{"text_format":"5","workbook":"xlsx","n_sheets":5,"sheets":["Sumár_IO","Nové_IO","Zmenené_IO","Zrušené_IO","Vysvetlivky"],"props":{"creator":"C1Excel","last_modified_by":"Váleková Sojáková Linda","company":"ComponentOne"},"custom":{"ContentTypeId":"0x010100D9704FF4FF09C449B3BA936E1A1364FF"},"read":"whole","date_system":"1900"}

{"sheet":"Sumár_IO","index":0,"n_rows":3722,"n_cols":10,"rows_kept":3722}
["Kód IO","ATC","Názov liečiva","Doplnok názvu referenčnej skupiny","ŠÚKL","PO","Znenie IO","Normované IO","Zmena IO","Zmena PO"]
["I00001","L01EF03","Abemaciklib","p.o. 50 mg","0226D"," ONK","Hradená liečba abemaciklibom sa môže indikovať: 2. na liečbu žien s lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka s pozitivitou hormonálnych receptorov (HR) a negativitou receptora 2 pre ľudský epidermálny rastový faktor (human epidermal growth factor receptor 2, HER2): \n\n• v kombinácii s inhibítorom aromatázy alebo fulvestrantom v prvej línii liečby metastatického ochorenia. \n\nU pre- alebo perimenopauzálnych žien sa má endokrinná terapia kombinovať s agonistom hormónu uvoľňujúceho luteinizačný hormón (LHRH)\n\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnou poisťovňou.","hradenaliecbaabemaciklibomsamozeindikovat2naliecbuzienslokalnepokrocilymalebometastatickymkarcinomomprsnikaspozitivitouhormonalnychreceptorovhranegativitoureceptora2preludskyepidermalnyrastovyfaktorhumanepidermalgrowthfactorreceptor2her2vkombinaciisinhibitoromaromatazyalebofulvestrantomvprvejliniiliecbymetastatickehoochoreniauprealeboperimenopauzalnychziensamaendokrinnaterapiakombinovatsagonistomhormonuuvolnujuceholuteinizacnyhormonlhrhhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnoupoistovnou","0","0"]
["I00001","L01EF03","Abemaciklib","p.o. 100 mg","0228D"," ONK","Hradená liečba abemaciklibom sa môže indikovať: 2. na liečbu žien s lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka s pozitivitou hormonálnych receptorov (HR) a negativitou receptora 2 pre ľudský epidermálny rastový faktor (human epidermal growth factor receptor 2, HER2): \n\n• v kombinácii s inhibítorom aromatázy alebo fulvestrantom v prvej línii liečby metastatického ochorenia. \n\nU pre- alebo perimenopauzálnych žien sa má endokrinná terapia kombinovať s agonistom hormónu uvoľňujúceho luteinizačný hormón (LHRH)\n\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnou poisťovňou.","hradenaliecbaabemaciklibomsamozeindikovat2naliecbuzienslokalnepokrocilymalebometastatickymkarcinomomprsnikaspozitivitouhormonalnychreceptorovhranegativitoureceptora2preludskyepidermalnyrastovyfaktorhumanepidermalgrowthfactorreceptor2her2vkombinaciisinhibitoromaromatazyalebofulvestrantomvprvejliniiliecbymetastatickehoochoreniauprealeboperimenopauzalnychziensamaendokrinnaterapiakombinovatsagonistomhormonuuvolnujuceholuteinizacnyhormonlhrhhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnoupoistovnou","0","0"]
["I00001","L01EF03","Abemaciklib","p.o. 150 mg","0230D"," ONK","Hradená liečba abemaciklibom sa môže indikovať: 2. na liečbu žien s lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka s pozitivitou hormonálnych receptorov (HR) a negativitou receptora 2 pre ľudský epidermálny rastový faktor (human epidermal growth factor receptor 2, HER2): \n\n• v kombinácii s inhibítorom aromatázy alebo fulvestrantom v prvej línii liečby metastatického ochorenia. \n\nU pre- alebo perimenopauzálnych žien sa má endokrinná terapia kombinovať s agonistom hormónu uvoľňujúceho luteinizačný hormón (LHRH)\n\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnou poisťovňou.","hradenaliecbaabemaciklibomsamozeindikovat2naliecbuzienslokalnepokrocilymalebometastatickymkarcinomomprsnikaspozitivitouhormonalnychreceptorovhranegativitoureceptora2preludskyepidermalnyrastovyfaktorhumanepidermalgrowthfactorreceptor2her2vkombinaciisinhibitoromaromatazyalebofulvestrantomvprvejliniiliecbymetastatickehoochoreniauprealeboperimenopauzalnychziensamaendokrinnaterapiakombinovatsagonistomhormonuuvolnujuceholuteinizacnyhormonlhrhhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnoupoistovnou","0","0"]
["I00002","L01EF03","Abemaciklib","p.o. 50 mg","0226D"," ONK","Hradená liečba abemaciklibom sa môže indikovať: 2. na liečbu žien s lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka s pozitivitou hormonálnych receptorov (HR) a negativitou receptora 2 pre ľudský epidermálny rastový faktor (human epidermal growth factor receptor 2, HER2): \n\n• v kombinácii s inhibítorom aromatázy alebo fulvestrantom u žien, ktoré dostávali predchádzajúcu endokrinnú terapiu. \n\nU pre- alebo perimenopauzálnych žien sa má endokrinná terapia kombinovať s agonistom hormónu uvoľňujúceho luteinizačný hormón (LHRH)\n\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnou poisťovňou.","hradenaliecbaabemaciklibomsamozeindikovat2naliecbuzienslokalnepokrocilymalebometastatickymkarcinomomprsnikaspozitivitouhormonalnychreceptorovhranegativitoureceptora2preludskyepidermalnyrastovyfaktorhumanepidermalgrowthfactorreceptor2her2vkombinaciisinhibitoromaromatazyalebofulvestrantomuzienktoredostavalipredchadzajucuendokrinnuterapiuuprealeboperimenopauzalnychziensamaendokrinnaterapiakombinovatsagonistomhormonuuvolnujuceholuteinizacnyhormonlhrhhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnoupoistovnou","0","0"]
["I00002","L01EF03","Abemaciklib","p.o. 100 mg","0228D"," ONK","Hradená liečba abemaciklibom sa môže indikovať: 2. na liečbu žien s lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka s pozitivitou hormonálnych receptorov (HR) a negativitou receptora 2 pre ľudský epidermálny rastový faktor (human epidermal growth factor receptor 2, HER2): \n\n• v kombinácii s inhibítorom aromatázy alebo fulvestrantom u žien, ktoré dostávali predchádzajúcu endokrinnú terapiu. \n\nU pre- alebo perimenopauzálnych žien sa má endokrinná terapia kombinovať s agonistom hormónu uvoľňujúceho luteinizačný hormón (LHRH)\n\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnou poisťovňou.","hradenaliecbaabemaciklibomsamozeindikovat2naliecbuzienslokalnepokrocilymalebometastatickymkarcinomomprsnikaspozitivitouhormonalnychreceptorovhranegativitoureceptora2preludskyepidermalnyrastovyfaktorhumanepidermalgrowthfactorreceptor2her2vkombinaciisinhibitoromaromatazyalebofulvestrantomuzienktoredostavalipredchadzajucuendokrinnuterapiuuprealeboperimenopauzalnychziensamaendokrinnaterapiakombinovatsagonistomhormonuuvolnujuceholuteinizacnyhormonlhrhhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnoupoistovnou","0","0"]
["I00002","L01EF03","Abemaciklib","p.o. 150 mg","0230D"," ONK","Hradená liečba abemaciklibom sa môže indikovať: 2. na liečbu žien s lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka s pozitivitou hormonálnych receptorov (HR) a negativitou receptora 2 pre ľudský epidermálny rastový faktor (human epidermal growth factor receptor 2, HER2): \n\n• v kombinácii s inhibítorom aromatázy alebo fulvestrantom u žien, ktoré dostávali predchádzajúcu endokrinnú terapiu. \n\nU pre- alebo perimenopauzálnych žien sa má endokrinná terapia kombinovať s agonistom hormónu uvoľňujúceho luteinizačný hormón (LHRH)\n\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnou poisťovňou.","hradenaliecbaabemaciklibomsamozeindikovat2naliecbuzienslokalnepokrocilymalebometastatickymkarcinomomprsnikaspozitivitouhormonalnychreceptorovhranegativitoureceptora2preludskyepidermalnyrastovyfaktorhumanepidermalgrowthfactorreceptor2her2vkombinaciisinhibitoromaromatazyalebofulvestrantomuzienktoredostavalipredchadzajucuendokrinnuterapiuuprealeboperimenopauzalnychziensamaendokrinnaterapiakombinovatsagonistomhormonuuvolnujuceholuteinizacnyhormonlhrhhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnoupoistovnou","0","0"]
["I00003","L01EF03","Abemaciklib","p.o. 50 mg","0226D"," ONK","Hradená liečba abemaciklibom sa môže indikovať:   1. v kombinácii s endokrinnou liečbou tamoxifénom, alebo inhibítormi aromatázy na adjuvantnú liečbu pacientov (žien aj mužov) s včasnými štádiami karcinómu prsníka s pozitivitou hormonálnych receptorov (HR) a negativitou receptora 2 pre ľudský epidermálny rastový faktor (human epidermal growth factor receptor 2, HER2), s pozitívnymi uzlinami a s vysokým rizikom recidívy. Vysoké riziko recidívy je pre hradenú liečbu definované buď patologicky potvrdeným nádorovým postihnutím 4 a viac axilárnych lymfatických uzlín, alebo patologicky potvrdeným nádorovým postihnutím 1-3 axilárnych lymfatických uzlín a prítomnosťou aspoň jedného z nasledujúcich kritérií: veľkosť nádoru 5 cm a viac, alebo nádor histologického stupňa (grade)3.   Pokiaľ nedôjde k recidíve ochorenia, je adjuvantná liečba abemaciklibom hradená na obdobie dvoch rokov.     U pre- alebo perimenopauzálnych žien sa má endokrinná liečba inhibítormi aromatázy kombinovať s agonistom LHRH. (LHRH - luteinizing hormone releasing hormone). Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnou poisťovňou.","hradenaliecbaabemaciklibomsamozeindikovat1vkombinaciisendokrinnouliecboutamoxifenomaleboinhibitormiaromatazynaadjuvantnuliecbupacientovzienajmuzovsvcasnymistadiamikarcinomuprsnikaspozitivitouhormonalnychreceptorovhranegativitoureceptora2preludskyepidermalnyrastovyfaktorhumanepidermalgrowthfactorreceptor2her2spozitivnymiuzlinamiasvysokymrizikomrecidivyvysokerizikorecidivyjeprehradenuliecbudefinovanebudpatologickypotvrdenymnadorovympostihnutim4aviacaxilarnychlymfatickychuzlinalebopatologickypotvrdenymnadorovympostihnutim13axilarnychlymfatickychuzlinapritomnostouasponjednehoznasledujucichkriteriivelkostnadoru5cmaviacalebonadorhistologickehostupnagrade3pokialnedojdekrecidiveochoreniajeadjuvantnaliecbaabemaciklibomhradenanaobdobiedvochrokovuprealeboperimenopauzalnychziensamaendokrinnaliecbainhibitormiaromatazykombinovatsagonistomlhrhlhrhluteinizinghormonereleasinghormonehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnoupoistovnou","0","0"]
["I00003","L01EF03","Abemaciklib","p.o. 100 mg","0228D"," ONK","Hradená liečba abemaciklibom sa môže indikovať:   1. v kombinácii s endokrinnou liečbou tamoxifénom, alebo inhibítormi aromatázy na adjuvantnú liečbu pacientov (žien aj mužov) s včasnými štádiami karcinómu prsníka s pozitivitou hormonálnych receptorov (HR) a negativitou receptora 2 pre ľudský epidermálny rastový faktor (human epidermal growth factor receptor 2, HER2), s pozitívnymi uzlinami a s vysokým rizikom recidívy. Vysoké riziko recidívy je pre hradenú liečbu definované buď patologicky potvrdeným nádorovým postihnutím 4 a viac axilárnych lymfatických uzlín, alebo patologicky potvrdeným nádorovým postihnutím 1-3 axilárnych lymfatických uzlín a prítomnosťou aspoň jedného z nasledujúcich kritérií: veľkosť nádoru 5 cm a viac, alebo nádor histologického stupňa (grade)3.   Pokiaľ nedôjde k recidíve ochorenia, je adjuvantná liečba abemaciklibom hradená na obdobie dvoch rokov.     U pre- alebo perimenopauzálnych žien sa má endokrinná liečba inhibítormi aromatázy kombinovať s agonistom LHRH. (LHRH - luteinizing hormone releasing hormone). Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnou poisťovňou.","hradenaliecbaabemaciklibomsamozeindikovat1vkombinaciisendokrinnouliecboutamoxifenomaleboinhibitormiaromatazynaadjuvantnuliecbupacientovzienajmuzovsvcasnymistadiamikarcinomuprsnikaspozitivitouhormonalnychreceptorovhranegativitoureceptora2preludskyepidermalnyrastovyfaktorhumanepidermalgrowthfactorreceptor2her2spozitivnymiuzlinamiasvysokymrizikomrecidivyvysokerizikorecidivyjeprehradenuliecbudefinovanebudpatologickypotvrdenymnadorovympostihnutim4aviacaxilarnychlymfatickychuzlinalebopatologickypotvrdenymnadorovympostihnutim13axilarnychlymfatickychuzlinapritomnostouasponjednehoznasledujucichkriteriivelkostnadoru5cmaviacalebonadorhistologickehostupnagrade3pokialnedojdekrecidiveochoreniajeadjuvantnaliecbaabemaciklibomhradenanaobdobiedvochrokovuprealeboperimenopauzalnychziensamaendokrinnaliecbainhibitormiaromatazykombinovatsagonistomlhrhlhrhluteinizinghormonereleasinghormonehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnoupoistovnou","0","0"]
["I00003","L01EF03","Abemaciklib","p.o. 150 mg","0230D"," ONK","Hradená liečba abemaciklibom sa môže indikovať:   1. v kombinácii s endokrinnou liečbou tamoxifénom, alebo inhibítormi aromatázy na adjuvantnú liečbu pacientov (žien aj mužov) s včasnými štádiami karcinómu prsníka s pozitivitou hormonálnych receptorov (HR) a negativitou receptora 2 pre ľudský epidermálny rastový faktor (human epidermal growth factor receptor 2, HER2), s pozitívnymi uzlinami a s vysokým rizikom recidívy. Vysoké riziko recidívy je pre hradenú liečbu definované buď patologicky potvrdeným nádorovým postihnutím 4 a viac axilárnych lymfatických uzlín, alebo patologicky potvrdeným nádorovým postihnutím 1-3 axilárnych lymfatických uzlín a prítomnosťou aspoň jedného z nasledujúcich kritérií: veľkosť nádoru 5 cm a viac, alebo nádor histologického stupňa (grade)3.   Pokiaľ nedôjde k recidíve ochorenia, je adjuvantná liečba abemaciklibom hradená na obdobie dvoch rokov.     U pre- alebo perimenopauzálnych žien sa má endokrinná liečba inhibítormi aromatázy kombinovať s agonistom LHRH. (LHRH - luteinizing hormone releasing hormone). Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnou poisťovňou.","hradenaliecbaabemaciklibomsamozeindikovat1vkombinaciisendokrinnouliecboutamoxifenomaleboinhibitormiaromatazynaadjuvantnuliecbupacientovzienajmuzovsvcasnymistadiamikarcinomuprsnikaspozitivitouhormonalnychreceptorovhranegativitoureceptora2preludskyepidermalnyrastovyfaktorhumanepidermalgrowthfactorreceptor2her2spozitivnymiuzlinamiasvysokymrizikomrecidivyvysokerizikorecidivyjeprehradenuliecbudefinovanebudpatologickypotvrdenymnadorovympostihnutim4aviacaxilarnychlymfatickychuzlinalebopatologickypotvrdenymnadorovympostihnutim13axilarnychlymfatickychuzlinapritomnostouasponjednehoznasledujucichkriteriivelkostnadoru5cmaviacalebonadorhistologickehostupnagrade3pokialnedojdekrecidiveochoreniajeadjuvantnaliecbaabemaciklibomhradenanaobdobiedvochrokovuprealeboperimenopauzalnychziensamaendokrinnaliecbainhibitormiaromatazykombinovatsagonistomlhrhlhrhluteinizinghormonereleasinghormonehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnoupoistovnou","0","0"]
["I00004","A16AX08","Teduglutid","s.c. 5 mg","2568A"," GIT, INT, PED","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu pacientov vo veku 1 rok a viac so syndrómom krátkeho čreva. Pacient musí byť stabilizovaný na domácej parenterálnej výžive s perorálnym príjmom, po období črevnej adaptácie v trvaní minimálne 6 mesiacov.  Účinnosť liečby má byť u dospelých pacientov prehodnotená každých 6 mesiacov od prvého podania, u detí každých 6 mesiacov od prvého podania a u detí mladších ako 2 roky sa má liečba vyhodnotiť každých 12 týždňov od prvého podania do veku dvoch rokov života dieťaťa.  Kritérium účinnosti liečby je minimálne 20% redukcia objemu parenterálnej substitúcie z týždenného objemu pred liečbou teduglutidom. V prípade, že k uvedenej redukcii nedôjde, liečba prestáva byť hradenou. Liečba musí byť ukončená v prípade výskytu stavu kontraindikujúceho liečbu.  Hradenú liečbu môže indikovať a preskribovať len lekár na pracovisku Centra pre parenterálnu výživu: Národný onkologický ústav, Bratislava Gastroenterologická klinika SZU a UNB, Nemocnica svätého Cyrila a Metoda, Bratislava II.Interná klinika SZU, FNsP F.D.R. Banská Bystrica I.Interná klinika, Univerzitná nemocnica Martin Interné oddelenie, Všeobecná nemocnica Rimavská Sobota I. Interná klinika, Univerzitná nemocnica L. Pasteura Košice a u detí na pracoviskách: Národný ústav detských chorôb, Bratislava Klinika pediatrie a neonatológie, Fakultná nemocnica, Trenčín II. Detská klinika SZU, Detská fakultná nemocnica s poliklinikou, Banská Bystrica. Klinika detí a dorastu, Detská fakultná nemocnica, Košice. Klinika pediatrickej anestéziológie a intenzívnej medicíny LF UPJŠ a DFN, Košice.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbupacientovvoveku1rokaviacsosyndromomkratkehocrevapacientmusibytstabilizovanynadomacejparenteralnejvyzivesperoralnymprijmompoobdobicrevnejadaptacievtrvaniminimalne6mesiacovucinnostliecbymabytudospelychpacientovprehodnotenakazdych6mesiacovodprvehopodaniaudetikazdych6mesiacovodprvehopodaniaaudetimladsichako2rokysamaliecbavyhodnotitkazdych12tyzdnovodprvehopodaniadovekudvochrokovzivotadietatakriteriumucinnostiliecbyjeminimalne20redukciaobjemuparenteralnejsubstitucieztyzdennehoobjemupredliecbouteduglutidomvpripadezekuvedenejredukciinedojdeliecbaprestavabythradenouliecbamusibytukoncenavpripadevyskytustavukontraindikujuceholiecbuhradenuliecbumozeindikovatapreskribovatlenlekarnapracoviskucentrapreparenteralnuvyzivunarodnyonkologickyustavbratislavagastroenterologickaklinikaszuaunbnemocnicasvatehocyrilaametodabratislavaiiinternaklinikaszufnspfdrbanskabystricaiinternaklinikauniverzitnanemocnicamartininterneoddelenievseobecnanemocnicarimavskasobotaiinternaklinikauniverzitnanemocnicalpasteurakosiceaudetinapracoviskachnarodnyustavdetskychchorobbratislavaklinikapediatrieaneonatologiefakultnanemocnicatrenciniidetskaklinikaszudetskafakultnanemocnicaspoliklinikoubanskabystricaklinikadetiadorastudetskafakultnanemocnicakosiceklinikapediatrickejanesteziologieaintenzivnejmedicinylfupjsadfnkosicehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00004","A16AX08","Teduglutid","s.c. 1,25 mg","4570C"," GIT, INT, PED","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu pacientov vo veku 1 rok a viac so syndrómom krátkeho čreva. Pacient musí byť stabilizovaný na domácej parenterálnej výžive s perorálnym príjmom, po období črevnej adaptácie v trvaní minimálne 6 mesiacov.  Účinnosť liečby má byť u dospelých pacientov prehodnotená každých 6 mesiacov od prvého podania, u detí každých 6 mesiacov od prvého podania a u detí mladších ako 2 roky sa má liečba vyhodnotiť každých 12 týždňov od prvého podania do veku dvoch rokov života dieťaťa.  Kritérium účinnosti liečby je minimálne 20% redukcia objemu parenterálnej substitúcie z týždenného objemu pred liečbou teduglutidom. V prípade, že k uvedenej redukcii nedôjde, liečba prestáva byť hradenou. Liečba musí byť ukončená v prípade výskytu stavu kontraindikujúceho liečbu.  Hradenú liečbu môže indikovať a preskribovať len lekár na pracovisku Centra pre parenterálnu výživu: Národný onkologický ústav, Bratislava Gastroenterologická klinika SZU a UNB, Nemocnica svätého Cyrila a Metoda, Bratislava II.Interná klinika SZU, FNsP F.D.R. Banská Bystrica I.Interná klinika, Univerzitná nemocnica Martin Interné oddelenie, Všeobecná nemocnica Rimavská Sobota I. Interná klinika, Univerzitná nemocnica L. Pasteura Košice a u detí na pracoviskách: Národný ústav detských chorôb, Bratislava Klinika pediatrie a neonatológie, Fakultná nemocnica, Trenčín II. Detská klinika SZU, Detská fakultná nemocnica s poliklinikou, Banská Bystrica. Klinika detí a dorastu, Detská fakultná nemocnica, Košice. Klinika pediatrickej anestéziológie a intenzívnej medicíny LF UPJŠ a DFN, Košice.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbupacientovvoveku1rokaviacsosyndromomkratkehocrevapacientmusibytstabilizovanynadomacejparenteralnejvyzivesperoralnymprijmompoobdobicrevnejadaptacievtrvaniminimalne6mesiacovucinnostliecbymabytudospelychpacientovprehodnotenakazdych6mesiacovodprvehopodaniaudetikazdych6mesiacovodprvehopodaniaaudetimladsichako2rokysamaliecbavyhodnotitkazdych12tyzdnovodprvehopodaniadovekudvochrokovzivotadietatakriteriumucinnostiliecbyjeminimalne20redukciaobjemuparenteralnejsubstitucieztyzdennehoobjemupredliecbouteduglutidomvpripadezekuvedenejredukciinedojdeliecbaprestavabythradenouliecbamusibytukoncenavpripadevyskytustavukontraindikujuceholiecbuhradenuliecbumozeindikovatapreskribovatlenlekarnapracoviskucentrapreparenteralnuvyzivunarodnyonkologickyustavbratislavagastroenterologickaklinikaszuaunbnemocnicasvatehocyrilaametodabratislavaiiinternaklinikaszufnspfdrbanskabystricaiinternaklinikauniverzitnanemocnicamartininterneoddelenievseobecnanemocnicarimavskasobotaiinternaklinikauniverzitnanemocnicalpasteurakosiceaudetinapracoviskachnarodnyustavdetskychchorobbratislavaklinikapediatrieaneonatologiefakultnanemocnicatrenciniidetskaklinikaszudetskafakultnanemocnicaspoliklinikoubanskabystricaklinikadetiadorastudetskafakultnanemocnicakosiceklinikapediatrickejanesteziologieaintenzivnejmedicinylfupjsadfnkosicehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00005","A10BK01","Dapagliflozín","p.o. 10 mg","3303A"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c ≥ 7 % podľa štandardu DCCT):\na) v kombinácii s metformínom (t.j. dvojkombinačná liečba) alebo v kombinácii s metformínom a sulfonylureou (t.j. trojkombinačná liečba), ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu alebo metformínu a sulfonylmočoviny\nb) v kombinácii s inzulínom (t.j. dvojkombinačná liečba) alebo v kombinácii s inzulínom a metformínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých samotná stabilná dávka inzulínu alebo inzulínu a metformínu nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie  \nc) pri kontraindikácii alebo intolerancii metforminu v monoterapii alebo v kombinácii so sulfonylureou (t.j. dvojkombinačná liečba) u pacientov nedostatočne glykemickou kompenzáciou.\n","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1c7podlastandardudcctavkombinaciismetforminomtjdvojkombinacnaliecbaalebovkombinaciismetforminomasulfonylureoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminualebometforminuasulfonylmocovinybvkombinaciisinzulinomtjdvojkombinacnaliecbaalebovkombinaciisinzulinomametforminomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychsamotnastabilnadavkainzulinualeboinzulinuametforminunezabezpecidostatocnukontroluglykemiecprikontraindikaciialebointoleranciimetforminuvmonoterapiialebovkombinaciisosulfonylureoutjdvojkombinacnaliecbaupacientovnedostatocneglykemickoukompenzaciou","1","1"]
["I00005","A10BK01","Dapagliflozín","p.o. 10 mg","3304A"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c ≥ 7 % podľa štandardu DCCT):\na) v kombinácii s metformínom (t.j. dvojkombinačná liečba) alebo v kombinácii s metformínom a sulfonylureou (t.j. trojkombinačná liečba), ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu alebo metformínu a sulfonylmočoviny\nb) v kombinácii s inzulínom (t.j. dvojkombinačná liečba) alebo v kombinácii s inzulínom a metformínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých samotná stabilná dávka inzulínu alebo inzulínu a metformínu nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie  \nc) pri kontraindikácii alebo intolerancii metforminu v monoterapii alebo v kombinácii so sulfonylureou (t.j. dvojkombinačná liečba) u pacientov nedostatočne glykemickou kompenzáciou.\n","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1c7podlastandardudcctavkombinaciismetforminomtjdvojkombinacnaliecbaalebovkombinaciismetforminomasulfonylureoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminualebometforminuasulfonylmocovinybvkombinaciisinzulinomtjdvojkombinacnaliecbaalebovkombinaciisinzulinomametforminomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychsamotnastabilnadavkainzulinualeboinzulinuametforminunezabezpecidostatocnukontroluglykemiecprikontraindikaciialebointoleranciimetforminuvmonoterapiialebovkombinaciisosulfonylureoutjdvojkombinacnaliecbaupacientovnedostatocneglykemickoukompenzaciou","1","1"]
["I00006","A10BK01","Dapagliflozín","p.o. 10 mg","3303A"," DIA, GER, INT, KAR, NEF","Hradená liečba je indikovaná dospelým pacientom na liečbu chronickej choroby obličiek s eGFR ≥ 25 až ≤ 75 ml/min/1,73 m2 a albuminúriou (UACR ≥ 200 a ≤ 5 000 mg/g) podmienenej inou chorobou ako geneticky podmieneným polycystickým ochorením obličiek, systémovým lupusom, ANCA vaskulitídou alebo DM typu 1, liečených stabilnou dávkou RAAS inhibítora alebo pri kontraindikácii liečby RAAS inhibítormi.\n","hradenaliecbajeindikovanadospelympacientomnaliecbuchronickejchorobyoblicieksegfr25az75mlmin173m2aalbuminuriouuacr200a5000mggpodmienenejinouchorobouakogenetickypodmienenympolycystickymochorenimoblicieksystemovymlupusomancavaskulitidoualebodmtypu1liecenychstabilnoudavkouraasinhibitoraaleboprikontraindikaciiliecbyraasinhibitormi","1","0"]
["I00006","A10BK01","Dapagliflozín","p.o. 10 mg","3304A"," DIA, GER, INT, KAR, NEF","Hradená liečba je indikovaná dospelým pacientom na liečbu chronickej choroby obličiek s eGFR ≥ 25 až ≤ 75 ml/min/1,73 m2 a albuminúriou (UACR ≥ 200 a ≤ 5 000 mg/g) podmienenej inou chorobou ako geneticky podmieneným polycystickým ochorením obličiek, systémovým lupusom, ANCA vaskulitídou alebo DM typu 1, liečených stabilnou dávkou RAAS inhibítora alebo pri kontraindikácii liečby RAAS inhibítormi.\n","hradenaliecbajeindikovanadospelympacientomnaliecbuchronickejchorobyoblicieksegfr25az75mlmin173m2aalbuminuriouuacr200a5000mggpodmienenejinouchorobouakogenetickypodmienenympolycystickymochorenimoblicieksystemovymlupusomancavaskulitidoualebodmtypu1liecenychstabilnoudavkouraasinhibitoraaleboprikontraindikaciiliecbyraasinhibitormi","1","0"]
["I00007","A10BK01","Dapagliflozín","p.o. 10 mg","3303A"," GER, INT, KAR","Hradená liečba je indikovaná na liečbu dospelých pacientov so symptomatickým chronickým srdcovým zlyhávaním pri splnení nasledujúcich kritérií: a)ejekčná frakcia ľavej komory ≤ 40 % a zároveň b)napriek liečbe pretrváva symptomatické srdcové zlyhávanie funkčnej triedy II až IV podľa NYHA.","hradenaliecbajeindikovananaliecbudospelychpacientovsosymptomatickymchronickymsrdcovymzlyhavanimprisplneninasledujucichkriteriiaejekcnafrakcialavejkomory40azarovenbnapriekliecbepretrvavasymptomatickesrdcovezlyhavaniefunkcnejtriedyiiazivpodlanyha","1","1"]
["I00007","A10BK01","Dapagliflozín","p.o. 10 mg","3304A"," GER, INT, KAR","Hradená liečba je indikovaná na liečbu dospelých pacientov so symptomatickým chronickým srdcovým zlyhávaním pri splnení nasledujúcich kritérií: a)ejekčná frakcia ľavej komory ≤ 40 % a zároveň b)napriek liečbe pretrváva symptomatické srdcové zlyhávanie funkčnej triedy II až IV podľa NYHA.","hradenaliecbajeindikovananaliecbudospelychpacientovsosymptomatickymchronickymsrdcovymzlyhavanimprisplneninasledujucichkriteriiaejekcnafrakcialavejkomory40azarovenbnapriekliecbepretrvavasymptomatickesrdcovezlyhavaniefunkcnejtriedyiiazivpodlanyha","1","1"]
["I00008","A16AX09","Glycerolfenylbutyrát","p.o. 1,1 g/ml","7321B",null,"Hradená liečba sa môže indikovať ako prídavná terapia na chronickú liečbu dospelých i pediatrických pacientov vo veku ≥ 2 mesiacov s poruchami močovinového cyklu (urea cycle disorder, UCD) vrátane nedostatočnosti karbamoylfosfátsyntetázy (CPS) I, ornitín karbamoyltransferázy (OTC), argininosukcinát syntetázy (ASS), argininosukcinát lyázy (ASL), arginázy (ARG) I, a nedostatku ornitíntranslokázy, hyperornitínémia-hyperamonémia-homocitrulínúria syndróm (HHH), ktoré sa nedajú liečiť obmedzením príjmu bielkovín a/alebo samotným doplnením aminokyseliny.  Liek sa musí užívať s obmedzením príjmu bielkovín a v niektorých prípadoch s potravinovými doplnkami (napr. esenciálne aminokyseliny, arginín, citrulín, kalorické doplnky neobsahujúce bielkoviny).   Hradená liečba sa môže indikovať a liek predpisovať v Centre dedičných metabolických porúch Národného ústavu detských chorôb v Bratislave, v Metabolickej ambulancii Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou Banská Bystrica, v Metabolickej ambulancii Detskej fakultnej nemocnice Košice.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatakopridavnaterapianachronickuliecbudospelychipediatrickychpacientovvoveku2mesiacovsporuchamimocovinovehocykluureacycledisorderucdvratanenedostatocnostikarbamoylfosfatsyntetazycpsiornitinkarbamoyltransferazyotcargininosukcinatsyntetazyassargininosukcinatlyazyaslarginazyargianedostatkuornitintranslokazyhyperornitinemiahyperamonemiahomocitrulinuriasyndromhhhktoresanedajuliecitobmedzenimprijmubielkovinaalebosamotnymdoplnenimaminokyselinylieksamusiuzivatsobmedzenimprijmubielkovinavniektorychpripadochspotravinovymidoplnkaminapresencialneaminokyselinyarginincitrulinkalorickedoplnkyneobsahujucebielkovinyhradenaliecbasamozeindikovataliekpredpisovatvcentrededicnychmetabolickychporuchnarodnehoustavudetskychchorobvbratislavevmetabolickejambulanciidetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubanskabystricavmetabolickejambulanciidetskejfakultnejnemocnicekosicehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00009","A10BK03","Empagliflozín","p.o. 25 mg","0684B"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať:\n1. u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c ≥ 7 % podľa štandardu DCCT):\n- v kombinácii s metformínom (t.j. dvojkombinačná liečba) alebo v kombinácii s metformínom a sulfonylureou (t.j. trojkombinačná liečba), ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu alebo metformínu a sulfonylmočoviny,\n- v kombinácii s inzulínom (t.j. dvojkombinačná liečba) alebo v kombinácii s inzulínom a metformínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých samotná stabilná dávka inzulínu alebo inzulínu a metformínu nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie, \n- pri kontraindikácii alebo intolerancii metforminu v monoterapii alebo v kombinácii so sulfonylureou (t.j. dvojkombinačná liečba) u pacientov nedostatočne glykemickou kompenzáciou.","hradenaliecbasamozeindikovat1udospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1c7podlastandardudcctvkombinaciismetforminomtjdvojkombinacnaliecbaalebovkombinaciismetforminomasulfonylureoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminualebometforminuasulfonylmocovinyvkombinaciisinzulinomtjdvojkombinacnaliecbaalebovkombinaciisinzulinomametforminomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychsamotnastabilnadavkainzulinualeboinzulinuametforminunezabezpecidostatocnukontroluglykemieprikontraindikaciialebointoleranciimetforminuvmonoterapiialebovkombinaciisosulfonylureoutjdvojkombinacnaliecbaupacientovnedostatocneglykemickoukompenzaciou","1","1"]
["I00009","A10BK03","Empagliflozín","p.o. 25 mg","0688B"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať:\n1. u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c ≥ 7 % podľa štandardu DCCT):\n- v kombinácii s metformínom (t.j. dvojkombinačná liečba) alebo v kombinácii s metformínom a sulfonylureou (t.j. trojkombinačná liečba), ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu alebo metformínu a sulfonylmočoviny,\n- v kombinácii s inzulínom (t.j. dvojkombinačná liečba) alebo v kombinácii s inzulínom a metformínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých samotná stabilná dávka inzulínu alebo inzulínu a metformínu nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie, \n- pri kontraindikácii alebo intolerancii metforminu v monoterapii alebo v kombinácii so sulfonylureou (t.j. dvojkombinačná liečba) u pacientov nedostatočne glykemickou kompenzáciou.","hradenaliecbasamozeindikovat1udospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1c7podlastandardudcctvkombinaciismetforminomtjdvojkombinacnaliecbaalebovkombinaciismetforminomasulfonylureoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminualebometforminuasulfonylmocovinyvkombinaciisinzulinomtjdvojkombinacnaliecbaalebovkombinaciisinzulinomametforminomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychsamotnastabilnadavkainzulinualeboinzulinuametforminunezabezpecidostatocnukontroluglykemieprikontraindikaciialebointoleranciimetforminuvmonoterapiialebovkombinaciisosulfonylureoutjdvojkombinacnaliecbaupacientovnedostatocneglykemickoukompenzaciou","1","1"]
["I00009","A10BK03","Empagliflozín","p.o. 10 mg","0693B"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať:\n1. u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c ≥ 7 % podľa štandardu DCCT):\n- v kombinácii s metformínom (t.j. dvojkombinačná liečba) alebo v kombinácii s metformínom a sulfonylureou (t.j. trojkombinačná liečba), ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu alebo metformínu a sulfonylmočoviny,\n- v kombinácii s inzulínom (t.j. dvojkombinačná liečba) alebo v kombinácii s inzulínom a metformínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých samotná stabilná dávka inzulínu alebo inzulínu a metformínu nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie, \n- pri kontraindikácii alebo intolerancii metforminu v monoterapii alebo v kombinácii so sulfonylureou (t.j. dvojkombinačná liečba) u pacientov nedostatočne glykemickou kompenzáciou.","hradenaliecbasamozeindikovat1udospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1c7podlastandardudcctvkombinaciismetforminomtjdvojkombinacnaliecbaalebovkombinaciismetforminomasulfonylureoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminualebometforminuasulfonylmocovinyvkombinaciisinzulinomtjdvojkombinacnaliecbaalebovkombinaciisinzulinomametforminomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychsamotnastabilnadavkainzulinualeboinzulinuametforminunezabezpecidostatocnukontroluglykemieprikontraindikaciialebointoleranciimetforminuvmonoterapiialebovkombinaciisosulfonylureoutjdvojkombinacnaliecbaupacientovnedostatocneglykemickoukompenzaciou","1","1"]
["I00009","A10BK03","Empagliflozín","p.o. 10 mg","0697B"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať:\n1. u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c ≥ 7 % podľa štandardu DCCT):\n- v kombinácii s metformínom (t.j. dvojkombinačná liečba) alebo v kombinácii s metformínom a sulfonylureou (t.j. trojkombinačná liečba), ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu alebo metformínu a sulfonylmočoviny,\n- v kombinácii s inzulínom (t.j. dvojkombinačná liečba) alebo v kombinácii s inzulínom a metformínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých samotná stabilná dávka inzulínu alebo inzulínu a metformínu nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie, \n- pri kontraindikácii alebo intolerancii metforminu v monoterapii alebo v kombinácii so sulfonylureou (t.j. dvojkombinačná liečba) u pacientov nedostatočne glykemickou kompenzáciou.","hradenaliecbasamozeindikovat1udospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1c7podlastandardudcctvkombinaciismetforminomtjdvojkombinacnaliecbaalebovkombinaciismetforminomasulfonylureoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminualebometforminuasulfonylmocovinyvkombinaciisinzulinomtjdvojkombinacnaliecbaalebovkombinaciisinzulinomametforminomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychsamotnastabilnadavkainzulinualeboinzulinuametforminunezabezpecidostatocnukontroluglykemieprikontraindikaciialebointoleranciimetforminuvmonoterapiialebovkombinaciisosulfonylureoutjdvojkombinacnaliecbaupacientovnedostatocneglykemickoukompenzaciou","1","1"]
["I00011","A10BK03","Empagliflozín","p.o. 10 mg","0693B"," GER, INT, KAR","Hradená liečba sa môže indikovať: \n2.u dospelých pacientov so symptomatickým chronickým srdcovým zlyhávaním pri splnení nasledujúcich kritérií:\na) ejekčná frakcia ľavej komory ≤ 40 % a zároveň,    \nb) napriek liečbe pretrváva symptomatické srdcové zlyhávanie funkčnej triedy II až IV podľa NYHA\n3. u dospelých pacientov so symptomatickým chronickým srdcovým zlyhávaním funkčnej triedy II až IV podľa NYHA a s ejekčnou frakciou ľavej komory > 40 %, (srdcové zlyhávanie so stredne zníženou funkciou ĽK a zachovanou funkciou ĽK diagnostikované podľa platných odporúčaní Európskej kardiologickej spoločnosti).","hradenaliecbasamozeindikovat2udospelychpacientovsosymptomatickymchronickymsrdcovymzlyhavanimprisplneninasledujucichkriteriiaejekcnafrakcialavejkomory40azarovenbnapriekliecbepretrvavasymptomatickesrdcovezlyhavaniefunkcnejtriedyiiazivpodlanyha3udospelychpacientovsosymptomatickymchronickymsrdcovymzlyhavanimfunkcnejtriedyiiazivpodlanyhaasejekcnoufrakcioulavejkomory40srdcovezlyhavaniesostredneznizenoufunkcioulkazachovanoufunkcioulkdiagnostikovanepodlaplatnychodporucanieuropskejkardiologickejspolocnosti","1","0"]
["I00011","A10BK03","Empagliflozín","p.o. 10 mg","0697B"," GER, INT, KAR","Hradená liečba sa môže indikovať: \n2.u dospelých pacientov so symptomatickým chronickým srdcovým zlyhávaním pri splnení nasledujúcich kritérií:\na) ejekčná frakcia ľavej komory ≤ 40 % a zároveň,    \nb) napriek liečbe pretrváva symptomatické srdcové zlyhávanie funkčnej triedy II až IV podľa NYHA\n3. u dospelých pacientov so symptomatickým chronickým srdcovým zlyhávaním funkčnej triedy II až IV podľa NYHA a s ejekčnou frakciou ľavej komory > 40 %, (srdcové zlyhávanie so stredne zníženou funkciou ĽK a zachovanou funkciou ĽK diagnostikované podľa platných odporúčaní Európskej kardiologickej spoločnosti).","hradenaliecbasamozeindikovat2udospelychpacientovsosymptomatickymchronickymsrdcovymzlyhavanimprisplneninasledujucichkriteriiaejekcnafrakcialavejkomory40azarovenbnapriekliecbepretrvavasymptomatickesrdcovezlyhavaniefunkcnejtriedyiiazivpodlanyha3udospelychpacientovsosymptomatickymchronickymsrdcovymzlyhavanimfunkcnejtriedyiiazivpodlanyhaasejekcnoufrakcioulavejkomory40srdcovezlyhavaniesostredneznizenoufunkcioulkazachovanoufunkcioulkdiagnostikovanepodlaplatnychodporucanieuropskejkardiologickejspolocnosti","1","0"]
["I00013","A10BG03","Pioglitazón","p.o. 30 mg","0162A"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať pri liečbe diabetes mellitus 2. typu u motivovaného diabetika s HbA1c nad 7 % v:\na) monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná.\nb) kombinovanej terapii s metformínom po najmenej šesťmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami ak neviedla pri predchádzajúcej monoterapii k metabolickej kompenzácii.\nc) kombinovanej terapii s derivátom sulfonylurey u pacientov, u ktorých liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná, ak predchádzajúca monoterapia s derivátom sulfonylurey neviedla k metabolickej kompenzácii.\nd) trojkombinácii s metformínom a derivátom sulfonylurey, ak doterajšia kombinovaná liečba neviedla k metabolickej kompenzáciienou liečbou. \ne) kombinácii s inzulínom u pacientov, pre ktorých je metformín z dôvodu kontraindikácie alebo intolerancie nevhodný.\nPoužitie je indikované u obéznych pacientov bez prejavov srdcového zlyhania. Ak po šiestich mesiacoch liečby nedôjde k poklesu HbA1c o 0,5 %, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Liečba nie je hradenou liečbou u pacientov, ktorí súčasne majú rakovinu močového mechúra alebo ktorí prekonali takéto ochorenie v minulosti. Podmienkou hradenej liečby je pravidelné vyhodnocovanie hematúrie.","hradenaliecbasamozeindikovatpriliecbediabetesmellitus2typuumotivovanehodiabetikashba1cnad7vamonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabkombinovanejterapiismetforminomponajmenejsestmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiakneviedlapripredchadzajucejmonoterapiikmetabolickejkompenzaciickombinovanejterapiisderivatomsulfonylureyupacientovuktorychliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanaakpredchadzajucamonoterapiasderivatomsulfonylureyneviedlakmetabolickejkompenzaciidtrojkombinaciismetforminomaderivatomsulfonylureyakdoterajsiakombinovanaliecbaneviedlakmetabolickejkompenzaciienouliecbouekombinaciisinzulinomupacientovprektorychjemetforminzdovodukontraindikaciealebointolerancienevhodnypouzitiejeindikovaneuobeznychpacientovbezprejavovsrdcovehozlyhaniaakposiestichmesiacochliecbynedojdekpoklesuhba1co05dalsialiecbaniejehradenouliecbouliecbaniejehradenouliecbouupacientovktorisucasnemajurakovinumocovehomechuraaleboktoriprekonalitaketoochorenievminulostipodmienkouhradenejliecbyjepravidelnevyhodnocovaniehematurie","1","0"]
["I00013","A10BG03","Pioglitazón","p.o. 45 mg","0171A"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať pri liečbe diabetes mellitus 2. typu u motivovaného diabetika s HbA1c nad 7 % v:\na) monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná.\nb) kombinovanej terapii s metformínom po najmenej šesťmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami ak neviedla pri predchádzajúcej monoterapii k metabolickej kompenzácii.\nc) kombinovanej terapii s derivátom sulfonylurey u pacientov, u ktorých liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná, ak predchádzajúca monoterapia s derivátom sulfonylurey neviedla k metabolickej kompenzácii.\nd) trojkombinácii s metformínom a derivátom sulfonylurey, ak doterajšia kombinovaná liečba neviedla k metabolickej kompenzáciienou liečbou. \ne) kombinácii s inzulínom u pacientov, pre ktorých je metformín z dôvodu kontraindikácie alebo intolerancie nevhodný.\nPoužitie je indikované u obéznych pacientov bez prejavov srdcového zlyhania. Ak po šiestich mesiacoch liečby nedôjde k poklesu HbA1c o 0,5 %, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Liečba nie je hradenou liečbou u pacientov, ktorí súčasne majú rakovinu močového mechúra alebo ktorí prekonali takéto ochorenie v minulosti. Podmienkou hradenej liečby je pravidelné vyhodnocovanie hematúrie.","hradenaliecbasamozeindikovatpriliecbediabetesmellitus2typuumotivovanehodiabetikashba1cnad7vamonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabkombinovanejterapiismetforminomponajmenejsestmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiakneviedlapripredchadzajucejmonoterapiikmetabolickejkompenzaciickombinovanejterapiisderivatomsulfonylureyupacientovuktorychliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanaakpredchadzajucamonoterapiasderivatomsulfonylureyneviedlakmetabolickejkompenzaciidtrojkombinaciismetforminomaderivatomsulfonylureyakdoterajsiakombinovanaliecbaneviedlakmetabolickejkompenzaciienouliecbouekombinaciisinzulinomupacientovprektorychjemetforminzdovodukontraindikaciealebointolerancienevhodnypouzitiejeindikovaneuobeznychpacientovbezprejavovsrdcovehozlyhaniaakposiestichmesiacochliecbynedojdekpoklesuhba1co05dalsialiecbaniejehradenouliecbouliecbaniejehradenouliecbouupacientovktorisucasnemajurakovinumocovehomechuraaleboktoriprekonalitaketoochorenievminulostipodmienkouhradenejliecbyjepravidelnevyhodnocovaniehematurie","1","0"]
["I00013","A10BG03","Pioglitazón","p.o. 30 mg","1072A"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať pri liečbe diabetes mellitus 2. typu u motivovaného diabetika s HbA1c nad 7 % v:\na) monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná.\nb) kombinovanej terapii s metformínom po najmenej šesťmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami ak neviedla pri predchádzajúcej monoterapii k metabolickej kompenzácii.\nc) kombinovanej terapii s derivátom sulfonylurey u pacientov, u ktorých liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná, ak predchádzajúca monoterapia s derivátom sulfonylurey neviedla k metabolickej kompenzácii.\nd) trojkombinácii s metformínom a derivátom sulfonylurey, ak doterajšia kombinovaná liečba neviedla k metabolickej kompenzáciienou liečbou. \ne) kombinácii s inzulínom u pacientov, pre ktorých je metformín z dôvodu kontraindikácie alebo intolerancie nevhodný.\nPoužitie je indikované u obéznych pacientov bez prejavov srdcového zlyhania. Ak po šiestich mesiacoch liečby nedôjde k poklesu HbA1c o 0,5 %, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Liečba nie je hradenou liečbou u pacientov, ktorí súčasne majú rakovinu močového mechúra alebo ktorí prekonali takéto ochorenie v minulosti. Podmienkou hradenej liečby je pravidelné vyhodnocovanie hematúrie.","hradenaliecbasamozeindikovatpriliecbediabetesmellitus2typuumotivovanehodiabetikashba1cnad7vamonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabkombinovanejterapiismetforminomponajmenejsestmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiakneviedlapripredchadzajucejmonoterapiikmetabolickejkompenzaciickombinovanejterapiisderivatomsulfonylureyupacientovuktorychliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanaakpredchadzajucamonoterapiasderivatomsulfonylureyneviedlakmetabolickejkompenzaciidtrojkombinaciismetforminomaderivatomsulfonylureyakdoterajsiakombinovanaliecbaneviedlakmetabolickejkompenzaciienouliecbouekombinaciisinzulinomupacientovprektorychjemetforminzdovodukontraindikaciealebointolerancienevhodnypouzitiejeindikovaneuobeznychpacientovbezprejavovsrdcovehozlyhaniaakposiestichmesiacochliecbynedojdekpoklesuhba1co05dalsialiecbaniejehradenouliecbouliecbaniejehradenouliecbouupacientovktorisucasnemajurakovinumocovehomechuraaleboktoriprekonalitaketoochorenievminulostipodmienkouhradenejliecbyjepravidelnevyhodnocovaniehematurie","1","0"]
["I00013","A10BG03","Pioglitazón","p.o. 45 mg","1082A"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať pri liečbe diabetes mellitus 2. typu u motivovaného diabetika s HbA1c nad 7 % v:\na) monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná.\nb) kombinovanej terapii s metformínom po najmenej šesťmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami ak neviedla pri predchádzajúcej monoterapii k metabolickej kompenzácii.\nc) kombinovanej terapii s derivátom sulfonylurey u pacientov, u ktorých liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná, ak predchádzajúca monoterapia s derivátom sulfonylurey neviedla k metabolickej kompenzácii.\nd) trojkombinácii s metformínom a derivátom sulfonylurey, ak doterajšia kombinovaná liečba neviedla k metabolickej kompenzáciienou liečbou. \ne) kombinácii s inzulínom u pacientov, pre ktorých je metformín z dôvodu kontraindikácie alebo intolerancie nevhodný.\nPoužitie je indikované u obéznych pacientov bez prejavov srdcového zlyhania. Ak po šiestich mesiacoch liečby nedôjde k poklesu HbA1c o 0,5 %, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Liečba nie je hradenou liečbou u pacientov, ktorí súčasne majú rakovinu močového mechúra alebo ktorí prekonali takéto ochorenie v minulosti. Podmienkou hradenej liečby je pravidelné vyhodnocovanie hematúrie.","hradenaliecbasamozeindikovatpriliecbediabetesmellitus2typuumotivovanehodiabetikashba1cnad7vamonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabkombinovanejterapiismetforminomponajmenejsestmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiakneviedlapripredchadzajucejmonoterapiikmetabolickejkompenzaciickombinovanejterapiisderivatomsulfonylureyupacientovuktorychliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanaakpredchadzajucamonoterapiasderivatomsulfonylureyneviedlakmetabolickejkompenzaciidtrojkombinaciismetforminomaderivatomsulfonylureyakdoterajsiakombinovanaliecbaneviedlakmetabolickejkompenzaciienouliecbouekombinaciisinzulinomupacientovprektorychjemetforminzdovodukontraindikaciealebointolerancienevhodnypouzitiejeindikovaneuobeznychpacientovbezprejavovsrdcovehozlyhaniaakposiestichmesiacochliecbynedojdekpoklesuhba1co05dalsialiecbaniejehradenouliecbouliecbaniejehradenouliecbouupacientovktorisucasnemajurakovinumocovehomechuraaleboktoriprekonalitaketoochorenievminulostipodmienkouhradenejliecbyjepravidelnevyhodnocovaniehematurie","1","0"]
["I00018","A10BD09","Pioglitazón a alogliptín","p.o. 25 mg/30 mg","7317A"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať ako liečba druhej alebo tretej voľby u dospelých vo veku 18 a viac rokov pri liečbe diabetes mellitus 2. typu s HbA1c nad 7 % podľa DCCT:\na) ako prídavný liek k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u dospelých pacientov (obzvlášť pacientov s nadváhou), u ktorých je samotný pioglitazón neadekvátnou kontrolou a metformín nevhodný z dôvodu kontraindikácií alebo intolerancie    \nb) v kombinácii s metformínom (t. j. kombinovaná liečba tromi liekmi) ako prídavný liek k diéte a cvičeniu na zlepšenie glykemickej kontroly u dospelých pacientov (obzvlášť pacientov s nadváhou) s neadekvátnou kontrolou pri svojej maximálnej tolerovanej dávke metformínu a pioglitazónu.\nPoužitie je indikované u obéznych pacientov bez prejavov srdcového zlyhania. Ak po šiestich mesiacoch liečby nedôjde k poklesu HbA1c o 0,5 %,  ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.  Liečba nie je hradenou liečbou u pacientov, ktorí súčasne majú rakovinu močového mechúra alebo ktorí prekonali takéto ochorenie v minulosti.   Podmienkou hradenej liečby je pravidelné vyhodnocovanie hematúrie.","hradenaliecbasamozeindikovatakoliecbadruhejalebotretejvolbyudospelychvoveku18aviacrokovpriliecbediabetesmellitus2typushba1cnad7podladcctaakopridavnyliekkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieudospelychpacientovobzvlastpacientovsnadvahouuktorychjesamotnypioglitazonneadekvatnoukontrolouametforminnevhodnyzdovodukontraindikaciialebointoleranciebvkombinaciismetforminomtjkombinovanaliecbatromiliekmiakopridavnyliekkdieteacviceniunazlepsenieglykemickejkontrolyudospelychpacientovobzvlastpacientovsnadvahousneadekvatnoukontrolouprisvojejmaximalnejtolerovanejdavkemetforminuapioglitazonupouzitiejeindikovaneuobeznychpacientovbezprejavovsrdcovehozlyhaniaakposiestichmesiacochliecbynedojdekpoklesuhba1co05dalsialiecbaniejehradenouliecbouliecbaniejehradenouliecbouupacientovktorisucasnemajurakovinumocovehomechuraaleboktoriprekonalitaketoochorenievminulostipodmienkouhradenejliecbyjepravidelnevyhodnocovaniehematurie","1","0"]
["I00020","A16AX10","Eliglustat","p.o. 84 mg","2876B",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diagnózou Gaucherovej choroby typu I. potvrdenou enzymologickým vyšetrením, ktorí sú pomalí metabolizéri (poor metabolisers, PMs), strední metabolizéri (intermediate metabolisers, IMs) alebo extenzívni metabolizéri (extensive metabolisers, EMs) CYP2D6:   \na) ako liek prvej alebo ďalšej voľby, pokiaľ sú pre pacienta vhodné oba spôsoby liečby (enzymatická substitučná aj substrát redukujúca), alebo    \nb) ako ďalšia voľba pri nedostatočnej účinnosti alebo výskyte nežiadúcich účinkov po predchádzajúcej liečbe miglustatom.        Hradená liečba sa môže indikovať v Centre dedičných metabolických porúch Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou v Bratislave.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiagnozougaucherovejchorobytypuipotvrdenouenzymologickymvysetrenimktorisupomalimetabolizeripoormetaboliserspmsstrednimetabolizeriintermediatemetabolisersimsaleboextenzivnimetabolizeriextensivemetabolisersemscyp2d6aakoliekprvejalebodalsejvolbypokialsuprepacientavhodneobasposobyliecbyenzymatickasubstitucnaajsubstratredukujucaalebobakodalsiavolbaprinedostatocnejucinnostialebovyskyteneziaducichucinkovpopredchadzajucejliecbemiglustatomhradenaliecbasamozeindikovatvcentrededicnychmetabolickychporuchdetskejfakultnejnemocnicespoliklinikouvbratislavehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00021","A16AX07","Sapropterín","p.o. 100 mg","59281",null,"Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu hyperfenylalaninémie (HPA) u dospelých a pediatrických pacientov\na) od dovŕšenia štvrtého roku veku s fenylketonúriou (FKU), u ktorých sa preukázala odpoveď na túto liečbu\nHradenú liečbu môže indikovať lekár centra pre metabolické poruchy alebo po jeho odporúčaní pediater, diabetológ alebo endokrinológ u pacientov s fenylketonúriou a hyperfenylalaninémiou.  \nHradená liečba sa môže indikovať a liek predpisovať na Klinike pre deti a dorast A. Getlíka Univerzitnej nemocnice Bratislava - nemocnica sv. Cyrila a Metoda, v Metabolickej ambulancii Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou Banská Bystrica, vo Fenylketonurickej ambulancii Detskej fakultnej nemocnice Košice.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbuhyperfenylalaninemiehpaudospelychapediatrickychpacientovaoddovrseniastvrtehorokuvekusfenylketonurioufkuuktorychsapreukazalaodpovednatutoliecbuhradenuliecbumozeindikovatlekarcentrapremetabolickeporuchyalebopojehoodporucanipediaterdiabetologaleboendokrinologupacientovsfenylketonuriouahyperfenylalaninemiouhradenaliecbasamozeindikovataliekpredpisovatnaklinikepredetiadorastagetlikauniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodavmetabolickejambulanciidetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubanskabystricavofenylketonurickejambulanciidetskejfakultnejnemocnicekosicehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00022","A16AX07","Sapropterín","p.o. 100 mg","59281",null,"Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu hyperfenylalaninémie (HPA) u dospelých a pediatrických pacientov\nb) s nedostatkom tetrahydrobiopterínu (BH4), u ktorých sa preukázala odpoveď na túto liečbu.    \nHradenú liečbu môže indikovať lekár centra pre metabolické poruchy alebo po jeho odporúčaní pediater, diabetológ alebo endokrinológ u pacientov s fenylketonúriou a hyperfenylalaninémiou.  \nHradená liečba sa môže indikovať a liek predpisovať na Klinike pre deti a dorast A. Getlíka Univerzitnej nemocnice Bratislava - nemocnica sv. Cyrila a Metoda, v Metabolickej ambulancii Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou Banská Bystrica, vo Fenylketonurickej ambulancii Detskej fakultnej nemocnice Košice.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbuhyperfenylalaninemiehpaudospelychapediatrickychpacientovbsnedostatkomtetrahydrobiopterinubh4uktorychsapreukazalaodpovednatutoliecbuhradenuliecbumozeindikovatlekarcentrapremetabolickeporuchyalebopojehoodporucanipediaterdiabetologaleboendokrinologupacientovsfenylketonuriouahyperfenylalaninemiouhradenaliecbasamozeindikovataliekpredpisovatnaklinikepredetiadorastagetlikauniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodavmetabolickejambulanciidetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubanskabystricavofenylketonurickejambulanciidetskejfakultnejnemocnicekosicehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00023","A16AX04","Nitizinón","p.o. 10 mg","98640",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých a pediatrických (v každom veku) pacientov s potvrdenou diagnózou hereditárnej tyrozinémie typu 1 (HT-1) v kombinácii s obmedzením tyrozínu a fenylalanínu v diéte.\nHradená liečba sa môže indikovať a liek predpisovať v Centre dedičných metabolických porúch Národného ústavu detských chorôb v Bratislave, v Metabolickej ambulancii Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou Banská Bystrica, v Metabolickej ambulancii Detskej fakultnej nemocnice Košice.   \nHradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s alkaptonúriou (AKU).  Hradená liečba sa môže indikovať a liek predpisovať v Národnom ústave reumatických chorôb v Piešťanoch.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychapediatrickychvkazdomvekupacientovspotvrdenoudiagnozouhereditarnejtyrozinemietypu1ht1vkombinaciisobmedzenimtyrozinuafenylalaninuvdietehradenaliecbasamozeindikovataliekpredpisovatvcentrededicnychmetabolickychporuchnarodnehoustavudetskychchorobvbratislavevmetabolickejambulanciidetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubanskabystricavmetabolickejambulanciidetskejfakultnejnemocnicekosicehradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsalkaptonuriouakuhradenaliecbasamozeindikovataliekpredpisovatvnarodnomustavereumatickychchorobvpiestanochhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00024","A16AX04","Nitizinón","p.o. 20 mg","4327B",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých a pediatrických (v každom veku) pacientov s potvrdenou diagnózou hereditárnej tyrozinémie typu 1 (HT-1) v kombinácii s obmedzením tyrozínu a fenylalanínu v diéte.   \nHradená liečba sa môže indikovať a liek predpisovať v Centre dedičných metabolických porúch Národného ústavu detských chorôb v Bratislave, v Metabolickej ambulancii Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou Banská Bystrica, v Metabolickej ambulancii Detskej fakultnej nemocnice Košice.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychapediatrickychvkazdomvekupacientovspotvrdenoudiagnozouhereditarnejtyrozinemietypu1ht1vkombinaciisobmedzenimtyrozinuafenylalaninuvdietehradenaliecbasamozeindikovataliekpredpisovatvcentrededicnychmetabolickychporuchnarodnehoustavudetskychchorobvbratislavevmetabolickejambulanciidetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubanskabystricavmetabolickejambulanciidetskejfakultnejnemocnicekosicehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00024","A16AX04","Nitizinón","p. o. 4 mg/ml","5205B",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých a pediatrických (v každom veku) pacientov s potvrdenou diagnózou hereditárnej tyrozinémie typu 1 (HT-1) v kombinácii s obmedzením tyrozínu a fenylalanínu v diéte.   \nHradená liečba sa môže indikovať a liek predpisovať v Centre dedičných metabolických porúch Národného ústavu detských chorôb v Bratislave, v Metabolickej ambulancii Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou Banská Bystrica, v Metabolickej ambulancii Detskej fakultnej nemocnice Košice.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychapediatrickychvkazdomvekupacientovspotvrdenoudiagnozouhereditarnejtyrozinemietypu1ht1vkombinaciisobmedzenimtyrozinuafenylalaninuvdietehradenaliecbasamozeindikovataliekpredpisovatvcentrededicnychmetabolickychporuchnarodnehoustavudetskychchorobvbratislavevmetabolickejambulanciidetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubanskabystricavmetabolickejambulanciidetskejfakultnejnemocnicekosicehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00024","A16AX04","Nitizinón","p. o. 2 mg","98638",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých a pediatrických (v každom veku) pacientov s potvrdenou diagnózou hereditárnej tyrozinémie typu 1 (HT-1) v kombinácii s obmedzením tyrozínu a fenylalanínu v diéte.   \nHradená liečba sa môže indikovať a liek predpisovať v Centre dedičných metabolických porúch Národného ústavu detských chorôb v Bratislave, v Metabolickej ambulancii Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou Banská Bystrica, v Metabolickej ambulancii Detskej fakultnej nemocnice Košice.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychapediatrickychvkazdomvekupacientovspotvrdenoudiagnozouhereditarnejtyrozinemietypu1ht1vkombinaciisobmedzenimtyrozinuafenylalaninuvdietehradenaliecbasamozeindikovataliekpredpisovatvcentrededicnychmetabolickychporuchnarodnehoustavudetskychchorobvbratislavevmetabolickejambulanciidetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubanskabystricavmetabolickejambulanciidetskejfakultnejnemocnicekosicehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00024","A16AX04","Nitizinón","p. o. 5 mg","98639",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých a pediatrických (v každom veku) pacientov s potvrdenou diagnózou hereditárnej tyrozinémie typu 1 (HT-1) v kombinácii s obmedzením tyrozínu a fenylalanínu v diéte.   \nHradená liečba sa môže indikovať a liek predpisovať v Centre dedičných metabolických porúch Národného ústavu detských chorôb v Bratislave, v Metabolickej ambulancii Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou Banská Bystrica, v Metabolickej ambulancii Detskej fakultnej nemocnice Košice.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychapediatrickychvkazdomvekupacientovspotvrdenoudiagnozouhereditarnejtyrozinemietypu1ht1vkombinaciisobmedzenimtyrozinuafenylalaninuvdietehradenaliecbasamozeindikovataliekpredpisovatvcentrededicnychmetabolickychporuchnarodnehoustavudetskychchorobvbratislavevmetabolickejambulanciidetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubanskabystricavmetabolickejambulanciidetskejfakultnejnemocnicekosicehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00025","A10AC01","Ľudský inzulín","parent. strednodobo pôsobiaci náplne 300 IU","24871"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov:\n a) ktorým sa podávajú najmenej tri dávky inzulínu denne,  \n b) do dovŕšenia 18. roku veku, \n c) s ťažkou poruchou vízu, ktorí sa orientujú zvukom pera,  \n d) s ťažkou poruchou motoriky horných končatín, ktorí nezvládnu injekčnú techniku, \n e) po kombinovanej liečbe perorálnymi antidiabetikami v maximálnej terapeutickej dávke s nedostatočnou metabolickou kompenzáciou (HbA1c v intervale 7- 8,5 % vrátane podľa štandardu DCCT); podmienkou úhrady je vyšetrenie HbA1c najmenej dvakrát ročne.    \n ","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovaktorymsapodavajunajmenejtridavkyinzulinudennebdodovrsenia18rokuvekucstazkouporuchouvizuktorisaorientujuzvukomperadstazkouporuchoumotorikyhornychkoncatinktorinezvladnuinjekcnutechnikuepokombinovanejliecbeperoralnymiantidiabetikamivmaximalnejterapeutickejdavkesnedostatocnoumetabolickoukompenzaciouhba1cvintervale785vratanepodlastandardudcctpodmienkouuhradyjevysetreniehba1cnajmenejdvakratrocne","1","0"]
["I00025","A10AC01","Ľudský inzulín","parent. strednodobo pôsobiaci náplne 300 IU","40946"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov:\n a) ktorým sa podávajú najmenej tri dávky inzulínu denne,  \n b) do dovŕšenia 18. roku veku, \n c) s ťažkou poruchou vízu, ktorí sa orientujú zvukom pera,  \n d) s ťažkou poruchou motoriky horných končatín, ktorí nezvládnu injekčnú techniku, \n e) po kombinovanej liečbe perorálnymi antidiabetikami v maximálnej terapeutickej dávke s nedostatočnou metabolickou kompenzáciou (HbA1c v intervale 7- 8,5 % vrátane podľa štandardu DCCT); podmienkou úhrady je vyšetrenie HbA1c najmenej dvakrát ročne.    \n ","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovaktorymsapodavajunajmenejtridavkyinzulinudennebdodovrsenia18rokuvekucstazkouporuchouvizuktorisaorientujuzvukomperadstazkouporuchoumotorikyhornychkoncatinktorinezvladnuinjekcnutechnikuepokombinovanejliecbeperoralnymiantidiabetikamivmaximalnejterapeutickejdavkesnedostatocnoumetabolickoukompenzaciouhba1cvintervale785vratanepodlastandardudcctpodmienkouuhradyjevysetreniehba1cnajmenejdvakratrocne","1","0"]
["I00026","A10AD01","Ľudský inzulín","parent. komb. stred. a rých. pôsobiaci náplne 300 IU","24868"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov:\n a) ktorým sa podávajú najmenej tri dávky inzulínu denne,  \n b) do dovŕšenia 18. roku veku, \n c) s ťažkou poruchou vízu, ktorí sa orientujú zvukom pera,  \n d) s ťažkou poruchou motoriky horných končatín, ktorí nezvládajú injekčnú techniku, \n e) po kombinovanej liečbe perorálnymi antidiabetikami v maximálnej terapeutickej dávke s nedostatočnou metabolickou kompenzáciou (HbA1c v intervale 7 - 8,5 % vrátane podľa štandardu DCCT); podmienkou úhrady je vyšetrenie HbA1c minimálne dvakrát ročne. \n U pacientov do dovŕšenia 15. roku veku je táto liečba plne hradená.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovaktorymsapodavajunajmenejtridavkyinzulinudennebdodovrsenia18rokuvekucstazkouporuchouvizuktorisaorientujuzvukomperadstazkouporuchoumotorikyhornychkoncatinktorinezvladajuinjekcnutechnikuepokombinovanejliecbeperoralnymiantidiabetikamivmaximalnejterapeutickejdavkesnedostatocnoumetabolickoukompenzaciouhba1cvintervale785vratanepodlastandardudcctpodmienkouuhradyjevysetreniehba1cminimalnedvakratrocneupacientovdodovrsenia15rokuvekujetatoliecbaplnehradena","0","0"]
["I00026","A10AD01","Ľudský inzulín","parent. komb. stred. a rých. pôsobiaci náplne 300 IU","66133"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov:\n a) ktorým sa podávajú najmenej tri dávky inzulínu denne,  \n b) do dovŕšenia 18. roku veku, \n c) s ťažkou poruchou vízu, ktorí sa orientujú zvukom pera,  \n d) s ťažkou poruchou motoriky horných končatín, ktorí nezvládajú injekčnú techniku, \n e) po kombinovanej liečbe perorálnymi antidiabetikami v maximálnej terapeutickej dávke s nedostatočnou metabolickou kompenzáciou (HbA1c v intervale 7 - 8,5 % vrátane podľa štandardu DCCT); podmienkou úhrady je vyšetrenie HbA1c minimálne dvakrát ročne. \n U pacientov do dovŕšenia 15. roku veku je táto liečba plne hradená.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovaktorymsapodavajunajmenejtridavkyinzulinudennebdodovrsenia18rokuvekucstazkouporuchouvizuktorisaorientujuzvukomperadstazkouporuchoumotorikyhornychkoncatinktorinezvladajuinjekcnutechnikuepokombinovanejliecbeperoralnymiantidiabetikamivmaximalnejterapeutickejdavkesnedostatocnoumetabolickoukompenzaciouhba1cvintervale785vratanepodlastandardudcctpodmienkouuhradyjevysetreniehba1cminimalnedvakratrocneupacientovdodovrsenia15rokuvekujetatoliecbaplnehradena","0","0"]
["I00027","A10AE06","Inzulín degludek","parent. predplnené pero 300 IU","4145A"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov  \na) s diabetes mellitus na intenzifikovanom inzulínovom režime alebo na bazálnom alebo bázickom inzulíne, po predošlom použití bazálnych alebo bázických analógov inzulínu, ktorí nie sú dostatočne metabolicky kompenzovaní (HbA1C > 7% podľa štandardu DCCT) v dôsledku výskytu hypoglykémie alebo variability glykémií a to s najmenej tromi dokumentovanými hypoglykémiami za mesiac alebo ťažkou hypoglykémiou v priebehu posledného mesiaca alebo syndrómom neuvedomovania si hypoglykémie alebo variabilitou bazálnych glykémií s rozdielom > 4 mmol/l","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovasdiabetesmellitusnaintenzifikovanominzulinovomrezimealebonabazalnomalebobazickominzulinepopredoslompouzitibazalnychalebobazickychanalogovinzulinuktoriniesudostatocnemetabolickykompenzovanihba1c7podlastandardudcctvdosledkuvyskytuhypoglykemiealebovariabilityglykemiiatosnajmenejtromidokumentovanymihypoglykemiamizamesiacalebotazkouhypoglykemiouvpriebehuposlednehomesiacaalebosyndromomneuvedomovaniasihypoglykemiealebovariabilitoubazalnychglykemiisrozdielom4mmoll","0","0"]
["I00028","A10AE06","Inzulín degludek","parent. predplnené pero 300 IU","4145A"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov  \nb) na liečbe minimálne jedným PAD v maximálne tolerovanej dávke s HbA1C nedostatočnou metabolickou kompenzáciou ( > 7%).","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovbnaliecbeminimalnejednympadvmaximalnetolerovanejdavkeshba1cnedostatocnoumetabolickoukompenzaciou7","0","0"]
["I00029","A16AB15","velmanáza alfa","parent. 10 mg","7604C"," ENP, PED","Hradenú liečbu môže indikovať a liek predpisovať pediater a endokrinológ u pacientov s miernou až stredne závažnou alfa manozidózou pre liečbu iných ako neurologických prejavov. Liečba sa môže indikovať v týchto centrách: Centrum dedičných metabolických porúch NÚDCH v Bratislave; Ambulancia pediatrickej endokrinológie a diabetológie porúch látkovej premeny a výživy DFNsP banská Bystrica a Metabolická ambulancia DFN Košice.    \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovataliekpredpisovatpediateraendokrinologupacientovsmiernouazstrednezavaznoualfamanozidozoupreliecbuinychakoneurologickychprejavovliecbasamozeindikovatvtychtocentrachcentrumdedicnychmetabolickychporuchnudchvbratislaveambulanciapediatrickejendokrinologieadiabetologieporuchlatkovejpremenyavyzivydfnspbanskabystricaametabolickaambulanciadfnkosicehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00029","A16AB15","velmanáza alfa","parent. 10 mg","7605C"," ENP, PED","Hradenú liečbu môže indikovať a liek predpisovať pediater a endokrinológ u pacientov s miernou až stredne závažnou alfa manozidózou pre liečbu iných ako neurologických prejavov. Liečba sa môže indikovať v týchto centrách: Centrum dedičných metabolických porúch NÚDCH v Bratislave; Ambulancia pediatrickej endokrinológie a diabetológie porúch látkovej premeny a výživy DFNsP banská Bystrica a Metabolická ambulancia DFN Košice.    \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovataliekpredpisovatpediateraendokrinologupacientovsmiernouazstrednezavaznoualfamanozidozoupreliecbuinychakoneurologickychprejavovliecbasamozeindikovatvtychtocentrachcentrumdedicnychmetabolickychporuchnudchvbratislaveambulanciapediatrickejendokrinologieadiabetologieporuchlatkovejpremenyavyzivydfnspbanskabystricaametabolickaambulanciadfnkosicehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00030","A16AX15","Telotristát","p.o. 250 mg","5634C"," GIT, ONK","Hradenú liečbu môže indikovať na liečbu hnačky pri karcinoidovom syndróme v kombinácii s liečbou somatostatínovými analógmi (SSA) u dospelých nedostatočne kontrolovaných liečbou SSA\na) onkológ,\nb) gastroenetrológ na pracovisku I. Internej kliniky LF UK a UN Bratislava a Internej kliniky gastroenterologickej UN Martin.     \nAk sa po troch mesiacoch liečby nedosiahne klinická odpoveď, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.     \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatnaliecbuhnackyprikarcinoidovomsyndromevkombinaciisliecbousomatostatinovymianalogmissaudospelychnedostatocnekontrolovanychliecboussaaonkologbgastroenetrolognapracoviskuiinternejklinikylfukaunbratislavaainternejklinikygastroenterologickejunmartinaksapotrochmesiacochliecbynedosiahneklinickaodpoveddalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00031","A10BJ06","Semaglutid","s.c. 1,34 mg/ml (0,25 mg)","8851C"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diabetes mellitus 2. typu v kombinácií s metformínom alebo v kombinácii s metformínom a sulfonylmočovinou alebo v kombinácii s inzulínom (±metformín a/alebo sulfonylurea), ak predchádzajúca minimálne polročná liečba maximálnymi tolerovanými dávkami orálnych antidiabetík alebo inzulínu neviedla k uspokojivej metabolickej kompenzácii (HbA1c > 7 % podľa štandardu DCCT). Hradené je maximálne jedno balenie lieku na jeden mesiac liečby.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsdiabetesmellitus2typuvkombinaciismetforminomalebovkombinaciismetforminomasulfonylmocovinoualebovkombinaciisinzulinommetforminaalebosulfonylureaakpredchadzajucaminimalnepolrocnaliecbamaximalnymitolerovanymidavkamioralnychantidiabetikaleboinzulinuneviedlakuspokojivejmetabolickejkompenzaciihba1c7podlastandardudccthradenejemaximalnejednobalenieliekunajedenmesiacliecby","0","0"]
["I00031","A10BJ06","Semaglutid","s.c. 1,34 mg/ml (0,5 mg)","8852C"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diabetes mellitus 2. typu v kombinácií s metformínom alebo v kombinácii s metformínom a sulfonylmočovinou alebo v kombinácii s inzulínom (±metformín a/alebo sulfonylurea), ak predchádzajúca minimálne polročná liečba maximálnymi tolerovanými dávkami orálnych antidiabetík alebo inzulínu neviedla k uspokojivej metabolickej kompenzácii (HbA1c > 7 % podľa štandardu DCCT). Hradené je maximálne jedno balenie lieku na jeden mesiac liečby.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsdiabetesmellitus2typuvkombinaciismetforminomalebovkombinaciismetforminomasulfonylmocovinoualebovkombinaciisinzulinommetforminaalebosulfonylureaakpredchadzajucaminimalnepolrocnaliecbamaximalnymitolerovanymidavkamioralnychantidiabetikaleboinzulinuneviedlakuspokojivejmetabolickejkompenzaciihba1c7podlastandardudccthradenejemaximalnejednobalenieliekunajedenmesiacliecby","0","0"]
["I00031","A10BJ06","Semaglutid","s.c. 1,34 mg/ml (1 mg)","8854C"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diabetes mellitus 2. typu v kombinácií s metformínom alebo v kombinácii s metformínom a sulfonylmočovinou alebo v kombinácii s inzulínom (±metformín a/alebo sulfonylurea), ak predchádzajúca minimálne polročná liečba maximálnymi tolerovanými dávkami orálnych antidiabetík alebo inzulínu neviedla k uspokojivej metabolickej kompenzácii (HbA1c > 7 % podľa štandardu DCCT). Hradené je maximálne jedno balenie lieku na jeden mesiac liečby.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsdiabetesmellitus2typuvkombinaciismetforminomalebovkombinaciismetforminomasulfonylmocovinoualebovkombinaciisinzulinommetforminaalebosulfonylureaakpredchadzajucaminimalnepolrocnaliecbamaximalnymitolerovanymidavkamioralnychantidiabetikaleboinzulinuneviedlakuspokojivejmetabolickejkompenzaciihba1c7podlastandardudccthradenejemaximalnejednobalenieliekunajedenmesiacliecby","0","0"]
["I00032","A10BJ05","Dulaglutid","s.c. 1,5 mg","3242B"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diabetes mellitus 2. typu v kombinácií s metformínom alebo v kombinácii s metformínom a sulfonylmočovinou alebo v kombinácii s inzulínom (±metformín a/alebo sulfonylurea), ak predchádzajúca minimálne polročná liečba maximálnymi tolerovanými dávkami orálnych antidiabetík alebo inzulínu neviedla k uspokojivej metabolickej kompenzácii (HbA1c > 7 % podľa štandardu DCCT). Hradené je maximálne jedno balenie lieku na jeden mesiac liečby.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsdiabetesmellitus2typuvkombinaciismetforminomalebovkombinaciismetforminomasulfonylmocovinoualebovkombinaciisinzulinommetforminaalebosulfonylureaakpredchadzajucaminimalnepolrocnaliecbamaximalnymitolerovanymidavkamioralnychantidiabetikaleboinzulinuneviedlakuspokojivejmetabolickejkompenzaciihba1c7podlastandardudccthradenejemaximalnejednobalenieliekunajedenmesiacliecby","0","0"]
["I00033","A10BK02","Kanagliflozín","p.o. 100 mg","8114A"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c ≥ 7 % podľa štandardu DCCT): \n- v kombinácii s metformínom (t.j. dvojkombinačná liečba) alebo v kombinácii s metformínom a sulfonylureou (t.j. trojkombinačná liečba), ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu alebo metformínu a sulfonylmočoviny\n- v kombinácii s inzulínom (t.j. dvojkombinačná liečba) alebo v kombinácii s inzulínom a metformínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých samotná stabilná dávka inzulínu alebo inzulínu a metformínu nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie\n- pri kontraindikácii alebo intolerancii metforminu v monoterapii alebo v kombinácii so sulfonylureou (t.j. dvojkombinačná liečba) u pacientov nedostatočne glykemickou kompenzáciou.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1c7podlastandardudcctvkombinaciismetforminomtjdvojkombinacnaliecbaalebovkombinaciismetforminomasulfonylureoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminualebometforminuasulfonylmocovinyvkombinaciisinzulinomtjdvojkombinacnaliecbaalebovkombinaciisinzulinomametforminomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychsamotnastabilnadavkainzulinualeboinzulinuametforminunezabezpecidostatocnukontroluglykemieprikontraindikaciialebointoleranciimetforminuvmonoterapiialebovkombinaciisosulfonylureoutjdvojkombinacnaliecbaupacientovnedostatocneglykemickoukompenzaciou","1","0"]
["I00033","A10BK02","Kanagliflozín","p.o. 100 mg","8116A"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c ≥ 7 % podľa štandardu DCCT): \n- v kombinácii s metformínom (t.j. dvojkombinačná liečba) alebo v kombinácii s metformínom a sulfonylureou (t.j. trojkombinačná liečba), ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu alebo metformínu a sulfonylmočoviny\n- v kombinácii s inzulínom (t.j. dvojkombinačná liečba) alebo v kombinácii s inzulínom a metformínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých samotná stabilná dávka inzulínu alebo inzulínu a metformínu nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie\n- pri kontraindikácii alebo intolerancii metforminu v monoterapii alebo v kombinácii so sulfonylureou (t.j. dvojkombinačná liečba) u pacientov nedostatočne glykemickou kompenzáciou.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1c7podlastandardudcctvkombinaciismetforminomtjdvojkombinacnaliecbaalebovkombinaciismetforminomasulfonylureoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminualebometforminuasulfonylmocovinyvkombinaciisinzulinomtjdvojkombinacnaliecbaalebovkombinaciisinzulinomametforminomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychsamotnastabilnadavkainzulinualeboinzulinuametforminunezabezpecidostatocnukontroluglykemieprikontraindikaciialebointoleranciimetforminuvmonoterapiialebovkombinaciisosulfonylureoutjdvojkombinacnaliecbaupacientovnedostatocneglykemickoukompenzaciou","1","0"]
["I00036","A10BX02","Repaglinid","p.o. 2 mg","59299"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať na úpravu postprandiálnej hyperglykémie u motivovaných diabetikov s rozdielom glykémie nalačno a postprandiálnej (90 min. po jedle) viac ako 5 mmol/l u pacienta už liečeného metformínom a nedostatočne kompenzovaného monoterapiou (HbA1c viac ako 7%) alebo u ktorého je podávanie metformínu kontraindikované. Ak po šiestich mesiacoch liečby nedôjde k poklesu glykolovaného hemoglobínu pod 7%, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatnaupravupostprandialnejhyperglykemieumotivovanychdiabetikovsrozdielomglykemienalacnoapostprandialnej90minpojedleviacako5mmollupacientauzliecenehometforminomanedostatocnekompenzovanehomonoterapiouhba1cviacako7alebouktorehojepodavaniemetforminukontraindikovaneakposiestichmesiacochliecbynedojdekpoklesuglykolovanehohemoglobinupod7dalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00037","A10AB05","Inzulín-aspartát","parent. predplnené pero 300 IU","2772C"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov:\n a) ktorým sa podávajú aspoň dve dávky inzulínu denne (z toho jedna dávka je bazálny inzulín),    \n b) do dovŕšenia 18. roku veku,  \n c) s ťažkou poruchou vízu, ktorí sa orientujú zvukom pera, \n d) s ťažkou poruchou motoriky horných končatín, ktorí nezvládajú injekčnú techniku. \n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovaktorymsapodavajuaspondvedavkyinzulinudenneztohojednadavkajebazalnyinzulinbdodovrsenia18rokuvekucstazkouporuchouvizuktorisaorientujuzvukomperadstazkouporuchoumotorikyhornychkoncatinktorinezvladajuinjekcnutechniku","1","0"]
["I00037","A10AB05","Inzulín-aspartát","parent. náplne 300 IU","2777C"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov:\n a) ktorým sa podávajú aspoň dve dávky inzulínu denne (z toho jedna dávka je bazálny inzulín),    \n b) do dovŕšenia 18. roku veku,  \n c) s ťažkou poruchou vízu, ktorí sa orientujú zvukom pera, \n d) s ťažkou poruchou motoriky horných končatín, ktorí nezvládajú injekčnú techniku. \n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovaktorymsapodavajuaspondvedavkyinzulinudenneztohojednadavkajebazalnyinzulinbdodovrsenia18rokuvekucstazkouporuchouvizuktorisaorientujuzvukomperadstazkouporuchoumotorikyhornychkoncatinktorinezvladajuinjekcnutechniku","1","0"]
["I00037","A10AB05","Inzulín-aspartát","parent. náplne 300 IU","41377"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov:\n a) ktorým sa podávajú aspoň dve dávky inzulínu denne (z toho jedna dávka je bazálny inzulín),    \n b) do dovŕšenia 18. roku veku,  \n c) s ťažkou poruchou vízu, ktorí sa orientujú zvukom pera, \n d) s ťažkou poruchou motoriky horných končatín, ktorí nezvládajú injekčnú techniku. \n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovaktorymsapodavajuaspondvedavkyinzulinudenneztohojednadavkajebazalnyinzulinbdodovrsenia18rokuvekucstazkouporuchouvizuktorisaorientujuzvukomperadstazkouporuchoumotorikyhornychkoncatinktorinezvladajuinjekcnutechniku","1","0"]
["I00037","A10AB05","Inzulín-aspartát","parent. predplnené pero 300 IU","41382"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov:\n a) ktorým sa podávajú aspoň dve dávky inzulínu denne (z toho jedna dávka je bazálny inzulín),    \n b) do dovŕšenia 18. roku veku,  \n c) s ťažkou poruchou vízu, ktorí sa orientujú zvukom pera, \n d) s ťažkou poruchou motoriky horných končatín, ktorí nezvládajú injekčnú techniku. \n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovaktorymsapodavajuaspondvedavkyinzulinudenneztohojednadavkajebazalnyinzulinbdodovrsenia18rokuvekucstazkouporuchouvizuktorisaorientujuzvukomperadstazkouporuchoumotorikyhornychkoncatinktorinezvladajuinjekcnutechniku","1","0"]
["I00037","A10AB05","Inzulín-aspartát","parent. náplne 160 IU","9306A"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov:\n a) ktorým sa podávajú aspoň dve dávky inzulínu denne (z toho jedna dávka je bazálny inzulín),    \n b) do dovŕšenia 18. roku veku,  \n c) s ťažkou poruchou vízu, ktorí sa orientujú zvukom pera, \n d) s ťažkou poruchou motoriky horných končatín, ktorí nezvládajú injekčnú techniku. \n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovaktorymsapodavajuaspondvedavkyinzulinudenneztohojednadavkajebazalnyinzulinbdodovrsenia18rokuvekucstazkouporuchouvizuktorisaorientujuzvukomperadstazkouporuchoumotorikyhornychkoncatinktorinezvladajuinjekcnutechniku","1","0"]
["I00038","A16AA05","Kyselina karglumová (starý názov: Kyselina karglutámová)","p.o. 200 mg","41551"," PED","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s hyperamonémiou spôsobenou\na) primárnym deficitom syntázy N-acetylglutamátu,    \nb) acidémiou kyselinou izovalérovou,    \nc) acidémiou kyselinou metylmalónovou alebo,    \nd) acidémiou kyselinou propiónovou.    \nHradená liečba sa môže indikovať v Centre dedičných metabolických porúch Národného ústavu detských chorôb v Bratislave.    \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovshyperamonemiousposobenouaprimarnymdeficitomsyntazynacetylglutamatubacidemioukyselinouizovalerovoucacidemioukyselinoumetylmalonovoualebodacidemioukyselinoupropionovouhradenaliecbasamozeindikovatvcentrededicnychmetabolickychporuchnarodnehoustavudetskychchorobvbratislavehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00038","A16AA05","Kyselina karglumová (starý názov: Kyselina karglutámová)","p.o. 200 mg","97768"," PED","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s hyperamonémiou spôsobenou\na) primárnym deficitom syntázy N-acetylglutamátu,    \nb) acidémiou kyselinou izovalérovou,    \nc) acidémiou kyselinou metylmalónovou alebo,    \nd) acidémiou kyselinou propiónovou.    \nHradená liečba sa môže indikovať v Centre dedičných metabolických porúch Národného ústavu detských chorôb v Bratislave.    \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovshyperamonemiousposobenouaprimarnymdeficitomsyntazynacetylglutamatubacidemioukyselinouizovalerovoucacidemioukyselinoumetylmalonovoualebodacidemioukyselinoupropionovouhradenaliecbasamozeindikovatvcentrededicnychmetabolickychporuchnarodnehoustavudetskychchorobvbratislavehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00039","A10AB04","Inzulín-lispro","parent. predplnené pero 300 IU","3891D"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov \na) ktorým sa podávajú aspoň dve dávky inzulínu denne (z toho jedna dávka je bazálny inzulín),  \nb) do dovŕšenia 18. roku veku,  \nc) s ťažkou poruchou vízu, ktorí sa orientujú zvukom pera,  \nd) s ťažkou poruchou motoriky horných končatín, ktorí nezvládajú injekčnú techniku.    \n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovaktorymsapodavajuaspondvedavkyinzulinudenneztohojednadavkajebazalnyinzulinbdodovrsenia18rokuvekucstazkouporuchouvizuktorisaorientujuzvukomperadstazkouporuchoumotorikyhornychkoncatinktorinezvladajuinjekcnutechniku","1","0"]
["I00039","A10AB04","Inzulín-lispro","parent. predplnené pero 300 IU","54300"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov \na) ktorým sa podávajú aspoň dve dávky inzulínu denne (z toho jedna dávka je bazálny inzulín),  \nb) do dovŕšenia 18. roku veku,  \nc) s ťažkou poruchou vízu, ktorí sa orientujú zvukom pera,  \nd) s ťažkou poruchou motoriky horných končatín, ktorí nezvládajú injekčnú techniku.    \n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovaktorymsapodavajuaspondvedavkyinzulinudenneztohojednadavkajebazalnyinzulinbdodovrsenia18rokuvekucstazkouporuchouvizuktorisaorientujuzvukomperadstazkouporuchoumotorikyhornychkoncatinktorinezvladajuinjekcnutechniku","1","0"]
["I00039","A10AB04","Inzulín-lispro","parent. predplnené pero 300 IU","5637C"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov \na) ktorým sa podávajú aspoň dve dávky inzulínu denne (z toho jedna dávka je bazálny inzulín),  \nb) do dovŕšenia 18. roku veku,  \nc) s ťažkou poruchou vízu, ktorí sa orientujú zvukom pera,  \nd) s ťažkou poruchou motoriky horných končatín, ktorí nezvládajú injekčnú techniku.    \n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovaktorymsapodavajuaspondvedavkyinzulinudenneztohojednadavkajebazalnyinzulinbdodovrsenia18rokuvekucstazkouporuchouvizuktorisaorientujuzvukomperadstazkouporuchoumotorikyhornychkoncatinktorinezvladajuinjekcnutechniku","1","0"]
["I00040","A10AB04","Inzulín-lispro","s.c. predplnené pero 600 IU","2012B"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov  \na) ktorým sa podávajú aspoň dve dávky inzulínu denne (z toho jedna dávka je bazálny inzulín),  \nb) s ťažkou poruchou vízu, ktorí sa orientujú zvukom pera,  \nc) s ťažkou poruchou motoriky horných končatín, ktorí nezvládajú injekčnú techniku.  \n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovaktorymsapodavajuaspondvedavkyinzulinudenneztohojednadavkajebazalnyinzulinbstazkouporuchouvizuktorisaorientujuzvukomperacstazkouporuchoumotorikyhornychkoncatinktorinezvladajuinjekcnutechniku","1","0"]
["I00041","A10AB04","Inzulín-lispro","parent. pôsobiace krátkodobo náplne 300 IU","25884"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov    \na) ktorým sa podávajú aspoň dve dávky inzulínu denne (z toho jedna dávka je bazálny inzulín),    \nb) do dovŕšenia 18. roku veku.    \n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovaktorymsapodavajuaspondvedavkyinzulinudenneztohojednadavkajebazalnyinzulinbdodovrsenia18rokuveku","1","0"]
["I00042","A10AB04","Inzulín-lispro","parent. pôsobiace krátkodobo 1000 IU","3883D"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať len na aplikáciu pomocou inzulínovej pumpy.","hradenaliecbasamozeindikovatlennaaplikaciupomocouinzulinovejpumpy","0","0"]
["I00042","A10AB04","Inzulín-lispro","parent. pôsobiace krátkodobo 1000 IU","89134"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať len na aplikáciu pomocou inzulínovej pumpy.","hradenaliecbasamozeindikovatlennaaplikaciupomocouinzulinovejpumpy","0","0"]
["I00043","A16AX14","Migalastát","p.o. 123 mg","9811B"," PED","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov vo veku 16 rokov a viac s diagnózou Fabryho choroba so senzibilnou mutáciou na liečbu migalastátom a s potvrdenou orgánovou symptomatológiou. Zoznam senzibilných mutácií je uvedený v SPC lieku.  \nHradená liečba sa môže indikovať v Centre dedičných metabolických porúch Národného ústavu detských chorôb v Bratislave.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovvoveku16rokovaviacsdiagnozoufabryhochorobasosenzibilnoumutaciounaliecbumigalastatomaspotvrdenouorganovousymptomatologiouzoznamsenzibilnychmutaciijeuvedenyvspcliekuhradenaliecbasamozeindikovatvcentrededicnychmetabolickychporuchnarodnehoustavudetskychchorobvbratislavehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00046","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 100 mg","0537E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28),  \ne)v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00046","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 100 mg","0693E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28),  \ne)v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00046","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 100 mg","0696E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28),  \ne)v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00046","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 100 mg","0753E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28),  \ne)v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00046","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 100 mg","0756E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28),  \ne)v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00046","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 100 mg","0844E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28),  \ne)v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00046","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 100 mg","0849E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28),  \ne)v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00046","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 100 mg","1070E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28),  \ne)v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00046","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 100 mg","1072E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28),  \ne)v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00046","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 100 mg","1115C"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28),  \ne)v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00046","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 100 mg","1124C"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28),  \ne)v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00046","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 100 mg","2058E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28),  \ne)v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00046","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 100 mg","2059E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28),  \ne)v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00046","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 100 mg","3296E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28),  \ne)v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00046","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 100 mg","3301E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28),  \ne)v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00046","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 100 mg","3769D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28),  \ne)v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00046","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 100 mg","3774D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28),  \ne)v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00046","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 100 mg","6731D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28),  \ne)v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00046","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 100 mg","7408D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28),  \ne)v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00046","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 100 mg","7411D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28),  \ne)v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00046","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 100 mg","7530D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28),  \ne)v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00046","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 100 mg","7536D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28),  \ne)v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00046","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 100 mg","8758D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28),  \ne)v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00046","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 100 mg","8761D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28),  \ne)v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00046","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 100 mg","9148D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28),  \ne)v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00046","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 100 mg","9151D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28),  \ne)v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00046","A10BH01","Sitagliptín","p.o. sol. (25 mg/ml)","9422D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28),  \ne)v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00046","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 100 mg","9600D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28),  \ne)v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00046","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 100 mg","9613D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28),  \ne)v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00046","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 100 mg","9616D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28),  \ne)v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00047","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 50 mg","1055C"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kontrolou (HbA1c v intervale 7-11% podľa štandardu DCCT), ktorí majú súčasne potvrdené stredne ťažké poškodenie funkcie obličiek (CrCl ≥ 30 až < 50 ml/min), a to:\na) v monoterapii\nb) v kombinovanej terapii so sulfonylureou\nc) v kombinovanej terapii s inzulínom.\n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1cvintervale711podlastandardudcctktorimajusucasnepotvrdenestrednetazkeposkodeniefunkcieobliciekcrcl30az50mlminatoavmonoterapiibvkombinovanejterapiisosulfonylureoucvkombinovanejterapiisinzulinom","1","0"]
["I00047","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 50 mg","1064E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kontrolou (HbA1c v intervale 7-11% podľa štandardu DCCT), ktorí majú súčasne potvrdené stredne ťažké poškodenie funkcie obličiek (CrCl ≥ 30 až < 50 ml/min), a to:\na) v monoterapii\nb) v kombinovanej terapii so sulfonylureou\nc) v kombinovanej terapii s inzulínom.\n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1cvintervale711podlastandardudcctktorimajusucasnepotvrdenestrednetazkeposkodeniefunkcieobliciekcrcl30az50mlminatoavmonoterapiibvkombinovanejterapiisosulfonylureoucvkombinovanejterapiisinzulinom","1","0"]
["I00047","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 50 mg","3762D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kontrolou (HbA1c v intervale 7-11% podľa štandardu DCCT), ktorí majú súčasne potvrdené stredne ťažké poškodenie funkcie obličiek (CrCl ≥ 30 až < 50 ml/min), a to:\na) v monoterapii\nb) v kombinovanej terapii so sulfonylureou\nc) v kombinovanej terapii s inzulínom.\n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1cvintervale711podlastandardudcctktorimajusucasnepotvrdenestrednetazkeposkodeniefunkcieobliciekcrcl30az50mlminatoavmonoterapiibvkombinovanejterapiisosulfonylureoucvkombinovanejterapiisinzulinom","1","0"]
["I00047","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 50 mg","9618D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kontrolou (HbA1c v intervale 7-11% podľa štandardu DCCT), ktorí majú súčasne potvrdené stredne ťažké poškodenie funkcie obličiek (CrCl ≥ 30 až < 50 ml/min), a to:\na) v monoterapii\nb) v kombinovanej terapii so sulfonylureou\nc) v kombinovanej terapii s inzulínom.\n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1cvintervale711podlastandardudcctktorimajusucasnepotvrdenestrednetazkeposkodeniefunkcieobliciekcrcl30az50mlminatoavmonoterapiibvkombinovanejterapiisosulfonylureoucvkombinovanejterapiisinzulinom","1","0"]
["I00052","A16AB03","Alfa-agalzidáza","parent. 3,5 mg","41875"," PED","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diagnózou Fabryho choroby potvrdenou enzymologickým vyšetrením s veľmi nízkou enzymatickou aktivitou alebo s nízkou enzymatickou aktivitou a zároveň orgánovou symptomatológiou.  \nHradená liečba sa môže indikovať v Centre dedičných metabolických porúch Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou v Bratislave.  \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsdiagnozoufabryhochorobypotvrdenouenzymologickymvysetrenimsvelminizkouenzymatickouaktivitoualebosnizkouenzymatickouaktivitouazarovenorganovousymptomatologiouhradenaliecbasamozeindikovatvcentrededicnychmetabolickychporuchdetskejfakultnejnemocnicespoliklinikouvbratislavehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00053","A16AB04","Beta-agalzidáza","parent. 35 mg","32646"," PED","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diagnózou Fabryho choroby potvrdenou enzymologickým vyšetrením s veľmi nízkou enzymatickou aktivitou alebo s nízkou enzymatickou aktivitou a zároveň orgánovou symptomatológiou.  \nHradená liečba sa môže indikovať v Centre dedičných metabolických porúch Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou v Bratislave. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsdiagnozoufabryhochorobypotvrdenouenzymologickymvysetrenimsvelminizkouenzymatickouaktivitoualebosnizkouenzymatickouaktivitouazarovenorganovousymptomatologiouhradenaliecbasamozeindikovatvcentrededicnychmetabolickychporuchdetskejfakultnejnemocnicespoliklinikouvbratislavehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00054","A10AE05","Inzulín-detemir","parent. pôsobiace dlhodobo náplň 300 IU","40817"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov po  \na) intenzifikovanom inzulínovom režime alebo na bazálnom alebo bifázickom inzulíne s najmenej tromi dokumentovanými hypoglykémiami za mesiac, ktorí nie sú dostatočne metabolicky kompenzovaní (HbA1C > 7%) alebo so závažnou poruchou vízusu alebo motorickým postihnutím horných končatín.\n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovpoaintenzifikovanominzulinovomrezimealebonabazalnomalebobifazickominzulinesnajmenejtromidokumentovanymihypoglykemiamizamesiacktoriniesudostatocnemetabolickykompenzovanihba1c7alebosozavaznouporuchouvizusualebomotorickympostihnutimhornychkoncatin","1","0"]
["I00054","A10AE05","Inzulín-detemir","parent. predplnené pero 300 IU","40820"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov po  \na) intenzifikovanom inzulínovom režime alebo na bazálnom alebo bifázickom inzulíne s najmenej tromi dokumentovanými hypoglykémiami za mesiac, ktorí nie sú dostatočne metabolicky kompenzovaní (HbA1C > 7%) alebo so závažnou poruchou vízusu alebo motorickým postihnutím horných končatín.\n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovpoaintenzifikovanominzulinovomrezimealebonabazalnomalebobifazickominzulinesnajmenejtromidokumentovanymihypoglykemiamizamesiacktoriniesudostatocnemetabolickykompenzovanihba1c7alebosozavaznouporuchouvizusualebomotorickympostihnutimhornychkoncatin","1","0"]
["I00055","A10AE05","Inzulín-detemir","parent. pôsobiace dlhodobo náplň 300 IU","40817"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov po  \nb) na liečbe minimálne jedným PAD v maximálne tolerovanej dávke s nedostatočnou metabolickou kompenzáciou (HbA1C > 7%).\n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovpobnaliecbeminimalnejednympadvmaximalnetolerovanejdavkesnedostatocnoumetabolickoukompenzaciouhba1c7","1","0"]
["I00055","A10AE05","Inzulín-detemir","parent. predplnené pero 300 IU","40820"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov po  \nb) na liečbe minimálne jedným PAD v maximálne tolerovanej dávke s nedostatočnou metabolickou kompenzáciou (HbA1C > 7%).\n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovpobnaliecbeminimalnejednympadvmaximalnetolerovanejdavkesnedostatocnoumetabolickoukompenzaciouhba1c7","1","0"]
["I00056","A10AE04","Inzulín-glargin","parent. pôsobiace dlhodobo predplnené pero 300 IU","0510D"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov\na) na intenzifikovanom inzulínovom režime alebo na bazálnom alebo bifázickom inzulíne s najmenej tromi dokumentovanými hypoglykémiami za mesiac, ktorí nie sú dostatočne metabolicky kompenzovaní (HbA1C > 7%) alebo so závažnou poruchou vízu alebo motorickým postihnutím horných končatín.\n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovanaintenzifikovanominzulinovomrezimealebonabazalnomalebobifazickominzulinesnajmenejtromidokumentovanymihypoglykemiamizamesiacktoriniesudostatocnemetabolickykompenzovanihba1c7alebosozavaznouporuchouvizualebomotorickympostihnutimhornychkoncatin","1","0"]
["I00056","A10AE04","Inzulín-glargin","parent. pôsobiace dlhodobo náplň 300 IU","13271"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov\na) na intenzifikovanom inzulínovom režime alebo na bazálnom alebo bifázickom inzulíne s najmenej tromi dokumentovanými hypoglykémiami za mesiac, ktorí nie sú dostatočne metabolicky kompenzovaní (HbA1C > 7%) alebo so závažnou poruchou vízu alebo motorickým postihnutím horných končatín.\n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovanaintenzifikovanominzulinovomrezimealebonabazalnomalebobifazickominzulinesnajmenejtromidokumentovanymihypoglykemiamizamesiacktoriniesudostatocnemetabolickykompenzovanihba1c7alebosozavaznouporuchouvizualebomotorickympostihnutimhornychkoncatin","1","0"]
["I00056","A10AE04","Inzulín-glargin","parent. pôsobiace dlhodobo predplnené pero 300 IU","36566"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov\na) na intenzifikovanom inzulínovom režime alebo na bazálnom alebo bifázickom inzulíne s najmenej tromi dokumentovanými hypoglykémiami za mesiac, ktorí nie sú dostatočne metabolicky kompenzovaní (HbA1C > 7%) alebo so závažnou poruchou vízu alebo motorickým postihnutím horných končatín.\n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovanaintenzifikovanominzulinovomrezimealebonabazalnomalebobifazickominzulinesnajmenejtromidokumentovanymihypoglykemiamizamesiacktoriniesudostatocnemetabolickykompenzovanihba1c7alebosozavaznouporuchouvizualebomotorickympostihnutimhornychkoncatin","1","0"]
["I00056","A10AE04","Inzulín-glargin","parent. pôsobiace dlhodobo predplnené pero 300 IU","36570"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov\na) na intenzifikovanom inzulínovom režime alebo na bazálnom alebo bifázickom inzulíne s najmenej tromi dokumentovanými hypoglykémiami za mesiac, ktorí nie sú dostatočne metabolicky kompenzovaní (HbA1C > 7%) alebo so závažnou poruchou vízu alebo motorickým postihnutím horných končatín.\n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovanaintenzifikovanominzulinovomrezimealebonabazalnomalebobifazickominzulinesnajmenejtromidokumentovanymihypoglykemiamizamesiacktoriniesudostatocnemetabolickykompenzovanihba1c7alebosozavaznouporuchouvizualebomotorickympostihnutimhornychkoncatin","1","0"]
["I00056","A10AE04","Inzulín-glargin","parent. pôsobiace dlhodobo predplnené pero 300 IU","6173B"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov\na) na intenzifikovanom inzulínovom režime alebo na bazálnom alebo bifázickom inzulíne s najmenej tromi dokumentovanými hypoglykémiami za mesiac, ktorí nie sú dostatočne metabolicky kompenzovaní (HbA1C > 7%) alebo so závažnou poruchou vízu alebo motorickým postihnutím horných končatín.\n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovanaintenzifikovanominzulinovomrezimealebonabazalnomalebobifazickominzulinesnajmenejtromidokumentovanymihypoglykemiamizamesiacktoriniesudostatocnemetabolickykompenzovanihba1c7alebosozavaznouporuchouvizualebomotorickympostihnutimhornychkoncatin","1","0"]
["I00056","A10AE04","Inzulín-glargin","parent. pôsobiace dlhodobo predplnené pero 300 IU","7539C"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov\na) na intenzifikovanom inzulínovom režime alebo na bazálnom alebo bifázickom inzulíne s najmenej tromi dokumentovanými hypoglykémiami za mesiac, ktorí nie sú dostatočne metabolicky kompenzovaní (HbA1C > 7%) alebo so závažnou poruchou vízu alebo motorickým postihnutím horných končatín.\n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovanaintenzifikovanominzulinovomrezimealebonabazalnomalebobifazickominzulinesnajmenejtromidokumentovanymihypoglykemiamizamesiacktoriniesudostatocnemetabolickykompenzovanihba1c7alebosozavaznouporuchouvizualebomotorickympostihnutimhornychkoncatin","1","0"]
["I00057","A10AE04","Inzulín-glargin","parent. pôsobiace dlhodobo predplnené pero 900 IU","0656D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov\na) na intenzifikovanom inzulínovom režime alebo na bazálnom alebo bifázickom inzulíne s najmenej tromi dokumentovanými hypoglykémiami za mesiac, ktorí nie sú dostatočne metabolicky kompenzovaní (HbA1C > 7%) alebo so závažnou poruchou vízu alebo motorickým postihnutím horných končatín","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovanaintenzifikovanominzulinovomrezimealebonabazalnomalebobifazickominzulinesnajmenejtromidokumentovanymihypoglykemiamizamesiacktoriniesudostatocnemetabolickykompenzovanihba1c7alebosozavaznouporuchouvizualebomotorickympostihnutimhornychkoncatin","0","0"]
["I00057","A10AE04","Inzulín-glargin","parent. pôsobiace dlhodobo predplnené pero 450 IU","4100B"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov\na) na intenzifikovanom inzulínovom režime alebo na bazálnom alebo bifázickom inzulíne s najmenej tromi dokumentovanými hypoglykémiami za mesiac, ktorí nie sú dostatočne metabolicky kompenzovaní (HbA1C > 7%) alebo so závažnou poruchou vízu alebo motorickým postihnutím horných končatín","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovanaintenzifikovanominzulinovomrezimealebonabazalnomalebobifazickominzulinesnajmenejtromidokumentovanymihypoglykemiamizamesiacktoriniesudostatocnemetabolickykompenzovanihba1c7alebosozavaznouporuchouvizualebomotorickympostihnutimhornychkoncatin","0","0"]
["I00057","A10AE04","Inzulín-glargin","parent. pôsobiace dlhodobo predplnené pero 450 IU","4101B"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov\na) na intenzifikovanom inzulínovom režime alebo na bazálnom alebo bifázickom inzulíne s najmenej tromi dokumentovanými hypoglykémiami za mesiac, ktorí nie sú dostatočne metabolicky kompenzovaní (HbA1C > 7%) alebo so závažnou poruchou vízu alebo motorickým postihnutím horných končatín","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovanaintenzifikovanominzulinovomrezimealebonabazalnomalebobifazickominzulinesnajmenejtromidokumentovanymihypoglykemiamizamesiacktoriniesudostatocnemetabolickykompenzovanihba1c7alebosozavaznouporuchouvizualebomotorickympostihnutimhornychkoncatin","0","0"]
["I00058","A10AE04","Inzulín-glargin","parent. pôsobiace dlhodobo predplnené pero 300 IU","0510D"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov\nb) na liečbe minimálne jedným PAD v maximálne tolerovanej dávke s nedostatočnou metabolickou kompenzáciou (HbA1C > 7%).\n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovbnaliecbeminimalnejednympadvmaximalnetolerovanejdavkesnedostatocnoumetabolickoukompenzaciouhba1c7","1","0"]
["I00058","A10AE04","Inzulín-glargin","parent. pôsobiace dlhodobo náplň 300 IU","13271"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov\nb) na liečbe minimálne jedným PAD v maximálne tolerovanej dávke s nedostatočnou metabolickou kompenzáciou (HbA1C > 7%).\n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovbnaliecbeminimalnejednympadvmaximalnetolerovanejdavkesnedostatocnoumetabolickoukompenzaciouhba1c7","1","0"]
["I00058","A10AE04","Inzulín-glargin","parent. pôsobiace dlhodobo predplnené pero 300 IU","36566"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov\nb) na liečbe minimálne jedným PAD v maximálne tolerovanej dávke s nedostatočnou metabolickou kompenzáciou (HbA1C > 7%).\n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovbnaliecbeminimalnejednympadvmaximalnetolerovanejdavkesnedostatocnoumetabolickoukompenzaciouhba1c7","1","0"]
["I00058","A10AE04","Inzulín-glargin","parent. pôsobiace dlhodobo predplnené pero 300 IU","36570"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov\nb) na liečbe minimálne jedným PAD v maximálne tolerovanej dávke s nedostatočnou metabolickou kompenzáciou (HbA1C > 7%).\n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovbnaliecbeminimalnejednympadvmaximalnetolerovanejdavkesnedostatocnoumetabolickoukompenzaciouhba1c7","1","0"]
["I00058","A10AE04","Inzulín-glargin","parent. pôsobiace dlhodobo predplnené pero 300 IU","6173B"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov\nb) na liečbe minimálne jedným PAD v maximálne tolerovanej dávke s nedostatočnou metabolickou kompenzáciou (HbA1C > 7%).\n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovbnaliecbeminimalnejednympadvmaximalnetolerovanejdavkesnedostatocnoumetabolickoukompenzaciouhba1c7","1","0"]
["I00058","A10AE04","Inzulín-glargin","parent. pôsobiace dlhodobo predplnené pero 300 IU","7539C"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov\nb) na liečbe minimálne jedným PAD v maximálne tolerovanej dávke s nedostatočnou metabolickou kompenzáciou (HbA1C > 7%).\n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovbnaliecbeminimalnejednympadvmaximalnetolerovanejdavkesnedostatocnoumetabolickoukompenzaciouhba1c7","1","0"]
["I00059","A10AE04","Inzulín-glargin","parent. pôsobiace dlhodobo predplnené pero 900 IU","0656D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov\nb) na liečbe minimálne jedným PAD v maximálne tolerovanej dávke s nedostatočnou metabolickou kompenzáciou (HbA1C > 7%).","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovbnaliecbeminimalnejednympadvmaximalnetolerovanejdavkesnedostatocnoumetabolickoukompenzaciouhba1c7","0","0"]
["I00059","A10AE04","Inzulín-glargin","parent. pôsobiace dlhodobo predplnené pero 450 IU","4100B"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov\nb) na liečbe minimálne jedným PAD v maximálne tolerovanej dávke s nedostatočnou metabolickou kompenzáciou (HbA1C > 7%).","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovbnaliecbeminimalnejednympadvmaximalnetolerovanejdavkesnedostatocnoumetabolickoukompenzaciouhba1c7","0","0"]
["I00059","A10AE04","Inzulín-glargin","parent. pôsobiace dlhodobo predplnené pero 450 IU","4101B"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov\nb) na liečbe minimálne jedným PAD v maximálne tolerovanej dávke s nedostatočnou metabolickou kompenzáciou (HbA1C > 7%).","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovbnaliecbeminimalnejednympadvmaximalnetolerovanejdavkesnedostatocnoumetabolickoukompenzaciouhba1c7","0","0"]
["I00060","A10AB06","Inzulín-glulyzín","parent. predplnené pero 300 IU","36550"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov:\n a) ktorým sa podávajú aspoň dve dávky inzulínu denne (z toho jedna dávka je bazálny inzulín),  \n b) do dovŕšenia 18. roku veku,    \n c) s ťažkou poruchou vízu, ktorí sa orientujú zvukom pera,   \n d) s ťažkou poruchou motoriky horných končatín, ktorí nezvládajú injekčnú techniku.  \n ","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovaktorymsapodavajuaspondvedavkyinzulinudenneztohojednadavkajebazalnyinzulinbdodovrsenia18rokuvekucstazkouporuchouvizuktorisaorientujuzvukomperadstazkouporuchoumotorikyhornychkoncatinktorinezvladajuinjekcnutechniku","1","0"]
["I00062","A10AB01","Ľudský inzulín","parent. rýchle pôsobiaci náplne 300 IU","24872"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov   \na) ktorým sa podávajú aspoň dve dávky inzulínu denne (z toho jedna dávka je bazálny inzulín),  \nb) do dovŕšenia 18. roku veku,  \nc) s ťažkou poruchou vízu, ktorí sa orientujú zvukom pera,  \nd) s ťažkou poruchou motoriky horných končatín, ktorí nezvládajú injekčnú techniku.    \n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovaktorymsapodavajuaspondvedavkyinzulinudenneztohojednadavkajebazalnyinzulinbdodovrsenia18rokuvekucstazkouporuchouvizuktorisaorientujuzvukomperadstazkouporuchoumotorikyhornychkoncatinktorinezvladajuinjekcnutechniku","1","0"]
["I00062","A10AB01","Ľudský inzulín","parent. rýchle pôsobiaci náplne 300 IU","41355"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov   \na) ktorým sa podávajú aspoň dve dávky inzulínu denne (z toho jedna dávka je bazálny inzulín),  \nb) do dovŕšenia 18. roku veku,  \nc) s ťažkou poruchou vízu, ktorí sa orientujú zvukom pera,  \nd) s ťažkou poruchou motoriky horných končatín, ktorí nezvládajú injekčnú techniku.    \n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovaktorymsapodavajuaspondvedavkyinzulinudenneztohojednadavkajebazalnyinzulinbdodovrsenia18rokuvekucstazkouporuchouvizuktorisaorientujuzvukomperadstazkouporuchoumotorikyhornychkoncatinktorinezvladajuinjekcnutechniku","1","0"]
["I00063","A10BD15","Metformín a dapagliflozín","p.o. 5 mg/1000 mg","8853A"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c ≥ 7 % podľa štandardu DCCT):\na) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu (dvojkombinačná liečba)\nb) v kombinácii so sulfonylureou ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny (trojkombinačná liečba)\nc) v kombinácii s inzulínom ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých samotná stabilná dávka inzulínu a metformínu nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie (trojkombinačná liečba).","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1c7podlastandardudcctaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminudvojkombinacnaliecbabvkombinaciisosulfonylureouakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinytrojkombinacnaliecbacvkombinaciisinzulinomakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychsamotnastabilnadavkainzulinuametforminunezabezpecidostatocnukontroluglykemietrojkombinacnaliecba","1","0"]
["I00063","A10BD15","Metformín a dapagliflozín","p.o. 5 mg/1000 mg","8855A"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c ≥ 7 % podľa štandardu DCCT):\na) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu (dvojkombinačná liečba)\nb) v kombinácii so sulfonylureou ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny (trojkombinačná liečba)\nc) v kombinácii s inzulínom ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých samotná stabilná dávka inzulínu a metformínu nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie (trojkombinačná liečba).","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1c7podlastandardudcctaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminudvojkombinacnaliecbabvkombinaciisosulfonylureouakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinytrojkombinacnaliecbacvkombinaciisinzulinomakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychsamotnastabilnadavkainzulinuametforminunezabezpecidostatocnukontroluglykemietrojkombinacnaliecba","1","0"]
["I00066","A10BD16","Metformín a kanagliflozín","p.o. 50 mg /1000 mg","9959A"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c ≥ 7 % podľa štandardu DCCT):\na) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu (dvojkombinačná liečba)\nb) v kombinácii so sulfonylureou ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny (trojkombinačná liečba)\nc) v kombinácii s inzulínom ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých samotná stabilná dávka inzulínu a metformínu nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie (trojkombinačná liečba).","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1c7podlastandardudcctaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminudvojkombinacnaliecbabvkombinaciisosulfonylureouakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinytrojkombinacnaliecbacvkombinaciisinzulinomakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychsamotnastabilnadavkainzulinuametforminunezabezpecidostatocnukontroluglykemietrojkombinacnaliecba","1","0"]
["I00066","A10BD16","Metformín a kanagliflozín","p.o. 150 mg /1000 mg","9965A"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c ≥ 7 % podľa štandardu DCCT):\na) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu (dvojkombinačná liečba)\nb) v kombinácii so sulfonylureou ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny (trojkombinačná liečba)\nc) v kombinácii s inzulínom ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých samotná stabilná dávka inzulínu a metformínu nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie (trojkombinačná liečba).","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1c7podlastandardudcctaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminudvojkombinacnaliecbabvkombinaciisosulfonylureouakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinytrojkombinacnaliecbacvkombinaciisinzulinomakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychsamotnastabilnadavkainzulinuametforminunezabezpecidostatocnukontroluglykemietrojkombinacnaliecba","1","0"]
["I00069","A10BD20","Metformín a empagliflozín","p.o. 5 mg/850 mg","4795B"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c ≥ 7 % podľa štandardu DCCT):\na) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu (dvojkombinačná liečba)\nb) v kombinácii so sulfonylureou ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny (trojkombinačná liečba)\nc) v kombinácii s inzulínom ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých samotná stabilná dávka inzulínu a metformínu nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie (trojkombinačná liečba).","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1c7podlastandardudcctaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminudvojkombinacnaliecbabvkombinaciisosulfonylureouakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinytrojkombinacnaliecbacvkombinaciisinzulinomakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychsamotnastabilnadavkainzulinuametforminunezabezpecidostatocnukontroluglykemietrojkombinacnaliecba","1","0"]
["I00069","A10BD20","Metformín a empagliflozín","p.o. 5 mg/1000 mg","4804B"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c ≥ 7 % podľa štandardu DCCT):\na) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu (dvojkombinačná liečba)\nb) v kombinácii so sulfonylureou ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny (trojkombinačná liečba)\nc) v kombinácii s inzulínom ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých samotná stabilná dávka inzulínu a metformínu nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie (trojkombinačná liečba).","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1c7podlastandardudcctaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminudvojkombinacnaliecbabvkombinaciisosulfonylureouakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinytrojkombinacnaliecbacvkombinaciisinzulinomakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychsamotnastabilnadavkainzulinuametforminunezabezpecidostatocnukontroluglykemietrojkombinacnaliecba","1","0"]
["I00069","A10BD20","Metformín a empagliflozín","p.o. 5 mg/1000 mg","4807B"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c ≥ 7 % podľa štandardu DCCT):\na) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu (dvojkombinačná liečba)\nb) v kombinácii so sulfonylureou ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny (trojkombinačná liečba)\nc) v kombinácii s inzulínom ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých samotná stabilná dávka inzulínu a metformínu nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie (trojkombinačná liečba).","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1c7podlastandardudcctaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminudvojkombinacnaliecbabvkombinaciisosulfonylureouakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinytrojkombinacnaliecbacvkombinaciisinzulinomakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychsamotnastabilnadavkainzulinuametforminunezabezpecidostatocnukontroluglykemietrojkombinacnaliecba","1","0"]
["I00069","A10BD20","Metformín a empagliflozín","p.o. 12,5 mg/1000 mg","4822B"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c ≥ 7 % podľa štandardu DCCT):\na) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu (dvojkombinačná liečba)\nb) v kombinácii so sulfonylureou ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny (trojkombinačná liečba)\nc) v kombinácii s inzulínom ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých samotná stabilná dávka inzulínu a metformínu nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie (trojkombinačná liečba).","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1c7podlastandardudcctaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminudvojkombinacnaliecbabvkombinaciisosulfonylureouakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinytrojkombinacnaliecbacvkombinaciisinzulinomakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychsamotnastabilnadavkainzulinuametforminunezabezpecidostatocnukontroluglykemietrojkombinacnaliecba","1","0"]
["I00069","A10BD20","Metformín a empagliflozín","p.o. 12,5 mg/1000 mg","4825B"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c ≥ 7 % podľa štandardu DCCT):\na) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu (dvojkombinačná liečba)\nb) v kombinácii so sulfonylureou ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny (trojkombinačná liečba)\nc) v kombinácii s inzulínom ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých samotná stabilná dávka inzulínu a metformínu nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie (trojkombinačná liečba).","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1c7podlastandardudcctaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminudvojkombinacnaliecbabvkombinaciisosulfonylureouakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinytrojkombinacnaliecbacvkombinaciisinzulinomakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychsamotnastabilnadavkainzulinuametforminunezabezpecidostatocnukontroluglykemietrojkombinacnaliecba","1","0"]
["I00072","A16AB05","Laronidáza","parent. 500 IU","40757"," PED","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s potvrdenou diagnózou mukopolysacharidózy (MPS) I (deficiencia α-L-iduronidázy) bez poškodenia centrálnej nervovej sústavy (CNS).  \nHradená liečba sa môže indikovať v Centre dedičných metabolických porúch Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou v Bratislave.  \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovspotvrdenoudiagnozoumukopolysacharidozympsideficiencialiduronidazybezposkodeniacentralnejnervovejsustavycnshradenaliecbasamozeindikovatvcentrededicnychmetabolickychporuchdetskejfakultnejnemocnicespoliklinikouvbratislavehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00073","A10BD13","Metformín a alogliptín","p.o. 12,5 mg/850 mg","7337A"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2\nb) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00073","A10BD13","Metformín a alogliptín","p.o. 12,5 mg/1000 mg","7349A"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2\nb) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/850 mg","0858E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/850 mg","0860E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","0863E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","0865E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","0869E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","0873E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/850 mg","0976E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","1016E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","1020E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","1273E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","1278E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/850 mg","1313E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/850 mg","1317E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","1349E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","1353E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/850 mg","1384E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","1396E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","1410E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/850 mg","2347E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/850 mg","2349E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","2351E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","2353E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/850 mg","2694E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","2700E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/850 mg","6645D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","6658D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/850 mg","9050D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/850 mg","9052D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","9062D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","9065D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","9756D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","9760D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/850 mg","9764D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/850 mg","9768D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","9792D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","9958D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","9960D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00078","A10BD08","Metformín a vildagliptín","p.o. 50 mg/850 mg","0328E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\n- po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2vkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2vkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00078","A10BD08","Metformín a vildagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","0336E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\n- po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2vkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2vkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00078","A10BD08","Metformín a vildagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","2356E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\n- po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2vkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2vkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00078","A10BD08","Metformín a vildagliptín","p.o. 50 mg/850 mg","2359E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\n- po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2vkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2vkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00078","A10BD08","Metformín a vildagliptín","p.o. 50 mg/850 mg","4707D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\n- po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2vkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2vkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00078","A10BD08","Metformín a vildagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","4716D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\n- po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2vkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2vkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00078","A10BD08","Metformín a vildagliptín","p.o. 50 mg/850 mg","5352D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\n- po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2vkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2vkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00078","A10BD08","Metformín a vildagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","5360D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\n- po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2vkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2vkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00078","A10BD08","Metformín a vildagliptín","p.o. 50 mg/850 mg","6364C"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\n- po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2vkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2vkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00078","A10BD08","Metformín a vildagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","6382C"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\n- po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2vkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2vkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00078","A10BD08","Metformín a vildagliptín","p.o. 50 mg/850 mg","8346D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\n- po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2vkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2vkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00078","A10BD08","Metformín a vildagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","8353D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\n- po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2vkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2vkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00078","A10BD08","Metformín a vildagliptín","p.o. 50 mg/850 mg","8722D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\n- po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2vkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2vkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00078","A10BD08","Metformín a vildagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","8732D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\n- po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2vkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2vkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00078","A10BD08","Metformín a vildagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","9974D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\n- po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2vkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2vkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00078","A10BD08","Metformín a vildagliptín","p.o. 50 mg/850 mg","9981D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\n- po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2vkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2vkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00081","A10BD11","Metformín a linagliptín","p.o. 2,5 mg/850 mg","2270A"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\n- po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2\n- v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny s BMI > 28 kg/m2\n- v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2vkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2vkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00081","A10BD11","Metformín a linagliptín","p.o. 2,5 mg/1000 mg","2284A"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\n- po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2\n- v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny s BMI > 28 kg/m2\n- v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2vkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2vkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00081","A10BD11","Metformín a linagliptín","p.o. 2,5 mg/850 mg","4880D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\n- po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2\n- v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny s BMI > 28 kg/m2\n- v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2vkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2vkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00081","A10BD11","Metformín a linagliptín","p.o. 2,5 mg/1000 mg","4881D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\n- po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2\n- v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny s BMI > 28 kg/m2\n- v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2vkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2vkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00084","A16AX06","Miglustat","p.o. 100 mg","1313C",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s Gaucherovou chorobou typu I. potvrdenou enzymologickým vyšetrením, kde nie je vhodná enzymatická substitučná terapia.  Hradená liečba sa môže indikovať v Centre dedičných metabolických porúch Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou v Bratislave.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsgaucherovouchoroboutypuipotvrdenouenzymologickymvysetrenimkdeniejevhodnaenzymatickasubstitucnaterapiahradenaliecbasamozeindikovatvcentrededicnychmetabolickychporuchdetskejfakultnejnemocnicespoliklinikouvbratislavehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00084","A16AX06","Miglustat","p.o. 100 mg","41411",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s Gaucherovou chorobou typu I. potvrdenou enzymologickým vyšetrením, kde nie je vhodná enzymatická substitučná terapia.  Hradená liečba sa môže indikovať v Centre dedičných metabolických porúch Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou v Bratislave.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsgaucherovouchoroboutypuipotvrdenouenzymologickymvysetrenimkdeniejevhodnaenzymatickasubstitucnaterapiahradenaliecbasamozeindikovatvcentrededicnychmetabolickychporuchdetskejfakultnejnemocnicespoliklinikouvbratislavehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00085","A10BH02","Vildagliptín","p.o. 50 mg","0545D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28)\ne) v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00085","A10BH02","Vildagliptín","p.o. 50 mg","45466"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28)\ne) v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00085","A10BH02","Vildagliptín","p.o. 50 mg","5126D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28)\ne) v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00085","A10BH02","Vildagliptín","p.o. 50 mg","5628C"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28)\ne) v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00085","A10BH02","Vildagliptín","p.o. 50 mg","7070C"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28)\ne) v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00085","A10BH02","Vildagliptín","p.o. 50 mg","7071C"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28)\ne) v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00085","A10BH02","Vildagliptín","p.o. 50 mg","7721D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28)\ne) v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00085","A10BH02","Vildagliptín","p.o. 50 mg","7905D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28)\ne) v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00085","A10BH02","Vildagliptín","p.o. 50 mg","8980D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28)\ne) v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00085","A10BH02","Vildagliptín","p.o. 50 mg","9874C"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28)\ne) v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00091","A10BH04","Alogliptín","p.o. 12,5 mg","7381A"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou (HbA1c > 7 % podľa štandardu DCCT), ktorí majú súčasne potvrdené stredne ťažké poškodenie funkcie obličiek (CrCl ≥ 30 až < 50 ml/min), a to: \na) v kombinovanej terapii so sulfonylureou (podľa SPC príslušnej sulfonylurey)\nb) v kombinovanej terapii s inzulínom.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c7podlastandardudcctktorimajusucasnepotvrdenestrednetazkeposkodeniefunkcieobliciekcrcl30az50mlminatoavkombinovanejterapiisosulfonylureoupodlaspcprislusnejsulfonylureybvkombinovanejterapiisinzulinom","1","0"]
["I00092","A10BH04","Alogliptín","p.o. 25 mg","7390A"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nb) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nc) v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28bvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovcvkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00095","A10BH05","Linagliptín","p.o. 5 mg","10791"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28)\nd) v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28dvkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00095","A10BH05","Linagliptín","p.o. 5 mg","10795"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28)\nd) v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28dvkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00099","A16AB07","Alfa-alglukozidáza","parent. 50 mg","98891",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s potvrdenou diagnózou Pompeho choroby (deficit kyslej glukozidázy) potvrdenou enzymologickým vyšetrením.  \nHradená liečba sa môže indikovať v Centre dedičných metabolických porúch Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou v Bratislave.  \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovspotvrdenoudiagnozoupompehochorobydeficitkyslejglukozidazypotvrdenouenzymologickymvysetrenimhradenaliecbasamozeindikovatvcentrededicnychmetabolickychporuchdetskejfakultnejnemocnicespoliklinikouvbratislavehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00100","A07AA11","Rifaximín","p.o. 200 mg","3687D"," GIT, INF, KLF, PLM","Hradenú liečbu môže indikovať \nb) infektológ alebo gastroenterológ pri hnačkovom ochorení so závažným priebehom po zlyhaní predchádzajúcej antiinfekčnej liečby a pri bakteriálnych infekciách, ktoré sprevádzajú nešpecifické zápalové ochorenia čriev (ulcerózna kolitída a Crohnova choroba) a pri pretrvávaní klinických príznakov celkového zápalu,","hradenuliecbumozeindikovatbinfektologalebogastroenterologprihnackovomochorenisozavaznympriebehompozlyhanipredchadzajucejantiinfekcnejliecbyapribakterialnychinfekciachktoresprevadzajunespecifickezapaloveochoreniacrievulceroznakolitidaacrohnovachorobaapripretrvavaniklinickychpriznakovcelkovehozapalu","0","0"]
["I00100","A07AA11","Rifaximín","p.o. 200 mg","7753A"," GIT, INF, KLF, PLM","Hradenú liečbu môže indikovať \nb) infektológ alebo gastroenterológ pri hnačkovom ochorení so závažným priebehom po zlyhaní predchádzajúcej antiinfekčnej liečby a pri bakteriálnych infekciách, ktoré sprevádzajú nešpecifické zápalové ochorenia čriev (ulcerózna kolitída a Crohnova choroba) a pri pretrvávaní klinických príznakov celkového zápalu,","hradenuliecbumozeindikovatbinfektologalebogastroenterologprihnackovomochorenisozavaznympriebehompozlyhanipredchadzajucejantiinfekcnejliecbyapribakterialnychinfekciachktoresprevadzajunespecifickezapaloveochoreniacrievulceroznakolitidaacrohnovachorobaapripretrvavaniklinickychpriznakovcelkovehozapalu","0","0"]
["I00101","A07AA11","Rifaximín","p.o. 200 mg","3687D"," CCH, CHI, GER, GIT, HEP, INT, KLF, PLM","Hradenú liečbu môže indikovať\na) gastroenterológ, hepatológ, internista, geriater, chirurg alebo cievny chirurg pri \n1.hepatálnej encefalopatii, \n2.divertikulárnych ochoreniach hrubého čreva,\n3.profylaxii v kolorektálnej chirurgii.","hradenuliecbumozeindikovatagastroenterologhepatologinternistageriaterchirurgalebocievnychirurgpri1hepatalnejencefalopatii2divertikularnychochoreniachhrubehocreva3profylaxiivkolorektalnejchirurgii","0","0"]
["I00101","A07AA11","Rifaximín","p.o. 200 mg","7753A"," CCH, CHI, GER, GIT, HEP, INT, KLF, PLM","Hradenú liečbu môže indikovať\na) gastroenterológ, hepatológ, internista, geriater, chirurg alebo cievny chirurg pri \n1.hepatálnej encefalopatii, \n2.divertikulárnych ochoreniach hrubého čreva,\n3.profylaxii v kolorektálnej chirurgii.","hradenuliecbumozeindikovatagastroenterologhepatologinternistageriaterchirurgalebocievnychirurgpri1hepatalnejencefalopatii2divertikularnychochoreniachhrubehocreva3profylaxiivkolorektalnejchirurgii","0","0"]
["I00102","A07AA11","Rifaximín","p.o. 200 mg","3687D"," GER, GIT, INF, INT, KLF, PLM","Hradenú liečbu môže indikovať \nc) infektológ, gastroenterológ, internista, geriater pri liečbe SIBO (bakteriálne prerastanie v tenkom čreve).","hradenuliecbumozeindikovatcinfektologgastroenterologinternistageriaterpriliecbesibobakterialneprerastanievtenkomcreve","0","0"]
["I00102","A07AA11","Rifaximín","p.o. 200 mg","7753A"," GER, GIT, INF, INT, KLF, PLM","Hradenú liečbu môže indikovať \nc) infektológ, gastroenterológ, internista, geriater pri liečbe SIBO (bakteriálne prerastanie v tenkom čreve).","hradenuliecbumozeindikovatcinfektologgastroenterologinternistageriaterpriliecbesibobakterialneprerastanievtenkomcreve","0","0"]
["I00103","A10AD04","Inzulín-lispro","parent. predplnené pero 25 100 IU/ml","54301"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov\nb) po predchádzajúcej minimálne trojmesačnej liečbe konvenčnými inzulínovými režimami s NPH inzulínom, alebo NPH inzulínom a prandiálnym inzulínom, alebo bifazickými humánnymi inzulínmi, alebo bazálnym analógom inzulínu s nedostatočnou metabolickou kompenzáciou (HbA1C > 7%, podľa štandardu DCCT).","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovbpopredchadzajucejminimalnetrojmesacnejliecbekonvencnymiinzulinovymirezimamisnphinzulinomalebonphinzulinomaprandialnyminzulinomalebobifazickymihumannymiinzulinmialebobazalnymanalogominzulinusnedostatocnoumetabolickoukompenzaciouhba1c7podlastandardudcct","0","0"]
["I00103","A10AD04","Inzulín-lispro","parent. predplnené pero 50 100 IU/ml","54305"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov\nb) po predchádzajúcej minimálne trojmesačnej liečbe konvenčnými inzulínovými režimami s NPH inzulínom, alebo NPH inzulínom a prandiálnym inzulínom, alebo bifazickými humánnymi inzulínmi, alebo bazálnym analógom inzulínu s nedostatočnou metabolickou kompenzáciou (HbA1C > 7%, podľa štandardu DCCT).","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovbpopredchadzajucejminimalnetrojmesacnejliecbekonvencnymiinzulinovymirezimamisnphinzulinomalebonphinzulinomaprandialnyminzulinomalebobifazickymihumannymiinzulinmialebobazalnymanalogominzulinusnedostatocnoumetabolickoukompenzaciouhba1c7podlastandardudcct","0","0"]
["I00104","A10AD04","Inzulín-lispro","parent. predplnené pero 25 100 IU/ml","54301"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov\na) na liečbe minimálne jedným PAD v maximálne tolerovanej dávke s nedostatočnou metabolickou kompenzáciou (HbA1C > 7%, podľa štandardu DCCT)","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovanaliecbeminimalnejednympadvmaximalnetolerovanejdavkesnedostatocnoumetabolickoukompenzaciouhba1c7podlastandardudcct","0","0"]
["I00104","A10AD04","Inzulín-lispro","parent. predplnené pero 50 100 IU/ml","54305"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov\na) na liečbe minimálne jedným PAD v maximálne tolerovanej dávke s nedostatočnou metabolickou kompenzáciou (HbA1C > 7%, podľa štandardu DCCT)","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovanaliecbeminimalnejednympadvmaximalnetolerovanejdavkesnedostatocnoumetabolickoukompenzaciouhba1c7podlastandardudcct","0","0"]
["I00105","A10AD05","Inzulín-aspartát","parent. dual release predplnené pero 300 IU","41374"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov\nb) po predchádzajúcej minimálne trojmesačnej liečbe konvenčnými inzulínovými režimami s NPH inzulínom, alebo NPH inzulínom a prandiálnym inzulínom, alebo bifazickými humánnymi inzulínmi, alebo bazálnym analógom inzulínu s nedostatočnou metabolickou kompenzáciou (HbA1C > 7%, podľa štandardu DCCT).","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovbpopredchadzajucejminimalnetrojmesacnejliecbekonvencnymiinzulinovymirezimamisnphinzulinomalebonphinzulinomaprandialnyminzulinomalebobifazickymihumannymiinzulinmialebobazalnymanalogominzulinusnedostatocnoumetabolickoukompenzaciouhba1c7podlastandardudcct","0","0"]
["I00106","A10AD05","Inzulín-aspartát","parent. dual release predplnené pero 300 IU","41374"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov\na) na liečbe minimálne jedným PAD v maximálne tolerovanej dávke s nedostatočnou metabolickou kompenzáciou (HbA1C > 7%, podľa štandardu DCCT)","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovanaliecbeminimalnejednympadvmaximalnetolerovanejdavkesnedostatocnoumetabolickoukompenzaciouhba1c7podlastandardudcct","0","0"]
["I00107","A16AB02","Imigluceráza","parent. 400 IU","40761"," PED","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diagnózou Gaucherovej choroby typu I. potvrdenou enzymologickým vyšetrením.  \nHradená liečba sa môže indikovať v Centre dedičných metabolických porúch Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou v Bratislave.  \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsdiagnozougaucherovejchorobytypuipotvrdenouenzymologickymvysetrenimhradenaliecbasamozeindikovatvcentrededicnychmetabolickychporuchdetskejfakultnejnemocnicespoliklinikouvbratislavehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00108","A16AB10","Velagluceráza alfa","parent. 400 IU","1300A"," PED","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diagnózou Gaucherovej choroby typu I. potvrdenou enzymologickým vyšetrením.  Hradená liečba sa môže indikovať v Centre dedičných metabolických porúch Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou v Bratislave.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsdiagnozougaucherovejchorobytypuipotvrdenouenzymologickymvysetrenimhradenaliecbasamozeindikovatvcentrededicnychmetabolickychporuchdetskejfakultnejnemocnicespoliklinikouvbratislavehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00109","A16AB09","Idursulfáza","parent 6 mg","37719",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pre dlhodobú terapiu u pacientov s Hunterovým syndrómom (mukopolysacharidóza II, MPS II).\nHradená liečba sa môže indikovať v Centre dedičných metabolických porúch Národného ústavu detských chorôb v Bratislave.    \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatpredlhodobuterapiuupacientovshunterovymsyndromommukopolysacharidozaiimpsiihradenaliecbasamozeindikovatvcentrededicnychmetabolickychporuchnarodnehoustavudetskychchorobvbratislavehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00110","A06AH03","Naloxegol","p. o.  25 mg","6783C"," AGG, ONK, PLM","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu opiátmi indukovanej zápchy u dospelých pacientov, u ktorých bola odpoveď na liečbu laxatívom aspoň z jednej triedy nedostatočná. Pacient je liečený po dobu trvania súčasne užívanej liečby opiátmi.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbuopiatmiindukovanejzapchyudospelychpacientovuktorychbolaodpovednaliecbulaxativomasponzjednejtriedynedostatocnapacientjeliecenypodobutrvaniasucasneuzivanejliecbyopiatmi","0","0"]
["I00111","A10AE54","Inzulín glargín a lixisenatid","parent. predplnené pero 300 IU + 150 µg","3449C"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s nedostatočne kompenzovaným diabetom 2. typu (HbA1C > 7 %), ktorí sú liečení akoukoľvek kombinovanou liečbou obsahujúcou bazálny inzulín alebo agonistom GLP-1 receptorov.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsnedostatocnekompenzovanymdiabetom2typuhba1c7ktorisulieceniakoukolvekkombinovanouliecbouobsahujucoubazalnyinzulinaleboagonistomglp1receptorov","0","0"]
["I00111","A10AE54","Inzulín glargín a lixisenatid","parent. predplnené pero 300 IU + 100 µg","3451C"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s nedostatočne kompenzovaným diabetom 2. typu (HbA1C > 7 %), ktorí sú liečení akoukoľvek kombinovanou liečbou obsahujúcou bazálny inzulín alebo agonistom GLP-1 receptorov.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsnedostatocnekompenzovanymdiabetom2typuhba1c7ktorisulieceniakoukolvekkombinovanouliecbouobsahujucoubazalnyinzulinaleboagonistomglp1receptorov","0","0"]
["I00112","A10AE56","Inzulín degludek a liraglutid","parent. predplnené pero 300 IU + 10,8 mg","2516B"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s nedostatočne kompenzovaným diabetom 2. typu (HbA1C > 7 %), ktorí sú liečení akoukoľvek kombinovanou liečbou obsahujúcou bazálny inzulín alebo agonistom GLP-1 receptorov.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsnedostatocnekompenzovanymdiabetom2typuhba1c7ktorisulieceniakoukolvekkombinovanouliecbouobsahujucoubazalnyinzulinaleboagonistomglp1receptorov","0","0"]
["I00113","A04AD12","Aprepitant","p.o. 1x125 mg + 2x80 mg","0492D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov pri profylaxii a terapii nevoľnosti a vracania počas terapie    \na) vysoko emetogénnymi režimami a režimami na báze antracyklín+cyklofosfamid od prvého cyklu chemoterapie.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovpriprofylaxiiaterapiinevolnostiavracaniapocasterapieavysokoemetogennymirezimamiarezimaminabazeantracyklincyklofosfamidodprvehocykluchemoterapie","0","0"]
["I00113","A04AD12","Aprepitant","p.o. 1x125 mg + 2x80 mg","40852"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov pri profylaxii a terapii nevoľnosti a vracania počas terapie    \na) vysoko emetogénnymi režimami a režimami na báze antracyklín+cyklofosfamid od prvého cyklu chemoterapie.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovpriprofylaxiiaterapiinevolnostiavracaniapocasterapieavysokoemetogennymirezimamiarezimaminabazeantracyklincyklofosfamidodprvehocykluchemoterapie","0","0"]
["I00114","A04AD12","Aprepitant","p.o. 1x125 mg + 2x80 mg","0492D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov pri profylaxii a terapii nevoľnosti a vracania počas terapie \nb) stredne emetogénnymi režimami, ak je odpoveď na predchádzajúcu liečbu nedostatočná.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovpriprofylaxiiaterapiinevolnostiavracaniapocasterapiebstredneemetogennymirezimamiakjeodpovednapredchadzajuculiecbunedostatocna","0","0"]
["I00114","A04AD12","Aprepitant","p.o. 1x125 mg + 2x80 mg","40852"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov pri profylaxii a terapii nevoľnosti a vracania počas terapie \nb) stredne emetogénnymi režimami, ak je odpoveď na predchádzajúcu liečbu nedostatočná.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovpriprofylaxiiaterapiinevolnostiavracaniapocasterapiebstredneemetogennymirezimamiakjeodpovednapredchadzajuculiecbunedostatocna","0","0"]
["I00115","A04AA55","Palonosetrón, kombinácie","p.o. netupitant 300 mg/0,5 mg","5287B"," HEM, ONK, PLM","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov pri profylaxii a terapii nevoľnosti a vracania počas terapie   \na) vysoko emetogénnymi režimami a režimami na báze antracyklín+cyklofosfamid od prvého cyklu chemoterapie.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovpriprofylaxiiaterapiinevolnostiavracaniapocasterapieavysokoemetogennymirezimamiarezimaminabazeantracyklincyklofosfamidodprvehocykluchemoterapie","0","0"]
["I00116","A04AA55","Palonosetrón, kombinácie","p.o. netupitant 300 mg/0,5 mg","5287B"," HEM, ONK, PLM","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov pri profylaxii a terapii nevoľnosti a vracania počas terapie \nb) stredne emetogénnymi režimami, ak je odpoveď na predchádzajúcu liečbu nedostatočná.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovpriprofylaxiiaterapiinevolnostiavracaniapocasterapiebstredneemetogennymirezimamiakjeodpovednapredchadzajuculiecbunedostatocna","0","0"]
["I00117","A10AD06","Inzulín degludek a inzulín aspart","parent. komb. dlho. a rýchl. pôsobiaci predplnené pero 100 IU","4140A"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov po predchádzajúcej minimálne trojmesačnej liečbe inzulínovým režimom s nedostatočnou metabolickou kompenzáciou (HbA1C > 7%, podľa štandardu DCCT).","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovpopredchadzajucejminimalnetrojmesacnejliecbeinzulinovymrezimomsnedostatocnoumetabolickoukompenzaciouhba1c7podlastandardudcct","0","0"]
["I00118","A06AH01","Metylnatrexóniumbromid","parent. 12 mg","51897"," AGG, ONK, PLM","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu opiátmi indukovanej zápchy u dospelých pacientov v pokročilom štádiu základného ochorenia, u ktorých zlyhala predchádzajúca laxatívna liečba.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbuopiatmiindukovanejzapchyudospelychpacientovvpokrocilomstadiuzakladnehoochoreniauktorychzlyhalapredchadzajucalaxativnaliecba","0","0"]
["I00119","A09AA02","Multienzýmy (lipáza, proteáza a ďalšie)","p.o. podľa lipáz 25000 FI 300 mg","26529"," GER, INT, KLF, PED, PLM, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať pri \nd) cystickej fibróze (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) a pacientom s touto diagnózou je plne hradená,","hradenaliecbasamozeindikovatpridcystickejfibrozediagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10apacientomstoutodiagnozoujeplnehradena","0","0"]
["I00119","A09AA02","Multienzýmy (lipáza, proteáza a ďalšie)","p.o. podľa lipáz 20000 FI","56167"," GER, INT, KLF, PED, PLM, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať pri \nd) cystickej fibróze (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) a pacientom s touto diagnózou je plne hradená,","hradenaliecbasamozeindikovatpridcystickejfibrozediagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10apacientomstoutodiagnozoujeplnehradena","0","0"]
["I00119","A09AA02","Multienzýmy (lipáza, proteáza a ďalšie)","p.o. podľa lipáz 20000 FI","93538"," GER, INT, KLF, PED, PLM, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať pri \nd) cystickej fibróze (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) a pacientom s touto diagnózou je plne hradená,","hradenaliecbasamozeindikovatpridcystickejfibrozediagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10apacientomstoutodiagnozoujeplnehradena","0","0"]
["I00119","A09AA02","Multienzýmy (lipáza, proteáza a ďalšie)","p.o. podľa lipáz 20000 FI","93539"," GER, INT, KLF, PED, PLM, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať pri \nd) cystickej fibróze (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) a pacientom s touto diagnózou je plne hradená,","hradenaliecbasamozeindikovatpridcystickejfibrozediagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10apacientomstoutodiagnozoujeplnehradena","0","0"]
["I00120","A09AA02","Multienzýmy (lipáza, proteáza a ďalšie)","p.o. podľa lipáz 10000 FI 150 mg","26526"," PED, PLM, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať pri d) cystickej fibróze (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) a pacientom s touto diagnózou je plne hradená,","hradenaliecbasamozeindikovatpridcystickejfibrozediagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10apacientomstoutodiagnozoujeplnehradena","0","0"]
["I00121","A09AA02","Multienzýmy (lipáza, proteáza a ďalšie)","p.o. podľa lipáz 10000 FI 150 mg","26526"," GIT, PED, PLM","Hradená liečba sa môže indikovať pri \nb) stavoch po resekcii pankreasu s príznakmi exosekrečnej insuficiencie pankreasu,","hradenaliecbasamozeindikovatpribstavochporesekciipankreasuspriznakmiexosekrecnejinsuficienciepankreasu","0","0"]
["I00122","A09AA02","Multienzýmy (lipáza, proteáza a ďalšie)","p.o. podľa lipáz 25000 FI 300 mg","26529"," GER, GIT, INT, KLF, PED, PLM","Hradená liečba sa môže indikovať pri \nb) stavoch po resekcii pankreasu s príznakmi exosekrečnej insuficiencie pankreasu,","hradenaliecbasamozeindikovatpribstavochporesekciipankreasuspriznakmiexosekrecnejinsuficienciepankreasu","0","0"]
["I00122","A09AA02","Multienzýmy (lipáza, proteáza a ďalšie)","p.o. podľa lipáz 20000 FI","56167"," GER, GIT, INT, KLF, PED, PLM","Hradená liečba sa môže indikovať pri \nb) stavoch po resekcii pankreasu s príznakmi exosekrečnej insuficiencie pankreasu,","hradenaliecbasamozeindikovatpribstavochporesekciipankreasuspriznakmiexosekrecnejinsuficienciepankreasu","0","0"]
["I00122","A09AA02","Multienzýmy (lipáza, proteáza a ďalšie)","p.o. podľa lipáz 20000 FI","93538"," GER, GIT, INT, KLF, PED, PLM","Hradená liečba sa môže indikovať pri \nb) stavoch po resekcii pankreasu s príznakmi exosekrečnej insuficiencie pankreasu,","hradenaliecbasamozeindikovatpribstavochporesekciipankreasuspriznakmiexosekrecnejinsuficienciepankreasu","0","0"]
["I00122","A09AA02","Multienzýmy (lipáza, proteáza a ďalšie)","p.o. podľa lipáz 20000 FI","93539"," GER, GIT, INT, KLF, PED, PLM","Hradená liečba sa môže indikovať pri \nb) stavoch po resekcii pankreasu s príznakmi exosekrečnej insuficiencie pankreasu,","hradenaliecbasamozeindikovatpribstavochporesekciipankreasuspriznakmiexosekrecnejinsuficienciepankreasu","0","0"]
["I00123","A09AA02","Multienzýmy (lipáza, proteáza a ďalšie)","p.o. podľa lipáz 10000 FI 150 mg","26526"," GIT, PED, PLM","Hradená liečba sa môže indikovať pri \nc) exosekrečnej insuficiencii podžalúdkovej žľazy,","hradenaliecbasamozeindikovatpricexosekrecnejinsuficienciipodzaludkovejzlazy","0","0"]
["I00124","A09AA02","Multienzýmy (lipáza, proteáza a ďalšie)","p.o. podľa lipáz 25000 FI 300 mg","26529"," GER, GIT, INT, KLF, PED, PLM","Hradená liečba sa môže indikovať pri \nc) exosekrečnej insuficiencii podžalúdkovej žľazy,","hradenaliecbasamozeindikovatpricexosekrecnejinsuficienciipodzaludkovejzlazy","0","0"]
["I00124","A09AA02","Multienzýmy (lipáza, proteáza a ďalšie)","p.o. podľa lipáz 20000 FI","56167"," GER, GIT, INT, KLF, PED, PLM","Hradená liečba sa môže indikovať pri \nc) exosekrečnej insuficiencii podžalúdkovej žľazy,","hradenaliecbasamozeindikovatpricexosekrecnejinsuficienciipodzaludkovejzlazy","0","0"]
["I00124","A09AA02","Multienzýmy (lipáza, proteáza a ďalšie)","p.o. podľa lipáz 20000 FI","93538"," GER, GIT, INT, KLF, PED, PLM","Hradená liečba sa môže indikovať pri \nc) exosekrečnej insuficiencii podžalúdkovej žľazy,","hradenaliecbasamozeindikovatpricexosekrecnejinsuficienciipodzaludkovejzlazy","0","0"]
["I00124","A09AA02","Multienzýmy (lipáza, proteáza a ďalšie)","p.o. podľa lipáz 20000 FI","93539"," GER, GIT, INT, KLF, PED, PLM","Hradená liečba sa môže indikovať pri \nc) exosekrečnej insuficiencii podžalúdkovej žľazy,","hradenaliecbasamozeindikovatpricexosekrecnejinsuficienciipodzaludkovejzlazy","0","0"]
["I00125","A09AA02","Multienzýmy (lipáza, proteáza a ďalšie)","p.o. podľa lipáz 25000 FI 300 mg","26529"," GER, GIT, INT, KLF, PED, PLM","Hradená liečba sa môže indikovať pri\na) bolestivej forme chronickej pankreatitídy,","hradenaliecbasamozeindikovatpriabolestivejformechronickejpankreatitidy","0","0"]
["I00125","A09AA02","Multienzýmy (lipáza, proteáza a ďalšie)","p.o. podľa lipáz 20000 FI","56167"," GER, GIT, INT, KLF, PED, PLM","Hradená liečba sa môže indikovať pri\na) bolestivej forme chronickej pankreatitídy,","hradenaliecbasamozeindikovatpriabolestivejformechronickejpankreatitidy","0","0"]
["I00125","A09AA02","Multienzýmy (lipáza, proteáza a ďalšie)","p.o. podľa lipáz 20000 FI","93538"," GER, GIT, INT, KLF, PED, PLM","Hradená liečba sa môže indikovať pri\na) bolestivej forme chronickej pankreatitídy,","hradenaliecbasamozeindikovatpriabolestivejformechronickejpankreatitidy","0","0"]
["I00125","A09AA02","Multienzýmy (lipáza, proteáza a ďalšie)","p.o. podľa lipáz 20000 FI","93539"," GER, GIT, INT, KLF, PED, PLM","Hradená liečba sa môže indikovať pri\na) bolestivej forme chronickej pankreatitídy,","hradenaliecbasamozeindikovatpriabolestivejformechronickejpankreatitidy","0","0"]
["I00126","A09AA02","Multienzýmy (lipáza, proteáza a ďalšie)","p.o. podľa lipáz 10000 FI 150 mg","26526"," GIT, PED, PLM","Hradená liečba sa môže indikovať pri \na) bolestivej forme chronickej pankreatitídy,","hradenaliecbasamozeindikovatpriabolestivejformechronickejpankreatitidy","0","0"]
["I00127","A09AA02","Multienzýmy (lipáza, proteáza a ďalšie)","p.o. podľa lipáz 10000 FI 150 mg","26526"," GIT, PED, PLM","Hradená liečba sa môže indikovať pri \ne) malasimilačnom syndróme.","hradenaliecbasamozeindikovatpriemalasimilacnomsyndrome","0","0"]
["I00128","A09AA02","Multienzýmy (lipáza, proteáza a ďalšie)","p.o. podľa lipáz 25000 FI 300 mg","26529"," GER, GIT, INT, KLF, PED, PLM","Hradená liečba sa môže indikovať pri \ne) malasimilačnom syndróme.","hradenaliecbasamozeindikovatpriemalasimilacnomsyndrome","0","0"]
["I00128","A09AA02","Multienzýmy (lipáza, proteáza a ďalšie)","p.o. podľa lipáz 20000 FI","56167"," GER, GIT, INT, KLF, PED, PLM","Hradená liečba sa môže indikovať pri \ne) malasimilačnom syndróme.","hradenaliecbasamozeindikovatpriemalasimilacnomsyndrome","0","0"]
["I00128","A09AA02","Multienzýmy (lipáza, proteáza a ďalšie)","p.o. podľa lipáz 20000 FI","93538"," GER, GIT, INT, KLF, PED, PLM","Hradená liečba sa môže indikovať pri \ne) malasimilačnom syndróme.","hradenaliecbasamozeindikovatpriemalasimilacnomsyndrome","0","0"]
["I00128","A09AA02","Multienzýmy (lipáza, proteáza a ďalšie)","p.o. podľa lipáz 20000 FI","93539"," GER, GIT, INT, KLF, PED, PLM","Hradená liečba sa môže indikovať pri \ne) malasimilačnom syndróme.","hradenaliecbasamozeindikovatpriemalasimilacnomsyndrome","0","0"]
["I00129","A06AX05","Prukaloprid","p.o. 1 mg","81447"," GER, GIT, GYN, INT, PLM","Hradená liečba sa môže indikovať u žien, u ktorých dostupné laxatíva nedosiahli požadovaný klinický efekt a je zvažovaná invazívna terapia.","hradenaliecbasamozeindikovatuzienuktorychdostupnelaxativanedosiahlipozadovanyklinickyefektajezvazovanainvazivnaterapia","0","0"]
["I00129","A06AX05","Prukaloprid","p.o. 2 mg","81448"," GER, GIT, GYN, INT, PLM","Hradená liečba sa môže indikovať u žien, u ktorých dostupné laxatíva nedosiahli požadovaný klinický efekt a je zvažovaná invazívna terapia.","hradenaliecbasamozeindikovatuzienuktorychdostupnelaxativanedosiahlipozadovanyklinickyefektajezvazovanainvazivnaterapia","0","0"]
["I00130","A10BA02","Metformín","p.o. predĺžené uvoľňovanie 500 mg","0329D"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať pri liečbe diabetes mellitus 2. typu s preukázaným nežiaducim účinkom na klasický metformín.","hradenaliecbasamozeindikovatpriliecbediabetesmellitus2typuspreukazanymneziaducimucinkomnaklasickymetformin","0","0"]
["I00130","A10BA02","Metformín","p.o. predĺžené uvoľňovanie 750 mg","0331D"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať pri liečbe diabetes mellitus 2. typu s preukázaným nežiaducim účinkom na klasický metformín.","hradenaliecbasamozeindikovatpriliecbediabetesmellitus2typuspreukazanymneziaducimucinkomnaklasickymetformin","0","0"]
["I00130","A10BA02","Metformín","p.o. predĺžené uvoľňovanie 1000 mg","0333D"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať pri liečbe diabetes mellitus 2. typu s preukázaným nežiaducim účinkom na klasický metformín.","hradenaliecbasamozeindikovatpriliecbediabetesmellitus2typuspreukazanymneziaducimucinkomnaklasickymetformin","0","0"]
["I00130","A10BA02","Metformín","p.o. predĺžené uvoľňovanie 500 mg","0712B"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať pri liečbe diabetes mellitus 2. typu s preukázaným nežiaducim účinkom na klasický metformín.","hradenaliecbasamozeindikovatpriliecbediabetesmellitus2typuspreukazanymneziaducimucinkomnaklasickymetformin","0","0"]
["I00130","A10BA02","Metformín","p.o. predĺžené uvoľňovanie 750 mg","0726B"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať pri liečbe diabetes mellitus 2. typu s preukázaným nežiaducim účinkom na klasický metformín.","hradenaliecbasamozeindikovatpriliecbediabetesmellitus2typuspreukazanymneziaducimucinkomnaklasickymetformin","0","0"]
["I00130","A10BA02","Metformín","p.o. predĺžené uvoľňovanie 1000 mg","0740B"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať pri liečbe diabetes mellitus 2. typu s preukázaným nežiaducim účinkom na klasický metformín.","hradenaliecbasamozeindikovatpriliecbediabetesmellitus2typuspreukazanymneziaducimucinkomnaklasickymetformin","0","0"]
["I00130","A10BA02","Metformín","p.o. predĺžené uvoľňovanie 500 mg","2660E"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať pri liečbe diabetes mellitus 2. typu s preukázaným nežiaducim účinkom na klasický metformín.","hradenaliecbasamozeindikovatpriliecbediabetesmellitus2typuspreukazanymneziaducimucinkomnaklasickymetformin","0","0"]
["I00130","A10BA02","Metformín","p.o. predĺžené uvoľňovanie 750 mg","2664E"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať pri liečbe diabetes mellitus 2. typu s preukázaným nežiaducim účinkom na klasický metformín.","hradenaliecbasamozeindikovatpriliecbediabetesmellitus2typuspreukazanymneziaducimucinkomnaklasickymetformin","0","0"]
["I00130","A10BA02","Metformín","p.o. predĺžené uvoľňovanie 1000 mg","2668E"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať pri liečbe diabetes mellitus 2. typu s preukázaným nežiaducim účinkom na klasický metformín.","hradenaliecbasamozeindikovatpriliecbediabetesmellitus2typuspreukazanymneziaducimucinkomnaklasickymetformin","0","0"]
["I00130","A10BA02","Metformín","p.o. predĺžené uvoľňovanie 750 mg","37586"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať pri liečbe diabetes mellitus 2. typu s preukázaným nežiaducim účinkom na klasický metformín.","hradenaliecbasamozeindikovatpriliecbediabetesmellitus2typuspreukazanymneziaducimucinkomnaklasickymetformin","0","0"]
["I00130","A10BA02","Metformín","p.o. predĺžené uvoľňovanie 500 mg","3781E"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať pri liečbe diabetes mellitus 2. typu s preukázaným nežiaducim účinkom na klasický metformín.","hradenaliecbasamozeindikovatpriliecbediabetesmellitus2typuspreukazanymneziaducimucinkomnaklasickymetformin","0","0"]
["I00130","A10BA02","Metformín","p.o. predĺžené uvoľňovanie 750 mg","3784E"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať pri liečbe diabetes mellitus 2. typu s preukázaným nežiaducim účinkom na klasický metformín.","hradenaliecbasamozeindikovatpriliecbediabetesmellitus2typuspreukazanymneziaducimucinkomnaklasickymetformin","0","0"]
["I00130","A10BA02","Metformín","p.o. predĺžené uvoľňovanie 1000 mg","3787E"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať pri liečbe diabetes mellitus 2. typu s preukázaným nežiaducim účinkom na klasický metformín.","hradenaliecbasamozeindikovatpriliecbediabetesmellitus2typuspreukazanymneziaducimucinkomnaklasickymetformin","0","0"]
["I00130","A10BA02","Metformín","p.o. predĺžené uvoľňovanie 500 mg","42154"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať pri liečbe diabetes mellitus 2. typu s preukázaným nežiaducim účinkom na klasický metformín.","hradenaliecbasamozeindikovatpriliecbediabetesmellitus2typuspreukazanymneziaducimucinkomnaklasickymetformin","0","0"]
["I00130","A10BA02","Metformín","p.o. predĺžené uvoľňovanie 500 mg","5652D"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať pri liečbe diabetes mellitus 2. typu s preukázaným nežiaducim účinkom na klasický metformín.","hradenaliecbasamozeindikovatpriliecbediabetesmellitus2typuspreukazanymneziaducimucinkomnaklasickymetformin","0","0"]
["I00130","A10BA02","Metformín","p.o. predĺžené uvoľňovanie 750 mg","5666D"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať pri liečbe diabetes mellitus 2. typu s preukázaným nežiaducim účinkom na klasický metformín.","hradenaliecbasamozeindikovatpriliecbediabetesmellitus2typuspreukazanymneziaducimucinkomnaklasickymetformin","0","0"]
["I00130","A10BA02","Metformín","p.o. predĺžené uvoľňovanie 1000 mg","5680D"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať pri liečbe diabetes mellitus 2. typu s preukázaným nežiaducim účinkom na klasický metformín.","hradenaliecbasamozeindikovatpriliecbediabetesmellitus2typuspreukazanymneziaducimucinkomnaklasickymetformin","0","0"]
["I00130","A10BA02","Metformín","p.o. predĺžené uvoľňovanie 1000 mg","87403"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať pri liečbe diabetes mellitus 2. typu s preukázaným nežiaducim účinkom na klasický metformín.","hradenaliecbasamozeindikovatpriliecbediabetesmellitus2typuspreukazanymneziaducimucinkomnaklasickymetformin","0","0"]
["I00130","A10BA02","Metformín","p.o. predĺžené uvoľňovanie 500 mg","9696C"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať pri liečbe diabetes mellitus 2. typu s preukázaným nežiaducim účinkom na klasický metformín.","hradenaliecbasamozeindikovatpriliecbediabetesmellitus2typuspreukazanymneziaducimucinkomnaklasickymetformin","0","0"]
["I00130","A10BA02","Metformín","p.o. predĺžené uvoľňovanie 750 mg","9701C"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať pri liečbe diabetes mellitus 2. typu s preukázaným nežiaducim účinkom na klasický metformín.","hradenaliecbasamozeindikovatpriliecbediabetesmellitus2typuspreukazanymneziaducimucinkomnaklasickymetformin","0","0"]
["I00130","A10BA02","Metformín","p.o. predĺžené uvoľňovanie 1000 mg","9706C"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať pri liečbe diabetes mellitus 2. typu s preukázaným nežiaducim účinkom na klasický metformín.","hradenaliecbasamozeindikovatpriliecbediabetesmellitus2typuspreukazanymneziaducimucinkomnaklasickymetformin","0","0"]
["I00130","A10BA02","Metformín","p.o. predĺžené uvoľňovanie 1000 mg","9708C"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať pri liečbe diabetes mellitus 2. typu s preukázaným nežiaducim účinkom na klasický metformín.","hradenaliecbasamozeindikovatpriliecbediabetesmellitus2typuspreukazanymneziaducimucinkomnaklasickymetformin","0","0"]
["I00131","A16AX01","Kyselina tioktová","p.o. 600 mg","0734A"," ANG, DIA, GER, INT, KLF, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať pri laboratórne alebo klinicky dokumentovanej diabetickej polyneuropatii.","hradenaliecbasamozeindikovatprilaboratornealeboklinickydokumentovanejdiabetickejpolyneuropatii","0","0"]
["I00131","A16AX01","Kyselina tioktová","parent. 600 mg","10890"," ANG, DIA, GER, INT, KLF, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať pri laboratórne alebo klinicky dokumentovanej diabetickej polyneuropatii.","hradenaliecbasamozeindikovatprilaboratornealeboklinickydokumentovanejdiabetickejpolyneuropatii","0","0"]
["I00131","A16AX01","Kyselina tioktová","p.o. 600 mg","28169"," ANG, DIA, GER, INT, KLF, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať pri laboratórne alebo klinicky dokumentovanej diabetickej polyneuropatii.","hradenaliecbasamozeindikovatprilaboratornealeboklinickydokumentovanejdiabetickejpolyneuropatii","0","0"]
["I00131","A16AX01","Kyselina tioktová","p.o. 600 mg","6422D"," ANG, DIA, GER, INT, KLF, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať pri laboratórne alebo klinicky dokumentovanej diabetickej polyneuropatii.","hradenaliecbasamozeindikovatprilaboratornealeboklinickydokumentovanejdiabetickejpolyneuropatii","0","0"]
["I00131","A16AX01","Kyselina tioktová","p.o. 600 mg","6424D"," ANG, DIA, GER, INT, KLF, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať pri laboratórne alebo klinicky dokumentovanej diabetickej polyneuropatii.","hradenaliecbasamozeindikovatprilaboratornealeboklinickydokumentovanejdiabetickejpolyneuropatii","0","0"]
["I00131","A16AX01","Kyselina tioktová","p.o. 600 mg","86085"," ANG, DIA, GER, INT, KLF, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať pri laboratórne alebo klinicky dokumentovanej diabetickej polyneuropatii.","hradenaliecbasamozeindikovatprilaboratornealeboklinickydokumentovanejdiabetickejpolyneuropatii","0","0"]
["I00131","A16AX01","Kyselina tioktová","p.o. 600 mg","86087"," ANG, DIA, GER, INT, KLF, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať pri laboratórne alebo klinicky dokumentovanej diabetickej polyneuropatii.","hradenaliecbasamozeindikovatprilaboratornealeboklinickydokumentovanejdiabetickejpolyneuropatii","0","0"]
["I00131","A16AX01","Kyselina tioktová","parent. 600 mg","86092"," ANG, DIA, GER, INT, KLF, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať pri laboratórne alebo klinicky dokumentovanej diabetickej polyneuropatii.","hradenaliecbasamozeindikovatprilaboratornealeboklinickydokumentovanejdiabetickejpolyneuropatii","0","0"]
["I00132","A07FA","Antidiaroické mikroorganizmy","p.o. 100 mg","66063"," GER, GIT, INT, KLF, PED","Hradená liečba sa môže indikovať pri ulceróznej kolitíde vo fáze remisie.","hradenaliecbasamozeindikovatpriulceroznejkolitidevofazeremisie","0","0"]
["I00133","B01AF02","Apixabán","p.o. 2,5 mg","08363"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU, ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať: \n1. Na prevenciu žilových tromboembolických príhod u pacientov po elektívnej aloplastike bedrového alebo kolenného kĺbu; Liečba je hradenou (na úrovni najlacnejšieho lieku na ŠDL v danej referenčnej skupine) v prípade, že pacient spĺňa popri horeuvedených aspoň jednu z podmienok:\na)   vek ≥ 75 rokov, alebo\nb)   prekonal mozgovú príhodu, tranzitórny ischemický atak alebo systémovú embolizáciu\n(SEE), alebo\nc)   má vyššie riziko krvácania (vyjadrené v prípade fibrilácie predsiení škálou HASBLED ≥ 3)   alebo anamnézu závažného krvácania\nd)   u pacientov s pľúcnou embóliou bez malignity s potrebou prevencie recidívy po 6-tich mesiacoch antikoagulačnej liečby, alebo alergia alebo dokázaná intolerancia na rivaroxaban\n\n\n","hradenaliecbasamozeindikovat1naprevenciuzilovychtromboembolickychprihodupacientovpoelektivnejaloplastikebedrovehoalebokolennehoklbuliecbajehradenounaurovninajlacnejsieholiekunasdlvdanejreferencnejskupinevpripadezepacientsplnapoprihoreuvedenychasponjednuzpodmienokavek75rokovalebobprekonalmozgovuprihodutranzitornyischemickyatakalebosystemovuembolizaciuseealebocmavyssierizikokrvacaniavyjadrenevpripadefibrilaciepredsieniskalouhasbled3aleboanamnezuzavaznehokrvacaniadupacientovsplucnouembolioubezmalignityspotrebouprevencierecidivypo6tichmesiacochantikoagulacnejliecbyaleboalergiaalebodokazanaintolerancianarivaroxaban","0","0"]
["I00133","B01AF02","Apixabán","p.o. 2,5 mg","08364"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU, ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať: \n1. Na prevenciu žilových tromboembolických príhod u pacientov po elektívnej aloplastike bedrového alebo kolenného kĺbu; Liečba je hradenou (na úrovni najlacnejšieho lieku na ŠDL v danej referenčnej skupine) v prípade, že pacient spĺňa popri horeuvedených aspoň jednu z podmienok:\na)   vek ≥ 75 rokov, alebo\nb)   prekonal mozgovú príhodu, tranzitórny ischemický atak alebo systémovú embolizáciu\n(SEE), alebo\nc)   má vyššie riziko krvácania (vyjadrené v prípade fibrilácie predsiení škálou HASBLED ≥ 3)   alebo anamnézu závažného krvácania\nd)   u pacientov s pľúcnou embóliou bez malignity s potrebou prevencie recidívy po 6-tich mesiacoch antikoagulačnej liečby, alebo alergia alebo dokázaná intolerancia na rivaroxaban\n\n\n","hradenaliecbasamozeindikovat1naprevenciuzilovychtromboembolickychprihodupacientovpoelektivnejaloplastikebedrovehoalebokolennehoklbuliecbajehradenounaurovninajlacnejsieholiekunasdlvdanejreferencnejskupinevpripadezepacientsplnapoprihoreuvedenychasponjednuzpodmienokavek75rokovalebobprekonalmozgovuprihodutranzitornyischemickyatakalebosystemovuembolizaciuseealebocmavyssierizikokrvacaniavyjadrenevpripadefibrilaciepredsieniskalouhasbled3aleboanamnezuzavaznehokrvacaniadupacientovsplucnouembolioubezmalignityspotrebouprevencierecidivypo6tichmesiacochantikoagulacnejliecbyaleboalergiaalebodokazanaintolerancianarivaroxaban","0","0"]
["I00133","B01AF02","Apixabán","p.o. 2,5 mg","3808A"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU, ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať: \n1. Na prevenciu žilových tromboembolických príhod u pacientov po elektívnej aloplastike bedrového alebo kolenného kĺbu; Liečba je hradenou (na úrovni najlacnejšieho lieku na ŠDL v danej referenčnej skupine) v prípade, že pacient spĺňa popri horeuvedených aspoň jednu z podmienok:\na)   vek ≥ 75 rokov, alebo\nb)   prekonal mozgovú príhodu, tranzitórny ischemický atak alebo systémovú embolizáciu\n(SEE), alebo\nc)   má vyššie riziko krvácania (vyjadrené v prípade fibrilácie predsiení škálou HASBLED ≥ 3)   alebo anamnézu závažného krvácania\nd)   u pacientov s pľúcnou embóliou bez malignity s potrebou prevencie recidívy po 6-tich mesiacoch antikoagulačnej liečby, alebo alergia alebo dokázaná intolerancia na rivaroxaban\n\n\n","hradenaliecbasamozeindikovat1naprevenciuzilovychtromboembolickychprihodupacientovpoelektivnejaloplastikebedrovehoalebokolennehoklbuliecbajehradenounaurovninajlacnejsieholiekunasdlvdanejreferencnejskupinevpripadezepacientsplnapoprihoreuvedenychasponjednuzpodmienokavek75rokovalebobprekonalmozgovuprihodutranzitornyischemickyatakalebosystemovuembolizaciuseealebocmavyssierizikokrvacaniavyjadrenevpripadefibrilaciepredsieniskalouhasbled3aleboanamnezuzavaznehokrvacaniadupacientovsplucnouembolioubezmalignityspotrebouprevencierecidivypo6tichmesiacochantikoagulacnejliecbyaleboalergiaalebodokazanaintolerancianarivaroxaban","0","0"]
["I00134","B01AF02","Apixabán","p.o. 2,5 mg","08363"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU, ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať: \n2. Na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná. Liečba je hradenou (na úrovni najlacnejšieho lieku na ŠDL v danej referenčnej skupine) v prípade, že pacient spĺňa popri horeuvedených aspoň jednu z podmienok:\na)   vek ≥ 75 rokov, alebo\nb)   prekonal mozgovú príhodu, tranzitórny ischemický atak alebo systémovú embolizáciu\n(SEE), alebo\nc)   má vyššie riziko krvácania (vyjadrené v prípade fibrilácie predsiení škálou HASBLED ≥ 3)   alebo anamnézu závažného krvácania\nd)  u pacientov s pľúcnou embóliou bez malignity s potrebou prevencie recidívy po 6-tich mesiacoch antikoagulačnej liečby, alebo alergia alebo dokázaná intolerancia na rivaroxaban\n\n","hradenaliecbasamozeindikovat2naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovanaliecbajehradenounaurovninajlacnejsieholiekunasdlvdanejreferencnejskupinevpripadezepacientsplnapoprihoreuvedenychasponjednuzpodmienokavek75rokovalebobprekonalmozgovuprihodutranzitornyischemickyatakalebosystemovuembolizaciuseealebocmavyssierizikokrvacaniavyjadrenevpripadefibrilaciepredsieniskalouhasbled3aleboanamnezuzavaznehokrvacaniadupacientovsplucnouembolioubezmalignityspotrebouprevencierecidivypo6tichmesiacochantikoagulacnejliecbyaleboalergiaalebodokazanaintolerancianarivaroxaban","0","0"]
["I00134","B01AF02","Apixabán","p.o. 2,5 mg","08364"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU, ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať: \n2. Na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná. Liečba je hradenou (na úrovni najlacnejšieho lieku na ŠDL v danej referenčnej skupine) v prípade, že pacient spĺňa popri horeuvedených aspoň jednu z podmienok:\na)   vek ≥ 75 rokov, alebo\nb)   prekonal mozgovú príhodu, tranzitórny ischemický atak alebo systémovú embolizáciu\n(SEE), alebo\nc)   má vyššie riziko krvácania (vyjadrené v prípade fibrilácie predsiení škálou HASBLED ≥ 3)   alebo anamnézu závažného krvácania\nd)  u pacientov s pľúcnou embóliou bez malignity s potrebou prevencie recidívy po 6-tich mesiacoch antikoagulačnej liečby, alebo alergia alebo dokázaná intolerancia na rivaroxaban\n\n","hradenaliecbasamozeindikovat2naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovanaliecbajehradenounaurovninajlacnejsieholiekunasdlvdanejreferencnejskupinevpripadezepacientsplnapoprihoreuvedenychasponjednuzpodmienokavek75rokovalebobprekonalmozgovuprihodutranzitornyischemickyatakalebosystemovuembolizaciuseealebocmavyssierizikokrvacaniavyjadrenevpripadefibrilaciepredsieniskalouhasbled3aleboanamnezuzavaznehokrvacaniadupacientovsplucnouembolioubezmalignityspotrebouprevencierecidivypo6tichmesiacochantikoagulacnejliecbyaleboalergiaalebodokazanaintolerancianarivaroxaban","0","0"]
["I00134","B01AF02","Apixabán","p.o. 2,5 mg","3808A"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU, ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať: \n2. Na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná. Liečba je hradenou (na úrovni najlacnejšieho lieku na ŠDL v danej referenčnej skupine) v prípade, že pacient spĺňa popri horeuvedených aspoň jednu z podmienok:\na)   vek ≥ 75 rokov, alebo\nb)   prekonal mozgovú príhodu, tranzitórny ischemický atak alebo systémovú embolizáciu\n(SEE), alebo\nc)   má vyššie riziko krvácania (vyjadrené v prípade fibrilácie predsiení škálou HASBLED ≥ 3)   alebo anamnézu závažného krvácania\nd)  u pacientov s pľúcnou embóliou bez malignity s potrebou prevencie recidívy po 6-tich mesiacoch antikoagulačnej liečby, alebo alergia alebo dokázaná intolerancia na rivaroxaban\n\n","hradenaliecbasamozeindikovat2naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovanaliecbajehradenounaurovninajlacnejsieholiekunasdlvdanejreferencnejskupinevpripadezepacientsplnapoprihoreuvedenychasponjednuzpodmienokavek75rokovalebobprekonalmozgovuprihodutranzitornyischemickyatakalebosystemovuembolizaciuseealebocmavyssierizikokrvacaniavyjadrenevpripadefibrilaciepredsieniskalouhasbled3aleboanamnezuzavaznehokrvacaniadupacientovsplucnouembolioubezmalignityspotrebouprevencierecidivypo6tichmesiacochantikoagulacnejliecbyaleboalergiaalebodokazanaintolerancianarivaroxaban","0","0"]
["I00135","B01AF02","Apixabán","p.o. 2,5 mg","08363"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU, ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať: \n3. Na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byt objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením). Doba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.\nLiečba je hradenou (na úrovni najlacnejšieho lieku na ŠDL v danej referenčnej skupine) v prípade, že pacient spĺňa popri horeuvedených aspoň jednu z podmienok:\na)   vek ≥ 75 rokov, alebo\nb)   prekonal mozgovú príhodu, tranzitórny ischemický atak alebo systémovú embolizáciu\n(SEE), alebo\nc)   má vyššie riziko krvácania (vyjadrené v prípade fibrilácie predsiení škálou HASBLED ≥ 3)   alebo anamnézu závažného krvácania\nd)  u pacientov s pľúcnou embóliou bez malignity s potrebou prevencie recidívy po 6-tich mesiacoch antikoagulačnej liečby, alebo alergia alebo dokázaná intolerancia na rivaroxaban\n","hradenaliecbasamozeindikovat3naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovanaliecbajehradenounaurovninajlacnejsieholiekunasdlvdanejreferencnejskupinevpripadezepacientsplnapoprihoreuvedenychasponjednuzpodmienokavek75rokovalebobprekonalmozgovuprihodutranzitornyischemickyatakalebosystemovuembolizaciuseealebocmavyssierizikokrvacaniavyjadrenevpripadefibrilaciepredsieniskalouhasbled3aleboanamnezuzavaznehokrvacaniadupacientovsplucnouembolioubezmalignityspotrebouprevencierecidivypo6tichmesiacochantikoagulacnejliecbyaleboalergiaalebodokazanaintolerancianarivaroxaban","0","0"]
["I00135","B01AF02","Apixabán","p.o. 2,5 mg","08364"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU, ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať: \n3. Na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byt objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením). Doba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.\nLiečba je hradenou (na úrovni najlacnejšieho lieku na ŠDL v danej referenčnej skupine) v prípade, že pacient spĺňa popri horeuvedených aspoň jednu z podmienok:\na)   vek ≥ 75 rokov, alebo\nb)   prekonal mozgovú príhodu, tranzitórny ischemický atak alebo systémovú embolizáciu\n(SEE), alebo\nc)   má vyššie riziko krvácania (vyjadrené v prípade fibrilácie predsiení škálou HASBLED ≥ 3)   alebo anamnézu závažného krvácania\nd)  u pacientov s pľúcnou embóliou bez malignity s potrebou prevencie recidívy po 6-tich mesiacoch antikoagulačnej liečby, alebo alergia alebo dokázaná intolerancia na rivaroxaban\n","hradenaliecbasamozeindikovat3naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovanaliecbajehradenounaurovninajlacnejsieholiekunasdlvdanejreferencnejskupinevpripadezepacientsplnapoprihoreuvedenychasponjednuzpodmienokavek75rokovalebobprekonalmozgovuprihodutranzitornyischemickyatakalebosystemovuembolizaciuseealebocmavyssierizikokrvacaniavyjadrenevpripadefibrilaciepredsieniskalouhasbled3aleboanamnezuzavaznehokrvacaniadupacientovsplucnouembolioubezmalignityspotrebouprevencierecidivypo6tichmesiacochantikoagulacnejliecbyaleboalergiaalebodokazanaintolerancianarivaroxaban","0","0"]
["I00135","B01AF02","Apixabán","p.o. 2,5 mg","3808A"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU, ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať: \n3. Na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byt objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením). Doba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.\nLiečba je hradenou (na úrovni najlacnejšieho lieku na ŠDL v danej referenčnej skupine) v prípade, že pacient spĺňa popri horeuvedených aspoň jednu z podmienok:\na)   vek ≥ 75 rokov, alebo\nb)   prekonal mozgovú príhodu, tranzitórny ischemický atak alebo systémovú embolizáciu\n(SEE), alebo\nc)   má vyššie riziko krvácania (vyjadrené v prípade fibrilácie predsiení škálou HASBLED ≥ 3)   alebo anamnézu závažného krvácania\nd)  u pacientov s pľúcnou embóliou bez malignity s potrebou prevencie recidívy po 6-tich mesiacoch antikoagulačnej liečby, alebo alergia alebo dokázaná intolerancia na rivaroxaban\n","hradenaliecbasamozeindikovat3naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovanaliecbajehradenounaurovninajlacnejsieholiekunasdlvdanejreferencnejskupinevpripadezepacientsplnapoprihoreuvedenychasponjednuzpodmienokavek75rokovalebobprekonalmozgovuprihodutranzitornyischemickyatakalebosystemovuembolizaciuseealebocmavyssierizikokrvacaniavyjadrenevpripadefibrilaciepredsieniskalouhasbled3aleboanamnezuzavaznehokrvacaniadupacientovsplucnouembolioubezmalignityspotrebouprevencierecidivypo6tichmesiacochantikoagulacnejliecbyaleboalergiaalebodokazanaintolerancianarivaroxaban","0","0"]
["I00136","B01AF02","Apixabán","p.o. 5 mg","3804A"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \n1. Na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná. Liečba je hradenou (na úrovni najlacnejšieho lieku na ŠDL v danej referenčnej skupine) v prípade, že pacient spĺňa popri horeuvedených aspoň jednu z podmienok:\na) vek ≥ 75 rokov, alebo\nb) prekonal mozgovú príhodu, tranzitórny ischemický atak alebo systémovú embolizáciu (SEE), alebo\nc) má vyššie riziko krvácania (vyjadrené v prípade fibrilácie predsiení škálou HAS-BLED ≥ 3), alebo anamnézu závažného krvácania\nd) alergia alebo dokázaná intolerancia na rivaroxaban\n\n","hradenaliecbasamozeindikovat1naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovanaliecbajehradenounaurovninajlacnejsieholiekunasdlvdanejreferencnejskupinevpripadezepacientsplnapoprihoreuvedenychasponjednuzpodmienokavek75rokovalebobprekonalmozgovuprihodutranzitornyischemickyatakalebosystemovuembolizaciuseealebocmavyssierizikokrvacaniavyjadrenevpripadefibrilaciepredsieniskalouhasbled3aleboanamnezuzavaznehokrvacaniadalergiaalebodokazanaintolerancianarivaroxaban","0","0"]
["I00136","B01AF02","Apixabán","p.o. 5 mg","3806A"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \n1. Na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná. Liečba je hradenou (na úrovni najlacnejšieho lieku na ŠDL v danej referenčnej skupine) v prípade, že pacient spĺňa popri horeuvedených aspoň jednu z podmienok:\na) vek ≥ 75 rokov, alebo\nb) prekonal mozgovú príhodu, tranzitórny ischemický atak alebo systémovú embolizáciu (SEE), alebo\nc) má vyššie riziko krvácania (vyjadrené v prípade fibrilácie predsiení škálou HAS-BLED ≥ 3), alebo anamnézu závažného krvácania\nd) alergia alebo dokázaná intolerancia na rivaroxaban\n\n","hradenaliecbasamozeindikovat1naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovanaliecbajehradenounaurovninajlacnejsieholiekunasdlvdanejreferencnejskupinevpripadezepacientsplnapoprihoreuvedenychasponjednuzpodmienokavek75rokovalebobprekonalmozgovuprihodutranzitornyischemickyatakalebosystemovuembolizaciuseealebocmavyssierizikokrvacaniavyjadrenevpripadefibrilaciepredsieniskalouhasbled3aleboanamnezuzavaznehokrvacaniadalergiaalebodokazanaintolerancianarivaroxaban","0","0"]
["I00137","B01AF02","Apixabán","p.o. 5 mg","3804A"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \n2. Na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byt objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením).\nDoba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.\nLiečba je hradenou (na úrovni najlacnejšieho lieku na ŠDL v danej referenčnej skupine) v prípade, že pacient spĺňa popri horeuvedených aspoň jednu z podmienok:\na) vek ≥ 75 rokov, alebo\nb) prekonal mozgovú príhodu, tranzitórny ischemický atak alebo systémovú embolizáciu (SEE), alebo\nc) má vyššie riziko krvácania (vyjadrené v prípade fibrilácie predsiení škálou HAS-BLED ≥ 3), alebo anamnézu závažného krvácania\nd) alergia alebo dokázaná intolerancia na rivaroxaban\n","hradenaliecbasamozeindikovat2naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovanaliecbajehradenounaurovninajlacnejsieholiekunasdlvdanejreferencnejskupinevpripadezepacientsplnapoprihoreuvedenychasponjednuzpodmienokavek75rokovalebobprekonalmozgovuprihodutranzitornyischemickyatakalebosystemovuembolizaciuseealebocmavyssierizikokrvacaniavyjadrenevpripadefibrilaciepredsieniskalouhasbled3aleboanamnezuzavaznehokrvacaniadalergiaalebodokazanaintolerancianarivaroxaban","0","0"]
["I00137","B01AF02","Apixabán","p.o. 5 mg","3806A"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \n2. Na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byt objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením).\nDoba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.\nLiečba je hradenou (na úrovni najlacnejšieho lieku na ŠDL v danej referenčnej skupine) v prípade, že pacient spĺňa popri horeuvedených aspoň jednu z podmienok:\na) vek ≥ 75 rokov, alebo\nb) prekonal mozgovú príhodu, tranzitórny ischemický atak alebo systémovú embolizáciu (SEE), alebo\nc) má vyššie riziko krvácania (vyjadrené v prípade fibrilácie predsiení škálou HAS-BLED ≥ 3), alebo anamnézu závažného krvácania\nd) alergia alebo dokázaná intolerancia na rivaroxaban\n","hradenaliecbasamozeindikovat2naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovanaliecbajehradenounaurovninajlacnejsieholiekunasdlvdanejreferencnejskupinevpripadezepacientsplnapoprihoreuvedenychasponjednuzpodmienokavek75rokovalebobprekonalmozgovuprihodutranzitornyischemickyatakalebosystemovuembolizaciuseealebocmavyssierizikokrvacaniavyjadrenevpripadefibrilaciepredsieniskalouhasbled3aleboanamnezuzavaznehokrvacaniadalergiaalebodokazanaintolerancianarivaroxaban","0","0"]
["I00138","B02BX08","Avatrombopag","p.o. 20 mg (CLD)","2196D"," GIT, HEM, HEP, INT","Hradenú liečbu môže indikovať hematológ, hepatológ, gastroenterológ a internista u dospelých pacientov s chronickým ochorením pečene (CLD) na liečbu ťažkej trombocytopénie, ktorí majú podstúpiť invazívny zákrok. Na základe verejného zdravotného poistenia sa v indikácii CLD uhrádzajú len balenia s počtom 10 alebo 15 tabliet.","hradenuliecbumozeindikovathematologhepatologgastroenterologainternistaudospelychpacientovschronickymochorenimpecenecldnaliecbutazkejtrombocytopeniektorimajupodstupitinvazivnyzakroknazakladeverejnehozdravotnehopoisteniasavindikaciiclduhradzajulenbaleniaspoctom10alebo15tabliet","0","0"]
["I00138","B02BX08","Avatrombopag","p.o. 20 mg (CLD)","2197D"," GIT, HEM, HEP, INT","Hradenú liečbu môže indikovať hematológ, hepatológ, gastroenterológ a internista u dospelých pacientov s chronickým ochorením pečene (CLD) na liečbu ťažkej trombocytopénie, ktorí majú podstúpiť invazívny zákrok. Na základe verejného zdravotného poistenia sa v indikácii CLD uhrádzajú len balenia s počtom 10 alebo 15 tabliet.","hradenuliecbumozeindikovathematologhepatologgastroenterologainternistaudospelychpacientovschronickymochorenimpecenecldnaliecbutazkejtrombocytopeniektorimajupodstupitinvazivnyzakroknazakladeverejnehozdravotnehopoisteniasavindikaciiclduhradzajulenbaleniaspoctom10alebo15tabliet","0","0"]
["I00139","B02BX08","Avatrombopag","p.o. 20 mg (ITP)","6627D"," HEM","Hradenú liečbu môže indikovať hematológ u dospelých pacientov s ITP a) po splenektómii, ktorí sú rezistentní alebo intolerantní voči štandardnej liečbe (kortikosteroidy). Hradená liečba u pacientov s ITP podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovathematologudospelychpacientovsitpaposplenektomiiktorisurezistentnialebointolerantnivocistandardnejliecbekortikosteroidyhradenaliecbaupacientovsitppodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00140","B02BX08","Avatrombopag","p.o. 20 mg (ITP)","6627D"," HEM","Hradenú liečbu môže indikovať hematológ u dospelých pacientov s ITP b) v druhej línii, u ktorých je splenektómia kontraindikovaná alebo klinicky nevhodná  Hradená liečba u pacientov s ITP podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne. Hradená liečba u pacientov s ITP podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovathematologudospelychpacientovsitpbvdruhejliniiuktorychjesplenektomiakontraindikovanaaleboklinickynevhodnahradenaliecbaupacientovsitppodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovnehradenaliecbaupacientovsitppodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00141","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 110 mg","08300"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU, ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať: \n\n1. Na prevenciu žilových tromboembolických príhod u pacientov po elektívnej aloplastike bedrového alebo kolenného kĺbu;\n\n\n","hradenaliecbasamozeindikovat1naprevenciuzilovychtromboembolickychprihodupacientovpoelektivnejaloplastikebedrovehoalebokolennehoklbu","1","0"]
["I00141","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 110 mg","2964E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU, ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať: \n\n1. Na prevenciu žilových tromboembolických príhod u pacientov po elektívnej aloplastike bedrového alebo kolenného kĺbu;\n\n\n","hradenaliecbasamozeindikovat1naprevenciuzilovychtromboembolickychprihodupacientovpoelektivnejaloplastikebedrovehoalebokolennehoklbu","1","0"]
["I00141","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 110 mg","2965E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU, ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať: \n\n1. Na prevenciu žilových tromboembolických príhod u pacientov po elektívnej aloplastike bedrového alebo kolenného kĺbu;\n\n\n","hradenaliecbasamozeindikovat1naprevenciuzilovychtromboembolickychprihodupacientovpoelektivnejaloplastikebedrovehoalebokolennehoklbu","1","0"]
["I00141","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 110 mg","3568E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU, ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať: \n\n1. Na prevenciu žilových tromboembolických príhod u pacientov po elektívnej aloplastike bedrového alebo kolenného kĺbu;\n\n\n","hradenaliecbasamozeindikovat1naprevenciuzilovychtromboembolickychprihodupacientovpoelektivnejaloplastikebedrovehoalebokolennehoklbu","1","0"]
["I00141","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 110 mg","3851E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU, ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať: \n\n1. Na prevenciu žilových tromboembolických príhod u pacientov po elektívnej aloplastike bedrového alebo kolenného kĺbu;\n\n\n","hradenaliecbasamozeindikovat1naprevenciuzilovychtromboembolickychprihodupacientovpoelektivnejaloplastikebedrovehoalebokolennehoklbu","1","0"]
["I00141","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 110 mg","3852E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU, ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať: \n\n1. Na prevenciu žilových tromboembolických príhod u pacientov po elektívnej aloplastike bedrového alebo kolenného kĺbu;\n\n\n","hradenaliecbasamozeindikovat1naprevenciuzilovychtromboembolickychprihodupacientovpoelektivnejaloplastikebedrovehoalebokolennehoklbu","1","0"]
["I00141","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 110 mg","3854E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU, ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať: \n\n1. Na prevenciu žilových tromboembolických príhod u pacientov po elektívnej aloplastike bedrového alebo kolenného kĺbu;\n\n\n","hradenaliecbasamozeindikovat1naprevenciuzilovychtromboembolickychprihodupacientovpoelektivnejaloplastikebedrovehoalebokolennehoklbu","1","0"]
["I00141","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 110 mg","50509"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU, ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať: \n\n1. Na prevenciu žilových tromboembolických príhod u pacientov po elektívnej aloplastike bedrového alebo kolenného kĺbu;\n\n\n","hradenaliecbasamozeindikovat1naprevenciuzilovychtromboembolickychprihodupacientovpoelektivnejaloplastikebedrovehoalebokolennehoklbu","1","0"]
["I00142","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 110 mg","08300"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU, ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať: \n2. Na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.","hradenaliecbasamozeindikovat2naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovana","1","0"]
["I00142","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 110 mg","2964E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU, ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať: \n2. Na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.","hradenaliecbasamozeindikovat2naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovana","1","0"]
["I00142","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 110 mg","2965E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU, ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať: \n2. Na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.","hradenaliecbasamozeindikovat2naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovana","1","0"]
["I00142","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 110 mg","3568E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU, ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať: \n2. Na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.","hradenaliecbasamozeindikovat2naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovana","1","0"]
["I00142","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 110 mg","3851E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU, ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať: \n2. Na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.","hradenaliecbasamozeindikovat2naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovana","1","0"]
["I00142","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 110 mg","3852E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU, ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať: \n2. Na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.","hradenaliecbasamozeindikovat2naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovana","1","0"]
["I00142","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 110 mg","3854E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU, ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať: \n2. Na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.","hradenaliecbasamozeindikovat2naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovana","1","0"]
["I00142","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 110 mg","50509"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU, ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať: \n2. Na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.","hradenaliecbasamozeindikovat2naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovana","1","0"]
["I00143","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 110 mg","08300"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU, ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať: \n3. Na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byt objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením).\nDoba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná. ","hradenaliecbasamozeindikovat3naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovana","1","0"]
["I00143","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 110 mg","2964E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU, ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať: \n3. Na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byt objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením).\nDoba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná. ","hradenaliecbasamozeindikovat3naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovana","1","0"]
["I00143","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 110 mg","2965E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU, ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať: \n3. Na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byt objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením).\nDoba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná. ","hradenaliecbasamozeindikovat3naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovana","1","0"]
["I00143","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 110 mg","3568E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU, ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať: \n3. Na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byt objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením).\nDoba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná. ","hradenaliecbasamozeindikovat3naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovana","1","0"]
["I00143","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 110 mg","3851E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU, ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať: \n3. Na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byt objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením).\nDoba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná. ","hradenaliecbasamozeindikovat3naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovana","1","0"]
["I00143","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 110 mg","3852E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU, ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať: \n3. Na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byt objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením).\nDoba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná. ","hradenaliecbasamozeindikovat3naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovana","1","0"]
["I00143","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 110 mg","3854E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU, ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať: \n3. Na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byt objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením).\nDoba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná. ","hradenaliecbasamozeindikovat3naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovana","1","0"]
["I00143","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 110 mg","50509"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU, ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať: \n3. Na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byt objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením).\nDoba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná. ","hradenaliecbasamozeindikovat3naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovana","1","0"]
["I00144","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 150 mg","08297"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \n1. Na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná. \n","hradenaliecbasamozeindikovat1naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovana","1","0"]
["I00144","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 150 mg","08298"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \n1. Na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná. \n","hradenaliecbasamozeindikovat1naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovana","1","0"]
["I00144","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 150 mg","2972E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \n1. Na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná. \n","hradenaliecbasamozeindikovat1naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovana","1","0"]
["I00144","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 150 mg","2973E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \n1. Na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná. \n","hradenaliecbasamozeindikovat1naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovana","1","0"]
["I00144","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 150 mg","3570E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \n1. Na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná. \n","hradenaliecbasamozeindikovat1naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovana","1","0"]
["I00144","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 150 mg","3862E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \n1. Na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná. \n","hradenaliecbasamozeindikovat1naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovana","1","0"]
["I00144","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 150 mg","3863E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \n1. Na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná. \n","hradenaliecbasamozeindikovat1naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovana","1","0"]
["I00145","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 150 mg","08297"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \n2. Na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byt objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením).\nDoba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom  terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.\n","hradenaliecbasamozeindikovat2naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovana","1","0"]
["I00145","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 150 mg","08298"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \n2. Na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byt objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením).\nDoba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom  terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.\n","hradenaliecbasamozeindikovat2naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovana","1","0"]
["I00145","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 150 mg","2972E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \n2. Na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byt objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením).\nDoba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom  terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.\n","hradenaliecbasamozeindikovat2naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovana","1","0"]
["I00145","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 150 mg","2973E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \n2. Na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byt objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením).\nDoba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom  terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.\n","hradenaliecbasamozeindikovat2naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovana","1","0"]
["I00145","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 150 mg","3570E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \n2. Na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byt objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením).\nDoba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom  terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.\n","hradenaliecbasamozeindikovat2naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovana","1","0"]
["I00145","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 150 mg","3862E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \n2. Na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byt objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením).\nDoba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom  terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.\n","hradenaliecbasamozeindikovat2naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovana","1","0"]
["I00145","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 150 mg","3863E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \n2. Na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byt objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením).\nDoba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom  terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.\n","hradenaliecbasamozeindikovat2naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovana","1","0"]
["I00146","B01AB04","Dalteparín","parent. 2500 IU","14814",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri a) akútnom koronárnom syndróme bez elevácie ST segmentu","hradenaliecbasamozeindikovatpriaakutnomkoronarnomsyndromebezelevaciestsegmentu","0","0"]
["I00146","B01AB04","Dalteparín","parent. 5000 IU","14817",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri a) akútnom koronárnom syndróme bez elevácie ST segmentu","hradenaliecbasamozeindikovatpriaakutnomkoronarnomsyndromebezelevaciestsegmentu","0","0"]
["I00146","B01AB04","Dalteparín","parent. 7500 IU","14825",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri a) akútnom koronárnom syndróme bez elevácie ST segmentu","hradenaliecbasamozeindikovatpriaakutnomkoronarnomsyndromebezelevaciestsegmentu","0","0"]
["I00146","B01AB04","Dalteparín","parent. 10000 IU","14829",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri a) akútnom koronárnom syndróme bez elevácie ST segmentu","hradenaliecbasamozeindikovatpriaakutnomkoronarnomsyndromebezelevaciestsegmentu","0","0"]
["I00146","B01AB04","Dalteparín","parent. 12500 IU","14832",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri a) akútnom koronárnom syndróme bez elevácie ST segmentu","hradenaliecbasamozeindikovatpriaakutnomkoronarnomsyndromebezelevaciestsegmentu","0","0"]
["I00146","B01AB04","Dalteparín","parent. 15000 IU","14835",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri a) akútnom koronárnom syndróme bez elevácie ST segmentu","hradenaliecbasamozeindikovatpriaakutnomkoronarnomsyndromebezelevaciestsegmentu","0","0"]
["I00146","B01AB04","Dalteparín","parent. 18000 IU","14838",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri a) akútnom koronárnom syndróme bez elevácie ST segmentu","hradenaliecbasamozeindikovatpriaakutnomkoronarnomsyndromebezelevaciestsegmentu","0","0"]
["I00147","B01AB04","Dalteparín","parent. 2500 IU","14814",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri b) predoperačnej a pooperačnej prevencii tromboembolickej choroby","hradenaliecbasamozeindikovatpribpredoperacnejapooperacnejprevenciitromboembolickejchoroby","0","0"]
["I00147","B01AB04","Dalteparín","parent. 5000 IU","14817",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri b) predoperačnej a pooperačnej prevencii tromboembolickej choroby","hradenaliecbasamozeindikovatpribpredoperacnejapooperacnejprevenciitromboembolickejchoroby","0","0"]
["I00147","B01AB04","Dalteparín","parent. 7500 IU","14825",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri b) predoperačnej a pooperačnej prevencii tromboembolickej choroby","hradenaliecbasamozeindikovatpribpredoperacnejapooperacnejprevenciitromboembolickejchoroby","0","0"]
["I00147","B01AB04","Dalteparín","parent. 10000 IU","14829",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri b) predoperačnej a pooperačnej prevencii tromboembolickej choroby","hradenaliecbasamozeindikovatpribpredoperacnejapooperacnejprevenciitromboembolickejchoroby","0","0"]
["I00147","B01AB04","Dalteparín","parent. 12500 IU","14832",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri b) predoperačnej a pooperačnej prevencii tromboembolickej choroby","hradenaliecbasamozeindikovatpribpredoperacnejapooperacnejprevenciitromboembolickejchoroby","0","0"]
["I00147","B01AB04","Dalteparín","parent. 15000 IU","14835",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri b) predoperačnej a pooperačnej prevencii tromboembolickej choroby","hradenaliecbasamozeindikovatpribpredoperacnejapooperacnejprevenciitromboembolickejchoroby","0","0"]
["I00147","B01AB04","Dalteparín","parent. 18000 IU","14838",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri b) predoperačnej a pooperačnej prevencii tromboembolickej choroby","hradenaliecbasamozeindikovatpribpredoperacnejapooperacnejprevenciitromboembolickejchoroby","0","0"]
["I00148","B01AB04","Dalteparín","parent. 2500 IU","14814",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri c) liečbe hlbokej žilovej trombózy, arteriálnej trombózy a trombo-embólie","hradenaliecbasamozeindikovatpricliecbehlbokejzilovejtrombozyarterialnejtrombozyatromboembolie","0","0"]
["I00148","B01AB04","Dalteparín","parent. 5000 IU","14817",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri c) liečbe hlbokej žilovej trombózy, arteriálnej trombózy a trombo-embólie","hradenaliecbasamozeindikovatpricliecbehlbokejzilovejtrombozyarterialnejtrombozyatromboembolie","0","0"]
["I00148","B01AB04","Dalteparín","parent. 7500 IU","14825",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri c) liečbe hlbokej žilovej trombózy, arteriálnej trombózy a trombo-embólie","hradenaliecbasamozeindikovatpricliecbehlbokejzilovejtrombozyarterialnejtrombozyatromboembolie","0","0"]
["I00148","B01AB04","Dalteparín","parent. 10000 IU","14829",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri c) liečbe hlbokej žilovej trombózy, arteriálnej trombózy a trombo-embólie","hradenaliecbasamozeindikovatpricliecbehlbokejzilovejtrombozyarterialnejtrombozyatromboembolie","0","0"]
["I00148","B01AB04","Dalteparín","parent. 12500 IU","14832",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri c) liečbe hlbokej žilovej trombózy, arteriálnej trombózy a trombo-embólie","hradenaliecbasamozeindikovatpricliecbehlbokejzilovejtrombozyarterialnejtrombozyatromboembolie","0","0"]
["I00148","B01AB04","Dalteparín","parent. 15000 IU","14835",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri c) liečbe hlbokej žilovej trombózy, arteriálnej trombózy a trombo-embólie","hradenaliecbasamozeindikovatpricliecbehlbokejzilovejtrombozyarterialnejtrombozyatromboembolie","0","0"]
["I00148","B01AB04","Dalteparín","parent. 18000 IU","14838",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri c) liečbe hlbokej žilovej trombózy, arteriálnej trombózy a trombo-embólie","hradenaliecbasamozeindikovatpricliecbehlbokejzilovejtrombozyarterialnejtrombozyatromboembolie","0","0"]
["I00149","B01AB04","Dalteparín","parent. 2500 IU","14814",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri d) prevencii zrážania krvi počas hemodialýzy a hemofiltrácie","hradenaliecbasamozeindikovatpridprevenciizrazaniakrvipocashemodialyzyahemofiltracie","0","0"]
["I00149","B01AB04","Dalteparín","parent. 5000 IU","14817",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri d) prevencii zrážania krvi počas hemodialýzy a hemofiltrácie","hradenaliecbasamozeindikovatpridprevenciizrazaniakrvipocashemodialyzyahemofiltracie","0","0"]
["I00149","B01AB04","Dalteparín","parent. 7500 IU","14825",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri d) prevencii zrážania krvi počas hemodialýzy a hemofiltrácie","hradenaliecbasamozeindikovatpridprevenciizrazaniakrvipocashemodialyzyahemofiltracie","0","0"]
["I00149","B01AB04","Dalteparín","parent. 10000 IU","14829",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri d) prevencii zrážania krvi počas hemodialýzy a hemofiltrácie","hradenaliecbasamozeindikovatpridprevenciizrazaniakrvipocashemodialyzyahemofiltracie","0","0"]
["I00149","B01AB04","Dalteparín","parent. 12500 IU","14832",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri d) prevencii zrážania krvi počas hemodialýzy a hemofiltrácie","hradenaliecbasamozeindikovatpridprevenciizrazaniakrvipocashemodialyzyahemofiltracie","0","0"]
["I00149","B01AB04","Dalteparín","parent. 15000 IU","14835",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri d) prevencii zrážania krvi počas hemodialýzy a hemofiltrácie","hradenaliecbasamozeindikovatpridprevenciizrazaniakrvipocashemodialyzyahemofiltracie","0","0"]
["I00149","B01AB04","Dalteparín","parent. 18000 IU","14838",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri d) prevencii zrážania krvi počas hemodialýzy a hemofiltrácie","hradenaliecbasamozeindikovatpridprevenciizrazaniakrvipocashemodialyzyahemofiltracie","0","0"]
["I00150","B01AB04","Dalteparín","parent. 2500 IU","14814",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri e) prevencii trombózy A-V fistuly alebo kaválneho katétra","hradenaliecbasamozeindikovatprieprevenciitrombozyavfistulyalebokavalnehokatetra","0","0"]
["I00150","B01AB04","Dalteparín","parent. 5000 IU","14817",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri e) prevencii trombózy A-V fistuly alebo kaválneho katétra","hradenaliecbasamozeindikovatprieprevenciitrombozyavfistulyalebokavalnehokatetra","0","0"]
["I00150","B01AB04","Dalteparín","parent. 7500 IU","14825",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri e) prevencii trombózy A-V fistuly alebo kaválneho katétra","hradenaliecbasamozeindikovatprieprevenciitrombozyavfistulyalebokavalnehokatetra","0","0"]
["I00150","B01AB04","Dalteparín","parent. 10000 IU","14829",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri e) prevencii trombózy A-V fistuly alebo kaválneho katétra","hradenaliecbasamozeindikovatprieprevenciitrombozyavfistulyalebokavalnehokatetra","0","0"]
["I00150","B01AB04","Dalteparín","parent. 12500 IU","14832",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri e) prevencii trombózy A-V fistuly alebo kaválneho katétra","hradenaliecbasamozeindikovatprieprevenciitrombozyavfistulyalebokavalnehokatetra","0","0"]
["I00150","B01AB04","Dalteparín","parent. 15000 IU","14835",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri e) prevencii trombózy A-V fistuly alebo kaválneho katétra","hradenaliecbasamozeindikovatprieprevenciitrombozyavfistulyalebokavalnehokatetra","0","0"]
["I00150","B01AB04","Dalteparín","parent. 18000 IU","14838",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri e) prevencii trombózy A-V fistuly alebo kaválneho katétra","hradenaliecbasamozeindikovatprieprevenciitrombozyavfistulyalebokavalnehokatetra","0","0"]
["I00151","B01AB04","Dalteparín","parent. 2500 IU","14814",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri f) prevencii tromboembolickej choroby u pacientov s pretrvávajúcimi rizikovými faktormi pri nevhodnosti kumarínovej liečby.","hradenaliecbasamozeindikovatprifprevenciitromboembolickejchorobyupacientovspretrvavajucimirizikovymifaktormiprinevhodnostikumarinovejliecby","0","0"]
["I00151","B01AB04","Dalteparín","parent. 5000 IU","14817",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri f) prevencii tromboembolickej choroby u pacientov s pretrvávajúcimi rizikovými faktormi pri nevhodnosti kumarínovej liečby.","hradenaliecbasamozeindikovatprifprevenciitromboembolickejchorobyupacientovspretrvavajucimirizikovymifaktormiprinevhodnostikumarinovejliecby","0","0"]
["I00151","B01AB04","Dalteparín","parent. 7500 IU","14825",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri f) prevencii tromboembolickej choroby u pacientov s pretrvávajúcimi rizikovými faktormi pri nevhodnosti kumarínovej liečby.","hradenaliecbasamozeindikovatprifprevenciitromboembolickejchorobyupacientovspretrvavajucimirizikovymifaktormiprinevhodnostikumarinovejliecby","0","0"]
["I00151","B01AB04","Dalteparín","parent. 10000 IU","14829",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri f) prevencii tromboembolickej choroby u pacientov s pretrvávajúcimi rizikovými faktormi pri nevhodnosti kumarínovej liečby.","hradenaliecbasamozeindikovatprifprevenciitromboembolickejchorobyupacientovspretrvavajucimirizikovymifaktormiprinevhodnostikumarinovejliecby","0","0"]
["I00151","B01AB04","Dalteparín","parent. 12500 IU","14832",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri f) prevencii tromboembolickej choroby u pacientov s pretrvávajúcimi rizikovými faktormi pri nevhodnosti kumarínovej liečby.","hradenaliecbasamozeindikovatprifprevenciitromboembolickejchorobyupacientovspretrvavajucimirizikovymifaktormiprinevhodnostikumarinovejliecby","0","0"]
["I00151","B01AB04","Dalteparín","parent. 15000 IU","14835",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri f) prevencii tromboembolickej choroby u pacientov s pretrvávajúcimi rizikovými faktormi pri nevhodnosti kumarínovej liečby.","hradenaliecbasamozeindikovatprifprevenciitromboembolickejchorobyupacientovspretrvavajucimirizikovymifaktormiprinevhodnostikumarinovejliecby","0","0"]
["I00151","B01AB04","Dalteparín","parent. 18000 IU","14838",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri f) prevencii tromboembolickej choroby u pacientov s pretrvávajúcimi rizikovými faktormi pri nevhodnosti kumarínovej liečby.","hradenaliecbasamozeindikovatprifprevenciitromboembolickejchorobyupacientovspretrvavajucimirizikovymifaktormiprinevhodnostikumarinovejliecby","0","0"]
["I00152","B03XA02","Darbepoetín alfa","parent. 10 mcg","40697"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať pri \na) anémii (s hladinou hemoglobínu pod 90 g/l, s vyššími hodnotami pri manifestných príznakoch anémie) u pacientov s chronickým ochorením obličiek a onkologických pacientov po radikálnej cytostatickej liečbe alebo ožiarení; podmienkou začatia liečby erytropoetínom je dostatočná zásoba železa (serový feritín pacienta minimálne 100 μg/l), bez ktorej je liečba anémie erytropoetínom neefektívna a neúčelná; liečba erytropoetínom sa ukončuje pri dosiahnutí hladiny hemoglobínu 110g/l (u nefrologických pacientov vyžadujúcich optimálne podmienky - fyzicky pracujúci, matky s deťmi a pod., je prípustná hodnota 120g/l); ak sa u onkologických pacientov nedosiahne požadované zvýšenie hemoglobínu do ôsmich týždňov od začatia podávania erytropoetínu, liečba erytropoetínom sa ukončí,\n","hradenaliecbasamozeindikovatpriaanemiishladinouhemoglobinupod90glsvyssimihodnotamiprimanifestnychpriznakochanemieupacientovschronickymochorenimobliciekaonkologickychpacientovporadikalnejcytostatickejliecbealebooziarenipodmienkouzacatialiecbyerytropoetinomjedostatocnazasobazelezaserovyferitinpacientaminimalne100glbezktorejjeliecbaanemieerytropoetinomneefektivnaaneucelnaliecbaerytropoetinomsaukoncujepridosiahnutihladinyhemoglobinu110glunefrologickychpacientovvyzadujucichoptimalnepodmienkyfyzickypracujucimatkysdetmiapodjepripustnahodnota120glaksauonkologickychpacientovnedosiahnepozadovanezvyseniehemoglobinudoosmichtyzdnovodzacatiapodavaniaerytropoetinuliecbaerytropoetinomsaukonci","0","0"]
["I00152","B03XA02","Darbepoetín alfa","parent. 20 mcg","76210"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať pri \na) anémii (s hladinou hemoglobínu pod 90 g/l, s vyššími hodnotami pri manifestných príznakoch anémie) u pacientov s chronickým ochorením obličiek a onkologických pacientov po radikálnej cytostatickej liečbe alebo ožiarení; podmienkou začatia liečby erytropoetínom je dostatočná zásoba železa (serový feritín pacienta minimálne 100 μg/l), bez ktorej je liečba anémie erytropoetínom neefektívna a neúčelná; liečba erytropoetínom sa ukončuje pri dosiahnutí hladiny hemoglobínu 110g/l (u nefrologických pacientov vyžadujúcich optimálne podmienky - fyzicky pracujúci, matky s deťmi a pod., je prípustná hodnota 120g/l); ak sa u onkologických pacientov nedosiahne požadované zvýšenie hemoglobínu do ôsmich týždňov od začatia podávania erytropoetínu, liečba erytropoetínom sa ukončí,\n","hradenaliecbasamozeindikovatpriaanemiishladinouhemoglobinupod90glsvyssimihodnotamiprimanifestnychpriznakochanemieupacientovschronickymochorenimobliciekaonkologickychpacientovporadikalnejcytostatickejliecbealebooziarenipodmienkouzacatialiecbyerytropoetinomjedostatocnazasobazelezaserovyferitinpacientaminimalne100glbezktorejjeliecbaanemieerytropoetinomneefektivnaaneucelnaliecbaerytropoetinomsaukoncujepridosiahnutihladinyhemoglobinu110glunefrologickychpacientovvyzadujucichoptimalnepodmienkyfyzickypracujucimatkysdetmiapodjepripustnahodnota120glaksauonkologickychpacientovnedosiahnepozadovanezvyseniehemoglobinudoosmichtyzdnovodzacatiapodavaniaerytropoetinuliecbaerytropoetinomsaukonci","0","0"]
["I00152","B03XA02","Darbepoetín alfa","parent. 60 mcg","76238"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať pri \na) anémii (s hladinou hemoglobínu pod 90 g/l, s vyššími hodnotami pri manifestných príznakoch anémie) u pacientov s chronickým ochorením obličiek a onkologických pacientov po radikálnej cytostatickej liečbe alebo ožiarení; podmienkou začatia liečby erytropoetínom je dostatočná zásoba železa (serový feritín pacienta minimálne 100 μg/l), bez ktorej je liečba anémie erytropoetínom neefektívna a neúčelná; liečba erytropoetínom sa ukončuje pri dosiahnutí hladiny hemoglobínu 110g/l (u nefrologických pacientov vyžadujúcich optimálne podmienky - fyzicky pracujúci, matky s deťmi a pod., je prípustná hodnota 120g/l); ak sa u onkologických pacientov nedosiahne požadované zvýšenie hemoglobínu do ôsmich týždňov od začatia podávania erytropoetínu, liečba erytropoetínom sa ukončí,\n","hradenaliecbasamozeindikovatpriaanemiishladinouhemoglobinupod90glsvyssimihodnotamiprimanifestnychpriznakochanemieupacientovschronickymochorenimobliciekaonkologickychpacientovporadikalnejcytostatickejliecbealebooziarenipodmienkouzacatialiecbyerytropoetinomjedostatocnazasobazelezaserovyferitinpacientaminimalne100glbezktorejjeliecbaanemieerytropoetinomneefektivnaaneucelnaliecbaerytropoetinomsaukoncujepridosiahnutihladinyhemoglobinu110glunefrologickychpacientovvyzadujucichoptimalnepodmienkyfyzickypracujucimatkysdetmiapodjepripustnahodnota120glaksauonkologickychpacientovnedosiahnepozadovanezvyseniehemoglobinudoosmichtyzdnovodzacatiapodavaniaerytropoetinuliecbaerytropoetinomsaukonci","0","0"]
["I00152","B03XA02","Darbepoetín alfa","parent. 80 mcg","76247"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať pri \na) anémii (s hladinou hemoglobínu pod 90 g/l, s vyššími hodnotami pri manifestných príznakoch anémie) u pacientov s chronickým ochorením obličiek a onkologických pacientov po radikálnej cytostatickej liečbe alebo ožiarení; podmienkou začatia liečby erytropoetínom je dostatočná zásoba železa (serový feritín pacienta minimálne 100 μg/l), bez ktorej je liečba anémie erytropoetínom neefektívna a neúčelná; liečba erytropoetínom sa ukončuje pri dosiahnutí hladiny hemoglobínu 110g/l (u nefrologických pacientov vyžadujúcich optimálne podmienky - fyzicky pracujúci, matky s deťmi a pod., je prípustná hodnota 120g/l); ak sa u onkologických pacientov nedosiahne požadované zvýšenie hemoglobínu do ôsmich týždňov od začatia podávania erytropoetínu, liečba erytropoetínom sa ukončí,\n","hradenaliecbasamozeindikovatpriaanemiishladinouhemoglobinupod90glsvyssimihodnotamiprimanifestnychpriznakochanemieupacientovschronickymochorenimobliciekaonkologickychpacientovporadikalnejcytostatickejliecbealebooziarenipodmienkouzacatialiecbyerytropoetinomjedostatocnazasobazelezaserovyferitinpacientaminimalne100glbezktorejjeliecbaanemieerytropoetinomneefektivnaaneucelnaliecbaerytropoetinomsaukoncujepridosiahnutihladinyhemoglobinu110glunefrologickychpacientovvyzadujucichoptimalnepodmienkyfyzickypracujucimatkysdetmiapodjepripustnahodnota120glaksauonkologickychpacientovnedosiahnepozadovanezvyseniehemoglobinudoosmichtyzdnovodzacatiapodavaniaerytropoetinuliecbaerytropoetinomsaukonci","0","0"]
["I00152","B03XA02","Darbepoetín alfa","parent. 100 mcg","76249"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať pri \na) anémii (s hladinou hemoglobínu pod 90 g/l, s vyššími hodnotami pri manifestných príznakoch anémie) u pacientov s chronickým ochorením obličiek a onkologických pacientov po radikálnej cytostatickej liečbe alebo ožiarení; podmienkou začatia liečby erytropoetínom je dostatočná zásoba železa (serový feritín pacienta minimálne 100 μg/l), bez ktorej je liečba anémie erytropoetínom neefektívna a neúčelná; liečba erytropoetínom sa ukončuje pri dosiahnutí hladiny hemoglobínu 110g/l (u nefrologických pacientov vyžadujúcich optimálne podmienky - fyzicky pracujúci, matky s deťmi a pod., je prípustná hodnota 120g/l); ak sa u onkologických pacientov nedosiahne požadované zvýšenie hemoglobínu do ôsmich týždňov od začatia podávania erytropoetínu, liečba erytropoetínom sa ukončí,\n","hradenaliecbasamozeindikovatpriaanemiishladinouhemoglobinupod90glsvyssimihodnotamiprimanifestnychpriznakochanemieupacientovschronickymochorenimobliciekaonkologickychpacientovporadikalnejcytostatickejliecbealebooziarenipodmienkouzacatialiecbyerytropoetinomjedostatocnazasobazelezaserovyferitinpacientaminimalne100glbezktorejjeliecbaanemieerytropoetinomneefektivnaaneucelnaliecbaerytropoetinomsaukoncujepridosiahnutihladinyhemoglobinu110glunefrologickychpacientovvyzadujucichoptimalnepodmienkyfyzickypracujucimatkysdetmiapodjepripustnahodnota120glaksauonkologickychpacientovnedosiahnepozadovanezvyseniehemoglobinudoosmichtyzdnovodzacatiapodavaniaerytropoetinuliecbaerytropoetinomsaukonci","0","0"]
["I00152","B03XA02","Darbepoetín alfa","parent. 150 mcg","76253"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať pri \na) anémii (s hladinou hemoglobínu pod 90 g/l, s vyššími hodnotami pri manifestných príznakoch anémie) u pacientov s chronickým ochorením obličiek a onkologických pacientov po radikálnej cytostatickej liečbe alebo ožiarení; podmienkou začatia liečby erytropoetínom je dostatočná zásoba železa (serový feritín pacienta minimálne 100 μg/l), bez ktorej je liečba anémie erytropoetínom neefektívna a neúčelná; liečba erytropoetínom sa ukončuje pri dosiahnutí hladiny hemoglobínu 110g/l (u nefrologických pacientov vyžadujúcich optimálne podmienky - fyzicky pracujúci, matky s deťmi a pod., je prípustná hodnota 120g/l); ak sa u onkologických pacientov nedosiahne požadované zvýšenie hemoglobínu do ôsmich týždňov od začatia podávania erytropoetínu, liečba erytropoetínom sa ukončí,\n","hradenaliecbasamozeindikovatpriaanemiishladinouhemoglobinupod90glsvyssimihodnotamiprimanifestnychpriznakochanemieupacientovschronickymochorenimobliciekaonkologickychpacientovporadikalnejcytostatickejliecbealebooziarenipodmienkouzacatialiecbyerytropoetinomjedostatocnazasobazelezaserovyferitinpacientaminimalne100glbezktorejjeliecbaanemieerytropoetinomneefektivnaaneucelnaliecbaerytropoetinomsaukoncujepridosiahnutihladinyhemoglobinu110glunefrologickychpacientovvyzadujucichoptimalnepodmienkyfyzickypracujucimatkysdetmiapodjepripustnahodnota120glaksauonkologickychpacientovnedosiahnepozadovanezvyseniehemoglobinudoosmichtyzdnovodzacatiapodavaniaerytropoetinuliecbaerytropoetinomsaukonci","0","0"]
["I00152","B03XA02","Darbepoetín alfa","parent. 300 mcg","76255"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať pri \na) anémii (s hladinou hemoglobínu pod 90 g/l, s vyššími hodnotami pri manifestných príznakoch anémie) u pacientov s chronickým ochorením obličiek a onkologických pacientov po radikálnej cytostatickej liečbe alebo ožiarení; podmienkou začatia liečby erytropoetínom je dostatočná zásoba železa (serový feritín pacienta minimálne 100 μg/l), bez ktorej je liečba anémie erytropoetínom neefektívna a neúčelná; liečba erytropoetínom sa ukončuje pri dosiahnutí hladiny hemoglobínu 110g/l (u nefrologických pacientov vyžadujúcich optimálne podmienky - fyzicky pracujúci, matky s deťmi a pod., je prípustná hodnota 120g/l); ak sa u onkologických pacientov nedosiahne požadované zvýšenie hemoglobínu do ôsmich týždňov od začatia podávania erytropoetínu, liečba erytropoetínom sa ukončí,\n","hradenaliecbasamozeindikovatpriaanemiishladinouhemoglobinupod90glsvyssimihodnotamiprimanifestnychpriznakochanemieupacientovschronickymochorenimobliciekaonkologickychpacientovporadikalnejcytostatickejliecbealebooziarenipodmienkouzacatialiecbyerytropoetinomjedostatocnazasobazelezaserovyferitinpacientaminimalne100glbezktorejjeliecbaanemieerytropoetinomneefektivnaaneucelnaliecbaerytropoetinomsaukoncujepridosiahnutihladinyhemoglobinu110glunefrologickychpacientovvyzadujucichoptimalnepodmienkyfyzickypracujucimatkysdetmiapodjepripustnahodnota120glaksauonkologickychpacientovnedosiahnepozadovanezvyseniehemoglobinudoosmichtyzdnovodzacatiapodavaniaerytropoetinuliecbaerytropoetinomsaukonci","0","0"]
["I00152","B03XA02","Darbepoetín alfa","parent. 500 mcg","76257"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať pri \na) anémii (s hladinou hemoglobínu pod 90 g/l, s vyššími hodnotami pri manifestných príznakoch anémie) u pacientov s chronickým ochorením obličiek a onkologických pacientov po radikálnej cytostatickej liečbe alebo ožiarení; podmienkou začatia liečby erytropoetínom je dostatočná zásoba železa (serový feritín pacienta minimálne 100 μg/l), bez ktorej je liečba anémie erytropoetínom neefektívna a neúčelná; liečba erytropoetínom sa ukončuje pri dosiahnutí hladiny hemoglobínu 110g/l (u nefrologických pacientov vyžadujúcich optimálne podmienky - fyzicky pracujúci, matky s deťmi a pod., je prípustná hodnota 120g/l); ak sa u onkologických pacientov nedosiahne požadované zvýšenie hemoglobínu do ôsmich týždňov od začatia podávania erytropoetínu, liečba erytropoetínom sa ukončí,\n","hradenaliecbasamozeindikovatpriaanemiishladinouhemoglobinupod90glsvyssimihodnotamiprimanifestnychpriznakochanemieupacientovschronickymochorenimobliciekaonkologickychpacientovporadikalnejcytostatickejliecbealebooziarenipodmienkouzacatialiecbyerytropoetinomjedostatocnazasobazelezaserovyferitinpacientaminimalne100glbezktorejjeliecbaanemieerytropoetinomneefektivnaaneucelnaliecbaerytropoetinomsaukoncujepridosiahnutihladinyhemoglobinu110glunefrologickychpacientovvyzadujucichoptimalnepodmienkyfyzickypracujucimatkysdetmiapodjepripustnahodnota120glaksauonkologickychpacientovnedosiahnepozadovanezvyseniehemoglobinudoosmichtyzdnovodzacatiapodavaniaerytropoetinuliecbaerytropoetinomsaukonci","0","0"]
["I00153","B03XA02","Darbepoetín alfa","parent. 10 mcg","40697"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať pri b) ťažkej anémii nezrelých detí,","hradenaliecbasamozeindikovatpribtazkejanemiinezrelychdeti","0","0"]
["I00153","B03XA02","Darbepoetín alfa","parent. 20 mcg","76210"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať pri b) ťažkej anémii nezrelých detí,","hradenaliecbasamozeindikovatpribtazkejanemiinezrelychdeti","0","0"]
["I00153","B03XA02","Darbepoetín alfa","parent. 60 mcg","76238"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať pri b) ťažkej anémii nezrelých detí,","hradenaliecbasamozeindikovatpribtazkejanemiinezrelychdeti","0","0"]
["I00153","B03XA02","Darbepoetín alfa","parent. 80 mcg","76247"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať pri b) ťažkej anémii nezrelých detí,","hradenaliecbasamozeindikovatpribtazkejanemiinezrelychdeti","0","0"]
["I00153","B03XA02","Darbepoetín alfa","parent. 100 mcg","76249"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať pri b) ťažkej anémii nezrelých detí,","hradenaliecbasamozeindikovatpribtazkejanemiinezrelychdeti","0","0"]
["I00153","B03XA02","Darbepoetín alfa","parent. 150 mcg","76253"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať pri b) ťažkej anémii nezrelých detí,","hradenaliecbasamozeindikovatpribtazkejanemiinezrelychdeti","0","0"]
["I00153","B03XA02","Darbepoetín alfa","parent. 300 mcg","76255"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať pri b) ťažkej anémii nezrelých detí,","hradenaliecbasamozeindikovatpribtazkejanemiinezrelychdeti","0","0"]
["I00153","B03XA02","Darbepoetín alfa","parent. 500 mcg","76257"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať pri b) ťažkej anémii nezrelých detí,","hradenaliecbasamozeindikovatpribtazkejanemiinezrelychdeti","0","0"]
["I00154","B03XA02","Darbepoetín alfa","parent. 10 mcg","40697"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať pri c) anémii u pacientov s hematologickými poruchami proliferácie alebo maturácie erytrocytového radu (myelodysplastický syndróm, aplastická anémia, stav po transplantácii krvotvorných buniek).","hradenaliecbasamozeindikovatpricanemiiupacientovshematologickymiporuchamiproliferaciealebomaturacieerytrocytovehoradumyelodysplastickysyndromaplastickaanemiastavpotransplantaciikrvotvornychbuniek","0","0"]
["I00154","B03XA02","Darbepoetín alfa","parent. 20 mcg","76210"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať pri c) anémii u pacientov s hematologickými poruchami proliferácie alebo maturácie erytrocytového radu (myelodysplastický syndróm, aplastická anémia, stav po transplantácii krvotvorných buniek).","hradenaliecbasamozeindikovatpricanemiiupacientovshematologickymiporuchamiproliferaciealebomaturacieerytrocytovehoradumyelodysplastickysyndromaplastickaanemiastavpotransplantaciikrvotvornychbuniek","0","0"]
["I00154","B03XA02","Darbepoetín alfa","parent. 60 mcg","76238"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať pri c) anémii u pacientov s hematologickými poruchami proliferácie alebo maturácie erytrocytového radu (myelodysplastický syndróm, aplastická anémia, stav po transplantácii krvotvorných buniek).","hradenaliecbasamozeindikovatpricanemiiupacientovshematologickymiporuchamiproliferaciealebomaturacieerytrocytovehoradumyelodysplastickysyndromaplastickaanemiastavpotransplantaciikrvotvornychbuniek","0","0"]
["I00154","B03XA02","Darbepoetín alfa","parent. 80 mcg","76247"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať pri c) anémii u pacientov s hematologickými poruchami proliferácie alebo maturácie erytrocytového radu (myelodysplastický syndróm, aplastická anémia, stav po transplantácii krvotvorných buniek).","hradenaliecbasamozeindikovatpricanemiiupacientovshematologickymiporuchamiproliferaciealebomaturacieerytrocytovehoradumyelodysplastickysyndromaplastickaanemiastavpotransplantaciikrvotvornychbuniek","0","0"]
["I00154","B03XA02","Darbepoetín alfa","parent. 100 mcg","76249"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať pri c) anémii u pacientov s hematologickými poruchami proliferácie alebo maturácie erytrocytového radu (myelodysplastický syndróm, aplastická anémia, stav po transplantácii krvotvorných buniek).","hradenaliecbasamozeindikovatpricanemiiupacientovshematologickymiporuchamiproliferaciealebomaturacieerytrocytovehoradumyelodysplastickysyndromaplastickaanemiastavpotransplantaciikrvotvornychbuniek","0","0"]
["I00154","B03XA02","Darbepoetín alfa","parent. 150 mcg","76253"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať pri c) anémii u pacientov s hematologickými poruchami proliferácie alebo maturácie erytrocytového radu (myelodysplastický syndróm, aplastická anémia, stav po transplantácii krvotvorných buniek).","hradenaliecbasamozeindikovatpricanemiiupacientovshematologickymiporuchamiproliferaciealebomaturacieerytrocytovehoradumyelodysplastickysyndromaplastickaanemiastavpotransplantaciikrvotvornychbuniek","0","0"]
["I00154","B03XA02","Darbepoetín alfa","parent. 300 mcg","76255"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať pri c) anémii u pacientov s hematologickými poruchami proliferácie alebo maturácie erytrocytového radu (myelodysplastický syndróm, aplastická anémia, stav po transplantácii krvotvorných buniek).","hradenaliecbasamozeindikovatpricanemiiupacientovshematologickymiporuchamiproliferaciealebomaturacieerytrocytovehoradumyelodysplastickysyndromaplastickaanemiastavpotransplantaciikrvotvornychbuniek","0","0"]
["I00154","B03XA02","Darbepoetín alfa","parent. 500 mcg","76257"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať pri c) anémii u pacientov s hematologickými poruchami proliferácie alebo maturácie erytrocytového radu (myelodysplastický syndróm, aplastická anémia, stav po transplantácii krvotvorných buniek).","hradenaliecbasamozeindikovatpricanemiiupacientovshematologickymiporuchamiproliferaciealebomaturacieerytrocytovehoradumyelodysplastickysyndromaplastickaanemiastavpotransplantaciikrvotvornychbuniek","0","0"]
["I00155","B01AF03","Edoxabán","p.o. 30 mg","5020B"," GER, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov: a)prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE), b)ejekčná frakcia ľavej komory < 40 %, c)symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA, d)vek ≥ 75 rokov alebo e)vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia. Pri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok: 1.chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí, 2.za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo 3.liečba warfarínom je kontraindikovaná. Liečba je hradenou (na úrovni najlacnejšieho lieku na ŠDL v danej referenčnej skupine) v prípade, že pacient spĺňa popri horeuvedených aspoň jednu z podmienok: a)vek ≥ 75 rokov, alebo b)prekonal mozgovú príhodu, tranzitórny ischemický atak alebo systémovú embolizáciu (SEE), alebo c)má vyššie riziko krvácania (vyjadrené škálou HAS-BLED ≥ 3), alebo anamnézu závažného krvácania d)alergia alebo dokázaná intolerancia na rivaroxaban.","hradenaliecbasamozeindikovatnaprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovanaliecbajehradenounaurovninajlacnejsieholiekunasdlvdanejreferencnejskupinevpripadezepacientsplnapoprihoreuvedenychasponjednuzpodmienokavek75rokovalebobprekonalmozgovuprihodutranzitornyischemickyatakalebosystemovuembolizaciuseealebocmavyssierizikokrvacaniavyjadreneskalouhasbled3aleboanamnezuzavaznehokrvacaniadalergiaalebodokazanaintolerancianarivaroxaban","0","1"]
["I00155","B01AF03","Edoxabán","p.o. 30 mg","5026B"," GER, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov: a)prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE), b)ejekčná frakcia ľavej komory < 40 %, c)symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA, d)vek ≥ 75 rokov alebo e)vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia. Pri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok: 1.chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí, 2.za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo 3.liečba warfarínom je kontraindikovaná. Liečba je hradenou (na úrovni najlacnejšieho lieku na ŠDL v danej referenčnej skupine) v prípade, že pacient spĺňa popri horeuvedených aspoň jednu z podmienok: a)vek ≥ 75 rokov, alebo b)prekonal mozgovú príhodu, tranzitórny ischemický atak alebo systémovú embolizáciu (SEE), alebo c)má vyššie riziko krvácania (vyjadrené škálou HAS-BLED ≥ 3), alebo anamnézu závažného krvácania d)alergia alebo dokázaná intolerancia na rivaroxaban.","hradenaliecbasamozeindikovatnaprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovanaliecbajehradenounaurovninajlacnejsieholiekunasdlvdanejreferencnejskupinevpripadezepacientsplnapoprihoreuvedenychasponjednuzpodmienokavek75rokovalebobprekonalmozgovuprihodutranzitornyischemickyatakalebosystemovuembolizaciuseealebocmavyssierizikokrvacaniavyjadreneskalouhasbled3aleboanamnezuzavaznehokrvacaniadalergiaalebodokazanaintolerancianarivaroxaban","0","1"]
["I00155","B01AF03","Edoxabán","p.o. 60 mg","5033B"," GER, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov: a)prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE), b)ejekčná frakcia ľavej komory < 40 %, c)symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA, d)vek ≥ 75 rokov alebo e)vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia. Pri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok: 1.chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí, 2.za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo 3.liečba warfarínom je kontraindikovaná. Liečba je hradenou (na úrovni najlacnejšieho lieku na ŠDL v danej referenčnej skupine) v prípade, že pacient spĺňa popri horeuvedených aspoň jednu z podmienok: a)vek ≥ 75 rokov, alebo b)prekonal mozgovú príhodu, tranzitórny ischemický atak alebo systémovú embolizáciu (SEE), alebo c)má vyššie riziko krvácania (vyjadrené škálou HAS-BLED ≥ 3), alebo anamnézu závažného krvácania d)alergia alebo dokázaná intolerancia na rivaroxaban.","hradenaliecbasamozeindikovatnaprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovanaliecbajehradenounaurovninajlacnejsieholiekunasdlvdanejreferencnejskupinevpripadezepacientsplnapoprihoreuvedenychasponjednuzpodmienokavek75rokovalebobprekonalmozgovuprihodutranzitornyischemickyatakalebosystemovuembolizaciuseealebocmavyssierizikokrvacaniavyjadreneskalouhasbled3aleboanamnezuzavaznehokrvacaniadalergiaalebodokazanaintolerancianarivaroxaban","0","1"]
["I00155","B01AF03","Edoxabán","p.o. 60 mg","5039B"," GER, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov: a)prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE), b)ejekčná frakcia ľavej komory < 40 %, c)symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA, d)vek ≥ 75 rokov alebo e)vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia. Pri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok: 1.chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí, 2.za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo 3.liečba warfarínom je kontraindikovaná. Liečba je hradenou (na úrovni najlacnejšieho lieku na ŠDL v danej referenčnej skupine) v prípade, že pacient spĺňa popri horeuvedených aspoň jednu z podmienok: a)vek ≥ 75 rokov, alebo b)prekonal mozgovú príhodu, tranzitórny ischemický atak alebo systémovú embolizáciu (SEE), alebo c)má vyššie riziko krvácania (vyjadrené škálou HAS-BLED ≥ 3), alebo anamnézu závažného krvácania d)alergia alebo dokázaná intolerancia na rivaroxaban.","hradenaliecbasamozeindikovatnaprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovanaliecbajehradenounaurovninajlacnejsieholiekunasdlvdanejreferencnejskupinevpripadezepacientsplnapoprihoreuvedenychasponjednuzpodmienokavek75rokovalebobprekonalmozgovuprihodutranzitornyischemickyatakalebosystemovuembolizaciuseealebocmavyssierizikokrvacaniavyjadreneskalouhasbled3aleboanamnezuzavaznehokrvacaniadalergiaalebodokazanaintolerancianarivaroxaban","0","1"]
["I00156","B02BX05","Eltrombopag","p.o. 25 mg","87601"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať u a)dospelých pacientov s ITP po splenektómii, ktorí sú rezistentní, alebo intolerantní voči štandardnej liečbe (kortikosteroidy). Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatuadospelychpacientovsitpposplenektomiiktorisurezistentnialebointolerantnivocistandardnejliecbekortikosteroidyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00156","B02BX05","Eltrombopag","p.o. 50 mg","87609"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať u a)dospelých pacientov s ITP po splenektómii, ktorí sú rezistentní, alebo intolerantní voči štandardnej liečbe (kortikosteroidy). Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatuadospelychpacientovsitpposplenektomiiktorisurezistentnialebointolerantnivocistandardnejliecbekortikosteroidyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00157","B02BX05","Eltrombopag","p.o. 25 mg","87601"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať u b)dospelých pacientov s ITP v druhej línii, u ktorých je splenektómia kontraindikovaná, alebo klinicky nevhodná. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatubdospelychpacientovsitpvdruhejliniiuktorychjesplenektomiakontraindikovanaaleboklinickynevhodnahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00157","B02BX05","Eltrombopag","p.o. 50 mg","87609"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať u b)dospelých pacientov s ITP v druhej línii, u ktorých je splenektómia kontraindikovaná, alebo klinicky nevhodná. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatubdospelychpacientovsitpvdruhejliniiuktorychjesplenektomiakontraindikovanaaleboklinickynevhodnahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00158","B01AB05","Enoxaparín","parent. 2000 IU","25130",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri a)akútnom koronárnom syndróme bez elevácie ST segmentu","hradenaliecbasamozeindikovatpriaakutnomkoronarnomsyndromebezelevaciestsegmentu","0","0"]
["I00158","B01AB05","Enoxaparín","parent. 4000 IU","25131",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri a)akútnom koronárnom syndróme bez elevácie ST segmentu","hradenaliecbasamozeindikovatpriaakutnomkoronarnomsyndromebezelevaciestsegmentu","0","0"]
["I00158","B01AB05","Enoxaparín","parent. 6000 IU","25132",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri a)akútnom koronárnom syndróme bez elevácie ST segmentu","hradenaliecbasamozeindikovatpriaakutnomkoronarnomsyndromebezelevaciestsegmentu","0","0"]
["I00158","B01AB05","Enoxaparín","parent. 8000 IU","25133",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri a)akútnom koronárnom syndróme bez elevácie ST segmentu","hradenaliecbasamozeindikovatpriaakutnomkoronarnomsyndromebezelevaciestsegmentu","0","0"]
["I00158","B01AB05","Enoxaparín","parent. 10000 IU","25134",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri a)akútnom koronárnom syndróme bez elevácie ST segmentu","hradenaliecbasamozeindikovatpriaakutnomkoronarnomsyndromebezelevaciestsegmentu","0","0"]
["I00158","B01AB05","Enoxaparín","parent. 12000 IU","58809",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri a)akútnom koronárnom syndróme bez elevácie ST segmentu","hradenaliecbasamozeindikovatpriaakutnomkoronarnomsyndromebezelevaciestsegmentu","0","0"]
["I00158","B01AB05","Enoxaparín","parent. 15000 IU","58810",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri a)akútnom koronárnom syndróme bez elevácie ST segmentu","hradenaliecbasamozeindikovatpriaakutnomkoronarnomsyndromebezelevaciestsegmentu","0","0"]
["I00159","B01AB05","Enoxaparín","parent. 2000 IU","25130",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri b)predoperačnej a pooperačnej prevencii tromboembolickej choroby","hradenaliecbasamozeindikovatpribpredoperacnejapooperacnejprevenciitromboembolickejchoroby","0","0"]
["I00159","B01AB05","Enoxaparín","parent. 4000 IU","25131",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri b)predoperačnej a pooperačnej prevencii tromboembolickej choroby","hradenaliecbasamozeindikovatpribpredoperacnejapooperacnejprevenciitromboembolickejchoroby","0","0"]
["I00159","B01AB05","Enoxaparín","parent. 6000 IU","25132",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri b)predoperačnej a pooperačnej prevencii tromboembolickej choroby","hradenaliecbasamozeindikovatpribpredoperacnejapooperacnejprevenciitromboembolickejchoroby","0","0"]
["I00159","B01AB05","Enoxaparín","parent. 8000 IU","25133",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri b)predoperačnej a pooperačnej prevencii tromboembolickej choroby","hradenaliecbasamozeindikovatpribpredoperacnejapooperacnejprevenciitromboembolickejchoroby","0","0"]
["I00159","B01AB05","Enoxaparín","parent. 10000 IU","25134",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri b)predoperačnej a pooperačnej prevencii tromboembolickej choroby","hradenaliecbasamozeindikovatpribpredoperacnejapooperacnejprevenciitromboembolickejchoroby","0","0"]
["I00159","B01AB05","Enoxaparín","parent. 12000 IU","58809",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri b)predoperačnej a pooperačnej prevencii tromboembolickej choroby","hradenaliecbasamozeindikovatpribpredoperacnejapooperacnejprevenciitromboembolickejchoroby","0","0"]
["I00159","B01AB05","Enoxaparín","parent. 15000 IU","58810",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri b)predoperačnej a pooperačnej prevencii tromboembolickej choroby","hradenaliecbasamozeindikovatpribpredoperacnejapooperacnejprevenciitromboembolickejchoroby","0","0"]
["I00160","B01AB05","Enoxaparín","parent. 2000 IU","25130",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri c)liečbe hlbokej žilovej trombózy, arteriálnej trombózy a trombo-embólie","hradenaliecbasamozeindikovatpricliecbehlbokejzilovejtrombozyarterialnejtrombozyatromboembolie","0","0"]
["I00160","B01AB05","Enoxaparín","parent. 4000 IU","25131",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri c)liečbe hlbokej žilovej trombózy, arteriálnej trombózy a trombo-embólie","hradenaliecbasamozeindikovatpricliecbehlbokejzilovejtrombozyarterialnejtrombozyatromboembolie","0","0"]
["I00160","B01AB05","Enoxaparín","parent. 6000 IU","25132",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri c)liečbe hlbokej žilovej trombózy, arteriálnej trombózy a trombo-embólie","hradenaliecbasamozeindikovatpricliecbehlbokejzilovejtrombozyarterialnejtrombozyatromboembolie","0","0"]
["I00160","B01AB05","Enoxaparín","parent. 8000 IU","25133",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri c)liečbe hlbokej žilovej trombózy, arteriálnej trombózy a trombo-embólie","hradenaliecbasamozeindikovatpricliecbehlbokejzilovejtrombozyarterialnejtrombozyatromboembolie","0","0"]
["I00160","B01AB05","Enoxaparín","parent. 10000 IU","25134",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri c)liečbe hlbokej žilovej trombózy, arteriálnej trombózy a trombo-embólie","hradenaliecbasamozeindikovatpricliecbehlbokejzilovejtrombozyarterialnejtrombozyatromboembolie","0","0"]
["I00160","B01AB05","Enoxaparín","parent. 12000 IU","58809",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri c)liečbe hlbokej žilovej trombózy, arteriálnej trombózy a trombo-embólie","hradenaliecbasamozeindikovatpricliecbehlbokejzilovejtrombozyarterialnejtrombozyatromboembolie","0","0"]
["I00160","B01AB05","Enoxaparín","parent. 15000 IU","58810",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri c)liečbe hlbokej žilovej trombózy, arteriálnej trombózy a trombo-embólie","hradenaliecbasamozeindikovatpricliecbehlbokejzilovejtrombozyarterialnejtrombozyatromboembolie","0","0"]
["I00161","B01AB05","Enoxaparín","parent. 2000 IU","25130",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri d)prevencii zrážania krvi počas hemodialýzy a hemofiltrácie","hradenaliecbasamozeindikovatpridprevenciizrazaniakrvipocashemodialyzyahemofiltracie","0","0"]
["I00161","B01AB05","Enoxaparín","parent. 4000 IU","25131",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri d)prevencii zrážania krvi počas hemodialýzy a hemofiltrácie","hradenaliecbasamozeindikovatpridprevenciizrazaniakrvipocashemodialyzyahemofiltracie","0","0"]
["I00161","B01AB05","Enoxaparín","parent. 6000 IU","25132",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri d)prevencii zrážania krvi počas hemodialýzy a hemofiltrácie","hradenaliecbasamozeindikovatpridprevenciizrazaniakrvipocashemodialyzyahemofiltracie","0","0"]
["I00161","B01AB05","Enoxaparín","parent. 8000 IU","25133",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri d)prevencii zrážania krvi počas hemodialýzy a hemofiltrácie","hradenaliecbasamozeindikovatpridprevenciizrazaniakrvipocashemodialyzyahemofiltracie","0","0"]
["I00161","B01AB05","Enoxaparín","parent. 10000 IU","25134",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri d)prevencii zrážania krvi počas hemodialýzy a hemofiltrácie","hradenaliecbasamozeindikovatpridprevenciizrazaniakrvipocashemodialyzyahemofiltracie","0","0"]
["I00161","B01AB05","Enoxaparín","parent. 12000 IU","58809",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri d)prevencii zrážania krvi počas hemodialýzy a hemofiltrácie","hradenaliecbasamozeindikovatpridprevenciizrazaniakrvipocashemodialyzyahemofiltracie","0","0"]
["I00161","B01AB05","Enoxaparín","parent. 15000 IU","58810",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri d)prevencii zrážania krvi počas hemodialýzy a hemofiltrácie","hradenaliecbasamozeindikovatpridprevenciizrazaniakrvipocashemodialyzyahemofiltracie","0","0"]
["I00162","B01AB05","Enoxaparín","parent. 2000 IU","25130",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri e)prevencii trombózy A -V fistuly alebo kaválneho katétra","hradenaliecbasamozeindikovatprieprevenciitrombozyavfistulyalebokavalnehokatetra","0","0"]
["I00162","B01AB05","Enoxaparín","parent. 4000 IU","25131",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri e)prevencii trombózy A -V fistuly alebo kaválneho katétra","hradenaliecbasamozeindikovatprieprevenciitrombozyavfistulyalebokavalnehokatetra","0","0"]
["I00162","B01AB05","Enoxaparín","parent. 6000 IU","25132",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri e)prevencii trombózy A -V fistuly alebo kaválneho katétra","hradenaliecbasamozeindikovatprieprevenciitrombozyavfistulyalebokavalnehokatetra","0","0"]
["I00162","B01AB05","Enoxaparín","parent. 8000 IU","25133",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri e)prevencii trombózy A -V fistuly alebo kaválneho katétra","hradenaliecbasamozeindikovatprieprevenciitrombozyavfistulyalebokavalnehokatetra","0","0"]
["I00162","B01AB05","Enoxaparín","parent. 10000 IU","25134",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri e)prevencii trombózy A -V fistuly alebo kaválneho katétra","hradenaliecbasamozeindikovatprieprevenciitrombozyavfistulyalebokavalnehokatetra","0","0"]
["I00162","B01AB05","Enoxaparín","parent. 12000 IU","58809",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri e)prevencii trombózy A -V fistuly alebo kaválneho katétra","hradenaliecbasamozeindikovatprieprevenciitrombozyavfistulyalebokavalnehokatetra","0","0"]
["I00162","B01AB05","Enoxaparín","parent. 15000 IU","58810",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri e)prevencii trombózy A -V fistuly alebo kaválneho katétra","hradenaliecbasamozeindikovatprieprevenciitrombozyavfistulyalebokavalnehokatetra","0","0"]
["I00163","B01AB05","Enoxaparín","parent. 2000 IU","25130",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri f)prevencii tromboembolickej choroby u pacientov s pretrvávajúcimi rizikovými faktormi pri nevhodnosti kumarínovej liečby.","hradenaliecbasamozeindikovatprifprevenciitromboembolickejchorobyupacientovspretrvavajucimirizikovymifaktormiprinevhodnostikumarinovejliecby","0","0"]
["I00163","B01AB05","Enoxaparín","parent. 4000 IU","25131",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri f)prevencii tromboembolickej choroby u pacientov s pretrvávajúcimi rizikovými faktormi pri nevhodnosti kumarínovej liečby.","hradenaliecbasamozeindikovatprifprevenciitromboembolickejchorobyupacientovspretrvavajucimirizikovymifaktormiprinevhodnostikumarinovejliecby","0","0"]
["I00163","B01AB05","Enoxaparín","parent. 6000 IU","25132",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri f)prevencii tromboembolickej choroby u pacientov s pretrvávajúcimi rizikovými faktormi pri nevhodnosti kumarínovej liečby.","hradenaliecbasamozeindikovatprifprevenciitromboembolickejchorobyupacientovspretrvavajucimirizikovymifaktormiprinevhodnostikumarinovejliecby","0","0"]
["I00163","B01AB05","Enoxaparín","parent. 8000 IU","25133",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri f)prevencii tromboembolickej choroby u pacientov s pretrvávajúcimi rizikovými faktormi pri nevhodnosti kumarínovej liečby.","hradenaliecbasamozeindikovatprifprevenciitromboembolickejchorobyupacientovspretrvavajucimirizikovymifaktormiprinevhodnostikumarinovejliecby","0","0"]
["I00163","B01AB05","Enoxaparín","parent. 10000 IU","25134",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri f)prevencii tromboembolickej choroby u pacientov s pretrvávajúcimi rizikovými faktormi pri nevhodnosti kumarínovej liečby.","hradenaliecbasamozeindikovatprifprevenciitromboembolickejchorobyupacientovspretrvavajucimirizikovymifaktormiprinevhodnostikumarinovejliecby","0","0"]
["I00163","B01AB05","Enoxaparín","parent. 12000 IU","58809",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri f)prevencii tromboembolickej choroby u pacientov s pretrvávajúcimi rizikovými faktormi pri nevhodnosti kumarínovej liečby.","hradenaliecbasamozeindikovatprifprevenciitromboembolickejchorobyupacientovspretrvavajucimirizikovymifaktormiprinevhodnostikumarinovejliecby","0","0"]
["I00163","B01AB05","Enoxaparín","parent. 15000 IU","58810",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri f)prevencii tromboembolickej choroby u pacientov s pretrvávajúcimi rizikovými faktormi pri nevhodnosti kumarínovej liečby.","hradenaliecbasamozeindikovatprifprevenciitromboembolickejchorobyupacientovspretrvavajucimirizikovymifaktormiprinevhodnostikumarinovejliecby","0","0"]
["I00164","B01AC09","Epoprostenol","parent. 1,5 mg","0863C"," KAR","Hradená liečba sa môže indikovať pacientom na liečbu pľúcnej artériovej hypertenzie (PAH) (idiopatickej alebo hereditárnej PAH a PAH spojenej s ochoreniami spojivového tkaniva) na zlepšenie záťažovej kapacity u pacientov vo funkčnej triede NYHA IV podľa medzinárodnej klasifikácie WHO. Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s pľúcnou artériovou hypertenziou v Národnom ústave srdcových a cievnych chorôb a. s., Bratislava, v Stredoslovenskom ústave srdcových a cievnych chorôb, a.s., Banská Bystrica a vo Východoslovenskom ústave srdcových chorôb, Košice. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatpacientomnaliecbuplucnejarteriovejhypertenziepahidiopatickejalebohereditarnejpahapahspojenejsochoreniamispojivovehotkanivanazlepseniezatazovejkapacityupacientovvofunkcnejtriedenyhaivpodlamedzinarodnejklasifikaciewhohradenaliecbasamozeindikovatupacientovsplucnouarteriovouhypertenziouvnarodnomustavesrdcovychacievnychchorobasbratislavavstredoslovenskomustavesrdcovychacievnychchorobasbanskabystricaavovychodoslovenskomustavesrdcovychchorobkosicehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00165","B02BD08","Eptakog alfa (aktivovaný)","parent. termostabilný 50 KIU","3568A"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácania a) pri hemofílii A alebo B komplikovanej prítomnosťou inhibítora,","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacaniaaprihemofiliiaalebobkomplikovanejpritomnostouinhibitora","0","0"]
["I00165","B02BD08","Eptakog alfa (aktivovaný)","parent. termostabilný 100 KIU","3569A"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácania a) pri hemofílii A alebo B komplikovanej prítomnosťou inhibítora,","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacaniaaprihemofiliiaalebobkomplikovanejpritomnostouinhibitora","0","0"]
["I00166","B02BD08","Eptakog alfa (aktivovaný)","parent. termostabilný 50 KIU","3568A"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácania b) pri získanom nedostatku faktorov VIII. alebo IX., podmienenom protilátkami proti faktoru VIII. alebo IX.,","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacaniabpriziskanomnedostatkufaktorovviiialeboixpodmienenomprotilatkamiprotifaktoruviiialeboix","0","0"]
["I00166","B02BD08","Eptakog alfa (aktivovaný)","parent. termostabilný 100 KIU","3569A"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácania b) pri získanom nedostatku faktorov VIII. alebo IX., podmienenom protilátkami proti faktoru VIII. alebo IX.,","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacaniabpriziskanomnedostatkufaktorovviiialeboixpodmienenomprotilatkamiprotifaktoruviiialeboix","0","0"]
["I00167","B02BD08","Eptakog alfa (aktivovaný)","parent. termostabilný 50 KIU","3568A"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácania c) v prípadoch vrodeného deficitu faktora VII. u detí, ktoré zatiaľ nedostávali krvné deriváty a u pacientov v minulosti liečených plazmou a plazmatickými derivátmi pri intolerancii alebo reakciách po plazmatickom koncentráte faktora VII. a pri nedostupnosti plazmatického koncentrátu faktora VII,","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacaniacvpripadochvrodenehodeficitufaktoraviiudetiktorezatialnedostavalikrvnederivatyaupacientovvminulostiliecenychplazmouaplazmatickymiderivatmipriintoleranciialeboreakciachpoplazmatickomkoncentratefaktoraviiaprinedostupnostiplazmatickehokoncentratufaktoravii","0","0"]
["I00167","B02BD08","Eptakog alfa (aktivovaný)","parent. termostabilný 100 KIU","3569A"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácania c) v prípadoch vrodeného deficitu faktora VII. u detí, ktoré zatiaľ nedostávali krvné deriváty a u pacientov v minulosti liečených plazmou a plazmatickými derivátmi pri intolerancii alebo reakciách po plazmatickom koncentráte faktora VII. a pri nedostupnosti plazmatického koncentrátu faktora VII,","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacaniacvpripadochvrodenehodeficitufaktoraviiudetiktorezatialnedostavalikrvnederivatyaupacientovvminulostiliecenychplazmouaplazmatickymiderivatmipriintoleranciialeboreakciachpoplazmatickomkoncentratefaktoraviiaprinedostupnostiplazmatickehokoncentratufaktoravii","0","0"]
["I00168","B02BD08","Eptakog alfa (aktivovaný)","parent. termostabilný 50 KIU","3568A"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácania d) u pacientov s Glanzmannovou trombasténiou pri refraktérnosti na trombocytové koncentráty v dôsledku prítomnosti antitrombocytových protilátok alebo aloimunizácie v HLA systéme.","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacaniadupacientovsglanzmannovoutrombasteniouprirefrakternostinatrombocytovekoncentratyvdosledkupritomnostiantitrombocytovychprotilatokaleboaloimunizacievhlasysteme","0","0"]
["I00168","B02BD08","Eptakog alfa (aktivovaný)","parent. termostabilný 100 KIU","3569A"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácania d) u pacientov s Glanzmannovou trombasténiou pri refraktérnosti na trombocytové koncentráty v dôsledku prítomnosti antitrombocytových protilátok alebo aloimunizácie v HLA systéme.","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacaniadupacientovsglanzmannovoutrombasteniouprirefrakternostinatrombocytovekoncentratyvdosledkupritomnostiantitrombocytovychprotilatokaleboaloimunizacievhlasysteme","0","0"]
["I00169","B03XA01","Erytropoetín","parent. 2000 IU","05695"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať \na) pri anémii (s hladinou hemoglobínu pod 90 g/l, s vyššími hodnotami pri manifestných príznakoch anémie) u pacientov s chronickým ochorením obličiek a onkologických pacientov po radikálnej cytostatickej liečbe alebo ožiarení; podmienkou začatia liečby erytropoetínom je dostatočná zásoba železa (serový feritín pacienta minimálne 100 μg/l), bez ktorej je liečba anémie erytropoetínom neefektívna a neúčelná; liečba erytropoetínom sa ukončuje pri dosiahnutí hladiny hemoglobínu 110g/l (u nefrologických pacientov vyžadujúcich optimálne podmienky - fyzicky pracujúci, matky s deťmi a pod., je prípustná hodnota 120g/l); ak sa u onkologických pacientov nedosiahne požadované zvýšenie hemoglobínu do ôsmich týždňov od začatia podávania erytropoetínu, liečba erytropoetínom sa ukončí","hradenaliecbasamozeindikovataprianemiishladinouhemoglobinupod90glsvyssimihodnotamiprimanifestnychpriznakochanemieupacientovschronickymochorenimobliciekaonkologickychpacientovporadikalnejcytostatickejliecbealebooziarenipodmienkouzacatialiecbyerytropoetinomjedostatocnazasobazelezaserovyferitinpacientaminimalne100glbezktorejjeliecbaanemieerytropoetinomneefektivnaaneucelnaliecbaerytropoetinomsaukoncujepridosiahnutihladinyhemoglobinu110glunefrologickychpacientovvyzadujucichoptimalnepodmienkyfyzickypracujucimatkysdetmiapodjepripustnahodnota120glaksauonkologickychpacientovnedosiahnepozadovanezvyseniehemoglobinudoosmichtyzdnovodzacatiapodavaniaerytropoetinuliecbaerytropoetinomsaukonci","0","0"]
["I00169","B03XA01","Erytropoetín","parent. 3000 IU","05700"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať \na) pri anémii (s hladinou hemoglobínu pod 90 g/l, s vyššími hodnotami pri manifestných príznakoch anémie) u pacientov s chronickým ochorením obličiek a onkologických pacientov po radikálnej cytostatickej liečbe alebo ožiarení; podmienkou začatia liečby erytropoetínom je dostatočná zásoba železa (serový feritín pacienta minimálne 100 μg/l), bez ktorej je liečba anémie erytropoetínom neefektívna a neúčelná; liečba erytropoetínom sa ukončuje pri dosiahnutí hladiny hemoglobínu 110g/l (u nefrologických pacientov vyžadujúcich optimálne podmienky - fyzicky pracujúci, matky s deťmi a pod., je prípustná hodnota 120g/l); ak sa u onkologických pacientov nedosiahne požadované zvýšenie hemoglobínu do ôsmich týždňov od začatia podávania erytropoetínu, liečba erytropoetínom sa ukončí","hradenaliecbasamozeindikovataprianemiishladinouhemoglobinupod90glsvyssimihodnotamiprimanifestnychpriznakochanemieupacientovschronickymochorenimobliciekaonkologickychpacientovporadikalnejcytostatickejliecbealebooziarenipodmienkouzacatialiecbyerytropoetinomjedostatocnazasobazelezaserovyferitinpacientaminimalne100glbezktorejjeliecbaanemieerytropoetinomneefektivnaaneucelnaliecbaerytropoetinomsaukoncujepridosiahnutihladinyhemoglobinu110glunefrologickychpacientovvyzadujucichoptimalnepodmienkyfyzickypracujucimatkysdetmiapodjepripustnahodnota120glaksauonkologickychpacientovnedosiahnepozadovanezvyseniehemoglobinudoosmichtyzdnovodzacatiapodavaniaerytropoetinuliecbaerytropoetinomsaukonci","0","0"]
["I00169","B03XA01","Erytropoetín","parent. 4000 IU","05710"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať \na) pri anémii (s hladinou hemoglobínu pod 90 g/l, s vyššími hodnotami pri manifestných príznakoch anémie) u pacientov s chronickým ochorením obličiek a onkologických pacientov po radikálnej cytostatickej liečbe alebo ožiarení; podmienkou začatia liečby erytropoetínom je dostatočná zásoba železa (serový feritín pacienta minimálne 100 μg/l), bez ktorej je liečba anémie erytropoetínom neefektívna a neúčelná; liečba erytropoetínom sa ukončuje pri dosiahnutí hladiny hemoglobínu 110g/l (u nefrologických pacientov vyžadujúcich optimálne podmienky - fyzicky pracujúci, matky s deťmi a pod., je prípustná hodnota 120g/l); ak sa u onkologických pacientov nedosiahne požadované zvýšenie hemoglobínu do ôsmich týždňov od začatia podávania erytropoetínu, liečba erytropoetínom sa ukončí","hradenaliecbasamozeindikovataprianemiishladinouhemoglobinupod90glsvyssimihodnotamiprimanifestnychpriznakochanemieupacientovschronickymochorenimobliciekaonkologickychpacientovporadikalnejcytostatickejliecbealebooziarenipodmienkouzacatialiecbyerytropoetinomjedostatocnazasobazelezaserovyferitinpacientaminimalne100glbezktorejjeliecbaanemieerytropoetinomneefektivnaaneucelnaliecbaerytropoetinomsaukoncujepridosiahnutihladinyhemoglobinu110glunefrologickychpacientovvyzadujucichoptimalnepodmienkyfyzickypracujucimatkysdetmiapodjepripustnahodnota120glaksauonkologickychpacientovnedosiahnepozadovanezvyseniehemoglobinudoosmichtyzdnovodzacatiapodavaniaerytropoetinuliecbaerytropoetinomsaukonci","0","0"]
["I00169","B03XA01","Erytropoetín","parent. 5000 IU","05718"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať \na) pri anémii (s hladinou hemoglobínu pod 90 g/l, s vyššími hodnotami pri manifestných príznakoch anémie) u pacientov s chronickým ochorením obličiek a onkologických pacientov po radikálnej cytostatickej liečbe alebo ožiarení; podmienkou začatia liečby erytropoetínom je dostatočná zásoba železa (serový feritín pacienta minimálne 100 μg/l), bez ktorej je liečba anémie erytropoetínom neefektívna a neúčelná; liečba erytropoetínom sa ukončuje pri dosiahnutí hladiny hemoglobínu 110g/l (u nefrologických pacientov vyžadujúcich optimálne podmienky - fyzicky pracujúci, matky s deťmi a pod., je prípustná hodnota 120g/l); ak sa u onkologických pacientov nedosiahne požadované zvýšenie hemoglobínu do ôsmich týždňov od začatia podávania erytropoetínu, liečba erytropoetínom sa ukončí","hradenaliecbasamozeindikovataprianemiishladinouhemoglobinupod90glsvyssimihodnotamiprimanifestnychpriznakochanemieupacientovschronickymochorenimobliciekaonkologickychpacientovporadikalnejcytostatickejliecbealebooziarenipodmienkouzacatialiecbyerytropoetinomjedostatocnazasobazelezaserovyferitinpacientaminimalne100glbezktorejjeliecbaanemieerytropoetinomneefektivnaaneucelnaliecbaerytropoetinomsaukoncujepridosiahnutihladinyhemoglobinu110glunefrologickychpacientovvyzadujucichoptimalnepodmienkyfyzickypracujucimatkysdetmiapodjepripustnahodnota120glaksauonkologickychpacientovnedosiahnepozadovanezvyseniehemoglobinudoosmichtyzdnovodzacatiapodavaniaerytropoetinuliecbaerytropoetinomsaukonci","0","0"]
["I00169","B03XA01","Erytropoetín","parent. 30 000 IU","05752"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať \na) pri anémii (s hladinou hemoglobínu pod 90 g/l, s vyššími hodnotami pri manifestných príznakoch anémie) u pacientov s chronickým ochorením obličiek a onkologických pacientov po radikálnej cytostatickej liečbe alebo ožiarení; podmienkou začatia liečby erytropoetínom je dostatočná zásoba železa (serový feritín pacienta minimálne 100 μg/l), bez ktorej je liečba anémie erytropoetínom neefektívna a neúčelná; liečba erytropoetínom sa ukončuje pri dosiahnutí hladiny hemoglobínu 110g/l (u nefrologických pacientov vyžadujúcich optimálne podmienky - fyzicky pracujúci, matky s deťmi a pod., je prípustná hodnota 120g/l); ak sa u onkologických pacientov nedosiahne požadované zvýšenie hemoglobínu do ôsmich týždňov od začatia podávania erytropoetínu, liečba erytropoetínom sa ukončí","hradenaliecbasamozeindikovataprianemiishladinouhemoglobinupod90glsvyssimihodnotamiprimanifestnychpriznakochanemieupacientovschronickymochorenimobliciekaonkologickychpacientovporadikalnejcytostatickejliecbealebooziarenipodmienkouzacatialiecbyerytropoetinomjedostatocnazasobazelezaserovyferitinpacientaminimalne100glbezktorejjeliecbaanemieerytropoetinomneefektivnaaneucelnaliecbaerytropoetinomsaukoncujepridosiahnutihladinyhemoglobinu110glunefrologickychpacientovvyzadujucichoptimalnepodmienkyfyzickypracujucimatkysdetmiapodjepripustnahodnota120glaksauonkologickychpacientovnedosiahnepozadovanezvyseniehemoglobinudoosmichtyzdnovodzacatiapodavaniaerytropoetinuliecbaerytropoetinomsaukonci","0","0"]
["I00169","B03XA01","Erytropoetín","parent. 4000 IU","06221"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať \na) pri anémii (s hladinou hemoglobínu pod 90 g/l, s vyššími hodnotami pri manifestných príznakoch anémie) u pacientov s chronickým ochorením obličiek a onkologických pacientov po radikálnej cytostatickej liečbe alebo ožiarení; podmienkou začatia liečby erytropoetínom je dostatočná zásoba železa (serový feritín pacienta minimálne 100 μg/l), bez ktorej je liečba anémie erytropoetínom neefektívna a neúčelná; liečba erytropoetínom sa ukončuje pri dosiahnutí hladiny hemoglobínu 110g/l (u nefrologických pacientov vyžadujúcich optimálne podmienky - fyzicky pracujúci, matky s deťmi a pod., je prípustná hodnota 120g/l); ak sa u onkologických pacientov nedosiahne požadované zvýšenie hemoglobínu do ôsmich týždňov od začatia podávania erytropoetínu, liečba erytropoetínom sa ukončí","hradenaliecbasamozeindikovataprianemiishladinouhemoglobinupod90glsvyssimihodnotamiprimanifestnychpriznakochanemieupacientovschronickymochorenimobliciekaonkologickychpacientovporadikalnejcytostatickejliecbealebooziarenipodmienkouzacatialiecbyerytropoetinomjedostatocnazasobazelezaserovyferitinpacientaminimalne100glbezktorejjeliecbaanemieerytropoetinomneefektivnaaneucelnaliecbaerytropoetinomsaukoncujepridosiahnutihladinyhemoglobinu110glunefrologickychpacientovvyzadujucichoptimalnepodmienkyfyzickypracujucimatkysdetmiapodjepripustnahodnota120glaksauonkologickychpacientovnedosiahnepozadovanezvyseniehemoglobinudoosmichtyzdnovodzacatiapodavaniaerytropoetinuliecbaerytropoetinomsaukonci","0","0"]
["I00169","B03XA01","Erytropoetín","parent. 2000 IU","28689"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať \na) pri anémii (s hladinou hemoglobínu pod 90 g/l, s vyššími hodnotami pri manifestných príznakoch anémie) u pacientov s chronickým ochorením obličiek a onkologických pacientov po radikálnej cytostatickej liečbe alebo ožiarení; podmienkou začatia liečby erytropoetínom je dostatočná zásoba železa (serový feritín pacienta minimálne 100 μg/l), bez ktorej je liečba anémie erytropoetínom neefektívna a neúčelná; liečba erytropoetínom sa ukončuje pri dosiahnutí hladiny hemoglobínu 110g/l (u nefrologických pacientov vyžadujúcich optimálne podmienky - fyzicky pracujúci, matky s deťmi a pod., je prípustná hodnota 120g/l); ak sa u onkologických pacientov nedosiahne požadované zvýšenie hemoglobínu do ôsmich týždňov od začatia podávania erytropoetínu, liečba erytropoetínom sa ukončí","hradenaliecbasamozeindikovataprianemiishladinouhemoglobinupod90glsvyssimihodnotamiprimanifestnychpriznakochanemieupacientovschronickymochorenimobliciekaonkologickychpacientovporadikalnejcytostatickejliecbealebooziarenipodmienkouzacatialiecbyerytropoetinomjedostatocnazasobazelezaserovyferitinpacientaminimalne100glbezktorejjeliecbaanemieerytropoetinomneefektivnaaneucelnaliecbaerytropoetinomsaukoncujepridosiahnutihladinyhemoglobinu110glunefrologickychpacientovvyzadujucichoptimalnepodmienkyfyzickypracujucimatkysdetmiapodjepripustnahodnota120glaksauonkologickychpacientovnedosiahnepozadovanezvyseniehemoglobinudoosmichtyzdnovodzacatiapodavaniaerytropoetinuliecbaerytropoetinomsaukonci","0","0"]
["I00169","B03XA01","Erytropoetín","parent. 5000 IU","28690"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať \na) pri anémii (s hladinou hemoglobínu pod 90 g/l, s vyššími hodnotami pri manifestných príznakoch anémie) u pacientov s chronickým ochorením obličiek a onkologických pacientov po radikálnej cytostatickej liečbe alebo ožiarení; podmienkou začatia liečby erytropoetínom je dostatočná zásoba železa (serový feritín pacienta minimálne 100 μg/l), bez ktorej je liečba anémie erytropoetínom neefektívna a neúčelná; liečba erytropoetínom sa ukončuje pri dosiahnutí hladiny hemoglobínu 110g/l (u nefrologických pacientov vyžadujúcich optimálne podmienky - fyzicky pracujúci, matky s deťmi a pod., je prípustná hodnota 120g/l); ak sa u onkologických pacientov nedosiahne požadované zvýšenie hemoglobínu do ôsmich týždňov od začatia podávania erytropoetínu, liečba erytropoetínom sa ukončí","hradenaliecbasamozeindikovataprianemiishladinouhemoglobinupod90glsvyssimihodnotamiprimanifestnychpriznakochanemieupacientovschronickymochorenimobliciekaonkologickychpacientovporadikalnejcytostatickejliecbealebooziarenipodmienkouzacatialiecbyerytropoetinomjedostatocnazasobazelezaserovyferitinpacientaminimalne100glbezktorejjeliecbaanemieerytropoetinomneefektivnaaneucelnaliecbaerytropoetinomsaukoncujepridosiahnutihladinyhemoglobinu110glunefrologickychpacientovvyzadujucichoptimalnepodmienkyfyzickypracujucimatkysdetmiapodjepripustnahodnota120glaksauonkologickychpacientovnedosiahnepozadovanezvyseniehemoglobinudoosmichtyzdnovodzacatiapodavaniaerytropoetinuliecbaerytropoetinomsaukonci","0","0"]
["I00169","B03XA01","Erytropoetín","parent. 10 000 IU","45105"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať \na) pri anémii (s hladinou hemoglobínu pod 90 g/l, s vyššími hodnotami pri manifestných príznakoch anémie) u pacientov s chronickým ochorením obličiek a onkologických pacientov po radikálnej cytostatickej liečbe alebo ožiarení; podmienkou začatia liečby erytropoetínom je dostatočná zásoba železa (serový feritín pacienta minimálne 100 μg/l), bez ktorej je liečba anémie erytropoetínom neefektívna a neúčelná; liečba erytropoetínom sa ukončuje pri dosiahnutí hladiny hemoglobínu 110g/l (u nefrologických pacientov vyžadujúcich optimálne podmienky - fyzicky pracujúci, matky s deťmi a pod., je prípustná hodnota 120g/l); ak sa u onkologických pacientov nedosiahne požadované zvýšenie hemoglobínu do ôsmich týždňov od začatia podávania erytropoetínu, liečba erytropoetínom sa ukončí","hradenaliecbasamozeindikovataprianemiishladinouhemoglobinupod90glsvyssimihodnotamiprimanifestnychpriznakochanemieupacientovschronickymochorenimobliciekaonkologickychpacientovporadikalnejcytostatickejliecbealebooziarenipodmienkouzacatialiecbyerytropoetinomjedostatocnazasobazelezaserovyferitinpacientaminimalne100glbezktorejjeliecbaanemieerytropoetinomneefektivnaaneucelnaliecbaerytropoetinomsaukoncujepridosiahnutihladinyhemoglobinu110glunefrologickychpacientovvyzadujucichoptimalnepodmienkyfyzickypracujucimatkysdetmiapodjepripustnahodnota120glaksauonkologickychpacientovnedosiahnepozadovanezvyseniehemoglobinudoosmichtyzdnovodzacatiapodavaniaerytropoetinuliecbaerytropoetinomsaukonci","0","0"]
["I00169","B03XA01","Erytropoetín","parent. 10 000 IU","8197B"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať \na) pri anémii (s hladinou hemoglobínu pod 90 g/l, s vyššími hodnotami pri manifestných príznakoch anémie) u pacientov s chronickým ochorením obličiek a onkologických pacientov po radikálnej cytostatickej liečbe alebo ožiarení; podmienkou začatia liečby erytropoetínom je dostatočná zásoba železa (serový feritín pacienta minimálne 100 μg/l), bez ktorej je liečba anémie erytropoetínom neefektívna a neúčelná; liečba erytropoetínom sa ukončuje pri dosiahnutí hladiny hemoglobínu 110g/l (u nefrologických pacientov vyžadujúcich optimálne podmienky - fyzicky pracujúci, matky s deťmi a pod., je prípustná hodnota 120g/l); ak sa u onkologických pacientov nedosiahne požadované zvýšenie hemoglobínu do ôsmich týždňov od začatia podávania erytropoetínu, liečba erytropoetínom sa ukončí","hradenaliecbasamozeindikovataprianemiishladinouhemoglobinupod90glsvyssimihodnotamiprimanifestnychpriznakochanemieupacientovschronickymochorenimobliciekaonkologickychpacientovporadikalnejcytostatickejliecbealebooziarenipodmienkouzacatialiecbyerytropoetinomjedostatocnazasobazelezaserovyferitinpacientaminimalne100glbezktorejjeliecbaanemieerytropoetinomneefektivnaaneucelnaliecbaerytropoetinomsaukoncujepridosiahnutihladinyhemoglobinu110glunefrologickychpacientovvyzadujucichoptimalnepodmienkyfyzickypracujucimatkysdetmiapodjepripustnahodnota120glaksauonkologickychpacientovnedosiahnepozadovanezvyseniehemoglobinudoosmichtyzdnovodzacatiapodavaniaerytropoetinuliecbaerytropoetinomsaukonci","0","0"]
["I00169","B03XA01","Erytropoetín","parent. 20 000 IU","8200B"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať \na) pri anémii (s hladinou hemoglobínu pod 90 g/l, s vyššími hodnotami pri manifestných príznakoch anémie) u pacientov s chronickým ochorením obličiek a onkologických pacientov po radikálnej cytostatickej liečbe alebo ožiarení; podmienkou začatia liečby erytropoetínom je dostatočná zásoba železa (serový feritín pacienta minimálne 100 μg/l), bez ktorej je liečba anémie erytropoetínom neefektívna a neúčelná; liečba erytropoetínom sa ukončuje pri dosiahnutí hladiny hemoglobínu 110g/l (u nefrologických pacientov vyžadujúcich optimálne podmienky - fyzicky pracujúci, matky s deťmi a pod., je prípustná hodnota 120g/l); ak sa u onkologických pacientov nedosiahne požadované zvýšenie hemoglobínu do ôsmich týždňov od začatia podávania erytropoetínu, liečba erytropoetínom sa ukončí","hradenaliecbasamozeindikovataprianemiishladinouhemoglobinupod90glsvyssimihodnotamiprimanifestnychpriznakochanemieupacientovschronickymochorenimobliciekaonkologickychpacientovporadikalnejcytostatickejliecbealebooziarenipodmienkouzacatialiecbyerytropoetinomjedostatocnazasobazelezaserovyferitinpacientaminimalne100glbezktorejjeliecbaanemieerytropoetinomneefektivnaaneucelnaliecbaerytropoetinomsaukoncujepridosiahnutihladinyhemoglobinu110glunefrologickychpacientovvyzadujucichoptimalnepodmienkyfyzickypracujucimatkysdetmiapodjepripustnahodnota120glaksauonkologickychpacientovnedosiahnepozadovanezvyseniehemoglobinudoosmichtyzdnovodzacatiapodavaniaerytropoetinuliecbaerytropoetinomsaukonci","0","0"]
["I00169","B03XA01","Erytropoetín","parent. 30 000 IU","8203B"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať \na) pri anémii (s hladinou hemoglobínu pod 90 g/l, s vyššími hodnotami pri manifestných príznakoch anémie) u pacientov s chronickým ochorením obličiek a onkologických pacientov po radikálnej cytostatickej liečbe alebo ožiarení; podmienkou začatia liečby erytropoetínom je dostatočná zásoba železa (serový feritín pacienta minimálne 100 μg/l), bez ktorej je liečba anémie erytropoetínom neefektívna a neúčelná; liečba erytropoetínom sa ukončuje pri dosiahnutí hladiny hemoglobínu 110g/l (u nefrologických pacientov vyžadujúcich optimálne podmienky - fyzicky pracujúci, matky s deťmi a pod., je prípustná hodnota 120g/l); ak sa u onkologických pacientov nedosiahne požadované zvýšenie hemoglobínu do ôsmich týždňov od začatia podávania erytropoetínu, liečba erytropoetínom sa ukončí","hradenaliecbasamozeindikovataprianemiishladinouhemoglobinupod90glsvyssimihodnotamiprimanifestnychpriznakochanemieupacientovschronickymochorenimobliciekaonkologickychpacientovporadikalnejcytostatickejliecbealebooziarenipodmienkouzacatialiecbyerytropoetinomjedostatocnazasobazelezaserovyferitinpacientaminimalne100glbezktorejjeliecbaanemieerytropoetinomneefektivnaaneucelnaliecbaerytropoetinomsaukoncujepridosiahnutihladinyhemoglobinu110glunefrologickychpacientovvyzadujucichoptimalnepodmienkyfyzickypracujucimatkysdetmiapodjepripustnahodnota120glaksauonkologickychpacientovnedosiahnepozadovanezvyseniehemoglobinudoosmichtyzdnovodzacatiapodavaniaerytropoetinuliecbaerytropoetinomsaukonci","0","0"]
["I00170","B03XA01","Erytropoetín","parent. 2000 IU","05695"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať \nb) pri ťažkej anémii nezrelých detí","hradenaliecbasamozeindikovatbpritazkejanemiinezrelychdeti","0","0"]
["I00170","B03XA01","Erytropoetín","parent. 3000 IU","05700"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať \nb) pri ťažkej anémii nezrelých detí","hradenaliecbasamozeindikovatbpritazkejanemiinezrelychdeti","0","0"]
["I00170","B03XA01","Erytropoetín","parent. 4000 IU","05710"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať \nb) pri ťažkej anémii nezrelých detí","hradenaliecbasamozeindikovatbpritazkejanemiinezrelychdeti","0","0"]
["I00170","B03XA01","Erytropoetín","parent. 5000 IU","05718"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať \nb) pri ťažkej anémii nezrelých detí","hradenaliecbasamozeindikovatbpritazkejanemiinezrelychdeti","0","0"]
["I00170","B03XA01","Erytropoetín","parent. 30 000 IU","05752"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať \nb) pri ťažkej anémii nezrelých detí","hradenaliecbasamozeindikovatbpritazkejanemiinezrelychdeti","0","0"]
["I00170","B03XA01","Erytropoetín","parent. 4000 IU","06221"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať \nb) pri ťažkej anémii nezrelých detí","hradenaliecbasamozeindikovatbpritazkejanemiinezrelychdeti","0","0"]
["I00170","B03XA01","Erytropoetín","parent. 2000 IU","28689"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať \nb) pri ťažkej anémii nezrelých detí","hradenaliecbasamozeindikovatbpritazkejanemiinezrelychdeti","0","0"]
["I00170","B03XA01","Erytropoetín","parent. 5000 IU","28690"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať \nb) pri ťažkej anémii nezrelých detí","hradenaliecbasamozeindikovatbpritazkejanemiinezrelychdeti","0","0"]
["I00170","B03XA01","Erytropoetín","parent. 10 000 IU","45105"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať \nb) pri ťažkej anémii nezrelých detí","hradenaliecbasamozeindikovatbpritazkejanemiinezrelychdeti","0","0"]
["I00170","B03XA01","Erytropoetín","parent. 10 000 IU","8197B"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať \nb) pri ťažkej anémii nezrelých detí","hradenaliecbasamozeindikovatbpritazkejanemiinezrelychdeti","0","0"]
["I00170","B03XA01","Erytropoetín","parent. 20 000 IU","8200B"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať \nb) pri ťažkej anémii nezrelých detí","hradenaliecbasamozeindikovatbpritazkejanemiinezrelychdeti","0","0"]
["I00170","B03XA01","Erytropoetín","parent. 30 000 IU","8203B"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať \nb) pri ťažkej anémii nezrelých detí","hradenaliecbasamozeindikovatbpritazkejanemiinezrelychdeti","0","0"]
["I00171","B03XA01","Erytropoetín","parent. 2000 IU","05695"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať \nc) pri anémii u pacientov s hematologickými poruchami proliferácie alebo maturácie erytrocytového radu (myelodysplastický syndróm, aplastická anémia, stav po transplantácii krvotvorných buniek),","hradenaliecbasamozeindikovatcprianemiiupacientovshematologickymiporuchamiproliferaciealebomaturacieerytrocytovehoradumyelodysplastickysyndromaplastickaanemiastavpotransplantaciikrvotvornychbuniek","0","0"]
["I00171","B03XA01","Erytropoetín","parent. 3000 IU","05700"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať \nc) pri anémii u pacientov s hematologickými poruchami proliferácie alebo maturácie erytrocytového radu (myelodysplastický syndróm, aplastická anémia, stav po transplantácii krvotvorných buniek),","hradenaliecbasamozeindikovatcprianemiiupacientovshematologickymiporuchamiproliferaciealebomaturacieerytrocytovehoradumyelodysplastickysyndromaplastickaanemiastavpotransplantaciikrvotvornychbuniek","0","0"]
["I00171","B03XA01","Erytropoetín","parent. 4000 IU","05710"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať \nc) pri anémii u pacientov s hematologickými poruchami proliferácie alebo maturácie erytrocytového radu (myelodysplastický syndróm, aplastická anémia, stav po transplantácii krvotvorných buniek),","hradenaliecbasamozeindikovatcprianemiiupacientovshematologickymiporuchamiproliferaciealebomaturacieerytrocytovehoradumyelodysplastickysyndromaplastickaanemiastavpotransplantaciikrvotvornychbuniek","0","0"]
["I00171","B03XA01","Erytropoetín","parent. 5000 IU","05718"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať \nc) pri anémii u pacientov s hematologickými poruchami proliferácie alebo maturácie erytrocytového radu (myelodysplastický syndróm, aplastická anémia, stav po transplantácii krvotvorných buniek),","hradenaliecbasamozeindikovatcprianemiiupacientovshematologickymiporuchamiproliferaciealebomaturacieerytrocytovehoradumyelodysplastickysyndromaplastickaanemiastavpotransplantaciikrvotvornychbuniek","0","0"]
["I00171","B03XA01","Erytropoetín","parent. 30 000 IU","05752"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať \nc) pri anémii u pacientov s hematologickými poruchami proliferácie alebo maturácie erytrocytového radu (myelodysplastický syndróm, aplastická anémia, stav po transplantácii krvotvorných buniek),","hradenaliecbasamozeindikovatcprianemiiupacientovshematologickymiporuchamiproliferaciealebomaturacieerytrocytovehoradumyelodysplastickysyndromaplastickaanemiastavpotransplantaciikrvotvornychbuniek","0","0"]
["I00171","B03XA01","Erytropoetín","parent. 4000 IU","06221"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať \nc) pri anémii u pacientov s hematologickými poruchami proliferácie alebo maturácie erytrocytového radu (myelodysplastický syndróm, aplastická anémia, stav po transplantácii krvotvorných buniek),","hradenaliecbasamozeindikovatcprianemiiupacientovshematologickymiporuchamiproliferaciealebomaturacieerytrocytovehoradumyelodysplastickysyndromaplastickaanemiastavpotransplantaciikrvotvornychbuniek","0","0"]
["I00171","B03XA01","Erytropoetín","parent. 2000 IU","28689"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať \nc) pri anémii u pacientov s hematologickými poruchami proliferácie alebo maturácie erytrocytového radu (myelodysplastický syndróm, aplastická anémia, stav po transplantácii krvotvorných buniek),","hradenaliecbasamozeindikovatcprianemiiupacientovshematologickymiporuchamiproliferaciealebomaturacieerytrocytovehoradumyelodysplastickysyndromaplastickaanemiastavpotransplantaciikrvotvornychbuniek","0","0"]
["I00171","B03XA01","Erytropoetín","parent. 5000 IU","28690"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať \nc) pri anémii u pacientov s hematologickými poruchami proliferácie alebo maturácie erytrocytového radu (myelodysplastický syndróm, aplastická anémia, stav po transplantácii krvotvorných buniek),","hradenaliecbasamozeindikovatcprianemiiupacientovshematologickymiporuchamiproliferaciealebomaturacieerytrocytovehoradumyelodysplastickysyndromaplastickaanemiastavpotransplantaciikrvotvornychbuniek","0","0"]
["I00171","B03XA01","Erytropoetín","parent. 10 000 IU","45105"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať \nc) pri anémii u pacientov s hematologickými poruchami proliferácie alebo maturácie erytrocytového radu (myelodysplastický syndróm, aplastická anémia, stav po transplantácii krvotvorných buniek),","hradenaliecbasamozeindikovatcprianemiiupacientovshematologickymiporuchamiproliferaciealebomaturacieerytrocytovehoradumyelodysplastickysyndromaplastickaanemiastavpotransplantaciikrvotvornychbuniek","0","0"]
["I00171","B03XA01","Erytropoetín","parent. 10 000 IU","8197B"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať \nc) pri anémii u pacientov s hematologickými poruchami proliferácie alebo maturácie erytrocytového radu (myelodysplastický syndróm, aplastická anémia, stav po transplantácii krvotvorných buniek),","hradenaliecbasamozeindikovatcprianemiiupacientovshematologickymiporuchamiproliferaciealebomaturacieerytrocytovehoradumyelodysplastickysyndromaplastickaanemiastavpotransplantaciikrvotvornychbuniek","0","0"]
["I00171","B03XA01","Erytropoetín","parent. 20 000 IU","8200B"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať \nc) pri anémii u pacientov s hematologickými poruchami proliferácie alebo maturácie erytrocytového radu (myelodysplastický syndróm, aplastická anémia, stav po transplantácii krvotvorných buniek),","hradenaliecbasamozeindikovatcprianemiiupacientovshematologickymiporuchamiproliferaciealebomaturacieerytrocytovehoradumyelodysplastickysyndromaplastickaanemiastavpotransplantaciikrvotvornychbuniek","0","0"]
["I00171","B03XA01","Erytropoetín","parent. 30 000 IU","8203B"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať \nc) pri anémii u pacientov s hematologickými poruchami proliferácie alebo maturácie erytrocytového radu (myelodysplastický syndróm, aplastická anémia, stav po transplantácii krvotvorných buniek),","hradenaliecbasamozeindikovatcprianemiiupacientovshematologickymiporuchamiproliferaciealebomaturacieerytrocytovehoradumyelodysplastickysyndromaplastickaanemiastavpotransplantaciikrvotvornychbuniek","0","0"]
["I00172","B03XA01","Erytropoetín","parent. 2000 IU","05695"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať \nd) u chorých so stredne ťažkým stupňom anémie, zaradených do programu autotransfúzie pred plánovaným veľkým chirurgickým výkonom; efektivita liečby sa priebežne sleduje dostupnými prostriedkami a výsledok sa zaznamenáva do zdravotnej dokumentácie.","hradenaliecbasamozeindikovatduchorychsostrednetazkymstupnomanemiezaradenychdoprogramuautotransfuziepredplanovanymvelkymchirurgickymvykonomefektivitaliecbysapriebeznesledujedostupnymiprostriedkamiavysledoksazaznamenavadozdravotnejdokumentacie","0","0"]
["I00172","B03XA01","Erytropoetín","parent. 3000 IU","05700"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať \nd) u chorých so stredne ťažkým stupňom anémie, zaradených do programu autotransfúzie pred plánovaným veľkým chirurgickým výkonom; efektivita liečby sa priebežne sleduje dostupnými prostriedkami a výsledok sa zaznamenáva do zdravotnej dokumentácie.","hradenaliecbasamozeindikovatduchorychsostrednetazkymstupnomanemiezaradenychdoprogramuautotransfuziepredplanovanymvelkymchirurgickymvykonomefektivitaliecbysapriebeznesledujedostupnymiprostriedkamiavysledoksazaznamenavadozdravotnejdokumentacie","0","0"]
["I00172","B03XA01","Erytropoetín","parent. 4000 IU","05710"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať \nd) u chorých so stredne ťažkým stupňom anémie, zaradených do programu autotransfúzie pred plánovaným veľkým chirurgickým výkonom; efektivita liečby sa priebežne sleduje dostupnými prostriedkami a výsledok sa zaznamenáva do zdravotnej dokumentácie.","hradenaliecbasamozeindikovatduchorychsostrednetazkymstupnomanemiezaradenychdoprogramuautotransfuziepredplanovanymvelkymchirurgickymvykonomefektivitaliecbysapriebeznesledujedostupnymiprostriedkamiavysledoksazaznamenavadozdravotnejdokumentacie","0","0"]
["I00172","B03XA01","Erytropoetín","parent. 5000 IU","05718"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať \nd) u chorých so stredne ťažkým stupňom anémie, zaradených do programu autotransfúzie pred plánovaným veľkým chirurgickým výkonom; efektivita liečby sa priebežne sleduje dostupnými prostriedkami a výsledok sa zaznamenáva do zdravotnej dokumentácie.","hradenaliecbasamozeindikovatduchorychsostrednetazkymstupnomanemiezaradenychdoprogramuautotransfuziepredplanovanymvelkymchirurgickymvykonomefektivitaliecbysapriebeznesledujedostupnymiprostriedkamiavysledoksazaznamenavadozdravotnejdokumentacie","0","0"]
["I00172","B03XA01","Erytropoetín","parent. 30 000 IU","05752"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať \nd) u chorých so stredne ťažkým stupňom anémie, zaradených do programu autotransfúzie pred plánovaným veľkým chirurgickým výkonom; efektivita liečby sa priebežne sleduje dostupnými prostriedkami a výsledok sa zaznamenáva do zdravotnej dokumentácie.","hradenaliecbasamozeindikovatduchorychsostrednetazkymstupnomanemiezaradenychdoprogramuautotransfuziepredplanovanymvelkymchirurgickymvykonomefektivitaliecbysapriebeznesledujedostupnymiprostriedkamiavysledoksazaznamenavadozdravotnejdokumentacie","0","0"]
["I00172","B03XA01","Erytropoetín","parent. 4000 IU","06221"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať \nd) u chorých so stredne ťažkým stupňom anémie, zaradených do programu autotransfúzie pred plánovaným veľkým chirurgickým výkonom; efektivita liečby sa priebežne sleduje dostupnými prostriedkami a výsledok sa zaznamenáva do zdravotnej dokumentácie.","hradenaliecbasamozeindikovatduchorychsostrednetazkymstupnomanemiezaradenychdoprogramuautotransfuziepredplanovanymvelkymchirurgickymvykonomefektivitaliecbysapriebeznesledujedostupnymiprostriedkamiavysledoksazaznamenavadozdravotnejdokumentacie","0","0"]
["I00172","B03XA01","Erytropoetín","parent. 2000 IU","28689"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať \nd) u chorých so stredne ťažkým stupňom anémie, zaradených do programu autotransfúzie pred plánovaným veľkým chirurgickým výkonom; efektivita liečby sa priebežne sleduje dostupnými prostriedkami a výsledok sa zaznamenáva do zdravotnej dokumentácie.","hradenaliecbasamozeindikovatduchorychsostrednetazkymstupnomanemiezaradenychdoprogramuautotransfuziepredplanovanymvelkymchirurgickymvykonomefektivitaliecbysapriebeznesledujedostupnymiprostriedkamiavysledoksazaznamenavadozdravotnejdokumentacie","0","0"]
["I00172","B03XA01","Erytropoetín","parent. 5000 IU","28690"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať \nd) u chorých so stredne ťažkým stupňom anémie, zaradených do programu autotransfúzie pred plánovaným veľkým chirurgickým výkonom; efektivita liečby sa priebežne sleduje dostupnými prostriedkami a výsledok sa zaznamenáva do zdravotnej dokumentácie.","hradenaliecbasamozeindikovatduchorychsostrednetazkymstupnomanemiezaradenychdoprogramuautotransfuziepredplanovanymvelkymchirurgickymvykonomefektivitaliecbysapriebeznesledujedostupnymiprostriedkamiavysledoksazaznamenavadozdravotnejdokumentacie","0","0"]
["I00172","B03XA01","Erytropoetín","parent. 10 000 IU","45105"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať \nd) u chorých so stredne ťažkým stupňom anémie, zaradených do programu autotransfúzie pred plánovaným veľkým chirurgickým výkonom; efektivita liečby sa priebežne sleduje dostupnými prostriedkami a výsledok sa zaznamenáva do zdravotnej dokumentácie.","hradenaliecbasamozeindikovatduchorychsostrednetazkymstupnomanemiezaradenychdoprogramuautotransfuziepredplanovanymvelkymchirurgickymvykonomefektivitaliecbysapriebeznesledujedostupnymiprostriedkamiavysledoksazaznamenavadozdravotnejdokumentacie","0","0"]
["I00172","B03XA01","Erytropoetín","parent. 10 000 IU","8197B"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať \nd) u chorých so stredne ťažkým stupňom anémie, zaradených do programu autotransfúzie pred plánovaným veľkým chirurgickým výkonom; efektivita liečby sa priebežne sleduje dostupnými prostriedkami a výsledok sa zaznamenáva do zdravotnej dokumentácie.","hradenaliecbasamozeindikovatduchorychsostrednetazkymstupnomanemiezaradenychdoprogramuautotransfuziepredplanovanymvelkymchirurgickymvykonomefektivitaliecbysapriebeznesledujedostupnymiprostriedkamiavysledoksazaznamenavadozdravotnejdokumentacie","0","0"]
["I00172","B03XA01","Erytropoetín","parent. 20 000 IU","8200B"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať \nd) u chorých so stredne ťažkým stupňom anémie, zaradených do programu autotransfúzie pred plánovaným veľkým chirurgickým výkonom; efektivita liečby sa priebežne sleduje dostupnými prostriedkami a výsledok sa zaznamenáva do zdravotnej dokumentácie.","hradenaliecbasamozeindikovatduchorychsostrednetazkymstupnomanemiezaradenychdoprogramuautotransfuziepredplanovanymvelkymchirurgickymvykonomefektivitaliecbysapriebeznesledujedostupnymiprostriedkamiavysledoksazaznamenavadozdravotnejdokumentacie","0","0"]
["I00172","B03XA01","Erytropoetín","parent. 30 000 IU","8203B"," HEM, NEF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať \nd) u chorých so stredne ťažkým stupňom anémie, zaradených do programu autotransfúzie pred plánovaným veľkým chirurgickým výkonom; efektivita liečby sa priebežne sleduje dostupnými prostriedkami a výsledok sa zaznamenáva do zdravotnej dokumentácie.","hradenaliecbasamozeindikovatduchorychsostrednetazkymstupnomanemiezaradenychdoprogramuautotransfuziepredplanovanymvelkymchirurgickymvykonomefektivitaliecbysapriebeznesledujedostupnymiprostriedkamiavysledoksazaznamenavadozdravotnejdokumentacie","0","0"]
["I00173","B03XA01","Erytropoetín","parent. 40 000 IU","05754"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri \na) anémii (s hladinou hemoglobínu pod 90 g/l, s vyššími hodnotami pri manifestných príznakoch anémie) a onkologických pacientov po radikálnej cytostatickej liečbe alebo ožiarení; podmienkou začatia liečby erytropoetínom je dostatočná zásoba železa (serový feritín pacienta minimálne 100 μg/l), bez ktorej je liečba anémie erytropoetínom neefektívna a neúčelná; liečba erytropoetínom sa ukončuje pri dosiahnutí hladiny hemoglobínu 110g/l (u nefrologických pacientov vyžadujúcich optimálne podmienky - fyzicky pracujúci, matky s deťmi a pod., je prípustná hodnota 120g/l); ak sa u onkologických pacientov nedosiahne požadované zvýšenie hemoglobínu do ôsmich týždňov od začatia podávania erytropoetínu, liečba erytropoetínom sa ukončí, ","hradenaliecbasamozeindikovatpriaanemiishladinouhemoglobinupod90glsvyssimihodnotamiprimanifestnychpriznakochanemieaonkologickychpacientovporadikalnejcytostatickejliecbealebooziarenipodmienkouzacatialiecbyerytropoetinomjedostatocnazasobazelezaserovyferitinpacientaminimalne100glbezktorejjeliecbaanemieerytropoetinomneefektivnaaneucelnaliecbaerytropoetinomsaukoncujepridosiahnutihladinyhemoglobinu110glunefrologickychpacientovvyzadujucichoptimalnepodmienkyfyzickypracujucimatkysdetmiapodjepripustnahodnota120glaksauonkologickychpacientovnedosiahnepozadovanezvyseniehemoglobinudoosmichtyzdnovodzacatiapodavaniaerytropoetinuliecbaerytropoetinomsaukonci","1","0"]
["I00174","B02BD05","Koagulačný faktor VII","parent.","90099"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácania spôsobeného vrodeným alebo získaným izolovaným nedostatkom koagulačného faktora VII.","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacaniasposobenehovrodenymaleboziskanymizolovanymnedostatkomkoagulacnehofaktoravii","0","0"]
["I00175","B02BD03","Faktor VIII - inhibítor bypassovej aktivity","parent. inhibitor bypassing. aktivity 500 IU","4567D"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácania pri hemofílii A alebo B komplikovanej prítomnosťou inhibítora a pri získanom nedostatku faktorov VIII. alebo IX., podmienenom protilátkami proti faktoru VIII. alebo IX.","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacaniaprihemofiliiaalebobkomplikovanejpritomnostouinhibitoraapriziskanomnedostatkufaktorovviiialeboixpodmienenomprotilatkamiprotifaktoruviiialeboix","0","0"]
["I00175","B02BD03","Faktor VIII - inhibítor bypassovej aktivity","parent. inhibitor bypassing. aktivity 500 IU","4568D"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácania pri hemofílii A alebo B komplikovanej prítomnosťou inhibítora a pri získanom nedostatku faktorov VIII. alebo IX., podmienenom protilátkami proti faktoru VIII. alebo IX.","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacaniaprihemofiliiaalebobkomplikovanejpritomnostouinhibitoraapriziskanomnedostatkufaktorovviiialeboixpodmienenomprotilatkamiprotifaktoruviiialeboix","0","0"]
["I00175","B02BD03","Faktor VIII - inhibítor bypassovej aktivity","parent. inhibitor bypassing. aktivity 500 IU","85676"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácania pri hemofílii A alebo B komplikovanej prítomnosťou inhibítora a pri získanom nedostatku faktorov VIII. alebo IX., podmienenom protilátkami proti faktoru VIII. alebo IX.","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacaniaprihemofiliiaalebobkomplikovanejpritomnostouinhibitoraapriziskanomnedostatkufaktorovviiialeboixpodmienenomprotilatkamiprotifaktoruviiialeboix","0","0"]
["I00175","B02BD03","Faktor VIII - inhibítor bypassovej aktivity","parent. inhibitor bypassing. aktivity 1000 IU","85677"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácania pri hemofílii A alebo B komplikovanej prítomnosťou inhibítora a pri získanom nedostatku faktorov VIII. alebo IX., podmienenom protilátkami proti faktoru VIII. alebo IX.","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacaniaprihemofiliiaalebobkomplikovanejpritomnostouinhibitoraapriziskanomnedostatkufaktorovviiialeboixpodmienenomprotilatkamiprotifaktoruviiialeboix","0","0"]
["I00176","B01AX05","Fondaparinux","parent. 2,5 mg","41091"," ANG, CCH, HEM","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s akútnou symptomatickou spontánnou trombózou povrchových žíl dolných končatín s verifikovaným trombom dlhším ako 5 cm, potvrdeným USG vyšetrením, bez sprievodnej hlbokej žilovej trombózy.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsakutnousymptomatickouspontannoutrombozoupovrchovychzildolnychkoncatinsverifikovanymtrombomdlhsimako5cmpotvrdenymusgvysetrenimbezsprievodnejhlbokejzilovejtrombozy","0","0"]
["I00177","B06AC02","Ikatibant","parent. 30 mg","0656E"," ALG","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s vrodeným angioedémom na symptomatickú liečbu akútneho záchvatu.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsvrodenymangioedemomnasymptomatickuliecbuakutnehozachvatuhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00177","B06AC02","Ikatibant","parent. 30 mg","52459"," ALG","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s vrodeným angioedémom na symptomatickú liečbu akútneho záchvatu.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsvrodenymangioedemomnasymptomatickuliecbuakutnehozachvatuhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00177","B06AC02","Ikatibant","parent. 30 mg","8871D"," ALG","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s vrodeným angioedémom na symptomatickú liečbu akútneho záchvatu.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsvrodenymangioedemomnasymptomatickuliecbuakutnehozachvatuhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00178","B01AC11","Iloprost","inhal. 10 mcg/ml","40892"," KAR","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s pľúcnou arteriálnou hypertenziou (PAH) v Národnom ústave srdcových a cievnych chorôb, a. s., Bratislava, v Stredoslovenskom ústave srdcových a cievnych chorôb, a.s., Banská Bystrica a vo Východoslovenskom ústave srdcových chorôb, Košice. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsplucnouarterialnouhypertenzioupahvnarodnomustavesrdcovychacievnychchorobasbratislavavstredoslovenskomustavesrdcovychacievnychchorobasbanskabystricaavovychodoslovenskomustavesrdcovychchorobkosicehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00179","B01AX07","kaplacizumab","parent. 10 mg","8964C"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s epizódou získanej trombotickej trombocytopenickej purpury (acquired thrombotic thrombocytopenic purpura, aTTP) v spojení s výmenou plazmy a imunosupresiou. Hradená liečba sa môže indikovať na Klinike hematológie a transfúziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava, Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta  Banská Bystrica, Klinike hematológie a transfúziológie Univerzitnej nemocnice Martin. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsepizodouziskanejtrombotickejtrombocytopenickejpurpuryacquiredthromboticthrombocytopenicpurpuraattpvspojenisvymenouplazmyaimunosupresiouhradenaliecbasamozeindikovatnaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00180","B02BD11","Katridekakog","parent. 2500 IU","2607A"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácania spôsobeného vrodeným nedostatkom faktora XIII A-podjednotky.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacaniasposobenehovrodenymnedostatkomfaktoraxiiiapodjednotkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00181","B02BD01","Koagulačné faktory IX, II, VII a X v kombinácii","parent. 500 IU 13-41 mg/ml","36360"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácavých stavov spôsobených vrodeným alebo získaným, izolovaným alebo kombinovaným nedostatkom koagulačných faktorov II., VII., IX. a X.","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacavychstavovsposobenychvrodenymaleboziskanymizolovanymalebokombinovanymnedostatkomkoagulacnychfaktoroviiviiixax","0","0"]
["I00181","B02BD01","Koagulačné faktory IX, II, VII a X v kombinácii","parent. 500 IU 6-14 mg/ml","9377B"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácavých stavov spôsobených vrodeným alebo získaným, izolovaným alebo kombinovaným nedostatkom koagulačných faktorov II., VII., IX. a X.","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacavychstavovsposobenychvrodenymaleboziskanymizolovanymalebokombinovanymnedostatkomkoagulacnychfaktoroviiviiixax","0","0"]
["I00182","B02BD04","Koagulačný faktor IX","parent. 500 IU","14110"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácania spôsobeného vrodeným alebo získaným nedostatkom faktora IX. (hemofília B).","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacaniasposobenehovrodenymaleboziskanymnedostatkomfaktoraixhemofiliab","0","0"]
["I00182","B02BD04","Koagulačný faktor IX","parent. 1000 IU","14112"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácania spôsobeného vrodeným alebo získaným nedostatkom faktora IX. (hemofília B).","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacaniasposobenehovrodenymaleboziskanymnedostatkomfaktoraixhemofiliab","0","0"]
["I00182","B02BD04","Koagulačný faktor IX","parent. 600 IU","75079"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácania spôsobeného vrodeným alebo získaným nedostatkom faktora IX. (hemofília B).","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacaniasposobenehovrodenymaleboziskanymnedostatkomfaktoraixhemofiliab","0","0"]
["I00182","B02BD04","Koagulačný faktor IX","parent. 1200 IU","75080"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácania spôsobeného vrodeným alebo získaným nedostatkom faktora IX. (hemofília B).","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacaniasposobenehovrodenymaleboziskanymnedostatkomfaktoraixhemofiliab","0","0"]
["I00182","B02BD04","Koagulačný faktor IX","parent 250 IU rFIXFc (eftrenonakog alfa)","9481B"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácania spôsobeného vrodeným alebo získaným nedostatkom faktora IX. (hemofília B).","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacaniasposobenehovrodenymaleboziskanymnedostatkomfaktoraixhemofiliab","0","0"]
["I00182","B02BD04","Koagulačný faktor IX","parent 500 IU RFIXFc (eftrenonakog alfa)","9482B"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácania spôsobeného vrodeným alebo získaným nedostatkom faktora IX. (hemofília B).","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacaniasposobenehovrodenymaleboziskanymnedostatkomfaktoraixhemofiliab","0","0"]
["I00182","B02BD04","Koagulačný faktor IX","parent 1000 IU rFIXFc (eftrenonakog alfa)","9483B"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácania spôsobeného vrodeným alebo získaným nedostatkom faktora IX. (hemofília B).","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacaniasposobenehovrodenymaleboziskanymnedostatkomfaktoraixhemofiliab","0","0"]
["I00182","B02BD04","Koagulačný faktor IX","parent 2000 IU rFIXFc (eftrenonakog alfa)","9484B"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácania spôsobeného vrodeným alebo získaným nedostatkom faktora IX. (hemofília B).","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacaniasposobenehovrodenymaleboziskanymnedostatkomfaktoraixhemofiliab","0","0"]
["I00182","B02BD04","Koagulačný faktor IX","parent 3000 IU rFIXFc (eftrenonakog alfa)","9485B"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácania spôsobeného vrodeným alebo získaným nedostatkom faktora IX. (hemofília B).","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacaniasposobenehovrodenymaleboziskanymnedostatkomfaktoraixhemofiliab","0","0"]
["I00182","B02BD04","Koagulačný faktor IX","parent. rekombinantný s predĺženým účinkom 250 IU rFIX-FP (albutrepenonakog alfa)","9500B"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácania spôsobeného vrodeným alebo získaným nedostatkom faktora IX. (hemofília B).","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacaniasposobenehovrodenymaleboziskanymnedostatkomfaktoraixhemofiliab","0","0"]
["I00182","B02BD04","Koagulačný faktor IX","parent. rekombinantný s predĺženým účinkom 500 IU rFIX-FP (albutrepenonakog alfa)","9501B"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácania spôsobeného vrodeným alebo získaným nedostatkom faktora IX. (hemofília B).","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacaniasposobenehovrodenymaleboziskanymnedostatkomfaktoraixhemofiliab","0","0"]
["I00182","B02BD04","Koagulačný faktor IX","parent. rekombinantný s predĺženým účinkom 1000 IU rFIX-FP","9502B"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácania spôsobeného vrodeným alebo získaným nedostatkom faktora IX. (hemofília B).","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacaniasposobenehovrodenymaleboziskanymnedostatkomfaktoraixhemofiliab","0","0"]
["I00182","B02BD04","Koagulačný faktor IX","parent. rekombinantný s predĺženým účinkom 2000 IU rFIX-FP","9503B"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácania spôsobeného vrodeným alebo získaným nedostatkom faktora IX. (hemofília B).","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacaniasposobenehovrodenymaleboziskanymnedostatkomfaktoraixhemofiliab","0","0"]
["I00183","B02BD04","Koagulačný faktor IX","parent. rekombinantný s predĺženým účinkom 500 IU","5005C"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácania spôsobeného vrodeným nedostatkom faktoru IX (hemofília B).","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacaniasposobenehovrodenymnedostatkomfaktoruixhemofiliab","0","0"]
["I00183","B02BD04","Koagulačný faktor IX","parent. rekombinantný s predĺženým účinkom 1000 IU","5006C"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácania spôsobeného vrodeným nedostatkom faktoru IX (hemofília B).","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacaniasposobenehovrodenymnedostatkomfaktoruixhemofiliab","0","0"]
["I00184","B02BD02","Koagulačný faktor VIII","parent. 500 IU (rurioktokog alfa pegol)","6989C"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii krvácania u pacientov s hemofíliou A (vrodený nedostatok faktora VIII) vo veku 12 rokov a starších.","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiikrvacaniaupacientovshemofiliouavrodenynedostatokfaktoraviiivoveku12rokovastarsich","0","0"]
["I00184","B02BD02","Koagulačný faktor VIII","parent. 1000 IU (rurioktokog alfa pegol)","6993C"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii krvácania u pacientov s hemofíliou A (vrodený nedostatok faktora VIII) vo veku 12 rokov a starších.","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiikrvacaniaupacientovshemofiliouavrodenynedostatokfaktoraviiivoveku12rokovastarsich","0","0"]
["I00184","B02BD02","Koagulačný faktor VIII","parent. 3000 IU","9627D"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii krvácania u pacientov s hemofíliou A (vrodený nedostatok faktora VIII) vo veku 12 rokov a starších.","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiikrvacaniaupacientovshemofiliouavrodenynedostatokfaktoraviiivoveku12rokovastarsich","0","0"]
["I00185","B02BD02","Koagulačný faktor VIII","parent. 250 IU rFVIIIFc (efmoroctokog alfa)","6837B"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácavých stavov spôsobených vrodeným nedostatkom faktoru VIII. (okrem von Willebrandovej choroby).","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacavychstavovsposobenychvrodenymnedostatkomfaktoruviiiokremvonwillebrandovejchoroby","0","0"]
["I00185","B02BD02","Koagulačný faktor VIII","parent. 500 IU rFVIIIFc (efmoroctokog alfa)","6838B"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácavých stavov spôsobených vrodeným nedostatkom faktoru VIII. (okrem von Willebrandovej choroby).","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacavychstavovsposobenychvrodenymnedostatkomfaktoruviiiokremvonwillebrandovejchoroby","0","0"]
["I00185","B02BD02","Koagulačný faktor VIII","parent. 1000 IU rFVIIIFc (efmoroctokog alfa)","6840B"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácavých stavov spôsobených vrodeným nedostatkom faktoru VIII. (okrem von Willebrandovej choroby).","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacavychstavovsposobenychvrodenymnedostatkomfaktoruviiiokremvonwillebrandovejchoroby","0","0"]
["I00185","B02BD02","Koagulačný faktor VIII","parent. 1500 IU rFVIIIFc (efmoroctokog alfa)","6841B"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácavých stavov spôsobených vrodeným nedostatkom faktoru VIII. (okrem von Willebrandovej choroby).","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacavychstavovsposobenychvrodenymnedostatkomfaktoruviiiokremvonwillebrandovejchoroby","0","0"]
["I00185","B02BD02","Koagulačný faktor VIII","parent. 2000 IU rFVIIIFc (efmoroctokog alfa)","6842B"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácavých stavov spôsobených vrodeným nedostatkom faktoru VIII. (okrem von Willebrandovej choroby).","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacavychstavovsposobenychvrodenymnedostatkomfaktoruviiiokremvonwillebrandovejchoroby","0","0"]
["I00185","B02BD02","Koagulačný faktor VIII","parent. 3000 IU rFVIIIFc (efmoroctokog alfa)","6843B"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácavých stavov spôsobených vrodeným nedostatkom faktoru VIII. (okrem von Willebrandovej choroby).","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacavychstavovsposobenychvrodenymnedostatkomfaktoruviiiokremvonwillebrandovejchoroby","0","0"]
["I00186","B02BD02","Koagulačný faktor VIII","parent. rekombinantný 250 IU rFVIII","3674C"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácavých stavov spôsobených vrodeným nedostatkom faktora VIII (okrem von Willebrandovej choroby).","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacavychstavovsposobenychvrodenymnedostatkomfaktoraviiiokremvonwillebrandovejchoroby","0","0"]
["I00186","B02BD02","Koagulačný faktor VIII","parent. rekombinantný 500 IU rFVIII","3675C"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácavých stavov spôsobených vrodeným nedostatkom faktora VIII (okrem von Willebrandovej choroby).","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacavychstavovsposobenychvrodenymnedostatkomfaktoraviiiokremvonwillebrandovejchoroby","0","0"]
["I00186","B02BD02","Koagulačný faktor VIII","parent. rekombinantný 1000 IU rFVIII","3676C"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácavých stavov spôsobených vrodeným nedostatkom faktora VIII (okrem von Willebrandovej choroby).","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacavychstavovsposobenychvrodenymnedostatkomfaktoraviiiokremvonwillebrandovejchoroby","0","0"]
["I00186","B02BD02","Koagulačný faktor VIII","parent. rekombinantný 2000 IU rFVIII","3678C"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácavých stavov spôsobených vrodeným nedostatkom faktora VIII (okrem von Willebrandovej choroby).","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacavychstavovsposobenychvrodenymnedostatkomfaktoraviiiokremvonwillebrandovejchoroby","0","0"]
["I00186","B02BD02","Koagulačný faktor VIII","parent. rekombinantný 3000 IU rFVIII","3680C"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácavých stavov spôsobených vrodeným nedostatkom faktora VIII (okrem von Willebrandovej choroby).","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacavychstavovsposobenychvrodenymnedostatkomfaktoraviiiokremvonwillebrandovejchoroby","0","0"]
["I00187","B02BD02","Koagulačný faktor VIII","parent. rekombinantný s predĺženým účinkom 500 IU rFVIII (turoktokog alfa pegol)","2190D"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácania u pacientov s hemofíliou A (vrodený nedostatok faktora VIII) vo veku 12 rokov a starších.","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacaniaupacientovshemofiliouavrodenynedostatokfaktoraviiivoveku12rokovastarsich","0","0"]
["I00187","B02BD02","Koagulačný faktor VIII","parent. rekombinantný s predĺženým účinkom 1000 IU rFVIII","2191D"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácania u pacientov s hemofíliou A (vrodený nedostatok faktora VIII) vo veku 12 rokov a starších.","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacaniaupacientovshemofiliouavrodenynedostatokfaktoraviiivoveku12rokovastarsich","0","0"]
["I00187","B02BD02","Koagulačný faktor VIII","parent. rekombinantný s predĺženým účinkom 1500 IU rFVIII","2192D"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácania u pacientov s hemofíliou A (vrodený nedostatok faktora VIII) vo veku 12 rokov a starších.","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacaniaupacientovshemofiliouavrodenynedostatokfaktoraviiivoveku12rokovastarsich","0","0"]
["I00188","B02BD02","Koagulačný faktor VIII","parent.1000 IU vWF ≤ 60 IU/ml","15009"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácavých stavov spôsobených vrodeným alebo získaným nedostatkom faktoru VIII (hemofília A).","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacavychstavovsposobenychvrodenymaleboziskanymnedostatkomfaktoruviiihemofiliaa","0","0"]
["I00188","B02BD02","Koagulačný faktor VIII","parent. 250 IU vWF 430 IU","5686B"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácavých stavov spôsobených vrodeným alebo získaným nedostatkom faktoru VIII (hemofília A).","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacavychstavovsposobenychvrodenymaleboziskanymnedostatkomfaktoruviiihemofiliaa","0","0"]
["I00188","B02BD02","Koagulačný faktor VIII","parent.1000 IU vWF 1720 IU","5687B"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácavých stavov spôsobených vrodeným alebo získaným nedostatkom faktoru VIII (hemofília A).","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacavychstavovsposobenychvrodenymaleboziskanymnedostatkomfaktoruviiihemofiliaa","0","0"]
["I00188","B02BD02","Koagulačný faktor VIII","parent. 500 IU vWF 860 IU","5688B"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácavých stavov spôsobených vrodeným alebo získaným nedostatkom faktoru VIII (hemofília A).","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacavychstavovsposobenychvrodenymaleboziskanymnedostatkomfaktoruviiihemofiliaa","0","0"]
["I00188","B02BD02","Koagulačný faktor VIII","parent. 250 IU vWF ≤ 30 IU/ml","58278"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácavých stavov spôsobených vrodeným alebo získaným nedostatkom faktoru VIII (hemofília A).","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacavychstavovsposobenychvrodenymaleboziskanymnedostatkomfaktoruviiihemofiliaa","0","0"]
["I00189","B02BD02","Koagulačný faktor VIII","parent. rekomb. 1000 IU (moroktokog alfa)","13141"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácavých stavov spôsobených vrodeným nedostatkom faktoru VIII. (okrem von Willebrandovej choroby).","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacavychstavovsposobenychvrodenymnedostatkomfaktoruviiiokremvonwillebrandovejchoroby","0","0"]
["I00189","B02BD02","Koagulačný faktor VIII","parent. rekomb. 500 IU (moroktokog alfa)","13142"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácavých stavov spôsobených vrodeným nedostatkom faktoru VIII. (okrem von Willebrandovej choroby).","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacavychstavovsposobenychvrodenymnedostatkomfaktoruviiiokremvonwillebrandovejchoroby","0","0"]
["I00189","B02BD02","Koagulačný faktor VIII","parent. rekomb. 250 IU (moroktokog alfa)","13143"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácavých stavov spôsobených vrodeným nedostatkom faktoru VIII. (okrem von Willebrandovej choroby).","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacavychstavovsposobenychvrodenymnedostatkomfaktoruviiiokremvonwillebrandovejchoroby","0","0"]
["I00189","B02BD02","Koagulačný faktor VIII","parent. rekomb. 250 IU (alfaktokog)","32330"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácavých stavov spôsobených vrodeným nedostatkom faktoru VIII. (okrem von Willebrandovej choroby).","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacavychstavovsposobenychvrodenymnedostatkomfaktoruviiiokremvonwillebrandovejchoroby","0","0"]
["I00189","B02BD02","Koagulačný faktor VIII","parent. rekomb. 500 IU (alfaktokog)","32331"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácavých stavov spôsobených vrodeným nedostatkom faktoru VIII. (okrem von Willebrandovej choroby).","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacavychstavovsposobenychvrodenymnedostatkomfaktoruviiiokremvonwillebrandovejchoroby","0","0"]
["I00189","B02BD02","Koagulačný faktor VIII","parent. rekomb. 1000 IU (alfaktokog)","32332"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácavých stavov spôsobených vrodeným nedostatkom faktoru VIII. (okrem von Willebrandovej choroby).","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacavychstavovsposobenychvrodenymnedostatkomfaktoruviiiokremvonwillebrandovejchoroby","0","0"]
["I00189","B02BD02","Koagulačný faktor VIII","parent. rekomb. 1500 IU (alfaktokog)","32333"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácavých stavov spôsobených vrodeným nedostatkom faktoru VIII. (okrem von Willebrandovej choroby).","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacavychstavovsposobenychvrodenymnedostatkomfaktoruviiiokremvonwillebrandovejchoroby","0","0"]
["I00189","B02BD02","Koagulačný faktor VIII","parent. rekomb. 250 IU (simoktokog alfa)","3428B"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácavých stavov spôsobených vrodeným nedostatkom faktoru VIII. (okrem von Willebrandovej choroby).","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacavychstavovsposobenychvrodenymnedostatkomfaktoruviiiokremvonwillebrandovejchoroby","0","0"]
["I00189","B02BD02","Koagulačný faktor VIII","parent. rekomb. 500 IU (simoktokog alfa)","3429B"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácavých stavov spôsobených vrodeným nedostatkom faktoru VIII. (okrem von Willebrandovej choroby).","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacavychstavovsposobenychvrodenymnedostatkomfaktoruviiiokremvonwillebrandovejchoroby","0","0"]
["I00189","B02BD02","Koagulačný faktor VIII","parent. rekomb. 1000 IU (simoktokog alfa)","3430B"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácavých stavov spôsobených vrodeným nedostatkom faktoru VIII. (okrem von Willebrandovej choroby).","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacavychstavovsposobenychvrodenymnedostatkomfaktoruviiiokremvonwillebrandovejchoroby","0","0"]
["I00189","B02BD02","Koagulačný faktor VIII","parent. rekomb. 2000 IU (simoktokog alfa)","3431B"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácavých stavov spôsobených vrodeným nedostatkom faktoru VIII. (okrem von Willebrandovej choroby).","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacavychstavovsposobenychvrodenymnedostatkomfaktoruviiiokremvonwillebrandovejchoroby","0","0"]
["I00189","B02BD02","Koagulačný faktor VIII","parent. rekomb. 250 IU (alfaktokog)","40831"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácavých stavov spôsobených vrodeným nedostatkom faktoru VIII. (okrem von Willebrandovej choroby).","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacavychstavovsposobenychvrodenymnedostatkomfaktoruviiiokremvonwillebrandovejchoroby","0","0"]
["I00189","B02BD02","Koagulačný faktor VIII","parent. rekomb. 500 IU (alfaktokog)","40832"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácavých stavov spôsobených vrodeným nedostatkom faktoru VIII. (okrem von Willebrandovej choroby).","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacavychstavovsposobenychvrodenymnedostatkomfaktoruviiiokremvonwillebrandovejchoroby","0","0"]
["I00189","B02BD02","Koagulačný faktor VIII","parent. rekomb. 1000 IU (alfaktokog)","40833"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácavých stavov spôsobených vrodeným nedostatkom faktoru VIII. (okrem von Willebrandovej choroby).","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacavychstavovsposobenychvrodenymnedostatkomfaktoruviiiokremvonwillebrandovejchoroby","0","0"]
["I00189","B02BD02","Koagulačný faktor VIII","parent. rekomb. 250 IU (turoktokog alfa)","8476A"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácavých stavov spôsobených vrodeným nedostatkom faktoru VIII. (okrem von Willebrandovej choroby).","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacavychstavovsposobenychvrodenymnedostatkomfaktoruviiiokremvonwillebrandovejchoroby","0","0"]
["I00189","B02BD02","Koagulačný faktor VIII","parent. rekomb. 500 IU (turoktokog alfa)","8477A"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácavých stavov spôsobených vrodeným nedostatkom faktoru VIII. (okrem von Willebrandovej choroby).","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacavychstavovsposobenychvrodenymnedostatkomfaktoruviiiokremvonwillebrandovejchoroby","0","0"]
["I00189","B02BD02","Koagulačný faktor VIII","parent. rekomb. 1000 IU (turoktokog alfa)","8478A"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácavých stavov spôsobených vrodeným nedostatkom faktoru VIII. (okrem von Willebrandovej choroby).","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacavychstavovsposobenychvrodenymnedostatkomfaktoruviiiokremvonwillebrandovejchoroby","0","0"]
["I00189","B02BD02","Koagulačný faktor VIII","parent. rekomb. 2000 IU","8646B"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácavých stavov spôsobených vrodeným nedostatkom faktoru VIII. (okrem von Willebrandovej choroby).","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacavychstavovsposobenychvrodenymnedostatkomfaktoruviiiokremvonwillebrandovejchoroby","0","0"]
["I00189","B02BD02","Koagulačný faktor VIII","parent. rekomb. 3000IU","8647B"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácavých stavov spôsobených vrodeným nedostatkom faktoru VIII. (okrem von Willebrandovej choroby).","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacavychstavovsposobenychvrodenymnedostatkomfaktoruviiiokremvonwillebrandovejchoroby","0","0"]
["I00189","B02BD02","Koagulačný faktor VIII","parent. rekomb. 250 IU (alfaktokog)","8648B"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácavých stavov spôsobených vrodeným nedostatkom faktoru VIII. (okrem von Willebrandovej choroby).","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacavychstavovsposobenychvrodenymnedostatkomfaktoruviiiokremvonwillebrandovejchoroby","0","0"]
["I00189","B02BD02","Koagulačný faktor VIII","parent. rekomb. 500 IU (alfaktokog)","8649B"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácavých stavov spôsobených vrodeným nedostatkom faktoru VIII. (okrem von Willebrandovej choroby).","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacavychstavovsposobenychvrodenymnedostatkomfaktoruviiiokremvonwillebrandovejchoroby","0","0"]
["I00189","B02BD02","Koagulačný faktor VIII","parent. rekomb. 1000 IU (alfaktokog)","8650B"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácavých stavov spôsobených vrodeným nedostatkom faktoru VIII. (okrem von Willebrandovej choroby).","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacavychstavovsposobenychvrodenymnedostatkomfaktoruviiiokremvonwillebrandovejchoroby","0","0"]
["I00189","B02BD02","Koagulačný faktor VIII","parent. rekomb. 1500 IU (alfaktokog)","8651B"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácavých stavov spôsobených vrodeným nedostatkom faktoru VIII. (okrem von Willebrandovej choroby).","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbekrvacavychstavovsposobenychvrodenymnedostatkomfaktoruviiiokremvonwillebrandovejchoroby","0","0"]
["I00190","B02BD06","Koagulačný faktor VIII a von Willebrandov faktor v kombinácii","parent. 1000 IU vWF 2400 IU","26105"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov na prevenciu a liečbu hemorágií alebo krvácania pri chirurgických zákrokoch pri von Willebrandovej chorobe, keď liečba samotným dezmopresínom (DDAVP) je neúčinná alebo kontraindikovaná.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovnaprevenciualiecbuhemoragiialebokrvacaniaprichirurgickychzakrokochprivonwillebrandovejchorobekedliecbasamotnymdezmopresinomddavpjeneucinnaalebokontraindikovana","0","0"]
["I00190","B02BD06","Koagulačný faktor VIII a von Willebrandov faktor v kombinácii","parent. 500 IU vWF 1200 IU","26109"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov na prevenciu a liečbu hemorágií alebo krvácania pri chirurgických zákrokoch pri von Willebrandovej chorobe, keď liečba samotným dezmopresínom (DDAVP) je neúčinná alebo kontraindikovaná.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovnaprevenciualiecbuhemoragiialebokrvacaniaprichirurgickychzakrokochprivonwillebrandovejchorobekedliecbasamotnymdezmopresinomddavpjeneucinnaalebokontraindikovana","0","0"]
["I00191","B06AC04","Konestat alfa","parent. 2100 IU","2630C"," ALG","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s vrodeným angioedémom na symptomatickú liečbu akútneho záchvatu.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsvrodenymangioedemomnasymptomatickuliecbuakutnehozachvatuhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00192","B06AC05","Lanadelumab","s.c. 300 mg","9987C"," ALG","Hradená liečba sa môže indikovať na rutinnú prevenciu opakujúcich sa záchvatov hereditárneho angioedému  I. a II. typu (hereditary angioedema - HAE) u pacientov vo veku 12 a viac rokov, ktorí a) aj napriek primeranej liečbe androgénmi na túto liečbu neodpovedali, alebo ktorí túto liečbu netolerujú alebo je u nich táto liečba kontraindikovaná. Kritérium účinnosti liečby je minimálne 50 % redukcia počtu záchvatov za 12 mesiacov. V prípade, že k uvedenej redukcii nedôjde, liečba prestáva byť hradenou. Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách: Centrum pre hereditárny angioedém, Klinika detí a dorastu v UNM a JLF UK Martin Centrum pre hereditárny angioedém, Klinika pneumológie a ftizeológie UNM a JLF UK Martin  Centrum pre hereditárny angioedém, ambulancia klinickej imunológie, V. interná klinika LF UK a UNBA Ružinov  Špecializovaná imunologická ambulancia Onkologického ústavu sv. Alžbety, Bratislava. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnarutinnuprevenciuopakujucichsazachvatovhereditarnehoangioedemuiaiitypuhereditaryangioedemahaeupacientovvoveku12aviacrokovktoriaajnapriekprimeranejliecbeandrogenminatutoliecbuneodpovedalialeboktoritutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbakontraindikovanakriteriumucinnostiliecbyjeminimalne50redukciapoctuzachvatovza12mesiacovvpripadezekuvedenejredukciinedojdeliecbaprestavabythradenouhradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachcentrumprehereditarnyangioedemklinikadetiadorastuvunmajlfukmartincentrumprehereditarnyangioedemklinikapneumologieaftizeologieunmajlfukmartincentrumprehereditarnyangioedemambulanciaklinickejimunologievinternaklinikalfukaunbaruzinovspecializovanaimunologickaambulanciaonkologickehoustavusvalzbetybratislavahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00193","B06AC05","Lanadelumab","s.c. 300 mg","9987C"," ALG","Hradená liečba sa môže indikovať na rutinnú prevenciu opakujúcich sa záchvatov hereditárneho angioedému  I. a II. typu (hereditary angioedema - HAE) u pacientov vo veku 12 a viac rokov, ktorí b) mali za posledných 12 mesiacov aspoň 12 zdokumentovaných záchvatov. Kritérium účinnosti liečby je minimálne 50 % redukcia počtu záchvatov za 12 mesiacov. V prípade, že k uvedenej redukcii nedôjde, liečba prestáva byť hradenou. Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách: Centrum pre hereditárny angioedém, Klinika detí a dorastu v UNM a JLF UK Martin Centrum pre hereditárny angioedém, Klinika pneumológie a ftizeológie UNM a JLF UK Martin  Centrum pre hereditárny angioedém, ambulancia klinickej imunológie, V. interná klinika LF UK a UNBA Ružinov  Špecializovaná imunologická ambulancia Onkologického ústavu sv. Alžbety, Bratislava. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnarutinnuprevenciuopakujucichsazachvatovhereditarnehoangioedemuiaiitypuhereditaryangioedemahaeupacientovvoveku12aviacrokovktoribmalizaposlednych12mesiacovaspon12zdokumentovanychzachvatovkriteriumucinnostiliecbyjeminimalne50redukciapoctuzachvatovza12mesiacovvpripadezekuvedenejredukciinedojdeliecbaprestavabythradenouhradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachcentrumprehereditarnyangioedemklinikadetiadorastuvunmajlfukmartincentrumprehereditarnyangioedemklinikapneumologieaftizeologieunmajlfukmartincentrumprehereditarnyangioedemambulanciaklinickejimunologievinternaklinikalfukaunbaruzinovspecializovanaimunologickaambulanciaonkologickehoustavusvalzbetybratislavahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00194","B06AC01","C1-inhibítor, derivát plazmy","parent. 500 IU","65619"," ALG","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s vrodeným angioedémom na symptomatickú liečbu akútneho záchvatu. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsvrodenymangioedemomnasymptomatickuliecbuakutnehozachvatuhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00195","B03XA05","roxadustát","p.o. 20mg","8495D"," HEM, NEF","Hradená liečba sa môže indikovať pri anémii (s hladinou hemoglobínu pod 90 g/l, s vyššími hodnotami pri manifestných príznakoch anémie) u pacientov s chronickým ochorením obličiek v štádiu G3, G4 alebo G5 podľa KDIGO; liečba sa ukončuje pri dosiahnutí hladiny hemoglobínu 110g/l (u nefrologických pacientov vyžadujúcich optimálne podmienky - fyzicky pracujúci, matky s deťmi a pod., je prípustná hodnota 120g/l).","hradenaliecbasamozeindikovatprianemiishladinouhemoglobinupod90glsvyssimihodnotamiprimanifestnychpriznakochanemieupacientovschronickymochorenimobliciekvstadiug3g4alebog5podlakdigoliecbasaukoncujepridosiahnutihladinyhemoglobinu110glunefrologickychpacientovvyzadujucichoptimalnepodmienkyfyzickypracujucimatkysdetmiapodjepripustnahodnota120gl","0","0"]
["I00195","B03XA05","Roxadustát","p.o. 50mg","8496D"," HEM, NEF","Hradená liečba sa môže indikovať pri anémii (s hladinou hemoglobínu pod 90 g/l, s vyššími hodnotami pri manifestných príznakoch anémie) u pacientov s chronickým ochorením obličiek v štádiu G3, G4 alebo G5 podľa KDIGO; liečba sa ukončuje pri dosiahnutí hladiny hemoglobínu 110g/l (u nefrologických pacientov vyžadujúcich optimálne podmienky - fyzicky pracujúci, matky s deťmi a pod., je prípustná hodnota 120g/l).","hradenaliecbasamozeindikovatprianemiishladinouhemoglobinupod90glsvyssimihodnotamiprimanifestnychpriznakochanemieupacientovschronickymochorenimobliciekvstadiug3g4alebog5podlakdigoliecbasaukoncujepridosiahnutihladinyhemoglobinu110glunefrologickychpacientovvyzadujucichoptimalnepodmienkyfyzickypracujucimatkysdetmiapodjepripustnahodnota120gl","0","0"]
["I00195","B03XA05","Roxadustát","p.o. 70mg","8497D"," HEM, NEF","Hradená liečba sa môže indikovať pri anémii (s hladinou hemoglobínu pod 90 g/l, s vyššími hodnotami pri manifestných príznakoch anémie) u pacientov s chronickým ochorením obličiek v štádiu G3, G4 alebo G5 podľa KDIGO; liečba sa ukončuje pri dosiahnutí hladiny hemoglobínu 110g/l (u nefrologických pacientov vyžadujúcich optimálne podmienky - fyzicky pracujúci, matky s deťmi a pod., je prípustná hodnota 120g/l).","hradenaliecbasamozeindikovatprianemiishladinouhemoglobinupod90glsvyssimihodnotamiprimanifestnychpriznakochanemieupacientovschronickymochorenimobliciekvstadiug3g4alebog5podlakdigoliecbasaukoncujepridosiahnutihladinyhemoglobinu110glunefrologickychpacientovvyzadujucichoptimalnepodmienkyfyzickypracujucimatkysdetmiapodjepripustnahodnota120gl","0","0"]
["I00195","B03XA05","Roxadustát","p.o. 100mg","8498D"," HEM, NEF","Hradená liečba sa môže indikovať pri anémii (s hladinou hemoglobínu pod 90 g/l, s vyššími hodnotami pri manifestných príznakoch anémie) u pacientov s chronickým ochorením obličiek v štádiu G3, G4 alebo G5 podľa KDIGO; liečba sa ukončuje pri dosiahnutí hladiny hemoglobínu 110g/l (u nefrologických pacientov vyžadujúcich optimálne podmienky - fyzicky pracujúci, matky s deťmi a pod., je prípustná hodnota 120g/l).","hradenaliecbasamozeindikovatprianemiishladinouhemoglobinupod90glsvyssimihodnotamiprimanifestnychpriznakochanemieupacientovschronickymochorenimobliciekvstadiug3g4alebog5podlakdigoliecbasaukoncujepridosiahnutihladinyhemoglobinu110glunefrologickychpacientovvyzadujucichoptimalnepodmienkyfyzickypracujucimatkysdetmiapodjepripustnahodnota120gl","0","0"]
["I00195","B03XA05","Roxadustát","p.o. 150mg","8499D"," HEM, NEF","Hradená liečba sa môže indikovať pri anémii (s hladinou hemoglobínu pod 90 g/l, s vyššími hodnotami pri manifestných príznakoch anémie) u pacientov s chronickým ochorením obličiek v štádiu G3, G4 alebo G5 podľa KDIGO; liečba sa ukončuje pri dosiahnutí hladiny hemoglobínu 110g/l (u nefrologických pacientov vyžadujúcich optimálne podmienky - fyzicky pracujúci, matky s deťmi a pod., je prípustná hodnota 120g/l).","hradenaliecbasamozeindikovatprianemiishladinouhemoglobinupod90glsvyssimihodnotamiprimanifestnychpriznakochanemieupacientovschronickymochorenimobliciekvstadiug3g4alebog5podlakdigoliecbasaukoncujepridosiahnutihladinyhemoglobinu110glunefrologickychpacientovvyzadujucichoptimalnepodmienkyfyzickypracujucimatkysdetmiapodjepripustnahodnota120gl","0","0"]
["I00196","B01AB06","Nadroparín","parent. 19 KU","59810",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri liečbe hlbokej žilovej trombózy.","hradenaliecbasamozeindikovatpriliecbehlbokejzilovejtrombozy","0","0"]
["I00197","B01AB06","Nadroparín","parent. 11,4 KU","59806",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri a)akútnom koronárnom syndróme bez elevácie ST segmentu","hradenaliecbasamozeindikovatpriaakutnomkoronarnomsyndromebezelevaciestsegmentu","0","0"]
["I00197","B01AB06","Nadroparín","parent. 15,2 KU","59808",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri a)akútnom koronárnom syndróme bez elevácie ST segmentu","hradenaliecbasamozeindikovatpriaakutnomkoronarnomsyndromebezelevaciestsegmentu","0","0"]
["I00197","B01AB06","Nadroparín","parent. 7,6 KU","62402",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri a)akútnom koronárnom syndróme bez elevácie ST segmentu","hradenaliecbasamozeindikovatpriaakutnomkoronarnomsyndromebezelevaciestsegmentu","0","0"]
["I00197","B01AB06","Nadroparín","parent. 2,85 KU","96970",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri a)akútnom koronárnom syndróme bez elevácie ST segmentu","hradenaliecbasamozeindikovatpriaakutnomkoronarnomsyndromebezelevaciestsegmentu","0","0"]
["I00197","B01AB06","Nadroparín","parent. 5,7 KU","96986",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri a)akútnom koronárnom syndróme bez elevácie ST segmentu","hradenaliecbasamozeindikovatpriaakutnomkoronarnomsyndromebezelevaciestsegmentu","0","0"]
["I00197","B01AB06","Nadroparín","parent. 9,5 KU","96988",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri a)akútnom koronárnom syndróme bez elevácie ST segmentu","hradenaliecbasamozeindikovatpriaakutnomkoronarnomsyndromebezelevaciestsegmentu","0","0"]
["I00197","B01AB06","Nadroparín","parent. 3,8 KU","97858",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri a)akútnom koronárnom syndróme bez elevácie ST segmentu","hradenaliecbasamozeindikovatpriaakutnomkoronarnomsyndromebezelevaciestsegmentu","0","0"]
["I00198","B01AB06","Nadroparín","parent. 11,4 KU","59806",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri b)predoperačnej a pooperačnej prevencii tromboembolickej choroby","hradenaliecbasamozeindikovatpribpredoperacnejapooperacnejprevenciitromboembolickejchoroby","0","0"]
["I00198","B01AB06","Nadroparín","parent. 15,2 KU","59808",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri b)predoperačnej a pooperačnej prevencii tromboembolickej choroby","hradenaliecbasamozeindikovatpribpredoperacnejapooperacnejprevenciitromboembolickejchoroby","0","0"]
["I00198","B01AB06","Nadroparín","parent. 7,6 KU","62402",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri b)predoperačnej a pooperačnej prevencii tromboembolickej choroby","hradenaliecbasamozeindikovatpribpredoperacnejapooperacnejprevenciitromboembolickejchoroby","0","0"]
["I00198","B01AB06","Nadroparín","parent. 2,85 KU","96970",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri b)predoperačnej a pooperačnej prevencii tromboembolickej choroby","hradenaliecbasamozeindikovatpribpredoperacnejapooperacnejprevenciitromboembolickejchoroby","0","0"]
["I00198","B01AB06","Nadroparín","parent. 5,7 KU","96986",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri b)predoperačnej a pooperačnej prevencii tromboembolickej choroby","hradenaliecbasamozeindikovatpribpredoperacnejapooperacnejprevenciitromboembolickejchoroby","0","0"]
["I00198","B01AB06","Nadroparín","parent. 9,5 KU","96988",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri b)predoperačnej a pooperačnej prevencii tromboembolickej choroby","hradenaliecbasamozeindikovatpribpredoperacnejapooperacnejprevenciitromboembolickejchoroby","0","0"]
["I00198","B01AB06","Nadroparín","parent. 3,8 KU","97858",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri b)predoperačnej a pooperačnej prevencii tromboembolickej choroby","hradenaliecbasamozeindikovatpribpredoperacnejapooperacnejprevenciitromboembolickejchoroby","0","0"]
["I00199","B01AB06","Nadroparín","parent. 11,4 KU","59806",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri c)liečbe hlbokej žilovej trombózy, arteriálnej trombózy a trombo-embólie","hradenaliecbasamozeindikovatpricliecbehlbokejzilovejtrombozyarterialnejtrombozyatromboembolie","0","0"]
["I00199","B01AB06","Nadroparín","parent. 15,2 KU","59808",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri c)liečbe hlbokej žilovej trombózy, arteriálnej trombózy a trombo-embólie","hradenaliecbasamozeindikovatpricliecbehlbokejzilovejtrombozyarterialnejtrombozyatromboembolie","0","0"]
["I00199","B01AB06","Nadroparín","parent. 7,6 KU","62402",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri c)liečbe hlbokej žilovej trombózy, arteriálnej trombózy a trombo-embólie","hradenaliecbasamozeindikovatpricliecbehlbokejzilovejtrombozyarterialnejtrombozyatromboembolie","0","0"]
["I00199","B01AB06","Nadroparín","parent. 2,85 KU","96970",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri c)liečbe hlbokej žilovej trombózy, arteriálnej trombózy a trombo-embólie","hradenaliecbasamozeindikovatpricliecbehlbokejzilovejtrombozyarterialnejtrombozyatromboembolie","0","0"]
["I00199","B01AB06","Nadroparín","parent. 5,7 KU","96986",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri c)liečbe hlbokej žilovej trombózy, arteriálnej trombózy a trombo-embólie","hradenaliecbasamozeindikovatpricliecbehlbokejzilovejtrombozyarterialnejtrombozyatromboembolie","0","0"]
["I00199","B01AB06","Nadroparín","parent. 9,5 KU","96988",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri c)liečbe hlbokej žilovej trombózy, arteriálnej trombózy a trombo-embólie","hradenaliecbasamozeindikovatpricliecbehlbokejzilovejtrombozyarterialnejtrombozyatromboembolie","0","0"]
["I00199","B01AB06","Nadroparín","parent. 3,8 KU","97858",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri c)liečbe hlbokej žilovej trombózy, arteriálnej trombózy a trombo-embólie","hradenaliecbasamozeindikovatpricliecbehlbokejzilovejtrombozyarterialnejtrombozyatromboembolie","0","0"]
["I00200","B01AB06","Nadroparín","parent. 11,4 KU","59806",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri d)prevencii zrážania krvi počas hemodialýzy a hemofiltrácie","hradenaliecbasamozeindikovatpridprevenciizrazaniakrvipocashemodialyzyahemofiltracie","0","0"]
["I00200","B01AB06","Nadroparín","parent. 15,2 KU","59808",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri d)prevencii zrážania krvi počas hemodialýzy a hemofiltrácie","hradenaliecbasamozeindikovatpridprevenciizrazaniakrvipocashemodialyzyahemofiltracie","0","0"]
["I00200","B01AB06","Nadroparín","parent. 7,6 KU","62402",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri d)prevencii zrážania krvi počas hemodialýzy a hemofiltrácie","hradenaliecbasamozeindikovatpridprevenciizrazaniakrvipocashemodialyzyahemofiltracie","0","0"]
["I00200","B01AB06","Nadroparín","parent. 2,85 KU","96970",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri d)prevencii zrážania krvi počas hemodialýzy a hemofiltrácie","hradenaliecbasamozeindikovatpridprevenciizrazaniakrvipocashemodialyzyahemofiltracie","0","0"]
["I00200","B01AB06","Nadroparín","parent. 5,7 KU","96986",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri d)prevencii zrážania krvi počas hemodialýzy a hemofiltrácie","hradenaliecbasamozeindikovatpridprevenciizrazaniakrvipocashemodialyzyahemofiltracie","0","0"]
["I00200","B01AB06","Nadroparín","parent. 9,5 KU","96988",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri d)prevencii zrážania krvi počas hemodialýzy a hemofiltrácie","hradenaliecbasamozeindikovatpridprevenciizrazaniakrvipocashemodialyzyahemofiltracie","0","0"]
["I00200","B01AB06","Nadroparín","parent. 3,8 KU","97858",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri d)prevencii zrážania krvi počas hemodialýzy a hemofiltrácie","hradenaliecbasamozeindikovatpridprevenciizrazaniakrvipocashemodialyzyahemofiltracie","0","0"]
["I00201","B01AB06","Nadroparín","parent. 11,4 KU","59806",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri e)prevencii trombózy A -V fistuly alebo kaválneho katétra","hradenaliecbasamozeindikovatprieprevenciitrombozyavfistulyalebokavalnehokatetra","0","0"]
["I00201","B01AB06","Nadroparín","parent. 15,2 KU","59808",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri e)prevencii trombózy A -V fistuly alebo kaválneho katétra","hradenaliecbasamozeindikovatprieprevenciitrombozyavfistulyalebokavalnehokatetra","0","0"]
["I00201","B01AB06","Nadroparín","parent. 7,6 KU","62402",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri e)prevencii trombózy A -V fistuly alebo kaválneho katétra","hradenaliecbasamozeindikovatprieprevenciitrombozyavfistulyalebokavalnehokatetra","0","0"]
["I00201","B01AB06","Nadroparín","parent. 2,85 KU","96970",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri e)prevencii trombózy A -V fistuly alebo kaválneho katétra","hradenaliecbasamozeindikovatprieprevenciitrombozyavfistulyalebokavalnehokatetra","0","0"]
["I00201","B01AB06","Nadroparín","parent. 5,7 KU","96986",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri e)prevencii trombózy A -V fistuly alebo kaválneho katétra","hradenaliecbasamozeindikovatprieprevenciitrombozyavfistulyalebokavalnehokatetra","0","0"]
["I00201","B01AB06","Nadroparín","parent. 9,5 KU","96988",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri e)prevencii trombózy A -V fistuly alebo kaválneho katétra","hradenaliecbasamozeindikovatprieprevenciitrombozyavfistulyalebokavalnehokatetra","0","0"]
["I00201","B01AB06","Nadroparín","parent. 3,8 KU","97858",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri e)prevencii trombózy A -V fistuly alebo kaválneho katétra","hradenaliecbasamozeindikovatprieprevenciitrombozyavfistulyalebokavalnehokatetra","0","0"]
["I00202","B01AB06","Nadroparín","parent. 11,4 KU","59806",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri f)prevencii tromboembolickej choroby u pacientov s pretrvávajúcimi rizikovými faktormi pri nevhodnosti kumarínovej liečby.","hradenaliecbasamozeindikovatprifprevenciitromboembolickejchorobyupacientovspretrvavajucimirizikovymifaktormiprinevhodnostikumarinovejliecby","0","0"]
["I00202","B01AB06","Nadroparín","parent. 15,2 KU","59808",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri f)prevencii tromboembolickej choroby u pacientov s pretrvávajúcimi rizikovými faktormi pri nevhodnosti kumarínovej liečby.","hradenaliecbasamozeindikovatprifprevenciitromboembolickejchorobyupacientovspretrvavajucimirizikovymifaktormiprinevhodnostikumarinovejliecby","0","0"]
["I00202","B01AB06","Nadroparín","parent. 7,6 KU","62402",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri f)prevencii tromboembolickej choroby u pacientov s pretrvávajúcimi rizikovými faktormi pri nevhodnosti kumarínovej liečby.","hradenaliecbasamozeindikovatprifprevenciitromboembolickejchorobyupacientovspretrvavajucimirizikovymifaktormiprinevhodnostikumarinovejliecby","0","0"]
["I00202","B01AB06","Nadroparín","parent. 2,85 KU","96970",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri f)prevencii tromboembolickej choroby u pacientov s pretrvávajúcimi rizikovými faktormi pri nevhodnosti kumarínovej liečby.","hradenaliecbasamozeindikovatprifprevenciitromboembolickejchorobyupacientovspretrvavajucimirizikovymifaktormiprinevhodnostikumarinovejliecby","0","0"]
["I00202","B01AB06","Nadroparín","parent. 5,7 KU","96986",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri f)prevencii tromboembolickej choroby u pacientov s pretrvávajúcimi rizikovými faktormi pri nevhodnosti kumarínovej liečby.","hradenaliecbasamozeindikovatprifprevenciitromboembolickejchorobyupacientovspretrvavajucimirizikovymifaktormiprinevhodnostikumarinovejliecby","0","0"]
["I00202","B01AB06","Nadroparín","parent. 9,5 KU","96988",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri f)prevencii tromboembolickej choroby u pacientov s pretrvávajúcimi rizikovými faktormi pri nevhodnosti kumarínovej liečby.","hradenaliecbasamozeindikovatprifprevenciitromboembolickejchorobyupacientovspretrvavajucimirizikovymifaktormiprinevhodnostikumarinovejliecby","0","0"]
["I00202","B01AB06","Nadroparín","parent. 3,8 KU","97858",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri f)prevencii tromboembolickej choroby u pacientov s pretrvávajúcimi rizikovými faktormi pri nevhodnosti kumarínovej liečby.","hradenaliecbasamozeindikovatprifprevenciitromboembolickejchorobyupacientovspretrvavajucimirizikovymifaktormiprinevhodnostikumarinovejliecby","0","0"]
["I00203","B01AC22","Prasugrel","p.o. 10 mg","66216"," KAR","Hradená liečba prasugrelom, súbežne podávaná s kyselinou acetylsalicylovou (ASA), sa môže indikovať na prevenciu aterotrombotických príhod a)u pacientov s akútnym koronárnym syndrómom (t.j. infarktom myokardu s eleváciou ST segmentu [STEMI] , ktorí podstupujú primárnu alebo oneskorenú perkutánnu koronárnu intervenciu (PCI)). Liek nie je indikovaný u pacientov s prekonanou náhlou cievnou mozgovou príhodou (NCMP), vrátane TIA. Hradená liečba môže trvať maximálne 12 mesiacov.","hradenaliecbaprasugrelomsubeznepodavanaskyselinouacetylsalicylovouasasamozeindikovatnaprevenciuaterotrombotickychprihodaupacientovsakutnymkoronarnymsyndromomtjinfarktommyokarduselevacioustsegmentustemiktoripodstupujuprimarnualebooneskorenuperkutannukoronarnuintervenciupciliekniejeindikovanyupacientovsprekonanounahloucievnoumozgovouprihodouncmpvratanetiahradenaliecbamozetrvatmaximalne12mesiacov","0","0"]
["I00203","B01AC22","Prasugrel","p.o. 10 mg","9303C"," KAR","Hradená liečba prasugrelom, súbežne podávaná s kyselinou acetylsalicylovou (ASA), sa môže indikovať na prevenciu aterotrombotických príhod a)u pacientov s akútnym koronárnym syndrómom (t.j. infarktom myokardu s eleváciou ST segmentu [STEMI] , ktorí podstupujú primárnu alebo oneskorenú perkutánnu koronárnu intervenciu (PCI)). Liek nie je indikovaný u pacientov s prekonanou náhlou cievnou mozgovou príhodou (NCMP), vrátane TIA. Hradená liečba môže trvať maximálne 12 mesiacov.","hradenaliecbaprasugrelomsubeznepodavanaskyselinouacetylsalicylovouasasamozeindikovatnaprevenciuaterotrombotickychprihodaupacientovsakutnymkoronarnymsyndromomtjinfarktommyokarduselevacioustsegmentustemiktoripodstupujuprimarnualebooneskorenuperkutannukoronarnuintervenciupciliekniejeindikovanyupacientovsprekonanounahloucievnoumozgovouprihodouncmpvratanetiahradenaliecbamozetrvatmaximalne12mesiacov","0","0"]
["I00203","B01AC22","Prasugrel","p.o. 10 mg","9738C"," KAR","Hradená liečba prasugrelom, súbežne podávaná s kyselinou acetylsalicylovou (ASA), sa môže indikovať na prevenciu aterotrombotických príhod a)u pacientov s akútnym koronárnym syndrómom (t.j. infarktom myokardu s eleváciou ST segmentu [STEMI] , ktorí podstupujú primárnu alebo oneskorenú perkutánnu koronárnu intervenciu (PCI)). Liek nie je indikovaný u pacientov s prekonanou náhlou cievnou mozgovou príhodou (NCMP), vrátane TIA. Hradená liečba môže trvať maximálne 12 mesiacov.","hradenaliecbaprasugrelomsubeznepodavanaskyselinouacetylsalicylovouasasamozeindikovatnaprevenciuaterotrombotickychprihodaupacientovsakutnymkoronarnymsyndromomtjinfarktommyokarduselevacioustsegmentustemiktoripodstupujuprimarnualebooneskorenuperkutannukoronarnuintervenciupciliekniejeindikovanyupacientovsprekonanounahloucievnoumozgovouprihodouncmpvratanetiahradenaliecbamozetrvatmaximalne12mesiacov","0","0"]
["I00204","B01AC22","Prasugrel","p.o. 10 mg","66216"," KAR","Hradená liečba prasugrelom, súbežne podávaná s kyselinou acetylsalicylovou (ASA), sa môže indikovať na prevenciu aterotrombotických príhod b)u pacientov s diabetes mellitus a akútnym koronárnym syndrómom (t.j. nestabilnou angínou, infarktom myokardu bez elevácie ST segmentu [UA/NSTEMI] , ktorí podstupujú primárnu alebo oneskorenú perkutánnu koronárnu intervenciu (PCI)). Liek nie je indikovaný u pacientov s prekonanou náhlou cievnou mozgovou príhodou (NCMP), vrátane TIA. Hradená liečba môže trvať maximálne 12 mesiacov.","hradenaliecbaprasugrelomsubeznepodavanaskyselinouacetylsalicylovouasasamozeindikovatnaprevenciuaterotrombotickychprihodbupacientovsdiabetesmellitusaakutnymkoronarnymsyndromomtjnestabilnouanginouinfarktommyokardubezelevaciestsegmentuuanstemiktoripodstupujuprimarnualebooneskorenuperkutannukoronarnuintervenciupciliekniejeindikovanyupacientovsprekonanounahloucievnoumozgovouprihodouncmpvratanetiahradenaliecbamozetrvatmaximalne12mesiacov","0","0"]
["I00204","B01AC22","Prasugrel","p.o. 10 mg","9303C"," KAR","Hradená liečba prasugrelom, súbežne podávaná s kyselinou acetylsalicylovou (ASA), sa môže indikovať na prevenciu aterotrombotických príhod b)u pacientov s diabetes mellitus a akútnym koronárnym syndrómom (t.j. nestabilnou angínou, infarktom myokardu bez elevácie ST segmentu [UA/NSTEMI] , ktorí podstupujú primárnu alebo oneskorenú perkutánnu koronárnu intervenciu (PCI)). Liek nie je indikovaný u pacientov s prekonanou náhlou cievnou mozgovou príhodou (NCMP), vrátane TIA. Hradená liečba môže trvať maximálne 12 mesiacov.","hradenaliecbaprasugrelomsubeznepodavanaskyselinouacetylsalicylovouasasamozeindikovatnaprevenciuaterotrombotickychprihodbupacientovsdiabetesmellitusaakutnymkoronarnymsyndromomtjnestabilnouanginouinfarktommyokardubezelevaciestsegmentuuanstemiktoripodstupujuprimarnualebooneskorenuperkutannukoronarnuintervenciupciliekniejeindikovanyupacientovsprekonanounahloucievnoumozgovouprihodouncmpvratanetiahradenaliecbamozetrvatmaximalne12mesiacov","0","0"]
["I00204","B01AC22","Prasugrel","p.o. 10 mg","9738C"," KAR","Hradená liečba prasugrelom, súbežne podávaná s kyselinou acetylsalicylovou (ASA), sa môže indikovať na prevenciu aterotrombotických príhod b)u pacientov s diabetes mellitus a akútnym koronárnym syndrómom (t.j. nestabilnou angínou, infarktom myokardu bez elevácie ST segmentu [UA/NSTEMI] , ktorí podstupujú primárnu alebo oneskorenú perkutánnu koronárnu intervenciu (PCI)). Liek nie je indikovaný u pacientov s prekonanou náhlou cievnou mozgovou príhodou (NCMP), vrátane TIA. Hradená liečba môže trvať maximálne 12 mesiacov.","hradenaliecbaprasugrelomsubeznepodavanaskyselinouacetylsalicylovouasasamozeindikovatnaprevenciuaterotrombotickychprihodbupacientovsdiabetesmellitusaakutnymkoronarnymsyndromomtjnestabilnouanginouinfarktommyokardubezelevaciestsegmentuuanstemiktoripodstupujuprimarnualebooneskorenuperkutannukoronarnuintervenciupciliekniejeindikovanyupacientovsprekonanounahloucievnoumozgovouprihodouncmpvratanetiahradenaliecbamozetrvatmaximalne12mesiacov","0","0"]
["I00205","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 2,5 mg","4676D"," ANG, GER, INT, KAR, NEU","Hradená liečba rivaroxabanom 2,5 mg pridaná ku kyseline acetylsalicylovej sa môže indikovať na prevenciu aterotrombotických príhod u dospelých pacientov a) s ochorením koronárnych tepien (s anamnézou infarktu myokardu alebo viaccievnym postihnutím koronárnych tepien) a zároveň s ochorením periférnych tepien (vrátane karotických tepien). Ochorenie periférnych tepien je definované ako intervenčný výkon v periférnom cievnom riečisku v minulosti, alebo uskutočnená končatinová amputácia (nie z dôvodu traumy), alebo výskyt intermitentných klaudikácií a významná periférna arteriálna stenóza (≥50%), alebo predchádzajúca karotická revaskularizácia alebo asymptomatická stenóza (≥50%) karotickej tepny.","hradenaliecbarivaroxabanom25mgpridanakukyselineacetylsalicylovejsamozeindikovatnaprevenciuaterotrombotickychprihodudospelychpacientovasochorenimkoronarnychtepiensanamnezouinfarktumyokardualeboviaccievnympostihnutimkoronarnychtepienazarovensochorenimperifernychtepienvratanekarotickychtepienochorenieperifernychtepienjedefinovaneakointervencnyvykonvperifernomcievnomrieciskuvminulostialebouskutocnenakoncatinovaamputacianiezdovodutraumyalebovyskytintermitentnychklaudikaciiavyznamnaperifernaarterialnastenoza50alebopredchadzajucakarotickarevaskularizaciaaleboasymptomatickastenoza50karotickejtepny","0","0"]
["I00205","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 2,5 mg","6122A"," ANG, GER, INT, KAR, NEU","Hradená liečba rivaroxabanom 2,5 mg pridaná ku kyseline acetylsalicylovej sa môže indikovať na prevenciu aterotrombotických príhod u dospelých pacientov a) s ochorením koronárnych tepien (s anamnézou infarktu myokardu alebo viaccievnym postihnutím koronárnych tepien) a zároveň s ochorením periférnych tepien (vrátane karotických tepien). Ochorenie periférnych tepien je definované ako intervenčný výkon v periférnom cievnom riečisku v minulosti, alebo uskutočnená končatinová amputácia (nie z dôvodu traumy), alebo výskyt intermitentných klaudikácií a významná periférna arteriálna stenóza (≥50%), alebo predchádzajúca karotická revaskularizácia alebo asymptomatická stenóza (≥50%) karotickej tepny.","hradenaliecbarivaroxabanom25mgpridanakukyselineacetylsalicylovejsamozeindikovatnaprevenciuaterotrombotickychprihodudospelychpacientovasochorenimkoronarnychtepiensanamnezouinfarktumyokardualeboviaccievnympostihnutimkoronarnychtepienazarovensochorenimperifernychtepienvratanekarotickychtepienochorenieperifernychtepienjedefinovaneakointervencnyvykonvperifernomcievnomrieciskuvminulostialebouskutocnenakoncatinovaamputacianiezdovodutraumyalebovyskytintermitentnychklaudikaciiavyznamnaperifernaarterialnastenoza50alebopredchadzajucakarotickarevaskularizaciaaleboasymptomatickastenoza50karotickejtepny","0","0"]
["I00205","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 2,5 mg","6126A"," ANG, GER, INT, KAR, NEU","Hradená liečba rivaroxabanom 2,5 mg pridaná ku kyseline acetylsalicylovej sa môže indikovať na prevenciu aterotrombotických príhod u dospelých pacientov a) s ochorením koronárnych tepien (s anamnézou infarktu myokardu alebo viaccievnym postihnutím koronárnych tepien) a zároveň s ochorením periférnych tepien (vrátane karotických tepien). Ochorenie periférnych tepien je definované ako intervenčný výkon v periférnom cievnom riečisku v minulosti, alebo uskutočnená končatinová amputácia (nie z dôvodu traumy), alebo výskyt intermitentných klaudikácií a významná periférna arteriálna stenóza (≥50%), alebo predchádzajúca karotická revaskularizácia alebo asymptomatická stenóza (≥50%) karotickej tepny.","hradenaliecbarivaroxabanom25mgpridanakukyselineacetylsalicylovejsamozeindikovatnaprevenciuaterotrombotickychprihodudospelychpacientovasochorenimkoronarnychtepiensanamnezouinfarktumyokardualeboviaccievnympostihnutimkoronarnychtepienazarovensochorenimperifernychtepienvratanekarotickychtepienochorenieperifernychtepienjedefinovaneakointervencnyvykonvperifernomcievnomrieciskuvminulostialebouskutocnenakoncatinovaamputacianiezdovodutraumyalebovyskytintermitentnychklaudikaciiavyznamnaperifernaarterialnastenoza50alebopredchadzajucakarotickarevaskularizaciaaleboasymptomatickastenoza50karotickejtepny","0","0"]
["I00205","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 2,5 mg","7218D"," ANG, GER, INT, KAR, NEU","Hradená liečba rivaroxabanom 2,5 mg pridaná ku kyseline acetylsalicylovej sa môže indikovať na prevenciu aterotrombotických príhod u dospelých pacientov a) s ochorením koronárnych tepien (s anamnézou infarktu myokardu alebo viaccievnym postihnutím koronárnych tepien) a zároveň s ochorením periférnych tepien (vrátane karotických tepien). Ochorenie periférnych tepien je definované ako intervenčný výkon v periférnom cievnom riečisku v minulosti, alebo uskutočnená končatinová amputácia (nie z dôvodu traumy), alebo výskyt intermitentných klaudikácií a významná periférna arteriálna stenóza (≥50%), alebo predchádzajúca karotická revaskularizácia alebo asymptomatická stenóza (≥50%) karotickej tepny.","hradenaliecbarivaroxabanom25mgpridanakukyselineacetylsalicylovejsamozeindikovatnaprevenciuaterotrombotickychprihodudospelychpacientovasochorenimkoronarnychtepiensanamnezouinfarktumyokardualeboviaccievnympostihnutimkoronarnychtepienazarovensochorenimperifernychtepienvratanekarotickychtepienochorenieperifernychtepienjedefinovaneakointervencnyvykonvperifernomcievnomrieciskuvminulostialebouskutocnenakoncatinovaamputacianiezdovodutraumyalebovyskytintermitentnychklaudikaciiavyznamnaperifernaarterialnastenoza50alebopredchadzajucakarotickarevaskularizaciaaleboasymptomatickastenoza50karotickejtepny","0","0"]
["I00206","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 2,5 mg","4676D"," ANG, GER, INT, KAR, NEU","Hradená liečba rivaroxabanom 2,5 mg pridaná ku kyseline acetylsalicylovej sa môže indikovať na prevenciu aterotrombotických príhod u dospelých pacientov b) s anamnézou infarktu myokardu alebo viaccievnym postihnutím koronárnych tepien a zároveň s chronickým poškodením funkcie obličiek (ClCr 15-59 ml/min) alebo s prítomnosťou diabetes mellitus.","hradenaliecbarivaroxabanom25mgpridanakukyselineacetylsalicylovejsamozeindikovatnaprevenciuaterotrombotickychprihodudospelychpacientovbsanamnezouinfarktumyokardualeboviaccievnympostihnutimkoronarnychtepienazarovenschronickymposkodenimfunkcieobliciekclcr1559mlminalebospritomnostoudiabetesmellitus","0","0"]
["I00206","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 2,5 mg","6122A"," ANG, GER, INT, KAR, NEU","Hradená liečba rivaroxabanom 2,5 mg pridaná ku kyseline acetylsalicylovej sa môže indikovať na prevenciu aterotrombotických príhod u dospelých pacientov b) s anamnézou infarktu myokardu alebo viaccievnym postihnutím koronárnych tepien a zároveň s chronickým poškodením funkcie obličiek (ClCr 15-59 ml/min) alebo s prítomnosťou diabetes mellitus.","hradenaliecbarivaroxabanom25mgpridanakukyselineacetylsalicylovejsamozeindikovatnaprevenciuaterotrombotickychprihodudospelychpacientovbsanamnezouinfarktumyokardualeboviaccievnympostihnutimkoronarnychtepienazarovenschronickymposkodenimfunkcieobliciekclcr1559mlminalebospritomnostoudiabetesmellitus","0","0"]
["I00206","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 2,5 mg","6126A"," ANG, GER, INT, KAR, NEU","Hradená liečba rivaroxabanom 2,5 mg pridaná ku kyseline acetylsalicylovej sa môže indikovať na prevenciu aterotrombotických príhod u dospelých pacientov b) s anamnézou infarktu myokardu alebo viaccievnym postihnutím koronárnych tepien a zároveň s chronickým poškodením funkcie obličiek (ClCr 15-59 ml/min) alebo s prítomnosťou diabetes mellitus.","hradenaliecbarivaroxabanom25mgpridanakukyselineacetylsalicylovejsamozeindikovatnaprevenciuaterotrombotickychprihodudospelychpacientovbsanamnezouinfarktumyokardualeboviaccievnympostihnutimkoronarnychtepienazarovenschronickymposkodenimfunkcieobliciekclcr1559mlminalebospritomnostoudiabetesmellitus","0","0"]
["I00206","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 2,5 mg","7218D"," ANG, GER, INT, KAR, NEU","Hradená liečba rivaroxabanom 2,5 mg pridaná ku kyseline acetylsalicylovej sa môže indikovať na prevenciu aterotrombotických príhod u dospelých pacientov b) s anamnézou infarktu myokardu alebo viaccievnym postihnutím koronárnych tepien a zároveň s chronickým poškodením funkcie obličiek (ClCr 15-59 ml/min) alebo s prítomnosťou diabetes mellitus.","hradenaliecbarivaroxabanom25mgpridanakukyselineacetylsalicylovejsamozeindikovatnaprevenciuaterotrombotickychprihodudospelychpacientovbsanamnezouinfarktumyokardualeboviaccievnympostihnutimkoronarnychtepienazarovenschronickymposkodenimfunkcieobliciekclcr1559mlminalebospritomnostoudiabetesmellitus","0","0"]
["I00207","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 10 mg","2237E"," ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať na prevenciu žilových tromboembolických príhod u pacientov po elektívnej aloplastike bedrového alebo kolenného kĺbu.","hradenaliecbasamozeindikovatnaprevenciuzilovychtromboembolickychprihodupacientovpoelektivnejaloplastikebedrovehoalebokolennehoklbu","0","0"]
["I00207","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 10 mg","4464D"," ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať na prevenciu žilových tromboembolických príhod u pacientov po elektívnej aloplastike bedrového alebo kolenného kĺbu.","hradenaliecbasamozeindikovatnaprevenciuzilovychtromboembolickychprihodupacientovpoelektivnejaloplastikebedrovehoalebokolennehoklbu","0","0"]
["I00207","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 10 mg","53541"," ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať na prevenciu žilových tromboembolických príhod u pacientov po elektívnej aloplastike bedrového alebo kolenného kĺbu.","hradenaliecbasamozeindikovatnaprevenciuzilovychtromboembolickychprihodupacientovpoelektivnejaloplastikebedrovehoalebokolennehoklbu","0","0"]
["I00207","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 10 mg","7225D"," ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať na prevenciu žilových tromboembolických príhod u pacientov po elektívnej aloplastike bedrového alebo kolenného kĺbu.","hradenaliecbasamozeindikovatnaprevenciuzilovychtromboembolickychprihodupacientovpoelektivnejaloplastikebedrovehoalebokolennehoklbu","0","0"]
["I00208","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 15 mg","2249E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať \n1. na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byť objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením). Doba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.\n","hradenaliecbasamozeindikovat1naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovana","0","0"]
["I00208","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 15 mg","2251E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať \n1. na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byť objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením). Doba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.\n","hradenaliecbasamozeindikovat1naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovana","0","0"]
["I00208","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 15 mg","2252E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať \n1. na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byť objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením). Doba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.\n","hradenaliecbasamozeindikovat1naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovana","0","0"]
["I00208","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 20 mg","2264E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať \n1. na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byť objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením). Doba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.\n","hradenaliecbasamozeindikovat1naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovana","0","0"]
["I00208","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 20 mg","2266E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať \n1. na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byť objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením). Doba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.\n","hradenaliecbasamozeindikovat1naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovana","0","0"]
["I00208","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 15 mg","30832"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať \n1. na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byť objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením). Doba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.\n","hradenaliecbasamozeindikovat1naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovana","0","0"]
["I00208","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 15 mg","30833"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať \n1. na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byť objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením). Doba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.\n","hradenaliecbasamozeindikovat1naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovana","0","0"]
["I00208","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 15 mg","30834"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať \n1. na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byť objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením). Doba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.\n","hradenaliecbasamozeindikovat1naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovana","0","0"]
["I00208","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 20 mg","30838"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať \n1. na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byť objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením). Doba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.\n","hradenaliecbasamozeindikovat1naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovana","0","0"]
["I00208","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 20 mg","30842"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať \n1. na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byť objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením). Doba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.\n","hradenaliecbasamozeindikovat1naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovana","0","0"]
["I00208","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 15 mg","4474D"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať \n1. na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byť objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením). Doba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.\n","hradenaliecbasamozeindikovat1naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovana","0","0"]
["I00208","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 15 mg","4475D"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať \n1. na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byť objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením). Doba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.\n","hradenaliecbasamozeindikovat1naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovana","0","0"]
["I00208","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 15 mg","4476D"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať \n1. na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byť objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením). Doba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.\n","hradenaliecbasamozeindikovat1naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovana","0","0"]
["I00208","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 20 mg","4483D"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať \n1. na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byť objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením). Doba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.\n","hradenaliecbasamozeindikovat1naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovana","0","0"]
["I00208","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 20 mg","4484D"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať \n1. na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byť objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením). Doba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.\n","hradenaliecbasamozeindikovat1naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovana","0","0"]
["I00208","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 15 mg","4688D"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať \n1. na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byť objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením). Doba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.\n","hradenaliecbasamozeindikovat1naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovana","0","0"]
["I00208","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 15 mg","4690D"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať \n1. na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byť objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením). Doba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.\n","hradenaliecbasamozeindikovat1naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovana","0","0"]
["I00208","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 15 mg","4692D"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať \n1. na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byť objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením). Doba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.\n","hradenaliecbasamozeindikovat1naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovana","0","0"]
["I00208","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 20 mg","4696D"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať \n1. na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byť objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením). Doba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.\n","hradenaliecbasamozeindikovat1naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovana","0","0"]
["I00208","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 20 mg","4699D"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať \n1. na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byť objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením). Doba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.\n","hradenaliecbasamozeindikovat1naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovana","0","0"]
["I00208","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 15 mg","6750D"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať \n1. na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byť objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením). Doba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.\n","hradenaliecbasamozeindikovat1naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovana","0","0"]
["I00208","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 15 mg","6752D"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať \n1. na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byť objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením). Doba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.\n","hradenaliecbasamozeindikovat1naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovana","0","0"]
["I00208","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 15 mg","6754D"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať \n1. na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byť objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením). Doba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.\n","hradenaliecbasamozeindikovat1naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovana","0","0"]
["I00208","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 20 mg","6757D"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať \n1. na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byť objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením). Doba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.\n","hradenaliecbasamozeindikovat1naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovana","0","0"]
["I00208","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 20 mg","6760D"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať \n1. na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byť objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením). Doba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.\n","hradenaliecbasamozeindikovat1naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovana","0","0"]
["I00208","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 15 mg","7236D"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať \n1. na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byť objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením). Doba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.\n","hradenaliecbasamozeindikovat1naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovana","0","0"]
["I00208","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 15 mg","7238D"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať \n1. na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byť objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením). Doba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.\n","hradenaliecbasamozeindikovat1naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovana","0","0"]
["I00208","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 15 mg","7240D"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať \n1. na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byť objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením). Doba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.\n","hradenaliecbasamozeindikovat1naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovana","0","0"]
["I00208","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 20 mg","7247D"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať \n1. na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byť objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením). Doba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.\n","hradenaliecbasamozeindikovat1naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovana","0","0"]
["I00208","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 20 mg","7250D"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať \n1. na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byť objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením). Doba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.\n","hradenaliecbasamozeindikovat1naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovana","0","0"]
["I00209","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 15 mg","2249E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať 2. na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.","hradenaliecbasamozeindikovat2naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovana","0","0"]
["I00209","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 15 mg","2251E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať 2. na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.","hradenaliecbasamozeindikovat2naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovana","0","0"]
["I00209","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 15 mg","2252E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať 2. na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.","hradenaliecbasamozeindikovat2naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovana","0","0"]
["I00209","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 20 mg","2264E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať 2. na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.","hradenaliecbasamozeindikovat2naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovana","0","0"]
["I00209","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 20 mg","2266E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať 2. na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.","hradenaliecbasamozeindikovat2naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovana","0","0"]
["I00209","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 15 mg","30832"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať 2. na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.","hradenaliecbasamozeindikovat2naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovana","0","0"]
["I00209","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 15 mg","30833"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať 2. na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.","hradenaliecbasamozeindikovat2naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovana","0","0"]
["I00209","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 15 mg","30834"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať 2. na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.","hradenaliecbasamozeindikovat2naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovana","0","0"]
["I00209","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 20 mg","30838"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať 2. na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.","hradenaliecbasamozeindikovat2naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovana","0","0"]
["I00209","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 20 mg","30842"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať 2. na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.","hradenaliecbasamozeindikovat2naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovana","0","0"]
["I00209","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 15 mg","4474D"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať 2. na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.","hradenaliecbasamozeindikovat2naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovana","0","0"]
["I00209","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 15 mg","4475D"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať 2. na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.","hradenaliecbasamozeindikovat2naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovana","0","0"]
["I00209","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 15 mg","4476D"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať 2. na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.","hradenaliecbasamozeindikovat2naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovana","0","0"]
["I00209","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 20 mg","4483D"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať 2. na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.","hradenaliecbasamozeindikovat2naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovana","0","0"]
["I00209","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 20 mg","4484D"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať 2. na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.","hradenaliecbasamozeindikovat2naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovana","0","0"]
["I00209","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 15 mg","4688D"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať 2. na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.","hradenaliecbasamozeindikovat2naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovana","0","0"]
["I00209","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 15 mg","4690D"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať 2. na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.","hradenaliecbasamozeindikovat2naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovana","0","0"]
["I00209","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 15 mg","4692D"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať 2. na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.","hradenaliecbasamozeindikovat2naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovana","0","0"]
["I00209","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 20 mg","4696D"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať 2. na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.","hradenaliecbasamozeindikovat2naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovana","0","0"]
["I00209","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 20 mg","4699D"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať 2. na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.","hradenaliecbasamozeindikovat2naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovana","0","0"]
["I00209","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 15 mg","6750D"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať 2. na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.","hradenaliecbasamozeindikovat2naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovana","0","0"]
["I00209","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 15 mg","6752D"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať 2. na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.","hradenaliecbasamozeindikovat2naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovana","0","0"]
["I00209","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 15 mg","6754D"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať 2. na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.","hradenaliecbasamozeindikovat2naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovana","0","0"]
["I00209","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 20 mg","6757D"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať 2. na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.","hradenaliecbasamozeindikovat2naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovana","0","0"]
["I00209","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 20 mg","6760D"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať 2. na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.","hradenaliecbasamozeindikovat2naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovana","0","0"]
["I00209","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 15 mg","7236D"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať 2. na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.","hradenaliecbasamozeindikovat2naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovana","0","0"]
["I00209","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 15 mg","7238D"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať 2. na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.","hradenaliecbasamozeindikovat2naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovana","0","0"]
["I00209","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 15 mg","7240D"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať 2. na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.","hradenaliecbasamozeindikovat2naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovana","0","0"]
["I00209","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 20 mg","7247D"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať 2. na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.","hradenaliecbasamozeindikovat2naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovana","0","0"]
["I00209","B01AF01","Rivaroxabán","p.o. 20 mg","7250D"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať 2. na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.","hradenaliecbasamozeindikovat2naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovana","0","0"]
["I00210","B02BX04","Romiplostím","parent. 250 mcg","86037"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s idiopatickou trombocytopenickou purpurou (ITP) a) po splenektómii, ktorí sú rezistentní alebo intolerantní voči štandardnej liečbe (kortikosteroidy). Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsidiopatickoutrombocytopenickoupurpurouitpaposplenektomiiktorisurezistentnialebointolerantnivocistandardnejliecbekortikosteroidyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00210","B02BX04","Romiplostím","parent. 500 mcg","86049"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s idiopatickou trombocytopenickou purpurou (ITP) a) po splenektómii, ktorí sú rezistentní alebo intolerantní voči štandardnej liečbe (kortikosteroidy). Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsidiopatickoutrombocytopenickoupurpurouitpaposplenektomiiktorisurezistentnialebointolerantnivocistandardnejliecbekortikosteroidyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00211","B02BX04","Romiplostím","parent. 250 mcg","86037"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s idiopatickou trombocytopenickou purpurou (ITP) b) v druhej línii, u ktorých je splenektómia kontraindikovaná alebo klinicky nevhodná. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsidiopatickoutrombocytopenickoupurpurouitpbvdruhejliniiuktorychjesplenektomiakontraindikovanaaleboklinickynevhodnahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00211","B02BX04","Romiplostím","parent. 500 mcg","86049"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s idiopatickou trombocytopenickou purpurou (ITP) b) v druhej línii, u ktorých je splenektómia kontraindikovaná alebo klinicky nevhodná. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsidiopatickoutrombocytopenickoupurpurouitpbvdruhejliniiuktorychjesplenektomiakontraindikovanaaleboklinickynevhodnahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00212","B01AB11","Sulodexid","p.o. 250 LSU","9480B"," ANG, CCH, CHI, GER, HEM, INT, KAR, KLF, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať pri a)torpídnej a recidivujúcej flebotrombóze a tromboflebitíde ako pokračujúca liečba po zvládnutí akútneho stavu","hradenaliecbasamozeindikovatpriatorpidnejarecidivujucejflebotrombozeatromboflebitideakopokracujucaliecbapozvladnutiakutnehostavu","0","0"]
["I00213","B01AB11","Sulodexid","p.o. 250 LSU","9480B"," ANG, CCH, CHI, GER, HEM, INT, KAR, KLF, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať pri b)rýchlo progredujúcej aterotrombóze ciev dolných končatín","hradenaliecbasamozeindikovatpribrychloprogredujucejaterotrombozecievdolnychkoncatin","0","0"]
["I00214","B01AB11","Sulodexid","p.o. 250 LSU","9480B"," GER, OPH","Hradená liečba sa môže indikovať pri c)ochoreniach centrálnej vény sietnice, diabetickej retinopatii a vekom podmienenej makulárnej degenerácii.","hradenaliecbasamozeindikovatpricochoreniachcentralnejvenysietnicediabetickejretinopatiiavekompodmienenejmakularnejdegeneracii","0","0"]
["I00215","B01AC21","Treprostinil","parent. 25 mg","2470D"," KAR","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s pľúcnou arteriálnou hypertenziou (PAH) v Národnom ústave srdcových a cievnych chorôb, a. s., Bratislava, v Stredoslovenskom ústave srdcových a cievnych chorôb, a.s., Banská Bystrica a vo Východoslovenskom ústave srdcových chorôb, Košice. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsplucnouarterialnouhypertenzioupahvnarodnomustavesrdcovychacievnychchorobasbratislavavstredoslovenskomustavesrdcovychacievnychchorobasbanskabystricaavovychodoslovenskomustavesrdcovychchorobkosicehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00215","B01AC21","Treprostinil","parent. 50 mg","2471D"," KAR","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s pľúcnou arteriálnou hypertenziou (PAH) v Národnom ústave srdcových a cievnych chorôb, a. s., Bratislava, v Stredoslovenskom ústave srdcových a cievnych chorôb, a.s., Banská Bystrica a vo Východoslovenskom ústave srdcových chorôb, Košice. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsplucnouarterialnouhypertenzioupahvnarodnomustavesrdcovychacievnychchorobasbratislavavstredoslovenskomustavesrdcovychacievnychchorobasbanskabystricaavovychodoslovenskomustavesrdcovychchorobkosicehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00215","B01AC21","Treprostinil","parent. 100 mg","93638"," KAR","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s pľúcnou arteriálnou hypertenziou (PAH) v Národnom ústave srdcových a cievnych chorôb, a. s., Bratislava, v Stredoslovenskom ústave srdcových a cievnych chorôb, a.s., Banská Bystrica a vo Východoslovenskom ústave srdcových chorôb, Košice. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsplucnouarterialnouhypertenzioupahvnarodnomustavesrdcovychacievnychchorobasbratislavavstredoslovenskomustavesrdcovychacievnychchorobasbanskabystricaavovychodoslovenskomustavesrdcovychchorobkosicehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00215","B01AC21","Treprostinil","parent. 50 mg","93639"," KAR","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s pľúcnou arteriálnou hypertenziou (PAH) v Národnom ústave srdcových a cievnych chorôb, a. s., Bratislava, v Stredoslovenskom ústave srdcových a cievnych chorôb, a.s., Banská Bystrica a vo Východoslovenskom ústave srdcových chorôb, Košice. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsplucnouarterialnouhypertenzioupahvnarodnomustavesrdcovychacievnychchorobasbratislavavstredoslovenskomustavesrdcovychacievnychchorobasbanskabystricaavovychodoslovenskomustavesrdcovychchorobkosicehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00216","B01AC24","Tikagrelor","p.o. 90 mg","03776"," KAR","Hradená liečba tikagrelorom, súbežne podávaná s kyselinou acetylsalicylovou (ASA), sa môže indikovať na prevenciu aterotrombotických príhod: a) u pacientov s akútnym koronárnym syndrómom s eleváciou ST (t.j. STEMI), u ktorých sa plánuje liečba pomocou PKI a ktorí majú zároveň:\n- anamnézu ischemickej cievnej mozgovej príhody vrátane TIA alebo\n- precitlivenosť na tienopyridíny alebo\n- vek ≥ 75 rokov alebo\n- telesnú hmotnosť < 60 kg alebo\n- klírens kreatinínu ≤ 60 ml/min. Liek môže byť indikovaný aj u pacientov, ktorí sú preliečení klopidogrelom a taktiež u pacientov, u ktorých nie je známa koronárna anatómia.\nHradená liečba môže trvať maximálne 12 mesiacov. \n\n","hradenaliecbatikagreloromsubeznepodavanaskyselinouacetylsalicylovouasasamozeindikovatnaprevenciuaterotrombotickychprihodaupacientovsakutnymkoronarnymsyndromomselevaciousttjstemiuktorychsaplanujeliecbapomocoupkiaktorimajuzarovenanamnezuischemickejcievnejmozgovejprihodyvratanetiaaleboprecitlivenostnatienopyridinyalebovek75rokovalebotelesnuhmotnost60kgaleboklirenskreatininu60mlminliekmozebytindikovanyajupacientovktorisuprelieceniklopidogrelomataktiezupacientovuktorychniejeznamakoronarnaanatomiahradenaliecbamozetrvatmaximalne12mesiacov","0","0"]
["I00217","B01AC24","Tikagrelor","p.o. 90 mg","03776"," KAR","Hradená liečba tikagrelorom, súbežne podávaná s kyselinou acetylsalicylovou (ASA), sa môže indikovať na prevenciu aterotrombotických príhod: b) u pacientov s akútnym koronárnym syndrómom bez elevácie ST (t.j. NAP/NSTEMI) so stredným a vysokým rizikom podľa GRACE skóre, ktorí majú zároveň niektoré z kritérií:\n- anamnézu ischemickej cievnej mozgovej príhody vrátane TIA alebo\n- precitlivenosť na tienopyridíny alebo\n- vek ≥ 75 rokov alebo\n- telesnú hmotnosť < 60 kg alebo\n- klírens kreatinínu ≤ 60 ml/min. Liek môže byť indikovaný aj u pacientov, ktorí sú preliečení klopidogrelom a taktiež u pacientov, u ktorých nie je známa koronárna anatómia.\nHradená liečba môže trvať maximálne 12 mesiacov. \n\n","hradenaliecbatikagreloromsubeznepodavanaskyselinouacetylsalicylovouasasamozeindikovatnaprevenciuaterotrombotickychprihodbupacientovsakutnymkoronarnymsyndromombezelevaciesttjnapnstemisostrednymavysokymrizikompodlagraceskorektorimajuzarovenniektorezkriteriianamnezuischemickejcievnejmozgovejprihodyvratanetiaaleboprecitlivenostnatienopyridinyalebovek75rokovalebotelesnuhmotnost60kgaleboklirenskreatininu60mlminliekmozebytindikovanyajupacientovktorisuprelieceniklopidogrelomataktiezupacientovuktorychniejeznamakoronarnaanatomiahradenaliecbamozetrvatmaximalne12mesiacov","0","0"]
["I00218","B01AC24","Tikagrelor","p.o. 90 mg","03776"," KAR","Hradená liečba tikagrelorom, súbežne podávaná s kyselinou acetylsalicylovou (ASA), sa môže indikovať na prevenciu aterotrombotických príhod: c) u pacientov s trombózou stentu. Liek môže byť indikovaný aj u pacientov, ktorí sú preliečení klopidogrelom a taktiež u pacientov, u ktorých nie je známa koronárna anatómia.\nHradená liečba môže trvať maximálne 12 mesiacov. \n","hradenaliecbatikagreloromsubeznepodavanaskyselinouacetylsalicylovouasasamozeindikovatnaprevenciuaterotrombotickychprihodcupacientovstrombozoustentuliekmozebytindikovanyajupacientovktorisuprelieceniklopidogrelomataktiezupacientovuktorychniejeznamakoronarnaanatomiahradenaliecbamozetrvatmaximalne12mesiacov","0","0"]
["I00219","B02BD10","Von Willebrandov faktor","parent. 1000 IU","05883"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov, ktorí nevyžadujú súčasné podanie faktora VIII na prevenciu a liečbu hemorágií alebo krvácania pri chirurgických zákrokoch pri von Willebrandovej chorobe, keď liečba samotným dezmopresínom (DDAVP) je neúčinná alebo kontraindikovaná.  Willfact sa nemá používať na liečbu hemofílie A.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovktorinevyzadujusucasnepodaniefaktoraviiinaprevenciualiecbuhemoragiialebokrvacaniaprichirurgickychzakrokochprivonwillebrandovejchorobekedliecbasamotnymdezmopresinomddavpjeneucinnaalebokontraindikovanawillfactsanemapouzivatnaliecbuhemofiliea","0","0"]
["I00220","B01AC27","Selexipag","p.o. 200 mcg","9491B"," KAR","Hradená liečba sa môže indikovať na dlhodobú liečbu pľúcnej artériovej hypertenzie (PAH) u dospelých pacientov III. triedy podľa funkčnej klasifikácie WHO ako kombinovaná terapia u pacientov nedostatočne kontrolovaných v zmysle smerníc ESC/ERS kombinovanou liečbou obsahujúcou antagonistu endotelínového receptora a inhibítor fosfodiesterázy typu 5 (t.j. trojkombinačná liečba). Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s pľúcnou artériovou hypertenziou v Národnom ústave srdcových a cievnych chorôb a. s., Bratislava, v Stredoslovenskom ústave srdcových a cievnych chorôb, a.s., Banská Bystrica a vo Východoslovenskom ústave srdcových chorôb, Košice. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnadlhodobuliecbuplucnejarteriovejhypertenziepahudospelychpacientoviiitriedypodlafunkcnejklasifikaciewhoakokombinovanaterapiaupacientovnedostatocnekontrolovanychvzmyslesmernicescerskombinovanouliecbouobsahujucouantagonistuendotelinovehoreceptoraainhibitorfosfodiesterazytypu5tjtrojkombinacnaliecbahradenaliecbasamozeindikovatupacientovsplucnouarteriovouhypertenziouvnarodnomustavesrdcovychacievnychchorobasbratislavavstredoslovenskomustavesrdcovychacievnychchorobasbanskabystricaavovychodoslovenskomustavesrdcovychchorobkosicehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00220","B01AC27","Selexipag","p.o. 200 mcg","9492B"," KAR","Hradená liečba sa môže indikovať na dlhodobú liečbu pľúcnej artériovej hypertenzie (PAH) u dospelých pacientov III. triedy podľa funkčnej klasifikácie WHO ako kombinovaná terapia u pacientov nedostatočne kontrolovaných v zmysle smerníc ESC/ERS kombinovanou liečbou obsahujúcou antagonistu endotelínového receptora a inhibítor fosfodiesterázy typu 5 (t.j. trojkombinačná liečba). Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s pľúcnou artériovou hypertenziou v Národnom ústave srdcových a cievnych chorôb a. s., Bratislava, v Stredoslovenskom ústave srdcových a cievnych chorôb, a.s., Banská Bystrica a vo Východoslovenskom ústave srdcových chorôb, Košice. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnadlhodobuliecbuplucnejarteriovejhypertenziepahudospelychpacientoviiitriedypodlafunkcnejklasifikaciewhoakokombinovanaterapiaupacientovnedostatocnekontrolovanychvzmyslesmernicescerskombinovanouliecbouobsahujucouantagonistuendotelinovehoreceptoraainhibitorfosfodiesterazytypu5tjtrojkombinacnaliecbahradenaliecbasamozeindikovatupacientovsplucnouarteriovouhypertenziouvnarodnomustavesrdcovychacievnychchorobasbratislavavstredoslovenskomustavesrdcovychacievnychchorobasbanskabystricaavovychodoslovenskomustavesrdcovychchorobkosicehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00220","B01AC27","Selexipag","p.o. 400 mcg","9493B"," KAR","Hradená liečba sa môže indikovať na dlhodobú liečbu pľúcnej artériovej hypertenzie (PAH) u dospelých pacientov III. triedy podľa funkčnej klasifikácie WHO ako kombinovaná terapia u pacientov nedostatočne kontrolovaných v zmysle smerníc ESC/ERS kombinovanou liečbou obsahujúcou antagonistu endotelínového receptora a inhibítor fosfodiesterázy typu 5 (t.j. trojkombinačná liečba). Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s pľúcnou artériovou hypertenziou v Národnom ústave srdcových a cievnych chorôb a. s., Bratislava, v Stredoslovenskom ústave srdcových a cievnych chorôb, a.s., Banská Bystrica a vo Východoslovenskom ústave srdcových chorôb, Košice. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnadlhodobuliecbuplucnejarteriovejhypertenziepahudospelychpacientoviiitriedypodlafunkcnejklasifikaciewhoakokombinovanaterapiaupacientovnedostatocnekontrolovanychvzmyslesmernicescerskombinovanouliecbouobsahujucouantagonistuendotelinovehoreceptoraainhibitorfosfodiesterazytypu5tjtrojkombinacnaliecbahradenaliecbasamozeindikovatupacientovsplucnouarteriovouhypertenziouvnarodnomustavesrdcovychacievnychchorobasbratislavavstredoslovenskomustavesrdcovychacievnychchorobasbanskabystricaavovychodoslovenskomustavesrdcovychchorobkosicehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00220","B01AC27","Selexipag","p.o. 600 mcg","9494B"," KAR","Hradená liečba sa môže indikovať na dlhodobú liečbu pľúcnej artériovej hypertenzie (PAH) u dospelých pacientov III. triedy podľa funkčnej klasifikácie WHO ako kombinovaná terapia u pacientov nedostatočne kontrolovaných v zmysle smerníc ESC/ERS kombinovanou liečbou obsahujúcou antagonistu endotelínového receptora a inhibítor fosfodiesterázy typu 5 (t.j. trojkombinačná liečba). Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s pľúcnou artériovou hypertenziou v Národnom ústave srdcových a cievnych chorôb a. s., Bratislava, v Stredoslovenskom ústave srdcových a cievnych chorôb, a.s., Banská Bystrica a vo Východoslovenskom ústave srdcových chorôb, Košice. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnadlhodobuliecbuplucnejarteriovejhypertenziepahudospelychpacientoviiitriedypodlafunkcnejklasifikaciewhoakokombinovanaterapiaupacientovnedostatocnekontrolovanychvzmyslesmernicescerskombinovanouliecbouobsahujucouantagonistuendotelinovehoreceptoraainhibitorfosfodiesterazytypu5tjtrojkombinacnaliecbahradenaliecbasamozeindikovatupacientovsplucnouarteriovouhypertenziouvnarodnomustavesrdcovychacievnychchorobasbratislavavstredoslovenskomustavesrdcovychacievnychchorobasbanskabystricaavovychodoslovenskomustavesrdcovychchorobkosicehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00220","B01AC27","Selexipag","p.o. 800 mcg","9495B"," KAR","Hradená liečba sa môže indikovať na dlhodobú liečbu pľúcnej artériovej hypertenzie (PAH) u dospelých pacientov III. triedy podľa funkčnej klasifikácie WHO ako kombinovaná terapia u pacientov nedostatočne kontrolovaných v zmysle smerníc ESC/ERS kombinovanou liečbou obsahujúcou antagonistu endotelínového receptora a inhibítor fosfodiesterázy typu 5 (t.j. trojkombinačná liečba). Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s pľúcnou artériovou hypertenziou v Národnom ústave srdcových a cievnych chorôb a. s., Bratislava, v Stredoslovenskom ústave srdcových a cievnych chorôb, a.s., Banská Bystrica a vo Východoslovenskom ústave srdcových chorôb, Košice. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnadlhodobuliecbuplucnejarteriovejhypertenziepahudospelychpacientoviiitriedypodlafunkcnejklasifikaciewhoakokombinovanaterapiaupacientovnedostatocnekontrolovanychvzmyslesmernicescerskombinovanouliecbouobsahujucouantagonistuendotelinovehoreceptoraainhibitorfosfodiesterazytypu5tjtrojkombinacnaliecbahradenaliecbasamozeindikovatupacientovsplucnouarteriovouhypertenziouvnarodnomustavesrdcovychacievnychchorobasbratislavavstredoslovenskomustavesrdcovychacievnychchorobasbanskabystricaavovychodoslovenskomustavesrdcovychchorobkosicehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00220","B01AC27","Selexipag","p.o. 1000 mcg","9496B"," KAR","Hradená liečba sa môže indikovať na dlhodobú liečbu pľúcnej artériovej hypertenzie (PAH) u dospelých pacientov III. triedy podľa funkčnej klasifikácie WHO ako kombinovaná terapia u pacientov nedostatočne kontrolovaných v zmysle smerníc ESC/ERS kombinovanou liečbou obsahujúcou antagonistu endotelínového receptora a inhibítor fosfodiesterázy typu 5 (t.j. trojkombinačná liečba). Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s pľúcnou artériovou hypertenziou v Národnom ústave srdcových a cievnych chorôb a. s., Bratislava, v Stredoslovenskom ústave srdcových a cievnych chorôb, a.s., Banská Bystrica a vo Východoslovenskom ústave srdcových chorôb, Košice. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnadlhodobuliecbuplucnejarteriovejhypertenziepahudospelychpacientoviiitriedypodlafunkcnejklasifikaciewhoakokombinovanaterapiaupacientovnedostatocnekontrolovanychvzmyslesmernicescerskombinovanouliecbouobsahujucouantagonistuendotelinovehoreceptoraainhibitorfosfodiesterazytypu5tjtrojkombinacnaliecbahradenaliecbasamozeindikovatupacientovsplucnouarteriovouhypertenziouvnarodnomustavesrdcovychacievnychchorobasbratislavavstredoslovenskomustavesrdcovychacievnychchorobasbanskabystricaavovychodoslovenskomustavesrdcovychchorobkosicehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00220","B01AC27","Selexipag","p.o. 1200 mcg","9497B"," KAR","Hradená liečba sa môže indikovať na dlhodobú liečbu pľúcnej artériovej hypertenzie (PAH) u dospelých pacientov III. triedy podľa funkčnej klasifikácie WHO ako kombinovaná terapia u pacientov nedostatočne kontrolovaných v zmysle smerníc ESC/ERS kombinovanou liečbou obsahujúcou antagonistu endotelínového receptora a inhibítor fosfodiesterázy typu 5 (t.j. trojkombinačná liečba). Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s pľúcnou artériovou hypertenziou v Národnom ústave srdcových a cievnych chorôb a. s., Bratislava, v Stredoslovenskom ústave srdcových a cievnych chorôb, a.s., Banská Bystrica a vo Východoslovenskom ústave srdcových chorôb, Košice. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnadlhodobuliecbuplucnejarteriovejhypertenziepahudospelychpacientoviiitriedypodlafunkcnejklasifikaciewhoakokombinovanaterapiaupacientovnedostatocnekontrolovanychvzmyslesmernicescerskombinovanouliecbouobsahujucouantagonistuendotelinovehoreceptoraainhibitorfosfodiesterazytypu5tjtrojkombinacnaliecbahradenaliecbasamozeindikovatupacientovsplucnouarteriovouhypertenziouvnarodnomustavesrdcovychacievnychchorobasbratislavavstredoslovenskomustavesrdcovychacievnychchorobasbanskabystricaavovychodoslovenskomustavesrdcovychchorobkosicehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00220","B01AC27","Selexipag","p.o. 1400 mcg","9498B"," KAR","Hradená liečba sa môže indikovať na dlhodobú liečbu pľúcnej artériovej hypertenzie (PAH) u dospelých pacientov III. triedy podľa funkčnej klasifikácie WHO ako kombinovaná terapia u pacientov nedostatočne kontrolovaných v zmysle smerníc ESC/ERS kombinovanou liečbou obsahujúcou antagonistu endotelínového receptora a inhibítor fosfodiesterázy typu 5 (t.j. trojkombinačná liečba). Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s pľúcnou artériovou hypertenziou v Národnom ústave srdcových a cievnych chorôb a. s., Bratislava, v Stredoslovenskom ústave srdcových a cievnych chorôb, a.s., Banská Bystrica a vo Východoslovenskom ústave srdcových chorôb, Košice. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnadlhodobuliecbuplucnejarteriovejhypertenziepahudospelychpacientoviiitriedypodlafunkcnejklasifikaciewhoakokombinovanaterapiaupacientovnedostatocnekontrolovanychvzmyslesmernicescerskombinovanouliecbouobsahujucouantagonistuendotelinovehoreceptoraainhibitorfosfodiesterazytypu5tjtrojkombinacnaliecbahradenaliecbasamozeindikovatupacientovsplucnouarteriovouhypertenziouvnarodnomustavesrdcovychacievnychchorobasbratislavavstredoslovenskomustavesrdcovychacievnychchorobasbanskabystricaavovychodoslovenskomustavesrdcovychchorobkosicehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00220","B01AC27","Selexipag","p.o. 1600 mcg","9499B"," KAR","Hradená liečba sa môže indikovať na dlhodobú liečbu pľúcnej artériovej hypertenzie (PAH) u dospelých pacientov III. triedy podľa funkčnej klasifikácie WHO ako kombinovaná terapia u pacientov nedostatočne kontrolovaných v zmysle smerníc ESC/ERS kombinovanou liečbou obsahujúcou antagonistu endotelínového receptora a inhibítor fosfodiesterázy typu 5 (t.j. trojkombinačná liečba). Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s pľúcnou artériovou hypertenziou v Národnom ústave srdcových a cievnych chorôb a. s., Bratislava, v Stredoslovenskom ústave srdcových a cievnych chorôb, a.s., Banská Bystrica a vo Východoslovenskom ústave srdcových chorôb, Košice. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnadlhodobuliecbuplucnejarteriovejhypertenziepahudospelychpacientoviiitriedypodlafunkcnejklasifikaciewhoakokombinovanaterapiaupacientovnedostatocnekontrolovanychvzmyslesmernicescerskombinovanouliecbouobsahujucouantagonistuendotelinovehoreceptoraainhibitorfosfodiesterazytypu5tjtrojkombinacnaliecbahradenaliecbasamozeindikovatupacientovsplucnouarteriovouhypertenziouvnarodnomustavesrdcovychacievnychchorobasbratislavavstredoslovenskomustavesrdcovychacievnychchorobasbanskabystricaavovychodoslovenskomustavesrdcovychchorobkosicehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00221","B03XA03","Metoxypolyetylénglykol-epoetín beta","parent. 50 mcg","44653"," HEM, NEF","Hradená liečba sa môže indikovať pri anémii (s hladinou hemoglobínu pod 90 g/l, s vyššími hodnotami pri manifestných príznakoch anémie) u pacientov s chronickým ochorením obličiek. Podmienkou začatia liečby metoxypolyetylénglykol epoetínom beta je dostatočná zásoba železa (sérový feritín pacienta minimálne 100 μg/l), bez ktorej je liečba anémie metoxypolyetylénglykol epoetínom beta neefektívna a neúčelná; liečba metoxypolyetylénglykol epoetínom beta sa ukončuje pri dosiahnutí hladiny hemoglobínu 110 g/l a u pacientov vyžadujúcich optimálne podmienky (napríklad fyzicky pracujúci, matky s deťmi), je prípustná hodnota 120 g/l.","hradenaliecbasamozeindikovatprianemiishladinouhemoglobinupod90glsvyssimihodnotamiprimanifestnychpriznakochanemieupacientovschronickymochorenimobliciekpodmienkouzacatialiecbymetoxypolyetylenglykolepoetinombetajedostatocnazasobazelezaserovyferitinpacientaminimalne100glbezktorejjeliecbaanemiemetoxypolyetylenglykolepoetinombetaneefektivnaaneucelnaliecbametoxypolyetylenglykolepoetinombetasaukoncujepridosiahnutihladinyhemoglobinu110glaupacientovvyzadujucichoptimalnepodmienkynaprikladfyzickypracujucimatkysdetmijepripustnahodnota120gl","0","0"]
["I00221","B03XA03","Metoxypolyetylénglykol-epoetín beta","parent. 75 mcg","44654"," HEM, NEF","Hradená liečba sa môže indikovať pri anémii (s hladinou hemoglobínu pod 90 g/l, s vyššími hodnotami pri manifestných príznakoch anémie) u pacientov s chronickým ochorením obličiek. Podmienkou začatia liečby metoxypolyetylénglykol epoetínom beta je dostatočná zásoba železa (sérový feritín pacienta minimálne 100 μg/l), bez ktorej je liečba anémie metoxypolyetylénglykol epoetínom beta neefektívna a neúčelná; liečba metoxypolyetylénglykol epoetínom beta sa ukončuje pri dosiahnutí hladiny hemoglobínu 110 g/l a u pacientov vyžadujúcich optimálne podmienky (napríklad fyzicky pracujúci, matky s deťmi), je prípustná hodnota 120 g/l.","hradenaliecbasamozeindikovatprianemiishladinouhemoglobinupod90glsvyssimihodnotamiprimanifestnychpriznakochanemieupacientovschronickymochorenimobliciekpodmienkouzacatialiecbymetoxypolyetylenglykolepoetinombetajedostatocnazasobazelezaserovyferitinpacientaminimalne100glbezktorejjeliecbaanemiemetoxypolyetylenglykolepoetinombetaneefektivnaaneucelnaliecbametoxypolyetylenglykolepoetinombetasaukoncujepridosiahnutihladinyhemoglobinu110glaupacientovvyzadujucichoptimalnepodmienkynaprikladfyzickypracujucimatkysdetmijepripustnahodnota120gl","0","0"]
["I00221","B03XA03","Metoxypolyetylénglykol-epoetín beta","parent. 100 mcg","44660"," HEM, NEF","Hradená liečba sa môže indikovať pri anémii (s hladinou hemoglobínu pod 90 g/l, s vyššími hodnotami pri manifestných príznakoch anémie) u pacientov s chronickým ochorením obličiek. Podmienkou začatia liečby metoxypolyetylénglykol epoetínom beta je dostatočná zásoba železa (sérový feritín pacienta minimálne 100 μg/l), bez ktorej je liečba anémie metoxypolyetylénglykol epoetínom beta neefektívna a neúčelná; liečba metoxypolyetylénglykol epoetínom beta sa ukončuje pri dosiahnutí hladiny hemoglobínu 110 g/l a u pacientov vyžadujúcich optimálne podmienky (napríklad fyzicky pracujúci, matky s deťmi), je prípustná hodnota 120 g/l.","hradenaliecbasamozeindikovatprianemiishladinouhemoglobinupod90glsvyssimihodnotamiprimanifestnychpriznakochanemieupacientovschronickymochorenimobliciekpodmienkouzacatialiecbymetoxypolyetylenglykolepoetinombetajedostatocnazasobazelezaserovyferitinpacientaminimalne100glbezktorejjeliecbaanemiemetoxypolyetylenglykolepoetinombetaneefektivnaaneucelnaliecbametoxypolyetylenglykolepoetinombetasaukoncujepridosiahnutihladinyhemoglobinu110glaupacientovvyzadujucichoptimalnepodmienkynaprikladfyzickypracujucimatkysdetmijepripustnahodnota120gl","0","0"]
["I00221","B03XA03","Metoxypolyetylénglykol-epoetín beta","parent. 150 mcg","44661"," HEM, NEF","Hradená liečba sa môže indikovať pri anémii (s hladinou hemoglobínu pod 90 g/l, s vyššími hodnotami pri manifestných príznakoch anémie) u pacientov s chronickým ochorením obličiek. Podmienkou začatia liečby metoxypolyetylénglykol epoetínom beta je dostatočná zásoba železa (sérový feritín pacienta minimálne 100 μg/l), bez ktorej je liečba anémie metoxypolyetylénglykol epoetínom beta neefektívna a neúčelná; liečba metoxypolyetylénglykol epoetínom beta sa ukončuje pri dosiahnutí hladiny hemoglobínu 110 g/l a u pacientov vyžadujúcich optimálne podmienky (napríklad fyzicky pracujúci, matky s deťmi), je prípustná hodnota 120 g/l.","hradenaliecbasamozeindikovatprianemiishladinouhemoglobinupod90glsvyssimihodnotamiprimanifestnychpriznakochanemieupacientovschronickymochorenimobliciekpodmienkouzacatialiecbymetoxypolyetylenglykolepoetinombetajedostatocnazasobazelezaserovyferitinpacientaminimalne100glbezktorejjeliecbaanemiemetoxypolyetylenglykolepoetinombetaneefektivnaaneucelnaliecbametoxypolyetylenglykolepoetinombetasaukoncujepridosiahnutihladinyhemoglobinu110glaupacientovvyzadujucichoptimalnepodmienkynaprikladfyzickypracujucimatkysdetmijepripustnahodnota120gl","0","0"]
["I00221","B03XA03","Metoxypolyetylénglykol-epoetín beta","parent. 200 mcg","44662"," HEM, NEF","Hradená liečba sa môže indikovať pri anémii (s hladinou hemoglobínu pod 90 g/l, s vyššími hodnotami pri manifestných príznakoch anémie) u pacientov s chronickým ochorením obličiek. Podmienkou začatia liečby metoxypolyetylénglykol epoetínom beta je dostatočná zásoba železa (sérový feritín pacienta minimálne 100 μg/l), bez ktorej je liečba anémie metoxypolyetylénglykol epoetínom beta neefektívna a neúčelná; liečba metoxypolyetylénglykol epoetínom beta sa ukončuje pri dosiahnutí hladiny hemoglobínu 110 g/l a u pacientov vyžadujúcich optimálne podmienky (napríklad fyzicky pracujúci, matky s deťmi), je prípustná hodnota 120 g/l.","hradenaliecbasamozeindikovatprianemiishladinouhemoglobinupod90glsvyssimihodnotamiprimanifestnychpriznakochanemieupacientovschronickymochorenimobliciekpodmienkouzacatialiecbymetoxypolyetylenglykolepoetinombetajedostatocnazasobazelezaserovyferitinpacientaminimalne100glbezktorejjeliecbaanemiemetoxypolyetylenglykolepoetinombetaneefektivnaaneucelnaliecbametoxypolyetylenglykolepoetinombetasaukoncujepridosiahnutihladinyhemoglobinu110glaupacientovvyzadujucichoptimalnepodmienkynaprikladfyzickypracujucimatkysdetmijepripustnahodnota120gl","0","0"]
["I00221","B03XA03","Metoxypolyetylénglykol-epoetín beta","parent. 120 mcg","53301"," HEM, NEF","Hradená liečba sa môže indikovať pri anémii (s hladinou hemoglobínu pod 90 g/l, s vyššími hodnotami pri manifestných príznakoch anémie) u pacientov s chronickým ochorením obličiek. Podmienkou začatia liečby metoxypolyetylénglykol epoetínom beta je dostatočná zásoba železa (sérový feritín pacienta minimálne 100 μg/l), bez ktorej je liečba anémie metoxypolyetylénglykol epoetínom beta neefektívna a neúčelná; liečba metoxypolyetylénglykol epoetínom beta sa ukončuje pri dosiahnutí hladiny hemoglobínu 110 g/l a u pacientov vyžadujúcich optimálne podmienky (napríklad fyzicky pracujúci, matky s deťmi), je prípustná hodnota 120 g/l.","hradenaliecbasamozeindikovatprianemiishladinouhemoglobinupod90glsvyssimihodnotamiprimanifestnychpriznakochanemieupacientovschronickymochorenimobliciekpodmienkouzacatialiecbymetoxypolyetylenglykolepoetinombetajedostatocnazasobazelezaserovyferitinpacientaminimalne100glbezktorejjeliecbaanemiemetoxypolyetylenglykolepoetinombetaneefektivnaaneucelnaliecbametoxypolyetylenglykolepoetinombetasaukoncujepridosiahnutihladinyhemoglobinu110glaupacientovvyzadujucichoptimalnepodmienkynaprikladfyzickypracujucimatkysdetmijepripustnahodnota120gl","0","0"]
