Uvádza sa oficiálny názov dokumentu a doba jeho platnosti.
Uvádzajú sa kontaktné informácie na pracovníka zodpovedného za
prípravu zverejneného materiálu
Uvádzajú sa kontaktné informácie na autora xml dokumentu a
zodpovedajúcej schémy.
Element obsahuje internú informáciu o programe generujúcom xml zdroj.
Uvádza sa platnosť dokumentu v dátovom xml formáte v štruktúre
začiatok platnosti a koniec platnosti dokumentu.
Uvádza sa dátum vytvorenia, prípadne dátum aktualizácie (formou
atribútu).
Uvádza sa podrobný popis obsahu dokumentu, ak je k dispozícii.
časť A - lieky, ktoré nie sú zaradené v zozname kategorizovaných liekov
časť B - lieky, ktoré sú zaradené v zozname kategorizovaných liekov a
lieky, ktoré budú zaradené v nasledujúcom zozname kategorizovaných liekov časť
C - rádiofarmaká
Uvádza sa identifikačné číslo lieku s úradne určenou cenou v
abecednom poradí.
Uvádza sa ATC kód lieku s úradne určenou cenou v abecednom poradí.
Uvádza sa identifikačný kód lieku s úradne určenou cenou v abecednom
poradí.
Uvádza sa plný názov lieku s úradne určenou cenou v abecednom poradí.
Uvádzajú sa doplňujúce informácie lieku s úradne určenou cenou v
abecednom poradí (napríklad aplikačná forma)..
Uvádza sa držiteľ registrácie lieku s úradne určenou cenou v
abecednom poradí.
Uvádza sa štát, alebo krajina pôvodu lieku s úradne určenou cenou v
abecednom poradí.
Uvádza sa úradne určená cena lieku s úradne určenou cenou v abecednom
poradí.