["I00222","C10AX14","Alirocumab","s.c. 75 mg","6159B"," DIA, END, INT, KAR","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov po zlyhaní hypolipidemickej liečby v maximálnych tolerovaných dávkach v trvaní minimálne sedem mesiacov (šesť mesiacov liečby statínom a jeden mesiac liečby ezetimibom) alebo v trvaní minimálne jeden mesiac s ezetimibom u pacientov s dokumentovanou intoleranciou alebo kontraindikáciou na statíny:    a)s nonfamiliárnou hypercholesterolémiou alebo zmiešanou dyslipidémiou a vysokým rizikom kardiovaskulárnej príhody, ktorí majú invazívnym alebo neinvazívnym vyšetrením (napr. koronarografia, záťažová echokardiografia, USG) dokumentované kardiovaskulárne ochorenie, akútny koronárny syndróm (predchádzajúci infarkt myokardu alebo nestabilnú angínu pectoris vyžadujúcu hospitalizáciu), chronické ochorenie srdca, ischemickú náhlu cievnu mozgovú príhodu, periférne arteriálne ochorenie alebo revaskularizačné výkony na koronárnych (PCI alebo CABG) a ostatných artériách, a u ktorých pretrváva hladina LDL-C ≥ 4 mmol/l. Podmienkou hradenej liečby je abstinencia alkoholu, fajčenia a nedostatočný efekt minimálne trojmesačného diétneho stravovania s nízkym obsahom cholesterolu a živočíšnych tukov spolu s trojmesačným pravidelným telesným cvičením. Pri hodnotách BMI nad 30 je podmienkou začiatku hradenej liečby hypolipidemikami pokles hmotnosti najmenej o tri kg po trojmesačnom diétnom režime. Ak po mesačnej liečbe nedôjde k zlepšeniu klinického stavu pacienta, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovpozlyhanihypolipidemickejliecbyvmaximalnychtolerovanychdavkachvtrvaniminimalnesedemmesiacovsestmesiacovliecbystatinomajedenmesiacliecbyezetimibomalebovtrvaniminimalnejedenmesiacsezetimibomupacientovsdokumentovanouintolerancioualebokontraindikaciounastatinyasnonfamiliarnouhypercholesterolemioualebozmiesanoudyslipidemiouavysokymrizikomkardiovaskularnejprihodyktorimajuinvazivnymaleboneinvazivnymvysetrenimnaprkoronarografiazatazovaechokardiografiausgdokumentovanekardiovaskularneochorenieakutnykoronarnysyndrompredchadzajuciinfarktmyokardualebonestabilnuanginupectorisvyzadujucuhospitalizaciuchronickeochoreniesrdcaischemickunahlucievnumozgovuprihoduperifernearterialneochoreniealeborevaskularizacnevykonynakoronarnychpcialebocabgaostatnycharteriachauktorychpretrvavahladinaldlc4mmollpodmienkouhradenejliecbyjeabstinenciaalkoholufajceniaanedostatocnyefektminimalnetrojmesacnehodietnehostravovaniasnizkymobsahomcholesteroluazivocisnychtukovspolustrojmesacnympravidelnymtelesnymcvicenimprihodnotachbminad30jepodmienkouzaciatkuhradenejliecbyhypolipidemikamipokleshmotnostinajmenejotrikgpotrojmesacnomdietnomrezimeakpomesacnejliecbenedojdekzlepseniuklinickehostavupacientadalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00222","C10AX14","Alirocumab","s.c. 150 mg","6165B"," DIA, END, INT, KAR","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov po zlyhaní hypolipidemickej liečby v maximálnych tolerovaných dávkach v trvaní minimálne sedem mesiacov (šesť mesiacov liečby statínom a jeden mesiac liečby ezetimibom) alebo v trvaní minimálne jeden mesiac s ezetimibom u pacientov s dokumentovanou intoleranciou alebo kontraindikáciou na statíny:    a)s nonfamiliárnou hypercholesterolémiou alebo zmiešanou dyslipidémiou a vysokým rizikom kardiovaskulárnej príhody, ktorí majú invazívnym alebo neinvazívnym vyšetrením (napr. koronarografia, záťažová echokardiografia, USG) dokumentované kardiovaskulárne ochorenie, akútny koronárny syndróm (predchádzajúci infarkt myokardu alebo nestabilnú angínu pectoris vyžadujúcu hospitalizáciu), chronické ochorenie srdca, ischemickú náhlu cievnu mozgovú príhodu, periférne arteriálne ochorenie alebo revaskularizačné výkony na koronárnych (PCI alebo CABG) a ostatných artériách, a u ktorých pretrváva hladina LDL-C ≥ 4 mmol/l. Podmienkou hradenej liečby je abstinencia alkoholu, fajčenia a nedostatočný efekt minimálne trojmesačného diétneho stravovania s nízkym obsahom cholesterolu a živočíšnych tukov spolu s trojmesačným pravidelným telesným cvičením. Pri hodnotách BMI nad 30 je podmienkou začiatku hradenej liečby hypolipidemikami pokles hmotnosti najmenej o tri kg po trojmesačnom diétnom režime. Ak po mesačnej liečbe nedôjde k zlepšeniu klinického stavu pacienta, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovpozlyhanihypolipidemickejliecbyvmaximalnychtolerovanychdavkachvtrvaniminimalnesedemmesiacovsestmesiacovliecbystatinomajedenmesiacliecbyezetimibomalebovtrvaniminimalnejedenmesiacsezetimibomupacientovsdokumentovanouintolerancioualebokontraindikaciounastatinyasnonfamiliarnouhypercholesterolemioualebozmiesanoudyslipidemiouavysokymrizikomkardiovaskularnejprihodyktorimajuinvazivnymaleboneinvazivnymvysetrenimnaprkoronarografiazatazovaechokardiografiausgdokumentovanekardiovaskularneochorenieakutnykoronarnysyndrompredchadzajuciinfarktmyokardualebonestabilnuanginupectorisvyzadujucuhospitalizaciuchronickeochoreniesrdcaischemickunahlucievnumozgovuprihoduperifernearterialneochoreniealeborevaskularizacnevykonynakoronarnychpcialebocabgaostatnycharteriachauktorychpretrvavahladinaldlc4mmollpodmienkouhradenejliecbyjeabstinenciaalkoholufajceniaanedostatocnyefektminimalnetrojmesacnehodietnehostravovaniasnizkymobsahomcholesteroluazivocisnychtukovspolustrojmesacnympravidelnymtelesnymcvicenimprihodnotachbminad30jepodmienkouzaciatkuhradenejliecbyhypolipidemikamipokleshmotnostinajmenejotrikgpotrojmesacnomdietnomrezimeakpomesacnejliecbenedojdekzlepseniuklinickehostavupacientadalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00222","C10AX14","Alirocumab","s.c. 300 mg","6388D"," DIA, END, INT, KAR","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov po zlyhaní hypolipidemickej liečby v maximálnych tolerovaných dávkach v trvaní minimálne sedem mesiacov (šesť mesiacov liečby statínom a jeden mesiac liečby ezetimibom) alebo v trvaní minimálne jeden mesiac s ezetimibom u pacientov s dokumentovanou intoleranciou alebo kontraindikáciou na statíny:    a)s nonfamiliárnou hypercholesterolémiou alebo zmiešanou dyslipidémiou a vysokým rizikom kardiovaskulárnej príhody, ktorí majú invazívnym alebo neinvazívnym vyšetrením (napr. koronarografia, záťažová echokardiografia, USG) dokumentované kardiovaskulárne ochorenie, akútny koronárny syndróm (predchádzajúci infarkt myokardu alebo nestabilnú angínu pectoris vyžadujúcu hospitalizáciu), chronické ochorenie srdca, ischemickú náhlu cievnu mozgovú príhodu, periférne arteriálne ochorenie alebo revaskularizačné výkony na koronárnych (PCI alebo CABG) a ostatných artériách, a u ktorých pretrváva hladina LDL-C ≥ 4 mmol/l. Podmienkou hradenej liečby je abstinencia alkoholu, fajčenia a nedostatočný efekt minimálne trojmesačného diétneho stravovania s nízkym obsahom cholesterolu a živočíšnych tukov spolu s trojmesačným pravidelným telesným cvičením. Pri hodnotách BMI nad 30 je podmienkou začiatku hradenej liečby hypolipidemikami pokles hmotnosti najmenej o tri kg po trojmesačnom diétnom režime. Ak po mesačnej liečbe nedôjde k zlepšeniu klinického stavu pacienta, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovpozlyhanihypolipidemickejliecbyvmaximalnychtolerovanychdavkachvtrvaniminimalnesedemmesiacovsestmesiacovliecbystatinomajedenmesiacliecbyezetimibomalebovtrvaniminimalnejedenmesiacsezetimibomupacientovsdokumentovanouintolerancioualebokontraindikaciounastatinyasnonfamiliarnouhypercholesterolemioualebozmiesanoudyslipidemiouavysokymrizikomkardiovaskularnejprihodyktorimajuinvazivnymaleboneinvazivnymvysetrenimnaprkoronarografiazatazovaechokardiografiausgdokumentovanekardiovaskularneochorenieakutnykoronarnysyndrompredchadzajuciinfarktmyokardualebonestabilnuanginupectorisvyzadujucuhospitalizaciuchronickeochoreniesrdcaischemickunahlucievnumozgovuprihoduperifernearterialneochoreniealeborevaskularizacnevykonynakoronarnychpcialebocabgaostatnycharteriachauktorychpretrvavahladinaldlc4mmollpodmienkouhradenejliecbyjeabstinenciaalkoholufajceniaanedostatocnyefektminimalnetrojmesacnehodietnehostravovaniasnizkymobsahomcholesteroluazivocisnychtukovspolustrojmesacnympravidelnymtelesnymcvicenimprihodnotachbminad30jepodmienkouzaciatkuhradenejliecbyhypolipidemikamipokleshmotnostinajmenejotrikgpotrojmesacnomdietnomrezimeakpomesacnejliecbenedojdekzlepseniuklinickehostavupacientadalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00223","C10AX14","Alirocumab","s.c. 75 mg","6159B"," DIA, END, INT, KAR","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov po zlyhaní hypolipidemickej liečby v maximálnych tolerovaných dávkach v trvaní minimálne sedem mesiacov (šesť mesiacov liečby statínom a jeden mesiac liečby ezetimibom) alebo v trvaní minimálne jeden mesiac s ezetimibom u pacientov s dokumentovanou intoleranciou alebo kontraindikáciou na statíny: b)s nonfamiliárnou hypercholesterolémiou alebo zmiešanou dyslipidémiou a veľmi vysokým rizikom kardiovaskulárnej príhody, t.j. s najmenej dvomi predchádzajúcimi kardiovaskulárnymi príhodami alebo polyvaskulárnym ochorením, a u ktorých pretrváva hladina LDL-C ≥ 3,5 mmol/l,   Podmienkou hradenej liečby je abstinencia alkoholu, fajčenia a nedostatočný efekt minimálne trojmesačného diétneho stravovania s nízkym obsahom cholesterolu a živočíšnych tukov spolu s trojmesačným pravidelným telesným cvičením. Pri hodnotách BMI nad 30 je podmienkou začiatku hradenej liečby hypolipidemikami pokles hmotnosti najmenej o tri kg po trojmesačnom diétnom režime. Ak po mesačnej liečbe nedôjde k zlepšeniu klinického stavu pacienta, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovpozlyhanihypolipidemickejliecbyvmaximalnychtolerovanychdavkachvtrvaniminimalnesedemmesiacovsestmesiacovliecbystatinomajedenmesiacliecbyezetimibomalebovtrvaniminimalnejedenmesiacsezetimibomupacientovsdokumentovanouintolerancioualebokontraindikaciounastatinybsnonfamiliarnouhypercholesterolemioualebozmiesanoudyslipidemiouavelmivysokymrizikomkardiovaskularnejprihodytjsnajmenejdvomipredchadzajucimikardiovaskularnymiprihodamialebopolyvaskularnymochorenimauktorychpretrvavahladinaldlc35mmollpodmienkouhradenejliecbyjeabstinenciaalkoholufajceniaanedostatocnyefektminimalnetrojmesacnehodietnehostravovaniasnizkymobsahomcholesteroluazivocisnychtukovspolustrojmesacnympravidelnymtelesnymcvicenimprihodnotachbminad30jepodmienkouzaciatkuhradenejliecbyhypolipidemikamipokleshmotnostinajmenejotrikgpotrojmesacnomdietnomrezimeakpomesacnejliecbenedojdekzlepseniuklinickehostavupacientadalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00223","C10AX14","Alirocumab","s.c. 150 mg","6165B"," DIA, END, INT, KAR","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov po zlyhaní hypolipidemickej liečby v maximálnych tolerovaných dávkach v trvaní minimálne sedem mesiacov (šesť mesiacov liečby statínom a jeden mesiac liečby ezetimibom) alebo v trvaní minimálne jeden mesiac s ezetimibom u pacientov s dokumentovanou intoleranciou alebo kontraindikáciou na statíny: b)s nonfamiliárnou hypercholesterolémiou alebo zmiešanou dyslipidémiou a veľmi vysokým rizikom kardiovaskulárnej príhody, t.j. s najmenej dvomi predchádzajúcimi kardiovaskulárnymi príhodami alebo polyvaskulárnym ochorením, a u ktorých pretrváva hladina LDL-C ≥ 3,5 mmol/l,   Podmienkou hradenej liečby je abstinencia alkoholu, fajčenia a nedostatočný efekt minimálne trojmesačného diétneho stravovania s nízkym obsahom cholesterolu a živočíšnych tukov spolu s trojmesačným pravidelným telesným cvičením. Pri hodnotách BMI nad 30 je podmienkou začiatku hradenej liečby hypolipidemikami pokles hmotnosti najmenej o tri kg po trojmesačnom diétnom režime. Ak po mesačnej liečbe nedôjde k zlepšeniu klinického stavu pacienta, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovpozlyhanihypolipidemickejliecbyvmaximalnychtolerovanychdavkachvtrvaniminimalnesedemmesiacovsestmesiacovliecbystatinomajedenmesiacliecbyezetimibomalebovtrvaniminimalnejedenmesiacsezetimibomupacientovsdokumentovanouintolerancioualebokontraindikaciounastatinybsnonfamiliarnouhypercholesterolemioualebozmiesanoudyslipidemiouavelmivysokymrizikomkardiovaskularnejprihodytjsnajmenejdvomipredchadzajucimikardiovaskularnymiprihodamialebopolyvaskularnymochorenimauktorychpretrvavahladinaldlc35mmollpodmienkouhradenejliecbyjeabstinenciaalkoholufajceniaanedostatocnyefektminimalnetrojmesacnehodietnehostravovaniasnizkymobsahomcholesteroluazivocisnychtukovspolustrojmesacnympravidelnymtelesnymcvicenimprihodnotachbminad30jepodmienkouzaciatkuhradenejliecbyhypolipidemikamipokleshmotnostinajmenejotrikgpotrojmesacnomdietnomrezimeakpomesacnejliecbenedojdekzlepseniuklinickehostavupacientadalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00223","C10AX14","Alirocumab","s.c. 300 mg","6388D"," DIA, END, INT, KAR","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov po zlyhaní hypolipidemickej liečby v maximálnych tolerovaných dávkach v trvaní minimálne sedem mesiacov (šesť mesiacov liečby statínom a jeden mesiac liečby ezetimibom) alebo v trvaní minimálne jeden mesiac s ezetimibom u pacientov s dokumentovanou intoleranciou alebo kontraindikáciou na statíny: b)s nonfamiliárnou hypercholesterolémiou alebo zmiešanou dyslipidémiou a veľmi vysokým rizikom kardiovaskulárnej príhody, t.j. s najmenej dvomi predchádzajúcimi kardiovaskulárnymi príhodami alebo polyvaskulárnym ochorením, a u ktorých pretrváva hladina LDL-C ≥ 3,5 mmol/l,   Podmienkou hradenej liečby je abstinencia alkoholu, fajčenia a nedostatočný efekt minimálne trojmesačného diétneho stravovania s nízkym obsahom cholesterolu a živočíšnych tukov spolu s trojmesačným pravidelným telesným cvičením. Pri hodnotách BMI nad 30 je podmienkou začiatku hradenej liečby hypolipidemikami pokles hmotnosti najmenej o tri kg po trojmesačnom diétnom režime. Ak po mesačnej liečbe nedôjde k zlepšeniu klinického stavu pacienta, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovpozlyhanihypolipidemickejliecbyvmaximalnychtolerovanychdavkachvtrvaniminimalnesedemmesiacovsestmesiacovliecbystatinomajedenmesiacliecbyezetimibomalebovtrvaniminimalnejedenmesiacsezetimibomupacientovsdokumentovanouintolerancioualebokontraindikaciounastatinybsnonfamiliarnouhypercholesterolemioualebozmiesanoudyslipidemiouavelmivysokymrizikomkardiovaskularnejprihodytjsnajmenejdvomipredchadzajucimikardiovaskularnymiprihodamialebopolyvaskularnymochorenimauktorychpretrvavahladinaldlc35mmollpodmienkouhradenejliecbyjeabstinenciaalkoholufajceniaanedostatocnyefektminimalnetrojmesacnehodietnehostravovaniasnizkymobsahomcholesteroluazivocisnychtukovspolustrojmesacnympravidelnymtelesnymcvicenimprihodnotachbminad30jepodmienkouzaciatkuhradenejliecbyhypolipidemikamipokleshmotnostinajmenejotrikgpotrojmesacnomdietnomrezimeakpomesacnejliecbenedojdekzlepseniuklinickehostavupacientadalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00224","C10AX14","Alirocumab","s.c. 75 mg","6159B"," DIA, END, INT, KAR","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov po zlyhaní hypolipidemickej liečby v maximálnych tolerovaných dávkach v trvaní minimálne sedem mesiacov (šesť mesiacov liečby statínom a jeden mesiac liečby ezetimibom) alebo v trvaní minimálne jeden mesiac s ezetimibom u pacientov s dokumentovanou intoleranciou alebo kontraindikáciou na statíny: c)s familiárnou hypercholesterolémiou a vysokým rizikom kardiovaskulárnej príhody, ktorí majú invazívnym alebo neinvazívnym vyšetrením (napr. koronarografia, záťažová echokardiografia, USG) dokumentované kardiovaskulárne ochorenie, akútny koronárny syndróm ( predchádzajúci infarkt myokardu alebo nestabilnú angínu pectoris vyžadujúcu hospitalizáciu), chronické ochorenie srdca, ischemickú náhlu cievnu mozgovú príhodu, periférne arteriálne ochorenie alebo revaskularizačné výkony na koronárnych (PCI alebo CABG) a ostatných artériách, alebo s veľmi vysokým rizikom kardiovaskulárnej príhody, t.j. s najmenej dvomi predchádzajúcimi kardiovaskulárnymi príhodami alebo polyvaskulárnym ochorením, a u ktorých pretrváva hladina LDL-C ≥ 3,5 mmol/l.  Podmienkou hradenej liečby je abstinencia alkoholu, fajčenia a nedostatočný efekt minimálne trojmesačného diétneho stravovania s nízkym obsahom cholesterolu a živočíšnych tukov spolu s trojmesačným pravidelným telesným cvičením. Pri hodnotách BMI nad 30 je podmienkou začiatku hradenej liečby hypolipidemikami pokles hmotnosti najmenej o tri kg po trojmesačnom diétnom režime. Ak po mesačnej liečbe nedôjde k zlepšeniu klinického stavu pacienta, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovpozlyhanihypolipidemickejliecbyvmaximalnychtolerovanychdavkachvtrvaniminimalnesedemmesiacovsestmesiacovliecbystatinomajedenmesiacliecbyezetimibomalebovtrvaniminimalnejedenmesiacsezetimibomupacientovsdokumentovanouintolerancioualebokontraindikaciounastatinycsfamiliarnouhypercholesterolemiouavysokymrizikomkardiovaskularnejprihodyktorimajuinvazivnymaleboneinvazivnymvysetrenimnaprkoronarografiazatazovaechokardiografiausgdokumentovanekardiovaskularneochorenieakutnykoronarnysyndrompredchadzajuciinfarktmyokardualebonestabilnuanginupectorisvyzadujucuhospitalizaciuchronickeochoreniesrdcaischemickunahlucievnumozgovuprihoduperifernearterialneochoreniealeborevaskularizacnevykonynakoronarnychpcialebocabgaostatnycharteriachalebosvelmivysokymrizikomkardiovaskularnejprihodytjsnajmenejdvomipredchadzajucimikardiovaskularnymiprihodamialebopolyvaskularnymochorenimauktorychpretrvavahladinaldlc35mmollpodmienkouhradenejliecbyjeabstinenciaalkoholufajceniaanedostatocnyefektminimalnetrojmesacnehodietnehostravovaniasnizkymobsahomcholesteroluazivocisnychtukovspolustrojmesacnympravidelnymtelesnymcvicenimprihodnotachbminad30jepodmienkouzaciatkuhradenejliecbyhypolipidemikamipokleshmotnostinajmenejotrikgpotrojmesacnomdietnomrezimeakpomesacnejliecbenedojdekzlepseniuklinickehostavupacientadalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00224","C10AX14","Alirocumab","s.c. 150 mg","6165B"," DIA, END, INT, KAR","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov po zlyhaní hypolipidemickej liečby v maximálnych tolerovaných dávkach v trvaní minimálne sedem mesiacov (šesť mesiacov liečby statínom a jeden mesiac liečby ezetimibom) alebo v trvaní minimálne jeden mesiac s ezetimibom u pacientov s dokumentovanou intoleranciou alebo kontraindikáciou na statíny: c)s familiárnou hypercholesterolémiou a vysokým rizikom kardiovaskulárnej príhody, ktorí majú invazívnym alebo neinvazívnym vyšetrením (napr. koronarografia, záťažová echokardiografia, USG) dokumentované kardiovaskulárne ochorenie, akútny koronárny syndróm ( predchádzajúci infarkt myokardu alebo nestabilnú angínu pectoris vyžadujúcu hospitalizáciu), chronické ochorenie srdca, ischemickú náhlu cievnu mozgovú príhodu, periférne arteriálne ochorenie alebo revaskularizačné výkony na koronárnych (PCI alebo CABG) a ostatných artériách, alebo s veľmi vysokým rizikom kardiovaskulárnej príhody, t.j. s najmenej dvomi predchádzajúcimi kardiovaskulárnymi príhodami alebo polyvaskulárnym ochorením, a u ktorých pretrváva hladina LDL-C ≥ 3,5 mmol/l.  Podmienkou hradenej liečby je abstinencia alkoholu, fajčenia a nedostatočný efekt minimálne trojmesačného diétneho stravovania s nízkym obsahom cholesterolu a živočíšnych tukov spolu s trojmesačným pravidelným telesným cvičením. Pri hodnotách BMI nad 30 je podmienkou začiatku hradenej liečby hypolipidemikami pokles hmotnosti najmenej o tri kg po trojmesačnom diétnom režime. Ak po mesačnej liečbe nedôjde k zlepšeniu klinického stavu pacienta, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovpozlyhanihypolipidemickejliecbyvmaximalnychtolerovanychdavkachvtrvaniminimalnesedemmesiacovsestmesiacovliecbystatinomajedenmesiacliecbyezetimibomalebovtrvaniminimalnejedenmesiacsezetimibomupacientovsdokumentovanouintolerancioualebokontraindikaciounastatinycsfamiliarnouhypercholesterolemiouavysokymrizikomkardiovaskularnejprihodyktorimajuinvazivnymaleboneinvazivnymvysetrenimnaprkoronarografiazatazovaechokardiografiausgdokumentovanekardiovaskularneochorenieakutnykoronarnysyndrompredchadzajuciinfarktmyokardualebonestabilnuanginupectorisvyzadujucuhospitalizaciuchronickeochoreniesrdcaischemickunahlucievnumozgovuprihoduperifernearterialneochoreniealeborevaskularizacnevykonynakoronarnychpcialebocabgaostatnycharteriachalebosvelmivysokymrizikomkardiovaskularnejprihodytjsnajmenejdvomipredchadzajucimikardiovaskularnymiprihodamialebopolyvaskularnymochorenimauktorychpretrvavahladinaldlc35mmollpodmienkouhradenejliecbyjeabstinenciaalkoholufajceniaanedostatocnyefektminimalnetrojmesacnehodietnehostravovaniasnizkymobsahomcholesteroluazivocisnychtukovspolustrojmesacnympravidelnymtelesnymcvicenimprihodnotachbminad30jepodmienkouzaciatkuhradenejliecbyhypolipidemikamipokleshmotnostinajmenejotrikgpotrojmesacnomdietnomrezimeakpomesacnejliecbenedojdekzlepseniuklinickehostavupacientadalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00224","C10AX14","Alirocumab","s.c. 300 mg","6388D"," DIA, END, INT, KAR","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov po zlyhaní hypolipidemickej liečby v maximálnych tolerovaných dávkach v trvaní minimálne sedem mesiacov (šesť mesiacov liečby statínom a jeden mesiac liečby ezetimibom) alebo v trvaní minimálne jeden mesiac s ezetimibom u pacientov s dokumentovanou intoleranciou alebo kontraindikáciou na statíny: c)s familiárnou hypercholesterolémiou a vysokým rizikom kardiovaskulárnej príhody, ktorí majú invazívnym alebo neinvazívnym vyšetrením (napr. koronarografia, záťažová echokardiografia, USG) dokumentované kardiovaskulárne ochorenie, akútny koronárny syndróm ( predchádzajúci infarkt myokardu alebo nestabilnú angínu pectoris vyžadujúcu hospitalizáciu), chronické ochorenie srdca, ischemickú náhlu cievnu mozgovú príhodu, periférne arteriálne ochorenie alebo revaskularizačné výkony na koronárnych (PCI alebo CABG) a ostatných artériách, alebo s veľmi vysokým rizikom kardiovaskulárnej príhody, t.j. s najmenej dvomi predchádzajúcimi kardiovaskulárnymi príhodami alebo polyvaskulárnym ochorením, a u ktorých pretrváva hladina LDL-C ≥ 3,5 mmol/l.  Podmienkou hradenej liečby je abstinencia alkoholu, fajčenia a nedostatočný efekt minimálne trojmesačného diétneho stravovania s nízkym obsahom cholesterolu a živočíšnych tukov spolu s trojmesačným pravidelným telesným cvičením. Pri hodnotách BMI nad 30 je podmienkou začiatku hradenej liečby hypolipidemikami pokles hmotnosti najmenej o tri kg po trojmesačnom diétnom režime. Ak po mesačnej liečbe nedôjde k zlepšeniu klinického stavu pacienta, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovpozlyhanihypolipidemickejliecbyvmaximalnychtolerovanychdavkachvtrvaniminimalnesedemmesiacovsestmesiacovliecbystatinomajedenmesiacliecbyezetimibomalebovtrvaniminimalnejedenmesiacsezetimibomupacientovsdokumentovanouintolerancioualebokontraindikaciounastatinycsfamiliarnouhypercholesterolemiouavysokymrizikomkardiovaskularnejprihodyktorimajuinvazivnymaleboneinvazivnymvysetrenimnaprkoronarografiazatazovaechokardiografiausgdokumentovanekardiovaskularneochorenieakutnykoronarnysyndrompredchadzajuciinfarktmyokardualebonestabilnuanginupectorisvyzadujucuhospitalizaciuchronickeochoreniesrdcaischemickunahlucievnumozgovuprihoduperifernearterialneochoreniealeborevaskularizacnevykonynakoronarnychpcialebocabgaostatnycharteriachalebosvelmivysokymrizikomkardiovaskularnejprihodytjsnajmenejdvomipredchadzajucimikardiovaskularnymiprihodamialebopolyvaskularnymochorenimauktorychpretrvavahladinaldlc35mmollpodmienkouhradenejliecbyjeabstinenciaalkoholufajceniaanedostatocnyefektminimalnetrojmesacnehodietnehostravovaniasnizkymobsahomcholesteroluazivocisnychtukovspolustrojmesacnympravidelnymtelesnymcvicenimprihodnotachbminad30jepodmienkouzaciatkuhradenejliecbyhypolipidemikamipokleshmotnostinajmenejotrikgpotrojmesacnomdietnomrezimeakpomesacnejliecbenedojdekzlepseniuklinickehostavupacientadalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00225","C10AX14","Alirocumab","s.c. 75 mg","6159B"," DIA, END, INT, KAR","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov po zlyhaní hypolipidemickej liečby v maximálnych tolerovaných dávkach v trvaní minimálne sedem mesiacov (šesť mesiacov liečby statínom a jeden mesiac liečby ezetimibom) alebo v trvaní minimálne jeden mesiac s ezetimibom u pacientov s dokumentovanou intoleranciou alebo kontraindikáciou na statíny:  d)s familiárnou hypercholesterolémiou bez kardiovaskulárneho ochorenia, u ktorých pretrváva hladina LDL-C ≥ 5 mmol/l.     Podmienkou hradenej liečby je abstinencia alkoholu, fajčenia a nedostatočný efekt minimálne trojmesačného diétneho stravovania s nízkym obsahom cholesterolu a živočíšnych tukov spolu s trojmesačným pravidelným telesným cvičením. Pri hodnotách BMI nad 30 je podmienkou začiatku hradenej liečby hypolipidemikami pokles hmotnosti najmenej o tri kg po trojmesačnom diétnom režime. Ak po mesačnej liečbe nedôjde k zlepšeniu klinického stavu pacienta, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovpozlyhanihypolipidemickejliecbyvmaximalnychtolerovanychdavkachvtrvaniminimalnesedemmesiacovsestmesiacovliecbystatinomajedenmesiacliecbyezetimibomalebovtrvaniminimalnejedenmesiacsezetimibomupacientovsdokumentovanouintolerancioualebokontraindikaciounastatinydsfamiliarnouhypercholesterolemioubezkardiovaskularnehoochoreniauktorychpretrvavahladinaldlc5mmollpodmienkouhradenejliecbyjeabstinenciaalkoholufajceniaanedostatocnyefektminimalnetrojmesacnehodietnehostravovaniasnizkymobsahomcholesteroluazivocisnychtukovspolustrojmesacnympravidelnymtelesnymcvicenimprihodnotachbminad30jepodmienkouzaciatkuhradenejliecbyhypolipidemikamipokleshmotnostinajmenejotrikgpotrojmesacnomdietnomrezimeakpomesacnejliecbenedojdekzlepseniuklinickehostavupacientadalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","1"]
["I00225","C10AX14","Alirocumab","s.c. 150 mg","6165B"," DIA, END, INT, KAR","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov po zlyhaní hypolipidemickej liečby v maximálnych tolerovaných dávkach v trvaní minimálne sedem mesiacov (šesť mesiacov liečby statínom a jeden mesiac liečby ezetimibom) alebo v trvaní minimálne jeden mesiac s ezetimibom u pacientov s dokumentovanou intoleranciou alebo kontraindikáciou na statíny:  d)s familiárnou hypercholesterolémiou bez kardiovaskulárneho ochorenia, u ktorých pretrváva hladina LDL-C ≥ 5 mmol/l.     Podmienkou hradenej liečby je abstinencia alkoholu, fajčenia a nedostatočný efekt minimálne trojmesačného diétneho stravovania s nízkym obsahom cholesterolu a živočíšnych tukov spolu s trojmesačným pravidelným telesným cvičením. Pri hodnotách BMI nad 30 je podmienkou začiatku hradenej liečby hypolipidemikami pokles hmotnosti najmenej o tri kg po trojmesačnom diétnom režime. Ak po mesačnej liečbe nedôjde k zlepšeniu klinického stavu pacienta, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovpozlyhanihypolipidemickejliecbyvmaximalnychtolerovanychdavkachvtrvaniminimalnesedemmesiacovsestmesiacovliecbystatinomajedenmesiacliecbyezetimibomalebovtrvaniminimalnejedenmesiacsezetimibomupacientovsdokumentovanouintolerancioualebokontraindikaciounastatinydsfamiliarnouhypercholesterolemioubezkardiovaskularnehoochoreniauktorychpretrvavahladinaldlc5mmollpodmienkouhradenejliecbyjeabstinenciaalkoholufajceniaanedostatocnyefektminimalnetrojmesacnehodietnehostravovaniasnizkymobsahomcholesteroluazivocisnychtukovspolustrojmesacnympravidelnymtelesnymcvicenimprihodnotachbminad30jepodmienkouzaciatkuhradenejliecbyhypolipidemikamipokleshmotnostinajmenejotrikgpotrojmesacnomdietnomrezimeakpomesacnejliecbenedojdekzlepseniuklinickehostavupacientadalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","1"]
["I00225","C10AX14","Alirocumab","s.c. 300 mg","6388D"," DIA, END, INT, KAR","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov po zlyhaní hypolipidemickej liečby v maximálnych tolerovaných dávkach v trvaní minimálne sedem mesiacov (šesť mesiacov liečby statínom a jeden mesiac liečby ezetimibom) alebo v trvaní minimálne jeden mesiac s ezetimibom u pacientov s dokumentovanou intoleranciou alebo kontraindikáciou na statíny:  d)s familiárnou hypercholesterolémiou bez kardiovaskulárneho ochorenia, u ktorých pretrváva hladina LDL-C ≥ 5 mmol/l.     Podmienkou hradenej liečby je abstinencia alkoholu, fajčenia a nedostatočný efekt minimálne trojmesačného diétneho stravovania s nízkym obsahom cholesterolu a živočíšnych tukov spolu s trojmesačným pravidelným telesným cvičením. Pri hodnotách BMI nad 30 je podmienkou začiatku hradenej liečby hypolipidemikami pokles hmotnosti najmenej o tri kg po trojmesačnom diétnom režime. Ak po mesačnej liečbe nedôjde k zlepšeniu klinického stavu pacienta, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovpozlyhanihypolipidemickejliecbyvmaximalnychtolerovanychdavkachvtrvaniminimalnesedemmesiacovsestmesiacovliecbystatinomajedenmesiacliecbyezetimibomalebovtrvaniminimalnejedenmesiacsezetimibomupacientovsdokumentovanouintolerancioualebokontraindikaciounastatinydsfamiliarnouhypercholesterolemioubezkardiovaskularnehoochoreniauktorychpretrvavahladinaldlc5mmollpodmienkouhradenejliecbyjeabstinenciaalkoholufajceniaanedostatocnyefektminimalnetrojmesacnehodietnehostravovaniasnizkymobsahomcholesteroluazivocisnychtukovspolustrojmesacnympravidelnymtelesnymcvicenimprihodnotachbminad30jepodmienkouzaciatkuhradenejliecbyhypolipidemikamipokleshmotnostinajmenejotrikgpotrojmesacnomdietnomrezimeakpomesacnejliecbenedojdekzlepseniuklinickehostavupacientadalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","1"]
["I00226","C01EA01","Alprostadil","parent. 20 µg","44168"," ANG, CCH, CHI, KAR","Hradená liečba sa môže indikovať pri chronických uzáveroch tepien v štádiu III a IV a pri dokumentovanej kontraindikácii chirurgického revaskularizačného výkonu.","hradenaliecbasamozeindikovatprichronickychuzaverochtepienvstadiuiiiaivapridokumentovanejkontraindikaciichirurgickehorevaskularizacnehovykonu","0","0"]
["I00226","C01EA01","Alprostadil","parent. 20 µg","91731"," ANG, CCH, CHI, KAR","Hradená liečba sa môže indikovať pri chronických uzáveroch tepien v štádiu III a IV a pri dokumentovanej kontraindikácii chirurgického revaskularizačného výkonu.","hradenaliecbasamozeindikovatprichronickychuzaverochtepienvstadiuiiiaivapridokumentovanejkontraindikaciichirurgickehorevaskularizacnehovykonu","0","0"]
["I00226","C01EA01","Alprostadil","parent. 100 µg","92305"," ANG, CCH, CHI, KAR","Hradená liečba sa môže indikovať pri chronických uzáveroch tepien v štádiu III a IV a pri dokumentovanej kontraindikácii chirurgického revaskularizačného výkonu.","hradenaliecbasamozeindikovatprichronickychuzaverochtepienvstadiuiiiaivapridokumentovanejkontraindikaciichirurgickehorevaskularizacnehovykonu","0","0"]
["I00227","C02KX02","Ambrisentán","p.o. 5 mg","50467"," KAR","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s pľúcnou artériovou hypertenziou (PAH) v Národnom ústave srdcových a cievnych chorôb a. s. Bratislava, v Stredoslovenskom ústave srdcových a cievnych chorôb, a.s., Banská Bystrica a vo Východoslovenskom ústave srdcových chorôb, Košice.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsplucnouarteriovouhypertenzioupahvnarodnomustavesrdcovychacievnychchorobasbratislavavstredoslovenskomustavesrdcovychacievnychchorobasbanskabystricaavovychodoslovenskomustavesrdcovychchorobkosice","0","0"]
["I00227","C02KX02","Ambrisentán","p.o. 5 mg","5724D"," KAR","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s pľúcnou artériovou hypertenziou (PAH) v Národnom ústave srdcových a cievnych chorôb a. s. Bratislava, v Stredoslovenskom ústave srdcových a cievnych chorôb, a.s., Banská Bystrica a vo Východoslovenskom ústave srdcových chorôb, Košice.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsplucnouarteriovouhypertenzioupahvnarodnomustavesrdcovychacievnychchorobasbratislavavstredoslovenskomustavesrdcovychacievnychchorobasbanskabystricaavovychodoslovenskomustavesrdcovychchorobkosice","0","0"]
["I00227","C02KX02","Ambrisentán","p.o. 5 mg","6132D"," KAR","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s pľúcnou artériovou hypertenziou (PAH) v Národnom ústave srdcových a cievnych chorôb a. s. Bratislava, v Stredoslovenskom ústave srdcových a cievnych chorôb, a.s., Banská Bystrica a vo Východoslovenskom ústave srdcových chorôb, Košice.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsplucnouarteriovouhypertenzioupahvnarodnomustavesrdcovychacievnychchorobasbratislavavstredoslovenskomustavesrdcovychacievnychchorobasbanskabystricaavovychodoslovenskomustavesrdcovychchorobkosice","0","0"]
["I00230","C02KX01","Bosentán","p.o. 62,5 mg","3220B"," KAR","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s pľúcnou arteriálnou hypertenziou (PAH) v Národnom ústave srdcových a cievnych chorôb a. s., Bratislava, v Stredoslovenskom ústave srdcových a cievnych chorôb, a.s., Banská Bystrica a vo Východoslovenskom ústave srdcových chorôb, Košice.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsplucnouarterialnouhypertenzioupahvnarodnomustavesrdcovychacievnychchorobasbratislavavstredoslovenskomustavesrdcovychacievnychchorobasbanskabystricaavovychodoslovenskomustavesrdcovychchorobkosice","0","0"]
["I00230","C02KX01","Bosentán","p.o. 125 mg","3226B"," KAR","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s pľúcnou arteriálnou hypertenziou (PAH) v Národnom ústave srdcových a cievnych chorôb a. s., Bratislava, v Stredoslovenskom ústave srdcových a cievnych chorôb, a.s., Banská Bystrica a vo Východoslovenskom ústave srdcových chorôb, Košice.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsplucnouarterialnouhypertenzioupahvnarodnomustavesrdcovychacievnychchorobasbratislavavstredoslovenskomustavesrdcovychacievnychchorobasbanskabystricaavovychodoslovenskomustavesrdcovychchorobkosice","0","0"]
["I00230","C02KX01","Bosentán","p.o. 125 mg","6347A"," KAR","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s pľúcnou arteriálnou hypertenziou (PAH) v Národnom ústave srdcových a cievnych chorôb a. s., Bratislava, v Stredoslovenskom ústave srdcových a cievnych chorôb, a.s., Banská Bystrica a vo Východoslovenskom ústave srdcových chorôb, Košice.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsplucnouarterialnouhypertenzioupahvnarodnomustavesrdcovychacievnychchorobasbratislavavstredoslovenskomustavesrdcovychacievnychchorobasbanskabystricaavovychodoslovenskomustavesrdcovychchorobkosice","0","0"]
["I00230","C02KX01","Bosentán","p.o. 125 mg","9295A"," KAR","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s pľúcnou arteriálnou hypertenziou (PAH) v Národnom ústave srdcových a cievnych chorôb a. s., Bratislava, v Stredoslovenskom ústave srdcových a cievnych chorôb, a.s., Banská Bystrica a vo Východoslovenskom ústave srdcových chorôb, Košice.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsplucnouarterialnouhypertenzioupahvnarodnomustavesrdcovychacievnychchorobasbratislavavstredoslovenskomustavesrdcovychacievnychchorobasbanskabystricaavovychodoslovenskomustavesrdcovychchorobkosice","0","0"]
["I00231","C01BD07","Dronedarón","p.o. 400 mg","84132"," KAR","Hradenú liečbu môže indikovať kardiológ hemodynamicky stabilným pacientom s nepermanentnou fibriláciou predsiení, u ktorých nebola dostatočne efektívna iná liečba, vrátane beta blokátorov, pri splnení týchto podmienok:    a)je prítomný aspoň jeden faktor zvýšeného KV rizika (hypertenzia, diabetes, ICHS, prekonaná NCMP/TIA),    b)nie je prítomná chronická ťažká systolická dysfunkcia ĽK (EFĽK < 35%),    c)nebolo prítomné v posledných 3 mesiacoch závažné srdcové zlyhávanie na podklade ťažkej systolickej dysfunkcie (WHO III-IV).    Podmienkou hradenej liečby je dodržiavanie aktuálnych informácií pre sledovanie bezpečnostných rizík v zmysle platného súhrnu charakteristických vlastností lieku a ich zaznamenávanie do zdravotnej dokumentácie.","hradenuliecbumozeindikovatkardiologhemodynamickystabilnympacientomsnepermanentnoufibrilacioupredsieniuktorychneboladostatocneefektivnainaliecbavratanebetablokatorovprisplnenitychtopodmienokajepritomnyasponjedenfaktorzvysenehokvrizikahypertenziadiabetesichsprekonanancmptiabniejepritomnachronickatazkasystolickadysfunkcialkeflk35cnebolopritomnevposlednych3mesiacochzavaznesrdcovezlyhavanienapodkladetazkejsystolickejdysfunkciewhoiiiivpodmienkouhradenejliecbyjedodrziavanieaktualnychinformaciipresledovaniebezpecnostnychrizikvzmysleplatnehosuhrnucharakteristickychvlastnostiliekuaichzaznamenavaniedozdravotnejdokumentacie","0","0"]
["I00232","C03DA04","Eplerenón","p.o. 50 mg","0625A",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov:    a)s prekonaným akútnym infarktom myokardu (AIM) a prejavmi ľavokomorovej dysfunkcie/srdcového zlyhávania, zahŕňajúcej betablokátory, ACE inhibítory alebo sartany u stabilizovaných pacientov s dysfunkciou ľavej komory (ejekčná frakcia ľavej komory LVEF ≤ 40%) alebo s klinickými znakmi srdcového zlyhávania už od tretieho dňa po prekonanom infarkte myokardu.   Hradenú liečbu môže indikovať lekár zdravotníckeho zariadenia ústavnej zdravotnej starostlivosti.    Úspešnosť liečby sa prehodnotí po uplynutí šiestich mesiacov od začatia liečby; ak hladina draslíka v sére vystúpi nad 6,0 mmol/l, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovasprekonanymakutnyminfarktommyokarduaimaprejavmilavokomorovejdysfunkciesrdcovehozlyhavaniazahrnajucejbetablokatoryaceinhibitoryalebosartanyustabilizovanychpacientovsdysfunkcioulavejkomoryejekcnafrakcialavejkomorylvef40alebosklinickymiznakmisrdcovehozlyhavaniauzodtretiehodnapoprekonanominfarktemyokarduhradenuliecbumozeindikovatlekarzdravotnickehozariadeniaustavnejzdravotnejstarostlivostiuspesnostliecbysaprehodnotipouplynutisiestichmesiacovodzacatialiecbyakhladinadraslikavserevystupinad60mmolldalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00232","C03DA04","Eplerenón","p.o. 50 mg","0627A",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov:    a)s prekonaným akútnym infarktom myokardu (AIM) a prejavmi ľavokomorovej dysfunkcie/srdcového zlyhávania, zahŕňajúcej betablokátory, ACE inhibítory alebo sartany u stabilizovaných pacientov s dysfunkciou ľavej komory (ejekčná frakcia ľavej komory LVEF ≤ 40%) alebo s klinickými znakmi srdcového zlyhávania už od tretieho dňa po prekonanom infarkte myokardu.   Hradenú liečbu môže indikovať lekár zdravotníckeho zariadenia ústavnej zdravotnej starostlivosti.    Úspešnosť liečby sa prehodnotí po uplynutí šiestich mesiacov od začatia liečby; ak hladina draslíka v sére vystúpi nad 6,0 mmol/l, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovasprekonanymakutnyminfarktommyokarduaimaprejavmilavokomorovejdysfunkciesrdcovehozlyhavaniazahrnajucejbetablokatoryaceinhibitoryalebosartanyustabilizovanychpacientovsdysfunkcioulavejkomoryejekcnafrakcialavejkomorylvef40alebosklinickymiznakmisrdcovehozlyhavaniauzodtretiehodnapoprekonanominfarktemyokarduhradenuliecbumozeindikovatlekarzdravotnickehozariadeniaustavnejzdravotnejstarostlivostiuspesnostliecbysaprehodnotipouplynutisiestichmesiacovodzacatialiecbyakhladinadraslikavserevystupinad60mmolldalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00232","C03DA04","Eplerenón","p.o. 25 mg","0678A",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov:    a)s prekonaným akútnym infarktom myokardu (AIM) a prejavmi ľavokomorovej dysfunkcie/srdcového zlyhávania, zahŕňajúcej betablokátory, ACE inhibítory alebo sartany u stabilizovaných pacientov s dysfunkciou ľavej komory (ejekčná frakcia ľavej komory LVEF ≤ 40%) alebo s klinickými znakmi srdcového zlyhávania už od tretieho dňa po prekonanom infarkte myokardu.   Hradenú liečbu môže indikovať lekár zdravotníckeho zariadenia ústavnej zdravotnej starostlivosti.    Úspešnosť liečby sa prehodnotí po uplynutí šiestich mesiacov od začatia liečby; ak hladina draslíka v sére vystúpi nad 6,0 mmol/l, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovasprekonanymakutnyminfarktommyokarduaimaprejavmilavokomorovejdysfunkciesrdcovehozlyhavaniazahrnajucejbetablokatoryaceinhibitoryalebosartanyustabilizovanychpacientovsdysfunkcioulavejkomoryejekcnafrakcialavejkomorylvef40alebosklinickymiznakmisrdcovehozlyhavaniauzodtretiehodnapoprekonanominfarktemyokarduhradenuliecbumozeindikovatlekarzdravotnickehozariadeniaustavnejzdravotnejstarostlivostiuspesnostliecbysaprehodnotipouplynutisiestichmesiacovodzacatialiecbyakhladinadraslikavserevystupinad60mmolldalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00232","C03DA04","Eplerenón","p.o. 25 mg","0680A",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov:    a)s prekonaným akútnym infarktom myokardu (AIM) a prejavmi ľavokomorovej dysfunkcie/srdcového zlyhávania, zahŕňajúcej betablokátory, ACE inhibítory alebo sartany u stabilizovaných pacientov s dysfunkciou ľavej komory (ejekčná frakcia ľavej komory LVEF ≤ 40%) alebo s klinickými znakmi srdcového zlyhávania už od tretieho dňa po prekonanom infarkte myokardu.   Hradenú liečbu môže indikovať lekár zdravotníckeho zariadenia ústavnej zdravotnej starostlivosti.    Úspešnosť liečby sa prehodnotí po uplynutí šiestich mesiacov od začatia liečby; ak hladina draslíka v sére vystúpi nad 6,0 mmol/l, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovasprekonanymakutnyminfarktommyokarduaimaprejavmilavokomorovejdysfunkciesrdcovehozlyhavaniazahrnajucejbetablokatoryaceinhibitoryalebosartanyustabilizovanychpacientovsdysfunkcioulavejkomoryejekcnafrakcialavejkomorylvef40alebosklinickymiznakmisrdcovehozlyhavaniauzodtretiehodnapoprekonanominfarktemyokarduhradenuliecbumozeindikovatlekarzdravotnickehozariadeniaustavnejzdravotnejstarostlivostiuspesnostliecbysaprehodnotipouplynutisiestichmesiacovodzacatialiecbyakhladinadraslikavserevystupinad60mmolldalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00232","C03DA04","Eplerenón","p.o. 25 mg","08245",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov:    a)s prekonaným akútnym infarktom myokardu (AIM) a prejavmi ľavokomorovej dysfunkcie/srdcového zlyhávania, zahŕňajúcej betablokátory, ACE inhibítory alebo sartany u stabilizovaných pacientov s dysfunkciou ľavej komory (ejekčná frakcia ľavej komory LVEF ≤ 40%) alebo s klinickými znakmi srdcového zlyhávania už od tretieho dňa po prekonanom infarkte myokardu.   Hradenú liečbu môže indikovať lekár zdravotníckeho zariadenia ústavnej zdravotnej starostlivosti.    Úspešnosť liečby sa prehodnotí po uplynutí šiestich mesiacov od začatia liečby; ak hladina draslíka v sére vystúpi nad 6,0 mmol/l, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovasprekonanymakutnyminfarktommyokarduaimaprejavmilavokomorovejdysfunkciesrdcovehozlyhavaniazahrnajucejbetablokatoryaceinhibitoryalebosartanyustabilizovanychpacientovsdysfunkcioulavejkomoryejekcnafrakcialavejkomorylvef40alebosklinickymiznakmisrdcovehozlyhavaniauzodtretiehodnapoprekonanominfarktemyokarduhradenuliecbumozeindikovatlekarzdravotnickehozariadeniaustavnejzdravotnejstarostlivostiuspesnostliecbysaprehodnotipouplynutisiestichmesiacovodzacatialiecbyakhladinadraslikavserevystupinad60mmolldalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00232","C03DA04","Eplerenón","p.o. 50 mg","08247",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov:    a)s prekonaným akútnym infarktom myokardu (AIM) a prejavmi ľavokomorovej dysfunkcie/srdcového zlyhávania, zahŕňajúcej betablokátory, ACE inhibítory alebo sartany u stabilizovaných pacientov s dysfunkciou ľavej komory (ejekčná frakcia ľavej komory LVEF ≤ 40%) alebo s klinickými znakmi srdcového zlyhávania už od tretieho dňa po prekonanom infarkte myokardu.   Hradenú liečbu môže indikovať lekár zdravotníckeho zariadenia ústavnej zdravotnej starostlivosti.    Úspešnosť liečby sa prehodnotí po uplynutí šiestich mesiacov od začatia liečby; ak hladina draslíka v sére vystúpi nad 6,0 mmol/l, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovasprekonanymakutnyminfarktommyokarduaimaprejavmilavokomorovejdysfunkciesrdcovehozlyhavaniazahrnajucejbetablokatoryaceinhibitoryalebosartanyustabilizovanychpacientovsdysfunkcioulavejkomoryejekcnafrakcialavejkomorylvef40alebosklinickymiznakmisrdcovehozlyhavaniauzodtretiehodnapoprekonanominfarktemyokarduhradenuliecbumozeindikovatlekarzdravotnickehozariadeniaustavnejzdravotnejstarostlivostiuspesnostliecbysaprehodnotipouplynutisiestichmesiacovodzacatialiecbyakhladinadraslikavserevystupinad60mmolldalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00232","C03DA04","Eplerenón","p.o. 50 mg","3381A",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov:    a)s prekonaným akútnym infarktom myokardu (AIM) a prejavmi ľavokomorovej dysfunkcie/srdcového zlyhávania, zahŕňajúcej betablokátory, ACE inhibítory alebo sartany u stabilizovaných pacientov s dysfunkciou ľavej komory (ejekčná frakcia ľavej komory LVEF ≤ 40%) alebo s klinickými znakmi srdcového zlyhávania už od tretieho dňa po prekonanom infarkte myokardu.   Hradenú liečbu môže indikovať lekár zdravotníckeho zariadenia ústavnej zdravotnej starostlivosti.    Úspešnosť liečby sa prehodnotí po uplynutí šiestich mesiacov od začatia liečby; ak hladina draslíka v sére vystúpi nad 6,0 mmol/l, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovasprekonanymakutnyminfarktommyokarduaimaprejavmilavokomorovejdysfunkciesrdcovehozlyhavaniazahrnajucejbetablokatoryaceinhibitoryalebosartanyustabilizovanychpacientovsdysfunkcioulavejkomoryejekcnafrakcialavejkomorylvef40alebosklinickymiznakmisrdcovehozlyhavaniauzodtretiehodnapoprekonanominfarktemyokarduhradenuliecbumozeindikovatlekarzdravotnickehozariadeniaustavnejzdravotnejstarostlivostiuspesnostliecbysaprehodnotipouplynutisiestichmesiacovodzacatialiecbyakhladinadraslikavserevystupinad60mmolldalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00232","C03DA04","Eplerenón","p.o. 50 mg","3383A",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov:    a)s prekonaným akútnym infarktom myokardu (AIM) a prejavmi ľavokomorovej dysfunkcie/srdcového zlyhávania, zahŕňajúcej betablokátory, ACE inhibítory alebo sartany u stabilizovaných pacientov s dysfunkciou ľavej komory (ejekčná frakcia ľavej komory LVEF ≤ 40%) alebo s klinickými znakmi srdcového zlyhávania už od tretieho dňa po prekonanom infarkte myokardu.   Hradenú liečbu môže indikovať lekár zdravotníckeho zariadenia ústavnej zdravotnej starostlivosti.    Úspešnosť liečby sa prehodnotí po uplynutí šiestich mesiacov od začatia liečby; ak hladina draslíka v sére vystúpi nad 6,0 mmol/l, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovasprekonanymakutnyminfarktommyokarduaimaprejavmilavokomorovejdysfunkciesrdcovehozlyhavaniazahrnajucejbetablokatoryaceinhibitoryalebosartanyustabilizovanychpacientovsdysfunkcioulavejkomoryejekcnafrakcialavejkomorylvef40alebosklinickymiznakmisrdcovehozlyhavaniauzodtretiehodnapoprekonanominfarktemyokarduhradenuliecbumozeindikovatlekarzdravotnickehozariadeniaustavnejzdravotnejstarostlivostiuspesnostliecbysaprehodnotipouplynutisiestichmesiacovodzacatialiecbyakhladinadraslikavserevystupinad60mmolldalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00232","C03DA04","Eplerenón","p.o. 25 mg","3399A",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov:    a)s prekonaným akútnym infarktom myokardu (AIM) a prejavmi ľavokomorovej dysfunkcie/srdcového zlyhávania, zahŕňajúcej betablokátory, ACE inhibítory alebo sartany u stabilizovaných pacientov s dysfunkciou ľavej komory (ejekčná frakcia ľavej komory LVEF ≤ 40%) alebo s klinickými znakmi srdcového zlyhávania už od tretieho dňa po prekonanom infarkte myokardu.   Hradenú liečbu môže indikovať lekár zdravotníckeho zariadenia ústavnej zdravotnej starostlivosti.    Úspešnosť liečby sa prehodnotí po uplynutí šiestich mesiacov od začatia liečby; ak hladina draslíka v sére vystúpi nad 6,0 mmol/l, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovasprekonanymakutnyminfarktommyokarduaimaprejavmilavokomorovejdysfunkciesrdcovehozlyhavaniazahrnajucejbetablokatoryaceinhibitoryalebosartanyustabilizovanychpacientovsdysfunkcioulavejkomoryejekcnafrakcialavejkomorylvef40alebosklinickymiznakmisrdcovehozlyhavaniauzodtretiehodnapoprekonanominfarktemyokarduhradenuliecbumozeindikovatlekarzdravotnickehozariadeniaustavnejzdravotnejstarostlivostiuspesnostliecbysaprehodnotipouplynutisiestichmesiacovodzacatialiecbyakhladinadraslikavserevystupinad60mmolldalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00232","C03DA04","Eplerenón","p.o. 25 mg","3401A",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov:    a)s prekonaným akútnym infarktom myokardu (AIM) a prejavmi ľavokomorovej dysfunkcie/srdcového zlyhávania, zahŕňajúcej betablokátory, ACE inhibítory alebo sartany u stabilizovaných pacientov s dysfunkciou ľavej komory (ejekčná frakcia ľavej komory LVEF ≤ 40%) alebo s klinickými znakmi srdcového zlyhávania už od tretieho dňa po prekonanom infarkte myokardu.   Hradenú liečbu môže indikovať lekár zdravotníckeho zariadenia ústavnej zdravotnej starostlivosti.    Úspešnosť liečby sa prehodnotí po uplynutí šiestich mesiacov od začatia liečby; ak hladina draslíka v sére vystúpi nad 6,0 mmol/l, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovasprekonanymakutnyminfarktommyokarduaimaprejavmilavokomorovejdysfunkciesrdcovehozlyhavaniazahrnajucejbetablokatoryaceinhibitoryalebosartanyustabilizovanychpacientovsdysfunkcioulavejkomoryejekcnafrakcialavejkomorylvef40alebosklinickymiznakmisrdcovehozlyhavaniauzodtretiehodnapoprekonanominfarktemyokarduhradenuliecbumozeindikovatlekarzdravotnickehozariadeniaustavnejzdravotnejstarostlivostiuspesnostliecbysaprehodnotipouplynutisiestichmesiacovodzacatialiecbyakhladinadraslikavserevystupinad60mmolldalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00232","C03DA04","Eplerenón","p.o. 25 mg","4755B",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov:    a)s prekonaným akútnym infarktom myokardu (AIM) a prejavmi ľavokomorovej dysfunkcie/srdcového zlyhávania, zahŕňajúcej betablokátory, ACE inhibítory alebo sartany u stabilizovaných pacientov s dysfunkciou ľavej komory (ejekčná frakcia ľavej komory LVEF ≤ 40%) alebo s klinickými znakmi srdcového zlyhávania už od tretieho dňa po prekonanom infarkte myokardu.   Hradenú liečbu môže indikovať lekár zdravotníckeho zariadenia ústavnej zdravotnej starostlivosti.    Úspešnosť liečby sa prehodnotí po uplynutí šiestich mesiacov od začatia liečby; ak hladina draslíka v sére vystúpi nad 6,0 mmol/l, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovasprekonanymakutnyminfarktommyokarduaimaprejavmilavokomorovejdysfunkciesrdcovehozlyhavaniazahrnajucejbetablokatoryaceinhibitoryalebosartanyustabilizovanychpacientovsdysfunkcioulavejkomoryejekcnafrakcialavejkomorylvef40alebosklinickymiznakmisrdcovehozlyhavaniauzodtretiehodnapoprekonanominfarktemyokarduhradenuliecbumozeindikovatlekarzdravotnickehozariadeniaustavnejzdravotnejstarostlivostiuspesnostliecbysaprehodnotipouplynutisiestichmesiacovodzacatialiecbyakhladinadraslikavserevystupinad60mmolldalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00232","C03DA04","Eplerenón","p.o. 25 mg","4757B",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov:    a)s prekonaným akútnym infarktom myokardu (AIM) a prejavmi ľavokomorovej dysfunkcie/srdcového zlyhávania, zahŕňajúcej betablokátory, ACE inhibítory alebo sartany u stabilizovaných pacientov s dysfunkciou ľavej komory (ejekčná frakcia ľavej komory LVEF ≤ 40%) alebo s klinickými znakmi srdcového zlyhávania už od tretieho dňa po prekonanom infarkte myokardu.   Hradenú liečbu môže indikovať lekár zdravotníckeho zariadenia ústavnej zdravotnej starostlivosti.    Úspešnosť liečby sa prehodnotí po uplynutí šiestich mesiacov od začatia liečby; ak hladina draslíka v sére vystúpi nad 6,0 mmol/l, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovasprekonanymakutnyminfarktommyokarduaimaprejavmilavokomorovejdysfunkciesrdcovehozlyhavaniazahrnajucejbetablokatoryaceinhibitoryalebosartanyustabilizovanychpacientovsdysfunkcioulavejkomoryejekcnafrakcialavejkomorylvef40alebosklinickymiznakmisrdcovehozlyhavaniauzodtretiehodnapoprekonanominfarktemyokarduhradenuliecbumozeindikovatlekarzdravotnickehozariadeniaustavnejzdravotnejstarostlivostiuspesnostliecbysaprehodnotipouplynutisiestichmesiacovodzacatialiecbyakhladinadraslikavserevystupinad60mmolldalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00232","C03DA04","Eplerenón","p.o. 25 mg","5319D",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov:    a)s prekonaným akútnym infarktom myokardu (AIM) a prejavmi ľavokomorovej dysfunkcie/srdcového zlyhávania, zahŕňajúcej betablokátory, ACE inhibítory alebo sartany u stabilizovaných pacientov s dysfunkciou ľavej komory (ejekčná frakcia ľavej komory LVEF ≤ 40%) alebo s klinickými znakmi srdcového zlyhávania už od tretieho dňa po prekonanom infarkte myokardu.   Hradenú liečbu môže indikovať lekár zdravotníckeho zariadenia ústavnej zdravotnej starostlivosti.    Úspešnosť liečby sa prehodnotí po uplynutí šiestich mesiacov od začatia liečby; ak hladina draslíka v sére vystúpi nad 6,0 mmol/l, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovasprekonanymakutnyminfarktommyokarduaimaprejavmilavokomorovejdysfunkciesrdcovehozlyhavaniazahrnajucejbetablokatoryaceinhibitoryalebosartanyustabilizovanychpacientovsdysfunkcioulavejkomoryejekcnafrakcialavejkomorylvef40alebosklinickymiznakmisrdcovehozlyhavaniauzodtretiehodnapoprekonanominfarktemyokarduhradenuliecbumozeindikovatlekarzdravotnickehozariadeniaustavnejzdravotnejstarostlivostiuspesnostliecbysaprehodnotipouplynutisiestichmesiacovodzacatialiecbyakhladinadraslikavserevystupinad60mmolldalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00232","C03DA04","Eplerenón","p.o. 25 mg","5320D",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov:    a)s prekonaným akútnym infarktom myokardu (AIM) a prejavmi ľavokomorovej dysfunkcie/srdcového zlyhávania, zahŕňajúcej betablokátory, ACE inhibítory alebo sartany u stabilizovaných pacientov s dysfunkciou ľavej komory (ejekčná frakcia ľavej komory LVEF ≤ 40%) alebo s klinickými znakmi srdcového zlyhávania už od tretieho dňa po prekonanom infarkte myokardu.   Hradenú liečbu môže indikovať lekár zdravotníckeho zariadenia ústavnej zdravotnej starostlivosti.    Úspešnosť liečby sa prehodnotí po uplynutí šiestich mesiacov od začatia liečby; ak hladina draslíka v sére vystúpi nad 6,0 mmol/l, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovasprekonanymakutnyminfarktommyokarduaimaprejavmilavokomorovejdysfunkciesrdcovehozlyhavaniazahrnajucejbetablokatoryaceinhibitoryalebosartanyustabilizovanychpacientovsdysfunkcioulavejkomoryejekcnafrakcialavejkomorylvef40alebosklinickymiznakmisrdcovehozlyhavaniauzodtretiehodnapoprekonanominfarktemyokarduhradenuliecbumozeindikovatlekarzdravotnickehozariadeniaustavnejzdravotnejstarostlivostiuspesnostliecbysaprehodnotipouplynutisiestichmesiacovodzacatialiecbyakhladinadraslikavserevystupinad60mmolldalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00232","C03DA04","Eplerenón","p.o. 50 mg","5325D",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov:    a)s prekonaným akútnym infarktom myokardu (AIM) a prejavmi ľavokomorovej dysfunkcie/srdcového zlyhávania, zahŕňajúcej betablokátory, ACE inhibítory alebo sartany u stabilizovaných pacientov s dysfunkciou ľavej komory (ejekčná frakcia ľavej komory LVEF ≤ 40%) alebo s klinickými znakmi srdcového zlyhávania už od tretieho dňa po prekonanom infarkte myokardu.   Hradenú liečbu môže indikovať lekár zdravotníckeho zariadenia ústavnej zdravotnej starostlivosti.    Úspešnosť liečby sa prehodnotí po uplynutí šiestich mesiacov od začatia liečby; ak hladina draslíka v sére vystúpi nad 6,0 mmol/l, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovasprekonanymakutnyminfarktommyokarduaimaprejavmilavokomorovejdysfunkciesrdcovehozlyhavaniazahrnajucejbetablokatoryaceinhibitoryalebosartanyustabilizovanychpacientovsdysfunkcioulavejkomoryejekcnafrakcialavejkomorylvef40alebosklinickymiznakmisrdcovehozlyhavaniauzodtretiehodnapoprekonanominfarktemyokarduhradenuliecbumozeindikovatlekarzdravotnickehozariadeniaustavnejzdravotnejstarostlivostiuspesnostliecbysaprehodnotipouplynutisiestichmesiacovodzacatialiecbyakhladinadraslikavserevystupinad60mmolldalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00232","C03DA04","Eplerenón","p.o. 25 mg","7039A",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov:    a)s prekonaným akútnym infarktom myokardu (AIM) a prejavmi ľavokomorovej dysfunkcie/srdcového zlyhávania, zahŕňajúcej betablokátory, ACE inhibítory alebo sartany u stabilizovaných pacientov s dysfunkciou ľavej komory (ejekčná frakcia ľavej komory LVEF ≤ 40%) alebo s klinickými znakmi srdcového zlyhávania už od tretieho dňa po prekonanom infarkte myokardu.   Hradenú liečbu môže indikovať lekár zdravotníckeho zariadenia ústavnej zdravotnej starostlivosti.    Úspešnosť liečby sa prehodnotí po uplynutí šiestich mesiacov od začatia liečby; ak hladina draslíka v sére vystúpi nad 6,0 mmol/l, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovasprekonanymakutnyminfarktommyokarduaimaprejavmilavokomorovejdysfunkciesrdcovehozlyhavaniazahrnajucejbetablokatoryaceinhibitoryalebosartanyustabilizovanychpacientovsdysfunkcioulavejkomoryejekcnafrakcialavejkomorylvef40alebosklinickymiznakmisrdcovehozlyhavaniauzodtretiehodnapoprekonanominfarktemyokarduhradenuliecbumozeindikovatlekarzdravotnickehozariadeniaustavnejzdravotnejstarostlivostiuspesnostliecbysaprehodnotipouplynutisiestichmesiacovodzacatialiecbyakhladinadraslikavserevystupinad60mmolldalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00232","C03DA04","Eplerenón","p.o. 50 mg","7043A",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov:    a)s prekonaným akútnym infarktom myokardu (AIM) a prejavmi ľavokomorovej dysfunkcie/srdcového zlyhávania, zahŕňajúcej betablokátory, ACE inhibítory alebo sartany u stabilizovaných pacientov s dysfunkciou ľavej komory (ejekčná frakcia ľavej komory LVEF ≤ 40%) alebo s klinickými znakmi srdcového zlyhávania už od tretieho dňa po prekonanom infarkte myokardu.   Hradenú liečbu môže indikovať lekár zdravotníckeho zariadenia ústavnej zdravotnej starostlivosti.    Úspešnosť liečby sa prehodnotí po uplynutí šiestich mesiacov od začatia liečby; ak hladina draslíka v sére vystúpi nad 6,0 mmol/l, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovasprekonanymakutnyminfarktommyokarduaimaprejavmilavokomorovejdysfunkciesrdcovehozlyhavaniazahrnajucejbetablokatoryaceinhibitoryalebosartanyustabilizovanychpacientovsdysfunkcioulavejkomoryejekcnafrakcialavejkomorylvef40alebosklinickymiznakmisrdcovehozlyhavaniauzodtretiehodnapoprekonanominfarktemyokarduhradenuliecbumozeindikovatlekarzdravotnickehozariadeniaustavnejzdravotnejstarostlivostiuspesnostliecbysaprehodnotipouplynutisiestichmesiacovodzacatialiecbyakhladinadraslikavserevystupinad60mmolldalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00232","C03DA04","Eplerenón","p.o. 25 mg","7564B",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov:    a)s prekonaným akútnym infarktom myokardu (AIM) a prejavmi ľavokomorovej dysfunkcie/srdcového zlyhávania, zahŕňajúcej betablokátory, ACE inhibítory alebo sartany u stabilizovaných pacientov s dysfunkciou ľavej komory (ejekčná frakcia ľavej komory LVEF ≤ 40%) alebo s klinickými znakmi srdcového zlyhávania už od tretieho dňa po prekonanom infarkte myokardu.   Hradenú liečbu môže indikovať lekár zdravotníckeho zariadenia ústavnej zdravotnej starostlivosti.    Úspešnosť liečby sa prehodnotí po uplynutí šiestich mesiacov od začatia liečby; ak hladina draslíka v sére vystúpi nad 6,0 mmol/l, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovasprekonanymakutnyminfarktommyokarduaimaprejavmilavokomorovejdysfunkciesrdcovehozlyhavaniazahrnajucejbetablokatoryaceinhibitoryalebosartanyustabilizovanychpacientovsdysfunkcioulavejkomoryejekcnafrakcialavejkomorylvef40alebosklinickymiznakmisrdcovehozlyhavaniauzodtretiehodnapoprekonanominfarktemyokarduhradenuliecbumozeindikovatlekarzdravotnickehozariadeniaustavnejzdravotnejstarostlivostiuspesnostliecbysaprehodnotipouplynutisiestichmesiacovodzacatialiecbyakhladinadraslikavserevystupinad60mmolldalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00232","C03DA04","Eplerenón","p.o. 25 mg","7569B",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov:    a)s prekonaným akútnym infarktom myokardu (AIM) a prejavmi ľavokomorovej dysfunkcie/srdcového zlyhávania, zahŕňajúcej betablokátory, ACE inhibítory alebo sartany u stabilizovaných pacientov s dysfunkciou ľavej komory (ejekčná frakcia ľavej komory LVEF ≤ 40%) alebo s klinickými znakmi srdcového zlyhávania už od tretieho dňa po prekonanom infarkte myokardu.   Hradenú liečbu môže indikovať lekár zdravotníckeho zariadenia ústavnej zdravotnej starostlivosti.    Úspešnosť liečby sa prehodnotí po uplynutí šiestich mesiacov od začatia liečby; ak hladina draslíka v sére vystúpi nad 6,0 mmol/l, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovasprekonanymakutnyminfarktommyokarduaimaprejavmilavokomorovejdysfunkciesrdcovehozlyhavaniazahrnajucejbetablokatoryaceinhibitoryalebosartanyustabilizovanychpacientovsdysfunkcioulavejkomoryejekcnafrakcialavejkomorylvef40alebosklinickymiznakmisrdcovehozlyhavaniauzodtretiehodnapoprekonanominfarktemyokarduhradenuliecbumozeindikovatlekarzdravotnickehozariadeniaustavnejzdravotnejstarostlivostiuspesnostliecbysaprehodnotipouplynutisiestichmesiacovodzacatialiecbyakhladinadraslikavserevystupinad60mmolldalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00232","C03DA04","Eplerenón","p.o. 50 mg","7593B",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov:    a)s prekonaným akútnym infarktom myokardu (AIM) a prejavmi ľavokomorovej dysfunkcie/srdcového zlyhávania, zahŕňajúcej betablokátory, ACE inhibítory alebo sartany u stabilizovaných pacientov s dysfunkciou ľavej komory (ejekčná frakcia ľavej komory LVEF ≤ 40%) alebo s klinickými znakmi srdcového zlyhávania už od tretieho dňa po prekonanom infarkte myokardu.   Hradenú liečbu môže indikovať lekár zdravotníckeho zariadenia ústavnej zdravotnej starostlivosti.    Úspešnosť liečby sa prehodnotí po uplynutí šiestich mesiacov od začatia liečby; ak hladina draslíka v sére vystúpi nad 6,0 mmol/l, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovasprekonanymakutnyminfarktommyokarduaimaprejavmilavokomorovejdysfunkciesrdcovehozlyhavaniazahrnajucejbetablokatoryaceinhibitoryalebosartanyustabilizovanychpacientovsdysfunkcioulavejkomoryejekcnafrakcialavejkomorylvef40alebosklinickymiznakmisrdcovehozlyhavaniauzodtretiehodnapoprekonanominfarktemyokarduhradenuliecbumozeindikovatlekarzdravotnickehozariadeniaustavnejzdravotnejstarostlivostiuspesnostliecbysaprehodnotipouplynutisiestichmesiacovodzacatialiecbyakhladinadraslikavserevystupinad60mmolldalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00232","C03DA04","Eplerenón","p.o. 25 mg","9253A",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov:    a)s prekonaným akútnym infarktom myokardu (AIM) a prejavmi ľavokomorovej dysfunkcie/srdcového zlyhávania, zahŕňajúcej betablokátory, ACE inhibítory alebo sartany u stabilizovaných pacientov s dysfunkciou ľavej komory (ejekčná frakcia ľavej komory LVEF ≤ 40%) alebo s klinickými znakmi srdcového zlyhávania už od tretieho dňa po prekonanom infarkte myokardu.   Hradenú liečbu môže indikovať lekár zdravotníckeho zariadenia ústavnej zdravotnej starostlivosti.    Úspešnosť liečby sa prehodnotí po uplynutí šiestich mesiacov od začatia liečby; ak hladina draslíka v sére vystúpi nad 6,0 mmol/l, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovasprekonanymakutnyminfarktommyokarduaimaprejavmilavokomorovejdysfunkciesrdcovehozlyhavaniazahrnajucejbetablokatoryaceinhibitoryalebosartanyustabilizovanychpacientovsdysfunkcioulavejkomoryejekcnafrakcialavejkomorylvef40alebosklinickymiznakmisrdcovehozlyhavaniauzodtretiehodnapoprekonanominfarktemyokarduhradenuliecbumozeindikovatlekarzdravotnickehozariadeniaustavnejzdravotnejstarostlivostiuspesnostliecbysaprehodnotipouplynutisiestichmesiacovodzacatialiecbyakhladinadraslikavserevystupinad60mmolldalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00232","C03DA04","Eplerenón","p.o. 50 mg","9257A",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov:    a)s prekonaným akútnym infarktom myokardu (AIM) a prejavmi ľavokomorovej dysfunkcie/srdcového zlyhávania, zahŕňajúcej betablokátory, ACE inhibítory alebo sartany u stabilizovaných pacientov s dysfunkciou ľavej komory (ejekčná frakcia ľavej komory LVEF ≤ 40%) alebo s klinickými znakmi srdcového zlyhávania už od tretieho dňa po prekonanom infarkte myokardu.   Hradenú liečbu môže indikovať lekár zdravotníckeho zariadenia ústavnej zdravotnej starostlivosti.    Úspešnosť liečby sa prehodnotí po uplynutí šiestich mesiacov od začatia liečby; ak hladina draslíka v sére vystúpi nad 6,0 mmol/l, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovasprekonanymakutnyminfarktommyokarduaimaprejavmilavokomorovejdysfunkciesrdcovehozlyhavaniazahrnajucejbetablokatoryaceinhibitoryalebosartanyustabilizovanychpacientovsdysfunkcioulavejkomoryejekcnafrakcialavejkomorylvef40alebosklinickymiznakmisrdcovehozlyhavaniauzodtretiehodnapoprekonanominfarktemyokarduhradenuliecbumozeindikovatlekarzdravotnickehozariadeniaustavnejzdravotnejstarostlivostiuspesnostliecbysaprehodnotipouplynutisiestichmesiacovodzacatialiecbyakhladinadraslikavserevystupinad60mmolldalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00232","C03DA04","Eplerenón","p.o. 25 mg","96327",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov:    a)s prekonaným akútnym infarktom myokardu (AIM) a prejavmi ľavokomorovej dysfunkcie/srdcového zlyhávania, zahŕňajúcej betablokátory, ACE inhibítory alebo sartany u stabilizovaných pacientov s dysfunkciou ľavej komory (ejekčná frakcia ľavej komory LVEF ≤ 40%) alebo s klinickými znakmi srdcového zlyhávania už od tretieho dňa po prekonanom infarkte myokardu.   Hradenú liečbu môže indikovať lekár zdravotníckeho zariadenia ústavnej zdravotnej starostlivosti.    Úspešnosť liečby sa prehodnotí po uplynutí šiestich mesiacov od začatia liečby; ak hladina draslíka v sére vystúpi nad 6,0 mmol/l, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovasprekonanymakutnyminfarktommyokarduaimaprejavmilavokomorovejdysfunkciesrdcovehozlyhavaniazahrnajucejbetablokatoryaceinhibitoryalebosartanyustabilizovanychpacientovsdysfunkcioulavejkomoryejekcnafrakcialavejkomorylvef40alebosklinickymiznakmisrdcovehozlyhavaniauzodtretiehodnapoprekonanominfarktemyokarduhradenuliecbumozeindikovatlekarzdravotnickehozariadeniaustavnejzdravotnejstarostlivostiuspesnostliecbysaprehodnotipouplynutisiestichmesiacovodzacatialiecbyakhladinadraslikavserevystupinad60mmolldalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00232","C03DA04","Eplerenón","p.o. 50 mg","96408",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov:    a)s prekonaným akútnym infarktom myokardu (AIM) a prejavmi ľavokomorovej dysfunkcie/srdcového zlyhávania, zahŕňajúcej betablokátory, ACE inhibítory alebo sartany u stabilizovaných pacientov s dysfunkciou ľavej komory (ejekčná frakcia ľavej komory LVEF ≤ 40%) alebo s klinickými znakmi srdcového zlyhávania už od tretieho dňa po prekonanom infarkte myokardu.   Hradenú liečbu môže indikovať lekár zdravotníckeho zariadenia ústavnej zdravotnej starostlivosti.    Úspešnosť liečby sa prehodnotí po uplynutí šiestich mesiacov od začatia liečby; ak hladina draslíka v sére vystúpi nad 6,0 mmol/l, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovasprekonanymakutnyminfarktommyokarduaimaprejavmilavokomorovejdysfunkciesrdcovehozlyhavaniazahrnajucejbetablokatoryaceinhibitoryalebosartanyustabilizovanychpacientovsdysfunkcioulavejkomoryejekcnafrakcialavejkomorylvef40alebosklinickymiznakmisrdcovehozlyhavaniauzodtretiehodnapoprekonanominfarktemyokarduhradenuliecbumozeindikovatlekarzdravotnickehozariadeniaustavnejzdravotnejstarostlivostiuspesnostliecbysaprehodnotipouplynutisiestichmesiacovodzacatialiecbyakhladinadraslikavserevystupinad60mmolldalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00233","C03DA04","Eplerenón","p.o. 50 mg","0625A",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov: b) so srdcovým zlyhávaním triedy NYHA II (chronickým) a systolickou dysfunkciou ľavej komory (LVEF≤30%) na zníženie rizika kardiovaskulárnej mortality a morbidity u dospelých pacientov.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovbsosrdcovymzlyhavanimtriedynyhaiichronickymasystolickoudysfunkcioulavejkomorylvef30naznizenierizikakardiovaskularnejmortalityamorbidityudospelychpacientov","0","0"]
["I00233","C03DA04","Eplerenón","p.o. 50 mg","0627A",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov: b) so srdcovým zlyhávaním triedy NYHA II (chronickým) a systolickou dysfunkciou ľavej komory (LVEF≤30%) na zníženie rizika kardiovaskulárnej mortality a morbidity u dospelých pacientov.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovbsosrdcovymzlyhavanimtriedynyhaiichronickymasystolickoudysfunkcioulavejkomorylvef30naznizenierizikakardiovaskularnejmortalityamorbidityudospelychpacientov","0","0"]
["I00233","C03DA04","Eplerenón","p.o. 25 mg","0678A",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov: b) so srdcovým zlyhávaním triedy NYHA II (chronickým) a systolickou dysfunkciou ľavej komory (LVEF≤30%) na zníženie rizika kardiovaskulárnej mortality a morbidity u dospelých pacientov.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovbsosrdcovymzlyhavanimtriedynyhaiichronickymasystolickoudysfunkcioulavejkomorylvef30naznizenierizikakardiovaskularnejmortalityamorbidityudospelychpacientov","0","0"]
["I00233","C03DA04","Eplerenón","p.o. 25 mg","0680A",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov: b) so srdcovým zlyhávaním triedy NYHA II (chronickým) a systolickou dysfunkciou ľavej komory (LVEF≤30%) na zníženie rizika kardiovaskulárnej mortality a morbidity u dospelých pacientov.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovbsosrdcovymzlyhavanimtriedynyhaiichronickymasystolickoudysfunkcioulavejkomorylvef30naznizenierizikakardiovaskularnejmortalityamorbidityudospelychpacientov","0","0"]
["I00233","C03DA04","Eplerenón","p.o. 25 mg","08245",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov: b) so srdcovým zlyhávaním triedy NYHA II (chronickým) a systolickou dysfunkciou ľavej komory (LVEF≤30%) na zníženie rizika kardiovaskulárnej mortality a morbidity u dospelých pacientov.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovbsosrdcovymzlyhavanimtriedynyhaiichronickymasystolickoudysfunkcioulavejkomorylvef30naznizenierizikakardiovaskularnejmortalityamorbidityudospelychpacientov","0","0"]
["I00233","C03DA04","Eplerenón","p.o. 50 mg","08247",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov: b) so srdcovým zlyhávaním triedy NYHA II (chronickým) a systolickou dysfunkciou ľavej komory (LVEF≤30%) na zníženie rizika kardiovaskulárnej mortality a morbidity u dospelých pacientov.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovbsosrdcovymzlyhavanimtriedynyhaiichronickymasystolickoudysfunkcioulavejkomorylvef30naznizenierizikakardiovaskularnejmortalityamorbidityudospelychpacientov","0","0"]
["I00233","C03DA04","Eplerenón","p.o. 50 mg","3381A",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov: b) so srdcovým zlyhávaním triedy NYHA II (chronickým) a systolickou dysfunkciou ľavej komory (LVEF≤30%) na zníženie rizika kardiovaskulárnej mortality a morbidity u dospelých pacientov.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovbsosrdcovymzlyhavanimtriedynyhaiichronickymasystolickoudysfunkcioulavejkomorylvef30naznizenierizikakardiovaskularnejmortalityamorbidityudospelychpacientov","0","0"]
["I00233","C03DA04","Eplerenón","p.o. 50 mg","3383A",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov: b) so srdcovým zlyhávaním triedy NYHA II (chronickým) a systolickou dysfunkciou ľavej komory (LVEF≤30%) na zníženie rizika kardiovaskulárnej mortality a morbidity u dospelých pacientov.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovbsosrdcovymzlyhavanimtriedynyhaiichronickymasystolickoudysfunkcioulavejkomorylvef30naznizenierizikakardiovaskularnejmortalityamorbidityudospelychpacientov","0","0"]
["I00233","C03DA04","Eplerenón","p.o. 25 mg","3399A",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov: b) so srdcovým zlyhávaním triedy NYHA II (chronickým) a systolickou dysfunkciou ľavej komory (LVEF≤30%) na zníženie rizika kardiovaskulárnej mortality a morbidity u dospelých pacientov.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovbsosrdcovymzlyhavanimtriedynyhaiichronickymasystolickoudysfunkcioulavejkomorylvef30naznizenierizikakardiovaskularnejmortalityamorbidityudospelychpacientov","0","0"]
["I00233","C03DA04","Eplerenón","p.o. 25 mg","3401A",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov: b) so srdcovým zlyhávaním triedy NYHA II (chronickým) a systolickou dysfunkciou ľavej komory (LVEF≤30%) na zníženie rizika kardiovaskulárnej mortality a morbidity u dospelých pacientov.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovbsosrdcovymzlyhavanimtriedynyhaiichronickymasystolickoudysfunkcioulavejkomorylvef30naznizenierizikakardiovaskularnejmortalityamorbidityudospelychpacientov","0","0"]
["I00233","C03DA04","Eplerenón","p.o. 25 mg","4755B",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov: b) so srdcovým zlyhávaním triedy NYHA II (chronickým) a systolickou dysfunkciou ľavej komory (LVEF≤30%) na zníženie rizika kardiovaskulárnej mortality a morbidity u dospelých pacientov.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovbsosrdcovymzlyhavanimtriedynyhaiichronickymasystolickoudysfunkcioulavejkomorylvef30naznizenierizikakardiovaskularnejmortalityamorbidityudospelychpacientov","0","0"]
["I00233","C03DA04","Eplerenón","p.o. 25 mg","4757B",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov: b) so srdcovým zlyhávaním triedy NYHA II (chronickým) a systolickou dysfunkciou ľavej komory (LVEF≤30%) na zníženie rizika kardiovaskulárnej mortality a morbidity u dospelých pacientov.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovbsosrdcovymzlyhavanimtriedynyhaiichronickymasystolickoudysfunkcioulavejkomorylvef30naznizenierizikakardiovaskularnejmortalityamorbidityudospelychpacientov","0","0"]
["I00233","C03DA04","Eplerenón","p.o. 25 mg","5319D",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov: b) so srdcovým zlyhávaním triedy NYHA II (chronickým) a systolickou dysfunkciou ľavej komory (LVEF≤30%) na zníženie rizika kardiovaskulárnej mortality a morbidity u dospelých pacientov.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovbsosrdcovymzlyhavanimtriedynyhaiichronickymasystolickoudysfunkcioulavejkomorylvef30naznizenierizikakardiovaskularnejmortalityamorbidityudospelychpacientov","0","0"]
["I00233","C03DA04","Eplerenón","p.o. 25 mg","5320D",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov: b) so srdcovým zlyhávaním triedy NYHA II (chronickým) a systolickou dysfunkciou ľavej komory (LVEF≤30%) na zníženie rizika kardiovaskulárnej mortality a morbidity u dospelých pacientov.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovbsosrdcovymzlyhavanimtriedynyhaiichronickymasystolickoudysfunkcioulavejkomorylvef30naznizenierizikakardiovaskularnejmortalityamorbidityudospelychpacientov","0","0"]
["I00233","C03DA04","Eplerenón","p.o. 50 mg","5325D",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov: b) so srdcovým zlyhávaním triedy NYHA II (chronickým) a systolickou dysfunkciou ľavej komory (LVEF≤30%) na zníženie rizika kardiovaskulárnej mortality a morbidity u dospelých pacientov.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovbsosrdcovymzlyhavanimtriedynyhaiichronickymasystolickoudysfunkcioulavejkomorylvef30naznizenierizikakardiovaskularnejmortalityamorbidityudospelychpacientov","0","0"]
["I00233","C03DA04","Eplerenón","p.o. 25 mg","7039A",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov: b) so srdcovým zlyhávaním triedy NYHA II (chronickým) a systolickou dysfunkciou ľavej komory (LVEF≤30%) na zníženie rizika kardiovaskulárnej mortality a morbidity u dospelých pacientov.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovbsosrdcovymzlyhavanimtriedynyhaiichronickymasystolickoudysfunkcioulavejkomorylvef30naznizenierizikakardiovaskularnejmortalityamorbidityudospelychpacientov","0","0"]
["I00233","C03DA04","Eplerenón","p.o. 50 mg","7043A",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov: b) so srdcovým zlyhávaním triedy NYHA II (chronickým) a systolickou dysfunkciou ľavej komory (LVEF≤30%) na zníženie rizika kardiovaskulárnej mortality a morbidity u dospelých pacientov.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovbsosrdcovymzlyhavanimtriedynyhaiichronickymasystolickoudysfunkcioulavejkomorylvef30naznizenierizikakardiovaskularnejmortalityamorbidityudospelychpacientov","0","0"]
["I00233","C03DA04","Eplerenón","p.o. 25 mg","7564B",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov: b) so srdcovým zlyhávaním triedy NYHA II (chronickým) a systolickou dysfunkciou ľavej komory (LVEF≤30%) na zníženie rizika kardiovaskulárnej mortality a morbidity u dospelých pacientov.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovbsosrdcovymzlyhavanimtriedynyhaiichronickymasystolickoudysfunkcioulavejkomorylvef30naznizenierizikakardiovaskularnejmortalityamorbidityudospelychpacientov","0","0"]
["I00233","C03DA04","Eplerenón","p.o. 25 mg","7569B",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov: b) so srdcovým zlyhávaním triedy NYHA II (chronickým) a systolickou dysfunkciou ľavej komory (LVEF≤30%) na zníženie rizika kardiovaskulárnej mortality a morbidity u dospelých pacientov.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovbsosrdcovymzlyhavanimtriedynyhaiichronickymasystolickoudysfunkcioulavejkomorylvef30naznizenierizikakardiovaskularnejmortalityamorbidityudospelychpacientov","0","0"]
["I00233","C03DA04","Eplerenón","p.o. 50 mg","7593B",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov: b) so srdcovým zlyhávaním triedy NYHA II (chronickým) a systolickou dysfunkciou ľavej komory (LVEF≤30%) na zníženie rizika kardiovaskulárnej mortality a morbidity u dospelých pacientov.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovbsosrdcovymzlyhavanimtriedynyhaiichronickymasystolickoudysfunkcioulavejkomorylvef30naznizenierizikakardiovaskularnejmortalityamorbidityudospelychpacientov","0","0"]
["I00233","C03DA04","Eplerenón","p.o. 25 mg","9253A",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov: b) so srdcovým zlyhávaním triedy NYHA II (chronickým) a systolickou dysfunkciou ľavej komory (LVEF≤30%) na zníženie rizika kardiovaskulárnej mortality a morbidity u dospelých pacientov.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovbsosrdcovymzlyhavanimtriedynyhaiichronickymasystolickoudysfunkcioulavejkomorylvef30naznizenierizikakardiovaskularnejmortalityamorbidityudospelychpacientov","0","0"]
["I00233","C03DA04","Eplerenón","p.o. 50 mg","9257A",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov: b) so srdcovým zlyhávaním triedy NYHA II (chronickým) a systolickou dysfunkciou ľavej komory (LVEF≤30%) na zníženie rizika kardiovaskulárnej mortality a morbidity u dospelých pacientov.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovbsosrdcovymzlyhavanimtriedynyhaiichronickymasystolickoudysfunkcioulavejkomorylvef30naznizenierizikakardiovaskularnejmortalityamorbidityudospelychpacientov","0","0"]
["I00233","C03DA04","Eplerenón","p.o. 25 mg","96327",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov: b) so srdcovým zlyhávaním triedy NYHA II (chronickým) a systolickou dysfunkciou ľavej komory (LVEF≤30%) na zníženie rizika kardiovaskulárnej mortality a morbidity u dospelých pacientov.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovbsosrdcovymzlyhavanimtriedynyhaiichronickymasystolickoudysfunkcioulavejkomorylvef30naznizenierizikakardiovaskularnejmortalityamorbidityudospelychpacientov","0","0"]
["I00233","C03DA04","Eplerenón","p.o. 50 mg","96408",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov: b) so srdcovým zlyhávaním triedy NYHA II (chronickým) a systolickou dysfunkciou ľavej komory (LVEF≤30%) na zníženie rizika kardiovaskulárnej mortality a morbidity u dospelých pacientov.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovbsosrdcovymzlyhavanimtriedynyhaiichronickymasystolickoudysfunkcioulavejkomorylvef30naznizenierizikakardiovaskularnejmortalityamorbidityudospelychpacientov","0","0"]
["I00234","C10AX13","Evolokumab","s. c. 140 mg","5681B"," DIA, END, INT, KAR","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov po zlyhaní hypolipidemickej liečby v maximálnych tolerovaných dávkach v trvaní minimálne sedem mesiacov (šesť mesiacov liečby statínom a jeden mesiac liečby ezetimibom) alebo v trvaní minimálne jeden mesiac s ezetimibom u pacientov s dokumentovanou intoleranciou alebo kontraindikáciou na statíny:     a)s nonfamiliárnou hypercholesterolémiou alebo zmiešanou dyslipidémiou a vysokým rizikom kardiovaskulárnej príhody, ktorí majú invazívnym alebo neinvazívnym vyšetrením (napr. koronarografia, záťažová echokardiografia, USG) dokumentované kardiovaskulárne ochorenie, akútny koronárny syndróm (predchádzajúci infarkt myokardu alebo nestabilnú angínu pectoris vyžadujúcu hospitalizáciu), chronickú ischemickú chorobu srdca, ischemickú náhlu cievnu mozgovú príhodu, periférne arteriálne ochorenie alebo revaskularizačné výkony na koronárnych (PCI alebo CABG) a ostatných artériách, a u ktorých pretrváva hladina LDL-C ≥ 4 mmol/l. Podmienkou hradenej liečby je abstinencia alkoholu, fajčenia a nedostatočný efekt minimálne trojmesačného diétneho stravovania s nízkym obsahom cholesterolu a živočíšnych tukov spolu s trojmesačným pravidelným telesným cvičením. Pri hodnotách BMI nad 30 je podmienkou začiatku hradenej liečby hypolipidemikami pokles hmotnosti najmenej o tri kg po trojmesačnom diétnom režime. Ak po mesačnej liečbe nedôjde k zlepšeniu klinického stavu pacienta, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.     Na základe verejného zdravotného poistenia sa uhrádza dávka 140 mg každé dva týždne v indikáciách nonfamiliárna hypercholesterolémia a zmiešaná dyslipidémia. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovpozlyhanihypolipidemickejliecbyvmaximalnychtolerovanychdavkachvtrvaniminimalnesedemmesiacovsestmesiacovliecbystatinomajedenmesiacliecbyezetimibomalebovtrvaniminimalnejedenmesiacsezetimibomupacientovsdokumentovanouintolerancioualebokontraindikaciounastatinyasnonfamiliarnouhypercholesterolemioualebozmiesanoudyslipidemiouavysokymrizikomkardiovaskularnejprihodyktorimajuinvazivnymaleboneinvazivnymvysetrenimnaprkoronarografiazatazovaechokardiografiausgdokumentovanekardiovaskularneochorenieakutnykoronarnysyndrompredchadzajuciinfarktmyokardualebonestabilnuanginupectorisvyzadujucuhospitalizaciuchronickuischemickuchorobusrdcaischemickunahlucievnumozgovuprihoduperifernearterialneochoreniealeborevaskularizacnevykonynakoronarnychpcialebocabgaostatnycharteriachauktorychpretrvavahladinaldlc4mmollpodmienkouhradenejliecbyjeabstinenciaalkoholufajceniaanedostatocnyefektminimalnetrojmesacnehodietnehostravovaniasnizkymobsahomcholesteroluazivocisnychtukovspolustrojmesacnympravidelnymtelesnymcvicenimprihodnotachbminad30jepodmienkouzaciatkuhradenejliecbyhypolipidemikamipokleshmotnostinajmenejotrikgpotrojmesacnomdietnomrezimeakpomesacnejliecbenedojdekzlepseniuklinickehostavupacientadalsialiecbaniejehradenouliecbounazakladeverejnehozdravotnehopoisteniasauhradzadavka140mgkazdedvatyzdnevindikaciachnonfamiliarnahypercholesterolemiaazmiesanadyslipidemiahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00235","C10AX13","Evolokumab","s. c. 140 mg","5681B"," DIA, END, INT, KAR","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov po zlyhaní hypolipidemickej liečby v maximálnych tolerovaných dávkach v trvaní minimálne sedem mesiacov (šesť mesiacov liečby statínom a jeden mesiac liečby ezetimibom) alebo v trvaní minimálne jeden mesiac s ezetimibom u pacientov s dokumentovanou intoleranciou alebo kontraindikáciou na statíny:  b)s nonfamiliárnou hypercholesterolémiou alebo zmiešanou dyslipidémiou a veľmi vysokým rizikom kardiovaskulárnej príhody, t.j. s najmenej dvomi predchádzajúcimi kardiovaskulárnymi príhodami alebo polyvaskulárnym ochorením, a u ktorých pretrváva hladina LDL-C ≥ 3,5 mmol/l. Podmienkou hradenej liečby je abstinencia alkoholu, fajčenia a nedostatočný efekt minimálne trojmesačného diétneho stravovania s nízkym obsahom cholesterolu a živočíšnych tukov spolu s trojmesačným pravidelným telesným cvičením. Pri hodnotách BMI nad 30 je podmienkou začiatku hradenej liečby hypolipidemikami pokles hmotnosti najmenej o tri kg po trojmesačnom diétnom režime. Ak po mesačnej liečbe nedôjde k zlepšeniu klinického stavu pacienta, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.     Na základe verejného zdravotného poistenia sa uhrádza dávka 140 mg každé dva týždne v indikáciách nonfamiliárna hypercholesterolémia a zmiešaná dyslipidémia.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovpozlyhanihypolipidemickejliecbyvmaximalnychtolerovanychdavkachvtrvaniminimalnesedemmesiacovsestmesiacovliecbystatinomajedenmesiacliecbyezetimibomalebovtrvaniminimalnejedenmesiacsezetimibomupacientovsdokumentovanouintolerancioualebokontraindikaciounastatinybsnonfamiliarnouhypercholesterolemioualebozmiesanoudyslipidemiouavelmivysokymrizikomkardiovaskularnejprihodytjsnajmenejdvomipredchadzajucimikardiovaskularnymiprihodamialebopolyvaskularnymochorenimauktorychpretrvavahladinaldlc35mmollpodmienkouhradenejliecbyjeabstinenciaalkoholufajceniaanedostatocnyefektminimalnetrojmesacnehodietnehostravovaniasnizkymobsahomcholesteroluazivocisnychtukovspolustrojmesacnympravidelnymtelesnymcvicenimprihodnotachbminad30jepodmienkouzaciatkuhradenejliecbyhypolipidemikamipokleshmotnostinajmenejotrikgpotrojmesacnomdietnomrezimeakpomesacnejliecbenedojdekzlepseniuklinickehostavupacientadalsialiecbaniejehradenouliecbounazakladeverejnehozdravotnehopoisteniasauhradzadavka140mgkazdedvatyzdnevindikaciachnonfamiliarnahypercholesterolemiaazmiesanadyslipidemiahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00236","C10AX13","Evolokumab","s. c. 140 mg","5681B"," DIA, END, INT, KAR","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov po zlyhaní hypolipidemickej liečby v maximálnych tolerovaných dávkach v trvaní minimálne sedem mesiacov (šesť mesiacov liečby statínom a jeden mesiac liečby ezetimibom) alebo v trvaní minimálne jeden mesiac s ezetimibom u pacientov s dokumentovanou intoleranciou alebo kontraindikáciou na statíny: c)s familiárnou hypercholesterolémiou a vysokým rizikom kardiovaskulárnej príhody, ktorí majú invazívnym alebo neinvazívnym vyšetrením (napr. koronarografia, záťažová echokardiografia, USG) dokumentované kardiovaskulárne ochorenie, akútny koronárny syndróm ( predchádzajúci infarkt myokardu alebo nestabilnú angínu pectoris vyžadujúcu hospitalizáciu), chronickú ischemickú chorobu srdca, ischemickú náhlu cievnu mozgovú príhodu, periférne arteriálne ochorenie alebo revaskularizačné výkony na koronárnych (PCI alebo CABG) a ostatných artériách, alebo s veľmi vysokým rizikom kardiovaskulárnej príhody, t.j. s najmenej dvomi predchádzajúcimi kardiovaskulárnymi príhodami alebo polyvaskulárnym ochorením, a u ktorých pretrváva hladina LDL-C ≥ 3,5 mmol/l. Podmienkou hradenej liečby je abstinencia alkoholu, fajčenia a nedostatočný efekt minimálne trojmesačného diétneho stravovania s nízkym obsahom cholesterolu a živočíšnych tukov spolu s trojmesačným pravidelným telesným cvičením. Pri hodnotách BMI nad 30 je podmienkou začiatku hradenej liečby hypolipidemikami pokles hmotnosti najmenej o tri kg po trojmesačnom diétnom režime. Ak po mesačnej liečbe nedôjde k zlepšeniu klinického stavu pacienta, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.     Na základe verejného zdravotného poistenia sa uhrádza dávka 140 mg každé dva týždne v indikáciách nonfamiliárna hypercholesterolémia a zmiešaná dyslipidémia.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovpozlyhanihypolipidemickejliecbyvmaximalnychtolerovanychdavkachvtrvaniminimalnesedemmesiacovsestmesiacovliecbystatinomajedenmesiacliecbyezetimibomalebovtrvaniminimalnejedenmesiacsezetimibomupacientovsdokumentovanouintolerancioualebokontraindikaciounastatinycsfamiliarnouhypercholesterolemiouavysokymrizikomkardiovaskularnejprihodyktorimajuinvazivnymaleboneinvazivnymvysetrenimnaprkoronarografiazatazovaechokardiografiausgdokumentovanekardiovaskularneochorenieakutnykoronarnysyndrompredchadzajuciinfarktmyokardualebonestabilnuanginupectorisvyzadujucuhospitalizaciuchronickuischemickuchorobusrdcaischemickunahlucievnumozgovuprihoduperifernearterialneochoreniealeborevaskularizacnevykonynakoronarnychpcialebocabgaostatnycharteriachalebosvelmivysokymrizikomkardiovaskularnejprihodytjsnajmenejdvomipredchadzajucimikardiovaskularnymiprihodamialebopolyvaskularnymochorenimauktorychpretrvavahladinaldlc35mmollpodmienkouhradenejliecbyjeabstinenciaalkoholufajceniaanedostatocnyefektminimalnetrojmesacnehodietnehostravovaniasnizkymobsahomcholesteroluazivocisnychtukovspolustrojmesacnympravidelnymtelesnymcvicenimprihodnotachbminad30jepodmienkouzaciatkuhradenejliecbyhypolipidemikamipokleshmotnostinajmenejotrikgpotrojmesacnomdietnomrezimeakpomesacnejliecbenedojdekzlepseniuklinickehostavupacientadalsialiecbaniejehradenouliecbounazakladeverejnehozdravotnehopoisteniasauhradzadavka140mgkazdedvatyzdnevindikaciachnonfamiliarnahypercholesterolemiaazmiesanadyslipidemiahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00237","C10AX13","Evolokumab","s. c. 140 mg","5681B"," DIA, END, INT, KAR","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov po zlyhaní hypolipidemickej liečby v maximálnych tolerovaných dávkach v trvaní minimálne sedem mesiacov (šesť mesiacov liečby statínom a jeden mesiac liečby ezetimibom) alebo v trvaní minimálne jeden mesiac s ezetimibom u pacientov s dokumentovanou intoleranciou alebo kontraindikáciou na statíny: d)s familiárnou hypercholesterolémiou bez kardiovaskulárneho ochorenia, u ktorých pretrváva hladina LDL-C ≥ 5 mmol/l.     Podmienkou hradenej liečby je abstinencia alkoholu, fajčenia a nedostatočný efekt minimálne trojmesačného diétneho stravovania s nízkym obsahom cholesterolu a živočíšnych tukov spolu s trojmesačným pravidelným telesným cvičením. Pri hodnotách BMI nad 30 je podmienkou začiatku hradenej liečby hypolipidemikami pokles hmotnosti najmenej o tri kg po trojmesačnom diétnom režime. Ak po mesačnej liečbe nedôjde k zlepšeniu klinického stavu pacienta, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.     Na základe verejného zdravotného poistenia sa uhrádza dávka 140 mg každé dva týždne v indikáciách nonfamiliárna hypercholesterolémia a zmiešaná dyslipidémia.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovpozlyhanihypolipidemickejliecbyvmaximalnychtolerovanychdavkachvtrvaniminimalnesedemmesiacovsestmesiacovliecbystatinomajedenmesiacliecbyezetimibomalebovtrvaniminimalnejedenmesiacsezetimibomupacientovsdokumentovanouintolerancioualebokontraindikaciounastatinydsfamiliarnouhypercholesterolemioubezkardiovaskularnehoochoreniauktorychpretrvavahladinaldlc5mmollpodmienkouhradenejliecbyjeabstinenciaalkoholufajceniaanedostatocnyefektminimalnetrojmesacnehodietnehostravovaniasnizkymobsahomcholesteroluazivocisnychtukovspolustrojmesacnympravidelnymtelesnymcvicenimprihodnotachbminad30jepodmienkouzaciatkuhradenejliecbyhypolipidemikamipokleshmotnostinajmenejotrikgpotrojmesacnomdietnomrezimeakpomesacnejliecbenedojdekzlepseniuklinickehostavupacientadalsialiecbaniejehradenouliecbounazakladeverejnehozdravotnehopoisteniasauhradzadavka140mgkazdedvatyzdnevindikaciachnonfamiliarnahypercholesterolemiaazmiesanadyslipidemiahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","1"]
["I00238","C03DA05","Finerenón","p.o. 10 mg","9840D"," DIA, GER, INT, KAR, NEF","Hradená liečba sa môže indikovať dospelým pacientom na liečbu chronickej choroby obličiek s eGFR ≥ 25 - < 60 ml/min/1,73 m2 (≥ 0,42 – < 1 ml/s/1,73 m2 ) a s albuminúriou UACR ≥ 30 – ≤ 5 000 mg/g (≥ 3 - ≤ 500 mg/mmol) spojenej s diabetes mellitus 2. typu, ktorí sú liečení maximálnou tolerovanou dávkou ACEI alebo ARB.","hradenaliecbasamozeindikovatdospelympacientomnaliecbuchronickejchorobyoblicieksegfr2560mlmin173m20421mls173m2asalbuminuriouuacr305000mgg3500mgmmolspojenejsdiabetesmellitus2typuktorisuliecenimaximalnoutolerovanoudavkouaceialeboarb","0","0"]
["I00238","C03DA05","Finerenón","p.o. 20 mg","9845D"," DIA, GER, INT, KAR, NEF","Hradená liečba sa môže indikovať dospelým pacientom na liečbu chronickej choroby obličiek s eGFR ≥ 25 - < 60 ml/min/1,73 m2 (≥ 0,42 – < 1 ml/s/1,73 m2 ) a s albuminúriou UACR ≥ 30 – ≤ 5 000 mg/g (≥ 3 - ≤ 500 mg/mmol) spojenej s diabetes mellitus 2. typu, ktorí sú liečení maximálnou tolerovanou dávkou ACEI alebo ARB.","hradenaliecbasamozeindikovatdospelympacientomnaliecbuchronickejchorobyoblicieksegfr2560mlmin173m20421mls173m2asalbuminuriouuacr305000mgg3500mgmmolspojenejsdiabetesmellitus2typuktorisuliecenimaximalnoutolerovanoudavkouaceialeboarb","0","0"]
["I00239","C10AX16","Inklisiran","s.c. 284 mg","0816E"," DIA, END, INT, KAR","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov:\ns familiárnou alebo nonfamiliárnou hypercholesterolémiou alebo zmiešanou dyslipidémiou a veľmi vysokým rizikom kardiovaskulárnej príhody, ktorí majú zároveň invazívnym alebo neinvazívnym vyšetrením (napr. koronarografia, záťažová echokardiografia, USG) dokumentované aterosklerotické kardiovaskulárne ochorenie, akútny koronárny syndróm (predchádzajúci infarkt myokardu alebo nestabilnú angínu pectoris vyžadujúcu hospitalizáciu), ischemickú náhlu cievnu mozgovú príhodu alebo revaskularizačné výkony na koronárnych (PCI alebo CABG) a ostatných artériách.\nPri indikácii sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. Pacient liečený maximálne tolerovanými dávkami hypolipidemickej liečby v trvaní minimálne troch mesiacov (tri mesiace liečby statínom alebo dva mesiace liečby statínom a jeden mesiac liečby ezetimibom), u ktorého aj napriek liečbe pretrváva hladina LDL-C ≥ 2,6 mmol/l,\n2. Pacient s dokumentovanou kontraindikáciou na statíny alebo intoleranciou na minimálne dva rozličné statíny v najvyšších tolerovaných dávkach, u ktorého pretrváva hladina LDL-C ≥ 2,6 mmol/l,\n3. Pacient s dokumentovaným terapeutickým efektom biologickej hypolipidemickej liečby.\nPodmienkou hradenej liečby je abstinencia alkoholu a fajčenia.\nAk do 6 mesiacov od úvodu terapie nedôjde k poklesu LDL cholesterolu aspoň o 40% z východiskovej hodnoty u pacientov bez predchádzajúcej biologickej hypolipidemickej liečby, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsfamiliarnoualebononfamiliarnouhypercholesterolemioualebozmiesanoudyslipidemiouavelmivysokymrizikomkardiovaskularnejprihodyktorimajuzaroveninvazivnymaleboneinvazivnymvysetrenimnaprkoronarografiazatazovaechokardiografiausgdokumentovaneaterosklerotickekardiovaskularneochorenieakutnykoronarnysyndrompredchadzajuciinfarktmyokardualebonestabilnuanginupectorisvyzadujucuhospitalizaciuischemickunahlucievnumozgovuprihodualeborevaskularizacnevykonynakoronarnychpcialebocabgaostatnycharteriachpriindikaciisavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1pacientliecenymaximalnetolerovanymidavkamihypolipidemickejliecbyvtrvaniminimalnetrochmesiacovtrimesiaceliecbystatinomalebodvamesiaceliecbystatinomajedenmesiacliecbyezetimibomuktorehoajnapriekliecbepretrvavahladinaldlc26mmoll2pacientsdokumentovanoukontraindikaciounastatinyalebointoleranciounaminimalnedvarozlicnestatinyvnajvyssichtolerovanychdavkachuktorehopretrvavahladinaldlc26mmoll3pacientsdokumentovanymterapeutickymefektombiologickejhypolipidemickejliecbypodmienkouhradenejliecbyjeabstinenciaalkoholuafajceniaakdo6mesiacovoduvoduterapienedojdekpoklesuldlcholesteroluaspono40zvychodiskovejhodnotyupacientovbezpredchadzajucejbiologickejhypolipidemickejliecbydalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00239","C10AX16","Inklisiran","s.c. 284 mg","6263D"," DIA, END, INT, KAR","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov:\ns familiárnou alebo nonfamiliárnou hypercholesterolémiou alebo zmiešanou dyslipidémiou a veľmi vysokým rizikom kardiovaskulárnej príhody, ktorí majú zároveň invazívnym alebo neinvazívnym vyšetrením (napr. koronarografia, záťažová echokardiografia, USG) dokumentované aterosklerotické kardiovaskulárne ochorenie, akútny koronárny syndróm (predchádzajúci infarkt myokardu alebo nestabilnú angínu pectoris vyžadujúcu hospitalizáciu), ischemickú náhlu cievnu mozgovú príhodu alebo revaskularizačné výkony na koronárnych (PCI alebo CABG) a ostatných artériách.\nPri indikácii sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. Pacient liečený maximálne tolerovanými dávkami hypolipidemickej liečby v trvaní minimálne troch mesiacov (tri mesiace liečby statínom alebo dva mesiace liečby statínom a jeden mesiac liečby ezetimibom), u ktorého aj napriek liečbe pretrváva hladina LDL-C ≥ 2,6 mmol/l,\n2. Pacient s dokumentovanou kontraindikáciou na statíny alebo intoleranciou na minimálne dva rozličné statíny v najvyšších tolerovaných dávkach, u ktorého pretrváva hladina LDL-C ≥ 2,6 mmol/l,\n3. Pacient s dokumentovaným terapeutickým efektom biologickej hypolipidemickej liečby.\nPodmienkou hradenej liečby je abstinencia alkoholu a fajčenia.\nAk do 6 mesiacov od úvodu terapie nedôjde k poklesu LDL cholesterolu aspoň o 40% z východiskovej hodnoty u pacientov bez predchádzajúcej biologickej hypolipidemickej liečby, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsfamiliarnoualebononfamiliarnouhypercholesterolemioualebozmiesanoudyslipidemiouavelmivysokymrizikomkardiovaskularnejprihodyktorimajuzaroveninvazivnymaleboneinvazivnymvysetrenimnaprkoronarografiazatazovaechokardiografiausgdokumentovaneaterosklerotickekardiovaskularneochorenieakutnykoronarnysyndrompredchadzajuciinfarktmyokardualebonestabilnuanginupectorisvyzadujucuhospitalizaciuischemickunahlucievnumozgovuprihodualeborevaskularizacnevykonynakoronarnychpcialebocabgaostatnycharteriachpriindikaciisavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1pacientliecenymaximalnetolerovanymidavkamihypolipidemickejliecbyvtrvaniminimalnetrochmesiacovtrimesiaceliecbystatinomalebodvamesiaceliecbystatinomajedenmesiacliecbyezetimibomuktorehoajnapriekliecbepretrvavahladinaldlc26mmoll2pacientsdokumentovanoukontraindikaciounastatinyalebointoleranciounaminimalnedvarozlicnestatinyvnajvyssichtolerovanychdavkachuktorehopretrvavahladinaldlc26mmoll3pacientsdokumentovanymterapeutickymefektombiologickejhypolipidemickejliecbypodmienkouhradenejliecbyjeabstinenciaalkoholuafajceniaakdo6mesiacovoduvoduterapienedojdekpoklesuldlcholesteroluaspono40zvychodiskovejhodnotyupacientovbezpredchadzajucejbiologickejhypolipidemickejliecbydalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00241","C09CA04","Irbesartan","p.o. 150 mg","38264",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00241","C09CA04","Irbesartan","p.o. 300 mg","38270",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00241","C09CA04","Irbesartan","p.o. 300 mg","38273",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00241","C09CA04","Irbesartan","p.o. 150 mg","59446",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00241","C09CA04","Irbesartan","p.o. 300 mg","59453",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00241","C09CA04","Irbesartan","p.o. 150 mg","83391",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00241","C09CA04","Irbesartan","p.o. 150 mg","83398",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00241","C09CA04","Irbesartan","p.o. 300 mg","83405",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00241","C09CA04","Irbesartan","p.o. 300 mg","83417",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00242","C09DA04","Irbesartan a diuretiká","p.o. 300/12,5 mg","0332B",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00242","C09DA04","Irbesartan a diuretiká","p.o. 300/25 mg","0350B",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00242","C09DA04","Irbesartan a diuretiká","p.o. 300/12,5 mg","06340",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00242","C09DA04","Irbesartan a diuretiká","p.o. 300/12,5 mg","38102",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00242","C09DA04","Irbesartan a diuretiká","p.o. 300/12,5 mg","38105",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00242","C09DA04","Irbesartan a diuretiká","p.o. 300/25 mg","38108",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00242","C09DA04","Irbesartan a diuretiká","p.o. 300/12,5 mg","84800",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00242","C09DA04","Irbesartan a diuretiká","p.o. 300/25 mg","84826",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00243","C01EB17","Ivabradín","p.o. 5 mg","0714C"," GER, INT, KAR, KLF","Hradená liečba sa môže indikovať pri chronickej stabilnej angine pectoris na podklade verifikovanej koronárnej choroby srdca u pacientov so sínusovým rytmom s pokojovou pulzovou frekvenciou meranou po ležiačky 70/min. a viac dokumentovanou EKG po predchádzajúcom päťminútovom pokoji, u ktorých je kontraindikované alebo nie je tolerované podávanie betablokátorov v terapeutickej dávke alebo kalciové blokátory non-dihydropyridinového typu nemajú terapeutický efekt alebo klinický stav zhoršujú (hypotenzia, srdcové zlyhanie, A-V blok, pretrvávanie srdcovej frekvencie 70/min a viac).    Podmienkou hradenej liečby je preukázanie neprítomnosti iných chorobných stavov zapríčiňujúcich tachykardiu, napríklad hypertyreóza, anémia, A-V fistuly a iné.","hradenaliecbasamozeindikovatprichronickejstabilnejanginepectorisnapodkladeverifikovanejkoronarnejchorobysrdcaupacientovsosinusovymrytmomspokojovoupulzovoufrekvencioumeranoupoleziacky70minaviacdokumentovanouekgpopredchadzajucompatminutovompokojiuktorychjekontraindikovanealeboniejetolerovanepodavaniebetablokatorovvterapeutickejdavkealebokalcioveblokatorynondihydropyridinovehotypunemajuterapeutickyefektaleboklinickystavzhorsujuhypotenziasrdcovezlyhanieavblokpretrvavaniesrdcovejfrekvencie70minaviacpodmienkouhradenejliecbyjepreukazanienepritomnostiinychchorobnychstavovzapricinujucichtachykardiunaprikladhypertyreozaanemiaavfistulyaine","0","1"]
["I00243","C01EB17","Ivabradín","p.o. 7,5 mg","0734C"," GER, INT, KAR, KLF","Hradená liečba sa môže indikovať pri chronickej stabilnej angine pectoris na podklade verifikovanej koronárnej choroby srdca u pacientov so sínusovým rytmom s pokojovou pulzovou frekvenciou meranou po ležiačky 70/min. a viac dokumentovanou EKG po predchádzajúcom päťminútovom pokoji, u ktorých je kontraindikované alebo nie je tolerované podávanie betablokátorov v terapeutickej dávke alebo kalciové blokátory non-dihydropyridinového typu nemajú terapeutický efekt alebo klinický stav zhoršujú (hypotenzia, srdcové zlyhanie, A-V blok, pretrvávanie srdcovej frekvencie 70/min a viac).    Podmienkou hradenej liečby je preukázanie neprítomnosti iných chorobných stavov zapríčiňujúcich tachykardiu, napríklad hypertyreóza, anémia, A-V fistuly a iné.","hradenaliecbasamozeindikovatprichronickejstabilnejanginepectorisnapodkladeverifikovanejkoronarnejchorobysrdcaupacientovsosinusovymrytmomspokojovoupulzovoufrekvencioumeranoupoleziacky70minaviacdokumentovanouekgpopredchadzajucompatminutovompokojiuktorychjekontraindikovanealeboniejetolerovanepodavaniebetablokatorovvterapeutickejdavkealebokalcioveblokatorynondihydropyridinovehotypunemajuterapeutickyefektaleboklinickystavzhorsujuhypotenziasrdcovezlyhanieavblokpretrvavaniesrdcovejfrekvencie70minaviacpodmienkouhradenejliecbyjepreukazanienepritomnostiinychchorobnychstavovzapricinujucichtachykardiunaprikladhypertyreozaanemiaavfistulyaine","0","1"]
["I00243","C01EB17","Ivabradín","p.o. 5 mg","1525C"," GER, INT, KAR, KLF","Hradená liečba sa môže indikovať pri chronickej stabilnej angine pectoris na podklade verifikovanej koronárnej choroby srdca u pacientov so sínusovým rytmom s pokojovou pulzovou frekvenciou meranou po ležiačky 70/min. a viac dokumentovanou EKG po predchádzajúcom päťminútovom pokoji, u ktorých je kontraindikované alebo nie je tolerované podávanie betablokátorov v terapeutickej dávke alebo kalciové blokátory non-dihydropyridinového typu nemajú terapeutický efekt alebo klinický stav zhoršujú (hypotenzia, srdcové zlyhanie, A-V blok, pretrvávanie srdcovej frekvencie 70/min a viac).    Podmienkou hradenej liečby je preukázanie neprítomnosti iných chorobných stavov zapríčiňujúcich tachykardiu, napríklad hypertyreóza, anémia, A-V fistuly a iné.","hradenaliecbasamozeindikovatprichronickejstabilnejanginepectorisnapodkladeverifikovanejkoronarnejchorobysrdcaupacientovsosinusovymrytmomspokojovoupulzovoufrekvencioumeranoupoleziacky70minaviacdokumentovanouekgpopredchadzajucompatminutovompokojiuktorychjekontraindikovanealeboniejetolerovanepodavaniebetablokatorovvterapeutickejdavkealebokalcioveblokatorynondihydropyridinovehotypunemajuterapeutickyefektaleboklinickystavzhorsujuhypotenziasrdcovezlyhanieavblokpretrvavaniesrdcovejfrekvencie70minaviacpodmienkouhradenejliecbyjepreukazanienepritomnostiinychchorobnychstavovzapricinujucichtachykardiunaprikladhypertyreozaanemiaavfistulyaine","0","1"]
["I00243","C01EB17","Ivabradín","p.o. 7,5 mg","1527C"," GER, INT, KAR, KLF","Hradená liečba sa môže indikovať pri chronickej stabilnej angine pectoris na podklade verifikovanej koronárnej choroby srdca u pacientov so sínusovým rytmom s pokojovou pulzovou frekvenciou meranou po ležiačky 70/min. a viac dokumentovanou EKG po predchádzajúcom päťminútovom pokoji, u ktorých je kontraindikované alebo nie je tolerované podávanie betablokátorov v terapeutickej dávke alebo kalciové blokátory non-dihydropyridinového typu nemajú terapeutický efekt alebo klinický stav zhoršujú (hypotenzia, srdcové zlyhanie, A-V blok, pretrvávanie srdcovej frekvencie 70/min a viac).    Podmienkou hradenej liečby je preukázanie neprítomnosti iných chorobných stavov zapríčiňujúcich tachykardiu, napríklad hypertyreóza, anémia, A-V fistuly a iné.","hradenaliecbasamozeindikovatprichronickejstabilnejanginepectorisnapodkladeverifikovanejkoronarnejchorobysrdcaupacientovsosinusovymrytmomspokojovoupulzovoufrekvencioumeranoupoleziacky70minaviacdokumentovanouekgpopredchadzajucompatminutovompokojiuktorychjekontraindikovanealeboniejetolerovanepodavaniebetablokatorovvterapeutickejdavkealebokalcioveblokatorynondihydropyridinovehotypunemajuterapeutickyefektaleboklinickystavzhorsujuhypotenziasrdcovezlyhanieavblokpretrvavaniesrdcovejfrekvencie70minaviacpodmienkouhradenejliecbyjepreukazanienepritomnostiinychchorobnychstavovzapricinujucichtachykardiunaprikladhypertyreozaanemiaavfistulyaine","0","1"]
["I00243","C01EB17","Ivabradín","p.o. 5 mg","1655C"," GER, INT, KAR, KLF","Hradená liečba sa môže indikovať pri chronickej stabilnej angine pectoris na podklade verifikovanej koronárnej choroby srdca u pacientov so sínusovým rytmom s pokojovou pulzovou frekvenciou meranou po ležiačky 70/min. a viac dokumentovanou EKG po predchádzajúcom päťminútovom pokoji, u ktorých je kontraindikované alebo nie je tolerované podávanie betablokátorov v terapeutickej dávke alebo kalciové blokátory non-dihydropyridinového typu nemajú terapeutický efekt alebo klinický stav zhoršujú (hypotenzia, srdcové zlyhanie, A-V blok, pretrvávanie srdcovej frekvencie 70/min a viac).    Podmienkou hradenej liečby je preukázanie neprítomnosti iných chorobných stavov zapríčiňujúcich tachykardiu, napríklad hypertyreóza, anémia, A-V fistuly a iné.","hradenaliecbasamozeindikovatprichronickejstabilnejanginepectorisnapodkladeverifikovanejkoronarnejchorobysrdcaupacientovsosinusovymrytmomspokojovoupulzovoufrekvencioumeranoupoleziacky70minaviacdokumentovanouekgpopredchadzajucompatminutovompokojiuktorychjekontraindikovanealeboniejetolerovanepodavaniebetablokatorovvterapeutickejdavkealebokalcioveblokatorynondihydropyridinovehotypunemajuterapeutickyefektaleboklinickystavzhorsujuhypotenziasrdcovezlyhanieavblokpretrvavaniesrdcovejfrekvencie70minaviacpodmienkouhradenejliecbyjepreukazanienepritomnostiinychchorobnychstavovzapricinujucichtachykardiunaprikladhypertyreozaanemiaavfistulyaine","0","1"]
["I00243","C01EB17","Ivabradín","p.o. 7,5 mg","1695C"," GER, INT, KAR, KLF","Hradená liečba sa môže indikovať pri chronickej stabilnej angine pectoris na podklade verifikovanej koronárnej choroby srdca u pacientov so sínusovým rytmom s pokojovou pulzovou frekvenciou meranou po ležiačky 70/min. a viac dokumentovanou EKG po predchádzajúcom päťminútovom pokoji, u ktorých je kontraindikované alebo nie je tolerované podávanie betablokátorov v terapeutickej dávke alebo kalciové blokátory non-dihydropyridinového typu nemajú terapeutický efekt alebo klinický stav zhoršujú (hypotenzia, srdcové zlyhanie, A-V blok, pretrvávanie srdcovej frekvencie 70/min a viac).    Podmienkou hradenej liečby je preukázanie neprítomnosti iných chorobných stavov zapríčiňujúcich tachykardiu, napríklad hypertyreóza, anémia, A-V fistuly a iné.","hradenaliecbasamozeindikovatprichronickejstabilnejanginepectorisnapodkladeverifikovanejkoronarnejchorobysrdcaupacientovsosinusovymrytmomspokojovoupulzovoufrekvencioumeranoupoleziacky70minaviacdokumentovanouekgpopredchadzajucompatminutovompokojiuktorychjekontraindikovanealeboniejetolerovanepodavaniebetablokatorovvterapeutickejdavkealebokalcioveblokatorynondihydropyridinovehotypunemajuterapeutickyefektaleboklinickystavzhorsujuhypotenziasrdcovezlyhanieavblokpretrvavaniesrdcovejfrekvencie70minaviacpodmienkouhradenejliecbyjepreukazanienepritomnostiinychchorobnychstavovzapricinujucichtachykardiunaprikladhypertyreozaanemiaavfistulyaine","0","1"]
["I00243","C01EB17","Ivabradín","p.o. 5 mg","1917C"," GER, INT, KAR, KLF","Hradená liečba sa môže indikovať pri chronickej stabilnej angine pectoris na podklade verifikovanej koronárnej choroby srdca u pacientov so sínusovým rytmom s pokojovou pulzovou frekvenciou meranou po ležiačky 70/min. a viac dokumentovanou EKG po predchádzajúcom päťminútovom pokoji, u ktorých je kontraindikované alebo nie je tolerované podávanie betablokátorov v terapeutickej dávke alebo kalciové blokátory non-dihydropyridinového typu nemajú terapeutický efekt alebo klinický stav zhoršujú (hypotenzia, srdcové zlyhanie, A-V blok, pretrvávanie srdcovej frekvencie 70/min a viac).    Podmienkou hradenej liečby je preukázanie neprítomnosti iných chorobných stavov zapríčiňujúcich tachykardiu, napríklad hypertyreóza, anémia, A-V fistuly a iné.","hradenaliecbasamozeindikovatprichronickejstabilnejanginepectorisnapodkladeverifikovanejkoronarnejchorobysrdcaupacientovsosinusovymrytmomspokojovoupulzovoufrekvencioumeranoupoleziacky70minaviacdokumentovanouekgpopredchadzajucompatminutovompokojiuktorychjekontraindikovanealeboniejetolerovanepodavaniebetablokatorovvterapeutickejdavkealebokalcioveblokatorynondihydropyridinovehotypunemajuterapeutickyefektaleboklinickystavzhorsujuhypotenziasrdcovezlyhanieavblokpretrvavaniesrdcovejfrekvencie70minaviacpodmienkouhradenejliecbyjepreukazanienepritomnostiinychchorobnychstavovzapricinujucichtachykardiunaprikladhypertyreozaanemiaavfistulyaine","0","1"]
["I00243","C01EB17","Ivabradín","p.o. 7,5 mg","1924C"," GER, INT, KAR, KLF","Hradená liečba sa môže indikovať pri chronickej stabilnej angine pectoris na podklade verifikovanej koronárnej choroby srdca u pacientov so sínusovým rytmom s pokojovou pulzovou frekvenciou meranou po ležiačky 70/min. a viac dokumentovanou EKG po predchádzajúcom päťminútovom pokoji, u ktorých je kontraindikované alebo nie je tolerované podávanie betablokátorov v terapeutickej dávke alebo kalciové blokátory non-dihydropyridinového typu nemajú terapeutický efekt alebo klinický stav zhoršujú (hypotenzia, srdcové zlyhanie, A-V blok, pretrvávanie srdcovej frekvencie 70/min a viac).    Podmienkou hradenej liečby je preukázanie neprítomnosti iných chorobných stavov zapríčiňujúcich tachykardiu, napríklad hypertyreóza, anémia, A-V fistuly a iné.","hradenaliecbasamozeindikovatprichronickejstabilnejanginepectorisnapodkladeverifikovanejkoronarnejchorobysrdcaupacientovsosinusovymrytmomspokojovoupulzovoufrekvencioumeranoupoleziacky70minaviacdokumentovanouekgpopredchadzajucompatminutovompokojiuktorychjekontraindikovanealeboniejetolerovanepodavaniebetablokatorovvterapeutickejdavkealebokalcioveblokatorynondihydropyridinovehotypunemajuterapeutickyefektaleboklinickystavzhorsujuhypotenziasrdcovezlyhanieavblokpretrvavaniesrdcovejfrekvencie70minaviacpodmienkouhradenejliecbyjepreukazanienepritomnostiinychchorobnychstavovzapricinujucichtachykardiunaprikladhypertyreozaanemiaavfistulyaine","0","1"]
["I00243","C01EB17","Ivabradín","p.o. 5 mg","1985C"," GER, INT, KAR, KLF","Hradená liečba sa môže indikovať pri chronickej stabilnej angine pectoris na podklade verifikovanej koronárnej choroby srdca u pacientov so sínusovým rytmom s pokojovou pulzovou frekvenciou meranou po ležiačky 70/min. a viac dokumentovanou EKG po predchádzajúcom päťminútovom pokoji, u ktorých je kontraindikované alebo nie je tolerované podávanie betablokátorov v terapeutickej dávke alebo kalciové blokátory non-dihydropyridinového typu nemajú terapeutický efekt alebo klinický stav zhoršujú (hypotenzia, srdcové zlyhanie, A-V blok, pretrvávanie srdcovej frekvencie 70/min a viac).    Podmienkou hradenej liečby je preukázanie neprítomnosti iných chorobných stavov zapríčiňujúcich tachykardiu, napríklad hypertyreóza, anémia, A-V fistuly a iné.","hradenaliecbasamozeindikovatprichronickejstabilnejanginepectorisnapodkladeverifikovanejkoronarnejchorobysrdcaupacientovsosinusovymrytmomspokojovoupulzovoufrekvencioumeranoupoleziacky70minaviacdokumentovanouekgpopredchadzajucompatminutovompokojiuktorychjekontraindikovanealeboniejetolerovanepodavaniebetablokatorovvterapeutickejdavkealebokalcioveblokatorynondihydropyridinovehotypunemajuterapeutickyefektaleboklinickystavzhorsujuhypotenziasrdcovezlyhanieavblokpretrvavaniesrdcovejfrekvencie70minaviacpodmienkouhradenejliecbyjepreukazanienepritomnostiinychchorobnychstavovzapricinujucichtachykardiunaprikladhypertyreozaanemiaavfistulyaine","0","1"]
["I00243","C01EB17","Ivabradín","p.o. 7,5 mg","2006C"," GER, INT, KAR, KLF","Hradená liečba sa môže indikovať pri chronickej stabilnej angine pectoris na podklade verifikovanej koronárnej choroby srdca u pacientov so sínusovým rytmom s pokojovou pulzovou frekvenciou meranou po ležiačky 70/min. a viac dokumentovanou EKG po predchádzajúcom päťminútovom pokoji, u ktorých je kontraindikované alebo nie je tolerované podávanie betablokátorov v terapeutickej dávke alebo kalciové blokátory non-dihydropyridinového typu nemajú terapeutický efekt alebo klinický stav zhoršujú (hypotenzia, srdcové zlyhanie, A-V blok, pretrvávanie srdcovej frekvencie 70/min a viac).    Podmienkou hradenej liečby je preukázanie neprítomnosti iných chorobných stavov zapríčiňujúcich tachykardiu, napríklad hypertyreóza, anémia, A-V fistuly a iné.","hradenaliecbasamozeindikovatprichronickejstabilnejanginepectorisnapodkladeverifikovanejkoronarnejchorobysrdcaupacientovsosinusovymrytmomspokojovoupulzovoufrekvencioumeranoupoleziacky70minaviacdokumentovanouekgpopredchadzajucompatminutovompokojiuktorychjekontraindikovanealeboniejetolerovanepodavaniebetablokatorovvterapeutickejdavkealebokalcioveblokatorynondihydropyridinovehotypunemajuterapeutickyefektaleboklinickystavzhorsujuhypotenziasrdcovezlyhanieavblokpretrvavaniesrdcovejfrekvencie70minaviacpodmienkouhradenejliecbyjepreukazanienepritomnostiinychchorobnychstavovzapricinujucichtachykardiunaprikladhypertyreozaanemiaavfistulyaine","0","1"]
["I00243","C01EB17","Ivabradín","p.o. 5 mg","2751C"," GER, INT, KAR, KLF","Hradená liečba sa môže indikovať pri chronickej stabilnej angine pectoris na podklade verifikovanej koronárnej choroby srdca u pacientov so sínusovým rytmom s pokojovou pulzovou frekvenciou meranou po ležiačky 70/min. a viac dokumentovanou EKG po predchádzajúcom päťminútovom pokoji, u ktorých je kontraindikované alebo nie je tolerované podávanie betablokátorov v terapeutickej dávke alebo kalciové blokátory non-dihydropyridinového typu nemajú terapeutický efekt alebo klinický stav zhoršujú (hypotenzia, srdcové zlyhanie, A-V blok, pretrvávanie srdcovej frekvencie 70/min a viac).    Podmienkou hradenej liečby je preukázanie neprítomnosti iných chorobných stavov zapríčiňujúcich tachykardiu, napríklad hypertyreóza, anémia, A-V fistuly a iné.","hradenaliecbasamozeindikovatprichronickejstabilnejanginepectorisnapodkladeverifikovanejkoronarnejchorobysrdcaupacientovsosinusovymrytmomspokojovoupulzovoufrekvencioumeranoupoleziacky70minaviacdokumentovanouekgpopredchadzajucompatminutovompokojiuktorychjekontraindikovanealeboniejetolerovanepodavaniebetablokatorovvterapeutickejdavkealebokalcioveblokatorynondihydropyridinovehotypunemajuterapeutickyefektaleboklinickystavzhorsujuhypotenziasrdcovezlyhanieavblokpretrvavaniesrdcovejfrekvencie70minaviacpodmienkouhradenejliecbyjepreukazanienepritomnostiinychchorobnychstavovzapricinujucichtachykardiunaprikladhypertyreozaanemiaavfistulyaine","0","1"]
["I00243","C01EB17","Ivabradín","p.o. 7,5 mg","2763C"," GER, INT, KAR, KLF","Hradená liečba sa môže indikovať pri chronickej stabilnej angine pectoris na podklade verifikovanej koronárnej choroby srdca u pacientov so sínusovým rytmom s pokojovou pulzovou frekvenciou meranou po ležiačky 70/min. a viac dokumentovanou EKG po predchádzajúcom päťminútovom pokoji, u ktorých je kontraindikované alebo nie je tolerované podávanie betablokátorov v terapeutickej dávke alebo kalciové blokátory non-dihydropyridinového typu nemajú terapeutický efekt alebo klinický stav zhoršujú (hypotenzia, srdcové zlyhanie, A-V blok, pretrvávanie srdcovej frekvencie 70/min a viac).    Podmienkou hradenej liečby je preukázanie neprítomnosti iných chorobných stavov zapríčiňujúcich tachykardiu, napríklad hypertyreóza, anémia, A-V fistuly a iné.","hradenaliecbasamozeindikovatprichronickejstabilnejanginepectorisnapodkladeverifikovanejkoronarnejchorobysrdcaupacientovsosinusovymrytmomspokojovoupulzovoufrekvencioumeranoupoleziacky70minaviacdokumentovanouekgpopredchadzajucompatminutovompokojiuktorychjekontraindikovanealeboniejetolerovanepodavaniebetablokatorovvterapeutickejdavkealebokalcioveblokatorynondihydropyridinovehotypunemajuterapeutickyefektaleboklinickystavzhorsujuhypotenziasrdcovezlyhanieavblokpretrvavaniesrdcovejfrekvencie70minaviacpodmienkouhradenejliecbyjepreukazanienepritomnostiinychchorobnychstavovzapricinujucichtachykardiunaprikladhypertyreozaanemiaavfistulyaine","0","1"]
["I00243","C01EB17","Ivabradín","p.o. 5 mg","3924C"," GER, INT, KAR, KLF","Hradená liečba sa môže indikovať pri chronickej stabilnej angine pectoris na podklade verifikovanej koronárnej choroby srdca u pacientov so sínusovým rytmom s pokojovou pulzovou frekvenciou meranou po ležiačky 70/min. a viac dokumentovanou EKG po predchádzajúcom päťminútovom pokoji, u ktorých je kontraindikované alebo nie je tolerované podávanie betablokátorov v terapeutickej dávke alebo kalciové blokátory non-dihydropyridinového typu nemajú terapeutický efekt alebo klinický stav zhoršujú (hypotenzia, srdcové zlyhanie, A-V blok, pretrvávanie srdcovej frekvencie 70/min a viac).    Podmienkou hradenej liečby je preukázanie neprítomnosti iných chorobných stavov zapríčiňujúcich tachykardiu, napríklad hypertyreóza, anémia, A-V fistuly a iné.","hradenaliecbasamozeindikovatprichronickejstabilnejanginepectorisnapodkladeverifikovanejkoronarnejchorobysrdcaupacientovsosinusovymrytmomspokojovoupulzovoufrekvencioumeranoupoleziacky70minaviacdokumentovanouekgpopredchadzajucompatminutovompokojiuktorychjekontraindikovanealeboniejetolerovanepodavaniebetablokatorovvterapeutickejdavkealebokalcioveblokatorynondihydropyridinovehotypunemajuterapeutickyefektaleboklinickystavzhorsujuhypotenziasrdcovezlyhanieavblokpretrvavaniesrdcovejfrekvencie70minaviacpodmienkouhradenejliecbyjepreukazanienepritomnostiinychchorobnychstavovzapricinujucichtachykardiunaprikladhypertyreozaanemiaavfistulyaine","0","1"]
["I00243","C01EB17","Ivabradín","p.o. 5 mg","6113B"," GER, INT, KAR, KLF","Hradená liečba sa môže indikovať pri chronickej stabilnej angine pectoris na podklade verifikovanej koronárnej choroby srdca u pacientov so sínusovým rytmom s pokojovou pulzovou frekvenciou meranou po ležiačky 70/min. a viac dokumentovanou EKG po predchádzajúcom päťminútovom pokoji, u ktorých je kontraindikované alebo nie je tolerované podávanie betablokátorov v terapeutickej dávke alebo kalciové blokátory non-dihydropyridinového typu nemajú terapeutický efekt alebo klinický stav zhoršujú (hypotenzia, srdcové zlyhanie, A-V blok, pretrvávanie srdcovej frekvencie 70/min a viac).    Podmienkou hradenej liečby je preukázanie neprítomnosti iných chorobných stavov zapríčiňujúcich tachykardiu, napríklad hypertyreóza, anémia, A-V fistuly a iné.","hradenaliecbasamozeindikovatprichronickejstabilnejanginepectorisnapodkladeverifikovanejkoronarnejchorobysrdcaupacientovsosinusovymrytmomspokojovoupulzovoufrekvencioumeranoupoleziacky70minaviacdokumentovanouekgpopredchadzajucompatminutovompokojiuktorychjekontraindikovanealeboniejetolerovanepodavaniebetablokatorovvterapeutickejdavkealebokalcioveblokatorynondihydropyridinovehotypunemajuterapeutickyefektaleboklinickystavzhorsujuhypotenziasrdcovezlyhanieavblokpretrvavaniesrdcovejfrekvencie70minaviacpodmienkouhradenejliecbyjepreukazanienepritomnostiinychchorobnychstavovzapricinujucichtachykardiunaprikladhypertyreozaanemiaavfistulyaine","0","1"]
["I00243","C01EB17","Ivabradín","p.o. 7,5 mg","6120B"," GER, INT, KAR, KLF","Hradená liečba sa môže indikovať pri chronickej stabilnej angine pectoris na podklade verifikovanej koronárnej choroby srdca u pacientov so sínusovým rytmom s pokojovou pulzovou frekvenciou meranou po ležiačky 70/min. a viac dokumentovanou EKG po predchádzajúcom päťminútovom pokoji, u ktorých je kontraindikované alebo nie je tolerované podávanie betablokátorov v terapeutickej dávke alebo kalciové blokátory non-dihydropyridinového typu nemajú terapeutický efekt alebo klinický stav zhoršujú (hypotenzia, srdcové zlyhanie, A-V blok, pretrvávanie srdcovej frekvencie 70/min a viac).    Podmienkou hradenej liečby je preukázanie neprítomnosti iných chorobných stavov zapríčiňujúcich tachykardiu, napríklad hypertyreóza, anémia, A-V fistuly a iné.","hradenaliecbasamozeindikovatprichronickejstabilnejanginepectorisnapodkladeverifikovanejkoronarnejchorobysrdcaupacientovsosinusovymrytmomspokojovoupulzovoufrekvencioumeranoupoleziacky70minaviacdokumentovanouekgpopredchadzajucompatminutovompokojiuktorychjekontraindikovanealeboniejetolerovanepodavaniebetablokatorovvterapeutickejdavkealebokalcioveblokatorynondihydropyridinovehotypunemajuterapeutickyefektaleboklinickystavzhorsujuhypotenziasrdcovezlyhanieavblokpretrvavaniesrdcovejfrekvencie70minaviacpodmienkouhradenejliecbyjepreukazanienepritomnostiinychchorobnychstavovzapricinujucichtachykardiunaprikladhypertyreozaanemiaavfistulyaine","0","1"]
["I00243","C01EB17","Ivabradín","p.o. 5 mg","95129"," GER, INT, KAR, KLF","Hradená liečba sa môže indikovať pri chronickej stabilnej angine pectoris na podklade verifikovanej koronárnej choroby srdca u pacientov so sínusovým rytmom s pokojovou pulzovou frekvenciou meranou po ležiačky 70/min. a viac dokumentovanou EKG po predchádzajúcom päťminútovom pokoji, u ktorých je kontraindikované alebo nie je tolerované podávanie betablokátorov v terapeutickej dávke alebo kalciové blokátory non-dihydropyridinového typu nemajú terapeutický efekt alebo klinický stav zhoršujú (hypotenzia, srdcové zlyhanie, A-V blok, pretrvávanie srdcovej frekvencie 70/min a viac).    Podmienkou hradenej liečby je preukázanie neprítomnosti iných chorobných stavov zapríčiňujúcich tachykardiu, napríklad hypertyreóza, anémia, A-V fistuly a iné.","hradenaliecbasamozeindikovatprichronickejstabilnejanginepectorisnapodkladeverifikovanejkoronarnejchorobysrdcaupacientovsosinusovymrytmomspokojovoupulzovoufrekvencioumeranoupoleziacky70minaviacdokumentovanouekgpopredchadzajucompatminutovompokojiuktorychjekontraindikovanealeboniejetolerovanepodavaniebetablokatorovvterapeutickejdavkealebokalcioveblokatorynondihydropyridinovehotypunemajuterapeutickyefektaleboklinickystavzhorsujuhypotenziasrdcovezlyhanieavblokpretrvavaniesrdcovejfrekvencie70minaviacpodmienkouhradenejliecbyjepreukazanienepritomnostiinychchorobnychstavovzapricinujucichtachykardiunaprikladhypertyreozaanemiaavfistulyaine","0","1"]
["I00244","C01EB17","Ivabradín","p.o. 5 mg","0714C"," GER, INT, KAR, KLF","Chronické srdcové zlyhanie NYHA trieda II až IV so systolickou dysfunkciou (EF ≤ 35%), u pacientov so sínusovým rytmom, a pokojovou srdcovou frekvenciou ≥ 75 úderov za minútu, v kombinácii so štandardnou liečbou vrátane liečby betablokátormi, alebo ak liečba betablokátormi je kontraindikovaná alebo nie je tolerovaná.","chronickesrdcovezlyhanienyhatriedaiiazivsosystolickoudysfunkciouef35upacientovsosinusovymrytmomapokojovousrdcovoufrekvenciou75uderovzaminutuvkombinaciisostandardnouliecbouvrataneliecbybetablokatormialeboakliecbabetablokatormijekontraindikovanaaleboniejetolerovana","0","1"]
["I00244","C01EB17","Ivabradín","p.o. 7,5 mg","0734C"," GER, INT, KAR, KLF","Chronické srdcové zlyhanie NYHA trieda II až IV so systolickou dysfunkciou (EF ≤ 35%), u pacientov so sínusovým rytmom, a pokojovou srdcovou frekvenciou ≥ 75 úderov za minútu, v kombinácii so štandardnou liečbou vrátane liečby betablokátormi, alebo ak liečba betablokátormi je kontraindikovaná alebo nie je tolerovaná.","chronickesrdcovezlyhanienyhatriedaiiazivsosystolickoudysfunkciouef35upacientovsosinusovymrytmomapokojovousrdcovoufrekvenciou75uderovzaminutuvkombinaciisostandardnouliecbouvrataneliecbybetablokatormialeboakliecbabetablokatormijekontraindikovanaaleboniejetolerovana","0","1"]
["I00244","C01EB17","Ivabradín","p.o. 5 mg","1525C"," GER, INT, KAR, KLF","Chronické srdcové zlyhanie NYHA trieda II až IV so systolickou dysfunkciou (EF ≤ 35%), u pacientov so sínusovým rytmom, a pokojovou srdcovou frekvenciou ≥ 75 úderov za minútu, v kombinácii so štandardnou liečbou vrátane liečby betablokátormi, alebo ak liečba betablokátormi je kontraindikovaná alebo nie je tolerovaná.","chronickesrdcovezlyhanienyhatriedaiiazivsosystolickoudysfunkciouef35upacientovsosinusovymrytmomapokojovousrdcovoufrekvenciou75uderovzaminutuvkombinaciisostandardnouliecbouvrataneliecbybetablokatormialeboakliecbabetablokatormijekontraindikovanaaleboniejetolerovana","0","1"]
["I00244","C01EB17","Ivabradín","p.o. 7,5 mg","1527C"," GER, INT, KAR, KLF","Chronické srdcové zlyhanie NYHA trieda II až IV so systolickou dysfunkciou (EF ≤ 35%), u pacientov so sínusovým rytmom, a pokojovou srdcovou frekvenciou ≥ 75 úderov za minútu, v kombinácii so štandardnou liečbou vrátane liečby betablokátormi, alebo ak liečba betablokátormi je kontraindikovaná alebo nie je tolerovaná.","chronickesrdcovezlyhanienyhatriedaiiazivsosystolickoudysfunkciouef35upacientovsosinusovymrytmomapokojovousrdcovoufrekvenciou75uderovzaminutuvkombinaciisostandardnouliecbouvrataneliecbybetablokatormialeboakliecbabetablokatormijekontraindikovanaaleboniejetolerovana","0","1"]
["I00244","C01EB17","Ivabradín","p.o. 5 mg","1655C"," GER, INT, KAR, KLF","Chronické srdcové zlyhanie NYHA trieda II až IV so systolickou dysfunkciou (EF ≤ 35%), u pacientov so sínusovým rytmom, a pokojovou srdcovou frekvenciou ≥ 75 úderov za minútu, v kombinácii so štandardnou liečbou vrátane liečby betablokátormi, alebo ak liečba betablokátormi je kontraindikovaná alebo nie je tolerovaná.","chronickesrdcovezlyhanienyhatriedaiiazivsosystolickoudysfunkciouef35upacientovsosinusovymrytmomapokojovousrdcovoufrekvenciou75uderovzaminutuvkombinaciisostandardnouliecbouvrataneliecbybetablokatormialeboakliecbabetablokatormijekontraindikovanaaleboniejetolerovana","0","1"]
["I00244","C01EB17","Ivabradín","p.o. 7,5 mg","1695C"," GER, INT, KAR, KLF","Chronické srdcové zlyhanie NYHA trieda II až IV so systolickou dysfunkciou (EF ≤ 35%), u pacientov so sínusovým rytmom, a pokojovou srdcovou frekvenciou ≥ 75 úderov za minútu, v kombinácii so štandardnou liečbou vrátane liečby betablokátormi, alebo ak liečba betablokátormi je kontraindikovaná alebo nie je tolerovaná.","chronickesrdcovezlyhanienyhatriedaiiazivsosystolickoudysfunkciouef35upacientovsosinusovymrytmomapokojovousrdcovoufrekvenciou75uderovzaminutuvkombinaciisostandardnouliecbouvrataneliecbybetablokatormialeboakliecbabetablokatormijekontraindikovanaaleboniejetolerovana","0","1"]
["I00244","C01EB17","Ivabradín","p.o. 5 mg","1917C"," GER, INT, KAR, KLF","Chronické srdcové zlyhanie NYHA trieda II až IV so systolickou dysfunkciou (EF ≤ 35%), u pacientov so sínusovým rytmom, a pokojovou srdcovou frekvenciou ≥ 75 úderov za minútu, v kombinácii so štandardnou liečbou vrátane liečby betablokátormi, alebo ak liečba betablokátormi je kontraindikovaná alebo nie je tolerovaná.","chronickesrdcovezlyhanienyhatriedaiiazivsosystolickoudysfunkciouef35upacientovsosinusovymrytmomapokojovousrdcovoufrekvenciou75uderovzaminutuvkombinaciisostandardnouliecbouvrataneliecbybetablokatormialeboakliecbabetablokatormijekontraindikovanaaleboniejetolerovana","0","1"]
["I00244","C01EB17","Ivabradín","p.o. 7,5 mg","1924C"," GER, INT, KAR, KLF","Chronické srdcové zlyhanie NYHA trieda II až IV so systolickou dysfunkciou (EF ≤ 35%), u pacientov so sínusovým rytmom, a pokojovou srdcovou frekvenciou ≥ 75 úderov za minútu, v kombinácii so štandardnou liečbou vrátane liečby betablokátormi, alebo ak liečba betablokátormi je kontraindikovaná alebo nie je tolerovaná.","chronickesrdcovezlyhanienyhatriedaiiazivsosystolickoudysfunkciouef35upacientovsosinusovymrytmomapokojovousrdcovoufrekvenciou75uderovzaminutuvkombinaciisostandardnouliecbouvrataneliecbybetablokatormialeboakliecbabetablokatormijekontraindikovanaaleboniejetolerovana","0","1"]
["I00244","C01EB17","Ivabradín","p.o. 5 mg","1985C"," GER, INT, KAR, KLF","Chronické srdcové zlyhanie NYHA trieda II až IV so systolickou dysfunkciou (EF ≤ 35%), u pacientov so sínusovým rytmom, a pokojovou srdcovou frekvenciou ≥ 75 úderov za minútu, v kombinácii so štandardnou liečbou vrátane liečby betablokátormi, alebo ak liečba betablokátormi je kontraindikovaná alebo nie je tolerovaná.","chronickesrdcovezlyhanienyhatriedaiiazivsosystolickoudysfunkciouef35upacientovsosinusovymrytmomapokojovousrdcovoufrekvenciou75uderovzaminutuvkombinaciisostandardnouliecbouvrataneliecbybetablokatormialeboakliecbabetablokatormijekontraindikovanaaleboniejetolerovana","0","1"]
["I00244","C01EB17","Ivabradín","p.o. 7,5 mg","2006C"," GER, INT, KAR, KLF","Chronické srdcové zlyhanie NYHA trieda II až IV so systolickou dysfunkciou (EF ≤ 35%), u pacientov so sínusovým rytmom, a pokojovou srdcovou frekvenciou ≥ 75 úderov za minútu, v kombinácii so štandardnou liečbou vrátane liečby betablokátormi, alebo ak liečba betablokátormi je kontraindikovaná alebo nie je tolerovaná.","chronickesrdcovezlyhanienyhatriedaiiazivsosystolickoudysfunkciouef35upacientovsosinusovymrytmomapokojovousrdcovoufrekvenciou75uderovzaminutuvkombinaciisostandardnouliecbouvrataneliecbybetablokatormialeboakliecbabetablokatormijekontraindikovanaaleboniejetolerovana","0","1"]
["I00244","C01EB17","Ivabradín","p.o. 5 mg","2751C"," GER, INT, KAR, KLF","Chronické srdcové zlyhanie NYHA trieda II až IV so systolickou dysfunkciou (EF ≤ 35%), u pacientov so sínusovým rytmom, a pokojovou srdcovou frekvenciou ≥ 75 úderov za minútu, v kombinácii so štandardnou liečbou vrátane liečby betablokátormi, alebo ak liečba betablokátormi je kontraindikovaná alebo nie je tolerovaná.","chronickesrdcovezlyhanienyhatriedaiiazivsosystolickoudysfunkciouef35upacientovsosinusovymrytmomapokojovousrdcovoufrekvenciou75uderovzaminutuvkombinaciisostandardnouliecbouvrataneliecbybetablokatormialeboakliecbabetablokatormijekontraindikovanaaleboniejetolerovana","0","1"]
["I00244","C01EB17","Ivabradín","p.o. 7,5 mg","2763C"," GER, INT, KAR, KLF","Chronické srdcové zlyhanie NYHA trieda II až IV so systolickou dysfunkciou (EF ≤ 35%), u pacientov so sínusovým rytmom, a pokojovou srdcovou frekvenciou ≥ 75 úderov za minútu, v kombinácii so štandardnou liečbou vrátane liečby betablokátormi, alebo ak liečba betablokátormi je kontraindikovaná alebo nie je tolerovaná.","chronickesrdcovezlyhanienyhatriedaiiazivsosystolickoudysfunkciouef35upacientovsosinusovymrytmomapokojovousrdcovoufrekvenciou75uderovzaminutuvkombinaciisostandardnouliecbouvrataneliecbybetablokatormialeboakliecbabetablokatormijekontraindikovanaaleboniejetolerovana","0","1"]
["I00244","C01EB17","Ivabradín","p.o. 5 mg","3924C"," GER, INT, KAR, KLF","Chronické srdcové zlyhanie NYHA trieda II až IV so systolickou dysfunkciou (EF ≤ 35%), u pacientov so sínusovým rytmom, a pokojovou srdcovou frekvenciou ≥ 75 úderov za minútu, v kombinácii so štandardnou liečbou vrátane liečby betablokátormi, alebo ak liečba betablokátormi je kontraindikovaná alebo nie je tolerovaná.","chronickesrdcovezlyhanienyhatriedaiiazivsosystolickoudysfunkciouef35upacientovsosinusovymrytmomapokojovousrdcovoufrekvenciou75uderovzaminutuvkombinaciisostandardnouliecbouvrataneliecbybetablokatormialeboakliecbabetablokatormijekontraindikovanaaleboniejetolerovana","0","1"]
["I00244","C01EB17","Ivabradín","p.o. 5 mg","6113B"," GER, INT, KAR, KLF","Chronické srdcové zlyhanie NYHA trieda II až IV so systolickou dysfunkciou (EF ≤ 35%), u pacientov so sínusovým rytmom, a pokojovou srdcovou frekvenciou ≥ 75 úderov za minútu, v kombinácii so štandardnou liečbou vrátane liečby betablokátormi, alebo ak liečba betablokátormi je kontraindikovaná alebo nie je tolerovaná.","chronickesrdcovezlyhanienyhatriedaiiazivsosystolickoudysfunkciouef35upacientovsosinusovymrytmomapokojovousrdcovoufrekvenciou75uderovzaminutuvkombinaciisostandardnouliecbouvrataneliecbybetablokatormialeboakliecbabetablokatormijekontraindikovanaaleboniejetolerovana","0","1"]
["I00244","C01EB17","Ivabradín","p.o. 7,5 mg","6120B"," GER, INT, KAR, KLF","Chronické srdcové zlyhanie NYHA trieda II až IV so systolickou dysfunkciou (EF ≤ 35%), u pacientov so sínusovým rytmom, a pokojovou srdcovou frekvenciou ≥ 75 úderov za minútu, v kombinácii so štandardnou liečbou vrátane liečby betablokátormi, alebo ak liečba betablokátormi je kontraindikovaná alebo nie je tolerovaná.","chronickesrdcovezlyhanienyhatriedaiiazivsosystolickoudysfunkciouef35upacientovsosinusovymrytmomapokojovousrdcovoufrekvenciou75uderovzaminutuvkombinaciisostandardnouliecbouvrataneliecbybetablokatormialeboakliecbabetablokatormijekontraindikovanaaleboniejetolerovana","0","1"]
["I00244","C01EB17","Ivabradín","p.o. 5 mg","95129"," GER, INT, KAR, KLF","Chronické srdcové zlyhanie NYHA trieda II až IV so systolickou dysfunkciou (EF ≤ 35%), u pacientov so sínusovým rytmom, a pokojovou srdcovou frekvenciou ≥ 75 úderov za minútu, v kombinácii so štandardnou liečbou vrátane liečby betablokátormi, alebo ak liečba betablokátormi je kontraindikovaná alebo nie je tolerovaná.","chronickesrdcovezlyhanienyhatriedaiiazivsosystolickoudysfunkciouef35upacientovsosinusovymrytmomapokojovousrdcovoufrekvenciou75uderovzaminutuvkombinaciisostandardnouliecbouvrataneliecbybetablokatormialeboakliecbabetablokatormijekontraindikovanaaleboniejetolerovana","0","1"]
["I00245","C09CA06","Kandesartan","p.o. 32 mg","10388",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách, zhodných pre sartany aj ACE inhibítory, sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00245","C09CA06","Kandesartan","p.o. 8 mg","10406",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách, zhodných pre sartany aj ACE inhibítory, sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00245","C09CA06","Kandesartan","p.o. 16 mg","10415",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách, zhodných pre sartany aj ACE inhibítory, sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00245","C09CA06","Kandesartan","p.o. 16 mg","10419",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách, zhodných pre sartany aj ACE inhibítory, sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00245","C09CA06","Kandesartan","p.o. 8 mg","10496",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách, zhodných pre sartany aj ACE inhibítory, sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00245","C09CA06","Kandesartan","p.o. 16 mg","10510",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách, zhodných pre sartany aj ACE inhibítory, sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00245","C09CA06","Kandesartan","p.o. 16 mg","10517",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách, zhodných pre sartany aj ACE inhibítory, sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00245","C09CA06","Kandesartan","p.o. 32 mg","10533",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách, zhodných pre sartany aj ACE inhibítory, sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00245","C09CA06","Kandesartan","p.o. 32 mg","10538",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách, zhodných pre sartany aj ACE inhibítory, sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00245","C09CA06","Kandesartan","p.o. 8 mg","21683",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách, zhodných pre sartany aj ACE inhibítory, sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00245","C09CA06","Kandesartan","p.o. 16 mg","21691",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách, zhodných pre sartany aj ACE inhibítory, sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00245","C09CA06","Kandesartan","p.o. 32 mg","21699",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách, zhodných pre sartany aj ACE inhibítory, sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00245","C09CA06","Kandesartan","p.o. 32 mg","42384",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách, zhodných pre sartany aj ACE inhibítory, sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00245","C09CA06","Kandesartan","p.o. 8 mg","53383",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách, zhodných pre sartany aj ACE inhibítory, sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00245","C09CA06","Kandesartan","p.o. 16 mg","53389",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách, zhodných pre sartany aj ACE inhibítory, sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00245","C09CA06","Kandesartan","p.o. 8 mg","81064",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách, zhodných pre sartany aj ACE inhibítory, sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00245","C09CA06","Kandesartan","p.o. 16 mg","81111",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách, zhodných pre sartany aj ACE inhibítory, sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00245","C09CA06","Kandesartan","p.o. 16 mg","81118",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách, zhodných pre sartany aj ACE inhibítory, sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00245","C09CA06","Kandesartan","p.o. 8 mg","86104",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách, zhodných pre sartany aj ACE inhibítory, sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00245","C09CA06","Kandesartan","p.o. 16 mg","86114",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách, zhodných pre sartany aj ACE inhibítory, sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00245","C09CA06","Kandesartan","p.o. 16 mg","86119",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách, zhodných pre sartany aj ACE inhibítory, sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00245","C09CA06","Kandesartan","p.o. 32 mg","86121",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách, zhodných pre sartany aj ACE inhibítory, sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00247","C09DA06","Kandesartan a diuretiká","p.o. 16/12,5 mg","04786",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00247","C09DA06","Kandesartan a diuretiká","p.o. 16/12,5 mg","04791",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00247","C09DA06","Kandesartan a diuretiká","p.o. 32/25 mg","06762",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00247","C09DA06","Kandesartan a diuretiká","p.o. 16/12,5 mg","06798",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00247","C09DA06","Kandesartan a diuretiká","p.o. 16/12,5 mg","06804",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00247","C09DA06","Kandesartan a diuretiká","p.o. 32/12,5 mg","06816",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00247","C09DA06","Kandesartan a diuretiká","p.o. 16/12,5 mg","10474",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00247","C09DA06","Kandesartan a diuretiká","p.o. 16/12,5 mg","10479",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00247","C09DA06","Kandesartan a diuretiká","p.o. 16/12,5 mg","11604",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00247","C09DA06","Kandesartan a diuretiká","p.o. 8/12,5 mg","5161B",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00247","C09DA06","Kandesartan a diuretiká","p.o. 16/12,5 mg","5162B",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00247","C09DA06","Kandesartan a diuretiká","p.o. 16/12,5 mg","58066",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00247","C09DA06","Kandesartan a diuretiká","p.o. 16/12,5 mg","87049",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00247","C09DA06","Kandesartan a diuretiká","p.o. 16/12,5 mg","87055",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00247","C09DA06","Kandesartan a diuretiká","p.o. 32/25 mg","89567",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00248","C07FX06","Karvedilol a ivabradín","p.o. 6,25 mg/5 mg","2158C"," INT, KAR, KLF","Hradená liečba je indikovaná ako substitučná liečba u dospelých pacientov s normálnym sínusovým rytmom, ktorí sú už kontrolovaní ivabradínom a karvedilolom podávanými súbežne v rovnakých dávkach na: a)symptomatickú liečbu chronickej stabilnej anginy pectoris u pacientov s koronárnou chorobou srdca.","hradenaliecbajeindikovanaakosubstitucnaliecbaudospelychpacientovsnormalnymsinusovymrytmomktorisuuzkontrolovaniivabradinomakarvedilolompodavanymisubeznevrovnakychdavkachnaasymptomatickuliecbuchronickejstabilnejanginypectorisupacientovskoronarnouchorobousrdca","0","0"]
["I00248","C07FX06","Karvedilol a ivabradín","p.o. 12,5 mg/5 mg","2168C"," INT, KAR, KLF","Hradená liečba je indikovaná ako substitučná liečba u dospelých pacientov s normálnym sínusovým rytmom, ktorí sú už kontrolovaní ivabradínom a karvedilolom podávanými súbežne v rovnakých dávkach na: a)symptomatickú liečbu chronickej stabilnej anginy pectoris u pacientov s koronárnou chorobou srdca.","hradenaliecbajeindikovanaakosubstitucnaliecbaudospelychpacientovsnormalnymsinusovymrytmomktorisuuzkontrolovaniivabradinomakarvedilolompodavanymisubeznevrovnakychdavkachnaasymptomatickuliecbuchronickejstabilnejanginypectorisupacientovskoronarnouchorobousrdca","0","0"]
["I00248","C07FX06","Karvedilol a ivabradín","p.o. 25 mg / 5 mg","2178C"," INT, KAR, KLF","Hradená liečba je indikovaná ako substitučná liečba u dospelých pacientov s normálnym sínusovým rytmom, ktorí sú už kontrolovaní ivabradínom a karvedilolom podávanými súbežne v rovnakých dávkach na: a)symptomatickú liečbu chronickej stabilnej anginy pectoris u pacientov s koronárnou chorobou srdca.","hradenaliecbajeindikovanaakosubstitucnaliecbaudospelychpacientovsnormalnymsinusovymrytmomktorisuuzkontrolovaniivabradinomakarvedilolompodavanymisubeznevrovnakychdavkachnaasymptomatickuliecbuchronickejstabilnejanginypectorisupacientovskoronarnouchorobousrdca","0","0"]
["I00249","C07FX06","Karvedilol a ivabradín","p.o. 6,25 mg/5 mg","2158C"," INT, KAR, KLF","Hradená liečba je indikovaná ako substitučná liečba u dospelých pacientov s normálnym sínusovým rytmom, ktorí sú už kontrolovaní ivabradínom a karvedilolom podávanými súbežne v rovnakých dávkach na: b) liečbu chronického srdcového zlyhania (trieda NYHA II-IV) so systolickou dysfunkciou.","hradenaliecbajeindikovanaakosubstitucnaliecbaudospelychpacientovsnormalnymsinusovymrytmomktorisuuzkontrolovaniivabradinomakarvedilolompodavanymisubeznevrovnakychdavkachnabliecbuchronickehosrdcovehozlyhaniatriedanyhaiiivsosystolickoudysfunkciou","0","0"]
["I00249","C07FX06","Karvedilol a ivabradín","p.o. 12,5 mg/5 mg","2168C"," INT, KAR, KLF","Hradená liečba je indikovaná ako substitučná liečba u dospelých pacientov s normálnym sínusovým rytmom, ktorí sú už kontrolovaní ivabradínom a karvedilolom podávanými súbežne v rovnakých dávkach na: b) liečbu chronického srdcového zlyhania (trieda NYHA II-IV) so systolickou dysfunkciou.","hradenaliecbajeindikovanaakosubstitucnaliecbaudospelychpacientovsnormalnymsinusovymrytmomktorisuuzkontrolovaniivabradinomakarvedilolompodavanymisubeznevrovnakychdavkachnabliecbuchronickehosrdcovehozlyhaniatriedanyhaiiivsosystolickoudysfunkciou","0","0"]
["I00249","C07FX06","Karvedilol a ivabradín","p.o. 25 mg / 5 mg","2178C"," INT, KAR, KLF","Hradená liečba je indikovaná ako substitučná liečba u dospelých pacientov s normálnym sínusovým rytmom, ktorí sú už kontrolovaní ivabradínom a karvedilolom podávanými súbežne v rovnakých dávkach na: b) liečbu chronického srdcového zlyhania (trieda NYHA II-IV) so systolickou dysfunkciou.","hradenaliecbajeindikovanaakosubstitucnaliecbaudospelychpacientovsnormalnymsinusovymrytmomktorisuuzkontrolovaniivabradinomakarvedilolompodavanymisubeznevrovnakychdavkachnabliecbuchronickehosrdcovehozlyhaniatriedanyhaiiivsosystolickoudysfunkciou","0","0"]
["I00250","C02KX04","Macitentan","p.o. 10 mg","9054A"," KAR","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s pľúcnou arteriálnou hypertenziou (PAH) v Národnom ústave srdcových a cievnych chorôb a. s., Bratislava, v Stredoslovenskom ústave srdcových a cievnych chorôb, a.s., Banská Bystrica a vo Východoslovenskom ústave srdcových chorôb, Košice.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsplucnouarterialnouhypertenzioupahvnarodnomustavesrdcovychacievnychchorobasbratislavavstredoslovenskomustavesrdcovychacievnychchorobasbanskabystricaavovychodoslovenskomustavesrdcovychchorobkosicehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00254","C08CA06","Nimodipín","p.o. 30 mg","67523"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe ischemického postihnutia CNS, pri vazospasme a pri subarachnoidálnom krvácaní. Hradená liečba podlieha dvojmesačnému prípadne trojmesačnému vyhodnoteniu efektivity liečby a výsledok sa zaznamenáva do zdravotnej dokumentácie pacienta.","hradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiialiecbeischemickehopostihnutiacnsprivazospasmeaprisubarachnoidalnomkrvacanihradenaliecbapodliehadvojmesacnemupripadnetrojmesacnemuvyhodnoteniuefektivityliecbyavysledoksazaznamenavadozdravotnejdokumentaciepacienta","0","0"]
["I00255","C07AA05","Propranolol","p.o. 3,75 mg/ml","0371B"," DER, HEM, ONK, PED","Hradená liečba je indikovaná u dojčiat s komplikovaným proliferujúcim infantilným hemangiómom vyžadujúcim systémovú terapiu. Liečba je podávaná počas 6 mesiacov. Liečba sa má začať u dojčiat vo veku 5 týždňov až 5 mesiacov.","hradenaliecbajeindikovanaudojciatskomplikovanymproliferujuciminfantilnymhemangiomomvyzadujucimsystemovuterapiuliecbajepodavanapocas6mesiacovliecbasamazacatudojciatvoveku5tyzdnovaz5mesiacov","0","0"]
["I00256","C02KX05","Riociguát","p.o. 1 mg","9750A"," KAR","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu dospelých pacientov s funkčnou triedou WHO II-III     1.s neoperovateľnou CTEPH,     2.s pretrvávajúcou alebo recidivujúcou CTEPH po chirurgickej liečbe, na zlepšenie tolerancie záťaže.     Hradená liečba sa môže indikovať na Expertíznom pracovisku so zameraním sa na CTEPH, Klinika kardiológie a angiológie LF SZU NÚSCH a.s., Bratislava.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbudospelychpacientovsfunkcnoutriedouwhoiiiii1sneoperovatelnoucteph2spretrvavajucoualeborecidivujucouctephpochirurgickejliecbenazlepsenietoleranciezatazehradenaliecbasamozeindikovatnaexpertiznompracoviskusozameranimsanactephklinikakardiologieaangiologielfszunuschasbratislavahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00256","C02KX05","Riociguát","p.o. 1,5 mg","9753A"," KAR","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu dospelých pacientov s funkčnou triedou WHO II-III     1.s neoperovateľnou CTEPH,     2.s pretrvávajúcou alebo recidivujúcou CTEPH po chirurgickej liečbe, na zlepšenie tolerancie záťaže.     Hradená liečba sa môže indikovať na Expertíznom pracovisku so zameraním sa na CTEPH, Klinika kardiológie a angiológie LF SZU NÚSCH a.s., Bratislava.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbudospelychpacientovsfunkcnoutriedouwhoiiiii1sneoperovatelnoucteph2spretrvavajucoualeborecidivujucouctephpochirurgickejliecbenazlepsenietoleranciezatazehradenaliecbasamozeindikovatnaexpertiznompracoviskusozameranimsanactephklinikakardiologieaangiologielfszunuschasbratislavahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00256","C02KX05","Riociguát","p.o.  2 mg","9756A"," KAR","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu dospelých pacientov s funkčnou triedou WHO II-III     1.s neoperovateľnou CTEPH,     2.s pretrvávajúcou alebo recidivujúcou CTEPH po chirurgickej liečbe, na zlepšenie tolerancie záťaže.     Hradená liečba sa môže indikovať na Expertíznom pracovisku so zameraním sa na CTEPH, Klinika kardiológie a angiológie LF SZU NÚSCH a.s., Bratislava.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbudospelychpacientovsfunkcnoutriedouwhoiiiii1sneoperovatelnoucteph2spretrvavajucoualeborecidivujucouctephpochirurgickejliecbenazlepsenietoleranciezatazehradenaliecbasamozeindikovatnaexpertiznompracoviskusozameranimsanactephklinikakardiologieaangiologielfszunuschasbratislavahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00256","C02KX05","Riociguát","p.o. 2,5 mg","9759A"," KAR","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu dospelých pacientov s funkčnou triedou WHO II-III     1.s neoperovateľnou CTEPH,     2.s pretrvávajúcou alebo recidivujúcou CTEPH po chirurgickej liečbe, na zlepšenie tolerancie záťaže.     Hradená liečba sa môže indikovať na Expertíznom pracovisku so zameraním sa na CTEPH, Klinika kardiológie a angiológie LF SZU NÚSCH a.s., Bratislava.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbudospelychpacientovsfunkcnoutriedouwhoiiiii1sneoperovatelnoucteph2spretrvavajucoualeborecidivujucouctephpochirurgickejliecbenazlepsenietoleranciezatazehradenaliecbasamozeindikovatnaexpertiznompracoviskusozameranimsanactephklinikakardiologieaangiologielfszunuschasbratislavahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00256","C02KX05","Riociguát","p.o. 2,5 mg","9760A"," KAR","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu dospelých pacientov s funkčnou triedou WHO II-III     1.s neoperovateľnou CTEPH,     2.s pretrvávajúcou alebo recidivujúcou CTEPH po chirurgickej liečbe, na zlepšenie tolerancie záťaže.     Hradená liečba sa môže indikovať na Expertíznom pracovisku so zameraním sa na CTEPH, Klinika kardiológie a angiológie LF SZU NÚSCH a.s., Bratislava.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbudospelychpacientovsfunkcnoutriedouwhoiiiii1sneoperovatelnoucteph2spretrvavajucoualeborecidivujucouctephpochirurgickejliecbenazlepsenietoleranciezatazehradenaliecbasamozeindikovatnaexpertiznompracoviskusozameranimsanactephklinikakardiologieaangiologielfszunuschasbratislavahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00257","C09CA07","Telmisartan","p.o. 40 mg","01051",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00257","C09CA07","Telmisartan","p.o. 80 mg","01096",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00257","C09CA07","Telmisartan","p.o. 80 mg","01108",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00257","C09CA07","Telmisartan","p.o. 40 mg","01585",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00257","C09CA07","Telmisartan","p.o. 40 mg","01590",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00257","C09CA07","Telmisartan","p.o. 80 mg","01604",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00257","C09CA07","Telmisartan","p.o. 80 mg","01609",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00257","C09CA07","Telmisartan","p.o. 80 mg","07040",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00257","C09CA07","Telmisartan","p.o. 80 mg","07045",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00257","C09CA07","Telmisartan","p.o. 40 mg","20488",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00257","C09CA07","Telmisartan","p.o. 80 mg","20495",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00257","C09CA07","Telmisartan","p.o. 80 mg","20499",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00257","C09CA07","Telmisartan","p.o. 40 mg","2340A",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00257","C09CA07","Telmisartan","p.o. 40 mg","2345A",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00257","C09CA07","Telmisartan","p.o. 80 mg","2349A",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00257","C09CA07","Telmisartan","p.o. 80 mg","2354A",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00257","C09CA07","Telmisartan","p.o. 80 mg","64050",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00257","C09CA07","Telmisartan","p.o. 80 mg","87161",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00257","C09CA07","Telmisartan","p.o. 80 mg","87162",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00257","C09CA07","Telmisartan","p.o. 40 mg","87164",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00257","C09CA07","Telmisartan","p.o. 40 mg","87165",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00259","C09DA07","Telmisartan a diuretiká","p.o. 80/12,5 mg","1553D",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00259","C09DA07","Telmisartan a diuretiká","p.o. 80/25 mg","1555D",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00259","C09DA07","Telmisartan a diuretiká","p.o. 80/12,5 mg","4634A",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00259","C09DA07","Telmisartan a diuretiká","p.o. 80/12,5 mg","4637A",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00259","C09DA07","Telmisartan a diuretiká","p.o. 80/25 mg","4648A",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00259","C09DA07","Telmisartan a diuretiká","p.o. 80/12,5 mg","4760A",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00259","C09DA07","Telmisartan a diuretiká","p.o. 80/12,5 mg","4764A",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00259","C09DA07","Telmisartan a diuretiká","p.o. 80/25 mg","4772A",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00259","C09DA07","Telmisartan a diuretiká","p.o. 80/12,5 mg","4928A",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00259","C09DA07","Telmisartan a diuretiká","p.o. 80/12,5 mg","4929A",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00259","C09DA07","Telmisartan a diuretiká","p.o. 80/25 mg","4934A",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00259","C09DA07","Telmisartan a diuretiká","p.o. 80/25 mg","4935A",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00259","C09DA07","Telmisartan a diuretiká","p.o. 80/25 mg","50556",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00259","C09DA07","Telmisartan a diuretiká","p.o. 80/12,5 mg","5431A",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00259","C09DA07","Telmisartan a diuretiká","p.o. 80/12,5 mg","5437A",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00259","C09DA07","Telmisartan a diuretiká","p.o. 80/25 mg","5442A",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00259","C09DA07","Telmisartan a diuretiká","p.o. 80/12,5 mg","6444A",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00259","C09DA07","Telmisartan a diuretiká","p.o. 80/12,5 mg","6448A",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00259","C09DA07","Telmisartan a diuretiká","p.o. 80/25 mg","6451A",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00259","C09DA07","Telmisartan a diuretiká","p.o. 80/12,5 mg","7049A",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00259","C09DA07","Telmisartan a diuretiká","p.o. 80/12,5 mg","7052A",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00259","C09DA07","Telmisartan a diuretiká","p.o. 80/12,5 mg","96435",null,"Hradená liečba sa môže indikovať v súlade s indikáciami uvedenými v súhrne charakteristických vlastností lieku. V indikáciách zhodných pre sartany aj ACE inhibítory sa prednostne indikuje liečba ACE inhibítorom, ak ho pacienti tolerujú.","hradenaliecbasamozeindikovatvsuladesindikaciamiuvedenymivsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuvindikaciachzhodnychpresartanyajaceinhibitorysaprednostneindikujeliecbaaceinhibitoromakhopacientitoleruju","0","0"]
["I00262","C09DX04","Valsartan a sakubitril","p.o. 24/26 mg","7107B"," GER, INT, KAR","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov so symptomatickým chronickým srdcovým zlyhávaním pri splnení nasledujúcich kritérií:     a)ejekčná frakcia ľavej komory ≤ 40 %,  b)symptomatické srdcové zlyhávanie funkčnej triedy II a III podľa NYHA,  c)predchádzajúca liečba RAS inhibítorom (ACEi alebo ARB) v trvaní minimálne 4 týždne,  d)napriek liečbe pretrvávajú symptómy srdcového zlyhávania (definované ako znaky a príznaky v odporúčaniach Európskej kardiologickej spoločnosti).","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsosymptomatickymchronickymsrdcovymzlyhavanimprisplneninasledujucichkriteriiaejekcnafrakcialavejkomory40bsymptomatickesrdcovezlyhavaniefunkcnejtriedyiiaiiipodlanyhacpredchadzajucaliecbarasinhibitoromaceialeboarbvtrvaniminimalne4tyzdnednapriekliecbepretrvavajusymptomysrdcovehozlyhavaniadefinovaneakoznakyapriznakyvodporucaniacheuropskejkardiologickejspolocnosti","0","0"]
["I00262","C09DX04","Valsartan a sakubitril","p.o. 49/51 mg","7109B"," GER, INT, KAR","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov so symptomatickým chronickým srdcovým zlyhávaním pri splnení nasledujúcich kritérií:     a)ejekčná frakcia ľavej komory ≤ 40 %,  b)symptomatické srdcové zlyhávanie funkčnej triedy II a III podľa NYHA,  c)predchádzajúca liečba RAS inhibítorom (ACEi alebo ARB) v trvaní minimálne 4 týždne,  d)napriek liečbe pretrvávajú symptómy srdcového zlyhávania (definované ako znaky a príznaky v odporúčaniach Európskej kardiologickej spoločnosti).","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsosymptomatickymchronickymsrdcovymzlyhavanimprisplneninasledujucichkriteriiaejekcnafrakcialavejkomory40bsymptomatickesrdcovezlyhavaniefunkcnejtriedyiiaiiipodlanyhacpredchadzajucaliecbarasinhibitoromaceialeboarbvtrvaniminimalne4tyzdnednapriekliecbepretrvavajusymptomysrdcovehozlyhavaniadefinovaneakoznakyapriznakyvodporucaniacheuropskejkardiologickejspolocnosti","0","0"]
["I00262","C09DX04","Valsartan a sakubitril","p.o. 97/103 mg","7112B"," GER, INT, KAR","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov so symptomatickým chronickým srdcovým zlyhávaním pri splnení nasledujúcich kritérií:     a)ejekčná frakcia ľavej komory ≤ 40 %,  b)symptomatické srdcové zlyhávanie funkčnej triedy II a III podľa NYHA,  c)predchádzajúca liečba RAS inhibítorom (ACEi alebo ARB) v trvaní minimálne 4 týždne,  d)napriek liečbe pretrvávajú symptómy srdcového zlyhávania (definované ako znaky a príznaky v odporúčaniach Európskej kardiologickej spoločnosti).","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsosymptomatickymchronickymsrdcovymzlyhavanimprisplneninasledujucichkriteriiaejekcnafrakcialavejkomory40bsymptomatickesrdcovezlyhavaniefunkcnejtriedyiiaiiipodlanyhacpredchadzajucaliecbarasinhibitoromaceialeboarbvtrvaniminimalne4tyzdnednapriekliecbepretrvavajusymptomysrdcovehozlyhavaniadefinovaneakoznakyapriznakyvodporucaniacheuropskejkardiologickejspolocnosti","0","0"]
["I00263","C01DX22","Vericiguat","p.o. 2,5 mg","8289D"," GER, INT, KAR","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov so symptomatickým chronickým srdcovým zlyhávaním so zníženou ejekčnou frakciou ľavej komory nižšou ako 45%, ktorí sú stabilizovaní po nedávnej dekompenzačnej udalosti vyžadujúcej hospitalizáciu pre srdcové zlyhávanie v predchádzajúcich 6 mesiacoch alebo ambulantné používanie i.v. diuretík na srdcové zlyhávanie v predchádzajúcich 3 mesiacoch.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsosymptomatickymchronickymsrdcovymzlyhavanimsoznizenouejekcnoufrakcioulavejkomorynizsouako45ktorisustabilizovaniponedavnejdekompenzacnejudalostivyzadujucejhospitalizaciupresrdcovezlyhavanievpredchadzajucich6mesiacochaleboambulantnepouzivanieivdiuretiknasrdcovezlyhavanievpredchadzajucich3mesiacoch","0","0"]
["I00263","C01DX22","Vericiguat","p.o. 5 mg","8300D"," GER, INT, KAR","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov so symptomatickým chronickým srdcovým zlyhávaním so zníženou ejekčnou frakciou ľavej komory nižšou ako 45%, ktorí sú stabilizovaní po nedávnej dekompenzačnej udalosti vyžadujúcej hospitalizáciu pre srdcové zlyhávanie v predchádzajúcich 6 mesiacoch alebo ambulantné používanie i.v. diuretík na srdcové zlyhávanie v predchádzajúcich 3 mesiacoch.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsosymptomatickymchronickymsrdcovymzlyhavanimsoznizenouejekcnoufrakcioulavejkomorynizsouako45ktorisustabilizovaniponedavnejdekompenzacnejudalostivyzadujucejhospitalizaciupresrdcovezlyhavanievpredchadzajucich6mesiacochaleboambulantnepouzivanieivdiuretiknasrdcovezlyhavanievpredchadzajucich3mesiacoch","0","0"]
["I00263","C01DX22","Vericiguat","p.o. 10 mg","8310D"," GER, INT, KAR","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov so symptomatickým chronickým srdcovým zlyhávaním so zníženou ejekčnou frakciou ľavej komory nižšou ako 45%, ktorí sú stabilizovaní po nedávnej dekompenzačnej udalosti vyžadujúcej hospitalizáciu pre srdcové zlyhávanie v predchádzajúcich 6 mesiacoch alebo ambulantné používanie i.v. diuretík na srdcové zlyhávanie v predchádzajúcich 3 mesiacoch.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsosymptomatickymchronickymsrdcovymzlyhavanimsoznizenouejekcnoufrakcioulavejkomorynizsouako45ktorisustabilizovaniponedavnejdekompenzacnejudalostivyzadujucejhospitalizaciupresrdcovezlyhavanievpredchadzajucich6mesiacochaleboambulantnepouzivanieivdiuretiknasrdcovezlyhavanievpredchadzajucich3mesiacoch","0","0"]
["I00264","C01BG11","Vernakalant","parent. 500 mg","23386"," KAR","Hradená liečba sa môže indikovať na rýchlu konverziu nedávneho nástupu atriálnej fibrilácie na sínusový rytmus u dospelých:    a)neoperovaných pacientov: trvanie atriálnej fibrilácie ≤ 7 dní,    b)pacientov po chirurgickom zákroku na srdci: trvanie atriálnej fibrilácie ≤ 3 dni.       Hradená liečba sa môže indikovať a podávať v Národnom ústave srdcových a cievnych chorôb, Bratislava, v Stredoslovenskom ústave srdcových a cievnych chorôb, Banská Bystrica a vo Východoslovenskom ústave srdcových chorôb, Košice.","hradenaliecbasamozeindikovatnarychlukonverziunedavnehonastupuatrialnejfibrilacienasinusovyrytmusudospelychaneoperovanychpacientovtrvanieatrialnejfibrilacie7dnibpacientovpochirurgickomzakrokunasrdcitrvanieatrialnejfibrilacie3dnihradenaliecbasamozeindikovatapodavatvnarodnomustavesrdcovychacievnychchorobbratislavavstredoslovenskomustavesrdcovychacievnychchorobbanskabystricaavovychodoslovenskomustavesrdcovychchorobkosice","0","0"]
["I00265","D11AH08","Abrocitinib","p.o. 100 mg","9341D"," ALG, DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom dermatovenerológ, klinický imunológ a alergológ u pacientov vo veku 18 rokov a starších s ťažkou atopickou dermatitídou, ktorí sú kandidátmi na systémovú liečbu.    Úspešnosť terapie sa vyhodnotí po 16 a po 24 týždňoch od začatia liečby a ďalej najmenej každých 24 týždňov.    Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou v týchto prípadoch:    - nedosiahnutie najmenej EASI-50 v týždni 16,  - nedosiahnutie najmenej EASI-75 v týždni 24,  - v prípade výskytu nezvládnuteľných nežiaducich účinkov,  - pri nedostatočnej adherencii na terapiu,  - pri poklese účinnosti pod EASI-50 pri dvoch po sebe nasledujúcich kontrolách.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomdermatovenerologklinickyimunologaalergologupacientovvoveku18rokovastarsichstazkouatopickoudermatitidouktorisukandidatminasystemovuliecbuuspesnostterapiesavyhodnotipo16apo24tyzdnochodzacatialiecbyadalejnajmenejkazdych24tyzdnovdalsialiecbaniejehradenouliecbouvtychtopripadochnedosiahnutienajmenejeasi50vtyzdni16nedosiahnutienajmenejeasi75vtyzdni24vpripadevyskytunezvladnutelnychneziaducichucinkovprinedostatocnejadherenciinaterapiupripokleseucinnostipodeasi50pridvochposebenasledujucichkontrolachhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00265","D11AH08","Abrocitinib","p.o. 200 mg","9346D"," ALG, DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom dermatovenerológ, klinický imunológ a alergológ u pacientov vo veku 18 rokov a starších s ťažkou atopickou dermatitídou, ktorí sú kandidátmi na systémovú liečbu.    Úspešnosť terapie sa vyhodnotí po 16 a po 24 týždňoch od začatia liečby a ďalej najmenej každých 24 týždňov.    Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou v týchto prípadoch:    - nedosiahnutie najmenej EASI-50 v týždni 16,  - nedosiahnutie najmenej EASI-75 v týždni 24,  - v prípade výskytu nezvládnuteľných nežiaducich účinkov,  - pri nedostatočnej adherencii na terapiu,  - pri poklese účinnosti pod EASI-50 pri dvoch po sebe nasledujúcich kontrolách.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomdermatovenerologklinickyimunologaalergologupacientovvoveku18rokovastarsichstazkouatopickoudermatitidouktorisukandidatminasystemovuliecbuuspesnostterapiesavyhodnotipo16apo24tyzdnochodzacatialiecbyadalejnajmenejkazdych24tyzdnovdalsialiecbaniejehradenouliecbouvtychtopripadochnedosiahnutienajmenejeasi50vtyzdni16nedosiahnutienajmenejeasi75vtyzdni24vpripadevyskytunezvladnutelnychneziaducichucinkovprinedostatocnejadherenciinaterapiupripokleseucinnostipodeasi50pridvochposebenasledujucichkontrolachhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00267","D11AH05","Dupilumab","s.c. 200 mg","1487D"," ALG, DER","Hradenú liečbu môže indikovať      a)dermatovenerológ,  klinický imunológ a alergológ  u pacientov vo veku 12 rokov a starších so závažnou atopickou dermatitídou, ktorí sú kandidátmi na systémovú liečbu a na liečbu     1.u  pacientov do 18 rokov fototerapiou      2.u pacientov vo veku 18 rokov a starších cyklosporínom   majú zdokumentovanú intoleranciu, neúčinnosť alebo je pre nich táto liečba nevhodná.      Úspešnosť terapie u pacientov vo veku od 12 rokov a dospelých sa vyhodnotí po 16 a po 24 týždňoch od začatia liečby a ďalej najmenej každých 24 týždňov.       Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou v týchto prípadoch:      1.nedosiahnutie najmenej EASI-50 v týždni 16,      2. nedosiahnutie najmenej EASI-75 v týždni 24,      3. v prípade výskytu nezvládnutelných nežiaducich účinkov,      4. pri nedostatočnej adherencie na terapiu,      5. pri poklese účinnosti pod EASI-50 pri dvoch po sebe nasledujúcich kontrolách. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne. ","hradenuliecbumozeindikovatadermatovenerologklinickyimunologaalergologupacientovvoveku12rokovastarsichsozavaznouatopickoudermatitidouktorisukandidatminasystemovuliecbuanaliecbu1upacientovdo18rokovfototerapiou2upacientovvoveku18rokovastarsichcyklosporinommajuzdokumentovanuintoleranciuneucinnostalebojeprenichtatoliecbanevhodnauspesnostterapieupacientovvovekuod12rokovadospelychsavyhodnotipo16apo24tyzdnochodzacatialiecbyadalejnajmenejkazdych24tyzdnovdalsialiecbaniejehradenouliecbouvtychtopripadoch1nedosiahnutienajmenejeasi50vtyzdni162nedosiahnutienajmenejeasi75vtyzdni243vpripadevyskytunezvladnutelnychneziaducichucinkov4prinedostatocnejadherencienaterapiu5pripokleseucinnostipodeasi50pridvochposebenasledujucichkontrolachhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00267","D11AH05","Dupilumab","s.c. 200 mg","1491D"," ALG, DER","Hradenú liečbu môže indikovať      a)dermatovenerológ,  klinický imunológ a alergológ  u pacientov vo veku 12 rokov a starších so závažnou atopickou dermatitídou, ktorí sú kandidátmi na systémovú liečbu a na liečbu     1.u  pacientov do 18 rokov fototerapiou      2.u pacientov vo veku 18 rokov a starších cyklosporínom   majú zdokumentovanú intoleranciu, neúčinnosť alebo je pre nich táto liečba nevhodná.      Úspešnosť terapie u pacientov vo veku od 12 rokov a dospelých sa vyhodnotí po 16 a po 24 týždňoch od začatia liečby a ďalej najmenej každých 24 týždňov.       Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou v týchto prípadoch:      1.nedosiahnutie najmenej EASI-50 v týždni 16,      2. nedosiahnutie najmenej EASI-75 v týždni 24,      3. v prípade výskytu nezvládnutelných nežiaducich účinkov,      4. pri nedostatočnej adherencie na terapiu,      5. pri poklese účinnosti pod EASI-50 pri dvoch po sebe nasledujúcich kontrolách. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne. ","hradenuliecbumozeindikovatadermatovenerologklinickyimunologaalergologupacientovvoveku12rokovastarsichsozavaznouatopickoudermatitidouktorisukandidatminasystemovuliecbuanaliecbu1upacientovdo18rokovfototerapiou2upacientovvoveku18rokovastarsichcyklosporinommajuzdokumentovanuintoleranciuneucinnostalebojeprenichtatoliecbanevhodnauspesnostterapieupacientovvovekuod12rokovadospelychsavyhodnotipo16apo24tyzdnochodzacatialiecbyadalejnajmenejkazdych24tyzdnovdalsialiecbaniejehradenouliecbouvtychtopripadoch1nedosiahnutienajmenejeasi50vtyzdni162nedosiahnutienajmenejeasi75vtyzdni243vpripadevyskytunezvladnutelnychneziaducichucinkov4prinedostatocnejadherencienaterapiu5pripokleseucinnostipodeasi50pridvochposebenasledujucichkontrolachhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00267","D11AH05","Dupilumab","s.c. 200 mg","3088E"," ALG, DER","Hradenú liečbu môže indikovať      a)dermatovenerológ,  klinický imunológ a alergológ  u pacientov vo veku 12 rokov a starších so závažnou atopickou dermatitídou, ktorí sú kandidátmi na systémovú liečbu a na liečbu     1.u  pacientov do 18 rokov fototerapiou      2.u pacientov vo veku 18 rokov a starších cyklosporínom   majú zdokumentovanú intoleranciu, neúčinnosť alebo je pre nich táto liečba nevhodná.      Úspešnosť terapie u pacientov vo veku od 12 rokov a dospelých sa vyhodnotí po 16 a po 24 týždňoch od začatia liečby a ďalej najmenej každých 24 týždňov.       Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou v týchto prípadoch:      1.nedosiahnutie najmenej EASI-50 v týždni 16,      2. nedosiahnutie najmenej EASI-75 v týždni 24,      3. v prípade výskytu nezvládnutelných nežiaducich účinkov,      4. pri nedostatočnej adherencie na terapiu,      5. pri poklese účinnosti pod EASI-50 pri dvoch po sebe nasledujúcich kontrolách. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne. ","hradenuliecbumozeindikovatadermatovenerologklinickyimunologaalergologupacientovvoveku12rokovastarsichsozavaznouatopickoudermatitidouktorisukandidatminasystemovuliecbuanaliecbu1upacientovdo18rokovfototerapiou2upacientovvoveku18rokovastarsichcyklosporinommajuzdokumentovanuintoleranciuneucinnostalebojeprenichtatoliecbanevhodnauspesnostterapieupacientovvovekuod12rokovadospelychsavyhodnotipo16apo24tyzdnochodzacatialiecbyadalejnajmenejkazdych24tyzdnovdalsialiecbaniejehradenouliecbouvtychtopripadoch1nedosiahnutienajmenejeasi50vtyzdni162nedosiahnutienajmenejeasi75vtyzdni243vpripadevyskytunezvladnutelnychneziaducichucinkov4prinedostatocnejadherencienaterapiu5pripokleseucinnostipodeasi50pridvochposebenasledujucichkontrolachhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00268","D11AH05","Dupilumab","s.c. 200 mg","1487D"," ALG, TRN","Hradenú liečbu môže indikovať b) alergológ a pneumológ  u dospelých s ťažkou refraktérnou eozinofilnou astmou podľa klasifikácie na základe Global Strategy for Asthma Management and Prevention (GINA), ktorí majú zníženú funkciu pľúc (FEV1 menej ako 80% referenčnej hodnoty), počet eozinofilov v periférnej krvi vyšší alebo rovný 0,3.109 /L hodnotený 3 rôznymi meraniami, pričom minimálne 1 meranie bolo vykonané v priebehu predchádzajúcich 12 mesiacov, a s výskytom 2 alebo viacerých klinicky závažných exacerbácií astmy (definovaných ako zhoršenie astmy vyžadujúce užívanie perorálnych/systémových kortikosteroidov a/alebo hospitalizáciu a/alebo návštevy pohotovosti) v priebehu predchádzajúcich 12 mesiacov napriek každodenným vysokým dávkam inhalačných glukokortikosteroidov a dlhodobo účinkujúcich inhalačných beta2-agonistov.     Ak nedôjde po prvých 12 mesiacoch liečby k zníženiu ročnej frekvencie exacerbácií astmy aspoň o 50%, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne. ","hradenuliecbumozeindikovatbalergologapneumologudospelychstazkourefrakternoueozinofilnouastmoupodlaklasifikacienazakladeglobalstrategyforasthmamanagementandpreventionginaktorimajuznizenufunkciuplucfev1menejako80referencnejhodnotypoceteozinofilovvperifernejkrvivyssialeborovny03109lhodnoteny3roznymimeraniamipricomminimalne1meraniebolovykonanevpriebehupredchadzajucich12mesiacovasvyskytom2aleboviacerychklinickyzavaznychexacerbaciiastmydefinovanychakozhorsenieastmyvyzadujuceuzivanieperoralnychsystemovychkortikosteroidovaalebohospitalizaciuaalebonavstevypohotovostivpriebehupredchadzajucich12mesiacovnapriekkazdodennymvysokymdavkaminhalacnychglukokortikosteroidovadlhodoboucinkujucichinhalacnychbeta2agonistovaknedojdepoprvych12mesiacochliecbykznizeniurocnejfrekvencieexacerbaciiastmyaspono50dalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00268","D11AH05","Dupilumab","s.c. 200 mg","1491D"," ALG, TRN","Hradenú liečbu môže indikovať b) alergológ a pneumológ  u dospelých s ťažkou refraktérnou eozinofilnou astmou podľa klasifikácie na základe Global Strategy for Asthma Management and Prevention (GINA), ktorí majú zníženú funkciu pľúc (FEV1 menej ako 80% referenčnej hodnoty), počet eozinofilov v periférnej krvi vyšší alebo rovný 0,3.109 /L hodnotený 3 rôznymi meraniami, pričom minimálne 1 meranie bolo vykonané v priebehu predchádzajúcich 12 mesiacov, a s výskytom 2 alebo viacerých klinicky závažných exacerbácií astmy (definovaných ako zhoršenie astmy vyžadujúce užívanie perorálnych/systémových kortikosteroidov a/alebo hospitalizáciu a/alebo návštevy pohotovosti) v priebehu predchádzajúcich 12 mesiacov napriek každodenným vysokým dávkam inhalačných glukokortikosteroidov a dlhodobo účinkujúcich inhalačných beta2-agonistov.     Ak nedôjde po prvých 12 mesiacoch liečby k zníženiu ročnej frekvencie exacerbácií astmy aspoň o 50%, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne. ","hradenuliecbumozeindikovatbalergologapneumologudospelychstazkourefrakternoueozinofilnouastmoupodlaklasifikacienazakladeglobalstrategyforasthmamanagementandpreventionginaktorimajuznizenufunkciuplucfev1menejako80referencnejhodnotypoceteozinofilovvperifernejkrvivyssialeborovny03109lhodnoteny3roznymimeraniamipricomminimalne1meraniebolovykonanevpriebehupredchadzajucich12mesiacovasvyskytom2aleboviacerychklinickyzavaznychexacerbaciiastmydefinovanychakozhorsenieastmyvyzadujuceuzivanieperoralnychsystemovychkortikosteroidovaalebohospitalizaciuaalebonavstevypohotovostivpriebehupredchadzajucich12mesiacovnapriekkazdodennymvysokymdavkaminhalacnychglukokortikosteroidovadlhodoboucinkujucichinhalacnychbeta2agonistovaknedojdepoprvych12mesiacochliecbykznizeniurocnejfrekvencieexacerbaciiastmyaspono50dalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00268","D11AH05","Dupilumab","s.c. 200 mg","3088E"," ALG, TRN","Hradenú liečbu môže indikovať b) alergológ a pneumológ  u dospelých s ťažkou refraktérnou eozinofilnou astmou podľa klasifikácie na základe Global Strategy for Asthma Management and Prevention (GINA), ktorí majú zníženú funkciu pľúc (FEV1 menej ako 80% referenčnej hodnoty), počet eozinofilov v periférnej krvi vyšší alebo rovný 0,3.109 /L hodnotený 3 rôznymi meraniami, pričom minimálne 1 meranie bolo vykonané v priebehu predchádzajúcich 12 mesiacov, a s výskytom 2 alebo viacerých klinicky závažných exacerbácií astmy (definovaných ako zhoršenie astmy vyžadujúce užívanie perorálnych/systémových kortikosteroidov a/alebo hospitalizáciu a/alebo návštevy pohotovosti) v priebehu predchádzajúcich 12 mesiacov napriek každodenným vysokým dávkam inhalačných glukokortikosteroidov a dlhodobo účinkujúcich inhalačných beta2-agonistov.     Ak nedôjde po prvých 12 mesiacoch liečby k zníženiu ročnej frekvencie exacerbácií astmy aspoň o 50%, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne. ","hradenuliecbumozeindikovatbalergologapneumologudospelychstazkourefrakternoueozinofilnouastmoupodlaklasifikacienazakladeglobalstrategyforasthmamanagementandpreventionginaktorimajuznizenufunkciuplucfev1menejako80referencnejhodnotypoceteozinofilovvperifernejkrvivyssialeborovny03109lhodnoteny3roznymimeraniamipricomminimalne1meraniebolovykonanevpriebehupredchadzajucich12mesiacovasvyskytom2aleboviacerychklinickyzavaznychexacerbaciiastmydefinovanychakozhorsenieastmyvyzadujuceuzivanieperoralnychsystemovychkortikosteroidovaalebohospitalizaciuaalebonavstevypohotovostivpriebehupredchadzajucich12mesiacovnapriekkazdodennymvysokymdavkaminhalacnychglukokortikosteroidovadlhodoboucinkujucichinhalacnychbeta2agonistovaknedojdepoprvych12mesiacochliecbykznizeniurocnejfrekvencieexacerbaciiastmyaspono50dalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00269","D11AH05","dupilumab","s.c.300 mg","2977D"," ALG, DER","Hradenú liečbu môže indikovať      a)dermatovenerológ,  klinický imunológ a alergológ  u pacientov vo veku 12 rokov a starších so závažnou atopickou dermatitídou, ktorí sú kandidátmi na systémovú liečbu a na liečbu     1.u  pacientov do 18 rokov fototerapiou      2.u pacientov vo veku 18 rokov a starších cyklosporínom   majú zdokumentovanú intoleranciu, neúčinnosť alebo je pre nich táto liečba nevhodná.      Úspešnosť terapie u pacientov vo veku od 12 rokov a dospelých sa vyhodnotí po 16 a po 24 týždňoch od začatia liečby a ďalej najmenej každých 24 týždňov.       Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou v týchto prípadoch:      1.nedosiahnutie najmenej EASI-50 v týždni 16,      2. nedosiahnutie najmenej EASI-75 v týždni 24,      3. v prípade výskytu nezvládnutelných nežiaducich účinkov,      4. pri nedostatočnej adherencie na terapiu,      5. pri poklese účinnosti pod EASI-50 pri dvoch po sebe nasledujúcich kontrolách. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne. ","hradenuliecbumozeindikovatadermatovenerologklinickyimunologaalergologupacientovvoveku12rokovastarsichsozavaznouatopickoudermatitidouktorisukandidatminasystemovuliecbuanaliecbu1upacientovdo18rokovfototerapiou2upacientovvoveku18rokovastarsichcyklosporinommajuzdokumentovanuintoleranciuneucinnostalebojeprenichtatoliecbanevhodnauspesnostterapieupacientovvovekuod12rokovadospelychsavyhodnotipo16apo24tyzdnochodzacatialiecbyadalejnajmenejkazdych24tyzdnovdalsialiecbaniejehradenouliecbouvtychtopripadoch1nedosiahnutienajmenejeasi50vtyzdni162nedosiahnutienajmenejeasi75vtyzdni243vpripadevyskytunezvladnutelnychneziaducichucinkov4prinedostatocnejadherencienaterapiu5pripokleseucinnostipodeasi50pridvochposebenasledujucichkontrolachhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00269","D11AH05","dupilumab","s.c.300 mg","3091E"," ALG, DER","Hradenú liečbu môže indikovať      a)dermatovenerológ,  klinický imunológ a alergológ  u pacientov vo veku 12 rokov a starších so závažnou atopickou dermatitídou, ktorí sú kandidátmi na systémovú liečbu a na liečbu     1.u  pacientov do 18 rokov fototerapiou      2.u pacientov vo veku 18 rokov a starších cyklosporínom   majú zdokumentovanú intoleranciu, neúčinnosť alebo je pre nich táto liečba nevhodná.      Úspešnosť terapie u pacientov vo veku od 12 rokov a dospelých sa vyhodnotí po 16 a po 24 týždňoch od začatia liečby a ďalej najmenej každých 24 týždňov.       Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou v týchto prípadoch:      1.nedosiahnutie najmenej EASI-50 v týždni 16,      2. nedosiahnutie najmenej EASI-75 v týždni 24,      3. v prípade výskytu nezvládnutelných nežiaducich účinkov,      4. pri nedostatočnej adherencie na terapiu,      5. pri poklese účinnosti pod EASI-50 pri dvoch po sebe nasledujúcich kontrolách. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne. ","hradenuliecbumozeindikovatadermatovenerologklinickyimunologaalergologupacientovvoveku12rokovastarsichsozavaznouatopickoudermatitidouktorisukandidatminasystemovuliecbuanaliecbu1upacientovdo18rokovfototerapiou2upacientovvoveku18rokovastarsichcyklosporinommajuzdokumentovanuintoleranciuneucinnostalebojeprenichtatoliecbanevhodnauspesnostterapieupacientovvovekuod12rokovadospelychsavyhodnotipo16apo24tyzdnochodzacatialiecbyadalejnajmenejkazdych24tyzdnovdalsialiecbaniejehradenouliecbouvtychtopripadoch1nedosiahnutienajmenejeasi50vtyzdni162nedosiahnutienajmenejeasi75vtyzdni243vpripadevyskytunezvladnutelnychneziaducichucinkov4prinedostatocnejadherencienaterapiu5pripokleseucinnostipodeasi50pridvochposebenasledujucichkontrolachhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00269","D11AH05","dupilumab","s.c.300 mg","5373C"," ALG, DER","Hradenú liečbu môže indikovať      a)dermatovenerológ,  klinický imunológ a alergológ  u pacientov vo veku 12 rokov a starších so závažnou atopickou dermatitídou, ktorí sú kandidátmi na systémovú liečbu a na liečbu     1.u  pacientov do 18 rokov fototerapiou      2.u pacientov vo veku 18 rokov a starších cyklosporínom   majú zdokumentovanú intoleranciu, neúčinnosť alebo je pre nich táto liečba nevhodná.      Úspešnosť terapie u pacientov vo veku od 12 rokov a dospelých sa vyhodnotí po 16 a po 24 týždňoch od začatia liečby a ďalej najmenej každých 24 týždňov.       Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou v týchto prípadoch:      1.nedosiahnutie najmenej EASI-50 v týždni 16,      2. nedosiahnutie najmenej EASI-75 v týždni 24,      3. v prípade výskytu nezvládnutelných nežiaducich účinkov,      4. pri nedostatočnej adherencie na terapiu,      5. pri poklese účinnosti pod EASI-50 pri dvoch po sebe nasledujúcich kontrolách. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne. ","hradenuliecbumozeindikovatadermatovenerologklinickyimunologaalergologupacientovvoveku12rokovastarsichsozavaznouatopickoudermatitidouktorisukandidatminasystemovuliecbuanaliecbu1upacientovdo18rokovfototerapiou2upacientovvoveku18rokovastarsichcyklosporinommajuzdokumentovanuintoleranciuneucinnostalebojeprenichtatoliecbanevhodnauspesnostterapieupacientovvovekuod12rokovadospelychsavyhodnotipo16apo24tyzdnochodzacatialiecbyadalejnajmenejkazdych24tyzdnovdalsialiecbaniejehradenouliecbouvtychtopripadoch1nedosiahnutienajmenejeasi50vtyzdni162nedosiahnutienajmenejeasi75vtyzdni243vpripadevyskytunezvladnutelnychneziaducichucinkov4prinedostatocnejadherencienaterapiu5pripokleseucinnostipodeasi50pridvochposebenasledujucichkontrolachhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00270","D11AH05","dupilumab","s.c.300 mg","2977D"," ALG, TRN","Hradenú liečbu môže indikovať b) alergológ a pneumológ  u dospelých s ťažkou refraktérnou eozinofilnou astmou podľa klasifikácie na základe Global Strategy for Asthma Management and Prevention (GINA), ktorí majú zníženú funkciu pľúc (FEV1 menej ako 80% referenčnej hodnoty), počet eozinofilov v periférnej krvi vyšší alebo rovný 0,3.109 /L hodnotený 3 rôznymi meraniami, pričom minimálne 1 meranie bolo vykonané v priebehu predchádzajúcich 12 mesiacov, a s výskytom 2 alebo viacerých klinicky závažných exacerbácií astmy (definovaných ako zhoršenie astmy vyžadujúce užívanie perorálnych/systémových kortikosteroidov a/alebo hospitalizáciu a/alebo návštevy pohotovosti) v priebehu predchádzajúcich 12 mesiacov napriek každodenným vysokým dávkam inhalačných glukokortikosteroidov a dlhodobo účinkujúcich inhalačných beta2-agonistov.     Ak nedôjde po prvých 12 mesiacoch liečby k zníženiu ročnej frekvencie exacerbácií astmy aspoň o 50%, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne. ","hradenuliecbumozeindikovatbalergologapneumologudospelychstazkourefrakternoueozinofilnouastmoupodlaklasifikacienazakladeglobalstrategyforasthmamanagementandpreventionginaktorimajuznizenufunkciuplucfev1menejako80referencnejhodnotypoceteozinofilovvperifernejkrvivyssialeborovny03109lhodnoteny3roznymimeraniamipricomminimalne1meraniebolovykonanevpriebehupredchadzajucich12mesiacovasvyskytom2aleboviacerychklinickyzavaznychexacerbaciiastmydefinovanychakozhorsenieastmyvyzadujuceuzivanieperoralnychsystemovychkortikosteroidovaalebohospitalizaciuaalebonavstevypohotovostivpriebehupredchadzajucich12mesiacovnapriekkazdodennymvysokymdavkaminhalacnychglukokortikosteroidovadlhodoboucinkujucichinhalacnychbeta2agonistovaknedojdepoprvych12mesiacochliecbykznizeniurocnejfrekvencieexacerbaciiastmyaspono50dalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00270","D11AH05","dupilumab","s.c.300 mg","3091E"," ALG, TRN","Hradenú liečbu môže indikovať b) alergológ a pneumológ  u dospelých s ťažkou refraktérnou eozinofilnou astmou podľa klasifikácie na základe Global Strategy for Asthma Management and Prevention (GINA), ktorí majú zníženú funkciu pľúc (FEV1 menej ako 80% referenčnej hodnoty), počet eozinofilov v periférnej krvi vyšší alebo rovný 0,3.109 /L hodnotený 3 rôznymi meraniami, pričom minimálne 1 meranie bolo vykonané v priebehu predchádzajúcich 12 mesiacov, a s výskytom 2 alebo viacerých klinicky závažných exacerbácií astmy (definovaných ako zhoršenie astmy vyžadujúce užívanie perorálnych/systémových kortikosteroidov a/alebo hospitalizáciu a/alebo návštevy pohotovosti) v priebehu predchádzajúcich 12 mesiacov napriek každodenným vysokým dávkam inhalačných glukokortikosteroidov a dlhodobo účinkujúcich inhalačných beta2-agonistov.     Ak nedôjde po prvých 12 mesiacoch liečby k zníženiu ročnej frekvencie exacerbácií astmy aspoň o 50%, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne. ","hradenuliecbumozeindikovatbalergologapneumologudospelychstazkourefrakternoueozinofilnouastmoupodlaklasifikacienazakladeglobalstrategyforasthmamanagementandpreventionginaktorimajuznizenufunkciuplucfev1menejako80referencnejhodnotypoceteozinofilovvperifernejkrvivyssialeborovny03109lhodnoteny3roznymimeraniamipricomminimalne1meraniebolovykonanevpriebehupredchadzajucich12mesiacovasvyskytom2aleboviacerychklinickyzavaznychexacerbaciiastmydefinovanychakozhorsenieastmyvyzadujuceuzivanieperoralnychsystemovychkortikosteroidovaalebohospitalizaciuaalebonavstevypohotovostivpriebehupredchadzajucich12mesiacovnapriekkazdodennymvysokymdavkaminhalacnychglukokortikosteroidovadlhodoboucinkujucichinhalacnychbeta2agonistovaknedojdepoprvych12mesiacochliecbykznizeniurocnejfrekvencieexacerbaciiastmyaspono50dalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00270","D11AH05","dupilumab","s.c.300 mg","5373C"," ALG, TRN","Hradenú liečbu môže indikovať b) alergológ a pneumológ  u dospelých s ťažkou refraktérnou eozinofilnou astmou podľa klasifikácie na základe Global Strategy for Asthma Management and Prevention (GINA), ktorí majú zníženú funkciu pľúc (FEV1 menej ako 80% referenčnej hodnoty), počet eozinofilov v periférnej krvi vyšší alebo rovný 0,3.109 /L hodnotený 3 rôznymi meraniami, pričom minimálne 1 meranie bolo vykonané v priebehu predchádzajúcich 12 mesiacov, a s výskytom 2 alebo viacerých klinicky závažných exacerbácií astmy (definovaných ako zhoršenie astmy vyžadujúce užívanie perorálnych/systémových kortikosteroidov a/alebo hospitalizáciu a/alebo návštevy pohotovosti) v priebehu predchádzajúcich 12 mesiacov napriek každodenným vysokým dávkam inhalačných glukokortikosteroidov a dlhodobo účinkujúcich inhalačných beta2-agonistov.     Ak nedôjde po prvých 12 mesiacoch liečby k zníženiu ročnej frekvencie exacerbácií astmy aspoň o 50%, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne. ","hradenuliecbumozeindikovatbalergologapneumologudospelychstazkourefrakternoueozinofilnouastmoupodlaklasifikacienazakladeglobalstrategyforasthmamanagementandpreventionginaktorimajuznizenufunkciuplucfev1menejako80referencnejhodnotypoceteozinofilovvperifernejkrvivyssialeborovny03109lhodnoteny3roznymimeraniamipricomminimalne1meraniebolovykonanevpriebehupredchadzajucich12mesiacovasvyskytom2aleboviacerychklinickyzavaznychexacerbaciiastmydefinovanychakozhorsenieastmyvyzadujuceuzivanieperoralnychsystemovychkortikosteroidovaalebohospitalizaciuaalebonavstevypohotovostivpriebehupredchadzajucich12mesiacovnapriekkazdodennymvysokymdavkaminhalacnychglukokortikosteroidovadlhodoboucinkujucichinhalacnychbeta2agonistovaknedojdepoprvych12mesiacochliecbykznizeniurocnejfrekvencieexacerbaciiastmyaspono50dalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00271","D06BB10","Imichimod","loc. crm 5%","01796"," DER, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri a)cytologicky alebo dermatoskopicky verifikovaných povrchových a nodulárnych bazaliómoch lokalizovaných na ušnici alebo na tvári; podmienkou hradenej liečby je fotodokumentácia postihnutého miesta","hradenaliecbasamozeindikovatpriacytologickyalebodermatoskopickyverifikovanychpovrchovychanodularnychbazaliomochlokalizovanychnausnicialebonatvaripodmienkouhradenejliecbyjefotodokumentaciapostihnutehomiesta","0","0"]
["I00272","D06BB10","Imichimod","loc. crm 5%","01796"," DER, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri b)klinicky charakteristických aktinických keratózach (AK) na tvári alebo na koži na temene hlavy u dospelých imunokompetentných pacientov, keď rozsah alebo počet lézii limituje účinnosť alebo akceptovateľnosť kryoterapie a iné postupy lokálnej liečby sú kontraindikované alebo menej vhodné; podmienkou hradenej liečby je fotodokumentácia postihnutého miesta","hradenaliecbasamozeindikovatpribklinickycharakteristickychaktinickychkeratozachaknatvarialebonakozinatemenehlavyudospelychimunokompetentnychpacientovkedrozsahalebopocetleziilimitujeucinnostaleboakceptovatelnostkryoterapieainepostupylokalnejliecbysukontraindikovanealebomenejvhodnepodmienkouhradenejliecbyjefotodokumentaciapostihnutehomiesta","0","0"]
["I00273","D06BB10","Imichimod","loc. crm 5%","01796"," DER, GYN","Hradená liečba sa môže indikovať pri c)vonkajších genitálnych a perianálnych bradaviciach (condylomata acuminata) u dospelých po zlyhaní konvenčných postupov (kryoterapia alebo elektrokauterizácia) a ako liečba voľby pri rozsiahlych léziách (nad 4 cm2), mnohopočetných léziách (nad 5 afekcií) alebo deformujúcich léziách.","hradenaliecbasamozeindikovatpricvonkajsichgenitalnychaperianalnychbradaviciachcondylomataacuminataudospelychpozlyhanikonvencnychpostupovkryoterapiaaleboelektrokauterizaciaaakoliecbavolbyprirozsiahlychleziachnad4cm2mnohopocetnychleziachnad5afekciialebodeformujucichleziach","0","0"]
["I00274","D11AX22","Ivermektín","loc. crm 1%","4300B"," DER","Hradená liečba sa môže indikovať pri zápalových (papulopustulóznych) léziách stredne ťažkej a ťažkej rozacey u dospelých pacientov.","hradenaliecbasamozeindikovatprizapalovychpapulopustuloznychleziachstrednetazkejatazkejrozaceyudospelychpacientov","0","0"]
["I00275","D10BA01","Izotretinoín","p.o. 10 mg","7558A"," DER","Hradená liečba sa môže indikovať pri ťažkej forme acne (nodulárne acne alebo acne conglobata s rizikom trvalého zjazvenia), ktoré sú rezistentné na terapiu systémovými antibiotikami a na lokálnu terapiu.","hradenaliecbasamozeindikovatpritazkejformeacnenodularneacnealeboacneconglobatasrizikomtrvalehozjazveniaktoresurezistentnenaterapiusystemovymiantibiotikamianalokalnuterapiu","0","0"]
["I00275","D10BA01","Izotretinoín","p.o. 10 mg","90429"," DER","Hradená liečba sa môže indikovať pri ťažkej forme acne (nodulárne acne alebo acne conglobata s rizikom trvalého zjazvenia), ktoré sú rezistentné na terapiu systémovými antibiotikami a na lokálnu terapiu.","hradenaliecbasamozeindikovatpritazkejformeacnenodularneacnealeboacneconglobatasrizikomtrvalehozjazveniaktoresurezistentnenaterapiusystemovymiantibiotikamianalokalnuterapiu","0","0"]
["I00275","D10BA01","Izotretinoín","p.o. 10 mg","9792C"," DER","Hradená liečba sa môže indikovať pri ťažkej forme acne (nodulárne acne alebo acne conglobata s rizikom trvalého zjazvenia), ktoré sú rezistentné na terapiu systémovými antibiotikami a na lokálnu terapiu.","hradenaliecbasamozeindikovatpritazkejformeacnenodularneacnealeboacneconglobatasrizikomtrvalehozjazveniaktoresurezistentnenaterapiusystemovymiantibiotikamianalokalnuterapiu","0","0"]
["I00276","D10BA01","Izotretinoín","p.o. 20 mg","0825E"," DER","Hradená liečba sa môže indikovať pri ťažkej forme acne (nodulárne acne alebo acne conglobata s rizikom trvalého zjazvenia), ktoré sú rezistentné na terapiu systémovými antibiotikami a na lokálnu terapiu.","hradenaliecbasamozeindikovatpritazkejformeacnenodularneacnealeboacneconglobatasrizikomtrvalehozjazveniaktoresurezistentnenaterapiusystemovymiantibiotikamianalokalnuterapiu","0","0"]
["I00276","D10BA01","Izotretinoín","p.o. 20 mg","7563A"," DER","Hradená liečba sa môže indikovať pri ťažkej forme acne (nodulárne acne alebo acne conglobata s rizikom trvalého zjazvenia), ktoré sú rezistentné na terapiu systémovými antibiotikami a na lokálnu terapiu.","hradenaliecbasamozeindikovatpritazkejformeacnenodularneacnealeboacneconglobatasrizikomtrvalehozjazveniaktoresurezistentnenaterapiusystemovymiantibiotikamianalokalnuterapiu","0","0"]
["I00276","D10BA01","Izotretinoín","p.o. 20 mg","90432"," DER","Hradená liečba sa môže indikovať pri ťažkej forme acne (nodulárne acne alebo acne conglobata s rizikom trvalého zjazvenia), ktoré sú rezistentné na terapiu systémovými antibiotikami a na lokálnu terapiu.","hradenaliecbasamozeindikovatpritazkejformeacnenodularneacnealeboacneconglobatasrizikomtrvalehozjazveniaktoresurezistentnenaterapiusystemovymiantibiotikamianalokalnuterapiu","0","0"]
["I00276","D10BA01","Izotretinoín","p.o. 20 mg","90433"," DER","Hradená liečba sa môže indikovať pri ťažkej forme acne (nodulárne acne alebo acne conglobata s rizikom trvalého zjazvenia), ktoré sú rezistentné na terapiu systémovými antibiotikami a na lokálnu terapiu.","hradenaliecbasamozeindikovatpritazkejformeacnenodularneacnealeboacneconglobatasrizikomtrvalehozjazveniaktoresurezistentnenaterapiusystemovymiantibiotikamianalokalnuterapiu","0","0"]
["I00276","D10BA01","Izotretinoín","p.o. 20 mg","9793C"," DER","Hradená liečba sa môže indikovať pri ťažkej forme acne (nodulárne acne alebo acne conglobata s rizikom trvalého zjazvenia), ktoré sú rezistentné na terapiu systémovými antibiotikami a na lokálnu terapiu.","hradenaliecbasamozeindikovatpritazkejformeacnenodularneacnealeboacneconglobatasrizikomtrvalehozjazveniaktoresurezistentnenaterapiusystemovymiantibiotikamianalokalnuterapiu","0","0"]
["I00277","D10BA01","Izotretinoín","p.o. 40 mg","49915"," DER","Hradená liečba sa môže indikovať pri ťažkej forme acne (nodulárne acne alebo acne conglobata s rizikom trvalého zjazvenia), ktoré sú rezistentné na terapiu systémovými antibiotikami a na lokálnu terapiu.","hradenaliecbasamozeindikovatpritazkejformeacnenodularneacnealeboacneconglobatasrizikomtrvalehozjazveniaktoresurezistentnenaterapiusystemovymiantibiotikamianalokalnuterapiu","0","0"]
["I00278","D11AH02","Pimekrolimus","loc. 1%","32409"," ALG, DER","Hradená liečba sa môže indikovať pri atopickej dermatitíde po zlyhaní alebo kontraindikácii liečby kortikoidmi u pacientov od dovŕšenia druhého roku veku s aplikáciou výhradne na predilekčné miesta (tvár, krk, kubitálne a popliteálne jamky).  Na základe verejného zdravotného poistenia sa uhrádza maximálne 120 g krému na jeden liečebný cyklus.","hradenaliecbasamozeindikovatpriatopickejdermatitidepozlyhanialebokontraindikaciiliecbykortikoidmiupacientovoddovrseniadruhehorokuvekusaplikaciouvyhradnenapredilekcnemiestatvarkrkkubitalneapoplitealnejamkynazakladeverejnehozdravotnehopoisteniasauhradzamaximalne120gkremunajedenliecebnycyklus","0","0"]
["I00279","D11AH01","Takrolimus","loc. 0,03 %","23195"," ALG, DER","Hradená liečba sa môže indikovať pri atopickej dermatitíde po zlyhaní alebo kontraindikácii liečby kortikoidmi u pacientov od dovŕšenia druhého roku veku s aplikáciou výhradne na predilekčné miesta (tvár, krk, kubitálne a popliteálne jamky).  Na základe verejného zdravotného poistenia sa uhrádza maximálne 120 g masti na jeden liečebný cyklus.","hradenaliecbasamozeindikovatpriatopickejdermatitidepozlyhanialebokontraindikaciiliecbykortikoidmiupacientovoddovrseniadruhehorokuvekusaplikaciouvyhradnenapredilekcnemiestatvarkrkkubitalneapoplitealnejamkynazakladeverejnehozdravotnehopoisteniasauhradzamaximalne120gmastinajedenliecebnycyklus","0","0"]
["I00280","D11AH01","Takrolimus","loc. 0,1 %","23197"," ALG, DER","Hradená liečba sa môže indikovať pri atopickej dermatitíde po zlyhaní alebo kontraindikácii liečby kortikoidmi u pacientov od dovŕšenia druhého roku veku s aplikáciou výhradne na predilekčné miesta (tvár, krk, kubitálne a popliteálne jamky).  Na základe verejného zdravotného poistenia sa uhrádza maximálne 120 g masti na jeden liečebný cyklus.","hradenaliecbasamozeindikovatpriatopickejdermatitidepozlyhanialebokontraindikaciiliecbykortikoidmiupacientovoddovrseniadruhehorokuvekusaplikaciouvyhradnenapredilekcnemiestatvarkrkkubitalneapoplitealnejamkynazakladeverejnehozdravotnehopoisteniasauhradzamaximalne120gmastinajedenliecebnycyklus","0","0"]
["I00281","D01BA02","Terbinafín","p.o. 250 mg","2850C"," DER","Hradená liečba sa môže indikovať pri     a)onychomykóze Podmienkou hradenej liečby je pozitívny mikroskopický nález a odber na mykologickú kultiváciu pred jej začatím.","hradenaliecbasamozeindikovatpriaonychomykozepodmienkouhradenejliecbyjepozitivnymikroskopickynalezaodbernamykologickukultivaciupredjejzacatim","0","0"]
["I00281","D01BA02","Terbinafín","p.o. 250 mg","2851C"," DER","Hradená liečba sa môže indikovať pri     a)onychomykóze Podmienkou hradenej liečby je pozitívny mikroskopický nález a odber na mykologickú kultiváciu pred jej začatím.","hradenaliecbasamozeindikovatpriaonychomykozepodmienkouhradenejliecbyjepozitivnymikroskopickynalezaodbernamykologickukultivaciupredjejzacatim","0","0"]
["I00281","D01BA02","Terbinafín","p.o. 250 mg","35837"," DER","Hradená liečba sa môže indikovať pri     a)onychomykóze Podmienkou hradenej liečby je pozitívny mikroskopický nález a odber na mykologickú kultiváciu pred jej začatím.","hradenaliecbasamozeindikovatpriaonychomykozepodmienkouhradenejliecbyjepozitivnymikroskopickynalezaodbernamykologickukultivaciupredjejzacatim","0","0"]
["I00281","D01BA02","Terbinafín","p.o. 250 mg","90378"," DER","Hradená liečba sa môže indikovať pri     a)onychomykóze Podmienkou hradenej liečby je pozitívny mikroskopický nález a odber na mykologickú kultiváciu pred jej začatím.","hradenaliecbasamozeindikovatpriaonychomykozepodmienkouhradenejliecbyjepozitivnymikroskopickynalezaodbernamykologickukultivaciupredjejzacatim","0","0"]
["I00282","D01BA02","Terbinafín","p.o. 250 mg","2850C"," DER","Hradená liečba sa môže indikovať pri b)rozsiahlych alebo chronických formách dermatofytóz.    Podmienkou hradenej liečby je pozitívny mikroskopický nález a odber na mykologickú kultiváciu pred jej začatím.","hradenaliecbasamozeindikovatpribrozsiahlychalebochronickychformachdermatofytozpodmienkouhradenejliecbyjepozitivnymikroskopickynalezaodbernamykologickukultivaciupredjejzacatim","0","0"]
["I00282","D01BA02","Terbinafín","p.o. 250 mg","2851C"," DER","Hradená liečba sa môže indikovať pri b)rozsiahlych alebo chronických formách dermatofytóz.    Podmienkou hradenej liečby je pozitívny mikroskopický nález a odber na mykologickú kultiváciu pred jej začatím.","hradenaliecbasamozeindikovatpribrozsiahlychalebochronickychformachdermatofytozpodmienkouhradenejliecbyjepozitivnymikroskopickynalezaodbernamykologickukultivaciupredjejzacatim","0","0"]
["I00282","D01BA02","Terbinafín","p.o. 250 mg","35837"," DER","Hradená liečba sa môže indikovať pri b)rozsiahlych alebo chronických formách dermatofytóz.    Podmienkou hradenej liečby je pozitívny mikroskopický nález a odber na mykologickú kultiváciu pred jej začatím.","hradenaliecbasamozeindikovatpribrozsiahlychalebochronickychformachdermatofytozpodmienkouhradenejliecbyjepozitivnymikroskopickynalezaodbernamykologickukultivaciupredjejzacatim","0","0"]
["I00282","D01BA02","Terbinafín","p.o. 250 mg","90378"," DER","Hradená liečba sa môže indikovať pri b)rozsiahlych alebo chronických formách dermatofytóz.    Podmienkou hradenej liečby je pozitívny mikroskopický nález a odber na mykologickú kultiváciu pred jej začatím.","hradenaliecbasamozeindikovatpribrozsiahlychalebochronickychformachdermatofytozpodmienkouhradenejliecbyjepozitivnymikroskopickynalezaodbernamykologickukultivaciupredjejzacatim","0","0"]
["I00283","G04BD10","Darifenacín","p.o. predĺžené uvoľňovanie 15 mg","41986"," GYN, GYU, URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri hyperaktívnom (nestabilnom) močovom mechúre s príznakmi nutkania na močenie, častého močenia alebo naliehavej inkontinencie u pacientov, ktorí netolerujú liečbu perorálnym oxybutynínom, propiverínom, alebo chloridom trospia.  Ak po troch mesiacoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu pacienta, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprihyperaktivnomnestabilnommocovommechurespriznakminutkanianamoceniecastehomoceniaalebonaliehavejinkontinencieupacientovktorinetolerujuliecbuperoralnymoxybutyninompropiverinomalebochloridomtrospiaakpotrochmesiacochliecbynedojdekzlepseniuklinickehostavupacientadalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00284","G04BD10","Darifenacín","p.o. predĺžené uvoľňovanie 7,5 mg","41980"," GYN, GYU, URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri hyperaktívnom (nestabilnom) močovom mechúre s príznakmi nutkania na močenie, častého močenia alebo naliehavej inkontinencie u pacientov, ktorí netolerujú liečbu perorálnym oxybutynínom, propiverínom, alebo chloridom trospia.  Ak po troch mesiacoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu pacienta, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprihyperaktivnomnestabilnommocovommechurespriznakminutkanianamoceniecastehomoceniaalebonaliehavejinkontinencieupacientovktorinetolerujuliecbuperoralnymoxybutyninompropiverinomalebochloridomtrospiaakpotrochmesiacochliecbynedojdekzlepseniuklinickehostavupacientadalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00285","G03DB08","Dienogest","p.o. 2 mg","1560D"," END, GYN","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu endometriózy.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbuendometriozy","0","0"]
["I00285","G03DB08","Dienogest","p.o. 2 mg","85140"," END, GYN","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu endometriózy.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbuendometriozy","0","0"]
["I00286","G04CB02","Dutasterid","p.o. 0,5 mg","0551D"," URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri príznakoch dolných močových ciest (LUTS) sprevádzajúcich benígnu hyperpláziu prostaty u mužov s objemom prostaty väčším ako 30 cm3, s dokumentovaným digitálnym rektálnym vyšetrením a ultrasonografickým vyšetrením veľkosti prostaty.","hradenaliecbasamozeindikovatpripriznakochdolnychmocovychciestlutssprevadzajucichbenignuhyperplaziuprostatyumuzovsobjemomprostatyvacsimako30cm3sdokumentovanymdigitalnymrektalnymvysetrenimaultrasonografickymvysetrenimvelkostiprostaty","0","0"]
["I00286","G04CB02","Dutasterid","p.o. 0,5 mg","1218C"," URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri príznakoch dolných močových ciest (LUTS) sprevádzajúcich benígnu hyperpláziu prostaty u mužov s objemom prostaty väčším ako 30 cm3, s dokumentovaným digitálnym rektálnym vyšetrením a ultrasonografickým vyšetrením veľkosti prostaty.","hradenaliecbasamozeindikovatpripriznakochdolnychmocovychciestlutssprevadzajucichbenignuhyperplaziuprostatyumuzovsobjemomprostatyvacsimako30cm3sdokumentovanymdigitalnymrektalnymvysetrenimaultrasonografickymvysetrenimvelkostiprostaty","0","0"]
["I00286","G04CB02","Dutasterid","p.o. 0,5 mg","2220C"," URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri príznakoch dolných močových ciest (LUTS) sprevádzajúcich benígnu hyperpláziu prostaty u mužov s objemom prostaty väčším ako 30 cm3, s dokumentovaným digitálnym rektálnym vyšetrením a ultrasonografickým vyšetrením veľkosti prostaty.","hradenaliecbasamozeindikovatpripriznakochdolnychmocovychciestlutssprevadzajucichbenignuhyperplaziuprostatyumuzovsobjemomprostatyvacsimako30cm3sdokumentovanymdigitalnymrektalnymvysetrenimaultrasonografickymvysetrenimvelkostiprostaty","0","0"]
["I00286","G04CB02","Dutasterid","p.o. 0,5 mg","3805B"," URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri príznakoch dolných močových ciest (LUTS) sprevádzajúcich benígnu hyperpláziu prostaty u mužov s objemom prostaty väčším ako 30 cm3, s dokumentovaným digitálnym rektálnym vyšetrením a ultrasonografickým vyšetrením veľkosti prostaty.","hradenaliecbasamozeindikovatpripriznakochdolnychmocovychciestlutssprevadzajucichbenignuhyperplaziuprostatyumuzovsobjemomprostatyvacsimako30cm3sdokumentovanymdigitalnymrektalnymvysetrenimaultrasonografickymvysetrenimvelkostiprostaty","0","0"]
["I00286","G04CB02","Dutasterid","p.o. 0,5 mg","4674C"," URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri príznakoch dolných močových ciest (LUTS) sprevádzajúcich benígnu hyperpláziu prostaty u mužov s objemom prostaty väčším ako 30 cm3, s dokumentovaným digitálnym rektálnym vyšetrením a ultrasonografickým vyšetrením veľkosti prostaty.","hradenaliecbasamozeindikovatpripriznakochdolnychmocovychciestlutssprevadzajucichbenignuhyperplaziuprostatyumuzovsobjemomprostatyvacsimako30cm3sdokumentovanymdigitalnymrektalnymvysetrenimaultrasonografickymvysetrenimvelkostiprostaty","0","0"]
["I00286","G04CB02","Dutasterid","p.o. 0,5 mg","4677C"," URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri príznakoch dolných močových ciest (LUTS) sprevádzajúcich benígnu hyperpláziu prostaty u mužov s objemom prostaty väčším ako 30 cm3, s dokumentovaným digitálnym rektálnym vyšetrením a ultrasonografickým vyšetrením veľkosti prostaty.","hradenaliecbasamozeindikovatpripriznakochdolnychmocovychciestlutssprevadzajucichbenignuhyperplaziuprostatyumuzovsobjemomprostatyvacsimako30cm3sdokumentovanymdigitalnymrektalnymvysetrenimaultrasonografickymvysetrenimvelkostiprostaty","0","0"]
["I00287","G04BD11","Fesoterodín","p.o. predĺžené uvoľňovanie 8 mg","2428E"," GYN, GYU, URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri hyperaktívnom (nestabilnom) močovom mechúre s príznakmi nutkania na močenie, častého močenia alebo naliehavej inkontinencie u pacientov, ktorí netolerujú liečbu perorálnym oxybutynínom, propiverínom, alebo chloridom trospia.  Ak po troch mesiacoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu pacienta, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprihyperaktivnomnestabilnommocovommechurespriznakminutkanianamoceniecastehomoceniaalebonaliehavejinkontinencieupacientovktorinetolerujuliecbuperoralnymoxybutyninompropiverinomalebochloridomtrospiaakpotrochmesiacochliecbynedojdekzlepseniuklinickehostavupacientadalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00287","G04BD11","Fesoterodín","p.o. predĺžené uvoľňovanie  8 mg","2440E"," GYN, GYU, URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri hyperaktívnom (nestabilnom) močovom mechúre s príznakmi nutkania na močenie, častého močenia alebo naliehavej inkontinencie u pacientov, ktorí netolerujú liečbu perorálnym oxybutynínom, propiverínom, alebo chloridom trospia.  Ak po troch mesiacoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu pacienta, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprihyperaktivnomnestabilnommocovommechurespriznakminutkanianamoceniecastehomoceniaalebonaliehavejinkontinencieupacientovktorinetolerujuliecbuperoralnymoxybutyninompropiverinomalebochloridomtrospiaakpotrochmesiacochliecbynedojdekzlepseniuklinickehostavupacientadalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00287","G04BD11","Fesoterodín","p.o. predĺžené uvoľňovanie 4 mg","39621"," GYN, GYU, URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri hyperaktívnom (nestabilnom) močovom mechúre s príznakmi nutkania na močenie, častého močenia alebo naliehavej inkontinencie u pacientov, ktorí netolerujú liečbu perorálnym oxybutynínom, propiverínom, alebo chloridom trospia.  Ak po troch mesiacoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu pacienta, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprihyperaktivnomnestabilnommocovommechurespriznakminutkanianamoceniecastehomoceniaalebonaliehavejinkontinencieupacientovktorinetolerujuliecbuperoralnymoxybutyninompropiverinomalebochloridomtrospiaakpotrochmesiacochliecbynedojdekzlepseniuklinickehostavupacientadalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00287","G04BD11","Fesoterodín","p.o. predĺžené uvoľňovanie 8 mg","39626"," GYN, GYU, URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri hyperaktívnom (nestabilnom) močovom mechúre s príznakmi nutkania na močenie, častého močenia alebo naliehavej inkontinencie u pacientov, ktorí netolerujú liečbu perorálnym oxybutynínom, propiverínom, alebo chloridom trospia.  Ak po troch mesiacoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu pacienta, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprihyperaktivnomnestabilnommocovommechurespriznakminutkanianamoceniecastehomoceniaalebonaliehavejinkontinencieupacientovktorinetolerujuliecbuperoralnymoxybutyninompropiverinomalebochloridomtrospiaakpotrochmesiacochliecbynedojdekzlepseniuklinickehostavupacientadalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00289","G04CB01","Finasterid","p.o. 5 mg","04884"," URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri príznakoch dolných močových ciest (LUTS) sprevádzajúcich benígnu hyperpláziu prostaty u mužov s objemom prostaty väčším ako 30 cm3.","hradenaliecbasamozeindikovatpripriznakochdolnychmocovychciestlutssprevadzajucichbenignuhyperplaziuprostatyumuzovsobjemomprostatyvacsimako30cm3","0","0"]
["I00289","G04CB01","Finasterid","p.o. 5 mg","36943"," URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri príznakoch dolných močových ciest (LUTS) sprevádzajúcich benígnu hyperpláziu prostaty u mužov s objemom prostaty väčším ako 30 cm3.","hradenaliecbasamozeindikovatpripriznakochdolnychmocovychciestlutssprevadzajucichbenignuhyperplaziuprostatyumuzovsobjemomprostatyvacsimako30cm3","0","0"]
["I00289","G04CB01","Finasterid","p.o. 5 mg","37040"," URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri príznakoch dolných močových ciest (LUTS) sprevádzajúcich benígnu hyperpláziu prostaty u mužov s objemom prostaty väčším ako 30 cm3.","hradenaliecbasamozeindikovatpripriznakochdolnychmocovychciestlutssprevadzajucichbenignuhyperplaziuprostatyumuzovsobjemomprostatyvacsimako30cm3","0","0"]
["I00289","G04CB01","Finasterid","p.o. 5 mg","37581"," URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri príznakoch dolných močových ciest (LUTS) sprevádzajúcich benígnu hyperpláziu prostaty u mužov s objemom prostaty väčším ako 30 cm3.","hradenaliecbasamozeindikovatpripriznakochdolnychmocovychciestlutssprevadzajucichbenignuhyperplaziuprostatyumuzovsobjemomprostatyvacsimako30cm3","0","0"]
["I00289","G04CB01","Finasterid","p.o. 5 mg","5765C"," URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri príznakoch dolných močových ciest (LUTS) sprevádzajúcich benígnu hyperpláziu prostaty u mužov s objemom prostaty väčším ako 30 cm3.","hradenaliecbasamozeindikovatpripriznakochdolnychmocovychciestlutssprevadzajucichbenignuhyperplaziuprostatyumuzovsobjemomprostatyvacsimako30cm3","0","0"]
["I00289","G04CB01","Finasterid","p.o. 5 mg","76418"," URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri príznakoch dolných močových ciest (LUTS) sprevádzajúcich benígnu hyperpláziu prostaty u mužov s objemom prostaty väčším ako 30 cm3.","hradenaliecbasamozeindikovatpripriznakochdolnychmocovychciestlutssprevadzajucichbenignuhyperplaziuprostatyumuzovsobjemomprostatyvacsimako30cm3","0","0"]
["I00290","G03GA05","Folitropín-alfa","parent. 150IU","5258B"," END, GYN, RPM","Hradená liečba sa môže indikovať     a)na schválenom pracovisku pre in vitro fertilizáciu (IVF) pri zdravotnej indikácii, resp. v prípade  1.chýbania alebo nepriechodnosti vajcovodov na podklade laparoskopického, laparotomického, hysterosalpingografického alebo hysterosonosalpingografického dôkazu,     2. endometriózy malej panvy potvrdenej laparoskopicky alebo laparotomicky,     3. príznakov syndrómu polycystických ovárií (PCOS) potvrdených hormonálne, ultrazvukovo a klinicky,     4. idiopatickej sterility po zlyhaní troch inseminácií,     5. mužskej neplodnosti potvrdenej dvoma spermiogramami a overenej urológom alebo andrológom,    6. imunologických príčin sterility, potvrdených imunológom,     7. genetických príčin sterility, potvrdených genetikom,     8. endokrinných príčin sterility, potvrdených endokrinológom    9. onkologického ochorenia – karcinóm prsníka potvrdený onkológom,    10. onkologického ochorenia - Hodgkinov lymfóm a non-Hodgkinov lymfóm potvrdený onkológom alebo hematoonkológom.     b) v špecializovanej ambulancii pre diagnostiku a liečbu sterility po preukázaní hormonálnych výsledkov a priechodnosti vajíčkovodov, pri hypogonadotropných stavoch, pri ľahkých formách oligoasthenospermií (2 mil. spermií /1ml) alebo pri potvrdenej anovulácii.    c) v endokrinologickej ambulancii u pacientov s deficitom gonadotropínov.","hradenaliecbasamozeindikovatanaschvalenompracoviskupreinvitrofertilizaciuivfprizdravotnejindikaciirespvpripade1chybaniaalebonepriechodnostivajcovodovnapodkladelaparoskopickeholaparotomickehohysterosalpingografickehoalebohysterosonosalpingografickehodokazu2endometriozymalejpanvypotvrdenejlaparoskopickyalebolaparotomicky3priznakovsyndromupolycystickychovariipcospotvrdenychhormonalneultrazvukovoaklinicky4idiopatickejsterilitypozlyhanitrochinseminacii5muzskejneplodnostipotvrdenejdvomaspermiogramamiaoverenejurologomaleboandrologom6imunologickychpricinsterilitypotvrdenychimunologom7genetickychpricinsterilitypotvrdenychgenetikom8endokrinnychpricinsterilitypotvrdenychendokrinologom9onkologickehoochoreniakarcinomprsnikapotvrdenyonkologom10onkologickehoochoreniahodgkinovlymfomanonhodgkinovlymfompotvrdenyonkologomalebohematoonkologombvspecializovanejambulanciiprediagnostikualiecbusterilitypopreukazanihormonalnychvysledkovapriechodnostivajickovodovprihypogonadotropnychstavochprilahkychformacholigoasthenospermii2milspermii1mlalebopripotvrdenejanovulaciicvendokrinologickejambulanciiupacientovsdeficitomgonadotropinov","0","0"]
["I00291","G03GA05","Folitropín-alfa","parent. 225IU","5260B"," END, GYN, RPM","Hradená liečba sa môže indikovať     a)na schválenom pracovisku pre in vitro fertilizáciu (IVF) pri zdravotnej indikácii, resp. v prípade  1.chýbania alebo nepriechodnosti vajcovodov na podklade laparoskopického, laparotomického, hysterosalpingografického alebo hysterosonosalpingografického dôkazu,     2. endometriózy malej panvy potvrdenej laparoskopicky alebo laparotomicky,     3. príznakov syndrómu polycystických ovárií (PCOS) potvrdených hormonálne, ultrazvukovo a klinicky,     4. idiopatickej sterility po zlyhaní troch inseminácií,     5. mužskej neplodnosti potvrdenej dvoma spermiogramami a overenej urológom alebo andrológom,    6. imunologických príčin sterility, potvrdených imunológom,     7. genetických príčin sterility, potvrdených genetikom,     8. endokrinných príčin sterility, potvrdených endokrinológom    9. onkologického ochorenia – karcinóm prsníka potvrdený onkológom,    10. onkologického ochorenia - Hodgkinov lymfóm a non-Hodgkinov lymfóm potvrdený onkológom alebo hematoonkológom.     b) v špecializovanej ambulancii pre diagnostiku a liečbu sterility po preukázaní hormonálnych výsledkov a priechodnosti vajíčkovodov, pri hypogonadotropných stavoch, pri ľahkých formách oligoasthenospermií (2 mil. spermií /1ml) alebo pri potvrdenej anovulácii.    c) v endokrinologickej ambulancii u pacientov s deficitom gonadotropínov.","hradenaliecbasamozeindikovatanaschvalenompracoviskupreinvitrofertilizaciuivfprizdravotnejindikaciirespvpripade1chybaniaalebonepriechodnostivajcovodovnapodkladelaparoskopickeholaparotomickehohysterosalpingografickehoalebohysterosonosalpingografickehodokazu2endometriozymalejpanvypotvrdenejlaparoskopickyalebolaparotomicky3priznakovsyndromupolycystickychovariipcospotvrdenychhormonalneultrazvukovoaklinicky4idiopatickejsterilitypozlyhanitrochinseminacii5muzskejneplodnostipotvrdenejdvomaspermiogramamiaoverenejurologomaleboandrologom6imunologickychpricinsterilitypotvrdenychimunologom7genetickychpricinsterilitypotvrdenychgenetikom8endokrinnychpricinsterilitypotvrdenychendokrinologom9onkologickehoochoreniakarcinomprsnikapotvrdenyonkologom10onkologickehoochoreniahodgkinovlymfomanonhodgkinovlymfompotvrdenyonkologomalebohematoonkologombvspecializovanejambulanciiprediagnostikualiecbusterilitypopreukazanihormonalnychvysledkovapriechodnostivajickovodovprihypogonadotropnychstavochprilahkychformacholigoasthenospermii2milspermii1mlalebopripotvrdenejanovulaciicvendokrinologickejambulanciiupacientovsdeficitomgonadotropinov","0","0"]
["I00292","G03GA05","Folitropín-alfa","parent. 300IU","0256B"," END, GYN, RPM","Hradená liečba sa môže indikovať     a)na schválenom pracovisku pre in vitro fertilizáciu (IVF) pri zdravotnej indikácii, resp. v prípade  1.chýbania alebo nepriechodnosti vajcovodov na podklade laparoskopického, laparotomického, hysterosalpingografického alebo hysterosonosalpingografického dôkazu,     2. endometriózy malej panvy potvrdenej laparoskopicky alebo laparotomicky,     3. príznakov syndrómu polycystických ovárií (PCOS) potvrdených hormonálne, ultrazvukovo a klinicky,     4. idiopatickej sterility po zlyhaní troch inseminácií,     5. mužskej neplodnosti potvrdenej dvoma spermiogramami a overenej urológom alebo andrológom,    6. imunologických príčin sterility, potvrdených imunológom,     7. genetických príčin sterility, potvrdených genetikom,     8. endokrinných príčin sterility, potvrdených endokrinológom    9. onkologického ochorenia – karcinóm prsníka potvrdený onkológom,    10. onkologického ochorenia - Hodgkinov lymfóm a non-Hodgkinov lymfóm potvrdený onkológom alebo hematoonkológom.     b) v špecializovanej ambulancii pre diagnostiku a liečbu sterility po preukázaní hormonálnych výsledkov a priechodnosti vajíčkovodov, pri hypogonadotropných stavoch, pri ľahkých formách oligoasthenospermií (2 mil. spermií /1ml) alebo pri potvrdenej anovulácii.    c) v endokrinologickej ambulancii u pacientov s deficitom gonadotropínov.","hradenaliecbasamozeindikovatanaschvalenompracoviskupreinvitrofertilizaciuivfprizdravotnejindikaciirespvpripade1chybaniaalebonepriechodnostivajcovodovnapodkladelaparoskopickeholaparotomickehohysterosalpingografickehoalebohysterosonosalpingografickehodokazu2endometriozymalejpanvypotvrdenejlaparoskopickyalebolaparotomicky3priznakovsyndromupolycystickychovariipcospotvrdenychhormonalneultrazvukovoaklinicky4idiopatickejsterilitypozlyhanitrochinseminacii5muzskejneplodnostipotvrdenejdvomaspermiogramamiaoverenejurologomaleboandrologom6imunologickychpricinsterilitypotvrdenychimunologom7genetickychpricinsterilitypotvrdenychgenetikom8endokrinnychpricinsterilitypotvrdenychendokrinologom9onkologickehoochoreniakarcinomprsnikapotvrdenyonkologom10onkologickehoochoreniahodgkinovlymfomanonhodgkinovlymfompotvrdenyonkologomalebohematoonkologombvspecializovanejambulanciiprediagnostikualiecbusterilitypopreukazanihormonalnychvysledkovapriechodnostivajickovodovprihypogonadotropnychstavochprilahkychformacholigoasthenospermii2milspermii1mlalebopripotvrdenejanovulaciicvendokrinologickejambulanciiupacientovsdeficitomgonadotropinov","0","0"]
["I00293","G03GA05","Folitropín-alfa","parent. 450IU","40550"," END, GYN, RPM","Hradená liečba sa môže indikovať     a)na schválenom pracovisku pre in vitro fertilizáciu (IVF) pri zdravotnej indikácii, resp. v prípade  1.chýbania alebo nepriechodnosti vajcovodov na podklade laparoskopického, laparotomického, hysterosalpingografického alebo hysterosonosalpingografického dôkazu,     2. endometriózy malej panvy potvrdenej laparoskopicky alebo laparotomicky,     3. príznakov syndrómu polycystických ovárií (PCOS) potvrdených hormonálne, ultrazvukovo a klinicky,     4. idiopatickej sterility po zlyhaní troch inseminácií,     5. mužskej neplodnosti potvrdenej dvoma spermiogramami a overenej urológom alebo andrológom,    6. imunologických príčin sterility, potvrdených imunológom,     7. genetických príčin sterility, potvrdených genetikom,     8. endokrinných príčin sterility, potvrdených endokrinológom    9. onkologického ochorenia – karcinóm prsníka potvrdený onkológom,    10. onkologického ochorenia - Hodgkinov lymfóm a non-Hodgkinov lymfóm potvrdený onkológom alebo hematoonkológom.     b) v špecializovanej ambulancii pre diagnostiku a liečbu sterility po preukázaní hormonálnych výsledkov a priechodnosti vajíčkovodov, pri hypogonadotropných stavoch, pri ľahkých formách oligoasthenospermií (2 mil. spermií /1ml) alebo pri potvrdenej anovulácii.    c) v endokrinologickej ambulancii u pacientov s deficitom gonadotropínov.","hradenaliecbasamozeindikovatanaschvalenompracoviskupreinvitrofertilizaciuivfprizdravotnejindikaciirespvpripade1chybaniaalebonepriechodnostivajcovodovnapodkladelaparoskopickeholaparotomickehohysterosalpingografickehoalebohysterosonosalpingografickehodokazu2endometriozymalejpanvypotvrdenejlaparoskopickyalebolaparotomicky3priznakovsyndromupolycystickychovariipcospotvrdenychhormonalneultrazvukovoaklinicky4idiopatickejsterilitypozlyhanitrochinseminacii5muzskejneplodnostipotvrdenejdvomaspermiogramamiaoverenejurologomaleboandrologom6imunologickychpricinsterilitypotvrdenychimunologom7genetickychpricinsterilitypotvrdenychgenetikom8endokrinnychpricinsterilitypotvrdenychendokrinologom9onkologickehoochoreniakarcinomprsnikapotvrdenyonkologom10onkologickehoochoreniahodgkinovlymfomanonhodgkinovlymfompotvrdenyonkologomalebohematoonkologombvspecializovanejambulanciiprediagnostikualiecbusterilitypopreukazanihormonalnychvysledkovapriechodnostivajickovodovprihypogonadotropnychstavochprilahkychformacholigoasthenospermii2milspermii1mlalebopripotvrdenejanovulaciicvendokrinologickejambulanciiupacientovsdeficitomgonadotropinov","0","0"]
["I00294","G03GA05","Folitropín-alfa","parent. 450IU","7755A"," END, GYN, RPM","Hradená liečba sa môže indikovať     a)na schválenom pracovisku pre in vitro fertilizáciu (IVF) pri zdravotnej indikácii, resp. v prípade  1.chýbania alebo nepriechodnosti vajcovodov na podklade laparoskopického, laparotomického, hysterosalpingografického alebo hysterosonosalpingografického dôkazu,     2. endometriózy malej panvy potvrdenej laparoskopicky alebo laparotomicky,     3. príznakov syndrómu polycystických ovárií (PCOS) potvrdených hormonálne, ultrazvukovo a klinicky,     4. idiopatickej sterility po zlyhaní troch inseminácií,     5. mužskej neplodnosti potvrdenej dvoma spermiogramami a overenej urológom alebo andrológom,    6. imunologických príčin sterility, potvrdených imunológom,     7. genetických príčin sterility, potvrdených genetikom,     8. endokrinných príčin sterility, potvrdených endokrinológom    9. onkologického ochorenia – karcinóm prsníka potvrdený onkológom,    10. onkologického ochorenia - Hodgkinov lymfóm a non-Hodgkinov lymfóm potvrdený onkológom alebo hematoonkológom.     b) v špecializovanej ambulancii pre diagnostiku a liečbu sterility po preukázaní hormonálnych výsledkov a priechodnosti vajíčkovodov, pri hypogonadotropných stavoch, pri ľahkých formách oligoasthenospermií (2 mil. spermií /1ml) alebo pri potvrdenej anovulácii.    c) v endokrinologickej ambulancii u pacientov s deficitom gonadotropínov.","hradenaliecbasamozeindikovatanaschvalenompracoviskupreinvitrofertilizaciuivfprizdravotnejindikaciirespvpripade1chybaniaalebonepriechodnostivajcovodovnapodkladelaparoskopickeholaparotomickehohysterosalpingografickehoalebohysterosonosalpingografickehodokazu2endometriozymalejpanvypotvrdenejlaparoskopickyalebolaparotomicky3priznakovsyndromupolycystickychovariipcospotvrdenychhormonalneultrazvukovoaklinicky4idiopatickejsterilitypozlyhanitrochinseminacii5muzskejneplodnostipotvrdenejdvomaspermiogramamiaoverenejurologomaleboandrologom6imunologickychpricinsterilitypotvrdenychimunologom7genetickychpricinsterilitypotvrdenychgenetikom8endokrinnychpricinsterilitypotvrdenychendokrinologom9onkologickehoochoreniakarcinomprsnikapotvrdenyonkologom10onkologickehoochoreniahodgkinovlymfomanonhodgkinovlymfompotvrdenyonkologomalebohematoonkologombvspecializovanejambulanciiprediagnostikualiecbusterilitypopreukazanihormonalnychvysledkovapriechodnostivajickovodovprihypogonadotropnychstavochprilahkychformacholigoasthenospermii2milspermii1mlalebopripotvrdenejanovulaciicvendokrinologickejambulanciiupacientovsdeficitomgonadotropinov","0","0"]
["I00295","G03GA05","Folitropín-alfa","parent. 75IU","5256B"," END, GYN, RPM","Hradená liečba sa môže indikovať     a)na schválenom pracovisku pre in vitro fertilizáciu (IVF) pri zdravotnej indikácii, resp. v prípade  1.chýbania alebo nepriechodnosti vajcovodov na podklade laparoskopického, laparotomického, hysterosalpingografického alebo hysterosonosalpingografického dôkazu,     2. endometriózy malej panvy potvrdenej laparoskopicky alebo laparotomicky,     3. príznakov syndrómu polycystických ovárií (PCOS) potvrdených hormonálne, ultrazvukovo a klinicky,     4. idiopatickej sterility po zlyhaní troch inseminácií,     5. mužskej neplodnosti potvrdenej dvoma spermiogramami a overenej urológom alebo andrológom,    6. imunologických príčin sterility, potvrdených imunológom,     7. genetických príčin sterility, potvrdených genetikom,     8. endokrinných príčin sterility, potvrdených endokrinológom    9. onkologického ochorenia – karcinóm prsníka potvrdený onkológom,    10. onkologického ochorenia - Hodgkinov lymfóm a non-Hodgkinov lymfóm potvrdený onkológom alebo hematoonkológom.     b) v špecializovanej ambulancii pre diagnostiku a liečbu sterility po preukázaní hormonálnych výsledkov a priechodnosti vajíčkovodov, pri hypogonadotropných stavoch, pri ľahkých formách oligoasthenospermií (2 mil. spermií /1ml) alebo pri potvrdenej anovulácii.    c) v endokrinologickej ambulancii u pacientov s deficitom gonadotropínov.","hradenaliecbasamozeindikovatanaschvalenompracoviskupreinvitrofertilizaciuivfprizdravotnejindikaciirespvpripade1chybaniaalebonepriechodnostivajcovodovnapodkladelaparoskopickeholaparotomickehohysterosalpingografickehoalebohysterosonosalpingografickehodokazu2endometriozymalejpanvypotvrdenejlaparoskopickyalebolaparotomicky3priznakovsyndromupolycystickychovariipcospotvrdenychhormonalneultrazvukovoaklinicky4idiopatickejsterilitypozlyhanitrochinseminacii5muzskejneplodnostipotvrdenejdvomaspermiogramamiaoverenejurologomaleboandrologom6imunologickychpricinsterilitypotvrdenychimunologom7genetickychpricinsterilitypotvrdenychgenetikom8endokrinnychpricinsterilitypotvrdenychendokrinologom9onkologickehoochoreniakarcinomprsnikapotvrdenyonkologom10onkologickehoochoreniahodgkinovlymfomanonhodgkinovlymfompotvrdenyonkologomalebohematoonkologombvspecializovanejambulanciiprediagnostikualiecbusterilitypopreukazanihormonalnychvysledkovapriechodnostivajickovodovprihypogonadotropnychstavochprilahkychformacholigoasthenospermii2milspermii1mlalebopripotvrdenejanovulaciicvendokrinologickejambulanciiupacientovsdeficitomgonadotropinov","0","0"]
["I00296","G03GA05","Folitropín-alfa","parent. 900IU","40551"," END, GYN, RPM","Hradená liečba sa môže indikovať     a)na schválenom pracovisku pre in vitro fertilizáciu (IVF) pri zdravotnej indikácii, resp. v prípade  1.chýbania alebo nepriechodnosti vajcovodov na podklade laparoskopického, laparotomického, hysterosalpingografického alebo hysterosonosalpingografického dôkazu,     2. endometriózy malej panvy potvrdenej laparoskopicky alebo laparotomicky,     3. príznakov syndrómu polycystických ovárií (PCOS) potvrdených hormonálne, ultrazvukovo a klinicky,     4. idiopatickej sterility po zlyhaní troch inseminácií,     5. mužskej neplodnosti potvrdenej dvoma spermiogramami a overenej urológom alebo andrológom,    6. imunologických príčin sterility, potvrdených imunológom,     7. genetických príčin sterility, potvrdených genetikom,     8. endokrinných príčin sterility, potvrdených endokrinológom    9. onkologického ochorenia – karcinóm prsníka potvrdený onkológom,    10. onkologického ochorenia - Hodgkinov lymfóm a non-Hodgkinov lymfóm potvrdený onkológom alebo hematoonkológom.     b) v špecializovanej ambulancii pre diagnostiku a liečbu sterility po preukázaní hormonálnych výsledkov a priechodnosti vajíčkovodov, pri hypogonadotropných stavoch, pri ľahkých formách oligoasthenospermií (2 mil. spermií /1ml) alebo pri potvrdenej anovulácii.    c) v endokrinologickej ambulancii u pacientov s deficitom gonadotropínov.","hradenaliecbasamozeindikovatanaschvalenompracoviskupreinvitrofertilizaciuivfprizdravotnejindikaciirespvpripade1chybaniaalebonepriechodnostivajcovodovnapodkladelaparoskopickeholaparotomickehohysterosalpingografickehoalebohysterosonosalpingografickehodokazu2endometriozymalejpanvypotvrdenejlaparoskopickyalebolaparotomicky3priznakovsyndromupolycystickychovariipcospotvrdenychhormonalneultrazvukovoaklinicky4idiopatickejsterilitypozlyhanitrochinseminacii5muzskejneplodnostipotvrdenejdvomaspermiogramamiaoverenejurologomaleboandrologom6imunologickychpricinsterilitypotvrdenychimunologom7genetickychpricinsterilitypotvrdenychgenetikom8endokrinnychpricinsterilitypotvrdenychendokrinologom9onkologickehoochoreniakarcinomprsnikapotvrdenyonkologom10onkologickehoochoreniahodgkinovlymfomanonhodgkinovlymfompotvrdenyonkologomalebohematoonkologombvspecializovanejambulanciiprediagnostikualiecbusterilitypopreukazanihormonalnychvysledkovapriechodnostivajickovodovprihypogonadotropnychstavochprilahkychformacholigoasthenospermii2milspermii1mlalebopripotvrdenejanovulaciicvendokrinologickejambulanciiupacientovsdeficitomgonadotropinov","0","0"]
["I00297","G03GA05","Folitropín-alfa","parent. 900IU","7756A"," END, GYN, RPM","Hradená liečba sa môže indikovať     a)na schválenom pracovisku pre in vitro fertilizáciu (IVF) pri zdravotnej indikácii, resp. v prípade  1.chýbania alebo nepriechodnosti vajcovodov na podklade laparoskopického, laparotomického, hysterosalpingografického alebo hysterosonosalpingografického dôkazu,     2. endometriózy malej panvy potvrdenej laparoskopicky alebo laparotomicky,     3. príznakov syndrómu polycystických ovárií (PCOS) potvrdených hormonálne, ultrazvukovo a klinicky,     4. idiopatickej sterility po zlyhaní troch inseminácií,     5. mužskej neplodnosti potvrdenej dvoma spermiogramami a overenej urológom alebo andrológom,    6. imunologických príčin sterility, potvrdených imunológom,     7. genetických príčin sterility, potvrdených genetikom,     8. endokrinných príčin sterility, potvrdených endokrinológom    9. onkologického ochorenia – karcinóm prsníka potvrdený onkológom,    10. onkologického ochorenia - Hodgkinov lymfóm a non-Hodgkinov lymfóm potvrdený onkológom alebo hematoonkológom.     b) v špecializovanej ambulancii pre diagnostiku a liečbu sterility po preukázaní hormonálnych výsledkov a priechodnosti vajíčkovodov, pri hypogonadotropných stavoch, pri ľahkých formách oligoasthenospermií (2 mil. spermií /1ml) alebo pri potvrdenej anovulácii.    c) v endokrinologickej ambulancii u pacientov s deficitom gonadotropínov.","hradenaliecbasamozeindikovatanaschvalenompracoviskupreinvitrofertilizaciuivfprizdravotnejindikaciirespvpripade1chybaniaalebonepriechodnostivajcovodovnapodkladelaparoskopickeholaparotomickehohysterosalpingografickehoalebohysterosonosalpingografickehodokazu2endometriozymalejpanvypotvrdenejlaparoskopickyalebolaparotomicky3priznakovsyndromupolycystickychovariipcospotvrdenychhormonalneultrazvukovoaklinicky4idiopatickejsterilitypozlyhanitrochinseminacii5muzskejneplodnostipotvrdenejdvomaspermiogramamiaoverenejurologomaleboandrologom6imunologickychpricinsterilitypotvrdenychimunologom7genetickychpricinsterilitypotvrdenychgenetikom8endokrinnychpricinsterilitypotvrdenychendokrinologom9onkologickehoochoreniakarcinomprsnikapotvrdenyonkologom10onkologickehoochoreniahodgkinovlymfomanonhodgkinovlymfompotvrdenyonkologomalebohematoonkologombvspecializovanejambulanciiprediagnostikualiecbusterilitypopreukazanihormonalnychvysledkovapriechodnostivajickovodovprihypogonadotropnychstavochprilahkychformacholigoasthenospermii2milspermii1mlalebopripotvrdenejanovulaciicvendokrinologickejambulanciiupacientovsdeficitomgonadotropinov","0","0"]
["I00298","G03GA10","Folitropín delta","parent. 12 µg","4579C"," END, GYN, RPM","Hradená liečba sa môže indikovať na schválenom pracovisku pre in vitro fertilizáciu (IVF) pri zdravotnej indikácii, resp. v prípade    1.chýbania alebo nepriechodnosti vajcovodov na podklade laparoskopického, laparotomického, hysterosalpingografického alebo hysterosonosalpingografického dôkazu,    2.endometriózy malej panvy potvrdenej laparoskopicky alebo laparotomicky,    3.príznakov syndrómu polycystických ovárií (PCOS) potvrdených hormonálne, ultrazvukovo a klinicky,    4.idiopatickej sterility po zlyhaní troch inseminácií,    5.mužskej neplodnosti potvrdenej dvoma spermiogramami a overenej urológom alebo andrológom,    6.imunologických príčin sterility, potvrdených imunológom,    7.genetických príčin sterility, potvrdených genetikom, endokrinných príčin sterility, potvrdených endokrinológom    8.onkologického ochorenia – karcinóm prsníka potvrdený onkológom,    9.onkologického ochorenia - Hodgkinov lymfóm a non-Hodgkinov lymfóm potvrdený onkológom alebo hematoonkológom.","hradenaliecbasamozeindikovatnaschvalenompracoviskupreinvitrofertilizaciuivfprizdravotnejindikaciirespvpripade1chybaniaalebonepriechodnostivajcovodovnapodkladelaparoskopickeholaparotomickehohysterosalpingografickehoalebohysterosonosalpingografickehodokazu2endometriozymalejpanvypotvrdenejlaparoskopickyalebolaparotomicky3priznakovsyndromupolycystickychovariipcospotvrdenychhormonalneultrazvukovoaklinicky4idiopatickejsterilitypozlyhanitrochinseminacii5muzskejneplodnostipotvrdenejdvomaspermiogramamiaoverenejurologomaleboandrologom6imunologickychpricinsterilitypotvrdenychimunologom7genetickychpricinsterilitypotvrdenychgenetikomendokrinnychpricinsterilitypotvrdenychendokrinologom8onkologickehoochoreniakarcinomprsnikapotvrdenyonkologom9onkologickehoochoreniahodgkinovlymfomanonhodgkinovlymfompotvrdenyonkologomalebohematoonkologom","0","0"]
["I00299","G03GA10","Folitropín delta","parent. 36 µg","4580C"," END, GYN, RPM","Hradená liečba sa môže indikovať na schválenom pracovisku pre in vitro fertilizáciu (IVF) pri zdravotnej indikácii, resp. v prípade    1.chýbania alebo nepriechodnosti vajcovodov na podklade laparoskopického, laparotomického, hysterosalpingografického alebo hysterosonosalpingografického dôkazu,    2.endometriózy malej panvy potvrdenej laparoskopicky alebo laparotomicky,    3.príznakov syndrómu polycystických ovárií (PCOS) potvrdených hormonálne, ultrazvukovo a klinicky,    4.idiopatickej sterility po zlyhaní troch inseminácií,    5.mužskej neplodnosti potvrdenej dvoma spermiogramami a overenej urológom alebo andrológom,    6.imunologických príčin sterility, potvrdených imunológom,    7.genetických príčin sterility, potvrdených genetikom, endokrinných príčin sterility, potvrdených endokrinológom    8.onkologického ochorenia – karcinóm prsníka potvrdený onkológom,    9.onkologického ochorenia - Hodgkinov lymfóm a non-Hodgkinov lymfóm potvrdený onkológom alebo hematoonkológom.","hradenaliecbasamozeindikovatnaschvalenompracoviskupreinvitrofertilizaciuivfprizdravotnejindikaciirespvpripade1chybaniaalebonepriechodnostivajcovodovnapodkladelaparoskopickeholaparotomickehohysterosalpingografickehoalebohysterosonosalpingografickehodokazu2endometriozymalejpanvypotvrdenejlaparoskopickyalebolaparotomicky3priznakovsyndromupolycystickychovariipcospotvrdenychhormonalneultrazvukovoaklinicky4idiopatickejsterilitypozlyhanitrochinseminacii5muzskejneplodnostipotvrdenejdvomaspermiogramamiaoverenejurologomaleboandrologom6imunologickychpricinsterilitypotvrdenychimunologom7genetickychpricinsterilitypotvrdenychgenetikomendokrinnychpricinsterilitypotvrdenychendokrinologom8onkologickehoochoreniakarcinomprsnikapotvrdenyonkologom9onkologickehoochoreniahodgkinovlymfomanonhodgkinovlymfompotvrdenyonkologomalebohematoonkologom","0","0"]
["I00300","G03GA10","Folitropín delta","parent. 72 µg","4581C"," END, GYN, RPM","Hradená liečba sa môže indikovať na schválenom pracovisku pre in vitro fertilizáciu (IVF) pri zdravotnej indikácii, resp. v prípade    1.chýbania alebo nepriechodnosti vajcovodov na podklade laparoskopického, laparotomického, hysterosalpingografického alebo hysterosonosalpingografického dôkazu,    2.endometriózy malej panvy potvrdenej laparoskopicky alebo laparotomicky,    3.príznakov syndrómu polycystických ovárií (PCOS) potvrdených hormonálne, ultrazvukovo a klinicky,    4.idiopatickej sterility po zlyhaní troch inseminácií,    5.mužskej neplodnosti potvrdenej dvoma spermiogramami a overenej urológom alebo andrológom,    6.imunologických príčin sterility, potvrdených imunológom,    7.genetických príčin sterility, potvrdených genetikom, endokrinných príčin sterility, potvrdených endokrinológom    8.onkologického ochorenia – karcinóm prsníka potvrdený onkológom,    9.onkologického ochorenia - Hodgkinov lymfóm a non-Hodgkinov lymfóm potvrdený onkológom alebo hematoonkológom.","hradenaliecbasamozeindikovatnaschvalenompracoviskupreinvitrofertilizaciuivfprizdravotnejindikaciirespvpripade1chybaniaalebonepriechodnostivajcovodovnapodkladelaparoskopickeholaparotomickehohysterosalpingografickehoalebohysterosonosalpingografickehodokazu2endometriozymalejpanvypotvrdenejlaparoskopickyalebolaparotomicky3priznakovsyndromupolycystickychovariipcospotvrdenychhormonalneultrazvukovoaklinicky4idiopatickejsterilitypozlyhanitrochinseminacii5muzskejneplodnostipotvrdenejdvomaspermiogramamiaoverenejurologomaleboandrologom6imunologickychpricinsterilitypotvrdenychimunologom7genetickychpricinsterilitypotvrdenychgenetikomendokrinnychpricinsterilitypotvrdenychendokrinologom8onkologickehoochoreniakarcinomprsnikapotvrdenyonkologom9onkologickehoochoreniahodgkinovlymfomanonhodgkinovlymfompotvrdenyonkologomalebohematoonkologom","0","0"]
["I00301","G03GA30","Gonadotropíny, kombinácie","parent.","4042C"," GYN, RPM","Hradená liečba sa môže indikovať     a)na schválenom pracovisku pre in vitro fertilizáciu (IVF) pri zdravotnej indikácii, resp. v prípade    1.chýbania alebo nepriechodnosti vajcovodov na podklade laparoskopického, laparotomického, hysterosalpingografického alebo hysterosonosalpingografického dôkazu,     2. endometriózy malej panvy potvrdenej laparoskopicky alebo laparotomicky,     3. príznakov syndrómu polycystických ovárií (PCOS) potvrdených hormonálne, ultrazvukovo a klinicky,     4. idiopatickej sterility po zlyhaní troch inseminácií,     5. mužskej neplodnosti potvrdenej dvoma spermiogramami a overenej urológom alebo andrológom,    6. imunologických príčin sterility, potvrdených imunológom,     7. genetických príčin sterility, potvrdených genetikom,     8. endokrinných príčin sterility, potvrdených endokrinológom    9. onkologického ochorenia – karcinóm prsníka potvrdený onkológom,    10. onkologického ochorenia - Hodgkinov lymfóm a non-Hodgkinov lymfóm potvrdený onkológom alebo hematoonkológom.    b) v špecializovanej ambulancii pre diagnostiku a liečbu sterility po preukázaní hormonálnych výsledkov a priechodnosti vajíčkovodov, pri hypogonadotropných stavoch, pri ľahkých formách oligoasthenospermií (2 mil. spermií /1ml) alebo pri potvrdenej anovulácii.","hradenaliecbasamozeindikovatanaschvalenompracoviskupreinvitrofertilizaciuivfprizdravotnejindikaciirespvpripade1chybaniaalebonepriechodnostivajcovodovnapodkladelaparoskopickeholaparotomickehohysterosalpingografickehoalebohysterosonosalpingografickehodokazu2endometriozymalejpanvypotvrdenejlaparoskopickyalebolaparotomicky3priznakovsyndromupolycystickychovariipcospotvrdenychhormonalneultrazvukovoaklinicky4idiopatickejsterilitypozlyhanitrochinseminacii5muzskejneplodnostipotvrdenejdvomaspermiogramamiaoverenejurologomaleboandrologom6imunologickychpricinsterilitypotvrdenychimunologom7genetickychpricinsterilitypotvrdenychgenetikom8endokrinnychpricinsterilitypotvrdenychendokrinologom9onkologickehoochoreniakarcinomprsnikapotvrdenyonkologom10onkologickehoochoreniahodgkinovlymfomanonhodgkinovlymfompotvrdenyonkologomalebohematoonkologombvspecializovanejambulanciiprediagnostikualiecbusterilitypopreukazanihormonalnychvysledkovapriechodnostivajickovodovprihypogonadotropnychstavochprilahkychformacholigoasthenospermii2milspermii1mlalebopripotvrdenejanovulacii","0","0"]
["I00301","G03GA30","Gonadotropíny, kombinácie","parent.","4043C"," GYN, RPM","Hradená liečba sa môže indikovať     a)na schválenom pracovisku pre in vitro fertilizáciu (IVF) pri zdravotnej indikácii, resp. v prípade    1.chýbania alebo nepriechodnosti vajcovodov na podklade laparoskopického, laparotomického, hysterosalpingografického alebo hysterosonosalpingografického dôkazu,     2. endometriózy malej panvy potvrdenej laparoskopicky alebo laparotomicky,     3. príznakov syndrómu polycystických ovárií (PCOS) potvrdených hormonálne, ultrazvukovo a klinicky,     4. idiopatickej sterility po zlyhaní troch inseminácií,     5. mužskej neplodnosti potvrdenej dvoma spermiogramami a overenej urológom alebo andrológom,    6. imunologických príčin sterility, potvrdených imunológom,     7. genetických príčin sterility, potvrdených genetikom,     8. endokrinných príčin sterility, potvrdených endokrinológom    9. onkologického ochorenia – karcinóm prsníka potvrdený onkológom,    10. onkologického ochorenia - Hodgkinov lymfóm a non-Hodgkinov lymfóm potvrdený onkológom alebo hematoonkológom.    b) v špecializovanej ambulancii pre diagnostiku a liečbu sterility po preukázaní hormonálnych výsledkov a priechodnosti vajíčkovodov, pri hypogonadotropných stavoch, pri ľahkých formách oligoasthenospermií (2 mil. spermií /1ml) alebo pri potvrdenej anovulácii.","hradenaliecbasamozeindikovatanaschvalenompracoviskupreinvitrofertilizaciuivfprizdravotnejindikaciirespvpripade1chybaniaalebonepriechodnostivajcovodovnapodkladelaparoskopickeholaparotomickehohysterosalpingografickehoalebohysterosonosalpingografickehodokazu2endometriozymalejpanvypotvrdenejlaparoskopickyalebolaparotomicky3priznakovsyndromupolycystickychovariipcospotvrdenychhormonalneultrazvukovoaklinicky4idiopatickejsterilitypozlyhanitrochinseminacii5muzskejneplodnostipotvrdenejdvomaspermiogramamiaoverenejurologomaleboandrologom6imunologickychpricinsterilitypotvrdenychimunologom7genetickychpricinsterilitypotvrdenychgenetikom8endokrinnychpricinsterilitypotvrdenychendokrinologom9onkologickehoochoreniakarcinomprsnikapotvrdenyonkologom10onkologickehoochoreniahodgkinovlymfomanonhodgkinovlymfompotvrdenyonkologomalebohematoonkologombvspecializovanejambulanciiprediagnostikualiecbusterilitypopreukazanihormonalnychvysledkovapriechodnostivajickovodovprihypogonadotropnychstavochprilahkychformacholigoasthenospermii2milspermii1mlalebopripotvrdenejanovulacii","0","0"]
["I00301","G03GA30","Gonadotropíny, kombinácie","parent.","4044C"," GYN, RPM","Hradená liečba sa môže indikovať     a)na schválenom pracovisku pre in vitro fertilizáciu (IVF) pri zdravotnej indikácii, resp. v prípade    1.chýbania alebo nepriechodnosti vajcovodov na podklade laparoskopického, laparotomického, hysterosalpingografického alebo hysterosonosalpingografického dôkazu,     2. endometriózy malej panvy potvrdenej laparoskopicky alebo laparotomicky,     3. príznakov syndrómu polycystických ovárií (PCOS) potvrdených hormonálne, ultrazvukovo a klinicky,     4. idiopatickej sterility po zlyhaní troch inseminácií,     5. mužskej neplodnosti potvrdenej dvoma spermiogramami a overenej urológom alebo andrológom,    6. imunologických príčin sterility, potvrdených imunológom,     7. genetických príčin sterility, potvrdených genetikom,     8. endokrinných príčin sterility, potvrdených endokrinológom    9. onkologického ochorenia – karcinóm prsníka potvrdený onkológom,    10. onkologického ochorenia - Hodgkinov lymfóm a non-Hodgkinov lymfóm potvrdený onkológom alebo hematoonkológom.    b) v špecializovanej ambulancii pre diagnostiku a liečbu sterility po preukázaní hormonálnych výsledkov a priechodnosti vajíčkovodov, pri hypogonadotropných stavoch, pri ľahkých formách oligoasthenospermií (2 mil. spermií /1ml) alebo pri potvrdenej anovulácii.","hradenaliecbasamozeindikovatanaschvalenompracoviskupreinvitrofertilizaciuivfprizdravotnejindikaciirespvpripade1chybaniaalebonepriechodnostivajcovodovnapodkladelaparoskopickeholaparotomickehohysterosalpingografickehoalebohysterosonosalpingografickehodokazu2endometriozymalejpanvypotvrdenejlaparoskopickyalebolaparotomicky3priznakovsyndromupolycystickychovariipcospotvrdenychhormonalneultrazvukovoaklinicky4idiopatickejsterilitypozlyhanitrochinseminacii5muzskejneplodnostipotvrdenejdvomaspermiogramamiaoverenejurologomaleboandrologom6imunologickychpricinsterilitypotvrdenychimunologom7genetickychpricinsterilitypotvrdenychgenetikom8endokrinnychpricinsterilitypotvrdenychendokrinologom9onkologickehoochoreniakarcinomprsnikapotvrdenyonkologom10onkologickehoochoreniahodgkinovlymfomanonhodgkinovlymfompotvrdenyonkologomalebohematoonkologombvspecializovanejambulanciiprediagnostikualiecbusterilitypopreukazanihormonalnychvysledkovapriechodnostivajickovodovprihypogonadotropnychstavochprilahkychformacholigoasthenospermii2milspermii1mlalebopripotvrdenejanovulacii","0","0"]
["I00302","G03GA08","Choriový gonadotropín-alfa","parent. 250 mcg","10378"," GYN, RPM","Hradenú liečbu môže indikovať gynekológ na spustenie finálnej folikulárnej maturácie a luteinizácie po stimulácii folikulárneho rastu na schválenom pracovisku pre IVF alebo v špecializovanej ambulancii pre diagnostiku a liečbu sterility.","hradenuliecbumozeindikovatgynekolognaspusteniefinalnejfolikularnejmaturaciealuteinizaciepostimulaciifolikularnehorastunaschvalenompracoviskupreivfalebovspecializovanejambulanciiprediagnostikualiecbusterility","0","0"]
["I00302","G03GA08","Choriový gonadotropín-alfa","parent. 250 mcg","42192"," GYN, RPM","Hradenú liečbu môže indikovať gynekológ na spustenie finálnej folikulárnej maturácie a luteinizácie po stimulácii folikulárneho rastu na schválenom pracovisku pre IVF alebo v špecializovanej ambulancii pre diagnostiku a liečbu sterility.","hradenuliecbumozeindikovatgynekolognaspusteniefinalnejfolikularnejmaturaciealuteinizaciepostimulaciifolikularnehorastunaschvalenompracoviskupreivfalebovspecializovanejambulanciiprediagnostikualiecbusterility","0","0"]
["I00303","G02CB03","Kabergolín","p.o. 0,5 mg","37256"," END, ENP, GYN","Hradená liečba sa môže indikovať v druhej línii pri hyperprolaktinémii po zlyhaní bromokriptínu alebo quinagolidu.","hradenaliecbasamozeindikovatvdruhejliniiprihyperprolaktinemiipozlyhanibromokriptinualeboquinagolidu","0","0"]
["I00304","G03GA02","Ľudský menopauzový gonadotropín","parent. plv.inj. + sol.150IU","5050B"," END, GYN, RPM","Hradená liečba sa môže indikovať  a) na schválenom pracovisku pre in vitro fertilizáciu (IVF) pri zdravotnej indikácii, resp. v prípade   1. chýbania alebo nepriechodnosti vajcovodov na podklade laparoskopického, laparotomického,hysterosalpingografického alebo hysterosonosalpingografického dôkazu,  2. endometriózy malej panvy potvrdenej laparoskopicky alebo laparotomicky,  3. príznakov syndrómu polycystických ovárií (PCOS) potvrdených hormonálne, ultrazvukovo a klinicky,  4. idiopatickej sterility po zlyhaní troch inseminácií,  5. mužskej neplodnosti potvrdenej dvoma spermiogramami a overenej urológom alebo andrológom,  6. imunologických príčin sterility, potvrdených imunológom,  7. genetických príčin sterility, potvrdených genetikom,  8. endokrinných príčin sterility, potvrdených endokrinológom,  9. onkologického ochorenia – karcinóm prsníka potvrdený onkológom,  10. onkologického ochorenia - Hodgkinov lymfóm a non-Hodgkinov lymfóm potvrdený onkológom alebo hematoonkológom.  b) v špecializovanej ambulancii pre diagnostiku a liečbu sterility po preukázaní hormonálnych výsledkov a priechodnosti vajíčkovodov, pri hypogonadotropných stavoch, pri ľahkých formách oligoasthenospermií (2 mil. spermií /1ml) alebo pri potvrdenej anovulácii.  c) v endokrinologickej ambulancii u pacientov s deficitom gonadotropínov","hradenaliecbasamozeindikovatanaschvalenompracoviskupreinvitrofertilizaciuivfprizdravotnejindikaciirespvpripade1chybaniaalebonepriechodnostivajcovodovnapodkladelaparoskopickeholaparotomickehohysterosalpingografickehoalebohysterosonosalpingografickehodokazu2endometriozymalejpanvypotvrdenejlaparoskopickyalebolaparotomicky3priznakovsyndromupolycystickychovariipcospotvrdenychhormonalneultrazvukovoaklinicky4idiopatickejsterilitypozlyhanitrochinseminacii5muzskejneplodnostipotvrdenejdvomaspermiogramamiaoverenejurologomaleboandrologom6imunologickychpricinsterilitypotvrdenychimunologom7genetickychpricinsterilitypotvrdenychgenetikom8endokrinnychpricinsterilitypotvrdenychendokrinologom9onkologickehoochoreniakarcinomprsnikapotvrdenyonkologom10onkologickehoochoreniahodgkinovlymfomanonhodgkinovlymfompotvrdenyonkologomalebohematoonkologombvspecializovanejambulanciiprediagnostikualiecbusterilitypopreukazanihormonalnychvysledkovapriechodnostivajickovodovprihypogonadotropnychstavochprilahkychformacholigoasthenospermii2milspermii1mlalebopripotvrdenejanovulaciicvendokrinologickejambulanciiupacientovsdeficitomgonadotropinov","0","0"]
["I00304","G03GA02","Ľudský menopauzový gonadotropín","parent. plv.inj. + sol.150IU","5052B"," END, GYN, RPM","Hradená liečba sa môže indikovať  a) na schválenom pracovisku pre in vitro fertilizáciu (IVF) pri zdravotnej indikácii, resp. v prípade   1. chýbania alebo nepriechodnosti vajcovodov na podklade laparoskopického, laparotomického,hysterosalpingografického alebo hysterosonosalpingografického dôkazu,  2. endometriózy malej panvy potvrdenej laparoskopicky alebo laparotomicky,  3. príznakov syndrómu polycystických ovárií (PCOS) potvrdených hormonálne, ultrazvukovo a klinicky,  4. idiopatickej sterility po zlyhaní troch inseminácií,  5. mužskej neplodnosti potvrdenej dvoma spermiogramami a overenej urológom alebo andrológom,  6. imunologických príčin sterility, potvrdených imunológom,  7. genetických príčin sterility, potvrdených genetikom,  8. endokrinných príčin sterility, potvrdených endokrinológom,  9. onkologického ochorenia – karcinóm prsníka potvrdený onkológom,  10. onkologického ochorenia - Hodgkinov lymfóm a non-Hodgkinov lymfóm potvrdený onkológom alebo hematoonkológom.  b) v špecializovanej ambulancii pre diagnostiku a liečbu sterility po preukázaní hormonálnych výsledkov a priechodnosti vajíčkovodov, pri hypogonadotropných stavoch, pri ľahkých formách oligoasthenospermií (2 mil. spermií /1ml) alebo pri potvrdenej anovulácii.  c) v endokrinologickej ambulancii u pacientov s deficitom gonadotropínov","hradenaliecbasamozeindikovatanaschvalenompracoviskupreinvitrofertilizaciuivfprizdravotnejindikaciirespvpripade1chybaniaalebonepriechodnostivajcovodovnapodkladelaparoskopickeholaparotomickehohysterosalpingografickehoalebohysterosonosalpingografickehodokazu2endometriozymalejpanvypotvrdenejlaparoskopickyalebolaparotomicky3priznakovsyndromupolycystickychovariipcospotvrdenychhormonalneultrazvukovoaklinicky4idiopatickejsterilitypozlyhanitrochinseminacii5muzskejneplodnostipotvrdenejdvomaspermiogramamiaoverenejurologomaleboandrologom6imunologickychpricinsterilitypotvrdenychimunologom7genetickychpricinsterilitypotvrdenychgenetikom8endokrinnychpricinsterilitypotvrdenychendokrinologom9onkologickehoochoreniakarcinomprsnikapotvrdenyonkologom10onkologickehoochoreniahodgkinovlymfomanonhodgkinovlymfompotvrdenyonkologomalebohematoonkologombvspecializovanejambulanciiprediagnostikualiecbusterilitypopreukazanihormonalnychvysledkovapriechodnostivajickovodovprihypogonadotropnychstavochprilahkychformacholigoasthenospermii2milspermii1mlalebopripotvrdenejanovulaciicvendokrinologickejambulanciiupacientovsdeficitomgonadotropinov","0","0"]
["I00305","G03GA02","Ľudský menopauzový gonadotropín","parent. plv.inj. + sol.600IU","85209"," END, GYN, RPM","Hradená liečba sa môže indikovať  a) na schválenom pracovisku pre in vitro fertilizáciu (IVF) pri zdravotnej indikácii, resp. v prípade   1. chýbania alebo nepriechodnosti vajcovodov na podklade laparoskopického, laparotomického,hysterosalpingografického alebo hysterosonosalpingografického dôkazu,  2. endometriózy malej panvy potvrdenej laparoskopicky alebo laparotomicky,  3. príznakov syndrómu polycystických ovárií (PCOS) potvrdených hormonálne, ultrazvukovo a klinicky,  4. idiopatickej sterility po zlyhaní troch inseminácií,  5. mužskej neplodnosti potvrdenej dvoma spermiogramami a overenej urológom alebo andrológom,  6. imunologických príčin sterility, potvrdených imunológom,  7. genetických príčin sterility, potvrdených genetikom,  8. endokrinných príčin sterility, potvrdených endokrinológom,  9. onkologického ochorenia – karcinóm prsníka potvrdený onkológom,  10. onkologického ochorenia - Hodgkinov lymfóm a non-Hodgkinov lymfóm potvrdený onkológom alebo hematoonkológom.  b) v špecializovanej ambulancii pre diagnostiku a liečbu sterility po preukázaní hormonálnych výsledkov a priechodnosti vajíčkovodov, pri hypogonadotropných stavoch, pri ľahkých formách oligoasthenospermií (2 mil. spermií /1ml) alebo pri potvrdenej anovulácii.  c) v endokrinologickej ambulancii u pacientov s deficitom gonadotropínov","hradenaliecbasamozeindikovatanaschvalenompracoviskupreinvitrofertilizaciuivfprizdravotnejindikaciirespvpripade1chybaniaalebonepriechodnostivajcovodovnapodkladelaparoskopickeholaparotomickehohysterosalpingografickehoalebohysterosonosalpingografickehodokazu2endometriozymalejpanvypotvrdenejlaparoskopickyalebolaparotomicky3priznakovsyndromupolycystickychovariipcospotvrdenychhormonalneultrazvukovoaklinicky4idiopatickejsterilitypozlyhanitrochinseminacii5muzskejneplodnostipotvrdenejdvomaspermiogramamiaoverenejurologomaleboandrologom6imunologickychpricinsterilitypotvrdenychimunologom7genetickychpricinsterilitypotvrdenychgenetikom8endokrinnychpricinsterilitypotvrdenychendokrinologom9onkologickehoochoreniakarcinomprsnikapotvrdenyonkologom10onkologickehoochoreniahodgkinovlymfomanonhodgkinovlymfompotvrdenyonkologomalebohematoonkologombvspecializovanejambulanciiprediagnostikualiecbusterilitypopreukazanihormonalnychvysledkovapriechodnostivajickovodovprihypogonadotropnychstavochprilahkychformacholigoasthenospermii2milspermii1mlalebopripotvrdenejanovulaciicvendokrinologickejambulanciiupacientovsdeficitomgonadotropinov","0","0"]
["I00306","G03GA02","Ľudský menopauzový gonadotropín","parent. plv.inj. + sol.75IU","10672"," END, GYN, RPM","Hradená liečba sa môže indikovať  a) na schválenom pracovisku pre in vitro fertilizáciu (IVF) pri zdravotnej indikácii, resp. v prípade   1. chýbania alebo nepriechodnosti vajcovodov na podklade laparoskopického, laparotomického,hysterosalpingografického alebo hysterosonosalpingografického dôkazu,  2. endometriózy malej panvy potvrdenej laparoskopicky alebo laparotomicky,  3. príznakov syndrómu polycystických ovárií (PCOS) potvrdených hormonálne, ultrazvukovo a klinicky,  4. idiopatickej sterility po zlyhaní troch inseminácií,  5. mužskej neplodnosti potvrdenej dvoma spermiogramami a overenej urológom alebo andrológom,  6. imunologických príčin sterility, potvrdených imunológom,  7. genetických príčin sterility, potvrdených genetikom,  8. endokrinných príčin sterility, potvrdených endokrinológom,  9. onkologického ochorenia – karcinóm prsníka potvrdený onkológom,  10. onkologického ochorenia - Hodgkinov lymfóm a non-Hodgkinov lymfóm potvrdený onkológom alebo hematoonkológom.  b) v špecializovanej ambulancii pre diagnostiku a liečbu sterility po preukázaní hormonálnych výsledkov a priechodnosti vajíčkovodov, pri hypogonadotropných stavoch, pri ľahkých formách oligoasthenospermií (2 mil. spermií /1ml) alebo pri potvrdenej anovulácii.  c) v endokrinologickej ambulancii u pacientov s deficitom gonadotropínov","hradenaliecbasamozeindikovatanaschvalenompracoviskupreinvitrofertilizaciuivfprizdravotnejindikaciirespvpripade1chybaniaalebonepriechodnostivajcovodovnapodkladelaparoskopickeholaparotomickehohysterosalpingografickehoalebohysterosonosalpingografickehodokazu2endometriozymalejpanvypotvrdenejlaparoskopickyalebolaparotomicky3priznakovsyndromupolycystickychovariipcospotvrdenychhormonalneultrazvukovoaklinicky4idiopatickejsterilitypozlyhanitrochinseminacii5muzskejneplodnostipotvrdenejdvomaspermiogramamiaoverenejurologomaleboandrologom6imunologickychpricinsterilitypotvrdenychimunologom7genetickychpricinsterilitypotvrdenychgenetikom8endokrinnychpricinsterilitypotvrdenychendokrinologom9onkologickehoochoreniakarcinomprsnikapotvrdenyonkologom10onkologickehoochoreniahodgkinovlymfomanonhodgkinovlymfompotvrdenyonkologomalebohematoonkologombvspecializovanejambulanciiprediagnostikualiecbusterilitypopreukazanihormonalnychvysledkovapriechodnostivajickovodovprihypogonadotropnychstavochprilahkychformacholigoasthenospermii2milspermii1mlalebopripotvrdenejanovulaciicvendokrinologickejambulanciiupacientovsdeficitomgonadotropinov","0","0"]
["I00306","G03GA02","Ľudský menopauzový gonadotropín","parent. plv.inj. + sol.75IU","5047B"," END, GYN, RPM","Hradená liečba sa môže indikovať  a) na schválenom pracovisku pre in vitro fertilizáciu (IVF) pri zdravotnej indikácii, resp. v prípade   1. chýbania alebo nepriechodnosti vajcovodov na podklade laparoskopického, laparotomického,hysterosalpingografického alebo hysterosonosalpingografického dôkazu,  2. endometriózy malej panvy potvrdenej laparoskopicky alebo laparotomicky,  3. príznakov syndrómu polycystických ovárií (PCOS) potvrdených hormonálne, ultrazvukovo a klinicky,  4. idiopatickej sterility po zlyhaní troch inseminácií,  5. mužskej neplodnosti potvrdenej dvoma spermiogramami a overenej urológom alebo andrológom,  6. imunologických príčin sterility, potvrdených imunológom,  7. genetických príčin sterility, potvrdených genetikom,  8. endokrinných príčin sterility, potvrdených endokrinológom,  9. onkologického ochorenia – karcinóm prsníka potvrdený onkológom,  10. onkologického ochorenia - Hodgkinov lymfóm a non-Hodgkinov lymfóm potvrdený onkológom alebo hematoonkológom.  b) v špecializovanej ambulancii pre diagnostiku a liečbu sterility po preukázaní hormonálnych výsledkov a priechodnosti vajíčkovodov, pri hypogonadotropných stavoch, pri ľahkých formách oligoasthenospermií (2 mil. spermií /1ml) alebo pri potvrdenej anovulácii.  c) v endokrinologickej ambulancii u pacientov s deficitom gonadotropínov","hradenaliecbasamozeindikovatanaschvalenompracoviskupreinvitrofertilizaciuivfprizdravotnejindikaciirespvpripade1chybaniaalebonepriechodnostivajcovodovnapodkladelaparoskopickeholaparotomickehohysterosalpingografickehoalebohysterosonosalpingografickehodokazu2endometriozymalejpanvypotvrdenejlaparoskopickyalebolaparotomicky3priznakovsyndromupolycystickychovariipcospotvrdenychhormonalneultrazvukovoaklinicky4idiopatickejsterilitypozlyhanitrochinseminacii5muzskejneplodnostipotvrdenejdvomaspermiogramamiaoverenejurologomaleboandrologom6imunologickychpricinsterilitypotvrdenychimunologom7genetickychpricinsterilitypotvrdenychgenetikom8endokrinnychpricinsterilitypotvrdenychendokrinologom9onkologickehoochoreniakarcinomprsnikapotvrdenyonkologom10onkologickehoochoreniahodgkinovlymfomanonhodgkinovlymfompotvrdenyonkologomalebohematoonkologombvspecializovanejambulanciiprediagnostikualiecbusterilitypopreukazanihormonalnychvysledkovapriechodnostivajickovodovprihypogonadotropnychstavochprilahkychformacholigoasthenospermii2milspermii1mlalebopripotvrdenejanovulaciicvendokrinologickejambulanciiupacientovsdeficitomgonadotropinov","0","0"]
["I00306","G03GA02","Ľudský menopauzový gonadotropín","parent. plv.inj. + sol.75IU","5049B"," END, GYN, RPM","Hradená liečba sa môže indikovať  a) na schválenom pracovisku pre in vitro fertilizáciu (IVF) pri zdravotnej indikácii, resp. v prípade   1. chýbania alebo nepriechodnosti vajcovodov na podklade laparoskopického, laparotomického,hysterosalpingografického alebo hysterosonosalpingografického dôkazu,  2. endometriózy malej panvy potvrdenej laparoskopicky alebo laparotomicky,  3. príznakov syndrómu polycystických ovárií (PCOS) potvrdených hormonálne, ultrazvukovo a klinicky,  4. idiopatickej sterility po zlyhaní troch inseminácií,  5. mužskej neplodnosti potvrdenej dvoma spermiogramami a overenej urológom alebo andrológom,  6. imunologických príčin sterility, potvrdených imunológom,  7. genetických príčin sterility, potvrdených genetikom,  8. endokrinných príčin sterility, potvrdených endokrinológom,  9. onkologického ochorenia – karcinóm prsníka potvrdený onkológom,  10. onkologického ochorenia - Hodgkinov lymfóm a non-Hodgkinov lymfóm potvrdený onkológom alebo hematoonkológom.  b) v špecializovanej ambulancii pre diagnostiku a liečbu sterility po preukázaní hormonálnych výsledkov a priechodnosti vajíčkovodov, pri hypogonadotropných stavoch, pri ľahkých formách oligoasthenospermií (2 mil. spermií /1ml) alebo pri potvrdenej anovulácii.  c) v endokrinologickej ambulancii u pacientov s deficitom gonadotropínov","hradenaliecbasamozeindikovatanaschvalenompracoviskupreinvitrofertilizaciuivfprizdravotnejindikaciirespvpripade1chybaniaalebonepriechodnostivajcovodovnapodkladelaparoskopickeholaparotomickehohysterosalpingografickehoalebohysterosonosalpingografickehodokazu2endometriozymalejpanvypotvrdenejlaparoskopickyalebolaparotomicky3priznakovsyndromupolycystickychovariipcospotvrdenychhormonalneultrazvukovoaklinicky4idiopatickejsterilitypozlyhanitrochinseminacii5muzskejneplodnostipotvrdenejdvomaspermiogramamiaoverenejurologomaleboandrologom6imunologickychpricinsterilitypotvrdenychimunologom7genetickychpricinsterilitypotvrdenychgenetikom8endokrinnychpricinsterilitypotvrdenychendokrinologom9onkologickehoochoreniakarcinomprsnikapotvrdenyonkologom10onkologickehoochoreniahodgkinovlymfomanonhodgkinovlymfompotvrdenyonkologomalebohematoonkologombvspecializovanejambulanciiprediagnostikualiecbusterilitypopreukazanihormonalnychvysledkovapriechodnostivajickovodovprihypogonadotropnychstavochprilahkychformacholigoasthenospermii2milspermii1mlalebopripotvrdenejanovulaciicvendokrinologickejambulanciiupacientovsdeficitomgonadotropinov","0","0"]
["I00307","G03GA07","Lutropín-alfa","parent. 75 IU","31825"," GYN, RPM","Hradená liečba sa môže indikovať     a)na schválenom pracovisku pre in vitro fertilizáciu (IVF) pri zdravotnej indikácii, resp. v prípade   1.chýbania alebo nepriechodnosti vajcovodov na podklade laparoskopického, laparotomického, hysterosalpingografického alebo hysterosonosalpingografického dôkazu,  2.endometriózy malej panvy potvrdenej laparoskopicky alebo laparotomicky,  3.príznakov syndrómu polycystických ovárií (PCOS) potvrdených hormonálne, ultrazvukovo a klinicky,   4.idiopatickej sterility po zlyhaní troch inseminácií,   5.mužskej neplodnosti potvrdenej dvoma spermiogramami a overenej urológom alebo andrológom,   6.imunologických príčin sterility, potvrdených imunológom,   7.genetických príčin sterility, potvrdených genetikom,   8.endokrinných príčin sterility, potvrdených endokrinológom  9.onkologického ochorenia – karcinóm prsníka potvrdený onkológom,  10.onkologického ochorenia - Hodgkinov lymfóm a non-Hodgkinov lymfóm potvrdený onkológom alebo hematoonkológom.    b) v špecializovanej ambulancii pre diagnostiku a liečbu sterility po preukázaní hormonálnych výsledkov a priechodnosti vajíčkovodov, pri hypogonadotropných stavoch, pri ľahkých formách oligoasthenospermií (2 mil. spermií /1ml) alebo pri potvrdenej anovulácii.","hradenaliecbasamozeindikovatanaschvalenompracoviskupreinvitrofertilizaciuivfprizdravotnejindikaciirespvpripade1chybaniaalebonepriechodnostivajcovodovnapodkladelaparoskopickeholaparotomickehohysterosalpingografickehoalebohysterosonosalpingografickehodokazu2endometriozymalejpanvypotvrdenejlaparoskopickyalebolaparotomicky3priznakovsyndromupolycystickychovariipcospotvrdenychhormonalneultrazvukovoaklinicky4idiopatickejsterilitypozlyhanitrochinseminacii5muzskejneplodnostipotvrdenejdvomaspermiogramamiaoverenejurologomaleboandrologom6imunologickychpricinsterilitypotvrdenychimunologom7genetickychpricinsterilitypotvrdenychgenetikom8endokrinnychpricinsterilitypotvrdenychendokrinologom9onkologickehoochoreniakarcinomprsnikapotvrdenyonkologom10onkologickehoochoreniahodgkinovlymfomanonhodgkinovlymfompotvrdenyonkologomalebohematoonkologombvspecializovanejambulanciiprediagnostikualiecbusterilitypopreukazanihormonalnychvysledkovapriechodnostivajickovodovprihypogonadotropnychstavochprilahkychformacholigoasthenospermii2milspermii1mlalebopripotvrdenejanovulacii","0","0"]
["I00308","G04BD12","Mirabegron","p.o. 50 mg","3862A"," GYN, GYU, URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri hyperaktívnom (nestabilnom) močovom mechúre s príznakmi nutkania na močenie, častého močenia alebo naliehavej inkontinencie u pacientov, ktorí netolerujú liečbu perorálnym oxybutynínom, propiverínom alebo chloridom trospia.   Ak po troch mesiacoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu pacienta, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprihyperaktivnomnestabilnommocovommechurespriznakminutkanianamoceniecastehomoceniaalebonaliehavejinkontinencieupacientovktorinetolerujuliecbuperoralnymoxybutyninompropiverinomalebochloridomtrospiaakpotrochmesiacochliecbynedojdekzlepseniuklinickehostavupacientadalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00308","G04BD12","Mirabegron","p.o. 50 mg","3864A"," GYN, GYU, URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri hyperaktívnom (nestabilnom) močovom mechúre s príznakmi nutkania na močenie, častého močenia alebo naliehavej inkontinencie u pacientov, ktorí netolerujú liečbu perorálnym oxybutynínom, propiverínom alebo chloridom trospia.   Ak po troch mesiacoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu pacienta, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprihyperaktivnomnestabilnommocovommechurespriznakminutkanianamoceniecastehomoceniaalebonaliehavejinkontinencieupacientovktorinetolerujuliecbuperoralnymoxybutyninompropiverinomalebochloridomtrospiaakpotrochmesiacochliecbynedojdekzlepseniuklinickehostavupacientadalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00309","G04BD04","Oxybutynín","intravezikálne 10 mg","0560D"," NEF, NEU, PED, URO","Intravezikálny oxybutynín je indikovaný na potlačenie nadmernej aktivity detruzora v dôsledku myelomeningokély (spina bifida) u detí vo veku od 6 rokov do 18 rokov, ktoré majú kontrolované vyprázdňovanie močového mechúra čistou intermitentou katetrizáciou, ktorá nie je dostatočne riadená perorálnymi anticholinergikami.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","intravezikalnyoxybutyninjeindikovanynapotlacenienadmernejaktivitydetruzoravdosledkumyelomeningokelyspinabifidaudetivovekuod6rokovdo18rokovktoremajukontrolovanevyprazdnovaniemocovehomechuracistouintermitentoukatetrizaciouktoraniejedostatocneriadenaperoralnymianticholinergikamihradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00310","G04BD04","Oxybutynín","transd.","40835"," GYN, GYU, URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri hyperaktívnom (nestabilnom) močovom mechúre s príznakmi nutkania na močenie, častého močenia alebo naliehavej inkontinencie u pacientov, ktorí netolerujú liečbu perorálnym oxybutynínom, propiverínom alebo chloridom trospia.  Ak po troch mesiacoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu pacienta, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprihyperaktivnomnestabilnommocovommechurespriznakminutkanianamoceniecastehomoceniaalebonaliehavejinkontinencieupacientovktorinetolerujuliecbuperoralnymoxybutyninompropiverinomalebochloridomtrospiaakpotrochmesiacochliecbynedojdekzlepseniuklinickehostavupacientadalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00310","G04BD04","Oxybutynín","transd.","40836"," GYN, GYU, URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri hyperaktívnom (nestabilnom) močovom mechúre s príznakmi nutkania na močenie, častého močenia alebo naliehavej inkontinencie u pacientov, ktorí netolerujú liečbu perorálnym oxybutynínom, propiverínom alebo chloridom trospia.  Ak po troch mesiacoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu pacienta, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprihyperaktivnomnestabilnommocovommechurespriznakminutkanianamoceniecastehomoceniaalebonaliehavejinkontinencieupacientovktorinetolerujuliecbuperoralnymoxybutyninompropiverinomalebochloridomtrospiaakpotrochmesiacochliecbynedojdekzlepseniuklinickehostavupacientadalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00311","G02CB04","Chinagolid","p.o. 75 µg","95582"," END, GYN","Hradená liečba sa môže indikovať pri hyperprolaktinémii (idiopatická alebo spôsobená mikroadenómom alebo makroadenómom hypofýzy, vylučujúcim prolaktín) pri zdokumentovanej intolerancii alebo neúčinnosti bromokriptínu (bez poklesu hladiny prolaktínu po štyroch mesiacoch liečby bromokriptínom).","hradenaliecbasamozeindikovatprihyperprolaktinemiiidiopatickaalebosposobenamikroadenomomalebomakroadenomomhypofyzyvylucujucimprolaktinprizdokumentovanejintoleranciialeboneucinnostibromokriptinubezpoklesuhladinyprolaktinupostyrochmesiacochliecbybromokriptinom","0","0"]
["I00312","G04BE03","Sildenafil","p.o. 20 mg","1326C"," KAR","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s pľúcnou artériovou hypertenziou (PAH) v Národnom ústave srdcových a cievnych chorôb, a. s., Bratislava, v Stredoslovenskom ústave srdcových a cievnych chorôb, a.s., Banská Bystrica a vo Východoslovenskom ústave srdcových chorôb, Košice.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsplucnouarteriovouhypertenzioupahvnarodnomustavesrdcovychacievnychchorobasbratislavavstredoslovenskomustavesrdcovychacievnychchorobasbanskabystricaavovychodoslovenskomustavesrdcovychchorobkosice","0","0"]
["I00312","G04BE03","Sildenafil","p.o. 20 mg","95558"," KAR","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s pľúcnou artériovou hypertenziou (PAH) v Národnom ústave srdcových a cievnych chorôb, a. s., Bratislava, v Stredoslovenskom ústave srdcových a cievnych chorôb, a.s., Banská Bystrica a vo Východoslovenskom ústave srdcových chorôb, Košice.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsplucnouarteriovouhypertenzioupahvnarodnomustavesrdcovychacievnychchorobasbratislavavstredoslovenskomustavesrdcovychacievnychchorobasbanskabystricaavovychodoslovenskomustavesrdcovychchorobkosice","0","0"]
["I00313","G04BD08","Solifenacín","p.o. 10 mg","0327C"," GYN, GYU, URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri hyperaktívnom (nestabilnom) močovom mechúre s príznakmi nutkania na močenie, častého močenia alebo naliehavej inkontinencie u pacientov, ktorí netolerujú liečbu perorálnym oxybutynínom, propiverínom, alebo chloridom trospia.  Ak po troch mesiacoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu pacienta, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprihyperaktivnomnestabilnommocovommechurespriznakminutkanianamoceniecastehomoceniaalebonaliehavejinkontinencieupacientovktorinetolerujuliecbuperoralnymoxybutyninompropiverinomalebochloridomtrospiaakpotrochmesiacochliecbynedojdekzlepseniuklinickehostavupacientadalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00313","G04BD08","Solifenacín","p.o. 10 mg","2122C"," GYN, GYU, URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri hyperaktívnom (nestabilnom) močovom mechúre s príznakmi nutkania na močenie, častého močenia alebo naliehavej inkontinencie u pacientov, ktorí netolerujú liečbu perorálnym oxybutynínom, propiverínom, alebo chloridom trospia.  Ak po troch mesiacoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu pacienta, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprihyperaktivnomnestabilnommocovommechurespriznakminutkanianamoceniecastehomoceniaalebonaliehavejinkontinencieupacientovktorinetolerujuliecbuperoralnymoxybutyninompropiverinomalebochloridomtrospiaakpotrochmesiacochliecbynedojdekzlepseniuklinickehostavupacientadalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00313","G04BD08","Solifenacín","p.o. 5 mg","23015"," GYN, GYU, URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri hyperaktívnom (nestabilnom) močovom mechúre s príznakmi nutkania na močenie, častého močenia alebo naliehavej inkontinencie u pacientov, ktorí netolerujú liečbu perorálnym oxybutynínom, propiverínom, alebo chloridom trospia.  Ak po troch mesiacoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu pacienta, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprihyperaktivnomnestabilnommocovommechurespriznakminutkanianamoceniecastehomoceniaalebonaliehavejinkontinencieupacientovktorinetolerujuliecbuperoralnymoxybutyninompropiverinomalebochloridomtrospiaakpotrochmesiacochliecbynedojdekzlepseniuklinickehostavupacientadalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00313","G04BD08","Solifenacín","p.o. 5 mg","23019"," GYN, GYU, URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri hyperaktívnom (nestabilnom) močovom mechúre s príznakmi nutkania na močenie, častého močenia alebo naliehavej inkontinencie u pacientov, ktorí netolerujú liečbu perorálnym oxybutynínom, propiverínom, alebo chloridom trospia.  Ak po troch mesiacoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu pacienta, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprihyperaktivnomnestabilnommocovommechurespriznakminutkanianamoceniecastehomoceniaalebonaliehavejinkontinencieupacientovktorinetolerujuliecbuperoralnymoxybutyninompropiverinomalebochloridomtrospiaakpotrochmesiacochliecbynedojdekzlepseniuklinickehostavupacientadalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00313","G04BD08","Solifenacín","p.o. 10 mg","23022"," GYN, GYU, URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri hyperaktívnom (nestabilnom) močovom mechúre s príznakmi nutkania na močenie, častého močenia alebo naliehavej inkontinencie u pacientov, ktorí netolerujú liečbu perorálnym oxybutynínom, propiverínom, alebo chloridom trospia.  Ak po troch mesiacoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu pacienta, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprihyperaktivnomnestabilnommocovommechurespriznakminutkanianamoceniecastehomoceniaalebonaliehavejinkontinencieupacientovktorinetolerujuliecbuperoralnymoxybutyninompropiverinomalebochloridomtrospiaakpotrochmesiacochliecbynedojdekzlepseniuklinickehostavupacientadalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00313","G04BD08","Solifenacín","p.o. 10 mg","23026"," GYN, GYU, URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri hyperaktívnom (nestabilnom) močovom mechúre s príznakmi nutkania na močenie, častého močenia alebo naliehavej inkontinencie u pacientov, ktorí netolerujú liečbu perorálnym oxybutynínom, propiverínom, alebo chloridom trospia.  Ak po troch mesiacoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu pacienta, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprihyperaktivnomnestabilnommocovommechurespriznakminutkanianamoceniecastehomoceniaalebonaliehavejinkontinencieupacientovktorinetolerujuliecbuperoralnymoxybutyninompropiverinomalebochloridomtrospiaakpotrochmesiacochliecbynedojdekzlepseniuklinickehostavupacientadalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00313","G04BD08","Solifenacín","p.o. 10 mg","2355C"," GYN, GYU, URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri hyperaktívnom (nestabilnom) močovom mechúre s príznakmi nutkania na močenie, častého močenia alebo naliehavej inkontinencie u pacientov, ktorí netolerujú liečbu perorálnym oxybutynínom, propiverínom, alebo chloridom trospia.  Ak po troch mesiacoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu pacienta, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprihyperaktivnomnestabilnommocovommechurespriznakminutkanianamoceniecastehomoceniaalebonaliehavejinkontinencieupacientovktorinetolerujuliecbuperoralnymoxybutyninompropiverinomalebochloridomtrospiaakpotrochmesiacochliecbynedojdekzlepseniuklinickehostavupacientadalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00313","G04BD08","Solifenacín","p.o. 10 mg","2664C"," GYN, GYU, URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri hyperaktívnom (nestabilnom) močovom mechúre s príznakmi nutkania na močenie, častého močenia alebo naliehavej inkontinencie u pacientov, ktorí netolerujú liečbu perorálnym oxybutynínom, propiverínom, alebo chloridom trospia.  Ak po troch mesiacoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu pacienta, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprihyperaktivnomnestabilnommocovommechurespriznakminutkanianamoceniecastehomoceniaalebonaliehavejinkontinencieupacientovktorinetolerujuliecbuperoralnymoxybutyninompropiverinomalebochloridomtrospiaakpotrochmesiacochliecbynedojdekzlepseniuklinickehostavupacientadalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00313","G04BD08","Solifenacín","p.o. 5 mg","30185"," GYN, GYU, URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri hyperaktívnom (nestabilnom) močovom mechúre s príznakmi nutkania na močenie, častého močenia alebo naliehavej inkontinencie u pacientov, ktorí netolerujú liečbu perorálnym oxybutynínom, propiverínom, alebo chloridom trospia.  Ak po troch mesiacoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu pacienta, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprihyperaktivnomnestabilnommocovommechurespriznakminutkanianamoceniecastehomoceniaalebonaliehavejinkontinencieupacientovktorinetolerujuliecbuperoralnymoxybutyninompropiverinomalebochloridomtrospiaakpotrochmesiacochliecbynedojdekzlepseniuklinickehostavupacientadalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00313","G04BD08","Solifenacín","p.o. 10 mg","30196"," GYN, GYU, URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri hyperaktívnom (nestabilnom) močovom mechúre s príznakmi nutkania na močenie, častého močenia alebo naliehavej inkontinencie u pacientov, ktorí netolerujú liečbu perorálnym oxybutynínom, propiverínom, alebo chloridom trospia.  Ak po troch mesiacoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu pacienta, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprihyperaktivnomnestabilnommocovommechurespriznakminutkanianamoceniecastehomoceniaalebonaliehavejinkontinencieupacientovktorinetolerujuliecbuperoralnymoxybutyninompropiverinomalebochloridomtrospiaakpotrochmesiacochliecbynedojdekzlepseniuklinickehostavupacientadalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00313","G04BD08","Solifenacín","p.o. 10 mg","30221"," GYN, GYU, URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri hyperaktívnom (nestabilnom) močovom mechúre s príznakmi nutkania na močenie, častého močenia alebo naliehavej inkontinencie u pacientov, ktorí netolerujú liečbu perorálnym oxybutynínom, propiverínom, alebo chloridom trospia.  Ak po troch mesiacoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu pacienta, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprihyperaktivnomnestabilnommocovommechurespriznakminutkanianamoceniecastehomoceniaalebonaliehavejinkontinencieupacientovktorinetolerujuliecbuperoralnymoxybutyninompropiverinomalebochloridomtrospiaakpotrochmesiacochliecbynedojdekzlepseniuklinickehostavupacientadalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00313","G04BD08","Solifenacín","p.o. 10 mg","30222"," GYN, GYU, URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri hyperaktívnom (nestabilnom) močovom mechúre s príznakmi nutkania na močenie, častého močenia alebo naliehavej inkontinencie u pacientov, ktorí netolerujú liečbu perorálnym oxybutynínom, propiverínom, alebo chloridom trospia.  Ak po troch mesiacoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu pacienta, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprihyperaktivnomnestabilnommocovommechurespriznakminutkanianamoceniecastehomoceniaalebonaliehavejinkontinencieupacientovktorinetolerujuliecbuperoralnymoxybutyninompropiverinomalebochloridomtrospiaakpotrochmesiacochliecbynedojdekzlepseniuklinickehostavupacientadalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00313","G04BD08","Solifenacín","p.o. 5 mg","30233"," GYN, GYU, URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri hyperaktívnom (nestabilnom) močovom mechúre s príznakmi nutkania na močenie, častého močenia alebo naliehavej inkontinencie u pacientov, ktorí netolerujú liečbu perorálnym oxybutynínom, propiverínom, alebo chloridom trospia.  Ak po troch mesiacoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu pacienta, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprihyperaktivnomnestabilnommocovommechurespriznakminutkanianamoceniecastehomoceniaalebonaliehavejinkontinencieupacientovktorinetolerujuliecbuperoralnymoxybutyninompropiverinomalebochloridomtrospiaakpotrochmesiacochliecbynedojdekzlepseniuklinickehostavupacientadalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00313","G04BD08","Solifenacín","p.o. 10 mg","30242"," GYN, GYU, URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri hyperaktívnom (nestabilnom) močovom mechúre s príznakmi nutkania na močenie, častého močenia alebo naliehavej inkontinencie u pacientov, ktorí netolerujú liečbu perorálnym oxybutynínom, propiverínom, alebo chloridom trospia.  Ak po troch mesiacoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu pacienta, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprihyperaktivnomnestabilnommocovommechurespriznakminutkanianamoceniecastehomoceniaalebonaliehavejinkontinencieupacientovktorinetolerujuliecbuperoralnymoxybutyninompropiverinomalebochloridomtrospiaakpotrochmesiacochliecbynedojdekzlepseniuklinickehostavupacientadalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00313","G04BD08","Solifenacín","p.o. 10 mg","42805"," GYN, GYU, URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri hyperaktívnom (nestabilnom) močovom mechúre s príznakmi nutkania na močenie, častého močenia alebo naliehavej inkontinencie u pacientov, ktorí netolerujú liečbu perorálnym oxybutynínom, propiverínom, alebo chloridom trospia.  Ak po troch mesiacoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu pacienta, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprihyperaktivnomnestabilnommocovommechurespriznakminutkanianamoceniecastehomoceniaalebonaliehavejinkontinencieupacientovktorinetolerujuliecbuperoralnymoxybutyninompropiverinomalebochloridomtrospiaakpotrochmesiacochliecbynedojdekzlepseniuklinickehostavupacientadalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00313","G04BD08","Solifenacín","p.o. 10 mg","5012C"," GYN, GYU, URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri hyperaktívnom (nestabilnom) močovom mechúre s príznakmi nutkania na močenie, častého močenia alebo naliehavej inkontinencie u pacientov, ktorí netolerujú liečbu perorálnym oxybutynínom, propiverínom, alebo chloridom trospia.  Ak po troch mesiacoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu pacienta, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprihyperaktivnomnestabilnommocovommechurespriznakminutkanianamoceniecastehomoceniaalebonaliehavejinkontinencieupacientovktorinetolerujuliecbuperoralnymoxybutyninompropiverinomalebochloridomtrospiaakpotrochmesiacochliecbynedojdekzlepseniuklinickehostavupacientadalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00313","G04BD08","Solifenacín","p.o. 10 mg","5483C"," GYN, GYU, URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri hyperaktívnom (nestabilnom) močovom mechúre s príznakmi nutkania na močenie, častého močenia alebo naliehavej inkontinencie u pacientov, ktorí netolerujú liečbu perorálnym oxybutynínom, propiverínom, alebo chloridom trospia.  Ak po troch mesiacoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu pacienta, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprihyperaktivnomnestabilnommocovommechurespriznakminutkanianamoceniecastehomoceniaalebonaliehavejinkontinencieupacientovktorinetolerujuliecbuperoralnymoxybutyninompropiverinomalebochloridomtrospiaakpotrochmesiacochliecbynedojdekzlepseniuklinickehostavupacientadalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00313","G04BD08","Solifenacín","p.o. 5 mg","5712D"," GYN, GYU, URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri hyperaktívnom (nestabilnom) močovom mechúre s príznakmi nutkania na močenie, častého močenia alebo naliehavej inkontinencie u pacientov, ktorí netolerujú liečbu perorálnym oxybutynínom, propiverínom, alebo chloridom trospia.  Ak po troch mesiacoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu pacienta, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprihyperaktivnomnestabilnommocovommechurespriznakminutkanianamoceniecastehomoceniaalebonaliehavejinkontinencieupacientovktorinetolerujuliecbuperoralnymoxybutyninompropiverinomalebochloridomtrospiaakpotrochmesiacochliecbynedojdekzlepseniuklinickehostavupacientadalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00313","G04BD08","Solifenacín","p.o. 10 mg","5722D"," GYN, GYU, URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri hyperaktívnom (nestabilnom) močovom mechúre s príznakmi nutkania na močenie, častého močenia alebo naliehavej inkontinencie u pacientov, ktorí netolerujú liečbu perorálnym oxybutynínom, propiverínom, alebo chloridom trospia.  Ak po troch mesiacoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu pacienta, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprihyperaktivnomnestabilnommocovommechurespriznakminutkanianamoceniecastehomoceniaalebonaliehavejinkontinencieupacientovktorinetolerujuliecbuperoralnymoxybutyninompropiverinomalebochloridomtrospiaakpotrochmesiacochliecbynedojdekzlepseniuklinickehostavupacientadalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00313","G04BD08","Solifenacín","p.o. 10 mg","6328C"," GYN, GYU, URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri hyperaktívnom (nestabilnom) močovom mechúre s príznakmi nutkania na močenie, častého močenia alebo naliehavej inkontinencie u pacientov, ktorí netolerujú liečbu perorálnym oxybutynínom, propiverínom, alebo chloridom trospia.  Ak po troch mesiacoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu pacienta, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprihyperaktivnomnestabilnommocovommechurespriznakminutkanianamoceniecastehomoceniaalebonaliehavejinkontinencieupacientovktorinetolerujuliecbuperoralnymoxybutyninompropiverinomalebochloridomtrospiaakpotrochmesiacochliecbynedojdekzlepseniuklinickehostavupacientadalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00313","G04BD08","Solifenacín","p.o. 10 mg","7637B"," GYN, GYU, URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri hyperaktívnom (nestabilnom) močovom mechúre s príznakmi nutkania na močenie, častého močenia alebo naliehavej inkontinencie u pacientov, ktorí netolerujú liečbu perorálnym oxybutynínom, propiverínom, alebo chloridom trospia.  Ak po troch mesiacoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu pacienta, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprihyperaktivnomnestabilnommocovommechurespriznakminutkanianamoceniecastehomoceniaalebonaliehavejinkontinencieupacientovktorinetolerujuliecbuperoralnymoxybutyninompropiverinomalebochloridomtrospiaakpotrochmesiacochliecbynedojdekzlepseniuklinickehostavupacientadalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00313","G04BD08","Solifenacín","p.o. 5 mg","9273A"," GYN, GYU, URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri hyperaktívnom (nestabilnom) močovom mechúre s príznakmi nutkania na močenie, častého močenia alebo naliehavej inkontinencie u pacientov, ktorí netolerujú liečbu perorálnym oxybutynínom, propiverínom, alebo chloridom trospia.  Ak po troch mesiacoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu pacienta, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprihyperaktivnomnestabilnommocovommechurespriznakminutkanianamoceniecastehomoceniaalebonaliehavejinkontinencieupacientovktorinetolerujuliecbuperoralnymoxybutyninompropiverinomalebochloridomtrospiaakpotrochmesiacochliecbynedojdekzlepseniuklinickehostavupacientadalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00313","G04BD08","Solifenacín","p.o. 10 mg","9284A"," GYN, GYU, URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri hyperaktívnom (nestabilnom) močovom mechúre s príznakmi nutkania na močenie, častého močenia alebo naliehavej inkontinencie u pacientov, ktorí netolerujú liečbu perorálnym oxybutynínom, propiverínom, alebo chloridom trospia.  Ak po troch mesiacoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu pacienta, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprihyperaktivnomnestabilnommocovommechurespriznakminutkanianamoceniecastehomoceniaalebonaliehavejinkontinencieupacientovktorinetolerujuliecbuperoralnymoxybutyninompropiverinomalebochloridomtrospiaakpotrochmesiacochliecbynedojdekzlepseniuklinickehostavupacientadalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00313","G04BD08","Solifenacín","p.o. 5 mg","9381A"," GYN, GYU, URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri hyperaktívnom (nestabilnom) močovom mechúre s príznakmi nutkania na močenie, častého močenia alebo naliehavej inkontinencie u pacientov, ktorí netolerujú liečbu perorálnym oxybutynínom, propiverínom, alebo chloridom trospia.  Ak po troch mesiacoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu pacienta, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprihyperaktivnomnestabilnommocovommechurespriznakminutkanianamoceniecastehomoceniaalebonaliehavejinkontinencieupacientovktorinetolerujuliecbuperoralnymoxybutyninompropiverinomalebochloridomtrospiaakpotrochmesiacochliecbynedojdekzlepseniuklinickehostavupacientadalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00313","G04BD08","Solifenacín","p.o. 10 mg","9388A"," GYN, GYU, URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri hyperaktívnom (nestabilnom) močovom mechúre s príznakmi nutkania na močenie, častého močenia alebo naliehavej inkontinencie u pacientov, ktorí netolerujú liečbu perorálnym oxybutynínom, propiverínom, alebo chloridom trospia.  Ak po troch mesiacoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu pacienta, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprihyperaktivnomnestabilnommocovommechurespriznakminutkanianamoceniecastehomoceniaalebonaliehavejinkontinencieupacientovktorinetolerujuliecbuperoralnymoxybutyninompropiverinomalebochloridomtrospiaakpotrochmesiacochliecbynedojdekzlepseniuklinickehostavupacientadalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00314","G04BE08","Tadalafil","p.o. 20 mg","0596D"," KAR","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s pľúcnou artériovou hypertenziou (PAH) v Národnom ústave srdcových a cievnych chorôb, a. s., Bratislava, v Stredoslovenskom ústave srdcových a cievnych chorôb, a.s., Banská Bystrica a vo Východoslovenskom ústave srdcových chorôb, Košice.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsplucnouarteriovouhypertenzioupahvnarodnomustavesrdcovychacievnychchorobasbratislavavstredoslovenskomustavesrdcovychacievnychchorobasbanskabystricaavovychodoslovenskomustavesrdcovychchorobkosice","0","0"]
["I00315","G04CA52","Tamsulozín a dutasterid","p.o. 0,4 mg/0,5 mg","2348D"," URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri stredne závažných (IPSS 8-19) až závažných (IPSS 20-35) príznakoch dolných močových ciest (LUTS) sprevádzajúcich benígnu hyperpláziu prostaty u mužov s objemom prostaty väčším ako 30 cm3, s dokumentovaným digitálnym rektálnym vyšetrením a ultrasonografickým vyšetrením veľkosti prostaty.","hradenaliecbasamozeindikovatpristrednezavaznychipss819azzavaznychipss2035priznakochdolnychmocovychciestlutssprevadzajucichbenignuhyperplaziuprostatyumuzovsobjemomprostatyvacsimako30cm3sdokumentovanymdigitalnymrektalnymvysetrenimaultrasonografickymvysetrenimvelkostiprostaty","0","0"]
["I00315","G04CA52","Tamsulozín a dutasterid","p.o. 0,4 mg/0,5 mg","2436D"," URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri stredne závažných (IPSS 8-19) až závažných (IPSS 20-35) príznakoch dolných močových ciest (LUTS) sprevádzajúcich benígnu hyperpláziu prostaty u mužov s objemom prostaty väčším ako 30 cm3, s dokumentovaným digitálnym rektálnym vyšetrením a ultrasonografickým vyšetrením veľkosti prostaty.","hradenaliecbasamozeindikovatpristrednezavaznychipss819azzavaznychipss2035priznakochdolnychmocovychciestlutssprevadzajucichbenignuhyperplaziuprostatyumuzovsobjemomprostatyvacsimako30cm3sdokumentovanymdigitalnymrektalnymvysetrenimaultrasonografickymvysetrenimvelkostiprostaty","0","0"]
["I00315","G04CA52","Tamsulozín a dutasterid","p.o. 0,4 mg/0,5 mg","2439D"," URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri stredne závažných (IPSS 8-19) až závažných (IPSS 20-35) príznakoch dolných močových ciest (LUTS) sprevádzajúcich benígnu hyperpláziu prostaty u mužov s objemom prostaty väčším ako 30 cm3, s dokumentovaným digitálnym rektálnym vyšetrením a ultrasonografickým vyšetrením veľkosti prostaty.","hradenaliecbasamozeindikovatpristrednezavaznychipss819azzavaznychipss2035priznakochdolnychmocovychciestlutssprevadzajucichbenignuhyperplaziuprostatyumuzovsobjemomprostatyvacsimako30cm3sdokumentovanymdigitalnymrektalnymvysetrenimaultrasonografickymvysetrenimvelkostiprostaty","0","0"]
["I00315","G04CA52","Tamsulozín a dutasterid","p.o. 0,4 mg/0,5 mg","2566D"," URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri stredne závažných (IPSS 8-19) až závažných (IPSS 20-35) príznakoch dolných močových ciest (LUTS) sprevádzajúcich benígnu hyperpláziu prostaty u mužov s objemom prostaty väčším ako 30 cm3, s dokumentovaným digitálnym rektálnym vyšetrením a ultrasonografickým vyšetrením veľkosti prostaty.","hradenaliecbasamozeindikovatpristrednezavaznychipss819azzavaznychipss2035priznakochdolnychmocovychciestlutssprevadzajucichbenignuhyperplaziuprostatyumuzovsobjemomprostatyvacsimako30cm3sdokumentovanymdigitalnymrektalnymvysetrenimaultrasonografickymvysetrenimvelkostiprostaty","0","0"]
["I00315","G04CA52","Tamsulozín a dutasterid","p.o. 0,4 mg/0,5 mg","2572D"," URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri stredne závažných (IPSS 8-19) až závažných (IPSS 20-35) príznakoch dolných močových ciest (LUTS) sprevádzajúcich benígnu hyperpláziu prostaty u mužov s objemom prostaty väčším ako 30 cm3, s dokumentovaným digitálnym rektálnym vyšetrením a ultrasonografickým vyšetrením veľkosti prostaty.","hradenaliecbasamozeindikovatpristrednezavaznychipss819azzavaznychipss2035priznakochdolnychmocovychciestlutssprevadzajucichbenignuhyperplaziuprostatyumuzovsobjemomprostatyvacsimako30cm3sdokumentovanymdigitalnymrektalnymvysetrenimaultrasonografickymvysetrenimvelkostiprostaty","0","0"]
["I00315","G04CA52","Tamsulozín a dutasterid","p.o. 0,4 mg/0,5 mg","2579D"," URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri stredne závažných (IPSS 8-19) až závažných (IPSS 20-35) príznakoch dolných močových ciest (LUTS) sprevádzajúcich benígnu hyperpláziu prostaty u mužov s objemom prostaty väčším ako 30 cm3, s dokumentovaným digitálnym rektálnym vyšetrením a ultrasonografickým vyšetrením veľkosti prostaty.","hradenaliecbasamozeindikovatpristrednezavaznychipss819azzavaznychipss2035priznakochdolnychmocovychciestlutssprevadzajucichbenignuhyperplaziuprostatyumuzovsobjemomprostatyvacsimako30cm3sdokumentovanymdigitalnymrektalnymvysetrenimaultrasonografickymvysetrenimvelkostiprostaty","0","0"]
["I00315","G04CA52","Tamsulozín a dutasterid","p.o. 0,4 mg/0,5 mg","2753D"," URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri stredne závažných (IPSS 8-19) až závažných (IPSS 20-35) príznakoch dolných močových ciest (LUTS) sprevádzajúcich benígnu hyperpláziu prostaty u mužov s objemom prostaty väčším ako 30 cm3, s dokumentovaným digitálnym rektálnym vyšetrením a ultrasonografickým vyšetrením veľkosti prostaty.","hradenaliecbasamozeindikovatpristrednezavaznychipss819azzavaznychipss2035priznakochdolnychmocovychciestlutssprevadzajucichbenignuhyperplaziuprostatyumuzovsobjemomprostatyvacsimako30cm3sdokumentovanymdigitalnymrektalnymvysetrenimaultrasonografickymvysetrenimvelkostiprostaty","0","0"]
["I00315","G04CA52","Tamsulozín a dutasterid","p.o. 0,4 mg/0,5 mg","3474D"," URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri stredne závažných (IPSS 8-19) až závažných (IPSS 20-35) príznakoch dolných močových ciest (LUTS) sprevádzajúcich benígnu hyperpláziu prostaty u mužov s objemom prostaty väčším ako 30 cm3, s dokumentovaným digitálnym rektálnym vyšetrením a ultrasonografickým vyšetrením veľkosti prostaty.","hradenaliecbasamozeindikovatpristrednezavaznychipss819azzavaznychipss2035priznakochdolnychmocovychciestlutssprevadzajucichbenignuhyperplaziuprostatyumuzovsobjemomprostatyvacsimako30cm3sdokumentovanymdigitalnymrektalnymvysetrenimaultrasonografickymvysetrenimvelkostiprostaty","0","0"]
["I00315","G04CA52","Tamsulozín a dutasterid","p.o. 0,4 mg/0,5 mg","4739D"," URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri stredne závažných (IPSS 8-19) až závažných (IPSS 20-35) príznakoch dolných močových ciest (LUTS) sprevádzajúcich benígnu hyperpláziu prostaty u mužov s objemom prostaty väčším ako 30 cm3, s dokumentovaným digitálnym rektálnym vyšetrením a ultrasonografickým vyšetrením veľkosti prostaty.","hradenaliecbasamozeindikovatpristrednezavaznychipss819azzavaznychipss2035priznakochdolnychmocovychciestlutssprevadzajucichbenignuhyperplaziuprostatyumuzovsobjemomprostatyvacsimako30cm3sdokumentovanymdigitalnymrektalnymvysetrenimaultrasonografickymvysetrenimvelkostiprostaty","0","0"]
["I00316","G04CA53","Tamsulozín a solifenacín","p.o. riadené uvoľňovanie 0,4 mg/6 mg","3814E"," URO","Liečba stredne závažných až závažných príznakov poruchy uskladňovania moču (urgencia, zvýšená frekvencia močenia alebo naliehavá inkontinencia) a príznakov poruchy vyprázdňovania moču súvisiacich s benígnou hyperpláziou prostaty (BPH) u mužov, ktorí netolerujú liečbu perorálnym oxybutynínom, propiverínom alebo chloridom trospia. Ak po troch mesiacoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu pacienta, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","liecbastrednezavaznychazzavaznychpriznakovporuchyuskladnovaniamocuurgenciazvysenafrekvenciamoceniaalebonaliehavainkontinenciaapriznakovporuchyvyprazdnovaniamocusuvisiacichsbenignouhyperplaziouprostatybphumuzovktorinetolerujuliecbuperoralnymoxybutyninompropiverinomalebochloridomtrospiaakpotrochmesiacochliecbynedojdekzlepseniuklinickehostavupacientadalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00316","G04CA53","Tamsulozín a solifenacín","p.o. riadené uvoľňovanie 0,4 mg/6 mg","7442A"," URO","Liečba stredne závažných až závažných príznakov poruchy uskladňovania moču (urgencia, zvýšená frekvencia močenia alebo naliehavá inkontinencia) a príznakov poruchy vyprázdňovania moču súvisiacich s benígnou hyperpláziou prostaty (BPH) u mužov, ktorí netolerujú liečbu perorálnym oxybutynínom, propiverínom alebo chloridom trospia. Ak po troch mesiacoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu pacienta, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","liecbastrednezavaznychazzavaznychpriznakovporuchyuskladnovaniamocuurgenciazvysenafrekvenciamoceniaalebonaliehavainkontinenciaapriznakovporuchyvyprazdnovaniamocusuvisiacichsbenignouhyperplaziouprostatybphumuzovktorinetolerujuliecbuperoralnymoxybutyninompropiverinomalebochloridomtrospiaakpotrochmesiacochliecbynedojdekzlepseniuklinickehostavupacientadalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00317","G03BA03","Testosterón","parent. undekanoát","2633B"," END, SEX, URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri klinicky a laboratórne potvrdenom nedostatku androgénov. Nedostatočná hladina testosterónu sa musí preukázať pri dvoch samostatných meraniach hladiny testosterónu v krvi.","hradenaliecbasamozeindikovatpriklinickyalaboratornepotvrdenomnedostatkuandrogenovnedostatocnahladinatestosteronusamusipreukazatpridvochsamostatnychmeraniachhladinytestosteronuvkrvi","0","0"]
["I00318","H01CC02","Cetrorelix","parent. 0,25 mg","28603"," GYN, RPM","Hradená liečba sa môže indikovať na schválenom pracovisku pre IVF ako prevenciu predčasnej ovulácie u pacientiek podstupujúcich kontrolovanú ovariálnu stimuláciu, po ktorej nasleduje odber oocytov.","hradenaliecbasamozeindikovatnaschvalenompracoviskupreivfakoprevenciupredcasnejovulacieupacientiekpodstupujucichkontrolovanuovarialnustimulaciupoktorejnasledujeodberoocytov","0","0"]
["I00318","H01CC02","Cetrorelix","parent. 0,25 mg","28604"," GYN, RPM","Hradená liečba sa môže indikovať na schválenom pracovisku pre IVF ako prevenciu predčasnej ovulácie u pacientiek podstupujúcich kontrolovanú ovariálnu stimuláciu, po ktorej nasleduje odber oocytov.","hradenaliecbasamozeindikovatnaschvalenompracoviskupreivfakoprevenciupredcasnejovulacieupacientiekpodstupujucichkontrolovanuovarialnustimulaciupoktorejnasledujeodberoocytov","0","0"]
["I00319","H05BX01","Cinakalcet","p.o. 30 mg","4167D"," NEF","Hradenú liečbu môže indikovať a) nefrológ pacientom s chronickou renálnou insuficienciou liečených mimotelovými eliminačnými metódami na liečbu závažných foriem sekundárnej hyperparatyreózy v druhej línii, kde pri liečbe vitamínom D a viazačmi fosfátu (calcium carbonicum a sevelamer karbonát) sa nedosiahnu odporúčané hodnoty parathormónu (150 až 300 pikogramov/ ml alebo 15,9 až 31,8 pikomólov/l pomocou analýzy intaktného parathormónu); koncentrácia vápnika sa odporúča udržiavať v rozsahu 2,1 až 2,4 mmol/ l alebo fosforu 1,1 až 1,7 mmol/l; podmienkou hradenej liečby je podávanie na dialyzačných pracoviskách.","hradenuliecbumozeindikovatanefrologpacientomschronickourenalnouinsuficienciouliecenychmimotelovymieliminacnymimetodaminaliecbuzavaznychforiemsekundarnejhyperparatyreozyvdruhejliniikdepriliecbevitaminomdaviazacmifosfatucalciumcarbonicumasevelamerkarbonatsanedosiahnuodporucanehodnotyparathormonu150az300pikogramovmlalebo159az318pikomolovlpomocouanalyzyintaktnehoparathormonukoncentraciavapnikasaodporucaudrziavatvrozsahu21az24mmollalebofosforu11az17mmollpodmienkouhradenejliecbyjepodavanienadialyzacnychpracoviskach","0","0"]
["I00319","H05BX01","Cinakalcet","p.o. 60 mg","4171D"," NEF","Hradenú liečbu môže indikovať a) nefrológ pacientom s chronickou renálnou insuficienciou liečených mimotelovými eliminačnými metódami na liečbu závažných foriem sekundárnej hyperparatyreózy v druhej línii, kde pri liečbe vitamínom D a viazačmi fosfátu (calcium carbonicum a sevelamer karbonát) sa nedosiahnu odporúčané hodnoty parathormónu (150 až 300 pikogramov/ ml alebo 15,9 až 31,8 pikomólov/l pomocou analýzy intaktného parathormónu); koncentrácia vápnika sa odporúča udržiavať v rozsahu 2,1 až 2,4 mmol/ l alebo fosforu 1,1 až 1,7 mmol/l; podmienkou hradenej liečby je podávanie na dialyzačných pracoviskách.","hradenuliecbumozeindikovatanefrologpacientomschronickourenalnouinsuficienciouliecenychmimotelovymieliminacnymimetodaminaliecbuzavaznychforiemsekundarnejhyperparatyreozyvdruhejliniikdepriliecbevitaminomdaviazacmifosfatucalciumcarbonicumasevelamerkarbonatsanedosiahnuodporucanehodnotyparathormonu150az300pikogramovmlalebo159az318pikomolovlpomocouanalyzyintaktnehoparathormonukoncentraciavapnikasaodporucaudrziavatvrozsahu21az24mmollalebofosforu11az17mmollpodmienkouhradenejliecbyjepodavanienadialyzacnychpracoviskach","0","0"]
["I00319","H05BX01","Cinakalcet","p.o. 30 mg","6931B"," NEF","Hradenú liečbu môže indikovať a) nefrológ pacientom s chronickou renálnou insuficienciou liečených mimotelovými eliminačnými metódami na liečbu závažných foriem sekundárnej hyperparatyreózy v druhej línii, kde pri liečbe vitamínom D a viazačmi fosfátu (calcium carbonicum a sevelamer karbonát) sa nedosiahnu odporúčané hodnoty parathormónu (150 až 300 pikogramov/ ml alebo 15,9 až 31,8 pikomólov/l pomocou analýzy intaktného parathormónu); koncentrácia vápnika sa odporúča udržiavať v rozsahu 2,1 až 2,4 mmol/ l alebo fosforu 1,1 až 1,7 mmol/l; podmienkou hradenej liečby je podávanie na dialyzačných pracoviskách.","hradenuliecbumozeindikovatanefrologpacientomschronickourenalnouinsuficienciouliecenychmimotelovymieliminacnymimetodaminaliecbuzavaznychforiemsekundarnejhyperparatyreozyvdruhejliniikdepriliecbevitaminomdaviazacmifosfatucalciumcarbonicumasevelamerkarbonatsanedosiahnuodporucanehodnotyparathormonu150az300pikogramovmlalebo159az318pikomolovlpomocouanalyzyintaktnehoparathormonukoncentraciavapnikasaodporucaudrziavatvrozsahu21az24mmollalebofosforu11az17mmollpodmienkouhradenejliecbyjepodavanienadialyzacnychpracoviskach","0","0"]
["I00319","H05BX01","Cinakalcet","p.o. 60 mg","6935B"," NEF","Hradenú liečbu môže indikovať a) nefrológ pacientom s chronickou renálnou insuficienciou liečených mimotelovými eliminačnými metódami na liečbu závažných foriem sekundárnej hyperparatyreózy v druhej línii, kde pri liečbe vitamínom D a viazačmi fosfátu (calcium carbonicum a sevelamer karbonát) sa nedosiahnu odporúčané hodnoty parathormónu (150 až 300 pikogramov/ ml alebo 15,9 až 31,8 pikomólov/l pomocou analýzy intaktného parathormónu); koncentrácia vápnika sa odporúča udržiavať v rozsahu 2,1 až 2,4 mmol/ l alebo fosforu 1,1 až 1,7 mmol/l; podmienkou hradenej liečby je podávanie na dialyzačných pracoviskách.","hradenuliecbumozeindikovatanefrologpacientomschronickourenalnouinsuficienciouliecenychmimotelovymieliminacnymimetodaminaliecbuzavaznychforiemsekundarnejhyperparatyreozyvdruhejliniikdepriliecbevitaminomdaviazacmifosfatucalciumcarbonicumasevelamerkarbonatsanedosiahnuodporucanehodnotyparathormonu150az300pikogramovmlalebo159az318pikomolovlpomocouanalyzyintaktnehoparathormonukoncentraciavapnikasaodporucaudrziavatvrozsahu21az24mmollalebofosforu11az17mmollpodmienkouhradenejliecbyjepodavanienadialyzacnychpracoviskach","0","0"]
["I00319","H05BX01","Cinakalcet","p.o. 90 mg","6938B"," NEF","Hradenú liečbu môže indikovať a) nefrológ pacientom s chronickou renálnou insuficienciou liečených mimotelovými eliminačnými metódami na liečbu závažných foriem sekundárnej hyperparatyreózy v druhej línii, kde pri liečbe vitamínom D a viazačmi fosfátu (calcium carbonicum a sevelamer karbonát) sa nedosiahnu odporúčané hodnoty parathormónu (150 až 300 pikogramov/ ml alebo 15,9 až 31,8 pikomólov/l pomocou analýzy intaktného parathormónu); koncentrácia vápnika sa odporúča udržiavať v rozsahu 2,1 až 2,4 mmol/ l alebo fosforu 1,1 až 1,7 mmol/l; podmienkou hradenej liečby je podávanie na dialyzačných pracoviskách.","hradenuliecbumozeindikovatanefrologpacientomschronickourenalnouinsuficienciouliecenychmimotelovymieliminacnymimetodaminaliecbuzavaznychforiemsekundarnejhyperparatyreozyvdruhejliniikdepriliecbevitaminomdaviazacmifosfatucalciumcarbonicumasevelamerkarbonatsanedosiahnuodporucanehodnotyparathormonu150az300pikogramovmlalebo159az318pikomolovlpomocouanalyzyintaktnehoparathormonukoncentraciavapnikasaodporucaudrziavatvrozsahu21az24mmollalebofosforu11az17mmollpodmienkouhradenejliecbyjepodavanienadialyzacnychpracoviskach","0","0"]
["I00319","H05BX01","Cinakalcet","p.o. 30 mg","7262B"," NEF","Hradenú liečbu môže indikovať a) nefrológ pacientom s chronickou renálnou insuficienciou liečených mimotelovými eliminačnými metódami na liečbu závažných foriem sekundárnej hyperparatyreózy v druhej línii, kde pri liečbe vitamínom D a viazačmi fosfátu (calcium carbonicum a sevelamer karbonát) sa nedosiahnu odporúčané hodnoty parathormónu (150 až 300 pikogramov/ ml alebo 15,9 až 31,8 pikomólov/l pomocou analýzy intaktného parathormónu); koncentrácia vápnika sa odporúča udržiavať v rozsahu 2,1 až 2,4 mmol/ l alebo fosforu 1,1 až 1,7 mmol/l; podmienkou hradenej liečby je podávanie na dialyzačných pracoviskách.","hradenuliecbumozeindikovatanefrologpacientomschronickourenalnouinsuficienciouliecenychmimotelovymieliminacnymimetodaminaliecbuzavaznychforiemsekundarnejhyperparatyreozyvdruhejliniikdepriliecbevitaminomdaviazacmifosfatucalciumcarbonicumasevelamerkarbonatsanedosiahnuodporucanehodnotyparathormonu150az300pikogramovmlalebo159az318pikomolovlpomocouanalyzyintaktnehoparathormonukoncentraciavapnikasaodporucaudrziavatvrozsahu21az24mmollalebofosforu11az17mmollpodmienkouhradenejliecbyjepodavanienadialyzacnychpracoviskach","0","0"]
["I00319","H05BX01","Cinakalcet","p.o. 60 mg","7265B"," NEF","Hradenú liečbu môže indikovať a) nefrológ pacientom s chronickou renálnou insuficienciou liečených mimotelovými eliminačnými metódami na liečbu závažných foriem sekundárnej hyperparatyreózy v druhej línii, kde pri liečbe vitamínom D a viazačmi fosfátu (calcium carbonicum a sevelamer karbonát) sa nedosiahnu odporúčané hodnoty parathormónu (150 až 300 pikogramov/ ml alebo 15,9 až 31,8 pikomólov/l pomocou analýzy intaktného parathormónu); koncentrácia vápnika sa odporúča udržiavať v rozsahu 2,1 až 2,4 mmol/ l alebo fosforu 1,1 až 1,7 mmol/l; podmienkou hradenej liečby je podávanie na dialyzačných pracoviskách.","hradenuliecbumozeindikovatanefrologpacientomschronickourenalnouinsuficienciouliecenychmimotelovymieliminacnymimetodaminaliecbuzavaznychforiemsekundarnejhyperparatyreozyvdruhejliniikdepriliecbevitaminomdaviazacmifosfatucalciumcarbonicumasevelamerkarbonatsanedosiahnuodporucanehodnotyparathormonu150az300pikogramovmlalebo159az318pikomolovlpomocouanalyzyintaktnehoparathormonukoncentraciavapnikasaodporucaudrziavatvrozsahu21az24mmollalebofosforu11az17mmollpodmienkouhradenejliecbyjepodavanienadialyzacnychpracoviskach","0","0"]
["I00319","H05BX01","Cinakalcet","p.o. 30 mg","8028B"," NEF","Hradenú liečbu môže indikovať a) nefrológ pacientom s chronickou renálnou insuficienciou liečených mimotelovými eliminačnými metódami na liečbu závažných foriem sekundárnej hyperparatyreózy v druhej línii, kde pri liečbe vitamínom D a viazačmi fosfátu (calcium carbonicum a sevelamer karbonát) sa nedosiahnu odporúčané hodnoty parathormónu (150 až 300 pikogramov/ ml alebo 15,9 až 31,8 pikomólov/l pomocou analýzy intaktného parathormónu); koncentrácia vápnika sa odporúča udržiavať v rozsahu 2,1 až 2,4 mmol/ l alebo fosforu 1,1 až 1,7 mmol/l; podmienkou hradenej liečby je podávanie na dialyzačných pracoviskách.","hradenuliecbumozeindikovatanefrologpacientomschronickourenalnouinsuficienciouliecenychmimotelovymieliminacnymimetodaminaliecbuzavaznychforiemsekundarnejhyperparatyreozyvdruhejliniikdepriliecbevitaminomdaviazacmifosfatucalciumcarbonicumasevelamerkarbonatsanedosiahnuodporucanehodnotyparathormonu150az300pikogramovmlalebo159az318pikomolovlpomocouanalyzyintaktnehoparathormonukoncentraciavapnikasaodporucaudrziavatvrozsahu21az24mmollalebofosforu11az17mmollpodmienkouhradenejliecbyjepodavanienadialyzacnychpracoviskach","0","0"]
["I00319","H05BX01","Cinakalcet","p.o. 30 mg","8929D"," NEF","Hradenú liečbu môže indikovať a) nefrológ pacientom s chronickou renálnou insuficienciou liečených mimotelovými eliminačnými metódami na liečbu závažných foriem sekundárnej hyperparatyreózy v druhej línii, kde pri liečbe vitamínom D a viazačmi fosfátu (calcium carbonicum a sevelamer karbonát) sa nedosiahnu odporúčané hodnoty parathormónu (150 až 300 pikogramov/ ml alebo 15,9 až 31,8 pikomólov/l pomocou analýzy intaktného parathormónu); koncentrácia vápnika sa odporúča udržiavať v rozsahu 2,1 až 2,4 mmol/ l alebo fosforu 1,1 až 1,7 mmol/l; podmienkou hradenej liečby je podávanie na dialyzačných pracoviskách.","hradenuliecbumozeindikovatanefrologpacientomschronickourenalnouinsuficienciouliecenychmimotelovymieliminacnymimetodaminaliecbuzavaznychforiemsekundarnejhyperparatyreozyvdruhejliniikdepriliecbevitaminomdaviazacmifosfatucalciumcarbonicumasevelamerkarbonatsanedosiahnuodporucanehodnotyparathormonu150az300pikogramovmlalebo159az318pikomolovlpomocouanalyzyintaktnehoparathormonukoncentraciavapnikasaodporucaudrziavatvrozsahu21az24mmollalebofosforu11az17mmollpodmienkouhradenejliecbyjepodavanienadialyzacnychpracoviskach","0","0"]
["I00319","H05BX01","Cinakalcet","p.o. 60 mg","8934D"," NEF","Hradenú liečbu môže indikovať a) nefrológ pacientom s chronickou renálnou insuficienciou liečených mimotelovými eliminačnými metódami na liečbu závažných foriem sekundárnej hyperparatyreózy v druhej línii, kde pri liečbe vitamínom D a viazačmi fosfátu (calcium carbonicum a sevelamer karbonát) sa nedosiahnu odporúčané hodnoty parathormónu (150 až 300 pikogramov/ ml alebo 15,9 až 31,8 pikomólov/l pomocou analýzy intaktného parathormónu); koncentrácia vápnika sa odporúča udržiavať v rozsahu 2,1 až 2,4 mmol/ l alebo fosforu 1,1 až 1,7 mmol/l; podmienkou hradenej liečby je podávanie na dialyzačných pracoviskách.","hradenuliecbumozeindikovatanefrologpacientomschronickourenalnouinsuficienciouliecenychmimotelovymieliminacnymimetodaminaliecbuzavaznychforiemsekundarnejhyperparatyreozyvdruhejliniikdepriliecbevitaminomdaviazacmifosfatucalciumcarbonicumasevelamerkarbonatsanedosiahnuodporucanehodnotyparathormonu150az300pikogramovmlalebo159az318pikomolovlpomocouanalyzyintaktnehoparathormonukoncentraciavapnikasaodporucaudrziavatvrozsahu21az24mmollalebofosforu11az17mmollpodmienkouhradenejliecbyjepodavanienadialyzacnychpracoviskach","0","0"]
["I00320","H05BX01","Cinakalcet","p.o. 30 mg","4167D"," END","Hradenú liečbu môže indikovať b) endokrinológ pacientom s karcinómom prištítnych žliaz.","hradenuliecbumozeindikovatbendokrinologpacientomskarcinomompristitnychzliaz","0","0"]
["I00320","H05BX01","Cinakalcet","p.o. 60 mg","4171D"," END","Hradenú liečbu môže indikovať b) endokrinológ pacientom s karcinómom prištítnych žliaz.","hradenuliecbumozeindikovatbendokrinologpacientomskarcinomompristitnychzliaz","0","0"]
["I00320","H05BX01","Cinakalcet","p.o. 30 mg","6931B"," END","Hradenú liečbu môže indikovať b) endokrinológ pacientom s karcinómom prištítnych žliaz.","hradenuliecbumozeindikovatbendokrinologpacientomskarcinomompristitnychzliaz","0","0"]
["I00320","H05BX01","Cinakalcet","p.o. 60 mg","6935B"," END","Hradenú liečbu môže indikovať b) endokrinológ pacientom s karcinómom prištítnych žliaz.","hradenuliecbumozeindikovatbendokrinologpacientomskarcinomompristitnychzliaz","0","0"]
["I00320","H05BX01","Cinakalcet","p.o. 90 mg","6938B"," END","Hradenú liečbu môže indikovať b) endokrinológ pacientom s karcinómom prištítnych žliaz.","hradenuliecbumozeindikovatbendokrinologpacientomskarcinomompristitnychzliaz","0","0"]
["I00320","H05BX01","Cinakalcet","p.o. 30 mg","7262B"," END","Hradenú liečbu môže indikovať b) endokrinológ pacientom s karcinómom prištítnych žliaz.","hradenuliecbumozeindikovatbendokrinologpacientomskarcinomompristitnychzliaz","0","0"]
["I00320","H05BX01","Cinakalcet","p.o. 60 mg","7265B"," END","Hradenú liečbu môže indikovať b) endokrinológ pacientom s karcinómom prištítnych žliaz.","hradenuliecbumozeindikovatbendokrinologpacientomskarcinomompristitnychzliaz","0","0"]
["I00320","H05BX01","Cinakalcet","p.o. 30 mg","8028B"," END","Hradenú liečbu môže indikovať b) endokrinológ pacientom s karcinómom prištítnych žliaz.","hradenuliecbumozeindikovatbendokrinologpacientomskarcinomompristitnychzliaz","0","0"]
["I00320","H05BX01","Cinakalcet","p.o. 30 mg","8929D"," END","Hradenú liečbu môže indikovať b) endokrinológ pacientom s karcinómom prištítnych žliaz.","hradenuliecbumozeindikovatbendokrinologpacientomskarcinomompristitnychzliaz","0","0"]
["I00320","H05BX01","Cinakalcet","p.o. 60 mg","8934D"," END","Hradenú liečbu môže indikovať b) endokrinológ pacientom s karcinómom prištítnych žliaz.","hradenuliecbumozeindikovatbendokrinologpacientomskarcinomompristitnychzliaz","0","0"]
["I00321","H05BX01","Cinakalcet","p.o. 30 mg","4167D"," END","Hradenú liečbu môže indikovať c) endokrinológ u pacientov s primárnou hyperparatyreózou, pre ktorých by bola indikovaná paratyroidektómia na základe sérových hladín vápnika, ak u nich paratyroidektómia nie je  klinicky vhodná alebo je kontraindikovaná.","hradenuliecbumozeindikovatcendokrinologupacientovsprimarnouhyperparatyreozouprektorychbybolaindikovanaparatyroidektomianazakladeserovychhladinvapnikaakunichparatyroidektomianiejeklinickyvhodnaalebojekontraindikovana","0","0"]
["I00321","H05BX01","Cinakalcet","p.o. 60 mg","4171D"," END","Hradenú liečbu môže indikovať c) endokrinológ u pacientov s primárnou hyperparatyreózou, pre ktorých by bola indikovaná paratyroidektómia na základe sérových hladín vápnika, ak u nich paratyroidektómia nie je  klinicky vhodná alebo je kontraindikovaná.","hradenuliecbumozeindikovatcendokrinologupacientovsprimarnouhyperparatyreozouprektorychbybolaindikovanaparatyroidektomianazakladeserovychhladinvapnikaakunichparatyroidektomianiejeklinickyvhodnaalebojekontraindikovana","0","0"]
["I00321","H05BX01","Cinakalcet","p.o. 30 mg","6931B"," END","Hradenú liečbu môže indikovať c) endokrinológ u pacientov s primárnou hyperparatyreózou, pre ktorých by bola indikovaná paratyroidektómia na základe sérových hladín vápnika, ak u nich paratyroidektómia nie je  klinicky vhodná alebo je kontraindikovaná.","hradenuliecbumozeindikovatcendokrinologupacientovsprimarnouhyperparatyreozouprektorychbybolaindikovanaparatyroidektomianazakladeserovychhladinvapnikaakunichparatyroidektomianiejeklinickyvhodnaalebojekontraindikovana","0","0"]
["I00321","H05BX01","Cinakalcet","p.o. 60 mg","6935B"," END","Hradenú liečbu môže indikovať c) endokrinológ u pacientov s primárnou hyperparatyreózou, pre ktorých by bola indikovaná paratyroidektómia na základe sérových hladín vápnika, ak u nich paratyroidektómia nie je  klinicky vhodná alebo je kontraindikovaná.","hradenuliecbumozeindikovatcendokrinologupacientovsprimarnouhyperparatyreozouprektorychbybolaindikovanaparatyroidektomianazakladeserovychhladinvapnikaakunichparatyroidektomianiejeklinickyvhodnaalebojekontraindikovana","0","0"]
["I00321","H05BX01","Cinakalcet","p.o. 90 mg","6938B"," END","Hradenú liečbu môže indikovať c) endokrinológ u pacientov s primárnou hyperparatyreózou, pre ktorých by bola indikovaná paratyroidektómia na základe sérových hladín vápnika, ak u nich paratyroidektómia nie je  klinicky vhodná alebo je kontraindikovaná.","hradenuliecbumozeindikovatcendokrinologupacientovsprimarnouhyperparatyreozouprektorychbybolaindikovanaparatyroidektomianazakladeserovychhladinvapnikaakunichparatyroidektomianiejeklinickyvhodnaalebojekontraindikovana","0","0"]
["I00321","H05BX01","Cinakalcet","p.o. 30 mg","7262B"," END","Hradenú liečbu môže indikovať c) endokrinológ u pacientov s primárnou hyperparatyreózou, pre ktorých by bola indikovaná paratyroidektómia na základe sérových hladín vápnika, ak u nich paratyroidektómia nie je  klinicky vhodná alebo je kontraindikovaná.","hradenuliecbumozeindikovatcendokrinologupacientovsprimarnouhyperparatyreozouprektorychbybolaindikovanaparatyroidektomianazakladeserovychhladinvapnikaakunichparatyroidektomianiejeklinickyvhodnaalebojekontraindikovana","0","0"]
["I00321","H05BX01","Cinakalcet","p.o. 60 mg","7265B"," END","Hradenú liečbu môže indikovať c) endokrinológ u pacientov s primárnou hyperparatyreózou, pre ktorých by bola indikovaná paratyroidektómia na základe sérových hladín vápnika, ak u nich paratyroidektómia nie je  klinicky vhodná alebo je kontraindikovaná.","hradenuliecbumozeindikovatcendokrinologupacientovsprimarnouhyperparatyreozouprektorychbybolaindikovanaparatyroidektomianazakladeserovychhladinvapnikaakunichparatyroidektomianiejeklinickyvhodnaalebojekontraindikovana","0","0"]
["I00321","H05BX01","Cinakalcet","p.o. 30 mg","8028B"," END","Hradenú liečbu môže indikovať c) endokrinológ u pacientov s primárnou hyperparatyreózou, pre ktorých by bola indikovaná paratyroidektómia na základe sérových hladín vápnika, ak u nich paratyroidektómia nie je  klinicky vhodná alebo je kontraindikovaná.","hradenuliecbumozeindikovatcendokrinologupacientovsprimarnouhyperparatyreozouprektorychbybolaindikovanaparatyroidektomianazakladeserovychhladinvapnikaakunichparatyroidektomianiejeklinickyvhodnaalebojekontraindikovana","0","0"]
["I00321","H05BX01","Cinakalcet","p.o. 30 mg","8929D"," END","Hradenú liečbu môže indikovať c) endokrinológ u pacientov s primárnou hyperparatyreózou, pre ktorých by bola indikovaná paratyroidektómia na základe sérových hladín vápnika, ak u nich paratyroidektómia nie je  klinicky vhodná alebo je kontraindikovaná.","hradenuliecbumozeindikovatcendokrinologupacientovsprimarnouhyperparatyreozouprektorychbybolaindikovanaparatyroidektomianazakladeserovychhladinvapnikaakunichparatyroidektomianiejeklinickyvhodnaalebojekontraindikovana","0","0"]
["I00321","H05BX01","Cinakalcet","p.o. 60 mg","8934D"," END","Hradenú liečbu môže indikovať c) endokrinológ u pacientov s primárnou hyperparatyreózou, pre ktorých by bola indikovaná paratyroidektómia na základe sérových hladín vápnika, ak u nich paratyroidektómia nie je  klinicky vhodná alebo je kontraindikovaná.","hradenuliecbumozeindikovatcendokrinologupacientovsprimarnouhyperparatyreozouprektorychbybolaindikovanaparatyroidektomianazakladeserovychhladinvapnikaakunichparatyroidektomianiejeklinickyvhodnaalebojekontraindikovana","0","0"]
["I00322","H04AA01","Glukagón","nasal. 3 mg","3617D"," DIA, END, ENP, INT, KLF","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu závažnej hypoglykémie u pacientov s diabetes mellitus 1. typu spĺňajúcich tieto kritériá: 1. deti a dospievajúci vo veku 4 až 18 rokov.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbuzavaznejhypoglykemieupacientovsdiabetesmellitus1typusplnajucichtietokriteria1detiadospievajucivoveku4az18rokov","0","0"]
["I00323","H04AA01","Glukagón","nasal. 3 mg","3617D"," DIA, END, ENP, INT, KLF","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu závažnej hypoglykémie u pacientov s diabetes mellitus 1. typu spĺňajúcich tieto kritériá: 2. dospelí pacienti so syndrómom neuvedomenia si hypoglykémie a/alebo poruchou uznanej hypoglykémie definovanej Clarkovým dotazníkom a/alebo GOLD skóre.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbuzavaznejhypoglykemieupacientovsdiabetesmellitus1typusplnajucichtietokriteria2dospelipacientisosyndromomneuvedomeniasihypoglykemieaaleboporuchouuznanejhypoglykemiedefinovanejclarkovymdotaznikomaalebogoldskore","0","0"]
["I00324","H04AA01","Glukagón","nasal. 3 mg","3617D"," DIA, END, ENP, INT, KLF","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu závažnej hypoglykémie u pacientov s diabetes mellitus 1. typu spĺňajúcich tieto kritériá: 3. pacienti s hypoglykémiou definovanou ako hypoglykémia, ktorá si vyžaduje pomoc inej osoby počas liečby za posledných 12 mesiacov.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbuzavaznejhypoglykemieupacientovsdiabetesmellitus1typusplnajucichtietokriteria3pacientishypoglykemioudefinovanouakohypoglykemiaktorasivyzadujepomocinejosobypocasliecbyzaposlednych12mesiacov","0","0"]
["I00325","H04AA01","Glukagón","nasal. 3 mg","3617D"," DIA, END, ENP, INT, KLF","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu závažnej hypoglykémie u pacientov s diabetes mellitus 1. typu spĺňajúcich tieto kritériá: 4. gravidné ženy s diabetom mellitus 1. typu.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbuzavaznejhypoglykemieupacientovsdiabetesmellitus1typusplnajucichtietokriteria4gravidnezenysdiabetommellitus1typu","0","0"]
["I00326","H04AA01","Glukagón","parent. hypokit","83741"," DIA, END, ENP, INT, KLF","Hradená liečba sa môže indikovať pri labilnom DM I. typu s hypoglykémiami.","hradenaliecbasamozeindikovatprilabilnomdmitypushypoglykemiami","0","0"]
["I00327","H02CA03","Ketokonazol","p.o. 200 mg","2898B"," END, ENP","Hradená liečba sa môže  indikovať na liečbu endogénneho Cushingovho syndrómu u dospelých a dospievajúcich starších než 12 rokov.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbuendogennehocushingovhosyndromuudospelychadospievajucichstarsichnez12rokov","0","0"]
["I00328","H01CB03","Lanreotid","parent. 60 mg","46342"," END, ENP, GIT, ONK","Hradenú liečbu môže indikovať endokrinológ, gastroenterológ pri karcinoide v gastrointestinálnom trakte alebo onkológ pri karcinoide pri a) akromegálii. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatendokrinologgastroenterologprikarcinoidevgastrointestinalnomtraktealeboonkologprikarcinoidepriaakromegaliihradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00328","H01CB03","Lanreotid","parent. 120 mg","46343"," END, ENP, GIT, ONK","Hradenú liečbu môže indikovať endokrinológ, gastroenterológ pri karcinoide v gastrointestinálnom trakte alebo onkológ pri karcinoide pri a) akromegálii. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatendokrinologgastroenterologprikarcinoidevgastrointestinalnomtraktealeboonkologprikarcinoidepriaakromegaliihradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00329","H01CB03","Lanreotid","parent. 60 mg","46342"," END, ENP, GIT, ONK","Hradenú liečbu môže indikovať endokrinológ, gastroenterológ pri karcinoide v gastrointestinálnom trakte alebo onkológ pri karcinoide pri b) tyreotropinóme hypofýzy počas predoperačnej prípravy, prípadne dlhodobo pri neúspechu neurochirurgickej alebo iradiačnej liečby. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatendokrinologgastroenterologprikarcinoidevgastrointestinalnomtraktealeboonkologprikarcinoidepribtyreotropinomehypofyzypocaspredoperacnejpripravypripadnedlhodoboprineuspechuneurochirurgickejaleboiradiacnejliecbyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00329","H01CB03","Lanreotid","parent. 120 mg","46343"," END, ENP, GIT, ONK","Hradenú liečbu môže indikovať endokrinológ, gastroenterológ pri karcinoide v gastrointestinálnom trakte alebo onkológ pri karcinoide pri b) tyreotropinóme hypofýzy počas predoperačnej prípravy, prípadne dlhodobo pri neúspechu neurochirurgickej alebo iradiačnej liečby. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatendokrinologgastroenterologprikarcinoidevgastrointestinalnomtraktealeboonkologprikarcinoidepribtyreotropinomehypofyzypocaspredoperacnejpripravypripadnedlhodoboprineuspechuneurochirurgickejaleboiradiacnejliecbyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00330","H01CB03","Lanreotid","parent. 60 mg","46342"," END, ENP, GIT, ONK","Hradenú liečbu môže indikovať endokrinológ, gastroenterológ pri karcinoide v gastrointestinálnom trakte alebo onkológ pri karcinoide pri c) karcinoide (najmä pri prejavoch karcinoidového syndrómu) krátkodobo počas predoperačnej prípravy alebo dlhodobo pri závažných kontraindikáciách operačnej liečby ako aj pri hormonálne aktívnych metastázach. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatendokrinologgastroenterologprikarcinoidevgastrointestinalnomtraktealeboonkologprikarcinoideprickarcinoidenajmapriprejavochkarcinoidovehosyndromukratkodobopocaspredoperacnejpripravyalebodlhodoboprizavaznychkontraindikaciachoperacnejliecbyakoajprihormonalneaktivnychmetastazachhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00330","H01CB03","Lanreotid","parent. 120 mg","46343"," END, ENP, GIT, ONK","Hradenú liečbu môže indikovať endokrinológ, gastroenterológ pri karcinoide v gastrointestinálnom trakte alebo onkológ pri karcinoide pri c) karcinoide (najmä pri prejavoch karcinoidového syndrómu) krátkodobo počas predoperačnej prípravy alebo dlhodobo pri závažných kontraindikáciách operačnej liečby ako aj pri hormonálne aktívnych metastázach. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatendokrinologgastroenterologprikarcinoidevgastrointestinalnomtraktealeboonkologprikarcinoideprickarcinoidenajmapriprejavochkarcinoidovehosyndromukratkodobopocaspredoperacnejpripravyalebodlhodoboprizavaznychkontraindikaciachoperacnejliecbyakoajprihormonalneaktivnychmetastazachhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00331","H01CB03","Lanreotid","parent. 60 mg","46342"," END, ENP, GIT, ONK","Hradenú liečbu môže indikovať endokrinológ, gastroenterológ pri karcinoide v gastrointestinálnom trakte alebo onkológ pri karcinoide pri d) na liečbu Grade 1 a podskupiny Grade 2 (index proliferácie Ki67 do 10%) midgut gastroenteropankreatických neuroendokrinných tumorov (GEP-NETs), pankreatických tumorov alebo tumorov neznámeho pôvodu, kde hindgut pôvod bol vylúčený, u dospelých pacientov s neresekovateľným lokálne pokročilým alebo metastatickým ochorením.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatendokrinologgastroenterologprikarcinoidevgastrointestinalnomtraktealeboonkologprikarcinoidepridnaliecbugrade1apodskupinygrade2indexproliferacieki67do10midgutgastroenteropankreatickychneuroendokrinnychtumorovgepnetspankreatickychtumorovalebotumorovneznamehopovodukdehindgutpovodbolvylucenyudospelychpacientovsneresekovatelnymlokalnepokrocilymalebometastatickymochorenimhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00331","H01CB03","Lanreotid","parent. 120 mg","46343"," END, ENP, GIT, ONK","Hradenú liečbu môže indikovať endokrinológ, gastroenterológ pri karcinoide v gastrointestinálnom trakte alebo onkológ pri karcinoide pri d) na liečbu Grade 1 a podskupiny Grade 2 (index proliferácie Ki67 do 10%) midgut gastroenteropankreatických neuroendokrinných tumorov (GEP-NETs), pankreatických tumorov alebo tumorov neznámeho pôvodu, kde hindgut pôvod bol vylúčený, u dospelých pacientov s neresekovateľným lokálne pokročilým alebo metastatickým ochorením.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatendokrinologgastroenterologprikarcinoidevgastrointestinalnomtraktealeboonkologprikarcinoidepridnaliecbugrade1apodskupinygrade2indexproliferacieki67do10midgutgastroenteropankreatickychneuroendokrinnychtumorovgepnetspankreatickychtumorovalebotumorovneznamehopovodukdehindgutpovodbolvylucenyudospelychpacientovsneresekovatelnymlokalnepokrocilymalebometastatickymochorenimhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00332","H01CB02","Oktreotid","parent. 100 mcg","93865"," END, ENP, GIT, ONK","Hradenú liečbu môže indikovať endokrinológ, gastroenterológ pri karcinoide v gastrointestinálnom trakte alebo onkológ pri karcinoide pri a) akromegálii. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatendokrinologgastroenterologprikarcinoidevgastrointestinalnomtraktealeboonkologprikarcinoidepriaakromegaliihradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00332","H01CB02","Oktreotid","parent. 500 mcg","93866"," END, ENP, GIT, ONK","Hradenú liečbu môže indikovať endokrinológ, gastroenterológ pri karcinoide v gastrointestinálnom trakte alebo onkológ pri karcinoide pri a) akromegálii. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatendokrinologgastroenterologprikarcinoidevgastrointestinalnomtraktealeboonkologprikarcinoidepriaakromegaliihradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00333","H01CB02","Oktreotid","parent. 100 mcg","93865"," END, ENP, GIT, ONK","Hradenú liečbu môže indikovať endokrinológ, gastroenterológ pri karcinoide v gastrointestinálnom trakte alebo onkológ pri karcinoide pri b) tyreotropinóme hypofýzy počas predoperačnej prípravy, prípadne dlhodobo pri neúspechu neurochirurgickej alebo iradiačnej liečbe. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatendokrinologgastroenterologprikarcinoidevgastrointestinalnomtraktealeboonkologprikarcinoidepribtyreotropinomehypofyzypocaspredoperacnejpripravypripadnedlhodoboprineuspechuneurochirurgickejaleboiradiacnejliecbehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00333","H01CB02","Oktreotid","parent. 500 mcg","93866"," END, ENP, GIT, ONK","Hradenú liečbu môže indikovať endokrinológ, gastroenterológ pri karcinoide v gastrointestinálnom trakte alebo onkológ pri karcinoide pri b) tyreotropinóme hypofýzy počas predoperačnej prípravy, prípadne dlhodobo pri neúspechu neurochirurgickej alebo iradiačnej liečbe. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatendokrinologgastroenterologprikarcinoidevgastrointestinalnomtraktealeboonkologprikarcinoidepribtyreotropinomehypofyzypocaspredoperacnejpripravypripadnedlhodoboprineuspechuneurochirurgickejaleboiradiacnejliecbehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00334","H01CB02","Oktreotid","parent. 100 mcg","93865"," END, ENP, GIT, ONK","Hradenú liečbu môže indikovať endokrinológ, gastroenterológ pri karcinoide v gastrointestinálnom trakte alebo onkológ pri karcinoide pri c) karcinoide (najmä pri prejavoch karcinoidového syndrómu) krátkodobo počas predoperačnej prípravy alebo dlhodobo pri závažných kontraindikáciách operačnej liečby ako aj pri hormonálne aktívnych metastázach. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatendokrinologgastroenterologprikarcinoidevgastrointestinalnomtraktealeboonkologprikarcinoideprickarcinoidenajmapriprejavochkarcinoidovehosyndromukratkodobopocaspredoperacnejpripravyalebodlhodoboprizavaznychkontraindikaciachoperacnejliecbyakoajprihormonalneaktivnychmetastazachhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00334","H01CB02","Oktreotid","parent. 500 mcg","93866"," END, ENP, GIT, ONK","Hradenú liečbu môže indikovať endokrinológ, gastroenterológ pri karcinoide v gastrointestinálnom trakte alebo onkológ pri karcinoide pri c) karcinoide (najmä pri prejavoch karcinoidového syndrómu) krátkodobo počas predoperačnej prípravy alebo dlhodobo pri závažných kontraindikáciách operačnej liečby ako aj pri hormonálne aktívnych metastázach. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatendokrinologgastroenterologprikarcinoidevgastrointestinalnomtraktealeboonkologprikarcinoideprickarcinoidenajmapriprejavochkarcinoidovehosyndromukratkodobopocaspredoperacnejpripravyalebodlhodoboprizavaznychkontraindikaciachoperacnejliecbyakoajprihormonalneaktivnychmetastazachhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00338","H01CB02","Oktreotid","parent. depot. 30 mg","0601A"," END, ENP, GIT, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri a) akromegálii. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatpriaakromegaliihradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00339","H01CB02","Oktreotid","parent. depot. 30 mg","0601A"," END, ENP, GIT, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri b) tyreotropinóme hypofýzy počas predoperačnej prípravy, prípadne dlhodobo pri neúspechu neurochirurgickej alebo iradiačnej liečbe. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatpribtyreotropinomehypofyzypocaspredoperacnejpripravypripadnedlhodoboprineuspechuneurochirurgickejaleboiradiacnejliecbehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00340","H01CB02","Oktreotid","parent. depot. 30 mg","0601A"," END, ENP, GIT, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri c) karcinoide (najmä pri prejavoch karcinoidového syndrómu) krátkodobo počas predoperačnej prípravy alebo dlhodobo pri závažných kontraindikáciách operačnej liečby ako aj pri hormonálne aktívnych metastázach. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprickarcinoidenajmapriprejavochkarcinoidovehosyndromukratkodobopocaspredoperacnejpripravyalebodlhodoboprizavaznychkontraindikaciachoperacnejliecbyakoajprihormonalneaktivnychmetastazachhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00341","H01CB02","Oktreotid","parent. depot. 30 mg","0601A"," END, ENP, GIT, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri d) liečbe pacientov s pokročilým neuroendokrinným nádorom s primárnou lokalizáciou v gastrointestinálnom trakte alebo s neznámou lokalizáciou primárneho nádoru. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatpridliecbepacientovspokrocilymneuroendokrinnymnadoromsprimarnoulokalizaciouvgastrointestinalnomtraktealebosneznamoulokalizaciouprimarnehonadoruhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00342","H01CB05","Pasireotid","parent. 40 mg","2397B"," END","Hradená liečba sa môže indikovať v monoterapii u dospelých pacientov s akromegáliou, u ktorých nie je možná chirurgická liečba alebo nebola účinná a ktorí sú neadekvátne kontrolovaní na liečbe inými analógmi somatostatínu. Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave n.o. Ľubochňa. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvmonoterapiiudospelychpacientovsakromegaliouuktorychniejemoznachirurgickaliecbaalebonebolaucinnaaktorisuneadekvatnekontrolovaninaliecbeinymianalogmisomatostatinuhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavenolubochnahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00342","H01CB05","Pasireotid","parent. 60 mg","2399B"," END","Hradená liečba sa môže indikovať v monoterapii u dospelých pacientov s akromegáliou, u ktorých nie je možná chirurgická liečba alebo nebola účinná a ktorí sú neadekvátne kontrolovaní na liečbe inými analógmi somatostatínu. Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave n.o. Ľubochňa. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvmonoterapiiudospelychpacientovsakromegaliouuktorychniejemoznachirurgickaliecbaalebonebolaucinnaaktorisuneadekvatnekontrolovaninaliecbeinymianalogmisomatostatinuhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavenolubochnahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00343","H01AX01","Pegvisomant","s.c. 10 mg","40899"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s akromegáliou, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na operáciu alebo radiačnú terapiu a u ktorých sa vhodnou medikamentóznou liečbou somatostatínovými analógmi nenormalizovali koncentrácie IGF-I, alebo ktorí túto liečbu netolerovali. Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave n. o., Ľubochňa. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsakromegaliouktorimalinedostatocnuodpovednaoperaciualeboradiacnuterapiuauktorychsavhodnoumedikamentoznouliecbousomatostatinovymianalogminenormalizovalikoncentracieigfialeboktoritutoliecbunetolerovalihradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavenolubochnahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00343","H01AX01","Pegvisomant","s.c. 15 mg","40901"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s akromegáliou, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na operáciu alebo radiačnú terapiu a u ktorých sa vhodnou medikamentóznou liečbou somatostatínovými analógmi nenormalizovali koncentrácie IGF-I, alebo ktorí túto liečbu netolerovali. Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave n. o., Ľubochňa. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsakromegaliouktorimalinedostatocnuodpovednaoperaciualeboradiacnuterapiuauktorychsavhodnoumedikamentoznouliecbousomatostatinovymianalogminenormalizovalikoncentracieigfialeboktoritutoliecbunetolerovalihradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavenolubochnahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00343","H01AX01","Pegvisomant","s.c. 20 mg","40902"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s akromegáliou, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na operáciu alebo radiačnú terapiu a u ktorých sa vhodnou medikamentóznou liečbou somatostatínovými analógmi nenormalizovali koncentrácie IGF-I, alebo ktorí túto liečbu netolerovali. Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave n. o., Ľubochňa. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsakromegaliouktorimalinedostatocnuodpovednaoperaciualeboradiacnuterapiuauktorychsavhodnoumedikamentoznouliecbousomatostatinovymianalogminenormalizovalikoncentracieigfialeboktoritutoliecbunetolerovalihradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavenolubochnahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00344","H01AC01","Somatropín","parent. 6 mg","01932"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať a) pri hyposomatotropinizme u detí. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\n Ak sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovataprihyposomatotropinizmeudetihradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00344","H01AC01","Somatropín","parent. 12 mg","01936"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať a) pri hyposomatotropinizme u detí. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\n Ak sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovataprihyposomatotropinizmeudetihradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00344","H01AC01","Somatropín","parent. 5,3 mg","05884"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať a) pri hyposomatotropinizme u detí. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\n Ak sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovataprihyposomatotropinizmeudetihradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00344","H01AC01","Somatropín","parent. 12 mg","05886"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať a) pri hyposomatotropinizme u detí. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\n Ak sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovataprihyposomatotropinizmeudetihradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00344","H01AC01","Somatropín","parent. 5 mg","1676D"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať a) pri hyposomatotropinizme u detí. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\n Ak sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovataprihyposomatotropinizmeudetihradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00344","H01AC01","Somatropín","parent. 10 mg","1679D"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať a) pri hyposomatotropinizme u detí. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\n Ak sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovataprihyposomatotropinizmeudetihradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00344","H01AC01","Somatropín","parent. 10 mg","40800"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať a) pri hyposomatotropinizme u detí. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\n Ak sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovataprihyposomatotropinizmeudetihradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00345","H01AC01","Somatropín","parent. 6 mg","01932"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať b) pri Turnerovom syndróme. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatbpriturnerovomsyndromehradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00345","H01AC01","Somatropín","parent. 12 mg","01936"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať b) pri Turnerovom syndróme. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatbpriturnerovomsyndromehradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00345","H01AC01","Somatropín","parent. 5,3 mg","05884"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať b) pri Turnerovom syndróme. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatbpriturnerovomsyndromehradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00345","H01AC01","Somatropín","parent. 12 mg","05886"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať b) pri Turnerovom syndróme. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatbpriturnerovomsyndromehradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00345","H01AC01","Somatropín","parent. 5 mg","1676D"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať b) pri Turnerovom syndróme. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatbpriturnerovomsyndromehradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00345","H01AC01","Somatropín","parent. 10 mg","1679D"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať b) pri Turnerovom syndróme. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatbpriturnerovomsyndromehradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00345","H01AC01","Somatropín","parent. 10 mg","40800"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať b) pri Turnerovom syndróme. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatbpriturnerovomsyndromehradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00346","H01AC01","Somatropín","parent. 6 mg","01932"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať c) pri poruchách rastu detí pri chronickej renálnej insuficiencii pri normálnej acidobáze. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatcpriporuchachrastudetiprichronickejrenalnejinsuficienciiprinormalnejacidobazehradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00346","H01AC01","Somatropín","parent. 12 mg","01936"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať c) pri poruchách rastu detí pri chronickej renálnej insuficiencii pri normálnej acidobáze. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatcpriporuchachrastudetiprichronickejrenalnejinsuficienciiprinormalnejacidobazehradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00346","H01AC01","Somatropín","parent. 5,3 mg","05884"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať c) pri poruchách rastu detí pri chronickej renálnej insuficiencii pri normálnej acidobáze. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatcpriporuchachrastudetiprichronickejrenalnejinsuficienciiprinormalnejacidobazehradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00346","H01AC01","Somatropín","parent. 12 mg","05886"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať c) pri poruchách rastu detí pri chronickej renálnej insuficiencii pri normálnej acidobáze. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatcpriporuchachrastudetiprichronickejrenalnejinsuficienciiprinormalnejacidobazehradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00346","H01AC01","Somatropín","parent. 5 mg","1676D"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať c) pri poruchách rastu detí pri chronickej renálnej insuficiencii pri normálnej acidobáze. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatcpriporuchachrastudetiprichronickejrenalnejinsuficienciiprinormalnejacidobazehradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00346","H01AC01","Somatropín","parent. 10 mg","1679D"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať c) pri poruchách rastu detí pri chronickej renálnej insuficiencii pri normálnej acidobáze. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatcpriporuchachrastudetiprichronickejrenalnejinsuficienciiprinormalnejacidobazehradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00346","H01AC01","Somatropín","parent. 10 mg","40800"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať c) pri poruchách rastu detí pri chronickej renálnej insuficiencii pri normálnej acidobáze. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatcpriporuchachrastudetiprichronickejrenalnejinsuficienciiprinormalnejacidobazehradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00347","H01AC01","Somatropín","parent. 6 mg","01932"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať d) pri Prader-Williho syndróme detí, ak je potvrdená Detskou fakultnou nemocnicou s poliklinikou, Bratislava. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatdpripraderwillihosyndromedetiakjepotvrdenadetskoufakultnounemocnicouspoliklinikoubratislavahradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00347","H01AC01","Somatropín","parent. 12 mg","01936"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať d) pri Prader-Williho syndróme detí, ak je potvrdená Detskou fakultnou nemocnicou s poliklinikou, Bratislava. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatdpripraderwillihosyndromedetiakjepotvrdenadetskoufakultnounemocnicouspoliklinikoubratislavahradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00347","H01AC01","Somatropín","parent. 5,3 mg","05884"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať d) pri Prader-Williho syndróme detí, ak je potvrdená Detskou fakultnou nemocnicou s poliklinikou, Bratislava. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatdpripraderwillihosyndromedetiakjepotvrdenadetskoufakultnounemocnicouspoliklinikoubratislavahradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00347","H01AC01","Somatropín","parent. 12 mg","05886"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať d) pri Prader-Williho syndróme detí, ak je potvrdená Detskou fakultnou nemocnicou s poliklinikou, Bratislava. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatdpripraderwillihosyndromedetiakjepotvrdenadetskoufakultnounemocnicouspoliklinikoubratislavahradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00347","H01AC01","Somatropín","parent. 5 mg","1676D"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať d) pri Prader-Williho syndróme detí, ak je potvrdená Detskou fakultnou nemocnicou s poliklinikou, Bratislava. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatdpripraderwillihosyndromedetiakjepotvrdenadetskoufakultnounemocnicouspoliklinikoubratislavahradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00347","H01AC01","Somatropín","parent. 10 mg","1679D"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať d) pri Prader-Williho syndróme detí, ak je potvrdená Detskou fakultnou nemocnicou s poliklinikou, Bratislava. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatdpripraderwillihosyndromedetiakjepotvrdenadetskoufakultnounemocnicouspoliklinikoubratislavahradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00347","H01AC01","Somatropín","parent. 10 mg","40800"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať d) pri Prader-Williho syndróme detí, ak je potvrdená Detskou fakultnou nemocnicou s poliklinikou, Bratislava. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatdpripraderwillihosyndromedetiakjepotvrdenadetskoufakultnounemocnicouspoliklinikoubratislavahradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00348","H01AC01","Somatropín","parent. 6 mg","01932"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať e) pri substitúcii rastovým hormónom u dospelých pacientov, ak je dokázaný deficit rastového hormónu jedným dynamickým stimulačným testom po začatí zodpovedajúcej náhradnej liečby ostatných chýbajúcich hormónov. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.  \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovateprisubstituciirastovymhormonomudospelychpacientovakjedokazanydeficitrastovehohormonujednymdynamickymstimulacnymtestompozacatizodpovedajucejnahradnejliecbyostatnychchybajucichhormonovhradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00348","H01AC01","Somatropín","parent. 12 mg","01936"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať e) pri substitúcii rastovým hormónom u dospelých pacientov, ak je dokázaný deficit rastového hormónu jedným dynamickým stimulačným testom po začatí zodpovedajúcej náhradnej liečby ostatných chýbajúcich hormónov. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.  \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovateprisubstituciirastovymhormonomudospelychpacientovakjedokazanydeficitrastovehohormonujednymdynamickymstimulacnymtestompozacatizodpovedajucejnahradnejliecbyostatnychchybajucichhormonovhradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00348","H01AC01","Somatropín","parent. 5,3 mg","05884"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať e) pri substitúcii rastovým hormónom u dospelých pacientov, ak je dokázaný deficit rastového hormónu jedným dynamickým stimulačným testom po začatí zodpovedajúcej náhradnej liečby ostatných chýbajúcich hormónov. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.  \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovateprisubstituciirastovymhormonomudospelychpacientovakjedokazanydeficitrastovehohormonujednymdynamickymstimulacnymtestompozacatizodpovedajucejnahradnejliecbyostatnychchybajucichhormonovhradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00348","H01AC01","Somatropín","parent. 12 mg","05886"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať e) pri substitúcii rastovým hormónom u dospelých pacientov, ak je dokázaný deficit rastového hormónu jedným dynamickým stimulačným testom po začatí zodpovedajúcej náhradnej liečby ostatných chýbajúcich hormónov. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.  \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovateprisubstituciirastovymhormonomudospelychpacientovakjedokazanydeficitrastovehohormonujednymdynamickymstimulacnymtestompozacatizodpovedajucejnahradnejliecbyostatnychchybajucichhormonovhradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00348","H01AC01","Somatropín","parent. 5 mg","1676D"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať e) pri substitúcii rastovým hormónom u dospelých pacientov, ak je dokázaný deficit rastového hormónu jedným dynamickým stimulačným testom po začatí zodpovedajúcej náhradnej liečby ostatných chýbajúcich hormónov. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.  \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovateprisubstituciirastovymhormonomudospelychpacientovakjedokazanydeficitrastovehohormonujednymdynamickymstimulacnymtestompozacatizodpovedajucejnahradnejliecbyostatnychchybajucichhormonovhradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00348","H01AC01","Somatropín","parent. 10 mg","1679D"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať e) pri substitúcii rastovým hormónom u dospelých pacientov, ak je dokázaný deficit rastového hormónu jedným dynamickým stimulačným testom po začatí zodpovedajúcej náhradnej liečby ostatných chýbajúcich hormónov. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.  \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovateprisubstituciirastovymhormonomudospelychpacientovakjedokazanydeficitrastovehohormonujednymdynamickymstimulacnymtestompozacatizodpovedajucejnahradnejliecbyostatnychchybajucichhormonovhradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00348","H01AC01","Somatropín","parent. 10 mg","40800"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať e) pri substitúcii rastovým hormónom u dospelých pacientov, ak je dokázaný deficit rastového hormónu jedným dynamickým stimulačným testom po začatí zodpovedajúcej náhradnej liečby ostatných chýbajúcich hormónov. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.  \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovateprisubstituciirastovymhormonomudospelychpacientovakjedokazanydeficitrastovehohormonujednymdynamickymstimulacnymtestompozacatizodpovedajucejnahradnejliecbyostatnychchybajucichhormonovhradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00349","H01AC01","Somatropín","parent. 6 mg","01932"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať  f) u detí, ktoré majú malý vzrast vzhľadom ku gestačnému veku (SGA) s pôrodnou váhou alebo výškou menšou ako -2,5 SD , u ktorých je dobehnutie rastu SD rastovej rýchlosti menej ako 0 za posledný rok, a ktoré sú vo veku štyri a viac rokov. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov. \nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatfudetiktoremajumalyvzrastvzhladomkugestacnemuvekusgasporodnouvahoualebovyskoumensouako25sduktorychjedobehnutierastusdrastovejrychlostimenejako0zaposlednyrokaktoresuvovekustyriaviacrokovhradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00349","H01AC01","Somatropín","parent. 12 mg","01936"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať  f) u detí, ktoré majú malý vzrast vzhľadom ku gestačnému veku (SGA) s pôrodnou váhou alebo výškou menšou ako -2,5 SD , u ktorých je dobehnutie rastu SD rastovej rýchlosti menej ako 0 za posledný rok, a ktoré sú vo veku štyri a viac rokov. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov. \nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatfudetiktoremajumalyvzrastvzhladomkugestacnemuvekusgasporodnouvahoualebovyskoumensouako25sduktorychjedobehnutierastusdrastovejrychlostimenejako0zaposlednyrokaktoresuvovekustyriaviacrokovhradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00349","H01AC01","Somatropín","parent. 5,3 mg","05884"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať  f) u detí, ktoré majú malý vzrast vzhľadom ku gestačnému veku (SGA) s pôrodnou váhou alebo výškou menšou ako -2,5 SD , u ktorých je dobehnutie rastu SD rastovej rýchlosti menej ako 0 za posledný rok, a ktoré sú vo veku štyri a viac rokov. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov. \nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatfudetiktoremajumalyvzrastvzhladomkugestacnemuvekusgasporodnouvahoualebovyskoumensouako25sduktorychjedobehnutierastusdrastovejrychlostimenejako0zaposlednyrokaktoresuvovekustyriaviacrokovhradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00349","H01AC01","Somatropín","parent. 12 mg","05886"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať  f) u detí, ktoré majú malý vzrast vzhľadom ku gestačnému veku (SGA) s pôrodnou váhou alebo výškou menšou ako -2,5 SD , u ktorých je dobehnutie rastu SD rastovej rýchlosti menej ako 0 za posledný rok, a ktoré sú vo veku štyri a viac rokov. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov. \nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatfudetiktoremajumalyvzrastvzhladomkugestacnemuvekusgasporodnouvahoualebovyskoumensouako25sduktorychjedobehnutierastusdrastovejrychlostimenejako0zaposlednyrokaktoresuvovekustyriaviacrokovhradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00349","H01AC01","Somatropín","parent. 5 mg","1676D"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať  f) u detí, ktoré majú malý vzrast vzhľadom ku gestačnému veku (SGA) s pôrodnou váhou alebo výškou menšou ako -2,5 SD , u ktorých je dobehnutie rastu SD rastovej rýchlosti menej ako 0 za posledný rok, a ktoré sú vo veku štyri a viac rokov. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov. \nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatfudetiktoremajumalyvzrastvzhladomkugestacnemuvekusgasporodnouvahoualebovyskoumensouako25sduktorychjedobehnutierastusdrastovejrychlostimenejako0zaposlednyrokaktoresuvovekustyriaviacrokovhradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00349","H01AC01","Somatropín","parent. 10 mg","1679D"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať  f) u detí, ktoré majú malý vzrast vzhľadom ku gestačnému veku (SGA) s pôrodnou váhou alebo výškou menšou ako -2,5 SD , u ktorých je dobehnutie rastu SD rastovej rýchlosti menej ako 0 za posledný rok, a ktoré sú vo veku štyri a viac rokov. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov. \nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatfudetiktoremajumalyvzrastvzhladomkugestacnemuvekusgasporodnouvahoualebovyskoumensouako25sduktorychjedobehnutierastusdrastovejrychlostimenejako0zaposlednyrokaktoresuvovekustyriaviacrokovhradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00349","H01AC01","Somatropín","parent. 10 mg","40800"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať  f) u detí, ktoré majú malý vzrast vzhľadom ku gestačnému veku (SGA) s pôrodnou váhou alebo výškou menšou ako -2,5 SD , u ktorých je dobehnutie rastu SD rastovej rýchlosti menej ako 0 za posledný rok, a ktoré sú vo veku štyri a viac rokov. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov. \nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatfudetiktoremajumalyvzrastvzhladomkugestacnemuvekusgasporodnouvahoualebovyskoumensouako25sduktorychjedobehnutierastusdrastovejrychlostimenejako0zaposlednyrokaktoresuvovekustyriaviacrokovhradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00350","H01AC01","Somatropín","parent. 6 mg","01932"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať g) u detí s poruchou rastu v súvislosti s nedostatkom SHOX potvrdeným analýzou DNA. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\n  Ak sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatgudetisporuchourastuvsuvislostisnedostatkomshoxpotvrdenymanalyzoudnahradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00350","H01AC01","Somatropín","parent. 12 mg","01936"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať g) u detí s poruchou rastu v súvislosti s nedostatkom SHOX potvrdeným analýzou DNA. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\n  Ak sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatgudetisporuchourastuvsuvislostisnedostatkomshoxpotvrdenymanalyzoudnahradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00350","H01AC01","Somatropín","parent. 5,3 mg","05884"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať g) u detí s poruchou rastu v súvislosti s nedostatkom SHOX potvrdeným analýzou DNA. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\n  Ak sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatgudetisporuchourastuvsuvislostisnedostatkomshoxpotvrdenymanalyzoudnahradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00350","H01AC01","Somatropín","parent. 12 mg","05886"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať g) u detí s poruchou rastu v súvislosti s nedostatkom SHOX potvrdeným analýzou DNA. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\n  Ak sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatgudetisporuchourastuvsuvislostisnedostatkomshoxpotvrdenymanalyzoudnahradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00350","H01AC01","Somatropín","parent. 5 mg","1676D"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať g) u detí s poruchou rastu v súvislosti s nedostatkom SHOX potvrdeným analýzou DNA. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\n  Ak sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatgudetisporuchourastuvsuvislostisnedostatkomshoxpotvrdenymanalyzoudnahradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00350","H01AC01","Somatropín","parent. 10 mg","1679D"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať g) u detí s poruchou rastu v súvislosti s nedostatkom SHOX potvrdeným analýzou DNA. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\n  Ak sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatgudetisporuchourastuvsuvislostisnedostatkomshoxpotvrdenymanalyzoudnahradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00350","H01AC01","Somatropín","parent. 10 mg","40800"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať g) u detí s poruchou rastu v súvislosti s nedostatkom SHOX potvrdeným analýzou DNA. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\n  Ak sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatgudetisporuchourastuvsuvislostisnedostatkomshoxpotvrdenymanalyzoudnahradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00351","H05AA02","Teriparatid","parent. 600 mcg","1606D"," END, KLF, ORT, REU","Hradená liečba TERIPARATID sa môže indikovať pri:\na) postmenopauzálnej osteoporóze u žien a osteoporóze u mužov s ťažkou osteoporózou\n(pri denzitometricky zistenom T-skóre menšom ako -2,5 v oblasti krčka femuru alebo\noblasť total hip alebo v oblasti L chrbtice) a s mnohopočetnými zlomeninami stavcov\n(dva a viac fraktúr), kde je zlomenina stavca definovaná ako zníženie prednej výšky\ntela stavca Viac ako 20% v porovnaní s normálnou výškou tela stavca,\n\nHradená liečba sa môže indikovať a liek predpisovať len vo vybraných osteocentrách v\nUniverzitnej nemocnici Bratislava — Ružinov, v Národnom ústave reumatických chorôb\nPiešťany, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave n. o. Ľubochňa , v\nNemocnici Košice-Šaca a. s., vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská\nBystrica.\n\nHradená liečba je časovo obmedzená na jeden cyklus liečby, ktorého dĺžka je maximálne 18\nmesiacov.\n\nPodmienkou hradenej liečby je jej kontinuita a súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke\n1000 mg, pokiaľ u pacienta nie je hyperkalciémia.\nHradená liečba sa ďalej sleduje a hodnotí.\n","hradenaliecbateriparatidsamozeindikovatpriapostmenopauzalnejosteoporozeuzienaosteoporozeumuzovstazkouosteoporozoupridenzitometrickyzistenomtskoremensomako25voblastikrckafemurualebooblasttotalhipalebovoblastilchrbticeasmnohopocetnymizlomeninamistavcovdvaaviacfrakturkdejezlomeninastavcadefinovanaakoznizenieprednejvyskytelastavcaviacako20vporovnanisnormalnouvyskoutelastavcahradenaliecbasamozeindikovataliekpredpisovatlenvovybranychosteocentrachvuniverzitnejnemocnicibratislavaruzinovvnarodnomustavereumatickychchorobpiestanyvnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavenolubochnavnemocnicikosicesacaasvofakultnejnemocnicispoliklinikoufdrooseveltabanskabystricahradenaliecbajecasovoobmedzenanajedencyklusliecbyktorehodlzkajemaximalne18mesiacovpodmienkouhradenejliecbyjejejkontinuitaasucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgpokialupacientaniejehyperkalciemiahradenaliecbasadalejsledujeahodnoti","1","0"]
["I00351","H05AA02","Teriparatid","parent. 600 mcg","1675D"," END, KLF, ORT, REU","Hradená liečba TERIPARATID sa môže indikovať pri:\na) postmenopauzálnej osteoporóze u žien a osteoporóze u mužov s ťažkou osteoporózou\n(pri denzitometricky zistenom T-skóre menšom ako -2,5 v oblasti krčka femuru alebo\noblasť total hip alebo v oblasti L chrbtice) a s mnohopočetnými zlomeninami stavcov\n(dva a viac fraktúr), kde je zlomenina stavca definovaná ako zníženie prednej výšky\ntela stavca Viac ako 20% v porovnaní s normálnou výškou tela stavca,\n\nHradená liečba sa môže indikovať a liek predpisovať len vo vybraných osteocentrách v\nUniverzitnej nemocnici Bratislava — Ružinov, v Národnom ústave reumatických chorôb\nPiešťany, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave n. o. Ľubochňa , v\nNemocnici Košice-Šaca a. s., vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská\nBystrica.\n\nHradená liečba je časovo obmedzená na jeden cyklus liečby, ktorého dĺžka je maximálne 18\nmesiacov.\n\nPodmienkou hradenej liečby je jej kontinuita a súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke\n1000 mg, pokiaľ u pacienta nie je hyperkalciémia.\nHradená liečba sa ďalej sleduje a hodnotí.\n","hradenaliecbateriparatidsamozeindikovatpriapostmenopauzalnejosteoporozeuzienaosteoporozeumuzovstazkouosteoporozoupridenzitometrickyzistenomtskoremensomako25voblastikrckafemurualebooblasttotalhipalebovoblastilchrbticeasmnohopocetnymizlomeninamistavcovdvaaviacfrakturkdejezlomeninastavcadefinovanaakoznizenieprednejvyskytelastavcaviacako20vporovnanisnormalnouvyskoutelastavcahradenaliecbasamozeindikovataliekpredpisovatlenvovybranychosteocentrachvuniverzitnejnemocnicibratislavaruzinovvnarodnomustavereumatickychchorobpiestanyvnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavenolubochnavnemocnicikosicesacaasvofakultnejnemocnicispoliklinikoufdrooseveltabanskabystricahradenaliecbajecasovoobmedzenanajedencyklusliecbyktorehodlzkajemaximalne18mesiacovpodmienkouhradenejliecbyjejejkontinuitaasucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgpokialupacientaniejehyperkalciemiahradenaliecbasadalejsledujeahodnoti","1","0"]
["I00351","H05AA02","Teriparatid","parent. 600 mcg","3459C"," END, KLF, ORT, REU","Hradená liečba TERIPARATID sa môže indikovať pri:\na) postmenopauzálnej osteoporóze u žien a osteoporóze u mužov s ťažkou osteoporózou\n(pri denzitometricky zistenom T-skóre menšom ako -2,5 v oblasti krčka femuru alebo\noblasť total hip alebo v oblasti L chrbtice) a s mnohopočetnými zlomeninami stavcov\n(dva a viac fraktúr), kde je zlomenina stavca definovaná ako zníženie prednej výšky\ntela stavca Viac ako 20% v porovnaní s normálnou výškou tela stavca,\n\nHradená liečba sa môže indikovať a liek predpisovať len vo vybraných osteocentrách v\nUniverzitnej nemocnici Bratislava — Ružinov, v Národnom ústave reumatických chorôb\nPiešťany, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave n. o. Ľubochňa , v\nNemocnici Košice-Šaca a. s., vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská\nBystrica.\n\nHradená liečba je časovo obmedzená na jeden cyklus liečby, ktorého dĺžka je maximálne 18\nmesiacov.\n\nPodmienkou hradenej liečby je jej kontinuita a súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke\n1000 mg, pokiaľ u pacienta nie je hyperkalciémia.\nHradená liečba sa ďalej sleduje a hodnotí.\n","hradenaliecbateriparatidsamozeindikovatpriapostmenopauzalnejosteoporozeuzienaosteoporozeumuzovstazkouosteoporozoupridenzitometrickyzistenomtskoremensomako25voblastikrckafemurualebooblasttotalhipalebovoblastilchrbticeasmnohopocetnymizlomeninamistavcovdvaaviacfrakturkdejezlomeninastavcadefinovanaakoznizenieprednejvyskytelastavcaviacako20vporovnanisnormalnouvyskoutelastavcahradenaliecbasamozeindikovataliekpredpisovatlenvovybranychosteocentrachvuniverzitnejnemocnicibratislavaruzinovvnarodnomustavereumatickychchorobpiestanyvnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavenolubochnavnemocnicikosicesacaasvofakultnejnemocnicispoliklinikoufdrooseveltabanskabystricahradenaliecbajecasovoobmedzenanajedencyklusliecbyktorehodlzkajemaximalne18mesiacovpodmienkouhradenejliecbyjejejkontinuitaasucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgpokialupacientaniejehyperkalciemiahradenaliecbasadalejsledujeahodnoti","1","0"]
["I00351","H05AA02","Teriparatid","parent. 600 mcg","3465C"," END, KLF, ORT, REU","Hradená liečba TERIPARATID sa môže indikovať pri:\na) postmenopauzálnej osteoporóze u žien a osteoporóze u mužov s ťažkou osteoporózou\n(pri denzitometricky zistenom T-skóre menšom ako -2,5 v oblasti krčka femuru alebo\noblasť total hip alebo v oblasti L chrbtice) a s mnohopočetnými zlomeninami stavcov\n(dva a viac fraktúr), kde je zlomenina stavca definovaná ako zníženie prednej výšky\ntela stavca Viac ako 20% v porovnaní s normálnou výškou tela stavca,\n\nHradená liečba sa môže indikovať a liek predpisovať len vo vybraných osteocentrách v\nUniverzitnej nemocnici Bratislava — Ružinov, v Národnom ústave reumatických chorôb\nPiešťany, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave n. o. Ľubochňa , v\nNemocnici Košice-Šaca a. s., vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská\nBystrica.\n\nHradená liečba je časovo obmedzená na jeden cyklus liečby, ktorého dĺžka je maximálne 18\nmesiacov.\n\nPodmienkou hradenej liečby je jej kontinuita a súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke\n1000 mg, pokiaľ u pacienta nie je hyperkalciémia.\nHradená liečba sa ďalej sleduje a hodnotí.\n","hradenaliecbateriparatidsamozeindikovatpriapostmenopauzalnejosteoporozeuzienaosteoporozeumuzovstazkouosteoporozoupridenzitometrickyzistenomtskoremensomako25voblastikrckafemurualebooblasttotalhipalebovoblastilchrbticeasmnohopocetnymizlomeninamistavcovdvaaviacfrakturkdejezlomeninastavcadefinovanaakoznizenieprednejvyskytelastavcaviacako20vporovnanisnormalnouvyskoutelastavcahradenaliecbasamozeindikovataliekpredpisovatlenvovybranychosteocentrachvuniverzitnejnemocnicibratislavaruzinovvnarodnomustavereumatickychchorobpiestanyvnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavenolubochnavnemocnicikosicesacaasvofakultnejnemocnicispoliklinikoufdrooseveltabanskabystricahradenaliecbajecasovoobmedzenanajedencyklusliecbyktorehodlzkajemaximalne18mesiacovpodmienkouhradenejliecbyjejejkontinuitaasucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgpokialupacientaniejehyperkalciemiahradenaliecbasadalejsledujeahodnoti","1","0"]
["I00352","H05AA02","Teriparatid","parent. 600 mcg","1606D"," END, KLF, ORT, REU","Hradená liečba TERIPARATID sa môže indikovať pri:\nb) postmenopauzálnej osteoporóze u žien a osteoporóze u mužov s ťažkou osteoporózou\n(pri denzitometricky zistenom T-skóre menšom ako -2,5 v oblasti krčka femuru alebo\noblasť total hip alebo v oblasti L chrbtice), u ktorých zlyhala predchádzajúca\nantiresorbčná liečba\n1. ak po minimálne dvojročnej antiresorbčnej liečbe utrpeli osteoporotickú\nfraktúru,\n2. ak po dvoch rokoch antiresorbčnej liečby došlo k masívnemu poklesu kostnej\ndenzity na krčku femuru (≥ 6 %).\n\nHradená liečba sa môže indikovať a liek predpisovať len vo vybraných osteocentrách v\nUniverzitnej nemocnici Bratislava — Ružinov, v Národnom ústave reumatických chorôb\nPiešťany, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave n. o. Ľubochňa , v\nNemocnici Košice-Šaca a. s., vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská\nBystrica.\n\nHradená liečba je časovo obmedzená na jeden cyklus liečby, ktorého dĺžka je maximálne 18\nmesiacov.\n\nPodmienkou hradenej liečby je jej kontinuita a súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke\n1000 mg, pokiaľ u pacienta nie je hyperkalciémia.\nHradená liečba sa ďalej sleduje a hodnotí","hradenaliecbateriparatidsamozeindikovatpribpostmenopauzalnejosteoporozeuzienaosteoporozeumuzovstazkouosteoporozoupridenzitometrickyzistenomtskoremensomako25voblastikrckafemurualebooblasttotalhipalebovoblastilchrbticeuktorychzlyhalapredchadzajucaantiresorbcnaliecba1akpominimalnedvojrocnejantiresorbcnejliecbeutrpeliosteoporotickufrakturu2akpodvochrokochantiresorbcnejliecbydoslokmasivnemupoklesukostnejdenzitynakrckufemuru6hradenaliecbasamozeindikovataliekpredpisovatlenvovybranychosteocentrachvuniverzitnejnemocnicibratislavaruzinovvnarodnomustavereumatickychchorobpiestanyvnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavenolubochnavnemocnicikosicesacaasvofakultnejnemocnicispoliklinikoufdrooseveltabanskabystricahradenaliecbajecasovoobmedzenanajedencyklusliecbyktorehodlzkajemaximalne18mesiacovpodmienkouhradenejliecbyjejejkontinuitaasucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgpokialupacientaniejehyperkalciemiahradenaliecbasadalejsledujeahodnoti","1","0"]
["I00352","H05AA02","Teriparatid","parent. 600 mcg","1675D"," END, KLF, ORT, REU","Hradená liečba TERIPARATID sa môže indikovať pri:\nb) postmenopauzálnej osteoporóze u žien a osteoporóze u mužov s ťažkou osteoporózou\n(pri denzitometricky zistenom T-skóre menšom ako -2,5 v oblasti krčka femuru alebo\noblasť total hip alebo v oblasti L chrbtice), u ktorých zlyhala predchádzajúca\nantiresorbčná liečba\n1. ak po minimálne dvojročnej antiresorbčnej liečbe utrpeli osteoporotickú\nfraktúru,\n2. ak po dvoch rokoch antiresorbčnej liečby došlo k masívnemu poklesu kostnej\ndenzity na krčku femuru (≥ 6 %).\n\nHradená liečba sa môže indikovať a liek predpisovať len vo vybraných osteocentrách v\nUniverzitnej nemocnici Bratislava — Ružinov, v Národnom ústave reumatických chorôb\nPiešťany, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave n. o. Ľubochňa , v\nNemocnici Košice-Šaca a. s., vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská\nBystrica.\n\nHradená liečba je časovo obmedzená na jeden cyklus liečby, ktorého dĺžka je maximálne 18\nmesiacov.\n\nPodmienkou hradenej liečby je jej kontinuita a súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke\n1000 mg, pokiaľ u pacienta nie je hyperkalciémia.\nHradená liečba sa ďalej sleduje a hodnotí","hradenaliecbateriparatidsamozeindikovatpribpostmenopauzalnejosteoporozeuzienaosteoporozeumuzovstazkouosteoporozoupridenzitometrickyzistenomtskoremensomako25voblastikrckafemurualebooblasttotalhipalebovoblastilchrbticeuktorychzlyhalapredchadzajucaantiresorbcnaliecba1akpominimalnedvojrocnejantiresorbcnejliecbeutrpeliosteoporotickufrakturu2akpodvochrokochantiresorbcnejliecbydoslokmasivnemupoklesukostnejdenzitynakrckufemuru6hradenaliecbasamozeindikovataliekpredpisovatlenvovybranychosteocentrachvuniverzitnejnemocnicibratislavaruzinovvnarodnomustavereumatickychchorobpiestanyvnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavenolubochnavnemocnicikosicesacaasvofakultnejnemocnicispoliklinikoufdrooseveltabanskabystricahradenaliecbajecasovoobmedzenanajedencyklusliecbyktorehodlzkajemaximalne18mesiacovpodmienkouhradenejliecbyjejejkontinuitaasucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgpokialupacientaniejehyperkalciemiahradenaliecbasadalejsledujeahodnoti","1","0"]
["I00352","H05AA02","Teriparatid","parent. 600 mcg","3459C"," END, KLF, ORT, REU","Hradená liečba TERIPARATID sa môže indikovať pri:\nb) postmenopauzálnej osteoporóze u žien a osteoporóze u mužov s ťažkou osteoporózou\n(pri denzitometricky zistenom T-skóre menšom ako -2,5 v oblasti krčka femuru alebo\noblasť total hip alebo v oblasti L chrbtice), u ktorých zlyhala predchádzajúca\nantiresorbčná liečba\n1. ak po minimálne dvojročnej antiresorbčnej liečbe utrpeli osteoporotickú\nfraktúru,\n2. ak po dvoch rokoch antiresorbčnej liečby došlo k masívnemu poklesu kostnej\ndenzity na krčku femuru (≥ 6 %).\n\nHradená liečba sa môže indikovať a liek predpisovať len vo vybraných osteocentrách v\nUniverzitnej nemocnici Bratislava — Ružinov, v Národnom ústave reumatických chorôb\nPiešťany, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave n. o. Ľubochňa , v\nNemocnici Košice-Šaca a. s., vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská\nBystrica.\n\nHradená liečba je časovo obmedzená na jeden cyklus liečby, ktorého dĺžka je maximálne 18\nmesiacov.\n\nPodmienkou hradenej liečby je jej kontinuita a súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke\n1000 mg, pokiaľ u pacienta nie je hyperkalciémia.\nHradená liečba sa ďalej sleduje a hodnotí","hradenaliecbateriparatidsamozeindikovatpribpostmenopauzalnejosteoporozeuzienaosteoporozeumuzovstazkouosteoporozoupridenzitometrickyzistenomtskoremensomako25voblastikrckafemurualebooblasttotalhipalebovoblastilchrbticeuktorychzlyhalapredchadzajucaantiresorbcnaliecba1akpominimalnedvojrocnejantiresorbcnejliecbeutrpeliosteoporotickufrakturu2akpodvochrokochantiresorbcnejliecbydoslokmasivnemupoklesukostnejdenzitynakrckufemuru6hradenaliecbasamozeindikovataliekpredpisovatlenvovybranychosteocentrachvuniverzitnejnemocnicibratislavaruzinovvnarodnomustavereumatickychchorobpiestanyvnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavenolubochnavnemocnicikosicesacaasvofakultnejnemocnicispoliklinikoufdrooseveltabanskabystricahradenaliecbajecasovoobmedzenanajedencyklusliecbyktorehodlzkajemaximalne18mesiacovpodmienkouhradenejliecbyjejejkontinuitaasucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgpokialupacientaniejehyperkalciemiahradenaliecbasadalejsledujeahodnoti","1","0"]
["I00352","H05AA02","Teriparatid","parent. 600 mcg","3465C"," END, KLF, ORT, REU","Hradená liečba TERIPARATID sa môže indikovať pri:\nb) postmenopauzálnej osteoporóze u žien a osteoporóze u mužov s ťažkou osteoporózou\n(pri denzitometricky zistenom T-skóre menšom ako -2,5 v oblasti krčka femuru alebo\noblasť total hip alebo v oblasti L chrbtice), u ktorých zlyhala predchádzajúca\nantiresorbčná liečba\n1. ak po minimálne dvojročnej antiresorbčnej liečbe utrpeli osteoporotickú\nfraktúru,\n2. ak po dvoch rokoch antiresorbčnej liečby došlo k masívnemu poklesu kostnej\ndenzity na krčku femuru (≥ 6 %).\n\nHradená liečba sa môže indikovať a liek predpisovať len vo vybraných osteocentrách v\nUniverzitnej nemocnici Bratislava — Ružinov, v Národnom ústave reumatických chorôb\nPiešťany, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave n. o. Ľubochňa , v\nNemocnici Košice-Šaca a. s., vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská\nBystrica.\n\nHradená liečba je časovo obmedzená na jeden cyklus liečby, ktorého dĺžka je maximálne 18\nmesiacov.\n\nPodmienkou hradenej liečby je jej kontinuita a súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke\n1000 mg, pokiaľ u pacienta nie je hyperkalciémia.\nHradená liečba sa ďalej sleduje a hodnotí","hradenaliecbateriparatidsamozeindikovatpribpostmenopauzalnejosteoporozeuzienaosteoporozeumuzovstazkouosteoporozoupridenzitometrickyzistenomtskoremensomako25voblastikrckafemurualebooblasttotalhipalebovoblastilchrbticeuktorychzlyhalapredchadzajucaantiresorbcnaliecba1akpominimalnedvojrocnejantiresorbcnejliecbeutrpeliosteoporotickufrakturu2akpodvochrokochantiresorbcnejliecbydoslokmasivnemupoklesukostnejdenzitynakrckufemuru6hradenaliecbasamozeindikovataliekpredpisovatlenvovybranychosteocentrachvuniverzitnejnemocnicibratislavaruzinovvnarodnomustavereumatickychchorobpiestanyvnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavenolubochnavnemocnicikosicesacaasvofakultnejnemocnicispoliklinikoufdrooseveltabanskabystricahradenaliecbajecasovoobmedzenanajedencyklusliecbyktorehodlzkajemaximalne18mesiacovpodmienkouhradenejliecbyjejejkontinuitaasucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgpokialupacientaniejehyperkalciemiahradenaliecbasadalejsledujeahodnoti","1","0"]
["I00353","H05AA02","Teriparatid","parent. 600 mcg","1606D"," END, KLF, ORT, REU","Hradená liečba TERIPARATID sa môže indikovať pri:\nc) dlhodobej liečbe glukokortikoidmi (Viac ako tri mesiace v dávke Viac ako 5 mg\nprednizonu alebo v ekvivalentnej dávke iného glukokortikoidu) u pacientov, ktorí\nspĺňajú jedno z nasledujúcich kritérií:\n1. diagnostikovaná osteoporotická fraktúra,\n2. denzitometricky zistené T-skóre v oblasti krčka femuru, v oblasti total hip a v\noblasti L chrbtice < -2,5 SD v minimálne jednej z týchto lokalít.\nHradená liečba sa môže indikovať a liek predpisovať len vo vybraných osteocentrách v\nUniverzitnej nemocnici Bratislava — Ružinov, v Národnom ústave reumatických chorôb\nPiešťany, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave n. o. Ľubochňa , v\nNemocnici Košice-Šaca a. s., vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská\nBystrica.\n\nHradená liečba je časovo obmedzená na jeden cyklus liečby, ktorého dĺžka je maximálne 18\nmesiacov.\n\nPodmienkou hradenej liečby je jej kontinuita a súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke\n1000 mg, pokiaľ u pacienta nie je hyperkalciémia.\nHradená liečba sa ďalej sleduje a hodnotí","hradenaliecbateriparatidsamozeindikovatpricdlhodobejliecbeglukokortikoidmiviacakotrimesiacevdavkeviacako5mgprednizonualebovekvivalentnejdavkeinehoglukokortikoiduupacientovktorisplnajujednoznasledujucichkriterii1diagnostikovanaosteoporotickafraktura2denzitometrickyzistenetskorevoblastikrckafemuruvoblastitotalhipavoblastilchrbtice25sdvminimalnejednejztychtolokalithradenaliecbasamozeindikovataliekpredpisovatlenvovybranychosteocentrachvuniverzitnejnemocnicibratislavaruzinovvnarodnomustavereumatickychchorobpiestanyvnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavenolubochnavnemocnicikosicesacaasvofakultnejnemocnicispoliklinikoufdrooseveltabanskabystricahradenaliecbajecasovoobmedzenanajedencyklusliecbyktorehodlzkajemaximalne18mesiacovpodmienkouhradenejliecbyjejejkontinuitaasucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgpokialupacientaniejehyperkalciemiahradenaliecbasadalejsledujeahodnoti","1","0"]
["I00353","H05AA02","Teriparatid","parent. 600 mcg","1675D"," END, KLF, ORT, REU","Hradená liečba TERIPARATID sa môže indikovať pri:\nc) dlhodobej liečbe glukokortikoidmi (Viac ako tri mesiace v dávke Viac ako 5 mg\nprednizonu alebo v ekvivalentnej dávke iného glukokortikoidu) u pacientov, ktorí\nspĺňajú jedno z nasledujúcich kritérií:\n1. diagnostikovaná osteoporotická fraktúra,\n2. denzitometricky zistené T-skóre v oblasti krčka femuru, v oblasti total hip a v\noblasti L chrbtice < -2,5 SD v minimálne jednej z týchto lokalít.\nHradená liečba sa môže indikovať a liek predpisovať len vo vybraných osteocentrách v\nUniverzitnej nemocnici Bratislava — Ružinov, v Národnom ústave reumatických chorôb\nPiešťany, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave n. o. Ľubochňa , v\nNemocnici Košice-Šaca a. s., vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská\nBystrica.\n\nHradená liečba je časovo obmedzená na jeden cyklus liečby, ktorého dĺžka je maximálne 18\nmesiacov.\n\nPodmienkou hradenej liečby je jej kontinuita a súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke\n1000 mg, pokiaľ u pacienta nie je hyperkalciémia.\nHradená liečba sa ďalej sleduje a hodnotí","hradenaliecbateriparatidsamozeindikovatpricdlhodobejliecbeglukokortikoidmiviacakotrimesiacevdavkeviacako5mgprednizonualebovekvivalentnejdavkeinehoglukokortikoiduupacientovktorisplnajujednoznasledujucichkriterii1diagnostikovanaosteoporotickafraktura2denzitometrickyzistenetskorevoblastikrckafemuruvoblastitotalhipavoblastilchrbtice25sdvminimalnejednejztychtolokalithradenaliecbasamozeindikovataliekpredpisovatlenvovybranychosteocentrachvuniverzitnejnemocnicibratislavaruzinovvnarodnomustavereumatickychchorobpiestanyvnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavenolubochnavnemocnicikosicesacaasvofakultnejnemocnicispoliklinikoufdrooseveltabanskabystricahradenaliecbajecasovoobmedzenanajedencyklusliecbyktorehodlzkajemaximalne18mesiacovpodmienkouhradenejliecbyjejejkontinuitaasucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgpokialupacientaniejehyperkalciemiahradenaliecbasadalejsledujeahodnoti","1","0"]
["I00353","H05AA02","Teriparatid","parent. 600 mcg","3459C"," END, KLF, ORT, REU","Hradená liečba TERIPARATID sa môže indikovať pri:\nc) dlhodobej liečbe glukokortikoidmi (Viac ako tri mesiace v dávke Viac ako 5 mg\nprednizonu alebo v ekvivalentnej dávke iného glukokortikoidu) u pacientov, ktorí\nspĺňajú jedno z nasledujúcich kritérií:\n1. diagnostikovaná osteoporotická fraktúra,\n2. denzitometricky zistené T-skóre v oblasti krčka femuru, v oblasti total hip a v\noblasti L chrbtice < -2,5 SD v minimálne jednej z týchto lokalít.\nHradená liečba sa môže indikovať a liek predpisovať len vo vybraných osteocentrách v\nUniverzitnej nemocnici Bratislava — Ružinov, v Národnom ústave reumatických chorôb\nPiešťany, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave n. o. Ľubochňa , v\nNemocnici Košice-Šaca a. s., vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská\nBystrica.\n\nHradená liečba je časovo obmedzená na jeden cyklus liečby, ktorého dĺžka je maximálne 18\nmesiacov.\n\nPodmienkou hradenej liečby je jej kontinuita a súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke\n1000 mg, pokiaľ u pacienta nie je hyperkalciémia.\nHradená liečba sa ďalej sleduje a hodnotí","hradenaliecbateriparatidsamozeindikovatpricdlhodobejliecbeglukokortikoidmiviacakotrimesiacevdavkeviacako5mgprednizonualebovekvivalentnejdavkeinehoglukokortikoiduupacientovktorisplnajujednoznasledujucichkriterii1diagnostikovanaosteoporotickafraktura2denzitometrickyzistenetskorevoblastikrckafemuruvoblastitotalhipavoblastilchrbtice25sdvminimalnejednejztychtolokalithradenaliecbasamozeindikovataliekpredpisovatlenvovybranychosteocentrachvuniverzitnejnemocnicibratislavaruzinovvnarodnomustavereumatickychchorobpiestanyvnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavenolubochnavnemocnicikosicesacaasvofakultnejnemocnicispoliklinikoufdrooseveltabanskabystricahradenaliecbajecasovoobmedzenanajedencyklusliecbyktorehodlzkajemaximalne18mesiacovpodmienkouhradenejliecbyjejejkontinuitaasucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgpokialupacientaniejehyperkalciemiahradenaliecbasadalejsledujeahodnoti","1","0"]
["I00353","H05AA02","Teriparatid","parent. 600 mcg","3465C"," END, KLF, ORT, REU","Hradená liečba TERIPARATID sa môže indikovať pri:\nc) dlhodobej liečbe glukokortikoidmi (Viac ako tri mesiace v dávke Viac ako 5 mg\nprednizonu alebo v ekvivalentnej dávke iného glukokortikoidu) u pacientov, ktorí\nspĺňajú jedno z nasledujúcich kritérií:\n1. diagnostikovaná osteoporotická fraktúra,\n2. denzitometricky zistené T-skóre v oblasti krčka femuru, v oblasti total hip a v\noblasti L chrbtice < -2,5 SD v minimálne jednej z týchto lokalít.\nHradená liečba sa môže indikovať a liek predpisovať len vo vybraných osteocentrách v\nUniverzitnej nemocnici Bratislava — Ružinov, v Národnom ústave reumatických chorôb\nPiešťany, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave n. o. Ľubochňa , v\nNemocnici Košice-Šaca a. s., vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská\nBystrica.\n\nHradená liečba je časovo obmedzená na jeden cyklus liečby, ktorého dĺžka je maximálne 18\nmesiacov.\n\nPodmienkou hradenej liečby je jej kontinuita a súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke\n1000 mg, pokiaľ u pacienta nie je hyperkalciémia.\nHradená liečba sa ďalej sleduje a hodnotí","hradenaliecbateriparatidsamozeindikovatpricdlhodobejliecbeglukokortikoidmiviacakotrimesiacevdavkeviacako5mgprednizonualebovekvivalentnejdavkeinehoglukokortikoiduupacientovktorisplnajujednoznasledujucichkriterii1diagnostikovanaosteoporotickafraktura2denzitometrickyzistenetskorevoblastikrckafemuruvoblastitotalhipavoblastilchrbtice25sdvminimalnejednejztychtolokalithradenaliecbasamozeindikovataliekpredpisovatlenvovybranychosteocentrachvuniverzitnejnemocnicibratislavaruzinovvnarodnomustavereumatickychchorobpiestanyvnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavenolubochnavnemocnicikosicesacaasvofakultnejnemocnicispoliklinikoufdrooseveltabanskabystricahradenaliecbajecasovoobmedzenanajedencyklusliecbyktorehodlzkajemaximalne18mesiacovpodmienkouhradenejliecbyjejejkontinuitaasucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgpokialupacientaniejehyperkalciemiahradenaliecbasadalejsledujeahodnoti","1","0"]
["I00354","J05AB01","Aciklovir","p.o. 200 mg","84127"," DER, HEM, HEP, INT, KAR, KLF, NEF","Hradenú liečbu môže indikovať lekár transplantačného centra u indikovaných pacientov po transplantácii.","hradenuliecbumozeindikovatlekartransplantacnehocentrauindikovanychpacientovpotransplantacii","0","0"]
["I00355","J05AB01","Aciklovir","p.o. 200 mg","84127"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať dermatológ u detí pri herpes zoster a herpes genitalis.","hradenuliecbumozeindikovatdermatologudetipriherpeszosteraherpesgenitalis","0","0"]
["I00356","J05AB01","Aciklovir","p.o. 40 mg/ml tekuté","93191"," DER, INF, ONK, PED, URM","Hradená liečba sa môže indikovať pri a)herpes zoster,","hradenaliecbasamozeindikovatpriaherpeszoster","0","0"]
["I00357","J05AB01","Aciklovir","p.o. 40 mg/ml tekuté","93191"," DER, INF, ONK, PED, URM","Hradená liečba sa môže indikovať pri b)herpes genitalis.","hradenaliecbasamozeindikovatpribherpesgenitalis","0","0"]
["I00358","J05AB01","Aciklovir","p.o. 400 mg","14758",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri a)herpes zoster,","hradenaliecbasamozeindikovatpriaherpeszoster","0","0"]
["I00358","J05AB01","Aciklovir","p.o. 400 mg","84128",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri a)herpes zoster,","hradenaliecbasamozeindikovatpriaherpeszoster","0","0"]
["I00359","J05AB01","Aciklovir","p.o. 400 mg","14758",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri b)herpes genitalis.","hradenaliecbasamozeindikovatpribherpesgenitalis","0","0"]
["I00359","J05AB01","Aciklovir","p.o. 400 mg","84128",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri b)herpes genitalis.","hradenaliecbasamozeindikovatpribherpesgenitalis","0","0"]
["I00360","J05AR20","Emtricitabín, tenofovir alafenamid a biktegravir","p.o. 50 mg /200 mg /25 mg","8408C"," INF","Hradenú liečbu môže indikovať infektológ v AIDS centre \na) pre podskupiny pacientov infikovaných HIV – 1 ako liek prvej voľby \n1.u pacientov, ktorí sú zároveň infikovaní vírusom hepatitídy typu B, vírusom hepatitídy typu C alebo tuberkulózou,  \n2.u pacientov so zdokumentovanými závažnými neurologickými alebo psychiatrickými      ochoreniami,\n3.u pacientov so zvýšeným kardiovaskulárnym rizikom – podľa skórovacieho systému SCORE s 5 % a vyššou pravdepodobnosťou úmrtia na kardiovaskulárne ochorenie v najbližších 10 rokoch,\n4.u pacientov bez predchádzajúcej antiretrovírusovej liečby s vírusovou záťažou ≤ 100  000 HIV-1 RNA kópií/ml\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenuliecbumozeindikovatinfektologvaidscentreaprepodskupinypacientovinfikovanychhiv1akoliekprvejvolby1upacientovktorisuzaroveninfikovanivirusomhepatitidytypubvirusomhepatitidytypucalebotuberkulozou2upacientovsozdokumentovanymizavaznymineurologickymialebopsychiatrickymiochoreniami3upacientovsozvysenymkardiovaskularnymrizikompodlaskorovaciehosystemuscores5avyssoupravdepodobnostouumrtianakardiovaskularneochorenievnajblizsich10rokoch4upacientovbezpredchadzajucejantiretrovirusovejliecbysvirusovouzatazou100000hiv1rnakopiimlhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00361","J05AR20","Emtricitabín, tenofovir alafenamid a biktegravir","p.o. 50 mg /200 mg /25 mg","8408C"," INF","Hradenú liečbu môže indikovať infektológ v AIDS centre \nb) ako liek druhej voľby v liečbe pacientov infikovaných HIV – 1, u ktorých zlyhal klasický doterajší antiretrovírusový režim alebo ktorí netolerovali antiretrovírusový liečebný režim zahŕňajúci aspoň jeden liek z nasledujúcich tried antiretrovírusových látok: inhibítorov proteáz, nenukleozidových inhibítorov reverznej transkriptázy a nukleozidových inhibítorov reverznej transkriptázy.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenuliecbumozeindikovatinfektologvaidscentrebakoliekdruhejvolbyvliecbepacientovinfikovanychhiv1uktorychzlyhalklasickydoterajsiantiretrovirusovyrezimaleboktorinetolerovaliantiretrovirusovyliecebnyrezimzahrnajuciasponjedenliekznasledujucichtriedantiretrovirusovychlatokinhibitorovproteaznenukleozidovychinhibitorovreverznejtranskriptazyanukleozidovychinhibitorovreverznejtranskriptazyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00362","J05AR20","Emtricitabín, tenofovir alafenamid a biktegravir","p.o. 50 mg /200 mg /25 mg","8408C"," INF","Hradenú liečbu môže indikovať infektológ v AIDS centre \nc) na substitučnú liečbu u pacientov, ktorí boli aspoň 6 predchádzajúcich mesiacov virologicky suprimovaní na antiretrovírusovom liečebnom režime zahŕňajúcom akýkoľvek liek z triedy nukleozidových inhibítorov reverznej transkriptázy alebo integrázových inhibítorov.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenuliecbumozeindikovatinfektologvaidscentrecnasubstitucnuliecbuupacientovktoriboliaspon6predchadzajucichmesiacovvirologickysuprimovaninaantiretrovirusovomliecebnomrezimezahrnajucomakykolvekliekztriedynukleozidovychinhibitorovreverznejtranskriptazyalebointegrazovychinhibitorovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00363","J05AB15","Brivudín","p.o. 125 mg","34059",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri herpes zoster.","hradenaliecbasamozeindikovatpriherpeszoster","0","0"]
["I00364","J01DD01","Cefotaxím","parent. 1 g","7240C"," ALG, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať v centre pre liečbu cystickej fibrózy pre ambulantnú intravenóznu liečbu u pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) s kultivačným záchytom citlivých kmeňov. ","hradenaliecbasamozeindikovatvcentrepreliecbucystickejfibrozypreambulantnuintravenoznuliecbuupacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10skultivacnymzachytomcitlivychkmenov","1","0"]
["I00365","J01DD04","Ceftriaxón","parent. 1 g","58565"," INF","Hradená liečba sa môže indikovať pri Lymskej borelióze II. a III. štádium (doložené laboratórnym vyšetrením) v ambulantnej zdravotnej starostlivosti. ","hradenaliecbasamozeindikovatprilymskejboreliozeiiaiiistadiumdolozenelaboratornymvysetrenimvambulantnejzdravotnejstarostlivosti","1","0"]
["I00366","J05AE10","Darunavir","p.o. 800 mg","4123C"," INF","Hradenú liečbu môže indikovať infektológ v AIDS centre.","hradenuliecbumozeindikovatinfektologvaidscentre","0","0"]
["I00366","J05AE10","Darunavir","p.o. 600 mg","65045"," INF","Hradenú liečbu môže indikovať infektológ v AIDS centre.","hradenuliecbumozeindikovatinfektologvaidscentre","0","0"]
["I00366","J05AE10","Darunavir","p.o. 800 mg","6982C"," INF","Hradenú liečbu môže indikovať infektológ v AIDS centre.","hradenuliecbumozeindikovatinfektologvaidscentre","0","0"]
["I00367","J05AX12","Dolutegravir","p.o. 50 mg","8746A"," INF","Hradenú liečbu môže indikovať infektológ v AIDS centre  \na) pre podskupiny pacientov infikovaných HIV – 1 ako liek prvej voľby \n1.u pacientov, ktorí sú zároveň infikovaní vírusom hepatitídy typu B, vírusom hepatitídy typu C alebo tuberkulózou, \n2.u pacientov so zdokumentovanými závažnými neurologickými alebo psychiatrickými ochoreniami, \n3.u pacientov so zvýšeným kardiovaskulárnym rizikom – podľa skórovacieho systému SCORE s 5% a vyššou pravdepodobnosťou úmrtia na kardiovaskulárne ochorenie v najbližších 10 rokoch.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatinfektologvaidscentreaprepodskupinypacientovinfikovanychhiv1akoliekprvejvolby1upacientovktorisuzaroveninfikovanivirusomhepatitidytypubvirusomhepatitidytypucalebotuberkulozou2upacientovsozdokumentovanymizavaznymineurologickymialebopsychiatrickymiochoreniami3upacientovsozvysenymkardiovaskularnymrizikompodlaskorovaciehosystemuscores5avyssoupravdepodobnostouumrtianakardiovaskularneochorenievnajblizsich10rokochhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00368","J05AX12","Dolutegravir","p.o. 50 mg","8746A"," INF","Hradenú liečbu môže indikovať infektológ v AIDS centre  \nb) ako liek druhej voľby v liečbe pacientov infikovaných HIV – 1, u ktorých zlyhal klasický doterajší antiretrovírusový režim alebo ktorí netolerovali antiretrovírusový liečebný režim zahŕňajúci aspoň jeden liek z nasledujúcich tried antiretrovírusových látok: inhibítorov proteáz, nenukleozidových inhibítorov reverznej transkriptázy a nukleozidových inhibítorov reverznej transkriptázy.  \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatinfektologvaidscentrebakoliekdruhejvolbyvliecbepacientovinfikovanychhiv1uktorychzlyhalklasickydoterajsiantiretrovirusovyrezimaleboktorinetolerovaliantiretrovirusovyliecebnyrezimzahrnajuciasponjedenliekznasledujucichtriedantiretrovirusovychlatokinhibitorovproteaznenukleozidovychinhibitorovreverznejtranskriptazyanukleozidovychinhibitorovreverznejtranskriptazyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00369","J05AR25","Lamivudín a dolutegravir","p.o. 50 mg/300 mg","2097D"," INF","Hradenú liečbu môže indikovať infektológ v AIDS centre na liečbu infekcie vyvolanej vírusom ľudskej imunodeficiencie typu 1 (HIV-1):\na) u pacientov bez predchádzajúcej antiretrovírusovej liečby s vírusovou záťažou ≤ 100 000 HIV-1 RNA kópií/ml.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatinfektologvaidscentrenaliecbuinfekcievyvolanejvirusomludskejimunodeficiencietypu1hiv1aupacientovbezpredchadzajucejantiretrovirusovejliecbysvirusovouzatazou100000hiv1rnakopiimlhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00370","J05AR25","Lamivudín a dolutegravir","p.o. 50 mg/300 mg","2097D"," INF","Hradenú liečbu môže indikovať infektológ v AIDS centre na liečbu infekcie vyvolanej vírusom ľudskej imunodeficiencie typu 1 (HIV-1):\nb) na substitučnú liečbu u pacientov, ktorí boli aspoň 6 predchádzajúcich mesiacov virologicky suprimovaní na antiretrovírusovom liečebnom režime zahŕňajúcom akýkoľvek liek z triedy nukleozidových inhibítorov reverznej transkriptázy alebo integrázových inhibítorov. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatinfektologvaidscentrenaliecbuinfekcievyvolanejvirusomludskejimunodeficiencietypu1hiv1bnasubstitucnuliecbuupacientovktoriboliaspon6predchadzajucichmesiacovvirologickysuprimovaninaantiretrovirusovomliecebnomrezimezahrnajucomakykolvekliekztriedynukleozidovychinhibitorovreverznejtranskriptazyalebointegrazovychinhibitorovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00371","J05AR21","Dolutegravir a rilpivirín","p.o. 50 mg/25 mg","8042C"," INF","Hradenú liečbu môže indikovať infektológ v AIDS centre ako substitučnú liečbu u pacientov, ktorí boli aspoň 6 predchádzajúcich mesiacov virologicky suprimovaní na antiretrovírusovom liečebnom režime zahŕňajúcom akýkoľvek liek z triedy nenukleozidových inhibítorov reverznej transkriptázy alebo integrázových inhibítorov. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatinfektologvaidscentreakosubstitucnuliecbuupacientovktoriboliaspon6predchadzajucichmesiacovvirologickysuprimovaninaantiretrovirusovomliecebnomrezimezahrnajucomakykolvekliekztriedynenukleozidovychinhibitorovreverznejtranskriptazyalebointegrazovychinhibitorovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00372","J05AR19","Emtricitabín, tenofovir alafenamid a rilpivirín","p.o. 200/25/25 mg","0430C"," INF","Hradenú liečbu môže indikovať infektológ v AIDS centre na liečbu infekcie vyvolanej vírusom ľudskej imunodeficiencie typu 1 (HIV-1) u dospelých pacientov bez predchádzajúcej antiretrovírusovej liečby s vírusovou záťažou ≤ 100 000 HIV-1 RNA kópií/ml.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatinfektologvaidscentrenaliecbuinfekcievyvolanejvirusomludskejimunodeficiencietypu1hiv1udospelychpacientovbezpredchadzajucejantiretrovirusovejliecbysvirusovouzatazou100000hiv1rnakopiimlhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00373","J05AR19","Emtricitabín, tenofovir alafenamid a rilpivirín","p.o. 200/25/25 mg","0430C"," INF","Hradenú liečbu môže indikovať infektológ v AIDS centre aj ako substitučnú liečbu u pacientov, ktorí užívajú kombináciu emtricitabín, tenofovir dizoproxyl a rilpivirín p.o. 200 mg/ 245 mg/ 25 mg a ktorí pri tejto liečbe dosahujú potrebnú virologickú odpoveď. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatinfektologvaidscentreajakosubstitucnuliecbuupacientovktoriuzivajukombinaciuemtricitabintenofovirdizoproxylarilpivirinpo200mg245mg25mgaktoripritejtoliecbedosahujupotrebnuvirologickuodpovedhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00374","J05AR18","Emtricitabín, tenofovir alafenamid, elvitegravir a kobicistát","p.o. 150/150/200/10 mg","7201B"," INF","Hradenú liečbu môže indikovať infektológ v AIDS centre \na) pre podskupiny pacientov infikovaných HIV – 1 ako liek prvej voľby\n1.u pacientov, ktorí sú zároveň infikovaní vírusom hepatitídy typu B, vírusom hepatitídy typu C alebo tuberkulózou,\n2.u pacientov so zdokumentovanými závažnými neurologickými alebo psychiatrickými ochoreniami,\n3.u pacientov so zvýšeným kardiovaskulárnym rizikom - podľa skórovacieho systému SCORE s 5% a vyššou pravdepodobnosťou úmrtia na kardiovaskulárne ochorenie v najbližších 10 rokoch.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatinfektologvaidscentreaprepodskupinypacientovinfikovanychhiv1akoliekprvejvolby1upacientovktorisuzaroveninfikovanivirusomhepatitidytypubvirusomhepatitidytypucalebotuberkulozou2upacientovsozdokumentovanymizavaznymineurologickymialebopsychiatrickymiochoreniami3upacientovsozvysenymkardiovaskularnymrizikompodlaskorovaciehosystemuscores5avyssoupravdepodobnostouumrtianakardiovaskularneochorenievnajblizsich10rokochhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00375","J05AR18","Emtricitabín, tenofovir alafenamid, elvitegravir a kobicistát","p.o. 150/150/200/10 mg","7201B"," INF","Hradenú liečbu môže indikovať infektológ v AIDS centre \nb) ako liek druhej voľby v liečbe pacientov infikovaných HIV - 1, u ktorých zlyhal klasický doterajší antiretrovírusový režim alebo ktorí netolerovali antiretrovírusový liečebný režim zahŕňajúci aspoň jeden liek z nasledujúcich tried antiretrovírusových látok: inhibítorov proteáz, nenukleozidových inhibítorov reverznej transkriptázy a nukleozidových inhibítorov reverznej transkriptázy.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatinfektologvaidscentrebakoliekdruhejvolbyvliecbepacientovinfikovanychhiv1uktorychzlyhalklasickydoterajsiantiretrovirusovyrezimaleboktorinetolerovaliantiretrovirusovyliecebnyrezimzahrnajuciasponjedenliekznasledujucichtriedantiretrovirusovychlatokinhibitorovproteaznenukleozidovychinhibitorovreverznejtranskriptazyanukleozidovychinhibitorovreverznejtranskriptazyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00376","J05AR09","Emtricitabín,tenofovir dizoproxil,elvitegravir a kobicistát","p.o. 150/150/200/245 mg","6113A"," INF","Hradenú liečbu môže indikovať infektológ v AIDS centre pre podskupiny pacientov infikovaných HIV – 1  ako liek prvej voľby\n1.u pacientov, ktorí sú zároveň infikovaní vírusom hepatitídy typu B, vírusom hepatitídy typu C alebo tuberkulózou,\n2.u pacientov so zdokumentovanými závažnými neurologickými alebo psychiatrickými ochoreniami,\n3.u pacientov so zvýšeným kardiovaskulárnym rizikom – podľa skórovacieho systému SCORE s 5% a vyššou pravdepodobnosťou úmrtia na kardiovaskulárne ochorenie v najbližších 10 rokoch.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatinfektologvaidscentreprepodskupinypacientovinfikovanychhiv1akoliekprvejvolby1upacientovktorisuzaroveninfikovanivirusomhepatitidytypubvirusomhepatitidytypucalebotuberkulozou2upacientovsozdokumentovanymizavaznymineurologickymialebopsychiatrickymiochoreniami3upacientovsozvysenymkardiovaskularnymrizikompodlaskorovaciehosystemuscores5avyssoupravdepodobnostouumrtianakardiovaskularneochorenievnajblizsich10rokochhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00378","J05AF10","Entekavir","p.o. 0,5 mg","0347D"," GIT, HEP, INF","Hradená liečba sa môže indikovať len u dospelých pacientov pri kompenzovanej chronickej vírusovej hepatitíde typu B, ak sú splnené tieto podmienky: a)pri trvalo alebo itermitentne zvýšenej aktivite ALT (dĺžka trvania nie je rozhodujúca v prípadoch histologicky dokázanej chronickej hepatitídy B), b)pozitivita HBsAg a HBeAg v sére v čase indikovania liečby, výsledok nie starší ako jeden mesiac (HBeAg môže byť negatívny pri infekcii HBeAg negatívnou mutantou), c)je overená replikácia vírusu vyšetrením HBV-DNA v sére PCR metódou (vyžaduje sa pri infekcii HBeAg negatívnou mutantou), d)histologická verifikácia chronickej hepatitídy B, ak nie je takéto vyšetrenie kontraindikované. Hradená liečba podlieha vyhodnocovaniu efektivity v pravidelných trojmesačných intervaloch počas liečby a šesť mesiacov po ukončení liečby, výsledok sa zaznamenáva do zdravotnej dokumentácie pacienta. Ak nedôjde k poklesu koncentrácie HBV-DNA aspoň o 2 log10 IU/ml v krvi do 12 mesiacov od začiatku liečby, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.  Pri liečbe drogovo závislých osôb sa postupuje rovnako ako pri liečbe lamivudínom alebo interferónom alfa.","hradenaliecbasamozeindikovatlenudospelychpacientovprikompenzovanejchronickejvirusovejhepatitidetypubaksusplnenetietopodmienkyapritrvaloaleboitermitentnezvysenejaktivitealtdlzkatrvanianiejerozhodujucavpripadochhistologickydokazanejchronickejhepatitidybbpozitivitahbsagahbeagvserevcaseindikovanialiecbyvysledokniestarsiakojedenmesiachbeagmozebytnegativnypriinfekciihbeagnegativnoumutantoucjeoverenareplikaciavirusuvysetrenimhbvdnavserepcrmetodouvyzadujesapriinfekciihbeagnegativnoumutantoudhistologickaverifikaciachronickejhepatitidybakniejetaketovysetreniekontraindikovanehradenaliecbapodliehavyhodnocovaniuefektivityvpravidelnychtrojmesacnychintervalochpocasliecbyasestmesiacovpoukonceniliecbyvysledoksazaznamenavadozdravotnejdokumentaciepacientaaknedojdekpoklesukoncentraciehbvdnaaspono2log10iumlvkrvido12mesiacovodzaciatkuliecbydalsialiecbaniejehradenouliecboupriliecbedrogovozavislychosobsapostupujerovnakoakopriliecbelamivudinomalebointerferonomalfa","0","0"]
["I00379","J05AF10","Entekavir","p.o. 1 mg","0350D"," GIT, HEP, INF","Hradená liečba sa môže indikovať len u dospelých pacientov pri kompenzovanej chronickej vírusovej hepatitíde typu B, ak sú splnené tieto podmienky: a)je dokázaná rezistencia na lamivudín na základe pozitivity HBV-DNA v sére, ktorá vznikla po predchádzajúcej negativizácii HBV-DNA v priebehu liečby lamivudínom alebo absentuje odpoveď na predchádzajúcu štandardnú liečbu interferónom alfa a lamivudínom, b)pri trvalo alebo itermitentne zvýšenej aktivite ALT (dĺžka trvania nie je rozhodujúca v prípadoch histologicky dokázanej chronickej hepatitídy B), c)pozitivita HBsAg a HBeAg v sére v čase indikovania liečby, výsledok nie starší ako jeden mesiac (HBeAg môže byť negatívny pri infekcii HBeAg negatívnou mutantou), d)je overená replikácia vírusu vyšetrením HBV-DNA v sére PCR metódou (vyžaduje sa pri infekcii HBeAg negatívnou mutantou), e)histologická verifikácia chronickej hepatitídy B, ak nie je takéto vyšetrenie kontraindikované. Hradená liečba podlieha vyhodnocovaniu efektivity v pravidelných trojmesačných intervaloch počas liečby a šesť mesiacov po ukončení liečby, výsledok sa zaznamenáva do zdravotnej dokumentácie pacienta. Ak nedôjde k poklesu koncentrácie HBV-DNA aspoň o 2 log10 IU/ml v krvi do 12 mesiacov od začiatku liečby, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   Pri liečbe drogovo závislých osôb sa postupuje rovnako ako pri liečbe lamivudínom alebo interferónom alfa.","hradenaliecbasamozeindikovatlenudospelychpacientovprikompenzovanejchronickejvirusovejhepatitidetypubaksusplnenetietopodmienkyajedokazanarezistencianalamivudinnazakladepozitivityhbvdnavserektoravzniklapopredchadzajucejnegativizaciihbvdnavpriebehuliecbylamivudinomaleboabsentujeodpovednapredchadzajucustandardnuliecbuinterferonomalfaalamivudinombpritrvaloaleboitermitentnezvysenejaktivitealtdlzkatrvanianiejerozhodujucavpripadochhistologickydokazanejchronickejhepatitidybcpozitivitahbsagahbeagvserevcaseindikovanialiecbyvysledokniestarsiakojedenmesiachbeagmozebytnegativnypriinfekciihbeagnegativnoumutantoudjeoverenareplikaciavirusuvysetrenimhbvdnavserepcrmetodouvyzadujesapriinfekciihbeagnegativnoumutantouehistologickaverifikaciachronickejhepatitidybakniejetaketovysetreniekontraindikovanehradenaliecbapodliehavyhodnocovaniuefektivityvpravidelnychtrojmesacnychintervalochpocasliecbyasestmesiacovpoukonceniliecbyvysledoksazaznamenavadozdravotnejdokumentaciepacientaaknedojdekpoklesukoncentraciehbvdnaaspono2log10iumlvkrvido12mesiacovodzaciatkuliecbydalsialiecbaniejehradenouliecboupriliecbedrogovozavislychosobsapostupujerovnakoakopriliecbelamivudinomalebointerferonomalfa","0","0"]
["I00380","J04AK02","Etambutol","p.o. 400 mg","03023"," TRN","Hradená liečba sa môže indikovať pri TBC.","hradenaliecbasamozeindikovatpritbc","0","0"]
["I00381","J05AB09","Famciklovir","p.o. 250 mg","44367"," DER, GYN, INF, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri a)herpes zoster","hradenaliecbasamozeindikovatpriaherpeszoster","0","0"]
["I00381","J05AB09","Famciklovir","p.o. 500 mg","44423"," DER, GYN, INF, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri a)herpes zoster","hradenaliecbasamozeindikovatpriaherpeszoster","0","0"]
["I00382","J05AB09","Famciklovir","p.o. 250 mg","44367"," DER, GYN, INF, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri b)herpes genitalis.","hradenaliecbasamozeindikovatpribherpesgenitalis","0","0"]
["I00382","J05AB09","Famciklovir","p.o. 500 mg","44423"," DER, GYN, INF, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri b)herpes genitalis.","hradenaliecbasamozeindikovatpribherpesgenitalis","0","0"]
["I00383","J02AC01","Flukonazol","p.o. 10 mg/ml","25313",null,"Hradená liečba sa môže indikovať krátkodobo pre pacientov s obmedzeným perorálnym príjmom na základe kultivačného alebo mikroskopického vyšetrenia pri \na) vaginálnych mykózach nereagujúcich na lokálne aplikované antimykotiká, \nb) recidívach vaginálnych mykóz. \n","hradenaliecbasamozeindikovatkratkodoboprepacientovsobmedzenymperoralnymprijmomnazakladekultivacnehoalebomikroskopickehovysetreniapriavaginalnychmykozachnereagujucichnalokalneaplikovaneantimykotikabrecidivachvaginalnychmykoz","1","0"]
["I00383","J02AC01","Flukonazol","p.o. 40 mg/ml","25314",null,"Hradená liečba sa môže indikovať krátkodobo pre pacientov s obmedzeným perorálnym príjmom na základe kultivačného alebo mikroskopického vyšetrenia pri \na) vaginálnych mykózach nereagujúcich na lokálne aplikované antimykotiká, \nb) recidívach vaginálnych mykóz. \n","hradenaliecbasamozeindikovatkratkodoboprepacientovsobmedzenymperoralnymprijmomnazakladekultivacnehoalebomikroskopickehovysetreniapriavaginalnychmykozachnereagujucichnalokalneaplikovaneantimykotikabrecidivachvaginalnychmykoz","1","0"]
["I00384","J02AC01","Flukonazol","p.o. 100 mg","14079",null,"Viacdenná hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri a) systémových mykózach u imunokompromitovaných pacientov, \nb) dermatomykózach, \nc) liečbe orálnej, alebo oesophageálnej kandidózy.\nHradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii u imunokompromitovaných pacientov a u pacientov pred vykonaním transplantácie. \n","viacdennahradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriasystemovychmykozachuimunokompromitovanychpacientovbdermatomykozachcliecbeoralnejalebooesophagealnejkandidozyhradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiiuimunokompromitovanychpacientovaupacientovpredvykonanimtransplantacie","1","0"]
["I00384","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","14082",null,"Viacdenná hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri a) systémových mykózach u imunokompromitovaných pacientov, \nb) dermatomykózach, \nc) liečbe orálnej, alebo oesophageálnej kandidózy.\nHradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii u imunokompromitovaných pacientov a u pacientov pred vykonaním transplantácie. \n","viacdennahradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriasystemovychmykozachuimunokompromitovanychpacientovbdermatomykozachcliecbeoralnejalebooesophagealnejkandidozyhradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiiuimunokompromitovanychpacientovaupacientovpredvykonanimtransplantacie","1","0"]
["I00384","J02AC01","Flukonazol","p.o. 10 mg/ml","25313",null,"Viacdenná hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri a) systémových mykózach u imunokompromitovaných pacientov, \nb) dermatomykózach, \nc) liečbe orálnej, alebo oesophageálnej kandidózy.\nHradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii u imunokompromitovaných pacientov a u pacientov pred vykonaním transplantácie. \n","viacdennahradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriasystemovychmykozachuimunokompromitovanychpacientovbdermatomykozachcliecbeoralnejalebooesophagealnejkandidozyhradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiiuimunokompromitovanychpacientovaupacientovpredvykonanimtransplantacie","1","0"]
["I00384","J02AC01","Flukonazol","p.o. 40 mg/ml","25314",null,"Viacdenná hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri a) systémových mykózach u imunokompromitovaných pacientov, \nb) dermatomykózach, \nc) liečbe orálnej, alebo oesophageálnej kandidózy.\nHradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii u imunokompromitovaných pacientov a u pacientov pred vykonaním transplantácie. \n","viacdennahradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriasystemovychmykozachuimunokompromitovanychpacientovbdermatomykozachcliecbeoralnejalebooesophagealnejkandidozyhradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiiuimunokompromitovanychpacientovaupacientovpredvykonanimtransplantacie","1","0"]
["I00384","J02AC01","Flukonazol","p.o. 50 mg","31783",null,"Viacdenná hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri a) systémových mykózach u imunokompromitovaných pacientov, \nb) dermatomykózach, \nc) liečbe orálnej, alebo oesophageálnej kandidózy.\nHradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii u imunokompromitovaných pacientov a u pacientov pred vykonaním transplantácie. \n","viacdennahradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriasystemovychmykozachuimunokompromitovanychpacientovbdermatomykozachcliecbeoralnejalebooesophagealnejkandidozyhradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiiuimunokompromitovanychpacientovaupacientovpredvykonanimtransplantacie","1","0"]
["I00384","J02AC01","Flukonazol","p.o. 50 mg","33199",null,"Viacdenná hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri a) systémových mykózach u imunokompromitovaných pacientov, \nb) dermatomykózach, \nc) liečbe orálnej, alebo oesophageálnej kandidózy.\nHradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii u imunokompromitovaných pacientov a u pacientov pred vykonaním transplantácie. \n","viacdennahradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriasystemovychmykozachuimunokompromitovanychpacientovbdermatomykozachcliecbeoralnejalebooesophagealnejkandidozyhradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiiuimunokompromitovanychpacientovaupacientovpredvykonanimtransplantacie","1","0"]
["I00384","J02AC01","Flukonazol","p.o. 100 mg","33774",null,"Viacdenná hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri a) systémových mykózach u imunokompromitovaných pacientov, \nb) dermatomykózach, \nc) liečbe orálnej, alebo oesophageálnej kandidózy.\nHradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii u imunokompromitovaných pacientov a u pacientov pred vykonaním transplantácie. \n","viacdennahradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriasystemovychmykozachuimunokompromitovanychpacientovbdermatomykozachcliecbeoralnejalebooesophagealnejkandidozyhradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiiuimunokompromitovanychpacientovaupacientovpredvykonanimtransplantacie","1","0"]
["I00384","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","34221",null,"Viacdenná hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri a) systémových mykózach u imunokompromitovaných pacientov, \nb) dermatomykózach, \nc) liečbe orálnej, alebo oesophageálnej kandidózy.\nHradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii u imunokompromitovaných pacientov a u pacientov pred vykonaním transplantácie. \n","viacdennahradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriasystemovychmykozachuimunokompromitovanychpacientovbdermatomykozachcliecbeoralnejalebooesophagealnejkandidozyhradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiiuimunokompromitovanychpacientovaupacientovpredvykonanimtransplantacie","1","0"]
["I00384","J02AC01","Flukonazol","p.o. 50 mg","67030",null,"Viacdenná hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri a) systémových mykózach u imunokompromitovaných pacientov, \nb) dermatomykózach, \nc) liečbe orálnej, alebo oesophageálnej kandidózy.\nHradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii u imunokompromitovaných pacientov a u pacientov pred vykonaním transplantácie. \n","viacdennahradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriasystemovychmykozachuimunokompromitovanychpacientovbdermatomykozachcliecbeoralnejalebooesophagealnejkandidozyhradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiiuimunokompromitovanychpacientovaupacientovpredvykonanimtransplantacie","1","0"]
["I00384","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","67031",null,"Viacdenná hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri a) systémových mykózach u imunokompromitovaných pacientov, \nb) dermatomykózach, \nc) liečbe orálnej, alebo oesophageálnej kandidózy.\nHradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii u imunokompromitovaných pacientov a u pacientov pred vykonaním transplantácie. \n","viacdennahradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriasystemovychmykozachuimunokompromitovanychpacientovbdermatomykozachcliecbeoralnejalebooesophagealnejkandidozyhradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiiuimunokompromitovanychpacientovaupacientovpredvykonanimtransplantacie","1","0"]
["I00384","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","8475D",null,"Viacdenná hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri a) systémových mykózach u imunokompromitovaných pacientov, \nb) dermatomykózach, \nc) liečbe orálnej, alebo oesophageálnej kandidózy.\nHradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii u imunokompromitovaných pacientov a u pacientov pred vykonaním transplantácie. \n","viacdennahradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriasystemovychmykozachuimunokompromitovanychpacientovbdermatomykozachcliecbeoralnejalebooesophagealnejkandidozyhradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiiuimunokompromitovanychpacientovaupacientovpredvykonanimtransplantacie","1","0"]
["I00384","J02AC01","Flukonazol","p.o. 100 mg","92006",null,"Viacdenná hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri a) systémových mykózach u imunokompromitovaných pacientov, \nb) dermatomykózach, \nc) liečbe orálnej, alebo oesophageálnej kandidózy.\nHradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii u imunokompromitovaných pacientov a u pacientov pred vykonaním transplantácie. \n","viacdennahradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriasystemovychmykozachuimunokompromitovanychpacientovbdermatomykozachcliecbeoralnejalebooesophagealnejkandidozyhradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiiuimunokompromitovanychpacientovaupacientovpredvykonanimtransplantacie","1","0"]
["I00384","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","92012",null,"Viacdenná hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri a) systémových mykózach u imunokompromitovaných pacientov, \nb) dermatomykózach, \nc) liečbe orálnej, alebo oesophageálnej kandidózy.\nHradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii u imunokompromitovaných pacientov a u pacientov pred vykonaním transplantácie. \n","viacdennahradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriasystemovychmykozachuimunokompromitovanychpacientovbdermatomykozachcliecbeoralnejalebooesophagealnejkandidozyhradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiiuimunokompromitovanychpacientovaupacientovpredvykonanimtransplantacie","1","0"]
["I00384","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","92015",null,"Viacdenná hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri a) systémových mykózach u imunokompromitovaných pacientov, \nb) dermatomykózach, \nc) liečbe orálnej, alebo oesophageálnej kandidózy.\nHradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii u imunokompromitovaných pacientov a u pacientov pred vykonaním transplantácie. \n","viacdennahradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriasystemovychmykozachuimunokompromitovanychpacientovbdermatomykozachcliecbeoralnejalebooesophagealnejkandidozyhradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiiuimunokompromitovanychpacientovaupacientovpredvykonanimtransplantacie","1","0"]
["I00384","J02AC01","Flukonazol","p.o. 50 mg","92018",null,"Viacdenná hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri a) systémových mykózach u imunokompromitovaných pacientov, \nb) dermatomykózach, \nc) liečbe orálnej, alebo oesophageálnej kandidózy.\nHradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii u imunokompromitovaných pacientov a u pacientov pred vykonaním transplantácie. \n","viacdennahradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriasystemovychmykozachuimunokompromitovanychpacientovbdermatomykozachcliecbeoralnejalebooesophagealnejkandidozyhradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiiuimunokompromitovanychpacientovaupacientovpredvykonanimtransplantacie","1","0"]
["I00384","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","93860",null,"Viacdenná hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri a) systémových mykózach u imunokompromitovaných pacientov, \nb) dermatomykózach, \nc) liečbe orálnej, alebo oesophageálnej kandidózy.\nHradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii u imunokompromitovaných pacientov a u pacientov pred vykonaním transplantácie. \n","viacdennahradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriasystemovychmykozachuimunokompromitovanychpacientovbdermatomykozachcliecbeoralnejalebooesophagealnejkandidozyhradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiiuimunokompromitovanychpacientovaupacientovpredvykonanimtransplantacie","1","0"]
["I00384","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","96084",null,"Viacdenná hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri a) systémových mykózach u imunokompromitovaných pacientov, \nb) dermatomykózach, \nc) liečbe orálnej, alebo oesophageálnej kandidózy.\nHradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii u imunokompromitovaných pacientov a u pacientov pred vykonaním transplantácie. \n","viacdennahradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriasystemovychmykozachuimunokompromitovanychpacientovbdermatomykozachcliecbeoralnejalebooesophagealnejkandidozyhradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiiuimunokompromitovanychpacientovaupacientovpredvykonanimtransplantacie","1","0"]
["I00385","J02AC01","Flukonazol","p.o. 100 mg","14079",null,"Hradená liečba sa môže indikovať krátkodobo na základe kultivačného alebo mikroskopického vyšetrenia pri \na) vaginálnych mykózach nereagujúcich na lokálne aplikované antimykotiká, \nb) recidívach vaginálnych mykóz.\n","hradenaliecbasamozeindikovatkratkodobonazakladekultivacnehoalebomikroskopickehovysetreniapriavaginalnychmykozachnereagujucichnalokalneaplikovaneantimykotikabrecidivachvaginalnychmykoz","1","0"]
["I00385","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","14082",null,"Hradená liečba sa môže indikovať krátkodobo na základe kultivačného alebo mikroskopického vyšetrenia pri \na) vaginálnych mykózach nereagujúcich na lokálne aplikované antimykotiká, \nb) recidívach vaginálnych mykóz.\n","hradenaliecbasamozeindikovatkratkodobonazakladekultivacnehoalebomikroskopickehovysetreniapriavaginalnychmykozachnereagujucichnalokalneaplikovaneantimykotikabrecidivachvaginalnychmykoz","1","0"]
["I00385","J02AC01","Flukonazol","p.o. 50 mg","31783",null,"Hradená liečba sa môže indikovať krátkodobo na základe kultivačného alebo mikroskopického vyšetrenia pri \na) vaginálnych mykózach nereagujúcich na lokálne aplikované antimykotiká, \nb) recidívach vaginálnych mykóz.\n","hradenaliecbasamozeindikovatkratkodobonazakladekultivacnehoalebomikroskopickehovysetreniapriavaginalnychmykozachnereagujucichnalokalneaplikovaneantimykotikabrecidivachvaginalnychmykoz","1","0"]
["I00385","J02AC01","Flukonazol","p.o. 50 mg","33199",null,"Hradená liečba sa môže indikovať krátkodobo na základe kultivačného alebo mikroskopického vyšetrenia pri \na) vaginálnych mykózach nereagujúcich na lokálne aplikované antimykotiká, \nb) recidívach vaginálnych mykóz.\n","hradenaliecbasamozeindikovatkratkodobonazakladekultivacnehoalebomikroskopickehovysetreniapriavaginalnychmykozachnereagujucichnalokalneaplikovaneantimykotikabrecidivachvaginalnychmykoz","1","0"]
["I00385","J02AC01","Flukonazol","p.o. 100 mg","33774",null,"Hradená liečba sa môže indikovať krátkodobo na základe kultivačného alebo mikroskopického vyšetrenia pri \na) vaginálnych mykózach nereagujúcich na lokálne aplikované antimykotiká, \nb) recidívach vaginálnych mykóz.\n","hradenaliecbasamozeindikovatkratkodobonazakladekultivacnehoalebomikroskopickehovysetreniapriavaginalnychmykozachnereagujucichnalokalneaplikovaneantimykotikabrecidivachvaginalnychmykoz","1","0"]
["I00385","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","34221",null,"Hradená liečba sa môže indikovať krátkodobo na základe kultivačného alebo mikroskopického vyšetrenia pri \na) vaginálnych mykózach nereagujúcich na lokálne aplikované antimykotiká, \nb) recidívach vaginálnych mykóz.\n","hradenaliecbasamozeindikovatkratkodobonazakladekultivacnehoalebomikroskopickehovysetreniapriavaginalnychmykozachnereagujucichnalokalneaplikovaneantimykotikabrecidivachvaginalnychmykoz","1","0"]
["I00385","J02AC01","Flukonazol","p.o. 50 mg","67030",null,"Hradená liečba sa môže indikovať krátkodobo na základe kultivačného alebo mikroskopického vyšetrenia pri \na) vaginálnych mykózach nereagujúcich na lokálne aplikované antimykotiká, \nb) recidívach vaginálnych mykóz.\n","hradenaliecbasamozeindikovatkratkodobonazakladekultivacnehoalebomikroskopickehovysetreniapriavaginalnychmykozachnereagujucichnalokalneaplikovaneantimykotikabrecidivachvaginalnychmykoz","1","0"]
["I00385","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","67031",null,"Hradená liečba sa môže indikovať krátkodobo na základe kultivačného alebo mikroskopického vyšetrenia pri \na) vaginálnych mykózach nereagujúcich na lokálne aplikované antimykotiká, \nb) recidívach vaginálnych mykóz.\n","hradenaliecbasamozeindikovatkratkodobonazakladekultivacnehoalebomikroskopickehovysetreniapriavaginalnychmykozachnereagujucichnalokalneaplikovaneantimykotikabrecidivachvaginalnychmykoz","1","0"]
["I00385","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","8475D",null,"Hradená liečba sa môže indikovať krátkodobo na základe kultivačného alebo mikroskopického vyšetrenia pri \na) vaginálnych mykózach nereagujúcich na lokálne aplikované antimykotiká, \nb) recidívach vaginálnych mykóz.\n","hradenaliecbasamozeindikovatkratkodobonazakladekultivacnehoalebomikroskopickehovysetreniapriavaginalnychmykozachnereagujucichnalokalneaplikovaneantimykotikabrecidivachvaginalnychmykoz","1","0"]
["I00385","J02AC01","Flukonazol","p.o. 100 mg","92006",null,"Hradená liečba sa môže indikovať krátkodobo na základe kultivačného alebo mikroskopického vyšetrenia pri \na) vaginálnych mykózach nereagujúcich na lokálne aplikované antimykotiká, \nb) recidívach vaginálnych mykóz.\n","hradenaliecbasamozeindikovatkratkodobonazakladekultivacnehoalebomikroskopickehovysetreniapriavaginalnychmykozachnereagujucichnalokalneaplikovaneantimykotikabrecidivachvaginalnychmykoz","1","0"]
["I00385","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","92012",null,"Hradená liečba sa môže indikovať krátkodobo na základe kultivačného alebo mikroskopického vyšetrenia pri \na) vaginálnych mykózach nereagujúcich na lokálne aplikované antimykotiká, \nb) recidívach vaginálnych mykóz.\n","hradenaliecbasamozeindikovatkratkodobonazakladekultivacnehoalebomikroskopickehovysetreniapriavaginalnychmykozachnereagujucichnalokalneaplikovaneantimykotikabrecidivachvaginalnychmykoz","1","0"]
["I00385","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","92015",null,"Hradená liečba sa môže indikovať krátkodobo na základe kultivačného alebo mikroskopického vyšetrenia pri \na) vaginálnych mykózach nereagujúcich na lokálne aplikované antimykotiká, \nb) recidívach vaginálnych mykóz.\n","hradenaliecbasamozeindikovatkratkodobonazakladekultivacnehoalebomikroskopickehovysetreniapriavaginalnychmykozachnereagujucichnalokalneaplikovaneantimykotikabrecidivachvaginalnychmykoz","1","0"]
["I00385","J02AC01","Flukonazol","p.o. 50 mg","92018",null,"Hradená liečba sa môže indikovať krátkodobo na základe kultivačného alebo mikroskopického vyšetrenia pri \na) vaginálnych mykózach nereagujúcich na lokálne aplikované antimykotiká, \nb) recidívach vaginálnych mykóz.\n","hradenaliecbasamozeindikovatkratkodobonazakladekultivacnehoalebomikroskopickehovysetreniapriavaginalnychmykozachnereagujucichnalokalneaplikovaneantimykotikabrecidivachvaginalnychmykoz","1","0"]
["I00385","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","93860",null,"Hradená liečba sa môže indikovať krátkodobo na základe kultivačného alebo mikroskopického vyšetrenia pri \na) vaginálnych mykózach nereagujúcich na lokálne aplikované antimykotiká, \nb) recidívach vaginálnych mykóz.\n","hradenaliecbasamozeindikovatkratkodobonazakladekultivacnehoalebomikroskopickehovysetreniapriavaginalnychmykozachnereagujucichnalokalneaplikovaneantimykotikabrecidivachvaginalnychmykoz","1","0"]
["I00385","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","96084",null,"Hradená liečba sa môže indikovať krátkodobo na základe kultivačného alebo mikroskopického vyšetrenia pri \na) vaginálnych mykózach nereagujúcich na lokálne aplikované antimykotiká, \nb) recidívach vaginálnych mykóz.\n","hradenaliecbasamozeindikovatkratkodobonazakladekultivacnehoalebomikroskopickehovysetreniapriavaginalnychmykozachnereagujucichnalokalneaplikovaneantimykotikabrecidivachvaginalnychmykoz","1","0"]
["I00386","J02AC01","Flukonazol","p.o. 100 mg","14079",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I00386","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","14082",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I00386","J02AC01","Flukonazol","p.o. 10 mg/ml","25313",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I00386","J02AC01","Flukonazol","p.o. 40 mg/ml","25314",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I00386","J02AC01","Flukonazol","p.o. 50 mg","31783",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I00386","J02AC01","Flukonazol","p.o. 50 mg","33199",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I00386","J02AC01","Flukonazol","p.o. 100 mg","33774",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I00386","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","34221",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I00386","J02AC01","Flukonazol","p.o. 50 mg","67030",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I00386","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","67031",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I00386","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","8475D",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I00386","J02AC01","Flukonazol","p.o. 100 mg","92006",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I00386","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","92012",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I00386","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","92015",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I00386","J02AC01","Flukonazol","p.o. 50 mg","92018",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I00386","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","93860",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I00386","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","96084",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I00387","J01GB03","Gentamicín","parent. 80 mg","96414"," ALG, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať v Centre pre liečbu cystickej fibrózy pre ambulantnú intravenóznu liečbu u pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) s kultivačným záchytom citlivých kmeňov.  ","hradenaliecbasamozeindikovatvcentrepreliecbucystickejfibrozypreambulantnuintravenoznuliecbuupacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10skultivacnymzachytomcitlivychkmenov","1","0"]
["I00388","J05AP57","Glekaprevir a pibrentasvir","p.o. 100 mg/40 mg","4819C"," INF","Maviret je indikovaný na liečbu chronickej infekcie vírusom hepatitídy C (HCV) u dospelých: \n\na) pacientov s genotypom 1, 4, 5, 6 bez cirhózy v dĺžke 8 týždňov alebo v štádiu kompenzovanej cirhózy 12 týždňov, \nb) pacientov s genotypom 2 nevhodných na liečbu interferónom bez cirhózy v dĺžke 8 týždňov alebo v štádiu kompenzovanej cirhózy 12 týždňov,\nc) doteraz neliečených pacientov s genotypom 3 bez cirhózy v dĺžke 8 týždňov alebo v štádiu kompenzovanej cirhózy (okrem triedy C podľa Child-Pugha) v dĺžke 12 týždňov, \nd) predtým liečených pacientov s genotypom 3, ktorí majú ochorenie bez cirhózy alebo v štádiu kompenzovanej cirhózy (okrem triedy C podľa Child-Pugha), v dĺžke 16 týždňov. \n\nHradená liečba sa môže indikovať na týchto pracoviskách: \n\na) infektologické pracoviská \n\n1. Klinika infektológie a geografickej medicíny Lekárskej fakulty UK a Univerzitnej nemocnice, Bratislava, 2. Infekčná klinika Fakultnej nemocnice, Nitra, 3. Klinika infektológie a cestovnej medicíny Univerzitnej nemocnice, Martin, 4. Infekčné oddelenie Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta, Banská Bystrica, 5. Infekčné oddelenie Všeobecnej nemocnice s poliklinikou n.o., Lučenec, 6. Klinika infektológie a cestovnej medicíny Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, 7. Oddelenie infektológie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J.A. Reimana, Prešov, 8. Infekčná klinika Fakultnej nemocnice Trnava. \n\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","maviretjeindikovanynaliecbuchronickejinfekcievirusomhepatitidychcvudospelychapacientovsgenotypom1456bezcirhozyvdlzke8tyzdnovalebovstadiukompenzovanejcirhozy12tyzdnovbpacientovsgenotypom2nevhodnychnaliecbuinterferonombezcirhozyvdlzke8tyzdnovalebovstadiukompenzovanejcirhozy12tyzdnovcdoterazneliecenychpacientovsgenotypom3bezcirhozyvdlzke8tyzdnovalebovstadiukompenzovanejcirhozyokremtriedycpodlachildpughavdlzke12tyzdnovdpredtymliecenychpacientovsgenotypom3ktorimajuochoreniebezcirhozyalebovstadiukompenzovanejcirhozyokremtriedycpodlachildpughavdlzke16tyzdnovhradenaliecbasamozeindikovatnatychtopracoviskachainfektologickepracoviska1klinikainfektologieageografickejmedicinylekarskejfakultyukauniverzitnejnemocnicebratislava2infekcnaklinikafakultnejnemocnicenitra3klinikainfektologieacestovnejmedicinyuniverzitnejnemocnicemartin4infekcneoddeleniefakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystrica5infekcneoddelenievseobecnejnemocnicespoliklinikounolucenec6klinikainfektologieacestovnejmedicinyuniverzitnejnemocnicelpasteurakosice7oddelenieinfektologiefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresov8infekcnaklinikafakultnejnemocnicetrnavahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00389","J05AP57","Glekaprevir a pibrentasvir","p.o. 100 mg/40 mg","4819C"," HEP","Maviret je indikovaný na liečbu chronickej infekcie vírusom hepatitídy C (HCV) u dospelých: \n\na) pacientov s genotypom 1, 4, 5, 6 bez cirhózy v dĺžke 8 týždňov alebo v štádiu kompenzovanej cirhózy 12 týždňov, \nb) pacientov s genotypom 2 nevhodných na liečbu interferónom bez cirhózy v dĺžke 8 týždňov alebo v štádiu kompenzovanej cirhózy 12 týždňov,\nc) doteraz neliečených pacientov s genotypom 3 bez cirhózy v dĺžke 8 týždňov alebo v štádiu kompenzovanej cirhózy (okrem triedy C podľa Child-Pugha) v dĺžke 12 týždňov, \nd) predtým liečených pacientov s genotypom 3, ktorí majú ochorenie bez cirhózy alebo v štádiu kompenzovanej cirhózy (okrem triedy C podľa Child-Pugha), v dĺžke 16 týždňov. \n\nHradená liečba sa môže indikovať na týchto pracoviskách: \n\nb) hepatologické a gastroenterologické pracoviská \n\n1. Hepatologická ambulancia, 1. interná klinika SZU a Univerzitnej nemocnice, Bratislava – Kramáre, 2. Hepatologická ambulancia, 3. interná klinika Lekárskej fakulty UK a Univerzitnej nemocnice, Bratislava – Kramáre, 3. Hepatologická ambulancia, 5. interná klinika Lekárskej fakulty UK a Univerzitnej nemocnice, Bratislava – Ružinov, 4. Gastroenterologicko - hepatologické centrum THALION, Bratislava, 5. Hepatologická ambulancia, Interné oddelenie Fakultnej nemocnice, Trenčín, 6. Gastro-hepatologická ambulancia LUNAMED s.r.o., Trenčín 7. Hepatologická ambulancia, Fakultná nemocnica, Nitra 8. Hepatologická ambulancia, Klinika vnútorného lekárstva II Fakultnej nemocnice s poliklinikou, Nové Zámky, 9. Hepatologická ambulancia, Interná klinika Fakultnej nemocnice F.D. Roosevelta, Banská Bystrica, 10. Hepatologická ambulancia, Interné oddelenie Nemocnica Poprad a.s., Poprad, 11. Hepatologická ambulancia, 1. interná klinika UNLP a Lekárskej fakulty UPJŠ, Košice, 12. Hepatologická ambulancia Polikliniky SZU/Ústav farmakológie, klinickej a experimentálnej farmakológie LF SZU, Bratislava Podmienkou hradenej liečby u drogovo závislých pacientov je nevyhnutný dôkaz aspoň 1 ročnej abstinencie doloženej nálezom psychiatra a výsledkami toxikologického vyšetrenia (počas liečby v trojmesačných intervaloch). \n\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","maviretjeindikovanynaliecbuchronickejinfekcievirusomhepatitidychcvudospelychapacientovsgenotypom1456bezcirhozyvdlzke8tyzdnovalebovstadiukompenzovanejcirhozy12tyzdnovbpacientovsgenotypom2nevhodnychnaliecbuinterferonombezcirhozyvdlzke8tyzdnovalebovstadiukompenzovanejcirhozy12tyzdnovcdoterazneliecenychpacientovsgenotypom3bezcirhozyvdlzke8tyzdnovalebovstadiukompenzovanejcirhozyokremtriedycpodlachildpughavdlzke12tyzdnovdpredtymliecenychpacientovsgenotypom3ktorimajuochoreniebezcirhozyalebovstadiukompenzovanejcirhozyokremtriedycpodlachildpughavdlzke16tyzdnovhradenaliecbasamozeindikovatnatychtopracoviskachbhepatologickeagastroenterologickepracoviska1hepatologickaambulancia1internaklinikaszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramare2hepatologickaambulancia3internaklinikalekarskejfakultyukauniverzitnejnemocnicebratislavakramare3hepatologickaambulancia5internaklinikalekarskejfakultyukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinov4gastroenterologickohepatologickecentrumthalionbratislava5hepatologickaambulanciainterneoddeleniefakultnejnemocnicetrencin6gastrohepatologickaambulancialunamedsrotrencin7hepatologickaambulanciafakultnanemocnicanitra8hepatologickaambulanciaklinikavnutorneholekarstvaiifakultnejnemocnicespoliklinikounovezamky9hepatologickaambulanciainternaklinikafakultnejnemocnicefdrooseveltabanskabystrica10hepatologickaambulanciainterneoddelenienemocnicapopradaspoprad11hepatologickaambulancia1internaklinikaunlpalekarskejfakultyupjskosice12hepatologickaambulanciapoliklinikyszuustavfarmakologieklinickejaexperimentalnejfarmakologielfszubratislavapodmienkouhradenejliecbyudrogovozavislychpacientovjenevyhnutnydokazaspon1rocnejabstinenciedolozenejnalezompsychiatraavysledkamitoxikologickehovysetreniapocasliecbyvtrojmesacnychintervalochhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00390","J06BA01","Normálne ľudské imunoglobulíny na extravenózne použitie","parent. 800 mg","57670",null,"Hradená liečba sa môže indikovať  a)na základe rozhodnutia regionálneho epidemilóga z Regionálneho úradu verejného zdravotníctva o zvýšenom zdravotnom dozore (§ 4 zákona č. 355/2007 Z. z. o ochrane, podpore a rozvoji verejného zdravia a o zmene a doplnení niektorých zákonov) u osôb v priamom kontakte s chorým s vírusovou hepatitídou A.","hradenaliecbasamozeindikovatanazakladerozhodnutiaregionalnehoepidemilogazregionalnehouraduverejnehozdravotnictvaozvysenomzdravotnomdozore4zakonac3552007zzoochranepodporearozvojiverejnehozdraviaaozmeneadoplneniniektorychzakonovuosobvpriamomkontakteschorymsvirusovouhepatitidoua","0","0"]
["I00391","J06BA01","Normálne ľudské imunoglobulíny na extravenózne použitie","parent. 800 mg","57670",null,"Hradená liečba sa môže indikovať  b)u pacientov s diagnostikovanými imunodeficientnými stavmi.","hradenaliecbasamozeindikovatbupacientovsdiagnostikovanymiimunodeficientnymistavmi","0","0"]
["I00392","J06BA01","Normálne ľudské imunoglobulíny na extravenózne použitie","s.c. 2,5 g","5730A"," ALG, HEM, INF","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov, u ktorých sa subkutánna substitúcia vyžaduje vo frekvencií viac ako raz týždenne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovuktorychsasubkutannasubstituciavyzadujevofrekvenciiviacakoraztyzdenne","0","0"]
["I00392","J06BA01","Normálne ľudské imunoglobulíny na extravenózne použitie","s.c. 5 g","5731A"," ALG, HEM, INF","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov, u ktorých sa subkutánna substitúcia vyžaduje vo frekvencií viac ako raz týždenne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovuktorychsasubkutannasubstituciavyzadujevofrekvenciiviacakoraztyzdenne","0","0"]
["I00392","J06BA01","Normálne ľudské imunoglobulíny na extravenózne použitie","s.c. 10 g","5732A"," ALG, HEM, INF","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov, u ktorých sa subkutánna substitúcia vyžaduje vo frekvencií viac ako raz týždenne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovuktorychsasubkutannasubstituciavyzadujevofrekvenciiviacakoraztyzdenne","0","0"]
["I00392","J06BA01","Normálne ľudské imunoglobulíny na extravenózne použitie","s.c. 20 g","5733A"," ALG, HEM, INF","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov, u ktorých sa subkutánna substitúcia vyžaduje vo frekvencií viac ako raz týždenne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovuktorychsasubkutannasubstituciavyzadujevofrekvenciiviacakoraztyzdenne","0","0"]
["I00392","J06BA01","Normálne ľudské imunoglobulíny na extravenózne použitie","s.c. 30 g","5734A"," ALG, HEM, INF","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov, u ktorých sa subkutánna substitúcia vyžaduje vo frekvencií viac ako raz týždenne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovuktorychsasubkutannasubstituciavyzadujevofrekvenciiviacakoraztyzdenne","0","0"]
["I00393","J05AX05","Inozínpranobex","p.o. 500 mg","3878D"," ALG, DER, INF, ONK, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s preukázanou poruchou imunity.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovspreukazanouporuchouimunity","0","0"]
["I00393","J05AX05","Inozínpranobex","p.o. 500 mg","3879D"," ALG, DER, INF, ONK, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s preukázanou poruchou imunity.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovspreukazanouporuchouimunity","0","0"]
["I00393","J05AX05","Inozínpranobex","p.o. 500 mg","81327"," ALG, DER, INF, ONK, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s preukázanou poruchou imunity.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovspreukazanouporuchouimunity","0","0"]
["I00393","J05AX05","Inozínpranobex","p.o. 500 mg","88174"," ALG, DER, INF, ONK, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s preukázanou poruchou imunity.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovspreukazanouporuchouimunity","0","0"]
["I00394","J05AX05","Inozínpranobex","p.o. gran. 1000 mg","3272D"," ALG, DER, INF, ONK, PED, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s preukázanou poruchou imunity.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovspreukazanouporuchouimunity","0","0"]
["I00395","J05AX05","Inozínpranobex","p.o. tekuté LF","4367D"," ALG, DER, INF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s preukázanou poruchou imunity.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovspreukazanouporuchouimunity","0","0"]
["I00395","J05AX05","Inozínpranobex","p.o. tekuté LF","85044"," ALG, DER, INF, ONK, PED","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s preukázanou poruchou imunity.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovspreukazanouporuchouimunity","0","0"]
["I00396","J02AC05","Isavukonazol","p.o. 100 mg","6527B"," HEM, INF, ONK, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri \na) invazívnej aspergilóze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne. ","hradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriainvazivnejaspergilozeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivostihradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00397","J02AC05","Isavukonazol","p.o. 100 mg","6527B"," HEM, INF, ONK, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri\nb) mukormykóze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapribmukormykozeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivostihradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00398","J02AC02","Itrakonazol","p.o. 100 mg","3558A",null,"Hradená liečba sa môže indikovať krátkodobo na základe kultivačného alebo mikroskopického vyšetrenia pri \na) vaginálnych mykózach nereagujúcich na lokálne aplikované antimykotiká,\nb) recidívach vaginálnych mykóz. ","hradenaliecbasamozeindikovatkratkodobonazakladekultivacnehoalebomikroskopickehovysetreniapriavaginalnychmykozachnereagujucichnalokalneaplikovaneantimykotikabrecidivachvaginalnychmykoz","1","0"]
["I00398","J02AC02","Itrakonazol","p.o. 100 mg","3559A",null,"Hradená liečba sa môže indikovať krátkodobo na základe kultivačného alebo mikroskopického vyšetrenia pri \na) vaginálnych mykózach nereagujúcich na lokálne aplikované antimykotiká,\nb) recidívach vaginálnych mykóz. ","hradenaliecbasamozeindikovatkratkodobonazakladekultivacnehoalebomikroskopickehovysetreniapriavaginalnychmykozachnereagujucichnalokalneaplikovaneantimykotikabrecidivachvaginalnychmykoz","1","0"]
["I00398","J02AC02","Itrakonazol","p.o. 100 mg","94897",null,"Hradená liečba sa môže indikovať krátkodobo na základe kultivačného alebo mikroskopického vyšetrenia pri \na) vaginálnych mykózach nereagujúcich na lokálne aplikované antimykotiká,\nb) recidívach vaginálnych mykóz. ","hradenaliecbasamozeindikovatkratkodobonazakladekultivacnehoalebomikroskopickehovysetreniapriavaginalnychmykozachnereagujucichnalokalneaplikovaneantimykotikabrecidivachvaginalnychmykoz","1","0"]
["I00399","J02AC02","Itrakonazol","p.o. 100 mg","3558A",null,"Viacdenná liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri  \na) systémových mykózach u imunokompromitovaných pacientov,\nb) dermatomykózach, \nc) liečbe orálnej, alebo oesophageálnej kandidózy, \nd) onychomykózach, ak je liečba započatá na základe pozitívneho mikroskopického nálezu a urobený odber na mykologickú kultiváciu. Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii u imunokompromitovaných pacientov a u pacientov pred vykonaním transplantácie. \n ","viacdennaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriasystemovychmykozachuimunokompromitovanychpacientovbdermatomykozachcliecbeoralnejalebooesophagealnejkandidozydonychomykozachakjeliecbazapocatanazakladepozitivnehomikroskopickehonalezuaurobenyodbernamykologickukultivaciuhradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiiuimunokompromitovanychpacientovaupacientovpredvykonanimtransplantacie","1","0"]
["I00399","J02AC02","Itrakonazol","p.o. 100 mg","3559A",null,"Viacdenná liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri  \na) systémových mykózach u imunokompromitovaných pacientov,\nb) dermatomykózach, \nc) liečbe orálnej, alebo oesophageálnej kandidózy, \nd) onychomykózach, ak je liečba započatá na základe pozitívneho mikroskopického nálezu a urobený odber na mykologickú kultiváciu. Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii u imunokompromitovaných pacientov a u pacientov pred vykonaním transplantácie. \n ","viacdennaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriasystemovychmykozachuimunokompromitovanychpacientovbdermatomykozachcliecbeoralnejalebooesophagealnejkandidozydonychomykozachakjeliecbazapocatanazakladepozitivnehomikroskopickehonalezuaurobenyodbernamykologickukultivaciuhradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiiuimunokompromitovanychpacientovaupacientovpredvykonanimtransplantacie","1","0"]
["I00399","J02AC02","Itrakonazol","p.o. 100 mg","94897",null,"Viacdenná liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri  \na) systémových mykózach u imunokompromitovaných pacientov,\nb) dermatomykózach, \nc) liečbe orálnej, alebo oesophageálnej kandidózy, \nd) onychomykózach, ak je liečba započatá na základe pozitívneho mikroskopického nálezu a urobený odber na mykologickú kultiváciu. Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii u imunokompromitovaných pacientov a u pacientov pred vykonaním transplantácie. \n ","viacdennaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriasystemovychmykozachuimunokompromitovanychpacientovbdermatomykozachcliecbeoralnejalebooesophagealnejkandidozydonychomykozachakjeliecbazapocatanazakladepozitivnehomikroskopickehonalezuaurobenyodbernamykologickukultivaciuhradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiiuimunokompromitovanychpacientovaupacientovpredvykonanimtransplantacie","1","0"]
["I00400","J04AC01","Izoniazid","p.o. 100 mg","03303"," TRN","Hradená liečba sa môže indikovať pri TBC.","hradenaliecbasamozeindikovatpritbc","0","0"]
["I00401","J01FF01","Klindamycín","parent. 300 mg","97878"," ALG, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať v Centre pre liečbu cystickej fibrózy pre ambulantnú intravenóznu liečbu u pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) s kultivačným záchytom citlivých kmeňov.  ","hradenaliecbasamozeindikovatvcentrepreliecbucystickejfibrozypreambulantnuintravenoznuliecbuupacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10skultivacnymzachytomcitlivychkmenov","1","0"]
["I00402","J05AF05","Lamivudín","p.o. 100 mg","02085"," GIT, HEP, INF","Hradená liečba kompenzovanej a dekompenzovanej chronickej vírusovej hepatitíde typu B sa môže indikovať len u dospelých pacientov pri chronickej vírusovej hepatitíde typu B, ak je a)trvale alebo intermitentne zvýšená aktivita ALT trvajúca najmenej šesť mesiacov pred začatím liečby (dĺžka trvania nie je rozhodujúca v prípadoch histologicky dokázanej chronickej hepatitídy B), b)pozitivita HBsAg v sére trvajúcej minimálne šesť mesiacov pred začatím liečby, c)pozitivita HBsAg a HBeAg v sére v čase indikovania liečby, výsledok nie starší ako jeden mesiac (HBeAg môže byť negatívny pri infekcii HBeAg negatívnou mutantou), d)overená replikácia vírusu vyšetrením HBV-DNA v sére PCR metódou,  e)nález chronickej hepatitídy pri histologickom vyšetrení pečeňovej biopsie (nie starší ako jeden rok), ak nie je takéto vyšetrenie kontraindikované. Liečba lamivudínom sa môže indikovať pred začatím liečby interferónom. Hradená liečba podlieha vyhodnocovaniu efektivity v pravidelných trojmesačných intervaloch počas liečby a šesť mesiacov po ukončení liečby a výsledok sa zaznamenáva do zdravotnej dokumentácie pacienta.  Podmienkou hradenej liečby u drogovo závislých pacientov je preukázanie aspoň šesť mesiacov trvajúcej abstinencie doloženej psychiatrickým vyšetrením a potvrdenie o abstinencii v trojmesačných intervaloch.","hradenaliecbakompenzovanejadekompenzovanejchronickejvirusovejhepatitidetypubsamozeindikovatlenudospelychpacientovprichronickejvirusovejhepatitidetypubakjeatrvalealebointermitentnezvysenaaktivitaalttrvajucanajmenejsestmesiacovpredzacatimliecbydlzkatrvanianiejerozhodujucavpripadochhistologickydokazanejchronickejhepatitidybbpozitivitahbsagvseretrvajucejminimalnesestmesiacovpredzacatimliecbycpozitivitahbsagahbeagvserevcaseindikovanialiecbyvysledokniestarsiakojedenmesiachbeagmozebytnegativnypriinfekciihbeagnegativnoumutantoudoverenareplikaciavirusuvysetrenimhbvdnavserepcrmetodouenalezchronickejhepatitidyprihistologickomvysetrenipecenovejbiopsieniestarsiakojedenrokakniejetaketovysetreniekontraindikovaneliecbalamivudinomsamozeindikovatpredzacatimliecbyinterferonomhradenaliecbapodliehavyhodnocovaniuefektivityvpravidelnychtrojmesacnychintervalochpocasliecbyasestmesiacovpoukonceniliecbyavysledoksazaznamenavadozdravotnejdokumentaciepacientapodmienkouhradenejliecbyudrogovozavislychpacientovjepreukazanieasponsestmesiacovtrvajucejabstinenciedolozenejpsychiatrickymvysetrenimapotvrdenieoabstinenciivtrojmesacnychintervaloch","0","0"]
["I00402","J05AF05","Lamivudín","p.o. 100 mg","02087"," GIT, HEP, INF","Hradená liečba kompenzovanej a dekompenzovanej chronickej vírusovej hepatitíde typu B sa môže indikovať len u dospelých pacientov pri chronickej vírusovej hepatitíde typu B, ak je a)trvale alebo intermitentne zvýšená aktivita ALT trvajúca najmenej šesť mesiacov pred začatím liečby (dĺžka trvania nie je rozhodujúca v prípadoch histologicky dokázanej chronickej hepatitídy B), b)pozitivita HBsAg v sére trvajúcej minimálne šesť mesiacov pred začatím liečby, c)pozitivita HBsAg a HBeAg v sére v čase indikovania liečby, výsledok nie starší ako jeden mesiac (HBeAg môže byť negatívny pri infekcii HBeAg negatívnou mutantou), d)overená replikácia vírusu vyšetrením HBV-DNA v sére PCR metódou,  e)nález chronickej hepatitídy pri histologickom vyšetrení pečeňovej biopsie (nie starší ako jeden rok), ak nie je takéto vyšetrenie kontraindikované. Liečba lamivudínom sa môže indikovať pred začatím liečby interferónom. Hradená liečba podlieha vyhodnocovaniu efektivity v pravidelných trojmesačných intervaloch počas liečby a šesť mesiacov po ukončení liečby a výsledok sa zaznamenáva do zdravotnej dokumentácie pacienta.  Podmienkou hradenej liečby u drogovo závislých pacientov je preukázanie aspoň šesť mesiacov trvajúcej abstinencie doloženej psychiatrickým vyšetrením a potvrdenie o abstinencii v trojmesačných intervaloch.","hradenaliecbakompenzovanejadekompenzovanejchronickejvirusovejhepatitidetypubsamozeindikovatlenudospelychpacientovprichronickejvirusovejhepatitidetypubakjeatrvalealebointermitentnezvysenaaktivitaalttrvajucanajmenejsestmesiacovpredzacatimliecbydlzkatrvanianiejerozhodujucavpripadochhistologickydokazanejchronickejhepatitidybbpozitivitahbsagvseretrvajucejminimalnesestmesiacovpredzacatimliecbycpozitivitahbsagahbeagvserevcaseindikovanialiecbyvysledokniestarsiakojedenmesiachbeagmozebytnegativnypriinfekciihbeagnegativnoumutantoudoverenareplikaciavirusuvysetrenimhbvdnavserepcrmetodouenalezchronickejhepatitidyprihistologickomvysetrenipecenovejbiopsieniestarsiakojedenrokakniejetaketovysetreniekontraindikovaneliecbalamivudinomsamozeindikovatpredzacatimliecbyinterferonomhradenaliecbapodliehavyhodnocovaniuefektivityvpravidelnychtrojmesacnychintervalochpocasliecbyasestmesiacovpoukonceniliecbyavysledoksazaznamenavadozdravotnejdokumentaciepacientapodmienkouhradenejliecbyudrogovozavislychpacientovjepreukazanieasponsestmesiacovtrvajucejabstinenciedolozenejpsychiatrickymvysetrenimapotvrdenieoabstinenciivtrojmesacnychintervaloch","0","0"]
["I00403","J05AF05","Lamivudín","p.o. 150 mg","56452"," INF","Hradenú liečbu môže indikovať infektológ v AIDS centre.","hradenuliecbumozeindikovatinfektologvaidscentre","0","0"]
["I00404","J05AR13","Lamivudín, abakavir a dolutegravir","p.o. 300 mg/600 mg/50 mg","1459B"," INF","Hradenú liečbu môže indikovať infektológ v AIDS centre: a)pre podskupiny pacientov infikovaných HIV - 1 ako liek prvej voľby 1. u pacientov, ktorí sú zároveň infikovaní vírusom hepatitídy typu B, vírusom hepatitídy typu C alebo tuberkulózou, 2. u pacientov so zdokumentovanými závažnými neurologickými ochoreniami. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatinfektologvaidscentreaprepodskupinypacientovinfikovanychhiv1akoliekprvejvolby1upacientovktorisuzaroveninfikovanivirusomhepatitidytypubvirusomhepatitidytypucalebotuberkulozou2upacientovsozdokumentovanymizavaznymineurologickymiochoreniamihradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00405","J05AR13","Lamivudín, abakavir a dolutegravir","p.o. 300 mg/600 mg/50 mg","1459B"," INF","Hradenú liečbu môže indikovať infektológ v AIDS centre: b) ako liek druhej voľby v liečbe pacientov infikovaných HIV - 1, u ktorých zlyhal klasický doterajší antiretrovírusový režim alebo ktorí netolerovali antiretrovírusový liečebný režim zahŕňajúci aspoň jeden liek z nasledujúcich tried antiretrovírusových látok: inhibítorov proteáz, nenukleozidových inhibítorov reverznej transkriptázy a nukleozidových inhibítorov reverznej transkriptázy. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatinfektologvaidscentrebakoliekdruhejvolbyvliecbepacientovinfikovanychhiv1uktorychzlyhalklasickydoterajsiantiretrovirusovyrezimaleboktorinetolerovaliantiretrovirusovyliecebnyrezimzahrnajuciasponjedenliekznasledujucichtriedantiretrovirusovychlatokinhibitorovproteaznenukleozidovychinhibitorovreverznejtranskriptazyanukleozidovychinhibitorovreverznejtranskriptazyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00406","J05AX18","Letermovir","p.o. 240 mg","6843C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii s cyklosporínom u pacientov na profylaxiu reaktivácie cytomegalovírusu (CMV) a ochorenia vyvolaného CMV dospelým CMV-séropozitívnym príjemcom [R+] alogénneho štepu krvotvorných kmeňových buniek (allogeneic haematopoietic stem cell transplant, HSCT). Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciiscyklosporinomupacientovnaprofylaxiureaktivaciecytomegalovirusucmvaochoreniavyvolanehocmvdospelymcmvseropozitivnymprijemcomralogennehostepukrvotvornychkmenovychbuniekallogeneichaematopoieticstemcelltransplanthscthradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00407","J01MA12","Levofloxacín","inhal. 100 mg/ml","4524B"," ALG, TRN","Hradenú liečbu môže indikovať a liek predpisovať pneumológ alebo alergológ z Centra pre liečbu cystickej fibrózy u dospelých pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) na liečbu chronických pľúcnych infekcií spôsobených baktériami Pseudomonas aeruginosa. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovataliekpredpisovatpneumologaleboalergologzcentrapreliecbucystickejfibrozyudospelychpacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10naliecbuchronickychplucnychinfekciisposobenychbakteriamipseudomonasaeruginosahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00408","J01MA12","Levofloxacín","p.o. 500 mg","3980B"," INF, NEF, URO","Hradenú liečbu môže indikovať a)urológ, nefrológ alebo infektológ pri polyrezistentných gramnegatívnych urologických infekciách. ","hradenuliecbumozeindikovataurolognefrologaleboinfektologpripolyrezistentnychgramnegativnychurologickychinfekciach","1","0"]
["I00409","J01MA12","Levofloxacín","p.o. 500 mg","3980B"," INF, ORL, TRN","Hradenú liečbu môže indikovať b)pneumológ, otorinolaryngológ alebo infektológ pri grampozitívnych respiračných infekciách rezistentných na penicilíny a makrolidy a gramnegatívnych respiračných infekciách rezistentných na iné chinolóny. ","hradenuliecbumozeindikovatbpneumologotorinolaryngologaleboinfektologprigrampozitivnychrespiracnychinfekciachrezistentnychnapenicilinyamakrolidyagramnegativnychrespiracnychinfekciachrezistentnychnainechinolony","1","0"]
["I00410","J01XX08","Linezolid","p.o. 600 mg","0511C"," CCH, CHI, HEM, INF, INT, KLF, NEF, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov so závažnými infekciami spôsobenými  a)meticilín-rezistentnými kmeňmi stafylokokov, polyrezistentnými enterokokmi a polyrezistentnými pneumokokmi ako pokračovanie intravenóznej liečby. Začiatok liečby môže indikovať lekár zdravotníckeho zariadenia ústavnej zdravotnej starostlivosti. Polyrezistenciou sa rozumie rezistencia na tri a viac skupín antibiotík. ","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsozavaznymiinfekciamisposobenymiameticilinrezistentnymikmenmistafylokokovpolyrezistentnymienterokokmiapolyrezistentnymipneumokokmiakopokracovanieintravenoznejliecbyzaciatokliecbymozeindikovatlekarzdravotnickehozariadeniaustavnejzdravotnejstarostlivostipolyrezistenciousarozumierezistencianatriaviacskupinantibiotik","1","0"]
["I00410","J01XX08","Linezolid","p.o. 600 mg","0645D"," CCH, CHI, HEM, INF, INT, KLF, NEF, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov so závažnými infekciami spôsobenými  a)meticilín-rezistentnými kmeňmi stafylokokov, polyrezistentnými enterokokmi a polyrezistentnými pneumokokmi ako pokračovanie intravenóznej liečby. Začiatok liečby môže indikovať lekár zdravotníckeho zariadenia ústavnej zdravotnej starostlivosti. Polyrezistenciou sa rozumie rezistencia na tri a viac skupín antibiotík. ","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsozavaznymiinfekciamisposobenymiameticilinrezistentnymikmenmistafylokokovpolyrezistentnymienterokokmiapolyrezistentnymipneumokokmiakopokracovanieintravenoznejliecbyzaciatokliecbymozeindikovatlekarzdravotnickehozariadeniaustavnejzdravotnejstarostlivostipolyrezistenciousarozumierezistencianatriaviacskupinantibiotik","1","0"]
["I00410","J01XX08","Linezolid","p.o. 600 mg","0872B"," CCH, CHI, HEM, INF, INT, KLF, NEF, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov so závažnými infekciami spôsobenými  a)meticilín-rezistentnými kmeňmi stafylokokov, polyrezistentnými enterokokmi a polyrezistentnými pneumokokmi ako pokračovanie intravenóznej liečby. Začiatok liečby môže indikovať lekár zdravotníckeho zariadenia ústavnej zdravotnej starostlivosti. Polyrezistenciou sa rozumie rezistencia na tri a viac skupín antibiotík. ","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsozavaznymiinfekciamisposobenymiameticilinrezistentnymikmenmistafylokokovpolyrezistentnymienterokokmiapolyrezistentnymipneumokokmiakopokracovanieintravenoznejliecbyzaciatokliecbymozeindikovatlekarzdravotnickehozariadeniaustavnejzdravotnejstarostlivostipolyrezistenciousarozumierezistencianatriaviacskupinantibiotik","1","0"]
["I00410","J01XX08","Linezolid","p.o. 600 mg","6806B"," CCH, CHI, HEM, INF, INT, KLF, NEF, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov so závažnými infekciami spôsobenými  a)meticilín-rezistentnými kmeňmi stafylokokov, polyrezistentnými enterokokmi a polyrezistentnými pneumokokmi ako pokračovanie intravenóznej liečby. Začiatok liečby môže indikovať lekár zdravotníckeho zariadenia ústavnej zdravotnej starostlivosti. Polyrezistenciou sa rozumie rezistencia na tri a viac skupín antibiotík. ","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsozavaznymiinfekciamisposobenymiameticilinrezistentnymikmenmistafylokokovpolyrezistentnymienterokokmiapolyrezistentnymipneumokokmiakopokracovanieintravenoznejliecbyzaciatokliecbymozeindikovatlekarzdravotnickehozariadeniaustavnejzdravotnejstarostlivostipolyrezistenciousarozumierezistencianatriaviacskupinantibiotik","1","0"]
["I00411","J01XX08","Linezolid","p.o. 600 mg","0511C"," CCH, CHI, HEM, INF, INT, KLF, NEF, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov so závažnými infekciami spôsobenými  b)polyrezistentnými kmeňmi grampozitívnych baktérií, u ktorých nie je možné podávať vankomycín pre poruchu obličkových funkcií, kde nie je možné meraním hladín vankomycínu predísť toxicite, alebo neodpovedajú na liečbu vankomycínom vzhľadom k nízkym hladinám v sére pri podávaní štandardných dávok. Polyrezistenciou sa rozumie rezistencia na tri a viac skupín antibiotík. Začiatok liečby môže indikovať lekár zdravotníckeho zariadenia ústavnej zdravotnej starostlivosti.  ","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsozavaznymiinfekciamisposobenymibpolyrezistentnymikmenmigrampozitivnychbakteriiuktorychniejemoznepodavatvankomycinpreporuchuoblickovychfunkciikdeniejemoznemeranimhladinvankomycinupredisttoxicitealeboneodpovedajunaliecbuvankomycinomvzhladomknizkymhladinamvserepripodavanistandardnychdavokpolyrezistenciousarozumierezistencianatriaviacskupinantibiotikzaciatokliecbymozeindikovatlekarzdravotnickehozariadeniaustavnejzdravotnejstarostlivosti","1","0"]
["I00411","J01XX08","Linezolid","p.o. 600 mg","0645D"," CCH, CHI, HEM, INF, INT, KLF, NEF, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov so závažnými infekciami spôsobenými  b)polyrezistentnými kmeňmi grampozitívnych baktérií, u ktorých nie je možné podávať vankomycín pre poruchu obličkových funkcií, kde nie je možné meraním hladín vankomycínu predísť toxicite, alebo neodpovedajú na liečbu vankomycínom vzhľadom k nízkym hladinám v sére pri podávaní štandardných dávok. Polyrezistenciou sa rozumie rezistencia na tri a viac skupín antibiotík. Začiatok liečby môže indikovať lekár zdravotníckeho zariadenia ústavnej zdravotnej starostlivosti.  ","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsozavaznymiinfekciamisposobenymibpolyrezistentnymikmenmigrampozitivnychbakteriiuktorychniejemoznepodavatvankomycinpreporuchuoblickovychfunkciikdeniejemoznemeranimhladinvankomycinupredisttoxicitealeboneodpovedajunaliecbuvankomycinomvzhladomknizkymhladinamvserepripodavanistandardnychdavokpolyrezistenciousarozumierezistencianatriaviacskupinantibiotikzaciatokliecbymozeindikovatlekarzdravotnickehozariadeniaustavnejzdravotnejstarostlivosti","1","0"]
["I00411","J01XX08","Linezolid","p.o. 600 mg","0872B"," CCH, CHI, HEM, INF, INT, KLF, NEF, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov so závažnými infekciami spôsobenými  b)polyrezistentnými kmeňmi grampozitívnych baktérií, u ktorých nie je možné podávať vankomycín pre poruchu obličkových funkcií, kde nie je možné meraním hladín vankomycínu predísť toxicite, alebo neodpovedajú na liečbu vankomycínom vzhľadom k nízkym hladinám v sére pri podávaní štandardných dávok. Polyrezistenciou sa rozumie rezistencia na tri a viac skupín antibiotík. Začiatok liečby môže indikovať lekár zdravotníckeho zariadenia ústavnej zdravotnej starostlivosti.  ","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsozavaznymiinfekciamisposobenymibpolyrezistentnymikmenmigrampozitivnychbakteriiuktorychniejemoznepodavatvankomycinpreporuchuoblickovychfunkciikdeniejemoznemeranimhladinvankomycinupredisttoxicitealeboneodpovedajunaliecbuvankomycinomvzhladomknizkymhladinamvserepripodavanistandardnychdavokpolyrezistenciousarozumierezistencianatriaviacskupinantibiotikzaciatokliecbymozeindikovatlekarzdravotnickehozariadeniaustavnejzdravotnejstarostlivosti","1","0"]
["I00411","J01XX08","Linezolid","p.o. 600 mg","6806B"," CCH, CHI, HEM, INF, INT, KLF, NEF, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov so závažnými infekciami spôsobenými  b)polyrezistentnými kmeňmi grampozitívnych baktérií, u ktorých nie je možné podávať vankomycín pre poruchu obličkových funkcií, kde nie je možné meraním hladín vankomycínu predísť toxicite, alebo neodpovedajú na liečbu vankomycínom vzhľadom k nízkym hladinám v sére pri podávaní štandardných dávok. Polyrezistenciou sa rozumie rezistencia na tri a viac skupín antibiotík. Začiatok liečby môže indikovať lekár zdravotníckeho zariadenia ústavnej zdravotnej starostlivosti.  ","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsozavaznymiinfekciamisposobenymibpolyrezistentnymikmenmigrampozitivnychbakteriiuktorychniejemoznepodavatvankomycinpreporuchuoblickovychfunkciikdeniejemoznemeranimhladinvankomycinupredisttoxicitealeboneodpovedajunaliecbuvankomycinomvzhladomknizkymhladinamvserepripodavanistandardnychdavokpolyrezistenciousarozumierezistencianatriaviacskupinantibiotikzaciatokliecbymozeindikovatlekarzdravotnickehozariadeniaustavnejzdravotnejstarostlivosti","1","0"]
["I00412","J05AR10","Lopinavir a ritonavir","p.o. 200 mg/50 mg","35543"," INF","Hradenú liečbu môže indikovať infektológ v AIDS centre.","hradenuliecbumozeindikovatinfektologvaidscentre","0","0"]
["I00413","J01MA14","Moxifloxacín","p.o. 400 mg","0471B"," INF, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať pri respiračných infekciách vyvolaných a)grampozitívnymi baktériami rezistentnými na makrolidy.","hradenaliecbasamozeindikovatprirespiracnychinfekciachvyvolanychagrampozitivnymibakteriamirezistentnyminamakrolidy","1","0"]
["I00414","J01MA14","Moxifloxacín","p.o. 400 mg","0471B"," INF, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať pri respiračných infekciách vyvolaných b)atypickými alebo anaeróbnymi patogénmi. ","hradenaliecbasamozeindikovatprirespiracnychinfekciachvyvolanychbatypickymialeboanaerobnymipatogenmi","1","0"]
["I00415","J07AL01","Očkovacia látka proti pneumokokom, purifikovaný polysacharidový antigén","parent. 23-valentná","1010D",null,"Vakcína ako plne hradená liečba sa indikuje v rámci povinného očkovania podľa § 7 ods. 6 vyhlášky u osôb umiestnených v zariadeniach sociálnych služieb. ","vakcinaakoplnehradenaliecbasaindikujevramcipovinnehoockovaniapodla7ods6vyhlaskyuosobumiestnenychvzariadeniachsocialnychsluzieb","1","0"]
["I00416","J07AL01","Očkovacia látka proti pneumokokom, purifikovaný polysacharidový antigén","parent. 23-valentná","1010D",null,"\nVakcína ako plne hradená liečba sa indikuje v rámci odporúčaného očkovania podľa § 9 ods. 2 vyhlášky u \n\na) osôb od dovŕšenia druhého roku veku do dovŕšenia 18. roku veku podľa prílohy č.3 k vyhláške, dispenzarizovaných s \n1. chronickým ochorením dýchacích ciest (J 45 Astma, J 47 Bronchiektázie, Q 32-33 Vrodené chyby priedušnice, priedušiek a pľúc),  \n2. chronickým ochorením srdcovo-cievneho aparátu (Q 20-25 Vrodené chyby srdca ), \n3. chronickými metabolickými poruchami (E 10 Diabetes mellitus 1 typu, E 70, E 71, E 72, E 75, E 76 E 77, E 78, E 79 Poruchy metabolizmu aminokyselín, lipidov, purínu a pyrimidínu,  E 84 Cystická fibróza), \n4. chronickými renálnymi poruchami (N 04 Nefrotický syndróm, N 18-19 Zlyhanie obličiek), \n5. chronickými imunitnými poruchami (A 39-41 Stav po prekonanej purulentnej meningitíde alebo septikémii, B 20-24 Choroba vyvolaná vírusom ľudskej imunitnej nedostatočnosti (HIV), C 00-97 Všetky zhubné nádory vyžadujúce si komplexnú protokolárnu liečbu, D 55-59 Hemolytické anémie, D 70 Agranulocytóza, D 71 Funkčné poruchy polymorfonukleárnych leukocytov, D 72 Iné poruchy bielych krviniek, D 73 Choroby sleziny, D 76 Choroby  postihujúce lymforetikulárne tkanivo a retikulohistiocyty, D 80 Imunitná nedostatočnosť s prevahou poruchy protilátok, D 81 Kombinovaná imunitná nedostatočnosť, D 84 Iné imunodeficiencie, H 66 Hnisavý a nešpecifikovaný zápal stredného ucha (min. 3x, vyžadujúci ORL intervenciu), Q 89 Vrodené chyby sleziny, Q 90-91 Downov syndróm, Edwardsov, Patauov syndróm), \n\nb) osôb od dovŕšenia 18. roku veku dispenzarizovaných pre chronické ochorenie dýchacích ciest, srdcovo-cievneho aparátu, s metabolickými, renálnymi a imunitnými poruchami, \nc) detí základne očkovaných pri preočkovaní podľa prílohy č.2 B bod 6 písm. b) k vyhláške, \nd) osôb pred splenektómiou s funkčnou alebo anatomickou aspléniou, \ne) osôb 59 ročných a starších\n","vakcinaakoplnehradenaliecbasaindikujevramciodporucanehoockovaniapodla9ods2vyhlaskyuaosoboddovrseniadruhehorokuvekudodovrsenia18rokuvekupodlaprilohyc3kvyhlaskedispenzarizovanychs1chronickymochorenimdychacichciestj45astmaj47bronchiektazieq3233vrodenechybypriedusnicepriedusiekapluc2chronickymochorenimsrdcovocievnehoaparatuq2025vrodenechybysrdca3chronickymimetabolickymiporuchamie10diabetesmellitus1typue70e71e72e75e76e77e78e79poruchymetabolizmuaminokyselinlipidovpurinuapyrimidinue84cystickafibroza4chronickymirenalnymiporuchamin04nefrotickysyndromn1819zlyhanieobliciek5chronickymiimunitnymiporuchamia3941stavpoprekonanejpurulentnejmeningitidealeboseptikemiib2024chorobavyvolanavirusomludskejimunitnejnedostatocnostihivc0097vsetkyzhubnenadoryvyzadujucesikomplexnuprotokolarnuliecbud5559hemolytickeanemied70agranulocytozad71funkcneporuchypolymorfonuklearnychleukocytovd72ineporuchybielychkrviniekd73chorobyslezinyd76chorobypostihujucelymforetikularnetkanivoaretikulohistiocytyd80imunitnanedostatocnostsprevahouporuchyprotilatokd81kombinovanaimunitnanedostatocnostd84ineimunodeficiencieh66hnisavyanespecifikovanyzapalstrednehouchamin3xvyzadujuciorlintervenciuq89vrodenechybyslezinyq9091downovsyndromedwardsovpatauovsyndrombosoboddovrsenia18rokuvekudispenzarizovanychprechronickeochoreniedychacichciestsrdcovocievnehoaparatusmetabolickymirenalnymiaimunitnymiporuchamicdetizakladneockovanychpripreockovanipodlaprilohyc2bbod6pismbkvyhlaskedosobpredsplenektomiousfunkcnoualeboanatomickouasplenioueosob59rocnychastarsich","1","0"]
["I00424","J07BB03","Očkovacia látka proti chrípke, živá oslabená","nasal.","6372B",null,"Vakcína ako hradená liečba sa indikuje v rámci povinného očkovania podľa § 7 ods. 5 vyhlášky u osôb umiestnených v zariadeniach sociálnych služieb a indikuje sa v rámci odporúčaného očkovania podľa § 9 ods. 1 vyhlášky u detí od dovŕšenia druhého roku veku do dovŕšenia 12. roku veku.","vakcinaakohradenaliecbasaindikujevramcipovinnehoockovaniapodla7ods5vyhlaskyuosobumiestnenychvzariadeniachsocialnychsluziebaindikujesavramciodporucanehoockovaniapodla9ods1vyhlaskyudetioddovrseniadruhehorokuvekudodovrsenia12rokuveku","0","0"]
["I00425","J07BM03","Očkovacia látka proti papilomavírusu (ľudské typy 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58)","parent.","4660B"," PED","Vakcína ako hradená liečba sa indikuje v 13. až 15. roku života u dievčat alebo chlapcov podľa § 9 a § 12 vyhlášky č. 585/2008 Z. z. Ak lekár rozhodne o potrebe alebo vhodnosti očkovania proti infekciám, ktoré sú spôsobené onkogénnymi humánnymi papilomavírusmi, prvá dávka vakcíny ako hradená liečba sa môže indikovať v 13. až 15. roku života u dievčat alebo chlapcov. \nHradená je dvojdávková očkovacia schéma.\n","vakcinaakohradenaliecbasaindikujev13az15rokuzivotaudievcatalebochlapcovpodla9a12vyhlaskyc5852008zzaklekarrozhodneopotrebealebovhodnostiockovaniaprotiinfekciamktoresusposobeneonkogennymihumannymipapilomavirusmiprvadavkavakcinyakohradenaliecbasamozeindikovatv13az15rokuzivotaudievcatalebochlapcovhradenajedvojdavkovaockovaciaschema","1","0"]
["I00426","J07AL02","Očkovacia látka proti pneumokokom, purifikovaný polysacharidový antigén konjugovaný","parent. 13-valentná","85035",null,"Vakcína ako hradená liečba sa indikuje v rámci povinného pravidelného očkovania podľa § 6 ods. 2 vyhlášky. \n","vakcinaakohradenaliecbasaindikujevramcipovinnehopravidelnehoockovaniapodla6ods2vyhlasky","1","0"]
["I00427","J07AL02","Očkovacia látka proti pneumokokom, purifikovaný polysacharidový antigén konjugovaný","parent. 13-valentná","85035",null,"Vakcína ako plne hradená liečba sa indikuje v rámci povinného očkovania podľa § 7 ods. 6 vyhlášky u osôb umiestnených v zariadeniach sociálnych služieb. \n","vakcinaakoplnehradenaliecbasaindikujevramcipovinnehoockovaniapodla7ods6vyhlaskyuosobumiestnenychvzariadeniachsocialnychsluzieb","1","0"]
["I00427","J07AL02","Očkovacia látka proti pneumokokom, purifikovaný polysacharidový antigén konjugovaný","parent. 20 valentná","9746D",null,"Vakcína ako plne hradená liečba sa indikuje v rámci povinného očkovania podľa § 7 ods. 6 vyhlášky u osôb umiestnených v zariadeniach sociálnych služieb. \n","vakcinaakoplnehradenaliecbasaindikujevramcipovinnehoockovaniapodla7ods6vyhlaskyuosobumiestnenychvzariadeniachsocialnychsluzieb","1","0"]
["I00428","J07AL02","Očkovacia látka proti pneumokokom, purifikovaný polysacharidový antigén konjugovaný","parent. 13-valentná","85035",null,"Vakcína ako plne hradená liečba sa indikuje v rámci odporúčaného očkovania podľa § 9 ods. 2 vyhlášky u \na)osôb od dovŕšenia druhého roku veku do dovŕšenia 18. roku veku podľa prílohy č.3 k vyhláške,  \n    dispenzarizovaných s \n1.chronickým ochorením dýchacích ciest (J 45 Astma, J 47 Bronchiektázie, Q 32-33 Vrodené chyby priedušnice, priedušiek a pľúc),\n2.chronickým ochorením srdcovo-cievneho aparátu (Q 20-25 Vrodené chyby srdca ),\n3.chronickými metabolickými poruchami (E 10 Diabetes mellitus 1 typu, E 70, E 71, E 72, E 75, E 76 E 77, E 78, E 79 Poruchy metabolizmu aminokyselín, lipidov, purínu a pyrimidínu, E 84 Cystická fibróza), \n4.chronickými renálnymi poruchami (N 04 Nefrotický syndróm, N 18-19 Zlyhanie obličiek), \n5.chronickými imunitnými poruchami (A 39-41 Stav po prekonanej purulentnej meningitíde alebo septikémii, B 20-24 Choroba vyvolaná vírusom ľudskej imunitnej nedostatočnosti(HIV), C 00-97 Všetky zhubné nádory vyžadujúce si komplexnú protokolárnu liečbu, D 55- 59 Hemolytické anémie, D 70 Agranulocytóza, D 71 Funkčné poruchy polymorfonukleárnych leukocytov, D 72 Iné poruchy bielych krviniek, D 73 Choroby sleziny,  D 76 Choroby  postihujúce lymforetikulárne tkanivo a retikulohistiocyty, D 80 Imunitná nedostatočnosť s prevahou poruchy protilátok, D 81 Kombinovaná imunitná nedostatočnosť, D 84 Iné imunodeficiencie, H 66 Hnisavý a nešpecifikovaný zápal stredného ucha (min. 3x, vyžadujúci ORL intervenciu), Q 89 Vrodené chyby sleziny, Q 90-91 Downov syndróm, Edwardsov, Patauov syndróm),\nb)osôb od dovŕšenia 18. roku veku dispenarizovaných pre chronické ochorenie dýchacích ciest, \n      srdcovo-cievneho aparátu, s metabolickými, renálnymi a imunitnými poruchami, \nc)detí základne očkovaných pri preočkovaní podľa prílohy č.2 B bod 6 písm. b) k vyhláške, \nd)osôb pred splenektómiou s funkčnou alebo anatomickou aspléniou,  \ne)osôb 59 ročných a starších. \n","vakcinaakoplnehradenaliecbasaindikujevramciodporucanehoockovaniapodla9ods2vyhlaskyuaosoboddovrseniadruhehorokuvekudodovrsenia18rokuvekupodlaprilohyc3kvyhlaskedispenzarizovanychs1chronickymochorenimdychacichciestj45astmaj47bronchiektazieq3233vrodenechybypriedusnicepriedusiekapluc2chronickymochorenimsrdcovocievnehoaparatuq2025vrodenechybysrdca3chronickymimetabolickymiporuchamie10diabetesmellitus1typue70e71e72e75e76e77e78e79poruchymetabolizmuaminokyselinlipidovpurinuapyrimidinue84cystickafibroza4chronickymirenalnymiporuchamin04nefrotickysyndromn1819zlyhanieobliciek5chronickymiimunitnymiporuchamia3941stavpoprekonanejpurulentnejmeningitidealeboseptikemiib2024chorobavyvolanavirusomludskejimunitnejnedostatocnostihivc0097vsetkyzhubnenadoryvyzadujucesikomplexnuprotokolarnuliecbud5559hemolytickeanemied70agranulocytozad71funkcneporuchypolymorfonuklearnychleukocytovd72ineporuchybielychkrviniekd73chorobyslezinyd76chorobypostihujucelymforetikularnetkanivoaretikulohistiocytyd80imunitnanedostatocnostsprevahouporuchyprotilatokd81kombinovanaimunitnanedostatocnostd84ineimunodeficiencieh66hnisavyanespecifikovanyzapalstrednehouchamin3xvyzadujuciorlintervenciuq89vrodenechybyslezinyq9091downovsyndromedwardsovpatauovsyndrombosoboddovrsenia18rokuvekudispenarizovanychprechronickeochoreniedychacichciestsrdcovocievnehoaparatusmetabolickymirenalnymiaimunitnymiporuchamicdetizakladneockovanychpripreockovanipodlaprilohyc2bbod6pismbkvyhlaskedosobpredsplenektomiousfunkcnoualeboanatomickouasplenioueosob59rocnychastarsich","1","0"]
["I00438","J07CA02","Očkovacia látka proti záškrtu-čiernemu kašľu-poliomyelitíde-tetanu","parent. povinné očkovanie","01399"," PED","Vakcína ako hradená liečba sa indikuje v rámci povinného pravidelného očkovania podľa § 6 ods. 2 vyhlášky. Vakcína ako hradená liečba sa môže indikovať osobám od dovŕšenia štvrtého roku veku.","vakcinaakohradenaliecbasaindikujevramcipovinnehopravidelnehoockovaniapodla6ods2vyhlaskyvakcinaakohradenaliecbasamozeindikovatosobamoddovrseniastvrtehorokuveku","0","0"]
["I00438","J07CA02","Očkovacia látka proti záškrtu-čiernemu kašľu-poliomyelitíde-tetanu","parent. povinné očkovanie","0251C"," PED","Vakcína ako hradená liečba sa indikuje v rámci povinného pravidelného očkovania podľa § 6 ods. 2 vyhlášky. Vakcína ako hradená liečba sa môže indikovať osobám od dovŕšenia štvrtého roku veku.","vakcinaakohradenaliecbasaindikujevramcipovinnehopravidelnehoockovaniapodla6ods2vyhlaskyvakcinaakohradenaliecbasamozeindikovatosobamoddovrseniastvrtehorokuveku","0","0"]
["I00438","J07CA02","Očkovacia látka proti záškrtu-čiernemu kašľu-poliomyelitíde-tetanu","parent. znížený obsah D,T,P antigénov povinné očkovanie","45411"," PED","Vakcína ako hradená liečba sa indikuje v rámci povinného pravidelného očkovania podľa § 6 ods. 2 vyhlášky. Vakcína ako hradená liečba sa môže indikovať osobám od dovŕšenia štvrtého roku veku.","vakcinaakohradenaliecbasaindikujevramcipovinnehopravidelnehoockovaniapodla6ods2vyhlaskyvakcinaakohradenaliecbasamozeindikovatosobamoddovrseniastvrtehorokuveku","0","0"]
["I00439","J06BD01","Palivizumab","parent. 50 mg","7768B"," KAR, LRN, TRN"," Hradená liečba palivizumabom sa môže indikovať na prevenciu závažného ochorenia dolných dýchacích ciest vyžadujúceho hospitalizáciu, ktoré je vyvolané respiračným syncyciálnym vírusom (RSV) u detí s vysokým rizikom ochorenia RSV:\n\n1. Deti narodené v gestačnom veku ≤ 28 týždňov, ktoré sú na začiatku RSV sezóny mladšie ako 6 mesiacov.\n\n\n* Rizikové faktory: pozitívna rodinná anamnéza hvízdania, dojčenie kratšie ako 2 mesiace, pôrodná hmotnosť pod 10 percentil pre daný gestačný vek alebo menej ako 1500 g, neuromuskulárne ochorenie, prepustenie počas RSV sezóny, anamnéza závažných respiračných ťažkostí v novorodeneckom veku, cystická fibróza, pobyt dieťaťa v kolektívnom zariadení preukázaný potvrdením o návšteve kolektívneho zariadenia, počet osôb žijúcich v spoločnej domácnosti viac ako sedem, viacplodová gravidita.\n\nHradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách:\n\na) neonatologických s resustitačnou starostlivosťou:\n1.v Univerzitnej nemocnici Bratislava - Ružinov,\n2.vo Fakultnej nemocnici Trenčín,\n3.vo Fakultnej nemocnici Nitra,\n4.vo Fakultnej nemocnici Trnava,\n5.vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou Žilina,\n6.na Jednotke intenzívnej a resuscitačnej starostlivosti Rimavská Sobota,\n7.v Nemocnici A. Leňa Humenné, n.o.,\n8.v Nemocnici Poprad, a.s.,\n\nb) v perinatologických centrách:\n1.v Univerzitnej nemocnici Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda,\n2.v Detskej fakultnej nemocnici s poliklinikou, Bratislava,\n3.vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou Nové Zámky,\n4.v Univerzitnej nemocnici Martin,\n5.vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou F. D. Roosvelta Banská Bystrica,\n6.v Detskej fakultnej nemocnici Košice,\n7.vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov,\n\nc) na pneumologických pracoviskách:\n1.na klinike detskej pneumológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Detská pľúcna ambulancia Podunajské Biskupice,\n2.v Detskej pľúcnej ambulancii Nitra,\n3.v Detskej fakultnej nemocnici Banská Bystrica – Detská pľúcna ambulancia,\n4.na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin – Detská pľúcna ambulancia,\n5.Detská pľúcna ambulancia Poprad,\n6.v Detskej fakultnej nemocnici Košice – Detská pľúcna ambulancia,\n\nd)Detským kardiológom v Národnom ústave srdcovo-cievnych chorôb a.s. – pracovisko Detské kardiocentrum.\n\n\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbapalivizumabomsamozeindikovatnaprevenciuzavaznehoochoreniadolnychdychacichciestvyzadujucehohospitalizaciuktorejevyvolanerespiracnymsyncycialnymvirusomrsvudetisvysokymrizikomochoreniarsv1detinarodenevgestacnomveku28tyzdnovktoresunazaciatkursvsezonymladsieako6mesiacovrizikovefaktorypozitivnarodinnaanamnezahvizdaniadojceniekratsieako2mesiaceporodnahmotnostpod10percentilpredanygestacnyvekalebomenejako1500gneuromuskularneochorenieprepusteniepocasrsvsezonyanamnezazavaznychrespiracnychtazkostivnovorodeneckomvekucystickafibrozapobytdietatavkolektivnomzariadenipreukazanypotvrdenimonavstevekolektivnehozariadeniapocetosobzijucichvspolocnejdomacnostiviacakosedemviacplodovagraviditahradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachaneonatologickychsresustitacnoustarostlivostou1vuniverzitnejnemocnicibratislavaruzinov2vofakultnejnemocnicitrencin3vofakultnejnemocnicinitra4vofakultnejnemocnicitrnava5vofakultnejnemocnicispoliklinikouzilina6najednotkeintenzivnejaresuscitacnejstarostlivostirimavskasobota7vnemocnicialenahumenneno8vnemocnicipopradasbvperinatologickychcentrach1vuniverzitnejnemocnicibratislavanemocnicasvcyrilaametoda2vdetskejfakultnejnemocnicispoliklinikoubratislava3vofakultnejnemocnicispoliklinikounovezamky4vuniverzitnejnemocnicimartin5vofakultnejnemocnicispoliklinikoufdroosveltabanskabystrica6vdetskejfakultnejnemocnicikosice7vofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovcnapneumologickychpracoviskach1naklinikedetskejpneumologieuniverzitnejnemocnicebratislavadetskaplucnaambulanciapodunajskebiskupice2vdetskejplucnejambulanciinitra3vdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricadetskaplucnaambulancia4naklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartindetskaplucnaambulancia5detskaplucnaambulanciapoprad6vdetskejfakultnejnemocnicikosicedetskaplucnaambulanciaddetskymkardiologomvnarodnomustavesrdcovocievnychchorobaspracoviskodetskekardiocentrumhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","1"]
["I00440","J06BD01","Palivizumab","parent. 50 mg","7768B"," KAR, LRN, TRN"," Hradená liečba palivizumabom sa môže indikovať na prevenciu závažného ochorenia dolných dýchacích ciest vyžadujúceho hospitalizáciu, ktoré je vyvolané respiračným syncyciálnym vírusom (RSV) u detí s vysokým rizikom ochorenia RSV:\n\n2. Deti narodené v gestačnom veku 29 – 32 týždňov, ktoré sú na začiatku RSV sezóny mladšie ako 6 mesiacov.\n\n* Rizikové faktory: pozitívna rodinná anamnéza hvízdania, dojčenie kratšie ako 2 mesiace, pôrodná hmotnosť pod 10 percentil pre daný gestačný vek alebo menej ako 1500 g, neuromuskulárne ochorenie, prepustenie počas RSV sezóny, anamnéza závažných respiračných ťažkostí v novorodeneckom veku, cystická fibróza, pobyt dieťaťa v kolektívnom zariadení preukázaný potvrdením o návšteve kolektívneho zariadenia, počet osôb žijúcich v spoločnej domácnosti viac ako sedem, viacplodová gravidita.\n\nHradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách:\n\na) neonatologických s resustitačnou starostlivosťou:\n1.v Univerzitnej nemocnici Bratislava - Ružinov,\n2.vo Fakultnej nemocnici Trenčín,\n3.vo Fakultnej nemocnici Nitra,\n4.vo Fakultnej nemocnici Trnava,\n5.vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou Žilina,\n6.na Jednotke intenzívnej a resuscitačnej starostlivosti Rimavská Sobota,\n7.v Nemocnici A. Leňa Humenné, n.o.,\n8.v Nemocnici Poprad, a.s.,\n\nb) v perinatologických centrách:\n1.v Univerzitnej nemocnici Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda,\n2.v Detskej fakultnej nemocnici s poliklinikou, Bratislava,\n3.vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou Nové Zámky,\n4.v Univerzitnej nemocnici Martin,\n5.vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou F. D. Roosvelta Banská Bystrica,\n6.v Detskej fakultnej nemocnici Košice,\n7.vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov,\n\nc) na pneumologických pracoviskách:\n1.na klinike detskej pneumológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Detská pľúcna ambulancia Podunajské Biskupice,\n2.v Detskej pľúcnej ambulancii Nitra,\n3.v Detskej fakultnej nemocnici Banská Bystrica – Detská pľúcna ambulancia,\n4.na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin – Detská pľúcna ambulancia,\n5.Detská pľúcna ambulancia Poprad,\n6.v Detskej fakultnej nemocnici Košice – Detská pľúcna ambulancia,\n\nd)Detským kardiológom v Národnom ústave srdcovo-cievnych chorôb a.s. – pracovisko Detské kardiocentrum.\n\n\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbapalivizumabomsamozeindikovatnaprevenciuzavaznehoochoreniadolnychdychacichciestvyzadujucehohospitalizaciuktorejevyvolanerespiracnymsyncycialnymvirusomrsvudetisvysokymrizikomochoreniarsv2detinarodenevgestacnomveku2932tyzdnovktoresunazaciatkursvsezonymladsieako6mesiacovrizikovefaktorypozitivnarodinnaanamnezahvizdaniadojceniekratsieako2mesiaceporodnahmotnostpod10percentilpredanygestacnyvekalebomenejako1500gneuromuskularneochorenieprepusteniepocasrsvsezonyanamnezazavaznychrespiracnychtazkostivnovorodeneckomvekucystickafibrozapobytdietatavkolektivnomzariadenipreukazanypotvrdenimonavstevekolektivnehozariadeniapocetosobzijucichvspolocnejdomacnostiviacakosedemviacplodovagraviditahradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachaneonatologickychsresustitacnoustarostlivostou1vuniverzitnejnemocnicibratislavaruzinov2vofakultnejnemocnicitrencin3vofakultnejnemocnicinitra4vofakultnejnemocnicitrnava5vofakultnejnemocnicispoliklinikouzilina6najednotkeintenzivnejaresuscitacnejstarostlivostirimavskasobota7vnemocnicialenahumenneno8vnemocnicipopradasbvperinatologickychcentrach1vuniverzitnejnemocnicibratislavanemocnicasvcyrilaametoda2vdetskejfakultnejnemocnicispoliklinikoubratislava3vofakultnejnemocnicispoliklinikounovezamky4vuniverzitnejnemocnicimartin5vofakultnejnemocnicispoliklinikoufdroosveltabanskabystrica6vdetskejfakultnejnemocnicikosice7vofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovcnapneumologickychpracoviskach1naklinikedetskejpneumologieuniverzitnejnemocnicebratislavadetskaplucnaambulanciapodunajskebiskupice2vdetskejplucnejambulanciinitra3vdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricadetskaplucnaambulancia4naklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartindetskaplucnaambulancia5detskaplucnaambulanciapoprad6vdetskejfakultnejnemocnicikosicedetskaplucnaambulanciaddetskymkardiologomvnarodnomustavesrdcovocievnychchorobaspracoviskodetskekardiocentrumhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","1"]
["I00441","J06BD01","Palivizumab","parent. 50 mg","7768B"," KAR, LRN, TRN"," Hradená liečba palivizumabom sa môže indikovať na prevenciu závažného ochorenia dolných dýchacích ciest vyžadujúceho hospitalizáciu, ktoré je vyvolané respiračným syncyciálnym vírusom (RSV) u detí s vysokým rizikom ochorenia RSV:\n\n3. Deti narodené v gestačnom veku 33 – 35 týždňov, na začiatku RSV sezóny mladšie ako 3 mesiace a majú aspoň 1 z rizikových faktorov*.\n\n* Rizikové faktory: pozitívna rodinná anamnéza hvízdania, dojčenie kratšie ako 2 mesiace, pôrodná hmotnosť pod 10 percentil pre daný gestačný vek alebo menej ako 1500 g, neuromuskulárne ochorenie, prepustenie počas RSV sezóny, anamnéza závažných respiračných ťažkostí v novorodeneckom veku, cystická fibróza, pobyt dieťaťa v kolektívnom zariadení preukázaný potvrdením o návšteve kolektívneho zariadenia, počet osôb žijúcich v spoločnej domácnosti viac ako sedem, viacplodová gravidita.\n\nHradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách:\n\na) neonatologických s resustitačnou starostlivosťou:\n1.v Univerzitnej nemocnici Bratislava - Ružinov,\n2.vo Fakultnej nemocnici Trenčín,\n3.vo Fakultnej nemocnici Nitra,\n4.vo Fakultnej nemocnici Trnava,\n5.vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou Žilina,\n6.na Jednotke intenzívnej a resuscitačnej starostlivosti Rimavská Sobota,\n7.v Nemocnici A. Leňa Humenné, n.o.,\n8.v Nemocnici Poprad, a.s.,\n\nb) v perinatologických centrách:\n1.v Univerzitnej nemocnici Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda,\n2.v Detskej fakultnej nemocnici s poliklinikou, Bratislava,\n3.vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou Nové Zámky,\n4.v Univerzitnej nemocnici Martin,\n5.vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou F. D. Roosvelta Banská Bystrica,\n6.v Detskej fakultnej nemocnici Košice,\n7.vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov,\n\nc) na pneumologických pracoviskách:\n1.na klinike detskej pneumológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Detská pľúcna ambulancia Podunajské Biskupice,\n2.v Detskej pľúcnej ambulancii Nitra,\n3.v Detskej fakultnej nemocnici Banská Bystrica – Detská pľúcna ambulancia,\n4.na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin – Detská pľúcna ambulancia,\n5.Detská pľúcna ambulancia Poprad,\n6.v Detskej fakultnej nemocnici Košice – Detská pľúcna ambulancia,\n\nd)Detským kardiológom v Národnom ústave srdcovo-cievnych chorôb a.s. – pracovisko Detské kardiocentrum.\n\n\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbapalivizumabomsamozeindikovatnaprevenciuzavaznehoochoreniadolnychdychacichciestvyzadujucehohospitalizaciuktorejevyvolanerespiracnymsyncycialnymvirusomrsvudetisvysokymrizikomochoreniarsv3detinarodenevgestacnomveku3335tyzdnovnazaciatkursvsezonymladsieako3mesiaceamajuaspon1zrizikovychfaktorovrizikovefaktorypozitivnarodinnaanamnezahvizdaniadojceniekratsieako2mesiaceporodnahmotnostpod10percentilpredanygestacnyvekalebomenejako1500gneuromuskularneochorenieprepusteniepocasrsvsezonyanamnezazavaznychrespiracnychtazkostivnovorodeneckomvekucystickafibrozapobytdietatavkolektivnomzariadenipreukazanypotvrdenimonavstevekolektivnehozariadeniapocetosobzijucichvspolocnejdomacnostiviacakosedemviacplodovagraviditahradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachaneonatologickychsresustitacnoustarostlivostou1vuniverzitnejnemocnicibratislavaruzinov2vofakultnejnemocnicitrencin3vofakultnejnemocnicinitra4vofakultnejnemocnicitrnava5vofakultnejnemocnicispoliklinikouzilina6najednotkeintenzivnejaresuscitacnejstarostlivostirimavskasobota7vnemocnicialenahumenneno8vnemocnicipopradasbvperinatologickychcentrach1vuniverzitnejnemocnicibratislavanemocnicasvcyrilaametoda2vdetskejfakultnejnemocnicispoliklinikoubratislava3vofakultnejnemocnicispoliklinikounovezamky4vuniverzitnejnemocnicimartin5vofakultnejnemocnicispoliklinikoufdroosveltabanskabystrica6vdetskejfakultnejnemocnicikosice7vofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovcnapneumologickychpracoviskach1naklinikedetskejpneumologieuniverzitnejnemocnicebratislavadetskaplucnaambulanciapodunajskebiskupice2vdetskejplucnejambulanciinitra3vdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricadetskaplucnaambulancia4naklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartindetskaplucnaambulancia5detskaplucnaambulanciapoprad6vdetskejfakultnejnemocnicikosicedetskaplucnaambulanciaddetskymkardiologomvnarodnomustavesrdcovocievnychchorobaspracoviskodetskekardiocentrumhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","1"]
["I00442","J06BD01","Palivizumab","parent. 50 mg","7768B"," KAR, LRN, TRN","Hradená liečba palivizumabom sa môže indikovať na prevenciu závažného ochorenia dolných dýchacích ciest vyžadujúceho hospitalizáciu, ktoré je vyvolané respiračným syncyciálnym vírusom (RSV) u detí s vysokým rizikom ochorenia RSV:\n\n4. Deti narodené v gestačnom veku 33 – 35 týždňov, ktoré sú na začiatku RSV sezóny mladšie ako 6 mesiacov a majú aspoň dva z rizikových faktorov*.\n\n\n* Rizikové faktory: pozitívna rodinná anamnéza hvízdania, dojčenie kratšie ako 2 mesiace, pôrodná hmotnosť pod 10 percentil pre daný gestačný vek alebo menej ako 1500 g, neuromuskulárne ochorenie, prepustenie počas RSV sezóny, anamnéza závažných respiračných ťažkostí v novorodeneckom veku, cystická fibróza, pobyt dieťaťa v kolektívnom zariadení preukázaný potvrdením o návšteve kolektívneho zariadenia, počet osôb žijúcich v spoločnej domácnosti viac ako sedem, viacplodová gravidita.\n\nHradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách:\n\na) neonatologických s resustitačnou starostlivosťou:\n1.v Univerzitnej nemocnici Bratislava - Ružinov,\n2.vo Fakultnej nemocnici Trenčín,\n3.vo Fakultnej nemocnici Nitra,\n4.vo Fakultnej nemocnici Trnava,\n5.vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou Žilina,\n6.na Jednotke intenzívnej a resuscitačnej starostlivosti Rimavská Sobota,\n7.v Nemocnici A. Leňa Humenné, n.o.,\n8.v Nemocnici Poprad, a.s.,\n\nb) v perinatologických centrách:\n9.v Univerzitnej nemocnici Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda,\n10.v Detskej fakultnej nemocnici s poliklinikou, Bratislava,\n11.vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou Nové Zámky,\n12.v Univerzitnej nemocnici Martin,\n13.vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou F. D. Roosvelta Banská Bystrica,\n14.v Detskej fakultnej nemocnici Košice,\n15.vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov,\n\nc) na pneumologických pracoviskách:\n1.na klinike detskej pneumológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Detská pľúcna ambulancia Podunajské Biskupice,\n2.v Detskej pľúcnej ambulancii Nitra,\n3.v Detskej fakultnej nemocnici Banská Bystrica – Detská pľúcna ambulancia,\n4.na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin – Detská pľúcna ambulancia,\n5.Detská pľúcna ambulancia Poprad,\n6.v Detskej fakultnej nemocnici Košice – Detská pľúcna ambulancia,\n\nd)Detským kardiológom v Národnom ústave srdcovo-cievnych chorôb a.s. – pracovisko Detské kardiocentrum.\n\n\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbapalivizumabomsamozeindikovatnaprevenciuzavaznehoochoreniadolnychdychacichciestvyzadujucehohospitalizaciuktorejevyvolanerespiracnymsyncycialnymvirusomrsvudetisvysokymrizikomochoreniarsv4detinarodenevgestacnomveku3335tyzdnovktoresunazaciatkursvsezonymladsieako6mesiacovamajuaspondvazrizikovychfaktorovrizikovefaktorypozitivnarodinnaanamnezahvizdaniadojceniekratsieako2mesiaceporodnahmotnostpod10percentilpredanygestacnyvekalebomenejako1500gneuromuskularneochorenieprepusteniepocasrsvsezonyanamnezazavaznychrespiracnychtazkostivnovorodeneckomvekucystickafibrozapobytdietatavkolektivnomzariadenipreukazanypotvrdenimonavstevekolektivnehozariadeniapocetosobzijucichvspolocnejdomacnostiviacakosedemviacplodovagraviditahradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachaneonatologickychsresustitacnoustarostlivostou1vuniverzitnejnemocnicibratislavaruzinov2vofakultnejnemocnicitrencin3vofakultnejnemocnicinitra4vofakultnejnemocnicitrnava5vofakultnejnemocnicispoliklinikouzilina6najednotkeintenzivnejaresuscitacnejstarostlivostirimavskasobota7vnemocnicialenahumenneno8vnemocnicipopradasbvperinatologickychcentrach9vuniverzitnejnemocnicibratislavanemocnicasvcyrilaametoda10vdetskejfakultnejnemocnicispoliklinikoubratislava11vofakultnejnemocnicispoliklinikounovezamky12vuniverzitnejnemocnicimartin13vofakultnejnemocnicispoliklinikoufdroosveltabanskabystrica14vdetskejfakultnejnemocnicikosice15vofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovcnapneumologickychpracoviskach1naklinikedetskejpneumologieuniverzitnejnemocnicebratislavadetskaplucnaambulanciapodunajskebiskupice2vdetskejplucnejambulanciinitra3vdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricadetskaplucnaambulancia4naklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartindetskaplucnaambulancia5detskaplucnaambulanciapoprad6vdetskejfakultnejnemocnicikosicedetskaplucnaambulanciaddetskymkardiologomvnarodnomustavesrdcovocievnychchorobaspracoviskodetskekardiocentrumhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","1"]
["I00443","J01CR05","Piperacilín a inhibítor betalaktamázy","parent. 4 g/0,5 g","80777"," ALG, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať v centre pre liečbu cystickej fibrózy na ambulantnú intravenóznu liečbu u pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) s kultivačným záchytom citlivých kmeňov.  ","hradenaliecbasamozeindikovatvcentrepreliecbucystickejfibrozynaambulantnuintravenoznuliecbuupacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10skultivacnymzachytomcitlivychkmenov","1","0"]
["I00444","J02AC04","Posakonazol","p.o. 100 mg","0249B"," INF, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri a)invazívnej aspergilóze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti, b)fuzarióze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti, c)chromoblastomykóze a mycetóme ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti u pacientov s ochorením refraktérnym na itrakonazol alebo u pacientov, ktorí majú nežiaduce účinky na itrakonazol, d)kokcidioidomykóze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti u pacientov s ochorením refraktérnym na amfotericín B, itrakonazol alebo flukonazol alebo u pacientov, ktorí majú nežiaduce účinky na tieto lieky. ","hradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriainvazivnejaspergilozeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivostibfuzariozeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivosticchromoblastomykozeamycetomeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivostiupacientovsochorenimrefrakternymnaitrakonazolaleboupacientovktorimajuneziaduceucinkynaitrakonazoldkokcidioidomykozeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivostiupacientovsochorenimrefrakternymnaamfotericinbitrakonazolaleboflukonazolaleboupacientovktorimajuneziaduceucinkynatietolieky","1","0"]
["I00444","J02AC04","Posakonazol","p.o. 40 mg/ml","1864D"," INF, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri a)invazívnej aspergilóze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti, b)fuzarióze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti, c)chromoblastomykóze a mycetóme ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti u pacientov s ochorením refraktérnym na itrakonazol alebo u pacientov, ktorí majú nežiaduce účinky na itrakonazol, d)kokcidioidomykóze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti u pacientov s ochorením refraktérnym na amfotericín B, itrakonazol alebo flukonazol alebo u pacientov, ktorí majú nežiaduce účinky na tieto lieky. ","hradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriainvazivnejaspergilozeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivostibfuzariozeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivosticchromoblastomykozeamycetomeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivostiupacientovsochorenimrefrakternymnaitrakonazolaleboupacientovktorimajuneziaduceucinkynaitrakonazoldkokcidioidomykozeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivostiupacientovsochorenimrefrakternymnaamfotericinbitrakonazolaleboflukonazolaleboupacientovktorimajuneziaduceucinkynatietolieky","1","0"]
["I00444","J02AC04","Posakonazol","p.o. 100 mg","3022D"," INF, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri a)invazívnej aspergilóze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti, b)fuzarióze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti, c)chromoblastomykóze a mycetóme ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti u pacientov s ochorením refraktérnym na itrakonazol alebo u pacientov, ktorí majú nežiaduce účinky na itrakonazol, d)kokcidioidomykóze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti u pacientov s ochorením refraktérnym na amfotericín B, itrakonazol alebo flukonazol alebo u pacientov, ktorí majú nežiaduce účinky na tieto lieky. ","hradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriainvazivnejaspergilozeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivostibfuzariozeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivosticchromoblastomykozeamycetomeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivostiupacientovsochorenimrefrakternymnaitrakonazolaleboupacientovktorimajuneziaduceucinkynaitrakonazoldkokcidioidomykozeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivostiupacientovsochorenimrefrakternymnaamfotericinbitrakonazolaleboflukonazolaleboupacientovktorimajuneziaduceucinkynatietolieky","1","0"]
["I00444","J02AC04","Posakonazol","p.o. 100 mg","3199D"," INF, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri a)invazívnej aspergilóze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti, b)fuzarióze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti, c)chromoblastomykóze a mycetóme ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti u pacientov s ochorením refraktérnym na itrakonazol alebo u pacientov, ktorí majú nežiaduce účinky na itrakonazol, d)kokcidioidomykóze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti u pacientov s ochorením refraktérnym na amfotericín B, itrakonazol alebo flukonazol alebo u pacientov, ktorí majú nežiaduce účinky na tieto lieky. ","hradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriainvazivnejaspergilozeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivostibfuzariozeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivosticchromoblastomykozeamycetomeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivostiupacientovsochorenimrefrakternymnaitrakonazolaleboupacientovktorimajuneziaduceucinkynaitrakonazoldkokcidioidomykozeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivostiupacientovsochorenimrefrakternymnaamfotericinbitrakonazolaleboflukonazolaleboupacientovktorimajuneziaduceucinkynatietolieky","1","0"]
["I00444","J02AC04","Posakonazol","p.o. 100 mg","5894D"," INF, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri a)invazívnej aspergilóze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti, b)fuzarióze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti, c)chromoblastomykóze a mycetóme ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti u pacientov s ochorením refraktérnym na itrakonazol alebo u pacientov, ktorí majú nežiaduce účinky na itrakonazol, d)kokcidioidomykóze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti u pacientov s ochorením refraktérnym na amfotericín B, itrakonazol alebo flukonazol alebo u pacientov, ktorí majú nežiaduce účinky na tieto lieky. ","hradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriainvazivnejaspergilozeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivostibfuzariozeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivosticchromoblastomykozeamycetomeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivostiupacientovsochorenimrefrakternymnaitrakonazolaleboupacientovktorimajuneziaduceucinkynaitrakonazoldkokcidioidomykozeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivostiupacientovsochorenimrefrakternymnaamfotericinbitrakonazolaleboflukonazolaleboupacientovktorimajuneziaduceucinkynatietolieky","1","0"]
["I00444","J02AC04","Posakonazol","p.o. 40 mg/ml","7249C"," INF, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri a)invazívnej aspergilóze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti, b)fuzarióze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti, c)chromoblastomykóze a mycetóme ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti u pacientov s ochorením refraktérnym na itrakonazol alebo u pacientov, ktorí majú nežiaduce účinky na itrakonazol, d)kokcidioidomykóze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti u pacientov s ochorením refraktérnym na amfotericín B, itrakonazol alebo flukonazol alebo u pacientov, ktorí majú nežiaduce účinky na tieto lieky. ","hradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriainvazivnejaspergilozeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivostibfuzariozeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivosticchromoblastomykozeamycetomeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivostiupacientovsochorenimrefrakternymnaitrakonazolaleboupacientovktorimajuneziaduceucinkynaitrakonazoldkokcidioidomykozeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivostiupacientovsochorenimrefrakternymnaamfotericinbitrakonazolaleboflukonazolaleboupacientovktorimajuneziaduceucinkynatietolieky","1","0"]
["I00444","J02AC04","Posakonazol","p.o. 100 mg","7767D"," INF, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri a)invazívnej aspergilóze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti, b)fuzarióze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti, c)chromoblastomykóze a mycetóme ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti u pacientov s ochorením refraktérnym na itrakonazol alebo u pacientov, ktorí majú nežiaduce účinky na itrakonazol, d)kokcidioidomykóze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti u pacientov s ochorením refraktérnym na amfotericín B, itrakonazol alebo flukonazol alebo u pacientov, ktorí majú nežiaduce účinky na tieto lieky. ","hradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriainvazivnejaspergilozeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivostibfuzariozeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivosticchromoblastomykozeamycetomeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivostiupacientovsochorenimrefrakternymnaitrakonazolaleboupacientovktorimajuneziaduceucinkynaitrakonazoldkokcidioidomykozeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivostiupacientovsochorenimrefrakternymnaamfotericinbitrakonazolaleboflukonazolaleboupacientovktorimajuneziaduceucinkynatietolieky","1","0"]
["I00444","J02AC04","Posakonazol","p.o. 40 mg/ml","95513"," INF, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri a)invazívnej aspergilóze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti, b)fuzarióze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti, c)chromoblastomykóze a mycetóme ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti u pacientov s ochorením refraktérnym na itrakonazol alebo u pacientov, ktorí majú nežiaduce účinky na itrakonazol, d)kokcidioidomykóze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti u pacientov s ochorením refraktérnym na amfotericín B, itrakonazol alebo flukonazol alebo u pacientov, ktorí majú nežiaduce účinky na tieto lieky. ","hradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriainvazivnejaspergilozeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivostibfuzariozeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivosticchromoblastomykozeamycetomeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivostiupacientovsochorenimrefrakternymnaitrakonazolaleboupacientovktorimajuneziaduceucinkynaitrakonazoldkokcidioidomykozeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivostiupacientovsochorenimrefrakternymnaamfotericinbitrakonazolaleboflukonazolaleboupacientovktorimajuneziaduceucinkynatietolieky","1","0"]
["I00445","J02AC04","Posakonazol","p.o. 100 mg","0249B"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na profylaxiu a)pri neutropénii (≤1000/ml) u pacientov, ktorí dostávajú remisnú indukčnú chemoterapiu pri akútnej myelogénnej leukémii alebo myelodysplastickom syndróme, b)u príjemcov transplantátu hemopoetických kmeňových buniek, ktorí sú liečení vysokodávkovou imunosupresívnou liečbou kvôli reakcii proti transplantátu a u ktorých je vysoké riziko vzniku invazívnych hubových infekcií.  ","hradenaliecbasamozeindikovatnaprofylaxiuaprineutropenii1000mlupacientovktoridostavajuremisnuindukcnuchemoterapiupriakutnejmyelogennejleukemiialebomyelodysplastickomsyndromebuprijemcovtransplantatuhemopoetickychkmenovychbuniekktorisuliecenivysokodavkovouimunosupresivnouliecboukvolireakciiprotitransplantatuauktorychjevysokerizikovznikuinvazivnychhubovychinfekcii","1","0"]
["I00445","J02AC04","Posakonazol","p.o. 40 mg/ml","1864D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na profylaxiu a)pri neutropénii (≤1000/ml) u pacientov, ktorí dostávajú remisnú indukčnú chemoterapiu pri akútnej myelogénnej leukémii alebo myelodysplastickom syndróme, b)u príjemcov transplantátu hemopoetických kmeňových buniek, ktorí sú liečení vysokodávkovou imunosupresívnou liečbou kvôli reakcii proti transplantátu a u ktorých je vysoké riziko vzniku invazívnych hubových infekcií.  ","hradenaliecbasamozeindikovatnaprofylaxiuaprineutropenii1000mlupacientovktoridostavajuremisnuindukcnuchemoterapiupriakutnejmyelogennejleukemiialebomyelodysplastickomsyndromebuprijemcovtransplantatuhemopoetickychkmenovychbuniekktorisuliecenivysokodavkovouimunosupresivnouliecboukvolireakciiprotitransplantatuauktorychjevysokerizikovznikuinvazivnychhubovychinfekcii","1","0"]
["I00445","J02AC04","Posakonazol","p.o. 100 mg","3022D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na profylaxiu a)pri neutropénii (≤1000/ml) u pacientov, ktorí dostávajú remisnú indukčnú chemoterapiu pri akútnej myelogénnej leukémii alebo myelodysplastickom syndróme, b)u príjemcov transplantátu hemopoetických kmeňových buniek, ktorí sú liečení vysokodávkovou imunosupresívnou liečbou kvôli reakcii proti transplantátu a u ktorých je vysoké riziko vzniku invazívnych hubových infekcií.  ","hradenaliecbasamozeindikovatnaprofylaxiuaprineutropenii1000mlupacientovktoridostavajuremisnuindukcnuchemoterapiupriakutnejmyelogennejleukemiialebomyelodysplastickomsyndromebuprijemcovtransplantatuhemopoetickychkmenovychbuniekktorisuliecenivysokodavkovouimunosupresivnouliecboukvolireakciiprotitransplantatuauktorychjevysokerizikovznikuinvazivnychhubovychinfekcii","1","0"]
["I00445","J02AC04","Posakonazol","p.o. 100 mg","3199D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na profylaxiu a)pri neutropénii (≤1000/ml) u pacientov, ktorí dostávajú remisnú indukčnú chemoterapiu pri akútnej myelogénnej leukémii alebo myelodysplastickom syndróme, b)u príjemcov transplantátu hemopoetických kmeňových buniek, ktorí sú liečení vysokodávkovou imunosupresívnou liečbou kvôli reakcii proti transplantátu a u ktorých je vysoké riziko vzniku invazívnych hubových infekcií.  ","hradenaliecbasamozeindikovatnaprofylaxiuaprineutropenii1000mlupacientovktoridostavajuremisnuindukcnuchemoterapiupriakutnejmyelogennejleukemiialebomyelodysplastickomsyndromebuprijemcovtransplantatuhemopoetickychkmenovychbuniekktorisuliecenivysokodavkovouimunosupresivnouliecboukvolireakciiprotitransplantatuauktorychjevysokerizikovznikuinvazivnychhubovychinfekcii","1","0"]
["I00445","J02AC04","Posakonazol","p.o. 100 mg","5894D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na profylaxiu a)pri neutropénii (≤1000/ml) u pacientov, ktorí dostávajú remisnú indukčnú chemoterapiu pri akútnej myelogénnej leukémii alebo myelodysplastickom syndróme, b)u príjemcov transplantátu hemopoetických kmeňových buniek, ktorí sú liečení vysokodávkovou imunosupresívnou liečbou kvôli reakcii proti transplantátu a u ktorých je vysoké riziko vzniku invazívnych hubových infekcií.  ","hradenaliecbasamozeindikovatnaprofylaxiuaprineutropenii1000mlupacientovktoridostavajuremisnuindukcnuchemoterapiupriakutnejmyelogennejleukemiialebomyelodysplastickomsyndromebuprijemcovtransplantatuhemopoetickychkmenovychbuniekktorisuliecenivysokodavkovouimunosupresivnouliecboukvolireakciiprotitransplantatuauktorychjevysokerizikovznikuinvazivnychhubovychinfekcii","1","0"]
["I00445","J02AC04","Posakonazol","p.o. 40 mg/ml","7249C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na profylaxiu a)pri neutropénii (≤1000/ml) u pacientov, ktorí dostávajú remisnú indukčnú chemoterapiu pri akútnej myelogénnej leukémii alebo myelodysplastickom syndróme, b)u príjemcov transplantátu hemopoetických kmeňových buniek, ktorí sú liečení vysokodávkovou imunosupresívnou liečbou kvôli reakcii proti transplantátu a u ktorých je vysoké riziko vzniku invazívnych hubových infekcií.  ","hradenaliecbasamozeindikovatnaprofylaxiuaprineutropenii1000mlupacientovktoridostavajuremisnuindukcnuchemoterapiupriakutnejmyelogennejleukemiialebomyelodysplastickomsyndromebuprijemcovtransplantatuhemopoetickychkmenovychbuniekktorisuliecenivysokodavkovouimunosupresivnouliecboukvolireakciiprotitransplantatuauktorychjevysokerizikovznikuinvazivnychhubovychinfekcii","1","0"]
["I00445","J02AC04","Posakonazol","p.o. 100 mg","7767D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na profylaxiu a)pri neutropénii (≤1000/ml) u pacientov, ktorí dostávajú remisnú indukčnú chemoterapiu pri akútnej myelogénnej leukémii alebo myelodysplastickom syndróme, b)u príjemcov transplantátu hemopoetických kmeňových buniek, ktorí sú liečení vysokodávkovou imunosupresívnou liečbou kvôli reakcii proti transplantátu a u ktorých je vysoké riziko vzniku invazívnych hubových infekcií.  ","hradenaliecbasamozeindikovatnaprofylaxiuaprineutropenii1000mlupacientovktoridostavajuremisnuindukcnuchemoterapiupriakutnejmyelogennejleukemiialebomyelodysplastickomsyndromebuprijemcovtransplantatuhemopoetickychkmenovychbuniekktorisuliecenivysokodavkovouimunosupresivnouliecboukvolireakciiprotitransplantatuauktorychjevysokerizikovznikuinvazivnychhubovychinfekcii","1","0"]
["I00445","J02AC04","Posakonazol","p.o. 40 mg/ml","95513"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na profylaxiu a)pri neutropénii (≤1000/ml) u pacientov, ktorí dostávajú remisnú indukčnú chemoterapiu pri akútnej myelogénnej leukémii alebo myelodysplastickom syndróme, b)u príjemcov transplantátu hemopoetických kmeňových buniek, ktorí sú liečení vysokodávkovou imunosupresívnou liečbou kvôli reakcii proti transplantátu a u ktorých je vysoké riziko vzniku invazívnych hubových infekcií.  ","hradenaliecbasamozeindikovatnaprofylaxiuaprineutropenii1000mlupacientovktoridostavajuremisnuindukcnuchemoterapiupriakutnejmyelogennejleukemiialebomyelodysplastickomsyndromebuprijemcovtransplantatuhemopoetickychkmenovychbuniekktorisuliecenivysokodavkovouimunosupresivnouliecboukvolireakciiprotitransplantatuauktorychjevysokerizikovznikuinvazivnychhubovychinfekcii","1","0"]
["I00446","J05AJ01","Raltegravir","p.o. 600 mg","4741C"," INF","Hradenú liečbu môže indikovať infektológ v AIDS centre pre podskupiny pacientov infikovaných HIV – 1 ako liek prvej voľby 1.u pacientov, ktorí sú zároveň infikovaní vírusom hepatitídy typu B, vírusom hepatitídy typu C alebo tuberkulózou, 2.u pacientov so zdokumentovanými závažnými neurologickými alebo psychiatrickými ochoreniami, 3.u pacientov so zvýšeným kardiovaskulárnym rizikom – podľa skórovacieho systému SCORE s 5 % a vyššou pravdepodobnosťou úmrtia na kardiovaskulárne ochorenie v najbližších 10 rokoch. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne","hradenuliecbumozeindikovatinfektologvaidscentreprepodskupinypacientovinfikovanychhiv1akoliekprvejvolby1upacientovktorisuzaroveninfikovanivirusomhepatitidytypubvirusomhepatitidytypucalebotuberkulozou2upacientovsozdokumentovanymizavaznymineurologickymialebopsychiatrickymiochoreniami3upacientovsozvysenymkardiovaskularnymrizikompodlaskorovaciehosystemuscores5avyssoupravdepodobnostouumrtianakardiovaskularneochorenievnajblizsich10rokochhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00447","J05AJ01","Raltegravir","p.o. 400 mg","47025"," INF","Hradenú liečbu môže indikovať infektológ v AIDS centre a) pre podskupiny pacientov infikovaných HIV – 1 ako liek prvej voľby  1.u pacientov, ktorí sú zároveň infikovaní vírusom hepatitídy typu B, vírusom hepatitídy typu C alebo tuberkulózou,  2.u pacientov so zdokumentovanými závažnými neurologickými alebo psychiatrickými ochoreniami,  3.u pacientov so zvýšeným kardiovaskulárnym rizikom – podľa skórovacieho systému SCORE s 5% a vyššou pravdepodobnosťou úmrtia na kardiovaskulárne ochorenie v najbližších 10 rokoch. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatinfektologvaidscentreaprepodskupinypacientovinfikovanychhiv1akoliekprvejvolby1upacientovktorisuzaroveninfikovanivirusomhepatitidytypubvirusomhepatitidytypucalebotuberkulozou2upacientovsozdokumentovanymizavaznymineurologickymialebopsychiatrickymiochoreniami3upacientovsozvysenymkardiovaskularnymrizikompodlaskorovaciehosystemuscores5avyssoupravdepodobnostouumrtianakardiovaskularneochorenievnajblizsich10rokochhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00448","J05AJ01","Raltegravir","p.o. 400 mg","47025"," INF","Hradenú liečbu môže indikovať infektológ v AIDS centre b) ako liek druhej voľby v liečbe pacientov infikovaných HIV – 1, u ktorých zlyhal klasický doterajší antiretrovírusový režim alebo ktorí netolerovali antiretrovírusový liečebný režim zahŕňajúci aspoň jeden liek z nasledujúcich tried antiretrovírusových látok: inhibítorov proteáz, nenukleozidových inhibítorov reverznej transkriptázy a nukleozidových inhibítorov reverznej transkriptázy. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatinfektologvaidscentrebakoliekdruhejvolbyvliecbepacientovinfikovanychhiv1uktorychzlyhalklasickydoterajsiantiretrovirusovyrezimaleboktorinetolerovaliantiretrovirusovyliecebnyrezimzahrnajuciasponjedenliekznasledujucichtriedantiretrovirusovychlatokinhibitorovproteaznenukleozidovychinhibitorovreverznejtranskriptazyanukleozidovychinhibitorovreverznejtranskriptazyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00449","J04AB02","Rifampicín","p.o. 150 mg","93921"," INF, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať pri TBC a polyrezistentných stafylokokových infekciách.","hradenaliecbasamozeindikovatpritbcapolyrezistentnychstafylokokovychinfekciach","0","0"]
["I00449","J04AB02","Rifampicín","p.o. 300 mg","93922"," INF, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať pri TBC a polyrezistentných stafylokokových infekciách.","hradenaliecbasamozeindikovatpritbcapolyrezistentnychstafylokokovychinfekciach","0","0"]
["I00450","J05AG05","Rilpivirín","p.o. 25 mg","30688"," INF","Hradenú liečbu môže indikovať infektológ v AIDS centre na liečbu infekcie vyvolanej vírusom ľudskej imunodeficiencie typu 1 (HIV-1) u dospelých pacientov bez predchádzajúcej antiretrovírusovej liečby s vírusovou záťažou ≤ 100 000 HIV -1 RNA kópií/ml.","hradenuliecbumozeindikovatinfektologvaidscentrenaliecbuinfekcievyvolanejvirusomludskejimunodeficiencietypu1hiv1udospelychpacientovbezpredchadzajucejantiretrovirusovejliecbysvirusovouzatazou100000hiv1rnakopiiml","0","0"]
["I00451","J05AE03","Ritonavir","p.o. 100 mg","6280C"," INF","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii s inými antiretrovírusovými látkami na liečbu pacientov infikovaných HIV-1 (dospelí a deti od dvoch rokov veku). Hradenú liečbu môže indikovať infektológ v AIDS centre.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciisinymiantiretrovirusovymilatkaminaliecbupacientovinfikovanychhiv1dospeliadetioddvochrokovvekuhradenuliecbumozeindikovatinfektologvaidscentre","0","0"]
["I00452","J05AP08","Sofosbuvir","p.o. 400 mg","8996A"," INF","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii s ďalšími liekmi na liečbu dospelých pacientov s chronickou hepatitídou C: a)u pacientov s genotypom 2 nevhodných na  liečbu interferónom. Maximálna dĺžka hradenej liečby je 12 týždňov,  b) u pacientov s genotypom 3 nevhodných na liečbu interferónom. Maximálna dĺžka hradenej liečby je 24 týždňov,  c) u pacientov s genotypom 1-3 s cirhózou pečene Child – Pugh ≤ 7 zaradených na čakaciu listinu na transplantáciu pečene.  Maximálna dĺžka hradenej liečby je 24 týždňov. Podmienkou hradenej liečby u drogovo závislých pacientov je preukázanie aspoň dvanásť  mesiacov trvajúcej abstinencie doloženej psychiatrickým vyšetrením a potvrdenie o abstinencii v trojmesačných intervaloch. Hradená liečba sa môže indikovať na týchto pracoviskách: a) infektologické pracoviská 1.Klinika infektológie a geografickej medicíny Lekárskej fakulty UK a Univerzitnej nemocnice, Bratislava, 2.Infekčná klinika Fakultnej nemocnice, Trnava, 3.Infekčná klinika Fakultnej nemocnice, Nitra, 4.Klinika infektológie a cestovnej medicíny Univerzitnej nemocnice, Martin, 5.Infekčné oddelenie Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta, Banská Bystrica, 6.Infekčné oddelenie Všeobecnej nemocnice s poliklinikou n.o., Lučenec, 7.Klinika infektológie a cestovnej medicíny Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice,  8.Detské infekčné oddelenie Detskej fakultnej nemocnice, Košice,  9.Oddelenie infektológie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J.A. Reimana, Prešov. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciisdalsimiliekminaliecbudospelychpacientovschronickouhepatitidoucaupacientovsgenotypom2nevhodnychnaliecbuinterferonommaximalnadlzkahradenejliecbyje12tyzdnovbupacientovsgenotypom3nevhodnychnaliecbuinterferonommaximalnadlzkahradenejliecbyje24tyzdnovcupacientovsgenotypom13scirhozoupecenechildpugh7zaradenychnacakaciulistinunatransplantaciupecenemaximalnadlzkahradenejliecbyje24tyzdnovpodmienkouhradenejliecbyudrogovozavislychpacientovjepreukazanieaspondvanastmesiacovtrvajucejabstinenciedolozenejpsychiatrickymvysetrenimapotvrdenieoabstinenciivtrojmesacnychintervalochhradenaliecbasamozeindikovatnatychtopracoviskachainfektologickepracoviska1klinikainfektologieageografickejmedicinylekarskejfakultyukauniverzitnejnemocnicebratislava2infekcnaklinikafakultnejnemocnicetrnava3infekcnaklinikafakultnejnemocnicenitra4klinikainfektologieacestovnejmedicinyuniverzitnejnemocnicemartin5infekcneoddeleniefakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystrica6infekcneoddelenievseobecnejnemocnicespoliklinikounolucenec7klinikainfektologieacestovnejmedicinyuniverzitnejnemocnicelpasteurakosice8detskeinfekcneoddeleniedetskejfakultnejnemocnicekosice9oddelenieinfektologiefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00453","J05AP08","Sofosbuvir","p.o. 400 mg","8996A"," HEP","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii s ďalšími liekmi na liečbu dospelých pacientov s chronickou hepatitídou C: a)u pacientov s genotypom 2 nevhodných na  liečbu interferónom. Maximálna dĺžka hradenej liečby je 12 týždňov, b) u pacientov s genotypom 3 nevhodných na liečbu interferónom. Maximálna dĺžka hradenej liečby je 24 týždňov, c) u pacientov s genotypom 1-3 s cirhózou pečene Child – Pugh ≤ 7 zaradených na čakaciu listinu na transplantáciu pečene. Maximálna dĺžka hradenej liečby je 24 týždňov. Podmienkou hradenej liečby u drogovo závislých pacientov je preukázanie aspoň dvanásť  mesiacov trvajúcej abstinencie doloženej psychiatrickým vyšetrením a potvrdenie o abstinencii v trojmesačných intervaloch. Hradená liečba sa môže indikovať na týchto pracoviskách: b) hepatologické a gastroenterologické pracoviská\n1. Hepatologická ambulancia, 1. interná klinika SZU a Univerzitnej nemocnice, Bratislava – Kramáre,\n2. Hepatologická ambulancia, 3. interná klinika Lekárskej fakulty UK a Univerzitnej nemocnice, Bratislava – Kramáre,\n3. Hepatologická ambulancia Polikliniky SZU / Ústav farmakológie, klinickej a experimentálnej farmakológie LF SZU, Bratislava,\n4. Hepatologická ambulancia, 5. interná klinika Lekárskej fakulty UK a Univerzitnej nemocnice, Bratislava – Ružinov,\n5. Gastroenterologicko - hepatologické centrum THALION, Bratislava,\n6. I. Detská klinika, Detská fakultná nemocnica s poliklinikou, Bratislava (iba pre deti od veku 3 rokov),\n7. Hepatologická ambulancia, Interné oddelenie Fakultnej nemocnice, Trenčín,\n8. Gastroenterologická ambulancia, Detská klinika Univerzitnej nemocnice Martin (iba pre deti od veku 3 rokov),\n9. Hepatologická ambulancia, Fakultná nemocnica, Nitra\n10. Hepatologická ambulancia, Klinika vnútorného lekárstva II Fakultnej nemocnice s poliklinikou, Nové Zámky,\n11. Hepatologická ambulancia, Interná klinika Fakultnej nemocnice F.D. Roosevelta, Banská Bystrica, \n12. Gastroenterologická ambulancia, Detská fakultná nemocnica F.D.Roosevelta, Banská Bystrica (iba pre deti od veku 3 rokov),\n13. Hepatologická ambulancia, Interné oddelenie, Nemocnica Poprad, a.s., Poprad,\n14. Hepatologická ambulancia, 1. interná klinika UNLP a Lekárskej fakulty UPJŠ, Košice.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n\n","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciisdalsimiliekminaliecbudospelychpacientovschronickouhepatitidoucaupacientovsgenotypom2nevhodnychnaliecbuinterferonommaximalnadlzkahradenejliecbyje12tyzdnovbupacientovsgenotypom3nevhodnychnaliecbuinterferonommaximalnadlzkahradenejliecbyje24tyzdnovcupacientovsgenotypom13scirhozoupecenechildpugh7zaradenychnacakaciulistinunatransplantaciupecenemaximalnadlzkahradenejliecbyje24tyzdnovpodmienkouhradenejliecbyudrogovozavislychpacientovjepreukazanieaspondvanastmesiacovtrvajucejabstinenciedolozenejpsychiatrickymvysetrenimapotvrdenieoabstinenciivtrojmesacnychintervalochhradenaliecbasamozeindikovatnatychtopracoviskachbhepatologickeagastroenterologickepracoviska1hepatologickaambulancia1internaklinikaszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramare2hepatologickaambulancia3internaklinikalekarskejfakultyukauniverzitnejnemocnicebratislavakramare3hepatologickaambulanciapoliklinikyszuustavfarmakologieklinickejaexperimentalnejfarmakologielfszubratislava4hepatologickaambulancia5internaklinikalekarskejfakultyukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinov5gastroenterologickohepatologickecentrumthalionbratislava6idetskaklinikadetskafakultnanemocnicaspoliklinikoubratislavaibapredetiodveku3rokov7hepatologickaambulanciainterneoddeleniefakultnejnemocnicetrencin8gastroenterologickaambulanciadetskaklinikauniverzitnejnemocnicemartinibapredetiodveku3rokov9hepatologickaambulanciafakultnanemocnicanitra10hepatologickaambulanciaklinikavnutorneholekarstvaiifakultnejnemocnicespoliklinikounovezamky11hepatologickaambulanciainternaklinikafakultnejnemocnicefdrooseveltabanskabystrica12gastroenterologickaambulanciadetskafakultnanemocnicafdrooseveltabanskabystricaibapredetiodveku3rokov13hepatologickaambulanciainterneoddelenienemocnicapopradaspoprad14hepatologickaambulancia1internaklinikaunlpalekarskejfakultyupjskosicehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00454","J05AP51","Sofosbuvir a ledipasvir","p.o. 90mg/400 mg","2394B"," INF","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii s alebo bez ribavirínu na liečbu dospelých\npacientov s chronickou hepatitídou C genotypu 1 ako 12 týždňová liečba\na) u doteraz neliečených pacientov, ktorí majú ochorenie v štádiu fibrózy F0 až F3 alebo\nv štádiu kompenzovanej cirhózy, s výnimkou pacientov so stupňom fibrózy F0 až F3\n(Metavir) a CC polymorfizmom IL28B.\n\nHradená liečba sa môže indikovať na týchto pracoviskách:\n\na) infektologické pracoviská\n\n1. Klinika infektológie a geografickej medicíny Lekárskej fakulty UK a\nUniverzitnej nemocnice, Bratislava,\n2. Infekčná klinika Fakultnej nemocnice, Trnava,\n3. Infekčná klinika Fakultnej nemocnice, Nitra,\n4. Klinika infektológie a cestovnej medicíny Univerzitnej nemocnice, Martin,\n5. Infekčné oddelenie Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta,\nBanská Bystrica,\n6. Infekčné oddelenie Všeobecnej nemocnice s poliklinikou n.o., Lučenec,\n7. Klinika infektológie a cestovnej medicíny Univerzitnej nemocnice L. Pasteura,\nKošice,\n8. Oddelenie infektológie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J.A. Reimana,\nPrešov.\n\nPodmienkou hradenej liečby u drogovo závislých pacientov je nevyhnutný dôkaz aspoň 1\nročnej abstinencie doloženej nálezom psychiatra a výsledkami toxikologického vyšetrenia\n(počas liečby v trojmesačných intervaloch).\n\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciisalebobezribavirinunaliecbudospelychpacientovschronickouhepatitidoucgenotypu1ako12tyzdnovaliecbaaudoterazneliecenychpacientovktorimajuochorenievstadiufibrozyf0azf3alebovstadiukompenzovanejcirhozysvynimkoupacientovsostupnomfibrozyf0azf3metaviraccpolymorfizmomil28bhradenaliecbasamozeindikovatnatychtopracoviskachainfektologickepracoviska1klinikainfektologieageografickejmedicinylekarskejfakultyukauniverzitnejnemocnicebratislava2infekcnaklinikafakultnejnemocnicetrnava3infekcnaklinikafakultnejnemocnicenitra4klinikainfektologieacestovnejmedicinyuniverzitnejnemocnicemartin5infekcneoddeleniefakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystrica6infekcneoddelenievseobecnejnemocnicespoliklinikounolucenec7klinikainfektologieacestovnejmedicinyuniverzitnejnemocnicelpasteurakosice8oddelenieinfektologiefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovpodmienkouhradenejliecbyudrogovozavislychpacientovjenevyhnutnydokazaspon1rocnejabstinenciedolozenejnalezompsychiatraavysledkamitoxikologickehovysetreniapocasliecbyvtrojmesacnychintervalochhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00455","J05AP51","Sofosbuvir a ledipasvir","p.o. 90mg/400 mg","2394B"," HEP","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii s alebo bez ribavirínu na liečbu dospelých\npacientov s chronickou hepatitídou C genotypu 1 ako 12 týždňová liečba\na) u doteraz neliečených pacientov, ktorí majú ochorenie v štádiu fibrózy F0 až F3 alebo\nv štádiu kompenzovanej cirhózy, s výnimkou pacientov so stupňom fibrózy F0 až F3\n(Metavir) a CC polymorfizmom IL28B.\n\nHradená liečba sa môže indikovať na týchto pracoviskách:\n\nb) hepatologické a gastroenterologické pracoviská\n\n1. Hepatologická ambulancia, 1. interná klinika SZU a Univerzitnej nemocnice,\nBratislava – Kramáre,\n2. Hepatologická ambulancia, 3. interná klinika Lekárskej fakulty UK a\nUniverzitnej nemocnice, Bratislava – Kramáre,\n3. Hepatologická ambulancia Polikliniky SZU / Ústav farmakológie, klinickej a\nexperimentálnej farmakológie LF SZU, Bratislava,\n4. Hepatologická ambulancia, 5. interná klinika Lekárskej fakulty UK a\nUniverzitnej nemocnice, Bratislava – Ružinov,\n5. Gastroenterologicko - hepatologické centrum THALION, Bratislava,\n6. Hepatologická ambulancia, Interné oddelenie Fakultnej nemocnice, Trenčín,\n7. Gastro-hepatologická ambulancia LUNAMED s.r.o., Trenčín\n8. Hepatologická ambulancia, Fakultná nemocnica, Nitra\n9. Hepatologická ambulancia, Klinika vnútorného lekárstva II Fakultnej\nnemocnice s poliklinikou, Nové Zámky,\n10. Hepatologická ambulancia, Interná klinika Fakultnej nemocnice F.D.\nRoosevelta, Banská Bystrica,\n11. Hepatologická ambulancia, Interné oddelenie Nemocnica Poprad a.s., Poprad,\n12. Hepatologická ambulancia, 1. interná klinika UNLP a Lekárskej fakulty UPJŠ,\nKošice.\n\nPodmienkou hradenej liečby u drogovo závislých pacientov je nevyhnutný dôkaz aspoň 1\nročnej abstinencie doloženej nálezom psychiatra a výsledkami toxikologického vyšetrenia\n(počas liečby v trojmesačných intervaloch).\n\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciisalebobezribavirinunaliecbudospelychpacientovschronickouhepatitidoucgenotypu1ako12tyzdnovaliecbaaudoterazneliecenychpacientovktorimajuochorenievstadiufibrozyf0azf3alebovstadiukompenzovanejcirhozysvynimkoupacientovsostupnomfibrozyf0azf3metaviraccpolymorfizmomil28bhradenaliecbasamozeindikovatnatychtopracoviskachbhepatologickeagastroenterologickepracoviska1hepatologickaambulancia1internaklinikaszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramare2hepatologickaambulancia3internaklinikalekarskejfakultyukauniverzitnejnemocnicebratislavakramare3hepatologickaambulanciapoliklinikyszuustavfarmakologieklinickejaexperimentalnejfarmakologielfszubratislava4hepatologickaambulancia5internaklinikalekarskejfakultyukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinov5gastroenterologickohepatologickecentrumthalionbratislava6hepatologickaambulanciainterneoddeleniefakultnejnemocnicetrencin7gastrohepatologickaambulancialunamedsrotrencin8hepatologickaambulanciafakultnanemocnicanitra9hepatologickaambulanciaklinikavnutorneholekarstvaiifakultnejnemocnicespoliklinikounovezamky10hepatologickaambulanciainternaklinikafakultnejnemocnicefdrooseveltabanskabystrica11hepatologickaambulanciainterneoddelenienemocnicapopradaspoprad12hepatologickaambulancia1internaklinikaunlpalekarskejfakultyupjskosicepodmienkouhradenejliecbyudrogovozavislychpacientovjenevyhnutnydokazaspon1rocnejabstinenciedolozenejnalezompsychiatraavysledkamitoxikologickehovysetreniapocasliecbyvtrojmesacnychintervalochhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00456","J05AP51","Sofosbuvir a ledipasvir","p.o. 90mg/400 mg","2394B"," INF","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii s alebo bez ribavirínu na liečbu dospelých\npacientov s chronickou hepatitídou C genotypu 1 ako 12 týždňová liečba\nb) u pred tým liečených pacientov, ktorí majú ochorenie v štádiu fibrózy F0 až F3 alebo\nv štádiu kompenzovanej cirhózy\n- ktorí pôvodne odpovedali na peginterferón alfa podávaný v kombinácii s\nribavirínom a s/alebo bez proteázoveho inhibítora, a u ktorých nastal relaps\n(relapséri),\n- ktorí pôvodne odpovedali na peginterferón alfa podávaný v kombinácii s\nribavirínom a s/alebo bez proteázoveho inhibítora, a u ktorých liečba následne\nzlyhala (parciálni respondéri),\n- ktorí pôvodne neodpovedali na peginterferón alfa podávaný v kombinácii s\nribavirínom a s/alebo bez proteázoveho inhibítora (nuloví respondéri).\nHradená liečba sa môže indikovať na týchto pracoviskách:\na) infektologické pracoviská\n1. Klinika infektológie a geografickej medicíny Lekárskej fakulty UK a\nUniverzitnej nemocnice, Bratislava,\n2. Infekčná klinika Fakultnej nemocnice, Trnava,\n3. Infekčná klinika Fakultnej nemocnice, Nitra,\n4. Klinika infektológie a cestovnej medicíny Univerzitnej nemocnice, Martin,\n5. Infekčné oddelenie Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta,\nBanská Bystrica,\n6. Infekčné oddelenie Všeobecnej nemocnice s poliklinikou n.o., Lučenec,\n7. Klinika infektológie a cestovnej medicíny Univerzitnej nemocnice L. Pasteura,\nKošice,\n8. Oddelenie infektológie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J.A. Reimana,\nPrešov.\nPodmienkou hradenej liečby u drogovo závislých pacientov je nevyhnutný dôkaz aspoň 1\nročnej abstinencie doloženej nálezom psychiatra a výsledkami toxikologického vyšetrenia\n(počas liečby v trojmesačných intervaloch).\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n\n","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciisalebobezribavirinunaliecbudospelychpacientovschronickouhepatitidoucgenotypu1ako12tyzdnovaliecbabupredtymliecenychpacientovktorimajuochorenievstadiufibrozyf0azf3alebovstadiukompenzovanejcirhozyktoripovodneodpovedalinapeginterferonalfapodavanyvkombinaciisribavirinomasalebobezproteazovehoinhibitoraauktorychnastalrelapsrelapseriktoripovodneodpovedalinapeginterferonalfapodavanyvkombinaciisribavirinomasalebobezproteazovehoinhibitoraauktorychliecbanaslednezlyhalaparcialniresponderiktoripovodneneodpovedalinapeginterferonalfapodavanyvkombinaciisribavirinomasalebobezproteazovehoinhibitoranuloviresponderihradenaliecbasamozeindikovatnatychtopracoviskachainfektologickepracoviska1klinikainfektologieageografickejmedicinylekarskejfakultyukauniverzitnejnemocnicebratislava2infekcnaklinikafakultnejnemocnicetrnava3infekcnaklinikafakultnejnemocnicenitra4klinikainfektologieacestovnejmedicinyuniverzitnejnemocnicemartin5infekcneoddeleniefakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystrica6infekcneoddelenievseobecnejnemocnicespoliklinikounolucenec7klinikainfektologieacestovnejmedicinyuniverzitnejnemocnicelpasteurakosice8oddelenieinfektologiefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovpodmienkouhradenejliecbyudrogovozavislychpacientovjenevyhnutnydokazaspon1rocnejabstinenciedolozenejnalezompsychiatraavysledkamitoxikologickehovysetreniapocasliecbyvtrojmesacnychintervalochhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00457","J05AP51","Sofosbuvir a ledipasvir","p.o. 90mg/400 mg","2394B"," HEP","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii s alebo bez ribavirínu na liečbu dospelých\npacientov s chronickou hepatitídou C genotypu 1 ako 12 týždňová liečba\n\nb) u pred tým liečených pacientov, ktorí majú ochorenie v štádiu fibrózy F0 až F3 alebo\nv štádiu kompenzovanej cirhózy\n\n- ktorí pôvodne odpovedali na peginterferón alfa podávaný v kombinácii s\nribavirínom a s/alebo bez proteázoveho inhibítora, a u ktorých nastal relaps\n(relapséri),\n\nHradená liečba sa môže indikovať na týchto pracoviskách:\n\nb) hepatologické a gastroenterologické pracoviská\n\n1. Hepatologická ambulancia, 1. interná klinika SZU a Univerzitnej nemocnice,\nBratislava – Kramáre,\n2. Hepatologická ambulancia, 3. interná klinika Lekárskej fakulty UK a\nUniverzitnej nemocnice, Bratislava – Kramáre,\n3. Hepatologická ambulancia Polikliniky SZU / Ústav farmakológie, klinickej a\nexperimentálnej farmakológie LF SZU, Bratislava,\n4. Hepatologická ambulancia, 5. interná klinika Lekárskej fakulty UK a\nUniverzitnej nemocnice, Bratislava – Ružinov,\n5. Gastroenterologicko - hepatologické centrum THALION, Bratislava,\n6. Hepatologická ambulancia, Interné oddelenie Fakultnej nemocnice, Trenčín,\n7. Gastro-hepatologická ambulancia LUNAMED s.r.o., Trenčín\n8. Hepatologická ambulancia, Fakultná nemocnica, Nitra\n9. Hepatologická ambulancia, Klinika vnútorného lekárstva II Fakultnej\nnemocnice s poliklinikou, Nové Zámky,\n10. Hepatologická ambulancia, Interná klinika Fakultnej nemocnice F.D.\nRoosevelta, Banská Bystrica,\n11. Hepatologická ambulancia, Interné oddelenie Nemocnica Poprad a.s., Poprad,\n12. Hepatologická ambulancia, 1. interná klinika UNLP a Lekárskej fakulty UPJŠ,\nKošice.\n\nPodmienkou hradenej liečby u drogovo závislých pacientov je nevyhnutný dôkaz aspoň 1\nročnej abstinencie doloženej nálezom psychiatra a výsledkami toxikologického vyšetrenia\n(počas liečby v trojmesačných intervaloch).\n\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciisalebobezribavirinunaliecbudospelychpacientovschronickouhepatitidoucgenotypu1ako12tyzdnovaliecbabupredtymliecenychpacientovktorimajuochorenievstadiufibrozyf0azf3alebovstadiukompenzovanejcirhozyktoripovodneodpovedalinapeginterferonalfapodavanyvkombinaciisribavirinomasalebobezproteazovehoinhibitoraauktorychnastalrelapsrelapserihradenaliecbasamozeindikovatnatychtopracoviskachbhepatologickeagastroenterologickepracoviska1hepatologickaambulancia1internaklinikaszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramare2hepatologickaambulancia3internaklinikalekarskejfakultyukauniverzitnejnemocnicebratislavakramare3hepatologickaambulanciapoliklinikyszuustavfarmakologieklinickejaexperimentalnejfarmakologielfszubratislava4hepatologickaambulancia5internaklinikalekarskejfakultyukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinov5gastroenterologickohepatologickecentrumthalionbratislava6hepatologickaambulanciainterneoddeleniefakultnejnemocnicetrencin7gastrohepatologickaambulancialunamedsrotrencin8hepatologickaambulanciafakultnanemocnicanitra9hepatologickaambulanciaklinikavnutorneholekarstvaiifakultnejnemocnicespoliklinikounovezamky10hepatologickaambulanciainternaklinikafakultnejnemocnicefdrooseveltabanskabystrica11hepatologickaambulanciainterneoddelenienemocnicapopradaspoprad12hepatologickaambulancia1internaklinikaunlpalekarskejfakultyupjskosicepodmienkouhradenejliecbyudrogovozavislychpacientovjenevyhnutnydokazaspon1rocnejabstinenciedolozenejnalezompsychiatraavysledkamitoxikologickehovysetreniapocasliecbyvtrojmesacnychintervalochhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00458","J05AP55","Sofosbuvir a velpatasvir","p.o. 400 mg/100 mg","0432C"," HEP, INF","Hradená liečba je indikovaná na liečbu chronickej infekcie vírusom hepatitídy C (HCV) v\ndĺžke 12 týždňov u detí vo veku troch rokov a starších a dospelých:\n\na) pacientov s genotypom 1, 2, 4, 5, 6 bez cirhózy alebo v štádiu kompenzovanej\ncirhózy,\nb) pacientov s genotypom 3 bez cirhózy alebo v štádiu kompenzovanej cirhózy (okrem\ntriedy C podľa Child-Pugha).\n\nHradená liečba sa môže indikovať na týchto pracoviskách:\n\na) infektologické pracoviská\n\n1. Klinika infektológie a geografickej medicíny Lekárskej fakulty UK a\nUniverzitnej nemocnice, Bratislava,\n2. Infekčná klinika Fakultnej nemocnice, Nitra,\n3. Klinika infektológie a cestovnej medicíny Univerzitnej nemocnice, Martin,\n4. Infekčné oddelenie Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta,\nBanská Bystrica,\n5. Infekčné oddelenie Všeobecnej nemocnice s poliklinikou n.o., Lučenec,\n6. Klinika infektológie a cestovnej medicíny Univerzitnej nemocnice L. Pasteura,\nKošice,\n7. Oddelenie infektológie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J.A. Reimana,\nPrešov,\n8. Infekčná klinika Fakultnej nemocnice Trnava,\n9. Detské infekčné oddelenie Detskej fakuoltnej nemocnice Košice\n\nb) hepatologické a gastroenterologické pracoviská\n\n1. Hepatologická ambulancia, 1. interná klinika SZU a Univerzitnej nemocnice,\nBratislava – Kramáre,\n2. Hepatologická ambulancia, 3. interná klinika Lekárskej fakulty UK a\nUniverzitnej nemocnice, Bratislava – Kramáre,\n3. Hepatologická ambulancia, 5. interná klinika Lekárskej fakulty UK a\nUniverzitnej nemocnice, Bratislava – Ružinov,\n4. Gastroenterologicko - hepatologické centrum THALION, Bratislava,\n5. Hepatologická ambulancia, Interné oddelenie Fakultnej nemocnice, Trenčín,\n6. Gastro-hepatologická ambulancia LUNAMED s.r.o., Trenčín\n7. Hepatologická ambulancia, Fakultná nemocnica, Nitra\n8. Hepatologická ambulancia, Klinika vnútorného lekárstva II Fakultnej\nnemocnice s poliklinikou, Nové Zámky,\n9. Hepatologická ambulancia, Interná klinika Fakultnej nemocnice F.D.\nRoosevelta, Banská Bystrica,\n10. Hepatologická ambulancia, Interné oddelenie Nemocnica Poprad a.s., Poprad,\n11. Hepatologická ambulancia, 1. interná klinika UNLP a Lekárskej fakulty UPJŠ,\nKošice,\n12. Hepatologická ambulancia Polikliniky SZU/Ústav farmakológie, klinickej a\nexperimentálnej farmakológie LF SZU, Bratislava.\n\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n ","hradenaliecbajeindikovananaliecbuchronickejinfekcievirusomhepatitidychcvvdlzke12tyzdnovudetivovekutrochrokovastarsichadospelychapacientovsgenotypom12456bezcirhozyalebovstadiukompenzovanejcirhozybpacientovsgenotypom3bezcirhozyalebovstadiukompenzovanejcirhozyokremtriedycpodlachildpughahradenaliecbasamozeindikovatnatychtopracoviskachainfektologickepracoviska1klinikainfektologieageografickejmedicinylekarskejfakultyukauniverzitnejnemocnicebratislava2infekcnaklinikafakultnejnemocnicenitra3klinikainfektologieacestovnejmedicinyuniverzitnejnemocnicemartin4infekcneoddeleniefakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystrica5infekcneoddelenievseobecnejnemocnicespoliklinikounolucenec6klinikainfektologieacestovnejmedicinyuniverzitnejnemocnicelpasteurakosice7oddelenieinfektologiefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresov8infekcnaklinikafakultnejnemocnicetrnava9detskeinfekcneoddeleniedetskejfakuoltnejnemocnicekosicebhepatologickeagastroenterologickepracoviska1hepatologickaambulancia1internaklinikaszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramare2hepatologickaambulancia3internaklinikalekarskejfakultyukauniverzitnejnemocnicebratislavakramare3hepatologickaambulancia5internaklinikalekarskejfakultyukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinov4gastroenterologickohepatologickecentrumthalionbratislava5hepatologickaambulanciainterneoddeleniefakultnejnemocnicetrencin6gastrohepatologickaambulancialunamedsrotrencin7hepatologickaambulanciafakultnanemocnicanitra8hepatologickaambulanciaklinikavnutorneholekarstvaiifakultnejnemocnicespoliklinikounovezamky9hepatologickaambulanciainternaklinikafakultnejnemocnicefdrooseveltabanskabystrica10hepatologickaambulanciainterneoddelenienemocnicapopradaspoprad11hepatologickaambulancia1internaklinikaunlpalekarskejfakultyupjskosice12hepatologickaambulanciapoliklinikyszuustavfarmakologieklinickejaexperimentalnejfarmakologielfszubratislavahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","1"]
["I00460","J05AP56","Sofosbuvir, velpatasvir a voxilaprevir","p.o. 400 mg/100 mg/100 mg","4880C"," INF","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu chronickej hepatitídy C (bez ohľadu na genotyp)\nu dospelých pacientov, ktorí majú ochorenie v štádiu fibrózy F0 až F4, predtým liečených\nantivírusovým liekom s priamym účinkom, u ktorých nebola dosiahnutá trvalá virologická\nodpoveď, pričom táto liečba je odporúčaná v dĺžke trvania 12 týždňov.\n\nHradená liečba sa môže indikovať na týchto pracoviskách:\n\na) infektologické pracoviská\n\nKlinika infektológie a geografickej medicíny Lekárskej fakulty UK a Univerzitnej\nnemocnice, Bratislava, Infekčná klinika Fakultnej nemocnice, Nitra, Klinika\ninfektológie a cestovnej medicíny Univerzitnej nemocnice, Martin, Infekčné oddelenie\nFakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta, Banská Bystrica, Infekčné\noddelenie Všeobecnej nemocnice s poliklinikou n.o., Lučenec, Klinika infektológie a\ncestovnej medicíny Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, Oddelenie\ninfektológie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J.A. Reimana, Prešov, Infekčná\nklinika Fakultnej nemocnice Trnava. \n\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n\n","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbuchronickejhepatitidycbezohladunagenotypudospelychpacientovktorimajuochorenievstadiufibrozyf0azf4predtymliecenychantivirusovymliekomspriamymucinkomuktorychneboladosiahnutatrvalavirologickaodpovedpricomtatoliecbajeodporucanavdlzketrvania12tyzdnovhradenaliecbasamozeindikovatnatychtopracoviskachainfektologickepracoviskaklinikainfektologieageografickejmedicinylekarskejfakultyukauniverzitnejnemocnicebratislavainfekcnaklinikafakultnejnemocnicenitraklinikainfektologieacestovnejmedicinyuniverzitnejnemocnicemartininfekcneoddeleniefakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricainfekcneoddelenievseobecnejnemocnicespoliklinikounolucenecklinikainfektologieacestovnejmedicinyuniverzitnejnemocnicelpasteurakosiceoddelenieinfektologiefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovinfekcnaklinikafakultnejnemocnicetrnavahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00461","J05AP56","Sofosbuvir, velpatasvir a voxilaprevir","p.o. 400 mg/100 mg/100 mg","4880C"," HEP","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu chronickej hepatitídy C (bez ohľadu na genotyp)\nu dospelých pacientov, ktorí majú ochorenie v štádiu fibrózy F0 až F4, predtým liečených\nantivírusovým liekom s priamym účinkom, u ktorých nebola dosiahnutá trvalá virologická\nodpoveď, pričom táto liečba je odporúčaná v dĺžke trvania 12 týždňov.\n\nHradená liečba sa môže indikovať na týchto pracoviskách:\n\nb) hepatologické a gastroenterologické pracoviská\n\nHepatologická ambulancia, interná klinika SZU a Univerzitnej nemocnice, Bratislava\n– Kramáre, Hepatologická ambulancia, interná klinika Lekárskej fakulty UK a\nUniverzitnej nemocnice, Bratislava – Kramáre, Hepatologická ambulancia, interná\nklinika Lekárskej fakulty UK a Univerzitnej nemocnice, Bratislava – Ružinov,\nGastroenterologicko - hepatologické centrum THALION, Bratislava, Hepatologická\nambulancia, Interné oddelenie Fakultnej nemocnice, Trenčín, Gastro-hepatologická\nambulancia LUNAMED s.r.o., Trenčín, Hepatologická ambulancia, Fakultná\nnemocnica, Nitra Hepatologická ambulancia, Klinika vnútorného lekárstva II\nFakultnej nemocnice s poliklinikou, Nové Zámky, Hepatologická ambulancia, Interná\nklinika Fakultnej nemocnice F.D. Roosevelta, Banská Bystrica, Hepatologická\nambulancia, Interné oddelenie Nemocnica Poprad a.s., Poprad, Hepatologická\nambulancia, interná klinika UNLP a Lekárskej fakulty UPJŠ, Košice, Hepatologická\nambulancia Polikliniky SZU/Ústav farmakológie, klinickej a experimentálnej\nfarmakológie LF SZU, Bratislava.\n\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbuchronickejhepatitidycbezohladunagenotypudospelychpacientovktorimajuochorenievstadiufibrozyf0azf4predtymliecenychantivirusovymliekomspriamymucinkomuktorychneboladosiahnutatrvalavirologickaodpovedpricomtatoliecbajeodporucanavdlzketrvania12tyzdnovhradenaliecbasamozeindikovatnatychtopracoviskachbhepatologickeagastroenterologickepracoviskahepatologickaambulanciainternaklinikaszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarehepatologickaambulanciainternaklinikalekarskejfakultyukauniverzitnejnemocnicebratislavakramarehepatologickaambulanciainternaklinikalekarskejfakultyukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinovgastroenterologickohepatologickecentrumthalionbratislavahepatologickaambulanciainterneoddeleniefakultnejnemocnicetrencingastrohepatologickaambulancialunamedsrotrencinhepatologickaambulanciafakultnanemocnicanitrahepatologickaambulanciaklinikavnutorneholekarstvaiifakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhepatologickaambulanciainternaklinikafakultnejnemocnicefdrooseveltabanskabystricahepatologickaambulanciainterneoddelenienemocnicapopradaspopradhepatologickaambulanciainternaklinikaunlpalekarskejfakultyupjskosicehepatologickaambulanciapoliklinikyszuustavfarmakologieklinickejaexperimentalnejfarmakologielfszubratislavahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00462","J01EE01","Sulfametoxazol a trimetoprim","parent. 480 mg","11706"," ALG, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať v Centre pre liečbu cystickej fibrózy pre ambulantnú intravenóznu liečbu u pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) s kultivačným záchytom citlivých kmeňov.  ","hradenaliecbasamozeindikovatvcentrepreliecbucystickejfibrozypreambulantnuintravenoznuliecbuupacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10skultivacnymzachytomcitlivychkmenov","1","0"]
["I00463","J05AF07","Tenofovir dizoproxil","p.o. 145 mg","40908"," GIT, HEP, INF","Hradenú liečbu môže indikovať infektológ v AIDS centre ako liek ďalšej voľby. Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov pri kompenzovanej chronickej vírusovej hepatitíde typu B, ak sú splnené tieto podmienky:  a)pri trvalo alebo intermitentne zvýšenej aktivite ALT (dĺžka trvania nie je rozhodujúca v prípadoch histologicky dokázanej chronickej hepatitídy B), b)pozitivita HBsAg a HBeAg v sére v čase indikovania liečby, výsledok nie starší ako jeden mesiac (HBeAg môže byť negatívny pri infekcii HBeAg negatívnou mutantou),    c)je overená replikácia vírusu vyšetrením HBV-DNA v sére PCR metódou (vyžaduje sa pri infekcii HBeAg negatívnou mutantou), d)histologická verifikácia chronickej hepatitídy B, ak nie je takéto vyšetrenie kontraindikované.  Hradená liečba podlieha vyhodnocovaniu efektivity v pravidelných trojmesačných intervaloch počas liečby a šesť mesiacov po ukončení liečby, výsledok sa zaznamenáva do zdravotnej dokumentácie pacienta. Ak nedôjde k poklesu koncentrácie HBV-DNA aspoň o 2 log10 IU/ml v krvi do 12 mesiacov od začiatku liečby, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Pri liečbe drogovo závislých osôb sa postupuje rovnako ako pri liečbe lamivudínom alebo interferónom alfa.","hradenuliecbumozeindikovatinfektologvaidscentreakoliekdalsejvolbyhradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovprikompenzovanejchronickejvirusovejhepatitidetypubaksusplnenetietopodmienkyapritrvaloalebointermitentnezvysenejaktivitealtdlzkatrvanianiejerozhodujucavpripadochhistologickydokazanejchronickejhepatitidybbpozitivitahbsagahbeagvserevcaseindikovanialiecbyvysledokniestarsiakojedenmesiachbeagmozebytnegativnypriinfekciihbeagnegativnoumutantoucjeoverenareplikaciavirusuvysetrenimhbvdnavserepcrmetodouvyzadujesapriinfekciihbeagnegativnoumutantoudhistologickaverifikaciachronickejhepatitidybakniejetaketovysetreniekontraindikovanehradenaliecbapodliehavyhodnocovaniuefektivityvpravidelnychtrojmesacnychintervalochpocasliecbyasestmesiacovpoukonceniliecbyvysledoksazaznamenavadozdravotnejdokumentaciepacientaaknedojdekpoklesukoncentraciehbvdnaaspono2log10iumlvkrvido12mesiacovodzaciatkuliecbydalsialiecbaniejehradenouliecboupriliecbedrogovozavislychosobsapostupujerovnakoakopriliecbelamivudinomalebointerferonomalfa","0","0"]
["I00464","J05AR03","Tenofovir dizoproxil a emtricitabín","p.o. 200/245 mg","2323C"," INF","Hradenú liečbu môže indikovať infektológ v AIDS centre.","hradenuliecbumozeindikovatinfektologvaidscentre","0","0"]
["I00464","J05AR03","Tenofovir dizoproxil a emtricitabín","p.o. 200/245 mg","2714C"," INF","Hradenú liečbu môže indikovať infektológ v AIDS centre.","hradenuliecbumozeindikovatinfektologvaidscentre","0","0"]
["I00465","J07AM51","Tetanový toxoid, kombinácie s diftériovým toxoidom","parent. povinné očkovanie","33998",null,"Vakcína ako hradená liečba sa indikuje v rámci povinného pravidelného očkovania podľa § 6 ods. 4 vyhlášky každých 15 rokov.","vakcinaakohradenaliecbasaindikujevramcipovinnehopravidelnehoockovaniapodla6ods4vyhlaskykazdych15rokov","0","0"]
["I00466","J01GB01","Tobramycín","inhal.","37450"," ALG, TRN","Hradenú liečbu môže indikovať a liek predpisovať pneumológ alebo alergológ z Centra pre liečbu cystickej fibrózy u pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) s chronickou kolonizáciou kmeňmi P. aeruginosa, u ktorých zlyhala štandardná liečba s inhalačným kolistínom (pokles parametrov FEV1 alebo FVC o 5 % a viac v priebehu posledných šesť mesiacov a výskyt závažných exacerbácií vyžadujúcich hospitalizáciu v priebehu posledných šesť mesiacov).  Ak počas štyroch mesiacov liečby dôjde k zhoršeniu zápalových parametrov alebo rtg nálezu, úbytku telesnej hmotnosti, zhoršeniu funkčných parametrov alebo nástupu rezistencie na tobramycín, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovataliekpredpisovatpneumologaleboalergologzcentrapreliecbucystickejfibrozyupacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10schronickoukolonizacioukmenmipaeruginosauktorychzlyhalastandardnaliecbasinhalacnymkolistinompoklesparametrovfev1alebofvco5aviacvpriebehuposlednychsestmesiacovavyskytzavaznychexacerbaciivyzadujucichhospitalizaciuvpriebehuposlednychsestmesiacovakpocasstyrochmesiacovliecbydojdekzhorseniuzapalovychparametrovalebortgnalezuubytkutelesnejhmotnostizhorseniufunkcnychparametrovalebonastupurezistencienatobramycindalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00467","J07CA09","Očkovacia látka proti záškrtu-hemofilu typu b-čiernemu kašľu-poliomyelitíde- tetanu- hepatitíde B","parent. povinné očkovanie sus. inj.","34905"," PED","Vakcína ako hradená liečba sa indikuje v rámci povinného pravidelného očkovania podľa § 6 ods. 2 vyhlášky.","vakcinaakohradenaliecbasaindikujevramcipovinnehopravidelnehoockovaniapodla6ods2vyhlasky","0","0"]
["I00467","J07CA09","Očkovacia látka proti záškrtu-hemofilu typu b-čiernemu kašľu-poliomyelitíde- tetanu- hepatitíde B","parent. povinné očkovanie sus. inj.","5207A"," PED","Vakcína ako hradená liečba sa indikuje v rámci povinného pravidelného očkovania podľa § 6 ods. 2 vyhlášky.","vakcinaakohradenaliecbasaindikujevramcipovinnehopravidelnehoockovaniapodla6ods2vyhlasky","0","0"]
["I00468","J07AJ52","Očkovacia látka proti čiernemu kašľu, purifikovaný antigén, kombinácie s toxoidmi","parent.","45368",null,"Vakcína ako hradená liečba sa môže indikovať\na)osobám od dovŕšenia 18. roku veku,\nb)v rámci povinného pravidelného očkovania podľa § 6 ods. 2 vyhlášky Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky č. 585/2008 Z. z., ktorou sa ustanovujú podrobnosti o prevencii a kontrole prenosných ochorení pri preočkovaní v 6. a 13. roku veku; vakcína je hradená na základe verejného zdravotného poistenia vo výške plnej úhrady zdravotnou poisťovňou za štandardnú dávku liečiva (t. j. za jednu dávku vakcíny). Pri predpisovaní vakcíny plne uhrádzanej na základe verejného zdravotného poistenia predpisujúci lekár vyznačí na zadnej strane lekárskeho predpisu text „Povinné preočkovanie v 6./13. roku veku\".","vakcinaakohradenaliecbasamozeindikovataosobamoddovrsenia18rokuvekubvramcipovinnehopravidelnehoockovaniapodla6ods2vyhlaskyministerstvazdravotnictvaslovenskejrepublikyc5852008zzktorousaustanovujupodrobnostioprevenciiakontroleprenosnychochorenipripreockovaniv6a13rokuvekuvakcinajehradenanazakladeverejnehozdravotnehopoisteniavovyskeplnejuhradyzdravotnoupoistovnouzastandardnudavkuliecivatjzajednudavkuvakcinypripredpisovanivakcinyplneuhradzanejnazakladeverejnehozdravotnehopoisteniapredpisujucilekarvyznacinazadnejstranelekarskehopredpisutextpovinnepreockovaniev613rokuveku","0","0"]
["I00469","J07AL52","Očkovacia látka proti pneumokokom, purifikovaný polysacharidový antigén a H. influenzae, konjugovaný","parent. 10-valentná","69867"," PED","Vakcína ako hradená liečba sa indikuje v rámci povinného pravidelného očkovania podľa § 6 ods. 2 vyhlášky.","vakcinaakohradenaliecbasaindikujevramcipovinnehopravidelnehoockovaniapodla6ods2vyhlasky","0","0"]
["I00470","J07BH02","Rotavírusová očkovacia látka, pentavalentná, živá reasortovaná","p.o. tekuté LF","35586"," PED","Vakcína ako hradená liečba sa môže indikovať na aktívnu imunizáciu detí vo veku od šiestich týždňov do šiestich mesiacov veku života ako prevencia gastroenteritídy spôsobenej rotavírusovou infekciou.","vakcinaakohradenaliecbasamozeindikovatnaaktivnuimunizaciudetivovekuodsiestichtyzdnovdosiestichmesiacovvekuzivotaakoprevenciagastroenteritidysposobenejrotavirusovouinfekciou","0","0"]
["I00471","J07BH01","Rotavírusová očkovacia látka, živá oslabená","p.o.","52849"," PED","Vakcína ako hradená liečba sa môže indikovať na aktívnu imunizáciu detí vo veku od šiestich týždňov do šiestich mesiacov veku života ako prevencia gastroenteritídy spôsobenej rotavírusovou infekciou.","vakcinaakohradenaliecbasamozeindikovatnaaktivnuimunizaciudetivovekuodsiestichtyzdnovdosiestichmesiacovvekuzivotaakoprevenciagastroenteritidysposobenejrotavirusovouinfekciou","0","0"]
["I00472","J07BC02","Očkovacia látka proti hepatitíde A, inaktivovaná, neporušený vírus","parent.","14675",null,"Vakcína ako hradená liečba sa indikuje v rámci povinného očkovania podľa § 7 ods. 7 vyhlášky u osôb v priamom kontakte s chorou osobou s vírusovým zápalom pečene typu A na základe rozhodnutia Regionálneho úradu verejného zdravotníctva o lekárskom dohľade alebo zvýšenom zdravotnom dozore.  ","vakcinaakohradenaliecbasaindikujevramcipovinnehoockovaniapodla7ods7vyhlaskyuosobvpriamomkontakteschorouosobousvirusovymzapalompecenetypuanazakladerozhodnutiaregionalnehouraduverejnehozdravotnictvaolekarskomdohladealebozvysenomzdravotnomdozore","1","0"]
["I00472","J07BC02","Očkovacia látka proti hepatitíde A, inaktivovaná, neporušený vírus","parent.","14677",null,"Vakcína ako hradená liečba sa indikuje v rámci povinného očkovania podľa § 7 ods. 7 vyhlášky u osôb v priamom kontakte s chorou osobou s vírusovým zápalom pečene typu A na základe rozhodnutia Regionálneho úradu verejného zdravotníctva o lekárskom dohľade alebo zvýšenom zdravotnom dozore.  ","vakcinaakohradenaliecbasaindikujevramcipovinnehoockovaniapodla7ods7vyhlaskyuosobvpriamomkontakteschorouosobousvirusovymzapalompecenetypuanazakladerozhodnutiaregionalnehouraduverejnehozdravotnictvaolekarskomdohladealebozvysenomzdravotnomdozore","1","0"]
["I00472","J07BC02","Očkovacia látka proti hepatitíde A, inaktivovaná, neporušený vírus","parent.","25980",null,"Vakcína ako hradená liečba sa indikuje v rámci povinného očkovania podľa § 7 ods. 7 vyhlášky u osôb v priamom kontakte s chorou osobou s vírusovým zápalom pečene typu A na základe rozhodnutia Regionálneho úradu verejného zdravotníctva o lekárskom dohľade alebo zvýšenom zdravotnom dozore.  ","vakcinaakohradenaliecbasaindikujevramcipovinnehoockovaniapodla7ods7vyhlaskyuosobvpriamomkontakteschorouosobousvirusovymzapalompecenetypuanazakladerozhodnutiaregionalnehouraduverejnehozdravotnictvaolekarskomdohladealebozvysenomzdravotnomdozore","1","0"]
["I00472","J07BC02","Očkovacia látka proti hepatitíde A, inaktivovaná, neporušený vírus","parent.","25982",null,"Vakcína ako hradená liečba sa indikuje v rámci povinného očkovania podľa § 7 ods. 7 vyhlášky u osôb v priamom kontakte s chorou osobou s vírusovým zápalom pečene typu A na základe rozhodnutia Regionálneho úradu verejného zdravotníctva o lekárskom dohľade alebo zvýšenom zdravotnom dozore.  ","vakcinaakohradenaliecbasaindikujevramcipovinnehoockovaniapodla7ods7vyhlaskyuosobvpriamomkontakteschorouosobousvirusovymzapalompecenetypuanazakladerozhodnutiaregionalnehouraduverejnehozdravotnictvaolekarskomdohladealebozvysenomzdravotnomdozore","1","0"]
["I00473","J07BC02","Očkovacia látka proti hepatitíde A, inaktivovaná, neporušený vírus","parent.","14675",null,"Vakcína ako hradená liečba sa indikuje v rámci odporúčaného očkovania podľa § 9 ods. 4 vyhlášky u osôb \na) dispenzarizovaných pre chronické ochorenia pečene,\nb) vo veku dvoch rokov, žijúcich v miestach s nízkym sociálno-hygienickým štandardom, bez prístupu k pitnej vode, bez odkanalizovania odpadových vôd alebo s nízkym štandardom bývania.","vakcinaakohradenaliecbasaindikujevramciodporucanehoockovaniapodla9ods4vyhlaskyuosobadispenzarizovanychprechronickeochoreniapecenebvovekudvochrokovzijucichvmiestachsnizkymsocialnohygienickymstandardombezpristupukpitnejvodebezodkanalizovaniaodpadovychvodalebosnizkymstandardombyvania","1","0"]
["I00473","J07BC02","Očkovacia látka proti hepatitíde A, inaktivovaná, neporušený vírus","parent.","14677",null,"Vakcína ako hradená liečba sa indikuje v rámci odporúčaného očkovania podľa § 9 ods. 4 vyhlášky u osôb \na) dispenzarizovaných pre chronické ochorenia pečene,\nb) vo veku dvoch rokov, žijúcich v miestach s nízkym sociálno-hygienickým štandardom, bez prístupu k pitnej vode, bez odkanalizovania odpadových vôd alebo s nízkym štandardom bývania.","vakcinaakohradenaliecbasaindikujevramciodporucanehoockovaniapodla9ods4vyhlaskyuosobadispenzarizovanychprechronickeochoreniapecenebvovekudvochrokovzijucichvmiestachsnizkymsocialnohygienickymstandardombezpristupukpitnejvodebezodkanalizovaniaodpadovychvodalebosnizkymstandardombyvania","1","0"]
["I00473","J07BC02","Očkovacia látka proti hepatitíde A, inaktivovaná, neporušený vírus","parent.","25980",null,"Vakcína ako hradená liečba sa indikuje v rámci odporúčaného očkovania podľa § 9 ods. 4 vyhlášky u osôb \na) dispenzarizovaných pre chronické ochorenia pečene,\nb) vo veku dvoch rokov, žijúcich v miestach s nízkym sociálno-hygienickým štandardom, bez prístupu k pitnej vode, bez odkanalizovania odpadových vôd alebo s nízkym štandardom bývania.","vakcinaakohradenaliecbasaindikujevramciodporucanehoockovaniapodla9ods4vyhlaskyuosobadispenzarizovanychprechronickeochoreniapecenebvovekudvochrokovzijucichvmiestachsnizkymsocialnohygienickymstandardombezpristupukpitnejvodebezodkanalizovaniaodpadovychvodalebosnizkymstandardombyvania","1","0"]
["I00473","J07BC02","Očkovacia látka proti hepatitíde A, inaktivovaná, neporušený vírus","parent.","25982",null,"Vakcína ako hradená liečba sa indikuje v rámci odporúčaného očkovania podľa § 9 ods. 4 vyhlášky u osôb \na) dispenzarizovaných pre chronické ochorenia pečene,\nb) vo veku dvoch rokov, žijúcich v miestach s nízkym sociálno-hygienickým štandardom, bez prístupu k pitnej vode, bez odkanalizovania odpadových vôd alebo s nízkym štandardom bývania.","vakcinaakohradenaliecbasaindikujevramciodporucanehoockovaniapodla9ods4vyhlaskyuosobadispenzarizovanychprechronickeochoreniapecenebvovekudvochrokovzijucichvmiestachsnizkymsocialnohygienickymstandardombezpristupukpitnejvodebezodkanalizovaniaodpadovychvodalebosnizkymstandardombyvania","1","0"]
["I00474","J07BC01","Očkovacia látka proti hepatitíde B, purifikovaný antigén","parent. 20 ug povinné očkovanie","25092",null,"Vakcína ako hradená liečba sa indikuje v rámci povinného očkovania podľa § 7 ods. 2 vyhlášky u a)osôb žijúcich v spoločnej domácnosti s nosičom HBsAg alebo osobou chorou na vírusový zápal pečene typu B, u ktorej sa laboratórnym vyšetrením zistí, že nemá protilátky proti hepatitíde typu B,  b)osôb pripravovaných na dialýzu alebo dialyzovaných osôb, ak neboli očkované pred dialýzou, c)osôb pripravených na transplantáciu orgánov, d)žiakov stredných zdravotníckych škôl a študentov zdravotníckych študijných odborov na vysokých školách tak, aby pri nástupe na praktické vyučovanie mali podané najmenej dve dávky očkovacej látky, e)osôb vystavených riziku nákazy pri poranení na základe posúdenia charakteru poranenia a zhodnotenia údajov o predchádzajúcom očkovaní,  f)osôb umiestnených v zariadeniach sociálnych služieb pre mentálne postihnutých a detí, ktoré sú umiestnené v resocializačných strediskách pre drogovo závislé osoby.","vakcinaakohradenaliecbasaindikujevramcipovinnehoockovaniapodla7ods2vyhlaskyuaosobzijucichvspolocnejdomacnostisnosicomhbsagaleboosobouchorounavirusovyzapalpecenetypubuktorejsalaboratornymvysetrenimzistizenemaprotilatkyprotihepatitidetypubbosobpripravovanychnadialyzualebodialyzovanychosobakneboliockovanepreddialyzoucosobpripravenychnatransplantaciuorganovdziakovstrednychzdravotnickychskolastudentovzdravotnickychstudijnychodborovnavysokychskolachtakabyprinastupenapraktickevyucovaniemalipodanenajmenejdvedavkyockovacejlatkyeosobvystavenychrizikunakazypriporaneninazakladeposudeniacharakteruporaneniaazhodnoteniaudajovopredchadzajucomockovanifosobumiestnenychvzariadeniachsocialnychsluziebprementalnepostihnutychadetiktoresuumiestnenevresocializacnychstrediskachpredrogovozavisleosoby","0","0"]
["I00475","J07BC01","Očkovacia látka proti hepatitíde B, purifikovaný antigén","parent. 20 ug povinné očkovanie","25092",null,"Vakcína ako hradená liečba sa indikuje v rámci odporúčaného očkovania podľa § 9 ods. 3 vyhlášky u a)osôb dispenzarizovaných pre chronické ochorenia pečene, b)hemofilikov, c)diabetikov, d)osôb s cystickou fibrózou, e)intravenóznych narkomanov, f)homosexuálov,  g) promiskuitných osôb.","vakcinaakohradenaliecbasaindikujevramciodporucanehoockovaniapodla9ods3vyhlaskyuaosobdispenzarizovanychprechronickeochoreniapecenebhemofilikovcdiabetikovdosobscystickoufibrozoueintravenoznychnarkomanovfhomosexualovgpromiskuitnychosob","0","0"]
["I00476","J07BD52","Očkovacia látka proti osýpkam, kombinácie s mumpsom a ružienkou, živá oslabená","parent.","28654"," PED","Vakcína ako hradená liečba sa indikuje v rámci povinného pravidelného očkovania podľa § 6 ods. 2 vyhlášky č. 585/2008 Z. z. ktorou sa ustanovujú podrobnosti o prevencii a kontrole prenosných ochorení a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov (ďalej len „vyhláška“) a / alebo podľa Prílohy 2 Časť A ods. 2 vyhlášky.","vakcinaakohradenaliecbasaindikujevramcipovinnehopravidelnehoockovaniapodla6ods2vyhlaskyc5852008zzktorousaustanovujupodrobnostioprevenciiakontroleprenosnychochoreniaozmeneadoplneniniektorychzakonovvznenineskorsichpredpisovdalejlenvyhlaskaaalebopodlaprilohy2castaods2vyhlasky","0","0"]
["I00477","J07BD52","Očkovacia látka proti osýpkam, kombinácie s mumpsom a ružienkou, živá oslabená","parent.","36424"," PED","Vakcína ako hradená liečba sa indikuje v rámci povinného pravidelného očkovania podľa § 6 ods. 2 vyhlášky č. 585/2008 Z. z. ktorou sa ustanovujú podrobnosti o prevencii a kontrole prenosných ochorení a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov (ďalej len „vyhláška“) a / alebo podľa Prílohy 2 Časť A ods. 2 vyhlášky.","vakcinaakohradenaliecbasaindikujevramcipovinnehopravidelnehoockovaniapodla6ods2vyhlaskyc5852008zzktorousaustanovujupodrobnostioprevenciiakontroleprenosnychochoreniaozmeneadoplneniniektorychzakonovvznenineskorsichpredpisovdalejlenvyhlaskaaalebopodlaprilohy2castaods2vyhlasky","0","0"]
["I00478","J07BM02","Očkovacia látka proti papilomavírusu (ľudské typy 16, 18)","parent.","45237"," PED","Vakcína ako hradená liečba sa indikuje v 13. až 15. roku života u dievčat alebo chlapcov podľa § 9 a § 12 vyhlášky č. 585/2008 Z. z. Ak lekár rozhodne o potrebe alebo vhodnosti očkovania proti infekciám, ktoré sú spôsobené onkogénnymi humánnymi papilomavírusmi, prvá dávka vakcíny ako hradená liečba sa môže indikovať v 13. až 15. roku života u dievčat alebo chlapcov. \n\nHradená je dvojdávková očkovacia schéma.\n","vakcinaakohradenaliecbasaindikujev13az15rokuzivotaudievcatalebochlapcovpodla9a12vyhlaskyc5852008zzaklekarrozhodneopotrebealebovhodnostiockovaniaprotiinfekciamktoresusposobeneonkogennymihumannymipapilomavirusmiprvadavkavakcinyakohradenaliecbasamozeindikovatv13az15rokuzivotaudievcatalebochlapcovhradenajedvojdavkovaockovaciaschema","1","0"]
["I00479","J05AB11","Valaciklovir","p.o. 500 mg","87205",null,"Hradená liečba sa môže indikovať pri herpes zoster a herpes genitalis, lekár transplantačného centra a hepatológ v prevencii a liečbe CMV infekcie.","hradenaliecbasamozeindikovatpriherpeszosteraherpesgenitalislekartransplantacnehocentraahepatologvprevenciialiecbecmvinfekcie","0","0"]
["I00480","J01XA01","Vankomycín","parent. 1000 mg","08259"," ALG, TRN","Hradenú liečbu môže indikovať pneumológ z centra pre liečbu cystickej fibrózy alebo alergológ z centra pre liečbu cystickej fibrózy pre ambulantnú intravenóznu liečbu u pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) s kultivačným záchytom kmeňov St. aureus.  ","hradenuliecbumozeindikovatpneumologzcentrapreliecbucystickejfibrozyaleboalergologzcentrapreliecbucystickejfibrozypreambulantnuintravenoznuliecbuupacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10skultivacnymzachytomkmenovstaureus","1","0"]
["I00481","J01XA01","Vankomycín","parent. 500 mg","08255"," ALG, TRN","Hradenú liečbu môže indikovať pneumológ z centra pre liečbu cystickej fibrózy alebo alergológ z centra pre liečbu cystickej fibrózy pre ambulantnú intravenóznu liečbu u pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) s kultivačným záchytom kmeňov St. aureus. ","hradenuliecbumozeindikovatpneumologzcentrapreliecbucystickejfibrozyaleboalergologzcentrapreliecbucystickejfibrozypreambulantnuintravenoznuliecbuupacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10skultivacnymzachytomkmenovstaureus","1","0"]
["I00482","J02AC03","Vorikonazol","p.o. 200 mg","2791C"," HEM, INF, ONK, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri \na) invazívnej aspergilóze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti. Liečba sa môže začať aj pred získaním výsledku kultivácie a ďalších laboratórnych vyšetrení; avšak po ich získaní sa musí antiinfekčná liečba upraviť podľa výsledku vyšetrení.  \n  ","hradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriainvazivnejaspergilozeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivostiliecbasamozezacatajpredziskanimvysledkukultivacieadalsichlaboratornychvysetreniavsakpoichziskanisamusiantiinfekcnaliecbaupravitpodlavysledkuvysetreni","1","0"]
["I00482","J02AC03","Vorikonazol","p.o. 200 mg","5782A"," HEM, INF, ONK, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri \na) invazívnej aspergilóze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti. Liečba sa môže začať aj pred získaním výsledku kultivácie a ďalších laboratórnych vyšetrení; avšak po ich získaní sa musí antiinfekčná liečba upraviť podľa výsledku vyšetrení.  \n  ","hradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriainvazivnejaspergilozeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivostiliecbasamozezacatajpredziskanimvysledkukultivacieadalsichlaboratornychvysetreniavsakpoichziskanisamusiantiinfekcnaliecbaupravitpodlavysledkuvysetreni","1","0"]
["I00482","J02AC03","Vorikonazol","p.o. 200 mg","8199C"," HEM, INF, ONK, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri \na) invazívnej aspergilóze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti. Liečba sa môže začať aj pred získaním výsledku kultivácie a ďalších laboratórnych vyšetrení; avšak po ich získaní sa musí antiinfekčná liečba upraviť podľa výsledku vyšetrení.  \n  ","hradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriainvazivnejaspergilozeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivostiliecbasamozezacatajpredziskanimvysledkukultivacieadalsichlaboratornychvysetreniavsakpoichziskanisamusiantiinfekcnaliecbaupravitpodlavysledkuvysetreni","1","0"]
["I00483","J02AC03","Vorikonazol","p.o. 200 mg","2791C"," HEM, INF, ONK, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri\nb) závažných systémových kandidových infekciách rezistentných na flukonazol a na ostatné antimykotiká. Liečba sa môže začať aj pred získaním výsledku kultivácie a ďalších laboratórnych vyšetrení; avšak po ich získaní sa musí antiinfekčná liečba upraviť podľa výsledku vyšetrení.  \n.","hradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapribzavaznychsystemovychkandidovychinfekciachrezistentnychnaflukonazolanaostatneantimykotikaliecbasamozezacatajpredziskanimvysledkukultivacieadalsichlaboratornychvysetreniavsakpoichziskanisamusiantiinfekcnaliecbaupravitpodlavysledkuvysetreni","1","0"]
["I00483","J02AC03","Vorikonazol","p.o. 200 mg","5782A"," HEM, INF, ONK, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri\nb) závažných systémových kandidových infekciách rezistentných na flukonazol a na ostatné antimykotiká. Liečba sa môže začať aj pred získaním výsledku kultivácie a ďalších laboratórnych vyšetrení; avšak po ich získaní sa musí antiinfekčná liečba upraviť podľa výsledku vyšetrení.  \n.","hradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapribzavaznychsystemovychkandidovychinfekciachrezistentnychnaflukonazolanaostatneantimykotikaliecbasamozezacatajpredziskanimvysledkukultivacieadalsichlaboratornychvysetreniavsakpoichziskanisamusiantiinfekcnaliecbaupravitpodlavysledkuvysetreni","1","0"]
["I00483","J02AC03","Vorikonazol","p.o. 200 mg","8199C"," HEM, INF, ONK, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri\nb) závažných systémových kandidových infekciách rezistentných na flukonazol a na ostatné antimykotiká. Liečba sa môže začať aj pred získaním výsledku kultivácie a ďalších laboratórnych vyšetrení; avšak po ich získaní sa musí antiinfekčná liečba upraviť podľa výsledku vyšetrení.  \n.","hradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapribzavaznychsystemovychkandidovychinfekciachrezistentnychnaflukonazolanaostatneantimykotikaliecbasamozezacatajpredziskanimvysledkukultivacieadalsichlaboratornychvysetreniavsakpoichziskanisamusiantiinfekcnaliecbaupravitpodlavysledkuvysetreni","1","0"]
["I00484","J02AC03","Vorikonazol","p.o. 200 mg","2791C"," HEM, INF, ONK, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri \nc) závažných infekciách vyvolaných scedosporium spp. a fusarium spp. Liečba sa môže začať aj pred získaním výsledku kultivácie a ďalších laboratórnych vyšetrení; avšak po ich získaní sa musí antiinfekčná liečba upraviť podľa výsledku vyšetrení. \n ","hradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriczavaznychinfekciachvyvolanychscedosporiumsppafusariumsppliecbasamozezacatajpredziskanimvysledkukultivacieadalsichlaboratornychvysetreniavsakpoichziskanisamusiantiinfekcnaliecbaupravitpodlavysledkuvysetreni","1","0"]
["I00484","J02AC03","Vorikonazol","p.o. 200 mg","5782A"," HEM, INF, ONK, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri \nc) závažných infekciách vyvolaných scedosporium spp. a fusarium spp. Liečba sa môže začať aj pred získaním výsledku kultivácie a ďalších laboratórnych vyšetrení; avšak po ich získaní sa musí antiinfekčná liečba upraviť podľa výsledku vyšetrení. \n ","hradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriczavaznychinfekciachvyvolanychscedosporiumsppafusariumsppliecbasamozezacatajpredziskanimvysledkukultivacieadalsichlaboratornychvysetreniavsakpoichziskanisamusiantiinfekcnaliecbaupravitpodlavysledkuvysetreni","1","0"]
["I00484","J02AC03","Vorikonazol","p.o. 200 mg","8199C"," HEM, INF, ONK, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri \nc) závažných infekciách vyvolaných scedosporium spp. a fusarium spp. Liečba sa môže začať aj pred získaním výsledku kultivácie a ďalších laboratórnych vyšetrení; avšak po ich získaní sa musí antiinfekčná liečba upraviť podľa výsledku vyšetrení. \n ","hradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriczavaznychinfekciachvyvolanychscedosporiumsppafusariumsppliecbasamozezacatajpredziskanimvysledkukultivacieadalsichlaboratornychvysetreniavsakpoichziskanisamusiantiinfekcnaliecbaupravitpodlavysledkuvysetreni","1","0"]
["I00485","L04AA24","Abatacept","parent. 250 mg","43230"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať reumatológ u aktívnej formy reumatoidnej artritídy stredne ťažkého až ťažkého stupňa u pacientov, ktorí neprimerane odpovedali na predchádzajúcu liečbu jedným alebo viacerými antireumatikami modifikujúcimi ochorenie, vrátane metotrexátu, alebo alfa-TNF inhibítora.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.  Hradenú liečbu môže indikovať detský reumatológ u detí vo veku od šesť rokov s diagnózou polyartikulárna juvenilná idiopatická artritída, ak neodpovedali adekvátne na jeden z inhibítorov TNF.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.  Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou abatacept nedostaví liečebný účinok.","hradenuliecbumozeindikovatreumatologuaktivnejformyreumatoidnejartritidystrednetazkehoaztazkehostupnaupacientovktorineprimeraneodpovedalinapredchadzajuculiecbujednymaleboviacerymiantireumatikamimodifikujucimiochorenievratanemetotrexatualeboalfatnfinhibitorahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovnehradenuliecbumozeindikovatdetskyreumatologudetivovekuodsestrokovsdiagnozoupolyartikularnajuvenilnaidiopatickaartritidaakneodpovedaliadekvatnenajedenzinhibitorovtnfhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovnedalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouabataceptnedostaviliecebnyucinok","0","0"]
["I00489","L02BX03","Abiraterón","p.o. 250 mg","1420E"," ONK, URK","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii spolu s prednizónom alebo prednizolónom  a)na liečbu metastázujúceho karcinómu prostaty rezistentného na kastráciu u dospelých mužov, ktorí sú asymptomatickí alebo mierne symptomatickí po zlyhaní androgénnej deprivačnej liečby a u ktorých doposiaľ nie je klinicky indikovaná chemoterapia.   Liečba je hradená do času, kedy dôjde ku klinickej progresii ochorenia. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciispolusprednizonomaleboprednizolonomanaliecbumetastazujucehokarcinomuprostatyrezistentnehonakastraciuudospelychmuzovktorisuasymptomatickialebomiernesymptomatickipozlyhaniandrogennejdeprivacnejliecbyauktorychdoposialniejeklinickyindikovanachemoterapialiecbajehradenadocasukedydojdekuklinickejprogresiiochoreniahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00489","L02BX03","Abiraterón","p.o. 500 mg","1805C"," ONK, URK","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii spolu s prednizónom alebo prednizolónom  a)na liečbu metastázujúceho karcinómu prostaty rezistentného na kastráciu u dospelých mužov, ktorí sú asymptomatickí alebo mierne symptomatickí po zlyhaní androgénnej deprivačnej liečby a u ktorých doposiaľ nie je klinicky indikovaná chemoterapia.   Liečba je hradená do času, kedy dôjde ku klinickej progresii ochorenia. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciispolusprednizonomaleboprednizolonomanaliecbumetastazujucehokarcinomuprostatyrezistentnehonakastraciuudospelychmuzovktorisuasymptomatickialebomiernesymptomatickipozlyhaniandrogennejdeprivacnejliecbyauktorychdoposialniejeklinickyindikovanachemoterapialiecbajehradenadocasukedydojdekuklinickejprogresiiochoreniahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00489","L02BX03","Abiraterón","p.o. 500 mg","1979E"," ONK, URK","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii spolu s prednizónom alebo prednizolónom  a)na liečbu metastázujúceho karcinómu prostaty rezistentného na kastráciu u dospelých mužov, ktorí sú asymptomatickí alebo mierne symptomatickí po zlyhaní androgénnej deprivačnej liečby a u ktorých doposiaľ nie je klinicky indikovaná chemoterapia.   Liečba je hradená do času, kedy dôjde ku klinickej progresii ochorenia. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciispolusprednizonomaleboprednizolonomanaliecbumetastazujucehokarcinomuprostatyrezistentnehonakastraciuudospelychmuzovktorisuasymptomatickialebomiernesymptomatickipozlyhaniandrogennejdeprivacnejliecbyauktorychdoposialniejeklinickyindikovanachemoterapialiecbajehradenadocasukedydojdekuklinickejprogresiiochoreniahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00489","L02BX03","Abiraterón","p.o. 500 mg","7595D"," ONK, URK","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii spolu s prednizónom alebo prednizolónom  a)na liečbu metastázujúceho karcinómu prostaty rezistentného na kastráciu u dospelých mužov, ktorí sú asymptomatickí alebo mierne symptomatickí po zlyhaní androgénnej deprivačnej liečby a u ktorých doposiaľ nie je klinicky indikovaná chemoterapia.   Liečba je hradená do času, kedy dôjde ku klinickej progresii ochorenia. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciispolusprednizonomaleboprednizolonomanaliecbumetastazujucehokarcinomuprostatyrezistentnehonakastraciuudospelychmuzovktorisuasymptomatickialebomiernesymptomatickipozlyhaniandrogennejdeprivacnejliecbyauktorychdoposialniejeklinickyindikovanachemoterapialiecbajehradenadocasukedydojdekuklinickejprogresiiochoreniahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00489","L02BX03","Abiraterón","p.o. 500 mg","7942D"," ONK, URK","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii spolu s prednizónom alebo prednizolónom  a)na liečbu metastázujúceho karcinómu prostaty rezistentného na kastráciu u dospelých mužov, ktorí sú asymptomatickí alebo mierne symptomatickí po zlyhaní androgénnej deprivačnej liečby a u ktorých doposiaľ nie je klinicky indikovaná chemoterapia.   Liečba je hradená do času, kedy dôjde ku klinickej progresii ochorenia. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciispolusprednizonomaleboprednizolonomanaliecbumetastazujucehokarcinomuprostatyrezistentnehonakastraciuudospelychmuzovktorisuasymptomatickialebomiernesymptomatickipozlyhaniandrogennejdeprivacnejliecbyauktorychdoposialniejeklinickyindikovanachemoterapialiecbajehradenadocasukedydojdekuklinickejprogresiiochoreniahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00489","L02BX03","Abiraterón","p.o. 1000 mg","7951D"," ONK, URK","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii spolu s prednizónom alebo prednizolónom  a)na liečbu metastázujúceho karcinómu prostaty rezistentného na kastráciu u dospelých mužov, ktorí sú asymptomatickí alebo mierne symptomatickí po zlyhaní androgénnej deprivačnej liečby a u ktorých doposiaľ nie je klinicky indikovaná chemoterapia.   Liečba je hradená do času, kedy dôjde ku klinickej progresii ochorenia. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciispolusprednizonomaleboprednizolonomanaliecbumetastazujucehokarcinomuprostatyrezistentnehonakastraciuudospelychmuzovktorisuasymptomatickialebomiernesymptomatickipozlyhaniandrogennejdeprivacnejliecbyauktorychdoposialniejeklinickyindikovanachemoterapialiecbajehradenadocasukedydojdekuklinickejprogresiiochoreniahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00489","L02BX03","Abiraterón","p.o. 500 mg","8021D"," ONK, URK","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii spolu s prednizónom alebo prednizolónom  a)na liečbu metastázujúceho karcinómu prostaty rezistentného na kastráciu u dospelých mužov, ktorí sú asymptomatickí alebo mierne symptomatickí po zlyhaní androgénnej deprivačnej liečby a u ktorých doposiaľ nie je klinicky indikovaná chemoterapia.   Liečba je hradená do času, kedy dôjde ku klinickej progresii ochorenia. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciispolusprednizonomaleboprednizolonomanaliecbumetastazujucehokarcinomuprostatyrezistentnehonakastraciuudospelychmuzovktorisuasymptomatickialebomiernesymptomatickipozlyhaniandrogennejdeprivacnejliecbyauktorychdoposialniejeklinickyindikovanachemoterapialiecbajehradenadocasukedydojdekuklinickejprogresiiochoreniahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00489","L02BX03","Abiraterón","p.o. 500 mg","8030D"," ONK, URK","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii spolu s prednizónom alebo prednizolónom  a)na liečbu metastázujúceho karcinómu prostaty rezistentného na kastráciu u dospelých mužov, ktorí sú asymptomatickí alebo mierne symptomatickí po zlyhaní androgénnej deprivačnej liečby a u ktorých doposiaľ nie je klinicky indikovaná chemoterapia.   Liečba je hradená do času, kedy dôjde ku klinickej progresii ochorenia. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciispolusprednizonomaleboprednizolonomanaliecbumetastazujucehokarcinomuprostatyrezistentnehonakastraciuudospelychmuzovktorisuasymptomatickialebomiernesymptomatickipozlyhaniandrogennejdeprivacnejliecbyauktorychdoposialniejeklinickyindikovanachemoterapialiecbajehradenadocasukedydojdekuklinickejprogresiiochoreniahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00489","L02BX03","Abiraterón","p.o. 500 mg","8433D"," ONK, URK","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii spolu s prednizónom alebo prednizolónom  a)na liečbu metastázujúceho karcinómu prostaty rezistentného na kastráciu u dospelých mužov, ktorí sú asymptomatickí alebo mierne symptomatickí po zlyhaní androgénnej deprivačnej liečby a u ktorých doposiaľ nie je klinicky indikovaná chemoterapia.   Liečba je hradená do času, kedy dôjde ku klinickej progresii ochorenia. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciispolusprednizonomaleboprednizolonomanaliecbumetastazujucehokarcinomuprostatyrezistentnehonakastraciuudospelychmuzovktorisuasymptomatickialebomiernesymptomatickipozlyhaniandrogennejdeprivacnejliecbyauktorychdoposialniejeklinickyindikovanachemoterapialiecbajehradenadocasukedydojdekuklinickejprogresiiochoreniahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00489","L02BX03","Abiraterón","p.o. 500 mg","8529D"," ONK, URK","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii spolu s prednizónom alebo prednizolónom  a)na liečbu metastázujúceho karcinómu prostaty rezistentného na kastráciu u dospelých mužov, ktorí sú asymptomatickí alebo mierne symptomatickí po zlyhaní androgénnej deprivačnej liečby a u ktorých doposiaľ nie je klinicky indikovaná chemoterapia.   Liečba je hradená do času, kedy dôjde ku klinickej progresii ochorenia. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciispolusprednizonomaleboprednizolonomanaliecbumetastazujucehokarcinomuprostatyrezistentnehonakastraciuudospelychmuzovktorisuasymptomatickialebomiernesymptomatickipozlyhaniandrogennejdeprivacnejliecbyauktorychdoposialniejeklinickyindikovanachemoterapialiecbajehradenadocasukedydojdekuklinickejprogresiiochoreniahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00489","L02BX03","Abiraterón","p.o. 500 mg","8549D"," ONK, URK","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii spolu s prednizónom alebo prednizolónom  a)na liečbu metastázujúceho karcinómu prostaty rezistentného na kastráciu u dospelých mužov, ktorí sú asymptomatickí alebo mierne symptomatickí po zlyhaní androgénnej deprivačnej liečby a u ktorých doposiaľ nie je klinicky indikovaná chemoterapia.   Liečba je hradená do času, kedy dôjde ku klinickej progresii ochorenia. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciispolusprednizonomaleboprednizolonomanaliecbumetastazujucehokarcinomuprostatyrezistentnehonakastraciuudospelychmuzovktorisuasymptomatickialebomiernesymptomatickipozlyhaniandrogennejdeprivacnejliecbyauktorychdoposialniejeklinickyindikovanachemoterapialiecbajehradenadocasukedydojdekuklinickejprogresiiochoreniahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00489","L02BX03","Abiraterón","p.o. 500 mg","8608D"," ONK, URK","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii spolu s prednizónom alebo prednizolónom  a)na liečbu metastázujúceho karcinómu prostaty rezistentného na kastráciu u dospelých mužov, ktorí sú asymptomatickí alebo mierne symptomatickí po zlyhaní androgénnej deprivačnej liečby a u ktorých doposiaľ nie je klinicky indikovaná chemoterapia.   Liečba je hradená do času, kedy dôjde ku klinickej progresii ochorenia. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciispolusprednizonomaleboprednizolonomanaliecbumetastazujucehokarcinomuprostatyrezistentnehonakastraciuudospelychmuzovktorisuasymptomatickialebomiernesymptomatickipozlyhaniandrogennejdeprivacnejliecbyauktorychdoposialniejeklinickyindikovanachemoterapialiecbajehradenadocasukedydojdekuklinickejprogresiiochoreniahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00489","L02BX03","Abiraterón","p.o. 500 mg","8645D"," ONK, URK","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii spolu s prednizónom alebo prednizolónom  a)na liečbu metastázujúceho karcinómu prostaty rezistentného na kastráciu u dospelých mužov, ktorí sú asymptomatickí alebo mierne symptomatickí po zlyhaní androgénnej deprivačnej liečby a u ktorých doposiaľ nie je klinicky indikovaná chemoterapia.   Liečba je hradená do času, kedy dôjde ku klinickej progresii ochorenia. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciispolusprednizonomaleboprednizolonomanaliecbumetastazujucehokarcinomuprostatyrezistentnehonakastraciuudospelychmuzovktorisuasymptomatickialebomiernesymptomatickipozlyhaniandrogennejdeprivacnejliecbyauktorychdoposialniejeklinickyindikovanachemoterapialiecbajehradenadocasukedydojdekuklinickejprogresiiochoreniahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00489","L02BX03","Abiraterón","p.o. 500 mg","8712D"," ONK, URK","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii spolu s prednizónom alebo prednizolónom  a)na liečbu metastázujúceho karcinómu prostaty rezistentného na kastráciu u dospelých mužov, ktorí sú asymptomatickí alebo mierne symptomatickí po zlyhaní androgénnej deprivačnej liečby a u ktorých doposiaľ nie je klinicky indikovaná chemoterapia.   Liečba je hradená do času, kedy dôjde ku klinickej progresii ochorenia. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciispolusprednizonomaleboprednizolonomanaliecbumetastazujucehokarcinomuprostatyrezistentnehonakastraciuudospelychmuzovktorisuasymptomatickialebomiernesymptomatickipozlyhaniandrogennejdeprivacnejliecbyauktorychdoposialniejeklinickyindikovanachemoterapialiecbajehradenadocasukedydojdekuklinickejprogresiiochoreniahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00489","L02BX03","Abiraterón","p.o. 500 mg","9158D"," ONK, URK","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii spolu s prednizónom alebo prednizolónom  a)na liečbu metastázujúceho karcinómu prostaty rezistentného na kastráciu u dospelých mužov, ktorí sú asymptomatickí alebo mierne symptomatickí po zlyhaní androgénnej deprivačnej liečby a u ktorých doposiaľ nie je klinicky indikovaná chemoterapia.   Liečba je hradená do času, kedy dôjde ku klinickej progresii ochorenia. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciispolusprednizonomaleboprednizolonomanaliecbumetastazujucehokarcinomuprostatyrezistentnehonakastraciuudospelychmuzovktorisuasymptomatickialebomiernesymptomatickipozlyhaniandrogennejdeprivacnejliecbyauktorychdoposialniejeklinickyindikovanachemoterapialiecbajehradenadocasukedydojdekuklinickejprogresiiochoreniahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00489","L02BX03","Abiraterón","p.o. 500 mg","9507D"," ONK, URK","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii spolu s prednizónom alebo prednizolónom  a)na liečbu metastázujúceho karcinómu prostaty rezistentného na kastráciu u dospelých mužov, ktorí sú asymptomatickí alebo mierne symptomatickí po zlyhaní androgénnej deprivačnej liečby a u ktorých doposiaľ nie je klinicky indikovaná chemoterapia.   Liečba je hradená do času, kedy dôjde ku klinickej progresii ochorenia. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciispolusprednizonomaleboprednizolonomanaliecbumetastazujucehokarcinomuprostatyrezistentnehonakastraciuudospelychmuzovktorisuasymptomatickialebomiernesymptomatickipozlyhaniandrogennejdeprivacnejliecbyauktorychdoposialniejeklinickyindikovanachemoterapialiecbajehradenadocasukedydojdekuklinickejprogresiiochoreniahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00490","L02BX03","Abiraterón","p.o. 250 mg","1420E"," ONK, URK","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii spolu s prednizónom alebo prednizolónom b) na liečbu novodiagnostikovaného vysoko rizikového metastázujúceho, hormonálne citlivého karcinómu prostaty (mHSPC, metastatic hormone sensitive prostate cancer) u dospelých mužov v kombinácii s androgénovou deprivačnou liečbou, kde vysoko rizikový pacient spĺňa aspoň dva z troch nasledujúcich príznakov vysokého rizika: Gleason skóre ≥ 8; počet kostných lézií ≥ 3; prítomnosť viscerálnych metastáz.   Liečba je hradená do času, kedy dôjde ku klinickej progresii ochorenia.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciispolusprednizonomaleboprednizolonombnaliecbunovodiagnostikovanehovysokorizikovehometastazujucehohormonalnecitlivehokarcinomuprostatymhspcmetastatichormonesensitiveprostatecancerudospelychmuzovvkombinaciisandrogenovoudeprivacnouliecboukdevysokorizikovypacientsplnaaspondvaztrochnasledujucichpriznakovvysokehorizikagleasonskore8pocetkostnychlezii3pritomnostvisceralnychmetastazliecbajehradenadocasukedydojdekuklinickejprogresiiochoreniahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00490","L02BX03","Abiraterón","p.o. 500 mg","1805C"," ONK, URK","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii spolu s prednizónom alebo prednizolónom b) na liečbu novodiagnostikovaného vysoko rizikového metastázujúceho, hormonálne citlivého karcinómu prostaty (mHSPC, metastatic hormone sensitive prostate cancer) u dospelých mužov v kombinácii s androgénovou deprivačnou liečbou, kde vysoko rizikový pacient spĺňa aspoň dva z troch nasledujúcich príznakov vysokého rizika: Gleason skóre ≥ 8; počet kostných lézií ≥ 3; prítomnosť viscerálnych metastáz.   Liečba je hradená do času, kedy dôjde ku klinickej progresii ochorenia.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciispolusprednizonomaleboprednizolonombnaliecbunovodiagnostikovanehovysokorizikovehometastazujucehohormonalnecitlivehokarcinomuprostatymhspcmetastatichormonesensitiveprostatecancerudospelychmuzovvkombinaciisandrogenovoudeprivacnouliecboukdevysokorizikovypacientsplnaaspondvaztrochnasledujucichpriznakovvysokehorizikagleasonskore8pocetkostnychlezii3pritomnostvisceralnychmetastazliecbajehradenadocasukedydojdekuklinickejprogresiiochoreniahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00490","L02BX03","Abiraterón","p.o. 500 mg","1979E"," ONK, URK","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii spolu s prednizónom alebo prednizolónom b) na liečbu novodiagnostikovaného vysoko rizikového metastázujúceho, hormonálne citlivého karcinómu prostaty (mHSPC, metastatic hormone sensitive prostate cancer) u dospelých mužov v kombinácii s androgénovou deprivačnou liečbou, kde vysoko rizikový pacient spĺňa aspoň dva z troch nasledujúcich príznakov vysokého rizika: Gleason skóre ≥ 8; počet kostných lézií ≥ 3; prítomnosť viscerálnych metastáz.   Liečba je hradená do času, kedy dôjde ku klinickej progresii ochorenia.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciispolusprednizonomaleboprednizolonombnaliecbunovodiagnostikovanehovysokorizikovehometastazujucehohormonalnecitlivehokarcinomuprostatymhspcmetastatichormonesensitiveprostatecancerudospelychmuzovvkombinaciisandrogenovoudeprivacnouliecboukdevysokorizikovypacientsplnaaspondvaztrochnasledujucichpriznakovvysokehorizikagleasonskore8pocetkostnychlezii3pritomnostvisceralnychmetastazliecbajehradenadocasukedydojdekuklinickejprogresiiochoreniahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00490","L02BX03","Abiraterón","p.o. 500 mg","7595D"," ONK, URK","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii spolu s prednizónom alebo prednizolónom b) na liečbu novodiagnostikovaného vysoko rizikového metastázujúceho, hormonálne citlivého karcinómu prostaty (mHSPC, metastatic hormone sensitive prostate cancer) u dospelých mužov v kombinácii s androgénovou deprivačnou liečbou, kde vysoko rizikový pacient spĺňa aspoň dva z troch nasledujúcich príznakov vysokého rizika: Gleason skóre ≥ 8; počet kostných lézií ≥ 3; prítomnosť viscerálnych metastáz.   Liečba je hradená do času, kedy dôjde ku klinickej progresii ochorenia.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciispolusprednizonomaleboprednizolonombnaliecbunovodiagnostikovanehovysokorizikovehometastazujucehohormonalnecitlivehokarcinomuprostatymhspcmetastatichormonesensitiveprostatecancerudospelychmuzovvkombinaciisandrogenovoudeprivacnouliecboukdevysokorizikovypacientsplnaaspondvaztrochnasledujucichpriznakovvysokehorizikagleasonskore8pocetkostnychlezii3pritomnostvisceralnychmetastazliecbajehradenadocasukedydojdekuklinickejprogresiiochoreniahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00490","L02BX03","Abiraterón","p.o. 500 mg","7942D"," ONK, URK","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii spolu s prednizónom alebo prednizolónom b) na liečbu novodiagnostikovaného vysoko rizikového metastázujúceho, hormonálne citlivého karcinómu prostaty (mHSPC, metastatic hormone sensitive prostate cancer) u dospelých mužov v kombinácii s androgénovou deprivačnou liečbou, kde vysoko rizikový pacient spĺňa aspoň dva z troch nasledujúcich príznakov vysokého rizika: Gleason skóre ≥ 8; počet kostných lézií ≥ 3; prítomnosť viscerálnych metastáz.   Liečba je hradená do času, kedy dôjde ku klinickej progresii ochorenia.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciispolusprednizonomaleboprednizolonombnaliecbunovodiagnostikovanehovysokorizikovehometastazujucehohormonalnecitlivehokarcinomuprostatymhspcmetastatichormonesensitiveprostatecancerudospelychmuzovvkombinaciisandrogenovoudeprivacnouliecboukdevysokorizikovypacientsplnaaspondvaztrochnasledujucichpriznakovvysokehorizikagleasonskore8pocetkostnychlezii3pritomnostvisceralnychmetastazliecbajehradenadocasukedydojdekuklinickejprogresiiochoreniahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00490","L02BX03","Abiraterón","p.o. 1000 mg","7951D"," ONK, URK","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii spolu s prednizónom alebo prednizolónom b) na liečbu novodiagnostikovaného vysoko rizikového metastázujúceho, hormonálne citlivého karcinómu prostaty (mHSPC, metastatic hormone sensitive prostate cancer) u dospelých mužov v kombinácii s androgénovou deprivačnou liečbou, kde vysoko rizikový pacient spĺňa aspoň dva z troch nasledujúcich príznakov vysokého rizika: Gleason skóre ≥ 8; počet kostných lézií ≥ 3; prítomnosť viscerálnych metastáz.   Liečba je hradená do času, kedy dôjde ku klinickej progresii ochorenia.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciispolusprednizonomaleboprednizolonombnaliecbunovodiagnostikovanehovysokorizikovehometastazujucehohormonalnecitlivehokarcinomuprostatymhspcmetastatichormonesensitiveprostatecancerudospelychmuzovvkombinaciisandrogenovoudeprivacnouliecboukdevysokorizikovypacientsplnaaspondvaztrochnasledujucichpriznakovvysokehorizikagleasonskore8pocetkostnychlezii3pritomnostvisceralnychmetastazliecbajehradenadocasukedydojdekuklinickejprogresiiochoreniahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00490","L02BX03","Abiraterón","p.o. 500 mg","8021D"," ONK, URK","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii spolu s prednizónom alebo prednizolónom b) na liečbu novodiagnostikovaného vysoko rizikového metastázujúceho, hormonálne citlivého karcinómu prostaty (mHSPC, metastatic hormone sensitive prostate cancer) u dospelých mužov v kombinácii s androgénovou deprivačnou liečbou, kde vysoko rizikový pacient spĺňa aspoň dva z troch nasledujúcich príznakov vysokého rizika: Gleason skóre ≥ 8; počet kostných lézií ≥ 3; prítomnosť viscerálnych metastáz.   Liečba je hradená do času, kedy dôjde ku klinickej progresii ochorenia.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciispolusprednizonomaleboprednizolonombnaliecbunovodiagnostikovanehovysokorizikovehometastazujucehohormonalnecitlivehokarcinomuprostatymhspcmetastatichormonesensitiveprostatecancerudospelychmuzovvkombinaciisandrogenovoudeprivacnouliecboukdevysokorizikovypacientsplnaaspondvaztrochnasledujucichpriznakovvysokehorizikagleasonskore8pocetkostnychlezii3pritomnostvisceralnychmetastazliecbajehradenadocasukedydojdekuklinickejprogresiiochoreniahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00490","L02BX03","Abiraterón","p.o. 500 mg","8030D"," ONK, URK","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii spolu s prednizónom alebo prednizolónom b) na liečbu novodiagnostikovaného vysoko rizikového metastázujúceho, hormonálne citlivého karcinómu prostaty (mHSPC, metastatic hormone sensitive prostate cancer) u dospelých mužov v kombinácii s androgénovou deprivačnou liečbou, kde vysoko rizikový pacient spĺňa aspoň dva z troch nasledujúcich príznakov vysokého rizika: Gleason skóre ≥ 8; počet kostných lézií ≥ 3; prítomnosť viscerálnych metastáz.   Liečba je hradená do času, kedy dôjde ku klinickej progresii ochorenia.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciispolusprednizonomaleboprednizolonombnaliecbunovodiagnostikovanehovysokorizikovehometastazujucehohormonalnecitlivehokarcinomuprostatymhspcmetastatichormonesensitiveprostatecancerudospelychmuzovvkombinaciisandrogenovoudeprivacnouliecboukdevysokorizikovypacientsplnaaspondvaztrochnasledujucichpriznakovvysokehorizikagleasonskore8pocetkostnychlezii3pritomnostvisceralnychmetastazliecbajehradenadocasukedydojdekuklinickejprogresiiochoreniahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00490","L02BX03","Abiraterón","p.o. 500 mg","8433D"," ONK, URK","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii spolu s prednizónom alebo prednizolónom b) na liečbu novodiagnostikovaného vysoko rizikového metastázujúceho, hormonálne citlivého karcinómu prostaty (mHSPC, metastatic hormone sensitive prostate cancer) u dospelých mužov v kombinácii s androgénovou deprivačnou liečbou, kde vysoko rizikový pacient spĺňa aspoň dva z troch nasledujúcich príznakov vysokého rizika: Gleason skóre ≥ 8; počet kostných lézií ≥ 3; prítomnosť viscerálnych metastáz.   Liečba je hradená do času, kedy dôjde ku klinickej progresii ochorenia.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciispolusprednizonomaleboprednizolonombnaliecbunovodiagnostikovanehovysokorizikovehometastazujucehohormonalnecitlivehokarcinomuprostatymhspcmetastatichormonesensitiveprostatecancerudospelychmuzovvkombinaciisandrogenovoudeprivacnouliecboukdevysokorizikovypacientsplnaaspondvaztrochnasledujucichpriznakovvysokehorizikagleasonskore8pocetkostnychlezii3pritomnostvisceralnychmetastazliecbajehradenadocasukedydojdekuklinickejprogresiiochoreniahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00490","L02BX03","Abiraterón","p.o. 500 mg","8529D"," ONK, URK","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii spolu s prednizónom alebo prednizolónom b) na liečbu novodiagnostikovaného vysoko rizikového metastázujúceho, hormonálne citlivého karcinómu prostaty (mHSPC, metastatic hormone sensitive prostate cancer) u dospelých mužov v kombinácii s androgénovou deprivačnou liečbou, kde vysoko rizikový pacient spĺňa aspoň dva z troch nasledujúcich príznakov vysokého rizika: Gleason skóre ≥ 8; počet kostných lézií ≥ 3; prítomnosť viscerálnych metastáz.   Liečba je hradená do času, kedy dôjde ku klinickej progresii ochorenia.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciispolusprednizonomaleboprednizolonombnaliecbunovodiagnostikovanehovysokorizikovehometastazujucehohormonalnecitlivehokarcinomuprostatymhspcmetastatichormonesensitiveprostatecancerudospelychmuzovvkombinaciisandrogenovoudeprivacnouliecboukdevysokorizikovypacientsplnaaspondvaztrochnasledujucichpriznakovvysokehorizikagleasonskore8pocetkostnychlezii3pritomnostvisceralnychmetastazliecbajehradenadocasukedydojdekuklinickejprogresiiochoreniahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00490","L02BX03","Abiraterón","p.o. 500 mg","8549D"," ONK, URK","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii spolu s prednizónom alebo prednizolónom b) na liečbu novodiagnostikovaného vysoko rizikového metastázujúceho, hormonálne citlivého karcinómu prostaty (mHSPC, metastatic hormone sensitive prostate cancer) u dospelých mužov v kombinácii s androgénovou deprivačnou liečbou, kde vysoko rizikový pacient spĺňa aspoň dva z troch nasledujúcich príznakov vysokého rizika: Gleason skóre ≥ 8; počet kostných lézií ≥ 3; prítomnosť viscerálnych metastáz.   Liečba je hradená do času, kedy dôjde ku klinickej progresii ochorenia.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciispolusprednizonomaleboprednizolonombnaliecbunovodiagnostikovanehovysokorizikovehometastazujucehohormonalnecitlivehokarcinomuprostatymhspcmetastatichormonesensitiveprostatecancerudospelychmuzovvkombinaciisandrogenovoudeprivacnouliecboukdevysokorizikovypacientsplnaaspondvaztrochnasledujucichpriznakovvysokehorizikagleasonskore8pocetkostnychlezii3pritomnostvisceralnychmetastazliecbajehradenadocasukedydojdekuklinickejprogresiiochoreniahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00490","L02BX03","Abiraterón","p.o. 500 mg","8608D"," ONK, URK","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii spolu s prednizónom alebo prednizolónom b) na liečbu novodiagnostikovaného vysoko rizikového metastázujúceho, hormonálne citlivého karcinómu prostaty (mHSPC, metastatic hormone sensitive prostate cancer) u dospelých mužov v kombinácii s androgénovou deprivačnou liečbou, kde vysoko rizikový pacient spĺňa aspoň dva z troch nasledujúcich príznakov vysokého rizika: Gleason skóre ≥ 8; počet kostných lézií ≥ 3; prítomnosť viscerálnych metastáz.   Liečba je hradená do času, kedy dôjde ku klinickej progresii ochorenia.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciispolusprednizonomaleboprednizolonombnaliecbunovodiagnostikovanehovysokorizikovehometastazujucehohormonalnecitlivehokarcinomuprostatymhspcmetastatichormonesensitiveprostatecancerudospelychmuzovvkombinaciisandrogenovoudeprivacnouliecboukdevysokorizikovypacientsplnaaspondvaztrochnasledujucichpriznakovvysokehorizikagleasonskore8pocetkostnychlezii3pritomnostvisceralnychmetastazliecbajehradenadocasukedydojdekuklinickejprogresiiochoreniahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00490","L02BX03","Abiraterón","p.o. 500 mg","8645D"," ONK, URK","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii spolu s prednizónom alebo prednizolónom b) na liečbu novodiagnostikovaného vysoko rizikového metastázujúceho, hormonálne citlivého karcinómu prostaty (mHSPC, metastatic hormone sensitive prostate cancer) u dospelých mužov v kombinácii s androgénovou deprivačnou liečbou, kde vysoko rizikový pacient spĺňa aspoň dva z troch nasledujúcich príznakov vysokého rizika: Gleason skóre ≥ 8; počet kostných lézií ≥ 3; prítomnosť viscerálnych metastáz.   Liečba je hradená do času, kedy dôjde ku klinickej progresii ochorenia.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciispolusprednizonomaleboprednizolonombnaliecbunovodiagnostikovanehovysokorizikovehometastazujucehohormonalnecitlivehokarcinomuprostatymhspcmetastatichormonesensitiveprostatecancerudospelychmuzovvkombinaciisandrogenovoudeprivacnouliecboukdevysokorizikovypacientsplnaaspondvaztrochnasledujucichpriznakovvysokehorizikagleasonskore8pocetkostnychlezii3pritomnostvisceralnychmetastazliecbajehradenadocasukedydojdekuklinickejprogresiiochoreniahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00490","L02BX03","Abiraterón","p.o. 500 mg","8712D"," ONK, URK","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii spolu s prednizónom alebo prednizolónom b) na liečbu novodiagnostikovaného vysoko rizikového metastázujúceho, hormonálne citlivého karcinómu prostaty (mHSPC, metastatic hormone sensitive prostate cancer) u dospelých mužov v kombinácii s androgénovou deprivačnou liečbou, kde vysoko rizikový pacient spĺňa aspoň dva z troch nasledujúcich príznakov vysokého rizika: Gleason skóre ≥ 8; počet kostných lézií ≥ 3; prítomnosť viscerálnych metastáz.   Liečba je hradená do času, kedy dôjde ku klinickej progresii ochorenia.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciispolusprednizonomaleboprednizolonombnaliecbunovodiagnostikovanehovysokorizikovehometastazujucehohormonalnecitlivehokarcinomuprostatymhspcmetastatichormonesensitiveprostatecancerudospelychmuzovvkombinaciisandrogenovoudeprivacnouliecboukdevysokorizikovypacientsplnaaspondvaztrochnasledujucichpriznakovvysokehorizikagleasonskore8pocetkostnychlezii3pritomnostvisceralnychmetastazliecbajehradenadocasukedydojdekuklinickejprogresiiochoreniahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00490","L02BX03","Abiraterón","p.o. 500 mg","9158D"," ONK, URK","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii spolu s prednizónom alebo prednizolónom b) na liečbu novodiagnostikovaného vysoko rizikového metastázujúceho, hormonálne citlivého karcinómu prostaty (mHSPC, metastatic hormone sensitive prostate cancer) u dospelých mužov v kombinácii s androgénovou deprivačnou liečbou, kde vysoko rizikový pacient spĺňa aspoň dva z troch nasledujúcich príznakov vysokého rizika: Gleason skóre ≥ 8; počet kostných lézií ≥ 3; prítomnosť viscerálnych metastáz.   Liečba je hradená do času, kedy dôjde ku klinickej progresii ochorenia.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciispolusprednizonomaleboprednizolonombnaliecbunovodiagnostikovanehovysokorizikovehometastazujucehohormonalnecitlivehokarcinomuprostatymhspcmetastatichormonesensitiveprostatecancerudospelychmuzovvkombinaciisandrogenovoudeprivacnouliecboukdevysokorizikovypacientsplnaaspondvaztrochnasledujucichpriznakovvysokehorizikagleasonskore8pocetkostnychlezii3pritomnostvisceralnychmetastazliecbajehradenadocasukedydojdekuklinickejprogresiiochoreniahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00490","L02BX03","Abiraterón","p.o. 500 mg","9507D"," ONK, URK","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii spolu s prednizónom alebo prednizolónom b) na liečbu novodiagnostikovaného vysoko rizikového metastázujúceho, hormonálne citlivého karcinómu prostaty (mHSPC, metastatic hormone sensitive prostate cancer) u dospelých mužov v kombinácii s androgénovou deprivačnou liečbou, kde vysoko rizikový pacient spĺňa aspoň dva z troch nasledujúcich príznakov vysokého rizika: Gleason skóre ≥ 8; počet kostných lézií ≥ 3; prítomnosť viscerálnych metastáz.   Liečba je hradená do času, kedy dôjde ku klinickej progresii ochorenia.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciispolusprednizonomaleboprednizolonombnaliecbunovodiagnostikovanehovysokorizikovehometastazujucehohormonalnecitlivehokarcinomuprostatymhspcmetastatichormonesensitiveprostatecancerudospelychmuzovvkombinaciisandrogenovoudeprivacnouliecboukdevysokorizikovypacientsplnaaspondvaztrochnasledujucichpriznakovvysokehorizikagleasonskore8pocetkostnychlezii3pritomnostvisceralnychmetastazliecbajehradenadocasukedydojdekuklinickejprogresiiochoreniahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00491","L04AB04","Adalimumab","parent. pediatr. 40 mg","1182D"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \na) reumatológ alebo detský reumatológ pri: \n1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy, kde bola odpoveď na DMARDs, vrátane metotrexátu, nedostatočná, \n2. ťažkej, aktívnej a postupujúcej forme reumatoidnej artritídy, alebo pri kontraindikácii metotrexátu alebo iných DMARDs, \n3. liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metotrexátom, \n4. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých pacientov, ak bola odpoveď na DMARDs nedostatočná, \n5. ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde, kde bola odpoveď na konvenčnú liečbu nedostatočná, \n6. aktívnej polyartikulárnej juvenilnej idiopatickej artritíde v kombinácii s metotrexátom u pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali neadekvátnu odpoveď na jedno alebo viac ochorenie modifikujúcich antireumatík (DiseaseModifyig Antirheumatic Drugs - DMARDs). Liek sa môže podávať aj ako monoterapia v prípade intolerancie metotrexátu alebo ak je pokračovanie v liečbe metotrexátom nevhodné, \n7. aktívnej artritíde spojenej s entezitídou u pacientov vo veku 6 rokov a starších, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú; \n8. liečbe dospelých pacientov s ťažkou axiálnou spondylartritídou bez radiografického dôkazu AS, ale s objektívnymi príznakmi zápalu so zvýšeným CRP a/alebo MRI, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na nesteroidové protizápalové lieky alebo ich netolerujú, \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidykdebolaodpovednadmardsvratanemetotrexatunedostatocna2tazkejaktivnejapostupujucejformereumatoidnejartritidyaleboprikontraindikaciimetotrexatualeboinychdmards3liecbetazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetotrexatom4aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritideudospelychpacientovakbolaodpovednadmardsnedostatocna5tazkejaktivnejankylozujucejspondylitidekdebolaodpovednakonvencnuliecbunedostatocna6aktivnejpolyartikularnejjuvenilnejidiopatickejartritidevkombinaciismetotrexatomupacientovvovekuod2rokovktorimalineadekvatnuodpovednajednoaleboviacochoreniemodifikujucichantireumatikdiseasemodifyigantirheumaticdrugsdmardslieksamozepodavatajakomonoterapiavpripadeintoleranciemetotrexatualeboakjepokracovanievliecbemetotrexatomnevhodne7aktivnejartritidespojenejsentezitidouupacientovvoveku6rokovastarsichktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetoleruju8liecbedospelychpacientovstazkouaxialnouspondylartritidoubezradiografickehodokazuasalesobjektivnymipriznakmizapalusozvysenymcrpaalebomriktorimalinedostatocnuodpovednanesteroidoveprotizapaloveliekyaleboichnetolerujuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00491","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","1183D"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \na) reumatológ alebo detský reumatológ pri: \n1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy, kde bola odpoveď na DMARDs, vrátane metotrexátu, nedostatočná, \n2. ťažkej, aktívnej a postupujúcej forme reumatoidnej artritídy, alebo pri kontraindikácii metotrexátu alebo iných DMARDs, \n3. liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metotrexátom, \n4. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých pacientov, ak bola odpoveď na DMARDs nedostatočná, \n5. ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde, kde bola odpoveď na konvenčnú liečbu nedostatočná, \n6. aktívnej polyartikulárnej juvenilnej idiopatickej artritíde v kombinácii s metotrexátom u pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali neadekvátnu odpoveď na jedno alebo viac ochorenie modifikujúcich antireumatík (DiseaseModifyig Antirheumatic Drugs - DMARDs). Liek sa môže podávať aj ako monoterapia v prípade intolerancie metotrexátu alebo ak je pokračovanie v liečbe metotrexátom nevhodné, \n7. aktívnej artritíde spojenej s entezitídou u pacientov vo veku 6 rokov a starších, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú; \n8. liečbe dospelých pacientov s ťažkou axiálnou spondylartritídou bez radiografického dôkazu AS, ale s objektívnymi príznakmi zápalu so zvýšeným CRP a/alebo MRI, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na nesteroidové protizápalové lieky alebo ich netolerujú, \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidykdebolaodpovednadmardsvratanemetotrexatunedostatocna2tazkejaktivnejapostupujucejformereumatoidnejartritidyaleboprikontraindikaciimetotrexatualeboinychdmards3liecbetazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetotrexatom4aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritideudospelychpacientovakbolaodpovednadmardsnedostatocna5tazkejaktivnejankylozujucejspondylitidekdebolaodpovednakonvencnuliecbunedostatocna6aktivnejpolyartikularnejjuvenilnejidiopatickejartritidevkombinaciismetotrexatomupacientovvovekuod2rokovktorimalineadekvatnuodpovednajednoaleboviacochoreniemodifikujucichantireumatikdiseasemodifyigantirheumaticdrugsdmardslieksamozepodavatajakomonoterapiavpripadeintoleranciemetotrexatualeboakjepokracovanievliecbemetotrexatomnevhodne7aktivnejartritidespojenejsentezitidouupacientovvoveku6rokovastarsichktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetoleruju8liecbedospelychpacientovstazkouaxialnouspondylartritidoubezradiografickehodokazuasalesobjektivnymipriznakmizapalusozvysenymcrpaalebomriktorimalinedostatocnuodpovednanesteroidoveprotizapaloveliekyaleboichnetolerujuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00491","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","1184D"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \na) reumatológ alebo detský reumatológ pri: \n1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy, kde bola odpoveď na DMARDs, vrátane metotrexátu, nedostatočná, \n2. ťažkej, aktívnej a postupujúcej forme reumatoidnej artritídy, alebo pri kontraindikácii metotrexátu alebo iných DMARDs, \n3. liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metotrexátom, \n4. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých pacientov, ak bola odpoveď na DMARDs nedostatočná, \n5. ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde, kde bola odpoveď na konvenčnú liečbu nedostatočná, \n6. aktívnej polyartikulárnej juvenilnej idiopatickej artritíde v kombinácii s metotrexátom u pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali neadekvátnu odpoveď na jedno alebo viac ochorenie modifikujúcich antireumatík (DiseaseModifyig Antirheumatic Drugs - DMARDs). Liek sa môže podávať aj ako monoterapia v prípade intolerancie metotrexátu alebo ak je pokračovanie v liečbe metotrexátom nevhodné, \n7. aktívnej artritíde spojenej s entezitídou u pacientov vo veku 6 rokov a starších, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú; \n8. liečbe dospelých pacientov s ťažkou axiálnou spondylartritídou bez radiografického dôkazu AS, ale s objektívnymi príznakmi zápalu so zvýšeným CRP a/alebo MRI, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na nesteroidové protizápalové lieky alebo ich netolerujú, \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidykdebolaodpovednadmardsvratanemetotrexatunedostatocna2tazkejaktivnejapostupujucejformereumatoidnejartritidyaleboprikontraindikaciimetotrexatualeboinychdmards3liecbetazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetotrexatom4aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritideudospelychpacientovakbolaodpovednadmardsnedostatocna5tazkejaktivnejankylozujucejspondylitidekdebolaodpovednakonvencnuliecbunedostatocna6aktivnejpolyartikularnejjuvenilnejidiopatickejartritidevkombinaciismetotrexatomupacientovvovekuod2rokovktorimalineadekvatnuodpovednajednoaleboviacochoreniemodifikujucichantireumatikdiseasemodifyigantirheumaticdrugsdmardslieksamozepodavatajakomonoterapiavpripadeintoleranciemetotrexatualeboakjepokracovanievliecbemetotrexatomnevhodne7aktivnejartritidespojenejsentezitidouupacientovvoveku6rokovastarsichktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetoleruju8liecbedospelychpacientovstazkouaxialnouspondylartritidoubezradiografickehodokazuasalesobjektivnymipriznakmizapalusozvysenymcrpaalebomriktorimalinedostatocnuodpovednanesteroidoveprotizapaloveliekyaleboichnetolerujuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00491","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","3585C"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \na) reumatológ alebo detský reumatológ pri: \n1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy, kde bola odpoveď na DMARDs, vrátane metotrexátu, nedostatočná, \n2. ťažkej, aktívnej a postupujúcej forme reumatoidnej artritídy, alebo pri kontraindikácii metotrexátu alebo iných DMARDs, \n3. liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metotrexátom, \n4. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých pacientov, ak bola odpoveď na DMARDs nedostatočná, \n5. ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde, kde bola odpoveď na konvenčnú liečbu nedostatočná, \n6. aktívnej polyartikulárnej juvenilnej idiopatickej artritíde v kombinácii s metotrexátom u pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali neadekvátnu odpoveď na jedno alebo viac ochorenie modifikujúcich antireumatík (DiseaseModifyig Antirheumatic Drugs - DMARDs). Liek sa môže podávať aj ako monoterapia v prípade intolerancie metotrexátu alebo ak je pokračovanie v liečbe metotrexátom nevhodné, \n7. aktívnej artritíde spojenej s entezitídou u pacientov vo veku 6 rokov a starších, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú; \n8. liečbe dospelých pacientov s ťažkou axiálnou spondylartritídou bez radiografického dôkazu AS, ale s objektívnymi príznakmi zápalu so zvýšeným CRP a/alebo MRI, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na nesteroidové protizápalové lieky alebo ich netolerujú, \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidykdebolaodpovednadmardsvratanemetotrexatunedostatocna2tazkejaktivnejapostupujucejformereumatoidnejartritidyaleboprikontraindikaciimetotrexatualeboinychdmards3liecbetazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetotrexatom4aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritideudospelychpacientovakbolaodpovednadmardsnedostatocna5tazkejaktivnejankylozujucejspondylitidekdebolaodpovednakonvencnuliecbunedostatocna6aktivnejpolyartikularnejjuvenilnejidiopatickejartritidevkombinaciismetotrexatomupacientovvovekuod2rokovktorimalineadekvatnuodpovednajednoaleboviacochoreniemodifikujucichantireumatikdiseasemodifyigantirheumaticdrugsdmardslieksamozepodavatajakomonoterapiavpripadeintoleranciemetotrexatualeboakjepokracovanievliecbemetotrexatomnevhodne7aktivnejartritidespojenejsentezitidouupacientovvoveku6rokovastarsichktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetoleruju8liecbedospelychpacientovstazkouaxialnouspondylartritidoubezradiografickehodokazuasalesobjektivnymipriznakmizapalusozvysenymcrpaalebomriktorimalinedostatocnuodpovednanesteroidoveprotizapaloveliekyaleboichnetolerujuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00491","L04AB04","Adalimumab","parent. 80 mg","3608C"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \na) reumatológ alebo detský reumatológ pri: \n1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy, kde bola odpoveď na DMARDs, vrátane metotrexátu, nedostatočná, \n2. ťažkej, aktívnej a postupujúcej forme reumatoidnej artritídy, alebo pri kontraindikácii metotrexátu alebo iných DMARDs, \n3. liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metotrexátom, \n4. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých pacientov, ak bola odpoveď na DMARDs nedostatočná, \n5. ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde, kde bola odpoveď na konvenčnú liečbu nedostatočná, \n6. aktívnej polyartikulárnej juvenilnej idiopatickej artritíde v kombinácii s metotrexátom u pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali neadekvátnu odpoveď na jedno alebo viac ochorenie modifikujúcich antireumatík (DiseaseModifyig Antirheumatic Drugs - DMARDs). Liek sa môže podávať aj ako monoterapia v prípade intolerancie metotrexátu alebo ak je pokračovanie v liečbe metotrexátom nevhodné, \n7. aktívnej artritíde spojenej s entezitídou u pacientov vo veku 6 rokov a starších, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú; \n8. liečbe dospelých pacientov s ťažkou axiálnou spondylartritídou bez radiografického dôkazu AS, ale s objektívnymi príznakmi zápalu so zvýšeným CRP a/alebo MRI, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na nesteroidové protizápalové lieky alebo ich netolerujú, \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidykdebolaodpovednadmardsvratanemetotrexatunedostatocna2tazkejaktivnejapostupujucejformereumatoidnejartritidyaleboprikontraindikaciimetotrexatualeboinychdmards3liecbetazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetotrexatom4aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritideudospelychpacientovakbolaodpovednadmardsnedostatocna5tazkejaktivnejankylozujucejspondylitidekdebolaodpovednakonvencnuliecbunedostatocna6aktivnejpolyartikularnejjuvenilnejidiopatickejartritidevkombinaciismetotrexatomupacientovvovekuod2rokovktorimalineadekvatnuodpovednajednoaleboviacochoreniemodifikujucichantireumatikdiseasemodifyigantirheumaticdrugsdmardslieksamozepodavatajakomonoterapiavpripadeintoleranciemetotrexatualeboakjepokracovanievliecbemetotrexatomnevhodne7aktivnejartritidespojenejsentezitidouupacientovvoveku6rokovastarsichktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetoleruju8liecbedospelychpacientovstazkouaxialnouspondylartritidoubezradiografickehodokazuasalesobjektivnymipriznakmizapalusozvysenymcrpaalebomriktorimalinedostatocnuodpovednanesteroidoveprotizapaloveliekyaleboichnetolerujuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00491","L04AB04","Adalimumab","parent. 80 mg","5270C"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \na) reumatológ alebo detský reumatológ pri: \n1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy, kde bola odpoveď na DMARDs, vrátane metotrexátu, nedostatočná, \n2. ťažkej, aktívnej a postupujúcej forme reumatoidnej artritídy, alebo pri kontraindikácii metotrexátu alebo iných DMARDs, \n3. liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metotrexátom, \n4. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých pacientov, ak bola odpoveď na DMARDs nedostatočná, \n5. ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde, kde bola odpoveď na konvenčnú liečbu nedostatočná, \n6. aktívnej polyartikulárnej juvenilnej idiopatickej artritíde v kombinácii s metotrexátom u pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali neadekvátnu odpoveď na jedno alebo viac ochorenie modifikujúcich antireumatík (DiseaseModifyig Antirheumatic Drugs - DMARDs). Liek sa môže podávať aj ako monoterapia v prípade intolerancie metotrexátu alebo ak je pokračovanie v liečbe metotrexátom nevhodné, \n7. aktívnej artritíde spojenej s entezitídou u pacientov vo veku 6 rokov a starších, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú; \n8. liečbe dospelých pacientov s ťažkou axiálnou spondylartritídou bez radiografického dôkazu AS, ale s objektívnymi príznakmi zápalu so zvýšeným CRP a/alebo MRI, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na nesteroidové protizápalové lieky alebo ich netolerujú, \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidykdebolaodpovednadmardsvratanemetotrexatunedostatocna2tazkejaktivnejapostupujucejformereumatoidnejartritidyaleboprikontraindikaciimetotrexatualeboinychdmards3liecbetazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetotrexatom4aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritideudospelychpacientovakbolaodpovednadmardsnedostatocna5tazkejaktivnejankylozujucejspondylitidekdebolaodpovednakonvencnuliecbunedostatocna6aktivnejpolyartikularnejjuvenilnejidiopatickejartritidevkombinaciismetotrexatomupacientovvovekuod2rokovktorimalineadekvatnuodpovednajednoaleboviacochoreniemodifikujucichantireumatikdiseasemodifyigantirheumaticdrugsdmardslieksamozepodavatajakomonoterapiavpripadeintoleranciemetotrexatualeboakjepokracovanievliecbemetotrexatomnevhodne7aktivnejartritidespojenejsentezitidouupacientovvoveku6rokovastarsichktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetoleruju8liecbedospelychpacientovstazkouaxialnouspondylartritidoubezradiografickehodokazuasalesobjektivnymipriznakmizapalusozvysenymcrpaalebomriktorimalinedostatocnuodpovednanesteroidoveprotizapaloveliekyaleboichnetolerujuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00491","L04AB04","Adalimumab","parent. pediatr. 20 mg","6471C"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \na) reumatológ alebo detský reumatológ pri: \n1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy, kde bola odpoveď na DMARDs, vrátane metotrexátu, nedostatočná, \n2. ťažkej, aktívnej a postupujúcej forme reumatoidnej artritídy, alebo pri kontraindikácii metotrexátu alebo iných DMARDs, \n3. liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metotrexátom, \n4. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých pacientov, ak bola odpoveď na DMARDs nedostatočná, \n5. ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde, kde bola odpoveď na konvenčnú liečbu nedostatočná, \n6. aktívnej polyartikulárnej juvenilnej idiopatickej artritíde v kombinácii s metotrexátom u pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali neadekvátnu odpoveď na jedno alebo viac ochorenie modifikujúcich antireumatík (DiseaseModifyig Antirheumatic Drugs - DMARDs). Liek sa môže podávať aj ako monoterapia v prípade intolerancie metotrexátu alebo ak je pokračovanie v liečbe metotrexátom nevhodné, \n7. aktívnej artritíde spojenej s entezitídou u pacientov vo veku 6 rokov a starších, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú; \n8. liečbe dospelých pacientov s ťažkou axiálnou spondylartritídou bez radiografického dôkazu AS, ale s objektívnymi príznakmi zápalu so zvýšeným CRP a/alebo MRI, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na nesteroidové protizápalové lieky alebo ich netolerujú, \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidykdebolaodpovednadmardsvratanemetotrexatunedostatocna2tazkejaktivnejapostupujucejformereumatoidnejartritidyaleboprikontraindikaciimetotrexatualeboinychdmards3liecbetazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetotrexatom4aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritideudospelychpacientovakbolaodpovednadmardsnedostatocna5tazkejaktivnejankylozujucejspondylitidekdebolaodpovednakonvencnuliecbunedostatocna6aktivnejpolyartikularnejjuvenilnejidiopatickejartritidevkombinaciismetotrexatomupacientovvovekuod2rokovktorimalineadekvatnuodpovednajednoaleboviacochoreniemodifikujucichantireumatikdiseasemodifyigantirheumaticdrugsdmardslieksamozepodavatajakomonoterapiavpripadeintoleranciemetotrexatualeboakjepokracovanievliecbemetotrexatomnevhodne7aktivnejartritidespojenejsentezitidouupacientovvoveku6rokovastarsichktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetoleruju8liecbedospelychpacientovstazkouaxialnouspondylartritidoubezradiografickehodokazuasalesobjektivnymipriznakmizapalusozvysenymcrpaalebomriktorimalinedostatocnuodpovednanesteroidoveprotizapaloveliekyaleboichnetolerujuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00491","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","6813D"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \na) reumatológ alebo detský reumatológ pri: \n1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy, kde bola odpoveď na DMARDs, vrátane metotrexátu, nedostatočná, \n2. ťažkej, aktívnej a postupujúcej forme reumatoidnej artritídy, alebo pri kontraindikácii metotrexátu alebo iných DMARDs, \n3. liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metotrexátom, \n4. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých pacientov, ak bola odpoveď na DMARDs nedostatočná, \n5. ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde, kde bola odpoveď na konvenčnú liečbu nedostatočná, \n6. aktívnej polyartikulárnej juvenilnej idiopatickej artritíde v kombinácii s metotrexátom u pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali neadekvátnu odpoveď na jedno alebo viac ochorenie modifikujúcich antireumatík (DiseaseModifyig Antirheumatic Drugs - DMARDs). Liek sa môže podávať aj ako monoterapia v prípade intolerancie metotrexátu alebo ak je pokračovanie v liečbe metotrexátom nevhodné, \n7. aktívnej artritíde spojenej s entezitídou u pacientov vo veku 6 rokov a starších, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú; \n8. liečbe dospelých pacientov s ťažkou axiálnou spondylartritídou bez radiografického dôkazu AS, ale s objektívnymi príznakmi zápalu so zvýšeným CRP a/alebo MRI, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na nesteroidové protizápalové lieky alebo ich netolerujú, \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidykdebolaodpovednadmardsvratanemetotrexatunedostatocna2tazkejaktivnejapostupujucejformereumatoidnejartritidyaleboprikontraindikaciimetotrexatualeboinychdmards3liecbetazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetotrexatom4aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritideudospelychpacientovakbolaodpovednadmardsnedostatocna5tazkejaktivnejankylozujucejspondylitidekdebolaodpovednakonvencnuliecbunedostatocna6aktivnejpolyartikularnejjuvenilnejidiopatickejartritidevkombinaciismetotrexatomupacientovvovekuod2rokovktorimalineadekvatnuodpovednajednoaleboviacochoreniemodifikujucichantireumatikdiseasemodifyigantirheumaticdrugsdmardslieksamozepodavatajakomonoterapiavpripadeintoleranciemetotrexatualeboakjepokracovanievliecbemetotrexatomnevhodne7aktivnejartritidespojenejsentezitidouupacientovvoveku6rokovastarsichktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetoleruju8liecbedospelychpacientovstazkouaxialnouspondylartritidoubezradiografickehodokazuasalesobjektivnymipriznakmizapalusozvysenymcrpaalebomriktorimalinedostatocnuodpovednanesteroidoveprotizapaloveliekyaleboichnetolerujuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00491","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","6817D"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \na) reumatológ alebo detský reumatológ pri: \n1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy, kde bola odpoveď na DMARDs, vrátane metotrexátu, nedostatočná, \n2. ťažkej, aktívnej a postupujúcej forme reumatoidnej artritídy, alebo pri kontraindikácii metotrexátu alebo iných DMARDs, \n3. liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metotrexátom, \n4. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých pacientov, ak bola odpoveď na DMARDs nedostatočná, \n5. ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde, kde bola odpoveď na konvenčnú liečbu nedostatočná, \n6. aktívnej polyartikulárnej juvenilnej idiopatickej artritíde v kombinácii s metotrexátom u pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali neadekvátnu odpoveď na jedno alebo viac ochorenie modifikujúcich antireumatík (DiseaseModifyig Antirheumatic Drugs - DMARDs). Liek sa môže podávať aj ako monoterapia v prípade intolerancie metotrexátu alebo ak je pokračovanie v liečbe metotrexátom nevhodné, \n7. aktívnej artritíde spojenej s entezitídou u pacientov vo veku 6 rokov a starších, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú; \n8. liečbe dospelých pacientov s ťažkou axiálnou spondylartritídou bez radiografického dôkazu AS, ale s objektívnymi príznakmi zápalu so zvýšeným CRP a/alebo MRI, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na nesteroidové protizápalové lieky alebo ich netolerujú, \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidykdebolaodpovednadmardsvratanemetotrexatunedostatocna2tazkejaktivnejapostupujucejformereumatoidnejartritidyaleboprikontraindikaciimetotrexatualeboinychdmards3liecbetazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetotrexatom4aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritideudospelychpacientovakbolaodpovednadmardsnedostatocna5tazkejaktivnejankylozujucejspondylitidekdebolaodpovednakonvencnuliecbunedostatocna6aktivnejpolyartikularnejjuvenilnejidiopatickejartritidevkombinaciismetotrexatomupacientovvovekuod2rokovktorimalineadekvatnuodpovednajednoaleboviacochoreniemodifikujucichantireumatikdiseasemodifyigantirheumaticdrugsdmardslieksamozepodavatajakomonoterapiavpripadeintoleranciemetotrexatualeboakjepokracovanievliecbemetotrexatomnevhodne7aktivnejartritidespojenejsentezitidouupacientovvoveku6rokovastarsichktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetoleruju8liecbedospelychpacientovstazkouaxialnouspondylartritidoubezradiografickehodokazuasalesobjektivnymipriznakmizapalusozvysenymcrpaalebomriktorimalinedostatocnuodpovednanesteroidoveprotizapaloveliekyaleboichnetolerujuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00491","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","6819D"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \na) reumatológ alebo detský reumatológ pri: \n1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy, kde bola odpoveď na DMARDs, vrátane metotrexátu, nedostatočná, \n2. ťažkej, aktívnej a postupujúcej forme reumatoidnej artritídy, alebo pri kontraindikácii metotrexátu alebo iných DMARDs, \n3. liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metotrexátom, \n4. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých pacientov, ak bola odpoveď na DMARDs nedostatočná, \n5. ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde, kde bola odpoveď na konvenčnú liečbu nedostatočná, \n6. aktívnej polyartikulárnej juvenilnej idiopatickej artritíde v kombinácii s metotrexátom u pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali neadekvátnu odpoveď na jedno alebo viac ochorenie modifikujúcich antireumatík (DiseaseModifyig Antirheumatic Drugs - DMARDs). Liek sa môže podávať aj ako monoterapia v prípade intolerancie metotrexátu alebo ak je pokračovanie v liečbe metotrexátom nevhodné, \n7. aktívnej artritíde spojenej s entezitídou u pacientov vo veku 6 rokov a starších, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú; \n8. liečbe dospelých pacientov s ťažkou axiálnou spondylartritídou bez radiografického dôkazu AS, ale s objektívnymi príznakmi zápalu so zvýšeným CRP a/alebo MRI, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na nesteroidové protizápalové lieky alebo ich netolerujú, \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidykdebolaodpovednadmardsvratanemetotrexatunedostatocna2tazkejaktivnejapostupujucejformereumatoidnejartritidyaleboprikontraindikaciimetotrexatualeboinychdmards3liecbetazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetotrexatom4aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritideudospelychpacientovakbolaodpovednadmardsnedostatocna5tazkejaktivnejankylozujucejspondylitidekdebolaodpovednakonvencnuliecbunedostatocna6aktivnejpolyartikularnejjuvenilnejidiopatickejartritidevkombinaciismetotrexatomupacientovvovekuod2rokovktorimalineadekvatnuodpovednajednoaleboviacochoreniemodifikujucichantireumatikdiseasemodifyigantirheumaticdrugsdmardslieksamozepodavatajakomonoterapiavpripadeintoleranciemetotrexatualeboakjepokracovanievliecbemetotrexatomnevhodne7aktivnejartritidespojenejsentezitidouupacientovvoveku6rokovastarsichktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetoleruju8liecbedospelychpacientovstazkouaxialnouspondylartritidoubezradiografickehodokazuasalesobjektivnymipriznakmizapalusozvysenymcrpaalebomriktorimalinedostatocnuodpovednanesteroidoveprotizapaloveliekyaleboichnetolerujuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00491","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","7783B"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \na) reumatológ alebo detský reumatológ pri: \n1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy, kde bola odpoveď na DMARDs, vrátane metotrexátu, nedostatočná, \n2. ťažkej, aktívnej a postupujúcej forme reumatoidnej artritídy, alebo pri kontraindikácii metotrexátu alebo iných DMARDs, \n3. liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metotrexátom, \n4. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých pacientov, ak bola odpoveď na DMARDs nedostatočná, \n5. ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde, kde bola odpoveď na konvenčnú liečbu nedostatočná, \n6. aktívnej polyartikulárnej juvenilnej idiopatickej artritíde v kombinácii s metotrexátom u pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali neadekvátnu odpoveď na jedno alebo viac ochorenie modifikujúcich antireumatík (DiseaseModifyig Antirheumatic Drugs - DMARDs). Liek sa môže podávať aj ako monoterapia v prípade intolerancie metotrexátu alebo ak je pokračovanie v liečbe metotrexátom nevhodné, \n7. aktívnej artritíde spojenej s entezitídou u pacientov vo veku 6 rokov a starších, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú; \n8. liečbe dospelých pacientov s ťažkou axiálnou spondylartritídou bez radiografického dôkazu AS, ale s objektívnymi príznakmi zápalu so zvýšeným CRP a/alebo MRI, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na nesteroidové protizápalové lieky alebo ich netolerujú, \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidykdebolaodpovednadmardsvratanemetotrexatunedostatocna2tazkejaktivnejapostupujucejformereumatoidnejartritidyaleboprikontraindikaciimetotrexatualeboinychdmards3liecbetazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetotrexatom4aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritideudospelychpacientovakbolaodpovednadmardsnedostatocna5tazkejaktivnejankylozujucejspondylitidekdebolaodpovednakonvencnuliecbunedostatocna6aktivnejpolyartikularnejjuvenilnejidiopatickejartritidevkombinaciismetotrexatomupacientovvovekuod2rokovktorimalineadekvatnuodpovednajednoaleboviacochoreniemodifikujucichantireumatikdiseasemodifyigantirheumaticdrugsdmardslieksamozepodavatajakomonoterapiavpripadeintoleranciemetotrexatualeboakjepokracovanievliecbemetotrexatomnevhodne7aktivnejartritidespojenejsentezitidouupacientovvoveku6rokovastarsichktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetoleruju8liecbedospelychpacientovstazkouaxialnouspondylartritidoubezradiografickehodokazuasalesobjektivnymipriznakmizapalusozvysenymcrpaalebomriktorimalinedostatocnuodpovednanesteroidoveprotizapaloveliekyaleboichnetolerujuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00491","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","7787B"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \na) reumatológ alebo detský reumatológ pri: \n1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy, kde bola odpoveď na DMARDs, vrátane metotrexátu, nedostatočná, \n2. ťažkej, aktívnej a postupujúcej forme reumatoidnej artritídy, alebo pri kontraindikácii metotrexátu alebo iných DMARDs, \n3. liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metotrexátom, \n4. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých pacientov, ak bola odpoveď na DMARDs nedostatočná, \n5. ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde, kde bola odpoveď na konvenčnú liečbu nedostatočná, \n6. aktívnej polyartikulárnej juvenilnej idiopatickej artritíde v kombinácii s metotrexátom u pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali neadekvátnu odpoveď na jedno alebo viac ochorenie modifikujúcich antireumatík (DiseaseModifyig Antirheumatic Drugs - DMARDs). Liek sa môže podávať aj ako monoterapia v prípade intolerancie metotrexátu alebo ak je pokračovanie v liečbe metotrexátom nevhodné, \n7. aktívnej artritíde spojenej s entezitídou u pacientov vo veku 6 rokov a starších, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú; \n8. liečbe dospelých pacientov s ťažkou axiálnou spondylartritídou bez radiografického dôkazu AS, ale s objektívnymi príznakmi zápalu so zvýšeným CRP a/alebo MRI, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na nesteroidové protizápalové lieky alebo ich netolerujú, \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidykdebolaodpovednadmardsvratanemetotrexatunedostatocna2tazkejaktivnejapostupujucejformereumatoidnejartritidyaleboprikontraindikaciimetotrexatualeboinychdmards3liecbetazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetotrexatom4aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritideudospelychpacientovakbolaodpovednadmardsnedostatocna5tazkejaktivnejankylozujucejspondylitidekdebolaodpovednakonvencnuliecbunedostatocna6aktivnejpolyartikularnejjuvenilnejidiopatickejartritidevkombinaciismetotrexatomupacientovvovekuod2rokovktorimalineadekvatnuodpovednajednoaleboviacochoreniemodifikujucichantireumatikdiseasemodifyigantirheumaticdrugsdmardslieksamozepodavatajakomonoterapiavpripadeintoleranciemetotrexatualeboakjepokracovanievliecbemetotrexatomnevhodne7aktivnejartritidespojenejsentezitidouupacientovvoveku6rokovastarsichktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetoleruju8liecbedospelychpacientovstazkouaxialnouspondylartritidoubezradiografickehodokazuasalesobjektivnymipriznakmizapalusozvysenymcrpaalebomriktorimalinedostatocnuodpovednanesteroidoveprotizapaloveliekyaleboichnetolerujuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00491","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","7789B"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \na) reumatológ alebo detský reumatológ pri: \n1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy, kde bola odpoveď na DMARDs, vrátane metotrexátu, nedostatočná, \n2. ťažkej, aktívnej a postupujúcej forme reumatoidnej artritídy, alebo pri kontraindikácii metotrexátu alebo iných DMARDs, \n3. liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metotrexátom, \n4. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých pacientov, ak bola odpoveď na DMARDs nedostatočná, \n5. ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde, kde bola odpoveď na konvenčnú liečbu nedostatočná, \n6. aktívnej polyartikulárnej juvenilnej idiopatickej artritíde v kombinácii s metotrexátom u pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali neadekvátnu odpoveď na jedno alebo viac ochorenie modifikujúcich antireumatík (DiseaseModifyig Antirheumatic Drugs - DMARDs). Liek sa môže podávať aj ako monoterapia v prípade intolerancie metotrexátu alebo ak je pokračovanie v liečbe metotrexátom nevhodné, \n7. aktívnej artritíde spojenej s entezitídou u pacientov vo veku 6 rokov a starších, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú; \n8. liečbe dospelých pacientov s ťažkou axiálnou spondylartritídou bez radiografického dôkazu AS, ale s objektívnymi príznakmi zápalu so zvýšeným CRP a/alebo MRI, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na nesteroidové protizápalové lieky alebo ich netolerujú, \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidykdebolaodpovednadmardsvratanemetotrexatunedostatocna2tazkejaktivnejapostupujucejformereumatoidnejartritidyaleboprikontraindikaciimetotrexatualeboinychdmards3liecbetazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetotrexatom4aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritideudospelychpacientovakbolaodpovednadmardsnedostatocna5tazkejaktivnejankylozujucejspondylitidekdebolaodpovednakonvencnuliecbunedostatocna6aktivnejpolyartikularnejjuvenilnejidiopatickejartritidevkombinaciismetotrexatomupacientovvovekuod2rokovktorimalineadekvatnuodpovednajednoaleboviacochoreniemodifikujucichantireumatikdiseasemodifyigantirheumaticdrugsdmardslieksamozepodavatajakomonoterapiavpripadeintoleranciemetotrexatualeboakjepokracovanievliecbemetotrexatomnevhodne7aktivnejartritidespojenejsentezitidouupacientovvoveku6rokovastarsichktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetoleruju8liecbedospelychpacientovstazkouaxialnouspondylartritidoubezradiografickehodokazuasalesobjektivnymipriznakmizapalusozvysenymcrpaalebomriktorimalinedostatocnuodpovednanesteroidoveprotizapaloveliekyaleboichnetolerujuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00491","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","8597C"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \na) reumatológ alebo detský reumatológ pri: \n1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy, kde bola odpoveď na DMARDs, vrátane metotrexátu, nedostatočná, \n2. ťažkej, aktívnej a postupujúcej forme reumatoidnej artritídy, alebo pri kontraindikácii metotrexátu alebo iných DMARDs, \n3. liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metotrexátom, \n4. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých pacientov, ak bola odpoveď na DMARDs nedostatočná, \n5. ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde, kde bola odpoveď na konvenčnú liečbu nedostatočná, \n6. aktívnej polyartikulárnej juvenilnej idiopatickej artritíde v kombinácii s metotrexátom u pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali neadekvátnu odpoveď na jedno alebo viac ochorenie modifikujúcich antireumatík (DiseaseModifyig Antirheumatic Drugs - DMARDs). Liek sa môže podávať aj ako monoterapia v prípade intolerancie metotrexátu alebo ak je pokračovanie v liečbe metotrexátom nevhodné, \n7. aktívnej artritíde spojenej s entezitídou u pacientov vo veku 6 rokov a starších, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú; \n8. liečbe dospelých pacientov s ťažkou axiálnou spondylartritídou bez radiografického dôkazu AS, ale s objektívnymi príznakmi zápalu so zvýšeným CRP a/alebo MRI, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na nesteroidové protizápalové lieky alebo ich netolerujú, \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidykdebolaodpovednadmardsvratanemetotrexatunedostatocna2tazkejaktivnejapostupujucejformereumatoidnejartritidyaleboprikontraindikaciimetotrexatualeboinychdmards3liecbetazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetotrexatom4aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritideudospelychpacientovakbolaodpovednadmardsnedostatocna5tazkejaktivnejankylozujucejspondylitidekdebolaodpovednakonvencnuliecbunedostatocna6aktivnejpolyartikularnejjuvenilnejidiopatickejartritidevkombinaciismetotrexatomupacientovvovekuod2rokovktorimalineadekvatnuodpovednajednoaleboviacochoreniemodifikujucichantireumatikdiseasemodifyigantirheumaticdrugsdmardslieksamozepodavatajakomonoterapiavpripadeintoleranciemetotrexatualeboakjepokracovanievliecbemetotrexatomnevhodne7aktivnejartritidespojenejsentezitidouupacientovvoveku6rokovastarsichktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetoleruju8liecbedospelychpacientovstazkouaxialnouspondylartritidoubezradiografickehodokazuasalesobjektivnymipriznakmizapalusozvysenymcrpaalebomriktorimalinedostatocnuodpovednanesteroidoveprotizapaloveliekyaleboichnetolerujuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00491","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","8600C"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \na) reumatológ alebo detský reumatológ pri: \n1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy, kde bola odpoveď na DMARDs, vrátane metotrexátu, nedostatočná, \n2. ťažkej, aktívnej a postupujúcej forme reumatoidnej artritídy, alebo pri kontraindikácii metotrexátu alebo iných DMARDs, \n3. liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metotrexátom, \n4. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých pacientov, ak bola odpoveď na DMARDs nedostatočná, \n5. ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde, kde bola odpoveď na konvenčnú liečbu nedostatočná, \n6. aktívnej polyartikulárnej juvenilnej idiopatickej artritíde v kombinácii s metotrexátom u pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali neadekvátnu odpoveď na jedno alebo viac ochorenie modifikujúcich antireumatík (DiseaseModifyig Antirheumatic Drugs - DMARDs). Liek sa môže podávať aj ako monoterapia v prípade intolerancie metotrexátu alebo ak je pokračovanie v liečbe metotrexátom nevhodné, \n7. aktívnej artritíde spojenej s entezitídou u pacientov vo veku 6 rokov a starších, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú; \n8. liečbe dospelých pacientov s ťažkou axiálnou spondylartritídou bez radiografického dôkazu AS, ale s objektívnymi príznakmi zápalu so zvýšeným CRP a/alebo MRI, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na nesteroidové protizápalové lieky alebo ich netolerujú, \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidykdebolaodpovednadmardsvratanemetotrexatunedostatocna2tazkejaktivnejapostupujucejformereumatoidnejartritidyaleboprikontraindikaciimetotrexatualeboinychdmards3liecbetazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetotrexatom4aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritideudospelychpacientovakbolaodpovednadmardsnedostatocna5tazkejaktivnejankylozujucejspondylitidekdebolaodpovednakonvencnuliecbunedostatocna6aktivnejpolyartikularnejjuvenilnejidiopatickejartritidevkombinaciismetotrexatomupacientovvovekuod2rokovktorimalineadekvatnuodpovednajednoaleboviacochoreniemodifikujucichantireumatikdiseasemodifyigantirheumaticdrugsdmardslieksamozepodavatajakomonoterapiavpripadeintoleranciemetotrexatualeboakjepokracovanievliecbemetotrexatomnevhodne7aktivnejartritidespojenejsentezitidouupacientovvoveku6rokovastarsichktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetoleruju8liecbedospelychpacientovstazkouaxialnouspondylartritidoubezradiografickehodokazuasalesobjektivnymipriznakmizapalusozvysenymcrpaalebomriktorimalinedostatocnuodpovednanesteroidoveprotizapaloveliekyaleboichnetolerujuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00491","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","9119D"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \na) reumatológ alebo detský reumatológ pri: \n1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy, kde bola odpoveď na DMARDs, vrátane metotrexátu, nedostatočná, \n2. ťažkej, aktívnej a postupujúcej forme reumatoidnej artritídy, alebo pri kontraindikácii metotrexátu alebo iných DMARDs, \n3. liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metotrexátom, \n4. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých pacientov, ak bola odpoveď na DMARDs nedostatočná, \n5. ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde, kde bola odpoveď na konvenčnú liečbu nedostatočná, \n6. aktívnej polyartikulárnej juvenilnej idiopatickej artritíde v kombinácii s metotrexátom u pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali neadekvátnu odpoveď na jedno alebo viac ochorenie modifikujúcich antireumatík (DiseaseModifyig Antirheumatic Drugs - DMARDs). Liek sa môže podávať aj ako monoterapia v prípade intolerancie metotrexátu alebo ak je pokračovanie v liečbe metotrexátom nevhodné, \n7. aktívnej artritíde spojenej s entezitídou u pacientov vo veku 6 rokov a starších, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú; \n8. liečbe dospelých pacientov s ťažkou axiálnou spondylartritídou bez radiografického dôkazu AS, ale s objektívnymi príznakmi zápalu so zvýšeným CRP a/alebo MRI, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na nesteroidové protizápalové lieky alebo ich netolerujú, \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidykdebolaodpovednadmardsvratanemetotrexatunedostatocna2tazkejaktivnejapostupujucejformereumatoidnejartritidyaleboprikontraindikaciimetotrexatualeboinychdmards3liecbetazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetotrexatom4aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritideudospelychpacientovakbolaodpovednadmardsnedostatocna5tazkejaktivnejankylozujucejspondylitidekdebolaodpovednakonvencnuliecbunedostatocna6aktivnejpolyartikularnejjuvenilnejidiopatickejartritidevkombinaciismetotrexatomupacientovvovekuod2rokovktorimalineadekvatnuodpovednajednoaleboviacochoreniemodifikujucichantireumatikdiseasemodifyigantirheumaticdrugsdmardslieksamozepodavatajakomonoterapiavpripadeintoleranciemetotrexatualeboakjepokracovanievliecbemetotrexatomnevhodne7aktivnejartritidespojenejsentezitidouupacientovvoveku6rokovastarsichktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetoleruju8liecbedospelychpacientovstazkouaxialnouspondylartritidoubezradiografickehodokazuasalesobjektivnymipriznakmizapalusozvysenymcrpaalebomriktorimalinedostatocnuodpovednanesteroidoveprotizapaloveliekyaleboichnetolerujuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00491","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","9122D"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \na) reumatológ alebo detský reumatológ pri: \n1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy, kde bola odpoveď na DMARDs, vrátane metotrexátu, nedostatočná, \n2. ťažkej, aktívnej a postupujúcej forme reumatoidnej artritídy, alebo pri kontraindikácii metotrexátu alebo iných DMARDs, \n3. liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metotrexátom, \n4. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých pacientov, ak bola odpoveď na DMARDs nedostatočná, \n5. ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde, kde bola odpoveď na konvenčnú liečbu nedostatočná, \n6. aktívnej polyartikulárnej juvenilnej idiopatickej artritíde v kombinácii s metotrexátom u pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali neadekvátnu odpoveď na jedno alebo viac ochorenie modifikujúcich antireumatík (DiseaseModifyig Antirheumatic Drugs - DMARDs). Liek sa môže podávať aj ako monoterapia v prípade intolerancie metotrexátu alebo ak je pokračovanie v liečbe metotrexátom nevhodné, \n7. aktívnej artritíde spojenej s entezitídou u pacientov vo veku 6 rokov a starších, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú; \n8. liečbe dospelých pacientov s ťažkou axiálnou spondylartritídou bez radiografického dôkazu AS, ale s objektívnymi príznakmi zápalu so zvýšeným CRP a/alebo MRI, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na nesteroidové protizápalové lieky alebo ich netolerujú, \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidykdebolaodpovednadmardsvratanemetotrexatunedostatocna2tazkejaktivnejapostupujucejformereumatoidnejartritidyaleboprikontraindikaciimetotrexatualeboinychdmards3liecbetazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetotrexatom4aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritideudospelychpacientovakbolaodpovednadmardsnedostatocna5tazkejaktivnejankylozujucejspondylitidekdebolaodpovednakonvencnuliecbunedostatocna6aktivnejpolyartikularnejjuvenilnejidiopatickejartritidevkombinaciismetotrexatomupacientovvovekuod2rokovktorimalineadekvatnuodpovednajednoaleboviacochoreniemodifikujucichantireumatikdiseasemodifyigantirheumaticdrugsdmardslieksamozepodavatajakomonoterapiavpripadeintoleranciemetotrexatualeboakjepokracovanievliecbemetotrexatomnevhodne7aktivnejartritidespojenejsentezitidouupacientovvoveku6rokovastarsichktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetoleruju8liecbedospelychpacientovstazkouaxialnouspondylartritidoubezradiografickehodokazuasalesobjektivnymipriznakmizapalusozvysenymcrpaalebomriktorimalinedostatocnuodpovednanesteroidoveprotizapaloveliekyaleboichnetolerujuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00491","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","9123D"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \na) reumatológ alebo detský reumatológ pri: \n1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy, kde bola odpoveď na DMARDs, vrátane metotrexátu, nedostatočná, \n2. ťažkej, aktívnej a postupujúcej forme reumatoidnej artritídy, alebo pri kontraindikácii metotrexátu alebo iných DMARDs, \n3. liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metotrexátom, \n4. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých pacientov, ak bola odpoveď na DMARDs nedostatočná, \n5. ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde, kde bola odpoveď na konvenčnú liečbu nedostatočná, \n6. aktívnej polyartikulárnej juvenilnej idiopatickej artritíde v kombinácii s metotrexátom u pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali neadekvátnu odpoveď na jedno alebo viac ochorenie modifikujúcich antireumatík (DiseaseModifyig Antirheumatic Drugs - DMARDs). Liek sa môže podávať aj ako monoterapia v prípade intolerancie metotrexátu alebo ak je pokračovanie v liečbe metotrexátom nevhodné, \n7. aktívnej artritíde spojenej s entezitídou u pacientov vo veku 6 rokov a starších, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú; \n8. liečbe dospelých pacientov s ťažkou axiálnou spondylartritídou bez radiografického dôkazu AS, ale s objektívnymi príznakmi zápalu so zvýšeným CRP a/alebo MRI, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na nesteroidové protizápalové lieky alebo ich netolerujú, \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidykdebolaodpovednadmardsvratanemetotrexatunedostatocna2tazkejaktivnejapostupujucejformereumatoidnejartritidyaleboprikontraindikaciimetotrexatualeboinychdmards3liecbetazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetotrexatom4aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritideudospelychpacientovakbolaodpovednadmardsnedostatocna5tazkejaktivnejankylozujucejspondylitidekdebolaodpovednakonvencnuliecbunedostatocna6aktivnejpolyartikularnejjuvenilnejidiopatickejartritidevkombinaciismetotrexatomupacientovvovekuod2rokovktorimalineadekvatnuodpovednajednoaleboviacochoreniemodifikujucichantireumatikdiseasemodifyigantirheumaticdrugsdmardslieksamozepodavatajakomonoterapiavpripadeintoleranciemetotrexatualeboakjepokracovanievliecbemetotrexatomnevhodne7aktivnejartritidespojenejsentezitidouupacientovvoveku6rokovastarsichktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetoleruju8liecbedospelychpacientovstazkouaxialnouspondylartritidoubezradiografickehodokazuasalesobjektivnymipriznakmizapalusozvysenymcrpaalebomriktorimalinedostatocnuodpovednanesteroidoveprotizapaloveliekyaleboichnetolerujuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00491","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","9177C"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \na) reumatológ alebo detský reumatológ pri: \n1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy, kde bola odpoveď na DMARDs, vrátane metotrexátu, nedostatočná, \n2. ťažkej, aktívnej a postupujúcej forme reumatoidnej artritídy, alebo pri kontraindikácii metotrexátu alebo iných DMARDs, \n3. liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metotrexátom, \n4. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých pacientov, ak bola odpoveď na DMARDs nedostatočná, \n5. ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde, kde bola odpoveď na konvenčnú liečbu nedostatočná, \n6. aktívnej polyartikulárnej juvenilnej idiopatickej artritíde v kombinácii s metotrexátom u pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali neadekvátnu odpoveď na jedno alebo viac ochorenie modifikujúcich antireumatík (DiseaseModifyig Antirheumatic Drugs - DMARDs). Liek sa môže podávať aj ako monoterapia v prípade intolerancie metotrexátu alebo ak je pokračovanie v liečbe metotrexátom nevhodné, \n7. aktívnej artritíde spojenej s entezitídou u pacientov vo veku 6 rokov a starších, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú; \n8. liečbe dospelých pacientov s ťažkou axiálnou spondylartritídou bez radiografického dôkazu AS, ale s objektívnymi príznakmi zápalu so zvýšeným CRP a/alebo MRI, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na nesteroidové protizápalové lieky alebo ich netolerujú, \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidykdebolaodpovednadmardsvratanemetotrexatunedostatocna2tazkejaktivnejapostupujucejformereumatoidnejartritidyaleboprikontraindikaciimetotrexatualeboinychdmards3liecbetazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetotrexatom4aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritideudospelychpacientovakbolaodpovednadmardsnedostatocna5tazkejaktivnejankylozujucejspondylitidekdebolaodpovednakonvencnuliecbunedostatocna6aktivnejpolyartikularnejjuvenilnejidiopatickejartritidevkombinaciismetotrexatomupacientovvovekuod2rokovktorimalineadekvatnuodpovednajednoaleboviacochoreniemodifikujucichantireumatikdiseasemodifyigantirheumaticdrugsdmardslieksamozepodavatajakomonoterapiavpripadeintoleranciemetotrexatualeboakjepokracovanievliecbemetotrexatomnevhodne7aktivnejartritidespojenejsentezitidouupacientovvoveku6rokovastarsichktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetoleruju8liecbedospelychpacientovstazkouaxialnouspondylartritidoubezradiografickehodokazuasalesobjektivnymipriznakmizapalusozvysenymcrpaalebomriktorimalinedostatocnuodpovednanesteroidoveprotizapaloveliekyaleboichnetolerujuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00491","L04AB04","Adalimumab","parent. 80 mg","9899D"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \na) reumatológ alebo detský reumatológ pri: \n1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy, kde bola odpoveď na DMARDs, vrátane metotrexátu, nedostatočná, \n2. ťažkej, aktívnej a postupujúcej forme reumatoidnej artritídy, alebo pri kontraindikácii metotrexátu alebo iných DMARDs, \n3. liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metotrexátom, \n4. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých pacientov, ak bola odpoveď na DMARDs nedostatočná, \n5. ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde, kde bola odpoveď na konvenčnú liečbu nedostatočná, \n6. aktívnej polyartikulárnej juvenilnej idiopatickej artritíde v kombinácii s metotrexátom u pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali neadekvátnu odpoveď na jedno alebo viac ochorenie modifikujúcich antireumatík (DiseaseModifyig Antirheumatic Drugs - DMARDs). Liek sa môže podávať aj ako monoterapia v prípade intolerancie metotrexátu alebo ak je pokračovanie v liečbe metotrexátom nevhodné, \n7. aktívnej artritíde spojenej s entezitídou u pacientov vo veku 6 rokov a starších, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú; \n8. liečbe dospelých pacientov s ťažkou axiálnou spondylartritídou bez radiografického dôkazu AS, ale s objektívnymi príznakmi zápalu so zvýšeným CRP a/alebo MRI, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na nesteroidové protizápalové lieky alebo ich netolerujú, \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidykdebolaodpovednadmardsvratanemetotrexatunedostatocna2tazkejaktivnejapostupujucejformereumatoidnejartritidyaleboprikontraindikaciimetotrexatualeboinychdmards3liecbetazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetotrexatom4aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritideudospelychpacientovakbolaodpovednadmardsnedostatocna5tazkejaktivnejankylozujucejspondylitidekdebolaodpovednakonvencnuliecbunedostatocna6aktivnejpolyartikularnejjuvenilnejidiopatickejartritidevkombinaciismetotrexatomupacientovvovekuod2rokovktorimalineadekvatnuodpovednajednoaleboviacochoreniemodifikujucichantireumatikdiseasemodifyigantirheumaticdrugsdmardslieksamozepodavatajakomonoterapiavpripadeintoleranciemetotrexatualeboakjepokracovanievliecbemetotrexatomnevhodne7aktivnejartritidespojenejsentezitidouupacientovvoveku6rokovastarsichktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetoleruju8liecbedospelychpacientovstazkouaxialnouspondylartritidoubezradiografickehodokazuasalesobjektivnymipriznakmizapalusozvysenymcrpaalebomriktorimalinedostatocnuodpovednanesteroidoveprotizapaloveliekyaleboichnetolerujuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00492","L04AB04","Adalimumab","parent. pediatr. 40 mg","1182D"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nb) gastroenterológ a detský gastroenterológ: \n1. pri ťažkej aktívnej Crohnovej chorobe a na udržanie remisie u pacientov, ktorí napriek úplnej a primeranej liečbe kortikosteroidom alebo imunosupresívom na túto liečbu neodpovedali, alebo ktorí túto liečbu netolerujú alebo je u nich táto liečba z liečebných dôvodov kontraindikovaná. Na úvod liečby sa má adalimumab podávať v kombinácii s kortikosteroidmi. Adalimumab sa môže podať ako monoterapia v prípade neznášanlivosti kortikosteroidov alebo keď pokračovanie liečby kortikosteroidmi nie je vhodné; \n2. pri stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitíde u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na predchádzajúcu konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprinu (AZA) nebola dostatočná, alebo túto liečbu netolerujú, alebo je u nich táto liečba zdravotne kontraindikovaná; \n3. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej Crohnovej choroby u pediatrických pacientov (vo veku od 6 rokov), ktorí mali neadekvátnu odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane primárnej nutričnej liečby a kortikosteroidov a/alebo imunomodulátorov, alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná; \n4. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitídv u pediatrických pacientov (od 6 rokov), ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a/alebo 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprínu (AZA), alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombgastroenterologadetskygastroenterolog1pritazkejaktivnejcrohnovejchorobeanaudrzanieremisieupacientovktorinapriekuplnejaprimeranejliecbekortikosteroidomaleboimunosupresivomnatutoliecbuneodpovedalialeboktoritutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazliecebnychdovodovkontraindikovananauvodliecbysamaadalimumabpodavatvkombinaciiskortikosteroidmiadalimumabsamozepodatakomonoterapiavpripadeneznasanlivostikortikosteroidovalebokedpokracovanieliecbykortikosteroidminiejevhodne2pristrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitideudospelychpacientovuktorychodpovednapredchadzajucukonvencnuliecbuvratanekortikosteroidova6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaneboladostatocnaalebotutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazdravotnekontraindikovana3naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejcrohnovejchorobyupediatrickychpacientovvovekuod6rokovktorimalineadekvatnuodpovednakonvencnuliecbuvrataneprimarnejnutricnejliecbyakortikosteroidovaaleboimunomodulatorovaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovana4naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitidvupediatrickychpacientovod6rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbuvratanekortikosteroidovaalebo6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovanahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00492","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","1183D"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nb) gastroenterológ a detský gastroenterológ: \n1. pri ťažkej aktívnej Crohnovej chorobe a na udržanie remisie u pacientov, ktorí napriek úplnej a primeranej liečbe kortikosteroidom alebo imunosupresívom na túto liečbu neodpovedali, alebo ktorí túto liečbu netolerujú alebo je u nich táto liečba z liečebných dôvodov kontraindikovaná. Na úvod liečby sa má adalimumab podávať v kombinácii s kortikosteroidmi. Adalimumab sa môže podať ako monoterapia v prípade neznášanlivosti kortikosteroidov alebo keď pokračovanie liečby kortikosteroidmi nie je vhodné; \n2. pri stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitíde u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na predchádzajúcu konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprinu (AZA) nebola dostatočná, alebo túto liečbu netolerujú, alebo je u nich táto liečba zdravotne kontraindikovaná; \n3. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej Crohnovej choroby u pediatrických pacientov (vo veku od 6 rokov), ktorí mali neadekvátnu odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane primárnej nutričnej liečby a kortikosteroidov a/alebo imunomodulátorov, alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná; \n4. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitídv u pediatrických pacientov (od 6 rokov), ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a/alebo 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprínu (AZA), alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombgastroenterologadetskygastroenterolog1pritazkejaktivnejcrohnovejchorobeanaudrzanieremisieupacientovktorinapriekuplnejaprimeranejliecbekortikosteroidomaleboimunosupresivomnatutoliecbuneodpovedalialeboktoritutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazliecebnychdovodovkontraindikovananauvodliecbysamaadalimumabpodavatvkombinaciiskortikosteroidmiadalimumabsamozepodatakomonoterapiavpripadeneznasanlivostikortikosteroidovalebokedpokracovanieliecbykortikosteroidminiejevhodne2pristrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitideudospelychpacientovuktorychodpovednapredchadzajucukonvencnuliecbuvratanekortikosteroidova6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaneboladostatocnaalebotutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazdravotnekontraindikovana3naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejcrohnovejchorobyupediatrickychpacientovvovekuod6rokovktorimalineadekvatnuodpovednakonvencnuliecbuvrataneprimarnejnutricnejliecbyakortikosteroidovaaleboimunomodulatorovaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovana4naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitidvupediatrickychpacientovod6rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbuvratanekortikosteroidovaalebo6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovanahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00492","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","1184D"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nb) gastroenterológ a detský gastroenterológ: \n1. pri ťažkej aktívnej Crohnovej chorobe a na udržanie remisie u pacientov, ktorí napriek úplnej a primeranej liečbe kortikosteroidom alebo imunosupresívom na túto liečbu neodpovedali, alebo ktorí túto liečbu netolerujú alebo je u nich táto liečba z liečebných dôvodov kontraindikovaná. Na úvod liečby sa má adalimumab podávať v kombinácii s kortikosteroidmi. Adalimumab sa môže podať ako monoterapia v prípade neznášanlivosti kortikosteroidov alebo keď pokračovanie liečby kortikosteroidmi nie je vhodné; \n2. pri stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitíde u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na predchádzajúcu konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprinu (AZA) nebola dostatočná, alebo túto liečbu netolerujú, alebo je u nich táto liečba zdravotne kontraindikovaná; \n3. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej Crohnovej choroby u pediatrických pacientov (vo veku od 6 rokov), ktorí mali neadekvátnu odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane primárnej nutričnej liečby a kortikosteroidov a/alebo imunomodulátorov, alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná; \n4. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitídv u pediatrických pacientov (od 6 rokov), ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a/alebo 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprínu (AZA), alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombgastroenterologadetskygastroenterolog1pritazkejaktivnejcrohnovejchorobeanaudrzanieremisieupacientovktorinapriekuplnejaprimeranejliecbekortikosteroidomaleboimunosupresivomnatutoliecbuneodpovedalialeboktoritutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazliecebnychdovodovkontraindikovananauvodliecbysamaadalimumabpodavatvkombinaciiskortikosteroidmiadalimumabsamozepodatakomonoterapiavpripadeneznasanlivostikortikosteroidovalebokedpokracovanieliecbykortikosteroidminiejevhodne2pristrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitideudospelychpacientovuktorychodpovednapredchadzajucukonvencnuliecbuvratanekortikosteroidova6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaneboladostatocnaalebotutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazdravotnekontraindikovana3naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejcrohnovejchorobyupediatrickychpacientovvovekuod6rokovktorimalineadekvatnuodpovednakonvencnuliecbuvrataneprimarnejnutricnejliecbyakortikosteroidovaaleboimunomodulatorovaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovana4naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitidvupediatrickychpacientovod6rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbuvratanekortikosteroidovaalebo6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovanahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00492","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","3585C"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nb) gastroenterológ a detský gastroenterológ: \n1. pri ťažkej aktívnej Crohnovej chorobe a na udržanie remisie u pacientov, ktorí napriek úplnej a primeranej liečbe kortikosteroidom alebo imunosupresívom na túto liečbu neodpovedali, alebo ktorí túto liečbu netolerujú alebo je u nich táto liečba z liečebných dôvodov kontraindikovaná. Na úvod liečby sa má adalimumab podávať v kombinácii s kortikosteroidmi. Adalimumab sa môže podať ako monoterapia v prípade neznášanlivosti kortikosteroidov alebo keď pokračovanie liečby kortikosteroidmi nie je vhodné; \n2. pri stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitíde u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na predchádzajúcu konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprinu (AZA) nebola dostatočná, alebo túto liečbu netolerujú, alebo je u nich táto liečba zdravotne kontraindikovaná; \n3. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej Crohnovej choroby u pediatrických pacientov (vo veku od 6 rokov), ktorí mali neadekvátnu odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane primárnej nutričnej liečby a kortikosteroidov a/alebo imunomodulátorov, alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná; \n4. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitídv u pediatrických pacientov (od 6 rokov), ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a/alebo 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprínu (AZA), alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombgastroenterologadetskygastroenterolog1pritazkejaktivnejcrohnovejchorobeanaudrzanieremisieupacientovktorinapriekuplnejaprimeranejliecbekortikosteroidomaleboimunosupresivomnatutoliecbuneodpovedalialeboktoritutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazliecebnychdovodovkontraindikovananauvodliecbysamaadalimumabpodavatvkombinaciiskortikosteroidmiadalimumabsamozepodatakomonoterapiavpripadeneznasanlivostikortikosteroidovalebokedpokracovanieliecbykortikosteroidminiejevhodne2pristrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitideudospelychpacientovuktorychodpovednapredchadzajucukonvencnuliecbuvratanekortikosteroidova6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaneboladostatocnaalebotutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazdravotnekontraindikovana3naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejcrohnovejchorobyupediatrickychpacientovvovekuod6rokovktorimalineadekvatnuodpovednakonvencnuliecbuvrataneprimarnejnutricnejliecbyakortikosteroidovaaleboimunomodulatorovaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovana4naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitidvupediatrickychpacientovod6rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbuvratanekortikosteroidovaalebo6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovanahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00492","L04AB04","Adalimumab","parent. 80 mg","3608C"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nb) gastroenterológ a detský gastroenterológ: \n1. pri ťažkej aktívnej Crohnovej chorobe a na udržanie remisie u pacientov, ktorí napriek úplnej a primeranej liečbe kortikosteroidom alebo imunosupresívom na túto liečbu neodpovedali, alebo ktorí túto liečbu netolerujú alebo je u nich táto liečba z liečebných dôvodov kontraindikovaná. Na úvod liečby sa má adalimumab podávať v kombinácii s kortikosteroidmi. Adalimumab sa môže podať ako monoterapia v prípade neznášanlivosti kortikosteroidov alebo keď pokračovanie liečby kortikosteroidmi nie je vhodné; \n2. pri stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitíde u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na predchádzajúcu konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprinu (AZA) nebola dostatočná, alebo túto liečbu netolerujú, alebo je u nich táto liečba zdravotne kontraindikovaná; \n3. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej Crohnovej choroby u pediatrických pacientov (vo veku od 6 rokov), ktorí mali neadekvátnu odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane primárnej nutričnej liečby a kortikosteroidov a/alebo imunomodulátorov, alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná; \n4. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitídv u pediatrických pacientov (od 6 rokov), ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a/alebo 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprínu (AZA), alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombgastroenterologadetskygastroenterolog1pritazkejaktivnejcrohnovejchorobeanaudrzanieremisieupacientovktorinapriekuplnejaprimeranejliecbekortikosteroidomaleboimunosupresivomnatutoliecbuneodpovedalialeboktoritutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazliecebnychdovodovkontraindikovananauvodliecbysamaadalimumabpodavatvkombinaciiskortikosteroidmiadalimumabsamozepodatakomonoterapiavpripadeneznasanlivostikortikosteroidovalebokedpokracovanieliecbykortikosteroidminiejevhodne2pristrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitideudospelychpacientovuktorychodpovednapredchadzajucukonvencnuliecbuvratanekortikosteroidova6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaneboladostatocnaalebotutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazdravotnekontraindikovana3naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejcrohnovejchorobyupediatrickychpacientovvovekuod6rokovktorimalineadekvatnuodpovednakonvencnuliecbuvrataneprimarnejnutricnejliecbyakortikosteroidovaaleboimunomodulatorovaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovana4naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitidvupediatrickychpacientovod6rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbuvratanekortikosteroidovaalebo6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovanahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00492","L04AB04","Adalimumab","parent. 80 mg","5270C"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nb) gastroenterológ a detský gastroenterológ: \n1. pri ťažkej aktívnej Crohnovej chorobe a na udržanie remisie u pacientov, ktorí napriek úplnej a primeranej liečbe kortikosteroidom alebo imunosupresívom na túto liečbu neodpovedali, alebo ktorí túto liečbu netolerujú alebo je u nich táto liečba z liečebných dôvodov kontraindikovaná. Na úvod liečby sa má adalimumab podávať v kombinácii s kortikosteroidmi. Adalimumab sa môže podať ako monoterapia v prípade neznášanlivosti kortikosteroidov alebo keď pokračovanie liečby kortikosteroidmi nie je vhodné; \n2. pri stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitíde u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na predchádzajúcu konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprinu (AZA) nebola dostatočná, alebo túto liečbu netolerujú, alebo je u nich táto liečba zdravotne kontraindikovaná; \n3. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej Crohnovej choroby u pediatrických pacientov (vo veku od 6 rokov), ktorí mali neadekvátnu odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane primárnej nutričnej liečby a kortikosteroidov a/alebo imunomodulátorov, alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná; \n4. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitídv u pediatrických pacientov (od 6 rokov), ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a/alebo 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprínu (AZA), alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombgastroenterologadetskygastroenterolog1pritazkejaktivnejcrohnovejchorobeanaudrzanieremisieupacientovktorinapriekuplnejaprimeranejliecbekortikosteroidomaleboimunosupresivomnatutoliecbuneodpovedalialeboktoritutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazliecebnychdovodovkontraindikovananauvodliecbysamaadalimumabpodavatvkombinaciiskortikosteroidmiadalimumabsamozepodatakomonoterapiavpripadeneznasanlivostikortikosteroidovalebokedpokracovanieliecbykortikosteroidminiejevhodne2pristrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitideudospelychpacientovuktorychodpovednapredchadzajucukonvencnuliecbuvratanekortikosteroidova6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaneboladostatocnaalebotutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazdravotnekontraindikovana3naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejcrohnovejchorobyupediatrickychpacientovvovekuod6rokovktorimalineadekvatnuodpovednakonvencnuliecbuvrataneprimarnejnutricnejliecbyakortikosteroidovaaleboimunomodulatorovaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovana4naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitidvupediatrickychpacientovod6rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbuvratanekortikosteroidovaalebo6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovanahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00492","L04AB04","Adalimumab","parent. pediatr. 20 mg","6471C"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nb) gastroenterológ a detský gastroenterológ: \n1. pri ťažkej aktívnej Crohnovej chorobe a na udržanie remisie u pacientov, ktorí napriek úplnej a primeranej liečbe kortikosteroidom alebo imunosupresívom na túto liečbu neodpovedali, alebo ktorí túto liečbu netolerujú alebo je u nich táto liečba z liečebných dôvodov kontraindikovaná. Na úvod liečby sa má adalimumab podávať v kombinácii s kortikosteroidmi. Adalimumab sa môže podať ako monoterapia v prípade neznášanlivosti kortikosteroidov alebo keď pokračovanie liečby kortikosteroidmi nie je vhodné; \n2. pri stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitíde u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na predchádzajúcu konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprinu (AZA) nebola dostatočná, alebo túto liečbu netolerujú, alebo je u nich táto liečba zdravotne kontraindikovaná; \n3. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej Crohnovej choroby u pediatrických pacientov (vo veku od 6 rokov), ktorí mali neadekvátnu odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane primárnej nutričnej liečby a kortikosteroidov a/alebo imunomodulátorov, alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná; \n4. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitídv u pediatrických pacientov (od 6 rokov), ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a/alebo 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprínu (AZA), alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombgastroenterologadetskygastroenterolog1pritazkejaktivnejcrohnovejchorobeanaudrzanieremisieupacientovktorinapriekuplnejaprimeranejliecbekortikosteroidomaleboimunosupresivomnatutoliecbuneodpovedalialeboktoritutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazliecebnychdovodovkontraindikovananauvodliecbysamaadalimumabpodavatvkombinaciiskortikosteroidmiadalimumabsamozepodatakomonoterapiavpripadeneznasanlivostikortikosteroidovalebokedpokracovanieliecbykortikosteroidminiejevhodne2pristrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitideudospelychpacientovuktorychodpovednapredchadzajucukonvencnuliecbuvratanekortikosteroidova6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaneboladostatocnaalebotutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazdravotnekontraindikovana3naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejcrohnovejchorobyupediatrickychpacientovvovekuod6rokovktorimalineadekvatnuodpovednakonvencnuliecbuvrataneprimarnejnutricnejliecbyakortikosteroidovaaleboimunomodulatorovaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovana4naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitidvupediatrickychpacientovod6rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbuvratanekortikosteroidovaalebo6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovanahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00492","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","6813D"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nb) gastroenterológ a detský gastroenterológ: \n1. pri ťažkej aktívnej Crohnovej chorobe a na udržanie remisie u pacientov, ktorí napriek úplnej a primeranej liečbe kortikosteroidom alebo imunosupresívom na túto liečbu neodpovedali, alebo ktorí túto liečbu netolerujú alebo je u nich táto liečba z liečebných dôvodov kontraindikovaná. Na úvod liečby sa má adalimumab podávať v kombinácii s kortikosteroidmi. Adalimumab sa môže podať ako monoterapia v prípade neznášanlivosti kortikosteroidov alebo keď pokračovanie liečby kortikosteroidmi nie je vhodné; \n2. pri stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitíde u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na predchádzajúcu konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprinu (AZA) nebola dostatočná, alebo túto liečbu netolerujú, alebo je u nich táto liečba zdravotne kontraindikovaná; \n3. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej Crohnovej choroby u pediatrických pacientov (vo veku od 6 rokov), ktorí mali neadekvátnu odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane primárnej nutričnej liečby a kortikosteroidov a/alebo imunomodulátorov, alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná; \n4. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitídv u pediatrických pacientov (od 6 rokov), ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a/alebo 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprínu (AZA), alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombgastroenterologadetskygastroenterolog1pritazkejaktivnejcrohnovejchorobeanaudrzanieremisieupacientovktorinapriekuplnejaprimeranejliecbekortikosteroidomaleboimunosupresivomnatutoliecbuneodpovedalialeboktoritutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazliecebnychdovodovkontraindikovananauvodliecbysamaadalimumabpodavatvkombinaciiskortikosteroidmiadalimumabsamozepodatakomonoterapiavpripadeneznasanlivostikortikosteroidovalebokedpokracovanieliecbykortikosteroidminiejevhodne2pristrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitideudospelychpacientovuktorychodpovednapredchadzajucukonvencnuliecbuvratanekortikosteroidova6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaneboladostatocnaalebotutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazdravotnekontraindikovana3naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejcrohnovejchorobyupediatrickychpacientovvovekuod6rokovktorimalineadekvatnuodpovednakonvencnuliecbuvrataneprimarnejnutricnejliecbyakortikosteroidovaaleboimunomodulatorovaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovana4naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitidvupediatrickychpacientovod6rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbuvratanekortikosteroidovaalebo6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovanahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00492","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","6817D"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nb) gastroenterológ a detský gastroenterológ: \n1. pri ťažkej aktívnej Crohnovej chorobe a na udržanie remisie u pacientov, ktorí napriek úplnej a primeranej liečbe kortikosteroidom alebo imunosupresívom na túto liečbu neodpovedali, alebo ktorí túto liečbu netolerujú alebo je u nich táto liečba z liečebných dôvodov kontraindikovaná. Na úvod liečby sa má adalimumab podávať v kombinácii s kortikosteroidmi. Adalimumab sa môže podať ako monoterapia v prípade neznášanlivosti kortikosteroidov alebo keď pokračovanie liečby kortikosteroidmi nie je vhodné; \n2. pri stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitíde u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na predchádzajúcu konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprinu (AZA) nebola dostatočná, alebo túto liečbu netolerujú, alebo je u nich táto liečba zdravotne kontraindikovaná; \n3. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej Crohnovej choroby u pediatrických pacientov (vo veku od 6 rokov), ktorí mali neadekvátnu odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane primárnej nutričnej liečby a kortikosteroidov a/alebo imunomodulátorov, alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná; \n4. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitídv u pediatrických pacientov (od 6 rokov), ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a/alebo 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprínu (AZA), alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombgastroenterologadetskygastroenterolog1pritazkejaktivnejcrohnovejchorobeanaudrzanieremisieupacientovktorinapriekuplnejaprimeranejliecbekortikosteroidomaleboimunosupresivomnatutoliecbuneodpovedalialeboktoritutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazliecebnychdovodovkontraindikovananauvodliecbysamaadalimumabpodavatvkombinaciiskortikosteroidmiadalimumabsamozepodatakomonoterapiavpripadeneznasanlivostikortikosteroidovalebokedpokracovanieliecbykortikosteroidminiejevhodne2pristrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitideudospelychpacientovuktorychodpovednapredchadzajucukonvencnuliecbuvratanekortikosteroidova6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaneboladostatocnaalebotutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazdravotnekontraindikovana3naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejcrohnovejchorobyupediatrickychpacientovvovekuod6rokovktorimalineadekvatnuodpovednakonvencnuliecbuvrataneprimarnejnutricnejliecbyakortikosteroidovaaleboimunomodulatorovaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovana4naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitidvupediatrickychpacientovod6rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbuvratanekortikosteroidovaalebo6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovanahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00492","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","6819D"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nb) gastroenterológ a detský gastroenterológ: \n1. pri ťažkej aktívnej Crohnovej chorobe a na udržanie remisie u pacientov, ktorí napriek úplnej a primeranej liečbe kortikosteroidom alebo imunosupresívom na túto liečbu neodpovedali, alebo ktorí túto liečbu netolerujú alebo je u nich táto liečba z liečebných dôvodov kontraindikovaná. Na úvod liečby sa má adalimumab podávať v kombinácii s kortikosteroidmi. Adalimumab sa môže podať ako monoterapia v prípade neznášanlivosti kortikosteroidov alebo keď pokračovanie liečby kortikosteroidmi nie je vhodné; \n2. pri stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitíde u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na predchádzajúcu konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprinu (AZA) nebola dostatočná, alebo túto liečbu netolerujú, alebo je u nich táto liečba zdravotne kontraindikovaná; \n3. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej Crohnovej choroby u pediatrických pacientov (vo veku od 6 rokov), ktorí mali neadekvátnu odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane primárnej nutričnej liečby a kortikosteroidov a/alebo imunomodulátorov, alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná; \n4. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitídv u pediatrických pacientov (od 6 rokov), ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a/alebo 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprínu (AZA), alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombgastroenterologadetskygastroenterolog1pritazkejaktivnejcrohnovejchorobeanaudrzanieremisieupacientovktorinapriekuplnejaprimeranejliecbekortikosteroidomaleboimunosupresivomnatutoliecbuneodpovedalialeboktoritutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazliecebnychdovodovkontraindikovananauvodliecbysamaadalimumabpodavatvkombinaciiskortikosteroidmiadalimumabsamozepodatakomonoterapiavpripadeneznasanlivostikortikosteroidovalebokedpokracovanieliecbykortikosteroidminiejevhodne2pristrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitideudospelychpacientovuktorychodpovednapredchadzajucukonvencnuliecbuvratanekortikosteroidova6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaneboladostatocnaalebotutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazdravotnekontraindikovana3naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejcrohnovejchorobyupediatrickychpacientovvovekuod6rokovktorimalineadekvatnuodpovednakonvencnuliecbuvrataneprimarnejnutricnejliecbyakortikosteroidovaaleboimunomodulatorovaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovana4naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitidvupediatrickychpacientovod6rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbuvratanekortikosteroidovaalebo6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovanahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00492","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","7783B"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nb) gastroenterológ a detský gastroenterológ: \n1. pri ťažkej aktívnej Crohnovej chorobe a na udržanie remisie u pacientov, ktorí napriek úplnej a primeranej liečbe kortikosteroidom alebo imunosupresívom na túto liečbu neodpovedali, alebo ktorí túto liečbu netolerujú alebo je u nich táto liečba z liečebných dôvodov kontraindikovaná. Na úvod liečby sa má adalimumab podávať v kombinácii s kortikosteroidmi. Adalimumab sa môže podať ako monoterapia v prípade neznášanlivosti kortikosteroidov alebo keď pokračovanie liečby kortikosteroidmi nie je vhodné; \n2. pri stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitíde u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na predchádzajúcu konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprinu (AZA) nebola dostatočná, alebo túto liečbu netolerujú, alebo je u nich táto liečba zdravotne kontraindikovaná; \n3. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej Crohnovej choroby u pediatrických pacientov (vo veku od 6 rokov), ktorí mali neadekvátnu odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane primárnej nutričnej liečby a kortikosteroidov a/alebo imunomodulátorov, alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná; \n4. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitídv u pediatrických pacientov (od 6 rokov), ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a/alebo 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprínu (AZA), alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombgastroenterologadetskygastroenterolog1pritazkejaktivnejcrohnovejchorobeanaudrzanieremisieupacientovktorinapriekuplnejaprimeranejliecbekortikosteroidomaleboimunosupresivomnatutoliecbuneodpovedalialeboktoritutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazliecebnychdovodovkontraindikovananauvodliecbysamaadalimumabpodavatvkombinaciiskortikosteroidmiadalimumabsamozepodatakomonoterapiavpripadeneznasanlivostikortikosteroidovalebokedpokracovanieliecbykortikosteroidminiejevhodne2pristrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitideudospelychpacientovuktorychodpovednapredchadzajucukonvencnuliecbuvratanekortikosteroidova6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaneboladostatocnaalebotutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazdravotnekontraindikovana3naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejcrohnovejchorobyupediatrickychpacientovvovekuod6rokovktorimalineadekvatnuodpovednakonvencnuliecbuvrataneprimarnejnutricnejliecbyakortikosteroidovaaleboimunomodulatorovaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovana4naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitidvupediatrickychpacientovod6rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbuvratanekortikosteroidovaalebo6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovanahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00492","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","7787B"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nb) gastroenterológ a detský gastroenterológ: \n1. pri ťažkej aktívnej Crohnovej chorobe a na udržanie remisie u pacientov, ktorí napriek úplnej a primeranej liečbe kortikosteroidom alebo imunosupresívom na túto liečbu neodpovedali, alebo ktorí túto liečbu netolerujú alebo je u nich táto liečba z liečebných dôvodov kontraindikovaná. Na úvod liečby sa má adalimumab podávať v kombinácii s kortikosteroidmi. Adalimumab sa môže podať ako monoterapia v prípade neznášanlivosti kortikosteroidov alebo keď pokračovanie liečby kortikosteroidmi nie je vhodné; \n2. pri stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitíde u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na predchádzajúcu konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprinu (AZA) nebola dostatočná, alebo túto liečbu netolerujú, alebo je u nich táto liečba zdravotne kontraindikovaná; \n3. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej Crohnovej choroby u pediatrických pacientov (vo veku od 6 rokov), ktorí mali neadekvátnu odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane primárnej nutričnej liečby a kortikosteroidov a/alebo imunomodulátorov, alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná; \n4. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitídv u pediatrických pacientov (od 6 rokov), ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a/alebo 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprínu (AZA), alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombgastroenterologadetskygastroenterolog1pritazkejaktivnejcrohnovejchorobeanaudrzanieremisieupacientovktorinapriekuplnejaprimeranejliecbekortikosteroidomaleboimunosupresivomnatutoliecbuneodpovedalialeboktoritutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazliecebnychdovodovkontraindikovananauvodliecbysamaadalimumabpodavatvkombinaciiskortikosteroidmiadalimumabsamozepodatakomonoterapiavpripadeneznasanlivostikortikosteroidovalebokedpokracovanieliecbykortikosteroidminiejevhodne2pristrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitideudospelychpacientovuktorychodpovednapredchadzajucukonvencnuliecbuvratanekortikosteroidova6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaneboladostatocnaalebotutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazdravotnekontraindikovana3naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejcrohnovejchorobyupediatrickychpacientovvovekuod6rokovktorimalineadekvatnuodpovednakonvencnuliecbuvrataneprimarnejnutricnejliecbyakortikosteroidovaaleboimunomodulatorovaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovana4naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitidvupediatrickychpacientovod6rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbuvratanekortikosteroidovaalebo6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovanahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00492","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","7789B"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nb) gastroenterológ a detský gastroenterológ: \n1. pri ťažkej aktívnej Crohnovej chorobe a na udržanie remisie u pacientov, ktorí napriek úplnej a primeranej liečbe kortikosteroidom alebo imunosupresívom na túto liečbu neodpovedali, alebo ktorí túto liečbu netolerujú alebo je u nich táto liečba z liečebných dôvodov kontraindikovaná. Na úvod liečby sa má adalimumab podávať v kombinácii s kortikosteroidmi. Adalimumab sa môže podať ako monoterapia v prípade neznášanlivosti kortikosteroidov alebo keď pokračovanie liečby kortikosteroidmi nie je vhodné; \n2. pri stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitíde u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na predchádzajúcu konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprinu (AZA) nebola dostatočná, alebo túto liečbu netolerujú, alebo je u nich táto liečba zdravotne kontraindikovaná; \n3. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej Crohnovej choroby u pediatrických pacientov (vo veku od 6 rokov), ktorí mali neadekvátnu odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane primárnej nutričnej liečby a kortikosteroidov a/alebo imunomodulátorov, alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná; \n4. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitídv u pediatrických pacientov (od 6 rokov), ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a/alebo 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprínu (AZA), alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombgastroenterologadetskygastroenterolog1pritazkejaktivnejcrohnovejchorobeanaudrzanieremisieupacientovktorinapriekuplnejaprimeranejliecbekortikosteroidomaleboimunosupresivomnatutoliecbuneodpovedalialeboktoritutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazliecebnychdovodovkontraindikovananauvodliecbysamaadalimumabpodavatvkombinaciiskortikosteroidmiadalimumabsamozepodatakomonoterapiavpripadeneznasanlivostikortikosteroidovalebokedpokracovanieliecbykortikosteroidminiejevhodne2pristrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitideudospelychpacientovuktorychodpovednapredchadzajucukonvencnuliecbuvratanekortikosteroidova6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaneboladostatocnaalebotutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazdravotnekontraindikovana3naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejcrohnovejchorobyupediatrickychpacientovvovekuod6rokovktorimalineadekvatnuodpovednakonvencnuliecbuvrataneprimarnejnutricnejliecbyakortikosteroidovaaleboimunomodulatorovaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovana4naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitidvupediatrickychpacientovod6rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbuvratanekortikosteroidovaalebo6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovanahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00492","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","8597C"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nb) gastroenterológ a detský gastroenterológ: \n1. pri ťažkej aktívnej Crohnovej chorobe a na udržanie remisie u pacientov, ktorí napriek úplnej a primeranej liečbe kortikosteroidom alebo imunosupresívom na túto liečbu neodpovedali, alebo ktorí túto liečbu netolerujú alebo je u nich táto liečba z liečebných dôvodov kontraindikovaná. Na úvod liečby sa má adalimumab podávať v kombinácii s kortikosteroidmi. Adalimumab sa môže podať ako monoterapia v prípade neznášanlivosti kortikosteroidov alebo keď pokračovanie liečby kortikosteroidmi nie je vhodné; \n2. pri stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitíde u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na predchádzajúcu konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprinu (AZA) nebola dostatočná, alebo túto liečbu netolerujú, alebo je u nich táto liečba zdravotne kontraindikovaná; \n3. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej Crohnovej choroby u pediatrických pacientov (vo veku od 6 rokov), ktorí mali neadekvátnu odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane primárnej nutričnej liečby a kortikosteroidov a/alebo imunomodulátorov, alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná; \n4. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitídv u pediatrických pacientov (od 6 rokov), ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a/alebo 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprínu (AZA), alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombgastroenterologadetskygastroenterolog1pritazkejaktivnejcrohnovejchorobeanaudrzanieremisieupacientovktorinapriekuplnejaprimeranejliecbekortikosteroidomaleboimunosupresivomnatutoliecbuneodpovedalialeboktoritutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazliecebnychdovodovkontraindikovananauvodliecbysamaadalimumabpodavatvkombinaciiskortikosteroidmiadalimumabsamozepodatakomonoterapiavpripadeneznasanlivostikortikosteroidovalebokedpokracovanieliecbykortikosteroidminiejevhodne2pristrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitideudospelychpacientovuktorychodpovednapredchadzajucukonvencnuliecbuvratanekortikosteroidova6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaneboladostatocnaalebotutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazdravotnekontraindikovana3naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejcrohnovejchorobyupediatrickychpacientovvovekuod6rokovktorimalineadekvatnuodpovednakonvencnuliecbuvrataneprimarnejnutricnejliecbyakortikosteroidovaaleboimunomodulatorovaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovana4naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitidvupediatrickychpacientovod6rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbuvratanekortikosteroidovaalebo6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovanahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00492","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","8600C"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nb) gastroenterológ a detský gastroenterológ: \n1. pri ťažkej aktívnej Crohnovej chorobe a na udržanie remisie u pacientov, ktorí napriek úplnej a primeranej liečbe kortikosteroidom alebo imunosupresívom na túto liečbu neodpovedali, alebo ktorí túto liečbu netolerujú alebo je u nich táto liečba z liečebných dôvodov kontraindikovaná. Na úvod liečby sa má adalimumab podávať v kombinácii s kortikosteroidmi. Adalimumab sa môže podať ako monoterapia v prípade neznášanlivosti kortikosteroidov alebo keď pokračovanie liečby kortikosteroidmi nie je vhodné; \n2. pri stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitíde u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na predchádzajúcu konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprinu (AZA) nebola dostatočná, alebo túto liečbu netolerujú, alebo je u nich táto liečba zdravotne kontraindikovaná; \n3. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej Crohnovej choroby u pediatrických pacientov (vo veku od 6 rokov), ktorí mali neadekvátnu odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane primárnej nutričnej liečby a kortikosteroidov a/alebo imunomodulátorov, alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná; \n4. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitídv u pediatrických pacientov (od 6 rokov), ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a/alebo 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprínu (AZA), alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombgastroenterologadetskygastroenterolog1pritazkejaktivnejcrohnovejchorobeanaudrzanieremisieupacientovktorinapriekuplnejaprimeranejliecbekortikosteroidomaleboimunosupresivomnatutoliecbuneodpovedalialeboktoritutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazliecebnychdovodovkontraindikovananauvodliecbysamaadalimumabpodavatvkombinaciiskortikosteroidmiadalimumabsamozepodatakomonoterapiavpripadeneznasanlivostikortikosteroidovalebokedpokracovanieliecbykortikosteroidminiejevhodne2pristrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitideudospelychpacientovuktorychodpovednapredchadzajucukonvencnuliecbuvratanekortikosteroidova6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaneboladostatocnaalebotutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazdravotnekontraindikovana3naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejcrohnovejchorobyupediatrickychpacientovvovekuod6rokovktorimalineadekvatnuodpovednakonvencnuliecbuvrataneprimarnejnutricnejliecbyakortikosteroidovaaleboimunomodulatorovaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovana4naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitidvupediatrickychpacientovod6rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbuvratanekortikosteroidovaalebo6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovanahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00492","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","9119D"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nb) gastroenterológ a detský gastroenterológ: \n1. pri ťažkej aktívnej Crohnovej chorobe a na udržanie remisie u pacientov, ktorí napriek úplnej a primeranej liečbe kortikosteroidom alebo imunosupresívom na túto liečbu neodpovedali, alebo ktorí túto liečbu netolerujú alebo je u nich táto liečba z liečebných dôvodov kontraindikovaná. Na úvod liečby sa má adalimumab podávať v kombinácii s kortikosteroidmi. Adalimumab sa môže podať ako monoterapia v prípade neznášanlivosti kortikosteroidov alebo keď pokračovanie liečby kortikosteroidmi nie je vhodné; \n2. pri stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitíde u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na predchádzajúcu konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprinu (AZA) nebola dostatočná, alebo túto liečbu netolerujú, alebo je u nich táto liečba zdravotne kontraindikovaná; \n3. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej Crohnovej choroby u pediatrických pacientov (vo veku od 6 rokov), ktorí mali neadekvátnu odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane primárnej nutričnej liečby a kortikosteroidov a/alebo imunomodulátorov, alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná; \n4. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitídv u pediatrických pacientov (od 6 rokov), ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a/alebo 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprínu (AZA), alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombgastroenterologadetskygastroenterolog1pritazkejaktivnejcrohnovejchorobeanaudrzanieremisieupacientovktorinapriekuplnejaprimeranejliecbekortikosteroidomaleboimunosupresivomnatutoliecbuneodpovedalialeboktoritutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazliecebnychdovodovkontraindikovananauvodliecbysamaadalimumabpodavatvkombinaciiskortikosteroidmiadalimumabsamozepodatakomonoterapiavpripadeneznasanlivostikortikosteroidovalebokedpokracovanieliecbykortikosteroidminiejevhodne2pristrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitideudospelychpacientovuktorychodpovednapredchadzajucukonvencnuliecbuvratanekortikosteroidova6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaneboladostatocnaalebotutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazdravotnekontraindikovana3naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejcrohnovejchorobyupediatrickychpacientovvovekuod6rokovktorimalineadekvatnuodpovednakonvencnuliecbuvrataneprimarnejnutricnejliecbyakortikosteroidovaaleboimunomodulatorovaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovana4naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitidvupediatrickychpacientovod6rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbuvratanekortikosteroidovaalebo6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovanahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00492","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","9122D"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nb) gastroenterológ a detský gastroenterológ: \n1. pri ťažkej aktívnej Crohnovej chorobe a na udržanie remisie u pacientov, ktorí napriek úplnej a primeranej liečbe kortikosteroidom alebo imunosupresívom na túto liečbu neodpovedali, alebo ktorí túto liečbu netolerujú alebo je u nich táto liečba z liečebných dôvodov kontraindikovaná. Na úvod liečby sa má adalimumab podávať v kombinácii s kortikosteroidmi. Adalimumab sa môže podať ako monoterapia v prípade neznášanlivosti kortikosteroidov alebo keď pokračovanie liečby kortikosteroidmi nie je vhodné; \n2. pri stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitíde u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na predchádzajúcu konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprinu (AZA) nebola dostatočná, alebo túto liečbu netolerujú, alebo je u nich táto liečba zdravotne kontraindikovaná; \n3. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej Crohnovej choroby u pediatrických pacientov (vo veku od 6 rokov), ktorí mali neadekvátnu odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane primárnej nutričnej liečby a kortikosteroidov a/alebo imunomodulátorov, alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná; \n4. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitídv u pediatrických pacientov (od 6 rokov), ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a/alebo 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprínu (AZA), alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombgastroenterologadetskygastroenterolog1pritazkejaktivnejcrohnovejchorobeanaudrzanieremisieupacientovktorinapriekuplnejaprimeranejliecbekortikosteroidomaleboimunosupresivomnatutoliecbuneodpovedalialeboktoritutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazliecebnychdovodovkontraindikovananauvodliecbysamaadalimumabpodavatvkombinaciiskortikosteroidmiadalimumabsamozepodatakomonoterapiavpripadeneznasanlivostikortikosteroidovalebokedpokracovanieliecbykortikosteroidminiejevhodne2pristrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitideudospelychpacientovuktorychodpovednapredchadzajucukonvencnuliecbuvratanekortikosteroidova6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaneboladostatocnaalebotutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazdravotnekontraindikovana3naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejcrohnovejchorobyupediatrickychpacientovvovekuod6rokovktorimalineadekvatnuodpovednakonvencnuliecbuvrataneprimarnejnutricnejliecbyakortikosteroidovaaleboimunomodulatorovaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovana4naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitidvupediatrickychpacientovod6rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbuvratanekortikosteroidovaalebo6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovanahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00492","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","9123D"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nb) gastroenterológ a detský gastroenterológ: \n1. pri ťažkej aktívnej Crohnovej chorobe a na udržanie remisie u pacientov, ktorí napriek úplnej a primeranej liečbe kortikosteroidom alebo imunosupresívom na túto liečbu neodpovedali, alebo ktorí túto liečbu netolerujú alebo je u nich táto liečba z liečebných dôvodov kontraindikovaná. Na úvod liečby sa má adalimumab podávať v kombinácii s kortikosteroidmi. Adalimumab sa môže podať ako monoterapia v prípade neznášanlivosti kortikosteroidov alebo keď pokračovanie liečby kortikosteroidmi nie je vhodné; \n2. pri stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitíde u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na predchádzajúcu konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprinu (AZA) nebola dostatočná, alebo túto liečbu netolerujú, alebo je u nich táto liečba zdravotne kontraindikovaná; \n3. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej Crohnovej choroby u pediatrických pacientov (vo veku od 6 rokov), ktorí mali neadekvátnu odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane primárnej nutričnej liečby a kortikosteroidov a/alebo imunomodulátorov, alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná; \n4. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitídv u pediatrických pacientov (od 6 rokov), ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a/alebo 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprínu (AZA), alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombgastroenterologadetskygastroenterolog1pritazkejaktivnejcrohnovejchorobeanaudrzanieremisieupacientovktorinapriekuplnejaprimeranejliecbekortikosteroidomaleboimunosupresivomnatutoliecbuneodpovedalialeboktoritutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazliecebnychdovodovkontraindikovananauvodliecbysamaadalimumabpodavatvkombinaciiskortikosteroidmiadalimumabsamozepodatakomonoterapiavpripadeneznasanlivostikortikosteroidovalebokedpokracovanieliecbykortikosteroidminiejevhodne2pristrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitideudospelychpacientovuktorychodpovednapredchadzajucukonvencnuliecbuvratanekortikosteroidova6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaneboladostatocnaalebotutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazdravotnekontraindikovana3naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejcrohnovejchorobyupediatrickychpacientovvovekuod6rokovktorimalineadekvatnuodpovednakonvencnuliecbuvrataneprimarnejnutricnejliecbyakortikosteroidovaaleboimunomodulatorovaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovana4naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitidvupediatrickychpacientovod6rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbuvratanekortikosteroidovaalebo6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovanahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00492","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","9177C"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nb) gastroenterológ a detský gastroenterológ: \n1. pri ťažkej aktívnej Crohnovej chorobe a na udržanie remisie u pacientov, ktorí napriek úplnej a primeranej liečbe kortikosteroidom alebo imunosupresívom na túto liečbu neodpovedali, alebo ktorí túto liečbu netolerujú alebo je u nich táto liečba z liečebných dôvodov kontraindikovaná. Na úvod liečby sa má adalimumab podávať v kombinácii s kortikosteroidmi. Adalimumab sa môže podať ako monoterapia v prípade neznášanlivosti kortikosteroidov alebo keď pokračovanie liečby kortikosteroidmi nie je vhodné; \n2. pri stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitíde u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na predchádzajúcu konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprinu (AZA) nebola dostatočná, alebo túto liečbu netolerujú, alebo je u nich táto liečba zdravotne kontraindikovaná; \n3. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej Crohnovej choroby u pediatrických pacientov (vo veku od 6 rokov), ktorí mali neadekvátnu odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane primárnej nutričnej liečby a kortikosteroidov a/alebo imunomodulátorov, alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná; \n4. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitídv u pediatrických pacientov (od 6 rokov), ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a/alebo 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprínu (AZA), alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombgastroenterologadetskygastroenterolog1pritazkejaktivnejcrohnovejchorobeanaudrzanieremisieupacientovktorinapriekuplnejaprimeranejliecbekortikosteroidomaleboimunosupresivomnatutoliecbuneodpovedalialeboktoritutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazliecebnychdovodovkontraindikovananauvodliecbysamaadalimumabpodavatvkombinaciiskortikosteroidmiadalimumabsamozepodatakomonoterapiavpripadeneznasanlivostikortikosteroidovalebokedpokracovanieliecbykortikosteroidminiejevhodne2pristrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitideudospelychpacientovuktorychodpovednapredchadzajucukonvencnuliecbuvratanekortikosteroidova6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaneboladostatocnaalebotutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazdravotnekontraindikovana3naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejcrohnovejchorobyupediatrickychpacientovvovekuod6rokovktorimalineadekvatnuodpovednakonvencnuliecbuvrataneprimarnejnutricnejliecbyakortikosteroidovaaleboimunomodulatorovaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovana4naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitidvupediatrickychpacientovod6rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbuvratanekortikosteroidovaalebo6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovanahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00492","L04AB04","Adalimumab","parent. 80 mg","9899D"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nb) gastroenterológ a detský gastroenterológ: \n1. pri ťažkej aktívnej Crohnovej chorobe a na udržanie remisie u pacientov, ktorí napriek úplnej a primeranej liečbe kortikosteroidom alebo imunosupresívom na túto liečbu neodpovedali, alebo ktorí túto liečbu netolerujú alebo je u nich táto liečba z liečebných dôvodov kontraindikovaná. Na úvod liečby sa má adalimumab podávať v kombinácii s kortikosteroidmi. Adalimumab sa môže podať ako monoterapia v prípade neznášanlivosti kortikosteroidov alebo keď pokračovanie liečby kortikosteroidmi nie je vhodné; \n2. pri stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitíde u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na predchádzajúcu konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprinu (AZA) nebola dostatočná, alebo túto liečbu netolerujú, alebo je u nich táto liečba zdravotne kontraindikovaná; \n3. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej Crohnovej choroby u pediatrických pacientov (vo veku od 6 rokov), ktorí mali neadekvátnu odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane primárnej nutričnej liečby a kortikosteroidov a/alebo imunomodulátorov, alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná; \n4. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitídv u pediatrických pacientov (od 6 rokov), ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a/alebo 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprínu (AZA), alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombgastroenterologadetskygastroenterolog1pritazkejaktivnejcrohnovejchorobeanaudrzanieremisieupacientovktorinapriekuplnejaprimeranejliecbekortikosteroidomaleboimunosupresivomnatutoliecbuneodpovedalialeboktoritutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazliecebnychdovodovkontraindikovananauvodliecbysamaadalimumabpodavatvkombinaciiskortikosteroidmiadalimumabsamozepodatakomonoterapiavpripadeneznasanlivostikortikosteroidovalebokedpokracovanieliecbykortikosteroidminiejevhodne2pristrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitideudospelychpacientovuktorychodpovednapredchadzajucukonvencnuliecbuvratanekortikosteroidova6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaneboladostatocnaalebotutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazdravotnekontraindikovana3naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejcrohnovejchorobyupediatrickychpacientovvovekuod6rokovktorimalineadekvatnuodpovednakonvencnuliecbuvrataneprimarnejnutricnejliecbyakortikosteroidovaaleboimunomodulatorovaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovana4naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitidvupediatrickychpacientovod6rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbuvratanekortikosteroidovaalebo6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovanahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00493","L04AB04","Adalimumab","parent. pediatr. 40 mg","1182D"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nc) dermatológ a detský dermatológ: \n1. u dospelých pacientov na liečbu stredne ťažkej až ťažkej chronickej plakovej psoriázy, ktorí neodpovedali na inú systémovú liečbu, vrátane cyklosporínu, metotrexátu alebo PUVA, alebo u ktorých je táto liečba kontraindikovaná alebo ju neznášajú; Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou adalimumab nedostaví liečebný účinok. \n2. na liečbu aktívnej stredne závažnej až závažnej hidradenitis suppurativa (acne inversa) u dospelých a dospievajúcich vo veku od 12 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú systémovú HS terapiu. Hradená liečba je ukončená okamžite, akonáhle je v 12. týždni alebo neskôr zaznamenaná nedostatočná klinická odpoveď - redukcia abscesov a zápalových nodulov o menej ako 25%. \n3. na liečbu ťažkej chronickej ložiskovej psoriázy u detí a dospievajúcich vo veku od 4 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na lokálnu liečbu a fototerapie alebo sú nevhodnými kandidátmi na tieto terapie. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomcdermatologadetskydermatolog1udospelychpacientovnaliecbustrednetazkejaztazkejchronickejplakovejpsoriazyktorineodpovedalinainusystemovuliecbuvratanecyklosporinumetotrexatualebopuvaalebouktorychjetatoliecbakontraindikovanaalebojuneznasajudalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaposestnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouadalimumabnedostaviliecebnyucinok2naliecbuaktivnejstrednezavaznejazzavaznejhidradenitissuppurativaacneinversaudospelychadospievajucichvovekuod12rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnusystemovuhsterapiuhradenaliecbajeukoncenaokamziteakonahlejev12tyzdnialeboneskorzaznamenananedostatocnaklinickaodpovedredukciaabscesovazapalovychnodulovomenejako253naliecbutazkejchronickejloziskovejpsoriazyudetiadospievajucichvovekuod4rokovktorimalinedostatocnuodpovednalokalnuliecbuafototerapiealebosunevhodnymikandidatminatietoterapiehradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00493","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","1183D"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nc) dermatológ a detský dermatológ: \n1. u dospelých pacientov na liečbu stredne ťažkej až ťažkej chronickej plakovej psoriázy, ktorí neodpovedali na inú systémovú liečbu, vrátane cyklosporínu, metotrexátu alebo PUVA, alebo u ktorých je táto liečba kontraindikovaná alebo ju neznášajú; Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou adalimumab nedostaví liečebný účinok. \n2. na liečbu aktívnej stredne závažnej až závažnej hidradenitis suppurativa (acne inversa) u dospelých a dospievajúcich vo veku od 12 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú systémovú HS terapiu. Hradená liečba je ukončená okamžite, akonáhle je v 12. týždni alebo neskôr zaznamenaná nedostatočná klinická odpoveď - redukcia abscesov a zápalových nodulov o menej ako 25%. \n3. na liečbu ťažkej chronickej ložiskovej psoriázy u detí a dospievajúcich vo veku od 4 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na lokálnu liečbu a fototerapie alebo sú nevhodnými kandidátmi na tieto terapie. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomcdermatologadetskydermatolog1udospelychpacientovnaliecbustrednetazkejaztazkejchronickejplakovejpsoriazyktorineodpovedalinainusystemovuliecbuvratanecyklosporinumetotrexatualebopuvaalebouktorychjetatoliecbakontraindikovanaalebojuneznasajudalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaposestnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouadalimumabnedostaviliecebnyucinok2naliecbuaktivnejstrednezavaznejazzavaznejhidradenitissuppurativaacneinversaudospelychadospievajucichvovekuod12rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnusystemovuhsterapiuhradenaliecbajeukoncenaokamziteakonahlejev12tyzdnialeboneskorzaznamenananedostatocnaklinickaodpovedredukciaabscesovazapalovychnodulovomenejako253naliecbutazkejchronickejloziskovejpsoriazyudetiadospievajucichvovekuod4rokovktorimalinedostatocnuodpovednalokalnuliecbuafototerapiealebosunevhodnymikandidatminatietoterapiehradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00493","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","1184D"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nc) dermatológ a detský dermatológ: \n1. u dospelých pacientov na liečbu stredne ťažkej až ťažkej chronickej plakovej psoriázy, ktorí neodpovedali na inú systémovú liečbu, vrátane cyklosporínu, metotrexátu alebo PUVA, alebo u ktorých je táto liečba kontraindikovaná alebo ju neznášajú; Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou adalimumab nedostaví liečebný účinok. \n2. na liečbu aktívnej stredne závažnej až závažnej hidradenitis suppurativa (acne inversa) u dospelých a dospievajúcich vo veku od 12 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú systémovú HS terapiu. Hradená liečba je ukončená okamžite, akonáhle je v 12. týždni alebo neskôr zaznamenaná nedostatočná klinická odpoveď - redukcia abscesov a zápalových nodulov o menej ako 25%. \n3. na liečbu ťažkej chronickej ložiskovej psoriázy u detí a dospievajúcich vo veku od 4 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na lokálnu liečbu a fototerapie alebo sú nevhodnými kandidátmi na tieto terapie. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomcdermatologadetskydermatolog1udospelychpacientovnaliecbustrednetazkejaztazkejchronickejplakovejpsoriazyktorineodpovedalinainusystemovuliecbuvratanecyklosporinumetotrexatualebopuvaalebouktorychjetatoliecbakontraindikovanaalebojuneznasajudalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaposestnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouadalimumabnedostaviliecebnyucinok2naliecbuaktivnejstrednezavaznejazzavaznejhidradenitissuppurativaacneinversaudospelychadospievajucichvovekuod12rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnusystemovuhsterapiuhradenaliecbajeukoncenaokamziteakonahlejev12tyzdnialeboneskorzaznamenananedostatocnaklinickaodpovedredukciaabscesovazapalovychnodulovomenejako253naliecbutazkejchronickejloziskovejpsoriazyudetiadospievajucichvovekuod4rokovktorimalinedostatocnuodpovednalokalnuliecbuafototerapiealebosunevhodnymikandidatminatietoterapiehradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00493","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","3585C"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nc) dermatológ a detský dermatológ: \n1. u dospelých pacientov na liečbu stredne ťažkej až ťažkej chronickej plakovej psoriázy, ktorí neodpovedali na inú systémovú liečbu, vrátane cyklosporínu, metotrexátu alebo PUVA, alebo u ktorých je táto liečba kontraindikovaná alebo ju neznášajú; Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou adalimumab nedostaví liečebný účinok. \n2. na liečbu aktívnej stredne závažnej až závažnej hidradenitis suppurativa (acne inversa) u dospelých a dospievajúcich vo veku od 12 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú systémovú HS terapiu. Hradená liečba je ukončená okamžite, akonáhle je v 12. týždni alebo neskôr zaznamenaná nedostatočná klinická odpoveď - redukcia abscesov a zápalových nodulov o menej ako 25%. \n3. na liečbu ťažkej chronickej ložiskovej psoriázy u detí a dospievajúcich vo veku od 4 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na lokálnu liečbu a fototerapie alebo sú nevhodnými kandidátmi na tieto terapie. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomcdermatologadetskydermatolog1udospelychpacientovnaliecbustrednetazkejaztazkejchronickejplakovejpsoriazyktorineodpovedalinainusystemovuliecbuvratanecyklosporinumetotrexatualebopuvaalebouktorychjetatoliecbakontraindikovanaalebojuneznasajudalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaposestnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouadalimumabnedostaviliecebnyucinok2naliecbuaktivnejstrednezavaznejazzavaznejhidradenitissuppurativaacneinversaudospelychadospievajucichvovekuod12rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnusystemovuhsterapiuhradenaliecbajeukoncenaokamziteakonahlejev12tyzdnialeboneskorzaznamenananedostatocnaklinickaodpovedredukciaabscesovazapalovychnodulovomenejako253naliecbutazkejchronickejloziskovejpsoriazyudetiadospievajucichvovekuod4rokovktorimalinedostatocnuodpovednalokalnuliecbuafototerapiealebosunevhodnymikandidatminatietoterapiehradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00493","L04AB04","Adalimumab","parent. 80 mg","3608C"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nc) dermatológ a detský dermatológ: \n1. u dospelých pacientov na liečbu stredne ťažkej až ťažkej chronickej plakovej psoriázy, ktorí neodpovedali na inú systémovú liečbu, vrátane cyklosporínu, metotrexátu alebo PUVA, alebo u ktorých je táto liečba kontraindikovaná alebo ju neznášajú; Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou adalimumab nedostaví liečebný účinok. \n2. na liečbu aktívnej stredne závažnej až závažnej hidradenitis suppurativa (acne inversa) u dospelých a dospievajúcich vo veku od 12 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú systémovú HS terapiu. Hradená liečba je ukončená okamžite, akonáhle je v 12. týždni alebo neskôr zaznamenaná nedostatočná klinická odpoveď - redukcia abscesov a zápalových nodulov o menej ako 25%. \n3. na liečbu ťažkej chronickej ložiskovej psoriázy u detí a dospievajúcich vo veku od 4 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na lokálnu liečbu a fototerapie alebo sú nevhodnými kandidátmi na tieto terapie. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomcdermatologadetskydermatolog1udospelychpacientovnaliecbustrednetazkejaztazkejchronickejplakovejpsoriazyktorineodpovedalinainusystemovuliecbuvratanecyklosporinumetotrexatualebopuvaalebouktorychjetatoliecbakontraindikovanaalebojuneznasajudalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaposestnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouadalimumabnedostaviliecebnyucinok2naliecbuaktivnejstrednezavaznejazzavaznejhidradenitissuppurativaacneinversaudospelychadospievajucichvovekuod12rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnusystemovuhsterapiuhradenaliecbajeukoncenaokamziteakonahlejev12tyzdnialeboneskorzaznamenananedostatocnaklinickaodpovedredukciaabscesovazapalovychnodulovomenejako253naliecbutazkejchronickejloziskovejpsoriazyudetiadospievajucichvovekuod4rokovktorimalinedostatocnuodpovednalokalnuliecbuafototerapiealebosunevhodnymikandidatminatietoterapiehradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00493","L04AB04","Adalimumab","parent. 80 mg","5270C"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nc) dermatológ a detský dermatológ: \n1. u dospelých pacientov na liečbu stredne ťažkej až ťažkej chronickej plakovej psoriázy, ktorí neodpovedali na inú systémovú liečbu, vrátane cyklosporínu, metotrexátu alebo PUVA, alebo u ktorých je táto liečba kontraindikovaná alebo ju neznášajú; Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou adalimumab nedostaví liečebný účinok. \n2. na liečbu aktívnej stredne závažnej až závažnej hidradenitis suppurativa (acne inversa) u dospelých a dospievajúcich vo veku od 12 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú systémovú HS terapiu. Hradená liečba je ukončená okamžite, akonáhle je v 12. týždni alebo neskôr zaznamenaná nedostatočná klinická odpoveď - redukcia abscesov a zápalových nodulov o menej ako 25%. \n3. na liečbu ťažkej chronickej ložiskovej psoriázy u detí a dospievajúcich vo veku od 4 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na lokálnu liečbu a fototerapie alebo sú nevhodnými kandidátmi na tieto terapie. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomcdermatologadetskydermatolog1udospelychpacientovnaliecbustrednetazkejaztazkejchronickejplakovejpsoriazyktorineodpovedalinainusystemovuliecbuvratanecyklosporinumetotrexatualebopuvaalebouktorychjetatoliecbakontraindikovanaalebojuneznasajudalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaposestnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouadalimumabnedostaviliecebnyucinok2naliecbuaktivnejstrednezavaznejazzavaznejhidradenitissuppurativaacneinversaudospelychadospievajucichvovekuod12rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnusystemovuhsterapiuhradenaliecbajeukoncenaokamziteakonahlejev12tyzdnialeboneskorzaznamenananedostatocnaklinickaodpovedredukciaabscesovazapalovychnodulovomenejako253naliecbutazkejchronickejloziskovejpsoriazyudetiadospievajucichvovekuod4rokovktorimalinedostatocnuodpovednalokalnuliecbuafototerapiealebosunevhodnymikandidatminatietoterapiehradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00493","L04AB04","Adalimumab","parent. pediatr. 20 mg","6471C"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nc) dermatológ a detský dermatológ: \n1. u dospelých pacientov na liečbu stredne ťažkej až ťažkej chronickej plakovej psoriázy, ktorí neodpovedali na inú systémovú liečbu, vrátane cyklosporínu, metotrexátu alebo PUVA, alebo u ktorých je táto liečba kontraindikovaná alebo ju neznášajú; Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou adalimumab nedostaví liečebný účinok. \n2. na liečbu aktívnej stredne závažnej až závažnej hidradenitis suppurativa (acne inversa) u dospelých a dospievajúcich vo veku od 12 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú systémovú HS terapiu. Hradená liečba je ukončená okamžite, akonáhle je v 12. týždni alebo neskôr zaznamenaná nedostatočná klinická odpoveď - redukcia abscesov a zápalových nodulov o menej ako 25%. \n3. na liečbu ťažkej chronickej ložiskovej psoriázy u detí a dospievajúcich vo veku od 4 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na lokálnu liečbu a fototerapie alebo sú nevhodnými kandidátmi na tieto terapie. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomcdermatologadetskydermatolog1udospelychpacientovnaliecbustrednetazkejaztazkejchronickejplakovejpsoriazyktorineodpovedalinainusystemovuliecbuvratanecyklosporinumetotrexatualebopuvaalebouktorychjetatoliecbakontraindikovanaalebojuneznasajudalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaposestnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouadalimumabnedostaviliecebnyucinok2naliecbuaktivnejstrednezavaznejazzavaznejhidradenitissuppurativaacneinversaudospelychadospievajucichvovekuod12rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnusystemovuhsterapiuhradenaliecbajeukoncenaokamziteakonahlejev12tyzdnialeboneskorzaznamenananedostatocnaklinickaodpovedredukciaabscesovazapalovychnodulovomenejako253naliecbutazkejchronickejloziskovejpsoriazyudetiadospievajucichvovekuod4rokovktorimalinedostatocnuodpovednalokalnuliecbuafototerapiealebosunevhodnymikandidatminatietoterapiehradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00493","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","6813D"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nc) dermatológ a detský dermatológ: \n1. u dospelých pacientov na liečbu stredne ťažkej až ťažkej chronickej plakovej psoriázy, ktorí neodpovedali na inú systémovú liečbu, vrátane cyklosporínu, metotrexátu alebo PUVA, alebo u ktorých je táto liečba kontraindikovaná alebo ju neznášajú; Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou adalimumab nedostaví liečebný účinok. \n2. na liečbu aktívnej stredne závažnej až závažnej hidradenitis suppurativa (acne inversa) u dospelých a dospievajúcich vo veku od 12 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú systémovú HS terapiu. Hradená liečba je ukončená okamžite, akonáhle je v 12. týždni alebo neskôr zaznamenaná nedostatočná klinická odpoveď - redukcia abscesov a zápalových nodulov o menej ako 25%. \n3. na liečbu ťažkej chronickej ložiskovej psoriázy u detí a dospievajúcich vo veku od 4 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na lokálnu liečbu a fototerapie alebo sú nevhodnými kandidátmi na tieto terapie. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomcdermatologadetskydermatolog1udospelychpacientovnaliecbustrednetazkejaztazkejchronickejplakovejpsoriazyktorineodpovedalinainusystemovuliecbuvratanecyklosporinumetotrexatualebopuvaalebouktorychjetatoliecbakontraindikovanaalebojuneznasajudalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaposestnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouadalimumabnedostaviliecebnyucinok2naliecbuaktivnejstrednezavaznejazzavaznejhidradenitissuppurativaacneinversaudospelychadospievajucichvovekuod12rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnusystemovuhsterapiuhradenaliecbajeukoncenaokamziteakonahlejev12tyzdnialeboneskorzaznamenananedostatocnaklinickaodpovedredukciaabscesovazapalovychnodulovomenejako253naliecbutazkejchronickejloziskovejpsoriazyudetiadospievajucichvovekuod4rokovktorimalinedostatocnuodpovednalokalnuliecbuafototerapiealebosunevhodnymikandidatminatietoterapiehradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00493","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","6817D"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nc) dermatológ a detský dermatológ: \n1. u dospelých pacientov na liečbu stredne ťažkej až ťažkej chronickej plakovej psoriázy, ktorí neodpovedali na inú systémovú liečbu, vrátane cyklosporínu, metotrexátu alebo PUVA, alebo u ktorých je táto liečba kontraindikovaná alebo ju neznášajú; Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou adalimumab nedostaví liečebný účinok. \n2. na liečbu aktívnej stredne závažnej až závažnej hidradenitis suppurativa (acne inversa) u dospelých a dospievajúcich vo veku od 12 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú systémovú HS terapiu. Hradená liečba je ukončená okamžite, akonáhle je v 12. týždni alebo neskôr zaznamenaná nedostatočná klinická odpoveď - redukcia abscesov a zápalových nodulov o menej ako 25%. \n3. na liečbu ťažkej chronickej ložiskovej psoriázy u detí a dospievajúcich vo veku od 4 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na lokálnu liečbu a fototerapie alebo sú nevhodnými kandidátmi na tieto terapie. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomcdermatologadetskydermatolog1udospelychpacientovnaliecbustrednetazkejaztazkejchronickejplakovejpsoriazyktorineodpovedalinainusystemovuliecbuvratanecyklosporinumetotrexatualebopuvaalebouktorychjetatoliecbakontraindikovanaalebojuneznasajudalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaposestnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouadalimumabnedostaviliecebnyucinok2naliecbuaktivnejstrednezavaznejazzavaznejhidradenitissuppurativaacneinversaudospelychadospievajucichvovekuod12rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnusystemovuhsterapiuhradenaliecbajeukoncenaokamziteakonahlejev12tyzdnialeboneskorzaznamenananedostatocnaklinickaodpovedredukciaabscesovazapalovychnodulovomenejako253naliecbutazkejchronickejloziskovejpsoriazyudetiadospievajucichvovekuod4rokovktorimalinedostatocnuodpovednalokalnuliecbuafototerapiealebosunevhodnymikandidatminatietoterapiehradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00493","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","6819D"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nc) dermatológ a detský dermatológ: \n1. u dospelých pacientov na liečbu stredne ťažkej až ťažkej chronickej plakovej psoriázy, ktorí neodpovedali na inú systémovú liečbu, vrátane cyklosporínu, metotrexátu alebo PUVA, alebo u ktorých je táto liečba kontraindikovaná alebo ju neznášajú; Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou adalimumab nedostaví liečebný účinok. \n2. na liečbu aktívnej stredne závažnej až závažnej hidradenitis suppurativa (acne inversa) u dospelých a dospievajúcich vo veku od 12 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú systémovú HS terapiu. Hradená liečba je ukončená okamžite, akonáhle je v 12. týždni alebo neskôr zaznamenaná nedostatočná klinická odpoveď - redukcia abscesov a zápalových nodulov o menej ako 25%. \n3. na liečbu ťažkej chronickej ložiskovej psoriázy u detí a dospievajúcich vo veku od 4 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na lokálnu liečbu a fototerapie alebo sú nevhodnými kandidátmi na tieto terapie. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomcdermatologadetskydermatolog1udospelychpacientovnaliecbustrednetazkejaztazkejchronickejplakovejpsoriazyktorineodpovedalinainusystemovuliecbuvratanecyklosporinumetotrexatualebopuvaalebouktorychjetatoliecbakontraindikovanaalebojuneznasajudalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaposestnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouadalimumabnedostaviliecebnyucinok2naliecbuaktivnejstrednezavaznejazzavaznejhidradenitissuppurativaacneinversaudospelychadospievajucichvovekuod12rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnusystemovuhsterapiuhradenaliecbajeukoncenaokamziteakonahlejev12tyzdnialeboneskorzaznamenananedostatocnaklinickaodpovedredukciaabscesovazapalovychnodulovomenejako253naliecbutazkejchronickejloziskovejpsoriazyudetiadospievajucichvovekuod4rokovktorimalinedostatocnuodpovednalokalnuliecbuafototerapiealebosunevhodnymikandidatminatietoterapiehradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00493","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","7783B"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nc) dermatológ a detský dermatológ: \n1. u dospelých pacientov na liečbu stredne ťažkej až ťažkej chronickej plakovej psoriázy, ktorí neodpovedali na inú systémovú liečbu, vrátane cyklosporínu, metotrexátu alebo PUVA, alebo u ktorých je táto liečba kontraindikovaná alebo ju neznášajú; Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou adalimumab nedostaví liečebný účinok. \n2. na liečbu aktívnej stredne závažnej až závažnej hidradenitis suppurativa (acne inversa) u dospelých a dospievajúcich vo veku od 12 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú systémovú HS terapiu. Hradená liečba je ukončená okamžite, akonáhle je v 12. týždni alebo neskôr zaznamenaná nedostatočná klinická odpoveď - redukcia abscesov a zápalových nodulov o menej ako 25%. \n3. na liečbu ťažkej chronickej ložiskovej psoriázy u detí a dospievajúcich vo veku od 4 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na lokálnu liečbu a fototerapie alebo sú nevhodnými kandidátmi na tieto terapie. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomcdermatologadetskydermatolog1udospelychpacientovnaliecbustrednetazkejaztazkejchronickejplakovejpsoriazyktorineodpovedalinainusystemovuliecbuvratanecyklosporinumetotrexatualebopuvaalebouktorychjetatoliecbakontraindikovanaalebojuneznasajudalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaposestnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouadalimumabnedostaviliecebnyucinok2naliecbuaktivnejstrednezavaznejazzavaznejhidradenitissuppurativaacneinversaudospelychadospievajucichvovekuod12rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnusystemovuhsterapiuhradenaliecbajeukoncenaokamziteakonahlejev12tyzdnialeboneskorzaznamenananedostatocnaklinickaodpovedredukciaabscesovazapalovychnodulovomenejako253naliecbutazkejchronickejloziskovejpsoriazyudetiadospievajucichvovekuod4rokovktorimalinedostatocnuodpovednalokalnuliecbuafototerapiealebosunevhodnymikandidatminatietoterapiehradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00493","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","7787B"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nc) dermatológ a detský dermatológ: \n1. u dospelých pacientov na liečbu stredne ťažkej až ťažkej chronickej plakovej psoriázy, ktorí neodpovedali na inú systémovú liečbu, vrátane cyklosporínu, metotrexátu alebo PUVA, alebo u ktorých je táto liečba kontraindikovaná alebo ju neznášajú; Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou adalimumab nedostaví liečebný účinok. \n2. na liečbu aktívnej stredne závažnej až závažnej hidradenitis suppurativa (acne inversa) u dospelých a dospievajúcich vo veku od 12 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú systémovú HS terapiu. Hradená liečba je ukončená okamžite, akonáhle je v 12. týždni alebo neskôr zaznamenaná nedostatočná klinická odpoveď - redukcia abscesov a zápalových nodulov o menej ako 25%. \n3. na liečbu ťažkej chronickej ložiskovej psoriázy u detí a dospievajúcich vo veku od 4 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na lokálnu liečbu a fototerapie alebo sú nevhodnými kandidátmi na tieto terapie. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomcdermatologadetskydermatolog1udospelychpacientovnaliecbustrednetazkejaztazkejchronickejplakovejpsoriazyktorineodpovedalinainusystemovuliecbuvratanecyklosporinumetotrexatualebopuvaalebouktorychjetatoliecbakontraindikovanaalebojuneznasajudalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaposestnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouadalimumabnedostaviliecebnyucinok2naliecbuaktivnejstrednezavaznejazzavaznejhidradenitissuppurativaacneinversaudospelychadospievajucichvovekuod12rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnusystemovuhsterapiuhradenaliecbajeukoncenaokamziteakonahlejev12tyzdnialeboneskorzaznamenananedostatocnaklinickaodpovedredukciaabscesovazapalovychnodulovomenejako253naliecbutazkejchronickejloziskovejpsoriazyudetiadospievajucichvovekuod4rokovktorimalinedostatocnuodpovednalokalnuliecbuafototerapiealebosunevhodnymikandidatminatietoterapiehradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00493","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","7789B"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nc) dermatológ a detský dermatológ: \n1. u dospelých pacientov na liečbu stredne ťažkej až ťažkej chronickej plakovej psoriázy, ktorí neodpovedali na inú systémovú liečbu, vrátane cyklosporínu, metotrexátu alebo PUVA, alebo u ktorých je táto liečba kontraindikovaná alebo ju neznášajú; Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou adalimumab nedostaví liečebný účinok. \n2. na liečbu aktívnej stredne závažnej až závažnej hidradenitis suppurativa (acne inversa) u dospelých a dospievajúcich vo veku od 12 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú systémovú HS terapiu. Hradená liečba je ukončená okamžite, akonáhle je v 12. týždni alebo neskôr zaznamenaná nedostatočná klinická odpoveď - redukcia abscesov a zápalových nodulov o menej ako 25%. \n3. na liečbu ťažkej chronickej ložiskovej psoriázy u detí a dospievajúcich vo veku od 4 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na lokálnu liečbu a fototerapie alebo sú nevhodnými kandidátmi na tieto terapie. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomcdermatologadetskydermatolog1udospelychpacientovnaliecbustrednetazkejaztazkejchronickejplakovejpsoriazyktorineodpovedalinainusystemovuliecbuvratanecyklosporinumetotrexatualebopuvaalebouktorychjetatoliecbakontraindikovanaalebojuneznasajudalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaposestnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouadalimumabnedostaviliecebnyucinok2naliecbuaktivnejstrednezavaznejazzavaznejhidradenitissuppurativaacneinversaudospelychadospievajucichvovekuod12rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnusystemovuhsterapiuhradenaliecbajeukoncenaokamziteakonahlejev12tyzdnialeboneskorzaznamenananedostatocnaklinickaodpovedredukciaabscesovazapalovychnodulovomenejako253naliecbutazkejchronickejloziskovejpsoriazyudetiadospievajucichvovekuod4rokovktorimalinedostatocnuodpovednalokalnuliecbuafototerapiealebosunevhodnymikandidatminatietoterapiehradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00493","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","8597C"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nc) dermatológ a detský dermatológ: \n1. u dospelých pacientov na liečbu stredne ťažkej až ťažkej chronickej plakovej psoriázy, ktorí neodpovedali na inú systémovú liečbu, vrátane cyklosporínu, metotrexátu alebo PUVA, alebo u ktorých je táto liečba kontraindikovaná alebo ju neznášajú; Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou adalimumab nedostaví liečebný účinok. \n2. na liečbu aktívnej stredne závažnej až závažnej hidradenitis suppurativa (acne inversa) u dospelých a dospievajúcich vo veku od 12 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú systémovú HS terapiu. Hradená liečba je ukončená okamžite, akonáhle je v 12. týždni alebo neskôr zaznamenaná nedostatočná klinická odpoveď - redukcia abscesov a zápalových nodulov o menej ako 25%. \n3. na liečbu ťažkej chronickej ložiskovej psoriázy u detí a dospievajúcich vo veku od 4 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na lokálnu liečbu a fototerapie alebo sú nevhodnými kandidátmi na tieto terapie. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomcdermatologadetskydermatolog1udospelychpacientovnaliecbustrednetazkejaztazkejchronickejplakovejpsoriazyktorineodpovedalinainusystemovuliecbuvratanecyklosporinumetotrexatualebopuvaalebouktorychjetatoliecbakontraindikovanaalebojuneznasajudalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaposestnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouadalimumabnedostaviliecebnyucinok2naliecbuaktivnejstrednezavaznejazzavaznejhidradenitissuppurativaacneinversaudospelychadospievajucichvovekuod12rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnusystemovuhsterapiuhradenaliecbajeukoncenaokamziteakonahlejev12tyzdnialeboneskorzaznamenananedostatocnaklinickaodpovedredukciaabscesovazapalovychnodulovomenejako253naliecbutazkejchronickejloziskovejpsoriazyudetiadospievajucichvovekuod4rokovktorimalinedostatocnuodpovednalokalnuliecbuafototerapiealebosunevhodnymikandidatminatietoterapiehradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00493","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","8600C"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nc) dermatológ a detský dermatológ: \n1. u dospelých pacientov na liečbu stredne ťažkej až ťažkej chronickej plakovej psoriázy, ktorí neodpovedali na inú systémovú liečbu, vrátane cyklosporínu, metotrexátu alebo PUVA, alebo u ktorých je táto liečba kontraindikovaná alebo ju neznášajú; Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou adalimumab nedostaví liečebný účinok. \n2. na liečbu aktívnej stredne závažnej až závažnej hidradenitis suppurativa (acne inversa) u dospelých a dospievajúcich vo veku od 12 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú systémovú HS terapiu. Hradená liečba je ukončená okamžite, akonáhle je v 12. týždni alebo neskôr zaznamenaná nedostatočná klinická odpoveď - redukcia abscesov a zápalových nodulov o menej ako 25%. \n3. na liečbu ťažkej chronickej ložiskovej psoriázy u detí a dospievajúcich vo veku od 4 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na lokálnu liečbu a fototerapie alebo sú nevhodnými kandidátmi na tieto terapie. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomcdermatologadetskydermatolog1udospelychpacientovnaliecbustrednetazkejaztazkejchronickejplakovejpsoriazyktorineodpovedalinainusystemovuliecbuvratanecyklosporinumetotrexatualebopuvaalebouktorychjetatoliecbakontraindikovanaalebojuneznasajudalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaposestnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouadalimumabnedostaviliecebnyucinok2naliecbuaktivnejstrednezavaznejazzavaznejhidradenitissuppurativaacneinversaudospelychadospievajucichvovekuod12rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnusystemovuhsterapiuhradenaliecbajeukoncenaokamziteakonahlejev12tyzdnialeboneskorzaznamenananedostatocnaklinickaodpovedredukciaabscesovazapalovychnodulovomenejako253naliecbutazkejchronickejloziskovejpsoriazyudetiadospievajucichvovekuod4rokovktorimalinedostatocnuodpovednalokalnuliecbuafototerapiealebosunevhodnymikandidatminatietoterapiehradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00493","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","9119D"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nc) dermatológ a detský dermatológ: \n1. u dospelých pacientov na liečbu stredne ťažkej až ťažkej chronickej plakovej psoriázy, ktorí neodpovedali na inú systémovú liečbu, vrátane cyklosporínu, metotrexátu alebo PUVA, alebo u ktorých je táto liečba kontraindikovaná alebo ju neznášajú; Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou adalimumab nedostaví liečebný účinok. \n2. na liečbu aktívnej stredne závažnej až závažnej hidradenitis suppurativa (acne inversa) u dospelých a dospievajúcich vo veku od 12 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú systémovú HS terapiu. Hradená liečba je ukončená okamžite, akonáhle je v 12. týždni alebo neskôr zaznamenaná nedostatočná klinická odpoveď - redukcia abscesov a zápalových nodulov o menej ako 25%. \n3. na liečbu ťažkej chronickej ložiskovej psoriázy u detí a dospievajúcich vo veku od 4 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na lokálnu liečbu a fototerapie alebo sú nevhodnými kandidátmi na tieto terapie. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomcdermatologadetskydermatolog1udospelychpacientovnaliecbustrednetazkejaztazkejchronickejplakovejpsoriazyktorineodpovedalinainusystemovuliecbuvratanecyklosporinumetotrexatualebopuvaalebouktorychjetatoliecbakontraindikovanaalebojuneznasajudalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaposestnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouadalimumabnedostaviliecebnyucinok2naliecbuaktivnejstrednezavaznejazzavaznejhidradenitissuppurativaacneinversaudospelychadospievajucichvovekuod12rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnusystemovuhsterapiuhradenaliecbajeukoncenaokamziteakonahlejev12tyzdnialeboneskorzaznamenananedostatocnaklinickaodpovedredukciaabscesovazapalovychnodulovomenejako253naliecbutazkejchronickejloziskovejpsoriazyudetiadospievajucichvovekuod4rokovktorimalinedostatocnuodpovednalokalnuliecbuafototerapiealebosunevhodnymikandidatminatietoterapiehradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00493","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","9122D"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nc) dermatológ a detský dermatológ: \n1. u dospelých pacientov na liečbu stredne ťažkej až ťažkej chronickej plakovej psoriázy, ktorí neodpovedali na inú systémovú liečbu, vrátane cyklosporínu, metotrexátu alebo PUVA, alebo u ktorých je táto liečba kontraindikovaná alebo ju neznášajú; Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou adalimumab nedostaví liečebný účinok. \n2. na liečbu aktívnej stredne závažnej až závažnej hidradenitis suppurativa (acne inversa) u dospelých a dospievajúcich vo veku od 12 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú systémovú HS terapiu. Hradená liečba je ukončená okamžite, akonáhle je v 12. týždni alebo neskôr zaznamenaná nedostatočná klinická odpoveď - redukcia abscesov a zápalových nodulov o menej ako 25%. \n3. na liečbu ťažkej chronickej ložiskovej psoriázy u detí a dospievajúcich vo veku od 4 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na lokálnu liečbu a fototerapie alebo sú nevhodnými kandidátmi na tieto terapie. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomcdermatologadetskydermatolog1udospelychpacientovnaliecbustrednetazkejaztazkejchronickejplakovejpsoriazyktorineodpovedalinainusystemovuliecbuvratanecyklosporinumetotrexatualebopuvaalebouktorychjetatoliecbakontraindikovanaalebojuneznasajudalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaposestnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouadalimumabnedostaviliecebnyucinok2naliecbuaktivnejstrednezavaznejazzavaznejhidradenitissuppurativaacneinversaudospelychadospievajucichvovekuod12rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnusystemovuhsterapiuhradenaliecbajeukoncenaokamziteakonahlejev12tyzdnialeboneskorzaznamenananedostatocnaklinickaodpovedredukciaabscesovazapalovychnodulovomenejako253naliecbutazkejchronickejloziskovejpsoriazyudetiadospievajucichvovekuod4rokovktorimalinedostatocnuodpovednalokalnuliecbuafototerapiealebosunevhodnymikandidatminatietoterapiehradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00493","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","9123D"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nc) dermatológ a detský dermatológ: \n1. u dospelých pacientov na liečbu stredne ťažkej až ťažkej chronickej plakovej psoriázy, ktorí neodpovedali na inú systémovú liečbu, vrátane cyklosporínu, metotrexátu alebo PUVA, alebo u ktorých je táto liečba kontraindikovaná alebo ju neznášajú; Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou adalimumab nedostaví liečebný účinok. \n2. na liečbu aktívnej stredne závažnej až závažnej hidradenitis suppurativa (acne inversa) u dospelých a dospievajúcich vo veku od 12 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú systémovú HS terapiu. Hradená liečba je ukončená okamžite, akonáhle je v 12. týždni alebo neskôr zaznamenaná nedostatočná klinická odpoveď - redukcia abscesov a zápalových nodulov o menej ako 25%. \n3. na liečbu ťažkej chronickej ložiskovej psoriázy u detí a dospievajúcich vo veku od 4 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na lokálnu liečbu a fototerapie alebo sú nevhodnými kandidátmi na tieto terapie. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomcdermatologadetskydermatolog1udospelychpacientovnaliecbustrednetazkejaztazkejchronickejplakovejpsoriazyktorineodpovedalinainusystemovuliecbuvratanecyklosporinumetotrexatualebopuvaalebouktorychjetatoliecbakontraindikovanaalebojuneznasajudalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaposestnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouadalimumabnedostaviliecebnyucinok2naliecbuaktivnejstrednezavaznejazzavaznejhidradenitissuppurativaacneinversaudospelychadospievajucichvovekuod12rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnusystemovuhsterapiuhradenaliecbajeukoncenaokamziteakonahlejev12tyzdnialeboneskorzaznamenananedostatocnaklinickaodpovedredukciaabscesovazapalovychnodulovomenejako253naliecbutazkejchronickejloziskovejpsoriazyudetiadospievajucichvovekuod4rokovktorimalinedostatocnuodpovednalokalnuliecbuafototerapiealebosunevhodnymikandidatminatietoterapiehradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00493","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","9177C"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nc) dermatológ a detský dermatológ: \n1. u dospelých pacientov na liečbu stredne ťažkej až ťažkej chronickej plakovej psoriázy, ktorí neodpovedali na inú systémovú liečbu, vrátane cyklosporínu, metotrexátu alebo PUVA, alebo u ktorých je táto liečba kontraindikovaná alebo ju neznášajú; Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou adalimumab nedostaví liečebný účinok. \n2. na liečbu aktívnej stredne závažnej až závažnej hidradenitis suppurativa (acne inversa) u dospelých a dospievajúcich vo veku od 12 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú systémovú HS terapiu. Hradená liečba je ukončená okamžite, akonáhle je v 12. týždni alebo neskôr zaznamenaná nedostatočná klinická odpoveď - redukcia abscesov a zápalových nodulov o menej ako 25%. \n3. na liečbu ťažkej chronickej ložiskovej psoriázy u detí a dospievajúcich vo veku od 4 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na lokálnu liečbu a fototerapie alebo sú nevhodnými kandidátmi na tieto terapie. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomcdermatologadetskydermatolog1udospelychpacientovnaliecbustrednetazkejaztazkejchronickejplakovejpsoriazyktorineodpovedalinainusystemovuliecbuvratanecyklosporinumetotrexatualebopuvaalebouktorychjetatoliecbakontraindikovanaalebojuneznasajudalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaposestnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouadalimumabnedostaviliecebnyucinok2naliecbuaktivnejstrednezavaznejazzavaznejhidradenitissuppurativaacneinversaudospelychadospievajucichvovekuod12rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnusystemovuhsterapiuhradenaliecbajeukoncenaokamziteakonahlejev12tyzdnialeboneskorzaznamenananedostatocnaklinickaodpovedredukciaabscesovazapalovychnodulovomenejako253naliecbutazkejchronickejloziskovejpsoriazyudetiadospievajucichvovekuod4rokovktorimalinedostatocnuodpovednalokalnuliecbuafototerapiealebosunevhodnymikandidatminatietoterapiehradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00493","L04AB04","Adalimumab","parent. 80 mg","9899D"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nc) dermatológ a detský dermatológ: \n1. u dospelých pacientov na liečbu stredne ťažkej až ťažkej chronickej plakovej psoriázy, ktorí neodpovedali na inú systémovú liečbu, vrátane cyklosporínu, metotrexátu alebo PUVA, alebo u ktorých je táto liečba kontraindikovaná alebo ju neznášajú; Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou adalimumab nedostaví liečebný účinok. \n2. na liečbu aktívnej stredne závažnej až závažnej hidradenitis suppurativa (acne inversa) u dospelých a dospievajúcich vo veku od 12 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú systémovú HS terapiu. Hradená liečba je ukončená okamžite, akonáhle je v 12. týždni alebo neskôr zaznamenaná nedostatočná klinická odpoveď - redukcia abscesov a zápalových nodulov o menej ako 25%. \n3. na liečbu ťažkej chronickej ložiskovej psoriázy u detí a dospievajúcich vo veku od 4 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na lokálnu liečbu a fototerapie alebo sú nevhodnými kandidátmi na tieto terapie. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomcdermatologadetskydermatolog1udospelychpacientovnaliecbustrednetazkejaztazkejchronickejplakovejpsoriazyktorineodpovedalinainusystemovuliecbuvratanecyklosporinumetotrexatualebopuvaalebouktorychjetatoliecbakontraindikovanaalebojuneznasajudalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaposestnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouadalimumabnedostaviliecebnyucinok2naliecbuaktivnejstrednezavaznejazzavaznejhidradenitissuppurativaacneinversaudospelychadospievajucichvovekuod12rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnusystemovuhsterapiuhradenaliecbajeukoncenaokamziteakonahlejev12tyzdnialeboneskorzaznamenananedostatocnaklinickaodpovedredukciaabscesovazapalovychnodulovomenejako253naliecbutazkejchronickejloziskovejpsoriazyudetiadospievajucichvovekuod4rokovktorimalinedostatocnuodpovednalokalnuliecbuafototerapiealebosunevhodnymikandidatminatietoterapiehradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00494","L04AB04","Adalimumab","parent. pediatr. 40 mg","1182D"," OPH","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nd) oftalmológ alebo detský oftalmológ: \n1. na liečbu neinfekčnej intermediárnej a posteriórnej uveitídy a panuveitídy u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na kortikosteroidy nebola dostatočná a u pacientov, u ktorých sa vyžaduje šetrenie kortikosteroidmi alebo u ktorých liečba kortikosteroidmi nie je vhodná; \n2. na liečbu chronickej neinfekčnej anteriórnej uveitídy u pediatrických pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú, alebo u ktorých je konvenčná liečba nevhodná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomdoftalmologalebodetskyoftalmolog1naliecbuneinfekcnejintermediarnejaposteriornejuveitidyapanuveitidyudospelychpacientovuktorychodpovednakortikosteroidyneboladostatocnaaupacientovuktorychsavyzadujesetreniekortikosteroidmialebouktorychliecbakortikosteroidminiejevhodna2naliecbuchronickejneinfekcnejanteriornejuveitidyupediatrickychpacientovvovekuod2rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetolerujualebouktorychjekonvencnaliecbanevhodnahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00494","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","1183D"," OPH","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nd) oftalmológ alebo detský oftalmológ: \n1. na liečbu neinfekčnej intermediárnej a posteriórnej uveitídy a panuveitídy u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na kortikosteroidy nebola dostatočná a u pacientov, u ktorých sa vyžaduje šetrenie kortikosteroidmi alebo u ktorých liečba kortikosteroidmi nie je vhodná; \n2. na liečbu chronickej neinfekčnej anteriórnej uveitídy u pediatrických pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú, alebo u ktorých je konvenčná liečba nevhodná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomdoftalmologalebodetskyoftalmolog1naliecbuneinfekcnejintermediarnejaposteriornejuveitidyapanuveitidyudospelychpacientovuktorychodpovednakortikosteroidyneboladostatocnaaupacientovuktorychsavyzadujesetreniekortikosteroidmialebouktorychliecbakortikosteroidminiejevhodna2naliecbuchronickejneinfekcnejanteriornejuveitidyupediatrickychpacientovvovekuod2rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetolerujualebouktorychjekonvencnaliecbanevhodnahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00494","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","1184D"," OPH","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nd) oftalmológ alebo detský oftalmológ: \n1. na liečbu neinfekčnej intermediárnej a posteriórnej uveitídy a panuveitídy u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na kortikosteroidy nebola dostatočná a u pacientov, u ktorých sa vyžaduje šetrenie kortikosteroidmi alebo u ktorých liečba kortikosteroidmi nie je vhodná; \n2. na liečbu chronickej neinfekčnej anteriórnej uveitídy u pediatrických pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú, alebo u ktorých je konvenčná liečba nevhodná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomdoftalmologalebodetskyoftalmolog1naliecbuneinfekcnejintermediarnejaposteriornejuveitidyapanuveitidyudospelychpacientovuktorychodpovednakortikosteroidyneboladostatocnaaupacientovuktorychsavyzadujesetreniekortikosteroidmialebouktorychliecbakortikosteroidminiejevhodna2naliecbuchronickejneinfekcnejanteriornejuveitidyupediatrickychpacientovvovekuod2rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetolerujualebouktorychjekonvencnaliecbanevhodnahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00494","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","3585C"," OPH","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nd) oftalmológ alebo detský oftalmológ: \n1. na liečbu neinfekčnej intermediárnej a posteriórnej uveitídy a panuveitídy u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na kortikosteroidy nebola dostatočná a u pacientov, u ktorých sa vyžaduje šetrenie kortikosteroidmi alebo u ktorých liečba kortikosteroidmi nie je vhodná; \n2. na liečbu chronickej neinfekčnej anteriórnej uveitídy u pediatrických pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú, alebo u ktorých je konvenčná liečba nevhodná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomdoftalmologalebodetskyoftalmolog1naliecbuneinfekcnejintermediarnejaposteriornejuveitidyapanuveitidyudospelychpacientovuktorychodpovednakortikosteroidyneboladostatocnaaupacientovuktorychsavyzadujesetreniekortikosteroidmialebouktorychliecbakortikosteroidminiejevhodna2naliecbuchronickejneinfekcnejanteriornejuveitidyupediatrickychpacientovvovekuod2rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetolerujualebouktorychjekonvencnaliecbanevhodnahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00494","L04AB04","Adalimumab","parent. 80 mg","3608C"," OPH","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nd) oftalmológ alebo detský oftalmológ: \n1. na liečbu neinfekčnej intermediárnej a posteriórnej uveitídy a panuveitídy u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na kortikosteroidy nebola dostatočná a u pacientov, u ktorých sa vyžaduje šetrenie kortikosteroidmi alebo u ktorých liečba kortikosteroidmi nie je vhodná; \n2. na liečbu chronickej neinfekčnej anteriórnej uveitídy u pediatrických pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú, alebo u ktorých je konvenčná liečba nevhodná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomdoftalmologalebodetskyoftalmolog1naliecbuneinfekcnejintermediarnejaposteriornejuveitidyapanuveitidyudospelychpacientovuktorychodpovednakortikosteroidyneboladostatocnaaupacientovuktorychsavyzadujesetreniekortikosteroidmialebouktorychliecbakortikosteroidminiejevhodna2naliecbuchronickejneinfekcnejanteriornejuveitidyupediatrickychpacientovvovekuod2rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetolerujualebouktorychjekonvencnaliecbanevhodnahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00494","L04AB04","Adalimumab","parent. 80 mg","5270C"," OPH","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nd) oftalmológ alebo detský oftalmológ: \n1. na liečbu neinfekčnej intermediárnej a posteriórnej uveitídy a panuveitídy u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na kortikosteroidy nebola dostatočná a u pacientov, u ktorých sa vyžaduje šetrenie kortikosteroidmi alebo u ktorých liečba kortikosteroidmi nie je vhodná; \n2. na liečbu chronickej neinfekčnej anteriórnej uveitídy u pediatrických pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú, alebo u ktorých je konvenčná liečba nevhodná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomdoftalmologalebodetskyoftalmolog1naliecbuneinfekcnejintermediarnejaposteriornejuveitidyapanuveitidyudospelychpacientovuktorychodpovednakortikosteroidyneboladostatocnaaupacientovuktorychsavyzadujesetreniekortikosteroidmialebouktorychliecbakortikosteroidminiejevhodna2naliecbuchronickejneinfekcnejanteriornejuveitidyupediatrickychpacientovvovekuod2rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetolerujualebouktorychjekonvencnaliecbanevhodnahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00494","L04AB04","Adalimumab","parent. pediatr. 20 mg","6471C"," OPH","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nd) oftalmológ alebo detský oftalmológ: \n1. na liečbu neinfekčnej intermediárnej a posteriórnej uveitídy a panuveitídy u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na kortikosteroidy nebola dostatočná a u pacientov, u ktorých sa vyžaduje šetrenie kortikosteroidmi alebo u ktorých liečba kortikosteroidmi nie je vhodná; \n2. na liečbu chronickej neinfekčnej anteriórnej uveitídy u pediatrických pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú, alebo u ktorých je konvenčná liečba nevhodná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomdoftalmologalebodetskyoftalmolog1naliecbuneinfekcnejintermediarnejaposteriornejuveitidyapanuveitidyudospelychpacientovuktorychodpovednakortikosteroidyneboladostatocnaaupacientovuktorychsavyzadujesetreniekortikosteroidmialebouktorychliecbakortikosteroidminiejevhodna2naliecbuchronickejneinfekcnejanteriornejuveitidyupediatrickychpacientovvovekuod2rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetolerujualebouktorychjekonvencnaliecbanevhodnahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00494","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","6813D"," OPH","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nd) oftalmológ alebo detský oftalmológ: \n1. na liečbu neinfekčnej intermediárnej a posteriórnej uveitídy a panuveitídy u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na kortikosteroidy nebola dostatočná a u pacientov, u ktorých sa vyžaduje šetrenie kortikosteroidmi alebo u ktorých liečba kortikosteroidmi nie je vhodná; \n2. na liečbu chronickej neinfekčnej anteriórnej uveitídy u pediatrických pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú, alebo u ktorých je konvenčná liečba nevhodná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomdoftalmologalebodetskyoftalmolog1naliecbuneinfekcnejintermediarnejaposteriornejuveitidyapanuveitidyudospelychpacientovuktorychodpovednakortikosteroidyneboladostatocnaaupacientovuktorychsavyzadujesetreniekortikosteroidmialebouktorychliecbakortikosteroidminiejevhodna2naliecbuchronickejneinfekcnejanteriornejuveitidyupediatrickychpacientovvovekuod2rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetolerujualebouktorychjekonvencnaliecbanevhodnahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00494","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","6817D"," OPH","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nd) oftalmológ alebo detský oftalmológ: \n1. na liečbu neinfekčnej intermediárnej a posteriórnej uveitídy a panuveitídy u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na kortikosteroidy nebola dostatočná a u pacientov, u ktorých sa vyžaduje šetrenie kortikosteroidmi alebo u ktorých liečba kortikosteroidmi nie je vhodná; \n2. na liečbu chronickej neinfekčnej anteriórnej uveitídy u pediatrických pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú, alebo u ktorých je konvenčná liečba nevhodná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomdoftalmologalebodetskyoftalmolog1naliecbuneinfekcnejintermediarnejaposteriornejuveitidyapanuveitidyudospelychpacientovuktorychodpovednakortikosteroidyneboladostatocnaaupacientovuktorychsavyzadujesetreniekortikosteroidmialebouktorychliecbakortikosteroidminiejevhodna2naliecbuchronickejneinfekcnejanteriornejuveitidyupediatrickychpacientovvovekuod2rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetolerujualebouktorychjekonvencnaliecbanevhodnahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00494","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","6819D"," OPH","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nd) oftalmológ alebo detský oftalmológ: \n1. na liečbu neinfekčnej intermediárnej a posteriórnej uveitídy a panuveitídy u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na kortikosteroidy nebola dostatočná a u pacientov, u ktorých sa vyžaduje šetrenie kortikosteroidmi alebo u ktorých liečba kortikosteroidmi nie je vhodná; \n2. na liečbu chronickej neinfekčnej anteriórnej uveitídy u pediatrických pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú, alebo u ktorých je konvenčná liečba nevhodná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomdoftalmologalebodetskyoftalmolog1naliecbuneinfekcnejintermediarnejaposteriornejuveitidyapanuveitidyudospelychpacientovuktorychodpovednakortikosteroidyneboladostatocnaaupacientovuktorychsavyzadujesetreniekortikosteroidmialebouktorychliecbakortikosteroidminiejevhodna2naliecbuchronickejneinfekcnejanteriornejuveitidyupediatrickychpacientovvovekuod2rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetolerujualebouktorychjekonvencnaliecbanevhodnahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00494","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","7783B"," OPH","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nd) oftalmológ alebo detský oftalmológ: \n1. na liečbu neinfekčnej intermediárnej a posteriórnej uveitídy a panuveitídy u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na kortikosteroidy nebola dostatočná a u pacientov, u ktorých sa vyžaduje šetrenie kortikosteroidmi alebo u ktorých liečba kortikosteroidmi nie je vhodná; \n2. na liečbu chronickej neinfekčnej anteriórnej uveitídy u pediatrických pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú, alebo u ktorých je konvenčná liečba nevhodná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomdoftalmologalebodetskyoftalmolog1naliecbuneinfekcnejintermediarnejaposteriornejuveitidyapanuveitidyudospelychpacientovuktorychodpovednakortikosteroidyneboladostatocnaaupacientovuktorychsavyzadujesetreniekortikosteroidmialebouktorychliecbakortikosteroidminiejevhodna2naliecbuchronickejneinfekcnejanteriornejuveitidyupediatrickychpacientovvovekuod2rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetolerujualebouktorychjekonvencnaliecbanevhodnahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00494","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","7787B"," OPH","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nd) oftalmológ alebo detský oftalmológ: \n1. na liečbu neinfekčnej intermediárnej a posteriórnej uveitídy a panuveitídy u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na kortikosteroidy nebola dostatočná a u pacientov, u ktorých sa vyžaduje šetrenie kortikosteroidmi alebo u ktorých liečba kortikosteroidmi nie je vhodná; \n2. na liečbu chronickej neinfekčnej anteriórnej uveitídy u pediatrických pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú, alebo u ktorých je konvenčná liečba nevhodná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomdoftalmologalebodetskyoftalmolog1naliecbuneinfekcnejintermediarnejaposteriornejuveitidyapanuveitidyudospelychpacientovuktorychodpovednakortikosteroidyneboladostatocnaaupacientovuktorychsavyzadujesetreniekortikosteroidmialebouktorychliecbakortikosteroidminiejevhodna2naliecbuchronickejneinfekcnejanteriornejuveitidyupediatrickychpacientovvovekuod2rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetolerujualebouktorychjekonvencnaliecbanevhodnahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00494","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","7789B"," OPH","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nd) oftalmológ alebo detský oftalmológ: \n1. na liečbu neinfekčnej intermediárnej a posteriórnej uveitídy a panuveitídy u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na kortikosteroidy nebola dostatočná a u pacientov, u ktorých sa vyžaduje šetrenie kortikosteroidmi alebo u ktorých liečba kortikosteroidmi nie je vhodná; \n2. na liečbu chronickej neinfekčnej anteriórnej uveitídy u pediatrických pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú, alebo u ktorých je konvenčná liečba nevhodná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomdoftalmologalebodetskyoftalmolog1naliecbuneinfekcnejintermediarnejaposteriornejuveitidyapanuveitidyudospelychpacientovuktorychodpovednakortikosteroidyneboladostatocnaaupacientovuktorychsavyzadujesetreniekortikosteroidmialebouktorychliecbakortikosteroidminiejevhodna2naliecbuchronickejneinfekcnejanteriornejuveitidyupediatrickychpacientovvovekuod2rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetolerujualebouktorychjekonvencnaliecbanevhodnahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00494","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","8597C"," OPH","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nd) oftalmológ alebo detský oftalmológ: \n1. na liečbu neinfekčnej intermediárnej a posteriórnej uveitídy a panuveitídy u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na kortikosteroidy nebola dostatočná a u pacientov, u ktorých sa vyžaduje šetrenie kortikosteroidmi alebo u ktorých liečba kortikosteroidmi nie je vhodná; \n2. na liečbu chronickej neinfekčnej anteriórnej uveitídy u pediatrických pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú, alebo u ktorých je konvenčná liečba nevhodná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomdoftalmologalebodetskyoftalmolog1naliecbuneinfekcnejintermediarnejaposteriornejuveitidyapanuveitidyudospelychpacientovuktorychodpovednakortikosteroidyneboladostatocnaaupacientovuktorychsavyzadujesetreniekortikosteroidmialebouktorychliecbakortikosteroidminiejevhodna2naliecbuchronickejneinfekcnejanteriornejuveitidyupediatrickychpacientovvovekuod2rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetolerujualebouktorychjekonvencnaliecbanevhodnahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00494","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","8600C"," OPH","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nd) oftalmológ alebo detský oftalmológ: \n1. na liečbu neinfekčnej intermediárnej a posteriórnej uveitídy a panuveitídy u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na kortikosteroidy nebola dostatočná a u pacientov, u ktorých sa vyžaduje šetrenie kortikosteroidmi alebo u ktorých liečba kortikosteroidmi nie je vhodná; \n2. na liečbu chronickej neinfekčnej anteriórnej uveitídy u pediatrických pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú, alebo u ktorých je konvenčná liečba nevhodná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomdoftalmologalebodetskyoftalmolog1naliecbuneinfekcnejintermediarnejaposteriornejuveitidyapanuveitidyudospelychpacientovuktorychodpovednakortikosteroidyneboladostatocnaaupacientovuktorychsavyzadujesetreniekortikosteroidmialebouktorychliecbakortikosteroidminiejevhodna2naliecbuchronickejneinfekcnejanteriornejuveitidyupediatrickychpacientovvovekuod2rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetolerujualebouktorychjekonvencnaliecbanevhodnahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00494","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","9119D"," OPH","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nd) oftalmológ alebo detský oftalmológ: \n1. na liečbu neinfekčnej intermediárnej a posteriórnej uveitídy a panuveitídy u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na kortikosteroidy nebola dostatočná a u pacientov, u ktorých sa vyžaduje šetrenie kortikosteroidmi alebo u ktorých liečba kortikosteroidmi nie je vhodná; \n2. na liečbu chronickej neinfekčnej anteriórnej uveitídy u pediatrických pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú, alebo u ktorých je konvenčná liečba nevhodná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomdoftalmologalebodetskyoftalmolog1naliecbuneinfekcnejintermediarnejaposteriornejuveitidyapanuveitidyudospelychpacientovuktorychodpovednakortikosteroidyneboladostatocnaaupacientovuktorychsavyzadujesetreniekortikosteroidmialebouktorychliecbakortikosteroidminiejevhodna2naliecbuchronickejneinfekcnejanteriornejuveitidyupediatrickychpacientovvovekuod2rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetolerujualebouktorychjekonvencnaliecbanevhodnahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00494","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","9122D"," OPH","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nd) oftalmológ alebo detský oftalmológ: \n1. na liečbu neinfekčnej intermediárnej a posteriórnej uveitídy a panuveitídy u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na kortikosteroidy nebola dostatočná a u pacientov, u ktorých sa vyžaduje šetrenie kortikosteroidmi alebo u ktorých liečba kortikosteroidmi nie je vhodná; \n2. na liečbu chronickej neinfekčnej anteriórnej uveitídy u pediatrických pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú, alebo u ktorých je konvenčná liečba nevhodná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomdoftalmologalebodetskyoftalmolog1naliecbuneinfekcnejintermediarnejaposteriornejuveitidyapanuveitidyudospelychpacientovuktorychodpovednakortikosteroidyneboladostatocnaaupacientovuktorychsavyzadujesetreniekortikosteroidmialebouktorychliecbakortikosteroidminiejevhodna2naliecbuchronickejneinfekcnejanteriornejuveitidyupediatrickychpacientovvovekuod2rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetolerujualebouktorychjekonvencnaliecbanevhodnahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00494","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","9123D"," OPH","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nd) oftalmológ alebo detský oftalmológ: \n1. na liečbu neinfekčnej intermediárnej a posteriórnej uveitídy a panuveitídy u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na kortikosteroidy nebola dostatočná a u pacientov, u ktorých sa vyžaduje šetrenie kortikosteroidmi alebo u ktorých liečba kortikosteroidmi nie je vhodná; \n2. na liečbu chronickej neinfekčnej anteriórnej uveitídy u pediatrických pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú, alebo u ktorých je konvenčná liečba nevhodná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomdoftalmologalebodetskyoftalmolog1naliecbuneinfekcnejintermediarnejaposteriornejuveitidyapanuveitidyudospelychpacientovuktorychodpovednakortikosteroidyneboladostatocnaaupacientovuktorychsavyzadujesetreniekortikosteroidmialebouktorychliecbakortikosteroidminiejevhodna2naliecbuchronickejneinfekcnejanteriornejuveitidyupediatrickychpacientovvovekuod2rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetolerujualebouktorychjekonvencnaliecbanevhodnahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00494","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","9177C"," OPH","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nd) oftalmológ alebo detský oftalmológ: \n1. na liečbu neinfekčnej intermediárnej a posteriórnej uveitídy a panuveitídy u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na kortikosteroidy nebola dostatočná a u pacientov, u ktorých sa vyžaduje šetrenie kortikosteroidmi alebo u ktorých liečba kortikosteroidmi nie je vhodná; \n2. na liečbu chronickej neinfekčnej anteriórnej uveitídy u pediatrických pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú, alebo u ktorých je konvenčná liečba nevhodná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomdoftalmologalebodetskyoftalmolog1naliecbuneinfekcnejintermediarnejaposteriornejuveitidyapanuveitidyudospelychpacientovuktorychodpovednakortikosteroidyneboladostatocnaaupacientovuktorychsavyzadujesetreniekortikosteroidmialebouktorychliecbakortikosteroidminiejevhodna2naliecbuchronickejneinfekcnejanteriornejuveitidyupediatrickychpacientovvovekuod2rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetolerujualebouktorychjekonvencnaliecbanevhodnahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00494","L04AB04","Adalimumab","parent. 80 mg","9899D"," OPH","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nd) oftalmológ alebo detský oftalmológ: \n1. na liečbu neinfekčnej intermediárnej a posteriórnej uveitídy a panuveitídy u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na kortikosteroidy nebola dostatočná a u pacientov, u ktorých sa vyžaduje šetrenie kortikosteroidmi alebo u ktorých liečba kortikosteroidmi nie je vhodná; \n2. na liečbu chronickej neinfekčnej anteriórnej uveitídy u pediatrických pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú, alebo u ktorých je konvenčná liečba nevhodná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomdoftalmologalebodetskyoftalmolog1naliecbuneinfekcnejintermediarnejaposteriornejuveitidyapanuveitidyudospelychpacientovuktorychodpovednakortikosteroidyneboladostatocnaaupacientovuktorychsavyzadujesetreniekortikosteroidmialebouktorychliecbakortikosteroidminiejevhodna2naliecbuchronickejneinfekcnejanteriornejuveitidyupediatrickychpacientovvovekuod2rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetolerujualebouktorychjekonvencnaliecbanevhodnahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00495","L01EB03","Afatinib","p.o. 20 mg","7594A"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu dospelých pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc s dokázanými mutáciami EGFR, ktorí neboli pred tým liečení EGFR TKI.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbudospelychpacientovslokalnepokrocilymalebometastatickymnemalobunkovymkarcinomomplucsdokazanymimutaciamiegfrktorinebolipredtymlieceniegfrtkihradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00495","L01EB03","Afatinib","p.o. 30 mg","7597A"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu dospelých pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc s dokázanými mutáciami EGFR, ktorí neboli pred tým liečení EGFR TKI.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbudospelychpacientovslokalnepokrocilymalebometastatickymnemalobunkovymkarcinomomplucsdokazanymimutaciamiegfrktorinebolipredtymlieceniegfrtkihradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00495","L01EB03","Afatinib","p.o. 40 mg","7600A"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu dospelých pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc s dokázanými mutáciami EGFR, ktorí neboli pred tým liečení EGFR TKI.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbudospelychpacientovslokalnepokrocilymalebometastatickymnemalobunkovymkarcinomomplucsdokazanymimutaciamiegfrktorinebolipredtymlieceniegfrtkihradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00496","L01XX44","Aflibercept","parent. 100 mg","4323A"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii s chemoterapiou irinotekan/5-fluorouracil/kyselina folínová (FOLFIRI) u dospelých pacientov s metastatickým kolorektálnym karcinómom (mKRK), ktorý je rezistentný alebo progradoval po režime obsahujúcom oxaliplatinu ako 2. línia liečby.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciischemoterapiouirinotekan5fluorouracilkyselinafolinovafolfiriudospelychpacientovsmetastatickymkolorektalnymkarcinomommkrkktoryjerezistentnyaleboprogradovalporezimeobsahujucomoxaliplatinuako2linialiecbyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00496","L01XX44","Aflibercept","parent. 200 mg","4325A"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii s chemoterapiou irinotekan/5-fluorouracil/kyselina folínová (FOLFIRI) u dospelých pacientov s metastatickým kolorektálnym karcinómom (mKRK), ktorý je rezistentný alebo progradoval po režime obsahujúcom oxaliplatinu ako 2. línia liečby.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciischemoterapiouirinotekan5fluorouracilkyselinafolinovafolfiriudospelychpacientovsmetastatickymkolorektalnymkarcinomommkrkktoryjerezistentnyaleboprogradovalporezimeobsahujucomoxaliplatinuako2linialiecbyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00497","L01EL02","Akalabrutinib","p.o. 100 mg","3188E"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať v monoterapii u dospelých pacientov s doteraz neliečenou chronickou lymfocytovou leukémiou (CLL) a komorbiditou, pre ktorých nie je vhodná liečba plnými dávkami fludarabínu.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvmonoterapiiudospelychpacientovsdoterazneliecenouchronickoulymfocytovouleukemioucllakomorbiditouprektorychniejevhodnaliecbaplnymidavkamifludarabinuhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00497","L01EL02","Akalabrutinib","p.o. 100 mg","5865D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať v monoterapii u dospelých pacientov s doteraz neliečenou chronickou lymfocytovou leukémiou (CLL) a komorbiditou, pre ktorých nie je vhodná liečba plnými dávkami fludarabínu.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvmonoterapiiudospelychpacientovsdoterazneliecenouchronickoulymfocytovouleukemioucllakomorbiditouprektorychniejevhodnaliecbaplnymidavkamifludarabinuhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00498","L01ED03","Alektinib","p.o. 150 mg","3040C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať ako monoterapia v prvej línii liečby u dospelých pacientov s pokročilým nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC) s pozitivitou kinázy anaplastického lymfómu (ALK).    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatakomonoterapiavprvejliniiliecbyudospelychpacientovspokrocilymnemalobunkovymkarcinomomplucnsclcspozitivitoukinazyanaplastickeholymfomualkhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00499","L04AA34","Alemtuzumab","parent. 12 mg","7211A"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:       1.u dospelých pacientov s diagnózou relaps-remitujúcej sklerózou multiplex (v súlade s aktuálnymi McDonaldovými kritériami) s aktívnym ochorením definovaným výsledkami klinických alebo zobrazovacích vyšetrení a ak ich neurologický deficit je do 5,0 EDSS vrátane a u ktorých zlyhala plná a adekvátna liečba minimálne dvoma imunomodulačnými liekmi s rozdielnym mechanizmom účinku,     2.u dospelých pacientov nad 18 rokov s rýchlo sa vyvíjajúcou závažnou relaps-remitujúcou formou SM, definovanou 2 alebo viacerými nespôsobilosť spôsobujúcimi relapsami liečenými kortikosteroidmi počas jedného roku a s 1 alebo viacerými gadolíniom sa zvýrazňujúcimi léziami na MRI mozgu alebo 2 alebo viacerými nespôsobilosť spôsobujúcimi relapsami liečenými kortikosteroidmi počas jedného roku a signifikantným nárastom počtu T2 lézií v porovnaní s predchádzajúcimi nedávnymi MRI.       Ďalšie maximálne dva cykly liečby (t.j. 3. a 4. cyklus liečby) sú hradené, ak po podaní prvých dvoch cyklov liečby je EDSS nižšie ako 6 a ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:      a)minimálne 1 závažný relaps liečený kortikosteroidmi,    b) pribudnutie 2 a viac lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby.       Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.  ","hradenaliecbasamozeindikovat1udospelychpacientovsdiagnozourelapsremitujucejsklerozoumultiplexvsuladesaktualnymimcdonaldovymikriteriamisaktivnymochorenimdefinovanymvysledkamiklinickychalebozobrazovacichvysetreniaakichneurologickydeficitjedo50edssvrataneauktorychzlyhalaplnaaadekvatnaliecbaminimalnedvomaimunomodulacnymiliekmisrozdielnymmechanizmomucinku2udospelychpacientovnad18rokovsrychlosavyvijajucouzavaznourelapsremitujucouformousmdefinovanou2aleboviaceryminesposobilostsposobujucimirelapsamiliecenymikortikosteroidmipocasjednehorokuas1aleboviacerymigadoliniomsazvyraznujucimileziaminamrimozgualebo2aleboviaceryminesposobilostsposobujucimirelapsamiliecenymikortikosteroidmipocasjednehorokuasignifikantnymnarastompoctut2leziivporovnanispredchadzajuciminedavnymimridalsiemaximalnedvacyklyliecbytj3a4cyklusliecbysuhradeneakpopodaniprvychdvochcyklovliecbyjeedssnizsieako6aakjezisteneasponjednoztychtokriteriiaminimalne1zavaznyrelapsliecenykortikosteroidmibpribudnutie2aviacleziizapredchadzajucich12mesiacovliecbyhradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00500","L04AA34","Alemtuzumab","parent. 12 mg","7211A"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:     2.u dospelých pacientov nad 18 rokov s rýchlo sa vyvíjajúcou závažnou relaps-remitujúcou formou SM, definovanou 2 alebo viacerými nespôsobilosť spôsobujúcimi relapsami liečenými kortikosteroidmi počas jedného roku a s 1 alebo viacerými gadolíniom sa zvýrazňujúcimi léziami na MRI mozgu alebo 2 alebo viacerými nespôsobilosť spôsobujúcimi relapsami liečenými kortikosteroidmi počas jedného roku a signifikantným nárastom počtu T2 lézií v porovnaní s predchádzajúcimi nedávnymi MRI.       Ďalšie maximálne dva cykly liečby (t.j. 3. a 4. cyklus liečby) sú hradené, ak po podaní prvých dvoch cyklov liečby je EDSS nižšie ako 6 a ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:      a)minimálne 1 závažný relaps liečený kortikosteroidmi,    b) pribudnutie 2 a viac lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby.       Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.  ","hradenaliecbasamozeindikovat2udospelychpacientovnad18rokovsrychlosavyvijajucouzavaznourelapsremitujucouformousmdefinovanou2aleboviaceryminesposobilostsposobujucimirelapsamiliecenymikortikosteroidmipocasjednehorokuas1aleboviacerymigadoliniomsazvyraznujucimileziaminamrimozgualebo2aleboviaceryminesposobilostsposobujucimirelapsamiliecenymikortikosteroidmipocasjednehorokuasignifikantnymnarastompoctut2leziivporovnanispredchadzajuciminedavnymimridalsiemaximalnedvacyklyliecbytj3a4cyklusliecbysuhradeneakpopodaniprvychdvochcyklovliecbyjeedssnizsieako6aakjezisteneasponjednoztychtokriteriiaminimalne1zavaznyrelapsliecenykortikosteroidmibpribudnutie2aviacleziizapredchadzajucich12mesiacovliecbyhradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00501","L01XX35","Anagrelid","p.o. 0,5 mg","6804C"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s esenciálnou trombocytémiou pri progredujúcom počte trombocytov (o 200 G/l za dva mesiace a viac), pri vysokom počte trombocytov (1 000 G/l a viac) a pri komplikáciách a klinických prejavoch v rámci prevencie komplikácie.  Hradená liečba sa môže indikovať na hematologickej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na hematologickej klinike Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D.Roosevelta Banská Bystrica, na klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Martin a na hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou J.A. Reimana Prešov.   Ak sa pri dávke 5 mg denne nedosiahne odpoveď na liečbu, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsesencialnoutrombocytemioupriprogredujucompoctetrombocytovo200glzadvamesiaceaviacprivysokompoctetrombocytov1000glaviacaprikomplikaciachaklinickychprejavochvramciprevenciekomplikaciehradenaliecbasamozeindikovatnahematologickejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanahematologickejklinikeuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksapridavke5mgdennenedosiahneodpovednaliecbudalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00501","L01XX35","Anagrelid","p.o. 0,5 mg","6810C"," HEM","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s esenciálnou trombocytémiou pri progredujúcom počte trombocytov (o 200 G/l za dva mesiace a viac), pri vysokom počte trombocytov (1 000 G/l a viac) a pri komplikáciách a klinických prejavoch v rámci prevencie komplikácie.  Hradená liečba sa môže indikovať na hematologickej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na hematologickej klinike Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D.Roosevelta Banská Bystrica, na klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Martin a na hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou J.A. Reimana Prešov.   Ak sa pri dávke 5 mg denne nedosiahne odpoveď na liečbu, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsesencialnoutrombocytemioupriprogredujucompoctetrombocytovo200glzadvamesiaceaviacprivysokompoctetrombocytov1000glaviacaprikomplikaciachaklinickychprejavochvramciprevenciekomplikaciehradenaliecbasamozeindikovatnahematologickejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanahematologickejklinikeuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksapridavke5mgdennenedosiahneodpovednaliecbudalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00502","L04AC03","Anakinra","s.c. 100 mg","8107A"," ALG, REU","Hradená liečba sa môže indikovať v monoterapii alebo v kombinácii s inými protizápalovými  liekmi a antireumatickými liekmi modifikujúcimi ochorenie (DMARD) u dospelých, dospievajúcich, detí a dojčiat vo veku 8 mesiacov a starších s telesnou hmotnosťou od 10 kg na liečbu:    A. periodických syndrómov asociovaných s kryopyrínom (CAPS) vrátane:  - multisystémovej zápalovej choroby novorodencov (NOMID) / chronického neurologického, kožného  a kĺbového syndrómu u detí (CINCA),  - Muckleovho-Wellsovho syndrómu (MWS),  - familiárneho chladového autoinflamačného syndrómu (FCAS). Hradenú liečbu CAPS môže indikovať reumatológ bez ohľadu na pracovisko.  Hradenú liečbu CAPS môže indikovať detský reumatológ bez ohľadu na pracovisko.    Ak je liečba (CAPS) indikovaná v Centre pre periodické horúčky Univerzitnej nemocnice Martin indikuje sa lekárom, ktorý poskytuje zdravotnú starostlivosť v špecializačnom odbore klinická imunológia a alergológia a antiinfekčná imunológia alebo v subšpecializačnom odbore pediatrická imunológia a alergiológia.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvmonoterapiialebovkombinaciisinymiprotizapalovymiliekmiaantireumatickymiliekmimodifikujucimiochoreniedmardudospelychdospievajucichdetiadojciatvoveku8mesiacovastarsichstelesnouhmotnostouod10kgnaliecbuaperiodickychsyndromovasociovanychskryopyrinomcapsvratanemultisystemovejzapalovejchorobynovorodencovnomidchronickehoneurologickehokoznehoaklbovehosyndromuudeticincamuckleovhowellsovhosyndromumwsfamiliarnehochladovehoautoinflamacnehosyndromufcashradenuliecbucapsmozeindikovatreumatologbezohladunapracoviskohradenuliecbucapsmozeindikovatdetskyreumatologbezohladunapracoviskoakjeliecbacapsindikovanavcentrepreperiodickehoruckyuniverzitnejnemocnicemartinindikujesalekaromktoryposkytujezdravotnustarostlivostvspecializacnomodboreklinickaimunologiaaalergologiaaantiinfekcnaimunologiaalebovsubspecializacnomodborepediatrickaimunologiaaalergiologiahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00503","L04AC03","Anakinra","s.c. 100 mg","8107A"," REU","Hradená liečba sa môže indikovať v monoterapii alebo v kombinácii s inými protizápalovými  liekmi a antireumatickými liekmi modifikujúcimi ochorenie (DMARD) u dospelých, dospievajúcich, detí a dojčiat vo veku 8 mesiacov a starších s telesnou hmotnosťou od 10 kg na liečbu: B. Stillovej choroby s aktívnymi systémovými znakmi strednej až vysokej aktivity ochorenia, alebo u  pacientov s pokračujúcou aktivitou ochorenia po liečbe nesteroidnými protizápalovými liekmi (NSAID) alebo glukokortikoidmi, zahŕňajúcu:  - systémovú juvenilnú idiopatickú artritídu (Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis, SJIA)  - Stillovu chorobu dospelých (Adult-Onset Still’s Disease, AOSD).    Hradenú liečbu AOSD môže indikovať reumatológ bez ohľadu na pracovisko.  Hradenú liečbu SJIA môže indikovať detský reumatológ bez ohľadu na pracovisko. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvmonoterapiialebovkombinaciisinymiprotizapalovymiliekmiaantireumatickymiliekmimodifikujucimiochoreniedmardudospelychdospievajucichdetiadojciatvoveku8mesiacovastarsichstelesnouhmotnostouod10kgnaliecbubstillovejchorobysaktivnymisystemovymiznakmistrednejazvysokejaktivityochoreniaaleboupacientovspokracujucouaktivitouochoreniapoliecbenesteroidnymiprotizapalovymiliekminsaidaleboglukokortikoidmizahrnajucusystemovujuvenilnuidiopatickuartritidusystemicjuvenileidiopathicarthritissjiastillovuchorobudospelychadultonsetstillsdiseaseaosdhradenuliecbuaosdmozeindikovatreumatologbezohladunapracoviskohradenuliecbusjiamozeindikovatdetskyreumatologbezohladunapracoviskohradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00504","L02BB05","Apalutamid","p.o. 60mg","0335D"," ONK, URK","Hradená liečba sa môže indikovať:  a)na liečbu nemetastatického karcinómu prostaty rezistentného na kastráciu (nmCRPC, non-metastatic castration resistant prostate cancer) v kombinácii s androgénnou deprivačnou liečbou (ADT, androgen deprivation therapy) u dospelých mužov, u ktorých je vysoké riziko vzniku metastatického ochorenia, s PSADT ≤ 10 mesiacov.  Liečba je hradená do času, kedy dôjde k rádiografickej progresii ochorenia alebo do rozvoja neprijateľnej toxicity.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatanaliecbunemetastatickehokarcinomuprostatyrezistentnehonakastraciunmcrpcnonmetastaticcastrationresistantprostatecancervkombinaciisandrogennoudeprivacnouliecbouadtandrogendeprivationtherapyudospelychmuzovuktorychjevysokerizikovznikumetastatickehoochoreniaspsadt10mesiacovliecbajehradenadocasukedydojdekradiografickejprogresiiochoreniaalebodorozvojaneprijatelnejtoxicityhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00505","L02BB05","Apalutamid","p.o. 60mg","0335D"," ONK, URK","Hradená liečba sa môže indikovať: b) na liečbu metastatického, hormonálne citlivého karcinómu prostaty (mHSPC, metastatic hormone sensitive prostate cancer) v kombinácii s ADT u dospelých mužov.Liečba je hradená do času, kedy dôjde ku klinickej progresii ochorenia.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatbnaliecbumetastatickehohormonalnecitlivehokarcinomuprostatymhspcmetastatichormonesensitiveprostatecancervkombinaciisadtudospelychmuzovliecbajehradenadocasukedydojdekuklinickejprogresiiochoreniahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00506","L04AA32","Apremilast","p.o. 10 mg, 20 mg, 30 mg","3349B"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať     a)dermatológ     1.u dospelých pacientov s ťažkou chronickou ložiskovou psoriázou s PASI nad 12 alebo DLQI nad 12    2. u dospelých pacientov so stredne ťažkou až ťažkou ložiskovou psoriázou, u ktorých je zahrnuté postihnutie nechtov aj kapilícia alebo palmoplantárnej oblasti s DLQI  nad 12, u ktorých iná liečba nebola dostatočne účinná, má kontraindikácie, intoleranciu alebo nemožno aplikovať inú systémovú liečbu účinnými látkami skupín anti TNF alfa, anti IL-12/23 alebo inhibítory receptoru interleukínu.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne","hradenuliecbumozeindikovatadermatolog1udospelychpacientovstazkouchronickouloziskovoupsoriazouspasinad12alebodlqinad122udospelychpacientovsostrednetazkouaztazkouloziskovoupsoriazouuktorychjezahrnutepostihnutienechtovajkapiliciaalebopalmoplantarnejoblastisdlqinad12uktorychinaliecbaneboladostatocneucinnamakontraindikacieintoleranciualebonemoznoaplikovatinusystemovuliecbuucinnymilatkamiskupinantitnfalfaantiil1223aleboinhibitoryreceptoruinterleukinuhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00506","L04AA32","Apremilast","p.o. 30 mg","3356B"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať     a)dermatológ     1.u dospelých pacientov s ťažkou chronickou ložiskovou psoriázou s PASI nad 12 alebo DLQI nad 12    2. u dospelých pacientov so stredne ťažkou až ťažkou ložiskovou psoriázou, u ktorých je zahrnuté postihnutie nechtov aj kapilícia alebo palmoplantárnej oblasti s DLQI  nad 12, u ktorých iná liečba nebola dostatočne účinná, má kontraindikácie, intoleranciu alebo nemožno aplikovať inú systémovú liečbu účinnými látkami skupín anti TNF alfa, anti IL-12/23 alebo inhibítory receptoru interleukínu.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne","hradenuliecbumozeindikovatadermatolog1udospelychpacientovstazkouchronickouloziskovoupsoriazouspasinad12alebodlqinad122udospelychpacientovsostrednetazkouaztazkouloziskovoupsoriazouuktorychjezahrnutepostihnutienechtovajkapiliciaalebopalmoplantarnejoblastisdlqinad12uktorychinaliecbaneboladostatocneucinnamakontraindikacieintoleranciualebonemoznoaplikovatinusystemovuliecbuucinnymilatkamiskupinantitnfalfaantiil1223aleboinhibitoryreceptoruinterleukinuhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00507","L04AA32","Apremilast","p.o. 10 mg, 20 mg, 30 mg","3349B"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať  b) reumatológ u dospelých pacientov pri aktívnej psoriatickej artritíde v monoterapii alebo v kombinácii s DMARD vrátane metotrexátu, ktorí nemali dostatočnú adekvátnu odpoveď na doterajšiu liečbu DMARD, alebo netolerovali predchádzajúcu liečbu DMARD alebo takáto liečba bola kontraindikovaná.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne","hradenuliecbumozeindikovatbreumatologudospelychpacientovpriaktivnejpsoriatickejartritidevmonoterapiialebovkombinaciisdmardvratanemetotrexatuktorinemalidostatocnuadekvatnuodpovednadoterajsiuliecbudmardalebonetolerovalipredchadzajuculiecbudmardalebotakatoliecbabolakontraindikovanahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00507","L04AA32","Apremilast","p.o. 30 mg","3356B"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať  b) reumatológ u dospelých pacientov pri aktívnej psoriatickej artritíde v monoterapii alebo v kombinácii s DMARD vrátane metotrexátu, ktorí nemali dostatočnú adekvátnu odpoveď na doterajšiu liečbu DMARD, alebo netolerovali predchádzajúcu liečbu DMARD alebo takáto liečba bola kontraindikovaná.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne","hradenuliecbumozeindikovatbreumatologudospelychpacientovpriaktivnejpsoriatickejartritidevmonoterapiialebovkombinaciisdmardvratanemetotrexatuktorinemalidostatocnuadekvatnuodpovednadoterajsiuliecbudmardalebonetolerovalipredchadzajuculiecbudmardalebotakatoliecbabolakontraindikovanahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00508","L01FF04","Avelumab","parent. 200 mg","5581C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať v monoterapii  a)na liečbu dospelých pacientov s metastatickým karcinómom z Merkelových buniek (Merkel Cell Carcinoma, MCC).  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvmonoterapiianaliecbudospelychpacientovsmetastatickymkarcinomomzmerkelovychbuniekmerkelcellcarcinomamcchradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00509","L01FF04","Avelumab","parent. 200 mg","5581C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať v monoterapii b) na udržiavaciu liečbu prvej línie dospelých pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým uroteliálnym karcinómom (Urothelial Carcinoma, UC), ktorí sú po chemoterapii na báze platiny bez progresie ochorenia.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvmonoterapiibnaudrziavaciuliecbuprvejliniedospelychpacientovslokalnepokrocilymalebometastatickymurotelialnymkarcinomomurothelialcarcinomaucktorisupochemoterapiinabazeplatinybezprogresieochoreniahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00510","L01BC07","Azacitidín","parent. 100 mg","3851D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať dospelým pacientom, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu hematopoetických kmeňových buniek  a)so stredne-2 a vysokorizikovými myelodysplastickými syndrómami (MDS) podľa medzinárodného prognostického hodnotiaceho systému (International Prognostic Scoring System, IPSS). Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava - nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Hematologickej klinike Univerzitnej nemoc nice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta, Banská Bystrica, vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a v Hematologickej ambulancii Fakultnej nemocnice Nitra.","hradenaliecbasamozeindikovatdospelympacientomktoriniesusposobilinatransplantaciuhematopoetickychkmenovychbuniekasostredne2avysokorizikovymimyelodysplastickymisyndromamimdspodlamedzinarodnehoprognostickehohodnotiacehosystemuinternationalprognosticscoringsystemipsshradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnahematologickejklinikeuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricavofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovavhematologickejambulanciifakultnejnemocnicenitra","0","0"]
["I00510","L01BC07","Azacitidín","parent. 100 mg","3908D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať dospelým pacientom, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu hematopoetických kmeňových buniek  a)so stredne-2 a vysokorizikovými myelodysplastickými syndrómami (MDS) podľa medzinárodného prognostického hodnotiaceho systému (International Prognostic Scoring System, IPSS). Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava - nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Hematologickej klinike Univerzitnej nemoc nice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta, Banská Bystrica, vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a v Hematologickej ambulancii Fakultnej nemocnice Nitra.","hradenaliecbasamozeindikovatdospelympacientomktoriniesusposobilinatransplantaciuhematopoetickychkmenovychbuniekasostredne2avysokorizikovymimyelodysplastickymisyndromamimdspodlamedzinarodnehoprognostickehohodnotiacehosystemuinternationalprognosticscoringsystemipsshradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnahematologickejklinikeuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricavofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovavhematologickejambulanciifakultnejnemocnicenitra","0","0"]
["I00510","L01BC07","Azacitidín","parent. 100 mg","4651D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať dospelým pacientom, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu hematopoetických kmeňových buniek  a)so stredne-2 a vysokorizikovými myelodysplastickými syndrómami (MDS) podľa medzinárodného prognostického hodnotiaceho systému (International Prognostic Scoring System, IPSS). Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava - nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Hematologickej klinike Univerzitnej nemoc nice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta, Banská Bystrica, vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a v Hematologickej ambulancii Fakultnej nemocnice Nitra.","hradenaliecbasamozeindikovatdospelympacientomktoriniesusposobilinatransplantaciuhematopoetickychkmenovychbuniekasostredne2avysokorizikovymimyelodysplastickymisyndromamimdspodlamedzinarodnehoprognostickehohodnotiacehosystemuinternationalprognosticscoringsystemipsshradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnahematologickejklinikeuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricavofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovavhematologickejambulanciifakultnejnemocnicenitra","0","0"]
["I00510","L01BC07","Azacitidín","parent. 100 mg","6295D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať dospelým pacientom, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu hematopoetických kmeňových buniek  a)so stredne-2 a vysokorizikovými myelodysplastickými syndrómami (MDS) podľa medzinárodného prognostického hodnotiaceho systému (International Prognostic Scoring System, IPSS). Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava - nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Hematologickej klinike Univerzitnej nemoc nice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta, Banská Bystrica, vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a v Hematologickej ambulancii Fakultnej nemocnice Nitra.","hradenaliecbasamozeindikovatdospelympacientomktoriniesusposobilinatransplantaciuhematopoetickychkmenovychbuniekasostredne2avysokorizikovymimyelodysplastickymisyndromamimdspodlamedzinarodnehoprognostickehohodnotiacehosystemuinternationalprognosticscoringsystemipsshradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnahematologickejklinikeuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricavofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovavhematologickejambulanciifakultnejnemocnicenitra","0","0"]
["I00510","L01BC07","Azacitidín","parent. 100 mg","6691D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať dospelým pacientom, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu hematopoetických kmeňových buniek  a)so stredne-2 a vysokorizikovými myelodysplastickými syndrómami (MDS) podľa medzinárodného prognostického hodnotiaceho systému (International Prognostic Scoring System, IPSS). Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava - nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Hematologickej klinike Univerzitnej nemoc nice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta, Banská Bystrica, vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a v Hematologickej ambulancii Fakultnej nemocnice Nitra.","hradenaliecbasamozeindikovatdospelympacientomktoriniesusposobilinatransplantaciuhematopoetickychkmenovychbuniekasostredne2avysokorizikovymimyelodysplastickymisyndromamimdspodlamedzinarodnehoprognostickehohodnotiacehosystemuinternationalprognosticscoringsystemipsshradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnahematologickejklinikeuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricavofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovavhematologickejambulanciifakultnejnemocnicenitra","0","0"]
["I00510","L01BC07","Azacitidín","parent. 100 mg","8951D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať dospelým pacientom, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu hematopoetických kmeňových buniek  a)so stredne-2 a vysokorizikovými myelodysplastickými syndrómami (MDS) podľa medzinárodného prognostického hodnotiaceho systému (International Prognostic Scoring System, IPSS). Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava - nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Hematologickej klinike Univerzitnej nemoc nice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta, Banská Bystrica, vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a v Hematologickej ambulancii Fakultnej nemocnice Nitra.","hradenaliecbasamozeindikovatdospelympacientomktoriniesusposobilinatransplantaciuhematopoetickychkmenovychbuniekasostredne2avysokorizikovymimyelodysplastickymisyndromamimdspodlamedzinarodnehoprognostickehohodnotiacehosystemuinternationalprognosticscoringsystemipsshradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnahematologickejklinikeuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricavofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovavhematologickejambulanciifakultnejnemocnicenitra","0","0"]
["I00511","L01BC07","Azacitidín","parent. 100 mg","3851D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať dospelým pacientom, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu hematopoetických kmeňových buniek  b) s chronickou myelomonocytovou leukémiou (CMML) s 10 -29% blastov v kostnej dreni bez myeloproliferatívnej poruchy. Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava - nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Hematologickej klinike Univerzitnej nemoc nice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta, Banská Bystrica, vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a v Hematologickej ambulancii Fakultnej nemocnice Nitra.","hradenaliecbasamozeindikovatdospelympacientomktoriniesusposobilinatransplantaciuhematopoetickychkmenovychbuniekbschronickoumyelomonocytovouleukemioucmmls1029blastovvkostnejdrenibezmyeloproliferativnejporuchyhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnahematologickejklinikeuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricavofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovavhematologickejambulanciifakultnejnemocnicenitra","0","0"]
["I00511","L01BC07","Azacitidín","parent. 100 mg","3908D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať dospelým pacientom, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu hematopoetických kmeňových buniek  b) s chronickou myelomonocytovou leukémiou (CMML) s 10 -29% blastov v kostnej dreni bez myeloproliferatívnej poruchy. Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava - nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Hematologickej klinike Univerzitnej nemoc nice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta, Banská Bystrica, vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a v Hematologickej ambulancii Fakultnej nemocnice Nitra.","hradenaliecbasamozeindikovatdospelympacientomktoriniesusposobilinatransplantaciuhematopoetickychkmenovychbuniekbschronickoumyelomonocytovouleukemioucmmls1029blastovvkostnejdrenibezmyeloproliferativnejporuchyhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnahematologickejklinikeuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricavofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovavhematologickejambulanciifakultnejnemocnicenitra","0","0"]
["I00511","L01BC07","Azacitidín","parent. 100 mg","4651D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať dospelým pacientom, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu hematopoetických kmeňových buniek  b) s chronickou myelomonocytovou leukémiou (CMML) s 10 -29% blastov v kostnej dreni bez myeloproliferatívnej poruchy. Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava - nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Hematologickej klinike Univerzitnej nemoc nice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta, Banská Bystrica, vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a v Hematologickej ambulancii Fakultnej nemocnice Nitra.","hradenaliecbasamozeindikovatdospelympacientomktoriniesusposobilinatransplantaciuhematopoetickychkmenovychbuniekbschronickoumyelomonocytovouleukemioucmmls1029blastovvkostnejdrenibezmyeloproliferativnejporuchyhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnahematologickejklinikeuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricavofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovavhematologickejambulanciifakultnejnemocnicenitra","0","0"]
["I00511","L01BC07","Azacitidín","parent. 100 mg","6295D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať dospelým pacientom, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu hematopoetických kmeňových buniek  b) s chronickou myelomonocytovou leukémiou (CMML) s 10 -29% blastov v kostnej dreni bez myeloproliferatívnej poruchy. Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava - nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Hematologickej klinike Univerzitnej nemoc nice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta, Banská Bystrica, vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a v Hematologickej ambulancii Fakultnej nemocnice Nitra.","hradenaliecbasamozeindikovatdospelympacientomktoriniesusposobilinatransplantaciuhematopoetickychkmenovychbuniekbschronickoumyelomonocytovouleukemioucmmls1029blastovvkostnejdrenibezmyeloproliferativnejporuchyhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnahematologickejklinikeuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricavofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovavhematologickejambulanciifakultnejnemocnicenitra","0","0"]
["I00511","L01BC07","Azacitidín","parent. 100 mg","6691D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať dospelým pacientom, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu hematopoetických kmeňových buniek  b) s chronickou myelomonocytovou leukémiou (CMML) s 10 -29% blastov v kostnej dreni bez myeloproliferatívnej poruchy. Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava - nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Hematologickej klinike Univerzitnej nemoc nice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta, Banská Bystrica, vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a v Hematologickej ambulancii Fakultnej nemocnice Nitra.","hradenaliecbasamozeindikovatdospelympacientomktoriniesusposobilinatransplantaciuhematopoetickychkmenovychbuniekbschronickoumyelomonocytovouleukemioucmmls1029blastovvkostnejdrenibezmyeloproliferativnejporuchyhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnahematologickejklinikeuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricavofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovavhematologickejambulanciifakultnejnemocnicenitra","0","0"]
["I00511","L01BC07","Azacitidín","parent. 100 mg","8951D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať dospelým pacientom, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu hematopoetických kmeňových buniek  b) s chronickou myelomonocytovou leukémiou (CMML) s 10 -29% blastov v kostnej dreni bez myeloproliferatívnej poruchy. Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava - nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Hematologickej klinike Univerzitnej nemoc nice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta, Banská Bystrica, vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a v Hematologickej ambulancii Fakultnej nemocnice Nitra.","hradenaliecbasamozeindikovatdospelympacientomktoriniesusposobilinatransplantaciuhematopoetickychkmenovychbuniekbschronickoumyelomonocytovouleukemioucmmls1029blastovvkostnejdrenibezmyeloproliferativnejporuchyhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnahematologickejklinikeuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricavofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovavhematologickejambulanciifakultnejnemocnicenitra","0","0"]
["I00512","L01BC07","Azacitidín","parent. 100 mg","3851D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať dospelým pacientom, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu hematopoetických kmeňových buniek  c) s akútnou myeloidnou leukémiou (AML) s 20-30% blastov a viacrodovou dyspláziou podľa klasifikácie Svetovej zdravotníckej organizácie (WHO).    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava - nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Hematologickej klinike Univerzitnej nemoc nice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta, Banská Bystrica, vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a v Hematologickej ambulancii Fakultnej nemocnice Nitra.","hradenaliecbasamozeindikovatdospelympacientomktoriniesusposobilinatransplantaciuhematopoetickychkmenovychbuniekcsakutnoumyeloidnouleukemiouamls2030blastovaviacrodovoudysplazioupodlaklasifikaciesvetovejzdravotnickejorganizaciewhohradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnahematologickejklinikeuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricavofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovavhematologickejambulanciifakultnejnemocnicenitra","0","0"]
["I00512","L01BC07","Azacitidín","parent. 100 mg","3908D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať dospelým pacientom, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu hematopoetických kmeňových buniek  c) s akútnou myeloidnou leukémiou (AML) s 20-30% blastov a viacrodovou dyspláziou podľa klasifikácie Svetovej zdravotníckej organizácie (WHO).    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava - nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Hematologickej klinike Univerzitnej nemoc nice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta, Banská Bystrica, vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a v Hematologickej ambulancii Fakultnej nemocnice Nitra.","hradenaliecbasamozeindikovatdospelympacientomktoriniesusposobilinatransplantaciuhematopoetickychkmenovychbuniekcsakutnoumyeloidnouleukemiouamls2030blastovaviacrodovoudysplazioupodlaklasifikaciesvetovejzdravotnickejorganizaciewhohradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnahematologickejklinikeuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricavofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovavhematologickejambulanciifakultnejnemocnicenitra","0","0"]
["I00512","L01BC07","Azacitidín","parent. 100 mg","4651D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať dospelým pacientom, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu hematopoetických kmeňových buniek  c) s akútnou myeloidnou leukémiou (AML) s 20-30% blastov a viacrodovou dyspláziou podľa klasifikácie Svetovej zdravotníckej organizácie (WHO).    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava - nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Hematologickej klinike Univerzitnej nemoc nice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta, Banská Bystrica, vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a v Hematologickej ambulancii Fakultnej nemocnice Nitra.","hradenaliecbasamozeindikovatdospelympacientomktoriniesusposobilinatransplantaciuhematopoetickychkmenovychbuniekcsakutnoumyeloidnouleukemiouamls2030blastovaviacrodovoudysplazioupodlaklasifikaciesvetovejzdravotnickejorganizaciewhohradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnahematologickejklinikeuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricavofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovavhematologickejambulanciifakultnejnemocnicenitra","0","0"]
["I00512","L01BC07","Azacitidín","parent. 100 mg","6295D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať dospelým pacientom, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu hematopoetických kmeňových buniek  c) s akútnou myeloidnou leukémiou (AML) s 20-30% blastov a viacrodovou dyspláziou podľa klasifikácie Svetovej zdravotníckej organizácie (WHO).    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava - nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Hematologickej klinike Univerzitnej nemoc nice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta, Banská Bystrica, vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a v Hematologickej ambulancii Fakultnej nemocnice Nitra.","hradenaliecbasamozeindikovatdospelympacientomktoriniesusposobilinatransplantaciuhematopoetickychkmenovychbuniekcsakutnoumyeloidnouleukemiouamls2030blastovaviacrodovoudysplazioupodlaklasifikaciesvetovejzdravotnickejorganizaciewhohradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnahematologickejklinikeuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricavofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovavhematologickejambulanciifakultnejnemocnicenitra","0","0"]
["I00512","L01BC07","Azacitidín","parent. 100 mg","6691D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať dospelým pacientom, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu hematopoetických kmeňových buniek  c) s akútnou myeloidnou leukémiou (AML) s 20-30% blastov a viacrodovou dyspláziou podľa klasifikácie Svetovej zdravotníckej organizácie (WHO).    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava - nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Hematologickej klinike Univerzitnej nemoc nice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta, Banská Bystrica, vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a v Hematologickej ambulancii Fakultnej nemocnice Nitra.","hradenaliecbasamozeindikovatdospelympacientomktoriniesusposobilinatransplantaciuhematopoetickychkmenovychbuniekcsakutnoumyeloidnouleukemiouamls2030blastovaviacrodovoudysplazioupodlaklasifikaciesvetovejzdravotnickejorganizaciewhohradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnahematologickejklinikeuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricavofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovavhematologickejambulanciifakultnejnemocnicenitra","0","0"]
["I00512","L01BC07","Azacitidín","parent. 100 mg","8951D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať dospelým pacientom, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu hematopoetických kmeňových buniek  c) s akútnou myeloidnou leukémiou (AML) s 20-30% blastov a viacrodovou dyspláziou podľa klasifikácie Svetovej zdravotníckej organizácie (WHO).    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava - nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Hematologickej klinike Univerzitnej nemoc nice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta, Banská Bystrica, vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a v Hematologickej ambulancii Fakultnej nemocnice Nitra.","hradenaliecbasamozeindikovatdospelympacientomktoriniesusposobilinatransplantaciuhematopoetickychkmenovychbuniekcsakutnoumyeloidnouleukemiouamls2030blastovaviacrodovoudysplazioupodlaklasifikaciesvetovejzdravotnickejorganizaciewhohradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnahematologickejklinikeuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricavofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovavhematologickejambulanciifakultnejnemocnicenitra","0","0"]
["I00513","L04AA37","baricitinib","p.o. 4 mg","3242C"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať:   a)reumatológ na liečbu stredne závažnej až závažnej aktívnej reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, ktorí nedostatočne reagovali na jedno alebo viac DMARDs, vrátane metotrexátu, alebo u ktorých sú tieto kontraindikované, alebo ich netolerujú.   Baricitinib sa môže použiť v monoterapii, alebo v kombinácii s metotrexátom.   Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou baricitinib nedostaví liečebný účinok. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatareumatolognaliecbustrednezavaznejazzavaznejaktivnejreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorinedostatocnereagovalinajednoaleboviacdmardsvratanemetotrexatualebouktorychsutietokontraindikovanealeboichnetolerujubaricitinibsamozepouzitvmonoterapiialebovkombinaciismetotrexatomdalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkoubaricitinibnedostaviliecebnyucinokhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00514","L04AA37","baricitinib","p.o. 4 mg","3242C"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať: b) dermatovenerológ u pacientov so závažnou atopickou dermatitídou, ktorí sú kandidátmi na systémovú liečbu a na liečbu cyklosporínom majú zdokumentovanú intoleranciu, neúčinnosť alebo je pre nich táto liečba nevhodná.   Úspešnosť terapie sa vyhodnotí po 16 a po 24 týždňoch od začatia liečby a ďalej najmenej každých 24 týždňov.   Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou v týchto prípadoch:     1.nedosiahnutie najmenej EASI-50 v týždni 16,   2. nedosiahnutie najmenej EASI-75 v týždni 24,   3. v prípade výskytu nezvládnuteľných nežiaducich účinkov,  4. pri nedostatočnej adherencii na terapiu,   5. pri poklese účinnosti pod EASI-50 pri dvoch po sebe nasledujúcich kontrolách.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatbdermatovenerologupacientovsozavaznouatopickoudermatitidouktorisukandidatminasystemovuliecbuanaliecbucyklosporinommajuzdokumentovanuintoleranciuneucinnostalebojeprenichtatoliecbanevhodnauspesnostterapiesavyhodnotipo16apo24tyzdnochodzacatialiecbyadalejnajmenejkazdych24tyzdnovdalsialiecbaniejehradenouliecbouvtychtopripadoch1nedosiahnutienajmenejeasi50vtyzdni162nedosiahnutienajmenejeasi75vtyzdni243vpripadevyskytunezvladnutelnychneziaducichucinkov4prinedostatocnejadherenciinaterapiu5pripokleseucinnostipodeasi50pridvochposebenasledujucichkontrolachhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00515","L03AX03","BCG vakcína","parent.","40197"," ONK, URK, URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri povrchovom karcinóme močového mechúra bez metastáz a bez prerastania do svaloviny.","hradenaliecbasamozeindikovatpripovrchovomkarcinomemocovehomechurabezmetastazabezprerastaniadosvaloviny","0","0"]
["I00516","L04AA26","Belimumab","parent. 120 mg","09504"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať reumatológ ako prídavnú liečbu u dospelých pacientov s aktívnym systémovým lupus erythematozus, ktorí majú pozitivitu autoprotilátok a vysoký stupeň aktivity ochorenia (napr. pozitivitu anti-dsDNA a nízke hladiny komplementu), napriek štandardnej liečbe.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.   Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šiestich mesiacoch liečby nepreukáže liečebný účinok podávania lieku (podľa stupnice ECLAM).","hradenuliecbumozeindikovatreumatologakopridavnuliecbuudospelychpacientovsaktivnymsystemovymlupuserythematozusktorimajupozitivituautoprotilatokavysokystupenaktivityochorenianaprpozitivituantidsdnaanizkehladinykomplementunapriekstandardnejliecbehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovnedalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaposiestichmesiacochliecbynepreukazeliecebnyucinokpodavanialiekupodlastupniceeclam","0","0"]
["I00516","L04AA26","Belimumab","parent. 400 mg","09505"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať reumatológ ako prídavnú liečbu u dospelých pacientov s aktívnym systémovým lupus erythematozus, ktorí majú pozitivitu autoprotilátok a vysoký stupeň aktivity ochorenia (napr. pozitivitu anti-dsDNA a nízke hladiny komplementu), napriek štandardnej liečbe.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.   Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šiestich mesiacoch liečby nepreukáže liečebný účinok podávania lieku (podľa stupnice ECLAM).","hradenuliecbumozeindikovatreumatologakopridavnuliecbuudospelychpacientovsaktivnymsystemovymlupuserythematozusktorimajupozitivituautoprotilatokavysokystupenaktivityochorenianaprpozitivituantidsdnaanizkehladinykomplementunapriekstandardnejliecbehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovnedalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaposiestichmesiacochliecbynepreukazeliecebnyucinokpodavanialiekupodlastupniceeclam","0","0"]
["I00516","L04AA26","Belimumab","s.c. 200 mg","5994C"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať reumatológ ako prídavnú liečbu u dospelých pacientov s aktívnym systémovým lupus erythematozus, ktorí majú pozitivitu autoprotilátok a vysoký stupeň aktivity ochorenia (napr. pozitivitu anti-dsDNA a nízke hladiny komplementu), napriek štandardnej liečbe.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.   Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šiestich mesiacoch liečby nepreukáže liečebný účinok podávania lieku (podľa stupnice ECLAM).","hradenuliecbumozeindikovatreumatologakopridavnuliecbuudospelychpacientovsaktivnymsystemovymlupuserythematozusktorimajupozitivituautoprotilatokavysokystupenaktivityochorenianaprpozitivituantidsdnaanizkehladinykomplementunapriekstandardnejliecbehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovnedalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaposiestichmesiacochliecbynepreukazeliecebnyucinokpodavanialiekupodlastupniceeclam","0","0"]
["I00517","L01FG01","Bevacizumab","parent. 100 mg","0863D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s  a)metastatickým karcinómom hrubého čreva alebo konečníka v kombinácii s chemoterapiou na báze fluórpyrimidínu v rámci systémovej liečby ako iniciálna liečba, alebo liečba po prvej progresii. Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta (Karnofského skóre viac ako 80 alebo ECOG 1).   Ak dôjde k progresii ochorenia po troch mesiacoch liečby alebo v jej ďalšom priebehu, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Zhodnotenie stavu nádorovej choroby sa vykonáva raz za tri mesiace. Za dôkaz progresie sa považuje rast existujúcich alebo objavenie sa nových metastáz.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsametastatickymkarcinomomhrubehocrevaalebokonecnikavkombinaciischemoterapiounabazefluorpyrimidinuvramcisystemovejliecbyakoinicialnaliecbaaleboliecbapoprvejprogresiipodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskoreviacako80aleboecog1akdojdekprogresiiochoreniapotrochmesiacochliecbyalebovjejdalsompriebehudalsialiecbaniejehradenouliecbouzhodnoteniestavunadorovejchorobysavykonavarazzatrimesiacezadokazprogresiesapovazujerastexistujucichaleboobjaveniesanovychmetastazhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00517","L01FG01","Bevacizumab","parent. 400 mg","0864D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s  a)metastatickým karcinómom hrubého čreva alebo konečníka v kombinácii s chemoterapiou na báze fluórpyrimidínu v rámci systémovej liečby ako iniciálna liečba, alebo liečba po prvej progresii. Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta (Karnofského skóre viac ako 80 alebo ECOG 1).   Ak dôjde k progresii ochorenia po troch mesiacoch liečby alebo v jej ďalšom priebehu, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Zhodnotenie stavu nádorovej choroby sa vykonáva raz za tri mesiace. Za dôkaz progresie sa považuje rast existujúcich alebo objavenie sa nových metastáz.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsametastatickymkarcinomomhrubehocrevaalebokonecnikavkombinaciischemoterapiounabazefluorpyrimidinuvramcisystemovejliecbyakoinicialnaliecbaaleboliecbapoprvejprogresiipodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskoreviacako80aleboecog1akdojdekprogresiiochoreniapotrochmesiacochliecbyalebovjejdalsompriebehudalsialiecbaniejehradenouliecbouzhodnoteniestavunadorovejchorobysavykonavarazzatrimesiacezadokazprogresiesapovazujerastexistujucichaleboobjaveniesanovychmetastazhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00517","L01FG01","Bevacizumab","parent. 100 mg","1914E"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s  a)metastatickým karcinómom hrubého čreva alebo konečníka v kombinácii s chemoterapiou na báze fluórpyrimidínu v rámci systémovej liečby ako iniciálna liečba, alebo liečba po prvej progresii. Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta (Karnofského skóre viac ako 80 alebo ECOG 1).   Ak dôjde k progresii ochorenia po troch mesiacoch liečby alebo v jej ďalšom priebehu, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Zhodnotenie stavu nádorovej choroby sa vykonáva raz za tri mesiace. Za dôkaz progresie sa považuje rast existujúcich alebo objavenie sa nových metastáz.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsametastatickymkarcinomomhrubehocrevaalebokonecnikavkombinaciischemoterapiounabazefluorpyrimidinuvramcisystemovejliecbyakoinicialnaliecbaaleboliecbapoprvejprogresiipodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskoreviacako80aleboecog1akdojdekprogresiiochoreniapotrochmesiacochliecbyalebovjejdalsompriebehudalsialiecbaniejehradenouliecbouzhodnoteniestavunadorovejchorobysavykonavarazzatrimesiacezadokazprogresiesapovazujerastexistujucichaleboobjaveniesanovychmetastazhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00517","L01FG01","Bevacizumab","parent. 400 mg","1915E"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s  a)metastatickým karcinómom hrubého čreva alebo konečníka v kombinácii s chemoterapiou na báze fluórpyrimidínu v rámci systémovej liečby ako iniciálna liečba, alebo liečba po prvej progresii. Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta (Karnofského skóre viac ako 80 alebo ECOG 1).   Ak dôjde k progresii ochorenia po troch mesiacoch liečby alebo v jej ďalšom priebehu, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Zhodnotenie stavu nádorovej choroby sa vykonáva raz za tri mesiace. Za dôkaz progresie sa považuje rast existujúcich alebo objavenie sa nových metastáz.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsametastatickymkarcinomomhrubehocrevaalebokonecnikavkombinaciischemoterapiounabazefluorpyrimidinuvramcisystemovejliecbyakoinicialnaliecbaaleboliecbapoprvejprogresiipodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskoreviacako80aleboecog1akdojdekprogresiiochoreniapotrochmesiacochliecbyalebovjejdalsompriebehudalsialiecbaniejehradenouliecbouzhodnoteniestavunadorovejchorobysavykonavarazzatrimesiacezadokazprogresiesapovazujerastexistujucichaleboobjaveniesanovychmetastazhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00517","L01FG01","Bevacizumab","parent. 100 mg","42389"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s  a)metastatickým karcinómom hrubého čreva alebo konečníka v kombinácii s chemoterapiou na báze fluórpyrimidínu v rámci systémovej liečby ako iniciálna liečba, alebo liečba po prvej progresii. Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta (Karnofského skóre viac ako 80 alebo ECOG 1).   Ak dôjde k progresii ochorenia po troch mesiacoch liečby alebo v jej ďalšom priebehu, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Zhodnotenie stavu nádorovej choroby sa vykonáva raz za tri mesiace. Za dôkaz progresie sa považuje rast existujúcich alebo objavenie sa nových metastáz.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsametastatickymkarcinomomhrubehocrevaalebokonecnikavkombinaciischemoterapiounabazefluorpyrimidinuvramcisystemovejliecbyakoinicialnaliecbaaleboliecbapoprvejprogresiipodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskoreviacako80aleboecog1akdojdekprogresiiochoreniapotrochmesiacochliecbyalebovjejdalsompriebehudalsialiecbaniejehradenouliecbouzhodnoteniestavunadorovejchorobysavykonavarazzatrimesiacezadokazprogresiesapovazujerastexistujucichaleboobjaveniesanovychmetastazhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00517","L01FG01","Bevacizumab","parent. 400 mg","42415"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s  a)metastatickým karcinómom hrubého čreva alebo konečníka v kombinácii s chemoterapiou na báze fluórpyrimidínu v rámci systémovej liečby ako iniciálna liečba, alebo liečba po prvej progresii. Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta (Karnofského skóre viac ako 80 alebo ECOG 1).   Ak dôjde k progresii ochorenia po troch mesiacoch liečby alebo v jej ďalšom priebehu, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Zhodnotenie stavu nádorovej choroby sa vykonáva raz za tri mesiace. Za dôkaz progresie sa považuje rast existujúcich alebo objavenie sa nových metastáz.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsametastatickymkarcinomomhrubehocrevaalebokonecnikavkombinaciischemoterapiounabazefluorpyrimidinuvramcisystemovejliecbyakoinicialnaliecbaaleboliecbapoprvejprogresiipodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskoreviacako80aleboecog1akdojdekprogresiiochoreniapotrochmesiacochliecbyalebovjejdalsompriebehudalsialiecbaniejehradenouliecbouzhodnoteniestavunadorovejchorobysavykonavarazzatrimesiacezadokazprogresiesapovazujerastexistujucichaleboobjaveniesanovychmetastazhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00517","L01FG01","Bevacizumab","parent. 100 mg","7303D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s  a)metastatickým karcinómom hrubého čreva alebo konečníka v kombinácii s chemoterapiou na báze fluórpyrimidínu v rámci systémovej liečby ako iniciálna liečba, alebo liečba po prvej progresii. Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta (Karnofského skóre viac ako 80 alebo ECOG 1).   Ak dôjde k progresii ochorenia po troch mesiacoch liečby alebo v jej ďalšom priebehu, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Zhodnotenie stavu nádorovej choroby sa vykonáva raz za tri mesiace. Za dôkaz progresie sa považuje rast existujúcich alebo objavenie sa nových metastáz.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsametastatickymkarcinomomhrubehocrevaalebokonecnikavkombinaciischemoterapiounabazefluorpyrimidinuvramcisystemovejliecbyakoinicialnaliecbaaleboliecbapoprvejprogresiipodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskoreviacako80aleboecog1akdojdekprogresiiochoreniapotrochmesiacochliecbyalebovjejdalsompriebehudalsialiecbaniejehradenouliecbouzhodnoteniestavunadorovejchorobysavykonavarazzatrimesiacezadokazprogresiesapovazujerastexistujucichaleboobjaveniesanovychmetastazhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00517","L01FG01","Bevacizumab","parent. 400 mg","7304D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s  a)metastatickým karcinómom hrubého čreva alebo konečníka v kombinácii s chemoterapiou na báze fluórpyrimidínu v rámci systémovej liečby ako iniciálna liečba, alebo liečba po prvej progresii. Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta (Karnofského skóre viac ako 80 alebo ECOG 1).   Ak dôjde k progresii ochorenia po troch mesiacoch liečby alebo v jej ďalšom priebehu, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Zhodnotenie stavu nádorovej choroby sa vykonáva raz za tri mesiace. Za dôkaz progresie sa považuje rast existujúcich alebo objavenie sa nových metastáz.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsametastatickymkarcinomomhrubehocrevaalebokonecnikavkombinaciischemoterapiounabazefluorpyrimidinuvramcisystemovejliecbyakoinicialnaliecbaaleboliecbapoprvejprogresiipodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskoreviacako80aleboecog1akdojdekprogresiiochoreniapotrochmesiacochliecbyalebovjejdalsompriebehudalsialiecbaniejehradenouliecbouzhodnoteniestavunadorovejchorobysavykonavarazzatrimesiacezadokazprogresiesapovazujerastexistujucichaleboobjaveniesanovychmetastazhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00517","L01FG01","Bevacizumab","parent. 100 mg","7323C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s  a)metastatickým karcinómom hrubého čreva alebo konečníka v kombinácii s chemoterapiou na báze fluórpyrimidínu v rámci systémovej liečby ako iniciálna liečba, alebo liečba po prvej progresii. Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta (Karnofského skóre viac ako 80 alebo ECOG 1).   Ak dôjde k progresii ochorenia po troch mesiacoch liečby alebo v jej ďalšom priebehu, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Zhodnotenie stavu nádorovej choroby sa vykonáva raz za tri mesiace. Za dôkaz progresie sa považuje rast existujúcich alebo objavenie sa nových metastáz.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsametastatickymkarcinomomhrubehocrevaalebokonecnikavkombinaciischemoterapiounabazefluorpyrimidinuvramcisystemovejliecbyakoinicialnaliecbaaleboliecbapoprvejprogresiipodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskoreviacako80aleboecog1akdojdekprogresiiochoreniapotrochmesiacochliecbyalebovjejdalsompriebehudalsialiecbaniejehradenouliecbouzhodnoteniestavunadorovejchorobysavykonavarazzatrimesiacezadokazprogresiesapovazujerastexistujucichaleboobjaveniesanovychmetastazhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00517","L01FG01","Bevacizumab","parent. 400 mg","7324C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s  a)metastatickým karcinómom hrubého čreva alebo konečníka v kombinácii s chemoterapiou na báze fluórpyrimidínu v rámci systémovej liečby ako iniciálna liečba, alebo liečba po prvej progresii. Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta (Karnofského skóre viac ako 80 alebo ECOG 1).   Ak dôjde k progresii ochorenia po troch mesiacoch liečby alebo v jej ďalšom priebehu, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Zhodnotenie stavu nádorovej choroby sa vykonáva raz za tri mesiace. Za dôkaz progresie sa považuje rast existujúcich alebo objavenie sa nových metastáz.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsametastatickymkarcinomomhrubehocrevaalebokonecnikavkombinaciischemoterapiounabazefluorpyrimidinuvramcisystemovejliecbyakoinicialnaliecbaaleboliecbapoprvejprogresiipodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskoreviacako80aleboecog1akdojdekprogresiiochoreniapotrochmesiacochliecbyalebovjejdalsompriebehudalsialiecbaniejehradenouliecbouzhodnoteniestavunadorovejchorobysavykonavarazzatrimesiacezadokazprogresiesapovazujerastexistujucichaleboobjaveniesanovychmetastazhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00517","L01FG01","Bevacizumab","parent. 100 mg","7364D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s  a)metastatickým karcinómom hrubého čreva alebo konečníka v kombinácii s chemoterapiou na báze fluórpyrimidínu v rámci systémovej liečby ako iniciálna liečba, alebo liečba po prvej progresii. Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta (Karnofského skóre viac ako 80 alebo ECOG 1).   Ak dôjde k progresii ochorenia po troch mesiacoch liečby alebo v jej ďalšom priebehu, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Zhodnotenie stavu nádorovej choroby sa vykonáva raz za tri mesiace. Za dôkaz progresie sa považuje rast existujúcich alebo objavenie sa nových metastáz.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsametastatickymkarcinomomhrubehocrevaalebokonecnikavkombinaciischemoterapiounabazefluorpyrimidinuvramcisystemovejliecbyakoinicialnaliecbaaleboliecbapoprvejprogresiipodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskoreviacako80aleboecog1akdojdekprogresiiochoreniapotrochmesiacochliecbyalebovjejdalsompriebehudalsialiecbaniejehradenouliecbouzhodnoteniestavunadorovejchorobysavykonavarazzatrimesiacezadokazprogresiesapovazujerastexistujucichaleboobjaveniesanovychmetastazhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00517","L01FG01","Bevacizumab","parent. 400 mg","7365D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s  a)metastatickým karcinómom hrubého čreva alebo konečníka v kombinácii s chemoterapiou na báze fluórpyrimidínu v rámci systémovej liečby ako iniciálna liečba, alebo liečba po prvej progresii. Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta (Karnofského skóre viac ako 80 alebo ECOG 1).   Ak dôjde k progresii ochorenia po troch mesiacoch liečby alebo v jej ďalšom priebehu, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Zhodnotenie stavu nádorovej choroby sa vykonáva raz za tri mesiace. Za dôkaz progresie sa považuje rast existujúcich alebo objavenie sa nových metastáz.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsametastatickymkarcinomomhrubehocrevaalebokonecnikavkombinaciischemoterapiounabazefluorpyrimidinuvramcisystemovejliecbyakoinicialnaliecbaaleboliecbapoprvejprogresiipodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskoreviacako80aleboecog1akdojdekprogresiiochoreniapotrochmesiacochliecbyalebovjejdalsompriebehudalsialiecbaniejehradenouliecbouzhodnoteniestavunadorovejchorobysavykonavarazzatrimesiacezadokazprogresiesapovazujerastexistujucichaleboobjaveniesanovychmetastazhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00517","L01FG01","Bevacizumab","parent. 100 mg","7459D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s  a)metastatickým karcinómom hrubého čreva alebo konečníka v kombinácii s chemoterapiou na báze fluórpyrimidínu v rámci systémovej liečby ako iniciálna liečba, alebo liečba po prvej progresii. Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta (Karnofského skóre viac ako 80 alebo ECOG 1).   Ak dôjde k progresii ochorenia po troch mesiacoch liečby alebo v jej ďalšom priebehu, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Zhodnotenie stavu nádorovej choroby sa vykonáva raz za tri mesiace. Za dôkaz progresie sa považuje rast existujúcich alebo objavenie sa nových metastáz.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsametastatickymkarcinomomhrubehocrevaalebokonecnikavkombinaciischemoterapiounabazefluorpyrimidinuvramcisystemovejliecbyakoinicialnaliecbaaleboliecbapoprvejprogresiipodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskoreviacako80aleboecog1akdojdekprogresiiochoreniapotrochmesiacochliecbyalebovjejdalsompriebehudalsialiecbaniejehradenouliecbouzhodnoteniestavunadorovejchorobysavykonavarazzatrimesiacezadokazprogresiesapovazujerastexistujucichaleboobjaveniesanovychmetastazhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00517","L01FG01","Bevacizumab","parent. 400 mg","7461D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s  a)metastatickým karcinómom hrubého čreva alebo konečníka v kombinácii s chemoterapiou na báze fluórpyrimidínu v rámci systémovej liečby ako iniciálna liečba, alebo liečba po prvej progresii. Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta (Karnofského skóre viac ako 80 alebo ECOG 1).   Ak dôjde k progresii ochorenia po troch mesiacoch liečby alebo v jej ďalšom priebehu, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Zhodnotenie stavu nádorovej choroby sa vykonáva raz za tri mesiace. Za dôkaz progresie sa považuje rast existujúcich alebo objavenie sa nových metastáz.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsametastatickymkarcinomomhrubehocrevaalebokonecnikavkombinaciischemoterapiounabazefluorpyrimidinuvramcisystemovejliecbyakoinicialnaliecbaaleboliecbapoprvejprogresiipodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskoreviacako80aleboecog1akdojdekprogresiiochoreniapotrochmesiacochliecbyalebovjejdalsompriebehudalsialiecbaniejehradenouliecbouzhodnoteniestavunadorovejchorobysavykonavarazzatrimesiacezadokazprogresiesapovazujerastexistujucichaleboobjaveniesanovychmetastazhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00518","L01FG01","Bevacizumab","parent. 100 mg","0863D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s b) metastatickým karcinómom prsníka ako liek v prvej línii v kombinácii s paklitaxelom u HER-2 negatívnych pacientok.    Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta (Karnofského skóre viac ako 80 alebo ECOG 1).   Ak dôjde k progresii ochorenia po troch mesiacoch liečby alebo v jej ďalšom priebehu, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Zhodnotenie stavu nádorovej choroby sa vykonáva raz za tri mesiace. Za dôkaz progresie sa považuje rast existujúcich alebo objavenie sa nových metastáz.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsbmetastatickymkarcinomomprsnikaakoliekvprvejliniivkombinaciispaklitaxelomuher2negativnychpacientokpodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskoreviacako80aleboecog1akdojdekprogresiiochoreniapotrochmesiacochliecbyalebovjejdalsompriebehudalsialiecbaniejehradenouliecbouzhodnoteniestavunadorovejchorobysavykonavarazzatrimesiacezadokazprogresiesapovazujerastexistujucichaleboobjaveniesanovychmetastazhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00518","L01FG01","Bevacizumab","parent. 400 mg","0864D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s b) metastatickým karcinómom prsníka ako liek v prvej línii v kombinácii s paklitaxelom u HER-2 negatívnych pacientok.    Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta (Karnofského skóre viac ako 80 alebo ECOG 1).   Ak dôjde k progresii ochorenia po troch mesiacoch liečby alebo v jej ďalšom priebehu, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Zhodnotenie stavu nádorovej choroby sa vykonáva raz za tri mesiace. Za dôkaz progresie sa považuje rast existujúcich alebo objavenie sa nových metastáz.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsbmetastatickymkarcinomomprsnikaakoliekvprvejliniivkombinaciispaklitaxelomuher2negativnychpacientokpodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskoreviacako80aleboecog1akdojdekprogresiiochoreniapotrochmesiacochliecbyalebovjejdalsompriebehudalsialiecbaniejehradenouliecbouzhodnoteniestavunadorovejchorobysavykonavarazzatrimesiacezadokazprogresiesapovazujerastexistujucichaleboobjaveniesanovychmetastazhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00518","L01FG01","Bevacizumab","parent. 100 mg","1914E"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s b) metastatickým karcinómom prsníka ako liek v prvej línii v kombinácii s paklitaxelom u HER-2 negatívnych pacientok.    Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta (Karnofského skóre viac ako 80 alebo ECOG 1).   Ak dôjde k progresii ochorenia po troch mesiacoch liečby alebo v jej ďalšom priebehu, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Zhodnotenie stavu nádorovej choroby sa vykonáva raz za tri mesiace. Za dôkaz progresie sa považuje rast existujúcich alebo objavenie sa nových metastáz.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsbmetastatickymkarcinomomprsnikaakoliekvprvejliniivkombinaciispaklitaxelomuher2negativnychpacientokpodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskoreviacako80aleboecog1akdojdekprogresiiochoreniapotrochmesiacochliecbyalebovjejdalsompriebehudalsialiecbaniejehradenouliecbouzhodnoteniestavunadorovejchorobysavykonavarazzatrimesiacezadokazprogresiesapovazujerastexistujucichaleboobjaveniesanovychmetastazhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00518","L01FG01","Bevacizumab","parent. 400 mg","1915E"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s b) metastatickým karcinómom prsníka ako liek v prvej línii v kombinácii s paklitaxelom u HER-2 negatívnych pacientok.    Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta (Karnofského skóre viac ako 80 alebo ECOG 1).   Ak dôjde k progresii ochorenia po troch mesiacoch liečby alebo v jej ďalšom priebehu, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Zhodnotenie stavu nádorovej choroby sa vykonáva raz za tri mesiace. Za dôkaz progresie sa považuje rast existujúcich alebo objavenie sa nových metastáz.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsbmetastatickymkarcinomomprsnikaakoliekvprvejliniivkombinaciispaklitaxelomuher2negativnychpacientokpodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskoreviacako80aleboecog1akdojdekprogresiiochoreniapotrochmesiacochliecbyalebovjejdalsompriebehudalsialiecbaniejehradenouliecbouzhodnoteniestavunadorovejchorobysavykonavarazzatrimesiacezadokazprogresiesapovazujerastexistujucichaleboobjaveniesanovychmetastazhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00518","L01FG01","Bevacizumab","parent. 100 mg","42389"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s b) metastatickým karcinómom prsníka ako liek v prvej línii v kombinácii s paklitaxelom u HER-2 negatívnych pacientok.    Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta (Karnofského skóre viac ako 80 alebo ECOG 1).   Ak dôjde k progresii ochorenia po troch mesiacoch liečby alebo v jej ďalšom priebehu, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Zhodnotenie stavu nádorovej choroby sa vykonáva raz za tri mesiace. Za dôkaz progresie sa považuje rast existujúcich alebo objavenie sa nových metastáz.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsbmetastatickymkarcinomomprsnikaakoliekvprvejliniivkombinaciispaklitaxelomuher2negativnychpacientokpodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskoreviacako80aleboecog1akdojdekprogresiiochoreniapotrochmesiacochliecbyalebovjejdalsompriebehudalsialiecbaniejehradenouliecbouzhodnoteniestavunadorovejchorobysavykonavarazzatrimesiacezadokazprogresiesapovazujerastexistujucichaleboobjaveniesanovychmetastazhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00518","L01FG01","Bevacizumab","parent. 400 mg","42415"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s b) metastatickým karcinómom prsníka ako liek v prvej línii v kombinácii s paklitaxelom u HER-2 negatívnych pacientok.    Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta (Karnofského skóre viac ako 80 alebo ECOG 1).   Ak dôjde k progresii ochorenia po troch mesiacoch liečby alebo v jej ďalšom priebehu, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Zhodnotenie stavu nádorovej choroby sa vykonáva raz za tri mesiace. Za dôkaz progresie sa považuje rast existujúcich alebo objavenie sa nových metastáz.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsbmetastatickymkarcinomomprsnikaakoliekvprvejliniivkombinaciispaklitaxelomuher2negativnychpacientokpodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskoreviacako80aleboecog1akdojdekprogresiiochoreniapotrochmesiacochliecbyalebovjejdalsompriebehudalsialiecbaniejehradenouliecbouzhodnoteniestavunadorovejchorobysavykonavarazzatrimesiacezadokazprogresiesapovazujerastexistujucichaleboobjaveniesanovychmetastazhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00518","L01FG01","Bevacizumab","parent. 100 mg","7303D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s b) metastatickým karcinómom prsníka ako liek v prvej línii v kombinácii s paklitaxelom u HER-2 negatívnych pacientok.    Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta (Karnofského skóre viac ako 80 alebo ECOG 1).   Ak dôjde k progresii ochorenia po troch mesiacoch liečby alebo v jej ďalšom priebehu, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Zhodnotenie stavu nádorovej choroby sa vykonáva raz za tri mesiace. Za dôkaz progresie sa považuje rast existujúcich alebo objavenie sa nových metastáz.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsbmetastatickymkarcinomomprsnikaakoliekvprvejliniivkombinaciispaklitaxelomuher2negativnychpacientokpodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskoreviacako80aleboecog1akdojdekprogresiiochoreniapotrochmesiacochliecbyalebovjejdalsompriebehudalsialiecbaniejehradenouliecbouzhodnoteniestavunadorovejchorobysavykonavarazzatrimesiacezadokazprogresiesapovazujerastexistujucichaleboobjaveniesanovychmetastazhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00518","L01FG01","Bevacizumab","parent. 400 mg","7304D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s b) metastatickým karcinómom prsníka ako liek v prvej línii v kombinácii s paklitaxelom u HER-2 negatívnych pacientok.    Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta (Karnofského skóre viac ako 80 alebo ECOG 1).   Ak dôjde k progresii ochorenia po troch mesiacoch liečby alebo v jej ďalšom priebehu, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Zhodnotenie stavu nádorovej choroby sa vykonáva raz za tri mesiace. Za dôkaz progresie sa považuje rast existujúcich alebo objavenie sa nových metastáz.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsbmetastatickymkarcinomomprsnikaakoliekvprvejliniivkombinaciispaklitaxelomuher2negativnychpacientokpodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskoreviacako80aleboecog1akdojdekprogresiiochoreniapotrochmesiacochliecbyalebovjejdalsompriebehudalsialiecbaniejehradenouliecbouzhodnoteniestavunadorovejchorobysavykonavarazzatrimesiacezadokazprogresiesapovazujerastexistujucichaleboobjaveniesanovychmetastazhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00518","L01FG01","Bevacizumab","parent. 100 mg","7323C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s b) metastatickým karcinómom prsníka ako liek v prvej línii v kombinácii s paklitaxelom u HER-2 negatívnych pacientok.    Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta (Karnofského skóre viac ako 80 alebo ECOG 1).   Ak dôjde k progresii ochorenia po troch mesiacoch liečby alebo v jej ďalšom priebehu, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Zhodnotenie stavu nádorovej choroby sa vykonáva raz za tri mesiace. Za dôkaz progresie sa považuje rast existujúcich alebo objavenie sa nových metastáz.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsbmetastatickymkarcinomomprsnikaakoliekvprvejliniivkombinaciispaklitaxelomuher2negativnychpacientokpodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskoreviacako80aleboecog1akdojdekprogresiiochoreniapotrochmesiacochliecbyalebovjejdalsompriebehudalsialiecbaniejehradenouliecbouzhodnoteniestavunadorovejchorobysavykonavarazzatrimesiacezadokazprogresiesapovazujerastexistujucichaleboobjaveniesanovychmetastazhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00518","L01FG01","Bevacizumab","parent. 400 mg","7324C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s b) metastatickým karcinómom prsníka ako liek v prvej línii v kombinácii s paklitaxelom u HER-2 negatívnych pacientok.    Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta (Karnofského skóre viac ako 80 alebo ECOG 1).   Ak dôjde k progresii ochorenia po troch mesiacoch liečby alebo v jej ďalšom priebehu, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Zhodnotenie stavu nádorovej choroby sa vykonáva raz za tri mesiace. Za dôkaz progresie sa považuje rast existujúcich alebo objavenie sa nových metastáz.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsbmetastatickymkarcinomomprsnikaakoliekvprvejliniivkombinaciispaklitaxelomuher2negativnychpacientokpodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskoreviacako80aleboecog1akdojdekprogresiiochoreniapotrochmesiacochliecbyalebovjejdalsompriebehudalsialiecbaniejehradenouliecbouzhodnoteniestavunadorovejchorobysavykonavarazzatrimesiacezadokazprogresiesapovazujerastexistujucichaleboobjaveniesanovychmetastazhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00518","L01FG01","Bevacizumab","parent. 100 mg","7364D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s b) metastatickým karcinómom prsníka ako liek v prvej línii v kombinácii s paklitaxelom u HER-2 negatívnych pacientok.    Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta (Karnofského skóre viac ako 80 alebo ECOG 1).   Ak dôjde k progresii ochorenia po troch mesiacoch liečby alebo v jej ďalšom priebehu, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Zhodnotenie stavu nádorovej choroby sa vykonáva raz za tri mesiace. Za dôkaz progresie sa považuje rast existujúcich alebo objavenie sa nových metastáz.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsbmetastatickymkarcinomomprsnikaakoliekvprvejliniivkombinaciispaklitaxelomuher2negativnychpacientokpodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskoreviacako80aleboecog1akdojdekprogresiiochoreniapotrochmesiacochliecbyalebovjejdalsompriebehudalsialiecbaniejehradenouliecbouzhodnoteniestavunadorovejchorobysavykonavarazzatrimesiacezadokazprogresiesapovazujerastexistujucichaleboobjaveniesanovychmetastazhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00518","L01FG01","Bevacizumab","parent. 400 mg","7365D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s b) metastatickým karcinómom prsníka ako liek v prvej línii v kombinácii s paklitaxelom u HER-2 negatívnych pacientok.    Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta (Karnofského skóre viac ako 80 alebo ECOG 1).   Ak dôjde k progresii ochorenia po troch mesiacoch liečby alebo v jej ďalšom priebehu, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Zhodnotenie stavu nádorovej choroby sa vykonáva raz za tri mesiace. Za dôkaz progresie sa považuje rast existujúcich alebo objavenie sa nových metastáz.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsbmetastatickymkarcinomomprsnikaakoliekvprvejliniivkombinaciispaklitaxelomuher2negativnychpacientokpodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskoreviacako80aleboecog1akdojdekprogresiiochoreniapotrochmesiacochliecbyalebovjejdalsompriebehudalsialiecbaniejehradenouliecbouzhodnoteniestavunadorovejchorobysavykonavarazzatrimesiacezadokazprogresiesapovazujerastexistujucichaleboobjaveniesanovychmetastazhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00518","L01FG01","Bevacizumab","parent. 100 mg","7459D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s b) metastatickým karcinómom prsníka ako liek v prvej línii v kombinácii s paklitaxelom u HER-2 negatívnych pacientok.    Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta (Karnofského skóre viac ako 80 alebo ECOG 1).   Ak dôjde k progresii ochorenia po troch mesiacoch liečby alebo v jej ďalšom priebehu, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Zhodnotenie stavu nádorovej choroby sa vykonáva raz za tri mesiace. Za dôkaz progresie sa považuje rast existujúcich alebo objavenie sa nových metastáz.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsbmetastatickymkarcinomomprsnikaakoliekvprvejliniivkombinaciispaklitaxelomuher2negativnychpacientokpodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskoreviacako80aleboecog1akdojdekprogresiiochoreniapotrochmesiacochliecbyalebovjejdalsompriebehudalsialiecbaniejehradenouliecbouzhodnoteniestavunadorovejchorobysavykonavarazzatrimesiacezadokazprogresiesapovazujerastexistujucichaleboobjaveniesanovychmetastazhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00518","L01FG01","Bevacizumab","parent. 400 mg","7461D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s b) metastatickým karcinómom prsníka ako liek v prvej línii v kombinácii s paklitaxelom u HER-2 negatívnych pacientok.    Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta (Karnofského skóre viac ako 80 alebo ECOG 1).   Ak dôjde k progresii ochorenia po troch mesiacoch liečby alebo v jej ďalšom priebehu, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Zhodnotenie stavu nádorovej choroby sa vykonáva raz za tri mesiace. Za dôkaz progresie sa považuje rast existujúcich alebo objavenie sa nových metastáz.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsbmetastatickymkarcinomomprsnikaakoliekvprvejliniivkombinaciispaklitaxelomuher2negativnychpacientokpodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskoreviacako80aleboecog1akdojdekprogresiiochoreniapotrochmesiacochliecbyalebovjejdalsompriebehudalsialiecbaniejehradenouliecbouzhodnoteniestavunadorovejchorobysavykonavarazzatrimesiacezadokazprogresiesapovazujerastexistujucichaleboobjaveniesanovychmetastazhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00519","L01FG01","Bevacizumab","parent. 100 mg","0863D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s c) v prvej línii metastatického, neresekovateľného alebo recidivujúceho nemalobunkového, okrem epidermoidného (skvamocelulárneho) karcinómu pľúc v kombinácii s platinovým derivátom (cisplatinou alebo karboplatinou).    Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta (Karnofského skóre viac ako 80 alebo ECOG 1).   Ak dôjde k progresii ochorenia po troch mesiacoch liečby alebo v jej ďalšom priebehu, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Zhodnotenie stavu nádorovej choroby sa vykonáva raz za tri mesiace. Za dôkaz progresie sa považuje rast existujúcich alebo objavenie sa nových metastáz.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovscvprvejliniimetastatickehoneresekovatelnehoaleborecidivujucehonemalobunkovehookremepidermoidnehoskvamocelularnehokarcinomuplucvkombinaciisplatinovymderivatomcisplatinoualebokarboplatinoupodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskoreviacako80aleboecog1akdojdekprogresiiochoreniapotrochmesiacochliecbyalebovjejdalsompriebehudalsialiecbaniejehradenouliecbouzhodnoteniestavunadorovejchorobysavykonavarazzatrimesiacezadokazprogresiesapovazujerastexistujucichaleboobjaveniesanovychmetastazhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00519","L01FG01","Bevacizumab","parent. 400 mg","0864D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s c) v prvej línii metastatického, neresekovateľného alebo recidivujúceho nemalobunkového, okrem epidermoidného (skvamocelulárneho) karcinómu pľúc v kombinácii s platinovým derivátom (cisplatinou alebo karboplatinou).    Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta (Karnofského skóre viac ako 80 alebo ECOG 1).   Ak dôjde k progresii ochorenia po troch mesiacoch liečby alebo v jej ďalšom priebehu, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Zhodnotenie stavu nádorovej choroby sa vykonáva raz za tri mesiace. Za dôkaz progresie sa považuje rast existujúcich alebo objavenie sa nových metastáz.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovscvprvejliniimetastatickehoneresekovatelnehoaleborecidivujucehonemalobunkovehookremepidermoidnehoskvamocelularnehokarcinomuplucvkombinaciisplatinovymderivatomcisplatinoualebokarboplatinoupodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskoreviacako80aleboecog1akdojdekprogresiiochoreniapotrochmesiacochliecbyalebovjejdalsompriebehudalsialiecbaniejehradenouliecbouzhodnoteniestavunadorovejchorobysavykonavarazzatrimesiacezadokazprogresiesapovazujerastexistujucichaleboobjaveniesanovychmetastazhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00519","L01FG01","Bevacizumab","parent. 100 mg","1914E"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s c) v prvej línii metastatického, neresekovateľného alebo recidivujúceho nemalobunkového, okrem epidermoidného (skvamocelulárneho) karcinómu pľúc v kombinácii s platinovým derivátom (cisplatinou alebo karboplatinou).    Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta (Karnofského skóre viac ako 80 alebo ECOG 1).   Ak dôjde k progresii ochorenia po troch mesiacoch liečby alebo v jej ďalšom priebehu, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Zhodnotenie stavu nádorovej choroby sa vykonáva raz za tri mesiace. Za dôkaz progresie sa považuje rast existujúcich alebo objavenie sa nových metastáz.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovscvprvejliniimetastatickehoneresekovatelnehoaleborecidivujucehonemalobunkovehookremepidermoidnehoskvamocelularnehokarcinomuplucvkombinaciisplatinovymderivatomcisplatinoualebokarboplatinoupodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskoreviacako80aleboecog1akdojdekprogresiiochoreniapotrochmesiacochliecbyalebovjejdalsompriebehudalsialiecbaniejehradenouliecbouzhodnoteniestavunadorovejchorobysavykonavarazzatrimesiacezadokazprogresiesapovazujerastexistujucichaleboobjaveniesanovychmetastazhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00519","L01FG01","Bevacizumab","parent. 400 mg","1915E"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s c) v prvej línii metastatického, neresekovateľného alebo recidivujúceho nemalobunkového, okrem epidermoidného (skvamocelulárneho) karcinómu pľúc v kombinácii s platinovým derivátom (cisplatinou alebo karboplatinou).    Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta (Karnofského skóre viac ako 80 alebo ECOG 1).   Ak dôjde k progresii ochorenia po troch mesiacoch liečby alebo v jej ďalšom priebehu, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Zhodnotenie stavu nádorovej choroby sa vykonáva raz za tri mesiace. Za dôkaz progresie sa považuje rast existujúcich alebo objavenie sa nových metastáz.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovscvprvejliniimetastatickehoneresekovatelnehoaleborecidivujucehonemalobunkovehookremepidermoidnehoskvamocelularnehokarcinomuplucvkombinaciisplatinovymderivatomcisplatinoualebokarboplatinoupodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskoreviacako80aleboecog1akdojdekprogresiiochoreniapotrochmesiacochliecbyalebovjejdalsompriebehudalsialiecbaniejehradenouliecbouzhodnoteniestavunadorovejchorobysavykonavarazzatrimesiacezadokazprogresiesapovazujerastexistujucichaleboobjaveniesanovychmetastazhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00519","L01FG01","Bevacizumab","parent. 100 mg","42389"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s c) v prvej línii metastatického, neresekovateľného alebo recidivujúceho nemalobunkového, okrem epidermoidného (skvamocelulárneho) karcinómu pľúc v kombinácii s platinovým derivátom (cisplatinou alebo karboplatinou).    Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta (Karnofského skóre viac ako 80 alebo ECOG 1).   Ak dôjde k progresii ochorenia po troch mesiacoch liečby alebo v jej ďalšom priebehu, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Zhodnotenie stavu nádorovej choroby sa vykonáva raz za tri mesiace. Za dôkaz progresie sa považuje rast existujúcich alebo objavenie sa nových metastáz.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovscvprvejliniimetastatickehoneresekovatelnehoaleborecidivujucehonemalobunkovehookremepidermoidnehoskvamocelularnehokarcinomuplucvkombinaciisplatinovymderivatomcisplatinoualebokarboplatinoupodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskoreviacako80aleboecog1akdojdekprogresiiochoreniapotrochmesiacochliecbyalebovjejdalsompriebehudalsialiecbaniejehradenouliecbouzhodnoteniestavunadorovejchorobysavykonavarazzatrimesiacezadokazprogresiesapovazujerastexistujucichaleboobjaveniesanovychmetastazhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00519","L01FG01","Bevacizumab","parent. 400 mg","42415"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s c) v prvej línii metastatického, neresekovateľného alebo recidivujúceho nemalobunkového, okrem epidermoidného (skvamocelulárneho) karcinómu pľúc v kombinácii s platinovým derivátom (cisplatinou alebo karboplatinou).    Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta (Karnofského skóre viac ako 80 alebo ECOG 1).   Ak dôjde k progresii ochorenia po troch mesiacoch liečby alebo v jej ďalšom priebehu, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Zhodnotenie stavu nádorovej choroby sa vykonáva raz za tri mesiace. Za dôkaz progresie sa považuje rast existujúcich alebo objavenie sa nových metastáz.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovscvprvejliniimetastatickehoneresekovatelnehoaleborecidivujucehonemalobunkovehookremepidermoidnehoskvamocelularnehokarcinomuplucvkombinaciisplatinovymderivatomcisplatinoualebokarboplatinoupodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskoreviacako80aleboecog1akdojdekprogresiiochoreniapotrochmesiacochliecbyalebovjejdalsompriebehudalsialiecbaniejehradenouliecbouzhodnoteniestavunadorovejchorobysavykonavarazzatrimesiacezadokazprogresiesapovazujerastexistujucichaleboobjaveniesanovychmetastazhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00519","L01FG01","Bevacizumab","parent. 100 mg","7303D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s c) v prvej línii metastatického, neresekovateľného alebo recidivujúceho nemalobunkového, okrem epidermoidného (skvamocelulárneho) karcinómu pľúc v kombinácii s platinovým derivátom (cisplatinou alebo karboplatinou).    Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta (Karnofského skóre viac ako 80 alebo ECOG 1).   Ak dôjde k progresii ochorenia po troch mesiacoch liečby alebo v jej ďalšom priebehu, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Zhodnotenie stavu nádorovej choroby sa vykonáva raz za tri mesiace. Za dôkaz progresie sa považuje rast existujúcich alebo objavenie sa nových metastáz.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovscvprvejliniimetastatickehoneresekovatelnehoaleborecidivujucehonemalobunkovehookremepidermoidnehoskvamocelularnehokarcinomuplucvkombinaciisplatinovymderivatomcisplatinoualebokarboplatinoupodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskoreviacako80aleboecog1akdojdekprogresiiochoreniapotrochmesiacochliecbyalebovjejdalsompriebehudalsialiecbaniejehradenouliecbouzhodnoteniestavunadorovejchorobysavykonavarazzatrimesiacezadokazprogresiesapovazujerastexistujucichaleboobjaveniesanovychmetastazhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00519","L01FG01","Bevacizumab","parent. 400 mg","7304D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s c) v prvej línii metastatického, neresekovateľného alebo recidivujúceho nemalobunkového, okrem epidermoidného (skvamocelulárneho) karcinómu pľúc v kombinácii s platinovým derivátom (cisplatinou alebo karboplatinou).    Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta (Karnofského skóre viac ako 80 alebo ECOG 1).   Ak dôjde k progresii ochorenia po troch mesiacoch liečby alebo v jej ďalšom priebehu, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Zhodnotenie stavu nádorovej choroby sa vykonáva raz za tri mesiace. Za dôkaz progresie sa považuje rast existujúcich alebo objavenie sa nových metastáz.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovscvprvejliniimetastatickehoneresekovatelnehoaleborecidivujucehonemalobunkovehookremepidermoidnehoskvamocelularnehokarcinomuplucvkombinaciisplatinovymderivatomcisplatinoualebokarboplatinoupodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskoreviacako80aleboecog1akdojdekprogresiiochoreniapotrochmesiacochliecbyalebovjejdalsompriebehudalsialiecbaniejehradenouliecbouzhodnoteniestavunadorovejchorobysavykonavarazzatrimesiacezadokazprogresiesapovazujerastexistujucichaleboobjaveniesanovychmetastazhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00519","L01FG01","Bevacizumab","parent. 100 mg","7323C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s c) v prvej línii metastatického, neresekovateľného alebo recidivujúceho nemalobunkového, okrem epidermoidného (skvamocelulárneho) karcinómu pľúc v kombinácii s platinovým derivátom (cisplatinou alebo karboplatinou).    Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta (Karnofského skóre viac ako 80 alebo ECOG 1).   Ak dôjde k progresii ochorenia po troch mesiacoch liečby alebo v jej ďalšom priebehu, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Zhodnotenie stavu nádorovej choroby sa vykonáva raz za tri mesiace. Za dôkaz progresie sa považuje rast existujúcich alebo objavenie sa nových metastáz.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovscvprvejliniimetastatickehoneresekovatelnehoaleborecidivujucehonemalobunkovehookremepidermoidnehoskvamocelularnehokarcinomuplucvkombinaciisplatinovymderivatomcisplatinoualebokarboplatinoupodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskoreviacako80aleboecog1akdojdekprogresiiochoreniapotrochmesiacochliecbyalebovjejdalsompriebehudalsialiecbaniejehradenouliecbouzhodnoteniestavunadorovejchorobysavykonavarazzatrimesiacezadokazprogresiesapovazujerastexistujucichaleboobjaveniesanovychmetastazhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00519","L01FG01","Bevacizumab","parent. 400 mg","7324C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s c) v prvej línii metastatického, neresekovateľného alebo recidivujúceho nemalobunkového, okrem epidermoidného (skvamocelulárneho) karcinómu pľúc v kombinácii s platinovým derivátom (cisplatinou alebo karboplatinou).    Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta (Karnofského skóre viac ako 80 alebo ECOG 1).   Ak dôjde k progresii ochorenia po troch mesiacoch liečby alebo v jej ďalšom priebehu, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Zhodnotenie stavu nádorovej choroby sa vykonáva raz za tri mesiace. Za dôkaz progresie sa považuje rast existujúcich alebo objavenie sa nových metastáz.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovscvprvejliniimetastatickehoneresekovatelnehoaleborecidivujucehonemalobunkovehookremepidermoidnehoskvamocelularnehokarcinomuplucvkombinaciisplatinovymderivatomcisplatinoualebokarboplatinoupodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskoreviacako80aleboecog1akdojdekprogresiiochoreniapotrochmesiacochliecbyalebovjejdalsompriebehudalsialiecbaniejehradenouliecbouzhodnoteniestavunadorovejchorobysavykonavarazzatrimesiacezadokazprogresiesapovazujerastexistujucichaleboobjaveniesanovychmetastazhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00519","L01FG01","Bevacizumab","parent. 100 mg","7364D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s c) v prvej línii metastatického, neresekovateľného alebo recidivujúceho nemalobunkového, okrem epidermoidného (skvamocelulárneho) karcinómu pľúc v kombinácii s platinovým derivátom (cisplatinou alebo karboplatinou).    Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta (Karnofského skóre viac ako 80 alebo ECOG 1).   Ak dôjde k progresii ochorenia po troch mesiacoch liečby alebo v jej ďalšom priebehu, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Zhodnotenie stavu nádorovej choroby sa vykonáva raz za tri mesiace. Za dôkaz progresie sa považuje rast existujúcich alebo objavenie sa nových metastáz.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovscvprvejliniimetastatickehoneresekovatelnehoaleborecidivujucehonemalobunkovehookremepidermoidnehoskvamocelularnehokarcinomuplucvkombinaciisplatinovymderivatomcisplatinoualebokarboplatinoupodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskoreviacako80aleboecog1akdojdekprogresiiochoreniapotrochmesiacochliecbyalebovjejdalsompriebehudalsialiecbaniejehradenouliecbouzhodnoteniestavunadorovejchorobysavykonavarazzatrimesiacezadokazprogresiesapovazujerastexistujucichaleboobjaveniesanovychmetastazhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00519","L01FG01","Bevacizumab","parent. 400 mg","7365D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s c) v prvej línii metastatického, neresekovateľného alebo recidivujúceho nemalobunkového, okrem epidermoidného (skvamocelulárneho) karcinómu pľúc v kombinácii s platinovým derivátom (cisplatinou alebo karboplatinou).    Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta (Karnofského skóre viac ako 80 alebo ECOG 1).   Ak dôjde k progresii ochorenia po troch mesiacoch liečby alebo v jej ďalšom priebehu, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Zhodnotenie stavu nádorovej choroby sa vykonáva raz za tri mesiace. Za dôkaz progresie sa považuje rast existujúcich alebo objavenie sa nových metastáz.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovscvprvejliniimetastatickehoneresekovatelnehoaleborecidivujucehonemalobunkovehookremepidermoidnehoskvamocelularnehokarcinomuplucvkombinaciisplatinovymderivatomcisplatinoualebokarboplatinoupodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskoreviacako80aleboecog1akdojdekprogresiiochoreniapotrochmesiacochliecbyalebovjejdalsompriebehudalsialiecbaniejehradenouliecbouzhodnoteniestavunadorovejchorobysavykonavarazzatrimesiacezadokazprogresiesapovazujerastexistujucichaleboobjaveniesanovychmetastazhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00519","L01FG01","Bevacizumab","parent. 100 mg","7459D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s c) v prvej línii metastatického, neresekovateľného alebo recidivujúceho nemalobunkového, okrem epidermoidného (skvamocelulárneho) karcinómu pľúc v kombinácii s platinovým derivátom (cisplatinou alebo karboplatinou).    Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta (Karnofského skóre viac ako 80 alebo ECOG 1).   Ak dôjde k progresii ochorenia po troch mesiacoch liečby alebo v jej ďalšom priebehu, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Zhodnotenie stavu nádorovej choroby sa vykonáva raz za tri mesiace. Za dôkaz progresie sa považuje rast existujúcich alebo objavenie sa nových metastáz.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovscvprvejliniimetastatickehoneresekovatelnehoaleborecidivujucehonemalobunkovehookremepidermoidnehoskvamocelularnehokarcinomuplucvkombinaciisplatinovymderivatomcisplatinoualebokarboplatinoupodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskoreviacako80aleboecog1akdojdekprogresiiochoreniapotrochmesiacochliecbyalebovjejdalsompriebehudalsialiecbaniejehradenouliecbouzhodnoteniestavunadorovejchorobysavykonavarazzatrimesiacezadokazprogresiesapovazujerastexistujucichaleboobjaveniesanovychmetastazhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00519","L01FG01","Bevacizumab","parent. 400 mg","7461D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s c) v prvej línii metastatického, neresekovateľného alebo recidivujúceho nemalobunkového, okrem epidermoidného (skvamocelulárneho) karcinómu pľúc v kombinácii s platinovým derivátom (cisplatinou alebo karboplatinou).    Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta (Karnofského skóre viac ako 80 alebo ECOG 1).   Ak dôjde k progresii ochorenia po troch mesiacoch liečby alebo v jej ďalšom priebehu, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Zhodnotenie stavu nádorovej choroby sa vykonáva raz za tri mesiace. Za dôkaz progresie sa považuje rast existujúcich alebo objavenie sa nových metastáz.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovscvprvejliniimetastatickehoneresekovatelnehoaleborecidivujucehonemalobunkovehookremepidermoidnehoskvamocelularnehokarcinomuplucvkombinaciisplatinovymderivatomcisplatinoualebokarboplatinoupodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskoreviacako80aleboecog1akdojdekprogresiiochoreniapotrochmesiacochliecbyalebovjejdalsompriebehudalsialiecbaniejehradenouliecbouzhodnoteniestavunadorovejchorobysavykonavarazzatrimesiacezadokazprogresiesapovazujerastexistujucichaleboobjaveniesanovychmetastazhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00520","L01XF03","Bexarotén","p.o. 75 mg","98994"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s pokročilým štádiom lymfómu T-buniek (CTCL), rezistentného voči najmenej jednej systémovej liečbe, len ak sú prítomné kožné prejavy.     Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave, Bratislava a na klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a vo Východoslovenskom onkologickom ústave Košice.  Ak dôjde u pacienta k progresii ochorenia, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovspokrocilymstadiomlymfomutbuniekctclrezistentnehovocinajmenejjednejsystemovejliecbelenaksupritomnekozneprejavyhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavaanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinvofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovavovychodoslovenskomonkologickomustavekosiceakdojdeupacientakprogresiiochoreniadalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00521","L04AC21","Bimekizumab","s.c. 160 mg","8541D"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom dermatológ u dospelých pacientov so stredne závažnou až závažnou ložiskovou psoriázou, ktorí neodpovedali na inú systémovú liečbu, vrátane cyklosporínu, metotrexátu alebo PUVA, alebo u ktorých je táto liečba kontraindikovaná alebo ju netolerujú. \nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou bimekizumab nedostaví liečebný účinok. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomdermatologudospelychpacientovsostrednezavaznouazzavaznouloziskovoupsoriazouktorineodpovedalinainusystemovuliecbuvratanecyklosporinumetotrexatualebopuvaalebouktorychjetatoliecbakontraindikovanaalebojunetolerujudalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaposestnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkoubimekizumabnedostaviliecebnyucinokhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00522","L01EE03","Binimetinib","p.o. 15 mg","9523C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii s enkorafenibom na liečbu dospelých pacientov s neresekovateľným alebo metastatickým melanómom s pozitivitou mutácie V600 génu BRAF.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciisenkorafenibomnaliecbudospelychpacientovsneresekovatelnymalebometastatickymmelanomomspozitivitoumutaciev600genubrafhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00523","L01FX07","Blinatumomab","parent. 38,5 mcg","6911B"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať:    a)u dospelých na liečbu relapsujúcej alebo refraktérnej B-prekurzorovej akútnej lymfoblastovej leukémie (ALL) s negatívnym chromozómom Philadelphia a pozitívnym CD19 vhodných na transplantáciu    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave, Bratislava, na hematologickej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava - nemocnica sv. Cyrila a Metoda. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovataudospelychnaliecburelapsujucejaleborefrakternejbprekurzorovejakutnejlymfoblastovejleukemieallsnegativnymchromozomomphiladelphiaapozitivnymcd19vhodnychnatransplantaciuhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavanahematologickejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00524","L01FX07","Blinatumomab","parent. 38,5 mcg","6911B"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať:    b) u pediatrických pacientov vo veku 1 alebo viac rokov na liečbu B prekurzorovej ALL s negatívnym chromozómom Philadelphia a pozitívnym CD19, ktorá je refraktérna alebo relapsujúca po absolvovaní aspoň dvoch predchádzajúcich liečob alebo relapsujúca po absolvovaní predchádzajúcej alogénnej transplantácie krvotvorných kmeňových buniek vhodných na transplantáciu.    Hradená liečba sa môže indikovať na Klinike detskej hematológie a onkológie LF UK a NÚDCH, Bratislava.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatbupediatrickychpacientovvoveku1aleboviacrokovnaliecbubprekurzorovejallsnegativnymchromozomomphiladelphiaapozitivnymcd19ktorajerefrakternaaleborelapsujucapoabsolvovaniaspondvochpredchadzajucichliecobaleborelapsujucapoabsolvovanipredchadzajucejalogennejtransplantaciekrvotvornychkmenovychbuniekvhodnychnatransplantaciuhradenaliecbasamozeindikovatnaklinikedetskejhematologieaonkologielfukanudchbratislavahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00525","L01FX05","Brentuximab-vedotín","parent.","3265A"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať:  a)na liečbu dospelých pacientov s relabovaným alebo refraktérnym CD30+ Hodgkinovým lymfómom (HL) po transplantácii vlastných kmeňových buniek (ASCT) alebo po najmenej dvoch predchádzajúcich liečbach, ak ASCT alebo multiagentná chemoterapia neprichádza do úvahy,  Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave, Bratislava, vo Východoslovenskom onkologickom ústave, a. s. Košice, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica a na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského, Martin.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatanaliecbudospelychpacientovsrelabovanymaleborefrakternymcd30hodgkinovymlymfomomhlpotransplantaciivlastnychkmenovychbuniekasctaleboponajmenejdvochpredchadzajucichliecbachakasctalebomultiagentnachemoterapianeprichadzadouvahyhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavovychodoslovenskomonkologickomustaveaskosicenaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00526","L01FX05","Brentuximab-vedotín","parent.","3265A"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať:  b) na liečbu dospelých pacientov s CD30+ HL so zvýšeným rizikom recidívy alebo progresie choroby po ASCT.  Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave, Bratislava, vo Východoslovenskom onkologickom ústave, a. s. Košice, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica a na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského, Martin.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatbnaliecbudospelychpacientovscd30hlsozvysenymrizikomrecidivyaleboprogresiechorobypoascthradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavovychodoslovenskomonkologickomustaveaskosicenaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00527","L01FX05","Brentuximab-vedotín","parent.","3265A"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať:  c) na liečbu dospelých pacientov s relabovaným alebo refraktérnym systémovým anaplastickým veľkobunkovým lymfómom (sALCL).  Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave, Bratislava, vo Východoslovenskom onkologickom ústave, a. s. Košice, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica a na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského, Martin.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatcnaliecbudospelychpacientovsrelabovanymaleborefrakternymsystemovymanaplastickymvelkobunkovymlymfomomsalclhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavovychodoslovenskomonkologickomustaveaskosicenaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00528","L01FX05","Brentuximab-vedotín","parent.","3265A"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať:  d) na liečbu dospelých pacientov s CD30+ kožným T-bunkovým lymfómom (CTCL) po aspoň jednej predchádzajúcej systémovej liečbe.  Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave, Bratislava, vo Východoslovenskom onkologickom ústave, a. s. Košice, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica a na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského, Martin.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatdnaliecbudospelychpacientovscd30koznymtbunkovymlymfomomctclpoasponjednejpredchadzajucejsystemovejliecbehradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavovychodoslovenskomonkologickomustaveaskosicenaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00529","L01FX05","Brentuximab-vedotín","parent.","3265A"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať:  e) v kombinácii s cyklofosfamidom, doxorubicínom a prednizónom (CHP) na liečbu dospelých pacientov s predtým neliečeným sALCL v súlade so Súhrnom charakteristických vlastností lieku.  Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave, Bratislava, vo Východoslovenskom onkologickom ústave, a. s. Košice, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica a na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského, Martin.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatevkombinaciiscyklofosfamidomdoxorubicinomaprednizonomchpnaliecbudospelychpacientovspredtymneliecenymsalclvsuladesosuhrnomcharakteristickychvlastnostiliekuhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavovychodoslovenskomonkologickomustaveaskosicenaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00530","L01ED04","Brigatinib","p.o. 30 mg","0643D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať:  a)ako monoterapia v prvej línii liečby u dospelých pacientov s pokročilým nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC) s pozitivitou kinázy anaplastického lymfómu (ALK).  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovataakomonoterapiavprvejliniiliecbyudospelychpacientovspokrocilymnemalobunkovymkarcinomomplucnsclcspozitivitoukinazyanaplastickeholymfomualkhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00530","L01ED04","Brigatinib","p.o. 90 mg + 180 mg","0644D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať:  a)ako monoterapia v prvej línii liečby u dospelých pacientov s pokročilým nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC) s pozitivitou kinázy anaplastického lymfómu (ALK).  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovataakomonoterapiavprvejliniiliecbyudospelychpacientovspokrocilymnemalobunkovymkarcinomomplucnsclcspozitivitoukinazyanaplastickeholymfomualkhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00530","L01ED04","Brigatinib","p.o. 90 mg","9788C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať:  a)ako monoterapia v prvej línii liečby u dospelých pacientov s pokročilým nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC) s pozitivitou kinázy anaplastického lymfómu (ALK).  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovataakomonoterapiavprvejliniiliecbyudospelychpacientovspokrocilymnemalobunkovymkarcinomomplucnsclcspozitivitoukinazyanaplastickeholymfomualkhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00530","L01ED04","Brigatinib","p.o. 180 mg","9790C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať:  a)ako monoterapia v prvej línii liečby u dospelých pacientov s pokročilým nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC) s pozitivitou kinázy anaplastického lymfómu (ALK).  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovataakomonoterapiavprvejliniiliecbyudospelychpacientovspokrocilymnemalobunkovymkarcinomomplucnsclcspozitivitoukinazyanaplastickeholymfomualkhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00531","L01ED04","Brigatinib","p.o. 30 mg","0643D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať:  b) ako monoterapia na liečbu dospelých pacientov s pokročilým NSCLC s pozitivitou ALK predtým liečených krizotinibom.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatbakomonoterapianaliecbudospelychpacientovspokrocilymnsclcspozitivitoualkpredtymliecenychkrizotinibomhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00531","L01ED04","Brigatinib","p.o. 90 mg + 180 mg","0644D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať:  b) ako monoterapia na liečbu dospelých pacientov s pokročilým NSCLC s pozitivitou ALK predtým liečených krizotinibom.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatbakomonoterapianaliecbudospelychpacientovspokrocilymnsclcspozitivitoualkpredtymliecenychkrizotinibomhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00531","L01ED04","Brigatinib","p.o. 90 mg","9788C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať:  b) ako monoterapia na liečbu dospelých pacientov s pokročilým NSCLC s pozitivitou ALK predtým liečených krizotinibom.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatbakomonoterapianaliecbudospelychpacientovspokrocilymnsclcspozitivitoualkpredtymliecenychkrizotinibomhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00531","L01ED04","Brigatinib","p.o. 180 mg","9790C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať:  b) ako monoterapia na liečbu dospelých pacientov s pokročilým NSCLC s pozitivitou ALK predtým liečených krizotinibom.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatbakomonoterapianaliecbudospelychpacientovspokrocilymnsclcspozitivitoualkpredtymliecenychkrizotinibomhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00532","L04AC12","Brodalumab","s.c. 210 mg","4858C"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom dermatológ u dospelých pacientov so stredne závažnou až závažnou ložiskovou psoriázou, u ktorých iná liečba nebola dostatočne účinná, majú kontraindikácie alebo intoleranciu k inej systémovej liečbe účinnými látkami skupín anti TNF alfa alebo anti IL.    Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou brodalumab nedostaví liečebný účinok.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomdermatologudospelychpacientovsostrednezavaznouazzavaznouloziskovoupsoriazouuktorychinaliecbaneboladostatocneucinnamajukontraindikaciealebointoleranciukinejsystemovejliecbeucinnymilatkamiskupinantitnfalfaaleboantiildalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkoubrodalumabnedostaviliecebnyucinokhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00533","L01EX07","Kabozantinib","p.o. 20 mg + 80 mg","1303B"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu dospelých pacientov s inoperabilným lokálne pokročilým alebo metastatickým medulárnym karcinómom štítnej žľazy s rádiologicky preukázanou progresiou.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbudospelychpacientovsinoperabilnymlokalnepokrocilymalebometastatickymmedularnymkarcinomomstitnejzlazysradiologickypreukazanouprogresiouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00534","L04AB05","Certolizumab pegol","parent. 200 mg","81325"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom:     a)reumatológ u dospelých pacientov pri     1.aktívnej forme reumatoidnej artritídy v kombinácii s metotrexátom, keď je odpoveď na antireumatiká modifikujúce ochorenie (DMARDs), vrátane metotrexátu, nedostatočná.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.     Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou certolizumab nedostaví liečebný účinok.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologudospelychpacientovpri1aktivnejformereumatoidnejartritidyvkombinaciismetotrexatomkedjeodpovednaantireumatikamodifikujuceochoreniedmardsvratanemetotrexatunedostatocnahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovnedalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkoucertolizumabnedostaviliecebnyucinok","0","0"]
["I00535","L04AB05","Certolizumab pegol","parent. 200 mg","81325"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom:     a)reumatológ u dospelých pacientov pri     2. ťažkej, aktívnej a postupujúcej forme reumatoidnej artritídy v monoterapii v prípade intolerancie metotrexátu, alebo keď pokračovanie v liečbe metotrexátom nie je vhodné. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.     Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou certolizumab nedostaví liečebný účinok.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologudospelychpacientovpri2tazkejaktivnejapostupujucejformereumatoidnejartritidyvmonoterapiivpripadeintoleranciemetotrexatualebokedpokracovanievliecbemetotrexatomniejevhodnehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovnedalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkoucertolizumabnedostaviliecebnyucinok","0","0"]
["I00536","L04AB05","Certolizumab pegol","parent. 200 mg","81325"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom:     a)reumatológ u dospelých pacientov pri     3. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých pacientov, ak bola odpoveď na DMARDs nedostatočná.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.     Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou certolizumab nedostaví liečebný účinok.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologudospelychpacientovpri3aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritideudospelychpacientovakbolaodpovednadmardsnedostatocnahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovnedalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkoucertolizumabnedostaviliecebnyucinok","0","0"]
["I00537","L04AB05","Certolizumab pegol","parent. 200 mg","81325"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom:     a)reumatológ u dospelých pacientov pri     4. ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde, kde bola odpoveď na konvenčnú liečbu nedostatočná.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.     Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou certolizumab nedostaví liečebný účinok.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologudospelychpacientovpri4tazkejaktivnejankylozujucejspondylitidekdebolaodpovednakonvencnuliecbunedostatocnahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovnedalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkoucertolizumabnedostaviliecebnyucinok","0","0"]
["I00538","L04AB05","Certolizumab pegol","parent. 200 mg","81325"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom:     a)reumatológ u dospelých pacientov pri     5. liečba dospelých pacientov s ťažkou axiálnou spondylartritídou bez radiografického dôkazu AS, ale s objektívnymi príznakmi zápalu so zvýšeným CRP a/alebo MRI, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na nesteroidové protizápaloví lieky alebo ich netolerujú;      Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.     Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou certolizumab nedostaví liečebný účinok.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologudospelychpacientovpri5liecbadospelychpacientovstazkouaxialnouspondylartritidoubezradiografickehodokazuasalesobjektivnymipriznakmizapalusozvysenymcrpaalebomriktorimalinedostatocnuodpovednanesteroidoveprotizapaloviliekyaleboichnetolerujuhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovnedalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkoucertolizumabnedostaviliecebnyucinok","0","0"]
["I00539","L04AB05","Certolizumab pegol","parent. 200 mg","81325"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom:     b) dermatológ ako liek v prvej línii biologickej liečby u tehotných a dojčiacich žien na liečbu stredne závažnej až závažnej chronickej ložiskovej psoriázy, ktorí neodpovedali na inú systémovú liečbu, vrátane cyklosporínu, metotrexátu alebo PUVA, alebo u ktorých je táto liečba kontraindikovaná alebo ju neznášajú.    Liečba je hradená v udržiavacej dávke maximálne 200 mg každé 2 týždne.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.     Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou certolizumab nedostaví liečebný účinok.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombdermatologakoliekvprvejliniibiologickejliecbyutehotnychadojciacichziennaliecbustrednezavaznejazzavaznejchronickejloziskovejpsoriazyktorineodpovedalinainusystemovuliecbuvratanecyklosporinumetotrexatualebopuvaalebouktorychjetatoliecbakontraindikovanaalebojuneznasajuliecbajehradenavudrziavacejdavkemaximalne200mgkazde2tyzdnehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovnedalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaposestnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkoucertolizumabnedostaviliecebnyucinok","0","0"]
["I00540","L01FE01","Cetuximab","parent. 100 mg","40890"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s    a)lokálne pokročilým skvamocelulárnym karcinómom hlavy a krku v kombinácii s rádioterapiou a/alebo v kombinácii s chemoterapiou na báze platiny pri opakovanom a/alebo metastatickom ochorení. Ak sa u pacienta dokáže progresia, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsalokalnepokrocilymskvamocelularnymkarcinomomhlavyakrkuvkombinaciisradioterapiouaalebovkombinaciischemoterapiounabazeplatinypriopakovanomaalebometastatickomochoreniaksaupacientadokazeprogresiadalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00541","L01FE01","Cetuximab","parent. 100 mg","40890"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s     b) metastatickým kolorektálnym karcinómom s divokým (nezmutovaným) typom génu RAS (exóny 2, 3 a 4 génov KRAS a NRAS) s expresiou epidermálneho receptora rastového faktoru (EGFR)    1.v kombinácii s chemoterapiou na báze irinotekanu. Ak sa u pacienta dokáže progresia, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsbmetastatickymkolorektalnymkarcinomomsdivokymnezmutovanymtypomgenurasexony23a4genovkrasanrassexpresiouepidermalnehoreceptorarastovehofaktoruegfr1vkombinaciischemoterapiounabazeirinotekanuaksaupacientadokazeprogresiadalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00542","L01FE01","Cetuximab","parent. 100 mg","40890"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s     b) metastatickým kolorektálnym karcinómom s divokým (nezmutovaným) typom génu RAS (exóny 2, 3 a 4 génov KRAS a NRAS) s expresiou epidermálneho receptora rastového faktoru (EGFR) 2. pri prvolíniovej liečbe v kombinácii s FOLFOX.   Ak sa u pacienta dokáže progresia, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsbmetastatickymkolorektalnymkarcinomomsdivokymnezmutovanymtypomgenurasexony23a4genovkrasanrassexpresiouepidermalnehoreceptorarastovehofaktoruegfr2priprvoliniovejliecbevkombinaciisfolfoxaksaupacientadokazeprogresiadalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00543","L01FE01","Cetuximab","parent. 100 mg","40890"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s     b) metastatickým kolorektálnym karcinómom s divokým (nezmutovaným) typom génu RAS (exóny 2, 3 a 4 génov KRAS a NRAS) s expresiou epidermálneho receptora rastového faktoru (EGFR)    3.ako samostatne podávaný liek u pacientov, u ktorých zlyhala liečba na základe oxaliplatiny a irinotekanu a ktorí trpia neznášanlivosťou na irinotekan    Ak sa u pacienta dokáže progresia, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsbmetastatickymkolorektalnymkarcinomomsdivokymnezmutovanymtypomgenurasexony23a4genovkrasanrassexpresiouepidermalnehoreceptorarastovehofaktoruegfr3akosamostatnepodavanyliekupacientovuktorychzlyhalaliecbanazakladeoxaliplatinyairinotekanuaktoritrpianeznasanlivostounairinotekanaksaupacientadokazeprogresiadalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00544","L04AD01","Cyklosporín","p.o. 100 mg/ml tekuté","06408"," ALG, DER, HEM, HEP, INT, KAR, KLF, NEF, OPH, REU, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať pri    a)ťažkých autoimunitných chorobách.","hradenaliecbasamozeindikovatpriatazkychautoimunitnychchorobach","0","0"]
["I00544","L04AD01","Cyklosporín","p.o. mikroemulgované 25 mg","10183"," ALG, DER, HEM, HEP, INT, KAR, KLF, NEF, OPH, REU, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať pri    a)ťažkých autoimunitných chorobách.","hradenaliecbasamozeindikovatpriatazkychautoimunitnychchorobach","0","0"]
["I00544","L04AD01","Cyklosporín","p.o. mikroemulgované 50 mg","10184"," ALG, DER, HEM, HEP, INT, KAR, KLF, NEF, OPH, REU, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať pri    a)ťažkých autoimunitných chorobách.","hradenaliecbasamozeindikovatpriatazkychautoimunitnychchorobach","0","0"]
["I00544","L04AD01","Cyklosporín","p.o. mikroemulgované 100 mg","10185"," ALG, DER, HEM, HEP, INT, KAR, KLF, NEF, OPH, REU, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať pri    a)ťažkých autoimunitných chorobách.","hradenaliecbasamozeindikovatpriatazkychautoimunitnychchorobach","0","0"]
["I00544","L04AD01","Cyklosporín","p.o. mikroemulgované 25 mg","50490"," ALG, DER, HEM, HEP, INT, KAR, KLF, NEF, OPH, REU, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať pri    a)ťažkých autoimunitných chorobách.","hradenaliecbasamozeindikovatpriatazkychautoimunitnychchorobach","0","0"]
["I00544","L04AD01","Cyklosporín","p.o. mikroemulgované 50 mg","50495"," ALG, DER, HEM, HEP, INT, KAR, KLF, NEF, OPH, REU, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať pri    a)ťažkých autoimunitných chorobách.","hradenaliecbasamozeindikovatpriatazkychautoimunitnychchorobach","0","0"]
["I00544","L04AD01","Cyklosporín","p.o. mikroemulgované 100 mg","50500"," ALG, DER, HEM, HEP, INT, KAR, KLF, NEF, OPH, REU, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať pri    a)ťažkých autoimunitných chorobách.","hradenaliecbasamozeindikovatpriatazkychautoimunitnychchorobach","0","0"]
["I00544","L04AD01","Cyklosporín","p.o. mikroemulgované 25 mg","84044"," ALG, DER, HEM, HEP, INT, KAR, KLF, NEF, OPH, REU, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať pri    a)ťažkých autoimunitných chorobách.","hradenaliecbasamozeindikovatpriatazkychautoimunitnychchorobach","0","0"]
["I00544","L04AD01","Cyklosporín","p.o. mikroemulgované 50 mg","84045"," ALG, DER, HEM, HEP, INT, KAR, KLF, NEF, OPH, REU, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať pri    a)ťažkých autoimunitných chorobách.","hradenaliecbasamozeindikovatpriatazkychautoimunitnychchorobach","0","0"]
["I00544","L04AD01","Cyklosporín","p.o. 100 mg/ml tekuté","84047"," ALG, DER, HEM, HEP, INT, KAR, KLF, NEF, OPH, REU, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať pri    a)ťažkých autoimunitných chorobách.","hradenaliecbasamozeindikovatpriatazkychautoimunitnychchorobach","0","0"]
["I00545","L04AD01","Cyklosporín","p.o. 100 mg/ml tekuté","06408"," ALG, DER, HEM, HEP, INT, KAR, KLF, NEF, OPH, REU, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať pri    b)prevencii a liečbe rejekcie po transplantáciách.","hradenaliecbasamozeindikovatpribprevenciialiecberejekciepotransplantaciach","0","0"]
["I00545","L04AD01","Cyklosporín","p.o. mikroemulgované 25 mg","10183"," ALG, DER, HEM, HEP, INT, KAR, KLF, NEF, OPH, REU, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať pri    b)prevencii a liečbe rejekcie po transplantáciách.","hradenaliecbasamozeindikovatpribprevenciialiecberejekciepotransplantaciach","0","0"]
["I00545","L04AD01","Cyklosporín","p.o. mikroemulgované 50 mg","10184"," ALG, DER, HEM, HEP, INT, KAR, KLF, NEF, OPH, REU, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať pri    b)prevencii a liečbe rejekcie po transplantáciách.","hradenaliecbasamozeindikovatpribprevenciialiecberejekciepotransplantaciach","0","0"]
["I00545","L04AD01","Cyklosporín","p.o. mikroemulgované 100 mg","10185"," ALG, DER, HEM, HEP, INT, KAR, KLF, NEF, OPH, REU, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať pri    b)prevencii a liečbe rejekcie po transplantáciách.","hradenaliecbasamozeindikovatpribprevenciialiecberejekciepotransplantaciach","0","0"]
["I00545","L04AD01","Cyklosporín","p.o. mikroemulgované 25 mg","50490"," ALG, DER, HEM, HEP, INT, KAR, KLF, NEF, OPH, REU, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať pri    b)prevencii a liečbe rejekcie po transplantáciách.","hradenaliecbasamozeindikovatpribprevenciialiecberejekciepotransplantaciach","0","0"]
["I00545","L04AD01","Cyklosporín","p.o. mikroemulgované 50 mg","50495"," ALG, DER, HEM, HEP, INT, KAR, KLF, NEF, OPH, REU, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať pri    b)prevencii a liečbe rejekcie po transplantáciách.","hradenaliecbasamozeindikovatpribprevenciialiecberejekciepotransplantaciach","0","0"]
["I00545","L04AD01","Cyklosporín","p.o. mikroemulgované 100 mg","50500"," ALG, DER, HEM, HEP, INT, KAR, KLF, NEF, OPH, REU, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať pri    b)prevencii a liečbe rejekcie po transplantáciách.","hradenaliecbasamozeindikovatpribprevenciialiecberejekciepotransplantaciach","0","0"]
["I00545","L04AD01","Cyklosporín","p.o. mikroemulgované 25 mg","84044"," ALG, DER, HEM, HEP, INT, KAR, KLF, NEF, OPH, REU, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať pri    b)prevencii a liečbe rejekcie po transplantáciách.","hradenaliecbasamozeindikovatpribprevenciialiecberejekciepotransplantaciach","0","0"]
["I00545","L04AD01","Cyklosporín","p.o. mikroemulgované 50 mg","84045"," ALG, DER, HEM, HEP, INT, KAR, KLF, NEF, OPH, REU, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať pri    b)prevencii a liečbe rejekcie po transplantáciách.","hradenaliecbasamozeindikovatpribprevenciialiecberejekciepotransplantaciach","0","0"]
["I00545","L04AD01","Cyklosporín","p.o. 100 mg/ml tekuté","84047"," ALG, DER, HEM, HEP, INT, KAR, KLF, NEF, OPH, REU, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať pri    b)prevencii a liečbe rejekcie po transplantáciách.","hradenaliecbasamozeindikovatpribprevenciialiecberejekciepotransplantaciach","0","0"]
["I00546","L01EC02","Dabrafenib","p.o. 75 mg","6956A"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať \na) v monoterapii alebo v kombinácii s trametinibom na liečbu dospelých pacientov s neresekovateľným alebo metastatickým melanómom s mutáciou V600 génu BRAF. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n\n","hradenaliecbasamozeindikovatavmonoterapiialebovkombinaciistrametinibomnaliecbudospelychpacientovsneresekovatelnymalebometastatickymmelanomomsmutaciouv600genubrafhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00547","L01FC01","Daratumumab","s.c. 1800mg","4908D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať:    \n- v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom v tretej alebo štvrtej línii u dospelých pacientov s progredujúcim mnohopočetným myelómom,. Liečba sa ukončí, ak po 4 týždňoch liečby ochorenie progreduje. Progresia sa hodnotí po 4 týždňoch od začatia liečby a je definovaná podľa kritérií IMWG (International Myeloma Working Group). Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta - Karnofského skóre 100- 60% alebo ECOG 0-2.     Podmienkou hradenia liečby je posúdenie vhodnosti liečby na pracoviskách vykonávajúcich transplantácie:     Národný onkologický ústav, Bratislava, Klinika hematológie a transfúziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava, Klinika hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Hematologické oddelenie Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta  Banská Bystrica, Klinika hematológie a transfúziológie  Univerzitnej nemocnice Martin.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciisbortezomibomadexametazonomvtretejalebostvrtejliniiudospelychpacientovsprogredujucimmnohopocetnymmyelomomliecbasaukonciakpo4tyzdnochliecbyochorenieprogredujeprogresiasahodnotipo4tyzdnochodzacatialiecbyajedefinovanapodlakriteriiimwginternationalmyelomaworkinggrouppodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskore10060aleboecog02podmienkouhradenialiecbyjeposudenievhodnostiliecbynapracoviskachvykonavajucichtransplantacienarodnyonkologickyustavbratislavaklinikahematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavaklinikahematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickeoddeleniefakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikahematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00547","L01FC01","Daratumumab","parent. 100 mg","9488B"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať:    \n- v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom v tretej alebo štvrtej línii u dospelých pacientov s progredujúcim mnohopočetným myelómom,. Liečba sa ukončí, ak po 4 týždňoch liečby ochorenie progreduje. Progresia sa hodnotí po 4 týždňoch od začatia liečby a je definovaná podľa kritérií IMWG (International Myeloma Working Group). Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta - Karnofského skóre 100- 60% alebo ECOG 0-2.     Podmienkou hradenia liečby je posúdenie vhodnosti liečby na pracoviskách vykonávajúcich transplantácie:     Národný onkologický ústav, Bratislava, Klinika hematológie a transfúziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava, Klinika hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Hematologické oddelenie Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta  Banská Bystrica, Klinika hematológie a transfúziológie  Univerzitnej nemocnice Martin.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciisbortezomibomadexametazonomvtretejalebostvrtejliniiudospelychpacientovsprogredujucimmnohopocetnymmyelomomliecbasaukonciakpo4tyzdnochliecbyochorenieprogredujeprogresiasahodnotipo4tyzdnochodzacatialiecbyajedefinovanapodlakriteriiimwginternationalmyelomaworkinggrouppodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskore10060aleboecog02podmienkouhradenialiecbyjeposudenievhodnostiliecbynapracoviskachvykonavajucichtransplantacienarodnyonkologickyustavbratislavaklinikahematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavaklinikahematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickeoddeleniefakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikahematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00547","L01FC01","Daratumumab","parent. 400 mg","9489B"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať:    \n- v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom v tretej alebo štvrtej línii u dospelých pacientov s progredujúcim mnohopočetným myelómom,. Liečba sa ukončí, ak po 4 týždňoch liečby ochorenie progreduje. Progresia sa hodnotí po 4 týždňoch od začatia liečby a je definovaná podľa kritérií IMWG (International Myeloma Working Group). Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta - Karnofského skóre 100- 60% alebo ECOG 0-2.     Podmienkou hradenia liečby je posúdenie vhodnosti liečby na pracoviskách vykonávajúcich transplantácie:     Národný onkologický ústav, Bratislava, Klinika hematológie a transfúziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava, Klinika hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Hematologické oddelenie Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta  Banská Bystrica, Klinika hematológie a transfúziológie  Univerzitnej nemocnice Martin.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciisbortezomibomadexametazonomvtretejalebostvrtejliniiudospelychpacientovsprogredujucimmnohopocetnymmyelomomliecbasaukonciakpo4tyzdnochliecbyochorenieprogredujeprogresiasahodnotipo4tyzdnochodzacatialiecbyajedefinovanapodlakriteriiimwginternationalmyelomaworkinggrouppodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskore10060aleboecog02podmienkouhradenialiecbyjeposudenievhodnostiliecbynapracoviskachvykonavajucichtransplantacienarodnyonkologickyustavbratislavaklinikahematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavaklinikahematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickeoddeleniefakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikahematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00548","L01FC01","Daratumumab","s.c. 1800mg","4908D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať:   \n- v monoterapii v tretej alebo štvrtej línii u dospelých pacientov s mnohopočetným myelómom, ktorých predchádzajúca liečba zahŕňala proteazómový inhibítor a imunomodulátor, pri poslednej liečbe preukázali progresiu ochorenia a nie sú vhodní na opakovanú liečbu režimami obsahujúcimi bortezomib. Liečba sa ukončí, ak po štyroch týždňoch liečby ochorenie progreduje. Progresia sa hodnotí najneskôr do 4 týždňov od začatia liečby a je definovaná podľa kritérií IMWG (International Myeloma Working Group).    Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta - Karnofského skóre 100- 60% alebo ECOG 0-2.     Podmienkou hradenia liečby je posúdenie vhodnosti liečby na pracoviskách vykonávajúcich transplantácie:     Národný onkologický ústav, Bratislava, Klinika hematológie a transfúziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava, Klinika hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Hematologické oddelenie Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta  Banská Bystrica, Klinika hematológie a transfúziológie  Univerzitnej nemocnice Martin.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvmonoterapiivtretejalebostvrtejliniiudospelychpacientovsmnohopocetnymmyelomomktorychpredchadzajucaliecbazahrnalaproteazomovyinhibitoraimunomodulatorpriposlednejliecbepreukazaliprogresiuochoreniaaniesuvhodninaopakovanuliecburezimamiobsahujucimibortezomibliecbasaukonciakpostyrochtyzdnochliecbyochorenieprogredujeprogresiasahodnotinajneskordo4tyzdnovodzacatialiecbyajedefinovanapodlakriteriiimwginternationalmyelomaworkinggrouppodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskore10060aleboecog02podmienkouhradenialiecbyjeposudenievhodnostiliecbynapracoviskachvykonavajucichtransplantacienarodnyonkologickyustavbratislavaklinikahematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavaklinikahematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickeoddeleniefakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikahematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00548","L01FC01","Daratumumab","parent. 100 mg","9488B"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať:   \n- v monoterapii v tretej alebo štvrtej línii u dospelých pacientov s mnohopočetným myelómom, ktorých predchádzajúca liečba zahŕňala proteazómový inhibítor a imunomodulátor, pri poslednej liečbe preukázali progresiu ochorenia a nie sú vhodní na opakovanú liečbu režimami obsahujúcimi bortezomib. Liečba sa ukončí, ak po štyroch týždňoch liečby ochorenie progreduje. Progresia sa hodnotí najneskôr do 4 týždňov od začatia liečby a je definovaná podľa kritérií IMWG (International Myeloma Working Group).    Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta - Karnofského skóre 100- 60% alebo ECOG 0-2.     Podmienkou hradenia liečby je posúdenie vhodnosti liečby na pracoviskách vykonávajúcich transplantácie:     Národný onkologický ústav, Bratislava, Klinika hematológie a transfúziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava, Klinika hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Hematologické oddelenie Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta  Banská Bystrica, Klinika hematológie a transfúziológie  Univerzitnej nemocnice Martin.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvmonoterapiivtretejalebostvrtejliniiudospelychpacientovsmnohopocetnymmyelomomktorychpredchadzajucaliecbazahrnalaproteazomovyinhibitoraimunomodulatorpriposlednejliecbepreukazaliprogresiuochoreniaaniesuvhodninaopakovanuliecburezimamiobsahujucimibortezomibliecbasaukonciakpostyrochtyzdnochliecbyochorenieprogredujeprogresiasahodnotinajneskordo4tyzdnovodzacatialiecbyajedefinovanapodlakriteriiimwginternationalmyelomaworkinggrouppodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskore10060aleboecog02podmienkouhradenialiecbyjeposudenievhodnostiliecbynapracoviskachvykonavajucichtransplantacienarodnyonkologickyustavbratislavaklinikahematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavaklinikahematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickeoddeleniefakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikahematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00548","L01FC01","Daratumumab","parent. 400 mg","9489B"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať:   \n- v monoterapii v tretej alebo štvrtej línii u dospelých pacientov s mnohopočetným myelómom, ktorých predchádzajúca liečba zahŕňala proteazómový inhibítor a imunomodulátor, pri poslednej liečbe preukázali progresiu ochorenia a nie sú vhodní na opakovanú liečbu režimami obsahujúcimi bortezomib. Liečba sa ukončí, ak po štyroch týždňoch liečby ochorenie progreduje. Progresia sa hodnotí najneskôr do 4 týždňov od začatia liečby a je definovaná podľa kritérií IMWG (International Myeloma Working Group).    Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta - Karnofského skóre 100- 60% alebo ECOG 0-2.     Podmienkou hradenia liečby je posúdenie vhodnosti liečby na pracoviskách vykonávajúcich transplantácie:     Národný onkologický ústav, Bratislava, Klinika hematológie a transfúziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava, Klinika hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Hematologické oddelenie Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta  Banská Bystrica, Klinika hematológie a transfúziológie  Univerzitnej nemocnice Martin.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvmonoterapiivtretejalebostvrtejliniiudospelychpacientovsmnohopocetnymmyelomomktorychpredchadzajucaliecbazahrnalaproteazomovyinhibitoraimunomodulatorpriposlednejliecbepreukazaliprogresiuochoreniaaniesuvhodninaopakovanuliecburezimamiobsahujucimibortezomibliecbasaukonciakpostyrochtyzdnochliecbyochorenieprogredujeprogresiasahodnotinajneskordo4tyzdnovodzacatialiecbyajedefinovanapodlakriteriiimwginternationalmyelomaworkinggrouppodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskore10060aleboecog02podmienkouhradenialiecbyjeposudenievhodnostiliecbynapracoviskachvykonavajucichtransplantacienarodnyonkologickyustavbratislavaklinikahematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavaklinikahematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickeoddeleniefakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikahematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00549","L01FC01","Daratumumab","s.c. 1800mg","4908D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať:     \n- v kombinácii s bortezomibom, melfalanom a prednizónom na liečbu dospelých pacientov s novodiagnostikovaným mnohopočetným myelómom, ktorí nie sú vhodní na autológnu transplantáciu kmeňových buniek. Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta - Karnofského skóre 100 - 60% alebo ECOG 0-2.       Podmienkou hradenia liečby je posúdenie vhodnosti liečby na pracoviskách vykonávajúcich transplantácie:       Národný onkologický ústav, Bratislava, Klinika hematológie a transfúziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava, Klinika hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Hematologické oddelenie Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta  Banská Bystrica, Klinika hematológie a transfúziológie  Univerzitnej nemocnice Martin.      Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciisbortezomibommelfalanomaprednizonomnaliecbudospelychpacientovsnovodiagnostikovanymmnohopocetnymmyelomomktoriniesuvhodninaautolognutransplantaciukmenovychbuniekpodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskore10060aleboecog02podmienkouhradenialiecbyjeposudenievhodnostiliecbynapracoviskachvykonavajucichtransplantacienarodnyonkologickyustavbratislavaklinikahematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavaklinikahematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickeoddeleniefakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikahematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00550","L01FC01","Daratumumab","s.c. 1800mg","4908D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať:    \n- v kombinácii s bortezomibom, talidomidom a dexametazónom na liečbu dospelých pacientov s novodiagnostikovaným mnohopočetným myelómom, ktorí sú vhodní na autológnu transplantáciu kmeňových buniek.   Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta - Karnofského skóre 100 - 60% alebo ECOG 0-2.       Podmienkou hradenia liečby je posúdenie vhodnosti liečby na pracoviskách vykonávajúcich transplantácie:       Národný onkologický ústav, Bratislava, Klinika hematológie a transfúziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava, Klinika hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Hematologické oddelenie Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta  Banská Bystrica, Klinika hematológie a transfúziológie  Univerzitnej nemocnice Martin.      Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciisbortezomibomtalidomidomadexametazonomnaliecbudospelychpacientovsnovodiagnostikovanymmnohopocetnymmyelomomktorisuvhodninaautolognutransplantaciukmenovychbuniekpodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskore10060aleboecog02podmienkouhradenialiecbyjeposudenievhodnostiliecbynapracoviskachvykonavajucichtransplantacienarodnyonkologickyustavbratislavaklinikahematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavaklinikahematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickeoddeleniefakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikahematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00553","L02BB06","darolutamid","p.o. 300 mg","4306D"," ONK, URK","Hradená liečba sa môže indikovať:  na liečbu nemetastatického karcinómu prostaty rezistentného na kastráciu (nmCRPC, non-metastatic castration resistant prostate cancer) v kombinácii s androgénnou deprivačnou liečbou (ADT, androgen deprivation therapy) u dospelých mužov, u ktorých je vysoké riziko vzniku metastatického ochorenia, s PSADT ≤ 10 mesiacov. Liečba je hradená do času, kedy dôjde k rádiografickej progresii ochorenia alebo do rozvoja neprijateľnej toxicity.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbunemetastatickehokarcinomuprostatyrezistentnehonakastraciunmcrpcnonmetastaticcastrationresistantprostatecancervkombinaciisandrogennoudeprivacnouliecbouadtandrogendeprivationtherapyudospelychmuzovuktorychjevysokerizikovznikumetastatickehoochoreniaspsadt10mesiacovliecbajehradenadocasukedydojdekradiografickejprogresiiochoreniaalebodorozvojaneprijatelnejtoxicityhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00554","L04AX08","Darvadstrocel","parent.","7704C"," GIT","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu komplexných perianálnych fistúl u dospelých pacientov s neaktívnou alebo mierne aktívnou luminálnou Crohnovou chorobou, keď sa preukázala neprimeraná odpoveď fistúl na minimálne jednu konvenčnú alebo biologickú liečbu.   Liečba je indikovaná pri splnení nasledovných podmienok:   a)neaktívna alebo mierne aktívna luminálna Crohnova choroba v trvaní minimálne 6 mesiacov, aktivita vyhodnotená na základe kolonoskopického vyšetrenia realizovaného za posledných 3-6 mesiacov (SES CD ≤15; pri stavoch po resekciách maximálna hodnota Rutgeerts score i2) a Harvey-Bradshaw index ≤7.   b) perianálna fistula s maximálne 2 vnútornými a maximálne 3 vonkajšími ústiami, potvrdené klinickým vyšetrením v celkovej anestéze a jedným zobrazovacím vyšetrením (prioritne MRI alebo USG/CT malej panvy),   c) všetky trakty perianálnej fistuly musia byť drénované neprerezávajúcim setonom minimálne 6 týždňov pred aplikáciou.   Liečba je hradená z prostriedkov verejného zdravotného poistenia jedenkrát za život.  Hradenú liečbu môže indikovať gastroenterológ na gastroenterologickom oddelení a oddelení digestívnej endoskopie Nemocnice svätého Michala, a.s. v Bratislave, na V. Internej klinike LF UK Univerzitnej nemocnice Bratislava- Ružinov, na gastroenterologickom oddelení NZZ KM Management spol. s r.o. v Nitre, na oddelení gastroenterologickej diagnostiky Internej kliniky Univerzitnej nemocnice v Martine, na Hepatologicko- gastroenterologickom a transplantačnom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta v Banskej Bystrici, na Gastroeneterologickom centre Cliniq s.r.o. v Bratislave a na 1. internej klinike LF UP JŠ a FN L. P v Košiciach. Hradená liečba sa môže podávať počas ústavnej zdravotnej starostlivosti alebo jednodňovej zdravotnej starostlivosti na chirurgických pracoviskách: Univerzitnej nemocnice Svätého Michala, a.s. v Bratislave, Univerzitnej nemocnice Svätého Cyrila a Metoda v Bratislave, Fakultnej nemocnice v Nitre, v Univerzitnej nemocnici v Martine, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta v Banskej Bystrici, Gastroenterologického centra Cliniq s.r.o. v Bratislave, IV. Chirurgickej kliniky LF UK Univerzitnej nemocnice Bratislava - Ružinov a 1. súkromnej nemocnici Košice-Šaca a.s. v Košiciach.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbukomplexnychperianalnychfistuludospelychpacientovsneaktivnoualebomierneaktivnouluminalnoucrohnovouchoroboukedsapreukazalaneprimeranaodpovedfistulnaminimalnejednukonvencnualebobiologickuliecbuliecbajeindikovanaprisplneninasledovnychpodmienokaneaktivnaalebomierneaktivnaluminalnacrohnovachorobavtrvaniminimalne6mesiacovaktivitavyhodnotenanazakladekolonoskopickehovysetreniarealizovanehozaposlednych36mesiacovsescd15pristavochporesekciachmaximalnahodnotarutgeertsscorei2aharveybradshawindex7bperianalnafistulasmaximalne2vnutornymiamaximalne3vonkajsimiustiamipotvrdeneklinickymvysetrenimvcelkovejanestezeajednymzobrazovacimvysetrenimprioritnemrialebousgctmalejpanvycvsetkytraktyperianalnejfistulymusiabytdrenovaneneprerezavajucimsetonomminimalne6tyzdnovpredaplikaciouliecbajehradenazprostriedkovverejnehozdravotnehopoisteniajedenkratzazivothradenuliecbumozeindikovatgastroenterolognagastroenterologickomoddeleniaoddelenidigestivnejendoskopienemocnicesvatehomichalaasvbratislavenavinternejklinikelfukuniverzitnejnemocnicebratislavaruzinovnagastroenterologickomoddeleninzzkmmanagementspolsrovnitrenaoddelenigastroenterologickejdiagnostikyinternejklinikyuniverzitnejnemocnicevmartinenahepatologickogastroenterologickomatransplantacnomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltavbanskejbystricinagastroeneterologickomcentrecliniqsrovbratislaveana1internejklinikelfupjsafnlpvkosiciachhradenaliecbasamozepodavatpocasustavnejzdravotnejstarostlivostialebojednodnovejzdravotnejstarostlivostinachirurgickychpracoviskachuniverzitnejnemocnicesvatehomichalaasvbratislaveuniverzitnejnemocnicesvatehocyrilaametodavbratislavefakultnejnemocnicevnitrevuniverzitnejnemocnicivmartinefakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltavbanskejbystricigastroenterologickehocentracliniqsrovbratislaveivchirurgickejklinikylfukuniverzitnejnemocnicebratislavaruzinova1sukromnejnemocnicikosicesacaasvkosiciach","0","0"]
["I00556","L01EA02","Dazatinib","p.o. 70 mg","0633D"," HEM, ONK","Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","1","0"]
["I00556","L01EA02","Dazatinib","p.o. 100 mg","0636D"," HEM, ONK","Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","1","0"]
["I00556","L01EA02","Dazatinib","p.o. 55 mg","2452E"," HEM, ONK","Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","1","0"]
["I00556","L01EA02","Dazatinib","p.o. 79 mg","2456E"," HEM, ONK","Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","1","0"]
["I00556","L01EA02","Dazatinib","p.o. 70 mg","2529D"," HEM, ONK","Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","1","0"]
["I00556","L01EA02","Dazatinib","p.o. 100 mg","2532D"," HEM, ONK","Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","1","0"]
["I00556","L01EA02","Dazatinib","p.o. 70 mg","2556D"," HEM, ONK","Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","1","0"]
["I00556","L01EA02","Dazatinib","p.o. 100 mg","2559D"," HEM, ONK","Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","1","0"]
["I00556","L01EA02","Dazatinib","p.o. 70 mg","37369"," HEM, ONK","Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","1","0"]
["I00556","L01EA02","Dazatinib","p.o. 100 mg","65698"," HEM, ONK","Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","1","0"]
["I00556","L01EA02","Dazatinib","p.o. 70 mg","9827C"," HEM, ONK","Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","1","0"]
["I00556","L01EA02","Dazatinib","p.o. 100 mg","9829C"," HEM, ONK","Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","1","0"]
["I00557","L02BX02","Degarelix","parent. 120 mg","65736"," ONK, URK, URO","Hradená liečba sa môže indikovať u:    a)dospelých mužov s pokročilým karcinómom prostaty (lokálne pokročilým, metastatickým alebo recidivujúcim po kuratívnej liečbe); maximálna dĺžka hradenej liečby je tri roky.","hradenaliecbasamozeindikovatuadospelychmuzovspokrocilymkarcinomomprostatylokalnepokrocilymmetastatickymaleborecidivujucimpokurativnejliecbemaximalnadlzkahradenejliecbyjetriroky","0","0"]
["I00558","L02BX02","Degarelix","parent. 120 mg","65736"," ONK, URK, URO","Hradená liečba sa môže indikovať u:    b)pacientov s lokalizovaným, nízkodiferencovaným karcinómom prostaty v kombinácii s rádioterapiou; maximálna dĺžka hradenej liečby je tri roky.","hradenaliecbasamozeindikovatubpacientovslokalizovanymnizkodiferencovanymkarcinomomprostatyvkombinaciisradioterapioumaximalnadlzkahradenejliecbyjetriroky","0","0"]
["I00559","L02BX02","Degarelix","parent. 80 mg","03856",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u:    a)dospelých mužov s pokročilým karcinómom prostaty (lokálne pokročilým, metastatickým alebo recidivujúcim po kuratívnej liečbe); maximálna dĺžka hradenej liečby je tri roky.","hradenaliecbasamozeindikovatuadospelychmuzovspokrocilymkarcinomomprostatylokalnepokrocilymmetastatickymaleborecidivujucimpokurativnejliecbemaximalnadlzkahradenejliecbyjetriroky","0","0"]
["I00560","L02BX02","Degarelix","parent. 80 mg","03856",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u:    b)pacientov s lokalizovaným, nízkodiferencovaným karcinómom prostaty v kombinácii s rádioterapiou; maximálna dĺžka hradenej liečby je tri roky.","hradenaliecbasamozeindikovatubpacientovslokalizovanymnizkodiferencovanymkarcinomomprostatyvkombinaciisradioterapioumaximalnadlzkahradenejliecbyjetriroky","0","0"]
["I00561","L04AX07","Dimetyl-fumarát","p.o. 120 mg","0938E"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diagnózou relapsujúco-remitujúcej formy SM podľa McDonaldových kritérií (2010), ktorých neurologický deficit je do 4,0 EDSS vrátane. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.     Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,  b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,   c) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,  d) EDSS 6 a viac.    Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsdiagnozourelapsujucoremitujucejformysmpodlamcdonaldovychkriterii2010ktorychneurologickydeficitjedo40edssvrataneprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00561","L04AX07","Dimetyl-fumarát","p.o. 240 mg","0942E"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diagnózou relapsujúco-remitujúcej formy SM podľa McDonaldových kritérií (2010), ktorých neurologický deficit je do 4,0 EDSS vrátane. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.     Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,  b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,   c) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,  d) EDSS 6 a viac.    Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsdiagnozourelapsujucoremitujucejformysmpodlamcdonaldovychkriterii2010ktorychneurologickydeficitjedo40edssvrataneprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00561","L04AX07","Dimetyl-fumarát","p.o. 120 mg","9681A"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diagnózou relapsujúco-remitujúcej formy SM podľa McDonaldových kritérií (2010), ktorých neurologický deficit je do 4,0 EDSS vrátane. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.     Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,  b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,   c) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,  d) EDSS 6 a viac.    Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsdiagnozourelapsujucoremitujucejformysmpodlamcdonaldovychkriterii2010ktorychneurologickydeficitjedo40edssvrataneprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00561","L04AX07","Dimetyl-fumarát","p.o. 240 mg","9682A"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diagnózou relapsujúco-remitujúcej formy SM podľa McDonaldových kritérií (2010), ktorých neurologický deficit je do 4,0 EDSS vrátane. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.     Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,  b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,   c) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,  d) EDSS 6 a viac.    Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsdiagnozourelapsujucoremitujucejformysmpodlamcdonaldovychkriterii2010ktorychneurologickydeficitjedo40edssvrataneprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00562","L01DB01","Doxorubicín","parent. lipozomálny, nepegylovaný 50 mg","42120"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u metastazujúceho karcinómu prsníka u pacientov s vysokým rizikom kardiotoxicity.","hradenaliecbasamozeindikovatumetastazujucehokarcinomuprsnikaupacientovsvysokymrizikomkardiotoxicity","0","0"]
["I00563","L01DB01","Doxorubicín","parent. Lipozomálny, pegylovaný 20 mg","1149E"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri Kaposiho sarkóme u pacientov s AIDS.","hradenaliecbasamozeindikovatprikaposihosarkomeupacientovsaids","0","0"]
["I00563","L01DB01","Doxorubicín","parent. Lipozomálny, pegylovaný 20 mg","53712"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri Kaposiho sarkóme u pacientov s AIDS.","hradenaliecbasamozeindikovatprikaposihosarkomeupacientovsaids","0","0"]
["I00564","L01DB01","Doxorubicín","parent. Lipozomálny, pegylovaný 20 mg","1149E"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri pokročilom karcinóme ovária po zlyhaní chemoterapie prvej línie na báze platiny.","hradenaliecbasamozeindikovatpripokrocilomkarcinomeovariapozlyhanichemoterapieprvejlinienabazeplatiny","0","0"]
["I00564","L01DB01","Doxorubicín","parent. Lipozomálny, pegylovaný 20 mg","53712"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri pokročilom karcinóme ovária po zlyhaní chemoterapie prvej línie na báze platiny.","hradenaliecbasamozeindikovatpripokrocilomkarcinomeovariapozlyhanichemoterapieprvejlinienabazeplatiny","0","0"]
["I00565","L01DB01","Doxorubicín","parent. Lipozomálny, pegylovaný 20 mg","1149E"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u metastázujúceho karcinómu prsníka u pacientov so zvýšeným kardiovaskulárnym rizikom.","hradenaliecbasamozeindikovatumetastazujucehokarcinomuprsnikaupacientovsozvysenymkardiovaskularnymrizikom","0","0"]
["I00565","L01DB01","Doxorubicín","parent. Lipozomálny, pegylovaný 20 mg","53712"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u metastázujúceho karcinómu prsníka u pacientov so zvýšeným kardiovaskulárnym rizikom.","hradenaliecbasamozeindikovatumetastazujucehokarcinomuprsnikaupacientovsozvysenymkardiovaskularnymrizikom","0","0"]
["I00566","L01DB01","Doxorubicín","parent. Lipozomálny, pegylovaný 20 mg","1149E"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu progresívneho mnohopočetného myelómu u pacientov, ktorým bola podaná aspoň jedna predchádzajúca liečba a ktorí už absolvovali transplantáciu kostnej drene alebo na ňu nie sú vhodní.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbuprogresivnehomnohopocetnehomyelomuupacientovktorymbolapodanaasponjednapredchadzajucaliecbaaktoriuzabsolvovalitransplantaciukostnejdrenealebonanuniesuvhodni","0","0"]
["I00566","L01DB01","Doxorubicín","parent. Lipozomálny, pegylovaný 20 mg","53712"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu progresívneho mnohopočetného myelómu u pacientov, ktorým bola podaná aspoň jedna predchádzajúca liečba a ktorí už absolvovali transplantáciu kostnej drene alebo na ňu nie sú vhodní.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbuprogresivnehomnohopocetnehomyelomuupacientovktorymbolapodanaasponjednapredchadzajucaliecbaaktoriuzabsolvovalitransplantaciukostnejdrenealebonanuniesuvhodni","0","0"]
["I00567","L01FF03","Durvalumab","parent. 500 mg","9354C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu dospelých pacientov s lokálne pokročilým neresekovateľným nemalobunkovým karcinómom pľúc (non-small cell lung cancer, NSCLC) exprimujúcim PD-L1 na ≥ 1 % nádorových buniek a u ktorých po konkomitantnej chemoradiačnej liečbe na báze platiny nedošlo k progresii ochorenia.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbudospelychpacientovslokalnepokrocilymneresekovatelnymnemalobunkovymkarcinomomplucnonsmallcelllungcancernsclcexprimujucimpdl1na1nadorovychbuniekauktorychpokonkomitantnejchemoradiacnejliecbenabazeplatinynedoslokprogresiiochoreniahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00567","L01FF03","Durvalumab","parent. 120 mg","9355C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu dospelých pacientov s lokálne pokročilým neresekovateľným nemalobunkovým karcinómom pľúc (non-small cell lung cancer, NSCLC) exprimujúcim PD-L1 na ≥ 1 % nádorových buniek a u ktorých po konkomitantnej chemoradiačnej liečbe na báze platiny nedošlo k progresii ochorenia.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbudospelychpacientovslokalnepokrocilymneresekovatelnymnemalobunkovymkarcinomomplucnonsmallcelllungcancernsclcexprimujucimpdl1na1nadorovychbuniekauktorychpokonkomitantnejchemoradiacnejliecbenabazeplatinynedoslokprogresiiochoreniahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00568","L01EC03","Enkorafenib","p.o. 50 mg","9512C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii s binimetinibom na liečbu dospelých pacientov s neresekovateľným alebo metastatickým melanómom s pozitivitou mutácie V600 génu BRAF.  \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciisbinimetinibomnaliecbudospelychpacientovsneresekovatelnymalebometastatickymmelanomomspozitivitoumutaciev600genubrafhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00568","L01EC03","Enkorafenib","p.o. 75 mg","9513C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii s binimetinibom na liečbu dospelých pacientov s neresekovateľným alebo metastatickým melanómom s pozitivitou mutácie V600 génu BRAF.  \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciisbinimetinibomnaliecbudospelychpacientovsneresekovatelnymalebometastatickymmelanomomspozitivitoumutaciev600genubrafhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00569","L01EX14","Entrektinib","p.o. 100mg","5482D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať ako monoterapia na liečbu dospelých pacientov s ROS1-pozitívnym pokročilým nemalobunkovým karcinómom pľúc (non-small cell lung cancer, NSCLC), ktorí doteraz neboli liečení inhibítormi ROS1.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatakomonoterapianaliecbudospelychpacientovsros1pozitivnympokrocilymnemalobunkovymkarcinomomplucnonsmallcelllungcancernsclcktoridoteraznebolilieceniinhibitormiros1hradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00569","L01EX14","Entrektinib","p.o. 200mg","5483D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať ako monoterapia na liečbu dospelých pacientov s ROS1-pozitívnym pokročilým nemalobunkovým karcinómom pľúc (non-small cell lung cancer, NSCLC), ktorí doteraz neboli liečení inhibítormi ROS1.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatakomonoterapianaliecbudospelychpacientovsros1pozitivnympokrocilymnemalobunkovymkarcinomomplucnonsmallcelllungcancernsclcktoridoteraznebolilieceniinhibitormiros1hradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00571","L02BB04","Enzalutamid","p.o. 40 mg","5396C"," ONK, URK","Hradená liečba sa môže indikovať na 2. liečbu dospelých pacientov s nemetastatickým karcinómom prostaty rezistentným na kastráciu (nmCRPC, non-metastatic castration resistant prostate cancer) v kombinácii s androgénnou deprivačnou liečbou (ADT, Androgen deprivation therapy), u ktorých je vysoké riziko vzniku metastatického ochorenia, s PSADT ≤ 10 mesiacov. Liečba je hradená do času, kedy dôjde k rádiografickej progresii ochorenia alebo do rozvoja neprijateľnej toxicity, \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne. \n","hradenaliecbasamozeindikovatna2liecbudospelychpacientovsnemetastatickymkarcinomomprostatyrezistentnymnakastraciunmcrpcnonmetastaticcastrationresistantprostatecancervkombinaciisandrogennoudeprivacnouliecbouadtandrogendeprivationtherapyuktorychjevysokerizikovznikumetastatickehoochoreniaspsadt10mesiacovliecbajehradenadocasukedydojdekradiografickejprogresiiochoreniaalebodorozvojaneprijatelnejtoxicityhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00572","L02BB04","Enzalutamid","p.o. 40 mg","5396C"," ONK, URK","Hradená liečba sa môže indikovať na 3. liečbu dospelých mužov s metastatickým, hormonálne citlivým karcinómom prostaty (mHSPC) v kombinácii s androgénnou deprivačnou terapiou. Liečba je hradená do času, kedy dôjde ku klinickej progresii ochorenia,\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne. \n","hradenaliecbasamozeindikovatna3liecbudospelychmuzovsmetastatickymhormonalnecitlivymkarcinomomprostatymhspcvkombinaciisandrogennoudeprivacnouterapiouliecbajehradenadocasukedydojdekuklinickejprogresiiochoreniahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00573","L02BB04","Enzalutamid","p.o. 40 mg","5396C"," ONK, URK","Hradená liečba sa môže indikovať na    \n4. liečbu dospelých mužov s metastázujúcim CRPC, u ktorých došlo k progresii ochorenia počas liečby alebo po liečbe docetaxelom. Liečba je hradená do času, kedy dôjde ku klinickej progresii ochorenia. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatna4liecbudospelychmuzovsmetastazujucimcrpcuktorychdoslokprogresiiochoreniapocasliecbyalebopoliecbedocetaxelomliecbajehradenadocasukedydojdekuklinickejprogresiiochoreniahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00574","L01XX41","Eribulín","parent. 0,44 mg/ml","07825"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať:    a)dospelým pacientom s lokálne pokročilým alebo metastázujúcim karcinómom prsníka s progresiou po predchádzajúcej liečbe v najmenej v dvoch chemoterapeutických režimoch, indikovaných na pokročilé alebo metastatické ochorenie. Predchádzajúca liečba musí zahŕňať antracyklín alebo taxán a kapecitabín, s výnimkou pacientov, u ktorých boli tieto terapie kontraindikované.     Hradená liečba je indikovaná do progresie a podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatadospelympacientomslokalnepokrocilymalebometastazujucimkarcinomomprsnikasprogresioupopredchadzajucejliecbevnajmenejvdvochchemoterapeutickychrezimochindikovanychnapokrocilealebometastatickeochoreniepredchadzajucaliecbamusizahrnatantracyklinalebotaxanakapecitabinsvynimkoupacientovuktorychbolitietoterapiekontraindikovanehradenaliecbajeindikovanadoprogresieapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00575","L01EB02","Erlotinib","p.o. 100 mg","2274D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať    \na) na liečbu v prvej línii u pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC) s aktivujúcimi mutáciami EGFR. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatanaliecbuvprvejliniiupacientovslokalnepokrocilymalebometastatickymnemalobunkovymkarcinomomplucnsclcsaktivujucimimutaciamiegfrhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00575","L01EB02","Erlotinib","p.o. 150 mg","2275D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať    \na) na liečbu v prvej línii u pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC) s aktivujúcimi mutáciami EGFR. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatanaliecbuvprvejliniiupacientovslokalnepokrocilymalebometastatickymnemalobunkovymkarcinomomplucnsclcsaktivujucimimutaciamiegfrhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00575","L01EB02","Erlotinib","p.o. 100 mg","4270D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať    \na) na liečbu v prvej línii u pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC) s aktivujúcimi mutáciami EGFR. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatanaliecbuvprvejliniiupacientovslokalnepokrocilymalebometastatickymnemalobunkovymkarcinomomplucnsclcsaktivujucimimutaciamiegfrhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00575","L01EB02","Erlotinib","p.o. 150 mg","4271D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať    \na) na liečbu v prvej línii u pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC) s aktivujúcimi mutáciami EGFR. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatanaliecbuvprvejliniiupacientovslokalnepokrocilymalebometastatickymnemalobunkovymkarcinomomplucnsclcsaktivujucimimutaciamiegfrhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00575","L01EB02","Erlotinib","p.o. 100 mg","4688C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať    \na) na liečbu v prvej línii u pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC) s aktivujúcimi mutáciami EGFR. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatanaliecbuvprvejliniiupacientovslokalnepokrocilymalebometastatickymnemalobunkovymkarcinomomplucnsclcsaktivujucimimutaciamiegfrhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00575","L01EB02","Erlotinib","p.o. 150 mg","4691C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať    \na) na liečbu v prvej línii u pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC) s aktivujúcimi mutáciami EGFR. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatanaliecbuvprvejliniiupacientovslokalnepokrocilymalebometastatickymnemalobunkovymkarcinomomplucnsclcsaktivujucimimutaciamiegfrhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00575","L01EB02","Erlotinib","p.o. 150 mg","4725C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať    \na) na liečbu v prvej línii u pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC) s aktivujúcimi mutáciami EGFR. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatanaliecbuvprvejliniiupacientovslokalnepokrocilymalebometastatickymnemalobunkovymkarcinomomplucnsclcsaktivujucimimutaciamiegfrhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00575","L01EB02","Erlotinib","p.o. 100 mg","7458C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať    \na) na liečbu v prvej línii u pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC) s aktivujúcimi mutáciami EGFR. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatanaliecbuvprvejliniiupacientovslokalnepokrocilymalebometastatickymnemalobunkovymkarcinomomplucnsclcsaktivujucimimutaciamiegfrhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00575","L01EB02","Erlotinib","p.o. 150 mg","7459C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať    \na) na liečbu v prvej línii u pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC) s aktivujúcimi mutáciami EGFR. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatanaliecbuvprvejliniiupacientovslokalnepokrocilymalebometastatickymnemalobunkovymkarcinomomplucnsclcsaktivujucimimutaciamiegfrhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00575","L01EB02","Erlotinib","p.o. 100 mg","8439C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať    \na) na liečbu v prvej línii u pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC) s aktivujúcimi mutáciami EGFR. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatanaliecbuvprvejliniiupacientovslokalnepokrocilymalebometastatickymnemalobunkovymkarcinomomplucnsclcsaktivujucimimutaciamiegfrhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00575","L01EB02","Erlotinib","p.o. 150 mg","8440C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať    \na) na liečbu v prvej línii u pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC) s aktivujúcimi mutáciami EGFR. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatanaliecbuvprvejliniiupacientovslokalnepokrocilymalebometastatickymnemalobunkovymkarcinomomplucnsclcsaktivujucimimutaciamiegfrhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00575","L01EB02","Erlotinib","p.o. 150 mg","94490"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať    \na) na liečbu v prvej línii u pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC) s aktivujúcimi mutáciami EGFR. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatanaliecbuvprvejliniiupacientovslokalnepokrocilymalebometastatickymnemalobunkovymkarcinomomplucnsclcsaktivujucimimutaciamiegfrhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00576","L01EB02","Erlotinib","p.o. 100 mg","2274D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať    \nb) u pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc po zlyhaní predchádzajúcej chemoterapie.    \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatbupacientovslokalnepokrocilymalebometastatickymnemalobunkovymkarcinomomplucpozlyhanipredchadzajucejchemoterapiehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00576","L01EB02","Erlotinib","p.o. 150 mg","2275D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať    \nb) u pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc po zlyhaní predchádzajúcej chemoterapie.    \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatbupacientovslokalnepokrocilymalebometastatickymnemalobunkovymkarcinomomplucpozlyhanipredchadzajucejchemoterapiehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00576","L01EB02","Erlotinib","p.o. 100 mg","4270D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať    \nb) u pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc po zlyhaní predchádzajúcej chemoterapie.    \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatbupacientovslokalnepokrocilymalebometastatickymnemalobunkovymkarcinomomplucpozlyhanipredchadzajucejchemoterapiehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00576","L01EB02","Erlotinib","p.o. 150 mg","4271D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať    \nb) u pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc po zlyhaní predchádzajúcej chemoterapie.    \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatbupacientovslokalnepokrocilymalebometastatickymnemalobunkovymkarcinomomplucpozlyhanipredchadzajucejchemoterapiehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00576","L01EB02","Erlotinib","p.o. 100 mg","4688C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať    \nb) u pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc po zlyhaní predchádzajúcej chemoterapie.    \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatbupacientovslokalnepokrocilymalebometastatickymnemalobunkovymkarcinomomplucpozlyhanipredchadzajucejchemoterapiehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00576","L01EB02","Erlotinib","p.o. 150 mg","4691C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať    \nb) u pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc po zlyhaní predchádzajúcej chemoterapie.    \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatbupacientovslokalnepokrocilymalebometastatickymnemalobunkovymkarcinomomplucpozlyhanipredchadzajucejchemoterapiehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00576","L01EB02","Erlotinib","p.o. 150 mg","4725C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať    \nb) u pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc po zlyhaní predchádzajúcej chemoterapie.    \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatbupacientovslokalnepokrocilymalebometastatickymnemalobunkovymkarcinomomplucpozlyhanipredchadzajucejchemoterapiehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00576","L01EB02","Erlotinib","p.o. 100 mg","7458C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať    \nb) u pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc po zlyhaní predchádzajúcej chemoterapie.    \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatbupacientovslokalnepokrocilymalebometastatickymnemalobunkovymkarcinomomplucpozlyhanipredchadzajucejchemoterapiehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00576","L01EB02","Erlotinib","p.o. 150 mg","7459C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať    \nb) u pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc po zlyhaní predchádzajúcej chemoterapie.    \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatbupacientovslokalnepokrocilymalebometastatickymnemalobunkovymkarcinomomplucpozlyhanipredchadzajucejchemoterapiehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00576","L01EB02","Erlotinib","p.o. 100 mg","8439C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať    \nb) u pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc po zlyhaní predchádzajúcej chemoterapie.    \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatbupacientovslokalnepokrocilymalebometastatickymnemalobunkovymkarcinomomplucpozlyhanipredchadzajucejchemoterapiehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00576","L01EB02","Erlotinib","p.o. 150 mg","8440C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať    \nb) u pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc po zlyhaní predchádzajúcej chemoterapie.    \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatbupacientovslokalnepokrocilymalebometastatickymnemalobunkovymkarcinomomplucpozlyhanipredchadzajucejchemoterapiehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00576","L01EB02","Erlotinib","p.o. 150 mg","94490"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať    \nb) u pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc po zlyhaní predchádzajúcej chemoterapie.    \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatbupacientovslokalnepokrocilymalebometastatickymnemalobunkovymkarcinomomplucpozlyhanipredchadzajucejchemoterapiehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00577","L04AB01","Etanercept","parent. 25 mg","03260"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy a juvenilnej idiopatickej artritídy, kde sa\nnedostavila adekvátna liečebná odpoveď na ochorenie modifikujúce\nantireumatické lieky (ďalej len „DMARDs“), vrátane metotrexátu,\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidyajuvenilnejidiopatickejartritidykdesanedostavilaadekvatnaliecebnaodpovednaochoreniemodifikujuceantireumatickeliekydalejlendmardsvratanemetotrexatuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00577","L04AB01","Etanercept","parent. 10 mg","09337"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy a juvenilnej idiopatickej artritídy, kde sa\nnedostavila adekvátna liečebná odpoveď na ochorenie modifikujúce\nantireumatické lieky (ďalej len „DMARDs“), vrátane metotrexátu,\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidyajuvenilnejidiopatickejartritidykdesanedostavilaadekvatnaliecebnaodpovednaochoreniemodifikujuceantireumatickeliekydalejlendmardsvratanemetotrexatuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00577","L04AB01","Etanercept","parent. 25 mg","36753"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy a juvenilnej idiopatickej artritídy, kde sa\nnedostavila adekvátna liečebná odpoveď na ochorenie modifikujúce\nantireumatické lieky (ďalej len „DMARDs“), vrátane metotrexátu,\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidyajuvenilnejidiopatickejartritidykdesanedostavilaadekvatnaliecebnaodpovednaochoreniemodifikujuceantireumatickeliekydalejlendmardsvratanemetotrexatuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00577","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","36757"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy a juvenilnej idiopatickej artritídy, kde sa\nnedostavila adekvátna liečebná odpoveď na ochorenie modifikujúce\nantireumatické lieky (ďalej len „DMARDs“), vrátane metotrexátu,\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidyajuvenilnejidiopatickejartritidykdesanedostavilaadekvatnaliecebnaodpovednaochoreniemodifikujuceantireumatickeliekydalejlendmardsvratanemetotrexatuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00577","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","4606C"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy a juvenilnej idiopatickej artritídy, kde sa\nnedostavila adekvátna liečebná odpoveď na ochorenie modifikujúce\nantireumatické lieky (ďalej len „DMARDs“), vrátane metotrexátu,\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidyajuvenilnejidiopatickejartritidykdesanedostavilaadekvatnaliecebnaodpovednaochoreniemodifikujuceantireumatickeliekydalejlendmardsvratanemetotrexatuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00577","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","4610C"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy a juvenilnej idiopatickej artritídy, kde sa\nnedostavila adekvátna liečebná odpoveď na ochorenie modifikujúce\nantireumatické lieky (ďalej len „DMARDs“), vrátane metotrexátu,\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidyajuvenilnejidiopatickejartritidykdesanedostavilaadekvatnaliecebnaodpovednaochoreniemodifikujuceantireumatickeliekydalejlendmardsvratanemetotrexatuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00577","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","78432"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy a juvenilnej idiopatickej artritídy, kde sa\nnedostavila adekvátna liečebná odpoveď na ochorenie modifikujúce\nantireumatické lieky (ďalej len „DMARDs“), vrátane metotrexátu,\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidyajuvenilnejidiopatickejartritidykdesanedostavilaadekvatnaliecebnaodpovednaochoreniemodifikujuceantireumatickeliekydalejlendmardsvratanemetotrexatuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00577","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","7988B"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy a juvenilnej idiopatickej artritídy, kde sa\nnedostavila adekvátna liečebná odpoveď na ochorenie modifikujúce\nantireumatické lieky (ďalej len „DMARDs“), vrátane metotrexátu,\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidyajuvenilnejidiopatickejartritidykdesanedostavilaadekvatnaliecebnaodpovednaochoreniemodifikujuceantireumatickeliekydalejlendmardsvratanemetotrexatuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00577","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","7989B"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy a juvenilnej idiopatickej artritídy, kde sa\nnedostavila adekvátna liečebná odpoveď na ochorenie modifikujúce\nantireumatické lieky (ďalej len „DMARDs“), vrátane metotrexátu,\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidyajuvenilnejidiopatickejartritidykdesanedostavilaadekvatnaliecebnaodpovednaochoreniemodifikujuceantireumatickeliekydalejlendmardsvratanemetotrexatuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00578","L04AB01","Etanercept","parent. 25 mg","03260"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n2. liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých\npacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metatroxátom,\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri2liecbetazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetatroxatomhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00578","L04AB01","Etanercept","parent. 10 mg","09337"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n2. liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých\npacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metatroxátom,\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri2liecbetazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetatroxatomhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00578","L04AB01","Etanercept","parent. 25 mg","36753"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n2. liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých\npacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metatroxátom,\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri2liecbetazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetatroxatomhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00578","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","36757"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n2. liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých\npacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metatroxátom,\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri2liecbetazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetatroxatomhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00578","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","4606C"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n2. liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých\npacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metatroxátom,\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri2liecbetazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetatroxatomhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00578","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","4610C"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n2. liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých\npacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metatroxátom,\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri2liecbetazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetatroxatomhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00578","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","78432"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n2. liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých\npacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metatroxátom,\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri2liecbetazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetatroxatomhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00578","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","7988B"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n2. liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých\npacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metatroxátom,\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri2liecbetazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetatroxatomhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00578","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","7989B"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n2. liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých\npacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metatroxátom,\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri2liecbetazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetatroxatomhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00579","L04AB01","Etanercept","parent. 25 mg","03260"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n3. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých, kde bola odpoveď na\nDMARDs nedostatočná,\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri3aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritideudospelychkdebolaodpovednadmardsnedostatocnahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00579","L04AB01","Etanercept","parent. 10 mg","09337"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n3. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých, kde bola odpoveď na\nDMARDs nedostatočná,\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri3aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritideudospelychkdebolaodpovednadmardsnedostatocnahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00579","L04AB01","Etanercept","parent. 25 mg","36753"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n3. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých, kde bola odpoveď na\nDMARDs nedostatočná,\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri3aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritideudospelychkdebolaodpovednadmardsnedostatocnahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00579","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","36757"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n3. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých, kde bola odpoveď na\nDMARDs nedostatočná,\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri3aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritideudospelychkdebolaodpovednadmardsnedostatocnahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00579","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","4606C"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n3. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých, kde bola odpoveď na\nDMARDs nedostatočná,\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri3aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritideudospelychkdebolaodpovednadmardsnedostatocnahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00579","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","4610C"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n3. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých, kde bola odpoveď na\nDMARDs nedostatočná,\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri3aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritideudospelychkdebolaodpovednadmardsnedostatocnahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00579","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","78432"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n3. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých, kde bola odpoveď na\nDMARDs nedostatočná,\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri3aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritideudospelychkdebolaodpovednadmardsnedostatocnahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00579","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","7988B"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n3. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých, kde bola odpoveď na\nDMARDs nedostatočná,\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri3aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritideudospelychkdebolaodpovednadmardsnedostatocnahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00579","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","7989B"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n3. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých, kde bola odpoveď na\nDMARDs nedostatočná,\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri3aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritideudospelychkdebolaodpovednadmardsnedostatocnahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00580","L04AB01","Etanercept","parent. 25 mg","03260"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n4. ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde u dospelých, ktorí mali\nneadekvátnu odpoveď na konvenčnú liečbu;\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri4tazkejaktivnejankylozujucejspondylitideudospelychktorimalineadekvatnuodpovednakonvencnuliecbuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00580","L04AB01","Etanercept","parent. 10 mg","09337"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n4. ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde u dospelých, ktorí mali\nneadekvátnu odpoveď na konvenčnú liečbu;\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri4tazkejaktivnejankylozujucejspondylitideudospelychktorimalineadekvatnuodpovednakonvencnuliecbuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00580","L04AB01","Etanercept","parent. 25 mg","36753"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n4. ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde u dospelých, ktorí mali\nneadekvátnu odpoveď na konvenčnú liečbu;\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri4tazkejaktivnejankylozujucejspondylitideudospelychktorimalineadekvatnuodpovednakonvencnuliecbuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00580","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","36757"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n4. ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde u dospelých, ktorí mali\nneadekvátnu odpoveď na konvenčnú liečbu;\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri4tazkejaktivnejankylozujucejspondylitideudospelychktorimalineadekvatnuodpovednakonvencnuliecbuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00580","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","4606C"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n4. ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde u dospelých, ktorí mali\nneadekvátnu odpoveď na konvenčnú liečbu;\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri4tazkejaktivnejankylozujucejspondylitideudospelychktorimalineadekvatnuodpovednakonvencnuliecbuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00580","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","4610C"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n4. ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde u dospelých, ktorí mali\nneadekvátnu odpoveď na konvenčnú liečbu;\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri4tazkejaktivnejankylozujucejspondylitideudospelychktorimalineadekvatnuodpovednakonvencnuliecbuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00580","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","78432"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n4. ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde u dospelých, ktorí mali\nneadekvátnu odpoveď na konvenčnú liečbu;\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri4tazkejaktivnejankylozujucejspondylitideudospelychktorimalineadekvatnuodpovednakonvencnuliecbuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00580","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","7988B"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n4. ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde u dospelých, ktorí mali\nneadekvátnu odpoveď na konvenčnú liečbu;\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri4tazkejaktivnejankylozujucejspondylitideudospelychktorimalineadekvatnuodpovednakonvencnuliecbuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00580","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","7989B"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n4. ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde u dospelých, ktorí mali\nneadekvátnu odpoveď na konvenčnú liečbu;\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri4tazkejaktivnejankylozujucejspondylitideudospelychktorimalineadekvatnuodpovednakonvencnuliecbuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00581","L04AB01","Etanercept","parent. 25 mg","03260"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\nb) dermatovenerológ alebo detský dermatovenerológ u\n\n1. dospelých pacientov so závažnou chronickou generalizovanou psoriázou,\nu ktorých iná liečba nebola dostatočne účinná, majú kontraindikácie alebo\nintoleranciu k iným systémovým terapiám, vrátane retinoidov, cyklosporínu,\nmetotrexátu a PUVA;\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombdermatovenerologalebodetskydermatovenerologu1dospelychpacientovsozavaznouchronickougeneralizovanoupsoriazouuktorychinaliecbaneboladostatocneucinnamajukontraindikaciealebointoleranciukinymsystemovymterapiamvrataneretinoidovcyklosporinumetotrexatuapuvahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00581","L04AB01","Etanercept","parent. 10 mg","09337"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\nb) dermatovenerológ alebo detský dermatovenerológ u\n\n1. dospelých pacientov so závažnou chronickou generalizovanou psoriázou,\nu ktorých iná liečba nebola dostatočne účinná, majú kontraindikácie alebo\nintoleranciu k iným systémovým terapiám, vrátane retinoidov, cyklosporínu,\nmetotrexátu a PUVA;\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombdermatovenerologalebodetskydermatovenerologu1dospelychpacientovsozavaznouchronickougeneralizovanoupsoriazouuktorychinaliecbaneboladostatocneucinnamajukontraindikaciealebointoleranciukinymsystemovymterapiamvrataneretinoidovcyklosporinumetotrexatuapuvahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00581","L04AB01","Etanercept","parent. 25 mg","36753"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\nb) dermatovenerológ alebo detský dermatovenerológ u\n\n1. dospelých pacientov so závažnou chronickou generalizovanou psoriázou,\nu ktorých iná liečba nebola dostatočne účinná, majú kontraindikácie alebo\nintoleranciu k iným systémovým terapiám, vrátane retinoidov, cyklosporínu,\nmetotrexátu a PUVA;\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombdermatovenerologalebodetskydermatovenerologu1dospelychpacientovsozavaznouchronickougeneralizovanoupsoriazouuktorychinaliecbaneboladostatocneucinnamajukontraindikaciealebointoleranciukinymsystemovymterapiamvrataneretinoidovcyklosporinumetotrexatuapuvahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00581","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","36757"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\nb) dermatovenerológ alebo detský dermatovenerológ u\n\n1. dospelých pacientov so závažnou chronickou generalizovanou psoriázou,\nu ktorých iná liečba nebola dostatočne účinná, majú kontraindikácie alebo\nintoleranciu k iným systémovým terapiám, vrátane retinoidov, cyklosporínu,\nmetotrexátu a PUVA;\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombdermatovenerologalebodetskydermatovenerologu1dospelychpacientovsozavaznouchronickougeneralizovanoupsoriazouuktorychinaliecbaneboladostatocneucinnamajukontraindikaciealebointoleranciukinymsystemovymterapiamvrataneretinoidovcyklosporinumetotrexatuapuvahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00581","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","4606C"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\nb) dermatovenerológ alebo detský dermatovenerológ u\n\n1. dospelých pacientov so závažnou chronickou generalizovanou psoriázou,\nu ktorých iná liečba nebola dostatočne účinná, majú kontraindikácie alebo\nintoleranciu k iným systémovým terapiám, vrátane retinoidov, cyklosporínu,\nmetotrexátu a PUVA;\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombdermatovenerologalebodetskydermatovenerologu1dospelychpacientovsozavaznouchronickougeneralizovanoupsoriazouuktorychinaliecbaneboladostatocneucinnamajukontraindikaciealebointoleranciukinymsystemovymterapiamvrataneretinoidovcyklosporinumetotrexatuapuvahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00581","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","4610C"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\nb) dermatovenerológ alebo detský dermatovenerológ u\n\n1. dospelých pacientov so závažnou chronickou generalizovanou psoriázou,\nu ktorých iná liečba nebola dostatočne účinná, majú kontraindikácie alebo\nintoleranciu k iným systémovým terapiám, vrátane retinoidov, cyklosporínu,\nmetotrexátu a PUVA;\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombdermatovenerologalebodetskydermatovenerologu1dospelychpacientovsozavaznouchronickougeneralizovanoupsoriazouuktorychinaliecbaneboladostatocneucinnamajukontraindikaciealebointoleranciukinymsystemovymterapiamvrataneretinoidovcyklosporinumetotrexatuapuvahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00581","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","78432"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\nb) dermatovenerológ alebo detský dermatovenerológ u\n\n1. dospelých pacientov so závažnou chronickou generalizovanou psoriázou,\nu ktorých iná liečba nebola dostatočne účinná, majú kontraindikácie alebo\nintoleranciu k iným systémovým terapiám, vrátane retinoidov, cyklosporínu,\nmetotrexátu a PUVA;\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombdermatovenerologalebodetskydermatovenerologu1dospelychpacientovsozavaznouchronickougeneralizovanoupsoriazouuktorychinaliecbaneboladostatocneucinnamajukontraindikaciealebointoleranciukinymsystemovymterapiamvrataneretinoidovcyklosporinumetotrexatuapuvahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00581","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","7988B"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\nb) dermatovenerológ alebo detský dermatovenerológ u\n\n1. dospelých pacientov so závažnou chronickou generalizovanou psoriázou,\nu ktorých iná liečba nebola dostatočne účinná, majú kontraindikácie alebo\nintoleranciu k iným systémovým terapiám, vrátane retinoidov, cyklosporínu,\nmetotrexátu a PUVA;\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombdermatovenerologalebodetskydermatovenerologu1dospelychpacientovsozavaznouchronickougeneralizovanoupsoriazouuktorychinaliecbaneboladostatocneucinnamajukontraindikaciealebointoleranciukinymsystemovymterapiamvrataneretinoidovcyklosporinumetotrexatuapuvahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00581","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","7989B"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\nb) dermatovenerológ alebo detský dermatovenerológ u\n\n1. dospelých pacientov so závažnou chronickou generalizovanou psoriázou,\nu ktorých iná liečba nebola dostatočne účinná, majú kontraindikácie alebo\nintoleranciu k iným systémovým terapiám, vrátane retinoidov, cyklosporínu,\nmetotrexátu a PUVA;\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombdermatovenerologalebodetskydermatovenerologu1dospelychpacientovsozavaznouchronickougeneralizovanoupsoriazouuktorychinaliecbaneboladostatocneucinnamajukontraindikaciealebointoleranciukinymsystemovymterapiamvrataneretinoidovcyklosporinumetotrexatuapuvahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00582","L04AB01","Etanercept","parent. 25 mg","03260"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\nb) dermatovenerológ alebo detský dermatovenerológ u\n\n2. detí a dospievajúcich od 8 rokov so závažnou chronickou psoriázou s plakmi,\nktorí nedostatočne odpovedajú alebo sú intolerantní na inú systémovú liečbu\nalebo fototerapiu;\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombdermatovenerologalebodetskydermatovenerologu2detiadospievajucichod8rokovsozavaznouchronickoupsoriazousplakmiktorinedostatocneodpovedajualebosuintolerantninainusystemovuliecbualebofototerapiuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00582","L04AB01","Etanercept","parent. 10 mg","09337"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\nb) dermatovenerológ alebo detský dermatovenerológ u\n\n2. detí a dospievajúcich od 8 rokov so závažnou chronickou psoriázou s plakmi,\nktorí nedostatočne odpovedajú alebo sú intolerantní na inú systémovú liečbu\nalebo fototerapiu;\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombdermatovenerologalebodetskydermatovenerologu2detiadospievajucichod8rokovsozavaznouchronickoupsoriazousplakmiktorinedostatocneodpovedajualebosuintolerantninainusystemovuliecbualebofototerapiuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00582","L04AB01","Etanercept","parent. 25 mg","36753"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\nb) dermatovenerológ alebo detský dermatovenerológ u\n\n2. detí a dospievajúcich od 8 rokov so závažnou chronickou psoriázou s plakmi,\nktorí nedostatočne odpovedajú alebo sú intolerantní na inú systémovú liečbu\nalebo fototerapiu;\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombdermatovenerologalebodetskydermatovenerologu2detiadospievajucichod8rokovsozavaznouchronickoupsoriazousplakmiktorinedostatocneodpovedajualebosuintolerantninainusystemovuliecbualebofototerapiuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00582","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","36757"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\nb) dermatovenerológ alebo detský dermatovenerológ u\n\n2. detí a dospievajúcich od 8 rokov so závažnou chronickou psoriázou s plakmi,\nktorí nedostatočne odpovedajú alebo sú intolerantní na inú systémovú liečbu\nalebo fototerapiu;\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombdermatovenerologalebodetskydermatovenerologu2detiadospievajucichod8rokovsozavaznouchronickoupsoriazousplakmiktorinedostatocneodpovedajualebosuintolerantninainusystemovuliecbualebofototerapiuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00582","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","4606C"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\nb) dermatovenerológ alebo detský dermatovenerológ u\n\n2. detí a dospievajúcich od 8 rokov so závažnou chronickou psoriázou s plakmi,\nktorí nedostatočne odpovedajú alebo sú intolerantní na inú systémovú liečbu\nalebo fototerapiu;\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombdermatovenerologalebodetskydermatovenerologu2detiadospievajucichod8rokovsozavaznouchronickoupsoriazousplakmiktorinedostatocneodpovedajualebosuintolerantninainusystemovuliecbualebofototerapiuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00582","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","4610C"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\nb) dermatovenerológ alebo detský dermatovenerológ u\n\n2. detí a dospievajúcich od 8 rokov so závažnou chronickou psoriázou s plakmi,\nktorí nedostatočne odpovedajú alebo sú intolerantní na inú systémovú liečbu\nalebo fototerapiu;\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombdermatovenerologalebodetskydermatovenerologu2detiadospievajucichod8rokovsozavaznouchronickoupsoriazousplakmiktorinedostatocneodpovedajualebosuintolerantninainusystemovuliecbualebofototerapiuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00582","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","78432"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\nb) dermatovenerológ alebo detský dermatovenerológ u\n\n2. detí a dospievajúcich od 8 rokov so závažnou chronickou psoriázou s plakmi,\nktorí nedostatočne odpovedajú alebo sú intolerantní na inú systémovú liečbu\nalebo fototerapiu;\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombdermatovenerologalebodetskydermatovenerologu2detiadospievajucichod8rokovsozavaznouchronickoupsoriazousplakmiktorinedostatocneodpovedajualebosuintolerantninainusystemovuliecbualebofototerapiuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00582","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","7988B"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\nb) dermatovenerológ alebo detský dermatovenerológ u\n\n2. detí a dospievajúcich od 8 rokov so závažnou chronickou psoriázou s plakmi,\nktorí nedostatočne odpovedajú alebo sú intolerantní na inú systémovú liečbu\nalebo fototerapiu;\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombdermatovenerologalebodetskydermatovenerologu2detiadospievajucichod8rokovsozavaznouchronickoupsoriazousplakmiktorinedostatocneodpovedajualebosuintolerantninainusystemovuliecbualebofototerapiuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00582","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","7989B"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\nb) dermatovenerológ alebo detský dermatovenerológ u\n\n2. detí a dospievajúcich od 8 rokov so závažnou chronickou psoriázou s plakmi,\nktorí nedostatočne odpovedajú alebo sú intolerantní na inú systémovú liečbu\nalebo fototerapiu;\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombdermatovenerologalebodetskydermatovenerologu2detiadospievajucichod8rokovsozavaznouchronickoupsoriazousplakmiktorinedostatocneodpovedajualebosuintolerantninainusystemovuliecbualebofototerapiuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00583","L04AA18","Everolimus","p.o. 0,25 mg","42169"," ALG, INT, KLF, NEF","Hradená liečba sa môže indikovať pri prevencii a liečbe rejekcie po transplantáciách obličiek.","hradenaliecbasamozeindikovatpriprevenciialiecberejekciepotransplantaciachobliciek","0","1"]
["I00583","L04AA18","Everolimus","p.o. 0,75 mg","42178"," ALG, INT, KLF, NEF","Hradená liečba sa môže indikovať pri prevencii a liečbe rejekcie po transplantáciách obličiek.","hradenaliecbasamozeindikovatpriprevenciialiecberejekciepotransplantaciachobliciek","0","1"]
["I00584","L04AA18","Everolimus","p.o. 0,25 mg","42169"," ALG, INT, KAR, KLF","Hradená liečba sa môže indikovať pri prevencii a liečbe rejekcie po transplantáciách srdca.","hradenaliecbasamozeindikovatpriprevenciialiecberejekciepotransplantaciachsrdca","0","1"]
["I00584","L04AA18","Everolimus","p.o. 0,75 mg","42178"," ALG, INT, KAR, KLF","Hradená liečba sa môže indikovať pri prevencii a liečbe rejekcie po transplantáciách srdca.","hradenaliecbasamozeindikovatpriprevenciialiecberejekciepotransplantaciachsrdca","0","1"]
["I00585","L01EG02","Everolimus","p.o. 5 mg","0987D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu pacientov:    a)s inoperabilným lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom obličkových buniek, u ktorých ochorenie progredovalo počas alebo po liečbe cielenej na VEGF.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbupacientovasinoperabilnymlokalnepokrocilymalebometastatickymkarcinomomoblickovychbuniekuktorychochorenieprogredovalopocasalebopoliecbecielenejnavegfhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00585","L01EG02","Everolimus","p.o. 10 mg","0990D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu pacientov:    a)s inoperabilným lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom obličkových buniek, u ktorých ochorenie progredovalo počas alebo po liečbe cielenej na VEGF.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbupacientovasinoperabilnymlokalnepokrocilymalebometastatickymkarcinomomoblickovychbuniekuktorychochorenieprogredovalopocasalebopoliecbecielenejnavegfhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00585","L01EG02","Everolimus","p.o. 5 mg","1198D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu pacientov:    a)s inoperabilným lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom obličkových buniek, u ktorých ochorenie progredovalo počas alebo po liečbe cielenej na VEGF.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbupacientovasinoperabilnymlokalnepokrocilymalebometastatickymkarcinomomoblickovychbuniekuktorychochorenieprogredovalopocasalebopoliecbecielenejnavegfhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00585","L01EG02","Everolimus","p.o. 10 mg","1204D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu pacientov:    a)s inoperabilným lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom obličkových buniek, u ktorých ochorenie progredovalo počas alebo po liečbe cielenej na VEGF.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbupacientovasinoperabilnymlokalnepokrocilymalebometastatickymkarcinomomoblickovychbuniekuktorychochorenieprogredovalopocasalebopoliecbecielenejnavegfhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00585","L01EG02","Everolimus","p.o. 5 mg","2209D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu pacientov:    a)s inoperabilným lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom obličkových buniek, u ktorých ochorenie progredovalo počas alebo po liečbe cielenej na VEGF.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbupacientovasinoperabilnymlokalnepokrocilymalebometastatickymkarcinomomoblickovychbuniekuktorychochorenieprogredovalopocasalebopoliecbecielenejnavegfhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00585","L01EG02","Everolimus","p.o. 10 mg","2212D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu pacientov:    a)s inoperabilným lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom obličkových buniek, u ktorých ochorenie progredovalo počas alebo po liečbe cielenej na VEGF.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbupacientovasinoperabilnymlokalnepokrocilymalebometastatickymkarcinomomoblickovychbuniekuktorychochorenieprogredovalopocasalebopoliecbecielenejnavegfhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00585","L01EG02","Everolimus","p.o. 5 mg","2338D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu pacientov:    a)s inoperabilným lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom obličkových buniek, u ktorých ochorenie progredovalo počas alebo po liečbe cielenej na VEGF.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbupacientovasinoperabilnymlokalnepokrocilymalebometastatickymkarcinomomoblickovychbuniekuktorychochorenieprogredovalopocasalebopoliecbecielenejnavegfhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00585","L01EG02","Everolimus","p.o. 10 mg","2341D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu pacientov:    a)s inoperabilným lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom obličkových buniek, u ktorých ochorenie progredovalo počas alebo po liečbe cielenej na VEGF.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbupacientovasinoperabilnymlokalnepokrocilymalebometastatickymkarcinomomoblickovychbuniekuktorychochorenieprogredovalopocasalebopoliecbecielenejnavegfhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00585","L01EG02","Everolimus","p.o. 5 mg","2758E"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu pacientov:    a)s inoperabilným lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom obličkových buniek, u ktorých ochorenie progredovalo počas alebo po liečbe cielenej na VEGF.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbupacientovasinoperabilnymlokalnepokrocilymalebometastatickymkarcinomomoblickovychbuniekuktorychochorenieprogredovalopocasalebopoliecbecielenejnavegfhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00585","L01EG02","Everolimus","p.o. 10 mg","2761E"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu pacientov:    a)s inoperabilným lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom obličkových buniek, u ktorých ochorenie progredovalo počas alebo po liečbe cielenej na VEGF.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbupacientovasinoperabilnymlokalnepokrocilymalebometastatickymkarcinomomoblickovychbuniekuktorychochorenieprogredovalopocasalebopoliecbecielenejnavegfhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00585","L01EG02","Everolimus","p.o. 5 mg","79395"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu pacientov:    a)s inoperabilným lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom obličkových buniek, u ktorých ochorenie progredovalo počas alebo po liečbe cielenej na VEGF.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbupacientovasinoperabilnymlokalnepokrocilymalebometastatickymkarcinomomoblickovychbuniekuktorychochorenieprogredovalopocasalebopoliecbecielenejnavegfhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00585","L01EG02","Everolimus","p.o. 10 mg","79398"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu pacientov:    a)s inoperabilným lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom obličkových buniek, u ktorých ochorenie progredovalo počas alebo po liečbe cielenej na VEGF.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbupacientovasinoperabilnymlokalnepokrocilymalebometastatickymkarcinomomoblickovychbuniekuktorychochorenieprogredovalopocasalebopoliecbecielenejnavegfhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00585","L01EG02","Everolimus","p.o. 5 mg","8507C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu pacientov:    a)s inoperabilným lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom obličkových buniek, u ktorých ochorenie progredovalo počas alebo po liečbe cielenej na VEGF.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbupacientovasinoperabilnymlokalnepokrocilymalebometastatickymkarcinomomoblickovychbuniekuktorychochorenieprogredovalopocasalebopoliecbecielenejnavegfhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00585","L01EG02","Everolimus","p.o. 10 mg","8510C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu pacientov:    a)s inoperabilným lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom obličkových buniek, u ktorých ochorenie progredovalo počas alebo po liečbe cielenej na VEGF.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbupacientovasinoperabilnymlokalnepokrocilymalebometastatickymkarcinomomoblickovychbuniekuktorychochorenieprogredovalopocasalebopoliecbecielenejnavegfhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00586","L01EG02","Everolimus","p.o. 5 mg","0987D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu pacientov:    b) u postmenopauzálnych žien s pozitivitou hormonálnych receptorov a negativitou HER2/neu po recidíve alebo progresii pri nesteroidnom inhibítore aromatázy v prvej línii hormonálnej liečby metastatického karcinómu prsníka v kombinácii s exemestánom. Podmienkou hradenej liečby je neprítomnosť symptomatického viscerálneho postihnutia a CNS metastáz.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbupacientovbupostmenopauzalnychzienspozitivitouhormonalnychreceptorovanegativitouher2neuporecidivealeboprogresiiprinesteroidnominhibitorearomatazyvprvejliniihormonalnejliecbymetastatickehokarcinomuprsnikavkombinaciisexemestanompodmienkouhradenejliecbyjenepritomnostsymptomatickehovisceralnehopostihnutiaacnsmetastazhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00586","L01EG02","Everolimus","p.o. 10 mg","0990D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu pacientov:    b) u postmenopauzálnych žien s pozitivitou hormonálnych receptorov a negativitou HER2/neu po recidíve alebo progresii pri nesteroidnom inhibítore aromatázy v prvej línii hormonálnej liečby metastatického karcinómu prsníka v kombinácii s exemestánom. Podmienkou hradenej liečby je neprítomnosť symptomatického viscerálneho postihnutia a CNS metastáz.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbupacientovbupostmenopauzalnychzienspozitivitouhormonalnychreceptorovanegativitouher2neuporecidivealeboprogresiiprinesteroidnominhibitorearomatazyvprvejliniihormonalnejliecbymetastatickehokarcinomuprsnikavkombinaciisexemestanompodmienkouhradenejliecbyjenepritomnostsymptomatickehovisceralnehopostihnutiaacnsmetastazhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00586","L01EG02","Everolimus","p.o. 5 mg","1198D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu pacientov:    b) u postmenopauzálnych žien s pozitivitou hormonálnych receptorov a negativitou HER2/neu po recidíve alebo progresii pri nesteroidnom inhibítore aromatázy v prvej línii hormonálnej liečby metastatického karcinómu prsníka v kombinácii s exemestánom. Podmienkou hradenej liečby je neprítomnosť symptomatického viscerálneho postihnutia a CNS metastáz.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbupacientovbupostmenopauzalnychzienspozitivitouhormonalnychreceptorovanegativitouher2neuporecidivealeboprogresiiprinesteroidnominhibitorearomatazyvprvejliniihormonalnejliecbymetastatickehokarcinomuprsnikavkombinaciisexemestanompodmienkouhradenejliecbyjenepritomnostsymptomatickehovisceralnehopostihnutiaacnsmetastazhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00586","L01EG02","Everolimus","p.o. 10 mg","1204D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu pacientov:    b) u postmenopauzálnych žien s pozitivitou hormonálnych receptorov a negativitou HER2/neu po recidíve alebo progresii pri nesteroidnom inhibítore aromatázy v prvej línii hormonálnej liečby metastatického karcinómu prsníka v kombinácii s exemestánom. Podmienkou hradenej liečby je neprítomnosť symptomatického viscerálneho postihnutia a CNS metastáz.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbupacientovbupostmenopauzalnychzienspozitivitouhormonalnychreceptorovanegativitouher2neuporecidivealeboprogresiiprinesteroidnominhibitorearomatazyvprvejliniihormonalnejliecbymetastatickehokarcinomuprsnikavkombinaciisexemestanompodmienkouhradenejliecbyjenepritomnostsymptomatickehovisceralnehopostihnutiaacnsmetastazhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00586","L01EG02","Everolimus","p.o. 5 mg","2209D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu pacientov:    b) u postmenopauzálnych žien s pozitivitou hormonálnych receptorov a negativitou HER2/neu po recidíve alebo progresii pri nesteroidnom inhibítore aromatázy v prvej línii hormonálnej liečby metastatického karcinómu prsníka v kombinácii s exemestánom. Podmienkou hradenej liečby je neprítomnosť symptomatického viscerálneho postihnutia a CNS metastáz.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbupacientovbupostmenopauzalnychzienspozitivitouhormonalnychreceptorovanegativitouher2neuporecidivealeboprogresiiprinesteroidnominhibitorearomatazyvprvejliniihormonalnejliecbymetastatickehokarcinomuprsnikavkombinaciisexemestanompodmienkouhradenejliecbyjenepritomnostsymptomatickehovisceralnehopostihnutiaacnsmetastazhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00586","L01EG02","Everolimus","p.o. 10 mg","2212D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu pacientov:    b) u postmenopauzálnych žien s pozitivitou hormonálnych receptorov a negativitou HER2/neu po recidíve alebo progresii pri nesteroidnom inhibítore aromatázy v prvej línii hormonálnej liečby metastatického karcinómu prsníka v kombinácii s exemestánom. Podmienkou hradenej liečby je neprítomnosť symptomatického viscerálneho postihnutia a CNS metastáz.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbupacientovbupostmenopauzalnychzienspozitivitouhormonalnychreceptorovanegativitouher2neuporecidivealeboprogresiiprinesteroidnominhibitorearomatazyvprvejliniihormonalnejliecbymetastatickehokarcinomuprsnikavkombinaciisexemestanompodmienkouhradenejliecbyjenepritomnostsymptomatickehovisceralnehopostihnutiaacnsmetastazhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00586","L01EG02","Everolimus","p.o. 5 mg","2338D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu pacientov:    b) u postmenopauzálnych žien s pozitivitou hormonálnych receptorov a negativitou HER2/neu po recidíve alebo progresii pri nesteroidnom inhibítore aromatázy v prvej línii hormonálnej liečby metastatického karcinómu prsníka v kombinácii s exemestánom. Podmienkou hradenej liečby je neprítomnosť symptomatického viscerálneho postihnutia a CNS metastáz.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbupacientovbupostmenopauzalnychzienspozitivitouhormonalnychreceptorovanegativitouher2neuporecidivealeboprogresiiprinesteroidnominhibitorearomatazyvprvejliniihormonalnejliecbymetastatickehokarcinomuprsnikavkombinaciisexemestanompodmienkouhradenejliecbyjenepritomnostsymptomatickehovisceralnehopostihnutiaacnsmetastazhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00586","L01EG02","Everolimus","p.o. 10 mg","2341D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu pacientov:    b) u postmenopauzálnych žien s pozitivitou hormonálnych receptorov a negativitou HER2/neu po recidíve alebo progresii pri nesteroidnom inhibítore aromatázy v prvej línii hormonálnej liečby metastatického karcinómu prsníka v kombinácii s exemestánom. Podmienkou hradenej liečby je neprítomnosť symptomatického viscerálneho postihnutia a CNS metastáz.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbupacientovbupostmenopauzalnychzienspozitivitouhormonalnychreceptorovanegativitouher2neuporecidivealeboprogresiiprinesteroidnominhibitorearomatazyvprvejliniihormonalnejliecbymetastatickehokarcinomuprsnikavkombinaciisexemestanompodmienkouhradenejliecbyjenepritomnostsymptomatickehovisceralnehopostihnutiaacnsmetastazhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00586","L01EG02","Everolimus","p.o. 5 mg","2758E"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu pacientov:    b) u postmenopauzálnych žien s pozitivitou hormonálnych receptorov a negativitou HER2/neu po recidíve alebo progresii pri nesteroidnom inhibítore aromatázy v prvej línii hormonálnej liečby metastatického karcinómu prsníka v kombinácii s exemestánom. Podmienkou hradenej liečby je neprítomnosť symptomatického viscerálneho postihnutia a CNS metastáz.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbupacientovbupostmenopauzalnychzienspozitivitouhormonalnychreceptorovanegativitouher2neuporecidivealeboprogresiiprinesteroidnominhibitorearomatazyvprvejliniihormonalnejliecbymetastatickehokarcinomuprsnikavkombinaciisexemestanompodmienkouhradenejliecbyjenepritomnostsymptomatickehovisceralnehopostihnutiaacnsmetastazhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00586","L01EG02","Everolimus","p.o. 10 mg","2761E"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu pacientov:    b) u postmenopauzálnych žien s pozitivitou hormonálnych receptorov a negativitou HER2/neu po recidíve alebo progresii pri nesteroidnom inhibítore aromatázy v prvej línii hormonálnej liečby metastatického karcinómu prsníka v kombinácii s exemestánom. Podmienkou hradenej liečby je neprítomnosť symptomatického viscerálneho postihnutia a CNS metastáz.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbupacientovbupostmenopauzalnychzienspozitivitouhormonalnychreceptorovanegativitouher2neuporecidivealeboprogresiiprinesteroidnominhibitorearomatazyvprvejliniihormonalnejliecbymetastatickehokarcinomuprsnikavkombinaciisexemestanompodmienkouhradenejliecbyjenepritomnostsymptomatickehovisceralnehopostihnutiaacnsmetastazhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00586","L01EG02","Everolimus","p.o. 5 mg","79395"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu pacientov:    b) u postmenopauzálnych žien s pozitivitou hormonálnych receptorov a negativitou HER2/neu po recidíve alebo progresii pri nesteroidnom inhibítore aromatázy v prvej línii hormonálnej liečby metastatického karcinómu prsníka v kombinácii s exemestánom. Podmienkou hradenej liečby je neprítomnosť symptomatického viscerálneho postihnutia a CNS metastáz.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbupacientovbupostmenopauzalnychzienspozitivitouhormonalnychreceptorovanegativitouher2neuporecidivealeboprogresiiprinesteroidnominhibitorearomatazyvprvejliniihormonalnejliecbymetastatickehokarcinomuprsnikavkombinaciisexemestanompodmienkouhradenejliecbyjenepritomnostsymptomatickehovisceralnehopostihnutiaacnsmetastazhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00586","L01EG02","Everolimus","p.o. 10 mg","79398"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu pacientov:    b) u postmenopauzálnych žien s pozitivitou hormonálnych receptorov a negativitou HER2/neu po recidíve alebo progresii pri nesteroidnom inhibítore aromatázy v prvej línii hormonálnej liečby metastatického karcinómu prsníka v kombinácii s exemestánom. Podmienkou hradenej liečby je neprítomnosť symptomatického viscerálneho postihnutia a CNS metastáz.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbupacientovbupostmenopauzalnychzienspozitivitouhormonalnychreceptorovanegativitouher2neuporecidivealeboprogresiiprinesteroidnominhibitorearomatazyvprvejliniihormonalnejliecbymetastatickehokarcinomuprsnikavkombinaciisexemestanompodmienkouhradenejliecbyjenepritomnostsymptomatickehovisceralnehopostihnutiaacnsmetastazhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00586","L01EG02","Everolimus","p.o. 5 mg","8507C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu pacientov:    b) u postmenopauzálnych žien s pozitivitou hormonálnych receptorov a negativitou HER2/neu po recidíve alebo progresii pri nesteroidnom inhibítore aromatázy v prvej línii hormonálnej liečby metastatického karcinómu prsníka v kombinácii s exemestánom. Podmienkou hradenej liečby je neprítomnosť symptomatického viscerálneho postihnutia a CNS metastáz.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbupacientovbupostmenopauzalnychzienspozitivitouhormonalnychreceptorovanegativitouher2neuporecidivealeboprogresiiprinesteroidnominhibitorearomatazyvprvejliniihormonalnejliecbymetastatickehokarcinomuprsnikavkombinaciisexemestanompodmienkouhradenejliecbyjenepritomnostsymptomatickehovisceralnehopostihnutiaacnsmetastazhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00586","L01EG02","Everolimus","p.o. 10 mg","8510C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu pacientov:    b) u postmenopauzálnych žien s pozitivitou hormonálnych receptorov a negativitou HER2/neu po recidíve alebo progresii pri nesteroidnom inhibítore aromatázy v prvej línii hormonálnej liečby metastatického karcinómu prsníka v kombinácii s exemestánom. Podmienkou hradenej liečby je neprítomnosť symptomatického viscerálneho postihnutia a CNS metastáz.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbupacientovbupostmenopauzalnychzienspozitivitouhormonalnychreceptorovanegativitouher2neuporecidivealeboprogresiiprinesteroidnominhibitorearomatazyvprvejliniihormonalnejliecbymetastatickehokarcinomuprsnikavkombinaciisexemestanompodmienkouhradenejliecbyjenepritomnostsymptomatickehovisceralnehopostihnutiaacnsmetastazhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00587","L03AA02","Filgrastim","parent. 480 mcg","2233B"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   \n a) zbere kmeňových buniek na ich transplantáciu a vysokodávkovanú chemoterapiu.","hradenaliecbasamozeindikovatpriazberekmenovychbunieknaichtransplantaciuavysokodavkovanuchemoterapiu","0","0"]
["I00587","L03AA02","Filgrastim","parent. 300 mcg","65482"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   \n a) zbere kmeňových buniek na ich transplantáciu a vysokodávkovanú chemoterapiu.","hradenaliecbasamozeindikovatpriazberekmenovychbunieknaichtransplantaciuavysokodavkovanuchemoterapiu","0","0"]
["I00587","L03AA02","Filgrastim","parent. 480 mcg","65489"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   \n a) zbere kmeňových buniek na ich transplantáciu a vysokodávkovanú chemoterapiu.","hradenaliecbasamozeindikovatpriazberekmenovychbunieknaichtransplantaciuavysokodavkovanuchemoterapiu","0","0"]
["I00587","L03AA02","Filgrastim","parent. 300 mcg","85145"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   \n a) zbere kmeňových buniek na ich transplantáciu a vysokodávkovanú chemoterapiu.","hradenaliecbasamozeindikovatpriazberekmenovychbunieknaichtransplantaciuavysokodavkovanuchemoterapiu","0","0"]
["I00587","L03AA02","Filgrastim","parent. 480 mcg","85147"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   \n a) zbere kmeňových buniek na ich transplantáciu a vysokodávkovanú chemoterapiu.","hradenaliecbasamozeindikovatpriazberekmenovychbunieknaichtransplantaciuavysokodavkovanuchemoterapiu","0","0"]
["I00588","L03AA02","Filgrastim","parent. 480 mcg","2233B"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   \nb) neutropenickej život ohrozujúcej infekcii po predchádzajúcom cykle chemoterapie pri nádoroch vyliečiteľných chemoterapiou (akútna lymfoblastická a myeloblastická leukémia, nehodgkinovské lymfómy vysokého a stredného stupňa malignity, Hodgkinov lymfóm, karcinóm ovária a karcinóm prsníka v adjuvantnej denznej liečbe, testikulárne nádory, Ewingov sarkóm a osteogénny sarkóm pri vysokodávkovanej adjuvantnej liečbe).","hradenaliecbasamozeindikovatpribneutropenickejzivotohrozujucejinfekciipopredchadzajucomcyklechemoterapieprinadorochvyliecitelnychchemoterapiouakutnalymfoblastickaamyeloblastickaleukemianehodgkinovskelymfomyvysokehoastrednehostupnamalignityhodgkinovlymfomkarcinomovariaakarcinomprsnikavadjuvantnejdenznejliecbetestikularnenadoryewingovsarkomaosteogennysarkomprivysokodavkovanejadjuvantnejliecbe","0","0"]
["I00588","L03AA02","Filgrastim","parent. 300 mcg","65482"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   \nb) neutropenickej život ohrozujúcej infekcii po predchádzajúcom cykle chemoterapie pri nádoroch vyliečiteľných chemoterapiou (akútna lymfoblastická a myeloblastická leukémia, nehodgkinovské lymfómy vysokého a stredného stupňa malignity, Hodgkinov lymfóm, karcinóm ovária a karcinóm prsníka v adjuvantnej denznej liečbe, testikulárne nádory, Ewingov sarkóm a osteogénny sarkóm pri vysokodávkovanej adjuvantnej liečbe).","hradenaliecbasamozeindikovatpribneutropenickejzivotohrozujucejinfekciipopredchadzajucomcyklechemoterapieprinadorochvyliecitelnychchemoterapiouakutnalymfoblastickaamyeloblastickaleukemianehodgkinovskelymfomyvysokehoastrednehostupnamalignityhodgkinovlymfomkarcinomovariaakarcinomprsnikavadjuvantnejdenznejliecbetestikularnenadoryewingovsarkomaosteogennysarkomprivysokodavkovanejadjuvantnejliecbe","0","0"]
["I00588","L03AA02","Filgrastim","parent. 480 mcg","65489"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   \nb) neutropenickej život ohrozujúcej infekcii po predchádzajúcom cykle chemoterapie pri nádoroch vyliečiteľných chemoterapiou (akútna lymfoblastická a myeloblastická leukémia, nehodgkinovské lymfómy vysokého a stredného stupňa malignity, Hodgkinov lymfóm, karcinóm ovária a karcinóm prsníka v adjuvantnej denznej liečbe, testikulárne nádory, Ewingov sarkóm a osteogénny sarkóm pri vysokodávkovanej adjuvantnej liečbe).","hradenaliecbasamozeindikovatpribneutropenickejzivotohrozujucejinfekciipopredchadzajucomcyklechemoterapieprinadorochvyliecitelnychchemoterapiouakutnalymfoblastickaamyeloblastickaleukemianehodgkinovskelymfomyvysokehoastrednehostupnamalignityhodgkinovlymfomkarcinomovariaakarcinomprsnikavadjuvantnejdenznejliecbetestikularnenadoryewingovsarkomaosteogennysarkomprivysokodavkovanejadjuvantnejliecbe","0","0"]
["I00588","L03AA02","Filgrastim","parent. 300 mcg","85145"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   \nb) neutropenickej život ohrozujúcej infekcii po predchádzajúcom cykle chemoterapie pri nádoroch vyliečiteľných chemoterapiou (akútna lymfoblastická a myeloblastická leukémia, nehodgkinovské lymfómy vysokého a stredného stupňa malignity, Hodgkinov lymfóm, karcinóm ovária a karcinóm prsníka v adjuvantnej denznej liečbe, testikulárne nádory, Ewingov sarkóm a osteogénny sarkóm pri vysokodávkovanej adjuvantnej liečbe).","hradenaliecbasamozeindikovatpribneutropenickejzivotohrozujucejinfekciipopredchadzajucomcyklechemoterapieprinadorochvyliecitelnychchemoterapiouakutnalymfoblastickaamyeloblastickaleukemianehodgkinovskelymfomyvysokehoastrednehostupnamalignityhodgkinovlymfomkarcinomovariaakarcinomprsnikavadjuvantnejdenznejliecbetestikularnenadoryewingovsarkomaosteogennysarkomprivysokodavkovanejadjuvantnejliecbe","0","0"]
["I00588","L03AA02","Filgrastim","parent. 480 mcg","85147"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   \nb) neutropenickej život ohrozujúcej infekcii po predchádzajúcom cykle chemoterapie pri nádoroch vyliečiteľných chemoterapiou (akútna lymfoblastická a myeloblastická leukémia, nehodgkinovské lymfómy vysokého a stredného stupňa malignity, Hodgkinov lymfóm, karcinóm ovária a karcinóm prsníka v adjuvantnej denznej liečbe, testikulárne nádory, Ewingov sarkóm a osteogénny sarkóm pri vysokodávkovanej adjuvantnej liečbe).","hradenaliecbasamozeindikovatpribneutropenickejzivotohrozujucejinfekciipopredchadzajucomcyklechemoterapieprinadorochvyliecitelnychchemoterapiouakutnalymfoblastickaamyeloblastickaleukemianehodgkinovskelymfomyvysokehoastrednehostupnamalignityhodgkinovlymfomkarcinomovariaakarcinomprsnikavadjuvantnejdenznejliecbetestikularnenadoryewingovsarkomaosteogennysarkomprivysokodavkovanejadjuvantnejliecbe","0","0"]
["I00589","L03AA02","Filgrastim","parent. 480 mcg","2233B"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri \nc) neutropenickej život ohrozujúcej infekcii (sepsa, pneumónia, pozitívna hemokultúra), ak do 48 hodín po antibiotickej liečbe nedôjde k ústupu alebo zlepšeniu infekcie,    ","hradenaliecbasamozeindikovatpricneutropenickejzivotohrozujucejinfekciisepsapneumoniapozitivnahemokulturaakdo48hodinpoantibiotickejliecbenedojdekustupualebozlepseniuinfekcie","1","0"]
["I00589","L03AA02","Filgrastim","parent. 300 mcg","65482"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri \nc) neutropenickej život ohrozujúcej infekcii (sepsa, pneumónia, pozitívna hemokultúra), ak do 48 hodín po antibiotickej liečbe nedôjde k ústupu alebo zlepšeniu infekcie,    ","hradenaliecbasamozeindikovatpricneutropenickejzivotohrozujucejinfekciisepsapneumoniapozitivnahemokulturaakdo48hodinpoantibiotickejliecbenedojdekustupualebozlepseniuinfekcie","1","0"]
["I00589","L03AA02","Filgrastim","parent. 480 mcg","65489"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri \nc) neutropenickej život ohrozujúcej infekcii (sepsa, pneumónia, pozitívna hemokultúra), ak do 48 hodín po antibiotickej liečbe nedôjde k ústupu alebo zlepšeniu infekcie,    ","hradenaliecbasamozeindikovatpricneutropenickejzivotohrozujucejinfekciisepsapneumoniapozitivnahemokulturaakdo48hodinpoantibiotickejliecbenedojdekustupualebozlepseniuinfekcie","1","0"]
["I00589","L03AA02","Filgrastim","parent. 300 mcg","85145"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri \nc) neutropenickej život ohrozujúcej infekcii (sepsa, pneumónia, pozitívna hemokultúra), ak do 48 hodín po antibiotickej liečbe nedôjde k ústupu alebo zlepšeniu infekcie,    ","hradenaliecbasamozeindikovatpricneutropenickejzivotohrozujucejinfekciisepsapneumoniapozitivnahemokulturaakdo48hodinpoantibiotickejliecbenedojdekustupualebozlepseniuinfekcie","1","0"]
["I00589","L03AA02","Filgrastim","parent. 480 mcg","85147"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri \nc) neutropenickej život ohrozujúcej infekcii (sepsa, pneumónia, pozitívna hemokultúra), ak do 48 hodín po antibiotickej liečbe nedôjde k ústupu alebo zlepšeniu infekcie,    ","hradenaliecbasamozeindikovatpricneutropenickejzivotohrozujucejinfekciisepsapneumoniapozitivnahemokulturaakdo48hodinpoantibiotickejliecbenedojdekustupualebozlepseniuinfekcie","1","0"]
["I00590","L03AA02","Filgrastim","parent. 480 mcg","2233B"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri    \nd) akútnej lymfoblastickej leukémii, akútnej myeloblastickej leukémii, Hodgkinovom lymfóme, agresívnom non-Hodgkinovom lymfóme, testikulárnom nádore, karcinóme prsníka, nemalobunkovom karcinóme pľúc, osteogénnom sarkóme, Ewingovom sarkóme a sarkóme mäkkého tkaniva na skrátenie doby trvania neutropénie a výskytu febrilnej neutropénie.","hradenaliecbasamozeindikovatpridakutnejlymfoblastickejleukemiiakutnejmyeloblastickejleukemiihodgkinovomlymfomeagresivnomnonhodgkinovomlymfometestikularnomnadorekarcinomeprsnikanemalobunkovomkarcinomeplucosteogennomsarkomeewingovomsarkomeasarkomemakkehotkanivanaskrateniedobytrvanianeutropenieavyskytufebrilnejneutropenie","1","0"]
["I00590","L03AA02","Filgrastim","parent. 300 mcg","65482"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri    \nd) akútnej lymfoblastickej leukémii, akútnej myeloblastickej leukémii, Hodgkinovom lymfóme, agresívnom non-Hodgkinovom lymfóme, testikulárnom nádore, karcinóme prsníka, nemalobunkovom karcinóme pľúc, osteogénnom sarkóme, Ewingovom sarkóme a sarkóme mäkkého tkaniva na skrátenie doby trvania neutropénie a výskytu febrilnej neutropénie.","hradenaliecbasamozeindikovatpridakutnejlymfoblastickejleukemiiakutnejmyeloblastickejleukemiihodgkinovomlymfomeagresivnomnonhodgkinovomlymfometestikularnomnadorekarcinomeprsnikanemalobunkovomkarcinomeplucosteogennomsarkomeewingovomsarkomeasarkomemakkehotkanivanaskrateniedobytrvanianeutropenieavyskytufebrilnejneutropenie","1","0"]
["I00590","L03AA02","Filgrastim","parent. 480 mcg","65489"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri    \nd) akútnej lymfoblastickej leukémii, akútnej myeloblastickej leukémii, Hodgkinovom lymfóme, agresívnom non-Hodgkinovom lymfóme, testikulárnom nádore, karcinóme prsníka, nemalobunkovom karcinóme pľúc, osteogénnom sarkóme, Ewingovom sarkóme a sarkóme mäkkého tkaniva na skrátenie doby trvania neutropénie a výskytu febrilnej neutropénie.","hradenaliecbasamozeindikovatpridakutnejlymfoblastickejleukemiiakutnejmyeloblastickejleukemiihodgkinovomlymfomeagresivnomnonhodgkinovomlymfometestikularnomnadorekarcinomeprsnikanemalobunkovomkarcinomeplucosteogennomsarkomeewingovomsarkomeasarkomemakkehotkanivanaskrateniedobytrvanianeutropenieavyskytufebrilnejneutropenie","1","0"]
["I00590","L03AA02","Filgrastim","parent. 300 mcg","85145"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri    \nd) akútnej lymfoblastickej leukémii, akútnej myeloblastickej leukémii, Hodgkinovom lymfóme, agresívnom non-Hodgkinovom lymfóme, testikulárnom nádore, karcinóme prsníka, nemalobunkovom karcinóme pľúc, osteogénnom sarkóme, Ewingovom sarkóme a sarkóme mäkkého tkaniva na skrátenie doby trvania neutropénie a výskytu febrilnej neutropénie.","hradenaliecbasamozeindikovatpridakutnejlymfoblastickejleukemiiakutnejmyeloblastickejleukemiihodgkinovomlymfomeagresivnomnonhodgkinovomlymfometestikularnomnadorekarcinomeprsnikanemalobunkovomkarcinomeplucosteogennomsarkomeewingovomsarkomeasarkomemakkehotkanivanaskrateniedobytrvanianeutropenieavyskytufebrilnejneutropenie","1","0"]
["I00590","L03AA02","Filgrastim","parent. 480 mcg","85147"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri    \nd) akútnej lymfoblastickej leukémii, akútnej myeloblastickej leukémii, Hodgkinovom lymfóme, agresívnom non-Hodgkinovom lymfóme, testikulárnom nádore, karcinóme prsníka, nemalobunkovom karcinóme pľúc, osteogénnom sarkóme, Ewingovom sarkóme a sarkóme mäkkého tkaniva na skrátenie doby trvania neutropénie a výskytu febrilnej neutropénie.","hradenaliecbasamozeindikovatpridakutnejlymfoblastickejleukemiiakutnejmyeloblastickejleukemiihodgkinovomlymfomeagresivnomnonhodgkinovomlymfometestikularnomnadorekarcinomeprsnikanemalobunkovomkarcinomeplucosteogennomsarkomeewingovomsarkomeasarkomemakkehotkanivanaskrateniedobytrvanianeutropenieavyskytufebrilnejneutropenie","1","0"]
["I00599","L04AA27","Fingolimod","p.o. 0,5 mg","08294"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:     1.u pacientov s diagnózou relapsujúco-remitujúcej formy SM podľa McDonaldových kritérií (2010), ak ich neurologický deficit je do 5,0 EDSS vrátane a u ktorých zlyhala plná a adekvátna imunomodulačná liečba (obvykle najmenej jeden rok podávania) minimálne dvomi liekmi prvej línie s rozdielnym mechanizmom účinku. U týchto pacientov sa napriek imunomodulačnej liečbe minimálne dvomi liekmi prvej línie s rozdielnym mechanizmom účinku vyskytol za predchádzajúci rok počas liečby aspoň 1 závažný relaps liečený kortikosteroidmi, alebo zvýšenie EDSS aspoň o jeden stupeň, alebo nárast počtu T2-hyperintenzitných lézií na MRI v porovnaní s predchádzajúcim nálezom, alebo nárast počtu gadolíniom-zvýrazňujúcich lézií minimálne o 1. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.     Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,     b)zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c)pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d)EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\n Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovat1upacientovsdiagnozourelapsujucoremitujucejformysmpodlamcdonaldovychkriterii2010akichneurologickydeficitjedo50edssvrataneauktorychzlyhalaplnaaadekvatnaimunomodulacnaliecbaobvyklenajmenejjedenrokpodavaniaminimalnedvomiliekmiprvejliniesrozdielnymmechanizmomucinkuutychtopacientovsanapriekimunomodulacnejliecbeminimalnedvomiliekmiprvejliniesrozdielnymmechanizmomucinkuvyskytolzapredchadzajucirokpocasliecbyaspon1zavaznyrelapsliecenykortikosteroidmialebozvysenieedssasponojedenstupenalebonarastpoctut2hyperintenzitnychleziinamrivporovnanispredchadzajucimnalezomalebonarastpoctugadoliniomzvyraznujucichleziiminimalneo1prepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00599","L04AA27","Fingolimod","p.o. 0,5 mg","4940D"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:     1.u pacientov s diagnózou relapsujúco-remitujúcej formy SM podľa McDonaldových kritérií (2010), ak ich neurologický deficit je do 5,0 EDSS vrátane a u ktorých zlyhala plná a adekvátna imunomodulačná liečba (obvykle najmenej jeden rok podávania) minimálne dvomi liekmi prvej línie s rozdielnym mechanizmom účinku. U týchto pacientov sa napriek imunomodulačnej liečbe minimálne dvomi liekmi prvej línie s rozdielnym mechanizmom účinku vyskytol za predchádzajúci rok počas liečby aspoň 1 závažný relaps liečený kortikosteroidmi, alebo zvýšenie EDSS aspoň o jeden stupeň, alebo nárast počtu T2-hyperintenzitných lézií na MRI v porovnaní s predchádzajúcim nálezom, alebo nárast počtu gadolíniom-zvýrazňujúcich lézií minimálne o 1. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.     Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,     b)zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c)pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d)EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\n Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovat1upacientovsdiagnozourelapsujucoremitujucejformysmpodlamcdonaldovychkriterii2010akichneurologickydeficitjedo50edssvrataneauktorychzlyhalaplnaaadekvatnaimunomodulacnaliecbaobvyklenajmenejjedenrokpodavaniaminimalnedvomiliekmiprvejliniesrozdielnymmechanizmomucinkuutychtopacientovsanapriekimunomodulacnejliecbeminimalnedvomiliekmiprvejliniesrozdielnymmechanizmomucinkuvyskytolzapredchadzajucirokpocasliecbyaspon1zavaznyrelapsliecenykortikosteroidmialebozvysenieedssasponojedenstupenalebonarastpoctut2hyperintenzitnychleziinamrivporovnanispredchadzajucimnalezomalebonarastpoctugadoliniomzvyraznujucichleziiminimalneo1prepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00599","L04AA27","Fingolimod","p.o. 0,5 mg","5335D"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:     1.u pacientov s diagnózou relapsujúco-remitujúcej formy SM podľa McDonaldových kritérií (2010), ak ich neurologický deficit je do 5,0 EDSS vrátane a u ktorých zlyhala plná a adekvátna imunomodulačná liečba (obvykle najmenej jeden rok podávania) minimálne dvomi liekmi prvej línie s rozdielnym mechanizmom účinku. U týchto pacientov sa napriek imunomodulačnej liečbe minimálne dvomi liekmi prvej línie s rozdielnym mechanizmom účinku vyskytol za predchádzajúci rok počas liečby aspoň 1 závažný relaps liečený kortikosteroidmi, alebo zvýšenie EDSS aspoň o jeden stupeň, alebo nárast počtu T2-hyperintenzitných lézií na MRI v porovnaní s predchádzajúcim nálezom, alebo nárast počtu gadolíniom-zvýrazňujúcich lézií minimálne o 1. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.     Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,     b)zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c)pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d)EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\n Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovat1upacientovsdiagnozourelapsujucoremitujucejformysmpodlamcdonaldovychkriterii2010akichneurologickydeficitjedo50edssvrataneauktorychzlyhalaplnaaadekvatnaimunomodulacnaliecbaobvyklenajmenejjedenrokpodavaniaminimalnedvomiliekmiprvejliniesrozdielnymmechanizmomucinkuutychtopacientovsanapriekimunomodulacnejliecbeminimalnedvomiliekmiprvejliniesrozdielnymmechanizmomucinkuvyskytolzapredchadzajucirokpocasliecbyaspon1zavaznyrelapsliecenykortikosteroidmialebozvysenieedssasponojedenstupenalebonarastpoctut2hyperintenzitnychleziinamrivporovnanispredchadzajucimnalezomalebonarastpoctugadoliniomzvyraznujucichleziiminimalneo1prepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00599","L04AA27","Fingolimod","p.o. 0,5 mg","5489D"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:     1.u pacientov s diagnózou relapsujúco-remitujúcej formy SM podľa McDonaldových kritérií (2010), ak ich neurologický deficit je do 5,0 EDSS vrátane a u ktorých zlyhala plná a adekvátna imunomodulačná liečba (obvykle najmenej jeden rok podávania) minimálne dvomi liekmi prvej línie s rozdielnym mechanizmom účinku. U týchto pacientov sa napriek imunomodulačnej liečbe minimálne dvomi liekmi prvej línie s rozdielnym mechanizmom účinku vyskytol za predchádzajúci rok počas liečby aspoň 1 závažný relaps liečený kortikosteroidmi, alebo zvýšenie EDSS aspoň o jeden stupeň, alebo nárast počtu T2-hyperintenzitných lézií na MRI v porovnaní s predchádzajúcim nálezom, alebo nárast počtu gadolíniom-zvýrazňujúcich lézií minimálne o 1. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.     Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,     b)zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c)pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d)EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\n Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovat1upacientovsdiagnozourelapsujucoremitujucejformysmpodlamcdonaldovychkriterii2010akichneurologickydeficitjedo50edssvrataneauktorychzlyhalaplnaaadekvatnaimunomodulacnaliecbaobvyklenajmenejjedenrokpodavaniaminimalnedvomiliekmiprvejliniesrozdielnymmechanizmomucinkuutychtopacientovsanapriekimunomodulacnejliecbeminimalnedvomiliekmiprvejliniesrozdielnymmechanizmomucinkuvyskytolzapredchadzajucirokpocasliecbyaspon1zavaznyrelapsliecenykortikosteroidmialebozvysenieedssasponojedenstupenalebonarastpoctut2hyperintenzitnychleziinamrivporovnanispredchadzajucimnalezomalebonarastpoctugadoliniomzvyraznujucichleziiminimalneo1prepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00599","L04AA27","Fingolimod","p.o. 0,5 mg","5627D"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:     1.u pacientov s diagnózou relapsujúco-remitujúcej formy SM podľa McDonaldových kritérií (2010), ak ich neurologický deficit je do 5,0 EDSS vrátane a u ktorých zlyhala plná a adekvátna imunomodulačná liečba (obvykle najmenej jeden rok podávania) minimálne dvomi liekmi prvej línie s rozdielnym mechanizmom účinku. U týchto pacientov sa napriek imunomodulačnej liečbe minimálne dvomi liekmi prvej línie s rozdielnym mechanizmom účinku vyskytol za predchádzajúci rok počas liečby aspoň 1 závažný relaps liečený kortikosteroidmi, alebo zvýšenie EDSS aspoň o jeden stupeň, alebo nárast počtu T2-hyperintenzitných lézií na MRI v porovnaní s predchádzajúcim nálezom, alebo nárast počtu gadolíniom-zvýrazňujúcich lézií minimálne o 1. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.     Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,     b)zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c)pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d)EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\n Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovat1upacientovsdiagnozourelapsujucoremitujucejformysmpodlamcdonaldovychkriterii2010akichneurologickydeficitjedo50edssvrataneauktorychzlyhalaplnaaadekvatnaimunomodulacnaliecbaobvyklenajmenejjedenrokpodavaniaminimalnedvomiliekmiprvejliniesrozdielnymmechanizmomucinkuutychtopacientovsanapriekimunomodulacnejliecbeminimalnedvomiliekmiprvejliniesrozdielnymmechanizmomucinkuvyskytolzapredchadzajucirokpocasliecbyaspon1zavaznyrelapsliecenykortikosteroidmialebozvysenieedssasponojedenstupenalebonarastpoctut2hyperintenzitnychleziinamrivporovnanispredchadzajucimnalezomalebonarastpoctugadoliniomzvyraznujucichleziiminimalneo1prepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00599","L04AA27","Fingolimod","p.o. 0,5 mg","6960D"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:     1.u pacientov s diagnózou relapsujúco-remitujúcej formy SM podľa McDonaldových kritérií (2010), ak ich neurologický deficit je do 5,0 EDSS vrátane a u ktorých zlyhala plná a adekvátna imunomodulačná liečba (obvykle najmenej jeden rok podávania) minimálne dvomi liekmi prvej línie s rozdielnym mechanizmom účinku. U týchto pacientov sa napriek imunomodulačnej liečbe minimálne dvomi liekmi prvej línie s rozdielnym mechanizmom účinku vyskytol za predchádzajúci rok počas liečby aspoň 1 závažný relaps liečený kortikosteroidmi, alebo zvýšenie EDSS aspoň o jeden stupeň, alebo nárast počtu T2-hyperintenzitných lézií na MRI v porovnaní s predchádzajúcim nálezom, alebo nárast počtu gadolíniom-zvýrazňujúcich lézií minimálne o 1. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.     Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,     b)zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c)pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d)EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\n Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovat1upacientovsdiagnozourelapsujucoremitujucejformysmpodlamcdonaldovychkriterii2010akichneurologickydeficitjedo50edssvrataneauktorychzlyhalaplnaaadekvatnaimunomodulacnaliecbaobvyklenajmenejjedenrokpodavaniaminimalnedvomiliekmiprvejliniesrozdielnymmechanizmomucinkuutychtopacientovsanapriekimunomodulacnejliecbeminimalnedvomiliekmiprvejliniesrozdielnymmechanizmomucinkuvyskytolzapredchadzajucirokpocasliecbyaspon1zavaznyrelapsliecenykortikosteroidmialebozvysenieedssasponojedenstupenalebonarastpoctut2hyperintenzitnychleziinamrivporovnanispredchadzajucimnalezomalebonarastpoctugadoliniomzvyraznujucichleziiminimalneo1prepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00599","L04AA27","Fingolimod","p.o. 0,5 mg","7379D"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:     1.u pacientov s diagnózou relapsujúco-remitujúcej formy SM podľa McDonaldových kritérií (2010), ak ich neurologický deficit je do 5,0 EDSS vrátane a u ktorých zlyhala plná a adekvátna imunomodulačná liečba (obvykle najmenej jeden rok podávania) minimálne dvomi liekmi prvej línie s rozdielnym mechanizmom účinku. U týchto pacientov sa napriek imunomodulačnej liečbe minimálne dvomi liekmi prvej línie s rozdielnym mechanizmom účinku vyskytol za predchádzajúci rok počas liečby aspoň 1 závažný relaps liečený kortikosteroidmi, alebo zvýšenie EDSS aspoň o jeden stupeň, alebo nárast počtu T2-hyperintenzitných lézií na MRI v porovnaní s predchádzajúcim nálezom, alebo nárast počtu gadolíniom-zvýrazňujúcich lézií minimálne o 1. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.     Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,     b)zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c)pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d)EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\n Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovat1upacientovsdiagnozourelapsujucoremitujucejformysmpodlamcdonaldovychkriterii2010akichneurologickydeficitjedo50edssvrataneauktorychzlyhalaplnaaadekvatnaimunomodulacnaliecbaobvyklenajmenejjedenrokpodavaniaminimalnedvomiliekmiprvejliniesrozdielnymmechanizmomucinkuutychtopacientovsanapriekimunomodulacnejliecbeminimalnedvomiliekmiprvejliniesrozdielnymmechanizmomucinkuvyskytolzapredchadzajucirokpocasliecbyaspon1zavaznyrelapsliecenykortikosteroidmialebozvysenieedssasponojedenstupenalebonarastpoctut2hyperintenzitnychleziinamrivporovnanispredchadzajucimnalezomalebonarastpoctugadoliniomzvyraznujucichleziiminimalneo1prepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00600","L04AA27","Fingolimod","p.o. 0,5 mg","08294"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:     2.u dospelých pacientov nad 18 rokov s rýchlo sa vyvíjajúcou závažnou relapsujúco-remitujúcou formou SM, definovanou 2 alebo viacerými nespôsobilosť spôsobujúcimi relapsami liečenými kortikosteroidmi počas jedného roku a s 1 alebo viacerými gadolíniom sa zvýrazňujúcimi léziami na MRI mozgu alebo 2 alebo viacerými nespôsobilosť spôsobujúcimi relapsami liečenými kortikosteroidmi počas jedného roku a signifikantným nárastom počtu T2 lézií v porovnaní s predchádzajúcimi nedávnymi MRI. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.     Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,     b)zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c)pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d)EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\n Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovat2udospelychpacientovnad18rokovsrychlosavyvijajucouzavaznourelapsujucoremitujucouformousmdefinovanou2aleboviaceryminesposobilostsposobujucimirelapsamiliecenymikortikosteroidmipocasjednehorokuas1aleboviacerymigadoliniomsazvyraznujucimileziaminamrimozgualebo2aleboviaceryminesposobilostsposobujucimirelapsamiliecenymikortikosteroidmipocasjednehorokuasignifikantnymnarastompoctut2leziivporovnanispredchadzajuciminedavnymimriprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00600","L04AA27","Fingolimod","p.o. 0,5 mg","4940D"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:     2.u dospelých pacientov nad 18 rokov s rýchlo sa vyvíjajúcou závažnou relapsujúco-remitujúcou formou SM, definovanou 2 alebo viacerými nespôsobilosť spôsobujúcimi relapsami liečenými kortikosteroidmi počas jedného roku a s 1 alebo viacerými gadolíniom sa zvýrazňujúcimi léziami na MRI mozgu alebo 2 alebo viacerými nespôsobilosť spôsobujúcimi relapsami liečenými kortikosteroidmi počas jedného roku a signifikantným nárastom počtu T2 lézií v porovnaní s predchádzajúcimi nedávnymi MRI. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.     Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,     b)zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c)pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d)EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\n Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovat2udospelychpacientovnad18rokovsrychlosavyvijajucouzavaznourelapsujucoremitujucouformousmdefinovanou2aleboviaceryminesposobilostsposobujucimirelapsamiliecenymikortikosteroidmipocasjednehorokuas1aleboviacerymigadoliniomsazvyraznujucimileziaminamrimozgualebo2aleboviaceryminesposobilostsposobujucimirelapsamiliecenymikortikosteroidmipocasjednehorokuasignifikantnymnarastompoctut2leziivporovnanispredchadzajuciminedavnymimriprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00600","L04AA27","Fingolimod","p.o. 0,5 mg","5335D"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:     2.u dospelých pacientov nad 18 rokov s rýchlo sa vyvíjajúcou závažnou relapsujúco-remitujúcou formou SM, definovanou 2 alebo viacerými nespôsobilosť spôsobujúcimi relapsami liečenými kortikosteroidmi počas jedného roku a s 1 alebo viacerými gadolíniom sa zvýrazňujúcimi léziami na MRI mozgu alebo 2 alebo viacerými nespôsobilosť spôsobujúcimi relapsami liečenými kortikosteroidmi počas jedného roku a signifikantným nárastom počtu T2 lézií v porovnaní s predchádzajúcimi nedávnymi MRI. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.     Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,     b)zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c)pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d)EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\n Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovat2udospelychpacientovnad18rokovsrychlosavyvijajucouzavaznourelapsujucoremitujucouformousmdefinovanou2aleboviaceryminesposobilostsposobujucimirelapsamiliecenymikortikosteroidmipocasjednehorokuas1aleboviacerymigadoliniomsazvyraznujucimileziaminamrimozgualebo2aleboviaceryminesposobilostsposobujucimirelapsamiliecenymikortikosteroidmipocasjednehorokuasignifikantnymnarastompoctut2leziivporovnanispredchadzajuciminedavnymimriprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00600","L04AA27","Fingolimod","p.o. 0,5 mg","5489D"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:     2.u dospelých pacientov nad 18 rokov s rýchlo sa vyvíjajúcou závažnou relapsujúco-remitujúcou formou SM, definovanou 2 alebo viacerými nespôsobilosť spôsobujúcimi relapsami liečenými kortikosteroidmi počas jedného roku a s 1 alebo viacerými gadolíniom sa zvýrazňujúcimi léziami na MRI mozgu alebo 2 alebo viacerými nespôsobilosť spôsobujúcimi relapsami liečenými kortikosteroidmi počas jedného roku a signifikantným nárastom počtu T2 lézií v porovnaní s predchádzajúcimi nedávnymi MRI. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.     Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,     b)zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c)pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d)EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\n Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovat2udospelychpacientovnad18rokovsrychlosavyvijajucouzavaznourelapsujucoremitujucouformousmdefinovanou2aleboviaceryminesposobilostsposobujucimirelapsamiliecenymikortikosteroidmipocasjednehorokuas1aleboviacerymigadoliniomsazvyraznujucimileziaminamrimozgualebo2aleboviaceryminesposobilostsposobujucimirelapsamiliecenymikortikosteroidmipocasjednehorokuasignifikantnymnarastompoctut2leziivporovnanispredchadzajuciminedavnymimriprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00600","L04AA27","Fingolimod","p.o. 0,5 mg","5627D"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:     2.u dospelých pacientov nad 18 rokov s rýchlo sa vyvíjajúcou závažnou relapsujúco-remitujúcou formou SM, definovanou 2 alebo viacerými nespôsobilosť spôsobujúcimi relapsami liečenými kortikosteroidmi počas jedného roku a s 1 alebo viacerými gadolíniom sa zvýrazňujúcimi léziami na MRI mozgu alebo 2 alebo viacerými nespôsobilosť spôsobujúcimi relapsami liečenými kortikosteroidmi počas jedného roku a signifikantným nárastom počtu T2 lézií v porovnaní s predchádzajúcimi nedávnymi MRI. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.     Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,     b)zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c)pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d)EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\n Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovat2udospelychpacientovnad18rokovsrychlosavyvijajucouzavaznourelapsujucoremitujucouformousmdefinovanou2aleboviaceryminesposobilostsposobujucimirelapsamiliecenymikortikosteroidmipocasjednehorokuas1aleboviacerymigadoliniomsazvyraznujucimileziaminamrimozgualebo2aleboviaceryminesposobilostsposobujucimirelapsamiliecenymikortikosteroidmipocasjednehorokuasignifikantnymnarastompoctut2leziivporovnanispredchadzajuciminedavnymimriprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00600","L04AA27","Fingolimod","p.o. 0,5 mg","6960D"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:     2.u dospelých pacientov nad 18 rokov s rýchlo sa vyvíjajúcou závažnou relapsujúco-remitujúcou formou SM, definovanou 2 alebo viacerými nespôsobilosť spôsobujúcimi relapsami liečenými kortikosteroidmi počas jedného roku a s 1 alebo viacerými gadolíniom sa zvýrazňujúcimi léziami na MRI mozgu alebo 2 alebo viacerými nespôsobilosť spôsobujúcimi relapsami liečenými kortikosteroidmi počas jedného roku a signifikantným nárastom počtu T2 lézií v porovnaní s predchádzajúcimi nedávnymi MRI. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.     Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,     b)zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c)pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d)EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\n Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovat2udospelychpacientovnad18rokovsrychlosavyvijajucouzavaznourelapsujucoremitujucouformousmdefinovanou2aleboviaceryminesposobilostsposobujucimirelapsamiliecenymikortikosteroidmipocasjednehorokuas1aleboviacerymigadoliniomsazvyraznujucimileziaminamrimozgualebo2aleboviaceryminesposobilostsposobujucimirelapsamiliecenymikortikosteroidmipocasjednehorokuasignifikantnymnarastompoctut2leziivporovnanispredchadzajuciminedavnymimriprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00600","L04AA27","Fingolimod","p.o. 0,5 mg","7379D"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:     2.u dospelých pacientov nad 18 rokov s rýchlo sa vyvíjajúcou závažnou relapsujúco-remitujúcou formou SM, definovanou 2 alebo viacerými nespôsobilosť spôsobujúcimi relapsami liečenými kortikosteroidmi počas jedného roku a s 1 alebo viacerými gadolíniom sa zvýrazňujúcimi léziami na MRI mozgu alebo 2 alebo viacerými nespôsobilosť spôsobujúcimi relapsami liečenými kortikosteroidmi počas jedného roku a signifikantným nárastom počtu T2 lézií v porovnaní s predchádzajúcimi nedávnymi MRI. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.     Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,     b)zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c)pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d)EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\n Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovat2udospelychpacientovnad18rokovsrychlosavyvijajucouzavaznourelapsujucoremitujucouformousmdefinovanou2aleboviaceryminesposobilostsposobujucimirelapsamiliecenymikortikosteroidmipocasjednehorokuas1aleboviacerymigadoliniomsazvyraznujucimileziaminamrimozgualebo2aleboviaceryminesposobilostsposobujucimirelapsamiliecenymikortikosteroidmipocasjednehorokuasignifikantnymnarastompoctut2leziivporovnanispredchadzajuciminedavnymimriprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00601","L01AD05","Fotemustín","parent. 208 mg","55407"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri malígnom melanóme (vrátane metastáz v CNS).","hradenaliecbasamozeindikovatprimalignommelanomevratanemetastazvcns","0","0"]
["I00602","L02BA03","Fulvestrant","parent. 250 mg","1121D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u postmenopauzálnych žien s lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka s preukázanou pozitivitou estrogénových receptorov    a)pri relapse alebo progresii ochorenia po predchádzajúcej liečbe antiestrogénmi a inhibítorom aromatázy.","hradenaliecbasamozeindikovatupostmenopauzalnychzienslokalnepokrocilymalebometastatickymkarcinomomprsnikaspreukazanoupozitivitouestrogenovychreceptorovaprirelapsealeboprogresiiochoreniapopredchadzajucejliecbeantiestrogenmiainhibitoromaromatazy","0","0"]
["I00602","L02BA03","Fulvestrant","parent. 250 mg","1122D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u postmenopauzálnych žien s lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka s preukázanou pozitivitou estrogénových receptorov    a)pri relapse alebo progresii ochorenia po predchádzajúcej liečbe antiestrogénmi a inhibítorom aromatázy.","hradenaliecbasamozeindikovatupostmenopauzalnychzienslokalnepokrocilymalebometastatickymkarcinomomprsnikaspreukazanoupozitivitouestrogenovychreceptorovaprirelapsealeboprogresiiochoreniapopredchadzajucejliecbeantiestrogenmiainhibitoromaromatazy","0","0"]
["I00602","L02BA03","Fulvestrant","parent. 250 mg","1123D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u postmenopauzálnych žien s lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka s preukázanou pozitivitou estrogénových receptorov    a)pri relapse alebo progresii ochorenia po predchádzajúcej liečbe antiestrogénmi a inhibítorom aromatázy.","hradenaliecbasamozeindikovatupostmenopauzalnychzienslokalnepokrocilymalebometastatickymkarcinomomprsnikaspreukazanoupozitivitouestrogenovychreceptorovaprirelapsealeboprogresiiochoreniapopredchadzajucejliecbeantiestrogenmiainhibitoromaromatazy","0","0"]
["I00602","L02BA03","Fulvestrant","parent. 250 mg","2089D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u postmenopauzálnych žien s lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka s preukázanou pozitivitou estrogénových receptorov    a)pri relapse alebo progresii ochorenia po predchádzajúcej liečbe antiestrogénmi a inhibítorom aromatázy.","hradenaliecbasamozeindikovatupostmenopauzalnychzienslokalnepokrocilymalebometastatickymkarcinomomprsnikaspreukazanoupozitivitouestrogenovychreceptorovaprirelapsealeboprogresiiochoreniapopredchadzajucejliecbeantiestrogenmiainhibitoromaromatazy","0","0"]
["I00602","L02BA03","Fulvestrant","parent. 250 mg","2882E"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u postmenopauzálnych žien s lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka s preukázanou pozitivitou estrogénových receptorov    a)pri relapse alebo progresii ochorenia po predchádzajúcej liečbe antiestrogénmi a inhibítorom aromatázy.","hradenaliecbasamozeindikovatupostmenopauzalnychzienslokalnepokrocilymalebometastatickymkarcinomomprsnikaspreukazanoupozitivitouestrogenovychreceptorovaprirelapsealeboprogresiiochoreniapopredchadzajucejliecbeantiestrogenmiainhibitoromaromatazy","0","0"]
["I00602","L02BA03","Fulvestrant","parent. 250 mg","2883E"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u postmenopauzálnych žien s lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka s preukázanou pozitivitou estrogénových receptorov    a)pri relapse alebo progresii ochorenia po predchádzajúcej liečbe antiestrogénmi a inhibítorom aromatázy.","hradenaliecbasamozeindikovatupostmenopauzalnychzienslokalnepokrocilymalebometastatickymkarcinomomprsnikaspreukazanoupozitivitouestrogenovychreceptorovaprirelapsealeboprogresiiochoreniapopredchadzajucejliecbeantiestrogenmiainhibitoromaromatazy","0","0"]
["I00602","L02BA03","Fulvestrant","parent. 250 mg","40812"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u postmenopauzálnych žien s lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka s preukázanou pozitivitou estrogénových receptorov    a)pri relapse alebo progresii ochorenia po predchádzajúcej liečbe antiestrogénmi a inhibítorom aromatázy.","hradenaliecbasamozeindikovatupostmenopauzalnychzienslokalnepokrocilymalebometastatickymkarcinomomprsnikaspreukazanoupozitivitouestrogenovychreceptorovaprirelapsealeboprogresiiochoreniapopredchadzajucejliecbeantiestrogenmiainhibitoromaromatazy","0","0"]
["I00602","L02BA03","Fulvestrant","parent. 250 mg","5610D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u postmenopauzálnych žien s lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka s preukázanou pozitivitou estrogénových receptorov    a)pri relapse alebo progresii ochorenia po predchádzajúcej liečbe antiestrogénmi a inhibítorom aromatázy.","hradenaliecbasamozeindikovatupostmenopauzalnychzienslokalnepokrocilymalebometastatickymkarcinomomprsnikaspreukazanoupozitivitouestrogenovychreceptorovaprirelapsealeboprogresiiochoreniapopredchadzajucejliecbeantiestrogenmiainhibitoromaromatazy","0","0"]
["I00602","L02BA03","Fulvestrant","parent. 250 mg","5831B"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u postmenopauzálnych žien s lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka s preukázanou pozitivitou estrogénových receptorov    a)pri relapse alebo progresii ochorenia po predchádzajúcej liečbe antiestrogénmi a inhibítorom aromatázy.","hradenaliecbasamozeindikovatupostmenopauzalnychzienslokalnepokrocilymalebometastatickymkarcinomomprsnikaspreukazanoupozitivitouestrogenovychreceptorovaprirelapsealeboprogresiiochoreniapopredchadzajucejliecbeantiestrogenmiainhibitoromaromatazy","0","0"]
["I00602","L02BA03","Fulvestrant","parent. 250 mg","5869D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u postmenopauzálnych žien s lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka s preukázanou pozitivitou estrogénových receptorov    a)pri relapse alebo progresii ochorenia po predchádzajúcej liečbe antiestrogénmi a inhibítorom aromatázy.","hradenaliecbasamozeindikovatupostmenopauzalnychzienslokalnepokrocilymalebometastatickymkarcinomomprsnikaspreukazanoupozitivitouestrogenovychreceptorovaprirelapsealeboprogresiiochoreniapopredchadzajucejliecbeantiestrogenmiainhibitoromaromatazy","0","0"]
["I00602","L02BA03","Fulvestrant","parent. 250 mg","7040C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u postmenopauzálnych žien s lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka s preukázanou pozitivitou estrogénových receptorov    a)pri relapse alebo progresii ochorenia po predchádzajúcej liečbe antiestrogénmi a inhibítorom aromatázy.","hradenaliecbasamozeindikovatupostmenopauzalnychzienslokalnepokrocilymalebometastatickymkarcinomomprsnikaspreukazanoupozitivitouestrogenovychreceptorovaprirelapsealeboprogresiiochoreniapopredchadzajucejliecbeantiestrogenmiainhibitoromaromatazy","0","0"]
["I00602","L02BA03","Fulvestrant","parent. 250 mg","8901B"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u postmenopauzálnych žien s lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka s preukázanou pozitivitou estrogénových receptorov    a)pri relapse alebo progresii ochorenia po predchádzajúcej liečbe antiestrogénmi a inhibítorom aromatázy.","hradenaliecbasamozeindikovatupostmenopauzalnychzienslokalnepokrocilymalebometastatickymkarcinomomprsnikaspreukazanoupozitivitouestrogenovychreceptorovaprirelapsealeboprogresiiochoreniapopredchadzajucejliecbeantiestrogenmiainhibitoromaromatazy","0","0"]
["I00603","L02BA03","Fulvestrant","parent. 250 mg","1121D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u postmenopauzálnych žien s lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka s preukázanou pozitivitou estrogénových receptorov    b)po zlyhaní predchádzajúcej liečby nesteriodným inhibítorom aromatázy u pacientok s  viscerálnymi metastázami.","hradenaliecbasamozeindikovatupostmenopauzalnychzienslokalnepokrocilymalebometastatickymkarcinomomprsnikaspreukazanoupozitivitouestrogenovychreceptorovbpozlyhanipredchadzajucejliecbynesteriodnyminhibitoromaromatazyupacientoksvisceralnymimetastazami","0","0"]
["I00603","L02BA03","Fulvestrant","parent. 250 mg","1122D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u postmenopauzálnych žien s lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka s preukázanou pozitivitou estrogénových receptorov    b)po zlyhaní predchádzajúcej liečby nesteriodným inhibítorom aromatázy u pacientok s  viscerálnymi metastázami.","hradenaliecbasamozeindikovatupostmenopauzalnychzienslokalnepokrocilymalebometastatickymkarcinomomprsnikaspreukazanoupozitivitouestrogenovychreceptorovbpozlyhanipredchadzajucejliecbynesteriodnyminhibitoromaromatazyupacientoksvisceralnymimetastazami","0","0"]
["I00603","L02BA03","Fulvestrant","parent. 250 mg","1123D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u postmenopauzálnych žien s lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka s preukázanou pozitivitou estrogénových receptorov    b)po zlyhaní predchádzajúcej liečby nesteriodným inhibítorom aromatázy u pacientok s  viscerálnymi metastázami.","hradenaliecbasamozeindikovatupostmenopauzalnychzienslokalnepokrocilymalebometastatickymkarcinomomprsnikaspreukazanoupozitivitouestrogenovychreceptorovbpozlyhanipredchadzajucejliecbynesteriodnyminhibitoromaromatazyupacientoksvisceralnymimetastazami","0","0"]
["I00603","L02BA03","Fulvestrant","parent. 250 mg","2089D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u postmenopauzálnych žien s lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka s preukázanou pozitivitou estrogénových receptorov    b)po zlyhaní predchádzajúcej liečby nesteriodným inhibítorom aromatázy u pacientok s  viscerálnymi metastázami.","hradenaliecbasamozeindikovatupostmenopauzalnychzienslokalnepokrocilymalebometastatickymkarcinomomprsnikaspreukazanoupozitivitouestrogenovychreceptorovbpozlyhanipredchadzajucejliecbynesteriodnyminhibitoromaromatazyupacientoksvisceralnymimetastazami","0","0"]
["I00603","L02BA03","Fulvestrant","parent. 250 mg","2882E"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u postmenopauzálnych žien s lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka s preukázanou pozitivitou estrogénových receptorov    b)po zlyhaní predchádzajúcej liečby nesteriodným inhibítorom aromatázy u pacientok s  viscerálnymi metastázami.","hradenaliecbasamozeindikovatupostmenopauzalnychzienslokalnepokrocilymalebometastatickymkarcinomomprsnikaspreukazanoupozitivitouestrogenovychreceptorovbpozlyhanipredchadzajucejliecbynesteriodnyminhibitoromaromatazyupacientoksvisceralnymimetastazami","0","0"]
["I00603","L02BA03","Fulvestrant","parent. 250 mg","2883E"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u postmenopauzálnych žien s lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka s preukázanou pozitivitou estrogénových receptorov    b)po zlyhaní predchádzajúcej liečby nesteriodným inhibítorom aromatázy u pacientok s  viscerálnymi metastázami.","hradenaliecbasamozeindikovatupostmenopauzalnychzienslokalnepokrocilymalebometastatickymkarcinomomprsnikaspreukazanoupozitivitouestrogenovychreceptorovbpozlyhanipredchadzajucejliecbynesteriodnyminhibitoromaromatazyupacientoksvisceralnymimetastazami","0","0"]
["I00603","L02BA03","Fulvestrant","parent. 250 mg","40812"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u postmenopauzálnych žien s lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka s preukázanou pozitivitou estrogénových receptorov    b)po zlyhaní predchádzajúcej liečby nesteriodným inhibítorom aromatázy u pacientok s  viscerálnymi metastázami.","hradenaliecbasamozeindikovatupostmenopauzalnychzienslokalnepokrocilymalebometastatickymkarcinomomprsnikaspreukazanoupozitivitouestrogenovychreceptorovbpozlyhanipredchadzajucejliecbynesteriodnyminhibitoromaromatazyupacientoksvisceralnymimetastazami","0","0"]
["I00603","L02BA03","Fulvestrant","parent. 250 mg","5610D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u postmenopauzálnych žien s lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka s preukázanou pozitivitou estrogénových receptorov    b)po zlyhaní predchádzajúcej liečby nesteriodným inhibítorom aromatázy u pacientok s  viscerálnymi metastázami.","hradenaliecbasamozeindikovatupostmenopauzalnychzienslokalnepokrocilymalebometastatickymkarcinomomprsnikaspreukazanoupozitivitouestrogenovychreceptorovbpozlyhanipredchadzajucejliecbynesteriodnyminhibitoromaromatazyupacientoksvisceralnymimetastazami","0","0"]
["I00603","L02BA03","Fulvestrant","parent. 250 mg","5831B"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u postmenopauzálnych žien s lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka s preukázanou pozitivitou estrogénových receptorov    b)po zlyhaní predchádzajúcej liečby nesteriodným inhibítorom aromatázy u pacientok s  viscerálnymi metastázami.","hradenaliecbasamozeindikovatupostmenopauzalnychzienslokalnepokrocilymalebometastatickymkarcinomomprsnikaspreukazanoupozitivitouestrogenovychreceptorovbpozlyhanipredchadzajucejliecbynesteriodnyminhibitoromaromatazyupacientoksvisceralnymimetastazami","0","0"]
["I00603","L02BA03","Fulvestrant","parent. 250 mg","5869D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u postmenopauzálnych žien s lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka s preukázanou pozitivitou estrogénových receptorov    b)po zlyhaní predchádzajúcej liečby nesteriodným inhibítorom aromatázy u pacientok s  viscerálnymi metastázami.","hradenaliecbasamozeindikovatupostmenopauzalnychzienslokalnepokrocilymalebometastatickymkarcinomomprsnikaspreukazanoupozitivitouestrogenovychreceptorovbpozlyhanipredchadzajucejliecbynesteriodnyminhibitoromaromatazyupacientoksvisceralnymimetastazami","0","0"]
["I00603","L02BA03","Fulvestrant","parent. 250 mg","7040C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u postmenopauzálnych žien s lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka s preukázanou pozitivitou estrogénových receptorov    b)po zlyhaní predchádzajúcej liečby nesteriodným inhibítorom aromatázy u pacientok s  viscerálnymi metastázami.","hradenaliecbasamozeindikovatupostmenopauzalnychzienslokalnepokrocilymalebometastatickymkarcinomomprsnikaspreukazanoupozitivitouestrogenovychreceptorovbpozlyhanipredchadzajucejliecbynesteriodnyminhibitoromaromatazyupacientoksvisceralnymimetastazami","0","0"]
["I00603","L02BA03","Fulvestrant","parent. 250 mg","8901B"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u postmenopauzálnych žien s lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka s preukázanou pozitivitou estrogénových receptorov    b)po zlyhaní predchádzajúcej liečby nesteriodným inhibítorom aromatázy u pacientok s  viscerálnymi metastázami.","hradenaliecbasamozeindikovatupostmenopauzalnychzienslokalnepokrocilymalebometastatickymkarcinomomprsnikaspreukazanoupozitivitouestrogenovychreceptorovbpozlyhanipredchadzajucejliecbynesteriodnyminhibitoromaromatazyupacientoksvisceralnymimetastazami","0","0"]
["I00604","L02BA03","Fulvestrant","parent. 250 mg","1121D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u postmenopauzálnych žien s lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka s preukázanou pozitivitou estrogénových receptorov   c)po predchádzajúcej liečbe inhibítorom aromatázy s kontraindikáciou alebo intoleranciou tamoxifénu.","hradenaliecbasamozeindikovatupostmenopauzalnychzienslokalnepokrocilymalebometastatickymkarcinomomprsnikaspreukazanoupozitivitouestrogenovychreceptorovcpopredchadzajucejliecbeinhibitoromaromatazyskontraindikacioualebointolerancioutamoxifenu","0","0"]
["I00604","L02BA03","Fulvestrant","parent. 250 mg","1122D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u postmenopauzálnych žien s lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka s preukázanou pozitivitou estrogénových receptorov   c)po predchádzajúcej liečbe inhibítorom aromatázy s kontraindikáciou alebo intoleranciou tamoxifénu.","hradenaliecbasamozeindikovatupostmenopauzalnychzienslokalnepokrocilymalebometastatickymkarcinomomprsnikaspreukazanoupozitivitouestrogenovychreceptorovcpopredchadzajucejliecbeinhibitoromaromatazyskontraindikacioualebointolerancioutamoxifenu","0","0"]
["I00604","L02BA03","Fulvestrant","parent. 250 mg","1123D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u postmenopauzálnych žien s lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka s preukázanou pozitivitou estrogénových receptorov   c)po predchádzajúcej liečbe inhibítorom aromatázy s kontraindikáciou alebo intoleranciou tamoxifénu.","hradenaliecbasamozeindikovatupostmenopauzalnychzienslokalnepokrocilymalebometastatickymkarcinomomprsnikaspreukazanoupozitivitouestrogenovychreceptorovcpopredchadzajucejliecbeinhibitoromaromatazyskontraindikacioualebointolerancioutamoxifenu","0","0"]
["I00604","L02BA03","Fulvestrant","parent. 250 mg","2089D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u postmenopauzálnych žien s lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka s preukázanou pozitivitou estrogénových receptorov   c)po predchádzajúcej liečbe inhibítorom aromatázy s kontraindikáciou alebo intoleranciou tamoxifénu.","hradenaliecbasamozeindikovatupostmenopauzalnychzienslokalnepokrocilymalebometastatickymkarcinomomprsnikaspreukazanoupozitivitouestrogenovychreceptorovcpopredchadzajucejliecbeinhibitoromaromatazyskontraindikacioualebointolerancioutamoxifenu","0","0"]
["I00604","L02BA03","Fulvestrant","parent. 250 mg","2882E"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u postmenopauzálnych žien s lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka s preukázanou pozitivitou estrogénových receptorov   c)po predchádzajúcej liečbe inhibítorom aromatázy s kontraindikáciou alebo intoleranciou tamoxifénu.","hradenaliecbasamozeindikovatupostmenopauzalnychzienslokalnepokrocilymalebometastatickymkarcinomomprsnikaspreukazanoupozitivitouestrogenovychreceptorovcpopredchadzajucejliecbeinhibitoromaromatazyskontraindikacioualebointolerancioutamoxifenu","0","0"]
["I00604","L02BA03","Fulvestrant","parent. 250 mg","2883E"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u postmenopauzálnych žien s lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka s preukázanou pozitivitou estrogénových receptorov   c)po predchádzajúcej liečbe inhibítorom aromatázy s kontraindikáciou alebo intoleranciou tamoxifénu.","hradenaliecbasamozeindikovatupostmenopauzalnychzienslokalnepokrocilymalebometastatickymkarcinomomprsnikaspreukazanoupozitivitouestrogenovychreceptorovcpopredchadzajucejliecbeinhibitoromaromatazyskontraindikacioualebointolerancioutamoxifenu","0","0"]
["I00604","L02BA03","Fulvestrant","parent. 250 mg","40812"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u postmenopauzálnych žien s lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka s preukázanou pozitivitou estrogénových receptorov   c)po predchádzajúcej liečbe inhibítorom aromatázy s kontraindikáciou alebo intoleranciou tamoxifénu.","hradenaliecbasamozeindikovatupostmenopauzalnychzienslokalnepokrocilymalebometastatickymkarcinomomprsnikaspreukazanoupozitivitouestrogenovychreceptorovcpopredchadzajucejliecbeinhibitoromaromatazyskontraindikacioualebointolerancioutamoxifenu","0","0"]
["I00604","L02BA03","Fulvestrant","parent. 250 mg","5610D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u postmenopauzálnych žien s lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka s preukázanou pozitivitou estrogénových receptorov   c)po predchádzajúcej liečbe inhibítorom aromatázy s kontraindikáciou alebo intoleranciou tamoxifénu.","hradenaliecbasamozeindikovatupostmenopauzalnychzienslokalnepokrocilymalebometastatickymkarcinomomprsnikaspreukazanoupozitivitouestrogenovychreceptorovcpopredchadzajucejliecbeinhibitoromaromatazyskontraindikacioualebointolerancioutamoxifenu","0","0"]
["I00604","L02BA03","Fulvestrant","parent. 250 mg","5831B"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u postmenopauzálnych žien s lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka s preukázanou pozitivitou estrogénových receptorov   c)po predchádzajúcej liečbe inhibítorom aromatázy s kontraindikáciou alebo intoleranciou tamoxifénu.","hradenaliecbasamozeindikovatupostmenopauzalnychzienslokalnepokrocilymalebometastatickymkarcinomomprsnikaspreukazanoupozitivitouestrogenovychreceptorovcpopredchadzajucejliecbeinhibitoromaromatazyskontraindikacioualebointolerancioutamoxifenu","0","0"]
["I00604","L02BA03","Fulvestrant","parent. 250 mg","5869D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u postmenopauzálnych žien s lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka s preukázanou pozitivitou estrogénových receptorov   c)po predchádzajúcej liečbe inhibítorom aromatázy s kontraindikáciou alebo intoleranciou tamoxifénu.","hradenaliecbasamozeindikovatupostmenopauzalnychzienslokalnepokrocilymalebometastatickymkarcinomomprsnikaspreukazanoupozitivitouestrogenovychreceptorovcpopredchadzajucejliecbeinhibitoromaromatazyskontraindikacioualebointolerancioutamoxifenu","0","0"]
["I00604","L02BA03","Fulvestrant","parent. 250 mg","7040C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u postmenopauzálnych žien s lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka s preukázanou pozitivitou estrogénových receptorov   c)po predchádzajúcej liečbe inhibítorom aromatázy s kontraindikáciou alebo intoleranciou tamoxifénu.","hradenaliecbasamozeindikovatupostmenopauzalnychzienslokalnepokrocilymalebometastatickymkarcinomomprsnikaspreukazanoupozitivitouestrogenovychreceptorovcpopredchadzajucejliecbeinhibitoromaromatazyskontraindikacioualebointolerancioutamoxifenu","0","0"]
["I00604","L02BA03","Fulvestrant","parent. 250 mg","8901B"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u postmenopauzálnych žien s lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka s preukázanou pozitivitou estrogénových receptorov   c)po predchádzajúcej liečbe inhibítorom aromatázy s kontraindikáciou alebo intoleranciou tamoxifénu.","hradenaliecbasamozeindikovatupostmenopauzalnychzienslokalnepokrocilymalebometastatickymkarcinomomprsnikaspreukazanoupozitivitouestrogenovychreceptorovcpopredchadzajucejliecbeinhibitoromaromatazyskontraindikacioualebointolerancioutamoxifenu","0","0"]
["I00605","L01EB01","Gefitinib","p.o. 250 mg","87371"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu dospelých pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc s dokázanými mutáciami EGFR-TK.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbudospelychpacientovslokalnepokrocilymalebometastatickymnemalobunkovymkarcinomomplucsdokazanymimutaciamiegfrtkhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00606","L01EX13","gilteritinib","p.o. 40mg","2827D"," HEM, ONK","Xospata, ako hradená liečba, je indikovaná ako monoterapia na liečbu dospelých pacientov s relapsovanou alebo refraktérnou akútnou myeloidnou leukémiou (AML)  s mutáciou FLT3 a výkonnostným stavom ECOG 0-2. Liečba Xospatou môže pokračovať od 30. dňa po transplantácii krvotvorných kmeňových buniek, ak bolo prihojenie transplantátu úspešné (definované počtom neutrofilov >0,5x109/l, trombocytov >20 x109/l a bez transfúznej závislosti), zároveň pacient nemal stupeň (≥2) akútnej reakcie štepu proti hostiteľovi a dosiahol kompletnú remisiu ochorenia (rovnaké parametre krvného obrazu ako pri úspešnom prihojení štepu, súčasne v kostnej dreni je < 5 % blastov a v periférnej krvi blasty nie sú).    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","xospataakohradenaliecbajeindikovanaakomonoterapianaliecbudospelychpacientovsrelapsovanoualeborefrakternouakutnoumyeloidnouleukemiouamlsmutaciouflt3avykonnostnymstavomecog02liecbaxospatoumozepokracovatod30dnapotransplantaciikrvotvornychkmenovychbuniekakboloprihojenietransplantatuuspesnedefinovanepoctomneutrofilov05x109ltrombocytov20x109labeztransfuznejzavislostizarovenpacientnemalstupen2akutnejreakciestepuprotihostiteloviadosiaholkompletnuremisiuochoreniarovnakeparametrekrvnehoobrazuakopriuspesnomprihojenistepusucasnevkostnejdrenije5blastovavperifernejkrviblastyniesuhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00607","L03AX13","Glatirameracetát","parent.","3584B"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov    1.s diagnózou relapsujúco-remitujúcej formy SM podľa McDonaldových kritérií (2010), ktorí prekonali minimálne dva zdokumentované a liečené relapsy za posledné dva roky a ich neurologický deficit je do 4,0 EDSS vrátane. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.  Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:    a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,    b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,    c) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1, lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby     d) imunologická kontraindikácia    Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin na Neurologickej klinke Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientov1sdiagnozourelapsujucoremitujucejformysmpodlamcdonaldovychkriterii2010ktoriprekonaliminimalnedvazdokumentovanealiecenerelapsyzaposlednedvarokyaichneurologickydeficitjedo40edssvrataneprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydimunologickakontraindikaciahradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinkeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00607","L03AX13","Glatirameracetát","parent.","50503"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov    1.s diagnózou relapsujúco-remitujúcej formy SM podľa McDonaldových kritérií (2010), ktorí prekonali minimálne dva zdokumentované a liečené relapsy za posledné dva roky a ich neurologický deficit je do 4,0 EDSS vrátane. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.  Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:    a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,    b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,    c) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1, lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby     d) imunologická kontraindikácia    Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin na Neurologickej klinke Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientov1sdiagnozourelapsujucoremitujucejformysmpodlamcdonaldovychkriterii2010ktoriprekonaliminimalnedvazdokumentovanealiecenerelapsyzaposlednedvarokyaichneurologickydeficitjedo40edssvrataneprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydimunologickakontraindikaciahradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinkeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00607","L03AX13","Glatirameracetát","parent.","5100D"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov    1.s diagnózou relapsujúco-remitujúcej formy SM podľa McDonaldových kritérií (2010), ktorí prekonali minimálne dva zdokumentované a liečené relapsy za posledné dva roky a ich neurologický deficit je do 4,0 EDSS vrátane. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.  Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:    a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,    b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,    c) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1, lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby     d) imunologická kontraindikácia    Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin na Neurologickej klinke Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientov1sdiagnozourelapsujucoremitujucejformysmpodlamcdonaldovychkriterii2010ktoriprekonaliminimalnedvazdokumentovanealiecenerelapsyzaposlednedvarokyaichneurologickydeficitjedo40edssvrataneprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydimunologickakontraindikaciahradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinkeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00607","L03AX13","Glatirameracetát","parent.","7709C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov    1.s diagnózou relapsujúco-remitujúcej formy SM podľa McDonaldových kritérií (2010), ktorí prekonali minimálne dva zdokumentované a liečené relapsy za posledné dva roky a ich neurologický deficit je do 4,0 EDSS vrátane. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.  Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:    a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,    b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,    c) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1, lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby     d) imunologická kontraindikácia    Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin na Neurologickej klinke Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientov1sdiagnozourelapsujucoremitujucejformysmpodlamcdonaldovychkriterii2010ktoriprekonaliminimalnedvazdokumentovanealiecenerelapsyzaposlednedvarokyaichneurologickydeficitjedo40edssvrataneprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydimunologickakontraindikaciahradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinkeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00607","L03AX13","Glatirameracetát","parent.","9506B"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov    1.s diagnózou relapsujúco-remitujúcej formy SM podľa McDonaldových kritérií (2010), ktorí prekonali minimálne dva zdokumentované a liečené relapsy za posledné dva roky a ich neurologický deficit je do 4,0 EDSS vrátane. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.  Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:    a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,    b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,    c) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1, lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby     d) imunologická kontraindikácia    Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin na Neurologickej klinke Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientov1sdiagnozourelapsujucoremitujucejformysmpodlamcdonaldovychkriterii2010ktoriprekonaliminimalnedvazdokumentovanealiecenerelapsyzaposlednedvarokyaichneurologickydeficitjedo40edssvrataneprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydimunologickakontraindikaciahradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinkeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00608","L03AX13","Glatirameracetát","parent.","3584B"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov    2. ktorí prekonali klinický definovanú izolovanú demyelinizačnú príhodu s aktívnym zápalovým procesom a MR preukázanou disemináciou v čase a priestore, ak je dostatočne závažná na oprávnenie liečby intravenóznymi kortikosteroidmi, ak boli vylúčené alternatívne diagnózy a ak sa zistilo, že majú vysoké riziko rozvoja klinicky dokázanej definitívnej formy SM.    Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:    a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,    b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,    c) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1, lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby     d) imunologická kontraindikácia    Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin na Neurologickej klinke Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientov2ktoriprekonaliklinickydefinovanuizolovanudemyelinizacnuprihodusaktivnymzapalovymprocesomamrpreukazanoudiseminaciouvcaseapriestoreakjedostatocnezavaznanaopravnenieliecbyintravenoznymikortikosteroidmiakbolivylucenealternativnediagnozyaaksazistilozemajuvysokerizikorozvojaklinickydokazanejdefinitivnejformysmdalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydimunologickakontraindikaciahradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinkeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00608","L03AX13","Glatirameracetát","parent.","50503"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov    2. ktorí prekonali klinický definovanú izolovanú demyelinizačnú príhodu s aktívnym zápalovým procesom a MR preukázanou disemináciou v čase a priestore, ak je dostatočne závažná na oprávnenie liečby intravenóznymi kortikosteroidmi, ak boli vylúčené alternatívne diagnózy a ak sa zistilo, že majú vysoké riziko rozvoja klinicky dokázanej definitívnej formy SM.    Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:    a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,    b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,    c) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1, lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby     d) imunologická kontraindikácia    Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin na Neurologickej klinke Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientov2ktoriprekonaliklinickydefinovanuizolovanudemyelinizacnuprihodusaktivnymzapalovymprocesomamrpreukazanoudiseminaciouvcaseapriestoreakjedostatocnezavaznanaopravnenieliecbyintravenoznymikortikosteroidmiakbolivylucenealternativnediagnozyaaksazistilozemajuvysokerizikorozvojaklinickydokazanejdefinitivnejformysmdalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydimunologickakontraindikaciahradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinkeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00608","L03AX13","Glatirameracetát","parent.","5100D"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov    2. ktorí prekonali klinický definovanú izolovanú demyelinizačnú príhodu s aktívnym zápalovým procesom a MR preukázanou disemináciou v čase a priestore, ak je dostatočne závažná na oprávnenie liečby intravenóznymi kortikosteroidmi, ak boli vylúčené alternatívne diagnózy a ak sa zistilo, že majú vysoké riziko rozvoja klinicky dokázanej definitívnej formy SM.    Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:    a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,    b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,    c) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1, lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby     d) imunologická kontraindikácia    Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin na Neurologickej klinke Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientov2ktoriprekonaliklinickydefinovanuizolovanudemyelinizacnuprihodusaktivnymzapalovymprocesomamrpreukazanoudiseminaciouvcaseapriestoreakjedostatocnezavaznanaopravnenieliecbyintravenoznymikortikosteroidmiakbolivylucenealternativnediagnozyaaksazistilozemajuvysokerizikorozvojaklinickydokazanejdefinitivnejformysmdalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydimunologickakontraindikaciahradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinkeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00608","L03AX13","Glatirameracetát","parent.","7709C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov    2. ktorí prekonali klinický definovanú izolovanú demyelinizačnú príhodu s aktívnym zápalovým procesom a MR preukázanou disemináciou v čase a priestore, ak je dostatočne závažná na oprávnenie liečby intravenóznymi kortikosteroidmi, ak boli vylúčené alternatívne diagnózy a ak sa zistilo, že majú vysoké riziko rozvoja klinicky dokázanej definitívnej formy SM.    Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:    a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,    b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,    c) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1, lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby     d) imunologická kontraindikácia    Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin na Neurologickej klinke Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientov2ktoriprekonaliklinickydefinovanuizolovanudemyelinizacnuprihodusaktivnymzapalovymprocesomamrpreukazanoudiseminaciouvcaseapriestoreakjedostatocnezavaznanaopravnenieliecbyintravenoznymikortikosteroidmiakbolivylucenealternativnediagnozyaaksazistilozemajuvysokerizikorozvojaklinickydokazanejdefinitivnejformysmdalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydimunologickakontraindikaciahradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinkeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00608","L03AX13","Glatirameracetát","parent.","9506B"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov    2. ktorí prekonali klinický definovanú izolovanú demyelinizačnú príhodu s aktívnym zápalovým procesom a MR preukázanou disemináciou v čase a priestore, ak je dostatočne závažná na oprávnenie liečby intravenóznymi kortikosteroidmi, ak boli vylúčené alternatívne diagnózy a ak sa zistilo, že majú vysoké riziko rozvoja klinicky dokázanej definitívnej formy SM.    Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:    a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,    b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,    c) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1, lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby     d) imunologická kontraindikácia    Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin na Neurologickej klinke Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientov2ktoriprekonaliklinickydefinovanuizolovanudemyelinizacnuprihodusaktivnymzapalovymprocesomamrpreukazanoudiseminaciouvcaseapriestoreakjedostatocnezavaznanaopravnenieliecbyintravenoznymikortikosteroidmiakbolivylucenealternativnediagnozyaaksazistilozemajuvysokerizikorozvojaklinickydokazanejdefinitivnejformysmdalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydimunologickakontraindikaciahradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinkeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00609","L04AB06","Golimumab","parent. 50 mg","83300"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať reumatológ po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom u dospelých pacientov pri    \n a) aktívnej forme reumatoidnej artritídy v kombinácii s metotrexátom, keď je odpoveď na antireumatiká modifikujúce ochorenie (DMARDs), vrátane metotrexátu, nedostatočná\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.   Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po štrnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou golimumab nedostaví liečebný účinok.","hradenuliecbumozeindikovatreumatologpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomudospelychpacientovpriaaktivnejformereumatoidnejartritidyvkombinaciismetotrexatomkedjeodpovednaantireumatikamodifikujuceochoreniedmardsvratanemetotrexatunedostatocnahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovnedalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapostrnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkougolimumabnedostaviliecebnyucinok","0","0"]
["I00609","L04AB06","Golimumab","parent. 50 mg","83301"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať reumatológ po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom u dospelých pacientov pri    \n a) aktívnej forme reumatoidnej artritídy v kombinácii s metotrexátom, keď je odpoveď na antireumatiká modifikujúce ochorenie (DMARDs), vrátane metotrexátu, nedostatočná\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.   Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po štrnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou golimumab nedostaví liečebný účinok.","hradenuliecbumozeindikovatreumatologpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomudospelychpacientovpriaaktivnejformereumatoidnejartritidyvkombinaciismetotrexatomkedjeodpovednaantireumatikamodifikujuceochoreniedmardsvratanemetotrexatunedostatocnahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovnedalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapostrnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkougolimumabnedostaviliecebnyucinok","0","0"]
["I00609","L04AB06","Golimumab","parent. 50 mg","83302"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať reumatológ po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom u dospelých pacientov pri    \n a) aktívnej forme reumatoidnej artritídy v kombinácii s metotrexátom, keď je odpoveď na antireumatiká modifikujúce ochorenie (DMARDs), vrátane metotrexátu, nedostatočná\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.   Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po štrnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou golimumab nedostaví liečebný účinok.","hradenuliecbumozeindikovatreumatologpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomudospelychpacientovpriaaktivnejformereumatoidnejartritidyvkombinaciismetotrexatomkedjeodpovednaantireumatikamodifikujuceochoreniedmardsvratanemetotrexatunedostatocnahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovnedalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapostrnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkougolimumabnedostaviliecebnyucinok","0","0"]
["I00609","L04AB06","Golimumab","parent. 50 mg","83303"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať reumatológ po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom u dospelých pacientov pri    \n a) aktívnej forme reumatoidnej artritídy v kombinácii s metotrexátom, keď je odpoveď na antireumatiká modifikujúce ochorenie (DMARDs), vrátane metotrexátu, nedostatočná\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.   Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po štrnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou golimumab nedostaví liečebný účinok.","hradenuliecbumozeindikovatreumatologpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomudospelychpacientovpriaaktivnejformereumatoidnejartritidyvkombinaciismetotrexatomkedjeodpovednaantireumatikamodifikujuceochoreniedmardsvratanemetotrexatunedostatocnahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovnedalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapostrnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkougolimumabnedostaviliecebnyucinok","0","0"]
["I00610","L04AB06","Golimumab","parent. 50 mg","83300"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať reumatológ po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom u dospelých pacientov pri  \nb) aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde samostatne alebo v kombinácii s metotrexátom, keď je odpoveď na antireumatiká modifikujúce ochorenie (DMARDs) nedostatočná.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.   Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po štrnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou golimumab nedostaví liečebný účinok.","hradenuliecbumozeindikovatreumatologpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomudospelychpacientovpribaktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritidesamostatnealebovkombinaciismetotrexatomkedjeodpovednaantireumatikamodifikujuceochoreniedmardsnedostatocnahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovnedalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapostrnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkougolimumabnedostaviliecebnyucinok","0","0"]
["I00610","L04AB06","Golimumab","parent. 50 mg","83301"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať reumatológ po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom u dospelých pacientov pri  \nb) aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde samostatne alebo v kombinácii s metotrexátom, keď je odpoveď na antireumatiká modifikujúce ochorenie (DMARDs) nedostatočná.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.   Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po štrnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou golimumab nedostaví liečebný účinok.","hradenuliecbumozeindikovatreumatologpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomudospelychpacientovpribaktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritidesamostatnealebovkombinaciismetotrexatomkedjeodpovednaantireumatikamodifikujuceochoreniedmardsnedostatocnahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovnedalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapostrnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkougolimumabnedostaviliecebnyucinok","0","0"]
["I00610","L04AB06","Golimumab","parent. 50 mg","83302"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať reumatológ po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom u dospelých pacientov pri  \nb) aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde samostatne alebo v kombinácii s metotrexátom, keď je odpoveď na antireumatiká modifikujúce ochorenie (DMARDs) nedostatočná.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.   Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po štrnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou golimumab nedostaví liečebný účinok.","hradenuliecbumozeindikovatreumatologpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomudospelychpacientovpribaktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritidesamostatnealebovkombinaciismetotrexatomkedjeodpovednaantireumatikamodifikujuceochoreniedmardsnedostatocnahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovnedalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapostrnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkougolimumabnedostaviliecebnyucinok","0","0"]
["I00610","L04AB06","Golimumab","parent. 50 mg","83303"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať reumatológ po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom u dospelých pacientov pri  \nb) aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde samostatne alebo v kombinácii s metotrexátom, keď je odpoveď na antireumatiká modifikujúce ochorenie (DMARDs) nedostatočná.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.   Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po štrnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou golimumab nedostaví liečebný účinok.","hradenuliecbumozeindikovatreumatologpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomudospelychpacientovpribaktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritidesamostatnealebovkombinaciismetotrexatomkedjeodpovednaantireumatikamodifikujuceochoreniedmardsnedostatocnahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovnedalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapostrnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkougolimumabnedostaviliecebnyucinok","0","0"]
["I00611","L04AB06","Golimumab","parent. 50 mg","83300"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať reumatológ po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom u dospelých pacientov pri     \nc) závažnej, aktívnej ankylozujúcej spondylitíde u pacientov, ktorí dostatočne neodpovedali na konvenčnú terapiu.  \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.   Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po štrnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou golimumab nedostaví liečebný účinok.","hradenuliecbumozeindikovatreumatologpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomudospelychpacientovpriczavaznejaktivnejankylozujucejspondylitideupacientovktoridostatocneneodpovedalinakonvencnuterapiuhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovnedalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapostrnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkougolimumabnedostaviliecebnyucinok","0","0"]
["I00611","L04AB06","Golimumab","parent. 50 mg","83301"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať reumatológ po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom u dospelých pacientov pri     \nc) závažnej, aktívnej ankylozujúcej spondylitíde u pacientov, ktorí dostatočne neodpovedali na konvenčnú terapiu.  \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.   Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po štrnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou golimumab nedostaví liečebný účinok.","hradenuliecbumozeindikovatreumatologpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomudospelychpacientovpriczavaznejaktivnejankylozujucejspondylitideupacientovktoridostatocneneodpovedalinakonvencnuterapiuhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovnedalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapostrnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkougolimumabnedostaviliecebnyucinok","0","0"]
["I00611","L04AB06","Golimumab","parent. 50 mg","83302"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať reumatológ po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom u dospelých pacientov pri     \nc) závažnej, aktívnej ankylozujúcej spondylitíde u pacientov, ktorí dostatočne neodpovedali na konvenčnú terapiu.  \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.   Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po štrnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou golimumab nedostaví liečebný účinok.","hradenuliecbumozeindikovatreumatologpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomudospelychpacientovpriczavaznejaktivnejankylozujucejspondylitideupacientovktoridostatocneneodpovedalinakonvencnuterapiuhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovnedalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapostrnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkougolimumabnedostaviliecebnyucinok","0","0"]
["I00611","L04AB06","Golimumab","parent. 50 mg","83303"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať reumatológ po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom u dospelých pacientov pri     \nc) závažnej, aktívnej ankylozujúcej spondylitíde u pacientov, ktorí dostatočne neodpovedali na konvenčnú terapiu.  \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.   Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po štrnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou golimumab nedostaví liečebný účinok.","hradenuliecbumozeindikovatreumatologpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomudospelychpacientovpriczavaznejaktivnejankylozujucejspondylitideupacientovktoridostatocneneodpovedalinakonvencnuterapiuhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovnedalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapostrnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkougolimumabnedostaviliecebnyucinok","0","0"]
["I00612","L04AB06","Golimumab","parent. 50 mg","83300"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať reumatológ po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom pri     \nd) polyartrikulárnej juvenilnej idiopatickej artritíde v kombinácii s metotrexátom u detí s telesnou hmotnosťou najmenej 40 kg, ktoré mali nedostatočnú odpoveď na predchádzajúcu liečbu metotrexátom.   \nHradenú liečbu môže indikovať detský reumatológ.   Hradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.   Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po štrnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou golimumab nedostaví liečebný účinok.","hradenuliecbumozeindikovatreumatologpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestompridpolyartrikularnejjuvenilnejidiopatickejartritidevkombinaciismetotrexatomudetistelesnouhmotnostounajmenej40kgktoremalinedostatocnuodpovednapredchadzajuculiecbumetotrexatomhradenuliecbumozeindikovatdetskyreumatologhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovnedalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapostrnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkougolimumabnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00612","L04AB06","Golimumab","parent. 50 mg","83301"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať reumatológ po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom pri     \nd) polyartrikulárnej juvenilnej idiopatickej artritíde v kombinácii s metotrexátom u detí s telesnou hmotnosťou najmenej 40 kg, ktoré mali nedostatočnú odpoveď na predchádzajúcu liečbu metotrexátom.   \nHradenú liečbu môže indikovať detský reumatológ.   Hradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.   Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po štrnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou golimumab nedostaví liečebný účinok.","hradenuliecbumozeindikovatreumatologpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestompridpolyartrikularnejjuvenilnejidiopatickejartritidevkombinaciismetotrexatomudetistelesnouhmotnostounajmenej40kgktoremalinedostatocnuodpovednapredchadzajuculiecbumetotrexatomhradenuliecbumozeindikovatdetskyreumatologhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovnedalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapostrnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkougolimumabnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00612","L04AB06","Golimumab","parent. 50 mg","83302"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať reumatológ po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom pri     \nd) polyartrikulárnej juvenilnej idiopatickej artritíde v kombinácii s metotrexátom u detí s telesnou hmotnosťou najmenej 40 kg, ktoré mali nedostatočnú odpoveď na predchádzajúcu liečbu metotrexátom.   \nHradenú liečbu môže indikovať detský reumatológ.   Hradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.   Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po štrnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou golimumab nedostaví liečebný účinok.","hradenuliecbumozeindikovatreumatologpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestompridpolyartrikularnejjuvenilnejidiopatickejartritidevkombinaciismetotrexatomudetistelesnouhmotnostounajmenej40kgktoremalinedostatocnuodpovednapredchadzajuculiecbumetotrexatomhradenuliecbumozeindikovatdetskyreumatologhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovnedalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapostrnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkougolimumabnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00612","L04AB06","Golimumab","parent. 50 mg","83303"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať reumatológ po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom pri     \nd) polyartrikulárnej juvenilnej idiopatickej artritíde v kombinácii s metotrexátom u detí s telesnou hmotnosťou najmenej 40 kg, ktoré mali nedostatočnú odpoveď na predchádzajúcu liečbu metotrexátom.   \nHradenú liečbu môže indikovať detský reumatológ.   Hradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.   Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po štrnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou golimumab nedostaví liečebný účinok.","hradenuliecbumozeindikovatreumatologpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestompridpolyartrikularnejjuvenilnejidiopatickejartritidevkombinaciismetotrexatomudetistelesnouhmotnostounajmenej40kgktoremalinedostatocnuodpovednapredchadzajuculiecbumetotrexatomhradenuliecbumozeindikovatdetskyreumatologhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovnedalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapostrnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkougolimumabnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00613","L04AC16","Guselkumab","s.c. 100 mg","6001C"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom vyšetrení na prítomnosť tuberkulóznej infekcie   a) dermatológ u dospelých pacientov so stredne závažnou až závažnou ložiskovou psoriázou, ktorí neodpovedali na inú systémovú liečbu, vrátane cyklosporínu, metotrexátu alebo PUVA, alebo u ktorých je táto liečba kontraindikovaná alebo ju netolerujú. Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou guselkumab nedostaví liečebný účinok.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucomvysetreninapritomnosttuberkuloznejinfekcieadermatologudospelychpacientovsostrednezavaznouazzavaznouloziskovoupsoriazouktorineodpovedalinainusystemovuliecbuvratanecyklosporinumetotrexatualebopuvaalebouktorychjetatoliecbakontraindikovanaalebojunetolerujudalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaposestnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouguselkumabnedostaviliecebnyucinokhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00613","L04AC16","Guselkumab","s.c. 100 mg","9993C"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom vyšetrení na prítomnosť tuberkulóznej infekcie   a) dermatológ u dospelých pacientov so stredne závažnou až závažnou ložiskovou psoriázou, ktorí neodpovedali na inú systémovú liečbu, vrátane cyklosporínu, metotrexátu alebo PUVA, alebo u ktorých je táto liečba kontraindikovaná alebo ju netolerujú. Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou guselkumab nedostaví liečebný účinok.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucomvysetreninapritomnosttuberkuloznejinfekcieadermatologudospelychpacientovsostrednezavaznouazzavaznouloziskovoupsoriazouktorineodpovedalinainusystemovuliecbuvratanecyklosporinumetotrexatualebopuvaalebouktorychjetatoliecbakontraindikovanaalebojunetolerujudalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaposestnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouguselkumabnedostaviliecebnyucinokhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00614","L04AC16","Guselkumab","s.c. 100 mg","6001C"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom vyšetrení na prítomnosť tuberkulóznej infekcie   b) reumatológ u dospelých pacientov pri aktívnej psoriatickej artritíde, v monoterapii alebo v kombinácii s MTX, ak nebola odpoveď na predchádzajúcu liečbu DMARDs dostatočná.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucomvysetreninapritomnosttuberkuloznejinfekciebreumatologudospelychpacientovpriaktivnejpsoriatickejartritidevmonoterapiialebovkombinaciismtxaknebolaodpovednapredchadzajuculiecbudmardsdostatocnahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00614","L04AC16","Guselkumab","s.c. 100 mg","9993C"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom vyšetrení na prítomnosť tuberkulóznej infekcie   b) reumatológ u dospelých pacientov pri aktívnej psoriatickej artritíde, v monoterapii alebo v kombinácii s MTX, ak nebola odpoveď na predchádzajúcu liečbu DMARDs dostatočná.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucomvysetreninapritomnosttuberkuloznejinfekciebreumatologudospelychpacientovpriaktivnejpsoriatickejartritidevmonoterapiialebovkombinaciismtxaknebolaodpovednapredchadzajuculiecbudmardsdostatocnahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00616","L01EL01","Ibrutinib","p.o. 140 mg","1532D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov \n- s relabujúcou alebo refraktérnou chronickou lymfocytovou leukémiou (CLL), vo výkonnostnom stave ECOG 0-2, s absolútnym počtom neutrofilov ≥ 0,75x109/l a s počtom krvných doštičiek ≥ 30x109/l  1.ktorí sú refraktérni alebo u ktorých došlo k relapsu do 18 mesiacov od predchádzajúcej liečby alebo, 2. u pacientov s prítomnou mutáciou TP53 alebo del 17p.\nHradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave, Bratislava; Onkologickom ústave sv. Alžbety s.r.o., Bratislava; Klinike hematológie a transfúziológie LF UK, SZU a UNB (Nemocnica sv. Cyrila a Metoda); Východoslovenskom onkologickom ústave, a.s., Košice; Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice; Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica; Klinike hematológie a transfuziológie, Univerzitnej Nemocnice Martin; v hematologickej ambulancii Fakultnej nemocnice Nitra; Oddelení klinickej hematológie, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsrelabujucoualeborefrakternouchronickoulymfocytovouleukemioucllvovykonnostnomstaveecog02sabsolutnympoctomneutrofilov075x109laspoctomkrvnychdosticiek30x109l1ktorisurefrakternialebouktorychdoslokrelapsudo18mesiacovodpredchadzajucejliecbyalebo2upacientovspritomnoumutacioutp53alebodel17phradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavaonkologickomustavesvalzbetysrobratislavaklinikehematologieatransfuziologielfukszuaunbnemocnicasvcyrilaametodavychodoslovenskomonkologickomustaveaskosiceklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinvhematologickejambulanciifakultnejnemocnicenitraoddeleniklinickejhematologiefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00616","L01EL01","Ibrutinib","p.o. 280mg","1534D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov \n- s relabujúcou alebo refraktérnou chronickou lymfocytovou leukémiou (CLL), vo výkonnostnom stave ECOG 0-2, s absolútnym počtom neutrofilov ≥ 0,75x109/l a s počtom krvných doštičiek ≥ 30x109/l  1.ktorí sú refraktérni alebo u ktorých došlo k relapsu do 18 mesiacov od predchádzajúcej liečby alebo, 2. u pacientov s prítomnou mutáciou TP53 alebo del 17p.\nHradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave, Bratislava; Onkologickom ústave sv. Alžbety s.r.o., Bratislava; Klinike hematológie a transfúziológie LF UK, SZU a UNB (Nemocnica sv. Cyrila a Metoda); Východoslovenskom onkologickom ústave, a.s., Košice; Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice; Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica; Klinike hematológie a transfuziológie, Univerzitnej Nemocnice Martin; v hematologickej ambulancii Fakultnej nemocnice Nitra; Oddelení klinickej hematológie, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsrelabujucoualeborefrakternouchronickoulymfocytovouleukemioucllvovykonnostnomstaveecog02sabsolutnympoctomneutrofilov075x109laspoctomkrvnychdosticiek30x109l1ktorisurefrakternialebouktorychdoslokrelapsudo18mesiacovodpredchadzajucejliecbyalebo2upacientovspritomnoumutacioutp53alebodel17phradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavaonkologickomustavesvalzbetysrobratislavaklinikehematologieatransfuziologielfukszuaunbnemocnicasvcyrilaametodavychodoslovenskomonkologickomustaveaskosiceklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinvhematologickejambulanciifakultnejnemocnicenitraoddeleniklinickejhematologiefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00616","L01EL01","Ibrutinib","p.o. 420mg","8453C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov \n- s relabujúcou alebo refraktérnou chronickou lymfocytovou leukémiou (CLL), vo výkonnostnom stave ECOG 0-2, s absolútnym počtom neutrofilov ≥ 0,75x109/l a s počtom krvných doštičiek ≥ 30x109/l  1.ktorí sú refraktérni alebo u ktorých došlo k relapsu do 18 mesiacov od predchádzajúcej liečby alebo, 2. u pacientov s prítomnou mutáciou TP53 alebo del 17p.\nHradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave, Bratislava; Onkologickom ústave sv. Alžbety s.r.o., Bratislava; Klinike hematológie a transfúziológie LF UK, SZU a UNB (Nemocnica sv. Cyrila a Metoda); Východoslovenskom onkologickom ústave, a.s., Košice; Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice; Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica; Klinike hematológie a transfuziológie, Univerzitnej Nemocnice Martin; v hematologickej ambulancii Fakultnej nemocnice Nitra; Oddelení klinickej hematológie, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsrelabujucoualeborefrakternouchronickoulymfocytovouleukemioucllvovykonnostnomstaveecog02sabsolutnympoctomneutrofilov075x109laspoctomkrvnychdosticiek30x109l1ktorisurefrakternialebouktorychdoslokrelapsudo18mesiacovodpredchadzajucejliecbyalebo2upacientovspritomnoumutacioutp53alebodel17phradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavaonkologickomustavesvalzbetysrobratislavaklinikehematologieatransfuziologielfukszuaunbnemocnicasvcyrilaametodavychodoslovenskomonkologickomustaveaskosiceklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinvhematologickejambulanciifakultnejnemocnicenitraoddeleniklinickejhematologiefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00618","L01EL01","Ibrutinib","p.o. 140 mg","1532D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov  \n-  v monoterapii s doposiaľ neliečenou chronickou lymfocytovou leukémiou (CLL).  Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave, Bratislava; Onkologickom ústave sv. Alžbety s.r.o., Bratislava; Klinike hematológie a transfúziológie LF UK, SZU a UNB (Nemocnica sv. Cyrila a Metoda); Východoslovenskom onkologickom ústave, a.s., Košice; Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice; Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica; Klinike hematológie a transfuziológie, Univerzitnej Nemocnice Martin; v hematologickej ambulancii Fakultnej nemocnice Nitra; Oddelení klinickej hematológie, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovvmonoterapiisdoposialneliecenouchronickoulymfocytovouleukemioucllhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavaonkologickomustavesvalzbetysrobratislavaklinikehematologieatransfuziologielfukszuaunbnemocnicasvcyrilaametodavychodoslovenskomonkologickomustaveaskosiceklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinvhematologickejambulanciifakultnejnemocnicenitraoddeleniklinickejhematologiefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00618","L01EL01","Ibrutinib","p.o. 280mg","1534D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov  \n-  v monoterapii s doposiaľ neliečenou chronickou lymfocytovou leukémiou (CLL).  Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave, Bratislava; Onkologickom ústave sv. Alžbety s.r.o., Bratislava; Klinike hematológie a transfúziológie LF UK, SZU a UNB (Nemocnica sv. Cyrila a Metoda); Východoslovenskom onkologickom ústave, a.s., Košice; Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice; Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica; Klinike hematológie a transfuziológie, Univerzitnej Nemocnice Martin; v hematologickej ambulancii Fakultnej nemocnice Nitra; Oddelení klinickej hematológie, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovvmonoterapiisdoposialneliecenouchronickoulymfocytovouleukemioucllhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavaonkologickomustavesvalzbetysrobratislavaklinikehematologieatransfuziologielfukszuaunbnemocnicasvcyrilaametodavychodoslovenskomonkologickomustaveaskosiceklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinvhematologickejambulanciifakultnejnemocnicenitraoddeleniklinickejhematologiefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00618","L01EL01","Ibrutinib","p.o. 420mg","8453C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov  \n-  v monoterapii s doposiaľ neliečenou chronickou lymfocytovou leukémiou (CLL).  Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave, Bratislava; Onkologickom ústave sv. Alžbety s.r.o., Bratislava; Klinike hematológie a transfúziológie LF UK, SZU a UNB (Nemocnica sv. Cyrila a Metoda); Východoslovenskom onkologickom ústave, a.s., Košice; Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice; Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica; Klinike hematológie a transfuziológie, Univerzitnej Nemocnice Martin; v hematologickej ambulancii Fakultnej nemocnice Nitra; Oddelení klinickej hematológie, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovvmonoterapiisdoposialneliecenouchronickoulymfocytovouleukemioucllhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavaonkologickomustavesvalzbetysrobratislavaklinikehematologieatransfuziologielfukszuaunbnemocnicasvcyrilaametodavychodoslovenskomonkologickomustaveaskosiceklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinvhematologickejambulanciifakultnejnemocnicenitraoddeleniklinickejhematologiefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00619","L01EL01","Ibrutinib","p.o. 280mg","1534D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov \n-  v monoterapii s relabujúcim alebo refraktérnym lymfómom z plášťových buniek (MCL).  Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave, Bratislava; Onkologickom ústave sv. Alžbety s.r.o., Bratislava; Klinike hematológie a transfúziológie LF UK, SZU a UNB (Nemocnica sv. Cyrila a Metoda); Východoslovenskom onkologickom ústave, a.s., Košice; Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice; Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica; Klinike hematológie a transfuziológie, Univerzitnej Nemocnice Martin; v hematologickej ambulancii Fakultnej nemocnice Nitra; Oddelení klinickej hematológie, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovvmonoterapiisrelabujucimaleborefrakternymlymfomomzplastovychbuniekmclhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavaonkologickomustavesvalzbetysrobratislavaklinikehematologieatransfuziologielfukszuaunbnemocnicasvcyrilaametodavychodoslovenskomonkologickomustaveaskosiceklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinvhematologickejambulanciifakultnejnemocnicenitraoddeleniklinickejhematologiefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00619","L01EL01","Ibrutinib","p.o. 420mg","8453C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov \n-  v monoterapii s relabujúcim alebo refraktérnym lymfómom z plášťových buniek (MCL).  Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave, Bratislava; Onkologickom ústave sv. Alžbety s.r.o., Bratislava; Klinike hematológie a transfúziológie LF UK, SZU a UNB (Nemocnica sv. Cyrila a Metoda); Východoslovenskom onkologickom ústave, a.s., Košice; Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice; Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica; Klinike hematológie a transfuziológie, Univerzitnej Nemocnice Martin; v hematologickej ambulancii Fakultnej nemocnice Nitra; Oddelení klinickej hematológie, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovvmonoterapiisrelabujucimaleborefrakternymlymfomomzplastovychbuniekmclhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavaonkologickomustavesvalzbetysrobratislavaklinikehematologieatransfuziologielfukszuaunbnemocnicasvcyrilaametodavychodoslovenskomonkologickomustaveaskosiceklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinvhematologickejambulanciifakultnejnemocnicenitraoddeleniklinickejhematologiefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00619","L01EL01","Ibrutinib","p.o. 560 mg","8454C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov \n-  v monoterapii s relabujúcim alebo refraktérnym lymfómom z plášťových buniek (MCL).  Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave, Bratislava; Onkologickom ústave sv. Alžbety s.r.o., Bratislava; Klinike hematológie a transfúziológie LF UK, SZU a UNB (Nemocnica sv. Cyrila a Metoda); Východoslovenskom onkologickom ústave, a.s., Košice; Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice; Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica; Klinike hematológie a transfuziológie, Univerzitnej Nemocnice Martin; v hematologickej ambulancii Fakultnej nemocnice Nitra; Oddelení klinickej hematológie, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovvmonoterapiisrelabujucimaleborefrakternymlymfomomzplastovychbuniekmclhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavaonkologickomustavesvalzbetysrobratislavaklinikehematologieatransfuziologielfukszuaunbnemocnicasvcyrilaametodavychodoslovenskomonkologickomustaveaskosiceklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinvhematologickejambulanciifakultnejnemocnicenitraoddeleniklinickejhematologiefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00620","L01EL01","Ibrutinib","p.o. 140 mg","1532D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov \n- v monoterapii s Waldenströmovou makroglobulinémiou (WM), ktorí dostali aspoň jednu predchádzajúcu liečbu, alebo v prvej línii liečby u pacientov, ktorí nie sú vhodní na chemoimunoterapiu.  Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave, Bratislava; Onkologickom ústave sv. Alžbety s.r.o., Bratislava; Klinike hematológie a transfúziológie LF UK, SZU a UNB (Nemocnica sv. Cyrila a Metoda); Východoslovenskom onkologickom ústave, a.s., Košice; Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice; Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica; Klinike hematológie a transfuziológie, Univerzitnej Nemocnice Martin; v hematologickej ambulancii Fakultnej nemocnice Nitra; Oddelení klinickej hematológie, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovvmonoterapiiswaldenstromovoumakroglobulinemiouwmktoridostaliasponjednupredchadzajuculiecbualebovprvejliniiliecbyupacientovktoriniesuvhodninachemoimunoterapiuhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavaonkologickomustavesvalzbetysrobratislavaklinikehematologieatransfuziologielfukszuaunbnemocnicasvcyrilaametodavychodoslovenskomonkologickomustaveaskosiceklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinvhematologickejambulanciifakultnejnemocnicenitraoddeleniklinickejhematologiefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00620","L01EL01","Ibrutinib","p.o. 280mg","1534D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov \n- v monoterapii s Waldenströmovou makroglobulinémiou (WM), ktorí dostali aspoň jednu predchádzajúcu liečbu, alebo v prvej línii liečby u pacientov, ktorí nie sú vhodní na chemoimunoterapiu.  Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave, Bratislava; Onkologickom ústave sv. Alžbety s.r.o., Bratislava; Klinike hematológie a transfúziológie LF UK, SZU a UNB (Nemocnica sv. Cyrila a Metoda); Východoslovenskom onkologickom ústave, a.s., Košice; Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice; Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica; Klinike hematológie a transfuziológie, Univerzitnej Nemocnice Martin; v hematologickej ambulancii Fakultnej nemocnice Nitra; Oddelení klinickej hematológie, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovvmonoterapiiswaldenstromovoumakroglobulinemiouwmktoridostaliasponjednupredchadzajuculiecbualebovprvejliniiliecbyupacientovktoriniesuvhodninachemoimunoterapiuhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavaonkologickomustavesvalzbetysrobratislavaklinikehematologieatransfuziologielfukszuaunbnemocnicasvcyrilaametodavychodoslovenskomonkologickomustaveaskosiceklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinvhematologickejambulanciifakultnejnemocnicenitraoddeleniklinickejhematologiefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00620","L01EL01","Ibrutinib","p.o. 420mg","8453C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov \n- v monoterapii s Waldenströmovou makroglobulinémiou (WM), ktorí dostali aspoň jednu predchádzajúcu liečbu, alebo v prvej línii liečby u pacientov, ktorí nie sú vhodní na chemoimunoterapiu.  Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave, Bratislava; Onkologickom ústave sv. Alžbety s.r.o., Bratislava; Klinike hematológie a transfúziológie LF UK, SZU a UNB (Nemocnica sv. Cyrila a Metoda); Východoslovenskom onkologickom ústave, a.s., Košice; Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice; Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica; Klinike hematológie a transfuziológie, Univerzitnej Nemocnice Martin; v hematologickej ambulancii Fakultnej nemocnice Nitra; Oddelení klinickej hematológie, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovvmonoterapiiswaldenstromovoumakroglobulinemiouwmktoridostaliasponjednupredchadzajuculiecbualebovprvejliniiliecbyupacientovktoriniesuvhodninachemoimunoterapiuhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavaonkologickomustavesvalzbetysrobratislavaklinikehematologieatransfuziologielfukszuaunbnemocnicasvcyrilaametodavychodoslovenskomonkologickomustaveaskosiceklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinvhematologickejambulanciifakultnejnemocnicenitraoddeleniklinickejhematologiefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00621","L01EA01","Imatinib","p.o. 100 mg","3876A"," HEM, ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1).","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41","0","0"]
["I00621","L01EA01","Imatinib","p.o. 400 mg","3885A"," HEM, ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1).","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41","0","0"]
["I00621","L01EA01","Imatinib","p.o. 100 mg","3990A"," HEM, ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1).","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41","0","0"]
["I00621","L01EA01","Imatinib","p.o. 400 mg","3996A"," HEM, ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1).","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41","0","0"]
["I00621","L01EA01","Imatinib","p.o. 100 mg","4026A"," HEM, ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1).","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41","0","0"]
["I00621","L01EA01","Imatinib","p.o. 400 mg","4035A"," HEM, ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1).","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41","0","0"]
["I00621","L01EA01","Imatinib","p.o. 100 mg","6926B"," HEM, ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1).","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41","0","0"]
["I00621","L01EA01","Imatinib","p.o. 400 mg","6929B"," HEM, ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1).","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41","0","0"]
["I00621","L01EA01","Imatinib","p.o. 100 mg","8146B"," HEM, ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1).","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41","0","0"]
["I00621","L01EA01","Imatinib","p.o. 400 mg","8160B"," HEM, ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1).","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41","0","0"]
["I00622","L04AB02","Infliximab","parent. 100 mg","02578"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení  IGRA testom  a) gastroenterológ pri  1. ťažkej a/alebo fistulujúcej forme Crohnovej choroby, neodpovedajúcej na  konvenčnú terapiu.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomagastroenterologpri1tazkejaalebofistulujucejformecrohnovejchorobyneodpovedajucejnakonvencnuterapiu","0","0"]
["I00622","L04AB02","Infliximab","parent. 100 mg","7044A"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení  IGRA testom  a) gastroenterológ pri  1. ťažkej a/alebo fistulujúcej forme Crohnovej choroby, neodpovedajúcej na  konvenčnú terapiu.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomagastroenterologpri1tazkejaalebofistulujucejformecrohnovejchorobyneodpovedajucejnakonvencnuterapiu","0","0"]
["I00622","L04AB02","Infliximab","parent. 100 mg","7169A"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení  IGRA testom  a) gastroenterológ pri  1. ťažkej a/alebo fistulujúcej forme Crohnovej choroby, neodpovedajúcej na  konvenčnú terapiu.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomagastroenterologpri1tazkejaalebofistulujucejformecrohnovejchorobyneodpovedajucejnakonvencnuterapiu","0","0"]
["I00622","L04AB02","Infliximab","parent. 100 mg","8171C"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení  IGRA testom  a) gastroenterológ pri  1. ťažkej a/alebo fistulujúcej forme Crohnovej choroby, neodpovedajúcej na  konvenčnú terapiu.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomagastroenterologpri1tazkejaalebofistulujucejformecrohnovejchorobyneodpovedajucejnakonvencnuterapiu","0","0"]
["I00623","L04AB02","Infliximab","parent. 100 mg","02578"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení  IGRA testom  a) gastroenterológ pri  2. stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitíde, ak zlyhala alebo sa  nedosiahla adekvátna liečebná odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane  kortikosteroidov alebo azatioprínu pri kontraindikácii alebo intolerancii  uvedených liečiv.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomagastroenterologpri2strednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitideakzlyhalaalebosanedosiahlaadekvatnaliecebnaodpovednakonvencnuliecbuvratanekortikosteroidovaleboazatioprinuprikontraindikaciialebointoleranciiuvedenychlieciv","0","0"]
["I00623","L04AB02","Infliximab","parent. 100 mg","7044A"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení  IGRA testom  a) gastroenterológ pri  2. stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitíde, ak zlyhala alebo sa  nedosiahla adekvátna liečebná odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane  kortikosteroidov alebo azatioprínu pri kontraindikácii alebo intolerancii  uvedených liečiv.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomagastroenterologpri2strednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitideakzlyhalaalebosanedosiahlaadekvatnaliecebnaodpovednakonvencnuliecbuvratanekortikosteroidovaleboazatioprinuprikontraindikaciialebointoleranciiuvedenychlieciv","0","0"]
["I00623","L04AB02","Infliximab","parent. 100 mg","7169A"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení  IGRA testom  a) gastroenterológ pri  2. stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitíde, ak zlyhala alebo sa  nedosiahla adekvátna liečebná odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane  kortikosteroidov alebo azatioprínu pri kontraindikácii alebo intolerancii  uvedených liečiv.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomagastroenterologpri2strednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitideakzlyhalaalebosanedosiahlaadekvatnaliecebnaodpovednakonvencnuliecbuvratanekortikosteroidovaleboazatioprinuprikontraindikaciialebointoleranciiuvedenychlieciv","0","0"]
["I00623","L04AB02","Infliximab","parent. 100 mg","8171C"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení  IGRA testom  a) gastroenterológ pri  2. stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitíde, ak zlyhala alebo sa  nedosiahla adekvátna liečebná odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane  kortikosteroidov alebo azatioprínu pri kontraindikácii alebo intolerancii  uvedených liečiv.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomagastroenterologpri2strednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitideakzlyhalaalebosanedosiahlaadekvatnaliecebnaodpovednakonvencnuliecbuvratanekortikosteroidovaleboazatioprinuprikontraindikaciialebointoleranciiuvedenychlieciv","0","0"]
["I00624","L04AB02","Infliximab","parent. 100 mg","02578"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení  IGRA testom b) detský gastroenterológ pri  1. ťažkej a fistulujúcej forme Crohnovej choroby, neodpovedajúcej na konvenčnú  terapiu u pediatrických pacientov vo veku 6 až 18 rokov + 364 dní, ktorí  neodpovedali na konvenčnú liečbu, vrátane kortikosteroidov,  imunomodulátorov a primárnej nutričnej terapie, alebo ktorí takúto liečbu  netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná. Remicade sa študoval iba v  kombinácii s konvenčnou imunosupresívnou liečbou;  Hradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombdetskygastroenterologpri1tazkejafistulujucejformecrohnovejchorobyneodpovedajucejnakonvencnuterapiuupediatrickychpacientovvoveku6az18rokov364dniktorineodpovedalinakonvencnuliecbuvratanekortikosteroidovimunomodulatorovaprimarnejnutricnejterapiealeboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovanaremicadesastudovalibavkombinaciiskonvencnouimunosupresivnouliecbouhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","0","0"]
["I00624","L04AB02","Infliximab","parent. 100 mg","7044A"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení  IGRA testom b) detský gastroenterológ pri  1. ťažkej a fistulujúcej forme Crohnovej choroby, neodpovedajúcej na konvenčnú  terapiu u pediatrických pacientov vo veku 6 až 18 rokov + 364 dní, ktorí  neodpovedali na konvenčnú liečbu, vrátane kortikosteroidov,  imunomodulátorov a primárnej nutričnej terapie, alebo ktorí takúto liečbu  netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná. Remicade sa študoval iba v  kombinácii s konvenčnou imunosupresívnou liečbou;  Hradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombdetskygastroenterologpri1tazkejafistulujucejformecrohnovejchorobyneodpovedajucejnakonvencnuterapiuupediatrickychpacientovvoveku6az18rokov364dniktorineodpovedalinakonvencnuliecbuvratanekortikosteroidovimunomodulatorovaprimarnejnutricnejterapiealeboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovanaremicadesastudovalibavkombinaciiskonvencnouimunosupresivnouliecbouhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","0","0"]
["I00624","L04AB02","Infliximab","parent. 100 mg","7169A"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení  IGRA testom b) detský gastroenterológ pri  1. ťažkej a fistulujúcej forme Crohnovej choroby, neodpovedajúcej na konvenčnú  terapiu u pediatrických pacientov vo veku 6 až 18 rokov + 364 dní, ktorí  neodpovedali na konvenčnú liečbu, vrátane kortikosteroidov,  imunomodulátorov a primárnej nutričnej terapie, alebo ktorí takúto liečbu  netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná. Remicade sa študoval iba v  kombinácii s konvenčnou imunosupresívnou liečbou;  Hradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombdetskygastroenterologpri1tazkejafistulujucejformecrohnovejchorobyneodpovedajucejnakonvencnuterapiuupediatrickychpacientovvoveku6az18rokov364dniktorineodpovedalinakonvencnuliecbuvratanekortikosteroidovimunomodulatorovaprimarnejnutricnejterapiealeboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovanaremicadesastudovalibavkombinaciiskonvencnouimunosupresivnouliecbouhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","0","0"]
["I00624","L04AB02","Infliximab","parent. 100 mg","8171C"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení  IGRA testom b) detský gastroenterológ pri  1. ťažkej a fistulujúcej forme Crohnovej choroby, neodpovedajúcej na konvenčnú  terapiu u pediatrických pacientov vo veku 6 až 18 rokov + 364 dní, ktorí  neodpovedali na konvenčnú liečbu, vrátane kortikosteroidov,  imunomodulátorov a primárnej nutričnej terapie, alebo ktorí takúto liečbu  netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná. Remicade sa študoval iba v  kombinácii s konvenčnou imunosupresívnou liečbou;  Hradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombdetskygastroenterologpri1tazkejafistulujucejformecrohnovejchorobyneodpovedajucejnakonvencnuterapiuupediatrickychpacientovvoveku6az18rokov364dniktorineodpovedalinakonvencnuliecbuvratanekortikosteroidovimunomodulatorovaprimarnejnutricnejterapiealeboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovanaremicadesastudovalibavkombinaciiskonvencnouimunosupresivnouliecbouhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","0","0"]
["I00625","L04AB02","Infliximab","parent. 100 mg","02578"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení  IGRA testom  b) detský gastroenterológ pri 2. ťažkej aktívnej ulceróznej kolitíde deťom a dospievajúcim vo veku 6 až 17  rokov, u ktorých nedošlo k adekvátnej odpovedi na konvenčnú liečbu, vrátane  kortikosteroidov a 6-MP alebo AZA, alebo pacientom, ktorí takéto liečby  netolerujú alebo sú u nich kontraindikované.  Hradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombdetskygastroenterologpri2tazkejaktivnejulceroznejkolitidedetomadospievajucimvoveku6az17rokovuktorychnedoslokadekvatnejodpovedinakonvencnuliecbuvratanekortikosteroidova6mpaleboazaalebopacientomktoritaketoliecbynetolerujualebosuunichkontraindikovanehradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","0","0"]
["I00625","L04AB02","Infliximab","parent. 100 mg","7044A"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení  IGRA testom  b) detský gastroenterológ pri 2. ťažkej aktívnej ulceróznej kolitíde deťom a dospievajúcim vo veku 6 až 17  rokov, u ktorých nedošlo k adekvátnej odpovedi na konvenčnú liečbu, vrátane  kortikosteroidov a 6-MP alebo AZA, alebo pacientom, ktorí takéto liečby  netolerujú alebo sú u nich kontraindikované.  Hradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombdetskygastroenterologpri2tazkejaktivnejulceroznejkolitidedetomadospievajucimvoveku6az17rokovuktorychnedoslokadekvatnejodpovedinakonvencnuliecbuvratanekortikosteroidova6mpaleboazaalebopacientomktoritaketoliecbynetolerujualebosuunichkontraindikovanehradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","0","0"]
["I00625","L04AB02","Infliximab","parent. 100 mg","7169A"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení  IGRA testom  b) detský gastroenterológ pri 2. ťažkej aktívnej ulceróznej kolitíde deťom a dospievajúcim vo veku 6 až 17  rokov, u ktorých nedošlo k adekvátnej odpovedi na konvenčnú liečbu, vrátane  kortikosteroidov a 6-MP alebo AZA, alebo pacientom, ktorí takéto liečby  netolerujú alebo sú u nich kontraindikované.  Hradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombdetskygastroenterologpri2tazkejaktivnejulceroznejkolitidedetomadospievajucimvoveku6az17rokovuktorychnedoslokadekvatnejodpovedinakonvencnuliecbuvratanekortikosteroidova6mpaleboazaalebopacientomktoritaketoliecbynetolerujualebosuunichkontraindikovanehradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","0","0"]
["I00625","L04AB02","Infliximab","parent. 100 mg","8171C"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení  IGRA testom  b) detský gastroenterológ pri 2. ťažkej aktívnej ulceróznej kolitíde deťom a dospievajúcim vo veku 6 až 17  rokov, u ktorých nedošlo k adekvátnej odpovedi na konvenčnú liečbu, vrátane  kortikosteroidov a 6-MP alebo AZA, alebo pacientom, ktorí takéto liečby  netolerujú alebo sú u nich kontraindikované.  Hradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombdetskygastroenterologpri2tazkejaktivnejulceroznejkolitidedetomadospievajucimvoveku6az17rokovuktorychnedoslokadekvatnejodpovedinakonvencnuliecbuvratanekortikosteroidova6mpaleboazaalebopacientomktoritaketoliecbynetolerujualebosuunichkontraindikovanehradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","0","0"]
["I00626","L04AB02","Infliximab","parent. 100 mg","02578"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení  IGRA testom  c) reumatológ pri  1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy, kde sa nedostavila adekvátna liečebná  odpoveď na DMARDs , vrátane metotrexátu.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomcreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidykdesanedostavilaadekvatnaliecebnaodpovednadmardsvratanemetotrexatu","0","0"]
["I00626","L04AB02","Infliximab","parent. 100 mg","7044A"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení  IGRA testom  c) reumatológ pri  1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy, kde sa nedostavila adekvátna liečebná  odpoveď na DMARDs , vrátane metotrexátu.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomcreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidykdesanedostavilaadekvatnaliecebnaodpovednadmardsvratanemetotrexatu","0","0"]
["I00626","L04AB02","Infliximab","parent. 100 mg","7169A"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení  IGRA testom  c) reumatológ pri  1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy, kde sa nedostavila adekvátna liečebná  odpoveď na DMARDs , vrátane metotrexátu.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomcreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidykdesanedostavilaadekvatnaliecebnaodpovednadmardsvratanemetotrexatu","0","0"]
["I00626","L04AB02","Infliximab","parent. 100 mg","8171C"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení  IGRA testom  c) reumatológ pri  1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy, kde sa nedostavila adekvátna liečebná  odpoveď na DMARDs , vrátane metotrexátu.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomcreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidykdesanedostavilaadekvatnaliecebnaodpovednadmardsvratanemetotrexatu","0","0"]
["I00627","L04AB02","Infliximab","parent. 100 mg","02578"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení  IGRA testom  c) reumatológ pri  2. ťažkej, aktívnej a postupujúcej forme reumatoidnej artritídy u pacientov s  včasnou malignou formou alebo pri kontraindikácii metotrexátu alebo iných  DMARDs.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomcreumatologpri2tazkejaktivnejapostupujucejformereumatoidnejartritidyupacientovsvcasnoumalignouformoualeboprikontraindikaciimetotrexatualeboinychdmards","0","0"]
["I00627","L04AB02","Infliximab","parent. 100 mg","7044A"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení  IGRA testom  c) reumatológ pri  2. ťažkej, aktívnej a postupujúcej forme reumatoidnej artritídy u pacientov s  včasnou malignou formou alebo pri kontraindikácii metotrexátu alebo iných  DMARDs.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomcreumatologpri2tazkejaktivnejapostupujucejformereumatoidnejartritidyupacientovsvcasnoumalignouformoualeboprikontraindikaciimetotrexatualeboinychdmards","0","0"]
["I00627","L04AB02","Infliximab","parent. 100 mg","7169A"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení  IGRA testom  c) reumatológ pri  2. ťažkej, aktívnej a postupujúcej forme reumatoidnej artritídy u pacientov s  včasnou malignou formou alebo pri kontraindikácii metotrexátu alebo iných  DMARDs.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomcreumatologpri2tazkejaktivnejapostupujucejformereumatoidnejartritidyupacientovsvcasnoumalignouformoualeboprikontraindikaciimetotrexatualeboinychdmards","0","0"]
["I00627","L04AB02","Infliximab","parent. 100 mg","8171C"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení  IGRA testom  c) reumatológ pri  2. ťažkej, aktívnej a postupujúcej forme reumatoidnej artritídy u pacientov s  včasnou malignou formou alebo pri kontraindikácii metotrexátu alebo iných  DMARDs.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomcreumatologpri2tazkejaktivnejapostupujucejformereumatoidnejartritidyupacientovsvcasnoumalignouformoualeboprikontraindikaciimetotrexatualeboinychdmards","0","0"]
["I00628","L04AB02","Infliximab","parent. 100 mg","02578"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení  IGRA testom  c) reumatológ pri  3. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde, kde sa nedostavila adekvátna  liečebná odpoveď na DMARDs, v kombinácii s metotrexátom alebo ako  monoterapiu u pacientov, ktorí metotrexát neznášajú alebo je u nich  kontraindikovaný.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomcreumatologpri3aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritidekdesanedostavilaadekvatnaliecebnaodpovednadmardsvkombinaciismetotrexatomaleboakomonoterapiuupacientovktorimetotrexatneznasajualebojeunichkontraindikovany","0","0"]
["I00628","L04AB02","Infliximab","parent. 100 mg","7044A"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení  IGRA testom  c) reumatológ pri  3. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde, kde sa nedostavila adekvátna  liečebná odpoveď na DMARDs, v kombinácii s metotrexátom alebo ako  monoterapiu u pacientov, ktorí metotrexát neznášajú alebo je u nich  kontraindikovaný.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomcreumatologpri3aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritidekdesanedostavilaadekvatnaliecebnaodpovednadmardsvkombinaciismetotrexatomaleboakomonoterapiuupacientovktorimetotrexatneznasajualebojeunichkontraindikovany","0","0"]
["I00628","L04AB02","Infliximab","parent. 100 mg","7169A"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení  IGRA testom  c) reumatológ pri  3. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde, kde sa nedostavila adekvátna  liečebná odpoveď na DMARDs, v kombinácii s metotrexátom alebo ako  monoterapiu u pacientov, ktorí metotrexát neznášajú alebo je u nich  kontraindikovaný.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomcreumatologpri3aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritidekdesanedostavilaadekvatnaliecebnaodpovednadmardsvkombinaciismetotrexatomaleboakomonoterapiuupacientovktorimetotrexatneznasajualebojeunichkontraindikovany","0","0"]
["I00628","L04AB02","Infliximab","parent. 100 mg","8171C"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení  IGRA testom  c) reumatológ pri  3. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde, kde sa nedostavila adekvátna  liečebná odpoveď na DMARDs, v kombinácii s metotrexátom alebo ako  monoterapiu u pacientov, ktorí metotrexát neznášajú alebo je u nich  kontraindikovaný.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomcreumatologpri3aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritidekdesanedostavilaadekvatnaliecebnaodpovednadmardsvkombinaciismetotrexatomaleboakomonoterapiuupacientovktorimetotrexatneznasajualebojeunichkontraindikovany","0","0"]
["I00629","L04AB02","Infliximab","parent. 100 mg","02578"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení  IGRA testom  c) reumatológ pri  4. ankylozujúcej spondylitíde u pacientov s ťažkými axiálnymi symptómami,  zvýšenými serologickými ukazovateľmi zápalovej aktivity, u ktorých sa  nedostavila adekvátna odpoveď na konvenčnú terapiu (vrátane plnej dávky  NSA a zhodnotenia expertom na ankylozujúcu spondylitídu).","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomcreumatologpri4ankylozujucejspondylitideupacientovstazkymiaxialnymisymptomamizvysenymiserologickymiukazovatelmizapalovejaktivityuktorychsanedostavilaadekvatnaodpovednakonvencnuterapiuvrataneplnejdavkynsaazhodnoteniaexpertomnaankylozujucuspondylitidu","0","0"]
["I00629","L04AB02","Infliximab","parent. 100 mg","7044A"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení  IGRA testom  c) reumatológ pri  4. ankylozujúcej spondylitíde u pacientov s ťažkými axiálnymi symptómami,  zvýšenými serologickými ukazovateľmi zápalovej aktivity, u ktorých sa  nedostavila adekvátna odpoveď na konvenčnú terapiu (vrátane plnej dávky  NSA a zhodnotenia expertom na ankylozujúcu spondylitídu).","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomcreumatologpri4ankylozujucejspondylitideupacientovstazkymiaxialnymisymptomamizvysenymiserologickymiukazovatelmizapalovejaktivityuktorychsanedostavilaadekvatnaodpovednakonvencnuterapiuvrataneplnejdavkynsaazhodnoteniaexpertomnaankylozujucuspondylitidu","0","0"]
["I00629","L04AB02","Infliximab","parent. 100 mg","7169A"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení  IGRA testom  c) reumatológ pri  4. ankylozujúcej spondylitíde u pacientov s ťažkými axiálnymi symptómami,  zvýšenými serologickými ukazovateľmi zápalovej aktivity, u ktorých sa  nedostavila adekvátna odpoveď na konvenčnú terapiu (vrátane plnej dávky  NSA a zhodnotenia expertom na ankylozujúcu spondylitídu).","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomcreumatologpri4ankylozujucejspondylitideupacientovstazkymiaxialnymisymptomamizvysenymiserologickymiukazovatelmizapalovejaktivityuktorychsanedostavilaadekvatnaodpovednakonvencnuterapiuvrataneplnejdavkynsaazhodnoteniaexpertomnaankylozujucuspondylitidu","0","0"]
["I00629","L04AB02","Infliximab","parent. 100 mg","8171C"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení  IGRA testom  c) reumatológ pri  4. ankylozujúcej spondylitíde u pacientov s ťažkými axiálnymi symptómami,  zvýšenými serologickými ukazovateľmi zápalovej aktivity, u ktorých sa  nedostavila adekvátna odpoveď na konvenčnú terapiu (vrátane plnej dávky  NSA a zhodnotenia expertom na ankylozujúcu spondylitídu).","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomcreumatologpri4ankylozujucejspondylitideupacientovstazkymiaxialnymisymptomamizvysenymiserologickymiukazovatelmizapalovejaktivityuktorychsanedostavilaadekvatnaodpovednakonvencnuterapiuvrataneplnejdavkynsaazhodnoteniaexpertomnaankylozujucuspondylitidu","0","0"]
["I00630","L04AB02","Infliximab","parent. 100 mg","02578"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení  IGRA testom  d) dermatológ u dospelých pacientov so závažnou chronickou generalizovanou  psoriázou, u ktorých iná liečba nebola dostatočne účinná, majú kontraindikácie alebo  intoleranciu k iným systémovým terapiám, vrátane retinoidov, cyklosporínu,  metotrexátu a PUVA.    Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po ôsmich týždňoch podávania lieku s účinnou  látkou infliximab nedostaví liečebný účinok.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomddermatologudospelychpacientovsozavaznouchronickougeneralizovanoupsoriazouuktorychinaliecbaneboladostatocneucinnamajukontraindikaciealebointoleranciukinymsystemovymterapiamvrataneretinoidovcyklosporinumetotrexatuapuvadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapoosmichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouinfliximabnedostaviliecebnyucinok","0","0"]
["I00630","L04AB02","Infliximab","parent. 100 mg","7044A"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení  IGRA testom  d) dermatológ u dospelých pacientov so závažnou chronickou generalizovanou  psoriázou, u ktorých iná liečba nebola dostatočne účinná, majú kontraindikácie alebo  intoleranciu k iným systémovým terapiám, vrátane retinoidov, cyklosporínu,  metotrexátu a PUVA.    Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po ôsmich týždňoch podávania lieku s účinnou  látkou infliximab nedostaví liečebný účinok.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomddermatologudospelychpacientovsozavaznouchronickougeneralizovanoupsoriazouuktorychinaliecbaneboladostatocneucinnamajukontraindikaciealebointoleranciukinymsystemovymterapiamvrataneretinoidovcyklosporinumetotrexatuapuvadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapoosmichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouinfliximabnedostaviliecebnyucinok","0","0"]
["I00630","L04AB02","Infliximab","parent. 100 mg","7169A"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení  IGRA testom  d) dermatológ u dospelých pacientov so závažnou chronickou generalizovanou  psoriázou, u ktorých iná liečba nebola dostatočne účinná, majú kontraindikácie alebo  intoleranciu k iným systémovým terapiám, vrátane retinoidov, cyklosporínu,  metotrexátu a PUVA.    Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po ôsmich týždňoch podávania lieku s účinnou  látkou infliximab nedostaví liečebný účinok.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomddermatologudospelychpacientovsozavaznouchronickougeneralizovanoupsoriazouuktorychinaliecbaneboladostatocneucinnamajukontraindikaciealebointoleranciukinymsystemovymterapiamvrataneretinoidovcyklosporinumetotrexatuapuvadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapoosmichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouinfliximabnedostaviliecebnyucinok","0","0"]
["I00630","L04AB02","Infliximab","parent. 100 mg","8171C"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení  IGRA testom  d) dermatológ u dospelých pacientov so závažnou chronickou generalizovanou  psoriázou, u ktorých iná liečba nebola dostatočne účinná, majú kontraindikácie alebo  intoleranciu k iným systémovým terapiám, vrátane retinoidov, cyklosporínu,  metotrexátu a PUVA.    Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po ôsmich týždňoch podávania lieku s účinnou  látkou infliximab nedostaví liečebný účinok.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomddermatologudospelychpacientovsozavaznouchronickougeneralizovanoupsoriazouuktorychinaliecbaneboladostatocneucinnamajukontraindikaciealebointoleranciukinymsystemovymterapiamvrataneretinoidovcyklosporinumetotrexatuapuvadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapoosmichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouinfliximabnedostaviliecebnyucinok","0","0"]
["I00631","L04AB02","Infliximab","s.c. 120 mg","3187D"," DER, GIT, REU","Hradenú liečbu môže indikovať     a)gastroenterológ pri  1.ťažkej a/alebo fistulujúcej forme Crohnovej choroby, neodpovedajúcej na konvenčnú terapiu,    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatagastroenterologpri1tazkejaalebofistulujucejformecrohnovejchorobyneodpovedajucejnakonvencnuterapiuhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00632","L04AB02","Infliximab","s.c. 120 mg","3187D"," DER, GIT, REU","Hradenú liečbu môže indikovať     a)gastroenterológ pri  2. stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitíde, ak zlyhala alebo sa nedosiahla adekvátna liečebná odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov alebo azatioprínu pri kontraindikácii alebo intolerancii uvedených liečiv;    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatagastroenterologpri2strednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitideakzlyhalaalebosanedosiahlaadekvatnaliecebnaodpovednakonvencnuliecbuvratanekortikosteroidovaleboazatioprinuprikontraindikaciialebointoleranciiuvedenychliecivhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00633","L04AB02","Infliximab","s.c. 120 mg","3187D"," DER, GIT, REU","Hradenú liečbu môže indikovať     b) reumatológ pri  1.aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde, kde sa nedostavila adekvátna liečebná odpoveď na DMARDs, v kombinácii s metotrexátom alebo ako monoterapiu u pacientov, ktorí metotrexát neznášajú alebo je u nich kontraindikovaný,   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatbreumatologpri1aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritidekdesanedostavilaadekvatnaliecebnaodpovednadmardsvkombinaciismetotrexatomaleboakomonoterapiuupacientovktorimetotrexatneznasajualebojeunichkontraindikovanyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00634","L04AB02","Infliximab","s.c. 120 mg","3187D"," DER, GIT, REU","Hradenú liečbu môže indikovať     b) reumatológ pri 2. ankylozujúcej spondylitíde u pacientov s ťažkými axiálnymi symptómami, zvýšenými serologickými ukazovateľmi zápalovej aktivity, u ktorých sa nedostavila adekvátna odpoveď na konvenčnú terapiu (vrátane plnej dávky NSA a zhodnotenia expertom na ankylozujúcu spondylitídu);    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatbreumatologpri2ankylozujucejspondylitideupacientovstazkymiaxialnymisymptomamizvysenymiserologickymiukazovatelmizapalovejaktivityuktorychsanedostavilaadekvatnaodpovednakonvencnuterapiuvrataneplnejdavkynsaazhodnoteniaexpertomnaankylozujucuspondylitiduhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00635","L04AB02","Infliximab","s.c. 120 mg","3187D"," DER, GIT, REU","Hradenú liečbu môže indikovať     c) dermatológ u dospelých pacientov so závažnou chronickou generalizovanou psoriázou, u ktorých iná liečba nebola dostatočne účinná, majú kontraindikácie alebo intoleranciu k iným systémovým terapiám, vrátane retinoidov, cyklosporínu, metotrexátu a PUVA.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.    Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po ôsmich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou infliximab nedostaví liečebný účinok.","hradenuliecbumozeindikovatcdermatologudospelychpacientovsozavaznouchronickougeneralizovanoupsoriazouuktorychinaliecbaneboladostatocneucinnamajukontraindikaciealebointoleranciukinymsystemovymterapiamvrataneretinoidovcyklosporinumetotrexatuapuvahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovnedalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapoosmichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouinfliximabnedostaviliecebnyucinok","0","0"]
["I00636","L01FB01","Inotuzumab-ozogamicín","parent. 1 mg","4634C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať ako monoterapia u dospelých pacientov s relapsujúcou alebo refraktémou akútnou lymfoblastovou leukémiou (ALL) z prekurzorov CD22-pozitívnych B-buniek. U dospelých pacientov s relapsujúcou alebo refraktémou ALL z prekurzorov CD22-pozitívnych B-buniek pozitívnou na Philadelphia chromozóm (Ph+) musela zlyhať liečba aspoň 1 inhibítorom tyrozínkinázy (TKI). Ak nedôjde k úplnej remisii po dvoch cykloch podania liečby, ďalšia liečba nie je hradená.  Hradená liečba sa môže indikovať v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., v Národnom onkologickom ústave, Bratislava, na hematologickej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava - nemocnica sv. Cyrila a Metoda, vo Východoslovenskom onkologickom ústave, a. s. Košice, na klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na Onkologickej klinike SZU Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D.Roosevelta, Banská Bystrica, na hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D.Roosevelta, Banská Bystrica a na klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského, Martin, v Univerzitnej nemocnici, Martin a vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J.A. Reimana, Prešov. a v Hematologickej ambulancii Fakultnej nemocnice Nitra.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatakomonoterapiaudospelychpacientovsrelapsujucoualeborefraktemouakutnoulymfoblastovouleukemiouallzprekurzorovcd22pozitivnychbbuniekudospelychpacientovsrelapsujucoualeborefraktemouallzprekurzorovcd22pozitivnychbbuniekpozitivnounaphiladelphiachromozomphmuselazlyhatliecbaaspon1inhibitoromtyrozinkinazytkiaknedojdekuplnejremisiipodvochcyklochpodanialiecbydalsialiecbaniejehradenahradenaliecbasamozeindikovatvonkologickomustavesvalzbetysrovnarodnomonkologickomustavebratislavanahematologickejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodavovychodoslovenskomonkologickomustaveaskosicenaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaonkologickejklinikeszufakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinvuniverzitnejnemocnicimartinavofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovavhematologickejambulanciifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00637","L03AB07","Interferón beta-1a","parent. 44 µg","02731"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov     1.s diagnózou relapsujúco-remitujúcej formy SM podľa McDonaldových kritérií (2010), ktorých neurologický deficit je do 4,0 EDSS vrátane. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru. Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,    b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d) chýbajúca expresia MxA proteínu stanovená každé dva roky od začatia liečby,     e) EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Detskej Fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientov1sdiagnozourelapsujucoremitujucejformysmpodlamcdonaldovychkriterii2010ktorychneurologickydeficitjedo40edssvrataneprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydchybajucaexpresiamxaproteinustanovenakazdedvarokyodzacatialiecbyeedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00637","L03AB07","Interferón beta-1a","parent. 8,8 µg + 22 µg","02735"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov     1.s diagnózou relapsujúco-remitujúcej formy SM podľa McDonaldových kritérií (2010), ktorých neurologický deficit je do 4,0 EDSS vrátane. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru. Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,    b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d) chýbajúca expresia MxA proteínu stanovená každé dva roky od začatia liečby,     e) EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Detskej Fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientov1sdiagnozourelapsujucoremitujucejformysmpodlamcdonaldovychkriterii2010ktorychneurologickydeficitjedo40edssvrataneprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydchybajucaexpresiamxaproteinustanovenakazdedvarokyodzacatialiecbyeedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00637","L03AB07","Interferón beta-1a","parent. 132 µg","64994"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov     1.s diagnózou relapsujúco-remitujúcej formy SM podľa McDonaldových kritérií (2010), ktorých neurologický deficit je do 4,0 EDSS vrátane. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru. Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,    b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d) chýbajúca expresia MxA proteínu stanovená každé dva roky od začatia liečby,     e) EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Detskej Fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientov1sdiagnozourelapsujucoremitujucejformysmpodlamcdonaldovychkriterii2010ktorychneurologickydeficitjedo40edssvrataneprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydchybajucaexpresiamxaproteinustanovenakazdedvarokyodzacatialiecbyeedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00637","L03AB07","Interferón beta-1a","parent. 132 µg","64995"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov     1.s diagnózou relapsujúco-remitujúcej formy SM podľa McDonaldových kritérií (2010), ktorých neurologický deficit je do 4,0 EDSS vrátane. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru. Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,    b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d) chýbajúca expresia MxA proteínu stanovená každé dva roky od začatia liečby,     e) EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Detskej Fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientov1sdiagnozourelapsujucoremitujucejformysmpodlamcdonaldovychkriterii2010ktorychneurologickydeficitjedo40edssvrataneprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydchybajucaexpresiamxaproteinustanovenakazdedvarokyodzacatialiecbyeedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00638","L03AB07","Interferón beta-1a","parent. 44 µg","02731"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov     2.s diagnózou sekundárne progresívnej formy SM v aktívnej fáze manifestujúcej sa relapsami (minimálne jeden zdokumentovaný a liečený atak za posledný rok) a ich neurologický deficit je do 5,5 EDSS vrátane).     Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,    b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d) chýbajúca expresia MxA proteínu stanovená každé dva roky od začatia liečby,     e) EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Detskej Fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientov2sdiagnozousekundarneprogresivnejformysmvaktivnejfazemanifestujucejsarelapsamiminimalnejedenzdokumentovanyaliecenyatakzaposlednyrokaichneurologickydeficitjedo55edssvratanedalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydchybajucaexpresiamxaproteinustanovenakazdedvarokyodzacatialiecbyeedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00638","L03AB07","Interferón beta-1a","parent. 8,8 µg + 22 µg","02735"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov     2.s diagnózou sekundárne progresívnej formy SM v aktívnej fáze manifestujúcej sa relapsami (minimálne jeden zdokumentovaný a liečený atak za posledný rok) a ich neurologický deficit je do 5,5 EDSS vrátane).     Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,    b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d) chýbajúca expresia MxA proteínu stanovená každé dva roky od začatia liečby,     e) EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Detskej Fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientov2sdiagnozousekundarneprogresivnejformysmvaktivnejfazemanifestujucejsarelapsamiminimalnejedenzdokumentovanyaliecenyatakzaposlednyrokaichneurologickydeficitjedo55edssvratanedalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydchybajucaexpresiamxaproteinustanovenakazdedvarokyodzacatialiecbyeedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00638","L03AB07","Interferón beta-1a","parent. 132 µg","64994"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov     2.s diagnózou sekundárne progresívnej formy SM v aktívnej fáze manifestujúcej sa relapsami (minimálne jeden zdokumentovaný a liečený atak za posledný rok) a ich neurologický deficit je do 5,5 EDSS vrátane).     Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,    b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d) chýbajúca expresia MxA proteínu stanovená každé dva roky od začatia liečby,     e) EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Detskej Fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientov2sdiagnozousekundarneprogresivnejformysmvaktivnejfazemanifestujucejsarelapsamiminimalnejedenzdokumentovanyaliecenyatakzaposlednyrokaichneurologickydeficitjedo55edssvratanedalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydchybajucaexpresiamxaproteinustanovenakazdedvarokyodzacatialiecbyeedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00638","L03AB07","Interferón beta-1a","parent. 132 µg","64995"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov     2.s diagnózou sekundárne progresívnej formy SM v aktívnej fáze manifestujúcej sa relapsami (minimálne jeden zdokumentovaný a liečený atak za posledný rok) a ich neurologický deficit je do 5,5 EDSS vrátane).     Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,    b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d) chýbajúca expresia MxA proteínu stanovená každé dva roky od začatia liečby,     e) EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Detskej Fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientov2sdiagnozousekundarneprogresivnejformysmvaktivnejfazemanifestujucejsarelapsamiminimalnejedenzdokumentovanyaliecenyatakzaposlednyrokaichneurologickydeficitjedo55edssvratanedalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydchybajucaexpresiamxaproteinustanovenakazdedvarokyodzacatialiecbyeedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00639","L03AB07","Interferón beta-1a","parent. 30 µg","08662"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov     1.s diagnózou relapsujúco-remitujúcej formy SM podľa McDonaldových kritérií (2010), ktorých neurologický deficit je do 4,0 EDSS vrátane. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.     Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,    b)zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c)pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,    d)chýbajúca expresia MxA proteínu stanovená každé dva roky od začatia liečby,    e)EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici, Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky. \n     \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientov1sdiagnozourelapsujucoremitujucejformysmpodlamcdonaldovychkriterii2010ktorychneurologickydeficitjedo40edssvrataneprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydchybajucaexpresiamxaproteinustanovenakazdedvarokyodzacatialiecbyeedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00640","L03AB07","Interferón beta-1a","parent. 30 µg","08662"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov     2.ktorí prekonali klinicky definovanú izolovanú demyelinizačnú príhodu s aktívnym zápalovým procesom a MR preukázanou disemináciou v čase a priestore, ak je tak závažná, že si vyžaduje liečbu intravenóznymi kortikosteroidmi, ak boli vylúčené alternatívne diagnózy a ak sa zistilo, že majú vysoké riziko rozvoja klinicky dokázanej definitívnej formy SM.     Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,    b)zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c)pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,    d)chýbajúca expresia MxA proteínu stanovená každé dva roky od začatia liečby,    e)EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici, Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky. \n   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientov2ktoriprekonaliklinickydefinovanuizolovanudemyelinizacnuprihodusaktivnymzapalovymprocesomamrpreukazanoudiseminaciouvcaseapriestoreakjetakzavaznazesivyzadujeliecbuintravenoznymikortikosteroidmiakbolivylucenealternativnediagnozyaaksazistilozemajuvysokerizikorozvojaklinickydokazanejdefinitivnejformysmdalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydchybajucaexpresiamxaproteinustanovenakazdedvarokyodzacatialiecbyeedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00641","L03AB08","Interferón beta-1b","parent. 300 mcg","36545"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov     2. s diagnózou sekundárne progresívnej formy SM v aktívnej fáze manifestujúcej sa relapsami (minimálne jeden zdokumentovaný a liečený atak za posledný rok) a ich neurologický deficit je do 5,5 EDSS vrátane), .  Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,    b)zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c)pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d)chýbajúca expresia MxA proteínu stanovená každé dva roky od začatia liečby,    e)EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientov2sdiagnozousekundarneprogresivnejformysmvaktivnejfazemanifestujucejsarelapsamiminimalnejedenzdokumentovanyaliecenyatakzaposlednyrokaichneurologickydeficitjedo55edssvratanedalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydchybajucaexpresiamxaproteinustanovenakazdedvarokyodzacatialiecbyeedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00642","L03AB08","Interferón beta-1b","parent. 300 mcg","36545"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov     1.s diagnózou relapsujúco-remitujúcej formy SM podľa McDonaldových kritérií (2010), ktorých neurologický deficit je do 4,0 EDSS vrátane. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru,     2.s diagnózou sekundárne progresívnej formy SM v aktívnej fáze manifestujúcej sa relapsami (minimálne jeden zdokumentovaný a liečený atak za posledný rok) a ich neurologický deficit je do 5,5 EDSS vrátane,     3.ktorí prekonali klinický definovanú izolovanú demyelinizačnú príhodu s aktívnym zápalovým procesom a MR preukázanou disemináciou v čase a priestore, ak je tak závažná, že si vyžaduje liečbu intravenóznymi kortikosteroidmi, ak boli vylúčené alternatívne diagnózy a ak sa zistilo, že majú vysoké riziko rozvoja klinicky dokázanej definitívnej formy SM.     Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,    b)zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c)pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d)chýbajúca expresia MxA proteínu stanovená každé dva roky od začatia liečby,    e)EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientov1sdiagnozourelapsujucoremitujucejformysmpodlamcdonaldovychkriterii2010ktorychneurologickydeficitjedo40edssvrataneprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvoru2sdiagnozousekundarneprogresivnejformysmvaktivnejfazemanifestujucejsarelapsamiminimalnejedenzdokumentovanyaliecenyatakzaposlednyrokaichneurologickydeficitjedo55edssvratane3ktoriprekonaliklinickydefinovanuizolovanudemyelinizacnuprihodusaktivnymzapalovymprocesomamrpreukazanoudiseminaciouvcaseapriestoreakjetakzavaznazesivyzadujeliecbuintravenoznymikortikosteroidmiakbolivylucenealternativnediagnozyaaksazistilozemajuvysokerizikorozvojaklinickydokazanejdefinitivnejformysmdalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydchybajucaexpresiamxaproteinustanovenakazdedvarokyodzacatialiecbyeedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00643","L03AB08","Interferón beta-1b","parent. 300 mcg","36545"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov     3. ktorí prekonali klinický definovanú izolovanú demyelinizačnú príhodu s aktívnym zápalovým procesom a MR preukázanou disemináciou v čase a priestore, ak je tak závažná, že si vyžaduje liečbu intravenóznymi kortikosteroidmi, ak boli vylúčené alternatívne diagnózy a ak sa zistilo, že majú vysoké riziko rozvoja klinicky dokázanej definitívnej formy SM.  Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,    b)zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c)pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d)chýbajúca expresia MxA proteínu stanovená každé dva roky od začatia liečby,    e)EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientov3ktoriprekonaliklinickydefinovanuizolovanudemyelinizacnuprihodusaktivnymzapalovymprocesomamrpreukazanoudiseminaciouvcaseapriestoreakjetakzavaznazesivyzadujeliecbuintravenoznymikortikosteroidmiakbolivylucenealternativnediagnozyaaksazistilozemajuvysokerizikorozvojaklinickydokazanejdefinitivnejformysmdalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydchybajucaexpresiamxaproteinustanovenakazdedvarokyodzacatialiecbyeedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00644","L01XG03","Ixazomib","p.o. 2,3 mg","1941C"," HEM, ONK","Hradená liečba ixazomibom v kombinácii s lenalidomidom a dexametazónom sa môže indikovať u dospelých pacientov s mnohopočetným myelómom       a)ktorí dostali aspoň jednu predchádzajúcu liečbu a majú potvrdenú vysokorizikovú cytogenetiku definovanú prítomnosťou niektorej z cytogenetických aberácií del(17p), t(4;14), t(14;16). Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta - Karnofského skóre 100- 60% alebo ECOG 0-2.      Podmienkou hradenia liečby je posúdenie vhodnosti liečby u novodiagnostikovaných pacientov na pracoviskách vykonávajúcich transplantácie.      Hradená liečba sa môže indikovať v:   Národný onkologický ústav, Bratislava, Klinika hematológie a transfúziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava, Klinika hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Hematologické oddelenie Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta  Banská Bystrica, Klinika hematológie a transfúziológie  Univerzitnej nemocnice Martin.      Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbaixazomibomvkombinaciislenalidomidomadexametazonomsamozeindikovatudospelychpacientovsmnohopocetnymmyelomomaktoridostaliasponjednupredchadzajuculiecbuamajupotvrdenuvysokorizikovucytogenetikudefinovanupritomnostouniektorejzcytogenetickychaberaciidel17pt414t1416podmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskore10060aleboecog02podmienkouhradenialiecbyjeposudenievhodnostiliecbyunovodiagnostikovanychpacientovnapracoviskachvykonavajucichtransplantaciehradenaliecbasamozeindikovatvnarodnyonkologickyustavbratislavaklinikahematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavaklinikahematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickeoddeleniefakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikahematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00644","L01XG03","Ixazomib","p.o. 3 mg","1942C"," HEM, ONK","Hradená liečba ixazomibom v kombinácii s lenalidomidom a dexametazónom sa môže indikovať u dospelých pacientov s mnohopočetným myelómom       a)ktorí dostali aspoň jednu predchádzajúcu liečbu a majú potvrdenú vysokorizikovú cytogenetiku definovanú prítomnosťou niektorej z cytogenetických aberácií del(17p), t(4;14), t(14;16). Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta - Karnofského skóre 100- 60% alebo ECOG 0-2.      Podmienkou hradenia liečby je posúdenie vhodnosti liečby u novodiagnostikovaných pacientov na pracoviskách vykonávajúcich transplantácie.      Hradená liečba sa môže indikovať v:   Národný onkologický ústav, Bratislava, Klinika hematológie a transfúziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava, Klinika hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Hematologické oddelenie Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta  Banská Bystrica, Klinika hematológie a transfúziológie  Univerzitnej nemocnice Martin.      Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbaixazomibomvkombinaciislenalidomidomadexametazonomsamozeindikovatudospelychpacientovsmnohopocetnymmyelomomaktoridostaliasponjednupredchadzajuculiecbuamajupotvrdenuvysokorizikovucytogenetikudefinovanupritomnostouniektorejzcytogenetickychaberaciidel17pt414t1416podmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskore10060aleboecog02podmienkouhradenialiecbyjeposudenievhodnostiliecbyunovodiagnostikovanychpacientovnapracoviskachvykonavajucichtransplantaciehradenaliecbasamozeindikovatvnarodnyonkologickyustavbratislavaklinikahematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavaklinikahematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickeoddeleniefakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikahematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00644","L01XG03","Ixazomib","p.o. 4 mg","1943C"," HEM, ONK","Hradená liečba ixazomibom v kombinácii s lenalidomidom a dexametazónom sa môže indikovať u dospelých pacientov s mnohopočetným myelómom       a)ktorí dostali aspoň jednu predchádzajúcu liečbu a majú potvrdenú vysokorizikovú cytogenetiku definovanú prítomnosťou niektorej z cytogenetických aberácií del(17p), t(4;14), t(14;16). Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta - Karnofského skóre 100- 60% alebo ECOG 0-2.      Podmienkou hradenia liečby je posúdenie vhodnosti liečby u novodiagnostikovaných pacientov na pracoviskách vykonávajúcich transplantácie.      Hradená liečba sa môže indikovať v:   Národný onkologický ústav, Bratislava, Klinika hematológie a transfúziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava, Klinika hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Hematologické oddelenie Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta  Banská Bystrica, Klinika hematológie a transfúziológie  Univerzitnej nemocnice Martin.      Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbaixazomibomvkombinaciislenalidomidomadexametazonomsamozeindikovatudospelychpacientovsmnohopocetnymmyelomomaktoridostaliasponjednupredchadzajuculiecbuamajupotvrdenuvysokorizikovucytogenetikudefinovanupritomnostouniektorejzcytogenetickychaberaciidel17pt414t1416podmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskore10060aleboecog02podmienkouhradenialiecbyjeposudenievhodnostiliecbyunovodiagnostikovanychpacientovnapracoviskachvykonavajucichtransplantaciehradenaliecbasamozeindikovatvnarodnyonkologickyustavbratislavaklinikahematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavaklinikahematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickeoddeleniefakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikahematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00645","L01XG03","Ixazomib","p.o. 2,3 mg","1941C"," HEM, ONK","Hradená liečba ixazomibom v kombinácii s lenalidomidom a dexametazónom sa môže indikovať u dospelých pacientov s mnohopočetným myelómom  b) v tretej alebo štvrtej línii liečby u pacientov, ktorí majú relabované a zároveň refraktérne ochorenie a nie sú vhodní na liečbu bortezomibom.      Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta - Karnofského skóre 100- 60% alebo ECOG 0-2.      Podmienkou hradenia liečby je posúdenie vhodnosti liečby u novodiagnostikovaných pacientov na pracoviskách vykonávajúcich transplantácie.      Hradená liečba sa môže indikovať v:   Národný onkologický ústav, Bratislava, Klinika hematológie a transfúziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava, Klinika hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Hematologické oddelenie Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta  Banská Bystrica, Klinika hematológie a transfúziológie  Univerzitnej nemocnice Martin.      Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbaixazomibomvkombinaciislenalidomidomadexametazonomsamozeindikovatudospelychpacientovsmnohopocetnymmyelomombvtretejalebostvrtejliniiliecbyupacientovktorimajurelabovaneazarovenrefrakterneochorenieaniesuvhodninaliecbubortezomibompodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskore10060aleboecog02podmienkouhradenialiecbyjeposudenievhodnostiliecbyunovodiagnostikovanychpacientovnapracoviskachvykonavajucichtransplantaciehradenaliecbasamozeindikovatvnarodnyonkologickyustavbratislavaklinikahematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavaklinikahematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickeoddeleniefakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikahematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00645","L01XG03","Ixazomib","p.o. 3 mg","1942C"," HEM, ONK","Hradená liečba ixazomibom v kombinácii s lenalidomidom a dexametazónom sa môže indikovať u dospelých pacientov s mnohopočetným myelómom  b) v tretej alebo štvrtej línii liečby u pacientov, ktorí majú relabované a zároveň refraktérne ochorenie a nie sú vhodní na liečbu bortezomibom.      Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta - Karnofského skóre 100- 60% alebo ECOG 0-2.      Podmienkou hradenia liečby je posúdenie vhodnosti liečby u novodiagnostikovaných pacientov na pracoviskách vykonávajúcich transplantácie.      Hradená liečba sa môže indikovať v:   Národný onkologický ústav, Bratislava, Klinika hematológie a transfúziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava, Klinika hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Hematologické oddelenie Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta  Banská Bystrica, Klinika hematológie a transfúziológie  Univerzitnej nemocnice Martin.      Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbaixazomibomvkombinaciislenalidomidomadexametazonomsamozeindikovatudospelychpacientovsmnohopocetnymmyelomombvtretejalebostvrtejliniiliecbyupacientovktorimajurelabovaneazarovenrefrakterneochorenieaniesuvhodninaliecbubortezomibompodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskore10060aleboecog02podmienkouhradenialiecbyjeposudenievhodnostiliecbyunovodiagnostikovanychpacientovnapracoviskachvykonavajucichtransplantaciehradenaliecbasamozeindikovatvnarodnyonkologickyustavbratislavaklinikahematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavaklinikahematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickeoddeleniefakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikahematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00645","L01XG03","Ixazomib","p.o. 4 mg","1943C"," HEM, ONK","Hradená liečba ixazomibom v kombinácii s lenalidomidom a dexametazónom sa môže indikovať u dospelých pacientov s mnohopočetným myelómom  b) v tretej alebo štvrtej línii liečby u pacientov, ktorí majú relabované a zároveň refraktérne ochorenie a nie sú vhodní na liečbu bortezomibom.      Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta - Karnofského skóre 100- 60% alebo ECOG 0-2.      Podmienkou hradenia liečby je posúdenie vhodnosti liečby u novodiagnostikovaných pacientov na pracoviskách vykonávajúcich transplantácie.      Hradená liečba sa môže indikovať v:   Národný onkologický ústav, Bratislava, Klinika hematológie a transfúziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava, Klinika hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Hematologické oddelenie Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta  Banská Bystrica, Klinika hematológie a transfúziológie  Univerzitnej nemocnice Martin.      Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbaixazomibomvkombinaciislenalidomidomadexametazonomsamozeindikovatudospelychpacientovsmnohopocetnymmyelomombvtretejalebostvrtejliniiliecbyupacientovktorimajurelabovaneazarovenrefrakterneochorenieaniesuvhodninaliecbubortezomibompodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskore10060aleboecog02podmienkouhradenialiecbyjeposudenievhodnostiliecbyunovodiagnostikovanychpacientovnapracoviskachvykonavajucichtransplantaciehradenaliecbasamozeindikovatvnarodnyonkologickyustavbratislavaklinikahematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavaklinikahematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickeoddeleniefakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikahematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00646","L04AC13","Ixekizumab","s.c. 80 mg","9372B"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom dermatológ u dospelých pacientov so stredne závažnou až závažnou ložiskovou psoriázou, u ktorých iná liečba nebola dostatočne účinná, majú kontraindikácie alebo intoleranciu k inej systémovej liečbe účinnými látkami skupín anti TNF alfa alebo anti IL-12/23.  Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich až dvadsiatich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou ixekizumab nedostaví liečebný účinok.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomdermatologudospelychpacientovsostrednezavaznouazzavaznouloziskovoupsoriazouuktorychinaliecbaneboladostatocneucinnamajukontraindikaciealebointoleranciukinejsystemovejliecbeucinnymilatkamiskupinantitnfalfaaleboantiil1223dalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaposestnastichazdvadsiatichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouixekizumabnedostaviliecebnyucinokhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00647","L04AC08","Kanakinumab","parent. 150 mg","3070C"," ALG, REU","Hradená liečba sa môže indikovať:     A. Periodické syndrómy asociované s kryopyrínom (CAPS): na liečbu periodických syndrómov asociovaných s kryopyrínom (CAPS) vrátane:    • Muckleovho-Wellsovho syndrómu (MWS),   • multisystémovej zápalovej choroby novorodencov (NOMID) / chronického neurologického, kožného a kĺbového syndrómu u detí (CINCA),   • ťažkých foriem familiárneho chladového autoinflamačného syndrómu (FCAS) / familiárnej chladovej urtikárie (FCU), prejavujúcej sa príznakmi a prejavmi presahujúcimi kožný exantém typu urtikárie vyvolanej chladom.    Hradená liečba sa môže indikovať v Centre pre periodické horúčky, Klinika detí a dorastu JLF UK a UNM Martin, Klinika pneumológie a ftizeológie JLF UK a UNM Martin, V. interná klinika LF UK a UNB-Ružinov, I. Interná klinika LF UPJŠ a UNLP v Košiciach, Klinika detí a dorastu LF UPJŠ a DFN Košice, Detská klinika LF UK a Národný ústav detských chorôb.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne","hradenaliecbasamozeindikovataperiodickesyndromyasociovaneskryopyrinomcapsnaliecbuperiodickychsyndromovasociovanychskryopyrinomcapsvratanemuckleovhowellsovhosyndromumwsmultisystemovejzapalovejchorobynovorodencovnomidchronickehoneurologickehokoznehoaklbovehosyndromuudeticincatazkychforiemfamiliarnehochladovehoautoinflamacnehosyndromufcasfamiliarnejchladovejurtikariefcuprejavujucejsapriznakmiaprejavmipresahujucimikoznyexantemtypuurtikarievyvolanejchladomhradenaliecbasamozeindikovatvcentrepreperiodickehoruckyklinikadetiadorastujlfukaunmmartinklinikapneumologieaftizeologiejlfukaunmmartinvinternaklinikalfukaunbruzinoviinternaklinikalfupjsaunlpvkosiciachklinikadetiadorastulfupjsadfnkosicedetskaklinikalfukanarodnyustavdetskychchorobhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00648","L04AC08","Kanakinumab","parent. 150 mg","3070C"," ALG, REU","Hradená liečba sa môže indikovať:     B. Periodický syndróm asociovaný s receptorom pre faktor nekrotizujúci nádory (tumour necrosis factor receptor associated periodic syndrome, TRAPS): na liečbu periodického syndrómu asociovaného s receptorom pre faktor nekrotizujúci nádory (tumour necrosis factor, TNF) (TRAPS).  Hradená liečba sa môže indikovať v Centre pre periodické horúčky, Klinika detí a dorastu JLF UK a UNM Martin, Klinika pneumológie a ftizeológie JLF UK a UNM Martin, V. interná klinika LF UK a UNB-Ružinov, I. Interná klinika LF UPJŠ a UNLP v Košiciach, Klinika detí a dorastu LF UPJŠ a DFN Košice, Detská klinika LF UK a Národný ústav detských chorôb.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne","hradenaliecbasamozeindikovatbperiodickysyndromasociovanysreceptoromprefaktornekrotizujucinadorytumournecrosisfactorreceptorassociatedperiodicsyndrometrapsnaliecbuperiodickehosyndromuasociovanehosreceptoromprefaktornekrotizujucinadorytumournecrosisfactortnftrapshradenaliecbasamozeindikovatvcentrepreperiodickehoruckyklinikadetiadorastujlfukaunmmartinklinikapneumologieaftizeologiejlfukaunmmartinvinternaklinikalfukaunbruzinoviinternaklinikalfupjsaunlpvkosiciachklinikadetiadorastulfupjsadfnkosicedetskaklinikalfukanarodnyustavdetskychchorobhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00649","L04AC08","Kanakinumab","parent. 150 mg","3070C"," ALG, REU","Hradená liečba sa môže indikovať:     C. Syndróm hyperimunoglobulinémie D (hyperimmunoglobulin D syndrome, HIDS)/deficitu mevalonátkinázy (mevalonate kinase deficiency, MKD): na liečbu syndrómu hyperimunoglobulinémie D (HIDS)/deficitu mevalonátkinázy (MKD). Hradená liečba sa môže indikovať v Centre pre periodické horúčky, Klinika detí a dorastu JLF UK a UNM Martin, Klinika pneumológie a ftizeológie JLF UK a UNM Martin, V. interná klinika LF UK a UNB-Ružinov, I. Interná klinika LF UPJŠ a UNLP v Košiciach, Klinika detí a dorastu LF UPJŠ a DFN Košice, Detská klinika LF UK a Národný ústav detských chorôb. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatcsyndromhyperimunoglobulinemiedhyperimmunoglobulindsyndromehidsdeficitumevalonatkinazymevalonatekinasedeficiencymkdnaliecbusyndromuhyperimunoglobulinemiedhidsdeficitumevalonatkinazymkdhradenaliecbasamozeindikovatvcentrepreperiodickehoruckyklinikadetiadorastujlfukaunmmartinklinikapneumologieaftizeologiejlfukaunmmartinvinternaklinikalfukaunbruzinoviinternaklinikalfupjsaunlpvkosiciachklinikadetiadorastulfupjsadfnkosicedetskaklinikalfukanarodnyustavdetskychchorobhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00650","L04AC08","Kanakinumab","parent. 150 mg","3070C"," ALG, REU","Hradená liečba sa môže indikovať:     D. Familiárna stredozemská horúčka (familial mediterranean fever, FMF): na liečbu familiárnej stredozemskej horúčky (FMF). Liečba je hradená u pacientov s častými atakmi choroby napriek liečbe najvyššou znášanou dávkou kolchicínu. Hradená liečba sa môže indikovať v Centre pre periodické horúčky, Klinika detí a dorastu JLF UK a UNM Martin, Klinika pneumológie a ftizeológie JLF UK a UNM Martin, V. interná klinika LF UK a UNB-Ružinov, I. Interná klinika LF UPJŠ a UNLP v Košiciach, Klinika detí a dorastu LF UPJŠ a DFN Košice, Detská klinika LF UK a Národný ústav detských chorôb. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatdfamiliarnastredozemskahoruckafamilialmediterraneanfeverfmfnaliecbufamiliarnejstredozemskejhoruckyfmfliecbajehradenaupacientovscastymiatakmichorobynapriekliecbenajvyssouznasanoudavkoukolchicinuhradenaliecbasamozeindikovatvcentrepreperiodickehoruckyklinikadetiadorastujlfukaunmmartinklinikapneumologieaftizeologiejlfukaunmmartinvinternaklinikalfukaunbruzinoviinternaklinikalfupjsaunlpvkosiciachklinikadetiadorastulfupjsadfnkosicedetskaklinikalfukanarodnyustavdetskychchorobhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00651","L01XG02","Karfilzomib","parent. 10 mg","0831C"," HEM, ONK","Hradená liečba karfilzomibom v kombinácii s lenalidomidom a dexametazónom sa môže indikovať v druhej línii liečby u dospelých pacientov s mnohopočetným myelómom, ktorí už podstúpili a nie sú vhodní na opakovanú transplantáciu vlastných kmeňových buniek (ASCT), nie sú vhodní na liečbu bortezomibom, preukázali progresiu ochorenia a majú štandardné cytogenetické riziko definované neprítomnosťou niektorej z cytogenetických aberácií del(17p), t(4;14), t(14;16).  Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta (Karnofského skóre 100- 60% alebo ECOG 0-2) a neprítomnosť pridružených rizík (infarkt myokardu za posledných 6 mesiacov, srdcové zlyhanie stupňa NYHA 3 alebo 4, chronické ochorenie obličiek stupňa ≥ 4, nekontrolovateľná hypertenzia pri kombinovanej antihypertenzívnej liečbe).   Podmienkou hradenia liečby je posúdenie vhodnosti liečby u novodiagnostikovaných pacientov na pracoviskách vykonávajúcich transplantácie.  Hradená liečba sa môže indikovať v:   Národný onkologický ústav, Bratislava, Klinika hematológie a transfúziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava, Klinika hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Hematologické oddelenie Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta  Banská Bystrica, Klinika hematológie a transfúziológie  Univerzitnej nemocnice Martin.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbakarfilzomibomvkombinaciislenalidomidomadexametazonomsamozeindikovatvdruhejliniiliecbyudospelychpacientovsmnohopocetnymmyelomomktoriuzpodstupilianiesuvhodninaopakovanutransplantaciuvlastnychkmenovychbuniekasctniesuvhodninaliecbubortezomibompreukazaliprogresiuochoreniaamajustandardnecytogenetickerizikodefinovanenepritomnostouniektorejzcytogenetickychaberaciidel17pt414t1416podmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskore10060aleboecog02anepritomnostpridruzenychrizikinfarktmyokarduzaposlednych6mesiacovsrdcovezlyhaniestupnanyha3alebo4chronickeochorenieobliciekstupna4nekontrolovatelnahypertenziaprikombinovanejantihypertenzivnejliecbepodmienkouhradenialiecbyjeposudenievhodnostiliecbyunovodiagnostikovanychpacientovnapracoviskachvykonavajucichtransplantaciehradenaliecbasamozeindikovatvnarodnyonkologickyustavbratislavaklinikahematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavaklinikahematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickeoddeleniefakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikahematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00651","L01XG02","Karfilzomib","parent. 30 mg","0832C"," HEM, ONK","Hradená liečba karfilzomibom v kombinácii s lenalidomidom a dexametazónom sa môže indikovať v druhej línii liečby u dospelých pacientov s mnohopočetným myelómom, ktorí už podstúpili a nie sú vhodní na opakovanú transplantáciu vlastných kmeňových buniek (ASCT), nie sú vhodní na liečbu bortezomibom, preukázali progresiu ochorenia a majú štandardné cytogenetické riziko definované neprítomnosťou niektorej z cytogenetických aberácií del(17p), t(4;14), t(14;16).  Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta (Karnofského skóre 100- 60% alebo ECOG 0-2) a neprítomnosť pridružených rizík (infarkt myokardu za posledných 6 mesiacov, srdcové zlyhanie stupňa NYHA 3 alebo 4, chronické ochorenie obličiek stupňa ≥ 4, nekontrolovateľná hypertenzia pri kombinovanej antihypertenzívnej liečbe).   Podmienkou hradenia liečby je posúdenie vhodnosti liečby u novodiagnostikovaných pacientov na pracoviskách vykonávajúcich transplantácie.  Hradená liečba sa môže indikovať v:   Národný onkologický ústav, Bratislava, Klinika hematológie a transfúziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava, Klinika hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Hematologické oddelenie Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta  Banská Bystrica, Klinika hematológie a transfúziológie  Univerzitnej nemocnice Martin.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbakarfilzomibomvkombinaciislenalidomidomadexametazonomsamozeindikovatvdruhejliniiliecbyudospelychpacientovsmnohopocetnymmyelomomktoriuzpodstupilianiesuvhodninaopakovanutransplantaciuvlastnychkmenovychbuniekasctniesuvhodninaliecbubortezomibompreukazaliprogresiuochoreniaamajustandardnecytogenetickerizikodefinovanenepritomnostouniektorejzcytogenetickychaberaciidel17pt414t1416podmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskore10060aleboecog02anepritomnostpridruzenychrizikinfarktmyokarduzaposlednych6mesiacovsrdcovezlyhaniestupnanyha3alebo4chronickeochorenieobliciekstupna4nekontrolovatelnahypertenziaprikombinovanejantihypertenzivnejliecbepodmienkouhradenialiecbyjeposudenievhodnostiliecbyunovodiagnostikovanychpacientovnapracoviskachvykonavajucichtransplantaciehradenaliecbasamozeindikovatvnarodnyonkologickyustavbratislavaklinikahematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavaklinikahematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickeoddeleniefakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikahematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00652","L04AA40","Kladribín","p.o. 10 mg","5102C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diagnózou vysoko aktívnej relapsujúcej sklerózy multiplex (SM) definovanou klinickými príznakmi alebo pomocou zobrazovacích vyšetrení:    1.s 1 závažným relapsom liečeným kortikosteroidmi alebo zvýšením EDSS aspoň o jeden stupeň v predchádzajúcom roku a aspoň 1 T1 Gd+ léziou.    Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiagnozouvysokoaktivnejrelapsujucejsklerozymultiplexsmdefinovanouklinickymipriznakmialebopomocouzobrazovacichvysetreni1s1zavaznymrelapsomliecenymkortikosteroidmialebozvysenimedssasponojedenstupenvpredchadzajucomrokuaaspon1t1gdleziouhradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00652","L04AA40","Kladribín","p.o. 10 mg","5103C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diagnózou vysoko aktívnej relapsujúcej sklerózy multiplex (SM) definovanou klinickými príznakmi alebo pomocou zobrazovacích vyšetrení:    1.s 1 závažným relapsom liečeným kortikosteroidmi alebo zvýšením EDSS aspoň o jeden stupeň v predchádzajúcom roku a aspoň 1 T1 Gd+ léziou.    Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiagnozouvysokoaktivnejrelapsujucejsklerozymultiplexsmdefinovanouklinickymipriznakmialebopomocouzobrazovacichvysetreni1s1zavaznymrelapsomliecenymkortikosteroidmialebozvysenimedssasponojedenstupenvpredchadzajucomrokuaaspon1t1gdleziouhradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00652","L04AA40","Kladribín","p.o. 10 mg","5105C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diagnózou vysoko aktívnej relapsujúcej sklerózy multiplex (SM) definovanou klinickými príznakmi alebo pomocou zobrazovacích vyšetrení:    1.s 1 závažným relapsom liečeným kortikosteroidmi alebo zvýšením EDSS aspoň o jeden stupeň v predchádzajúcom roku a aspoň 1 T1 Gd+ léziou.    Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiagnozouvysokoaktivnejrelapsujucejsklerozymultiplexsmdefinovanouklinickymipriznakmialebopomocouzobrazovacichvysetreni1s1zavaznymrelapsomliecenymkortikosteroidmialebozvysenimedssasponojedenstupenvpredchadzajucomrokuaaspon1t1gdleziouhradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00653","L04AA40","Kladribín","p.o. 10 mg","5102C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diagnózou vysoko aktívnej relapsujúcej sklerózy multiplex (SM) definovanou klinickými príznakmi alebo pomocou zobrazovacích vyšetrení:    2. alebo viacerými T2 léziami počas liečby aspoň jedným ochorenie modifikujúcim liekom (DMD), alebos 2 alebo viacerými nespôsobilosť spôsobujúcimi relapsami liečenými kortikosteroidmi v prechádzajúcom roku, liečených alebo neliečených iným DMD. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.    Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. BratislavA a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\n Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiagnozouvysokoaktivnejrelapsujucejsklerozymultiplexsmdefinovanouklinickymipriznakmialebopomocouzobrazovacichvysetreni2aleboviacerymit2leziamipocasliecbyasponjednymochoreniemodifikujucimliekomdmdalebos2aleboviaceryminesposobilostsposobujucimirelapsamiliecenymikortikosteroidmivprechadzajucomrokuliecenychaleboneliecenychinymdmdprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvoruhradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00653","L04AA40","Kladribín","p.o. 10 mg","5103C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diagnózou vysoko aktívnej relapsujúcej sklerózy multiplex (SM) definovanou klinickými príznakmi alebo pomocou zobrazovacích vyšetrení:    2. alebo viacerými T2 léziami počas liečby aspoň jedným ochorenie modifikujúcim liekom (DMD), alebos 2 alebo viacerými nespôsobilosť spôsobujúcimi relapsami liečenými kortikosteroidmi v prechádzajúcom roku, liečených alebo neliečených iným DMD. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.    Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. BratislavA a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\n Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiagnozouvysokoaktivnejrelapsujucejsklerozymultiplexsmdefinovanouklinickymipriznakmialebopomocouzobrazovacichvysetreni2aleboviacerymit2leziamipocasliecbyasponjednymochoreniemodifikujucimliekomdmdalebos2aleboviaceryminesposobilostsposobujucimirelapsamiliecenymikortikosteroidmivprechadzajucomrokuliecenychaleboneliecenychinymdmdprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvoruhradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00653","L04AA40","Kladribín","p.o. 10 mg","5105C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diagnózou vysoko aktívnej relapsujúcej sklerózy multiplex (SM) definovanou klinickými príznakmi alebo pomocou zobrazovacích vyšetrení:    2. alebo viacerými T2 léziami počas liečby aspoň jedným ochorenie modifikujúcim liekom (DMD), alebos 2 alebo viacerými nespôsobilosť spôsobujúcimi relapsami liečenými kortikosteroidmi v prechádzajúcom roku, liečených alebo neliečených iným DMD. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.    Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. BratislavA a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\n Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiagnozouvysokoaktivnejrelapsujucejsklerozymultiplexsmdefinovanouklinickymipriznakmialebopomocouzobrazovacichvysetreni2aleboviacerymit2leziamipocasliecbyasponjednymochoreniemodifikujucimliekomdmdalebos2aleboviaceryminesposobilostsposobujucimirelapsamiliecenymikortikosteroidmivprechadzajucomrokuliecenychaleboneliecenychinymdmdprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvoruhradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00654","L01EE02","Kobimetinib","p.o. 20 mg","7209B"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii s vemurafenibom na liečbu dospelých pacientov s neresekovateľným alebo metastatickým melanómom s pozitivitou mutácie V600 génu BRAF.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciisvemurafenibomnaliecbudospelychpacientovsneresekovatelnymalebometastatickymmelanomomspozitivitoumutaciev600genubrafhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00655","L01ED01","Krizotinib","p.o. 200 mg","3251A"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať ako monoterapia na liečbu dospelých pacientov s ROS1-pozitívnym pokročilým nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC, non-small cell lung cancer).  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatakomonoterapianaliecbudospelychpacientovsros1pozitivnympokrocilymnemalobunkovymkarcinomomplucnsclcnonsmallcelllungcancerhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00655","L01ED01","Krizotinib","p.o. 250 mg","3253A"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať ako monoterapia na liečbu dospelých pacientov s ROS1-pozitívnym pokročilým nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC, non-small cell lung cancer).  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatakomonoterapianaliecbudospelychpacientovsros1pozitivnympokrocilymnemalobunkovymkarcinomomplucnsclcnonsmallcelllungcancerhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00656","L04AA06","Kyselina mykofenolová","p.o. 360 mg","43036"," INT, KLF, NEF","Hradenú liečbu môže indikovať internista alebo nefrológ na profylaxiu akútnej rejekcie transplantátu u dospelých pacientov po alogénnej transplantácii obličky s preukázaným nežiaducim účinkom na klasický mofetyl mykofenolát alebo s anamnézou dyspeptických ťažkostí pred transplantáciou.","hradenuliecbumozeindikovatinternistaalebonefrolognaprofylaxiuakutnejrejekcietransplantatuudospelychpacientovpoalogennejtransplantaciioblickyspreukazanymneziaducimucinkomnaklasickymofetylmykofenolatalebosanamnezoudyspeptickychtazkostipredtransplantaciou","0","0"]
["I00656","L04AA06","Kyselina mykofenolová","p.o. 180 mg","43041"," INT, KLF, NEF","Hradenú liečbu môže indikovať internista alebo nefrológ na profylaxiu akútnej rejekcie transplantátu u dospelých pacientov po alogénnej transplantácii obličky s preukázaným nežiaducim účinkom na klasický mofetyl mykofenolát alebo s anamnézou dyspeptických ťažkostí pred transplantáciou.","hradenuliecbumozeindikovatinternistaalebonefrolognaprofylaxiuakutnejrejekcietransplantatuudospelychpacientovpoalogennejtransplantaciioblickyspreukazanymneziaducimucinkomnaklasickymofetylmykofenolatalebosanamnezoudyspeptickychtazkostipredtransplantaciou","0","0"]
["I00657","L01EH01","Lapatinib","p.o. 250 mg","07339"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať    a)v kombinácii s kapecitabínom pri pokročilom alebo metastatickom nádore prsníka s nadmernou expresiou receptora HER2 stupeň 3+ podľa imunohistochemického vyšetrenia (štandardný Hercept-test) alebo stanovenou metódou FISH/CISH, pacientky majú mať progresívne ochorenie po predchádzajúcej liečbe, ktorá musí zahŕňať antracyklíny a taxány a liečbu metastáz trastuzumabom.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatavkombinaciiskapecitabinompripokrocilomalebometastatickomnadoreprsnikasnadmernouexpresioureceptoraher2stupen3podlaimunohistochemickehovysetreniastandardnyhercepttestalebostanovenoumetodoufishcishpacientkymajumatprogresivneochoreniepopredchadzajucejliecbektoramusizahrnatantracyklinyataxanyaliecbumetastaztrastuzumabomhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00658","L01EH01","Lapatinib","p.o. 250 mg","07339"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať    b) pri metastatickom nádore prsníka s nadmernou expresiou receptora HER2 stupeň 3+ podľa imunohistochemického vyšetrenia (štandardný Hercept-test) alebo stanovenou metódou FISH/CISH a pozitivitou hormonálnych receptorov u postmenopauzálnych žien v kombinácii s inhibítorom aromatázy, u ktorých v súčasnosti nie je plánovaná chemoterapia.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatbprimetastatickomnadoreprsnikasnadmernouexpresioureceptoraher2stupen3podlaimunohistochemickehovysetreniastandardnyhercepttestalebostanovenoumetodoufishcishapozitivitouhormonalnychreceptorovupostmenopauzalnychzienvkombinaciisinhibitoromaromatazyuktorychvsucasnostiniejeplanovanachemoterapiahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00659","L04AA13","Leflunomid","p.o. 10 mg","21708"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať reumatológ u dospelých pacientov    a)s aktívnou reumatoidnou artritídou ako antireumatikum modifikujúce ochorenie (DMARDs)  1.v monoterapii.","hradenuliecbumozeindikovatreumatologudospelychpacientovasaktivnoureumatoidnouartritidouakoantireumatikummodifikujuceochoreniedmards1vmonoterapii","0","0"]
["I00659","L04AA13","Leflunomid","p.o. 20 mg","21714"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať reumatológ u dospelých pacientov    a)s aktívnou reumatoidnou artritídou ako antireumatikum modifikujúce ochorenie (DMARDs)  1.v monoterapii.","hradenuliecbumozeindikovatreumatologudospelychpacientovasaktivnoureumatoidnouartritidouakoantireumatikummodifikujuceochoreniedmards1vmonoterapii","0","0"]
["I00659","L04AA13","Leflunomid","p.o. 20 mg","86931"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať reumatológ u dospelých pacientov    a)s aktívnou reumatoidnou artritídou ako antireumatikum modifikujúce ochorenie (DMARDs)  1.v monoterapii.","hradenuliecbumozeindikovatreumatologudospelychpacientovasaktivnoureumatoidnouartritidouakoantireumatikummodifikujuceochoreniedmards1vmonoterapii","0","0"]
["I00659","L04AA13","Leflunomid","p.o. 20 mg","86932"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať reumatológ u dospelých pacientov    a)s aktívnou reumatoidnou artritídou ako antireumatikum modifikujúce ochorenie (DMARDs)  1.v monoterapii.","hradenuliecbumozeindikovatreumatologudospelychpacientovasaktivnoureumatoidnouartritidouakoantireumatikummodifikujuceochoreniedmards1vmonoterapii","0","0"]
["I00660","L04AA13","Leflunomid","p.o. 10 mg","21708"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať reumatológ u dospelých pacientov    a)s aktívnou reumatoidnou artritídou ako antireumatikum modifikujúce ochorenie (DMARDs) 2.v kombinácii u pacientov s trvaním choroby viac ako 6 mesiacov, ak monoterapia metotrexátom alebo sulfazalazínom nebola tolerovaná, alebo dostatočne účinná.","hradenuliecbumozeindikovatreumatologudospelychpacientovasaktivnoureumatoidnouartritidouakoantireumatikummodifikujuceochoreniedmards2vkombinaciiupacientovstrvanimchorobyviacako6mesiacovakmonoterapiametotrexatomalebosulfazalazinomnebolatolerovanaalebodostatocneucinna","0","0"]
["I00660","L04AA13","Leflunomid","p.o. 20 mg","21714"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať reumatológ u dospelých pacientov    a)s aktívnou reumatoidnou artritídou ako antireumatikum modifikujúce ochorenie (DMARDs) 2.v kombinácii u pacientov s trvaním choroby viac ako 6 mesiacov, ak monoterapia metotrexátom alebo sulfazalazínom nebola tolerovaná, alebo dostatočne účinná.","hradenuliecbumozeindikovatreumatologudospelychpacientovasaktivnoureumatoidnouartritidouakoantireumatikummodifikujuceochoreniedmards2vkombinaciiupacientovstrvanimchorobyviacako6mesiacovakmonoterapiametotrexatomalebosulfazalazinomnebolatolerovanaalebodostatocneucinna","0","0"]
["I00660","L04AA13","Leflunomid","p.o. 20 mg","86931"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať reumatológ u dospelých pacientov    a)s aktívnou reumatoidnou artritídou ako antireumatikum modifikujúce ochorenie (DMARDs) 2.v kombinácii u pacientov s trvaním choroby viac ako 6 mesiacov, ak monoterapia metotrexátom alebo sulfazalazínom nebola tolerovaná, alebo dostatočne účinná.","hradenuliecbumozeindikovatreumatologudospelychpacientovasaktivnoureumatoidnouartritidouakoantireumatikummodifikujuceochoreniedmards2vkombinaciiupacientovstrvanimchorobyviacako6mesiacovakmonoterapiametotrexatomalebosulfazalazinomnebolatolerovanaalebodostatocneucinna","0","0"]
["I00660","L04AA13","Leflunomid","p.o. 20 mg","86932"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať reumatológ u dospelých pacientov    a)s aktívnou reumatoidnou artritídou ako antireumatikum modifikujúce ochorenie (DMARDs) 2.v kombinácii u pacientov s trvaním choroby viac ako 6 mesiacov, ak monoterapia metotrexátom alebo sulfazalazínom nebola tolerovaná, alebo dostatočne účinná.","hradenuliecbumozeindikovatreumatologudospelychpacientovasaktivnoureumatoidnouartritidouakoantireumatikummodifikujuceochoreniedmards2vkombinaciiupacientovstrvanimchorobyviacako6mesiacovakmonoterapiametotrexatomalebosulfazalazinomnebolatolerovanaalebodostatocneucinna","0","0"]
["I00661","L04AA13","Leflunomid","p.o. 10 mg","21708"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať reumatológ u dospelých pacientov    b) s aktívnou psoriatickou artritídou.","hradenuliecbumozeindikovatreumatologudospelychpacientovbsaktivnoupsoriatickouartritidou","0","0"]
["I00661","L04AA13","Leflunomid","p.o. 20 mg","21714"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať reumatológ u dospelých pacientov    b) s aktívnou psoriatickou artritídou.","hradenuliecbumozeindikovatreumatologudospelychpacientovbsaktivnoupsoriatickouartritidou","0","0"]
["I00661","L04AA13","Leflunomid","p.o. 20 mg","86931"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať reumatológ u dospelých pacientov    b) s aktívnou psoriatickou artritídou.","hradenuliecbumozeindikovatreumatologudospelychpacientovbsaktivnoupsoriatickouartritidou","0","0"]
["I00661","L04AA13","Leflunomid","p.o. 20 mg","86932"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať reumatológ u dospelých pacientov    b) s aktívnou psoriatickou artritídou.","hradenuliecbumozeindikovatreumatologudospelychpacientovbsaktivnoupsoriatickouartritidou","0","0"]
["I00662","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 10 mg","2861D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     1. ktorí podstúpili najmenej jednu predchádzajúcu liečbu a ktorí už podstúpili alebo nie sú vhodní na transplantáciu kostnej drene, ak   a) došlo k progresii ochorenia do šiestich mesiacov po ukončení predchádzajúcej liečby, alebo   b) došlo k progresii ochorenia po šiestich mesiacoch po ukončení predchádzajúcej liečby a zároveň majú prejavy periférnej polyneuropatie.    Liečba sa ukončí, ak po štyroch cykloch liečby ochorenie progreduje.     Za odpoveď na liečbu sa považuje odpoveď podľa kritérií EBMT (European Group for Blood and Marrow Transplantation).    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov1ktoripodstupilinajmenejjednupredchadzajuculiecbuaktoriuzpodstupilialeboniesuvhodninatransplantaciukostnejdreneakadoslokprogresiiochoreniadosiestichmesiacovpoukoncenipredchadzajucejliecbyalebobdoslokprogresiiochoreniaposiestichmesiacochpoukoncenipredchadzajucejliecbyazarovenmajuprejavyperifernejpolyneuropatieliecbasaukonciakpostyrochcyklochliecbyochorenieprogredujezaodpovednaliecbusapovazujeodpovedpodlakriteriiebmteuropeangroupforbloodandmarrowtransplantationhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00662","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 15 mg","2863D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     1. ktorí podstúpili najmenej jednu predchádzajúcu liečbu a ktorí už podstúpili alebo nie sú vhodní na transplantáciu kostnej drene, ak   a) došlo k progresii ochorenia do šiestich mesiacov po ukončení predchádzajúcej liečby, alebo   b) došlo k progresii ochorenia po šiestich mesiacoch po ukončení predchádzajúcej liečby a zároveň majú prejavy periférnej polyneuropatie.    Liečba sa ukončí, ak po štyroch cykloch liečby ochorenie progreduje.     Za odpoveď na liečbu sa považuje odpoveď podľa kritérií EBMT (European Group for Blood and Marrow Transplantation).    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov1ktoripodstupilinajmenejjednupredchadzajuculiecbuaktoriuzpodstupilialeboniesuvhodninatransplantaciukostnejdreneakadoslokprogresiiochoreniadosiestichmesiacovpoukoncenipredchadzajucejliecbyalebobdoslokprogresiiochoreniaposiestichmesiacochpoukoncenipredchadzajucejliecbyazarovenmajuprejavyperifernejpolyneuropatieliecbasaukonciakpostyrochcyklochliecbyochorenieprogredujezaodpovednaliecbusapovazujeodpovedpodlakriteriiebmteuropeangroupforbloodandmarrowtransplantationhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00662","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 25 mg","2867D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     1. ktorí podstúpili najmenej jednu predchádzajúcu liečbu a ktorí už podstúpili alebo nie sú vhodní na transplantáciu kostnej drene, ak   a) došlo k progresii ochorenia do šiestich mesiacov po ukončení predchádzajúcej liečby, alebo   b) došlo k progresii ochorenia po šiestich mesiacoch po ukončení predchádzajúcej liečby a zároveň majú prejavy periférnej polyneuropatie.    Liečba sa ukončí, ak po štyroch cykloch liečby ochorenie progreduje.     Za odpoveď na liečbu sa považuje odpoveď podľa kritérií EBMT (European Group for Blood and Marrow Transplantation).    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov1ktoripodstupilinajmenejjednupredchadzajuculiecbuaktoriuzpodstupilialeboniesuvhodninatransplantaciukostnejdreneakadoslokprogresiiochoreniadosiestichmesiacovpoukoncenipredchadzajucejliecbyalebobdoslokprogresiiochoreniaposiestichmesiacochpoukoncenipredchadzajucejliecbyazarovenmajuprejavyperifernejpolyneuropatieliecbasaukonciakpostyrochcyklochliecbyochorenieprogredujezaodpovednaliecbusapovazujeodpovedpodlakriteriiebmteuropeangroupforbloodandmarrowtransplantationhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00662","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 10 mg","8480C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     1. ktorí podstúpili najmenej jednu predchádzajúcu liečbu a ktorí už podstúpili alebo nie sú vhodní na transplantáciu kostnej drene, ak   a) došlo k progresii ochorenia do šiestich mesiacov po ukončení predchádzajúcej liečby, alebo   b) došlo k progresii ochorenia po šiestich mesiacoch po ukončení predchádzajúcej liečby a zároveň majú prejavy periférnej polyneuropatie.    Liečba sa ukončí, ak po štyroch cykloch liečby ochorenie progreduje.     Za odpoveď na liečbu sa považuje odpoveď podľa kritérií EBMT (European Group for Blood and Marrow Transplantation).    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov1ktoripodstupilinajmenejjednupredchadzajuculiecbuaktoriuzpodstupilialeboniesuvhodninatransplantaciukostnejdreneakadoslokprogresiiochoreniadosiestichmesiacovpoukoncenipredchadzajucejliecbyalebobdoslokprogresiiochoreniaposiestichmesiacochpoukoncenipredchadzajucejliecbyazarovenmajuprejavyperifernejpolyneuropatieliecbasaukonciakpostyrochcyklochliecbyochorenieprogredujezaodpovednaliecbusapovazujeodpovedpodlakriteriiebmteuropeangroupforbloodandmarrowtransplantationhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00662","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 15 mg","8481C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     1. ktorí podstúpili najmenej jednu predchádzajúcu liečbu a ktorí už podstúpili alebo nie sú vhodní na transplantáciu kostnej drene, ak   a) došlo k progresii ochorenia do šiestich mesiacov po ukončení predchádzajúcej liečby, alebo   b) došlo k progresii ochorenia po šiestich mesiacoch po ukončení predchádzajúcej liečby a zároveň majú prejavy periférnej polyneuropatie.    Liečba sa ukončí, ak po štyroch cykloch liečby ochorenie progreduje.     Za odpoveď na liečbu sa považuje odpoveď podľa kritérií EBMT (European Group for Blood and Marrow Transplantation).    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov1ktoripodstupilinajmenejjednupredchadzajuculiecbuaktoriuzpodstupilialeboniesuvhodninatransplantaciukostnejdreneakadoslokprogresiiochoreniadosiestichmesiacovpoukoncenipredchadzajucejliecbyalebobdoslokprogresiiochoreniaposiestichmesiacochpoukoncenipredchadzajucejliecbyazarovenmajuprejavyperifernejpolyneuropatieliecbasaukonciakpostyrochcyklochliecbyochorenieprogredujezaodpovednaliecbusapovazujeodpovedpodlakriteriiebmteuropeangroupforbloodandmarrowtransplantationhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00662","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 25 mg","8482C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     1. ktorí podstúpili najmenej jednu predchádzajúcu liečbu a ktorí už podstúpili alebo nie sú vhodní na transplantáciu kostnej drene, ak   a) došlo k progresii ochorenia do šiestich mesiacov po ukončení predchádzajúcej liečby, alebo   b) došlo k progresii ochorenia po šiestich mesiacoch po ukončení predchádzajúcej liečby a zároveň majú prejavy periférnej polyneuropatie.    Liečba sa ukončí, ak po štyroch cykloch liečby ochorenie progreduje.     Za odpoveď na liečbu sa považuje odpoveď podľa kritérií EBMT (European Group for Blood and Marrow Transplantation).    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov1ktoripodstupilinajmenejjednupredchadzajuculiecbuaktoriuzpodstupilialeboniesuvhodninatransplantaciukostnejdreneakadoslokprogresiiochoreniadosiestichmesiacovpoukoncenipredchadzajucejliecbyalebobdoslokprogresiiochoreniaposiestichmesiacochpoukoncenipredchadzajucejliecbyazarovenmajuprejavyperifernejpolyneuropatieliecbasaukonciakpostyrochcyklochliecbyochorenieprogredujezaodpovednaliecbusapovazujeodpovedpodlakriteriiebmteuropeangroupforbloodandmarrowtransplantationhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00662","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 10 mg","8485C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     1. ktorí podstúpili najmenej jednu predchádzajúcu liečbu a ktorí už podstúpili alebo nie sú vhodní na transplantáciu kostnej drene, ak   a) došlo k progresii ochorenia do šiestich mesiacov po ukončení predchádzajúcej liečby, alebo   b) došlo k progresii ochorenia po šiestich mesiacoch po ukončení predchádzajúcej liečby a zároveň majú prejavy periférnej polyneuropatie.    Liečba sa ukončí, ak po štyroch cykloch liečby ochorenie progreduje.     Za odpoveď na liečbu sa považuje odpoveď podľa kritérií EBMT (European Group for Blood and Marrow Transplantation).    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov1ktoripodstupilinajmenejjednupredchadzajuculiecbuaktoriuzpodstupilialeboniesuvhodninatransplantaciukostnejdreneakadoslokprogresiiochoreniadosiestichmesiacovpoukoncenipredchadzajucejliecbyalebobdoslokprogresiiochoreniaposiestichmesiacochpoukoncenipredchadzajucejliecbyazarovenmajuprejavyperifernejpolyneuropatieliecbasaukonciakpostyrochcyklochliecbyochorenieprogredujezaodpovednaliecbusapovazujeodpovedpodlakriteriiebmteuropeangroupforbloodandmarrowtransplantationhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00662","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 15 mg","8486C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     1. ktorí podstúpili najmenej jednu predchádzajúcu liečbu a ktorí už podstúpili alebo nie sú vhodní na transplantáciu kostnej drene, ak   a) došlo k progresii ochorenia do šiestich mesiacov po ukončení predchádzajúcej liečby, alebo   b) došlo k progresii ochorenia po šiestich mesiacoch po ukončení predchádzajúcej liečby a zároveň majú prejavy periférnej polyneuropatie.    Liečba sa ukončí, ak po štyroch cykloch liečby ochorenie progreduje.     Za odpoveď na liečbu sa považuje odpoveď podľa kritérií EBMT (European Group for Blood and Marrow Transplantation).    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov1ktoripodstupilinajmenejjednupredchadzajuculiecbuaktoriuzpodstupilialeboniesuvhodninatransplantaciukostnejdreneakadoslokprogresiiochoreniadosiestichmesiacovpoukoncenipredchadzajucejliecbyalebobdoslokprogresiiochoreniaposiestichmesiacochpoukoncenipredchadzajucejliecbyazarovenmajuprejavyperifernejpolyneuropatieliecbasaukonciakpostyrochcyklochliecbyochorenieprogredujezaodpovednaliecbusapovazujeodpovedpodlakriteriiebmteuropeangroupforbloodandmarrowtransplantationhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00662","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 25 mg","8487C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     1. ktorí podstúpili najmenej jednu predchádzajúcu liečbu a ktorí už podstúpili alebo nie sú vhodní na transplantáciu kostnej drene, ak   a) došlo k progresii ochorenia do šiestich mesiacov po ukončení predchádzajúcej liečby, alebo   b) došlo k progresii ochorenia po šiestich mesiacoch po ukončení predchádzajúcej liečby a zároveň majú prejavy periférnej polyneuropatie.    Liečba sa ukončí, ak po štyroch cykloch liečby ochorenie progreduje.     Za odpoveď na liečbu sa považuje odpoveď podľa kritérií EBMT (European Group for Blood and Marrow Transplantation).    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov1ktoripodstupilinajmenejjednupredchadzajuculiecbuaktoriuzpodstupilialeboniesuvhodninatransplantaciukostnejdreneakadoslokprogresiiochoreniadosiestichmesiacovpoukoncenipredchadzajucejliecbyalebobdoslokprogresiiochoreniaposiestichmesiacochpoukoncenipredchadzajucejliecbyazarovenmajuprejavyperifernejpolyneuropatieliecbasaukonciakpostyrochcyklochliecbyochorenieprogredujezaodpovednaliecbusapovazujeodpovedpodlakriteriiebmteuropeangroupforbloodandmarrowtransplantationhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00662","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 10 mg","8556C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     1. ktorí podstúpili najmenej jednu predchádzajúcu liečbu a ktorí už podstúpili alebo nie sú vhodní na transplantáciu kostnej drene, ak   a) došlo k progresii ochorenia do šiestich mesiacov po ukončení predchádzajúcej liečby, alebo   b) došlo k progresii ochorenia po šiestich mesiacoch po ukončení predchádzajúcej liečby a zároveň majú prejavy periférnej polyneuropatie.    Liečba sa ukončí, ak po štyroch cykloch liečby ochorenie progreduje.     Za odpoveď na liečbu sa považuje odpoveď podľa kritérií EBMT (European Group for Blood and Marrow Transplantation).    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov1ktoripodstupilinajmenejjednupredchadzajuculiecbuaktoriuzpodstupilialeboniesuvhodninatransplantaciukostnejdreneakadoslokprogresiiochoreniadosiestichmesiacovpoukoncenipredchadzajucejliecbyalebobdoslokprogresiiochoreniaposiestichmesiacochpoukoncenipredchadzajucejliecbyazarovenmajuprejavyperifernejpolyneuropatieliecbasaukonciakpostyrochcyklochliecbyochorenieprogredujezaodpovednaliecbusapovazujeodpovedpodlakriteriiebmteuropeangroupforbloodandmarrowtransplantationhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00662","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 15 mg","8560C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     1. ktorí podstúpili najmenej jednu predchádzajúcu liečbu a ktorí už podstúpili alebo nie sú vhodní na transplantáciu kostnej drene, ak   a) došlo k progresii ochorenia do šiestich mesiacov po ukončení predchádzajúcej liečby, alebo   b) došlo k progresii ochorenia po šiestich mesiacoch po ukončení predchádzajúcej liečby a zároveň majú prejavy periférnej polyneuropatie.    Liečba sa ukončí, ak po štyroch cykloch liečby ochorenie progreduje.     Za odpoveď na liečbu sa považuje odpoveď podľa kritérií EBMT (European Group for Blood and Marrow Transplantation).    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov1ktoripodstupilinajmenejjednupredchadzajuculiecbuaktoriuzpodstupilialeboniesuvhodninatransplantaciukostnejdreneakadoslokprogresiiochoreniadosiestichmesiacovpoukoncenipredchadzajucejliecbyalebobdoslokprogresiiochoreniaposiestichmesiacochpoukoncenipredchadzajucejliecbyazarovenmajuprejavyperifernejpolyneuropatieliecbasaukonciakpostyrochcyklochliecbyochorenieprogredujezaodpovednaliecbusapovazujeodpovedpodlakriteriiebmteuropeangroupforbloodandmarrowtransplantationhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00662","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 25 mg","8562C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     1. ktorí podstúpili najmenej jednu predchádzajúcu liečbu a ktorí už podstúpili alebo nie sú vhodní na transplantáciu kostnej drene, ak   a) došlo k progresii ochorenia do šiestich mesiacov po ukončení predchádzajúcej liečby, alebo   b) došlo k progresii ochorenia po šiestich mesiacoch po ukončení predchádzajúcej liečby a zároveň majú prejavy periférnej polyneuropatie.    Liečba sa ukončí, ak po štyroch cykloch liečby ochorenie progreduje.     Za odpoveď na liečbu sa považuje odpoveď podľa kritérií EBMT (European Group for Blood and Marrow Transplantation).    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov1ktoripodstupilinajmenejjednupredchadzajuculiecbuaktoriuzpodstupilialeboniesuvhodninatransplantaciukostnejdreneakadoslokprogresiiochoreniadosiestichmesiacovpoukoncenipredchadzajucejliecbyalebobdoslokprogresiiochoreniaposiestichmesiacochpoukoncenipredchadzajucejliecbyazarovenmajuprejavyperifernejpolyneuropatieliecbasaukonciakpostyrochcyklochliecbyochorenieprogredujezaodpovednaliecbusapovazujeodpovedpodlakriteriiebmteuropeangroupforbloodandmarrowtransplantationhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00662","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 10 mg","9245C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     1. ktorí podstúpili najmenej jednu predchádzajúcu liečbu a ktorí už podstúpili alebo nie sú vhodní na transplantáciu kostnej drene, ak   a) došlo k progresii ochorenia do šiestich mesiacov po ukončení predchádzajúcej liečby, alebo   b) došlo k progresii ochorenia po šiestich mesiacoch po ukončení predchádzajúcej liečby a zároveň majú prejavy periférnej polyneuropatie.    Liečba sa ukončí, ak po štyroch cykloch liečby ochorenie progreduje.     Za odpoveď na liečbu sa považuje odpoveď podľa kritérií EBMT (European Group for Blood and Marrow Transplantation).    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov1ktoripodstupilinajmenejjednupredchadzajuculiecbuaktoriuzpodstupilialeboniesuvhodninatransplantaciukostnejdreneakadoslokprogresiiochoreniadosiestichmesiacovpoukoncenipredchadzajucejliecbyalebobdoslokprogresiiochoreniaposiestichmesiacochpoukoncenipredchadzajucejliecbyazarovenmajuprejavyperifernejpolyneuropatieliecbasaukonciakpostyrochcyklochliecbyochorenieprogredujezaodpovednaliecbusapovazujeodpovedpodlakriteriiebmteuropeangroupforbloodandmarrowtransplantationhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00662","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 15 mg","9250C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     1. ktorí podstúpili najmenej jednu predchádzajúcu liečbu a ktorí už podstúpili alebo nie sú vhodní na transplantáciu kostnej drene, ak   a) došlo k progresii ochorenia do šiestich mesiacov po ukončení predchádzajúcej liečby, alebo   b) došlo k progresii ochorenia po šiestich mesiacoch po ukončení predchádzajúcej liečby a zároveň majú prejavy periférnej polyneuropatie.    Liečba sa ukončí, ak po štyroch cykloch liečby ochorenie progreduje.     Za odpoveď na liečbu sa považuje odpoveď podľa kritérií EBMT (European Group for Blood and Marrow Transplantation).    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov1ktoripodstupilinajmenejjednupredchadzajuculiecbuaktoriuzpodstupilialeboniesuvhodninatransplantaciukostnejdreneakadoslokprogresiiochoreniadosiestichmesiacovpoukoncenipredchadzajucejliecbyalebobdoslokprogresiiochoreniaposiestichmesiacochpoukoncenipredchadzajucejliecbyazarovenmajuprejavyperifernejpolyneuropatieliecbasaukonciakpostyrochcyklochliecbyochorenieprogredujezaodpovednaliecbusapovazujeodpovedpodlakriteriiebmteuropeangroupforbloodandmarrowtransplantationhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00662","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 25 mg","9255C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     1. ktorí podstúpili najmenej jednu predchádzajúcu liečbu a ktorí už podstúpili alebo nie sú vhodní na transplantáciu kostnej drene, ak   a) došlo k progresii ochorenia do šiestich mesiacov po ukončení predchádzajúcej liečby, alebo   b) došlo k progresii ochorenia po šiestich mesiacoch po ukončení predchádzajúcej liečby a zároveň majú prejavy periférnej polyneuropatie.    Liečba sa ukončí, ak po štyroch cykloch liečby ochorenie progreduje.     Za odpoveď na liečbu sa považuje odpoveď podľa kritérií EBMT (European Group for Blood and Marrow Transplantation).    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov1ktoripodstupilinajmenejjednupredchadzajuculiecbuaktoriuzpodstupilialeboniesuvhodninatransplantaciukostnejdreneakadoslokprogresiiochoreniadosiestichmesiacovpoukoncenipredchadzajucejliecbyalebobdoslokprogresiiochoreniaposiestichmesiacochpoukoncenipredchadzajucejliecbyazarovenmajuprejavyperifernejpolyneuropatieliecbasaukonciakpostyrochcyklochliecbyochorenieprogredujezaodpovednaliecbusapovazujeodpovedpodlakriteriiebmteuropeangroupforbloodandmarrowtransplantationhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00662","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 10 mg","9481D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     1. ktorí podstúpili najmenej jednu predchádzajúcu liečbu a ktorí už podstúpili alebo nie sú vhodní na transplantáciu kostnej drene, ak   a) došlo k progresii ochorenia do šiestich mesiacov po ukončení predchádzajúcej liečby, alebo   b) došlo k progresii ochorenia po šiestich mesiacoch po ukončení predchádzajúcej liečby a zároveň majú prejavy periférnej polyneuropatie.    Liečba sa ukončí, ak po štyroch cykloch liečby ochorenie progreduje.     Za odpoveď na liečbu sa považuje odpoveď podľa kritérií EBMT (European Group for Blood and Marrow Transplantation).    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov1ktoripodstupilinajmenejjednupredchadzajuculiecbuaktoriuzpodstupilialeboniesuvhodninatransplantaciukostnejdreneakadoslokprogresiiochoreniadosiestichmesiacovpoukoncenipredchadzajucejliecbyalebobdoslokprogresiiochoreniaposiestichmesiacochpoukoncenipredchadzajucejliecbyazarovenmajuprejavyperifernejpolyneuropatieliecbasaukonciakpostyrochcyklochliecbyochorenieprogredujezaodpovednaliecbusapovazujeodpovedpodlakriteriiebmteuropeangroupforbloodandmarrowtransplantationhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00662","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 15 mg","9483D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     1. ktorí podstúpili najmenej jednu predchádzajúcu liečbu a ktorí už podstúpili alebo nie sú vhodní na transplantáciu kostnej drene, ak   a) došlo k progresii ochorenia do šiestich mesiacov po ukončení predchádzajúcej liečby, alebo   b) došlo k progresii ochorenia po šiestich mesiacoch po ukončení predchádzajúcej liečby a zároveň majú prejavy periférnej polyneuropatie.    Liečba sa ukončí, ak po štyroch cykloch liečby ochorenie progreduje.     Za odpoveď na liečbu sa považuje odpoveď podľa kritérií EBMT (European Group for Blood and Marrow Transplantation).    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov1ktoripodstupilinajmenejjednupredchadzajuculiecbuaktoriuzpodstupilialeboniesuvhodninatransplantaciukostnejdreneakadoslokprogresiiochoreniadosiestichmesiacovpoukoncenipredchadzajucejliecbyalebobdoslokprogresiiochoreniaposiestichmesiacochpoukoncenipredchadzajucejliecbyazarovenmajuprejavyperifernejpolyneuropatieliecbasaukonciakpostyrochcyklochliecbyochorenieprogredujezaodpovednaliecbusapovazujeodpovedpodlakriteriiebmteuropeangroupforbloodandmarrowtransplantationhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00662","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 25 mg","9489D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     1. ktorí podstúpili najmenej jednu predchádzajúcu liečbu a ktorí už podstúpili alebo nie sú vhodní na transplantáciu kostnej drene, ak   a) došlo k progresii ochorenia do šiestich mesiacov po ukončení predchádzajúcej liečby, alebo   b) došlo k progresii ochorenia po šiestich mesiacoch po ukončení predchádzajúcej liečby a zároveň majú prejavy periférnej polyneuropatie.    Liečba sa ukončí, ak po štyroch cykloch liečby ochorenie progreduje.     Za odpoveď na liečbu sa považuje odpoveď podľa kritérií EBMT (European Group for Blood and Marrow Transplantation).    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov1ktoripodstupilinajmenejjednupredchadzajuculiecbuaktoriuzpodstupilialeboniesuvhodninatransplantaciukostnejdreneakadoslokprogresiiochoreniadosiestichmesiacovpoukoncenipredchadzajucejliecbyalebobdoslokprogresiiochoreniaposiestichmesiacochpoukoncenipredchadzajucejliecbyazarovenmajuprejavyperifernejpolyneuropatieliecbasaukonciakpostyrochcyklochliecbyochorenieprogredujezaodpovednaliecbusapovazujeodpovedpodlakriteriiebmteuropeangroupforbloodandmarrowtransplantationhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00662","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 10 mg","9572C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     1. ktorí podstúpili najmenej jednu predchádzajúcu liečbu a ktorí už podstúpili alebo nie sú vhodní na transplantáciu kostnej drene, ak   a) došlo k progresii ochorenia do šiestich mesiacov po ukončení predchádzajúcej liečby, alebo   b) došlo k progresii ochorenia po šiestich mesiacoch po ukončení predchádzajúcej liečby a zároveň majú prejavy periférnej polyneuropatie.    Liečba sa ukončí, ak po štyroch cykloch liečby ochorenie progreduje.     Za odpoveď na liečbu sa považuje odpoveď podľa kritérií EBMT (European Group for Blood and Marrow Transplantation).    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov1ktoripodstupilinajmenejjednupredchadzajuculiecbuaktoriuzpodstupilialeboniesuvhodninatransplantaciukostnejdreneakadoslokprogresiiochoreniadosiestichmesiacovpoukoncenipredchadzajucejliecbyalebobdoslokprogresiiochoreniaposiestichmesiacochpoukoncenipredchadzajucejliecbyazarovenmajuprejavyperifernejpolyneuropatieliecbasaukonciakpostyrochcyklochliecbyochorenieprogredujezaodpovednaliecbusapovazujeodpovedpodlakriteriiebmteuropeangroupforbloodandmarrowtransplantationhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00662","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 15 mg","9574C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     1. ktorí podstúpili najmenej jednu predchádzajúcu liečbu a ktorí už podstúpili alebo nie sú vhodní na transplantáciu kostnej drene, ak   a) došlo k progresii ochorenia do šiestich mesiacov po ukončení predchádzajúcej liečby, alebo   b) došlo k progresii ochorenia po šiestich mesiacoch po ukončení predchádzajúcej liečby a zároveň majú prejavy periférnej polyneuropatie.    Liečba sa ukončí, ak po štyroch cykloch liečby ochorenie progreduje.     Za odpoveď na liečbu sa považuje odpoveď podľa kritérií EBMT (European Group for Blood and Marrow Transplantation).    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov1ktoripodstupilinajmenejjednupredchadzajuculiecbuaktoriuzpodstupilialeboniesuvhodninatransplantaciukostnejdreneakadoslokprogresiiochoreniadosiestichmesiacovpoukoncenipredchadzajucejliecbyalebobdoslokprogresiiochoreniaposiestichmesiacochpoukoncenipredchadzajucejliecbyazarovenmajuprejavyperifernejpolyneuropatieliecbasaukonciakpostyrochcyklochliecbyochorenieprogredujezaodpovednaliecbusapovazujeodpovedpodlakriteriiebmteuropeangroupforbloodandmarrowtransplantationhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00662","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 25 mg","9577C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     1. ktorí podstúpili najmenej jednu predchádzajúcu liečbu a ktorí už podstúpili alebo nie sú vhodní na transplantáciu kostnej drene, ak   a) došlo k progresii ochorenia do šiestich mesiacov po ukončení predchádzajúcej liečby, alebo   b) došlo k progresii ochorenia po šiestich mesiacoch po ukončení predchádzajúcej liečby a zároveň majú prejavy periférnej polyneuropatie.    Liečba sa ukončí, ak po štyroch cykloch liečby ochorenie progreduje.     Za odpoveď na liečbu sa považuje odpoveď podľa kritérií EBMT (European Group for Blood and Marrow Transplantation).    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov1ktoripodstupilinajmenejjednupredchadzajuculiecbuaktoriuzpodstupilialeboniesuvhodninatransplantaciukostnejdreneakadoslokprogresiiochoreniadosiestichmesiacovpoukoncenipredchadzajucejliecbyalebobdoslokprogresiiochoreniaposiestichmesiacochpoukoncenipredchadzajucejliecbyazarovenmajuprejavyperifernejpolyneuropatieliecbasaukonciakpostyrochcyklochliecbyochorenieprogredujezaodpovednaliecbusapovazujeodpovedpodlakriteriiebmteuropeangroupforbloodandmarrowtransplantationhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00662","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 10 mg","9902C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     1. ktorí podstúpili najmenej jednu predchádzajúcu liečbu a ktorí už podstúpili alebo nie sú vhodní na transplantáciu kostnej drene, ak   a) došlo k progresii ochorenia do šiestich mesiacov po ukončení predchádzajúcej liečby, alebo   b) došlo k progresii ochorenia po šiestich mesiacoch po ukončení predchádzajúcej liečby a zároveň majú prejavy periférnej polyneuropatie.    Liečba sa ukončí, ak po štyroch cykloch liečby ochorenie progreduje.     Za odpoveď na liečbu sa považuje odpoveď podľa kritérií EBMT (European Group for Blood and Marrow Transplantation).    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov1ktoripodstupilinajmenejjednupredchadzajuculiecbuaktoriuzpodstupilialeboniesuvhodninatransplantaciukostnejdreneakadoslokprogresiiochoreniadosiestichmesiacovpoukoncenipredchadzajucejliecbyalebobdoslokprogresiiochoreniaposiestichmesiacochpoukoncenipredchadzajucejliecbyazarovenmajuprejavyperifernejpolyneuropatieliecbasaukonciakpostyrochcyklochliecbyochorenieprogredujezaodpovednaliecbusapovazujeodpovedpodlakriteriiebmteuropeangroupforbloodandmarrowtransplantationhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00662","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 15 mg","9907C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     1. ktorí podstúpili najmenej jednu predchádzajúcu liečbu a ktorí už podstúpili alebo nie sú vhodní na transplantáciu kostnej drene, ak   a) došlo k progresii ochorenia do šiestich mesiacov po ukončení predchádzajúcej liečby, alebo   b) došlo k progresii ochorenia po šiestich mesiacoch po ukončení predchádzajúcej liečby a zároveň majú prejavy periférnej polyneuropatie.    Liečba sa ukončí, ak po štyroch cykloch liečby ochorenie progreduje.     Za odpoveď na liečbu sa považuje odpoveď podľa kritérií EBMT (European Group for Blood and Marrow Transplantation).    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov1ktoripodstupilinajmenejjednupredchadzajuculiecbuaktoriuzpodstupilialeboniesuvhodninatransplantaciukostnejdreneakadoslokprogresiiochoreniadosiestichmesiacovpoukoncenipredchadzajucejliecbyalebobdoslokprogresiiochoreniaposiestichmesiacochpoukoncenipredchadzajucejliecbyazarovenmajuprejavyperifernejpolyneuropatieliecbasaukonciakpostyrochcyklochliecbyochorenieprogredujezaodpovednaliecbusapovazujeodpovedpodlakriteriiebmteuropeangroupforbloodandmarrowtransplantationhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00662","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 25 mg","9912C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     1. ktorí podstúpili najmenej jednu predchádzajúcu liečbu a ktorí už podstúpili alebo nie sú vhodní na transplantáciu kostnej drene, ak   a) došlo k progresii ochorenia do šiestich mesiacov po ukončení predchádzajúcej liečby, alebo   b) došlo k progresii ochorenia po šiestich mesiacoch po ukončení predchádzajúcej liečby a zároveň majú prejavy periférnej polyneuropatie.    Liečba sa ukončí, ak po štyroch cykloch liečby ochorenie progreduje.     Za odpoveď na liečbu sa považuje odpoveď podľa kritérií EBMT (European Group for Blood and Marrow Transplantation).    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov1ktoripodstupilinajmenejjednupredchadzajuculiecbuaktoriuzpodstupilialeboniesuvhodninatransplantaciukostnejdreneakadoslokprogresiiochoreniadosiestichmesiacovpoukoncenipredchadzajucejliecbyalebobdoslokprogresiiochoreniaposiestichmesiacochpoukoncenipredchadzajucejliecbyazarovenmajuprejavyperifernejpolyneuropatieliecbasaukonciakpostyrochcyklochliecbyochorenieprogredujezaodpovednaliecbusapovazujeodpovedpodlakriteriiebmteuropeangroupforbloodandmarrowtransplantationhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00662","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 10 mg","9918C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     1. ktorí podstúpili najmenej jednu predchádzajúcu liečbu a ktorí už podstúpili alebo nie sú vhodní na transplantáciu kostnej drene, ak   a) došlo k progresii ochorenia do šiestich mesiacov po ukončení predchádzajúcej liečby, alebo   b) došlo k progresii ochorenia po šiestich mesiacoch po ukončení predchádzajúcej liečby a zároveň majú prejavy periférnej polyneuropatie.    Liečba sa ukončí, ak po štyroch cykloch liečby ochorenie progreduje.     Za odpoveď na liečbu sa považuje odpoveď podľa kritérií EBMT (European Group for Blood and Marrow Transplantation).    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov1ktoripodstupilinajmenejjednupredchadzajuculiecbuaktoriuzpodstupilialeboniesuvhodninatransplantaciukostnejdreneakadoslokprogresiiochoreniadosiestichmesiacovpoukoncenipredchadzajucejliecbyalebobdoslokprogresiiochoreniaposiestichmesiacochpoukoncenipredchadzajucejliecbyazarovenmajuprejavyperifernejpolyneuropatieliecbasaukonciakpostyrochcyklochliecbyochorenieprogredujezaodpovednaliecbusapovazujeodpovedpodlakriteriiebmteuropeangroupforbloodandmarrowtransplantationhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00662","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 15 mg","9920C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     1. ktorí podstúpili najmenej jednu predchádzajúcu liečbu a ktorí už podstúpili alebo nie sú vhodní na transplantáciu kostnej drene, ak   a) došlo k progresii ochorenia do šiestich mesiacov po ukončení predchádzajúcej liečby, alebo   b) došlo k progresii ochorenia po šiestich mesiacoch po ukončení predchádzajúcej liečby a zároveň majú prejavy periférnej polyneuropatie.    Liečba sa ukončí, ak po štyroch cykloch liečby ochorenie progreduje.     Za odpoveď na liečbu sa považuje odpoveď podľa kritérií EBMT (European Group for Blood and Marrow Transplantation).    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov1ktoripodstupilinajmenejjednupredchadzajuculiecbuaktoriuzpodstupilialeboniesuvhodninatransplantaciukostnejdreneakadoslokprogresiiochoreniadosiestichmesiacovpoukoncenipredchadzajucejliecbyalebobdoslokprogresiiochoreniaposiestichmesiacochpoukoncenipredchadzajucejliecbyazarovenmajuprejavyperifernejpolyneuropatieliecbasaukonciakpostyrochcyklochliecbyochorenieprogredujezaodpovednaliecbusapovazujeodpovedpodlakriteriiebmteuropeangroupforbloodandmarrowtransplantationhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00662","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 25 mg","9922C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     1. ktorí podstúpili najmenej jednu predchádzajúcu liečbu a ktorí už podstúpili alebo nie sú vhodní na transplantáciu kostnej drene, ak   a) došlo k progresii ochorenia do šiestich mesiacov po ukončení predchádzajúcej liečby, alebo   b) došlo k progresii ochorenia po šiestich mesiacoch po ukončení predchádzajúcej liečby a zároveň majú prejavy periférnej polyneuropatie.    Liečba sa ukončí, ak po štyroch cykloch liečby ochorenie progreduje.     Za odpoveď na liečbu sa považuje odpoveď podľa kritérií EBMT (European Group for Blood and Marrow Transplantation).    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov1ktoripodstupilinajmenejjednupredchadzajuculiecbuaktoriuzpodstupilialeboniesuvhodninatransplantaciukostnejdreneakadoslokprogresiiochoreniadosiestichmesiacovpoukoncenipredchadzajucejliecbyalebobdoslokprogresiiochoreniaposiestichmesiacochpoukoncenipredchadzajucejliecbyazarovenmajuprejavyperifernejpolyneuropatieliecbasaukonciakpostyrochcyklochliecbyochorenieprogredujezaodpovednaliecbusapovazujeodpovedpodlakriteriiebmteuropeangroupforbloodandmarrowtransplantationhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00663","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 10 mg","2861D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     2. s doteraz neliečeným mnohopočetným myelómom, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu kostnej drene, majú prejavy periférnej polyneuropatie a zaroveň spĺňajú nasledujúce podmienky:     a) neprítomnosť iných aktívnych malignít   b) neprítomnosť tromboembolickej choroby počas posledných troch mesiacov Liečba podľa bodu 2 sa ukončí v prípade progresie ochorenia alebo po maximálnej dĺžke liečby v trvaní 20 cyklov.    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov2sdoterazneliecenymmnohopocetnymmyelomomktoriniesusposobilinatransplantaciukostnejdrenemajuprejavyperifernejpolyneuropatieazarovensplnajunasledujucepodmienkyanepritomnostinychaktivnychmalignitbnepritomnosttromboembolickejchorobypocasposlednychtrochmesiacovliecbapodlabodu2saukoncivpripadeprogresieochoreniaalebopomaximalnejdlzkeliecbyvtrvani20cyklovhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00663","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 15 mg","2863D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     2. s doteraz neliečeným mnohopočetným myelómom, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu kostnej drene, majú prejavy periférnej polyneuropatie a zaroveň spĺňajú nasledujúce podmienky:     a) neprítomnosť iných aktívnych malignít   b) neprítomnosť tromboembolickej choroby počas posledných troch mesiacov Liečba podľa bodu 2 sa ukončí v prípade progresie ochorenia alebo po maximálnej dĺžke liečby v trvaní 20 cyklov.    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov2sdoterazneliecenymmnohopocetnymmyelomomktoriniesusposobilinatransplantaciukostnejdrenemajuprejavyperifernejpolyneuropatieazarovensplnajunasledujucepodmienkyanepritomnostinychaktivnychmalignitbnepritomnosttromboembolickejchorobypocasposlednychtrochmesiacovliecbapodlabodu2saukoncivpripadeprogresieochoreniaalebopomaximalnejdlzkeliecbyvtrvani20cyklovhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00663","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 25 mg","2867D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     2. s doteraz neliečeným mnohopočetným myelómom, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu kostnej drene, majú prejavy periférnej polyneuropatie a zaroveň spĺňajú nasledujúce podmienky:     a) neprítomnosť iných aktívnych malignít   b) neprítomnosť tromboembolickej choroby počas posledných troch mesiacov Liečba podľa bodu 2 sa ukončí v prípade progresie ochorenia alebo po maximálnej dĺžke liečby v trvaní 20 cyklov.    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov2sdoterazneliecenymmnohopocetnymmyelomomktoriniesusposobilinatransplantaciukostnejdrenemajuprejavyperifernejpolyneuropatieazarovensplnajunasledujucepodmienkyanepritomnostinychaktivnychmalignitbnepritomnosttromboembolickejchorobypocasposlednychtrochmesiacovliecbapodlabodu2saukoncivpripadeprogresieochoreniaalebopomaximalnejdlzkeliecbyvtrvani20cyklovhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00663","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 10 mg","8480C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     2. s doteraz neliečeným mnohopočetným myelómom, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu kostnej drene, majú prejavy periférnej polyneuropatie a zaroveň spĺňajú nasledujúce podmienky:     a) neprítomnosť iných aktívnych malignít   b) neprítomnosť tromboembolickej choroby počas posledných troch mesiacov Liečba podľa bodu 2 sa ukončí v prípade progresie ochorenia alebo po maximálnej dĺžke liečby v trvaní 20 cyklov.    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov2sdoterazneliecenymmnohopocetnymmyelomomktoriniesusposobilinatransplantaciukostnejdrenemajuprejavyperifernejpolyneuropatieazarovensplnajunasledujucepodmienkyanepritomnostinychaktivnychmalignitbnepritomnosttromboembolickejchorobypocasposlednychtrochmesiacovliecbapodlabodu2saukoncivpripadeprogresieochoreniaalebopomaximalnejdlzkeliecbyvtrvani20cyklovhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00663","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 15 mg","8481C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     2. s doteraz neliečeným mnohopočetným myelómom, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu kostnej drene, majú prejavy periférnej polyneuropatie a zaroveň spĺňajú nasledujúce podmienky:     a) neprítomnosť iných aktívnych malignít   b) neprítomnosť tromboembolickej choroby počas posledných troch mesiacov Liečba podľa bodu 2 sa ukončí v prípade progresie ochorenia alebo po maximálnej dĺžke liečby v trvaní 20 cyklov.    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov2sdoterazneliecenymmnohopocetnymmyelomomktoriniesusposobilinatransplantaciukostnejdrenemajuprejavyperifernejpolyneuropatieazarovensplnajunasledujucepodmienkyanepritomnostinychaktivnychmalignitbnepritomnosttromboembolickejchorobypocasposlednychtrochmesiacovliecbapodlabodu2saukoncivpripadeprogresieochoreniaalebopomaximalnejdlzkeliecbyvtrvani20cyklovhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00663","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 25 mg","8482C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     2. s doteraz neliečeným mnohopočetným myelómom, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu kostnej drene, majú prejavy periférnej polyneuropatie a zaroveň spĺňajú nasledujúce podmienky:     a) neprítomnosť iných aktívnych malignít   b) neprítomnosť tromboembolickej choroby počas posledných troch mesiacov Liečba podľa bodu 2 sa ukončí v prípade progresie ochorenia alebo po maximálnej dĺžke liečby v trvaní 20 cyklov.    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov2sdoterazneliecenymmnohopocetnymmyelomomktoriniesusposobilinatransplantaciukostnejdrenemajuprejavyperifernejpolyneuropatieazarovensplnajunasledujucepodmienkyanepritomnostinychaktivnychmalignitbnepritomnosttromboembolickejchorobypocasposlednychtrochmesiacovliecbapodlabodu2saukoncivpripadeprogresieochoreniaalebopomaximalnejdlzkeliecbyvtrvani20cyklovhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00663","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 10 mg","8485C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     2. s doteraz neliečeným mnohopočetným myelómom, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu kostnej drene, majú prejavy periférnej polyneuropatie a zaroveň spĺňajú nasledujúce podmienky:     a) neprítomnosť iných aktívnych malignít   b) neprítomnosť tromboembolickej choroby počas posledných troch mesiacov Liečba podľa bodu 2 sa ukončí v prípade progresie ochorenia alebo po maximálnej dĺžke liečby v trvaní 20 cyklov.    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov2sdoterazneliecenymmnohopocetnymmyelomomktoriniesusposobilinatransplantaciukostnejdrenemajuprejavyperifernejpolyneuropatieazarovensplnajunasledujucepodmienkyanepritomnostinychaktivnychmalignitbnepritomnosttromboembolickejchorobypocasposlednychtrochmesiacovliecbapodlabodu2saukoncivpripadeprogresieochoreniaalebopomaximalnejdlzkeliecbyvtrvani20cyklovhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00663","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 15 mg","8486C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     2. s doteraz neliečeným mnohopočetným myelómom, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu kostnej drene, majú prejavy periférnej polyneuropatie a zaroveň spĺňajú nasledujúce podmienky:     a) neprítomnosť iných aktívnych malignít   b) neprítomnosť tromboembolickej choroby počas posledných troch mesiacov Liečba podľa bodu 2 sa ukončí v prípade progresie ochorenia alebo po maximálnej dĺžke liečby v trvaní 20 cyklov.    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov2sdoterazneliecenymmnohopocetnymmyelomomktoriniesusposobilinatransplantaciukostnejdrenemajuprejavyperifernejpolyneuropatieazarovensplnajunasledujucepodmienkyanepritomnostinychaktivnychmalignitbnepritomnosttromboembolickejchorobypocasposlednychtrochmesiacovliecbapodlabodu2saukoncivpripadeprogresieochoreniaalebopomaximalnejdlzkeliecbyvtrvani20cyklovhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00663","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 25 mg","8487C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     2. s doteraz neliečeným mnohopočetným myelómom, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu kostnej drene, majú prejavy periférnej polyneuropatie a zaroveň spĺňajú nasledujúce podmienky:     a) neprítomnosť iných aktívnych malignít   b) neprítomnosť tromboembolickej choroby počas posledných troch mesiacov Liečba podľa bodu 2 sa ukončí v prípade progresie ochorenia alebo po maximálnej dĺžke liečby v trvaní 20 cyklov.    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov2sdoterazneliecenymmnohopocetnymmyelomomktoriniesusposobilinatransplantaciukostnejdrenemajuprejavyperifernejpolyneuropatieazarovensplnajunasledujucepodmienkyanepritomnostinychaktivnychmalignitbnepritomnosttromboembolickejchorobypocasposlednychtrochmesiacovliecbapodlabodu2saukoncivpripadeprogresieochoreniaalebopomaximalnejdlzkeliecbyvtrvani20cyklovhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00663","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 10 mg","8556C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     2. s doteraz neliečeným mnohopočetným myelómom, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu kostnej drene, majú prejavy periférnej polyneuropatie a zaroveň spĺňajú nasledujúce podmienky:     a) neprítomnosť iných aktívnych malignít   b) neprítomnosť tromboembolickej choroby počas posledných troch mesiacov Liečba podľa bodu 2 sa ukončí v prípade progresie ochorenia alebo po maximálnej dĺžke liečby v trvaní 20 cyklov.    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov2sdoterazneliecenymmnohopocetnymmyelomomktoriniesusposobilinatransplantaciukostnejdrenemajuprejavyperifernejpolyneuropatieazarovensplnajunasledujucepodmienkyanepritomnostinychaktivnychmalignitbnepritomnosttromboembolickejchorobypocasposlednychtrochmesiacovliecbapodlabodu2saukoncivpripadeprogresieochoreniaalebopomaximalnejdlzkeliecbyvtrvani20cyklovhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00663","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 15 mg","8560C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     2. s doteraz neliečeným mnohopočetným myelómom, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu kostnej drene, majú prejavy periférnej polyneuropatie a zaroveň spĺňajú nasledujúce podmienky:     a) neprítomnosť iných aktívnych malignít   b) neprítomnosť tromboembolickej choroby počas posledných troch mesiacov Liečba podľa bodu 2 sa ukončí v prípade progresie ochorenia alebo po maximálnej dĺžke liečby v trvaní 20 cyklov.    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov2sdoterazneliecenymmnohopocetnymmyelomomktoriniesusposobilinatransplantaciukostnejdrenemajuprejavyperifernejpolyneuropatieazarovensplnajunasledujucepodmienkyanepritomnostinychaktivnychmalignitbnepritomnosttromboembolickejchorobypocasposlednychtrochmesiacovliecbapodlabodu2saukoncivpripadeprogresieochoreniaalebopomaximalnejdlzkeliecbyvtrvani20cyklovhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00663","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 25 mg","8562C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     2. s doteraz neliečeným mnohopočetným myelómom, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu kostnej drene, majú prejavy periférnej polyneuropatie a zaroveň spĺňajú nasledujúce podmienky:     a) neprítomnosť iných aktívnych malignít   b) neprítomnosť tromboembolickej choroby počas posledných troch mesiacov Liečba podľa bodu 2 sa ukončí v prípade progresie ochorenia alebo po maximálnej dĺžke liečby v trvaní 20 cyklov.    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov2sdoterazneliecenymmnohopocetnymmyelomomktoriniesusposobilinatransplantaciukostnejdrenemajuprejavyperifernejpolyneuropatieazarovensplnajunasledujucepodmienkyanepritomnostinychaktivnychmalignitbnepritomnosttromboembolickejchorobypocasposlednychtrochmesiacovliecbapodlabodu2saukoncivpripadeprogresieochoreniaalebopomaximalnejdlzkeliecbyvtrvani20cyklovhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00663","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 10 mg","9245C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     2. s doteraz neliečeným mnohopočetným myelómom, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu kostnej drene, majú prejavy periférnej polyneuropatie a zaroveň spĺňajú nasledujúce podmienky:     a) neprítomnosť iných aktívnych malignít   b) neprítomnosť tromboembolickej choroby počas posledných troch mesiacov Liečba podľa bodu 2 sa ukončí v prípade progresie ochorenia alebo po maximálnej dĺžke liečby v trvaní 20 cyklov.    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov2sdoterazneliecenymmnohopocetnymmyelomomktoriniesusposobilinatransplantaciukostnejdrenemajuprejavyperifernejpolyneuropatieazarovensplnajunasledujucepodmienkyanepritomnostinychaktivnychmalignitbnepritomnosttromboembolickejchorobypocasposlednychtrochmesiacovliecbapodlabodu2saukoncivpripadeprogresieochoreniaalebopomaximalnejdlzkeliecbyvtrvani20cyklovhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00663","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 15 mg","9250C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     2. s doteraz neliečeným mnohopočetným myelómom, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu kostnej drene, majú prejavy periférnej polyneuropatie a zaroveň spĺňajú nasledujúce podmienky:     a) neprítomnosť iných aktívnych malignít   b) neprítomnosť tromboembolickej choroby počas posledných troch mesiacov Liečba podľa bodu 2 sa ukončí v prípade progresie ochorenia alebo po maximálnej dĺžke liečby v trvaní 20 cyklov.    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov2sdoterazneliecenymmnohopocetnymmyelomomktoriniesusposobilinatransplantaciukostnejdrenemajuprejavyperifernejpolyneuropatieazarovensplnajunasledujucepodmienkyanepritomnostinychaktivnychmalignitbnepritomnosttromboembolickejchorobypocasposlednychtrochmesiacovliecbapodlabodu2saukoncivpripadeprogresieochoreniaalebopomaximalnejdlzkeliecbyvtrvani20cyklovhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00663","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 25 mg","9255C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     2. s doteraz neliečeným mnohopočetným myelómom, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu kostnej drene, majú prejavy periférnej polyneuropatie a zaroveň spĺňajú nasledujúce podmienky:     a) neprítomnosť iných aktívnych malignít   b) neprítomnosť tromboembolickej choroby počas posledných troch mesiacov Liečba podľa bodu 2 sa ukončí v prípade progresie ochorenia alebo po maximálnej dĺžke liečby v trvaní 20 cyklov.    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov2sdoterazneliecenymmnohopocetnymmyelomomktoriniesusposobilinatransplantaciukostnejdrenemajuprejavyperifernejpolyneuropatieazarovensplnajunasledujucepodmienkyanepritomnostinychaktivnychmalignitbnepritomnosttromboembolickejchorobypocasposlednychtrochmesiacovliecbapodlabodu2saukoncivpripadeprogresieochoreniaalebopomaximalnejdlzkeliecbyvtrvani20cyklovhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00663","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 10 mg","9481D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     2. s doteraz neliečeným mnohopočetným myelómom, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu kostnej drene, majú prejavy periférnej polyneuropatie a zaroveň spĺňajú nasledujúce podmienky:     a) neprítomnosť iných aktívnych malignít   b) neprítomnosť tromboembolickej choroby počas posledných troch mesiacov Liečba podľa bodu 2 sa ukončí v prípade progresie ochorenia alebo po maximálnej dĺžke liečby v trvaní 20 cyklov.    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov2sdoterazneliecenymmnohopocetnymmyelomomktoriniesusposobilinatransplantaciukostnejdrenemajuprejavyperifernejpolyneuropatieazarovensplnajunasledujucepodmienkyanepritomnostinychaktivnychmalignitbnepritomnosttromboembolickejchorobypocasposlednychtrochmesiacovliecbapodlabodu2saukoncivpripadeprogresieochoreniaalebopomaximalnejdlzkeliecbyvtrvani20cyklovhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00663","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 15 mg","9483D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     2. s doteraz neliečeným mnohopočetným myelómom, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu kostnej drene, majú prejavy periférnej polyneuropatie a zaroveň spĺňajú nasledujúce podmienky:     a) neprítomnosť iných aktívnych malignít   b) neprítomnosť tromboembolickej choroby počas posledných troch mesiacov Liečba podľa bodu 2 sa ukončí v prípade progresie ochorenia alebo po maximálnej dĺžke liečby v trvaní 20 cyklov.    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov2sdoterazneliecenymmnohopocetnymmyelomomktoriniesusposobilinatransplantaciukostnejdrenemajuprejavyperifernejpolyneuropatieazarovensplnajunasledujucepodmienkyanepritomnostinychaktivnychmalignitbnepritomnosttromboembolickejchorobypocasposlednychtrochmesiacovliecbapodlabodu2saukoncivpripadeprogresieochoreniaalebopomaximalnejdlzkeliecbyvtrvani20cyklovhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00663","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 25 mg","9489D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     2. s doteraz neliečeným mnohopočetným myelómom, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu kostnej drene, majú prejavy periférnej polyneuropatie a zaroveň spĺňajú nasledujúce podmienky:     a) neprítomnosť iných aktívnych malignít   b) neprítomnosť tromboembolickej choroby počas posledných troch mesiacov Liečba podľa bodu 2 sa ukončí v prípade progresie ochorenia alebo po maximálnej dĺžke liečby v trvaní 20 cyklov.    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov2sdoterazneliecenymmnohopocetnymmyelomomktoriniesusposobilinatransplantaciukostnejdrenemajuprejavyperifernejpolyneuropatieazarovensplnajunasledujucepodmienkyanepritomnostinychaktivnychmalignitbnepritomnosttromboembolickejchorobypocasposlednychtrochmesiacovliecbapodlabodu2saukoncivpripadeprogresieochoreniaalebopomaximalnejdlzkeliecbyvtrvani20cyklovhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00663","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 10 mg","9572C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     2. s doteraz neliečeným mnohopočetným myelómom, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu kostnej drene, majú prejavy periférnej polyneuropatie a zaroveň spĺňajú nasledujúce podmienky:     a) neprítomnosť iných aktívnych malignít   b) neprítomnosť tromboembolickej choroby počas posledných troch mesiacov Liečba podľa bodu 2 sa ukončí v prípade progresie ochorenia alebo po maximálnej dĺžke liečby v trvaní 20 cyklov.    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov2sdoterazneliecenymmnohopocetnymmyelomomktoriniesusposobilinatransplantaciukostnejdrenemajuprejavyperifernejpolyneuropatieazarovensplnajunasledujucepodmienkyanepritomnostinychaktivnychmalignitbnepritomnosttromboembolickejchorobypocasposlednychtrochmesiacovliecbapodlabodu2saukoncivpripadeprogresieochoreniaalebopomaximalnejdlzkeliecbyvtrvani20cyklovhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00663","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 15 mg","9574C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     2. s doteraz neliečeným mnohopočetným myelómom, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu kostnej drene, majú prejavy periférnej polyneuropatie a zaroveň spĺňajú nasledujúce podmienky:     a) neprítomnosť iných aktívnych malignít   b) neprítomnosť tromboembolickej choroby počas posledných troch mesiacov Liečba podľa bodu 2 sa ukončí v prípade progresie ochorenia alebo po maximálnej dĺžke liečby v trvaní 20 cyklov.    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov2sdoterazneliecenymmnohopocetnymmyelomomktoriniesusposobilinatransplantaciukostnejdrenemajuprejavyperifernejpolyneuropatieazarovensplnajunasledujucepodmienkyanepritomnostinychaktivnychmalignitbnepritomnosttromboembolickejchorobypocasposlednychtrochmesiacovliecbapodlabodu2saukoncivpripadeprogresieochoreniaalebopomaximalnejdlzkeliecbyvtrvani20cyklovhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00663","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 25 mg","9577C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     2. s doteraz neliečeným mnohopočetným myelómom, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu kostnej drene, majú prejavy periférnej polyneuropatie a zaroveň spĺňajú nasledujúce podmienky:     a) neprítomnosť iných aktívnych malignít   b) neprítomnosť tromboembolickej choroby počas posledných troch mesiacov Liečba podľa bodu 2 sa ukončí v prípade progresie ochorenia alebo po maximálnej dĺžke liečby v trvaní 20 cyklov.    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov2sdoterazneliecenymmnohopocetnymmyelomomktoriniesusposobilinatransplantaciukostnejdrenemajuprejavyperifernejpolyneuropatieazarovensplnajunasledujucepodmienkyanepritomnostinychaktivnychmalignitbnepritomnosttromboembolickejchorobypocasposlednychtrochmesiacovliecbapodlabodu2saukoncivpripadeprogresieochoreniaalebopomaximalnejdlzkeliecbyvtrvani20cyklovhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00663","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 10 mg","9902C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     2. s doteraz neliečeným mnohopočetným myelómom, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu kostnej drene, majú prejavy periférnej polyneuropatie a zaroveň spĺňajú nasledujúce podmienky:     a) neprítomnosť iných aktívnych malignít   b) neprítomnosť tromboembolickej choroby počas posledných troch mesiacov Liečba podľa bodu 2 sa ukončí v prípade progresie ochorenia alebo po maximálnej dĺžke liečby v trvaní 20 cyklov.    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov2sdoterazneliecenymmnohopocetnymmyelomomktoriniesusposobilinatransplantaciukostnejdrenemajuprejavyperifernejpolyneuropatieazarovensplnajunasledujucepodmienkyanepritomnostinychaktivnychmalignitbnepritomnosttromboembolickejchorobypocasposlednychtrochmesiacovliecbapodlabodu2saukoncivpripadeprogresieochoreniaalebopomaximalnejdlzkeliecbyvtrvani20cyklovhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00663","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 15 mg","9907C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     2. s doteraz neliečeným mnohopočetným myelómom, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu kostnej drene, majú prejavy periférnej polyneuropatie a zaroveň spĺňajú nasledujúce podmienky:     a) neprítomnosť iných aktívnych malignít   b) neprítomnosť tromboembolickej choroby počas posledných troch mesiacov Liečba podľa bodu 2 sa ukončí v prípade progresie ochorenia alebo po maximálnej dĺžke liečby v trvaní 20 cyklov.    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov2sdoterazneliecenymmnohopocetnymmyelomomktoriniesusposobilinatransplantaciukostnejdrenemajuprejavyperifernejpolyneuropatieazarovensplnajunasledujucepodmienkyanepritomnostinychaktivnychmalignitbnepritomnosttromboembolickejchorobypocasposlednychtrochmesiacovliecbapodlabodu2saukoncivpripadeprogresieochoreniaalebopomaximalnejdlzkeliecbyvtrvani20cyklovhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00663","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 25 mg","9912C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     2. s doteraz neliečeným mnohopočetným myelómom, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu kostnej drene, majú prejavy periférnej polyneuropatie a zaroveň spĺňajú nasledujúce podmienky:     a) neprítomnosť iných aktívnych malignít   b) neprítomnosť tromboembolickej choroby počas posledných troch mesiacov Liečba podľa bodu 2 sa ukončí v prípade progresie ochorenia alebo po maximálnej dĺžke liečby v trvaní 20 cyklov.    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov2sdoterazneliecenymmnohopocetnymmyelomomktoriniesusposobilinatransplantaciukostnejdrenemajuprejavyperifernejpolyneuropatieazarovensplnajunasledujucepodmienkyanepritomnostinychaktivnychmalignitbnepritomnosttromboembolickejchorobypocasposlednychtrochmesiacovliecbapodlabodu2saukoncivpripadeprogresieochoreniaalebopomaximalnejdlzkeliecbyvtrvani20cyklovhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00663","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 10 mg","9918C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     2. s doteraz neliečeným mnohopočetným myelómom, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu kostnej drene, majú prejavy periférnej polyneuropatie a zaroveň spĺňajú nasledujúce podmienky:     a) neprítomnosť iných aktívnych malignít   b) neprítomnosť tromboembolickej choroby počas posledných troch mesiacov Liečba podľa bodu 2 sa ukončí v prípade progresie ochorenia alebo po maximálnej dĺžke liečby v trvaní 20 cyklov.    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov2sdoterazneliecenymmnohopocetnymmyelomomktoriniesusposobilinatransplantaciukostnejdrenemajuprejavyperifernejpolyneuropatieazarovensplnajunasledujucepodmienkyanepritomnostinychaktivnychmalignitbnepritomnosttromboembolickejchorobypocasposlednychtrochmesiacovliecbapodlabodu2saukoncivpripadeprogresieochoreniaalebopomaximalnejdlzkeliecbyvtrvani20cyklovhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00663","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 15 mg","9920C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     2. s doteraz neliečeným mnohopočetným myelómom, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu kostnej drene, majú prejavy periférnej polyneuropatie a zaroveň spĺňajú nasledujúce podmienky:     a) neprítomnosť iných aktívnych malignít   b) neprítomnosť tromboembolickej choroby počas posledných troch mesiacov Liečba podľa bodu 2 sa ukončí v prípade progresie ochorenia alebo po maximálnej dĺžke liečby v trvaní 20 cyklov.    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov2sdoterazneliecenymmnohopocetnymmyelomomktoriniesusposobilinatransplantaciukostnejdrenemajuprejavyperifernejpolyneuropatieazarovensplnajunasledujucepodmienkyanepritomnostinychaktivnychmalignitbnepritomnosttromboembolickejchorobypocasposlednychtrochmesiacovliecbapodlabodu2saukoncivpripadeprogresieochoreniaalebopomaximalnejdlzkeliecbyvtrvani20cyklovhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00663","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 25 mg","9922C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     2. s doteraz neliečeným mnohopočetným myelómom, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu kostnej drene, majú prejavy periférnej polyneuropatie a zaroveň spĺňajú nasledujúce podmienky:     a) neprítomnosť iných aktívnych malignít   b) neprítomnosť tromboembolickej choroby počas posledných troch mesiacov Liečba podľa bodu 2 sa ukončí v prípade progresie ochorenia alebo po maximálnej dĺžke liečby v trvaní 20 cyklov.    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov2sdoterazneliecenymmnohopocetnymmyelomomktoriniesusposobilinatransplantaciukostnejdrenemajuprejavyperifernejpolyneuropatieazarovensplnajunasledujucepodmienkyanepritomnostinychaktivnychmalignitbnepritomnosttromboembolickejchorobypocasposlednychtrochmesiacovliecbapodlabodu2saukoncivpripadeprogresieochoreniaalebopomaximalnejdlzkeliecbyvtrvani20cyklovhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00664","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 10 mg","2861D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     3. s novodiagnostikovaným mnohopočetným myelómom, ktorí absolvovali autológnu transplantáciu kmeňových krvotvorných buniek (TKB) v monoterapii ako udržiavacia liečba.   Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov3snovodiagnostikovanymmnohopocetnymmyelomomktoriabsolvovaliautolognutransplantaciukmenovychkrvotvornychbuniektkbvmonoterapiiakoudrziavacialiecbahradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00664","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 15 mg","2863D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     3. s novodiagnostikovaným mnohopočetným myelómom, ktorí absolvovali autológnu transplantáciu kmeňových krvotvorných buniek (TKB) v monoterapii ako udržiavacia liečba.   Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov3snovodiagnostikovanymmnohopocetnymmyelomomktoriabsolvovaliautolognutransplantaciukmenovychkrvotvornychbuniektkbvmonoterapiiakoudrziavacialiecbahradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00664","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 25 mg","2867D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     3. s novodiagnostikovaným mnohopočetným myelómom, ktorí absolvovali autológnu transplantáciu kmeňových krvotvorných buniek (TKB) v monoterapii ako udržiavacia liečba.   Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov3snovodiagnostikovanymmnohopocetnymmyelomomktoriabsolvovaliautolognutransplantaciukmenovychkrvotvornychbuniektkbvmonoterapiiakoudrziavacialiecbahradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00664","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 10 mg","8480C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     3. s novodiagnostikovaným mnohopočetným myelómom, ktorí absolvovali autológnu transplantáciu kmeňových krvotvorných buniek (TKB) v monoterapii ako udržiavacia liečba.   Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov3snovodiagnostikovanymmnohopocetnymmyelomomktoriabsolvovaliautolognutransplantaciukmenovychkrvotvornychbuniektkbvmonoterapiiakoudrziavacialiecbahradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00664","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 15 mg","8481C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     3. s novodiagnostikovaným mnohopočetným myelómom, ktorí absolvovali autológnu transplantáciu kmeňových krvotvorných buniek (TKB) v monoterapii ako udržiavacia liečba.   Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov3snovodiagnostikovanymmnohopocetnymmyelomomktoriabsolvovaliautolognutransplantaciukmenovychkrvotvornychbuniektkbvmonoterapiiakoudrziavacialiecbahradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00664","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 25 mg","8482C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     3. s novodiagnostikovaným mnohopočetným myelómom, ktorí absolvovali autológnu transplantáciu kmeňových krvotvorných buniek (TKB) v monoterapii ako udržiavacia liečba.   Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov3snovodiagnostikovanymmnohopocetnymmyelomomktoriabsolvovaliautolognutransplantaciukmenovychkrvotvornychbuniektkbvmonoterapiiakoudrziavacialiecbahradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00664","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 10 mg","8485C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     3. s novodiagnostikovaným mnohopočetným myelómom, ktorí absolvovali autológnu transplantáciu kmeňových krvotvorných buniek (TKB) v monoterapii ako udržiavacia liečba.   Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov3snovodiagnostikovanymmnohopocetnymmyelomomktoriabsolvovaliautolognutransplantaciukmenovychkrvotvornychbuniektkbvmonoterapiiakoudrziavacialiecbahradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00664","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 15 mg","8486C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     3. s novodiagnostikovaným mnohopočetným myelómom, ktorí absolvovali autológnu transplantáciu kmeňových krvotvorných buniek (TKB) v monoterapii ako udržiavacia liečba.   Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov3snovodiagnostikovanymmnohopocetnymmyelomomktoriabsolvovaliautolognutransplantaciukmenovychkrvotvornychbuniektkbvmonoterapiiakoudrziavacialiecbahradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00664","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 25 mg","8487C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     3. s novodiagnostikovaným mnohopočetným myelómom, ktorí absolvovali autológnu transplantáciu kmeňových krvotvorných buniek (TKB) v monoterapii ako udržiavacia liečba.   Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov3snovodiagnostikovanymmnohopocetnymmyelomomktoriabsolvovaliautolognutransplantaciukmenovychkrvotvornychbuniektkbvmonoterapiiakoudrziavacialiecbahradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00664","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 10 mg","8556C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     3. s novodiagnostikovaným mnohopočetným myelómom, ktorí absolvovali autológnu transplantáciu kmeňových krvotvorných buniek (TKB) v monoterapii ako udržiavacia liečba.   Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov3snovodiagnostikovanymmnohopocetnymmyelomomktoriabsolvovaliautolognutransplantaciukmenovychkrvotvornychbuniektkbvmonoterapiiakoudrziavacialiecbahradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00664","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 15 mg","8560C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     3. s novodiagnostikovaným mnohopočetným myelómom, ktorí absolvovali autológnu transplantáciu kmeňových krvotvorných buniek (TKB) v monoterapii ako udržiavacia liečba.   Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov3snovodiagnostikovanymmnohopocetnymmyelomomktoriabsolvovaliautolognutransplantaciukmenovychkrvotvornychbuniektkbvmonoterapiiakoudrziavacialiecbahradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00664","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 25 mg","8562C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     3. s novodiagnostikovaným mnohopočetným myelómom, ktorí absolvovali autológnu transplantáciu kmeňových krvotvorných buniek (TKB) v monoterapii ako udržiavacia liečba.   Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov3snovodiagnostikovanymmnohopocetnymmyelomomktoriabsolvovaliautolognutransplantaciukmenovychkrvotvornychbuniektkbvmonoterapiiakoudrziavacialiecbahradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00664","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 10 mg","9245C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     3. s novodiagnostikovaným mnohopočetným myelómom, ktorí absolvovali autológnu transplantáciu kmeňových krvotvorných buniek (TKB) v monoterapii ako udržiavacia liečba.   Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov3snovodiagnostikovanymmnohopocetnymmyelomomktoriabsolvovaliautolognutransplantaciukmenovychkrvotvornychbuniektkbvmonoterapiiakoudrziavacialiecbahradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00664","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 15 mg","9250C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     3. s novodiagnostikovaným mnohopočetným myelómom, ktorí absolvovali autológnu transplantáciu kmeňových krvotvorných buniek (TKB) v monoterapii ako udržiavacia liečba.   Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov3snovodiagnostikovanymmnohopocetnymmyelomomktoriabsolvovaliautolognutransplantaciukmenovychkrvotvornychbuniektkbvmonoterapiiakoudrziavacialiecbahradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00664","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 25 mg","9255C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     3. s novodiagnostikovaným mnohopočetným myelómom, ktorí absolvovali autológnu transplantáciu kmeňových krvotvorných buniek (TKB) v monoterapii ako udržiavacia liečba.   Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov3snovodiagnostikovanymmnohopocetnymmyelomomktoriabsolvovaliautolognutransplantaciukmenovychkrvotvornychbuniektkbvmonoterapiiakoudrziavacialiecbahradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00664","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 10 mg","9481D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     3. s novodiagnostikovaným mnohopočetným myelómom, ktorí absolvovali autológnu transplantáciu kmeňových krvotvorných buniek (TKB) v monoterapii ako udržiavacia liečba.   Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov3snovodiagnostikovanymmnohopocetnymmyelomomktoriabsolvovaliautolognutransplantaciukmenovychkrvotvornychbuniektkbvmonoterapiiakoudrziavacialiecbahradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00664","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 15 mg","9483D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     3. s novodiagnostikovaným mnohopočetným myelómom, ktorí absolvovali autológnu transplantáciu kmeňových krvotvorných buniek (TKB) v monoterapii ako udržiavacia liečba.   Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov3snovodiagnostikovanymmnohopocetnymmyelomomktoriabsolvovaliautolognutransplantaciukmenovychkrvotvornychbuniektkbvmonoterapiiakoudrziavacialiecbahradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00664","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 25 mg","9489D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     3. s novodiagnostikovaným mnohopočetným myelómom, ktorí absolvovali autológnu transplantáciu kmeňových krvotvorných buniek (TKB) v monoterapii ako udržiavacia liečba.   Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov3snovodiagnostikovanymmnohopocetnymmyelomomktoriabsolvovaliautolognutransplantaciukmenovychkrvotvornychbuniektkbvmonoterapiiakoudrziavacialiecbahradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00664","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 10 mg","9572C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     3. s novodiagnostikovaným mnohopočetným myelómom, ktorí absolvovali autológnu transplantáciu kmeňových krvotvorných buniek (TKB) v monoterapii ako udržiavacia liečba.   Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov3snovodiagnostikovanymmnohopocetnymmyelomomktoriabsolvovaliautolognutransplantaciukmenovychkrvotvornychbuniektkbvmonoterapiiakoudrziavacialiecbahradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00664","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 15 mg","9574C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     3. s novodiagnostikovaným mnohopočetným myelómom, ktorí absolvovali autológnu transplantáciu kmeňových krvotvorných buniek (TKB) v monoterapii ako udržiavacia liečba.   Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov3snovodiagnostikovanymmnohopocetnymmyelomomktoriabsolvovaliautolognutransplantaciukmenovychkrvotvornychbuniektkbvmonoterapiiakoudrziavacialiecbahradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00664","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 25 mg","9577C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     3. s novodiagnostikovaným mnohopočetným myelómom, ktorí absolvovali autológnu transplantáciu kmeňových krvotvorných buniek (TKB) v monoterapii ako udržiavacia liečba.   Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov3snovodiagnostikovanymmnohopocetnymmyelomomktoriabsolvovaliautolognutransplantaciukmenovychkrvotvornychbuniektkbvmonoterapiiakoudrziavacialiecbahradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00664","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 10 mg","9902C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     3. s novodiagnostikovaným mnohopočetným myelómom, ktorí absolvovali autológnu transplantáciu kmeňových krvotvorných buniek (TKB) v monoterapii ako udržiavacia liečba.   Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov3snovodiagnostikovanymmnohopocetnymmyelomomktoriabsolvovaliautolognutransplantaciukmenovychkrvotvornychbuniektkbvmonoterapiiakoudrziavacialiecbahradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00664","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 15 mg","9907C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     3. s novodiagnostikovaným mnohopočetným myelómom, ktorí absolvovali autológnu transplantáciu kmeňových krvotvorných buniek (TKB) v monoterapii ako udržiavacia liečba.   Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov3snovodiagnostikovanymmnohopocetnymmyelomomktoriabsolvovaliautolognutransplantaciukmenovychkrvotvornychbuniektkbvmonoterapiiakoudrziavacialiecbahradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00664","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 25 mg","9912C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     3. s novodiagnostikovaným mnohopočetným myelómom, ktorí absolvovali autológnu transplantáciu kmeňových krvotvorných buniek (TKB) v monoterapii ako udržiavacia liečba.   Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov3snovodiagnostikovanymmnohopocetnymmyelomomktoriabsolvovaliautolognutransplantaciukmenovychkrvotvornychbuniektkbvmonoterapiiakoudrziavacialiecbahradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00664","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 10 mg","9918C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     3. s novodiagnostikovaným mnohopočetným myelómom, ktorí absolvovali autológnu transplantáciu kmeňových krvotvorných buniek (TKB) v monoterapii ako udržiavacia liečba.   Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov3snovodiagnostikovanymmnohopocetnymmyelomomktoriabsolvovaliautolognutransplantaciukmenovychkrvotvornychbuniektkbvmonoterapiiakoudrziavacialiecbahradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00664","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 15 mg","9920C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     3. s novodiagnostikovaným mnohopočetným myelómom, ktorí absolvovali autológnu transplantáciu kmeňových krvotvorných buniek (TKB) v monoterapii ako udržiavacia liečba.   Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov3snovodiagnostikovanymmnohopocetnymmyelomomktoriabsolvovaliautolognutransplantaciukmenovychkrvotvornychbuniektkbvmonoterapiiakoudrziavacialiecbahradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00664","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 25 mg","9922C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     3. s novodiagnostikovaným mnohopočetným myelómom, ktorí absolvovali autológnu transplantáciu kmeňových krvotvorných buniek (TKB) v monoterapii ako udržiavacia liečba.   Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov3snovodiagnostikovanymmnohopocetnymmyelomomktoriabsolvovaliautolognutransplantaciukmenovychkrvotvornychbuniektkbvmonoterapiiakoudrziavacialiecbahradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00665","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 10 mg","2861D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     4. s novodiagnostikovaným mnohopočetným myelómom, ktorí nie sú vhodní na autológnu transplantáciu kmeňových krvotvorných buniek (TKB) v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom (VRd)     Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov4snovodiagnostikovanymmnohopocetnymmyelomomktoriniesuvhodninaautolognutransplantaciukmenovychkrvotvornychbuniektkbvkombinaciisbortezomibomadexametazonomvrdhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00665","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 15 mg","2863D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     4. s novodiagnostikovaným mnohopočetným myelómom, ktorí nie sú vhodní na autológnu transplantáciu kmeňových krvotvorných buniek (TKB) v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom (VRd)     Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov4snovodiagnostikovanymmnohopocetnymmyelomomktoriniesuvhodninaautolognutransplantaciukmenovychkrvotvornychbuniektkbvkombinaciisbortezomibomadexametazonomvrdhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00665","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 25 mg","2867D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     4. s novodiagnostikovaným mnohopočetným myelómom, ktorí nie sú vhodní na autológnu transplantáciu kmeňových krvotvorných buniek (TKB) v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom (VRd)     Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov4snovodiagnostikovanymmnohopocetnymmyelomomktoriniesuvhodninaautolognutransplantaciukmenovychkrvotvornychbuniektkbvkombinaciisbortezomibomadexametazonomvrdhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00665","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 10 mg","8480C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     4. s novodiagnostikovaným mnohopočetným myelómom, ktorí nie sú vhodní na autológnu transplantáciu kmeňových krvotvorných buniek (TKB) v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom (VRd)     Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov4snovodiagnostikovanymmnohopocetnymmyelomomktoriniesuvhodninaautolognutransplantaciukmenovychkrvotvornychbuniektkbvkombinaciisbortezomibomadexametazonomvrdhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00665","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 15 mg","8481C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     4. s novodiagnostikovaným mnohopočetným myelómom, ktorí nie sú vhodní na autológnu transplantáciu kmeňových krvotvorných buniek (TKB) v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom (VRd)     Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov4snovodiagnostikovanymmnohopocetnymmyelomomktoriniesuvhodninaautolognutransplantaciukmenovychkrvotvornychbuniektkbvkombinaciisbortezomibomadexametazonomvrdhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00665","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 25 mg","8482C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     4. s novodiagnostikovaným mnohopočetným myelómom, ktorí nie sú vhodní na autológnu transplantáciu kmeňových krvotvorných buniek (TKB) v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom (VRd)     Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov4snovodiagnostikovanymmnohopocetnymmyelomomktoriniesuvhodninaautolognutransplantaciukmenovychkrvotvornychbuniektkbvkombinaciisbortezomibomadexametazonomvrdhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00665","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 10 mg","8485C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     4. s novodiagnostikovaným mnohopočetným myelómom, ktorí nie sú vhodní na autológnu transplantáciu kmeňových krvotvorných buniek (TKB) v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom (VRd)     Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov4snovodiagnostikovanymmnohopocetnymmyelomomktoriniesuvhodninaautolognutransplantaciukmenovychkrvotvornychbuniektkbvkombinaciisbortezomibomadexametazonomvrdhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00665","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 15 mg","8486C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     4. s novodiagnostikovaným mnohopočetným myelómom, ktorí nie sú vhodní na autológnu transplantáciu kmeňových krvotvorných buniek (TKB) v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom (VRd)     Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov4snovodiagnostikovanymmnohopocetnymmyelomomktoriniesuvhodninaautolognutransplantaciukmenovychkrvotvornychbuniektkbvkombinaciisbortezomibomadexametazonomvrdhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00665","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 25 mg","8487C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     4. s novodiagnostikovaným mnohopočetným myelómom, ktorí nie sú vhodní na autológnu transplantáciu kmeňových krvotvorných buniek (TKB) v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom (VRd)     Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov4snovodiagnostikovanymmnohopocetnymmyelomomktoriniesuvhodninaautolognutransplantaciukmenovychkrvotvornychbuniektkbvkombinaciisbortezomibomadexametazonomvrdhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00665","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 10 mg","8556C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     4. s novodiagnostikovaným mnohopočetným myelómom, ktorí nie sú vhodní na autológnu transplantáciu kmeňových krvotvorných buniek (TKB) v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom (VRd)     Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov4snovodiagnostikovanymmnohopocetnymmyelomomktoriniesuvhodninaautolognutransplantaciukmenovychkrvotvornychbuniektkbvkombinaciisbortezomibomadexametazonomvrdhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00665","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 15 mg","8560C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     4. s novodiagnostikovaným mnohopočetným myelómom, ktorí nie sú vhodní na autológnu transplantáciu kmeňových krvotvorných buniek (TKB) v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom (VRd)     Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov4snovodiagnostikovanymmnohopocetnymmyelomomktoriniesuvhodninaautolognutransplantaciukmenovychkrvotvornychbuniektkbvkombinaciisbortezomibomadexametazonomvrdhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00665","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 25 mg","8562C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     4. s novodiagnostikovaným mnohopočetným myelómom, ktorí nie sú vhodní na autológnu transplantáciu kmeňových krvotvorných buniek (TKB) v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom (VRd)     Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov4snovodiagnostikovanymmnohopocetnymmyelomomktoriniesuvhodninaautolognutransplantaciukmenovychkrvotvornychbuniektkbvkombinaciisbortezomibomadexametazonomvrdhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00665","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 10 mg","9245C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     4. s novodiagnostikovaným mnohopočetným myelómom, ktorí nie sú vhodní na autológnu transplantáciu kmeňových krvotvorných buniek (TKB) v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom (VRd)     Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov4snovodiagnostikovanymmnohopocetnymmyelomomktoriniesuvhodninaautolognutransplantaciukmenovychkrvotvornychbuniektkbvkombinaciisbortezomibomadexametazonomvrdhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00665","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 15 mg","9250C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     4. s novodiagnostikovaným mnohopočetným myelómom, ktorí nie sú vhodní na autológnu transplantáciu kmeňových krvotvorných buniek (TKB) v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom (VRd)     Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov4snovodiagnostikovanymmnohopocetnymmyelomomktoriniesuvhodninaautolognutransplantaciukmenovychkrvotvornychbuniektkbvkombinaciisbortezomibomadexametazonomvrdhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00665","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 25 mg","9255C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     4. s novodiagnostikovaným mnohopočetným myelómom, ktorí nie sú vhodní na autológnu transplantáciu kmeňových krvotvorných buniek (TKB) v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom (VRd)     Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov4snovodiagnostikovanymmnohopocetnymmyelomomktoriniesuvhodninaautolognutransplantaciukmenovychkrvotvornychbuniektkbvkombinaciisbortezomibomadexametazonomvrdhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00665","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 10 mg","9481D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     4. s novodiagnostikovaným mnohopočetným myelómom, ktorí nie sú vhodní na autológnu transplantáciu kmeňových krvotvorných buniek (TKB) v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom (VRd)     Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov4snovodiagnostikovanymmnohopocetnymmyelomomktoriniesuvhodninaautolognutransplantaciukmenovychkrvotvornychbuniektkbvkombinaciisbortezomibomadexametazonomvrdhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00665","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 15 mg","9483D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     4. s novodiagnostikovaným mnohopočetným myelómom, ktorí nie sú vhodní na autológnu transplantáciu kmeňových krvotvorných buniek (TKB) v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom (VRd)     Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov4snovodiagnostikovanymmnohopocetnymmyelomomktoriniesuvhodninaautolognutransplantaciukmenovychkrvotvornychbuniektkbvkombinaciisbortezomibomadexametazonomvrdhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00665","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 25 mg","9489D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     4. s novodiagnostikovaným mnohopočetným myelómom, ktorí nie sú vhodní na autológnu transplantáciu kmeňových krvotvorných buniek (TKB) v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom (VRd)     Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov4snovodiagnostikovanymmnohopocetnymmyelomomktoriniesuvhodninaautolognutransplantaciukmenovychkrvotvornychbuniektkbvkombinaciisbortezomibomadexametazonomvrdhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00665","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 10 mg","9572C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     4. s novodiagnostikovaným mnohopočetným myelómom, ktorí nie sú vhodní na autológnu transplantáciu kmeňových krvotvorných buniek (TKB) v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom (VRd)     Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov4snovodiagnostikovanymmnohopocetnymmyelomomktoriniesuvhodninaautolognutransplantaciukmenovychkrvotvornychbuniektkbvkombinaciisbortezomibomadexametazonomvrdhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00665","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 15 mg","9574C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     4. s novodiagnostikovaným mnohopočetným myelómom, ktorí nie sú vhodní na autológnu transplantáciu kmeňových krvotvorných buniek (TKB) v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom (VRd)     Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov4snovodiagnostikovanymmnohopocetnymmyelomomktoriniesuvhodninaautolognutransplantaciukmenovychkrvotvornychbuniektkbvkombinaciisbortezomibomadexametazonomvrdhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00665","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 25 mg","9577C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     4. s novodiagnostikovaným mnohopočetným myelómom, ktorí nie sú vhodní na autológnu transplantáciu kmeňových krvotvorných buniek (TKB) v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom (VRd)     Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov4snovodiagnostikovanymmnohopocetnymmyelomomktoriniesuvhodninaautolognutransplantaciukmenovychkrvotvornychbuniektkbvkombinaciisbortezomibomadexametazonomvrdhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00665","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 10 mg","9902C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     4. s novodiagnostikovaným mnohopočetným myelómom, ktorí nie sú vhodní na autológnu transplantáciu kmeňových krvotvorných buniek (TKB) v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom (VRd)     Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov4snovodiagnostikovanymmnohopocetnymmyelomomktoriniesuvhodninaautolognutransplantaciukmenovychkrvotvornychbuniektkbvkombinaciisbortezomibomadexametazonomvrdhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00665","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 15 mg","9907C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     4. s novodiagnostikovaným mnohopočetným myelómom, ktorí nie sú vhodní na autológnu transplantáciu kmeňových krvotvorných buniek (TKB) v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom (VRd)     Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov4snovodiagnostikovanymmnohopocetnymmyelomomktoriniesuvhodninaautolognutransplantaciukmenovychkrvotvornychbuniektkbvkombinaciisbortezomibomadexametazonomvrdhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00665","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 25 mg","9912C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     4. s novodiagnostikovaným mnohopočetným myelómom, ktorí nie sú vhodní na autológnu transplantáciu kmeňových krvotvorných buniek (TKB) v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom (VRd)     Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov4snovodiagnostikovanymmnohopocetnymmyelomomktoriniesuvhodninaautolognutransplantaciukmenovychkrvotvornychbuniektkbvkombinaciisbortezomibomadexametazonomvrdhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00665","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 10 mg","9918C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     4. s novodiagnostikovaným mnohopočetným myelómom, ktorí nie sú vhodní na autológnu transplantáciu kmeňových krvotvorných buniek (TKB) v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom (VRd)     Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov4snovodiagnostikovanymmnohopocetnymmyelomomktoriniesuvhodninaautolognutransplantaciukmenovychkrvotvornychbuniektkbvkombinaciisbortezomibomadexametazonomvrdhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00665","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 15 mg","9920C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     4. s novodiagnostikovaným mnohopočetným myelómom, ktorí nie sú vhodní na autológnu transplantáciu kmeňových krvotvorných buniek (TKB) v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom (VRd)     Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov4snovodiagnostikovanymmnohopocetnymmyelomomktoriniesuvhodninaautolognutransplantaciukmenovychkrvotvornychbuniektkbvkombinaciisbortezomibomadexametazonomvrdhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00665","L04AX04","Lenalidomid","p.o. 25 mg","9922C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov,     4. s novodiagnostikovaným mnohopočetným myelómom, ktorí nie sú vhodní na autológnu transplantáciu kmeňových krvotvorných buniek (TKB) v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom (VRd)     Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na Klinike hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Oddelení klinickej hematológie vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov a na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice Nitra.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatprimnohopocetnommyelomeupacientov4snovodiagnostikovanymmnohopocetnymmyelomomktoriniesuvhodninaautolognutransplantaciukmenovychkrvotvornychbuniektkbvkombinaciisbortezomibomadexametazonomvrdhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavonkologickomustavesvalzbetysrobratislavanaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinnaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaoddeleniklinickejhematologievofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00666","L01EX08","Lenvatinib","p.o. 4 mg","4840B"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať  ako monoterapia na liečbu dospelých pacientov s pokročilým alebo neresekovateľným hepatocelulárnym karcinómom (HCC), ktorí predtým nedostávali žiadnu systémovú liečbu a majú stav funkčnosti pečene Child-Pugh triedy A a status Eastern Cooperative Oncology Group Performance (ECOG PS) 0 alebo 1.  Hradená liečba je indikovaná dovtedy, kým je pozorovateľný klinický prínos alebo pokiaľ sa nevyskytne neprijateľná toxicita.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatakomonoterapianaliecbudospelychpacientovspokrocilymaleboneresekovatelnymhepatocelularnymkarcinomomhccktoripredtymnedostavaliziadnusystemovuliecbuamajustavfunkcnostipecenechildpughtriedyaastatuseasterncooperativeoncologygroupperformanceecogps0alebo1hradenaliecbajeindikovanadovtedykymjepozorovatelnyklinickyprinosalebopokialsanevyskytneneprijatelnatoxicitahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00667","L02AE02","Leuprorelín","parent. 7,5 mg plv. iol.","42281"," ONK, URK, URO","Hradená liečba sa môže indikovať u    a)dospelých mužov s pokročilým karcinómom prostaty (lokálne pokročilým, metastatickým alebo recidivujúcim po kuratívnej liečbe).","hradenaliecbasamozeindikovatuadospelychmuzovspokrocilymkarcinomomprostatylokalnepokrocilymmetastatickymaleborecidivujucimpokurativnejliecbe","0","0"]
["I00667","L02AE02","Leuprorelín","parent. 22,5 mg plv. iol.","42283"," ONK, URK, URO","Hradená liečba sa môže indikovať u    a)dospelých mužov s pokročilým karcinómom prostaty (lokálne pokročilým, metastatickým alebo recidivujúcim po kuratívnej liečbe).","hradenaliecbasamozeindikovatuadospelychmuzovspokrocilymkarcinomomprostatylokalnepokrocilymmetastatickymaleborecidivujucimpokurativnejliecbe","0","0"]
["I00667","L02AE02","Leuprorelín","parent. 45 mg plv. iol.","46793"," ONK, URK, URO","Hradená liečba sa môže indikovať u    a)dospelých mužov s pokročilým karcinómom prostaty (lokálne pokročilým, metastatickým alebo recidivujúcim po kuratívnej liečbe).","hradenaliecbasamozeindikovatuadospelychmuzovspokrocilymkarcinomomprostatylokalnepokrocilymmetastatickymaleborecidivujucimpokurativnejliecbe","0","0"]
["I00668","L02AE02","Leuprorelín","parent. 7,5 mg plv. iol.","42281"," ONK, URK, URO","Hradená liečba sa môže indikovať u    b)pacientov s lokalizovaným, nizkodiferencovaným karcinómom prostaty v kombinácii s rádioterapiou; maximálna dĺžka hradenej liečby je tri roky.","hradenaliecbasamozeindikovatubpacientovslokalizovanymnizkodiferencovanymkarcinomomprostatyvkombinaciisradioterapioumaximalnadlzkahradenejliecbyjetriroky","0","0"]
["I00668","L02AE02","Leuprorelín","parent. 22,5 mg plv. iol.","42283"," ONK, URK, URO","Hradená liečba sa môže indikovať u    b)pacientov s lokalizovaným, nizkodiferencovaným karcinómom prostaty v kombinácii s rádioterapiou; maximálna dĺžka hradenej liečby je tri roky.","hradenaliecbasamozeindikovatubpacientovslokalizovanymnizkodiferencovanymkarcinomomprostatyvkombinaciisradioterapioumaximalnadlzkahradenejliecbyjetriroky","0","0"]
["I00668","L02AE02","Leuprorelín","parent. 45 mg plv. iol.","46793"," ONK, URK, URO","Hradená liečba sa môže indikovať u    b)pacientov s lokalizovaným, nizkodiferencovaným karcinómom prostaty v kombinácii s rádioterapiou; maximálna dĺžka hradenej liečby je tri roky.","hradenaliecbasamozeindikovatubpacientovslokalizovanymnizkodiferencovanymkarcinomomprostatyvkombinaciisradioterapioumaximalnadlzkahradenejliecbyjetriroky","0","0"]
["I00669","L03AA14","Lipegfilgrastim","s.c. 6 mg","1705E"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri    \na)neutropenickej život ohrozujúcej infekcii po predchádzajúcom cykle chemoterapie pri nádoroch vyliečiteľných chemoterapiou (akútna lymfoblastická leukémia, nehodgkinovské lymfómy vysokého a stredného stupňa malignity, testikulárne nádory, Ewingov sarkóm a osteogénny sarkóm pri vysokodávkovanej adjuvantnej liečbe).","hradenaliecbasamozeindikovatprianeutropenickejzivotohrozujucejinfekciipopredchadzajucomcyklechemoterapieprinadorochvyliecitelnychchemoterapiouakutnalymfoblastickaleukemianehodgkinovskelymfomyvysokehoastrednehostupnamalignitytestikularnenadoryewingovsarkomaosteogennysarkomprivysokodavkovanejadjuvantnejliecbe","0","0"]
["I00669","L03AA14","Lipegfilgrastim","s.c. 6 mg","6781A"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri    \na)neutropenickej život ohrozujúcej infekcii po predchádzajúcom cykle chemoterapie pri nádoroch vyliečiteľných chemoterapiou (akútna lymfoblastická leukémia, nehodgkinovské lymfómy vysokého a stredného stupňa malignity, testikulárne nádory, Ewingov sarkóm a osteogénny sarkóm pri vysokodávkovanej adjuvantnej liečbe).","hradenaliecbasamozeindikovatprianeutropenickejzivotohrozujucejinfekciipopredchadzajucomcyklechemoterapieprinadorochvyliecitelnychchemoterapiouakutnalymfoblastickaleukemianehodgkinovskelymfomyvysokehoastrednehostupnamalignitytestikularnenadoryewingovsarkomaosteogennysarkomprivysokodavkovanejadjuvantnejliecbe","0","0"]
["I00670","L03AA14","Lipegfilgrastim","s.c. 6 mg","1705E"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri    \nb)neutropenickej život ohrozujúcej infekcii (sepsa, pneumónia, pozitívna hemokultúra), ak do 48 hodín po antibiotickej liečbe nedôjde k ústupu alebo zlepšeniu infekcie.","hradenaliecbasamozeindikovatpribneutropenickejzivotohrozujucejinfekciisepsapneumoniapozitivnahemokulturaakdo48hodinpoantibiotickejliecbenedojdekustupualebozlepseniuinfekcie","0","0"]
["I00670","L03AA14","Lipegfilgrastim","s.c. 6 mg","6781A"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri    \nb)neutropenickej život ohrozujúcej infekcii (sepsa, pneumónia, pozitívna hemokultúra), ak do 48 hodín po antibiotickej liečbe nedôjde k ústupu alebo zlepšeniu infekcie.","hradenaliecbasamozeindikovatpribneutropenickejzivotohrozujucejinfekciisepsapneumoniapozitivnahemokulturaakdo48hodinpoantibiotickejliecbenedojdekustupualebozlepseniuinfekcie","0","0"]
["I00671","L03AA14","Lipegfilgrastim","s.c. 6 mg","1705E"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri\n\nc) akútnej lymfoblastickej leukémii, akútnej myeloblastickej leukémii, Hodgkinovom lymfóme, agresívnom non-Hodgkinovom lymfóme, testikulárnom nádore, karcinóme prsníka, nemalobunkovom a malobunkovom karcinóme pľúc, osteogénnom sarkóme, Ewingovom sarkóme a sarkóme mäkkého tkaniva, karcinóme žalúdka, karcinóme hlavy a krku a ovariálnom karcinóme na skrátenie doby trvania neutropénie a výskytu febrilnej neutropénie.\n","hradenaliecbasamozeindikovatpricakutnejlymfoblastickejleukemiiakutnejmyeloblastickejleukemiihodgkinovomlymfomeagresivnomnonhodgkinovomlymfometestikularnomnadorekarcinomeprsnikanemalobunkovomamalobunkovomkarcinomeplucosteogennomsarkomeewingovomsarkomeasarkomemakkehotkanivakarcinomezaludkakarcinomehlavyakrkuaovarialnomkarcinomenaskrateniedobytrvanianeutropenieavyskytufebrilnejneutropenie","1","0"]
["I00671","L03AA14","Lipegfilgrastim","s.c. 6 mg","6781A"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri\n\nc) akútnej lymfoblastickej leukémii, akútnej myeloblastickej leukémii, Hodgkinovom lymfóme, agresívnom non-Hodgkinovom lymfóme, testikulárnom nádore, karcinóme prsníka, nemalobunkovom a malobunkovom karcinóme pľúc, osteogénnom sarkóme, Ewingovom sarkóme a sarkóme mäkkého tkaniva, karcinóme žalúdka, karcinóme hlavy a krku a ovariálnom karcinóme na skrátenie doby trvania neutropénie a výskytu febrilnej neutropénie.\n","hradenaliecbasamozeindikovatpricakutnejlymfoblastickejleukemiiakutnejmyeloblastickejleukemiihodgkinovomlymfomeagresivnomnonhodgkinovomlymfometestikularnomnadorekarcinomeprsnikanemalobunkovomamalobunkovomkarcinomeplucosteogennomsarkomeewingovomsarkomeasarkomemakkehotkanivakarcinomezaludkakarcinomehlavyakrkuaovarialnomkarcinomenaskrateniedobytrvanianeutropenieavyskytufebrilnejneutropenie","1","0"]
["I00684","L01ED05","Lorlatinib","p.o. 100mg","1380D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať:  a)ako monoterapia v prvej línii liečby u dospelých pacientov s pokročilým nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC) s pozitivitou kinázy anaplastického lymfómu (ALK)  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovataakomonoterapiavprvejliniiliecbyudospelychpacientovspokrocilymnemalobunkovymkarcinomomplucnsclcspozitivitoukinazyanaplastickeholymfomualkhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00684","L01ED05","Lorlatinib","p.o. 25mg","2304D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať:  a)ako monoterapia v prvej línii liečby u dospelých pacientov s pokročilým nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC) s pozitivitou kinázy anaplastického lymfómu (ALK)  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovataakomonoterapiavprvejliniiliecbyudospelychpacientovspokrocilymnemalobunkovymkarcinomomplucnsclcspozitivitoukinazyanaplastickeholymfomualkhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00685","L01ED05","Lorlatinib","p.o. 100mg","1380D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať:  b)ako monoterapia na liečbu dospelých pacientov s pokročilým NSCLC s pozitivitou ALK, u ktorých ochorenie progredovalo po alektinibe alebo ceritinibe ako prvej liečbe inhibítorom ALK tyrozínkinázy (TKI) alebo po krizotinibe a najmenej jednom ďalšom ALK TKI.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatbakomonoterapianaliecbudospelychpacientovspokrocilymnsclcspozitivitoualkuktorychochorenieprogredovalopoalektinibealeboceritinibeakoprvejliecbeinhibitoromalktyrozinkinazytkialebopokrizotinibeanajmenejjednomdalsomalktkihradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00685","L01ED05","Lorlatinib","p.o. 25mg","2304D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať:  b)ako monoterapia na liečbu dospelých pacientov s pokročilým NSCLC s pozitivitou ALK, u ktorých ochorenie progredovalo po alektinibe alebo ceritinibe ako prvej liečbe inhibítorom ALK tyrozínkinázy (TKI) alebo po krizotinibe a najmenej jednom ďalšom ALK TKI.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatbakomonoterapianaliecbudospelychpacientovspokrocilymnsclcspozitivitoualkuktorychochorenieprogredovalopoalektinibealeboceritinibeakoprvejliecbeinhibitoromalktyrozinkinazytkialebopokrizotinibeanajmenejjednomdalsomalktkihradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00686","L01EX10","Midostaurín","p.o. 25 mg","7166C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s novodiagnostikovanou akútnou myeloidnou leukémiou (AML) s pozitívnou mutáciou génu FLT3 v indukčnej fáze v kombinácii so štandardnou chemoterapiou daunorubicínom a cytarabínom v maximálnej dĺžke liečby v trvaní 2 cyklov a v pokračujúcej konsolidačnej fáze v kombinácii s vysokodávkovým cytarabínom v maximálnej dĺžke liečby v trvaní 4 cyklov.  Následná udržiavacia liečba v monoterapii  je hradená pre pacientov s kompletnou odpoveďou (definovanou ako ≤ 5% blastov v kostnej dreni a neprítomnosť blastov v krvi, normálnym krvným obrazom a neprítomnosťou extramedulárnej leukémie) až do relapsu v maximálnej dĺžke udržiavacej liečby v trvaní 12 cyklov.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsnovodiagnostikovanouakutnoumyeloidnouleukemiouamlspozitivnoumutaciougenuflt3vindukcnejfazevkombinaciisostandardnouchemoterapioudaunorubicinomacytarabinomvmaximalnejdlzkeliecbyvtrvani2cyklovavpokracujucejkonsolidacnejfazevkombinaciisvysokodavkovymcytarabinomvmaximalnejdlzkeliecbyvtrvani4cyklovnaslednaudrziavacialiecbavmonoterapiijehradenaprepacientovskompletnouodpovedoudefinovanouako5blastovvkostnejdrenianepritomnostblastovvkrvinormalnymkrvnymobrazomanepritomnostouextramedularnejleukemieazdorelapsuvmaximalnejdlzkeudrziavacejliecbyvtrvani12cyklovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00687","L01XX23","Mitotán","p.o. 500 mg","40828"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri metastazujúcom alebo recidivujúcom adenokarcinóme kôry nadobličky a po operácii ako adjuvantnú liečbu počas dvoch rokov alebo do progresie tohto ochorenia.","hradenaliecbasamozeindikovatprimetastazujucomaleborecidivujucomadenokarcinomekorynadoblickyapooperaciiakoadjuvantnuliecbupocasdvochrokovalebodoprogresietohtoochorenia","0","0"]
["I00688","L01FX09","Mogamulizumab","parent. 4 mg/ml","0507D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu dospelých pacientov s mycosis fungoides alebo Sézaryho syndrómom po aspoň jednej predchádzajúcej systémovej liečbe.    Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave, Bratislava, vo Východoslovenskom onkologickom ústave, a. s. Košice, na Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica a na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského, Martin.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbudospelychpacientovsmycosisfungoidesalebosezaryhosyndromompoasponjednejpredchadzajucejsystemovejliecbehradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavavovychodoslovenskomonkologickomustaveaskosicenaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00689","L04AA23","Natalizumab","parent. 150 mg","7495D"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:     1.u pacientov s diagnózou relapsujúco-remitujúcej formy SM podľa McDonaldových kritérií (2010), ak ich neurologický deficit je do 5,0 EDSS vrátane a u ktorých zlyhala plná a adekvátna imunomodulačná liečba (obvykle najmenej jeden rok podávania) minimálne dvomi liekmi prvej línie s rozdielnym mechanizmom účinku. U týchto pacientov sa napriek imunomodulačnej liečbe minimálne dvomi liekmi prvej línie s rozdielnym mechanizmom účinku vyskytol za predchádzajúci rok počas liečby aspoň 1 závažný relaps liečený kortikosteroidmi, alebo zvýšenie EDSS aspoň o jeden stupeň, alebo nárast počtu T2-hyperintenzitných lézií na MRI v porovnaní s predchádzajúcim nálezom, alebo nárast počtu gadolíniom-zvýrazňujúcich lézií minimálne o 1,         Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:    a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,     b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d) EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovat1upacientovsdiagnozourelapsujucoremitujucejformysmpodlamcdonaldovychkriterii2010akichneurologickydeficitjedo50edssvrataneauktorychzlyhalaplnaaadekvatnaimunomodulacnaliecbaobvyklenajmenejjedenrokpodavaniaminimalnedvomiliekmiprvejliniesrozdielnymmechanizmomucinkuutychtopacientovsanapriekimunomodulacnejliecbeminimalnedvomiliekmiprvejliniesrozdielnymmechanizmomucinkuvyskytolzapredchadzajucirokpocasliecbyaspon1zavaznyrelapsliecenykortikosteroidmialebozvysenieedssasponojedenstupenalebonarastpoctut2hyperintenzitnychleziinamrivporovnanispredchadzajucimnalezomalebonarastpoctugadoliniomzvyraznujucichleziiminimalneo1dalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00690","L04AA23","Natalizumab","parent. 150 mg","7495D"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:     2. u dospelých pacientov nad 18 rokov s rýchlo sa vyvíjajúcou závažnou relapsujúco-remitujúcou formou SM, definovanou 2 alebo viacerými nespôsobilosť spôsobujúcimi relapsami liečenými kortikosteroidmi počas jedného roku a s 1 alebo viacerými gadolíniom sa zvýrazňujúcimi léziami na MRI mozgu alebo 2 alebo viacerými nespôsobilosť spôsobujúcimi relapsami liečenými kortikosteroidmi počas jedného roku a signifikantným nárastom počtu T2 lézií v porovnaní s predchádzajúcimi nedávnymi MRI. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.    Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:    a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,     b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d) EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovat2udospelychpacientovnad18rokovsrychlosavyvijajucouzavaznourelapsujucoremitujucouformousmdefinovanou2aleboviaceryminesposobilostsposobujucimirelapsamiliecenymikortikosteroidmipocasjednehorokuas1aleboviacerymigadoliniomsazvyraznujucimileziaminamrimozgualebo2aleboviaceryminesposobilostsposobujucimirelapsamiliecenymikortikosteroidmipocasjednehorokuasignifikantnymnarastompoctut2leziivporovnanispredchadzajuciminedavnymimriprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00691","L04AA23","Natalizumab","parent. 300 mg","35677"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:     1.u pacientov s diagnózou relapsujúco-remitujúcej formy SM podľa McDonaldových kritérií (2010), ak ich neurologický deficit je do 5,0 EDSS vrátane a u ktorých zlyhala plná a adekvátna imunomodulačná liečba (obvykle najmenej jeden rok podávania) minimálne dvomi liekmi prvej línie s rozdielnym mechanizmom účinku. U týchto pacientov sa napriek imunomodulačnej liečbe minimálne dvomi liekmi prvej línie s rozdielnym mechanizmom účinku vyskytol za predchádzajúci rok počas liečby aspoň 1 závažný relaps liečený kortikosteroidmi, alebo zvýšenie EDSS aspoň o jeden stupeň, alebo nárast počtu T2-hyperintenzitných lézií na MRI v porovnaní s predchádzajúcim nálezom, alebo nárast počtu gadolíniom-zvýrazňujúcich lézií minimálne o 1,         Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:    a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,     b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d) EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovat1upacientovsdiagnozourelapsujucoremitujucejformysmpodlamcdonaldovychkriterii2010akichneurologickydeficitjedo50edssvrataneauktorychzlyhalaplnaaadekvatnaimunomodulacnaliecbaobvyklenajmenejjedenrokpodavaniaminimalnedvomiliekmiprvejliniesrozdielnymmechanizmomucinkuutychtopacientovsanapriekimunomodulacnejliecbeminimalnedvomiliekmiprvejliniesrozdielnymmechanizmomucinkuvyskytolzapredchadzajucirokpocasliecbyaspon1zavaznyrelapsliecenykortikosteroidmialebozvysenieedssasponojedenstupenalebonarastpoctut2hyperintenzitnychleziinamrivporovnanispredchadzajucimnalezomalebonarastpoctugadoliniomzvyraznujucichleziiminimalneo1dalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00692","L04AA23","Natalizumab","parent. 300 mg","35677"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:     2. u dospelých pacientov nad 18 rokov s rýchlo sa vyvíjajúcou závažnou relapsujúco-remitujúcou formou SM, definovanou 2 alebo viacerými nespôsobilosť spôsobujúcimi relapsami liečenými kortikosteroidmi počas jedného roku a s 1 alebo viacerými gadolíniom sa zvýrazňujúcimi léziami na MRI mozgu alebo 2 alebo viacerými nespôsobilosť spôsobujúcimi relapsami liečenými kortikosteroidmi počas jedného roku a signifikantným nárastom počtu T2 lézií v porovnaní s predchádzajúcimi nedávnymi MRI. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.    Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:    a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,     b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d) EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovat2udospelychpacientovnad18rokovsrychlosavyvijajucouzavaznourelapsujucoremitujucouformousmdefinovanou2aleboviaceryminesposobilostsposobujucimirelapsamiliecenymikortikosteroidmipocasjednehorokuas1aleboviacerymigadoliniomsazvyraznujucimileziaminamrimozgualebo2aleboviaceryminesposobilostsposobujucimirelapsamiliecenymikortikosteroidmipocasjednehorokuasignifikantnymnarastompoctut2leziivporovnanispredchadzajuciminedavnymimriprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00693","L01EH02","Neratinib","p.o. 40 mg","9266C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na predĺženú adjuvantnú liečbu dospelých pacientov s karcinómom prsníka v začiatočnom štádiu a pozitívnou na hormonálne receptory s nadmernou expresiou/amplifikáciou HER2, ktorí ukončili adjuvantnú liečbu na báze trastuzumabu pred menej ako jedným rokom za splnenia nasledujúcich podmienok:  a)ak po režimoch neo-adjuvantnej terapie nedosiahli kompletnú remisiu podľa patologického nálezu, alebo  b) ak nemali režimy založené na neoadjuvantnej chemoterapii a pretrváva prítomnosť reziduálneho ochorenia v uzlinách.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnapredlzenuadjuvantnuliecbudospelychpacientovskarcinomomprsnikavzaciatocnomstadiuapozitivnounahormonalnereceptorysnadmernouexpresiouamplifikaciouher2ktoriukonciliadjuvantnuliecbunabazetrastuzumabupredmenejakojednymrokomzasplnenianasledujucichpodmienokaakporezimochneoadjuvantnejterapienedosiahlikompletnuremisiupodlapatologickehonalezualebobaknemalirezimyzalozenenaneoadjuvantnejchemoterapiiapretrvavapritomnostrezidualnehoochoreniavuzlinachhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00694","L01EA03","Nilotinib","p.o. 150 mg","11645"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu dospelých pacientov s novodiagnostikovanou chronickou myelocytovou leukémiou (CML) s pozitívnym chromozómom Philadelphia v chronickej fáze u pacientov so Sokalovým indexom ≥ 0,8.   Hradená liečba sa môže indikovať v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., v Národnom onkologickom ústave, Bratislava, na hematologickej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava - nemocnica sv. Cyrila a Metoda, vo Východoslovenskom onkologickom ústave a.s. Košice, na hematologickej klinike Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na Onkologickej klinike SZU Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D.Roosevelta, Banská Bystrica, na hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D.Roosevelta, Banská Bystrica, na klinike hematológie  Univerzitnej nemocnice, Martin, na onkologickom oddelení Detskej Univerzitnej nemocnice Bratislava, vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, v Univerzitnej nemocnici Martin.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbudospelychpacientovsnovodiagnostikovanouchronickoumyelocytovouleukemioucmlspozitivnymchromozomomphiladelphiavchronickejfazeupacientovsosokalovymindexom08hradenaliecbasamozeindikovatvonkologickomustavesvalzbetysrovnarodnomonkologickomustavebratislavanahematologickejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodavovychodoslovenskomonkologickomustaveaskosicenahematologickejklinikeuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaonkologickejklinikeszufakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaklinikehematologieuniverzitnejnemocnicemartinnaonkologickomoddelenidetskejuniverzitnejnemocnicebratislavavofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovvuniverzitnejnemocnicimartinhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00695","L01EA03","Nilotinib","p.o. 200 mg","11647"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých s chronickou myeloidnou leukémiou (CML) s pozitívnym chromozómom Philadelphia v chronickej a akcelerovanej fáze s rezistenciou alebo intoleranciou na predošlú liečbu imatinibom.  Hradená liečba sa môže indikovať v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, v Národnom onkologickom ústave, Bratislava, na hematologickej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava - nemocnica sv. Cyrila a Metoda, vo Východoslovenskom onkologickom ústave, a. s. Košice, na klinike hematologie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na Onkologickej klinike SZU Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D.Roosevelta, Banská Bystrica a na klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského, Martin, v Univerzitnej nemocnici, Martin a vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J.A. Reimana Prešov.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychschronickoumyeloidnouleukemioucmlspozitivnymchromozomomphiladelphiavchronickejaakcelerovanejfazesrezistencioualebointoleranciounapredosluliecbuimatinibomhradenaliecbasamozeindikovatvonkologickomustavesvalzbetysrobratislavavnarodnomonkologickomustavebratislavanahematologickejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodavovychodoslovenskomonkologickomustaveaskosicenaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaonkologickejklinikeszufakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinvuniverzitnejnemocnicimartinavofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00696","L01EX09","Nintedanib","p.o. 100 mg (60 ks)","3083B"," REU, TRN","Hradenú liečbu môže indikovať:     a) pneumológ alebo reumatológ u dospelých pacientov s progresívnym fenotypom intersticiálnych pľúcnych ochorení (PF-ILD), u ktorých je FVC ≥ 45% a DLCO ≥ 30% < 80% referenčnej hodnoty a spĺňajú ≥1 z nasledovných kritérií progresie počas 24 mesiacov pred vyšetrením bez ohľadu na liečbu:     -Pokles FVC ≥10% RH alebo,  -Pokles FVC ≥5 – <10% RH a zvýraznenie respiračných symptómov alebo,  -Pokles FVC ≥5 – <10% RH a nárast rozsahu fibrózy na HRCT alebo,  -Zvýraznenie respiračných symptómov a nárast rozsahu fibrózy na HRCT.     Účinnosť liečby musí byť prehodnotená po 6 mesiacoch liečby (a ďalej tiež každých 6 mesiacov) - dyspnoe, FVC, DLCO, akútna exacerbácia, hospitalizácia pre respiračné ťažkosti.     Liečba sa môže indikovať na Klinike pneumológie, ftizeológie a funkčnej diagnostiky SZU a UNB v Bratislave, na Klinike pneumológie a ftizeológie UN v Martine, v Špecializovanej nemocnici sv. Svorada Zobor v Nitre , na Oddelení pneumológie a ftizeológie NÚTPCHaHCH vo Vyšných Hágoch, na Klinike pneumológie a ftizeológie UN LP v Košiciach, na Oddelení pneumológie a ftizeológie FN s poliklinikou FD Roosevelta v Banskej Bystrici, na Pneumoftizeologickej ambulacii, ZAPA JJ s.r.o v Leviciach.     Liečbu môže indikovať reumatológ na V. Internej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, na I. Internej klinike Univerzitnej nemocnici UN L. Pasteura, Košice, v Národnom ústave reumatických chorôb, Piešťany, na II. internej klinike SZU Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta, Banská Bystrica, na I. internej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava – Staré Mesto, na II. Internej klinike Univerzitnej nemocnice Martin a na Internej klinike Fakultnej nemocnice Nitra.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatapneumologaleboreumatologudospelychpacientovsprogresivnymfenotypomintersticialnychplucnychochorenipfilduktorychjefvc45adlco3080referencnejhodnotyasplnaju1znasledovnychkriteriiprogresiepocas24mesiacovpredvysetrenimbezohladunaliecbupoklesfvc10rhalebopoklesfvc510rhazvyraznenierespiracnychsymptomovalebopoklesfvc510rhanarastrozsahufibrozynahrctalebozvyraznenierespiracnychsymptomovanarastrozsahufibrozynahrctucinnostliecbymusibytprehodnotenapo6mesiacochliecbyadalejtiezkazdych6mesiacovdyspnoefvcdlcoakutnaexacerbaciahospitalizaciaprerespiracnetazkostiliecbasamozeindikovatnaklinikepneumologieftizeologieafunkcnejdiagnostikyszuaunbvbratislavenaklinikepneumologieaftizeologieunvmartinevspecializovanejnemocnicisvsvoradazoborvnitrenaoddelenipneumologieaftizeologienutpchahchvovysnychhagochnaklinikepneumologieaftizeologieunlpvkosiciachnaoddelenipneumologieaftizeologiefnspoliklinikoufdrooseveltavbanskejbystricinapneumoftizeologickejambulaciizapajjsrovleviciachliecbumozeindikovatreumatolognavinternejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavaruzinovnaiinternejklinikeuniverzitnejnemocniciunlpasteurakosicevnarodnomustavereumatickychchorobpiestanynaiiinternejklinikeszufakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaiinternejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavastaremestonaiiinternejklinikeuniverzitnejnemocnicemartinanainternejklinikefakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00696","L01EX09","Nintedanib","p.o. 150 mg (60 ks)","3085B"," REU, TRN","Hradenú liečbu môže indikovať:     a) pneumológ alebo reumatológ u dospelých pacientov s progresívnym fenotypom intersticiálnych pľúcnych ochorení (PF-ILD), u ktorých je FVC ≥ 45% a DLCO ≥ 30% < 80% referenčnej hodnoty a spĺňajú ≥1 z nasledovných kritérií progresie počas 24 mesiacov pred vyšetrením bez ohľadu na liečbu:     -Pokles FVC ≥10% RH alebo,  -Pokles FVC ≥5 – <10% RH a zvýraznenie respiračných symptómov alebo,  -Pokles FVC ≥5 – <10% RH a nárast rozsahu fibrózy na HRCT alebo,  -Zvýraznenie respiračných symptómov a nárast rozsahu fibrózy na HRCT.     Účinnosť liečby musí byť prehodnotená po 6 mesiacoch liečby (a ďalej tiež každých 6 mesiacov) - dyspnoe, FVC, DLCO, akútna exacerbácia, hospitalizácia pre respiračné ťažkosti.     Liečba sa môže indikovať na Klinike pneumológie, ftizeológie a funkčnej diagnostiky SZU a UNB v Bratislave, na Klinike pneumológie a ftizeológie UN v Martine, v Špecializovanej nemocnici sv. Svorada Zobor v Nitre , na Oddelení pneumológie a ftizeológie NÚTPCHaHCH vo Vyšných Hágoch, na Klinike pneumológie a ftizeológie UN LP v Košiciach, na Oddelení pneumológie a ftizeológie FN s poliklinikou FD Roosevelta v Banskej Bystrici, na Pneumoftizeologickej ambulacii, ZAPA JJ s.r.o v Leviciach.     Liečbu môže indikovať reumatológ na V. Internej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, na I. Internej klinike Univerzitnej nemocnici UN L. Pasteura, Košice, v Národnom ústave reumatických chorôb, Piešťany, na II. internej klinike SZU Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta, Banská Bystrica, na I. internej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava – Staré Mesto, na II. Internej klinike Univerzitnej nemocnice Martin a na Internej klinike Fakultnej nemocnice Nitra.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatapneumologaleboreumatologudospelychpacientovsprogresivnymfenotypomintersticialnychplucnychochorenipfilduktorychjefvc45adlco3080referencnejhodnotyasplnaju1znasledovnychkriteriiprogresiepocas24mesiacovpredvysetrenimbezohladunaliecbupoklesfvc10rhalebopoklesfvc510rhazvyraznenierespiracnychsymptomovalebopoklesfvc510rhanarastrozsahufibrozynahrctalebozvyraznenierespiracnychsymptomovanarastrozsahufibrozynahrctucinnostliecbymusibytprehodnotenapo6mesiacochliecbyadalejtiezkazdych6mesiacovdyspnoefvcdlcoakutnaexacerbaciahospitalizaciaprerespiracnetazkostiliecbasamozeindikovatnaklinikepneumologieftizeologieafunkcnejdiagnostikyszuaunbvbratislavenaklinikepneumologieaftizeologieunvmartinevspecializovanejnemocnicisvsvoradazoborvnitrenaoddelenipneumologieaftizeologienutpchahchvovysnychhagochnaklinikepneumologieaftizeologieunlpvkosiciachnaoddelenipneumologieaftizeologiefnspoliklinikoufdrooseveltavbanskejbystricinapneumoftizeologickejambulaciizapajjsrovleviciachliecbumozeindikovatreumatolognavinternejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavaruzinovnaiinternejklinikeuniverzitnejnemocniciunlpasteurakosicevnarodnomustavereumatickychchorobpiestanynaiiinternejklinikeszufakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaiinternejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavastaremestonaiiinternejklinikeuniverzitnejnemocnicemartinanainternejklinikefakultnejnemocnicenitrahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00697","L01EX09","Nintedanib","p.o. 100 mg (60 ks)","3083B"," TRN","Hradenú liečbu môže indikovať:     b) pneumológ u dospelých pacientov s idiopatickou pľúcnou fibrózou (IPF), u ktorých je FVC ≥ 50 % a DLCO ≥ 30% referenčnej hodnoty.     Úspešnosť liečby sa musí pravidelne prehodnotiť po á 6 mesiacoch liečby. Liečba sa ukončí, pokiaľ dôjde k progresii ochorenia definovanej ako pokles FVC ≥ 10% absolútnych hodnôt a pokles DLCO ≥ 15 % absolútnych hodnôt oproti hodnotám FVC a DLCO nameraným na predchádzajúcej 6 mesačnej kontrole (tj. v 6. mesiaci sa hodnotí oproti stavu pred zahájením liečby, v 12. mesiaci oproti 6. mesiacu a v 18. mesiaci oproti 12.mesiacu a pod.) v troch po sebe nasledujúcich 6 mesačných obdobiach.    Liečba sa môže indikovať na Klinike pneumológie, ftizeológie a funkčnej diagnostiky SZU a UNB v Bratislave, na Klinike pneumológie a ftizeológie UN v Martine, v Špecializovanej nemocnici sv. Svorada Zobor v Nitre , na Oddelení pneumológie a ftizeológie NÚTPCHaHCH vo Vyšných Hágoch, na Klinike pneumológie a ftizeológie UN LP v Košiciach, na Oddelení pneumológie a ftizeológie FN s poliklinikou FD Roosevelta v Banskej Bystrici, na Pneumoftizeologickej ambulacii, ZAPA JJ s.r.o v Leviciach.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatbpneumologudospelychpacientovsidiopatickouplucnoufibrozouipfuktorychjefvc50adlco30referencnejhodnotyuspesnostliecbysamusipravidelneprehodnotitpoa6mesiacochliecbyliecbasaukoncipokialdojdekprogresiiochoreniadefinovanejakopoklesfvc10absolutnychhodnotapoklesdlco15absolutnychhodnotoprotihodnotamfvcadlconameranymnapredchadzajucej6mesacnejkontroletjv6mesiacisahodnotioprotistavupredzahajenimliecbyv12mesiacioproti6mesiacuav18mesiacioproti12mesiacuapodvtrochposebenasledujucich6mesacnychobdobiachliecbasamozeindikovatnaklinikepneumologieftizeologieafunkcnejdiagnostikyszuaunbvbratislavenaklinikepneumologieaftizeologieunvmartinevspecializovanejnemocnicisvsvoradazoborvnitrenaoddelenipneumologieaftizeologienutpchahchvovysnychhagochnaklinikepneumologieaftizeologieunlpvkosiciachnaoddelenipneumologieaftizeologiefnspoliklinikoufdrooseveltavbanskejbystricinapneumoftizeologickejambulaciizapajjsrovleviciachhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00697","L01EX09","Nintedanib","p.o. 150 mg (60 ks)","3085B"," TRN","Hradenú liečbu môže indikovať:     b) pneumológ u dospelých pacientov s idiopatickou pľúcnou fibrózou (IPF), u ktorých je FVC ≥ 50 % a DLCO ≥ 30% referenčnej hodnoty.     Úspešnosť liečby sa musí pravidelne prehodnotiť po á 6 mesiacoch liečby. Liečba sa ukončí, pokiaľ dôjde k progresii ochorenia definovanej ako pokles FVC ≥ 10% absolútnych hodnôt a pokles DLCO ≥ 15 % absolútnych hodnôt oproti hodnotám FVC a DLCO nameraným na predchádzajúcej 6 mesačnej kontrole (tj. v 6. mesiaci sa hodnotí oproti stavu pred zahájením liečby, v 12. mesiaci oproti 6. mesiacu a v 18. mesiaci oproti 12.mesiacu a pod.) v troch po sebe nasledujúcich 6 mesačných obdobiach.    Liečba sa môže indikovať na Klinike pneumológie, ftizeológie a funkčnej diagnostiky SZU a UNB v Bratislave, na Klinike pneumológie a ftizeológie UN v Martine, v Špecializovanej nemocnici sv. Svorada Zobor v Nitre , na Oddelení pneumológie a ftizeológie NÚTPCHaHCH vo Vyšných Hágoch, na Klinike pneumológie a ftizeológie UN LP v Košiciach, na Oddelení pneumológie a ftizeológie FN s poliklinikou FD Roosevelta v Banskej Bystrici, na Pneumoftizeologickej ambulacii, ZAPA JJ s.r.o v Leviciach.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatbpneumologudospelychpacientovsidiopatickouplucnoufibrozouipfuktorychjefvc50adlco30referencnejhodnotyuspesnostliecbysamusipravidelneprehodnotitpoa6mesiacochliecbyliecbasaukoncipokialdojdekprogresiiochoreniadefinovanejakopoklesfvc10absolutnychhodnotapoklesdlco15absolutnychhodnotoprotihodnotamfvcadlconameranymnapredchadzajucej6mesacnejkontroletjv6mesiacisahodnotioprotistavupredzahajenimliecbyv12mesiacioproti6mesiacuav18mesiacioproti12mesiacuapodvtrochposebenasledujucich6mesacnychobdobiachliecbasamozeindikovatnaklinikepneumologieftizeologieafunkcnejdiagnostikyszuaunbvbratislavenaklinikepneumologieaftizeologieunvmartinevspecializovanejnemocnicisvsvoradazoborvnitrenaoddelenipneumologieaftizeologienutpchahchvovysnychhagochnaklinikepneumologieaftizeologieunlpvkosiciachnaoddelenipneumologieaftizeologiefnspoliklinikoufdrooseveltavbanskejbystricinapneumoftizeologickejambulaciizapajjsrovleviciachhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00698","L01FA03","Obinutuzumab","parent. 1000 mg","1191B"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácií s chlorambucilom u dospelých pacientov s doteraz neliečenou chronickou lymfocytovou leukémiou (CLL) a komorbiditou, pre ktorých nie je vhodná liečba plnými dávkami fludarabínu.      Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciischlorambucilomudospelychpacientovsdoterazneliecenouchronickoulymfocytovouleukemioucllakomorbiditouprektorychniejevhodnaliecbaplnymidavkamifludarabinuhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00699","L04AA52","Ofatumumab","s.c. 20 mg","7362D"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diagnózou relapsujúcich foriem RS podľa aktuálnych McDonaldových kritérií s aktivitou ochorenia definovanou klinickými alebo zobrazovacími metódami, ktorých neurologický deficit je do 4,0 EDSS vrátane. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.   Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:   a)progresia atrofie mozgu potvrdená volumetriou o viac ako 0,7%,  b) zvýšenie plazmatickej hladiny neurofilamentov  o viac ako 20 % v porovnaní s predchádzajúcim meraním,  c) v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,  d) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,   e) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,  f) EDSS 6 a viac.  Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiagnozourelapsujucichforiemrspodlaaktualnychmcdonaldovychkriteriisaktivitouochoreniadefinovanouklinickymialebozobrazovacimimetodamiktorychneurologickydeficitjedo40edssvrataneprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiaprogresiaatrofiemozgupotvrdenavolumetriouoviacako07bzvysenieplazmatickejhladinyneurofilamentovoviacako20vporovnanispredchadzajucimmeranimcvpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbedzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokaepribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbyfedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00700","L04AA36","Okrelizumab","parent. 300 mg","6794C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:     1.u dospelých pacientov s aktívnou relapsujúcou formou SM (v súlade s aktuálnymi McDonaldovými kritériami), ak ich neurologický deficit je do 5,0 EDSS vrátane a u ktorých zlyhala plná a adekvátna imunomodulačná liečba minimálne dvomi liekmi prvej línie s rozdielnym mechanizmom účinku (obvykle najmenej jeden rok podávania). U týchto pacientov sa vyskytol za predchádzajúci rok počas liečby aspoň 1 závažný relaps liečený kortikosteroidmi, alebo zvýšenie EDSS aspoň o jeden stupeň, alebo nárast počtu T2-hyperintenzitných lézií na MRI v porovnaní s predchádzajúcim nálezom, alebo nárast počtu gadolíniom-zvýrazňujúcich lézií minimálne o 1. Ďalšia liečba relapsujúcich foriem SM nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,     b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d) EDSS 6 a viac.    Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky. \n Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovat1udospelychpacientovsaktivnourelapsujucouformousmvsuladesaktualnymimcdonaldovymikriteriamiakichneurologickydeficitjedo50edssvrataneauktorychzlyhalaplnaaadekvatnaimunomodulacnaliecbaminimalnedvomiliekmiprvejliniesrozdielnymmechanizmomucinkuobvyklenajmenejjedenrokpodavaniautychtopacientovsavyskytolzapredchadzajucirokpocasliecbyaspon1zavaznyrelapsliecenykortikosteroidmialebozvysenieedssasponojedenstupenalebonarastpoctut2hyperintenzitnychleziinamrivporovnanispredchadzajucimnalezomalebonarastpoctugadoliniomzvyraznujucichleziiminimalneo1dalsialiecbarelapsujucichforiemsmniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00701","L04AA36","Okrelizumab","parent. 300 mg","6794C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:     2. u dospelých pacientov s rýchlo sa vyvíjajúcou závažnou relapsujúcou formou SM, definovanou 2 alebo viacerými nespôsobilosť spôsobujúcimi relapsami liečenými kortikosteroidmi počas jedného roku a s 1 alebo viacerými gadolíniom sa zvýrazňujúcimi léziami na MR mozgu alebo 2 alebo viacerými nespôsobilosť spôsobujúcimi relapsami liečenými kortikosteroidmi počas jedného roku a signifikantným nárastom počtu T2 lézií v porovnaní s predchádzajúcimi nedávnymi MR. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.    Ďalšia liečba relapsujúcich foriem SM nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,     b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d) EDSS 6 a viac.    Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky. \n Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovat2udospelychpacientovsrychlosavyvijajucouzavaznourelapsujucouformousmdefinovanou2aleboviaceryminesposobilostsposobujucimirelapsamiliecenymikortikosteroidmipocasjednehorokuas1aleboviacerymigadoliniomsazvyraznujucimileziaminamrmozgualebo2aleboviaceryminesposobilostsposobujucimirelapsamiliecenymikortikosteroidmipocasjednehorokuasignifikantnymnarastompoctut2leziivporovnanispredchadzajuciminedavnymimrprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbarelapsujucichforiemsmniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00702","L01XK01","Olaparib","p.o. 150 mg","8296C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať v udržiavacej liečbe dospelých pacientiek s pokročilým (štádium FIGO III, FIGO IV) high-grade epiteliálnym karcinómom vaječníkov, vajcovodu alebo primárne peritoneálnymi karcinómom s preukázanou BRCA1 / 2 mutáciou, ktoré dosiahli kompletnú alebo čiastočnú odpoveď na prvolíniovú chemoterapiu režimom obsahujúcim platinu. Liečba olaparibom je hradená do progresie ochorenia.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvudrziavacejliecbedospelychpacientiekspokrocilymstadiumfigoiiifigoivhighgradeepitelialnymkarcinomomvajecnikovvajcovodualeboprimarneperitonealnymikarcinomomspreukazanoubrca12mutaciouktoredosiahlikompletnualebociastocnuodpovednaprvoliniovuchemoterapiurezimomobsahujucimplatinuliecbaolaparibomjehradenadoprogresieochoreniahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00703","L01EB04","Ozimertinib","p.o. 80 mg","8020B"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu dospelých pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc s pozitívnou mutáciou EGFR T790M s progresiou na predchádzajúcej liečbe EGFR tyrozínkinázovými inhibítormi.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbudospelychpacientovslokalnepokrocilymalebometastatickymnemalobunkovymkarcinomomplucspozitivnoumutaciouegfrt790msprogresiounapredchadzajucejliecbeegfrtyrozinkinazovymiinhibitormihradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00704","L01CD01","Paklitaxel","parent. nanočastice viazané na albumín 100 mg","1585D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať v prvej línii liečby metastatického adenokarcinómu pankreasu v kombinácii s gemcitabínom u dospelých pacientov s Karnofského skóre 70-80.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvprvejliniiliecbymetastatickehoadenokarcinomupankreasuvkombinaciisgemcitabinomudospelychpacientovskarnofskehoskore7080hradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00704","L01CD01","Paklitaxel","parent. nanočastice viazané na albumín 100 mg","47858"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať v prvej línii liečby metastatického adenokarcinómu pankreasu v kombinácii s gemcitabínom u dospelých pacientov s Karnofského skóre 70-80.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvprvejliniiliecbymetastatickehoadenokarcinomupankreasuvkombinaciisgemcitabinomudospelychpacientovskarnofskehoskore7080hradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00705","L01FE02","Panitumumab","parent. 100 mg","47011"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu pacientov s metastatickým kolorektálnym karcinómom (mCRC) s génom RAS (exóny 2, 3 a 4 génov KRAS a NRAS) divokéko typu:    1.v prvej línii v kombinácii s FOLFOX alebo FOLFIRI.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbupacientovsmetastatickymkolorektalnymkarcinomommcrcsgenomrasexony23a4genovkrasanrasdivokekotypu1vprvejliniivkombinaciisfolfoxalebofolfirihradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00705","L01FE02","Panitumumab","parent. 400 mg","47013"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu pacientov s metastatickým kolorektálnym karcinómom (mCRC) s génom RAS (exóny 2, 3 a 4 génov KRAS a NRAS) divokéko typu:    1.v prvej línii v kombinácii s FOLFOX alebo FOLFIRI.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbupacientovsmetastatickymkolorektalnymkarcinomommcrcsgenomrasexony23a4genovkrasanrasdivokekotypu1vprvejliniivkombinaciisfolfoxalebofolfirihradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00706","L01FE02","Panitumumab","parent. 100 mg","47011"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu pacientov s metastatickým kolorektálnym karcinómom (mCRC) s génom RAS (exóny 2, 3 a 4 génov KRAS a NRAS) divokéko typu:    2. v druhej línii v kombinácii s FOLFIRI alebo FOLFOX podľa toho, akú liečbu dostali v prvej línii.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbupacientovsmetastatickymkolorektalnymkarcinomommcrcsgenomrasexony23a4genovkrasanrasdivokekotypu2vdruhejliniivkombinaciisfolfirialebofolfoxpodlatohoakuliecbudostalivprvejliniihradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00706","L01FE02","Panitumumab","parent. 400 mg","47013"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu pacientov s metastatickým kolorektálnym karcinómom (mCRC) s génom RAS (exóny 2, 3 a 4 génov KRAS a NRAS) divokéko typu:    2. v druhej línii v kombinácii s FOLFIRI alebo FOLFOX podľa toho, akú liečbu dostali v prvej línii.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbupacientovsmetastatickymkolorektalnymkarcinomommcrcsgenomrasexony23a4genovkrasanrasdivokekotypu2vdruhejliniivkombinaciisfolfirialebofolfoxpodlatohoakuliecbudostalivprvejliniihradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00707","L01FE02","Panitumumab","parent. 100 mg","47011"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu pacientov s metastatickým kolorektálnym karcinómom (mCRC) s génom RAS (exóny 2, 3 a 4 génov KRAS a NRAS) divokéko typu:    3. ako monoterapia po zlyhaní chemoterapie obsahujúcej fluoropyrimidín, oxaliplatinu a irinotekan.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbupacientovsmetastatickymkolorektalnymkarcinomommcrcsgenomrasexony23a4genovkrasanrasdivokekotypu3akomonoterapiapozlyhanichemoterapieobsahujucejfluoropyrimidinoxaliplatinuairinotekanhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00707","L01FE02","Panitumumab","parent. 400 mg","47013"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu pacientov s metastatickým kolorektálnym karcinómom (mCRC) s génom RAS (exóny 2, 3 a 4 génov KRAS a NRAS) divokéko typu:    3. ako monoterapia po zlyhaní chemoterapie obsahujúcej fluoropyrimidín, oxaliplatinu a irinotekan.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbupacientovsmetastatickymkolorektalnymkarcinomommcrcsgenomrasexony23a4genovkrasanrasdivokekotypu3akomonoterapiapozlyhanichemoterapieobsahujucejfluoropyrimidinoxaliplatinuairinotekanhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00708","L01EX03","Pazopanib","p.o. 200 mg","0153E"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať     a)ako 1. línia v liečbe inoperabilného lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu z renálnych buniek.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovataako1liniavliecbeinoperabilneholokalnepokrocilehoalebometastatickehokarcinomuzrenalnychbuniekhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00708","L01EX03","Pazopanib","p.o. 400 mg","0160E"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať     a)ako 1. línia v liečbe inoperabilného lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu z renálnych buniek.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovataako1liniavliecbeinoperabilneholokalnepokrocilehoalebometastatickehokarcinomuzrenalnychbuniekhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00708","L01EX03","Pazopanib","p.o. 200 mg","0172E"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať     a)ako 1. línia v liečbe inoperabilného lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu z renálnych buniek.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovataako1liniavliecbeinoperabilneholokalnepokrocilehoalebometastatickehokarcinomuzrenalnychbuniekhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00708","L01EX03","Pazopanib","p.o. 400 mg","0181E"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať     a)ako 1. línia v liečbe inoperabilného lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu z renálnych buniek.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovataako1liniavliecbeinoperabilneholokalnepokrocilehoalebometastatickehokarcinomuzrenalnychbuniekhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00708","L01EX03","Pazopanib","p.o. 400 mg","0666E"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať     a)ako 1. línia v liečbe inoperabilného lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu z renálnych buniek.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovataako1liniavliecbeinoperabilneholokalnepokrocilehoalebometastatickehokarcinomuzrenalnychbuniekhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00708","L01EX03","Pazopanib","p.o. 200 mg","0822E"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať     a)ako 1. línia v liečbe inoperabilného lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu z renálnych buniek.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovataako1liniavliecbeinoperabilneholokalnepokrocilehoalebometastatickehokarcinomuzrenalnychbuniekhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00708","L01EX03","Pazopanib","p.o. 200 mg","20582"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať     a)ako 1. línia v liečbe inoperabilného lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu z renálnych buniek.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovataako1liniavliecbeinoperabilneholokalnepokrocilehoalebometastatickehokarcinomuzrenalnychbuniekhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00708","L01EX03","Pazopanib","p.o. 400 mg","20584"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať     a)ako 1. línia v liečbe inoperabilného lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu z renálnych buniek.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovataako1liniavliecbeinoperabilneholokalnepokrocilehoalebometastatickehokarcinomuzrenalnychbuniekhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00708","L01EX03","Pazopanib","p.o. 200 mg","9684D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať     a)ako 1. línia v liečbe inoperabilného lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu z renálnych buniek.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovataako1liniavliecbeinoperabilneholokalnepokrocilehoalebometastatickehokarcinomuzrenalnychbuniekhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00708","L01EX03","Pazopanib","p.o. 400 mg","9686D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať     a)ako 1. línia v liečbe inoperabilného lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu z renálnych buniek.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovataako1liniavliecbeinoperabilneholokalnepokrocilehoalebometastatickehokarcinomuzrenalnychbuniekhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00708","L01EX03","Pazopanib","p.o. 200 mg","9694D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať     a)ako 1. línia v liečbe inoperabilného lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu z renálnych buniek.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovataako1liniavliecbeinoperabilneholokalnepokrocilehoalebometastatickehokarcinomuzrenalnychbuniekhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00708","L01EX03","Pazopanib","p.o. 400 mg","9699D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať     a)ako 1. línia v liečbe inoperabilného lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu z renálnych buniek.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovataako1liniavliecbeinoperabilneholokalnepokrocilehoalebometastatickehokarcinomuzrenalnychbuniekhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00708","L01EX03","Pazopanib","p.o. 200 mg","9909D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať     a)ako 1. línia v liečbe inoperabilného lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu z renálnych buniek.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovataako1liniavliecbeinoperabilneholokalnepokrocilehoalebometastatickehokarcinomuzrenalnychbuniekhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00708","L01EX03","Pazopanib","p.o. 400 mg","9916D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať     a)ako 1. línia v liečbe inoperabilného lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu z renálnych buniek.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovataako1liniavliecbeinoperabilneholokalnepokrocilehoalebometastatickehokarcinomuzrenalnychbuniekhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00709","L01EX03","Pazopanib","p.o. 200 mg","0153E"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať     b)ako 2. línia v liečbe inoperabilného lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu z renálnych buniek po zlyhaní liečby cytokínmi.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatbako2liniavliecbeinoperabilneholokalnepokrocilehoalebometastatickehokarcinomuzrenalnychbuniekpozlyhaniliecbycytokinmihradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00709","L01EX03","Pazopanib","p.o. 400 mg","0160E"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať     b)ako 2. línia v liečbe inoperabilného lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu z renálnych buniek po zlyhaní liečby cytokínmi.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatbako2liniavliecbeinoperabilneholokalnepokrocilehoalebometastatickehokarcinomuzrenalnychbuniekpozlyhaniliecbycytokinmihradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00709","L01EX03","Pazopanib","p.o. 200 mg","0172E"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať     b)ako 2. línia v liečbe inoperabilného lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu z renálnych buniek po zlyhaní liečby cytokínmi.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatbako2liniavliecbeinoperabilneholokalnepokrocilehoalebometastatickehokarcinomuzrenalnychbuniekpozlyhaniliecbycytokinmihradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00709","L01EX03","Pazopanib","p.o. 400 mg","0181E"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať     b)ako 2. línia v liečbe inoperabilného lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu z renálnych buniek po zlyhaní liečby cytokínmi.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatbako2liniavliecbeinoperabilneholokalnepokrocilehoalebometastatickehokarcinomuzrenalnychbuniekpozlyhaniliecbycytokinmihradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00709","L01EX03","Pazopanib","p.o. 400 mg","0666E"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať     b)ako 2. línia v liečbe inoperabilného lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu z renálnych buniek po zlyhaní liečby cytokínmi.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatbako2liniavliecbeinoperabilneholokalnepokrocilehoalebometastatickehokarcinomuzrenalnychbuniekpozlyhaniliecbycytokinmihradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00709","L01EX03","Pazopanib","p.o. 200 mg","0822E"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať     b)ako 2. línia v liečbe inoperabilného lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu z renálnych buniek po zlyhaní liečby cytokínmi.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatbako2liniavliecbeinoperabilneholokalnepokrocilehoalebometastatickehokarcinomuzrenalnychbuniekpozlyhaniliecbycytokinmihradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00709","L01EX03","Pazopanib","p.o. 200 mg","20582"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať     b)ako 2. línia v liečbe inoperabilného lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu z renálnych buniek po zlyhaní liečby cytokínmi.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatbako2liniavliecbeinoperabilneholokalnepokrocilehoalebometastatickehokarcinomuzrenalnychbuniekpozlyhaniliecbycytokinmihradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00709","L01EX03","Pazopanib","p.o. 400 mg","20584"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať     b)ako 2. línia v liečbe inoperabilného lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu z renálnych buniek po zlyhaní liečby cytokínmi.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatbako2liniavliecbeinoperabilneholokalnepokrocilehoalebometastatickehokarcinomuzrenalnychbuniekpozlyhaniliecbycytokinmihradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00709","L01EX03","Pazopanib","p.o. 200 mg","9684D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať     b)ako 2. línia v liečbe inoperabilného lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu z renálnych buniek po zlyhaní liečby cytokínmi.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatbako2liniavliecbeinoperabilneholokalnepokrocilehoalebometastatickehokarcinomuzrenalnychbuniekpozlyhaniliecbycytokinmihradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00709","L01EX03","Pazopanib","p.o. 400 mg","9686D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať     b)ako 2. línia v liečbe inoperabilného lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu z renálnych buniek po zlyhaní liečby cytokínmi.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatbako2liniavliecbeinoperabilneholokalnepokrocilehoalebometastatickehokarcinomuzrenalnychbuniekpozlyhaniliecbycytokinmihradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00709","L01EX03","Pazopanib","p.o. 200 mg","9694D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať     b)ako 2. línia v liečbe inoperabilného lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu z renálnych buniek po zlyhaní liečby cytokínmi.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatbako2liniavliecbeinoperabilneholokalnepokrocilehoalebometastatickehokarcinomuzrenalnychbuniekpozlyhaniliecbycytokinmihradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00709","L01EX03","Pazopanib","p.o. 400 mg","9699D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať     b)ako 2. línia v liečbe inoperabilného lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu z renálnych buniek po zlyhaní liečby cytokínmi.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatbako2liniavliecbeinoperabilneholokalnepokrocilehoalebometastatickehokarcinomuzrenalnychbuniekpozlyhaniliecbycytokinmihradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00709","L01EX03","Pazopanib","p.o. 200 mg","9909D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať     b)ako 2. línia v liečbe inoperabilného lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu z renálnych buniek po zlyhaní liečby cytokínmi.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatbako2liniavliecbeinoperabilneholokalnepokrocilehoalebometastatickehokarcinomuzrenalnychbuniekpozlyhaniliecbycytokinmihradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00709","L01EX03","Pazopanib","p.o. 400 mg","9916D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať     b)ako 2. línia v liečbe inoperabilného lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu z renálnych buniek po zlyhaní liečby cytokínmi.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatbako2liniavliecbeinoperabilneholokalnepokrocilehoalebometastatickehokarcinomuzrenalnychbuniekpozlyhaniliecbycytokinmihradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00710","L03AA13","Pegfilgrastim","parent. 6 mg","2117D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri    \na) neutropenickej život ohrozujúcej infekcii po predchádzajúcom cykle chemoterapie pri nádoroch vyliečiteľných chemoterapiou (akútna lymfoblastická leukémia, nehodgkinovské lymfómy vysokého a stredného stupňa malignity, testikulárne nádory, Ewingov sarkóm a osteogénny sarkóm pri vysokodávkovanej adjuvantnej liečbe).","hradenaliecbasamozeindikovatprianeutropenickejzivotohrozujucejinfekciipopredchadzajucomcyklechemoterapieprinadorochvyliecitelnychchemoterapiouakutnalymfoblastickaleukemianehodgkinovskelymfomyvysokehoastrednehostupnamalignitytestikularnenadoryewingovsarkomaosteogennysarkomprivysokodavkovanejadjuvantnejliecbe","0","0"]
["I00710","L03AA13","Pegfilgrastim","parent. 6 mg","3190D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri    \na) neutropenickej život ohrozujúcej infekcii po predchádzajúcom cykle chemoterapie pri nádoroch vyliečiteľných chemoterapiou (akútna lymfoblastická leukémia, nehodgkinovské lymfómy vysokého a stredného stupňa malignity, testikulárne nádory, Ewingov sarkóm a osteogénny sarkóm pri vysokodávkovanej adjuvantnej liečbe).","hradenaliecbasamozeindikovatprianeutropenickejzivotohrozujucejinfekciipopredchadzajucomcyklechemoterapieprinadorochvyliecitelnychchemoterapiouakutnalymfoblastickaleukemianehodgkinovskelymfomyvysokehoastrednehostupnamalignitytestikularnenadoryewingovsarkomaosteogennysarkomprivysokodavkovanejadjuvantnejliecbe","0","0"]
["I00710","L03AA13","Pegfilgrastim","parent. 6 mg","9524C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri    \na) neutropenickej život ohrozujúcej infekcii po predchádzajúcom cykle chemoterapie pri nádoroch vyliečiteľných chemoterapiou (akútna lymfoblastická leukémia, nehodgkinovské lymfómy vysokého a stredného stupňa malignity, testikulárne nádory, Ewingov sarkóm a osteogénny sarkóm pri vysokodávkovanej adjuvantnej liečbe).","hradenaliecbasamozeindikovatprianeutropenickejzivotohrozujucejinfekciipopredchadzajucomcyklechemoterapieprinadorochvyliecitelnychchemoterapiouakutnalymfoblastickaleukemianehodgkinovskelymfomyvysokehoastrednehostupnamalignitytestikularnenadoryewingovsarkomaosteogennysarkomprivysokodavkovanejadjuvantnejliecbe","0","0"]
["I00710","L03AA13","Pegfilgrastim","parent. 6 mg","9751C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri    \na) neutropenickej život ohrozujúcej infekcii po predchádzajúcom cykle chemoterapie pri nádoroch vyliečiteľných chemoterapiou (akútna lymfoblastická leukémia, nehodgkinovské lymfómy vysokého a stredného stupňa malignity, testikulárne nádory, Ewingov sarkóm a osteogénny sarkóm pri vysokodávkovanej adjuvantnej liečbe).","hradenaliecbasamozeindikovatprianeutropenickejzivotohrozujucejinfekciipopredchadzajucomcyklechemoterapieprinadorochvyliecitelnychchemoterapiouakutnalymfoblastickaleukemianehodgkinovskelymfomyvysokehoastrednehostupnamalignitytestikularnenadoryewingovsarkomaosteogennysarkomprivysokodavkovanejadjuvantnejliecbe","0","0"]
["I00710","L03AA13","Pegfilgrastim","parent. 6 mg","9765C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri    \na) neutropenickej život ohrozujúcej infekcii po predchádzajúcom cykle chemoterapie pri nádoroch vyliečiteľných chemoterapiou (akútna lymfoblastická leukémia, nehodgkinovské lymfómy vysokého a stredného stupňa malignity, testikulárne nádory, Ewingov sarkóm a osteogénny sarkóm pri vysokodávkovanej adjuvantnej liečbe).","hradenaliecbasamozeindikovatprianeutropenickejzivotohrozujucejinfekciipopredchadzajucomcyklechemoterapieprinadorochvyliecitelnychchemoterapiouakutnalymfoblastickaleukemianehodgkinovskelymfomyvysokehoastrednehostupnamalignitytestikularnenadoryewingovsarkomaosteogennysarkomprivysokodavkovanejadjuvantnejliecbe","0","0"]
["I00710","L03AA13","Pegfilgrastim","parent. 6 mg","9996C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri    \na) neutropenickej život ohrozujúcej infekcii po predchádzajúcom cykle chemoterapie pri nádoroch vyliečiteľných chemoterapiou (akútna lymfoblastická leukémia, nehodgkinovské lymfómy vysokého a stredného stupňa malignity, testikulárne nádory, Ewingov sarkóm a osteogénny sarkóm pri vysokodávkovanej adjuvantnej liečbe).","hradenaliecbasamozeindikovatprianeutropenickejzivotohrozujucejinfekciipopredchadzajucomcyklechemoterapieprinadorochvyliecitelnychchemoterapiouakutnalymfoblastickaleukemianehodgkinovskelymfomyvysokehoastrednehostupnamalignitytestikularnenadoryewingovsarkomaosteogennysarkomprivysokodavkovanejadjuvantnejliecbe","0","0"]
["I00711","L03AA13","Pegfilgrastim","parent. 6 mg","2117D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   \n b) neutropenickej život ohrozujúcej infekcii (sepsa, pneumónia, pozitívna hemokultúra), ak do 48 hodín po antibiotickej liečbe nedôjde k ústupu alebo zlepšeniu infekcie,    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribneutropenickejzivotohrozujucejinfekciisepsapneumoniapozitivnahemokulturaakdo48hodinpoantibiotickejliecbenedojdekustupualebozlepseniuinfekcie","1","0"]
["I00711","L03AA13","Pegfilgrastim","parent. 6 mg","3190D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   \n b) neutropenickej život ohrozujúcej infekcii (sepsa, pneumónia, pozitívna hemokultúra), ak do 48 hodín po antibiotickej liečbe nedôjde k ústupu alebo zlepšeniu infekcie,    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribneutropenickejzivotohrozujucejinfekciisepsapneumoniapozitivnahemokulturaakdo48hodinpoantibiotickejliecbenedojdekustupualebozlepseniuinfekcie","1","0"]
["I00711","L03AA13","Pegfilgrastim","parent. 6 mg","9524C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   \n b) neutropenickej život ohrozujúcej infekcii (sepsa, pneumónia, pozitívna hemokultúra), ak do 48 hodín po antibiotickej liečbe nedôjde k ústupu alebo zlepšeniu infekcie,    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribneutropenickejzivotohrozujucejinfekciisepsapneumoniapozitivnahemokulturaakdo48hodinpoantibiotickejliecbenedojdekustupualebozlepseniuinfekcie","1","0"]
["I00711","L03AA13","Pegfilgrastim","parent. 6 mg","9751C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   \n b) neutropenickej život ohrozujúcej infekcii (sepsa, pneumónia, pozitívna hemokultúra), ak do 48 hodín po antibiotickej liečbe nedôjde k ústupu alebo zlepšeniu infekcie,    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribneutropenickejzivotohrozujucejinfekciisepsapneumoniapozitivnahemokulturaakdo48hodinpoantibiotickejliecbenedojdekustupualebozlepseniuinfekcie","1","0"]
["I00711","L03AA13","Pegfilgrastim","parent. 6 mg","9765C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   \n b) neutropenickej život ohrozujúcej infekcii (sepsa, pneumónia, pozitívna hemokultúra), ak do 48 hodín po antibiotickej liečbe nedôjde k ústupu alebo zlepšeniu infekcie,    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribneutropenickejzivotohrozujucejinfekciisepsapneumoniapozitivnahemokulturaakdo48hodinpoantibiotickejliecbenedojdekustupualebozlepseniuinfekcie","1","0"]
["I00711","L03AA13","Pegfilgrastim","parent. 6 mg","9996C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   \n b) neutropenickej život ohrozujúcej infekcii (sepsa, pneumónia, pozitívna hemokultúra), ak do 48 hodín po antibiotickej liečbe nedôjde k ústupu alebo zlepšeniu infekcie,    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribneutropenickejzivotohrozujucejinfekciisepsapneumoniapozitivnahemokulturaakdo48hodinpoantibiotickejliecbenedojdekustupualebozlepseniuinfekcie","1","0"]
["I00712","L03AA13","Pegfilgrastim","parent. 6 mg","2117D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri  \nc) akútnej lymfoblastickej leukémii, akútnej myeloblastickej leukémii, Hodgkinovom lymfóme, agresívnom non-Hodgkinovom lymfóme, testikulárnom nádore, karcinóme prsníka, nemalobunkovom a malobunkovom karcinóme pľúc, osteogénnom sarkóme, Ewingovom sarkóme a sarkóme mäkkého tkaniva, karcinóme žalúdka, karcinóme hlavy a krku a ovariálnom karcinóme na skrátenie doby trvania neutropénie a výskytu febrilnej neutropénie.  ","hradenaliecbasamozeindikovatpricakutnejlymfoblastickejleukemiiakutnejmyeloblastickejleukemiihodgkinovomlymfomeagresivnomnonhodgkinovomlymfometestikularnomnadorekarcinomeprsnikanemalobunkovomamalobunkovomkarcinomeplucosteogennomsarkomeewingovomsarkomeasarkomemakkehotkanivakarcinomezaludkakarcinomehlavyakrkuaovarialnomkarcinomenaskrateniedobytrvanianeutropenieavyskytufebrilnejneutropenie","1","0"]
["I00712","L03AA13","Pegfilgrastim","parent. 6 mg","3190D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri  \nc) akútnej lymfoblastickej leukémii, akútnej myeloblastickej leukémii, Hodgkinovom lymfóme, agresívnom non-Hodgkinovom lymfóme, testikulárnom nádore, karcinóme prsníka, nemalobunkovom a malobunkovom karcinóme pľúc, osteogénnom sarkóme, Ewingovom sarkóme a sarkóme mäkkého tkaniva, karcinóme žalúdka, karcinóme hlavy a krku a ovariálnom karcinóme na skrátenie doby trvania neutropénie a výskytu febrilnej neutropénie.  ","hradenaliecbasamozeindikovatpricakutnejlymfoblastickejleukemiiakutnejmyeloblastickejleukemiihodgkinovomlymfomeagresivnomnonhodgkinovomlymfometestikularnomnadorekarcinomeprsnikanemalobunkovomamalobunkovomkarcinomeplucosteogennomsarkomeewingovomsarkomeasarkomemakkehotkanivakarcinomezaludkakarcinomehlavyakrkuaovarialnomkarcinomenaskrateniedobytrvanianeutropenieavyskytufebrilnejneutropenie","1","0"]
["I00712","L03AA13","Pegfilgrastim","parent. 6 mg","9524C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri  \nc) akútnej lymfoblastickej leukémii, akútnej myeloblastickej leukémii, Hodgkinovom lymfóme, agresívnom non-Hodgkinovom lymfóme, testikulárnom nádore, karcinóme prsníka, nemalobunkovom a malobunkovom karcinóme pľúc, osteogénnom sarkóme, Ewingovom sarkóme a sarkóme mäkkého tkaniva, karcinóme žalúdka, karcinóme hlavy a krku a ovariálnom karcinóme na skrátenie doby trvania neutropénie a výskytu febrilnej neutropénie.  ","hradenaliecbasamozeindikovatpricakutnejlymfoblastickejleukemiiakutnejmyeloblastickejleukemiihodgkinovomlymfomeagresivnomnonhodgkinovomlymfometestikularnomnadorekarcinomeprsnikanemalobunkovomamalobunkovomkarcinomeplucosteogennomsarkomeewingovomsarkomeasarkomemakkehotkanivakarcinomezaludkakarcinomehlavyakrkuaovarialnomkarcinomenaskrateniedobytrvanianeutropenieavyskytufebrilnejneutropenie","1","0"]
["I00712","L03AA13","Pegfilgrastim","parent. 6 mg","9751C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri  \nc) akútnej lymfoblastickej leukémii, akútnej myeloblastickej leukémii, Hodgkinovom lymfóme, agresívnom non-Hodgkinovom lymfóme, testikulárnom nádore, karcinóme prsníka, nemalobunkovom a malobunkovom karcinóme pľúc, osteogénnom sarkóme, Ewingovom sarkóme a sarkóme mäkkého tkaniva, karcinóme žalúdka, karcinóme hlavy a krku a ovariálnom karcinóme na skrátenie doby trvania neutropénie a výskytu febrilnej neutropénie.  ","hradenaliecbasamozeindikovatpricakutnejlymfoblastickejleukemiiakutnejmyeloblastickejleukemiihodgkinovomlymfomeagresivnomnonhodgkinovomlymfometestikularnomnadorekarcinomeprsnikanemalobunkovomamalobunkovomkarcinomeplucosteogennomsarkomeewingovomsarkomeasarkomemakkehotkanivakarcinomezaludkakarcinomehlavyakrkuaovarialnomkarcinomenaskrateniedobytrvanianeutropenieavyskytufebrilnejneutropenie","1","0"]
["I00712","L03AA13","Pegfilgrastim","parent. 6 mg","9765C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri  \nc) akútnej lymfoblastickej leukémii, akútnej myeloblastickej leukémii, Hodgkinovom lymfóme, agresívnom non-Hodgkinovom lymfóme, testikulárnom nádore, karcinóme prsníka, nemalobunkovom a malobunkovom karcinóme pľúc, osteogénnom sarkóme, Ewingovom sarkóme a sarkóme mäkkého tkaniva, karcinóme žalúdka, karcinóme hlavy a krku a ovariálnom karcinóme na skrátenie doby trvania neutropénie a výskytu febrilnej neutropénie.  ","hradenaliecbasamozeindikovatpricakutnejlymfoblastickejleukemiiakutnejmyeloblastickejleukemiihodgkinovomlymfomeagresivnomnonhodgkinovomlymfometestikularnomnadorekarcinomeprsnikanemalobunkovomamalobunkovomkarcinomeplucosteogennomsarkomeewingovomsarkomeasarkomemakkehotkanivakarcinomezaludkakarcinomehlavyakrkuaovarialnomkarcinomenaskrateniedobytrvanianeutropenieavyskytufebrilnejneutropenie","1","0"]
["I00712","L03AA13","Pegfilgrastim","parent. 6 mg","9996C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri  \nc) akútnej lymfoblastickej leukémii, akútnej myeloblastickej leukémii, Hodgkinovom lymfóme, agresívnom non-Hodgkinovom lymfóme, testikulárnom nádore, karcinóme prsníka, nemalobunkovom a malobunkovom karcinóme pľúc, osteogénnom sarkóme, Ewingovom sarkóme a sarkóme mäkkého tkaniva, karcinóme žalúdka, karcinóme hlavy a krku a ovariálnom karcinóme na skrátenie doby trvania neutropénie a výskytu febrilnej neutropénie.  ","hradenaliecbasamozeindikovatpricakutnejlymfoblastickejleukemiiakutnejmyeloblastickejleukemiihodgkinovomlymfomeagresivnomnonhodgkinovomlymfometestikularnomnadorekarcinomeprsnikanemalobunkovomamalobunkovomkarcinomeplucosteogennomsarkomeewingovomsarkomeasarkomemakkehotkanivakarcinomezaludkakarcinomehlavyakrkuaovarialnomkarcinomenaskrateniedobytrvanianeutropenieavyskytufebrilnejneutropenie","1","0"]
["I00725","L03AB11","Peginterferón alfa-2a","parent. sol. inj. 180 mcg","20237"," GIT, HEP, INF","Hradená liečba sa môže indikovať len u dospelých pacientov pri    a)chronickej vírusovej hepatitíde B, ak je  1.trvale alebo intermitentne zvýšená ALT trvajúca najmenej šesť mesiacov pred začatím liečby, (dĺžka trvania nie je rozhodujúca v prípadoch histologicky dokázanej chronickej hepatitídy B),  2.pozitivita HBsAg v sére trvajúca minimálne šesť mesiacov pred začatím liečby a pozitivita HBeAg alebo HBeAg negativita v sére s overenou replikáciou vírusu vyšetrovaním HBV-DNA v sére metódou PCR,  3.nález chronickej hepatitídy pri histologickom vyšetrení pečeňovej biopsie nie staršom ako jeden rok, ak nie je takéto vyšetrenie kontraindikované;    Terapeutický postup pri hradenej liečbe:   Na základe verejného zdravotného poistenia sa uhrádza dávka 180 mq jedenkrát týždenne; liečba trvá 48 týždňov.  Podmienkou hradenej liečby je v pravidelných trojmesačných intervaloch počas liečby a šesť mesiacov po ukončení liečby vyhodnocovanie efektivity indikovanej liečby a zaznamenávanie jej výsledkov v zdravotnej dokumentácii pacienta. Podmienkou hradenej liečby u drogovo závislých pacientov je preukázanie aspoň šesť mesiacov trvajúcej abstinencie doloženej psychiatrickým vyšetrením a potvrdenie o abstinencii v trojmesačných intervaloch.   Hradená liečba sa môže indikovať na týchto pracoviskách:  a)infektologické pracoviská  1.Klinika infektológie a geografickej medicíny Lekárskej fakulty UK a Univerzitnej nemocnice, Bratislava,  2.Infekčná klinika Fakultnej nemocnice, Trnava,  3.Infekčná klinika Fakultnej nemocnice, Nitra,  4.Klinika infektológie a cestovnej medicíny Univerzitnej nemocnice, Martin,  5.Infekčné oddelenie Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta, Banská Bystrica,  6.Infekčné oddelenie Všeobecnej nemocnice s poliklinikou n.o., Lučenec,  7.Klinika infektológie a cestovnej medicíny Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice,  8.Detské infekčné oddelenie Detskej fakultnej nemocnice, Košice,  9.Oddelenie infektológie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J.A. Reimana, Prešov,    b) hepatologické a gastroenterologické pracoviská  1.Hepatologická ambulancia, 1. interná klinika SZU a Univerzitnej nemocnice, Bratislava – Kramáre,  2.Hepatologická ambulancia, 3. interná klinika Lekárskej fakulty UK a Univerzitnej nemocnice, Bratislava – Kramáre,  3.Hepatologická ambulancia Polikliniky SZU / Ústav farmakológie, klinickej a experimentálnej farmakológie LF SZU, Bratislava,  4.Hepatologická ambulancia, 5. interná klinika Lekárskej fakulty UK a Univerzitnej nemocnice, Bratislava – Ružinov,  5.Gastroenterologicko - hepatologické centrum THALION, Bratislava,  6..I. Detská klinika, Detská fakultná nemocnica s poliklinikou, Bratislava (iba pre deti od veku 3 rokov),  7.Hepatologická ambulancia, Interné oddelenie Fakultnej nemocnice, Trenčín,  8.Gastroenterologická ambulancia, Detská klinika Univerzitnej nemocnice Martin (iba pre deti od veku 3 rokov),  9.Hepatologická ambulancia, Fakultná nemocnica, Nitra,  10.Hepatologická ambulancia, Klinika vnútorného lekárstva II Fakultnej nemocnice s poliklinikou, Nové Zámky,  11.Hepatologická ambulancia, Interná klinika Fakultnej nemocnice F.D. Roosevelta, Banská Bystrica,   12..Gastroenterologická ambulancia, Detská fakultná nemocnica F.D.Roosevelta, Banská Bystrica (iba pre deti od veku 3 rokov),  13.Hepatologická ambulancia, Interné oddelenie Nemocnica Poprad, a.s., Poprad,  14.Hepatologická ambulancia, 1. interná klinika UNLP a Lekárskej fakulty UPJŠ, Košice.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne","hradenaliecbasamozeindikovatlenudospelychpacientovpriachronickejvirusovejhepatitidebakje1trvalealebointermitentnezvysenaalttrvajucanajmenejsestmesiacovpredzacatimliecbydlzkatrvanianiejerozhodujucavpripadochhistologickydokazanejchronickejhepatitidyb2pozitivitahbsagvseretrvajucaminimalnesestmesiacovpredzacatimliecbyapozitivitahbeagalebohbeagnegativitavseresoverenoureplikaciouvirusuvysetrovanimhbvdnavseremetodoupcr3nalezchronickejhepatitidyprihistologickomvysetrenipecenovejbiopsieniestarsomakojedenrokakniejetaketovysetreniekontraindikovaneterapeutickypostupprihradenejliecbenazakladeverejnehozdravotnehopoisteniasauhradzadavka180mqjedenkrattyzdenneliecbatrva48tyzdnovpodmienkouhradenejliecbyjevpravidelnychtrojmesacnychintervalochpocasliecbyasestmesiacovpoukonceniliecbyvyhodnocovanieefektivityindikovanejliecbyazaznamenavaniejejvysledkovvzdravotnejdokumentaciipacientapodmienkouhradenejliecbyudrogovozavislychpacientovjepreukazanieasponsestmesiacovtrvajucejabstinenciedolozenejpsychiatrickymvysetrenimapotvrdenieoabstinenciivtrojmesacnychintervalochhradenaliecbasamozeindikovatnatychtopracoviskachainfektologickepracoviska1klinikainfektologieageografickejmedicinylekarskejfakultyukauniverzitnejnemocnicebratislava2infekcnaklinikafakultnejnemocnicetrnava3infekcnaklinikafakultnejnemocnicenitra4klinikainfektologieacestovnejmedicinyuniverzitnejnemocnicemartin5infekcneoddeleniefakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystrica6infekcneoddelenievseobecnejnemocnicespoliklinikounolucenec7klinikainfektologieacestovnejmedicinyuniverzitnejnemocnicelpasteurakosice8detskeinfekcneoddeleniedetskejfakultnejnemocnicekosice9oddelenieinfektologiefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovbhepatologickeagastroenterologickepracoviska1hepatologickaambulancia1internaklinikaszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramare2hepatologickaambulancia3internaklinikalekarskejfakultyukauniverzitnejnemocnicebratislavakramare3hepatologickaambulanciapoliklinikyszuustavfarmakologieklinickejaexperimentalnejfarmakologielfszubratislava4hepatologickaambulancia5internaklinikalekarskejfakultyukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinov5gastroenterologickohepatologickecentrumthalionbratislava6idetskaklinikadetskafakultnanemocnicaspoliklinikoubratislavaibapredetiodveku3rokov7hepatologickaambulanciainterneoddeleniefakultnejnemocnicetrencin8gastroenterologickaambulanciadetskaklinikauniverzitnejnemocnicemartinibapredetiodveku3rokov9hepatologickaambulanciafakultnanemocnicanitra10hepatologickaambulanciaklinikavnutorneholekarstvaiifakultnejnemocnicespoliklinikounovezamky11hepatologickaambulanciainternaklinikafakultnejnemocnicefdrooseveltabanskabystrica12gastroenterologickaambulanciadetskafakultnanemocnicafdrooseveltabanskabystricaibapredetiodveku3rokov13hepatologickaambulanciainterneoddelenienemocnicapopradaspoprad14hepatologickaambulancia1internaklinikaunlpalekarskejfakultyupjskosicehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00726","L03AB11","Peginterferón alfa-2a","parent. sol. inj. 180 mcg","20237"," GIT, HEP, INF","Hradená liečba sa môže indikovať len u dospelých pacientov pri    b) chronickej hepatitíde C   Iniciálna liečba:   Liek sa podáva prevažne v kombinácii s ribavirínom, v monoterapii len, ak je ribavirín kontraindikovaný. Na základe verejného zdravotného poistenia sa uhrádza dávka 180 µg jedenkrát týždenne (aj v monoterapii). Pri genotype 1 liečba trvá 48 týždňov a pri ostatných genotypoch 24 týždňov. Podmienkou hradenej liečby je vyhodnocovanie efektivity indikovanej liečby a zaznamenávanie jej výsledkov v zdravotnej dokumentácii pacienta v pravidelných trojmesačných intervaloch počas liečby a šesť mesiacov po ukončení liečby;   Podmienky schválenia:   1.pri trvale alebo intermitentne zvýšenej ALT trvajúcej najmenej šesť mesiacov pred začatím liečby (dĺžka trvania nie je rozhodujúca v prípadoch histologicky dokázanej chronickej hepatitídy C),   2.pri normálnej aktivite ALT individuálne schválenie u pacientov s histologickým dôkazom chronickej hepatitídy(stupeň fibrózy 2),   3.pri overenej replikácii vírusu vyšetrovaním HCV-RNA v sére metódou PCR, podľa výsledkov nie  starších ako dva mesiace,   4.pri náleze chronickej hepatitídy pri histologickom vyšetrení pečeňovej biopsie nie staršom ako jeden rok, ak nie je takéto vyšetrenie kontraindikované,   5.pri neprítomnosti hepatálnej dekompenzácie.     Opakovaná liečba:   Po zlyhaní predchádzajúcej liečby interferónom alfa (pegylovaným alebo nepegylovaným) v monoterapii alebo kombinovanej liečby s ribavirínom; pri opakovanej liečbe je odporúčaná celková dĺžka liečby genotypu 1 72 týždňov, u všetkých ostatných genotypov 48 týždňov; u pacientov, ktorí nemajú v 12. týždni negatívne HCV-RNA (alebo menej ako 50 IU/ml) sa má liečba predčasne ukončiť;      Podmienky schválenia:  1.uplynutie min. 6 mesiacov od ukončenia predchádzajúcej liečby, u pacientov, ktorí reagovali na predchádzajúcu liečbu (v 12. týždni liečby došlo k poklesu HCV RNA ≥ 2 log),   2.nie je prítomná závažná dekompenzácia pečene,   3.z prostriedkov verejného zdravotného poistenia je hradená liečba pegylovaným interferónom v kombinácii s ribavirínom max. 2 krát, vrátane iniciálnej.     Podmienkou hradenej liečby u drogovo závislých pacientov je preukázanie aspoň šesť mesiacov trvajúcej abstinencie doloženej psychiatrickým vyšetrením a potvrdenie o abstinencii v trojmesačných intervaloch.    Hradená liečba sa môže indikovať na týchto pracoviskách:  a)infektologické pracoviská  1.Klinika infektológie a geografickej medicíny Lekárskej fakulty UK a Univerzitnej nemocnice, Bratislava,  2.Infekčná klinika Fakultnej nemocnice, Trnava,  3.Infekčná klinika Fakultnej nemocnice, Nitra,  4.Klinika infektológie a cestovnej medicíny Univerzitnej nemocnice, Martin,  5.Infekčné oddelenie Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta, Banská Bystrica,  6.Infekčné oddelenie Všeobecnej nemocnice s poliklinikou n.o., Lučenec,  7.Klinika infektológie a cestovnej medicíny Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice,  8.Detské infekčné oddelenie Detskej fakultnej nemocnice, Košice,  9.Oddelenie infektológie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J.A. Reimana, Prešov,    b) hepatologické a gastroenterologické pracoviská  1.Hepatologická ambulancia, 1. interná klinika SZU a Univerzitnej nemocnice, Bratislava – Kramáre,  2.Hepatologická ambulancia, 3. interná klinika Lekárskej fakulty UK a Univerzitnej nemocnice, Bratislava – Kramáre,  3.Hepatologická ambulancia Polikliniky SZU / Ústav farmakológie, klinickej a experimentálnej farmakológie LF SZU, Bratislava,  4.Hepatologická ambulancia, 5. interná klinika Lekárskej fakulty UK a Univerzitnej nemocnice, Bratislava – Ružinov,  5.Gastroenterologicko - hepatologické centrum THALION, Bratislava,  6..I. Detská klinika, Detská fakultná nemocnica s poliklinikou, Bratislava (iba pre deti od veku 3 rokov),  7.Hepatologická ambulancia, Interné oddelenie Fakultnej nemocnice, Trenčín,  8.Gastroenterologická ambulancia, Detská klinika Univerzitnej nemocnice Martin (iba pre deti od veku 3 rokov),  9.Hepatologická ambulancia, Fakultná nemocnica, Nitra,  10.Hepatologická ambulancia, Klinika vnútorného lekárstva II Fakultnej nemocnice s poliklinikou, Nové Zámky,  11.Hepatologická ambulancia, Interná klinika Fakultnej nemocnice F.D. Roosevelta, Banská Bystrica,   12..Gastroenterologická ambulancia, Detská fakultná nemocnica F.D.Roosevelta, Banská Bystrica (iba pre deti od veku 3 rokov),  13.Hepatologická ambulancia, Interné oddelenie Nemocnica Poprad, a.s., Poprad,  14.Hepatologická ambulancia, 1. interná klinika UNLP a Lekárskej fakulty UPJŠ, Košice.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne","hradenaliecbasamozeindikovatlenudospelychpacientovpribchronickejhepatitidecinicialnaliecbalieksapodavaprevaznevkombinaciisribavirinomvmonoterapiilenakjeribavirinkontraindikovanynazakladeverejnehozdravotnehopoisteniasauhradzadavka180gjedenkrattyzdenneajvmonoterapiiprigenotype1liecbatrva48tyzdnovapriostatnychgenotypoch24tyzdnovpodmienkouhradenejliecbyjevyhodnocovanieefektivityindikovanejliecbyazaznamenavaniejejvysledkovvzdravotnejdokumentaciipacientavpravidelnychtrojmesacnychintervalochpocasliecbyasestmesiacovpoukonceniliecbypodmienkyschvalenia1pritrvalealebointermitentnezvysenejalttrvajucejnajmenejsestmesiacovpredzacatimliecbydlzkatrvanianiejerozhodujucavpripadochhistologickydokazanejchronickejhepatitidyc2prinormalnejaktivitealtindividualneschvalenieupacientovshistologickymdokazomchronickejhepatitidystupenfibrozy23prioverenejreplikaciivirusuvysetrovanimhcvrnavseremetodoupcrpodlavysledkovniestarsichakodvamesiace4prinalezechronickejhepatitidyprihistologickomvysetrenipecenovejbiopsieniestarsomakojedenrokakniejetaketovysetreniekontraindikovane5prinepritomnostihepatalnejdekompenzacieopakovanaliecbapozlyhanipredchadzajucejliecbyinterferonomalfapegylovanymalebonepegylovanymvmonoterapiialebokombinovanejliecbysribavirinompriopakovanejliecbejeodporucanacelkovadlzkaliecbygenotypu172tyzdnovuvsetkychostatnychgenotypov48tyzdnovupacientovktorinemajuv12tyzdninegativnehcvrnaalebomenejako50iumlsamaliecbapredcasneukoncitpodmienkyschvalenia1uplynutiemin6mesiacovodukonceniapredchadzajucejliecbyupacientovktorireagovalinapredchadzajuculiecbuv12tyzdniliecbydoslokpoklesuhcvrna2log2niejepritomnazavaznadekompenzaciapecene3zprostriedkovverejnehozdravotnehopoisteniajehradenaliecbapegylovanyminterferonomvkombinaciisribavirinommax2kratvrataneinicialnejpodmienkouhradenejliecbyudrogovozavislychpacientovjepreukazanieasponsestmesiacovtrvajucejabstinenciedolozenejpsychiatrickymvysetrenimapotvrdenieoabstinenciivtrojmesacnychintervalochhradenaliecbasamozeindikovatnatychtopracoviskachainfektologickepracoviska1klinikainfektologieageografickejmedicinylekarskejfakultyukauniverzitnejnemocnicebratislava2infekcnaklinikafakultnejnemocnicetrnava3infekcnaklinikafakultnejnemocnicenitra4klinikainfektologieacestovnejmedicinyuniverzitnejnemocnicemartin5infekcneoddeleniefakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystrica6infekcneoddelenievseobecnejnemocnicespoliklinikounolucenec7klinikainfektologieacestovnejmedicinyuniverzitnejnemocnicelpasteurakosice8detskeinfekcneoddeleniedetskejfakultnejnemocnicekosice9oddelenieinfektologiefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovbhepatologickeagastroenterologickepracoviska1hepatologickaambulancia1internaklinikaszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramare2hepatologickaambulancia3internaklinikalekarskejfakultyukauniverzitnejnemocnicebratislavakramare3hepatologickaambulanciapoliklinikyszuustavfarmakologieklinickejaexperimentalnejfarmakologielfszubratislava4hepatologickaambulancia5internaklinikalekarskejfakultyukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinov5gastroenterologickohepatologickecentrumthalionbratislava6idetskaklinikadetskafakultnanemocnicaspoliklinikoubratislavaibapredetiodveku3rokov7hepatologickaambulanciainterneoddeleniefakultnejnemocnicetrencin8gastroenterologickaambulanciadetskaklinikauniverzitnejnemocnicemartinibapredetiodveku3rokov9hepatologickaambulanciafakultnanemocnicanitra10hepatologickaambulanciaklinikavnutorneholekarstvaiifakultnejnemocnicespoliklinikounovezamky11hepatologickaambulanciainternaklinikafakultnejnemocnicefdrooseveltabanskabystrica12gastroenterologickaambulanciadetskafakultnanemocnicafdrooseveltabanskabystricaibapredetiodveku3rokov13hepatologickaambulanciainterneoddelenienemocnicapopradaspoprad14hepatologickaambulancia1internaklinikaunlpalekarskejfakultyupjskosicehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00727","L03AB13","Peginterferón beta-1a","s.c. 63 mcg a 94 mcg","1538B"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diagnózou relapsujúco-remitujúcej formy SM podľa McDonaldových kritérií (2010), ktorých neurologický deficit je do 4,0 EDSS vrátane. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru,   Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,    b)zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c)pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,    d)chýbajúca expresia MxA proteínu stanovená každé dva roky od začatia liečby,    e)EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Fakultnej nemocnice Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici, Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsdiagnozourelapsujucoremitujucejformysmpodlamcdonaldovychkriterii2010ktorychneurologickydeficitjedo40edssvrataneprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydchybajucaexpresiamxaproteinustanovenakazdedvarokyodzacatialiecbyeedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovfakultnejnemocnicenitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00727","L03AB13","Peginterferón beta-1a","s.c. 125 mcg","1541B"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diagnózou relapsujúco-remitujúcej formy SM podľa McDonaldových kritérií (2010), ktorých neurologický deficit je do 4,0 EDSS vrátane. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru,   Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,    b)zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c)pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,    d)chýbajúca expresia MxA proteínu stanovená každé dva roky od začatia liečby,    e)EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Fakultnej nemocnice Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici, Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsdiagnozourelapsujucoremitujucejformysmpodlamcdonaldovychkriterii2010ktorychneurologickydeficitjedo40edssvrataneprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydchybajucaexpresiamxaproteinustanovenakazdedvarokyodzacatialiecbyeedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovfakultnejnemocnicenitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00728","L01FF02","Pembrolizumab","parent. 25 mg/ml","0975C"," ONK","Hradená liečba je:  a) v monoterapii indikovaná na liečbu pokročilého (neresekovateľného alebo metastatického) melanómu u dospelých,  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbajeavmonoterapiiindikovananaliecbupokrocilehoneresekovatelnehoalebometastatickehomelanomuudospelychhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00729","L01FF02","Pembrolizumab","parent. 25 mg/ml","0975C"," ONK","Hradená liečba je:  b) v monoterapii indikovaná ako liečba prvej línie metastatického nemalobunkového karcinómu pľúc u dospelých s expresiou PD-L1 v nádoroch, s proporčným skóre nádoru (tumour proportion score, TPS) ≥ 50 %, bez pozitivity mutácií EGFR alebo ALK v nádorových bunkách, maximálne po dobu 24 mesiacov.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbajebvmonoterapiiindikovanaakoliecbaprvejliniemetastatickehonemalobunkovehokarcinomuplucudospelychsexpresioupdl1vnadorochsproporcnymskorenadorutumourproportionscoretps50bezpozitivitymutaciiegfraleboalkvnadorovychbunkachmaximalnepodobu24mesiacovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00730","L01BA04","Pemetrexed","parent. 100 mg","3723D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov     a)s neresekovateľným malígnym mezoteliómom pleury a to v kombinácií s cisplatinou u pacientov bez predchádzajúcej chemoterapie. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovasneresekovatelnymmalignymmezoteliomompleuryatovkombinaciiscisplatinouupacientovbezpredchadzajucejchemoterapiehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00730","L01BA04","Pemetrexed","parent. 500 mg","3724D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov     a)s neresekovateľným malígnym mezoteliómom pleury a to v kombinácií s cisplatinou u pacientov bez predchádzajúcej chemoterapie. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovasneresekovatelnymmalignymmezoteliomompleuryatovkombinaciiscisplatinouupacientovbezpredchadzajucejchemoterapiehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00730","L01BA04","Pemetrexed","parent. 100 mg","6488D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov     a)s neresekovateľným malígnym mezoteliómom pleury a to v kombinácií s cisplatinou u pacientov bez predchádzajúcej chemoterapie. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovasneresekovatelnymmalignymmezoteliomompleuryatovkombinaciiscisplatinouupacientovbezpredchadzajucejchemoterapiehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00730","L01BA04","Pemetrexed","parent. 500 mg","6489D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov     a)s neresekovateľným malígnym mezoteliómom pleury a to v kombinácií s cisplatinou u pacientov bez predchádzajúcej chemoterapie. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovasneresekovatelnymmalignymmezoteliomompleuryatovkombinaciiscisplatinouupacientovbezpredchadzajucejchemoterapiehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00730","L01BA04","Pemetrexed","parent. 1000 mg","6490D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov     a)s neresekovateľným malígnym mezoteliómom pleury a to v kombinácií s cisplatinou u pacientov bez predchádzajúcej chemoterapie. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovasneresekovatelnymmalignymmezoteliomompleuryatovkombinaciiscisplatinouupacientovbezpredchadzajucejchemoterapiehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00730","L01BA04","Pemetrexed","parent. 100 mg","8383B"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov     a)s neresekovateľným malígnym mezoteliómom pleury a to v kombinácií s cisplatinou u pacientov bez predchádzajúcej chemoterapie. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovasneresekovatelnymmalignymmezoteliomompleuryatovkombinaciiscisplatinouupacientovbezpredchadzajucejchemoterapiehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00730","L01BA04","Pemetrexed","parent. 500 mg","8384B"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov     a)s neresekovateľným malígnym mezoteliómom pleury a to v kombinácií s cisplatinou u pacientov bez predchádzajúcej chemoterapie. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovasneresekovatelnymmalignymmezoteliomompleuryatovkombinaciiscisplatinouupacientovbezpredchadzajucejchemoterapiehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00730","L01BA04","Pemetrexed","parent. 500 mg","8657B"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov     a)s neresekovateľným malígnym mezoteliómom pleury a to v kombinácií s cisplatinou u pacientov bez predchádzajúcej chemoterapie. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovasneresekovatelnymmalignymmezoteliomompleuryatovkombinaciiscisplatinouupacientovbezpredchadzajucejchemoterapiehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00731","L01BA04","Pemetrexed","parent. 100 mg","3723D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov    b)v monoterapii na liečbu v druhej línii s lokálne pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc okrem prevažne skvamóznej bunkovej histológie.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovbvmonoterapiinaliecbuvdruhejliniislokalnepokrocilymalebometastatickymnemalobunkovymkarcinomomplucokremprevazneskvamoznejbunkovejhistologiehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00731","L01BA04","Pemetrexed","parent. 500 mg","3724D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov    b)v monoterapii na liečbu v druhej línii s lokálne pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc okrem prevažne skvamóznej bunkovej histológie.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovbvmonoterapiinaliecbuvdruhejliniislokalnepokrocilymalebometastatickymnemalobunkovymkarcinomomplucokremprevazneskvamoznejbunkovejhistologiehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00731","L01BA04","Pemetrexed","parent. 100 mg","6488D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov    b)v monoterapii na liečbu v druhej línii s lokálne pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc okrem prevažne skvamóznej bunkovej histológie.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovbvmonoterapiinaliecbuvdruhejliniislokalnepokrocilymalebometastatickymnemalobunkovymkarcinomomplucokremprevazneskvamoznejbunkovejhistologiehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00731","L01BA04","Pemetrexed","parent. 500 mg","6489D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov    b)v monoterapii na liečbu v druhej línii s lokálne pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc okrem prevažne skvamóznej bunkovej histológie.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovbvmonoterapiinaliecbuvdruhejliniislokalnepokrocilymalebometastatickymnemalobunkovymkarcinomomplucokremprevazneskvamoznejbunkovejhistologiehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00731","L01BA04","Pemetrexed","parent. 1000 mg","6490D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov    b)v monoterapii na liečbu v druhej línii s lokálne pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc okrem prevažne skvamóznej bunkovej histológie.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovbvmonoterapiinaliecbuvdruhejliniislokalnepokrocilymalebometastatickymnemalobunkovymkarcinomomplucokremprevazneskvamoznejbunkovejhistologiehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00731","L01BA04","Pemetrexed","parent. 100 mg","8383B"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov    b)v monoterapii na liečbu v druhej línii s lokálne pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc okrem prevažne skvamóznej bunkovej histológie.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovbvmonoterapiinaliecbuvdruhejliniislokalnepokrocilymalebometastatickymnemalobunkovymkarcinomomplucokremprevazneskvamoznejbunkovejhistologiehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00731","L01BA04","Pemetrexed","parent. 500 mg","8384B"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov    b)v monoterapii na liečbu v druhej línii s lokálne pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc okrem prevažne skvamóznej bunkovej histológie.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovbvmonoterapiinaliecbuvdruhejliniislokalnepokrocilymalebometastatickymnemalobunkovymkarcinomomplucokremprevazneskvamoznejbunkovejhistologiehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00731","L01BA04","Pemetrexed","parent. 500 mg","8657B"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov    b)v monoterapii na liečbu v druhej línii s lokálne pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc okrem prevažne skvamóznej bunkovej histológie.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovbvmonoterapiinaliecbuvdruhejliniislokalnepokrocilymalebometastatickymnemalobunkovymkarcinomomplucokremprevazneskvamoznejbunkovejhistologiehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00732","L01BA04","Pemetrexed","parent. 100 mg","3723D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov   c)v prvej línii v kombinácii s cisplatinou na liečbu pacientov s neoperovateľným, lokálne pokročilým, alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc okrem prevažne skvamóznej bunkovej histológie, ktorí sa predtým nepodrobili chemoterapeutickej liečbe tohto stavu.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovcvprvejliniivkombinaciiscisplatinounaliecbupacientovsneoperovatelnymlokalnepokrocilymalebometastatickymnemalobunkovymkarcinomomplucokremprevazneskvamoznejbunkovejhistologiektorisapredtymnepodrobilichemoterapeutickejliecbetohtostavuhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00732","L01BA04","Pemetrexed","parent. 500 mg","3724D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov   c)v prvej línii v kombinácii s cisplatinou na liečbu pacientov s neoperovateľným, lokálne pokročilým, alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc okrem prevažne skvamóznej bunkovej histológie, ktorí sa predtým nepodrobili chemoterapeutickej liečbe tohto stavu.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovcvprvejliniivkombinaciiscisplatinounaliecbupacientovsneoperovatelnymlokalnepokrocilymalebometastatickymnemalobunkovymkarcinomomplucokremprevazneskvamoznejbunkovejhistologiektorisapredtymnepodrobilichemoterapeutickejliecbetohtostavuhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00732","L01BA04","Pemetrexed","parent. 100 mg","6488D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov   c)v prvej línii v kombinácii s cisplatinou na liečbu pacientov s neoperovateľným, lokálne pokročilým, alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc okrem prevažne skvamóznej bunkovej histológie, ktorí sa predtým nepodrobili chemoterapeutickej liečbe tohto stavu.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovcvprvejliniivkombinaciiscisplatinounaliecbupacientovsneoperovatelnymlokalnepokrocilymalebometastatickymnemalobunkovymkarcinomomplucokremprevazneskvamoznejbunkovejhistologiektorisapredtymnepodrobilichemoterapeutickejliecbetohtostavuhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00732","L01BA04","Pemetrexed","parent. 500 mg","6489D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov   c)v prvej línii v kombinácii s cisplatinou na liečbu pacientov s neoperovateľným, lokálne pokročilým, alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc okrem prevažne skvamóznej bunkovej histológie, ktorí sa predtým nepodrobili chemoterapeutickej liečbe tohto stavu.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovcvprvejliniivkombinaciiscisplatinounaliecbupacientovsneoperovatelnymlokalnepokrocilymalebometastatickymnemalobunkovymkarcinomomplucokremprevazneskvamoznejbunkovejhistologiektorisapredtymnepodrobilichemoterapeutickejliecbetohtostavuhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00732","L01BA04","Pemetrexed","parent. 1000 mg","6490D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov   c)v prvej línii v kombinácii s cisplatinou na liečbu pacientov s neoperovateľným, lokálne pokročilým, alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc okrem prevažne skvamóznej bunkovej histológie, ktorí sa predtým nepodrobili chemoterapeutickej liečbe tohto stavu.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovcvprvejliniivkombinaciiscisplatinounaliecbupacientovsneoperovatelnymlokalnepokrocilymalebometastatickymnemalobunkovymkarcinomomplucokremprevazneskvamoznejbunkovejhistologiektorisapredtymnepodrobilichemoterapeutickejliecbetohtostavuhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00732","L01BA04","Pemetrexed","parent. 100 mg","8383B"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov   c)v prvej línii v kombinácii s cisplatinou na liečbu pacientov s neoperovateľným, lokálne pokročilým, alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc okrem prevažne skvamóznej bunkovej histológie, ktorí sa predtým nepodrobili chemoterapeutickej liečbe tohto stavu.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovcvprvejliniivkombinaciiscisplatinounaliecbupacientovsneoperovatelnymlokalnepokrocilymalebometastatickymnemalobunkovymkarcinomomplucokremprevazneskvamoznejbunkovejhistologiektorisapredtymnepodrobilichemoterapeutickejliecbetohtostavuhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00732","L01BA04","Pemetrexed","parent. 500 mg","8384B"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov   c)v prvej línii v kombinácii s cisplatinou na liečbu pacientov s neoperovateľným, lokálne pokročilým, alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc okrem prevažne skvamóznej bunkovej histológie, ktorí sa predtým nepodrobili chemoterapeutickej liečbe tohto stavu.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovcvprvejliniivkombinaciiscisplatinounaliecbupacientovsneoperovatelnymlokalnepokrocilymalebometastatickymnemalobunkovymkarcinomomplucokremprevazneskvamoznejbunkovejhistologiektorisapredtymnepodrobilichemoterapeutickejliecbetohtostavuhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00732","L01BA04","Pemetrexed","parent. 500 mg","8657B"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov   c)v prvej línii v kombinácii s cisplatinou na liečbu pacientov s neoperovateľným, lokálne pokročilým, alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc okrem prevažne skvamóznej bunkovej histológie, ktorí sa predtým nepodrobili chemoterapeutickej liečbe tohto stavu.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovcvprvejliniivkombinaciiscisplatinounaliecbupacientovsneoperovatelnymlokalnepokrocilymalebometastatickymnemalobunkovymkarcinomomplucokremprevazneskvamoznejbunkovejhistologiektorisapredtymnepodrobilichemoterapeutickejliecbetohtostavuhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00733","L01FD02","Pertuzumab","parent. 420 mg","4491A"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii s trastuzumabom a docetaxelom pri metastatickom karcinóme prsníka s nadmernou expresiou receptora HER2 stupeň 3+ podľa imunohistochemického vyšetrenia (štandardný Hercept-test) alebo HER2 stupeň 2+ s potvrdením amplifikácie HER2 génu jednou z metód in situ hybridizácie v prvej línii liečby.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciistrastuzumabomadocetaxelomprimetastatickomkarcinomeprsnikasnadmernouexpresioureceptoraher2stupen3podlaimunohistochemickehovysetreniastandardnyhercepttestaleboher2stupen2spotvrdenimamplifikacieher2genujednouzmetodinsituhybridizacievprvejliniiliecbyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00734","L01XY02","Pertuzumab a trastuzumab","s.c. 1200mg/600mg","6277D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii  a)s chemoterapiou na neoadjuvantnú liečbu dospelých pacientov s HER2-pozitívnym, lokálne pokročilým, inflamatórnym alebo včasným karcinómom prsníka s vysokým rizikom recidívy,  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciiaschemoterapiounaneoadjuvantnuliecbudospelychpacientovsher2pozitivnymlokalnepokrocilyminflamatornymalebovcasnymkarcinomomprsnikasvysokymrizikomrecidivyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00734","L01XY02","Pertuzumab a trastuzumab","s.c. 600mg/600mg","6278D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii  a)s chemoterapiou na neoadjuvantnú liečbu dospelých pacientov s HER2-pozitívnym, lokálne pokročilým, inflamatórnym alebo včasným karcinómom prsníka s vysokým rizikom recidívy,  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciiaschemoterapiounaneoadjuvantnuliecbudospelychpacientovsher2pozitivnymlokalnepokrocilyminflamatornymalebovcasnymkarcinomomprsnikasvysokymrizikomrecidivyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00735","L01XY02","Pertuzumab a trastuzumab","s.c. 1200mg/600mg","6277D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii  b) na adjuvantnú liečbu dospelých pacientov s HER2-pozitívnym včasným karcinómom prsníka s vysokým rizikom recidívy, ktorí dosiahli kompletnú patologickú odpoveď po predchádzajúcej HER2 cielenej neoadjuvantnej liečbe, ktorá musí zahŕňať liečbu pertuzumabom a trastuzumabom v kombinácii s chemoterapiou, a ktorí mali v čase zahájenia neoajuvantnej liečby postihnuté lymfatické uzliny, alebo sú ER negatívni.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciibnaadjuvantnuliecbudospelychpacientovsher2pozitivnymvcasnymkarcinomomprsnikasvysokymrizikomrecidivyktoridosiahlikompletnupatologickuodpovedpopredchadzajucejher2cielenejneoadjuvantnejliecbektoramusizahrnatliecbupertuzumabomatrastuzumabomvkombinaciischemoterapiouaktorimalivcasezahajenianeoajuvantnejliecbypostihnutelymfatickeuzlinyalebosuernegativnihradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00735","L01XY02","Pertuzumab a trastuzumab","s.c. 600mg/600mg","6278D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii  b) na adjuvantnú liečbu dospelých pacientov s HER2-pozitívnym včasným karcinómom prsníka s vysokým rizikom recidívy, ktorí dosiahli kompletnú patologickú odpoveď po predchádzajúcej HER2 cielenej neoadjuvantnej liečbe, ktorá musí zahŕňať liečbu pertuzumabom a trastuzumabom v kombinácii s chemoterapiou, a ktorí mali v čase zahájenia neoajuvantnej liečby postihnuté lymfatické uzliny, alebo sú ER negatívni.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciibnaadjuvantnuliecbudospelychpacientovsher2pozitivnymvcasnymkarcinomomprsnikasvysokymrizikomrecidivyktoridosiahlikompletnupatologickuodpovedpopredchadzajucejher2cielenejneoadjuvantnejliecbektoramusizahrnatliecbupertuzumabomatrastuzumabomvkombinaciischemoterapiouaktorimalivcasezahajenianeoajuvantnejliecbypostihnutelymfatickeuzlinyalebosuernegativnihradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00736","L01XY02","Pertuzumab a trastuzumab","s.c. 1200mg/600mg","6277D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii  c) s docetaxelom pri metastatickom karcinóme prsníka s nadmernou expresiou receptora HER2 stupeň 3+ podľa imunohistochemického vyšetrenia (štandardný Hercept-test) alebo HER2 stupeň 2+ s potvrdením amplifikácie HER2 génu jednou z metód in situ hybridizácie v prvej línii liečby.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciicsdocetaxelomprimetastatickomkarcinomeprsnikasnadmernouexpresioureceptoraher2stupen3podlaimunohistochemickehovysetreniastandardnyhercepttestaleboher2stupen2spotvrdenimamplifikacieher2genujednouzmetodinsituhybridizacievprvejliniiliecbyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00736","L01XY02","Pertuzumab a trastuzumab","s.c. 600mg/600mg","6278D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii  c) s docetaxelom pri metastatickom karcinóme prsníka s nadmernou expresiou receptora HER2 stupeň 3+ podľa imunohistochemického vyšetrenia (štandardný Hercept-test) alebo HER2 stupeň 2+ s potvrdením amplifikácie HER2 génu jednou z metód in situ hybridizácie v prvej línii liečby.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciicsdocetaxelomprimetastatickomkarcinomeprsnikasnadmernouexpresioureceptoraher2stupen3podlaimunohistochemickehovysetreniastandardnyhercepttestaleboher2stupen2spotvrdenimamplifikacieher2genujednouzmetodinsituhybridizacievprvejliniiliecbyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00737","L01DB11","Pixantrón","parent.","1491A"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať ako monoterapia na liečbu dospelých pacientov s opakovane relabujúcim alebo refraktérnym agresívnym non-Hodgkinovým B-bunkovým lymfómom (NHL), ktorí boli už liečení rituximabom a podstupujú tretiu líniu liečby, pričom už nie je očakávaný prínos iných liečebných alternatív.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatakomonoterapianaliecbudospelychpacientovsopakovanerelabujucimaleborefrakternymagresivnymnonhodgkinovymbbunkovymlymfomomnhlktoriboliuzliecenirituximabomapodstupujutretiuliniuliecbypricomuzniejeocakavanyprinosinychliecebnychalternativhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00738","L01DB11","Pixantrón","parent.","1491A"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať ako monoterapia na liečbu dospelých pacientov s opakovane relabujúcim alebo refraktérnym agresívnym non-Hodgkinovým B-bunkovým lymfómom (NHL), ktorí boli už liečení rituximabom a podstupujú štvrtú líniu liečby, pričom už nie je očakávaný prínos iných liečebných alternatív.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatakomonoterapianaliecbudospelychpacientovsopakovanerelabujucimaleborefrakternymagresivnymnonhodgkinovymbbunkovymlymfomomnhlktoriboliuzliecenirituximabomapodstupujustvrtuliniuliecbypricomuzniejeocakavanyprinosinychliecebnychalternativhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00739","L04AX06","Pomalidomid","p.o. 4 mg","6799A"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať v tretej línii pri relabovanom a refraktérnom mnohopočetnom myelóme v kombinácii s dexametazónom u dospelých pacientov, ktorí sa predtým podrobili terapeutickým režimom zahŕňajúcim ako lenalidomid, tak aj bortezomib, pri poslednej podanej liečbe preukázali progresiu ochorenia a nie sú vhodní na opakovanú liečbu režimami obsahujúcimi bortezomib. Pacient je považovaný za nevhodného na opakovanú liečbu režimom obsahujúcim bortezomib ak spĺňa jednu z nasledujúcich podmienok:    a)preukázané prejavy periférnej neuropatie 2. a vyššieho stupňa počas predchádzajúcej liečby bortezomibom    b) počas predchádzajúcej liečby bortezomibom sa objavila akákoľvek hematologická toxicita 4. stupňa, akákoľvek nehematologická toxicita minimálne 3. stupňa alebo nehematologická toxicita v zmysle neuropatie minimálne 2. stupňa s bolesťou    c) v minulosti progredoval počas liečby bortezomibom alebo do 60 dní od ukončenia liečby bortezomibom    Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta – Karnofského skóre 100- 60 % alebo ECOG 0-2.  Liečba sa ukončí, ak po štyroch cykloch liečby ochorenie progreduje.    Opakovaná liečba pomalidomidom nie je hradená.    Podmienkou hradenia liečby je posúdenie vhodnosti liečby na pracoviskách vykonávajúcich transplantácie:    Národný onkologický ústav, Bratislava, Klinika hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava, Klinika hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Hematologické oddelenie Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosvelta Banská Bystrica, Klinika hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Martin.","hradenaliecbasamozeindikovatvtretejliniiprirelabovanomarefrakternommnohopocetnommyelomevkombinaciisdexametazonomudospelychpacientovktorisapredtympodrobiliterapeutickymrezimomzahrnajucimakolenalidomidtakajbortezomibpriposlednejpodanejliecbepreukazaliprogresiuochoreniaaniesuvhodninaopakovanuliecburezimamiobsahujucimibortezomibpacientjepovazovanyzanevhodnehonaopakovanuliecburezimomobsahujucimbortezomibaksplnajednuznasledujucichpodmienokapreukazaneprejavyperifernejneuropatie2avyssiehostupnapocaspredchadzajucejliecbybortezomibombpocaspredchadzajucejliecbybortezomibomsaobjavilaakakolvekhematologickatoxicita4stupnaakakolveknehematologickatoxicitaminimalne3stupnaalebonehematologickatoxicitavzmysleneuropatieminimalne2stupnasbolestoucvminulostiprogredovalpocasliecbybortezomibomalebodo60dniodukoncenialiecbybortezomibompodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskore10060aleboecog02liecbasaukonciakpostyrochcyklochliecbyochorenieprogredujeopakovanaliecbapomalidomidomniejehradenapodmienkouhradenialiecbyjeposudenievhodnostiliecbynapracoviskachvykonavajucichtransplantacienarodnyonkologickyustavbratislavaklinikahematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavaklinikahematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickeoddeleniefakultnejnemocnicespoliklinikoufdroosveltabanskabystricaklinikahematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartin","0","0"]
["I00740","L04AX06","Pomalidomid","p.o. 4 mg","6799A"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať v štvrtej línii pri relabovanom a refraktérnom mnohopočetnom myelóme v kombinácii s dexametazónom u dospelých pacientov, ktorí sa predtým podrobili terapeutickým režimom zahŕňajúcim ako lenalidomid, tak aj bortezomib, pri poslednej podanej liečbe preukázali progresiu ochorenia a nie sú vhodní na opakovanú liečbu režimami obsahujúcimi bortezomib. Pacient je považovaný za nevhodného na opakovanú liečbu režimom obsahujúcim bortezomib ak spĺňa jednu z nasledujúcich podmienok:    a)preukázané prejavy periférnej neuropatie 2. a vyššieho stupňa počas predchádzajúcej liečby bortezomibom    b) počas predchádzajúcej liečby bortezomibom sa objavila akákoľvek hematologická toxicita 4. stupňa, akákoľvek nehematologická toxicita minimálne 3. stupňa alebo nehematologická toxicita v zmysle neuropatie minimálne 2. stupňa s bolesťou    c) v minulosti progredoval počas liečby bortezomibom alebo do 60 dní od ukončenia liečby bortezomibom    Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta – Karnofského skóre 100- 60 % alebo ECOG 0-2.  Liečba sa ukončí, ak po štyroch cykloch liečby ochorenie progreduje.    Opakovaná liečba pomalidomidom nie je hradená.    Podmienkou hradenia liečby je posúdenie vhodnosti liečby na pracoviskách vykonávajúcich transplantácie:    Národný onkologický ústav, Bratislava, Klinika hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava, Klinika hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Hematologické oddelenie Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosvelta Banská Bystrica, Klinika hematológie a transfuziológie Univerzitnej nemocnice Martin.","hradenaliecbasamozeindikovatvstvrtejliniiprirelabovanomarefrakternommnohopocetnommyelomevkombinaciisdexametazonomudospelychpacientovktorisapredtympodrobiliterapeutickymrezimomzahrnajucimakolenalidomidtakajbortezomibpriposlednejpodanejliecbepreukazaliprogresiuochoreniaaniesuvhodninaopakovanuliecburezimamiobsahujucimibortezomibpacientjepovazovanyzanevhodnehonaopakovanuliecburezimomobsahujucimbortezomibaksplnajednuznasledujucichpodmienokapreukazaneprejavyperifernejneuropatie2avyssiehostupnapocaspredchadzajucejliecbybortezomibombpocaspredchadzajucejliecbybortezomibomsaobjavilaakakolvekhematologickatoxicita4stupnaakakolveknehematologickatoxicitaminimalne3stupnaalebonehematologickatoxicitavzmysleneuropatieminimalne2stupnasbolestoucvminulostiprogredovalpocasliecbybortezomibomalebodo60dniodukoncenialiecbybortezomibompodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskore10060aleboecog02liecbasaukonciakpostyrochcyklochliecbyochorenieprogredujeopakovanaliecbapomalidomidomniejehradenapodmienkouhradenialiecbyjeposudenievhodnostiliecbynapracoviskachvykonavajucichtransplantacienarodnyonkologickyustavbratislavaklinikahematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavaklinikahematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickeoddeleniefakultnejnemocnicespoliklinikoufdroosveltabanskabystricaklinikahematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartin","0","0"]
["I00741","L01EA05","Ponatinib","p.o. 15 mg","6384A"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých s:  a)chronickou fázou, akcelerovanou fázou alebo blastovou fázou chronickej myeloidnej leukémie (CML), ktorí sú rezistentní na dasatinib alebo nilotinib, netolerujú dasatinib alebo nilotinib a pre ktorých následná liečba imatinibom nie je klinicky vhodná, alebo ktorí majú mutáciu T315I. Hradená liečba sa môže indikovať v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., v Národnom onkologickom ústave, Bratislava, na hematologickej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava - nemocnica sv. Cyrila a Metoda, vo Východoslovenskom onkologickom ústave, a. s. Košice, na klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na Onkologickej klinike SZU Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D.Roosevelta, Banská Bystrica, na hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D.Roosevelta, Banská Bystrica a na klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského, Martin, v Univerzitnej nemocnici, Martin a vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J.A. Reimana, Prešov.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychsachronickoufazouakcelerovanoufazoualeboblastovoufazouchronickejmyeloidnejleukemiecmlktorisurezistentninadasatinibalebonilotinibnetolerujudasatinibalebonilotinibaprektorychnaslednaliecbaimatinibomniejeklinickyvhodnaaleboktorimajumutaciut315ihradenaliecbasamozeindikovatvonkologickomustavesvalzbetysrovnarodnomonkologickomustavebratislavanahematologickejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodavovychodoslovenskomonkologickomustaveaskosicenaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaonkologickejklinikeszufakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinvuniverzitnejnemocnicimartinavofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00741","L01EA05","Ponatinib","p.o. 45 mg","6386A"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých s:  a)chronickou fázou, akcelerovanou fázou alebo blastovou fázou chronickej myeloidnej leukémie (CML), ktorí sú rezistentní na dasatinib alebo nilotinib, netolerujú dasatinib alebo nilotinib a pre ktorých následná liečba imatinibom nie je klinicky vhodná, alebo ktorí majú mutáciu T315I. Hradená liečba sa môže indikovať v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., v Národnom onkologickom ústave, Bratislava, na hematologickej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava - nemocnica sv. Cyrila a Metoda, vo Východoslovenskom onkologickom ústave, a. s. Košice, na klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na Onkologickej klinike SZU Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D.Roosevelta, Banská Bystrica, na hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D.Roosevelta, Banská Bystrica a na klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského, Martin, v Univerzitnej nemocnici, Martin a vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J.A. Reimana, Prešov.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychsachronickoufazouakcelerovanoufazoualeboblastovoufazouchronickejmyeloidnejleukemiecmlktorisurezistentninadasatinibalebonilotinibnetolerujudasatinibalebonilotinibaprektorychnaslednaliecbaimatinibomniejeklinickyvhodnaaleboktorimajumutaciut315ihradenaliecbasamozeindikovatvonkologickomustavesvalzbetysrovnarodnomonkologickomustavebratislavanahematologickejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodavovychodoslovenskomonkologickomustaveaskosicenaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaonkologickejklinikeszufakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinvuniverzitnejnemocnicimartinavofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00742","L01EA05","Ponatinib","p.o. 15 mg","6384A"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých s:  b) akútnou lymfoblastickou leukémiou s pozitívnym chromozómom Filadelfia (Ph+ ALL), ktorí sú rezistentní na dasatinib, netolerujú dasatinib a pre ktorých následná liečba imatinibom nie je klinicky vhodná, alebo ktorí majú mutáciu T315I.  Hradená liečba sa môže indikovať v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., v Národnom onkologickom ústave, Bratislava, na hematologickej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava - nemocnica sv. Cyrila a Metoda, vo Východoslovenskom onkologickom ústave, a. s. Košice, na klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na Onkologickej klinike SZU Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D.Roosevelta, Banská Bystrica, na hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D.Roosevelta, Banská Bystrica a na klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského, Martin, v Univerzitnej nemocnici, Martin a vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J.A. Reimana, Prešov.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychsbakutnoulymfoblastickouleukemiouspozitivnymchromozomomfiladelfiaphallktorisurezistentninadasatinibnetolerujudasatinibaprektorychnaslednaliecbaimatinibomniejeklinickyvhodnaaleboktorimajumutaciut315ihradenaliecbasamozeindikovatvonkologickomustavesvalzbetysrovnarodnomonkologickomustavebratislavanahematologickejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodavovychodoslovenskomonkologickomustaveaskosicenaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaonkologickejklinikeszufakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinvuniverzitnejnemocnicimartinavofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00742","L01EA05","Ponatinib","p.o. 45 mg","6386A"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých s:  b) akútnou lymfoblastickou leukémiou s pozitívnym chromozómom Filadelfia (Ph+ ALL), ktorí sú rezistentní na dasatinib, netolerujú dasatinib a pre ktorých následná liečba imatinibom nie je klinicky vhodná, alebo ktorí majú mutáciu T315I.  Hradená liečba sa môže indikovať v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., v Národnom onkologickom ústave, Bratislava, na hematologickej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava - nemocnica sv. Cyrila a Metoda, vo Východoslovenskom onkologickom ústave, a. s. Košice, na klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na Onkologickej klinike SZU Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D.Roosevelta, Banská Bystrica, na hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D.Roosevelta, Banská Bystrica a na klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského, Martin, v Univerzitnej nemocnici, Martin a vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J.A. Reimana, Prešov.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychsbakutnoulymfoblastickouleukemiouspozitivnymchromozomomfiladelfiaphallktorisurezistentninadasatinibnetolerujudasatinibaprektorychnaslednaliecbaimatinibomniejeklinickyvhodnaaleboktorimajumutaciut315ihradenaliecbasamozeindikovatvonkologickomustavesvalzbetysrovnarodnomonkologickomustavebratislavanahematologickejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodavovychodoslovenskomonkologickomustaveaskosicenaklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaonkologickejklinikeszufakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanahematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaanaklinikehematologieatransfuziologiejesseniovejlekarskejfakultyuniverzitykomenskehomartinvuniverzitnejnemocnicimartinavofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00743","L04AA50","Ponesimod","p.o. 2 mg/3 mg/4 mg/5 mg/6 mg/7 mg/8 mg/9 mg/10 mg","7795D"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diagnózou relapsujúcich foriem RS podľa aktuálnych McDonaldových kritérií s aktivitou ochorenia definovanou klinickými alebo zobrazovacími metódami, ktorých neurologický deficit je do 4,0 EDSS vrátane.   Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.   Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:  a)progresia atrofie mozgu potvrdená volumetriou o viac ako 0,7% za rok,   b) zvýšenie plazmatickej hladiny neurofilamentov o viac ako 20 % v porovnaní s predchádzajúcim meraním,   c) v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,   d) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,  e) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,   f) EDSS 6 a viac.   Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsdiagnozourelapsujucichforiemrspodlaaktualnychmcdonaldovychkriteriisaktivitouochoreniadefinovanouklinickymialebozobrazovacimimetodamiktorychneurologickydeficitjedo40edssvrataneprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiaprogresiaatrofiemozgupotvrdenavolumetriouoviacako07zarokbzvysenieplazmatickejhladinyneurofilamentovoviacako20vporovnanispredchadzajucimmeranimcvpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbedzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokaepribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbyfedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovneananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00743","L04AA50","Ponesimod","p.o. 20 mg","7796D"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diagnózou relapsujúcich foriem RS podľa aktuálnych McDonaldových kritérií s aktivitou ochorenia definovanou klinickými alebo zobrazovacími metódami, ktorých neurologický deficit je do 4,0 EDSS vrátane.   Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.   Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:  a)progresia atrofie mozgu potvrdená volumetriou o viac ako 0,7% za rok,   b) zvýšenie plazmatickej hladiny neurofilamentov o viac ako 20 % v porovnaní s predchádzajúcim meraním,   c) v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,   d) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,  e) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,   f) EDSS 6 a viac.   Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsdiagnozourelapsujucichforiemrspodlaaktualnychmcdonaldovychkriteriisaktivitouochoreniadefinovanouklinickymialebozobrazovacimimetodamiktorychneurologickydeficitjedo40edssvrataneprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiaprogresiaatrofiemozgupotvrdenavolumetriouoviacako07zarokbzvysenieplazmatickejhladinyneurofilamentovoviacako20vporovnanispredchadzajucimmeranimcvpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbedzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokaepribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbyfedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovneananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00744","L04AA43","Ravulizumab","parent. 300 mg","6228D"," HEM, NEF, PED","Hradená liečba je indikovaná pacientom s telesnou hmotnosťou 10 kg alebo vyššou na liečbu atypického hemolyticko-uremického syndrómu (aHUS), ktorí    a)nepodstúpili liečbu inhibítorom komplementu.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbajeindikovanapacientomstelesnouhmotnostou10kgalebovyssounaliecbuatypickehohemolytickouremickehosyndromuahusktorianepodstupililiecbuinhibitoromkomplementuhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00745","L04AA43","Ravulizumab","parent. 300 mg","6228D"," HEM, NEF, PED","Hradená liečba je indikovaná pacientom s telesnou hmotnosťou 10 kg alebo vyššou na liečbu atypického hemolyticko-uremického syndrómu (aHUS), ktorí  b) najmenej 3 mesiace sa liečili ekulizumabom a mali preukázanú odpoveď na ekulizumab.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbajeindikovanapacientomstelesnouhmotnostou10kgalebovyssounaliecbuatypickehohemolytickouremickehosyndromuahusktoribnajmenej3mesiacesalieciliekulizumabomamalipreukazanuodpovednaekulizumabhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00746","L01EF02","Ribociklib","p.o. 200 mg","5087C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu žien s lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka s pozitivitou hormonálnych receptorov (HR) a negativitou receptora 2 pre ľudský epidermálny rastový faktor (human epidermal growth factor receptor 2, HER2):    a) v kombinácii s inhibítorom aromatázy alebo fulvestrantom v prvej línii liečby metastatického ochorenia.  U pre- alebo perimenopauzálnych žien sa má endokrinná terapia kombinovať s agonistom hormónu uvoľňujúceho luteinizačný hormón (LHRH).    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbuzienslokalnepokrocilymalebometastatickymkarcinomomprsnikaspozitivitouhormonalnychreceptorovhranegativitoureceptora2preludskyepidermalnyrastovyfaktorhumanepidermalgrowthfactorreceptor2her2avkombinaciisinhibitoromaromatazyalebofulvestrantomvprvejliniiliecbymetastatickehoochoreniauprealeboperimenopauzalnychziensamaendokrinnaterapiakombinovatsagonistomhormonuuvolnujuceholuteinizacnyhormonlhrhhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00747","L01EF02","Ribociklib","p.o. 200 mg","5087C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu žien s lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka s pozitivitou hormonálnych receptorov (HR) a negativitou receptora 2 pre ľudský epidermálny rastový faktor (human epidermal growth factor receptor 2, HER2):    b) v kombinácii s inhibítorom aromatázy alebo fulvestrantom u žien, ktoré dostávali predchádzajúcu endokrinnú terapiu.  U pre- alebo perimenopauzálnych žien sa má endokrinná terapia kombinovať s agonistom hormónu uvoľňujúceho luteinizačný hormón (LHRH).    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbuzienslokalnepokrocilymalebometastatickymkarcinomomprsnikaspozitivitouhormonalnychreceptorovhranegativitoureceptora2preludskyepidermalnyrastovyfaktorhumanepidermalgrowthfactorreceptor2her2bvkombinaciisinhibitoromaromatazyalebofulvestrantomuzienktoredostavalipredchadzajucuendokrinnuterapiuuprealeboperimenopauzalnychziensamaendokrinnaterapiakombinovatsagonistomhormonuuvolnujuceholuteinizacnyhormonlhrhhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00748","L01FA01","Rituximab","parent. 100 mg","4424D"," HEM, ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1).  Hradenú liečbu môže indikovať   a)hematológ alebo klinický onkológ   1.na liečbu doteraz neliečených pacientov v štádiách III-IV folikulového lymfómu v kombinácii s chemoterapiou.","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41hradenuliecbumozeindikovatahematologaleboklinickyonkolog1naliecbudoterazneliecenychpacientovvstadiachiiiivfolikuloveholymfomuvkombinaciischemoterapiou","0","0"]
["I00748","L01FA01","Rituximab","parent. 500 mg","4425D"," HEM, ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1).  Hradenú liečbu môže indikovať   a)hematológ alebo klinický onkológ   1.na liečbu doteraz neliečených pacientov v štádiách III-IV folikulového lymfómu v kombinácii s chemoterapiou.","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41hradenuliecbumozeindikovatahematologaleboklinickyonkolog1naliecbudoterazneliecenychpacientovvstadiachiiiivfolikuloveholymfomuvkombinaciischemoterapiou","0","0"]
["I00748","L01FA01","Rituximab","parent. 100 mg","4575C"," HEM, ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1).  Hradenú liečbu môže indikovať   a)hematológ alebo klinický onkológ   1.na liečbu doteraz neliečených pacientov v štádiách III-IV folikulového lymfómu v kombinácii s chemoterapiou.","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41hradenuliecbumozeindikovatahematologaleboklinickyonkolog1naliecbudoterazneliecenychpacientovvstadiachiiiivfolikuloveholymfomuvkombinaciischemoterapiou","0","0"]
["I00748","L01FA01","Rituximab","parent. 500 mg","4577C"," HEM, ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1).  Hradenú liečbu môže indikovať   a)hematológ alebo klinický onkológ   1.na liečbu doteraz neliečených pacientov v štádiách III-IV folikulového lymfómu v kombinácii s chemoterapiou.","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41hradenuliecbumozeindikovatahematologaleboklinickyonkolog1naliecbudoterazneliecenychpacientovvstadiachiiiivfolikuloveholymfomuvkombinaciischemoterapiou","0","0"]
["I00748","L01FA01","Rituximab","parent. 500 mg","46130"," HEM, ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1).  Hradenú liečbu môže indikovať   a)hematológ alebo klinický onkológ   1.na liečbu doteraz neliečených pacientov v štádiách III-IV folikulového lymfómu v kombinácii s chemoterapiou.","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41hradenuliecbumozeindikovatahematologaleboklinickyonkolog1naliecbudoterazneliecenychpacientovvstadiachiiiivfolikuloveholymfomuvkombinaciischemoterapiou","0","0"]
["I00748","L01FA01","Rituximab","parent. 100 mg","59839"," HEM, ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1).  Hradenú liečbu môže indikovať   a)hematológ alebo klinický onkológ   1.na liečbu doteraz neliečených pacientov v štádiách III-IV folikulového lymfómu v kombinácii s chemoterapiou.","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41hradenuliecbumozeindikovatahematologaleboklinickyonkolog1naliecbudoterazneliecenychpacientovvstadiachiiiivfolikuloveholymfomuvkombinaciischemoterapiou","0","0"]
["I00749","L01FA01","Rituximab","parent. 100 mg","4424D"," HEM, ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1).  Hradenú liečbu môže indikovať   a)hematológ alebo klinický onkológ   2.ako udržiavaciu liečbu pacientov s relapsujúcim/refraktérnym folikul. lymfómom, ktorí odpovedali na indukčnú liečbu chemoterapiou s alebo bez rituximabu.","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41hradenuliecbumozeindikovatahematologaleboklinickyonkolog2akoudrziavaciuliecbupacientovsrelapsujucimrefrakternymfolikullymfomomktoriodpovedalinaindukcnuliecbuchemoterapiousalebobezrituximabu","0","0"]
["I00749","L01FA01","Rituximab","parent. 500 mg","4425D"," HEM, ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1).  Hradenú liečbu môže indikovať   a)hematológ alebo klinický onkológ   2.ako udržiavaciu liečbu pacientov s relapsujúcim/refraktérnym folikul. lymfómom, ktorí odpovedali na indukčnú liečbu chemoterapiou s alebo bez rituximabu.","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41hradenuliecbumozeindikovatahematologaleboklinickyonkolog2akoudrziavaciuliecbupacientovsrelapsujucimrefrakternymfolikullymfomomktoriodpovedalinaindukcnuliecbuchemoterapiousalebobezrituximabu","0","0"]
["I00749","L01FA01","Rituximab","parent. 100 mg","4575C"," HEM, ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1).  Hradenú liečbu môže indikovať   a)hematológ alebo klinický onkológ   2.ako udržiavaciu liečbu pacientov s relapsujúcim/refraktérnym folikul. lymfómom, ktorí odpovedali na indukčnú liečbu chemoterapiou s alebo bez rituximabu.","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41hradenuliecbumozeindikovatahematologaleboklinickyonkolog2akoudrziavaciuliecbupacientovsrelapsujucimrefrakternymfolikullymfomomktoriodpovedalinaindukcnuliecbuchemoterapiousalebobezrituximabu","0","0"]
["I00749","L01FA01","Rituximab","parent. 500 mg","4577C"," HEM, ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1).  Hradenú liečbu môže indikovať   a)hematológ alebo klinický onkológ   2.ako udržiavaciu liečbu pacientov s relapsujúcim/refraktérnym folikul. lymfómom, ktorí odpovedali na indukčnú liečbu chemoterapiou s alebo bez rituximabu.","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41hradenuliecbumozeindikovatahematologaleboklinickyonkolog2akoudrziavaciuliecbupacientovsrelapsujucimrefrakternymfolikullymfomomktoriodpovedalinaindukcnuliecbuchemoterapiousalebobezrituximabu","0","0"]
["I00749","L01FA01","Rituximab","parent. 500 mg","46130"," HEM, ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1).  Hradenú liečbu môže indikovať   a)hematológ alebo klinický onkológ   2.ako udržiavaciu liečbu pacientov s relapsujúcim/refraktérnym folikul. lymfómom, ktorí odpovedali na indukčnú liečbu chemoterapiou s alebo bez rituximabu.","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41hradenuliecbumozeindikovatahematologaleboklinickyonkolog2akoudrziavaciuliecbupacientovsrelapsujucimrefrakternymfolikullymfomomktoriodpovedalinaindukcnuliecbuchemoterapiousalebobezrituximabu","0","0"]
["I00749","L01FA01","Rituximab","parent. 100 mg","59839"," HEM, ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1).  Hradenú liečbu môže indikovať   a)hematológ alebo klinický onkológ   2.ako udržiavaciu liečbu pacientov s relapsujúcim/refraktérnym folikul. lymfómom, ktorí odpovedali na indukčnú liečbu chemoterapiou s alebo bez rituximabu.","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41hradenuliecbumozeindikovatahematologaleboklinickyonkolog2akoudrziavaciuliecbupacientovsrelapsujucimrefrakternymfolikullymfomomktoriodpovedalinaindukcnuliecbuchemoterapiousalebobezrituximabu","0","0"]
["I00750","L01FA01","Rituximab","parent. 100 mg","4424D"," HEM, ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1).  Hradenú liečbu môže indikovať   a)hematológ alebo klinický onkológ   3.ako monoterapiu na liečbu pacientov v štádiách III-IV folikul. lymfómu, ktorí sú rezistentní na chemoterapiu, alebo ktorí sa nachádzajú v druhom alebo nasledujúcom ďalšom relapse po chemoterapii.","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41hradenuliecbumozeindikovatahematologaleboklinickyonkolog3akomonoterapiunaliecbupacientovvstadiachiiiivfolikullymfomuktorisurezistentninachemoterapiualeboktorisanachadzajuvdruhomalebonasledujucomdalsomrelapsepochemoterapii","0","0"]
["I00750","L01FA01","Rituximab","parent. 500 mg","4425D"," HEM, ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1).  Hradenú liečbu môže indikovať   a)hematológ alebo klinický onkológ   3.ako monoterapiu na liečbu pacientov v štádiách III-IV folikul. lymfómu, ktorí sú rezistentní na chemoterapiu, alebo ktorí sa nachádzajú v druhom alebo nasledujúcom ďalšom relapse po chemoterapii.","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41hradenuliecbumozeindikovatahematologaleboklinickyonkolog3akomonoterapiunaliecbupacientovvstadiachiiiivfolikullymfomuktorisurezistentninachemoterapiualeboktorisanachadzajuvdruhomalebonasledujucomdalsomrelapsepochemoterapii","0","0"]
["I00750","L01FA01","Rituximab","parent. 100 mg","4575C"," HEM, ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1).  Hradenú liečbu môže indikovať   a)hematológ alebo klinický onkológ   3.ako monoterapiu na liečbu pacientov v štádiách III-IV folikul. lymfómu, ktorí sú rezistentní na chemoterapiu, alebo ktorí sa nachádzajú v druhom alebo nasledujúcom ďalšom relapse po chemoterapii.","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41hradenuliecbumozeindikovatahematologaleboklinickyonkolog3akomonoterapiunaliecbupacientovvstadiachiiiivfolikullymfomuktorisurezistentninachemoterapiualeboktorisanachadzajuvdruhomalebonasledujucomdalsomrelapsepochemoterapii","0","0"]
["I00750","L01FA01","Rituximab","parent. 500 mg","4577C"," HEM, ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1).  Hradenú liečbu môže indikovať   a)hematológ alebo klinický onkológ   3.ako monoterapiu na liečbu pacientov v štádiách III-IV folikul. lymfómu, ktorí sú rezistentní na chemoterapiu, alebo ktorí sa nachádzajú v druhom alebo nasledujúcom ďalšom relapse po chemoterapii.","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41hradenuliecbumozeindikovatahematologaleboklinickyonkolog3akomonoterapiunaliecbupacientovvstadiachiiiivfolikullymfomuktorisurezistentninachemoterapiualeboktorisanachadzajuvdruhomalebonasledujucomdalsomrelapsepochemoterapii","0","0"]
["I00750","L01FA01","Rituximab","parent. 500 mg","46130"," HEM, ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1).  Hradenú liečbu môže indikovať   a)hematológ alebo klinický onkológ   3.ako monoterapiu na liečbu pacientov v štádiách III-IV folikul. lymfómu, ktorí sú rezistentní na chemoterapiu, alebo ktorí sa nachádzajú v druhom alebo nasledujúcom ďalšom relapse po chemoterapii.","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41hradenuliecbumozeindikovatahematologaleboklinickyonkolog3akomonoterapiunaliecbupacientovvstadiachiiiivfolikullymfomuktorisurezistentninachemoterapiualeboktorisanachadzajuvdruhomalebonasledujucomdalsomrelapsepochemoterapii","0","0"]
["I00750","L01FA01","Rituximab","parent. 100 mg","59839"," HEM, ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1).  Hradenú liečbu môže indikovať   a)hematológ alebo klinický onkológ   3.ako monoterapiu na liečbu pacientov v štádiách III-IV folikul. lymfómu, ktorí sú rezistentní na chemoterapiu, alebo ktorí sa nachádzajú v druhom alebo nasledujúcom ďalšom relapse po chemoterapii.","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41hradenuliecbumozeindikovatahematologaleboklinickyonkolog3akomonoterapiunaliecbupacientovvstadiachiiiivfolikullymfomuktorisurezistentninachemoterapiualeboktorisanachadzajuvdruhomalebonasledujucomdalsomrelapsepochemoterapii","0","0"]
["I00751","L01FA01","Rituximab","parent. 100 mg","4424D"," HEM, ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1).  Hradenú liečbu môže indikovať   a)hematológ alebo klinický onkológ   4.na liečbu pacientov s CD20 pozit. difúznym B-veľkobunkovým non-Hodgkinovým lymfómom v kombinácii s CHOP (cyklofosfamid, doxorubicín, vinkristín, prednizolón) chemoterapiou.","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41hradenuliecbumozeindikovatahematologaleboklinickyonkolog4naliecbupacientovscd20pozitdifuznymbvelkobunkovymnonhodgkinovymlymfomomvkombinaciischopcyklofosfamiddoxorubicinvinkristinprednizolonchemoterapiou","0","0"]
["I00751","L01FA01","Rituximab","parent. 500 mg","4425D"," HEM, ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1).  Hradenú liečbu môže indikovať   a)hematológ alebo klinický onkológ   4.na liečbu pacientov s CD20 pozit. difúznym B-veľkobunkovým non-Hodgkinovým lymfómom v kombinácii s CHOP (cyklofosfamid, doxorubicín, vinkristín, prednizolón) chemoterapiou.","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41hradenuliecbumozeindikovatahematologaleboklinickyonkolog4naliecbupacientovscd20pozitdifuznymbvelkobunkovymnonhodgkinovymlymfomomvkombinaciischopcyklofosfamiddoxorubicinvinkristinprednizolonchemoterapiou","0","0"]
["I00751","L01FA01","Rituximab","parent. 100 mg","4575C"," HEM, ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1).  Hradenú liečbu môže indikovať   a)hematológ alebo klinický onkológ   4.na liečbu pacientov s CD20 pozit. difúznym B-veľkobunkovým non-Hodgkinovým lymfómom v kombinácii s CHOP (cyklofosfamid, doxorubicín, vinkristín, prednizolón) chemoterapiou.","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41hradenuliecbumozeindikovatahematologaleboklinickyonkolog4naliecbupacientovscd20pozitdifuznymbvelkobunkovymnonhodgkinovymlymfomomvkombinaciischopcyklofosfamiddoxorubicinvinkristinprednizolonchemoterapiou","0","0"]
["I00751","L01FA01","Rituximab","parent. 500 mg","4577C"," HEM, ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1).  Hradenú liečbu môže indikovať   a)hematológ alebo klinický onkológ   4.na liečbu pacientov s CD20 pozit. difúznym B-veľkobunkovým non-Hodgkinovým lymfómom v kombinácii s CHOP (cyklofosfamid, doxorubicín, vinkristín, prednizolón) chemoterapiou.","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41hradenuliecbumozeindikovatahematologaleboklinickyonkolog4naliecbupacientovscd20pozitdifuznymbvelkobunkovymnonhodgkinovymlymfomomvkombinaciischopcyklofosfamiddoxorubicinvinkristinprednizolonchemoterapiou","0","0"]
["I00751","L01FA01","Rituximab","parent. 500 mg","46130"," HEM, ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1).  Hradenú liečbu môže indikovať   a)hematológ alebo klinický onkológ   4.na liečbu pacientov s CD20 pozit. difúznym B-veľkobunkovým non-Hodgkinovým lymfómom v kombinácii s CHOP (cyklofosfamid, doxorubicín, vinkristín, prednizolón) chemoterapiou.","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41hradenuliecbumozeindikovatahematologaleboklinickyonkolog4naliecbupacientovscd20pozitdifuznymbvelkobunkovymnonhodgkinovymlymfomomvkombinaciischopcyklofosfamiddoxorubicinvinkristinprednizolonchemoterapiou","0","0"]
["I00751","L01FA01","Rituximab","parent. 100 mg","59839"," HEM, ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1).  Hradenú liečbu môže indikovať   a)hematológ alebo klinický onkológ   4.na liečbu pacientov s CD20 pozit. difúznym B-veľkobunkovým non-Hodgkinovým lymfómom v kombinácii s CHOP (cyklofosfamid, doxorubicín, vinkristín, prednizolón) chemoterapiou.","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41hradenuliecbumozeindikovatahematologaleboklinickyonkolog4naliecbupacientovscd20pozitdifuznymbvelkobunkovymnonhodgkinovymlymfomomvkombinaciischopcyklofosfamiddoxorubicinvinkristinprednizolonchemoterapiou","0","0"]
["I00752","L01FA01","Rituximab","parent. 100 mg","4424D"," HEM, ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1).  Hradenú liečbu môže indikovať   a)hematológ alebo klinický onkológ   5.na liečbu doteraz neliečených pacientov a pacientov s relapsujúcou/refraktérnou chronickou lymfocytovou leukémiou (CLL) v kombinácii s chemoterapiou.","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41hradenuliecbumozeindikovatahematologaleboklinickyonkolog5naliecbudoterazneliecenychpacientovapacientovsrelapsujucourefrakternouchronickoulymfocytovouleukemioucllvkombinaciischemoterapiou","0","0"]
["I00752","L01FA01","Rituximab","parent. 500 mg","4425D"," HEM, ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1).  Hradenú liečbu môže indikovať   a)hematológ alebo klinický onkológ   5.na liečbu doteraz neliečených pacientov a pacientov s relapsujúcou/refraktérnou chronickou lymfocytovou leukémiou (CLL) v kombinácii s chemoterapiou.","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41hradenuliecbumozeindikovatahematologaleboklinickyonkolog5naliecbudoterazneliecenychpacientovapacientovsrelapsujucourefrakternouchronickoulymfocytovouleukemioucllvkombinaciischemoterapiou","0","0"]
["I00752","L01FA01","Rituximab","parent. 100 mg","4575C"," HEM, ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1).  Hradenú liečbu môže indikovať   a)hematológ alebo klinický onkológ   5.na liečbu doteraz neliečených pacientov a pacientov s relapsujúcou/refraktérnou chronickou lymfocytovou leukémiou (CLL) v kombinácii s chemoterapiou.","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41hradenuliecbumozeindikovatahematologaleboklinickyonkolog5naliecbudoterazneliecenychpacientovapacientovsrelapsujucourefrakternouchronickoulymfocytovouleukemioucllvkombinaciischemoterapiou","0","0"]
["I00752","L01FA01","Rituximab","parent. 500 mg","4577C"," HEM, ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1).  Hradenú liečbu môže indikovať   a)hematológ alebo klinický onkológ   5.na liečbu doteraz neliečených pacientov a pacientov s relapsujúcou/refraktérnou chronickou lymfocytovou leukémiou (CLL) v kombinácii s chemoterapiou.","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41hradenuliecbumozeindikovatahematologaleboklinickyonkolog5naliecbudoterazneliecenychpacientovapacientovsrelapsujucourefrakternouchronickoulymfocytovouleukemioucllvkombinaciischemoterapiou","0","0"]
["I00752","L01FA01","Rituximab","parent. 500 mg","46130"," HEM, ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1).  Hradenú liečbu môže indikovať   a)hematológ alebo klinický onkológ   5.na liečbu doteraz neliečených pacientov a pacientov s relapsujúcou/refraktérnou chronickou lymfocytovou leukémiou (CLL) v kombinácii s chemoterapiou.","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41hradenuliecbumozeindikovatahematologaleboklinickyonkolog5naliecbudoterazneliecenychpacientovapacientovsrelapsujucourefrakternouchronickoulymfocytovouleukemioucllvkombinaciischemoterapiou","0","0"]
["I00752","L01FA01","Rituximab","parent. 100 mg","59839"," HEM, ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1).  Hradenú liečbu môže indikovať   a)hematológ alebo klinický onkológ   5.na liečbu doteraz neliečených pacientov a pacientov s relapsujúcou/refraktérnou chronickou lymfocytovou leukémiou (CLL) v kombinácii s chemoterapiou.","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41hradenuliecbumozeindikovatahematologaleboklinickyonkolog5naliecbudoterazneliecenychpacientovapacientovsrelapsujucourefrakternouchronickoulymfocytovouleukemioucllvkombinaciischemoterapiou","0","0"]
["I00753","L01FA01","Rituximab","parent. 100 mg","4424D"," REU","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1).  Hradenú liečbu môže indikovať   b) reumatológ   1. u aktívnej formy reumatoidnej artritídy ťažkého stupňa u pacientov, ktorí neodpovedali adekvátne na inhibítory TNF.","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41hradenuliecbumozeindikovatbreumatolog1uaktivnejformyreumatoidnejartritidytazkehostupnaupacientovktorineodpovedaliadekvatnenainhibitorytnf","0","0"]
["I00753","L01FA01","Rituximab","parent. 500 mg","4425D"," REU","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1).  Hradenú liečbu môže indikovať   b) reumatológ   1. u aktívnej formy reumatoidnej artritídy ťažkého stupňa u pacientov, ktorí neodpovedali adekvátne na inhibítory TNF.","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41hradenuliecbumozeindikovatbreumatolog1uaktivnejformyreumatoidnejartritidytazkehostupnaupacientovktorineodpovedaliadekvatnenainhibitorytnf","0","0"]
["I00753","L01FA01","Rituximab","parent. 100 mg","4575C"," REU","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1).  Hradenú liečbu môže indikovať   b) reumatológ   1. u aktívnej formy reumatoidnej artritídy ťažkého stupňa u pacientov, ktorí neodpovedali adekvátne na inhibítory TNF.","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41hradenuliecbumozeindikovatbreumatolog1uaktivnejformyreumatoidnejartritidytazkehostupnaupacientovktorineodpovedaliadekvatnenainhibitorytnf","0","0"]
["I00753","L01FA01","Rituximab","parent. 500 mg","4577C"," REU","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1).  Hradenú liečbu môže indikovať   b) reumatológ   1. u aktívnej formy reumatoidnej artritídy ťažkého stupňa u pacientov, ktorí neodpovedali adekvátne na inhibítory TNF.","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41hradenuliecbumozeindikovatbreumatolog1uaktivnejformyreumatoidnejartritidytazkehostupnaupacientovktorineodpovedaliadekvatnenainhibitorytnf","0","0"]
["I00753","L01FA01","Rituximab","parent. 500 mg","46130"," REU","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1).  Hradenú liečbu môže indikovať   b) reumatológ   1. u aktívnej formy reumatoidnej artritídy ťažkého stupňa u pacientov, ktorí neodpovedali adekvátne na inhibítory TNF.","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41hradenuliecbumozeindikovatbreumatolog1uaktivnejformyreumatoidnejartritidytazkehostupnaupacientovktorineodpovedaliadekvatnenainhibitorytnf","0","0"]
["I00753","L01FA01","Rituximab","parent. 100 mg","59839"," REU","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1).  Hradenú liečbu môže indikovať   b) reumatológ   1. u aktívnej formy reumatoidnej artritídy ťažkého stupňa u pacientov, ktorí neodpovedali adekvátne na inhibítory TNF.","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41hradenuliecbumozeindikovatbreumatolog1uaktivnejformyreumatoidnejartritidytazkehostupnaupacientovktorineodpovedaliadekvatnenainhibitorytnf","0","0"]
["I00754","L01FA01","Rituximab","parent. 100 mg","4424D"," REU","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1).  Hradenú liečbu môže indikovať   b) reumatológ 2. v kombinácii s glukokortikoidmi na indukciu remisie u dospelých pacientov so závažnou, aktívnou granulomatózou s polyangiitídou (Wegenerova) (GPA) a mikroskopickou polyangiitídou (MPA) v relapse po liečbe cyklofosfamidom alebo u pacientov, u ktorých bola liečba cyklofosfamidom kontraindikovaná, či bola prerušená z dôvodu výskytu nežiaducich účinkov, vrátane nedostatku účinnosti.","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41hradenuliecbumozeindikovatbreumatolog2vkombinaciisglukokortikoidminaindukciuremisieudospelychpacientovsozavaznouaktivnougranulomatozouspolyangiitidouwegenerovagpaamikroskopickoupolyangiitidoumpavrelapsepoliecbecyklofosfamidomaleboupacientovuktorychbolaliecbacyklofosfamidomkontraindikovanacibolaprerusenazdovoduvyskytuneziaducichucinkovvratanenedostatkuucinnosti","0","0"]
["I00754","L01FA01","Rituximab","parent. 500 mg","4425D"," REU","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1).  Hradenú liečbu môže indikovať   b) reumatológ 2. v kombinácii s glukokortikoidmi na indukciu remisie u dospelých pacientov so závažnou, aktívnou granulomatózou s polyangiitídou (Wegenerova) (GPA) a mikroskopickou polyangiitídou (MPA) v relapse po liečbe cyklofosfamidom alebo u pacientov, u ktorých bola liečba cyklofosfamidom kontraindikovaná, či bola prerušená z dôvodu výskytu nežiaducich účinkov, vrátane nedostatku účinnosti.","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41hradenuliecbumozeindikovatbreumatolog2vkombinaciisglukokortikoidminaindukciuremisieudospelychpacientovsozavaznouaktivnougranulomatozouspolyangiitidouwegenerovagpaamikroskopickoupolyangiitidoumpavrelapsepoliecbecyklofosfamidomaleboupacientovuktorychbolaliecbacyklofosfamidomkontraindikovanacibolaprerusenazdovoduvyskytuneziaducichucinkovvratanenedostatkuucinnosti","0","0"]
["I00754","L01FA01","Rituximab","parent. 100 mg","4575C"," REU","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1).  Hradenú liečbu môže indikovať   b) reumatológ 2. v kombinácii s glukokortikoidmi na indukciu remisie u dospelých pacientov so závažnou, aktívnou granulomatózou s polyangiitídou (Wegenerova) (GPA) a mikroskopickou polyangiitídou (MPA) v relapse po liečbe cyklofosfamidom alebo u pacientov, u ktorých bola liečba cyklofosfamidom kontraindikovaná, či bola prerušená z dôvodu výskytu nežiaducich účinkov, vrátane nedostatku účinnosti.","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41hradenuliecbumozeindikovatbreumatolog2vkombinaciisglukokortikoidminaindukciuremisieudospelychpacientovsozavaznouaktivnougranulomatozouspolyangiitidouwegenerovagpaamikroskopickoupolyangiitidoumpavrelapsepoliecbecyklofosfamidomaleboupacientovuktorychbolaliecbacyklofosfamidomkontraindikovanacibolaprerusenazdovoduvyskytuneziaducichucinkovvratanenedostatkuucinnosti","0","0"]
["I00754","L01FA01","Rituximab","parent. 500 mg","4577C"," REU","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1).  Hradenú liečbu môže indikovať   b) reumatológ 2. v kombinácii s glukokortikoidmi na indukciu remisie u dospelých pacientov so závažnou, aktívnou granulomatózou s polyangiitídou (Wegenerova) (GPA) a mikroskopickou polyangiitídou (MPA) v relapse po liečbe cyklofosfamidom alebo u pacientov, u ktorých bola liečba cyklofosfamidom kontraindikovaná, či bola prerušená z dôvodu výskytu nežiaducich účinkov, vrátane nedostatku účinnosti.","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41hradenuliecbumozeindikovatbreumatolog2vkombinaciisglukokortikoidminaindukciuremisieudospelychpacientovsozavaznouaktivnougranulomatozouspolyangiitidouwegenerovagpaamikroskopickoupolyangiitidoumpavrelapsepoliecbecyklofosfamidomaleboupacientovuktorychbolaliecbacyklofosfamidomkontraindikovanacibolaprerusenazdovoduvyskytuneziaducichucinkovvratanenedostatkuucinnosti","0","0"]
["I00754","L01FA01","Rituximab","parent. 500 mg","46130"," REU","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1).  Hradenú liečbu môže indikovať   b) reumatológ 2. v kombinácii s glukokortikoidmi na indukciu remisie u dospelých pacientov so závažnou, aktívnou granulomatózou s polyangiitídou (Wegenerova) (GPA) a mikroskopickou polyangiitídou (MPA) v relapse po liečbe cyklofosfamidom alebo u pacientov, u ktorých bola liečba cyklofosfamidom kontraindikovaná, či bola prerušená z dôvodu výskytu nežiaducich účinkov, vrátane nedostatku účinnosti.","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41hradenuliecbumozeindikovatbreumatolog2vkombinaciisglukokortikoidminaindukciuremisieudospelychpacientovsozavaznouaktivnougranulomatozouspolyangiitidouwegenerovagpaamikroskopickoupolyangiitidoumpavrelapsepoliecbecyklofosfamidomaleboupacientovuktorychbolaliecbacyklofosfamidomkontraindikovanacibolaprerusenazdovoduvyskytuneziaducichucinkovvratanenedostatkuucinnosti","0","0"]
["I00754","L01FA01","Rituximab","parent. 100 mg","59839"," REU","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1).  Hradenú liečbu môže indikovať   b) reumatológ 2. v kombinácii s glukokortikoidmi na indukciu remisie u dospelých pacientov so závažnou, aktívnou granulomatózou s polyangiitídou (Wegenerova) (GPA) a mikroskopickou polyangiitídou (MPA) v relapse po liečbe cyklofosfamidom alebo u pacientov, u ktorých bola liečba cyklofosfamidom kontraindikovaná, či bola prerušená z dôvodu výskytu nežiaducich účinkov, vrátane nedostatku účinnosti.","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41hradenuliecbumozeindikovatbreumatolog2vkombinaciisglukokortikoidminaindukciuremisieudospelychpacientovsozavaznouaktivnougranulomatozouspolyangiitidouwegenerovagpaamikroskopickoupolyangiitidoumpavrelapsepoliecbecyklofosfamidomaleboupacientovuktorychbolaliecbacyklofosfamidomkontraindikovanacibolaprerusenazdovoduvyskytuneziaducichucinkovvratanenedostatkuucinnosti","0","0"]
["I00755","L01FA01","Rituximab","parent. 100 mg","4424D"," DER","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1).  Hradenú liečbu môže indikovať   c) dermatovenerológ   1.na liečbu pacientov so stredne ťažkým až ťažkým pemphigus vulgaris (PV).","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41hradenuliecbumozeindikovatcdermatovenerolog1naliecbupacientovsostrednetazkymaztazkympemphigusvulgarispv","0","0"]
["I00755","L01FA01","Rituximab","parent. 500 mg","4425D"," DER","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1).  Hradenú liečbu môže indikovať   c) dermatovenerológ   1.na liečbu pacientov so stredne ťažkým až ťažkým pemphigus vulgaris (PV).","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41hradenuliecbumozeindikovatcdermatovenerolog1naliecbupacientovsostrednetazkymaztazkympemphigusvulgarispv","0","0"]
["I00755","L01FA01","Rituximab","parent. 100 mg","4575C"," DER","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1).  Hradenú liečbu môže indikovať   c) dermatovenerológ   1.na liečbu pacientov so stredne ťažkým až ťažkým pemphigus vulgaris (PV).","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41hradenuliecbumozeindikovatcdermatovenerolog1naliecbupacientovsostrednetazkymaztazkympemphigusvulgarispv","0","0"]
["I00755","L01FA01","Rituximab","parent. 500 mg","4577C"," DER","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1).  Hradenú liečbu môže indikovať   c) dermatovenerológ   1.na liečbu pacientov so stredne ťažkým až ťažkým pemphigus vulgaris (PV).","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41hradenuliecbumozeindikovatcdermatovenerolog1naliecbupacientovsostrednetazkymaztazkympemphigusvulgarispv","0","0"]
["I00755","L01FA01","Rituximab","parent. 500 mg","46130"," DER","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1).  Hradenú liečbu môže indikovať   c) dermatovenerológ   1.na liečbu pacientov so stredne ťažkým až ťažkým pemphigus vulgaris (PV).","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41hradenuliecbumozeindikovatcdermatovenerolog1naliecbupacientovsostrednetazkymaztazkympemphigusvulgarispv","0","0"]
["I00755","L01FA01","Rituximab","parent. 100 mg","59839"," DER","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1).  Hradenú liečbu môže indikovať   c) dermatovenerológ   1.na liečbu pacientov so stredne ťažkým až ťažkým pemphigus vulgaris (PV).","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41hradenuliecbumozeindikovatcdermatovenerolog1naliecbupacientovsostrednetazkymaztazkympemphigusvulgarispv","0","0"]
["I00756","L01FA01","Rituximab","s.c. 1400 mg","9687A"," HEM, ONK","Hradenú liečbu môže indikovať hematológ a klinický onkológ  1.na liečbu doteraz neliečených pacientov v štádiách III-IV folikulového lymfómu v kombinácii s chemoterapiou. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovathematologaklinickyonkolog1naliecbudoterazneliecenychpacientovvstadiachiiiivfolikuloveholymfomuvkombinaciischemoterapiouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00757","L01FA01","Rituximab","s.c. 1400 mg","9687A"," HEM, ONK","Hradenú liečbu môže indikovať hematológ a klinický onkológ  2. ako udržiavaciu liečbu pacientom s folikulovým lymfómom, ktorí odpovedali na indukčnú liečbu chemoterapiou s alebo bez rituximabu,    3. na liečbu pacientov s CD20 pozit. difúznym B-veľkobunkovým non-Hodgkinovým lymfómom v kombinácii s CHOP (cyklofosfamid, doxorubicín, vinkristín, prednizolón) chemoterapiou.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovathematologaklinickyonkolog2akoudrziavaciuliecbupacientomsfolikulovymlymfomomktoriodpovedalinaindukcnuliecbuchemoterapiousalebobezrituximabu3naliecbupacientovscd20pozitdifuznymbvelkobunkovymnonhodgkinovymlymfomomvkombinaciischopcyklofosfamiddoxorubicinvinkristinprednizolonchemoterapiouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00758","L01FA01","Rituximab","s.c. 1400 mg","9687A"," HEM, ONK","Hradenú liečbu môže indikovať hematológ a klinický onkológ  3. na liečbu pacientov s CD20 pozit. difúznym B-veľkobunkovým non-Hodgkinovým lymfómom v kombinácii s CHOP (cyklofosfamid, doxorubicín, vinkristín, prednizolón) chemoterapiou.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovathematologaklinickyonkolog3naliecbupacientovscd20pozitdifuznymbvelkobunkovymnonhodgkinovymlymfomomvkombinaciischopcyklofosfamiddoxorubicinvinkristinprednizolonchemoterapiouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00759","L04AC18","Rizankizumab","s.c. 150 mg","1347D"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom dermatológ u dospelých pacientov so stredne závažnou až závažnou ložiskovou psoriázou, u ktorých iná liečba nebola dostatočne účinná, majú kontraindikácie alebo intoleranciu k inej systémovej liečbe účinnými látkami skupín anti TNF alfa alebo anti IL-12/23 alebo inými inhibítormi interleukínov.  Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou rizankizumab nedostaví liečebný účinok.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomdermatologudospelychpacientovsostrednezavaznouazzavaznouloziskovoupsoriazouuktorychinaliecbaneboladostatocneucinnamajukontraindikaciealebointoleranciukinejsystemovejliecbeucinnymilatkamiskupinantitnfalfaaleboantiil1223aleboinymiinhibitormiinterleukinovdalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaposestnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkourizankizumabnedostaviliecebnyucinokhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00760","L01EJ01","Ruxolitinib","p.o. 5 mg","8513A"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu dospelých pacientov s primárnou myelofibrózou, myelofibrózou po polycytémii vera alebo myelofibrózou po esenciálnej trombocytémii s rizikovou kategóriou strednou-2 alebo vysokou podľa prognostických skórovacích systémov IPSS alebo DIPSS s prítomnosťou    a) výraznej, symptomatickej splenomegálie (palpačne ≥5 cm pod ľavým rebrovým oblúkom), alebo  b) príznakov súvisiacich s ochorením (prítomné ≥2 príznaky) podľa symptómového skóre na škále MPN-SAF TSS  (Myeloproliferative Neoplasm Symptom Assessment Form Total Symptom Score).    Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:    a) ak do 6 mesiacov od začatia liečby nedôjde k zmenšeniu objemu sleziny a zlepšeniu príznakov na škále MPNSAF TSS  b) ak dochádza k progresii ochorenia (definovanej ako 25% zväčšenie objemu sleziny v porovnaní s východiskovou hodnotou) a zhoršovaniu príznakov súvisiacich s ochorením.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbudospelychpacientovsprimarnoumyelofibrozoumyelofibrozoupopolycytemiiveraalebomyelofibrozoupoesencialnejtrombocytemiisrizikovoukategorioustrednou2alebovysokoupodlaprognostickychskorovacichsystemovipssalebodipssspritomnostouavyraznejsymptomatickejsplenomegaliepalpacne5cmpodlavymrebrovymoblukomalebobpriznakovsuvisiacichsochorenimpritomne2priznakypodlasymptomovehoskorenaskalempnsaftssmyeloproliferativeneoplasmsymptomassessmentformtotalsymptomscoredalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiaakdo6mesiacovodzacatialiecbynedojdekzmenseniuobjemuslezinyazlepseniupriznakovnaskalempnsaftssbakdochadzakprogresiiochoreniadefinovanejako25zvacsenieobjemuslezinyvporovnanisvychodiskovouhodnotouazhorsovaniupriznakovsuvisiacichsochorenimhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00760","L01EJ01","Ruxolitinib","p.o. 15 mg","8516A"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu dospelých pacientov s primárnou myelofibrózou, myelofibrózou po polycytémii vera alebo myelofibrózou po esenciálnej trombocytémii s rizikovou kategóriou strednou-2 alebo vysokou podľa prognostických skórovacích systémov IPSS alebo DIPSS s prítomnosťou    a) výraznej, symptomatickej splenomegálie (palpačne ≥5 cm pod ľavým rebrovým oblúkom), alebo  b) príznakov súvisiacich s ochorením (prítomné ≥2 príznaky) podľa symptómového skóre na škále MPN-SAF TSS  (Myeloproliferative Neoplasm Symptom Assessment Form Total Symptom Score).    Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:    a) ak do 6 mesiacov od začatia liečby nedôjde k zmenšeniu objemu sleziny a zlepšeniu príznakov na škále MPNSAF TSS  b) ak dochádza k progresii ochorenia (definovanej ako 25% zväčšenie objemu sleziny v porovnaní s východiskovou hodnotou) a zhoršovaniu príznakov súvisiacich s ochorením.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbudospelychpacientovsprimarnoumyelofibrozoumyelofibrozoupopolycytemiiveraalebomyelofibrozoupoesencialnejtrombocytemiisrizikovoukategorioustrednou2alebovysokoupodlaprognostickychskorovacichsystemovipssalebodipssspritomnostouavyraznejsymptomatickejsplenomegaliepalpacne5cmpodlavymrebrovymoblukomalebobpriznakovsuvisiacichsochorenimpritomne2priznakypodlasymptomovehoskorenaskalempnsaftssmyeloproliferativeneoplasmsymptomassessmentformtotalsymptomscoredalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiaakdo6mesiacovodzacatialiecbynedojdekzmenseniuobjemuslezinyazlepseniupriznakovnaskalempnsaftssbakdochadzakprogresiiochoreniadefinovanejako25zvacsenieobjemuslezinyvporovnanisvychodiskovouhodnotouazhorsovaniupriznakovsuvisiacichsochorenimhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00760","L01EJ01","Ruxolitinib","p.o. 20 mg","8519A"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu dospelých pacientov s primárnou myelofibrózou, myelofibrózou po polycytémii vera alebo myelofibrózou po esenciálnej trombocytémii s rizikovou kategóriou strednou-2 alebo vysokou podľa prognostických skórovacích systémov IPSS alebo DIPSS s prítomnosťou    a) výraznej, symptomatickej splenomegálie (palpačne ≥5 cm pod ľavým rebrovým oblúkom), alebo  b) príznakov súvisiacich s ochorením (prítomné ≥2 príznaky) podľa symptómového skóre na škále MPN-SAF TSS  (Myeloproliferative Neoplasm Symptom Assessment Form Total Symptom Score).    Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:    a) ak do 6 mesiacov od začatia liečby nedôjde k zmenšeniu objemu sleziny a zlepšeniu príznakov na škále MPNSAF TSS  b) ak dochádza k progresii ochorenia (definovanej ako 25% zväčšenie objemu sleziny v porovnaní s východiskovou hodnotou) a zhoršovaniu príznakov súvisiacich s ochorením.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbudospelychpacientovsprimarnoumyelofibrozoumyelofibrozoupopolycytemiiveraalebomyelofibrozoupoesencialnejtrombocytemiisrizikovoukategorioustrednou2alebovysokoupodlaprognostickychskorovacichsystemovipssalebodipssspritomnostouavyraznejsymptomatickejsplenomegaliepalpacne5cmpodlavymrebrovymoblukomalebobpriznakovsuvisiacichsochorenimpritomne2priznakypodlasymptomovehoskorenaskalempnsaftssmyeloproliferativeneoplasmsymptomassessmentformtotalsymptomscoredalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiaakdo6mesiacovodzacatialiecbynedojdekzmenseniuobjemuslezinyazlepseniupriznakovnaskalempnsaftssbakdochadzakprogresiiochoreniadefinovanejako25zvacsenieobjemuslezinyvporovnanisvychodiskovouhodnotouazhorsovaniupriznakovsuvisiacichsochorenimhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00761","L04AC14","Sarilumab","s.c. 150 mg","4669C"," REU","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii s metotrexátom na liečbu mierne závažnej až závažnej aktívnej reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, ktorí nedostatočne odpovedali alebo netolerovali liečbu jedným alebo viacerými chorobu modifikujúcimi antireumatikami (disease modifying anti rheumatic drugs, DMARDs). Sarilumab sa môže podávať ako monoterapia v prípade intolerancie voči metotrexátu alebo vtedy, keď je liečba s metotrexátom nevhodná.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciismetotrexatomnaliecbumiernezavaznejazzavaznejaktivnejreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorinedostatocneodpovedalialebonetolerovaliliecbujednymaleboviacerymichorobumodifikujucimiantireumatikamidiseasemodifyingantirheumaticdrugsdmardssarilumabsamozepodavatakomonoterapiavpripadeintolerancievocimetotrexatualebovtedykedjeliecbasmetotrexatomnevhodnahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00761","L04AC14","Sarilumab","s.c. 200 mg","4671C"," REU","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii s metotrexátom na liečbu mierne závažnej až závažnej aktívnej reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, ktorí nedostatočne odpovedali alebo netolerovali liečbu jedným alebo viacerými chorobu modifikujúcimi antireumatikami (disease modifying anti rheumatic drugs, DMARDs). Sarilumab sa môže podávať ako monoterapia v prípade intolerancie voči metotrexátu alebo vtedy, keď je liečba s metotrexátom nevhodná.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciismetotrexatomnaliecbumiernezavaznejazzavaznejaktivnejreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorinedostatocneodpovedalialebonetolerovaliliecbujednymaleboviacerymichorobumodifikujucimiantireumatikamidiseasemodifyingantirheumaticdrugsdmardssarilumabsamozepodavatakomonoterapiavpripadeintolerancievocimetotrexatualebovtedykedjeliecbasmetotrexatomnevhodnahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00762","L04AC10","Sekukinumab","s.c. 150 mg","2817B"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení IGRA testom:    a)dermatológ u dospelých pacientov so stredne závažnou až závažnou ložiskovou psoriázou, u ktorých iná liečba nebola dostatočne účinná, majú kontraindikácie alebo intoleranciu k inej systémovej liečbe účinnými látkami skupín anti TNF alfa alebo anti 1L-12/23;    Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou sekukinumab nedostaví liečebný účinok.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniigratestomadermatologudospelychpacientovsostrednezavaznouazzavaznouloziskovoupsoriazouuktorychinaliecbaneboladostatocneucinnamajukontraindikaciealebointoleranciukinejsystemovejliecbeucinnymilatkamiskupinantitnfalfaaleboanti1l1223dalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaposestnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkousekukinumabnedostaviliecebnyucinokhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00762","L04AC10","Sekukinumab","s.c. 150 mg","7609B"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení IGRA testom:    a)dermatológ u dospelých pacientov so stredne závažnou až závažnou ložiskovou psoriázou, u ktorých iná liečba nebola dostatočne účinná, majú kontraindikácie alebo intoleranciu k inej systémovej liečbe účinnými látkami skupín anti TNF alfa alebo anti 1L-12/23;    Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou sekukinumab nedostaví liečebný účinok.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniigratestomadermatologudospelychpacientovsostrednezavaznouazzavaznouloziskovoupsoriazouuktorychinaliecbaneboladostatocneucinnamajukontraindikaciealebointoleranciukinejsystemovejliecbeucinnymilatkamiskupinantitnfalfaaleboanti1l1223dalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaposestnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkousekukinumabnedostaviliecebnyucinokhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00763","L04AC10","Sekukinumab","s.c. 150 mg","2817B"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení IGRA testom:   b)reumatológ u dospelých pacientov pri aktívnej ankylozujúcej spondylitíde, ak nebola odpoveď na predchádzajúcu konvenčnú liečbu dostatočná,   Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou sekukinumab nedostaví liečebný účinok.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniigratestombreumatologudospelychpacientovpriaktivnejankylozujucejspondylitideaknebolaodpovednapredchadzajucukonvencnuliecbudostatocnadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaposestnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkousekukinumabnedostaviliecebnyucinokhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00763","L04AC10","Sekukinumab","s.c. 150 mg","7609B"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení IGRA testom:   b)reumatológ u dospelých pacientov pri aktívnej ankylozujúcej spondylitíde, ak nebola odpoveď na predchádzajúcu konvenčnú liečbu dostatočná,   Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou sekukinumab nedostaví liečebný účinok.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniigratestombreumatologudospelychpacientovpriaktivnejankylozujucejspondylitideaknebolaodpovednapredchadzajucukonvencnuliecbudostatocnadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaposestnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkousekukinumabnedostaviliecebnyucinokhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00764","L04AC10","Sekukinumab","s.c. 150 mg","2817B"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení IGRA testom:   c)reumatológ u dospelých pacientov pri aktívnej psoriatickej artritíde so sprievodnou miernou ložiskovou psoriázou alebo bez sprievodnej ložiskovej psoriázy v monoterapii alebo v kombinácii s MTX, ak nebola odpoveď na predchádzajúcu liečbu DMARDs dostatočná.    Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou sekukinumab nedostaví liečebný účinok.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniigratestomcreumatologudospelychpacientovpriaktivnejpsoriatickejartritidesosprievodnoumiernouloziskovoupsoriazoualebobezsprievodnejloziskovejpsoriazyvmonoterapiialebovkombinaciismtxaknebolaodpovednapredchadzajuculiecbudmardsdostatocnadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaposestnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkousekukinumabnedostaviliecebnyucinokhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00764","L04AC10","Sekukinumab","s.c. 150 mg","7609B"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení IGRA testom:   c)reumatológ u dospelých pacientov pri aktívnej psoriatickej artritíde so sprievodnou miernou ložiskovou psoriázou alebo bez sprievodnej ložiskovej psoriázy v monoterapii alebo v kombinácii s MTX, ak nebola odpoveď na predchádzajúcu liečbu DMARDs dostatočná.    Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou sekukinumab nedostaví liečebný účinok.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniigratestomcreumatologudospelychpacientovpriaktivnejpsoriatickejartritidesosprievodnoumiernouloziskovoupsoriazoualebobezsprievodnejloziskovejpsoriazyvmonoterapiialebovkombinaciismtxaknebolaodpovednapredchadzajuculiecbudmardsdostatocnadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaposestnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkousekukinumabnedostaviliecebnyucinokhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00765","L04AC10","Sekukinumab","s.c. 150 mg","2817B"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení IGRA testom:   d)reumatológ u dospelých pacientov pri aktívnej psoriatickej artritíde so sprievodnou stredne závažnou až závažnou ložiskovou psoriázou v monoterapii alebo v kombinácii s MTX, ak nebola odpoveď na predchádzajúcu liečbu anti-TNF inhibítormi a DMARDs dostatočná.    Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou sekukinumab nedostaví liečebný účinok.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniigratestomdreumatologudospelychpacientovpriaktivnejpsoriatickejartritidesosprievodnoustrednezavaznouazzavaznouloziskovoupsoriazouvmonoterapiialebovkombinaciismtxaknebolaodpovednapredchadzajuculiecbuantitnfinhibitormiadmardsdostatocnadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaposestnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkousekukinumabnedostaviliecebnyucinokhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00765","L04AC10","Sekukinumab","s.c. 150 mg","7609B"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení IGRA testom:   d)reumatológ u dospelých pacientov pri aktívnej psoriatickej artritíde so sprievodnou stredne závažnou až závažnou ložiskovou psoriázou v monoterapii alebo v kombinácii s MTX, ak nebola odpoveď na predchádzajúcu liečbu anti-TNF inhibítormi a DMARDs dostatočná.    Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou sekukinumab nedostaví liečebný účinok.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniigratestomdreumatologudospelychpacientovpriaktivnejpsoriatickejartritidesosprievodnoustrednezavaznouazzavaznouloziskovoupsoriazouvmonoterapiialebovkombinaciismtxaknebolaodpovednapredchadzajuculiecbuantitnfinhibitormiadmardsdostatocnadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaposestnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkousekukinumabnedostaviliecebnyucinokhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00766","L01EX22","Selperkatinib","p.o. 40 mg","8164D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať:   a)v monoterapii na liečbu dospelých pacientov s pokročilým nemalobunkovým karcinómom pľúc (non-small cell lung cancer, NSCLC) pozitívnym na RET fúzie, ktorí vyžadujú systémovú liečbu po predchádzajúcej liečbe imunoterapiou a/alebo chemoterapiou na báze platiny,","hradenaliecbasamozeindikovatavmonoterapiinaliecbudospelychpacientovspokrocilymnemalobunkovymkarcinomomplucnonsmallcelllungcancernsclcpozitivnymnaretfuziektorivyzadujusystemovuliecbupopredchadzajucejliecbeimunoterapiouaalebochemoterapiounabazeplatiny","0","0"]
["I00766","L01EX22","Selperkatinib","p.o. 80 mg","8169D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať:   a)v monoterapii na liečbu dospelých pacientov s pokročilým nemalobunkovým karcinómom pľúc (non-small cell lung cancer, NSCLC) pozitívnym na RET fúzie, ktorí vyžadujú systémovú liečbu po predchádzajúcej liečbe imunoterapiou a/alebo chemoterapiou na báze platiny,","hradenaliecbasamozeindikovatavmonoterapiinaliecbudospelychpacientovspokrocilymnemalobunkovymkarcinomomplucnonsmallcelllungcancernsclcpozitivnymnaretfuziektorivyzadujusystemovuliecbupopredchadzajucejliecbeimunoterapiouaalebochemoterapiounabazeplatiny","0","0"]
["I00767","L01EX22","Selperkatinib","p.o. 40 mg","8164D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať:  b) v monoterapii na liečbu dospelých pacientov s pokročilým karcinómom štítnej žľazy pozitívnym na RET fúzie, ktorí vyžadujú systémovú liečbu po predchádzajúcej liečbe sorafenibom a/alebo lenvatinibom.","hradenaliecbasamozeindikovatbvmonoterapiinaliecbudospelychpacientovspokrocilymkarcinomomstitnejzlazypozitivnymnaretfuziektorivyzadujusystemovuliecbupopredchadzajucejliecbesorafenibomaalebolenvatinibom","0","0"]
["I00767","L01EX22","Selperkatinib","p.o. 80 mg","8169D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať:  b) v monoterapii na liečbu dospelých pacientov s pokročilým karcinómom štítnej žľazy pozitívnym na RET fúzie, ktorí vyžadujú systémovú liečbu po predchádzajúcej liečbe sorafenibom a/alebo lenvatinibom.","hradenaliecbasamozeindikovatbvmonoterapiinaliecbudospelychpacientovspokrocilymkarcinomomstitnejzlazypozitivnymnaretfuziektorivyzadujusystemovuliecbupopredchadzajucejliecbesorafenibomaalebolenvatinibom","0","0"]
["I00768","L01EX22","Selperkatinib","p.o. 40 mg","8164D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať:   c) v monoterapii na liečbu dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov a starších s pokročilým RET-mutantným medulárnym karcinómom štítnej žľazy (medullary thyroid cancer, MTC), ktorí vyžadujú systémovú liečbu po predchádzajúcej liečbe kabozantinibom a/alebo vandetanibom.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatcvmonoterapiinaliecbudospelychadospievajucichvoveku12rokovastarsichspokrocilymretmutantnymmedularnymkarcinomomstitnejzlazymedullarythyroidcancermtcktorivyzadujusystemovuliecbupopredchadzajucejliecbekabozantinibomaalebovandetanibomhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00768","L01EX22","Selperkatinib","p.o. 80 mg","8169D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať:   c) v monoterapii na liečbu dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov a starších s pokročilým RET-mutantným medulárnym karcinómom štítnej žľazy (medullary thyroid cancer, MTC), ktorí vyžadujú systémovú liečbu po predchádzajúcej liečbe kabozantinibom a/alebo vandetanibom.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatcvmonoterapiinaliecbudospelychadospievajucichvoveku12rokovastarsichspokrocilymretmutantnymmedularnymkarcinomomstitnejzlazymedullarythyroidcancermtcktorivyzadujusystemovuliecbupopredchadzajucejliecbekabozantinibomaalebovandetanibomhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00769","L04AA42","Siponimod","p.o. 0,25 mg","3590D"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov so sekundárne progresívnou sklerózou multiplex s aktívnym ochorením prejavujúcim sa relapsami (minimálne jeden zdokumentovaný a liečený atak za posledný rok) alebo zápalovou aktivitou na zobrazovacích vyšetreniach (1 T1 Gd+ léziou alebo viacerými T2 léziami) alebo preukázanými neurodegeneratívnymi zmenami (progresia atrofie mozgu potvrdená volumetriou o viac ako 0,7 % za rok alebo zvýšenie plazmatickej hladiny neurofilamentov o viac ako 20% v porovnaní s predchádzajúcim meraním), pričom ich neurologický deficit je do 5,5 EDSS vrátane.   Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:  a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,   b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,  c) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,   d) EDSS 6,5 a viac.   Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, Univerzitnej nemocnice Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsosekundarneprogresivnousklerozoumultiplexsaktivnymochorenimprejavujucimsarelapsamiminimalnejedenzdokumentovanyaliecenyatakzaposlednyrokalebozapalovouaktivitounazobrazovacichvysetreniach1t1gdlezioualeboviacerymit2leziamialebopreukazanymineurodegenerativnymizmenamiprogresiaatrofiemozgupotvrdenavolumetriouoviacako07zarokalebozvysenieplazmatickejhladinyneurofilamentovoviacako20vporovnanispredchadzajucimmeranimpricomichneurologickydeficitjedo55edssvratanedalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydedss65aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavauniverzitnejnemocnicemartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00769","L04AA42","Siponimod","p.o. 2 mg","3592D"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov so sekundárne progresívnou sklerózou multiplex s aktívnym ochorením prejavujúcim sa relapsami (minimálne jeden zdokumentovaný a liečený atak za posledný rok) alebo zápalovou aktivitou na zobrazovacích vyšetreniach (1 T1 Gd+ léziou alebo viacerými T2 léziami) alebo preukázanými neurodegeneratívnymi zmenami (progresia atrofie mozgu potvrdená volumetriou o viac ako 0,7 % za rok alebo zvýšenie plazmatickej hladiny neurofilamentov o viac ako 20% v porovnaní s predchádzajúcim meraním), pričom ich neurologický deficit je do 5,5 EDSS vrátane.   Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:  a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,   b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,  c) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,   d) EDSS 6,5 a viac.   Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, Univerzitnej nemocnice Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsosekundarneprogresivnousklerozoumultiplexsaktivnymochorenimprejavujucimsarelapsamiminimalnejedenzdokumentovanyaliecenyatakzaposlednyrokalebozapalovouaktivitounazobrazovacichvysetreniach1t1gdlezioualeboviacerymit2leziamialebopreukazanymineurodegenerativnymizmenamiprogresiaatrofiemozgupotvrdenavolumetriouoviacako07zarokalebozvysenieplazmatickejhladinyneurofilamentovoviacako20vporovnanispredchadzajucimmeranimpricomichneurologickydeficitjedo55edssvratanedalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydedss65aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavauniverzitnejnemocnicemartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00770","L04AA10","Sirolimus","p.o. 1 mg","34341"," NEF","Hradenú liečbu môže indikovať lekár transplantačného centra, ktorý riadi imunosupresívnu liečbu, po transplantácii obličiek pri laboratórne potvrdenom nefrotoxickom účinku inej imunosupresívnej terapie.","hradenuliecbumozeindikovatlekartransplantacnehocentraktoryriadiimunosupresivnuliecbupotransplantaciiobliciekprilaboratornepotvrdenomnefrotoxickomucinkuinejimunosupresivnejterapie","0","0"]
["I00773","L01EX02","Sorafenib","p.o. 200 mg","36227"," ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1). \nLiek Nexavar je plne hradený z verejného zdravotného poistenia len v nasledujúcej indikácii: pri progredujúcom lokálne pokročilom alebo metastazujúcom diferencovanom (papilárne/folikulárne z Hürthleho buniek) karcinóme štítnej žľazy, ktorý je refraktérny na liečbu rádioaktívnym jódom.\nHradená liečba sa môže indikovať pri \nc)  pri progredujúcom lokálne pokročilom alebo metastázujúcom diferencovanom (papilárne/folikulárne z Hürtleho buniek) karcinóme štítnej žľazy, ktorý je refraktérny na liečbu rádioaktívnym jódom.  \n","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41lieknexavarjeplnehradenyzverejnehozdravotnehopoistenialenvnasledujucejindikaciipriprogredujucomlokalnepokrocilomalebometastazujucomdiferencovanompapilarnefolikularnezhurthlehobuniekkarcinomestitnejzlazyktoryjerefrakternynaliecburadioaktivnymjodomhradenaliecbasamozeindikovatpricpriprogredujucomlokalnepokrocilomalebometastazujucomdiferencovanompapilarnefolikularnezhurtlehobuniekkarcinomestitnejzlazyktoryjerefrakternynaliecburadioaktivnymjodom","1","0"]
["I00774","L01EX02","Sorafenib","p.o. 400 mg","8654D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri  a)hepatocelulárnom karcinóme","hradenaliecbasamozeindikovatpriahepatocelularnomkarcinome","1","0"]
["I00775","L01EX02","Sorafenib","p.o. 400 mg","8654D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri  b) inoperabilnom pokročilom karcinóme z renálnych buniek u pacientov, u ktorých zlyhala predchádzajúca liečba založená na interferóne alfa alebo interleukíne-2 alebo sa považujú za nevhodných pre takúto liečbu.  ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnompokrocilomkarcinomezrenalnychbuniekupacientovuktorychzlyhalapredchadzajucaliecbazalozenanainterferonealfaalebointerleukine2alebosapovazujuzanevhodnychpretakutoliecbu","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 12,5 mg","1746D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 25 mg","1763D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 50 mg","1780D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 12,5 mg","2075D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 25 mg","2078D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 50 mg","2084D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 12,5 mg","35915"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 25 mg","35916"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 50 mg","35917"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 12,5 mg","4795D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 25 mg","4816D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 50 mg","4858D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 12,5 mg","6108D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 25 mg","6111D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 50 mg","6113D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 12,5 mg","6184D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 25 mg","6188D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 50 mg","6196D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 12,5 mg","6606D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 25 mg","6608D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 50 mg","6610D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 12,5 mg","7317D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 25 mg","7320D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 50 mg","7326D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 12,5 mg","7498D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 25 mg","7500D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 50 mg","7502D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 12,5 mg","7789D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 25 mg","7791D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 50 mg","7793D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 12,5 mg","7807D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 25 mg","7815D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 50 mg","7823D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 12,5 mg","7971D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 25 mg","7973D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 50 mg","7977D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 12,5 mg","8233C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 25 mg","8238C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 50 mg","8243C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 12,5 mg","1746D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 25 mg","1763D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 50 mg","1780D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 12,5 mg","2075D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 25 mg","2078D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 50 mg","2084D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 12,5 mg","35915"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 25 mg","35916"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 50 mg","35917"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 12,5 mg","4795D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 25 mg","4816D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 50 mg","4858D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 12,5 mg","6108D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 25 mg","6111D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 50 mg","6113D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 12,5 mg","6184D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 25 mg","6188D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 50 mg","6196D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 12,5 mg","6606D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 25 mg","6608D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 50 mg","6610D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 12,5 mg","7317D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 25 mg","7320D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 50 mg","7326D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 12,5 mg","7498D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 25 mg","7500D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 50 mg","7502D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 12,5 mg","7789D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 25 mg","7791D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 50 mg","7793D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 12,5 mg","7807D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 25 mg","7815D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 50 mg","7823D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 12,5 mg","7971D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 25 mg","7973D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 50 mg","7977D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 12,5 mg","8233C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 25 mg","8238C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 50 mg","8243C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00778","L04AD02","Takrolimus","p.o. 1 mg","01914"," NEF","Hradenú liečbu môže indikovať lekár transplantačného centra, ktorý riadi imunosupresívnu liečbu pri transplantácii    a)obličiek     1.primárna imunosupresia (prevencia rejekcií) u rizikových pacientiov s vysokou hladinou protilátok (PRA 50% a viac),    2.primárna imunosupresia (prevencia rejekcií) po retransplantáciach,    3.liečba rejekcií.","hradenuliecbumozeindikovatlekartransplantacnehocentraktoryriadiimunosupresivnuliecbupritransplantaciiaobliciek1primarnaimunosupresiaprevenciarejekciiurizikovychpacientiovsvysokouhladinouprotilatokpra50aviac2primarnaimunosupresiaprevenciarejekciiporetransplantaciach3liecbarejekcii","0","0"]
["I00778","L04AD02","Takrolimus","p.o. 1 mg","57628"," NEF","Hradenú liečbu môže indikovať lekár transplantačného centra, ktorý riadi imunosupresívnu liečbu pri transplantácii    a)obličiek     1.primárna imunosupresia (prevencia rejekcií) u rizikových pacientiov s vysokou hladinou protilátok (PRA 50% a viac),    2.primárna imunosupresia (prevencia rejekcií) po retransplantáciach,    3.liečba rejekcií.","hradenuliecbumozeindikovatlekartransplantacnehocentraktoryriadiimunosupresivnuliecbupritransplantaciiaobliciek1primarnaimunosupresiaprevenciarejekciiurizikovychpacientiovsvysokouhladinouprotilatokpra50aviac2primarnaimunosupresiaprevenciarejekciiporetransplantaciach3liecbarejekcii","0","0"]
["I00778","L04AD02","Takrolimus","p.o. 5 mg","57629"," NEF","Hradenú liečbu môže indikovať lekár transplantačného centra, ktorý riadi imunosupresívnu liečbu pri transplantácii    a)obličiek     1.primárna imunosupresia (prevencia rejekcií) u rizikových pacientiov s vysokou hladinou protilátok (PRA 50% a viac),    2.primárna imunosupresia (prevencia rejekcií) po retransplantáciach,    3.liečba rejekcií.","hradenuliecbumozeindikovatlekartransplantacnehocentraktoryriadiimunosupresivnuliecbupritransplantaciiaobliciek1primarnaimunosupresiaprevenciarejekciiurizikovychpacientiovsvysokouhladinouprotilatokpra50aviac2primarnaimunosupresiaprevenciarejekciiporetransplantaciach3liecbarejekcii","0","0"]
["I00779","L04AD02","Takrolimus","p.o. 1 mg","01914"," HEP","Hradenú liečbu môže indikovať lekár transplantačného centra, ktorý riadi imunosupresívnu liečbu pri transplantácii    b)pečene bez obmedzenia v indikácii schválenej pri registrácii,","hradenuliecbumozeindikovatlekartransplantacnehocentraktoryriadiimunosupresivnuliecbupritransplantaciibpecenebezobmedzeniavindikaciischvalenejpriregistracii","0","0"]
["I00779","L04AD02","Takrolimus","p.o. 1 mg","57628"," HEP","Hradenú liečbu môže indikovať lekár transplantačného centra, ktorý riadi imunosupresívnu liečbu pri transplantácii    b)pečene bez obmedzenia v indikácii schválenej pri registrácii,","hradenuliecbumozeindikovatlekartransplantacnehocentraktoryriadiimunosupresivnuliecbupritransplantaciibpecenebezobmedzeniavindikaciischvalenejpriregistracii","0","0"]
["I00779","L04AD02","Takrolimus","p.o. 5 mg","57629"," HEP","Hradenú liečbu môže indikovať lekár transplantačného centra, ktorý riadi imunosupresívnu liečbu pri transplantácii    b)pečene bez obmedzenia v indikácii schválenej pri registrácii,","hradenuliecbumozeindikovatlekartransplantacnehocentraktoryriadiimunosupresivnuliecbupritransplantaciibpecenebezobmedzeniavindikaciischvalenejpriregistracii","0","0"]
["I00780","L04AD02","Takrolimus","p.o. 1 mg","01914"," KAR","Hradenú liečbu môže indikovať lekár transplantačného centra, ktorý riadi imunosupresívnu liečbu pri transplantácii    c)srdca bez obmedzenia v indikácii schválenej pri registrácii.","hradenuliecbumozeindikovatlekartransplantacnehocentraktoryriadiimunosupresivnuliecbupritransplantaciicsrdcabezobmedzeniavindikaciischvalenejpriregistracii","0","0"]
["I00780","L04AD02","Takrolimus","p.o. 1 mg","57628"," KAR","Hradenú liečbu môže indikovať lekár transplantačného centra, ktorý riadi imunosupresívnu liečbu pri transplantácii    c)srdca bez obmedzenia v indikácii schválenej pri registrácii.","hradenuliecbumozeindikovatlekartransplantacnehocentraktoryriadiimunosupresivnuliecbupritransplantaciicsrdcabezobmedzeniavindikaciischvalenejpriregistracii","0","0"]
["I00780","L04AD02","Takrolimus","p.o. 5 mg","57629"," KAR","Hradenú liečbu môže indikovať lekár transplantačného centra, ktorý riadi imunosupresívnu liečbu pri transplantácii    c)srdca bez obmedzenia v indikácii schválenej pri registrácii.","hradenuliecbumozeindikovatlekartransplantacnehocentraktoryriadiimunosupresivnuliecbupritransplantaciicsrdcabezobmedzeniavindikaciischvalenejpriregistracii","0","0"]
["I00781","L04AD02","Takrolimus","p.o. predĺžené uvoľňovanie 0,5 mg","2984D"," NEF","Hradenú liečbu môže indikovať lekár transplantačného centra, ktorý riadi imunosupresívnu liečbu pri transplantácii    a)obličiek    1.primárna imunosupresia (prevencia rejekcií) u rizikových pacientov s vysokou hladinou protilátok (PRA 50% a viac),    2.primárna imunosupresia (prevencia rejekcií) po retransplantáciach,    3.liečba rejekcií","hradenuliecbumozeindikovatlekartransplantacnehocentraktoryriadiimunosupresivnuliecbupritransplantaciiaobliciek1primarnaimunosupresiaprevenciarejekciiurizikovychpacientovsvysokouhladinouprotilatokpra50aviac2primarnaimunosupresiaprevenciarejekciiporetransplantaciach3liecbarejekcii","0","0"]
["I00781","L04AD02","Takrolimus","p.o. predĺžené uvoľňovanie 1 mg","2994D"," NEF","Hradenú liečbu môže indikovať lekár transplantačného centra, ktorý riadi imunosupresívnu liečbu pri transplantácii    a)obličiek    1.primárna imunosupresia (prevencia rejekcií) u rizikových pacientov s vysokou hladinou protilátok (PRA 50% a viac),    2.primárna imunosupresia (prevencia rejekcií) po retransplantáciach,    3.liečba rejekcií","hradenuliecbumozeindikovatlekartransplantacnehocentraktoryriadiimunosupresivnuliecbupritransplantaciiaobliciek1primarnaimunosupresiaprevenciarejekciiurizikovychpacientovsvysokouhladinouprotilatokpra50aviac2primarnaimunosupresiaprevenciarejekciiporetransplantaciach3liecbarejekcii","0","0"]
["I00781","L04AD02","Takrolimus","p.o. predĺžené uvoľňovanie 3 mg","3000D"," NEF","Hradenú liečbu môže indikovať lekár transplantačného centra, ktorý riadi imunosupresívnu liečbu pri transplantácii    a)obličiek    1.primárna imunosupresia (prevencia rejekcií) u rizikových pacientov s vysokou hladinou protilátok (PRA 50% a viac),    2.primárna imunosupresia (prevencia rejekcií) po retransplantáciach,    3.liečba rejekcií","hradenuliecbumozeindikovatlekartransplantacnehocentraktoryriadiimunosupresivnuliecbupritransplantaciiaobliciek1primarnaimunosupresiaprevenciarejekciiurizikovychpacientovsvysokouhladinouprotilatokpra50aviac2primarnaimunosupresiaprevenciarejekciiporetransplantaciach3liecbarejekcii","0","0"]
["I00781","L04AD02","Takrolimus","p.o. predĺžené uvoľňovanie 5 mg","3008D"," NEF","Hradenú liečbu môže indikovať lekár transplantačného centra, ktorý riadi imunosupresívnu liečbu pri transplantácii    a)obličiek    1.primárna imunosupresia (prevencia rejekcií) u rizikových pacientov s vysokou hladinou protilátok (PRA 50% a viac),    2.primárna imunosupresia (prevencia rejekcií) po retransplantáciach,    3.liečba rejekcií","hradenuliecbumozeindikovatlekartransplantacnehocentraktoryriadiimunosupresivnuliecbupritransplantaciiaobliciek1primarnaimunosupresiaprevenciarejekciiurizikovychpacientovsvysokouhladinouprotilatokpra50aviac2primarnaimunosupresiaprevenciarejekciiporetransplantaciach3liecbarejekcii","0","0"]
["I00781","L04AD02","Takrolimus","p.o. predĺžené uvoľňovanie 0,5 mg","39629"," NEF","Hradenú liečbu môže indikovať lekár transplantačného centra, ktorý riadi imunosupresívnu liečbu pri transplantácii    a)obličiek    1.primárna imunosupresia (prevencia rejekcií) u rizikových pacientov s vysokou hladinou protilátok (PRA 50% a viac),    2.primárna imunosupresia (prevencia rejekcií) po retransplantáciach,    3.liečba rejekcií","hradenuliecbumozeindikovatlekartransplantacnehocentraktoryriadiimunosupresivnuliecbupritransplantaciiaobliciek1primarnaimunosupresiaprevenciarejekciiurizikovychpacientovsvysokouhladinouprotilatokpra50aviac2primarnaimunosupresiaprevenciarejekciiporetransplantaciach3liecbarejekcii","0","0"]
["I00781","L04AD02","Takrolimus","p.o. predĺžené uvoľňovanie 1 mg","39633"," NEF","Hradenú liečbu môže indikovať lekár transplantačného centra, ktorý riadi imunosupresívnu liečbu pri transplantácii    a)obličiek    1.primárna imunosupresia (prevencia rejekcií) u rizikových pacientov s vysokou hladinou protilátok (PRA 50% a viac),    2.primárna imunosupresia (prevencia rejekcií) po retransplantáciach,    3.liečba rejekcií","hradenuliecbumozeindikovatlekartransplantacnehocentraktoryriadiimunosupresivnuliecbupritransplantaciiaobliciek1primarnaimunosupresiaprevenciarejekciiurizikovychpacientovsvysokouhladinouprotilatokpra50aviac2primarnaimunosupresiaprevenciarejekciiporetransplantaciach3liecbarejekcii","0","0"]
["I00781","L04AD02","Takrolimus","p.o. predĺžené uvoľňovanie 1 mg","39634"," NEF","Hradenú liečbu môže indikovať lekár transplantačného centra, ktorý riadi imunosupresívnu liečbu pri transplantácii    a)obličiek    1.primárna imunosupresia (prevencia rejekcií) u rizikových pacientov s vysokou hladinou protilátok (PRA 50% a viac),    2.primárna imunosupresia (prevencia rejekcií) po retransplantáciach,    3.liečba rejekcií","hradenuliecbumozeindikovatlekartransplantacnehocentraktoryriadiimunosupresivnuliecbupritransplantaciiaobliciek1primarnaimunosupresiaprevenciarejekciiurizikovychpacientovsvysokouhladinouprotilatokpra50aviac2primarnaimunosupresiaprevenciarejekciiporetransplantaciach3liecbarejekcii","0","0"]
["I00781","L04AD02","Takrolimus","p.o. predĺžené uvoľňovanie 5 mg","39635"," NEF","Hradenú liečbu môže indikovať lekár transplantačného centra, ktorý riadi imunosupresívnu liečbu pri transplantácii    a)obličiek    1.primárna imunosupresia (prevencia rejekcií) u rizikových pacientov s vysokou hladinou protilátok (PRA 50% a viac),    2.primárna imunosupresia (prevencia rejekcií) po retransplantáciach,    3.liečba rejekcií","hradenuliecbumozeindikovatlekartransplantacnehocentraktoryriadiimunosupresivnuliecbupritransplantaciiaobliciek1primarnaimunosupresiaprevenciarejekciiurizikovychpacientovsvysokouhladinouprotilatokpra50aviac2primarnaimunosupresiaprevenciarejekciiporetransplantaciach3liecbarejekcii","0","0"]
["I00781","L04AD02","Takrolimus","p.o. predĺžené uvoľňovanie 5 mg","50672"," NEF","Hradenú liečbu môže indikovať lekár transplantačného centra, ktorý riadi imunosupresívnu liečbu pri transplantácii    a)obličiek    1.primárna imunosupresia (prevencia rejekcií) u rizikových pacientov s vysokou hladinou protilátok (PRA 50% a viac),    2.primárna imunosupresia (prevencia rejekcií) po retransplantáciach,    3.liečba rejekcií","hradenuliecbumozeindikovatlekartransplantacnehocentraktoryriadiimunosupresivnuliecbupritransplantaciiaobliciek1primarnaimunosupresiaprevenciarejekciiurizikovychpacientovsvysokouhladinouprotilatokpra50aviac2primarnaimunosupresiaprevenciarejekciiporetransplantaciach3liecbarejekcii","0","0"]
["I00781","L04AD02","Takrolimus","p.o. predĺžené uvoľňovanie 0,5 mg","7298C"," NEF","Hradenú liečbu môže indikovať lekár transplantačného centra, ktorý riadi imunosupresívnu liečbu pri transplantácii    a)obličiek    1.primárna imunosupresia (prevencia rejekcií) u rizikových pacientov s vysokou hladinou protilátok (PRA 50% a viac),    2.primárna imunosupresia (prevencia rejekcií) po retransplantáciach,    3.liečba rejekcií","hradenuliecbumozeindikovatlekartransplantacnehocentraktoryriadiimunosupresivnuliecbupritransplantaciiaobliciek1primarnaimunosupresiaprevenciarejekciiurizikovychpacientovsvysokouhladinouprotilatokpra50aviac2primarnaimunosupresiaprevenciarejekciiporetransplantaciach3liecbarejekcii","0","0"]
["I00781","L04AD02","Takrolimus","p.o. predĺžené uvoľňovanie 1 mg","7308C"," NEF","Hradenú liečbu môže indikovať lekár transplantačného centra, ktorý riadi imunosupresívnu liečbu pri transplantácii    a)obličiek    1.primárna imunosupresia (prevencia rejekcií) u rizikových pacientov s vysokou hladinou protilátok (PRA 50% a viac),    2.primárna imunosupresia (prevencia rejekcií) po retransplantáciach,    3.liečba rejekcií","hradenuliecbumozeindikovatlekartransplantacnehocentraktoryriadiimunosupresivnuliecbupritransplantaciiaobliciek1primarnaimunosupresiaprevenciarejekciiurizikovychpacientovsvysokouhladinouprotilatokpra50aviac2primarnaimunosupresiaprevenciarejekciiporetransplantaciach3liecbarejekcii","0","0"]
["I00781","L04AD02","Takrolimus","p.o. predĺžené uvoľňovanie 3 mg","7312C"," NEF","Hradenú liečbu môže indikovať lekár transplantačného centra, ktorý riadi imunosupresívnu liečbu pri transplantácii    a)obličiek    1.primárna imunosupresia (prevencia rejekcií) u rizikových pacientov s vysokou hladinou protilátok (PRA 50% a viac),    2.primárna imunosupresia (prevencia rejekcií) po retransplantáciach,    3.liečba rejekcií","hradenuliecbumozeindikovatlekartransplantacnehocentraktoryriadiimunosupresivnuliecbupritransplantaciiaobliciek1primarnaimunosupresiaprevenciarejekciiurizikovychpacientovsvysokouhladinouprotilatokpra50aviac2primarnaimunosupresiaprevenciarejekciiporetransplantaciach3liecbarejekcii","0","0"]
["I00781","L04AD02","Takrolimus","p.o. predĺžené uvoľňovanie 5 mg","7318C"," NEF","Hradenú liečbu môže indikovať lekár transplantačného centra, ktorý riadi imunosupresívnu liečbu pri transplantácii    a)obličiek    1.primárna imunosupresia (prevencia rejekcií) u rizikových pacientov s vysokou hladinou protilátok (PRA 50% a viac),    2.primárna imunosupresia (prevencia rejekcií) po retransplantáciach,    3.liečba rejekcií","hradenuliecbumozeindikovatlekartransplantacnehocentraktoryriadiimunosupresivnuliecbupritransplantaciiaobliciek1primarnaimunosupresiaprevenciarejekciiurizikovychpacientovsvysokouhladinouprotilatokpra50aviac2primarnaimunosupresiaprevenciarejekciiporetransplantaciach3liecbarejekcii","0","0"]
["I00781","L04AD02","Takrolimus","p.o. predĺžené uvoľňovanie 3 mg","76887"," NEF","Hradenú liečbu môže indikovať lekár transplantačného centra, ktorý riadi imunosupresívnu liečbu pri transplantácii    a)obličiek    1.primárna imunosupresia (prevencia rejekcií) u rizikových pacientov s vysokou hladinou protilátok (PRA 50% a viac),    2.primárna imunosupresia (prevencia rejekcií) po retransplantáciach,    3.liečba rejekcií","hradenuliecbumozeindikovatlekartransplantacnehocentraktoryriadiimunosupresivnuliecbupritransplantaciiaobliciek1primarnaimunosupresiaprevenciarejekciiurizikovychpacientovsvysokouhladinouprotilatokpra50aviac2primarnaimunosupresiaprevenciarejekciiporetransplantaciach3liecbarejekcii","0","0"]
["I00781","L04AD02","Takrolimus","p.o. predĺžené uvoľňovanie 3 mg","76889"," NEF","Hradenú liečbu môže indikovať lekár transplantačného centra, ktorý riadi imunosupresívnu liečbu pri transplantácii    a)obličiek    1.primárna imunosupresia (prevencia rejekcií) u rizikových pacientov s vysokou hladinou protilátok (PRA 50% a viac),    2.primárna imunosupresia (prevencia rejekcií) po retransplantáciach,    3.liečba rejekcií","hradenuliecbumozeindikovatlekartransplantacnehocentraktoryriadiimunosupresivnuliecbupritransplantaciiaobliciek1primarnaimunosupresiaprevenciarejekciiurizikovychpacientovsvysokouhladinouprotilatokpra50aviac2primarnaimunosupresiaprevenciarejekciiporetransplantaciach3liecbarejekcii","0","0"]
["I00782","L04AD02","Takrolimus","p.o. predĺžené uvoľňovanie 0,5 mg","2984D"," HEP","Hradenú liečbu môže indikovať lekár transplantačného centra, ktorý riadi imunosupresívnu liečbu pri transplantácii    b)pečene bez obmedzenia v indikácii schválenej pri registrácii.","hradenuliecbumozeindikovatlekartransplantacnehocentraktoryriadiimunosupresivnuliecbupritransplantaciibpecenebezobmedzeniavindikaciischvalenejpriregistracii","0","0"]
["I00782","L04AD02","Takrolimus","p.o. predĺžené uvoľňovanie 1 mg","2994D"," HEP","Hradenú liečbu môže indikovať lekár transplantačného centra, ktorý riadi imunosupresívnu liečbu pri transplantácii    b)pečene bez obmedzenia v indikácii schválenej pri registrácii.","hradenuliecbumozeindikovatlekartransplantacnehocentraktoryriadiimunosupresivnuliecbupritransplantaciibpecenebezobmedzeniavindikaciischvalenejpriregistracii","0","0"]
["I00782","L04AD02","Takrolimus","p.o. predĺžené uvoľňovanie 3 mg","3000D"," HEP","Hradenú liečbu môže indikovať lekár transplantačného centra, ktorý riadi imunosupresívnu liečbu pri transplantácii    b)pečene bez obmedzenia v indikácii schválenej pri registrácii.","hradenuliecbumozeindikovatlekartransplantacnehocentraktoryriadiimunosupresivnuliecbupritransplantaciibpecenebezobmedzeniavindikaciischvalenejpriregistracii","0","0"]
["I00782","L04AD02","Takrolimus","p.o. predĺžené uvoľňovanie 5 mg","3008D"," HEP","Hradenú liečbu môže indikovať lekár transplantačného centra, ktorý riadi imunosupresívnu liečbu pri transplantácii    b)pečene bez obmedzenia v indikácii schválenej pri registrácii.","hradenuliecbumozeindikovatlekartransplantacnehocentraktoryriadiimunosupresivnuliecbupritransplantaciibpecenebezobmedzeniavindikaciischvalenejpriregistracii","0","0"]
["I00782","L04AD02","Takrolimus","p.o. predĺžené uvoľňovanie 0,5 mg","39629"," HEP","Hradenú liečbu môže indikovať lekár transplantačného centra, ktorý riadi imunosupresívnu liečbu pri transplantácii    b)pečene bez obmedzenia v indikácii schválenej pri registrácii.","hradenuliecbumozeindikovatlekartransplantacnehocentraktoryriadiimunosupresivnuliecbupritransplantaciibpecenebezobmedzeniavindikaciischvalenejpriregistracii","0","0"]
["I00782","L04AD02","Takrolimus","p.o. predĺžené uvoľňovanie 1 mg","39633"," HEP","Hradenú liečbu môže indikovať lekár transplantačného centra, ktorý riadi imunosupresívnu liečbu pri transplantácii    b)pečene bez obmedzenia v indikácii schválenej pri registrácii.","hradenuliecbumozeindikovatlekartransplantacnehocentraktoryriadiimunosupresivnuliecbupritransplantaciibpecenebezobmedzeniavindikaciischvalenejpriregistracii","0","0"]
["I00782","L04AD02","Takrolimus","p.o. predĺžené uvoľňovanie 1 mg","39634"," HEP","Hradenú liečbu môže indikovať lekár transplantačného centra, ktorý riadi imunosupresívnu liečbu pri transplantácii    b)pečene bez obmedzenia v indikácii schválenej pri registrácii.","hradenuliecbumozeindikovatlekartransplantacnehocentraktoryriadiimunosupresivnuliecbupritransplantaciibpecenebezobmedzeniavindikaciischvalenejpriregistracii","0","0"]
["I00782","L04AD02","Takrolimus","p.o. predĺžené uvoľňovanie 5 mg","39635"," HEP","Hradenú liečbu môže indikovať lekár transplantačného centra, ktorý riadi imunosupresívnu liečbu pri transplantácii    b)pečene bez obmedzenia v indikácii schválenej pri registrácii.","hradenuliecbumozeindikovatlekartransplantacnehocentraktoryriadiimunosupresivnuliecbupritransplantaciibpecenebezobmedzeniavindikaciischvalenejpriregistracii","0","0"]
["I00782","L04AD02","Takrolimus","p.o. predĺžené uvoľňovanie 5 mg","50672"," HEP","Hradenú liečbu môže indikovať lekár transplantačného centra, ktorý riadi imunosupresívnu liečbu pri transplantácii    b)pečene bez obmedzenia v indikácii schválenej pri registrácii.","hradenuliecbumozeindikovatlekartransplantacnehocentraktoryriadiimunosupresivnuliecbupritransplantaciibpecenebezobmedzeniavindikaciischvalenejpriregistracii","0","0"]
["I00782","L04AD02","Takrolimus","p.o. predĺžené uvoľňovanie 0,5 mg","7298C"," HEP","Hradenú liečbu môže indikovať lekár transplantačného centra, ktorý riadi imunosupresívnu liečbu pri transplantácii    b)pečene bez obmedzenia v indikácii schválenej pri registrácii.","hradenuliecbumozeindikovatlekartransplantacnehocentraktoryriadiimunosupresivnuliecbupritransplantaciibpecenebezobmedzeniavindikaciischvalenejpriregistracii","0","0"]
["I00782","L04AD02","Takrolimus","p.o. predĺžené uvoľňovanie 1 mg","7308C"," HEP","Hradenú liečbu môže indikovať lekár transplantačného centra, ktorý riadi imunosupresívnu liečbu pri transplantácii    b)pečene bez obmedzenia v indikácii schválenej pri registrácii.","hradenuliecbumozeindikovatlekartransplantacnehocentraktoryriadiimunosupresivnuliecbupritransplantaciibpecenebezobmedzeniavindikaciischvalenejpriregistracii","0","0"]
["I00782","L04AD02","Takrolimus","p.o. predĺžené uvoľňovanie 3 mg","7312C"," HEP","Hradenú liečbu môže indikovať lekár transplantačného centra, ktorý riadi imunosupresívnu liečbu pri transplantácii    b)pečene bez obmedzenia v indikácii schválenej pri registrácii.","hradenuliecbumozeindikovatlekartransplantacnehocentraktoryriadiimunosupresivnuliecbupritransplantaciibpecenebezobmedzeniavindikaciischvalenejpriregistracii","0","0"]
["I00782","L04AD02","Takrolimus","p.o. predĺžené uvoľňovanie 5 mg","7318C"," HEP","Hradenú liečbu môže indikovať lekár transplantačného centra, ktorý riadi imunosupresívnu liečbu pri transplantácii    b)pečene bez obmedzenia v indikácii schválenej pri registrácii.","hradenuliecbumozeindikovatlekartransplantacnehocentraktoryriadiimunosupresivnuliecbupritransplantaciibpecenebezobmedzeniavindikaciischvalenejpriregistracii","0","0"]
["I00782","L04AD02","Takrolimus","p.o. predĺžené uvoľňovanie 3 mg","76887"," HEP","Hradenú liečbu môže indikovať lekár transplantačného centra, ktorý riadi imunosupresívnu liečbu pri transplantácii    b)pečene bez obmedzenia v indikácii schválenej pri registrácii.","hradenuliecbumozeindikovatlekartransplantacnehocentraktoryriadiimunosupresivnuliecbupritransplantaciibpecenebezobmedzeniavindikaciischvalenejpriregistracii","0","0"]
["I00782","L04AD02","Takrolimus","p.o. predĺžené uvoľňovanie 3 mg","76889"," HEP","Hradenú liečbu môže indikovať lekár transplantačného centra, ktorý riadi imunosupresívnu liečbu pri transplantácii    b)pečene bez obmedzenia v indikácii schválenej pri registrácii.","hradenuliecbumozeindikovatlekartransplantacnehocentraktoryriadiimunosupresivnuliecbupritransplantaciibpecenebezobmedzeniavindikaciischvalenejpriregistracii","0","0"]
["I00784","L01EG01","Temzirolimus","parent. 30 mg","46872"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať ako prvá voľba pri inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z obličkových buniek u pacientov so zlou prognózou, ktorí majú aspoň tri zo šiestich prognosticky rizikových faktorov podľa Motzerových kritérií.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatakoprvavolbapriinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezoblickovychbuniekupacientovsozlouprognozouktorimajuaspontrizosiestichprognostickyrizikovychfaktorovpodlamotzerovychkriteriihradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00785","L04AA31","Teriflunomid","p.o. 14 mg","2367E"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diagnózou relapsujúco-remitujúcej formy SM podľa McDonaldových kritérií (2010), ktorých neurologický deficit je do 4,0 EDSS vrátane. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.   Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,    b)zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c)pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,    d)EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\n Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsdiagnozourelapsujucoremitujucejformysmpodlamcdonaldovychkriterii2010ktorychneurologickydeficitjedo40edssvrataneprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00785","L04AA31","Teriflunomid","p.o. 14 mg","2930E"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diagnózou relapsujúco-remitujúcej formy SM podľa McDonaldových kritérií (2010), ktorých neurologický deficit je do 4,0 EDSS vrátane. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.   Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,    b)zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c)pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,    d)EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\n Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsdiagnozourelapsujucoremitujucejformysmpodlamcdonaldovychkriterii2010ktorychneurologickydeficitjedo40edssvrataneprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00785","L04AA31","Teriflunomid","p.o. 14 mg","7010A"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diagnózou relapsujúco-remitujúcej formy SM podľa McDonaldových kritérií (2010), ktorých neurologický deficit je do 4,0 EDSS vrátane. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.   Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,    b)zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c)pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,    d)EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\n Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsdiagnozourelapsujucoremitujucejformysmpodlamcdonaldovychkriterii2010ktorychneurologickydeficitjedo40edssvrataneprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00786","L04AC17","Tildrakizumab","s.c. 100 mg","9536C"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom dermatológ u dospelých pacientov so stredne závažnou až závažnou ložiskovou psoriázou, u ktorých iná liečba nebola dostatočne účinná, majú kontraindikácie alebo intoleranciu k inej systémovej liečbe  účinnými látkami skupín anti TNF alfa alebo anti IL.    Liečba je hradená v udržiavacej dávke maximálne 100 mg každých 12 týždňov.    Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvadsiatich ôsmych týždňoch podávania lieku s účinnou  látkou tildrakizumab nedostaví liečebný účinok.      Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomdermatologudospelychpacientovsostrednezavaznouazzavaznouloziskovoupsoriazouuktorychinaliecbaneboladostatocneucinnamajukontraindikaciealebointoleranciukinejsystemovejliecbeucinnymilatkamiskupinantitnfalfaaleboantiilliecbajehradenavudrziavacejdavkemaximalne100mgkazdych12tyzdnovdalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvadsiatichosmychtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkoutildrakizumabnedostaviliecebnyucinokhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00787","L04AC07","Tocilizumab","parent. 80 mg","64984"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom reumatológ alebo detský reumatológ na liečbu    a)stredne ťažkej až ťažkej aktívnej reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, ktorí na predchádzajúcu liečbu jedným alebo viacerými antireumatikami modifikujúcimi priebeh choroby, alebo inhibítormi tumor nekrotizujúceho faktora buď neodpovedali dostatočne, alebo ju netolerovali. U týchto pacientov sa tocilizumab môže podávať v monoterapii v prípade intolerancie metotrexátu, alebo keď je pokračujúca liečba metotrexátom nevhodná. Tocilizumab sa môže podávať v monoterapii v prípade intolerancie MTX alebo ak pokračujúca liečba s MTX nie je vhodná.   Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou tocilizumab nedostaví liečebný účinok.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomreumatologalebodetskyreumatolognaliecbuastrednetazkejaztazkejaktivnejreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorinapredchadzajuculiecbujednymaleboviacerymiantireumatikamimodifikujucimipriebehchorobyaleboinhibitormitumornekrotizujucehofaktorabudneodpovedalidostatocnealebojunetolerovaliutychtopacientovsatocilizumabmozepodavatvmonoterapiivpripadeintoleranciemetotrexatualebokedjepokracujucaliecbametotrexatomnevhodnatocilizumabsamozepodavatvmonoterapiivpripadeintoleranciemtxaleboakpokracujucaliecbasmtxniejevhodnadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkoutocilizumabnedostaviliecebnyucinokhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00787","L04AC07","Tocilizumab","parent. 200 mg","64989"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom reumatológ alebo detský reumatológ na liečbu    a)stredne ťažkej až ťažkej aktívnej reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, ktorí na predchádzajúcu liečbu jedným alebo viacerými antireumatikami modifikujúcimi priebeh choroby, alebo inhibítormi tumor nekrotizujúceho faktora buď neodpovedali dostatočne, alebo ju netolerovali. U týchto pacientov sa tocilizumab môže podávať v monoterapii v prípade intolerancie metotrexátu, alebo keď je pokračujúca liečba metotrexátom nevhodná. Tocilizumab sa môže podávať v monoterapii v prípade intolerancie MTX alebo ak pokračujúca liečba s MTX nie je vhodná.   Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou tocilizumab nedostaví liečebný účinok.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomreumatologalebodetskyreumatolognaliecbuastrednetazkejaztazkejaktivnejreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorinapredchadzajuculiecbujednymaleboviacerymiantireumatikamimodifikujucimipriebehchorobyaleboinhibitormitumornekrotizujucehofaktorabudneodpovedalidostatocnealebojunetolerovaliutychtopacientovsatocilizumabmozepodavatvmonoterapiivpripadeintoleranciemetotrexatualebokedjepokracujucaliecbametotrexatomnevhodnatocilizumabsamozepodavatvmonoterapiivpripadeintoleranciemtxaleboakpokracujucaliecbasmtxniejevhodnadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkoutocilizumabnedostaviliecebnyucinokhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00787","L04AC07","Tocilizumab","parent. 400 mg","64991"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom reumatológ alebo detský reumatológ na liečbu    a)stredne ťažkej až ťažkej aktívnej reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, ktorí na predchádzajúcu liečbu jedným alebo viacerými antireumatikami modifikujúcimi priebeh choroby, alebo inhibítormi tumor nekrotizujúceho faktora buď neodpovedali dostatočne, alebo ju netolerovali. U týchto pacientov sa tocilizumab môže podávať v monoterapii v prípade intolerancie metotrexátu, alebo keď je pokračujúca liečba metotrexátom nevhodná. Tocilizumab sa môže podávať v monoterapii v prípade intolerancie MTX alebo ak pokračujúca liečba s MTX nie je vhodná.   Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou tocilizumab nedostaví liečebný účinok.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomreumatologalebodetskyreumatolognaliecbuastrednetazkejaztazkejaktivnejreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorinapredchadzajuculiecbujednymaleboviacerymiantireumatikamimodifikujucimipriebehchorobyaleboinhibitormitumornekrotizujucehofaktorabudneodpovedalidostatocnealebojunetolerovaliutychtopacientovsatocilizumabmozepodavatvmonoterapiivpripadeintoleranciemetotrexatualebokedjepokracujucaliecbametotrexatomnevhodnatocilizumabsamozepodavatvmonoterapiivpripadeintoleranciemtxaleboakpokracujucaliecbasmtxniejevhodnadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkoutocilizumabnedostaviliecebnyucinokhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00788","L04AC07","Tocilizumab","parent. 80 mg","64984"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom reumatológ alebo detský reumatológ na liečbu    b)ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metotrexátom. U týchto pacientov sa tocilizumab môže podávať v monoterapii v prípade intolerancie metotrexátu, alebo keď je liečba metotrexátom nevhodná Tocilizumab sa môže podávať v monoterapii v prípade intolerancie MTX alebo ak pokračujúca liečba s MTX nie je vhodná.    ňĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou tocilizumab nedostaví liečebný účinok.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomreumatologalebodetskyreumatolognaliecbubtazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetotrexatomutychtopacientovsatocilizumabmozepodavatvmonoterapiivpripadeintoleranciemetotrexatualebokedjeliecbametotrexatomnevhodnatocilizumabsamozepodavatvmonoterapiivpripadeintoleranciemtxaleboakpokracujucaliecbasmtxniejevhodnandalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkoutocilizumabnedostaviliecebnyucinokhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00788","L04AC07","Tocilizumab","parent. 200 mg","64989"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom reumatológ alebo detský reumatológ na liečbu    b)ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metotrexátom. U týchto pacientov sa tocilizumab môže podávať v monoterapii v prípade intolerancie metotrexátu, alebo keď je liečba metotrexátom nevhodná Tocilizumab sa môže podávať v monoterapii v prípade intolerancie MTX alebo ak pokračujúca liečba s MTX nie je vhodná.    ňĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou tocilizumab nedostaví liečebný účinok.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomreumatologalebodetskyreumatolognaliecbubtazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetotrexatomutychtopacientovsatocilizumabmozepodavatvmonoterapiivpripadeintoleranciemetotrexatualebokedjeliecbametotrexatomnevhodnatocilizumabsamozepodavatvmonoterapiivpripadeintoleranciemtxaleboakpokracujucaliecbasmtxniejevhodnandalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkoutocilizumabnedostaviliecebnyucinokhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00788","L04AC07","Tocilizumab","parent. 400 mg","64991"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom reumatológ alebo detský reumatológ na liečbu    b)ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metotrexátom. U týchto pacientov sa tocilizumab môže podávať v monoterapii v prípade intolerancie metotrexátu, alebo keď je liečba metotrexátom nevhodná Tocilizumab sa môže podávať v monoterapii v prípade intolerancie MTX alebo ak pokračujúca liečba s MTX nie je vhodná.    ňĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou tocilizumab nedostaví liečebný účinok.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomreumatologalebodetskyreumatolognaliecbubtazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetotrexatomutychtopacientovsatocilizumabmozepodavatvmonoterapiivpripadeintoleranciemetotrexatualebokedjeliecbametotrexatomnevhodnatocilizumabsamozepodavatvmonoterapiivpripadeintoleranciemtxaleboakpokracujucaliecbasmtxniejevhodnandalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkoutocilizumabnedostaviliecebnyucinokhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00789","L04AC07","Tocilizumab","parent. 80 mg","64984"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom reumatológ alebo detský reumatológ na liečbu    c)aktívnej systémovej juvenilnej idiopatickej artritídy (sJIA) u pacientov od dvoch rokov veku a starších, ktorí nedostatočne odpovedali na predošlú liečbu NSAIDs a systémovými kortikosteroidmi v monoterapii (v prípade intolerancie metotrexátu alebo ak je liečba metotrexátom nevhodná) alebo v kombinácii s metotrexátom. Tocilizumab sa môže podávať v monoterapii v prípade intolerancie MTX alebo ak pokračujúca liečba s MTX nie je vhodná.    Hradenú liečbu môže indikovať detský reumatológ   Hradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.  Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou tocilizumab nedostaví liečebný účinok.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomreumatologalebodetskyreumatolognaliecbucaktivnejsystemovejjuvenilnejidiopatickejartritidysjiaupacientovoddvochrokovvekuastarsichktorinedostatocneodpovedalinapredosluliecbunsaidsasystemovymikortikosteroidmivmonoterapiivpripadeintoleranciemetotrexatualeboakjeliecbametotrexatomnevhodnaalebovkombinaciismetotrexatomtocilizumabsamozepodavatvmonoterapiivpripadeintoleranciemtxaleboakpokracujucaliecbasmtxniejevhodnahradenuliecbumozeindikovatdetskyreumatologhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkoutocilizumabnedostaviliecebnyucinokhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00789","L04AC07","Tocilizumab","parent. 200 mg","64989"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom reumatológ alebo detský reumatológ na liečbu    c)aktívnej systémovej juvenilnej idiopatickej artritídy (sJIA) u pacientov od dvoch rokov veku a starších, ktorí nedostatočne odpovedali na predošlú liečbu NSAIDs a systémovými kortikosteroidmi v monoterapii (v prípade intolerancie metotrexátu alebo ak je liečba metotrexátom nevhodná) alebo v kombinácii s metotrexátom. Tocilizumab sa môže podávať v monoterapii v prípade intolerancie MTX alebo ak pokračujúca liečba s MTX nie je vhodná.    Hradenú liečbu môže indikovať detský reumatológ   Hradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.  Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou tocilizumab nedostaví liečebný účinok.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomreumatologalebodetskyreumatolognaliecbucaktivnejsystemovejjuvenilnejidiopatickejartritidysjiaupacientovoddvochrokovvekuastarsichktorinedostatocneodpovedalinapredosluliecbunsaidsasystemovymikortikosteroidmivmonoterapiivpripadeintoleranciemetotrexatualeboakjeliecbametotrexatomnevhodnaalebovkombinaciismetotrexatomtocilizumabsamozepodavatvmonoterapiivpripadeintoleranciemtxaleboakpokracujucaliecbasmtxniejevhodnahradenuliecbumozeindikovatdetskyreumatologhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkoutocilizumabnedostaviliecebnyucinokhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00789","L04AC07","Tocilizumab","parent. 400 mg","64991"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom reumatológ alebo detský reumatológ na liečbu    c)aktívnej systémovej juvenilnej idiopatickej artritídy (sJIA) u pacientov od dvoch rokov veku a starších, ktorí nedostatočne odpovedali na predošlú liečbu NSAIDs a systémovými kortikosteroidmi v monoterapii (v prípade intolerancie metotrexátu alebo ak je liečba metotrexátom nevhodná) alebo v kombinácii s metotrexátom. Tocilizumab sa môže podávať v monoterapii v prípade intolerancie MTX alebo ak pokračujúca liečba s MTX nie je vhodná.    Hradenú liečbu môže indikovať detský reumatológ   Hradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.  Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou tocilizumab nedostaví liečebný účinok.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomreumatologalebodetskyreumatolognaliecbucaktivnejsystemovejjuvenilnejidiopatickejartritidysjiaupacientovoddvochrokovvekuastarsichktorinedostatocneodpovedalinapredosluliecbunsaidsasystemovymikortikosteroidmivmonoterapiivpripadeintoleranciemetotrexatualeboakjeliecbametotrexatomnevhodnaalebovkombinaciismetotrexatomtocilizumabsamozepodavatvmonoterapiivpripadeintoleranciemtxaleboakpokracujucaliecbasmtxniejevhodnahradenuliecbumozeindikovatdetskyreumatologhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkoutocilizumabnedostaviliecebnyucinokhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00790","L04AC07","Tocilizumab","parent. 80 mg","64984"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom reumatológ alebo detský reumatológ na liečbu    d)polyartikulárnej juvenilnej idiopatickej artritídy (s pozitívnym alebo negatívnym reumatoidným faktorom a pretrvávajúcou oligoatritídou) v kombinácii s metotrexátom (MTX) u pacientov vo veku 2 rokov a starších, ktorí nedostatočne odpovedali na predošlú liečbu s MTX. Tocilizumab sa môže podávať v monoterapii v prípade intolerancie MTX alebo ak pokračujúca liečba s MTX nie je vhodná.    Hradenú liečbu môže indikovať detský reumatológ   Hradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.  Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou tocilizumab nedostaví liečebný účinok.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomreumatologalebodetskyreumatolognaliecbudpolyartikularnejjuvenilnejidiopatickejartritidyspozitivnymalebonegativnymreumatoidnymfaktoromapretrvavajucouoligoatritidouvkombinaciismetotrexatommtxupacientovvoveku2rokovastarsichktorinedostatocneodpovedalinapredosluliecbusmtxtocilizumabsamozepodavatvmonoterapiivpripadeintoleranciemtxaleboakpokracujucaliecbasmtxniejevhodnahradenuliecbumozeindikovatdetskyreumatologhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkoutocilizumabnedostaviliecebnyucinokhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00790","L04AC07","Tocilizumab","parent. 200 mg","64989"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom reumatológ alebo detský reumatológ na liečbu    d)polyartikulárnej juvenilnej idiopatickej artritídy (s pozitívnym alebo negatívnym reumatoidným faktorom a pretrvávajúcou oligoatritídou) v kombinácii s metotrexátom (MTX) u pacientov vo veku 2 rokov a starších, ktorí nedostatočne odpovedali na predošlú liečbu s MTX. Tocilizumab sa môže podávať v monoterapii v prípade intolerancie MTX alebo ak pokračujúca liečba s MTX nie je vhodná.    Hradenú liečbu môže indikovať detský reumatológ   Hradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.  Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou tocilizumab nedostaví liečebný účinok.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomreumatologalebodetskyreumatolognaliecbudpolyartikularnejjuvenilnejidiopatickejartritidyspozitivnymalebonegativnymreumatoidnymfaktoromapretrvavajucouoligoatritidouvkombinaciismetotrexatommtxupacientovvoveku2rokovastarsichktorinedostatocneodpovedalinapredosluliecbusmtxtocilizumabsamozepodavatvmonoterapiivpripadeintoleranciemtxaleboakpokracujucaliecbasmtxniejevhodnahradenuliecbumozeindikovatdetskyreumatologhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkoutocilizumabnedostaviliecebnyucinokhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00790","L04AC07","Tocilizumab","parent. 400 mg","64991"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom reumatológ alebo detský reumatológ na liečbu    d)polyartikulárnej juvenilnej idiopatickej artritídy (s pozitívnym alebo negatívnym reumatoidným faktorom a pretrvávajúcou oligoatritídou) v kombinácii s metotrexátom (MTX) u pacientov vo veku 2 rokov a starších, ktorí nedostatočne odpovedali na predošlú liečbu s MTX. Tocilizumab sa môže podávať v monoterapii v prípade intolerancie MTX alebo ak pokračujúca liečba s MTX nie je vhodná.    Hradenú liečbu môže indikovať detský reumatológ   Hradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.  Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou tocilizumab nedostaví liečebný účinok.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomreumatologalebodetskyreumatolognaliecbudpolyartikularnejjuvenilnejidiopatickejartritidyspozitivnymalebonegativnymreumatoidnymfaktoromapretrvavajucouoligoatritidouvkombinaciismetotrexatommtxupacientovvoveku2rokovastarsichktorinedostatocneodpovedalinapredosluliecbusmtxtocilizumabsamozepodavatvmonoterapiivpripadeintoleranciemtxaleboakpokracujucaliecbasmtxniejevhodnahradenuliecbumozeindikovatdetskyreumatologhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkoutocilizumabnedostaviliecebnyucinokhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00791","L04AC07","Tocilizumab","s.c. 162 mg","7903C"," REU","Hradenú liečbu v kombinácií s metotrexátom môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom reumatológ na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, ktorí na predchádzajúcu liečbu jedným alebo viacerými antireumatikami modifikujúcimi priebeh choroby, alebo inhibítormi tumor nekrotizujúceho faktora buď neodpovedali dostatočne, alebo ju netolerovali. U týchto pacientov sa tocilizumab môže podávať v monoterapii v prípade intolerancie metotrexátu, alebo keď je pokračujúca liečba metotrexátom nevhodná.  Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou tocilizumab nedostaví liečebný účinok.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbuvkombinaciismetotrexatommozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomreumatolognaliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorinapredchadzajuculiecbujednymaleboviacerymiantireumatikamimodifikujucimipriebehchorobyaleboinhibitormitumornekrotizujucehofaktorabudneodpovedalidostatocnealebojunetolerovaliutychtopacientovsatocilizumabmozepodavatvmonoterapiivpripadeintoleranciemetotrexatualebokedjepokracujucaliecbametotrexatomnevhodnadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkoutocilizumabnedostaviliecebnyucinokhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00792","L04AA29","Tofacitinib","p.o. 5 mg","3469C"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom    \na) reumatológ na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, ktorí na predchádzajúcu liečbu jedným alebo viacerými antireumatickými liekmi modifikujúcimi priebeh ochorenia (DMARDs) buď neodpovedali dostatočne, alebo ju netolerovali. Tofacitinib sa môže podávať v monoterapii v prípade intolerancie voči metotrexátu, alebo keď je liečba metotrexátom nevhodná.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatolognaliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorinapredchadzajuculiecbujednymaleboviacerymiantireumatickymiliekmimodifikujucimipriebehochoreniadmardsbudneodpovedalidostatocnealebojunetolerovalitofacitinibsamozepodavatvmonoterapiivpripadeintolerancievocimetotrexatualebokedjeliecbametotrexatomnevhodnahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00793","L04AA29","Tofacitinib","p.o. 5 mg","3469C"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nb) gastroenterológ na liečbu dospelých pacientov so stredne ťažkou až ťažkou aktívnou ulceróznou kolitídou u pacientov, ktorí nedostatočne odpovedali, prestali odpovedať alebo netolerovali biologický liek.     \nHradená liečba sa môže indikovať na Gastroenterologickej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda, Gastroenterologickom oddelení NOVAMED s.r.o. Banská Bystrica, I. internej klinike LF UP JŠ a FN L. P. Košice, Gastroenterohepatologickom centre THALION, Bratislava, na V. Internej klinike LF UK Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, Gastroenterologickom oddelení NZZ KM Management spol. s r.o., Nitra, v Centre pre liečbu IBD, na Gastro I. s.r.o. Prešov, na oddelení gastroenterologickej diagnostiky Internej kliniky Univerzitnej nemocnice Martin a v gastroenterologickej ambulancii Internej kliniky Fakultnej nemocnice s poliklinikou, Trenčín, na Gastroenterologickom oddelení Internej kliniky Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok – Fakultná nemocnica, na Hepatologicko - gastroenterologickom a transplantačnom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Klinike vnútorného lekárstva 2 Fakultnej nemocnice s poliklinikou, Nové Zámky, na I. Internej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava, Nemocnica Staré Mesto a v Gastroenterologickom centre IBD centrum s.r.o., Bratislava; na gastroenterologickom oddelení a oddelení digestívnej endoskopie Nemocnice svätého Michala, a.s., Bratislava; v Gastroenterologickom centre Fakultnej nemocnice s poliklinikou Žilina, v Gastroenterologickej ambulancii Gastro LM s.r.o., Prešov, v Gastroenterologickej ambulancii Cliniq, s.r.o., Bratislava, v Gastroenterologickej ambulancii Nemocnice Poprad a.s., v Gastroenterologickej ambulancii ENDOMED s.r.o. Košice.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombgastroenterolognaliecbudospelychpacientovsostrednetazkouaztazkouaktivnouulceroznoukolitidouupacientovktorinedostatocneodpovedaliprestaliodpovedatalebonetolerovalibiologickyliekhradenaliecbasamozeindikovatnagastroenterologickejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodagastroenterologickomoddeleninovamedsrobanskabystricaiinternejklinikelfupjsafnlpkosicegastroenterohepatologickomcentrethalionbratislavanavinternejklinikelfukuniverzitnejnemocnicebratislavaruzinovgastroenterologickomoddeleninzzkmmanagementspolsronitravcentrepreliecbuibdnagastroisropresovnaoddelenigastroenterologickejdiagnostikyinternejklinikyuniverzitnejnemocnicemartinavgastroenterologickejambulanciiinternejklinikyfakultnejnemocnicespoliklinikoutrencinnagastroenterologickomoddeleniinternejklinikyustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberokfakultnanemocnicanahepatologickogastroenterologickomatransplantacnomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaklinikevnutorneholekarstva2fakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkynaiinternejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicastaremestoavgastroenterologickomcentreibdcentrumsrobratislavanagastroenterologickomoddeleniaoddelenidigestivnejendoskopienemocnicesvatehomichalaasbratislavavgastroenterologickomcentrefakultnejnemocnicespoliklinikouzilinavgastroenterologickejambulanciigastrolmsropresovvgastroenterologickejambulanciicliniqsrobratislavavgastroenterologickejambulanciinemocnicepopradasvgastroenterologickejambulanciiendomedsrokosicehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00794","L04AA29","Tofacitinib","p.o. predĺžené uvoľňovanie 11 mg","3287D"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom reumatológ na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, ktorí na predchádzajúcu liečbu jedným alebo viacerými antireumatickými liekmi modifikujúcimi priebeh ochorenia (DMARDs) buď neodpovedali dostatočne, alebo ju netolerovali. Tofacitinib sa môže podávať v monoterapii v prípade intolerancie voči metotrexátu, alebo keď je liečba metotrexátom nevhodná.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomreumatolognaliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorinapredchadzajuculiecbujednymaleboviacerymiantireumatickymiliekmimodifikujucimipriebehochoreniadmardsbudneodpovedalidostatocnealebojunetolerovalitofacitinibsamozepodavatvmonoterapiivpripadeintolerancievocimetotrexatualebokedjeliecbametotrexatomnevhodnahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00795","L01EE01","Trametinib","p.o. 2 mg","0781B"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať\n\na) v monoterapii alebo v kombinácii s dabrafenibom na liečbu dospelých pacientov\ns neresekovateľným alebo metastatickým melanómom s mutáciou V600 génu BRAF.\n\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatavmonoterapiialebovkombinaciisdabrafenibomnaliecbudospelychpacientovsneresekovatelnymalebometastatickymmelanomomsmutaciouv600genubrafhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00796","L01FD01","Trastuzumab","parent. 150 mg","05959"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať    \na) pri metastatickom nádore prsníka s nadmernou expresiou receptora HER2 stupeň 3+ podľa imunohistochemického vyšetrenia (štandardný Hercept-test) alebo HER2 stupeň 2+ s potvrdením amplifikácie HER2 génu jednou z metód in situ hybridizácie v prvej alebo druhej línii liečby,    \nb) na adjuvantnú liečbu pacientov po operácii včasného karcinómu prsníka pri veľkosti nádoru nad 0,5 cm s nadmernou expresiou receptora HER2 stupeň 3+ podľa imunohistochemického vyšetrenia (štandardný Hercept-test) alebo HER2 stupeň 2+ s potvrdením amplifikácie HER2 génu jednou z metód in situ hybridizácie,    \nc) v kombinácii s neoadjuvantnou chemoterapiou nasledovanou adjuvantným podávaním trastuzumabu pri lokálne pokročilom karcinóme prsníka (vrátane inflamatórneho) alebo nádoroch s priemerom > 2 cm.  ","hradenaliecbasamozeindikovataprimetastatickomnadoreprsnikasnadmernouexpresioureceptoraher2stupen3podlaimunohistochemickehovysetreniastandardnyhercepttestaleboher2stupen2spotvrdenimamplifikacieher2genujednouzmetodinsituhybridizacievprvejalebodruhejliniiliecbybnaadjuvantnuliecbupacientovpooperaciivcasnehokarcinomuprsnikaprivelkostinadorunad05cmsnadmernouexpresioureceptoraher2stupen3podlaimunohistochemickehovysetreniastandardnyhercepttestaleboher2stupen2spotvrdenimamplifikacieher2genujednouzmetodinsituhybridizaciecvkombinaciisneoadjuvantnouchemoterapiounasledovanouadjuvantnympodavanimtrastuzumabuprilokalnepokrocilomkarcinomeprsnikavrataneinflamatornehoalebonadorochspriemerom2cm","0","0"]
["I00796","L01FD01","Trastuzumab","parent. 150 mg","5303D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať    \na) pri metastatickom nádore prsníka s nadmernou expresiou receptora HER2 stupeň 3+ podľa imunohistochemického vyšetrenia (štandardný Hercept-test) alebo HER2 stupeň 2+ s potvrdením amplifikácie HER2 génu jednou z metód in situ hybridizácie v prvej alebo druhej línii liečby,    \nb) na adjuvantnú liečbu pacientov po operácii včasného karcinómu prsníka pri veľkosti nádoru nad 0,5 cm s nadmernou expresiou receptora HER2 stupeň 3+ podľa imunohistochemického vyšetrenia (štandardný Hercept-test) alebo HER2 stupeň 2+ s potvrdením amplifikácie HER2 génu jednou z metód in situ hybridizácie,    \nc) v kombinácii s neoadjuvantnou chemoterapiou nasledovanou adjuvantným podávaním trastuzumabu pri lokálne pokročilom karcinóme prsníka (vrátane inflamatórneho) alebo nádoroch s priemerom > 2 cm.  ","hradenaliecbasamozeindikovataprimetastatickomnadoreprsnikasnadmernouexpresioureceptoraher2stupen3podlaimunohistochemickehovysetreniastandardnyhercepttestaleboher2stupen2spotvrdenimamplifikacieher2genujednouzmetodinsituhybridizacievprvejalebodruhejliniiliecbybnaadjuvantnuliecbupacientovpooperaciivcasnehokarcinomuprsnikaprivelkostinadorunad05cmsnadmernouexpresioureceptoraher2stupen3podlaimunohistochemickehovysetreniastandardnyhercepttestaleboher2stupen2spotvrdenimamplifikacieher2genujednouzmetodinsituhybridizaciecvkombinaciisneoadjuvantnouchemoterapiounasledovanouadjuvantnympodavanimtrastuzumabuprilokalnepokrocilomkarcinomeprsnikavrataneinflamatornehoalebonadorochspriemerom2cm","0","0"]
["I00796","L01FD01","Trastuzumab","parent. 150 mg","7703C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať    \na) pri metastatickom nádore prsníka s nadmernou expresiou receptora HER2 stupeň 3+ podľa imunohistochemického vyšetrenia (štandardný Hercept-test) alebo HER2 stupeň 2+ s potvrdením amplifikácie HER2 génu jednou z metód in situ hybridizácie v prvej alebo druhej línii liečby,    \nb) na adjuvantnú liečbu pacientov po operácii včasného karcinómu prsníka pri veľkosti nádoru nad 0,5 cm s nadmernou expresiou receptora HER2 stupeň 3+ podľa imunohistochemického vyšetrenia (štandardný Hercept-test) alebo HER2 stupeň 2+ s potvrdením amplifikácie HER2 génu jednou z metód in situ hybridizácie,    \nc) v kombinácii s neoadjuvantnou chemoterapiou nasledovanou adjuvantným podávaním trastuzumabu pri lokálne pokročilom karcinóme prsníka (vrátane inflamatórneho) alebo nádoroch s priemerom > 2 cm.  ","hradenaliecbasamozeindikovataprimetastatickomnadoreprsnikasnadmernouexpresioureceptoraher2stupen3podlaimunohistochemickehovysetreniastandardnyhercepttestaleboher2stupen2spotvrdenimamplifikacieher2genujednouzmetodinsituhybridizacievprvejalebodruhejliniiliecbybnaadjuvantnuliecbupacientovpooperaciivcasnehokarcinomuprsnikaprivelkostinadorunad05cmsnadmernouexpresioureceptoraher2stupen3podlaimunohistochemickehovysetreniastandardnyhercepttestaleboher2stupen2spotvrdenimamplifikacieher2genujednouzmetodinsituhybridizaciecvkombinaciisneoadjuvantnouchemoterapiounasledovanouadjuvantnympodavanimtrastuzumabuprilokalnepokrocilomkarcinomeprsnikavrataneinflamatornehoalebonadorochspriemerom2cm","0","0"]
["I00796","L01FD01","Trastuzumab","parent. 150 mg","7943C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať    \na) pri metastatickom nádore prsníka s nadmernou expresiou receptora HER2 stupeň 3+ podľa imunohistochemického vyšetrenia (štandardný Hercept-test) alebo HER2 stupeň 2+ s potvrdením amplifikácie HER2 génu jednou z metód in situ hybridizácie v prvej alebo druhej línii liečby,    \nb) na adjuvantnú liečbu pacientov po operácii včasného karcinómu prsníka pri veľkosti nádoru nad 0,5 cm s nadmernou expresiou receptora HER2 stupeň 3+ podľa imunohistochemického vyšetrenia (štandardný Hercept-test) alebo HER2 stupeň 2+ s potvrdením amplifikácie HER2 génu jednou z metód in situ hybridizácie,    \nc) v kombinácii s neoadjuvantnou chemoterapiou nasledovanou adjuvantným podávaním trastuzumabu pri lokálne pokročilom karcinóme prsníka (vrátane inflamatórneho) alebo nádoroch s priemerom > 2 cm.  ","hradenaliecbasamozeindikovataprimetastatickomnadoreprsnikasnadmernouexpresioureceptoraher2stupen3podlaimunohistochemickehovysetreniastandardnyhercepttestaleboher2stupen2spotvrdenimamplifikacieher2genujednouzmetodinsituhybridizacievprvejalebodruhejliniiliecbybnaadjuvantnuliecbupacientovpooperaciivcasnehokarcinomuprsnikaprivelkostinadorunad05cmsnadmernouexpresioureceptoraher2stupen3podlaimunohistochemickehovysetreniastandardnyhercepttestaleboher2stupen2spotvrdenimamplifikacieher2genujednouzmetodinsituhybridizaciecvkombinaciisneoadjuvantnouchemoterapiounasledovanouadjuvantnympodavanimtrastuzumabuprilokalnepokrocilomkarcinomeprsnikavrataneinflamatornehoalebonadorochspriemerom2cm","0","0"]
["I00796","L01FD01","Trastuzumab","parent. 150 mg","8503C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať    \na) pri metastatickom nádore prsníka s nadmernou expresiou receptora HER2 stupeň 3+ podľa imunohistochemického vyšetrenia (štandardný Hercept-test) alebo HER2 stupeň 2+ s potvrdením amplifikácie HER2 génu jednou z metód in situ hybridizácie v prvej alebo druhej línii liečby,    \nb) na adjuvantnú liečbu pacientov po operácii včasného karcinómu prsníka pri veľkosti nádoru nad 0,5 cm s nadmernou expresiou receptora HER2 stupeň 3+ podľa imunohistochemického vyšetrenia (štandardný Hercept-test) alebo HER2 stupeň 2+ s potvrdením amplifikácie HER2 génu jednou z metód in situ hybridizácie,    \nc) v kombinácii s neoadjuvantnou chemoterapiou nasledovanou adjuvantným podávaním trastuzumabu pri lokálne pokročilom karcinóme prsníka (vrátane inflamatórneho) alebo nádoroch s priemerom > 2 cm.  ","hradenaliecbasamozeindikovataprimetastatickomnadoreprsnikasnadmernouexpresioureceptoraher2stupen3podlaimunohistochemickehovysetreniastandardnyhercepttestaleboher2stupen2spotvrdenimamplifikacieher2genujednouzmetodinsituhybridizacievprvejalebodruhejliniiliecbybnaadjuvantnuliecbupacientovpooperaciivcasnehokarcinomuprsnikaprivelkostinadorunad05cmsnadmernouexpresioureceptoraher2stupen3podlaimunohistochemickehovysetreniastandardnyhercepttestaleboher2stupen2spotvrdenimamplifikacieher2genujednouzmetodinsituhybridizaciecvkombinaciisneoadjuvantnouchemoterapiounasledovanouadjuvantnympodavanimtrastuzumabuprilokalnepokrocilomkarcinomeprsnikavrataneinflamatornehoalebonadorochspriemerom2cm","0","0"]
["I00796","L01FD01","Trastuzumab","parent. 150 mg","9997C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať    \na) pri metastatickom nádore prsníka s nadmernou expresiou receptora HER2 stupeň 3+ podľa imunohistochemického vyšetrenia (štandardný Hercept-test) alebo HER2 stupeň 2+ s potvrdením amplifikácie HER2 génu jednou z metód in situ hybridizácie v prvej alebo druhej línii liečby,    \nb) na adjuvantnú liečbu pacientov po operácii včasného karcinómu prsníka pri veľkosti nádoru nad 0,5 cm s nadmernou expresiou receptora HER2 stupeň 3+ podľa imunohistochemického vyšetrenia (štandardný Hercept-test) alebo HER2 stupeň 2+ s potvrdením amplifikácie HER2 génu jednou z metód in situ hybridizácie,    \nc) v kombinácii s neoadjuvantnou chemoterapiou nasledovanou adjuvantným podávaním trastuzumabu pri lokálne pokročilom karcinóme prsníka (vrátane inflamatórneho) alebo nádoroch s priemerom > 2 cm.  ","hradenaliecbasamozeindikovataprimetastatickomnadoreprsnikasnadmernouexpresioureceptoraher2stupen3podlaimunohistochemickehovysetreniastandardnyhercepttestaleboher2stupen2spotvrdenimamplifikacieher2genujednouzmetodinsituhybridizacievprvejalebodruhejliniiliecbybnaadjuvantnuliecbupacientovpooperaciivcasnehokarcinomuprsnikaprivelkostinadorunad05cmsnadmernouexpresioureceptoraher2stupen3podlaimunohistochemickehovysetreniastandardnyhercepttestaleboher2stupen2spotvrdenimamplifikacieher2genujednouzmetodinsituhybridizaciecvkombinaciisneoadjuvantnouchemoterapiounasledovanouadjuvantnympodavanimtrastuzumabuprilokalnepokrocilomkarcinomeprsnikavrataneinflamatornehoalebonadorochspriemerom2cm","0","0"]
["I00797","L01FD01","Trastuzumab","s.c. 600 mg","6957A"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať    \na) pri metastatickom nádore prsníka s nadmernou expresiou receptora HER2 stupeň 3+ podľa imunohistochemického vyšetrenia (štandardný Hercept-test) alebo HER2 stupeň 2+ s potvrdením amplifikácie HER2 génu jednou z metód in situ hybridizácie v prvej alebo druhej línii liečby.  \nb) na adjuvantnú liečbu pacientov po operácii včasného karcinómu prsníka pri veľkosti nádoru nad 0,5 cm s nadmernou expresiou receptora HER2 stupeň 3+ podľa imunohistochemického vyšetrenia (štandardný Hercept-test) alebo HER2 stupeň 2+ s potvrdením amplifikácie HER2 génu jednou z metód in situ hybridizácie.     \nc) v kombinácii s neoadjuvantnou chemoterapiou nasledovanou adjuvantným podávaním trastuzumabu pri lokálne pokročilom karcinóme prsníka (vrátane inflamatórneho) alebo nádoroch s priemerom > 2 cm.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovataprimetastatickomnadoreprsnikasnadmernouexpresioureceptoraher2stupen3podlaimunohistochemickehovysetreniastandardnyhercepttestaleboher2stupen2spotvrdenimamplifikacieher2genujednouzmetodinsituhybridizacievprvejalebodruhejliniiliecbybnaadjuvantnuliecbupacientovpooperaciivcasnehokarcinomuprsnikaprivelkostinadorunad05cmsnadmernouexpresioureceptoraher2stupen3podlaimunohistochemickehovysetreniastandardnyhercepttestaleboher2stupen2spotvrdenimamplifikacieher2genujednouzmetodinsituhybridizaciecvkombinaciisneoadjuvantnouchemoterapiounasledovanouadjuvantnympodavanimtrastuzumabuprilokalnepokrocilomkarcinomeprsnikavrataneinflamatornehoalebonadorochspriemerom2cmhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00800","L01FD03","Trastuzumab-emtanzín","parent. 100 mg","7893A"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať v monoterapii   a)v druhej línii pri neresekovateľnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme prsníka s nadmernou expresiou receptora HER2 stupeň 3+ podľa imunohistochemického vyšetrenia (štandardný Hercept-test) alebo HER2 stupeň 2+ s potvrdením amplifikácie HER2 génu jednou z metód in situ hybridizácie u pacientov, ktorí boli predtým liečení trastuzumabom a taxánom, samostatne alebo v kombinácii.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvmonoterapiiavdruhejliniiprineresekovatelnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomeprsnikasnadmernouexpresioureceptoraher2stupen3podlaimunohistochemickehovysetreniastandardnyhercepttestaleboher2stupen2spotvrdenimamplifikacieher2genujednouzmetodinsituhybridizacieupacientovktoribolipredtymliecenitrastuzumabomataxanomsamostatnealebovkombinaciihradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00800","L01FD03","Trastuzumab-emtanzín","parent. 160 mg","7894A"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať v monoterapii   a)v druhej línii pri neresekovateľnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme prsníka s nadmernou expresiou receptora HER2 stupeň 3+ podľa imunohistochemického vyšetrenia (štandardný Hercept-test) alebo HER2 stupeň 2+ s potvrdením amplifikácie HER2 génu jednou z metód in situ hybridizácie u pacientov, ktorí boli predtým liečení trastuzumabom a taxánom, samostatne alebo v kombinácii.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvmonoterapiiavdruhejliniiprineresekovatelnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomeprsnikasnadmernouexpresioureceptoraher2stupen3podlaimunohistochemickehovysetreniastandardnyhercepttestaleboher2stupen2spotvrdenimamplifikacieher2genujednouzmetodinsituhybridizacieupacientovktoribolipredtymliecenitrastuzumabomataxanomsamostatnealebovkombinaciihradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00801","L01FD03","Trastuzumab-emtanzín","parent. 100 mg","7893A"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať v monoterapii   b) pri recidíve ochorenia počas adjuvantnej liečby alebo v priebehu šiestich mesiacov po ukončení adjuvantnej liečby u pacientov s nadmernou expresiou receptora HER2 stupeň 3+ podľa imunohistochemického vyšetrenia (štandardný Hercept-test) alebo HER2 stupeň 2+ s potvrdením amplifikácie HER2 génu jednou z metód in situ hybridizácie.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvmonoterapiibprirecidiveochoreniapocasadjuvantnejliecbyalebovpriebehusiestichmesiacovpoukonceniadjuvantnejliecbyupacientovsnadmernouexpresioureceptoraher2stupen3podlaimunohistochemickehovysetreniastandardnyhercepttestaleboher2stupen2spotvrdenimamplifikacieher2genujednouzmetodinsituhybridizaciehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00801","L01FD03","Trastuzumab-emtanzín","parent. 160 mg","7894A"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať v monoterapii   b) pri recidíve ochorenia počas adjuvantnej liečby alebo v priebehu šiestich mesiacov po ukončení adjuvantnej liečby u pacientov s nadmernou expresiou receptora HER2 stupeň 3+ podľa imunohistochemického vyšetrenia (štandardný Hercept-test) alebo HER2 stupeň 2+ s potvrdením amplifikácie HER2 génu jednou z metód in situ hybridizácie.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvmonoterapiibprirecidiveochoreniapocasadjuvantnejliecbyalebovpriebehusiestichmesiacovpoukonceniadjuvantnejliecbyupacientovsnadmernouexpresioureceptoraher2stupen3podlaimunohistochemickehovysetreniastandardnyhercepttestaleboher2stupen2spotvrdenimamplifikacieher2genujednouzmetodinsituhybridizaciehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00802","L01FD03","Trastuzumab-emtanzín","parent. 100 mg","7893A"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať v monoterapii   c) na adjuvantnú liečbu dospelých pacientov s HER2 pozitívnym včasným karcinómom prsníka (early breast cancer, EBC), ktorí majú reziduálne invazívne ochorenie v prsníku a/alebo v lymfatických uzlinách po neoadjuvantnej liečbe na báze taxánu a HER2 cielenej liečbe.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvmonoterapiicnaadjuvantnuliecbudospelychpacientovsher2pozitivnymvcasnymkarcinomomprsnikaearlybreastcancerebcktorimajurezidualneinvazivneochorenievprsnikuaalebovlymfatickychuzlinachponeoadjuvantnejliecbenabazetaxanuaher2cielenejliecbehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00802","L01FD03","Trastuzumab-emtanzín","parent. 160 mg","7894A"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať v monoterapii   c) na adjuvantnú liečbu dospelých pacientov s HER2 pozitívnym včasným karcinómom prsníka (early breast cancer, EBC), ktorí majú reziduálne invazívne ochorenie v prsníku a/alebo v lymfatických uzlinách po neoadjuvantnej liečbe na báze taxánu a HER2 cielenej liečbe.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvmonoterapiicnaadjuvantnuliecbudospelychpacientovsher2pozitivnymvcasnymkarcinomomprsnikaearlybreastcancerebcktorimajurezidualneinvazivneochorenievprsnikuaalebovlymfatickychuzlinachponeoadjuvantnejliecbenabazetaxanuaher2cielenejliecbehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00806","L02AE04","Triptorelín","parent. 3,75 mg","01656"," ONK, URK, URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri    \n- karcinóme prostaty","hradenaliecbasamozeindikovatprikarcinomeprostaty","1","0"]
["I00806","L02AE04","Triptorelín","parent. 11,25 mg","06215"," ONK, URK, URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri    \n- karcinóme prostaty","hradenaliecbasamozeindikovatprikarcinomeprostaty","1","0"]
["I00807","L02AE04","Triptorelín","parent. 11,25 mg","06215"," GYN","Hradená liečba sa môže indikovať pri    \n- endometrióze ","hradenaliecbasamozeindikovatpriendometrioze","1","0"]
["I00808","L02AE04","Triptorelín","parent. 3,75 mg","01656"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať pri    \n- centrálnej predčasnej puberte (pubertas praecox).    \nU pacientov do dovŕšenia 18. roku veku je táto liečba plne hradená.","hradenaliecbasamozeindikovatpricentralnejpredcasnejpubertepubertaspraecoxupacientovdodovrsenia18rokuvekujetatoliecbaplnehradena","1","0"]
["I00808","L02AE04","Triptorelín","parent. 11,25 mg","06215"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať pri    \n- centrálnej predčasnej puberte (pubertas praecox).    \nU pacientov do dovŕšenia 18. roku veku je táto liečba plne hradená.","hradenaliecbasamozeindikovatpricentralnejpredcasnejpubertepubertaspraecoxupacientovdodovrsenia18rokuvekujetatoliecbaplnehradena","1","0"]
["I00810","L02AE04","Triptorelín","parent. 3,75 mg","01656"," GYN","Hradená liečba sa môže indikovať pri    \n- endometrióze a myomatóze","hradenaliecbasamozeindikovatpriendometriozeamyomatoze","1","0"]
["I00811","L02AE04","Triptorelín","parent. 3,75 mg","01656"," GYN, RPM","Hradená liečba sa môže indikovať pri  \n- asistovanej reprodukcii, IVF a ET metodike.","hradenaliecbasamozeindikovatpriasistovanejreprodukciiivfaetmetodike","1","0"]
["I00813","L04AA44","Upadacitinib","p.o. predĺžené uvoľňovanie 15 mg","3293D"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení  IGRA testom  a) reumatológ na liečbu:   \n1. stredne ťažkej až ťažkej aktívnej reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, u  ktorých iná liečba nebola dostatočne účinná alebo majú kontraindikácie alebo intoleranciu  k inej systémovej liečbe účinnými látkami skupín anti-TNF alfa alebo inhibítormi  interleukínov. Upadacitinib sa môže používať v monoterapii alebo v kombinácii s  metotrexátom. \n Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatolognaliecbu1strednetazkejaztazkejaktivnejreumatoidnejartritidyudospelychpacientovuktorychinaliecbaneboladostatocneucinnaalebomajukontraindikaciealebointoleranciukinejsystemovejliecbeucinnymilatkamiskupinantitnfalfaaleboinhibitormiinterleukinovupadacitinibsamozepouzivatvmonoterapiialebovkombinaciismetotrexatomhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00815","L04AA44","Upadacitinib","p.o. predĺžené uvoľňovanie 15 mg","3293D"," ALG, DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení  IGRA testom  b) dermatovenerológ, klinický imunológ a alergológ u pacientov vo veku 12 rokov a  starších s ťažkou atopickou dermatitídou, ktorí sú kandidátmi na systémovú liečbu.    Úspešnosť terapie u pacientov vo veku od 12 rokov a dospelých sa vyhodnotí po 16 a po  24 týždňoch od začatia liečby a ďalej najmenej každých 24 týždňov.    Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou v týchto prípadoch:    - nedosiahnutie najmenej EASI-50 v týždni 16,  - nedosiahnutie najmenej EASI-75 v týždni 24,  - v prípade výskytu nezvládnuteľných nežiaducich účinkov,  - pri nedostatočnej adherencii na terapiu,  - pri poklese účinnosti pod EASI-50 pri dvoch po sebe nasledujúcich kontrolách.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombdermatovenerologklinickyimunologaalergologupacientovvoveku12rokovastarsichstazkouatopickoudermatitidouktorisukandidatminasystemovuliecbuuspesnostterapieupacientovvovekuod12rokovadospelychsavyhodnotipo16apo24tyzdnochodzacatialiecbyadalejnajmenejkazdych24tyzdnovdalsialiecbaniejehradenouliecbouvtychtopripadochnedosiahnutienajmenejeasi50vtyzdni16nedosiahnutienajmenejeasi75vtyzdni24vpripadevyskytunezvladnutelnychneziaducichucinkovprinedostatocnejadherenciinaterapiupripokleseucinnostipodeasi50pridvochposebenasledujucichkontrolachhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00816","L04AC05","Ustekinumab","parent. 130 mg","1883C"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať gastroenterológ     a) na liečbu dospelých pacientov so stredne ťažkou až ťažkou aktívnou Crohnovou chorobou,   1. ktorí napriek úplnej a primeranej liečbe kortikosteroidmi alebo imunosupresívami na túto liečbu neodpovedali, alebo ktorí túto liečbu netolerujú alebo je u nich táto liečba z liečebných dôvodov kontraindikovaná a nie sú vhodní na liečbu infliximabom, alebo im je liečba infliximabom kontraindikovaná.   2. alebo u ktorých odpoveď na terapiu infliximabom bola neadekvátna alebo došlo k strate odpovede alebo takúto terapiu infliximabom netolerujú.   Hradená liečba sa môže indikovať na Gastroenterologickej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda, Gastroenterologickom oddelení NOVAMED s.r.o. Banská Bystrica, I. internej klinike LF UP JŠ a FN L. P. Košice, Gastroenterohepatologickom centre THALION, Bratislava, na V. Internej klinike LF UK Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, Gastroenterologickom oddelení NZZ KM Management spol. s r.o., Nitra, v Centre pre liečbu IBD, na Gastro I. s.r.o. Prešov, na oddelení gastroenterologickej diagnostiky Internej kliniky Univerzitnej nemocnice Martin a v gastroenterologickej ambulancii Internej kliniky Fakultnej nemocnice s poliklinikou, Trenčín, na Gastroenterologickom oddelení Internej kliniky Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok – Fakultná nemocnica, na Hepatologicko - gastroenterologickom a transplantačnom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Klinike vnútorného lekárstva 2 Fakultnej nemocnice s poliklinikou, Nové Zámky, na I. Internej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava, Nemocnica Staré Mesto a v Gastroenterologickom centre IBD centrum s.r.o., Bratislava; na gastroenterologickom oddelení a oddelení digestívnej endoskopie Nemocnice svätého Michala, a.s., Bratislava; v Gastroenterologickom centre Fakultnej nemocnice s poliklinikou Žilina, v Gastroenterologickej ambulancii Gastro LM s.r.o., Prešov, v Gastroenterologickej ambulancii Cliniq, s.r.o., Bratislava, v Gastroenterologickej ambulancii Nemocnice Poprad a.s., v Gastroenterologickej ambulancii ENDOMED s.r.o. Košice a na Gastroenterologickom pracovisku v Nemocnici BORY, a.s., Bratislava.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatgastroenterologanaliecbudospelychpacientovsostrednetazkouaztazkouaktivnoucrohnovouchorobou1ktorinapriekuplnejaprimeranejliecbekortikosteroidmialeboimunosupresivaminatutoliecbuneodpovedalialeboktoritutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazliecebnychdovodovkontraindikovanaaniesuvhodninaliecbuinfliximabomaleboimjeliecbainfliximabomkontraindikovana2alebouktorychodpovednaterapiuinfliximabombolaneadekvatnaalebodoslokstrateodpovedealebotakutoterapiuinfliximabomnetolerujuhradenaliecbasamozeindikovatnagastroenterologickejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodagastroenterologickomoddeleninovamedsrobanskabystricaiinternejklinikelfupjsafnlpkosicegastroenterohepatologickomcentrethalionbratislavanavinternejklinikelfukuniverzitnejnemocnicebratislavaruzinovgastroenterologickomoddeleninzzkmmanagementspolsronitravcentrepreliecbuibdnagastroisropresovnaoddelenigastroenterologickejdiagnostikyinternejklinikyuniverzitnejnemocnicemartinavgastroenterologickejambulanciiinternejklinikyfakultnejnemocnicespoliklinikoutrencinnagastroenterologickomoddeleniinternejklinikyustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberokfakultnanemocnicanahepatologickogastroenterologickomatransplantacnomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaklinikevnutorneholekarstva2fakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkynaiinternejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicastaremestoavgastroenterologickomcentreibdcentrumsrobratislavanagastroenterologickomoddeleniaoddelenidigestivnejendoskopienemocnicesvatehomichalaasbratislavavgastroenterologickomcentrefakultnejnemocnicespoliklinikouzilinavgastroenterologickejambulanciigastrolmsropresovvgastroenterologickejambulanciicliniqsrobratislavavgastroenterologickejambulanciinemocnicepopradasvgastroenterologickejambulanciiendomedsrokosiceanagastroenterologickompracoviskuvnemocniciboryasbratislavahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00816","L04AC05","Ustekinumab","parent. 90 mg","87598"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať gastroenterológ     a) na liečbu dospelých pacientov so stredne ťažkou až ťažkou aktívnou Crohnovou chorobou,   1. ktorí napriek úplnej a primeranej liečbe kortikosteroidmi alebo imunosupresívami na túto liečbu neodpovedali, alebo ktorí túto liečbu netolerujú alebo je u nich táto liečba z liečebných dôvodov kontraindikovaná a nie sú vhodní na liečbu infliximabom, alebo im je liečba infliximabom kontraindikovaná.   2. alebo u ktorých odpoveď na terapiu infliximabom bola neadekvátna alebo došlo k strate odpovede alebo takúto terapiu infliximabom netolerujú.   Hradená liečba sa môže indikovať na Gastroenterologickej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda, Gastroenterologickom oddelení NOVAMED s.r.o. Banská Bystrica, I. internej klinike LF UP JŠ a FN L. P. Košice, Gastroenterohepatologickom centre THALION, Bratislava, na V. Internej klinike LF UK Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, Gastroenterologickom oddelení NZZ KM Management spol. s r.o., Nitra, v Centre pre liečbu IBD, na Gastro I. s.r.o. Prešov, na oddelení gastroenterologickej diagnostiky Internej kliniky Univerzitnej nemocnice Martin a v gastroenterologickej ambulancii Internej kliniky Fakultnej nemocnice s poliklinikou, Trenčín, na Gastroenterologickom oddelení Internej kliniky Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok – Fakultná nemocnica, na Hepatologicko - gastroenterologickom a transplantačnom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Klinike vnútorného lekárstva 2 Fakultnej nemocnice s poliklinikou, Nové Zámky, na I. Internej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava, Nemocnica Staré Mesto a v Gastroenterologickom centre IBD centrum s.r.o., Bratislava; na gastroenterologickom oddelení a oddelení digestívnej endoskopie Nemocnice svätého Michala, a.s., Bratislava; v Gastroenterologickom centre Fakultnej nemocnice s poliklinikou Žilina, v Gastroenterologickej ambulancii Gastro LM s.r.o., Prešov, v Gastroenterologickej ambulancii Cliniq, s.r.o., Bratislava, v Gastroenterologickej ambulancii Nemocnice Poprad a.s., v Gastroenterologickej ambulancii ENDOMED s.r.o. Košice a na Gastroenterologickom pracovisku v Nemocnici BORY, a.s., Bratislava.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatgastroenterologanaliecbudospelychpacientovsostrednetazkouaztazkouaktivnoucrohnovouchorobou1ktorinapriekuplnejaprimeranejliecbekortikosteroidmialeboimunosupresivaminatutoliecbuneodpovedalialeboktoritutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazliecebnychdovodovkontraindikovanaaniesuvhodninaliecbuinfliximabomaleboimjeliecbainfliximabomkontraindikovana2alebouktorychodpovednaterapiuinfliximabombolaneadekvatnaalebodoslokstrateodpovedealebotakutoterapiuinfliximabomnetolerujuhradenaliecbasamozeindikovatnagastroenterologickejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodagastroenterologickomoddeleninovamedsrobanskabystricaiinternejklinikelfupjsafnlpkosicegastroenterohepatologickomcentrethalionbratislavanavinternejklinikelfukuniverzitnejnemocnicebratislavaruzinovgastroenterologickomoddeleninzzkmmanagementspolsronitravcentrepreliecbuibdnagastroisropresovnaoddelenigastroenterologickejdiagnostikyinternejklinikyuniverzitnejnemocnicemartinavgastroenterologickejambulanciiinternejklinikyfakultnejnemocnicespoliklinikoutrencinnagastroenterologickomoddeleniinternejklinikyustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberokfakultnanemocnicanahepatologickogastroenterologickomatransplantacnomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaklinikevnutorneholekarstva2fakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkynaiinternejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicastaremestoavgastroenterologickomcentreibdcentrumsrobratislavanagastroenterologickomoddeleniaoddelenidigestivnejendoskopienemocnicesvatehomichalaasbratislavavgastroenterologickomcentrefakultnejnemocnicespoliklinikouzilinavgastroenterologickejambulanciigastrolmsropresovvgastroenterologickejambulanciicliniqsrobratislavavgastroenterologickejambulanciinemocnicepopradasvgastroenterologickejambulanciiendomedsrokosiceanagastroenterologickompracoviskuvnemocniciboryasbratislavahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00817","L04AC05","Ustekinumab","parent. 130 mg","1883C"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať gastroenterológ    b) na liečbu dospelých pacientov so stredne ťažkou až ťažkou aktívnou ulceróznou kolitídou, u ktorých odpoveď buď na konvenčnú terapiu alebo na biologickú terapiu bola neadekvátna, alebo došlo k strate odpovede, alebo takúto terapiu netolerujú, alebo je im kontraindikovaná.     Hradená liečba sa môže indikovať na Gastroenterologickej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda, Gastroenterologickom oddelení NOVAMED s.r.o. Banská Bystrica, I. internej klinike LF UP JŠ a FN L. P. Košice, Gastroenterohepatologickom centre THALION, Bratislava, na V. Internej klinike LF UK Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, Gastroenterologickom oddelení NZZ KM Management spol. s r.o., Nitra, v Centre pre liečbu IBD, na Gastro I. s.r.o. Prešov, na oddelení gastroenterologickej diagnostiky Internej kliniky Univerzitnej nemocnice Martin a v gastroenterologickej ambulancii Internej kliniky Fakultnej nemocnice s poliklinikou, Trenčín, na Gastroenterologickom oddelení Internej kliniky Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok – Fakultná nemocnica, na Hepatologicko - gastroenterologickom a transplantačnom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Klinike vnútorného lekárstva 2 Fakultnej nemocnice s poliklinikou, Nové Zámky, na I. Internej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava, Nemocnica Staré Mesto a v Gastroenterologickom centre IBD centrum s.r.o., Bratislava; na gastroenterologickom oddelení a oddelení digestívnej endoskopie Nemocnice svätého Michala, a.s., Bratislava; v Gastroenterologickom centre Fakultnej nemocnice s poliklinikou Žilina, v Gastroenterologickej ambulancii Gastro LM s.r.o., Prešov, v Gastroenterologickej ambulancii Cliniq, s.r.o., Bratislava, v Gastroenterologickej ambulancii Nemocnice Poprad a.s., v Gastroenterologickej ambulancii ENDOMED s.r.o. Košice a na Gastroenterologickom pracovisku v Nemocnici BORY, a.s., Bratislava.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatgastroenterologbnaliecbudospelychpacientovsostrednetazkouaztazkouaktivnouulceroznoukolitidouuktorychodpovedbudnakonvencnuterapiualebonabiologickuterapiubolaneadekvatnaalebodoslokstrateodpovedealebotakutoterapiunetolerujualebojeimkontraindikovanahradenaliecbasamozeindikovatnagastroenterologickejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodagastroenterologickomoddeleninovamedsrobanskabystricaiinternejklinikelfupjsafnlpkosicegastroenterohepatologickomcentrethalionbratislavanavinternejklinikelfukuniverzitnejnemocnicebratislavaruzinovgastroenterologickomoddeleninzzkmmanagementspolsronitravcentrepreliecbuibdnagastroisropresovnaoddelenigastroenterologickejdiagnostikyinternejklinikyuniverzitnejnemocnicemartinavgastroenterologickejambulanciiinternejklinikyfakultnejnemocnicespoliklinikoutrencinnagastroenterologickomoddeleniinternejklinikyustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberokfakultnanemocnicanahepatologickogastroenterologickomatransplantacnomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaklinikevnutorneholekarstva2fakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkynaiinternejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicastaremestoavgastroenterologickomcentreibdcentrumsrobratislavanagastroenterologickomoddeleniaoddelenidigestivnejendoskopienemocnicesvatehomichalaasbratislavavgastroenterologickomcentrefakultnejnemocnicespoliklinikouzilinavgastroenterologickejambulanciigastrolmsropresovvgastroenterologickejambulanciicliniqsrobratislavavgastroenterologickejambulanciinemocnicepopradasvgastroenterologickejambulanciiendomedsrokosiceanagastroenterologickompracoviskuvnemocniciboryasbratislavahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00817","L04AC05","Ustekinumab","parent. 90 mg","87598"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať gastroenterológ    b) na liečbu dospelých pacientov so stredne ťažkou až ťažkou aktívnou ulceróznou kolitídou, u ktorých odpoveď buď na konvenčnú terapiu alebo na biologickú terapiu bola neadekvátna, alebo došlo k strate odpovede, alebo takúto terapiu netolerujú, alebo je im kontraindikovaná.     Hradená liečba sa môže indikovať na Gastroenterologickej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda, Gastroenterologickom oddelení NOVAMED s.r.o. Banská Bystrica, I. internej klinike LF UP JŠ a FN L. P. Košice, Gastroenterohepatologickom centre THALION, Bratislava, na V. Internej klinike LF UK Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, Gastroenterologickom oddelení NZZ KM Management spol. s r.o., Nitra, v Centre pre liečbu IBD, na Gastro I. s.r.o. Prešov, na oddelení gastroenterologickej diagnostiky Internej kliniky Univerzitnej nemocnice Martin a v gastroenterologickej ambulancii Internej kliniky Fakultnej nemocnice s poliklinikou, Trenčín, na Gastroenterologickom oddelení Internej kliniky Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok – Fakultná nemocnica, na Hepatologicko - gastroenterologickom a transplantačnom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Klinike vnútorného lekárstva 2 Fakultnej nemocnice s poliklinikou, Nové Zámky, na I. Internej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava, Nemocnica Staré Mesto a v Gastroenterologickom centre IBD centrum s.r.o., Bratislava; na gastroenterologickom oddelení a oddelení digestívnej endoskopie Nemocnice svätého Michala, a.s., Bratislava; v Gastroenterologickom centre Fakultnej nemocnice s poliklinikou Žilina, v Gastroenterologickej ambulancii Gastro LM s.r.o., Prešov, v Gastroenterologickej ambulancii Cliniq, s.r.o., Bratislava, v Gastroenterologickej ambulancii Nemocnice Poprad a.s., v Gastroenterologickej ambulancii ENDOMED s.r.o. Košice a na Gastroenterologickom pracovisku v Nemocnici BORY, a.s., Bratislava.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatgastroenterologbnaliecbudospelychpacientovsostrednetazkouaztazkouaktivnouulceroznoukolitidouuktorychodpovedbudnakonvencnuterapiualebonabiologickuterapiubolaneadekvatnaalebodoslokstrateodpovedealebotakutoterapiunetolerujualebojeimkontraindikovanahradenaliecbasamozeindikovatnagastroenterologickejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodagastroenterologickomoddeleninovamedsrobanskabystricaiinternejklinikelfupjsafnlpkosicegastroenterohepatologickomcentrethalionbratislavanavinternejklinikelfukuniverzitnejnemocnicebratislavaruzinovgastroenterologickomoddeleninzzkmmanagementspolsronitravcentrepreliecbuibdnagastroisropresovnaoddelenigastroenterologickejdiagnostikyinternejklinikyuniverzitnejnemocnicemartinavgastroenterologickejambulanciiinternejklinikyfakultnejnemocnicespoliklinikoutrencinnagastroenterologickomoddeleniinternejklinikyustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberokfakultnanemocnicanahepatologickogastroenterologickomatransplantacnomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaklinikevnutorneholekarstva2fakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkynaiinternejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicastaremestoavgastroenterologickomcentreibdcentrumsrobratislavanagastroenterologickomoddeleniaoddelenidigestivnejendoskopienemocnicesvatehomichalaasbratislavavgastroenterologickomcentrefakultnejnemocnicespoliklinikouzilinavgastroenterologickejambulanciigastrolmsropresovvgastroenterologickejambulanciicliniqsrobratislavavgastroenterologickejambulanciinemocnicepopradasvgastroenterologickejambulanciiendomedsrokosiceanagastroenterologickompracoviskuvnemocniciboryasbratislavahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00818","L04AC05","Ustekinumab","parent. 45 mg","87597"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom    a)dermatológ u dospelých pacientov so stredne závažnou až závažnou ložiskovou psoriázou, u ktorých iná liečba nebola dostatočne účinná, majú kontraindikácie alebo intoleranciu k iným systémovým terapiám, vrátane retinoidov, cyklosporínu, metotrexátu a PUVA.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne. Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou ustekinumab nedostaví liečebný účinok.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomadermatologudospelychpacientovsostrednezavaznouazzavaznouloziskovoupsoriazouuktorychinaliecbaneboladostatocneucinnamajukontraindikaciealebointoleranciukinymsystemovymterapiamvrataneretinoidovcyklosporinumetotrexatuapuvahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovnedalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaposestnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouustekinumabnedostaviliecebnyucinok","0","0"]
["I00818","L04AC05","Ustekinumab","parent. 90 mg","87598"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom    a)dermatológ u dospelých pacientov so stredne závažnou až závažnou ložiskovou psoriázou, u ktorých iná liečba nebola dostatočne účinná, majú kontraindikácie alebo intoleranciu k iným systémovým terapiám, vrátane retinoidov, cyklosporínu, metotrexátu a PUVA.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne. Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou ustekinumab nedostaví liečebný účinok.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomadermatologudospelychpacientovsostrednezavaznouazzavaznouloziskovoupsoriazouuktorychinaliecbaneboladostatocneucinnamajukontraindikaciealebointoleranciukinymsystemovymterapiamvrataneretinoidovcyklosporinumetotrexatuapuvahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovnedalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaposestnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouustekinumabnedostaviliecebnyucinok","0","0"]
["I00819","L04AC05","Ustekinumab","parent. 45 mg","87597"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom    b)reumatológ pri aktívnej psoriatickej artritíde, u dospelých pacientov v monoterapii alebo v kombinácii s MTX, ak nebola odpoveď na predchádzajúcu liečbu anti-TNF inhibítormi a DMARDs dostatočná.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombreumatologpriaktivnejpsoriatickejartritideudospelychpacientovvmonoterapiialebovkombinaciismtxaknebolaodpovednapredchadzajuculiecbuantitnfinhibitormiadmardsdostatocnahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00819","L04AC05","Ustekinumab","parent. 90 mg","87598"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom    b)reumatológ pri aktívnej psoriatickej artritíde, u dospelých pacientov v monoterapii alebo v kombinácii s MTX, ak nebola odpoveď na predchádzajúcu liečbu anti-TNF inhibítormi a DMARDs dostatočná.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombreumatologpriaktivnejpsoriatickejartritideudospelychpacientovvmonoterapiialebovkombinaciismtxaknebolaodpovednapredchadzajuculiecbuantitnfinhibitormiadmardsdostatocnahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00822","L01EX04","Vandetanib","p.o 100 mg","32668"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu agresívneho a symptomatického medulárneho karcinómu štítnej žľazy (MTC) u pacientov s neresekovateľným lokálne pokročilým alebo progredujúcim metastázujúcim ochorením. Liek je indikovaný dospelým, deťom a dospievajúcim, vo veku od 5 rokov a starším.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbuagresivnehoasymptomatickehomedularnehokarcinomustitnejzlazymtcupacientovsneresekovatelnymlokalnepokrocilymaleboprogredujucimmetastazujucimochorenimliekjeindikovanydospelymdetomadospievajucimvovekuod5rokovastarsimhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00822","L01EX04","Vandetanib","p.o. 300 mg","32669"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu agresívneho a symptomatického medulárneho karcinómu štítnej žľazy (MTC) u pacientov s neresekovateľným lokálne pokročilým alebo progredujúcim metastázujúcim ochorením. Liek je indikovaný dospelým, deťom a dospievajúcim, vo veku od 5 rokov a starším.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbuagresivnehoasymptomatickehomedularnehokarcinomustitnejzlazymtcupacientovsneresekovatelnymlokalnepokrocilymaleboprogredujucimmetastazujucimochorenimliekjeindikovanydospelymdetomadospievajucimvovekuod5rokovastarsimhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00823","L04AA33","Vedolizumab","parent. 300 mg","0358B"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať gastroenterológ  a)na liečbu dospelých pacientov so  stredne ťažkou až ťažkou  aktívnou ulceróznou kolitídou, ktorí napriek úplnej a primeranej liečbe kortikosteroidmi alebo imunosupresívami alebo antagonistom tumor nekrotizujúceho faktoru alfa (tumour necrosis factor alpha, TNFα) na túto liečbu neodpovedali, alebo ktorí túto liečbu netolerujú alebo je u nich táto liečba  kontraindikovaná,  Hradená liečba sa môže indikovať na Gastroenterologickej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda, Gastroenterologickom oddelení NOVAMED s.r.o. Banská Bystrica, I. internej klinike LF UP JŠ a FN L. P. Košice, Gastroenterohepatologickom centre THALION, Bratislava, na V. Internej klinike LF UK Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, Gastroenterologickom oddelení NZZ KM Management spol. s r.o., Nitra, v Centre pre liečbu IBD, na Gastro I. s.r.o. Prešov, na oddelení gastroenterologickej diagnostiky Internej kliniky Univerzitnej nemocnice Martin a v gastroenterologickej ambulancii Internej kliniky Fakultnej nemocnice s poliklinikou, Trenčín, na Gastroenterologickom oddelení Internej kliniky Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok – Fakultná nemocnica, na Hepatologicko - gastroenterologickom a transplantačnom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Klinike vnútorného lekárstva 2 Fakultnej nemocnice s poliklinikou, Nové Zámky, na I. Internej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava, Nemocnica Staré Mesto a v Gastroenterologickom centre IBD centrum s.r.o., Bratislava; na gastroenterologickom oddelení a oddelení digestívnej endoskopie Nemocnice svätého Michala, a.s., Bratislava; v Gastroenterologickom centre Fakultnej nemocnice s poliklinikou Žilina, v Gastroenterologickej ambulancii Gastro LM s.r.o., Prešov, v Gastroenterologickej ambulancii Cliniq, s.r.o., Bratislava, v Gastroenterologickej ambulancii Nemocnice Poprad a.s., v Gastroenterologickej ambulancii ENDOMED s.r.o. Košice a na Gastroenterologickom pracovisku v Nemocnici BORY, a.s., Bratislava.\n Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatgastroenterologanaliecbudospelychpacientovsostrednetazkouaztazkouaktivnouulceroznoukolitidouktorinapriekuplnejaprimeranejliecbekortikosteroidmialeboimunosupresivamialeboantagonistomtumornekrotizujucehofaktorualfatumournecrosisfactoralphatnfnatutoliecbuneodpovedalialeboktoritutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbakontraindikovanahradenaliecbasamozeindikovatnagastroenterologickejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodagastroenterologickomoddeleninovamedsrobanskabystricaiinternejklinikelfupjsafnlpkosicegastroenterohepatologickomcentrethalionbratislavanavinternejklinikelfukuniverzitnejnemocnicebratislavaruzinovgastroenterologickomoddeleninzzkmmanagementspolsronitravcentrepreliecbuibdnagastroisropresovnaoddelenigastroenterologickejdiagnostikyinternejklinikyuniverzitnejnemocnicemartinavgastroenterologickejambulanciiinternejklinikyfakultnejnemocnicespoliklinikoutrencinnagastroenterologickomoddeleniinternejklinikyustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberokfakultnanemocnicanahepatologickogastroenterologickomatransplantacnomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaklinikevnutorneholekarstva2fakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkynaiinternejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicastaremestoavgastroenterologickomcentreibdcentrumsrobratislavanagastroenterologickomoddeleniaoddelenidigestivnejendoskopienemocnicesvatehomichalaasbratislavavgastroenterologickomcentrefakultnejnemocnicespoliklinikouzilinavgastroenterologickejambulanciigastrolmsropresovvgastroenterologickejambulanciicliniqsrobratislavavgastroenterologickejambulanciinemocnicepopradasvgastroenterologickejambulanciiendomedsrokosiceanagastroenterologickompracoviskuvnemocniciboryasbratislavahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00823","L04AA33","Vedolizumab","parent. 108 mg","4534D"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať gastroenterológ  a)na liečbu dospelých pacientov so  stredne ťažkou až ťažkou  aktívnou ulceróznou kolitídou, ktorí napriek úplnej a primeranej liečbe kortikosteroidmi alebo imunosupresívami alebo antagonistom tumor nekrotizujúceho faktoru alfa (tumour necrosis factor alpha, TNFα) na túto liečbu neodpovedali, alebo ktorí túto liečbu netolerujú alebo je u nich táto liečba  kontraindikovaná,  Hradená liečba sa môže indikovať na Gastroenterologickej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda, Gastroenterologickom oddelení NOVAMED s.r.o. Banská Bystrica, I. internej klinike LF UP JŠ a FN L. P. Košice, Gastroenterohepatologickom centre THALION, Bratislava, na V. Internej klinike LF UK Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, Gastroenterologickom oddelení NZZ KM Management spol. s r.o., Nitra, v Centre pre liečbu IBD, na Gastro I. s.r.o. Prešov, na oddelení gastroenterologickej diagnostiky Internej kliniky Univerzitnej nemocnice Martin a v gastroenterologickej ambulancii Internej kliniky Fakultnej nemocnice s poliklinikou, Trenčín, na Gastroenterologickom oddelení Internej kliniky Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok – Fakultná nemocnica, na Hepatologicko - gastroenterologickom a transplantačnom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Klinike vnútorného lekárstva 2 Fakultnej nemocnice s poliklinikou, Nové Zámky, na I. Internej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava, Nemocnica Staré Mesto a v Gastroenterologickom centre IBD centrum s.r.o., Bratislava; na gastroenterologickom oddelení a oddelení digestívnej endoskopie Nemocnice svätého Michala, a.s., Bratislava; v Gastroenterologickom centre Fakultnej nemocnice s poliklinikou Žilina, v Gastroenterologickej ambulancii Gastro LM s.r.o., Prešov, v Gastroenterologickej ambulancii Cliniq, s.r.o., Bratislava, v Gastroenterologickej ambulancii Nemocnice Poprad a.s., v Gastroenterologickej ambulancii ENDOMED s.r.o. Košice a na Gastroenterologickom pracovisku v Nemocnici BORY, a.s., Bratislava.\n Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatgastroenterologanaliecbudospelychpacientovsostrednetazkouaztazkouaktivnouulceroznoukolitidouktorinapriekuplnejaprimeranejliecbekortikosteroidmialeboimunosupresivamialeboantagonistomtumornekrotizujucehofaktorualfatumournecrosisfactoralphatnfnatutoliecbuneodpovedalialeboktoritutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbakontraindikovanahradenaliecbasamozeindikovatnagastroenterologickejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodagastroenterologickomoddeleninovamedsrobanskabystricaiinternejklinikelfupjsafnlpkosicegastroenterohepatologickomcentrethalionbratislavanavinternejklinikelfukuniverzitnejnemocnicebratislavaruzinovgastroenterologickomoddeleninzzkmmanagementspolsronitravcentrepreliecbuibdnagastroisropresovnaoddelenigastroenterologickejdiagnostikyinternejklinikyuniverzitnejnemocnicemartinavgastroenterologickejambulanciiinternejklinikyfakultnejnemocnicespoliklinikoutrencinnagastroenterologickomoddeleniinternejklinikyustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberokfakultnanemocnicanahepatologickogastroenterologickomatransplantacnomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaklinikevnutorneholekarstva2fakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkynaiinternejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicastaremestoavgastroenterologickomcentreibdcentrumsrobratislavanagastroenterologickomoddeleniaoddelenidigestivnejendoskopienemocnicesvatehomichalaasbratislavavgastroenterologickomcentrefakultnejnemocnicespoliklinikouzilinavgastroenterologickejambulanciigastrolmsropresovvgastroenterologickejambulanciicliniqsrobratislavavgastroenterologickejambulanciinemocnicepopradasvgastroenterologickejambulanciiendomedsrokosiceanagastroenterologickompracoviskuvnemocniciboryasbratislavahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00824","L04AA33","Vedolizumab","parent. 300 mg","0358B"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať gastroenterológ  b) na liečbu dospelých pacientov stredne ťažkou až ťažkou aktívnou Crohnovou chorobou:  1.ktorí napriek úplnej a primeranej liečbe kortikosteroidmi alebo imunosupresívami na túto liečbu neodpovedali, alebo ktorí túto liečbu netolerujú alebo je u nich táto liečba kontraindikovaná a nie sú vhodní na liečbu antagonistom tumor nekrotizujúceho faktoru alfa (tumour necrosis factor alpha, TNFα), alebo je u nich táto liečba kontraindikovaná  2. alebo, u ktorých odpoveď na liečbu antagonistom tumor nekrotizujúceho faktoru alfa bola neadekvátna alebo došlo k strate odpovede alebo takúto liečbu netolerujú.  Hradená liečba sa môže indikovať na Gastroenterologickej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda, Gastroenterologickom oddelení NOVAMED s.r.o. Banská Bystrica, I. internej klinike LF UP JŠ a FN L. P. Košice, Gastroenterohepatologickom centre THALION, Bratislava, na V. Internej klinike LF UK Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, Gastroenterologickom oddelení NZZ KM Management spol. s r.o., Nitra, v Centre pre liečbu IBD, na Gastro I. s.r.o. Prešov, na oddelení gastroenterologickej diagnostiky Internej kliniky Univerzitnej nemocnice Martin a v gastroenterologickej ambulancii Internej kliniky Fakultnej nemocnice s poliklinikou, Trenčín, na Gastroenterologickom oddelení Internej kliniky Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok – Fakultná nemocnica, na Hepatologicko - gastroenterologickom a transplantačnom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Klinike vnútorného lekárstva 2 Fakultnej nemocnice s poliklinikou, Nové Zámky, na I. Internej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava, Nemocnica Staré Mesto a v Gastroenterologickom centre IBD centrum s.r.o., Bratislava; na gastroenterologickom oddelení a oddelení digestívnej endoskopie Nemocnice svätého Michala, a.s., Bratislava; v Gastroenterologickom centre Fakultnej nemocnice s poliklinikou Žilina, v Gastroenterologickej ambulancii Gastro LM s.r.o., Prešov, v Gastroenterologickej ambulancii Cliniq, s.r.o., Bratislava, v Gastroenterologickej ambulancii Nemocnice Poprad a.s., v Gastroenterologickej ambulancii ENDOMED s.r.o. Košice a na Gastroenterologickom pracovisku v Nemocnici BORY, a.s., Bratislava.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatgastroenterologbnaliecbudospelychpacientovstrednetazkouaztazkouaktivnoucrohnovouchorobou1ktorinapriekuplnejaprimeranejliecbekortikosteroidmialeboimunosupresivaminatutoliecbuneodpovedalialeboktoritutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbakontraindikovanaaniesuvhodninaliecbuantagonistomtumornekrotizujucehofaktorualfatumournecrosisfactoralphatnfalebojeunichtatoliecbakontraindikovana2alebouktorychodpovednaliecbuantagonistomtumornekrotizujucehofaktorualfabolaneadekvatnaalebodoslokstrateodpovedealebotakutoliecbunetolerujuhradenaliecbasamozeindikovatnagastroenterologickejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodagastroenterologickomoddeleninovamedsrobanskabystricaiinternejklinikelfupjsafnlpkosicegastroenterohepatologickomcentrethalionbratislavanavinternejklinikelfukuniverzitnejnemocnicebratislavaruzinovgastroenterologickomoddeleninzzkmmanagementspolsronitravcentrepreliecbuibdnagastroisropresovnaoddelenigastroenterologickejdiagnostikyinternejklinikyuniverzitnejnemocnicemartinavgastroenterologickejambulanciiinternejklinikyfakultnejnemocnicespoliklinikoutrencinnagastroenterologickomoddeleniinternejklinikyustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberokfakultnanemocnicanahepatologickogastroenterologickomatransplantacnomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaklinikevnutorneholekarstva2fakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkynaiinternejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicastaremestoavgastroenterologickomcentreibdcentrumsrobratislavanagastroenterologickomoddeleniaoddelenidigestivnejendoskopienemocnicesvatehomichalaasbratislavavgastroenterologickomcentrefakultnejnemocnicespoliklinikouzilinavgastroenterologickejambulanciigastrolmsropresovvgastroenterologickejambulanciicliniqsrobratislavavgastroenterologickejambulanciinemocnicepopradasvgastroenterologickejambulanciiendomedsrokosiceanagastroenterologickompracoviskuvnemocniciboryasbratislavahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00824","L04AA33","Vedolizumab","parent. 108 mg","4534D"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať gastroenterológ  b) na liečbu dospelých pacientov stredne ťažkou až ťažkou aktívnou Crohnovou chorobou:  1.ktorí napriek úplnej a primeranej liečbe kortikosteroidmi alebo imunosupresívami na túto liečbu neodpovedali, alebo ktorí túto liečbu netolerujú alebo je u nich táto liečba kontraindikovaná a nie sú vhodní na liečbu antagonistom tumor nekrotizujúceho faktoru alfa (tumour necrosis factor alpha, TNFα), alebo je u nich táto liečba kontraindikovaná  2. alebo, u ktorých odpoveď na liečbu antagonistom tumor nekrotizujúceho faktoru alfa bola neadekvátna alebo došlo k strate odpovede alebo takúto liečbu netolerujú.  Hradená liečba sa môže indikovať na Gastroenterologickej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda, Gastroenterologickom oddelení NOVAMED s.r.o. Banská Bystrica, I. internej klinike LF UP JŠ a FN L. P. Košice, Gastroenterohepatologickom centre THALION, Bratislava, na V. Internej klinike LF UK Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, Gastroenterologickom oddelení NZZ KM Management spol. s r.o., Nitra, v Centre pre liečbu IBD, na Gastro I. s.r.o. Prešov, na oddelení gastroenterologickej diagnostiky Internej kliniky Univerzitnej nemocnice Martin a v gastroenterologickej ambulancii Internej kliniky Fakultnej nemocnice s poliklinikou, Trenčín, na Gastroenterologickom oddelení Internej kliniky Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok – Fakultná nemocnica, na Hepatologicko - gastroenterologickom a transplantačnom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Klinike vnútorného lekárstva 2 Fakultnej nemocnice s poliklinikou, Nové Zámky, na I. Internej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava, Nemocnica Staré Mesto a v Gastroenterologickom centre IBD centrum s.r.o., Bratislava; na gastroenterologickom oddelení a oddelení digestívnej endoskopie Nemocnice svätého Michala, a.s., Bratislava; v Gastroenterologickom centre Fakultnej nemocnice s poliklinikou Žilina, v Gastroenterologickej ambulancii Gastro LM s.r.o., Prešov, v Gastroenterologickej ambulancii Cliniq, s.r.o., Bratislava, v Gastroenterologickej ambulancii Nemocnice Poprad a.s., v Gastroenterologickej ambulancii ENDOMED s.r.o. Košice a na Gastroenterologickom pracovisku v Nemocnici BORY, a.s., Bratislava.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatgastroenterologbnaliecbudospelychpacientovstrednetazkouaztazkouaktivnoucrohnovouchorobou1ktorinapriekuplnejaprimeranejliecbekortikosteroidmialeboimunosupresivaminatutoliecbuneodpovedalialeboktoritutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbakontraindikovanaaniesuvhodninaliecbuantagonistomtumornekrotizujucehofaktorualfatumournecrosisfactoralphatnfalebojeunichtatoliecbakontraindikovana2alebouktorychodpovednaliecbuantagonistomtumornekrotizujucehofaktorualfabolaneadekvatnaalebodoslokstrateodpovedealebotakutoliecbunetolerujuhradenaliecbasamozeindikovatnagastroenterologickejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodagastroenterologickomoddeleninovamedsrobanskabystricaiinternejklinikelfupjsafnlpkosicegastroenterohepatologickomcentrethalionbratislavanavinternejklinikelfukuniverzitnejnemocnicebratislavaruzinovgastroenterologickomoddeleninzzkmmanagementspolsronitravcentrepreliecbuibdnagastroisropresovnaoddelenigastroenterologickejdiagnostikyinternejklinikyuniverzitnejnemocnicemartinavgastroenterologickejambulanciiinternejklinikyfakultnejnemocnicespoliklinikoutrencinnagastroenterologickomoddeleniinternejklinikyustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberokfakultnanemocnicanahepatologickogastroenterologickomatransplantacnomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaklinikevnutorneholekarstva2fakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkynaiinternejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicastaremestoavgastroenterologickomcentreibdcentrumsrobratislavanagastroenterologickomoddeleniaoddelenidigestivnejendoskopienemocnicesvatehomichalaasbratislavavgastroenterologickomcentrefakultnejnemocnicespoliklinikouzilinavgastroenterologickejambulanciigastrolmsropresovvgastroenterologickejambulanciicliniqsrobratislavavgastroenterologickejambulanciinemocnicepopradasvgastroenterologickejambulanciiendomedsrokosiceanagastroenterologickompracoviskuvnemocniciboryasbratislavahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00825","L01EC01","Vemurafenib","p.o. 240 mg","32503"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať v monoterapii na liečbu dospelých pacientov s neresekovateľným alebo metastatickým melanómom s pozitivitou mutácie V600 génu BRAF.  \nHradená liečba  podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvmonoterapiinaliecbudospelychpacientovsneresekovatelnymalebometastatickymmelanomomspozitivitoumutaciev600genubrafhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00826","L01EC01","Vemurafenib","p.o. 240 mg","32503"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii s kobimetinibom na liečbu dospelých pacientov s neresekovateľným alebo metastatickým melanómom s pozitivitou mutácie V600 génu BRAF.  \nHradená liečba  podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciiskobimetinibomnaliecbudospelychpacientovsneresekovatelnymalebometastatickymmelanomomspozitivitoumutaciev600genubrafhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00827","L01XX52","venetoklax","p.o. 10 mg","2189C"," HEM, ONK","Hradená liečba venclyxtom sa môže indikovať:   1.v monoterapii na liečbu chronickej lymfocytovej leukémie (CLL), pri ktorej je prítomná delécia 17p alebo mutácia TP53 u dospelých pacientov, u ktorých nie je vhodná alebo zlyhala liečba inhibítorom dráhy B-bunkového receptora. Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave, Bratislava; Onkologickom ústave sv. Alžbety s.r.o., Bratislava; Klinike hematológie a transfúziológie LF UK, SZU a UNB (Nemocnica sv. Cyrila a Metoda); Východoslovenskom onkologickom ústave, a.s., Košice; Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice; Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica; Klinike hematológie a transfuziológie, Univerzitnej Nemocnice Martin; v hematologickej ambulancií Fakultnej nemocnice Nitra; Oddelení klinickej hematológie, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbavenclyxtomsamozeindikovat1vmonoterapiinaliecbuchronickejlymfocytovejleukemiecllpriktorejjepritomnadelecia17palebomutaciatp53udospelychpacientovuktorychniejevhodnaalebozlyhalaliecbainhibitoromdrahybbunkovehoreceptorahradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavaonkologickomustavesvalzbetysrobratislavaklinikehematologieatransfuziologielfukszuaunbnemocnicasvcyrilaametodavychodoslovenskomonkologickomustaveaskosiceklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinvhematologickejambulanciifakultnejnemocnicenitraoddeleniklinickejhematologiefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00827","L01XX52","Venetoklax","p.o. 50 mg","2191C"," HEM, ONK","Hradená liečba venclyxtom sa môže indikovať:   1.v monoterapii na liečbu chronickej lymfocytovej leukémie (CLL), pri ktorej je prítomná delécia 17p alebo mutácia TP53 u dospelých pacientov, u ktorých nie je vhodná alebo zlyhala liečba inhibítorom dráhy B-bunkového receptora. Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave, Bratislava; Onkologickom ústave sv. Alžbety s.r.o., Bratislava; Klinike hematológie a transfúziológie LF UK, SZU a UNB (Nemocnica sv. Cyrila a Metoda); Východoslovenskom onkologickom ústave, a.s., Košice; Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice; Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica; Klinike hematológie a transfuziológie, Univerzitnej Nemocnice Martin; v hematologickej ambulancií Fakultnej nemocnice Nitra; Oddelení klinickej hematológie, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbavenclyxtomsamozeindikovat1vmonoterapiinaliecbuchronickejlymfocytovejleukemiecllpriktorejjepritomnadelecia17palebomutaciatp53udospelychpacientovuktorychniejevhodnaalebozlyhalaliecbainhibitoromdrahybbunkovehoreceptorahradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavaonkologickomustavesvalzbetysrobratislavaklinikehematologieatransfuziologielfukszuaunbnemocnicasvcyrilaametodavychodoslovenskomonkologickomustaveaskosiceklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinvhematologickejambulanciifakultnejnemocnicenitraoddeleniklinickejhematologiefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00827","L01XX52","Venetoklax","p.o. 100 mg","2193C"," HEM, ONK","Hradená liečba venclyxtom sa môže indikovať:   1.v monoterapii na liečbu chronickej lymfocytovej leukémie (CLL), pri ktorej je prítomná delécia 17p alebo mutácia TP53 u dospelých pacientov, u ktorých nie je vhodná alebo zlyhala liečba inhibítorom dráhy B-bunkového receptora. Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave, Bratislava; Onkologickom ústave sv. Alžbety s.r.o., Bratislava; Klinike hematológie a transfúziológie LF UK, SZU a UNB (Nemocnica sv. Cyrila a Metoda); Východoslovenskom onkologickom ústave, a.s., Košice; Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice; Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica; Klinike hematológie a transfuziológie, Univerzitnej Nemocnice Martin; v hematologickej ambulancií Fakultnej nemocnice Nitra; Oddelení klinickej hematológie, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbavenclyxtomsamozeindikovat1vmonoterapiinaliecbuchronickejlymfocytovejleukemiecllpriktorejjepritomnadelecia17palebomutaciatp53udospelychpacientovuktorychniejevhodnaalebozlyhalaliecbainhibitoromdrahybbunkovehoreceptorahradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavaonkologickomustavesvalzbetysrobratislavaklinikehematologieatransfuziologielfukszuaunbnemocnicasvcyrilaametodavychodoslovenskomonkologickomustaveaskosiceklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinvhematologickejambulanciifakultnejnemocnicenitraoddeleniklinickejhematologiefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00827","L01XX52","Venetoklax","p.o. 100 mg","2194C"," HEM, ONK","Hradená liečba venclyxtom sa môže indikovať:   1.v monoterapii na liečbu chronickej lymfocytovej leukémie (CLL), pri ktorej je prítomná delécia 17p alebo mutácia TP53 u dospelých pacientov, u ktorých nie je vhodná alebo zlyhala liečba inhibítorom dráhy B-bunkového receptora. Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave, Bratislava; Onkologickom ústave sv. Alžbety s.r.o., Bratislava; Klinike hematológie a transfúziológie LF UK, SZU a UNB (Nemocnica sv. Cyrila a Metoda); Východoslovenskom onkologickom ústave, a.s., Košice; Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice; Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica; Klinike hematológie a transfuziológie, Univerzitnej Nemocnice Martin; v hematologickej ambulancií Fakultnej nemocnice Nitra; Oddelení klinickej hematológie, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbavenclyxtomsamozeindikovat1vmonoterapiinaliecbuchronickejlymfocytovejleukemiecllpriktorejjepritomnadelecia17palebomutaciatp53udospelychpacientovuktorychniejevhodnaalebozlyhalaliecbainhibitoromdrahybbunkovehoreceptorahradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavaonkologickomustavesvalzbetysrobratislavaklinikehematologieatransfuziologielfukszuaunbnemocnicasvcyrilaametodavychodoslovenskomonkologickomustaveaskosiceklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinvhematologickejambulanciifakultnejnemocnicenitraoddeleniklinickejhematologiefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00828","L01XX52","venetoklax","p.o. 10 mg","2189C"," HEM, ONK","Hradená liečba venclyxtom sa môže indikovať:   2. v monoterapii  taktiež na liečbu CLL v neprítomnosti delécie 17p  alebo mutácieTP53 u dospelých pacientov, u ktorých zlyhala chemoterapia, ako aj liečba inhibítorom dráhy B-bunkového receptora.  Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave, Bratislava; Onkologickom ústave sv. Alžbety s.r.o., Bratislava; Klinike hematológie a transfúziológie LF UK, SZU a UNB (Nemocnica sv. Cyrila a Metoda); Východoslovenskom onkologickom ústave, a.s., Košice; Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice; Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica; Klinike hematológie a transfuziológie, Univerzitnej Nemocnice Martin; v hematologickej ambulancií Fakultnej nemocnice Nitra; Oddelení klinickej hematológie, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbavenclyxtomsamozeindikovat2vmonoterapiitaktieznaliecbucllvnepritomnostidelecie17palebomutacietp53udospelychpacientovuktorychzlyhalachemoterapiaakoajliecbainhibitoromdrahybbunkovehoreceptorahradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavaonkologickomustavesvalzbetysrobratislavaklinikehematologieatransfuziologielfukszuaunbnemocnicasvcyrilaametodavychodoslovenskomonkologickomustaveaskosiceklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinvhematologickejambulanciifakultnejnemocnicenitraoddeleniklinickejhematologiefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00828","L01XX52","Venetoklax","p.o. 50 mg","2191C"," HEM, ONK","Hradená liečba venclyxtom sa môže indikovať:   2. v monoterapii  taktiež na liečbu CLL v neprítomnosti delécie 17p  alebo mutácieTP53 u dospelých pacientov, u ktorých zlyhala chemoterapia, ako aj liečba inhibítorom dráhy B-bunkového receptora.  Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave, Bratislava; Onkologickom ústave sv. Alžbety s.r.o., Bratislava; Klinike hematológie a transfúziológie LF UK, SZU a UNB (Nemocnica sv. Cyrila a Metoda); Východoslovenskom onkologickom ústave, a.s., Košice; Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice; Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica; Klinike hematológie a transfuziológie, Univerzitnej Nemocnice Martin; v hematologickej ambulancií Fakultnej nemocnice Nitra; Oddelení klinickej hematológie, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbavenclyxtomsamozeindikovat2vmonoterapiitaktieznaliecbucllvnepritomnostidelecie17palebomutacietp53udospelychpacientovuktorychzlyhalachemoterapiaakoajliecbainhibitoromdrahybbunkovehoreceptorahradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavaonkologickomustavesvalzbetysrobratislavaklinikehematologieatransfuziologielfukszuaunbnemocnicasvcyrilaametodavychodoslovenskomonkologickomustaveaskosiceklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinvhematologickejambulanciifakultnejnemocnicenitraoddeleniklinickejhematologiefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00828","L01XX52","Venetoklax","p.o. 100 mg","2193C"," HEM, ONK","Hradená liečba venclyxtom sa môže indikovať:   2. v monoterapii  taktiež na liečbu CLL v neprítomnosti delécie 17p  alebo mutácieTP53 u dospelých pacientov, u ktorých zlyhala chemoterapia, ako aj liečba inhibítorom dráhy B-bunkového receptora.  Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave, Bratislava; Onkologickom ústave sv. Alžbety s.r.o., Bratislava; Klinike hematológie a transfúziológie LF UK, SZU a UNB (Nemocnica sv. Cyrila a Metoda); Východoslovenskom onkologickom ústave, a.s., Košice; Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice; Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica; Klinike hematológie a transfuziológie, Univerzitnej Nemocnice Martin; v hematologickej ambulancií Fakultnej nemocnice Nitra; Oddelení klinickej hematológie, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbavenclyxtomsamozeindikovat2vmonoterapiitaktieznaliecbucllvnepritomnostidelecie17palebomutacietp53udospelychpacientovuktorychzlyhalachemoterapiaakoajliecbainhibitoromdrahybbunkovehoreceptorahradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavaonkologickomustavesvalzbetysrobratislavaklinikehematologieatransfuziologielfukszuaunbnemocnicasvcyrilaametodavychodoslovenskomonkologickomustaveaskosiceklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinvhematologickejambulanciifakultnejnemocnicenitraoddeleniklinickejhematologiefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00828","L01XX52","Venetoklax","p.o. 100 mg","2194C"," HEM, ONK","Hradená liečba venclyxtom sa môže indikovať:   2. v monoterapii  taktiež na liečbu CLL v neprítomnosti delécie 17p  alebo mutácieTP53 u dospelých pacientov, u ktorých zlyhala chemoterapia, ako aj liečba inhibítorom dráhy B-bunkového receptora.  Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave, Bratislava; Onkologickom ústave sv. Alžbety s.r.o., Bratislava; Klinike hematológie a transfúziológie LF UK, SZU a UNB (Nemocnica sv. Cyrila a Metoda); Východoslovenskom onkologickom ústave, a.s., Košice; Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice; Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica; Klinike hematológie a transfuziológie, Univerzitnej Nemocnice Martin; v hematologickej ambulancií Fakultnej nemocnice Nitra; Oddelení klinickej hematológie, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbavenclyxtomsamozeindikovat2vmonoterapiitaktieznaliecbucllvnepritomnostidelecie17palebomutacietp53udospelychpacientovuktorychzlyhalachemoterapiaakoajliecbainhibitoromdrahybbunkovehoreceptorahradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavaonkologickomustavesvalzbetysrobratislavaklinikehematologieatransfuziologielfukszuaunbnemocnicasvcyrilaametodavychodoslovenskomonkologickomustaveaskosiceklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinvhematologickejambulanciifakultnejnemocnicenitraoddeleniklinickejhematologiefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00829","L01XX52","venetoklax","p.o. 10 mg","2189C"," HEM, ONK","Hradená liečba venclyxtom sa môže indikovať:   3. v kombinácii s rituximabom u dospelých pacientov s relabujúcou alebo refraktérnou chronickou lymfocytovou leukémiou (CLL), vo výkonnostnom stave ECOG 0-2, s absolútnym počtom neutrofilov ≥ 0,75x109/l a s počtom krvných doštičiek ≥ 30x109/l   a)ktorí sú refraktérni alebo u ktorých došlo k relapsu do 18 mesiacov od predchádzajúcej liečby alebo  b) u pacientov s prítomnou mutáciou TP53 alebo del 17p.  Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave, Bratislava; Onkologickom ústave sv. Alžbety s.r.o., Bratislava; Klinike hematológie a transfúziológie LF UK, SZU a UNB (Nemocnica sv. Cyrila a Metoda); Východoslovenskom onkologickom ústave, a.s., Košice; Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice; Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica; Klinike hematológie a transfuziológie, Univerzitnej Nemocnice Martin; v hematologickej ambulancií Fakultnej nemocnice Nitra; Oddelení klinickej hematológie, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbavenclyxtomsamozeindikovat3vkombinaciisrituximabomudospelychpacientovsrelabujucoualeborefrakternouchronickoulymfocytovouleukemioucllvovykonnostnomstaveecog02sabsolutnympoctomneutrofilov075x109laspoctomkrvnychdosticiek30x109laktorisurefrakternialebouktorychdoslokrelapsudo18mesiacovodpredchadzajucejliecbyalebobupacientovspritomnoumutacioutp53alebodel17phradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavaonkologickomustavesvalzbetysrobratislavaklinikehematologieatransfuziologielfukszuaunbnemocnicasvcyrilaametodavychodoslovenskomonkologickomustaveaskosiceklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinvhematologickejambulanciifakultnejnemocnicenitraoddeleniklinickejhematologiefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00829","L01XX52","Venetoklax","p.o. 50 mg","2191C"," HEM, ONK","Hradená liečba venclyxtom sa môže indikovať:   3. v kombinácii s rituximabom u dospelých pacientov s relabujúcou alebo refraktérnou chronickou lymfocytovou leukémiou (CLL), vo výkonnostnom stave ECOG 0-2, s absolútnym počtom neutrofilov ≥ 0,75x109/l a s počtom krvných doštičiek ≥ 30x109/l   a)ktorí sú refraktérni alebo u ktorých došlo k relapsu do 18 mesiacov od predchádzajúcej liečby alebo  b) u pacientov s prítomnou mutáciou TP53 alebo del 17p.  Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave, Bratislava; Onkologickom ústave sv. Alžbety s.r.o., Bratislava; Klinike hematológie a transfúziológie LF UK, SZU a UNB (Nemocnica sv. Cyrila a Metoda); Východoslovenskom onkologickom ústave, a.s., Košice; Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice; Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica; Klinike hematológie a transfuziológie, Univerzitnej Nemocnice Martin; v hematologickej ambulancií Fakultnej nemocnice Nitra; Oddelení klinickej hematológie, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbavenclyxtomsamozeindikovat3vkombinaciisrituximabomudospelychpacientovsrelabujucoualeborefrakternouchronickoulymfocytovouleukemioucllvovykonnostnomstaveecog02sabsolutnympoctomneutrofilov075x109laspoctomkrvnychdosticiek30x109laktorisurefrakternialebouktorychdoslokrelapsudo18mesiacovodpredchadzajucejliecbyalebobupacientovspritomnoumutacioutp53alebodel17phradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavaonkologickomustavesvalzbetysrobratislavaklinikehematologieatransfuziologielfukszuaunbnemocnicasvcyrilaametodavychodoslovenskomonkologickomustaveaskosiceklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinvhematologickejambulanciifakultnejnemocnicenitraoddeleniklinickejhematologiefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00829","L01XX52","Venetoklax","p.o. 100 mg","2193C"," HEM, ONK","Hradená liečba venclyxtom sa môže indikovať:   3. v kombinácii s rituximabom u dospelých pacientov s relabujúcou alebo refraktérnou chronickou lymfocytovou leukémiou (CLL), vo výkonnostnom stave ECOG 0-2, s absolútnym počtom neutrofilov ≥ 0,75x109/l a s počtom krvných doštičiek ≥ 30x109/l   a)ktorí sú refraktérni alebo u ktorých došlo k relapsu do 18 mesiacov od predchádzajúcej liečby alebo  b) u pacientov s prítomnou mutáciou TP53 alebo del 17p.  Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave, Bratislava; Onkologickom ústave sv. Alžbety s.r.o., Bratislava; Klinike hematológie a transfúziológie LF UK, SZU a UNB (Nemocnica sv. Cyrila a Metoda); Východoslovenskom onkologickom ústave, a.s., Košice; Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice; Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica; Klinike hematológie a transfuziológie, Univerzitnej Nemocnice Martin; v hematologickej ambulancií Fakultnej nemocnice Nitra; Oddelení klinickej hematológie, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbavenclyxtomsamozeindikovat3vkombinaciisrituximabomudospelychpacientovsrelabujucoualeborefrakternouchronickoulymfocytovouleukemioucllvovykonnostnomstaveecog02sabsolutnympoctomneutrofilov075x109laspoctomkrvnychdosticiek30x109laktorisurefrakternialebouktorychdoslokrelapsudo18mesiacovodpredchadzajucejliecbyalebobupacientovspritomnoumutacioutp53alebodel17phradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavaonkologickomustavesvalzbetysrobratislavaklinikehematologieatransfuziologielfukszuaunbnemocnicasvcyrilaametodavychodoslovenskomonkologickomustaveaskosiceklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinvhematologickejambulanciifakultnejnemocnicenitraoddeleniklinickejhematologiefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00829","L01XX52","Venetoklax","p.o. 100 mg","2194C"," HEM, ONK","Hradená liečba venclyxtom sa môže indikovať:   3. v kombinácii s rituximabom u dospelých pacientov s relabujúcou alebo refraktérnou chronickou lymfocytovou leukémiou (CLL), vo výkonnostnom stave ECOG 0-2, s absolútnym počtom neutrofilov ≥ 0,75x109/l a s počtom krvných doštičiek ≥ 30x109/l   a)ktorí sú refraktérni alebo u ktorých došlo k relapsu do 18 mesiacov od predchádzajúcej liečby alebo  b) u pacientov s prítomnou mutáciou TP53 alebo del 17p.  Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave, Bratislava; Onkologickom ústave sv. Alžbety s.r.o., Bratislava; Klinike hematológie a transfúziológie LF UK, SZU a UNB (Nemocnica sv. Cyrila a Metoda); Východoslovenskom onkologickom ústave, a.s., Košice; Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice; Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica; Klinike hematológie a transfuziológie, Univerzitnej Nemocnice Martin; v hematologickej ambulancií Fakultnej nemocnice Nitra; Oddelení klinickej hematológie, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbavenclyxtomsamozeindikovat3vkombinaciisrituximabomudospelychpacientovsrelabujucoualeborefrakternouchronickoulymfocytovouleukemioucllvovykonnostnomstaveecog02sabsolutnympoctomneutrofilov075x109laspoctomkrvnychdosticiek30x109laktorisurefrakternialebouktorychdoslokrelapsudo18mesiacovodpredchadzajucejliecbyalebobupacientovspritomnoumutacioutp53alebodel17phradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavaonkologickomustavesvalzbetysrobratislavaklinikehematologieatransfuziologielfukszuaunbnemocnicasvcyrilaametodavychodoslovenskomonkologickomustaveaskosiceklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinvhematologickejambulanciifakultnejnemocnicenitraoddeleniklinickejhematologiefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00830","L01XX52","venetoklax","p.o. 10 mg","2189C"," HEM, ONK","Hradená liečba venclyxtom sa môže indikovať:   4. v kombinácii s obinutuzumabom na liečbu dospelých pacientov s predtým neliečenou chronickou lymfocytovou leukémiou (CLL)                             Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave, Bratislava; Onkologickom ústave sv. Alžbety s.r.o., Bratislava; Klinike hematológie a transfúziológie LF UK, SZU a UNB (Nemocnica sv. Cyrila a Metoda); Východoslovenskom onkologickom ústave, a.s., Košice; Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice; Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica; Klinike hematológie a transfuziológie, Univerzitnej Nemocnice Martin; v hematologickej ambulancií Fakultnej nemocnice Nitra; Oddelení klinickej hematológie, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbavenclyxtomsamozeindikovat4vkombinaciisobinutuzumabomnaliecbudospelychpacientovspredtymneliecenouchronickoulymfocytovouleukemioucllhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavaonkologickomustavesvalzbetysrobratislavaklinikehematologieatransfuziologielfukszuaunbnemocnicasvcyrilaametodavychodoslovenskomonkologickomustaveaskosiceklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinvhematologickejambulanciifakultnejnemocnicenitraoddeleniklinickejhematologiefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00830","L01XX52","Venetoklax","p.o. 50 mg","2191C"," HEM, ONK","Hradená liečba venclyxtom sa môže indikovať:   4. v kombinácii s obinutuzumabom na liečbu dospelých pacientov s predtým neliečenou chronickou lymfocytovou leukémiou (CLL)                             Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave, Bratislava; Onkologickom ústave sv. Alžbety s.r.o., Bratislava; Klinike hematológie a transfúziológie LF UK, SZU a UNB (Nemocnica sv. Cyrila a Metoda); Východoslovenskom onkologickom ústave, a.s., Košice; Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice; Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica; Klinike hematológie a transfuziológie, Univerzitnej Nemocnice Martin; v hematologickej ambulancií Fakultnej nemocnice Nitra; Oddelení klinickej hematológie, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbavenclyxtomsamozeindikovat4vkombinaciisobinutuzumabomnaliecbudospelychpacientovspredtymneliecenouchronickoulymfocytovouleukemioucllhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavaonkologickomustavesvalzbetysrobratislavaklinikehematologieatransfuziologielfukszuaunbnemocnicasvcyrilaametodavychodoslovenskomonkologickomustaveaskosiceklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinvhematologickejambulanciifakultnejnemocnicenitraoddeleniklinickejhematologiefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00830","L01XX52","Venetoklax","p.o. 100 mg","2193C"," HEM, ONK","Hradená liečba venclyxtom sa môže indikovať:   4. v kombinácii s obinutuzumabom na liečbu dospelých pacientov s predtým neliečenou chronickou lymfocytovou leukémiou (CLL)                             Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave, Bratislava; Onkologickom ústave sv. Alžbety s.r.o., Bratislava; Klinike hematológie a transfúziológie LF UK, SZU a UNB (Nemocnica sv. Cyrila a Metoda); Východoslovenskom onkologickom ústave, a.s., Košice; Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice; Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica; Klinike hematológie a transfuziológie, Univerzitnej Nemocnice Martin; v hematologickej ambulancií Fakultnej nemocnice Nitra; Oddelení klinickej hematológie, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbavenclyxtomsamozeindikovat4vkombinaciisobinutuzumabomnaliecbudospelychpacientovspredtymneliecenouchronickoulymfocytovouleukemioucllhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavaonkologickomustavesvalzbetysrobratislavaklinikehematologieatransfuziologielfukszuaunbnemocnicasvcyrilaametodavychodoslovenskomonkologickomustaveaskosiceklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinvhematologickejambulanciifakultnejnemocnicenitraoddeleniklinickejhematologiefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00830","L01XX52","Venetoklax","p.o. 100 mg","2194C"," HEM, ONK","Hradená liečba venclyxtom sa môže indikovať:   4. v kombinácii s obinutuzumabom na liečbu dospelých pacientov s predtým neliečenou chronickou lymfocytovou leukémiou (CLL)                             Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave, Bratislava; Onkologickom ústave sv. Alžbety s.r.o., Bratislava; Klinike hematológie a transfúziológie LF UK, SZU a UNB (Nemocnica sv. Cyrila a Metoda); Východoslovenskom onkologickom ústave, a.s., Košice; Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice; Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica; Klinike hematológie a transfuziológie, Univerzitnej Nemocnice Martin; v hematologickej ambulancií Fakultnej nemocnice Nitra; Oddelení klinickej hematológie, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbavenclyxtomsamozeindikovat4vkombinaciisobinutuzumabomnaliecbudospelychpacientovspredtymneliecenouchronickoulymfocytovouleukemioucllhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavaonkologickomustavesvalzbetysrobratislavaklinikehematologieatransfuziologielfukszuaunbnemocnicasvcyrilaametodavychodoslovenskomonkologickomustaveaskosiceklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinvhematologickejambulanciifakultnejnemocnicenitraoddeleniklinickejhematologiefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00831","L01CA05","Vinflunín","parent. 250 mg","80648"," ONK","Javlor je indikovaný v monoterapii na liečbu dospelých pacientov s pokročilým alebo metastatickým karcinómom prechodného epitelu močového traktu po zlyhaní predchádzajúcej liečby obsahujúcej platinu.","javlorjeindikovanyvmonoterapiinaliecbudospelychpacientovspokrocilymalebometastatickymkarcinomomprechodnehoepitelumocovehotraktupozlyhanipredchadzajucejliecbyobsahujucejplatinu","0","0"]
["I00832","L01CA05","Vinflunín","parent. 50 mg","80644"," ONK","Javlor je indikovaný v monoterapii na liečbu dospelých pacientov s pokročilým alebo metastatickým karcinómom prechodného epitelu močového traktu po zlyhaní predchádzajúcej liečby obsahujúcej platinu.","javlorjeindikovanyvmonoterapiinaliecbudospelychpacientovspokrocilymalebometastatickymkarcinomomprechodnehoepitelumocovehotraktupozlyhanipredchadzajucejliecbyobsahujucejplatinu","0","0"]
["I00833","L01XJ01","Vizmodegib","p.o. 150 mg","6555A"," DER, ONK, RAT","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu dospelých pacientov:    a)so symptomatickým metastatickým bazocelulárnym karcinómom.     Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbudospelychpacientovasosymptomatickymmetastatickymbazocelularnymkarcinomomhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00834","L01XJ01","Vizmodegib","p.o. 150 mg","6555A"," DER, ONK, RAT","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu dospelých pacientov:    b) s lokálne pokročilým bazocelulárnym karcinómom nevhodným na chirurgickú liečbu alebo rádioterapiu.      Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbudospelychpacientovbslokalnepokrocilymbazocelularnymkarcinomomnevhodnymnachirurgickuliecbualeboradioterapiuhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00835","M09AX03","Ataluren","p.o. 125 mg","1456B"," NEU","Hradená liečba je indikovaná na liečbu Duchenneovej svalovej dystrofie zapríčinenej nezmyselnou (nonsense) mutáciou (nmDMD) dystrofínového génu vo veku 5 - 20 rokov schopných prejsť viac ako 75 m bez pomoci počas 6-minútového testu chôdze. Prítomnosť nezmyselnej (nonsense) mutácie v dystrofínovom géne sa má stanoviť genetickým testovaním.    Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak po 48 týždňoch liečby dôjde k poklesu 6-minútového testu chôdze o viac ako 50 %.  Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak pacient v 6-minútovom teste chôdze neprejde 10 samostatných krokov.     Hradená liečba sa môže indikovať na Klinike detskej neurológie Národného ústavu detských chorôb a na Oddelení detskej neurológie Detskej fakultnej nemocnice Košice.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbajeindikovananaliecbuduchenneovejsvalovejdystrofiezapricinenejnezmyselnounonsensemutaciounmdmddystrofinovehogenuvoveku520rokovschopnychprejstviacako75mbezpomocipocas6minutovehotestuchodzepritomnostnezmyselnejnonsensemutacievdystrofinovomgenesamastanovitgenetickymtestovanimdalsialiecbaniejehradenouliecbouakpo48tyzdnochliecbydojdekpoklesu6minutovehotestuchodzeoviacako50dalsialiecbaniejehradenouliecbouakpacientv6minutovomtestechodzeneprejde10samostatnychkrokovhradenaliecbasamozeindikovatnaklinikedetskejneurologienarodnehoustavudetskychchorobanaoddelenidetskejneurologiedetskejfakultnejnemocnicekosicehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00835","M09AX03","Ataluren","p.o. 250 mg","1457B"," NEU","Hradená liečba je indikovaná na liečbu Duchenneovej svalovej dystrofie zapríčinenej nezmyselnou (nonsense) mutáciou (nmDMD) dystrofínového génu vo veku 5 - 20 rokov schopných prejsť viac ako 75 m bez pomoci počas 6-minútového testu chôdze. Prítomnosť nezmyselnej (nonsense) mutácie v dystrofínovom géne sa má stanoviť genetickým testovaním.    Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak po 48 týždňoch liečby dôjde k poklesu 6-minútového testu chôdze o viac ako 50 %.  Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak pacient v 6-minútovom teste chôdze neprejde 10 samostatných krokov.     Hradená liečba sa môže indikovať na Klinike detskej neurológie Národného ústavu detských chorôb a na Oddelení detskej neurológie Detskej fakultnej nemocnice Košice.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbajeindikovananaliecbuduchenneovejsvalovejdystrofiezapricinenejnezmyselnounonsensemutaciounmdmddystrofinovehogenuvoveku520rokovschopnychprejstviacako75mbezpomocipocas6minutovehotestuchodzepritomnostnezmyselnejnonsensemutacievdystrofinovomgenesamastanovitgenetickymtestovanimdalsialiecbaniejehradenouliecbouakpo48tyzdnochliecbydojdekpoklesu6minutovehotestuchodzeoviacako50dalsialiecbaniejehradenouliecbouakpacientv6minutovomtestechodzeneprejde10samostatnychkrokovhradenaliecbasamozeindikovatnaklinikedetskejneurologienarodnehoustavudetskychchorobanaoddelenidetskejneurologiedetskejfakultnejnemocnicekosicehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00836","M03AX01","Botulotoxín","parent. 100 UT","0186B"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať pri a) spastických formách DMO.","hradenaliecbasamozeindikovatpriaspastickychformachdmo","0","1"]
["I00836","M03AX01","Botulotoxín","parent. 500 UT","28992"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať pri a) spastických formách DMO.","hradenaliecbasamozeindikovatpriaspastickychformachdmo","0","1"]
["I00836","M03AX01","Botulotoxín","parent. 100 UT","75241"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať pri a) spastických formách DMO.","hradenaliecbasamozeindikovatpriaspastickychformachdmo","0","1"]
["I00837","M03AX01","Botulotoxín","parent. 100 UT","0186B"," NEU, OPH","Hradená liečba sa môže indikovať pri b) blefarospazme.","hradenaliecbasamozeindikovatpribblefarospazme","0","1"]
["I00837","M03AX01","Botulotoxín","parent. 500 UT","28992"," NEU, OPH","Hradená liečba sa môže indikovať pri b) blefarospazme.","hradenaliecbasamozeindikovatpribblefarospazme","0","1"]
["I00837","M03AX01","Botulotoxín","parent. 100 UT","75241"," NEU, OPH","Hradená liečba sa môže indikovať pri b) blefarospazme.","hradenaliecbasamozeindikovatpribblefarospazme","0","1"]
["I00838","M03AX01","Botulotoxín","parent. 100 UT","0186B"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať pri c) torticollis spastica.","hradenaliecbasamozeindikovatprictorticollisspastica","0","1"]
["I00838","M03AX01","Botulotoxín","parent. 500 UT","28992"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať pri c) torticollis spastica.","hradenaliecbasamozeindikovatprictorticollisspastica","0","1"]
["I00838","M03AX01","Botulotoxín","parent. 100 UT","75241"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať pri c) torticollis spastica.","hradenaliecbasamozeindikovatprictorticollisspastica","0","1"]
["I00839","M03AX01","Botulotoxín","parent. 100 UT","0186B"," NEU, OPH","Hradená liečba sa môže indikovať pri d) hemispazmus facialis.","hradenaliecbasamozeindikovatpridhemispazmusfacialis","0","1"]
["I00839","M03AX01","Botulotoxín","parent. 500 UT","28992"," NEU, OPH","Hradená liečba sa môže indikovať pri d) hemispazmus facialis.","hradenaliecbasamozeindikovatpridhemispazmusfacialis","0","1"]
["I00839","M03AX01","Botulotoxín","parent. 100 UT","75241"," NEU, OPH","Hradená liečba sa môže indikovať pri d) hemispazmus facialis.","hradenaliecbasamozeindikovatpridhemispazmusfacialis","0","1"]
["I00840","M03AX01","Botulotoxín","parent. 100 UT","0186B"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať pri e) spasticite horných končatín u pacientov po cievnej mozgovej príhode do jedného roka od vzniku príhody.","hradenaliecbasamozeindikovatpriespasticitehornychkoncatinupacientovpocievnejmozgovejprihodedojednehorokaodvznikuprihody","0","1"]
["I00840","M03AX01","Botulotoxín","parent. 500 UT","28992"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať pri e) spasticite horných končatín u pacientov po cievnej mozgovej príhode do jedného roka od vzniku príhody.","hradenaliecbasamozeindikovatpriespasticitehornychkoncatinupacientovpocievnejmozgovejprihodedojednehorokaodvznikuprihody","0","1"]
["I00840","M03AX01","Botulotoxín","parent. 100 UT","75241"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať pri e) spasticite horných končatín u pacientov po cievnej mozgovej príhode do jedného roka od vzniku príhody.","hradenaliecbasamozeindikovatpriespasticitehornychkoncatinupacientovpocievnejmozgovejprihodedojednehorokaodvznikuprihody","0","1"]
["I00841","M03AX01","Botulotoxín","parent. 100 UT","0186B"," URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri f) neurogénnej hyperaktivite detruzora potvrdenou urodynamickým vyšetrením u pacientov so sclerosis multiplex alebo po poranení miechy, refraktérnych na medikamentóznu liečbu alebo v prípadoch pri ktorých nemožno podať medikamentóznu liečbu. Ak do 12 týždňov po intravezikálnej aplikácii botulotoxínu A nedôjde k redukcii týždenných epizód inkontinencie moču aspoň o 50 % v porovnaní s východiskovým stavom, liečba sa má ukončiť.","hradenaliecbasamozeindikovatprifneurogennejhyperaktivitedetruzorapotvrdenouurodynamickymvysetrenimupacientovsosclerosismultiplexalebopoporanenimiechyrefrakternychnamedikamentoznuliecbualebovpripadochpriktorychnemoznopodatmedikamentoznuliecbuakdo12tyzdnovpointravezikalnejaplikaciibotulotoxinuanedojdekredukciityzdennychepizodinkontinenciemocuaspono50vporovnanisvychodiskovymstavomliecbasamaukoncit","0","1"]
["I00841","M03AX01","Botulotoxín","parent. 100 UT","75241"," URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri f) neurogénnej hyperaktivite detruzora potvrdenou urodynamickým vyšetrením u pacientov so sclerosis multiplex alebo po poranení miechy, refraktérnych na medikamentóznu liečbu alebo v prípadoch pri ktorých nemožno podať medikamentóznu liečbu. Ak do 12 týždňov po intravezikálnej aplikácii botulotoxínu A nedôjde k redukcii týždenných epizód inkontinencie moču aspoň o 50 % v porovnaní s východiskovým stavom, liečba sa má ukončiť.","hradenaliecbasamozeindikovatprifneurogennejhyperaktivitedetruzorapotvrdenouurodynamickymvysetrenimupacientovsosclerosismultiplexalebopoporanenimiechyrefrakternychnamedikamentoznuliecbualebovpripadochpriktorychnemoznopodatmedikamentoznuliecbuakdo12tyzdnovpointravezikalnejaplikaciibotulotoxinuanedojdekredukciityzdennychepizodinkontinenciemocuaspono50vporovnanisvychodiskovymstavomliecbasamaukoncit","0","1"]
["I00842","M03AX01","Botulotoxín","parent. 100 UT","0186B"," URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri g) idopatickom, refraktérnom hyperaktívnom močovom mechúre potvrdeným urodynamickým vyšetrením s príznakmi inkontinencie moču, naliehavosti a frekvencie u dospelých pacientov, u ktorých predchádzajúca perorálna liečba nebola účinná a/alebo sa spájala s takými nežiaducimi účinkami, ktoré vylučujú ich dlhodobé podávanie.","hradenaliecbasamozeindikovatprigidopatickomrefrakternomhyperaktivnommocovommechurepotvrdenymurodynamickymvysetrenimspriznakmiinkontinenciemocunaliehavostiafrekvencieudospelychpacientovuktorychpredchadzajucaperoralnaliecbanebolaucinnaaalebosaspajalastakymineziaducimiucinkamiktorevylucujuichdlhodobepodavanie","0","1"]
["I00842","M03AX01","Botulotoxín","parent. 100 UT","75241"," URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri g) idopatickom, refraktérnom hyperaktívnom močovom mechúre potvrdeným urodynamickým vyšetrením s príznakmi inkontinencie moču, naliehavosti a frekvencie u dospelých pacientov, u ktorých predchádzajúca perorálna liečba nebola účinná a/alebo sa spájala s takými nežiaducimi účinkami, ktoré vylučujú ich dlhodobé podávanie.","hradenaliecbasamozeindikovatprigidopatickomrefrakternomhyperaktivnommocovommechurepotvrdenymurodynamickymvysetrenimspriznakmiinkontinenciemocunaliehavostiafrekvencieudospelychpacientovuktorychpredchadzajucaperoralnaliecbanebolaucinnaaalebosaspajalastakymineziaducimiucinkamiktorevylucujuichdlhodobepodavanie","0","1"]
["I00848","M03AX01","Botulotoxín","parent. 10 000 IU","42394"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu cervikálnej dystónie.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbucervikalnejdystonie","0","0"]
["I00849","M05BX05","Burosumab","parent. 10 mg/ml","7442C"," ENP, NEF","Hradená liečba sa môže indikovať u detských pacientov do dovŕšenia 17 rokov s X-viazanou\nformou hypofosfatemickej rachitídy pri splnení všetkých nižšie vymenovaných kritérií:\n\n1) s geneticky potvrdenou mutáciou v PHEX géne\n2) pri perzistencii nízkej hypofosfatémie napriek dlhodobej substitúcii maximálnymi\ntolerovanými dávkami fosfátového roztoku a aktívnej formy vitamínu D\n3) pri progresii kostných deformít napriek podávaniu maximálnych tolerovaných dávok\nštandardnej liečby (fosfáty a vitamín D).\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je splnené jedno alebo viac z nasledovných kritérií:\n- sérová koncentrácia fosforu je nižšia ako 0,97 mmol/l alebo stúpla o menej ako 30%\npo šiestich mesiacoch liečby\n- alebo pomer maximálnej reabsorpcie fosfátov ku glomerulovej filtrácii (TmP/GFR) je\nnižší než 0,8 mmol/l resp. sa zvýšil o menej ako 30% po 6 mesiacoch liečby\nburosumabom\n- RSS skóre (rádiologické skóre rachitických zmien) po 1 roku liečby sa zlepšilo\no menej ako 30% resp. absolútne znížená hodnota skóre je menšia ako 0,5 od\nnasadenia liečby.\n\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatudetskychpacientovdodovrsenia17rokovsxviazanouformouhypofosfatemickejrachitidyprisplnenivsetkychnizsievymenovanychkriterii1sgenetickypotvrdenoumutaciouvphexgene2priperzistenciinizkejhypofosfatemienapriekdlhodobejsubstituciimaximalnymitolerovanymidavkamifosfatovehoroztokuaaktivnejformyvitaminud3priprogresiikostnychdeformitnapriekpodavaniumaximalnychtolerovanychdavokstandardnejliecbyfosfatyavitaminddalsialiecbaniejehradenouliecbouakjesplnenejednoaleboviacznasledovnychkriteriiserovakoncentraciafosforujenizsiaako097mmollalebostuplaomenejako30posiestichmesiacochliecbyalebopomermaximalnejreabsorpciefosfatovkuglomerulovejfiltraciitmpgfrjenizsinez08mmollrespsazvysilomenejako30po6mesiacochliecbyburosumabomrssskoreradiologickeskorerachitickychzmienpo1rokuliecbysazlepsiloomenejako30respabsolutneznizenahodnotaskorejemensiaako05odnasadenialiecbyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00849","M05BX05","Burosumab","parent. 20 mg/ml","7443C"," ENP, NEF","Hradená liečba sa môže indikovať u detských pacientov do dovŕšenia 17 rokov s X-viazanou\nformou hypofosfatemickej rachitídy pri splnení všetkých nižšie vymenovaných kritérií:\n\n1) s geneticky potvrdenou mutáciou v PHEX géne\n2) pri perzistencii nízkej hypofosfatémie napriek dlhodobej substitúcii maximálnymi\ntolerovanými dávkami fosfátového roztoku a aktívnej formy vitamínu D\n3) pri progresii kostných deformít napriek podávaniu maximálnych tolerovaných dávok\nštandardnej liečby (fosfáty a vitamín D).\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je splnené jedno alebo viac z nasledovných kritérií:\n- sérová koncentrácia fosforu je nižšia ako 0,97 mmol/l alebo stúpla o menej ako 30%\npo šiestich mesiacoch liečby\n- alebo pomer maximálnej reabsorpcie fosfátov ku glomerulovej filtrácii (TmP/GFR) je\nnižší než 0,8 mmol/l resp. sa zvýšil o menej ako 30% po 6 mesiacoch liečby\nburosumabom\n- RSS skóre (rádiologické skóre rachitických zmien) po 1 roku liečby sa zlepšilo\no menej ako 30% resp. absolútne znížená hodnota skóre je menšia ako 0,5 od\nnasadenia liečby.\n\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatudetskychpacientovdodovrsenia17rokovsxviazanouformouhypofosfatemickejrachitidyprisplnenivsetkychnizsievymenovanychkriterii1sgenetickypotvrdenoumutaciouvphexgene2priperzistenciinizkejhypofosfatemienapriekdlhodobejsubstituciimaximalnymitolerovanymidavkamifosfatovehoroztokuaaktivnejformyvitaminud3priprogresiikostnychdeformitnapriekpodavaniumaximalnychtolerovanychdavokstandardnejliecbyfosfatyavitaminddalsialiecbaniejehradenouliecbouakjesplnenejednoaleboviacznasledovnychkriteriiserovakoncentraciafosforujenizsiaako097mmollalebostuplaomenejako30posiestichmesiacochliecbyalebopomermaximalnejreabsorpciefosfatovkuglomerulovejfiltraciitmpgfrjenizsinez08mmollrespsazvysilomenejako30po6mesiacochliecbyburosumabomrssskoreradiologickeskorerachitickychzmienpo1rokuliecbysazlepsiloomenejako30respabsolutneznizenahodnotaskorejemensiaako05odnasadenialiecbyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00849","M05BX05","Burosumab","parent. 30 mg/ml","7444C"," ENP, NEF","Hradená liečba sa môže indikovať u detských pacientov do dovŕšenia 17 rokov s X-viazanou\nformou hypofosfatemickej rachitídy pri splnení všetkých nižšie vymenovaných kritérií:\n\n1) s geneticky potvrdenou mutáciou v PHEX géne\n2) pri perzistencii nízkej hypofosfatémie napriek dlhodobej substitúcii maximálnymi\ntolerovanými dávkami fosfátového roztoku a aktívnej formy vitamínu D\n3) pri progresii kostných deformít napriek podávaniu maximálnych tolerovaných dávok\nštandardnej liečby (fosfáty a vitamín D).\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je splnené jedno alebo viac z nasledovných kritérií:\n- sérová koncentrácia fosforu je nižšia ako 0,97 mmol/l alebo stúpla o menej ako 30%\npo šiestich mesiacoch liečby\n- alebo pomer maximálnej reabsorpcie fosfátov ku glomerulovej filtrácii (TmP/GFR) je\nnižší než 0,8 mmol/l resp. sa zvýšil o menej ako 30% po 6 mesiacoch liečby\nburosumabom\n- RSS skóre (rádiologické skóre rachitických zmien) po 1 roku liečby sa zlepšilo\no menej ako 30% resp. absolútne znížená hodnota skóre je menšia ako 0,5 od\nnasadenia liečby.\n\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatudetskychpacientovdodovrsenia17rokovsxviazanouformouhypofosfatemickejrachitidyprisplnenivsetkychnizsievymenovanychkriterii1sgenetickypotvrdenoumutaciouvphexgene2priperzistenciinizkejhypofosfatemienapriekdlhodobejsubstituciimaximalnymitolerovanymidavkamifosfatovehoroztokuaaktivnejformyvitaminud3priprogresiikostnychdeformitnapriekpodavaniumaximalnychtolerovanychdavokstandardnejliecbyfosfatyavitaminddalsialiecbaniejehradenouliecbouakjesplnenejednoaleboviacznasledovnychkriteriiserovakoncentraciafosforujenizsiaako097mmollalebostuplaomenejako30posiestichmesiacochliecbyalebopomermaximalnejreabsorpciefosfatovkuglomerulovejfiltraciitmpgfrjenizsinez08mmollrespsazvysilomenejako30po6mesiacochliecbyburosumabomrssskoreradiologickeskorerachitickychzmienpo1rokuliecbysazlepsiloomenejako30respabsolutneznizenahodnotaskorejemensiaako05odnasadenialiecbyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00850","M01AH01","Celekoxib","p.o. 200 mg","57810"," NEU, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov a) po prekonanej vredovej chorobe žalúdka alebo duodena. Pacientom uvedeným v písmenách a) až c) sa liečivo predpisuje pri týchto diagnózach:  a) reumatoidná artritída dospelých vo všetkých štádiách choroby, b) osteoartróza nosných kĺbov röntgenologicky potvrdená v I. až III. Štádiu podľa Kellgrena, v štádiu bolestivej dekompenzácie alebo zápalovej iritácie, c) ankylozujúca spondylitída.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovapoprekonanejvredovejchorobezaludkaaleboduodenapacientomuvedenymvpismenachaazcsaliecivopredpisujepritychtodiagnozachareumatoidnaartritidadospelychvovsetkychstadiachchorobybosteoartrozanosnychklbovrontgenologickypotvrdenaviaziiistadiupodlakellgrenavstadiubolestivejdekompenzaciealebozapalovejiritaciecankylozujucaspondylitida","0","0"]
["I00850","M01AH01","Celekoxib","p.o. 100 mg","7836A"," NEU, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov a) po prekonanej vredovej chorobe žalúdka alebo duodena. Pacientom uvedeným v písmenách a) až c) sa liečivo predpisuje pri týchto diagnózach:  a) reumatoidná artritída dospelých vo všetkých štádiách choroby, b) osteoartróza nosných kĺbov röntgenologicky potvrdená v I. až III. Štádiu podľa Kellgrena, v štádiu bolestivej dekompenzácie alebo zápalovej iritácie, c) ankylozujúca spondylitída.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovapoprekonanejvredovejchorobezaludkaaleboduodenapacientomuvedenymvpismenachaazcsaliecivopredpisujepritychtodiagnozachareumatoidnaartritidadospelychvovsetkychstadiachchorobybosteoartrozanosnychklbovrontgenologickypotvrdenaviaziiistadiupodlakellgrenavstadiubolestivejdekompenzaciealebozapalovejiritaciecankylozujucaspondylitida","0","0"]
["I00850","M01AH01","Celekoxib","p.o. 200 mg","7843A"," NEU, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov a) po prekonanej vredovej chorobe žalúdka alebo duodena. Pacientom uvedeným v písmenách a) až c) sa liečivo predpisuje pri týchto diagnózach:  a) reumatoidná artritída dospelých vo všetkých štádiách choroby, b) osteoartróza nosných kĺbov röntgenologicky potvrdená v I. až III. Štádiu podľa Kellgrena, v štádiu bolestivej dekompenzácie alebo zápalovej iritácie, c) ankylozujúca spondylitída.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovapoprekonanejvredovejchorobezaludkaaleboduodenapacientomuvedenymvpismenachaazcsaliecivopredpisujepritychtodiagnozachareumatoidnaartritidadospelychvovsetkychstadiachchorobybosteoartrozanosnychklbovrontgenologickypotvrdenaviaziiistadiupodlakellgrenavstadiubolestivejdekompenzaciealebozapalovejiritaciecankylozujucaspondylitida","0","0"]
["I00850","M01AH01","Celekoxib","p.o. 200 mg","7848A"," NEU, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov a) po prekonanej vredovej chorobe žalúdka alebo duodena. Pacientom uvedeným v písmenách a) až c) sa liečivo predpisuje pri týchto diagnózach:  a) reumatoidná artritída dospelých vo všetkých štádiách choroby, b) osteoartróza nosných kĺbov röntgenologicky potvrdená v I. až III. Štádiu podľa Kellgrena, v štádiu bolestivej dekompenzácie alebo zápalovej iritácie, c) ankylozujúca spondylitída.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovapoprekonanejvredovejchorobezaludkaaleboduodenapacientomuvedenymvpismenachaazcsaliecivopredpisujepritychtodiagnozachareumatoidnaartritidadospelychvovsetkychstadiachchorobybosteoartrozanosnychklbovrontgenologickypotvrdenaviaziiistadiupodlakellgrenavstadiubolestivejdekompenzaciealebozapalovejiritaciecankylozujucaspondylitida","0","0"]
["I00851","M01AH01","Celekoxib","p.o. 200 mg","57810"," NEU, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov b) pri systémovej liečbe kortikoidmi. Pacientom uvedeným v písmenách a) až c) sa liečivo predpisuje pri týchto diagnózach:  a) reumatoidná artritída dospelých vo všetkých štádiách choroby, b) osteoartróza nosných kĺbov röntgenologicky potvrdená v I. až III. Štádiu podľa Kellgrena, v štádiu bolestivej dekompenzácie alebo zápalovej iritácie, c) ankylozujúca spondylitída.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovbprisystemovejliecbekortikoidmipacientomuvedenymvpismenachaazcsaliecivopredpisujepritychtodiagnozachareumatoidnaartritidadospelychvovsetkychstadiachchorobybosteoartrozanosnychklbovrontgenologickypotvrdenaviaziiistadiupodlakellgrenavstadiubolestivejdekompenzaciealebozapalovejiritaciecankylozujucaspondylitida","0","0"]
["I00851","M01AH01","Celekoxib","p.o. 100 mg","7836A"," NEU, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov b) pri systémovej liečbe kortikoidmi. Pacientom uvedeným v písmenách a) až c) sa liečivo predpisuje pri týchto diagnózach:  a) reumatoidná artritída dospelých vo všetkých štádiách choroby, b) osteoartróza nosných kĺbov röntgenologicky potvrdená v I. až III. Štádiu podľa Kellgrena, v štádiu bolestivej dekompenzácie alebo zápalovej iritácie, c) ankylozujúca spondylitída.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovbprisystemovejliecbekortikoidmipacientomuvedenymvpismenachaazcsaliecivopredpisujepritychtodiagnozachareumatoidnaartritidadospelychvovsetkychstadiachchorobybosteoartrozanosnychklbovrontgenologickypotvrdenaviaziiistadiupodlakellgrenavstadiubolestivejdekompenzaciealebozapalovejiritaciecankylozujucaspondylitida","0","0"]
["I00851","M01AH01","Celekoxib","p.o. 200 mg","7843A"," NEU, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov b) pri systémovej liečbe kortikoidmi. Pacientom uvedeným v písmenách a) až c) sa liečivo predpisuje pri týchto diagnózach:  a) reumatoidná artritída dospelých vo všetkých štádiách choroby, b) osteoartróza nosných kĺbov röntgenologicky potvrdená v I. až III. Štádiu podľa Kellgrena, v štádiu bolestivej dekompenzácie alebo zápalovej iritácie, c) ankylozujúca spondylitída.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovbprisystemovejliecbekortikoidmipacientomuvedenymvpismenachaazcsaliecivopredpisujepritychtodiagnozachareumatoidnaartritidadospelychvovsetkychstadiachchorobybosteoartrozanosnychklbovrontgenologickypotvrdenaviaziiistadiupodlakellgrenavstadiubolestivejdekompenzaciealebozapalovejiritaciecankylozujucaspondylitida","0","0"]
["I00851","M01AH01","Celekoxib","p.o. 200 mg","7848A"," NEU, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov b) pri systémovej liečbe kortikoidmi. Pacientom uvedeným v písmenách a) až c) sa liečivo predpisuje pri týchto diagnózach:  a) reumatoidná artritída dospelých vo všetkých štádiách choroby, b) osteoartróza nosných kĺbov röntgenologicky potvrdená v I. až III. Štádiu podľa Kellgrena, v štádiu bolestivej dekompenzácie alebo zápalovej iritácie, c) ankylozujúca spondylitída.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovbprisystemovejliecbekortikoidmipacientomuvedenymvpismenachaazcsaliecivopredpisujepritychtodiagnozachareumatoidnaartritidadospelychvovsetkychstadiachchorobybosteoartrozanosnychklbovrontgenologickypotvrdenaviaziiistadiupodlakellgrenavstadiubolestivejdekompenzaciealebozapalovejiritaciecankylozujucaspondylitida","0","0"]
["I00852","M01AH01","Celekoxib","p.o. 200 mg","57810"," NEU, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov c) pri liečbe antikoagulačnými liekmi. Pacientom uvedeným v písmenách a) až c) sa liečivo predpisuje pri týchto diagnózach:  a) reumatoidná artritída dospelých vo všetkých štádiách choroby, b) osteoartróza nosných kĺbov röntgenologicky potvrdená v I. až III. Štádiu podľa Kellgrena, v štádiu bolestivej dekompenzácie alebo zápalovej iritácie, c) ankylozujúca spondylitída.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovcpriliecbeantikoagulacnymiliekmipacientomuvedenymvpismenachaazcsaliecivopredpisujepritychtodiagnozachareumatoidnaartritidadospelychvovsetkychstadiachchorobybosteoartrozanosnychklbovrontgenologickypotvrdenaviaziiistadiupodlakellgrenavstadiubolestivejdekompenzaciealebozapalovejiritaciecankylozujucaspondylitida","0","0"]
["I00852","M01AH01","Celekoxib","p.o. 100 mg","7836A"," NEU, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov c) pri liečbe antikoagulačnými liekmi. Pacientom uvedeným v písmenách a) až c) sa liečivo predpisuje pri týchto diagnózach:  a) reumatoidná artritída dospelých vo všetkých štádiách choroby, b) osteoartróza nosných kĺbov röntgenologicky potvrdená v I. až III. Štádiu podľa Kellgrena, v štádiu bolestivej dekompenzácie alebo zápalovej iritácie, c) ankylozujúca spondylitída.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovcpriliecbeantikoagulacnymiliekmipacientomuvedenymvpismenachaazcsaliecivopredpisujepritychtodiagnozachareumatoidnaartritidadospelychvovsetkychstadiachchorobybosteoartrozanosnychklbovrontgenologickypotvrdenaviaziiistadiupodlakellgrenavstadiubolestivejdekompenzaciealebozapalovejiritaciecankylozujucaspondylitida","0","0"]
["I00852","M01AH01","Celekoxib","p.o. 200 mg","7843A"," NEU, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov c) pri liečbe antikoagulačnými liekmi. Pacientom uvedeným v písmenách a) až c) sa liečivo predpisuje pri týchto diagnózach:  a) reumatoidná artritída dospelých vo všetkých štádiách choroby, b) osteoartróza nosných kĺbov röntgenologicky potvrdená v I. až III. Štádiu podľa Kellgrena, v štádiu bolestivej dekompenzácie alebo zápalovej iritácie, c) ankylozujúca spondylitída.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovcpriliecbeantikoagulacnymiliekmipacientomuvedenymvpismenachaazcsaliecivopredpisujepritychtodiagnozachareumatoidnaartritidadospelychvovsetkychstadiachchorobybosteoartrozanosnychklbovrontgenologickypotvrdenaviaziiistadiupodlakellgrenavstadiubolestivejdekompenzaciealebozapalovejiritaciecankylozujucaspondylitida","0","0"]
["I00852","M01AH01","Celekoxib","p.o. 200 mg","7848A"," NEU, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov c) pri liečbe antikoagulačnými liekmi. Pacientom uvedeným v písmenách a) až c) sa liečivo predpisuje pri týchto diagnózach:  a) reumatoidná artritída dospelých vo všetkých štádiách choroby, b) osteoartróza nosných kĺbov röntgenologicky potvrdená v I. až III. Štádiu podľa Kellgrena, v štádiu bolestivej dekompenzácie alebo zápalovej iritácie, c) ankylozujúca spondylitída.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovcpriliecbeantikoagulacnymiliekmipacientomuvedenymvpismenachaazcsaliecivopredpisujepritychtodiagnozachareumatoidnaartritidadospelychvovsetkychstadiachchorobybosteoartrozanosnychklbovrontgenologickypotvrdenaviaziiistadiupodlakellgrenavstadiubolestivejdekompenzaciealebozapalovejiritaciecankylozujucaspondylitida","0","0"]
["I00853","M05BX04","Denosumab","parent. 120 mg","09502"," ONK, PLM, URK","Hradená liečba sa môže indikovať ako liek prvej voľby pri prevencii príhod súvisiacich so skeletom (patologická fraktúra, ožarovanie kosti, kompresia miechy alebo chirurgický zákrok na kosti) u dospelých s kostnými metastázami zo solídnych tumorov pri:  1. karcinóme prostaty.","hradenaliecbasamozeindikovatakoliekprvejvolbypriprevenciiprihodsuvisiacichsoskeletompatologickafrakturaozarovaniekostikompresiamiechyalebochirurgickyzakroknakostiudospelychskostnymimetastazamizosolidnychtumorovpri1karcinomeprostaty","0","0"]
["I00854","M05BX04","Denosumab","parent. 120 mg","09502"," ONK, PLM, URK","Hradená liečba sa môže indikovať ako liek prvej voľby pri prevencii príhod súvisiacich so skeletom (patologická fraktúra, ožarovanie kosti, kompresia miechy alebo chirurgický zákrok na kosti) u dospelých s kostnými metastázami zo solídnych tumorov pri:  2. karcinóme prsníka.","hradenaliecbasamozeindikovatakoliekprvejvolbypriprevenciiprihodsuvisiacichsoskeletompatologickafrakturaozarovaniekostikompresiamiechyalebochirurgickyzakroknakostiudospelychskostnymimetastazamizosolidnychtumorovpri2karcinomeprsnika","0","0"]
["I00855","M05BX04","Denosumab","parent. 120 mg","09502"," ONK, PLM, URK","Hradená liečba sa môže indikovať ako liek prvej voľby pri prevencii príhod súvisiacich so skeletom (patologická fraktúra, ožarovanie kosti, kompresia miechy alebo chirurgický zákrok na kosti) u dospelých s kostnými metastázami zo solídnych tumorov pri:  3. pri ostatných solídnych tumoroch.","hradenaliecbasamozeindikovatakoliekprvejvolbypriprevenciiprihodsuvisiacichsoskeletompatologickafrakturaozarovaniekostikompresiamiechyalebochirurgickyzakroknakostiudospelychskostnymimetastazamizosolidnychtumorovpri3priostatnychsolidnychtumoroch","0","0"]
["I00856","M05BX04","Denosumab","parent. 60 mg","20097"," END, INT, KLF, ORT, REU, URK","Hradená liečba sa môže indikovať pri  a) postmenopauzálnej osteoporóze u žien (pri denzitometricky zistenom T-skóre menšom ako –2,5 pri použití centrálnej denzitometrie DEXA). Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12 až 24 mesiacov.  Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku.   Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg denne a vitamínu D.","hradenaliecbasamozeindikovatpriapostmenopauzalnejosteoporozeuzienpridenzitometrickyzistenomtskoremensomako25pripouziticentralnejdenzitometriedexahradenaliecbajedlhodobazapodmienkypriebeznychdenzitometrickychkontrolpripouziticentralnejdenzitometriedexavodstupe12az24mesiacovdalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaprikontrolnomdenzitometrickomvysetrenizistipokleskostnejdenzityoviacakojenajmensiasignifikantnazmenastanovenanadenzitometrickompracoviskupodmienkouhradenejliecbyjesucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgdenneavitaminud","0","0"]
["I00857","M05BX04","Denosumab","parent. 60 mg","20097"," END, INT, KLF, ORT, REU, URK","Hradená liečba sa môže indikovať pri  b) osteoporóze u mužov (pri denzitometricky zistenom T-skóre menšom ako –2,5 pri použití centrálnej denzitometrie DEXA). Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12 až 24 mesiacov. Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku. Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg denne a vitamínu D.","hradenaliecbasamozeindikovatpribosteoporozeumuzovpridenzitometrickyzistenomtskoremensomako25pripouziticentralnejdenzitometriedexahradenaliecbajedlhodobazapodmienkypriebeznychdenzitometrickychkontrolpripouziticentralnejdenzitometriedexavodstupe12az24mesiacovdalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaprikontrolnomdenzitometrickomvysetrenizistipokleskostnejdenzityoviacakojenajmensiasignifikantnazmenastanovenanadenzitometrickompracoviskupodmienkouhradenejliecbyjesucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgdenneavitaminud","0","0"]
["I00858","M05BX04","Denosumab","parent. 60 mg","20097"," END, INT, KLF, ORT, REU, URK","Hradená liečba sa môže indikovať pri  c) patologických zlomeninách z osteoporózy. Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12 až 24 mesiacov. Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku. Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg denne a vitamínu D.","hradenaliecbasamozeindikovatpricpatologickychzlomeninachzosteoporozyhradenaliecbajedlhodobazapodmienkypriebeznychdenzitometrickychkontrolpripouziticentralnejdenzitometriedexavodstupe12az24mesiacovdalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaprikontrolnomdenzitometrickomvysetrenizistipokleskostnejdenzityoviacakojenajmensiasignifikantnazmenastanovenanadenzitometrickompracoviskupodmienkouhradenejliecbyjesucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgdenneavitaminud","0","0"]
["I00859","M05BX04","Denosumab","parent. 60 mg","20097"," END, INT, KLF, ORT, REU, URK","Hradená liečba sa môže indikovať pri d) úbytku kostnej hmoty v súvislosti s hormonálnou abláciou u mužov s karcinómom prostaty (pri denzitometricky zistenom T-skóre menšom ako –1,0 pri použití centrálnej denzitometrie DEXA). Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12 až 24 mesiacov.  Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku. Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg denne a vitamínu D.","hradenaliecbasamozeindikovatpridubytkukostnejhmotyvsuvislostishormonalnouablaciouumuzovskarcinomomprostatypridenzitometrickyzistenomtskoremensomako10pripouziticentralnejdenzitometriedexahradenaliecbajedlhodobazapodmienkypriebeznychdenzitometrickychkontrolpripouziticentralnejdenzitometriedexavodstupe12az24mesiacovdalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaprikontrolnomdenzitometrickomvysetrenizistipokleskostnejdenzityoviacakojenajmensiasignifikantnazmenastanovenanadenzitometrickompracoviskupodmienkouhradenejliecbyjesucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgdenneavitaminud","0","0"]
["I00860","M04AA03","Febuxostát","p.o. 80 mg","4489C"," REU","Hradená liečba sa môže indikovať pre dospelých pacientov s nedostatočne kontrolovanou hyperurikémiou pri stavoch, kedy už došlo k ukladaniu urátov (vrátane anamnézy alebo prítomnosti tofu a/alebo dnavej artritídy), u ktorých je kontraindikované alebo nie je tolerované podávanie allopurinolu v terapeutickej dávke alebo sa nedosiahol požadovaný terapeutický efekt (koncentrácia kyseliny močovej v sére vyššia ako 360 μmol/l (6,0 mg/dl).","hradenaliecbasamozeindikovatpredospelychpacientovsnedostatocnekontrolovanouhyperurikemioupristavochkedyuzdoslokukladaniuuratovvrataneanamnezyalebopritomnostitofuaalebodnavejartritidyuktorychjekontraindikovanealeboniejetolerovanepodavanieallopurinoluvterapeutickejdavkealebosanedosiaholpozadovanyterapeutickyefektkoncentraciakyselinymocovejvserevyssiaako360moll60mgdl","0","0"]
["I00860","M04AA03","Febuxostát","p.o. 120 mg","4501C"," REU","Hradená liečba sa môže indikovať pre dospelých pacientov s nedostatočne kontrolovanou hyperurikémiou pri stavoch, kedy už došlo k ukladaniu urátov (vrátane anamnézy alebo prítomnosti tofu a/alebo dnavej artritídy), u ktorých je kontraindikované alebo nie je tolerované podávanie allopurinolu v terapeutickej dávke alebo sa nedosiahol požadovaný terapeutický efekt (koncentrácia kyseliny močovej v sére vyššia ako 360 μmol/l (6,0 mg/dl).","hradenaliecbasamozeindikovatpredospelychpacientovsnedostatocnekontrolovanouhyperurikemioupristavochkedyuzdoslokukladaniuuratovvrataneanamnezyalebopritomnostitofuaalebodnavejartritidyuktorychjekontraindikovanealeboniejetolerovanepodavanieallopurinoluvterapeutickejdavkealebosanedosiaholpozadovanyterapeutickyefektkoncentraciakyselinymocovejvserevyssiaako360moll60mgdl","0","0"]
["I00860","M04AA03","Febuxostát","p.o. 80 mg","4635C"," REU","Hradená liečba sa môže indikovať pre dospelých pacientov s nedostatočne kontrolovanou hyperurikémiou pri stavoch, kedy už došlo k ukladaniu urátov (vrátane anamnézy alebo prítomnosti tofu a/alebo dnavej artritídy), u ktorých je kontraindikované alebo nie je tolerované podávanie allopurinolu v terapeutickej dávke alebo sa nedosiahol požadovaný terapeutický efekt (koncentrácia kyseliny močovej v sére vyššia ako 360 μmol/l (6,0 mg/dl).","hradenaliecbasamozeindikovatpredospelychpacientovsnedostatocnekontrolovanouhyperurikemioupristavochkedyuzdoslokukladaniuuratovvrataneanamnezyalebopritomnostitofuaalebodnavejartritidyuktorychjekontraindikovanealeboniejetolerovanepodavanieallopurinoluvterapeutickejdavkealebosanedosiaholpozadovanyterapeutickyefektkoncentraciakyselinymocovejvserevyssiaako360moll60mgdl","0","0"]
["I00860","M04AA03","Febuxostát","p.o. 80 mg","9817B"," REU","Hradená liečba sa môže indikovať pre dospelých pacientov s nedostatočne kontrolovanou hyperurikémiou pri stavoch, kedy už došlo k ukladaniu urátov (vrátane anamnézy alebo prítomnosti tofu a/alebo dnavej artritídy), u ktorých je kontraindikované alebo nie je tolerované podávanie allopurinolu v terapeutickej dávke alebo sa nedosiahol požadovaný terapeutický efekt (koncentrácia kyseliny močovej v sére vyššia ako 360 μmol/l (6,0 mg/dl).","hradenaliecbasamozeindikovatpredospelychpacientovsnedostatocnekontrolovanouhyperurikemioupristavochkedyuzdoslokukladaniuuratovvrataneanamnezyalebopritomnostitofuaalebodnavejartritidyuktorychjekontraindikovanealeboniejetolerovanepodavanieallopurinoluvterapeutickejdavkealebosanedosiaholpozadovanyterapeutickyefektkoncentraciakyselinymocovejvserevyssiaako360moll60mgdl","0","0"]
["I00861","M09AX01","Kyselina hyalurónová","parent. 20 mg","59840"," MFC, ORT, REU, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať intraartikulárne pri a) poškodení kostnej chrupky (chondropatia I – III), verifikovanej klinicky, röntgenologicky, artroskopicky, MRI a CT vyšetrením.","hradenaliecbasamozeindikovatintraartikularnepriaposkodenikostnejchrupkychondropatiaiiiiverifikovanejklinickyrontgenologickyartroskopickymriactvysetrenim","0","0"]
["I00862","M09AX01","Kyselina hyalurónová","parent. 20 mg","59840"," MFC, ORT, REU, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať intraartikulárne pri b) primárnej a sekundárnej osteoartróze periférnych, najmä váhonosných kĺbov, predovšetkým pri gonartróze v I. až III. Štádia, verifikovanej röntgenológie, ak nejde o pacientov s osteonekrózou a so závažným infekčným ochorením.","hradenaliecbasamozeindikovatintraartikularnepribprimarnejasekundarnejosteoartrozeperifernychnajmavahonosnychklbovpredovsetkymprigonartrozeviaziiistadiaverifikovanejrontgenologieaknejdeopacientovsosteonekrozouasozavaznyminfekcnymochorenim","0","0"]
["I00863","M05BA06","Kyselina ibandrónová","p.o. 150 mg","04652"," END, INT, KLF, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať pri a) postmenopauzálnej osteoporóze u žien (pri denzitometricky zistenom T-skóre menšom ako –2,5 pri použití centrálnej denzitometrii DEXA). Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12 až 24 mesiacov. Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku. Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg denne a vitamínu D.","hradenaliecbasamozeindikovatpriapostmenopauzalnejosteoporozeuzienpridenzitometrickyzistenomtskoremensomako25pripouziticentralnejdenzitometriidexahradenaliecbajedlhodobazapodmienkypriebeznychdenzitometrickychkontrolpripouziticentralnejdenzitometriedexavodstupe12az24mesiacovdalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaprikontrolnomdenzitometrickomvysetrenizistipokleskostnejdenzityoviacakojenajmensiasignifikantnazmenastanovenanadenzitometrickompracoviskupodmienkouhradenejliecbyjesucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgdenneavitaminud","0","0"]
["I00863","M05BA06","Kyselina ibandrónová","p.o. 150 mg","12439"," END, INT, KLF, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať pri a) postmenopauzálnej osteoporóze u žien (pri denzitometricky zistenom T-skóre menšom ako –2,5 pri použití centrálnej denzitometrii DEXA). Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12 až 24 mesiacov. Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku. Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg denne a vitamínu D.","hradenaliecbasamozeindikovatpriapostmenopauzalnejosteoporozeuzienpridenzitometrickyzistenomtskoremensomako25pripouziticentralnejdenzitometriidexahradenaliecbajedlhodobazapodmienkypriebeznychdenzitometrickychkontrolpripouziticentralnejdenzitometriedexavodstupe12az24mesiacovdalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaprikontrolnomdenzitometrickomvysetrenizistipokleskostnejdenzityoviacakojenajmensiasignifikantnazmenastanovenanadenzitometrickompracoviskupodmienkouhradenejliecbyjesucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgdenneavitaminud","0","0"]
["I00863","M05BA06","Kyselina ibandrónová","p.o. 150 mg","21936"," END, INT, KLF, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať pri a) postmenopauzálnej osteoporóze u žien (pri denzitometricky zistenom T-skóre menšom ako –2,5 pri použití centrálnej denzitometrii DEXA). Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12 až 24 mesiacov. Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku. Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg denne a vitamínu D.","hradenaliecbasamozeindikovatpriapostmenopauzalnejosteoporozeuzienpridenzitometrickyzistenomtskoremensomako25pripouziticentralnejdenzitometriidexahradenaliecbajedlhodobazapodmienkypriebeznychdenzitometrickychkontrolpripouziticentralnejdenzitometriedexavodstupe12az24mesiacovdalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaprikontrolnomdenzitometrickomvysetrenizistipokleskostnejdenzityoviacakojenajmensiasignifikantnazmenastanovenanadenzitometrickompracoviskupodmienkouhradenejliecbyjesucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgdenneavitaminud","0","0"]
["I00863","M05BA06","Kyselina ibandrónová","p.o. 150 mg","23101"," END, INT, KLF, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať pri a) postmenopauzálnej osteoporóze u žien (pri denzitometricky zistenom T-skóre menšom ako –2,5 pri použití centrálnej denzitometrii DEXA). Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12 až 24 mesiacov. Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku. Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg denne a vitamínu D.","hradenaliecbasamozeindikovatpriapostmenopauzalnejosteoporozeuzienpridenzitometrickyzistenomtskoremensomako25pripouziticentralnejdenzitometriidexahradenaliecbajedlhodobazapodmienkypriebeznychdenzitometrickychkontrolpripouziticentralnejdenzitometriedexavodstupe12az24mesiacovdalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaprikontrolnomdenzitometrickomvysetrenizistipokleskostnejdenzityoviacakojenajmensiasignifikantnazmenastanovenanadenzitometrickompracoviskupodmienkouhradenejliecbyjesucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgdenneavitaminud","0","0"]
["I00863","M05BA06","Kyselina ibandrónová","p.o. 150 mg","23383"," END, INT, KLF, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať pri a) postmenopauzálnej osteoporóze u žien (pri denzitometricky zistenom T-skóre menšom ako –2,5 pri použití centrálnej denzitometrii DEXA). Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12 až 24 mesiacov. Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku. Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg denne a vitamínu D.","hradenaliecbasamozeindikovatpriapostmenopauzalnejosteoporozeuzienpridenzitometrickyzistenomtskoremensomako25pripouziticentralnejdenzitometriidexahradenaliecbajedlhodobazapodmienkypriebeznychdenzitometrickychkontrolpripouziticentralnejdenzitometriedexavodstupe12az24mesiacovdalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaprikontrolnomdenzitometrickomvysetrenizistipokleskostnejdenzityoviacakojenajmensiasignifikantnazmenastanovenanadenzitometrickompracoviskupodmienkouhradenejliecbyjesucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgdenneavitaminud","0","0"]
["I00863","M05BA06","Kyselina ibandrónová","p.o. 150 mg","23384"," END, INT, KLF, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať pri a) postmenopauzálnej osteoporóze u žien (pri denzitometricky zistenom T-skóre menšom ako –2,5 pri použití centrálnej denzitometrii DEXA). Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12 až 24 mesiacov. Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku. Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg denne a vitamínu D.","hradenaliecbasamozeindikovatpriapostmenopauzalnejosteoporozeuzienpridenzitometrickyzistenomtskoremensomako25pripouziticentralnejdenzitometriidexahradenaliecbajedlhodobazapodmienkypriebeznychdenzitometrickychkontrolpripouziticentralnejdenzitometriedexavodstupe12az24mesiacovdalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaprikontrolnomdenzitometrickomvysetrenizistipokleskostnejdenzityoviacakojenajmensiasignifikantnazmenastanovenanadenzitometrickompracoviskupodmienkouhradenejliecbyjesucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgdenneavitaminud","0","0"]
["I00863","M05BA06","Kyselina ibandrónová","p.o. 150 mg","80851"," END, INT, KLF, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať pri a) postmenopauzálnej osteoporóze u žien (pri denzitometricky zistenom T-skóre menšom ako –2,5 pri použití centrálnej denzitometrii DEXA). Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12 až 24 mesiacov. Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku. Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg denne a vitamínu D.","hradenaliecbasamozeindikovatpriapostmenopauzalnejosteoporozeuzienpridenzitometrickyzistenomtskoremensomako25pripouziticentralnejdenzitometriidexahradenaliecbajedlhodobazapodmienkypriebeznychdenzitometrickychkontrolpripouziticentralnejdenzitometriedexavodstupe12az24mesiacovdalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaprikontrolnomdenzitometrickomvysetrenizistipokleskostnejdenzityoviacakojenajmensiasignifikantnazmenastanovenanadenzitometrickompracoviskupodmienkouhradenejliecbyjesucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgdenneavitaminud","0","0"]
["I00863","M05BA06","Kyselina ibandrónová","p.o. 150 mg","80852"," END, INT, KLF, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať pri a) postmenopauzálnej osteoporóze u žien (pri denzitometricky zistenom T-skóre menšom ako –2,5 pri použití centrálnej denzitometrii DEXA). Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12 až 24 mesiacov. Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku. Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg denne a vitamínu D.","hradenaliecbasamozeindikovatpriapostmenopauzalnejosteoporozeuzienpridenzitometrickyzistenomtskoremensomako25pripouziticentralnejdenzitometriidexahradenaliecbajedlhodobazapodmienkypriebeznychdenzitometrickychkontrolpripouziticentralnejdenzitometriedexavodstupe12az24mesiacovdalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaprikontrolnomdenzitometrickomvysetrenizistipokleskostnejdenzityoviacakojenajmensiasignifikantnazmenastanovenanadenzitometrickompracoviskupodmienkouhradenejliecbyjesucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgdenneavitaminud","0","0"]
["I00863","M05BA06","Kyselina ibandrónová","p.o. 150 mg","86922"," END, INT, KLF, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať pri a) postmenopauzálnej osteoporóze u žien (pri denzitometricky zistenom T-skóre menšom ako –2,5 pri použití centrálnej denzitometrii DEXA). Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12 až 24 mesiacov. Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku. Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg denne a vitamínu D.","hradenaliecbasamozeindikovatpriapostmenopauzalnejosteoporozeuzienpridenzitometrickyzistenomtskoremensomako25pripouziticentralnejdenzitometriidexahradenaliecbajedlhodobazapodmienkypriebeznychdenzitometrickychkontrolpripouziticentralnejdenzitometriedexavodstupe12az24mesiacovdalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaprikontrolnomdenzitometrickomvysetrenizistipokleskostnejdenzityoviacakojenajmensiasignifikantnazmenastanovenanadenzitometrickompracoviskupodmienkouhradenejliecbyjesucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgdenneavitaminud","0","0"]
["I00863","M05BA06","Kyselina ibandrónová","p.o. 150 mg","94509"," END, INT, KLF, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať pri a) postmenopauzálnej osteoporóze u žien (pri denzitometricky zistenom T-skóre menšom ako –2,5 pri použití centrálnej denzitometrii DEXA). Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12 až 24 mesiacov. Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku. Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg denne a vitamínu D.","hradenaliecbasamozeindikovatpriapostmenopauzalnejosteoporozeuzienpridenzitometrickyzistenomtskoremensomako25pripouziticentralnejdenzitometriidexahradenaliecbajedlhodobazapodmienkypriebeznychdenzitometrickychkontrolpripouziticentralnejdenzitometriedexavodstupe12az24mesiacovdalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaprikontrolnomdenzitometrickomvysetrenizistipokleskostnejdenzityoviacakojenajmensiasignifikantnazmenastanovenanadenzitometrickompracoviskupodmienkouhradenejliecbyjesucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgdenneavitaminud","0","0"]
["I00864","M05BA06","Kyselina ibandrónová","p.o. 150 mg","04652"," END, INT, KLF, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať pri b) patalogických zlomeninách z osteoporózy.  Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12 až 24 mesiacov. Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku. Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg denne a vitamínu D.","hradenaliecbasamozeindikovatpribpatalogickychzlomeninachzosteoporozyhradenaliecbajedlhodobazapodmienkypriebeznychdenzitometrickychkontrolpripouziticentralnejdenzitometriedexavodstupe12az24mesiacovdalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaprikontrolnomdenzitometrickomvysetrenizistipokleskostnejdenzityoviacakojenajmensiasignifikantnazmenastanovenanadenzitometrickompracoviskupodmienkouhradenejliecbyjesucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgdenneavitaminud","0","0"]
["I00864","M05BA06","Kyselina ibandrónová","p.o. 150 mg","12439"," END, INT, KLF, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať pri b) patalogických zlomeninách z osteoporózy.  Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12 až 24 mesiacov. Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku. Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg denne a vitamínu D.","hradenaliecbasamozeindikovatpribpatalogickychzlomeninachzosteoporozyhradenaliecbajedlhodobazapodmienkypriebeznychdenzitometrickychkontrolpripouziticentralnejdenzitometriedexavodstupe12az24mesiacovdalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaprikontrolnomdenzitometrickomvysetrenizistipokleskostnejdenzityoviacakojenajmensiasignifikantnazmenastanovenanadenzitometrickompracoviskupodmienkouhradenejliecbyjesucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgdenneavitaminud","0","0"]
["I00864","M05BA06","Kyselina ibandrónová","p.o. 150 mg","21936"," END, INT, KLF, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať pri b) patalogických zlomeninách z osteoporózy.  Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12 až 24 mesiacov. Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku. Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg denne a vitamínu D.","hradenaliecbasamozeindikovatpribpatalogickychzlomeninachzosteoporozyhradenaliecbajedlhodobazapodmienkypriebeznychdenzitometrickychkontrolpripouziticentralnejdenzitometriedexavodstupe12az24mesiacovdalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaprikontrolnomdenzitometrickomvysetrenizistipokleskostnejdenzityoviacakojenajmensiasignifikantnazmenastanovenanadenzitometrickompracoviskupodmienkouhradenejliecbyjesucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgdenneavitaminud","0","0"]
["I00864","M05BA06","Kyselina ibandrónová","p.o. 150 mg","23101"," END, INT, KLF, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať pri b) patalogických zlomeninách z osteoporózy.  Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12 až 24 mesiacov. Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku. Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg denne a vitamínu D.","hradenaliecbasamozeindikovatpribpatalogickychzlomeninachzosteoporozyhradenaliecbajedlhodobazapodmienkypriebeznychdenzitometrickychkontrolpripouziticentralnejdenzitometriedexavodstupe12az24mesiacovdalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaprikontrolnomdenzitometrickomvysetrenizistipokleskostnejdenzityoviacakojenajmensiasignifikantnazmenastanovenanadenzitometrickompracoviskupodmienkouhradenejliecbyjesucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgdenneavitaminud","0","0"]
["I00864","M05BA06","Kyselina ibandrónová","p.o. 150 mg","23383"," END, INT, KLF, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať pri b) patalogických zlomeninách z osteoporózy.  Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12 až 24 mesiacov. Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku. Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg denne a vitamínu D.","hradenaliecbasamozeindikovatpribpatalogickychzlomeninachzosteoporozyhradenaliecbajedlhodobazapodmienkypriebeznychdenzitometrickychkontrolpripouziticentralnejdenzitometriedexavodstupe12az24mesiacovdalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaprikontrolnomdenzitometrickomvysetrenizistipokleskostnejdenzityoviacakojenajmensiasignifikantnazmenastanovenanadenzitometrickompracoviskupodmienkouhradenejliecbyjesucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgdenneavitaminud","0","0"]
["I00864","M05BA06","Kyselina ibandrónová","p.o. 150 mg","23384"," END, INT, KLF, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať pri b) patalogických zlomeninách z osteoporózy.  Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12 až 24 mesiacov. Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku. Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg denne a vitamínu D.","hradenaliecbasamozeindikovatpribpatalogickychzlomeninachzosteoporozyhradenaliecbajedlhodobazapodmienkypriebeznychdenzitometrickychkontrolpripouziticentralnejdenzitometriedexavodstupe12az24mesiacovdalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaprikontrolnomdenzitometrickomvysetrenizistipokleskostnejdenzityoviacakojenajmensiasignifikantnazmenastanovenanadenzitometrickompracoviskupodmienkouhradenejliecbyjesucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgdenneavitaminud","0","0"]
["I00864","M05BA06","Kyselina ibandrónová","p.o. 150 mg","80851"," END, INT, KLF, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať pri b) patalogických zlomeninách z osteoporózy.  Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12 až 24 mesiacov. Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku. Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg denne a vitamínu D.","hradenaliecbasamozeindikovatpribpatalogickychzlomeninachzosteoporozyhradenaliecbajedlhodobazapodmienkypriebeznychdenzitometrickychkontrolpripouziticentralnejdenzitometriedexavodstupe12az24mesiacovdalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaprikontrolnomdenzitometrickomvysetrenizistipokleskostnejdenzityoviacakojenajmensiasignifikantnazmenastanovenanadenzitometrickompracoviskupodmienkouhradenejliecbyjesucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgdenneavitaminud","0","0"]
["I00864","M05BA06","Kyselina ibandrónová","p.o. 150 mg","80852"," END, INT, KLF, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať pri b) patalogických zlomeninách z osteoporózy.  Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12 až 24 mesiacov. Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku. Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg denne a vitamínu D.","hradenaliecbasamozeindikovatpribpatalogickychzlomeninachzosteoporozyhradenaliecbajedlhodobazapodmienkypriebeznychdenzitometrickychkontrolpripouziticentralnejdenzitometriedexavodstupe12az24mesiacovdalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaprikontrolnomdenzitometrickomvysetrenizistipokleskostnejdenzityoviacakojenajmensiasignifikantnazmenastanovenanadenzitometrickompracoviskupodmienkouhradenejliecbyjesucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgdenneavitaminud","0","0"]
["I00864","M05BA06","Kyselina ibandrónová","p.o. 150 mg","86922"," END, INT, KLF, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať pri b) patalogických zlomeninách z osteoporózy.  Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12 až 24 mesiacov. Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku. Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg denne a vitamínu D.","hradenaliecbasamozeindikovatpribpatalogickychzlomeninachzosteoporozyhradenaliecbajedlhodobazapodmienkypriebeznychdenzitometrickychkontrolpripouziticentralnejdenzitometriedexavodstupe12az24mesiacovdalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaprikontrolnomdenzitometrickomvysetrenizistipokleskostnejdenzityoviacakojenajmensiasignifikantnazmenastanovenanadenzitometrickompracoviskupodmienkouhradenejliecbyjesucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgdenneavitaminud","0","0"]
["I00864","M05BA06","Kyselina ibandrónová","p.o. 150 mg","94509"," END, INT, KLF, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať pri b) patalogických zlomeninách z osteoporózy.  Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12 až 24 mesiacov. Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku. Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg denne a vitamínu D.","hradenaliecbasamozeindikovatpribpatalogickychzlomeninachzosteoporozyhradenaliecbajedlhodobazapodmienkypriebeznychdenzitometrickychkontrolpripouziticentralnejdenzitometriedexavodstupe12az24mesiacovdalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaprikontrolnomdenzitometrickomvysetrenizistipokleskostnejdenzityoviacakojenajmensiasignifikantnazmenastanovenanadenzitometrickompracoviskupodmienkouhradenejliecbyjesucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgdenneavitaminud","0","0"]
["I00865","M05BA06","Kyselina ibandrónová","parent. con inf 6 mg","05855"," END, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať pri a) postmenopauzálnej osteoporóze u žien (pri denzitometricky zistenom T-skóre menšom ako –2,5 pri použití centrálnej denzitometrie DEXA). Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12 až 24 mesiacov.  Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku.   Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg denne a vitamínu D.","hradenaliecbasamozeindikovatpriapostmenopauzalnejosteoporozeuzienpridenzitometrickyzistenomtskoremensomako25pripouziticentralnejdenzitometriedexahradenaliecbajedlhodobazapodmienkypriebeznychdenzitometrickychkontrolpripouziticentralnejdenzitometriedexavodstupe12az24mesiacovdalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaprikontrolnomdenzitometrickomvysetrenizistipokleskostnejdenzityoviacakojenajmensiasignifikantnazmenastanovenanadenzitometrickompracoviskupodmienkouhradenejliecbyjesucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgdenneavitaminud","0","0"]
["I00866","M05BA06","Kyselina ibandrónová","parent. con inf 6 mg","05855"," END, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať pri b) patologických zlomeninách z osteoporózy.  Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12 až 24 mesiacov.  Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku.   Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg denne a vitamínu D.","hradenaliecbasamozeindikovatpribpatologickychzlomeninachzosteoporozyhradenaliecbajedlhodobazapodmienkypriebeznychdenzitometrickychkontrolpripouziticentralnejdenzitometriedexavodstupe12az24mesiacovdalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaprikontrolnomdenzitometrickomvysetrenizistipokleskostnejdenzityoviacakojenajmensiasignifikantnazmenastanovenanadenzitometrickompracoviskupodmienkouhradenejliecbyjesucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgdenneavitaminud","0","0"]
["I00867","M05BA06","Kyselina ibandrónová","parent. sol inj 3 mg","2198A"," END, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať pri  a) postmenopauzálnej osteoporóze u žien (pri denzitometricky zistenom T-skóre menšom ako –2,5 pri použití centrálnej denzitometrii DEXA). Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12 až 24 mesiacov. Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku. Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg denne a vitamínu D.","hradenaliecbasamozeindikovatpriapostmenopauzalnejosteoporozeuzienpridenzitometrickyzistenomtskoremensomako25pripouziticentralnejdenzitometriidexahradenaliecbajedlhodobazapodmienkypriebeznychdenzitometrickychkontrolpripouziticentralnejdenzitometriedexavodstupe12az24mesiacovdalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaprikontrolnomdenzitometrickomvysetrenizistipokleskostnejdenzityoviacakojenajmensiasignifikantnazmenastanovenanadenzitometrickompracoviskupodmienkouhradenejliecbyjesucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgdenneavitaminud","0","0"]
["I00867","M05BA06","Kyselina ibandrónová","parent. sol inj 3 mg","31552"," END, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať pri  a) postmenopauzálnej osteoporóze u žien (pri denzitometricky zistenom T-skóre menšom ako –2,5 pri použití centrálnej denzitometrii DEXA). Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12 až 24 mesiacov. Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku. Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg denne a vitamínu D.","hradenaliecbasamozeindikovatpriapostmenopauzalnejosteoporozeuzienpridenzitometrickyzistenomtskoremensomako25pripouziticentralnejdenzitometriidexahradenaliecbajedlhodobazapodmienkypriebeznychdenzitometrickychkontrolpripouziticentralnejdenzitometriedexavodstupe12az24mesiacovdalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaprikontrolnomdenzitometrickomvysetrenizistipokleskostnejdenzityoviacakojenajmensiasignifikantnazmenastanovenanadenzitometrickompracoviskupodmienkouhradenejliecbyjesucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgdenneavitaminud","0","0"]
["I00867","M05BA06","Kyselina ibandrónová","parent. sol inj 3 mg","35459"," END, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať pri  a) postmenopauzálnej osteoporóze u žien (pri denzitometricky zistenom T-skóre menšom ako –2,5 pri použití centrálnej denzitometrii DEXA). Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12 až 24 mesiacov. Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku. Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg denne a vitamínu D.","hradenaliecbasamozeindikovatpriapostmenopauzalnejosteoporozeuzienpridenzitometrickyzistenomtskoremensomako25pripouziticentralnejdenzitometriidexahradenaliecbajedlhodobazapodmienkypriebeznychdenzitometrickychkontrolpripouziticentralnejdenzitometriedexavodstupe12az24mesiacovdalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaprikontrolnomdenzitometrickomvysetrenizistipokleskostnejdenzityoviacakojenajmensiasignifikantnazmenastanovenanadenzitometrickompracoviskupodmienkouhradenejliecbyjesucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgdenneavitaminud","0","0"]
["I00868","M05BA06","Kyselina ibandrónová","parent. sol inj 3 mg","2198A"," END, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať pri b) patalogických zlomeninách z osteoporózy.  Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12 až 24 mesiacov. Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku. Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg denne a vitamínu D.","hradenaliecbasamozeindikovatpribpatalogickychzlomeninachzosteoporozyhradenaliecbajedlhodobazapodmienkypriebeznychdenzitometrickychkontrolpripouziticentralnejdenzitometriedexavodstupe12az24mesiacovdalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaprikontrolnomdenzitometrickomvysetrenizistipokleskostnejdenzityoviacakojenajmensiasignifikantnazmenastanovenanadenzitometrickompracoviskupodmienkouhradenejliecbyjesucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgdenneavitaminud","0","0"]
["I00868","M05BA06","Kyselina ibandrónová","parent. sol inj 3 mg","31552"," END, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať pri b) patalogických zlomeninách z osteoporózy.  Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12 až 24 mesiacov. Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku. Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg denne a vitamínu D.","hradenaliecbasamozeindikovatpribpatalogickychzlomeninachzosteoporozyhradenaliecbajedlhodobazapodmienkypriebeznychdenzitometrickychkontrolpripouziticentralnejdenzitometriedexavodstupe12az24mesiacovdalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaprikontrolnomdenzitometrickomvysetrenizistipokleskostnejdenzityoviacakojenajmensiasignifikantnazmenastanovenanadenzitometrickompracoviskupodmienkouhradenejliecbyjesucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgdenneavitaminud","0","0"]
["I00868","M05BA06","Kyselina ibandrónová","parent. sol inj 3 mg","35459"," END, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať pri b) patalogických zlomeninách z osteoporózy.  Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12 až 24 mesiacov. Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku. Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg denne a vitamínu D.","hradenaliecbasamozeindikovatpribpatalogickychzlomeninachzosteoporozyhradenaliecbajedlhodobazapodmienkypriebeznychdenzitometrickychkontrolpripouziticentralnejdenzitometriedexavodstupe12az24mesiacovdalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaprikontrolnomdenzitometrickomvysetrenizistipokleskostnejdenzityoviacakojenajmensiasignifikantnazmenastanovenanadenzitometrickompracoviskupodmienkouhradenejliecbyjesucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgdenneavitaminud","0","0"]
["I00869","M05BA07","Kyselina risedrónová","p.o. 35 mg","44300"," END, GYN, INT, KLF, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať pri a) postmenopauzálnej osteoporóze u žien (pri denzitometricky zistenom T-skóre menšom ako –2,5 pri použití centrálnej denzitometrie DEXA). Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12 až 24 mesiacov.  Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku.  Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg denne a vitamínu D.","hradenaliecbasamozeindikovatpriapostmenopauzalnejosteoporozeuzienpridenzitometrickyzistenomtskoremensomako25pripouziticentralnejdenzitometriedexahradenaliecbajedlhodobazapodmienkypriebeznychdenzitometrickychkontrolpripouziticentralnejdenzitometriedexavodstupe12az24mesiacovdalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaprikontrolnomdenzitometrickomvysetrenizistipokleskostnejdenzityoviacakojenajmensiasignifikantnazmenastanovenanadenzitometrickompracoviskupodmienkouhradenejliecbyjesucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgdenneavitaminud","0","0"]
["I00869","M05BA07","Kyselina risedrónová","p.o. 35 mg","44310"," END, GYN, INT, KLF, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať pri a) postmenopauzálnej osteoporóze u žien (pri denzitometricky zistenom T-skóre menšom ako –2,5 pri použití centrálnej denzitometrie DEXA). Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12 až 24 mesiacov.  Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku.  Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg denne a vitamínu D.","hradenaliecbasamozeindikovatpriapostmenopauzalnejosteoporozeuzienpridenzitometrickyzistenomtskoremensomako25pripouziticentralnejdenzitometriedexahradenaliecbajedlhodobazapodmienkypriebeznychdenzitometrickychkontrolpripouziticentralnejdenzitometriedexavodstupe12az24mesiacovdalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaprikontrolnomdenzitometrickomvysetrenizistipokleskostnejdenzityoviacakojenajmensiasignifikantnazmenastanovenanadenzitometrickompracoviskupodmienkouhradenejliecbyjesucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgdenneavitaminud","0","0"]
["I00870","M05BA07","Kyselina risedrónová","p.o. 35 mg","44300"," END, GYN, INT, KLF, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať pri b) osteoporóze u mužov (pri denzitometricky zistenom T-skóre menšom ako –2,5 pri použití centrálnej denzitometrie DEXA). Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12 až 24 mesiacov.  Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku.  Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg denne a vitamínu D.","hradenaliecbasamozeindikovatpribosteoporozeumuzovpridenzitometrickyzistenomtskoremensomako25pripouziticentralnejdenzitometriedexahradenaliecbajedlhodobazapodmienkypriebeznychdenzitometrickychkontrolpripouziticentralnejdenzitometriedexavodstupe12az24mesiacovdalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaprikontrolnomdenzitometrickomvysetrenizistipokleskostnejdenzityoviacakojenajmensiasignifikantnazmenastanovenanadenzitometrickompracoviskupodmienkouhradenejliecbyjesucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgdenneavitaminud","0","0"]
["I00870","M05BA07","Kyselina risedrónová","p.o. 35 mg","44310"," END, GYN, INT, KLF, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať pri b) osteoporóze u mužov (pri denzitometricky zistenom T-skóre menšom ako –2,5 pri použití centrálnej denzitometrie DEXA). Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12 až 24 mesiacov.  Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku.  Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg denne a vitamínu D.","hradenaliecbasamozeindikovatpribosteoporozeumuzovpridenzitometrickyzistenomtskoremensomako25pripouziticentralnejdenzitometriedexahradenaliecbajedlhodobazapodmienkypriebeznychdenzitometrickychkontrolpripouziticentralnejdenzitometriedexavodstupe12az24mesiacovdalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaprikontrolnomdenzitometrickomvysetrenizistipokleskostnejdenzityoviacakojenajmensiasignifikantnazmenastanovenanadenzitometrickompracoviskupodmienkouhradenejliecbyjesucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgdenneavitaminud","0","0"]
["I00871","M05BA07","Kyselina risedrónová","p.o. 35 mg","44300"," END, GYN, INT, KLF, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať pri c) glukokortikoidmi indukovanej osteoporóze (pri denzitometricky zistenom T-skóre menšom ako –2,0 pri použití centrálnej denzitometrie DEXA).  Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12 až 24 mesiacov.  Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku. Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg denne a vitamínu D.","hradenaliecbasamozeindikovatpricglukokortikoidmiindukovanejosteoporozepridenzitometrickyzistenomtskoremensomako20pripouziticentralnejdenzitometriedexahradenaliecbajedlhodobazapodmienkypriebeznychdenzitometrickychkontrolpripouziticentralnejdenzitometriedexavodstupe12az24mesiacovdalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaprikontrolnomdenzitometrickomvysetrenizistipokleskostnejdenzityoviacakojenajmensiasignifikantnazmenastanovenanadenzitometrickompracoviskupodmienkouhradenejliecbyjesucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgdenneavitaminud","0","0"]
["I00871","M05BA07","Kyselina risedrónová","p.o. 35 mg","44310"," END, GYN, INT, KLF, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať pri c) glukokortikoidmi indukovanej osteoporóze (pri denzitometricky zistenom T-skóre menšom ako –2,0 pri použití centrálnej denzitometrie DEXA).  Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12 až 24 mesiacov.  Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku. Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg denne a vitamínu D.","hradenaliecbasamozeindikovatpricglukokortikoidmiindukovanejosteoporozepridenzitometrickyzistenomtskoremensomako20pripouziticentralnejdenzitometriedexahradenaliecbajedlhodobazapodmienkypriebeznychdenzitometrickychkontrolpripouziticentralnejdenzitometriedexavodstupe12az24mesiacovdalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaprikontrolnomdenzitometrickomvysetrenizistipokleskostnejdenzityoviacakojenajmensiasignifikantnazmenastanovenanadenzitometrickompracoviskupodmienkouhradenejliecbyjesucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgdenneavitaminud","0","0"]
["I00872","M05BA07","Kyselina risedrónová","p.o. 35 mg","44300"," END, GYN, INT, KLF, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať pri d) patologických zlomeninách z osteoporózy.  Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12 až 24 mesiacov. Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku. Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg denne a vitamínu D.","hradenaliecbasamozeindikovatpridpatologickychzlomeninachzosteoporozyhradenaliecbajedlhodobazapodmienkypriebeznychdenzitometrickychkontrolpripouziticentralnejdenzitometriedexavodstupe12az24mesiacovdalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaprikontrolnomdenzitometrickomvysetrenizistipokleskostnejdenzityoviacakojenajmensiasignifikantnazmenastanovenanadenzitometrickompracoviskupodmienkouhradenejliecbyjesucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgdenneavitaminud","0","0"]
["I00872","M05BA07","Kyselina risedrónová","p.o. 35 mg","44310"," END, GYN, INT, KLF, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať pri d) patologických zlomeninách z osteoporózy.  Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12 až 24 mesiacov. Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku. Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg denne a vitamínu D.","hradenaliecbasamozeindikovatpridpatologickychzlomeninachzosteoporozyhradenaliecbajedlhodobazapodmienkypriebeznychdenzitometrickychkontrolpripouziticentralnejdenzitometriedexavodstupe12az24mesiacovdalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaprikontrolnomdenzitometrickomvysetrenizistipokleskostnejdenzityoviacakojenajmensiasignifikantnazmenastanovenanadenzitometrickompracoviskupodmienkouhradenejliecbyjesucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgdenneavitaminud","0","0"]
["I00873","M05BA08","Kyselina zoledrónová","parent. 5 mg","5839C"," END, INT, KLF, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov a) s Pagetovou chorobou jednorazovo. Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12 až 24 mesiacov.  Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku. Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg denne a vitamínu D.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovaspagetovouchoroboujednorazovohradenaliecbajedlhodobazapodmienkypriebeznychdenzitometrickychkontrolpripouziticentralnejdenzitometriedexavodstupe12az24mesiacovdalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaprikontrolnomdenzitometrickomvysetrenizistipokleskostnejdenzityoviacakojenajmensiasignifikantnazmenastanovenanadenzitometrickompracoviskupodmienkouhradenejliecbyjesucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgdenneavitaminud","0","0"]
["I00873","M05BA08","Kyselina zoledrónová","parent. 5 mg","7002A"," END, INT, KLF, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov a) s Pagetovou chorobou jednorazovo. Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12 až 24 mesiacov.  Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku. Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg denne a vitamínu D.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovaspagetovouchoroboujednorazovohradenaliecbajedlhodobazapodmienkypriebeznychdenzitometrickychkontrolpripouziticentralnejdenzitometriedexavodstupe12az24mesiacovdalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaprikontrolnomdenzitometrickomvysetrenizistipokleskostnejdenzityoviacakojenajmensiasignifikantnazmenastanovenanadenzitometrickompracoviskupodmienkouhradenejliecbyjesucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgdenneavitaminud","0","0"]
["I00873","M05BA08","Kyselina zoledrónová","parent. 5 mg","90197"," END, INT, KLF, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov a) s Pagetovou chorobou jednorazovo. Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12 až 24 mesiacov.  Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku. Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg denne a vitamínu D.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovaspagetovouchoroboujednorazovohradenaliecbajedlhodobazapodmienkypriebeznychdenzitometrickychkontrolpripouziticentralnejdenzitometriedexavodstupe12az24mesiacovdalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaprikontrolnomdenzitometrickomvysetrenizistipokleskostnejdenzityoviacakojenajmensiasignifikantnazmenastanovenanadenzitometrickompracoviskupodmienkouhradenejliecbyjesucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgdenneavitaminud","0","0"]
["I00874","M05BA08","Kyselina zoledrónová","parent. 5 mg","5839C"," END, INT, KLF, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov b) pri postmenopauzálnej osteoporóze u žien (pri denzitometricky zistenom T-skóre menšom ako –2,5 pri použití centrálnej denzitometrie DEXA). Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12 až 24 mesiacov.  Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku. Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg denne a vitamínu D.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovbpripostmenopauzalnejosteoporozeuzienpridenzitometrickyzistenomtskoremensomako25pripouziticentralnejdenzitometriedexahradenaliecbajedlhodobazapodmienkypriebeznychdenzitometrickychkontrolpripouziticentralnejdenzitometriedexavodstupe12az24mesiacovdalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaprikontrolnomdenzitometrickomvysetrenizistipokleskostnejdenzityoviacakojenajmensiasignifikantnazmenastanovenanadenzitometrickompracoviskupodmienkouhradenejliecbyjesucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgdenneavitaminud","0","0"]
["I00874","M05BA08","Kyselina zoledrónová","parent. 5 mg","7002A"," END, INT, KLF, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov b) pri postmenopauzálnej osteoporóze u žien (pri denzitometricky zistenom T-skóre menšom ako –2,5 pri použití centrálnej denzitometrie DEXA). Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12 až 24 mesiacov.  Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku. Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg denne a vitamínu D.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovbpripostmenopauzalnejosteoporozeuzienpridenzitometrickyzistenomtskoremensomako25pripouziticentralnejdenzitometriedexahradenaliecbajedlhodobazapodmienkypriebeznychdenzitometrickychkontrolpripouziticentralnejdenzitometriedexavodstupe12az24mesiacovdalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaprikontrolnomdenzitometrickomvysetrenizistipokleskostnejdenzityoviacakojenajmensiasignifikantnazmenastanovenanadenzitometrickompracoviskupodmienkouhradenejliecbyjesucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgdenneavitaminud","0","0"]
["I00874","M05BA08","Kyselina zoledrónová","parent. 5 mg","90197"," END, INT, KLF, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov b) pri postmenopauzálnej osteoporóze u žien (pri denzitometricky zistenom T-skóre menšom ako –2,5 pri použití centrálnej denzitometrie DEXA). Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12 až 24 mesiacov.  Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku. Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg denne a vitamínu D.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovbpripostmenopauzalnejosteoporozeuzienpridenzitometrickyzistenomtskoremensomako25pripouziticentralnejdenzitometriedexahradenaliecbajedlhodobazapodmienkypriebeznychdenzitometrickychkontrolpripouziticentralnejdenzitometriedexavodstupe12az24mesiacovdalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaprikontrolnomdenzitometrickomvysetrenizistipokleskostnejdenzityoviacakojenajmensiasignifikantnazmenastanovenanadenzitometrickompracoviskupodmienkouhradenejliecbyjesucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgdenneavitaminud","0","0"]
["I00875","M05BA08","Kyselina zoledrónová","parent. 5 mg","5839C"," END, INT, KLF, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov c) pri osteoporóze u mužov (pri denzitometricky zistenom T-skóre menšom ako –2,5 pri použití centrálnej denzitometrie DEXA). Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12 až 24 mesiacov.  Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku. Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg denne a vitamínu D.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovcpriosteoporozeumuzovpridenzitometrickyzistenomtskoremensomako25pripouziticentralnejdenzitometriedexahradenaliecbajedlhodobazapodmienkypriebeznychdenzitometrickychkontrolpripouziticentralnejdenzitometriedexavodstupe12az24mesiacovdalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaprikontrolnomdenzitometrickomvysetrenizistipokleskostnejdenzityoviacakojenajmensiasignifikantnazmenastanovenanadenzitometrickompracoviskupodmienkouhradenejliecbyjesucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgdenneavitaminud","0","0"]
["I00875","M05BA08","Kyselina zoledrónová","parent. 5 mg","7002A"," END, INT, KLF, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov c) pri osteoporóze u mužov (pri denzitometricky zistenom T-skóre menšom ako –2,5 pri použití centrálnej denzitometrie DEXA). Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12 až 24 mesiacov.  Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku. Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg denne a vitamínu D.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovcpriosteoporozeumuzovpridenzitometrickyzistenomtskoremensomako25pripouziticentralnejdenzitometriedexahradenaliecbajedlhodobazapodmienkypriebeznychdenzitometrickychkontrolpripouziticentralnejdenzitometriedexavodstupe12az24mesiacovdalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaprikontrolnomdenzitometrickomvysetrenizistipokleskostnejdenzityoviacakojenajmensiasignifikantnazmenastanovenanadenzitometrickompracoviskupodmienkouhradenejliecbyjesucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgdenneavitaminud","0","0"]
["I00875","M05BA08","Kyselina zoledrónová","parent. 5 mg","90197"," END, INT, KLF, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov c) pri osteoporóze u mužov (pri denzitometricky zistenom T-skóre menšom ako –2,5 pri použití centrálnej denzitometrie DEXA). Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12 až 24 mesiacov.  Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku. Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg denne a vitamínu D.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovcpriosteoporozeumuzovpridenzitometrickyzistenomtskoremensomako25pripouziticentralnejdenzitometriedexahradenaliecbajedlhodobazapodmienkypriebeznychdenzitometrickychkontrolpripouziticentralnejdenzitometriedexavodstupe12az24mesiacovdalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaprikontrolnomdenzitometrickomvysetrenizistipokleskostnejdenzityoviacakojenajmensiasignifikantnazmenastanovenanadenzitometrickompracoviskupodmienkouhradenejliecbyjesucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgdenneavitaminud","0","0"]
["I00876","M05BA08","Kyselina zoledrónová","parent. 5 mg","5839C"," END, INT, KLF, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov d) pri glukokortikoidmi indukovanej osteoporóze (pri denzitometricky zistenom T-skóre menšom ako –2,0 pri použití centrálnej denzitometrie DEXA). Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12 až 24 mesiacov.  Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku. Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg denne a vitamínu D.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovdpriglukokortikoidmiindukovanejosteoporozepridenzitometrickyzistenomtskoremensomako20pripouziticentralnejdenzitometriedexahradenaliecbajedlhodobazapodmienkypriebeznychdenzitometrickychkontrolpripouziticentralnejdenzitometriedexavodstupe12az24mesiacovdalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaprikontrolnomdenzitometrickomvysetrenizistipokleskostnejdenzityoviacakojenajmensiasignifikantnazmenastanovenanadenzitometrickompracoviskupodmienkouhradenejliecbyjesucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgdenneavitaminud","0","0"]
["I00876","M05BA08","Kyselina zoledrónová","parent. 5 mg","7002A"," END, INT, KLF, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov d) pri glukokortikoidmi indukovanej osteoporóze (pri denzitometricky zistenom T-skóre menšom ako –2,0 pri použití centrálnej denzitometrie DEXA). Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12 až 24 mesiacov.  Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku. Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg denne a vitamínu D.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovdpriglukokortikoidmiindukovanejosteoporozepridenzitometrickyzistenomtskoremensomako20pripouziticentralnejdenzitometriedexahradenaliecbajedlhodobazapodmienkypriebeznychdenzitometrickychkontrolpripouziticentralnejdenzitometriedexavodstupe12az24mesiacovdalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaprikontrolnomdenzitometrickomvysetrenizistipokleskostnejdenzityoviacakojenajmensiasignifikantnazmenastanovenanadenzitometrickompracoviskupodmienkouhradenejliecbyjesucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgdenneavitaminud","0","0"]
["I00876","M05BA08","Kyselina zoledrónová","parent. 5 mg","90197"," END, INT, KLF, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov d) pri glukokortikoidmi indukovanej osteoporóze (pri denzitometricky zistenom T-skóre menšom ako –2,0 pri použití centrálnej denzitometrie DEXA). Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12 až 24 mesiacov.  Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku. Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg denne a vitamínu D.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovdpriglukokortikoidmiindukovanejosteoporozepridenzitometrickyzistenomtskoremensomako20pripouziticentralnejdenzitometriedexahradenaliecbajedlhodobazapodmienkypriebeznychdenzitometrickychkontrolpripouziticentralnejdenzitometriedexavodstupe12az24mesiacovdalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaprikontrolnomdenzitometrickomvysetrenizistipokleskostnejdenzityoviacakojenajmensiasignifikantnazmenastanovenanadenzitometrickompracoviskupodmienkouhradenejliecbyjesucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgdenneavitaminud","0","0"]
["I00877","M05BA08","Kyselina zoledrónová","parent. 5 mg","5839C"," END, INT, KLF, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov e) pri patologických zlomeninách z osteoporózy.  Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12 až 24 mesiacov.  Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku. Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg denne a vitamínu D.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovepripatologickychzlomeninachzosteoporozyhradenaliecbajedlhodobazapodmienkypriebeznychdenzitometrickychkontrolpripouziticentralnejdenzitometriedexavodstupe12az24mesiacovdalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaprikontrolnomdenzitometrickomvysetrenizistipokleskostnejdenzityoviacakojenajmensiasignifikantnazmenastanovenanadenzitometrickompracoviskupodmienkouhradenejliecbyjesucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgdenneavitaminud","0","0"]
["I00877","M05BA08","Kyselina zoledrónová","parent. 5 mg","7002A"," END, INT, KLF, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov e) pri patologických zlomeninách z osteoporózy.  Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12 až 24 mesiacov.  Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku. Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg denne a vitamínu D.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovepripatologickychzlomeninachzosteoporozyhradenaliecbajedlhodobazapodmienkypriebeznychdenzitometrickychkontrolpripouziticentralnejdenzitometriedexavodstupe12az24mesiacovdalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaprikontrolnomdenzitometrickomvysetrenizistipokleskostnejdenzityoviacakojenajmensiasignifikantnazmenastanovenanadenzitometrickompracoviskupodmienkouhradenejliecbyjesucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgdenneavitaminud","0","0"]
["I00877","M05BA08","Kyselina zoledrónová","parent. 5 mg","90197"," END, INT, KLF, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov e) pri patologických zlomeninách z osteoporózy.  Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12 až 24 mesiacov.  Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku. Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg denne a vitamínu D.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovepripatologickychzlomeninachzosteoporozyhradenaliecbajedlhodobazapodmienkypriebeznychdenzitometrickychkontrolpripouziticentralnejdenzitometriedexavodstupe12az24mesiacovdalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaprikontrolnomdenzitometrickomvysetrenizistipokleskostnejdenzityoviacakojenajmensiasignifikantnazmenastanovenanadenzitometrickompracoviskupodmienkouhradenejliecbyjesucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgdenneavitaminud","0","0"]
["I00878","M09AX07","Nusinersen","parent. 12 mg","4481C"," NEU","Hradenú liečbu môže indikovať neurológ:  \na) u symptomatických pacientov s SMA typ I, kde bol výskyt prvých príznakov do 6. mesiaca veku a je geneticky potvrdená diagnóza 5q SMA (homozygotná delécia či heterozygotná delécia alebo bodová mutácia génu SMN1) s prítomnosťou najmenej 2 kópii SMN 2 génu, pričom pacient nemá symptómy SMA v 1. týždni veku (klasifikované ako SMA typ 0) a pacient nie je respiračne deprivovaný viac ako 16 hod počas dňa, viac ako 21 po sebe nasledujúcich dní bez prítomnosti simultánnej infekcie. \nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií: \n1. ak po 5. dávke, medzi 8. a 9. mesiacom liečby sa nepreukáže klinické zlepšenie alebo stabilizácia ochorenia v CHOP INTEND alebo HINE alebo HFMSE alebo RULM 2 alebo 6MWT, kde výber vhodnej škály je podľa veku a stavu pacienta v porovnaní so stavom pred liečbou. \n2. ak je pacient respiračne deprivovaný viac ako 16 hodín počas dňa a viac ako 21 po sebe nasledujúcich dni je bez prítomnosti simultánnej infekcie. \n3. v prípadoch atypickej rýchlej progresie ochorenia alebo v prípade nespolupracujúcej rodiny \nU pacientov s 5q SMA s bialelickou mutáciou v géne SNM1 a až do 3 kópií génu SNM2 diagnostikovaných ako presymptomatických (pacient s 5q SMA s bialelickou mutáciou v géne SNM1 a až do 3 kópií génu SNM2 je v čase stanovenia diagnózy bez príznakov ochorenia) liečených onasemnogén abeparvovek nie je hradená ďalšia liečba ovplyvňujúca produkciu SMN proteínu na genetickej úrovni. Ďalšia liečba nie je hradená len v prípadoch atypickej rýchlej progresie ochorenia alebo v prípade nespolupracujúcej rodiny. Hradená liečba sa môže indikovať na Klinike detskej neurológie LF UK a Národného ústavu detských chorôb v Bratislave, na II. Detskej klinike SZU v Detskej fakultnej nemocnici v Banskej Bystrici a Oddelení detskej neurológie Detskej Fakultnej Nemocnice Košice, na II. Neurologickej klinike Lekárskej fakulty Univerzity Komenského a Univerzitnej nemocnice v Bratislave, na II. Neurologickej klinike SZU Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosvelta Banská Bystrica a na Neurologickej klinike Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice. Hradená liečba sa môže aplikovať na Klinike detskej neurológie LF UK a Národného ústavu detských chorôb v Bratislave, na II. Detskej klinike SZU v Detskej fakultnej nemocnici v Banskej Bystrici, na Oddelení detskej neurológie Detskej Fakultnej Nemocnice Košice a na II. neurologickej klinike Lekárskej fakulty Univerzity Komenského a Univerzitnej nemocnice v Bratislave, na II. Neurologickej klinike Lekárskej fakulty Univerzity Komenského a Univerzitnej nemocnice v Bratislave, na II. Neurologickej klinike SZU Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosvelta Banská Bystrica a na Neurologickej klinike Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenuliecbumozeindikovatneurologausymptomatickychpacientovssmatypikdebolvyskytprvychpriznakovdo6mesiacavekuajegenetickypotvrdenadiagnoza5qsmahomozygotnadeleciaciheterozygotnadeleciaalebobodovamutaciagenusmn1spritomnostounajmenej2kopiismn2genupricompacientnemasymptomysmav1tyzdnivekuklasifikovaneakosmatyp0apacientniejerespiracnedeprivovanyviacako16hodpocasdnaviacako21posebenasledujucichdnibezpritomnostisimultannejinfekciedalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriterii1akpo5davkemedzi8a9mesiacomliecbysanepreukazeklinickezlepseniealebostabilizaciaochoreniavchopintendalebohinealebohfmsealeborulm2alebo6mwtkdevybervhodnejskalyjepodlavekuastavupacientavporovnanisostavompredliecbou2akjepacientrespiracnedeprivovanyviacako16hodinpocasdnaaviacako21posebenasledujucichdnijebezpritomnostisimultannejinfekcie3vpripadochatypickejrychlejprogresieochoreniaalebovpripadenespolupracujucejrodinyupacientovs5qsmasbialelickoumutaciouvgenesnm1aazdo3kopiigenusnm2diagnostikovanychakopresymptomatickychpacients5qsmasbialelickoumutaciouvgenesnm1aazdo3kopiigenusnm2jevcasestanoveniadiagnozybezpriznakovochorenialiecenychonasemnogenabeparvovekniejehradenadalsialiecbaovplyvnujucaprodukciusmnproteinunagenetickejurovnidalsialiecbaniejehradenalenvpripadochatypickejrychlejprogresieochoreniaalebovpripadenespolupracujucejrodinyhradenaliecbasamozeindikovatnaklinikedetskejneurologielfukanarodnehoustavudetskychchorobvbratislavenaiidetskejklinikeszuvdetskejfakultnejnemocnicivbanskejbystriciaoddelenidetskejneurologiedetskejfakultnejnemocnicekosicenaiineurologickejklinikelekarskejfakultyuniverzitykomenskehoauniverzitnejnemocnicevbratislavenaiineurologickejklinikeszufakultnejnemocnicespoliklinikoufdroosveltabanskabystricaananeurologickejklinikeuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehradenaliecbasamozeaplikovatnaklinikedetskejneurologielfukanarodnehoustavudetskychchorobvbratislavenaiidetskejklinikeszuvdetskejfakultnejnemocnicivbanskejbystricinaoddelenidetskejneurologiedetskejfakultnejnemocnicekosiceanaiineurologickejklinikelekarskejfakultyuniverzitykomenskehoauniverzitnejnemocnicevbratislavenaiineurologickejklinikelekarskejfakultyuniverzitykomenskehoauniverzitnejnemocnicevbratislavenaiineurologickejklinikeszufakultnejnemocnicespoliklinikoufdroosveltabanskabystricaananeurologickejklinikeuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00879","M09AX07","Nusinersen","parent. 12 mg","4481C"," NEU","Hradenú liečbu môže indikovať neurológ:\nb) u symptomatických pacientov s SMA typ II, kde bol výskyt prvých príznakov do 18. mesiaca veku a kde je geneticky potvrdená diagnóza 5q SMA (homozygotná delécia či heterozygotná delécia alebo bodová mutácia génu SMN1) s prítomnosťou najmenej 3 kópii SMN 2 génu a pacient nie je respiračne deprivovaný viac ako 16 hod počas dňa, viac ako 21 po sebe nasledujúcich dní bez prítomnosti simultánnej infekcie \nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií: 1. ak sa u pacientov po 12 mesiacoch liečby ak sa nepreukáže klinické zlepšenie alebo stabilizácia ochorenia v CHOP INTEND alebo HINE alebo HFMSE alebo RULM alebo 6MWT, kde výber vhodnej škály je podľa veku a stavu pacienta v porovnaní so stavom pred liečbou \n2. ak je pacient respiračne deprivovaný viac ako 16 hodín počas dňa a viac ako 21 po sebe nasledujúcich dni je bez prítomnosti simultánnej infekcie \n3. v prípadoch atypickej rýchlej progresie ochorenia alebo v prípade nespolupracujúcej rodiny.\nU pacientov s 5q SMA s bialelickou mutáciou v géne SNM1 a až do 3 kópií génu SNM2 diagnostikovaných ako presymptomatických (pacient s 5q SMA s bialelickou mutáciou v géne SNM1 a až do 3 kópií génu SNM2 je v čase stanovenia diagnózy bez príznakov ochorenia) liečených onasemnogén abeparvovek nie je hradená ďalšia liečba ovplyvňujúca produkciu SMN proteínu na genetickej úrovni. Ďalšia liečba nie je hradená len v prípadoch atypickej rýchlej progresie ochorenia alebo v prípade nespolupracujúcej rodiny. Hradená liečba sa môže indikovať na Klinike detskej neurológie LF UK a Národného ústavu detských chorôb v Bratislave, na II. Detskej klinike SZU v Detskej fakultnej nemocnici v Banskej Bystrici a Oddelení detskej neurológie Detskej Fakultnej Nemocnice Košice, na II. Neurologickej klinike Lekárskej fakulty Univerzity Komenského a Univerzitnej nemocnice v Bratislave, na II. Neurologickej klinike SZU Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosvelta Banská Bystrica a na Neurologickej klinike Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice. Hradená liečba sa môže aplikovať na Klinike detskej neurológie LF UK a Národného ústavu detských chorôb v Bratislave, na II. Detskej klinike SZU v Detskej fakultnej nemocnici v Banskej Bystrici, na Oddelení detskej neurológie Detskej Fakultnej Nemocnice Košice a na II. neurologickej klinike Lekárskej fakulty Univerzity Komenského a Univerzitnej nemocnice v Bratislave, na II. Neurologickej klinike Lekárskej fakulty Univerzity Komenského a Univerzitnej nemocnice v Bratislave, na II. Neurologickej klinike SZU Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosvelta Banská Bystrica a na Neurologickej klinike Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n\n","hradenuliecbumozeindikovatneurologbusymptomatickychpacientovssmatypiikdebolvyskytprvychpriznakovdo18mesiacavekuakdejegenetickypotvrdenadiagnoza5qsmahomozygotnadeleciaciheterozygotnadeleciaalebobodovamutaciagenusmn1spritomnostounajmenej3kopiismn2genuapacientniejerespiracnedeprivovanyviacako16hodpocasdnaviacako21posebenasledujucichdnibezpritomnostisimultannejinfekciedalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriterii1aksaupacientovpo12mesiacochliecbyaksanepreukazeklinickezlepseniealebostabilizaciaochoreniavchopintendalebohinealebohfmsealeborulmalebo6mwtkdevybervhodnejskalyjepodlavekuastavupacientavporovnanisostavompredliecbou2akjepacientrespiracnedeprivovanyviacako16hodinpocasdnaaviacako21posebenasledujucichdnijebezpritomnostisimultannejinfekcie3vpripadochatypickejrychlejprogresieochoreniaalebovpripadenespolupracujucejrodinyupacientovs5qsmasbialelickoumutaciouvgenesnm1aazdo3kopiigenusnm2diagnostikovanychakopresymptomatickychpacients5qsmasbialelickoumutaciouvgenesnm1aazdo3kopiigenusnm2jevcasestanoveniadiagnozybezpriznakovochorenialiecenychonasemnogenabeparvovekniejehradenadalsialiecbaovplyvnujucaprodukciusmnproteinunagenetickejurovnidalsialiecbaniejehradenalenvpripadochatypickejrychlejprogresieochoreniaalebovpripadenespolupracujucejrodinyhradenaliecbasamozeindikovatnaklinikedetskejneurologielfukanarodnehoustavudetskychchorobvbratislavenaiidetskejklinikeszuvdetskejfakultnejnemocnicivbanskejbystriciaoddelenidetskejneurologiedetskejfakultnejnemocnicekosicenaiineurologickejklinikelekarskejfakultyuniverzitykomenskehoauniverzitnejnemocnicevbratislavenaiineurologickejklinikeszufakultnejnemocnicespoliklinikoufdroosveltabanskabystricaananeurologickejklinikeuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehradenaliecbasamozeaplikovatnaklinikedetskejneurologielfukanarodnehoustavudetskychchorobvbratislavenaiidetskejklinikeszuvdetskejfakultnejnemocnicivbanskejbystricinaoddelenidetskejneurologiedetskejfakultnejnemocnicekosiceanaiineurologickejklinikelekarskejfakultyuniverzitykomenskehoauniverzitnejnemocnicevbratislavenaiineurologickejklinikelekarskejfakultyuniverzitykomenskehoauniverzitnejnemocnicevbratislavenaiineurologickejklinikeszufakultnejnemocnicespoliklinikoufdroosveltabanskabystricaananeurologickejklinikeuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00880","M09AX07","Nusinersen","parent. 12 mg","4481C"," NEU","Hradenú liečbu môže indikovať neurológ:\nc) u symptomatických pacientov s SMA typ IIIa, typ IIIb, u ktorých je geneticky potvrdená diagnóza 5q SMA (homozygotná delécia či heterozygotná delécia alebo bodová mutácia génu SMN1) s prítomnosťou najmenej 3 kópii SMN 2 génu a pacient nie je respiračne deprivovaný viac ako 16 hod počas dňa, viac ako 21 po sebe nasledujúcich dní bez prítomnosti simultánnej infekcie. Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií: 1. ak sa u pacientov po 12 mesiacoch liečby nepreukáže klinické zlepšenie alebo stabilizácia ochorenia v CHOP INTEND alebo HINE alebo HFMSE alebo RULM alebo 6MWT, kde výber vhodnej škály je podľa veku a stavu pacienta v porovnaní so stavom pred liečbou 2. ak je pacient respiračne deprivovaný viac ako 16 hodín počas dňa a viac ako 21 po sebe nasledujúcich dni je bez prítomnosti simultánnej infekcie 3. v prípadoch atypickej rýchlej progresie ochorenia alebo v prípade nespolupracujúcej rodiny \nU pacientov s 5q SMA s bialelickou mutáciou v géne SNM1 a až do 3 kópií génu SNM2 diagnostikovaných ako presymptomatických (pacient s 5q SMA s bialelickou mutáciou v géne SNM1 a až do 3 kópií génu SNM2 je v čase stanovenia diagnózy bez príznakov ochorenia) liečených onasemnogén abeparvovek nie je hradená ďalšia liečba ovplyvňujúca produkciu SMN proteínu na genetickej úrovni. Ďalšia liečba nie je hradená len v prípadoch atypickej rýchlej progresie ochorenia alebo v prípade nespolupracujúcej rodiny. Hradená liečba sa môže indikovať na Klinike detskej neurológie LF UK a Národného ústavu detských chorôb v Bratislave, na II. Detskej klinike SZU v Detskej fakultnej nemocnici v Banskej Bystrici a Oddelení detskej neurológie Detskej Fakultnej Nemocnice Košice, na II. Neurologickej klinike Lekárskej fakulty Univerzity Komenského a Univerzitnej nemocnice v Bratislave, na II. Neurologickej klinike SZU Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosvelta Banská Bystrica a na Neurologickej klinike Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice. Hradená liečba sa môže aplikovať na Klinike detskej neurológie LF UK a Národného ústavu detských chorôb v Bratislave, na II. Detskej klinike SZU v Detskej fakultnej nemocnici v Banskej Bystrici, na Oddelení detskej neurológie Detskej Fakultnej Nemocnice Košice a na II. neurologickej klinike Lekárskej fakulty Univerzity Komenského a Univerzitnej nemocnice v Bratislave, na II. Neurologickej klinike Lekárskej fakulty Univerzity Komenského a Univerzitnej nemocnice v Bratislave, na II. Neurologickej klinike SZU Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosvelta Banská Bystrica a na Neurologickej klinike Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenuliecbumozeindikovatneurologcusymptomatickychpacientovssmatypiiiatypiiibuktorychjegenetickypotvrdenadiagnoza5qsmahomozygotnadeleciaciheterozygotnadeleciaalebobodovamutaciagenusmn1spritomnostounajmenej3kopiismn2genuapacientniejerespiracnedeprivovanyviacako16hodpocasdnaviacako21posebenasledujucichdnibezpritomnostisimultannejinfekciedalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriterii1aksaupacientovpo12mesiacochliecbynepreukazeklinickezlepseniealebostabilizaciaochoreniavchopintendalebohinealebohfmsealeborulmalebo6mwtkdevybervhodnejskalyjepodlavekuastavupacientavporovnanisostavompredliecbou2akjepacientrespiracnedeprivovanyviacako16hodinpocasdnaaviacako21posebenasledujucichdnijebezpritomnostisimultannejinfekcie3vpripadochatypickejrychlejprogresieochoreniaalebovpripadenespolupracujucejrodinyupacientovs5qsmasbialelickoumutaciouvgenesnm1aazdo3kopiigenusnm2diagnostikovanychakopresymptomatickychpacients5qsmasbialelickoumutaciouvgenesnm1aazdo3kopiigenusnm2jevcasestanoveniadiagnozybezpriznakovochorenialiecenychonasemnogenabeparvovekniejehradenadalsialiecbaovplyvnujucaprodukciusmnproteinunagenetickejurovnidalsialiecbaniejehradenalenvpripadochatypickejrychlejprogresieochoreniaalebovpripadenespolupracujucejrodinyhradenaliecbasamozeindikovatnaklinikedetskejneurologielfukanarodnehoustavudetskychchorobvbratislavenaiidetskejklinikeszuvdetskejfakultnejnemocnicivbanskejbystriciaoddelenidetskejneurologiedetskejfakultnejnemocnicekosicenaiineurologickejklinikelekarskejfakultyuniverzitykomenskehoauniverzitnejnemocnicevbratislavenaiineurologickejklinikeszufakultnejnemocnicespoliklinikoufdroosveltabanskabystricaananeurologickejklinikeuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehradenaliecbasamozeaplikovatnaklinikedetskejneurologielfukanarodnehoustavudetskychchorobvbratislavenaiidetskejklinikeszuvdetskejfakultnejnemocnicivbanskejbystricinaoddelenidetskejneurologiedetskejfakultnejnemocnicekosiceanaiineurologickejklinikelekarskejfakultyuniverzitykomenskehoauniverzitnejnemocnicevbratislavenaiineurologickejklinikelekarskejfakultyuniverzitykomenskehoauniverzitnejnemocnicevbratislavenaiineurologickejklinikeszufakultnejnemocnicespoliklinikoufdroosveltabanskabystricaananeurologickejklinikeuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00881","M09AX07","Nusinersen","parent. 12 mg","4481C"," NEU","Hradenú liečbu môže indikovať neurológ:\nd) asymptomatických pacientov s SMA kde je geneticky potvrdená diagnóza 5q SMA (homozygotná delécia či heterozygotná delécia alebo bodová mutácia génu SMN1) s prítomnosťou najmenej 2 alebo 3 kópií SMN 2 génu. 3 U pacientov s 5q SMA s bialelickou mutáciou v géne SNM1 a až do 3 kópií génu SNM2 diagnostikovaných ako presymptomatických (pacient s 5q SMA s bialelickou mutáciou v géne SNM1 a až do 3 kópií génu SNM2 je v čase stanovenia diagnózy bez príznakov ochorenia) liečených onasemnogén abeparvovek nie je hradená ďalšia liečba ovplyvňujúca produkciu SMN proteínu na genetickej úrovni. Ďalšia liečba nie je hradená len v prípadoch atypickej rýchlej progresie ochorenia alebo v prípade nespolupracujúcej rodiny. Hradená liečba sa môže indikovať na Klinike detskej neurológie LF UK a Národného ústavu detských chorôb v Bratislave, na II. Detskej klinike SZU v Detskej fakultnej nemocnici v Banskej Bystrici a Oddelení detskej neurológie Detskej Fakultnej Nemocnice Košice, na II. Neurologickej klinike Lekárskej fakulty Univerzity Komenského a Univerzitnej nemocnice v Bratislave, na II. Neurologickej klinike SZU Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosvelta Banská Bystrica a na Neurologickej klinike Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice. Hradená liečba sa môže aplikovať na Klinike detskej neurológie LF UK a Národného ústavu detských chorôb v Bratislave, na II. Detskej klinike SZU v Detskej fakultnej nemocnici v Banskej Bystrici, na Oddelení detskej neurológie Detskej Fakultnej Nemocnice Košice a na II. neurologickej klinike Lekárskej fakulty Univerzity Komenského a Univerzitnej nemocnice v Bratislave, na II. Neurologickej klinike Lekárskej fakulty Univerzity Komenského a Univerzitnej nemocnice v Bratislave, na II. Neurologickej klinike SZU Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosvelta Banská Bystrica a na Neurologickej klinike Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenuliecbumozeindikovatneurologdasymptomatickychpacientovssmakdejegenetickypotvrdenadiagnoza5qsmahomozygotnadeleciaciheterozygotnadeleciaalebobodovamutaciagenusmn1spritomnostounajmenej2alebo3kopiismn2genu3upacientovs5qsmasbialelickoumutaciouvgenesnm1aazdo3kopiigenusnm2diagnostikovanychakopresymptomatickychpacients5qsmasbialelickoumutaciouvgenesnm1aazdo3kopiigenusnm2jevcasestanoveniadiagnozybezpriznakovochorenialiecenychonasemnogenabeparvovekniejehradenadalsialiecbaovplyvnujucaprodukciusmnproteinunagenetickejurovnidalsialiecbaniejehradenalenvpripadochatypickejrychlejprogresieochoreniaalebovpripadenespolupracujucejrodinyhradenaliecbasamozeindikovatnaklinikedetskejneurologielfukanarodnehoustavudetskychchorobvbratislavenaiidetskejklinikeszuvdetskejfakultnejnemocnicivbanskejbystriciaoddelenidetskejneurologiedetskejfakultnejnemocnicekosicenaiineurologickejklinikelekarskejfakultyuniverzitykomenskehoauniverzitnejnemocnicevbratislavenaiineurologickejklinikeszufakultnejnemocnicespoliklinikoufdroosveltabanskabystricaananeurologickejklinikeuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehradenaliecbasamozeaplikovatnaklinikedetskejneurologielfukanarodnehoustavudetskychchorobvbratislavenaiidetskejklinikeszuvdetskejfakultnejnemocnicivbanskejbystricinaoddelenidetskejneurologiedetskejfakultnejnemocnicekosiceanaiineurologickejklinikelekarskejfakultyuniverzitykomenskehoauniverzitnejnemocnicevbratislavenaiineurologickejklinikelekarskejfakultyuniverzitykomenskehoauniverzitnejnemocnicevbratislavenaiineurologickejklinikeszufakultnejnemocnicespoliklinikoufdroosveltabanskabystricaananeurologickejklinikeuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00882","M09AX10","Risdiplam","p.o. 60 mg","7302D"," NEU","Hradenú liečbu môže indikovať neurológ u pacientov s geneticky potvrdenou diagnózou 5q spinálnej svalovej atrofie (SMA) vo veku 2 mesiacov a starších, s klinickou diagnózou SMA typu 1, typu 2 alebo typu 3 alebo s jednou až štyrmi kópiami génu SMN2. Liečba nie je hradená u pacientov s klinickou diagnózou SMA typu 4. Pred začatím hradenej liečby je nutné vykonať hodnotenie pacienta použitím škály, ktorá je vhodná podľa veku a schopností pacienta a to CHOP INTEND alebo HINE alebo HFMSE alebo MFM32 alebo 6MWT. Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z nasledujúcich kritérií: a) po 12 mesiacoch liečby nie je preukázané klinické zlepšenie alebo stabilizácia ochorenia hodnotené podľa veku a schopností pacienta CHOP INTEND alebo HFMSE alebo MFM32 alebo 6MWT, v porovnaní so stavom pred začatím liečby. b) ak je pacient respiračne deprivovaný viac ako 16 hodín počas dňa, viac ako 21 po sebe nasledujúcich dní bez prítomnosti simultánnej infekcie c) v prípade nespolupracujúcej rodiny. 4 U pacientov s 5q SMA s bialelickou mutáciou v géne SNM1 a až do 3 kópií génu SNM2 diagnostikovaných ako presymptomatických (pacient s 5q SMA s bialelickou mutáciou v géne SNM1 a až do 3 kópií génu SNM2 je v čase stanovenia diagnózy bez príznakov ochorenia) liečených onasemnogén abeparvovek nie je hradená ďalšia liečba ovplyvňujúca produkciu SMN proteínu na genetickej úrovni. Hradená liečba sa môže indikovať na Klinike detskej neurológie LF UK a Národného ústavu detských chorôb v Bratislave, na II. Detskej klinike SZU v Detskej fakultnej nemocnici v Banskej Bystrici, na Oddelení detskej neurológie Detskej Fakultnej Nemocnice Košice, na II. Neurologickej klinike Lekárskej fakulty Univerzity Komenského a Univerzitnej nemocnice v Bratislave, na II. Neurologickej klinike SZU Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosvelta Banská Bystrica a na Neurologickej klinike Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne. \n","hradenuliecbumozeindikovatneurologupacientovsgenetickypotvrdenoudiagnozou5qspinalnejsvalovejatrofiesmavoveku2mesiacovastarsichsklinickoudiagnozousmatypu1typu2alebotypu3alebosjednouazstyrmikopiamigenusmn2liecbaniejehradenaupacientovsklinickoudiagnozousmatypu4predzacatimhradenejliecbyjenutnevykonathodnoteniepacientapouzitimskalyktorajevhodnapodlavekuaschopnostipacientaatochopintendalebohinealebohfmsealebomfm32alebo6mwtdalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoznasledujucichkriteriiapo12mesiacochliecbyniejepreukazaneklinickezlepseniealebostabilizaciaochoreniahodnotenepodlavekuaschopnostipacientachopintendalebohfmsealebomfm32alebo6mwtvporovnanisostavompredzacatimliecbybakjepacientrespiracnedeprivovanyviacako16hodinpocasdnaviacako21posebenasledujucichdnibezpritomnostisimultannejinfekciecvpripadenespolupracujucejrodiny4upacientovs5qsmasbialelickoumutaciouvgenesnm1aazdo3kopiigenusnm2diagnostikovanychakopresymptomatickychpacients5qsmasbialelickoumutaciouvgenesnm1aazdo3kopiigenusnm2jevcasestanoveniadiagnozybezpriznakovochorenialiecenychonasemnogenabeparvovekniejehradenadalsialiecbaovplyvnujucaprodukciusmnproteinunagenetickejurovnihradenaliecbasamozeindikovatnaklinikedetskejneurologielfukanarodnehoustavudetskychchorobvbratislavenaiidetskejklinikeszuvdetskejfakultnejnemocnicivbanskejbystricinaoddelenidetskejneurologiedetskejfakultnejnemocnicekosicenaiineurologickejklinikelekarskejfakultyuniverzitykomenskehoauniverzitnejnemocnicevbratislavenaiineurologickejklinikeszufakultnejnemocnicespoliklinikoufdroosveltabanskabystricaananeurologickejklinikeuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00883","N01AB08","Sevoflurán","inhal. 100%","13024"," ANS","Hradená liečba sa môže indikovať pri celkových a v kombinácii i pri regionálnych typoch anestézií.","hradenaliecbasamozeindikovatpricelkovychavkombinaciiipriregionalnychtypochanestezii","0","0"]
["I00884","N01AX03","Ketamín","parent. 500 mg","87814"," ANS","Hradená liečba sa môže indikovať pri celkových a v kombinácii i pri regionálnych typoch anestézií.","hradenaliecbasamozeindikovatpricelkovychavkombinaciiipriregionalnychtypochanestezii","0","0"]
["I00885","N01BB02","Lidokaín","transd. 700 mg","86430"," AGG, NEU","Hradená liečba sa može indikovať pri liečbe postherpetickej neuropatickej bolesti u pacientov, u ktorých zlyhala perorálna liečba.  \nLiečbu je potrebné zhodnotiť po štyroch týždňoch. Ak po tomto čase nedošlo k odpovedi, je potrebné liečbu ukončiť.","hradenaliecbasamozeindikovatpriliecbepostherpetickejneuropatickejbolestiupacientovuktorychzlyhalaperoralnaliecbaliecbujepotrebnezhodnotitpostyrochtyzdnochakpotomtocasenedoslokodpovedijepotrebneliecbuukoncit","0","0"]
["I00886","N01BX04","Kapsaicín","transd. 179 mg","76786"," AGG, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať pri laboratórne alebo klinicky dokumentovanej periférnej neuropatickej bolesti nie diabetického pôvodu v prípade zlyhania minimálne trojmesačnej liečby analgetikami, gabapentínom alebo pregabalínom.  \nAko hradená liečba sa indikuje u pacienta jedna náplasť raz za tri mesiace.","hradenaliecbasamozeindikovatprilaboratornealeboklinickydokumentovanejperifernejneuropatickejbolestiniediabetickehopovoduvpripadezlyhaniaminimalnetrojmesacnejliecbyanalgetikamigabapentinomalebopregabalinomakohradenaliecbasaindikujeupacientajednanaplastrazzatrimesiace","0","0"]
["I00887","N02AA03","Hydromorfón","p.o. 2 mg","92278"," AGG, GER, NEU, ONK, ORT, PLM, REU","Hradená liečba sa môže indikovať po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","0"]
["I00887","N02AA03","Hydromorfón","p.o. 4 mg","92283"," AGG, GER, NEU, ONK, ORT, PLM, REU","Hradená liečba sa môže indikovať po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","0"]
["I00887","N02AA03","Hydromorfón","p.o. 8 mg","92284"," AGG, GER, NEU, ONK, ORT, PLM, REU","Hradená liečba sa môže indikovať po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","0"]
["I00887","N02AA03","Hydromorfón","p.o. 16 mg","92285"," AGG, GER, NEU, ONK, ORT, PLM, REU","Hradená liečba sa môže indikovať po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","0"]
["I00888","N02AA05","Oxykodón","p.o. 40 mg","2422A"," AGG, GER, NEU, ONK, ORT, PLM, REU","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","0"]
["I00888","N02AA05","Oxykodón","p.o. 80 mg","2440A"," AGG, GER, NEU, ONK, ORT, PLM, REU","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","0"]
["I00888","N02AA05","Oxykodón","p.o. 10 mg","51288"," AGG, GER, NEU, ONK, ORT, PLM, REU","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","0"]
["I00888","N02AA05","Oxykodón","p.o. 20 mg","51317"," AGG, GER, NEU, ONK, ORT, PLM, REU","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","0"]
["I00888","N02AA05","Oxykodón","p.o. 10 mg","89756"," AGG, GER, NEU, ONK, ORT, PLM, REU","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","0"]
["I00888","N02AA05","Oxykodón","p.o. 20 mg","89786"," AGG, GER, NEU, ONK, ORT, PLM, REU","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","0"]
["I00888","N02AA05","Oxykodón","p.o. 80 mg","89806"," AGG, GER, NEU, ONK, ORT, PLM, REU","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","0"]
["I00888","N02AA05","Oxykodón","p.o. 40 mg","89839"," AGG, GER, NEU, ONK, ORT, PLM, REU","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","0"]
["I00889","N02AA55","Oxykodón a naloxón","p.o. oxykodón/naloxón 10/5 mg","1045D"," AGG, GER, NEU, ONK, ORT, PLM, REU","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","0"]
["I00889","N02AA55","Oxykodón a naloxón","p.o. oxykodón/naloxón 20/10 mg","1059D"," AGG, GER, NEU, ONK, ORT, PLM, REU","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","0"]
["I00889","N02AA55","Oxykodón a naloxón","p.o. oxykodón/naloxón 40/20 mg","1087D"," AGG, GER, NEU, ONK, ORT, PLM, REU","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","0"]
["I00889","N02AA55","Oxykodón a naloxón","p.o. oxykodón/naloxón 5/2,5 mg","22802"," AGG, GER, NEU, ONK, ORT, PLM, REU","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","0"]
["I00889","N02AA55","Oxykodón a naloxón","p.o. oxykodón/naloxón 10/5 mg","22813"," AGG, GER, NEU, ONK, ORT, PLM, REU","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","0"]
["I00889","N02AA55","Oxykodón a naloxón","p.o. oxykodón/naloxón 20/10 mg","22824"," AGG, GER, NEU, ONK, ORT, PLM, REU","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","0"]
["I00889","N02AA55","Oxykodón a naloxón","p.o. oxykodón/naloxón 40/20 mg","22835"," AGG, GER, NEU, ONK, ORT, PLM, REU","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","0"]
["I00889","N02AA55","Oxykodón a naloxón","p.o. oxykodón/naloxón 10/5 mg","3516C"," AGG, GER, NEU, ONK, ORT, PLM, REU","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","0"]
["I00889","N02AA55","Oxykodón a naloxón","p.o. oxykodón/naloxón 20/10 mg","3538C"," AGG, GER, NEU, ONK, ORT, PLM, REU","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","0"]
["I00889","N02AA55","Oxykodón a naloxón","p.o. oxykodón/naloxón 40/20 mg","3560C"," AGG, GER, NEU, ONK, ORT, PLM, REU","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","0"]
["I00889","N02AA55","Oxykodón a naloxón","p.o. oxykodón/naloxón 10/5 mg","5140C"," AGG, GER, NEU, ONK, ORT, PLM, REU","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","0"]
["I00889","N02AA55","Oxykodón a naloxón","p.o. oxykodón/naloxón 20/10 mg","5151C"," AGG, GER, NEU, ONK, ORT, PLM, REU","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","0"]
["I00889","N02AA55","Oxykodón a naloxón","p.o. oxykodón/naloxón 40/20 mg","5173C"," AGG, GER, NEU, ONK, ORT, PLM, REU","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","0"]
["I00889","N02AA55","Oxykodón a naloxón","p.o. oxykodón/naloxón 5/2,5 mg","7800B"," AGG, GER, NEU, ONK, ORT, PLM, REU","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","0"]
["I00889","N02AA55","Oxykodón a naloxón","p.o. oxykodón/naloxón 10/5 mg","7804B"," AGG, GER, NEU, ONK, ORT, PLM, REU","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","0"]
["I00889","N02AA55","Oxykodón a naloxón","p.o. oxykodón/naloxón 20/10 mg","7808B"," AGG, GER, NEU, ONK, ORT, PLM, REU","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","0"]
["I00889","N02AA55","Oxykodón a naloxón","p.o. oxykodón/naloxón 40/20 mg","7816B"," AGG, GER, NEU, ONK, ORT, PLM, REU","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","0"]
["I00890","N02AA55","Oxykodón a naloxón","p.o. oxykodón/naloxón 5/2,5 mg","5129C"," AGG, GER, NEU, ONK, ORT, PLM, REU","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","0"]
["I00891","N02AB03","Fentanyl","p.o. 100 mcg","50478"," AGG, NEU, ONK, PLM","Hradená liečba sa môže indikovať pri liečbe záchvatov prelomovej bolesti u onkologických pacientov, ktorí sú liečení na chronickú bolesť, ak pacient na udržiavacej liečbe opioidmi denne užíva aspoň 60 mg perorálne podávaného morfínu, aspoň 25 mikrogramov transdermálneho fentanylu za hodinu, aspoň 30 mg oxykodónu denne, aspoň 8 mg perorálne podávaného hydromorfónu denne alebo ekvianalgetickú dávku iného opioidu počas dvoch týždňov alebo dlhšie.","hradenaliecbasamozeindikovatpriliecbezachvatovprelomovejbolestiuonkologickychpacientovktorisulieceninachronickubolestakpacientnaudrziavacejliecbeopioidmidenneuzivaaspon60mgperoralnepodavanehomorfinuaspon25mikrogramovtransdermalnehofentanyluzahodinuaspon30mgoxykodonudenneaspon8mgperoralnepodavanehohydromorfonudennealeboekvianalgetickudavkuinehoopioidupocasdvochtyzdnovalebodlhsie","0","0"]
["I00891","N02AB03","Fentanyl","p.o. 200 mcg","50480"," AGG, NEU, ONK, PLM","Hradená liečba sa môže indikovať pri liečbe záchvatov prelomovej bolesti u onkologických pacientov, ktorí sú liečení na chronickú bolesť, ak pacient na udržiavacej liečbe opioidmi denne užíva aspoň 60 mg perorálne podávaného morfínu, aspoň 25 mikrogramov transdermálneho fentanylu za hodinu, aspoň 30 mg oxykodónu denne, aspoň 8 mg perorálne podávaného hydromorfónu denne alebo ekvianalgetickú dávku iného opioidu počas dvoch týždňov alebo dlhšie.","hradenaliecbasamozeindikovatpriliecbezachvatovprelomovejbolestiuonkologickychpacientovktorisulieceninachronickubolestakpacientnaudrziavacejliecbeopioidmidenneuzivaaspon60mgperoralnepodavanehomorfinuaspon25mikrogramovtransdermalnehofentanyluzahodinuaspon30mgoxykodonudenneaspon8mgperoralnepodavanehohydromorfonudennealeboekvianalgetickudavkuinehoopioidupocasdvochtyzdnovalebodlhsie","0","0"]
["I00891","N02AB03","Fentanyl","p.o. 100 mcg","71895"," AGG, NEU, ONK, PLM","Hradená liečba sa môže indikovať pri liečbe záchvatov prelomovej bolesti u onkologických pacientov, ktorí sú liečení na chronickú bolesť, ak pacient na udržiavacej liečbe opioidmi denne užíva aspoň 60 mg perorálne podávaného morfínu, aspoň 25 mikrogramov transdermálneho fentanylu za hodinu, aspoň 30 mg oxykodónu denne, aspoň 8 mg perorálne podávaného hydromorfónu denne alebo ekvianalgetickú dávku iného opioidu počas dvoch týždňov alebo dlhšie.","hradenaliecbasamozeindikovatpriliecbezachvatovprelomovejbolestiuonkologickychpacientovktorisulieceninachronickubolestakpacientnaudrziavacejliecbeopioidmidenneuzivaaspon60mgperoralnepodavanehomorfinuaspon25mikrogramovtransdermalnehofentanyluzahodinuaspon30mgoxykodonudenneaspon8mgperoralnepodavanehohydromorfonudennealeboekvianalgetickudavkuinehoopioidupocasdvochtyzdnovalebodlhsie","0","0"]
["I00891","N02AB03","Fentanyl","p.o. 200 mcg","71897"," AGG, NEU, ONK, PLM","Hradená liečba sa môže indikovať pri liečbe záchvatov prelomovej bolesti u onkologických pacientov, ktorí sú liečení na chronickú bolesť, ak pacient na udržiavacej liečbe opioidmi denne užíva aspoň 60 mg perorálne podávaného morfínu, aspoň 25 mikrogramov transdermálneho fentanylu za hodinu, aspoň 30 mg oxykodónu denne, aspoň 8 mg perorálne podávaného hydromorfónu denne alebo ekvianalgetickú dávku iného opioidu počas dvoch týždňov alebo dlhšie.","hradenaliecbasamozeindikovatpriliecbezachvatovprelomovejbolestiuonkologickychpacientovktorisulieceninachronickubolestakpacientnaudrziavacejliecbeopioidmidenneuzivaaspon60mgperoralnepodavanehomorfinuaspon25mikrogramovtransdermalnehofentanyluzahodinuaspon30mgoxykodonudenneaspon8mgperoralnepodavanehohydromorfonudennealeboekvianalgetickudavkuinehoopioidupocasdvochtyzdnovalebodlhsie","0","0"]
["I00891","N02AB03","Fentanyl","p.o. 400 mcg","71901"," AGG, NEU, ONK, PLM","Hradená liečba sa môže indikovať pri liečbe záchvatov prelomovej bolesti u onkologických pacientov, ktorí sú liečení na chronickú bolesť, ak pacient na udržiavacej liečbe opioidmi denne užíva aspoň 60 mg perorálne podávaného morfínu, aspoň 25 mikrogramov transdermálneho fentanylu za hodinu, aspoň 30 mg oxykodónu denne, aspoň 8 mg perorálne podávaného hydromorfónu denne alebo ekvianalgetickú dávku iného opioidu počas dvoch týždňov alebo dlhšie.","hradenaliecbasamozeindikovatpriliecbezachvatovprelomovejbolestiuonkologickychpacientovktorisulieceninachronickubolestakpacientnaudrziavacejliecbeopioidmidenneuzivaaspon60mgperoralnepodavanehomorfinuaspon25mikrogramovtransdermalnehofentanyluzahodinuaspon30mgoxykodonudenneaspon8mgperoralnepodavanehohydromorfonudennealeboekvianalgetickudavkuinehoopioidupocasdvochtyzdnovalebodlhsie","0","0"]
["I00891","N02AB03","Fentanyl","p.o. 800 mcg","71905"," AGG, NEU, ONK, PLM","Hradená liečba sa môže indikovať pri liečbe záchvatov prelomovej bolesti u onkologických pacientov, ktorí sú liečení na chronickú bolesť, ak pacient na udržiavacej liečbe opioidmi denne užíva aspoň 60 mg perorálne podávaného morfínu, aspoň 25 mikrogramov transdermálneho fentanylu za hodinu, aspoň 30 mg oxykodónu denne, aspoň 8 mg perorálne podávaného hydromorfónu denne alebo ekvianalgetickú dávku iného opioidu počas dvoch týždňov alebo dlhšie.","hradenaliecbasamozeindikovatpriliecbezachvatovprelomovejbolestiuonkologickychpacientovktorisulieceninachronickubolestakpacientnaudrziavacejliecbeopioidmidenneuzivaaspon60mgperoralnepodavanehomorfinuaspon25mikrogramovtransdermalnehofentanyluzahodinuaspon30mgoxykodonudenneaspon8mgperoralnepodavanehohydromorfonudennealeboekvianalgetickudavkuinehoopioidupocasdvochtyzdnovalebodlhsie","0","0"]
["I00891","N02AB03","Fentanyl","p.o. 100 mcg","9550D"," AGG, NEU, ONK, PLM","Hradená liečba sa môže indikovať pri liečbe záchvatov prelomovej bolesti u onkologických pacientov, ktorí sú liečení na chronickú bolesť, ak pacient na udržiavacej liečbe opioidmi denne užíva aspoň 60 mg perorálne podávaného morfínu, aspoň 25 mikrogramov transdermálneho fentanylu za hodinu, aspoň 30 mg oxykodónu denne, aspoň 8 mg perorálne podávaného hydromorfónu denne alebo ekvianalgetickú dávku iného opioidu počas dvoch týždňov alebo dlhšie.","hradenaliecbasamozeindikovatpriliecbezachvatovprelomovejbolestiuonkologickychpacientovktorisulieceninachronickubolestakpacientnaudrziavacejliecbeopioidmidenneuzivaaspon60mgperoralnepodavanehomorfinuaspon25mikrogramovtransdermalnehofentanyluzahodinuaspon30mgoxykodonudenneaspon8mgperoralnepodavanehohydromorfonudennealeboekvianalgetickudavkuinehoopioidupocasdvochtyzdnovalebodlhsie","0","0"]
["I00891","N02AB03","Fentanyl","p.o. 200 mcg","9553D"," AGG, NEU, ONK, PLM","Hradená liečba sa môže indikovať pri liečbe záchvatov prelomovej bolesti u onkologických pacientov, ktorí sú liečení na chronickú bolesť, ak pacient na udržiavacej liečbe opioidmi denne užíva aspoň 60 mg perorálne podávaného morfínu, aspoň 25 mikrogramov transdermálneho fentanylu za hodinu, aspoň 30 mg oxykodónu denne, aspoň 8 mg perorálne podávaného hydromorfónu denne alebo ekvianalgetickú dávku iného opioidu počas dvoch týždňov alebo dlhšie.","hradenaliecbasamozeindikovatpriliecbezachvatovprelomovejbolestiuonkologickychpacientovktorisulieceninachronickubolestakpacientnaudrziavacejliecbeopioidmidenneuzivaaspon60mgperoralnepodavanehomorfinuaspon25mikrogramovtransdermalnehofentanyluzahodinuaspon30mgoxykodonudenneaspon8mgperoralnepodavanehohydromorfonudennealeboekvianalgetickudavkuinehoopioidupocasdvochtyzdnovalebodlhsie","0","0"]
["I00891","N02AB03","Fentanyl","p.o. 400 mcg","9556D"," AGG, NEU, ONK, PLM","Hradená liečba sa môže indikovať pri liečbe záchvatov prelomovej bolesti u onkologických pacientov, ktorí sú liečení na chronickú bolesť, ak pacient na udržiavacej liečbe opioidmi denne užíva aspoň 60 mg perorálne podávaného morfínu, aspoň 25 mikrogramov transdermálneho fentanylu za hodinu, aspoň 30 mg oxykodónu denne, aspoň 8 mg perorálne podávaného hydromorfónu denne alebo ekvianalgetickú dávku iného opioidu počas dvoch týždňov alebo dlhšie.","hradenaliecbasamozeindikovatpriliecbezachvatovprelomovejbolestiuonkologickychpacientovktorisulieceninachronickubolestakpacientnaudrziavacejliecbeopioidmidenneuzivaaspon60mgperoralnepodavanehomorfinuaspon25mikrogramovtransdermalnehofentanyluzahodinuaspon30mgoxykodonudenneaspon8mgperoralnepodavanehohydromorfonudennealeboekvianalgetickudavkuinehoopioidupocasdvochtyzdnovalebodlhsie","0","0"]
["I00892","N02AB03","Fentanyl","transd. 25 mcg/h","36302"," AGG, GER, HEM, NEU, ONK, ORT, PLM, REU, URK","Hradená liečba sa môže indikovať po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","1"]
["I00892","N02AB03","Fentanyl","transd. 50 mcg/h","36306"," AGG, GER, HEM, NEU, ONK, ORT, PLM, REU, URK","Hradená liečba sa môže indikovať po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","1"]
["I00892","N02AB03","Fentanyl","transd. 75 mcg/h","36310"," AGG, GER, HEM, NEU, ONK, ORT, PLM, REU, URK","Hradená liečba sa môže indikovať po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","1"]
["I00892","N02AB03","Fentanyl","transd. 100 mcg/h","36314"," AGG, GER, HEM, NEU, ONK, ORT, PLM, REU, URK","Hradená liečba sa môže indikovať po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","1"]
["I00892","N02AB03","Fentanyl","transd. 25 mcg/h","36318"," AGG, GER, HEM, NEU, ONK, ORT, PLM, REU, URK","Hradená liečba sa môže indikovať po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","1"]
["I00892","N02AB03","Fentanyl","transd. 50 mcg/h","36322"," AGG, GER, HEM, NEU, ONK, ORT, PLM, REU, URK","Hradená liečba sa môže indikovať po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","1"]
["I00892","N02AB03","Fentanyl","transd. 100 mcg/h","36330"," AGG, GER, HEM, NEU, ONK, ORT, PLM, REU, URK","Hradená liečba sa môže indikovať po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","1"]
["I00892","N02AB03","Fentanyl","transd. 25 mcg/h","38291"," AGG, GER, HEM, NEU, ONK, ORT, PLM, REU, URK","Hradená liečba sa môže indikovať po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","1"]
["I00892","N02AB03","Fentanyl","transd. 50 mcg/h","38295"," AGG, GER, HEM, NEU, ONK, ORT, PLM, REU, URK","Hradená liečba sa môže indikovať po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","1"]
["I00892","N02AB03","Fentanyl","transd. 75 mcg/h","38299"," AGG, GER, HEM, NEU, ONK, ORT, PLM, REU, URK","Hradená liečba sa môže indikovať po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","1"]
["I00892","N02AB03","Fentanyl","transd. 100 mcg/h","38303"," AGG, GER, HEM, NEU, ONK, ORT, PLM, REU, URK","Hradená liečba sa môže indikovať po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","1"]
["I00892","N02AB03","Fentanyl","transd. 12 mcg/h","44195"," AGG, GER, HEM, NEU, ONK, ORT, PLM, REU, URK","Hradená liečba sa môže indikovať po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","1"]
["I00893","N02AE01","Buprenorfín","transd. nápl. 20 mg","3972C"," AGG, HEM, NEU, ONK, ORT, PLM, REU","Hradená liečba sa môže indikovať po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","1"]
["I00893","N02AE01","Buprenorfín","transd. nápl. 30 mg","3978C"," AGG, HEM, NEU, ONK, ORT, PLM, REU","Hradená liečba sa môže indikovať po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","1"]
["I00893","N02AE01","Buprenorfín","transd. nápl. 40 mg","3984C"," AGG, HEM, NEU, ONK, ORT, PLM, REU","Hradená liečba sa môže indikovať po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","1"]
["I00893","N02AE01","Buprenorfín","transd. nápl. 20 mg","42755"," AGG, HEM, NEU, ONK, ORT, PLM, REU","Hradená liečba sa môže indikovať po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","1"]
["I00893","N02AE01","Buprenorfín","transd. nápl. 30 mg","42758"," AGG, HEM, NEU, ONK, ORT, PLM, REU","Hradená liečba sa môže indikovať po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","1"]
["I00893","N02AE01","Buprenorfín","transd. nápl. 40 mg","42761"," AGG, HEM, NEU, ONK, ORT, PLM, REU","Hradená liečba sa môže indikovať po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","1"]
["I00893","N02AE01","Buprenorfín","transd. nápl. 20 mg","8697B"," AGG, HEM, NEU, ONK, ORT, PLM, REU","Hradená liečba sa môže indikovať po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","1"]
["I00893","N02AE01","Buprenorfín","transd. nápl. 30 mg","8703B"," AGG, HEM, NEU, ONK, ORT, PLM, REU","Hradená liečba sa môže indikovať po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","1"]
["I00893","N02AE01","Buprenorfín","transd. nápl. 40 mg","8709B"," AGG, HEM, NEU, ONK, ORT, PLM, REU","Hradená liečba sa môže indikovať po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","1"]
["I00894","N02AX06","Tapentadol","p.o. 20 mg/ml","2567A"," AGG, GER, NEU, ONK, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať na zmiernenie stredne silnej až silnej akútnej bolesti u detí vo veku od 2 rokov a u dospelých, ktorú možno primerane tlmiť iba opioidnými analgetikami.","hradenaliecbasamozeindikovatnazmierneniestrednesilnejazsilnejakutnejbolestiudetivovekuod2rokovaudospelychktorumoznoprimeranetlmitibaopioidnymianalgetikami","0","0"]
["I00895","N02AX06","Tapentadol","p.o. 50 mg","23508"," AGG, GER, NEU, ONK, ORT, PLM, REU","Hradená liečba sa môže indikovať na zmiernenie stredne silnej až silnej akútnej bolesti u dospelých, ktorú možno primerane tlmiť iba opioidnými analgetikami.","hradenaliecbasamozeindikovatnazmierneniestrednesilnejazsilnejakutnejbolestiudospelychktorumoznoprimeranetlmitibaopioidnymianalgetikami","0","0"]
["I00896","N02AX06","Tapentadol","p.o. predĺžené uvoľňovanie 50 mg","23609"," AGG, GER, NEU, ONK, ORT, PLM, REU","Hradená liečba sa môže indikovať po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","0"]
["I00896","N02AX06","Tapentadol","p.o. predĺžené uvoľňovanie 100 mg","23641"," AGG, GER, NEU, ONK, ORT, PLM, REU","Hradená liečba sa môže indikovať po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","0"]
["I00896","N02AX06","Tapentadol","p.o. predĺžené uvoľňovanie 150 mg","23690"," AGG, GER, NEU, ONK, ORT, PLM, REU","Hradená liečba sa môže indikovať po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","0"]
["I00896","N02AX06","Tapentadol","p.o. predĺžené uvoľňovanie 200 mg","23713"," AGG, GER, NEU, ONK, ORT, PLM, REU","Hradená liečba sa môže indikovať po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","0"]
["I00896","N02AX06","Tapentadol","p.o. predĺžené uvoľňovanie 250 mg","23752"," AGG, GER, NEU, ONK, ORT, PLM, REU","Hradená liečba sa môže indikovať po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","0"]
["I00896","N02AX06","Tapentadol","p.o. predĺžené uvoľňovanie 50 mg","8185D"," AGG, GER, NEU, ONK, ORT, PLM, REU","Hradená liečba sa môže indikovať po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","0"]
["I00896","N02AX06","Tapentadol","p.o. predĺžené uvoľňovanie 100 mg","8188D"," AGG, GER, NEU, ONK, ORT, PLM, REU","Hradená liečba sa môže indikovať po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","0"]
["I00896","N02AX06","Tapentadol","p.o. predĺžené uvoľňovanie 150 mg","8191D"," AGG, GER, NEU, ONK, ORT, PLM, REU","Hradená liečba sa môže indikovať po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","0"]
["I00896","N02AX06","Tapentadol","p.o. predĺžené uvoľňovanie 200 mg","8194D"," AGG, GER, NEU, ONK, ORT, PLM, REU","Hradená liečba sa môže indikovať po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","0"]
["I00896","N02AX06","Tapentadol","p.o. predĺžené uvoľňovanie 250 mg","8197D"," AGG, GER, NEU, ONK, ORT, PLM, REU","Hradená liečba sa môže indikovať po zlyhaní liečby inými opioidmi.","hradenaliecbasamozeindikovatpozlyhaniliecbyinymiopioidmi","0","0"]
["I00897","N02CD01","Erenumab","s.c. 140 mg","1557D"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať na profylaxiu migrény u dospelých pacientov, ktorí majú minimálne 8 dní migrény za mesiac pri splnení nasledujúcich kritérií:\na) spĺňajú kritériá pre začatie profylaktickej liečby migrény podľa odporúčaní EHF (European Headache Federation) a\nb) predchádzajúca liečba minimálne tromi účinnými látkami na profylaxiu migrény bola nedostatočne účinná alebo kontraindikovaná alebo pri nej došlo k výskytu nežiaducich reakcií alebo intolerancie/neznášanlivosti.  \nAk sa po 3 mesiacoch od začatia podávania erenumabu nedosiahne redukcia počtu migrenóznych dní o aspoň 50 % v porovnaní so stavom pred začatím liečby erenumabom, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.  \nPrehodnotenie liečby sa odporúča každých 6 mesiacov. Ak pacient v dvoch po sebe idúcich mesiacoch nedosiahne redukciu počtu migrenóznych dní o aspoň 50 % v porovnaní so stavom pred začatím liečby erenumabom, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.  \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaprofylaxiumigrenyudospelychpacientovktorimajuminimalne8dnimigrenyzamesiacprisplneninasledujucichkriteriiasplnajukriteriaprezacatieprofylaktickejliecbymigrenypodlaodporucaniehfeuropeanheadachefederationabpredchadzajucaliecbaminimalnetromiucinnymilatkaminaprofylaxiumigrenybolanedostatocneucinnaalebokontraindikovanaaleboprinejdoslokvyskytuneziaducichreakciialebointolerancieneznasanlivostiaksapo3mesiacochodzacatiapodavaniaerenumabunedosiahneredukciapoctumigrenoznychdnioaspon50vporovnanisostavompredzacatimliecbyerenumabomdalsialiecbaniejehradenouliecbouprehodnotenieliecbysaodporucakazdych6mesiacovakpacientvdvochposebeiducichmesiacochnedosiahneredukciupoctumigrenoznychdnioaspon50vporovnanisostavompredzacatimliecbyerenumabomdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00898","N02CD02","Galkanezumab","s.c 120 mg","0561D"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať na profylaxiu migrény u dospelých pacientov, ktorí majú minimálne 8 dní migrény za mesiac pri splnení nasledujúcich kritérií:\na) spĺňajú kritériá pre začatie profylaktickej liečby migrény podľa odporúčaní EHF (European Headache Federation) a   \nb) predchádzajúca liečba minimálne tromi účinnými látkami na profylaxiu migrény bola nedostatočne účinná alebo kontraindikovaná alebo pri nej došlo k výskytu nežiaducich reakcií alebo intolerancie/neznášanlivosti.\nAk sa po 3 mesiacoch od začatia podávania galkanezumabu nedosiahne redukcia počtu migrenóznych dní o aspoň 50 % v porovnaní so stavom pred začatím liečby galkanezumabom, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. \nPrehodnotenie liečby sa odporúča každých 6 mesiacov. Ak pacient v dvoch po sebe idúcich mesiacoch nedosiahne redukciu počtu migrenóznych dní o aspoň 50 % v porovnaní so stavom pred začatím liečby galkanezumabom, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.  \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaprofylaxiumigrenyudospelychpacientovktorimajuminimalne8dnimigrenyzamesiacprisplneninasledujucichkriteriiasplnajukriteriaprezacatieprofylaktickejliecbymigrenypodlaodporucaniehfeuropeanheadachefederationabpredchadzajucaliecbaminimalnetromiucinnymilatkaminaprofylaxiumigrenybolanedostatocneucinnaalebokontraindikovanaaleboprinejdoslokvyskytuneziaducichreakciialebointolerancieneznasanlivostiaksapo3mesiacochodzacatiapodavaniagalkanezumabunedosiahneredukciapoctumigrenoznychdnioaspon50vporovnanisostavompredzacatimliecbygalkanezumabomdalsialiecbaniejehradenouliecbouprehodnotenieliecbysaodporucakazdych6mesiacovakpacientvdvochposebeiducichmesiacochnedosiahneredukciupoctumigrenoznychdnioaspon50vporovnanisostavompredzacatimliecbygalkanezumabomdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00899","N02CD03","Fremanezumab","s.c. 225 mg","1179D"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať na profylaxiu migrény u dospelých pacientov, ktorí majú minimálne 8 dní migrény za mesiac pri splnení nasledujúcich kritérií:\na) spĺňajú kritériá pre začatie profylaktickej liečby migrény podľa odporúčaní EHF (European Headache Federation) a\nb)  predchádzajúca liečba minimálne tromi účinnými látkami na profylaxiu migrény bola nedostatočne účinná alebo kontraindikovaná alebo pri nej došlo k výskytu nežiaducich reakcií alebo intolerancie/neznášanlivosti.     \nAk sa po 3 mesiacoch od začatia podávania fremanezumabu nedosiahne redukcia počtu migrenóznych dní o aspoň 50 % v porovnaní so stavom pred začatím liečby fremanezumabom, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.     \nPrehodnotenie liečby sa odporúča každých 6 mesiacov. Ak pacient v dvoch po sebe idúcich mesiacoch nedosiahne redukciu počtu migrenóznych dní o aspoň 50 % v porovnaní so stavom pred začatím liečby fremanezumabom, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.     \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaprofylaxiumigrenyudospelychpacientovktorimajuminimalne8dnimigrenyzamesiacprisplneninasledujucichkriteriiasplnajukriteriaprezacatieprofylaktickejliecbymigrenypodlaodporucaniehfeuropeanheadachefederationabpredchadzajucaliecbaminimalnetromiucinnymilatkaminaprofylaxiumigrenybolanedostatocneucinnaalebokontraindikovanaaleboprinejdoslokvyskytuneziaducichreakciialebointolerancieneznasanlivostiaksapo3mesiacochodzacatiapodavaniafremanezumabunedosiahneredukciapoctumigrenoznychdnioaspon50vporovnanisostavompredzacatimliecbyfremanezumabomdalsialiecbaniejehradenouliecbouprehodnotenieliecbysaodporucakazdych6mesiacovakpacientvdvochposebeiducichmesiacochnedosiahneredukciupoctumigrenoznychdnioaspon50vporovnanisostavompredzacatimliecbyfremanezumabomdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00899","N02CD03","Fremanezumab","s.c. 225 mg","3332D"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať na profylaxiu migrény u dospelých pacientov, ktorí majú minimálne 8 dní migrény za mesiac pri splnení nasledujúcich kritérií:\na) spĺňajú kritériá pre začatie profylaktickej liečby migrény podľa odporúčaní EHF (European Headache Federation) a\nb)  predchádzajúca liečba minimálne tromi účinnými látkami na profylaxiu migrény bola nedostatočne účinná alebo kontraindikovaná alebo pri nej došlo k výskytu nežiaducich reakcií alebo intolerancie/neznášanlivosti.     \nAk sa po 3 mesiacoch od začatia podávania fremanezumabu nedosiahne redukcia počtu migrenóznych dní o aspoň 50 % v porovnaní so stavom pred začatím liečby fremanezumabom, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.     \nPrehodnotenie liečby sa odporúča každých 6 mesiacov. Ak pacient v dvoch po sebe idúcich mesiacoch nedosiahne redukciu počtu migrenóznych dní o aspoň 50 % v porovnaní so stavom pred začatím liečby fremanezumabom, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.     \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaprofylaxiumigrenyudospelychpacientovktorimajuminimalne8dnimigrenyzamesiacprisplneninasledujucichkriteriiasplnajukriteriaprezacatieprofylaktickejliecbymigrenypodlaodporucaniehfeuropeanheadachefederationabpredchadzajucaliecbaminimalnetromiucinnymilatkaminaprofylaxiumigrenybolanedostatocneucinnaalebokontraindikovanaaleboprinejdoslokvyskytuneziaducichreakciialebointolerancieneznasanlivostiaksapo3mesiacochodzacatiapodavaniafremanezumabunedosiahneredukciapoctumigrenoznychdnioaspon50vporovnanisostavompredzacatimliecbyfremanezumabomdalsialiecbaniejehradenouliecbouprehodnotenieliecbysaodporucakazdych6mesiacovakpacientvdvochposebeiducichmesiacochnedosiahneredukciupoctumigrenoznychdnioaspon50vporovnanisostavompredzacatimliecbyfremanezumabomdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00900","N03AF02","Oxkarbazepín","p.o. 300 mg","14922"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00901","N03AF03","Rufinamid","p.o. 200 mg","37873"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s Lennox – Gestautovým syndrómom starších ako štyri roky, u ktorých antiepileptická liečba druholíniovými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovslennoxgestautovymsyndromomstarsichakostyrirokyuktorychantiepileptickaliecbadruholiniovymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00901","N03AF03","Rufinamid","p.o. 400 mg","37878"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s Lennox – Gestautovým syndrómom starších ako štyri roky, u ktorých antiepileptická liečba druholíniovými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovslennoxgestautovymsyndromomstarsichakostyrirokyuktorychantiepileptickaliecbadruholiniovymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00902","N03AF04","Eslikarbazepín","p.o. 800 mg","9462C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať ako prídavná terapia u dospelých pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná, alebo nedostatočne účinná.","hradenaliecbasamozeindikovatakopridavnaterapiaudospelychpacientovuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00903","N03AG04","Vigabatrin","p.o. 500 mg","71990"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00904","N03AX11","Topiramát","p.o. 25 mg","50784"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00904","N03AX11","Topiramát","p.o. 50 mg","50805"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00904","N03AX11","Topiramát","p.o. 100 mg","50826"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00904","N03AX11","Topiramát","p.o. 100 mg","50830"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00904","N03AX11","Topiramát","p.o. 50 mg","52014"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00904","N03AX11","Topiramát","p.o. 100 mg","52027"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00904","N03AX11","Topiramát","p.o. 25 mg","83244"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00904","N03AX11","Topiramát","p.o. 50 mg","83256"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00904","N03AX11","Topiramát","p.o. 100 mg","83271"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00905","N03AX15","Zonisamid","p.o. 25 mg","1484E"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať ako prídavná terapia u dospelých pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná.","hradenaliecbasamozeindikovatakopridavnaterapiaudospelychpacientovuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00905","N03AX15","Zonisamid","p.o. 50 mg","1492E"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať ako prídavná terapia u dospelých pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná.","hradenaliecbasamozeindikovatakopridavnaterapiaudospelychpacientovuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00905","N03AX15","Zonisamid","p.o. 100 mg","1500E"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať ako prídavná terapia u dospelých pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná.","hradenaliecbasamozeindikovatakopridavnaterapiaudospelychpacientovuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00905","N03AX15","Zonisamid","p.o. 50 mg","92654"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať ako prídavná terapia u dospelých pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná.","hradenaliecbasamozeindikovatakopridavnaterapiaudospelychpacientovuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00905","N03AX15","Zonisamid","p.o. 25 mg","92656"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať ako prídavná terapia u dospelých pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná.","hradenaliecbasamozeindikovatakopridavnaterapiaudospelychpacientovuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00905","N03AX15","Zonisamid","p.o. 100 mg","92658"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať ako prídavná terapia u dospelých pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná.","hradenaliecbasamozeindikovatakopridavnaterapiaudospelychpacientovuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00906","N03AX16","Pregabalín","p.o. 75 mg","0892C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \na) u pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná","hradenaliecbasamozeindikovataupacientovuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00906","N03AX16","Pregabalín","p.o. 75 mg","0893C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \na) u pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná","hradenaliecbasamozeindikovataupacientovuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00906","N03AX16","Pregabalín","p.o. 150 mg","0906C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \na) u pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná","hradenaliecbasamozeindikovataupacientovuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00906","N03AX16","Pregabalín","p.o. 150 mg","0907C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \na) u pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná","hradenaliecbasamozeindikovataupacientovuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00906","N03AX16","Pregabalín","p.o. 300 mg","0920C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \na) u pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná","hradenaliecbasamozeindikovataupacientovuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00906","N03AX16","Pregabalín","p.o. 75 mg","1607E"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \na) u pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná","hradenaliecbasamozeindikovataupacientovuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00906","N03AX16","Pregabalín","p.o. 75 mg","1610E"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \na) u pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná","hradenaliecbasamozeindikovataupacientovuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00906","N03AX16","Pregabalín","p.o. 150 mg","1635E"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \na) u pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná","hradenaliecbasamozeindikovataupacientovuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00906","N03AX16","Pregabalín","p.o. 150 mg","1638E"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \na) u pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná","hradenaliecbasamozeindikovataupacientovuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00906","N03AX16","Pregabalín","p.o. 300 mg","1677E"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \na) u pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná","hradenaliecbasamozeindikovataupacientovuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00906","N03AX16","Pregabalín","p.o. 75 mg","3410D"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \na) u pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná","hradenaliecbasamozeindikovataupacientovuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00906","N03AX16","Pregabalín","p.o. 150 mg","3428D"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \na) u pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná","hradenaliecbasamozeindikovataupacientovuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00906","N03AX16","Pregabalín","p.o. 300 mg","3455D"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \na) u pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná","hradenaliecbasamozeindikovataupacientovuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00906","N03AX16","Pregabalín","p.o. 75 mg","3860B"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \na) u pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná","hradenaliecbasamozeindikovataupacientovuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00906","N03AX16","Pregabalín","p.o. 300 mg","3903B"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \na) u pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná","hradenaliecbasamozeindikovataupacientovuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00906","N03AX16","Pregabalín","p.o. 150 mg","4031B"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \na) u pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná","hradenaliecbasamozeindikovataupacientovuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00906","N03AX16","Pregabalín","p.o. 75 mg","40926"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \na) u pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná","hradenaliecbasamozeindikovataupacientovuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00906","N03AX16","Pregabalín","p.o. 150 mg","40932"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \na) u pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná","hradenaliecbasamozeindikovataupacientovuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00906","N03AX16","Pregabalín","p.o. 300 mg","40938"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \na) u pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná","hradenaliecbasamozeindikovataupacientovuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00906","N03AX16","Pregabalín","p.o. 75 mg","4594B"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \na) u pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná","hradenaliecbasamozeindikovataupacientovuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00906","N03AX16","Pregabalín","p.o. 150 mg","4625B"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \na) u pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná","hradenaliecbasamozeindikovataupacientovuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00906","N03AX16","Pregabalín","p.o. 300 mg","4652B"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \na) u pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná","hradenaliecbasamozeindikovataupacientovuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00906","N03AX16","Pregabalín","p.o. 75 mg","4949B"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \na) u pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná","hradenaliecbasamozeindikovataupacientovuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00906","N03AX16","Pregabalín","p.o. 150 mg","4961B"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \na) u pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná","hradenaliecbasamozeindikovataupacientovuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00906","N03AX16","Pregabalín","p.o. 300 mg","4968B"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \na) u pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná","hradenaliecbasamozeindikovataupacientovuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00906","N03AX16","Pregabalín","p.o. 75 mg","5342B"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \na) u pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná","hradenaliecbasamozeindikovataupacientovuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00906","N03AX16","Pregabalín","p.o. 150 mg","5348B"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \na) u pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná","hradenaliecbasamozeindikovataupacientovuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00906","N03AX16","Pregabalín","p.o. 300 mg","5357B"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \na) u pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná","hradenaliecbasamozeindikovataupacientovuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00906","N03AX16","Pregabalín","p.o. 75 mg","5406B"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \na) u pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná","hradenaliecbasamozeindikovataupacientovuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00906","N03AX16","Pregabalín","p.o. 150 mg","5418B"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \na) u pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná","hradenaliecbasamozeindikovataupacientovuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00906","N03AX16","Pregabalín","p.o. 300 mg","5435B"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \na) u pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná","hradenaliecbasamozeindikovataupacientovuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00906","N03AX16","Pregabalín","p.o. 75 mg","5622B"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \na) u pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná","hradenaliecbasamozeindikovataupacientovuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00906","N03AX16","Pregabalín","p.o. 150 mg","5638B"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \na) u pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná","hradenaliecbasamozeindikovataupacientovuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00906","N03AX16","Pregabalín","p.o. 75 mg","5952C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \na) u pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná","hradenaliecbasamozeindikovataupacientovuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00906","N03AX16","Pregabalín","p.o. 150 mg","5962C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \na) u pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná","hradenaliecbasamozeindikovataupacientovuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00906","N03AX16","Pregabalín","p.o. 300 mg","5972C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \na) u pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná","hradenaliecbasamozeindikovataupacientovuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00906","N03AX16","Pregabalín","p.o. 75 mg","7556C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \na) u pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná","hradenaliecbasamozeindikovataupacientovuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00906","N03AX16","Pregabalín","p.o. 150 mg","7562C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \na) u pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná","hradenaliecbasamozeindikovataupacientovuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00906","N03AX16","Pregabalín","p.o. 300 mg","7568C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \na) u pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná","hradenaliecbasamozeindikovataupacientovuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00907","N03AX16","Pregabalín","p.o. 75 mg","0892C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:\nb) pri laboratórne alebo klinicky dokumentovanej neuropatickej bolesti len v prípade zlyhania liečby analgetikami, ktorá bola podávaná dostatočne dlho a v adekvátnych dávkach.","hradenaliecbasamozeindikovatbprilaboratornealeboklinickydokumentovanejneuropatickejbolestilenvpripadezlyhanialiecbyanalgetikamiktorabolapodavanadostatocnedlhoavadekvatnychdavkach","0","0"]
["I00907","N03AX16","Pregabalín","p.o. 75 mg","0893C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:\nb) pri laboratórne alebo klinicky dokumentovanej neuropatickej bolesti len v prípade zlyhania liečby analgetikami, ktorá bola podávaná dostatočne dlho a v adekvátnych dávkach.","hradenaliecbasamozeindikovatbprilaboratornealeboklinickydokumentovanejneuropatickejbolestilenvpripadezlyhanialiecbyanalgetikamiktorabolapodavanadostatocnedlhoavadekvatnychdavkach","0","0"]
["I00907","N03AX16","Pregabalín","p.o. 150 mg","0906C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:\nb) pri laboratórne alebo klinicky dokumentovanej neuropatickej bolesti len v prípade zlyhania liečby analgetikami, ktorá bola podávaná dostatočne dlho a v adekvátnych dávkach.","hradenaliecbasamozeindikovatbprilaboratornealeboklinickydokumentovanejneuropatickejbolestilenvpripadezlyhanialiecbyanalgetikamiktorabolapodavanadostatocnedlhoavadekvatnychdavkach","0","0"]
["I00907","N03AX16","Pregabalín","p.o. 150 mg","0907C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:\nb) pri laboratórne alebo klinicky dokumentovanej neuropatickej bolesti len v prípade zlyhania liečby analgetikami, ktorá bola podávaná dostatočne dlho a v adekvátnych dávkach.","hradenaliecbasamozeindikovatbprilaboratornealeboklinickydokumentovanejneuropatickejbolestilenvpripadezlyhanialiecbyanalgetikamiktorabolapodavanadostatocnedlhoavadekvatnychdavkach","0","0"]
["I00907","N03AX16","Pregabalín","p.o. 300 mg","0920C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:\nb) pri laboratórne alebo klinicky dokumentovanej neuropatickej bolesti len v prípade zlyhania liečby analgetikami, ktorá bola podávaná dostatočne dlho a v adekvátnych dávkach.","hradenaliecbasamozeindikovatbprilaboratornealeboklinickydokumentovanejneuropatickejbolestilenvpripadezlyhanialiecbyanalgetikamiktorabolapodavanadostatocnedlhoavadekvatnychdavkach","0","0"]
["I00907","N03AX16","Pregabalín","p.o. 75 mg","1607E"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:\nb) pri laboratórne alebo klinicky dokumentovanej neuropatickej bolesti len v prípade zlyhania liečby analgetikami, ktorá bola podávaná dostatočne dlho a v adekvátnych dávkach.","hradenaliecbasamozeindikovatbprilaboratornealeboklinickydokumentovanejneuropatickejbolestilenvpripadezlyhanialiecbyanalgetikamiktorabolapodavanadostatocnedlhoavadekvatnychdavkach","0","0"]
["I00907","N03AX16","Pregabalín","p.o. 75 mg","1610E"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:\nb) pri laboratórne alebo klinicky dokumentovanej neuropatickej bolesti len v prípade zlyhania liečby analgetikami, ktorá bola podávaná dostatočne dlho a v adekvátnych dávkach.","hradenaliecbasamozeindikovatbprilaboratornealeboklinickydokumentovanejneuropatickejbolestilenvpripadezlyhanialiecbyanalgetikamiktorabolapodavanadostatocnedlhoavadekvatnychdavkach","0","0"]
["I00907","N03AX16","Pregabalín","p.o. 150 mg","1635E"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:\nb) pri laboratórne alebo klinicky dokumentovanej neuropatickej bolesti len v prípade zlyhania liečby analgetikami, ktorá bola podávaná dostatočne dlho a v adekvátnych dávkach.","hradenaliecbasamozeindikovatbprilaboratornealeboklinickydokumentovanejneuropatickejbolestilenvpripadezlyhanialiecbyanalgetikamiktorabolapodavanadostatocnedlhoavadekvatnychdavkach","0","0"]
["I00907","N03AX16","Pregabalín","p.o. 150 mg","1638E"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:\nb) pri laboratórne alebo klinicky dokumentovanej neuropatickej bolesti len v prípade zlyhania liečby analgetikami, ktorá bola podávaná dostatočne dlho a v adekvátnych dávkach.","hradenaliecbasamozeindikovatbprilaboratornealeboklinickydokumentovanejneuropatickejbolestilenvpripadezlyhanialiecbyanalgetikamiktorabolapodavanadostatocnedlhoavadekvatnychdavkach","0","0"]
["I00907","N03AX16","Pregabalín","p.o. 300 mg","1677E"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:\nb) pri laboratórne alebo klinicky dokumentovanej neuropatickej bolesti len v prípade zlyhania liečby analgetikami, ktorá bola podávaná dostatočne dlho a v adekvátnych dávkach.","hradenaliecbasamozeindikovatbprilaboratornealeboklinickydokumentovanejneuropatickejbolestilenvpripadezlyhanialiecbyanalgetikamiktorabolapodavanadostatocnedlhoavadekvatnychdavkach","0","0"]
["I00907","N03AX16","Pregabalín","p.o. 75 mg","3410D"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:\nb) pri laboratórne alebo klinicky dokumentovanej neuropatickej bolesti len v prípade zlyhania liečby analgetikami, ktorá bola podávaná dostatočne dlho a v adekvátnych dávkach.","hradenaliecbasamozeindikovatbprilaboratornealeboklinickydokumentovanejneuropatickejbolestilenvpripadezlyhanialiecbyanalgetikamiktorabolapodavanadostatocnedlhoavadekvatnychdavkach","0","0"]
["I00907","N03AX16","Pregabalín","p.o. 150 mg","3428D"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:\nb) pri laboratórne alebo klinicky dokumentovanej neuropatickej bolesti len v prípade zlyhania liečby analgetikami, ktorá bola podávaná dostatočne dlho a v adekvátnych dávkach.","hradenaliecbasamozeindikovatbprilaboratornealeboklinickydokumentovanejneuropatickejbolestilenvpripadezlyhanialiecbyanalgetikamiktorabolapodavanadostatocnedlhoavadekvatnychdavkach","0","0"]
["I00907","N03AX16","Pregabalín","p.o. 300 mg","3455D"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:\nb) pri laboratórne alebo klinicky dokumentovanej neuropatickej bolesti len v prípade zlyhania liečby analgetikami, ktorá bola podávaná dostatočne dlho a v adekvátnych dávkach.","hradenaliecbasamozeindikovatbprilaboratornealeboklinickydokumentovanejneuropatickejbolestilenvpripadezlyhanialiecbyanalgetikamiktorabolapodavanadostatocnedlhoavadekvatnychdavkach","0","0"]
["I00907","N03AX16","Pregabalín","p.o. 75 mg","3860B"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:\nb) pri laboratórne alebo klinicky dokumentovanej neuropatickej bolesti len v prípade zlyhania liečby analgetikami, ktorá bola podávaná dostatočne dlho a v adekvátnych dávkach.","hradenaliecbasamozeindikovatbprilaboratornealeboklinickydokumentovanejneuropatickejbolestilenvpripadezlyhanialiecbyanalgetikamiktorabolapodavanadostatocnedlhoavadekvatnychdavkach","0","0"]
["I00907","N03AX16","Pregabalín","p.o. 300 mg","3903B"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:\nb) pri laboratórne alebo klinicky dokumentovanej neuropatickej bolesti len v prípade zlyhania liečby analgetikami, ktorá bola podávaná dostatočne dlho a v adekvátnych dávkach.","hradenaliecbasamozeindikovatbprilaboratornealeboklinickydokumentovanejneuropatickejbolestilenvpripadezlyhanialiecbyanalgetikamiktorabolapodavanadostatocnedlhoavadekvatnychdavkach","0","0"]
["I00907","N03AX16","Pregabalín","p.o. 150 mg","4031B"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:\nb) pri laboratórne alebo klinicky dokumentovanej neuropatickej bolesti len v prípade zlyhania liečby analgetikami, ktorá bola podávaná dostatočne dlho a v adekvátnych dávkach.","hradenaliecbasamozeindikovatbprilaboratornealeboklinickydokumentovanejneuropatickejbolestilenvpripadezlyhanialiecbyanalgetikamiktorabolapodavanadostatocnedlhoavadekvatnychdavkach","0","0"]
["I00907","N03AX16","Pregabalín","p.o. 75 mg","40926"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:\nb) pri laboratórne alebo klinicky dokumentovanej neuropatickej bolesti len v prípade zlyhania liečby analgetikami, ktorá bola podávaná dostatočne dlho a v adekvátnych dávkach.","hradenaliecbasamozeindikovatbprilaboratornealeboklinickydokumentovanejneuropatickejbolestilenvpripadezlyhanialiecbyanalgetikamiktorabolapodavanadostatocnedlhoavadekvatnychdavkach","0","0"]
["I00907","N03AX16","Pregabalín","p.o. 150 mg","40932"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:\nb) pri laboratórne alebo klinicky dokumentovanej neuropatickej bolesti len v prípade zlyhania liečby analgetikami, ktorá bola podávaná dostatočne dlho a v adekvátnych dávkach.","hradenaliecbasamozeindikovatbprilaboratornealeboklinickydokumentovanejneuropatickejbolestilenvpripadezlyhanialiecbyanalgetikamiktorabolapodavanadostatocnedlhoavadekvatnychdavkach","0","0"]
["I00907","N03AX16","Pregabalín","p.o. 300 mg","40938"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:\nb) pri laboratórne alebo klinicky dokumentovanej neuropatickej bolesti len v prípade zlyhania liečby analgetikami, ktorá bola podávaná dostatočne dlho a v adekvátnych dávkach.","hradenaliecbasamozeindikovatbprilaboratornealeboklinickydokumentovanejneuropatickejbolestilenvpripadezlyhanialiecbyanalgetikamiktorabolapodavanadostatocnedlhoavadekvatnychdavkach","0","0"]
["I00907","N03AX16","Pregabalín","p.o. 75 mg","4594B"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:\nb) pri laboratórne alebo klinicky dokumentovanej neuropatickej bolesti len v prípade zlyhania liečby analgetikami, ktorá bola podávaná dostatočne dlho a v adekvátnych dávkach.","hradenaliecbasamozeindikovatbprilaboratornealeboklinickydokumentovanejneuropatickejbolestilenvpripadezlyhanialiecbyanalgetikamiktorabolapodavanadostatocnedlhoavadekvatnychdavkach","0","0"]
["I00907","N03AX16","Pregabalín","p.o. 150 mg","4625B"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:\nb) pri laboratórne alebo klinicky dokumentovanej neuropatickej bolesti len v prípade zlyhania liečby analgetikami, ktorá bola podávaná dostatočne dlho a v adekvátnych dávkach.","hradenaliecbasamozeindikovatbprilaboratornealeboklinickydokumentovanejneuropatickejbolestilenvpripadezlyhanialiecbyanalgetikamiktorabolapodavanadostatocnedlhoavadekvatnychdavkach","0","0"]
["I00907","N03AX16","Pregabalín","p.o. 300 mg","4652B"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:\nb) pri laboratórne alebo klinicky dokumentovanej neuropatickej bolesti len v prípade zlyhania liečby analgetikami, ktorá bola podávaná dostatočne dlho a v adekvátnych dávkach.","hradenaliecbasamozeindikovatbprilaboratornealeboklinickydokumentovanejneuropatickejbolestilenvpripadezlyhanialiecbyanalgetikamiktorabolapodavanadostatocnedlhoavadekvatnychdavkach","0","0"]
["I00907","N03AX16","Pregabalín","p.o. 75 mg","4949B"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:\nb) pri laboratórne alebo klinicky dokumentovanej neuropatickej bolesti len v prípade zlyhania liečby analgetikami, ktorá bola podávaná dostatočne dlho a v adekvátnych dávkach.","hradenaliecbasamozeindikovatbprilaboratornealeboklinickydokumentovanejneuropatickejbolestilenvpripadezlyhanialiecbyanalgetikamiktorabolapodavanadostatocnedlhoavadekvatnychdavkach","0","0"]
["I00907","N03AX16","Pregabalín","p.o. 150 mg","4961B"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:\nb) pri laboratórne alebo klinicky dokumentovanej neuropatickej bolesti len v prípade zlyhania liečby analgetikami, ktorá bola podávaná dostatočne dlho a v adekvátnych dávkach.","hradenaliecbasamozeindikovatbprilaboratornealeboklinickydokumentovanejneuropatickejbolestilenvpripadezlyhanialiecbyanalgetikamiktorabolapodavanadostatocnedlhoavadekvatnychdavkach","0","0"]
["I00907","N03AX16","Pregabalín","p.o. 300 mg","4968B"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:\nb) pri laboratórne alebo klinicky dokumentovanej neuropatickej bolesti len v prípade zlyhania liečby analgetikami, ktorá bola podávaná dostatočne dlho a v adekvátnych dávkach.","hradenaliecbasamozeindikovatbprilaboratornealeboklinickydokumentovanejneuropatickejbolestilenvpripadezlyhanialiecbyanalgetikamiktorabolapodavanadostatocnedlhoavadekvatnychdavkach","0","0"]
["I00907","N03AX16","Pregabalín","p.o. 75 mg","5342B"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:\nb) pri laboratórne alebo klinicky dokumentovanej neuropatickej bolesti len v prípade zlyhania liečby analgetikami, ktorá bola podávaná dostatočne dlho a v adekvátnych dávkach.","hradenaliecbasamozeindikovatbprilaboratornealeboklinickydokumentovanejneuropatickejbolestilenvpripadezlyhanialiecbyanalgetikamiktorabolapodavanadostatocnedlhoavadekvatnychdavkach","0","0"]
["I00907","N03AX16","Pregabalín","p.o. 150 mg","5348B"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:\nb) pri laboratórne alebo klinicky dokumentovanej neuropatickej bolesti len v prípade zlyhania liečby analgetikami, ktorá bola podávaná dostatočne dlho a v adekvátnych dávkach.","hradenaliecbasamozeindikovatbprilaboratornealeboklinickydokumentovanejneuropatickejbolestilenvpripadezlyhanialiecbyanalgetikamiktorabolapodavanadostatocnedlhoavadekvatnychdavkach","0","0"]
["I00907","N03AX16","Pregabalín","p.o. 300 mg","5357B"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:\nb) pri laboratórne alebo klinicky dokumentovanej neuropatickej bolesti len v prípade zlyhania liečby analgetikami, ktorá bola podávaná dostatočne dlho a v adekvátnych dávkach.","hradenaliecbasamozeindikovatbprilaboratornealeboklinickydokumentovanejneuropatickejbolestilenvpripadezlyhanialiecbyanalgetikamiktorabolapodavanadostatocnedlhoavadekvatnychdavkach","0","0"]
["I00907","N03AX16","Pregabalín","p.o. 75 mg","5406B"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:\nb) pri laboratórne alebo klinicky dokumentovanej neuropatickej bolesti len v prípade zlyhania liečby analgetikami, ktorá bola podávaná dostatočne dlho a v adekvátnych dávkach.","hradenaliecbasamozeindikovatbprilaboratornealeboklinickydokumentovanejneuropatickejbolestilenvpripadezlyhanialiecbyanalgetikamiktorabolapodavanadostatocnedlhoavadekvatnychdavkach","0","0"]
["I00907","N03AX16","Pregabalín","p.o. 150 mg","5418B"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:\nb) pri laboratórne alebo klinicky dokumentovanej neuropatickej bolesti len v prípade zlyhania liečby analgetikami, ktorá bola podávaná dostatočne dlho a v adekvátnych dávkach.","hradenaliecbasamozeindikovatbprilaboratornealeboklinickydokumentovanejneuropatickejbolestilenvpripadezlyhanialiecbyanalgetikamiktorabolapodavanadostatocnedlhoavadekvatnychdavkach","0","0"]
["I00907","N03AX16","Pregabalín","p.o. 300 mg","5435B"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:\nb) pri laboratórne alebo klinicky dokumentovanej neuropatickej bolesti len v prípade zlyhania liečby analgetikami, ktorá bola podávaná dostatočne dlho a v adekvátnych dávkach.","hradenaliecbasamozeindikovatbprilaboratornealeboklinickydokumentovanejneuropatickejbolestilenvpripadezlyhanialiecbyanalgetikamiktorabolapodavanadostatocnedlhoavadekvatnychdavkach","0","0"]
["I00907","N03AX16","Pregabalín","p.o. 75 mg","5622B"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:\nb) pri laboratórne alebo klinicky dokumentovanej neuropatickej bolesti len v prípade zlyhania liečby analgetikami, ktorá bola podávaná dostatočne dlho a v adekvátnych dávkach.","hradenaliecbasamozeindikovatbprilaboratornealeboklinickydokumentovanejneuropatickejbolestilenvpripadezlyhanialiecbyanalgetikamiktorabolapodavanadostatocnedlhoavadekvatnychdavkach","0","0"]
["I00907","N03AX16","Pregabalín","p.o. 150 mg","5638B"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:\nb) pri laboratórne alebo klinicky dokumentovanej neuropatickej bolesti len v prípade zlyhania liečby analgetikami, ktorá bola podávaná dostatočne dlho a v adekvátnych dávkach.","hradenaliecbasamozeindikovatbprilaboratornealeboklinickydokumentovanejneuropatickejbolestilenvpripadezlyhanialiecbyanalgetikamiktorabolapodavanadostatocnedlhoavadekvatnychdavkach","0","0"]
["I00907","N03AX16","Pregabalín","p.o. 75 mg","5952C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:\nb) pri laboratórne alebo klinicky dokumentovanej neuropatickej bolesti len v prípade zlyhania liečby analgetikami, ktorá bola podávaná dostatočne dlho a v adekvátnych dávkach.","hradenaliecbasamozeindikovatbprilaboratornealeboklinickydokumentovanejneuropatickejbolestilenvpripadezlyhanialiecbyanalgetikamiktorabolapodavanadostatocnedlhoavadekvatnychdavkach","0","0"]
["I00907","N03AX16","Pregabalín","p.o. 150 mg","5962C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:\nb) pri laboratórne alebo klinicky dokumentovanej neuropatickej bolesti len v prípade zlyhania liečby analgetikami, ktorá bola podávaná dostatočne dlho a v adekvátnych dávkach.","hradenaliecbasamozeindikovatbprilaboratornealeboklinickydokumentovanejneuropatickejbolestilenvpripadezlyhanialiecbyanalgetikamiktorabolapodavanadostatocnedlhoavadekvatnychdavkach","0","0"]
["I00907","N03AX16","Pregabalín","p.o. 300 mg","5972C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:\nb) pri laboratórne alebo klinicky dokumentovanej neuropatickej bolesti len v prípade zlyhania liečby analgetikami, ktorá bola podávaná dostatočne dlho a v adekvátnych dávkach.","hradenaliecbasamozeindikovatbprilaboratornealeboklinickydokumentovanejneuropatickejbolestilenvpripadezlyhanialiecbyanalgetikamiktorabolapodavanadostatocnedlhoavadekvatnychdavkach","0","0"]
["I00907","N03AX16","Pregabalín","p.o. 75 mg","7556C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:\nb) pri laboratórne alebo klinicky dokumentovanej neuropatickej bolesti len v prípade zlyhania liečby analgetikami, ktorá bola podávaná dostatočne dlho a v adekvátnych dávkach.","hradenaliecbasamozeindikovatbprilaboratornealeboklinickydokumentovanejneuropatickejbolestilenvpripadezlyhanialiecbyanalgetikamiktorabolapodavanadostatocnedlhoavadekvatnychdavkach","0","0"]
["I00907","N03AX16","Pregabalín","p.o. 150 mg","7562C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:\nb) pri laboratórne alebo klinicky dokumentovanej neuropatickej bolesti len v prípade zlyhania liečby analgetikami, ktorá bola podávaná dostatočne dlho a v adekvátnych dávkach.","hradenaliecbasamozeindikovatbprilaboratornealeboklinickydokumentovanejneuropatickejbolestilenvpripadezlyhanialiecbyanalgetikamiktorabolapodavanadostatocnedlhoavadekvatnychdavkach","0","0"]
["I00907","N03AX16","Pregabalín","p.o. 300 mg","7568C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:\nb) pri laboratórne alebo klinicky dokumentovanej neuropatickej bolesti len v prípade zlyhania liečby analgetikami, ktorá bola podávaná dostatočne dlho a v adekvátnych dávkach.","hradenaliecbasamozeindikovatbprilaboratornealeboklinickydokumentovanejneuropatickejbolestilenvpripadezlyhanialiecbyanalgetikamiktorabolapodavanadostatocnedlhoavadekvatnychdavkach","0","0"]
["I00908","N03AX18","Lakosamid","p.o. 100 mg","5301C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať ako prídavná terapia u pacientov od dovŕšenia 16. roku veku, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná.","hradenaliecbasamozeindikovatakopridavnaterapiaupacientovoddovrsenia16rokuvekuuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00908","N03AX18","Lakosamid","p.o. 150 mg","5305C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať ako prídavná terapia u pacientov od dovŕšenia 16. roku veku, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná.","hradenaliecbasamozeindikovatakopridavnaterapiaupacientovoddovrsenia16rokuvekuuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00908","N03AX18","Lakosamid","p.o. 200 mg","5309C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať ako prídavná terapia u pacientov od dovŕšenia 16. roku veku, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná.","hradenaliecbasamozeindikovatakopridavnaterapiaupacientovoddovrsenia16rokuvekuuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00908","N03AX18","Lakosamid","p.o. 100 mg","5800C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať ako prídavná terapia u pacientov od dovŕšenia 16. roku veku, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná.","hradenaliecbasamozeindikovatakopridavnaterapiaupacientovoddovrsenia16rokuvekuuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00908","N03AX18","Lakosamid","p.o. 150 mg","5804C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať ako prídavná terapia u pacientov od dovŕšenia 16. roku veku, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná.","hradenaliecbasamozeindikovatakopridavnaterapiaupacientovoddovrsenia16rokuvekuuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00908","N03AX18","Lakosamid","p.o. 200 mg","5815C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať ako prídavná terapia u pacientov od dovŕšenia 16. roku veku, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná.","hradenaliecbasamozeindikovatakopridavnaterapiaupacientovoddovrsenia16rokuvekuuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00908","N03AX18","Lakosamid","p.o. 50 mg","6756C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať ako prídavná terapia u pacientov od dovŕšenia 16. roku veku, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná.","hradenaliecbasamozeindikovatakopridavnaterapiaupacientovoddovrsenia16rokuvekuuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00908","N03AX18","Lakosamid","p.o. 100 mg","6760C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať ako prídavná terapia u pacientov od dovŕšenia 16. roku veku, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná.","hradenaliecbasamozeindikovatakopridavnaterapiaupacientovoddovrsenia16rokuvekuuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00908","N03AX18","Lakosamid","p.o. 150 mg","6764C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať ako prídavná terapia u pacientov od dovŕšenia 16. roku veku, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná.","hradenaliecbasamozeindikovatakopridavnaterapiaupacientovoddovrsenia16rokuvekuuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00908","N03AX18","Lakosamid","p.o. 200 mg","6768C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať ako prídavná terapia u pacientov od dovŕšenia 16. roku veku, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná.","hradenaliecbasamozeindikovatakopridavnaterapiaupacientovoddovrsenia16rokuvekuuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00908","N03AX18","Lakosamid","p.o. 50 mg","7087C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať ako prídavná terapia u pacientov od dovŕšenia 16. roku veku, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná.","hradenaliecbasamozeindikovatakopridavnaterapiaupacientovoddovrsenia16rokuvekuuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00908","N03AX18","Lakosamid","p.o. 100 mg","7088C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať ako prídavná terapia u pacientov od dovŕšenia 16. roku veku, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná.","hradenaliecbasamozeindikovatakopridavnaterapiaupacientovoddovrsenia16rokuvekuuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00908","N03AX18","Lakosamid","p.o. 150 mg","7089C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať ako prídavná terapia u pacientov od dovŕšenia 16. roku veku, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná.","hradenaliecbasamozeindikovatakopridavnaterapiaupacientovoddovrsenia16rokuvekuuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00908","N03AX18","Lakosamid","p.o. 200 mg","7090C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať ako prídavná terapia u pacientov od dovŕšenia 16. roku veku, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná.","hradenaliecbasamozeindikovatakopridavnaterapiaupacientovoddovrsenia16rokuvekuuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00908","N03AX18","Lakosamid","p.o. 50 mg","8863C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať ako prídavná terapia u pacientov od dovŕšenia 16. roku veku, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná.","hradenaliecbasamozeindikovatakopridavnaterapiaupacientovoddovrsenia16rokuvekuuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00908","N03AX18","Lakosamid","p.o. 100 mg","8876C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať ako prídavná terapia u pacientov od dovŕšenia 16. roku veku, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná.","hradenaliecbasamozeindikovatakopridavnaterapiaupacientovoddovrsenia16rokuvekuuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00908","N03AX18","Lakosamid","p.o. 150 mg","8889C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať ako prídavná terapia u pacientov od dovŕšenia 16. roku veku, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná.","hradenaliecbasamozeindikovatakopridavnaterapiaupacientovoddovrsenia16rokuvekuuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00908","N03AX18","Lakosamid","p.o. 200 mg","8902C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať ako prídavná terapia u pacientov od dovŕšenia 16. roku veku, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná.","hradenaliecbasamozeindikovatakopridavnaterapiaupacientovoddovrsenia16rokuvekuuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00909","N03AX22","Perampanel","p.o. 2 mg","2249A"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať ako prídavná terapia parciálnych záchvatov so sekundárne generalizovanými záchvatmi alebo bez nich u pacientov od dovŕšenia 4. rokov veku, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná.","hradenaliecbasamozeindikovatakopridavnaterapiaparcialnychzachvatovsosekundarnegeneralizovanymizachvatmialebobeznichupacientovoddovrsenia4rokovvekuuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00909","N03AX22","Perampanel","p.o. 4 mg","2251A"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať ako prídavná terapia parciálnych záchvatov so sekundárne generalizovanými záchvatmi alebo bez nich u pacientov od dovŕšenia 4. rokov veku, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná.","hradenaliecbasamozeindikovatakopridavnaterapiaparcialnychzachvatovsosekundarnegeneralizovanymizachvatmialebobeznichupacientovoddovrsenia4rokovvekuuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00909","N03AX22","Perampanel","p.o. 6 mg","2254A"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať ako prídavná terapia parciálnych záchvatov so sekundárne generalizovanými záchvatmi alebo bez nich u pacientov od dovŕšenia 4. rokov veku, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná.","hradenaliecbasamozeindikovatakopridavnaterapiaparcialnychzachvatovsosekundarnegeneralizovanymizachvatmialebobeznichupacientovoddovrsenia4rokovvekuuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00909","N03AX22","Perampanel","p.o. 8 mg","2257A"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať ako prídavná terapia parciálnych záchvatov so sekundárne generalizovanými záchvatmi alebo bez nich u pacientov od dovŕšenia 4. rokov veku, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná.","hradenaliecbasamozeindikovatakopridavnaterapiaparcialnychzachvatovsosekundarnegeneralizovanymizachvatmialebobeznichupacientovoddovrsenia4rokovvekuuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00910","N03AX22","Perampanel","p.o. sus.","1365C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov do veku 11 rokov a s hmotnosťou do 30kg ako prídavná liečba parciálnych záchvatov (partial-onset seizures, POS) so sekundárne generalizovanými záchvatmi alebo bez sekundárne generalizovaných záchvatov u pacientov vo veku od 4 rokov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovdoveku11rokovashmotnostoudo30kgakopridavnaliecbaparcialnychzachvatovpartialonsetseizurespossosekundarnegeneralizovanymizachvatmialebobezsekundarnegeneralizovanychzachvatovupacientovvovekuod4rokovuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00911","N03AX23","Brivaracetam","p.o. 25 mg","7956B"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať ako prídavná terapia parciálnych záchvatov so sekundárne generalizovanými záchvatmi alebo bez nich u pacientov od dovŕšenia 4. rokov veku, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná.","hradenaliecbasamozeindikovatakopridavnaterapiaparcialnychzachvatovsosekundarnegeneralizovanymizachvatmialebobeznichupacientovoddovrsenia4rokovvekuuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00911","N03AX23","Brivaracetam","p.o. 50 mg","7960B"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať ako prídavná terapia parciálnych záchvatov so sekundárne generalizovanými záchvatmi alebo bez nich u pacientov od dovŕšenia 4. rokov veku, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná.","hradenaliecbasamozeindikovatakopridavnaterapiaparcialnychzachvatovsosekundarnegeneralizovanymizachvatmialebobeznichupacientovoddovrsenia4rokovvekuuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00911","N03AX23","Brivaracetam","p.o. 75 mg","7964B"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať ako prídavná terapia parciálnych záchvatov so sekundárne generalizovanými záchvatmi alebo bez nich u pacientov od dovŕšenia 4. rokov veku, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná.","hradenaliecbasamozeindikovatakopridavnaterapiaparcialnychzachvatovsosekundarnegeneralizovanymizachvatmialebobeznichupacientovoddovrsenia4rokovvekuuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00911","N03AX23","Brivaracetam","p.o. 100 mg","7968B"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať ako prídavná terapia parciálnych záchvatov so sekundárne generalizovanými záchvatmi alebo bez nich u pacientov od dovŕšenia 4. rokov veku, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná.","hradenaliecbasamozeindikovatakopridavnaterapiaparcialnychzachvatovsosekundarnegeneralizovanymizachvatmialebobeznichupacientovoddovrsenia4rokovvekuuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00911","N03AX23","Brivaracetam","p.o. 10 mg/ml sol por","7971B"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať ako prídavná terapia parciálnych záchvatov so sekundárne generalizovanými záchvatmi alebo bez nich u pacientov od dovŕšenia 4. rokov veku, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná.","hradenaliecbasamozeindikovatakopridavnaterapiaparcialnychzachvatovsosekundarnegeneralizovanymizachvatmialebobeznichupacientovoddovrsenia4rokovvekuuktorychliecbazakladnymiantiepileptikamijeneucinnaalebonedostatocneucinna","0","0"]
["I00912","N03AX25","Cenobamát","p.o. 12,5mg/25mg","7444D"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať ako prídavná terapia fokálnych záchvatov so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej u dospelých pacientov s epilepsiou, ktorí nedosiahli adekvátnu kontrolu napriek anamnéze liečby najmenej 2 antiepileptikami.","hradenaliecbasamozeindikovatakopridavnaterapiafokalnychzachvatovsosekundarnougeneralizacioualebobeznejudospelychpacientovsepilepsiouktorinedosiahliadekvatnukontrolunapriekanamnezeliecbynajmenej2antiepileptikami","0","0"]
["I00912","N03AX25","Cenobamát","p.o. 50mg","7445D"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať ako prídavná terapia fokálnych záchvatov so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej u dospelých pacientov s epilepsiou, ktorí nedosiahli adekvátnu kontrolu napriek anamnéze liečby najmenej 2 antiepileptikami.","hradenaliecbasamozeindikovatakopridavnaterapiafokalnychzachvatovsosekundarnougeneralizacioualebobeznejudospelychpacientovsepilepsiouktorinedosiahliadekvatnukontrolunapriekanamnezeliecbynajmenej2antiepileptikami","0","0"]
["I00912","N03AX25","Cenobamát","p.o. 100mg","7448D"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať ako prídavná terapia fokálnych záchvatov so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej u dospelých pacientov s epilepsiou, ktorí nedosiahli adekvátnu kontrolu napriek anamnéze liečby najmenej 2 antiepileptikami.","hradenaliecbasamozeindikovatakopridavnaterapiafokalnychzachvatovsosekundarnougeneralizacioualebobeznejudospelychpacientovsepilepsiouktorinedosiahliadekvatnukontrolunapriekanamnezeliecbynajmenej2antiepileptikami","0","0"]
["I00912","N03AX25","Cenobamát","p.o. 150mg","7451D"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať ako prídavná terapia fokálnych záchvatov so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej u dospelých pacientov s epilepsiou, ktorí nedosiahli adekvátnu kontrolu napriek anamnéze liečby najmenej 2 antiepileptikami.","hradenaliecbasamozeindikovatakopridavnaterapiafokalnychzachvatovsosekundarnougeneralizacioualebobeznejudospelychpacientovsepilepsiouktorinedosiahliadekvatnukontrolunapriekanamnezeliecbynajmenej2antiepileptikami","0","0"]
["I00912","N03AX25","Cenobamát","p.o. 200mg","7454D"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať ako prídavná terapia fokálnych záchvatov so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej u dospelých pacientov s epilepsiou, ktorí nedosiahli adekvátnu kontrolu napriek anamnéze liečby najmenej 2 antiepileptikami.","hradenaliecbasamozeindikovatakopridavnaterapiafokalnychzachvatovsosekundarnougeneralizacioualebobeznejudospelychpacientovsepilepsiouktorinedosiahliadekvatnukontrolunapriekanamnezeliecbynajmenej2antiepileptikami","0","0"]
["I00913","N04BA02","Levodopa a inhibítory dekarboxylázy","parent. gel 20/5 mg/ml","94872"," NEU","Hradenú liečbu môže indikovať neurológ na liečbu pokročilej na levodopu reagujúcej Parkinsonovej choroby s ťažkými motorickými fluktuáciami a hyperkinézou alebo dyskinézou, ak liečba dostupnou kombináciou antiparkinsoník neviedla k uspokojivým výsledkom.   \nHradená liečba sa môže indikovať na Neurologických klinikách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Univerzitnej nemocnice Martin, Univerzitnej nemocnice Košice, Ústrednej vojenskej nemocnice Ružomberok, Fakultnej nemocnice Nitra, na neurologickom oddelení v nemocnici Agel Zvolen a.s. a vo Fakultnej nemocnici Trnava.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatneurolognaliecbupokrocilejnalevodopureagujucejparkinsonovejchorobystazkymimotorickymifluktuaciamiahyperkinezoualebodyskinezouakliecbadostupnoukombinaciouantiparkinsonikneviedlakuspokojivymvysledkomhradenaliecbasamozeindikovatnaneurologickychklinikachuniverzitnejnemocnicebratislavauniverzitnejnemocnicemartinuniverzitnejnemocnicekosiceustrednejvojenskejnemocniceruzomberokfakultnejnemocnicenitrananeurologickomoddelenivnemocniciagelzvolenasavofakultnejnemocnicitrnavahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00914","N04BA03","Levodopa, inhibítor dekarboxylázy a COMT inhibítor","parent. gel 20/5/20 mg/ml","8092D"," NEU","Hradenú liečbu môže indikovať neurológ na liečbu pokročilej Parkinsonovej choroby s ťažkými motorickými fluktuáciami a hyperkinézou alebo dyskinézou, ak liečba dostupnou kombináciou antiparkinsoník neviedla k uspokojivým výsledkom.   \nHradená liečba sa môže indikovať na Neurologických klinikách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Univerzitnej nemocnice Martin, Univerzitnej nemocnice Košice, Ústrednej vojenskej nemocnice Ružomberok, Fakultnej nemocnice Nitra, Fakultnej nemocnice Trnava a na neurologickom oddelení Nemocnice Agel Zvolen a.s.  \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatneurolognaliecbupokrocilejparkinsonovejchorobystazkymimotorickymifluktuaciamiahyperkinezoualebodyskinezouakliecbadostupnoukombinaciouantiparkinsonikneviedlakuspokojivymvysledkomhradenaliecbasamozeindikovatnaneurologickychklinikachuniverzitnejnemocnicebratislavauniverzitnejnemocnicemartinuniverzitnejnemocnicekosiceustrednejvojenskejnemocniceruzomberokfakultnejnemocnicenitrafakultnejnemocnicetrnavaananeurologickomoddeleninemocniceagelzvolenashradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00915","N04BC07","Apomorfín","parent. subkutánna infúzia, injekčný a infúzny roztok 30 mg","0341C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov v neskorých štádiách Parkinsonovej choroby s motorickými fluktuáciami, najmä typu \"on-off\", ktoré nie sú dostatočne ovplyvniteľné inou perorálnou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovvneskorychstadiachparkinsonovejchorobysmotorickymifluktuaciaminajmatypuonoffktoreniesudostatocneovplyvnitelneinouperoralnouliecbou","0","0"]
["I00915","N04BC07","Apomorfín","parent. subkutánna infúzia, injekčný a infúzny roztok 50 mg","08468"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov v neskorých štádiách Parkinsonovej choroby s motorickými fluktuáciami, najmä typu \"on-off\", ktoré nie sú dostatočne ovplyvniteľné inou perorálnou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovvneskorychstadiachparkinsonovejchorobysmotorickymifluktuaciaminajmatypuonoffktoreniesudostatocneovplyvnitelneinouperoralnouliecbou","0","0"]
["I00916","N04BX04","Opikapón","50 mg","0669C"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať v druhej línii po preukázanej neúčinnosti entakapónu.","hradenaliecbasamozeindikovatvdruhejliniipopreukazanejneucinnostientakaponu","0","0"]
["I00917","N05AE05","Lurazidón","p.o. 18,5 mg","9717A"," PSY","Hradená liečba sa môže indikovať:\na) ako ďalšia voľba pri nedostatočnej účinnosti alebo výskyte nežiadúcich účinkov po predchádzajúcej antipsychotickej liečbe perorálnym risperidónom, amisulpridom, aripiprazolom, klozapínom, kvetiapínom, olanzapínom, sertindolom, ziprasidónom alebo zotepínom","hradenaliecbasamozeindikovataakodalsiavolbaprinedostatocnejucinnostialebovyskyteneziaducichucinkovpopredchadzajucejantipsychotickejliecbeperoralnymrisperidonomamisulpridomaripiprazolomklozapinomkvetiapinomolanzapinomsertindolomziprasidonomalebozotepinom","0","0"]
["I00917","N05AE05","Lurazidón","p.o. 37 mg","9724A"," PSY","Hradená liečba sa môže indikovať:\na) ako ďalšia voľba pri nedostatočnej účinnosti alebo výskyte nežiadúcich účinkov po predchádzajúcej antipsychotickej liečbe perorálnym risperidónom, amisulpridom, aripiprazolom, klozapínom, kvetiapínom, olanzapínom, sertindolom, ziprasidónom alebo zotepínom","hradenaliecbasamozeindikovataakodalsiavolbaprinedostatocnejucinnostialebovyskyteneziaducichucinkovpopredchadzajucejantipsychotickejliecbeperoralnymrisperidonomamisulpridomaripiprazolomklozapinomkvetiapinomolanzapinomsertindolomziprasidonomalebozotepinom","0","0"]
["I00917","N05AE05","Lurazidón","p.o. 74 mg","9731A"," PSY","Hradená liečba sa môže indikovať:\na) ako ďalšia voľba pri nedostatočnej účinnosti alebo výskyte nežiadúcich účinkov po predchádzajúcej antipsychotickej liečbe perorálnym risperidónom, amisulpridom, aripiprazolom, klozapínom, kvetiapínom, olanzapínom, sertindolom, ziprasidónom alebo zotepínom","hradenaliecbasamozeindikovataakodalsiavolbaprinedostatocnejucinnostialebovyskyteneziaducichucinkovpopredchadzajucejantipsychotickejliecbeperoralnymrisperidonomamisulpridomaripiprazolomklozapinomkvetiapinomolanzapinomsertindolomziprasidonomalebozotepinom","0","0"]
["I00918","N05AE05","Lurazidón","p.o. 18,5 mg","9717A"," PSY","Hradená liečba sa môže indikovať:\nb) ak je liečba perorálnym rizperidónom, amisulpridom, aripiprazolom, klozapínom, kvetiapínom, olanzapínom, sertindolom, ziprazidónom alebo zotepínom nevhodná podľa údajov v súhrne charakteristických vlastností lieku.","hradenaliecbasamozeindikovatbakjeliecbaperoralnymrizperidonomamisulpridomaripiprazolomklozapinomkvetiapinomolanzapinomsertindolomziprazidonomalebozotepinomnevhodnapodlaudajovvsuhrnecharakteristickychvlastnostilieku","0","0"]
["I00918","N05AE05","Lurazidón","p.o. 37 mg","9724A"," PSY","Hradená liečba sa môže indikovať:\nb) ak je liečba perorálnym rizperidónom, amisulpridom, aripiprazolom, klozapínom, kvetiapínom, olanzapínom, sertindolom, ziprazidónom alebo zotepínom nevhodná podľa údajov v súhrne charakteristických vlastností lieku.","hradenaliecbasamozeindikovatbakjeliecbaperoralnymrizperidonomamisulpridomaripiprazolomklozapinomkvetiapinomolanzapinomsertindolomziprazidonomalebozotepinomnevhodnapodlaudajovvsuhrnecharakteristickychvlastnostilieku","0","0"]
["I00918","N05AE05","Lurazidón","p.o. 74 mg","9731A"," PSY","Hradená liečba sa môže indikovať:\nb) ak je liečba perorálnym rizperidónom, amisulpridom, aripiprazolom, klozapínom, kvetiapínom, olanzapínom, sertindolom, ziprazidónom alebo zotepínom nevhodná podľa údajov v súhrne charakteristických vlastností lieku.","hradenaliecbasamozeindikovatbakjeliecbaperoralnymrizperidonomamisulpridomaripiprazolomklozapinomkvetiapinomolanzapinomsertindolomziprazidonomalebozotepinomnevhodnapodlaudajovvsuhrnecharakteristickychvlastnostilieku","0","0"]
["I00919","N05AH03","Olanzapín","parent. 210 mg","64306"," PSY","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diagnózou schizofrénie (F20) pri zachovaní všetkých bezpečnostných opatrení uvedených v SPC, ak sú splnené tieto kritériá:\na) pre nespoluprácu (non-komplianciu) pacienta pri liečbe došlo k minimálne dvom relapsom alebo recidívam, ktoré boli spojené s manifestáciou pozitívnych alebo negatívnych príznakov schizofrénie s narušením sociálneho fungovania; závažnosť relapsu alebo recidívy poruchy dosahovala taký stupeň, že bola nevyhnutná hospitalizácia,    \nb) liečba konvenčnými antipsychotikami vrátane depotných foriem je nevhodná alebo kontraindikovaná podľa údajov v súhrne charakteristických vlastností lieku.    \nAk po 12. týždňoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu alebo dôjde k relapsu ochorenia, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsdiagnozouschizofrenief20prizachovanivsetkychbezpecnostnychopatreniuvedenychvspcaksusplnenetietokriteriaaprenespolupracunonkomplianciupacientapriliecbedoslokminimalnedvomrelapsomaleborecidivamktorebolispojenesmanifestacioupozitivnychalebonegativnychpriznakovschizofreniesnarusenimsocialnehofungovaniazavaznostrelapsualeborecidivyporuchydosahovalatakystupenzebolanevyhnutnahospitalizaciabliecbakonvencnymiantipsychotikamivratanedepotnychforiemjenevhodnaalebokontraindikovanapodlaudajovvsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuakpo12tyzdnochliecbynedojdekzlepseniuklinickehostavualebodojdekrelapsuochoreniadalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00919","N05AH03","Olanzapín","parent. 300 mg","64307"," PSY","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diagnózou schizofrénie (F20) pri zachovaní všetkých bezpečnostných opatrení uvedených v SPC, ak sú splnené tieto kritériá:\na) pre nespoluprácu (non-komplianciu) pacienta pri liečbe došlo k minimálne dvom relapsom alebo recidívam, ktoré boli spojené s manifestáciou pozitívnych alebo negatívnych príznakov schizofrénie s narušením sociálneho fungovania; závažnosť relapsu alebo recidívy poruchy dosahovala taký stupeň, že bola nevyhnutná hospitalizácia,    \nb) liečba konvenčnými antipsychotikami vrátane depotných foriem je nevhodná alebo kontraindikovaná podľa údajov v súhrne charakteristických vlastností lieku.    \nAk po 12. týždňoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu alebo dôjde k relapsu ochorenia, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsdiagnozouschizofrenief20prizachovanivsetkychbezpecnostnychopatreniuvedenychvspcaksusplnenetietokriteriaaprenespolupracunonkomplianciupacientapriliecbedoslokminimalnedvomrelapsomaleborecidivamktorebolispojenesmanifestacioupozitivnychalebonegativnychpriznakovschizofreniesnarusenimsocialnehofungovaniazavaznostrelapsualeborecidivyporuchydosahovalatakystupenzebolanevyhnutnahospitalizaciabliecbakonvencnymiantipsychotikamivratanedepotnychforiemjenevhodnaalebokontraindikovanapodlaudajovvsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuakpo12tyzdnochliecbynedojdekzlepseniuklinickehostavualebodojdekrelapsuochoreniadalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00919","N05AH03","Olanzapín","parent. 405 mg","64308"," PSY","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diagnózou schizofrénie (F20) pri zachovaní všetkých bezpečnostných opatrení uvedených v SPC, ak sú splnené tieto kritériá:\na) pre nespoluprácu (non-komplianciu) pacienta pri liečbe došlo k minimálne dvom relapsom alebo recidívam, ktoré boli spojené s manifestáciou pozitívnych alebo negatívnych príznakov schizofrénie s narušením sociálneho fungovania; závažnosť relapsu alebo recidívy poruchy dosahovala taký stupeň, že bola nevyhnutná hospitalizácia,    \nb) liečba konvenčnými antipsychotikami vrátane depotných foriem je nevhodná alebo kontraindikovaná podľa údajov v súhrne charakteristických vlastností lieku.    \nAk po 12. týždňoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu alebo dôjde k relapsu ochorenia, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsdiagnozouschizofrenief20prizachovanivsetkychbezpecnostnychopatreniuvedenychvspcaksusplnenetietokriteriaaprenespolupracunonkomplianciupacientapriliecbedoslokminimalnedvomrelapsomaleborecidivamktorebolispojenesmanifestacioupozitivnychalebonegativnychpriznakovschizofreniesnarusenimsocialnehofungovaniazavaznostrelapsualeborecidivyporuchydosahovalatakystupenzebolanevyhnutnahospitalizaciabliecbakonvencnymiantipsychotikamivratanedepotnychforiemjenevhodnaalebokontraindikovanapodlaudajovvsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuakpo12tyzdnochliecbynedojdekzlepseniuklinickehostavualebodojdekrelapsuochoreniadalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00920","N05AX08","Risperidón","p.o. 1 mg/ml","50853"," PSY","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s:\na) psychotickými poruchami vo vyššom veku, kde treba titrovať dávku","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsapsychotickymiporuchamivovyssomvekukdetrebatitrovatdavku","0","0"]
["I00921","N05AX08","Risperidón","p.o. 1 mg/ml","50853"," PSY","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s:\nb) poruchami deglutinácie","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsbporuchamideglutinacie","0","0"]
["I00922","N05AX08","Risperidón","p.o. 1 mg/ml","50853"," PSY","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s:\nc) diagnózou autizmu.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovscdiagnozouautizmu","0","0"]
["I00923","N05AX08","Risperidón","parent. 25 mg depot.","97605"," PSY","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diagnózou schizofrénie (F20), ak sú splnené tieto kritériá:\na) pre nespoluprácu (non-komplianciu) pacienta pri liečbe došlo k dvom alebo viacerým relapsom alebo recidívam, ktoré boli spojené s manifestáciou pozitívnych alebo negatívnych príznakov schizofrénie so závažným narušením sociálneho fungovania; závažnosť relapsu alebo recidívy poruchy dosahovala taký stupeň, že bola nevyhnutná hospitalizácia,    \nb) liečba konvenčnými antipsychotikami vrátane depotných formiem je nevhodná pre nežiadúce účinky.    \nAk po 12 týždňoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu alebo dôjde k relapsu ochorenia, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsdiagnozouschizofrenief20aksusplnenetietokriteriaaprenespolupracunonkomplianciupacientapriliecbedoslokdvomaleboviacerymrelapsomaleborecidivamktorebolispojenesmanifestacioupozitivnychalebonegativnychpriznakovschizofreniesozavaznymnarusenimsocialnehofungovaniazavaznostrelapsualeborecidivyporuchydosahovalatakystupenzebolanevyhnutnahospitalizaciabliecbakonvencnymiantipsychotikamivratanedepotnychformiemjenevhodnapreneziaduceucinkyakpo12tyzdnochliecbynedojdekzlepseniuklinickehostavualebodojdekrelapsuochoreniadalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00923","N05AX08","Risperidón","parent. 37,5 mg depot.","97606"," PSY","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diagnózou schizofrénie (F20), ak sú splnené tieto kritériá:\na) pre nespoluprácu (non-komplianciu) pacienta pri liečbe došlo k dvom alebo viacerým relapsom alebo recidívam, ktoré boli spojené s manifestáciou pozitívnych alebo negatívnych príznakov schizofrénie so závažným narušením sociálneho fungovania; závažnosť relapsu alebo recidívy poruchy dosahovala taký stupeň, že bola nevyhnutná hospitalizácia,    \nb) liečba konvenčnými antipsychotikami vrátane depotných formiem je nevhodná pre nežiadúce účinky.    \nAk po 12 týždňoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu alebo dôjde k relapsu ochorenia, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsdiagnozouschizofrenief20aksusplnenetietokriteriaaprenespolupracunonkomplianciupacientapriliecbedoslokdvomaleboviacerymrelapsomaleborecidivamktorebolispojenesmanifestacioupozitivnychalebonegativnychpriznakovschizofreniesozavaznymnarusenimsocialnehofungovaniazavaznostrelapsualeborecidivyporuchydosahovalatakystupenzebolanevyhnutnahospitalizaciabliecbakonvencnymiantipsychotikamivratanedepotnychformiemjenevhodnapreneziaduceucinkyakpo12tyzdnochliecbynedojdekzlepseniuklinickehostavualebodojdekrelapsuochoreniadalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00923","N05AX08","Risperidón","parent. 50 mg depot.","97607"," PSY","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diagnózou schizofrénie (F20), ak sú splnené tieto kritériá:\na) pre nespoluprácu (non-komplianciu) pacienta pri liečbe došlo k dvom alebo viacerým relapsom alebo recidívam, ktoré boli spojené s manifestáciou pozitívnych alebo negatívnych príznakov schizofrénie so závažným narušením sociálneho fungovania; závažnosť relapsu alebo recidívy poruchy dosahovala taký stupeň, že bola nevyhnutná hospitalizácia,    \nb) liečba konvenčnými antipsychotikami vrátane depotných formiem je nevhodná pre nežiadúce účinky.    \nAk po 12 týždňoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu alebo dôjde k relapsu ochorenia, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsdiagnozouschizofrenief20aksusplnenetietokriteriaaprenespolupracunonkomplianciupacientapriliecbedoslokdvomaleboviacerymrelapsomaleborecidivamktorebolispojenesmanifestacioupozitivnychalebonegativnychpriznakovschizofreniesozavaznymnarusenimsocialnehofungovaniazavaznostrelapsualeborecidivyporuchydosahovalatakystupenzebolanevyhnutnahospitalizaciabliecbakonvencnymiantipsychotikamivratanedepotnychformiemjenevhodnapreneziaduceucinkyakpo12tyzdnochliecbynedojdekzlepseniuklinickehostavualebodojdekrelapsuochoreniadalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00924","N05AX12","Aripiprazol","parent. predĺžené uvoľňovanie 400 mg","4771B"," PSY","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diagnózou schizofrénie (F20) pri zachovaní všetkých bezpečnostných opatrení uvedených v SPC, ak sú splnené tieto kritériá:\na) pre nespoluprácu (non-komplianciu) pacienta pri liečbe došlo k dvom alebo viacerým relapsom alebo recidívam, ktoré boli spojené s manifestáciou pozitívnych alebo negatívnych príznakov schizofrénie so závažným narušením sociálneho fungovania; závažnosť relapsu alebo recidívy poruchy dosahovala taký stupeň, že bola nevyhnutná hospitalizácia,    \nb) liečba konvenčnými antipsychotikami vrátane depotných foriem je nevhodná alebo kontraindikovaná podľa údajov v súhrne charakteristických vlastností lieku. \nAk po 12 týždňoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu alebo dôjde k relapsu ochorenia, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsdiagnozouschizofrenief20prizachovanivsetkychbezpecnostnychopatreniuvedenychvspcaksusplnenetietokriteriaaprenespolupracunonkomplianciupacientapriliecbedoslokdvomaleboviacerymrelapsomaleborecidivamktorebolispojenesmanifestacioupozitivnychalebonegativnychpriznakovschizofreniesozavaznymnarusenimsocialnehofungovaniazavaznostrelapsualeborecidivyporuchydosahovalatakystupenzebolanevyhnutnahospitalizaciabliecbakonvencnymiantipsychotikamivratanedepotnychforiemjenevhodnaalebokontraindikovanapodlaudajovvsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuakpo12tyzdnochliecbynedojdekzlepseniuklinickehostavualebodojdekrelapsuochoreniadalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00924","N05AX12","Aripiprazol","parent. predĺžené uvoľňovanie 400 mg","8419A"," PSY","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diagnózou schizofrénie (F20) pri zachovaní všetkých bezpečnostných opatrení uvedených v SPC, ak sú splnené tieto kritériá:\na) pre nespoluprácu (non-komplianciu) pacienta pri liečbe došlo k dvom alebo viacerým relapsom alebo recidívam, ktoré boli spojené s manifestáciou pozitívnych alebo negatívnych príznakov schizofrénie so závažným narušením sociálneho fungovania; závažnosť relapsu alebo recidívy poruchy dosahovala taký stupeň, že bola nevyhnutná hospitalizácia,    \nb) liečba konvenčnými antipsychotikami vrátane depotných foriem je nevhodná alebo kontraindikovaná podľa údajov v súhrne charakteristických vlastností lieku. \nAk po 12 týždňoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu alebo dôjde k relapsu ochorenia, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsdiagnozouschizofrenief20prizachovanivsetkychbezpecnostnychopatreniuvedenychvspcaksusplnenetietokriteriaaprenespolupracunonkomplianciupacientapriliecbedoslokdvomaleboviacerymrelapsomaleborecidivamktorebolispojenesmanifestacioupozitivnychalebonegativnychpriznakovschizofreniesozavaznymnarusenimsocialnehofungovaniazavaznostrelapsualeborecidivyporuchydosahovalatakystupenzebolanevyhnutnahospitalizaciabliecbakonvencnymiantipsychotikamivratanedepotnychforiemjenevhodnaalebokontraindikovanapodlaudajovvsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuakpo12tyzdnochliecbynedojdekzlepseniuklinickehostavualebodojdekrelapsuochoreniadalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00925","N05AX13","Paliperidón","p.o. predĺžené uvoľňovanie 6 mg","43638"," PSY","Hradená liečba sa môže indikovať: \na) ako ďalšia voľba pri nedostatočnej účinnosti alebo výskyte nežiadúcich účinkov po  predchádzajúcej antipsychotickej liečbe perorálnym risperidónom,    \nb) ak je liečba perorálnym risperidónom nevhodná podľa údajov v súhrne charakteristických  vlastností lieku.","hradenaliecbasamozeindikovataakodalsiavolbaprinedostatocnejucinnostialebovyskyteneziaducichucinkovpopredchadzajucejantipsychotickejliecbeperoralnymrisperidonombakjeliecbaperoralnymrisperidonomnevhodnapodlaudajovvsuhrnecharakteristickychvlastnostilieku","0","0"]
["I00925","N05AX13","Paliperidón","p.o. predĺžené uvoľňovanie 9 mg","43642"," PSY","Hradená liečba sa môže indikovať: \na) ako ďalšia voľba pri nedostatočnej účinnosti alebo výskyte nežiadúcich účinkov po  predchádzajúcej antipsychotickej liečbe perorálnym risperidónom,    \nb) ak je liečba perorálnym risperidónom nevhodná podľa údajov v súhrne charakteristických  vlastností lieku.","hradenaliecbasamozeindikovataakodalsiavolbaprinedostatocnejucinnostialebovyskyteneziaducichucinkovpopredchadzajucejantipsychotickejliecbeperoralnymrisperidonombakjeliecbaperoralnymrisperidonomnevhodnapodlaudajovvsuhrnecharakteristickychvlastnostilieku","0","0"]
["I00925","N05AX13","Paliperidón","p.o. predĺžené uvoľňovanie 3 mg","7946C"," PSY","Hradená liečba sa môže indikovať: \na) ako ďalšia voľba pri nedostatočnej účinnosti alebo výskyte nežiadúcich účinkov po  predchádzajúcej antipsychotickej liečbe perorálnym risperidónom,    \nb) ak je liečba perorálnym risperidónom nevhodná podľa údajov v súhrne charakteristických  vlastností lieku.","hradenaliecbasamozeindikovataakodalsiavolbaprinedostatocnejucinnostialebovyskyteneziaducichucinkovpopredchadzajucejantipsychotickejliecbeperoralnymrisperidonombakjeliecbaperoralnymrisperidonomnevhodnapodlaudajovvsuhrnecharakteristickychvlastnostilieku","0","0"]
["I00925","N05AX13","Paliperidón","p.o. predĺžené uvoľňovanie 6 mg","7953C"," PSY","Hradená liečba sa môže indikovať: \na) ako ďalšia voľba pri nedostatočnej účinnosti alebo výskyte nežiadúcich účinkov po  predchádzajúcej antipsychotickej liečbe perorálnym risperidónom,    \nb) ak je liečba perorálnym risperidónom nevhodná podľa údajov v súhrne charakteristických  vlastností lieku.","hradenaliecbasamozeindikovataakodalsiavolbaprinedostatocnejucinnostialebovyskyteneziaducichucinkovpopredchadzajucejantipsychotickejliecbeperoralnymrisperidonombakjeliecbaperoralnymrisperidonomnevhodnapodlaudajovvsuhrnecharakteristickychvlastnostilieku","0","0"]
["I00925","N05AX13","Paliperidón","p.o. predĺžené uvoľňovanie 9 mg","7960C"," PSY","Hradená liečba sa môže indikovať: \na) ako ďalšia voľba pri nedostatočnej účinnosti alebo výskyte nežiadúcich účinkov po  predchádzajúcej antipsychotickej liečbe perorálnym risperidónom,    \nb) ak je liečba perorálnym risperidónom nevhodná podľa údajov v súhrne charakteristických  vlastností lieku.","hradenaliecbasamozeindikovataakodalsiavolbaprinedostatocnejucinnostialebovyskyteneziaducichucinkovpopredchadzajucejantipsychotickejliecbeperoralnymrisperidonombakjeliecbaperoralnymrisperidonomnevhodnapodlaudajovvsuhrnecharakteristickychvlastnostilieku","0","0"]
["I00926","N05AX13","Paliperidón","parent. predĺžené uvoľňovanie 175 mg","9812B"," PSY","Hradená liečba sa môže indikovať dospelým pacientom ako udržiavacia liečba s diagnózou schizofrénie (F20) pri zachovaní všetkých bezpečnostných opatrení uvedených v SPC, ktorí sú klinicky stabilizovaní na 1-mesačnom injekčnom paliperidón palmitáte.","hradenaliecbasamozeindikovatdospelympacientomakoudrziavacialiecbasdiagnozouschizofrenief20prizachovanivsetkychbezpecnostnychopatreniuvedenychvspcktorisuklinickystabilizovanina1mesacnominjekcnompaliperidonpalmitate","0","0"]
["I00926","N05AX13","Paliperidón","parent. predĺžené uvoľňovanie 263 mg","9813B"," PSY","Hradená liečba sa môže indikovať dospelým pacientom ako udržiavacia liečba s diagnózou schizofrénie (F20) pri zachovaní všetkých bezpečnostných opatrení uvedených v SPC, ktorí sú klinicky stabilizovaní na 1-mesačnom injekčnom paliperidón palmitáte.","hradenaliecbasamozeindikovatdospelympacientomakoudrziavacialiecbasdiagnozouschizofrenief20prizachovanivsetkychbezpecnostnychopatreniuvedenychvspcktorisuklinickystabilizovanina1mesacnominjekcnompaliperidonpalmitate","0","0"]
["I00926","N05AX13","Paliperidón","parent. predĺžené uvoľňovanie 350 mg","9814B"," PSY","Hradená liečba sa môže indikovať dospelým pacientom ako udržiavacia liečba s diagnózou schizofrénie (F20) pri zachovaní všetkých bezpečnostných opatrení uvedených v SPC, ktorí sú klinicky stabilizovaní na 1-mesačnom injekčnom paliperidón palmitáte.","hradenaliecbasamozeindikovatdospelympacientomakoudrziavacialiecbasdiagnozouschizofrenief20prizachovanivsetkychbezpecnostnychopatreniuvedenychvspcktorisuklinickystabilizovanina1mesacnominjekcnompaliperidonpalmitate","0","0"]
["I00926","N05AX13","Paliperidón","parent. predĺžené uvoľňovanie 525 mg","9815B"," PSY","Hradená liečba sa môže indikovať dospelým pacientom ako udržiavacia liečba s diagnózou schizofrénie (F20) pri zachovaní všetkých bezpečnostných opatrení uvedených v SPC, ktorí sú klinicky stabilizovaní na 1-mesačnom injekčnom paliperidón palmitáte.","hradenaliecbasamozeindikovatdospelympacientomakoudrziavacialiecbasdiagnozouschizofrenief20prizachovanivsetkychbezpecnostnychopatreniuvedenychvspcktorisuklinickystabilizovanina1mesacnominjekcnompaliperidonpalmitate","0","0"]
["I00927","N05AX13","Paliperidón","parent. predĺžené uvoľňovanie 50 mg","06231"," PSY","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diagnózou schizofrénie (F20) pri zachovaní všetkých bezpečnostných opatrení uvedených v SPC, ak sú splnené tieto kritériá:\na) pre nespoluprácu (non-komplianciu) pacienta pri liečbe došlo k dvom alebo viacerým relapsom alebo recidívam, ktoré boli spojené s manifestáciou pozitívnych alebo negatívnych príznakov schizofrénie so závažným narušením sociálneho fungovania; závažnosť relapsu alebo recidívy poruchy dosahovala taký stupeň, že bola nevyhnutná hospitalizácia,    \nb) liečba konvenčnými antipsychotikami vrátane depotných formiem je nevhodná alebo kontraindikovaná podľa údajov v súhrne charakteristických vlastností lieku.     \nAk po 12 týždňoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu alebo dôjde k relapsu ochorenia, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsdiagnozouschizofrenief20prizachovanivsetkychbezpecnostnychopatreniuvedenychvspcaksusplnenetietokriteriaaprenespolupracunonkomplianciupacientapriliecbedoslokdvomaleboviacerymrelapsomaleborecidivamktorebolispojenesmanifestacioupozitivnychalebonegativnychpriznakovschizofreniesozavaznymnarusenimsocialnehofungovaniazavaznostrelapsualeborecidivyporuchydosahovalatakystupenzebolanevyhnutnahospitalizaciabliecbakonvencnymiantipsychotikamivratanedepotnychformiemjenevhodnaalebokontraindikovanapodlaudajovvsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuakpo12tyzdnochliecbynedojdekzlepseniuklinickehostavualebodojdekrelapsuochoreniadalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00927","N05AX13","Paliperidón","parent. predĺžené uvoľňovanie 75 mg","06232"," PSY","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diagnózou schizofrénie (F20) pri zachovaní všetkých bezpečnostných opatrení uvedených v SPC, ak sú splnené tieto kritériá:\na) pre nespoluprácu (non-komplianciu) pacienta pri liečbe došlo k dvom alebo viacerým relapsom alebo recidívam, ktoré boli spojené s manifestáciou pozitívnych alebo negatívnych príznakov schizofrénie so závažným narušením sociálneho fungovania; závažnosť relapsu alebo recidívy poruchy dosahovala taký stupeň, že bola nevyhnutná hospitalizácia,    \nb) liečba konvenčnými antipsychotikami vrátane depotných formiem je nevhodná alebo kontraindikovaná podľa údajov v súhrne charakteristických vlastností lieku.     \nAk po 12 týždňoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu alebo dôjde k relapsu ochorenia, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsdiagnozouschizofrenief20prizachovanivsetkychbezpecnostnychopatreniuvedenychvspcaksusplnenetietokriteriaaprenespolupracunonkomplianciupacientapriliecbedoslokdvomaleboviacerymrelapsomaleborecidivamktorebolispojenesmanifestacioupozitivnychalebonegativnychpriznakovschizofreniesozavaznymnarusenimsocialnehofungovaniazavaznostrelapsualeborecidivyporuchydosahovalatakystupenzebolanevyhnutnahospitalizaciabliecbakonvencnymiantipsychotikamivratanedepotnychformiemjenevhodnaalebokontraindikovanapodlaudajovvsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuakpo12tyzdnochliecbynedojdekzlepseniuklinickehostavualebodojdekrelapsuochoreniadalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00927","N05AX13","Paliperidón","parent. predĺžené uvoľňovanie 100 mg","06233"," PSY","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diagnózou schizofrénie (F20) pri zachovaní všetkých bezpečnostných opatrení uvedených v SPC, ak sú splnené tieto kritériá:\na) pre nespoluprácu (non-komplianciu) pacienta pri liečbe došlo k dvom alebo viacerým relapsom alebo recidívam, ktoré boli spojené s manifestáciou pozitívnych alebo negatívnych príznakov schizofrénie so závažným narušením sociálneho fungovania; závažnosť relapsu alebo recidívy poruchy dosahovala taký stupeň, že bola nevyhnutná hospitalizácia,    \nb) liečba konvenčnými antipsychotikami vrátane depotných formiem je nevhodná alebo kontraindikovaná podľa údajov v súhrne charakteristických vlastností lieku.     \nAk po 12 týždňoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu alebo dôjde k relapsu ochorenia, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsdiagnozouschizofrenief20prizachovanivsetkychbezpecnostnychopatreniuvedenychvspcaksusplnenetietokriteriaaprenespolupracunonkomplianciupacientapriliecbedoslokdvomaleboviacerymrelapsomaleborecidivamktorebolispojenesmanifestacioupozitivnychalebonegativnychpriznakovschizofreniesozavaznymnarusenimsocialnehofungovaniazavaznostrelapsualeborecidivyporuchydosahovalatakystupenzebolanevyhnutnahospitalizaciabliecbakonvencnymiantipsychotikamivratanedepotnychformiemjenevhodnaalebokontraindikovanapodlaudajovvsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuakpo12tyzdnochliecbynedojdekzlepseniuklinickehostavualebodojdekrelapsuochoreniadalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00927","N05AX13","Paliperidón","parent. predĺžené uvoľňovanie 150 mg","06234"," PSY","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diagnózou schizofrénie (F20) pri zachovaní všetkých bezpečnostných opatrení uvedených v SPC, ak sú splnené tieto kritériá:\na) pre nespoluprácu (non-komplianciu) pacienta pri liečbe došlo k dvom alebo viacerým relapsom alebo recidívam, ktoré boli spojené s manifestáciou pozitívnych alebo negatívnych príznakov schizofrénie so závažným narušením sociálneho fungovania; závažnosť relapsu alebo recidívy poruchy dosahovala taký stupeň, že bola nevyhnutná hospitalizácia,    \nb) liečba konvenčnými antipsychotikami vrátane depotných formiem je nevhodná alebo kontraindikovaná podľa údajov v súhrne charakteristických vlastností lieku.     \nAk po 12 týždňoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu alebo dôjde k relapsu ochorenia, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsdiagnozouschizofrenief20prizachovanivsetkychbezpecnostnychopatreniuvedenychvspcaksusplnenetietokriteriaaprenespolupracunonkomplianciupacientapriliecbedoslokdvomaleboviacerymrelapsomaleborecidivamktorebolispojenesmanifestacioupozitivnychalebonegativnychpriznakovschizofreniesozavaznymnarusenimsocialnehofungovaniazavaznostrelapsualeborecidivyporuchydosahovalatakystupenzebolanevyhnutnahospitalizaciabliecbakonvencnymiantipsychotikamivratanedepotnychformiemjenevhodnaalebokontraindikovanapodlaudajovvsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuakpo12tyzdnochliecbynedojdekzlepseniuklinickehostavualebodojdekrelapsuochoreniadalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00927","N05AX13","Paliperidón","parent. predĺžené uvoľňovanie 50 mg","0683E"," PSY","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diagnózou schizofrénie (F20) pri zachovaní všetkých bezpečnostných opatrení uvedených v SPC, ak sú splnené tieto kritériá:\na) pre nespoluprácu (non-komplianciu) pacienta pri liečbe došlo k dvom alebo viacerým relapsom alebo recidívam, ktoré boli spojené s manifestáciou pozitívnych alebo negatívnych príznakov schizofrénie so závažným narušením sociálneho fungovania; závažnosť relapsu alebo recidívy poruchy dosahovala taký stupeň, že bola nevyhnutná hospitalizácia,    \nb) liečba konvenčnými antipsychotikami vrátane depotných formiem je nevhodná alebo kontraindikovaná podľa údajov v súhrne charakteristických vlastností lieku.     \nAk po 12 týždňoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu alebo dôjde k relapsu ochorenia, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsdiagnozouschizofrenief20prizachovanivsetkychbezpecnostnychopatreniuvedenychvspcaksusplnenetietokriteriaaprenespolupracunonkomplianciupacientapriliecbedoslokdvomaleboviacerymrelapsomaleborecidivamktorebolispojenesmanifestacioupozitivnychalebonegativnychpriznakovschizofreniesozavaznymnarusenimsocialnehofungovaniazavaznostrelapsualeborecidivyporuchydosahovalatakystupenzebolanevyhnutnahospitalizaciabliecbakonvencnymiantipsychotikamivratanedepotnychformiemjenevhodnaalebokontraindikovanapodlaudajovvsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuakpo12tyzdnochliecbynedojdekzlepseniuklinickehostavualebodojdekrelapsuochoreniadalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00927","N05AX13","Paliperidón","parent. predĺžené uvoľňovanie 75 mg","0684E"," PSY","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diagnózou schizofrénie (F20) pri zachovaní všetkých bezpečnostných opatrení uvedených v SPC, ak sú splnené tieto kritériá:\na) pre nespoluprácu (non-komplianciu) pacienta pri liečbe došlo k dvom alebo viacerým relapsom alebo recidívam, ktoré boli spojené s manifestáciou pozitívnych alebo negatívnych príznakov schizofrénie so závažným narušením sociálneho fungovania; závažnosť relapsu alebo recidívy poruchy dosahovala taký stupeň, že bola nevyhnutná hospitalizácia,    \nb) liečba konvenčnými antipsychotikami vrátane depotných formiem je nevhodná alebo kontraindikovaná podľa údajov v súhrne charakteristických vlastností lieku.     \nAk po 12 týždňoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu alebo dôjde k relapsu ochorenia, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsdiagnozouschizofrenief20prizachovanivsetkychbezpecnostnychopatreniuvedenychvspcaksusplnenetietokriteriaaprenespolupracunonkomplianciupacientapriliecbedoslokdvomaleboviacerymrelapsomaleborecidivamktorebolispojenesmanifestacioupozitivnychalebonegativnychpriznakovschizofreniesozavaznymnarusenimsocialnehofungovaniazavaznostrelapsualeborecidivyporuchydosahovalatakystupenzebolanevyhnutnahospitalizaciabliecbakonvencnymiantipsychotikamivratanedepotnychformiemjenevhodnaalebokontraindikovanapodlaudajovvsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuakpo12tyzdnochliecbynedojdekzlepseniuklinickehostavualebodojdekrelapsuochoreniadalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00927","N05AX13","Paliperidón","parent. predĺžené uvoľňovanie 100 mg","0685E"," PSY","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diagnózou schizofrénie (F20) pri zachovaní všetkých bezpečnostných opatrení uvedených v SPC, ak sú splnené tieto kritériá:\na) pre nespoluprácu (non-komplianciu) pacienta pri liečbe došlo k dvom alebo viacerým relapsom alebo recidívam, ktoré boli spojené s manifestáciou pozitívnych alebo negatívnych príznakov schizofrénie so závažným narušením sociálneho fungovania; závažnosť relapsu alebo recidívy poruchy dosahovala taký stupeň, že bola nevyhnutná hospitalizácia,    \nb) liečba konvenčnými antipsychotikami vrátane depotných formiem je nevhodná alebo kontraindikovaná podľa údajov v súhrne charakteristických vlastností lieku.     \nAk po 12 týždňoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu alebo dôjde k relapsu ochorenia, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsdiagnozouschizofrenief20prizachovanivsetkychbezpecnostnychopatreniuvedenychvspcaksusplnenetietokriteriaaprenespolupracunonkomplianciupacientapriliecbedoslokdvomaleboviacerymrelapsomaleborecidivamktorebolispojenesmanifestacioupozitivnychalebonegativnychpriznakovschizofreniesozavaznymnarusenimsocialnehofungovaniazavaznostrelapsualeborecidivyporuchydosahovalatakystupenzebolanevyhnutnahospitalizaciabliecbakonvencnymiantipsychotikamivratanedepotnychformiemjenevhodnaalebokontraindikovanapodlaudajovvsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuakpo12tyzdnochliecbynedojdekzlepseniuklinickehostavualebodojdekrelapsuochoreniadalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00927","N05AX13","Paliperidón","parent. predĺžené uvoľňovanie 75 mg","8596D"," PSY","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diagnózou schizofrénie (F20) pri zachovaní všetkých bezpečnostných opatrení uvedených v SPC, ak sú splnené tieto kritériá:\na) pre nespoluprácu (non-komplianciu) pacienta pri liečbe došlo k dvom alebo viacerým relapsom alebo recidívam, ktoré boli spojené s manifestáciou pozitívnych alebo negatívnych príznakov schizofrénie so závažným narušením sociálneho fungovania; závažnosť relapsu alebo recidívy poruchy dosahovala taký stupeň, že bola nevyhnutná hospitalizácia,    \nb) liečba konvenčnými antipsychotikami vrátane depotných formiem je nevhodná alebo kontraindikovaná podľa údajov v súhrne charakteristických vlastností lieku.     \nAk po 12 týždňoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu alebo dôjde k relapsu ochorenia, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsdiagnozouschizofrenief20prizachovanivsetkychbezpecnostnychopatreniuvedenychvspcaksusplnenetietokriteriaaprenespolupracunonkomplianciupacientapriliecbedoslokdvomaleboviacerymrelapsomaleborecidivamktorebolispojenesmanifestacioupozitivnychalebonegativnychpriznakovschizofreniesozavaznymnarusenimsocialnehofungovaniazavaznostrelapsualeborecidivyporuchydosahovalatakystupenzebolanevyhnutnahospitalizaciabliecbakonvencnymiantipsychotikamivratanedepotnychformiemjenevhodnaalebokontraindikovanapodlaudajovvsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuakpo12tyzdnochliecbynedojdekzlepseniuklinickehostavualebodojdekrelapsuochoreniadalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00927","N05AX13","Paliperidón","parent. predĺžené uvoľňovanie 100 mg","8597D"," PSY","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diagnózou schizofrénie (F20) pri zachovaní všetkých bezpečnostných opatrení uvedených v SPC, ak sú splnené tieto kritériá:\na) pre nespoluprácu (non-komplianciu) pacienta pri liečbe došlo k dvom alebo viacerým relapsom alebo recidívam, ktoré boli spojené s manifestáciou pozitívnych alebo negatívnych príznakov schizofrénie so závažným narušením sociálneho fungovania; závažnosť relapsu alebo recidívy poruchy dosahovala taký stupeň, že bola nevyhnutná hospitalizácia,    \nb) liečba konvenčnými antipsychotikami vrátane depotných formiem je nevhodná alebo kontraindikovaná podľa údajov v súhrne charakteristických vlastností lieku.     \nAk po 12 týždňoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu alebo dôjde k relapsu ochorenia, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsdiagnozouschizofrenief20prizachovanivsetkychbezpecnostnychopatreniuvedenychvspcaksusplnenetietokriteriaaprenespolupracunonkomplianciupacientapriliecbedoslokdvomaleboviacerymrelapsomaleborecidivamktorebolispojenesmanifestacioupozitivnychalebonegativnychpriznakovschizofreniesozavaznymnarusenimsocialnehofungovaniazavaznostrelapsualeborecidivyporuchydosahovalatakystupenzebolanevyhnutnahospitalizaciabliecbakonvencnymiantipsychotikamivratanedepotnychformiemjenevhodnaalebokontraindikovanapodlaudajovvsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuakpo12tyzdnochliecbynedojdekzlepseniuklinickehostavualebodojdekrelapsuochoreniadalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00927","N05AX13","Paliperidón","parent. predĺžené uvoľňovanie 150 mg","8598D"," PSY","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diagnózou schizofrénie (F20) pri zachovaní všetkých bezpečnostných opatrení uvedených v SPC, ak sú splnené tieto kritériá:\na) pre nespoluprácu (non-komplianciu) pacienta pri liečbe došlo k dvom alebo viacerým relapsom alebo recidívam, ktoré boli spojené s manifestáciou pozitívnych alebo negatívnych príznakov schizofrénie so závažným narušením sociálneho fungovania; závažnosť relapsu alebo recidívy poruchy dosahovala taký stupeň, že bola nevyhnutná hospitalizácia,    \nb) liečba konvenčnými antipsychotikami vrátane depotných formiem je nevhodná alebo kontraindikovaná podľa údajov v súhrne charakteristických vlastností lieku.     \nAk po 12 týždňoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu alebo dôjde k relapsu ochorenia, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsdiagnozouschizofrenief20prizachovanivsetkychbezpecnostnychopatreniuvedenychvspcaksusplnenetietokriteriaaprenespolupracunonkomplianciupacientapriliecbedoslokdvomaleboviacerymrelapsomaleborecidivamktorebolispojenesmanifestacioupozitivnychalebonegativnychpriznakovschizofreniesozavaznymnarusenimsocialnehofungovaniazavaznostrelapsualeborecidivyporuchydosahovalatakystupenzebolanevyhnutnahospitalizaciabliecbakonvencnymiantipsychotikamivratanedepotnychformiemjenevhodnaalebokontraindikovanapodlaudajovvsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuakpo12tyzdnochliecbynedojdekzlepseniuklinickehostavualebodojdekrelapsuochoreniadalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00928","N05AX13","Paliperidón","parent. predĺžené uvoľňovanie 150 mg","0686E"," PSY","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diagnózou schizofrénie (F20) pri zachovaní všetkých bezpečnostných opatrení uvedených v SPC, ak sú splnené tieto kritériá:\na) pre nespoluprácu (non-komplianciu) pacienta pri liečbe došlo k dvom alebo viacerým relapsom alebo recidívam, ktoré boli spojené s manifestáciou pozitívnych alebo negatívnych príznakov schizofrénie so závažným narušením sociálneho fungovania; závažnosť relapsu alebo recidívy poruchy dosahovala taký stupeň, že bola nevyhnutná hospitalizácia,    \nb) liečba konvenčnými antipsychotikami vrátane depotných formiem je nevhodná alebo kontraindikovaná podľa údajov v súhrne charakteristických vlastností lieku.     \nAk po 12 týždňoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu alebo dôjde k relapsu ochorenia, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsdiagnozouschizofrenief20prizachovanivsetkychbezpecnostnychopatreniuvedenychvspcaksusplnenetietokriteriaaprenespolupracunonkomplianciupacientapriliecbedoslokdvomaleboviacerymrelapsomaleborecidivamktorebolispojenesmanifestacioupozitivnychalebonegativnychpriznakovschizofreniesozavaznymnarusenimsocialnehofungovaniazavaznostrelapsualeborecidivyporuchydosahovalatakystupenzebolanevyhnutnahospitalizaciabliecbakonvencnymiantipsychotikamivratanedepotnychformiemjenevhodnaalebokontraindikovanapodlaudajovvsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuakpo12tyzdnochliecbynedojdekzlepseniuklinickehostavualebodojdekrelapsuochoreniadalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00929","N05AX15","Kariprazín","p.o. 1,5 mg","5234C"," PSY","Hradená liečba je indikovaná u dospelých pacientov so schizofréniou s predominantne negatívnymi symptómami, ktoré pretrvávajú napriek predchádzajúcej antipsychotickej liečbe.","hradenaliecbajeindikovanaudospelychpacientovsoschizofreniouspredominantnenegativnymisymptomamiktorepretrvavajunapriekpredchadzajucejantipsychotickejliecbe","0","0"]
["I00929","N05AX15","Kariprazín","p.o. 3 mg","5244C"," PSY","Hradená liečba je indikovaná u dospelých pacientov so schizofréniou s predominantne negatívnymi symptómami, ktoré pretrvávajú napriek predchádzajúcej antipsychotickej liečbe.","hradenaliecbajeindikovanaudospelychpacientovsoschizofreniouspredominantnenegativnymisymptomamiktorepretrvavajunapriekpredchadzajucejantipsychotickejliecbe","0","0"]
["I00929","N05AX15","Kariprazín","p.o. 4,5 mg","5252C"," PSY","Hradená liečba je indikovaná u dospelých pacientov so schizofréniou s predominantne negatívnymi symptómami, ktoré pretrvávajú napriek predchádzajúcej antipsychotickej liečbe.","hradenaliecbajeindikovanaudospelychpacientovsoschizofreniouspredominantnenegativnymisymptomamiktorepretrvavajunapriekpredchadzajucejantipsychotickejliecbe","0","0"]
["I00929","N05AX15","Kariprazín","p.o. 6 mg","5260C"," PSY","Hradená liečba je indikovaná u dospelých pacientov so schizofréniou s predominantne negatívnymi symptómami, ktoré pretrvávajú napriek predchádzajúcej antipsychotickej liečbe.","hradenaliecbajeindikovanaudospelychpacientovsoschizofreniouspredominantnenegativnymisymptomamiktorepretrvavajunapriekpredchadzajucejantipsychotickejliecbe","0","0"]
["I00930","N05CD08","Midazolam","p.o. 2,5 mg","10914"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pediatrických pacientov vo veku od 3 mesiacov do 18 rokov s potvrdenou diagnózou epilepsie na liečbu akútnych konvulzívnych záchvatov trvajúcich viac ako 5 minút.","hradenaliecbasamozeindikovatupediatrickychpacientovvovekuod3mesiacovdo18rokovspotvrdenoudiagnozouepilepsienaliecbuakutnychkonvulzivnychzachvatovtrvajucichviacako5minut","0","0"]
["I00930","N05CD08","Midazolam","p.o. 5 mg","10915"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pediatrických pacientov vo veku od 3 mesiacov do 18 rokov s potvrdenou diagnózou epilepsie na liečbu akútnych konvulzívnych záchvatov trvajúcich viac ako 5 minút.","hradenaliecbasamozeindikovatupediatrickychpacientovvovekuod3mesiacovdo18rokovspotvrdenoudiagnozouepilepsienaliecbuakutnychkonvulzivnychzachvatovtrvajucichviacako5minut","0","0"]
["I00930","N05CD08","Midazolam","p.o. 7,5 mg","10916"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pediatrických pacientov vo veku od 3 mesiacov do 18 rokov s potvrdenou diagnózou epilepsie na liečbu akútnych konvulzívnych záchvatov trvajúcich viac ako 5 minút.","hradenaliecbasamozeindikovatupediatrickychpacientovvovekuod3mesiacovdo18rokovspotvrdenoudiagnozouepilepsienaliecbuakutnychkonvulzivnychzachvatovtrvajucichviacako5minut","0","0"]
["I00930","N05CD08","Midazolam","p.o. 10 mg","10917"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pediatrických pacientov vo veku od 3 mesiacov do 18 rokov s potvrdenou diagnózou epilepsie na liečbu akútnych konvulzívnych záchvatov trvajúcich viac ako 5 minút.","hradenaliecbasamozeindikovatupediatrickychpacientovvovekuod3mesiacovdo18rokovspotvrdenoudiagnozouepilepsienaliecbuakutnychkonvulzivnychzachvatovtrvajucichviacako5minut","0","0"]
["I00931","N06AX21","Duloxetín","p.o. 20 mg","4377B"," GYN, URO","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientok po dovŕšení 18. roku veku so stredne ťažkou až ťažkou čistou stresovou inkontinenciou moču a stredne závažným až závažným stupňom inkontinencie (viac ako 14 epizód mimovoľného úniku moču za týždeň s dvomi a viac epizódami úniku moču denne, čo zodpovedá bodovej hodnote dotazníka ICIQ minimálne 14 bodov)  \na)  u ktorých primárne nie je indikovaná chirurgická liečba    1.sú vo fertilnom veku a plánujú tehotenstvo,  2.sú polymorbídne (liečba antikoagulanciami),  3.majú vyššie riziko neúspechu chirurgickej liečby (reoperácia),   \nb)  v príprave na chirurgickú liečbu,    \nc)  u ktorých chirurgická liečba zlyhala.    \nAk po štyroch týždňoch liečby duloxetínom nedôjde k poklesu frekvencie epizód mimovoľného úniku moču za týždeň pod 50% epizód (v porovnaní so situáciou pred liečbou), ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientokpodovrseni18rokuvekusostrednetazkouaztazkoucistoustresovouinkontinencioumocuastrednezavaznymazzavaznymstupnominkontinencieviacako14epizodmimovolnehounikumocuzatyzdensdvomiaviacepizodamiunikumocudennecozodpovedabodovejhodnotedotaznikaiciqminimalne14bodovauktorychprimarneniejeindikovanachirurgickaliecba1suvofertilnomvekuaplanujutehotenstvo2supolymorbidneliecbaantikoagulanciami3majuvyssierizikoneuspechuchirurgickejliecbyreoperaciabvpripravenachirurgickuliecbucuktorychchirurgickaliecbazlyhalaakpostyrochtyzdnochliecbyduloxetinomnedojdekpoklesufrekvencieepizodmimovolnehounikumocuzatyzdenpod50epizodvporovnanisosituacioupredliecboudalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00931","N06AX21","Duloxetín","p.o. 40 mg","4386B"," GYN, URO","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientok po dovŕšení 18. roku veku so stredne ťažkou až ťažkou čistou stresovou inkontinenciou moču a stredne závažným až závažným stupňom inkontinencie (viac ako 14 epizód mimovoľného úniku moču za týždeň s dvomi a viac epizódami úniku moču denne, čo zodpovedá bodovej hodnote dotazníka ICIQ minimálne 14 bodov)  \na)  u ktorých primárne nie je indikovaná chirurgická liečba    1.sú vo fertilnom veku a plánujú tehotenstvo,  2.sú polymorbídne (liečba antikoagulanciami),  3.majú vyššie riziko neúspechu chirurgickej liečby (reoperácia),   \nb)  v príprave na chirurgickú liečbu,    \nc)  u ktorých chirurgická liečba zlyhala.    \nAk po štyroch týždňoch liečby duloxetínom nedôjde k poklesu frekvencie epizód mimovoľného úniku moču za týždeň pod 50% epizód (v porovnaní so situáciou pred liečbou), ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientokpodovrseni18rokuvekusostrednetazkouaztazkoucistoustresovouinkontinencioumocuastrednezavaznymazzavaznymstupnominkontinencieviacako14epizodmimovolnehounikumocuzatyzdensdvomiaviacepizodamiunikumocudennecozodpovedabodovejhodnotedotaznikaiciqminimalne14bodovauktorychprimarneniejeindikovanachirurgickaliecba1suvofertilnomvekuaplanujutehotenstvo2supolymorbidneliecbaantikoagulanciami3majuvyssierizikoneuspechuchirurgickejliecbyreoperaciabvpripravenachirurgickuliecbucuktorychchirurgickaliecbazlyhalaakpostyrochtyzdnochliecbyduloxetinomnedojdekpoklesufrekvencieepizodmimovolnehounikumocuzatyzdenpod50epizodvporovnanisosituacioupredliecboudalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00932","N06AX26","Vortioxetín","p.o. 10 mg","8551A"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu depresívnych epizód a recidívnych depresívnych porúch u dospelých ako druhá voľba po nedostatočnom efekte iniciálnej terapie.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbudepresivnychepizodarecidivnychdepresivnychporuchudospelychakodruhavolbaponedostatocnomefekteinicialnejterapie","0","0"]
["I00933","N06BA04","Metylfenidát","p.o. predĺžené uvoľňovanie 18 mg","4883D"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať u detí a adolescentov od dovŕšenia šiesteho roku veku do dovŕšenia 18. roku veku s klinicky závažnou hyperkinetickou poruchou (poruchou aktivity a pozornosti (ADHD)).     Ak po jednom mesiaci liečby nedôjde ku klinicky významnej redukcii príznakov hyperkinetickej poruchy (ADHD), ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatudetiaadolescentovoddovrseniasiestehorokuvekudodovrsenia18rokuvekusklinickyzavaznouhyperkinetickouporuchouporuchouaktivityapozornostiadhdakpojednommesiaciliecbynedojdekuklinickyvyznamnejredukciipriznakovhyperkinetickejporuchyadhddalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00933","N06BA04","Metylfenidát","p.o. predĺžené uvoľňovanie 36 mg","4885D"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať u detí a adolescentov od dovŕšenia šiesteho roku veku do dovŕšenia 18. roku veku s klinicky závažnou hyperkinetickou poruchou (poruchou aktivity a pozornosti (ADHD)).     Ak po jednom mesiaci liečby nedôjde ku klinicky významnej redukcii príznakov hyperkinetickej poruchy (ADHD), ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatudetiaadolescentovoddovrseniasiestehorokuvekudodovrsenia18rokuvekusklinickyzavaznouhyperkinetickouporuchouporuchouaktivityapozornostiadhdakpojednommesiaciliecbynedojdekuklinickyvyznamnejredukciipriznakovhyperkinetickejporuchyadhddalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00933","N06BA04","Metylfenidát","p.o. predĺžené uvoľňovanie 54 mg","4887D"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať u detí a adolescentov od dovŕšenia šiesteho roku veku do dovŕšenia 18. roku veku s klinicky závažnou hyperkinetickou poruchou (poruchou aktivity a pozornosti (ADHD)).     Ak po jednom mesiaci liečby nedôjde ku klinicky významnej redukcii príznakov hyperkinetickej poruchy (ADHD), ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatudetiaadolescentovoddovrseniasiestehorokuvekudodovrsenia18rokuvekusklinickyzavaznouhyperkinetickouporuchouporuchouaktivityapozornostiadhdakpojednommesiaciliecbynedojdekuklinickyvyznamnejredukciipriznakovhyperkinetickejporuchyadhddalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00933","N06BA04","Metylfenidát","p.o. predĺžené uvoľňovanie 36 mg","49924"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať u detí a adolescentov od dovŕšenia šiesteho roku veku do dovŕšenia 18. roku veku s klinicky závažnou hyperkinetickou poruchou (poruchou aktivity a pozornosti (ADHD)).     Ak po jednom mesiaci liečby nedôjde ku klinicky významnej redukcii príznakov hyperkinetickej poruchy (ADHD), ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatudetiaadolescentovoddovrseniasiestehorokuvekudodovrsenia18rokuvekusklinickyzavaznouhyperkinetickouporuchouporuchouaktivityapozornostiadhdakpojednommesiaciliecbynedojdekuklinickyvyznamnejredukciipriznakovhyperkinetickejporuchyadhddalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00933","N06BA04","Metylfenidát","p.o. predĺžené uvoľňovanie 54 mg","49926"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať u detí a adolescentov od dovŕšenia šiesteho roku veku do dovŕšenia 18. roku veku s klinicky závažnou hyperkinetickou poruchou (poruchou aktivity a pozornosti (ADHD)).     Ak po jednom mesiaci liečby nedôjde ku klinicky významnej redukcii príznakov hyperkinetickej poruchy (ADHD), ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatudetiaadolescentovoddovrseniasiestehorokuvekudodovrsenia18rokuvekusklinickyzavaznouhyperkinetickouporuchouporuchouaktivityapozornostiadhdakpojednommesiaciliecbynedojdekuklinickyvyznamnejredukciipriznakovhyperkinetickejporuchyadhddalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00934","N06BA09","Atomoxetín","p.o. 10 mg","0820B"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov od dovŕšenia šiesteho roku veku s klinicky závažnou hyperkinetickou poruchou (poruchou aktivity a pozornosti (ADHD)).  \nAk po troch mesiacoch liečby nedôjde ku klinicky významnej redukcii príznakov hyperkinetickej poruchy (ADHD), ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nPodmienkou hradenej liečby po 18. roku veku je predchádzajúca účinná liečba atomoxetínom pred dovŕšením 18. roku veku a v pravidelných minimálne trojmesačných intervaloch vyhodnocovanie efektivity a bezpečnosti indikovanej liečby podľa súhrnu charakteristických vlastností lieku.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovoddovrseniasiestehorokuvekusklinickyzavaznouhyperkinetickouporuchouporuchouaktivityapozornostiadhdakpotrochmesiacochliecbynedojdekuklinickyvyznamnejredukciipriznakovhyperkinetickejporuchyadhddalsialiecbaniejehradenouliecboupodmienkouhradenejliecbypo18rokuvekujepredchadzajucaucinnaliecbaatomoxetinompreddovrsenim18rokuvekuavpravidelnychminimalnetrojmesacnychintervalochvyhodnocovanieefektivityabezpecnostiindikovanejliecbypodlasuhrnucharakteristickychvlastnostilieku","0","0"]
["I00934","N06BA09","Atomoxetín","p.o. 18 mg","0828B"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov od dovŕšenia šiesteho roku veku s klinicky závažnou hyperkinetickou poruchou (poruchou aktivity a pozornosti (ADHD)).  \nAk po troch mesiacoch liečby nedôjde ku klinicky významnej redukcii príznakov hyperkinetickej poruchy (ADHD), ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nPodmienkou hradenej liečby po 18. roku veku je predchádzajúca účinná liečba atomoxetínom pred dovŕšením 18. roku veku a v pravidelných minimálne trojmesačných intervaloch vyhodnocovanie efektivity a bezpečnosti indikovanej liečby podľa súhrnu charakteristických vlastností lieku.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovoddovrseniasiestehorokuvekusklinickyzavaznouhyperkinetickouporuchouporuchouaktivityapozornostiadhdakpotrochmesiacochliecbynedojdekuklinickyvyznamnejredukciipriznakovhyperkinetickejporuchyadhddalsialiecbaniejehradenouliecboupodmienkouhradenejliecbypo18rokuvekujepredchadzajucaucinnaliecbaatomoxetinompreddovrsenim18rokuvekuavpravidelnychminimalnetrojmesacnychintervalochvyhodnocovanieefektivityabezpecnostiindikovanejliecbypodlasuhrnucharakteristickychvlastnostilieku","0","0"]
["I00934","N06BA09","Atomoxetín","p.o. 25 mg","0836B"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov od dovŕšenia šiesteho roku veku s klinicky závažnou hyperkinetickou poruchou (poruchou aktivity a pozornosti (ADHD)).  \nAk po troch mesiacoch liečby nedôjde ku klinicky významnej redukcii príznakov hyperkinetickej poruchy (ADHD), ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nPodmienkou hradenej liečby po 18. roku veku je predchádzajúca účinná liečba atomoxetínom pred dovŕšením 18. roku veku a v pravidelných minimálne trojmesačných intervaloch vyhodnocovanie efektivity a bezpečnosti indikovanej liečby podľa súhrnu charakteristických vlastností lieku.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovoddovrseniasiestehorokuvekusklinickyzavaznouhyperkinetickouporuchouporuchouaktivityapozornostiadhdakpotrochmesiacochliecbynedojdekuklinickyvyznamnejredukciipriznakovhyperkinetickejporuchyadhddalsialiecbaniejehradenouliecboupodmienkouhradenejliecbypo18rokuvekujepredchadzajucaucinnaliecbaatomoxetinompreddovrsenim18rokuvekuavpravidelnychminimalnetrojmesacnychintervalochvyhodnocovanieefektivityabezpecnostiindikovanejliecbypodlasuhrnucharakteristickychvlastnostilieku","0","0"]
["I00934","N06BA09","Atomoxetín","p.o. 10 mg","2061C"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov od dovŕšenia šiesteho roku veku s klinicky závažnou hyperkinetickou poruchou (poruchou aktivity a pozornosti (ADHD)).  \nAk po troch mesiacoch liečby nedôjde ku klinicky významnej redukcii príznakov hyperkinetickej poruchy (ADHD), ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nPodmienkou hradenej liečby po 18. roku veku je predchádzajúca účinná liečba atomoxetínom pred dovŕšením 18. roku veku a v pravidelných minimálne trojmesačných intervaloch vyhodnocovanie efektivity a bezpečnosti indikovanej liečby podľa súhrnu charakteristických vlastností lieku.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovoddovrseniasiestehorokuvekusklinickyzavaznouhyperkinetickouporuchouporuchouaktivityapozornostiadhdakpotrochmesiacochliecbynedojdekuklinickyvyznamnejredukciipriznakovhyperkinetickejporuchyadhddalsialiecbaniejehradenouliecboupodmienkouhradenejliecbypo18rokuvekujepredchadzajucaucinnaliecbaatomoxetinompreddovrsenim18rokuvekuavpravidelnychminimalnetrojmesacnychintervalochvyhodnocovanieefektivityabezpecnostiindikovanejliecbypodlasuhrnucharakteristickychvlastnostilieku","0","0"]
["I00934","N06BA09","Atomoxetín","p.o. 18 mg","2071C"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov od dovŕšenia šiesteho roku veku s klinicky závažnou hyperkinetickou poruchou (poruchou aktivity a pozornosti (ADHD)).  \nAk po troch mesiacoch liečby nedôjde ku klinicky významnej redukcii príznakov hyperkinetickej poruchy (ADHD), ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nPodmienkou hradenej liečby po 18. roku veku je predchádzajúca účinná liečba atomoxetínom pred dovŕšením 18. roku veku a v pravidelných minimálne trojmesačných intervaloch vyhodnocovanie efektivity a bezpečnosti indikovanej liečby podľa súhrnu charakteristických vlastností lieku.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovoddovrseniasiestehorokuvekusklinickyzavaznouhyperkinetickouporuchouporuchouaktivityapozornostiadhdakpotrochmesiacochliecbynedojdekuklinickyvyznamnejredukciipriznakovhyperkinetickejporuchyadhddalsialiecbaniejehradenouliecboupodmienkouhradenejliecbypo18rokuvekujepredchadzajucaucinnaliecbaatomoxetinompreddovrsenim18rokuvekuavpravidelnychminimalnetrojmesacnychintervalochvyhodnocovanieefektivityabezpecnostiindikovanejliecbypodlasuhrnucharakteristickychvlastnostilieku","0","0"]
["I00934","N06BA09","Atomoxetín","p.o. 25 mg","2081C"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov od dovŕšenia šiesteho roku veku s klinicky závažnou hyperkinetickou poruchou (poruchou aktivity a pozornosti (ADHD)).  \nAk po troch mesiacoch liečby nedôjde ku klinicky významnej redukcii príznakov hyperkinetickej poruchy (ADHD), ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nPodmienkou hradenej liečby po 18. roku veku je predchádzajúca účinná liečba atomoxetínom pred dovŕšením 18. roku veku a v pravidelných minimálne trojmesačných intervaloch vyhodnocovanie efektivity a bezpečnosti indikovanej liečby podľa súhrnu charakteristických vlastností lieku.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovoddovrseniasiestehorokuvekusklinickyzavaznouhyperkinetickouporuchouporuchouaktivityapozornostiadhdakpotrochmesiacochliecbynedojdekuklinickyvyznamnejredukciipriznakovhyperkinetickejporuchyadhddalsialiecbaniejehradenouliecboupodmienkouhradenejliecbypo18rokuvekujepredchadzajucaucinnaliecbaatomoxetinompreddovrsenim18rokuvekuavpravidelnychminimalnetrojmesacnychintervalochvyhodnocovanieefektivityabezpecnostiindikovanejliecbypodlasuhrnucharakteristickychvlastnostilieku","0","0"]
["I00934","N06BA09","Atomoxetín","p.o. 25 mg","2140E"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov od dovŕšenia šiesteho roku veku s klinicky závažnou hyperkinetickou poruchou (poruchou aktivity a pozornosti (ADHD)).  \nAk po troch mesiacoch liečby nedôjde ku klinicky významnej redukcii príznakov hyperkinetickej poruchy (ADHD), ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nPodmienkou hradenej liečby po 18. roku veku je predchádzajúca účinná liečba atomoxetínom pred dovŕšením 18. roku veku a v pravidelných minimálne trojmesačných intervaloch vyhodnocovanie efektivity a bezpečnosti indikovanej liečby podľa súhrnu charakteristických vlastností lieku.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovoddovrseniasiestehorokuvekusklinickyzavaznouhyperkinetickouporuchouporuchouaktivityapozornostiadhdakpotrochmesiacochliecbynedojdekuklinickyvyznamnejredukciipriznakovhyperkinetickejporuchyadhddalsialiecbaniejehradenouliecboupodmienkouhradenejliecbypo18rokuvekujepredchadzajucaucinnaliecbaatomoxetinompreddovrsenim18rokuvekuavpravidelnychminimalnetrojmesacnychintervalochvyhodnocovanieefektivityabezpecnostiindikovanejliecbypodlasuhrnucharakteristickychvlastnostilieku","0","0"]
["I00934","N06BA09","Atomoxetín","p.o. 10 mg","2164E"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov od dovŕšenia šiesteho roku veku s klinicky závažnou hyperkinetickou poruchou (poruchou aktivity a pozornosti (ADHD)).  \nAk po troch mesiacoch liečby nedôjde ku klinicky významnej redukcii príznakov hyperkinetickej poruchy (ADHD), ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nPodmienkou hradenej liečby po 18. roku veku je predchádzajúca účinná liečba atomoxetínom pred dovŕšením 18. roku veku a v pravidelných minimálne trojmesačných intervaloch vyhodnocovanie efektivity a bezpečnosti indikovanej liečby podľa súhrnu charakteristických vlastností lieku.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovoddovrseniasiestehorokuvekusklinickyzavaznouhyperkinetickouporuchouporuchouaktivityapozornostiadhdakpotrochmesiacochliecbynedojdekuklinickyvyznamnejredukciipriznakovhyperkinetickejporuchyadhddalsialiecbaniejehradenouliecboupodmienkouhradenejliecbypo18rokuvekujepredchadzajucaucinnaliecbaatomoxetinompreddovrsenim18rokuvekuavpravidelnychminimalnetrojmesacnychintervalochvyhodnocovanieefektivityabezpecnostiindikovanejliecbypodlasuhrnucharakteristickychvlastnostilieku","0","0"]
["I00934","N06BA09","Atomoxetín","p.o. 18 mg","2172E"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov od dovŕšenia šiesteho roku veku s klinicky závažnou hyperkinetickou poruchou (poruchou aktivity a pozornosti (ADHD)).  \nAk po troch mesiacoch liečby nedôjde ku klinicky významnej redukcii príznakov hyperkinetickej poruchy (ADHD), ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nPodmienkou hradenej liečby po 18. roku veku je predchádzajúca účinná liečba atomoxetínom pred dovŕšením 18. roku veku a v pravidelných minimálne trojmesačných intervaloch vyhodnocovanie efektivity a bezpečnosti indikovanej liečby podľa súhrnu charakteristických vlastností lieku.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovoddovrseniasiestehorokuvekusklinickyzavaznouhyperkinetickouporuchouporuchouaktivityapozornostiadhdakpotrochmesiacochliecbynedojdekuklinickyvyznamnejredukciipriznakovhyperkinetickejporuchyadhddalsialiecbaniejehradenouliecboupodmienkouhradenejliecbypo18rokuvekujepredchadzajucaucinnaliecbaatomoxetinompreddovrsenim18rokuvekuavpravidelnychminimalnetrojmesacnychintervalochvyhodnocovanieefektivityabezpecnostiindikovanejliecbypodlasuhrnucharakteristickychvlastnostilieku","0","0"]
["I00934","N06BA09","Atomoxetín","p.o. 10 mg","2380C"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov od dovŕšenia šiesteho roku veku s klinicky závažnou hyperkinetickou poruchou (poruchou aktivity a pozornosti (ADHD)).  \nAk po troch mesiacoch liečby nedôjde ku klinicky významnej redukcii príznakov hyperkinetickej poruchy (ADHD), ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nPodmienkou hradenej liečby po 18. roku veku je predchádzajúca účinná liečba atomoxetínom pred dovŕšením 18. roku veku a v pravidelných minimálne trojmesačných intervaloch vyhodnocovanie efektivity a bezpečnosti indikovanej liečby podľa súhrnu charakteristických vlastností lieku.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovoddovrseniasiestehorokuvekusklinickyzavaznouhyperkinetickouporuchouporuchouaktivityapozornostiadhdakpotrochmesiacochliecbynedojdekuklinickyvyznamnejredukciipriznakovhyperkinetickejporuchyadhddalsialiecbaniejehradenouliecboupodmienkouhradenejliecbypo18rokuvekujepredchadzajucaucinnaliecbaatomoxetinompreddovrsenim18rokuvekuavpravidelnychminimalnetrojmesacnychintervalochvyhodnocovanieefektivityabezpecnostiindikovanejliecbypodlasuhrnucharakteristickychvlastnostilieku","0","0"]
["I00934","N06BA09","Atomoxetín","p.o. 18 mg","2388C"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov od dovŕšenia šiesteho roku veku s klinicky závažnou hyperkinetickou poruchou (poruchou aktivity a pozornosti (ADHD)).  \nAk po troch mesiacoch liečby nedôjde ku klinicky významnej redukcii príznakov hyperkinetickej poruchy (ADHD), ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nPodmienkou hradenej liečby po 18. roku veku je predchádzajúca účinná liečba atomoxetínom pred dovŕšením 18. roku veku a v pravidelných minimálne trojmesačných intervaloch vyhodnocovanie efektivity a bezpečnosti indikovanej liečby podľa súhrnu charakteristických vlastností lieku.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovoddovrseniasiestehorokuvekusklinickyzavaznouhyperkinetickouporuchouporuchouaktivityapozornostiadhdakpotrochmesiacochliecbynedojdekuklinickyvyznamnejredukciipriznakovhyperkinetickejporuchyadhddalsialiecbaniejehradenouliecboupodmienkouhradenejliecbypo18rokuvekujepredchadzajucaucinnaliecbaatomoxetinompreddovrsenim18rokuvekuavpravidelnychminimalnetrojmesacnychintervalochvyhodnocovanieefektivityabezpecnostiindikovanejliecbypodlasuhrnucharakteristickychvlastnostilieku","0","0"]
["I00934","N06BA09","Atomoxetín","p.o. 25 mg","2396C"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov od dovŕšenia šiesteho roku veku s klinicky závažnou hyperkinetickou poruchou (poruchou aktivity a pozornosti (ADHD)).  \nAk po troch mesiacoch liečby nedôjde ku klinicky významnej redukcii príznakov hyperkinetickej poruchy (ADHD), ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nPodmienkou hradenej liečby po 18. roku veku je predchádzajúca účinná liečba atomoxetínom pred dovŕšením 18. roku veku a v pravidelných minimálne trojmesačných intervaloch vyhodnocovanie efektivity a bezpečnosti indikovanej liečby podľa súhrnu charakteristických vlastností lieku.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovoddovrseniasiestehorokuvekusklinickyzavaznouhyperkinetickouporuchouporuchouaktivityapozornostiadhdakpotrochmesiacochliecbynedojdekuklinickyvyznamnejredukciipriznakovhyperkinetickejporuchyadhddalsialiecbaniejehradenouliecboupodmienkouhradenejliecbypo18rokuvekujepredchadzajucaucinnaliecbaatomoxetinompreddovrsenim18rokuvekuavpravidelnychminimalnetrojmesacnychintervalochvyhodnocovanieefektivityabezpecnostiindikovanejliecbypodlasuhrnucharakteristickychvlastnostilieku","0","0"]
["I00934","N06BA09","Atomoxetín","p.o. 10 mg","7983C"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov od dovŕšenia šiesteho roku veku s klinicky závažnou hyperkinetickou poruchou (poruchou aktivity a pozornosti (ADHD)).  \nAk po troch mesiacoch liečby nedôjde ku klinicky významnej redukcii príznakov hyperkinetickej poruchy (ADHD), ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nPodmienkou hradenej liečby po 18. roku veku je predchádzajúca účinná liečba atomoxetínom pred dovŕšením 18. roku veku a v pravidelných minimálne trojmesačných intervaloch vyhodnocovanie efektivity a bezpečnosti indikovanej liečby podľa súhrnu charakteristických vlastností lieku.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovoddovrseniasiestehorokuvekusklinickyzavaznouhyperkinetickouporuchouporuchouaktivityapozornostiadhdakpotrochmesiacochliecbynedojdekuklinickyvyznamnejredukciipriznakovhyperkinetickejporuchyadhddalsialiecbaniejehradenouliecboupodmienkouhradenejliecbypo18rokuvekujepredchadzajucaucinnaliecbaatomoxetinompreddovrsenim18rokuvekuavpravidelnychminimalnetrojmesacnychintervalochvyhodnocovanieefektivityabezpecnostiindikovanejliecbypodlasuhrnucharakteristickychvlastnostilieku","0","0"]
["I00934","N06BA09","Atomoxetín","p.o. 18 mg","7995C"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov od dovŕšenia šiesteho roku veku s klinicky závažnou hyperkinetickou poruchou (poruchou aktivity a pozornosti (ADHD)).  \nAk po troch mesiacoch liečby nedôjde ku klinicky významnej redukcii príznakov hyperkinetickej poruchy (ADHD), ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nPodmienkou hradenej liečby po 18. roku veku je predchádzajúca účinná liečba atomoxetínom pred dovŕšením 18. roku veku a v pravidelných minimálne trojmesačných intervaloch vyhodnocovanie efektivity a bezpečnosti indikovanej liečby podľa súhrnu charakteristických vlastností lieku.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovoddovrseniasiestehorokuvekusklinickyzavaznouhyperkinetickouporuchouporuchouaktivityapozornostiadhdakpotrochmesiacochliecbynedojdekuklinickyvyznamnejredukciipriznakovhyperkinetickejporuchyadhddalsialiecbaniejehradenouliecboupodmienkouhradenejliecbypo18rokuvekujepredchadzajucaucinnaliecbaatomoxetinompreddovrsenim18rokuvekuavpravidelnychminimalnetrojmesacnychintervalochvyhodnocovanieefektivityabezpecnostiindikovanejliecbypodlasuhrnucharakteristickychvlastnostilieku","0","0"]
["I00934","N06BA09","Atomoxetín","p.o. 25 mg","8007C"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov od dovŕšenia šiesteho roku veku s klinicky závažnou hyperkinetickou poruchou (poruchou aktivity a pozornosti (ADHD)).  \nAk po troch mesiacoch liečby nedôjde ku klinicky významnej redukcii príznakov hyperkinetickej poruchy (ADHD), ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nPodmienkou hradenej liečby po 18. roku veku je predchádzajúca účinná liečba atomoxetínom pred dovŕšením 18. roku veku a v pravidelných minimálne trojmesačných intervaloch vyhodnocovanie efektivity a bezpečnosti indikovanej liečby podľa súhrnu charakteristických vlastností lieku.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovoddovrseniasiestehorokuvekusklinickyzavaznouhyperkinetickouporuchouporuchouaktivityapozornostiadhdakpotrochmesiacochliecbynedojdekuklinickyvyznamnejredukciipriznakovhyperkinetickejporuchyadhddalsialiecbaniejehradenouliecboupodmienkouhradenejliecbypo18rokuvekujepredchadzajucaucinnaliecbaatomoxetinompreddovrsenim18rokuvekuavpravidelnychminimalnetrojmesacnychintervalochvyhodnocovanieefektivityabezpecnostiindikovanejliecbypodlasuhrnucharakteristickychvlastnostilieku","0","0"]
["I00934","N06BA09","Atomoxetín","p.o. 10 mg","8581B"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov od dovŕšenia šiesteho roku veku s klinicky závažnou hyperkinetickou poruchou (poruchou aktivity a pozornosti (ADHD)).  \nAk po troch mesiacoch liečby nedôjde ku klinicky významnej redukcii príznakov hyperkinetickej poruchy (ADHD), ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nPodmienkou hradenej liečby po 18. roku veku je predchádzajúca účinná liečba atomoxetínom pred dovŕšením 18. roku veku a v pravidelných minimálne trojmesačných intervaloch vyhodnocovanie efektivity a bezpečnosti indikovanej liečby podľa súhrnu charakteristických vlastností lieku.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovoddovrseniasiestehorokuvekusklinickyzavaznouhyperkinetickouporuchouporuchouaktivityapozornostiadhdakpotrochmesiacochliecbynedojdekuklinickyvyznamnejredukciipriznakovhyperkinetickejporuchyadhddalsialiecbaniejehradenouliecboupodmienkouhradenejliecbypo18rokuvekujepredchadzajucaucinnaliecbaatomoxetinompreddovrsenim18rokuvekuavpravidelnychminimalnetrojmesacnychintervalochvyhodnocovanieefektivityabezpecnostiindikovanejliecbypodlasuhrnucharakteristickychvlastnostilieku","0","0"]
["I00934","N06BA09","Atomoxetín","p.o. 18 mg","8588B"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov od dovŕšenia šiesteho roku veku s klinicky závažnou hyperkinetickou poruchou (poruchou aktivity a pozornosti (ADHD)).  \nAk po troch mesiacoch liečby nedôjde ku klinicky významnej redukcii príznakov hyperkinetickej poruchy (ADHD), ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nPodmienkou hradenej liečby po 18. roku veku je predchádzajúca účinná liečba atomoxetínom pred dovŕšením 18. roku veku a v pravidelných minimálne trojmesačných intervaloch vyhodnocovanie efektivity a bezpečnosti indikovanej liečby podľa súhrnu charakteristických vlastností lieku.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovoddovrseniasiestehorokuvekusklinickyzavaznouhyperkinetickouporuchouporuchouaktivityapozornostiadhdakpotrochmesiacochliecbynedojdekuklinickyvyznamnejredukciipriznakovhyperkinetickejporuchyadhddalsialiecbaniejehradenouliecboupodmienkouhradenejliecbypo18rokuvekujepredchadzajucaucinnaliecbaatomoxetinompreddovrsenim18rokuvekuavpravidelnychminimalnetrojmesacnychintervalochvyhodnocovanieefektivityabezpecnostiindikovanejliecbypodlasuhrnucharakteristickychvlastnostilieku","0","0"]
["I00934","N06BA09","Atomoxetín","p.o. 25 mg","8595B"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov od dovŕšenia šiesteho roku veku s klinicky závažnou hyperkinetickou poruchou (poruchou aktivity a pozornosti (ADHD)).  \nAk po troch mesiacoch liečby nedôjde ku klinicky významnej redukcii príznakov hyperkinetickej poruchy (ADHD), ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nPodmienkou hradenej liečby po 18. roku veku je predchádzajúca účinná liečba atomoxetínom pred dovŕšením 18. roku veku a v pravidelných minimálne trojmesačných intervaloch vyhodnocovanie efektivity a bezpečnosti indikovanej liečby podľa súhrnu charakteristických vlastností lieku.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovoddovrseniasiestehorokuvekusklinickyzavaznouhyperkinetickouporuchouporuchouaktivityapozornostiadhdakpotrochmesiacochliecbynedojdekuklinickyvyznamnejredukciipriznakovhyperkinetickejporuchyadhddalsialiecbaniejehradenouliecboupodmienkouhradenejliecbypo18rokuvekujepredchadzajucaucinnaliecbaatomoxetinompreddovrsenim18rokuvekuavpravidelnychminimalnetrojmesacnychintervalochvyhodnocovanieefektivityabezpecnostiindikovanejliecbypodlasuhrnucharakteristickychvlastnostilieku","0","0"]
["I00937","N06BA09","Atomoxetín","p.o. 40 mg","0844B"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať:\nb)  u novodiagnostikovaných dospelých pacientov s hyperkinetickou poruchou (poruchou aktivity a pozornosti, ADHD) aspoň strednej závažnosti prejavujúce sa funkčným narušením aspoň strednej intenzity vo 2 alebo viacerých oblastiach (napr. sociálne, akademické a/alebo profesijné fungovanie), ktoré ovplyvňuje viaceré aspekty života jednotlivca. \nDiagnóza má byť stanovená v súlade s aktuálnymi kritériami DSM alebo inštrukciami medzinárodnej klasifikácie chorôb MKCH.    \nU dospelých pacientov môže byť použitá titračná dávka použitím 7x 40 mg alebo 7x 60 mg balenia lieku na dobu maximálne 14 dní.","hradenaliecbasamozeindikovatbunovodiagnostikovanychdospelychpacientovshyperkinetickouporuchouporuchouaktivityapozornostiadhdasponstrednejzavaznostiprejavujucesafunkcnymnarusenimasponstrednejintenzityvo2aleboviacerychoblastiachnaprsocialneakademickeaaleboprofesijnefungovaniektoreovplyvnujeviacereaspektyzivotajednotlivcadiagnozamabytstanovenavsuladesaktualnymikriteriamidsmaleboinstrukciamimedzinarodnejklasifikaciechorobmkchudospelychpacientovmozebytpouzitatitracnadavkapouzitim7x40mgalebo7x60mgbalenialiekunadobumaximalne14dni","0","0"]
["I00937","N06BA09","Atomoxetín","p.o. 60 mg","0852B"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať:\nb)  u novodiagnostikovaných dospelých pacientov s hyperkinetickou poruchou (poruchou aktivity a pozornosti, ADHD) aspoň strednej závažnosti prejavujúce sa funkčným narušením aspoň strednej intenzity vo 2 alebo viacerých oblastiach (napr. sociálne, akademické a/alebo profesijné fungovanie), ktoré ovplyvňuje viaceré aspekty života jednotlivca. \nDiagnóza má byť stanovená v súlade s aktuálnymi kritériami DSM alebo inštrukciami medzinárodnej klasifikácie chorôb MKCH.    \nU dospelých pacientov môže byť použitá titračná dávka použitím 7x 40 mg alebo 7x 60 mg balenia lieku na dobu maximálne 14 dní.","hradenaliecbasamozeindikovatbunovodiagnostikovanychdospelychpacientovshyperkinetickouporuchouporuchouaktivityapozornostiadhdasponstrednejzavaznostiprejavujucesafunkcnymnarusenimasponstrednejintenzityvo2aleboviacerychoblastiachnaprsocialneakademickeaaleboprofesijnefungovaniektoreovplyvnujeviacereaspektyzivotajednotlivcadiagnozamabytstanovenavsuladesaktualnymikriteriamidsmaleboinstrukciamimedzinarodnejklasifikaciechorobmkchudospelychpacientovmozebytpouzitatitracnadavkapouzitim7x40mgalebo7x60mgbalenialiekunadobumaximalne14dni","0","0"]
["I00937","N06BA09","Atomoxetín","p.o. 40 mg","2091C"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať:\nb)  u novodiagnostikovaných dospelých pacientov s hyperkinetickou poruchou (poruchou aktivity a pozornosti, ADHD) aspoň strednej závažnosti prejavujúce sa funkčným narušením aspoň strednej intenzity vo 2 alebo viacerých oblastiach (napr. sociálne, akademické a/alebo profesijné fungovanie), ktoré ovplyvňuje viaceré aspekty života jednotlivca. \nDiagnóza má byť stanovená v súlade s aktuálnymi kritériami DSM alebo inštrukciami medzinárodnej klasifikácie chorôb MKCH.    \nU dospelých pacientov môže byť použitá titračná dávka použitím 7x 40 mg alebo 7x 60 mg balenia lieku na dobu maximálne 14 dní.","hradenaliecbasamozeindikovatbunovodiagnostikovanychdospelychpacientovshyperkinetickouporuchouporuchouaktivityapozornostiadhdasponstrednejzavaznostiprejavujucesafunkcnymnarusenimasponstrednejintenzityvo2aleboviacerychoblastiachnaprsocialneakademickeaaleboprofesijnefungovaniektoreovplyvnujeviacereaspektyzivotajednotlivcadiagnozamabytstanovenavsuladesaktualnymikriteriamidsmaleboinstrukciamimedzinarodnejklasifikaciechorobmkchudospelychpacientovmozebytpouzitatitracnadavkapouzitim7x40mgalebo7x60mgbalenialiekunadobumaximalne14dni","0","0"]
["I00937","N06BA09","Atomoxetín","p.o. 60 mg","2101C"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať:\nb)  u novodiagnostikovaných dospelých pacientov s hyperkinetickou poruchou (poruchou aktivity a pozornosti, ADHD) aspoň strednej závažnosti prejavujúce sa funkčným narušením aspoň strednej intenzity vo 2 alebo viacerých oblastiach (napr. sociálne, akademické a/alebo profesijné fungovanie), ktoré ovplyvňuje viaceré aspekty života jednotlivca. \nDiagnóza má byť stanovená v súlade s aktuálnymi kritériami DSM alebo inštrukciami medzinárodnej klasifikácie chorôb MKCH.    \nU dospelých pacientov môže byť použitá titračná dávka použitím 7x 40 mg alebo 7x 60 mg balenia lieku na dobu maximálne 14 dní.","hradenaliecbasamozeindikovatbunovodiagnostikovanychdospelychpacientovshyperkinetickouporuchouporuchouaktivityapozornostiadhdasponstrednejzavaznostiprejavujucesafunkcnymnarusenimasponstrednejintenzityvo2aleboviacerychoblastiachnaprsocialneakademickeaaleboprofesijnefungovaniektoreovplyvnujeviacereaspektyzivotajednotlivcadiagnozamabytstanovenavsuladesaktualnymikriteriamidsmaleboinstrukciamimedzinarodnejklasifikaciechorobmkchudospelychpacientovmozebytpouzitatitracnadavkapouzitim7x40mgalebo7x60mgbalenialiekunadobumaximalne14dni","0","0"]
["I00937","N06BA09","Atomoxetín","p.o. 40 mg","2148E"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať:\nb)  u novodiagnostikovaných dospelých pacientov s hyperkinetickou poruchou (poruchou aktivity a pozornosti, ADHD) aspoň strednej závažnosti prejavujúce sa funkčným narušením aspoň strednej intenzity vo 2 alebo viacerých oblastiach (napr. sociálne, akademické a/alebo profesijné fungovanie), ktoré ovplyvňuje viaceré aspekty života jednotlivca. \nDiagnóza má byť stanovená v súlade s aktuálnymi kritériami DSM alebo inštrukciami medzinárodnej klasifikácie chorôb MKCH.    \nU dospelých pacientov môže byť použitá titračná dávka použitím 7x 40 mg alebo 7x 60 mg balenia lieku na dobu maximálne 14 dní.","hradenaliecbasamozeindikovatbunovodiagnostikovanychdospelychpacientovshyperkinetickouporuchouporuchouaktivityapozornostiadhdasponstrednejzavaznostiprejavujucesafunkcnymnarusenimasponstrednejintenzityvo2aleboviacerychoblastiachnaprsocialneakademickeaaleboprofesijnefungovaniektoreovplyvnujeviacereaspektyzivotajednotlivcadiagnozamabytstanovenavsuladesaktualnymikriteriamidsmaleboinstrukciamimedzinarodnejklasifikaciechorobmkchudospelychpacientovmozebytpouzitatitracnadavkapouzitim7x40mgalebo7x60mgbalenialiekunadobumaximalne14dni","0","0"]
["I00937","N06BA09","Atomoxetín","p.o. 60 mg","2156E"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať:\nb)  u novodiagnostikovaných dospelých pacientov s hyperkinetickou poruchou (poruchou aktivity a pozornosti, ADHD) aspoň strednej závažnosti prejavujúce sa funkčným narušením aspoň strednej intenzity vo 2 alebo viacerých oblastiach (napr. sociálne, akademické a/alebo profesijné fungovanie), ktoré ovplyvňuje viaceré aspekty života jednotlivca. \nDiagnóza má byť stanovená v súlade s aktuálnymi kritériami DSM alebo inštrukciami medzinárodnej klasifikácie chorôb MKCH.    \nU dospelých pacientov môže byť použitá titračná dávka použitím 7x 40 mg alebo 7x 60 mg balenia lieku na dobu maximálne 14 dní.","hradenaliecbasamozeindikovatbunovodiagnostikovanychdospelychpacientovshyperkinetickouporuchouporuchouaktivityapozornostiadhdasponstrednejzavaznostiprejavujucesafunkcnymnarusenimasponstrednejintenzityvo2aleboviacerychoblastiachnaprsocialneakademickeaaleboprofesijnefungovaniektoreovplyvnujeviacereaspektyzivotajednotlivcadiagnozamabytstanovenavsuladesaktualnymikriteriamidsmaleboinstrukciamimedzinarodnejklasifikaciechorobmkchudospelychpacientovmozebytpouzitatitracnadavkapouzitim7x40mgalebo7x60mgbalenialiekunadobumaximalne14dni","0","0"]
["I00937","N06BA09","Atomoxetín","p.o. 40 mg","2404C"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať:\nb)  u novodiagnostikovaných dospelých pacientov s hyperkinetickou poruchou (poruchou aktivity a pozornosti, ADHD) aspoň strednej závažnosti prejavujúce sa funkčným narušením aspoň strednej intenzity vo 2 alebo viacerých oblastiach (napr. sociálne, akademické a/alebo profesijné fungovanie), ktoré ovplyvňuje viaceré aspekty života jednotlivca. \nDiagnóza má byť stanovená v súlade s aktuálnymi kritériami DSM alebo inštrukciami medzinárodnej klasifikácie chorôb MKCH.    \nU dospelých pacientov môže byť použitá titračná dávka použitím 7x 40 mg alebo 7x 60 mg balenia lieku na dobu maximálne 14 dní.","hradenaliecbasamozeindikovatbunovodiagnostikovanychdospelychpacientovshyperkinetickouporuchouporuchouaktivityapozornostiadhdasponstrednejzavaznostiprejavujucesafunkcnymnarusenimasponstrednejintenzityvo2aleboviacerychoblastiachnaprsocialneakademickeaaleboprofesijnefungovaniektoreovplyvnujeviacereaspektyzivotajednotlivcadiagnozamabytstanovenavsuladesaktualnymikriteriamidsmaleboinstrukciamimedzinarodnejklasifikaciechorobmkchudospelychpacientovmozebytpouzitatitracnadavkapouzitim7x40mgalebo7x60mgbalenialiekunadobumaximalne14dni","0","0"]
["I00937","N06BA09","Atomoxetín","p.o. 60 mg","2412C"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať:\nb)  u novodiagnostikovaných dospelých pacientov s hyperkinetickou poruchou (poruchou aktivity a pozornosti, ADHD) aspoň strednej závažnosti prejavujúce sa funkčným narušením aspoň strednej intenzity vo 2 alebo viacerých oblastiach (napr. sociálne, akademické a/alebo profesijné fungovanie), ktoré ovplyvňuje viaceré aspekty života jednotlivca. \nDiagnóza má byť stanovená v súlade s aktuálnymi kritériami DSM alebo inštrukciami medzinárodnej klasifikácie chorôb MKCH.    \nU dospelých pacientov môže byť použitá titračná dávka použitím 7x 40 mg alebo 7x 60 mg balenia lieku na dobu maximálne 14 dní.","hradenaliecbasamozeindikovatbunovodiagnostikovanychdospelychpacientovshyperkinetickouporuchouporuchouaktivityapozornostiadhdasponstrednejzavaznostiprejavujucesafunkcnymnarusenimasponstrednejintenzityvo2aleboviacerychoblastiachnaprsocialneakademickeaaleboprofesijnefungovaniektoreovplyvnujeviacereaspektyzivotajednotlivcadiagnozamabytstanovenavsuladesaktualnymikriteriamidsmaleboinstrukciamimedzinarodnejklasifikaciechorobmkchudospelychpacientovmozebytpouzitatitracnadavkapouzitim7x40mgalebo7x60mgbalenialiekunadobumaximalne14dni","0","0"]
["I00937","N06BA09","Atomoxetín","p.o. 40 mg","8019C"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať:\nb)  u novodiagnostikovaných dospelých pacientov s hyperkinetickou poruchou (poruchou aktivity a pozornosti, ADHD) aspoň strednej závažnosti prejavujúce sa funkčným narušením aspoň strednej intenzity vo 2 alebo viacerých oblastiach (napr. sociálne, akademické a/alebo profesijné fungovanie), ktoré ovplyvňuje viaceré aspekty života jednotlivca. \nDiagnóza má byť stanovená v súlade s aktuálnymi kritériami DSM alebo inštrukciami medzinárodnej klasifikácie chorôb MKCH.    \nU dospelých pacientov môže byť použitá titračná dávka použitím 7x 40 mg alebo 7x 60 mg balenia lieku na dobu maximálne 14 dní.","hradenaliecbasamozeindikovatbunovodiagnostikovanychdospelychpacientovshyperkinetickouporuchouporuchouaktivityapozornostiadhdasponstrednejzavaznostiprejavujucesafunkcnymnarusenimasponstrednejintenzityvo2aleboviacerychoblastiachnaprsocialneakademickeaaleboprofesijnefungovaniektoreovplyvnujeviacereaspektyzivotajednotlivcadiagnozamabytstanovenavsuladesaktualnymikriteriamidsmaleboinstrukciamimedzinarodnejklasifikaciechorobmkchudospelychpacientovmozebytpouzitatitracnadavkapouzitim7x40mgalebo7x60mgbalenialiekunadobumaximalne14dni","0","0"]
["I00937","N06BA09","Atomoxetín","p.o. 60 mg","8031C"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať:\nb)  u novodiagnostikovaných dospelých pacientov s hyperkinetickou poruchou (poruchou aktivity a pozornosti, ADHD) aspoň strednej závažnosti prejavujúce sa funkčným narušením aspoň strednej intenzity vo 2 alebo viacerých oblastiach (napr. sociálne, akademické a/alebo profesijné fungovanie), ktoré ovplyvňuje viaceré aspekty života jednotlivca. \nDiagnóza má byť stanovená v súlade s aktuálnymi kritériami DSM alebo inštrukciami medzinárodnej klasifikácie chorôb MKCH.    \nU dospelých pacientov môže byť použitá titračná dávka použitím 7x 40 mg alebo 7x 60 mg balenia lieku na dobu maximálne 14 dní.","hradenaliecbasamozeindikovatbunovodiagnostikovanychdospelychpacientovshyperkinetickouporuchouporuchouaktivityapozornostiadhdasponstrednejzavaznostiprejavujucesafunkcnymnarusenimasponstrednejintenzityvo2aleboviacerychoblastiachnaprsocialneakademickeaaleboprofesijnefungovaniektoreovplyvnujeviacereaspektyzivotajednotlivcadiagnozamabytstanovenavsuladesaktualnymikriteriamidsmaleboinstrukciamimedzinarodnejklasifikaciechorobmkchudospelychpacientovmozebytpouzitatitracnadavkapouzitim7x40mgalebo7x60mgbalenialiekunadobumaximalne14dni","0","0"]
["I00937","N06BA09","Atomoxetín","p.o. 40 mg","8602B"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať:\nb)  u novodiagnostikovaných dospelých pacientov s hyperkinetickou poruchou (poruchou aktivity a pozornosti, ADHD) aspoň strednej závažnosti prejavujúce sa funkčným narušením aspoň strednej intenzity vo 2 alebo viacerých oblastiach (napr. sociálne, akademické a/alebo profesijné fungovanie), ktoré ovplyvňuje viaceré aspekty života jednotlivca. \nDiagnóza má byť stanovená v súlade s aktuálnymi kritériami DSM alebo inštrukciami medzinárodnej klasifikácie chorôb MKCH.    \nU dospelých pacientov môže byť použitá titračná dávka použitím 7x 40 mg alebo 7x 60 mg balenia lieku na dobu maximálne 14 dní.","hradenaliecbasamozeindikovatbunovodiagnostikovanychdospelychpacientovshyperkinetickouporuchouporuchouaktivityapozornostiadhdasponstrednejzavaznostiprejavujucesafunkcnymnarusenimasponstrednejintenzityvo2aleboviacerychoblastiachnaprsocialneakademickeaaleboprofesijnefungovaniektoreovplyvnujeviacereaspektyzivotajednotlivcadiagnozamabytstanovenavsuladesaktualnymikriteriamidsmaleboinstrukciamimedzinarodnejklasifikaciechorobmkchudospelychpacientovmozebytpouzitatitracnadavkapouzitim7x40mgalebo7x60mgbalenialiekunadobumaximalne14dni","0","0"]
["I00937","N06BA09","Atomoxetín","p.o. 60 mg","8608B"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať:\nb)  u novodiagnostikovaných dospelých pacientov s hyperkinetickou poruchou (poruchou aktivity a pozornosti, ADHD) aspoň strednej závažnosti prejavujúce sa funkčným narušením aspoň strednej intenzity vo 2 alebo viacerých oblastiach (napr. sociálne, akademické a/alebo profesijné fungovanie), ktoré ovplyvňuje viaceré aspekty života jednotlivca. \nDiagnóza má byť stanovená v súlade s aktuálnymi kritériami DSM alebo inštrukciami medzinárodnej klasifikácie chorôb MKCH.    \nU dospelých pacientov môže byť použitá titračná dávka použitím 7x 40 mg alebo 7x 60 mg balenia lieku na dobu maximálne 14 dní.","hradenaliecbasamozeindikovatbunovodiagnostikovanychdospelychpacientovshyperkinetickouporuchouporuchouaktivityapozornostiadhdasponstrednejzavaznostiprejavujucesafunkcnymnarusenimasponstrednejintenzityvo2aleboviacerychoblastiachnaprsocialneakademickeaaleboprofesijnefungovaniektoreovplyvnujeviacereaspektyzivotajednotlivcadiagnozamabytstanovenavsuladesaktualnymikriteriamidsmaleboinstrukciamimedzinarodnejklasifikaciechorobmkchudospelychpacientovmozebytpouzitatitracnadavkapouzitim7x40mgalebo7x60mgbalenialiekunadobumaximalne14dni","0","0"]
["I00938","N06BA09","Atomoxetín","p.o. 40 mg","0844B"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať:\na) u pacientov od dovŕšenia šiesteho roku veku s klinicky závažnou hyperkinetickou poruchou (poruchou aktivity a pozornosti (ADHD)).     \nAk po troch mesiacoch liečby nedôjde ku klinicky významnej redukcii príznakov hyperkinetickej poruchy (ADHD), ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.  \nPodmienkou hradenej liečby po 18. roku veku je predchádzajúca účinná liečba atomoxetínom pred dovŕšením 18. roku veku a v pravidelných minimálne trojmesačných intervaloch vyhodnocovanie efektivity a bezpečnosti indikovanej liečby podľa súhrnu charakteristických vlastností lieku.\nU dospelých pacientov môže byť použitá titračná dávka použitím 7x 40 mg alebo 7x 60 mg balenia lieku na dobu maximálne 14 dní.","hradenaliecbasamozeindikovataupacientovoddovrseniasiestehorokuvekusklinickyzavaznouhyperkinetickouporuchouporuchouaktivityapozornostiadhdakpotrochmesiacochliecbynedojdekuklinickyvyznamnejredukciipriznakovhyperkinetickejporuchyadhddalsialiecbaniejehradenouliecboupodmienkouhradenejliecbypo18rokuvekujepredchadzajucaucinnaliecbaatomoxetinompreddovrsenim18rokuvekuavpravidelnychminimalnetrojmesacnychintervalochvyhodnocovanieefektivityabezpecnostiindikovanejliecbypodlasuhrnucharakteristickychvlastnostiliekuudospelychpacientovmozebytpouzitatitracnadavkapouzitim7x40mgalebo7x60mgbalenialiekunadobumaximalne14dni","0","0"]
["I00938","N06BA09","Atomoxetín","p.o. 60 mg","0852B"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať:\na) u pacientov od dovŕšenia šiesteho roku veku s klinicky závažnou hyperkinetickou poruchou (poruchou aktivity a pozornosti (ADHD)).     \nAk po troch mesiacoch liečby nedôjde ku klinicky významnej redukcii príznakov hyperkinetickej poruchy (ADHD), ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.  \nPodmienkou hradenej liečby po 18. roku veku je predchádzajúca účinná liečba atomoxetínom pred dovŕšením 18. roku veku a v pravidelných minimálne trojmesačných intervaloch vyhodnocovanie efektivity a bezpečnosti indikovanej liečby podľa súhrnu charakteristických vlastností lieku.\nU dospelých pacientov môže byť použitá titračná dávka použitím 7x 40 mg alebo 7x 60 mg balenia lieku na dobu maximálne 14 dní.","hradenaliecbasamozeindikovataupacientovoddovrseniasiestehorokuvekusklinickyzavaznouhyperkinetickouporuchouporuchouaktivityapozornostiadhdakpotrochmesiacochliecbynedojdekuklinickyvyznamnejredukciipriznakovhyperkinetickejporuchyadhddalsialiecbaniejehradenouliecboupodmienkouhradenejliecbypo18rokuvekujepredchadzajucaucinnaliecbaatomoxetinompreddovrsenim18rokuvekuavpravidelnychminimalnetrojmesacnychintervalochvyhodnocovanieefektivityabezpecnostiindikovanejliecbypodlasuhrnucharakteristickychvlastnostiliekuudospelychpacientovmozebytpouzitatitracnadavkapouzitim7x40mgalebo7x60mgbalenialiekunadobumaximalne14dni","0","0"]
["I00938","N06BA09","Atomoxetín","p.o. 40 mg","2091C"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať:\na) u pacientov od dovŕšenia šiesteho roku veku s klinicky závažnou hyperkinetickou poruchou (poruchou aktivity a pozornosti (ADHD)).     \nAk po troch mesiacoch liečby nedôjde ku klinicky významnej redukcii príznakov hyperkinetickej poruchy (ADHD), ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.  \nPodmienkou hradenej liečby po 18. roku veku je predchádzajúca účinná liečba atomoxetínom pred dovŕšením 18. roku veku a v pravidelných minimálne trojmesačných intervaloch vyhodnocovanie efektivity a bezpečnosti indikovanej liečby podľa súhrnu charakteristických vlastností lieku.\nU dospelých pacientov môže byť použitá titračná dávka použitím 7x 40 mg alebo 7x 60 mg balenia lieku na dobu maximálne 14 dní.","hradenaliecbasamozeindikovataupacientovoddovrseniasiestehorokuvekusklinickyzavaznouhyperkinetickouporuchouporuchouaktivityapozornostiadhdakpotrochmesiacochliecbynedojdekuklinickyvyznamnejredukciipriznakovhyperkinetickejporuchyadhddalsialiecbaniejehradenouliecboupodmienkouhradenejliecbypo18rokuvekujepredchadzajucaucinnaliecbaatomoxetinompreddovrsenim18rokuvekuavpravidelnychminimalnetrojmesacnychintervalochvyhodnocovanieefektivityabezpecnostiindikovanejliecbypodlasuhrnucharakteristickychvlastnostiliekuudospelychpacientovmozebytpouzitatitracnadavkapouzitim7x40mgalebo7x60mgbalenialiekunadobumaximalne14dni","0","0"]
["I00938","N06BA09","Atomoxetín","p.o. 60 mg","2101C"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať:\na) u pacientov od dovŕšenia šiesteho roku veku s klinicky závažnou hyperkinetickou poruchou (poruchou aktivity a pozornosti (ADHD)).     \nAk po troch mesiacoch liečby nedôjde ku klinicky významnej redukcii príznakov hyperkinetickej poruchy (ADHD), ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.  \nPodmienkou hradenej liečby po 18. roku veku je predchádzajúca účinná liečba atomoxetínom pred dovŕšením 18. roku veku a v pravidelných minimálne trojmesačných intervaloch vyhodnocovanie efektivity a bezpečnosti indikovanej liečby podľa súhrnu charakteristických vlastností lieku.\nU dospelých pacientov môže byť použitá titračná dávka použitím 7x 40 mg alebo 7x 60 mg balenia lieku na dobu maximálne 14 dní.","hradenaliecbasamozeindikovataupacientovoddovrseniasiestehorokuvekusklinickyzavaznouhyperkinetickouporuchouporuchouaktivityapozornostiadhdakpotrochmesiacochliecbynedojdekuklinickyvyznamnejredukciipriznakovhyperkinetickejporuchyadhddalsialiecbaniejehradenouliecboupodmienkouhradenejliecbypo18rokuvekujepredchadzajucaucinnaliecbaatomoxetinompreddovrsenim18rokuvekuavpravidelnychminimalnetrojmesacnychintervalochvyhodnocovanieefektivityabezpecnostiindikovanejliecbypodlasuhrnucharakteristickychvlastnostiliekuudospelychpacientovmozebytpouzitatitracnadavkapouzitim7x40mgalebo7x60mgbalenialiekunadobumaximalne14dni","0","0"]
["I00938","N06BA09","Atomoxetín","p.o. 40 mg","2148E"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať:\na) u pacientov od dovŕšenia šiesteho roku veku s klinicky závažnou hyperkinetickou poruchou (poruchou aktivity a pozornosti (ADHD)).     \nAk po troch mesiacoch liečby nedôjde ku klinicky významnej redukcii príznakov hyperkinetickej poruchy (ADHD), ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.  \nPodmienkou hradenej liečby po 18. roku veku je predchádzajúca účinná liečba atomoxetínom pred dovŕšením 18. roku veku a v pravidelných minimálne trojmesačných intervaloch vyhodnocovanie efektivity a bezpečnosti indikovanej liečby podľa súhrnu charakteristických vlastností lieku.\nU dospelých pacientov môže byť použitá titračná dávka použitím 7x 40 mg alebo 7x 60 mg balenia lieku na dobu maximálne 14 dní.","hradenaliecbasamozeindikovataupacientovoddovrseniasiestehorokuvekusklinickyzavaznouhyperkinetickouporuchouporuchouaktivityapozornostiadhdakpotrochmesiacochliecbynedojdekuklinickyvyznamnejredukciipriznakovhyperkinetickejporuchyadhddalsialiecbaniejehradenouliecboupodmienkouhradenejliecbypo18rokuvekujepredchadzajucaucinnaliecbaatomoxetinompreddovrsenim18rokuvekuavpravidelnychminimalnetrojmesacnychintervalochvyhodnocovanieefektivityabezpecnostiindikovanejliecbypodlasuhrnucharakteristickychvlastnostiliekuudospelychpacientovmozebytpouzitatitracnadavkapouzitim7x40mgalebo7x60mgbalenialiekunadobumaximalne14dni","0","0"]
["I00938","N06BA09","Atomoxetín","p.o. 60 mg","2156E"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať:\na) u pacientov od dovŕšenia šiesteho roku veku s klinicky závažnou hyperkinetickou poruchou (poruchou aktivity a pozornosti (ADHD)).     \nAk po troch mesiacoch liečby nedôjde ku klinicky významnej redukcii príznakov hyperkinetickej poruchy (ADHD), ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.  \nPodmienkou hradenej liečby po 18. roku veku je predchádzajúca účinná liečba atomoxetínom pred dovŕšením 18. roku veku a v pravidelných minimálne trojmesačných intervaloch vyhodnocovanie efektivity a bezpečnosti indikovanej liečby podľa súhrnu charakteristických vlastností lieku.\nU dospelých pacientov môže byť použitá titračná dávka použitím 7x 40 mg alebo 7x 60 mg balenia lieku na dobu maximálne 14 dní.","hradenaliecbasamozeindikovataupacientovoddovrseniasiestehorokuvekusklinickyzavaznouhyperkinetickouporuchouporuchouaktivityapozornostiadhdakpotrochmesiacochliecbynedojdekuklinickyvyznamnejredukciipriznakovhyperkinetickejporuchyadhddalsialiecbaniejehradenouliecboupodmienkouhradenejliecbypo18rokuvekujepredchadzajucaucinnaliecbaatomoxetinompreddovrsenim18rokuvekuavpravidelnychminimalnetrojmesacnychintervalochvyhodnocovanieefektivityabezpecnostiindikovanejliecbypodlasuhrnucharakteristickychvlastnostiliekuudospelychpacientovmozebytpouzitatitracnadavkapouzitim7x40mgalebo7x60mgbalenialiekunadobumaximalne14dni","0","0"]
["I00938","N06BA09","Atomoxetín","p.o. 40 mg","2404C"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať:\na) u pacientov od dovŕšenia šiesteho roku veku s klinicky závažnou hyperkinetickou poruchou (poruchou aktivity a pozornosti (ADHD)).     \nAk po troch mesiacoch liečby nedôjde ku klinicky významnej redukcii príznakov hyperkinetickej poruchy (ADHD), ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.  \nPodmienkou hradenej liečby po 18. roku veku je predchádzajúca účinná liečba atomoxetínom pred dovŕšením 18. roku veku a v pravidelných minimálne trojmesačných intervaloch vyhodnocovanie efektivity a bezpečnosti indikovanej liečby podľa súhrnu charakteristických vlastností lieku.\nU dospelých pacientov môže byť použitá titračná dávka použitím 7x 40 mg alebo 7x 60 mg balenia lieku na dobu maximálne 14 dní.","hradenaliecbasamozeindikovataupacientovoddovrseniasiestehorokuvekusklinickyzavaznouhyperkinetickouporuchouporuchouaktivityapozornostiadhdakpotrochmesiacochliecbynedojdekuklinickyvyznamnejredukciipriznakovhyperkinetickejporuchyadhddalsialiecbaniejehradenouliecboupodmienkouhradenejliecbypo18rokuvekujepredchadzajucaucinnaliecbaatomoxetinompreddovrsenim18rokuvekuavpravidelnychminimalnetrojmesacnychintervalochvyhodnocovanieefektivityabezpecnostiindikovanejliecbypodlasuhrnucharakteristickychvlastnostiliekuudospelychpacientovmozebytpouzitatitracnadavkapouzitim7x40mgalebo7x60mgbalenialiekunadobumaximalne14dni","0","0"]
["I00938","N06BA09","Atomoxetín","p.o. 60 mg","2412C"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať:\na) u pacientov od dovŕšenia šiesteho roku veku s klinicky závažnou hyperkinetickou poruchou (poruchou aktivity a pozornosti (ADHD)).     \nAk po troch mesiacoch liečby nedôjde ku klinicky významnej redukcii príznakov hyperkinetickej poruchy (ADHD), ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.  \nPodmienkou hradenej liečby po 18. roku veku je predchádzajúca účinná liečba atomoxetínom pred dovŕšením 18. roku veku a v pravidelných minimálne trojmesačných intervaloch vyhodnocovanie efektivity a bezpečnosti indikovanej liečby podľa súhrnu charakteristických vlastností lieku.\nU dospelých pacientov môže byť použitá titračná dávka použitím 7x 40 mg alebo 7x 60 mg balenia lieku na dobu maximálne 14 dní.","hradenaliecbasamozeindikovataupacientovoddovrseniasiestehorokuvekusklinickyzavaznouhyperkinetickouporuchouporuchouaktivityapozornostiadhdakpotrochmesiacochliecbynedojdekuklinickyvyznamnejredukciipriznakovhyperkinetickejporuchyadhddalsialiecbaniejehradenouliecboupodmienkouhradenejliecbypo18rokuvekujepredchadzajucaucinnaliecbaatomoxetinompreddovrsenim18rokuvekuavpravidelnychminimalnetrojmesacnychintervalochvyhodnocovanieefektivityabezpecnostiindikovanejliecbypodlasuhrnucharakteristickychvlastnostiliekuudospelychpacientovmozebytpouzitatitracnadavkapouzitim7x40mgalebo7x60mgbalenialiekunadobumaximalne14dni","0","0"]
["I00938","N06BA09","Atomoxetín","p.o. 40 mg","8019C"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať:\na) u pacientov od dovŕšenia šiesteho roku veku s klinicky závažnou hyperkinetickou poruchou (poruchou aktivity a pozornosti (ADHD)).     \nAk po troch mesiacoch liečby nedôjde ku klinicky významnej redukcii príznakov hyperkinetickej poruchy (ADHD), ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.  \nPodmienkou hradenej liečby po 18. roku veku je predchádzajúca účinná liečba atomoxetínom pred dovŕšením 18. roku veku a v pravidelných minimálne trojmesačných intervaloch vyhodnocovanie efektivity a bezpečnosti indikovanej liečby podľa súhrnu charakteristických vlastností lieku.\nU dospelých pacientov môže byť použitá titračná dávka použitím 7x 40 mg alebo 7x 60 mg balenia lieku na dobu maximálne 14 dní.","hradenaliecbasamozeindikovataupacientovoddovrseniasiestehorokuvekusklinickyzavaznouhyperkinetickouporuchouporuchouaktivityapozornostiadhdakpotrochmesiacochliecbynedojdekuklinickyvyznamnejredukciipriznakovhyperkinetickejporuchyadhddalsialiecbaniejehradenouliecboupodmienkouhradenejliecbypo18rokuvekujepredchadzajucaucinnaliecbaatomoxetinompreddovrsenim18rokuvekuavpravidelnychminimalnetrojmesacnychintervalochvyhodnocovanieefektivityabezpecnostiindikovanejliecbypodlasuhrnucharakteristickychvlastnostiliekuudospelychpacientovmozebytpouzitatitracnadavkapouzitim7x40mgalebo7x60mgbalenialiekunadobumaximalne14dni","0","0"]
["I00938","N06BA09","Atomoxetín","p.o. 60 mg","8031C"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať:\na) u pacientov od dovŕšenia šiesteho roku veku s klinicky závažnou hyperkinetickou poruchou (poruchou aktivity a pozornosti (ADHD)).     \nAk po troch mesiacoch liečby nedôjde ku klinicky významnej redukcii príznakov hyperkinetickej poruchy (ADHD), ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.  \nPodmienkou hradenej liečby po 18. roku veku je predchádzajúca účinná liečba atomoxetínom pred dovŕšením 18. roku veku a v pravidelných minimálne trojmesačných intervaloch vyhodnocovanie efektivity a bezpečnosti indikovanej liečby podľa súhrnu charakteristických vlastností lieku.\nU dospelých pacientov môže byť použitá titračná dávka použitím 7x 40 mg alebo 7x 60 mg balenia lieku na dobu maximálne 14 dní.","hradenaliecbasamozeindikovataupacientovoddovrseniasiestehorokuvekusklinickyzavaznouhyperkinetickouporuchouporuchouaktivityapozornostiadhdakpotrochmesiacochliecbynedojdekuklinickyvyznamnejredukciipriznakovhyperkinetickejporuchyadhddalsialiecbaniejehradenouliecboupodmienkouhradenejliecbypo18rokuvekujepredchadzajucaucinnaliecbaatomoxetinompreddovrsenim18rokuvekuavpravidelnychminimalnetrojmesacnychintervalochvyhodnocovanieefektivityabezpecnostiindikovanejliecbypodlasuhrnucharakteristickychvlastnostiliekuudospelychpacientovmozebytpouzitatitracnadavkapouzitim7x40mgalebo7x60mgbalenialiekunadobumaximalne14dni","0","0"]
["I00938","N06BA09","Atomoxetín","p.o. 40 mg","8602B"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať:\na) u pacientov od dovŕšenia šiesteho roku veku s klinicky závažnou hyperkinetickou poruchou (poruchou aktivity a pozornosti (ADHD)).     \nAk po troch mesiacoch liečby nedôjde ku klinicky významnej redukcii príznakov hyperkinetickej poruchy (ADHD), ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.  \nPodmienkou hradenej liečby po 18. roku veku je predchádzajúca účinná liečba atomoxetínom pred dovŕšením 18. roku veku a v pravidelných minimálne trojmesačných intervaloch vyhodnocovanie efektivity a bezpečnosti indikovanej liečby podľa súhrnu charakteristických vlastností lieku.\nU dospelých pacientov môže byť použitá titračná dávka použitím 7x 40 mg alebo 7x 60 mg balenia lieku na dobu maximálne 14 dní.","hradenaliecbasamozeindikovataupacientovoddovrseniasiestehorokuvekusklinickyzavaznouhyperkinetickouporuchouporuchouaktivityapozornostiadhdakpotrochmesiacochliecbynedojdekuklinickyvyznamnejredukciipriznakovhyperkinetickejporuchyadhddalsialiecbaniejehradenouliecboupodmienkouhradenejliecbypo18rokuvekujepredchadzajucaucinnaliecbaatomoxetinompreddovrsenim18rokuvekuavpravidelnychminimalnetrojmesacnychintervalochvyhodnocovanieefektivityabezpecnostiindikovanejliecbypodlasuhrnucharakteristickychvlastnostiliekuudospelychpacientovmozebytpouzitatitracnadavkapouzitim7x40mgalebo7x60mgbalenialiekunadobumaximalne14dni","0","0"]
["I00938","N06BA09","Atomoxetín","p.o. 60 mg","8608B"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať:\na) u pacientov od dovŕšenia šiesteho roku veku s klinicky závažnou hyperkinetickou poruchou (poruchou aktivity a pozornosti (ADHD)).     \nAk po troch mesiacoch liečby nedôjde ku klinicky významnej redukcii príznakov hyperkinetickej poruchy (ADHD), ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.  \nPodmienkou hradenej liečby po 18. roku veku je predchádzajúca účinná liečba atomoxetínom pred dovŕšením 18. roku veku a v pravidelných minimálne trojmesačných intervaloch vyhodnocovanie efektivity a bezpečnosti indikovanej liečby podľa súhrnu charakteristických vlastností lieku.\nU dospelých pacientov môže byť použitá titračná dávka použitím 7x 40 mg alebo 7x 60 mg balenia lieku na dobu maximálne 14 dní.","hradenaliecbasamozeindikovataupacientovoddovrseniasiestehorokuvekusklinickyzavaznouhyperkinetickouporuchouporuchouaktivityapozornostiadhdakpotrochmesiacochliecbynedojdekuklinickyvyznamnejredukciipriznakovhyperkinetickejporuchyadhddalsialiecbaniejehradenouliecboupodmienkouhradenejliecbypo18rokuvekujepredchadzajucaucinnaliecbaatomoxetinompreddovrsenim18rokuvekuavpravidelnychminimalnetrojmesacnychintervalochvyhodnocovanieefektivityabezpecnostiindikovanejliecbypodlasuhrnucharakteristickychvlastnostiliekuudospelychpacientovmozebytpouzitatitracnadavkapouzitim7x40mgalebo7x60mgbalenialiekunadobumaximalne14dni","0","0"]
["I00939","N06DA02","Donepezil","p.o. 5 mg","04976"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať pri ľahkom a stredne ťažkom stupni demencie Alzheimerovho typu, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou Mini Mental State Examination (MMSE) rozsahom dosiahnutého skóre 13 až 24 bodov vrátane.    \nHradená liečba sa môže indikovať pri klinickom potvrdení demencie Alzheimerovho typu (vylúčenie systémového ochorenia ako príčiny demencie).   \nKaždé tri mesiace počas podávania AchE I sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií (MMSE) a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania.   \nAk skóre MMSE klesne pod 13 bodov, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprilahkomastrednetazkomstupnidemenciealzheimerovhotypupricomstupenpostihnutiajevyjadrenyskalouminimentalstateexaminationmmserozsahomdosiahnutehoskore13az24bodovvratanehradenaliecbasamozeindikovatpriklinickompotvrdenidemenciealzheimerovhotypuvyluceniesystemovehoochoreniaakopricinydemenciekazdetrimesiacepocaspodavaniaacheisaopakujetestovaniekognitivnychfunkciimmseazhodnotisacelkovystavpacientavratanehodnoteniaglobalnehofungovaniavdennychaktivitachaposudeniaporuchspravaniaakskoremmseklesnepod13bodovdalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00939","N06DA02","Donepezil","p.o. 10 mg","04986"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať pri ľahkom a stredne ťažkom stupni demencie Alzheimerovho typu, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou Mini Mental State Examination (MMSE) rozsahom dosiahnutého skóre 13 až 24 bodov vrátane.    \nHradená liečba sa môže indikovať pri klinickom potvrdení demencie Alzheimerovho typu (vylúčenie systémového ochorenia ako príčiny demencie).   \nKaždé tri mesiace počas podávania AchE I sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií (MMSE) a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania.   \nAk skóre MMSE klesne pod 13 bodov, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprilahkomastrednetazkomstupnidemenciealzheimerovhotypupricomstupenpostihnutiajevyjadrenyskalouminimentalstateexaminationmmserozsahomdosiahnutehoskore13az24bodovvratanehradenaliecbasamozeindikovatpriklinickompotvrdenidemenciealzheimerovhotypuvyluceniesystemovehoochoreniaakopricinydemenciekazdetrimesiacepocaspodavaniaacheisaopakujetestovaniekognitivnychfunkciimmseazhodnotisacelkovystavpacientavratanehodnoteniaglobalnehofungovaniavdennychaktivitachaposudeniaporuchspravaniaakskoremmseklesnepod13bodovdalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00939","N06DA02","Donepezil","p.o. 10 mg","09317"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať pri ľahkom a stredne ťažkom stupni demencie Alzheimerovho typu, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou Mini Mental State Examination (MMSE) rozsahom dosiahnutého skóre 13 až 24 bodov vrátane.    \nHradená liečba sa môže indikovať pri klinickom potvrdení demencie Alzheimerovho typu (vylúčenie systémového ochorenia ako príčiny demencie).   \nKaždé tri mesiace počas podávania AchE I sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií (MMSE) a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania.   \nAk skóre MMSE klesne pod 13 bodov, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprilahkomastrednetazkomstupnidemenciealzheimerovhotypupricomstupenpostihnutiajevyjadrenyskalouminimentalstateexaminationmmserozsahomdosiahnutehoskore13az24bodovvratanehradenaliecbasamozeindikovatpriklinickompotvrdenidemenciealzheimerovhotypuvyluceniesystemovehoochoreniaakopricinydemenciekazdetrimesiacepocaspodavaniaacheisaopakujetestovaniekognitivnychfunkciimmseazhodnotisacelkovystavpacientavratanehodnoteniaglobalnehofungovaniavdennychaktivitachaposudeniaporuchspravaniaakskoremmseklesnepod13bodovdalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00939","N06DA02","Donepezil","p.o. 5 mg","09329"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať pri ľahkom a stredne ťažkom stupni demencie Alzheimerovho typu, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou Mini Mental State Examination (MMSE) rozsahom dosiahnutého skóre 13 až 24 bodov vrátane.    \nHradená liečba sa môže indikovať pri klinickom potvrdení demencie Alzheimerovho typu (vylúčenie systémového ochorenia ako príčiny demencie).   \nKaždé tri mesiace počas podávania AchE I sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií (MMSE) a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania.   \nAk skóre MMSE klesne pod 13 bodov, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprilahkomastrednetazkomstupnidemenciealzheimerovhotypupricomstupenpostihnutiajevyjadrenyskalouminimentalstateexaminationmmserozsahomdosiahnutehoskore13az24bodovvratanehradenaliecbasamozeindikovatpriklinickompotvrdenidemenciealzheimerovhotypuvyluceniesystemovehoochoreniaakopricinydemenciekazdetrimesiacepocaspodavaniaacheisaopakujetestovaniekognitivnychfunkciimmseazhodnotisacelkovystavpacientavratanehodnoteniaglobalnehofungovaniavdennychaktivitachaposudeniaporuchspravaniaakskoremmseklesnepod13bodovdalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00939","N06DA02","Donepezil","p.o. 10 mg","22757"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať pri ľahkom a stredne ťažkom stupni demencie Alzheimerovho typu, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou Mini Mental State Examination (MMSE) rozsahom dosiahnutého skóre 13 až 24 bodov vrátane.    \nHradená liečba sa môže indikovať pri klinickom potvrdení demencie Alzheimerovho typu (vylúčenie systémového ochorenia ako príčiny demencie).   \nKaždé tri mesiace počas podávania AchE I sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií (MMSE) a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania.   \nAk skóre MMSE klesne pod 13 bodov, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprilahkomastrednetazkomstupnidemenciealzheimerovhotypupricomstupenpostihnutiajevyjadrenyskalouminimentalstateexaminationmmserozsahomdosiahnutehoskore13az24bodovvratanehradenaliecbasamozeindikovatpriklinickompotvrdenidemenciealzheimerovhotypuvyluceniesystemovehoochoreniaakopricinydemenciekazdetrimesiacepocaspodavaniaacheisaopakujetestovaniekognitivnychfunkciimmseazhodnotisacelkovystavpacientavratanehodnoteniaglobalnehofungovaniavdennychaktivitachaposudeniaporuchspravaniaakskoremmseklesnepod13bodovdalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00939","N06DA02","Donepezil","p.o. 5 mg","22767"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať pri ľahkom a stredne ťažkom stupni demencie Alzheimerovho typu, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou Mini Mental State Examination (MMSE) rozsahom dosiahnutého skóre 13 až 24 bodov vrátane.    \nHradená liečba sa môže indikovať pri klinickom potvrdení demencie Alzheimerovho typu (vylúčenie systémového ochorenia ako príčiny demencie).   \nKaždé tri mesiace počas podávania AchE I sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií (MMSE) a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania.   \nAk skóre MMSE klesne pod 13 bodov, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprilahkomastrednetazkomstupnidemenciealzheimerovhotypupricomstupenpostihnutiajevyjadrenyskalouminimentalstateexaminationmmserozsahomdosiahnutehoskore13az24bodovvratanehradenaliecbasamozeindikovatpriklinickompotvrdenidemenciealzheimerovhotypuvyluceniesystemovehoochoreniaakopricinydemenciekazdetrimesiacepocaspodavaniaacheisaopakujetestovaniekognitivnychfunkciimmseazhodnotisacelkovystavpacientavratanehodnoteniaglobalnehofungovaniavdennychaktivitachaposudeniaporuchspravaniaakskoremmseklesnepod13bodovdalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00939","N06DA02","Donepezil","p.o. 5 mg","40542"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať pri ľahkom a stredne ťažkom stupni demencie Alzheimerovho typu, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou Mini Mental State Examination (MMSE) rozsahom dosiahnutého skóre 13 až 24 bodov vrátane.    \nHradená liečba sa môže indikovať pri klinickom potvrdení demencie Alzheimerovho typu (vylúčenie systémového ochorenia ako príčiny demencie).   \nKaždé tri mesiace počas podávania AchE I sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií (MMSE) a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania.   \nAk skóre MMSE klesne pod 13 bodov, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprilahkomastrednetazkomstupnidemenciealzheimerovhotypupricomstupenpostihnutiajevyjadrenyskalouminimentalstateexaminationmmserozsahomdosiahnutehoskore13az24bodovvratanehradenaliecbasamozeindikovatpriklinickompotvrdenidemenciealzheimerovhotypuvyluceniesystemovehoochoreniaakopricinydemenciekazdetrimesiacepocaspodavaniaacheisaopakujetestovaniekognitivnychfunkciimmseazhodnotisacelkovystavpacientavratanehodnoteniaglobalnehofungovaniavdennychaktivitachaposudeniaporuchspravaniaakskoremmseklesnepod13bodovdalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00939","N06DA02","Donepezil","p.o. 10 mg","40543"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať pri ľahkom a stredne ťažkom stupni demencie Alzheimerovho typu, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou Mini Mental State Examination (MMSE) rozsahom dosiahnutého skóre 13 až 24 bodov vrátane.    \nHradená liečba sa môže indikovať pri klinickom potvrdení demencie Alzheimerovho typu (vylúčenie systémového ochorenia ako príčiny demencie).   \nKaždé tri mesiace počas podávania AchE I sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií (MMSE) a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania.   \nAk skóre MMSE klesne pod 13 bodov, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprilahkomastrednetazkomstupnidemenciealzheimerovhotypupricomstupenpostihnutiajevyjadrenyskalouminimentalstateexaminationmmserozsahomdosiahnutehoskore13az24bodovvratanehradenaliecbasamozeindikovatpriklinickompotvrdenidemenciealzheimerovhotypuvyluceniesystemovehoochoreniaakopricinydemenciekazdetrimesiacepocaspodavaniaacheisaopakujetestovaniekognitivnychfunkciimmseazhodnotisacelkovystavpacientavratanehodnoteniaglobalnehofungovaniavdennychaktivitachaposudeniaporuchspravaniaakskoremmseklesnepod13bodovdalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00939","N06DA02","Donepezil","p.o. 10 mg","47797"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať pri ľahkom a stredne ťažkom stupni demencie Alzheimerovho typu, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou Mini Mental State Examination (MMSE) rozsahom dosiahnutého skóre 13 až 24 bodov vrátane.    \nHradená liečba sa môže indikovať pri klinickom potvrdení demencie Alzheimerovho typu (vylúčenie systémového ochorenia ako príčiny demencie).   \nKaždé tri mesiace počas podávania AchE I sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií (MMSE) a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania.   \nAk skóre MMSE klesne pod 13 bodov, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprilahkomastrednetazkomstupnidemenciealzheimerovhotypupricomstupenpostihnutiajevyjadrenyskalouminimentalstateexaminationmmserozsahomdosiahnutehoskore13az24bodovvratanehradenaliecbasamozeindikovatpriklinickompotvrdenidemenciealzheimerovhotypuvyluceniesystemovehoochoreniaakopricinydemenciekazdetrimesiacepocaspodavaniaacheisaopakujetestovaniekognitivnychfunkciimmseazhodnotisacelkovystavpacientavratanehodnoteniaglobalnehofungovaniavdennychaktivitachaposudeniaporuchspravaniaakskoremmseklesnepod13bodovdalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00939","N06DA02","Donepezil","p.o. 10 mg","47803"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať pri ľahkom a stredne ťažkom stupni demencie Alzheimerovho typu, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou Mini Mental State Examination (MMSE) rozsahom dosiahnutého skóre 13 až 24 bodov vrátane.    \nHradená liečba sa môže indikovať pri klinickom potvrdení demencie Alzheimerovho typu (vylúčenie systémového ochorenia ako príčiny demencie).   \nKaždé tri mesiace počas podávania AchE I sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií (MMSE) a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania.   \nAk skóre MMSE klesne pod 13 bodov, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprilahkomastrednetazkomstupnidemenciealzheimerovhotypupricomstupenpostihnutiajevyjadrenyskalouminimentalstateexaminationmmserozsahomdosiahnutehoskore13az24bodovvratanehradenaliecbasamozeindikovatpriklinickompotvrdenidemenciealzheimerovhotypuvyluceniesystemovehoochoreniaakopricinydemenciekazdetrimesiacepocaspodavaniaacheisaopakujetestovaniekognitivnychfunkciimmseazhodnotisacelkovystavpacientavratanehodnoteniaglobalnehofungovaniavdennychaktivitachaposudeniaporuchspravaniaakskoremmseklesnepod13bodovdalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00939","N06DA02","Donepezil","p.o. 5 mg","47808"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať pri ľahkom a stredne ťažkom stupni demencie Alzheimerovho typu, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou Mini Mental State Examination (MMSE) rozsahom dosiahnutého skóre 13 až 24 bodov vrátane.    \nHradená liečba sa môže indikovať pri klinickom potvrdení demencie Alzheimerovho typu (vylúčenie systémového ochorenia ako príčiny demencie).   \nKaždé tri mesiace počas podávania AchE I sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií (MMSE) a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania.   \nAk skóre MMSE klesne pod 13 bodov, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprilahkomastrednetazkomstupnidemenciealzheimerovhotypupricomstupenpostihnutiajevyjadrenyskalouminimentalstateexaminationmmserozsahomdosiahnutehoskore13az24bodovvratanehradenaliecbasamozeindikovatpriklinickompotvrdenidemenciealzheimerovhotypuvyluceniesystemovehoochoreniaakopricinydemenciekazdetrimesiacepocaspodavaniaacheisaopakujetestovaniekognitivnychfunkciimmseazhodnotisacelkovystavpacientavratanehodnoteniaglobalnehofungovaniavdennychaktivitachaposudeniaporuchspravaniaakskoremmseklesnepod13bodovdalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00939","N06DA02","Donepezil","p.o. 5 mg","47814"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať pri ľahkom a stredne ťažkom stupni demencie Alzheimerovho typu, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou Mini Mental State Examination (MMSE) rozsahom dosiahnutého skóre 13 až 24 bodov vrátane.    \nHradená liečba sa môže indikovať pri klinickom potvrdení demencie Alzheimerovho typu (vylúčenie systémového ochorenia ako príčiny demencie).   \nKaždé tri mesiace počas podávania AchE I sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií (MMSE) a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania.   \nAk skóre MMSE klesne pod 13 bodov, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprilahkomastrednetazkomstupnidemenciealzheimerovhotypupricomstupenpostihnutiajevyjadrenyskalouminimentalstateexaminationmmserozsahomdosiahnutehoskore13az24bodovvratanehradenaliecbasamozeindikovatpriklinickompotvrdenidemenciealzheimerovhotypuvyluceniesystemovehoochoreniaakopricinydemenciekazdetrimesiacepocaspodavaniaacheisaopakujetestovaniekognitivnychfunkciimmseazhodnotisacelkovystavpacientavratanehodnoteniaglobalnehofungovaniavdennychaktivitachaposudeniaporuchspravaniaakskoremmseklesnepod13bodovdalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00939","N06DA02","Donepezil","p.o. 5 mg","88925"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať pri ľahkom a stredne ťažkom stupni demencie Alzheimerovho typu, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou Mini Mental State Examination (MMSE) rozsahom dosiahnutého skóre 13 až 24 bodov vrátane.    \nHradená liečba sa môže indikovať pri klinickom potvrdení demencie Alzheimerovho typu (vylúčenie systémového ochorenia ako príčiny demencie).   \nKaždé tri mesiace počas podávania AchE I sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií (MMSE) a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania.   \nAk skóre MMSE klesne pod 13 bodov, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprilahkomastrednetazkomstupnidemenciealzheimerovhotypupricomstupenpostihnutiajevyjadrenyskalouminimentalstateexaminationmmserozsahomdosiahnutehoskore13az24bodovvratanehradenaliecbasamozeindikovatpriklinickompotvrdenidemenciealzheimerovhotypuvyluceniesystemovehoochoreniaakopricinydemenciekazdetrimesiacepocaspodavaniaacheisaopakujetestovaniekognitivnychfunkciimmseazhodnotisacelkovystavpacientavratanehodnoteniaglobalnehofungovaniavdennychaktivitachaposudeniaporuchspravaniaakskoremmseklesnepod13bodovdalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00939","N06DA02","Donepezil","p.o. 10 mg","88952"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať pri ľahkom a stredne ťažkom stupni demencie Alzheimerovho typu, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou Mini Mental State Examination (MMSE) rozsahom dosiahnutého skóre 13 až 24 bodov vrátane.    \nHradená liečba sa môže indikovať pri klinickom potvrdení demencie Alzheimerovho typu (vylúčenie systémového ochorenia ako príčiny demencie).   \nKaždé tri mesiace počas podávania AchE I sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií (MMSE) a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania.   \nAk skóre MMSE klesne pod 13 bodov, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprilahkomastrednetazkomstupnidemenciealzheimerovhotypupricomstupenpostihnutiajevyjadrenyskalouminimentalstateexaminationmmserozsahomdosiahnutehoskore13az24bodovvratanehradenaliecbasamozeindikovatpriklinickompotvrdenidemenciealzheimerovhotypuvyluceniesystemovehoochoreniaakopricinydemenciekazdetrimesiacepocaspodavaniaacheisaopakujetestovaniekognitivnychfunkciimmseazhodnotisacelkovystavpacientavratanehodnoteniaglobalnehofungovaniavdennychaktivitachaposudeniaporuchspravaniaakskoremmseklesnepod13bodovdalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00940","N06DA03","Rivastigmín","p.o. 1,5 mg","76506"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať pri ľahkom a stredne ťažkom stupni demencie Alzheimerovho typu a v symptomatickej liečbe ľahkej až stredne ťažkej demencie u pacientov s idiopatickou Parkinsonovou chorobou, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou MMSE rozsahom dosiahnutého skóre 13 až 24 bodov vrátane.  Hradená liečba sa môže indikovať pri klinickom potvrdení demencie Alzheimerovho typu (vylúčenie systémového ochorenia ako príčiny demencie) a ľahkej až stredne ťažkej demencie u pacientov s idiopatickou Parkinsonovou chorobou.   Každé tri mesiace počas podávania AchE I sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií MMSE a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania.   Ak skóre MMSE klesne pod 13 bodov, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprilahkomastrednetazkomstupnidemenciealzheimerovhotypuavsymptomatickejliecbelahkejazstrednetazkejdemencieupacientovsidiopatickouparkinsonovouchoroboupricomstupenpostihnutiajevyjadrenyskaloummserozsahomdosiahnutehoskore13az24bodovvratanehradenaliecbasamozeindikovatpriklinickompotvrdenidemenciealzheimerovhotypuvyluceniesystemovehoochoreniaakopricinydemenciealahkejazstrednetazkejdemencieupacientovsidiopatickouparkinsonovouchoroboukazdetrimesiacepocaspodavaniaacheisaopakujetestovaniekognitivnychfunkciimmseazhodnotisacelkovystavpacientavratanehodnoteniaglobalnehofungovaniavdennychaktivitachaposudeniaporuchspravaniaakskoremmseklesnepod13bodovdalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00940","N06DA03","Rivastigmín","p.o. 3 mg","76511"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať pri ľahkom a stredne ťažkom stupni demencie Alzheimerovho typu a v symptomatickej liečbe ľahkej až stredne ťažkej demencie u pacientov s idiopatickou Parkinsonovou chorobou, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou MMSE rozsahom dosiahnutého skóre 13 až 24 bodov vrátane.  Hradená liečba sa môže indikovať pri klinickom potvrdení demencie Alzheimerovho typu (vylúčenie systémového ochorenia ako príčiny demencie) a ľahkej až stredne ťažkej demencie u pacientov s idiopatickou Parkinsonovou chorobou.   Každé tri mesiace počas podávania AchE I sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií MMSE a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania.   Ak skóre MMSE klesne pod 13 bodov, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprilahkomastrednetazkomstupnidemenciealzheimerovhotypuavsymptomatickejliecbelahkejazstrednetazkejdemencieupacientovsidiopatickouparkinsonovouchoroboupricomstupenpostihnutiajevyjadrenyskaloummserozsahomdosiahnutehoskore13az24bodovvratanehradenaliecbasamozeindikovatpriklinickompotvrdenidemenciealzheimerovhotypuvyluceniesystemovehoochoreniaakopricinydemenciealahkejazstrednetazkejdemencieupacientovsidiopatickouparkinsonovouchoroboukazdetrimesiacepocaspodavaniaacheisaopakujetestovaniekognitivnychfunkciimmseazhodnotisacelkovystavpacientavratanehodnoteniaglobalnehofungovaniavdennychaktivitachaposudeniaporuchspravaniaakskoremmseklesnepod13bodovdalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00940","N06DA03","Rivastigmín","p.o. 4,5 mg","76516"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať pri ľahkom a stredne ťažkom stupni demencie Alzheimerovho typu a v symptomatickej liečbe ľahkej až stredne ťažkej demencie u pacientov s idiopatickou Parkinsonovou chorobou, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou MMSE rozsahom dosiahnutého skóre 13 až 24 bodov vrátane.  Hradená liečba sa môže indikovať pri klinickom potvrdení demencie Alzheimerovho typu (vylúčenie systémového ochorenia ako príčiny demencie) a ľahkej až stredne ťažkej demencie u pacientov s idiopatickou Parkinsonovou chorobou.   Každé tri mesiace počas podávania AchE I sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií MMSE a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania.   Ak skóre MMSE klesne pod 13 bodov, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprilahkomastrednetazkomstupnidemenciealzheimerovhotypuavsymptomatickejliecbelahkejazstrednetazkejdemencieupacientovsidiopatickouparkinsonovouchoroboupricomstupenpostihnutiajevyjadrenyskaloummserozsahomdosiahnutehoskore13az24bodovvratanehradenaliecbasamozeindikovatpriklinickompotvrdenidemenciealzheimerovhotypuvyluceniesystemovehoochoreniaakopricinydemenciealahkejazstrednetazkejdemencieupacientovsidiopatickouparkinsonovouchoroboukazdetrimesiacepocaspodavaniaacheisaopakujetestovaniekognitivnychfunkciimmseazhodnotisacelkovystavpacientavratanehodnoteniaglobalnehofungovaniavdennychaktivitachaposudeniaporuchspravaniaakskoremmseklesnepod13bodovdalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00940","N06DA03","Rivastigmín","p.o. 6,0 mg","76521"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať pri ľahkom a stredne ťažkom stupni demencie Alzheimerovho typu a v symptomatickej liečbe ľahkej až stredne ťažkej demencie u pacientov s idiopatickou Parkinsonovou chorobou, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou MMSE rozsahom dosiahnutého skóre 13 až 24 bodov vrátane.  Hradená liečba sa môže indikovať pri klinickom potvrdení demencie Alzheimerovho typu (vylúčenie systémového ochorenia ako príčiny demencie) a ľahkej až stredne ťažkej demencie u pacientov s idiopatickou Parkinsonovou chorobou.   Každé tri mesiace počas podávania AchE I sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií MMSE a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania.   Ak skóre MMSE klesne pod 13 bodov, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprilahkomastrednetazkomstupnidemenciealzheimerovhotypuavsymptomatickejliecbelahkejazstrednetazkejdemencieupacientovsidiopatickouparkinsonovouchoroboupricomstupenpostihnutiajevyjadrenyskaloummserozsahomdosiahnutehoskore13az24bodovvratanehradenaliecbasamozeindikovatpriklinickompotvrdenidemenciealzheimerovhotypuvyluceniesystemovehoochoreniaakopricinydemenciealahkejazstrednetazkejdemencieupacientovsidiopatickouparkinsonovouchoroboukazdetrimesiacepocaspodavaniaacheisaopakujetestovaniekognitivnychfunkciimmseazhodnotisacelkovystavpacientavratanehodnoteniaglobalnehofungovaniavdennychaktivitachaposudeniaporuchspravaniaakskoremmseklesnepod13bodovdalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00940","N06DA03","Rivastigmín","p.o. 1,5 mg","85734"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať pri ľahkom a stredne ťažkom stupni demencie Alzheimerovho typu a v symptomatickej liečbe ľahkej až stredne ťažkej demencie u pacientov s idiopatickou Parkinsonovou chorobou, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou MMSE rozsahom dosiahnutého skóre 13 až 24 bodov vrátane.  Hradená liečba sa môže indikovať pri klinickom potvrdení demencie Alzheimerovho typu (vylúčenie systémového ochorenia ako príčiny demencie) a ľahkej až stredne ťažkej demencie u pacientov s idiopatickou Parkinsonovou chorobou.   Každé tri mesiace počas podávania AchE I sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií MMSE a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania.   Ak skóre MMSE klesne pod 13 bodov, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprilahkomastrednetazkomstupnidemenciealzheimerovhotypuavsymptomatickejliecbelahkejazstrednetazkejdemencieupacientovsidiopatickouparkinsonovouchoroboupricomstupenpostihnutiajevyjadrenyskaloummserozsahomdosiahnutehoskore13az24bodovvratanehradenaliecbasamozeindikovatpriklinickompotvrdenidemenciealzheimerovhotypuvyluceniesystemovehoochoreniaakopricinydemenciealahkejazstrednetazkejdemencieupacientovsidiopatickouparkinsonovouchoroboukazdetrimesiacepocaspodavaniaacheisaopakujetestovaniekognitivnychfunkciimmseazhodnotisacelkovystavpacientavratanehodnoteniaglobalnehofungovaniavdennychaktivitachaposudeniaporuchspravaniaakskoremmseklesnepod13bodovdalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00940","N06DA03","Rivastigmín","p.o. 3 mg","85737"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať pri ľahkom a stredne ťažkom stupni demencie Alzheimerovho typu a v symptomatickej liečbe ľahkej až stredne ťažkej demencie u pacientov s idiopatickou Parkinsonovou chorobou, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou MMSE rozsahom dosiahnutého skóre 13 až 24 bodov vrátane.  Hradená liečba sa môže indikovať pri klinickom potvrdení demencie Alzheimerovho typu (vylúčenie systémového ochorenia ako príčiny demencie) a ľahkej až stredne ťažkej demencie u pacientov s idiopatickou Parkinsonovou chorobou.   Každé tri mesiace počas podávania AchE I sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií MMSE a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania.   Ak skóre MMSE klesne pod 13 bodov, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprilahkomastrednetazkomstupnidemenciealzheimerovhotypuavsymptomatickejliecbelahkejazstrednetazkejdemencieupacientovsidiopatickouparkinsonovouchoroboupricomstupenpostihnutiajevyjadrenyskaloummserozsahomdosiahnutehoskore13az24bodovvratanehradenaliecbasamozeindikovatpriklinickompotvrdenidemenciealzheimerovhotypuvyluceniesystemovehoochoreniaakopricinydemenciealahkejazstrednetazkejdemencieupacientovsidiopatickouparkinsonovouchoroboukazdetrimesiacepocaspodavaniaacheisaopakujetestovaniekognitivnychfunkciimmseazhodnotisacelkovystavpacientavratanehodnoteniaglobalnehofungovaniavdennychaktivitachaposudeniaporuchspravaniaakskoremmseklesnepod13bodovdalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00940","N06DA03","Rivastigmín","p.o. 4,5 mg","85972"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať pri ľahkom a stredne ťažkom stupni demencie Alzheimerovho typu a v symptomatickej liečbe ľahkej až stredne ťažkej demencie u pacientov s idiopatickou Parkinsonovou chorobou, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou MMSE rozsahom dosiahnutého skóre 13 až 24 bodov vrátane.  Hradená liečba sa môže indikovať pri klinickom potvrdení demencie Alzheimerovho typu (vylúčenie systémového ochorenia ako príčiny demencie) a ľahkej až stredne ťažkej demencie u pacientov s idiopatickou Parkinsonovou chorobou.   Každé tri mesiace počas podávania AchE I sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií MMSE a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania.   Ak skóre MMSE klesne pod 13 bodov, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprilahkomastrednetazkomstupnidemenciealzheimerovhotypuavsymptomatickejliecbelahkejazstrednetazkejdemencieupacientovsidiopatickouparkinsonovouchoroboupricomstupenpostihnutiajevyjadrenyskaloummserozsahomdosiahnutehoskore13az24bodovvratanehradenaliecbasamozeindikovatpriklinickompotvrdenidemenciealzheimerovhotypuvyluceniesystemovehoochoreniaakopricinydemenciealahkejazstrednetazkejdemencieupacientovsidiopatickouparkinsonovouchoroboukazdetrimesiacepocaspodavaniaacheisaopakujetestovaniekognitivnychfunkciimmseazhodnotisacelkovystavpacientavratanehodnoteniaglobalnehofungovaniavdennychaktivitachaposudeniaporuchspravaniaakskoremmseklesnepod13bodovdalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00940","N06DA03","Rivastigmín","p.o. 6,0 mg","85975"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať pri ľahkom a stredne ťažkom stupni demencie Alzheimerovho typu a v symptomatickej liečbe ľahkej až stredne ťažkej demencie u pacientov s idiopatickou Parkinsonovou chorobou, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou MMSE rozsahom dosiahnutého skóre 13 až 24 bodov vrátane.  Hradená liečba sa môže indikovať pri klinickom potvrdení demencie Alzheimerovho typu (vylúčenie systémového ochorenia ako príčiny demencie) a ľahkej až stredne ťažkej demencie u pacientov s idiopatickou Parkinsonovou chorobou.   Každé tri mesiace počas podávania AchE I sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií MMSE a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania.   Ak skóre MMSE klesne pod 13 bodov, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprilahkomastrednetazkomstupnidemenciealzheimerovhotypuavsymptomatickejliecbelahkejazstrednetazkejdemencieupacientovsidiopatickouparkinsonovouchoroboupricomstupenpostihnutiajevyjadrenyskaloummserozsahomdosiahnutehoskore13az24bodovvratanehradenaliecbasamozeindikovatpriklinickompotvrdenidemenciealzheimerovhotypuvyluceniesystemovehoochoreniaakopricinydemenciealahkejazstrednetazkejdemencieupacientovsidiopatickouparkinsonovouchoroboukazdetrimesiacepocaspodavaniaacheisaopakujetestovaniekognitivnychfunkciimmseazhodnotisacelkovystavpacientavratanehodnoteniaglobalnehofungovaniavdennychaktivitachaposudeniaporuchspravaniaakskoremmseklesnepod13bodovdalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00941","N06DA03","Rivastigmín","transd. emp. tdm. 4,6 mg","3242D"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať pri ľahkom a stredne ťažkom stupni demencie Alzheimerovho typu, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou MMSE rozsahom dosiahnutého skóre 13 až 24 bodov vrátane.  \nHradená liečba sa môže indikovať pri klinickom potvrdení demencie Alzheimerovho typu (vylúčenie systémového ochorenia ako príčiny demencie).   \nKaždé tri mesiace počas podávania AchE I sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií MMSE a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania.   \nAk skóre MMSE klesne pod 13 bodov, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprilahkomastrednetazkomstupnidemenciealzheimerovhotypupricomstupenpostihnutiajevyjadrenyskaloummserozsahomdosiahnutehoskore13az24bodovvratanehradenaliecbasamozeindikovatpriklinickompotvrdenidemenciealzheimerovhotypuvyluceniesystemovehoochoreniaakopricinydemenciekazdetrimesiacepocaspodavaniaacheisaopakujetestovaniekognitivnychfunkciimmseazhodnotisacelkovystavpacientavratanehodnoteniaglobalnehofungovaniavdennychaktivitachaposudeniaporuchspravaniaakskoremmseklesnepod13bodovdalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00941","N06DA03","Rivastigmín","transd. emp. tdm. 9,5 mg","3246D"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať pri ľahkom a stredne ťažkom stupni demencie Alzheimerovho typu, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou MMSE rozsahom dosiahnutého skóre 13 až 24 bodov vrátane.  \nHradená liečba sa môže indikovať pri klinickom potvrdení demencie Alzheimerovho typu (vylúčenie systémového ochorenia ako príčiny demencie).   \nKaždé tri mesiace počas podávania AchE I sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií MMSE a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania.   \nAk skóre MMSE klesne pod 13 bodov, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprilahkomastrednetazkomstupnidemenciealzheimerovhotypupricomstupenpostihnutiajevyjadrenyskaloummserozsahomdosiahnutehoskore13az24bodovvratanehradenaliecbasamozeindikovatpriklinickompotvrdenidemenciealzheimerovhotypuvyluceniesystemovehoochoreniaakopricinydemenciekazdetrimesiacepocaspodavaniaacheisaopakujetestovaniekognitivnychfunkciimmseazhodnotisacelkovystavpacientavratanehodnoteniaglobalnehofungovaniavdennychaktivitachaposudeniaporuchspravaniaakskoremmseklesnepod13bodovdalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00941","N06DA03","Rivastigmín","transd. emp. tdm. 13,3 mg","3250D"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať pri ľahkom a stredne ťažkom stupni demencie Alzheimerovho typu, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou MMSE rozsahom dosiahnutého skóre 13 až 24 bodov vrátane.  \nHradená liečba sa môže indikovať pri klinickom potvrdení demencie Alzheimerovho typu (vylúčenie systémového ochorenia ako príčiny demencie).   \nKaždé tri mesiace počas podávania AchE I sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií MMSE a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania.   \nAk skóre MMSE klesne pod 13 bodov, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprilahkomastrednetazkomstupnidemenciealzheimerovhotypupricomstupenpostihnutiajevyjadrenyskaloummserozsahomdosiahnutehoskore13az24bodovvratanehradenaliecbasamozeindikovatpriklinickompotvrdenidemenciealzheimerovhotypuvyluceniesystemovehoochoreniaakopricinydemenciekazdetrimesiacepocaspodavaniaacheisaopakujetestovaniekognitivnychfunkciimmseazhodnotisacelkovystavpacientavratanehodnoteniaglobalnehofungovaniavdennychaktivitachaposudeniaporuchspravaniaakskoremmseklesnepod13bodovdalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00942","N06DA04","Galantamín","p.o. predĺžené uvoľňovanie 8 mg","06926"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať pri ľahkom a stredne ťažkom stupni demencie Alzheimerovho typu, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou MMSE rozsahom dosiahnutého skóre 13 až 24 bodov vrátane.\nHradená liečba sa môže indikovať pri klinickom potvrdení demencie Alzheimerovho typu (vylúčenie systémového ochorenia ako príčiny demencie).\nKaždé tri mesiace počas podávania AchE I sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií MMSE a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania.\nAk skóre MMSE klesne pod 13 bodov, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprilahkomastrednetazkomstupnidemenciealzheimerovhotypupricomstupenpostihnutiajevyjadrenyskaloummserozsahomdosiahnutehoskore13az24bodovvratanehradenaliecbasamozeindikovatpriklinickompotvrdenidemenciealzheimerovhotypuvyluceniesystemovehoochoreniaakopricinydemenciekazdetrimesiacepocaspodavaniaacheisaopakujetestovaniekognitivnychfunkciimmseazhodnotisacelkovystavpacientavratanehodnoteniaglobalnehofungovaniavdennychaktivitachaposudeniaporuchspravaniaakskoremmseklesnepod13bodovdalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00942","N06DA04","Galantamín","p.o. predĺžené uvoľňovanie 16 mg","06945"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať pri ľahkom a stredne ťažkom stupni demencie Alzheimerovho typu, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou MMSE rozsahom dosiahnutého skóre 13 až 24 bodov vrátane.\nHradená liečba sa môže indikovať pri klinickom potvrdení demencie Alzheimerovho typu (vylúčenie systémového ochorenia ako príčiny demencie).\nKaždé tri mesiace počas podávania AchE I sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií MMSE a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania.\nAk skóre MMSE klesne pod 13 bodov, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprilahkomastrednetazkomstupnidemenciealzheimerovhotypupricomstupenpostihnutiajevyjadrenyskaloummserozsahomdosiahnutehoskore13az24bodovvratanehradenaliecbasamozeindikovatpriklinickompotvrdenidemenciealzheimerovhotypuvyluceniesystemovehoochoreniaakopricinydemenciekazdetrimesiacepocaspodavaniaacheisaopakujetestovaniekognitivnychfunkciimmseazhodnotisacelkovystavpacientavratanehodnoteniaglobalnehofungovaniavdennychaktivitachaposudeniaporuchspravaniaakskoremmseklesnepod13bodovdalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00942","N06DA04","Galantamín","p.o. predĺžené uvoľňovanie 16 mg","31393"," NEU, PSY","Hradená liečba sa môže indikovať pri ľahkom a stredne ťažkom stupni demencie Alzheimerovho typu, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou MMSE rozsahom dosiahnutého skóre 13 až 24 bodov vrátane.\nHradená liečba sa môže indikovať pri klinickom potvrdení demencie Alzheimerovho typu (vylúčenie systémového ochorenia ako príčiny demencie).\nKaždé tri mesiace počas podávania AchE I sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií MMSE a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania.\nAk skóre MMSE klesne pod 13 bodov, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatprilahkomastrednetazkomstupnidemenciealzheimerovhotypupricomstupenpostihnutiajevyjadrenyskaloummserozsahomdosiahnutehoskore13az24bodovvratanehradenaliecbasamozeindikovatpriklinickompotvrdenidemenciealzheimerovhotypuvyluceniesystemovehoochoreniaakopricinydemenciekazdetrimesiacepocaspodavaniaacheisaopakujetestovaniekognitivnychfunkciimmseazhodnotisacelkovystavpacientavratanehodnoteniaglobalnehofungovaniavdennychaktivitachaposudeniaporuchspravaniaakskoremmseklesnepod13bodovdalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00943","N06DX01","Memantín","p.o. 10 mg","0992B"," NEU, PSY","Hradenú liečbu môže indikovať neurológ alebo psychiater pri strednom až ťažkom stupni demencie Alzheimerovho typu, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou MMSE rozsahom dosiahnutého skóre 8 až 17 bodov vrátane. Každé tri mesiace sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií MMSE a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania.   Ak skóre MMSE klesne pod 8 bodov, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenuliecbumozeindikovatneurologalebopsychiaterpristrednomaztazkomstupnidemenciealzheimerovhotypupricomstupenpostihnutiajevyjadrenyskaloummserozsahomdosiahnutehoskore8az17bodovvratanekazdetrimesiacesaopakujetestovaniekognitivnychfunkciimmseazhodnotisacelkovystavpacientavratanehodnoteniaglobalnehofungovaniavdennychaktivitachaposudeniaporuchspravaniaakskoremmseklesnepod8bodovdalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00943","N06DX01","Memantín","p.o. 20 mg","0999B"," NEU, PSY","Hradenú liečbu môže indikovať neurológ alebo psychiater pri strednom až ťažkom stupni demencie Alzheimerovho typu, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou MMSE rozsahom dosiahnutého skóre 8 až 17 bodov vrátane. Každé tri mesiace sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií MMSE a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania.   Ak skóre MMSE klesne pod 8 bodov, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenuliecbumozeindikovatneurologalebopsychiaterpristrednomaztazkomstupnidemenciealzheimerovhotypupricomstupenpostihnutiajevyjadrenyskaloummserozsahomdosiahnutehoskore8az17bodovvratanekazdetrimesiacesaopakujetestovaniekognitivnychfunkciimmseazhodnotisacelkovystavpacientavratanehodnoteniaglobalnehofungovaniavdennychaktivitachaposudeniaporuchspravaniaakskoremmseklesnepod8bodovdalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00943","N06DX01","Memantín","p.o. 10 mg","2834B"," NEU, PSY","Hradenú liečbu môže indikovať neurológ alebo psychiater pri strednom až ťažkom stupni demencie Alzheimerovho typu, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou MMSE rozsahom dosiahnutého skóre 8 až 17 bodov vrátane. Každé tri mesiace sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií MMSE a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania.   Ak skóre MMSE klesne pod 8 bodov, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenuliecbumozeindikovatneurologalebopsychiaterpristrednomaztazkomstupnidemenciealzheimerovhotypupricomstupenpostihnutiajevyjadrenyskaloummserozsahomdosiahnutehoskore8az17bodovvratanekazdetrimesiacesaopakujetestovaniekognitivnychfunkciimmseazhodnotisacelkovystavpacientavratanehodnoteniaglobalnehofungovaniavdennychaktivitachaposudeniaporuchspravaniaakskoremmseklesnepod8bodovdalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00943","N06DX01","Memantín","p.o. 20 mg","2849B"," NEU, PSY","Hradenú liečbu môže indikovať neurológ alebo psychiater pri strednom až ťažkom stupni demencie Alzheimerovho typu, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou MMSE rozsahom dosiahnutého skóre 8 až 17 bodov vrátane. Každé tri mesiace sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií MMSE a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania.   Ak skóre MMSE klesne pod 8 bodov, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenuliecbumozeindikovatneurologalebopsychiaterpristrednomaztazkomstupnidemenciealzheimerovhotypupricomstupenpostihnutiajevyjadrenyskaloummserozsahomdosiahnutehoskore8az17bodovvratanekazdetrimesiacesaopakujetestovaniekognitivnychfunkciimmseazhodnotisacelkovystavpacientavratanehodnoteniaglobalnehofungovaniavdennychaktivitachaposudeniaporuchspravaniaakskoremmseklesnepod8bodovdalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00943","N06DX01","Memantín","p.o. 10 mg","4667A"," NEU, PSY","Hradenú liečbu môže indikovať neurológ alebo psychiater pri strednom až ťažkom stupni demencie Alzheimerovho typu, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou MMSE rozsahom dosiahnutého skóre 8 až 17 bodov vrátane. Každé tri mesiace sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií MMSE a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania.   Ak skóre MMSE klesne pod 8 bodov, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenuliecbumozeindikovatneurologalebopsychiaterpristrednomaztazkomstupnidemenciealzheimerovhotypupricomstupenpostihnutiajevyjadrenyskaloummserozsahomdosiahnutehoskore8az17bodovvratanekazdetrimesiacesaopakujetestovaniekognitivnychfunkciimmseazhodnotisacelkovystavpacientavratanehodnoteniaglobalnehofungovaniavdennychaktivitachaposudeniaporuchspravaniaakskoremmseklesnepod8bodovdalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00943","N06DX01","Memantín","p.o. 20 mg","4679A"," NEU, PSY","Hradenú liečbu môže indikovať neurológ alebo psychiater pri strednom až ťažkom stupni demencie Alzheimerovho typu, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou MMSE rozsahom dosiahnutého skóre 8 až 17 bodov vrátane. Každé tri mesiace sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií MMSE a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania.   Ak skóre MMSE klesne pod 8 bodov, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenuliecbumozeindikovatneurologalebopsychiaterpristrednomaztazkomstupnidemenciealzheimerovhotypupricomstupenpostihnutiajevyjadrenyskaloummserozsahomdosiahnutehoskore8az17bodovvratanekazdetrimesiacesaopakujetestovaniekognitivnychfunkciimmseazhodnotisacelkovystavpacientavratanehodnoteniaglobalnehofungovaniavdennychaktivitachaposudeniaporuchspravaniaakskoremmseklesnepod8bodovdalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00943","N06DX01","Memantín","p.o. 20 mg","51159"," NEU, PSY","Hradenú liečbu môže indikovať neurológ alebo psychiater pri strednom až ťažkom stupni demencie Alzheimerovho typu, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou MMSE rozsahom dosiahnutého skóre 8 až 17 bodov vrátane. Každé tri mesiace sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií MMSE a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania.   Ak skóre MMSE klesne pod 8 bodov, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenuliecbumozeindikovatneurologalebopsychiaterpristrednomaztazkomstupnidemenciealzheimerovhotypupricomstupenpostihnutiajevyjadrenyskaloummserozsahomdosiahnutehoskore8az17bodovvratanekazdetrimesiacesaopakujetestovaniekognitivnychfunkciimmseazhodnotisacelkovystavpacientavratanehodnoteniaglobalnehofungovaniavdennychaktivitachaposudeniaporuchspravaniaakskoremmseklesnepod8bodovdalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00943","N06DX01","Memantín","p.o. 10 mg","5222A"," NEU, PSY","Hradenú liečbu môže indikovať neurológ alebo psychiater pri strednom až ťažkom stupni demencie Alzheimerovho typu, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou MMSE rozsahom dosiahnutého skóre 8 až 17 bodov vrátane. Každé tri mesiace sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií MMSE a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania.   Ak skóre MMSE klesne pod 8 bodov, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenuliecbumozeindikovatneurologalebopsychiaterpristrednomaztazkomstupnidemenciealzheimerovhotypupricomstupenpostihnutiajevyjadrenyskaloummserozsahomdosiahnutehoskore8az17bodovvratanekazdetrimesiacesaopakujetestovaniekognitivnychfunkciimmseazhodnotisacelkovystavpacientavratanehodnoteniaglobalnehofungovaniavdennychaktivitachaposudeniaporuchspravaniaakskoremmseklesnepod8bodovdalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00943","N06DX01","Memantín","p.o. 20 mg","5235A"," NEU, PSY","Hradenú liečbu môže indikovať neurológ alebo psychiater pri strednom až ťažkom stupni demencie Alzheimerovho typu, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou MMSE rozsahom dosiahnutého skóre 8 až 17 bodov vrátane. Každé tri mesiace sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií MMSE a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania.   Ak skóre MMSE klesne pod 8 bodov, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenuliecbumozeindikovatneurologalebopsychiaterpristrednomaztazkomstupnidemenciealzheimerovhotypupricomstupenpostihnutiajevyjadrenyskaloummserozsahomdosiahnutehoskore8az17bodovvratanekazdetrimesiacesaopakujetestovaniekognitivnychfunkciimmseazhodnotisacelkovystavpacientavratanehodnoteniaglobalnehofungovaniavdennychaktivitachaposudeniaporuchspravaniaakskoremmseklesnepod8bodovdalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00943","N06DX01","Memantín","p.o. 10 mg","5266A"," NEU, PSY","Hradenú liečbu môže indikovať neurológ alebo psychiater pri strednom až ťažkom stupni demencie Alzheimerovho typu, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou MMSE rozsahom dosiahnutého skóre 8 až 17 bodov vrátane. Každé tri mesiace sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií MMSE a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania.   Ak skóre MMSE klesne pod 8 bodov, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenuliecbumozeindikovatneurologalebopsychiaterpristrednomaztazkomstupnidemenciealzheimerovhotypupricomstupenpostihnutiajevyjadrenyskaloummserozsahomdosiahnutehoskore8az17bodovvratanekazdetrimesiacesaopakujetestovaniekognitivnychfunkciimmseazhodnotisacelkovystavpacientavratanehodnoteniaglobalnehofungovaniavdennychaktivitachaposudeniaporuchspravaniaakskoremmseklesnepod8bodovdalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00943","N06DX01","Memantín","p.o. 10 mg","5268A"," NEU, PSY","Hradenú liečbu môže indikovať neurológ alebo psychiater pri strednom až ťažkom stupni demencie Alzheimerovho typu, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou MMSE rozsahom dosiahnutého skóre 8 až 17 bodov vrátane. Každé tri mesiace sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií MMSE a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania.   Ak skóre MMSE klesne pod 8 bodov, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenuliecbumozeindikovatneurologalebopsychiaterpristrednomaztazkomstupnidemenciealzheimerovhotypupricomstupenpostihnutiajevyjadrenyskaloummserozsahomdosiahnutehoskore8az17bodovvratanekazdetrimesiacesaopakujetestovaniekognitivnychfunkciimmseazhodnotisacelkovystavpacientavratanehodnoteniaglobalnehofungovaniavdennychaktivitachaposudeniaporuchspravaniaakskoremmseklesnepod8bodovdalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00943","N06DX01","Memantín","p.o. 20 mg","5273A"," NEU, PSY","Hradenú liečbu môže indikovať neurológ alebo psychiater pri strednom až ťažkom stupni demencie Alzheimerovho typu, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou MMSE rozsahom dosiahnutého skóre 8 až 17 bodov vrátane. Každé tri mesiace sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií MMSE a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania.   Ak skóre MMSE klesne pod 8 bodov, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenuliecbumozeindikovatneurologalebopsychiaterpristrednomaztazkomstupnidemenciealzheimerovhotypupricomstupenpostihnutiajevyjadrenyskaloummserozsahomdosiahnutehoskore8az17bodovvratanekazdetrimesiacesaopakujetestovaniekognitivnychfunkciimmseazhodnotisacelkovystavpacientavratanehodnoteniaglobalnehofungovaniavdennychaktivitachaposudeniaporuchspravaniaakskoremmseklesnepod8bodovdalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00943","N06DX01","Memantín","p.o. 20 mg","5275A"," NEU, PSY","Hradenú liečbu môže indikovať neurológ alebo psychiater pri strednom až ťažkom stupni demencie Alzheimerovho typu, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou MMSE rozsahom dosiahnutého skóre 8 až 17 bodov vrátane. Každé tri mesiace sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií MMSE a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania.   Ak skóre MMSE klesne pod 8 bodov, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenuliecbumozeindikovatneurologalebopsychiaterpristrednomaztazkomstupnidemenciealzheimerovhotypupricomstupenpostihnutiajevyjadrenyskaloummserozsahomdosiahnutehoskore8az17bodovvratanekazdetrimesiacesaopakujetestovaniekognitivnychfunkciimmseazhodnotisacelkovystavpacientavratanehodnoteniaglobalnehofungovaniavdennychaktivitachaposudeniaporuchspravaniaakskoremmseklesnepod8bodovdalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00943","N06DX01","Memantín","p.o. 10 mg","5289A"," NEU, PSY","Hradenú liečbu môže indikovať neurológ alebo psychiater pri strednom až ťažkom stupni demencie Alzheimerovho typu, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou MMSE rozsahom dosiahnutého skóre 8 až 17 bodov vrátane. Každé tri mesiace sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií MMSE a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania.   Ak skóre MMSE klesne pod 8 bodov, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenuliecbumozeindikovatneurologalebopsychiaterpristrednomaztazkomstupnidemenciealzheimerovhotypupricomstupenpostihnutiajevyjadrenyskaloummserozsahomdosiahnutehoskore8az17bodovvratanekazdetrimesiacesaopakujetestovaniekognitivnychfunkciimmseazhodnotisacelkovystavpacientavratanehodnoteniaglobalnehofungovaniavdennychaktivitachaposudeniaporuchspravaniaakskoremmseklesnepod8bodovdalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00943","N06DX01","Memantín","p.o. 10 mg","5296A"," NEU, PSY","Hradenú liečbu môže indikovať neurológ alebo psychiater pri strednom až ťažkom stupni demencie Alzheimerovho typu, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou MMSE rozsahom dosiahnutého skóre 8 až 17 bodov vrátane. Každé tri mesiace sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií MMSE a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania.   Ak skóre MMSE klesne pod 8 bodov, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenuliecbumozeindikovatneurologalebopsychiaterpristrednomaztazkomstupnidemenciealzheimerovhotypupricomstupenpostihnutiajevyjadrenyskaloummserozsahomdosiahnutehoskore8az17bodovvratanekazdetrimesiacesaopakujetestovaniekognitivnychfunkciimmseazhodnotisacelkovystavpacientavratanehodnoteniaglobalnehofungovaniavdennychaktivitachaposudeniaporuchspravaniaakskoremmseklesnepod8bodovdalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00943","N06DX01","Memantín","p.o. 20 mg","5302A"," NEU, PSY","Hradenú liečbu môže indikovať neurológ alebo psychiater pri strednom až ťažkom stupni demencie Alzheimerovho typu, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou MMSE rozsahom dosiahnutého skóre 8 až 17 bodov vrátane. Každé tri mesiace sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií MMSE a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania.   Ak skóre MMSE klesne pod 8 bodov, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenuliecbumozeindikovatneurologalebopsychiaterpristrednomaztazkomstupnidemenciealzheimerovhotypupricomstupenpostihnutiajevyjadrenyskaloummserozsahomdosiahnutehoskore8az17bodovvratanekazdetrimesiacesaopakujetestovaniekognitivnychfunkciimmseazhodnotisacelkovystavpacientavratanehodnoteniaglobalnehofungovaniavdennychaktivitachaposudeniaporuchspravaniaakskoremmseklesnepod8bodovdalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00943","N06DX01","Memantín","p.o. 20 mg","5309A"," NEU, PSY","Hradenú liečbu môže indikovať neurológ alebo psychiater pri strednom až ťažkom stupni demencie Alzheimerovho typu, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou MMSE rozsahom dosiahnutého skóre 8 až 17 bodov vrátane. Každé tri mesiace sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií MMSE a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania.   Ak skóre MMSE klesne pod 8 bodov, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenuliecbumozeindikovatneurologalebopsychiaterpristrednomaztazkomstupnidemenciealzheimerovhotypupricomstupenpostihnutiajevyjadrenyskaloummserozsahomdosiahnutehoskore8az17bodovvratanekazdetrimesiacesaopakujetestovaniekognitivnychfunkciimmseazhodnotisacelkovystavpacientavratanehodnoteniaglobalnehofungovaniavdennychaktivitachaposudeniaporuchspravaniaakskoremmseklesnepod8bodovdalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00943","N06DX01","Memantín","p.o. 10 mg","6790A"," NEU, PSY","Hradenú liečbu môže indikovať neurológ alebo psychiater pri strednom až ťažkom stupni demencie Alzheimerovho typu, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou MMSE rozsahom dosiahnutého skóre 8 až 17 bodov vrátane. Každé tri mesiace sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií MMSE a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania.   Ak skóre MMSE klesne pod 8 bodov, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenuliecbumozeindikovatneurologalebopsychiaterpristrednomaztazkomstupnidemenciealzheimerovhotypupricomstupenpostihnutiajevyjadrenyskaloummserozsahomdosiahnutehoskore8az17bodovvratanekazdetrimesiacesaopakujetestovaniekognitivnychfunkciimmseazhodnotisacelkovystavpacientavratanehodnoteniaglobalnehofungovaniavdennychaktivitachaposudeniaporuchspravaniaakskoremmseklesnepod8bodovdalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00943","N06DX01","Memantín","p.o. 10 mg/ml","7580A"," NEU, PSY","Hradenú liečbu môže indikovať neurológ alebo psychiater pri strednom až ťažkom stupni demencie Alzheimerovho typu, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou MMSE rozsahom dosiahnutého skóre 8 až 17 bodov vrátane. Každé tri mesiace sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií MMSE a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania.   Ak skóre MMSE klesne pod 8 bodov, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenuliecbumozeindikovatneurologalebopsychiaterpristrednomaztazkomstupnidemenciealzheimerovhotypupricomstupenpostihnutiajevyjadrenyskaloummserozsahomdosiahnutehoskore8az17bodovvratanekazdetrimesiacesaopakujetestovaniekognitivnychfunkciimmseazhodnotisacelkovystavpacientavratanehodnoteniaglobalnehofungovaniavdennychaktivitachaposudeniaporuchspravaniaakskoremmseklesnepod8bodovdalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00943","N06DX01","Memantín","p.o. 10 mg","7668A"," NEU, PSY","Hradenú liečbu môže indikovať neurológ alebo psychiater pri strednom až ťažkom stupni demencie Alzheimerovho typu, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou MMSE rozsahom dosiahnutého skóre 8 až 17 bodov vrátane. Každé tri mesiace sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií MMSE a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania.   Ak skóre MMSE klesne pod 8 bodov, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenuliecbumozeindikovatneurologalebopsychiaterpristrednomaztazkomstupnidemenciealzheimerovhotypupricomstupenpostihnutiajevyjadrenyskaloummserozsahomdosiahnutehoskore8az17bodovvratanekazdetrimesiacesaopakujetestovaniekognitivnychfunkciimmseazhodnotisacelkovystavpacientavratanehodnoteniaglobalnehofungovaniavdennychaktivitachaposudeniaporuchspravaniaakskoremmseklesnepod8bodovdalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00943","N06DX01","Memantín","p.o. 20 mg","7677A"," NEU, PSY","Hradenú liečbu môže indikovať neurológ alebo psychiater pri strednom až ťažkom stupni demencie Alzheimerovho typu, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou MMSE rozsahom dosiahnutého skóre 8 až 17 bodov vrátane. Každé tri mesiace sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií MMSE a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania.   Ak skóre MMSE klesne pod 8 bodov, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenuliecbumozeindikovatneurologalebopsychiaterpristrednomaztazkomstupnidemenciealzheimerovhotypupricomstupenpostihnutiajevyjadrenyskaloummserozsahomdosiahnutehoskore8az17bodovvratanekazdetrimesiacesaopakujetestovaniekognitivnychfunkciimmseazhodnotisacelkovystavpacientavratanehodnoteniaglobalnehofungovaniavdennychaktivitachaposudeniaporuchspravaniaakskoremmseklesnepod8bodovdalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00943","N06DX01","Memantín","p.o. 10 mg","7853A"," NEU, PSY","Hradenú liečbu môže indikovať neurológ alebo psychiater pri strednom až ťažkom stupni demencie Alzheimerovho typu, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou MMSE rozsahom dosiahnutého skóre 8 až 17 bodov vrátane. Každé tri mesiace sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií MMSE a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania.   Ak skóre MMSE klesne pod 8 bodov, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenuliecbumozeindikovatneurologalebopsychiaterpristrednomaztazkomstupnidemenciealzheimerovhotypupricomstupenpostihnutiajevyjadrenyskaloummserozsahomdosiahnutehoskore8az17bodovvratanekazdetrimesiacesaopakujetestovaniekognitivnychfunkciimmseazhodnotisacelkovystavpacientavratanehodnoteniaglobalnehofungovaniavdennychaktivitachaposudeniaporuchspravaniaakskoremmseklesnepod8bodovdalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00943","N06DX01","Memantín","p.o. 20 mg","7866A"," NEU, PSY","Hradenú liečbu môže indikovať neurológ alebo psychiater pri strednom až ťažkom stupni demencie Alzheimerovho typu, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou MMSE rozsahom dosiahnutého skóre 8 až 17 bodov vrátane. Každé tri mesiace sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií MMSE a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania.   Ak skóre MMSE klesne pod 8 bodov, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenuliecbumozeindikovatneurologalebopsychiaterpristrednomaztazkomstupnidemenciealzheimerovhotypupricomstupenpostihnutiajevyjadrenyskaloummserozsahomdosiahnutehoskore8az17bodovvratanekazdetrimesiacesaopakujetestovaniekognitivnychfunkciimmseazhodnotisacelkovystavpacientavratanehodnoteniaglobalnehofungovaniavdennychaktivitachaposudeniaporuchspravaniaakskoremmseklesnepod8bodovdalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00943","N06DX01","Memantín","p.o. 10 mg","8171A"," NEU, PSY","Hradenú liečbu môže indikovať neurológ alebo psychiater pri strednom až ťažkom stupni demencie Alzheimerovho typu, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou MMSE rozsahom dosiahnutého skóre 8 až 17 bodov vrátane. Každé tri mesiace sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií MMSE a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania.   Ak skóre MMSE klesne pod 8 bodov, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenuliecbumozeindikovatneurologalebopsychiaterpristrednomaztazkomstupnidemenciealzheimerovhotypupricomstupenpostihnutiajevyjadrenyskaloummserozsahomdosiahnutehoskore8az17bodovvratanekazdetrimesiacesaopakujetestovaniekognitivnychfunkciimmseazhodnotisacelkovystavpacientavratanehodnoteniaglobalnehofungovaniavdennychaktivitachaposudeniaporuchspravaniaakskoremmseklesnepod8bodovdalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00943","N06DX01","Memantín","p.o. 20 mg","8182A"," NEU, PSY","Hradenú liečbu môže indikovať neurológ alebo psychiater pri strednom až ťažkom stupni demencie Alzheimerovho typu, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou MMSE rozsahom dosiahnutého skóre 8 až 17 bodov vrátane. Každé tri mesiace sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií MMSE a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania.   Ak skóre MMSE klesne pod 8 bodov, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenuliecbumozeindikovatneurologalebopsychiaterpristrednomaztazkomstupnidemenciealzheimerovhotypupricomstupenpostihnutiajevyjadrenyskaloummserozsahomdosiahnutehoskore8az17bodovvratanekazdetrimesiacesaopakujetestovaniekognitivnychfunkciimmseazhodnotisacelkovystavpacientavratanehodnoteniaglobalnehofungovaniavdennychaktivitachaposudeniaporuchspravaniaakskoremmseklesnepod8bodovdalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00943","N06DX01","Memantín","p.o. 20 mg","8186A"," NEU, PSY","Hradenú liečbu môže indikovať neurológ alebo psychiater pri strednom až ťažkom stupni demencie Alzheimerovho typu, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou MMSE rozsahom dosiahnutého skóre 8 až 17 bodov vrátane. Každé tri mesiace sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií MMSE a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania.   Ak skóre MMSE klesne pod 8 bodov, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenuliecbumozeindikovatneurologalebopsychiaterpristrednomaztazkomstupnidemenciealzheimerovhotypupricomstupenpostihnutiajevyjadrenyskaloummserozsahomdosiahnutehoskore8az17bodovvratanekazdetrimesiacesaopakujetestovaniekognitivnychfunkciimmseazhodnotisacelkovystavpacientavratanehodnoteniaglobalnehofungovaniavdennychaktivitachaposudeniaporuchspravaniaakskoremmseklesnepod8bodovdalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00943","N06DX01","Memantín","p.o. 20 mg","8189A"," NEU, PSY","Hradenú liečbu môže indikovať neurológ alebo psychiater pri strednom až ťažkom stupni demencie Alzheimerovho typu, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou MMSE rozsahom dosiahnutého skóre 8 až 17 bodov vrátane. Každé tri mesiace sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií MMSE a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania.   Ak skóre MMSE klesne pod 8 bodov, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenuliecbumozeindikovatneurologalebopsychiaterpristrednomaztazkomstupnidemenciealzheimerovhotypupricomstupenpostihnutiajevyjadrenyskaloummserozsahomdosiahnutehoskore8az17bodovvratanekazdetrimesiacesaopakujetestovaniekognitivnychfunkciimmseazhodnotisacelkovystavpacientavratanehodnoteniaglobalnehofungovaniavdennychaktivitachaposudeniaporuchspravaniaakskoremmseklesnepod8bodovdalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00943","N06DX01","Memantín","p.o. 10 mg","8426A"," NEU, PSY","Hradenú liečbu môže indikovať neurológ alebo psychiater pri strednom až ťažkom stupni demencie Alzheimerovho typu, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou MMSE rozsahom dosiahnutého skóre 8 až 17 bodov vrátane. Každé tri mesiace sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií MMSE a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania.   Ak skóre MMSE klesne pod 8 bodov, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenuliecbumozeindikovatneurologalebopsychiaterpristrednomaztazkomstupnidemenciealzheimerovhotypupricomstupenpostihnutiajevyjadrenyskaloummserozsahomdosiahnutehoskore8az17bodovvratanekazdetrimesiacesaopakujetestovaniekognitivnychfunkciimmseazhodnotisacelkovystavpacientavratanehodnoteniaglobalnehofungovaniavdennychaktivitachaposudeniaporuchspravaniaakskoremmseklesnepod8bodovdalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00943","N06DX01","Memantín","p.o. 20 mg","8430A"," NEU, PSY","Hradenú liečbu môže indikovať neurológ alebo psychiater pri strednom až ťažkom stupni demencie Alzheimerovho typu, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou MMSE rozsahom dosiahnutého skóre 8 až 17 bodov vrátane. Každé tri mesiace sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií MMSE a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania.   Ak skóre MMSE klesne pod 8 bodov, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenuliecbumozeindikovatneurologalebopsychiaterpristrednomaztazkomstupnidemenciealzheimerovhotypupricomstupenpostihnutiajevyjadrenyskaloummserozsahomdosiahnutehoskore8az17bodovvratanekazdetrimesiacesaopakujetestovaniekognitivnychfunkciimmseazhodnotisacelkovystavpacientavratanehodnoteniaglobalnehofungovaniavdennychaktivitachaposudeniaporuchspravaniaakskoremmseklesnepod8bodovdalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00943","N06DX01","Memantín","p.o. 10 mg","95452"," NEU, PSY","Hradenú liečbu môže indikovať neurológ alebo psychiater pri strednom až ťažkom stupni demencie Alzheimerovho typu, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou MMSE rozsahom dosiahnutého skóre 8 až 17 bodov vrátane. Každé tri mesiace sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií MMSE a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania.   Ak skóre MMSE klesne pod 8 bodov, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenuliecbumozeindikovatneurologalebopsychiaterpristrednomaztazkomstupnidemenciealzheimerovhotypupricomstupenpostihnutiajevyjadrenyskaloummserozsahomdosiahnutehoskore8az17bodovvratanekazdetrimesiacesaopakujetestovaniekognitivnychfunkciimmseazhodnotisacelkovystavpacientavratanehodnoteniaglobalnehofungovaniavdennychaktivitachaposudeniaporuchspravaniaakskoremmseklesnepod8bodovdalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00944","N07BB05","Nalmefén","p.o. 18 mg","4476A"," PSY","Hradená liečba sa môže indikovať po dobu najviac 12 mesiacov.","hradenaliecbasamozeindikovatpodobunajviac12mesiacov","0","0"]
["I00945","N07X","Iné liečivá na centrálnu nervovú sústavu","parent. 1076 mg","69058"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u detí do dovŕšenia tretieho roku veku pri detskej mozgovej obrne a posttraumatických stavoch.   Hradená liečba sa môže indikovať dvakrát ročne.","hradenaliecbasamozeindikovatudetidodovrseniatretiehorokuvekupridetskejmozgovejobrneaposttraumatickychstavochhradenaliecbasamozeindikovatdvakratrocne","0","0"]
["I00945","N07X","Iné liečivá na centrálnu nervovú sústavu","parent. 2152 mg","69059"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u detí do dovŕšenia tretieho roku veku pri detskej mozgovej obrne a posttraumatických stavoch.   Hradená liečba sa môže indikovať dvakrát ročne.","hradenaliecbasamozeindikovatudetidodovrseniatretiehorokuvekupridetskejmozgovejobrneaposttraumatickychstavochhradenaliecbasamozeindikovatdvakratrocne","0","0"]
["I00946","N07XX04","Nátriumoxybát","p.o. 500 mg/ml","2968D"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať po zlyhaní liečby modafinilom.","hradenaliecbasamozeindikovatpozlyhaniliecbymodafinilom","0","0"]
["I00947","N07XX05","Amifampridín","p.o. 10 mg","86926"," NEU","Hradenú liečbu môže indikovať neurológ u dospelých pacientov  v symptomatickej liečbe idiopatickej formy Lambert-Eatonovho myastenického syndrómu (LEMS), po vylúčení prítomnosti neoplatického procesu. Diagnóza musí byť potvrdená elektrofyziologickým vyšetrením, ktoré demonštruje výrazný, viac ako 100% vzostup amplitúdy evokovaného motorického akčeného potenciálu pri vysokofrekvenčnej stimulácii (30 Hz) periférneho nervu alebo plexus brachialis impulzami a sérologickým testom na autoprotilátky VGCC.    \nHradená liečba sa môže indikovať na Neurologickej klinike SZU a UNB Univerzitnej nemocnice Bratislava-Ružinov a na Neurologickej klinike  JLF UK a UNM Univerzitnej nemocnice Martin.    \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatneurologudospelychpacientovvsymptomatickejliecbeidiopatickejformylamberteatonovhomyastenickehosyndromulemspovylucenipritomnostineoplatickehoprocesudiagnozamusibytpotvrdenaelektrofyziologickymvysetrenimktoredemonstrujevyraznyviacako100vzostupamplitudyevokovanehomotorickehoakcenehopotencialuprivysokofrekvencnejstimulacii30hzperifernehonervualeboplexusbrachialisimpulzamiaserologickymtestomnaautoprotilatkyvgcchradenaliecbasamozeindikovatnaneurologickejklinikeszuaunbuniverzitnejnemocnicebratislavaruzinovananeurologickejklinikejlfukaunmuniverzitnejnemocnicemartinhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00948","N07XX06","Tetrabenazín","p.o. 25 mg","01300"," NEU","Hradenú liečbu môže indikovať neurológ na liečbu hyperkinetických motorických ochorení u pacientov s Huntingtonovou choreou, u ktorých zlyhali alebo nie sú tolerované lieky zo skupiny neuroleptík.","hradenuliecbumozeindikovatneurolognaliecbuhyperkinetickychmotorickychochoreniupacientovshuntingtonovouchoreouuktorychzlyhalialeboniesutolerovaneliekyzoskupinyneuroleptik","0","0"]
["I00949","P01BA02","Hydroxychlorochín","p.o. 200 mg","14682"," DER, REU","Hradenú liečbu  môže indikovať:\na) reumatológ, detský reumatológ a dermatológ u pacientov so systémovým lupus erythematosus\nJe možné predpísať maximálne jedno balenie lieku na jeden mesiac.","hradenuliecbumozeindikovatareumatologdetskyreumatologadermatologupacientovsosystemovymlupuserythematosusjemoznepredpisatmaximalnejednobalenieliekunajedenmesiac","0","0"]
["I00950","P01BA02","Hydroxychlorochín","p.o. 200 mg","14682"," DER, REU","Hradenú liečbu  môže indikovať:\nb) reumatológ, detský reumatológ a dermatológ  u pacientov s diskoidným lupus erythematosus\nJe možné predpísať maximálne jedno balenie lieku na jeden mesiac.","hradenuliecbumozeindikovatbreumatologdetskyreumatologadermatologupacientovsdiskoidnymlupuserythematosusjemoznepredpisatmaximalnejednobalenieliekunajedenmesiac","0","0"]
["I00951","P01BA02","Hydroxychlorochín","p.o. 200 mg","14682"," REU","Hradenú liečbu  môže indikovať:\nc) reumatológ u dospelých pacientov s reumatoidnou artritídou, ktorí už užívajú liečbu hydroxychlorochinom\nJe možné predpísať maximálne jedno balenie lieku na jeden mesiac.","hradenuliecbumozeindikovatcreumatologudospelychpacientovsreumatoidnouartritidouktoriuzuzivajuliecbuhydroxychlorochinomjemoznepredpisatmaximalnejednobalenieliekunajedenmesiac","0","0"]
["I00952","P01BA02","Hydroxychlorochín","p.o. 200 mg","14682"," REU","Hradenú liečbu  môže indikovať:\nd) detský reumatológ u pacientov s juvenilnou idiopatickou  artritídou (v kombinácii s inou liečbou)\nJe možné predpísať maximálne jedno balenie lieku na jeden mesiac.","hradenuliecbumozeindikovatddetskyreumatologupacientovsjuvenilnouidiopatickouartritidouvkombinaciisinouliecboujemoznepredpisatmaximalnejednobalenieliekunajedenmesiac","0","0"]
["I00953","P01BA02","Hydroxychlorochín","p.o. 200 mg","14682"," DER","Hradenú liečbu  môže indikovať:\ne) dermatológ u pacientov s dermatologickými problémami spôsobenými alebo ovplyvnenými slnečným žiarením\nJe možné predpísať maximálne jedno balenie lieku na jeden mesiac.","hradenuliecbumozeindikovatedermatologupacientovsdermatologickymiproblemamisposobenymialeboovplyvnenymislnecnymziarenimjemoznepredpisatmaximalnejednobalenieliekunajedenmesiac","0","0"]
["I00954","P01BA02","Hydroxychlorochín","p.o. 200 mg","14682"," INF","Hradenú liečbu  môže indikovať:\nf) infektológ na profylaxiu a liečbu akútnych atakov malárie spôsobenej Plasmodium vivax, P. ovale a P. malariae a citlivými kmeňmi P. falciparum,  g)infektológ pri radikálnej liečbe malárie spôsobenej citlivými kmeňmi P. falciparum. \nJe možné predpísať maximálne jedno balenie lieku na jeden mesiac.","hradenuliecbumozeindikovatfinfektolognaprofylaxiualiecbuakutnychatakovmalariesposobenejplasmodiumvivaxpovaleapmalariaeacitlivymikmenmipfalciparumginfektologpriradikalnejliecbemalariesposobenejcitlivymikmenmipfalciparumjemoznepredpisatmaximalnejednobalenieliekunajedenmesiac","0","0"]
["I00955","P01BA02","Hydroxychlorochín","p.o. 200 mg","14682"," INF","Hradenú liečbu  môže indikovať:\ng) infektológ pri radikálnej liečbe malárie spôsobenej citlivými kmeňmi P. falciparum.  \nJe možné predpísať maximálne jedno balenie lieku na jeden mesiac.","hradenuliecbumozeindikovatginfektologpriradikalnejliecbemalariesposobenejcitlivymikmenmipfalciparumjemoznepredpisatmaximalnejednobalenieliekunajedenmesiac","0","0"]
["I00956","P01BB51","Proguanil, kombinácie","p.o. 250/100 mg","97767"," INF","Hradená liečba sa môže indikovať pri tropickej malárii z oblastí s vysokou rezistenciou voči chlorochinu na Plasmodium falciparum.","hradenaliecbasamozeindikovatpritropickejmalariizoblastisvysokourezistenciouvocichlorochinunaplasmodiumfalciparum","0","0"]
["I00957","R03BB05","Aklidíniumbromid","inhal. 322 mcg","2192A"," TRN","Hradená liečba je indikovaná pneumológom na udržiavaciu bronchodilatačnú liečbu u pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc podľa odborného usmernenia GOLD 2011. Podmienkou hradenej liečby u novodiagnostikovaných pacientov je vykonanie bronchodilatačného testu.","hradenaliecbajeindikovanapneumologomnaudrziavaciubronchodilatacnuliecbuupacientovschronickouobstrukcnouchorobouplucpodlaodbornehousmerneniagold2011podmienkouhradenejliecbyunovodiagnostikovanychpacientovjevykonaniebronchodilatacnehotestu","0","0"]
["I00958","R05CB13","Alfadornáza (deoxyribonukleáza)","inhal. 1 mg/ml","80404"," ALG, TRN","Hradenú liečbu môže indikovať pneumológ alebo alergológ z centra pre liečbu cystickej fibrózy u pacientov s cystickou fibrózou.","hradenuliecbumozeindikovatpneumologaleboalergologzcentrapreliecbucystickejfibrozyupacientovscystickoufibrozou","0","0"]
["I00959","R03DX10","Benralizumab","s.c. 30 mg","2563D"," ALG, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať ako prídavná udržiavacia liečba u dospelých pacientov s ťažkou refraktérnou eozinofilnou astmou podľa klasifikácie na základe Global Strategy for Asthma Management and Prevention (GINA), nedostatočne kontrolovanou napriek liečbe vysokými dávkami inhalačných kortikosteroidov a dlhodobo pôsobiacimi β-agonistami, ktorí majú počet eozinofilov v periférnej krvi vyšší alebo rovný 0,15.109 /L hodnotený minimálne jedným meraním v priebehu predchádzajúcich 12 mesiacov pri súčasnom užívaní perorálnych kortikosteroidov a počas 12 mesiacov predchádzajúcich systémovej liečbe perorálnymi kortikosteroidmi mali počet eozinofilov v periférnej krvi vyšší alebo rovný 0,3x109 /L hodnotený minimálne 1 meraním, a ktorí  užívajú systémovú liečbu perorálnymi kortikosteroidmi v dávke ≥ 5 mg/deň (alebo ekvivalentu) po viac ako 50% času za posledných 12 mesiacov.      Ak nedôjde po prvých 4 mesiacoch liečby k zníženiu dávky užívaných systémových kortikosteroidov ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatakopridavnaudrziavacialiecbaudospelychpacientovstazkourefrakternoueozinofilnouastmoupodlaklasifikacienazakladeglobalstrategyforasthmamanagementandpreventionginanedostatocnekontrolovanounapriekliecbevysokymidavkamiinhalacnychkortikosteroidovadlhodoboposobiacimiagonistamiktorimajupoceteozinofilovvperifernejkrvivyssialeborovny015109lhodnotenyminimalnejednymmeranimvpriebehupredchadzajucich12mesiacovprisucasnomuzivaniperoralnychkortikosteroidovapocas12mesiacovpredchadzajucichsystemovejliecbeperoralnymikortikosteroidmimalipoceteozinofilovvperifernejkrvivyssialeborovny03x109lhodnotenyminimalne1meranimaktoriuzivajusystemovuliecbuperoralnymikortikosteroidmivdavke5mgdenaleboekvivalentupoviacako50casuzaposlednych12mesiacovaknedojdepoprvych4mesiacochliecbykznizeniudavkyuzivanychsystemovychkortikosteroidovdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00959","R03DX10","Benralizumab","s.c. 30 mg","7363C"," ALG, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať ako prídavná udržiavacia liečba u dospelých pacientov s ťažkou refraktérnou eozinofilnou astmou podľa klasifikácie na základe Global Strategy for Asthma Management and Prevention (GINA), nedostatočne kontrolovanou napriek liečbe vysokými dávkami inhalačných kortikosteroidov a dlhodobo pôsobiacimi β-agonistami, ktorí majú počet eozinofilov v periférnej krvi vyšší alebo rovný 0,15.109 /L hodnotený minimálne jedným meraním v priebehu predchádzajúcich 12 mesiacov pri súčasnom užívaní perorálnych kortikosteroidov a počas 12 mesiacov predchádzajúcich systémovej liečbe perorálnymi kortikosteroidmi mali počet eozinofilov v periférnej krvi vyšší alebo rovný 0,3x109 /L hodnotený minimálne 1 meraním, a ktorí  užívajú systémovú liečbu perorálnymi kortikosteroidmi v dávke ≥ 5 mg/deň (alebo ekvivalentu) po viac ako 50% času za posledných 12 mesiacov.      Ak nedôjde po prvých 4 mesiacoch liečby k zníženiu dávky užívaných systémových kortikosteroidov ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatakopridavnaudrziavacialiecbaudospelychpacientovstazkourefrakternoueozinofilnouastmoupodlaklasifikacienazakladeglobalstrategyforasthmamanagementandpreventionginanedostatocnekontrolovanounapriekliecbevysokymidavkamiinhalacnychkortikosteroidovadlhodoboposobiacimiagonistamiktorimajupoceteozinofilovvperifernejkrvivyssialeborovny015109lhodnotenyminimalnejednymmeranimvpriebehupredchadzajucich12mesiacovprisucasnomuzivaniperoralnychkortikosteroidovapocas12mesiacovpredchadzajucichsystemovejliecbeperoralnymikortikosteroidmimalipoceteozinofilovvperifernejkrvivyssialeborovny03x109lhodnotenyminimalne1meranimaktoriuzivajusystemovuliecbuperoralnymikortikosteroidmivdavke5mgdenaleboekvivalentupoviacako50casuzaposlednych12mesiacovaknedojdepoprvych4mesiacochliecbykznizeniudavkyuzivanychsystemovychkortikosteroidovdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00960","R03AL05","Formoterol a aklidínium","inhal. 12/340 mcg","3313B"," TRN","Hradená liečba je indikovaná pneumológom na udržiavaciu bronchodilatačnú liečbu u pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc podľa odborného usmernenia GOLD 2011. Podmienkou hradenej liečby u novodiagnostikovaných pacientov je vykonanie bronchodilatačného testu.","hradenaliecbajeindikovanapneumologomnaudrziavaciubronchodilatacnuliecbuupacientovschronickouobstrukcnouchorobouplucpodlaodbornehousmerneniagold2011podmienkouhradenejliecbyunovodiagnostikovanychpacientovjevykonaniebronchodilatacnehotestu","0","0"]
["I00960","R03AL05","Formoterol a aklidínium","inhal. 12/340 mcg","3426B"," TRN","Hradená liečba je indikovaná pneumológom na udržiavaciu bronchodilatačnú liečbu u pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc podľa odborného usmernenia GOLD 2011. Podmienkou hradenej liečby u novodiagnostikovaných pacientov je vykonanie bronchodilatačného testu.","hradenaliecbajeindikovanapneumologomnaudrziavaciubronchodilatacnuliecbuupacientovschronickouobstrukcnouchorobouplucpodlaodbornehousmerneniagold2011podmienkouhradenejliecbyunovodiagnostikovanychpacientovjevykonaniebronchodilatacnehotestu","0","0"]
["I00961","R03AK08","Formoterol a beklometazón","inhal. 6/100 mcg plv. inh.","1224D"," ALG, TRN","Hradenú liečbu môže indikovať: a) alergológ alebo pneumológ pri stredne ťažkej alebo ťažkej perzistujúcej nekontrolovanej astme, pri ktorej sa liečbou inhalačnými kortikosteroidmi a inhalačnými beta-2 agonistami nedosiahla adekvátna kontrola astmy.","hradenuliecbumozeindikovataalergologalebopneumologpristrednetazkejalebotazkejperzistujucejnekontrolovanejastmepriktorejsaliecbouinhalacnymikortikosteroidmiainhalacnymibeta2agonistaminedosiahlaadekvatnakontrolaastmy","0","0"]
["I00961","R03AK08","Formoterol a beklometazón","inhal. 6/100 mcg","2334E"," ALG, TRN","Hradenú liečbu môže indikovať: a) alergológ alebo pneumológ pri stredne ťažkej alebo ťažkej perzistujúcej nekontrolovanej astme, pri ktorej sa liečbou inhalačnými kortikosteroidmi a inhalačnými beta-2 agonistami nedosiahla adekvátna kontrola astmy.","hradenuliecbumozeindikovataalergologalebopneumologpristrednetazkejalebotazkejperzistujucejnekontrolovanejastmepriktorejsaliecbouinhalacnymikortikosteroidmiainhalacnymibeta2agonistaminedosiahlaadekvatnakontrolaastmy","0","0"]
["I00961","R03AK08","Formoterol a beklometazón","inhal. 6/100 mcg","38996"," ALG, TRN","Hradenú liečbu môže indikovať: a) alergológ alebo pneumológ pri stredne ťažkej alebo ťažkej perzistujúcej nekontrolovanej astme, pri ktorej sa liečbou inhalačnými kortikosteroidmi a inhalačnými beta-2 agonistami nedosiahla adekvátna kontrola astmy.","hradenuliecbumozeindikovataalergologalebopneumologpristrednetazkejalebotazkejperzistujucejnekontrolovanejastmepriktorejsaliecbouinhalacnymikortikosteroidmiainhalacnymibeta2agonistaminedosiahlaadekvatnakontrolaastmy","0","0"]
["I00962","R03AK08","Formoterol a beklometazón","inhal. 6/100 mcg plv. inh.","1224D"," TRN","Hradenú liečbu môže indikovať: b) pneumológ pri chronickej obštrukčnej chorobe pľúc u pacientov spľňajúcich kritériá pre kategóriu C alebo D podľa odborného usmernenia GOLD 2011. Podmienkou hradenej liečby u novodiagnostikovaných pacientov je vykonanie bronchodilatačného testu.","hradenuliecbumozeindikovatbpneumologprichronickejobstrukcnejchorobeplucupacientovsplnajucichkriteriaprekategoriucalebodpodlaodbornehousmerneniagold2011podmienkouhradenejliecbyunovodiagnostikovanychpacientovjevykonaniebronchodilatacnehotestu","0","0"]
["I00962","R03AK08","Formoterol a beklometazón","inhal. 6/100 mcg","2334E"," TRN","Hradenú liečbu môže indikovať: b) pneumológ pri chronickej obštrukčnej chorobe pľúc u pacientov spľňajúcich kritériá pre kategóriu C alebo D podľa odborného usmernenia GOLD 2011. Podmienkou hradenej liečby u novodiagnostikovaných pacientov je vykonanie bronchodilatačného testu.","hradenuliecbumozeindikovatbpneumologprichronickejobstrukcnejchorobeplucupacientovsplnajucichkriteriaprekategoriucalebodpodlaodbornehousmerneniagold2011podmienkouhradenejliecbyunovodiagnostikovanychpacientovjevykonaniebronchodilatacnehotestu","0","0"]
["I00962","R03AK08","Formoterol a beklometazón","inhal. 6/100 mcg","38996"," TRN","Hradenú liečbu môže indikovať: b) pneumológ pri chronickej obštrukčnej chorobe pľúc u pacientov spľňajúcich kritériá pre kategóriu C alebo D podľa odborného usmernenia GOLD 2011. Podmienkou hradenej liečby u novodiagnostikovaných pacientov je vykonanie bronchodilatačného testu.","hradenuliecbumozeindikovatbpneumologprichronickejobstrukcnejchorobeplucupacientovsplnajucichkriteriaprekategoriucalebodpodlaodbornehousmerneniagold2011podmienkouhradenejliecbyunovodiagnostikovanychpacientovjevykonaniebronchodilatacnehotestu","0","0"]
["I00963","R03AK08","Formoterol a beklometazón","inhal. 6/200 mcg plv. inh","6409B"," ALG, TRN","Hradenú liečbu môže indikovať alergológ alebo pneumológ pri stredne ťažkej alebo ťažkej perzistujúcej nekontrolovanej astme, u ktorých sa liečbou inhalačnými kortikosteroidmi a inhalačnými beta-2 agonistami nedosiahla adekvátna kontrola astmy.","hradenuliecbumozeindikovatalergologalebopneumologpristrednetazkejalebotazkejperzistujucejnekontrolovanejastmeuktorychsaliecbouinhalacnymikortikosteroidmiainhalacnymibeta2agonistaminedosiahlaadekvatnakontrolaastmy","0","0"]
["I00963","R03AK08","Formoterol a beklometazón","inhal. 6/200 mcg","6414B"," ALG, TRN","Hradenú liečbu môže indikovať alergológ alebo pneumológ pri stredne ťažkej alebo ťažkej perzistujúcej nekontrolovanej astme, u ktorých sa liečbou inhalačnými kortikosteroidmi a inhalačnými beta-2 agonistami nedosiahla adekvátna kontrola astmy.","hradenuliecbumozeindikovatalergologalebopneumologpristrednetazkejalebotazkejperzistujucejnekontrolovanejastmeuktorychsaliecbouinhalacnymikortikosteroidmiainhalacnymibeta2agonistaminedosiahlaadekvatnakontrolaastmy","0","0"]
["I00964","R03AK07","Formoterol a budezonid","inhal. 6/200 mcg plv. inh.","13227"," ALG, TRN","Hradenú liečbu môže indikovať: a) alergológ alebo pneumológ pri stredne ťažkej alebo ťažkej perzistujúcej nekontrolovanej astme, pri ktorej sa liečbou inhalačnými kortikosteroidmi a inhalačnými beta-2 agonistami nedosiahla adekvátna kontrola astmy.","hradenuliecbumozeindikovataalergologalebopneumologpristrednetazkejalebotazkejperzistujucejnekontrolovanejastmepriktorejsaliecbouinhalacnymikortikosteroidmiainhalacnymibeta2agonistaminedosiahlaadekvatnakontrolaastmy","0","0"]
["I00964","R03AK07","Formoterol a budezonid","inhal. 12/400 mcg plv. inh.","33770"," ALG, TRN","Hradenú liečbu môže indikovať: a) alergológ alebo pneumológ pri stredne ťažkej alebo ťažkej perzistujúcej nekontrolovanej astme, pri ktorej sa liečbou inhalačnými kortikosteroidmi a inhalačnými beta-2 agonistami nedosiahla adekvátna kontrola astmy.","hradenuliecbumozeindikovataalergologalebopneumologpristrednetazkejalebotazkejperzistujucejnekontrolovanejastmepriktorejsaliecbouinhalacnymikortikosteroidmiainhalacnymibeta2agonistaminedosiahlaadekvatnakontrolaastmy","0","0"]
["I00965","R03AK07","Formoterol a budezonid","inhal. 6/200 mcg plv. inh.","13227"," TRN","Hradenú liečbu môže indikovať: b) pneumológ pri chronickej obštrukčnej chorobe pľúc u pacientov spľňajúcich kritériá pre kategóriu C alebo D podľa odborného usmernenia GOLD 2011. Podmienkou hradenej liečby u novodiagnostikovaných pacientov je vykonanie bronchodilatačného testu.","hradenuliecbumozeindikovatbpneumologprichronickejobstrukcnejchorobeplucupacientovsplnajucichkriteriaprekategoriucalebodpodlaodbornehousmerneniagold2011podmienkouhradenejliecbyunovodiagnostikovanychpacientovjevykonaniebronchodilatacnehotestu","0","0"]
["I00965","R03AK07","Formoterol a budezonid","inhal. 12/400 mcg plv. inh.","33770"," TRN","Hradenú liečbu môže indikovať: b) pneumológ pri chronickej obštrukčnej chorobe pľúc u pacientov spľňajúcich kritériá pre kategóriu C alebo D podľa odborného usmernenia GOLD 2011. Podmienkou hradenej liečby u novodiagnostikovaných pacientov je vykonanie bronchodilatačného testu.","hradenuliecbumozeindikovatbpneumologprichronickejobstrukcnejchorobeplucupacientovsplnajucichkriteriaprekategoriucalebodpodlaodbornehousmerneniagold2011podmienkouhradenejliecbyunovodiagnostikovanychpacientovjevykonaniebronchodilatacnehotestu","0","0"]
["I00966","R03AK07","Formoterol a budezonid","inhal. 6/100 mcg plv. inh.","13225"," ALG, TRN","Hradenú liečbe môže indikovať alergológ alebo pneumológ pri stredne ťažkej alebo ťažkej perzistujúcej nekontrolovanej astme, pri ktorej sa liečbou inhalačnými kortikosteroidmi a inhalačnými beta-2 agonistami nedosiahla adekvátna kontrola astmy.","hradenuliecbemozeindikovatalergologalebopneumologpristrednetazkejalebotazkejperzistujucejnekontrolovanejastmepriktorejsaliecbouinhalacnymikortikosteroidmiainhalacnymibeta2agonistaminedosiahlaadekvatnakontrolaastmy","0","0"]
["I00967","R03AK11","Formoterol a flutikazón","inhal. 5/125 mcg sus. inh.","2174A"," ALG, TRN","Hradenú liečbe môže indikovať alergológ alebo pneumológ pri stredne ťažkej alebo ťažkej perzistujúcej nekontrolovanej astme, pri ktorej sa liečbou inhalačnými kortikosteroidmi a inhalačnými beta-2 agonistami nedosiahla adekvátna kontrola astmy.","hradenuliecbemozeindikovatalergologalebopneumologpristrednetazkejalebotazkejperzistujucejnekontrolovanejastmepriktorejsaliecbouinhalacnymikortikosteroidmiainhalacnymibeta2agonistaminedosiahlaadekvatnakontrolaastmy","0","0"]
["I00967","R03AK11","Formoterol a flutikazón","inhal. 10/250 mcg sus. inh.","2175A"," ALG, TRN","Hradenú liečbe môže indikovať alergológ alebo pneumológ pri stredne ťažkej alebo ťažkej perzistujúcej nekontrolovanej astme, pri ktorej sa liečbou inhalačnými kortikosteroidmi a inhalačnými beta-2 agonistami nedosiahla adekvátna kontrola astmy.","hradenuliecbemozeindikovatalergologalebopneumologpristrednetazkejalebotazkejperzistujucejnekontrolovanejastmepriktorejsaliecbouinhalacnymikortikosteroidmiainhalacnymibeta2agonistaminedosiahlaadekvatnakontrolaastmy","0","0"]
["I00968","R03AL09","Formoterol, glykopyróniumbromid a beklometazón","inhal. 5/9/172 mcg","6964D"," ALG, TRN","Hradenú liečbu môže indikovať alergológ alebo pneumológ pri ťažkej perzistujúcej nekontrolovanej astme, pri ktorej sa liečbou inhalačnými kortikosteroidmi a inhalačnými beta-2 agonistami nedosiahla adekvátna kontrola astmy s výskytom 1 alebo viac exacerbácií za posledných 12 mesiacov.\n","hradenuliecbumozeindikovatalergologalebopneumologpritazkejperzistujucejnekontrolovanejastmepriktorejsaliecbouinhalacnymikortikosteroidmiainhalacnymibeta2agonistaminedosiahlaadekvatnakontrolaastmysvyskytom1aleboviacexacerbaciizaposlednych12mesiacov","1","1"]
["I00970","R03AL09","Formoterol, glykopyróniumbromid a beklometazón","inhal. 5/9/88 mcg","7376D"," TRN","Trimbow môže indikovať pneumológ pri chronickej obštrukčnej chorobe pľúc u pacientov spĺňajúcich kritériá pre kategóriu D podľa odborného usmernenia GOLD. Podmienkou hradenej liečby u novodiagnostikovaných pacientov je vykonanie bronchodilatačného testu.","trimbowmozeindikovatpneumologprichronickejobstrukcnejchorobeplucupacientovsplnajucichkriteriaprekategoriudpodlaodbornehousmerneniagoldpodmienkouhradenejliecbyunovodiagnostikovanychpacientovjevykonaniebronchodilatacnehotestu","0","0"]
["I00971","R03BB06","Glykopyróniumbromid","inhal. 44 mcg","3012A"," TRN","Hradená liečba je indikovaná pneumológom na udržiavaciu bronchodilatačnú liečbu u pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc podľa odborného usmernenia GOLD 2011. Podmienkou hradenej liečby u novodiagnostikovaných pacientov je vykonanie bronchodilatačného testu.","hradenaliecbajeindikovanapneumologomnaudrziavaciubronchodilatacnuliecbuupacientovschronickouobstrukcnouchorobouplucpodlaodbornehousmerneniagold2011podmienkouhradenejliecbyunovodiagnostikovanychpacientovjevykonaniebronchodilatacnehotestu","0","0"]
["I00972","R03AL04","Indacaterol a glykopyróniumbromid","inhal. 85/43 mcg","7412A"," TRN","Hradená liečba je indikovaná pneumológom na udržiavaciu bronchodilatačnú liečbu u pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc podľa odborného usmernenia GOLD 2011. Podmienkou hradenej liečby u novodiagnostikovaných pacientov je vykonanie bronchodilatačného testu.","hradenaliecbajeindikovanapneumologomnaudrziavaciubronchodilatacnuliecbuupacientovschronickouobstrukcnouchorobouplucpodlaodbornehousmerneniagold2011podmienkouhradenejliecbyunovodiagnostikovanychpacientovjevykonaniebronchodilatacnehotestu","0","0"]
["I00973","R03AC18","Indakaterol","inhal. 150 mcg","85159"," TRN","Hradená liečba je indikovaná pneumológom na udržiavaciu bronchodilatačnú liečbu pri obštrukcii dýchacích ciest u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (CHOCHP) podľa odborného usmernenia GOLD 2011. Podmienkou hradenej liečby u novodiagnostikovaných pacientov je vykonanie bronchodilatčného testu.","hradenaliecbajeindikovanapneumologomnaudrziavaciubronchodilatacnuliecbupriobstrukciidychacichciestudospelychpacientovschronickouobstrukcnouchorobouplucchochppodlaodbornehousmerneniagold2011podmienkouhradenejliecbyunovodiagnostikovanychpacientovjevykonaniebronchodilatcnehotestu","0","0"]
["I00974","R03AK14","Indakaterol a mometazón","inhal. 125/127,5 mcg","4967D"," ALG, TRN","Hradenú liečbu môže indikovať alergológ alebo pneumológ pri stredne ťažkej alebo ťažkej perzistujúcej nekontrolovanej astme, pri ktorej sa liečbou inhalačnými kortikosteroidmi a inhalačnými beta-2 agonistami nedosiahla adekvátna kontrola astmy.","hradenuliecbumozeindikovatalergologalebopneumologpristrednetazkejalebotazkejperzistujucejnekontrolovanejastmepriktorejsaliecbouinhalacnymikortikosteroidmiainhalacnymibeta2agonistaminedosiahlaadekvatnakontrolaastmy","0","0"]
["I00974","R03AK14","Indakaterol a mometazón","inhal.125/260 mcg","4971D"," ALG, TRN","Hradenú liečbu môže indikovať alergológ alebo pneumológ pri stredne ťažkej alebo ťažkej perzistujúcej nekontrolovanej astme, pri ktorej sa liečbou inhalačnými kortikosteroidmi a inhalačnými beta-2 agonistami nedosiahla adekvátna kontrola astmy.","hradenuliecbumozeindikovatalergologalebopneumologpristrednetazkejalebotazkejperzistujucejnekontrolovanejastmepriktorejsaliecbouinhalacnymikortikosteroidmiainhalacnymibeta2agonistaminedosiahlaadekvatnakontrolaastmy","0","0"]
["I00975","R03AL12","Indakaterol, glykopyrónium-bromid a mometazón","inhal. 114/46/136 mcg","5137D"," ALG, TRN","Hradenú liečbu môže indikovať alergológ alebo pneumológ pri ťažkej perzistujúcej nekontrolovanej astme, pri ktorej sa liečbou inhalačnými kortikosteroidmi a inhalačnými beta-2 agonistami nedosiahla adekvátna kontrola astmy s výskytom 1 alebo viac exacerbácií za posledných 12 mesiacov.","hradenuliecbumozeindikovatalergologalebopneumologpritazkejperzistujucejnekontrolovanejastmepriktorejsaliecbouinhalacnymikortikosteroidmiainhalacnymibeta2agonistaminedosiahlaadekvatnakontrolaastmysvyskytom1aleboviacexacerbaciizaposlednych12mesiacov","0","0"]
["I00976","R07AX02","Ivakaftor","p.o. 150 mg","9770C"," ALG, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinovanom režime tabletami s obsahom ivakaftoru 75 mg/tezakaftoru 50 mg/elexakaftoru 100 mg s tabletami s obsahom 150 mg ivakaftoru na liečbu dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov a starších, s cystickou fibrózou (CF), ktorí sú homozygotní nosiči mutácie F508del génu CTFR alebo sú heterozygotní nosiči mutácie F508del génu CTFR s mutáciou s minimálnou funkciou (minimal function, MF).    Podmienkou hradenej liečby je vykonaná genotypizácia presnou a validovanou metódou na potvrdenie prítomnosti dvoch mutácií F508del alebo prítomností jednej mutácie F508del a mutácie s minimálnou funkciou použitím genotypizačného testu.    Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou v prípadoch po transplantácii pľúc.    Hradenú liečbu môže indikovať pneumológ alebo alergológ z Centra pre liečbu cystickej fibrózy.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinovanomrezimetabletamisobsahomivakaftoru75mgtezakaftoru50mgelexakaftoru100mgstabletamisobsahom150mgivakaftorunaliecbudospelychadospievajucichvoveku12rokovastarsichscystickoufibrozoucfktorisuhomozygotninosicimutacief508delgenuctfralebosuheterozygotninosicimutacief508delgenuctfrsmutaciousminimalnoufunkciouminimalfunctionmfpodmienkouhradenejliecbyjevykonanagenotypizaciapresnouavalidovanoumetodounapotvrdeniepritomnostidvochmutaciif508delalebopritomnostijednejmutacief508delamutaciesminimalnoufunkcioupouzitimgenotypizacnehotestudalsialiecbaniejehradenouliecbouvpripadochpotransplantaciipluchradenuliecbumozeindikovatpneumologaleboalergologzcentrapreliecbucystickejfibrozyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00977","R07AX30","Ivakaftor a lumakaftor","p.o. 125 mg/100 mg","7140C"," ALG, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu cystickej fibrózy pacientom vo veku 6-11 rokov, ktorí sú homozygotní nosiči mutácie F508del v géne CFTR. Podmienkou hradenej liečby je vykonaná genotypizácia presnou a validovanou metódou na potvrdenie prítomnosti mutácie F508del na obidvoch alelách génu CFTR.   Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou v prípadoch  po transplantácii pľúc.  Hradenú liečbu sa môže indikovať pneumológ alebo alergológ z Centra pre liečbu cystickej fibrózy   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbucystickejfibrozypacientomvoveku611rokovktorisuhomozygotninosicimutacief508delvgenecftrpodmienkouhradenejliecbyjevykonanagenotypizaciapresnouavalidovanoumetodounapotvrdeniepritomnostimutacief508delnaobidvochalelachgenucftrdalsialiecbaniejehradenouliecbouvpripadochpotransplantaciipluchradenuliecbusamozeindikovatpneumologaleboalergologzcentrapreliecbucystickejfibrozyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00978","R07AX30","Ivakaftor a lumakaftor","p.o. 125 mg/200 mg","7233B"," ALG, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu cystickej fibrózy pacientom vo veku 12 rokov a starším, ktorí sú homozygotní nosiči mutácie F508del v géne CFTR. Podmienkou hradenej liečby je vykonaná genotypizácia presnou a validovanou metódou na potvrdenie prítomnosti mutácie F508del na obidvoch alelách génu CFTR.   Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou v prípadoch gravidity, dojčenia a po transplantácii pľúc.  Hradenú liečbu sa môže indikovať pneumológ alebo alergológ z Centra pre liečbu cystickej fibrózy   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbucystickejfibrozypacientomvoveku12rokovastarsimktorisuhomozygotninosicimutacief508delvgenecftrpodmienkouhradenejliecbyjevykonanagenotypizaciapresnouavalidovanoumetodounapotvrdeniepritomnostimutacief508delnaobidvochalelachgenucftrdalsialiecbaniejehradenouliecbouvpripadochgraviditydojceniaapotransplantaciipluchradenuliecbusamozeindikovatpneumologaleboalergologzcentrapreliecbucystickejfibrozyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00979","R07AX30","Ivakaftor a lumakaftor","p.o. granulát 125 mg/100 mg","0890D"," ALG, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu cystickej fibrózy pacientom vo veku 2 až 5 rokov s hmotnosťou pod 14 kg, ktorí sú homozygotní nosiči mutácie F508del v géne CFTR. Podmienkou hradenej liečby je vykonaná genotypizácia presnou a validovanou metódou na potvrdenie prítomnosti mutácie F508del na obidvoch alelách génu CFTR.   Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou v prípadoch  po transplantácii pľúc.  Hradenú liečbu sa môže indikovať pneumológ alebo alergológ z Centra pre liečbu cystickej fibrózy.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbucystickejfibrozypacientomvoveku2az5rokovshmotnostoupod14kgktorisuhomozygotninosicimutacief508delvgenecftrpodmienkouhradenejliecbyjevykonanagenotypizaciapresnouavalidovanoumetodounapotvrdeniepritomnostimutacief508delnaobidvochalelachgenucftrdalsialiecbaniejehradenouliecbouvpripadochpotransplantaciipluchradenuliecbusamozeindikovatpneumologaleboalergologzcentrapreliecbucystickejfibrozyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00980","R07AX30","Ivakaftor a lumakaftor","p.o. granulát 188 mg/150 mg","0891D"," ALG, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu cystickej fibrózy pacientom vo veku 2 až 5 rokov s hmotnosťou 14 kg a viac, ktorí sú homozygotní nosiči mutácie F508del v géne CFTR. Podmienkou hradenej liečby je vykonaná genotypizácia presnou a validovanou metódou na potvrdenie prítomnosti mutácie F508del na obidvoch alelách génu CFTR.   Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou v prípadoch po transplantácii pľúc.  Hradenú liečbu sa môže indikovať pneumológ alebo alergológ z Centra pre liečbu cystickej fibrózy.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbucystickejfibrozypacientomvoveku2az5rokovshmotnostou14kgaviacktorisuhomozygotninosicimutacief508delvgenecftrpodmienkouhradenejliecbyjevykonanagenotypizaciapresnouavalidovanoumetodounapotvrdeniepritomnostimutacief508delnaobidvochalelachgenucftrdalsialiecbaniejehradenouliecbouvpripadochpotransplantaciipluchradenuliecbusamozeindikovatpneumologaleboalergologzcentrapreliecbucystickejfibrozyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00981","R07AX32","Ivakaftor,tezakaftor a elexakaftor","p.o. 75 mg/50 mg/100 mg","5487D"," ALG, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinovanom režime tabletami s obsahom ivakaftoru 75 mg/tezakaftoru 50 mg/elexakaftoru 100 mg s tabletami s obsahom 150 mg ivakaftoru na liečbu dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov a starších, s cystickou fibrózou (CF), ktorí sú homozygotní nosiči mutácie F508del génu CTFR alebo sú heterozygotní nosiči mutácie F508del génu CTFR s mutáciou s minimálnou funkciou (minimal function, MF).    Podmienkou hradenej liečby je vykonaná genotypizácia presnou a validovanou metódou na potvrdenie prítomnosti dvoch mutácií F508del alebo prítomností jednej mutácie F508del a mutácie s minimálnou funkciou použitím genotypizačného testu.    Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou v prípadoch po transplantácii pľúc.    Hradenú liečbu môže indikovať pneumológ alebo alergológ z Centra pre liečbu cystickej fibrózy.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinovanomrezimetabletamisobsahomivakaftoru75mgtezakaftoru50mgelexakaftoru100mgstabletamisobsahom150mgivakaftorunaliecbudospelychadospievajucichvoveku12rokovastarsichscystickoufibrozoucfktorisuhomozygotninosicimutacief508delgenuctfralebosuheterozygotninosicimutacief508delgenuctfrsmutaciousminimalnoufunkciouminimalfunctionmfpodmienkouhradenejliecbyjevykonanagenotypizaciapresnouavalidovanoumetodounapotvrdeniepritomnostidvochmutaciif508delalebopritomnostijednejmutacief508delamutaciesminimalnoufunkcioupouzitimgenotypizacnehotestudalsialiecbaniejehradenouliecbouvpripadochpotransplantaciipluchradenuliecbumozeindikovatpneumologaleboalergologzcentrapreliecbucystickejfibrozyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00982","R03DX09","Mepolizumab","s.c. 100 mg","2305D"," ALG, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých s ťažkou refraktérnou eozinofilnou astmou podľa klasifikácie na základe Global Strategy for Asthma Management and Prevention (GINA), ktorí majú zníženú funkciu pľúc (FEV1 menej ako 80% referenčnej hodnoty), počet eozinofilov v periférnej krvi vyšší alebo rovný 0,3.109 /L hodnotený 3 rôznymi meraniami, pričom minimálne 1 meranie bolo vykonané v priebehu predchádzajúcich 12 mesiacov, a s výskytom 2 alebo viacerých klinicky závažných exacerbácií astmy (definovaných ako zhoršenie astmy vyžadujúce užívanie perorálnych/systémových kortikosteroidov a/alebo hospitalizáciu a/alebo návštevy pohotovosti) v priebehu predchádzajúcich 12 mesiacov napriek každodenným vysokým dávkam inhalačných glukokortikosteroidov a dlhodobo účinkujúcich inhalačných beta2-agonistov.  Ak nedôjde po prvých 12 mesiacoch liečby k zníženiu ročnej frekvencie exacerbácií astmy aspoň o 50%, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychstazkourefrakternoueozinofilnouastmoupodlaklasifikacienazakladeglobalstrategyforasthmamanagementandpreventionginaktorimajuznizenufunkciuplucfev1menejako80referencnejhodnotypoceteozinofilovvperifernejkrvivyssialeborovny03109lhodnoteny3roznymimeraniamipricomminimalne1meraniebolovykonanevpriebehupredchadzajucich12mesiacovasvyskytom2aleboviacerychklinickyzavaznychexacerbaciiastmydefinovanychakozhorsenieastmyvyzadujuceuzivanieperoralnychsystemovychkortikosteroidovaalebohospitalizaciuaalebonavstevypohotovostivpriebehupredchadzajucich12mesiacovnapriekkazdodennymvysokymdavkaminhalacnychglukokortikosteroidovadlhodoboucinkujucichinhalacnychbeta2agonistovaknedojdepoprvych12mesiacochliecbykznizeniurocnejfrekvencieexacerbaciiastmyaspono50dalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00982","R03DX09","Mepolizumab","s.c. 100 mg","2307D"," ALG, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých s ťažkou refraktérnou eozinofilnou astmou podľa klasifikácie na základe Global Strategy for Asthma Management and Prevention (GINA), ktorí majú zníženú funkciu pľúc (FEV1 menej ako 80% referenčnej hodnoty), počet eozinofilov v periférnej krvi vyšší alebo rovný 0,3.109 /L hodnotený 3 rôznymi meraniami, pričom minimálne 1 meranie bolo vykonané v priebehu predchádzajúcich 12 mesiacov, a s výskytom 2 alebo viacerých klinicky závažných exacerbácií astmy (definovaných ako zhoršenie astmy vyžadujúce užívanie perorálnych/systémových kortikosteroidov a/alebo hospitalizáciu a/alebo návštevy pohotovosti) v priebehu predchádzajúcich 12 mesiacov napriek každodenným vysokým dávkam inhalačných glukokortikosteroidov a dlhodobo účinkujúcich inhalačných beta2-agonistov.  Ak nedôjde po prvých 12 mesiacoch liečby k zníženiu ročnej frekvencie exacerbácií astmy aspoň o 50%, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychstazkourefrakternoueozinofilnouastmoupodlaklasifikacienazakladeglobalstrategyforasthmamanagementandpreventionginaktorimajuznizenufunkciuplucfev1menejako80referencnejhodnotypoceteozinofilovvperifernejkrvivyssialeborovny03109lhodnoteny3roznymimeraniamipricomminimalne1meraniebolovykonanevpriebehupredchadzajucich12mesiacovasvyskytom2aleboviacerychklinickyzavaznychexacerbaciiastmydefinovanychakozhorsenieastmyvyzadujuceuzivanieperoralnychsystemovychkortikosteroidovaalebohospitalizaciuaalebonavstevypohotovostivpriebehupredchadzajucich12mesiacovnapriekkazdodennymvysokymdavkaminhalacnychglukokortikosteroidovadlhodoboucinkujucichinhalacnychbeta2agonistovaknedojdepoprvych12mesiacochliecbykznizeniurocnejfrekvencieexacerbaciiastmyaspono50dalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00982","R03DX09","Mepolizumab","s.c. 100 mg","7195B"," ALG, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých s ťažkou refraktérnou eozinofilnou astmou podľa klasifikácie na základe Global Strategy for Asthma Management and Prevention (GINA), ktorí majú zníženú funkciu pľúc (FEV1 menej ako 80% referenčnej hodnoty), počet eozinofilov v periférnej krvi vyšší alebo rovný 0,3.109 /L hodnotený 3 rôznymi meraniami, pričom minimálne 1 meranie bolo vykonané v priebehu predchádzajúcich 12 mesiacov, a s výskytom 2 alebo viacerých klinicky závažných exacerbácií astmy (definovaných ako zhoršenie astmy vyžadujúce užívanie perorálnych/systémových kortikosteroidov a/alebo hospitalizáciu a/alebo návštevy pohotovosti) v priebehu predchádzajúcich 12 mesiacov napriek každodenným vysokým dávkam inhalačných glukokortikosteroidov a dlhodobo účinkujúcich inhalačných beta2-agonistov.  Ak nedôjde po prvých 12 mesiacoch liečby k zníženiu ročnej frekvencie exacerbácií astmy aspoň o 50%, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychstazkourefrakternoueozinofilnouastmoupodlaklasifikacienazakladeglobalstrategyforasthmamanagementandpreventionginaktorimajuznizenufunkciuplucfev1menejako80referencnejhodnotypoceteozinofilovvperifernejkrvivyssialeborovny03109lhodnoteny3roznymimeraniamipricomminimalne1meraniebolovykonanevpriebehupredchadzajucich12mesiacovasvyskytom2aleboviacerychklinickyzavaznychexacerbaciiastmydefinovanychakozhorsenieastmyvyzadujuceuzivanieperoralnychsystemovychkortikosteroidovaalebohospitalizaciuaalebonavstevypohotovostivpriebehupredchadzajucich12mesiacovnapriekkazdodennymvysokymdavkaminhalacnychglukokortikosteroidovadlhodoboucinkujucichinhalacnychbeta2agonistovaknedojdepoprvych12mesiacochliecbykznizeniurocnejfrekvencieexacerbaciiastmyaspono50dalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00983","R03DC03","Montelukast","p.o. 10 mg","05053"," ALG, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať pri perzistujúcej astme ľahkého až ťažkého stupňa u pacientov 15. ročných a starších. Ak nedôjde v priebehu troch mesiacov liečby k stabilizácii a kontrole perzistujúcej bronchiálnej astmy, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatpriperzistujucejastmelahkehoaztazkehostupnaupacientov15rocnychastarsichaknedojdevpriebehutrochmesiacovliecbykstabilizaciiakontroleperzistujucejbronchialnejastmydalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00983","R03DC03","Montelukast","p.o. 10 mg","05060"," ALG, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať pri perzistujúcej astme ľahkého až ťažkého stupňa u pacientov 15. ročných a starších. Ak nedôjde v priebehu troch mesiacov liečby k stabilizácii a kontrole perzistujúcej bronchiálnej astmy, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatpriperzistujucejastmelahkehoaztazkehostupnaupacientov15rocnychastarsichaknedojdevpriebehutrochmesiacovliecbykstabilizaciiakontroleperzistujucejbronchialnejastmydalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00983","R03DC03","Montelukast","p.o. 10 mg","0524C"," ALG, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať pri perzistujúcej astme ľahkého až ťažkého stupňa u pacientov 15. ročných a starších. Ak nedôjde v priebehu troch mesiacov liečby k stabilizácii a kontrole perzistujúcej bronchiálnej astmy, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatpriperzistujucejastmelahkehoaztazkehostupnaupacientov15rocnychastarsichaknedojdevpriebehutrochmesiacovliecbykstabilizaciiakontroleperzistujucejbronchialnejastmydalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00983","R03DC03","Montelukast","p.o. 10 mg","0535C"," ALG, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať pri perzistujúcej astme ľahkého až ťažkého stupňa u pacientov 15. ročných a starších. Ak nedôjde v priebehu troch mesiacov liečby k stabilizácii a kontrole perzistujúcej bronchiálnej astmy, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatpriperzistujucejastmelahkehoaztazkehostupnaupacientov15rocnychastarsichaknedojdevpriebehutrochmesiacovliecbykstabilizaciiakontroleperzistujucejbronchialnejastmydalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00983","R03DC03","Montelukast","p.o. 10 mg","05878"," ALG, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať pri perzistujúcej astme ľahkého až ťažkého stupňa u pacientov 15. ročných a starších. Ak nedôjde v priebehu troch mesiacov liečby k stabilizácii a kontrole perzistujúcej bronchiálnej astmy, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatpriperzistujucejastmelahkehoaztazkehostupnaupacientov15rocnychastarsichaknedojdevpriebehutrochmesiacovliecbykstabilizaciiakontroleperzistujucejbronchialnejastmydalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00983","R03DC03","Montelukast","p.o. 10 mg","20343"," ALG, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať pri perzistujúcej astme ľahkého až ťažkého stupňa u pacientov 15. ročných a starších. Ak nedôjde v priebehu troch mesiacov liečby k stabilizácii a kontrole perzistujúcej bronchiálnej astmy, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatpriperzistujucejastmelahkehoaztazkehostupnaupacientov15rocnychastarsichaknedojdevpriebehutrochmesiacovliecbykstabilizaciiakontroleperzistujucejbronchialnejastmydalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00983","R03DC03","Montelukast","p.o. 10 mg","20344"," ALG, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať pri perzistujúcej astme ľahkého až ťažkého stupňa u pacientov 15. ročných a starších. Ak nedôjde v priebehu troch mesiacov liečby k stabilizácii a kontrole perzistujúcej bronchiálnej astmy, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatpriperzistujucejastmelahkehoaztazkehostupnaupacientov15rocnychastarsichaknedojdevpriebehutrochmesiacovliecbykstabilizaciiakontroleperzistujucejbronchialnejastmydalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00983","R03DC03","Montelukast","p.o. 10 mg","20345"," ALG, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať pri perzistujúcej astme ľahkého až ťažkého stupňa u pacientov 15. ročných a starších. Ak nedôjde v priebehu troch mesiacov liečby k stabilizácii a kontrole perzistujúcej bronchiálnej astmy, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatpriperzistujucejastmelahkehoaztazkehostupnaupacientov15rocnychastarsichaknedojdevpriebehutrochmesiacovliecbykstabilizaciiakontroleperzistujucejbronchialnejastmydalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00983","R03DC03","Montelukast","p.o. 10 mg","22467"," ALG, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať pri perzistujúcej astme ľahkého až ťažkého stupňa u pacientov 15. ročných a starších. Ak nedôjde v priebehu troch mesiacov liečby k stabilizácii a kontrole perzistujúcej bronchiálnej astmy, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatpriperzistujucejastmelahkehoaztazkehostupnaupacientov15rocnychastarsichaknedojdevpriebehutrochmesiacovliecbykstabilizaciiakontroleperzistujucejbronchialnejastmydalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00983","R03DC03","Montelukast","p.o. 10 mg","3191A"," ALG, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať pri perzistujúcej astme ľahkého až ťažkého stupňa u pacientov 15. ročných a starších. Ak nedôjde v priebehu troch mesiacov liečby k stabilizácii a kontrole perzistujúcej bronchiálnej astmy, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatpriperzistujucejastmelahkehoaztazkehostupnaupacientov15rocnychastarsichaknedojdevpriebehutrochmesiacovliecbykstabilizaciiakontroleperzistujucejbronchialnejastmydalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00983","R03DC03","Montelukast","p.o. 10 mg","51849"," ALG, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať pri perzistujúcej astme ľahkého až ťažkého stupňa u pacientov 15. ročných a starších. Ak nedôjde v priebehu troch mesiacov liečby k stabilizácii a kontrole perzistujúcej bronchiálnej astmy, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatpriperzistujucejastmelahkehoaztazkehostupnaupacientov15rocnychastarsichaknedojdevpriebehutrochmesiacovliecbykstabilizaciiakontroleperzistujucejbronchialnejastmydalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00983","R03DC03","Montelukast","p.o. 10 mg","51855"," ALG, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať pri perzistujúcej astme ľahkého až ťažkého stupňa u pacientov 15. ročných a starších. Ak nedôjde v priebehu troch mesiacov liečby k stabilizácii a kontrole perzistujúcej bronchiálnej astmy, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatpriperzistujucejastmelahkehoaztazkehostupnaupacientov15rocnychastarsichaknedojdevpriebehutrochmesiacovliecbykstabilizaciiakontroleperzistujucejbronchialnejastmydalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00983","R03DC03","Montelukast","p.o. 10 mg","82220"," ALG, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať pri perzistujúcej astme ľahkého až ťažkého stupňa u pacientov 15. ročných a starších. Ak nedôjde v priebehu troch mesiacov liečby k stabilizácii a kontrole perzistujúcej bronchiálnej astmy, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatpriperzistujucejastmelahkehoaztazkehostupnaupacientov15rocnychastarsichaknedojdevpriebehutrochmesiacovliecbykstabilizaciiakontroleperzistujucejbronchialnejastmydalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00984","R03DC03","Montelukast","p.o. 4 mg","05089"," ALG, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať pri perzistujúcej astme ľahkého až ťažkého stupňa u pacientov od dovŕšenia druhého roku veku do dovŕšenia šiesteho roku veku. Ak nedôjde v priebehu troch mesiacov liečby k stabilizácii a kontrole perzistujúcej bronchiálnej astmy, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatpriperzistujucejastmelahkehoaztazkehostupnaupacientovoddovrseniadruhehorokuvekudodovrseniasiestehorokuvekuaknedojdevpriebehutrochmesiacovliecbykstabilizaciiakontroleperzistujucejbronchialnejastmydalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00984","R03DC03","Montelukast","p.o. 4 mg","05097"," ALG, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať pri perzistujúcej astme ľahkého až ťažkého stupňa u pacientov od dovŕšenia druhého roku veku do dovŕšenia šiesteho roku veku. Ak nedôjde v priebehu troch mesiacov liečby k stabilizácii a kontrole perzistujúcej bronchiálnej astmy, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatpriperzistujucejastmelahkehoaztazkehostupnaupacientovoddovrseniadruhehorokuvekudodovrseniasiestehorokuvekuaknedojdevpriebehutrochmesiacovliecbykstabilizaciiakontroleperzistujucejbronchialnejastmydalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00984","R03DC03","Montelukast","p.o. 4 mg","20356"," ALG, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať pri perzistujúcej astme ľahkého až ťažkého stupňa u pacientov od dovŕšenia druhého roku veku do dovŕšenia šiesteho roku veku. Ak nedôjde v priebehu troch mesiacov liečby k stabilizácii a kontrole perzistujúcej bronchiálnej astmy, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatpriperzistujucejastmelahkehoaztazkehostupnaupacientovoddovrseniadruhehorokuvekudodovrseniasiestehorokuvekuaknedojdevpriebehutrochmesiacovliecbykstabilizaciiakontroleperzistujucejbronchialnejastmydalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00984","R03DC03","Montelukast","p.o. 4 mg","22916"," ALG, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať pri perzistujúcej astme ľahkého až ťažkého stupňa u pacientov od dovŕšenia druhého roku veku do dovŕšenia šiesteho roku veku. Ak nedôjde v priebehu troch mesiacov liečby k stabilizácii a kontrole perzistujúcej bronchiálnej astmy, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatpriperzistujucejastmelahkehoaztazkehostupnaupacientovoddovrseniadruhehorokuvekudodovrseniasiestehorokuvekuaknedojdevpriebehutrochmesiacovliecbykstabilizaciiakontroleperzistujucejbronchialnejastmydalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00984","R03DC03","Montelukast","p.o. 4 mg","22919"," ALG, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať pri perzistujúcej astme ľahkého až ťažkého stupňa u pacientov od dovŕšenia druhého roku veku do dovŕšenia šiesteho roku veku. Ak nedôjde v priebehu troch mesiacov liečby k stabilizácii a kontrole perzistujúcej bronchiálnej astmy, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatpriperzistujucejastmelahkehoaztazkehostupnaupacientovoddovrseniadruhehorokuvekudodovrseniasiestehorokuvekuaknedojdevpriebehutrochmesiacovliecbykstabilizaciiakontroleperzistujucejbronchialnejastmydalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00984","R03DC03","Montelukast","p.o. 4 mg","51861"," ALG, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať pri perzistujúcej astme ľahkého až ťažkého stupňa u pacientov od dovŕšenia druhého roku veku do dovŕšenia šiesteho roku veku. Ak nedôjde v priebehu troch mesiacov liečby k stabilizácii a kontrole perzistujúcej bronchiálnej astmy, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatpriperzistujucejastmelahkehoaztazkehostupnaupacientovoddovrseniadruhehorokuvekudodovrseniasiestehorokuvekuaknedojdevpriebehutrochmesiacovliecbykstabilizaciiakontroleperzistujucejbronchialnejastmydalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00985","R03DC03","Montelukast","p.o. 4 mg gra por","09565"," ALG, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať pri perzistujúcej astme ľahkého až ťažkého stupňa u pacientov od dovŕšenia šiesteho mesiaca veku do dovŕšenia piateho roku veku. Ak nedôjde v priebehu troch mesiacov liečby k stabilizácii a kontrole perzistujúcej bronchiálnej astmy, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatpriperzistujucejastmelahkehoaztazkehostupnaupacientovoddovrseniasiestehomesiacavekudodovrseniapiatehorokuvekuaknedojdevpriebehutrochmesiacovliecbykstabilizaciiakontroleperzistujucejbronchialnejastmydalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00986","R03DC03","Montelukast","p.o. 5 mg","05108"," ALG, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať pri perzistujúcej astme ľahkého až ťažkého stupňa u pacientov od dovŕšenia šiesteho roku veku do dovŕšenia štrnásteho roku veku. Ak nedôjde v priebehu troch mesiacov liečby k stabilizácii a kontrole perzistujúcej bronchiálnej astmy, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatpriperzistujucejastmelahkehoaztazkehostupnaupacientovoddovrseniasiestehorokuvekudodovrseniastrnastehorokuvekuaknedojdevpriebehutrochmesiacovliecbykstabilizaciiakontroleperzistujucejbronchialnejastmydalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00986","R03DC03","Montelukast","p.o. 5 mg","05116"," ALG, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať pri perzistujúcej astme ľahkého až ťažkého stupňa u pacientov od dovŕšenia šiesteho roku veku do dovŕšenia štrnásteho roku veku. Ak nedôjde v priebehu troch mesiacov liečby k stabilizácii a kontrole perzistujúcej bronchiálnej astmy, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatpriperzistujucejastmelahkehoaztazkehostupnaupacientovoddovrseniasiestehorokuvekudodovrseniastrnastehorokuvekuaknedojdevpriebehutrochmesiacovliecbykstabilizaciiakontroleperzistujucejbronchialnejastmydalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00986","R03DC03","Montelukast","p.o. 5 mg","05872"," ALG, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať pri perzistujúcej astme ľahkého až ťažkého stupňa u pacientov od dovŕšenia šiesteho roku veku do dovŕšenia štrnásteho roku veku. Ak nedôjde v priebehu troch mesiacov liečby k stabilizácii a kontrole perzistujúcej bronchiálnej astmy, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatpriperzistujucejastmelahkehoaztazkehostupnaupacientovoddovrseniasiestehorokuvekudodovrseniastrnastehorokuvekuaknedojdevpriebehutrochmesiacovliecbykstabilizaciiakontroleperzistujucejbronchialnejastmydalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00986","R03DC03","Montelukast","p.o. 5 mg","20349"," ALG, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať pri perzistujúcej astme ľahkého až ťažkého stupňa u pacientov od dovŕšenia šiesteho roku veku do dovŕšenia štrnásteho roku veku. Ak nedôjde v priebehu troch mesiacov liečby k stabilizácii a kontrole perzistujúcej bronchiálnej astmy, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatpriperzistujucejastmelahkehoaztazkehostupnaupacientovoddovrseniasiestehorokuvekudodovrseniastrnastehorokuvekuaknedojdevpriebehutrochmesiacovliecbykstabilizaciiakontroleperzistujucejbronchialnejastmydalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00986","R03DC03","Montelukast","p.o. 5 mg","3190A"," ALG, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať pri perzistujúcej astme ľahkého až ťažkého stupňa u pacientov od dovŕšenia šiesteho roku veku do dovŕšenia štrnásteho roku veku. Ak nedôjde v priebehu troch mesiacov liečby k stabilizácii a kontrole perzistujúcej bronchiálnej astmy, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatpriperzistujucejastmelahkehoaztazkehostupnaupacientovoddovrseniasiestehorokuvekudodovrseniastrnastehorokuvekuaknedojdevpriebehutrochmesiacovliecbykstabilizaciiakontroleperzistujucejbronchialnejastmydalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00986","R03DC03","Montelukast","p.o. 5 mg","51837"," ALG, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať pri perzistujúcej astme ľahkého až ťažkého stupňa u pacientov od dovŕšenia šiesteho roku veku do dovŕšenia štrnásteho roku veku. Ak nedôjde v priebehu troch mesiacov liečby k stabilizácii a kontrole perzistujúcej bronchiálnej astmy, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.","hradenaliecbasamozeindikovatpriperzistujucejastmelahkehoaztazkehostupnaupacientovoddovrseniasiestehorokuvekudodovrseniastrnastehorokuvekuaknedojdevpriebehutrochmesiacovliecbykstabilizaciiakontroleperzistujucejbronchialnejastmydalsialiecbaniejehradenouliecbou","0","0"]
["I00987","R03AC19","Olodaterol","inhal. sol. 2,5 mcg","0880D"," TRN","Hradená liečba je indikovaná pneumológom na udržiavaciu bronchodilatačnú liečbu pri obštrukcii dýchacích ciest u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (CHOCHP) podľa odborného usmernenia GOLD 2011. Podmienkou hradenej liečby u novodiagnostikovaných pacientov je vykonanie bronchodilatačného testu.","hradenaliecbajeindikovanapneumologomnaudrziavaciubronchodilatacnuliecbupriobstrukciidychacichciestudospelychpacientovschronickouobstrukcnouchorobouplucchochppodlaodbornehousmerneniagold2011podmienkouhradenejliecbyunovodiagnostikovanychpacientovjevykonaniebronchodilatacnehotestu","0","0"]
["I00988","R03AL06","Olodaterol a tiotrópiumbromid","inhal. sol. 2,5/2,5 mcg","0872D"," TRN","Hradená liečba je indikovaná pneumológom na udržiavaciu bronchodilatačnú liečbu u pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc podľa odborného usmernenia GOLD 2011. Podmienkou hradenej liečby u novodiagnostikovaných pacientov je vykonanie bronchodilatačného testu.","hradenaliecbajeindikovanapneumologomnaudrziavaciubronchodilatacnuliecbuupacientovschronickouobstrukcnouchorobouplucpodlaodbornehousmerneniagold2011podmienkouhradenejliecbyunovodiagnostikovanychpacientovjevykonaniebronchodilatacnehotestu","0","0"]
["I00988","R03AL06","Olodaterol a tiotrópiumbromid","inhal. sol. 2,5/2,5 mcg","0874D"," TRN","Hradená liečba je indikovaná pneumológom na udržiavaciu bronchodilatačnú liečbu u pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc podľa odborného usmernenia GOLD 2011. Podmienkou hradenej liečby u novodiagnostikovaných pacientov je vykonanie bronchodilatačného testu.","hradenaliecbajeindikovanapneumologomnaudrziavaciubronchodilatacnuliecbuupacientovschronickouobstrukcnouchorobouplucpodlaodbornehousmerneniagold2011podmienkouhradenejliecbyunovodiagnostikovanychpacientovjevykonaniebronchodilatacnehotestu","0","0"]
["I00989","R03DX05","Omalizumab","s.c. 150 mg","68695"," ALG, DER, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať: 1. u ťažkej perzistujúcej alergickej astmy podľa klasifikácie na základe Global Strategy for Asthma Management and Prevention (GINA) u pacientov vo veku od šesť rokov. U pacientov vo veku od 12 rokov, ktorí majú zníženú funkciu pľúc (FEV1 alebo PEF menej ako 80 % prediktívnej hodnoty a ktorí majú IgE hodnotu viac ako 76 IU/ml) a časté symptómy alebo početné exacerbácie napriek každodenným vysokým dávkam inhalačných glukokortikosteroidov a LABA. Ak nedôjde v priebehu troch mesiacov liečby k stabilizácii a kontrole perzistujúcej bronciálnej astmy, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   Hradená liečba u pacientov vo veku od šesť do 18 rokov sa môže indikovať na Detskej klinike LF UK a NÚDCH, Bratislava, na Klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, na Klinike detí a dorastu LF UPJŠ a DFNsP, Košice a na Klinike detskej pneumológie a ftizeológie LF SZU a NÚDCH, Bratislava, Národný ústav detskej tuberkulózy a respiračných chorôb, n.o. Dolný Smokovec.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovat1utazkejperzistujucejalergickejastmypodlaklasifikacienazakladeglobalstrategyforasthmamanagementandpreventionginaupacientovvovekuodsestrokovupacientovvovekuod12rokovktorimajuznizenufunkciuplucfev1alebopefmenejako80prediktivnejhodnotyaktorimajuigehodnotuviacako76iumlacastesymptomyalebopocetneexacerbacienapriekkazdodennymvysokymdavkaminhalacnychglukokortikosteroidovalabaaknedojdevpriebehutrochmesiacovliecbykstabilizaciiakontroleperzistujucejbroncialnejastmydalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbaupacientovvovekuodsestdo18rokovsamozeindikovatnadetskejklinikelfukanudchbratislavanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinnaklinikedetiadorastulfupjsadfnspkosiceanaklinikedetskejpneumologieaftizeologielfszuanudchbratislavanarodnyustavdetskejtuberkulozyarespiracnychchorobnodolnysmokovechradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00990","R03DX05","Omalizumab","s.c. 150 mg","68695"," ALG, DER, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať:  2. ako prídavná liečba chronickej spontánnej urtikárie u dospelých a dospievajúcich (12 rokov a viac) pacientov s nedostatočnou odpoveďou na liečbu H1-antihistaminikami a s hodnotou UAS7 skóre 27 bodov a viac a/alebo s prítomnosťou angioedému na AAS škále. Jeden liečebný cyklus predstavuje 6 podaní omalizumabu v dávke 300 mg subkutánnou injekciou v 4-týždňových intervaloch. Ak nedôjde v priebehu troch mesiacov liečby k odpovedi na liečbu omalizumabom so sprievodným poklesom UAS7 a/alebo AAS skóre, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Podmienkou pre pokračovanie liečby je podanie všetkých 6 dávok omalizumabu v predchádzajúcom cykle alebo dosiahnutie kompletnej odpovede (UAS7=0) v predchádzajúcom cykle. Každé následné opakovanie liečebného cyklu sa realizuje u pacientov, u ktorých dôjde k relapsu ochorenia, t.j. u tých, u ktorých dôjde k zvýšeniu aktivity ochorenia na hodnotu UAS7 skóre 27 bodov a viac. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovat2akopridavnaliecbachronickejspontannejurtikarieudospelychadospievajucich12rokovaviacpacientovsnedostatocnouodpovedounaliecbuh1antihistaminikamiashodnotouuas7skore27bodovaviacaalebospritomnostouangioedemunaaasskalejedenliecebnycykluspredstavuje6podaniomalizumabuvdavke300mgsubkutannouinjekciouv4tyzdnovychintervalochaknedojdevpriebehutrochmesiacovliecbykodpovedinaliecbuomalizumabomsosprievodnympoklesomuas7aaleboaasskoredalsialiecbaniejehradenouliecboupodmienkouprepokracovanieliecbyjepodanievsetkych6davokomalizumabuvpredchadzajucomcyklealebodosiahnutiekompletnejodpovedeuas70vpredchadzajucomcyklekazdenasledneopakovanieliecebnehocyklusarealizujeupacientovuktorychdojdekrelapsuochoreniatjutychuktorychdojdekzvyseniuaktivityochorenianahodnotuuas7skore27bodovaviachradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00991","R03DX05","Omalizumab","s.c. 75 mg","68692"," ALG, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať u ťažkej perzistujúcej alergickej astmy podľa klasifikácie na základe Global Strategy for Asthma Management and Prevention (GINA) u pacientov vo veku od šesť rokov. U pacientov vo veku od 12 rokov, ktorí majú zníženú funkciu pľúc (FEV1 alebo PEF menej ako 80 % prediktívnej hodnoty a ktorí majú IgE hodnotu viac ako 76 IU/ml) a časté symptómy alebo početné exacerbácie napriek každodenným vysokým dávkam inhalačných glukokortikosteroidov a LABA.   Ak nedôjde v priebehu troch mesiacov liečby k stabilizácii a kontrole perzistujúcej bronciálnej astmy, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Hradená liečba u pacientov vo veku od šesť do 18 rokov sa môže indikovať na Detskej klinike LF UK a NÚDCH, Bratislava, na Klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, na Klinike detí a dorastu LF UPJŠ a DFNsP, Košice a na Klinike detskej pneumológie a ftizeológie LF SZU a NÚDCH, Bratislava, Národný ústav detskej tuberkulózy a respiračných chorôb, n.o. Dolný Smokovec.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatutazkejperzistujucejalergickejastmypodlaklasifikacienazakladeglobalstrategyforasthmamanagementandpreventionginaupacientovvovekuodsestrokovupacientovvovekuod12rokovktorimajuznizenufunkciuplucfev1alebopefmenejako80prediktivnejhodnotyaktorimajuigehodnotuviacako76iumlacastesymptomyalebopocetneexacerbacienapriekkazdodennymvysokymdavkaminhalacnychglukokortikosteroidovalabaaknedojdevpriebehutrochmesiacovliecbykstabilizaciiakontroleperzistujucejbroncialnejastmydalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbaupacientovvovekuodsestdo18rokovsamozeindikovatnadetskejklinikelfukanudchbratislavanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinnaklinikedetiadorastulfupjsadfnspkosiceanaklinikedetskejpneumologieaftizeologielfszuanudchbratislavanarodnyustavdetskejtuberkulozyarespiracnychchorobnodolnysmokovechradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I00992","R03DX07","Roflumilast","p.o. 500 mcg","2359D"," TRN","Hradenú liečbu môže indikovať pneumológ u pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc v štádiu C alebo D podľa odborného usmernenia GOLD 2011.   Podmienkou hradenej liečby u novodiagnostikovaných pacientov je vykonanie bronchodilatačného testu.","hradenuliecbumozeindikovatpneumologupacientovschronickouobstrukcnouchorobouplucvstadiucalebodpodlaodbornehousmerneniagold2011podmienkouhradenejliecbyunovodiagnostikovanychpacientovjevykonaniebronchodilatacnehotestu","0","0"]
["I00993","R06AX28","Rupatadín","p.o. 1 mg/ml","32377"," ALG","Hradená liečba sa môže indikovať u detí vo veku 6-11 rokov na symptomatickú liečbu ťažkej formy alergickej rinitídy (vrátane perzistujúcej alergickej rinitídy).","hradenaliecbasamozeindikovatudetivoveku611rokovnasymptomatickuliecbutazkejformyalergickejrinitidyvrataneperzistujucejalergickejrinitidy","0","0"]
["I00994","R03AK06","Salmeterol a flutikazón","inhal. 25/125 plv. inh.","0925D"," ALG, TRN","Hradenú liečbu môže indikovať alergológ alebo pneumológ pri stredne ťažkej alebo ťažkej perzistujúcej nekontrolovanej astme, ak sa liečbou inhalačnými kortikosteroidmi a inhalačnými beta-2 agonistami nedosiahla adekvátna kontrola astmy.","hradenuliecbumozeindikovatalergologalebopneumologpristrednetazkejalebotazkejperzistujucejnekontrolovanejastmeaksaliecbouinhalacnymikortikosteroidmiainhalacnymibeta2agonistaminedosiahlaadekvatnakontrolaastmy","0","0"]
["I00994","R03AK06","Salmeterol a flutikazón","inhal. 25/50 plv. inh.","0926D"," ALG, TRN","Hradenú liečbu môže indikovať alergológ alebo pneumológ pri stredne ťažkej alebo ťažkej perzistujúcej nekontrolovanej astme, ak sa liečbou inhalačnými kortikosteroidmi a inhalačnými beta-2 agonistami nedosiahla adekvátna kontrola astmy.","hradenuliecbumozeindikovatalergologalebopneumologpristrednetazkejalebotazkejperzistujucejnekontrolovanejastmeaksaliecbouinhalacnymikortikosteroidmiainhalacnymibeta2agonistaminedosiahlaadekvatnakontrolaastmy","0","0"]
["I00994","R03AK06","Salmeterol a flutikazón","inhal. 25/250 plv. inh.","0927D"," ALG, TRN","Hradenú liečbu môže indikovať alergológ alebo pneumológ pri stredne ťažkej alebo ťažkej perzistujúcej nekontrolovanej astme, ak sa liečbou inhalačnými kortikosteroidmi a inhalačnými beta-2 agonistami nedosiahla adekvátna kontrola astmy.","hradenuliecbumozeindikovatalergologalebopneumologpristrednetazkejalebotazkejperzistujucejnekontrolovanejastmeaksaliecbouinhalacnymikortikosteroidmiainhalacnymibeta2agonistaminedosiahlaadekvatnakontrolaastmy","0","0"]
["I00994","R03AK06","Salmeterol a flutikazón","inhal. 25/50 plv. inh.","13426"," ALG, TRN","Hradenú liečbu môže indikovať alergológ alebo pneumológ pri stredne ťažkej alebo ťažkej perzistujúcej nekontrolovanej astme, ak sa liečbou inhalačnými kortikosteroidmi a inhalačnými beta-2 agonistami nedosiahla adekvátna kontrola astmy.","hradenuliecbumozeindikovatalergologalebopneumologpristrednetazkejalebotazkejperzistujucejnekontrolovanejastmeaksaliecbouinhalacnymikortikosteroidmiainhalacnymibeta2agonistaminedosiahlaadekvatnakontrolaastmy","0","0"]
["I00994","R03AK06","Salmeterol a flutikazón","inhal. 25/125 plv. inh.","13427"," ALG, TRN","Hradenú liečbu môže indikovať alergológ alebo pneumológ pri stredne ťažkej alebo ťažkej perzistujúcej nekontrolovanej astme, ak sa liečbou inhalačnými kortikosteroidmi a inhalačnými beta-2 agonistami nedosiahla adekvátna kontrola astmy.","hradenuliecbumozeindikovatalergologalebopneumologpristrednetazkejalebotazkejperzistujucejnekontrolovanejastmeaksaliecbouinhalacnymikortikosteroidmiainhalacnymibeta2agonistaminedosiahlaadekvatnakontrolaastmy","0","0"]
["I00994","R03AK06","Salmeterol a flutikazón","inhal. 25/250 plv. inh.","13428"," ALG, TRN","Hradenú liečbu môže indikovať alergológ alebo pneumológ pri stredne ťažkej alebo ťažkej perzistujúcej nekontrolovanej astme, ak sa liečbou inhalačnými kortikosteroidmi a inhalačnými beta-2 agonistami nedosiahla adekvátna kontrola astmy.","hradenuliecbumozeindikovatalergologalebopneumologpristrednetazkejalebotazkejperzistujucejnekontrolovanejastmeaksaliecbouinhalacnymikortikosteroidmiainhalacnymibeta2agonistaminedosiahlaadekvatnakontrolaastmy","0","0"]
["I00994","R03AK06","Salmeterol a flutikazón","inhal. 50/250 plv. inh.","1543B"," ALG, TRN","Hradenú liečbu môže indikovať alergológ alebo pneumológ pri stredne ťažkej alebo ťažkej perzistujúcej nekontrolovanej astme, ak sa liečbou inhalačnými kortikosteroidmi a inhalačnými beta-2 agonistami nedosiahla adekvátna kontrola astmy.","hradenuliecbumozeindikovatalergologalebopneumologpristrednetazkejalebotazkejperzistujucejnekontrolovanejastmeaksaliecbouinhalacnymikortikosteroidmiainhalacnymibeta2agonistaminedosiahlaadekvatnakontrolaastmy","0","0"]
["I00994","R03AK06","Salmeterol a flutikazón","inhal. 25/250 plv. inh.","1760C"," ALG, TRN","Hradenú liečbu môže indikovať alergológ alebo pneumológ pri stredne ťažkej alebo ťažkej perzistujúcej nekontrolovanej astme, ak sa liečbou inhalačnými kortikosteroidmi a inhalačnými beta-2 agonistami nedosiahla adekvátna kontrola astmy.","hradenuliecbumozeindikovatalergologalebopneumologpristrednetazkejalebotazkejperzistujucejnekontrolovanejastmeaksaliecbouinhalacnymikortikosteroidmiainhalacnymibeta2agonistaminedosiahlaadekvatnakontrolaastmy","0","0"]
["I00994","R03AK06","Salmeterol a flutikazón","inhal. 50/250 plv. inh.","6287D"," ALG, TRN","Hradenú liečbu môže indikovať alergológ alebo pneumológ pri stredne ťažkej alebo ťažkej perzistujúcej nekontrolovanej astme, ak sa liečbou inhalačnými kortikosteroidmi a inhalačnými beta-2 agonistami nedosiahla adekvátna kontrola astmy.","hradenuliecbumozeindikovatalergologalebopneumologpristrednetazkejalebotazkejperzistujucejnekontrolovanejastmeaksaliecbouinhalacnymikortikosteroidmiainhalacnymibeta2agonistaminedosiahlaadekvatnakontrolaastmy","0","0"]
["I00994","R03AK06","Salmeterol a flutikazón","inhal. 50/100 plv. inh.","6291D"," ALG, TRN","Hradenú liečbu môže indikovať alergológ alebo pneumológ pri stredne ťažkej alebo ťažkej perzistujúcej nekontrolovanej astme, ak sa liečbou inhalačnými kortikosteroidmi a inhalačnými beta-2 agonistami nedosiahla adekvátna kontrola astmy.","hradenuliecbumozeindikovatalergologalebopneumologpristrednetazkejalebotazkejperzistujucejnekontrolovanejastmeaksaliecbouinhalacnymikortikosteroidmiainhalacnymibeta2agonistaminedosiahlaadekvatnakontrolaastmy","0","0"]
["I00994","R03AK06","Salmeterol a flutikazón","inhal. 50/100 plv. inh.","9335C"," ALG, TRN","Hradenú liečbu môže indikovať alergológ alebo pneumológ pri stredne ťažkej alebo ťažkej perzistujúcej nekontrolovanej astme, ak sa liečbou inhalačnými kortikosteroidmi a inhalačnými beta-2 agonistami nedosiahla adekvátna kontrola astmy.","hradenuliecbumozeindikovatalergologalebopneumologpristrednetazkejalebotazkejperzistujucejnekontrolovanejastmeaksaliecbouinhalacnymikortikosteroidmiainhalacnymibeta2agonistaminedosiahlaadekvatnakontrolaastmy","0","0"]
["I00994","R03AK06","Salmeterol a flutikazón","inhal. 50/250 plv. inh.","9339C"," ALG, TRN","Hradenú liečbu môže indikovať alergológ alebo pneumológ pri stredne ťažkej alebo ťažkej perzistujúcej nekontrolovanej astme, ak sa liečbou inhalačnými kortikosteroidmi a inhalačnými beta-2 agonistami nedosiahla adekvátna kontrola astmy.","hradenuliecbumozeindikovatalergologalebopneumologpristrednetazkejalebotazkejperzistujucejnekontrolovanejastmeaksaliecbouinhalacnymikortikosteroidmiainhalacnymibeta2agonistaminedosiahlaadekvatnakontrolaastmy","0","0"]
["I00994","R03AK06","Salmeterol a flutikazón","inhal. 25/125 plv. inh.","9683A"," ALG, TRN","Hradenú liečbu môže indikovať alergológ alebo pneumológ pri stredne ťažkej alebo ťažkej perzistujúcej nekontrolovanej astme, ak sa liečbou inhalačnými kortikosteroidmi a inhalačnými beta-2 agonistami nedosiahla adekvátna kontrola astmy.","hradenuliecbumozeindikovatalergologalebopneumologpristrednetazkejalebotazkejperzistujucejnekontrolovanejastmeaksaliecbouinhalacnymikortikosteroidmiainhalacnymibeta2agonistaminedosiahlaadekvatnakontrolaastmy","0","0"]
["I00994","R03AK06","Salmeterol a flutikazón","inhal. 25/250 plv. inh.","9684A"," ALG, TRN","Hradenú liečbu môže indikovať alergológ alebo pneumológ pri stredne ťažkej alebo ťažkej perzistujúcej nekontrolovanej astme, ak sa liečbou inhalačnými kortikosteroidmi a inhalačnými beta-2 agonistami nedosiahla adekvátna kontrola astmy.","hradenuliecbumozeindikovatalergologalebopneumologpristrednetazkejalebotazkejperzistujucejnekontrolovanejastmeaksaliecbouinhalacnymikortikosteroidmiainhalacnymibeta2agonistaminedosiahlaadekvatnakontrolaastmy","0","0"]
["I00995","R03AK06","Salmeterol a flutikazón","inhal. 50/500 plv. inh.","1548B"," ALG, TRN","Hradenú liečbu môže indikovať: a) alergológ alebo pneumológ pri stredne ťažkej alebo ťažkej perzistujúcej nekontrolovanej astme, pri ktorej sa liečbou inhalačnými kortikosteroidmi a inhalačnými beta-2 agonistami nedosiahla adekvátna kontrola astmy.","hradenuliecbumozeindikovataalergologalebopneumologpristrednetazkejalebotazkejperzistujucejnekontrolovanejastmepriktorejsaliecbouinhalacnymikortikosteroidmiainhalacnymibeta2agonistaminedosiahlaadekvatnakontrolaastmy","0","0"]
["I00995","R03AK06","Salmeterol a flutikazón","inhal. 50/500 plv. inh.","6283D"," ALG, TRN","Hradenú liečbu môže indikovať: a) alergológ alebo pneumológ pri stredne ťažkej alebo ťažkej perzistujúcej nekontrolovanej astme, pri ktorej sa liečbou inhalačnými kortikosteroidmi a inhalačnými beta-2 agonistami nedosiahla adekvátna kontrola astmy.","hradenuliecbumozeindikovataalergologalebopneumologpristrednetazkejalebotazkejperzistujucejnekontrolovanejastmepriktorejsaliecbouinhalacnymikortikosteroidmiainhalacnymibeta2agonistaminedosiahlaadekvatnakontrolaastmy","0","0"]
["I00995","R03AK06","Salmeterol a flutikazón","inhal. 50/500 plv. inh.","9343C"," ALG, TRN","Hradenú liečbu môže indikovať: a) alergológ alebo pneumológ pri stredne ťažkej alebo ťažkej perzistujúcej nekontrolovanej astme, pri ktorej sa liečbou inhalačnými kortikosteroidmi a inhalačnými beta-2 agonistami nedosiahla adekvátna kontrola astmy.","hradenuliecbumozeindikovataalergologalebopneumologpristrednetazkejalebotazkejperzistujucejnekontrolovanejastmepriktorejsaliecbouinhalacnymikortikosteroidmiainhalacnymibeta2agonistaminedosiahlaadekvatnakontrolaastmy","0","0"]
["I00996","R03AK06","Salmeterol a flutikazón","inhal. 50/500 plv. inh.","1548B"," TRN","Hradenú liečbu môže indikovať: b) pneumológ pri chronickej obštrukčnej chorobe pľúc u pacientov v štádiu C alebo D podľa odborného usmernenia GOLD 2011. Podmienkou hradenej liečby u novodiagnostikovaných pacientov je vykonanie bronchodilatačného testu.","hradenuliecbumozeindikovatbpneumologprichronickejobstrukcnejchorobeplucupacientovvstadiucalebodpodlaodbornehousmerneniagold2011podmienkouhradenejliecbyunovodiagnostikovanychpacientovjevykonaniebronchodilatacnehotestu","0","0"]
["I00996","R03AK06","Salmeterol a flutikazón","inhal. 50/500 plv. inh.","6283D"," TRN","Hradenú liečbu môže indikovať: b) pneumológ pri chronickej obštrukčnej chorobe pľúc u pacientov v štádiu C alebo D podľa odborného usmernenia GOLD 2011. Podmienkou hradenej liečby u novodiagnostikovaných pacientov je vykonanie bronchodilatačného testu.","hradenuliecbumozeindikovatbpneumologprichronickejobstrukcnejchorobeplucupacientovvstadiucalebodpodlaodbornehousmerneniagold2011podmienkouhradenejliecbyunovodiagnostikovanychpacientovjevykonaniebronchodilatacnehotestu","0","0"]
["I00996","R03AK06","Salmeterol a flutikazón","inhal. 50/500 plv. inh.","9343C"," TRN","Hradenú liečbu môže indikovať: b) pneumológ pri chronickej obštrukčnej chorobe pľúc u pacientov v štádiu C alebo D podľa odborného usmernenia GOLD 2011. Podmienkou hradenej liečby u novodiagnostikovaných pacientov je vykonanie bronchodilatačného testu.","hradenuliecbumozeindikovatbpneumologprichronickejobstrukcnejchorobeplucupacientovvstadiucalebodpodlaodbornehousmerneniagold2011podmienkouhradenejliecbyunovodiagnostikovanychpacientovjevykonaniebronchodilatacnehotestu","0","0"]
["I00997","R03BB04","Tiotropiumbromid","inhal. sol. 2,5 mcg","0876D"," TRN","Hradená liečba je indikovaná pneumológom na udržiavaciu bronchodilatačnú liečbu u pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc podľa odborného usmernenia GOLD 2011. Podmienkou hradenej liečby u novodiagnostikovaných pacientov je vykonanie bronchodilatačného testu.","hradenaliecbajeindikovanapneumologomnaudrziavaciubronchodilatacnuliecbuupacientovschronickouobstrukcnouchorobouplucpodlaodbornehousmerneniagold2011podmienkouhradenejliecbyunovodiagnostikovanychpacientovjevykonaniebronchodilatacnehotestu","0","0"]
["I00997","R03BB04","Tiotropiumbromid","inhal. sol. 2,5 mcg","0878D"," TRN","Hradená liečba je indikovaná pneumológom na udržiavaciu bronchodilatačnú liečbu u pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc podľa odborného usmernenia GOLD 2011. Podmienkou hradenej liečby u novodiagnostikovaných pacientov je vykonanie bronchodilatačného testu.","hradenaliecbajeindikovanapneumologomnaudrziavaciubronchodilatacnuliecbuupacientovschronickouobstrukcnouchorobouplucpodlaodbornehousmerneniagold2011podmienkouhradenejliecbyunovodiagnostikovanychpacientovjevykonaniebronchodilatacnehotestu","0","0"]
["I00997","R03BB04","Tiotropiumbromid","inhal. plv. 10 mcg","33490"," TRN","Hradená liečba je indikovaná pneumológom na udržiavaciu bronchodilatačnú liečbu u pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc podľa odborného usmernenia GOLD 2011. Podmienkou hradenej liečby u novodiagnostikovaných pacientov je vykonanie bronchodilatačného testu.","hradenaliecbajeindikovanapneumologomnaudrziavaciubronchodilatacnuliecbuupacientovschronickouobstrukcnouchorobouplucpodlaodbornehousmerneniagold2011podmienkouhradenejliecbyunovodiagnostikovanychpacientovjevykonaniebronchodilatacnehotestu","0","0"]
["I00998","R03BB07","Umeklidíniumbromid","inhal. 55 mcg","0166B"," TRN","Hradená liečba je indikovaná pneumológom na udržiavaciu bronchodilatačnú liečbu u pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc podľa odborného usmernenia GOLD 2011. Podmienkou hradenej liečby u novodiagnostikovaných pacientov je vykonanie bronchodilatačného testu.","hradenaliecbajeindikovanapneumologomnaudrziavaciubronchodilatacnuliecbuupacientovschronickouobstrukcnouchorobouplucpodlaodbornehousmerneniagold2011podmienkouhradenejliecbyunovodiagnostikovanychpacientovjevykonaniebronchodilatacnehotestu","0","0"]
["I00999","R03AK10","Vilanterol a flutikazónfuroát","inhal. 184/22 mcg","7908A"," ALG, TRN","Hradenú liečbu môže indikovať alergológ alebo pneumológ pri stredne ťažkej alebo ťažkej perzistujúcej nekontrolovanej astme, pri ktorej sa liečbou inhalačnými kortikosteroidmi a inhalačnými beta-2 agonistami nedosiahla adekvátna kontrola astmy.","hradenuliecbumozeindikovatalergologalebopneumologpristrednetazkejalebotazkejperzistujucejnekontrolovanejastmepriktorejsaliecbouinhalacnymikortikosteroidmiainhalacnymibeta2agonistaminedosiahlaadekvatnakontrolaastmy","0","0"]
["I01000","R03AK10","Vilanterol a flutikazónfuroát","inhal. 92/22 mcg","7905A"," ALG, TRN","Hradenú liečbu môže indikovať: a) alergológ alebo pneumológ pri stredne ťažkej alebo ťažkej perzistujúcej nekontrolovanej astme, pri ktorej sa liečbou inhalačnými kortikosteroidmi a inhalačnými beta-2 agonistami nedosiahla adekvátna kontrola astmy.","hradenuliecbumozeindikovataalergologalebopneumologpristrednetazkejalebotazkejperzistujucejnekontrolovanejastmepriktorejsaliecbouinhalacnymikortikosteroidmiainhalacnymibeta2agonistaminedosiahlaadekvatnakontrolaastmy","0","0"]
["I01001","R03AK10","Vilanterol a flutikazónfuroát","inhal. 92/22 mcg","7905A"," TRN","Hradenú liečbu môže indikovať: b) pneumológ pri chronickej obštrukčnej chorobe pľúc u pacientov v štádiu C alebo D podľa odborného usmernenia GOLD 2011. Podmienkou hradenej liečby u novodiagnostikovaných pacientov je vykonanie bronchodilatačného testu.","hradenuliecbumozeindikovatbpneumologprichronickejobstrukcnejchorobeplucupacientovvstadiucalebodpodlaodbornehousmerneniagold2011podmienkouhradenejliecbyunovodiagnostikovanychpacientovjevykonaniebronchodilatacnehotestu","0","0"]
["I01002","R03AL03","Vilanterol a umeklidíniumbromid","inhal. 55/22 mcg","0320B"," TRN","Hradená liečba je indikovaná pneumológom na udržiavaciu bronchodilatačnú liečbu u pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc podľa odborného usmernenia GOLD 2011. Podmienkou hradenej liečby u novodiagnostikovaných pacientov je vykonanie bronchodilatačného testu.","hradenaliecbajeindikovanapneumologomnaudrziavaciubronchodilatacnuliecbuupacientovschronickouobstrukcnouchorobouplucpodlaodbornehousmerneniagold2011podmienkouhradenejliecbyunovodiagnostikovanychpacientovjevykonaniebronchodilatacnehotestu","0","0"]
["I01003","R03AL08","Vilanterol, umeklidíniumbromid a flutikazónfuroát","inhal. 22/55/92 mcg","5987C"," TRN","Hradenú liečbu môže indikovať pneumológ pri chronickej obštrukčnej chorobe pľúc u pacientov spĺňajúcich kritériá pre kategóriu D podľa odborného usmernenia GOLD. Podmienkou hradenej liečby je vykonanie bronchodilatačného testu.","hradenuliecbumozeindikovatpneumologprichronickejobstrukcnejchorobeplucupacientovsplnajucichkriteriaprekategoriudpodlaodbornehousmerneniagoldpodmienkouhradenejliecbyjevykonaniebronchodilatacnehotestu","0","0"]
["I01004","S01LA05","Aflibercept","intravitreálne 40 mg/ml","3406A"," OPH","Vlhká forma VPDM  Hradená liečba sa u pacientov s vlhkou formou VPDM môže indikovať za predpokladu splnenia nasledujúcich kritérií:   a)Vstupná zraková ostrosť v rozmedzí 20/25 – 20/200, u monokulov 20/25 – 20/320   b)Preukázaná aktívna subfoveálna neovaskulárna VPDM   c)Známky aktivity CNV lézie preukázané na OCT a/alebo FAG a/alebo A-OCT  d)Priložený diagnostický záver k vyšetreniam a snímka OCT a/alebo FAG a/alebo A-OCT  e)Liečba je hradená do dosiahnutia maximálnej odpovede na liečbu. T.j. v liečbe sa nepokračuje, ak sa v udržiavacej fáze liečby v dvoch po sebe nasledujúcich aplikáciách s intervalom podľa SPC, už nezlepšuje stav pacienta, t.j. nedochádza k redukcii prejavov aktivity preukázaných OCT a/alebo FAG vyšetrením, ani k zlepšeniu zrakovej ostrosti.  f)Liečba je znovu zahájená, keď sledovanie pacienta preukáže zhoršenie stavu spôsobeného VPDM za predpokladu splnenia vyššie uvedených kritérií.     Hradená liečba sa ukončí v nasledujúcich prípadoch:   a)Pokiaľ je zraková ostrosť pacienta horšia ako 20/200, u monokulov 20/400  b)Ak na základe anatomického nálezu v makule nie je možné očakávať ďalší efekt liečby.   Vylučujúcim kritériom liečby je Infarkt myokardu alebo NCMP za obdobie predchádzajúcich 3 mesiacov.     Na základe verejného zdravotného poistenia sa uhrádza maximálne 8 dávok anti-VEGF liečby (kumulatívne za obe liečivá ranibizumab a aflibercept podávané intravitreálne) do jedného oka v prvom roku liečby a maximálne 6 dávok anti-VEGF liečby (kumulatívne za obe liečivá ranibizumab a aflibercept podávané intravitreálne) do jedného oka za rok v nasledujúcich rokoch. Hradená liečba sa môže indikovať na lôžkových očných oddeleniach nemocníc a očných pracoviskách jednodňovej ambulantnej starostlivosti.  Pracovisko musí spĺňať tieto kritériá:  *Liečbu musia vykonávať najmenej dvaja atestovaní lekári  *Pracovisko má potrebné technické vybavenie na diagnostiku a monitoring vlhkej formy VPDM a diabetickej retinopatie a diabetického edému makuly, edému makuly pre oklúziu v.c.retinae: ETDRS optotyp, funduskamera na farebnú fotografiu fundu a fluoresceínovú angiografiu, OCT a/alebo Angio OCT  *Sterilnú operačnú sálu s operačným mikroskopom   *V prípade, že pracovisko nevykonáva pars plana vitrektómiu, musí mať zazmluvnené vitreoretinálne pracovisko na riešenie prípadných komplikácií intravitreálnej antiVEGF liečby.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","vlhkaformavpdmhradenaliecbasaupacientovsvlhkouformouvpdmmozeindikovatzapredpokladusplnenianasledujucichkriteriiavstupnazrakovaostrostvrozmedzi202520200umonokulov202520320bpreukazanaaktivnasubfovealnaneovaskularnavpdmcznamkyaktivitycnvleziepreukazanenaoctaalebofagaaleboaoctdprilozenydiagnostickyzaverkvysetreniamasnimkaoctaalebofagaaleboaocteliecbajehradenadodosiahnutiamaximalnejodpovedenaliecbutjvliecbesanepokracujeaksavudrziavacejfazeliecbyvdvochposebenasledujucichaplikaciachsintervalompodlaspcuznezlepsujestavpacientatjnedochadzakredukciiprejavovaktivitypreukazanychoctaalebofagvysetrenimanikzlepseniuzrakovejostrostifliecbajeznovuzahajenakedsledovaniepacientapreukazezhorseniestavusposobenehovpdmzapredpokladusplneniavyssieuvedenychkriteriihradenaliecbasaukoncivnasledujucichpripadochapokialjezrakovaostrostpacientahorsiaako20200umonokulov20400baknazakladeanatomickehonalezuvmakuleniejemozneocakavatdalsiefektliecbyvylucujucimkriteriomliecbyjeinfarktmyokardualeboncmpzaobdobiepredchadzajucich3mesiacovnazakladeverejnehozdravotnehopoisteniasauhradzamaximalne8davokantivegfliecbykumulativnezaobeliecivaranibizumabaafliberceptpodavaneintravitrealnedojednehookavprvomrokuliecbyamaximalne6davokantivegfliecbykumulativnezaobeliecivaranibizumabaafliberceptpodavaneintravitrealnedojednehookazarokvnasledujucichrokochhradenaliecbasamozeindikovatnalozkovychocnychoddeleniachnemocnicaocnychpracoviskachjednodnovejambulantnejstarostlivostipracoviskomusisplnattietokriterialiecbumusiavykonavatnajmenejdvajaatestovanilekaripracoviskomapotrebnetechnickevybavenienadiagnostikuamonitoringvlhkejformyvpdmadiabetickejretinopatieadiabetickehoedemumakulyedemumakulypreokluziuvcretinaeetdrsoptotypfunduskameranafarebnufotografiufunduafluoresceinovuangiografiuoctaaleboangiooctsterilnuoperacnusalusoperacnymmikroskopomvpripadezepracoviskonevykonavaparsplanavitrektomiumusimatzazmluvnenevitreoretinalnepracoviskonarieseniepripadnychkomplikaciiintravitrealnejantivegfliecbyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I01005","S01LA05","Aflibercept","intravitreálne 40 mg/ml","3406A"," OPH","DEM   Prípravok je hradený v liečbe poškodenia zraku spôsobeného diabetickým edémom makuly podľa nasledujúcich kritérií:   a)Liečba sa môže indikovať u diabetikov s DM 1.typu alebo *kompenzovaných diabetikov s DM 2.typu, u ktorých *hodnota glykovaného hemoglobínu HbA1C (nie staršia ako 3 mesiace) je nižšia alebo rovná 8,0% /DCCT/  6,4% /IFCC/   64 mmol/mol /IFCC/   b)Liečba sa môže indikovať u pacientov s diabetickým edémom makuly, ktorý je príčinou zhoršenia zrakovej ostrosti v rozmedzí 20/25 - 20/200, u pacientov s hrúbkou sietnice v makulárnej krajine, u monokulov 20/25 – 20/320  c)≥ 400 μm alebo ak diabetický edém makuly nereaguje na liečbu laserom a hrúbka sietnice v makulárnej krajine je ≥ 300μm.   d)Liečba je indikovaná len v prípade, že zmeny v makule nie sú ireverzibilného charakteru a nie sú prítomné známky sprievodného ochorenia makuly.   e)Liečba je hradená do dosiahnutia maximálnej zrakovej ostrosti, t.j. do stavu, keď je pacientova zraková ostrosť stabilná počas 3 po sebe nasledujúcich aplikačných návštev.   f) Liečba je znovu zahájená, keď sledovanie pacienta preukáže zhoršenie stavu spôsobeného diabetickým edémom makuly za predpokladu splnenia vyššie uvedených kritérií.     Hradená liečba sa ukončí aj v nasledujúcich prípadoch:  a) Ak po piatich /SPC/ úvodných aplikáciách nedôjde k resorpcii edému makuly minimálne o 50 μm alebo zlepšeniu zrakovej ostrosti minimálne o 5 písmen ETDRS.   b) V prípade zhoršenia zrakovej ostrosti o viac než tri riadky ETDRS optotypu, ktoré je spôsobené neúčinnosťou liečby a pacient nie je monokulus.  Vylučujúcim kritériom liečby je Infarkt myokardu alebo NCMP za obdobie predchádzajúcich 3 mesiacov. Hradená liečba sa môže indikovať na lôžkových očných oddeleniach nemocníc a očných pracoviskách jednodňovej ambulantnej starostlivosti.  Pracovisko musí spĺňať tieto kritériá:  *Liečbu musia vykonávať najmenej dvaja atestovaní lekári  *Pracovisko má potrebné technické vybavenie na diagnostiku a monitoring vlhkej formy VPDM a diabetickej retinopatie a diabetického edému makuly, edému makuly pre oklúziu v.c.retinae: ETDRS optotyp, funduskamera na farebnú fotografiu fundu a fluoresceínovú angiografiu, OCT a/alebo Angio OCT  *Sterilnú operačnú sálu s operačným mikroskopom   *V prípade, že pracovisko nevykonáva pars plana vitrektómiu, musí mať zazmluvnené vitreoretinálne pracovisko na riešenie prípadných komplikácií intravitreálnej antiVEGF liečby.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","dempripravokjehradenyvliecbeposkodeniazrakusposobenehodiabetickymedemommakulypodlanasledujucichkriteriialiecbasamozeindikovatudiabetikovsdm1typualebokompenzovanychdiabetikovsdm2typuuktorychhodnotaglykovanehohemoglobinuhba1cniestarsiaako3mesiacejenizsiaaleborovna80dcct64ifcc64mmolmolifccbliecbasamozeindikovatupacientovsdiabetickymedemommakulyktoryjepricinouzhorseniazrakovejostrostivrozmedzi202520200upacientovshrubkousietnicevmakularnejkrajineumonokulov202520320c400maleboakdiabetickyedemmakulynereagujenaliecbulaseromahrubkasietnicevmakularnejkrajineje300mdliecbajeindikovanalenvpripadezezmenyvmakuleniesuireverzibilnehocharakteruaniesupritomneznamkysprievodnehoochoreniamakulyeliecbajehradenadodosiahnutiamaximalnejzrakovejostrostitjdostavukedjepacientovazrakovaostroststabilnapocas3posebenasledujucichaplikacnychnavstevfliecbajeznovuzahajenakedsledovaniepacientapreukazezhorseniestavusposobenehodiabetickymedemommakulyzapredpokladusplneniavyssieuvedenychkriteriihradenaliecbasaukonciajvnasledujucichpripadochaakpopiatichspcuvodnychaplikaciachnedojdekresorpciiedemumakulyminimalneo50malebozlepseniuzrakovejostrostiminimalneo5pismenetdrsbvpripadezhorseniazrakovejostrostioviacneztririadkyetdrsoptotypuktorejesposobeneneucinnostouliecbyapacientniejemonokulusvylucujucimkriteriomliecbyjeinfarktmyokardualeboncmpzaobdobiepredchadzajucich3mesiacovhradenaliecbasamozeindikovatnalozkovychocnychoddeleniachnemocnicaocnychpracoviskachjednodnovejambulantnejstarostlivostipracoviskomusisplnattietokriterialiecbumusiavykonavatnajmenejdvajaatestovanilekaripracoviskomapotrebnetechnickevybavenienadiagnostikuamonitoringvlhkejformyvpdmadiabetickejretinopatieadiabetickehoedemumakulyedemumakulypreokluziuvcretinaeetdrsoptotypfunduskameranafarebnufotografiufunduafluoresceinovuangiografiuoctaaleboangiooctsterilnuoperacnusalusoperacnymmikroskopomvpripadezepracoviskonevykonavaparsplanavitrektomiumusimatzazmluvnenevitreoretinalnepracoviskonarieseniepripadnychkomplikaciiintravitrealnejantivegfliecbyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I01006","S01LA05","Aflibercept","intravitreálne 40 mg/ml","3406A"," OPH","CRVO   Liečba je hradená u pacientov s makulárnym edémom po oklúzii centrálnej žily sietnice (CRVO) v prípade, že zmeny v makule nie sú ireverzibilného charakteru a liečba samotným laserom je neúčinná alebo nie je vhodné laserovú liečbu realizovať.  Podmienkou hradenej liečby je vstupná zraková ostrosť v rozmedzí 20/32 – 20/200 a kompenzácia pacienta po internej stránke. Na základe verejného zdravotného poistenia sa uhrádza liečba maximálne na 2 roky.   Hradená liečba sa ukončí v nasledujúcich prípadoch:  a)Ak po prvých 3 injekciách nedôjde k zlepšeniu zrakovej ostrosti najmenej o 5 písmen ETDRS alebo ku zníženiu edému makuly aspoň o 50 μm podľa OCT.   b)V prípade zhoršenia zrakovej ostrosti o viac než tri riadky ETDRS optotypu, ktoré je spôsobené neúčinnosťou liečby.   Vylučujúcim kritériom liečby je Infarkt myokardu alebo NCMP za obdobie predchádzajúcich 3 mesiacov. Hradená liečba sa môže indikovať na lôžkových očných oddeleniach nemocníc a očných pracoviskách jednodňovej ambulantnej starostlivosti.  Pracovisko musí spĺňať tieto kritériá:  *Liečbu musia vykonávať najmenej dvaja atestovaní lekári  *Pracovisko má potrebné technické vybavenie na diagnostiku a monitoring vlhkej formy VPDM a diabetickej retinopatie a diabetického edému makuly, edému makuly pre oklúziu v.c.retinae: ETDRS optotyp, funduskamera na farebnú fotografiu fundu a fluoresceínovú angiografiu, OCT a/alebo Angio OCT  *Sterilnú operačnú sálu s operačným mikroskopom   *V prípade, že pracovisko nevykonáva pars plana vitrektómiu, musí mať zazmluvnené vitreoretinálne pracovisko na riešenie prípadných komplikácií intravitreálnej antiVEGF liečby.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","crvoliecbajehradenaupacientovsmakularnymedemompookluziicentralnejzilysietnicecrvovpripadezezmenyvmakuleniesuireverzibilnehocharakterualiecbasamotnymlaseromjeneucinnaaleboniejevhodnelaserovuliecburealizovatpodmienkouhradenejliecbyjevstupnazrakovaostrostvrozmedzi203220200akompenzaciapacientapointernejstrankenazakladeverejnehozdravotnehopoisteniasauhradzaliecbamaximalnena2rokyhradenaliecbasaukoncivnasledujucichpripadochaakpoprvych3injekciachnedojdekzlepseniuzrakovejostrostinajmenejo5pismenetdrsalebokuznizeniuedemumakulyaspono50mpodlaoctbvpripadezhorseniazrakovejostrostioviacneztririadkyetdrsoptotypuktorejesposobeneneucinnostouliecbyvylucujucimkriteriomliecbyjeinfarktmyokardualeboncmpzaobdobiepredchadzajucich3mesiacovhradenaliecbasamozeindikovatnalozkovychocnychoddeleniachnemocnicaocnychpracoviskachjednodnovejambulantnejstarostlivostipracoviskomusisplnattietokriterialiecbumusiavykonavatnajmenejdvajaatestovanilekaripracoviskomapotrebnetechnickevybavenienadiagnostikuamonitoringvlhkejformyvpdmadiabetickejretinopatieadiabetickehoedemumakulyedemumakulypreokluziuvcretinaeetdrsoptotypfunduskameranafarebnufotografiufunduafluoresceinovuangiografiuoctaaleboangiooctsterilnuoperacnusalusoperacnymmikroskopomvpripadezepracoviskonevykonavaparsplanavitrektomiumusimatzazmluvnenevitreoretinalnepracoviskonarieseniepripadnychkomplikaciiintravitrealnejantivegfliecbyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I01007","S01LA05","Aflibercept","intravitreálne 40 mg/ml","3406A"," OPH","BRVO   Liečba je hradená u pacientov s makulárnym edémom po oklúzii vetvy žily sietnice (BRVO) v prípade, že zmeny v makule nie sú ireverzibilného charakteru a liečba samotným laserom je neúčinná alebo nie je vhodné laserovú liečbu realizovať.  Podmienkou hradenej liečby je vstupná zraková ostrosť v rozmedzí 20/32 – 20/200 a kompenzácia pacienta po internej stránke. Na základe verejného zdravotného poistenia sa uhrádza liečba maximálne na 2 roky.   Hradená liečba sa ukončí v nasledujúcich prípadoch:  a)Ak po prvých 3 injekciách nedôjde k zlepšeniu zrakovej ostrosti najmenej o 5 písmen ETDRS alebo ku zníženiu edému makuly aspoň o 50 μm podľa OCT.   b)V prípade zhoršenia zrakovej ostrosti o viac než tri riadky ETDRS optotypu, ktoré je spôsobené neúčinnosťou liečby.   Vylučujúcim kritériom liečby je Infarkt myokardu alebo NCMP za obdobie predchádzajúcich 3 mesiacov.      Hradená liečba sa môže indikovať na lôžkových očných oddeleniach nemocníc a očných pracoviskách jednodňovej ambulantnej starostlivosti.  Pracovisko musí spĺňať tieto kritériá:  *Liečbu musia vykonávať najmenej dvaja atestovaní lekári  *Pracovisko má potrebné technické vybavenie na diagnostiku a monitoring vlhkej formy VPDM a diabetickej retinopatie a diabetického edému makuly, edému makuly pre oklúziu v.c.retinae: ETDRS optotyp, funduskamera na farebnú fotografiu fundu a fluoresceínovú angiografiu, OCT a/alebo Angio OCT  *Sterilnú operačnú sálu s operačným mikroskopom   *V prípade, že pracovisko nevykonáva pars plana vitrektómiu, musí mať zazmluvnené vitreoretinálne pracovisko na riešenie prípadných komplikácií intravitreálnej antiVEGF liečby.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","brvoliecbajehradenaupacientovsmakularnymedemompookluziivetvyzilysietnicebrvovpripadezezmenyvmakuleniesuireverzibilnehocharakterualiecbasamotnymlaseromjeneucinnaaleboniejevhodnelaserovuliecburealizovatpodmienkouhradenejliecbyjevstupnazrakovaostrostvrozmedzi203220200akompenzaciapacientapointernejstrankenazakladeverejnehozdravotnehopoisteniasauhradzaliecbamaximalnena2rokyhradenaliecbasaukoncivnasledujucichpripadochaakpoprvych3injekciachnedojdekzlepseniuzrakovejostrostinajmenejo5pismenetdrsalebokuznizeniuedemumakulyaspono50mpodlaoctbvpripadezhorseniazrakovejostrostioviacneztririadkyetdrsoptotypuktorejesposobeneneucinnostouliecbyvylucujucimkriteriomliecbyjeinfarktmyokardualeboncmpzaobdobiepredchadzajucich3mesiacovhradenaliecbasamozeindikovatnalozkovychocnychoddeleniachnemocnicaocnychpracoviskachjednodnovejambulantnejstarostlivostipracoviskomusisplnattietokriterialiecbumusiavykonavatnajmenejdvajaatestovanilekaripracoviskomapotrebnetechnickevybavenienadiagnostikuamonitoringvlhkejformyvpdmadiabetickejretinopatieadiabetickehoedemumakulyedemumakulypreokluziuvcretinaeetdrsoptotypfunduskameranafarebnufotografiufunduafluoresceinovuangiografiuoctaaleboangiooctsterilnuoperacnusalusoperacnymmikroskopomvpripadezepracoviskonevykonavaparsplanavitrektomiumusimatzazmluvnenevitreoretinalnepracoviskonarieseniepripadnychkomplikaciiintravitrealnejantivegfliecbyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I01008","S01EE03","Bimatoprost","loc. 0,3 mg/ml","47592"," OPH","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s glaukómovými ochoreniami ako liek druhej voľby v monoterapii, po zlyhaní liečby betablokátormi, pri ich kontraindikácii alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsglaukomovymiochoreniamiakoliekdruhejvolbyvmonoterapiipozlyhaniliecbybetablokatormipriichkontraindikaciialeboneznasanlivosti","0","0"]
["I01008","S01EE03","Bimatoprost","loc. 0,3 mg/ml","9062A"," OPH","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s glaukómovými ochoreniami ako liek druhej voľby v monoterapii, po zlyhaní liečby betablokátormi, pri ich kontraindikácii alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsglaukomovymiochoreniamiakoliekdruhejvolbyvmonoterapiipozlyhaniliecbybetablokatormipriichkontraindikaciialeboneznasanlivosti","0","0"]
["I01008","S01EE03","Bimatoprost","loc. 0,3 mg/ml","9308C"," OPH","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s glaukómovými ochoreniami ako liek druhej voľby v monoterapii, po zlyhaní liečby betablokátormi, pri ich kontraindikácii alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsglaukomovymiochoreniamiakoliekdruhejvolbyvmonoterapiipozlyhaniliecbybetablokatormipriichkontraindikaciialeboneznasanlivosti","0","0"]
["I01008","S01EE03","Bimatoprost","loc. 0,3 mg/ml","9309C"," OPH","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s glaukómovými ochoreniami ako liek druhej voľby v monoterapii, po zlyhaní liečby betablokátormi, pri ich kontraindikácii alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsglaukomovymiochoreniamiakoliekdruhejvolbyvmonoterapiipozlyhaniliecbybetablokatormipriichkontraindikaciialeboneznasanlivosti","0","0"]
["I01009","S01EA05","Brimonidín","loc. 2 mg/ml","0366C"," OPH","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s glaukómovými ochoreniami ako liek druhej voľby v monoterapii, po zlyhaní liečby betablokátormi, pri ich kontraindikácii alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsglaukomovymiochoreniamiakoliekdruhejvolbyvmonoterapiipozlyhaniliecbybetablokatormipriichkontraindikaciialeboneznasanlivosti","0","0"]
["I01009","S01EA05","Brimonidín","loc. 2 mg/ml","40457"," OPH","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s glaukómovými ochoreniami ako liek druhej voľby v monoterapii, po zlyhaní liečby betablokátormi, pri ich kontraindikácii alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsglaukomovymiochoreniamiakoliekdruhejvolbyvmonoterapiipozlyhaniliecbybetablokatormipriichkontraindikaciialeboneznasanlivosti","0","0"]
["I01009","S01EA05","Brimonidín","loc. 2 mg/ml","51889"," OPH","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s glaukómovými ochoreniami ako liek druhej voľby v monoterapii, po zlyhaní liečby betablokátormi, pri ich kontraindikácii alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsglaukomovymiochoreniamiakoliekdruhejvolbyvmonoterapiipozlyhaniliecbybetablokatormipriichkontraindikaciialeboneznasanlivosti","0","0"]
["I01010","S01EC04","Brinzolamid","loc. 10 mg/ml","03907"," OPH","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s glaukómovými ochoreniami ako liek druhej voľby v monoterapii, po zlyhaní liečby betablokátormi, pri ich kontraindikácii alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsglaukomovymiochoreniamiakoliekdruhejvolbyvmonoterapiipozlyhaniliecbybetablokatormipriichkontraindikaciialeboneznasanlivosti","0","0"]
["I01010","S01EC04","Brinzolamid","loc. 10 mg/ml","4058B"," OPH","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s glaukómovými ochoreniami ako liek druhej voľby v monoterapii, po zlyhaní liečby betablokátormi, pri ich kontraindikácii alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsglaukomovymiochoreniamiakoliekdruhejvolbyvmonoterapiipozlyhaniliecbybetablokatormipriichkontraindikaciialeboneznasanlivosti","0","0"]
["I01010","S01EC04","Brinzolamid","loc. 10 mg/ml","4059B"," OPH","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s glaukómovými ochoreniami ako liek druhej voľby v monoterapii, po zlyhaní liečby betablokátormi, pri ich kontraindikácii alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsglaukomovymiochoreniamiakoliekdruhejvolbyvmonoterapiipozlyhaniliecbybetablokatormipriichkontraindikaciialeboneznasanlivosti","0","0"]
["I01010","S01EC04","Brinzolamid","loc. 10 mg/ml","9053C"," OPH","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s glaukómovými ochoreniami ako liek druhej voľby v monoterapii, po zlyhaní liečby betablokátormi, pri ich kontraindikácii alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsglaukomovymiochoreniamiakoliekdruhejvolbyvmonoterapiipozlyhaniliecbybetablokatormipriichkontraindikaciialeboneznasanlivosti","0","0"]
["I01011","S01EC54","Brinzolamid, kombinácie","loc. brimonidín 10/2 mg/ml","1228B"," OPH","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov, ktorí majú glaukóm s otvoreným uhlom alebo očnú hypertenziu ako liek druhej voľby po zlyhaní liečby betablokátormi, pri ich kontraindikácii alebo neznášanlivosti ak monoterapia neposkytuje dostatočné zníženie vnútroočného tlaku.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovktorimajuglaukomsotvorenymuhlomaleboocnuhypertenziuakoliekdruhejvolbypozlyhaniliecbybetablokatormipriichkontraindikaciialeboneznasanlivostiakmonoterapianeposkytujedostatocneznizenievnutroocnehotlaku","0","0"]
["I01011","S01EC54","Brinzolamid, kombinácie","loc. brimonidín 10/2 mg/ml","1229B"," OPH","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov, ktorí majú glaukóm s otvoreným uhlom alebo očnú hypertenziu ako liek druhej voľby po zlyhaní liečby betablokátormi, pri ich kontraindikácii alebo neznášanlivosti ak monoterapia neposkytuje dostatočné zníženie vnútroočného tlaku.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovktorimajuglaukomsotvorenymuhlomaleboocnuhypertenziuakoliekdruhejvolbypozlyhaniliecbybetablokatormipriichkontraindikaciialeboneznasanlivostiakmonoterapianeposkytujedostatocneznizenievnutroocnehotlaku","0","0"]
["I01012","S01LA06","Brolucizumab","intravitreálne 120 mg/ml","3691D"," OPH","Vlhká forma VPDM     Hradená liečba sa u pacientov s vlhkou formou VPDM môže indikovať za predpokladu splnenia nasledujúcich kritérií:     a) Vstupná zraková ostrosť v rozmedzí 20/25 – 20/200, u monokulov 20/25 – 20/320.   b) Preukázaná aktívna subfoveálna neovaskulárna VPDM   c) Známky aktivity CNV lézie preukázané na OCT a/alebo FAG a/alebo A-OCT   d) Priložený diagnostický záver k vyšetreniam a snímka OCT a/alebo FAG a/alebo A-OCT   e) Liečba je hradená do dosiahnutia maximálnej odpovede na liečbu. T.j. v liečbe sa nepokračuje, ak sa v udržiavacej fáze liečby v dvoch po sebe nasledujúcich aplikáciách s intervalom podľa SPC, už nezlepšuje stav pacienta, t.j. nedochádza k redukcii prejavov aktivity preukázaných OCT a/alebo FAG vyšetrením, ani k zlepšeniu zrakovej ostrosti.   f) Liečba je znovu zahájená, keď sledovanie pacienta preukáže zhoršenie stavu spôsobeného VPDM za predpokladu splnenia vyššie uvedených kritérií.     Hradená liečba sa ukončí v nasledujúcich prípadoch:   a) Pokiaľ je zraková ostrosť pacienta horšia ako 20/200, u monokulov 20/400.   b) Ak na základe anatomického nálezu v makule nie je možné očakávať ďalší efekt liečby.    Vylučujúcim kritériom liečby je Infarkt myokardu alebo NCMP za obdobie predchádzajúcich mesiacov. Na základe verejného zdravotného poistenia sa uhrádza maximálne 8 dávok anti-VEGF liečby (kumulatívne za liečivá brolucizumab, ranibizumab a aflibercept podávané intravitreálne) do jedného oka v prvom roku liečby a maximálne 6 dávok anti-VEGF liečby (kumulatívne za liečivá brolucizumab, ranibizumab a aflibercept podávané intravitreálne) do jedného oka za rok v nasledujúcich rokoch. \nHradená liečba sa môže indikovať na lôžkových očných oddeleniach nemocníc a očných pracoviskách jednodňovej ambulantnej starostlivosti. Pracovisko musí spĺňať tieto kritériá: - Liečbu musia vykonávať najmenej dvaja atestovaní lekári. - Pracovisko má potrebné technické vybavenie na diagnostiku a monitoring vlhkej formy VPDM, ETDRS optotyp, funduskamera na farebnú fotografiu fundu a fluoresceínovú angiografiu, OCT a/alebo Angio OCT. - Sterilnú operačnú sálu s operačným mikroskopom. - V prípade, že pracovisko nevykonáva pars plana vitrektómiu, musí mať zazmluvnené vitreoretinálne pracovisko na riešenie prípadných komplikácií intravitreálnej antiVEGF liečby.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","vlhkaformavpdmhradenaliecbasaupacientovsvlhkouformouvpdmmozeindikovatzapredpokladusplnenianasledujucichkriteriiavstupnazrakovaostrostvrozmedzi202520200umonokulov202520320bpreukazanaaktivnasubfovealnaneovaskularnavpdmcznamkyaktivitycnvleziepreukazanenaoctaalebofagaaleboaoctdprilozenydiagnostickyzaverkvysetreniamasnimkaoctaalebofagaaleboaocteliecbajehradenadodosiahnutiamaximalnejodpovedenaliecbutjvliecbesanepokracujeaksavudrziavacejfazeliecbyvdvochposebenasledujucichaplikaciachsintervalompodlaspcuznezlepsujestavpacientatjnedochadzakredukciiprejavovaktivitypreukazanychoctaalebofagvysetrenimanikzlepseniuzrakovejostrostifliecbajeznovuzahajenakedsledovaniepacientapreukazezhorseniestavusposobenehovpdmzapredpokladusplneniavyssieuvedenychkriteriihradenaliecbasaukoncivnasledujucichpripadochapokialjezrakovaostrostpacientahorsiaako20200umonokulov20400baknazakladeanatomickehonalezuvmakuleniejemozneocakavatdalsiefektliecbyvylucujucimkriteriomliecbyjeinfarktmyokardualeboncmpzaobdobiepredchadzajucichmesiacovnazakladeverejnehozdravotnehopoisteniasauhradzamaximalne8davokantivegfliecbykumulativnezaliecivabrolucizumabranibizumabaafliberceptpodavaneintravitrealnedojednehookavprvomrokuliecbyamaximalne6davokantivegfliecbykumulativnezaliecivabrolucizumabranibizumabaafliberceptpodavaneintravitrealnedojednehookazarokvnasledujucichrokochhradenaliecbasamozeindikovatnalozkovychocnychoddeleniachnemocnicaocnychpracoviskachjednodnovejambulantnejstarostlivostipracoviskomusisplnattietokriterialiecbumusiavykonavatnajmenejdvajaatestovanilekaripracoviskomapotrebnetechnickevybavenienadiagnostikuamonitoringvlhkejformyvpdmetdrsoptotypfunduskameranafarebnufotografiufunduafluoresceinovuangiografiuoctaaleboangiooctsterilnuoperacnusalusoperacnymmikroskopomvpripadezepracoviskonevykonavaparsplanavitrektomiumusimatzazmluvnenevitreoretinalnepracoviskonarieseniepripadnychkomplikaciiintravitrealnejantivegfliecbyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I01013","S01LA06","Brolucizumab","intravitreálne 120 mg/ml","3691D"," OPH","DEM   Prípravok je hradený v liečbe poškodenia zraku spôsobeného diabetickým edémom makuly podľa nasledujúcich kritérií:   a) Liečba sa môže indikovať u diabetikov s DM 1.typu alebo *kompenzovaných diabetikov s DM 2.typu, u ktorých *hodnota glykovaného hemoglobínu HbA1C (nie staršia ako 3 mesiace) je nižšia alebo rovná 8,0% /DCCT/ 64 mmol/mol /IFCC.   b) Liečba sa môže indikovať u pacientov s diabetickým edémom makuly, ktorý je príčinou zhoršenia zrakovej ostrosti v rozmedzí 20/25 - 20/200, u pacientov s hrúbkou sietnice v makulárnej krajine, u monokulov 20/25 – 20/320.   c) ≥ 400 μm alebo ak diabetický edém makuly nereaguje na liečbu laserom a hrúbka sietnice v makulárnej krajine je ≥ 300μm.   d) Liečba je indikovaná len v prípade, že zmeny v makule nie sú ireverzibilného charakteru a nie sú prítomné známky sprievodného ochorenia makuly.   e) Liečba je hradená do dosiahnutia maximálnej zrakovej ostrosti, t.j. do stavu, keď je pacientova zraková ostrosť stabilná počas 3 po sebe nasledujúcich aplikačných návštev.   f) Liečba je znovu zahájená, keď sledovanie pacienta preukáže zhoršenie stavu spôsobeného diabetickým edémom makuly za predpokladu splnenia vyššie uvedených kritérií.     Hradená liečba sa ukončí aj v nasledujúcich prípadoch:   a) Ak po piatich /SPC/ úvodných aplikáciách nedôjde k resorpcii edému makuly minimálne o 50 μm alebo zlepšeniu zrakovej ostrosti minimálne o 5 písmen ETDRS.   b) V prípade zhoršenia zrakovej ostrosti o viac než tri riadky ETDRS optotypu, ktoré je spôsobené neúčinnosťou liečby a pacient nie je monokulus. Vylučujúcim kritériom liečby je Infarkt myokardu alebo NCMP za obdobie predchádzajúcich mesiacov.    \nHradená liečba sa môže indikovať na lôžkových očných oddeleniach nemocníc a očných pracoviskách jednodňovej ambulantnej starostlivosti. Pracovisko musí spĺňať tieto kritériá: - Liečbu musia vykonávať najmenej dvaja atestovaní lekári. - Pracovisko má potrebné technické vybavenie na diagnostiku a monitoring vlhkej formy VPDM, ETDRS optotyp, funduskamera na farebnú fotografiu fundu a fluoresceínovú angiografiu, OCT a/alebo Angio OCT. - Sterilnú operačnú sálu s operačným mikroskopom. - V prípade, že pracovisko nevykonáva pars plana vitrektómiu, musí mať zazmluvnené vitreoretinálne pracovisko na riešenie prípadných komplikácií intravitreálnej antiVEGF liečby.   Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","dempripravokjehradenyvliecbeposkodeniazrakusposobenehodiabetickymedemommakulypodlanasledujucichkriteriialiecbasamozeindikovatudiabetikovsdm1typualebokompenzovanychdiabetikovsdm2typuuktorychhodnotaglykovanehohemoglobinuhba1cniestarsiaako3mesiacejenizsiaaleborovna80dcct64mmolmolifccbliecbasamozeindikovatupacientovsdiabetickymedemommakulyktoryjepricinouzhorseniazrakovejostrostivrozmedzi202520200upacientovshrubkousietnicevmakularnejkrajineumonokulov202520320c400maleboakdiabetickyedemmakulynereagujenaliecbulaseromahrubkasietnicevmakularnejkrajineje300mdliecbajeindikovanalenvpripadezezmenyvmakuleniesuireverzibilnehocharakteruaniesupritomneznamkysprievodnehoochoreniamakulyeliecbajehradenadodosiahnutiamaximalnejzrakovejostrostitjdostavukedjepacientovazrakovaostroststabilnapocas3posebenasledujucichaplikacnychnavstevfliecbajeznovuzahajenakedsledovaniepacientapreukazezhorseniestavusposobenehodiabetickymedemommakulyzapredpokladusplneniavyssieuvedenychkriteriihradenaliecbasaukonciajvnasledujucichpripadochaakpopiatichspcuvodnychaplikaciachnedojdekresorpciiedemumakulyminimalneo50malebozlepseniuzrakovejostrostiminimalneo5pismenetdrsbvpripadezhorseniazrakovejostrostioviacneztririadkyetdrsoptotypuktorejesposobeneneucinnostouliecbyapacientniejemonokulusvylucujucimkriteriomliecbyjeinfarktmyokardualeboncmpzaobdobiepredchadzajucichmesiacovhradenaliecbasamozeindikovatnalozkovychocnychoddeleniachnemocnicaocnychpracoviskachjednodnovejambulantnejstarostlivostipracoviskomusisplnattietokriterialiecbumusiavykonavatnajmenejdvajaatestovanilekaripracoviskomapotrebnetechnickevybavenienadiagnostikuamonitoringvlhkejformyvpdmetdrsoptotypfunduskameranafarebnufotografiufunduafluoresceinovuangiografiuoctaaleboangiooctsterilnuoperacnusalusoperacnymmikroskopomvpripadezepracoviskonevykonavaparsplanavitrektomiumusimatzazmluvnenevitreoretinalnepracoviskonarieseniepripadnychkomplikaciiintravitrealnejantivegfliecbyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I01014","S01XA18","Cyklosporín","loc. 1 mg/ml","4123B"," OPH","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov na liečbu závažnej keratitídy so syndrómom suchého oka (definovaným CFS (Corneal Fluorescein Staining) ≥ 4 body na Oxfordskej škále a/alebo Schirmerovým testom s hodnotami ≥2mm/5min. a zároveň <10mm/5min.) v prípade, že liečba samotnými umelými slzami neviedla k zlepšeniu.   Liečba je ukončená po 6 mesiacoch alebo na pravidelnom kontrolnom vyšetrení, ak sa koná neskôr, v prípade, že pacientovi sa nezlepšilo skóre CFS o aspoň 3 body.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovnaliecbuzavaznejkeratitidysosyndromomsuchehookadefinovanymcfscornealfluoresceinstaining4bodynaoxfordskejskaleaaleboschirmerovymtestomshodnotami2mm5minazaroven10mm5minvpripadezeliecbasamotnymiumelymislzamineviedlakzlepseniuliecbajeukoncenapo6mesiacochalebonapravidelnomkontrolnomvysetreniaksakonaneskorvpripadezepacientovisanezlepsiloskorecfsoaspon3body","0","0"]
["I01015","S01BA01","Dexametazón","loc. intravitreálny implantát","21707"," OPH","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov \na) s makulárnym edémom po oklúzii vetvovej žily sietnice (BRVO) alebo oklúzii stredovej žily sietnice (CRVO).  Podmienkou hradenej liečby je vstupná zraková ostrosť v rozmedzí 20/32 - 20/200.  Na základe verejného zdravotného poistenia sa uhrádzajú najviac dve dávky lieku. \nHradená liečba sa môže indikovať na I. Očnej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava - Ružinov, na Očnej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava - nemocnica svätého Cyrila a Metoda, na Očnej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Očnom oddelení Nemocnice s poliklinikou Žilina, na Očnej klinike Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Očnom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, na Očnej klinike Fakultnej nemocnice Trenčín, v OFTAL, s r.o. Očné centrum Zvolen, na Očnom oddelení Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na Očnom oddelení Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice - pracovisko Rastislavova 43, na Očnej klinike Univerzitnej nemocnice, Martin, na Očnom oddelení JZS, Nemocnica Poprad a.s., na Očnej klinike Fakultnej nemocnice Nitra a na Očnom oddelení JAS Nemocnice s poliklinikou Trebišov.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovasmakularnymedemompookluziivetvovejzilysietnicebrvoalebookluziistredovejzilysietnicecrvopodmienkouhradenejliecbyjevstupnazrakovaostrostvrozmedzi203220200nazakladeverejnehozdravotnehopoisteniasauhradzajunajviacdvedavkyliekuhradenaliecbasamozeindikovatnaiocnejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavaruzinovnaocnejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvatehocyrilaametodanaocnejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaocnomoddeleninemocnicespoliklinikouzilinanaocnejklinikeuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaocnomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnaocnejklinikefakultnejnemocnicetrencinvoftalsroocnecentrumzvolennaocnomoddeleniustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaocnomoddeleniuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicepracoviskorastislavova43naocnejklinikeuniverzitnejnemocnicemartinnaocnomoddelenijzsnemocnicapopradasnaocnejklinikefakultnejnemocnicenitraanaocnomoddelenijasnemocnicespoliklinikoutrebisovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I01016","S01BA01","Dexametazón","loc. intravitreálny implantát","21707"," OPH","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov\nb) pri poškodení zraku v dôsledku diabetického makulárneho edému u diabetikov s HbA1c pod 8,5 %, pričom vyšetrenie nemá byť staršie ako tri mesiace, s hrúbkou sietnice v makulárnej krajine ≥ 400 μm alebo ak diabetický edém makuly nereaguje na liečbu laserom a hrúbka sietnice v makulárnej krajine je ≥ 250μm, ktorí:  \n1.sú pseudofakickí, alebo \n2. v dôsledku kardiovaskulárnej choroby (ako napr. prechodná ischemická príhoda, infarkt myokardu, náhla cievna mozgová príhoda) alebo tehotenstva respektíve laktácie, sú nevhodní na liečbu liekmi zo skupiny anti-VEGF, alebo  \n3.sú čiastočne refraktérni na liečbu liekmi zo skupiny anti-VEGF, u ktorých aj pri použití druhého anti-VEGF lieku po zlepšení po troch dávkach došlo len k dočasnému krátkodobému zlepšeniu (a následne zhoršeniu) alebo nedošlo k ďalšiemu zlepšeniu, alebo  \n4.sú úplne refraktérni na liečbu liekmi zo skupiny anti-VEGF, keď pri použití tretej dávky u druhého anti-VEGF lieku nedošlo k zlepšeniu.    \nPodmienkou hradenej liečby u pacientov s poškodeným zrakom v dôsledku diabetického makulárneho edému je vstupná zraková ostrosť v rozmedzí 20/25 - 20/200.   Ak po dvoch aplikáciách nedôjde k resorpcii edému makuly minimálne o 50μm alebo zlepšeniu zrakovej ostrosti o päť písmen, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Interval medzi aplikáciou dvoch dávok nesmie byť kratší ako 3 mesiace. Počet hradených dávok v rámci jedného preliečenia je maximálne 7 dávok. Opakované preliečenie môže prebehnúť približne po 6 mesiacoch za podmienky splnenia vyššie uvedených indikačných kritérií.   \nHradená liečba sa môže indikovať na I. Očnej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava - Ružinov, na Očnej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava - nemocnica svätého Cyrila a Metoda, na Očnej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Očnom oddelení Nemocnice s poliklinikou Žilina, na Očnej klinike Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Očnom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, na Očnej klinike Fakultnej nemocnice Trenčín, v OFTAL, s r.o. Očné centrum Zvolen, na Očnom oddelení Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na Očnom oddelení Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice - pracovisko Rastislavova 43, na Očnej klinike Univerzitnej nemocnice, Martin, na Očnom oddelení JZS, Nemocnica Poprad a.s., na Očnej klinike Fakultnej nemocnice Nitra a na Očnom oddelení JAS Nemocnice s poliklinikou Trebišov.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovbpriposkodenizrakuvdosledkudiabetickehomakularnehoedemuudiabetikovshba1cpod85pricomvysetrenienemabytstarsieakotrimesiaceshrubkousietnicevmakularnejkrajine400maleboakdiabetickyedemmakulynereagujenaliecbulaseromahrubkasietnicevmakularnejkrajineje250mktori1supseudofakickialebo2vdosledkukardiovaskularnejchorobyakonaprprechodnaischemickaprihodainfarktmyokardunahlacievnamozgovaprihodaalebotehotenstvarespektivelaktaciesunevhodninaliecbuliekmizoskupinyantivegfalebo3suciastocnerefrakterninaliecbuliekmizoskupinyantivegfuktorychajpripouzitidruhehoantivegfliekupozlepsenipotrochdavkachdoslolenkdocasnemukratkodobemuzlepseniuanaslednezhorseniualebonedoslokdalsiemuzlepseniualebo4suuplnerefrakterninaliecbuliekmizoskupinyantivegfkedpripouzititretejdavkyudruhehoantivegfliekunedoslokzlepseniupodmienkouhradenejliecbyupacientovsposkodenymzrakomvdosledkudiabetickehomakularnehoedemujevstupnazrakovaostrostvrozmedzi202520200akpodvochaplikaciachnedojdekresorpciiedemumakulyminimalneo50malebozlepseniuzrakovejostrostiopatpismendalsialiecbaniejehradenouliecbouintervalmedziaplikacioudvochdavoknesmiebytkratsiako3mesiacepocethradenychdavokvramcijednehoprelieceniajemaximalne7davokopakovaneprelieceniemozeprebehnutpribliznepo6mesiacochzapodmienkysplneniavyssieuvedenychindikacnychkriteriihradenaliecbasamozeindikovatnaiocnejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavaruzinovnaocnejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvatehocyrilaametodanaocnejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaocnomoddeleninemocnicespoliklinikouzilinanaocnejklinikeuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaocnomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnaocnejklinikefakultnejnemocnicetrencinvoftalsroocnecentrumzvolennaocnomoddeleniustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaocnomoddeleniuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicepracoviskorastislavova43naocnejklinikeuniverzitnejnemocnicemartinnaocnomoddelenijzsnemocnicapopradasnaocnejklinikefakultnejnemocnicenitraanaocnomoddelenijasnemocnicespoliklinikoutrebisovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I01017","S01EC03","Dorzolamid","loc. 20 mg/ml","02747"," OPH","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s glaukómovými ochoreniami ako liek druhej voľby v monoterapii, po zlyhaní liečby betablokátormi, pri ich kontraindikácii alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsglaukomovymiochoreniamiakoliekdruhejvolbyvmonoterapiipozlyhaniliecbybetablokatormipriichkontraindikaciialeboneznasanlivosti","0","0"]
["I01017","S01EC03","Dorzolamid","loc. 20 mg/ml","1940D"," OPH","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s glaukómovými ochoreniami ako liek druhej voľby v monoterapii, po zlyhaní liečby betablokátormi, pri ich kontraindikácii alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsglaukomovymiochoreniamiakoliekdruhejvolbyvmonoterapiipozlyhaniliecbybetablokatormipriichkontraindikaciialeboneznasanlivosti","0","0"]
["I01017","S01EC03","Dorzolamid","loc. 20 mg/ml","1941D"," OPH","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s glaukómovými ochoreniami ako liek druhej voľby v monoterapii, po zlyhaní liečby betablokátormi, pri ich kontraindikácii alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsglaukomovymiochoreniamiakoliekdruhejvolbyvmonoterapiipozlyhaniliecbybetablokatormipriichkontraindikaciialeboneznasanlivosti","0","0"]
["I01017","S01EC03","Dorzolamid","loc. 20 mg/ml","9529C"," OPH","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s glaukómovými ochoreniami ako liek druhej voľby v monoterapii, po zlyhaní liečby betablokátormi, pri ich kontraindikácii alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsglaukomovymiochoreniamiakoliekdruhejvolbyvmonoterapiipozlyhaniliecbybetablokatormipriichkontraindikaciialeboneznasanlivosti","0","0"]
["I01018","S01EE01","Latanoprost","loc. 50 mcg/ml","1589B"," OPH","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s glaukómovými ochoreniami ako liek druhej voľby v monoterapii, po zlyhaní liečby betablokátormi, pri ich kontraindikácii alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsglaukomovymiochoreniamiakoliekdruhejvolbyvmonoterapiipozlyhaniliecbybetablokatormipriichkontraindikaciialeboneznasanlivosti","0","0"]
["I01018","S01EE01","Latanoprost","loc. 50 mcg/ml","22562"," OPH","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s glaukómovými ochoreniami ako liek druhej voľby v monoterapii, po zlyhaní liečby betablokátormi, pri ich kontraindikácii alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsglaukomovymiochoreniamiakoliekdruhejvolbyvmonoterapiipozlyhaniliecbybetablokatormipriichkontraindikaciialeboneznasanlivosti","0","0"]
["I01018","S01EE01","Latanoprost","loc. 50 mcg/ml","22563"," OPH","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s glaukómovými ochoreniami ako liek druhej voľby v monoterapii, po zlyhaní liečby betablokátormi, pri ich kontraindikácii alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsglaukomovymiochoreniamiakoliekdruhejvolbyvmonoterapiipozlyhaniliecbybetablokatormipriichkontraindikaciialeboneznasanlivosti","0","0"]
["I01018","S01EE01","Latanoprost","loc. 50 mcg/ml","2276D"," OPH","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s glaukómovými ochoreniami ako liek druhej voľby v monoterapii, po zlyhaní liečby betablokátormi, pri ich kontraindikácii alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsglaukomovymiochoreniamiakoliekdruhejvolbyvmonoterapiipozlyhaniliecbybetablokatormipriichkontraindikaciialeboneznasanlivosti","0","0"]
["I01018","S01EE01","Latanoprost","loc. 50 mcg/ml","2277D"," OPH","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s glaukómovými ochoreniami ako liek druhej voľby v monoterapii, po zlyhaní liečby betablokátormi, pri ich kontraindikácii alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsglaukomovymiochoreniamiakoliekdruhejvolbyvmonoterapiipozlyhaniliecbybetablokatormipriichkontraindikaciialeboneznasanlivosti","0","0"]
["I01018","S01EE01","Latanoprost","loc. 50 mcg/ml","4319A"," OPH","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s glaukómovými ochoreniami ako liek druhej voľby v monoterapii, po zlyhaní liečby betablokátormi, pri ich kontraindikácii alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsglaukomovymiochoreniamiakoliekdruhejvolbyvmonoterapiipozlyhaniliecbybetablokatormipriichkontraindikaciialeboneznasanlivosti","0","0"]
["I01018","S01EE01","Latanoprost","loc. 50 mcg/ml","5256A"," OPH","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s glaukómovými ochoreniami ako liek druhej voľby v monoterapii, po zlyhaní liečby betablokátormi, pri ich kontraindikácii alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsglaukomovymiochoreniamiakoliekdruhejvolbyvmonoterapiipozlyhaniliecbybetablokatormipriichkontraindikaciialeboneznasanlivosti","0","0"]
["I01018","S01EE01","Latanoprost","loc. 50 mcg/ml","58893"," OPH","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s glaukómovými ochoreniami ako liek druhej voľby v monoterapii, po zlyhaní liečby betablokátormi, pri ich kontraindikácii alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsglaukomovymiochoreniamiakoliekdruhejvolbyvmonoterapiipozlyhaniliecbybetablokatormipriichkontraindikaciialeboneznasanlivosti","0","0"]
["I01018","S01EE01","Latanoprost","loc. 50 mcg/ml","69809"," OPH","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s glaukómovými ochoreniami ako liek druhej voľby v monoterapii, po zlyhaní liečby betablokátormi, pri ich kontraindikácii alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsglaukomovymiochoreniamiakoliekdruhejvolbyvmonoterapiipozlyhaniliecbybetablokatormipriichkontraindikaciialeboneznasanlivosti","0","0"]
["I01018","S01EE01","Latanoprost","loc. 50 mcg/ml","80243"," OPH","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s glaukómovými ochoreniami ako liek druhej voľby v monoterapii, po zlyhaní liečby betablokátormi, pri ich kontraindikácii alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsglaukomovymiochoreniamiakoliekdruhejvolbyvmonoterapiipozlyhaniliecbybetablokatormipriichkontraindikaciialeboneznasanlivosti","0","0"]
["I01018","S01EE01","Latanoprost","loc. 50 mcg/ml","80249"," OPH","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s glaukómovými ochoreniami ako liek druhej voľby v monoterapii, po zlyhaní liečby betablokátormi, pri ich kontraindikácii alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsglaukomovymiochoreniamiakoliekdruhejvolbyvmonoterapiipozlyhaniliecbybetablokatormipriichkontraindikaciialeboneznasanlivosti","0","0"]
["I01019","S01XA21","Merkaptamín","loc. 3,8 mg/ml","3071C"," OPH","Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I01020","S01LA04","Ranibizumab","intravitreálne 1,65 mg","1944E"," OPH","Vlhká forma VPDM  Hradená liečba sa u pacientov s vlhkou formou VPDM môže indikovať za predpokladu splnenia nasledujúcich kritérií:   a)Vstupná zraková ostrosť v rozmedzí 20/25 – 20/200, u monokulov 20/25 – 20/320   b)Preukázaná aktívna subfoveálna neovaskulárna VPDM   c)Známky aktivity CNV lézie preukázané na OCT a/alebo FAG a/alebo A-OCT  d)Priložený diagnostický záver k vyšetreniam a snímka OCT a/alebo FAG a/alebo A-OCT  e)Liečba je hradená do dosiahnutia maximálnej odpovede na liečbu. T.j. v liečbe sa nepokračuje, ak sa v udržiavacej fáze liečby v dvoch po sebe nasledujúcich aplikáciách s intervalom podľa SPC, už nezlepšuje stav pacienta, t.j. nedochádza k redukcii prejavov aktivity preukázaných OCT a/alebo FAG vyšetrením, ani k zlepšeniu zrakovej ostrosti.  f)Liečba je znovu zahájená, keď sledovanie pacienta preukáže zhoršenie stavu spôsobeného VPDM za predpokladu splnenia vyššie uvedených kritérií.     Hradená liečba sa ukončí v nasledujúcich prípadoch:   a)Pokiaľ je zraková ostrosť pacienta horšia ako 20/200, u monokulov 20/400  b)Ak na základe anatomického nálezu v makule nie je možné očakávať ďalší efekt liečby.   Vylučujúcim kritériom liečby je Infarkt myokardu alebo NCMP za obdobie predchádzajúcich 3 mesiacov.     Na základe verejného zdravotného poistenia sa uhrádza maximálne 8 dávok anti-VEGF liečby (kumulatívne za obe liečivá ranibizumab a aflibercept podávané intravitreálne) do jedného oka v prvom roku liečby a maximálne 6 dávok anti-VEGF liečby (kumulatívne za obe liečivá ranibizumab a aflibercept podávané intravitreálne) do jedného oka za rok v nasledujúcich rokoch. \nHradená liečba sa môže indikovať na lôžkových očných oddeleniach nemocníc a očných pracoviskách jednodňovej ambulantnej starostlivosti.  Pracovisko musí spĺňať tieto kritériá:  *Liečbu musia vykonávať najmenej dvaja atestovaní lekári  *Pracovisko má potrebné technické vybavenie na diagnostiku a monitoring vlhkej formy VPDM a diabetickej retinopatie a diabetického edému makuly, edému makuly pre oklúziu v.c.retinae: ETDRS optotyp, funduskamera na farebnú fotografiu fundu a fluoresceínovú angiografiu, OCT a/alebo Angio OCT  *Sterilnú operačnú sálu s operačným mikroskopom   *V prípade, že pracovisko nevykonáva pars plana vitrektómiu, musí mať zazmluvnené vitreoretinálne pracovisko na riešenie prípadných komplikácií intravitreálnej antiVEGF liečby.    \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","vlhkaformavpdmhradenaliecbasaupacientovsvlhkouformouvpdmmozeindikovatzapredpokladusplnenianasledujucichkriteriiavstupnazrakovaostrostvrozmedzi202520200umonokulov202520320bpreukazanaaktivnasubfovealnaneovaskularnavpdmcznamkyaktivitycnvleziepreukazanenaoctaalebofagaaleboaoctdprilozenydiagnostickyzaverkvysetreniamasnimkaoctaalebofagaaleboaocteliecbajehradenadodosiahnutiamaximalnejodpovedenaliecbutjvliecbesanepokracujeaksavudrziavacejfazeliecbyvdvochposebenasledujucichaplikaciachsintervalompodlaspcuznezlepsujestavpacientatjnedochadzakredukciiprejavovaktivitypreukazanychoctaalebofagvysetrenimanikzlepseniuzrakovejostrostifliecbajeznovuzahajenakedsledovaniepacientapreukazezhorseniestavusposobenehovpdmzapredpokladusplneniavyssieuvedenychkriteriihradenaliecbasaukoncivnasledujucichpripadochapokialjezrakovaostrostpacientahorsiaako20200umonokulov20400baknazakladeanatomickehonalezuvmakuleniejemozneocakavatdalsiefektliecbyvylucujucimkriteriomliecbyjeinfarktmyokardualeboncmpzaobdobiepredchadzajucich3mesiacovnazakladeverejnehozdravotnehopoisteniasauhradzamaximalne8davokantivegfliecbykumulativnezaobeliecivaranibizumabaafliberceptpodavaneintravitrealnedojednehookavprvomrokuliecbyamaximalne6davokantivegfliecbykumulativnezaobeliecivaranibizumabaafliberceptpodavaneintravitrealnedojednehookazarokvnasledujucichrokochhradenaliecbasamozeindikovatnalozkovychocnychoddeleniachnemocnicaocnychpracoviskachjednodnovejambulantnejstarostlivostipracoviskomusisplnattietokriterialiecbumusiavykonavatnajmenejdvajaatestovanilekaripracoviskomapotrebnetechnickevybavenienadiagnostikuamonitoringvlhkejformyvpdmadiabetickejretinopatieadiabetickehoedemumakulyedemumakulypreokluziuvcretinaeetdrsoptotypfunduskameranafarebnufotografiufunduafluoresceinovuangiografiuoctaaleboangiooctsterilnuoperacnusalusoperacnymmikroskopomvpripadezepracoviskonevykonavaparsplanavitrektomiumusimatzazmluvnenevitreoretinalnepracoviskonarieseniepripadnychkomplikaciiintravitrealnejantivegfliecbyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I01020","S01LA04","Ranibizumab","intravitreálne 1,65 mg","2484E"," OPH","Vlhká forma VPDM  Hradená liečba sa u pacientov s vlhkou formou VPDM môže indikovať za predpokladu splnenia nasledujúcich kritérií:   a)Vstupná zraková ostrosť v rozmedzí 20/25 – 20/200, u monokulov 20/25 – 20/320   b)Preukázaná aktívna subfoveálna neovaskulárna VPDM   c)Známky aktivity CNV lézie preukázané na OCT a/alebo FAG a/alebo A-OCT  d)Priložený diagnostický záver k vyšetreniam a snímka OCT a/alebo FAG a/alebo A-OCT  e)Liečba je hradená do dosiahnutia maximálnej odpovede na liečbu. T.j. v liečbe sa nepokračuje, ak sa v udržiavacej fáze liečby v dvoch po sebe nasledujúcich aplikáciách s intervalom podľa SPC, už nezlepšuje stav pacienta, t.j. nedochádza k redukcii prejavov aktivity preukázaných OCT a/alebo FAG vyšetrením, ani k zlepšeniu zrakovej ostrosti.  f)Liečba je znovu zahájená, keď sledovanie pacienta preukáže zhoršenie stavu spôsobeného VPDM za predpokladu splnenia vyššie uvedených kritérií.     Hradená liečba sa ukončí v nasledujúcich prípadoch:   a)Pokiaľ je zraková ostrosť pacienta horšia ako 20/200, u monokulov 20/400  b)Ak na základe anatomického nálezu v makule nie je možné očakávať ďalší efekt liečby.   Vylučujúcim kritériom liečby je Infarkt myokardu alebo NCMP za obdobie predchádzajúcich 3 mesiacov.     Na základe verejného zdravotného poistenia sa uhrádza maximálne 8 dávok anti-VEGF liečby (kumulatívne za obe liečivá ranibizumab a aflibercept podávané intravitreálne) do jedného oka v prvom roku liečby a maximálne 6 dávok anti-VEGF liečby (kumulatívne za obe liečivá ranibizumab a aflibercept podávané intravitreálne) do jedného oka za rok v nasledujúcich rokoch. \nHradená liečba sa môže indikovať na lôžkových očných oddeleniach nemocníc a očných pracoviskách jednodňovej ambulantnej starostlivosti.  Pracovisko musí spĺňať tieto kritériá:  *Liečbu musia vykonávať najmenej dvaja atestovaní lekári  *Pracovisko má potrebné technické vybavenie na diagnostiku a monitoring vlhkej formy VPDM a diabetickej retinopatie a diabetického edému makuly, edému makuly pre oklúziu v.c.retinae: ETDRS optotyp, funduskamera na farebnú fotografiu fundu a fluoresceínovú angiografiu, OCT a/alebo Angio OCT  *Sterilnú operačnú sálu s operačným mikroskopom   *V prípade, že pracovisko nevykonáva pars plana vitrektómiu, musí mať zazmluvnené vitreoretinálne pracovisko na riešenie prípadných komplikácií intravitreálnej antiVEGF liečby.    \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","vlhkaformavpdmhradenaliecbasaupacientovsvlhkouformouvpdmmozeindikovatzapredpokladusplnenianasledujucichkriteriiavstupnazrakovaostrostvrozmedzi202520200umonokulov202520320bpreukazanaaktivnasubfovealnaneovaskularnavpdmcznamkyaktivitycnvleziepreukazanenaoctaalebofagaaleboaoctdprilozenydiagnostickyzaverkvysetreniamasnimkaoctaalebofagaaleboaocteliecbajehradenadodosiahnutiamaximalnejodpovedenaliecbutjvliecbesanepokracujeaksavudrziavacejfazeliecbyvdvochposebenasledujucichaplikaciachsintervalompodlaspcuznezlepsujestavpacientatjnedochadzakredukciiprejavovaktivitypreukazanychoctaalebofagvysetrenimanikzlepseniuzrakovejostrostifliecbajeznovuzahajenakedsledovaniepacientapreukazezhorseniestavusposobenehovpdmzapredpokladusplneniavyssieuvedenychkriteriihradenaliecbasaukoncivnasledujucichpripadochapokialjezrakovaostrostpacientahorsiaako20200umonokulov20400baknazakladeanatomickehonalezuvmakuleniejemozneocakavatdalsiefektliecbyvylucujucimkriteriomliecbyjeinfarktmyokardualeboncmpzaobdobiepredchadzajucich3mesiacovnazakladeverejnehozdravotnehopoisteniasauhradzamaximalne8davokantivegfliecbykumulativnezaobeliecivaranibizumabaafliberceptpodavaneintravitrealnedojednehookavprvomrokuliecbyamaximalne6davokantivegfliecbykumulativnezaobeliecivaranibizumabaafliberceptpodavaneintravitrealnedojednehookazarokvnasledujucichrokochhradenaliecbasamozeindikovatnalozkovychocnychoddeleniachnemocnicaocnychpracoviskachjednodnovejambulantnejstarostlivostipracoviskomusisplnattietokriterialiecbumusiavykonavatnajmenejdvajaatestovanilekaripracoviskomapotrebnetechnickevybavenienadiagnostikuamonitoringvlhkejformyvpdmadiabetickejretinopatieadiabetickehoedemumakulyedemumakulypreokluziuvcretinaeetdrsoptotypfunduskameranafarebnufotografiufunduafluoresceinovuangiografiuoctaaleboangiooctsterilnuoperacnusalusoperacnymmikroskopomvpripadezepracoviskonevykonavaparsplanavitrektomiumusimatzazmluvnenevitreoretinalnepracoviskonarieseniepripadnychkomplikaciiintravitrealnejantivegfliecbyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I01020","S01LA04","Ranibizumab","intravitreálne 1,65 mg","9706A"," OPH","Vlhká forma VPDM  Hradená liečba sa u pacientov s vlhkou formou VPDM môže indikovať za predpokladu splnenia nasledujúcich kritérií:   a)Vstupná zraková ostrosť v rozmedzí 20/25 – 20/200, u monokulov 20/25 – 20/320   b)Preukázaná aktívna subfoveálna neovaskulárna VPDM   c)Známky aktivity CNV lézie preukázané na OCT a/alebo FAG a/alebo A-OCT  d)Priložený diagnostický záver k vyšetreniam a snímka OCT a/alebo FAG a/alebo A-OCT  e)Liečba je hradená do dosiahnutia maximálnej odpovede na liečbu. T.j. v liečbe sa nepokračuje, ak sa v udržiavacej fáze liečby v dvoch po sebe nasledujúcich aplikáciách s intervalom podľa SPC, už nezlepšuje stav pacienta, t.j. nedochádza k redukcii prejavov aktivity preukázaných OCT a/alebo FAG vyšetrením, ani k zlepšeniu zrakovej ostrosti.  f)Liečba je znovu zahájená, keď sledovanie pacienta preukáže zhoršenie stavu spôsobeného VPDM za predpokladu splnenia vyššie uvedených kritérií.     Hradená liečba sa ukončí v nasledujúcich prípadoch:   a)Pokiaľ je zraková ostrosť pacienta horšia ako 20/200, u monokulov 20/400  b)Ak na základe anatomického nálezu v makule nie je možné očakávať ďalší efekt liečby.   Vylučujúcim kritériom liečby je Infarkt myokardu alebo NCMP za obdobie predchádzajúcich 3 mesiacov.     Na základe verejného zdravotného poistenia sa uhrádza maximálne 8 dávok anti-VEGF liečby (kumulatívne za obe liečivá ranibizumab a aflibercept podávané intravitreálne) do jedného oka v prvom roku liečby a maximálne 6 dávok anti-VEGF liečby (kumulatívne za obe liečivá ranibizumab a aflibercept podávané intravitreálne) do jedného oka za rok v nasledujúcich rokoch. \nHradená liečba sa môže indikovať na lôžkových očných oddeleniach nemocníc a očných pracoviskách jednodňovej ambulantnej starostlivosti.  Pracovisko musí spĺňať tieto kritériá:  *Liečbu musia vykonávať najmenej dvaja atestovaní lekári  *Pracovisko má potrebné technické vybavenie na diagnostiku a monitoring vlhkej formy VPDM a diabetickej retinopatie a diabetického edému makuly, edému makuly pre oklúziu v.c.retinae: ETDRS optotyp, funduskamera na farebnú fotografiu fundu a fluoresceínovú angiografiu, OCT a/alebo Angio OCT  *Sterilnú operačnú sálu s operačným mikroskopom   *V prípade, že pracovisko nevykonáva pars plana vitrektómiu, musí mať zazmluvnené vitreoretinálne pracovisko na riešenie prípadných komplikácií intravitreálnej antiVEGF liečby.    \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","vlhkaformavpdmhradenaliecbasaupacientovsvlhkouformouvpdmmozeindikovatzapredpokladusplnenianasledujucichkriteriiavstupnazrakovaostrostvrozmedzi202520200umonokulov202520320bpreukazanaaktivnasubfovealnaneovaskularnavpdmcznamkyaktivitycnvleziepreukazanenaoctaalebofagaaleboaoctdprilozenydiagnostickyzaverkvysetreniamasnimkaoctaalebofagaaleboaocteliecbajehradenadodosiahnutiamaximalnejodpovedenaliecbutjvliecbesanepokracujeaksavudrziavacejfazeliecbyvdvochposebenasledujucichaplikaciachsintervalompodlaspcuznezlepsujestavpacientatjnedochadzakredukciiprejavovaktivitypreukazanychoctaalebofagvysetrenimanikzlepseniuzrakovejostrostifliecbajeznovuzahajenakedsledovaniepacientapreukazezhorseniestavusposobenehovpdmzapredpokladusplneniavyssieuvedenychkriteriihradenaliecbasaukoncivnasledujucichpripadochapokialjezrakovaostrostpacientahorsiaako20200umonokulov20400baknazakladeanatomickehonalezuvmakuleniejemozneocakavatdalsiefektliecbyvylucujucimkriteriomliecbyjeinfarktmyokardualeboncmpzaobdobiepredchadzajucich3mesiacovnazakladeverejnehozdravotnehopoisteniasauhradzamaximalne8davokantivegfliecbykumulativnezaobeliecivaranibizumabaafliberceptpodavaneintravitrealnedojednehookavprvomrokuliecbyamaximalne6davokantivegfliecbykumulativnezaobeliecivaranibizumabaafliberceptpodavaneintravitrealnedojednehookazarokvnasledujucichrokochhradenaliecbasamozeindikovatnalozkovychocnychoddeleniachnemocnicaocnychpracoviskachjednodnovejambulantnejstarostlivostipracoviskomusisplnattietokriterialiecbumusiavykonavatnajmenejdvajaatestovanilekaripracoviskomapotrebnetechnickevybavenienadiagnostikuamonitoringvlhkejformyvpdmadiabetickejretinopatieadiabetickehoedemumakulyedemumakulypreokluziuvcretinaeetdrsoptotypfunduskameranafarebnufotografiufunduafluoresceinovuangiografiuoctaaleboangiooctsterilnuoperacnusalusoperacnymmikroskopomvpripadezepracoviskonevykonavaparsplanavitrektomiumusimatzazmluvnenevitreoretinalnepracoviskonarieseniepripadnychkomplikaciiintravitrealnejantivegfliecbyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I01021","S01LA04","Ranibizumab","intravitreálne 1,65 mg","1944E"," OPH","DEM   Prípravok je hradený v liečbe poškodenia zraku spôsobeného diabetickým edémom makuly podľa nasledujúcich kritérií:   a)Liečba sa môže indikovať u diabetikov s DM 1.typu alebo *kompenzovaných diabetikov s DM 2.typu, u ktorých *hodnota glykovaného hemoglobínu HbA1C (nie staršia ako 3 mesiace) je nižšia alebo rovná 8,0% /DCCT/  6,4% /IFCC/   64 mmol/mol /IFCC/   b)Liečba sa môže indikovať u pacientov s diabetickým edémom makuly, ktorý je príčinou zhoršenia zrakovej ostrosti v rozmedzí 20/25 - 20/200, u pacientov s hrúbkou sietnice v makulárnej krajine, u monokulov 20/25 – 20/320  c)≥ 400 μm alebo ak diabetický edém makuly nereaguje na liečbu laserom a hrúbka sietnice v makulárnej krajine je ≥ 300μm.   d)Liečba je indikovaná len v prípade, že zmeny v makule nie sú ireverzibilného charakteru a nie sú prítomné známky sprievodného ochorenia makuly.   e)Liečba je hradená do dosiahnutia maximálnej zrakovej ostrosti, t.j. do stavu, keď je pacientova zraková ostrosť stabilná počas 3 po sebe nasledujúcich aplikačných návštev.   f)Liečba je znovu zahájená, keď sledovanie pacienta preukáže zhoršenie stavu spôsobeného diabetickým edémom makuly za predpokladu splnenia vyššie uvedených kritérií.     Hradená liečba sa ukončí aj v nasledujúcich prípadoch:  a)Ak po piatich /SPC/ úvodných aplikáciách nedôjde k resorpcii edému makuly minimálne o 50 μm alebo zlepšeniu zrakovej ostrosti minimálne o 5 písmen ETDRS.   b)V prípade zhoršenia zrakovej ostrosti o viac než tri riadky ETDRS optotypu, ktoré je spôsobené neúčinnosťou liečby a pacient nie je monokulus.  Vylučujúcim kritériom liečby je Infarkt myokardu alebo NCMP za obdobie predchádzajúcich 3 mesiacov.   \nHradená liečba sa môže indikovať na lôžkových očných oddeleniach nemocníc a očných pracoviskách jednodňovej ambulantnej starostlivosti.  Pracovisko musí spĺňať tieto kritériá:  *Liečbu musia vykonávať najmenej dvaja atestovaní lekári  *Pracovisko má potrebné technické vybavenie na diagnostiku a monitoring vlhkej formy VPDM a diabetickej retinopatie a diabetického edému makuly, edému makuly pre oklúziu v.c.retinae: ETDRS optotyp, funduskamera na farebnú fotografiu fundu a fluoresceínovú angiografiu, OCT a/alebo Angio OCT  *Sterilnú operačnú sálu s operačným mikroskopom   *V prípade, že pracovisko nevykonáva pars plana vitrektómiu, musí mať zazmluvnené vitreoretinálne pracovisko na riešenie prípadných komplikácií intravitreálnej antiVEGF liečby.    \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","dempripravokjehradenyvliecbeposkodeniazrakusposobenehodiabetickymedemommakulypodlanasledujucichkriteriialiecbasamozeindikovatudiabetikovsdm1typualebokompenzovanychdiabetikovsdm2typuuktorychhodnotaglykovanehohemoglobinuhba1cniestarsiaako3mesiacejenizsiaaleborovna80dcct64ifcc64mmolmolifccbliecbasamozeindikovatupacientovsdiabetickymedemommakulyktoryjepricinouzhorseniazrakovejostrostivrozmedzi202520200upacientovshrubkousietnicevmakularnejkrajineumonokulov202520320c400maleboakdiabetickyedemmakulynereagujenaliecbulaseromahrubkasietnicevmakularnejkrajineje300mdliecbajeindikovanalenvpripadezezmenyvmakuleniesuireverzibilnehocharakteruaniesupritomneznamkysprievodnehoochoreniamakulyeliecbajehradenadodosiahnutiamaximalnejzrakovejostrostitjdostavukedjepacientovazrakovaostroststabilnapocas3posebenasledujucichaplikacnychnavstevfliecbajeznovuzahajenakedsledovaniepacientapreukazezhorseniestavusposobenehodiabetickymedemommakulyzapredpokladusplneniavyssieuvedenychkriteriihradenaliecbasaukonciajvnasledujucichpripadochaakpopiatichspcuvodnychaplikaciachnedojdekresorpciiedemumakulyminimalneo50malebozlepseniuzrakovejostrostiminimalneo5pismenetdrsbvpripadezhorseniazrakovejostrostioviacneztririadkyetdrsoptotypuktorejesposobeneneucinnostouliecbyapacientniejemonokulusvylucujucimkriteriomliecbyjeinfarktmyokardualeboncmpzaobdobiepredchadzajucich3mesiacovhradenaliecbasamozeindikovatnalozkovychocnychoddeleniachnemocnicaocnychpracoviskachjednodnovejambulantnejstarostlivostipracoviskomusisplnattietokriterialiecbumusiavykonavatnajmenejdvajaatestovanilekaripracoviskomapotrebnetechnickevybavenienadiagnostikuamonitoringvlhkejformyvpdmadiabetickejretinopatieadiabetickehoedemumakulyedemumakulypreokluziuvcretinaeetdrsoptotypfunduskameranafarebnufotografiufunduafluoresceinovuangiografiuoctaaleboangiooctsterilnuoperacnusalusoperacnymmikroskopomvpripadezepracoviskonevykonavaparsplanavitrektomiumusimatzazmluvnenevitreoretinalnepracoviskonarieseniepripadnychkomplikaciiintravitrealnejantivegfliecbyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I01021","S01LA04","Ranibizumab","intravitreálne 1,65 mg","2484E"," OPH","DEM   Prípravok je hradený v liečbe poškodenia zraku spôsobeného diabetickým edémom makuly podľa nasledujúcich kritérií:   a)Liečba sa môže indikovať u diabetikov s DM 1.typu alebo *kompenzovaných diabetikov s DM 2.typu, u ktorých *hodnota glykovaného hemoglobínu HbA1C (nie staršia ako 3 mesiace) je nižšia alebo rovná 8,0% /DCCT/  6,4% /IFCC/   64 mmol/mol /IFCC/   b)Liečba sa môže indikovať u pacientov s diabetickým edémom makuly, ktorý je príčinou zhoršenia zrakovej ostrosti v rozmedzí 20/25 - 20/200, u pacientov s hrúbkou sietnice v makulárnej krajine, u monokulov 20/25 – 20/320  c)≥ 400 μm alebo ak diabetický edém makuly nereaguje na liečbu laserom a hrúbka sietnice v makulárnej krajine je ≥ 300μm.   d)Liečba je indikovaná len v prípade, že zmeny v makule nie sú ireverzibilného charakteru a nie sú prítomné známky sprievodného ochorenia makuly.   e)Liečba je hradená do dosiahnutia maximálnej zrakovej ostrosti, t.j. do stavu, keď je pacientova zraková ostrosť stabilná počas 3 po sebe nasledujúcich aplikačných návštev.   f)Liečba je znovu zahájená, keď sledovanie pacienta preukáže zhoršenie stavu spôsobeného diabetickým edémom makuly za predpokladu splnenia vyššie uvedených kritérií.     Hradená liečba sa ukončí aj v nasledujúcich prípadoch:  a)Ak po piatich /SPC/ úvodných aplikáciách nedôjde k resorpcii edému makuly minimálne o 50 μm alebo zlepšeniu zrakovej ostrosti minimálne o 5 písmen ETDRS.   b)V prípade zhoršenia zrakovej ostrosti o viac než tri riadky ETDRS optotypu, ktoré je spôsobené neúčinnosťou liečby a pacient nie je monokulus.  Vylučujúcim kritériom liečby je Infarkt myokardu alebo NCMP za obdobie predchádzajúcich 3 mesiacov.   \nHradená liečba sa môže indikovať na lôžkových očných oddeleniach nemocníc a očných pracoviskách jednodňovej ambulantnej starostlivosti.  Pracovisko musí spĺňať tieto kritériá:  *Liečbu musia vykonávať najmenej dvaja atestovaní lekári  *Pracovisko má potrebné technické vybavenie na diagnostiku a monitoring vlhkej formy VPDM a diabetickej retinopatie a diabetického edému makuly, edému makuly pre oklúziu v.c.retinae: ETDRS optotyp, funduskamera na farebnú fotografiu fundu a fluoresceínovú angiografiu, OCT a/alebo Angio OCT  *Sterilnú operačnú sálu s operačným mikroskopom   *V prípade, že pracovisko nevykonáva pars plana vitrektómiu, musí mať zazmluvnené vitreoretinálne pracovisko na riešenie prípadných komplikácií intravitreálnej antiVEGF liečby.    \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","dempripravokjehradenyvliecbeposkodeniazrakusposobenehodiabetickymedemommakulypodlanasledujucichkriteriialiecbasamozeindikovatudiabetikovsdm1typualebokompenzovanychdiabetikovsdm2typuuktorychhodnotaglykovanehohemoglobinuhba1cniestarsiaako3mesiacejenizsiaaleborovna80dcct64ifcc64mmolmolifccbliecbasamozeindikovatupacientovsdiabetickymedemommakulyktoryjepricinouzhorseniazrakovejostrostivrozmedzi202520200upacientovshrubkousietnicevmakularnejkrajineumonokulov202520320c400maleboakdiabetickyedemmakulynereagujenaliecbulaseromahrubkasietnicevmakularnejkrajineje300mdliecbajeindikovanalenvpripadezezmenyvmakuleniesuireverzibilnehocharakteruaniesupritomneznamkysprievodnehoochoreniamakulyeliecbajehradenadodosiahnutiamaximalnejzrakovejostrostitjdostavukedjepacientovazrakovaostroststabilnapocas3posebenasledujucichaplikacnychnavstevfliecbajeznovuzahajenakedsledovaniepacientapreukazezhorseniestavusposobenehodiabetickymedemommakulyzapredpokladusplneniavyssieuvedenychkriteriihradenaliecbasaukonciajvnasledujucichpripadochaakpopiatichspcuvodnychaplikaciachnedojdekresorpciiedemumakulyminimalneo50malebozlepseniuzrakovejostrostiminimalneo5pismenetdrsbvpripadezhorseniazrakovejostrostioviacneztririadkyetdrsoptotypuktorejesposobeneneucinnostouliecbyapacientniejemonokulusvylucujucimkriteriomliecbyjeinfarktmyokardualeboncmpzaobdobiepredchadzajucich3mesiacovhradenaliecbasamozeindikovatnalozkovychocnychoddeleniachnemocnicaocnychpracoviskachjednodnovejambulantnejstarostlivostipracoviskomusisplnattietokriterialiecbumusiavykonavatnajmenejdvajaatestovanilekaripracoviskomapotrebnetechnickevybavenienadiagnostikuamonitoringvlhkejformyvpdmadiabetickejretinopatieadiabetickehoedemumakulyedemumakulypreokluziuvcretinaeetdrsoptotypfunduskameranafarebnufotografiufunduafluoresceinovuangiografiuoctaaleboangiooctsterilnuoperacnusalusoperacnymmikroskopomvpripadezepracoviskonevykonavaparsplanavitrektomiumusimatzazmluvnenevitreoretinalnepracoviskonarieseniepripadnychkomplikaciiintravitrealnejantivegfliecbyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I01021","S01LA04","Ranibizumab","intravitreálne 1,65 mg","9706A"," OPH","DEM   Prípravok je hradený v liečbe poškodenia zraku spôsobeného diabetickým edémom makuly podľa nasledujúcich kritérií:   a)Liečba sa môže indikovať u diabetikov s DM 1.typu alebo *kompenzovaných diabetikov s DM 2.typu, u ktorých *hodnota glykovaného hemoglobínu HbA1C (nie staršia ako 3 mesiace) je nižšia alebo rovná 8,0% /DCCT/  6,4% /IFCC/   64 mmol/mol /IFCC/   b)Liečba sa môže indikovať u pacientov s diabetickým edémom makuly, ktorý je príčinou zhoršenia zrakovej ostrosti v rozmedzí 20/25 - 20/200, u pacientov s hrúbkou sietnice v makulárnej krajine, u monokulov 20/25 – 20/320  c)≥ 400 μm alebo ak diabetický edém makuly nereaguje na liečbu laserom a hrúbka sietnice v makulárnej krajine je ≥ 300μm.   d)Liečba je indikovaná len v prípade, že zmeny v makule nie sú ireverzibilného charakteru a nie sú prítomné známky sprievodného ochorenia makuly.   e)Liečba je hradená do dosiahnutia maximálnej zrakovej ostrosti, t.j. do stavu, keď je pacientova zraková ostrosť stabilná počas 3 po sebe nasledujúcich aplikačných návštev.   f)Liečba je znovu zahájená, keď sledovanie pacienta preukáže zhoršenie stavu spôsobeného diabetickým edémom makuly za predpokladu splnenia vyššie uvedených kritérií.     Hradená liečba sa ukončí aj v nasledujúcich prípadoch:  a)Ak po piatich /SPC/ úvodných aplikáciách nedôjde k resorpcii edému makuly minimálne o 50 μm alebo zlepšeniu zrakovej ostrosti minimálne o 5 písmen ETDRS.   b)V prípade zhoršenia zrakovej ostrosti o viac než tri riadky ETDRS optotypu, ktoré je spôsobené neúčinnosťou liečby a pacient nie je monokulus.  Vylučujúcim kritériom liečby je Infarkt myokardu alebo NCMP za obdobie predchádzajúcich 3 mesiacov.   \nHradená liečba sa môže indikovať na lôžkových očných oddeleniach nemocníc a očných pracoviskách jednodňovej ambulantnej starostlivosti.  Pracovisko musí spĺňať tieto kritériá:  *Liečbu musia vykonávať najmenej dvaja atestovaní lekári  *Pracovisko má potrebné technické vybavenie na diagnostiku a monitoring vlhkej formy VPDM a diabetickej retinopatie a diabetického edému makuly, edému makuly pre oklúziu v.c.retinae: ETDRS optotyp, funduskamera na farebnú fotografiu fundu a fluoresceínovú angiografiu, OCT a/alebo Angio OCT  *Sterilnú operačnú sálu s operačným mikroskopom   *V prípade, že pracovisko nevykonáva pars plana vitrektómiu, musí mať zazmluvnené vitreoretinálne pracovisko na riešenie prípadných komplikácií intravitreálnej antiVEGF liečby.    \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","dempripravokjehradenyvliecbeposkodeniazrakusposobenehodiabetickymedemommakulypodlanasledujucichkriteriialiecbasamozeindikovatudiabetikovsdm1typualebokompenzovanychdiabetikovsdm2typuuktorychhodnotaglykovanehohemoglobinuhba1cniestarsiaako3mesiacejenizsiaaleborovna80dcct64ifcc64mmolmolifccbliecbasamozeindikovatupacientovsdiabetickymedemommakulyktoryjepricinouzhorseniazrakovejostrostivrozmedzi202520200upacientovshrubkousietnicevmakularnejkrajineumonokulov202520320c400maleboakdiabetickyedemmakulynereagujenaliecbulaseromahrubkasietnicevmakularnejkrajineje300mdliecbajeindikovanalenvpripadezezmenyvmakuleniesuireverzibilnehocharakteruaniesupritomneznamkysprievodnehoochoreniamakulyeliecbajehradenadodosiahnutiamaximalnejzrakovejostrostitjdostavukedjepacientovazrakovaostroststabilnapocas3posebenasledujucichaplikacnychnavstevfliecbajeznovuzahajenakedsledovaniepacientapreukazezhorseniestavusposobenehodiabetickymedemommakulyzapredpokladusplneniavyssieuvedenychkriteriihradenaliecbasaukonciajvnasledujucichpripadochaakpopiatichspcuvodnychaplikaciachnedojdekresorpciiedemumakulyminimalneo50malebozlepseniuzrakovejostrostiminimalneo5pismenetdrsbvpripadezhorseniazrakovejostrostioviacneztririadkyetdrsoptotypuktorejesposobeneneucinnostouliecbyapacientniejemonokulusvylucujucimkriteriomliecbyjeinfarktmyokardualeboncmpzaobdobiepredchadzajucich3mesiacovhradenaliecbasamozeindikovatnalozkovychocnychoddeleniachnemocnicaocnychpracoviskachjednodnovejambulantnejstarostlivostipracoviskomusisplnattietokriterialiecbumusiavykonavatnajmenejdvajaatestovanilekaripracoviskomapotrebnetechnickevybavenienadiagnostikuamonitoringvlhkejformyvpdmadiabetickejretinopatieadiabetickehoedemumakulyedemumakulypreokluziuvcretinaeetdrsoptotypfunduskameranafarebnufotografiufunduafluoresceinovuangiografiuoctaaleboangiooctsterilnuoperacnusalusoperacnymmikroskopomvpripadezepracoviskonevykonavaparsplanavitrektomiumusimatzazmluvnenevitreoretinalnepracoviskonarieseniepripadnychkomplikaciiintravitrealnejantivegfliecbyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I01022","S01LA04","Ranibizumab","intravitreálne 1,65 mg","1944E"," OPH","CRVO   Liečba je hradená u pacientov s makulárnym edémom po oklúzii centrálnej žily sietnice (CRVO) v prípade, že zmeny v makule nie sú ireverzibilného charakteru a liečba samotným laserom je neúčinná alebo nie je vhodné laserovú liečbu realizovať.  Podmienkou hradenej liečby je vstupná zraková ostrosť v rozmedzí 20/32 – 20/200 a kompenzácia pacienta po internej stránke. Na základe verejného zdravotného poistenia sa uhrádza liečba maximálne na 2 roky.   Hradená liečba sa ukončí v nasledujúcich prípadoch:  a)Ak po prvých 3 injekciách nedôjde k zlepšeniu zrakovej ostrosti najmenej o 5 písmen ETDRS alebo ku zníženiu edému makuly aspoň o 50 μm podľa OCT.   b)V prípade zhoršenia zrakovej ostrosti o viac než tri riadky ETDRS optotypu, ktoré je spôsobené neúčinnosťou liečby.   Vylučujúcim kritériom liečby je Infarkt myokardu alebo NCMP za obdobie predchádzajúcich 3 mesiacov.  \nHradená liečba sa môže indikovať na lôžkových očných oddeleniach nemocníc a očných pracoviskách jednodňovej ambulantnej starostlivosti.  Pracovisko musí spĺňať tieto kritériá:  *Liečbu musia vykonávať najmenej dvaja atestovaní lekári  *Pracovisko má potrebné technické vybavenie na diagnostiku a monitoring vlhkej formy VPDM a diabetickej retinopatie a diabetického edému makuly, edému makuly pre oklúziu v.c.retinae: ETDRS optotyp, funduskamera na farebnú fotografiu fundu a fluoresceínovú angiografiu, OCT a/alebo Angio OCT  *Sterilnú operačnú sálu s operačným mikroskopom   *V prípade, že pracovisko nevykonáva pars plana vitrektómiu, musí mať zazmluvnené vitreoretinálne pracovisko na riešenie prípadných komplikácií intravitreálnej antiVEGF liečby.    \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","crvoliecbajehradenaupacientovsmakularnymedemompookluziicentralnejzilysietnicecrvovpripadezezmenyvmakuleniesuireverzibilnehocharakterualiecbasamotnymlaseromjeneucinnaaleboniejevhodnelaserovuliecburealizovatpodmienkouhradenejliecbyjevstupnazrakovaostrostvrozmedzi203220200akompenzaciapacientapointernejstrankenazakladeverejnehozdravotnehopoisteniasauhradzaliecbamaximalnena2rokyhradenaliecbasaukoncivnasledujucichpripadochaakpoprvych3injekciachnedojdekzlepseniuzrakovejostrostinajmenejo5pismenetdrsalebokuznizeniuedemumakulyaspono50mpodlaoctbvpripadezhorseniazrakovejostrostioviacneztririadkyetdrsoptotypuktorejesposobeneneucinnostouliecbyvylucujucimkriteriomliecbyjeinfarktmyokardualeboncmpzaobdobiepredchadzajucich3mesiacovhradenaliecbasamozeindikovatnalozkovychocnychoddeleniachnemocnicaocnychpracoviskachjednodnovejambulantnejstarostlivostipracoviskomusisplnattietokriterialiecbumusiavykonavatnajmenejdvajaatestovanilekaripracoviskomapotrebnetechnickevybavenienadiagnostikuamonitoringvlhkejformyvpdmadiabetickejretinopatieadiabetickehoedemumakulyedemumakulypreokluziuvcretinaeetdrsoptotypfunduskameranafarebnufotografiufunduafluoresceinovuangiografiuoctaaleboangiooctsterilnuoperacnusalusoperacnymmikroskopomvpripadezepracoviskonevykonavaparsplanavitrektomiumusimatzazmluvnenevitreoretinalnepracoviskonarieseniepripadnychkomplikaciiintravitrealnejantivegfliecbyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I01022","S01LA04","Ranibizumab","intravitreálne 1,65 mg","2484E"," OPH","CRVO   Liečba je hradená u pacientov s makulárnym edémom po oklúzii centrálnej žily sietnice (CRVO) v prípade, že zmeny v makule nie sú ireverzibilného charakteru a liečba samotným laserom je neúčinná alebo nie je vhodné laserovú liečbu realizovať.  Podmienkou hradenej liečby je vstupná zraková ostrosť v rozmedzí 20/32 – 20/200 a kompenzácia pacienta po internej stránke. Na základe verejného zdravotného poistenia sa uhrádza liečba maximálne na 2 roky.   Hradená liečba sa ukončí v nasledujúcich prípadoch:  a)Ak po prvých 3 injekciách nedôjde k zlepšeniu zrakovej ostrosti najmenej o 5 písmen ETDRS alebo ku zníženiu edému makuly aspoň o 50 μm podľa OCT.   b)V prípade zhoršenia zrakovej ostrosti o viac než tri riadky ETDRS optotypu, ktoré je spôsobené neúčinnosťou liečby.   Vylučujúcim kritériom liečby je Infarkt myokardu alebo NCMP za obdobie predchádzajúcich 3 mesiacov.  \nHradená liečba sa môže indikovať na lôžkových očných oddeleniach nemocníc a očných pracoviskách jednodňovej ambulantnej starostlivosti.  Pracovisko musí spĺňať tieto kritériá:  *Liečbu musia vykonávať najmenej dvaja atestovaní lekári  *Pracovisko má potrebné technické vybavenie na diagnostiku a monitoring vlhkej formy VPDM a diabetickej retinopatie a diabetického edému makuly, edému makuly pre oklúziu v.c.retinae: ETDRS optotyp, funduskamera na farebnú fotografiu fundu a fluoresceínovú angiografiu, OCT a/alebo Angio OCT  *Sterilnú operačnú sálu s operačným mikroskopom   *V prípade, že pracovisko nevykonáva pars plana vitrektómiu, musí mať zazmluvnené vitreoretinálne pracovisko na riešenie prípadných komplikácií intravitreálnej antiVEGF liečby.    \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","crvoliecbajehradenaupacientovsmakularnymedemompookluziicentralnejzilysietnicecrvovpripadezezmenyvmakuleniesuireverzibilnehocharakterualiecbasamotnymlaseromjeneucinnaaleboniejevhodnelaserovuliecburealizovatpodmienkouhradenejliecbyjevstupnazrakovaostrostvrozmedzi203220200akompenzaciapacientapointernejstrankenazakladeverejnehozdravotnehopoisteniasauhradzaliecbamaximalnena2rokyhradenaliecbasaukoncivnasledujucichpripadochaakpoprvych3injekciachnedojdekzlepseniuzrakovejostrostinajmenejo5pismenetdrsalebokuznizeniuedemumakulyaspono50mpodlaoctbvpripadezhorseniazrakovejostrostioviacneztririadkyetdrsoptotypuktorejesposobeneneucinnostouliecbyvylucujucimkriteriomliecbyjeinfarktmyokardualeboncmpzaobdobiepredchadzajucich3mesiacovhradenaliecbasamozeindikovatnalozkovychocnychoddeleniachnemocnicaocnychpracoviskachjednodnovejambulantnejstarostlivostipracoviskomusisplnattietokriterialiecbumusiavykonavatnajmenejdvajaatestovanilekaripracoviskomapotrebnetechnickevybavenienadiagnostikuamonitoringvlhkejformyvpdmadiabetickejretinopatieadiabetickehoedemumakulyedemumakulypreokluziuvcretinaeetdrsoptotypfunduskameranafarebnufotografiufunduafluoresceinovuangiografiuoctaaleboangiooctsterilnuoperacnusalusoperacnymmikroskopomvpripadezepracoviskonevykonavaparsplanavitrektomiumusimatzazmluvnenevitreoretinalnepracoviskonarieseniepripadnychkomplikaciiintravitrealnejantivegfliecbyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I01022","S01LA04","Ranibizumab","intravitreálne 1,65 mg","9706A"," OPH","CRVO   Liečba je hradená u pacientov s makulárnym edémom po oklúzii centrálnej žily sietnice (CRVO) v prípade, že zmeny v makule nie sú ireverzibilného charakteru a liečba samotným laserom je neúčinná alebo nie je vhodné laserovú liečbu realizovať.  Podmienkou hradenej liečby je vstupná zraková ostrosť v rozmedzí 20/32 – 20/200 a kompenzácia pacienta po internej stránke. Na základe verejného zdravotného poistenia sa uhrádza liečba maximálne na 2 roky.   Hradená liečba sa ukončí v nasledujúcich prípadoch:  a)Ak po prvých 3 injekciách nedôjde k zlepšeniu zrakovej ostrosti najmenej o 5 písmen ETDRS alebo ku zníženiu edému makuly aspoň o 50 μm podľa OCT.   b)V prípade zhoršenia zrakovej ostrosti o viac než tri riadky ETDRS optotypu, ktoré je spôsobené neúčinnosťou liečby.   Vylučujúcim kritériom liečby je Infarkt myokardu alebo NCMP za obdobie predchádzajúcich 3 mesiacov.  \nHradená liečba sa môže indikovať na lôžkových očných oddeleniach nemocníc a očných pracoviskách jednodňovej ambulantnej starostlivosti.  Pracovisko musí spĺňať tieto kritériá:  *Liečbu musia vykonávať najmenej dvaja atestovaní lekári  *Pracovisko má potrebné technické vybavenie na diagnostiku a monitoring vlhkej formy VPDM a diabetickej retinopatie a diabetického edému makuly, edému makuly pre oklúziu v.c.retinae: ETDRS optotyp, funduskamera na farebnú fotografiu fundu a fluoresceínovú angiografiu, OCT a/alebo Angio OCT  *Sterilnú operačnú sálu s operačným mikroskopom   *V prípade, že pracovisko nevykonáva pars plana vitrektómiu, musí mať zazmluvnené vitreoretinálne pracovisko na riešenie prípadných komplikácií intravitreálnej antiVEGF liečby.    \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","crvoliecbajehradenaupacientovsmakularnymedemompookluziicentralnejzilysietnicecrvovpripadezezmenyvmakuleniesuireverzibilnehocharakterualiecbasamotnymlaseromjeneucinnaaleboniejevhodnelaserovuliecburealizovatpodmienkouhradenejliecbyjevstupnazrakovaostrostvrozmedzi203220200akompenzaciapacientapointernejstrankenazakladeverejnehozdravotnehopoisteniasauhradzaliecbamaximalnena2rokyhradenaliecbasaukoncivnasledujucichpripadochaakpoprvych3injekciachnedojdekzlepseniuzrakovejostrostinajmenejo5pismenetdrsalebokuznizeniuedemumakulyaspono50mpodlaoctbvpripadezhorseniazrakovejostrostioviacneztririadkyetdrsoptotypuktorejesposobeneneucinnostouliecbyvylucujucimkriteriomliecbyjeinfarktmyokardualeboncmpzaobdobiepredchadzajucich3mesiacovhradenaliecbasamozeindikovatnalozkovychocnychoddeleniachnemocnicaocnychpracoviskachjednodnovejambulantnejstarostlivostipracoviskomusisplnattietokriterialiecbumusiavykonavatnajmenejdvajaatestovanilekaripracoviskomapotrebnetechnickevybavenienadiagnostikuamonitoringvlhkejformyvpdmadiabetickejretinopatieadiabetickehoedemumakulyedemumakulypreokluziuvcretinaeetdrsoptotypfunduskameranafarebnufotografiufunduafluoresceinovuangiografiuoctaaleboangiooctsterilnuoperacnusalusoperacnymmikroskopomvpripadezepracoviskonevykonavaparsplanavitrektomiumusimatzazmluvnenevitreoretinalnepracoviskonarieseniepripadnychkomplikaciiintravitrealnejantivegfliecbyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I01023","S01LA04","Ranibizumab","intravitreálne 1,65 mg","1944E"," OPH","BRVO   Liečba je hradená u pacientov s makulárnym edémom po oklúzii vetvy žily sietnice (BRVO) v prípade, že zmeny v makule nie sú ireverzibilného charakteru a liečba samotným laserom je neúčinná alebo nie je vhodné laserovú liečbu realizovať.  Podmienkou hradenej liečby je vstupná zraková ostrosť v rozmedzí 20/32 – 20/200 a kompenzácia pacienta po internej stránke. Na základe verejného zdravotného poistenia sa uhrádza liečba maximálne na 2 roky.   Hradená liečba sa ukončí v nasledujúcich prípadoch:  a)Ak po prvých 3 injekciách nedôjde k zlepšeniu zrakovej ostrosti najmenej o 5 písmen ETDRS alebo ku zníženiu edému makuly aspoň o 50 μm podľa OCT.   b)V prípade zhoršenia zrakovej ostrosti o viac než tri riadky ETDRS optotypu, ktoré je spôsobené neúčinnosťou liečby.   Vylučujúcim kritériom liečby je Infarkt myokardu alebo NCMP za obdobie predchádzajúcich 3 mesiacov.     \nHradená liečba sa môže indikovať na lôžkových očných oddeleniach nemocníc a očných pracoviskách jednodňovej ambulantnej starostlivosti.  Pracovisko musí spĺňať tieto kritériá:  *Liečbu musia vykonávať najmenej dvaja atestovaní lekári  *Pracovisko má potrebné technické vybavenie na diagnostiku a monitoring vlhkej formy VPDM a diabetickej retinopatie a diabetického edému makuly, edému makuly pre oklúziu v.c.retinae: ETDRS optotyp, funduskamera na farebnú fotografiu fundu a fluoresceínovú angiografiu, OCT a/alebo Angio OCT  *Sterilnú operačnú sálu s operačným mikroskopom   *V prípade, že pracovisko nevykonáva pars plana vitrektómiu, musí mať zazmluvnené vitreoretinálne pracovisko na riešenie prípadných komplikácií intravitreálnej antiVEGF liečby.    \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","brvoliecbajehradenaupacientovsmakularnymedemompookluziivetvyzilysietnicebrvovpripadezezmenyvmakuleniesuireverzibilnehocharakterualiecbasamotnymlaseromjeneucinnaaleboniejevhodnelaserovuliecburealizovatpodmienkouhradenejliecbyjevstupnazrakovaostrostvrozmedzi203220200akompenzaciapacientapointernejstrankenazakladeverejnehozdravotnehopoisteniasauhradzaliecbamaximalnena2rokyhradenaliecbasaukoncivnasledujucichpripadochaakpoprvych3injekciachnedojdekzlepseniuzrakovejostrostinajmenejo5pismenetdrsalebokuznizeniuedemumakulyaspono50mpodlaoctbvpripadezhorseniazrakovejostrostioviacneztririadkyetdrsoptotypuktorejesposobeneneucinnostouliecbyvylucujucimkriteriomliecbyjeinfarktmyokardualeboncmpzaobdobiepredchadzajucich3mesiacovhradenaliecbasamozeindikovatnalozkovychocnychoddeleniachnemocnicaocnychpracoviskachjednodnovejambulantnejstarostlivostipracoviskomusisplnattietokriterialiecbumusiavykonavatnajmenejdvajaatestovanilekaripracoviskomapotrebnetechnickevybavenienadiagnostikuamonitoringvlhkejformyvpdmadiabetickejretinopatieadiabetickehoedemumakulyedemumakulypreokluziuvcretinaeetdrsoptotypfunduskameranafarebnufotografiufunduafluoresceinovuangiografiuoctaaleboangiooctsterilnuoperacnusalusoperacnymmikroskopomvpripadezepracoviskonevykonavaparsplanavitrektomiumusimatzazmluvnenevitreoretinalnepracoviskonarieseniepripadnychkomplikaciiintravitrealnejantivegfliecbyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I01023","S01LA04","Ranibizumab","intravitreálne 1,65 mg","2484E"," OPH","BRVO   Liečba je hradená u pacientov s makulárnym edémom po oklúzii vetvy žily sietnice (BRVO) v prípade, že zmeny v makule nie sú ireverzibilného charakteru a liečba samotným laserom je neúčinná alebo nie je vhodné laserovú liečbu realizovať.  Podmienkou hradenej liečby je vstupná zraková ostrosť v rozmedzí 20/32 – 20/200 a kompenzácia pacienta po internej stránke. Na základe verejného zdravotného poistenia sa uhrádza liečba maximálne na 2 roky.   Hradená liečba sa ukončí v nasledujúcich prípadoch:  a)Ak po prvých 3 injekciách nedôjde k zlepšeniu zrakovej ostrosti najmenej o 5 písmen ETDRS alebo ku zníženiu edému makuly aspoň o 50 μm podľa OCT.   b)V prípade zhoršenia zrakovej ostrosti o viac než tri riadky ETDRS optotypu, ktoré je spôsobené neúčinnosťou liečby.   Vylučujúcim kritériom liečby je Infarkt myokardu alebo NCMP za obdobie predchádzajúcich 3 mesiacov.     \nHradená liečba sa môže indikovať na lôžkových očných oddeleniach nemocníc a očných pracoviskách jednodňovej ambulantnej starostlivosti.  Pracovisko musí spĺňať tieto kritériá:  *Liečbu musia vykonávať najmenej dvaja atestovaní lekári  *Pracovisko má potrebné technické vybavenie na diagnostiku a monitoring vlhkej formy VPDM a diabetickej retinopatie a diabetického edému makuly, edému makuly pre oklúziu v.c.retinae: ETDRS optotyp, funduskamera na farebnú fotografiu fundu a fluoresceínovú angiografiu, OCT a/alebo Angio OCT  *Sterilnú operačnú sálu s operačným mikroskopom   *V prípade, že pracovisko nevykonáva pars plana vitrektómiu, musí mať zazmluvnené vitreoretinálne pracovisko na riešenie prípadných komplikácií intravitreálnej antiVEGF liečby.    \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","brvoliecbajehradenaupacientovsmakularnymedemompookluziivetvyzilysietnicebrvovpripadezezmenyvmakuleniesuireverzibilnehocharakterualiecbasamotnymlaseromjeneucinnaaleboniejevhodnelaserovuliecburealizovatpodmienkouhradenejliecbyjevstupnazrakovaostrostvrozmedzi203220200akompenzaciapacientapointernejstrankenazakladeverejnehozdravotnehopoisteniasauhradzaliecbamaximalnena2rokyhradenaliecbasaukoncivnasledujucichpripadochaakpoprvych3injekciachnedojdekzlepseniuzrakovejostrostinajmenejo5pismenetdrsalebokuznizeniuedemumakulyaspono50mpodlaoctbvpripadezhorseniazrakovejostrostioviacneztririadkyetdrsoptotypuktorejesposobeneneucinnostouliecbyvylucujucimkriteriomliecbyjeinfarktmyokardualeboncmpzaobdobiepredchadzajucich3mesiacovhradenaliecbasamozeindikovatnalozkovychocnychoddeleniachnemocnicaocnychpracoviskachjednodnovejambulantnejstarostlivostipracoviskomusisplnattietokriterialiecbumusiavykonavatnajmenejdvajaatestovanilekaripracoviskomapotrebnetechnickevybavenienadiagnostikuamonitoringvlhkejformyvpdmadiabetickejretinopatieadiabetickehoedemumakulyedemumakulypreokluziuvcretinaeetdrsoptotypfunduskameranafarebnufotografiufunduafluoresceinovuangiografiuoctaaleboangiooctsterilnuoperacnusalusoperacnymmikroskopomvpripadezepracoviskonevykonavaparsplanavitrektomiumusimatzazmluvnenevitreoretinalnepracoviskonarieseniepripadnychkomplikaciiintravitrealnejantivegfliecbyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I01023","S01LA04","Ranibizumab","intravitreálne 1,65 mg","9706A"," OPH","BRVO   Liečba je hradená u pacientov s makulárnym edémom po oklúzii vetvy žily sietnice (BRVO) v prípade, že zmeny v makule nie sú ireverzibilného charakteru a liečba samotným laserom je neúčinná alebo nie je vhodné laserovú liečbu realizovať.  Podmienkou hradenej liečby je vstupná zraková ostrosť v rozmedzí 20/32 – 20/200 a kompenzácia pacienta po internej stránke. Na základe verejného zdravotného poistenia sa uhrádza liečba maximálne na 2 roky.   Hradená liečba sa ukončí v nasledujúcich prípadoch:  a)Ak po prvých 3 injekciách nedôjde k zlepšeniu zrakovej ostrosti najmenej o 5 písmen ETDRS alebo ku zníženiu edému makuly aspoň o 50 μm podľa OCT.   b)V prípade zhoršenia zrakovej ostrosti o viac než tri riadky ETDRS optotypu, ktoré je spôsobené neúčinnosťou liečby.   Vylučujúcim kritériom liečby je Infarkt myokardu alebo NCMP za obdobie predchádzajúcich 3 mesiacov.     \nHradená liečba sa môže indikovať na lôžkových očných oddeleniach nemocníc a očných pracoviskách jednodňovej ambulantnej starostlivosti.  Pracovisko musí spĺňať tieto kritériá:  *Liečbu musia vykonávať najmenej dvaja atestovaní lekári  *Pracovisko má potrebné technické vybavenie na diagnostiku a monitoring vlhkej formy VPDM a diabetickej retinopatie a diabetického edému makuly, edému makuly pre oklúziu v.c.retinae: ETDRS optotyp, funduskamera na farebnú fotografiu fundu a fluoresceínovú angiografiu, OCT a/alebo Angio OCT  *Sterilnú operačnú sálu s operačným mikroskopom   *V prípade, že pracovisko nevykonáva pars plana vitrektómiu, musí mať zazmluvnené vitreoretinálne pracovisko na riešenie prípadných komplikácií intravitreálnej antiVEGF liečby.    \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","brvoliecbajehradenaupacientovsmakularnymedemompookluziivetvyzilysietnicebrvovpripadezezmenyvmakuleniesuireverzibilnehocharakterualiecbasamotnymlaseromjeneucinnaaleboniejevhodnelaserovuliecburealizovatpodmienkouhradenejliecbyjevstupnazrakovaostrostvrozmedzi203220200akompenzaciapacientapointernejstrankenazakladeverejnehozdravotnehopoisteniasauhradzaliecbamaximalnena2rokyhradenaliecbasaukoncivnasledujucichpripadochaakpoprvych3injekciachnedojdekzlepseniuzrakovejostrostinajmenejo5pismenetdrsalebokuznizeniuedemumakulyaspono50mpodlaoctbvpripadezhorseniazrakovejostrostioviacneztririadkyetdrsoptotypuktorejesposobeneneucinnostouliecbyvylucujucimkriteriomliecbyjeinfarktmyokardualeboncmpzaobdobiepredchadzajucich3mesiacovhradenaliecbasamozeindikovatnalozkovychocnychoddeleniachnemocnicaocnychpracoviskachjednodnovejambulantnejstarostlivostipracoviskomusisplnattietokriterialiecbumusiavykonavatnajmenejdvajaatestovanilekaripracoviskomapotrebnetechnickevybavenienadiagnostikuamonitoringvlhkejformyvpdmadiabetickejretinopatieadiabetickehoedemumakulyedemumakulypreokluziuvcretinaeetdrsoptotypfunduskameranafarebnufotografiufunduafluoresceinovuangiografiuoctaaleboangiooctsterilnuoperacnusalusoperacnymmikroskopomvpripadezepracoviskonevykonavaparsplanavitrektomiumusimatzazmluvnenevitreoretinalnepracoviskonarieseniepripadnychkomplikaciiintravitrealnejantivegfliecbyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","0","0"]
["I01024","S01EE05","Tafluprost","loc. 15 mcg/ml","78611"," OPH","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s glaukómovými ochoreniami ako liek druhej voľby v monoterapii, po zlyhaní liečby betablokátormi, pri ich kontraindikácii alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsglaukomovymiochoreniamiakoliekdruhejvolbyvmonoterapiipozlyhaniliecbybetablokatormipriichkontraindikaciialeboneznasanlivosti","0","0"]
["I01024","S01EE05","Tafluprost","loc. 15 mcg/ml","78612"," OPH","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s glaukómovými ochoreniami ako liek druhej voľby v monoterapii, po zlyhaní liečby betablokátormi, pri ich kontraindikácii alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsglaukomovymiochoreniamiakoliekdruhejvolbyvmonoterapiipozlyhaniliecbybetablokatormipriichkontraindikaciialeboneznasanlivosti","0","0"]
["I01025","S01ED51","Timolol, kombinácie","loc. travoprost int. oph.","0534D"," OPH","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s glaukómovými ochoreniami ako liek druhej voľby, keď liečba lokálnymi betablokátormi nie je dostatočná a je potrebná liečba kombináciou antiglaukomatík.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsglaukomovymiochoreniamiakoliekdruhejvolbykedliecbalokalnymibetablokatorminiejedostatocnaajepotrebnaliecbakombinaciouantiglaukomatik","0","0"]
["I01025","S01ED51","Timolol, kombinácie","loc. travoprost int. oph.","0535D"," OPH","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s glaukómovými ochoreniami ako liek druhej voľby, keď liečba lokálnymi betablokátormi nie je dostatočná a je potrebná liečba kombináciou antiglaukomatík.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsglaukomovymiochoreniamiakoliekdruhejvolbykedliecbalokalnymibetablokatorminiejedostatocnaajepotrebnaliecbakombinaciouantiglaukomatik","0","0"]
["I01025","S01ED51","Timolol, kombinácie","loc. latanoprost int. oph.","05867"," OPH","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s glaukómovými ochoreniami ako liek druhej voľby, keď liečba lokálnymi betablokátormi nie je dostatočná a je potrebná liečba kombináciou antiglaukomatík.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsglaukomovymiochoreniamiakoliekdruhejvolbykedliecbalokalnymibetablokatorminiejedostatocnaajepotrebnaliecbakombinaciouantiglaukomatik","0","0"]
["I01025","S01ED51","Timolol, kombinácie","loc. latanoprost int. oph.","2375D"," OPH","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s glaukómovými ochoreniami ako liek druhej voľby, keď liečba lokálnymi betablokátormi nie je dostatočná a je potrebná liečba kombináciou antiglaukomatík.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsglaukomovymiochoreniamiakoliekdruhejvolbykedliecbalokalnymibetablokatorminiejedostatocnaajepotrebnaliecbakombinaciouantiglaukomatik","0","0"]
["I01025","S01ED51","Timolol, kombinácie","loc. latanoprost int. oph.","2376D"," OPH","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s glaukómovými ochoreniami ako liek druhej voľby, keď liečba lokálnymi betablokátormi nie je dostatočná a je potrebná liečba kombináciou antiglaukomatík.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsglaukomovymiochoreniamiakoliekdruhejvolbykedliecbalokalnymibetablokatorminiejedostatocnaajepotrebnaliecbakombinaciouantiglaukomatik","0","0"]
["I01025","S01ED51","Timolol, kombinácie","loc. tafluprost 5 mg/ml + 15 mcg/ml","2756B"," OPH","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s glaukómovými ochoreniami ako liek druhej voľby, keď liečba lokálnymi betablokátormi nie je dostatočná a je potrebná liečba kombináciou antiglaukomatík.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsglaukomovymiochoreniamiakoliekdruhejvolbykedliecbalokalnymibetablokatorminiejedostatocnaajepotrebnaliecbakombinaciouantiglaukomatik","0","0"]
["I01025","S01ED51","Timolol, kombinácie","loc. travoprost int. oph.","35206"," OPH","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s glaukómovými ochoreniami ako liek druhej voľby, keď liečba lokálnymi betablokátormi nie je dostatočná a je potrebná liečba kombináciou antiglaukomatík.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsglaukomovymiochoreniamiakoliekdruhejvolbykedliecbalokalnymibetablokatorminiejedostatocnaajepotrebnaliecbakombinaciouantiglaukomatik","0","0"]
["I01025","S01ED51","Timolol, kombinácie","loc. travoprost int. oph.","35207"," OPH","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s glaukómovými ochoreniami ako liek druhej voľby, keď liečba lokálnymi betablokátormi nie je dostatočná a je potrebná liečba kombináciou antiglaukomatík.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsglaukomovymiochoreniamiakoliekdruhejvolbykedliecbalokalnymibetablokatorminiejedostatocnaajepotrebnaliecbakombinaciouantiglaukomatik","0","0"]
["I01025","S01ED51","Timolol, kombinácie","loc. bimatoprost int. oph.","35456"," OPH","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s glaukómovými ochoreniami ako liek druhej voľby, keď liečba lokálnymi betablokátormi nie je dostatočná a je potrebná liečba kombináciou antiglaukomatík.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsglaukomovymiochoreniamiakoliekdruhejvolbykedliecbalokalnymibetablokatorminiejedostatocnaajepotrebnaliecbakombinaciouantiglaukomatik","0","0"]
["I01025","S01ED51","Timolol, kombinácie","loc. bimatoprost int. oph.","35457"," OPH","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s glaukómovými ochoreniami ako liek druhej voľby, keď liečba lokálnymi betablokátormi nie je dostatočná a je potrebná liečba kombináciou antiglaukomatík.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsglaukomovymiochoreniamiakoliekdruhejvolbykedliecbalokalnymibetablokatorminiejedostatocnaajepotrebnaliecbakombinaciouantiglaukomatik","0","0"]
["I01025","S01ED51","Timolol, kombinácie","loc. bimatoprost int. oph.","9443D"," OPH","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s glaukómovými ochoreniami ako liek druhej voľby, keď liečba lokálnymi betablokátormi nie je dostatočná a je potrebná liečba kombináciou antiglaukomatík.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsglaukomovymiochoreniamiakoliekdruhejvolbykedliecbalokalnymibetablokatorminiejedostatocnaajepotrebnaliecbakombinaciouantiglaukomatik","0","0"]
["I01025","S01ED51","Timolol, kombinácie","loc. bimatoprost int. oph.","9444D"," OPH","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s glaukómovými ochoreniami ako liek druhej voľby, keď liečba lokálnymi betablokátormi nie je dostatočná a je potrebná liečba kombináciou antiglaukomatík.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsglaukomovymiochoreniamiakoliekdruhejvolbykedliecbalokalnymibetablokatorminiejedostatocnaajepotrebnaliecbakombinaciouantiglaukomatik","0","0"]
["I01025","S01ED51","Timolol, kombinácie","loc. dorzolamid 5/20 mg/ml","9691C"," OPH","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s glaukómovými ochoreniami ako liek druhej voľby, keď liečba lokálnymi betablokátormi nie je dostatočná a je potrebná liečba kombináciou antiglaukomatík.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsglaukomovymiochoreniamiakoliekdruhejvolbykedliecbalokalnymibetablokatorminiejedostatocnaajepotrebnaliecbakombinaciouantiglaukomatik","0","0"]
["I01025","S01ED51","Timolol, kombinácie","loc. dorzolamid 5/20 mg/ml","9692C"," OPH","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s glaukómovými ochoreniami ako liek druhej voľby, keď liečba lokálnymi betablokátormi nie je dostatočná a je potrebná liečba kombináciou antiglaukomatík.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsglaukomovymiochoreniamiakoliekdruhejvolbykedliecbalokalnymibetablokatorminiejedostatocnaajepotrebnaliecbakombinaciouantiglaukomatik","0","0"]
["I01025","S01ED51","Timolol, kombinácie","loc. brimonidín 5/2 mg/ml int.oph.","97794"," OPH","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s glaukómovými ochoreniami ako liek druhej voľby, keď liečba lokálnymi betablokátormi nie je dostatočná a je potrebná liečba kombináciou antiglaukomatík.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsglaukomovymiochoreniamiakoliekdruhejvolbykedliecbalokalnymibetablokatorminiejedostatocnaajepotrebnaliecbakombinaciouantiglaukomatik","0","0"]
["I01026","S01ED51","Timolol, kombinácie","loc. brinzolamid 5/10 mg/ml","62782"," OPH","Hradená liečba je indikovaná u pacientov s glaukómom ako liek ďalšej voľby, keď monoterapia lokálnymi betablokátormi alebo lokálnymi inhibítormi karboanhydrázy nie je dostatočná a je potrebná kombinácia antiglaukomatík.","hradenaliecbajeindikovanaupacientovsglaukomomakoliekdalsejvolbykedmonoterapialokalnymibetablokatormialebolokalnymiinhibitormikarboanhydrazyniejedostatocnaajepotrebnakombinaciaantiglaukomatik","0","0"]
["I01026","S01ED51","Timolol, kombinácie","loc. brinzolamid 5/10 mg/ml","62783"," OPH","Hradená liečba je indikovaná u pacientov s glaukómom ako liek ďalšej voľby, keď monoterapia lokálnymi betablokátormi alebo lokálnymi inhibítormi karboanhydrázy nie je dostatočná a je potrebná kombinácia antiglaukomatík.","hradenaliecbajeindikovanaupacientovsglaukomomakoliekdalsejvolbykedmonoterapialokalnymibetablokatormialebolokalnymiinhibitormikarboanhydrazyniejedostatocnaajepotrebnakombinaciaantiglaukomatik","0","0"]
["I01027","S01ED51","Timolol, kombinácie","loc. dorzolamid 5/20 mg/ml bez konzerv.","9556C"," OPH","Hradená liečba je indikovaná u pacientov s glaukómom ako liek ďalšej voľby, keď monoterapia lokálnymi betablokátormi alebo lokálnymi inhibítormi karboanhydrázy nie je dostatočná a je potrebná kombinácia antiglaukomatík pri intolerancii liečby s prípravkami s konzervačnými látkami.","hradenaliecbajeindikovanaupacientovsglaukomomakoliekdalsejvolbykedmonoterapialokalnymibetablokatormialebolokalnymiinhibitormikarboanhydrazyniejedostatocnaajepotrebnakombinaciaantiglaukomatikpriintoleranciiliecbyspripravkamiskonzervacnymilatkami","0","0"]
["I01028","S01EE04","Travoprost","loc. 40 mcg/ml","0475D"," OPH","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s glaukómovými ochoreniami ako liek druhej voľby v monoterapii, po zlyhaní liečby betablokátormi, pri ich kontraindikácii alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsglaukomovymiochoreniamiakoliekdruhejvolbyvmonoterapiipozlyhaniliecbybetablokatormipriichkontraindikaciialeboneznasanlivosti","0","0"]
["I01028","S01EE04","Travoprost","loc. 40 mcg/ml","0476D"," OPH","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s glaukómovými ochoreniami ako liek druhej voľby v monoterapii, po zlyhaní liečby betablokátormi, pri ich kontraindikácii alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsglaukomovymiochoreniamiakoliekdruhejvolbyvmonoterapiipozlyhaniliecbybetablokatormipriichkontraindikaciialeboneznasanlivosti","0","0"]
["I01029","S01FA06","Tropikamid","loc. 5 mg/ml","41549"," OPH","Hradená liečba sa môže indikovať na vyvolanie terapeutickej mydriázy.","hradenaliecbasamozeindikovatnavyvolanieterapeutickejmydriazy","0","0"]
["I01030","V03AE02","Sevelamér","p.o. 800 mg","0406B"," NEF","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s chronickým ochorením obličiek v nefrologických ambulanciách, alebo na dialyzačnom stredisku u hemodialyzovaných pacientov a pacientov na peritoneálnej dialýze na liečbu hyperfosfatémie, ak pri liečbe kalciovými viazačmi fosfátov pretrváva hyperfosfatémia nad 1,8 mmol/l alebo dôjde pri tejto liečbe k hyperkalcémii nad 2,38 mmol/l, alebo ku klinicky alebo rádiologicky potvrdeným kalcifikátom v mäkkých tkanivách, alebo iPTH<150pg/ml v dvoch po sebe nasledujúcich vyšetreniach s odstupom vyšetrení najmenej jeden mesiac.  \nAk dôjde u pacienta k progresii ochorenia, čiže sa zvýši hodnota fosfátu nad počiatočnú hodnotu, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nPodmienkou hradenej liečby je vyhodnocovanie efektivity indikovanej liečby v pravidelných mesačných intervaloch.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovschronickymochorenimobliciekvnefrologickychambulanciachalebonadialyzacnomstrediskuuhemodialyzovanychpacientovapacientovnaperitonealnejdialyzenaliecbuhyperfosfatemieakpriliecbekalciovymiviazacmifosfatovpretrvavahyperfosfatemianad18mmollalebodojdepritejtoliecbekhyperkalcemiinad238mmollalebokuklinickyaleboradiologickypotvrdenymkalcifikatomvmakkychtkanivachaleboipth150pgmlvdvochposebenasledujucichvysetreniachsodstupomvysetreninajmenejjedenmesiacakdojdeupacientakprogresiiochoreniacizesazvysihodnotafosfatunadpociatocnuhodnotudalsialiecbaniejehradenouliecboupodmienkouhradenejliecbyjevyhodnocovanieefektivityindikovanejliecbyvpravidelnychmesacnychintervaloch","0","0"]
["I01030","V03AE02","Sevelamér","p.o. 800 mg","7210B"," NEF","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s chronickým ochorením obličiek v nefrologických ambulanciách, alebo na dialyzačnom stredisku u hemodialyzovaných pacientov a pacientov na peritoneálnej dialýze na liečbu hyperfosfatémie, ak pri liečbe kalciovými viazačmi fosfátov pretrváva hyperfosfatémia nad 1,8 mmol/l alebo dôjde pri tejto liečbe k hyperkalcémii nad 2,38 mmol/l, alebo ku klinicky alebo rádiologicky potvrdeným kalcifikátom v mäkkých tkanivách, alebo iPTH<150pg/ml v dvoch po sebe nasledujúcich vyšetreniach s odstupom vyšetrení najmenej jeden mesiac.  \nAk dôjde u pacienta k progresii ochorenia, čiže sa zvýši hodnota fosfátu nad počiatočnú hodnotu, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nPodmienkou hradenej liečby je vyhodnocovanie efektivity indikovanej liečby v pravidelných mesačných intervaloch.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovschronickymochorenimobliciekvnefrologickychambulanciachalebonadialyzacnomstrediskuuhemodialyzovanychpacientovapacientovnaperitonealnejdialyzenaliecbuhyperfosfatemieakpriliecbekalciovymiviazacmifosfatovpretrvavahyperfosfatemianad18mmollalebodojdepritejtoliecbekhyperkalcemiinad238mmollalebokuklinickyaleboradiologickypotvrdenymkalcifikatomvmakkychtkanivachaleboipth150pgmlvdvochposebenasledujucichvysetreniachsodstupomvysetreninajmenejjedenmesiacakdojdeupacientakprogresiiochoreniacizesazvysihodnotafosfatunadpociatocnuhodnotudalsialiecbaniejehradenouliecboupodmienkouhradenejliecbyjevyhodnocovanieefektivityindikovanejliecbyvpravidelnychmesacnychintervaloch","0","0"]
["I01031","V03AE03","Hydrát uhličitanu lantanitého","p.o. 500 mg","36379"," NEF","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s chronickým ochorením obličiek v nefrologických ambulanciách, alebo na dialyzačnom stredisku u hemodialyzovaných pacientov a pacientov na peritoneálnej dialýze na liečbu hyperfosfatémie, ak pri liečbe kalciovými viazačmi fosfátov pretrváva hyperfosfatémia nad 1,8 mmol/l alebo dôjde pri tejto liečbe k hyperkalcémii nad 2,38 mmol/l, alebo ku klinicky alebo rádiologicky potvrdeným kalcifikátom v mäkkých tkanivách, alebo iPTH<150pg/ml v dvoch po sebe nasledujúcich vyšetreniach s odstupom vyšetrení najmenej jeden mesiac.  \nAk dôjde u pacienta k progresii ochorenia, čiže sa zvýši hodnota fosfátu nad počiatočnú hodnotu, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nPodmienkou hradenej liečby je vyhodnocovanie efektivity indikovanej liečby v pravidelných mesačných intervaloch.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovschronickymochorenimobliciekvnefrologickychambulanciachalebonadialyzacnomstrediskuuhemodialyzovanychpacientovapacientovnaperitonealnejdialyzenaliecbuhyperfosfatemieakpriliecbekalciovymiviazacmifosfatovpretrvavahyperfosfatemianad18mmollalebodojdepritejtoliecbekhyperkalcemiinad238mmollalebokuklinickyaleboradiologickypotvrdenymkalcifikatomvmakkychtkanivachaleboipth150pgmlvdvochposebenasledujucichvysetreniachsodstupomvysetreninajmenejjedenmesiacakdojdeupacientakprogresiiochoreniacizesazvysihodnotafosfatunadpociatocnuhodnotudalsialiecbaniejehradenouliecboupodmienkouhradenejliecbyjevyhodnocovanieefektivityindikovanejliecbyvpravidelnychmesacnychintervaloch","0","0"]
["I01031","V03AE03","Hydrát uhličitanu lantanitého","p.o. 750 mg","36386"," NEF","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s chronickým ochorením obličiek v nefrologických ambulanciách, alebo na dialyzačnom stredisku u hemodialyzovaných pacientov a pacientov na peritoneálnej dialýze na liečbu hyperfosfatémie, ak pri liečbe kalciovými viazačmi fosfátov pretrváva hyperfosfatémia nad 1,8 mmol/l alebo dôjde pri tejto liečbe k hyperkalcémii nad 2,38 mmol/l, alebo ku klinicky alebo rádiologicky potvrdeným kalcifikátom v mäkkých tkanivách, alebo iPTH<150pg/ml v dvoch po sebe nasledujúcich vyšetreniach s odstupom vyšetrení najmenej jeden mesiac.  \nAk dôjde u pacienta k progresii ochorenia, čiže sa zvýši hodnota fosfátu nad počiatočnú hodnotu, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nPodmienkou hradenej liečby je vyhodnocovanie efektivity indikovanej liečby v pravidelných mesačných intervaloch.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovschronickymochorenimobliciekvnefrologickychambulanciachalebonadialyzacnomstrediskuuhemodialyzovanychpacientovapacientovnaperitonealnejdialyzenaliecbuhyperfosfatemieakpriliecbekalciovymiviazacmifosfatovpretrvavahyperfosfatemianad18mmollalebodojdepritejtoliecbekhyperkalcemiinad238mmollalebokuklinickyaleboradiologickypotvrdenymkalcifikatomvmakkychtkanivachaleboipth150pgmlvdvochposebenasledujucichvysetreniachsodstupomvysetreninajmenejjedenmesiacakdojdeupacientakprogresiiochoreniacizesazvysihodnotafosfatunadpociatocnuhodnotudalsialiecbaniejehradenouliecboupodmienkouhradenejliecbyjevyhodnocovanieefektivityindikovanejliecbyvpravidelnychmesacnychintervaloch","0","0"]
["I01032","V03AE04","Kalciumacetát a magnéziumkarbonát","p.o. 435/235 mg","46292"," NEF","Hradená liečba sa môže indikovať na hemodialyzačnom stredisku u hemodialyzovaných pacientov, pacientov na peritoneálnej dialýze a na nefrologickej ambulancii u pacientov v príprave na dialyzačnú liečbu pri neznášanlivosti liečby uhličitanom vápenatým.","hradenaliecbasamozeindikovatnahemodialyzacnomstrediskuuhemodialyzovanychpacientovpacientovnaperitonealnejdialyzeananefrologickejambulanciiupacientovvpripravenadialyzacnuliecbuprineznasanlivostiliecbyuhlicitanomvapenatym","0","0"]
["I01033","V04CD01","Metyrapón","p.o. 250 mg","0955D"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu u pacientov s endogénnym Cushingovým syndrómom vo vybraných špecializovaných centrách: Národný endokrinologický a diabetologický ústav Ľubochňa n. o., V. interná klinika LFUK a UN Bratislava, Onkologický ústav sv. Alžbety Bratislava, I. interná klinika LFUK a UN Bratislava, I. interná klinika SZU  a UN Bratislava – Kramáre, I. interná klinika UNLP, Košice.","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbuupacientovsendogennymcushingovymsyndromomvovybranychspecializovanychcentrachnarodnyendokrinologickyadiabetologickyustavlubochnanovinternaklinikalfukaunbratislavaonkologickyustavsvalzbetybratislavaiinternaklinikalfukaunbratislavaiinternaklinikaszuaunbratislavakramareiinternaklinikaunlpkosice","0","0"]
["I01034","V10XX02","Ibritumomabtiuxetán (90Y)","parent. 3,2 mg","40792"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s CD20+ folikulárnym non-hodgkinovým lymfómom B-bunkového typu (NHL), ktorý relapsoval alebo nereagoval na liečbu rituximabom. \nHradená liečba sa môže indikovať na klinike nukleárnej medicíny Onkologického ústavu sv. Alžbety s.r.o., na klinike nukleárnej medicíny Univerzitnej nemocnice, Martin a v Inštitúte nukleárnej a molekulárnej medicíny, Košice.  \nAmbulantná liečba ibritumomabtiuxetanom sa môže indikovať podľa § 6 ods. 12 nariadenia vlády Slovenskej republiky č. 340/2006 Z.z. o ochrane zdravia osôb pred nepriaznivými účinkami ionizujúceho žiarenia pri lekárskom ožiarení len vo výnimočných prípadoch na základe individuálneho povolenia Úradu verejného zdravotníctva Slovenskej republiky. Na indikáciu hradenej liečby je potrebný súhlas lekára, ktorý poskytuje zdravotnú starostlivosť v špecializačnom odbore nukleárna medicína.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovscd20folikularnymnonhodgkinovymlymfomombbunkovehotypunhlktoryrelapsovalalebonereagovalnaliecburituximabomhradenaliecbasamozeindikovatnaklinikenuklearnejmedicinyonkologickehoustavusvalzbetysronaklinikenuklearnejmedicinyuniverzitnejnemocnicemartinavinstitutenuklearnejamolekularnejmedicinykosiceambulantnaliecbaibritumomabtiuxetanomsamozeindikovatpodla6ods12nariadeniavladyslovenskejrepublikyc3402006zzoochranezdraviaosobprednepriaznivymiucinkamiionizujucehoziareniaprilekarskomoziarenilenvovynimocnychpripadochnazakladeindividualnehopovoleniauraduverejnehozdravotnictvaslovenskejrepublikynaindikaciuhradenejliecbyjepotrebnysuhlaslekaraktoryposkytujezdravotnustarostlivostvspecializacnomodborenuklearnamedicina","0","0"]
["I01038","L01XL03","axikabtagén ciloleucel","parent.","9269C"," HEM, ONK","Hradená liečba môže byť indikovaná dospelým pacientom s recidivujúcim alebo refraktérnym difúznym veľkobunkovým lymfómom B-pôvodu (DLBCL) po dvoch alebo viacerých líniách systémovej liečby, kde nie je dostupná iná efektívnejšia liečba.\nHradená liečba sa môže podávať iba v kvalifikovanom pracovisku.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne\n","hradenaliecbamozebytindikovanadospelympacientomsrecidivujucimaleborefrakternymdifuznymvelkobunkovymlymfomombpovodudlbclpodvochaleboviacerychliniachsystemovejliecbykdeniejedostupnainaefektivnejsialiecbahradenaliecbasamozepodavatibavkvalifikovanompracoviskuhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","1"]
["I01040","L01XL03","axikabtagén ciloleucel","parent.","9269C"," HEM, ONK","Hradená liečba môže byť indikovaná dospelým pacientom s primárnym mediastinálnym veľkobunkovým lymfómom B pôvodu (PMBCL) po dvoch alebo viacerých líniách systémovej liečby, kde nie je dostupná iná efektívnejšia liečba.\nHradená liečba sa môže podávať iba v kvalifikovanom pracovisku.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne\n","hradenaliecbamozebytindikovanadospelympacientomsprimarnymmediastinalnymvelkobunkovymlymfomombpovodupmbclpodvochaleboviacerychliniachsystemovejliecbykdeniejedostupnainaefektivnejsialiecbahradenaliecbasamozepodavatibavkvalifikovanompracoviskuhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","1"]
["I01042","L01EE01","Trametinib","p.o. 2 mg","0781B"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať\n\nb) v kombinácii s dabrafenibom u dospelých pacientov na adjuvantnú liečbu melanómu v III.\nštádiu s mutáciou V600 génu BRAF, po kompletnej resekcii. Adjuvantná liečba je hradená do\nrekurencie ochorenia alebo do objavenia nezvládnuteľnej toxicity, maximálne však po dobu 12 mesiacov.\n\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatbvkombinaciisdabrafenibomudospelychpacientovnaadjuvantnuliecbumelanomuviiistadiusmutaciouv600genubrafpokompletnejresekciiadjuvantnaliecbajehradenadorekurencieochoreniaalebodoobjavenianezvladnutelnejtoxicitymaximalnevsakpodobu12mesiacovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I01045","L01XL04","Tizagenlekleucel","parent.","8935C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu \na) pediatrických a mladých dospelých pacientov vo veku do 25 rokov vrátane, s B bunkovou akútnou lymfoblastovou leukémiou (ALL), ktorá je refraktérna, v relapse po transplantácii, alebo v druhom alebo neskoršom relapse. \nHradená liečba sa môže podávať iba v kvalifikovanom pracovisku. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne. ","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbuapediatrickychamladychdospelychpacientovvovekudo25rokovvratanesbbunkovouakutnoulymfoblastovouleukemiouallktorajerefrakternavrelapsepotransplantaciialebovdruhomaleboneskorsomrelapsehradenaliecbasamozepodavatibavkvalifikovanompracoviskuhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I01048","L01XL04","Tizagenlekleucel","parent.","8935C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu \nb) dospelých pacientov s relabujúcim alebo refraktérnym difúznym veľkobunkovým lymfómom B buniek (DLBCL) po dvoch alebo viacerých líniách systémovej liečby. \nHradená liečba sa môže podávať iba v kvalifikovanom pracovisku. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbubdospelychpacientovsrelabujucimaleborefrakternymdifuznymvelkobunkovymlymfomombbuniekdlbclpodvochaleboviacerychliniachsystemovejliecbyhradenaliecbasamozepodavatibavkvalifikovanompracoviskuhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","1"]
["I01049","C10AX15","Kyselina bempedoová","p.o. 180 mg","4443D",null,"Hradená liečba sa môže indikovať dospelým s primárnou hypercholesterolémiou (heterozygotnou familiárnou a non-familiárnou) alebo zmiešanou dyslipidémiou, u ktorých je statín považovaný za nevhodný alebo nie je tolerovaný, pri nedostatočnej účinnosti monoterapiou ezetimibom v trvaní minimálne 1 mesiac a súčasne pacienti nie sú vhodní na liečbu inklisiranom a PCSK9 inhibítormi. Kyselina bempedoová s ezetimibom sa môže používať ako samostatné tablety alebo ako fixná kombinácia.\n","hradenaliecbasamozeindikovatdospelymsprimarnouhypercholesterolemiouheterozygotnoufamiliarnouanonfamiliarnoualebozmiesanoudyslipidemiouuktorychjestatinpovazovanyzanevhodnyaleboniejetolerovanyprinedostatocnejucinnostimonoterapiouezetimibomvtrvaniminimalne1mesiacasucasnepacientiniesuvhodninaliecbuinklisiranomapcsk9inhibitormikyselinabempedoovasezetimibomsamozepouzivatakosamostatnetabletyaleboakofixnakombinacia","1","0"]
["I01050","C10BA10","Kyselina bempedoová a ezetimib","p.o. 180 mg/10 mg","4329D",null,"Hradená liečba sa môže indikovať dospelým s primárnou hypercholesterolémiou (heterozygotnou familiárnou a non-familiárnou) alebo zmiešanou dyslipidémiou, u ktorých je statín považovaný za nevhodný alebo nie je tolerovaný, pri nedostatočnej účinnosti monoterapiou ezetimibom v trvaní minimálne 1 mesiac a súčasne pacienti nie sú vhodní na liečbu inklisiranom a PCSK9 inhibítormi. Kyselina bempedoová s ezetimibom sa môže používať ako samostatné tablety alebo ako fixná kombinácia.\n","hradenaliecbasamozeindikovatdospelymsprimarnouhypercholesterolemiouheterozygotnoufamiliarnouanonfamiliarnoualebozmiesanoudyslipidemiouuktorychjestatinpovazovanyzanevhodnyaleboniejetolerovanyprinedostatocnejucinnostimonoterapiouezetimibomvtrvaniminimalne1mesiacasucasnepacientiniesuvhodninaliecbuinklisiranomapcsk9inhibitormikyselinabempedoovasezetimibomsamozepouzivatakosamostatnetabletyaleboakofixnakombinacia","1","0"]
["I01051","L01EC02","Dabrafenib","p.o. 75 mg","6956A"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať \n\nb) v kombinácii s trametinibom u dospelých pacientov na adjuvantnú liečbu melanómu v III. štádiu s mutáciou V600 génu BRAF, po kompletnej resekcii. Adjuvantná liečba je hradená do rekurencie ochorenia alebo do objavenia nezvládnuteľnej toxicity, maximálne však po dobu 12 mesiacov. \n\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n\n","hradenaliecbasamozeindikovatbvkombinaciistrametinibomudospelychpacientovnaadjuvantnuliecbumelanomuviiistadiusmutaciouv600genubrafpokompletnejresekciiadjuvantnaliecbajehradenadorekurencieochoreniaalebodoobjavenianezvladnutelnejtoxicitymaximalnevsakpodobu12mesiacovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I01052","A10AB05","Inzulín-aspartát","parent. predplnené pero 300 IU","2772C"," DIA, ENP"," U pacientov do dovŕšenia 18. roku veku je táto liečba plne hradená. U tehotných a dojčiacich žien je táto liečba plne hradená.","upacientovdodovrsenia18rokuvekujetatoliecbaplnehradenautehotnychadojciacichzienjetatoliecbaplnehradena","1","0"]
["I01052","A10AB05","Inzulín-aspartát","parent. náplne 300 IU","2777C"," DIA, ENP"," U pacientov do dovŕšenia 18. roku veku je táto liečba plne hradená. U tehotných a dojčiacich žien je táto liečba plne hradená.","upacientovdodovrsenia18rokuvekujetatoliecbaplnehradenautehotnychadojciacichzienjetatoliecbaplnehradena","1","0"]
["I01052","A10AB05","Inzulín-aspartát","parent. náplne 300 IU","41377"," DIA, ENP"," U pacientov do dovŕšenia 18. roku veku je táto liečba plne hradená. U tehotných a dojčiacich žien je táto liečba plne hradená.","upacientovdodovrsenia18rokuvekujetatoliecbaplnehradenautehotnychadojciacichzienjetatoliecbaplnehradena","1","0"]
["I01052","A10AB05","Inzulín-aspartát","parent. predplnené pero 300 IU","41382"," DIA, ENP"," U pacientov do dovŕšenia 18. roku veku je táto liečba plne hradená. U tehotných a dojčiacich žien je táto liečba plne hradená.","upacientovdodovrsenia18rokuvekujetatoliecbaplnehradenautehotnychadojciacichzienjetatoliecbaplnehradena","1","0"]
["I01052","A10AB05","Inzulín-aspartát","parent. náplne 160 IU","9306A"," DIA, ENP"," U pacientov do dovŕšenia 18. roku veku je táto liečba plne hradená. U tehotných a dojčiacich žien je táto liečba plne hradená.","upacientovdodovrsenia18rokuvekujetatoliecbaplnehradenautehotnychadojciacichzienjetatoliecbaplnehradena","1","0"]
["I01053","A10AB01","Ľudský inzulín","parent. rýchle pôsobiaci náplne 300 IU","24872"," DIA, ENP","U pacientov do dovŕšenia 15. roku veku je táto liečba plne hradená.","upacientovdodovrsenia15rokuvekujetatoliecbaplnehradena","1","0"]
["I01053","A10AB01","Ľudský inzulín","parent. rýchle pôsobiaci náplne 300 IU","41355"," DIA, ENP","U pacientov do dovŕšenia 15. roku veku je táto liečba plne hradená.","upacientovdodovrsenia15rokuvekujetatoliecbaplnehradena","1","0"]
["I01054","A10AB04","Inzulín-lispro","parent. pôsobiace krátkodobo náplne 300 IU","25884"," DIA, ENP","U pacientov do dovŕšenia 18. roku veku je táto liečba plne hradená. U tehotných a dojčiacich žien je táto liečba plne hradená.","upacientovdodovrsenia18rokuvekujetatoliecbaplnehradenautehotnychadojciacichzienjetatoliecbaplnehradena","1","0"]
["I01054","A10AB04","Inzulín-lispro","parent. predplnené pero 300 IU","3891D"," DIA, ENP","U pacientov do dovŕšenia 18. roku veku je táto liečba plne hradená. U tehotných a dojčiacich žien je táto liečba plne hradená.","upacientovdodovrsenia18rokuvekujetatoliecbaplnehradenautehotnychadojciacichzienjetatoliecbaplnehradena","1","0"]
["I01054","A10AB04","Inzulín-lispro","parent. predplnené pero 300 IU","54300"," DIA, ENP","U pacientov do dovŕšenia 18. roku veku je táto liečba plne hradená. U tehotných a dojčiacich žien je táto liečba plne hradená.","upacientovdodovrsenia18rokuvekujetatoliecbaplnehradenautehotnychadojciacichzienjetatoliecbaplnehradena","1","0"]
["I01054","A10AB04","Inzulín-lispro","parent. predplnené pero 300 IU","5637C"," DIA, ENP","U pacientov do dovŕšenia 18. roku veku je táto liečba plne hradená. U tehotných a dojčiacich žien je táto liečba plne hradená.","upacientovdodovrsenia18rokuvekujetatoliecbaplnehradenautehotnychadojciacichzienjetatoliecbaplnehradena","1","0"]
["I01055","A10AB04","Inzulín-lispro","s.c. predplnené pero 600 IU","2012B"," DIA","U tehotných a dojčiacich žien je táto liečba plne hradená.","utehotnychadojciacichzienjetatoliecbaplnehradena","1","0"]
["I01057","A10AB06","Inzulín-glulyzín","parent. predplnené pero 300 IU","36550"," DIA, ENP","U pacientov do dovŕšenia 18. roku veku je táto liečba plne hradená.","upacientovdodovrsenia18rokuvekujetatoliecbaplnehradena","1","0"]
["I01058","A10AC01","Ľudský inzulín","parent. strednodobo pôsobiaci náplne 300 IU","24871"," DIA, ENP","U pacientov do dovŕšenia 15. roku veku je táto liečba plne hradená.","upacientovdodovrsenia15rokuvekujetatoliecbaplnehradena","1","0"]
["I01058","A10AC01","Ľudský inzulín","parent. strednodobo pôsobiaci náplne 300 IU","40946"," DIA, ENP","U pacientov do dovŕšenia 15. roku veku je táto liečba plne hradená.","upacientovdodovrsenia15rokuvekujetatoliecbaplnehradena","1","0"]
["I01059","A10AE04","Inzulín-glargin","parent. pôsobiace dlhodobo predplnené pero 300 IU","0510D"," DIA, ENP","U pacientov do dovŕšenia 18. roku veku je táto liečba plne hradená.","upacientovdodovrsenia18rokuvekujetatoliecbaplnehradena","1","0"]
["I01059","A10AE04","Inzulín-glargin","parent. pôsobiace dlhodobo náplň 300 IU","13271"," DIA, ENP","U pacientov do dovŕšenia 18. roku veku je táto liečba plne hradená.","upacientovdodovrsenia18rokuvekujetatoliecbaplnehradena","1","0"]
["I01059","A10AE04","Inzulín-glargin","parent. pôsobiace dlhodobo predplnené pero 300 IU","36566"," DIA, ENP","U pacientov do dovŕšenia 18. roku veku je táto liečba plne hradená.","upacientovdodovrsenia18rokuvekujetatoliecbaplnehradena","1","0"]
["I01059","A10AE04","Inzulín-glargin","parent. pôsobiace dlhodobo predplnené pero 300 IU","36570"," DIA, ENP","U pacientov do dovŕšenia 18. roku veku je táto liečba plne hradená.","upacientovdodovrsenia18rokuvekujetatoliecbaplnehradena","1","0"]
["I01059","A10AE04","Inzulín-glargin","parent. pôsobiace dlhodobo predplnené pero 300 IU","6173B"," DIA, ENP","U pacientov do dovŕšenia 18. roku veku je táto liečba plne hradená.","upacientovdodovrsenia18rokuvekujetatoliecbaplnehradena","1","0"]
["I01059","A10AE04","Inzulín-glargin","parent. pôsobiace dlhodobo predplnené pero 300 IU","7539C"," DIA, ENP","U pacientov do dovŕšenia 18. roku veku je táto liečba plne hradená.","upacientovdodovrsenia18rokuvekujetatoliecbaplnehradena","1","0"]
["I01060","A10AE05","Inzulín-detemir","parent. pôsobiace dlhodobo náplň 300 IU","40817"," DIA, ENP","U pacientov do dovŕšenia 18. roku veku je táto liečba plne hradená.","upacientovdodovrsenia18rokuvekujetatoliecbaplnehradena","1","0"]
["I01060","A10AE05","Inzulín-detemir","parent. predplnené pero 300 IU","40820"," DIA, ENP","U pacientov do dovŕšenia 18. roku veku je táto liečba plne hradená.","upacientovdodovrsenia18rokuvekujetatoliecbaplnehradena","1","0"]
["I01062","J07AL02","Očkovacia látka proti pneumokokom, purifikovaný polysacharidový antigén konjugovaný","parent. 20 valentná","9746D",null,"Vakcína ako plne hradená liečba sa indikuje v rámci odporúčaného očkovania podľa § 9 ods. 2 vyhlášky u\na) osôb od dovŕšenia 18. roku veku dispenzarizovaných pre chronické ochorenie dýchacích ciest, srdcovo-cievneho aparátu, s metabolickými, renálnymi a imunitnými poruchami,\nb) osôb pred splenektómiou s funkčnou alebo anatomickou aspléniou,\nc) osôb 59 ročných a starších.\n","vakcinaakoplnehradenaliecbasaindikujevramciodporucanehoockovaniapodla9ods2vyhlaskyuaosoboddovrsenia18rokuvekudispenzarizovanychprechronickeochoreniedychacichciestsrdcovocievnehoaparatusmetabolickymirenalnymiaimunitnymiporuchamibosobpredsplenektomiousfunkcnoualeboanatomickouasplenioucosob59rocnychastarsich","1","0"]
["I01065","J06BD01","Palivizumab","parent. 50 mg","7768B"," KAR, LRN, TRN","Hradená liečba palivizumabom sa môže indikovať na prevenciu závažného ochorenia dolných dýchacích ciest vyžadujúceho hospitalizáciu, ktoré je vyvolané respiračným syncyciálnym vírusom (RSV) u detí s vysokým rizikom ochorenia RSV:\n\n5. Deti s chronickým pľúcnym ochorením (bronchopulmonálna dysplázia), ktoré si v priebehu posledných 6 mesiacov pred začiatkom RSV sezóny vyžadujú liečbu (kyslík alebo bronchodilatanciá alebo inhalačné alebo celkové kortikoidy) a sú mladšie ako 24 mesiacov.\n\n* Rizikové faktory: pozitívna rodinná anamnéza hvízdania, dojčenie kratšie ako 2 mesiace, pôrodná hmotnosť pod 10 percentil pre daný gestačný vek alebo menej ako 1500 g, neuromuskulárne ochorenie, prepustenie počas RSV sezóny, anamnéza závažných respiračných ťažkostí v novorodeneckom veku, cystická fibróza, pobyt dieťaťa v kolektívnom zariadení preukázaný potvrdením o návšteve kolektívneho zariadenia, počet osôb žijúcich v spoločnej domácnosti viac ako sedem, viacplodová gravidita.\n\nHradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách:\n\na) neonatologických s resustitačnou starostlivosťou:\n1.v Univerzitnej nemocnici Bratislava - Ružinov,\n2.vo Fakultnej nemocnici Trenčín,\n3.vo Fakultnej nemocnici Nitra,\n4.vo Fakultnej nemocnici Trnava,\n5.vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou Žilina,\n6.na Jednotke intenzívnej a resuscitačnej starostlivosti Rimavská Sobota,\n7.v Nemocnici A. Leňa Humenné, n.o.,\n8.v Nemocnici Poprad, a.s.,\n\nb) v perinatologických centrách:\n9.v Univerzitnej nemocnici Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda,\n10.v Detskej fakultnej nemocnici s poliklinikou, Bratislava,\n11.vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou Nové Zámky,\n12.v Univerzitnej nemocnici Martin,\n13.vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou F. D. Roosvelta Banská Bystrica,\n14.v Detskej fakultnej nemocnici Košice,\n15.vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov,\n\nc) na pneumologických pracoviskách:\n1.na klinike detskej pneumológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Detská pľúcna ambulancia Podunajské Biskupice,\n2.v Detskej pľúcnej ambulancii Nitra,\n3.v Detskej fakultnej nemocnici Banská Bystrica – Detská pľúcna ambulancia,\n4.na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin – Detská pľúcna ambulancia,\n5.Detská pľúcna ambulancia Poprad,\n6.v Detskej fakultnej nemocnici Košice – Detská pľúcna ambulancia,\n\nd)Detským kardiológom v Národnom ústave srdcovo-cievnych chorôb a.s. – pracovisko Detské kardiocentrum.\n\n\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbapalivizumabomsamozeindikovatnaprevenciuzavaznehoochoreniadolnychdychacichciestvyzadujucehohospitalizaciuktorejevyvolanerespiracnymsyncycialnymvirusomrsvudetisvysokymrizikomochoreniarsv5detischronickymplucnymochorenimbronchopulmonalnadysplaziaktoresivpriebehuposlednych6mesiacovpredzaciatkomrsvsezonyvyzadujuliecbukyslikalebobronchodilatanciaaleboinhalacnealebocelkovekortikoidyasumladsieako24mesiacovrizikovefaktorypozitivnarodinnaanamnezahvizdaniadojceniekratsieako2mesiaceporodnahmotnostpod10percentilpredanygestacnyvekalebomenejako1500gneuromuskularneochorenieprepusteniepocasrsvsezonyanamnezazavaznychrespiracnychtazkostivnovorodeneckomvekucystickafibrozapobytdietatavkolektivnomzariadenipreukazanypotvrdenimonavstevekolektivnehozariadeniapocetosobzijucichvspolocnejdomacnostiviacakosedemviacplodovagraviditahradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachaneonatologickychsresustitacnoustarostlivostou1vuniverzitnejnemocnicibratislavaruzinov2vofakultnejnemocnicitrencin3vofakultnejnemocnicinitra4vofakultnejnemocnicitrnava5vofakultnejnemocnicispoliklinikouzilina6najednotkeintenzivnejaresuscitacnejstarostlivostirimavskasobota7vnemocnicialenahumenneno8vnemocnicipopradasbvperinatologickychcentrach9vuniverzitnejnemocnicibratislavanemocnicasvcyrilaametoda10vdetskejfakultnejnemocnicispoliklinikoubratislava11vofakultnejnemocnicispoliklinikounovezamky12vuniverzitnejnemocnicimartin13vofakultnejnemocnicispoliklinikoufdroosveltabanskabystrica14vdetskejfakultnejnemocnicikosice15vofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovcnapneumologickychpracoviskach1naklinikedetskejpneumologieuniverzitnejnemocnicebratislavadetskaplucnaambulanciapodunajskebiskupice2vdetskejplucnejambulanciinitra3vdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricadetskaplucnaambulancia4naklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartindetskaplucnaambulancia5detskaplucnaambulanciapoprad6vdetskejfakultnejnemocnicikosicedetskaplucnaambulanciaddetskymkardiologomvnarodnomustavesrdcovocievnychchorobaspracoviskodetskekardiocentrumhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I01066","J06BD01","Palivizumab","parent. 50 mg","7768B"," KAR, LRN, TRN","Hradená liečba palivizumabom sa môže indikovať na prevenciu závažného ochorenia dolných dýchacích ciest vyžadujúceho hospitalizáciu, ktoré je vyvolané respiračným syncyciálnym vírusom (RSV) u detí s vysokým rizikom ochorenia RSV:\n\n6. Deti s hemodynamicky významnou vrodenou vývojovou chybou srdca, ktoré sú mladšie ako 24 mesiacov.\n\n* Rizikové faktory: pozitívna rodinná anamnéza hvízdania, dojčenie kratšie ako 2 mesiace, pôrodná hmotnosť pod 10 percentil pre daný gestačný vek alebo menej ako 1500 g, neuromuskulárne ochorenie, prepustenie počas RSV sezóny, anamnéza závažných respiračných ťažkostí v novorodeneckom veku, cystická fibróza, pobyt dieťaťa v kolektívnom zariadení preukázaný potvrdením o návšteve kolektívneho zariadenia, počet osôb žijúcich v spoločnej domácnosti viac ako sedem, viacplodová gravidita.\n\nHradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách:\n\na) neonatologických s resustitačnou starostlivosťou:\n1.v Univerzitnej nemocnici Bratislava - Ružinov,\n2.vo Fakultnej nemocnici Trenčín,\n3.vo Fakultnej nemocnici Nitra,\n4.vo Fakultnej nemocnici Trnava,\n5.vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou Žilina,\n6.na Jednotke intenzívnej a resuscitačnej starostlivosti Rimavská Sobota,\n7.v Nemocnici A. Leňa Humenné, n.o.,\n8.v Nemocnici Poprad, a.s.,\n\nb) v perinatologických centrách:\n1.v Univerzitnej nemocnici Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda,\n2.v Detskej fakultnej nemocnici s poliklinikou, Bratislava,\n3.vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou Nové Zámky,\n4.v Univerzitnej nemocnici Martin,\n5.vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou F. D. Roosvelta Banská Bystrica,\n6.v Detskej fakultnej nemocnici Košice,\n7.vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov,\n\nc) na pneumologických pracoviskách:\n1.na klinike detskej pneumológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Detská pľúcna ambulancia Podunajské Biskupice,\n2.v Detskej pľúcnej ambulancii Nitra,\n3.v Detskej fakultnej nemocnici Banská Bystrica – Detská pľúcna ambulancia,\n4.na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin – Detská pľúcna ambulancia,\n5.Detská pľúcna ambulancia Poprad,\n6.v Detskej fakultnej nemocnici Košice – Detská pľúcna ambulancia,\n\nd)Detským kardiológom v Národnom ústave srdcovo-cievnych chorôb a.s. – pracovisko Detské kardiocentrum.\n\n\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbapalivizumabomsamozeindikovatnaprevenciuzavaznehoochoreniadolnychdychacichciestvyzadujucehohospitalizaciuktorejevyvolanerespiracnymsyncycialnymvirusomrsvudetisvysokymrizikomochoreniarsv6detishemodynamickyvyznamnouvrodenouvyvojovouchybousrdcaktoresumladsieako24mesiacovrizikovefaktorypozitivnarodinnaanamnezahvizdaniadojceniekratsieako2mesiaceporodnahmotnostpod10percentilpredanygestacnyvekalebomenejako1500gneuromuskularneochorenieprepusteniepocasrsvsezonyanamnezazavaznychrespiracnychtazkostivnovorodeneckomvekucystickafibrozapobytdietatavkolektivnomzariadenipreukazanypotvrdenimonavstevekolektivnehozariadeniapocetosobzijucichvspolocnejdomacnostiviacakosedemviacplodovagraviditahradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachaneonatologickychsresustitacnoustarostlivostou1vuniverzitnejnemocnicibratislavaruzinov2vofakultnejnemocnicitrencin3vofakultnejnemocnicinitra4vofakultnejnemocnicitrnava5vofakultnejnemocnicispoliklinikouzilina6najednotkeintenzivnejaresuscitacnejstarostlivostirimavskasobota7vnemocnicialenahumenneno8vnemocnicipopradasbvperinatologickychcentrach1vuniverzitnejnemocnicibratislavanemocnicasvcyrilaametoda2vdetskejfakultnejnemocnicispoliklinikoubratislava3vofakultnejnemocnicispoliklinikounovezamky4vuniverzitnejnemocnicimartin5vofakultnejnemocnicispoliklinikoufdroosveltabanskabystrica6vdetskejfakultnejnemocnicikosice7vofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovcnapneumologickychpracoviskach1naklinikedetskejpneumologieuniverzitnejnemocnicebratislavadetskaplucnaambulanciapodunajskebiskupice2vdetskejplucnejambulanciinitra3vdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricadetskaplucnaambulancia4naklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartindetskaplucnaambulancia5detskaplucnaambulanciapoprad6vdetskejfakultnejnemocnicikosicedetskaplucnaambulanciaddetskymkardiologomvnarodnomustavesrdcovocievnychchorobaspracoviskodetskekardiocentrumhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I01067","J06BD01","Palivizumab","parent. 50 mg","7768B"," KAR, LRN, TRN","Hradená liečba palivizumabom sa môže indikovať na prevenciu závažného ochorenia dolných dýchacích ciest vyžadujúceho hospitalizáciu, ktoré je vyvolané respiračným syncyciálnym vírusom (RSV) u detí s vysokým rizikom ochorenia RSV:\n\n7. Deti hospitalizované na jednotkách resuscitačnej starostlivosti narodené pred 32 týždňom tehotnosti, ktoré boli v dokázanom kontakte s pacientom s RSV ochorením.\n\n* Rizikové faktory: pozitívna rodinná anamnéza hvízdania, dojčenie kratšie ako 2 mesiace, pôrodná hmotnosť pod 10 percentil pre daný gestačný vek alebo menej ako 1500 g, neuromuskulárne ochorenie, prepustenie počas RSV sezóny, anamnéza závažných respiračných ťažkostí v novorodeneckom veku, cystická fibróza, pobyt dieťaťa v kolektívnom zariadení preukázaný potvrdením o návšteve kolektívneho zariadenia, počet osôb žijúcich v spoločnej domácnosti viac ako sedem, viacplodová gravidita.\n\nHradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách:\n\na) neonatologických s resustitačnou starostlivosťou:\n1.v Univerzitnej nemocnici Bratislava - Ružinov,\n2.vo Fakultnej nemocnici Trenčín,\n3.vo Fakultnej nemocnici Nitra,\n4.vo Fakultnej nemocnici Trnava,\n5.vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou Žilina,\n6.na Jednotke intenzívnej a resuscitačnej starostlivosti Rimavská Sobota,\n7.v Nemocnici A. Leňa Humenné, n.o.,\n8.v Nemocnici Poprad, a.s.,\n\nb) v perinatologických centrách:\n1.v Univerzitnej nemocnici Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda,\n2.v Detskej fakultnej nemocnici s poliklinikou, Bratislava,\n3.vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou Nové Zámky,\n4.v Univerzitnej nemocnici Martin,\n5.vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou F. D. Roosvelta Banská Bystrica,\n6.v Detskej fakultnej nemocnici Košice,\n7.vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov,\n\nc) na pneumologických pracoviskách:\n1.na klinike detskej pneumológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Detská pľúcna ambulancia Podunajské Biskupice,\n2.v Detskej pľúcnej ambulancii Nitra,\n3.v Detskej fakultnej nemocnici Banská Bystrica – Detská pľúcna ambulancia,\n4.na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin – Detská pľúcna ambulancia,\n5.Detská pľúcna ambulancia Poprad,\n6.v Detskej fakultnej nemocnici Košice – Detská pľúcna ambulancia,\n\nd)Detským kardiológom v Národnom ústave srdcovo-cievnych chorôb a.s. – pracovisko Detské kardiocentrum.\n\n\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbapalivizumabomsamozeindikovatnaprevenciuzavaznehoochoreniadolnychdychacichciestvyzadujucehohospitalizaciuktorejevyvolanerespiracnymsyncycialnymvirusomrsvudetisvysokymrizikomochoreniarsv7detihospitalizovanenajednotkachresuscitacnejstarostlivostinarodenepred32tyzdnomtehotnostiktorebolivdokazanomkontaktespacientomsrsvochorenimrizikovefaktorypozitivnarodinnaanamnezahvizdaniadojceniekratsieako2mesiaceporodnahmotnostpod10percentilpredanygestacnyvekalebomenejako1500gneuromuskularneochorenieprepusteniepocasrsvsezonyanamnezazavaznychrespiracnychtazkostivnovorodeneckomvekucystickafibrozapobytdietatavkolektivnomzariadenipreukazanypotvrdenimonavstevekolektivnehozariadeniapocetosobzijucichvspolocnejdomacnostiviacakosedemviacplodovagraviditahradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachaneonatologickychsresustitacnoustarostlivostou1vuniverzitnejnemocnicibratislavaruzinov2vofakultnejnemocnicitrencin3vofakultnejnemocnicinitra4vofakultnejnemocnicitrnava5vofakultnejnemocnicispoliklinikouzilina6najednotkeintenzivnejaresuscitacnejstarostlivostirimavskasobota7vnemocnicialenahumenneno8vnemocnicipopradasbvperinatologickychcentrach1vuniverzitnejnemocnicibratislavanemocnicasvcyrilaametoda2vdetskejfakultnejnemocnicispoliklinikoubratislava3vofakultnejnemocnicispoliklinikounovezamky4vuniverzitnejnemocnicimartin5vofakultnejnemocnicispoliklinikoufdroosveltabanskabystrica6vdetskejfakultnejnemocnicikosice7vofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovcnapneumologickychpracoviskach1naklinikedetskejpneumologieuniverzitnejnemocnicebratislavadetskaplucnaambulanciapodunajskebiskupice2vdetskejplucnejambulanciinitra3vdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricadetskaplucnaambulancia4naklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartindetskaplucnaambulancia5detskaplucnaambulanciapoprad6vdetskejfakultnejnemocnicikosicedetskaplucnaambulanciaddetskymkardiologomvnarodnomustavesrdcovocievnychchorobaspracoviskodetskekardiocentrumhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I01069","L01EX02","Sorafenib","p.o. 200 mg","0997D"," ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1). \n \nHradená liečba sa môže indikovať pri \n\na)   hepatocelulárnom karcinóme, \n\n","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41hradenaliecbasamozeindikovatpriahepatocelularnomkarcinome","1","0"]
["I01069","L01EX02","Sorafenib","p.o. 200 mg","36227"," ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1). \n \nHradená liečba sa môže indikovať pri \n\na)   hepatocelulárnom karcinóme, \n\n","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41hradenaliecbasamozeindikovatpriahepatocelularnomkarcinome","1","0"]
["I01069","L01EX02","Sorafenib","p.o. 200 mg","4974D"," ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1). \n \nHradená liečba sa môže indikovať pri \n\na)   hepatocelulárnom karcinóme, \n\n","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41hradenaliecbasamozeindikovatpriahepatocelularnomkarcinome","1","0"]
["I01069","L01EX02","Sorafenib","p.o. 200 mg","4980D"," ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1). \n \nHradená liečba sa môže indikovať pri \n\na)   hepatocelulárnom karcinóme, \n\n","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41hradenaliecbasamozeindikovatpriahepatocelularnomkarcinome","1","0"]
["I01069","L01EX02","Sorafenib","p.o. 200 mg","9156D"," ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1). \n \nHradená liečba sa môže indikovať pri \n\na)   hepatocelulárnom karcinóme, \n\n","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41hradenaliecbasamozeindikovatpriahepatocelularnomkarcinome","1","0"]
["I01070","L01EX02","Sorafenib","p.o. 200 mg","0997D"," ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1). \n\nb) inoperabilnom pokročilom karcinóme z renálnych buniek u pacientov, u ktorých zlyhala predchádzajúca liečba založená na interferóne alfa alebo interleukíne-2 alebo sa považujú za nevhodých pre takúto liečbu. \n \n\n","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41binoperabilnompokrocilomkarcinomezrenalnychbuniekupacientovuktorychzlyhalapredchadzajucaliecbazalozenanainterferonealfaalebointerleukine2alebosapovazujuzanevhodychpretakutoliecbu","1","0"]
["I01070","L01EX02","Sorafenib","p.o. 200 mg","36227"," ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1). \n\nb) inoperabilnom pokročilom karcinóme z renálnych buniek u pacientov, u ktorých zlyhala predchádzajúca liečba založená na interferóne alfa alebo interleukíne-2 alebo sa považujú za nevhodých pre takúto liečbu. \n \n\n","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41binoperabilnompokrocilomkarcinomezrenalnychbuniekupacientovuktorychzlyhalapredchadzajucaliecbazalozenanainterferonealfaalebointerleukine2alebosapovazujuzanevhodychpretakutoliecbu","1","0"]
["I01070","L01EX02","Sorafenib","p.o. 200 mg","4974D"," ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1). \n\nb) inoperabilnom pokročilom karcinóme z renálnych buniek u pacientov, u ktorých zlyhala predchádzajúca liečba založená na interferóne alfa alebo interleukíne-2 alebo sa považujú za nevhodých pre takúto liečbu. \n \n\n","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41binoperabilnompokrocilomkarcinomezrenalnychbuniekupacientovuktorychzlyhalapredchadzajucaliecbazalozenanainterferonealfaalebointerleukine2alebosapovazujuzanevhodychpretakutoliecbu","1","0"]
["I01070","L01EX02","Sorafenib","p.o. 200 mg","4980D"," ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1). \n\nb) inoperabilnom pokročilom karcinóme z renálnych buniek u pacientov, u ktorých zlyhala predchádzajúca liečba založená na interferóne alfa alebo interleukíne-2 alebo sa považujú za nevhodých pre takúto liečbu. \n \n\n","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41binoperabilnompokrocilomkarcinomezrenalnychbuniekupacientovuktorychzlyhalapredchadzajucaliecbazalozenanainterferonealfaalebointerleukine2alebosapovazujuzanevhodychpretakutoliecbu","1","0"]
["I01070","L01EX02","Sorafenib","p.o. 200 mg","9156D"," ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1). \n\nb) inoperabilnom pokročilom karcinóme z renálnych buniek u pacientov, u ktorých zlyhala predchádzajúca liečba založená na interferóne alfa alebo interleukíne-2 alebo sa považujú za nevhodých pre takúto liečbu. \n \n\n","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41binoperabilnompokrocilomkarcinomezrenalnychbuniekupacientovuktorychzlyhalapredchadzajucaliecbazalozenanainterferonealfaalebointerleukine2alebosapovazujuzanevhodychpretakutoliecbu","1","0"]
["I01071","N07XX08","Tafamidis","p.o. 61 mg","3688D"," KAR","Hradená liečba sa môže indikovať dospelým pacientom s transtyretínovou amyloidózou divokého typu (wild type) s kardiomyopatiou, ktorí sú v triedach I-III vo funkčnej klasifikácie srdcového zlyhávania podľa NYHA (New York Heart Association). \nHradená liečba sa môže indikovať v Národnom ústave srdcových a cievnych chorôb, a. s., Bratislava, v Stredoslovenskom ústave srdcových a cievnych chorôb, a.s., Banská Bystrica a vo Východoslovenskom ústave srdcových chorôb, Košice. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatdospelympacientomstranstyretinovouamyloidozoudivokehotypuwildtypeskardiomyopatiouktorisuvtriedachiiiivofunkcnejklasifikaciesrdcovehozlyhavaniapodlanyhanewyorkheartassociationhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomustavesrdcovychacievnychchorobasbratislavavstredoslovenskomustavesrdcovychacievnychchorobasbanskabystricaavovychodoslovenskomustavesrdcovychchorobkosicehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I01072","L01FF01","Nivolumab","parent. 40 mg","5329B"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov \na) v monoterapii na liečbu pokročilého (neresekovateľného alebo metastatického) melanómu u dospelých. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne\n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovavmonoterapiinaliecbupokrocilehoneresekovatelnehoalebometastatickehomelanomuudospelychhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I01072","L01FF01","Nivolumab","parent. 100 mg","5330B"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov \na) v monoterapii na liečbu pokročilého (neresekovateľného alebo metastatického) melanómu u dospelých. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne\n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovavmonoterapiinaliecbupokrocilehoneresekovatelnehoalebometastatickehomelanomuudospelychhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I01074","R03AL09","Formoterol, glykopyróniumbromid a beklometazón","inhal. 5/9/87 mcg","4877C"," TRN","Hradenú liečbu môže indikovať \na) pneumológ pri chronickej obštrukčnej chorobe pľúc u pacientov spĺňajúcich kritériá pre kategóriu D podľa odborného usmernenia GOLD. Podmienkou hradenej liečby je vykonanie bronchodilatačného testu\n","hradenuliecbumozeindikovatapneumologprichronickejobstrukcnejchorobeplucupacientovsplnajucichkriteriaprekategoriudpodlaodbornehousmerneniagoldpodmienkouhradenejliecbyjevykonaniebronchodilatacnehotestu","1","0"]
["I01075","R03AL09","Formoterol, glykopyróniumbromid a beklometazón","inhal. 5/9/87 mcg","4877C"," ALG, TRN","Hradenú liečbu môže indikovať \n\nb) alergológ alebo pneumológ ako udržiavaciu liečbu astmy u dospelých, ktorá nie je dostatočne kontrolovaná udržiavacou kombináciou dlhodobo pôsobiaceho beta2-agonistu a strednej dávky inhalačného kortikosteroidu a u ktorých sa v predchádzajúcom roku vyskytla jedna alebo viacero exacerbácií astmy","hradenuliecbumozeindikovatbalergologalebopneumologakoudrziavaciuliecbuastmyudospelychktoraniejedostatocnekontrolovanaudrziavacoukombinacioudlhodoboposobiacehobeta2agonistuastrednejdavkyinhalacnehokortikosteroiduauktorychsavpredchadzajucomrokuvyskytlajednaaleboviaceroexacerbaciiastmy","1","0"]
["I01076","R01AD59","Mometazón, kombinácie","loc. olopatadín aer nau 600/25 mcg","7716D"," ALG, ORL, TRN","Hradená liečba je indikovaná u dospelých a detí vo veku 12 rokov a starších na liečbu stredne ťažkých až ťažkých príznakov alergickej rinitídy ak sa monoterapia intranazálnym antihistaminikom alebo glukokortikoidom nepovažuje za dostatočnú.\n","hradenaliecbajeindikovanaudospelychadetivoveku12rokovastarsichnaliecbustrednetazkychaztazkychpriznakovalergickejrinitidyaksamonoterapiaintranazalnymantihistaminikomaleboglukokortikoidomnepovazujezadostatocnu","1","0"]
["I01077","A07EA06","Budezonid","p.o. 0,5 mg","4726D"," GIT","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu eozinofilnej ezofagitídy (EoE) u dospelých pacientov. Na stanovenie diagnózy je nevyhnutné, aby pacient absolvoval endoskopické vyšetrenie spolu s biopsiou zo sliznice pažeráka. \n","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbueozinofilnejezofagitidyeoeudospelychpacientovnastanoveniediagnozyjenevyhnutneabypacientabsolvovalendoskopickevysetreniespolusbiopsiouzosliznicepazeraka","1","0"]
["I01077","A07EA06","Budezonid","p.o. 1 mg","6908C"," GIT","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu eozinofilnej ezofagitídy (EoE) u dospelých pacientov. Na stanovenie diagnózy je nevyhnutné, aby pacient absolvoval endoskopické vyšetrenie spolu s biopsiou zo sliznice pažeráka. \n","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbueozinofilnejezofagitidyeoeudospelychpacientovnastanoveniediagnozyjenevyhnutneabypacientabsolvovalendoskopickevysetreniespolusbiopsiouzosliznicepazeraka","1","0"]
["I01078","N06AX27","Esketamín","nasal. 28 mg","3289D"," PSY","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii so SSRI alebo SNRI na liečbu dospelých pacientov vo veku 18 – 64 rokov s depresívnou poruchou rezistentnou na liečbu bez psychotických príznakov, ktorí počas súčasnej stredne ťažkej až ťažkej depresívnej epizódy neodpovedali najmenej na tri rôzne liečby AD samostatne alebo v kombinácii s ďalším AD alebo v augmentácii s inými liečivami. \nÚčinnosť liečby sa prehodnotí po uplynutí indukčnej fázy (4 týždne od začatia liečby) a následne každé 3 mesiace počas udržiavacej fázy. Kritérium odpovede na liečbu je hodnotenie na škále CGI-S a to dosiahnutie CGI-S skóre ≤ 3 body alebo zlepšenie o minimálne 2 body na CGI-S. V prípade, že k uvedenej odpovedi nedôjde, liečba prestáva byť hradenou liečbou. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciisossrialebosnrinaliecbudospelychpacientovvoveku1864rokovsdepresivnouporuchourezistentnounaliecbubezpsychotickychpriznakovktoripocassucasnejstrednetazkejaztazkejdepresivnejepizodyneodpovedalinajmenejnatrirozneliecbyadsamostatnealebovkombinaciisdalsimadalebovaugmentaciisinymiliecivamiucinnostliecbysaprehodnotipouplynutiindukcnejfazy4tyzdneodzacatialiecbyanaslednekazde3mesiacepocasudrziavacejfazykriteriumodpovedenaliecbujehodnotenienaskalecgisatodosiahnutiecgisskore3bodyalebozlepsenieominimalne2bodynacgisvpripadezekuvedenejodpovedinedojdeliecbaprestavabythradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I01079","J01DD04","Ceftriaxón","parent. 1 g","58565"," INF","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I01080","J01EE01","Sulfametoxazol a trimetoprim","parent. 480 mg","11706"," ALG, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I01081","J01FF01","Klindamycín","parent. 300 mg","97878"," ALG, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I01082","J01MA12","Levofloxacín","inhal. 100 mg/ml","4524B"," ALG, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","1"]
["I01083","J01MA14","Moxifloxacín","p.o. 400 mg","0471B"," INF, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I01084","J01XA01","Vankomycín","parent. 500 mg","08255"," ALG, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I01084","J01XA01","Vankomycín","parent. 1000 mg","08259"," ALG, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I01086","L01FX14","Polatuzumab-vedotín","parent. 140 mg","3475D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov v kombinácii s rituximabom, cyklofosfamidom, doxorubicinom a prednisonom (R-CHP) na liečbu difúzneho B-veľkobunkového non-Hodgkinovho lymfómu (DLBCL), s IPI skóre 3-5 a ECOG výkonnostným stavom 0-2, ktorí doteraz neboli liečení. \nLiečba je hradená do progresie ochorenia, maximálne 6 cyklov kombinovanej liečby a ďalších 2 cyklov rituximabu v monoterapii. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovvkombinaciisrituximabomcyklofosfamidomdoxorubicinomaprednisonomrchpnaliecbudifuznehobvelkobunkovehononhodgkinovholymfomudlbclsipiskore35aecogvykonnostnymstavom02ktoridoteraznebolilieceniliecbajehradenadoprogresieochoreniamaximalne6cyklovkombinovanejliecbyadalsich2cyklovrituximabuvmonoterapiihradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I01086","L01FX14","Polatuzumab-vedotín","parent. 30 mg","5862D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov v kombinácii s rituximabom, cyklofosfamidom, doxorubicinom a prednisonom (R-CHP) na liečbu difúzneho B-veľkobunkového non-Hodgkinovho lymfómu (DLBCL), s IPI skóre 3-5 a ECOG výkonnostným stavom 0-2, ktorí doteraz neboli liečení. \nLiečba je hradená do progresie ochorenia, maximálne 6 cyklov kombinovanej liečby a ďalších 2 cyklov rituximabu v monoterapii. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovvkombinaciisrituximabomcyklofosfamidomdoxorubicinomaprednisonomrchpnaliecbudifuznehobvelkobunkovehononhodgkinovholymfomudlbclsipiskore35aecogvykonnostnymstavom02ktoridoteraznebolilieceniliecbajehradenadoprogresieochoreniamaximalne6cyklovkombinovanejliecbyadalsich2cyklovrituximabuvmonoterapiihradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I01089","N02CD06","Rimegepant","p.o. 75 mg","0895E"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov na akútnu liečbu migrény s aurou alebo bez nej, u ktorých predchádzajúca liečba všetkými dostupnými triptánmi bola nedostatočne účinná alebo kontraindikovaná alebo ju pacienti netolerovali. Za nedostatočne účinnú liečbu jedným triptánom sa považuje, ak je predmetný triptán neúčinný v liečbe troch po sebe nasledujúcich záchvatov migrény. \n","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovnaakutnuliecbumigrenysauroualebobeznejuktorychpredchadzajucaliecbavsetkymidostupnymitriptanmibolanedostatocneucinnaalebokontraindikovanaalebojupacientinetolerovalizanedostatocneucinnuliecbujednymtriptanomsapovazujeakjepredmetnytriptanneucinnyvliecbetrochposebenasledujucichzachvatovmigreny","1","0"]
["I01089","N02CD06","Rimegepant","p.o. 75 mg","0896E"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov na akútnu liečbu migrény s aurou alebo bez nej, u ktorých predchádzajúca liečba všetkými dostupnými triptánmi bola nedostatočne účinná alebo kontraindikovaná alebo ju pacienti netolerovali. Za nedostatočne účinnú liečbu jedným triptánom sa považuje, ak je predmetný triptán neúčinný v liečbe troch po sebe nasledujúcich záchvatov migrény. \n","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovnaakutnuliecbumigrenysauroualebobeznejuktorychpredchadzajucaliecbavsetkymidostupnymitriptanmibolanedostatocneucinnaalebokontraindikovanaalebojupacientinetolerovalizanedostatocneucinnuliecbujednymtriptanomsapovazujeakjepredmetnytriptanneucinnyvliecbetrochposebenasledujucichzachvatovmigreny","1","0"]
["I01092","H01AC08","Somatrogon","s.c. 24 mg","9751D"," ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u detí a dospievajúcich od 3 rokov s poruchou rastu zapríčinenou nedostatočnou sekréciou rastového hormónu. Hradená liečba sa môže indikovať na Detskom oddelení v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na Detskej klinike LFUK a Národného ústavu detských chorôb, Bratislava, na Klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na Klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v Ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana, Prešov.\n Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatudetiadospievajucichod3rokovsporuchourastuzapricinenounedostatocnousekreciourastovehohormonuhradenaliecbasamozeindikovatnadetskomoddelenivnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanadetskejklinikelfukanarodnehoustavudetskychchorobbratislavanaklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I01092","H01AC08","Somatrogon","s.c. 60 mg","9752D"," ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u detí a dospievajúcich od 3 rokov s poruchou rastu zapríčinenou nedostatočnou sekréciou rastového hormónu. Hradená liečba sa môže indikovať na Detskom oddelení v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na Detskej klinike LFUK a Národného ústavu detských chorôb, Bratislava, na Klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na Klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v Ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana, Prešov.\n Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatudetiadospievajucichod3rokovsporuchourastuzapricinenounedostatocnousekreciourastovehohormonuhradenaliecbasamozeindikovatnadetskomoddelenivnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanadetskejklinikelfukanarodnehoustavudetskychchorobbratislavanaklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I01107","L02BB04","Enzalutamid","p.o. 40 mg","5396C"," ONK, URK","Hradená liečba sa môže indikovať na 1. na liečbu metastázujúceho karcinómu prostaty rezistentného na kastráciu u dospelých mužov, ktorí sú asymptomatickí alebo mierne symptomatickí po zlyhaní androgénnej deprivačnej liečby a u ktorých doposiaľ nie je klinicky indikovaná chemoterapia. Liečba je hradená do času, kedy dôjde ku klinickej progresii ochorenia. \n Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne","hradenaliecbasamozeindikovatna1naliecbumetastazujucehokarcinomuprostatyrezistentnehonakastraciuudospelychmuzovktorisuasymptomatickialebomiernesymptomatickipozlyhaniandrogennejdeprivacnejliecbyauktorychdoposialniejeklinickyindikovanachemoterapialiecbajehradenadocasukedydojdekuklinickejprogresiiochoreniahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I01112","J01MA12","Levofloxacín","p.o. 500 mg","3980B"," INF, NEF, ORL, TRN, URO","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I01113","M05BX06","Romosozumab","sol inj 2x1,17 ml/105 mg (striek.inj.napl. v pere)","4539D"," END, KLF, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať pri\na) postmenopauzálnej ťažkej osteoporóze u žien (pri denzitometricky zistenom T-skóre menšom ako -2,5 v oblasti krčka femuru alebo oblasť total hip alebo v oblasti L chrbtice) a s mnohopočetnými zlomeninami stavcov (dva a viac fraktúr), kde je zlomenina stavca definovaná ako zníženie prednej výšky tela stavca viac ako 20% v porovnaní s normálnou výškou tela stavca,\nHradená liečba sa môže indikovať a liek predpisovať len vo vybraných osteocentrách v Univerzitnej nemocnici Bratislava - Ružinov, v Národnom ústave reumatických chorôb Piešťany, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave n. o. Ľubochňa, v Nemocnici Košice-Šaca a. s., vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou F.D.Roosevelta Banská Bystrica.\nHradená liečba je časovo obmedzená na jeden cyklus liečby, ktorého dĺžka je maximálne 12 mesiacov.\nPodmienkou hradenej liečby je jej kontinuita a súčasné podávanie adekvátneho množstva vitamínu D a vápnika obvykle v dávke 1000 mg, pokiaľ u pacienta nie je hyperkalciémia.\n","hradenaliecbasamozeindikovatpriapostmenopauzalnejtazkejosteoporozeuzienpridenzitometrickyzistenomtskoremensomako25voblastikrckafemurualebooblasttotalhipalebovoblastilchrbticeasmnohopocetnymizlomeninamistavcovdvaaviacfrakturkdejezlomeninastavcadefinovanaakoznizenieprednejvyskytelastavcaviacako20vporovnanisnormalnouvyskoutelastavcahradenaliecbasamozeindikovataliekpredpisovatlenvovybranychosteocentrachvuniverzitnejnemocnicibratislavaruzinovvnarodnomustavereumatickychchorobpiestanyvnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavenolubochnavnemocnicikosicesacaasvofakultnejnemocnicispoliklinikoufdrooseveltabanskabystricahradenaliecbajecasovoobmedzenanajedencyklusliecbyktorehodlzkajemaximalne12mesiacovpodmienkouhradenejliecbyjejejkontinuitaasucasnepodavanieadekvatnehomnozstvavitaminudavapnikaobvyklevdavke1000mgpokialupacientaniejehyperkalciemia","2","1"]
["I01114","J07AL02","Očkovacia látka proti pneumokokom, purifikovaný polysacharidový antigén konjugovaný","parent. 15-valentná","9374D"," PED","Vakcína ako hradená liečba sa indikuje v rámci povinného pravidelného očkovania podľa § 6 ods. 1 vyhlášky. ","vakcinaakohradenaliecbasaindikujevramcipovinnehopravidelnehoockovaniapodla6ods1vyhlasky","2","0"]
["I01115","L01FF05","Atezolizumab","parent. 1200 mg","5268C"," ONK"," Hradená liečba sa môže indikovať: \na)   ako monoterapia v adjuvantnom režime po kompletnej resekcii a chemoterapii na báze platiny dospelým pacientom s nemalobunkovým karcinómom pľúc (non-small cell lung cancer, NSCLC) s vysokým rizikom recidívy (podľa kapitoly 5.1. SPC lieku Tecentriq), u ktorých je v nádore expresia PD-L1 ≥ 50 % nádorových buniek (tumour cells, TC) a ktorí nemajú NSCLC s mutáciami EGFR alebo pozitivitou ALK. \nTerapeutická indikácia odzrkadľuje populáciu pacientov so štádiom II – IIIA podľa systému pre kritéria k určeniu štádia (7. vydanie).\nLiečba je hradená maximálne 16 cyklov, pokiaľ nedôjde k recidíve ochorenia alebo k vzniku nezvládnuteľnej toxicity.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbasamozeindikovataakomonoterapiavadjuvantnomrezimepokompletnejresekciiachemoterapiinabazeplatinydospelympacientomsnemalobunkovymkarcinomomplucnonsmallcelllungcancernsclcsvysokymrizikomrecidivypodlakapitoly51spcliekutecentriquktorychjevnadoreexpresiapdl150nadorovychbuniektumourcellstcaktorinemajunsclcsmutaciamiegfralebopozitivitoualkterapeutickaindikaciaodzrkadlujepopulaciupacientovsostadiomiiiiiapodlasystemuprekriteriakurceniustadia7vydanieliecbajehradenamaximalne16cyklovpokialnedojdekrecidiveochoreniaalebokvznikunezvladnutelnejtoxicityhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","2","0"]
["I01116","L01FF05","Atezolizumab","parent. 1200 mg","5268C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať: \nb) ako monoterapia na liečbu prvej línie dospelých pacientov s metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc (non-small cell lung cancer, NSCLC), u ktorých je v nádore expresia PD-L1 ≥ 50 % TC alebo ≥ 10 % nádor infiltrujúcich imunitných buniek (tumour-infiltrating immune cells, IC), ktorí nemajú NSCLC s mutáciami EGFR alebo s pozitivitou ALK.\nTerapia je hradená do potvrdenia progresie, verifikovanej opakovaným rádiologickým vyšetrením v odstupe 4-8 týždňov, alebo do vzniku nezvládnuteľnej toxicity. \n\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatbakomonoterapianaliecbuprvejliniedospelychpacientovsmetastatickymnemalobunkovymkarcinomomplucnonsmallcelllungcancernsclcuktorychjevnadoreexpresiapdl150tcalebo10nadorinfiltrujucichimunitnychbuniektumourinfiltratingimmunecellsicktorinemajunsclcsmutaciamiegfralebospozitivitoualkterapiajehradenadopotvrdeniaprogresieverifikovanejopakovanymradiologickymvysetrenimvodstupe48tyzdnovalebodovznikunezvladnutelnejtoxicityhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","2","0"]
["I01117","L01FF05","Atezolizumab","parent. 1200 mg","5268C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať:\nc) ako monoterapia na liečbu dospelých pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc (non-small cell lung cancer, NSCLC) po progresii po predchádzajúcej chemoterapii. Pacienti s NSCLC s mutáciami EGFR alebo s pozitivitou ALK majú pred podávaním Tecentriqu dostávať aj cielenú liečbu.\nLiečba je hradená do straty klinického prínosu alebo do vzniku nezvládnuteľnej toxicity. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatcakomonoterapianaliecbudospelychpacientovslokalnepokrocilymalebometastatickymnemalobunkovymkarcinomomplucnonsmallcelllungcancernsclcpoprogresiipopredchadzajucejchemoterapiipacientisnsclcsmutaciamiegfralebospozitivitoualkmajupredpodavanimtecentriqudostavatajcielenuliecbuliecbajehradenadostratyklinickehoprinosualebodovznikunezvladnutelnejtoxicityhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","2","0"]
["I01118","L01FF05","Atezolizumab","parent. 1200 mg","5268C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať:\nd) v kombinácii s bevacizumabom na liečbu dospelých pacientov s pokročilým alebo neresekovateľným hepatocelulárnym karcinómom pacientom s pečeňovou funkciou v triede A podľa Child-Pugh klasifikácie, ktorí predtým nedostávali systémovú terapiu. \nLiečba je hradená do straty klinického prínosu alebo do vzniku nezvládnuteľnej toxicity. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej","hradenaliecbasamozeindikovatdvkombinaciisbevacizumabomnaliecbudospelychpacientovspokrocilymaleboneresekovatelnymhepatocelularnymkarcinomompacientomspecenovoufunkciouvtriedeapodlachildpughklasifikaciektoripredtymnedostavalisystemovuterapiuliecbajehradenadostratyklinickehoprinosualebodovznikunezvladnutelnejtoxicityhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnej","2","0"]
["I01130","L01XK02","Niraparib","p.o. 100 mg","0188D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať v monoterapii na udržiavaciu liečbu dospelých pacientok s pokročilým epitelovým (FIGO štádiá III a IV) karcinómom vaječníka, vajíčkovodu alebo primárnym peritoneálnym karcinómom s vysokým stupňom malignity, u ktorých pretrváva odpoveď (úplná alebo čiastočná) po ukončení prvej línie chemoterapie na báze platiny. Liečba niraparibom je hradená do progresie ochorenia. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatvmonoterapiinaudrziavaciuliecbudospelychpacientokspokrocilymepitelovymfigostadiaiiiaivkarcinomomvajecnikavajickovodualeboprimarnymperitonealnymkarcinomomsvysokymstupnommalignityuktorychpretrvavaodpoveduplnaalebociastocnapoukonceniprvejliniechemoterapienabazeplatinyliecbaniraparibomjehradenadoprogresieochoreniahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I01133","L04AA45","Filgotinib","p.o. 100 mg","5640D"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať\na) reumatológ na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, u ktorých iná liečba nebola dostatočne účinná alebo majú kontraindikácie alebo intoleranciu k inej systémovej liečbe účinnými látkami skupín anti-TNF alfa alebo inhibítormi interleukínov. Filgotinib sa môže používať v monoterapii alebo v kombinácii s metotrexátom. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne\n","hradenuliecbumozeindikovatareumatolognaliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejreumatoidnejartritidyudospelychpacientovuktorychinaliecbaneboladostatocneucinnaalebomajukontraindikaciealebointoleranciukinejsystemovejliecbeucinnymilatkamiskupinantitnfalfaaleboinhibitormiinterleukinovfilgotinibsamozepouzivatvmonoterapiialebovkombinaciismetotrexatomhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I01133","L04AA45","Filgotinib","p.o. 200 mg","5642D"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať\na) reumatológ na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, u ktorých iná liečba nebola dostatočne účinná alebo majú kontraindikácie alebo intoleranciu k inej systémovej liečbe účinnými látkami skupín anti-TNF alfa alebo inhibítormi interleukínov. Filgotinib sa môže používať v monoterapii alebo v kombinácii s metotrexátom. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne\n","hradenuliecbumozeindikovatareumatolognaliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejreumatoidnejartritidyudospelychpacientovuktorychinaliecbaneboladostatocneucinnaalebomajukontraindikaciealebointoleranciukinejsystemovejliecbeucinnymilatkamiskupinantitnfalfaaleboinhibitormiinterleukinovfilgotinibsamozepouzivatvmonoterapiialebovkombinaciismetotrexatomhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I01136","L04AA45","Filgotinib","p.o. 100 mg","5640D"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať\nb) gastroenterológ na liečbu dospelých pacientov so stredne ťažkou až ťažkou aktívnou ulceróznou kolitídou u pacientov, ktorí nedostatočne odpovedali, prestali odpovedať alebo netolerovali biologický liek. Hradená liečba sa môže indikovať na Gastroenterologickej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda, Gastroenterologickom oddelení NOVAMED s.r.o. Banská Bystrica, I. internej klinike LF UP JŠ a FN L. P. Košice, Gastroenterohepatologickom centre THALION, Bratislava, na V. Internej klinike LF UK Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, Gastroenterologickom oddelení NZZ KM Management spol. s r.o., Nitra, v Centre pre liečbu IBD, na Gastro I. s.r.o. Prešov, na oddelení gastroenterologickej diagnostiky Internej kliniky Univerzitnej nemocnice Martin a v gastroenterologickej ambulancii Internej kliniky Fakultnej nemocnice s poliklinikou, Trenčín, na Gastroenterologickom oddelení Internej kliniky Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok – Fakultná nemocnica, na Hepatologicko - gastroenterologickom a transplantačnom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Klinike vnútorného lekárstva 2 Fakultnej nemocnice s poliklinikou, Nové Zámky, na I. Internej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava, Nemocnica Staré Mesto a v Gastroenterologickom centre IBD centrum s.r.o., Bratislava; na gastroenterologickom oddelení a oddelení digestívnej endoskopie Nemocnice svätého Michala, a.s., Bratislava; v Gastroenterologickom centre Fakultnej nemocnice s poliklinikou Žilina, v Gastroenterologickej ambulancii Gastro LM s.r.o., Prešov, v Gastroenterologickej ambulancii Cliniq, s.r.o., Bratislava, 20 v Gastroenterologickej ambulancii Nemocnice Poprad a.s., v Gastroenterologickej ambulancii ENDOMED s.r.o. Košice a na Gastroenterologickom pracovisku v Nemocnici BORY, a.s., Bratislava.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne. \n","hradenuliecbumozeindikovatbgastroenterolognaliecbudospelychpacientovsostrednetazkouaztazkouaktivnouulceroznoukolitidouupacientovktorinedostatocneodpovedaliprestaliodpovedatalebonetolerovalibiologickyliekhradenaliecbasamozeindikovatnagastroenterologickejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodagastroenterologickomoddeleninovamedsrobanskabystricaiinternejklinikelfupjsafnlpkosicegastroenterohepatologickomcentrethalionbratislavanavinternejklinikelfukuniverzitnejnemocnicebratislavaruzinovgastroenterologickomoddeleninzzkmmanagementspolsronitravcentrepreliecbuibdnagastroisropresovnaoddelenigastroenterologickejdiagnostikyinternejklinikyuniverzitnejnemocnicemartinavgastroenterologickejambulanciiinternejklinikyfakultnejnemocnicespoliklinikoutrencinnagastroenterologickomoddeleniinternejklinikyustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberokfakultnanemocnicanahepatologickogastroenterologickomatransplantacnomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaklinikevnutorneholekarstva2fakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkynaiinternejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicastaremestoavgastroenterologickomcentreibdcentrumsrobratislavanagastroenterologickomoddeleniaoddelenidigestivnejendoskopienemocnicesvatehomichalaasbratislavavgastroenterologickomcentrefakultnejnemocnicespoliklinikouzilinavgastroenterologickejambulanciigastrolmsropresovvgastroenterologickejambulanciicliniqsrobratislava20vgastroenterologickejambulanciinemocnicepopradasvgastroenterologickejambulanciiendomedsrokosiceanagastroenterologickompracoviskuvnemocniciboryasbratislavahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I01136","L04AA45","Filgotinib","p.o. 200 mg","5642D"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať\nb) gastroenterológ na liečbu dospelých pacientov so stredne ťažkou až ťažkou aktívnou ulceróznou kolitídou u pacientov, ktorí nedostatočne odpovedali, prestali odpovedať alebo netolerovali biologický liek. Hradená liečba sa môže indikovať na Gastroenterologickej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda, Gastroenterologickom oddelení NOVAMED s.r.o. Banská Bystrica, I. internej klinike LF UP JŠ a FN L. P. Košice, Gastroenterohepatologickom centre THALION, Bratislava, na V. Internej klinike LF UK Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, Gastroenterologickom oddelení NZZ KM Management spol. s r.o., Nitra, v Centre pre liečbu IBD, na Gastro I. s.r.o. Prešov, na oddelení gastroenterologickej diagnostiky Internej kliniky Univerzitnej nemocnice Martin a v gastroenterologickej ambulancii Internej kliniky Fakultnej nemocnice s poliklinikou, Trenčín, na Gastroenterologickom oddelení Internej kliniky Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok – Fakultná nemocnica, na Hepatologicko - gastroenterologickom a transplantačnom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Klinike vnútorného lekárstva 2 Fakultnej nemocnice s poliklinikou, Nové Zámky, na I. Internej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava, Nemocnica Staré Mesto a v Gastroenterologickom centre IBD centrum s.r.o., Bratislava; na gastroenterologickom oddelení a oddelení digestívnej endoskopie Nemocnice svätého Michala, a.s., Bratislava; v Gastroenterologickom centre Fakultnej nemocnice s poliklinikou Žilina, v Gastroenterologickej ambulancii Gastro LM s.r.o., Prešov, v Gastroenterologickej ambulancii Cliniq, s.r.o., Bratislava, 20 v Gastroenterologickej ambulancii Nemocnice Poprad a.s., v Gastroenterologickej ambulancii ENDOMED s.r.o. Košice a na Gastroenterologickom pracovisku v Nemocnici BORY, a.s., Bratislava.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne. \n","hradenuliecbumozeindikovatbgastroenterolognaliecbudospelychpacientovsostrednetazkouaztazkouaktivnouulceroznoukolitidouupacientovktorinedostatocneodpovedaliprestaliodpovedatalebonetolerovalibiologickyliekhradenaliecbasamozeindikovatnagastroenterologickejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodagastroenterologickomoddeleninovamedsrobanskabystricaiinternejklinikelfupjsafnlpkosicegastroenterohepatologickomcentrethalionbratislavanavinternejklinikelfukuniverzitnejnemocnicebratislavaruzinovgastroenterologickomoddeleninzzkmmanagementspolsronitravcentrepreliecbuibdnagastroisropresovnaoddelenigastroenterologickejdiagnostikyinternejklinikyuniverzitnejnemocnicemartinavgastroenterologickejambulanciiinternejklinikyfakultnejnemocnicespoliklinikoutrencinnagastroenterologickomoddeleniinternejklinikyustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberokfakultnanemocnicanahepatologickogastroenterologickomatransplantacnomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaklinikevnutorneholekarstva2fakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkynaiinternejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicastaremestoavgastroenterologickomcentreibdcentrumsrobratislavanagastroenterologickomoddeleniaoddelenidigestivnejendoskopienemocnicesvatehomichalaasbratislavavgastroenterologickomcentrefakultnejnemocnicespoliklinikouzilinavgastroenterologickejambulanciigastrolmsropresovvgastroenterologickejambulanciicliniqsrobratislava20vgastroenterologickejambulanciinemocnicepopradasvgastroenterologickejambulanciiendomedsrokosiceanagastroenterologickompracoviskuvnemocniciboryasbratislavahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I01139","L01EF01","Palbociklib","p.o. 75 mg","3693D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu lokálne pokročilého alebo metastázujúceho karcinómu prsníka pozitívneho na hormonálne receptory (HR) a negatívneho na prítomnosť receptora pre ľudský epidermálny rastový faktor 2 (HER2): \na) v kombinácii s inhibítorom aromatáz, ak došlo k recidíve nádoru po viac ako 12 mesiacoch od ukončenia adjuvantnej liečby alebo ak liečba aspoň jedným CDK4/6 inhibítorom nie je pacientom tolerovaná, alebo je u neho kontraindikovaná.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbulokalnepokrocilehoalebometastazujucehokarcinomuprsnikapozitivnehonahormonalnereceptoryhranegativnehonapritomnostreceptorapreludskyepidermalnyrastovyfaktor2her2avkombinaciisinhibitoromaromatazakdoslokrecidivenadorupoviacako12mesiacochodukonceniaadjuvantnejliecbyaleboakliecbaasponjednymcdk46inhibitoromniejepacientomtolerovanaalebojeunehokontraindikovanahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I01139","L01EF01","Palbociklib","p.o. 100 mg","3695D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu lokálne pokročilého alebo metastázujúceho karcinómu prsníka pozitívneho na hormonálne receptory (HR) a negatívneho na prítomnosť receptora pre ľudský epidermálny rastový faktor 2 (HER2): \na) v kombinácii s inhibítorom aromatáz, ak došlo k recidíve nádoru po viac ako 12 mesiacoch od ukončenia adjuvantnej liečby alebo ak liečba aspoň jedným CDK4/6 inhibítorom nie je pacientom tolerovaná, alebo je u neho kontraindikovaná.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbulokalnepokrocilehoalebometastazujucehokarcinomuprsnikapozitivnehonahormonalnereceptoryhranegativnehonapritomnostreceptorapreludskyepidermalnyrastovyfaktor2her2avkombinaciisinhibitoromaromatazakdoslokrecidivenadorupoviacako12mesiacochodukonceniaadjuvantnejliecbyaleboakliecbaasponjednymcdk46inhibitoromniejepacientomtolerovanaalebojeunehokontraindikovanahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I01139","L01EF01","Palbociklib","p.o. 125 mg","3697D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu lokálne pokročilého alebo metastázujúceho karcinómu prsníka pozitívneho na hormonálne receptory (HR) a negatívneho na prítomnosť receptora pre ľudský epidermálny rastový faktor 2 (HER2): \na) v kombinácii s inhibítorom aromatáz, ak došlo k recidíve nádoru po viac ako 12 mesiacoch od ukončenia adjuvantnej liečby alebo ak liečba aspoň jedným CDK4/6 inhibítorom nie je pacientom tolerovaná, alebo je u neho kontraindikovaná.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbulokalnepokrocilehoalebometastazujucehokarcinomuprsnikapozitivnehonahormonalnereceptoryhranegativnehonapritomnostreceptorapreludskyepidermalnyrastovyfaktor2her2avkombinaciisinhibitoromaromatazakdoslokrecidivenadorupoviacako12mesiacochodukonceniaadjuvantnejliecbyaleboakliecbaasponjednymcdk46inhibitoromniejepacientomtolerovanaalebojeunehokontraindikovanahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I01145","L01EF01","Palbociklib","p.o. 75 mg","3693D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu lokálne pokročilého alebo metastázujúceho karcinómu prsníka pozitívneho na hormonálne receptory (HR) a negatívneho na prítomnosť receptora pre ľudský epidermálny rastový faktor 2 (HER2):\nb) v kombinácii s fulvestrantom u žien, ktoré predtým podstúpili endokrinnú liečbu. U pre- alebo perimenopauzálnych žien sa musí endokrinná liečba kombinovať s agonistom hormónu uvoľňujúceho luteinizačný hormón (luteinizing hormone releasing hormone, LHRH). \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbulokalnepokrocilehoalebometastazujucehokarcinomuprsnikapozitivnehonahormonalnereceptoryhranegativnehonapritomnostreceptorapreludskyepidermalnyrastovyfaktor2her2bvkombinaciisfulvestrantomuzienktorepredtympodstupiliendokrinnuliecbuuprealeboperimenopauzalnychziensamusiendokrinnaliecbakombinovatsagonistomhormonuuvolnujuceholuteinizacnyhormonluteinizinghormonereleasinghormonelhrhhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I01145","L01EF01","Palbociklib","p.o. 100 mg","3695D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu lokálne pokročilého alebo metastázujúceho karcinómu prsníka pozitívneho na hormonálne receptory (HR) a negatívneho na prítomnosť receptora pre ľudský epidermálny rastový faktor 2 (HER2):\nb) v kombinácii s fulvestrantom u žien, ktoré predtým podstúpili endokrinnú liečbu. U pre- alebo perimenopauzálnych žien sa musí endokrinná liečba kombinovať s agonistom hormónu uvoľňujúceho luteinizačný hormón (luteinizing hormone releasing hormone, LHRH). \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbulokalnepokrocilehoalebometastazujucehokarcinomuprsnikapozitivnehonahormonalnereceptoryhranegativnehonapritomnostreceptorapreludskyepidermalnyrastovyfaktor2her2bvkombinaciisfulvestrantomuzienktorepredtympodstupiliendokrinnuliecbuuprealeboperimenopauzalnychziensamusiendokrinnaliecbakombinovatsagonistomhormonuuvolnujuceholuteinizacnyhormonluteinizinghormonereleasinghormonelhrhhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I01145","L01EF01","Palbociklib","p.o. 125 mg","3697D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu lokálne pokročilého alebo metastázujúceho karcinómu prsníka pozitívneho na hormonálne receptory (HR) a negatívneho na prítomnosť receptora pre ľudský epidermálny rastový faktor 2 (HER2):\nb) v kombinácii s fulvestrantom u žien, ktoré predtým podstúpili endokrinnú liečbu. U pre- alebo perimenopauzálnych žien sa musí endokrinná liečba kombinovať s agonistom hormónu uvoľňujúceho luteinizačný hormón (luteinizing hormone releasing hormone, LHRH). \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbulokalnepokrocilehoalebometastazujucehokarcinomuprsnikapozitivnehonahormonalnereceptoryhranegativnehonapritomnostreceptorapreludskyepidermalnyrastovyfaktor2her2bvkombinaciisfulvestrantomuzienktorepredtympodstupiliendokrinnuliecbuuprealeboperimenopauzalnychziensamusiendokrinnaliecbakombinovatsagonistomhormonuuvolnujuceholuteinizacnyhormonluteinizinghormonereleasinghormonelhrhhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I01149","L04AA44","Upadacitinib","p.o. predĺžené uvoľňovanie 15 mg","3293D"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení  IGRA testom  a) reumatológ na liečbu:   \n2. aktívnej psoriatickej artritídy u dospelých pacientov v monoterapii alebo v kombinácii s  metotrexátom, ak nebola odpoveď na predchádzajúcu liečbu anti-TNF inhibítormi a  DMARDs dostatočná.    \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatolognaliecbu2aktivnejpsoriatickejartritidyudospelychpacientovvmonoterapiialebovkombinaciismetotrexatomaknebolaodpovednapredchadzajuculiecbuantitnfinhibitormiadmardsdostatocnahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I01152","L01FF02","Pembrolizumab","parent. 25 mg/ml","0975C"," ONK","Hradená liečba je:  c) v monoterapii alebo v kombinácii s chemoterapiou obsahujúcou platinu a 5- fluóruracil (5- FU) indikovaná ako liečba prvej línie metastatického alebo neresekovateľného rekurentného skvamocelulárneho karcinómu hlavy a krku u dospelých, ktorých nádory vykazujú expresiu PD-L1 s hodnotou CPS ≥ 1, po dobu maximálne 24 mesiacov. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbajecvmonoterapiialebovkombinaciischemoterapiouobsahujucouplatinua5fluoruracil5fuindikovanaakoliecbaprvejliniemetastatickehoaleboneresekovatelnehorekurentnehoskvamocelularnehokarcinomuhlavyakrkuudospelychktorychnadoryvykazujuexpresiupdl1shodnotoucps1podobumaximalne24mesiacovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","2","0"]
["I01155","B03XA01","Erytropoetín","parent. 40 000 IU","05754"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri\nb) anémii u pacientov s hematologickými poruchami proliferácie alebo maturácie erytrocytového radu (myelodysplastický syndróm, aplastická anémia, stav po transplantácii krvotvorných buniek).","hradenaliecbasamozeindikovatpribanemiiupacientovshematologickymiporuchamiproliferaciealebomaturacieerytrocytovehoradumyelodysplastickysyndromaplastickaanemiastavpotransplantaciikrvotvornychbuniek","1","0"]
["I01159","J01CR05","Piperacilín a inhibítor betalaktamázy","parent. 4 g/0,5 g","80777"," ALG, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I01163","J01DD01","Cefotaxím","parent. 1 g","7240C"," ALG, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I01167","J01GB01","Tobramycín","inhal.","37450"," ALG, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplnehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","3","0"]
["I01171","J01GB03","Gentamicín","parent. 80 mg","96414"," ALG, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I01175","J01XX08","Linezolid","p.o. 600 mg","0511C"," CCH, CHI, HEM, INF, INT, KLF, NEF, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I01175","J01XX08","Linezolid","p.o. 600 mg","0645D"," CCH, CHI, HEM, INF, INT, KLF, NEF, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I01175","J01XX08","Linezolid","p.o. 600 mg","0872B"," CCH, CHI, HEM, INF, INT, KLF, NEF, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I01175","J01XX08","Linezolid","p.o. 600 mg","6806B"," CCH, CHI, HEM, INF, INT, KLF, NEF, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I01179","J02AC02","Itrakonazol","p.o. 100 mg","3558A",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I01179","J02AC02","Itrakonazol","p.o. 100 mg","3559A",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I01179","J02AC02","Itrakonazol","p.o. 100 mg","94897",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I01183","J02AC03","Vorikonazol","p.o. 200 mg","2791C"," HEM, INF, ONK, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I01183","J02AC03","Vorikonazol","p.o. 200 mg","5782A"," HEM, INF, ONK, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I01183","J02AC03","Vorikonazol","p.o. 200 mg","8199C"," HEM, INF, ONK, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I01187","J02AC04","Posakonazol","p.o. 100 mg","0249B"," HEM, INF, ONK, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I01187","J02AC04","Posakonazol","p.o. 40 mg/ml","1864D"," HEM, INF, ONK, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I01187","J02AC04","Posakonazol","p.o. 100 mg","3022D"," HEM, INF, ONK, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I01187","J02AC04","Posakonazol","p.o. 100 mg","3199D"," HEM, INF, ONK, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I01187","J02AC04","Posakonazol","p.o. 100 mg","5894D"," HEM, INF, ONK, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I01187","J02AC04","Posakonazol","p.o. 40 mg/ml","7249C"," HEM, INF, ONK, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I01187","J02AC04","Posakonazol","p.o. 100 mg","7767D"," HEM, INF, ONK, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I01187","J02AC04","Posakonazol","p.o. 40 mg/ml","95513"," HEM, INF, ONK, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I01191","J02AC05","Isavukonazol","p.o. 100 mg","6527B"," HEM, INF, ONK, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I01194","M05BX06","Romosozumab","sol inj 2x1,17 ml/105 mg (striek.inj.napl. v pere)","4539D"," END, KLF, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať pri\nb) postmenopauzálnej ťažkej osteoporóze u žien (pri denzitometricky zistenom T-skóre menšom ako -2,5 v oblasti krčka femuru alebo oblasť total hip alebo v oblasti L chrbtice), u ktorých zlyhala predchádzajúca antiresorbčná liečba\n1. ak po minimálne dvojročnej antiresorbčnej liečbe utrpeli osteoporotickú fraktúru,\n2. ak po dvoch rokoch antiresorbčnej liečby došlo k masívnemu poklesu kostnej denzity na krčku femuru (≥ 6%).\nHradená liečba sa môže indikovať a liek predpisovať len vo vybraných osteocentrách v Univerzitnej nemocnici Bratislava - Ružinov, v Národnom ústave reumatických chorôb Piešťany, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave n. o. Ľubochňa, v Nemocnici Košice-Šaca a. s., vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou F.D.Roosevelta Banská Bystrica.\nHradená liečba je časovo obmedzená na jeden cyklus liečby, ktorého dĺžka je maximálne 12 mesiacov.\nPodmienkou hradenej liečby je jej kontinuita a súčasné podávanie adekvátneho množstva vitamínu D a vápnika obvykle v dávke 1000 mg, pokiaľ u pacienta nie je hyperkalciémia.\n","hradenaliecbasamozeindikovatpribpostmenopauzalnejtazkejosteoporozeuzienpridenzitometrickyzistenomtskoremensomako25voblastikrckafemurualebooblasttotalhipalebovoblastilchrbticeuktorychzlyhalapredchadzajucaantiresorbcnaliecba1akpominimalnedvojrocnejantiresorbcnejliecbeutrpeliosteoporotickufrakturu2akpodvochrokochantiresorbcnejliecbydoslokmasivnemupoklesukostnejdenzitynakrckufemuru6hradenaliecbasamozeindikovataliekpredpisovatlenvovybranychosteocentrachvuniverzitnejnemocnicibratislavaruzinovvnarodnomustavereumatickychchorobpiestanyvnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavenolubochnavnemocnicikosicesacaasvofakultnejnemocnicispoliklinikoufdrooseveltabanskabystricahradenaliecbajecasovoobmedzenanajedencyklusliecbyktorehodlzkajemaximalne12mesiacovpodmienkouhradenejliecbyjejejkontinuitaasucasnepodavanieadekvatnehomnozstvavitaminudavapnikaobvyklevdavke1000mgpokialupacientaniejehyperkalciemia","2","0"]
["I01203","J01AA02","Doxycyklín","p.o. 200 mg","12735",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01AA02","Doxycyklín","p.o. 200 mg","12736",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01AA02","Doxycyklín","p.o. 100 mg","12742",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01AA02","Doxycyklín","p.o. 100 mg","90986",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CA04","Amoxicilín","p.o. 500 mg","28911",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CA04","Amoxicilín","p.o. 750 mg","28912",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CA04","Amoxicilín","p.o. 1000 mg","28913",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CA04","Amoxicilín","p.o. 50 mg/ml","66366",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CE02","Fenoxymetylpenicilín","p.o. 329 mg","45996",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CE02","Fenoxymetylpenicilín","p.o. 658 mg","45997",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CE02","Fenoxymetylpenicilín","p.o. 987 mg","45998",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CE02","Fenoxymetylpenicilín","p.o. 47,2 mg/ml tekuté","49549",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CE02","Fenoxymetylpenicilín","p.o. 500 mg","51015",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CE02","Fenoxymetylpenicilín","p.o. 750 mg","51018",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CE02","Fenoxymetylpenicilín","p.o. 750 mg","51019",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CE02","Fenoxymetylpenicilín","p.o. 1000 mg","51023",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CE02","Fenoxymetylpenicilín","p.o. 987 mg","57779",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CE02","Fenoxymetylpenicilín","p.o. 658 mg","65357",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. tekuté LF 875/125 mg","00530",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 1 g","12494",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 625 mg","17156",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 625 mg","18614",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 1 g","28856",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 457 mg / 5 ml","33218",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 457 mg / 5 ml","33219",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 375 mg","33520",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 625 mg","33522",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 1 g","34702",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 457 mg / 5 ml","3671C",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 1 g","39164",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 156,25 mg / 5 ml","41144",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 312,5 mg / 5 ml","41152",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 457 mg / 5 ml","43115",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 457 mg / 5 ml","43116",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 625 mg","4383C",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 1 g","4390C",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 1 g","4392C",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 625 mg","5023D",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 1 g","5040D",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 457 mg / 5 ml","6360C",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 156,25 mg / 5 ml","74991",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 375 mg","93709",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 312,5 mg / 5 ml","96416",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CR04","Sultamicilín","p.o. 50 mg/ml tekuté","34846",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CR04","Sultamicilín","p.o. 50 mg/ml tekuté","72568",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CR04","Sultamicilín","p.o. 375 mg","72881",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01DB01","Cefalexín","p.o. 500 mg","66356",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01DB01","Cefalexín","p.o. 1000 mg","66357",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01DB05","Cefadroxil","p.o. 1000 mg","15146",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01DB05","Cefadroxil","p.o. 50 mg/ml tekuté","15147",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01DB05","Cefadroxil","p.o. 500 mg","68580",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01DC02","Cefuroxím","p.o. 50 mg/ml tekuté","14052",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01DC02","Cefuroxím","p.o. 250 mg","15869",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01DC02","Cefuroxím","p.o. 500 mg","15870",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01DC02","Cefuroxím","p.o. 250 mg","5231B",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01DC02","Cefuroxím","p.o. 500 mg","5243B",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01DC02","Cefuroxím","p.o. 25 mg/ml tekuté","62239",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01DC02","Cefuroxím","p.o. 500 mg","7678B",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01DC02","Cefuroxím","p.o. 500 mg","91230",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01DC02","Cefuroxím","p.o. 250 mg","91268",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01DC10","Cefprozil","p.o. 50 mg/ml tekuté","53128",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01DC10","Cefprozil","p.o. 250 mg","53129",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01DC10","Cefprozil","p.o. 500 mg","53132",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01DD08","Cefixím","p.o. 400 mg","02356",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01DD08","Cefixím","p.o. 200 mg","0835D",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01DD08","Cefixím","p.o. 400 mg","0855D",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01DD08","Cefixím","p.o. 20 mg/ml tekuté","26460",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01DD08","Cefixím","p.o. 200 mg","26461",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01DD08","Cefixím","p.o. 20 mg/ml tekuté","6288B",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01DD08","Cefixím","p.o. 200 mg","7204C",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01DD08","Cefixím","p.o. 400 mg","7211C",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01DD08","Cefixím","p.o. 400 mg","7902A",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01DD08","Cefixím","p.o. 400 mg","7903A",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01EE01","Sulfametoxazol a trimetoprim","p.o. 100/20 mg","03378",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01EE01","Sulfametoxazol a trimetoprim","p.o. 400/80 mg","2191B",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA02","Spiramycín","p.o. 3000 KU","18536",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA09","Klaritromycín","p.o. 500 mg","01943",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA09","Klaritromycín","p.o. 25 mg/ml","1134B",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA09","Klaritromycín","p.o. 25 mg/ml","1135B",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA09","Klaritromycín","p.o. 50 mg/ml","1138B",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA09","Klaritromycín","p.o. 50 mg/ml","1139B",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA09","Klaritromycín","p.o. 500 mg","30171",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA09","Klaritromycín","p.o. 250 mg","30181",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA09","Klaritromycín","p.o. 50 mg/ml","30446",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA09","Klaritromycín","p.o. 250 mg","40200",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA09","Klaritromycín","p.o. 500 mg","40203",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA09","Klaritromycín","p.o. predĺžené uvoľňovanie 500 mg","40206",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA09","Klaritromycín","p.o. predĺžené uvoľňovanie 500 mg","40208",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA09","Klaritromycín","p.o. predĺžené uvoľňovanie 500 mg","45710",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA09","Klaritromycín","p.o. predĺžené uvoľňovanie 500 mg","53189",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA09","Klaritromycín","p.o. 250 mg","53282",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA09","Klaritromycín","p.o. 500 mg","53283",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA09","Klaritromycín","p.o. 500 mg","53853",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA10","Azitromycín","p.o. 250 mg","10381",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA10","Azitromycín","p.o. 500 mg","10382",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA10","Azitromycín","p.o. 40 mg/ml","26538",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA10","Azitromycín","p.o. 500 mg","3097A",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA10","Azitromycín","p.o. 500 mg","35715",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA10","Azitromycín","p.o. 500 mg","35716",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA10","Azitromycín","p.o. 250 mg","35723",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA10","Azitromycín","p.o. 40 mg/ml","37070",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA10","Azitromycín","p.o. 40 mg/ml","37071",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA10","Azitromycín","p.o. 40 mg/ml","39782",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA10","Azitromycín","p.o. 500 mg","45300",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA10","Azitromycín","p.o. 500 mg","86952",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA10","Azitromycín","p.o. 250 mg","93590",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA10","Azitromycín","p.o. 20 mg/ml","96811",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA10","Azitromycín","p.o. 500 mg","96813",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA10","Azitromycín","p.o. 125 mg","96819",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FF01","Klindamycín","p.o. 150 mg","03365",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FF01","Klindamycín","p.o. 300 mg","83458",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01MA01","Ofloxacín","p.o. 200 mg","34921",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01MA01","Ofloxacín","p.o. 200 mg","34922",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01MA01","Ofloxacín","p.o. 200 mg","55636",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01MA02","Ciprofloxacín","p.o. 500 mg","26606",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01MA02","Ciprofloxacín","p.o. 500 mg","37942",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01MA02","Ciprofloxacín","p.o. 250 mg","67517",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01MA02","Ciprofloxacín","p.o. 500 mg","67520",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01MA02","Ciprofloxacín","p.o. 500 mg","71854",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01MA02","Ciprofloxacín","p.o. 250 mg","94453",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01MA02","Ciprofloxacín","p.o. 500 mg","96039",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01MA02","Ciprofloxacín","p.o. 500 mg","99946",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01MA02","Ciprofloxacín","p.o. 500 mg","99949",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01MA03","Pefloxacín","p.o. 400 mg","94156",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01MA06","Norfloxacín","p.o. 400 mg","18668",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01MA06","Norfloxacín","p.o. 400 mg","67015",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01MA06","Norfloxacín","p.o. 400 mg","93465",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01204","J01CR05","Piperacilín a inhibítor betalaktamázy","parent. 4 g/0,5 g","80777"," ALG, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01204","J01DD01","Cefotaxím","parent. 1 g","7240C"," ALG, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01204","J01EE01","Sulfametoxazol a trimetoprim","parent. 480 mg","11706"," ALG, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01204","J01FF01","Klindamycín","parent. 300 mg","97878"," ALG, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01204","J01GB01","Tobramycín","inhal.","37450"," ALG, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01204","J01GB03","Gentamicín","parent. 80 mg","96414"," ALG, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01204","J01MA12","Levofloxacín","inhal. 100 mg/ml","4524B"," ALG, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01204","J01XA01","Vankomycín","parent. 500 mg","08255"," ALG, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01204","J01XA01","Vankomycín","parent. 1000 mg","08259"," ALG, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01204","J01XB01","Kolistín","inhal. 125 mg","8339A"," ALG, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01205","J01DC02","Cefuroxím","p.o. 125 mg","15868"," INF, MFC, ORL, PED, TRN, URM","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01206","J01DD04","Ceftriaxón","parent. 1 g","58565"," INF","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01207","J01MA12","Levofloxacín","p.o. 500 mg","3980B"," INF, NEF, ORL, TRN, URO","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01208","J01MA14","Moxifloxacín","p.o. 400 mg","0471B"," INF, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01209","J01XX08","Linezolid","p.o. 600 mg","0511C"," CCH, CHI, HEM, INF, INT, KLF, NEF, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01209","J01XX08","Linezolid","p.o. 600 mg","0645D"," CCH, CHI, HEM, INF, INT, KLF, NEF, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01209","J01XX08","Linezolid","p.o. 600 mg","0872B"," CCH, CHI, HEM, INF, INT, KLF, NEF, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01209","J01XX08","Linezolid","p.o. 600 mg","6806B"," CCH, CHI, HEM, INF, INT, KLF, NEF, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01210","J02AC01","Flukonazol","p.o. 100 mg","14079",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01210","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","14082",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01210","J02AC01","Flukonazol","p.o. 10 mg/ml","25313",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01210","J02AC01","Flukonazol","p.o. 40 mg/ml","25314",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01210","J02AC01","Flukonazol","p.o. 50 mg","31783",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01210","J02AC01","Flukonazol","p.o. 50 mg","33199",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01210","J02AC01","Flukonazol","p.o. 100 mg","33774",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01210","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","34221",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01210","J02AC01","Flukonazol","p.o. 50 mg","67030",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01210","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","67031",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01210","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","8475D",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01210","J02AC01","Flukonazol","p.o. 100 mg","92006",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01210","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","92012",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01210","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","92015",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01210","J02AC01","Flukonazol","p.o. 50 mg","92018",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01210","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","93860",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01210","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","96084",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01210","J02AC02","Itrakonazol","p.o. 100 mg","3558A",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01210","J02AC02","Itrakonazol","p.o. 100 mg","3559A",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01210","J02AC02","Itrakonazol","p.o. 100 mg","94897",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01211","J02AC03","Vorikonazol","p.o. 200 mg","2791C"," HEM, INF, ONK, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01211","J02AC03","Vorikonazol","p.o. 200 mg","5782A"," HEM, INF, ONK, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01211","J02AC03","Vorikonazol","p.o. 200 mg","8199C"," HEM, INF, ONK, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01211","J02AC04","Posakonazol","p.o. 100 mg","0249B"," HEM, INF, ONK, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01211","J02AC04","Posakonazol","p.o. 40 mg/ml","1864D"," HEM, INF, ONK, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01211","J02AC04","Posakonazol","p.o. 100 mg","3022D"," HEM, INF, ONK, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01211","J02AC04","Posakonazol","p.o. 100 mg","3199D"," HEM, INF, ONK, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01211","J02AC04","Posakonazol","p.o. 100 mg","5894D"," HEM, INF, ONK, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01211","J02AC04","Posakonazol","p.o. 40 mg/ml","7249C"," HEM, INF, ONK, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01211","J02AC04","Posakonazol","p.o. 100 mg","7767D"," HEM, INF, ONK, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01211","J02AC04","Posakonazol","p.o. 40 mg/ml","95513"," HEM, INF, ONK, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01211","J02AC05","Isavukonazol","p.o. 100 mg","6527B"," HEM, INF, ONK, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01212","A11CC01","Ergokalciferol","parent. 7,5 mg","24814",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u detí do dovŕšenia 18. roku veku s onkologickým ochorením (diagnózy od C00 do D48 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) a u týchto diagnóz je hradená plne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatudetidodovrsenia18rokuvekusonkologickymochorenimdiagnozyodc00dod48podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10autychtodiagnozjehradenaplne","2","0"]
["I01212","A11CC03","Alfakalcidol","p.o. 1 mcg","10780",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u detí do dovŕšenia 18. roku veku s onkologickým ochorením (diagnózy od C00 do D48 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) a u týchto diagnóz je hradená plne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatudetidodovrsenia18rokuvekusonkologickymochorenimdiagnozyodc00dod48podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10autychtodiagnozjehradenaplne","2","0"]
["I01212","A11CC03","Alfakalcidol","p.o. 1 mcg","10782",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u detí do dovŕšenia 18. roku veku s onkologickým ochorením (diagnózy od C00 do D48 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) a u týchto diagnóz je hradená plne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatudetidodovrsenia18rokuvekusonkologickymochorenimdiagnozyodc00dod48podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10autychtodiagnozjehradenaplne","2","0"]
["I01212","A11CC03","Alfakalcidol","p.o. 1 mcg","13846",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u detí do dovŕšenia 18. roku veku s onkologickým ochorením (diagnózy od C00 do D48 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) a u týchto diagnóz je hradená plne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatudetidodovrsenia18rokuvekusonkologickymochorenimdiagnozyodc00dod48podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10autychtodiagnozjehradenaplne","2","0"]
["I01212","A11CC03","Alfakalcidol","p.o. 1 mcg","5384C",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u detí do dovŕšenia 18. roku veku s onkologickým ochorením (diagnózy od C00 do D48 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) a u týchto diagnóz je hradená plne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatudetidodovrsenia18rokuvekusonkologickymochorenimdiagnozyodc00dod48podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10autychtodiagnozjehradenaplne","2","0"]
["I01212","A11CC03","Alfakalcidol","p.o. 1 mcg","5386C",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u detí do dovŕšenia 18. roku veku s onkologickým ochorením (diagnózy od C00 do D48 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) a u týchto diagnóz je hradená plne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatudetidodovrsenia18rokuvekusonkologickymochorenimdiagnozyodc00dod48podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10autychtodiagnozjehradenaplne","2","0"]
["I01212","A11CC03","Alfakalcidol","p.o. 1 mcg","92973",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u detí do dovŕšenia 18. roku veku s onkologickým ochorením (diagnózy od C00 do D48 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) a u týchto diagnóz je hradená plne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatudetidodovrsenia18rokuvekusonkologickymochorenimdiagnozyodc00dod48podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10autychtodiagnozjehradenaplne","2","0"]
["I01212","A11DA01","Thiamín (vit.B1)","parent. 100 mg","00616",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u detí do dovŕšenia 18. roku veku s onkologickým ochorením (diagnózy od C00 do D48 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) a u týchto diagnóz je hradená plne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatudetidodovrsenia18rokuvekusonkologickymochorenimdiagnozyodc00dod48podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10autychtodiagnozjehradenaplne","2","0"]
["I01212","A11DB","Vitamín B1 v kombinácii s vitamínom B6 alebo s vitamínom B12","parent. 100 mg/50 mg/ml","92222",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u detí do dovŕšenia 18. roku veku s onkologickým ochorením (diagnózy od C00 do D48 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) a u týchto diagnóz je hradená plne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatudetidodovrsenia18rokuvekusonkologickymochorenimdiagnozyodc00dod48podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10autychtodiagnozjehradenaplne","2","0"]
["I01213","A11CC01","Ergokalciferol","parent. 7,5 mg","24814",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).\n\n","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01213","A11CC03","Alfakalcidol","p.o. 1 mcg","10780",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).\n\n","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01213","A11CC03","Alfakalcidol","p.o. 1 mcg","10782",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).\n\n","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01213","A11CC03","Alfakalcidol","p.o. 1 mcg","13846",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).\n\n","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01213","A11CC03","Alfakalcidol","p.o. 1 mcg","5384C",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).\n\n","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01213","A11CC03","Alfakalcidol","p.o. 1 mcg","5386C",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).\n\n","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01213","A11CC03","Alfakalcidol","p.o. 1 mcg","92973",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).\n\n","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01213","A11DA01","Thiamín (vit.B1)","parent. 100 mg","00616",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).\n\n","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01213","A11DB","Vitamín B1 v kombinácii s vitamínom B6 alebo s vitamínom B12","parent. 100 mg/50 mg/ml","92222",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).\n\n","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01AA02","Doxycyklín","p.o. 200 mg","12735",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01AA02","Doxycyklín","p.o. 200 mg","12736",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01AA02","Doxycyklín","p.o. 100 mg","12742",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01AA02","Doxycyklín","p.o. 100 mg","90986",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CA04","Amoxicilín","p.o. 500 mg","28911",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CA04","Amoxicilín","p.o. 750 mg","28912",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CA04","Amoxicilín","p.o. 1000 mg","28913",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CA04","Amoxicilín","p.o. 50 mg/ml","66366",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CE02","Fenoxymetylpenicilín","p.o. 329 mg","45996",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CE02","Fenoxymetylpenicilín","p.o. 658 mg","45997",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CE02","Fenoxymetylpenicilín","p.o. 987 mg","45998",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CE02","Fenoxymetylpenicilín","p.o. 47,2 mg/ml tekuté","49549",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CE02","Fenoxymetylpenicilín","p.o. 500 mg","51015",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CE02","Fenoxymetylpenicilín","p.o. 750 mg","51018",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CE02","Fenoxymetylpenicilín","p.o. 750 mg","51019",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CE02","Fenoxymetylpenicilín","p.o. 1000 mg","51023",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CE02","Fenoxymetylpenicilín","p.o. 987 mg","57779",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CE02","Fenoxymetylpenicilín","p.o. 658 mg","65357",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. tekuté LF 875/125 mg","00530",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 1 g","12494",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 625 mg","17156",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 625 mg","18614",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 1 g","28856",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 457 mg / 5 ml","33218",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 457 mg / 5 ml","33219",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 375 mg","33520",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 625 mg","33522",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 1 g","34702",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 457 mg / 5 ml","3671C",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 1 g","39164",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 156,25 mg / 5 ml","41144",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 312,5 mg / 5 ml","41152",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 457 mg / 5 ml","43115",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 457 mg / 5 ml","43116",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 625 mg","4383C",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 1 g","4390C",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 1 g","4392C",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 625 mg","5023D",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 1 g","5040D",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 457 mg / 5 ml","6360C",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 156,25 mg / 5 ml","74991",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 375 mg","93709",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 312,5 mg / 5 ml","96416",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CR04","Sultamicilín","p.o. 50 mg/ml tekuté","34846",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CR04","Sultamicilín","p.o. 50 mg/ml tekuté","72568",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CR04","Sultamicilín","p.o. 375 mg","72881",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01DB01","Cefalexín","p.o. 500 mg","66356",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01DB01","Cefalexín","p.o. 1000 mg","66357",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01DB05","Cefadroxil","p.o. 1000 mg","15146",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01DB05","Cefadroxil","p.o. 50 mg/ml tekuté","15147",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01DB05","Cefadroxil","p.o. 500 mg","68580",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01DC02","Cefuroxím","p.o. 50 mg/ml tekuté","14052",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01DC02","Cefuroxím","p.o. 250 mg","15869",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01DC02","Cefuroxím","p.o. 500 mg","15870",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01DC02","Cefuroxím","p.o. 250 mg","5231B",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01DC02","Cefuroxím","p.o. 500 mg","5243B",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01DC02","Cefuroxím","p.o. 25 mg/ml tekuté","62239",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01DC02","Cefuroxím","p.o. 500 mg","7678B",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01DC02","Cefuroxím","p.o. 500 mg","91230",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01DC02","Cefuroxím","p.o. 250 mg","91268",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01DC10","Cefprozil","p.o. 50 mg/ml tekuté","53128",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01DC10","Cefprozil","p.o. 250 mg","53129",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01DC10","Cefprozil","p.o. 500 mg","53132",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01DD08","Cefixím","p.o. 400 mg","02356",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01DD08","Cefixím","p.o. 200 mg","0835D",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01DD08","Cefixím","p.o. 400 mg","0855D",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01DD08","Cefixím","p.o. 20 mg/ml tekuté","26460",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01DD08","Cefixím","p.o. 200 mg","26461",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01DD08","Cefixím","p.o. 20 mg/ml tekuté","6288B",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01DD08","Cefixím","p.o. 200 mg","7204C",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01DD08","Cefixím","p.o. 400 mg","7211C",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01DD08","Cefixím","p.o. 400 mg","7902A",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01DD08","Cefixím","p.o. 400 mg","7903A",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01EE01","Sulfametoxazol a trimetoprim","p.o. 100/20 mg","03378",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01EE01","Sulfametoxazol a trimetoprim","p.o. 400/80 mg","2191B",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA02","Spiramycín","p.o. 3000 KU","18536",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA09","Klaritromycín","p.o. 500 mg","01943",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA09","Klaritromycín","p.o. 25 mg/ml","1134B",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA09","Klaritromycín","p.o. 25 mg/ml","1135B",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA09","Klaritromycín","p.o. 50 mg/ml","1138B",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA09","Klaritromycín","p.o. 50 mg/ml","1139B",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA09","Klaritromycín","p.o. 500 mg","30171",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA09","Klaritromycín","p.o. 250 mg","30181",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA09","Klaritromycín","p.o. 50 mg/ml","30446",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA09","Klaritromycín","p.o. 250 mg","40200",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA09","Klaritromycín","p.o. 500 mg","40203",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA09","Klaritromycín","p.o. predĺžené uvoľňovanie 500 mg","40206",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA09","Klaritromycín","p.o. predĺžené uvoľňovanie 500 mg","40208",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA09","Klaritromycín","p.o. predĺžené uvoľňovanie 500 mg","45710",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA09","Klaritromycín","p.o. predĺžené uvoľňovanie 500 mg","53189",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA09","Klaritromycín","p.o. 250 mg","53282",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA09","Klaritromycín","p.o. 500 mg","53283",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA09","Klaritromycín","p.o. 500 mg","53853",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA10","Azitromycín","p.o. 250 mg","10381",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA10","Azitromycín","p.o. 500 mg","10382",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA10","Azitromycín","p.o. 40 mg/ml","26538",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA10","Azitromycín","p.o. 500 mg","3097A",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA10","Azitromycín","p.o. 500 mg","35715",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA10","Azitromycín","p.o. 500 mg","35716",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA10","Azitromycín","p.o. 250 mg","35723",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA10","Azitromycín","p.o. 40 mg/ml","37070",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA10","Azitromycín","p.o. 40 mg/ml","37071",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA10","Azitromycín","p.o. 40 mg/ml","39782",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA10","Azitromycín","p.o. 500 mg","45300",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA10","Azitromycín","p.o. 500 mg","86952",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA10","Azitromycín","p.o. 250 mg","93590",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA10","Azitromycín","p.o. 20 mg/ml","96811",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA10","Azitromycín","p.o. 500 mg","96813",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA10","Azitromycín","p.o. 125 mg","96819",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FF01","Klindamycín","p.o. 150 mg","03365",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FF01","Klindamycín","p.o. 300 mg","83458",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01MA01","Ofloxacín","p.o. 200 mg","34921",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01MA01","Ofloxacín","p.o. 200 mg","34922",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01MA01","Ofloxacín","p.o. 200 mg","55636",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01MA02","Ciprofloxacín","p.o. 500 mg","26606",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01MA02","Ciprofloxacín","p.o. 500 mg","37942",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01MA02","Ciprofloxacín","p.o. 250 mg","67517",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01MA02","Ciprofloxacín","p.o. 500 mg","67520",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01MA02","Ciprofloxacín","p.o. 500 mg","71854",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01MA02","Ciprofloxacín","p.o. 250 mg","94453",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01MA02","Ciprofloxacín","p.o. 500 mg","96039",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01MA02","Ciprofloxacín","p.o. 500 mg","99946",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01MA02","Ciprofloxacín","p.o. 500 mg","99949",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01MA03","Pefloxacín","p.o. 400 mg","94156",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01MA06","Norfloxacín","p.o. 400 mg","18668",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01MA06","Norfloxacín","p.o. 400 mg","67015",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01MA06","Norfloxacín","p.o. 400 mg","93465",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01219","J01DC02","Cefuroxím","p.o. 125 mg","15868"," INF, MFC, ORL, PED, TRN, URM","Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).",null,"2","0"]
["I01231","J01XB01","Kolistín","inhal. 125 mg","8339A"," ALG, TRN","Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).",null,"2","0"]

{"sheet":"Nové_IO","index":1,"n_rows":333,"n_cols":10,"rows_kept":333}
["Kód IO","ATC","Názov liečiva","Doplnok názvu referenčnej skupiny","ŠÚKL","PO","Znenie IO","Normované IO","Zmena IO","Zmena PO"]
["I01113","M05BX06","Romosozumab","sol inj 2x1,17 ml/105 mg (striek.inj.napl. v pere)","4539D"," END, KLF, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať pri\na) postmenopauzálnej ťažkej osteoporóze u žien (pri denzitometricky zistenom T-skóre menšom ako -2,5 v oblasti krčka femuru alebo oblasť total hip alebo v oblasti L chrbtice) a s mnohopočetnými zlomeninami stavcov (dva a viac fraktúr), kde je zlomenina stavca definovaná ako zníženie prednej výšky tela stavca viac ako 20% v porovnaní s normálnou výškou tela stavca,\nHradená liečba sa môže indikovať a liek predpisovať len vo vybraných osteocentrách v Univerzitnej nemocnici Bratislava - Ružinov, v Národnom ústave reumatických chorôb Piešťany, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave n. o. Ľubochňa, v Nemocnici Košice-Šaca a. s., vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou F.D.Roosevelta Banská Bystrica.\nHradená liečba je časovo obmedzená na jeden cyklus liečby, ktorého dĺžka je maximálne 12 mesiacov.\nPodmienkou hradenej liečby je jej kontinuita a súčasné podávanie adekvátneho množstva vitamínu D a vápnika obvykle v dávke 1000 mg, pokiaľ u pacienta nie je hyperkalciémia.\n","hradenaliecbasamozeindikovatpriapostmenopauzalnejtazkejosteoporozeuzienpridenzitometrickyzistenomtskoremensomako25voblastikrckafemurualebooblasttotalhipalebovoblastilchrbticeasmnohopocetnymizlomeninamistavcovdvaaviacfrakturkdejezlomeninastavcadefinovanaakoznizenieprednejvyskytelastavcaviacako20vporovnanisnormalnouvyskoutelastavcahradenaliecbasamozeindikovataliekpredpisovatlenvovybranychosteocentrachvuniverzitnejnemocnicibratislavaruzinovvnarodnomustavereumatickychchorobpiestanyvnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavenolubochnavnemocnicikosicesacaasvofakultnejnemocnicispoliklinikoufdrooseveltabanskabystricahradenaliecbajecasovoobmedzenanajedencyklusliecbyktorehodlzkajemaximalne12mesiacovpodmienkouhradenejliecbyjejejkontinuitaasucasnepodavanieadekvatnehomnozstvavitaminudavapnikaobvyklevdavke1000mgpokialupacientaniejehyperkalciemia","2","1"]
["I01114","J07AL02","Očkovacia látka proti pneumokokom, purifikovaný polysacharidový antigén konjugovaný","parent. 15-valentná","9374D"," PED","Vakcína ako hradená liečba sa indikuje v rámci povinného pravidelného očkovania podľa § 6 ods. 1 vyhlášky. ","vakcinaakohradenaliecbasaindikujevramcipovinnehopravidelnehoockovaniapodla6ods1vyhlasky","2","0"]
["I01115","L01FF05","Atezolizumab","parent. 1200 mg","5268C"," ONK"," Hradená liečba sa môže indikovať: \na)   ako monoterapia v adjuvantnom režime po kompletnej resekcii a chemoterapii na báze platiny dospelým pacientom s nemalobunkovým karcinómom pľúc (non-small cell lung cancer, NSCLC) s vysokým rizikom recidívy (podľa kapitoly 5.1. SPC lieku Tecentriq), u ktorých je v nádore expresia PD-L1 ≥ 50 % nádorových buniek (tumour cells, TC) a ktorí nemajú NSCLC s mutáciami EGFR alebo pozitivitou ALK. \nTerapeutická indikácia odzrkadľuje populáciu pacientov so štádiom II – IIIA podľa systému pre kritéria k určeniu štádia (7. vydanie).\nLiečba je hradená maximálne 16 cyklov, pokiaľ nedôjde k recidíve ochorenia alebo k vzniku nezvládnuteľnej toxicity.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbasamozeindikovataakomonoterapiavadjuvantnomrezimepokompletnejresekciiachemoterapiinabazeplatinydospelympacientomsnemalobunkovymkarcinomomplucnonsmallcelllungcancernsclcsvysokymrizikomrecidivypodlakapitoly51spcliekutecentriquktorychjevnadoreexpresiapdl150nadorovychbuniektumourcellstcaktorinemajunsclcsmutaciamiegfralebopozitivitoualkterapeutickaindikaciaodzrkadlujepopulaciupacientovsostadiomiiiiiapodlasystemuprekriteriakurceniustadia7vydanieliecbajehradenamaximalne16cyklovpokialnedojdekrecidiveochoreniaalebokvznikunezvladnutelnejtoxicityhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","2","0"]
["I01116","L01FF05","Atezolizumab","parent. 1200 mg","5268C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať: \nb) ako monoterapia na liečbu prvej línie dospelých pacientov s metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc (non-small cell lung cancer, NSCLC), u ktorých je v nádore expresia PD-L1 ≥ 50 % TC alebo ≥ 10 % nádor infiltrujúcich imunitných buniek (tumour-infiltrating immune cells, IC), ktorí nemajú NSCLC s mutáciami EGFR alebo s pozitivitou ALK.\nTerapia je hradená do potvrdenia progresie, verifikovanej opakovaným rádiologickým vyšetrením v odstupe 4-8 týždňov, alebo do vzniku nezvládnuteľnej toxicity. \n\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatbakomonoterapianaliecbuprvejliniedospelychpacientovsmetastatickymnemalobunkovymkarcinomomplucnonsmallcelllungcancernsclcuktorychjevnadoreexpresiapdl150tcalebo10nadorinfiltrujucichimunitnychbuniektumourinfiltratingimmunecellsicktorinemajunsclcsmutaciamiegfralebospozitivitoualkterapiajehradenadopotvrdeniaprogresieverifikovanejopakovanymradiologickymvysetrenimvodstupe48tyzdnovalebodovznikunezvladnutelnejtoxicityhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","2","0"]
["I01117","L01FF05","Atezolizumab","parent. 1200 mg","5268C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať:\nc) ako monoterapia na liečbu dospelých pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc (non-small cell lung cancer, NSCLC) po progresii po predchádzajúcej chemoterapii. Pacienti s NSCLC s mutáciami EGFR alebo s pozitivitou ALK majú pred podávaním Tecentriqu dostávať aj cielenú liečbu.\nLiečba je hradená do straty klinického prínosu alebo do vzniku nezvládnuteľnej toxicity. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatcakomonoterapianaliecbudospelychpacientovslokalnepokrocilymalebometastatickymnemalobunkovymkarcinomomplucnonsmallcelllungcancernsclcpoprogresiipopredchadzajucejchemoterapiipacientisnsclcsmutaciamiegfralebospozitivitoualkmajupredpodavanimtecentriqudostavatajcielenuliecbuliecbajehradenadostratyklinickehoprinosualebodovznikunezvladnutelnejtoxicityhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","2","0"]
["I01118","L01FF05","Atezolizumab","parent. 1200 mg","5268C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať:\nd) v kombinácii s bevacizumabom na liečbu dospelých pacientov s pokročilým alebo neresekovateľným hepatocelulárnym karcinómom pacientom s pečeňovou funkciou v triede A podľa Child-Pugh klasifikácie, ktorí predtým nedostávali systémovú terapiu. \nLiečba je hradená do straty klinického prínosu alebo do vzniku nezvládnuteľnej toxicity. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej","hradenaliecbasamozeindikovatdvkombinaciisbevacizumabomnaliecbudospelychpacientovspokrocilymaleboneresekovatelnymhepatocelularnymkarcinomompacientomspecenovoufunkciouvtriedeapodlachildpughklasifikaciektoripredtymnedostavalisystemovuterapiuliecbajehradenadostratyklinickehoprinosualebodovznikunezvladnutelnejtoxicityhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnej","2","0"]
["I01152","L01FF02","Pembrolizumab","parent. 25 mg/ml","0975C"," ONK","Hradená liečba je:  c) v monoterapii alebo v kombinácii s chemoterapiou obsahujúcou platinu a 5- fluóruracil (5- FU) indikovaná ako liečba prvej línie metastatického alebo neresekovateľného rekurentného skvamocelulárneho karcinómu hlavy a krku u dospelých, ktorých nádory vykazujú expresiu PD-L1 s hodnotou CPS ≥ 1, po dobu maximálne 24 mesiacov. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbajecvmonoterapiialebovkombinaciischemoterapiouobsahujucouplatinua5fluoruracil5fuindikovanaakoliecbaprvejliniemetastatickehoaleboneresekovatelnehorekurentnehoskvamocelularnehokarcinomuhlavyakrkuudospelychktorychnadoryvykazujuexpresiupdl1shodnotoucps1podobumaximalne24mesiacovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","2","0"]
["I01194","M05BX06","Romosozumab","sol inj 2x1,17 ml/105 mg (striek.inj.napl. v pere)","4539D"," END, KLF, ORT, REU","Hradená liečba sa môže indikovať pri\nb) postmenopauzálnej ťažkej osteoporóze u žien (pri denzitometricky zistenom T-skóre menšom ako -2,5 v oblasti krčka femuru alebo oblasť total hip alebo v oblasti L chrbtice), u ktorých zlyhala predchádzajúca antiresorbčná liečba\n1. ak po minimálne dvojročnej antiresorbčnej liečbe utrpeli osteoporotickú fraktúru,\n2. ak po dvoch rokoch antiresorbčnej liečby došlo k masívnemu poklesu kostnej denzity na krčku femuru (≥ 6%).\nHradená liečba sa môže indikovať a liek predpisovať len vo vybraných osteocentrách v Univerzitnej nemocnici Bratislava - Ružinov, v Národnom ústave reumatických chorôb Piešťany, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave n. o. Ľubochňa, v Nemocnici Košice-Šaca a. s., vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou F.D.Roosevelta Banská Bystrica.\nHradená liečba je časovo obmedzená na jeden cyklus liečby, ktorého dĺžka je maximálne 12 mesiacov.\nPodmienkou hradenej liečby je jej kontinuita a súčasné podávanie adekvátneho množstva vitamínu D a vápnika obvykle v dávke 1000 mg, pokiaľ u pacienta nie je hyperkalciémia.\n","hradenaliecbasamozeindikovatpribpostmenopauzalnejtazkejosteoporozeuzienpridenzitometrickyzistenomtskoremensomako25voblastikrckafemurualebooblasttotalhipalebovoblastilchrbticeuktorychzlyhalapredchadzajucaantiresorbcnaliecba1akpominimalnedvojrocnejantiresorbcnejliecbeutrpeliosteoporotickufrakturu2akpodvochrokochantiresorbcnejliecbydoslokmasivnemupoklesukostnejdenzitynakrckufemuru6hradenaliecbasamozeindikovataliekpredpisovatlenvovybranychosteocentrachvuniverzitnejnemocnicibratislavaruzinovvnarodnomustavereumatickychchorobpiestanyvnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavenolubochnavnemocnicikosicesacaasvofakultnejnemocnicispoliklinikoufdrooseveltabanskabystricahradenaliecbajecasovoobmedzenanajedencyklusliecbyktorehodlzkajemaximalne12mesiacovpodmienkouhradenejliecbyjejejkontinuitaasucasnepodavanieadekvatnehomnozstvavitaminudavapnikaobvyklevdavke1000mgpokialupacientaniejehyperkalciemia","2","0"]
["I01203","J01AA02","Doxycyklín","p.o. 200 mg","12735",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01AA02","Doxycyklín","p.o. 200 mg","12736",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01AA02","Doxycyklín","p.o. 100 mg","12742",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01AA02","Doxycyklín","p.o. 100 mg","90986",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CA04","Amoxicilín","p.o. 500 mg","28911",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CA04","Amoxicilín","p.o. 750 mg","28912",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CA04","Amoxicilín","p.o. 1000 mg","28913",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CA04","Amoxicilín","p.o. 50 mg/ml","66366",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CE02","Fenoxymetylpenicilín","p.o. 329 mg","45996",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CE02","Fenoxymetylpenicilín","p.o. 658 mg","45997",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CE02","Fenoxymetylpenicilín","p.o. 987 mg","45998",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CE02","Fenoxymetylpenicilín","p.o. 47,2 mg/ml tekuté","49549",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CE02","Fenoxymetylpenicilín","p.o. 500 mg","51015",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CE02","Fenoxymetylpenicilín","p.o. 750 mg","51018",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CE02","Fenoxymetylpenicilín","p.o. 750 mg","51019",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CE02","Fenoxymetylpenicilín","p.o. 1000 mg","51023",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CE02","Fenoxymetylpenicilín","p.o. 987 mg","57779",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CE02","Fenoxymetylpenicilín","p.o. 658 mg","65357",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. tekuté LF 875/125 mg","00530",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 1 g","12494",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 625 mg","17156",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 625 mg","18614",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 1 g","28856",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 457 mg / 5 ml","33218",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 457 mg / 5 ml","33219",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 375 mg","33520",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 625 mg","33522",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 1 g","34702",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 457 mg / 5 ml","3671C",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 1 g","39164",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 156,25 mg / 5 ml","41144",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 312,5 mg / 5 ml","41152",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 457 mg / 5 ml","43115",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 457 mg / 5 ml","43116",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 625 mg","4383C",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 1 g","4390C",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 1 g","4392C",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 625 mg","5023D",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 1 g","5040D",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 457 mg / 5 ml","6360C",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 156,25 mg / 5 ml","74991",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 375 mg","93709",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 312,5 mg / 5 ml","96416",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CR04","Sultamicilín","p.o. 50 mg/ml tekuté","34846",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CR04","Sultamicilín","p.o. 50 mg/ml tekuté","72568",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01CR04","Sultamicilín","p.o. 375 mg","72881",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01DB01","Cefalexín","p.o. 500 mg","66356",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01DB01","Cefalexín","p.o. 1000 mg","66357",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01DB05","Cefadroxil","p.o. 1000 mg","15146",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01DB05","Cefadroxil","p.o. 50 mg/ml tekuté","15147",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01DB05","Cefadroxil","p.o. 500 mg","68580",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01DC02","Cefuroxím","p.o. 50 mg/ml tekuté","14052",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01DC02","Cefuroxím","p.o. 250 mg","15869",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01DC02","Cefuroxím","p.o. 500 mg","15870",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01DC02","Cefuroxím","p.o. 250 mg","5231B",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01DC02","Cefuroxím","p.o. 500 mg","5243B",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01DC02","Cefuroxím","p.o. 25 mg/ml tekuté","62239",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01DC02","Cefuroxím","p.o. 500 mg","7678B",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01DC02","Cefuroxím","p.o. 500 mg","91230",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01DC02","Cefuroxím","p.o. 250 mg","91268",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01DC10","Cefprozil","p.o. 50 mg/ml tekuté","53128",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01DC10","Cefprozil","p.o. 250 mg","53129",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01DC10","Cefprozil","p.o. 500 mg","53132",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01DD08","Cefixím","p.o. 400 mg","02356",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01DD08","Cefixím","p.o. 200 mg","0835D",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01DD08","Cefixím","p.o. 400 mg","0855D",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01DD08","Cefixím","p.o. 20 mg/ml tekuté","26460",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01DD08","Cefixím","p.o. 200 mg","26461",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01DD08","Cefixím","p.o. 20 mg/ml tekuté","6288B",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01DD08","Cefixím","p.o. 200 mg","7204C",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01DD08","Cefixím","p.o. 400 mg","7211C",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01DD08","Cefixím","p.o. 400 mg","7902A",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01DD08","Cefixím","p.o. 400 mg","7903A",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01EE01","Sulfametoxazol a trimetoprim","p.o. 100/20 mg","03378",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01EE01","Sulfametoxazol a trimetoprim","p.o. 400/80 mg","2191B",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA02","Spiramycín","p.o. 3000 KU","18536",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA09","Klaritromycín","p.o. 500 mg","01943",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA09","Klaritromycín","p.o. 25 mg/ml","1134B",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA09","Klaritromycín","p.o. 25 mg/ml","1135B",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA09","Klaritromycín","p.o. 50 mg/ml","1138B",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA09","Klaritromycín","p.o. 50 mg/ml","1139B",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA09","Klaritromycín","p.o. 500 mg","30171",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA09","Klaritromycín","p.o. 250 mg","30181",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA09","Klaritromycín","p.o. 50 mg/ml","30446",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA09","Klaritromycín","p.o. 250 mg","40200",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA09","Klaritromycín","p.o. 500 mg","40203",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA09","Klaritromycín","p.o. predĺžené uvoľňovanie 500 mg","40206",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA09","Klaritromycín","p.o. predĺžené uvoľňovanie 500 mg","40208",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA09","Klaritromycín","p.o. predĺžené uvoľňovanie 500 mg","45710",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA09","Klaritromycín","p.o. predĺžené uvoľňovanie 500 mg","53189",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA09","Klaritromycín","p.o. 250 mg","53282",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA09","Klaritromycín","p.o. 500 mg","53283",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA09","Klaritromycín","p.o. 500 mg","53853",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA10","Azitromycín","p.o. 250 mg","10381",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA10","Azitromycín","p.o. 500 mg","10382",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA10","Azitromycín","p.o. 40 mg/ml","26538",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA10","Azitromycín","p.o. 500 mg","3097A",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA10","Azitromycín","p.o. 500 mg","35715",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA10","Azitromycín","p.o. 500 mg","35716",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA10","Azitromycín","p.o. 250 mg","35723",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA10","Azitromycín","p.o. 40 mg/ml","37070",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA10","Azitromycín","p.o. 40 mg/ml","37071",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA10","Azitromycín","p.o. 40 mg/ml","39782",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA10","Azitromycín","p.o. 500 mg","45300",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA10","Azitromycín","p.o. 500 mg","86952",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA10","Azitromycín","p.o. 250 mg","93590",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA10","Azitromycín","p.o. 20 mg/ml","96811",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA10","Azitromycín","p.o. 500 mg","96813",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FA10","Azitromycín","p.o. 125 mg","96819",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FF01","Klindamycín","p.o. 150 mg","03365",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01FF01","Klindamycín","p.o. 300 mg","83458",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01MA01","Ofloxacín","p.o. 200 mg","34921",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01MA01","Ofloxacín","p.o. 200 mg","34922",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01MA01","Ofloxacín","p.o. 200 mg","55636",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01MA02","Ciprofloxacín","p.o. 500 mg","26606",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01MA02","Ciprofloxacín","p.o. 500 mg","37942",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01MA02","Ciprofloxacín","p.o. 250 mg","67517",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01MA02","Ciprofloxacín","p.o. 500 mg","67520",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01MA02","Ciprofloxacín","p.o. 500 mg","71854",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01MA02","Ciprofloxacín","p.o. 250 mg","94453",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01MA02","Ciprofloxacín","p.o. 500 mg","96039",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01MA02","Ciprofloxacín","p.o. 500 mg","99946",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01MA02","Ciprofloxacín","p.o. 500 mg","99949",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01MA03","Pefloxacín","p.o. 400 mg","94156",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01MA06","Norfloxacín","p.o. 400 mg","18668",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01MA06","Norfloxacín","p.o. 400 mg","67015",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01203","J01MA06","Norfloxacín","p.o. 400 mg","93465",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01204","J01CR05","Piperacilín a inhibítor betalaktamázy","parent. 4 g/0,5 g","80777"," ALG, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01204","J01DD01","Cefotaxím","parent. 1 g","7240C"," ALG, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01204","J01EE01","Sulfametoxazol a trimetoprim","parent. 480 mg","11706"," ALG, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01204","J01FF01","Klindamycín","parent. 300 mg","97878"," ALG, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01204","J01GB01","Tobramycín","inhal.","37450"," ALG, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01204","J01GB03","Gentamicín","parent. 80 mg","96414"," ALG, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01204","J01MA12","Levofloxacín","inhal. 100 mg/ml","4524B"," ALG, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01204","J01XA01","Vankomycín","parent. 500 mg","08255"," ALG, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01204","J01XA01","Vankomycín","parent. 1000 mg","08259"," ALG, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01204","J01XB01","Kolistín","inhal. 125 mg","8339A"," ALG, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01205","J01DC02","Cefuroxím","p.o. 125 mg","15868"," INF, MFC, ORL, PED, TRN, URM","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01206","J01DD04","Ceftriaxón","parent. 1 g","58565"," INF","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01207","J01MA12","Levofloxacín","p.o. 500 mg","3980B"," INF, NEF, ORL, TRN, URO","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01208","J01MA14","Moxifloxacín","p.o. 400 mg","0471B"," INF, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01209","J01XX08","Linezolid","p.o. 600 mg","0511C"," CCH, CHI, HEM, INF, INT, KLF, NEF, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01209","J01XX08","Linezolid","p.o. 600 mg","0645D"," CCH, CHI, HEM, INF, INT, KLF, NEF, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01209","J01XX08","Linezolid","p.o. 600 mg","0872B"," CCH, CHI, HEM, INF, INT, KLF, NEF, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01209","J01XX08","Linezolid","p.o. 600 mg","6806B"," CCH, CHI, HEM, INF, INT, KLF, NEF, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01210","J02AC01","Flukonazol","p.o. 100 mg","14079",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01210","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","14082",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01210","J02AC01","Flukonazol","p.o. 10 mg/ml","25313",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01210","J02AC01","Flukonazol","p.o. 40 mg/ml","25314",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01210","J02AC01","Flukonazol","p.o. 50 mg","31783",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01210","J02AC01","Flukonazol","p.o. 50 mg","33199",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01210","J02AC01","Flukonazol","p.o. 100 mg","33774",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01210","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","34221",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01210","J02AC01","Flukonazol","p.o. 50 mg","67030",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01210","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","67031",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01210","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","8475D",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01210","J02AC01","Flukonazol","p.o. 100 mg","92006",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01210","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","92012",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01210","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","92015",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01210","J02AC01","Flukonazol","p.o. 50 mg","92018",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01210","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","93860",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01210","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","96084",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01210","J02AC02","Itrakonazol","p.o. 100 mg","3558A",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01210","J02AC02","Itrakonazol","p.o. 100 mg","3559A",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01210","J02AC02","Itrakonazol","p.o. 100 mg","94897",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01211","J02AC03","Vorikonazol","p.o. 200 mg","2791C"," HEM, INF, ONK, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01211","J02AC03","Vorikonazol","p.o. 200 mg","5782A"," HEM, INF, ONK, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01211","J02AC03","Vorikonazol","p.o. 200 mg","8199C"," HEM, INF, ONK, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01211","J02AC04","Posakonazol","p.o. 100 mg","0249B"," HEM, INF, ONK, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01211","J02AC04","Posakonazol","p.o. 40 mg/ml","1864D"," HEM, INF, ONK, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01211","J02AC04","Posakonazol","p.o. 100 mg","3022D"," HEM, INF, ONK, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01211","J02AC04","Posakonazol","p.o. 100 mg","3199D"," HEM, INF, ONK, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01211","J02AC04","Posakonazol","p.o. 100 mg","5894D"," HEM, INF, ONK, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01211","J02AC04","Posakonazol","p.o. 40 mg/ml","7249C"," HEM, INF, ONK, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01211","J02AC04","Posakonazol","p.o. 100 mg","7767D"," HEM, INF, ONK, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01211","J02AC04","Posakonazol","p.o. 40 mg/ml","95513"," HEM, INF, ONK, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01211","J02AC05","Isavukonazol","p.o. 100 mg","6527B"," HEM, INF, ONK, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","2","0"]
["I01212","A11CC01","Ergokalciferol","parent. 7,5 mg","24814",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u detí do dovŕšenia 18. roku veku s onkologickým ochorením (diagnózy od C00 do D48 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) a u týchto diagnóz je hradená plne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatudetidodovrsenia18rokuvekusonkologickymochorenimdiagnozyodc00dod48podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10autychtodiagnozjehradenaplne","2","0"]
["I01212","A11CC03","Alfakalcidol","p.o. 1 mcg","10780",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u detí do dovŕšenia 18. roku veku s onkologickým ochorením (diagnózy od C00 do D48 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) a u týchto diagnóz je hradená plne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatudetidodovrsenia18rokuvekusonkologickymochorenimdiagnozyodc00dod48podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10autychtodiagnozjehradenaplne","2","0"]
["I01212","A11CC03","Alfakalcidol","p.o. 1 mcg","10782",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u detí do dovŕšenia 18. roku veku s onkologickým ochorením (diagnózy od C00 do D48 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) a u týchto diagnóz je hradená plne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatudetidodovrsenia18rokuvekusonkologickymochorenimdiagnozyodc00dod48podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10autychtodiagnozjehradenaplne","2","0"]
["I01212","A11CC03","Alfakalcidol","p.o. 1 mcg","13846",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u detí do dovŕšenia 18. roku veku s onkologickým ochorením (diagnózy od C00 do D48 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) a u týchto diagnóz je hradená plne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatudetidodovrsenia18rokuvekusonkologickymochorenimdiagnozyodc00dod48podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10autychtodiagnozjehradenaplne","2","0"]
["I01212","A11CC03","Alfakalcidol","p.o. 1 mcg","5384C",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u detí do dovŕšenia 18. roku veku s onkologickým ochorením (diagnózy od C00 do D48 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) a u týchto diagnóz je hradená plne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatudetidodovrsenia18rokuvekusonkologickymochorenimdiagnozyodc00dod48podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10autychtodiagnozjehradenaplne","2","0"]
["I01212","A11CC03","Alfakalcidol","p.o. 1 mcg","5386C",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u detí do dovŕšenia 18. roku veku s onkologickým ochorením (diagnózy od C00 do D48 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) a u týchto diagnóz je hradená plne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatudetidodovrsenia18rokuvekusonkologickymochorenimdiagnozyodc00dod48podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10autychtodiagnozjehradenaplne","2","0"]
["I01212","A11CC03","Alfakalcidol","p.o. 1 mcg","92973",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u detí do dovŕšenia 18. roku veku s onkologickým ochorením (diagnózy od C00 do D48 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) a u týchto diagnóz je hradená plne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatudetidodovrsenia18rokuvekusonkologickymochorenimdiagnozyodc00dod48podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10autychtodiagnozjehradenaplne","2","0"]
["I01212","A11DA01","Thiamín (vit.B1)","parent. 100 mg","00616",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u detí do dovŕšenia 18. roku veku s onkologickým ochorením (diagnózy od C00 do D48 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) a u týchto diagnóz je hradená plne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatudetidodovrsenia18rokuvekusonkologickymochorenimdiagnozyodc00dod48podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10autychtodiagnozjehradenaplne","2","0"]
["I01212","A11DB","Vitamín B1 v kombinácii s vitamínom B6 alebo s vitamínom B12","parent. 100 mg/50 mg/ml","92222",null,"Hradená liečba sa môže indikovať u detí do dovŕšenia 18. roku veku s onkologickým ochorením (diagnózy od C00 do D48 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) a u týchto diagnóz je hradená plne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatudetidodovrsenia18rokuvekusonkologickymochorenimdiagnozyodc00dod48podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10autychtodiagnozjehradenaplne","2","0"]
["I01213","A11CC01","Ergokalciferol","parent. 7,5 mg","24814",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).\n\n","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01213","A11CC03","Alfakalcidol","p.o. 1 mcg","10780",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).\n\n","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01213","A11CC03","Alfakalcidol","p.o. 1 mcg","10782",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).\n\n","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01213","A11CC03","Alfakalcidol","p.o. 1 mcg","13846",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).\n\n","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01213","A11CC03","Alfakalcidol","p.o. 1 mcg","5384C",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).\n\n","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01213","A11CC03","Alfakalcidol","p.o. 1 mcg","5386C",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).\n\n","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01213","A11CC03","Alfakalcidol","p.o. 1 mcg","92973",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).\n\n","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01213","A11DA01","Thiamín (vit.B1)","parent. 100 mg","00616",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).\n\n","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01213","A11DB","Vitamín B1 v kombinácii s vitamínom B6 alebo s vitamínom B12","parent. 100 mg/50 mg/ml","92222",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).\n\n","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01AA02","Doxycyklín","p.o. 200 mg","12735",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01AA02","Doxycyklín","p.o. 200 mg","12736",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01AA02","Doxycyklín","p.o. 100 mg","12742",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01AA02","Doxycyklín","p.o. 100 mg","90986",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CA04","Amoxicilín","p.o. 500 mg","28911",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CA04","Amoxicilín","p.o. 750 mg","28912",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CA04","Amoxicilín","p.o. 1000 mg","28913",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CA04","Amoxicilín","p.o. 50 mg/ml","66366",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CE02","Fenoxymetylpenicilín","p.o. 329 mg","45996",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CE02","Fenoxymetylpenicilín","p.o. 658 mg","45997",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CE02","Fenoxymetylpenicilín","p.o. 987 mg","45998",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CE02","Fenoxymetylpenicilín","p.o. 47,2 mg/ml tekuté","49549",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CE02","Fenoxymetylpenicilín","p.o. 500 mg","51015",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CE02","Fenoxymetylpenicilín","p.o. 750 mg","51018",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CE02","Fenoxymetylpenicilín","p.o. 750 mg","51019",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CE02","Fenoxymetylpenicilín","p.o. 1000 mg","51023",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CE02","Fenoxymetylpenicilín","p.o. 987 mg","57779",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CE02","Fenoxymetylpenicilín","p.o. 658 mg","65357",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. tekuté LF 875/125 mg","00530",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 1 g","12494",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 625 mg","17156",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 625 mg","18614",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 1 g","28856",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 457 mg / 5 ml","33218",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 457 mg / 5 ml","33219",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 375 mg","33520",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 625 mg","33522",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 1 g","34702",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 457 mg / 5 ml","3671C",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 1 g","39164",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 156,25 mg / 5 ml","41144",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 312,5 mg / 5 ml","41152",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 457 mg / 5 ml","43115",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 457 mg / 5 ml","43116",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 625 mg","4383C",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 1 g","4390C",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 1 g","4392C",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 625 mg","5023D",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 1 g","5040D",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 457 mg / 5 ml","6360C",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 156,25 mg / 5 ml","74991",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 375 mg","93709",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CR02","Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy","p.o. 312,5 mg / 5 ml","96416",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CR04","Sultamicilín","p.o. 50 mg/ml tekuté","34846",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CR04","Sultamicilín","p.o. 50 mg/ml tekuté","72568",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01CR04","Sultamicilín","p.o. 375 mg","72881",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01DB01","Cefalexín","p.o. 500 mg","66356",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01DB01","Cefalexín","p.o. 1000 mg","66357",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01DB05","Cefadroxil","p.o. 1000 mg","15146",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01DB05","Cefadroxil","p.o. 50 mg/ml tekuté","15147",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01DB05","Cefadroxil","p.o. 500 mg","68580",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01DC02","Cefuroxím","p.o. 50 mg/ml tekuté","14052",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01DC02","Cefuroxím","p.o. 250 mg","15869",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01DC02","Cefuroxím","p.o. 500 mg","15870",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01DC02","Cefuroxím","p.o. 250 mg","5231B",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01DC02","Cefuroxím","p.o. 500 mg","5243B",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01DC02","Cefuroxím","p.o. 25 mg/ml tekuté","62239",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01DC02","Cefuroxím","p.o. 500 mg","7678B",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01DC02","Cefuroxím","p.o. 500 mg","91230",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01DC02","Cefuroxím","p.o. 250 mg","91268",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01DC10","Cefprozil","p.o. 50 mg/ml tekuté","53128",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01DC10","Cefprozil","p.o. 250 mg","53129",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01DC10","Cefprozil","p.o. 500 mg","53132",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01DD08","Cefixím","p.o. 400 mg","02356",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01DD08","Cefixím","p.o. 200 mg","0835D",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01DD08","Cefixím","p.o. 400 mg","0855D",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01DD08","Cefixím","p.o. 20 mg/ml tekuté","26460",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01DD08","Cefixím","p.o. 200 mg","26461",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01DD08","Cefixím","p.o. 20 mg/ml tekuté","6288B",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01DD08","Cefixím","p.o. 200 mg","7204C",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01DD08","Cefixím","p.o. 400 mg","7211C",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01DD08","Cefixím","p.o. 400 mg","7902A",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01DD08","Cefixím","p.o. 400 mg","7903A",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01EE01","Sulfametoxazol a trimetoprim","p.o. 100/20 mg","03378",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01EE01","Sulfametoxazol a trimetoprim","p.o. 400/80 mg","2191B",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA02","Spiramycín","p.o. 3000 KU","18536",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA09","Klaritromycín","p.o. 500 mg","01943",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA09","Klaritromycín","p.o. 25 mg/ml","1134B",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA09","Klaritromycín","p.o. 25 mg/ml","1135B",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA09","Klaritromycín","p.o. 50 mg/ml","1138B",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA09","Klaritromycín","p.o. 50 mg/ml","1139B",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA09","Klaritromycín","p.o. 500 mg","30171",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA09","Klaritromycín","p.o. 250 mg","30181",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA09","Klaritromycín","p.o. 50 mg/ml","30446",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA09","Klaritromycín","p.o. 250 mg","40200",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA09","Klaritromycín","p.o. 500 mg","40203",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA09","Klaritromycín","p.o. predĺžené uvoľňovanie 500 mg","40206",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA09","Klaritromycín","p.o. predĺžené uvoľňovanie 500 mg","40208",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA09","Klaritromycín","p.o. predĺžené uvoľňovanie 500 mg","45710",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA09","Klaritromycín","p.o. predĺžené uvoľňovanie 500 mg","53189",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA09","Klaritromycín","p.o. 250 mg","53282",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA09","Klaritromycín","p.o. 500 mg","53283",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA09","Klaritromycín","p.o. 500 mg","53853",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA10","Azitromycín","p.o. 250 mg","10381",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA10","Azitromycín","p.o. 500 mg","10382",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA10","Azitromycín","p.o. 40 mg/ml","26538",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA10","Azitromycín","p.o. 500 mg","3097A",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA10","Azitromycín","p.o. 500 mg","35715",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA10","Azitromycín","p.o. 500 mg","35716",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA10","Azitromycín","p.o. 250 mg","35723",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA10","Azitromycín","p.o. 40 mg/ml","37070",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA10","Azitromycín","p.o. 40 mg/ml","37071",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA10","Azitromycín","p.o. 40 mg/ml","39782",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA10","Azitromycín","p.o. 500 mg","45300",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA10","Azitromycín","p.o. 500 mg","86952",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA10","Azitromycín","p.o. 250 mg","93590",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA10","Azitromycín","p.o. 20 mg/ml","96811",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA10","Azitromycín","p.o. 500 mg","96813",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FA10","Azitromycín","p.o. 125 mg","96819",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FF01","Klindamycín","p.o. 150 mg","03365",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01FF01","Klindamycín","p.o. 300 mg","83458",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01MA01","Ofloxacín","p.o. 200 mg","34921",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01MA01","Ofloxacín","p.o. 200 mg","34922",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01MA01","Ofloxacín","p.o. 200 mg","55636",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01MA02","Ciprofloxacín","p.o. 500 mg","26606",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01MA02","Ciprofloxacín","p.o. 500 mg","37942",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01MA02","Ciprofloxacín","p.o. 250 mg","67517",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01MA02","Ciprofloxacín","p.o. 500 mg","67520",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01MA02","Ciprofloxacín","p.o. 500 mg","71854",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01MA02","Ciprofloxacín","p.o. 250 mg","94453",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01MA02","Ciprofloxacín","p.o. 500 mg","96039",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01MA02","Ciprofloxacín","p.o. 500 mg","99946",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01MA02","Ciprofloxacín","p.o. 500 mg","99949",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01MA03","Pefloxacín","p.o. 400 mg","94156",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01MA06","Norfloxacín","p.o. 400 mg","18668",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01MA06","Norfloxacín","p.o. 400 mg","67015",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01214","J01MA06","Norfloxacín","p.o. 400 mg","93465",null,"Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","2","0"]
["I01219","J01DC02","Cefuroxím","p.o. 125 mg","15868"," INF, MFC, ORL, PED, TRN, URM","Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).",null,"2","0"]
["I01231","J01XB01","Kolistín","inhal. 125 mg","8339A"," ALG, TRN","Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).",null,"2","0"]

{"sheet":"Zmenené_IO","index":2,"n_rows":835,"n_cols":10,"rows_kept":835}
["Kód IO","ATC","Názov liečiva","Doplnok názvu referenčnej skupiny","ŠÚKL","PO","Znenie IO","Normované IO","Zmena IO","Zmena PO"]
["I00005","A10BK01","Dapagliflozín","p.o. 10 mg","3303A"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c ≥ 7 % podľa štandardu DCCT):\na) v kombinácii s metformínom (t.j. dvojkombinačná liečba) alebo v kombinácii s metformínom a sulfonylureou (t.j. trojkombinačná liečba), ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu alebo metformínu a sulfonylmočoviny\nb) v kombinácii s inzulínom (t.j. dvojkombinačná liečba) alebo v kombinácii s inzulínom a metformínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých samotná stabilná dávka inzulínu alebo inzulínu a metformínu nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie  \nc) pri kontraindikácii alebo intolerancii metforminu v monoterapii alebo v kombinácii so sulfonylureou (t.j. dvojkombinačná liečba) u pacientov nedostatočne glykemickou kompenzáciou.\n","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1c7podlastandardudcctavkombinaciismetforminomtjdvojkombinacnaliecbaalebovkombinaciismetforminomasulfonylureoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminualebometforminuasulfonylmocovinybvkombinaciisinzulinomtjdvojkombinacnaliecbaalebovkombinaciisinzulinomametforminomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychsamotnastabilnadavkainzulinualeboinzulinuametforminunezabezpecidostatocnukontroluglykemiecprikontraindikaciialebointoleranciimetforminuvmonoterapiialebovkombinaciisosulfonylureoutjdvojkombinacnaliecbaupacientovnedostatocneglykemickoukompenzaciou","1","1"]
["I00005","A10BK01","Dapagliflozín","p.o. 10 mg","3304A"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c ≥ 7 % podľa štandardu DCCT):\na) v kombinácii s metformínom (t.j. dvojkombinačná liečba) alebo v kombinácii s metformínom a sulfonylureou (t.j. trojkombinačná liečba), ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu alebo metformínu a sulfonylmočoviny\nb) v kombinácii s inzulínom (t.j. dvojkombinačná liečba) alebo v kombinácii s inzulínom a metformínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých samotná stabilná dávka inzulínu alebo inzulínu a metformínu nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie  \nc) pri kontraindikácii alebo intolerancii metforminu v monoterapii alebo v kombinácii so sulfonylureou (t.j. dvojkombinačná liečba) u pacientov nedostatočne glykemickou kompenzáciou.\n","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1c7podlastandardudcctavkombinaciismetforminomtjdvojkombinacnaliecbaalebovkombinaciismetforminomasulfonylureoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminualebometforminuasulfonylmocovinybvkombinaciisinzulinomtjdvojkombinacnaliecbaalebovkombinaciisinzulinomametforminomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychsamotnastabilnadavkainzulinualeboinzulinuametforminunezabezpecidostatocnukontroluglykemiecprikontraindikaciialebointoleranciimetforminuvmonoterapiialebovkombinaciisosulfonylureoutjdvojkombinacnaliecbaupacientovnedostatocneglykemickoukompenzaciou","1","1"]
["I00006","A10BK01","Dapagliflozín","p.o. 10 mg","3303A"," DIA, GER, INT, KAR, NEF","Hradená liečba je indikovaná dospelým pacientom na liečbu chronickej choroby obličiek s eGFR ≥ 25 až ≤ 75 ml/min/1,73 m2 a albuminúriou (UACR ≥ 200 a ≤ 5 000 mg/g) podmienenej inou chorobou ako geneticky podmieneným polycystickým ochorením obličiek, systémovým lupusom, ANCA vaskulitídou alebo DM typu 1, liečených stabilnou dávkou RAAS inhibítora alebo pri kontraindikácii liečby RAAS inhibítormi.\n","hradenaliecbajeindikovanadospelympacientomnaliecbuchronickejchorobyoblicieksegfr25az75mlmin173m2aalbuminuriouuacr200a5000mggpodmienenejinouchorobouakogenetickypodmienenympolycystickymochorenimoblicieksystemovymlupusomancavaskulitidoualebodmtypu1liecenychstabilnoudavkouraasinhibitoraaleboprikontraindikaciiliecbyraasinhibitormi","1","0"]
["I00006","A10BK01","Dapagliflozín","p.o. 10 mg","3304A"," DIA, GER, INT, KAR, NEF","Hradená liečba je indikovaná dospelým pacientom na liečbu chronickej choroby obličiek s eGFR ≥ 25 až ≤ 75 ml/min/1,73 m2 a albuminúriou (UACR ≥ 200 a ≤ 5 000 mg/g) podmienenej inou chorobou ako geneticky podmieneným polycystickým ochorením obličiek, systémovým lupusom, ANCA vaskulitídou alebo DM typu 1, liečených stabilnou dávkou RAAS inhibítora alebo pri kontraindikácii liečby RAAS inhibítormi.\n","hradenaliecbajeindikovanadospelympacientomnaliecbuchronickejchorobyoblicieksegfr25az75mlmin173m2aalbuminuriouuacr200a5000mggpodmienenejinouchorobouakogenetickypodmienenympolycystickymochorenimoblicieksystemovymlupusomancavaskulitidoualebodmtypu1liecenychstabilnoudavkouraasinhibitoraaleboprikontraindikaciiliecbyraasinhibitormi","1","0"]
["I00007","A10BK01","Dapagliflozín","p.o. 10 mg","3303A"," GER, INT, KAR","Hradená liečba je indikovaná na liečbu dospelých pacientov so symptomatickým chronickým srdcovým zlyhávaním pri splnení nasledujúcich kritérií: a)ejekčná frakcia ľavej komory ≤ 40 % a zároveň b)napriek liečbe pretrváva symptomatické srdcové zlyhávanie funkčnej triedy II až IV podľa NYHA.","hradenaliecbajeindikovananaliecbudospelychpacientovsosymptomatickymchronickymsrdcovymzlyhavanimprisplneninasledujucichkriteriiaejekcnafrakcialavejkomory40azarovenbnapriekliecbepretrvavasymptomatickesrdcovezlyhavaniefunkcnejtriedyiiazivpodlanyha","1","1"]
["I00007","A10BK01","Dapagliflozín","p.o. 10 mg","3304A"," GER, INT, KAR","Hradená liečba je indikovaná na liečbu dospelých pacientov so symptomatickým chronickým srdcovým zlyhávaním pri splnení nasledujúcich kritérií: a)ejekčná frakcia ľavej komory ≤ 40 % a zároveň b)napriek liečbe pretrváva symptomatické srdcové zlyhávanie funkčnej triedy II až IV podľa NYHA.","hradenaliecbajeindikovananaliecbudospelychpacientovsosymptomatickymchronickymsrdcovymzlyhavanimprisplneninasledujucichkriteriiaejekcnafrakcialavejkomory40azarovenbnapriekliecbepretrvavasymptomatickesrdcovezlyhavaniefunkcnejtriedyiiazivpodlanyha","1","1"]
["I00009","A10BK03","Empagliflozín","p.o. 25 mg","0684B"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať:\n1. u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c ≥ 7 % podľa štandardu DCCT):\n- v kombinácii s metformínom (t.j. dvojkombinačná liečba) alebo v kombinácii s metformínom a sulfonylureou (t.j. trojkombinačná liečba), ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu alebo metformínu a sulfonylmočoviny,\n- v kombinácii s inzulínom (t.j. dvojkombinačná liečba) alebo v kombinácii s inzulínom a metformínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých samotná stabilná dávka inzulínu alebo inzulínu a metformínu nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie, \n- pri kontraindikácii alebo intolerancii metforminu v monoterapii alebo v kombinácii so sulfonylureou (t.j. dvojkombinačná liečba) u pacientov nedostatočne glykemickou kompenzáciou.","hradenaliecbasamozeindikovat1udospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1c7podlastandardudcctvkombinaciismetforminomtjdvojkombinacnaliecbaalebovkombinaciismetforminomasulfonylureoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminualebometforminuasulfonylmocovinyvkombinaciisinzulinomtjdvojkombinacnaliecbaalebovkombinaciisinzulinomametforminomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychsamotnastabilnadavkainzulinualeboinzulinuametforminunezabezpecidostatocnukontroluglykemieprikontraindikaciialebointoleranciimetforminuvmonoterapiialebovkombinaciisosulfonylureoutjdvojkombinacnaliecbaupacientovnedostatocneglykemickoukompenzaciou","1","1"]
["I00009","A10BK03","Empagliflozín","p.o. 25 mg","0688B"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať:\n1. u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c ≥ 7 % podľa štandardu DCCT):\n- v kombinácii s metformínom (t.j. dvojkombinačná liečba) alebo v kombinácii s metformínom a sulfonylureou (t.j. trojkombinačná liečba), ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu alebo metformínu a sulfonylmočoviny,\n- v kombinácii s inzulínom (t.j. dvojkombinačná liečba) alebo v kombinácii s inzulínom a metformínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých samotná stabilná dávka inzulínu alebo inzulínu a metformínu nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie, \n- pri kontraindikácii alebo intolerancii metforminu v monoterapii alebo v kombinácii so sulfonylureou (t.j. dvojkombinačná liečba) u pacientov nedostatočne glykemickou kompenzáciou.","hradenaliecbasamozeindikovat1udospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1c7podlastandardudcctvkombinaciismetforminomtjdvojkombinacnaliecbaalebovkombinaciismetforminomasulfonylureoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminualebometforminuasulfonylmocovinyvkombinaciisinzulinomtjdvojkombinacnaliecbaalebovkombinaciisinzulinomametforminomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychsamotnastabilnadavkainzulinualeboinzulinuametforminunezabezpecidostatocnukontroluglykemieprikontraindikaciialebointoleranciimetforminuvmonoterapiialebovkombinaciisosulfonylureoutjdvojkombinacnaliecbaupacientovnedostatocneglykemickoukompenzaciou","1","1"]
["I00009","A10BK03","Empagliflozín","p.o. 10 mg","0693B"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať:\n1. u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c ≥ 7 % podľa štandardu DCCT):\n- v kombinácii s metformínom (t.j. dvojkombinačná liečba) alebo v kombinácii s metformínom a sulfonylureou (t.j. trojkombinačná liečba), ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu alebo metformínu a sulfonylmočoviny,\n- v kombinácii s inzulínom (t.j. dvojkombinačná liečba) alebo v kombinácii s inzulínom a metformínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých samotná stabilná dávka inzulínu alebo inzulínu a metformínu nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie, \n- pri kontraindikácii alebo intolerancii metforminu v monoterapii alebo v kombinácii so sulfonylureou (t.j. dvojkombinačná liečba) u pacientov nedostatočne glykemickou kompenzáciou.","hradenaliecbasamozeindikovat1udospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1c7podlastandardudcctvkombinaciismetforminomtjdvojkombinacnaliecbaalebovkombinaciismetforminomasulfonylureoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminualebometforminuasulfonylmocovinyvkombinaciisinzulinomtjdvojkombinacnaliecbaalebovkombinaciisinzulinomametforminomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychsamotnastabilnadavkainzulinualeboinzulinuametforminunezabezpecidostatocnukontroluglykemieprikontraindikaciialebointoleranciimetforminuvmonoterapiialebovkombinaciisosulfonylureoutjdvojkombinacnaliecbaupacientovnedostatocneglykemickoukompenzaciou","1","1"]
["I00009","A10BK03","Empagliflozín","p.o. 10 mg","0697B"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať:\n1. u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c ≥ 7 % podľa štandardu DCCT):\n- v kombinácii s metformínom (t.j. dvojkombinačná liečba) alebo v kombinácii s metformínom a sulfonylureou (t.j. trojkombinačná liečba), ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu alebo metformínu a sulfonylmočoviny,\n- v kombinácii s inzulínom (t.j. dvojkombinačná liečba) alebo v kombinácii s inzulínom a metformínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých samotná stabilná dávka inzulínu alebo inzulínu a metformínu nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie, \n- pri kontraindikácii alebo intolerancii metforminu v monoterapii alebo v kombinácii so sulfonylureou (t.j. dvojkombinačná liečba) u pacientov nedostatočne glykemickou kompenzáciou.","hradenaliecbasamozeindikovat1udospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1c7podlastandardudcctvkombinaciismetforminomtjdvojkombinacnaliecbaalebovkombinaciismetforminomasulfonylureoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminualebometforminuasulfonylmocovinyvkombinaciisinzulinomtjdvojkombinacnaliecbaalebovkombinaciisinzulinomametforminomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychsamotnastabilnadavkainzulinualeboinzulinuametforminunezabezpecidostatocnukontroluglykemieprikontraindikaciialebointoleranciimetforminuvmonoterapiialebovkombinaciisosulfonylureoutjdvojkombinacnaliecbaupacientovnedostatocneglykemickoukompenzaciou","1","1"]
["I00011","A10BK03","Empagliflozín","p.o. 10 mg","0693B"," GER, INT, KAR","Hradená liečba sa môže indikovať: \n2.u dospelých pacientov so symptomatickým chronickým srdcovým zlyhávaním pri splnení nasledujúcich kritérií:\na) ejekčná frakcia ľavej komory ≤ 40 % a zároveň,    \nb) napriek liečbe pretrváva symptomatické srdcové zlyhávanie funkčnej triedy II až IV podľa NYHA\n3. u dospelých pacientov so symptomatickým chronickým srdcovým zlyhávaním funkčnej triedy II až IV podľa NYHA a s ejekčnou frakciou ľavej komory > 40 %, (srdcové zlyhávanie so stredne zníženou funkciou ĽK a zachovanou funkciou ĽK diagnostikované podľa platných odporúčaní Európskej kardiologickej spoločnosti).","hradenaliecbasamozeindikovat2udospelychpacientovsosymptomatickymchronickymsrdcovymzlyhavanimprisplneninasledujucichkriteriiaejekcnafrakcialavejkomory40azarovenbnapriekliecbepretrvavasymptomatickesrdcovezlyhavaniefunkcnejtriedyiiazivpodlanyha3udospelychpacientovsosymptomatickymchronickymsrdcovymzlyhavanimfunkcnejtriedyiiazivpodlanyhaasejekcnoufrakcioulavejkomory40srdcovezlyhavaniesostredneznizenoufunkcioulkazachovanoufunkcioulkdiagnostikovanepodlaplatnychodporucanieuropskejkardiologickejspolocnosti","1","0"]
["I00011","A10BK03","Empagliflozín","p.o. 10 mg","0697B"," GER, INT, KAR","Hradená liečba sa môže indikovať: \n2.u dospelých pacientov so symptomatickým chronickým srdcovým zlyhávaním pri splnení nasledujúcich kritérií:\na) ejekčná frakcia ľavej komory ≤ 40 % a zároveň,    \nb) napriek liečbe pretrváva symptomatické srdcové zlyhávanie funkčnej triedy II až IV podľa NYHA\n3. u dospelých pacientov so symptomatickým chronickým srdcovým zlyhávaním funkčnej triedy II až IV podľa NYHA a s ejekčnou frakciou ľavej komory > 40 %, (srdcové zlyhávanie so stredne zníženou funkciou ĽK a zachovanou funkciou ĽK diagnostikované podľa platných odporúčaní Európskej kardiologickej spoločnosti).","hradenaliecbasamozeindikovat2udospelychpacientovsosymptomatickymchronickymsrdcovymzlyhavanimprisplneninasledujucichkriteriiaejekcnafrakcialavejkomory40azarovenbnapriekliecbepretrvavasymptomatickesrdcovezlyhavaniefunkcnejtriedyiiazivpodlanyha3udospelychpacientovsosymptomatickymchronickymsrdcovymzlyhavanimfunkcnejtriedyiiazivpodlanyhaasejekcnoufrakcioulavejkomory40srdcovezlyhavaniesostredneznizenoufunkcioulkazachovanoufunkcioulkdiagnostikovanepodlaplatnychodporucanieuropskejkardiologickejspolocnosti","1","0"]
["I00013","A10BG03","Pioglitazón","p.o. 30 mg","0162A"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať pri liečbe diabetes mellitus 2. typu u motivovaného diabetika s HbA1c nad 7 % v:\na) monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná.\nb) kombinovanej terapii s metformínom po najmenej šesťmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami ak neviedla pri predchádzajúcej monoterapii k metabolickej kompenzácii.\nc) kombinovanej terapii s derivátom sulfonylurey u pacientov, u ktorých liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná, ak predchádzajúca monoterapia s derivátom sulfonylurey neviedla k metabolickej kompenzácii.\nd) trojkombinácii s metformínom a derivátom sulfonylurey, ak doterajšia kombinovaná liečba neviedla k metabolickej kompenzáciienou liečbou. \ne) kombinácii s inzulínom u pacientov, pre ktorých je metformín z dôvodu kontraindikácie alebo intolerancie nevhodný.\nPoužitie je indikované u obéznych pacientov bez prejavov srdcového zlyhania. Ak po šiestich mesiacoch liečby nedôjde k poklesu HbA1c o 0,5 %, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Liečba nie je hradenou liečbou u pacientov, ktorí súčasne majú rakovinu močového mechúra alebo ktorí prekonali takéto ochorenie v minulosti. Podmienkou hradenej liečby je pravidelné vyhodnocovanie hematúrie.","hradenaliecbasamozeindikovatpriliecbediabetesmellitus2typuumotivovanehodiabetikashba1cnad7vamonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabkombinovanejterapiismetforminomponajmenejsestmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiakneviedlapripredchadzajucejmonoterapiikmetabolickejkompenzaciickombinovanejterapiisderivatomsulfonylureyupacientovuktorychliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanaakpredchadzajucamonoterapiasderivatomsulfonylureyneviedlakmetabolickejkompenzaciidtrojkombinaciismetforminomaderivatomsulfonylureyakdoterajsiakombinovanaliecbaneviedlakmetabolickejkompenzaciienouliecbouekombinaciisinzulinomupacientovprektorychjemetforminzdovodukontraindikaciealebointolerancienevhodnypouzitiejeindikovaneuobeznychpacientovbezprejavovsrdcovehozlyhaniaakposiestichmesiacochliecbynedojdekpoklesuhba1co05dalsialiecbaniejehradenouliecbouliecbaniejehradenouliecbouupacientovktorisucasnemajurakovinumocovehomechuraaleboktoriprekonalitaketoochorenievminulostipodmienkouhradenejliecbyjepravidelnevyhodnocovaniehematurie","1","0"]
["I00013","A10BG03","Pioglitazón","p.o. 45 mg","0171A"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať pri liečbe diabetes mellitus 2. typu u motivovaného diabetika s HbA1c nad 7 % v:\na) monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná.\nb) kombinovanej terapii s metformínom po najmenej šesťmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami ak neviedla pri predchádzajúcej monoterapii k metabolickej kompenzácii.\nc) kombinovanej terapii s derivátom sulfonylurey u pacientov, u ktorých liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná, ak predchádzajúca monoterapia s derivátom sulfonylurey neviedla k metabolickej kompenzácii.\nd) trojkombinácii s metformínom a derivátom sulfonylurey, ak doterajšia kombinovaná liečba neviedla k metabolickej kompenzáciienou liečbou. \ne) kombinácii s inzulínom u pacientov, pre ktorých je metformín z dôvodu kontraindikácie alebo intolerancie nevhodný.\nPoužitie je indikované u obéznych pacientov bez prejavov srdcového zlyhania. Ak po šiestich mesiacoch liečby nedôjde k poklesu HbA1c o 0,5 %, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Liečba nie je hradenou liečbou u pacientov, ktorí súčasne majú rakovinu močového mechúra alebo ktorí prekonali takéto ochorenie v minulosti. Podmienkou hradenej liečby je pravidelné vyhodnocovanie hematúrie.","hradenaliecbasamozeindikovatpriliecbediabetesmellitus2typuumotivovanehodiabetikashba1cnad7vamonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabkombinovanejterapiismetforminomponajmenejsestmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiakneviedlapripredchadzajucejmonoterapiikmetabolickejkompenzaciickombinovanejterapiisderivatomsulfonylureyupacientovuktorychliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanaakpredchadzajucamonoterapiasderivatomsulfonylureyneviedlakmetabolickejkompenzaciidtrojkombinaciismetforminomaderivatomsulfonylureyakdoterajsiakombinovanaliecbaneviedlakmetabolickejkompenzaciienouliecbouekombinaciisinzulinomupacientovprektorychjemetforminzdovodukontraindikaciealebointolerancienevhodnypouzitiejeindikovaneuobeznychpacientovbezprejavovsrdcovehozlyhaniaakposiestichmesiacochliecbynedojdekpoklesuhba1co05dalsialiecbaniejehradenouliecbouliecbaniejehradenouliecbouupacientovktorisucasnemajurakovinumocovehomechuraaleboktoriprekonalitaketoochorenievminulostipodmienkouhradenejliecbyjepravidelnevyhodnocovaniehematurie","1","0"]
["I00013","A10BG03","Pioglitazón","p.o. 30 mg","1072A"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať pri liečbe diabetes mellitus 2. typu u motivovaného diabetika s HbA1c nad 7 % v:\na) monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná.\nb) kombinovanej terapii s metformínom po najmenej šesťmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami ak neviedla pri predchádzajúcej monoterapii k metabolickej kompenzácii.\nc) kombinovanej terapii s derivátom sulfonylurey u pacientov, u ktorých liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná, ak predchádzajúca monoterapia s derivátom sulfonylurey neviedla k metabolickej kompenzácii.\nd) trojkombinácii s metformínom a derivátom sulfonylurey, ak doterajšia kombinovaná liečba neviedla k metabolickej kompenzáciienou liečbou. \ne) kombinácii s inzulínom u pacientov, pre ktorých je metformín z dôvodu kontraindikácie alebo intolerancie nevhodný.\nPoužitie je indikované u obéznych pacientov bez prejavov srdcového zlyhania. Ak po šiestich mesiacoch liečby nedôjde k poklesu HbA1c o 0,5 %, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Liečba nie je hradenou liečbou u pacientov, ktorí súčasne majú rakovinu močového mechúra alebo ktorí prekonali takéto ochorenie v minulosti. Podmienkou hradenej liečby je pravidelné vyhodnocovanie hematúrie.","hradenaliecbasamozeindikovatpriliecbediabetesmellitus2typuumotivovanehodiabetikashba1cnad7vamonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabkombinovanejterapiismetforminomponajmenejsestmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiakneviedlapripredchadzajucejmonoterapiikmetabolickejkompenzaciickombinovanejterapiisderivatomsulfonylureyupacientovuktorychliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanaakpredchadzajucamonoterapiasderivatomsulfonylureyneviedlakmetabolickejkompenzaciidtrojkombinaciismetforminomaderivatomsulfonylureyakdoterajsiakombinovanaliecbaneviedlakmetabolickejkompenzaciienouliecbouekombinaciisinzulinomupacientovprektorychjemetforminzdovodukontraindikaciealebointolerancienevhodnypouzitiejeindikovaneuobeznychpacientovbezprejavovsrdcovehozlyhaniaakposiestichmesiacochliecbynedojdekpoklesuhba1co05dalsialiecbaniejehradenouliecbouliecbaniejehradenouliecbouupacientovktorisucasnemajurakovinumocovehomechuraaleboktoriprekonalitaketoochorenievminulostipodmienkouhradenejliecbyjepravidelnevyhodnocovaniehematurie","1","0"]
["I00013","A10BG03","Pioglitazón","p.o. 45 mg","1082A"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať pri liečbe diabetes mellitus 2. typu u motivovaného diabetika s HbA1c nad 7 % v:\na) monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná.\nb) kombinovanej terapii s metformínom po najmenej šesťmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami ak neviedla pri predchádzajúcej monoterapii k metabolickej kompenzácii.\nc) kombinovanej terapii s derivátom sulfonylurey u pacientov, u ktorých liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná, ak predchádzajúca monoterapia s derivátom sulfonylurey neviedla k metabolickej kompenzácii.\nd) trojkombinácii s metformínom a derivátom sulfonylurey, ak doterajšia kombinovaná liečba neviedla k metabolickej kompenzáciienou liečbou. \ne) kombinácii s inzulínom u pacientov, pre ktorých je metformín z dôvodu kontraindikácie alebo intolerancie nevhodný.\nPoužitie je indikované u obéznych pacientov bez prejavov srdcového zlyhania. Ak po šiestich mesiacoch liečby nedôjde k poklesu HbA1c o 0,5 %, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Liečba nie je hradenou liečbou u pacientov, ktorí súčasne majú rakovinu močového mechúra alebo ktorí prekonali takéto ochorenie v minulosti. Podmienkou hradenej liečby je pravidelné vyhodnocovanie hematúrie.","hradenaliecbasamozeindikovatpriliecbediabetesmellitus2typuumotivovanehodiabetikashba1cnad7vamonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabkombinovanejterapiismetforminomponajmenejsestmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiakneviedlapripredchadzajucejmonoterapiikmetabolickejkompenzaciickombinovanejterapiisderivatomsulfonylureyupacientovuktorychliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanaakpredchadzajucamonoterapiasderivatomsulfonylureyneviedlakmetabolickejkompenzaciidtrojkombinaciismetforminomaderivatomsulfonylureyakdoterajsiakombinovanaliecbaneviedlakmetabolickejkompenzaciienouliecbouekombinaciisinzulinomupacientovprektorychjemetforminzdovodukontraindikaciealebointolerancienevhodnypouzitiejeindikovaneuobeznychpacientovbezprejavovsrdcovehozlyhaniaakposiestichmesiacochliecbynedojdekpoklesuhba1co05dalsialiecbaniejehradenouliecbouliecbaniejehradenouliecbouupacientovktorisucasnemajurakovinumocovehomechuraaleboktoriprekonalitaketoochorenievminulostipodmienkouhradenejliecbyjepravidelnevyhodnocovaniehematurie","1","0"]
["I00018","A10BD09","Pioglitazón a alogliptín","p.o. 25 mg/30 mg","7317A"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať ako liečba druhej alebo tretej voľby u dospelých vo veku 18 a viac rokov pri liečbe diabetes mellitus 2. typu s HbA1c nad 7 % podľa DCCT:\na) ako prídavný liek k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u dospelých pacientov (obzvlášť pacientov s nadváhou), u ktorých je samotný pioglitazón neadekvátnou kontrolou a metformín nevhodný z dôvodu kontraindikácií alebo intolerancie    \nb) v kombinácii s metformínom (t. j. kombinovaná liečba tromi liekmi) ako prídavný liek k diéte a cvičeniu na zlepšenie glykemickej kontroly u dospelých pacientov (obzvlášť pacientov s nadváhou) s neadekvátnou kontrolou pri svojej maximálnej tolerovanej dávke metformínu a pioglitazónu.\nPoužitie je indikované u obéznych pacientov bez prejavov srdcového zlyhania. Ak po šiestich mesiacoch liečby nedôjde k poklesu HbA1c o 0,5 %,  ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.  Liečba nie je hradenou liečbou u pacientov, ktorí súčasne majú rakovinu močového mechúra alebo ktorí prekonali takéto ochorenie v minulosti.   Podmienkou hradenej liečby je pravidelné vyhodnocovanie hematúrie.","hradenaliecbasamozeindikovatakoliecbadruhejalebotretejvolbyudospelychvoveku18aviacrokovpriliecbediabetesmellitus2typushba1cnad7podladcctaakopridavnyliekkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieudospelychpacientovobzvlastpacientovsnadvahouuktorychjesamotnypioglitazonneadekvatnoukontrolouametforminnevhodnyzdovodukontraindikaciialebointoleranciebvkombinaciismetforminomtjkombinovanaliecbatromiliekmiakopridavnyliekkdieteacviceniunazlepsenieglykemickejkontrolyudospelychpacientovobzvlastpacientovsnadvahousneadekvatnoukontrolouprisvojejmaximalnejtolerovanejdavkemetforminuapioglitazonupouzitiejeindikovaneuobeznychpacientovbezprejavovsrdcovehozlyhaniaakposiestichmesiacochliecbynedojdekpoklesuhba1co05dalsialiecbaniejehradenouliecbouliecbaniejehradenouliecbouupacientovktorisucasnemajurakovinumocovehomechuraaleboktoriprekonalitaketoochorenievminulostipodmienkouhradenejliecbyjepravidelnevyhodnocovaniehematurie","1","0"]
["I00025","A10AC01","Ľudský inzulín","parent. strednodobo pôsobiaci náplne 300 IU","24871"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov:\n a) ktorým sa podávajú najmenej tri dávky inzulínu denne,  \n b) do dovŕšenia 18. roku veku, \n c) s ťažkou poruchou vízu, ktorí sa orientujú zvukom pera,  \n d) s ťažkou poruchou motoriky horných končatín, ktorí nezvládnu injekčnú techniku, \n e) po kombinovanej liečbe perorálnymi antidiabetikami v maximálnej terapeutickej dávke s nedostatočnou metabolickou kompenzáciou (HbA1c v intervale 7- 8,5 % vrátane podľa štandardu DCCT); podmienkou úhrady je vyšetrenie HbA1c najmenej dvakrát ročne.    \n ","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovaktorymsapodavajunajmenejtridavkyinzulinudennebdodovrsenia18rokuvekucstazkouporuchouvizuktorisaorientujuzvukomperadstazkouporuchoumotorikyhornychkoncatinktorinezvladnuinjekcnutechnikuepokombinovanejliecbeperoralnymiantidiabetikamivmaximalnejterapeutickejdavkesnedostatocnoumetabolickoukompenzaciouhba1cvintervale785vratanepodlastandardudcctpodmienkouuhradyjevysetreniehba1cnajmenejdvakratrocne","1","0"]
["I00025","A10AC01","Ľudský inzulín","parent. strednodobo pôsobiaci náplne 300 IU","40946"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov:\n a) ktorým sa podávajú najmenej tri dávky inzulínu denne,  \n b) do dovŕšenia 18. roku veku, \n c) s ťažkou poruchou vízu, ktorí sa orientujú zvukom pera,  \n d) s ťažkou poruchou motoriky horných končatín, ktorí nezvládnu injekčnú techniku, \n e) po kombinovanej liečbe perorálnymi antidiabetikami v maximálnej terapeutickej dávke s nedostatočnou metabolickou kompenzáciou (HbA1c v intervale 7- 8,5 % vrátane podľa štandardu DCCT); podmienkou úhrady je vyšetrenie HbA1c najmenej dvakrát ročne.    \n ","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovaktorymsapodavajunajmenejtridavkyinzulinudennebdodovrsenia18rokuvekucstazkouporuchouvizuktorisaorientujuzvukomperadstazkouporuchoumotorikyhornychkoncatinktorinezvladnuinjekcnutechnikuepokombinovanejliecbeperoralnymiantidiabetikamivmaximalnejterapeutickejdavkesnedostatocnoumetabolickoukompenzaciouhba1cvintervale785vratanepodlastandardudcctpodmienkouuhradyjevysetreniehba1cnajmenejdvakratrocne","1","0"]
["I00033","A10BK02","Kanagliflozín","p.o. 100 mg","8114A"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c ≥ 7 % podľa štandardu DCCT): \n- v kombinácii s metformínom (t.j. dvojkombinačná liečba) alebo v kombinácii s metformínom a sulfonylureou (t.j. trojkombinačná liečba), ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu alebo metformínu a sulfonylmočoviny\n- v kombinácii s inzulínom (t.j. dvojkombinačná liečba) alebo v kombinácii s inzulínom a metformínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých samotná stabilná dávka inzulínu alebo inzulínu a metformínu nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie\n- pri kontraindikácii alebo intolerancii metforminu v monoterapii alebo v kombinácii so sulfonylureou (t.j. dvojkombinačná liečba) u pacientov nedostatočne glykemickou kompenzáciou.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1c7podlastandardudcctvkombinaciismetforminomtjdvojkombinacnaliecbaalebovkombinaciismetforminomasulfonylureoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminualebometforminuasulfonylmocovinyvkombinaciisinzulinomtjdvojkombinacnaliecbaalebovkombinaciisinzulinomametforminomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychsamotnastabilnadavkainzulinualeboinzulinuametforminunezabezpecidostatocnukontroluglykemieprikontraindikaciialebointoleranciimetforminuvmonoterapiialebovkombinaciisosulfonylureoutjdvojkombinacnaliecbaupacientovnedostatocneglykemickoukompenzaciou","1","0"]
["I00033","A10BK02","Kanagliflozín","p.o. 100 mg","8116A"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c ≥ 7 % podľa štandardu DCCT): \n- v kombinácii s metformínom (t.j. dvojkombinačná liečba) alebo v kombinácii s metformínom a sulfonylureou (t.j. trojkombinačná liečba), ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu alebo metformínu a sulfonylmočoviny\n- v kombinácii s inzulínom (t.j. dvojkombinačná liečba) alebo v kombinácii s inzulínom a metformínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých samotná stabilná dávka inzulínu alebo inzulínu a metformínu nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie\n- pri kontraindikácii alebo intolerancii metforminu v monoterapii alebo v kombinácii so sulfonylureou (t.j. dvojkombinačná liečba) u pacientov nedostatočne glykemickou kompenzáciou.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1c7podlastandardudcctvkombinaciismetforminomtjdvojkombinacnaliecbaalebovkombinaciismetforminomasulfonylureoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminualebometforminuasulfonylmocovinyvkombinaciisinzulinomtjdvojkombinacnaliecbaalebovkombinaciisinzulinomametforminomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychsamotnastabilnadavkainzulinualeboinzulinuametforminunezabezpecidostatocnukontroluglykemieprikontraindikaciialebointoleranciimetforminuvmonoterapiialebovkombinaciisosulfonylureoutjdvojkombinacnaliecbaupacientovnedostatocneglykemickoukompenzaciou","1","0"]
["I00037","A10AB05","Inzulín-aspartát","parent. predplnené pero 300 IU","2772C"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov:\n a) ktorým sa podávajú aspoň dve dávky inzulínu denne (z toho jedna dávka je bazálny inzulín),    \n b) do dovŕšenia 18. roku veku,  \n c) s ťažkou poruchou vízu, ktorí sa orientujú zvukom pera, \n d) s ťažkou poruchou motoriky horných končatín, ktorí nezvládajú injekčnú techniku. \n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovaktorymsapodavajuaspondvedavkyinzulinudenneztohojednadavkajebazalnyinzulinbdodovrsenia18rokuvekucstazkouporuchouvizuktorisaorientujuzvukomperadstazkouporuchoumotorikyhornychkoncatinktorinezvladajuinjekcnutechniku","1","0"]
["I00037","A10AB05","Inzulín-aspartát","parent. náplne 300 IU","2777C"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov:\n a) ktorým sa podávajú aspoň dve dávky inzulínu denne (z toho jedna dávka je bazálny inzulín),    \n b) do dovŕšenia 18. roku veku,  \n c) s ťažkou poruchou vízu, ktorí sa orientujú zvukom pera, \n d) s ťažkou poruchou motoriky horných končatín, ktorí nezvládajú injekčnú techniku. \n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovaktorymsapodavajuaspondvedavkyinzulinudenneztohojednadavkajebazalnyinzulinbdodovrsenia18rokuvekucstazkouporuchouvizuktorisaorientujuzvukomperadstazkouporuchoumotorikyhornychkoncatinktorinezvladajuinjekcnutechniku","1","0"]
["I00037","A10AB05","Inzulín-aspartát","parent. náplne 300 IU","41377"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov:\n a) ktorým sa podávajú aspoň dve dávky inzulínu denne (z toho jedna dávka je bazálny inzulín),    \n b) do dovŕšenia 18. roku veku,  \n c) s ťažkou poruchou vízu, ktorí sa orientujú zvukom pera, \n d) s ťažkou poruchou motoriky horných končatín, ktorí nezvládajú injekčnú techniku. \n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovaktorymsapodavajuaspondvedavkyinzulinudenneztohojednadavkajebazalnyinzulinbdodovrsenia18rokuvekucstazkouporuchouvizuktorisaorientujuzvukomperadstazkouporuchoumotorikyhornychkoncatinktorinezvladajuinjekcnutechniku","1","0"]
["I00037","A10AB05","Inzulín-aspartát","parent. predplnené pero 300 IU","41382"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov:\n a) ktorým sa podávajú aspoň dve dávky inzulínu denne (z toho jedna dávka je bazálny inzulín),    \n b) do dovŕšenia 18. roku veku,  \n c) s ťažkou poruchou vízu, ktorí sa orientujú zvukom pera, \n d) s ťažkou poruchou motoriky horných končatín, ktorí nezvládajú injekčnú techniku. \n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovaktorymsapodavajuaspondvedavkyinzulinudenneztohojednadavkajebazalnyinzulinbdodovrsenia18rokuvekucstazkouporuchouvizuktorisaorientujuzvukomperadstazkouporuchoumotorikyhornychkoncatinktorinezvladajuinjekcnutechniku","1","0"]
["I00037","A10AB05","Inzulín-aspartát","parent. náplne 160 IU","9306A"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov:\n a) ktorým sa podávajú aspoň dve dávky inzulínu denne (z toho jedna dávka je bazálny inzulín),    \n b) do dovŕšenia 18. roku veku,  \n c) s ťažkou poruchou vízu, ktorí sa orientujú zvukom pera, \n d) s ťažkou poruchou motoriky horných končatín, ktorí nezvládajú injekčnú techniku. \n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovaktorymsapodavajuaspondvedavkyinzulinudenneztohojednadavkajebazalnyinzulinbdodovrsenia18rokuvekucstazkouporuchouvizuktorisaorientujuzvukomperadstazkouporuchoumotorikyhornychkoncatinktorinezvladajuinjekcnutechniku","1","0"]
["I00039","A10AB04","Inzulín-lispro","parent. predplnené pero 300 IU","3891D"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov \na) ktorým sa podávajú aspoň dve dávky inzulínu denne (z toho jedna dávka je bazálny inzulín),  \nb) do dovŕšenia 18. roku veku,  \nc) s ťažkou poruchou vízu, ktorí sa orientujú zvukom pera,  \nd) s ťažkou poruchou motoriky horných končatín, ktorí nezvládajú injekčnú techniku.    \n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovaktorymsapodavajuaspondvedavkyinzulinudenneztohojednadavkajebazalnyinzulinbdodovrsenia18rokuvekucstazkouporuchouvizuktorisaorientujuzvukomperadstazkouporuchoumotorikyhornychkoncatinktorinezvladajuinjekcnutechniku","1","0"]
["I00039","A10AB04","Inzulín-lispro","parent. predplnené pero 300 IU","54300"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov \na) ktorým sa podávajú aspoň dve dávky inzulínu denne (z toho jedna dávka je bazálny inzulín),  \nb) do dovŕšenia 18. roku veku,  \nc) s ťažkou poruchou vízu, ktorí sa orientujú zvukom pera,  \nd) s ťažkou poruchou motoriky horných končatín, ktorí nezvládajú injekčnú techniku.    \n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovaktorymsapodavajuaspondvedavkyinzulinudenneztohojednadavkajebazalnyinzulinbdodovrsenia18rokuvekucstazkouporuchouvizuktorisaorientujuzvukomperadstazkouporuchoumotorikyhornychkoncatinktorinezvladajuinjekcnutechniku","1","0"]
["I00039","A10AB04","Inzulín-lispro","parent. predplnené pero 300 IU","5637C"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov \na) ktorým sa podávajú aspoň dve dávky inzulínu denne (z toho jedna dávka je bazálny inzulín),  \nb) do dovŕšenia 18. roku veku,  \nc) s ťažkou poruchou vízu, ktorí sa orientujú zvukom pera,  \nd) s ťažkou poruchou motoriky horných končatín, ktorí nezvládajú injekčnú techniku.    \n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovaktorymsapodavajuaspondvedavkyinzulinudenneztohojednadavkajebazalnyinzulinbdodovrsenia18rokuvekucstazkouporuchouvizuktorisaorientujuzvukomperadstazkouporuchoumotorikyhornychkoncatinktorinezvladajuinjekcnutechniku","1","0"]
["I00040","A10AB04","Inzulín-lispro","s.c. predplnené pero 600 IU","2012B"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov  \na) ktorým sa podávajú aspoň dve dávky inzulínu denne (z toho jedna dávka je bazálny inzulín),  \nb) s ťažkou poruchou vízu, ktorí sa orientujú zvukom pera,  \nc) s ťažkou poruchou motoriky horných končatín, ktorí nezvládajú injekčnú techniku.  \n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovaktorymsapodavajuaspondvedavkyinzulinudenneztohojednadavkajebazalnyinzulinbstazkouporuchouvizuktorisaorientujuzvukomperacstazkouporuchoumotorikyhornychkoncatinktorinezvladajuinjekcnutechniku","1","0"]
["I00041","A10AB04","Inzulín-lispro","parent. pôsobiace krátkodobo náplne 300 IU","25884"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov    \na) ktorým sa podávajú aspoň dve dávky inzulínu denne (z toho jedna dávka je bazálny inzulín),    \nb) do dovŕšenia 18. roku veku.    \n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovaktorymsapodavajuaspondvedavkyinzulinudenneztohojednadavkajebazalnyinzulinbdodovrsenia18rokuveku","1","0"]
["I00046","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 100 mg","0537E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28),  \ne)v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00046","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 100 mg","0693E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28),  \ne)v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00046","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 100 mg","0696E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28),  \ne)v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00046","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 100 mg","0753E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28),  \ne)v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00046","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 100 mg","0756E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28),  \ne)v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00046","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 100 mg","0844E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28),  \ne)v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00046","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 100 mg","0849E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28),  \ne)v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00046","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 100 mg","1070E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28),  \ne)v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00046","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 100 mg","1072E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28),  \ne)v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00046","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 100 mg","1115C"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28),  \ne)v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00046","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 100 mg","1124C"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28),  \ne)v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00046","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 100 mg","2058E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28),  \ne)v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00046","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 100 mg","2059E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28),  \ne)v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00046","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 100 mg","3296E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28),  \ne)v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00046","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 100 mg","3301E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28),  \ne)v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00046","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 100 mg","3769D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28),  \ne)v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00046","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 100 mg","3774D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28),  \ne)v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00046","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 100 mg","6731D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28),  \ne)v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00046","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 100 mg","7408D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28),  \ne)v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00046","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 100 mg","7411D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28),  \ne)v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00046","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 100 mg","7530D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28),  \ne)v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00046","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 100 mg","7536D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28),  \ne)v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00046","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 100 mg","8758D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28),  \ne)v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00046","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 100 mg","8761D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28),  \ne)v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00046","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 100 mg","9148D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28),  \ne)v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00046","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 100 mg","9151D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28),  \ne)v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00046","A10BH01","Sitagliptín","p.o. sol. (25 mg/ml)","9422D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28),  \ne)v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00046","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 100 mg","9600D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28),  \ne)v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00046","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 100 mg","9613D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28),  \ne)v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00046","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 100 mg","9616D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28),  \ne)v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00047","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 50 mg","1055C"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kontrolou (HbA1c v intervale 7-11% podľa štandardu DCCT), ktorí majú súčasne potvrdené stredne ťažké poškodenie funkcie obličiek (CrCl ≥ 30 až < 50 ml/min), a to:\na) v monoterapii\nb) v kombinovanej terapii so sulfonylureou\nc) v kombinovanej terapii s inzulínom.\n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1cvintervale711podlastandardudcctktorimajusucasnepotvrdenestrednetazkeposkodeniefunkcieobliciekcrcl30az50mlminatoavmonoterapiibvkombinovanejterapiisosulfonylureoucvkombinovanejterapiisinzulinom","1","0"]
["I00047","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 50 mg","1064E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kontrolou (HbA1c v intervale 7-11% podľa štandardu DCCT), ktorí majú súčasne potvrdené stredne ťažké poškodenie funkcie obličiek (CrCl ≥ 30 až < 50 ml/min), a to:\na) v monoterapii\nb) v kombinovanej terapii so sulfonylureou\nc) v kombinovanej terapii s inzulínom.\n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1cvintervale711podlastandardudcctktorimajusucasnepotvrdenestrednetazkeposkodeniefunkcieobliciekcrcl30az50mlminatoavmonoterapiibvkombinovanejterapiisosulfonylureoucvkombinovanejterapiisinzulinom","1","0"]
["I00047","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 50 mg","3762D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kontrolou (HbA1c v intervale 7-11% podľa štandardu DCCT), ktorí majú súčasne potvrdené stredne ťažké poškodenie funkcie obličiek (CrCl ≥ 30 až < 50 ml/min), a to:\na) v monoterapii\nb) v kombinovanej terapii so sulfonylureou\nc) v kombinovanej terapii s inzulínom.\n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1cvintervale711podlastandardudcctktorimajusucasnepotvrdenestrednetazkeposkodeniefunkcieobliciekcrcl30az50mlminatoavmonoterapiibvkombinovanejterapiisosulfonylureoucvkombinovanejterapiisinzulinom","1","0"]
["I00047","A10BH01","Sitagliptín","p.o. 50 mg","9618D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kontrolou (HbA1c v intervale 7-11% podľa štandardu DCCT), ktorí majú súčasne potvrdené stredne ťažké poškodenie funkcie obličiek (CrCl ≥ 30 až < 50 ml/min), a to:\na) v monoterapii\nb) v kombinovanej terapii so sulfonylureou\nc) v kombinovanej terapii s inzulínom.\n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1cvintervale711podlastandardudcctktorimajusucasnepotvrdenestrednetazkeposkodeniefunkcieobliciekcrcl30az50mlminatoavmonoterapiibvkombinovanejterapiisosulfonylureoucvkombinovanejterapiisinzulinom","1","0"]
["I00054","A10AE05","Inzulín-detemir","parent. pôsobiace dlhodobo náplň 300 IU","40817"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov po  \na) intenzifikovanom inzulínovom režime alebo na bazálnom alebo bifázickom inzulíne s najmenej tromi dokumentovanými hypoglykémiami za mesiac, ktorí nie sú dostatočne metabolicky kompenzovaní (HbA1C > 7%) alebo so závažnou poruchou vízusu alebo motorickým postihnutím horných končatín.\n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovpoaintenzifikovanominzulinovomrezimealebonabazalnomalebobifazickominzulinesnajmenejtromidokumentovanymihypoglykemiamizamesiacktoriniesudostatocnemetabolickykompenzovanihba1c7alebosozavaznouporuchouvizusualebomotorickympostihnutimhornychkoncatin","1","0"]
["I00054","A10AE05","Inzulín-detemir","parent. predplnené pero 300 IU","40820"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov po  \na) intenzifikovanom inzulínovom režime alebo na bazálnom alebo bifázickom inzulíne s najmenej tromi dokumentovanými hypoglykémiami za mesiac, ktorí nie sú dostatočne metabolicky kompenzovaní (HbA1C > 7%) alebo so závažnou poruchou vízusu alebo motorickým postihnutím horných končatín.\n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovpoaintenzifikovanominzulinovomrezimealebonabazalnomalebobifazickominzulinesnajmenejtromidokumentovanymihypoglykemiamizamesiacktoriniesudostatocnemetabolickykompenzovanihba1c7alebosozavaznouporuchouvizusualebomotorickympostihnutimhornychkoncatin","1","0"]
["I00055","A10AE05","Inzulín-detemir","parent. pôsobiace dlhodobo náplň 300 IU","40817"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov po  \nb) na liečbe minimálne jedným PAD v maximálne tolerovanej dávke s nedostatočnou metabolickou kompenzáciou (HbA1C > 7%).\n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovpobnaliecbeminimalnejednympadvmaximalnetolerovanejdavkesnedostatocnoumetabolickoukompenzaciouhba1c7","1","0"]
["I00055","A10AE05","Inzulín-detemir","parent. predplnené pero 300 IU","40820"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov po  \nb) na liečbe minimálne jedným PAD v maximálne tolerovanej dávke s nedostatočnou metabolickou kompenzáciou (HbA1C > 7%).\n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovpobnaliecbeminimalnejednympadvmaximalnetolerovanejdavkesnedostatocnoumetabolickoukompenzaciouhba1c7","1","0"]
["I00056","A10AE04","Inzulín-glargin","parent. pôsobiace dlhodobo predplnené pero 300 IU","0510D"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov\na) na intenzifikovanom inzulínovom režime alebo na bazálnom alebo bifázickom inzulíne s najmenej tromi dokumentovanými hypoglykémiami za mesiac, ktorí nie sú dostatočne metabolicky kompenzovaní (HbA1C > 7%) alebo so závažnou poruchou vízu alebo motorickým postihnutím horných končatín.\n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovanaintenzifikovanominzulinovomrezimealebonabazalnomalebobifazickominzulinesnajmenejtromidokumentovanymihypoglykemiamizamesiacktoriniesudostatocnemetabolickykompenzovanihba1c7alebosozavaznouporuchouvizualebomotorickympostihnutimhornychkoncatin","1","0"]
["I00056","A10AE04","Inzulín-glargin","parent. pôsobiace dlhodobo náplň 300 IU","13271"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov\na) na intenzifikovanom inzulínovom režime alebo na bazálnom alebo bifázickom inzulíne s najmenej tromi dokumentovanými hypoglykémiami za mesiac, ktorí nie sú dostatočne metabolicky kompenzovaní (HbA1C > 7%) alebo so závažnou poruchou vízu alebo motorickým postihnutím horných končatín.\n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovanaintenzifikovanominzulinovomrezimealebonabazalnomalebobifazickominzulinesnajmenejtromidokumentovanymihypoglykemiamizamesiacktoriniesudostatocnemetabolickykompenzovanihba1c7alebosozavaznouporuchouvizualebomotorickympostihnutimhornychkoncatin","1","0"]
["I00056","A10AE04","Inzulín-glargin","parent. pôsobiace dlhodobo predplnené pero 300 IU","36566"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov\na) na intenzifikovanom inzulínovom režime alebo na bazálnom alebo bifázickom inzulíne s najmenej tromi dokumentovanými hypoglykémiami za mesiac, ktorí nie sú dostatočne metabolicky kompenzovaní (HbA1C > 7%) alebo so závažnou poruchou vízu alebo motorickým postihnutím horných končatín.\n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovanaintenzifikovanominzulinovomrezimealebonabazalnomalebobifazickominzulinesnajmenejtromidokumentovanymihypoglykemiamizamesiacktoriniesudostatocnemetabolickykompenzovanihba1c7alebosozavaznouporuchouvizualebomotorickympostihnutimhornychkoncatin","1","0"]
["I00056","A10AE04","Inzulín-glargin","parent. pôsobiace dlhodobo predplnené pero 300 IU","36570"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov\na) na intenzifikovanom inzulínovom režime alebo na bazálnom alebo bifázickom inzulíne s najmenej tromi dokumentovanými hypoglykémiami za mesiac, ktorí nie sú dostatočne metabolicky kompenzovaní (HbA1C > 7%) alebo so závažnou poruchou vízu alebo motorickým postihnutím horných končatín.\n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovanaintenzifikovanominzulinovomrezimealebonabazalnomalebobifazickominzulinesnajmenejtromidokumentovanymihypoglykemiamizamesiacktoriniesudostatocnemetabolickykompenzovanihba1c7alebosozavaznouporuchouvizualebomotorickympostihnutimhornychkoncatin","1","0"]
["I00056","A10AE04","Inzulín-glargin","parent. pôsobiace dlhodobo predplnené pero 300 IU","6173B"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov\na) na intenzifikovanom inzulínovom režime alebo na bazálnom alebo bifázickom inzulíne s najmenej tromi dokumentovanými hypoglykémiami za mesiac, ktorí nie sú dostatočne metabolicky kompenzovaní (HbA1C > 7%) alebo so závažnou poruchou vízu alebo motorickým postihnutím horných končatín.\n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovanaintenzifikovanominzulinovomrezimealebonabazalnomalebobifazickominzulinesnajmenejtromidokumentovanymihypoglykemiamizamesiacktoriniesudostatocnemetabolickykompenzovanihba1c7alebosozavaznouporuchouvizualebomotorickympostihnutimhornychkoncatin","1","0"]
["I00056","A10AE04","Inzulín-glargin","parent. pôsobiace dlhodobo predplnené pero 300 IU","7539C"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov\na) na intenzifikovanom inzulínovom režime alebo na bazálnom alebo bifázickom inzulíne s najmenej tromi dokumentovanými hypoglykémiami za mesiac, ktorí nie sú dostatočne metabolicky kompenzovaní (HbA1C > 7%) alebo so závažnou poruchou vízu alebo motorickým postihnutím horných končatín.\n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovanaintenzifikovanominzulinovomrezimealebonabazalnomalebobifazickominzulinesnajmenejtromidokumentovanymihypoglykemiamizamesiacktoriniesudostatocnemetabolickykompenzovanihba1c7alebosozavaznouporuchouvizualebomotorickympostihnutimhornychkoncatin","1","0"]
["I00058","A10AE04","Inzulín-glargin","parent. pôsobiace dlhodobo predplnené pero 300 IU","0510D"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov\nb) na liečbe minimálne jedným PAD v maximálne tolerovanej dávke s nedostatočnou metabolickou kompenzáciou (HbA1C > 7%).\n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovbnaliecbeminimalnejednympadvmaximalnetolerovanejdavkesnedostatocnoumetabolickoukompenzaciouhba1c7","1","0"]
["I00058","A10AE04","Inzulín-glargin","parent. pôsobiace dlhodobo náplň 300 IU","13271"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov\nb) na liečbe minimálne jedným PAD v maximálne tolerovanej dávke s nedostatočnou metabolickou kompenzáciou (HbA1C > 7%).\n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovbnaliecbeminimalnejednympadvmaximalnetolerovanejdavkesnedostatocnoumetabolickoukompenzaciouhba1c7","1","0"]
["I00058","A10AE04","Inzulín-glargin","parent. pôsobiace dlhodobo predplnené pero 300 IU","36566"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov\nb) na liečbe minimálne jedným PAD v maximálne tolerovanej dávke s nedostatočnou metabolickou kompenzáciou (HbA1C > 7%).\n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovbnaliecbeminimalnejednympadvmaximalnetolerovanejdavkesnedostatocnoumetabolickoukompenzaciouhba1c7","1","0"]
["I00058","A10AE04","Inzulín-glargin","parent. pôsobiace dlhodobo predplnené pero 300 IU","36570"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov\nb) na liečbe minimálne jedným PAD v maximálne tolerovanej dávke s nedostatočnou metabolickou kompenzáciou (HbA1C > 7%).\n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovbnaliecbeminimalnejednympadvmaximalnetolerovanejdavkesnedostatocnoumetabolickoukompenzaciouhba1c7","1","0"]
["I00058","A10AE04","Inzulín-glargin","parent. pôsobiace dlhodobo predplnené pero 300 IU","6173B"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov\nb) na liečbe minimálne jedným PAD v maximálne tolerovanej dávke s nedostatočnou metabolickou kompenzáciou (HbA1C > 7%).\n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovbnaliecbeminimalnejednympadvmaximalnetolerovanejdavkesnedostatocnoumetabolickoukompenzaciouhba1c7","1","0"]
["I00058","A10AE04","Inzulín-glargin","parent. pôsobiace dlhodobo predplnené pero 300 IU","7539C"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov\nb) na liečbe minimálne jedným PAD v maximálne tolerovanej dávke s nedostatočnou metabolickou kompenzáciou (HbA1C > 7%).\n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovbnaliecbeminimalnejednympadvmaximalnetolerovanejdavkesnedostatocnoumetabolickoukompenzaciouhba1c7","1","0"]
["I00060","A10AB06","Inzulín-glulyzín","parent. predplnené pero 300 IU","36550"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov:\n a) ktorým sa podávajú aspoň dve dávky inzulínu denne (z toho jedna dávka je bazálny inzulín),  \n b) do dovŕšenia 18. roku veku,    \n c) s ťažkou poruchou vízu, ktorí sa orientujú zvukom pera,   \n d) s ťažkou poruchou motoriky horných končatín, ktorí nezvládajú injekčnú techniku.  \n ","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovaktorymsapodavajuaspondvedavkyinzulinudenneztohojednadavkajebazalnyinzulinbdodovrsenia18rokuvekucstazkouporuchouvizuktorisaorientujuzvukomperadstazkouporuchoumotorikyhornychkoncatinktorinezvladajuinjekcnutechniku","1","0"]
["I00062","A10AB01","Ľudský inzulín","parent. rýchle pôsobiaci náplne 300 IU","24872"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov   \na) ktorým sa podávajú aspoň dve dávky inzulínu denne (z toho jedna dávka je bazálny inzulín),  \nb) do dovŕšenia 18. roku veku,  \nc) s ťažkou poruchou vízu, ktorí sa orientujú zvukom pera,  \nd) s ťažkou poruchou motoriky horných končatín, ktorí nezvládajú injekčnú techniku.    \n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovaktorymsapodavajuaspondvedavkyinzulinudenneztohojednadavkajebazalnyinzulinbdodovrsenia18rokuvekucstazkouporuchouvizuktorisaorientujuzvukomperadstazkouporuchoumotorikyhornychkoncatinktorinezvladajuinjekcnutechniku","1","0"]
["I00062","A10AB01","Ľudský inzulín","parent. rýchle pôsobiaci náplne 300 IU","41355"," DIA, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov   \na) ktorým sa podávajú aspoň dve dávky inzulínu denne (z toho jedna dávka je bazálny inzulín),  \nb) do dovŕšenia 18. roku veku,  \nc) s ťažkou poruchou vízu, ktorí sa orientujú zvukom pera,  \nd) s ťažkou poruchou motoriky horných končatín, ktorí nezvládajú injekčnú techniku.    \n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovaktorymsapodavajuaspondvedavkyinzulinudenneztohojednadavkajebazalnyinzulinbdodovrsenia18rokuvekucstazkouporuchouvizuktorisaorientujuzvukomperadstazkouporuchoumotorikyhornychkoncatinktorinezvladajuinjekcnutechniku","1","0"]
["I00063","A10BD15","Metformín a dapagliflozín","p.o. 5 mg/1000 mg","8853A"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c ≥ 7 % podľa štandardu DCCT):\na) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu (dvojkombinačná liečba)\nb) v kombinácii so sulfonylureou ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny (trojkombinačná liečba)\nc) v kombinácii s inzulínom ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých samotná stabilná dávka inzulínu a metformínu nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie (trojkombinačná liečba).","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1c7podlastandardudcctaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminudvojkombinacnaliecbabvkombinaciisosulfonylureouakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinytrojkombinacnaliecbacvkombinaciisinzulinomakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychsamotnastabilnadavkainzulinuametforminunezabezpecidostatocnukontroluglykemietrojkombinacnaliecba","1","0"]
["I00063","A10BD15","Metformín a dapagliflozín","p.o. 5 mg/1000 mg","8855A"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c ≥ 7 % podľa štandardu DCCT):\na) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu (dvojkombinačná liečba)\nb) v kombinácii so sulfonylureou ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny (trojkombinačná liečba)\nc) v kombinácii s inzulínom ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých samotná stabilná dávka inzulínu a metformínu nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie (trojkombinačná liečba).","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1c7podlastandardudcctaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminudvojkombinacnaliecbabvkombinaciisosulfonylureouakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinytrojkombinacnaliecbacvkombinaciisinzulinomakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychsamotnastabilnadavkainzulinuametforminunezabezpecidostatocnukontroluglykemietrojkombinacnaliecba","1","0"]
["I00066","A10BD16","Metformín a kanagliflozín","p.o. 50 mg /1000 mg","9959A"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c ≥ 7 % podľa štandardu DCCT):\na) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu (dvojkombinačná liečba)\nb) v kombinácii so sulfonylureou ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny (trojkombinačná liečba)\nc) v kombinácii s inzulínom ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých samotná stabilná dávka inzulínu a metformínu nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie (trojkombinačná liečba).","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1c7podlastandardudcctaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminudvojkombinacnaliecbabvkombinaciisosulfonylureouakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinytrojkombinacnaliecbacvkombinaciisinzulinomakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychsamotnastabilnadavkainzulinuametforminunezabezpecidostatocnukontroluglykemietrojkombinacnaliecba","1","0"]
["I00066","A10BD16","Metformín a kanagliflozín","p.o. 150 mg /1000 mg","9965A"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c ≥ 7 % podľa štandardu DCCT):\na) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu (dvojkombinačná liečba)\nb) v kombinácii so sulfonylureou ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny (trojkombinačná liečba)\nc) v kombinácii s inzulínom ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých samotná stabilná dávka inzulínu a metformínu nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie (trojkombinačná liečba).","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1c7podlastandardudcctaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminudvojkombinacnaliecbabvkombinaciisosulfonylureouakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinytrojkombinacnaliecbacvkombinaciisinzulinomakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychsamotnastabilnadavkainzulinuametforminunezabezpecidostatocnukontroluglykemietrojkombinacnaliecba","1","0"]
["I00069","A10BD20","Metformín a empagliflozín","p.o. 5 mg/850 mg","4795B"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c ≥ 7 % podľa štandardu DCCT):\na) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu (dvojkombinačná liečba)\nb) v kombinácii so sulfonylureou ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny (trojkombinačná liečba)\nc) v kombinácii s inzulínom ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých samotná stabilná dávka inzulínu a metformínu nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie (trojkombinačná liečba).","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1c7podlastandardudcctaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminudvojkombinacnaliecbabvkombinaciisosulfonylureouakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinytrojkombinacnaliecbacvkombinaciisinzulinomakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychsamotnastabilnadavkainzulinuametforminunezabezpecidostatocnukontroluglykemietrojkombinacnaliecba","1","0"]
["I00069","A10BD20","Metformín a empagliflozín","p.o. 5 mg/1000 mg","4804B"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c ≥ 7 % podľa štandardu DCCT):\na) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu (dvojkombinačná liečba)\nb) v kombinácii so sulfonylureou ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny (trojkombinačná liečba)\nc) v kombinácii s inzulínom ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých samotná stabilná dávka inzulínu a metformínu nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie (trojkombinačná liečba).","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1c7podlastandardudcctaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminudvojkombinacnaliecbabvkombinaciisosulfonylureouakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinytrojkombinacnaliecbacvkombinaciisinzulinomakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychsamotnastabilnadavkainzulinuametforminunezabezpecidostatocnukontroluglykemietrojkombinacnaliecba","1","0"]
["I00069","A10BD20","Metformín a empagliflozín","p.o. 5 mg/1000 mg","4807B"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c ≥ 7 % podľa štandardu DCCT):\na) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu (dvojkombinačná liečba)\nb) v kombinácii so sulfonylureou ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny (trojkombinačná liečba)\nc) v kombinácii s inzulínom ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých samotná stabilná dávka inzulínu a metformínu nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie (trojkombinačná liečba).","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1c7podlastandardudcctaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminudvojkombinacnaliecbabvkombinaciisosulfonylureouakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinytrojkombinacnaliecbacvkombinaciisinzulinomakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychsamotnastabilnadavkainzulinuametforminunezabezpecidostatocnukontroluglykemietrojkombinacnaliecba","1","0"]
["I00069","A10BD20","Metformín a empagliflozín","p.o. 12,5 mg/1000 mg","4822B"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c ≥ 7 % podľa štandardu DCCT):\na) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu (dvojkombinačná liečba)\nb) v kombinácii so sulfonylureou ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny (trojkombinačná liečba)\nc) v kombinácii s inzulínom ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých samotná stabilná dávka inzulínu a metformínu nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie (trojkombinačná liečba).","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1c7podlastandardudcctaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminudvojkombinacnaliecbabvkombinaciisosulfonylureouakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinytrojkombinacnaliecbacvkombinaciisinzulinomakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychsamotnastabilnadavkainzulinuametforminunezabezpecidostatocnukontroluglykemietrojkombinacnaliecba","1","0"]
["I00069","A10BD20","Metformín a empagliflozín","p.o. 12,5 mg/1000 mg","4825B"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c ≥ 7 % podľa štandardu DCCT):\na) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu (dvojkombinačná liečba)\nb) v kombinácii so sulfonylureou ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny (trojkombinačná liečba)\nc) v kombinácii s inzulínom ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých samotná stabilná dávka inzulínu a metformínu nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie (trojkombinačná liečba).","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1c7podlastandardudcctaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminudvojkombinacnaliecbabvkombinaciisosulfonylureouakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinytrojkombinacnaliecbacvkombinaciisinzulinomakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychsamotnastabilnadavkainzulinuametforminunezabezpecidostatocnukontroluglykemietrojkombinacnaliecba","1","0"]
["I00073","A10BD13","Metformín a alogliptín","p.o. 12,5 mg/850 mg","7337A"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2\nb) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00073","A10BD13","Metformín a alogliptín","p.o. 12,5 mg/1000 mg","7349A"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2\nb) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/850 mg","0858E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/850 mg","0860E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","0863E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","0865E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","0869E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","0873E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/850 mg","0976E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","1016E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","1020E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","1273E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","1278E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/850 mg","1313E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/850 mg","1317E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","1349E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","1353E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/850 mg","1384E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","1396E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","1410E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/850 mg","2347E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/850 mg","2349E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","2351E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","2353E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/850 mg","2694E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","2700E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/850 mg","6645D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","6658D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/850 mg","9050D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/850 mg","9052D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","9062D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","9065D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","9756D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","9760D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/850 mg","9764D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/850 mg","9768D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","9792D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","9958D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00075","A10BD07","Metformín a sitagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","9960D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\na) po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\nb) v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny, s BMI > 28 kg/m2,\nc) v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctaponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2bvkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2cvkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00078","A10BD08","Metformín a vildagliptín","p.o. 50 mg/850 mg","0328E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\n- po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2vkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2vkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00078","A10BD08","Metformín a vildagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","0336E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\n- po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2vkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2vkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00078","A10BD08","Metformín a vildagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","2356E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\n- po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2vkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2vkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00078","A10BD08","Metformín a vildagliptín","p.o. 50 mg/850 mg","2359E"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\n- po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2vkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2vkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00078","A10BD08","Metformín a vildagliptín","p.o. 50 mg/850 mg","4707D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\n- po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2vkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2vkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00078","A10BD08","Metformín a vildagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","4716D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\n- po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2vkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2vkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00078","A10BD08","Metformín a vildagliptín","p.o. 50 mg/850 mg","5352D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\n- po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2vkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2vkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00078","A10BD08","Metformín a vildagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","5360D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\n- po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2vkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2vkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00078","A10BD08","Metformín a vildagliptín","p.o. 50 mg/850 mg","6364C"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\n- po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2vkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2vkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00078","A10BD08","Metformín a vildagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","6382C"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\n- po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2vkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2vkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00078","A10BD08","Metformín a vildagliptín","p.o. 50 mg/850 mg","8346D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\n- po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2vkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2vkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00078","A10BD08","Metformín a vildagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","8353D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\n- po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2vkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2vkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00078","A10BD08","Metformín a vildagliptín","p.o. 50 mg/850 mg","8722D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\n- po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2vkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2vkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00078","A10BD08","Metformín a vildagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","8732D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\n- po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2vkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2vkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00078","A10BD08","Metformín a vildagliptín","p.o. 50 mg/1000 mg","9974D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\n- po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2vkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2vkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00078","A10BD08","Metformín a vildagliptín","p.o. 50 mg/850 mg","9981D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\n- po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny s BMI > 28 kg/m2,\n- v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2vkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2vkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00081","A10BD11","Metformín a linagliptín","p.o. 2,5 mg/850 mg","2270A"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\n- po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2\n- v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny s BMI > 28 kg/m2\n- v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2vkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2vkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00081","A10BD11","Metformín a linagliptín","p.o. 2,5 mg/1000 mg","2284A"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\n- po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2\n- v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny s BMI > 28 kg/m2\n- v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2vkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2vkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00081","A10BD11","Metformín a linagliptín","p.o. 2,5 mg/850 mg","4880D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\n- po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2\n- v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny s BMI > 28 kg/m2\n- v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2vkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2vkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00081","A10BD11","Metformín a linagliptín","p.o. 2,5 mg/1000 mg","4881D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou HbA1c ≥ 7,0% podľa DCCT:\n- po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami samotného metformínu s BMI > 28 kg/m2\n- v kombinácii so sulfonylmočovinou (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny s BMI > 28 kg/m2\n- v kombinácii s inzulínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých stabilná dávka inzulínu a metformínu samotná nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c70podladcctponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamisamotnehometforminusbmi28kgm2vkombinaciisosulfonylmocovinoutjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniuupacientovnedostatocnekontrolovanychmaximalnoutolerovanoudavkoumetforminuasulfonylmocovinysbmi28kgm2vkombinaciisinzulinomtjtrojkombinacnaliecbaakodoplnokkdieteacviceniunazlepseniekontrolyglykemieupacientovuktorychstabilnadavkainzulinuametforminusamotnanezabezpecidostatocnukontroluglykemie","1","0"]
["I00085","A10BH02","Vildagliptín","p.o. 50 mg","0545D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28)\ne) v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00085","A10BH02","Vildagliptín","p.o. 50 mg","45466"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28)\ne) v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00085","A10BH02","Vildagliptín","p.o. 50 mg","5126D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28)\ne) v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00085","A10BH02","Vildagliptín","p.o. 50 mg","5628C"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28)\ne) v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00085","A10BH02","Vildagliptín","p.o. 50 mg","7070C"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28)\ne) v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00085","A10BH02","Vildagliptín","p.o. 50 mg","7071C"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28)\ne) v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00085","A10BH02","Vildagliptín","p.o. 50 mg","7721D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28)\ne) v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00085","A10BH02","Vildagliptín","p.o. 50 mg","7905D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28)\ne) v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00085","A10BH02","Vildagliptín","p.o. 50 mg","8980D"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28)\ne) v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00085","A10BH02","Vildagliptín","p.o. 50 mg","9874C"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nd) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28)\ne) v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovdvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28evkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00091","A10BH04","Alogliptín","p.o. 12,5 mg","7381A"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kontrolou (HbA1c > 7 % podľa štandardu DCCT), ktorí majú súčasne potvrdené stredne ťažké poškodenie funkcie obličiek (CrCl ≥ 30 až < 50 ml/min), a to: \na) v kombinovanej terapii so sulfonylureou (podľa SPC príslušnej sulfonylurey)\nb) v kombinovanej terapii s inzulínom.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsdiabetesmellitus2typusnedostatocnouglykemickoukontrolouhba1c7podlastandardudcctktorimajusucasnepotvrdenestrednetazkeposkodeniefunkcieobliciekcrcl30az50mlminatoavkombinovanejterapiisosulfonylureoupodlaspcprislusnejsulfonylureybvkombinovanejterapiisinzulinom","1","0"]
["I00092","A10BH04","Alogliptín","p.o. 25 mg","7390A"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nb) v kombinovanej terapii so sulfonylureou, ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne výskyt nežiadúcich účinkov\nc) v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28bvkombinovanejterapiisosulfonylureouakjemetforminkontraindikovanyalebojepometforminevyskytneziaducichucinkovcvkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00095","A10BH05","Linagliptín","p.o. 5 mg","10791"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28)\nd) v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28dvkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00095","A10BH05","Linagliptín","p.o. 5 mg","10795"," DIA","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu a s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c v intervale ˃ 7% podľa štandardu DCCT):\na) v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná\nb) v kombinovanej terapii s metformínom po najmenej trojmesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami u obéznych pacientov (BMI > 28)\nc) v kombinovanej terapii so sulfonylureou a s metformínom (BMI > 28)\nd) v kombinovanej terapii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho), keď sa diétou a telesnou aktivitou spolu so stabilnou dávkou inzulínu nedosiahne dostatočná glykemická kompenzácia.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiabetesmellitus2typuasnedostatocnouglykemickoukompenzaciouhba1cvintervale7podlastandardudcctavmonoterapiiakliecbametforminomniejetolerovanaalebojekontraindikovanabvkombinovanejterapiismetforminomponajmenejtrojmesacnejliecbemaximalnymitolerovanymidavkamiuobeznychpacientovbmi28cvkombinovanejterapiisosulfonylureouasmetforminombmi28dvkombinovanejterapiisinzulinomsmetforminomalebobeznehokedsadietouatelesnouaktivitouspolusostabilnoudavkouinzulinunedosiahnedostatocnaglykemickakompenzacia","1","0"]
["I00141","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 110 mg","08300"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU, ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať: \n\n1. Na prevenciu žilových tromboembolických príhod u pacientov po elektívnej aloplastike bedrového alebo kolenného kĺbu;\n\n\n","hradenaliecbasamozeindikovat1naprevenciuzilovychtromboembolickychprihodupacientovpoelektivnejaloplastikebedrovehoalebokolennehoklbu","1","0"]
["I00141","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 110 mg","2964E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU, ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať: \n\n1. Na prevenciu žilových tromboembolických príhod u pacientov po elektívnej aloplastike bedrového alebo kolenného kĺbu;\n\n\n","hradenaliecbasamozeindikovat1naprevenciuzilovychtromboembolickychprihodupacientovpoelektivnejaloplastikebedrovehoalebokolennehoklbu","1","0"]
["I00141","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 110 mg","2965E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU, ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať: \n\n1. Na prevenciu žilových tromboembolických príhod u pacientov po elektívnej aloplastike bedrového alebo kolenného kĺbu;\n\n\n","hradenaliecbasamozeindikovat1naprevenciuzilovychtromboembolickychprihodupacientovpoelektivnejaloplastikebedrovehoalebokolennehoklbu","1","0"]
["I00141","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 110 mg","3568E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU, ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať: \n\n1. Na prevenciu žilových tromboembolických príhod u pacientov po elektívnej aloplastike bedrového alebo kolenného kĺbu;\n\n\n","hradenaliecbasamozeindikovat1naprevenciuzilovychtromboembolickychprihodupacientovpoelektivnejaloplastikebedrovehoalebokolennehoklbu","1","0"]
["I00141","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 110 mg","3851E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU, ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať: \n\n1. Na prevenciu žilových tromboembolických príhod u pacientov po elektívnej aloplastike bedrového alebo kolenného kĺbu;\n\n\n","hradenaliecbasamozeindikovat1naprevenciuzilovychtromboembolickychprihodupacientovpoelektivnejaloplastikebedrovehoalebokolennehoklbu","1","0"]
["I00141","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 110 mg","3852E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU, ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať: \n\n1. Na prevenciu žilových tromboembolických príhod u pacientov po elektívnej aloplastike bedrového alebo kolenného kĺbu;\n\n\n","hradenaliecbasamozeindikovat1naprevenciuzilovychtromboembolickychprihodupacientovpoelektivnejaloplastikebedrovehoalebokolennehoklbu","1","0"]
["I00141","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 110 mg","3854E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU, ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať: \n\n1. Na prevenciu žilových tromboembolických príhod u pacientov po elektívnej aloplastike bedrového alebo kolenného kĺbu;\n\n\n","hradenaliecbasamozeindikovat1naprevenciuzilovychtromboembolickychprihodupacientovpoelektivnejaloplastikebedrovehoalebokolennehoklbu","1","0"]
["I00141","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 110 mg","50509"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU, ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať: \n\n1. Na prevenciu žilových tromboembolických príhod u pacientov po elektívnej aloplastike bedrového alebo kolenného kĺbu;\n\n\n","hradenaliecbasamozeindikovat1naprevenciuzilovychtromboembolickychprihodupacientovpoelektivnejaloplastikebedrovehoalebokolennehoklbu","1","0"]
["I00142","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 110 mg","08300"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU, ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať: \n2. Na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.","hradenaliecbasamozeindikovat2naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovana","1","0"]
["I00142","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 110 mg","2964E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU, ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať: \n2. Na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.","hradenaliecbasamozeindikovat2naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovana","1","0"]
["I00142","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 110 mg","2965E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU, ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať: \n2. Na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.","hradenaliecbasamozeindikovat2naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovana","1","0"]
["I00142","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 110 mg","3568E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU, ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať: \n2. Na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.","hradenaliecbasamozeindikovat2naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovana","1","0"]
["I00142","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 110 mg","3851E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU, ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať: \n2. Na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.","hradenaliecbasamozeindikovat2naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovana","1","0"]
["I00142","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 110 mg","3852E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU, ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať: \n2. Na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.","hradenaliecbasamozeindikovat2naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovana","1","0"]
["I00142","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 110 mg","3854E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU, ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať: \n2. Na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.","hradenaliecbasamozeindikovat2naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovana","1","0"]
["I00142","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 110 mg","50509"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU, ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať: \n2. Na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.","hradenaliecbasamozeindikovat2naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovana","1","0"]
["I00143","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 110 mg","08300"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU, ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať: \n3. Na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byt objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením).\nDoba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná. ","hradenaliecbasamozeindikovat3naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovana","1","0"]
["I00143","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 110 mg","2964E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU, ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať: \n3. Na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byt objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením).\nDoba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná. ","hradenaliecbasamozeindikovat3naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovana","1","0"]
["I00143","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 110 mg","2965E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU, ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať: \n3. Na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byt objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením).\nDoba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná. ","hradenaliecbasamozeindikovat3naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovana","1","0"]
["I00143","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 110 mg","3568E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU, ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať: \n3. Na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byt objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením).\nDoba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná. ","hradenaliecbasamozeindikovat3naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovana","1","0"]
["I00143","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 110 mg","3851E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU, ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať: \n3. Na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byt objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením).\nDoba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná. ","hradenaliecbasamozeindikovat3naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovana","1","0"]
["I00143","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 110 mg","3852E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU, ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať: \n3. Na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byt objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením).\nDoba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná. ","hradenaliecbasamozeindikovat3naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovana","1","0"]
["I00143","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 110 mg","3854E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU, ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať: \n3. Na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byt objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením).\nDoba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná. ","hradenaliecbasamozeindikovat3naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovana","1","0"]
["I00143","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 110 mg","50509"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU, ORT, UCH","Hradená liečba sa môže indikovať: \n3. Na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byt objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením).\nDoba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná. ","hradenaliecbasamozeindikovat3naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovana","1","0"]
["I00144","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 150 mg","08297"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \n1. Na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná. \n","hradenaliecbasamozeindikovat1naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovana","1","0"]
["I00144","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 150 mg","08298"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \n1. Na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná. \n","hradenaliecbasamozeindikovat1naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovana","1","0"]
["I00144","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 150 mg","2972E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \n1. Na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná. \n","hradenaliecbasamozeindikovat1naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovana","1","0"]
["I00144","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 150 mg","2973E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \n1. Na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná. \n","hradenaliecbasamozeindikovat1naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovana","1","0"]
["I00144","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 150 mg","3570E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \n1. Na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná. \n","hradenaliecbasamozeindikovat1naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovana","1","0"]
["I00144","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 150 mg","3862E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \n1. Na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná. \n","hradenaliecbasamozeindikovat1naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovana","1","0"]
["I00144","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 150 mg","3863E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \n1. Na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení s aspoň jedným z nasledovných rizikových faktorov:\na) prekonaná mozgová príhoda, tranzitórny ischemický atak alebo systémová embolizácia (SEE),\nb) ejekčná frakcia ľavej komory < 40%,\nc) symptomatické srdcové zlyhanie ≥ 2 podľa NYHA,\nd) vek ≥ 75 rokov alebo\ne) vek ≥ 65 rokov s jedným z nasledovných ochorení: diabetes mellitus, ochorenie koronárnych artérií alebo hypertenzia.\nPri indikáciách podľa písmen b) až e) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom terapeutickom rozmedzí,\n2. za prvé tri mesiace od začatia liečby warfarínom sa nedosiahne terapeutické rozmedzie INR 2-3 alebo\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná. \n","hradenaliecbasamozeindikovat1naprevenciucievnejmozgovejprihodyasystemovejembolizacieudospelychpacientovsnevalvularnoufibrilacioupredsienisasponjednymznasledovnychrizikovychfaktorovaprekonanamozgovaprihodatranzitornyischemickyatakalebosystemovaembolizaciaseebejekcnafrakcialavejkomory40csymptomatickesrdcovezlyhanie2podlanyhadvek75rokovaleboevek65rokovsjednymznasledovnychochorenidiabetesmellitusochoreniekoronarnycharteriialebohypertenziapriindikaciachpodlapismenbazesavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2zaprvetrimesiaceodzacatialiecbywarfarinomsanedosiahneterapeutickerozmedzieinr23alebo3liecbawarfarinomjekontraindikovana","1","0"]
["I00145","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 150 mg","08297"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \n2. Na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byt objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením).\nDoba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom  terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.\n","hradenaliecbasamozeindikovat2naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovana","1","0"]
["I00145","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 150 mg","08298"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \n2. Na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byt objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením).\nDoba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom  terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.\n","hradenaliecbasamozeindikovat2naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovana","1","0"]
["I00145","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 150 mg","2972E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \n2. Na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byt objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením).\nDoba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom  terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.\n","hradenaliecbasamozeindikovat2naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovana","1","0"]
["I00145","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 150 mg","2973E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \n2. Na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byt objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením).\nDoba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom  terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.\n","hradenaliecbasamozeindikovat2naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovana","1","0"]
["I00145","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 150 mg","3570E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \n2. Na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byt objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením).\nDoba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom  terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.\n","hradenaliecbasamozeindikovat2naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovana","1","0"]
["I00145","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 150 mg","3862E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \n2. Na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byt objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením).\nDoba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom  terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.\n","hradenaliecbasamozeindikovat2naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovana","1","0"]
["I00145","B01AE07","Dabigatránetexilát","p.o. 150 mg","3863E"," ANG, CCH, GER, HEM, INT, KAR, NEU","Hradená liečba sa môže indikovať: \n2. Na liečbu hlbokej žilovej trombózy a prevenciu rekurencie hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie u pacientov s proximálnou (lokalizovaná vo vena poplitea a proximálnejšie) hlbokou žilovou trombózou, ktorá musí byt objektívne potvrdená (duplexným ultrazvukovým alebo venografickým vyšetrením).\nDoba uhrádzanej liečby je limitovaná na maximálne:\na) 3 mesiace v prípade prvej vyprovokovanej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nb) 6 mesiacov v prípade idiopatickej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie,\nc) 12 mesiacov v prípade opakovanej recidivujúcej hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie.\nPri indikácii podľa písmena c) sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. chronická liečba warfarínom nie je dostatočne kontrolovaná v terapeutickom rozmedzí INR 2-3, t.j. dve merania zo šiestich nie sú v takto uvedenom  terapeutickom rozmedzí,\n2. recidíva hlbokej žilovej trombózy alebo pľúcnej embólie napriek liečbe warfarínom,\n3. liečba warfarínom je kontraindikovaná.\n","hradenaliecbasamozeindikovat2naliecbuhlbokejzilovejtrombozyaprevenciurekurenciehlbokejzilovejtrombozyaplucnejembolieupacientovsproximalnoulokalizovanavovenapopliteaaproximalnejsiehlbokouzilovoutrombozouktoramusibytobjektivnepotvrdenaduplexnymultrazvukovymalebovenografickymvysetrenimdobauhradzanejliecbyjelimitovananamaximalnea3mesiacevpripadeprvejvyprovokovanejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolieb6mesiacovvpripadeidiopatickejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliec12mesiacovvpripadeopakovanejrecidivujucejhlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejemboliepriindikaciipodlapismenacsavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1chronickaliecbawarfarinomniejedostatocnekontrolovanavterapeutickomrozmedziinr23tjdvemeraniazosiestichniesuvtaktouvedenomterapeutickomrozmedzi2recidivahlbokejzilovejtrombozyaleboplucnejembolienapriekliecbewarfarinom3liecbawarfarinomjekontraindikovana","1","0"]
["I00173","B03XA01","Erytropoetín","parent. 40 000 IU","05754"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri \na) anémii (s hladinou hemoglobínu pod 90 g/l, s vyššími hodnotami pri manifestných príznakoch anémie) a onkologických pacientov po radikálnej cytostatickej liečbe alebo ožiarení; podmienkou začatia liečby erytropoetínom je dostatočná zásoba železa (serový feritín pacienta minimálne 100 μg/l), bez ktorej je liečba anémie erytropoetínom neefektívna a neúčelná; liečba erytropoetínom sa ukončuje pri dosiahnutí hladiny hemoglobínu 110g/l (u nefrologických pacientov vyžadujúcich optimálne podmienky - fyzicky pracujúci, matky s deťmi a pod., je prípustná hodnota 120g/l); ak sa u onkologických pacientov nedosiahne požadované zvýšenie hemoglobínu do ôsmich týždňov od začatia podávania erytropoetínu, liečba erytropoetínom sa ukončí, ","hradenaliecbasamozeindikovatpriaanemiishladinouhemoglobinupod90glsvyssimihodnotamiprimanifestnychpriznakochanemieaonkologickychpacientovporadikalnejcytostatickejliecbealebooziarenipodmienkouzacatialiecbyerytropoetinomjedostatocnazasobazelezaserovyferitinpacientaminimalne100glbezktorejjeliecbaanemieerytropoetinomneefektivnaaneucelnaliecbaerytropoetinomsaukoncujepridosiahnutihladinyhemoglobinu110glunefrologickychpacientovvyzadujucichoptimalnepodmienkyfyzickypracujucimatkysdetmiapodjepripustnahodnota120glaksauonkologickychpacientovnedosiahnepozadovanezvyseniehemoglobinudoosmichtyzdnovodzacatiapodavaniaerytropoetinuliecbaerytropoetinomsaukonci","1","0"]
["I00239","C10AX16","Inklisiran","s.c. 284 mg","0816E"," DIA, END, INT, KAR","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov:\ns familiárnou alebo nonfamiliárnou hypercholesterolémiou alebo zmiešanou dyslipidémiou a veľmi vysokým rizikom kardiovaskulárnej príhody, ktorí majú zároveň invazívnym alebo neinvazívnym vyšetrením (napr. koronarografia, záťažová echokardiografia, USG) dokumentované aterosklerotické kardiovaskulárne ochorenie, akútny koronárny syndróm (predchádzajúci infarkt myokardu alebo nestabilnú angínu pectoris vyžadujúcu hospitalizáciu), ischemickú náhlu cievnu mozgovú príhodu alebo revaskularizačné výkony na koronárnych (PCI alebo CABG) a ostatných artériách.\nPri indikácii sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. Pacient liečený maximálne tolerovanými dávkami hypolipidemickej liečby v trvaní minimálne troch mesiacov (tri mesiace liečby statínom alebo dva mesiace liečby statínom a jeden mesiac liečby ezetimibom), u ktorého aj napriek liečbe pretrváva hladina LDL-C ≥ 2,6 mmol/l,\n2. Pacient s dokumentovanou kontraindikáciou na statíny alebo intoleranciou na minimálne dva rozličné statíny v najvyšších tolerovaných dávkach, u ktorého pretrváva hladina LDL-C ≥ 2,6 mmol/l,\n3. Pacient s dokumentovaným terapeutickým efektom biologickej hypolipidemickej liečby.\nPodmienkou hradenej liečby je abstinencia alkoholu a fajčenia.\nAk do 6 mesiacov od úvodu terapie nedôjde k poklesu LDL cholesterolu aspoň o 40% z východiskovej hodnoty u pacientov bez predchádzajúcej biologickej hypolipidemickej liečby, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsfamiliarnoualebononfamiliarnouhypercholesterolemioualebozmiesanoudyslipidemiouavelmivysokymrizikomkardiovaskularnejprihodyktorimajuzaroveninvazivnymaleboneinvazivnymvysetrenimnaprkoronarografiazatazovaechokardiografiausgdokumentovaneaterosklerotickekardiovaskularneochorenieakutnykoronarnysyndrompredchadzajuciinfarktmyokardualebonestabilnuanginupectorisvyzadujucuhospitalizaciuischemickunahlucievnumozgovuprihodualeborevaskularizacnevykonynakoronarnychpcialebocabgaostatnycharteriachpriindikaciisavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1pacientliecenymaximalnetolerovanymidavkamihypolipidemickejliecbyvtrvaniminimalnetrochmesiacovtrimesiaceliecbystatinomalebodvamesiaceliecbystatinomajedenmesiacliecbyezetimibomuktorehoajnapriekliecbepretrvavahladinaldlc26mmoll2pacientsdokumentovanoukontraindikaciounastatinyalebointoleranciounaminimalnedvarozlicnestatinyvnajvyssichtolerovanychdavkachuktorehopretrvavahladinaldlc26mmoll3pacientsdokumentovanymterapeutickymefektombiologickejhypolipidemickejliecbypodmienkouhradenejliecbyjeabstinenciaalkoholuafajceniaakdo6mesiacovoduvoduterapienedojdekpoklesuldlcholesteroluaspono40zvychodiskovejhodnotyupacientovbezpredchadzajucejbiologickejhypolipidemickejliecbydalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00239","C10AX16","Inklisiran","s.c. 284 mg","6263D"," DIA, END, INT, KAR","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov:\ns familiárnou alebo nonfamiliárnou hypercholesterolémiou alebo zmiešanou dyslipidémiou a veľmi vysokým rizikom kardiovaskulárnej príhody, ktorí majú zároveň invazívnym alebo neinvazívnym vyšetrením (napr. koronarografia, záťažová echokardiografia, USG) dokumentované aterosklerotické kardiovaskulárne ochorenie, akútny koronárny syndróm (predchádzajúci infarkt myokardu alebo nestabilnú angínu pectoris vyžadujúcu hospitalizáciu), ischemickú náhlu cievnu mozgovú príhodu alebo revaskularizačné výkony na koronárnych (PCI alebo CABG) a ostatných artériách.\nPri indikácii sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok:\n1. Pacient liečený maximálne tolerovanými dávkami hypolipidemickej liečby v trvaní minimálne troch mesiacov (tri mesiace liečby statínom alebo dva mesiace liečby statínom a jeden mesiac liečby ezetimibom), u ktorého aj napriek liečbe pretrváva hladina LDL-C ≥ 2,6 mmol/l,\n2. Pacient s dokumentovanou kontraindikáciou na statíny alebo intoleranciou na minimálne dva rozličné statíny v najvyšších tolerovaných dávkach, u ktorého pretrváva hladina LDL-C ≥ 2,6 mmol/l,\n3. Pacient s dokumentovaným terapeutickým efektom biologickej hypolipidemickej liečby.\nPodmienkou hradenej liečby je abstinencia alkoholu a fajčenia.\nAk do 6 mesiacov od úvodu terapie nedôjde k poklesu LDL cholesterolu aspoň o 40% z východiskovej hodnoty u pacientov bez predchádzajúcej biologickej hypolipidemickej liečby, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsfamiliarnoualebononfamiliarnouhypercholesterolemioualebozmiesanoudyslipidemiouavelmivysokymrizikomkardiovaskularnejprihodyktorimajuzaroveninvazivnymaleboneinvazivnymvysetrenimnaprkoronarografiazatazovaechokardiografiausgdokumentovaneaterosklerotickekardiovaskularneochorenieakutnykoronarnysyndrompredchadzajuciinfarktmyokardualebonestabilnuanginupectorisvyzadujucuhospitalizaciuischemickunahlucievnumozgovuprihodualeborevaskularizacnevykonynakoronarnychpcialebocabgaostatnycharteriachpriindikaciisavyzadujesucasnesplnenieasponjednejztychtopodmienok1pacientliecenymaximalnetolerovanymidavkamihypolipidemickejliecbyvtrvaniminimalnetrochmesiacovtrimesiaceliecbystatinomalebodvamesiaceliecbystatinomajedenmesiacliecbyezetimibomuktorehoajnapriekliecbepretrvavahladinaldlc26mmoll2pacientsdokumentovanoukontraindikaciounastatinyalebointoleranciounaminimalnedvarozlicnestatinyvnajvyssichtolerovanychdavkachuktorehopretrvavahladinaldlc26mmoll3pacientsdokumentovanymterapeutickymefektombiologickejhypolipidemickejliecbypodmienkouhradenejliecbyjeabstinenciaalkoholuafajceniaakdo6mesiacovoduvoduterapienedojdekpoklesuldlcholesteroluaspono40zvychodiskovejhodnotyupacientovbezpredchadzajucejbiologickejhypolipidemickejliecbydalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00344","H01AC01","Somatropín","parent. 6 mg","01932"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať a) pri hyposomatotropinizme u detí. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\n Ak sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovataprihyposomatotropinizmeudetihradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00344","H01AC01","Somatropín","parent. 12 mg","01936"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať a) pri hyposomatotropinizme u detí. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\n Ak sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovataprihyposomatotropinizmeudetihradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00344","H01AC01","Somatropín","parent. 5,3 mg","05884"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať a) pri hyposomatotropinizme u detí. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\n Ak sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovataprihyposomatotropinizmeudetihradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00344","H01AC01","Somatropín","parent. 12 mg","05886"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať a) pri hyposomatotropinizme u detí. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\n Ak sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovataprihyposomatotropinizmeudetihradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00344","H01AC01","Somatropín","parent. 5 mg","1676D"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať a) pri hyposomatotropinizme u detí. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\n Ak sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovataprihyposomatotropinizmeudetihradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00344","H01AC01","Somatropín","parent. 10 mg","1679D"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať a) pri hyposomatotropinizme u detí. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\n Ak sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovataprihyposomatotropinizmeudetihradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00344","H01AC01","Somatropín","parent. 10 mg","40800"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať a) pri hyposomatotropinizme u detí. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\n Ak sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovataprihyposomatotropinizmeudetihradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00345","H01AC01","Somatropín","parent. 6 mg","01932"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať b) pri Turnerovom syndróme. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatbpriturnerovomsyndromehradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00345","H01AC01","Somatropín","parent. 12 mg","01936"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať b) pri Turnerovom syndróme. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatbpriturnerovomsyndromehradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00345","H01AC01","Somatropín","parent. 5,3 mg","05884"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať b) pri Turnerovom syndróme. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatbpriturnerovomsyndromehradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00345","H01AC01","Somatropín","parent. 12 mg","05886"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať b) pri Turnerovom syndróme. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatbpriturnerovomsyndromehradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00345","H01AC01","Somatropín","parent. 5 mg","1676D"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať b) pri Turnerovom syndróme. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatbpriturnerovomsyndromehradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00345","H01AC01","Somatropín","parent. 10 mg","1679D"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať b) pri Turnerovom syndróme. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatbpriturnerovomsyndromehradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00345","H01AC01","Somatropín","parent. 10 mg","40800"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať b) pri Turnerovom syndróme. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatbpriturnerovomsyndromehradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00346","H01AC01","Somatropín","parent. 6 mg","01932"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať c) pri poruchách rastu detí pri chronickej renálnej insuficiencii pri normálnej acidobáze. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatcpriporuchachrastudetiprichronickejrenalnejinsuficienciiprinormalnejacidobazehradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00346","H01AC01","Somatropín","parent. 12 mg","01936"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať c) pri poruchách rastu detí pri chronickej renálnej insuficiencii pri normálnej acidobáze. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatcpriporuchachrastudetiprichronickejrenalnejinsuficienciiprinormalnejacidobazehradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00346","H01AC01","Somatropín","parent. 5,3 mg","05884"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať c) pri poruchách rastu detí pri chronickej renálnej insuficiencii pri normálnej acidobáze. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatcpriporuchachrastudetiprichronickejrenalnejinsuficienciiprinormalnejacidobazehradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00346","H01AC01","Somatropín","parent. 12 mg","05886"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať c) pri poruchách rastu detí pri chronickej renálnej insuficiencii pri normálnej acidobáze. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatcpriporuchachrastudetiprichronickejrenalnejinsuficienciiprinormalnejacidobazehradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00346","H01AC01","Somatropín","parent. 5 mg","1676D"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať c) pri poruchách rastu detí pri chronickej renálnej insuficiencii pri normálnej acidobáze. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatcpriporuchachrastudetiprichronickejrenalnejinsuficienciiprinormalnejacidobazehradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00346","H01AC01","Somatropín","parent. 10 mg","1679D"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať c) pri poruchách rastu detí pri chronickej renálnej insuficiencii pri normálnej acidobáze. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatcpriporuchachrastudetiprichronickejrenalnejinsuficienciiprinormalnejacidobazehradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00346","H01AC01","Somatropín","parent. 10 mg","40800"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať c) pri poruchách rastu detí pri chronickej renálnej insuficiencii pri normálnej acidobáze. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatcpriporuchachrastudetiprichronickejrenalnejinsuficienciiprinormalnejacidobazehradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00347","H01AC01","Somatropín","parent. 6 mg","01932"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať d) pri Prader-Williho syndróme detí, ak je potvrdená Detskou fakultnou nemocnicou s poliklinikou, Bratislava. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatdpripraderwillihosyndromedetiakjepotvrdenadetskoufakultnounemocnicouspoliklinikoubratislavahradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00347","H01AC01","Somatropín","parent. 12 mg","01936"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať d) pri Prader-Williho syndróme detí, ak je potvrdená Detskou fakultnou nemocnicou s poliklinikou, Bratislava. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatdpripraderwillihosyndromedetiakjepotvrdenadetskoufakultnounemocnicouspoliklinikoubratislavahradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00347","H01AC01","Somatropín","parent. 5,3 mg","05884"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať d) pri Prader-Williho syndróme detí, ak je potvrdená Detskou fakultnou nemocnicou s poliklinikou, Bratislava. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatdpripraderwillihosyndromedetiakjepotvrdenadetskoufakultnounemocnicouspoliklinikoubratislavahradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00347","H01AC01","Somatropín","parent. 12 mg","05886"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať d) pri Prader-Williho syndróme detí, ak je potvrdená Detskou fakultnou nemocnicou s poliklinikou, Bratislava. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatdpripraderwillihosyndromedetiakjepotvrdenadetskoufakultnounemocnicouspoliklinikoubratislavahradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00347","H01AC01","Somatropín","parent. 5 mg","1676D"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať d) pri Prader-Williho syndróme detí, ak je potvrdená Detskou fakultnou nemocnicou s poliklinikou, Bratislava. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatdpripraderwillihosyndromedetiakjepotvrdenadetskoufakultnounemocnicouspoliklinikoubratislavahradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00347","H01AC01","Somatropín","parent. 10 mg","1679D"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať d) pri Prader-Williho syndróme detí, ak je potvrdená Detskou fakultnou nemocnicou s poliklinikou, Bratislava. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatdpripraderwillihosyndromedetiakjepotvrdenadetskoufakultnounemocnicouspoliklinikoubratislavahradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00347","H01AC01","Somatropín","parent. 10 mg","40800"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať d) pri Prader-Williho syndróme detí, ak je potvrdená Detskou fakultnou nemocnicou s poliklinikou, Bratislava. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatdpripraderwillihosyndromedetiakjepotvrdenadetskoufakultnounemocnicouspoliklinikoubratislavahradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00348","H01AC01","Somatropín","parent. 6 mg","01932"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať e) pri substitúcii rastovým hormónom u dospelých pacientov, ak je dokázaný deficit rastového hormónu jedným dynamickým stimulačným testom po začatí zodpovedajúcej náhradnej liečby ostatných chýbajúcich hormónov. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.  \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovateprisubstituciirastovymhormonomudospelychpacientovakjedokazanydeficitrastovehohormonujednymdynamickymstimulacnymtestompozacatizodpovedajucejnahradnejliecbyostatnychchybajucichhormonovhradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00348","H01AC01","Somatropín","parent. 12 mg","01936"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať e) pri substitúcii rastovým hormónom u dospelých pacientov, ak je dokázaný deficit rastového hormónu jedným dynamickým stimulačným testom po začatí zodpovedajúcej náhradnej liečby ostatných chýbajúcich hormónov. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.  \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovateprisubstituciirastovymhormonomudospelychpacientovakjedokazanydeficitrastovehohormonujednymdynamickymstimulacnymtestompozacatizodpovedajucejnahradnejliecbyostatnychchybajucichhormonovhradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00348","H01AC01","Somatropín","parent. 5,3 mg","05884"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať e) pri substitúcii rastovým hormónom u dospelých pacientov, ak je dokázaný deficit rastového hormónu jedným dynamickým stimulačným testom po začatí zodpovedajúcej náhradnej liečby ostatných chýbajúcich hormónov. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.  \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovateprisubstituciirastovymhormonomudospelychpacientovakjedokazanydeficitrastovehohormonujednymdynamickymstimulacnymtestompozacatizodpovedajucejnahradnejliecbyostatnychchybajucichhormonovhradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00348","H01AC01","Somatropín","parent. 12 mg","05886"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať e) pri substitúcii rastovým hormónom u dospelých pacientov, ak je dokázaný deficit rastového hormónu jedným dynamickým stimulačným testom po začatí zodpovedajúcej náhradnej liečby ostatných chýbajúcich hormónov. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.  \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovateprisubstituciirastovymhormonomudospelychpacientovakjedokazanydeficitrastovehohormonujednymdynamickymstimulacnymtestompozacatizodpovedajucejnahradnejliecbyostatnychchybajucichhormonovhradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00348","H01AC01","Somatropín","parent. 5 mg","1676D"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať e) pri substitúcii rastovým hormónom u dospelých pacientov, ak je dokázaný deficit rastového hormónu jedným dynamickým stimulačným testom po začatí zodpovedajúcej náhradnej liečby ostatných chýbajúcich hormónov. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.  \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovateprisubstituciirastovymhormonomudospelychpacientovakjedokazanydeficitrastovehohormonujednymdynamickymstimulacnymtestompozacatizodpovedajucejnahradnejliecbyostatnychchybajucichhormonovhradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00348","H01AC01","Somatropín","parent. 10 mg","1679D"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať e) pri substitúcii rastovým hormónom u dospelých pacientov, ak je dokázaný deficit rastového hormónu jedným dynamickým stimulačným testom po začatí zodpovedajúcej náhradnej liečby ostatných chýbajúcich hormónov. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.  \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovateprisubstituciirastovymhormonomudospelychpacientovakjedokazanydeficitrastovehohormonujednymdynamickymstimulacnymtestompozacatizodpovedajucejnahradnejliecbyostatnychchybajucichhormonovhradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00348","H01AC01","Somatropín","parent. 10 mg","40800"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať e) pri substitúcii rastovým hormónom u dospelých pacientov, ak je dokázaný deficit rastového hormónu jedným dynamickým stimulačným testom po začatí zodpovedajúcej náhradnej liečby ostatných chýbajúcich hormónov. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.  \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovateprisubstituciirastovymhormonomudospelychpacientovakjedokazanydeficitrastovehohormonujednymdynamickymstimulacnymtestompozacatizodpovedajucejnahradnejliecbyostatnychchybajucichhormonovhradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00349","H01AC01","Somatropín","parent. 6 mg","01932"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať  f) u detí, ktoré majú malý vzrast vzhľadom ku gestačnému veku (SGA) s pôrodnou váhou alebo výškou menšou ako -2,5 SD , u ktorých je dobehnutie rastu SD rastovej rýchlosti menej ako 0 za posledný rok, a ktoré sú vo veku štyri a viac rokov. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov. \nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatfudetiktoremajumalyvzrastvzhladomkugestacnemuvekusgasporodnouvahoualebovyskoumensouako25sduktorychjedobehnutierastusdrastovejrychlostimenejako0zaposlednyrokaktoresuvovekustyriaviacrokovhradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00349","H01AC01","Somatropín","parent. 12 mg","01936"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať  f) u detí, ktoré majú malý vzrast vzhľadom ku gestačnému veku (SGA) s pôrodnou váhou alebo výškou menšou ako -2,5 SD , u ktorých je dobehnutie rastu SD rastovej rýchlosti menej ako 0 za posledný rok, a ktoré sú vo veku štyri a viac rokov. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov. \nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatfudetiktoremajumalyvzrastvzhladomkugestacnemuvekusgasporodnouvahoualebovyskoumensouako25sduktorychjedobehnutierastusdrastovejrychlostimenejako0zaposlednyrokaktoresuvovekustyriaviacrokovhradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00349","H01AC01","Somatropín","parent. 5,3 mg","05884"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať  f) u detí, ktoré majú malý vzrast vzhľadom ku gestačnému veku (SGA) s pôrodnou váhou alebo výškou menšou ako -2,5 SD , u ktorých je dobehnutie rastu SD rastovej rýchlosti menej ako 0 za posledný rok, a ktoré sú vo veku štyri a viac rokov. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov. \nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatfudetiktoremajumalyvzrastvzhladomkugestacnemuvekusgasporodnouvahoualebovyskoumensouako25sduktorychjedobehnutierastusdrastovejrychlostimenejako0zaposlednyrokaktoresuvovekustyriaviacrokovhradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00349","H01AC01","Somatropín","parent. 12 mg","05886"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať  f) u detí, ktoré majú malý vzrast vzhľadom ku gestačnému veku (SGA) s pôrodnou váhou alebo výškou menšou ako -2,5 SD , u ktorých je dobehnutie rastu SD rastovej rýchlosti menej ako 0 za posledný rok, a ktoré sú vo veku štyri a viac rokov. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov. \nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatfudetiktoremajumalyvzrastvzhladomkugestacnemuvekusgasporodnouvahoualebovyskoumensouako25sduktorychjedobehnutierastusdrastovejrychlostimenejako0zaposlednyrokaktoresuvovekustyriaviacrokovhradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00349","H01AC01","Somatropín","parent. 5 mg","1676D"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať  f) u detí, ktoré majú malý vzrast vzhľadom ku gestačnému veku (SGA) s pôrodnou váhou alebo výškou menšou ako -2,5 SD , u ktorých je dobehnutie rastu SD rastovej rýchlosti menej ako 0 za posledný rok, a ktoré sú vo veku štyri a viac rokov. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov. \nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatfudetiktoremajumalyvzrastvzhladomkugestacnemuvekusgasporodnouvahoualebovyskoumensouako25sduktorychjedobehnutierastusdrastovejrychlostimenejako0zaposlednyrokaktoresuvovekustyriaviacrokovhradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00349","H01AC01","Somatropín","parent. 10 mg","1679D"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať  f) u detí, ktoré majú malý vzrast vzhľadom ku gestačnému veku (SGA) s pôrodnou váhou alebo výškou menšou ako -2,5 SD , u ktorých je dobehnutie rastu SD rastovej rýchlosti menej ako 0 za posledný rok, a ktoré sú vo veku štyri a viac rokov. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov. \nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatfudetiktoremajumalyvzrastvzhladomkugestacnemuvekusgasporodnouvahoualebovyskoumensouako25sduktorychjedobehnutierastusdrastovejrychlostimenejako0zaposlednyrokaktoresuvovekustyriaviacrokovhradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00349","H01AC01","Somatropín","parent. 10 mg","40800"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať  f) u detí, ktoré majú malý vzrast vzhľadom ku gestačnému veku (SGA) s pôrodnou váhou alebo výškou menšou ako -2,5 SD , u ktorých je dobehnutie rastu SD rastovej rýchlosti menej ako 0 za posledný rok, a ktoré sú vo veku štyri a viac rokov. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov. \nAk sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatfudetiktoremajumalyvzrastvzhladomkugestacnemuvekusgasporodnouvahoualebovyskoumensouako25sduktorychjedobehnutierastusdrastovejrychlostimenejako0zaposlednyrokaktoresuvovekustyriaviacrokovhradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00350","H01AC01","Somatropín","parent. 6 mg","01932"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať g) u detí s poruchou rastu v súvislosti s nedostatkom SHOX potvrdeným analýzou DNA. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\n  Ak sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatgudetisporuchourastuvsuvislostisnedostatkomshoxpotvrdenymanalyzoudnahradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00350","H01AC01","Somatropín","parent. 12 mg","01936"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať g) u detí s poruchou rastu v súvislosti s nedostatkom SHOX potvrdeným analýzou DNA. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\n  Ak sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatgudetisporuchourastuvsuvislostisnedostatkomshoxpotvrdenymanalyzoudnahradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00350","H01AC01","Somatropín","parent. 5,3 mg","05884"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať g) u detí s poruchou rastu v súvislosti s nedostatkom SHOX potvrdeným analýzou DNA. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\n  Ak sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatgudetisporuchourastuvsuvislostisnedostatkomshoxpotvrdenymanalyzoudnahradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00350","H01AC01","Somatropín","parent. 12 mg","05886"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať g) u detí s poruchou rastu v súvislosti s nedostatkom SHOX potvrdeným analýzou DNA. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\n  Ak sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatgudetisporuchourastuvsuvislostisnedostatkomshoxpotvrdenymanalyzoudnahradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00350","H01AC01","Somatropín","parent. 5 mg","1676D"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať g) u detí s poruchou rastu v súvislosti s nedostatkom SHOX potvrdeným analýzou DNA. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\n  Ak sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatgudetisporuchourastuvsuvislostisnedostatkomshoxpotvrdenymanalyzoudnahradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00350","H01AC01","Somatropín","parent. 10 mg","1679D"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať g) u detí s poruchou rastu v súvislosti s nedostatkom SHOX potvrdeným analýzou DNA. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\n  Ak sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatgudetisporuchourastuvsuvislostisnedostatkomshoxpotvrdenymanalyzoudnahradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00350","H01AC01","Somatropín","parent. 10 mg","40800"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať g) u detí s poruchou rastu v súvislosti s nedostatkom SHOX potvrdeným analýzou DNA. Hradená liečba sa môže indikovať na V. internej klinike LF UK a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, I. internej klinike SZU a Univerzitnej nemocnice Bratislava – Kramáre, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na I. internej klinike UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na I. a II. detskej klinike LFUK a Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na I. a II. klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, a v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.\n  Ak sa dosiahne rastový priemer alebo skóre smerodajnej odchýlky (SDS) rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatgudetisporuchourastuvsuvislostisnedostatkomshoxpotvrdenymanalyzoudnahradenaliecbasamozeindikovatnavinternejklinikelfukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinoviinternejklinikeszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarevnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanaiinternejklinikeupjsauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaiaiidetskejklinikelfukadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavanaiaiiklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzaavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovaksadosiahnerastovypriemeraleboskoresmerodajnejodchylkysdsrastovejrychlostijemenejakojedenzarokdalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00351","H05AA02","Teriparatid","parent. 600 mcg","1606D"," END, KLF, ORT, REU","Hradená liečba TERIPARATID sa môže indikovať pri:\na) postmenopauzálnej osteoporóze u žien a osteoporóze u mužov s ťažkou osteoporózou\n(pri denzitometricky zistenom T-skóre menšom ako -2,5 v oblasti krčka femuru alebo\noblasť total hip alebo v oblasti L chrbtice) a s mnohopočetnými zlomeninami stavcov\n(dva a viac fraktúr), kde je zlomenina stavca definovaná ako zníženie prednej výšky\ntela stavca Viac ako 20% v porovnaní s normálnou výškou tela stavca,\n\nHradená liečba sa môže indikovať a liek predpisovať len vo vybraných osteocentrách v\nUniverzitnej nemocnici Bratislava — Ružinov, v Národnom ústave reumatických chorôb\nPiešťany, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave n. o. Ľubochňa , v\nNemocnici Košice-Šaca a. s., vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská\nBystrica.\n\nHradená liečba je časovo obmedzená na jeden cyklus liečby, ktorého dĺžka je maximálne 18\nmesiacov.\n\nPodmienkou hradenej liečby je jej kontinuita a súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke\n1000 mg, pokiaľ u pacienta nie je hyperkalciémia.\nHradená liečba sa ďalej sleduje a hodnotí.\n","hradenaliecbateriparatidsamozeindikovatpriapostmenopauzalnejosteoporozeuzienaosteoporozeumuzovstazkouosteoporozoupridenzitometrickyzistenomtskoremensomako25voblastikrckafemurualebooblasttotalhipalebovoblastilchrbticeasmnohopocetnymizlomeninamistavcovdvaaviacfrakturkdejezlomeninastavcadefinovanaakoznizenieprednejvyskytelastavcaviacako20vporovnanisnormalnouvyskoutelastavcahradenaliecbasamozeindikovataliekpredpisovatlenvovybranychosteocentrachvuniverzitnejnemocnicibratislavaruzinovvnarodnomustavereumatickychchorobpiestanyvnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavenolubochnavnemocnicikosicesacaasvofakultnejnemocnicispoliklinikoufdrooseveltabanskabystricahradenaliecbajecasovoobmedzenanajedencyklusliecbyktorehodlzkajemaximalne18mesiacovpodmienkouhradenejliecbyjejejkontinuitaasucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgpokialupacientaniejehyperkalciemiahradenaliecbasadalejsledujeahodnoti","1","0"]
["I00351","H05AA02","Teriparatid","parent. 600 mcg","1675D"," END, KLF, ORT, REU","Hradená liečba TERIPARATID sa môže indikovať pri:\na) postmenopauzálnej osteoporóze u žien a osteoporóze u mužov s ťažkou osteoporózou\n(pri denzitometricky zistenom T-skóre menšom ako -2,5 v oblasti krčka femuru alebo\noblasť total hip alebo v oblasti L chrbtice) a s mnohopočetnými zlomeninami stavcov\n(dva a viac fraktúr), kde je zlomenina stavca definovaná ako zníženie prednej výšky\ntela stavca Viac ako 20% v porovnaní s normálnou výškou tela stavca,\n\nHradená liečba sa môže indikovať a liek predpisovať len vo vybraných osteocentrách v\nUniverzitnej nemocnici Bratislava — Ružinov, v Národnom ústave reumatických chorôb\nPiešťany, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave n. o. Ľubochňa , v\nNemocnici Košice-Šaca a. s., vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská\nBystrica.\n\nHradená liečba je časovo obmedzená na jeden cyklus liečby, ktorého dĺžka je maximálne 18\nmesiacov.\n\nPodmienkou hradenej liečby je jej kontinuita a súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke\n1000 mg, pokiaľ u pacienta nie je hyperkalciémia.\nHradená liečba sa ďalej sleduje a hodnotí.\n","hradenaliecbateriparatidsamozeindikovatpriapostmenopauzalnejosteoporozeuzienaosteoporozeumuzovstazkouosteoporozoupridenzitometrickyzistenomtskoremensomako25voblastikrckafemurualebooblasttotalhipalebovoblastilchrbticeasmnohopocetnymizlomeninamistavcovdvaaviacfrakturkdejezlomeninastavcadefinovanaakoznizenieprednejvyskytelastavcaviacako20vporovnanisnormalnouvyskoutelastavcahradenaliecbasamozeindikovataliekpredpisovatlenvovybranychosteocentrachvuniverzitnejnemocnicibratislavaruzinovvnarodnomustavereumatickychchorobpiestanyvnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavenolubochnavnemocnicikosicesacaasvofakultnejnemocnicispoliklinikoufdrooseveltabanskabystricahradenaliecbajecasovoobmedzenanajedencyklusliecbyktorehodlzkajemaximalne18mesiacovpodmienkouhradenejliecbyjejejkontinuitaasucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgpokialupacientaniejehyperkalciemiahradenaliecbasadalejsledujeahodnoti","1","0"]
["I00351","H05AA02","Teriparatid","parent. 600 mcg","3459C"," END, KLF, ORT, REU","Hradená liečba TERIPARATID sa môže indikovať pri:\na) postmenopauzálnej osteoporóze u žien a osteoporóze u mužov s ťažkou osteoporózou\n(pri denzitometricky zistenom T-skóre menšom ako -2,5 v oblasti krčka femuru alebo\noblasť total hip alebo v oblasti L chrbtice) a s mnohopočetnými zlomeninami stavcov\n(dva a viac fraktúr), kde je zlomenina stavca definovaná ako zníženie prednej výšky\ntela stavca Viac ako 20% v porovnaní s normálnou výškou tela stavca,\n\nHradená liečba sa môže indikovať a liek predpisovať len vo vybraných osteocentrách v\nUniverzitnej nemocnici Bratislava — Ružinov, v Národnom ústave reumatických chorôb\nPiešťany, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave n. o. Ľubochňa , v\nNemocnici Košice-Šaca a. s., vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská\nBystrica.\n\nHradená liečba je časovo obmedzená na jeden cyklus liečby, ktorého dĺžka je maximálne 18\nmesiacov.\n\nPodmienkou hradenej liečby je jej kontinuita a súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke\n1000 mg, pokiaľ u pacienta nie je hyperkalciémia.\nHradená liečba sa ďalej sleduje a hodnotí.\n","hradenaliecbateriparatidsamozeindikovatpriapostmenopauzalnejosteoporozeuzienaosteoporozeumuzovstazkouosteoporozoupridenzitometrickyzistenomtskoremensomako25voblastikrckafemurualebooblasttotalhipalebovoblastilchrbticeasmnohopocetnymizlomeninamistavcovdvaaviacfrakturkdejezlomeninastavcadefinovanaakoznizenieprednejvyskytelastavcaviacako20vporovnanisnormalnouvyskoutelastavcahradenaliecbasamozeindikovataliekpredpisovatlenvovybranychosteocentrachvuniverzitnejnemocnicibratislavaruzinovvnarodnomustavereumatickychchorobpiestanyvnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavenolubochnavnemocnicikosicesacaasvofakultnejnemocnicispoliklinikoufdrooseveltabanskabystricahradenaliecbajecasovoobmedzenanajedencyklusliecbyktorehodlzkajemaximalne18mesiacovpodmienkouhradenejliecbyjejejkontinuitaasucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgpokialupacientaniejehyperkalciemiahradenaliecbasadalejsledujeahodnoti","1","0"]
["I00351","H05AA02","Teriparatid","parent. 600 mcg","3465C"," END, KLF, ORT, REU","Hradená liečba TERIPARATID sa môže indikovať pri:\na) postmenopauzálnej osteoporóze u žien a osteoporóze u mužov s ťažkou osteoporózou\n(pri denzitometricky zistenom T-skóre menšom ako -2,5 v oblasti krčka femuru alebo\noblasť total hip alebo v oblasti L chrbtice) a s mnohopočetnými zlomeninami stavcov\n(dva a viac fraktúr), kde je zlomenina stavca definovaná ako zníženie prednej výšky\ntela stavca Viac ako 20% v porovnaní s normálnou výškou tela stavca,\n\nHradená liečba sa môže indikovať a liek predpisovať len vo vybraných osteocentrách v\nUniverzitnej nemocnici Bratislava — Ružinov, v Národnom ústave reumatických chorôb\nPiešťany, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave n. o. Ľubochňa , v\nNemocnici Košice-Šaca a. s., vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská\nBystrica.\n\nHradená liečba je časovo obmedzená na jeden cyklus liečby, ktorého dĺžka je maximálne 18\nmesiacov.\n\nPodmienkou hradenej liečby je jej kontinuita a súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke\n1000 mg, pokiaľ u pacienta nie je hyperkalciémia.\nHradená liečba sa ďalej sleduje a hodnotí.\n","hradenaliecbateriparatidsamozeindikovatpriapostmenopauzalnejosteoporozeuzienaosteoporozeumuzovstazkouosteoporozoupridenzitometrickyzistenomtskoremensomako25voblastikrckafemurualebooblasttotalhipalebovoblastilchrbticeasmnohopocetnymizlomeninamistavcovdvaaviacfrakturkdejezlomeninastavcadefinovanaakoznizenieprednejvyskytelastavcaviacako20vporovnanisnormalnouvyskoutelastavcahradenaliecbasamozeindikovataliekpredpisovatlenvovybranychosteocentrachvuniverzitnejnemocnicibratislavaruzinovvnarodnomustavereumatickychchorobpiestanyvnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavenolubochnavnemocnicikosicesacaasvofakultnejnemocnicispoliklinikoufdrooseveltabanskabystricahradenaliecbajecasovoobmedzenanajedencyklusliecbyktorehodlzkajemaximalne18mesiacovpodmienkouhradenejliecbyjejejkontinuitaasucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgpokialupacientaniejehyperkalciemiahradenaliecbasadalejsledujeahodnoti","1","0"]
["I00352","H05AA02","Teriparatid","parent. 600 mcg","1606D"," END, KLF, ORT, REU","Hradená liečba TERIPARATID sa môže indikovať pri:\nb) postmenopauzálnej osteoporóze u žien a osteoporóze u mužov s ťažkou osteoporózou\n(pri denzitometricky zistenom T-skóre menšom ako -2,5 v oblasti krčka femuru alebo\noblasť total hip alebo v oblasti L chrbtice), u ktorých zlyhala predchádzajúca\nantiresorbčná liečba\n1. ak po minimálne dvojročnej antiresorbčnej liečbe utrpeli osteoporotickú\nfraktúru,\n2. ak po dvoch rokoch antiresorbčnej liečby došlo k masívnemu poklesu kostnej\ndenzity na krčku femuru (≥ 6 %).\n\nHradená liečba sa môže indikovať a liek predpisovať len vo vybraných osteocentrách v\nUniverzitnej nemocnici Bratislava — Ružinov, v Národnom ústave reumatických chorôb\nPiešťany, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave n. o. Ľubochňa , v\nNemocnici Košice-Šaca a. s., vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská\nBystrica.\n\nHradená liečba je časovo obmedzená na jeden cyklus liečby, ktorého dĺžka je maximálne 18\nmesiacov.\n\nPodmienkou hradenej liečby je jej kontinuita a súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke\n1000 mg, pokiaľ u pacienta nie je hyperkalciémia.\nHradená liečba sa ďalej sleduje a hodnotí","hradenaliecbateriparatidsamozeindikovatpribpostmenopauzalnejosteoporozeuzienaosteoporozeumuzovstazkouosteoporozoupridenzitometrickyzistenomtskoremensomako25voblastikrckafemurualebooblasttotalhipalebovoblastilchrbticeuktorychzlyhalapredchadzajucaantiresorbcnaliecba1akpominimalnedvojrocnejantiresorbcnejliecbeutrpeliosteoporotickufrakturu2akpodvochrokochantiresorbcnejliecbydoslokmasivnemupoklesukostnejdenzitynakrckufemuru6hradenaliecbasamozeindikovataliekpredpisovatlenvovybranychosteocentrachvuniverzitnejnemocnicibratislavaruzinovvnarodnomustavereumatickychchorobpiestanyvnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavenolubochnavnemocnicikosicesacaasvofakultnejnemocnicispoliklinikoufdrooseveltabanskabystricahradenaliecbajecasovoobmedzenanajedencyklusliecbyktorehodlzkajemaximalne18mesiacovpodmienkouhradenejliecbyjejejkontinuitaasucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgpokialupacientaniejehyperkalciemiahradenaliecbasadalejsledujeahodnoti","1","0"]
["I00352","H05AA02","Teriparatid","parent. 600 mcg","1675D"," END, KLF, ORT, REU","Hradená liečba TERIPARATID sa môže indikovať pri:\nb) postmenopauzálnej osteoporóze u žien a osteoporóze u mužov s ťažkou osteoporózou\n(pri denzitometricky zistenom T-skóre menšom ako -2,5 v oblasti krčka femuru alebo\noblasť total hip alebo v oblasti L chrbtice), u ktorých zlyhala predchádzajúca\nantiresorbčná liečba\n1. ak po minimálne dvojročnej antiresorbčnej liečbe utrpeli osteoporotickú\nfraktúru,\n2. ak po dvoch rokoch antiresorbčnej liečby došlo k masívnemu poklesu kostnej\ndenzity na krčku femuru (≥ 6 %).\n\nHradená liečba sa môže indikovať a liek predpisovať len vo vybraných osteocentrách v\nUniverzitnej nemocnici Bratislava — Ružinov, v Národnom ústave reumatických chorôb\nPiešťany, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave n. o. Ľubochňa , v\nNemocnici Košice-Šaca a. s., vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská\nBystrica.\n\nHradená liečba je časovo obmedzená na jeden cyklus liečby, ktorého dĺžka je maximálne 18\nmesiacov.\n\nPodmienkou hradenej liečby je jej kontinuita a súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke\n1000 mg, pokiaľ u pacienta nie je hyperkalciémia.\nHradená liečba sa ďalej sleduje a hodnotí","hradenaliecbateriparatidsamozeindikovatpribpostmenopauzalnejosteoporozeuzienaosteoporozeumuzovstazkouosteoporozoupridenzitometrickyzistenomtskoremensomako25voblastikrckafemurualebooblasttotalhipalebovoblastilchrbticeuktorychzlyhalapredchadzajucaantiresorbcnaliecba1akpominimalnedvojrocnejantiresorbcnejliecbeutrpeliosteoporotickufrakturu2akpodvochrokochantiresorbcnejliecbydoslokmasivnemupoklesukostnejdenzitynakrckufemuru6hradenaliecbasamozeindikovataliekpredpisovatlenvovybranychosteocentrachvuniverzitnejnemocnicibratislavaruzinovvnarodnomustavereumatickychchorobpiestanyvnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavenolubochnavnemocnicikosicesacaasvofakultnejnemocnicispoliklinikoufdrooseveltabanskabystricahradenaliecbajecasovoobmedzenanajedencyklusliecbyktorehodlzkajemaximalne18mesiacovpodmienkouhradenejliecbyjejejkontinuitaasucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgpokialupacientaniejehyperkalciemiahradenaliecbasadalejsledujeahodnoti","1","0"]
["I00352","H05AA02","Teriparatid","parent. 600 mcg","3459C"," END, KLF, ORT, REU","Hradená liečba TERIPARATID sa môže indikovať pri:\nb) postmenopauzálnej osteoporóze u žien a osteoporóze u mužov s ťažkou osteoporózou\n(pri denzitometricky zistenom T-skóre menšom ako -2,5 v oblasti krčka femuru alebo\noblasť total hip alebo v oblasti L chrbtice), u ktorých zlyhala predchádzajúca\nantiresorbčná liečba\n1. ak po minimálne dvojročnej antiresorbčnej liečbe utrpeli osteoporotickú\nfraktúru,\n2. ak po dvoch rokoch antiresorbčnej liečby došlo k masívnemu poklesu kostnej\ndenzity na krčku femuru (≥ 6 %).\n\nHradená liečba sa môže indikovať a liek predpisovať len vo vybraných osteocentrách v\nUniverzitnej nemocnici Bratislava — Ružinov, v Národnom ústave reumatických chorôb\nPiešťany, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave n. o. Ľubochňa , v\nNemocnici Košice-Šaca a. s., vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská\nBystrica.\n\nHradená liečba je časovo obmedzená na jeden cyklus liečby, ktorého dĺžka je maximálne 18\nmesiacov.\n\nPodmienkou hradenej liečby je jej kontinuita a súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke\n1000 mg, pokiaľ u pacienta nie je hyperkalciémia.\nHradená liečba sa ďalej sleduje a hodnotí","hradenaliecbateriparatidsamozeindikovatpribpostmenopauzalnejosteoporozeuzienaosteoporozeumuzovstazkouosteoporozoupridenzitometrickyzistenomtskoremensomako25voblastikrckafemurualebooblasttotalhipalebovoblastilchrbticeuktorychzlyhalapredchadzajucaantiresorbcnaliecba1akpominimalnedvojrocnejantiresorbcnejliecbeutrpeliosteoporotickufrakturu2akpodvochrokochantiresorbcnejliecbydoslokmasivnemupoklesukostnejdenzitynakrckufemuru6hradenaliecbasamozeindikovataliekpredpisovatlenvovybranychosteocentrachvuniverzitnejnemocnicibratislavaruzinovvnarodnomustavereumatickychchorobpiestanyvnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavenolubochnavnemocnicikosicesacaasvofakultnejnemocnicispoliklinikoufdrooseveltabanskabystricahradenaliecbajecasovoobmedzenanajedencyklusliecbyktorehodlzkajemaximalne18mesiacovpodmienkouhradenejliecbyjejejkontinuitaasucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgpokialupacientaniejehyperkalciemiahradenaliecbasadalejsledujeahodnoti","1","0"]
["I00352","H05AA02","Teriparatid","parent. 600 mcg","3465C"," END, KLF, ORT, REU","Hradená liečba TERIPARATID sa môže indikovať pri:\nb) postmenopauzálnej osteoporóze u žien a osteoporóze u mužov s ťažkou osteoporózou\n(pri denzitometricky zistenom T-skóre menšom ako -2,5 v oblasti krčka femuru alebo\noblasť total hip alebo v oblasti L chrbtice), u ktorých zlyhala predchádzajúca\nantiresorbčná liečba\n1. ak po minimálne dvojročnej antiresorbčnej liečbe utrpeli osteoporotickú\nfraktúru,\n2. ak po dvoch rokoch antiresorbčnej liečby došlo k masívnemu poklesu kostnej\ndenzity na krčku femuru (≥ 6 %).\n\nHradená liečba sa môže indikovať a liek predpisovať len vo vybraných osteocentrách v\nUniverzitnej nemocnici Bratislava — Ružinov, v Národnom ústave reumatických chorôb\nPiešťany, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave n. o. Ľubochňa , v\nNemocnici Košice-Šaca a. s., vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská\nBystrica.\n\nHradená liečba je časovo obmedzená na jeden cyklus liečby, ktorého dĺžka je maximálne 18\nmesiacov.\n\nPodmienkou hradenej liečby je jej kontinuita a súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke\n1000 mg, pokiaľ u pacienta nie je hyperkalciémia.\nHradená liečba sa ďalej sleduje a hodnotí","hradenaliecbateriparatidsamozeindikovatpribpostmenopauzalnejosteoporozeuzienaosteoporozeumuzovstazkouosteoporozoupridenzitometrickyzistenomtskoremensomako25voblastikrckafemurualebooblasttotalhipalebovoblastilchrbticeuktorychzlyhalapredchadzajucaantiresorbcnaliecba1akpominimalnedvojrocnejantiresorbcnejliecbeutrpeliosteoporotickufrakturu2akpodvochrokochantiresorbcnejliecbydoslokmasivnemupoklesukostnejdenzitynakrckufemuru6hradenaliecbasamozeindikovataliekpredpisovatlenvovybranychosteocentrachvuniverzitnejnemocnicibratislavaruzinovvnarodnomustavereumatickychchorobpiestanyvnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavenolubochnavnemocnicikosicesacaasvofakultnejnemocnicispoliklinikoufdrooseveltabanskabystricahradenaliecbajecasovoobmedzenanajedencyklusliecbyktorehodlzkajemaximalne18mesiacovpodmienkouhradenejliecbyjejejkontinuitaasucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgpokialupacientaniejehyperkalciemiahradenaliecbasadalejsledujeahodnoti","1","0"]
["I00353","H05AA02","Teriparatid","parent. 600 mcg","1606D"," END, KLF, ORT, REU","Hradená liečba TERIPARATID sa môže indikovať pri:\nc) dlhodobej liečbe glukokortikoidmi (Viac ako tri mesiace v dávke Viac ako 5 mg\nprednizonu alebo v ekvivalentnej dávke iného glukokortikoidu) u pacientov, ktorí\nspĺňajú jedno z nasledujúcich kritérií:\n1. diagnostikovaná osteoporotická fraktúra,\n2. denzitometricky zistené T-skóre v oblasti krčka femuru, v oblasti total hip a v\noblasti L chrbtice < -2,5 SD v minimálne jednej z týchto lokalít.\nHradená liečba sa môže indikovať a liek predpisovať len vo vybraných osteocentrách v\nUniverzitnej nemocnici Bratislava — Ružinov, v Národnom ústave reumatických chorôb\nPiešťany, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave n. o. Ľubochňa , v\nNemocnici Košice-Šaca a. s., vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská\nBystrica.\n\nHradená liečba je časovo obmedzená na jeden cyklus liečby, ktorého dĺžka je maximálne 18\nmesiacov.\n\nPodmienkou hradenej liečby je jej kontinuita a súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke\n1000 mg, pokiaľ u pacienta nie je hyperkalciémia.\nHradená liečba sa ďalej sleduje a hodnotí","hradenaliecbateriparatidsamozeindikovatpricdlhodobejliecbeglukokortikoidmiviacakotrimesiacevdavkeviacako5mgprednizonualebovekvivalentnejdavkeinehoglukokortikoiduupacientovktorisplnajujednoznasledujucichkriterii1diagnostikovanaosteoporotickafraktura2denzitometrickyzistenetskorevoblastikrckafemuruvoblastitotalhipavoblastilchrbtice25sdvminimalnejednejztychtolokalithradenaliecbasamozeindikovataliekpredpisovatlenvovybranychosteocentrachvuniverzitnejnemocnicibratislavaruzinovvnarodnomustavereumatickychchorobpiestanyvnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavenolubochnavnemocnicikosicesacaasvofakultnejnemocnicispoliklinikoufdrooseveltabanskabystricahradenaliecbajecasovoobmedzenanajedencyklusliecbyktorehodlzkajemaximalne18mesiacovpodmienkouhradenejliecbyjejejkontinuitaasucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgpokialupacientaniejehyperkalciemiahradenaliecbasadalejsledujeahodnoti","1","0"]
["I00353","H05AA02","Teriparatid","parent. 600 mcg","1675D"," END, KLF, ORT, REU","Hradená liečba TERIPARATID sa môže indikovať pri:\nc) dlhodobej liečbe glukokortikoidmi (Viac ako tri mesiace v dávke Viac ako 5 mg\nprednizonu alebo v ekvivalentnej dávke iného glukokortikoidu) u pacientov, ktorí\nspĺňajú jedno z nasledujúcich kritérií:\n1. diagnostikovaná osteoporotická fraktúra,\n2. denzitometricky zistené T-skóre v oblasti krčka femuru, v oblasti total hip a v\noblasti L chrbtice < -2,5 SD v minimálne jednej z týchto lokalít.\nHradená liečba sa môže indikovať a liek predpisovať len vo vybraných osteocentrách v\nUniverzitnej nemocnici Bratislava — Ružinov, v Národnom ústave reumatických chorôb\nPiešťany, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave n. o. Ľubochňa , v\nNemocnici Košice-Šaca a. s., vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská\nBystrica.\n\nHradená liečba je časovo obmedzená na jeden cyklus liečby, ktorého dĺžka je maximálne 18\nmesiacov.\n\nPodmienkou hradenej liečby je jej kontinuita a súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke\n1000 mg, pokiaľ u pacienta nie je hyperkalciémia.\nHradená liečba sa ďalej sleduje a hodnotí","hradenaliecbateriparatidsamozeindikovatpricdlhodobejliecbeglukokortikoidmiviacakotrimesiacevdavkeviacako5mgprednizonualebovekvivalentnejdavkeinehoglukokortikoiduupacientovktorisplnajujednoznasledujucichkriterii1diagnostikovanaosteoporotickafraktura2denzitometrickyzistenetskorevoblastikrckafemuruvoblastitotalhipavoblastilchrbtice25sdvminimalnejednejztychtolokalithradenaliecbasamozeindikovataliekpredpisovatlenvovybranychosteocentrachvuniverzitnejnemocnicibratislavaruzinovvnarodnomustavereumatickychchorobpiestanyvnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavenolubochnavnemocnicikosicesacaasvofakultnejnemocnicispoliklinikoufdrooseveltabanskabystricahradenaliecbajecasovoobmedzenanajedencyklusliecbyktorehodlzkajemaximalne18mesiacovpodmienkouhradenejliecbyjejejkontinuitaasucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgpokialupacientaniejehyperkalciemiahradenaliecbasadalejsledujeahodnoti","1","0"]
["I00353","H05AA02","Teriparatid","parent. 600 mcg","3459C"," END, KLF, ORT, REU","Hradená liečba TERIPARATID sa môže indikovať pri:\nc) dlhodobej liečbe glukokortikoidmi (Viac ako tri mesiace v dávke Viac ako 5 mg\nprednizonu alebo v ekvivalentnej dávke iného glukokortikoidu) u pacientov, ktorí\nspĺňajú jedno z nasledujúcich kritérií:\n1. diagnostikovaná osteoporotická fraktúra,\n2. denzitometricky zistené T-skóre v oblasti krčka femuru, v oblasti total hip a v\noblasti L chrbtice < -2,5 SD v minimálne jednej z týchto lokalít.\nHradená liečba sa môže indikovať a liek predpisovať len vo vybraných osteocentrách v\nUniverzitnej nemocnici Bratislava — Ružinov, v Národnom ústave reumatických chorôb\nPiešťany, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave n. o. Ľubochňa , v\nNemocnici Košice-Šaca a. s., vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská\nBystrica.\n\nHradená liečba je časovo obmedzená na jeden cyklus liečby, ktorého dĺžka je maximálne 18\nmesiacov.\n\nPodmienkou hradenej liečby je jej kontinuita a súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke\n1000 mg, pokiaľ u pacienta nie je hyperkalciémia.\nHradená liečba sa ďalej sleduje a hodnotí","hradenaliecbateriparatidsamozeindikovatpricdlhodobejliecbeglukokortikoidmiviacakotrimesiacevdavkeviacako5mgprednizonualebovekvivalentnejdavkeinehoglukokortikoiduupacientovktorisplnajujednoznasledujucichkriterii1diagnostikovanaosteoporotickafraktura2denzitometrickyzistenetskorevoblastikrckafemuruvoblastitotalhipavoblastilchrbtice25sdvminimalnejednejztychtolokalithradenaliecbasamozeindikovataliekpredpisovatlenvovybranychosteocentrachvuniverzitnejnemocnicibratislavaruzinovvnarodnomustavereumatickychchorobpiestanyvnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavenolubochnavnemocnicikosicesacaasvofakultnejnemocnicispoliklinikoufdrooseveltabanskabystricahradenaliecbajecasovoobmedzenanajedencyklusliecbyktorehodlzkajemaximalne18mesiacovpodmienkouhradenejliecbyjejejkontinuitaasucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgpokialupacientaniejehyperkalciemiahradenaliecbasadalejsledujeahodnoti","1","0"]
["I00353","H05AA02","Teriparatid","parent. 600 mcg","3465C"," END, KLF, ORT, REU","Hradená liečba TERIPARATID sa môže indikovať pri:\nc) dlhodobej liečbe glukokortikoidmi (Viac ako tri mesiace v dávke Viac ako 5 mg\nprednizonu alebo v ekvivalentnej dávke iného glukokortikoidu) u pacientov, ktorí\nspĺňajú jedno z nasledujúcich kritérií:\n1. diagnostikovaná osteoporotická fraktúra,\n2. denzitometricky zistené T-skóre v oblasti krčka femuru, v oblasti total hip a v\noblasti L chrbtice < -2,5 SD v minimálne jednej z týchto lokalít.\nHradená liečba sa môže indikovať a liek predpisovať len vo vybraných osteocentrách v\nUniverzitnej nemocnici Bratislava — Ružinov, v Národnom ústave reumatických chorôb\nPiešťany, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave n. o. Ľubochňa , v\nNemocnici Košice-Šaca a. s., vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská\nBystrica.\n\nHradená liečba je časovo obmedzená na jeden cyklus liečby, ktorého dĺžka je maximálne 18\nmesiacov.\n\nPodmienkou hradenej liečby je jej kontinuita a súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke\n1000 mg, pokiaľ u pacienta nie je hyperkalciémia.\nHradená liečba sa ďalej sleduje a hodnotí","hradenaliecbateriparatidsamozeindikovatpricdlhodobejliecbeglukokortikoidmiviacakotrimesiacevdavkeviacako5mgprednizonualebovekvivalentnejdavkeinehoglukokortikoiduupacientovktorisplnajujednoznasledujucichkriterii1diagnostikovanaosteoporotickafraktura2denzitometrickyzistenetskorevoblastikrckafemuruvoblastitotalhipavoblastilchrbtice25sdvminimalnejednejztychtolokalithradenaliecbasamozeindikovataliekpredpisovatlenvovybranychosteocentrachvuniverzitnejnemocnicibratislavaruzinovvnarodnomustavereumatickychchorobpiestanyvnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavenolubochnavnemocnicikosicesacaasvofakultnejnemocnicispoliklinikoufdrooseveltabanskabystricahradenaliecbajecasovoobmedzenanajedencyklusliecbyktorehodlzkajemaximalne18mesiacovpodmienkouhradenejliecbyjejejkontinuitaasucasnepodavanievapnikaobvyklevdavke1000mgpokialupacientaniejehyperkalciemiahradenaliecbasadalejsledujeahodnoti","1","0"]
["I00364","J01DD01","Cefotaxím","parent. 1 g","7240C"," ALG, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať v centre pre liečbu cystickej fibrózy pre ambulantnú intravenóznu liečbu u pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) s kultivačným záchytom citlivých kmeňov. ","hradenaliecbasamozeindikovatvcentrepreliecbucystickejfibrozypreambulantnuintravenoznuliecbuupacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10skultivacnymzachytomcitlivychkmenov","1","0"]
["I00365","J01DD04","Ceftriaxón","parent. 1 g","58565"," INF","Hradená liečba sa môže indikovať pri Lymskej borelióze II. a III. štádium (doložené laboratórnym vyšetrením) v ambulantnej zdravotnej starostlivosti. ","hradenaliecbasamozeindikovatprilymskejboreliozeiiaiiistadiumdolozenelaboratornymvysetrenimvambulantnejzdravotnejstarostlivosti","1","0"]
["I00383","J02AC01","Flukonazol","p.o. 10 mg/ml","25313",null,"Hradená liečba sa môže indikovať krátkodobo pre pacientov s obmedzeným perorálnym príjmom na základe kultivačného alebo mikroskopického vyšetrenia pri \na) vaginálnych mykózach nereagujúcich na lokálne aplikované antimykotiká, \nb) recidívach vaginálnych mykóz. \n","hradenaliecbasamozeindikovatkratkodoboprepacientovsobmedzenymperoralnymprijmomnazakladekultivacnehoalebomikroskopickehovysetreniapriavaginalnychmykozachnereagujucichnalokalneaplikovaneantimykotikabrecidivachvaginalnychmykoz","1","0"]
["I00383","J02AC01","Flukonazol","p.o. 40 mg/ml","25314",null,"Hradená liečba sa môže indikovať krátkodobo pre pacientov s obmedzeným perorálnym príjmom na základe kultivačného alebo mikroskopického vyšetrenia pri \na) vaginálnych mykózach nereagujúcich na lokálne aplikované antimykotiká, \nb) recidívach vaginálnych mykóz. \n","hradenaliecbasamozeindikovatkratkodoboprepacientovsobmedzenymperoralnymprijmomnazakladekultivacnehoalebomikroskopickehovysetreniapriavaginalnychmykozachnereagujucichnalokalneaplikovaneantimykotikabrecidivachvaginalnychmykoz","1","0"]
["I00384","J02AC01","Flukonazol","p.o. 100 mg","14079",null,"Viacdenná hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri a) systémových mykózach u imunokompromitovaných pacientov, \nb) dermatomykózach, \nc) liečbe orálnej, alebo oesophageálnej kandidózy.\nHradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii u imunokompromitovaných pacientov a u pacientov pred vykonaním transplantácie. \n","viacdennahradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriasystemovychmykozachuimunokompromitovanychpacientovbdermatomykozachcliecbeoralnejalebooesophagealnejkandidozyhradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiiuimunokompromitovanychpacientovaupacientovpredvykonanimtransplantacie","1","0"]
["I00384","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","14082",null,"Viacdenná hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri a) systémových mykózach u imunokompromitovaných pacientov, \nb) dermatomykózach, \nc) liečbe orálnej, alebo oesophageálnej kandidózy.\nHradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii u imunokompromitovaných pacientov a u pacientov pred vykonaním transplantácie. \n","viacdennahradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriasystemovychmykozachuimunokompromitovanychpacientovbdermatomykozachcliecbeoralnejalebooesophagealnejkandidozyhradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiiuimunokompromitovanychpacientovaupacientovpredvykonanimtransplantacie","1","0"]
["I00384","J02AC01","Flukonazol","p.o. 10 mg/ml","25313",null,"Viacdenná hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri a) systémových mykózach u imunokompromitovaných pacientov, \nb) dermatomykózach, \nc) liečbe orálnej, alebo oesophageálnej kandidózy.\nHradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii u imunokompromitovaných pacientov a u pacientov pred vykonaním transplantácie. \n","viacdennahradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriasystemovychmykozachuimunokompromitovanychpacientovbdermatomykozachcliecbeoralnejalebooesophagealnejkandidozyhradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiiuimunokompromitovanychpacientovaupacientovpredvykonanimtransplantacie","1","0"]
["I00384","J02AC01","Flukonazol","p.o. 40 mg/ml","25314",null,"Viacdenná hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri a) systémových mykózach u imunokompromitovaných pacientov, \nb) dermatomykózach, \nc) liečbe orálnej, alebo oesophageálnej kandidózy.\nHradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii u imunokompromitovaných pacientov a u pacientov pred vykonaním transplantácie. \n","viacdennahradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriasystemovychmykozachuimunokompromitovanychpacientovbdermatomykozachcliecbeoralnejalebooesophagealnejkandidozyhradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiiuimunokompromitovanychpacientovaupacientovpredvykonanimtransplantacie","1","0"]
["I00384","J02AC01","Flukonazol","p.o. 50 mg","31783",null,"Viacdenná hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri a) systémových mykózach u imunokompromitovaných pacientov, \nb) dermatomykózach, \nc) liečbe orálnej, alebo oesophageálnej kandidózy.\nHradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii u imunokompromitovaných pacientov a u pacientov pred vykonaním transplantácie. \n","viacdennahradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriasystemovychmykozachuimunokompromitovanychpacientovbdermatomykozachcliecbeoralnejalebooesophagealnejkandidozyhradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiiuimunokompromitovanychpacientovaupacientovpredvykonanimtransplantacie","1","0"]
["I00384","J02AC01","Flukonazol","p.o. 50 mg","33199",null,"Viacdenná hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri a) systémových mykózach u imunokompromitovaných pacientov, \nb) dermatomykózach, \nc) liečbe orálnej, alebo oesophageálnej kandidózy.\nHradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii u imunokompromitovaných pacientov a u pacientov pred vykonaním transplantácie. \n","viacdennahradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriasystemovychmykozachuimunokompromitovanychpacientovbdermatomykozachcliecbeoralnejalebooesophagealnejkandidozyhradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiiuimunokompromitovanychpacientovaupacientovpredvykonanimtransplantacie","1","0"]
["I00384","J02AC01","Flukonazol","p.o. 100 mg","33774",null,"Viacdenná hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri a) systémových mykózach u imunokompromitovaných pacientov, \nb) dermatomykózach, \nc) liečbe orálnej, alebo oesophageálnej kandidózy.\nHradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii u imunokompromitovaných pacientov a u pacientov pred vykonaním transplantácie. \n","viacdennahradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriasystemovychmykozachuimunokompromitovanychpacientovbdermatomykozachcliecbeoralnejalebooesophagealnejkandidozyhradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiiuimunokompromitovanychpacientovaupacientovpredvykonanimtransplantacie","1","0"]
["I00384","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","34221",null,"Viacdenná hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri a) systémových mykózach u imunokompromitovaných pacientov, \nb) dermatomykózach, \nc) liečbe orálnej, alebo oesophageálnej kandidózy.\nHradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii u imunokompromitovaných pacientov a u pacientov pred vykonaním transplantácie. \n","viacdennahradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriasystemovychmykozachuimunokompromitovanychpacientovbdermatomykozachcliecbeoralnejalebooesophagealnejkandidozyhradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiiuimunokompromitovanychpacientovaupacientovpredvykonanimtransplantacie","1","0"]
["I00384","J02AC01","Flukonazol","p.o. 50 mg","67030",null,"Viacdenná hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri a) systémových mykózach u imunokompromitovaných pacientov, \nb) dermatomykózach, \nc) liečbe orálnej, alebo oesophageálnej kandidózy.\nHradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii u imunokompromitovaných pacientov a u pacientov pred vykonaním transplantácie. \n","viacdennahradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriasystemovychmykozachuimunokompromitovanychpacientovbdermatomykozachcliecbeoralnejalebooesophagealnejkandidozyhradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiiuimunokompromitovanychpacientovaupacientovpredvykonanimtransplantacie","1","0"]
["I00384","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","67031",null,"Viacdenná hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri a) systémových mykózach u imunokompromitovaných pacientov, \nb) dermatomykózach, \nc) liečbe orálnej, alebo oesophageálnej kandidózy.\nHradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii u imunokompromitovaných pacientov a u pacientov pred vykonaním transplantácie. \n","viacdennahradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriasystemovychmykozachuimunokompromitovanychpacientovbdermatomykozachcliecbeoralnejalebooesophagealnejkandidozyhradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiiuimunokompromitovanychpacientovaupacientovpredvykonanimtransplantacie","1","0"]
["I00384","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","8475D",null,"Viacdenná hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri a) systémových mykózach u imunokompromitovaných pacientov, \nb) dermatomykózach, \nc) liečbe orálnej, alebo oesophageálnej kandidózy.\nHradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii u imunokompromitovaných pacientov a u pacientov pred vykonaním transplantácie. \n","viacdennahradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriasystemovychmykozachuimunokompromitovanychpacientovbdermatomykozachcliecbeoralnejalebooesophagealnejkandidozyhradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiiuimunokompromitovanychpacientovaupacientovpredvykonanimtransplantacie","1","0"]
["I00384","J02AC01","Flukonazol","p.o. 100 mg","92006",null,"Viacdenná hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri a) systémových mykózach u imunokompromitovaných pacientov, \nb) dermatomykózach, \nc) liečbe orálnej, alebo oesophageálnej kandidózy.\nHradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii u imunokompromitovaných pacientov a u pacientov pred vykonaním transplantácie. \n","viacdennahradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriasystemovychmykozachuimunokompromitovanychpacientovbdermatomykozachcliecbeoralnejalebooesophagealnejkandidozyhradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiiuimunokompromitovanychpacientovaupacientovpredvykonanimtransplantacie","1","0"]
["I00384","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","92012",null,"Viacdenná hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri a) systémových mykózach u imunokompromitovaných pacientov, \nb) dermatomykózach, \nc) liečbe orálnej, alebo oesophageálnej kandidózy.\nHradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii u imunokompromitovaných pacientov a u pacientov pred vykonaním transplantácie. \n","viacdennahradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriasystemovychmykozachuimunokompromitovanychpacientovbdermatomykozachcliecbeoralnejalebooesophagealnejkandidozyhradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiiuimunokompromitovanychpacientovaupacientovpredvykonanimtransplantacie","1","0"]
["I00384","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","92015",null,"Viacdenná hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri a) systémových mykózach u imunokompromitovaných pacientov, \nb) dermatomykózach, \nc) liečbe orálnej, alebo oesophageálnej kandidózy.\nHradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii u imunokompromitovaných pacientov a u pacientov pred vykonaním transplantácie. \n","viacdennahradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriasystemovychmykozachuimunokompromitovanychpacientovbdermatomykozachcliecbeoralnejalebooesophagealnejkandidozyhradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiiuimunokompromitovanychpacientovaupacientovpredvykonanimtransplantacie","1","0"]
["I00384","J02AC01","Flukonazol","p.o. 50 mg","92018",null,"Viacdenná hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri a) systémových mykózach u imunokompromitovaných pacientov, \nb) dermatomykózach, \nc) liečbe orálnej, alebo oesophageálnej kandidózy.\nHradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii u imunokompromitovaných pacientov a u pacientov pred vykonaním transplantácie. \n","viacdennahradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriasystemovychmykozachuimunokompromitovanychpacientovbdermatomykozachcliecbeoralnejalebooesophagealnejkandidozyhradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiiuimunokompromitovanychpacientovaupacientovpredvykonanimtransplantacie","1","0"]
["I00384","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","93860",null,"Viacdenná hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri a) systémových mykózach u imunokompromitovaných pacientov, \nb) dermatomykózach, \nc) liečbe orálnej, alebo oesophageálnej kandidózy.\nHradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii u imunokompromitovaných pacientov a u pacientov pred vykonaním transplantácie. \n","viacdennahradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriasystemovychmykozachuimunokompromitovanychpacientovbdermatomykozachcliecbeoralnejalebooesophagealnejkandidozyhradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiiuimunokompromitovanychpacientovaupacientovpredvykonanimtransplantacie","1","0"]
["I00384","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","96084",null,"Viacdenná hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri a) systémových mykózach u imunokompromitovaných pacientov, \nb) dermatomykózach, \nc) liečbe orálnej, alebo oesophageálnej kandidózy.\nHradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii u imunokompromitovaných pacientov a u pacientov pred vykonaním transplantácie. \n","viacdennahradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriasystemovychmykozachuimunokompromitovanychpacientovbdermatomykozachcliecbeoralnejalebooesophagealnejkandidozyhradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiiuimunokompromitovanychpacientovaupacientovpredvykonanimtransplantacie","1","0"]
["I00385","J02AC01","Flukonazol","p.o. 100 mg","14079",null,"Hradená liečba sa môže indikovať krátkodobo na základe kultivačného alebo mikroskopického vyšetrenia pri \na) vaginálnych mykózach nereagujúcich na lokálne aplikované antimykotiká, \nb) recidívach vaginálnych mykóz.\n","hradenaliecbasamozeindikovatkratkodobonazakladekultivacnehoalebomikroskopickehovysetreniapriavaginalnychmykozachnereagujucichnalokalneaplikovaneantimykotikabrecidivachvaginalnychmykoz","1","0"]
["I00385","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","14082",null,"Hradená liečba sa môže indikovať krátkodobo na základe kultivačného alebo mikroskopického vyšetrenia pri \na) vaginálnych mykózach nereagujúcich na lokálne aplikované antimykotiká, \nb) recidívach vaginálnych mykóz.\n","hradenaliecbasamozeindikovatkratkodobonazakladekultivacnehoalebomikroskopickehovysetreniapriavaginalnychmykozachnereagujucichnalokalneaplikovaneantimykotikabrecidivachvaginalnychmykoz","1","0"]
["I00385","J02AC01","Flukonazol","p.o. 50 mg","31783",null,"Hradená liečba sa môže indikovať krátkodobo na základe kultivačného alebo mikroskopického vyšetrenia pri \na) vaginálnych mykózach nereagujúcich na lokálne aplikované antimykotiká, \nb) recidívach vaginálnych mykóz.\n","hradenaliecbasamozeindikovatkratkodobonazakladekultivacnehoalebomikroskopickehovysetreniapriavaginalnychmykozachnereagujucichnalokalneaplikovaneantimykotikabrecidivachvaginalnychmykoz","1","0"]
["I00385","J02AC01","Flukonazol","p.o. 50 mg","33199",null,"Hradená liečba sa môže indikovať krátkodobo na základe kultivačného alebo mikroskopického vyšetrenia pri \na) vaginálnych mykózach nereagujúcich na lokálne aplikované antimykotiká, \nb) recidívach vaginálnych mykóz.\n","hradenaliecbasamozeindikovatkratkodobonazakladekultivacnehoalebomikroskopickehovysetreniapriavaginalnychmykozachnereagujucichnalokalneaplikovaneantimykotikabrecidivachvaginalnychmykoz","1","0"]
["I00385","J02AC01","Flukonazol","p.o. 100 mg","33774",null,"Hradená liečba sa môže indikovať krátkodobo na základe kultivačného alebo mikroskopického vyšetrenia pri \na) vaginálnych mykózach nereagujúcich na lokálne aplikované antimykotiká, \nb) recidívach vaginálnych mykóz.\n","hradenaliecbasamozeindikovatkratkodobonazakladekultivacnehoalebomikroskopickehovysetreniapriavaginalnychmykozachnereagujucichnalokalneaplikovaneantimykotikabrecidivachvaginalnychmykoz","1","0"]
["I00385","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","34221",null,"Hradená liečba sa môže indikovať krátkodobo na základe kultivačného alebo mikroskopického vyšetrenia pri \na) vaginálnych mykózach nereagujúcich na lokálne aplikované antimykotiká, \nb) recidívach vaginálnych mykóz.\n","hradenaliecbasamozeindikovatkratkodobonazakladekultivacnehoalebomikroskopickehovysetreniapriavaginalnychmykozachnereagujucichnalokalneaplikovaneantimykotikabrecidivachvaginalnychmykoz","1","0"]
["I00385","J02AC01","Flukonazol","p.o. 50 mg","67030",null,"Hradená liečba sa môže indikovať krátkodobo na základe kultivačného alebo mikroskopického vyšetrenia pri \na) vaginálnych mykózach nereagujúcich na lokálne aplikované antimykotiká, \nb) recidívach vaginálnych mykóz.\n","hradenaliecbasamozeindikovatkratkodobonazakladekultivacnehoalebomikroskopickehovysetreniapriavaginalnychmykozachnereagujucichnalokalneaplikovaneantimykotikabrecidivachvaginalnychmykoz","1","0"]
["I00385","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","67031",null,"Hradená liečba sa môže indikovať krátkodobo na základe kultivačného alebo mikroskopického vyšetrenia pri \na) vaginálnych mykózach nereagujúcich na lokálne aplikované antimykotiká, \nb) recidívach vaginálnych mykóz.\n","hradenaliecbasamozeindikovatkratkodobonazakladekultivacnehoalebomikroskopickehovysetreniapriavaginalnychmykozachnereagujucichnalokalneaplikovaneantimykotikabrecidivachvaginalnychmykoz","1","0"]
["I00385","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","8475D",null,"Hradená liečba sa môže indikovať krátkodobo na základe kultivačného alebo mikroskopického vyšetrenia pri \na) vaginálnych mykózach nereagujúcich na lokálne aplikované antimykotiká, \nb) recidívach vaginálnych mykóz.\n","hradenaliecbasamozeindikovatkratkodobonazakladekultivacnehoalebomikroskopickehovysetreniapriavaginalnychmykozachnereagujucichnalokalneaplikovaneantimykotikabrecidivachvaginalnychmykoz","1","0"]
["I00385","J02AC01","Flukonazol","p.o. 100 mg","92006",null,"Hradená liečba sa môže indikovať krátkodobo na základe kultivačného alebo mikroskopického vyšetrenia pri \na) vaginálnych mykózach nereagujúcich na lokálne aplikované antimykotiká, \nb) recidívach vaginálnych mykóz.\n","hradenaliecbasamozeindikovatkratkodobonazakladekultivacnehoalebomikroskopickehovysetreniapriavaginalnychmykozachnereagujucichnalokalneaplikovaneantimykotikabrecidivachvaginalnychmykoz","1","0"]
["I00385","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","92012",null,"Hradená liečba sa môže indikovať krátkodobo na základe kultivačného alebo mikroskopického vyšetrenia pri \na) vaginálnych mykózach nereagujúcich na lokálne aplikované antimykotiká, \nb) recidívach vaginálnych mykóz.\n","hradenaliecbasamozeindikovatkratkodobonazakladekultivacnehoalebomikroskopickehovysetreniapriavaginalnychmykozachnereagujucichnalokalneaplikovaneantimykotikabrecidivachvaginalnychmykoz","1","0"]
["I00385","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","92015",null,"Hradená liečba sa môže indikovať krátkodobo na základe kultivačného alebo mikroskopického vyšetrenia pri \na) vaginálnych mykózach nereagujúcich na lokálne aplikované antimykotiká, \nb) recidívach vaginálnych mykóz.\n","hradenaliecbasamozeindikovatkratkodobonazakladekultivacnehoalebomikroskopickehovysetreniapriavaginalnychmykozachnereagujucichnalokalneaplikovaneantimykotikabrecidivachvaginalnychmykoz","1","0"]
["I00385","J02AC01","Flukonazol","p.o. 50 mg","92018",null,"Hradená liečba sa môže indikovať krátkodobo na základe kultivačného alebo mikroskopického vyšetrenia pri \na) vaginálnych mykózach nereagujúcich na lokálne aplikované antimykotiká, \nb) recidívach vaginálnych mykóz.\n","hradenaliecbasamozeindikovatkratkodobonazakladekultivacnehoalebomikroskopickehovysetreniapriavaginalnychmykozachnereagujucichnalokalneaplikovaneantimykotikabrecidivachvaginalnychmykoz","1","0"]
["I00385","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","93860",null,"Hradená liečba sa môže indikovať krátkodobo na základe kultivačného alebo mikroskopického vyšetrenia pri \na) vaginálnych mykózach nereagujúcich na lokálne aplikované antimykotiká, \nb) recidívach vaginálnych mykóz.\n","hradenaliecbasamozeindikovatkratkodobonazakladekultivacnehoalebomikroskopickehovysetreniapriavaginalnychmykozachnereagujucichnalokalneaplikovaneantimykotikabrecidivachvaginalnychmykoz","1","0"]
["I00385","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","96084",null,"Hradená liečba sa môže indikovať krátkodobo na základe kultivačného alebo mikroskopického vyšetrenia pri \na) vaginálnych mykózach nereagujúcich na lokálne aplikované antimykotiká, \nb) recidívach vaginálnych mykóz.\n","hradenaliecbasamozeindikovatkratkodobonazakladekultivacnehoalebomikroskopickehovysetreniapriavaginalnychmykozachnereagujucichnalokalneaplikovaneantimykotikabrecidivachvaginalnychmykoz","1","0"]
["I00387","J01GB03","Gentamicín","parent. 80 mg","96414"," ALG, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať v Centre pre liečbu cystickej fibrózy pre ambulantnú intravenóznu liečbu u pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) s kultivačným záchytom citlivých kmeňov.  ","hradenaliecbasamozeindikovatvcentrepreliecbucystickejfibrozypreambulantnuintravenoznuliecbuupacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10skultivacnymzachytomcitlivychkmenov","1","0"]
["I00388","J05AP57","Glekaprevir a pibrentasvir","p.o. 100 mg/40 mg","4819C"," INF","Maviret je indikovaný na liečbu chronickej infekcie vírusom hepatitídy C (HCV) u dospelých: \n\na) pacientov s genotypom 1, 4, 5, 6 bez cirhózy v dĺžke 8 týždňov alebo v štádiu kompenzovanej cirhózy 12 týždňov, \nb) pacientov s genotypom 2 nevhodných na liečbu interferónom bez cirhózy v dĺžke 8 týždňov alebo v štádiu kompenzovanej cirhózy 12 týždňov,\nc) doteraz neliečených pacientov s genotypom 3 bez cirhózy v dĺžke 8 týždňov alebo v štádiu kompenzovanej cirhózy (okrem triedy C podľa Child-Pugha) v dĺžke 12 týždňov, \nd) predtým liečených pacientov s genotypom 3, ktorí majú ochorenie bez cirhózy alebo v štádiu kompenzovanej cirhózy (okrem triedy C podľa Child-Pugha), v dĺžke 16 týždňov. \n\nHradená liečba sa môže indikovať na týchto pracoviskách: \n\na) infektologické pracoviská \n\n1. Klinika infektológie a geografickej medicíny Lekárskej fakulty UK a Univerzitnej nemocnice, Bratislava, 2. Infekčná klinika Fakultnej nemocnice, Nitra, 3. Klinika infektológie a cestovnej medicíny Univerzitnej nemocnice, Martin, 4. Infekčné oddelenie Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta, Banská Bystrica, 5. Infekčné oddelenie Všeobecnej nemocnice s poliklinikou n.o., Lučenec, 6. Klinika infektológie a cestovnej medicíny Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, 7. Oddelenie infektológie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J.A. Reimana, Prešov, 8. Infekčná klinika Fakultnej nemocnice Trnava. \n\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","maviretjeindikovanynaliecbuchronickejinfekcievirusomhepatitidychcvudospelychapacientovsgenotypom1456bezcirhozyvdlzke8tyzdnovalebovstadiukompenzovanejcirhozy12tyzdnovbpacientovsgenotypom2nevhodnychnaliecbuinterferonombezcirhozyvdlzke8tyzdnovalebovstadiukompenzovanejcirhozy12tyzdnovcdoterazneliecenychpacientovsgenotypom3bezcirhozyvdlzke8tyzdnovalebovstadiukompenzovanejcirhozyokremtriedycpodlachildpughavdlzke12tyzdnovdpredtymliecenychpacientovsgenotypom3ktorimajuochoreniebezcirhozyalebovstadiukompenzovanejcirhozyokremtriedycpodlachildpughavdlzke16tyzdnovhradenaliecbasamozeindikovatnatychtopracoviskachainfektologickepracoviska1klinikainfektologieageografickejmedicinylekarskejfakultyukauniverzitnejnemocnicebratislava2infekcnaklinikafakultnejnemocnicenitra3klinikainfektologieacestovnejmedicinyuniverzitnejnemocnicemartin4infekcneoddeleniefakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystrica5infekcneoddelenievseobecnejnemocnicespoliklinikounolucenec6klinikainfektologieacestovnejmedicinyuniverzitnejnemocnicelpasteurakosice7oddelenieinfektologiefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresov8infekcnaklinikafakultnejnemocnicetrnavahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00389","J05AP57","Glekaprevir a pibrentasvir","p.o. 100 mg/40 mg","4819C"," HEP","Maviret je indikovaný na liečbu chronickej infekcie vírusom hepatitídy C (HCV) u dospelých: \n\na) pacientov s genotypom 1, 4, 5, 6 bez cirhózy v dĺžke 8 týždňov alebo v štádiu kompenzovanej cirhózy 12 týždňov, \nb) pacientov s genotypom 2 nevhodných na liečbu interferónom bez cirhózy v dĺžke 8 týždňov alebo v štádiu kompenzovanej cirhózy 12 týždňov,\nc) doteraz neliečených pacientov s genotypom 3 bez cirhózy v dĺžke 8 týždňov alebo v štádiu kompenzovanej cirhózy (okrem triedy C podľa Child-Pugha) v dĺžke 12 týždňov, \nd) predtým liečených pacientov s genotypom 3, ktorí majú ochorenie bez cirhózy alebo v štádiu kompenzovanej cirhózy (okrem triedy C podľa Child-Pugha), v dĺžke 16 týždňov. \n\nHradená liečba sa môže indikovať na týchto pracoviskách: \n\nb) hepatologické a gastroenterologické pracoviská \n\n1. Hepatologická ambulancia, 1. interná klinika SZU a Univerzitnej nemocnice, Bratislava – Kramáre, 2. Hepatologická ambulancia, 3. interná klinika Lekárskej fakulty UK a Univerzitnej nemocnice, Bratislava – Kramáre, 3. Hepatologická ambulancia, 5. interná klinika Lekárskej fakulty UK a Univerzitnej nemocnice, Bratislava – Ružinov, 4. Gastroenterologicko - hepatologické centrum THALION, Bratislava, 5. Hepatologická ambulancia, Interné oddelenie Fakultnej nemocnice, Trenčín, 6. Gastro-hepatologická ambulancia LUNAMED s.r.o., Trenčín 7. Hepatologická ambulancia, Fakultná nemocnica, Nitra 8. Hepatologická ambulancia, Klinika vnútorného lekárstva II Fakultnej nemocnice s poliklinikou, Nové Zámky, 9. Hepatologická ambulancia, Interná klinika Fakultnej nemocnice F.D. Roosevelta, Banská Bystrica, 10. Hepatologická ambulancia, Interné oddelenie Nemocnica Poprad a.s., Poprad, 11. Hepatologická ambulancia, 1. interná klinika UNLP a Lekárskej fakulty UPJŠ, Košice, 12. Hepatologická ambulancia Polikliniky SZU/Ústav farmakológie, klinickej a experimentálnej farmakológie LF SZU, Bratislava Podmienkou hradenej liečby u drogovo závislých pacientov je nevyhnutný dôkaz aspoň 1 ročnej abstinencie doloženej nálezom psychiatra a výsledkami toxikologického vyšetrenia (počas liečby v trojmesačných intervaloch). \n\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","maviretjeindikovanynaliecbuchronickejinfekcievirusomhepatitidychcvudospelychapacientovsgenotypom1456bezcirhozyvdlzke8tyzdnovalebovstadiukompenzovanejcirhozy12tyzdnovbpacientovsgenotypom2nevhodnychnaliecbuinterferonombezcirhozyvdlzke8tyzdnovalebovstadiukompenzovanejcirhozy12tyzdnovcdoterazneliecenychpacientovsgenotypom3bezcirhozyvdlzke8tyzdnovalebovstadiukompenzovanejcirhozyokremtriedycpodlachildpughavdlzke12tyzdnovdpredtymliecenychpacientovsgenotypom3ktorimajuochoreniebezcirhozyalebovstadiukompenzovanejcirhozyokremtriedycpodlachildpughavdlzke16tyzdnovhradenaliecbasamozeindikovatnatychtopracoviskachbhepatologickeagastroenterologickepracoviska1hepatologickaambulancia1internaklinikaszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramare2hepatologickaambulancia3internaklinikalekarskejfakultyukauniverzitnejnemocnicebratislavakramare3hepatologickaambulancia5internaklinikalekarskejfakultyukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinov4gastroenterologickohepatologickecentrumthalionbratislava5hepatologickaambulanciainterneoddeleniefakultnejnemocnicetrencin6gastrohepatologickaambulancialunamedsrotrencin7hepatologickaambulanciafakultnanemocnicanitra8hepatologickaambulanciaklinikavnutorneholekarstvaiifakultnejnemocnicespoliklinikounovezamky9hepatologickaambulanciainternaklinikafakultnejnemocnicefdrooseveltabanskabystrica10hepatologickaambulanciainterneoddelenienemocnicapopradaspoprad11hepatologickaambulancia1internaklinikaunlpalekarskejfakultyupjskosice12hepatologickaambulanciapoliklinikyszuustavfarmakologieklinickejaexperimentalnejfarmakologielfszubratislavapodmienkouhradenejliecbyudrogovozavislychpacientovjenevyhnutnydokazaspon1rocnejabstinenciedolozenejnalezompsychiatraavysledkamitoxikologickehovysetreniapocasliecbyvtrojmesacnychintervalochhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00396","J02AC05","Isavukonazol","p.o. 100 mg","6527B"," HEM, INF, ONK, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri \na) invazívnej aspergilóze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne. ","hradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriainvazivnejaspergilozeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivostihradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00397","J02AC05","Isavukonazol","p.o. 100 mg","6527B"," HEM, INF, ONK, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri\nb) mukormykóze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapribmukormykozeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivostihradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00398","J02AC02","Itrakonazol","p.o. 100 mg","3558A",null,"Hradená liečba sa môže indikovať krátkodobo na základe kultivačného alebo mikroskopického vyšetrenia pri \na) vaginálnych mykózach nereagujúcich na lokálne aplikované antimykotiká,\nb) recidívach vaginálnych mykóz. ","hradenaliecbasamozeindikovatkratkodobonazakladekultivacnehoalebomikroskopickehovysetreniapriavaginalnychmykozachnereagujucichnalokalneaplikovaneantimykotikabrecidivachvaginalnychmykoz","1","0"]
["I00398","J02AC02","Itrakonazol","p.o. 100 mg","3559A",null,"Hradená liečba sa môže indikovať krátkodobo na základe kultivačného alebo mikroskopického vyšetrenia pri \na) vaginálnych mykózach nereagujúcich na lokálne aplikované antimykotiká,\nb) recidívach vaginálnych mykóz. ","hradenaliecbasamozeindikovatkratkodobonazakladekultivacnehoalebomikroskopickehovysetreniapriavaginalnychmykozachnereagujucichnalokalneaplikovaneantimykotikabrecidivachvaginalnychmykoz","1","0"]
["I00398","J02AC02","Itrakonazol","p.o. 100 mg","94897",null,"Hradená liečba sa môže indikovať krátkodobo na základe kultivačného alebo mikroskopického vyšetrenia pri \na) vaginálnych mykózach nereagujúcich na lokálne aplikované antimykotiká,\nb) recidívach vaginálnych mykóz. ","hradenaliecbasamozeindikovatkratkodobonazakladekultivacnehoalebomikroskopickehovysetreniapriavaginalnychmykozachnereagujucichnalokalneaplikovaneantimykotikabrecidivachvaginalnychmykoz","1","0"]
["I00399","J02AC02","Itrakonazol","p.o. 100 mg","3558A",null,"Viacdenná liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri  \na) systémových mykózach u imunokompromitovaných pacientov,\nb) dermatomykózach, \nc) liečbe orálnej, alebo oesophageálnej kandidózy, \nd) onychomykózach, ak je liečba započatá na základe pozitívneho mikroskopického nálezu a urobený odber na mykologickú kultiváciu. Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii u imunokompromitovaných pacientov a u pacientov pred vykonaním transplantácie. \n ","viacdennaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriasystemovychmykozachuimunokompromitovanychpacientovbdermatomykozachcliecbeoralnejalebooesophagealnejkandidozydonychomykozachakjeliecbazapocatanazakladepozitivnehomikroskopickehonalezuaurobenyodbernamykologickukultivaciuhradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiiuimunokompromitovanychpacientovaupacientovpredvykonanimtransplantacie","1","0"]
["I00399","J02AC02","Itrakonazol","p.o. 100 mg","3559A",null,"Viacdenná liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri  \na) systémových mykózach u imunokompromitovaných pacientov,\nb) dermatomykózach, \nc) liečbe orálnej, alebo oesophageálnej kandidózy, \nd) onychomykózach, ak je liečba započatá na základe pozitívneho mikroskopického nálezu a urobený odber na mykologickú kultiváciu. Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii u imunokompromitovaných pacientov a u pacientov pred vykonaním transplantácie. \n ","viacdennaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriasystemovychmykozachuimunokompromitovanychpacientovbdermatomykozachcliecbeoralnejalebooesophagealnejkandidozydonychomykozachakjeliecbazapocatanazakladepozitivnehomikroskopickehonalezuaurobenyodbernamykologickukultivaciuhradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiiuimunokompromitovanychpacientovaupacientovpredvykonanimtransplantacie","1","0"]
["I00399","J02AC02","Itrakonazol","p.o. 100 mg","94897",null,"Viacdenná liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri  \na) systémových mykózach u imunokompromitovaných pacientov,\nb) dermatomykózach, \nc) liečbe orálnej, alebo oesophageálnej kandidózy, \nd) onychomykózach, ak je liečba započatá na základe pozitívneho mikroskopického nálezu a urobený odber na mykologickú kultiváciu. Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii u imunokompromitovaných pacientov a u pacientov pred vykonaním transplantácie. \n ","viacdennaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriasystemovychmykozachuimunokompromitovanychpacientovbdermatomykozachcliecbeoralnejalebooesophagealnejkandidozydonychomykozachakjeliecbazapocatanazakladepozitivnehomikroskopickehonalezuaurobenyodbernamykologickukultivaciuhradenaliecbasamozeindikovatpriprofylaxiiuimunokompromitovanychpacientovaupacientovpredvykonanimtransplantacie","1","0"]
["I00401","J01FF01","Klindamycín","parent. 300 mg","97878"," ALG, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať v Centre pre liečbu cystickej fibrózy pre ambulantnú intravenóznu liečbu u pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) s kultivačným záchytom citlivých kmeňov.  ","hradenaliecbasamozeindikovatvcentrepreliecbucystickejfibrozypreambulantnuintravenoznuliecbuupacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10skultivacnymzachytomcitlivychkmenov","1","0"]
["I00407","J01MA12","Levofloxacín","inhal. 100 mg/ml","4524B"," ALG, TRN","Hradenú liečbu môže indikovať a liek predpisovať pneumológ alebo alergológ z Centra pre liečbu cystickej fibrózy u dospelých pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) na liečbu chronických pľúcnych infekcií spôsobených baktériami Pseudomonas aeruginosa. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovataliekpredpisovatpneumologaleboalergologzcentrapreliecbucystickejfibrozyudospelychpacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10naliecbuchronickychplucnychinfekciisposobenychbakteriamipseudomonasaeruginosahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00408","J01MA12","Levofloxacín","p.o. 500 mg","3980B"," INF, NEF, URO","Hradenú liečbu môže indikovať a)urológ, nefrológ alebo infektológ pri polyrezistentných gramnegatívnych urologických infekciách. ","hradenuliecbumozeindikovataurolognefrologaleboinfektologpripolyrezistentnychgramnegativnychurologickychinfekciach","1","0"]
["I00409","J01MA12","Levofloxacín","p.o. 500 mg","3980B"," INF, ORL, TRN","Hradenú liečbu môže indikovať b)pneumológ, otorinolaryngológ alebo infektológ pri grampozitívnych respiračných infekciách rezistentných na penicilíny a makrolidy a gramnegatívnych respiračných infekciách rezistentných na iné chinolóny. ","hradenuliecbumozeindikovatbpneumologotorinolaryngologaleboinfektologprigrampozitivnychrespiracnychinfekciachrezistentnychnapenicilinyamakrolidyagramnegativnychrespiracnychinfekciachrezistentnychnainechinolony","1","0"]
["I00410","J01XX08","Linezolid","p.o. 600 mg","0511C"," CCH, CHI, HEM, INF, INT, KLF, NEF, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov so závažnými infekciami spôsobenými  a)meticilín-rezistentnými kmeňmi stafylokokov, polyrezistentnými enterokokmi a polyrezistentnými pneumokokmi ako pokračovanie intravenóznej liečby. Začiatok liečby môže indikovať lekár zdravotníckeho zariadenia ústavnej zdravotnej starostlivosti. Polyrezistenciou sa rozumie rezistencia na tri a viac skupín antibiotík. ","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsozavaznymiinfekciamisposobenymiameticilinrezistentnymikmenmistafylokokovpolyrezistentnymienterokokmiapolyrezistentnymipneumokokmiakopokracovanieintravenoznejliecbyzaciatokliecbymozeindikovatlekarzdravotnickehozariadeniaustavnejzdravotnejstarostlivostipolyrezistenciousarozumierezistencianatriaviacskupinantibiotik","1","0"]
["I00410","J01XX08","Linezolid","p.o. 600 mg","0645D"," CCH, CHI, HEM, INF, INT, KLF, NEF, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov so závažnými infekciami spôsobenými  a)meticilín-rezistentnými kmeňmi stafylokokov, polyrezistentnými enterokokmi a polyrezistentnými pneumokokmi ako pokračovanie intravenóznej liečby. Začiatok liečby môže indikovať lekár zdravotníckeho zariadenia ústavnej zdravotnej starostlivosti. Polyrezistenciou sa rozumie rezistencia na tri a viac skupín antibiotík. ","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsozavaznymiinfekciamisposobenymiameticilinrezistentnymikmenmistafylokokovpolyrezistentnymienterokokmiapolyrezistentnymipneumokokmiakopokracovanieintravenoznejliecbyzaciatokliecbymozeindikovatlekarzdravotnickehozariadeniaustavnejzdravotnejstarostlivostipolyrezistenciousarozumierezistencianatriaviacskupinantibiotik","1","0"]
["I00410","J01XX08","Linezolid","p.o. 600 mg","0872B"," CCH, CHI, HEM, INF, INT, KLF, NEF, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov so závažnými infekciami spôsobenými  a)meticilín-rezistentnými kmeňmi stafylokokov, polyrezistentnými enterokokmi a polyrezistentnými pneumokokmi ako pokračovanie intravenóznej liečby. Začiatok liečby môže indikovať lekár zdravotníckeho zariadenia ústavnej zdravotnej starostlivosti. Polyrezistenciou sa rozumie rezistencia na tri a viac skupín antibiotík. ","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsozavaznymiinfekciamisposobenymiameticilinrezistentnymikmenmistafylokokovpolyrezistentnymienterokokmiapolyrezistentnymipneumokokmiakopokracovanieintravenoznejliecbyzaciatokliecbymozeindikovatlekarzdravotnickehozariadeniaustavnejzdravotnejstarostlivostipolyrezistenciousarozumierezistencianatriaviacskupinantibiotik","1","0"]
["I00410","J01XX08","Linezolid","p.o. 600 mg","6806B"," CCH, CHI, HEM, INF, INT, KLF, NEF, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov so závažnými infekciami spôsobenými  a)meticilín-rezistentnými kmeňmi stafylokokov, polyrezistentnými enterokokmi a polyrezistentnými pneumokokmi ako pokračovanie intravenóznej liečby. Začiatok liečby môže indikovať lekár zdravotníckeho zariadenia ústavnej zdravotnej starostlivosti. Polyrezistenciou sa rozumie rezistencia na tri a viac skupín antibiotík. ","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsozavaznymiinfekciamisposobenymiameticilinrezistentnymikmenmistafylokokovpolyrezistentnymienterokokmiapolyrezistentnymipneumokokmiakopokracovanieintravenoznejliecbyzaciatokliecbymozeindikovatlekarzdravotnickehozariadeniaustavnejzdravotnejstarostlivostipolyrezistenciousarozumierezistencianatriaviacskupinantibiotik","1","0"]
["I00411","J01XX08","Linezolid","p.o. 600 mg","0511C"," CCH, CHI, HEM, INF, INT, KLF, NEF, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov so závažnými infekciami spôsobenými  b)polyrezistentnými kmeňmi grampozitívnych baktérií, u ktorých nie je možné podávať vankomycín pre poruchu obličkových funkcií, kde nie je možné meraním hladín vankomycínu predísť toxicite, alebo neodpovedajú na liečbu vankomycínom vzhľadom k nízkym hladinám v sére pri podávaní štandardných dávok. Polyrezistenciou sa rozumie rezistencia na tri a viac skupín antibiotík. Začiatok liečby môže indikovať lekár zdravotníckeho zariadenia ústavnej zdravotnej starostlivosti.  ","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsozavaznymiinfekciamisposobenymibpolyrezistentnymikmenmigrampozitivnychbakteriiuktorychniejemoznepodavatvankomycinpreporuchuoblickovychfunkciikdeniejemoznemeranimhladinvankomycinupredisttoxicitealeboneodpovedajunaliecbuvankomycinomvzhladomknizkymhladinamvserepripodavanistandardnychdavokpolyrezistenciousarozumierezistencianatriaviacskupinantibiotikzaciatokliecbymozeindikovatlekarzdravotnickehozariadeniaustavnejzdravotnejstarostlivosti","1","0"]
["I00411","J01XX08","Linezolid","p.o. 600 mg","0645D"," CCH, CHI, HEM, INF, INT, KLF, NEF, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov so závažnými infekciami spôsobenými  b)polyrezistentnými kmeňmi grampozitívnych baktérií, u ktorých nie je možné podávať vankomycín pre poruchu obličkových funkcií, kde nie je možné meraním hladín vankomycínu predísť toxicite, alebo neodpovedajú na liečbu vankomycínom vzhľadom k nízkym hladinám v sére pri podávaní štandardných dávok. Polyrezistenciou sa rozumie rezistencia na tri a viac skupín antibiotík. Začiatok liečby môže indikovať lekár zdravotníckeho zariadenia ústavnej zdravotnej starostlivosti.  ","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsozavaznymiinfekciamisposobenymibpolyrezistentnymikmenmigrampozitivnychbakteriiuktorychniejemoznepodavatvankomycinpreporuchuoblickovychfunkciikdeniejemoznemeranimhladinvankomycinupredisttoxicitealeboneodpovedajunaliecbuvankomycinomvzhladomknizkymhladinamvserepripodavanistandardnychdavokpolyrezistenciousarozumierezistencianatriaviacskupinantibiotikzaciatokliecbymozeindikovatlekarzdravotnickehozariadeniaustavnejzdravotnejstarostlivosti","1","0"]
["I00411","J01XX08","Linezolid","p.o. 600 mg","0872B"," CCH, CHI, HEM, INF, INT, KLF, NEF, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov so závažnými infekciami spôsobenými  b)polyrezistentnými kmeňmi grampozitívnych baktérií, u ktorých nie je možné podávať vankomycín pre poruchu obličkových funkcií, kde nie je možné meraním hladín vankomycínu predísť toxicite, alebo neodpovedajú na liečbu vankomycínom vzhľadom k nízkym hladinám v sére pri podávaní štandardných dávok. Polyrezistenciou sa rozumie rezistencia na tri a viac skupín antibiotík. Začiatok liečby môže indikovať lekár zdravotníckeho zariadenia ústavnej zdravotnej starostlivosti.  ","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsozavaznymiinfekciamisposobenymibpolyrezistentnymikmenmigrampozitivnychbakteriiuktorychniejemoznepodavatvankomycinpreporuchuoblickovychfunkciikdeniejemoznemeranimhladinvankomycinupredisttoxicitealeboneodpovedajunaliecbuvankomycinomvzhladomknizkymhladinamvserepripodavanistandardnychdavokpolyrezistenciousarozumierezistencianatriaviacskupinantibiotikzaciatokliecbymozeindikovatlekarzdravotnickehozariadeniaustavnejzdravotnejstarostlivosti","1","0"]
["I00411","J01XX08","Linezolid","p.o. 600 mg","6806B"," CCH, CHI, HEM, INF, INT, KLF, NEF, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov so závažnými infekciami spôsobenými  b)polyrezistentnými kmeňmi grampozitívnych baktérií, u ktorých nie je možné podávať vankomycín pre poruchu obličkových funkcií, kde nie je možné meraním hladín vankomycínu predísť toxicite, alebo neodpovedajú na liečbu vankomycínom vzhľadom k nízkym hladinám v sére pri podávaní štandardných dávok. Polyrezistenciou sa rozumie rezistencia na tri a viac skupín antibiotík. Začiatok liečby môže indikovať lekár zdravotníckeho zariadenia ústavnej zdravotnej starostlivosti.  ","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsozavaznymiinfekciamisposobenymibpolyrezistentnymikmenmigrampozitivnychbakteriiuktorychniejemoznepodavatvankomycinpreporuchuoblickovychfunkciikdeniejemoznemeranimhladinvankomycinupredisttoxicitealeboneodpovedajunaliecbuvankomycinomvzhladomknizkymhladinamvserepripodavanistandardnychdavokpolyrezistenciousarozumierezistencianatriaviacskupinantibiotikzaciatokliecbymozeindikovatlekarzdravotnickehozariadeniaustavnejzdravotnejstarostlivosti","1","0"]
["I00413","J01MA14","Moxifloxacín","p.o. 400 mg","0471B"," INF, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať pri respiračných infekciách vyvolaných a)grampozitívnymi baktériami rezistentnými na makrolidy.","hradenaliecbasamozeindikovatprirespiracnychinfekciachvyvolanychagrampozitivnymibakteriamirezistentnyminamakrolidy","1","0"]
["I00414","J01MA14","Moxifloxacín","p.o. 400 mg","0471B"," INF, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať pri respiračných infekciách vyvolaných b)atypickými alebo anaeróbnymi patogénmi. ","hradenaliecbasamozeindikovatprirespiracnychinfekciachvyvolanychbatypickymialeboanaerobnymipatogenmi","1","0"]
["I00415","J07AL01","Očkovacia látka proti pneumokokom, purifikovaný polysacharidový antigén","parent. 23-valentná","1010D",null,"Vakcína ako plne hradená liečba sa indikuje v rámci povinného očkovania podľa § 7 ods. 6 vyhlášky u osôb umiestnených v zariadeniach sociálnych služieb. ","vakcinaakoplnehradenaliecbasaindikujevramcipovinnehoockovaniapodla7ods6vyhlaskyuosobumiestnenychvzariadeniachsocialnychsluzieb","1","0"]
["I00416","J07AL01","Očkovacia látka proti pneumokokom, purifikovaný polysacharidový antigén","parent. 23-valentná","1010D",null,"\nVakcína ako plne hradená liečba sa indikuje v rámci odporúčaného očkovania podľa § 9 ods. 2 vyhlášky u \n\na) osôb od dovŕšenia druhého roku veku do dovŕšenia 18. roku veku podľa prílohy č.3 k vyhláške, dispenzarizovaných s \n1. chronickým ochorením dýchacích ciest (J 45 Astma, J 47 Bronchiektázie, Q 32-33 Vrodené chyby priedušnice, priedušiek a pľúc),  \n2. chronickým ochorením srdcovo-cievneho aparátu (Q 20-25 Vrodené chyby srdca ), \n3. chronickými metabolickými poruchami (E 10 Diabetes mellitus 1 typu, E 70, E 71, E 72, E 75, E 76 E 77, E 78, E 79 Poruchy metabolizmu aminokyselín, lipidov, purínu a pyrimidínu,  E 84 Cystická fibróza), \n4. chronickými renálnymi poruchami (N 04 Nefrotický syndróm, N 18-19 Zlyhanie obličiek), \n5. chronickými imunitnými poruchami (A 39-41 Stav po prekonanej purulentnej meningitíde alebo septikémii, B 20-24 Choroba vyvolaná vírusom ľudskej imunitnej nedostatočnosti (HIV), C 00-97 Všetky zhubné nádory vyžadujúce si komplexnú protokolárnu liečbu, D 55-59 Hemolytické anémie, D 70 Agranulocytóza, D 71 Funkčné poruchy polymorfonukleárnych leukocytov, D 72 Iné poruchy bielych krviniek, D 73 Choroby sleziny, D 76 Choroby  postihujúce lymforetikulárne tkanivo a retikulohistiocyty, D 80 Imunitná nedostatočnosť s prevahou poruchy protilátok, D 81 Kombinovaná imunitná nedostatočnosť, D 84 Iné imunodeficiencie, H 66 Hnisavý a nešpecifikovaný zápal stredného ucha (min. 3x, vyžadujúci ORL intervenciu), Q 89 Vrodené chyby sleziny, Q 90-91 Downov syndróm, Edwardsov, Patauov syndróm), \n\nb) osôb od dovŕšenia 18. roku veku dispenzarizovaných pre chronické ochorenie dýchacích ciest, srdcovo-cievneho aparátu, s metabolickými, renálnymi a imunitnými poruchami, \nc) detí základne očkovaných pri preočkovaní podľa prílohy č.2 B bod 6 písm. b) k vyhláške, \nd) osôb pred splenektómiou s funkčnou alebo anatomickou aspléniou, \ne) osôb 59 ročných a starších\n","vakcinaakoplnehradenaliecbasaindikujevramciodporucanehoockovaniapodla9ods2vyhlaskyuaosoboddovrseniadruhehorokuvekudodovrsenia18rokuvekupodlaprilohyc3kvyhlaskedispenzarizovanychs1chronickymochorenimdychacichciestj45astmaj47bronchiektazieq3233vrodenechybypriedusnicepriedusiekapluc2chronickymochorenimsrdcovocievnehoaparatuq2025vrodenechybysrdca3chronickymimetabolickymiporuchamie10diabetesmellitus1typue70e71e72e75e76e77e78e79poruchymetabolizmuaminokyselinlipidovpurinuapyrimidinue84cystickafibroza4chronickymirenalnymiporuchamin04nefrotickysyndromn1819zlyhanieobliciek5chronickymiimunitnymiporuchamia3941stavpoprekonanejpurulentnejmeningitidealeboseptikemiib2024chorobavyvolanavirusomludskejimunitnejnedostatocnostihivc0097vsetkyzhubnenadoryvyzadujucesikomplexnuprotokolarnuliecbud5559hemolytickeanemied70agranulocytozad71funkcneporuchypolymorfonuklearnychleukocytovd72ineporuchybielychkrviniekd73chorobyslezinyd76chorobypostihujucelymforetikularnetkanivoaretikulohistiocytyd80imunitnanedostatocnostsprevahouporuchyprotilatokd81kombinovanaimunitnanedostatocnostd84ineimunodeficiencieh66hnisavyanespecifikovanyzapalstrednehouchamin3xvyzadujuciorlintervenciuq89vrodenechybyslezinyq9091downovsyndromedwardsovpatauovsyndrombosoboddovrsenia18rokuvekudispenzarizovanychprechronickeochoreniedychacichciestsrdcovocievnehoaparatusmetabolickymirenalnymiaimunitnymiporuchamicdetizakladneockovanychpripreockovanipodlaprilohyc2bbod6pismbkvyhlaskedosobpredsplenektomiousfunkcnoualeboanatomickouasplenioueosob59rocnychastarsich","1","0"]
["I00425","J07BM03","Očkovacia látka proti papilomavírusu (ľudské typy 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58)","parent.","4660B"," PED","Vakcína ako hradená liečba sa indikuje v 13. až 15. roku života u dievčat alebo chlapcov podľa § 9 a § 12 vyhlášky č. 585/2008 Z. z. Ak lekár rozhodne o potrebe alebo vhodnosti očkovania proti infekciám, ktoré sú spôsobené onkogénnymi humánnymi papilomavírusmi, prvá dávka vakcíny ako hradená liečba sa môže indikovať v 13. až 15. roku života u dievčat alebo chlapcov. \nHradená je dvojdávková očkovacia schéma.\n","vakcinaakohradenaliecbasaindikujev13az15rokuzivotaudievcatalebochlapcovpodla9a12vyhlaskyc5852008zzaklekarrozhodneopotrebealebovhodnostiockovaniaprotiinfekciamktoresusposobeneonkogennymihumannymipapilomavirusmiprvadavkavakcinyakohradenaliecbasamozeindikovatv13az15rokuzivotaudievcatalebochlapcovhradenajedvojdavkovaockovaciaschema","1","0"]
["I00426","J07AL02","Očkovacia látka proti pneumokokom, purifikovaný polysacharidový antigén konjugovaný","parent. 13-valentná","85035",null,"Vakcína ako hradená liečba sa indikuje v rámci povinného pravidelného očkovania podľa § 6 ods. 2 vyhlášky. \n","vakcinaakohradenaliecbasaindikujevramcipovinnehopravidelnehoockovaniapodla6ods2vyhlasky","1","0"]
["I00427","J07AL02","Očkovacia látka proti pneumokokom, purifikovaný polysacharidový antigén konjugovaný","parent. 13-valentná","85035",null,"Vakcína ako plne hradená liečba sa indikuje v rámci povinného očkovania podľa § 7 ods. 6 vyhlášky u osôb umiestnených v zariadeniach sociálnych služieb. \n","vakcinaakoplnehradenaliecbasaindikujevramcipovinnehoockovaniapodla7ods6vyhlaskyuosobumiestnenychvzariadeniachsocialnychsluzieb","1","0"]
["I00427","J07AL02","Očkovacia látka proti pneumokokom, purifikovaný polysacharidový antigén konjugovaný","parent. 20 valentná","9746D",null,"Vakcína ako plne hradená liečba sa indikuje v rámci povinného očkovania podľa § 7 ods. 6 vyhlášky u osôb umiestnených v zariadeniach sociálnych služieb. \n","vakcinaakoplnehradenaliecbasaindikujevramcipovinnehoockovaniapodla7ods6vyhlaskyuosobumiestnenychvzariadeniachsocialnychsluzieb","1","0"]
["I00428","J07AL02","Očkovacia látka proti pneumokokom, purifikovaný polysacharidový antigén konjugovaný","parent. 13-valentná","85035",null,"Vakcína ako plne hradená liečba sa indikuje v rámci odporúčaného očkovania podľa § 9 ods. 2 vyhlášky u \na)osôb od dovŕšenia druhého roku veku do dovŕšenia 18. roku veku podľa prílohy č.3 k vyhláške,  \n    dispenzarizovaných s \n1.chronickým ochorením dýchacích ciest (J 45 Astma, J 47 Bronchiektázie, Q 32-33 Vrodené chyby priedušnice, priedušiek a pľúc),\n2.chronickým ochorením srdcovo-cievneho aparátu (Q 20-25 Vrodené chyby srdca ),\n3.chronickými metabolickými poruchami (E 10 Diabetes mellitus 1 typu, E 70, E 71, E 72, E 75, E 76 E 77, E 78, E 79 Poruchy metabolizmu aminokyselín, lipidov, purínu a pyrimidínu, E 84 Cystická fibróza), \n4.chronickými renálnymi poruchami (N 04 Nefrotický syndróm, N 18-19 Zlyhanie obličiek), \n5.chronickými imunitnými poruchami (A 39-41 Stav po prekonanej purulentnej meningitíde alebo septikémii, B 20-24 Choroba vyvolaná vírusom ľudskej imunitnej nedostatočnosti(HIV), C 00-97 Všetky zhubné nádory vyžadujúce si komplexnú protokolárnu liečbu, D 55- 59 Hemolytické anémie, D 70 Agranulocytóza, D 71 Funkčné poruchy polymorfonukleárnych leukocytov, D 72 Iné poruchy bielych krviniek, D 73 Choroby sleziny,  D 76 Choroby  postihujúce lymforetikulárne tkanivo a retikulohistiocyty, D 80 Imunitná nedostatočnosť s prevahou poruchy protilátok, D 81 Kombinovaná imunitná nedostatočnosť, D 84 Iné imunodeficiencie, H 66 Hnisavý a nešpecifikovaný zápal stredného ucha (min. 3x, vyžadujúci ORL intervenciu), Q 89 Vrodené chyby sleziny, Q 90-91 Downov syndróm, Edwardsov, Patauov syndróm),\nb)osôb od dovŕšenia 18. roku veku dispenarizovaných pre chronické ochorenie dýchacích ciest, \n      srdcovo-cievneho aparátu, s metabolickými, renálnymi a imunitnými poruchami, \nc)detí základne očkovaných pri preočkovaní podľa prílohy č.2 B bod 6 písm. b) k vyhláške, \nd)osôb pred splenektómiou s funkčnou alebo anatomickou aspléniou,  \ne)osôb 59 ročných a starších. \n","vakcinaakoplnehradenaliecbasaindikujevramciodporucanehoockovaniapodla9ods2vyhlaskyuaosoboddovrseniadruhehorokuvekudodovrsenia18rokuvekupodlaprilohyc3kvyhlaskedispenzarizovanychs1chronickymochorenimdychacichciestj45astmaj47bronchiektazieq3233vrodenechybypriedusnicepriedusiekapluc2chronickymochorenimsrdcovocievnehoaparatuq2025vrodenechybysrdca3chronickymimetabolickymiporuchamie10diabetesmellitus1typue70e71e72e75e76e77e78e79poruchymetabolizmuaminokyselinlipidovpurinuapyrimidinue84cystickafibroza4chronickymirenalnymiporuchamin04nefrotickysyndromn1819zlyhanieobliciek5chronickymiimunitnymiporuchamia3941stavpoprekonanejpurulentnejmeningitidealeboseptikemiib2024chorobavyvolanavirusomludskejimunitnejnedostatocnostihivc0097vsetkyzhubnenadoryvyzadujucesikomplexnuprotokolarnuliecbud5559hemolytickeanemied70agranulocytozad71funkcneporuchypolymorfonuklearnychleukocytovd72ineporuchybielychkrviniekd73chorobyslezinyd76chorobypostihujucelymforetikularnetkanivoaretikulohistiocytyd80imunitnanedostatocnostsprevahouporuchyprotilatokd81kombinovanaimunitnanedostatocnostd84ineimunodeficiencieh66hnisavyanespecifikovanyzapalstrednehouchamin3xvyzadujuciorlintervenciuq89vrodenechybyslezinyq9091downovsyndromedwardsovpatauovsyndrombosoboddovrsenia18rokuvekudispenarizovanychprechronickeochoreniedychacichciestsrdcovocievnehoaparatusmetabolickymirenalnymiaimunitnymiporuchamicdetizakladneockovanychpripreockovanipodlaprilohyc2bbod6pismbkvyhlaskedosobpredsplenektomiousfunkcnoualeboanatomickouasplenioueosob59rocnychastarsich","1","0"]
["I00439","J06BD01","Palivizumab","parent. 50 mg","7768B"," KAR, LRN, TRN"," Hradená liečba palivizumabom sa môže indikovať na prevenciu závažného ochorenia dolných dýchacích ciest vyžadujúceho hospitalizáciu, ktoré je vyvolané respiračným syncyciálnym vírusom (RSV) u detí s vysokým rizikom ochorenia RSV:\n\n1. Deti narodené v gestačnom veku ≤ 28 týždňov, ktoré sú na začiatku RSV sezóny mladšie ako 6 mesiacov.\n\n\n* Rizikové faktory: pozitívna rodinná anamnéza hvízdania, dojčenie kratšie ako 2 mesiace, pôrodná hmotnosť pod 10 percentil pre daný gestačný vek alebo menej ako 1500 g, neuromuskulárne ochorenie, prepustenie počas RSV sezóny, anamnéza závažných respiračných ťažkostí v novorodeneckom veku, cystická fibróza, pobyt dieťaťa v kolektívnom zariadení preukázaný potvrdením o návšteve kolektívneho zariadenia, počet osôb žijúcich v spoločnej domácnosti viac ako sedem, viacplodová gravidita.\n\nHradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách:\n\na) neonatologických s resustitačnou starostlivosťou:\n1.v Univerzitnej nemocnici Bratislava - Ružinov,\n2.vo Fakultnej nemocnici Trenčín,\n3.vo Fakultnej nemocnici Nitra,\n4.vo Fakultnej nemocnici Trnava,\n5.vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou Žilina,\n6.na Jednotke intenzívnej a resuscitačnej starostlivosti Rimavská Sobota,\n7.v Nemocnici A. Leňa Humenné, n.o.,\n8.v Nemocnici Poprad, a.s.,\n\nb) v perinatologických centrách:\n1.v Univerzitnej nemocnici Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda,\n2.v Detskej fakultnej nemocnici s poliklinikou, Bratislava,\n3.vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou Nové Zámky,\n4.v Univerzitnej nemocnici Martin,\n5.vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou F. D. Roosvelta Banská Bystrica,\n6.v Detskej fakultnej nemocnici Košice,\n7.vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov,\n\nc) na pneumologických pracoviskách:\n1.na klinike detskej pneumológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Detská pľúcna ambulancia Podunajské Biskupice,\n2.v Detskej pľúcnej ambulancii Nitra,\n3.v Detskej fakultnej nemocnici Banská Bystrica – Detská pľúcna ambulancia,\n4.na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin – Detská pľúcna ambulancia,\n5.Detská pľúcna ambulancia Poprad,\n6.v Detskej fakultnej nemocnici Košice – Detská pľúcna ambulancia,\n\nd)Detským kardiológom v Národnom ústave srdcovo-cievnych chorôb a.s. – pracovisko Detské kardiocentrum.\n\n\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbapalivizumabomsamozeindikovatnaprevenciuzavaznehoochoreniadolnychdychacichciestvyzadujucehohospitalizaciuktorejevyvolanerespiracnymsyncycialnymvirusomrsvudetisvysokymrizikomochoreniarsv1detinarodenevgestacnomveku28tyzdnovktoresunazaciatkursvsezonymladsieako6mesiacovrizikovefaktorypozitivnarodinnaanamnezahvizdaniadojceniekratsieako2mesiaceporodnahmotnostpod10percentilpredanygestacnyvekalebomenejako1500gneuromuskularneochorenieprepusteniepocasrsvsezonyanamnezazavaznychrespiracnychtazkostivnovorodeneckomvekucystickafibrozapobytdietatavkolektivnomzariadenipreukazanypotvrdenimonavstevekolektivnehozariadeniapocetosobzijucichvspolocnejdomacnostiviacakosedemviacplodovagraviditahradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachaneonatologickychsresustitacnoustarostlivostou1vuniverzitnejnemocnicibratislavaruzinov2vofakultnejnemocnicitrencin3vofakultnejnemocnicinitra4vofakultnejnemocnicitrnava5vofakultnejnemocnicispoliklinikouzilina6najednotkeintenzivnejaresuscitacnejstarostlivostirimavskasobota7vnemocnicialenahumenneno8vnemocnicipopradasbvperinatologickychcentrach1vuniverzitnejnemocnicibratislavanemocnicasvcyrilaametoda2vdetskejfakultnejnemocnicispoliklinikoubratislava3vofakultnejnemocnicispoliklinikounovezamky4vuniverzitnejnemocnicimartin5vofakultnejnemocnicispoliklinikoufdroosveltabanskabystrica6vdetskejfakultnejnemocnicikosice7vofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovcnapneumologickychpracoviskach1naklinikedetskejpneumologieuniverzitnejnemocnicebratislavadetskaplucnaambulanciapodunajskebiskupice2vdetskejplucnejambulanciinitra3vdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricadetskaplucnaambulancia4naklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartindetskaplucnaambulancia5detskaplucnaambulanciapoprad6vdetskejfakultnejnemocnicikosicedetskaplucnaambulanciaddetskymkardiologomvnarodnomustavesrdcovocievnychchorobaspracoviskodetskekardiocentrumhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","1"]
["I00440","J06BD01","Palivizumab","parent. 50 mg","7768B"," KAR, LRN, TRN"," Hradená liečba palivizumabom sa môže indikovať na prevenciu závažného ochorenia dolných dýchacích ciest vyžadujúceho hospitalizáciu, ktoré je vyvolané respiračným syncyciálnym vírusom (RSV) u detí s vysokým rizikom ochorenia RSV:\n\n2. Deti narodené v gestačnom veku 29 – 32 týždňov, ktoré sú na začiatku RSV sezóny mladšie ako 6 mesiacov.\n\n* Rizikové faktory: pozitívna rodinná anamnéza hvízdania, dojčenie kratšie ako 2 mesiace, pôrodná hmotnosť pod 10 percentil pre daný gestačný vek alebo menej ako 1500 g, neuromuskulárne ochorenie, prepustenie počas RSV sezóny, anamnéza závažných respiračných ťažkostí v novorodeneckom veku, cystická fibróza, pobyt dieťaťa v kolektívnom zariadení preukázaný potvrdením o návšteve kolektívneho zariadenia, počet osôb žijúcich v spoločnej domácnosti viac ako sedem, viacplodová gravidita.\n\nHradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách:\n\na) neonatologických s resustitačnou starostlivosťou:\n1.v Univerzitnej nemocnici Bratislava - Ružinov,\n2.vo Fakultnej nemocnici Trenčín,\n3.vo Fakultnej nemocnici Nitra,\n4.vo Fakultnej nemocnici Trnava,\n5.vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou Žilina,\n6.na Jednotke intenzívnej a resuscitačnej starostlivosti Rimavská Sobota,\n7.v Nemocnici A. Leňa Humenné, n.o.,\n8.v Nemocnici Poprad, a.s.,\n\nb) v perinatologických centrách:\n1.v Univerzitnej nemocnici Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda,\n2.v Detskej fakultnej nemocnici s poliklinikou, Bratislava,\n3.vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou Nové Zámky,\n4.v Univerzitnej nemocnici Martin,\n5.vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou F. D. Roosvelta Banská Bystrica,\n6.v Detskej fakultnej nemocnici Košice,\n7.vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov,\n\nc) na pneumologických pracoviskách:\n1.na klinike detskej pneumológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Detská pľúcna ambulancia Podunajské Biskupice,\n2.v Detskej pľúcnej ambulancii Nitra,\n3.v Detskej fakultnej nemocnici Banská Bystrica – Detská pľúcna ambulancia,\n4.na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin – Detská pľúcna ambulancia,\n5.Detská pľúcna ambulancia Poprad,\n6.v Detskej fakultnej nemocnici Košice – Detská pľúcna ambulancia,\n\nd)Detským kardiológom v Národnom ústave srdcovo-cievnych chorôb a.s. – pracovisko Detské kardiocentrum.\n\n\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbapalivizumabomsamozeindikovatnaprevenciuzavaznehoochoreniadolnychdychacichciestvyzadujucehohospitalizaciuktorejevyvolanerespiracnymsyncycialnymvirusomrsvudetisvysokymrizikomochoreniarsv2detinarodenevgestacnomveku2932tyzdnovktoresunazaciatkursvsezonymladsieako6mesiacovrizikovefaktorypozitivnarodinnaanamnezahvizdaniadojceniekratsieako2mesiaceporodnahmotnostpod10percentilpredanygestacnyvekalebomenejako1500gneuromuskularneochorenieprepusteniepocasrsvsezonyanamnezazavaznychrespiracnychtazkostivnovorodeneckomvekucystickafibrozapobytdietatavkolektivnomzariadenipreukazanypotvrdenimonavstevekolektivnehozariadeniapocetosobzijucichvspolocnejdomacnostiviacakosedemviacplodovagraviditahradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachaneonatologickychsresustitacnoustarostlivostou1vuniverzitnejnemocnicibratislavaruzinov2vofakultnejnemocnicitrencin3vofakultnejnemocnicinitra4vofakultnejnemocnicitrnava5vofakultnejnemocnicispoliklinikouzilina6najednotkeintenzivnejaresuscitacnejstarostlivostirimavskasobota7vnemocnicialenahumenneno8vnemocnicipopradasbvperinatologickychcentrach1vuniverzitnejnemocnicibratislavanemocnicasvcyrilaametoda2vdetskejfakultnejnemocnicispoliklinikoubratislava3vofakultnejnemocnicispoliklinikounovezamky4vuniverzitnejnemocnicimartin5vofakultnejnemocnicispoliklinikoufdroosveltabanskabystrica6vdetskejfakultnejnemocnicikosice7vofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovcnapneumologickychpracoviskach1naklinikedetskejpneumologieuniverzitnejnemocnicebratislavadetskaplucnaambulanciapodunajskebiskupice2vdetskejplucnejambulanciinitra3vdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricadetskaplucnaambulancia4naklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartindetskaplucnaambulancia5detskaplucnaambulanciapoprad6vdetskejfakultnejnemocnicikosicedetskaplucnaambulanciaddetskymkardiologomvnarodnomustavesrdcovocievnychchorobaspracoviskodetskekardiocentrumhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","1"]
["I00441","J06BD01","Palivizumab","parent. 50 mg","7768B"," KAR, LRN, TRN"," Hradená liečba palivizumabom sa môže indikovať na prevenciu závažného ochorenia dolných dýchacích ciest vyžadujúceho hospitalizáciu, ktoré je vyvolané respiračným syncyciálnym vírusom (RSV) u detí s vysokým rizikom ochorenia RSV:\n\n3. Deti narodené v gestačnom veku 33 – 35 týždňov, na začiatku RSV sezóny mladšie ako 3 mesiace a majú aspoň 1 z rizikových faktorov*.\n\n* Rizikové faktory: pozitívna rodinná anamnéza hvízdania, dojčenie kratšie ako 2 mesiace, pôrodná hmotnosť pod 10 percentil pre daný gestačný vek alebo menej ako 1500 g, neuromuskulárne ochorenie, prepustenie počas RSV sezóny, anamnéza závažných respiračných ťažkostí v novorodeneckom veku, cystická fibróza, pobyt dieťaťa v kolektívnom zariadení preukázaný potvrdením o návšteve kolektívneho zariadenia, počet osôb žijúcich v spoločnej domácnosti viac ako sedem, viacplodová gravidita.\n\nHradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách:\n\na) neonatologických s resustitačnou starostlivosťou:\n1.v Univerzitnej nemocnici Bratislava - Ružinov,\n2.vo Fakultnej nemocnici Trenčín,\n3.vo Fakultnej nemocnici Nitra,\n4.vo Fakultnej nemocnici Trnava,\n5.vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou Žilina,\n6.na Jednotke intenzívnej a resuscitačnej starostlivosti Rimavská Sobota,\n7.v Nemocnici A. Leňa Humenné, n.o.,\n8.v Nemocnici Poprad, a.s.,\n\nb) v perinatologických centrách:\n1.v Univerzitnej nemocnici Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda,\n2.v Detskej fakultnej nemocnici s poliklinikou, Bratislava,\n3.vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou Nové Zámky,\n4.v Univerzitnej nemocnici Martin,\n5.vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou F. D. Roosvelta Banská Bystrica,\n6.v Detskej fakultnej nemocnici Košice,\n7.vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov,\n\nc) na pneumologických pracoviskách:\n1.na klinike detskej pneumológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Detská pľúcna ambulancia Podunajské Biskupice,\n2.v Detskej pľúcnej ambulancii Nitra,\n3.v Detskej fakultnej nemocnici Banská Bystrica – Detská pľúcna ambulancia,\n4.na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin – Detská pľúcna ambulancia,\n5.Detská pľúcna ambulancia Poprad,\n6.v Detskej fakultnej nemocnici Košice – Detská pľúcna ambulancia,\n\nd)Detským kardiológom v Národnom ústave srdcovo-cievnych chorôb a.s. – pracovisko Detské kardiocentrum.\n\n\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbapalivizumabomsamozeindikovatnaprevenciuzavaznehoochoreniadolnychdychacichciestvyzadujucehohospitalizaciuktorejevyvolanerespiracnymsyncycialnymvirusomrsvudetisvysokymrizikomochoreniarsv3detinarodenevgestacnomveku3335tyzdnovnazaciatkursvsezonymladsieako3mesiaceamajuaspon1zrizikovychfaktorovrizikovefaktorypozitivnarodinnaanamnezahvizdaniadojceniekratsieako2mesiaceporodnahmotnostpod10percentilpredanygestacnyvekalebomenejako1500gneuromuskularneochorenieprepusteniepocasrsvsezonyanamnezazavaznychrespiracnychtazkostivnovorodeneckomvekucystickafibrozapobytdietatavkolektivnomzariadenipreukazanypotvrdenimonavstevekolektivnehozariadeniapocetosobzijucichvspolocnejdomacnostiviacakosedemviacplodovagraviditahradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachaneonatologickychsresustitacnoustarostlivostou1vuniverzitnejnemocnicibratislavaruzinov2vofakultnejnemocnicitrencin3vofakultnejnemocnicinitra4vofakultnejnemocnicitrnava5vofakultnejnemocnicispoliklinikouzilina6najednotkeintenzivnejaresuscitacnejstarostlivostirimavskasobota7vnemocnicialenahumenneno8vnemocnicipopradasbvperinatologickychcentrach1vuniverzitnejnemocnicibratislavanemocnicasvcyrilaametoda2vdetskejfakultnejnemocnicispoliklinikoubratislava3vofakultnejnemocnicispoliklinikounovezamky4vuniverzitnejnemocnicimartin5vofakultnejnemocnicispoliklinikoufdroosveltabanskabystrica6vdetskejfakultnejnemocnicikosice7vofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovcnapneumologickychpracoviskach1naklinikedetskejpneumologieuniverzitnejnemocnicebratislavadetskaplucnaambulanciapodunajskebiskupice2vdetskejplucnejambulanciinitra3vdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricadetskaplucnaambulancia4naklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartindetskaplucnaambulancia5detskaplucnaambulanciapoprad6vdetskejfakultnejnemocnicikosicedetskaplucnaambulanciaddetskymkardiologomvnarodnomustavesrdcovocievnychchorobaspracoviskodetskekardiocentrumhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","1"]
["I00442","J06BD01","Palivizumab","parent. 50 mg","7768B"," KAR, LRN, TRN","Hradená liečba palivizumabom sa môže indikovať na prevenciu závažného ochorenia dolných dýchacích ciest vyžadujúceho hospitalizáciu, ktoré je vyvolané respiračným syncyciálnym vírusom (RSV) u detí s vysokým rizikom ochorenia RSV:\n\n4. Deti narodené v gestačnom veku 33 – 35 týždňov, ktoré sú na začiatku RSV sezóny mladšie ako 6 mesiacov a majú aspoň dva z rizikových faktorov*.\n\n\n* Rizikové faktory: pozitívna rodinná anamnéza hvízdania, dojčenie kratšie ako 2 mesiace, pôrodná hmotnosť pod 10 percentil pre daný gestačný vek alebo menej ako 1500 g, neuromuskulárne ochorenie, prepustenie počas RSV sezóny, anamnéza závažných respiračných ťažkostí v novorodeneckom veku, cystická fibróza, pobyt dieťaťa v kolektívnom zariadení preukázaný potvrdením o návšteve kolektívneho zariadenia, počet osôb žijúcich v spoločnej domácnosti viac ako sedem, viacplodová gravidita.\n\nHradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách:\n\na) neonatologických s resustitačnou starostlivosťou:\n1.v Univerzitnej nemocnici Bratislava - Ružinov,\n2.vo Fakultnej nemocnici Trenčín,\n3.vo Fakultnej nemocnici Nitra,\n4.vo Fakultnej nemocnici Trnava,\n5.vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou Žilina,\n6.na Jednotke intenzívnej a resuscitačnej starostlivosti Rimavská Sobota,\n7.v Nemocnici A. Leňa Humenné, n.o.,\n8.v Nemocnici Poprad, a.s.,\n\nb) v perinatologických centrách:\n9.v Univerzitnej nemocnici Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda,\n10.v Detskej fakultnej nemocnici s poliklinikou, Bratislava,\n11.vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou Nové Zámky,\n12.v Univerzitnej nemocnici Martin,\n13.vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou F. D. Roosvelta Banská Bystrica,\n14.v Detskej fakultnej nemocnici Košice,\n15.vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov,\n\nc) na pneumologických pracoviskách:\n1.na klinike detskej pneumológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Detská pľúcna ambulancia Podunajské Biskupice,\n2.v Detskej pľúcnej ambulancii Nitra,\n3.v Detskej fakultnej nemocnici Banská Bystrica – Detská pľúcna ambulancia,\n4.na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin – Detská pľúcna ambulancia,\n5.Detská pľúcna ambulancia Poprad,\n6.v Detskej fakultnej nemocnici Košice – Detská pľúcna ambulancia,\n\nd)Detským kardiológom v Národnom ústave srdcovo-cievnych chorôb a.s. – pracovisko Detské kardiocentrum.\n\n\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbapalivizumabomsamozeindikovatnaprevenciuzavaznehoochoreniadolnychdychacichciestvyzadujucehohospitalizaciuktorejevyvolanerespiracnymsyncycialnymvirusomrsvudetisvysokymrizikomochoreniarsv4detinarodenevgestacnomveku3335tyzdnovktoresunazaciatkursvsezonymladsieako6mesiacovamajuaspondvazrizikovychfaktorovrizikovefaktorypozitivnarodinnaanamnezahvizdaniadojceniekratsieako2mesiaceporodnahmotnostpod10percentilpredanygestacnyvekalebomenejako1500gneuromuskularneochorenieprepusteniepocasrsvsezonyanamnezazavaznychrespiracnychtazkostivnovorodeneckomvekucystickafibrozapobytdietatavkolektivnomzariadenipreukazanypotvrdenimonavstevekolektivnehozariadeniapocetosobzijucichvspolocnejdomacnostiviacakosedemviacplodovagraviditahradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachaneonatologickychsresustitacnoustarostlivostou1vuniverzitnejnemocnicibratislavaruzinov2vofakultnejnemocnicitrencin3vofakultnejnemocnicinitra4vofakultnejnemocnicitrnava5vofakultnejnemocnicispoliklinikouzilina6najednotkeintenzivnejaresuscitacnejstarostlivostirimavskasobota7vnemocnicialenahumenneno8vnemocnicipopradasbvperinatologickychcentrach9vuniverzitnejnemocnicibratislavanemocnicasvcyrilaametoda10vdetskejfakultnejnemocnicispoliklinikoubratislava11vofakultnejnemocnicispoliklinikounovezamky12vuniverzitnejnemocnicimartin13vofakultnejnemocnicispoliklinikoufdroosveltabanskabystrica14vdetskejfakultnejnemocnicikosice15vofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovcnapneumologickychpracoviskach1naklinikedetskejpneumologieuniverzitnejnemocnicebratislavadetskaplucnaambulanciapodunajskebiskupice2vdetskejplucnejambulanciinitra3vdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricadetskaplucnaambulancia4naklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartindetskaplucnaambulancia5detskaplucnaambulanciapoprad6vdetskejfakultnejnemocnicikosicedetskaplucnaambulanciaddetskymkardiologomvnarodnomustavesrdcovocievnychchorobaspracoviskodetskekardiocentrumhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","1"]
["I00443","J01CR05","Piperacilín a inhibítor betalaktamázy","parent. 4 g/0,5 g","80777"," ALG, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať v centre pre liečbu cystickej fibrózy na ambulantnú intravenóznu liečbu u pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) s kultivačným záchytom citlivých kmeňov.  ","hradenaliecbasamozeindikovatvcentrepreliecbucystickejfibrozynaambulantnuintravenoznuliecbuupacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10skultivacnymzachytomcitlivychkmenov","1","0"]
["I00444","J02AC04","Posakonazol","p.o. 100 mg","0249B"," INF, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri a)invazívnej aspergilóze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti, b)fuzarióze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti, c)chromoblastomykóze a mycetóme ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti u pacientov s ochorením refraktérnym na itrakonazol alebo u pacientov, ktorí majú nežiaduce účinky na itrakonazol, d)kokcidioidomykóze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti u pacientov s ochorením refraktérnym na amfotericín B, itrakonazol alebo flukonazol alebo u pacientov, ktorí majú nežiaduce účinky na tieto lieky. ","hradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriainvazivnejaspergilozeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivostibfuzariozeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivosticchromoblastomykozeamycetomeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivostiupacientovsochorenimrefrakternymnaitrakonazolaleboupacientovktorimajuneziaduceucinkynaitrakonazoldkokcidioidomykozeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivostiupacientovsochorenimrefrakternymnaamfotericinbitrakonazolaleboflukonazolaleboupacientovktorimajuneziaduceucinkynatietolieky","1","0"]
["I00444","J02AC04","Posakonazol","p.o. 40 mg/ml","1864D"," INF, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri a)invazívnej aspergilóze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti, b)fuzarióze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti, c)chromoblastomykóze a mycetóme ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti u pacientov s ochorením refraktérnym na itrakonazol alebo u pacientov, ktorí majú nežiaduce účinky na itrakonazol, d)kokcidioidomykóze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti u pacientov s ochorením refraktérnym na amfotericín B, itrakonazol alebo flukonazol alebo u pacientov, ktorí majú nežiaduce účinky na tieto lieky. ","hradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriainvazivnejaspergilozeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivostibfuzariozeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivosticchromoblastomykozeamycetomeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivostiupacientovsochorenimrefrakternymnaitrakonazolaleboupacientovktorimajuneziaduceucinkynaitrakonazoldkokcidioidomykozeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivostiupacientovsochorenimrefrakternymnaamfotericinbitrakonazolaleboflukonazolaleboupacientovktorimajuneziaduceucinkynatietolieky","1","0"]
["I00444","J02AC04","Posakonazol","p.o. 100 mg","3022D"," INF, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri a)invazívnej aspergilóze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti, b)fuzarióze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti, c)chromoblastomykóze a mycetóme ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti u pacientov s ochorením refraktérnym na itrakonazol alebo u pacientov, ktorí majú nežiaduce účinky na itrakonazol, d)kokcidioidomykóze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti u pacientov s ochorením refraktérnym na amfotericín B, itrakonazol alebo flukonazol alebo u pacientov, ktorí majú nežiaduce účinky na tieto lieky. ","hradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriainvazivnejaspergilozeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivostibfuzariozeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivosticchromoblastomykozeamycetomeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivostiupacientovsochorenimrefrakternymnaitrakonazolaleboupacientovktorimajuneziaduceucinkynaitrakonazoldkokcidioidomykozeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivostiupacientovsochorenimrefrakternymnaamfotericinbitrakonazolaleboflukonazolaleboupacientovktorimajuneziaduceucinkynatietolieky","1","0"]
["I00444","J02AC04","Posakonazol","p.o. 100 mg","3199D"," INF, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri a)invazívnej aspergilóze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti, b)fuzarióze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti, c)chromoblastomykóze a mycetóme ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti u pacientov s ochorením refraktérnym na itrakonazol alebo u pacientov, ktorí majú nežiaduce účinky na itrakonazol, d)kokcidioidomykóze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti u pacientov s ochorením refraktérnym na amfotericín B, itrakonazol alebo flukonazol alebo u pacientov, ktorí majú nežiaduce účinky na tieto lieky. ","hradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriainvazivnejaspergilozeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivostibfuzariozeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivosticchromoblastomykozeamycetomeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivostiupacientovsochorenimrefrakternymnaitrakonazolaleboupacientovktorimajuneziaduceucinkynaitrakonazoldkokcidioidomykozeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivostiupacientovsochorenimrefrakternymnaamfotericinbitrakonazolaleboflukonazolaleboupacientovktorimajuneziaduceucinkynatietolieky","1","0"]
["I00444","J02AC04","Posakonazol","p.o. 100 mg","5894D"," INF, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri a)invazívnej aspergilóze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti, b)fuzarióze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti, c)chromoblastomykóze a mycetóme ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti u pacientov s ochorením refraktérnym na itrakonazol alebo u pacientov, ktorí majú nežiaduce účinky na itrakonazol, d)kokcidioidomykóze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti u pacientov s ochorením refraktérnym na amfotericín B, itrakonazol alebo flukonazol alebo u pacientov, ktorí majú nežiaduce účinky na tieto lieky. ","hradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriainvazivnejaspergilozeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivostibfuzariozeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivosticchromoblastomykozeamycetomeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivostiupacientovsochorenimrefrakternymnaitrakonazolaleboupacientovktorimajuneziaduceucinkynaitrakonazoldkokcidioidomykozeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivostiupacientovsochorenimrefrakternymnaamfotericinbitrakonazolaleboflukonazolaleboupacientovktorimajuneziaduceucinkynatietolieky","1","0"]
["I00444","J02AC04","Posakonazol","p.o. 40 mg/ml","7249C"," INF, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri a)invazívnej aspergilóze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti, b)fuzarióze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti, c)chromoblastomykóze a mycetóme ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti u pacientov s ochorením refraktérnym na itrakonazol alebo u pacientov, ktorí majú nežiaduce účinky na itrakonazol, d)kokcidioidomykóze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti u pacientov s ochorením refraktérnym na amfotericín B, itrakonazol alebo flukonazol alebo u pacientov, ktorí majú nežiaduce účinky na tieto lieky. ","hradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriainvazivnejaspergilozeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivostibfuzariozeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivosticchromoblastomykozeamycetomeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivostiupacientovsochorenimrefrakternymnaitrakonazolaleboupacientovktorimajuneziaduceucinkynaitrakonazoldkokcidioidomykozeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivostiupacientovsochorenimrefrakternymnaamfotericinbitrakonazolaleboflukonazolaleboupacientovktorimajuneziaduceucinkynatietolieky","1","0"]
["I00444","J02AC04","Posakonazol","p.o. 100 mg","7767D"," INF, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri a)invazívnej aspergilóze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti, b)fuzarióze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti, c)chromoblastomykóze a mycetóme ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti u pacientov s ochorením refraktérnym na itrakonazol alebo u pacientov, ktorí majú nežiaduce účinky na itrakonazol, d)kokcidioidomykóze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti u pacientov s ochorením refraktérnym na amfotericín B, itrakonazol alebo flukonazol alebo u pacientov, ktorí majú nežiaduce účinky na tieto lieky. ","hradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriainvazivnejaspergilozeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivostibfuzariozeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivosticchromoblastomykozeamycetomeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivostiupacientovsochorenimrefrakternymnaitrakonazolaleboupacientovktorimajuneziaduceucinkynaitrakonazoldkokcidioidomykozeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivostiupacientovsochorenimrefrakternymnaamfotericinbitrakonazolaleboflukonazolaleboupacientovktorimajuneziaduceucinkynatietolieky","1","0"]
["I00444","J02AC04","Posakonazol","p.o. 40 mg/ml","95513"," INF, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri a)invazívnej aspergilóze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti, b)fuzarióze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti, c)chromoblastomykóze a mycetóme ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti u pacientov s ochorením refraktérnym na itrakonazol alebo u pacientov, ktorí majú nežiaduce účinky na itrakonazol, d)kokcidioidomykóze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti u pacientov s ochorením refraktérnym na amfotericín B, itrakonazol alebo flukonazol alebo u pacientov, ktorí majú nežiaduce účinky na tieto lieky. ","hradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriainvazivnejaspergilozeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivostibfuzariozeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivosticchromoblastomykozeamycetomeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivostiupacientovsochorenimrefrakternymnaitrakonazolaleboupacientovktorimajuneziaduceucinkynaitrakonazoldkokcidioidomykozeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivostiupacientovsochorenimrefrakternymnaamfotericinbitrakonazolaleboflukonazolaleboupacientovktorimajuneziaduceucinkynatietolieky","1","0"]
["I00445","J02AC04","Posakonazol","p.o. 100 mg","0249B"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na profylaxiu a)pri neutropénii (≤1000/ml) u pacientov, ktorí dostávajú remisnú indukčnú chemoterapiu pri akútnej myelogénnej leukémii alebo myelodysplastickom syndróme, b)u príjemcov transplantátu hemopoetických kmeňových buniek, ktorí sú liečení vysokodávkovou imunosupresívnou liečbou kvôli reakcii proti transplantátu a u ktorých je vysoké riziko vzniku invazívnych hubových infekcií.  ","hradenaliecbasamozeindikovatnaprofylaxiuaprineutropenii1000mlupacientovktoridostavajuremisnuindukcnuchemoterapiupriakutnejmyelogennejleukemiialebomyelodysplastickomsyndromebuprijemcovtransplantatuhemopoetickychkmenovychbuniekktorisuliecenivysokodavkovouimunosupresivnouliecboukvolireakciiprotitransplantatuauktorychjevysokerizikovznikuinvazivnychhubovychinfekcii","1","0"]
["I00445","J02AC04","Posakonazol","p.o. 40 mg/ml","1864D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na profylaxiu a)pri neutropénii (≤1000/ml) u pacientov, ktorí dostávajú remisnú indukčnú chemoterapiu pri akútnej myelogénnej leukémii alebo myelodysplastickom syndróme, b)u príjemcov transplantátu hemopoetických kmeňových buniek, ktorí sú liečení vysokodávkovou imunosupresívnou liečbou kvôli reakcii proti transplantátu a u ktorých je vysoké riziko vzniku invazívnych hubových infekcií.  ","hradenaliecbasamozeindikovatnaprofylaxiuaprineutropenii1000mlupacientovktoridostavajuremisnuindukcnuchemoterapiupriakutnejmyelogennejleukemiialebomyelodysplastickomsyndromebuprijemcovtransplantatuhemopoetickychkmenovychbuniekktorisuliecenivysokodavkovouimunosupresivnouliecboukvolireakciiprotitransplantatuauktorychjevysokerizikovznikuinvazivnychhubovychinfekcii","1","0"]
["I00445","J02AC04","Posakonazol","p.o. 100 mg","3022D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na profylaxiu a)pri neutropénii (≤1000/ml) u pacientov, ktorí dostávajú remisnú indukčnú chemoterapiu pri akútnej myelogénnej leukémii alebo myelodysplastickom syndróme, b)u príjemcov transplantátu hemopoetických kmeňových buniek, ktorí sú liečení vysokodávkovou imunosupresívnou liečbou kvôli reakcii proti transplantátu a u ktorých je vysoké riziko vzniku invazívnych hubových infekcií.  ","hradenaliecbasamozeindikovatnaprofylaxiuaprineutropenii1000mlupacientovktoridostavajuremisnuindukcnuchemoterapiupriakutnejmyelogennejleukemiialebomyelodysplastickomsyndromebuprijemcovtransplantatuhemopoetickychkmenovychbuniekktorisuliecenivysokodavkovouimunosupresivnouliecboukvolireakciiprotitransplantatuauktorychjevysokerizikovznikuinvazivnychhubovychinfekcii","1","0"]
["I00445","J02AC04","Posakonazol","p.o. 100 mg","3199D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na profylaxiu a)pri neutropénii (≤1000/ml) u pacientov, ktorí dostávajú remisnú indukčnú chemoterapiu pri akútnej myelogénnej leukémii alebo myelodysplastickom syndróme, b)u príjemcov transplantátu hemopoetických kmeňových buniek, ktorí sú liečení vysokodávkovou imunosupresívnou liečbou kvôli reakcii proti transplantátu a u ktorých je vysoké riziko vzniku invazívnych hubových infekcií.  ","hradenaliecbasamozeindikovatnaprofylaxiuaprineutropenii1000mlupacientovktoridostavajuremisnuindukcnuchemoterapiupriakutnejmyelogennejleukemiialebomyelodysplastickomsyndromebuprijemcovtransplantatuhemopoetickychkmenovychbuniekktorisuliecenivysokodavkovouimunosupresivnouliecboukvolireakciiprotitransplantatuauktorychjevysokerizikovznikuinvazivnychhubovychinfekcii","1","0"]
["I00445","J02AC04","Posakonazol","p.o. 100 mg","5894D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na profylaxiu a)pri neutropénii (≤1000/ml) u pacientov, ktorí dostávajú remisnú indukčnú chemoterapiu pri akútnej myelogénnej leukémii alebo myelodysplastickom syndróme, b)u príjemcov transplantátu hemopoetických kmeňových buniek, ktorí sú liečení vysokodávkovou imunosupresívnou liečbou kvôli reakcii proti transplantátu a u ktorých je vysoké riziko vzniku invazívnych hubových infekcií.  ","hradenaliecbasamozeindikovatnaprofylaxiuaprineutropenii1000mlupacientovktoridostavajuremisnuindukcnuchemoterapiupriakutnejmyelogennejleukemiialebomyelodysplastickomsyndromebuprijemcovtransplantatuhemopoetickychkmenovychbuniekktorisuliecenivysokodavkovouimunosupresivnouliecboukvolireakciiprotitransplantatuauktorychjevysokerizikovznikuinvazivnychhubovychinfekcii","1","0"]
["I00445","J02AC04","Posakonazol","p.o. 40 mg/ml","7249C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na profylaxiu a)pri neutropénii (≤1000/ml) u pacientov, ktorí dostávajú remisnú indukčnú chemoterapiu pri akútnej myelogénnej leukémii alebo myelodysplastickom syndróme, b)u príjemcov transplantátu hemopoetických kmeňových buniek, ktorí sú liečení vysokodávkovou imunosupresívnou liečbou kvôli reakcii proti transplantátu a u ktorých je vysoké riziko vzniku invazívnych hubových infekcií.  ","hradenaliecbasamozeindikovatnaprofylaxiuaprineutropenii1000mlupacientovktoridostavajuremisnuindukcnuchemoterapiupriakutnejmyelogennejleukemiialebomyelodysplastickomsyndromebuprijemcovtransplantatuhemopoetickychkmenovychbuniekktorisuliecenivysokodavkovouimunosupresivnouliecboukvolireakciiprotitransplantatuauktorychjevysokerizikovznikuinvazivnychhubovychinfekcii","1","0"]
["I00445","J02AC04","Posakonazol","p.o. 100 mg","7767D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na profylaxiu a)pri neutropénii (≤1000/ml) u pacientov, ktorí dostávajú remisnú indukčnú chemoterapiu pri akútnej myelogénnej leukémii alebo myelodysplastickom syndróme, b)u príjemcov transplantátu hemopoetických kmeňových buniek, ktorí sú liečení vysokodávkovou imunosupresívnou liečbou kvôli reakcii proti transplantátu a u ktorých je vysoké riziko vzniku invazívnych hubových infekcií.  ","hradenaliecbasamozeindikovatnaprofylaxiuaprineutropenii1000mlupacientovktoridostavajuremisnuindukcnuchemoterapiupriakutnejmyelogennejleukemiialebomyelodysplastickomsyndromebuprijemcovtransplantatuhemopoetickychkmenovychbuniekktorisuliecenivysokodavkovouimunosupresivnouliecboukvolireakciiprotitransplantatuauktorychjevysokerizikovznikuinvazivnychhubovychinfekcii","1","0"]
["I00445","J02AC04","Posakonazol","p.o. 40 mg/ml","95513"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na profylaxiu a)pri neutropénii (≤1000/ml) u pacientov, ktorí dostávajú remisnú indukčnú chemoterapiu pri akútnej myelogénnej leukémii alebo myelodysplastickom syndróme, b)u príjemcov transplantátu hemopoetických kmeňových buniek, ktorí sú liečení vysokodávkovou imunosupresívnou liečbou kvôli reakcii proti transplantátu a u ktorých je vysoké riziko vzniku invazívnych hubových infekcií.  ","hradenaliecbasamozeindikovatnaprofylaxiuaprineutropenii1000mlupacientovktoridostavajuremisnuindukcnuchemoterapiupriakutnejmyelogennejleukemiialebomyelodysplastickomsyndromebuprijemcovtransplantatuhemopoetickychkmenovychbuniekktorisuliecenivysokodavkovouimunosupresivnouliecboukvolireakciiprotitransplantatuauktorychjevysokerizikovznikuinvazivnychhubovychinfekcii","1","0"]
["I00455","J05AP51","Sofosbuvir a ledipasvir","p.o. 90mg/400 mg","2394B"," HEP","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii s alebo bez ribavirínu na liečbu dospelých\npacientov s chronickou hepatitídou C genotypu 1 ako 12 týždňová liečba\na) u doteraz neliečených pacientov, ktorí majú ochorenie v štádiu fibrózy F0 až F3 alebo\nv štádiu kompenzovanej cirhózy, s výnimkou pacientov so stupňom fibrózy F0 až F3\n(Metavir) a CC polymorfizmom IL28B.\n\nHradená liečba sa môže indikovať na týchto pracoviskách:\n\nb) hepatologické a gastroenterologické pracoviská\n\n1. Hepatologická ambulancia, 1. interná klinika SZU a Univerzitnej nemocnice,\nBratislava – Kramáre,\n2. Hepatologická ambulancia, 3. interná klinika Lekárskej fakulty UK a\nUniverzitnej nemocnice, Bratislava – Kramáre,\n3. Hepatologická ambulancia Polikliniky SZU / Ústav farmakológie, klinickej a\nexperimentálnej farmakológie LF SZU, Bratislava,\n4. Hepatologická ambulancia, 5. interná klinika Lekárskej fakulty UK a\nUniverzitnej nemocnice, Bratislava – Ružinov,\n5. Gastroenterologicko - hepatologické centrum THALION, Bratislava,\n6. Hepatologická ambulancia, Interné oddelenie Fakultnej nemocnice, Trenčín,\n7. Gastro-hepatologická ambulancia LUNAMED s.r.o., Trenčín\n8. Hepatologická ambulancia, Fakultná nemocnica, Nitra\n9. Hepatologická ambulancia, Klinika vnútorného lekárstva II Fakultnej\nnemocnice s poliklinikou, Nové Zámky,\n10. Hepatologická ambulancia, Interná klinika Fakultnej nemocnice F.D.\nRoosevelta, Banská Bystrica,\n11. Hepatologická ambulancia, Interné oddelenie Nemocnica Poprad a.s., Poprad,\n12. Hepatologická ambulancia, 1. interná klinika UNLP a Lekárskej fakulty UPJŠ,\nKošice.\n\nPodmienkou hradenej liečby u drogovo závislých pacientov je nevyhnutný dôkaz aspoň 1\nročnej abstinencie doloženej nálezom psychiatra a výsledkami toxikologického vyšetrenia\n(počas liečby v trojmesačných intervaloch).\n\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciisalebobezribavirinunaliecbudospelychpacientovschronickouhepatitidoucgenotypu1ako12tyzdnovaliecbaaudoterazneliecenychpacientovktorimajuochorenievstadiufibrozyf0azf3alebovstadiukompenzovanejcirhozysvynimkoupacientovsostupnomfibrozyf0azf3metaviraccpolymorfizmomil28bhradenaliecbasamozeindikovatnatychtopracoviskachbhepatologickeagastroenterologickepracoviska1hepatologickaambulancia1internaklinikaszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramare2hepatologickaambulancia3internaklinikalekarskejfakultyukauniverzitnejnemocnicebratislavakramare3hepatologickaambulanciapoliklinikyszuustavfarmakologieklinickejaexperimentalnejfarmakologielfszubratislava4hepatologickaambulancia5internaklinikalekarskejfakultyukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinov5gastroenterologickohepatologickecentrumthalionbratislava6hepatologickaambulanciainterneoddeleniefakultnejnemocnicetrencin7gastrohepatologickaambulancialunamedsrotrencin8hepatologickaambulanciafakultnanemocnicanitra9hepatologickaambulanciaklinikavnutorneholekarstvaiifakultnejnemocnicespoliklinikounovezamky10hepatologickaambulanciainternaklinikafakultnejnemocnicefdrooseveltabanskabystrica11hepatologickaambulanciainterneoddelenienemocnicapopradaspoprad12hepatologickaambulancia1internaklinikaunlpalekarskejfakultyupjskosicepodmienkouhradenejliecbyudrogovozavislychpacientovjenevyhnutnydokazaspon1rocnejabstinenciedolozenejnalezompsychiatraavysledkamitoxikologickehovysetreniapocasliecbyvtrojmesacnychintervalochhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00456","J05AP51","Sofosbuvir a ledipasvir","p.o. 90mg/400 mg","2394B"," INF","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii s alebo bez ribavirínu na liečbu dospelých\npacientov s chronickou hepatitídou C genotypu 1 ako 12 týždňová liečba\nb) u pred tým liečených pacientov, ktorí majú ochorenie v štádiu fibrózy F0 až F3 alebo\nv štádiu kompenzovanej cirhózy\n- ktorí pôvodne odpovedali na peginterferón alfa podávaný v kombinácii s\nribavirínom a s/alebo bez proteázoveho inhibítora, a u ktorých nastal relaps\n(relapséri),\n- ktorí pôvodne odpovedali na peginterferón alfa podávaný v kombinácii s\nribavirínom a s/alebo bez proteázoveho inhibítora, a u ktorých liečba následne\nzlyhala (parciálni respondéri),\n- ktorí pôvodne neodpovedali na peginterferón alfa podávaný v kombinácii s\nribavirínom a s/alebo bez proteázoveho inhibítora (nuloví respondéri).\nHradená liečba sa môže indikovať na týchto pracoviskách:\na) infektologické pracoviská\n1. Klinika infektológie a geografickej medicíny Lekárskej fakulty UK a\nUniverzitnej nemocnice, Bratislava,\n2. Infekčná klinika Fakultnej nemocnice, Trnava,\n3. Infekčná klinika Fakultnej nemocnice, Nitra,\n4. Klinika infektológie a cestovnej medicíny Univerzitnej nemocnice, Martin,\n5. Infekčné oddelenie Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta,\nBanská Bystrica,\n6. Infekčné oddelenie Všeobecnej nemocnice s poliklinikou n.o., Lučenec,\n7. Klinika infektológie a cestovnej medicíny Univerzitnej nemocnice L. Pasteura,\nKošice,\n8. Oddelenie infektológie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J.A. Reimana,\nPrešov.\nPodmienkou hradenej liečby u drogovo závislých pacientov je nevyhnutný dôkaz aspoň 1\nročnej abstinencie doloženej nálezom psychiatra a výsledkami toxikologického vyšetrenia\n(počas liečby v trojmesačných intervaloch).\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n\n","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciisalebobezribavirinunaliecbudospelychpacientovschronickouhepatitidoucgenotypu1ako12tyzdnovaliecbabupredtymliecenychpacientovktorimajuochorenievstadiufibrozyf0azf3alebovstadiukompenzovanejcirhozyktoripovodneodpovedalinapeginterferonalfapodavanyvkombinaciisribavirinomasalebobezproteazovehoinhibitoraauktorychnastalrelapsrelapseriktoripovodneodpovedalinapeginterferonalfapodavanyvkombinaciisribavirinomasalebobezproteazovehoinhibitoraauktorychliecbanaslednezlyhalaparcialniresponderiktoripovodneneodpovedalinapeginterferonalfapodavanyvkombinaciisribavirinomasalebobezproteazovehoinhibitoranuloviresponderihradenaliecbasamozeindikovatnatychtopracoviskachainfektologickepracoviska1klinikainfektologieageografickejmedicinylekarskejfakultyukauniverzitnejnemocnicebratislava2infekcnaklinikafakultnejnemocnicetrnava3infekcnaklinikafakultnejnemocnicenitra4klinikainfektologieacestovnejmedicinyuniverzitnejnemocnicemartin5infekcneoddeleniefakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystrica6infekcneoddelenievseobecnejnemocnicespoliklinikounolucenec7klinikainfektologieacestovnejmedicinyuniverzitnejnemocnicelpasteurakosice8oddelenieinfektologiefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovpodmienkouhradenejliecbyudrogovozavislychpacientovjenevyhnutnydokazaspon1rocnejabstinenciedolozenejnalezompsychiatraavysledkamitoxikologickehovysetreniapocasliecbyvtrojmesacnychintervalochhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00457","J05AP51","Sofosbuvir a ledipasvir","p.o. 90mg/400 mg","2394B"," HEP","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii s alebo bez ribavirínu na liečbu dospelých\npacientov s chronickou hepatitídou C genotypu 1 ako 12 týždňová liečba\n\nb) u pred tým liečených pacientov, ktorí majú ochorenie v štádiu fibrózy F0 až F3 alebo\nv štádiu kompenzovanej cirhózy\n\n- ktorí pôvodne odpovedali na peginterferón alfa podávaný v kombinácii s\nribavirínom a s/alebo bez proteázoveho inhibítora, a u ktorých nastal relaps\n(relapséri),\n\nHradená liečba sa môže indikovať na týchto pracoviskách:\n\nb) hepatologické a gastroenterologické pracoviská\n\n1. Hepatologická ambulancia, 1. interná klinika SZU a Univerzitnej nemocnice,\nBratislava – Kramáre,\n2. Hepatologická ambulancia, 3. interná klinika Lekárskej fakulty UK a\nUniverzitnej nemocnice, Bratislava – Kramáre,\n3. Hepatologická ambulancia Polikliniky SZU / Ústav farmakológie, klinickej a\nexperimentálnej farmakológie LF SZU, Bratislava,\n4. Hepatologická ambulancia, 5. interná klinika Lekárskej fakulty UK a\nUniverzitnej nemocnice, Bratislava – Ružinov,\n5. Gastroenterologicko - hepatologické centrum THALION, Bratislava,\n6. Hepatologická ambulancia, Interné oddelenie Fakultnej nemocnice, Trenčín,\n7. Gastro-hepatologická ambulancia LUNAMED s.r.o., Trenčín\n8. Hepatologická ambulancia, Fakultná nemocnica, Nitra\n9. Hepatologická ambulancia, Klinika vnútorného lekárstva II Fakultnej\nnemocnice s poliklinikou, Nové Zámky,\n10. Hepatologická ambulancia, Interná klinika Fakultnej nemocnice F.D.\nRoosevelta, Banská Bystrica,\n11. Hepatologická ambulancia, Interné oddelenie Nemocnica Poprad a.s., Poprad,\n12. Hepatologická ambulancia, 1. interná klinika UNLP a Lekárskej fakulty UPJŠ,\nKošice.\n\nPodmienkou hradenej liečby u drogovo závislých pacientov je nevyhnutný dôkaz aspoň 1\nročnej abstinencie doloženej nálezom psychiatra a výsledkami toxikologického vyšetrenia\n(počas liečby v trojmesačných intervaloch).\n\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciisalebobezribavirinunaliecbudospelychpacientovschronickouhepatitidoucgenotypu1ako12tyzdnovaliecbabupredtymliecenychpacientovktorimajuochorenievstadiufibrozyf0azf3alebovstadiukompenzovanejcirhozyktoripovodneodpovedalinapeginterferonalfapodavanyvkombinaciisribavirinomasalebobezproteazovehoinhibitoraauktorychnastalrelapsrelapserihradenaliecbasamozeindikovatnatychtopracoviskachbhepatologickeagastroenterologickepracoviska1hepatologickaambulancia1internaklinikaszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramare2hepatologickaambulancia3internaklinikalekarskejfakultyukauniverzitnejnemocnicebratislavakramare3hepatologickaambulanciapoliklinikyszuustavfarmakologieklinickejaexperimentalnejfarmakologielfszubratislava4hepatologickaambulancia5internaklinikalekarskejfakultyukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinov5gastroenterologickohepatologickecentrumthalionbratislava6hepatologickaambulanciainterneoddeleniefakultnejnemocnicetrencin7gastrohepatologickaambulancialunamedsrotrencin8hepatologickaambulanciafakultnanemocnicanitra9hepatologickaambulanciaklinikavnutorneholekarstvaiifakultnejnemocnicespoliklinikounovezamky10hepatologickaambulanciainternaklinikafakultnejnemocnicefdrooseveltabanskabystrica11hepatologickaambulanciainterneoddelenienemocnicapopradaspoprad12hepatologickaambulancia1internaklinikaunlpalekarskejfakultyupjskosicepodmienkouhradenejliecbyudrogovozavislychpacientovjenevyhnutnydokazaspon1rocnejabstinenciedolozenejnalezompsychiatraavysledkamitoxikologickehovysetreniapocasliecbyvtrojmesacnychintervalochhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00458","J05AP55","Sofosbuvir a velpatasvir","p.o. 400 mg/100 mg","0432C"," HEP, INF","Hradená liečba je indikovaná na liečbu chronickej infekcie vírusom hepatitídy C (HCV) v\ndĺžke 12 týždňov u detí vo veku troch rokov a starších a dospelých:\n\na) pacientov s genotypom 1, 2, 4, 5, 6 bez cirhózy alebo v štádiu kompenzovanej\ncirhózy,\nb) pacientov s genotypom 3 bez cirhózy alebo v štádiu kompenzovanej cirhózy (okrem\ntriedy C podľa Child-Pugha).\n\nHradená liečba sa môže indikovať na týchto pracoviskách:\n\na) infektologické pracoviská\n\n1. Klinika infektológie a geografickej medicíny Lekárskej fakulty UK a\nUniverzitnej nemocnice, Bratislava,\n2. Infekčná klinika Fakultnej nemocnice, Nitra,\n3. Klinika infektológie a cestovnej medicíny Univerzitnej nemocnice, Martin,\n4. Infekčné oddelenie Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta,\nBanská Bystrica,\n5. Infekčné oddelenie Všeobecnej nemocnice s poliklinikou n.o., Lučenec,\n6. Klinika infektológie a cestovnej medicíny Univerzitnej nemocnice L. Pasteura,\nKošice,\n7. Oddelenie infektológie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J.A. Reimana,\nPrešov,\n8. Infekčná klinika Fakultnej nemocnice Trnava,\n9. Detské infekčné oddelenie Detskej fakuoltnej nemocnice Košice\n\nb) hepatologické a gastroenterologické pracoviská\n\n1. Hepatologická ambulancia, 1. interná klinika SZU a Univerzitnej nemocnice,\nBratislava – Kramáre,\n2. Hepatologická ambulancia, 3. interná klinika Lekárskej fakulty UK a\nUniverzitnej nemocnice, Bratislava – Kramáre,\n3. Hepatologická ambulancia, 5. interná klinika Lekárskej fakulty UK a\nUniverzitnej nemocnice, Bratislava – Ružinov,\n4. Gastroenterologicko - hepatologické centrum THALION, Bratislava,\n5. Hepatologická ambulancia, Interné oddelenie Fakultnej nemocnice, Trenčín,\n6. Gastro-hepatologická ambulancia LUNAMED s.r.o., Trenčín\n7. Hepatologická ambulancia, Fakultná nemocnica, Nitra\n8. Hepatologická ambulancia, Klinika vnútorného lekárstva II Fakultnej\nnemocnice s poliklinikou, Nové Zámky,\n9. Hepatologická ambulancia, Interná klinika Fakultnej nemocnice F.D.\nRoosevelta, Banská Bystrica,\n10. Hepatologická ambulancia, Interné oddelenie Nemocnica Poprad a.s., Poprad,\n11. Hepatologická ambulancia, 1. interná klinika UNLP a Lekárskej fakulty UPJŠ,\nKošice,\n12. Hepatologická ambulancia Polikliniky SZU/Ústav farmakológie, klinickej a\nexperimentálnej farmakológie LF SZU, Bratislava.\n\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n ","hradenaliecbajeindikovananaliecbuchronickejinfekcievirusomhepatitidychcvvdlzke12tyzdnovudetivovekutrochrokovastarsichadospelychapacientovsgenotypom12456bezcirhozyalebovstadiukompenzovanejcirhozybpacientovsgenotypom3bezcirhozyalebovstadiukompenzovanejcirhozyokremtriedycpodlachildpughahradenaliecbasamozeindikovatnatychtopracoviskachainfektologickepracoviska1klinikainfektologieageografickejmedicinylekarskejfakultyukauniverzitnejnemocnicebratislava2infekcnaklinikafakultnejnemocnicenitra3klinikainfektologieacestovnejmedicinyuniverzitnejnemocnicemartin4infekcneoddeleniefakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystrica5infekcneoddelenievseobecnejnemocnicespoliklinikounolucenec6klinikainfektologieacestovnejmedicinyuniverzitnejnemocnicelpasteurakosice7oddelenieinfektologiefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresov8infekcnaklinikafakultnejnemocnicetrnava9detskeinfekcneoddeleniedetskejfakuoltnejnemocnicekosicebhepatologickeagastroenterologickepracoviska1hepatologickaambulancia1internaklinikaszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramare2hepatologickaambulancia3internaklinikalekarskejfakultyukauniverzitnejnemocnicebratislavakramare3hepatologickaambulancia5internaklinikalekarskejfakultyukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinov4gastroenterologickohepatologickecentrumthalionbratislava5hepatologickaambulanciainterneoddeleniefakultnejnemocnicetrencin6gastrohepatologickaambulancialunamedsrotrencin7hepatologickaambulanciafakultnanemocnicanitra8hepatologickaambulanciaklinikavnutorneholekarstvaiifakultnejnemocnicespoliklinikounovezamky9hepatologickaambulanciainternaklinikafakultnejnemocnicefdrooseveltabanskabystrica10hepatologickaambulanciainterneoddelenienemocnicapopradaspoprad11hepatologickaambulancia1internaklinikaunlpalekarskejfakultyupjskosice12hepatologickaambulanciapoliklinikyszuustavfarmakologieklinickejaexperimentalnejfarmakologielfszubratislavahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","1"]
["I00461","J05AP56","Sofosbuvir, velpatasvir a voxilaprevir","p.o. 400 mg/100 mg/100 mg","4880C"," HEP","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu chronickej hepatitídy C (bez ohľadu na genotyp)\nu dospelých pacientov, ktorí majú ochorenie v štádiu fibrózy F0 až F4, predtým liečených\nantivírusovým liekom s priamym účinkom, u ktorých nebola dosiahnutá trvalá virologická\nodpoveď, pričom táto liečba je odporúčaná v dĺžke trvania 12 týždňov.\n\nHradená liečba sa môže indikovať na týchto pracoviskách:\n\nb) hepatologické a gastroenterologické pracoviská\n\nHepatologická ambulancia, interná klinika SZU a Univerzitnej nemocnice, Bratislava\n– Kramáre, Hepatologická ambulancia, interná klinika Lekárskej fakulty UK a\nUniverzitnej nemocnice, Bratislava – Kramáre, Hepatologická ambulancia, interná\nklinika Lekárskej fakulty UK a Univerzitnej nemocnice, Bratislava – Ružinov,\nGastroenterologicko - hepatologické centrum THALION, Bratislava, Hepatologická\nambulancia, Interné oddelenie Fakultnej nemocnice, Trenčín, Gastro-hepatologická\nambulancia LUNAMED s.r.o., Trenčín, Hepatologická ambulancia, Fakultná\nnemocnica, Nitra Hepatologická ambulancia, Klinika vnútorného lekárstva II\nFakultnej nemocnice s poliklinikou, Nové Zámky, Hepatologická ambulancia, Interná\nklinika Fakultnej nemocnice F.D. Roosevelta, Banská Bystrica, Hepatologická\nambulancia, Interné oddelenie Nemocnica Poprad a.s., Poprad, Hepatologická\nambulancia, interná klinika UNLP a Lekárskej fakulty UPJŠ, Košice, Hepatologická\nambulancia Polikliniky SZU/Ústav farmakológie, klinickej a experimentálnej\nfarmakológie LF SZU, Bratislava.\n\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbuchronickejhepatitidycbezohladunagenotypudospelychpacientovktorimajuochorenievstadiufibrozyf0azf4predtymliecenychantivirusovymliekomspriamymucinkomuktorychneboladosiahnutatrvalavirologickaodpovedpricomtatoliecbajeodporucanavdlzketrvania12tyzdnovhradenaliecbasamozeindikovatnatychtopracoviskachbhepatologickeagastroenterologickepracoviskahepatologickaambulanciainternaklinikaszuauniverzitnejnemocnicebratislavakramarehepatologickaambulanciainternaklinikalekarskejfakultyukauniverzitnejnemocnicebratislavakramarehepatologickaambulanciainternaklinikalekarskejfakultyukauniverzitnejnemocnicebratislavaruzinovgastroenterologickohepatologickecentrumthalionbratislavahepatologickaambulanciainterneoddeleniefakultnejnemocnicetrencingastrohepatologickaambulancialunamedsrotrencinhepatologickaambulanciafakultnanemocnicanitrahepatologickaambulanciaklinikavnutorneholekarstvaiifakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhepatologickaambulanciainternaklinikafakultnejnemocnicefdrooseveltabanskabystricahepatologickaambulanciainterneoddelenienemocnicapopradaspopradhepatologickaambulanciainternaklinikaunlpalekarskejfakultyupjskosicehepatologickaambulanciapoliklinikyszuustavfarmakologieklinickejaexperimentalnejfarmakologielfszubratislavahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00462","J01EE01","Sulfametoxazol a trimetoprim","parent. 480 mg","11706"," ALG, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať v Centre pre liečbu cystickej fibrózy pre ambulantnú intravenóznu liečbu u pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) s kultivačným záchytom citlivých kmeňov.  ","hradenaliecbasamozeindikovatvcentrepreliecbucystickejfibrozypreambulantnuintravenoznuliecbuupacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10skultivacnymzachytomcitlivychkmenov","1","0"]
["I00466","J01GB01","Tobramycín","inhal.","37450"," ALG, TRN","Hradenú liečbu môže indikovať a liek predpisovať pneumológ alebo alergológ z Centra pre liečbu cystickej fibrózy u pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) s chronickou kolonizáciou kmeňmi P. aeruginosa, u ktorých zlyhala štandardná liečba s inhalačným kolistínom (pokles parametrov FEV1 alebo FVC o 5 % a viac v priebehu posledných šesť mesiacov a výskyt závažných exacerbácií vyžadujúcich hospitalizáciu v priebehu posledných šesť mesiacov).  Ak počas štyroch mesiacov liečby dôjde k zhoršeniu zápalových parametrov alebo rtg nálezu, úbytku telesnej hmotnosti, zhoršeniu funkčných parametrov alebo nástupu rezistencie na tobramycín, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovataliekpredpisovatpneumologaleboalergologzcentrapreliecbucystickejfibrozyupacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10schronickoukolonizacioukmenmipaeruginosauktorychzlyhalastandardnaliecbasinhalacnymkolistinompoklesparametrovfev1alebofvco5aviacvpriebehuposlednychsestmesiacovavyskytzavaznychexacerbaciivyzadujucichhospitalizaciuvpriebehuposlednychsestmesiacovakpocasstyrochmesiacovliecbydojdekzhorseniuzapalovychparametrovalebortgnalezuubytkutelesnejhmotnostizhorseniufunkcnychparametrovalebonastupurezistencienatobramycindalsialiecbaniejehradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00472","J07BC02","Očkovacia látka proti hepatitíde A, inaktivovaná, neporušený vírus","parent.","14675",null,"Vakcína ako hradená liečba sa indikuje v rámci povinného očkovania podľa § 7 ods. 7 vyhlášky u osôb v priamom kontakte s chorou osobou s vírusovým zápalom pečene typu A na základe rozhodnutia Regionálneho úradu verejného zdravotníctva o lekárskom dohľade alebo zvýšenom zdravotnom dozore.  ","vakcinaakohradenaliecbasaindikujevramcipovinnehoockovaniapodla7ods7vyhlaskyuosobvpriamomkontakteschorouosobousvirusovymzapalompecenetypuanazakladerozhodnutiaregionalnehouraduverejnehozdravotnictvaolekarskomdohladealebozvysenomzdravotnomdozore","1","0"]
["I00472","J07BC02","Očkovacia látka proti hepatitíde A, inaktivovaná, neporušený vírus","parent.","14677",null,"Vakcína ako hradená liečba sa indikuje v rámci povinného očkovania podľa § 7 ods. 7 vyhlášky u osôb v priamom kontakte s chorou osobou s vírusovým zápalom pečene typu A na základe rozhodnutia Regionálneho úradu verejného zdravotníctva o lekárskom dohľade alebo zvýšenom zdravotnom dozore.  ","vakcinaakohradenaliecbasaindikujevramcipovinnehoockovaniapodla7ods7vyhlaskyuosobvpriamomkontakteschorouosobousvirusovymzapalompecenetypuanazakladerozhodnutiaregionalnehouraduverejnehozdravotnictvaolekarskomdohladealebozvysenomzdravotnomdozore","1","0"]
["I00472","J07BC02","Očkovacia látka proti hepatitíde A, inaktivovaná, neporušený vírus","parent.","25980",null,"Vakcína ako hradená liečba sa indikuje v rámci povinného očkovania podľa § 7 ods. 7 vyhlášky u osôb v priamom kontakte s chorou osobou s vírusovým zápalom pečene typu A na základe rozhodnutia Regionálneho úradu verejného zdravotníctva o lekárskom dohľade alebo zvýšenom zdravotnom dozore.  ","vakcinaakohradenaliecbasaindikujevramcipovinnehoockovaniapodla7ods7vyhlaskyuosobvpriamomkontakteschorouosobousvirusovymzapalompecenetypuanazakladerozhodnutiaregionalnehouraduverejnehozdravotnictvaolekarskomdohladealebozvysenomzdravotnomdozore","1","0"]
["I00472","J07BC02","Očkovacia látka proti hepatitíde A, inaktivovaná, neporušený vírus","parent.","25982",null,"Vakcína ako hradená liečba sa indikuje v rámci povinného očkovania podľa § 7 ods. 7 vyhlášky u osôb v priamom kontakte s chorou osobou s vírusovým zápalom pečene typu A na základe rozhodnutia Regionálneho úradu verejného zdravotníctva o lekárskom dohľade alebo zvýšenom zdravotnom dozore.  ","vakcinaakohradenaliecbasaindikujevramcipovinnehoockovaniapodla7ods7vyhlaskyuosobvpriamomkontakteschorouosobousvirusovymzapalompecenetypuanazakladerozhodnutiaregionalnehouraduverejnehozdravotnictvaolekarskomdohladealebozvysenomzdravotnomdozore","1","0"]
["I00473","J07BC02","Očkovacia látka proti hepatitíde A, inaktivovaná, neporušený vírus","parent.","14675",null,"Vakcína ako hradená liečba sa indikuje v rámci odporúčaného očkovania podľa § 9 ods. 4 vyhlášky u osôb \na) dispenzarizovaných pre chronické ochorenia pečene,\nb) vo veku dvoch rokov, žijúcich v miestach s nízkym sociálno-hygienickým štandardom, bez prístupu k pitnej vode, bez odkanalizovania odpadových vôd alebo s nízkym štandardom bývania.","vakcinaakohradenaliecbasaindikujevramciodporucanehoockovaniapodla9ods4vyhlaskyuosobadispenzarizovanychprechronickeochoreniapecenebvovekudvochrokovzijucichvmiestachsnizkymsocialnohygienickymstandardombezpristupukpitnejvodebezodkanalizovaniaodpadovychvodalebosnizkymstandardombyvania","1","0"]
["I00473","J07BC02","Očkovacia látka proti hepatitíde A, inaktivovaná, neporušený vírus","parent.","14677",null,"Vakcína ako hradená liečba sa indikuje v rámci odporúčaného očkovania podľa § 9 ods. 4 vyhlášky u osôb \na) dispenzarizovaných pre chronické ochorenia pečene,\nb) vo veku dvoch rokov, žijúcich v miestach s nízkym sociálno-hygienickým štandardom, bez prístupu k pitnej vode, bez odkanalizovania odpadových vôd alebo s nízkym štandardom bývania.","vakcinaakohradenaliecbasaindikujevramciodporucanehoockovaniapodla9ods4vyhlaskyuosobadispenzarizovanychprechronickeochoreniapecenebvovekudvochrokovzijucichvmiestachsnizkymsocialnohygienickymstandardombezpristupukpitnejvodebezodkanalizovaniaodpadovychvodalebosnizkymstandardombyvania","1","0"]
["I00473","J07BC02","Očkovacia látka proti hepatitíde A, inaktivovaná, neporušený vírus","parent.","25980",null,"Vakcína ako hradená liečba sa indikuje v rámci odporúčaného očkovania podľa § 9 ods. 4 vyhlášky u osôb \na) dispenzarizovaných pre chronické ochorenia pečene,\nb) vo veku dvoch rokov, žijúcich v miestach s nízkym sociálno-hygienickým štandardom, bez prístupu k pitnej vode, bez odkanalizovania odpadových vôd alebo s nízkym štandardom bývania.","vakcinaakohradenaliecbasaindikujevramciodporucanehoockovaniapodla9ods4vyhlaskyuosobadispenzarizovanychprechronickeochoreniapecenebvovekudvochrokovzijucichvmiestachsnizkymsocialnohygienickymstandardombezpristupukpitnejvodebezodkanalizovaniaodpadovychvodalebosnizkymstandardombyvania","1","0"]
["I00473","J07BC02","Očkovacia látka proti hepatitíde A, inaktivovaná, neporušený vírus","parent.","25982",null,"Vakcína ako hradená liečba sa indikuje v rámci odporúčaného očkovania podľa § 9 ods. 4 vyhlášky u osôb \na) dispenzarizovaných pre chronické ochorenia pečene,\nb) vo veku dvoch rokov, žijúcich v miestach s nízkym sociálno-hygienickým štandardom, bez prístupu k pitnej vode, bez odkanalizovania odpadových vôd alebo s nízkym štandardom bývania.","vakcinaakohradenaliecbasaindikujevramciodporucanehoockovaniapodla9ods4vyhlaskyuosobadispenzarizovanychprechronickeochoreniapecenebvovekudvochrokovzijucichvmiestachsnizkymsocialnohygienickymstandardombezpristupukpitnejvodebezodkanalizovaniaodpadovychvodalebosnizkymstandardombyvania","1","0"]
["I00478","J07BM02","Očkovacia látka proti papilomavírusu (ľudské typy 16, 18)","parent.","45237"," PED","Vakcína ako hradená liečba sa indikuje v 13. až 15. roku života u dievčat alebo chlapcov podľa § 9 a § 12 vyhlášky č. 585/2008 Z. z. Ak lekár rozhodne o potrebe alebo vhodnosti očkovania proti infekciám, ktoré sú spôsobené onkogénnymi humánnymi papilomavírusmi, prvá dávka vakcíny ako hradená liečba sa môže indikovať v 13. až 15. roku života u dievčat alebo chlapcov. \n\nHradená je dvojdávková očkovacia schéma.\n","vakcinaakohradenaliecbasaindikujev13az15rokuzivotaudievcatalebochlapcovpodla9a12vyhlaskyc5852008zzaklekarrozhodneopotrebealebovhodnostiockovaniaprotiinfekciamktoresusposobeneonkogennymihumannymipapilomavirusmiprvadavkavakcinyakohradenaliecbasamozeindikovatv13az15rokuzivotaudievcatalebochlapcovhradenajedvojdavkovaockovaciaschema","1","0"]
["I00480","J01XA01","Vankomycín","parent. 1000 mg","08259"," ALG, TRN","Hradenú liečbu môže indikovať pneumológ z centra pre liečbu cystickej fibrózy alebo alergológ z centra pre liečbu cystickej fibrózy pre ambulantnú intravenóznu liečbu u pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) s kultivačným záchytom kmeňov St. aureus.  ","hradenuliecbumozeindikovatpneumologzcentrapreliecbucystickejfibrozyaleboalergologzcentrapreliecbucystickejfibrozypreambulantnuintravenoznuliecbuupacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10skultivacnymzachytomkmenovstaureus","1","0"]
["I00481","J01XA01","Vankomycín","parent. 500 mg","08255"," ALG, TRN","Hradenú liečbu môže indikovať pneumológ z centra pre liečbu cystickej fibrózy alebo alergológ z centra pre liečbu cystickej fibrózy pre ambulantnú intravenóznu liečbu u pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) s kultivačným záchytom kmeňov St. aureus. ","hradenuliecbumozeindikovatpneumologzcentrapreliecbucystickejfibrozyaleboalergologzcentrapreliecbucystickejfibrozypreambulantnuintravenoznuliecbuupacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10skultivacnymzachytomkmenovstaureus","1","0"]
["I00482","J02AC03","Vorikonazol","p.o. 200 mg","2791C"," HEM, INF, ONK, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri \na) invazívnej aspergilóze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti. Liečba sa môže začať aj pred získaním výsledku kultivácie a ďalších laboratórnych vyšetrení; avšak po ich získaní sa musí antiinfekčná liečba upraviť podľa výsledku vyšetrení.  \n  ","hradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriainvazivnejaspergilozeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivostiliecbasamozezacatajpredziskanimvysledkukultivacieadalsichlaboratornychvysetreniavsakpoichziskanisamusiantiinfekcnaliecbaupravitpodlavysledkuvysetreni","1","0"]
["I00482","J02AC03","Vorikonazol","p.o. 200 mg","5782A"," HEM, INF, ONK, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri \na) invazívnej aspergilóze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti. Liečba sa môže začať aj pred získaním výsledku kultivácie a ďalších laboratórnych vyšetrení; avšak po ich získaní sa musí antiinfekčná liečba upraviť podľa výsledku vyšetrení.  \n  ","hradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriainvazivnejaspergilozeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivostiliecbasamozezacatajpredziskanimvysledkukultivacieadalsichlaboratornychvysetreniavsakpoichziskanisamusiantiinfekcnaliecbaupravitpodlavysledkuvysetreni","1","0"]
["I00482","J02AC03","Vorikonazol","p.o. 200 mg","8199C"," HEM, INF, ONK, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri \na) invazívnej aspergilóze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti. Liečba sa môže začať aj pred získaním výsledku kultivácie a ďalších laboratórnych vyšetrení; avšak po ich získaní sa musí antiinfekčná liečba upraviť podľa výsledku vyšetrení.  \n  ","hradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriainvazivnejaspergilozeakopokracovanieliecbyvambulantnejstarostlivostiliecbasamozezacatajpredziskanimvysledkukultivacieadalsichlaboratornychvysetreniavsakpoichziskanisamusiantiinfekcnaliecbaupravitpodlavysledkuvysetreni","1","0"]
["I00483","J02AC03","Vorikonazol","p.o. 200 mg","2791C"," HEM, INF, ONK, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri\nb) závažných systémových kandidových infekciách rezistentných na flukonazol a na ostatné antimykotiká. Liečba sa môže začať aj pred získaním výsledku kultivácie a ďalších laboratórnych vyšetrení; avšak po ich získaní sa musí antiinfekčná liečba upraviť podľa výsledku vyšetrení.  \n.","hradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapribzavaznychsystemovychkandidovychinfekciachrezistentnychnaflukonazolanaostatneantimykotikaliecbasamozezacatajpredziskanimvysledkukultivacieadalsichlaboratornychvysetreniavsakpoichziskanisamusiantiinfekcnaliecbaupravitpodlavysledkuvysetreni","1","0"]
["I00483","J02AC03","Vorikonazol","p.o. 200 mg","5782A"," HEM, INF, ONK, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri\nb) závažných systémových kandidových infekciách rezistentných na flukonazol a na ostatné antimykotiká. Liečba sa môže začať aj pred získaním výsledku kultivácie a ďalších laboratórnych vyšetrení; avšak po ich získaní sa musí antiinfekčná liečba upraviť podľa výsledku vyšetrení.  \n.","hradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapribzavaznychsystemovychkandidovychinfekciachrezistentnychnaflukonazolanaostatneantimykotikaliecbasamozezacatajpredziskanimvysledkukultivacieadalsichlaboratornychvysetreniavsakpoichziskanisamusiantiinfekcnaliecbaupravitpodlavysledkuvysetreni","1","0"]
["I00483","J02AC03","Vorikonazol","p.o. 200 mg","8199C"," HEM, INF, ONK, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri\nb) závažných systémových kandidových infekciách rezistentných na flukonazol a na ostatné antimykotiká. Liečba sa môže začať aj pred získaním výsledku kultivácie a ďalších laboratórnych vyšetrení; avšak po ich získaní sa musí antiinfekčná liečba upraviť podľa výsledku vyšetrení.  \n.","hradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapribzavaznychsystemovychkandidovychinfekciachrezistentnychnaflukonazolanaostatneantimykotikaliecbasamozezacatajpredziskanimvysledkukultivacieadalsichlaboratornychvysetreniavsakpoichziskanisamusiantiinfekcnaliecbaupravitpodlavysledkuvysetreni","1","0"]
["I00484","J02AC03","Vorikonazol","p.o. 200 mg","2791C"," HEM, INF, ONK, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri \nc) závažných infekciách vyvolaných scedosporium spp. a fusarium spp. Liečba sa môže začať aj pred získaním výsledku kultivácie a ďalších laboratórnych vyšetrení; avšak po ich získaní sa musí antiinfekčná liečba upraviť podľa výsledku vyšetrení. \n ","hradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriczavaznychinfekciachvyvolanychscedosporiumsppafusariumsppliecbasamozezacatajpredziskanimvysledkukultivacieadalsichlaboratornychvysetreniavsakpoichziskanisamusiantiinfekcnaliecbaupravitpodlavysledkuvysetreni","1","0"]
["I00484","J02AC03","Vorikonazol","p.o. 200 mg","5782A"," HEM, INF, ONK, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri \nc) závažných infekciách vyvolaných scedosporium spp. a fusarium spp. Liečba sa môže začať aj pred získaním výsledku kultivácie a ďalších laboratórnych vyšetrení; avšak po ich získaní sa musí antiinfekčná liečba upraviť podľa výsledku vyšetrení. \n ","hradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriczavaznychinfekciachvyvolanychscedosporiumsppafusariumsppliecbasamozezacatajpredziskanimvysledkukultivacieadalsichlaboratornychvysetreniavsakpoichziskanisamusiantiinfekcnaliecbaupravitpodlavysledkuvysetreni","1","0"]
["I00484","J02AC03","Vorikonazol","p.o. 200 mg","8199C"," HEM, INF, ONK, TRN","Hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri \nc) závažných infekciách vyvolaných scedosporium spp. a fusarium spp. Liečba sa môže začať aj pred získaním výsledku kultivácie a ďalších laboratórnych vyšetrení; avšak po ich získaní sa musí antiinfekčná liečba upraviť podľa výsledku vyšetrení. \n ","hradenaliecbasamozeindikovatnazakladekultivaciealebomikroskopickehovysetreniapriczavaznychinfekciachvyvolanychscedosporiumsppafusariumsppliecbasamozezacatajpredziskanimvysledkukultivacieadalsichlaboratornychvysetreniavsakpoichziskanisamusiantiinfekcnaliecbaupravitpodlavysledkuvysetreni","1","0"]
["I00491","L04AB04","Adalimumab","parent. pediatr. 40 mg","1182D"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \na) reumatológ alebo detský reumatológ pri: \n1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy, kde bola odpoveď na DMARDs, vrátane metotrexátu, nedostatočná, \n2. ťažkej, aktívnej a postupujúcej forme reumatoidnej artritídy, alebo pri kontraindikácii metotrexátu alebo iných DMARDs, \n3. liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metotrexátom, \n4. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých pacientov, ak bola odpoveď na DMARDs nedostatočná, \n5. ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde, kde bola odpoveď na konvenčnú liečbu nedostatočná, \n6. aktívnej polyartikulárnej juvenilnej idiopatickej artritíde v kombinácii s metotrexátom u pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali neadekvátnu odpoveď na jedno alebo viac ochorenie modifikujúcich antireumatík (DiseaseModifyig Antirheumatic Drugs - DMARDs). Liek sa môže podávať aj ako monoterapia v prípade intolerancie metotrexátu alebo ak je pokračovanie v liečbe metotrexátom nevhodné, \n7. aktívnej artritíde spojenej s entezitídou u pacientov vo veku 6 rokov a starších, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú; \n8. liečbe dospelých pacientov s ťažkou axiálnou spondylartritídou bez radiografického dôkazu AS, ale s objektívnymi príznakmi zápalu so zvýšeným CRP a/alebo MRI, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na nesteroidové protizápalové lieky alebo ich netolerujú, \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidykdebolaodpovednadmardsvratanemetotrexatunedostatocna2tazkejaktivnejapostupujucejformereumatoidnejartritidyaleboprikontraindikaciimetotrexatualeboinychdmards3liecbetazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetotrexatom4aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritideudospelychpacientovakbolaodpovednadmardsnedostatocna5tazkejaktivnejankylozujucejspondylitidekdebolaodpovednakonvencnuliecbunedostatocna6aktivnejpolyartikularnejjuvenilnejidiopatickejartritidevkombinaciismetotrexatomupacientovvovekuod2rokovktorimalineadekvatnuodpovednajednoaleboviacochoreniemodifikujucichantireumatikdiseasemodifyigantirheumaticdrugsdmardslieksamozepodavatajakomonoterapiavpripadeintoleranciemetotrexatualeboakjepokracovanievliecbemetotrexatomnevhodne7aktivnejartritidespojenejsentezitidouupacientovvoveku6rokovastarsichktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetoleruju8liecbedospelychpacientovstazkouaxialnouspondylartritidoubezradiografickehodokazuasalesobjektivnymipriznakmizapalusozvysenymcrpaalebomriktorimalinedostatocnuodpovednanesteroidoveprotizapaloveliekyaleboichnetolerujuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00491","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","1183D"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \na) reumatológ alebo detský reumatológ pri: \n1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy, kde bola odpoveď na DMARDs, vrátane metotrexátu, nedostatočná, \n2. ťažkej, aktívnej a postupujúcej forme reumatoidnej artritídy, alebo pri kontraindikácii metotrexátu alebo iných DMARDs, \n3. liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metotrexátom, \n4. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých pacientov, ak bola odpoveď na DMARDs nedostatočná, \n5. ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde, kde bola odpoveď na konvenčnú liečbu nedostatočná, \n6. aktívnej polyartikulárnej juvenilnej idiopatickej artritíde v kombinácii s metotrexátom u pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali neadekvátnu odpoveď na jedno alebo viac ochorenie modifikujúcich antireumatík (DiseaseModifyig Antirheumatic Drugs - DMARDs). Liek sa môže podávať aj ako monoterapia v prípade intolerancie metotrexátu alebo ak je pokračovanie v liečbe metotrexátom nevhodné, \n7. aktívnej artritíde spojenej s entezitídou u pacientov vo veku 6 rokov a starších, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú; \n8. liečbe dospelých pacientov s ťažkou axiálnou spondylartritídou bez radiografického dôkazu AS, ale s objektívnymi príznakmi zápalu so zvýšeným CRP a/alebo MRI, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na nesteroidové protizápalové lieky alebo ich netolerujú, \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidykdebolaodpovednadmardsvratanemetotrexatunedostatocna2tazkejaktivnejapostupujucejformereumatoidnejartritidyaleboprikontraindikaciimetotrexatualeboinychdmards3liecbetazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetotrexatom4aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritideudospelychpacientovakbolaodpovednadmardsnedostatocna5tazkejaktivnejankylozujucejspondylitidekdebolaodpovednakonvencnuliecbunedostatocna6aktivnejpolyartikularnejjuvenilnejidiopatickejartritidevkombinaciismetotrexatomupacientovvovekuod2rokovktorimalineadekvatnuodpovednajednoaleboviacochoreniemodifikujucichantireumatikdiseasemodifyigantirheumaticdrugsdmardslieksamozepodavatajakomonoterapiavpripadeintoleranciemetotrexatualeboakjepokracovanievliecbemetotrexatomnevhodne7aktivnejartritidespojenejsentezitidouupacientovvoveku6rokovastarsichktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetoleruju8liecbedospelychpacientovstazkouaxialnouspondylartritidoubezradiografickehodokazuasalesobjektivnymipriznakmizapalusozvysenymcrpaalebomriktorimalinedostatocnuodpovednanesteroidoveprotizapaloveliekyaleboichnetolerujuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00491","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","1184D"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \na) reumatológ alebo detský reumatológ pri: \n1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy, kde bola odpoveď na DMARDs, vrátane metotrexátu, nedostatočná, \n2. ťažkej, aktívnej a postupujúcej forme reumatoidnej artritídy, alebo pri kontraindikácii metotrexátu alebo iných DMARDs, \n3. liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metotrexátom, \n4. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých pacientov, ak bola odpoveď na DMARDs nedostatočná, \n5. ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde, kde bola odpoveď na konvenčnú liečbu nedostatočná, \n6. aktívnej polyartikulárnej juvenilnej idiopatickej artritíde v kombinácii s metotrexátom u pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali neadekvátnu odpoveď na jedno alebo viac ochorenie modifikujúcich antireumatík (DiseaseModifyig Antirheumatic Drugs - DMARDs). Liek sa môže podávať aj ako monoterapia v prípade intolerancie metotrexátu alebo ak je pokračovanie v liečbe metotrexátom nevhodné, \n7. aktívnej artritíde spojenej s entezitídou u pacientov vo veku 6 rokov a starších, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú; \n8. liečbe dospelých pacientov s ťažkou axiálnou spondylartritídou bez radiografického dôkazu AS, ale s objektívnymi príznakmi zápalu so zvýšeným CRP a/alebo MRI, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na nesteroidové protizápalové lieky alebo ich netolerujú, \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidykdebolaodpovednadmardsvratanemetotrexatunedostatocna2tazkejaktivnejapostupujucejformereumatoidnejartritidyaleboprikontraindikaciimetotrexatualeboinychdmards3liecbetazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetotrexatom4aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritideudospelychpacientovakbolaodpovednadmardsnedostatocna5tazkejaktivnejankylozujucejspondylitidekdebolaodpovednakonvencnuliecbunedostatocna6aktivnejpolyartikularnejjuvenilnejidiopatickejartritidevkombinaciismetotrexatomupacientovvovekuod2rokovktorimalineadekvatnuodpovednajednoaleboviacochoreniemodifikujucichantireumatikdiseasemodifyigantirheumaticdrugsdmardslieksamozepodavatajakomonoterapiavpripadeintoleranciemetotrexatualeboakjepokracovanievliecbemetotrexatomnevhodne7aktivnejartritidespojenejsentezitidouupacientovvoveku6rokovastarsichktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetoleruju8liecbedospelychpacientovstazkouaxialnouspondylartritidoubezradiografickehodokazuasalesobjektivnymipriznakmizapalusozvysenymcrpaalebomriktorimalinedostatocnuodpovednanesteroidoveprotizapaloveliekyaleboichnetolerujuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00491","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","3585C"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \na) reumatológ alebo detský reumatológ pri: \n1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy, kde bola odpoveď na DMARDs, vrátane metotrexátu, nedostatočná, \n2. ťažkej, aktívnej a postupujúcej forme reumatoidnej artritídy, alebo pri kontraindikácii metotrexátu alebo iných DMARDs, \n3. liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metotrexátom, \n4. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých pacientov, ak bola odpoveď na DMARDs nedostatočná, \n5. ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde, kde bola odpoveď na konvenčnú liečbu nedostatočná, \n6. aktívnej polyartikulárnej juvenilnej idiopatickej artritíde v kombinácii s metotrexátom u pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali neadekvátnu odpoveď na jedno alebo viac ochorenie modifikujúcich antireumatík (DiseaseModifyig Antirheumatic Drugs - DMARDs). Liek sa môže podávať aj ako monoterapia v prípade intolerancie metotrexátu alebo ak je pokračovanie v liečbe metotrexátom nevhodné, \n7. aktívnej artritíde spojenej s entezitídou u pacientov vo veku 6 rokov a starších, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú; \n8. liečbe dospelých pacientov s ťažkou axiálnou spondylartritídou bez radiografického dôkazu AS, ale s objektívnymi príznakmi zápalu so zvýšeným CRP a/alebo MRI, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na nesteroidové protizápalové lieky alebo ich netolerujú, \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidykdebolaodpovednadmardsvratanemetotrexatunedostatocna2tazkejaktivnejapostupujucejformereumatoidnejartritidyaleboprikontraindikaciimetotrexatualeboinychdmards3liecbetazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetotrexatom4aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritideudospelychpacientovakbolaodpovednadmardsnedostatocna5tazkejaktivnejankylozujucejspondylitidekdebolaodpovednakonvencnuliecbunedostatocna6aktivnejpolyartikularnejjuvenilnejidiopatickejartritidevkombinaciismetotrexatomupacientovvovekuod2rokovktorimalineadekvatnuodpovednajednoaleboviacochoreniemodifikujucichantireumatikdiseasemodifyigantirheumaticdrugsdmardslieksamozepodavatajakomonoterapiavpripadeintoleranciemetotrexatualeboakjepokracovanievliecbemetotrexatomnevhodne7aktivnejartritidespojenejsentezitidouupacientovvoveku6rokovastarsichktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetoleruju8liecbedospelychpacientovstazkouaxialnouspondylartritidoubezradiografickehodokazuasalesobjektivnymipriznakmizapalusozvysenymcrpaalebomriktorimalinedostatocnuodpovednanesteroidoveprotizapaloveliekyaleboichnetolerujuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00491","L04AB04","Adalimumab","parent. 80 mg","3608C"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \na) reumatológ alebo detský reumatológ pri: \n1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy, kde bola odpoveď na DMARDs, vrátane metotrexátu, nedostatočná, \n2. ťažkej, aktívnej a postupujúcej forme reumatoidnej artritídy, alebo pri kontraindikácii metotrexátu alebo iných DMARDs, \n3. liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metotrexátom, \n4. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých pacientov, ak bola odpoveď na DMARDs nedostatočná, \n5. ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde, kde bola odpoveď na konvenčnú liečbu nedostatočná, \n6. aktívnej polyartikulárnej juvenilnej idiopatickej artritíde v kombinácii s metotrexátom u pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali neadekvátnu odpoveď na jedno alebo viac ochorenie modifikujúcich antireumatík (DiseaseModifyig Antirheumatic Drugs - DMARDs). Liek sa môže podávať aj ako monoterapia v prípade intolerancie metotrexátu alebo ak je pokračovanie v liečbe metotrexátom nevhodné, \n7. aktívnej artritíde spojenej s entezitídou u pacientov vo veku 6 rokov a starších, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú; \n8. liečbe dospelých pacientov s ťažkou axiálnou spondylartritídou bez radiografického dôkazu AS, ale s objektívnymi príznakmi zápalu so zvýšeným CRP a/alebo MRI, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na nesteroidové protizápalové lieky alebo ich netolerujú, \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidykdebolaodpovednadmardsvratanemetotrexatunedostatocna2tazkejaktivnejapostupujucejformereumatoidnejartritidyaleboprikontraindikaciimetotrexatualeboinychdmards3liecbetazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetotrexatom4aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritideudospelychpacientovakbolaodpovednadmardsnedostatocna5tazkejaktivnejankylozujucejspondylitidekdebolaodpovednakonvencnuliecbunedostatocna6aktivnejpolyartikularnejjuvenilnejidiopatickejartritidevkombinaciismetotrexatomupacientovvovekuod2rokovktorimalineadekvatnuodpovednajednoaleboviacochoreniemodifikujucichantireumatikdiseasemodifyigantirheumaticdrugsdmardslieksamozepodavatajakomonoterapiavpripadeintoleranciemetotrexatualeboakjepokracovanievliecbemetotrexatomnevhodne7aktivnejartritidespojenejsentezitidouupacientovvoveku6rokovastarsichktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetoleruju8liecbedospelychpacientovstazkouaxialnouspondylartritidoubezradiografickehodokazuasalesobjektivnymipriznakmizapalusozvysenymcrpaalebomriktorimalinedostatocnuodpovednanesteroidoveprotizapaloveliekyaleboichnetolerujuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00491","L04AB04","Adalimumab","parent. 80 mg","5270C"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \na) reumatológ alebo detský reumatológ pri: \n1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy, kde bola odpoveď na DMARDs, vrátane metotrexátu, nedostatočná, \n2. ťažkej, aktívnej a postupujúcej forme reumatoidnej artritídy, alebo pri kontraindikácii metotrexátu alebo iných DMARDs, \n3. liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metotrexátom, \n4. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých pacientov, ak bola odpoveď na DMARDs nedostatočná, \n5. ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde, kde bola odpoveď na konvenčnú liečbu nedostatočná, \n6. aktívnej polyartikulárnej juvenilnej idiopatickej artritíde v kombinácii s metotrexátom u pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali neadekvátnu odpoveď na jedno alebo viac ochorenie modifikujúcich antireumatík (DiseaseModifyig Antirheumatic Drugs - DMARDs). Liek sa môže podávať aj ako monoterapia v prípade intolerancie metotrexátu alebo ak je pokračovanie v liečbe metotrexátom nevhodné, \n7. aktívnej artritíde spojenej s entezitídou u pacientov vo veku 6 rokov a starších, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú; \n8. liečbe dospelých pacientov s ťažkou axiálnou spondylartritídou bez radiografického dôkazu AS, ale s objektívnymi príznakmi zápalu so zvýšeným CRP a/alebo MRI, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na nesteroidové protizápalové lieky alebo ich netolerujú, \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidykdebolaodpovednadmardsvratanemetotrexatunedostatocna2tazkejaktivnejapostupujucejformereumatoidnejartritidyaleboprikontraindikaciimetotrexatualeboinychdmards3liecbetazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetotrexatom4aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritideudospelychpacientovakbolaodpovednadmardsnedostatocna5tazkejaktivnejankylozujucejspondylitidekdebolaodpovednakonvencnuliecbunedostatocna6aktivnejpolyartikularnejjuvenilnejidiopatickejartritidevkombinaciismetotrexatomupacientovvovekuod2rokovktorimalineadekvatnuodpovednajednoaleboviacochoreniemodifikujucichantireumatikdiseasemodifyigantirheumaticdrugsdmardslieksamozepodavatajakomonoterapiavpripadeintoleranciemetotrexatualeboakjepokracovanievliecbemetotrexatomnevhodne7aktivnejartritidespojenejsentezitidouupacientovvoveku6rokovastarsichktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetoleruju8liecbedospelychpacientovstazkouaxialnouspondylartritidoubezradiografickehodokazuasalesobjektivnymipriznakmizapalusozvysenymcrpaalebomriktorimalinedostatocnuodpovednanesteroidoveprotizapaloveliekyaleboichnetolerujuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00491","L04AB04","Adalimumab","parent. pediatr. 20 mg","6471C"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \na) reumatológ alebo detský reumatológ pri: \n1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy, kde bola odpoveď na DMARDs, vrátane metotrexátu, nedostatočná, \n2. ťažkej, aktívnej a postupujúcej forme reumatoidnej artritídy, alebo pri kontraindikácii metotrexátu alebo iných DMARDs, \n3. liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metotrexátom, \n4. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých pacientov, ak bola odpoveď na DMARDs nedostatočná, \n5. ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde, kde bola odpoveď na konvenčnú liečbu nedostatočná, \n6. aktívnej polyartikulárnej juvenilnej idiopatickej artritíde v kombinácii s metotrexátom u pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali neadekvátnu odpoveď na jedno alebo viac ochorenie modifikujúcich antireumatík (DiseaseModifyig Antirheumatic Drugs - DMARDs). Liek sa môže podávať aj ako monoterapia v prípade intolerancie metotrexátu alebo ak je pokračovanie v liečbe metotrexátom nevhodné, \n7. aktívnej artritíde spojenej s entezitídou u pacientov vo veku 6 rokov a starších, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú; \n8. liečbe dospelých pacientov s ťažkou axiálnou spondylartritídou bez radiografického dôkazu AS, ale s objektívnymi príznakmi zápalu so zvýšeným CRP a/alebo MRI, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na nesteroidové protizápalové lieky alebo ich netolerujú, \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidykdebolaodpovednadmardsvratanemetotrexatunedostatocna2tazkejaktivnejapostupujucejformereumatoidnejartritidyaleboprikontraindikaciimetotrexatualeboinychdmards3liecbetazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetotrexatom4aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritideudospelychpacientovakbolaodpovednadmardsnedostatocna5tazkejaktivnejankylozujucejspondylitidekdebolaodpovednakonvencnuliecbunedostatocna6aktivnejpolyartikularnejjuvenilnejidiopatickejartritidevkombinaciismetotrexatomupacientovvovekuod2rokovktorimalineadekvatnuodpovednajednoaleboviacochoreniemodifikujucichantireumatikdiseasemodifyigantirheumaticdrugsdmardslieksamozepodavatajakomonoterapiavpripadeintoleranciemetotrexatualeboakjepokracovanievliecbemetotrexatomnevhodne7aktivnejartritidespojenejsentezitidouupacientovvoveku6rokovastarsichktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetoleruju8liecbedospelychpacientovstazkouaxialnouspondylartritidoubezradiografickehodokazuasalesobjektivnymipriznakmizapalusozvysenymcrpaalebomriktorimalinedostatocnuodpovednanesteroidoveprotizapaloveliekyaleboichnetolerujuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00491","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","6813D"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \na) reumatológ alebo detský reumatológ pri: \n1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy, kde bola odpoveď na DMARDs, vrátane metotrexátu, nedostatočná, \n2. ťažkej, aktívnej a postupujúcej forme reumatoidnej artritídy, alebo pri kontraindikácii metotrexátu alebo iných DMARDs, \n3. liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metotrexátom, \n4. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých pacientov, ak bola odpoveď na DMARDs nedostatočná, \n5. ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde, kde bola odpoveď na konvenčnú liečbu nedostatočná, \n6. aktívnej polyartikulárnej juvenilnej idiopatickej artritíde v kombinácii s metotrexátom u pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali neadekvátnu odpoveď na jedno alebo viac ochorenie modifikujúcich antireumatík (DiseaseModifyig Antirheumatic Drugs - DMARDs). Liek sa môže podávať aj ako monoterapia v prípade intolerancie metotrexátu alebo ak je pokračovanie v liečbe metotrexátom nevhodné, \n7. aktívnej artritíde spojenej s entezitídou u pacientov vo veku 6 rokov a starších, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú; \n8. liečbe dospelých pacientov s ťažkou axiálnou spondylartritídou bez radiografického dôkazu AS, ale s objektívnymi príznakmi zápalu so zvýšeným CRP a/alebo MRI, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na nesteroidové protizápalové lieky alebo ich netolerujú, \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidykdebolaodpovednadmardsvratanemetotrexatunedostatocna2tazkejaktivnejapostupujucejformereumatoidnejartritidyaleboprikontraindikaciimetotrexatualeboinychdmards3liecbetazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetotrexatom4aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritideudospelychpacientovakbolaodpovednadmardsnedostatocna5tazkejaktivnejankylozujucejspondylitidekdebolaodpovednakonvencnuliecbunedostatocna6aktivnejpolyartikularnejjuvenilnejidiopatickejartritidevkombinaciismetotrexatomupacientovvovekuod2rokovktorimalineadekvatnuodpovednajednoaleboviacochoreniemodifikujucichantireumatikdiseasemodifyigantirheumaticdrugsdmardslieksamozepodavatajakomonoterapiavpripadeintoleranciemetotrexatualeboakjepokracovanievliecbemetotrexatomnevhodne7aktivnejartritidespojenejsentezitidouupacientovvoveku6rokovastarsichktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetoleruju8liecbedospelychpacientovstazkouaxialnouspondylartritidoubezradiografickehodokazuasalesobjektivnymipriznakmizapalusozvysenymcrpaalebomriktorimalinedostatocnuodpovednanesteroidoveprotizapaloveliekyaleboichnetolerujuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00491","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","6817D"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \na) reumatológ alebo detský reumatológ pri: \n1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy, kde bola odpoveď na DMARDs, vrátane metotrexátu, nedostatočná, \n2. ťažkej, aktívnej a postupujúcej forme reumatoidnej artritídy, alebo pri kontraindikácii metotrexátu alebo iných DMARDs, \n3. liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metotrexátom, \n4. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých pacientov, ak bola odpoveď na DMARDs nedostatočná, \n5. ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde, kde bola odpoveď na konvenčnú liečbu nedostatočná, \n6. aktívnej polyartikulárnej juvenilnej idiopatickej artritíde v kombinácii s metotrexátom u pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali neadekvátnu odpoveď na jedno alebo viac ochorenie modifikujúcich antireumatík (DiseaseModifyig Antirheumatic Drugs - DMARDs). Liek sa môže podávať aj ako monoterapia v prípade intolerancie metotrexátu alebo ak je pokračovanie v liečbe metotrexátom nevhodné, \n7. aktívnej artritíde spojenej s entezitídou u pacientov vo veku 6 rokov a starších, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú; \n8. liečbe dospelých pacientov s ťažkou axiálnou spondylartritídou bez radiografického dôkazu AS, ale s objektívnymi príznakmi zápalu so zvýšeným CRP a/alebo MRI, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na nesteroidové protizápalové lieky alebo ich netolerujú, \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidykdebolaodpovednadmardsvratanemetotrexatunedostatocna2tazkejaktivnejapostupujucejformereumatoidnejartritidyaleboprikontraindikaciimetotrexatualeboinychdmards3liecbetazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetotrexatom4aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritideudospelychpacientovakbolaodpovednadmardsnedostatocna5tazkejaktivnejankylozujucejspondylitidekdebolaodpovednakonvencnuliecbunedostatocna6aktivnejpolyartikularnejjuvenilnejidiopatickejartritidevkombinaciismetotrexatomupacientovvovekuod2rokovktorimalineadekvatnuodpovednajednoaleboviacochoreniemodifikujucichantireumatikdiseasemodifyigantirheumaticdrugsdmardslieksamozepodavatajakomonoterapiavpripadeintoleranciemetotrexatualeboakjepokracovanievliecbemetotrexatomnevhodne7aktivnejartritidespojenejsentezitidouupacientovvoveku6rokovastarsichktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetoleruju8liecbedospelychpacientovstazkouaxialnouspondylartritidoubezradiografickehodokazuasalesobjektivnymipriznakmizapalusozvysenymcrpaalebomriktorimalinedostatocnuodpovednanesteroidoveprotizapaloveliekyaleboichnetolerujuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00491","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","6819D"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \na) reumatológ alebo detský reumatológ pri: \n1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy, kde bola odpoveď na DMARDs, vrátane metotrexátu, nedostatočná, \n2. ťažkej, aktívnej a postupujúcej forme reumatoidnej artritídy, alebo pri kontraindikácii metotrexátu alebo iných DMARDs, \n3. liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metotrexátom, \n4. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých pacientov, ak bola odpoveď na DMARDs nedostatočná, \n5. ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde, kde bola odpoveď na konvenčnú liečbu nedostatočná, \n6. aktívnej polyartikulárnej juvenilnej idiopatickej artritíde v kombinácii s metotrexátom u pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali neadekvátnu odpoveď na jedno alebo viac ochorenie modifikujúcich antireumatík (DiseaseModifyig Antirheumatic Drugs - DMARDs). Liek sa môže podávať aj ako monoterapia v prípade intolerancie metotrexátu alebo ak je pokračovanie v liečbe metotrexátom nevhodné, \n7. aktívnej artritíde spojenej s entezitídou u pacientov vo veku 6 rokov a starších, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú; \n8. liečbe dospelých pacientov s ťažkou axiálnou spondylartritídou bez radiografického dôkazu AS, ale s objektívnymi príznakmi zápalu so zvýšeným CRP a/alebo MRI, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na nesteroidové protizápalové lieky alebo ich netolerujú, \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidykdebolaodpovednadmardsvratanemetotrexatunedostatocna2tazkejaktivnejapostupujucejformereumatoidnejartritidyaleboprikontraindikaciimetotrexatualeboinychdmards3liecbetazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetotrexatom4aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritideudospelychpacientovakbolaodpovednadmardsnedostatocna5tazkejaktivnejankylozujucejspondylitidekdebolaodpovednakonvencnuliecbunedostatocna6aktivnejpolyartikularnejjuvenilnejidiopatickejartritidevkombinaciismetotrexatomupacientovvovekuod2rokovktorimalineadekvatnuodpovednajednoaleboviacochoreniemodifikujucichantireumatikdiseasemodifyigantirheumaticdrugsdmardslieksamozepodavatajakomonoterapiavpripadeintoleranciemetotrexatualeboakjepokracovanievliecbemetotrexatomnevhodne7aktivnejartritidespojenejsentezitidouupacientovvoveku6rokovastarsichktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetoleruju8liecbedospelychpacientovstazkouaxialnouspondylartritidoubezradiografickehodokazuasalesobjektivnymipriznakmizapalusozvysenymcrpaalebomriktorimalinedostatocnuodpovednanesteroidoveprotizapaloveliekyaleboichnetolerujuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00491","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","7783B"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \na) reumatológ alebo detský reumatológ pri: \n1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy, kde bola odpoveď na DMARDs, vrátane metotrexátu, nedostatočná, \n2. ťažkej, aktívnej a postupujúcej forme reumatoidnej artritídy, alebo pri kontraindikácii metotrexátu alebo iných DMARDs, \n3. liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metotrexátom, \n4. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých pacientov, ak bola odpoveď na DMARDs nedostatočná, \n5. ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde, kde bola odpoveď na konvenčnú liečbu nedostatočná, \n6. aktívnej polyartikulárnej juvenilnej idiopatickej artritíde v kombinácii s metotrexátom u pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali neadekvátnu odpoveď na jedno alebo viac ochorenie modifikujúcich antireumatík (DiseaseModifyig Antirheumatic Drugs - DMARDs). Liek sa môže podávať aj ako monoterapia v prípade intolerancie metotrexátu alebo ak je pokračovanie v liečbe metotrexátom nevhodné, \n7. aktívnej artritíde spojenej s entezitídou u pacientov vo veku 6 rokov a starších, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú; \n8. liečbe dospelých pacientov s ťažkou axiálnou spondylartritídou bez radiografického dôkazu AS, ale s objektívnymi príznakmi zápalu so zvýšeným CRP a/alebo MRI, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na nesteroidové protizápalové lieky alebo ich netolerujú, \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidykdebolaodpovednadmardsvratanemetotrexatunedostatocna2tazkejaktivnejapostupujucejformereumatoidnejartritidyaleboprikontraindikaciimetotrexatualeboinychdmards3liecbetazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetotrexatom4aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritideudospelychpacientovakbolaodpovednadmardsnedostatocna5tazkejaktivnejankylozujucejspondylitidekdebolaodpovednakonvencnuliecbunedostatocna6aktivnejpolyartikularnejjuvenilnejidiopatickejartritidevkombinaciismetotrexatomupacientovvovekuod2rokovktorimalineadekvatnuodpovednajednoaleboviacochoreniemodifikujucichantireumatikdiseasemodifyigantirheumaticdrugsdmardslieksamozepodavatajakomonoterapiavpripadeintoleranciemetotrexatualeboakjepokracovanievliecbemetotrexatomnevhodne7aktivnejartritidespojenejsentezitidouupacientovvoveku6rokovastarsichktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetoleruju8liecbedospelychpacientovstazkouaxialnouspondylartritidoubezradiografickehodokazuasalesobjektivnymipriznakmizapalusozvysenymcrpaalebomriktorimalinedostatocnuodpovednanesteroidoveprotizapaloveliekyaleboichnetolerujuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00491","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","7787B"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \na) reumatológ alebo detský reumatológ pri: \n1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy, kde bola odpoveď na DMARDs, vrátane metotrexátu, nedostatočná, \n2. ťažkej, aktívnej a postupujúcej forme reumatoidnej artritídy, alebo pri kontraindikácii metotrexátu alebo iných DMARDs, \n3. liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metotrexátom, \n4. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých pacientov, ak bola odpoveď na DMARDs nedostatočná, \n5. ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde, kde bola odpoveď na konvenčnú liečbu nedostatočná, \n6. aktívnej polyartikulárnej juvenilnej idiopatickej artritíde v kombinácii s metotrexátom u pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali neadekvátnu odpoveď na jedno alebo viac ochorenie modifikujúcich antireumatík (DiseaseModifyig Antirheumatic Drugs - DMARDs). Liek sa môže podávať aj ako monoterapia v prípade intolerancie metotrexátu alebo ak je pokračovanie v liečbe metotrexátom nevhodné, \n7. aktívnej artritíde spojenej s entezitídou u pacientov vo veku 6 rokov a starších, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú; \n8. liečbe dospelých pacientov s ťažkou axiálnou spondylartritídou bez radiografického dôkazu AS, ale s objektívnymi príznakmi zápalu so zvýšeným CRP a/alebo MRI, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na nesteroidové protizápalové lieky alebo ich netolerujú, \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidykdebolaodpovednadmardsvratanemetotrexatunedostatocna2tazkejaktivnejapostupujucejformereumatoidnejartritidyaleboprikontraindikaciimetotrexatualeboinychdmards3liecbetazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetotrexatom4aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritideudospelychpacientovakbolaodpovednadmardsnedostatocna5tazkejaktivnejankylozujucejspondylitidekdebolaodpovednakonvencnuliecbunedostatocna6aktivnejpolyartikularnejjuvenilnejidiopatickejartritidevkombinaciismetotrexatomupacientovvovekuod2rokovktorimalineadekvatnuodpovednajednoaleboviacochoreniemodifikujucichantireumatikdiseasemodifyigantirheumaticdrugsdmardslieksamozepodavatajakomonoterapiavpripadeintoleranciemetotrexatualeboakjepokracovanievliecbemetotrexatomnevhodne7aktivnejartritidespojenejsentezitidouupacientovvoveku6rokovastarsichktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetoleruju8liecbedospelychpacientovstazkouaxialnouspondylartritidoubezradiografickehodokazuasalesobjektivnymipriznakmizapalusozvysenymcrpaalebomriktorimalinedostatocnuodpovednanesteroidoveprotizapaloveliekyaleboichnetolerujuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00491","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","7789B"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \na) reumatológ alebo detský reumatológ pri: \n1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy, kde bola odpoveď na DMARDs, vrátane metotrexátu, nedostatočná, \n2. ťažkej, aktívnej a postupujúcej forme reumatoidnej artritídy, alebo pri kontraindikácii metotrexátu alebo iných DMARDs, \n3. liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metotrexátom, \n4. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých pacientov, ak bola odpoveď na DMARDs nedostatočná, \n5. ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde, kde bola odpoveď na konvenčnú liečbu nedostatočná, \n6. aktívnej polyartikulárnej juvenilnej idiopatickej artritíde v kombinácii s metotrexátom u pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali neadekvátnu odpoveď na jedno alebo viac ochorenie modifikujúcich antireumatík (DiseaseModifyig Antirheumatic Drugs - DMARDs). Liek sa môže podávať aj ako monoterapia v prípade intolerancie metotrexátu alebo ak je pokračovanie v liečbe metotrexátom nevhodné, \n7. aktívnej artritíde spojenej s entezitídou u pacientov vo veku 6 rokov a starších, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú; \n8. liečbe dospelých pacientov s ťažkou axiálnou spondylartritídou bez radiografického dôkazu AS, ale s objektívnymi príznakmi zápalu so zvýšeným CRP a/alebo MRI, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na nesteroidové protizápalové lieky alebo ich netolerujú, \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidykdebolaodpovednadmardsvratanemetotrexatunedostatocna2tazkejaktivnejapostupujucejformereumatoidnejartritidyaleboprikontraindikaciimetotrexatualeboinychdmards3liecbetazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetotrexatom4aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritideudospelychpacientovakbolaodpovednadmardsnedostatocna5tazkejaktivnejankylozujucejspondylitidekdebolaodpovednakonvencnuliecbunedostatocna6aktivnejpolyartikularnejjuvenilnejidiopatickejartritidevkombinaciismetotrexatomupacientovvovekuod2rokovktorimalineadekvatnuodpovednajednoaleboviacochoreniemodifikujucichantireumatikdiseasemodifyigantirheumaticdrugsdmardslieksamozepodavatajakomonoterapiavpripadeintoleranciemetotrexatualeboakjepokracovanievliecbemetotrexatomnevhodne7aktivnejartritidespojenejsentezitidouupacientovvoveku6rokovastarsichktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetoleruju8liecbedospelychpacientovstazkouaxialnouspondylartritidoubezradiografickehodokazuasalesobjektivnymipriznakmizapalusozvysenymcrpaalebomriktorimalinedostatocnuodpovednanesteroidoveprotizapaloveliekyaleboichnetolerujuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00491","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","8597C"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \na) reumatológ alebo detský reumatológ pri: \n1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy, kde bola odpoveď na DMARDs, vrátane metotrexátu, nedostatočná, \n2. ťažkej, aktívnej a postupujúcej forme reumatoidnej artritídy, alebo pri kontraindikácii metotrexátu alebo iných DMARDs, \n3. liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metotrexátom, \n4. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých pacientov, ak bola odpoveď na DMARDs nedostatočná, \n5. ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde, kde bola odpoveď na konvenčnú liečbu nedostatočná, \n6. aktívnej polyartikulárnej juvenilnej idiopatickej artritíde v kombinácii s metotrexátom u pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali neadekvátnu odpoveď na jedno alebo viac ochorenie modifikujúcich antireumatík (DiseaseModifyig Antirheumatic Drugs - DMARDs). Liek sa môže podávať aj ako monoterapia v prípade intolerancie metotrexátu alebo ak je pokračovanie v liečbe metotrexátom nevhodné, \n7. aktívnej artritíde spojenej s entezitídou u pacientov vo veku 6 rokov a starších, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú; \n8. liečbe dospelých pacientov s ťažkou axiálnou spondylartritídou bez radiografického dôkazu AS, ale s objektívnymi príznakmi zápalu so zvýšeným CRP a/alebo MRI, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na nesteroidové protizápalové lieky alebo ich netolerujú, \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidykdebolaodpovednadmardsvratanemetotrexatunedostatocna2tazkejaktivnejapostupujucejformereumatoidnejartritidyaleboprikontraindikaciimetotrexatualeboinychdmards3liecbetazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetotrexatom4aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritideudospelychpacientovakbolaodpovednadmardsnedostatocna5tazkejaktivnejankylozujucejspondylitidekdebolaodpovednakonvencnuliecbunedostatocna6aktivnejpolyartikularnejjuvenilnejidiopatickejartritidevkombinaciismetotrexatomupacientovvovekuod2rokovktorimalineadekvatnuodpovednajednoaleboviacochoreniemodifikujucichantireumatikdiseasemodifyigantirheumaticdrugsdmardslieksamozepodavatajakomonoterapiavpripadeintoleranciemetotrexatualeboakjepokracovanievliecbemetotrexatomnevhodne7aktivnejartritidespojenejsentezitidouupacientovvoveku6rokovastarsichktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetoleruju8liecbedospelychpacientovstazkouaxialnouspondylartritidoubezradiografickehodokazuasalesobjektivnymipriznakmizapalusozvysenymcrpaalebomriktorimalinedostatocnuodpovednanesteroidoveprotizapaloveliekyaleboichnetolerujuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00491","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","8600C"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \na) reumatológ alebo detský reumatológ pri: \n1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy, kde bola odpoveď na DMARDs, vrátane metotrexátu, nedostatočná, \n2. ťažkej, aktívnej a postupujúcej forme reumatoidnej artritídy, alebo pri kontraindikácii metotrexátu alebo iných DMARDs, \n3. liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metotrexátom, \n4. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých pacientov, ak bola odpoveď na DMARDs nedostatočná, \n5. ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde, kde bola odpoveď na konvenčnú liečbu nedostatočná, \n6. aktívnej polyartikulárnej juvenilnej idiopatickej artritíde v kombinácii s metotrexátom u pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali neadekvátnu odpoveď na jedno alebo viac ochorenie modifikujúcich antireumatík (DiseaseModifyig Antirheumatic Drugs - DMARDs). Liek sa môže podávať aj ako monoterapia v prípade intolerancie metotrexátu alebo ak je pokračovanie v liečbe metotrexátom nevhodné, \n7. aktívnej artritíde spojenej s entezitídou u pacientov vo veku 6 rokov a starších, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú; \n8. liečbe dospelých pacientov s ťažkou axiálnou spondylartritídou bez radiografického dôkazu AS, ale s objektívnymi príznakmi zápalu so zvýšeným CRP a/alebo MRI, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na nesteroidové protizápalové lieky alebo ich netolerujú, \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidykdebolaodpovednadmardsvratanemetotrexatunedostatocna2tazkejaktivnejapostupujucejformereumatoidnejartritidyaleboprikontraindikaciimetotrexatualeboinychdmards3liecbetazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetotrexatom4aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritideudospelychpacientovakbolaodpovednadmardsnedostatocna5tazkejaktivnejankylozujucejspondylitidekdebolaodpovednakonvencnuliecbunedostatocna6aktivnejpolyartikularnejjuvenilnejidiopatickejartritidevkombinaciismetotrexatomupacientovvovekuod2rokovktorimalineadekvatnuodpovednajednoaleboviacochoreniemodifikujucichantireumatikdiseasemodifyigantirheumaticdrugsdmardslieksamozepodavatajakomonoterapiavpripadeintoleranciemetotrexatualeboakjepokracovanievliecbemetotrexatomnevhodne7aktivnejartritidespojenejsentezitidouupacientovvoveku6rokovastarsichktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetoleruju8liecbedospelychpacientovstazkouaxialnouspondylartritidoubezradiografickehodokazuasalesobjektivnymipriznakmizapalusozvysenymcrpaalebomriktorimalinedostatocnuodpovednanesteroidoveprotizapaloveliekyaleboichnetolerujuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00491","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","9119D"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \na) reumatológ alebo detský reumatológ pri: \n1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy, kde bola odpoveď na DMARDs, vrátane metotrexátu, nedostatočná, \n2. ťažkej, aktívnej a postupujúcej forme reumatoidnej artritídy, alebo pri kontraindikácii metotrexátu alebo iných DMARDs, \n3. liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metotrexátom, \n4. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých pacientov, ak bola odpoveď na DMARDs nedostatočná, \n5. ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde, kde bola odpoveď na konvenčnú liečbu nedostatočná, \n6. aktívnej polyartikulárnej juvenilnej idiopatickej artritíde v kombinácii s metotrexátom u pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali neadekvátnu odpoveď na jedno alebo viac ochorenie modifikujúcich antireumatík (DiseaseModifyig Antirheumatic Drugs - DMARDs). Liek sa môže podávať aj ako monoterapia v prípade intolerancie metotrexátu alebo ak je pokračovanie v liečbe metotrexátom nevhodné, \n7. aktívnej artritíde spojenej s entezitídou u pacientov vo veku 6 rokov a starších, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú; \n8. liečbe dospelých pacientov s ťažkou axiálnou spondylartritídou bez radiografického dôkazu AS, ale s objektívnymi príznakmi zápalu so zvýšeným CRP a/alebo MRI, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na nesteroidové protizápalové lieky alebo ich netolerujú, \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidykdebolaodpovednadmardsvratanemetotrexatunedostatocna2tazkejaktivnejapostupujucejformereumatoidnejartritidyaleboprikontraindikaciimetotrexatualeboinychdmards3liecbetazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetotrexatom4aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritideudospelychpacientovakbolaodpovednadmardsnedostatocna5tazkejaktivnejankylozujucejspondylitidekdebolaodpovednakonvencnuliecbunedostatocna6aktivnejpolyartikularnejjuvenilnejidiopatickejartritidevkombinaciismetotrexatomupacientovvovekuod2rokovktorimalineadekvatnuodpovednajednoaleboviacochoreniemodifikujucichantireumatikdiseasemodifyigantirheumaticdrugsdmardslieksamozepodavatajakomonoterapiavpripadeintoleranciemetotrexatualeboakjepokracovanievliecbemetotrexatomnevhodne7aktivnejartritidespojenejsentezitidouupacientovvoveku6rokovastarsichktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetoleruju8liecbedospelychpacientovstazkouaxialnouspondylartritidoubezradiografickehodokazuasalesobjektivnymipriznakmizapalusozvysenymcrpaalebomriktorimalinedostatocnuodpovednanesteroidoveprotizapaloveliekyaleboichnetolerujuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00491","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","9122D"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \na) reumatológ alebo detský reumatológ pri: \n1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy, kde bola odpoveď na DMARDs, vrátane metotrexátu, nedostatočná, \n2. ťažkej, aktívnej a postupujúcej forme reumatoidnej artritídy, alebo pri kontraindikácii metotrexátu alebo iných DMARDs, \n3. liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metotrexátom, \n4. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých pacientov, ak bola odpoveď na DMARDs nedostatočná, \n5. ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde, kde bola odpoveď na konvenčnú liečbu nedostatočná, \n6. aktívnej polyartikulárnej juvenilnej idiopatickej artritíde v kombinácii s metotrexátom u pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali neadekvátnu odpoveď na jedno alebo viac ochorenie modifikujúcich antireumatík (DiseaseModifyig Antirheumatic Drugs - DMARDs). Liek sa môže podávať aj ako monoterapia v prípade intolerancie metotrexátu alebo ak je pokračovanie v liečbe metotrexátom nevhodné, \n7. aktívnej artritíde spojenej s entezitídou u pacientov vo veku 6 rokov a starších, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú; \n8. liečbe dospelých pacientov s ťažkou axiálnou spondylartritídou bez radiografického dôkazu AS, ale s objektívnymi príznakmi zápalu so zvýšeným CRP a/alebo MRI, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na nesteroidové protizápalové lieky alebo ich netolerujú, \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidykdebolaodpovednadmardsvratanemetotrexatunedostatocna2tazkejaktivnejapostupujucejformereumatoidnejartritidyaleboprikontraindikaciimetotrexatualeboinychdmards3liecbetazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetotrexatom4aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritideudospelychpacientovakbolaodpovednadmardsnedostatocna5tazkejaktivnejankylozujucejspondylitidekdebolaodpovednakonvencnuliecbunedostatocna6aktivnejpolyartikularnejjuvenilnejidiopatickejartritidevkombinaciismetotrexatomupacientovvovekuod2rokovktorimalineadekvatnuodpovednajednoaleboviacochoreniemodifikujucichantireumatikdiseasemodifyigantirheumaticdrugsdmardslieksamozepodavatajakomonoterapiavpripadeintoleranciemetotrexatualeboakjepokracovanievliecbemetotrexatomnevhodne7aktivnejartritidespojenejsentezitidouupacientovvoveku6rokovastarsichktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetoleruju8liecbedospelychpacientovstazkouaxialnouspondylartritidoubezradiografickehodokazuasalesobjektivnymipriznakmizapalusozvysenymcrpaalebomriktorimalinedostatocnuodpovednanesteroidoveprotizapaloveliekyaleboichnetolerujuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00491","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","9123D"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \na) reumatológ alebo detský reumatológ pri: \n1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy, kde bola odpoveď na DMARDs, vrátane metotrexátu, nedostatočná, \n2. ťažkej, aktívnej a postupujúcej forme reumatoidnej artritídy, alebo pri kontraindikácii metotrexátu alebo iných DMARDs, \n3. liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metotrexátom, \n4. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých pacientov, ak bola odpoveď na DMARDs nedostatočná, \n5. ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde, kde bola odpoveď na konvenčnú liečbu nedostatočná, \n6. aktívnej polyartikulárnej juvenilnej idiopatickej artritíde v kombinácii s metotrexátom u pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali neadekvátnu odpoveď na jedno alebo viac ochorenie modifikujúcich antireumatík (DiseaseModifyig Antirheumatic Drugs - DMARDs). Liek sa môže podávať aj ako monoterapia v prípade intolerancie metotrexátu alebo ak je pokračovanie v liečbe metotrexátom nevhodné, \n7. aktívnej artritíde spojenej s entezitídou u pacientov vo veku 6 rokov a starších, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú; \n8. liečbe dospelých pacientov s ťažkou axiálnou spondylartritídou bez radiografického dôkazu AS, ale s objektívnymi príznakmi zápalu so zvýšeným CRP a/alebo MRI, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na nesteroidové protizápalové lieky alebo ich netolerujú, \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidykdebolaodpovednadmardsvratanemetotrexatunedostatocna2tazkejaktivnejapostupujucejformereumatoidnejartritidyaleboprikontraindikaciimetotrexatualeboinychdmards3liecbetazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetotrexatom4aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritideudospelychpacientovakbolaodpovednadmardsnedostatocna5tazkejaktivnejankylozujucejspondylitidekdebolaodpovednakonvencnuliecbunedostatocna6aktivnejpolyartikularnejjuvenilnejidiopatickejartritidevkombinaciismetotrexatomupacientovvovekuod2rokovktorimalineadekvatnuodpovednajednoaleboviacochoreniemodifikujucichantireumatikdiseasemodifyigantirheumaticdrugsdmardslieksamozepodavatajakomonoterapiavpripadeintoleranciemetotrexatualeboakjepokracovanievliecbemetotrexatomnevhodne7aktivnejartritidespojenejsentezitidouupacientovvoveku6rokovastarsichktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetoleruju8liecbedospelychpacientovstazkouaxialnouspondylartritidoubezradiografickehodokazuasalesobjektivnymipriznakmizapalusozvysenymcrpaalebomriktorimalinedostatocnuodpovednanesteroidoveprotizapaloveliekyaleboichnetolerujuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00491","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","9177C"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \na) reumatológ alebo detský reumatológ pri: \n1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy, kde bola odpoveď na DMARDs, vrátane metotrexátu, nedostatočná, \n2. ťažkej, aktívnej a postupujúcej forme reumatoidnej artritídy, alebo pri kontraindikácii metotrexátu alebo iných DMARDs, \n3. liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metotrexátom, \n4. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých pacientov, ak bola odpoveď na DMARDs nedostatočná, \n5. ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde, kde bola odpoveď na konvenčnú liečbu nedostatočná, \n6. aktívnej polyartikulárnej juvenilnej idiopatickej artritíde v kombinácii s metotrexátom u pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali neadekvátnu odpoveď na jedno alebo viac ochorenie modifikujúcich antireumatík (DiseaseModifyig Antirheumatic Drugs - DMARDs). Liek sa môže podávať aj ako monoterapia v prípade intolerancie metotrexátu alebo ak je pokračovanie v liečbe metotrexátom nevhodné, \n7. aktívnej artritíde spojenej s entezitídou u pacientov vo veku 6 rokov a starších, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú; \n8. liečbe dospelých pacientov s ťažkou axiálnou spondylartritídou bez radiografického dôkazu AS, ale s objektívnymi príznakmi zápalu so zvýšeným CRP a/alebo MRI, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na nesteroidové protizápalové lieky alebo ich netolerujú, \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidykdebolaodpovednadmardsvratanemetotrexatunedostatocna2tazkejaktivnejapostupujucejformereumatoidnejartritidyaleboprikontraindikaciimetotrexatualeboinychdmards3liecbetazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetotrexatom4aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritideudospelychpacientovakbolaodpovednadmardsnedostatocna5tazkejaktivnejankylozujucejspondylitidekdebolaodpovednakonvencnuliecbunedostatocna6aktivnejpolyartikularnejjuvenilnejidiopatickejartritidevkombinaciismetotrexatomupacientovvovekuod2rokovktorimalineadekvatnuodpovednajednoaleboviacochoreniemodifikujucichantireumatikdiseasemodifyigantirheumaticdrugsdmardslieksamozepodavatajakomonoterapiavpripadeintoleranciemetotrexatualeboakjepokracovanievliecbemetotrexatomnevhodne7aktivnejartritidespojenejsentezitidouupacientovvoveku6rokovastarsichktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetoleruju8liecbedospelychpacientovstazkouaxialnouspondylartritidoubezradiografickehodokazuasalesobjektivnymipriznakmizapalusozvysenymcrpaalebomriktorimalinedostatocnuodpovednanesteroidoveprotizapaloveliekyaleboichnetolerujuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00491","L04AB04","Adalimumab","parent. 80 mg","9899D"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \na) reumatológ alebo detský reumatológ pri: \n1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy, kde bola odpoveď na DMARDs, vrátane metotrexátu, nedostatočná, \n2. ťažkej, aktívnej a postupujúcej forme reumatoidnej artritídy, alebo pri kontraindikácii metotrexátu alebo iných DMARDs, \n3. liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metotrexátom, \n4. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých pacientov, ak bola odpoveď na DMARDs nedostatočná, \n5. ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde, kde bola odpoveď na konvenčnú liečbu nedostatočná, \n6. aktívnej polyartikulárnej juvenilnej idiopatickej artritíde v kombinácii s metotrexátom u pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali neadekvátnu odpoveď na jedno alebo viac ochorenie modifikujúcich antireumatík (DiseaseModifyig Antirheumatic Drugs - DMARDs). Liek sa môže podávať aj ako monoterapia v prípade intolerancie metotrexátu alebo ak je pokračovanie v liečbe metotrexátom nevhodné, \n7. aktívnej artritíde spojenej s entezitídou u pacientov vo veku 6 rokov a starších, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú; \n8. liečbe dospelých pacientov s ťažkou axiálnou spondylartritídou bez radiografického dôkazu AS, ale s objektívnymi príznakmi zápalu so zvýšeným CRP a/alebo MRI, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na nesteroidové protizápalové lieky alebo ich netolerujú, \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidykdebolaodpovednadmardsvratanemetotrexatunedostatocna2tazkejaktivnejapostupujucejformereumatoidnejartritidyaleboprikontraindikaciimetotrexatualeboinychdmards3liecbetazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetotrexatom4aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritideudospelychpacientovakbolaodpovednadmardsnedostatocna5tazkejaktivnejankylozujucejspondylitidekdebolaodpovednakonvencnuliecbunedostatocna6aktivnejpolyartikularnejjuvenilnejidiopatickejartritidevkombinaciismetotrexatomupacientovvovekuod2rokovktorimalineadekvatnuodpovednajednoaleboviacochoreniemodifikujucichantireumatikdiseasemodifyigantirheumaticdrugsdmardslieksamozepodavatajakomonoterapiavpripadeintoleranciemetotrexatualeboakjepokracovanievliecbemetotrexatomnevhodne7aktivnejartritidespojenejsentezitidouupacientovvoveku6rokovastarsichktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetoleruju8liecbedospelychpacientovstazkouaxialnouspondylartritidoubezradiografickehodokazuasalesobjektivnymipriznakmizapalusozvysenymcrpaalebomriktorimalinedostatocnuodpovednanesteroidoveprotizapaloveliekyaleboichnetolerujuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00492","L04AB04","Adalimumab","parent. pediatr. 40 mg","1182D"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nb) gastroenterológ a detský gastroenterológ: \n1. pri ťažkej aktívnej Crohnovej chorobe a na udržanie remisie u pacientov, ktorí napriek úplnej a primeranej liečbe kortikosteroidom alebo imunosupresívom na túto liečbu neodpovedali, alebo ktorí túto liečbu netolerujú alebo je u nich táto liečba z liečebných dôvodov kontraindikovaná. Na úvod liečby sa má adalimumab podávať v kombinácii s kortikosteroidmi. Adalimumab sa môže podať ako monoterapia v prípade neznášanlivosti kortikosteroidov alebo keď pokračovanie liečby kortikosteroidmi nie je vhodné; \n2. pri stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitíde u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na predchádzajúcu konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprinu (AZA) nebola dostatočná, alebo túto liečbu netolerujú, alebo je u nich táto liečba zdravotne kontraindikovaná; \n3. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej Crohnovej choroby u pediatrických pacientov (vo veku od 6 rokov), ktorí mali neadekvátnu odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane primárnej nutričnej liečby a kortikosteroidov a/alebo imunomodulátorov, alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná; \n4. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitídv u pediatrických pacientov (od 6 rokov), ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a/alebo 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprínu (AZA), alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombgastroenterologadetskygastroenterolog1pritazkejaktivnejcrohnovejchorobeanaudrzanieremisieupacientovktorinapriekuplnejaprimeranejliecbekortikosteroidomaleboimunosupresivomnatutoliecbuneodpovedalialeboktoritutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazliecebnychdovodovkontraindikovananauvodliecbysamaadalimumabpodavatvkombinaciiskortikosteroidmiadalimumabsamozepodatakomonoterapiavpripadeneznasanlivostikortikosteroidovalebokedpokracovanieliecbykortikosteroidminiejevhodne2pristrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitideudospelychpacientovuktorychodpovednapredchadzajucukonvencnuliecbuvratanekortikosteroidova6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaneboladostatocnaalebotutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazdravotnekontraindikovana3naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejcrohnovejchorobyupediatrickychpacientovvovekuod6rokovktorimalineadekvatnuodpovednakonvencnuliecbuvrataneprimarnejnutricnejliecbyakortikosteroidovaaleboimunomodulatorovaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovana4naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitidvupediatrickychpacientovod6rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbuvratanekortikosteroidovaalebo6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovanahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00492","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","1183D"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nb) gastroenterológ a detský gastroenterológ: \n1. pri ťažkej aktívnej Crohnovej chorobe a na udržanie remisie u pacientov, ktorí napriek úplnej a primeranej liečbe kortikosteroidom alebo imunosupresívom na túto liečbu neodpovedali, alebo ktorí túto liečbu netolerujú alebo je u nich táto liečba z liečebných dôvodov kontraindikovaná. Na úvod liečby sa má adalimumab podávať v kombinácii s kortikosteroidmi. Adalimumab sa môže podať ako monoterapia v prípade neznášanlivosti kortikosteroidov alebo keď pokračovanie liečby kortikosteroidmi nie je vhodné; \n2. pri stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitíde u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na predchádzajúcu konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprinu (AZA) nebola dostatočná, alebo túto liečbu netolerujú, alebo je u nich táto liečba zdravotne kontraindikovaná; \n3. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej Crohnovej choroby u pediatrických pacientov (vo veku od 6 rokov), ktorí mali neadekvátnu odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane primárnej nutričnej liečby a kortikosteroidov a/alebo imunomodulátorov, alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná; \n4. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitídv u pediatrických pacientov (od 6 rokov), ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a/alebo 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprínu (AZA), alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombgastroenterologadetskygastroenterolog1pritazkejaktivnejcrohnovejchorobeanaudrzanieremisieupacientovktorinapriekuplnejaprimeranejliecbekortikosteroidomaleboimunosupresivomnatutoliecbuneodpovedalialeboktoritutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazliecebnychdovodovkontraindikovananauvodliecbysamaadalimumabpodavatvkombinaciiskortikosteroidmiadalimumabsamozepodatakomonoterapiavpripadeneznasanlivostikortikosteroidovalebokedpokracovanieliecbykortikosteroidminiejevhodne2pristrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitideudospelychpacientovuktorychodpovednapredchadzajucukonvencnuliecbuvratanekortikosteroidova6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaneboladostatocnaalebotutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazdravotnekontraindikovana3naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejcrohnovejchorobyupediatrickychpacientovvovekuod6rokovktorimalineadekvatnuodpovednakonvencnuliecbuvrataneprimarnejnutricnejliecbyakortikosteroidovaaleboimunomodulatorovaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovana4naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitidvupediatrickychpacientovod6rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbuvratanekortikosteroidovaalebo6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovanahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00492","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","1184D"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nb) gastroenterológ a detský gastroenterológ: \n1. pri ťažkej aktívnej Crohnovej chorobe a na udržanie remisie u pacientov, ktorí napriek úplnej a primeranej liečbe kortikosteroidom alebo imunosupresívom na túto liečbu neodpovedali, alebo ktorí túto liečbu netolerujú alebo je u nich táto liečba z liečebných dôvodov kontraindikovaná. Na úvod liečby sa má adalimumab podávať v kombinácii s kortikosteroidmi. Adalimumab sa môže podať ako monoterapia v prípade neznášanlivosti kortikosteroidov alebo keď pokračovanie liečby kortikosteroidmi nie je vhodné; \n2. pri stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitíde u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na predchádzajúcu konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprinu (AZA) nebola dostatočná, alebo túto liečbu netolerujú, alebo je u nich táto liečba zdravotne kontraindikovaná; \n3. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej Crohnovej choroby u pediatrických pacientov (vo veku od 6 rokov), ktorí mali neadekvátnu odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane primárnej nutričnej liečby a kortikosteroidov a/alebo imunomodulátorov, alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná; \n4. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitídv u pediatrických pacientov (od 6 rokov), ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a/alebo 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprínu (AZA), alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombgastroenterologadetskygastroenterolog1pritazkejaktivnejcrohnovejchorobeanaudrzanieremisieupacientovktorinapriekuplnejaprimeranejliecbekortikosteroidomaleboimunosupresivomnatutoliecbuneodpovedalialeboktoritutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazliecebnychdovodovkontraindikovananauvodliecbysamaadalimumabpodavatvkombinaciiskortikosteroidmiadalimumabsamozepodatakomonoterapiavpripadeneznasanlivostikortikosteroidovalebokedpokracovanieliecbykortikosteroidminiejevhodne2pristrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitideudospelychpacientovuktorychodpovednapredchadzajucukonvencnuliecbuvratanekortikosteroidova6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaneboladostatocnaalebotutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazdravotnekontraindikovana3naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejcrohnovejchorobyupediatrickychpacientovvovekuod6rokovktorimalineadekvatnuodpovednakonvencnuliecbuvrataneprimarnejnutricnejliecbyakortikosteroidovaaleboimunomodulatorovaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovana4naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitidvupediatrickychpacientovod6rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbuvratanekortikosteroidovaalebo6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovanahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00492","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","3585C"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nb) gastroenterológ a detský gastroenterológ: \n1. pri ťažkej aktívnej Crohnovej chorobe a na udržanie remisie u pacientov, ktorí napriek úplnej a primeranej liečbe kortikosteroidom alebo imunosupresívom na túto liečbu neodpovedali, alebo ktorí túto liečbu netolerujú alebo je u nich táto liečba z liečebných dôvodov kontraindikovaná. Na úvod liečby sa má adalimumab podávať v kombinácii s kortikosteroidmi. Adalimumab sa môže podať ako monoterapia v prípade neznášanlivosti kortikosteroidov alebo keď pokračovanie liečby kortikosteroidmi nie je vhodné; \n2. pri stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitíde u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na predchádzajúcu konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprinu (AZA) nebola dostatočná, alebo túto liečbu netolerujú, alebo je u nich táto liečba zdravotne kontraindikovaná; \n3. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej Crohnovej choroby u pediatrických pacientov (vo veku od 6 rokov), ktorí mali neadekvátnu odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane primárnej nutričnej liečby a kortikosteroidov a/alebo imunomodulátorov, alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná; \n4. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitídv u pediatrických pacientov (od 6 rokov), ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a/alebo 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprínu (AZA), alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombgastroenterologadetskygastroenterolog1pritazkejaktivnejcrohnovejchorobeanaudrzanieremisieupacientovktorinapriekuplnejaprimeranejliecbekortikosteroidomaleboimunosupresivomnatutoliecbuneodpovedalialeboktoritutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazliecebnychdovodovkontraindikovananauvodliecbysamaadalimumabpodavatvkombinaciiskortikosteroidmiadalimumabsamozepodatakomonoterapiavpripadeneznasanlivostikortikosteroidovalebokedpokracovanieliecbykortikosteroidminiejevhodne2pristrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitideudospelychpacientovuktorychodpovednapredchadzajucukonvencnuliecbuvratanekortikosteroidova6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaneboladostatocnaalebotutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazdravotnekontraindikovana3naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejcrohnovejchorobyupediatrickychpacientovvovekuod6rokovktorimalineadekvatnuodpovednakonvencnuliecbuvrataneprimarnejnutricnejliecbyakortikosteroidovaaleboimunomodulatorovaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovana4naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitidvupediatrickychpacientovod6rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbuvratanekortikosteroidovaalebo6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovanahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00492","L04AB04","Adalimumab","parent. 80 mg","3608C"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nb) gastroenterológ a detský gastroenterológ: \n1. pri ťažkej aktívnej Crohnovej chorobe a na udržanie remisie u pacientov, ktorí napriek úplnej a primeranej liečbe kortikosteroidom alebo imunosupresívom na túto liečbu neodpovedali, alebo ktorí túto liečbu netolerujú alebo je u nich táto liečba z liečebných dôvodov kontraindikovaná. Na úvod liečby sa má adalimumab podávať v kombinácii s kortikosteroidmi. Adalimumab sa môže podať ako monoterapia v prípade neznášanlivosti kortikosteroidov alebo keď pokračovanie liečby kortikosteroidmi nie je vhodné; \n2. pri stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitíde u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na predchádzajúcu konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprinu (AZA) nebola dostatočná, alebo túto liečbu netolerujú, alebo je u nich táto liečba zdravotne kontraindikovaná; \n3. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej Crohnovej choroby u pediatrických pacientov (vo veku od 6 rokov), ktorí mali neadekvátnu odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane primárnej nutričnej liečby a kortikosteroidov a/alebo imunomodulátorov, alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná; \n4. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitídv u pediatrických pacientov (od 6 rokov), ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a/alebo 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprínu (AZA), alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombgastroenterologadetskygastroenterolog1pritazkejaktivnejcrohnovejchorobeanaudrzanieremisieupacientovktorinapriekuplnejaprimeranejliecbekortikosteroidomaleboimunosupresivomnatutoliecbuneodpovedalialeboktoritutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazliecebnychdovodovkontraindikovananauvodliecbysamaadalimumabpodavatvkombinaciiskortikosteroidmiadalimumabsamozepodatakomonoterapiavpripadeneznasanlivostikortikosteroidovalebokedpokracovanieliecbykortikosteroidminiejevhodne2pristrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitideudospelychpacientovuktorychodpovednapredchadzajucukonvencnuliecbuvratanekortikosteroidova6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaneboladostatocnaalebotutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazdravotnekontraindikovana3naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejcrohnovejchorobyupediatrickychpacientovvovekuod6rokovktorimalineadekvatnuodpovednakonvencnuliecbuvrataneprimarnejnutricnejliecbyakortikosteroidovaaleboimunomodulatorovaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovana4naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitidvupediatrickychpacientovod6rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbuvratanekortikosteroidovaalebo6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovanahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00492","L04AB04","Adalimumab","parent. 80 mg","5270C"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nb) gastroenterológ a detský gastroenterológ: \n1. pri ťažkej aktívnej Crohnovej chorobe a na udržanie remisie u pacientov, ktorí napriek úplnej a primeranej liečbe kortikosteroidom alebo imunosupresívom na túto liečbu neodpovedali, alebo ktorí túto liečbu netolerujú alebo je u nich táto liečba z liečebných dôvodov kontraindikovaná. Na úvod liečby sa má adalimumab podávať v kombinácii s kortikosteroidmi. Adalimumab sa môže podať ako monoterapia v prípade neznášanlivosti kortikosteroidov alebo keď pokračovanie liečby kortikosteroidmi nie je vhodné; \n2. pri stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitíde u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na predchádzajúcu konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprinu (AZA) nebola dostatočná, alebo túto liečbu netolerujú, alebo je u nich táto liečba zdravotne kontraindikovaná; \n3. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej Crohnovej choroby u pediatrických pacientov (vo veku od 6 rokov), ktorí mali neadekvátnu odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane primárnej nutričnej liečby a kortikosteroidov a/alebo imunomodulátorov, alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná; \n4. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitídv u pediatrických pacientov (od 6 rokov), ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a/alebo 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprínu (AZA), alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombgastroenterologadetskygastroenterolog1pritazkejaktivnejcrohnovejchorobeanaudrzanieremisieupacientovktorinapriekuplnejaprimeranejliecbekortikosteroidomaleboimunosupresivomnatutoliecbuneodpovedalialeboktoritutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazliecebnychdovodovkontraindikovananauvodliecbysamaadalimumabpodavatvkombinaciiskortikosteroidmiadalimumabsamozepodatakomonoterapiavpripadeneznasanlivostikortikosteroidovalebokedpokracovanieliecbykortikosteroidminiejevhodne2pristrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitideudospelychpacientovuktorychodpovednapredchadzajucukonvencnuliecbuvratanekortikosteroidova6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaneboladostatocnaalebotutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazdravotnekontraindikovana3naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejcrohnovejchorobyupediatrickychpacientovvovekuod6rokovktorimalineadekvatnuodpovednakonvencnuliecbuvrataneprimarnejnutricnejliecbyakortikosteroidovaaleboimunomodulatorovaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovana4naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitidvupediatrickychpacientovod6rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbuvratanekortikosteroidovaalebo6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovanahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00492","L04AB04","Adalimumab","parent. pediatr. 20 mg","6471C"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nb) gastroenterológ a detský gastroenterológ: \n1. pri ťažkej aktívnej Crohnovej chorobe a na udržanie remisie u pacientov, ktorí napriek úplnej a primeranej liečbe kortikosteroidom alebo imunosupresívom na túto liečbu neodpovedali, alebo ktorí túto liečbu netolerujú alebo je u nich táto liečba z liečebných dôvodov kontraindikovaná. Na úvod liečby sa má adalimumab podávať v kombinácii s kortikosteroidmi. Adalimumab sa môže podať ako monoterapia v prípade neznášanlivosti kortikosteroidov alebo keď pokračovanie liečby kortikosteroidmi nie je vhodné; \n2. pri stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitíde u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na predchádzajúcu konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprinu (AZA) nebola dostatočná, alebo túto liečbu netolerujú, alebo je u nich táto liečba zdravotne kontraindikovaná; \n3. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej Crohnovej choroby u pediatrických pacientov (vo veku od 6 rokov), ktorí mali neadekvátnu odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane primárnej nutričnej liečby a kortikosteroidov a/alebo imunomodulátorov, alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná; \n4. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitídv u pediatrických pacientov (od 6 rokov), ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a/alebo 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprínu (AZA), alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombgastroenterologadetskygastroenterolog1pritazkejaktivnejcrohnovejchorobeanaudrzanieremisieupacientovktorinapriekuplnejaprimeranejliecbekortikosteroidomaleboimunosupresivomnatutoliecbuneodpovedalialeboktoritutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazliecebnychdovodovkontraindikovananauvodliecbysamaadalimumabpodavatvkombinaciiskortikosteroidmiadalimumabsamozepodatakomonoterapiavpripadeneznasanlivostikortikosteroidovalebokedpokracovanieliecbykortikosteroidminiejevhodne2pristrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitideudospelychpacientovuktorychodpovednapredchadzajucukonvencnuliecbuvratanekortikosteroidova6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaneboladostatocnaalebotutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazdravotnekontraindikovana3naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejcrohnovejchorobyupediatrickychpacientovvovekuod6rokovktorimalineadekvatnuodpovednakonvencnuliecbuvrataneprimarnejnutricnejliecbyakortikosteroidovaaleboimunomodulatorovaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovana4naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitidvupediatrickychpacientovod6rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbuvratanekortikosteroidovaalebo6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovanahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00492","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","6813D"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nb) gastroenterológ a detský gastroenterológ: \n1. pri ťažkej aktívnej Crohnovej chorobe a na udržanie remisie u pacientov, ktorí napriek úplnej a primeranej liečbe kortikosteroidom alebo imunosupresívom na túto liečbu neodpovedali, alebo ktorí túto liečbu netolerujú alebo je u nich táto liečba z liečebných dôvodov kontraindikovaná. Na úvod liečby sa má adalimumab podávať v kombinácii s kortikosteroidmi. Adalimumab sa môže podať ako monoterapia v prípade neznášanlivosti kortikosteroidov alebo keď pokračovanie liečby kortikosteroidmi nie je vhodné; \n2. pri stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitíde u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na predchádzajúcu konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprinu (AZA) nebola dostatočná, alebo túto liečbu netolerujú, alebo je u nich táto liečba zdravotne kontraindikovaná; \n3. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej Crohnovej choroby u pediatrických pacientov (vo veku od 6 rokov), ktorí mali neadekvátnu odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane primárnej nutričnej liečby a kortikosteroidov a/alebo imunomodulátorov, alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná; \n4. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitídv u pediatrických pacientov (od 6 rokov), ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a/alebo 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprínu (AZA), alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombgastroenterologadetskygastroenterolog1pritazkejaktivnejcrohnovejchorobeanaudrzanieremisieupacientovktorinapriekuplnejaprimeranejliecbekortikosteroidomaleboimunosupresivomnatutoliecbuneodpovedalialeboktoritutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazliecebnychdovodovkontraindikovananauvodliecbysamaadalimumabpodavatvkombinaciiskortikosteroidmiadalimumabsamozepodatakomonoterapiavpripadeneznasanlivostikortikosteroidovalebokedpokracovanieliecbykortikosteroidminiejevhodne2pristrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitideudospelychpacientovuktorychodpovednapredchadzajucukonvencnuliecbuvratanekortikosteroidova6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaneboladostatocnaalebotutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazdravotnekontraindikovana3naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejcrohnovejchorobyupediatrickychpacientovvovekuod6rokovktorimalineadekvatnuodpovednakonvencnuliecbuvrataneprimarnejnutricnejliecbyakortikosteroidovaaleboimunomodulatorovaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovana4naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitidvupediatrickychpacientovod6rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbuvratanekortikosteroidovaalebo6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovanahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00492","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","6817D"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nb) gastroenterológ a detský gastroenterológ: \n1. pri ťažkej aktívnej Crohnovej chorobe a na udržanie remisie u pacientov, ktorí napriek úplnej a primeranej liečbe kortikosteroidom alebo imunosupresívom na túto liečbu neodpovedali, alebo ktorí túto liečbu netolerujú alebo je u nich táto liečba z liečebných dôvodov kontraindikovaná. Na úvod liečby sa má adalimumab podávať v kombinácii s kortikosteroidmi. Adalimumab sa môže podať ako monoterapia v prípade neznášanlivosti kortikosteroidov alebo keď pokračovanie liečby kortikosteroidmi nie je vhodné; \n2. pri stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitíde u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na predchádzajúcu konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprinu (AZA) nebola dostatočná, alebo túto liečbu netolerujú, alebo je u nich táto liečba zdravotne kontraindikovaná; \n3. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej Crohnovej choroby u pediatrických pacientov (vo veku od 6 rokov), ktorí mali neadekvátnu odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane primárnej nutričnej liečby a kortikosteroidov a/alebo imunomodulátorov, alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná; \n4. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitídv u pediatrických pacientov (od 6 rokov), ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a/alebo 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprínu (AZA), alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombgastroenterologadetskygastroenterolog1pritazkejaktivnejcrohnovejchorobeanaudrzanieremisieupacientovktorinapriekuplnejaprimeranejliecbekortikosteroidomaleboimunosupresivomnatutoliecbuneodpovedalialeboktoritutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazliecebnychdovodovkontraindikovananauvodliecbysamaadalimumabpodavatvkombinaciiskortikosteroidmiadalimumabsamozepodatakomonoterapiavpripadeneznasanlivostikortikosteroidovalebokedpokracovanieliecbykortikosteroidminiejevhodne2pristrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitideudospelychpacientovuktorychodpovednapredchadzajucukonvencnuliecbuvratanekortikosteroidova6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaneboladostatocnaalebotutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazdravotnekontraindikovana3naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejcrohnovejchorobyupediatrickychpacientovvovekuod6rokovktorimalineadekvatnuodpovednakonvencnuliecbuvrataneprimarnejnutricnejliecbyakortikosteroidovaaleboimunomodulatorovaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovana4naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitidvupediatrickychpacientovod6rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbuvratanekortikosteroidovaalebo6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovanahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00492","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","6819D"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nb) gastroenterológ a detský gastroenterológ: \n1. pri ťažkej aktívnej Crohnovej chorobe a na udržanie remisie u pacientov, ktorí napriek úplnej a primeranej liečbe kortikosteroidom alebo imunosupresívom na túto liečbu neodpovedali, alebo ktorí túto liečbu netolerujú alebo je u nich táto liečba z liečebných dôvodov kontraindikovaná. Na úvod liečby sa má adalimumab podávať v kombinácii s kortikosteroidmi. Adalimumab sa môže podať ako monoterapia v prípade neznášanlivosti kortikosteroidov alebo keď pokračovanie liečby kortikosteroidmi nie je vhodné; \n2. pri stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitíde u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na predchádzajúcu konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprinu (AZA) nebola dostatočná, alebo túto liečbu netolerujú, alebo je u nich táto liečba zdravotne kontraindikovaná; \n3. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej Crohnovej choroby u pediatrických pacientov (vo veku od 6 rokov), ktorí mali neadekvátnu odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane primárnej nutričnej liečby a kortikosteroidov a/alebo imunomodulátorov, alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná; \n4. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitídv u pediatrických pacientov (od 6 rokov), ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a/alebo 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprínu (AZA), alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombgastroenterologadetskygastroenterolog1pritazkejaktivnejcrohnovejchorobeanaudrzanieremisieupacientovktorinapriekuplnejaprimeranejliecbekortikosteroidomaleboimunosupresivomnatutoliecbuneodpovedalialeboktoritutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazliecebnychdovodovkontraindikovananauvodliecbysamaadalimumabpodavatvkombinaciiskortikosteroidmiadalimumabsamozepodatakomonoterapiavpripadeneznasanlivostikortikosteroidovalebokedpokracovanieliecbykortikosteroidminiejevhodne2pristrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitideudospelychpacientovuktorychodpovednapredchadzajucukonvencnuliecbuvratanekortikosteroidova6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaneboladostatocnaalebotutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazdravotnekontraindikovana3naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejcrohnovejchorobyupediatrickychpacientovvovekuod6rokovktorimalineadekvatnuodpovednakonvencnuliecbuvrataneprimarnejnutricnejliecbyakortikosteroidovaaleboimunomodulatorovaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovana4naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitidvupediatrickychpacientovod6rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbuvratanekortikosteroidovaalebo6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovanahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00492","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","7783B"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nb) gastroenterológ a detský gastroenterológ: \n1. pri ťažkej aktívnej Crohnovej chorobe a na udržanie remisie u pacientov, ktorí napriek úplnej a primeranej liečbe kortikosteroidom alebo imunosupresívom na túto liečbu neodpovedali, alebo ktorí túto liečbu netolerujú alebo je u nich táto liečba z liečebných dôvodov kontraindikovaná. Na úvod liečby sa má adalimumab podávať v kombinácii s kortikosteroidmi. Adalimumab sa môže podať ako monoterapia v prípade neznášanlivosti kortikosteroidov alebo keď pokračovanie liečby kortikosteroidmi nie je vhodné; \n2. pri stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitíde u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na predchádzajúcu konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprinu (AZA) nebola dostatočná, alebo túto liečbu netolerujú, alebo je u nich táto liečba zdravotne kontraindikovaná; \n3. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej Crohnovej choroby u pediatrických pacientov (vo veku od 6 rokov), ktorí mali neadekvátnu odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane primárnej nutričnej liečby a kortikosteroidov a/alebo imunomodulátorov, alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná; \n4. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitídv u pediatrických pacientov (od 6 rokov), ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a/alebo 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprínu (AZA), alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombgastroenterologadetskygastroenterolog1pritazkejaktivnejcrohnovejchorobeanaudrzanieremisieupacientovktorinapriekuplnejaprimeranejliecbekortikosteroidomaleboimunosupresivomnatutoliecbuneodpovedalialeboktoritutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazliecebnychdovodovkontraindikovananauvodliecbysamaadalimumabpodavatvkombinaciiskortikosteroidmiadalimumabsamozepodatakomonoterapiavpripadeneznasanlivostikortikosteroidovalebokedpokracovanieliecbykortikosteroidminiejevhodne2pristrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitideudospelychpacientovuktorychodpovednapredchadzajucukonvencnuliecbuvratanekortikosteroidova6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaneboladostatocnaalebotutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazdravotnekontraindikovana3naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejcrohnovejchorobyupediatrickychpacientovvovekuod6rokovktorimalineadekvatnuodpovednakonvencnuliecbuvrataneprimarnejnutricnejliecbyakortikosteroidovaaleboimunomodulatorovaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovana4naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitidvupediatrickychpacientovod6rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbuvratanekortikosteroidovaalebo6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovanahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00492","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","7787B"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nb) gastroenterológ a detský gastroenterológ: \n1. pri ťažkej aktívnej Crohnovej chorobe a na udržanie remisie u pacientov, ktorí napriek úplnej a primeranej liečbe kortikosteroidom alebo imunosupresívom na túto liečbu neodpovedali, alebo ktorí túto liečbu netolerujú alebo je u nich táto liečba z liečebných dôvodov kontraindikovaná. Na úvod liečby sa má adalimumab podávať v kombinácii s kortikosteroidmi. Adalimumab sa môže podať ako monoterapia v prípade neznášanlivosti kortikosteroidov alebo keď pokračovanie liečby kortikosteroidmi nie je vhodné; \n2. pri stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitíde u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na predchádzajúcu konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprinu (AZA) nebola dostatočná, alebo túto liečbu netolerujú, alebo je u nich táto liečba zdravotne kontraindikovaná; \n3. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej Crohnovej choroby u pediatrických pacientov (vo veku od 6 rokov), ktorí mali neadekvátnu odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane primárnej nutričnej liečby a kortikosteroidov a/alebo imunomodulátorov, alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná; \n4. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitídv u pediatrických pacientov (od 6 rokov), ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a/alebo 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprínu (AZA), alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombgastroenterologadetskygastroenterolog1pritazkejaktivnejcrohnovejchorobeanaudrzanieremisieupacientovktorinapriekuplnejaprimeranejliecbekortikosteroidomaleboimunosupresivomnatutoliecbuneodpovedalialeboktoritutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazliecebnychdovodovkontraindikovananauvodliecbysamaadalimumabpodavatvkombinaciiskortikosteroidmiadalimumabsamozepodatakomonoterapiavpripadeneznasanlivostikortikosteroidovalebokedpokracovanieliecbykortikosteroidminiejevhodne2pristrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitideudospelychpacientovuktorychodpovednapredchadzajucukonvencnuliecbuvratanekortikosteroidova6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaneboladostatocnaalebotutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazdravotnekontraindikovana3naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejcrohnovejchorobyupediatrickychpacientovvovekuod6rokovktorimalineadekvatnuodpovednakonvencnuliecbuvrataneprimarnejnutricnejliecbyakortikosteroidovaaleboimunomodulatorovaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovana4naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitidvupediatrickychpacientovod6rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbuvratanekortikosteroidovaalebo6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovanahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00492","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","7789B"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nb) gastroenterológ a detský gastroenterológ: \n1. pri ťažkej aktívnej Crohnovej chorobe a na udržanie remisie u pacientov, ktorí napriek úplnej a primeranej liečbe kortikosteroidom alebo imunosupresívom na túto liečbu neodpovedali, alebo ktorí túto liečbu netolerujú alebo je u nich táto liečba z liečebných dôvodov kontraindikovaná. Na úvod liečby sa má adalimumab podávať v kombinácii s kortikosteroidmi. Adalimumab sa môže podať ako monoterapia v prípade neznášanlivosti kortikosteroidov alebo keď pokračovanie liečby kortikosteroidmi nie je vhodné; \n2. pri stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitíde u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na predchádzajúcu konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprinu (AZA) nebola dostatočná, alebo túto liečbu netolerujú, alebo je u nich táto liečba zdravotne kontraindikovaná; \n3. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej Crohnovej choroby u pediatrických pacientov (vo veku od 6 rokov), ktorí mali neadekvátnu odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane primárnej nutričnej liečby a kortikosteroidov a/alebo imunomodulátorov, alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná; \n4. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitídv u pediatrických pacientov (od 6 rokov), ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a/alebo 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprínu (AZA), alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombgastroenterologadetskygastroenterolog1pritazkejaktivnejcrohnovejchorobeanaudrzanieremisieupacientovktorinapriekuplnejaprimeranejliecbekortikosteroidomaleboimunosupresivomnatutoliecbuneodpovedalialeboktoritutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazliecebnychdovodovkontraindikovananauvodliecbysamaadalimumabpodavatvkombinaciiskortikosteroidmiadalimumabsamozepodatakomonoterapiavpripadeneznasanlivostikortikosteroidovalebokedpokracovanieliecbykortikosteroidminiejevhodne2pristrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitideudospelychpacientovuktorychodpovednapredchadzajucukonvencnuliecbuvratanekortikosteroidova6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaneboladostatocnaalebotutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazdravotnekontraindikovana3naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejcrohnovejchorobyupediatrickychpacientovvovekuod6rokovktorimalineadekvatnuodpovednakonvencnuliecbuvrataneprimarnejnutricnejliecbyakortikosteroidovaaleboimunomodulatorovaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovana4naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitidvupediatrickychpacientovod6rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbuvratanekortikosteroidovaalebo6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovanahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00492","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","8597C"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nb) gastroenterológ a detský gastroenterológ: \n1. pri ťažkej aktívnej Crohnovej chorobe a na udržanie remisie u pacientov, ktorí napriek úplnej a primeranej liečbe kortikosteroidom alebo imunosupresívom na túto liečbu neodpovedali, alebo ktorí túto liečbu netolerujú alebo je u nich táto liečba z liečebných dôvodov kontraindikovaná. Na úvod liečby sa má adalimumab podávať v kombinácii s kortikosteroidmi. Adalimumab sa môže podať ako monoterapia v prípade neznášanlivosti kortikosteroidov alebo keď pokračovanie liečby kortikosteroidmi nie je vhodné; \n2. pri stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitíde u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na predchádzajúcu konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprinu (AZA) nebola dostatočná, alebo túto liečbu netolerujú, alebo je u nich táto liečba zdravotne kontraindikovaná; \n3. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej Crohnovej choroby u pediatrických pacientov (vo veku od 6 rokov), ktorí mali neadekvátnu odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane primárnej nutričnej liečby a kortikosteroidov a/alebo imunomodulátorov, alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná; \n4. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitídv u pediatrických pacientov (od 6 rokov), ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a/alebo 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprínu (AZA), alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombgastroenterologadetskygastroenterolog1pritazkejaktivnejcrohnovejchorobeanaudrzanieremisieupacientovktorinapriekuplnejaprimeranejliecbekortikosteroidomaleboimunosupresivomnatutoliecbuneodpovedalialeboktoritutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazliecebnychdovodovkontraindikovananauvodliecbysamaadalimumabpodavatvkombinaciiskortikosteroidmiadalimumabsamozepodatakomonoterapiavpripadeneznasanlivostikortikosteroidovalebokedpokracovanieliecbykortikosteroidminiejevhodne2pristrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitideudospelychpacientovuktorychodpovednapredchadzajucukonvencnuliecbuvratanekortikosteroidova6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaneboladostatocnaalebotutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazdravotnekontraindikovana3naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejcrohnovejchorobyupediatrickychpacientovvovekuod6rokovktorimalineadekvatnuodpovednakonvencnuliecbuvrataneprimarnejnutricnejliecbyakortikosteroidovaaleboimunomodulatorovaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovana4naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitidvupediatrickychpacientovod6rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbuvratanekortikosteroidovaalebo6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovanahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00492","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","8600C"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nb) gastroenterológ a detský gastroenterológ: \n1. pri ťažkej aktívnej Crohnovej chorobe a na udržanie remisie u pacientov, ktorí napriek úplnej a primeranej liečbe kortikosteroidom alebo imunosupresívom na túto liečbu neodpovedali, alebo ktorí túto liečbu netolerujú alebo je u nich táto liečba z liečebných dôvodov kontraindikovaná. Na úvod liečby sa má adalimumab podávať v kombinácii s kortikosteroidmi. Adalimumab sa môže podať ako monoterapia v prípade neznášanlivosti kortikosteroidov alebo keď pokračovanie liečby kortikosteroidmi nie je vhodné; \n2. pri stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitíde u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na predchádzajúcu konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprinu (AZA) nebola dostatočná, alebo túto liečbu netolerujú, alebo je u nich táto liečba zdravotne kontraindikovaná; \n3. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej Crohnovej choroby u pediatrických pacientov (vo veku od 6 rokov), ktorí mali neadekvátnu odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane primárnej nutričnej liečby a kortikosteroidov a/alebo imunomodulátorov, alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná; \n4. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitídv u pediatrických pacientov (od 6 rokov), ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a/alebo 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprínu (AZA), alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombgastroenterologadetskygastroenterolog1pritazkejaktivnejcrohnovejchorobeanaudrzanieremisieupacientovktorinapriekuplnejaprimeranejliecbekortikosteroidomaleboimunosupresivomnatutoliecbuneodpovedalialeboktoritutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazliecebnychdovodovkontraindikovananauvodliecbysamaadalimumabpodavatvkombinaciiskortikosteroidmiadalimumabsamozepodatakomonoterapiavpripadeneznasanlivostikortikosteroidovalebokedpokracovanieliecbykortikosteroidminiejevhodne2pristrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitideudospelychpacientovuktorychodpovednapredchadzajucukonvencnuliecbuvratanekortikosteroidova6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaneboladostatocnaalebotutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazdravotnekontraindikovana3naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejcrohnovejchorobyupediatrickychpacientovvovekuod6rokovktorimalineadekvatnuodpovednakonvencnuliecbuvrataneprimarnejnutricnejliecbyakortikosteroidovaaleboimunomodulatorovaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovana4naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitidvupediatrickychpacientovod6rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbuvratanekortikosteroidovaalebo6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovanahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00492","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","9119D"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nb) gastroenterológ a detský gastroenterológ: \n1. pri ťažkej aktívnej Crohnovej chorobe a na udržanie remisie u pacientov, ktorí napriek úplnej a primeranej liečbe kortikosteroidom alebo imunosupresívom na túto liečbu neodpovedali, alebo ktorí túto liečbu netolerujú alebo je u nich táto liečba z liečebných dôvodov kontraindikovaná. Na úvod liečby sa má adalimumab podávať v kombinácii s kortikosteroidmi. Adalimumab sa môže podať ako monoterapia v prípade neznášanlivosti kortikosteroidov alebo keď pokračovanie liečby kortikosteroidmi nie je vhodné; \n2. pri stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitíde u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na predchádzajúcu konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprinu (AZA) nebola dostatočná, alebo túto liečbu netolerujú, alebo je u nich táto liečba zdravotne kontraindikovaná; \n3. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej Crohnovej choroby u pediatrických pacientov (vo veku od 6 rokov), ktorí mali neadekvátnu odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane primárnej nutričnej liečby a kortikosteroidov a/alebo imunomodulátorov, alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná; \n4. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitídv u pediatrických pacientov (od 6 rokov), ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a/alebo 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprínu (AZA), alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombgastroenterologadetskygastroenterolog1pritazkejaktivnejcrohnovejchorobeanaudrzanieremisieupacientovktorinapriekuplnejaprimeranejliecbekortikosteroidomaleboimunosupresivomnatutoliecbuneodpovedalialeboktoritutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazliecebnychdovodovkontraindikovananauvodliecbysamaadalimumabpodavatvkombinaciiskortikosteroidmiadalimumabsamozepodatakomonoterapiavpripadeneznasanlivostikortikosteroidovalebokedpokracovanieliecbykortikosteroidminiejevhodne2pristrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitideudospelychpacientovuktorychodpovednapredchadzajucukonvencnuliecbuvratanekortikosteroidova6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaneboladostatocnaalebotutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazdravotnekontraindikovana3naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejcrohnovejchorobyupediatrickychpacientovvovekuod6rokovktorimalineadekvatnuodpovednakonvencnuliecbuvrataneprimarnejnutricnejliecbyakortikosteroidovaaleboimunomodulatorovaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovana4naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitidvupediatrickychpacientovod6rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbuvratanekortikosteroidovaalebo6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovanahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00492","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","9122D"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nb) gastroenterológ a detský gastroenterológ: \n1. pri ťažkej aktívnej Crohnovej chorobe a na udržanie remisie u pacientov, ktorí napriek úplnej a primeranej liečbe kortikosteroidom alebo imunosupresívom na túto liečbu neodpovedali, alebo ktorí túto liečbu netolerujú alebo je u nich táto liečba z liečebných dôvodov kontraindikovaná. Na úvod liečby sa má adalimumab podávať v kombinácii s kortikosteroidmi. Adalimumab sa môže podať ako monoterapia v prípade neznášanlivosti kortikosteroidov alebo keď pokračovanie liečby kortikosteroidmi nie je vhodné; \n2. pri stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitíde u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na predchádzajúcu konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprinu (AZA) nebola dostatočná, alebo túto liečbu netolerujú, alebo je u nich táto liečba zdravotne kontraindikovaná; \n3. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej Crohnovej choroby u pediatrických pacientov (vo veku od 6 rokov), ktorí mali neadekvátnu odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane primárnej nutričnej liečby a kortikosteroidov a/alebo imunomodulátorov, alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná; \n4. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitídv u pediatrických pacientov (od 6 rokov), ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a/alebo 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprínu (AZA), alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombgastroenterologadetskygastroenterolog1pritazkejaktivnejcrohnovejchorobeanaudrzanieremisieupacientovktorinapriekuplnejaprimeranejliecbekortikosteroidomaleboimunosupresivomnatutoliecbuneodpovedalialeboktoritutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazliecebnychdovodovkontraindikovananauvodliecbysamaadalimumabpodavatvkombinaciiskortikosteroidmiadalimumabsamozepodatakomonoterapiavpripadeneznasanlivostikortikosteroidovalebokedpokracovanieliecbykortikosteroidminiejevhodne2pristrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitideudospelychpacientovuktorychodpovednapredchadzajucukonvencnuliecbuvratanekortikosteroidova6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaneboladostatocnaalebotutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazdravotnekontraindikovana3naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejcrohnovejchorobyupediatrickychpacientovvovekuod6rokovktorimalineadekvatnuodpovednakonvencnuliecbuvrataneprimarnejnutricnejliecbyakortikosteroidovaaleboimunomodulatorovaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovana4naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitidvupediatrickychpacientovod6rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbuvratanekortikosteroidovaalebo6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovanahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00492","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","9123D"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nb) gastroenterológ a detský gastroenterológ: \n1. pri ťažkej aktívnej Crohnovej chorobe a na udržanie remisie u pacientov, ktorí napriek úplnej a primeranej liečbe kortikosteroidom alebo imunosupresívom na túto liečbu neodpovedali, alebo ktorí túto liečbu netolerujú alebo je u nich táto liečba z liečebných dôvodov kontraindikovaná. Na úvod liečby sa má adalimumab podávať v kombinácii s kortikosteroidmi. Adalimumab sa môže podať ako monoterapia v prípade neznášanlivosti kortikosteroidov alebo keď pokračovanie liečby kortikosteroidmi nie je vhodné; \n2. pri stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitíde u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na predchádzajúcu konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprinu (AZA) nebola dostatočná, alebo túto liečbu netolerujú, alebo je u nich táto liečba zdravotne kontraindikovaná; \n3. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej Crohnovej choroby u pediatrických pacientov (vo veku od 6 rokov), ktorí mali neadekvátnu odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane primárnej nutričnej liečby a kortikosteroidov a/alebo imunomodulátorov, alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná; \n4. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitídv u pediatrických pacientov (od 6 rokov), ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a/alebo 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprínu (AZA), alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombgastroenterologadetskygastroenterolog1pritazkejaktivnejcrohnovejchorobeanaudrzanieremisieupacientovktorinapriekuplnejaprimeranejliecbekortikosteroidomaleboimunosupresivomnatutoliecbuneodpovedalialeboktoritutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazliecebnychdovodovkontraindikovananauvodliecbysamaadalimumabpodavatvkombinaciiskortikosteroidmiadalimumabsamozepodatakomonoterapiavpripadeneznasanlivostikortikosteroidovalebokedpokracovanieliecbykortikosteroidminiejevhodne2pristrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitideudospelychpacientovuktorychodpovednapredchadzajucukonvencnuliecbuvratanekortikosteroidova6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaneboladostatocnaalebotutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazdravotnekontraindikovana3naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejcrohnovejchorobyupediatrickychpacientovvovekuod6rokovktorimalineadekvatnuodpovednakonvencnuliecbuvrataneprimarnejnutricnejliecbyakortikosteroidovaaleboimunomodulatorovaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovana4naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitidvupediatrickychpacientovod6rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbuvratanekortikosteroidovaalebo6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovanahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00492","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","9177C"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nb) gastroenterológ a detský gastroenterológ: \n1. pri ťažkej aktívnej Crohnovej chorobe a na udržanie remisie u pacientov, ktorí napriek úplnej a primeranej liečbe kortikosteroidom alebo imunosupresívom na túto liečbu neodpovedali, alebo ktorí túto liečbu netolerujú alebo je u nich táto liečba z liečebných dôvodov kontraindikovaná. Na úvod liečby sa má adalimumab podávať v kombinácii s kortikosteroidmi. Adalimumab sa môže podať ako monoterapia v prípade neznášanlivosti kortikosteroidov alebo keď pokračovanie liečby kortikosteroidmi nie je vhodné; \n2. pri stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitíde u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na predchádzajúcu konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprinu (AZA) nebola dostatočná, alebo túto liečbu netolerujú, alebo je u nich táto liečba zdravotne kontraindikovaná; \n3. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej Crohnovej choroby u pediatrických pacientov (vo veku od 6 rokov), ktorí mali neadekvátnu odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane primárnej nutričnej liečby a kortikosteroidov a/alebo imunomodulátorov, alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná; \n4. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitídv u pediatrických pacientov (od 6 rokov), ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a/alebo 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprínu (AZA), alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombgastroenterologadetskygastroenterolog1pritazkejaktivnejcrohnovejchorobeanaudrzanieremisieupacientovktorinapriekuplnejaprimeranejliecbekortikosteroidomaleboimunosupresivomnatutoliecbuneodpovedalialeboktoritutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazliecebnychdovodovkontraindikovananauvodliecbysamaadalimumabpodavatvkombinaciiskortikosteroidmiadalimumabsamozepodatakomonoterapiavpripadeneznasanlivostikortikosteroidovalebokedpokracovanieliecbykortikosteroidminiejevhodne2pristrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitideudospelychpacientovuktorychodpovednapredchadzajucukonvencnuliecbuvratanekortikosteroidova6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaneboladostatocnaalebotutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazdravotnekontraindikovana3naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejcrohnovejchorobyupediatrickychpacientovvovekuod6rokovktorimalineadekvatnuodpovednakonvencnuliecbuvrataneprimarnejnutricnejliecbyakortikosteroidovaaleboimunomodulatorovaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovana4naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitidvupediatrickychpacientovod6rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbuvratanekortikosteroidovaalebo6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovanahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00492","L04AB04","Adalimumab","parent. 80 mg","9899D"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nb) gastroenterológ a detský gastroenterológ: \n1. pri ťažkej aktívnej Crohnovej chorobe a na udržanie remisie u pacientov, ktorí napriek úplnej a primeranej liečbe kortikosteroidom alebo imunosupresívom na túto liečbu neodpovedali, alebo ktorí túto liečbu netolerujú alebo je u nich táto liečba z liečebných dôvodov kontraindikovaná. Na úvod liečby sa má adalimumab podávať v kombinácii s kortikosteroidmi. Adalimumab sa môže podať ako monoterapia v prípade neznášanlivosti kortikosteroidov alebo keď pokračovanie liečby kortikosteroidmi nie je vhodné; \n2. pri stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitíde u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na predchádzajúcu konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprinu (AZA) nebola dostatočná, alebo túto liečbu netolerujú, alebo je u nich táto liečba zdravotne kontraindikovaná; \n3. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej Crohnovej choroby u pediatrických pacientov (vo veku od 6 rokov), ktorí mali neadekvátnu odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane primárnej nutričnej liečby a kortikosteroidov a/alebo imunomodulátorov, alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná; \n4. na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitídv u pediatrických pacientov (od 6 rokov), ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a/alebo 6-merkaptopurínu (6-MP) alebo azatioprínu (AZA), alebo ktorí takúto liečbu netolerujú alebo je u nich kontraindikovaná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombgastroenterologadetskygastroenterolog1pritazkejaktivnejcrohnovejchorobeanaudrzanieremisieupacientovktorinapriekuplnejaprimeranejliecbekortikosteroidomaleboimunosupresivomnatutoliecbuneodpovedalialeboktoritutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazliecebnychdovodovkontraindikovananauvodliecbysamaadalimumabpodavatvkombinaciiskortikosteroidmiadalimumabsamozepodatakomonoterapiavpripadeneznasanlivostikortikosteroidovalebokedpokracovanieliecbykortikosteroidminiejevhodne2pristrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitideudospelychpacientovuktorychodpovednapredchadzajucukonvencnuliecbuvratanekortikosteroidova6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaneboladostatocnaalebotutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazdravotnekontraindikovana3naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejcrohnovejchorobyupediatrickychpacientovvovekuod6rokovktorimalineadekvatnuodpovednakonvencnuliecbuvrataneprimarnejnutricnejliecbyakortikosteroidovaaleboimunomodulatorovaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovana4naliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejulceroznejkolitidvupediatrickychpacientovod6rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbuvratanekortikosteroidovaalebo6merkaptopurinu6mpaleboazatioprinuazaaleboktoritakutoliecbunetolerujualebojeunichkontraindikovanahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00493","L04AB04","Adalimumab","parent. pediatr. 40 mg","1182D"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nc) dermatológ a detský dermatológ: \n1. u dospelých pacientov na liečbu stredne ťažkej až ťažkej chronickej plakovej psoriázy, ktorí neodpovedali na inú systémovú liečbu, vrátane cyklosporínu, metotrexátu alebo PUVA, alebo u ktorých je táto liečba kontraindikovaná alebo ju neznášajú; Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou adalimumab nedostaví liečebný účinok. \n2. na liečbu aktívnej stredne závažnej až závažnej hidradenitis suppurativa (acne inversa) u dospelých a dospievajúcich vo veku od 12 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú systémovú HS terapiu. Hradená liečba je ukončená okamžite, akonáhle je v 12. týždni alebo neskôr zaznamenaná nedostatočná klinická odpoveď - redukcia abscesov a zápalových nodulov o menej ako 25%. \n3. na liečbu ťažkej chronickej ložiskovej psoriázy u detí a dospievajúcich vo veku od 4 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na lokálnu liečbu a fototerapie alebo sú nevhodnými kandidátmi na tieto terapie. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomcdermatologadetskydermatolog1udospelychpacientovnaliecbustrednetazkejaztazkejchronickejplakovejpsoriazyktorineodpovedalinainusystemovuliecbuvratanecyklosporinumetotrexatualebopuvaalebouktorychjetatoliecbakontraindikovanaalebojuneznasajudalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaposestnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouadalimumabnedostaviliecebnyucinok2naliecbuaktivnejstrednezavaznejazzavaznejhidradenitissuppurativaacneinversaudospelychadospievajucichvovekuod12rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnusystemovuhsterapiuhradenaliecbajeukoncenaokamziteakonahlejev12tyzdnialeboneskorzaznamenananedostatocnaklinickaodpovedredukciaabscesovazapalovychnodulovomenejako253naliecbutazkejchronickejloziskovejpsoriazyudetiadospievajucichvovekuod4rokovktorimalinedostatocnuodpovednalokalnuliecbuafototerapiealebosunevhodnymikandidatminatietoterapiehradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00493","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","1183D"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nc) dermatológ a detský dermatológ: \n1. u dospelých pacientov na liečbu stredne ťažkej až ťažkej chronickej plakovej psoriázy, ktorí neodpovedali na inú systémovú liečbu, vrátane cyklosporínu, metotrexátu alebo PUVA, alebo u ktorých je táto liečba kontraindikovaná alebo ju neznášajú; Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou adalimumab nedostaví liečebný účinok. \n2. na liečbu aktívnej stredne závažnej až závažnej hidradenitis suppurativa (acne inversa) u dospelých a dospievajúcich vo veku od 12 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú systémovú HS terapiu. Hradená liečba je ukončená okamžite, akonáhle je v 12. týždni alebo neskôr zaznamenaná nedostatočná klinická odpoveď - redukcia abscesov a zápalových nodulov o menej ako 25%. \n3. na liečbu ťažkej chronickej ložiskovej psoriázy u detí a dospievajúcich vo veku od 4 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na lokálnu liečbu a fototerapie alebo sú nevhodnými kandidátmi na tieto terapie. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomcdermatologadetskydermatolog1udospelychpacientovnaliecbustrednetazkejaztazkejchronickejplakovejpsoriazyktorineodpovedalinainusystemovuliecbuvratanecyklosporinumetotrexatualebopuvaalebouktorychjetatoliecbakontraindikovanaalebojuneznasajudalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaposestnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouadalimumabnedostaviliecebnyucinok2naliecbuaktivnejstrednezavaznejazzavaznejhidradenitissuppurativaacneinversaudospelychadospievajucichvovekuod12rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnusystemovuhsterapiuhradenaliecbajeukoncenaokamziteakonahlejev12tyzdnialeboneskorzaznamenananedostatocnaklinickaodpovedredukciaabscesovazapalovychnodulovomenejako253naliecbutazkejchronickejloziskovejpsoriazyudetiadospievajucichvovekuod4rokovktorimalinedostatocnuodpovednalokalnuliecbuafototerapiealebosunevhodnymikandidatminatietoterapiehradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00493","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","1184D"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nc) dermatológ a detský dermatológ: \n1. u dospelých pacientov na liečbu stredne ťažkej až ťažkej chronickej plakovej psoriázy, ktorí neodpovedali na inú systémovú liečbu, vrátane cyklosporínu, metotrexátu alebo PUVA, alebo u ktorých je táto liečba kontraindikovaná alebo ju neznášajú; Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou adalimumab nedostaví liečebný účinok. \n2. na liečbu aktívnej stredne závažnej až závažnej hidradenitis suppurativa (acne inversa) u dospelých a dospievajúcich vo veku od 12 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú systémovú HS terapiu. Hradená liečba je ukončená okamžite, akonáhle je v 12. týždni alebo neskôr zaznamenaná nedostatočná klinická odpoveď - redukcia abscesov a zápalových nodulov o menej ako 25%. \n3. na liečbu ťažkej chronickej ložiskovej psoriázy u detí a dospievajúcich vo veku od 4 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na lokálnu liečbu a fototerapie alebo sú nevhodnými kandidátmi na tieto terapie. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomcdermatologadetskydermatolog1udospelychpacientovnaliecbustrednetazkejaztazkejchronickejplakovejpsoriazyktorineodpovedalinainusystemovuliecbuvratanecyklosporinumetotrexatualebopuvaalebouktorychjetatoliecbakontraindikovanaalebojuneznasajudalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaposestnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouadalimumabnedostaviliecebnyucinok2naliecbuaktivnejstrednezavaznejazzavaznejhidradenitissuppurativaacneinversaudospelychadospievajucichvovekuod12rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnusystemovuhsterapiuhradenaliecbajeukoncenaokamziteakonahlejev12tyzdnialeboneskorzaznamenananedostatocnaklinickaodpovedredukciaabscesovazapalovychnodulovomenejako253naliecbutazkejchronickejloziskovejpsoriazyudetiadospievajucichvovekuod4rokovktorimalinedostatocnuodpovednalokalnuliecbuafototerapiealebosunevhodnymikandidatminatietoterapiehradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00493","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","3585C"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nc) dermatológ a detský dermatológ: \n1. u dospelých pacientov na liečbu stredne ťažkej až ťažkej chronickej plakovej psoriázy, ktorí neodpovedali na inú systémovú liečbu, vrátane cyklosporínu, metotrexátu alebo PUVA, alebo u ktorých je táto liečba kontraindikovaná alebo ju neznášajú; Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou adalimumab nedostaví liečebný účinok. \n2. na liečbu aktívnej stredne závažnej až závažnej hidradenitis suppurativa (acne inversa) u dospelých a dospievajúcich vo veku od 12 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú systémovú HS terapiu. Hradená liečba je ukončená okamžite, akonáhle je v 12. týždni alebo neskôr zaznamenaná nedostatočná klinická odpoveď - redukcia abscesov a zápalových nodulov o menej ako 25%. \n3. na liečbu ťažkej chronickej ložiskovej psoriázy u detí a dospievajúcich vo veku od 4 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na lokálnu liečbu a fototerapie alebo sú nevhodnými kandidátmi na tieto terapie. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomcdermatologadetskydermatolog1udospelychpacientovnaliecbustrednetazkejaztazkejchronickejplakovejpsoriazyktorineodpovedalinainusystemovuliecbuvratanecyklosporinumetotrexatualebopuvaalebouktorychjetatoliecbakontraindikovanaalebojuneznasajudalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaposestnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouadalimumabnedostaviliecebnyucinok2naliecbuaktivnejstrednezavaznejazzavaznejhidradenitissuppurativaacneinversaudospelychadospievajucichvovekuod12rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnusystemovuhsterapiuhradenaliecbajeukoncenaokamziteakonahlejev12tyzdnialeboneskorzaznamenananedostatocnaklinickaodpovedredukciaabscesovazapalovychnodulovomenejako253naliecbutazkejchronickejloziskovejpsoriazyudetiadospievajucichvovekuod4rokovktorimalinedostatocnuodpovednalokalnuliecbuafototerapiealebosunevhodnymikandidatminatietoterapiehradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00493","L04AB04","Adalimumab","parent. 80 mg","3608C"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nc) dermatológ a detský dermatológ: \n1. u dospelých pacientov na liečbu stredne ťažkej až ťažkej chronickej plakovej psoriázy, ktorí neodpovedali na inú systémovú liečbu, vrátane cyklosporínu, metotrexátu alebo PUVA, alebo u ktorých je táto liečba kontraindikovaná alebo ju neznášajú; Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou adalimumab nedostaví liečebný účinok. \n2. na liečbu aktívnej stredne závažnej až závažnej hidradenitis suppurativa (acne inversa) u dospelých a dospievajúcich vo veku od 12 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú systémovú HS terapiu. Hradená liečba je ukončená okamžite, akonáhle je v 12. týždni alebo neskôr zaznamenaná nedostatočná klinická odpoveď - redukcia abscesov a zápalových nodulov o menej ako 25%. \n3. na liečbu ťažkej chronickej ložiskovej psoriázy u detí a dospievajúcich vo veku od 4 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na lokálnu liečbu a fototerapie alebo sú nevhodnými kandidátmi na tieto terapie. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomcdermatologadetskydermatolog1udospelychpacientovnaliecbustrednetazkejaztazkejchronickejplakovejpsoriazyktorineodpovedalinainusystemovuliecbuvratanecyklosporinumetotrexatualebopuvaalebouktorychjetatoliecbakontraindikovanaalebojuneznasajudalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaposestnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouadalimumabnedostaviliecebnyucinok2naliecbuaktivnejstrednezavaznejazzavaznejhidradenitissuppurativaacneinversaudospelychadospievajucichvovekuod12rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnusystemovuhsterapiuhradenaliecbajeukoncenaokamziteakonahlejev12tyzdnialeboneskorzaznamenananedostatocnaklinickaodpovedredukciaabscesovazapalovychnodulovomenejako253naliecbutazkejchronickejloziskovejpsoriazyudetiadospievajucichvovekuod4rokovktorimalinedostatocnuodpovednalokalnuliecbuafototerapiealebosunevhodnymikandidatminatietoterapiehradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00493","L04AB04","Adalimumab","parent. 80 mg","5270C"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nc) dermatológ a detský dermatológ: \n1. u dospelých pacientov na liečbu stredne ťažkej až ťažkej chronickej plakovej psoriázy, ktorí neodpovedali na inú systémovú liečbu, vrátane cyklosporínu, metotrexátu alebo PUVA, alebo u ktorých je táto liečba kontraindikovaná alebo ju neznášajú; Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou adalimumab nedostaví liečebný účinok. \n2. na liečbu aktívnej stredne závažnej až závažnej hidradenitis suppurativa (acne inversa) u dospelých a dospievajúcich vo veku od 12 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú systémovú HS terapiu. Hradená liečba je ukončená okamžite, akonáhle je v 12. týždni alebo neskôr zaznamenaná nedostatočná klinická odpoveď - redukcia abscesov a zápalových nodulov o menej ako 25%. \n3. na liečbu ťažkej chronickej ložiskovej psoriázy u detí a dospievajúcich vo veku od 4 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na lokálnu liečbu a fototerapie alebo sú nevhodnými kandidátmi na tieto terapie. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomcdermatologadetskydermatolog1udospelychpacientovnaliecbustrednetazkejaztazkejchronickejplakovejpsoriazyktorineodpovedalinainusystemovuliecbuvratanecyklosporinumetotrexatualebopuvaalebouktorychjetatoliecbakontraindikovanaalebojuneznasajudalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaposestnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouadalimumabnedostaviliecebnyucinok2naliecbuaktivnejstrednezavaznejazzavaznejhidradenitissuppurativaacneinversaudospelychadospievajucichvovekuod12rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnusystemovuhsterapiuhradenaliecbajeukoncenaokamziteakonahlejev12tyzdnialeboneskorzaznamenananedostatocnaklinickaodpovedredukciaabscesovazapalovychnodulovomenejako253naliecbutazkejchronickejloziskovejpsoriazyudetiadospievajucichvovekuod4rokovktorimalinedostatocnuodpovednalokalnuliecbuafototerapiealebosunevhodnymikandidatminatietoterapiehradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00493","L04AB04","Adalimumab","parent. pediatr. 20 mg","6471C"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nc) dermatológ a detský dermatológ: \n1. u dospelých pacientov na liečbu stredne ťažkej až ťažkej chronickej plakovej psoriázy, ktorí neodpovedali na inú systémovú liečbu, vrátane cyklosporínu, metotrexátu alebo PUVA, alebo u ktorých je táto liečba kontraindikovaná alebo ju neznášajú; Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou adalimumab nedostaví liečebný účinok. \n2. na liečbu aktívnej stredne závažnej až závažnej hidradenitis suppurativa (acne inversa) u dospelých a dospievajúcich vo veku od 12 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú systémovú HS terapiu. Hradená liečba je ukončená okamžite, akonáhle je v 12. týždni alebo neskôr zaznamenaná nedostatočná klinická odpoveď - redukcia abscesov a zápalových nodulov o menej ako 25%. \n3. na liečbu ťažkej chronickej ložiskovej psoriázy u detí a dospievajúcich vo veku od 4 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na lokálnu liečbu a fototerapie alebo sú nevhodnými kandidátmi na tieto terapie. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomcdermatologadetskydermatolog1udospelychpacientovnaliecbustrednetazkejaztazkejchronickejplakovejpsoriazyktorineodpovedalinainusystemovuliecbuvratanecyklosporinumetotrexatualebopuvaalebouktorychjetatoliecbakontraindikovanaalebojuneznasajudalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaposestnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouadalimumabnedostaviliecebnyucinok2naliecbuaktivnejstrednezavaznejazzavaznejhidradenitissuppurativaacneinversaudospelychadospievajucichvovekuod12rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnusystemovuhsterapiuhradenaliecbajeukoncenaokamziteakonahlejev12tyzdnialeboneskorzaznamenananedostatocnaklinickaodpovedredukciaabscesovazapalovychnodulovomenejako253naliecbutazkejchronickejloziskovejpsoriazyudetiadospievajucichvovekuod4rokovktorimalinedostatocnuodpovednalokalnuliecbuafototerapiealebosunevhodnymikandidatminatietoterapiehradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00493","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","6813D"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nc) dermatológ a detský dermatológ: \n1. u dospelých pacientov na liečbu stredne ťažkej až ťažkej chronickej plakovej psoriázy, ktorí neodpovedali na inú systémovú liečbu, vrátane cyklosporínu, metotrexátu alebo PUVA, alebo u ktorých je táto liečba kontraindikovaná alebo ju neznášajú; Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou adalimumab nedostaví liečebný účinok. \n2. na liečbu aktívnej stredne závažnej až závažnej hidradenitis suppurativa (acne inversa) u dospelých a dospievajúcich vo veku od 12 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú systémovú HS terapiu. Hradená liečba je ukončená okamžite, akonáhle je v 12. týždni alebo neskôr zaznamenaná nedostatočná klinická odpoveď - redukcia abscesov a zápalových nodulov o menej ako 25%. \n3. na liečbu ťažkej chronickej ložiskovej psoriázy u detí a dospievajúcich vo veku od 4 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na lokálnu liečbu a fototerapie alebo sú nevhodnými kandidátmi na tieto terapie. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomcdermatologadetskydermatolog1udospelychpacientovnaliecbustrednetazkejaztazkejchronickejplakovejpsoriazyktorineodpovedalinainusystemovuliecbuvratanecyklosporinumetotrexatualebopuvaalebouktorychjetatoliecbakontraindikovanaalebojuneznasajudalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaposestnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouadalimumabnedostaviliecebnyucinok2naliecbuaktivnejstrednezavaznejazzavaznejhidradenitissuppurativaacneinversaudospelychadospievajucichvovekuod12rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnusystemovuhsterapiuhradenaliecbajeukoncenaokamziteakonahlejev12tyzdnialeboneskorzaznamenananedostatocnaklinickaodpovedredukciaabscesovazapalovychnodulovomenejako253naliecbutazkejchronickejloziskovejpsoriazyudetiadospievajucichvovekuod4rokovktorimalinedostatocnuodpovednalokalnuliecbuafototerapiealebosunevhodnymikandidatminatietoterapiehradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00493","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","6817D"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nc) dermatológ a detský dermatológ: \n1. u dospelých pacientov na liečbu stredne ťažkej až ťažkej chronickej plakovej psoriázy, ktorí neodpovedali na inú systémovú liečbu, vrátane cyklosporínu, metotrexátu alebo PUVA, alebo u ktorých je táto liečba kontraindikovaná alebo ju neznášajú; Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou adalimumab nedostaví liečebný účinok. \n2. na liečbu aktívnej stredne závažnej až závažnej hidradenitis suppurativa (acne inversa) u dospelých a dospievajúcich vo veku od 12 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú systémovú HS terapiu. Hradená liečba je ukončená okamžite, akonáhle je v 12. týždni alebo neskôr zaznamenaná nedostatočná klinická odpoveď - redukcia abscesov a zápalových nodulov o menej ako 25%. \n3. na liečbu ťažkej chronickej ložiskovej psoriázy u detí a dospievajúcich vo veku od 4 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na lokálnu liečbu a fototerapie alebo sú nevhodnými kandidátmi na tieto terapie. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomcdermatologadetskydermatolog1udospelychpacientovnaliecbustrednetazkejaztazkejchronickejplakovejpsoriazyktorineodpovedalinainusystemovuliecbuvratanecyklosporinumetotrexatualebopuvaalebouktorychjetatoliecbakontraindikovanaalebojuneznasajudalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaposestnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouadalimumabnedostaviliecebnyucinok2naliecbuaktivnejstrednezavaznejazzavaznejhidradenitissuppurativaacneinversaudospelychadospievajucichvovekuod12rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnusystemovuhsterapiuhradenaliecbajeukoncenaokamziteakonahlejev12tyzdnialeboneskorzaznamenananedostatocnaklinickaodpovedredukciaabscesovazapalovychnodulovomenejako253naliecbutazkejchronickejloziskovejpsoriazyudetiadospievajucichvovekuod4rokovktorimalinedostatocnuodpovednalokalnuliecbuafototerapiealebosunevhodnymikandidatminatietoterapiehradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00493","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","6819D"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nc) dermatológ a detský dermatológ: \n1. u dospelých pacientov na liečbu stredne ťažkej až ťažkej chronickej plakovej psoriázy, ktorí neodpovedali na inú systémovú liečbu, vrátane cyklosporínu, metotrexátu alebo PUVA, alebo u ktorých je táto liečba kontraindikovaná alebo ju neznášajú; Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou adalimumab nedostaví liečebný účinok. \n2. na liečbu aktívnej stredne závažnej až závažnej hidradenitis suppurativa (acne inversa) u dospelých a dospievajúcich vo veku od 12 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú systémovú HS terapiu. Hradená liečba je ukončená okamžite, akonáhle je v 12. týždni alebo neskôr zaznamenaná nedostatočná klinická odpoveď - redukcia abscesov a zápalových nodulov o menej ako 25%. \n3. na liečbu ťažkej chronickej ložiskovej psoriázy u detí a dospievajúcich vo veku od 4 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na lokálnu liečbu a fototerapie alebo sú nevhodnými kandidátmi na tieto terapie. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomcdermatologadetskydermatolog1udospelychpacientovnaliecbustrednetazkejaztazkejchronickejplakovejpsoriazyktorineodpovedalinainusystemovuliecbuvratanecyklosporinumetotrexatualebopuvaalebouktorychjetatoliecbakontraindikovanaalebojuneznasajudalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaposestnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouadalimumabnedostaviliecebnyucinok2naliecbuaktivnejstrednezavaznejazzavaznejhidradenitissuppurativaacneinversaudospelychadospievajucichvovekuod12rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnusystemovuhsterapiuhradenaliecbajeukoncenaokamziteakonahlejev12tyzdnialeboneskorzaznamenananedostatocnaklinickaodpovedredukciaabscesovazapalovychnodulovomenejako253naliecbutazkejchronickejloziskovejpsoriazyudetiadospievajucichvovekuod4rokovktorimalinedostatocnuodpovednalokalnuliecbuafototerapiealebosunevhodnymikandidatminatietoterapiehradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00493","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","7783B"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nc) dermatológ a detský dermatológ: \n1. u dospelých pacientov na liečbu stredne ťažkej až ťažkej chronickej plakovej psoriázy, ktorí neodpovedali na inú systémovú liečbu, vrátane cyklosporínu, metotrexátu alebo PUVA, alebo u ktorých je táto liečba kontraindikovaná alebo ju neznášajú; Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou adalimumab nedostaví liečebný účinok. \n2. na liečbu aktívnej stredne závažnej až závažnej hidradenitis suppurativa (acne inversa) u dospelých a dospievajúcich vo veku od 12 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú systémovú HS terapiu. Hradená liečba je ukončená okamžite, akonáhle je v 12. týždni alebo neskôr zaznamenaná nedostatočná klinická odpoveď - redukcia abscesov a zápalových nodulov o menej ako 25%. \n3. na liečbu ťažkej chronickej ložiskovej psoriázy u detí a dospievajúcich vo veku od 4 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na lokálnu liečbu a fototerapie alebo sú nevhodnými kandidátmi na tieto terapie. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomcdermatologadetskydermatolog1udospelychpacientovnaliecbustrednetazkejaztazkejchronickejplakovejpsoriazyktorineodpovedalinainusystemovuliecbuvratanecyklosporinumetotrexatualebopuvaalebouktorychjetatoliecbakontraindikovanaalebojuneznasajudalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaposestnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouadalimumabnedostaviliecebnyucinok2naliecbuaktivnejstrednezavaznejazzavaznejhidradenitissuppurativaacneinversaudospelychadospievajucichvovekuod12rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnusystemovuhsterapiuhradenaliecbajeukoncenaokamziteakonahlejev12tyzdnialeboneskorzaznamenananedostatocnaklinickaodpovedredukciaabscesovazapalovychnodulovomenejako253naliecbutazkejchronickejloziskovejpsoriazyudetiadospievajucichvovekuod4rokovktorimalinedostatocnuodpovednalokalnuliecbuafototerapiealebosunevhodnymikandidatminatietoterapiehradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00493","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","7787B"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nc) dermatológ a detský dermatológ: \n1. u dospelých pacientov na liečbu stredne ťažkej až ťažkej chronickej plakovej psoriázy, ktorí neodpovedali na inú systémovú liečbu, vrátane cyklosporínu, metotrexátu alebo PUVA, alebo u ktorých je táto liečba kontraindikovaná alebo ju neznášajú; Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou adalimumab nedostaví liečebný účinok. \n2. na liečbu aktívnej stredne závažnej až závažnej hidradenitis suppurativa (acne inversa) u dospelých a dospievajúcich vo veku od 12 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú systémovú HS terapiu. Hradená liečba je ukončená okamžite, akonáhle je v 12. týždni alebo neskôr zaznamenaná nedostatočná klinická odpoveď - redukcia abscesov a zápalových nodulov o menej ako 25%. \n3. na liečbu ťažkej chronickej ložiskovej psoriázy u detí a dospievajúcich vo veku od 4 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na lokálnu liečbu a fototerapie alebo sú nevhodnými kandidátmi na tieto terapie. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomcdermatologadetskydermatolog1udospelychpacientovnaliecbustrednetazkejaztazkejchronickejplakovejpsoriazyktorineodpovedalinainusystemovuliecbuvratanecyklosporinumetotrexatualebopuvaalebouktorychjetatoliecbakontraindikovanaalebojuneznasajudalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaposestnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouadalimumabnedostaviliecebnyucinok2naliecbuaktivnejstrednezavaznejazzavaznejhidradenitissuppurativaacneinversaudospelychadospievajucichvovekuod12rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnusystemovuhsterapiuhradenaliecbajeukoncenaokamziteakonahlejev12tyzdnialeboneskorzaznamenananedostatocnaklinickaodpovedredukciaabscesovazapalovychnodulovomenejako253naliecbutazkejchronickejloziskovejpsoriazyudetiadospievajucichvovekuod4rokovktorimalinedostatocnuodpovednalokalnuliecbuafototerapiealebosunevhodnymikandidatminatietoterapiehradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00493","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","7789B"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nc) dermatológ a detský dermatológ: \n1. u dospelých pacientov na liečbu stredne ťažkej až ťažkej chronickej plakovej psoriázy, ktorí neodpovedali na inú systémovú liečbu, vrátane cyklosporínu, metotrexátu alebo PUVA, alebo u ktorých je táto liečba kontraindikovaná alebo ju neznášajú; Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou adalimumab nedostaví liečebný účinok. \n2. na liečbu aktívnej stredne závažnej až závažnej hidradenitis suppurativa (acne inversa) u dospelých a dospievajúcich vo veku od 12 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú systémovú HS terapiu. Hradená liečba je ukončená okamžite, akonáhle je v 12. týždni alebo neskôr zaznamenaná nedostatočná klinická odpoveď - redukcia abscesov a zápalových nodulov o menej ako 25%. \n3. na liečbu ťažkej chronickej ložiskovej psoriázy u detí a dospievajúcich vo veku od 4 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na lokálnu liečbu a fototerapie alebo sú nevhodnými kandidátmi na tieto terapie. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomcdermatologadetskydermatolog1udospelychpacientovnaliecbustrednetazkejaztazkejchronickejplakovejpsoriazyktorineodpovedalinainusystemovuliecbuvratanecyklosporinumetotrexatualebopuvaalebouktorychjetatoliecbakontraindikovanaalebojuneznasajudalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaposestnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouadalimumabnedostaviliecebnyucinok2naliecbuaktivnejstrednezavaznejazzavaznejhidradenitissuppurativaacneinversaudospelychadospievajucichvovekuod12rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnusystemovuhsterapiuhradenaliecbajeukoncenaokamziteakonahlejev12tyzdnialeboneskorzaznamenananedostatocnaklinickaodpovedredukciaabscesovazapalovychnodulovomenejako253naliecbutazkejchronickejloziskovejpsoriazyudetiadospievajucichvovekuod4rokovktorimalinedostatocnuodpovednalokalnuliecbuafototerapiealebosunevhodnymikandidatminatietoterapiehradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00493","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","8597C"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nc) dermatológ a detský dermatológ: \n1. u dospelých pacientov na liečbu stredne ťažkej až ťažkej chronickej plakovej psoriázy, ktorí neodpovedali na inú systémovú liečbu, vrátane cyklosporínu, metotrexátu alebo PUVA, alebo u ktorých je táto liečba kontraindikovaná alebo ju neznášajú; Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou adalimumab nedostaví liečebný účinok. \n2. na liečbu aktívnej stredne závažnej až závažnej hidradenitis suppurativa (acne inversa) u dospelých a dospievajúcich vo veku od 12 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú systémovú HS terapiu. Hradená liečba je ukončená okamžite, akonáhle je v 12. týždni alebo neskôr zaznamenaná nedostatočná klinická odpoveď - redukcia abscesov a zápalových nodulov o menej ako 25%. \n3. na liečbu ťažkej chronickej ložiskovej psoriázy u detí a dospievajúcich vo veku od 4 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na lokálnu liečbu a fototerapie alebo sú nevhodnými kandidátmi na tieto terapie. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomcdermatologadetskydermatolog1udospelychpacientovnaliecbustrednetazkejaztazkejchronickejplakovejpsoriazyktorineodpovedalinainusystemovuliecbuvratanecyklosporinumetotrexatualebopuvaalebouktorychjetatoliecbakontraindikovanaalebojuneznasajudalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaposestnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouadalimumabnedostaviliecebnyucinok2naliecbuaktivnejstrednezavaznejazzavaznejhidradenitissuppurativaacneinversaudospelychadospievajucichvovekuod12rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnusystemovuhsterapiuhradenaliecbajeukoncenaokamziteakonahlejev12tyzdnialeboneskorzaznamenananedostatocnaklinickaodpovedredukciaabscesovazapalovychnodulovomenejako253naliecbutazkejchronickejloziskovejpsoriazyudetiadospievajucichvovekuod4rokovktorimalinedostatocnuodpovednalokalnuliecbuafototerapiealebosunevhodnymikandidatminatietoterapiehradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00493","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","8600C"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nc) dermatológ a detský dermatológ: \n1. u dospelých pacientov na liečbu stredne ťažkej až ťažkej chronickej plakovej psoriázy, ktorí neodpovedali na inú systémovú liečbu, vrátane cyklosporínu, metotrexátu alebo PUVA, alebo u ktorých je táto liečba kontraindikovaná alebo ju neznášajú; Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou adalimumab nedostaví liečebný účinok. \n2. na liečbu aktívnej stredne závažnej až závažnej hidradenitis suppurativa (acne inversa) u dospelých a dospievajúcich vo veku od 12 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú systémovú HS terapiu. Hradená liečba je ukončená okamžite, akonáhle je v 12. týždni alebo neskôr zaznamenaná nedostatočná klinická odpoveď - redukcia abscesov a zápalových nodulov o menej ako 25%. \n3. na liečbu ťažkej chronickej ložiskovej psoriázy u detí a dospievajúcich vo veku od 4 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na lokálnu liečbu a fototerapie alebo sú nevhodnými kandidátmi na tieto terapie. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomcdermatologadetskydermatolog1udospelychpacientovnaliecbustrednetazkejaztazkejchronickejplakovejpsoriazyktorineodpovedalinainusystemovuliecbuvratanecyklosporinumetotrexatualebopuvaalebouktorychjetatoliecbakontraindikovanaalebojuneznasajudalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaposestnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouadalimumabnedostaviliecebnyucinok2naliecbuaktivnejstrednezavaznejazzavaznejhidradenitissuppurativaacneinversaudospelychadospievajucichvovekuod12rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnusystemovuhsterapiuhradenaliecbajeukoncenaokamziteakonahlejev12tyzdnialeboneskorzaznamenananedostatocnaklinickaodpovedredukciaabscesovazapalovychnodulovomenejako253naliecbutazkejchronickejloziskovejpsoriazyudetiadospievajucichvovekuod4rokovktorimalinedostatocnuodpovednalokalnuliecbuafototerapiealebosunevhodnymikandidatminatietoterapiehradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00493","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","9119D"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nc) dermatológ a detský dermatológ: \n1. u dospelých pacientov na liečbu stredne ťažkej až ťažkej chronickej plakovej psoriázy, ktorí neodpovedali na inú systémovú liečbu, vrátane cyklosporínu, metotrexátu alebo PUVA, alebo u ktorých je táto liečba kontraindikovaná alebo ju neznášajú; Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou adalimumab nedostaví liečebný účinok. \n2. na liečbu aktívnej stredne závažnej až závažnej hidradenitis suppurativa (acne inversa) u dospelých a dospievajúcich vo veku od 12 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú systémovú HS terapiu. Hradená liečba je ukončená okamžite, akonáhle je v 12. týždni alebo neskôr zaznamenaná nedostatočná klinická odpoveď - redukcia abscesov a zápalových nodulov o menej ako 25%. \n3. na liečbu ťažkej chronickej ložiskovej psoriázy u detí a dospievajúcich vo veku od 4 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na lokálnu liečbu a fototerapie alebo sú nevhodnými kandidátmi na tieto terapie. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomcdermatologadetskydermatolog1udospelychpacientovnaliecbustrednetazkejaztazkejchronickejplakovejpsoriazyktorineodpovedalinainusystemovuliecbuvratanecyklosporinumetotrexatualebopuvaalebouktorychjetatoliecbakontraindikovanaalebojuneznasajudalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaposestnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouadalimumabnedostaviliecebnyucinok2naliecbuaktivnejstrednezavaznejazzavaznejhidradenitissuppurativaacneinversaudospelychadospievajucichvovekuod12rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnusystemovuhsterapiuhradenaliecbajeukoncenaokamziteakonahlejev12tyzdnialeboneskorzaznamenananedostatocnaklinickaodpovedredukciaabscesovazapalovychnodulovomenejako253naliecbutazkejchronickejloziskovejpsoriazyudetiadospievajucichvovekuod4rokovktorimalinedostatocnuodpovednalokalnuliecbuafototerapiealebosunevhodnymikandidatminatietoterapiehradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00493","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","9122D"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nc) dermatológ a detský dermatológ: \n1. u dospelých pacientov na liečbu stredne ťažkej až ťažkej chronickej plakovej psoriázy, ktorí neodpovedali na inú systémovú liečbu, vrátane cyklosporínu, metotrexátu alebo PUVA, alebo u ktorých je táto liečba kontraindikovaná alebo ju neznášajú; Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou adalimumab nedostaví liečebný účinok. \n2. na liečbu aktívnej stredne závažnej až závažnej hidradenitis suppurativa (acne inversa) u dospelých a dospievajúcich vo veku od 12 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú systémovú HS terapiu. Hradená liečba je ukončená okamžite, akonáhle je v 12. týždni alebo neskôr zaznamenaná nedostatočná klinická odpoveď - redukcia abscesov a zápalových nodulov o menej ako 25%. \n3. na liečbu ťažkej chronickej ložiskovej psoriázy u detí a dospievajúcich vo veku od 4 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na lokálnu liečbu a fototerapie alebo sú nevhodnými kandidátmi na tieto terapie. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomcdermatologadetskydermatolog1udospelychpacientovnaliecbustrednetazkejaztazkejchronickejplakovejpsoriazyktorineodpovedalinainusystemovuliecbuvratanecyklosporinumetotrexatualebopuvaalebouktorychjetatoliecbakontraindikovanaalebojuneznasajudalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaposestnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouadalimumabnedostaviliecebnyucinok2naliecbuaktivnejstrednezavaznejazzavaznejhidradenitissuppurativaacneinversaudospelychadospievajucichvovekuod12rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnusystemovuhsterapiuhradenaliecbajeukoncenaokamziteakonahlejev12tyzdnialeboneskorzaznamenananedostatocnaklinickaodpovedredukciaabscesovazapalovychnodulovomenejako253naliecbutazkejchronickejloziskovejpsoriazyudetiadospievajucichvovekuod4rokovktorimalinedostatocnuodpovednalokalnuliecbuafototerapiealebosunevhodnymikandidatminatietoterapiehradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00493","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","9123D"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nc) dermatológ a detský dermatológ: \n1. u dospelých pacientov na liečbu stredne ťažkej až ťažkej chronickej plakovej psoriázy, ktorí neodpovedali na inú systémovú liečbu, vrátane cyklosporínu, metotrexátu alebo PUVA, alebo u ktorých je táto liečba kontraindikovaná alebo ju neznášajú; Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou adalimumab nedostaví liečebný účinok. \n2. na liečbu aktívnej stredne závažnej až závažnej hidradenitis suppurativa (acne inversa) u dospelých a dospievajúcich vo veku od 12 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú systémovú HS terapiu. Hradená liečba je ukončená okamžite, akonáhle je v 12. týždni alebo neskôr zaznamenaná nedostatočná klinická odpoveď - redukcia abscesov a zápalových nodulov o menej ako 25%. \n3. na liečbu ťažkej chronickej ložiskovej psoriázy u detí a dospievajúcich vo veku od 4 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na lokálnu liečbu a fototerapie alebo sú nevhodnými kandidátmi na tieto terapie. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomcdermatologadetskydermatolog1udospelychpacientovnaliecbustrednetazkejaztazkejchronickejplakovejpsoriazyktorineodpovedalinainusystemovuliecbuvratanecyklosporinumetotrexatualebopuvaalebouktorychjetatoliecbakontraindikovanaalebojuneznasajudalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaposestnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouadalimumabnedostaviliecebnyucinok2naliecbuaktivnejstrednezavaznejazzavaznejhidradenitissuppurativaacneinversaudospelychadospievajucichvovekuod12rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnusystemovuhsterapiuhradenaliecbajeukoncenaokamziteakonahlejev12tyzdnialeboneskorzaznamenananedostatocnaklinickaodpovedredukciaabscesovazapalovychnodulovomenejako253naliecbutazkejchronickejloziskovejpsoriazyudetiadospievajucichvovekuod4rokovktorimalinedostatocnuodpovednalokalnuliecbuafototerapiealebosunevhodnymikandidatminatietoterapiehradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00493","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","9177C"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nc) dermatológ a detský dermatológ: \n1. u dospelých pacientov na liečbu stredne ťažkej až ťažkej chronickej plakovej psoriázy, ktorí neodpovedali na inú systémovú liečbu, vrátane cyklosporínu, metotrexátu alebo PUVA, alebo u ktorých je táto liečba kontraindikovaná alebo ju neznášajú; Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou adalimumab nedostaví liečebný účinok. \n2. na liečbu aktívnej stredne závažnej až závažnej hidradenitis suppurativa (acne inversa) u dospelých a dospievajúcich vo veku od 12 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú systémovú HS terapiu. Hradená liečba je ukončená okamžite, akonáhle je v 12. týždni alebo neskôr zaznamenaná nedostatočná klinická odpoveď - redukcia abscesov a zápalových nodulov o menej ako 25%. \n3. na liečbu ťažkej chronickej ložiskovej psoriázy u detí a dospievajúcich vo veku od 4 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na lokálnu liečbu a fototerapie alebo sú nevhodnými kandidátmi na tieto terapie. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomcdermatologadetskydermatolog1udospelychpacientovnaliecbustrednetazkejaztazkejchronickejplakovejpsoriazyktorineodpovedalinainusystemovuliecbuvratanecyklosporinumetotrexatualebopuvaalebouktorychjetatoliecbakontraindikovanaalebojuneznasajudalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaposestnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouadalimumabnedostaviliecebnyucinok2naliecbuaktivnejstrednezavaznejazzavaznejhidradenitissuppurativaacneinversaudospelychadospievajucichvovekuod12rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnusystemovuhsterapiuhradenaliecbajeukoncenaokamziteakonahlejev12tyzdnialeboneskorzaznamenananedostatocnaklinickaodpovedredukciaabscesovazapalovychnodulovomenejako253naliecbutazkejchronickejloziskovejpsoriazyudetiadospievajucichvovekuod4rokovktorimalinedostatocnuodpovednalokalnuliecbuafototerapiealebosunevhodnymikandidatminatietoterapiehradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00493","L04AB04","Adalimumab","parent. 80 mg","9899D"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nc) dermatológ a detský dermatológ: \n1. u dospelých pacientov na liečbu stredne ťažkej až ťažkej chronickej plakovej psoriázy, ktorí neodpovedali na inú systémovú liečbu, vrátane cyklosporínu, metotrexátu alebo PUVA, alebo u ktorých je táto liečba kontraindikovaná alebo ju neznášajú; Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou adalimumab nedostaví liečebný účinok. \n2. na liečbu aktívnej stredne závažnej až závažnej hidradenitis suppurativa (acne inversa) u dospelých a dospievajúcich vo veku od 12 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú systémovú HS terapiu. Hradená liečba je ukončená okamžite, akonáhle je v 12. týždni alebo neskôr zaznamenaná nedostatočná klinická odpoveď - redukcia abscesov a zápalových nodulov o menej ako 25%. \n3. na liečbu ťažkej chronickej ložiskovej psoriázy u detí a dospievajúcich vo veku od 4 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na lokálnu liečbu a fototerapie alebo sú nevhodnými kandidátmi na tieto terapie. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomcdermatologadetskydermatolog1udospelychpacientovnaliecbustrednetazkejaztazkejchronickejplakovejpsoriazyktorineodpovedalinainusystemovuliecbuvratanecyklosporinumetotrexatualebopuvaalebouktorychjetatoliecbakontraindikovanaalebojuneznasajudalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaposestnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouadalimumabnedostaviliecebnyucinok2naliecbuaktivnejstrednezavaznejazzavaznejhidradenitissuppurativaacneinversaudospelychadospievajucichvovekuod12rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnusystemovuhsterapiuhradenaliecbajeukoncenaokamziteakonahlejev12tyzdnialeboneskorzaznamenananedostatocnaklinickaodpovedredukciaabscesovazapalovychnodulovomenejako253naliecbutazkejchronickejloziskovejpsoriazyudetiadospievajucichvovekuod4rokovktorimalinedostatocnuodpovednalokalnuliecbuafototerapiealebosunevhodnymikandidatminatietoterapiehradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00494","L04AB04","Adalimumab","parent. pediatr. 40 mg","1182D"," OPH","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nd) oftalmológ alebo detský oftalmológ: \n1. na liečbu neinfekčnej intermediárnej a posteriórnej uveitídy a panuveitídy u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na kortikosteroidy nebola dostatočná a u pacientov, u ktorých sa vyžaduje šetrenie kortikosteroidmi alebo u ktorých liečba kortikosteroidmi nie je vhodná; \n2. na liečbu chronickej neinfekčnej anteriórnej uveitídy u pediatrických pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú, alebo u ktorých je konvenčná liečba nevhodná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomdoftalmologalebodetskyoftalmolog1naliecbuneinfekcnejintermediarnejaposteriornejuveitidyapanuveitidyudospelychpacientovuktorychodpovednakortikosteroidyneboladostatocnaaupacientovuktorychsavyzadujesetreniekortikosteroidmialebouktorychliecbakortikosteroidminiejevhodna2naliecbuchronickejneinfekcnejanteriornejuveitidyupediatrickychpacientovvovekuod2rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetolerujualebouktorychjekonvencnaliecbanevhodnahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00494","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","1183D"," OPH","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nd) oftalmológ alebo detský oftalmológ: \n1. na liečbu neinfekčnej intermediárnej a posteriórnej uveitídy a panuveitídy u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na kortikosteroidy nebola dostatočná a u pacientov, u ktorých sa vyžaduje šetrenie kortikosteroidmi alebo u ktorých liečba kortikosteroidmi nie je vhodná; \n2. na liečbu chronickej neinfekčnej anteriórnej uveitídy u pediatrických pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú, alebo u ktorých je konvenčná liečba nevhodná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomdoftalmologalebodetskyoftalmolog1naliecbuneinfekcnejintermediarnejaposteriornejuveitidyapanuveitidyudospelychpacientovuktorychodpovednakortikosteroidyneboladostatocnaaupacientovuktorychsavyzadujesetreniekortikosteroidmialebouktorychliecbakortikosteroidminiejevhodna2naliecbuchronickejneinfekcnejanteriornejuveitidyupediatrickychpacientovvovekuod2rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetolerujualebouktorychjekonvencnaliecbanevhodnahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00494","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","1184D"," OPH","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nd) oftalmológ alebo detský oftalmológ: \n1. na liečbu neinfekčnej intermediárnej a posteriórnej uveitídy a panuveitídy u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na kortikosteroidy nebola dostatočná a u pacientov, u ktorých sa vyžaduje šetrenie kortikosteroidmi alebo u ktorých liečba kortikosteroidmi nie je vhodná; \n2. na liečbu chronickej neinfekčnej anteriórnej uveitídy u pediatrických pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú, alebo u ktorých je konvenčná liečba nevhodná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomdoftalmologalebodetskyoftalmolog1naliecbuneinfekcnejintermediarnejaposteriornejuveitidyapanuveitidyudospelychpacientovuktorychodpovednakortikosteroidyneboladostatocnaaupacientovuktorychsavyzadujesetreniekortikosteroidmialebouktorychliecbakortikosteroidminiejevhodna2naliecbuchronickejneinfekcnejanteriornejuveitidyupediatrickychpacientovvovekuod2rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetolerujualebouktorychjekonvencnaliecbanevhodnahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00494","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","3585C"," OPH","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nd) oftalmológ alebo detský oftalmológ: \n1. na liečbu neinfekčnej intermediárnej a posteriórnej uveitídy a panuveitídy u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na kortikosteroidy nebola dostatočná a u pacientov, u ktorých sa vyžaduje šetrenie kortikosteroidmi alebo u ktorých liečba kortikosteroidmi nie je vhodná; \n2. na liečbu chronickej neinfekčnej anteriórnej uveitídy u pediatrických pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú, alebo u ktorých je konvenčná liečba nevhodná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomdoftalmologalebodetskyoftalmolog1naliecbuneinfekcnejintermediarnejaposteriornejuveitidyapanuveitidyudospelychpacientovuktorychodpovednakortikosteroidyneboladostatocnaaupacientovuktorychsavyzadujesetreniekortikosteroidmialebouktorychliecbakortikosteroidminiejevhodna2naliecbuchronickejneinfekcnejanteriornejuveitidyupediatrickychpacientovvovekuod2rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetolerujualebouktorychjekonvencnaliecbanevhodnahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00494","L04AB04","Adalimumab","parent. 80 mg","3608C"," OPH","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nd) oftalmológ alebo detský oftalmológ: \n1. na liečbu neinfekčnej intermediárnej a posteriórnej uveitídy a panuveitídy u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na kortikosteroidy nebola dostatočná a u pacientov, u ktorých sa vyžaduje šetrenie kortikosteroidmi alebo u ktorých liečba kortikosteroidmi nie je vhodná; \n2. na liečbu chronickej neinfekčnej anteriórnej uveitídy u pediatrických pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú, alebo u ktorých je konvenčná liečba nevhodná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomdoftalmologalebodetskyoftalmolog1naliecbuneinfekcnejintermediarnejaposteriornejuveitidyapanuveitidyudospelychpacientovuktorychodpovednakortikosteroidyneboladostatocnaaupacientovuktorychsavyzadujesetreniekortikosteroidmialebouktorychliecbakortikosteroidminiejevhodna2naliecbuchronickejneinfekcnejanteriornejuveitidyupediatrickychpacientovvovekuod2rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetolerujualebouktorychjekonvencnaliecbanevhodnahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00494","L04AB04","Adalimumab","parent. 80 mg","5270C"," OPH","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nd) oftalmológ alebo detský oftalmológ: \n1. na liečbu neinfekčnej intermediárnej a posteriórnej uveitídy a panuveitídy u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na kortikosteroidy nebola dostatočná a u pacientov, u ktorých sa vyžaduje šetrenie kortikosteroidmi alebo u ktorých liečba kortikosteroidmi nie je vhodná; \n2. na liečbu chronickej neinfekčnej anteriórnej uveitídy u pediatrických pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú, alebo u ktorých je konvenčná liečba nevhodná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomdoftalmologalebodetskyoftalmolog1naliecbuneinfekcnejintermediarnejaposteriornejuveitidyapanuveitidyudospelychpacientovuktorychodpovednakortikosteroidyneboladostatocnaaupacientovuktorychsavyzadujesetreniekortikosteroidmialebouktorychliecbakortikosteroidminiejevhodna2naliecbuchronickejneinfekcnejanteriornejuveitidyupediatrickychpacientovvovekuod2rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetolerujualebouktorychjekonvencnaliecbanevhodnahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00494","L04AB04","Adalimumab","parent. pediatr. 20 mg","6471C"," OPH","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nd) oftalmológ alebo detský oftalmológ: \n1. na liečbu neinfekčnej intermediárnej a posteriórnej uveitídy a panuveitídy u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na kortikosteroidy nebola dostatočná a u pacientov, u ktorých sa vyžaduje šetrenie kortikosteroidmi alebo u ktorých liečba kortikosteroidmi nie je vhodná; \n2. na liečbu chronickej neinfekčnej anteriórnej uveitídy u pediatrických pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú, alebo u ktorých je konvenčná liečba nevhodná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomdoftalmologalebodetskyoftalmolog1naliecbuneinfekcnejintermediarnejaposteriornejuveitidyapanuveitidyudospelychpacientovuktorychodpovednakortikosteroidyneboladostatocnaaupacientovuktorychsavyzadujesetreniekortikosteroidmialebouktorychliecbakortikosteroidminiejevhodna2naliecbuchronickejneinfekcnejanteriornejuveitidyupediatrickychpacientovvovekuod2rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetolerujualebouktorychjekonvencnaliecbanevhodnahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00494","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","6813D"," OPH","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nd) oftalmológ alebo detský oftalmológ: \n1. na liečbu neinfekčnej intermediárnej a posteriórnej uveitídy a panuveitídy u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na kortikosteroidy nebola dostatočná a u pacientov, u ktorých sa vyžaduje šetrenie kortikosteroidmi alebo u ktorých liečba kortikosteroidmi nie je vhodná; \n2. na liečbu chronickej neinfekčnej anteriórnej uveitídy u pediatrických pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú, alebo u ktorých je konvenčná liečba nevhodná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomdoftalmologalebodetskyoftalmolog1naliecbuneinfekcnejintermediarnejaposteriornejuveitidyapanuveitidyudospelychpacientovuktorychodpovednakortikosteroidyneboladostatocnaaupacientovuktorychsavyzadujesetreniekortikosteroidmialebouktorychliecbakortikosteroidminiejevhodna2naliecbuchronickejneinfekcnejanteriornejuveitidyupediatrickychpacientovvovekuod2rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetolerujualebouktorychjekonvencnaliecbanevhodnahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00494","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","6817D"," OPH","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nd) oftalmológ alebo detský oftalmológ: \n1. na liečbu neinfekčnej intermediárnej a posteriórnej uveitídy a panuveitídy u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na kortikosteroidy nebola dostatočná a u pacientov, u ktorých sa vyžaduje šetrenie kortikosteroidmi alebo u ktorých liečba kortikosteroidmi nie je vhodná; \n2. na liečbu chronickej neinfekčnej anteriórnej uveitídy u pediatrických pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú, alebo u ktorých je konvenčná liečba nevhodná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomdoftalmologalebodetskyoftalmolog1naliecbuneinfekcnejintermediarnejaposteriornejuveitidyapanuveitidyudospelychpacientovuktorychodpovednakortikosteroidyneboladostatocnaaupacientovuktorychsavyzadujesetreniekortikosteroidmialebouktorychliecbakortikosteroidminiejevhodna2naliecbuchronickejneinfekcnejanteriornejuveitidyupediatrickychpacientovvovekuod2rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetolerujualebouktorychjekonvencnaliecbanevhodnahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00494","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","6819D"," OPH","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nd) oftalmológ alebo detský oftalmológ: \n1. na liečbu neinfekčnej intermediárnej a posteriórnej uveitídy a panuveitídy u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na kortikosteroidy nebola dostatočná a u pacientov, u ktorých sa vyžaduje šetrenie kortikosteroidmi alebo u ktorých liečba kortikosteroidmi nie je vhodná; \n2. na liečbu chronickej neinfekčnej anteriórnej uveitídy u pediatrických pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú, alebo u ktorých je konvenčná liečba nevhodná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomdoftalmologalebodetskyoftalmolog1naliecbuneinfekcnejintermediarnejaposteriornejuveitidyapanuveitidyudospelychpacientovuktorychodpovednakortikosteroidyneboladostatocnaaupacientovuktorychsavyzadujesetreniekortikosteroidmialebouktorychliecbakortikosteroidminiejevhodna2naliecbuchronickejneinfekcnejanteriornejuveitidyupediatrickychpacientovvovekuod2rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetolerujualebouktorychjekonvencnaliecbanevhodnahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00494","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","7783B"," OPH","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nd) oftalmológ alebo detský oftalmológ: \n1. na liečbu neinfekčnej intermediárnej a posteriórnej uveitídy a panuveitídy u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na kortikosteroidy nebola dostatočná a u pacientov, u ktorých sa vyžaduje šetrenie kortikosteroidmi alebo u ktorých liečba kortikosteroidmi nie je vhodná; \n2. na liečbu chronickej neinfekčnej anteriórnej uveitídy u pediatrických pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú, alebo u ktorých je konvenčná liečba nevhodná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomdoftalmologalebodetskyoftalmolog1naliecbuneinfekcnejintermediarnejaposteriornejuveitidyapanuveitidyudospelychpacientovuktorychodpovednakortikosteroidyneboladostatocnaaupacientovuktorychsavyzadujesetreniekortikosteroidmialebouktorychliecbakortikosteroidminiejevhodna2naliecbuchronickejneinfekcnejanteriornejuveitidyupediatrickychpacientovvovekuod2rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetolerujualebouktorychjekonvencnaliecbanevhodnahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00494","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","7787B"," OPH","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nd) oftalmológ alebo detský oftalmológ: \n1. na liečbu neinfekčnej intermediárnej a posteriórnej uveitídy a panuveitídy u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na kortikosteroidy nebola dostatočná a u pacientov, u ktorých sa vyžaduje šetrenie kortikosteroidmi alebo u ktorých liečba kortikosteroidmi nie je vhodná; \n2. na liečbu chronickej neinfekčnej anteriórnej uveitídy u pediatrických pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú, alebo u ktorých je konvenčná liečba nevhodná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomdoftalmologalebodetskyoftalmolog1naliecbuneinfekcnejintermediarnejaposteriornejuveitidyapanuveitidyudospelychpacientovuktorychodpovednakortikosteroidyneboladostatocnaaupacientovuktorychsavyzadujesetreniekortikosteroidmialebouktorychliecbakortikosteroidminiejevhodna2naliecbuchronickejneinfekcnejanteriornejuveitidyupediatrickychpacientovvovekuod2rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetolerujualebouktorychjekonvencnaliecbanevhodnahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00494","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","7789B"," OPH","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nd) oftalmológ alebo detský oftalmológ: \n1. na liečbu neinfekčnej intermediárnej a posteriórnej uveitídy a panuveitídy u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na kortikosteroidy nebola dostatočná a u pacientov, u ktorých sa vyžaduje šetrenie kortikosteroidmi alebo u ktorých liečba kortikosteroidmi nie je vhodná; \n2. na liečbu chronickej neinfekčnej anteriórnej uveitídy u pediatrických pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú, alebo u ktorých je konvenčná liečba nevhodná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomdoftalmologalebodetskyoftalmolog1naliecbuneinfekcnejintermediarnejaposteriornejuveitidyapanuveitidyudospelychpacientovuktorychodpovednakortikosteroidyneboladostatocnaaupacientovuktorychsavyzadujesetreniekortikosteroidmialebouktorychliecbakortikosteroidminiejevhodna2naliecbuchronickejneinfekcnejanteriornejuveitidyupediatrickychpacientovvovekuod2rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetolerujualebouktorychjekonvencnaliecbanevhodnahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00494","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","8597C"," OPH","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nd) oftalmológ alebo detský oftalmológ: \n1. na liečbu neinfekčnej intermediárnej a posteriórnej uveitídy a panuveitídy u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na kortikosteroidy nebola dostatočná a u pacientov, u ktorých sa vyžaduje šetrenie kortikosteroidmi alebo u ktorých liečba kortikosteroidmi nie je vhodná; \n2. na liečbu chronickej neinfekčnej anteriórnej uveitídy u pediatrických pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú, alebo u ktorých je konvenčná liečba nevhodná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomdoftalmologalebodetskyoftalmolog1naliecbuneinfekcnejintermediarnejaposteriornejuveitidyapanuveitidyudospelychpacientovuktorychodpovednakortikosteroidyneboladostatocnaaupacientovuktorychsavyzadujesetreniekortikosteroidmialebouktorychliecbakortikosteroidminiejevhodna2naliecbuchronickejneinfekcnejanteriornejuveitidyupediatrickychpacientovvovekuod2rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetolerujualebouktorychjekonvencnaliecbanevhodnahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00494","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","8600C"," OPH","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nd) oftalmológ alebo detský oftalmológ: \n1. na liečbu neinfekčnej intermediárnej a posteriórnej uveitídy a panuveitídy u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na kortikosteroidy nebola dostatočná a u pacientov, u ktorých sa vyžaduje šetrenie kortikosteroidmi alebo u ktorých liečba kortikosteroidmi nie je vhodná; \n2. na liečbu chronickej neinfekčnej anteriórnej uveitídy u pediatrických pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú, alebo u ktorých je konvenčná liečba nevhodná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomdoftalmologalebodetskyoftalmolog1naliecbuneinfekcnejintermediarnejaposteriornejuveitidyapanuveitidyudospelychpacientovuktorychodpovednakortikosteroidyneboladostatocnaaupacientovuktorychsavyzadujesetreniekortikosteroidmialebouktorychliecbakortikosteroidminiejevhodna2naliecbuchronickejneinfekcnejanteriornejuveitidyupediatrickychpacientovvovekuod2rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetolerujualebouktorychjekonvencnaliecbanevhodnahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00494","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","9119D"," OPH","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nd) oftalmológ alebo detský oftalmológ: \n1. na liečbu neinfekčnej intermediárnej a posteriórnej uveitídy a panuveitídy u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na kortikosteroidy nebola dostatočná a u pacientov, u ktorých sa vyžaduje šetrenie kortikosteroidmi alebo u ktorých liečba kortikosteroidmi nie je vhodná; \n2. na liečbu chronickej neinfekčnej anteriórnej uveitídy u pediatrických pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú, alebo u ktorých je konvenčná liečba nevhodná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomdoftalmologalebodetskyoftalmolog1naliecbuneinfekcnejintermediarnejaposteriornejuveitidyapanuveitidyudospelychpacientovuktorychodpovednakortikosteroidyneboladostatocnaaupacientovuktorychsavyzadujesetreniekortikosteroidmialebouktorychliecbakortikosteroidminiejevhodna2naliecbuchronickejneinfekcnejanteriornejuveitidyupediatrickychpacientovvovekuod2rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetolerujualebouktorychjekonvencnaliecbanevhodnahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00494","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","9122D"," OPH","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nd) oftalmológ alebo detský oftalmológ: \n1. na liečbu neinfekčnej intermediárnej a posteriórnej uveitídy a panuveitídy u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na kortikosteroidy nebola dostatočná a u pacientov, u ktorých sa vyžaduje šetrenie kortikosteroidmi alebo u ktorých liečba kortikosteroidmi nie je vhodná; \n2. na liečbu chronickej neinfekčnej anteriórnej uveitídy u pediatrických pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú, alebo u ktorých je konvenčná liečba nevhodná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomdoftalmologalebodetskyoftalmolog1naliecbuneinfekcnejintermediarnejaposteriornejuveitidyapanuveitidyudospelychpacientovuktorychodpovednakortikosteroidyneboladostatocnaaupacientovuktorychsavyzadujesetreniekortikosteroidmialebouktorychliecbakortikosteroidminiejevhodna2naliecbuchronickejneinfekcnejanteriornejuveitidyupediatrickychpacientovvovekuod2rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetolerujualebouktorychjekonvencnaliecbanevhodnahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00494","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","9123D"," OPH","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nd) oftalmológ alebo detský oftalmológ: \n1. na liečbu neinfekčnej intermediárnej a posteriórnej uveitídy a panuveitídy u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na kortikosteroidy nebola dostatočná a u pacientov, u ktorých sa vyžaduje šetrenie kortikosteroidmi alebo u ktorých liečba kortikosteroidmi nie je vhodná; \n2. na liečbu chronickej neinfekčnej anteriórnej uveitídy u pediatrických pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú, alebo u ktorých je konvenčná liečba nevhodná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomdoftalmologalebodetskyoftalmolog1naliecbuneinfekcnejintermediarnejaposteriornejuveitidyapanuveitidyudospelychpacientovuktorychodpovednakortikosteroidyneboladostatocnaaupacientovuktorychsavyzadujesetreniekortikosteroidmialebouktorychliecbakortikosteroidminiejevhodna2naliecbuchronickejneinfekcnejanteriornejuveitidyupediatrickychpacientovvovekuod2rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetolerujualebouktorychjekonvencnaliecbanevhodnahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00494","L04AB04","Adalimumab","parent. 40 mg","9177C"," OPH","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nd) oftalmológ alebo detský oftalmológ: \n1. na liečbu neinfekčnej intermediárnej a posteriórnej uveitídy a panuveitídy u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na kortikosteroidy nebola dostatočná a u pacientov, u ktorých sa vyžaduje šetrenie kortikosteroidmi alebo u ktorých liečba kortikosteroidmi nie je vhodná; \n2. na liečbu chronickej neinfekčnej anteriórnej uveitídy u pediatrických pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú, alebo u ktorých je konvenčná liečba nevhodná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomdoftalmologalebodetskyoftalmolog1naliecbuneinfekcnejintermediarnejaposteriornejuveitidyapanuveitidyudospelychpacientovuktorychodpovednakortikosteroidyneboladostatocnaaupacientovuktorychsavyzadujesetreniekortikosteroidmialebouktorychliecbakortikosteroidminiejevhodna2naliecbuchronickejneinfekcnejanteriornejuveitidyupediatrickychpacientovvovekuod2rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetolerujualebouktorychjekonvencnaliecbanevhodnahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00494","L04AB04","Adalimumab","parent. 80 mg","9899D"," OPH","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom \nd) oftalmológ alebo detský oftalmológ: \n1. na liečbu neinfekčnej intermediárnej a posteriórnej uveitídy a panuveitídy u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na kortikosteroidy nebola dostatočná a u pacientov, u ktorých sa vyžaduje šetrenie kortikosteroidmi alebo u ktorých liečba kortikosteroidmi nie je vhodná; \n2. na liečbu chronickej neinfekčnej anteriórnej uveitídy u pediatrických pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu alebo ju netolerujú, alebo u ktorých je konvenčná liečba nevhodná. \n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená. \n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomdoftalmologalebodetskyoftalmolog1naliecbuneinfekcnejintermediarnejaposteriornejuveitidyapanuveitidyudospelychpacientovuktorychodpovednakortikosteroidyneboladostatocnaaupacientovuktorychsavyzadujesetreniekortikosteroidmialebouktorychliecbakortikosteroidminiejevhodna2naliecbuchronickejneinfekcnejanteriornejuveitidyupediatrickychpacientovvovekuod2rokovktorimalinedostatocnuodpovednakonvencnuliecbualebojunetolerujualebouktorychjekonvencnaliecbanevhodnahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradena","1","0"]
["I00499","L04AA34","Alemtuzumab","parent. 12 mg","7211A"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:       1.u dospelých pacientov s diagnózou relaps-remitujúcej sklerózou multiplex (v súlade s aktuálnymi McDonaldovými kritériami) s aktívnym ochorením definovaným výsledkami klinických alebo zobrazovacích vyšetrení a ak ich neurologický deficit je do 5,0 EDSS vrátane a u ktorých zlyhala plná a adekvátna liečba minimálne dvoma imunomodulačnými liekmi s rozdielnym mechanizmom účinku,     2.u dospelých pacientov nad 18 rokov s rýchlo sa vyvíjajúcou závažnou relaps-remitujúcou formou SM, definovanou 2 alebo viacerými nespôsobilosť spôsobujúcimi relapsami liečenými kortikosteroidmi počas jedného roku a s 1 alebo viacerými gadolíniom sa zvýrazňujúcimi léziami na MRI mozgu alebo 2 alebo viacerými nespôsobilosť spôsobujúcimi relapsami liečenými kortikosteroidmi počas jedného roku a signifikantným nárastom počtu T2 lézií v porovnaní s predchádzajúcimi nedávnymi MRI.       Ďalšie maximálne dva cykly liečby (t.j. 3. a 4. cyklus liečby) sú hradené, ak po podaní prvých dvoch cyklov liečby je EDSS nižšie ako 6 a ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:      a)minimálne 1 závažný relaps liečený kortikosteroidmi,    b) pribudnutie 2 a viac lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby.       Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.  ","hradenaliecbasamozeindikovat1udospelychpacientovsdiagnozourelapsremitujucejsklerozoumultiplexvsuladesaktualnymimcdonaldovymikriteriamisaktivnymochorenimdefinovanymvysledkamiklinickychalebozobrazovacichvysetreniaakichneurologickydeficitjedo50edssvrataneauktorychzlyhalaplnaaadekvatnaliecbaminimalnedvomaimunomodulacnymiliekmisrozdielnymmechanizmomucinku2udospelychpacientovnad18rokovsrychlosavyvijajucouzavaznourelapsremitujucouformousmdefinovanou2aleboviaceryminesposobilostsposobujucimirelapsamiliecenymikortikosteroidmipocasjednehorokuas1aleboviacerymigadoliniomsazvyraznujucimileziaminamrimozgualebo2aleboviaceryminesposobilostsposobujucimirelapsamiliecenymikortikosteroidmipocasjednehorokuasignifikantnymnarastompoctut2leziivporovnanispredchadzajuciminedavnymimridalsiemaximalnedvacyklyliecbytj3a4cyklusliecbysuhradeneakpopodaniprvychdvochcyklovliecbyjeedssnizsieako6aakjezisteneasponjednoztychtokriteriiaminimalne1zavaznyrelapsliecenykortikosteroidmibpribudnutie2aviacleziizapredchadzajucich12mesiacovliecbyhradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00500","L04AA34","Alemtuzumab","parent. 12 mg","7211A"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:     2.u dospelých pacientov nad 18 rokov s rýchlo sa vyvíjajúcou závažnou relaps-remitujúcou formou SM, definovanou 2 alebo viacerými nespôsobilosť spôsobujúcimi relapsami liečenými kortikosteroidmi počas jedného roku a s 1 alebo viacerými gadolíniom sa zvýrazňujúcimi léziami na MRI mozgu alebo 2 alebo viacerými nespôsobilosť spôsobujúcimi relapsami liečenými kortikosteroidmi počas jedného roku a signifikantným nárastom počtu T2 lézií v porovnaní s predchádzajúcimi nedávnymi MRI.       Ďalšie maximálne dva cykly liečby (t.j. 3. a 4. cyklus liečby) sú hradené, ak po podaní prvých dvoch cyklov liečby je EDSS nižšie ako 6 a ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:      a)minimálne 1 závažný relaps liečený kortikosteroidmi,    b) pribudnutie 2 a viac lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby.       Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.  ","hradenaliecbasamozeindikovat2udospelychpacientovnad18rokovsrychlosavyvijajucouzavaznourelapsremitujucouformousmdefinovanou2aleboviaceryminesposobilostsposobujucimirelapsamiliecenymikortikosteroidmipocasjednehorokuas1aleboviacerymigadoliniomsazvyraznujucimileziaminamrimozgualebo2aleboviaceryminesposobilostsposobujucimirelapsamiliecenymikortikosteroidmipocasjednehorokuasignifikantnymnarastompoctut2leziivporovnanispredchadzajuciminedavnymimridalsiemaximalnedvacyklyliecbytj3a4cyklusliecbysuhradeneakpopodaniprvychdvochcyklovliecbyjeedssnizsieako6aakjezisteneasponjednoztychtokriteriiaminimalne1zavaznyrelapsliecenykortikosteroidmibpribudnutie2aviacleziizapredchadzajucich12mesiacovliecbyhradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00521","L04AC21","Bimekizumab","s.c. 160 mg","8541D"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom dermatológ u dospelých pacientov so stredne závažnou až závažnou ložiskovou psoriázou, ktorí neodpovedali na inú systémovú liečbu, vrátane cyklosporínu, metotrexátu alebo PUVA, alebo u ktorých je táto liečba kontraindikovaná alebo ju netolerujú. \nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou bimekizumab nedostaví liečebný účinok. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomdermatologudospelychpacientovsostrednezavaznouazzavaznouloziskovoupsoriazouktorineodpovedalinainusystemovuliecbuvratanecyklosporinumetotrexatualebopuvaalebouktorychjetatoliecbakontraindikovanaalebojunetolerujudalsialiecbaniejehradenouliecbouaksaposestnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkoubimekizumabnedostaviliecebnyucinokhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00522","L01EE03","Binimetinib","p.o. 15 mg","9523C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii s enkorafenibom na liečbu dospelých pacientov s neresekovateľným alebo metastatickým melanómom s pozitivitou mutácie V600 génu BRAF.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciisenkorafenibomnaliecbudospelychpacientovsneresekovatelnymalebometastatickymmelanomomspozitivitoumutaciev600genubrafhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00546","L01EC02","Dabrafenib","p.o. 75 mg","6956A"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať \na) v monoterapii alebo v kombinácii s trametinibom na liečbu dospelých pacientov s neresekovateľným alebo metastatickým melanómom s mutáciou V600 génu BRAF. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n\n","hradenaliecbasamozeindikovatavmonoterapiialebovkombinaciistrametinibomnaliecbudospelychpacientovsneresekovatelnymalebometastatickymmelanomomsmutaciouv600genubrafhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00547","L01FC01","Daratumumab","s.c. 1800mg","4908D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať:    \n- v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom v tretej alebo štvrtej línii u dospelých pacientov s progredujúcim mnohopočetným myelómom,. Liečba sa ukončí, ak po 4 týždňoch liečby ochorenie progreduje. Progresia sa hodnotí po 4 týždňoch od začatia liečby a je definovaná podľa kritérií IMWG (International Myeloma Working Group). Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta - Karnofského skóre 100- 60% alebo ECOG 0-2.     Podmienkou hradenia liečby je posúdenie vhodnosti liečby na pracoviskách vykonávajúcich transplantácie:     Národný onkologický ústav, Bratislava, Klinika hematológie a transfúziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava, Klinika hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Hematologické oddelenie Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta  Banská Bystrica, Klinika hematológie a transfúziológie  Univerzitnej nemocnice Martin.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciisbortezomibomadexametazonomvtretejalebostvrtejliniiudospelychpacientovsprogredujucimmnohopocetnymmyelomomliecbasaukonciakpo4tyzdnochliecbyochorenieprogredujeprogresiasahodnotipo4tyzdnochodzacatialiecbyajedefinovanapodlakriteriiimwginternationalmyelomaworkinggrouppodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskore10060aleboecog02podmienkouhradenialiecbyjeposudenievhodnostiliecbynapracoviskachvykonavajucichtransplantacienarodnyonkologickyustavbratislavaklinikahematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavaklinikahematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickeoddeleniefakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikahematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00547","L01FC01","Daratumumab","parent. 100 mg","9488B"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať:    \n- v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom v tretej alebo štvrtej línii u dospelých pacientov s progredujúcim mnohopočetným myelómom,. Liečba sa ukončí, ak po 4 týždňoch liečby ochorenie progreduje. Progresia sa hodnotí po 4 týždňoch od začatia liečby a je definovaná podľa kritérií IMWG (International Myeloma Working Group). Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta - Karnofského skóre 100- 60% alebo ECOG 0-2.     Podmienkou hradenia liečby je posúdenie vhodnosti liečby na pracoviskách vykonávajúcich transplantácie:     Národný onkologický ústav, Bratislava, Klinika hematológie a transfúziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava, Klinika hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Hematologické oddelenie Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta  Banská Bystrica, Klinika hematológie a transfúziológie  Univerzitnej nemocnice Martin.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciisbortezomibomadexametazonomvtretejalebostvrtejliniiudospelychpacientovsprogredujucimmnohopocetnymmyelomomliecbasaukonciakpo4tyzdnochliecbyochorenieprogredujeprogresiasahodnotipo4tyzdnochodzacatialiecbyajedefinovanapodlakriteriiimwginternationalmyelomaworkinggrouppodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskore10060aleboecog02podmienkouhradenialiecbyjeposudenievhodnostiliecbynapracoviskachvykonavajucichtransplantacienarodnyonkologickyustavbratislavaklinikahematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavaklinikahematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickeoddeleniefakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikahematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00547","L01FC01","Daratumumab","parent. 400 mg","9489B"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať:    \n- v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom v tretej alebo štvrtej línii u dospelých pacientov s progredujúcim mnohopočetným myelómom,. Liečba sa ukončí, ak po 4 týždňoch liečby ochorenie progreduje. Progresia sa hodnotí po 4 týždňoch od začatia liečby a je definovaná podľa kritérií IMWG (International Myeloma Working Group). Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta - Karnofského skóre 100- 60% alebo ECOG 0-2.     Podmienkou hradenia liečby je posúdenie vhodnosti liečby na pracoviskách vykonávajúcich transplantácie:     Národný onkologický ústav, Bratislava, Klinika hematológie a transfúziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava, Klinika hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Hematologické oddelenie Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta  Banská Bystrica, Klinika hematológie a transfúziológie  Univerzitnej nemocnice Martin.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciisbortezomibomadexametazonomvtretejalebostvrtejliniiudospelychpacientovsprogredujucimmnohopocetnymmyelomomliecbasaukonciakpo4tyzdnochliecbyochorenieprogredujeprogresiasahodnotipo4tyzdnochodzacatialiecbyajedefinovanapodlakriteriiimwginternationalmyelomaworkinggrouppodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskore10060aleboecog02podmienkouhradenialiecbyjeposudenievhodnostiliecbynapracoviskachvykonavajucichtransplantacienarodnyonkologickyustavbratislavaklinikahematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavaklinikahematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickeoddeleniefakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikahematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00548","L01FC01","Daratumumab","s.c. 1800mg","4908D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať:   \n- v monoterapii v tretej alebo štvrtej línii u dospelých pacientov s mnohopočetným myelómom, ktorých predchádzajúca liečba zahŕňala proteazómový inhibítor a imunomodulátor, pri poslednej liečbe preukázali progresiu ochorenia a nie sú vhodní na opakovanú liečbu režimami obsahujúcimi bortezomib. Liečba sa ukončí, ak po štyroch týždňoch liečby ochorenie progreduje. Progresia sa hodnotí najneskôr do 4 týždňov od začatia liečby a je definovaná podľa kritérií IMWG (International Myeloma Working Group).    Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta - Karnofského skóre 100- 60% alebo ECOG 0-2.     Podmienkou hradenia liečby je posúdenie vhodnosti liečby na pracoviskách vykonávajúcich transplantácie:     Národný onkologický ústav, Bratislava, Klinika hematológie a transfúziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava, Klinika hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Hematologické oddelenie Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta  Banská Bystrica, Klinika hematológie a transfúziológie  Univerzitnej nemocnice Martin.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvmonoterapiivtretejalebostvrtejliniiudospelychpacientovsmnohopocetnymmyelomomktorychpredchadzajucaliecbazahrnalaproteazomovyinhibitoraimunomodulatorpriposlednejliecbepreukazaliprogresiuochoreniaaniesuvhodninaopakovanuliecburezimamiobsahujucimibortezomibliecbasaukonciakpostyrochtyzdnochliecbyochorenieprogredujeprogresiasahodnotinajneskordo4tyzdnovodzacatialiecbyajedefinovanapodlakriteriiimwginternationalmyelomaworkinggrouppodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskore10060aleboecog02podmienkouhradenialiecbyjeposudenievhodnostiliecbynapracoviskachvykonavajucichtransplantacienarodnyonkologickyustavbratislavaklinikahematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavaklinikahematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickeoddeleniefakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikahematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00548","L01FC01","Daratumumab","parent. 100 mg","9488B"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať:   \n- v monoterapii v tretej alebo štvrtej línii u dospelých pacientov s mnohopočetným myelómom, ktorých predchádzajúca liečba zahŕňala proteazómový inhibítor a imunomodulátor, pri poslednej liečbe preukázali progresiu ochorenia a nie sú vhodní na opakovanú liečbu režimami obsahujúcimi bortezomib. Liečba sa ukončí, ak po štyroch týždňoch liečby ochorenie progreduje. Progresia sa hodnotí najneskôr do 4 týždňov od začatia liečby a je definovaná podľa kritérií IMWG (International Myeloma Working Group).    Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta - Karnofského skóre 100- 60% alebo ECOG 0-2.     Podmienkou hradenia liečby je posúdenie vhodnosti liečby na pracoviskách vykonávajúcich transplantácie:     Národný onkologický ústav, Bratislava, Klinika hematológie a transfúziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava, Klinika hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Hematologické oddelenie Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta  Banská Bystrica, Klinika hematológie a transfúziológie  Univerzitnej nemocnice Martin.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvmonoterapiivtretejalebostvrtejliniiudospelychpacientovsmnohopocetnymmyelomomktorychpredchadzajucaliecbazahrnalaproteazomovyinhibitoraimunomodulatorpriposlednejliecbepreukazaliprogresiuochoreniaaniesuvhodninaopakovanuliecburezimamiobsahujucimibortezomibliecbasaukonciakpostyrochtyzdnochliecbyochorenieprogredujeprogresiasahodnotinajneskordo4tyzdnovodzacatialiecbyajedefinovanapodlakriteriiimwginternationalmyelomaworkinggrouppodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskore10060aleboecog02podmienkouhradenialiecbyjeposudenievhodnostiliecbynapracoviskachvykonavajucichtransplantacienarodnyonkologickyustavbratislavaklinikahematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavaklinikahematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickeoddeleniefakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikahematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00548","L01FC01","Daratumumab","parent. 400 mg","9489B"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať:   \n- v monoterapii v tretej alebo štvrtej línii u dospelých pacientov s mnohopočetným myelómom, ktorých predchádzajúca liečba zahŕňala proteazómový inhibítor a imunomodulátor, pri poslednej liečbe preukázali progresiu ochorenia a nie sú vhodní na opakovanú liečbu režimami obsahujúcimi bortezomib. Liečba sa ukončí, ak po štyroch týždňoch liečby ochorenie progreduje. Progresia sa hodnotí najneskôr do 4 týždňov od začatia liečby a je definovaná podľa kritérií IMWG (International Myeloma Working Group).    Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta - Karnofského skóre 100- 60% alebo ECOG 0-2.     Podmienkou hradenia liečby je posúdenie vhodnosti liečby na pracoviskách vykonávajúcich transplantácie:     Národný onkologický ústav, Bratislava, Klinika hematológie a transfúziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava, Klinika hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Hematologické oddelenie Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta  Banská Bystrica, Klinika hematológie a transfúziológie  Univerzitnej nemocnice Martin.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvmonoterapiivtretejalebostvrtejliniiudospelychpacientovsmnohopocetnymmyelomomktorychpredchadzajucaliecbazahrnalaproteazomovyinhibitoraimunomodulatorpriposlednejliecbepreukazaliprogresiuochoreniaaniesuvhodninaopakovanuliecburezimamiobsahujucimibortezomibliecbasaukonciakpostyrochtyzdnochliecbyochorenieprogredujeprogresiasahodnotinajneskordo4tyzdnovodzacatialiecbyajedefinovanapodlakriteriiimwginternationalmyelomaworkinggrouppodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskore10060aleboecog02podmienkouhradenialiecbyjeposudenievhodnostiliecbynapracoviskachvykonavajucichtransplantacienarodnyonkologickyustavbratislavaklinikahematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavaklinikahematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickeoddeleniefakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikahematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00549","L01FC01","Daratumumab","s.c. 1800mg","4908D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať:     \n- v kombinácii s bortezomibom, melfalanom a prednizónom na liečbu dospelých pacientov s novodiagnostikovaným mnohopočetným myelómom, ktorí nie sú vhodní na autológnu transplantáciu kmeňových buniek. Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta - Karnofského skóre 100 - 60% alebo ECOG 0-2.       Podmienkou hradenia liečby je posúdenie vhodnosti liečby na pracoviskách vykonávajúcich transplantácie:       Národný onkologický ústav, Bratislava, Klinika hematológie a transfúziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava, Klinika hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Hematologické oddelenie Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta  Banská Bystrica, Klinika hematológie a transfúziológie  Univerzitnej nemocnice Martin.      Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciisbortezomibommelfalanomaprednizonomnaliecbudospelychpacientovsnovodiagnostikovanymmnohopocetnymmyelomomktoriniesuvhodninaautolognutransplantaciukmenovychbuniekpodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskore10060aleboecog02podmienkouhradenialiecbyjeposudenievhodnostiliecbynapracoviskachvykonavajucichtransplantacienarodnyonkologickyustavbratislavaklinikahematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavaklinikahematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickeoddeleniefakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikahematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00550","L01FC01","Daratumumab","s.c. 1800mg","4908D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať:    \n- v kombinácii s bortezomibom, talidomidom a dexametazónom na liečbu dospelých pacientov s novodiagnostikovaným mnohopočetným myelómom, ktorí sú vhodní na autológnu transplantáciu kmeňových buniek.   Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta - Karnofského skóre 100 - 60% alebo ECOG 0-2.       Podmienkou hradenia liečby je posúdenie vhodnosti liečby na pracoviskách vykonávajúcich transplantácie:       Národný onkologický ústav, Bratislava, Klinika hematológie a transfúziológie Univerzitnej nemocnice Bratislava, Klinika hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Hematologické oddelenie Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta  Banská Bystrica, Klinika hematológie a transfúziológie  Univerzitnej nemocnice Martin.      Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciisbortezomibomtalidomidomadexametazonomnaliecbudospelychpacientovsnovodiagnostikovanymmnohopocetnymmyelomomktorisuvhodninaautolognutransplantaciukmenovychbuniekpodmienkouhradenejliecbyjedobryvykonnostnystavpacientakarnofskehoskore10060aleboecog02podmienkouhradenialiecbyjeposudenievhodnostiliecbynapracoviskachvykonavajucichtransplantacienarodnyonkologickyustavbratislavaklinikahematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicebratislavaklinikahematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickeoddeleniefakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikahematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00556","L01EA02","Dazatinib","p.o. 70 mg","0633D"," HEM, ONK","Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","1","0"]
["I00556","L01EA02","Dazatinib","p.o. 100 mg","0636D"," HEM, ONK","Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","1","0"]
["I00556","L01EA02","Dazatinib","p.o. 55 mg","2452E"," HEM, ONK","Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","1","0"]
["I00556","L01EA02","Dazatinib","p.o. 79 mg","2456E"," HEM, ONK","Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","1","0"]
["I00556","L01EA02","Dazatinib","p.o. 70 mg","2529D"," HEM, ONK","Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","1","0"]
["I00556","L01EA02","Dazatinib","p.o. 100 mg","2532D"," HEM, ONK","Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","1","0"]
["I00556","L01EA02","Dazatinib","p.o. 70 mg","2556D"," HEM, ONK","Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","1","0"]
["I00556","L01EA02","Dazatinib","p.o. 100 mg","2559D"," HEM, ONK","Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","1","0"]
["I00556","L01EA02","Dazatinib","p.o. 70 mg","37369"," HEM, ONK","Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","1","0"]
["I00556","L01EA02","Dazatinib","p.o. 100 mg","65698"," HEM, ONK","Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","1","0"]
["I00556","L01EA02","Dazatinib","p.o. 70 mg","9827C"," HEM, ONK","Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","1","0"]
["I00556","L01EA02","Dazatinib","p.o. 100 mg","9829C"," HEM, ONK","Liečba je hradená v indikáciách uvedených v platnom súhrne charakteristických vlastností lieku (SPC).","liecbajehradenavindikaciachuvedenychvplatnomsuhrnecharakteristickychvlastnostiliekuspc","1","0"]
["I00561","L04AX07","Dimetyl-fumarát","p.o. 120 mg","0938E"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diagnózou relapsujúco-remitujúcej formy SM podľa McDonaldových kritérií (2010), ktorých neurologický deficit je do 4,0 EDSS vrátane. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.     Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,  b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,   c) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,  d) EDSS 6 a viac.    Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsdiagnozourelapsujucoremitujucejformysmpodlamcdonaldovychkriterii2010ktorychneurologickydeficitjedo40edssvrataneprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00561","L04AX07","Dimetyl-fumarát","p.o. 240 mg","0942E"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diagnózou relapsujúco-remitujúcej formy SM podľa McDonaldových kritérií (2010), ktorých neurologický deficit je do 4,0 EDSS vrátane. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.     Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,  b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,   c) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,  d) EDSS 6 a viac.    Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsdiagnozourelapsujucoremitujucejformysmpodlamcdonaldovychkriterii2010ktorychneurologickydeficitjedo40edssvrataneprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00561","L04AX07","Dimetyl-fumarát","p.o. 120 mg","9681A"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diagnózou relapsujúco-remitujúcej formy SM podľa McDonaldových kritérií (2010), ktorých neurologický deficit je do 4,0 EDSS vrátane. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.     Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,  b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,   c) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,  d) EDSS 6 a viac.    Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsdiagnozourelapsujucoremitujucejformysmpodlamcdonaldovychkriterii2010ktorychneurologickydeficitjedo40edssvrataneprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00561","L04AX07","Dimetyl-fumarát","p.o. 240 mg","9682A"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diagnózou relapsujúco-remitujúcej formy SM podľa McDonaldových kritérií (2010), ktorých neurologický deficit je do 4,0 EDSS vrátane. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.     Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,  b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,   c) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,  d) EDSS 6 a viac.    Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsdiagnozourelapsujucoremitujucejformysmpodlamcdonaldovychkriterii2010ktorychneurologickydeficitjedo40edssvrataneprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00568","L01EC03","Enkorafenib","p.o. 50 mg","9512C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii s binimetinibom na liečbu dospelých pacientov s neresekovateľným alebo metastatickým melanómom s pozitivitou mutácie V600 génu BRAF.  \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciisbinimetinibomnaliecbudospelychpacientovsneresekovatelnymalebometastatickymmelanomomspozitivitoumutaciev600genubrafhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00568","L01EC03","Enkorafenib","p.o. 75 mg","9513C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii s binimetinibom na liečbu dospelých pacientov s neresekovateľným alebo metastatickým melanómom s pozitivitou mutácie V600 génu BRAF.  \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciisbinimetinibomnaliecbudospelychpacientovsneresekovatelnymalebometastatickymmelanomomspozitivitoumutaciev600genubrafhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00577","L04AB01","Etanercept","parent. 25 mg","03260"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy a juvenilnej idiopatickej artritídy, kde sa\nnedostavila adekvátna liečebná odpoveď na ochorenie modifikujúce\nantireumatické lieky (ďalej len „DMARDs“), vrátane metotrexátu,\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidyajuvenilnejidiopatickejartritidykdesanedostavilaadekvatnaliecebnaodpovednaochoreniemodifikujuceantireumatickeliekydalejlendmardsvratanemetotrexatuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00577","L04AB01","Etanercept","parent. 10 mg","09337"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy a juvenilnej idiopatickej artritídy, kde sa\nnedostavila adekvátna liečebná odpoveď na ochorenie modifikujúce\nantireumatické lieky (ďalej len „DMARDs“), vrátane metotrexátu,\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidyajuvenilnejidiopatickejartritidykdesanedostavilaadekvatnaliecebnaodpovednaochoreniemodifikujuceantireumatickeliekydalejlendmardsvratanemetotrexatuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00577","L04AB01","Etanercept","parent. 25 mg","36753"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy a juvenilnej idiopatickej artritídy, kde sa\nnedostavila adekvátna liečebná odpoveď na ochorenie modifikujúce\nantireumatické lieky (ďalej len „DMARDs“), vrátane metotrexátu,\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidyajuvenilnejidiopatickejartritidykdesanedostavilaadekvatnaliecebnaodpovednaochoreniemodifikujuceantireumatickeliekydalejlendmardsvratanemetotrexatuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00577","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","36757"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy a juvenilnej idiopatickej artritídy, kde sa\nnedostavila adekvátna liečebná odpoveď na ochorenie modifikujúce\nantireumatické lieky (ďalej len „DMARDs“), vrátane metotrexátu,\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidyajuvenilnejidiopatickejartritidykdesanedostavilaadekvatnaliecebnaodpovednaochoreniemodifikujuceantireumatickeliekydalejlendmardsvratanemetotrexatuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00577","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","4606C"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy a juvenilnej idiopatickej artritídy, kde sa\nnedostavila adekvátna liečebná odpoveď na ochorenie modifikujúce\nantireumatické lieky (ďalej len „DMARDs“), vrátane metotrexátu,\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidyajuvenilnejidiopatickejartritidykdesanedostavilaadekvatnaliecebnaodpovednaochoreniemodifikujuceantireumatickeliekydalejlendmardsvratanemetotrexatuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00577","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","4610C"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy a juvenilnej idiopatickej artritídy, kde sa\nnedostavila adekvátna liečebná odpoveď na ochorenie modifikujúce\nantireumatické lieky (ďalej len „DMARDs“), vrátane metotrexátu,\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidyajuvenilnejidiopatickejartritidykdesanedostavilaadekvatnaliecebnaodpovednaochoreniemodifikujuceantireumatickeliekydalejlendmardsvratanemetotrexatuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00577","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","78432"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy a juvenilnej idiopatickej artritídy, kde sa\nnedostavila adekvátna liečebná odpoveď na ochorenie modifikujúce\nantireumatické lieky (ďalej len „DMARDs“), vrátane metotrexátu,\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidyajuvenilnejidiopatickejartritidykdesanedostavilaadekvatnaliecebnaodpovednaochoreniemodifikujuceantireumatickeliekydalejlendmardsvratanemetotrexatuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00577","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","7988B"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy a juvenilnej idiopatickej artritídy, kde sa\nnedostavila adekvátna liečebná odpoveď na ochorenie modifikujúce\nantireumatické lieky (ďalej len „DMARDs“), vrátane metotrexátu,\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidyajuvenilnejidiopatickejartritidykdesanedostavilaadekvatnaliecebnaodpovednaochoreniemodifikujuceantireumatickeliekydalejlendmardsvratanemetotrexatuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00577","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","7989B"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n1. aktívnej forme reumatoidnej artritídy a juvenilnej idiopatickej artritídy, kde sa\nnedostavila adekvátna liečebná odpoveď na ochorenie modifikujúce\nantireumatické lieky (ďalej len „DMARDs“), vrátane metotrexátu,\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri1aktivnejformereumatoidnejartritidyajuvenilnejidiopatickejartritidykdesanedostavilaadekvatnaliecebnaodpovednaochoreniemodifikujuceantireumatickeliekydalejlendmardsvratanemetotrexatuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00578","L04AB01","Etanercept","parent. 25 mg","03260"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n2. liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých\npacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metatroxátom,\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri2liecbetazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetatroxatomhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00578","L04AB01","Etanercept","parent. 10 mg","09337"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n2. liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých\npacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metatroxátom,\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri2liecbetazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetatroxatomhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00578","L04AB01","Etanercept","parent. 25 mg","36753"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n2. liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých\npacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metatroxátom,\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri2liecbetazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetatroxatomhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00578","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","36757"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n2. liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých\npacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metatroxátom,\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri2liecbetazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetatroxatomhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00578","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","4606C"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n2. liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých\npacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metatroxátom,\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri2liecbetazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetatroxatomhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00578","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","4610C"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n2. liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých\npacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metatroxátom,\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri2liecbetazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetatroxatomhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00578","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","78432"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n2. liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých\npacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metatroxátom,\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri2liecbetazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetatroxatomhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00578","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","7988B"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n2. liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých\npacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metatroxátom,\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri2liecbetazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetatroxatomhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00578","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","7989B"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n2. liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých\npacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metatroxátom,\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri2liecbetazkejaktivnejaprogresivnejformyreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorivminulostineboliliecenimetatroxatomhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00579","L04AB01","Etanercept","parent. 25 mg","03260"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n3. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých, kde bola odpoveď na\nDMARDs nedostatočná,\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri3aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritideudospelychkdebolaodpovednadmardsnedostatocnahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00579","L04AB01","Etanercept","parent. 10 mg","09337"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n3. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých, kde bola odpoveď na\nDMARDs nedostatočná,\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri3aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritideudospelychkdebolaodpovednadmardsnedostatocnahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00579","L04AB01","Etanercept","parent. 25 mg","36753"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n3. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých, kde bola odpoveď na\nDMARDs nedostatočná,\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri3aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritideudospelychkdebolaodpovednadmardsnedostatocnahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00579","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","36757"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n3. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých, kde bola odpoveď na\nDMARDs nedostatočná,\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri3aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritideudospelychkdebolaodpovednadmardsnedostatocnahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00579","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","4606C"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n3. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých, kde bola odpoveď na\nDMARDs nedostatočná,\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri3aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritideudospelychkdebolaodpovednadmardsnedostatocnahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00579","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","4610C"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n3. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých, kde bola odpoveď na\nDMARDs nedostatočná,\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri3aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritideudospelychkdebolaodpovednadmardsnedostatocnahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00579","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","78432"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n3. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých, kde bola odpoveď na\nDMARDs nedostatočná,\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri3aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritideudospelychkdebolaodpovednadmardsnedostatocnahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00579","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","7988B"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n3. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých, kde bola odpoveď na\nDMARDs nedostatočná,\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri3aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritideudospelychkdebolaodpovednadmardsnedostatocnahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00579","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","7989B"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n3. aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých, kde bola odpoveď na\nDMARDs nedostatočná,\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri3aktivnejaprogresivnejpsoriatickejartritideudospelychkdebolaodpovednadmardsnedostatocnahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00580","L04AB01","Etanercept","parent. 25 mg","03260"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n4. ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde u dospelých, ktorí mali\nneadekvátnu odpoveď na konvenčnú liečbu;\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri4tazkejaktivnejankylozujucejspondylitideudospelychktorimalineadekvatnuodpovednakonvencnuliecbuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00580","L04AB01","Etanercept","parent. 10 mg","09337"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n4. ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde u dospelých, ktorí mali\nneadekvátnu odpoveď na konvenčnú liečbu;\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri4tazkejaktivnejankylozujucejspondylitideudospelychktorimalineadekvatnuodpovednakonvencnuliecbuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00580","L04AB01","Etanercept","parent. 25 mg","36753"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n4. ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde u dospelých, ktorí mali\nneadekvátnu odpoveď na konvenčnú liečbu;\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri4tazkejaktivnejankylozujucejspondylitideudospelychktorimalineadekvatnuodpovednakonvencnuliecbuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00580","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","36757"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n4. ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde u dospelých, ktorí mali\nneadekvátnu odpoveď na konvenčnú liečbu;\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri4tazkejaktivnejankylozujucejspondylitideudospelychktorimalineadekvatnuodpovednakonvencnuliecbuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00580","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","4606C"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n4. ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde u dospelých, ktorí mali\nneadekvátnu odpoveď na konvenčnú liečbu;\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri4tazkejaktivnejankylozujucejspondylitideudospelychktorimalineadekvatnuodpovednakonvencnuliecbuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00580","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","4610C"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n4. ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde u dospelých, ktorí mali\nneadekvátnu odpoveď na konvenčnú liečbu;\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri4tazkejaktivnejankylozujucejspondylitideudospelychktorimalineadekvatnuodpovednakonvencnuliecbuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00580","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","78432"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n4. ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde u dospelých, ktorí mali\nneadekvátnu odpoveď na konvenčnú liečbu;\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri4tazkejaktivnejankylozujucejspondylitideudospelychktorimalineadekvatnuodpovednakonvencnuliecbuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00580","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","7988B"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n4. ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde u dospelých, ktorí mali\nneadekvátnu odpoveď na konvenčnú liečbu;\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri4tazkejaktivnejankylozujucejspondylitideudospelychktorimalineadekvatnuodpovednakonvencnuliecbuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00580","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","7989B"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\na) reumatológ alebo detský reumatológ pri\n\n4. ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde u dospelých, ktorí mali\nneadekvátnu odpoveď na konvenčnú liečbu;\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatologalebodetskyreumatologpri4tazkejaktivnejankylozujucejspondylitideudospelychktorimalineadekvatnuodpovednakonvencnuliecbuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00581","L04AB01","Etanercept","parent. 25 mg","03260"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\nb) dermatovenerológ alebo detský dermatovenerológ u\n\n1. dospelých pacientov so závažnou chronickou generalizovanou psoriázou,\nu ktorých iná liečba nebola dostatočne účinná, majú kontraindikácie alebo\nintoleranciu k iným systémovým terapiám, vrátane retinoidov, cyklosporínu,\nmetotrexátu a PUVA;\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombdermatovenerologalebodetskydermatovenerologu1dospelychpacientovsozavaznouchronickougeneralizovanoupsoriazouuktorychinaliecbaneboladostatocneucinnamajukontraindikaciealebointoleranciukinymsystemovymterapiamvrataneretinoidovcyklosporinumetotrexatuapuvahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00581","L04AB01","Etanercept","parent. 10 mg","09337"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\nb) dermatovenerológ alebo detský dermatovenerológ u\n\n1. dospelých pacientov so závažnou chronickou generalizovanou psoriázou,\nu ktorých iná liečba nebola dostatočne účinná, majú kontraindikácie alebo\nintoleranciu k iným systémovým terapiám, vrátane retinoidov, cyklosporínu,\nmetotrexátu a PUVA;\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombdermatovenerologalebodetskydermatovenerologu1dospelychpacientovsozavaznouchronickougeneralizovanoupsoriazouuktorychinaliecbaneboladostatocneucinnamajukontraindikaciealebointoleranciukinymsystemovymterapiamvrataneretinoidovcyklosporinumetotrexatuapuvahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00581","L04AB01","Etanercept","parent. 25 mg","36753"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\nb) dermatovenerológ alebo detský dermatovenerológ u\n\n1. dospelých pacientov so závažnou chronickou generalizovanou psoriázou,\nu ktorých iná liečba nebola dostatočne účinná, majú kontraindikácie alebo\nintoleranciu k iným systémovým terapiám, vrátane retinoidov, cyklosporínu,\nmetotrexátu a PUVA;\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombdermatovenerologalebodetskydermatovenerologu1dospelychpacientovsozavaznouchronickougeneralizovanoupsoriazouuktorychinaliecbaneboladostatocneucinnamajukontraindikaciealebointoleranciukinymsystemovymterapiamvrataneretinoidovcyklosporinumetotrexatuapuvahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00581","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","36757"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\nb) dermatovenerológ alebo detský dermatovenerológ u\n\n1. dospelých pacientov so závažnou chronickou generalizovanou psoriázou,\nu ktorých iná liečba nebola dostatočne účinná, majú kontraindikácie alebo\nintoleranciu k iným systémovým terapiám, vrátane retinoidov, cyklosporínu,\nmetotrexátu a PUVA;\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombdermatovenerologalebodetskydermatovenerologu1dospelychpacientovsozavaznouchronickougeneralizovanoupsoriazouuktorychinaliecbaneboladostatocneucinnamajukontraindikaciealebointoleranciukinymsystemovymterapiamvrataneretinoidovcyklosporinumetotrexatuapuvahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00581","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","4606C"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\nb) dermatovenerológ alebo detský dermatovenerológ u\n\n1. dospelých pacientov so závažnou chronickou generalizovanou psoriázou,\nu ktorých iná liečba nebola dostatočne účinná, majú kontraindikácie alebo\nintoleranciu k iným systémovým terapiám, vrátane retinoidov, cyklosporínu,\nmetotrexátu a PUVA;\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombdermatovenerologalebodetskydermatovenerologu1dospelychpacientovsozavaznouchronickougeneralizovanoupsoriazouuktorychinaliecbaneboladostatocneucinnamajukontraindikaciealebointoleranciukinymsystemovymterapiamvrataneretinoidovcyklosporinumetotrexatuapuvahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00581","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","4610C"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\nb) dermatovenerológ alebo detský dermatovenerológ u\n\n1. dospelých pacientov so závažnou chronickou generalizovanou psoriázou,\nu ktorých iná liečba nebola dostatočne účinná, majú kontraindikácie alebo\nintoleranciu k iným systémovým terapiám, vrátane retinoidov, cyklosporínu,\nmetotrexátu a PUVA;\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombdermatovenerologalebodetskydermatovenerologu1dospelychpacientovsozavaznouchronickougeneralizovanoupsoriazouuktorychinaliecbaneboladostatocneucinnamajukontraindikaciealebointoleranciukinymsystemovymterapiamvrataneretinoidovcyklosporinumetotrexatuapuvahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00581","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","78432"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\nb) dermatovenerológ alebo detský dermatovenerológ u\n\n1. dospelých pacientov so závažnou chronickou generalizovanou psoriázou,\nu ktorých iná liečba nebola dostatočne účinná, majú kontraindikácie alebo\nintoleranciu k iným systémovým terapiám, vrátane retinoidov, cyklosporínu,\nmetotrexátu a PUVA;\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombdermatovenerologalebodetskydermatovenerologu1dospelychpacientovsozavaznouchronickougeneralizovanoupsoriazouuktorychinaliecbaneboladostatocneucinnamajukontraindikaciealebointoleranciukinymsystemovymterapiamvrataneretinoidovcyklosporinumetotrexatuapuvahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00581","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","7988B"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\nb) dermatovenerológ alebo detský dermatovenerológ u\n\n1. dospelých pacientov so závažnou chronickou generalizovanou psoriázou,\nu ktorých iná liečba nebola dostatočne účinná, majú kontraindikácie alebo\nintoleranciu k iným systémovým terapiám, vrátane retinoidov, cyklosporínu,\nmetotrexátu a PUVA;\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombdermatovenerologalebodetskydermatovenerologu1dospelychpacientovsozavaznouchronickougeneralizovanoupsoriazouuktorychinaliecbaneboladostatocneucinnamajukontraindikaciealebointoleranciukinymsystemovymterapiamvrataneretinoidovcyklosporinumetotrexatuapuvahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00581","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","7989B"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\nb) dermatovenerológ alebo detský dermatovenerológ u\n\n1. dospelých pacientov so závažnou chronickou generalizovanou psoriázou,\nu ktorých iná liečba nebola dostatočne účinná, majú kontraindikácie alebo\nintoleranciu k iným systémovým terapiám, vrátane retinoidov, cyklosporínu,\nmetotrexátu a PUVA;\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombdermatovenerologalebodetskydermatovenerologu1dospelychpacientovsozavaznouchronickougeneralizovanoupsoriazouuktorychinaliecbaneboladostatocneucinnamajukontraindikaciealebointoleranciukinymsystemovymterapiamvrataneretinoidovcyklosporinumetotrexatuapuvahradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00582","L04AB01","Etanercept","parent. 25 mg","03260"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\nb) dermatovenerológ alebo detský dermatovenerológ u\n\n2. detí a dospievajúcich od 8 rokov so závažnou chronickou psoriázou s plakmi,\nktorí nedostatočne odpovedajú alebo sú intolerantní na inú systémovú liečbu\nalebo fototerapiu;\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombdermatovenerologalebodetskydermatovenerologu2detiadospievajucichod8rokovsozavaznouchronickoupsoriazousplakmiktorinedostatocneodpovedajualebosuintolerantninainusystemovuliecbualebofototerapiuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00582","L04AB01","Etanercept","parent. 10 mg","09337"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\nb) dermatovenerológ alebo detský dermatovenerológ u\n\n2. detí a dospievajúcich od 8 rokov so závažnou chronickou psoriázou s plakmi,\nktorí nedostatočne odpovedajú alebo sú intolerantní na inú systémovú liečbu\nalebo fototerapiu;\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombdermatovenerologalebodetskydermatovenerologu2detiadospievajucichod8rokovsozavaznouchronickoupsoriazousplakmiktorinedostatocneodpovedajualebosuintolerantninainusystemovuliecbualebofototerapiuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00582","L04AB01","Etanercept","parent. 25 mg","36753"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\nb) dermatovenerológ alebo detský dermatovenerológ u\n\n2. detí a dospievajúcich od 8 rokov so závažnou chronickou psoriázou s plakmi,\nktorí nedostatočne odpovedajú alebo sú intolerantní na inú systémovú liečbu\nalebo fototerapiu;\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombdermatovenerologalebodetskydermatovenerologu2detiadospievajucichod8rokovsozavaznouchronickoupsoriazousplakmiktorinedostatocneodpovedajualebosuintolerantninainusystemovuliecbualebofototerapiuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00582","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","36757"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\nb) dermatovenerológ alebo detský dermatovenerológ u\n\n2. detí a dospievajúcich od 8 rokov so závažnou chronickou psoriázou s plakmi,\nktorí nedostatočne odpovedajú alebo sú intolerantní na inú systémovú liečbu\nalebo fototerapiu;\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombdermatovenerologalebodetskydermatovenerologu2detiadospievajucichod8rokovsozavaznouchronickoupsoriazousplakmiktorinedostatocneodpovedajualebosuintolerantninainusystemovuliecbualebofototerapiuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00582","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","4606C"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\nb) dermatovenerológ alebo detský dermatovenerológ u\n\n2. detí a dospievajúcich od 8 rokov so závažnou chronickou psoriázou s plakmi,\nktorí nedostatočne odpovedajú alebo sú intolerantní na inú systémovú liečbu\nalebo fototerapiu;\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombdermatovenerologalebodetskydermatovenerologu2detiadospievajucichod8rokovsozavaznouchronickoupsoriazousplakmiktorinedostatocneodpovedajualebosuintolerantninainusystemovuliecbualebofototerapiuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00582","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","4610C"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\nb) dermatovenerológ alebo detský dermatovenerológ u\n\n2. detí a dospievajúcich od 8 rokov so závažnou chronickou psoriázou s plakmi,\nktorí nedostatočne odpovedajú alebo sú intolerantní na inú systémovú liečbu\nalebo fototerapiu;\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombdermatovenerologalebodetskydermatovenerologu2detiadospievajucichod8rokovsozavaznouchronickoupsoriazousplakmiktorinedostatocneodpovedajualebosuintolerantninainusystemovuliecbualebofototerapiuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00582","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","78432"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\nb) dermatovenerológ alebo detský dermatovenerológ u\n\n2. detí a dospievajúcich od 8 rokov so závažnou chronickou psoriázou s plakmi,\nktorí nedostatočne odpovedajú alebo sú intolerantní na inú systémovú liečbu\nalebo fototerapiu;\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombdermatovenerologalebodetskydermatovenerologu2detiadospievajucichod8rokovsozavaznouchronickoupsoriazousplakmiktorinedostatocneodpovedajualebosuintolerantninainusystemovuliecbualebofototerapiuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00582","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","7988B"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\nb) dermatovenerológ alebo detský dermatovenerológ u\n\n2. detí a dospievajúcich od 8 rokov so závažnou chronickou psoriázou s plakmi,\nktorí nedostatočne odpovedajú alebo sú intolerantní na inú systémovú liečbu\nalebo fototerapiu;\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombdermatovenerologalebodetskydermatovenerologu2detiadospievajucichod8rokovsozavaznouchronickoupsoriazousplakmiktorinedostatocneodpovedajualebosuintolerantninainusystemovuliecbualebofototerapiuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00582","L04AB01","Etanercept","parent. 50 mg","7989B"," DER","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení\nIGRA testom\n\nb) dermatovenerológ alebo detský dermatovenerológ u\n\n2. detí a dospievajúcich od 8 rokov so závažnou chronickou psoriázou s plakmi,\nktorí nedostatočne odpovedajú alebo sú intolerantní na inú systémovú liečbu\nalebo fototerapiu;\n\nHradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku s účinnou\nlátkou etanercept nedostaví liečebný účinok.\n","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestombdermatovenerologalebodetskydermatovenerologu2detiadospievajucichod8rokovsozavaznouchronickoupsoriazousplakmiktorinedostatocneodpovedajualebosuintolerantninainusystemovuliecbualebofototerapiuhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenadalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapodvanastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkouetanerceptnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00589","L03AA02","Filgrastim","parent. 480 mcg","2233B"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri \nc) neutropenickej život ohrozujúcej infekcii (sepsa, pneumónia, pozitívna hemokultúra), ak do 48 hodín po antibiotickej liečbe nedôjde k ústupu alebo zlepšeniu infekcie,    ","hradenaliecbasamozeindikovatpricneutropenickejzivotohrozujucejinfekciisepsapneumoniapozitivnahemokulturaakdo48hodinpoantibiotickejliecbenedojdekustupualebozlepseniuinfekcie","1","0"]
["I00589","L03AA02","Filgrastim","parent. 300 mcg","65482"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri \nc) neutropenickej život ohrozujúcej infekcii (sepsa, pneumónia, pozitívna hemokultúra), ak do 48 hodín po antibiotickej liečbe nedôjde k ústupu alebo zlepšeniu infekcie,    ","hradenaliecbasamozeindikovatpricneutropenickejzivotohrozujucejinfekciisepsapneumoniapozitivnahemokulturaakdo48hodinpoantibiotickejliecbenedojdekustupualebozlepseniuinfekcie","1","0"]
["I00589","L03AA02","Filgrastim","parent. 480 mcg","65489"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri \nc) neutropenickej život ohrozujúcej infekcii (sepsa, pneumónia, pozitívna hemokultúra), ak do 48 hodín po antibiotickej liečbe nedôjde k ústupu alebo zlepšeniu infekcie,    ","hradenaliecbasamozeindikovatpricneutropenickejzivotohrozujucejinfekciisepsapneumoniapozitivnahemokulturaakdo48hodinpoantibiotickejliecbenedojdekustupualebozlepseniuinfekcie","1","0"]
["I00589","L03AA02","Filgrastim","parent. 300 mcg","85145"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri \nc) neutropenickej život ohrozujúcej infekcii (sepsa, pneumónia, pozitívna hemokultúra), ak do 48 hodín po antibiotickej liečbe nedôjde k ústupu alebo zlepšeniu infekcie,    ","hradenaliecbasamozeindikovatpricneutropenickejzivotohrozujucejinfekciisepsapneumoniapozitivnahemokulturaakdo48hodinpoantibiotickejliecbenedojdekustupualebozlepseniuinfekcie","1","0"]
["I00589","L03AA02","Filgrastim","parent. 480 mcg","85147"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri \nc) neutropenickej život ohrozujúcej infekcii (sepsa, pneumónia, pozitívna hemokultúra), ak do 48 hodín po antibiotickej liečbe nedôjde k ústupu alebo zlepšeniu infekcie,    ","hradenaliecbasamozeindikovatpricneutropenickejzivotohrozujucejinfekciisepsapneumoniapozitivnahemokulturaakdo48hodinpoantibiotickejliecbenedojdekustupualebozlepseniuinfekcie","1","0"]
["I00590","L03AA02","Filgrastim","parent. 480 mcg","2233B"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri    \nd) akútnej lymfoblastickej leukémii, akútnej myeloblastickej leukémii, Hodgkinovom lymfóme, agresívnom non-Hodgkinovom lymfóme, testikulárnom nádore, karcinóme prsníka, nemalobunkovom karcinóme pľúc, osteogénnom sarkóme, Ewingovom sarkóme a sarkóme mäkkého tkaniva na skrátenie doby trvania neutropénie a výskytu febrilnej neutropénie.","hradenaliecbasamozeindikovatpridakutnejlymfoblastickejleukemiiakutnejmyeloblastickejleukemiihodgkinovomlymfomeagresivnomnonhodgkinovomlymfometestikularnomnadorekarcinomeprsnikanemalobunkovomkarcinomeplucosteogennomsarkomeewingovomsarkomeasarkomemakkehotkanivanaskrateniedobytrvanianeutropenieavyskytufebrilnejneutropenie","1","0"]
["I00590","L03AA02","Filgrastim","parent. 300 mcg","65482"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri    \nd) akútnej lymfoblastickej leukémii, akútnej myeloblastickej leukémii, Hodgkinovom lymfóme, agresívnom non-Hodgkinovom lymfóme, testikulárnom nádore, karcinóme prsníka, nemalobunkovom karcinóme pľúc, osteogénnom sarkóme, Ewingovom sarkóme a sarkóme mäkkého tkaniva na skrátenie doby trvania neutropénie a výskytu febrilnej neutropénie.","hradenaliecbasamozeindikovatpridakutnejlymfoblastickejleukemiiakutnejmyeloblastickejleukemiihodgkinovomlymfomeagresivnomnonhodgkinovomlymfometestikularnomnadorekarcinomeprsnikanemalobunkovomkarcinomeplucosteogennomsarkomeewingovomsarkomeasarkomemakkehotkanivanaskrateniedobytrvanianeutropenieavyskytufebrilnejneutropenie","1","0"]
["I00590","L03AA02","Filgrastim","parent. 480 mcg","65489"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri    \nd) akútnej lymfoblastickej leukémii, akútnej myeloblastickej leukémii, Hodgkinovom lymfóme, agresívnom non-Hodgkinovom lymfóme, testikulárnom nádore, karcinóme prsníka, nemalobunkovom karcinóme pľúc, osteogénnom sarkóme, Ewingovom sarkóme a sarkóme mäkkého tkaniva na skrátenie doby trvania neutropénie a výskytu febrilnej neutropénie.","hradenaliecbasamozeindikovatpridakutnejlymfoblastickejleukemiiakutnejmyeloblastickejleukemiihodgkinovomlymfomeagresivnomnonhodgkinovomlymfometestikularnomnadorekarcinomeprsnikanemalobunkovomkarcinomeplucosteogennomsarkomeewingovomsarkomeasarkomemakkehotkanivanaskrateniedobytrvanianeutropenieavyskytufebrilnejneutropenie","1","0"]
["I00590","L03AA02","Filgrastim","parent. 300 mcg","85145"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri    \nd) akútnej lymfoblastickej leukémii, akútnej myeloblastickej leukémii, Hodgkinovom lymfóme, agresívnom non-Hodgkinovom lymfóme, testikulárnom nádore, karcinóme prsníka, nemalobunkovom karcinóme pľúc, osteogénnom sarkóme, Ewingovom sarkóme a sarkóme mäkkého tkaniva na skrátenie doby trvania neutropénie a výskytu febrilnej neutropénie.","hradenaliecbasamozeindikovatpridakutnejlymfoblastickejleukemiiakutnejmyeloblastickejleukemiihodgkinovomlymfomeagresivnomnonhodgkinovomlymfometestikularnomnadorekarcinomeprsnikanemalobunkovomkarcinomeplucosteogennomsarkomeewingovomsarkomeasarkomemakkehotkanivanaskrateniedobytrvanianeutropenieavyskytufebrilnejneutropenie","1","0"]
["I00590","L03AA02","Filgrastim","parent. 480 mcg","85147"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri    \nd) akútnej lymfoblastickej leukémii, akútnej myeloblastickej leukémii, Hodgkinovom lymfóme, agresívnom non-Hodgkinovom lymfóme, testikulárnom nádore, karcinóme prsníka, nemalobunkovom karcinóme pľúc, osteogénnom sarkóme, Ewingovom sarkóme a sarkóme mäkkého tkaniva na skrátenie doby trvania neutropénie a výskytu febrilnej neutropénie.","hradenaliecbasamozeindikovatpridakutnejlymfoblastickejleukemiiakutnejmyeloblastickejleukemiihodgkinovomlymfomeagresivnomnonhodgkinovomlymfometestikularnomnadorekarcinomeprsnikanemalobunkovomkarcinomeplucosteogennomsarkomeewingovomsarkomeasarkomemakkehotkanivanaskrateniedobytrvanianeutropenieavyskytufebrilnejneutropenie","1","0"]
["I00599","L04AA27","Fingolimod","p.o. 0,5 mg","08294"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:     1.u pacientov s diagnózou relapsujúco-remitujúcej formy SM podľa McDonaldových kritérií (2010), ak ich neurologický deficit je do 5,0 EDSS vrátane a u ktorých zlyhala plná a adekvátna imunomodulačná liečba (obvykle najmenej jeden rok podávania) minimálne dvomi liekmi prvej línie s rozdielnym mechanizmom účinku. U týchto pacientov sa napriek imunomodulačnej liečbe minimálne dvomi liekmi prvej línie s rozdielnym mechanizmom účinku vyskytol za predchádzajúci rok počas liečby aspoň 1 závažný relaps liečený kortikosteroidmi, alebo zvýšenie EDSS aspoň o jeden stupeň, alebo nárast počtu T2-hyperintenzitných lézií na MRI v porovnaní s predchádzajúcim nálezom, alebo nárast počtu gadolíniom-zvýrazňujúcich lézií minimálne o 1. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.     Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,     b)zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c)pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d)EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\n Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovat1upacientovsdiagnozourelapsujucoremitujucejformysmpodlamcdonaldovychkriterii2010akichneurologickydeficitjedo50edssvrataneauktorychzlyhalaplnaaadekvatnaimunomodulacnaliecbaobvyklenajmenejjedenrokpodavaniaminimalnedvomiliekmiprvejliniesrozdielnymmechanizmomucinkuutychtopacientovsanapriekimunomodulacnejliecbeminimalnedvomiliekmiprvejliniesrozdielnymmechanizmomucinkuvyskytolzapredchadzajucirokpocasliecbyaspon1zavaznyrelapsliecenykortikosteroidmialebozvysenieedssasponojedenstupenalebonarastpoctut2hyperintenzitnychleziinamrivporovnanispredchadzajucimnalezomalebonarastpoctugadoliniomzvyraznujucichleziiminimalneo1prepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00599","L04AA27","Fingolimod","p.o. 0,5 mg","4940D"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:     1.u pacientov s diagnózou relapsujúco-remitujúcej formy SM podľa McDonaldových kritérií (2010), ak ich neurologický deficit je do 5,0 EDSS vrátane a u ktorých zlyhala plná a adekvátna imunomodulačná liečba (obvykle najmenej jeden rok podávania) minimálne dvomi liekmi prvej línie s rozdielnym mechanizmom účinku. U týchto pacientov sa napriek imunomodulačnej liečbe minimálne dvomi liekmi prvej línie s rozdielnym mechanizmom účinku vyskytol za predchádzajúci rok počas liečby aspoň 1 závažný relaps liečený kortikosteroidmi, alebo zvýšenie EDSS aspoň o jeden stupeň, alebo nárast počtu T2-hyperintenzitných lézií na MRI v porovnaní s predchádzajúcim nálezom, alebo nárast počtu gadolíniom-zvýrazňujúcich lézií minimálne o 1. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.     Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,     b)zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c)pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d)EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\n Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovat1upacientovsdiagnozourelapsujucoremitujucejformysmpodlamcdonaldovychkriterii2010akichneurologickydeficitjedo50edssvrataneauktorychzlyhalaplnaaadekvatnaimunomodulacnaliecbaobvyklenajmenejjedenrokpodavaniaminimalnedvomiliekmiprvejliniesrozdielnymmechanizmomucinkuutychtopacientovsanapriekimunomodulacnejliecbeminimalnedvomiliekmiprvejliniesrozdielnymmechanizmomucinkuvyskytolzapredchadzajucirokpocasliecbyaspon1zavaznyrelapsliecenykortikosteroidmialebozvysenieedssasponojedenstupenalebonarastpoctut2hyperintenzitnychleziinamrivporovnanispredchadzajucimnalezomalebonarastpoctugadoliniomzvyraznujucichleziiminimalneo1prepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00599","L04AA27","Fingolimod","p.o. 0,5 mg","5335D"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:     1.u pacientov s diagnózou relapsujúco-remitujúcej formy SM podľa McDonaldových kritérií (2010), ak ich neurologický deficit je do 5,0 EDSS vrátane a u ktorých zlyhala plná a adekvátna imunomodulačná liečba (obvykle najmenej jeden rok podávania) minimálne dvomi liekmi prvej línie s rozdielnym mechanizmom účinku. U týchto pacientov sa napriek imunomodulačnej liečbe minimálne dvomi liekmi prvej línie s rozdielnym mechanizmom účinku vyskytol za predchádzajúci rok počas liečby aspoň 1 závažný relaps liečený kortikosteroidmi, alebo zvýšenie EDSS aspoň o jeden stupeň, alebo nárast počtu T2-hyperintenzitných lézií na MRI v porovnaní s predchádzajúcim nálezom, alebo nárast počtu gadolíniom-zvýrazňujúcich lézií minimálne o 1. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.     Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,     b)zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c)pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d)EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\n Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovat1upacientovsdiagnozourelapsujucoremitujucejformysmpodlamcdonaldovychkriterii2010akichneurologickydeficitjedo50edssvrataneauktorychzlyhalaplnaaadekvatnaimunomodulacnaliecbaobvyklenajmenejjedenrokpodavaniaminimalnedvomiliekmiprvejliniesrozdielnymmechanizmomucinkuutychtopacientovsanapriekimunomodulacnejliecbeminimalnedvomiliekmiprvejliniesrozdielnymmechanizmomucinkuvyskytolzapredchadzajucirokpocasliecbyaspon1zavaznyrelapsliecenykortikosteroidmialebozvysenieedssasponojedenstupenalebonarastpoctut2hyperintenzitnychleziinamrivporovnanispredchadzajucimnalezomalebonarastpoctugadoliniomzvyraznujucichleziiminimalneo1prepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00599","L04AA27","Fingolimod","p.o. 0,5 mg","5489D"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:     1.u pacientov s diagnózou relapsujúco-remitujúcej formy SM podľa McDonaldových kritérií (2010), ak ich neurologický deficit je do 5,0 EDSS vrátane a u ktorých zlyhala plná a adekvátna imunomodulačná liečba (obvykle najmenej jeden rok podávania) minimálne dvomi liekmi prvej línie s rozdielnym mechanizmom účinku. U týchto pacientov sa napriek imunomodulačnej liečbe minimálne dvomi liekmi prvej línie s rozdielnym mechanizmom účinku vyskytol za predchádzajúci rok počas liečby aspoň 1 závažný relaps liečený kortikosteroidmi, alebo zvýšenie EDSS aspoň o jeden stupeň, alebo nárast počtu T2-hyperintenzitných lézií na MRI v porovnaní s predchádzajúcim nálezom, alebo nárast počtu gadolíniom-zvýrazňujúcich lézií minimálne o 1. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.     Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,     b)zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c)pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d)EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\n Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovat1upacientovsdiagnozourelapsujucoremitujucejformysmpodlamcdonaldovychkriterii2010akichneurologickydeficitjedo50edssvrataneauktorychzlyhalaplnaaadekvatnaimunomodulacnaliecbaobvyklenajmenejjedenrokpodavaniaminimalnedvomiliekmiprvejliniesrozdielnymmechanizmomucinkuutychtopacientovsanapriekimunomodulacnejliecbeminimalnedvomiliekmiprvejliniesrozdielnymmechanizmomucinkuvyskytolzapredchadzajucirokpocasliecbyaspon1zavaznyrelapsliecenykortikosteroidmialebozvysenieedssasponojedenstupenalebonarastpoctut2hyperintenzitnychleziinamrivporovnanispredchadzajucimnalezomalebonarastpoctugadoliniomzvyraznujucichleziiminimalneo1prepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00599","L04AA27","Fingolimod","p.o. 0,5 mg","5627D"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:     1.u pacientov s diagnózou relapsujúco-remitujúcej formy SM podľa McDonaldových kritérií (2010), ak ich neurologický deficit je do 5,0 EDSS vrátane a u ktorých zlyhala plná a adekvátna imunomodulačná liečba (obvykle najmenej jeden rok podávania) minimálne dvomi liekmi prvej línie s rozdielnym mechanizmom účinku. U týchto pacientov sa napriek imunomodulačnej liečbe minimálne dvomi liekmi prvej línie s rozdielnym mechanizmom účinku vyskytol za predchádzajúci rok počas liečby aspoň 1 závažný relaps liečený kortikosteroidmi, alebo zvýšenie EDSS aspoň o jeden stupeň, alebo nárast počtu T2-hyperintenzitných lézií na MRI v porovnaní s predchádzajúcim nálezom, alebo nárast počtu gadolíniom-zvýrazňujúcich lézií minimálne o 1. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.     Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,     b)zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c)pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d)EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\n Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovat1upacientovsdiagnozourelapsujucoremitujucejformysmpodlamcdonaldovychkriterii2010akichneurologickydeficitjedo50edssvrataneauktorychzlyhalaplnaaadekvatnaimunomodulacnaliecbaobvyklenajmenejjedenrokpodavaniaminimalnedvomiliekmiprvejliniesrozdielnymmechanizmomucinkuutychtopacientovsanapriekimunomodulacnejliecbeminimalnedvomiliekmiprvejliniesrozdielnymmechanizmomucinkuvyskytolzapredchadzajucirokpocasliecbyaspon1zavaznyrelapsliecenykortikosteroidmialebozvysenieedssasponojedenstupenalebonarastpoctut2hyperintenzitnychleziinamrivporovnanispredchadzajucimnalezomalebonarastpoctugadoliniomzvyraznujucichleziiminimalneo1prepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00599","L04AA27","Fingolimod","p.o. 0,5 mg","6960D"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:     1.u pacientov s diagnózou relapsujúco-remitujúcej formy SM podľa McDonaldových kritérií (2010), ak ich neurologický deficit je do 5,0 EDSS vrátane a u ktorých zlyhala plná a adekvátna imunomodulačná liečba (obvykle najmenej jeden rok podávania) minimálne dvomi liekmi prvej línie s rozdielnym mechanizmom účinku. U týchto pacientov sa napriek imunomodulačnej liečbe minimálne dvomi liekmi prvej línie s rozdielnym mechanizmom účinku vyskytol za predchádzajúci rok počas liečby aspoň 1 závažný relaps liečený kortikosteroidmi, alebo zvýšenie EDSS aspoň o jeden stupeň, alebo nárast počtu T2-hyperintenzitných lézií na MRI v porovnaní s predchádzajúcim nálezom, alebo nárast počtu gadolíniom-zvýrazňujúcich lézií minimálne o 1. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.     Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,     b)zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c)pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d)EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\n Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovat1upacientovsdiagnozourelapsujucoremitujucejformysmpodlamcdonaldovychkriterii2010akichneurologickydeficitjedo50edssvrataneauktorychzlyhalaplnaaadekvatnaimunomodulacnaliecbaobvyklenajmenejjedenrokpodavaniaminimalnedvomiliekmiprvejliniesrozdielnymmechanizmomucinkuutychtopacientovsanapriekimunomodulacnejliecbeminimalnedvomiliekmiprvejliniesrozdielnymmechanizmomucinkuvyskytolzapredchadzajucirokpocasliecbyaspon1zavaznyrelapsliecenykortikosteroidmialebozvysenieedssasponojedenstupenalebonarastpoctut2hyperintenzitnychleziinamrivporovnanispredchadzajucimnalezomalebonarastpoctugadoliniomzvyraznujucichleziiminimalneo1prepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00599","L04AA27","Fingolimod","p.o. 0,5 mg","7379D"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:     1.u pacientov s diagnózou relapsujúco-remitujúcej formy SM podľa McDonaldových kritérií (2010), ak ich neurologický deficit je do 5,0 EDSS vrátane a u ktorých zlyhala plná a adekvátna imunomodulačná liečba (obvykle najmenej jeden rok podávania) minimálne dvomi liekmi prvej línie s rozdielnym mechanizmom účinku. U týchto pacientov sa napriek imunomodulačnej liečbe minimálne dvomi liekmi prvej línie s rozdielnym mechanizmom účinku vyskytol za predchádzajúci rok počas liečby aspoň 1 závažný relaps liečený kortikosteroidmi, alebo zvýšenie EDSS aspoň o jeden stupeň, alebo nárast počtu T2-hyperintenzitných lézií na MRI v porovnaní s predchádzajúcim nálezom, alebo nárast počtu gadolíniom-zvýrazňujúcich lézií minimálne o 1. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.     Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,     b)zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c)pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d)EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\n Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovat1upacientovsdiagnozourelapsujucoremitujucejformysmpodlamcdonaldovychkriterii2010akichneurologickydeficitjedo50edssvrataneauktorychzlyhalaplnaaadekvatnaimunomodulacnaliecbaobvyklenajmenejjedenrokpodavaniaminimalnedvomiliekmiprvejliniesrozdielnymmechanizmomucinkuutychtopacientovsanapriekimunomodulacnejliecbeminimalnedvomiliekmiprvejliniesrozdielnymmechanizmomucinkuvyskytolzapredchadzajucirokpocasliecbyaspon1zavaznyrelapsliecenykortikosteroidmialebozvysenieedssasponojedenstupenalebonarastpoctut2hyperintenzitnychleziinamrivporovnanispredchadzajucimnalezomalebonarastpoctugadoliniomzvyraznujucichleziiminimalneo1prepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00600","L04AA27","Fingolimod","p.o. 0,5 mg","08294"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:     2.u dospelých pacientov nad 18 rokov s rýchlo sa vyvíjajúcou závažnou relapsujúco-remitujúcou formou SM, definovanou 2 alebo viacerými nespôsobilosť spôsobujúcimi relapsami liečenými kortikosteroidmi počas jedného roku a s 1 alebo viacerými gadolíniom sa zvýrazňujúcimi léziami na MRI mozgu alebo 2 alebo viacerými nespôsobilosť spôsobujúcimi relapsami liečenými kortikosteroidmi počas jedného roku a signifikantným nárastom počtu T2 lézií v porovnaní s predchádzajúcimi nedávnymi MRI. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.     Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,     b)zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c)pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d)EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\n Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovat2udospelychpacientovnad18rokovsrychlosavyvijajucouzavaznourelapsujucoremitujucouformousmdefinovanou2aleboviaceryminesposobilostsposobujucimirelapsamiliecenymikortikosteroidmipocasjednehorokuas1aleboviacerymigadoliniomsazvyraznujucimileziaminamrimozgualebo2aleboviaceryminesposobilostsposobujucimirelapsamiliecenymikortikosteroidmipocasjednehorokuasignifikantnymnarastompoctut2leziivporovnanispredchadzajuciminedavnymimriprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00600","L04AA27","Fingolimod","p.o. 0,5 mg","4940D"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:     2.u dospelých pacientov nad 18 rokov s rýchlo sa vyvíjajúcou závažnou relapsujúco-remitujúcou formou SM, definovanou 2 alebo viacerými nespôsobilosť spôsobujúcimi relapsami liečenými kortikosteroidmi počas jedného roku a s 1 alebo viacerými gadolíniom sa zvýrazňujúcimi léziami na MRI mozgu alebo 2 alebo viacerými nespôsobilosť spôsobujúcimi relapsami liečenými kortikosteroidmi počas jedného roku a signifikantným nárastom počtu T2 lézií v porovnaní s predchádzajúcimi nedávnymi MRI. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.     Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,     b)zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c)pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d)EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\n Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovat2udospelychpacientovnad18rokovsrychlosavyvijajucouzavaznourelapsujucoremitujucouformousmdefinovanou2aleboviaceryminesposobilostsposobujucimirelapsamiliecenymikortikosteroidmipocasjednehorokuas1aleboviacerymigadoliniomsazvyraznujucimileziaminamrimozgualebo2aleboviaceryminesposobilostsposobujucimirelapsamiliecenymikortikosteroidmipocasjednehorokuasignifikantnymnarastompoctut2leziivporovnanispredchadzajuciminedavnymimriprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00600","L04AA27","Fingolimod","p.o. 0,5 mg","5335D"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:     2.u dospelých pacientov nad 18 rokov s rýchlo sa vyvíjajúcou závažnou relapsujúco-remitujúcou formou SM, definovanou 2 alebo viacerými nespôsobilosť spôsobujúcimi relapsami liečenými kortikosteroidmi počas jedného roku a s 1 alebo viacerými gadolíniom sa zvýrazňujúcimi léziami na MRI mozgu alebo 2 alebo viacerými nespôsobilosť spôsobujúcimi relapsami liečenými kortikosteroidmi počas jedného roku a signifikantným nárastom počtu T2 lézií v porovnaní s predchádzajúcimi nedávnymi MRI. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.     Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,     b)zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c)pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d)EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\n Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovat2udospelychpacientovnad18rokovsrychlosavyvijajucouzavaznourelapsujucoremitujucouformousmdefinovanou2aleboviaceryminesposobilostsposobujucimirelapsamiliecenymikortikosteroidmipocasjednehorokuas1aleboviacerymigadoliniomsazvyraznujucimileziaminamrimozgualebo2aleboviaceryminesposobilostsposobujucimirelapsamiliecenymikortikosteroidmipocasjednehorokuasignifikantnymnarastompoctut2leziivporovnanispredchadzajuciminedavnymimriprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00600","L04AA27","Fingolimod","p.o. 0,5 mg","5489D"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:     2.u dospelých pacientov nad 18 rokov s rýchlo sa vyvíjajúcou závažnou relapsujúco-remitujúcou formou SM, definovanou 2 alebo viacerými nespôsobilosť spôsobujúcimi relapsami liečenými kortikosteroidmi počas jedného roku a s 1 alebo viacerými gadolíniom sa zvýrazňujúcimi léziami na MRI mozgu alebo 2 alebo viacerými nespôsobilosť spôsobujúcimi relapsami liečenými kortikosteroidmi počas jedného roku a signifikantným nárastom počtu T2 lézií v porovnaní s predchádzajúcimi nedávnymi MRI. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.     Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,     b)zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c)pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d)EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\n Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovat2udospelychpacientovnad18rokovsrychlosavyvijajucouzavaznourelapsujucoremitujucouformousmdefinovanou2aleboviaceryminesposobilostsposobujucimirelapsamiliecenymikortikosteroidmipocasjednehorokuas1aleboviacerymigadoliniomsazvyraznujucimileziaminamrimozgualebo2aleboviaceryminesposobilostsposobujucimirelapsamiliecenymikortikosteroidmipocasjednehorokuasignifikantnymnarastompoctut2leziivporovnanispredchadzajuciminedavnymimriprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00600","L04AA27","Fingolimod","p.o. 0,5 mg","5627D"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:     2.u dospelých pacientov nad 18 rokov s rýchlo sa vyvíjajúcou závažnou relapsujúco-remitujúcou formou SM, definovanou 2 alebo viacerými nespôsobilosť spôsobujúcimi relapsami liečenými kortikosteroidmi počas jedného roku a s 1 alebo viacerými gadolíniom sa zvýrazňujúcimi léziami na MRI mozgu alebo 2 alebo viacerými nespôsobilosť spôsobujúcimi relapsami liečenými kortikosteroidmi počas jedného roku a signifikantným nárastom počtu T2 lézií v porovnaní s predchádzajúcimi nedávnymi MRI. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.     Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,     b)zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c)pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d)EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\n Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovat2udospelychpacientovnad18rokovsrychlosavyvijajucouzavaznourelapsujucoremitujucouformousmdefinovanou2aleboviaceryminesposobilostsposobujucimirelapsamiliecenymikortikosteroidmipocasjednehorokuas1aleboviacerymigadoliniomsazvyraznujucimileziaminamrimozgualebo2aleboviaceryminesposobilostsposobujucimirelapsamiliecenymikortikosteroidmipocasjednehorokuasignifikantnymnarastompoctut2leziivporovnanispredchadzajuciminedavnymimriprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00600","L04AA27","Fingolimod","p.o. 0,5 mg","6960D"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:     2.u dospelých pacientov nad 18 rokov s rýchlo sa vyvíjajúcou závažnou relapsujúco-remitujúcou formou SM, definovanou 2 alebo viacerými nespôsobilosť spôsobujúcimi relapsami liečenými kortikosteroidmi počas jedného roku a s 1 alebo viacerými gadolíniom sa zvýrazňujúcimi léziami na MRI mozgu alebo 2 alebo viacerými nespôsobilosť spôsobujúcimi relapsami liečenými kortikosteroidmi počas jedného roku a signifikantným nárastom počtu T2 lézií v porovnaní s predchádzajúcimi nedávnymi MRI. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.     Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,     b)zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c)pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d)EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\n Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovat2udospelychpacientovnad18rokovsrychlosavyvijajucouzavaznourelapsujucoremitujucouformousmdefinovanou2aleboviaceryminesposobilostsposobujucimirelapsamiliecenymikortikosteroidmipocasjednehorokuas1aleboviacerymigadoliniomsazvyraznujucimileziaminamrimozgualebo2aleboviaceryminesposobilostsposobujucimirelapsamiliecenymikortikosteroidmipocasjednehorokuasignifikantnymnarastompoctut2leziivporovnanispredchadzajuciminedavnymimriprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00600","L04AA27","Fingolimod","p.o. 0,5 mg","7379D"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:     2.u dospelých pacientov nad 18 rokov s rýchlo sa vyvíjajúcou závažnou relapsujúco-remitujúcou formou SM, definovanou 2 alebo viacerými nespôsobilosť spôsobujúcimi relapsami liečenými kortikosteroidmi počas jedného roku a s 1 alebo viacerými gadolíniom sa zvýrazňujúcimi léziami na MRI mozgu alebo 2 alebo viacerými nespôsobilosť spôsobujúcimi relapsami liečenými kortikosteroidmi počas jedného roku a signifikantným nárastom počtu T2 lézií v porovnaní s predchádzajúcimi nedávnymi MRI. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.     Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,     b)zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c)pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d)EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\n Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovat2udospelychpacientovnad18rokovsrychlosavyvijajucouzavaznourelapsujucoremitujucouformousmdefinovanou2aleboviaceryminesposobilostsposobujucimirelapsamiliecenymikortikosteroidmipocasjednehorokuas1aleboviacerymigadoliniomsazvyraznujucimileziaminamrimozgualebo2aleboviaceryminesposobilostsposobujucimirelapsamiliecenymikortikosteroidmipocasjednehorokuasignifikantnymnarastompoctut2leziivporovnanispredchadzajuciminedavnymimriprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00607","L03AX13","Glatirameracetát","parent.","3584B"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov    1.s diagnózou relapsujúco-remitujúcej formy SM podľa McDonaldových kritérií (2010), ktorí prekonali minimálne dva zdokumentované a liečené relapsy za posledné dva roky a ich neurologický deficit je do 4,0 EDSS vrátane. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.  Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:    a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,    b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,    c) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1, lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby     d) imunologická kontraindikácia    Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin na Neurologickej klinke Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientov1sdiagnozourelapsujucoremitujucejformysmpodlamcdonaldovychkriterii2010ktoriprekonaliminimalnedvazdokumentovanealiecenerelapsyzaposlednedvarokyaichneurologickydeficitjedo40edssvrataneprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydimunologickakontraindikaciahradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinkeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00607","L03AX13","Glatirameracetát","parent.","50503"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov    1.s diagnózou relapsujúco-remitujúcej formy SM podľa McDonaldových kritérií (2010), ktorí prekonali minimálne dva zdokumentované a liečené relapsy za posledné dva roky a ich neurologický deficit je do 4,0 EDSS vrátane. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.  Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:    a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,    b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,    c) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1, lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby     d) imunologická kontraindikácia    Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin na Neurologickej klinke Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientov1sdiagnozourelapsujucoremitujucejformysmpodlamcdonaldovychkriterii2010ktoriprekonaliminimalnedvazdokumentovanealiecenerelapsyzaposlednedvarokyaichneurologickydeficitjedo40edssvrataneprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydimunologickakontraindikaciahradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinkeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00607","L03AX13","Glatirameracetát","parent.","5100D"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov    1.s diagnózou relapsujúco-remitujúcej formy SM podľa McDonaldových kritérií (2010), ktorí prekonali minimálne dva zdokumentované a liečené relapsy za posledné dva roky a ich neurologický deficit je do 4,0 EDSS vrátane. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.  Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:    a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,    b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,    c) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1, lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby     d) imunologická kontraindikácia    Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin na Neurologickej klinke Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientov1sdiagnozourelapsujucoremitujucejformysmpodlamcdonaldovychkriterii2010ktoriprekonaliminimalnedvazdokumentovanealiecenerelapsyzaposlednedvarokyaichneurologickydeficitjedo40edssvrataneprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydimunologickakontraindikaciahradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinkeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00607","L03AX13","Glatirameracetát","parent.","7709C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov    1.s diagnózou relapsujúco-remitujúcej formy SM podľa McDonaldových kritérií (2010), ktorí prekonali minimálne dva zdokumentované a liečené relapsy za posledné dva roky a ich neurologický deficit je do 4,0 EDSS vrátane. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.  Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:    a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,    b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,    c) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1, lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby     d) imunologická kontraindikácia    Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin na Neurologickej klinke Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientov1sdiagnozourelapsujucoremitujucejformysmpodlamcdonaldovychkriterii2010ktoriprekonaliminimalnedvazdokumentovanealiecenerelapsyzaposlednedvarokyaichneurologickydeficitjedo40edssvrataneprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydimunologickakontraindikaciahradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinkeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00607","L03AX13","Glatirameracetát","parent.","9506B"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov    1.s diagnózou relapsujúco-remitujúcej formy SM podľa McDonaldových kritérií (2010), ktorí prekonali minimálne dva zdokumentované a liečené relapsy za posledné dva roky a ich neurologický deficit je do 4,0 EDSS vrátane. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.  Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:    a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,    b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,    c) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1, lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby     d) imunologická kontraindikácia    Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin na Neurologickej klinke Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientov1sdiagnozourelapsujucoremitujucejformysmpodlamcdonaldovychkriterii2010ktoriprekonaliminimalnedvazdokumentovanealiecenerelapsyzaposlednedvarokyaichneurologickydeficitjedo40edssvrataneprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydimunologickakontraindikaciahradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinkeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00608","L03AX13","Glatirameracetát","parent.","3584B"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov    2. ktorí prekonali klinický definovanú izolovanú demyelinizačnú príhodu s aktívnym zápalovým procesom a MR preukázanou disemináciou v čase a priestore, ak je dostatočne závažná na oprávnenie liečby intravenóznymi kortikosteroidmi, ak boli vylúčené alternatívne diagnózy a ak sa zistilo, že majú vysoké riziko rozvoja klinicky dokázanej definitívnej formy SM.    Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:    a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,    b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,    c) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1, lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby     d) imunologická kontraindikácia    Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin na Neurologickej klinke Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientov2ktoriprekonaliklinickydefinovanuizolovanudemyelinizacnuprihodusaktivnymzapalovymprocesomamrpreukazanoudiseminaciouvcaseapriestoreakjedostatocnezavaznanaopravnenieliecbyintravenoznymikortikosteroidmiakbolivylucenealternativnediagnozyaaksazistilozemajuvysokerizikorozvojaklinickydokazanejdefinitivnejformysmdalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydimunologickakontraindikaciahradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinkeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00608","L03AX13","Glatirameracetát","parent.","50503"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov    2. ktorí prekonali klinický definovanú izolovanú demyelinizačnú príhodu s aktívnym zápalovým procesom a MR preukázanou disemináciou v čase a priestore, ak je dostatočne závažná na oprávnenie liečby intravenóznymi kortikosteroidmi, ak boli vylúčené alternatívne diagnózy a ak sa zistilo, že majú vysoké riziko rozvoja klinicky dokázanej definitívnej formy SM.    Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:    a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,    b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,    c) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1, lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby     d) imunologická kontraindikácia    Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin na Neurologickej klinke Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientov2ktoriprekonaliklinickydefinovanuizolovanudemyelinizacnuprihodusaktivnymzapalovymprocesomamrpreukazanoudiseminaciouvcaseapriestoreakjedostatocnezavaznanaopravnenieliecbyintravenoznymikortikosteroidmiakbolivylucenealternativnediagnozyaaksazistilozemajuvysokerizikorozvojaklinickydokazanejdefinitivnejformysmdalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydimunologickakontraindikaciahradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinkeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00608","L03AX13","Glatirameracetát","parent.","5100D"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov    2. ktorí prekonali klinický definovanú izolovanú demyelinizačnú príhodu s aktívnym zápalovým procesom a MR preukázanou disemináciou v čase a priestore, ak je dostatočne závažná na oprávnenie liečby intravenóznymi kortikosteroidmi, ak boli vylúčené alternatívne diagnózy a ak sa zistilo, že majú vysoké riziko rozvoja klinicky dokázanej definitívnej formy SM.    Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:    a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,    b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,    c) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1, lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby     d) imunologická kontraindikácia    Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin na Neurologickej klinke Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientov2ktoriprekonaliklinickydefinovanuizolovanudemyelinizacnuprihodusaktivnymzapalovymprocesomamrpreukazanoudiseminaciouvcaseapriestoreakjedostatocnezavaznanaopravnenieliecbyintravenoznymikortikosteroidmiakbolivylucenealternativnediagnozyaaksazistilozemajuvysokerizikorozvojaklinickydokazanejdefinitivnejformysmdalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydimunologickakontraindikaciahradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinkeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00608","L03AX13","Glatirameracetát","parent.","7709C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov    2. ktorí prekonali klinický definovanú izolovanú demyelinizačnú príhodu s aktívnym zápalovým procesom a MR preukázanou disemináciou v čase a priestore, ak je dostatočne závažná na oprávnenie liečby intravenóznymi kortikosteroidmi, ak boli vylúčené alternatívne diagnózy a ak sa zistilo, že majú vysoké riziko rozvoja klinicky dokázanej definitívnej formy SM.    Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:    a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,    b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,    c) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1, lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby     d) imunologická kontraindikácia    Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin na Neurologickej klinke Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientov2ktoriprekonaliklinickydefinovanuizolovanudemyelinizacnuprihodusaktivnymzapalovymprocesomamrpreukazanoudiseminaciouvcaseapriestoreakjedostatocnezavaznanaopravnenieliecbyintravenoznymikortikosteroidmiakbolivylucenealternativnediagnozyaaksazistilozemajuvysokerizikorozvojaklinickydokazanejdefinitivnejformysmdalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydimunologickakontraindikaciahradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinkeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00608","L03AX13","Glatirameracetát","parent.","9506B"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov    2. ktorí prekonali klinický definovanú izolovanú demyelinizačnú príhodu s aktívnym zápalovým procesom a MR preukázanou disemináciou v čase a priestore, ak je dostatočne závažná na oprávnenie liečby intravenóznymi kortikosteroidmi, ak boli vylúčené alternatívne diagnózy a ak sa zistilo, že majú vysoké riziko rozvoja klinicky dokázanej definitívnej formy SM.    Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:    a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,    b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,    c) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1, lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby     d) imunologická kontraindikácia    Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin na Neurologickej klinke Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientov2ktoriprekonaliklinickydefinovanuizolovanudemyelinizacnuprihodusaktivnymzapalovymprocesomamrpreukazanoudiseminaciouvcaseapriestoreakjedostatocnezavaznanaopravnenieliecbyintravenoznymikortikosteroidmiakbolivylucenealternativnediagnozyaaksazistilozemajuvysokerizikorozvojaklinickydokazanejdefinitivnejformysmdalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydimunologickakontraindikaciahradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinkeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00612","L04AB06","Golimumab","parent. 50 mg","83300"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať reumatológ po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom pri     \nd) polyartrikulárnej juvenilnej idiopatickej artritíde v kombinácii s metotrexátom u detí s telesnou hmotnosťou najmenej 40 kg, ktoré mali nedostatočnú odpoveď na predchádzajúcu liečbu metotrexátom.   \nHradenú liečbu môže indikovať detský reumatológ.   Hradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.   Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po štrnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou golimumab nedostaví liečebný účinok.","hradenuliecbumozeindikovatreumatologpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestompridpolyartrikularnejjuvenilnejidiopatickejartritidevkombinaciismetotrexatomudetistelesnouhmotnostounajmenej40kgktoremalinedostatocnuodpovednapredchadzajuculiecbumetotrexatomhradenuliecbumozeindikovatdetskyreumatologhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovnedalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapostrnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkougolimumabnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00612","L04AB06","Golimumab","parent. 50 mg","83301"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať reumatológ po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom pri     \nd) polyartrikulárnej juvenilnej idiopatickej artritíde v kombinácii s metotrexátom u detí s telesnou hmotnosťou najmenej 40 kg, ktoré mali nedostatočnú odpoveď na predchádzajúcu liečbu metotrexátom.   \nHradenú liečbu môže indikovať detský reumatológ.   Hradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.   Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po štrnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou golimumab nedostaví liečebný účinok.","hradenuliecbumozeindikovatreumatologpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestompridpolyartrikularnejjuvenilnejidiopatickejartritidevkombinaciismetotrexatomudetistelesnouhmotnostounajmenej40kgktoremalinedostatocnuodpovednapredchadzajuculiecbumetotrexatomhradenuliecbumozeindikovatdetskyreumatologhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovnedalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapostrnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkougolimumabnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00612","L04AB06","Golimumab","parent. 50 mg","83302"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať reumatológ po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom pri     \nd) polyartrikulárnej juvenilnej idiopatickej artritíde v kombinácii s metotrexátom u detí s telesnou hmotnosťou najmenej 40 kg, ktoré mali nedostatočnú odpoveď na predchádzajúcu liečbu metotrexátom.   \nHradenú liečbu môže indikovať detský reumatológ.   Hradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.   Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po štrnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou golimumab nedostaví liečebný účinok.","hradenuliecbumozeindikovatreumatologpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestompridpolyartrikularnejjuvenilnejidiopatickejartritidevkombinaciismetotrexatomudetistelesnouhmotnostounajmenej40kgktoremalinedostatocnuodpovednapredchadzajuculiecbumetotrexatomhradenuliecbumozeindikovatdetskyreumatologhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovnedalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapostrnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkougolimumabnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00612","L04AB06","Golimumab","parent. 50 mg","83303"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať reumatológ po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom pri     \nd) polyartrikulárnej juvenilnej idiopatickej artritíde v kombinácii s metotrexátom u detí s telesnou hmotnosťou najmenej 40 kg, ktoré mali nedostatočnú odpoveď na predchádzajúcu liečbu metotrexátom.   \nHradenú liečbu môže indikovať detský reumatológ.   Hradená liečba u pediatrických pacientov je plne hradená.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.   Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po štrnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou golimumab nedostaví liečebný účinok.","hradenuliecbumozeindikovatreumatologpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestompridpolyartrikularnejjuvenilnejidiopatickejartritidevkombinaciismetotrexatomudetistelesnouhmotnostounajmenej40kgktoremalinedostatocnuodpovednapredchadzajuculiecbumetotrexatomhradenuliecbumozeindikovatdetskyreumatologhradenaliecbaupediatrickychpacientovjeplnehradenahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovnedalsialiecbaniejehradenouliecbouaksapostrnastichtyzdnochpodavanialiekusucinnoulatkougolimumabnedostaviliecebnyucinok","1","0"]
["I00616","L01EL01","Ibrutinib","p.o. 140 mg","1532D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov \n- s relabujúcou alebo refraktérnou chronickou lymfocytovou leukémiou (CLL), vo výkonnostnom stave ECOG 0-2, s absolútnym počtom neutrofilov ≥ 0,75x109/l a s počtom krvných doštičiek ≥ 30x109/l  1.ktorí sú refraktérni alebo u ktorých došlo k relapsu do 18 mesiacov od predchádzajúcej liečby alebo, 2. u pacientov s prítomnou mutáciou TP53 alebo del 17p.\nHradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave, Bratislava; Onkologickom ústave sv. Alžbety s.r.o., Bratislava; Klinike hematológie a transfúziológie LF UK, SZU a UNB (Nemocnica sv. Cyrila a Metoda); Východoslovenskom onkologickom ústave, a.s., Košice; Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice; Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica; Klinike hematológie a transfuziológie, Univerzitnej Nemocnice Martin; v hematologickej ambulancii Fakultnej nemocnice Nitra; Oddelení klinickej hematológie, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsrelabujucoualeborefrakternouchronickoulymfocytovouleukemioucllvovykonnostnomstaveecog02sabsolutnympoctomneutrofilov075x109laspoctomkrvnychdosticiek30x109l1ktorisurefrakternialebouktorychdoslokrelapsudo18mesiacovodpredchadzajucejliecbyalebo2upacientovspritomnoumutacioutp53alebodel17phradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavaonkologickomustavesvalzbetysrobratislavaklinikehematologieatransfuziologielfukszuaunbnemocnicasvcyrilaametodavychodoslovenskomonkologickomustaveaskosiceklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinvhematologickejambulanciifakultnejnemocnicenitraoddeleniklinickejhematologiefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00616","L01EL01","Ibrutinib","p.o. 280mg","1534D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov \n- s relabujúcou alebo refraktérnou chronickou lymfocytovou leukémiou (CLL), vo výkonnostnom stave ECOG 0-2, s absolútnym počtom neutrofilov ≥ 0,75x109/l a s počtom krvných doštičiek ≥ 30x109/l  1.ktorí sú refraktérni alebo u ktorých došlo k relapsu do 18 mesiacov od predchádzajúcej liečby alebo, 2. u pacientov s prítomnou mutáciou TP53 alebo del 17p.\nHradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave, Bratislava; Onkologickom ústave sv. Alžbety s.r.o., Bratislava; Klinike hematológie a transfúziológie LF UK, SZU a UNB (Nemocnica sv. Cyrila a Metoda); Východoslovenskom onkologickom ústave, a.s., Košice; Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice; Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica; Klinike hematológie a transfuziológie, Univerzitnej Nemocnice Martin; v hematologickej ambulancii Fakultnej nemocnice Nitra; Oddelení klinickej hematológie, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsrelabujucoualeborefrakternouchronickoulymfocytovouleukemioucllvovykonnostnomstaveecog02sabsolutnympoctomneutrofilov075x109laspoctomkrvnychdosticiek30x109l1ktorisurefrakternialebouktorychdoslokrelapsudo18mesiacovodpredchadzajucejliecbyalebo2upacientovspritomnoumutacioutp53alebodel17phradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavaonkologickomustavesvalzbetysrobratislavaklinikehematologieatransfuziologielfukszuaunbnemocnicasvcyrilaametodavychodoslovenskomonkologickomustaveaskosiceklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinvhematologickejambulanciifakultnejnemocnicenitraoddeleniklinickejhematologiefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00616","L01EL01","Ibrutinib","p.o. 420mg","8453C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov \n- s relabujúcou alebo refraktérnou chronickou lymfocytovou leukémiou (CLL), vo výkonnostnom stave ECOG 0-2, s absolútnym počtom neutrofilov ≥ 0,75x109/l a s počtom krvných doštičiek ≥ 30x109/l  1.ktorí sú refraktérni alebo u ktorých došlo k relapsu do 18 mesiacov od predchádzajúcej liečby alebo, 2. u pacientov s prítomnou mutáciou TP53 alebo del 17p.\nHradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave, Bratislava; Onkologickom ústave sv. Alžbety s.r.o., Bratislava; Klinike hematológie a transfúziológie LF UK, SZU a UNB (Nemocnica sv. Cyrila a Metoda); Východoslovenskom onkologickom ústave, a.s., Košice; Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice; Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica; Klinike hematológie a transfuziológie, Univerzitnej Nemocnice Martin; v hematologickej ambulancii Fakultnej nemocnice Nitra; Oddelení klinickej hematológie, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsrelabujucoualeborefrakternouchronickoulymfocytovouleukemioucllvovykonnostnomstaveecog02sabsolutnympoctomneutrofilov075x109laspoctomkrvnychdosticiek30x109l1ktorisurefrakternialebouktorychdoslokrelapsudo18mesiacovodpredchadzajucejliecbyalebo2upacientovspritomnoumutacioutp53alebodel17phradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavaonkologickomustavesvalzbetysrobratislavaklinikehematologieatransfuziologielfukszuaunbnemocnicasvcyrilaametodavychodoslovenskomonkologickomustaveaskosiceklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinvhematologickejambulanciifakultnejnemocnicenitraoddeleniklinickejhematologiefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00618","L01EL01","Ibrutinib","p.o. 140 mg","1532D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov  \n-  v monoterapii s doposiaľ neliečenou chronickou lymfocytovou leukémiou (CLL).  Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave, Bratislava; Onkologickom ústave sv. Alžbety s.r.o., Bratislava; Klinike hematológie a transfúziológie LF UK, SZU a UNB (Nemocnica sv. Cyrila a Metoda); Východoslovenskom onkologickom ústave, a.s., Košice; Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice; Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica; Klinike hematológie a transfuziológie, Univerzitnej Nemocnice Martin; v hematologickej ambulancii Fakultnej nemocnice Nitra; Oddelení klinickej hematológie, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovvmonoterapiisdoposialneliecenouchronickoulymfocytovouleukemioucllhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavaonkologickomustavesvalzbetysrobratislavaklinikehematologieatransfuziologielfukszuaunbnemocnicasvcyrilaametodavychodoslovenskomonkologickomustaveaskosiceklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinvhematologickejambulanciifakultnejnemocnicenitraoddeleniklinickejhematologiefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00618","L01EL01","Ibrutinib","p.o. 280mg","1534D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov  \n-  v monoterapii s doposiaľ neliečenou chronickou lymfocytovou leukémiou (CLL).  Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave, Bratislava; Onkologickom ústave sv. Alžbety s.r.o., Bratislava; Klinike hematológie a transfúziológie LF UK, SZU a UNB (Nemocnica sv. Cyrila a Metoda); Východoslovenskom onkologickom ústave, a.s., Košice; Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice; Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica; Klinike hematológie a transfuziológie, Univerzitnej Nemocnice Martin; v hematologickej ambulancii Fakultnej nemocnice Nitra; Oddelení klinickej hematológie, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovvmonoterapiisdoposialneliecenouchronickoulymfocytovouleukemioucllhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavaonkologickomustavesvalzbetysrobratislavaklinikehematologieatransfuziologielfukszuaunbnemocnicasvcyrilaametodavychodoslovenskomonkologickomustaveaskosiceklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinvhematologickejambulanciifakultnejnemocnicenitraoddeleniklinickejhematologiefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00618","L01EL01","Ibrutinib","p.o. 420mg","8453C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov  \n-  v monoterapii s doposiaľ neliečenou chronickou lymfocytovou leukémiou (CLL).  Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave, Bratislava; Onkologickom ústave sv. Alžbety s.r.o., Bratislava; Klinike hematológie a transfúziológie LF UK, SZU a UNB (Nemocnica sv. Cyrila a Metoda); Východoslovenskom onkologickom ústave, a.s., Košice; Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice; Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica; Klinike hematológie a transfuziológie, Univerzitnej Nemocnice Martin; v hematologickej ambulancii Fakultnej nemocnice Nitra; Oddelení klinickej hematológie, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovvmonoterapiisdoposialneliecenouchronickoulymfocytovouleukemioucllhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavaonkologickomustavesvalzbetysrobratislavaklinikehematologieatransfuziologielfukszuaunbnemocnicasvcyrilaametodavychodoslovenskomonkologickomustaveaskosiceklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinvhematologickejambulanciifakultnejnemocnicenitraoddeleniklinickejhematologiefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00619","L01EL01","Ibrutinib","p.o. 280mg","1534D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov \n-  v monoterapii s relabujúcim alebo refraktérnym lymfómom z plášťových buniek (MCL).  Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave, Bratislava; Onkologickom ústave sv. Alžbety s.r.o., Bratislava; Klinike hematológie a transfúziológie LF UK, SZU a UNB (Nemocnica sv. Cyrila a Metoda); Východoslovenskom onkologickom ústave, a.s., Košice; Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice; Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica; Klinike hematológie a transfuziológie, Univerzitnej Nemocnice Martin; v hematologickej ambulancii Fakultnej nemocnice Nitra; Oddelení klinickej hematológie, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovvmonoterapiisrelabujucimaleborefrakternymlymfomomzplastovychbuniekmclhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavaonkologickomustavesvalzbetysrobratislavaklinikehematologieatransfuziologielfukszuaunbnemocnicasvcyrilaametodavychodoslovenskomonkologickomustaveaskosiceklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinvhematologickejambulanciifakultnejnemocnicenitraoddeleniklinickejhematologiefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00619","L01EL01","Ibrutinib","p.o. 420mg","8453C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov \n-  v monoterapii s relabujúcim alebo refraktérnym lymfómom z plášťových buniek (MCL).  Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave, Bratislava; Onkologickom ústave sv. Alžbety s.r.o., Bratislava; Klinike hematológie a transfúziológie LF UK, SZU a UNB (Nemocnica sv. Cyrila a Metoda); Východoslovenskom onkologickom ústave, a.s., Košice; Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice; Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica; Klinike hematológie a transfuziológie, Univerzitnej Nemocnice Martin; v hematologickej ambulancii Fakultnej nemocnice Nitra; Oddelení klinickej hematológie, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovvmonoterapiisrelabujucimaleborefrakternymlymfomomzplastovychbuniekmclhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavaonkologickomustavesvalzbetysrobratislavaklinikehematologieatransfuziologielfukszuaunbnemocnicasvcyrilaametodavychodoslovenskomonkologickomustaveaskosiceklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinvhematologickejambulanciifakultnejnemocnicenitraoddeleniklinickejhematologiefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00619","L01EL01","Ibrutinib","p.o. 560 mg","8454C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov \n-  v monoterapii s relabujúcim alebo refraktérnym lymfómom z plášťových buniek (MCL).  Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave, Bratislava; Onkologickom ústave sv. Alžbety s.r.o., Bratislava; Klinike hematológie a transfúziológie LF UK, SZU a UNB (Nemocnica sv. Cyrila a Metoda); Východoslovenskom onkologickom ústave, a.s., Košice; Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice; Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica; Klinike hematológie a transfuziológie, Univerzitnej Nemocnice Martin; v hematologickej ambulancii Fakultnej nemocnice Nitra; Oddelení klinickej hematológie, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovvmonoterapiisrelabujucimaleborefrakternymlymfomomzplastovychbuniekmclhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavaonkologickomustavesvalzbetysrobratislavaklinikehematologieatransfuziologielfukszuaunbnemocnicasvcyrilaametodavychodoslovenskomonkologickomustaveaskosiceklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinvhematologickejambulanciifakultnejnemocnicenitraoddeleniklinickejhematologiefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00620","L01EL01","Ibrutinib","p.o. 140 mg","1532D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov \n- v monoterapii s Waldenströmovou makroglobulinémiou (WM), ktorí dostali aspoň jednu predchádzajúcu liečbu, alebo v prvej línii liečby u pacientov, ktorí nie sú vhodní na chemoimunoterapiu.  Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave, Bratislava; Onkologickom ústave sv. Alžbety s.r.o., Bratislava; Klinike hematológie a transfúziológie LF UK, SZU a UNB (Nemocnica sv. Cyrila a Metoda); Východoslovenskom onkologickom ústave, a.s., Košice; Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice; Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica; Klinike hematológie a transfuziológie, Univerzitnej Nemocnice Martin; v hematologickej ambulancii Fakultnej nemocnice Nitra; Oddelení klinickej hematológie, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovvmonoterapiiswaldenstromovoumakroglobulinemiouwmktoridostaliasponjednupredchadzajuculiecbualebovprvejliniiliecbyupacientovktoriniesuvhodninachemoimunoterapiuhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavaonkologickomustavesvalzbetysrobratislavaklinikehematologieatransfuziologielfukszuaunbnemocnicasvcyrilaametodavychodoslovenskomonkologickomustaveaskosiceklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinvhematologickejambulanciifakultnejnemocnicenitraoddeleniklinickejhematologiefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00620","L01EL01","Ibrutinib","p.o. 280mg","1534D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov \n- v monoterapii s Waldenströmovou makroglobulinémiou (WM), ktorí dostali aspoň jednu predchádzajúcu liečbu, alebo v prvej línii liečby u pacientov, ktorí nie sú vhodní na chemoimunoterapiu.  Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave, Bratislava; Onkologickom ústave sv. Alžbety s.r.o., Bratislava; Klinike hematológie a transfúziológie LF UK, SZU a UNB (Nemocnica sv. Cyrila a Metoda); Východoslovenskom onkologickom ústave, a.s., Košice; Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice; Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica; Klinike hematológie a transfuziológie, Univerzitnej Nemocnice Martin; v hematologickej ambulancii Fakultnej nemocnice Nitra; Oddelení klinickej hematológie, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovvmonoterapiiswaldenstromovoumakroglobulinemiouwmktoridostaliasponjednupredchadzajuculiecbualebovprvejliniiliecbyupacientovktoriniesuvhodninachemoimunoterapiuhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavaonkologickomustavesvalzbetysrobratislavaklinikehematologieatransfuziologielfukszuaunbnemocnicasvcyrilaametodavychodoslovenskomonkologickomustaveaskosiceklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinvhematologickejambulanciifakultnejnemocnicenitraoddeleniklinickejhematologiefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00620","L01EL01","Ibrutinib","p.o. 420mg","8453C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov \n- v monoterapii s Waldenströmovou makroglobulinémiou (WM), ktorí dostali aspoň jednu predchádzajúcu liečbu, alebo v prvej línii liečby u pacientov, ktorí nie sú vhodní na chemoimunoterapiu.  Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave, Bratislava; Onkologickom ústave sv. Alžbety s.r.o., Bratislava; Klinike hematológie a transfúziológie LF UK, SZU a UNB (Nemocnica sv. Cyrila a Metoda); Východoslovenskom onkologickom ústave, a.s., Košice; Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice; Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica; Klinike hematológie a transfuziológie, Univerzitnej Nemocnice Martin; v hematologickej ambulancii Fakultnej nemocnice Nitra; Oddelení klinickej hematológie, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovvmonoterapiiswaldenstromovoumakroglobulinemiouwmktoridostaliasponjednupredchadzajuculiecbualebovprvejliniiliecbyupacientovktoriniesuvhodninachemoimunoterapiuhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomonkologickomustavebratislavaonkologickomustavesvalzbetysrobratislavaklinikehematologieatransfuziologielfukszuaunbnemocnicasvcyrilaametodavychodoslovenskomonkologickomustaveaskosiceklinikehematologieaonkohematologieuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehematologickomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricaklinikehematologieatransfuziologieuniverzitnejnemocnicemartinvhematologickejambulanciifakultnejnemocnicenitraoddeleniklinickejhematologiefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00637","L03AB07","Interferón beta-1a","parent. 44 µg","02731"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov     1.s diagnózou relapsujúco-remitujúcej formy SM podľa McDonaldových kritérií (2010), ktorých neurologický deficit je do 4,0 EDSS vrátane. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru. Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,    b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d) chýbajúca expresia MxA proteínu stanovená každé dva roky od začatia liečby,     e) EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Detskej Fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientov1sdiagnozourelapsujucoremitujucejformysmpodlamcdonaldovychkriterii2010ktorychneurologickydeficitjedo40edssvrataneprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydchybajucaexpresiamxaproteinustanovenakazdedvarokyodzacatialiecbyeedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00637","L03AB07","Interferón beta-1a","parent. 8,8 µg + 22 µg","02735"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov     1.s diagnózou relapsujúco-remitujúcej formy SM podľa McDonaldových kritérií (2010), ktorých neurologický deficit je do 4,0 EDSS vrátane. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru. Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,    b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d) chýbajúca expresia MxA proteínu stanovená každé dva roky od začatia liečby,     e) EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Detskej Fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientov1sdiagnozourelapsujucoremitujucejformysmpodlamcdonaldovychkriterii2010ktorychneurologickydeficitjedo40edssvrataneprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydchybajucaexpresiamxaproteinustanovenakazdedvarokyodzacatialiecbyeedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00637","L03AB07","Interferón beta-1a","parent. 132 µg","64994"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov     1.s diagnózou relapsujúco-remitujúcej formy SM podľa McDonaldových kritérií (2010), ktorých neurologický deficit je do 4,0 EDSS vrátane. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru. Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,    b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d) chýbajúca expresia MxA proteínu stanovená každé dva roky od začatia liečby,     e) EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Detskej Fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientov1sdiagnozourelapsujucoremitujucejformysmpodlamcdonaldovychkriterii2010ktorychneurologickydeficitjedo40edssvrataneprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydchybajucaexpresiamxaproteinustanovenakazdedvarokyodzacatialiecbyeedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00637","L03AB07","Interferón beta-1a","parent. 132 µg","64995"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov     1.s diagnózou relapsujúco-remitujúcej formy SM podľa McDonaldových kritérií (2010), ktorých neurologický deficit je do 4,0 EDSS vrátane. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru. Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,    b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d) chýbajúca expresia MxA proteínu stanovená každé dva roky od začatia liečby,     e) EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Detskej Fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientov1sdiagnozourelapsujucoremitujucejformysmpodlamcdonaldovychkriterii2010ktorychneurologickydeficitjedo40edssvrataneprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydchybajucaexpresiamxaproteinustanovenakazdedvarokyodzacatialiecbyeedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00638","L03AB07","Interferón beta-1a","parent. 44 µg","02731"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov     2.s diagnózou sekundárne progresívnej formy SM v aktívnej fáze manifestujúcej sa relapsami (minimálne jeden zdokumentovaný a liečený atak za posledný rok) a ich neurologický deficit je do 5,5 EDSS vrátane).     Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,    b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d) chýbajúca expresia MxA proteínu stanovená každé dva roky od začatia liečby,     e) EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Detskej Fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientov2sdiagnozousekundarneprogresivnejformysmvaktivnejfazemanifestujucejsarelapsamiminimalnejedenzdokumentovanyaliecenyatakzaposlednyrokaichneurologickydeficitjedo55edssvratanedalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydchybajucaexpresiamxaproteinustanovenakazdedvarokyodzacatialiecbyeedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00638","L03AB07","Interferón beta-1a","parent. 8,8 µg + 22 µg","02735"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov     2.s diagnózou sekundárne progresívnej formy SM v aktívnej fáze manifestujúcej sa relapsami (minimálne jeden zdokumentovaný a liečený atak za posledný rok) a ich neurologický deficit je do 5,5 EDSS vrátane).     Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,    b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d) chýbajúca expresia MxA proteínu stanovená každé dva roky od začatia liečby,     e) EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Detskej Fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientov2sdiagnozousekundarneprogresivnejformysmvaktivnejfazemanifestujucejsarelapsamiminimalnejedenzdokumentovanyaliecenyatakzaposlednyrokaichneurologickydeficitjedo55edssvratanedalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydchybajucaexpresiamxaproteinustanovenakazdedvarokyodzacatialiecbyeedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00638","L03AB07","Interferón beta-1a","parent. 132 µg","64994"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov     2.s diagnózou sekundárne progresívnej formy SM v aktívnej fáze manifestujúcej sa relapsami (minimálne jeden zdokumentovaný a liečený atak za posledný rok) a ich neurologický deficit je do 5,5 EDSS vrátane).     Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,    b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d) chýbajúca expresia MxA proteínu stanovená každé dva roky od začatia liečby,     e) EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Detskej Fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientov2sdiagnozousekundarneprogresivnejformysmvaktivnejfazemanifestujucejsarelapsamiminimalnejedenzdokumentovanyaliecenyatakzaposlednyrokaichneurologickydeficitjedo55edssvratanedalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydchybajucaexpresiamxaproteinustanovenakazdedvarokyodzacatialiecbyeedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00638","L03AB07","Interferón beta-1a","parent. 132 µg","64995"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov     2.s diagnózou sekundárne progresívnej formy SM v aktívnej fáze manifestujúcej sa relapsami (minimálne jeden zdokumentovaný a liečený atak za posledný rok) a ich neurologický deficit je do 5,5 EDSS vrátane).     Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,    b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d) chýbajúca expresia MxA proteínu stanovená každé dva roky od začatia liečby,     e) EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Detskej Fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientov2sdiagnozousekundarneprogresivnejformysmvaktivnejfazemanifestujucejsarelapsamiminimalnejedenzdokumentovanyaliecenyatakzaposlednyrokaichneurologickydeficitjedo55edssvratanedalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydchybajucaexpresiamxaproteinustanovenakazdedvarokyodzacatialiecbyeedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00639","L03AB07","Interferón beta-1a","parent. 30 µg","08662"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov     1.s diagnózou relapsujúco-remitujúcej formy SM podľa McDonaldových kritérií (2010), ktorých neurologický deficit je do 4,0 EDSS vrátane. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.     Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,    b)zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c)pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,    d)chýbajúca expresia MxA proteínu stanovená každé dva roky od začatia liečby,    e)EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici, Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky. \n     \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientov1sdiagnozourelapsujucoremitujucejformysmpodlamcdonaldovychkriterii2010ktorychneurologickydeficitjedo40edssvrataneprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydchybajucaexpresiamxaproteinustanovenakazdedvarokyodzacatialiecbyeedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00640","L03AB07","Interferón beta-1a","parent. 30 µg","08662"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov     2.ktorí prekonali klinicky definovanú izolovanú demyelinizačnú príhodu s aktívnym zápalovým procesom a MR preukázanou disemináciou v čase a priestore, ak je tak závažná, že si vyžaduje liečbu intravenóznymi kortikosteroidmi, ak boli vylúčené alternatívne diagnózy a ak sa zistilo, že majú vysoké riziko rozvoja klinicky dokázanej definitívnej formy SM.     Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,    b)zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c)pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,    d)chýbajúca expresia MxA proteínu stanovená každé dva roky od začatia liečby,    e)EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici, Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky. \n   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientov2ktoriprekonaliklinickydefinovanuizolovanudemyelinizacnuprihodusaktivnymzapalovymprocesomamrpreukazanoudiseminaciouvcaseapriestoreakjetakzavaznazesivyzadujeliecbuintravenoznymikortikosteroidmiakbolivylucenealternativnediagnozyaaksazistilozemajuvysokerizikorozvojaklinickydokazanejdefinitivnejformysmdalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydchybajucaexpresiamxaproteinustanovenakazdedvarokyodzacatialiecbyeedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00641","L03AB08","Interferón beta-1b","parent. 300 mcg","36545"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov     2. s diagnózou sekundárne progresívnej formy SM v aktívnej fáze manifestujúcej sa relapsami (minimálne jeden zdokumentovaný a liečený atak za posledný rok) a ich neurologický deficit je do 5,5 EDSS vrátane), .  Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,    b)zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c)pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d)chýbajúca expresia MxA proteínu stanovená každé dva roky od začatia liečby,    e)EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientov2sdiagnozousekundarneprogresivnejformysmvaktivnejfazemanifestujucejsarelapsamiminimalnejedenzdokumentovanyaliecenyatakzaposlednyrokaichneurologickydeficitjedo55edssvratanedalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydchybajucaexpresiamxaproteinustanovenakazdedvarokyodzacatialiecbyeedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00642","L03AB08","Interferón beta-1b","parent. 300 mcg","36545"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov     1.s diagnózou relapsujúco-remitujúcej formy SM podľa McDonaldových kritérií (2010), ktorých neurologický deficit je do 4,0 EDSS vrátane. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru,     2.s diagnózou sekundárne progresívnej formy SM v aktívnej fáze manifestujúcej sa relapsami (minimálne jeden zdokumentovaný a liečený atak za posledný rok) a ich neurologický deficit je do 5,5 EDSS vrátane,     3.ktorí prekonali klinický definovanú izolovanú demyelinizačnú príhodu s aktívnym zápalovým procesom a MR preukázanou disemináciou v čase a priestore, ak je tak závažná, že si vyžaduje liečbu intravenóznymi kortikosteroidmi, ak boli vylúčené alternatívne diagnózy a ak sa zistilo, že majú vysoké riziko rozvoja klinicky dokázanej definitívnej formy SM.     Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,    b)zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c)pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d)chýbajúca expresia MxA proteínu stanovená každé dva roky od začatia liečby,    e)EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientov1sdiagnozourelapsujucoremitujucejformysmpodlamcdonaldovychkriterii2010ktorychneurologickydeficitjedo40edssvrataneprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvoru2sdiagnozousekundarneprogresivnejformysmvaktivnejfazemanifestujucejsarelapsamiminimalnejedenzdokumentovanyaliecenyatakzaposlednyrokaichneurologickydeficitjedo55edssvratane3ktoriprekonaliklinickydefinovanuizolovanudemyelinizacnuprihodusaktivnymzapalovymprocesomamrpreukazanoudiseminaciouvcaseapriestoreakjetakzavaznazesivyzadujeliecbuintravenoznymikortikosteroidmiakbolivylucenealternativnediagnozyaaksazistilozemajuvysokerizikorozvojaklinickydokazanejdefinitivnejformysmdalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydchybajucaexpresiamxaproteinustanovenakazdedvarokyodzacatialiecbyeedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00643","L03AB08","Interferón beta-1b","parent. 300 mcg","36545"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov     3. ktorí prekonali klinický definovanú izolovanú demyelinizačnú príhodu s aktívnym zápalovým procesom a MR preukázanou disemináciou v čase a priestore, ak je tak závažná, že si vyžaduje liečbu intravenóznymi kortikosteroidmi, ak boli vylúčené alternatívne diagnózy a ak sa zistilo, že majú vysoké riziko rozvoja klinicky dokázanej definitívnej formy SM.  Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,    b)zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c)pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d)chýbajúca expresia MxA proteínu stanovená každé dva roky od začatia liečby,    e)EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientov3ktoriprekonaliklinickydefinovanuizolovanudemyelinizacnuprihodusaktivnymzapalovymprocesomamrpreukazanoudiseminaciouvcaseapriestoreakjetakzavaznazesivyzadujeliecbuintravenoznymikortikosteroidmiakbolivylucenealternativnediagnozyaaksazistilozemajuvysokerizikorozvojaklinickydokazanejdefinitivnejformysmdalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydchybajucaexpresiamxaproteinustanovenakazdedvarokyodzacatialiecbyeedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00652","L04AA40","Kladribín","p.o. 10 mg","5102C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diagnózou vysoko aktívnej relapsujúcej sklerózy multiplex (SM) definovanou klinickými príznakmi alebo pomocou zobrazovacích vyšetrení:    1.s 1 závažným relapsom liečeným kortikosteroidmi alebo zvýšením EDSS aspoň o jeden stupeň v predchádzajúcom roku a aspoň 1 T1 Gd+ léziou.    Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiagnozouvysokoaktivnejrelapsujucejsklerozymultiplexsmdefinovanouklinickymipriznakmialebopomocouzobrazovacichvysetreni1s1zavaznymrelapsomliecenymkortikosteroidmialebozvysenimedssasponojedenstupenvpredchadzajucomrokuaaspon1t1gdleziouhradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00652","L04AA40","Kladribín","p.o. 10 mg","5103C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diagnózou vysoko aktívnej relapsujúcej sklerózy multiplex (SM) definovanou klinickými príznakmi alebo pomocou zobrazovacích vyšetrení:    1.s 1 závažným relapsom liečeným kortikosteroidmi alebo zvýšením EDSS aspoň o jeden stupeň v predchádzajúcom roku a aspoň 1 T1 Gd+ léziou.    Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiagnozouvysokoaktivnejrelapsujucejsklerozymultiplexsmdefinovanouklinickymipriznakmialebopomocouzobrazovacichvysetreni1s1zavaznymrelapsomliecenymkortikosteroidmialebozvysenimedssasponojedenstupenvpredchadzajucomrokuaaspon1t1gdleziouhradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00652","L04AA40","Kladribín","p.o. 10 mg","5105C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diagnózou vysoko aktívnej relapsujúcej sklerózy multiplex (SM) definovanou klinickými príznakmi alebo pomocou zobrazovacích vyšetrení:    1.s 1 závažným relapsom liečeným kortikosteroidmi alebo zvýšením EDSS aspoň o jeden stupeň v predchádzajúcom roku a aspoň 1 T1 Gd+ léziou.    Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiagnozouvysokoaktivnejrelapsujucejsklerozymultiplexsmdefinovanouklinickymipriznakmialebopomocouzobrazovacichvysetreni1s1zavaznymrelapsomliecenymkortikosteroidmialebozvysenimedssasponojedenstupenvpredchadzajucomrokuaaspon1t1gdleziouhradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00653","L04AA40","Kladribín","p.o. 10 mg","5102C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diagnózou vysoko aktívnej relapsujúcej sklerózy multiplex (SM) definovanou klinickými príznakmi alebo pomocou zobrazovacích vyšetrení:    2. alebo viacerými T2 léziami počas liečby aspoň jedným ochorenie modifikujúcim liekom (DMD), alebos 2 alebo viacerými nespôsobilosť spôsobujúcimi relapsami liečenými kortikosteroidmi v prechádzajúcom roku, liečených alebo neliečených iným DMD. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.    Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. BratislavA a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\n Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiagnozouvysokoaktivnejrelapsujucejsklerozymultiplexsmdefinovanouklinickymipriznakmialebopomocouzobrazovacichvysetreni2aleboviacerymit2leziamipocasliecbyasponjednymochoreniemodifikujucimliekomdmdalebos2aleboviaceryminesposobilostsposobujucimirelapsamiliecenymikortikosteroidmivprechadzajucomrokuliecenychaleboneliecenychinymdmdprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvoruhradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00653","L04AA40","Kladribín","p.o. 10 mg","5103C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diagnózou vysoko aktívnej relapsujúcej sklerózy multiplex (SM) definovanou klinickými príznakmi alebo pomocou zobrazovacích vyšetrení:    2. alebo viacerými T2 léziami počas liečby aspoň jedným ochorenie modifikujúcim liekom (DMD), alebos 2 alebo viacerými nespôsobilosť spôsobujúcimi relapsami liečenými kortikosteroidmi v prechádzajúcom roku, liečených alebo neliečených iným DMD. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.    Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. BratislavA a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\n Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiagnozouvysokoaktivnejrelapsujucejsklerozymultiplexsmdefinovanouklinickymipriznakmialebopomocouzobrazovacichvysetreni2aleboviacerymit2leziamipocasliecbyasponjednymochoreniemodifikujucimliekomdmdalebos2aleboviaceryminesposobilostsposobujucimirelapsamiliecenymikortikosteroidmivprechadzajucomrokuliecenychaleboneliecenychinymdmdprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvoruhradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00653","L04AA40","Kladribín","p.o. 10 mg","5105C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diagnózou vysoko aktívnej relapsujúcej sklerózy multiplex (SM) definovanou klinickými príznakmi alebo pomocou zobrazovacích vyšetrení:    2. alebo viacerými T2 léziami počas liečby aspoň jedným ochorenie modifikujúcim liekom (DMD), alebos 2 alebo viacerými nespôsobilosť spôsobujúcimi relapsami liečenými kortikosteroidmi v prechádzajúcom roku, liečených alebo neliečených iným DMD. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.    Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. BratislavA a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\n Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiagnozouvysokoaktivnejrelapsujucejsklerozymultiplexsmdefinovanouklinickymipriznakmialebopomocouzobrazovacichvysetreni2aleboviacerymit2leziamipocasliecbyasponjednymochoreniemodifikujucimliekomdmdalebos2aleboviaceryminesposobilostsposobujucimirelapsamiliecenymikortikosteroidmivprechadzajucomrokuliecenychaleboneliecenychinymdmdprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvoruhradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00654","L01EE02","Kobimetinib","p.o. 20 mg","7209B"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii s vemurafenibom na liečbu dospelých pacientov s neresekovateľným alebo metastatickým melanómom s pozitivitou mutácie V600 génu BRAF.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciisvemurafenibomnaliecbudospelychpacientovsneresekovatelnymalebometastatickymmelanomomspozitivitoumutaciev600genubrafhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00671","L03AA14","Lipegfilgrastim","s.c. 6 mg","1705E"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri\n\nc) akútnej lymfoblastickej leukémii, akútnej myeloblastickej leukémii, Hodgkinovom lymfóme, agresívnom non-Hodgkinovom lymfóme, testikulárnom nádore, karcinóme prsníka, nemalobunkovom a malobunkovom karcinóme pľúc, osteogénnom sarkóme, Ewingovom sarkóme a sarkóme mäkkého tkaniva, karcinóme žalúdka, karcinóme hlavy a krku a ovariálnom karcinóme na skrátenie doby trvania neutropénie a výskytu febrilnej neutropénie.\n","hradenaliecbasamozeindikovatpricakutnejlymfoblastickejleukemiiakutnejmyeloblastickejleukemiihodgkinovomlymfomeagresivnomnonhodgkinovomlymfometestikularnomnadorekarcinomeprsnikanemalobunkovomamalobunkovomkarcinomeplucosteogennomsarkomeewingovomsarkomeasarkomemakkehotkanivakarcinomezaludkakarcinomehlavyakrkuaovarialnomkarcinomenaskrateniedobytrvanianeutropenieavyskytufebrilnejneutropenie","1","0"]
["I00671","L03AA14","Lipegfilgrastim","s.c. 6 mg","6781A"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri\n\nc) akútnej lymfoblastickej leukémii, akútnej myeloblastickej leukémii, Hodgkinovom lymfóme, agresívnom non-Hodgkinovom lymfóme, testikulárnom nádore, karcinóme prsníka, nemalobunkovom a malobunkovom karcinóme pľúc, osteogénnom sarkóme, Ewingovom sarkóme a sarkóme mäkkého tkaniva, karcinóme žalúdka, karcinóme hlavy a krku a ovariálnom karcinóme na skrátenie doby trvania neutropénie a výskytu febrilnej neutropénie.\n","hradenaliecbasamozeindikovatpricakutnejlymfoblastickejleukemiiakutnejmyeloblastickejleukemiihodgkinovomlymfomeagresivnomnonhodgkinovomlymfometestikularnomnadorekarcinomeprsnikanemalobunkovomamalobunkovomkarcinomeplucosteogennomsarkomeewingovomsarkomeasarkomemakkehotkanivakarcinomezaludkakarcinomehlavyakrkuaovarialnomkarcinomenaskrateniedobytrvanianeutropenieavyskytufebrilnejneutropenie","1","0"]
["I00689","L04AA23","Natalizumab","parent. 150 mg","7495D"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:     1.u pacientov s diagnózou relapsujúco-remitujúcej formy SM podľa McDonaldových kritérií (2010), ak ich neurologický deficit je do 5,0 EDSS vrátane a u ktorých zlyhala plná a adekvátna imunomodulačná liečba (obvykle najmenej jeden rok podávania) minimálne dvomi liekmi prvej línie s rozdielnym mechanizmom účinku. U týchto pacientov sa napriek imunomodulačnej liečbe minimálne dvomi liekmi prvej línie s rozdielnym mechanizmom účinku vyskytol za predchádzajúci rok počas liečby aspoň 1 závažný relaps liečený kortikosteroidmi, alebo zvýšenie EDSS aspoň o jeden stupeň, alebo nárast počtu T2-hyperintenzitných lézií na MRI v porovnaní s predchádzajúcim nálezom, alebo nárast počtu gadolíniom-zvýrazňujúcich lézií minimálne o 1,         Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:    a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,     b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d) EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovat1upacientovsdiagnozourelapsujucoremitujucejformysmpodlamcdonaldovychkriterii2010akichneurologickydeficitjedo50edssvrataneauktorychzlyhalaplnaaadekvatnaimunomodulacnaliecbaobvyklenajmenejjedenrokpodavaniaminimalnedvomiliekmiprvejliniesrozdielnymmechanizmomucinkuutychtopacientovsanapriekimunomodulacnejliecbeminimalnedvomiliekmiprvejliniesrozdielnymmechanizmomucinkuvyskytolzapredchadzajucirokpocasliecbyaspon1zavaznyrelapsliecenykortikosteroidmialebozvysenieedssasponojedenstupenalebonarastpoctut2hyperintenzitnychleziinamrivporovnanispredchadzajucimnalezomalebonarastpoctugadoliniomzvyraznujucichleziiminimalneo1dalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00690","L04AA23","Natalizumab","parent. 150 mg","7495D"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:     2. u dospelých pacientov nad 18 rokov s rýchlo sa vyvíjajúcou závažnou relapsujúco-remitujúcou formou SM, definovanou 2 alebo viacerými nespôsobilosť spôsobujúcimi relapsami liečenými kortikosteroidmi počas jedného roku a s 1 alebo viacerými gadolíniom sa zvýrazňujúcimi léziami na MRI mozgu alebo 2 alebo viacerými nespôsobilosť spôsobujúcimi relapsami liečenými kortikosteroidmi počas jedného roku a signifikantným nárastom počtu T2 lézií v porovnaní s predchádzajúcimi nedávnymi MRI. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.    Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:    a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,     b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d) EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovat2udospelychpacientovnad18rokovsrychlosavyvijajucouzavaznourelapsujucoremitujucouformousmdefinovanou2aleboviaceryminesposobilostsposobujucimirelapsamiliecenymikortikosteroidmipocasjednehorokuas1aleboviacerymigadoliniomsazvyraznujucimileziaminamrimozgualebo2aleboviaceryminesposobilostsposobujucimirelapsamiliecenymikortikosteroidmipocasjednehorokuasignifikantnymnarastompoctut2leziivporovnanispredchadzajuciminedavnymimriprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00691","L04AA23","Natalizumab","parent. 300 mg","35677"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:     1.u pacientov s diagnózou relapsujúco-remitujúcej formy SM podľa McDonaldových kritérií (2010), ak ich neurologický deficit je do 5,0 EDSS vrátane a u ktorých zlyhala plná a adekvátna imunomodulačná liečba (obvykle najmenej jeden rok podávania) minimálne dvomi liekmi prvej línie s rozdielnym mechanizmom účinku. U týchto pacientov sa napriek imunomodulačnej liečbe minimálne dvomi liekmi prvej línie s rozdielnym mechanizmom účinku vyskytol za predchádzajúci rok počas liečby aspoň 1 závažný relaps liečený kortikosteroidmi, alebo zvýšenie EDSS aspoň o jeden stupeň, alebo nárast počtu T2-hyperintenzitných lézií na MRI v porovnaní s predchádzajúcim nálezom, alebo nárast počtu gadolíniom-zvýrazňujúcich lézií minimálne o 1,         Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:    a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,     b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d) EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovat1upacientovsdiagnozourelapsujucoremitujucejformysmpodlamcdonaldovychkriterii2010akichneurologickydeficitjedo50edssvrataneauktorychzlyhalaplnaaadekvatnaimunomodulacnaliecbaobvyklenajmenejjedenrokpodavaniaminimalnedvomiliekmiprvejliniesrozdielnymmechanizmomucinkuutychtopacientovsanapriekimunomodulacnejliecbeminimalnedvomiliekmiprvejliniesrozdielnymmechanizmomucinkuvyskytolzapredchadzajucirokpocasliecbyaspon1zavaznyrelapsliecenykortikosteroidmialebozvysenieedssasponojedenstupenalebonarastpoctut2hyperintenzitnychleziinamrivporovnanispredchadzajucimnalezomalebonarastpoctugadoliniomzvyraznujucichleziiminimalneo1dalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00692","L04AA23","Natalizumab","parent. 300 mg","35677"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:     2. u dospelých pacientov nad 18 rokov s rýchlo sa vyvíjajúcou závažnou relapsujúco-remitujúcou formou SM, definovanou 2 alebo viacerými nespôsobilosť spôsobujúcimi relapsami liečenými kortikosteroidmi počas jedného roku a s 1 alebo viacerými gadolíniom sa zvýrazňujúcimi léziami na MRI mozgu alebo 2 alebo viacerými nespôsobilosť spôsobujúcimi relapsami liečenými kortikosteroidmi počas jedného roku a signifikantným nárastom počtu T2 lézií v porovnaní s predchádzajúcimi nedávnymi MRI. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.    Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:    a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,     b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d) EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovat2udospelychpacientovnad18rokovsrychlosavyvijajucouzavaznourelapsujucoremitujucouformousmdefinovanou2aleboviaceryminesposobilostsposobujucimirelapsamiliecenymikortikosteroidmipocasjednehorokuas1aleboviacerymigadoliniomsazvyraznujucimileziaminamrimozgualebo2aleboviaceryminesposobilostsposobujucimirelapsamiliecenymikortikosteroidmipocasjednehorokuasignifikantnymnarastompoctut2leziivporovnanispredchadzajuciminedavnymimriprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00699","L04AA52","Ofatumumab","s.c. 20 mg","7362D"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s diagnózou relapsujúcich foriem RS podľa aktuálnych McDonaldových kritérií s aktivitou ochorenia definovanou klinickými alebo zobrazovacími metódami, ktorých neurologický deficit je do 4,0 EDSS vrátane. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.   Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:   a)progresia atrofie mozgu potvrdená volumetriou o viac ako 0,7%,  b) zvýšenie plazmatickej hladiny neurofilamentov  o viac ako 20 % v porovnaní s predchádzajúcim meraním,  c) v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,  d) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,   e) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,  f) EDSS 6 a viac.  Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovsdiagnozourelapsujucichforiemrspodlaaktualnychmcdonaldovychkriteriisaktivitouochoreniadefinovanouklinickymialebozobrazovacimimetodamiktorychneurologickydeficitjedo40edssvrataneprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiaprogresiaatrofiemozgupotvrdenavolumetriouoviacako07bzvysenieplazmatickejhladinyneurofilamentovoviacako20vporovnanispredchadzajucimmeranimcvpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbedzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokaepribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbyfedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00700","L04AA36","Okrelizumab","parent. 300 mg","6794C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:     1.u dospelých pacientov s aktívnou relapsujúcou formou SM (v súlade s aktuálnymi McDonaldovými kritériami), ak ich neurologický deficit je do 5,0 EDSS vrátane a u ktorých zlyhala plná a adekvátna imunomodulačná liečba minimálne dvomi liekmi prvej línie s rozdielnym mechanizmom účinku (obvykle najmenej jeden rok podávania). U týchto pacientov sa vyskytol za predchádzajúci rok počas liečby aspoň 1 závažný relaps liečený kortikosteroidmi, alebo zvýšenie EDSS aspoň o jeden stupeň, alebo nárast počtu T2-hyperintenzitných lézií na MRI v porovnaní s predchádzajúcim nálezom, alebo nárast počtu gadolíniom-zvýrazňujúcich lézií minimálne o 1. Ďalšia liečba relapsujúcich foriem SM nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,     b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d) EDSS 6 a viac.    Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky. \n Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovat1udospelychpacientovsaktivnourelapsujucouformousmvsuladesaktualnymimcdonaldovymikriteriamiakichneurologickydeficitjedo50edssvrataneauktorychzlyhalaplnaaadekvatnaimunomodulacnaliecbaminimalnedvomiliekmiprvejliniesrozdielnymmechanizmomucinkuobvyklenajmenejjedenrokpodavaniautychtopacientovsavyskytolzapredchadzajucirokpocasliecbyaspon1zavaznyrelapsliecenykortikosteroidmialebozvysenieedssasponojedenstupenalebonarastpoctut2hyperintenzitnychleziinamrivporovnanispredchadzajucimnalezomalebonarastpoctugadoliniomzvyraznujucichleziiminimalneo1dalsialiecbarelapsujucichforiemsmniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00701","L04AA36","Okrelizumab","parent. 300 mg","6794C"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať:     2. u dospelých pacientov s rýchlo sa vyvíjajúcou závažnou relapsujúcou formou SM, definovanou 2 alebo viacerými nespôsobilosť spôsobujúcimi relapsami liečenými kortikosteroidmi počas jedného roku a s 1 alebo viacerými gadolíniom sa zvýrazňujúcimi léziami na MR mozgu alebo 2 alebo viacerými nespôsobilosť spôsobujúcimi relapsami liečenými kortikosteroidmi počas jedného roku a signifikantným nárastom počtu T2 lézií v porovnaní s predchádzajúcimi nedávnymi MR. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.    Ďalšia liečba relapsujúcich foriem SM nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,     b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,     d) EDSS 6 a viac.    Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky. \n Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovat2udospelychpacientovsrychlosavyvijajucouzavaznourelapsujucouformousmdefinovanou2aleboviaceryminesposobilostsposobujucimirelapsamiliecenymikortikosteroidmipocasjednehorokuas1aleboviacerymigadoliniomsazvyraznujucimileziaminamrmozgualebo2aleboviaceryminesposobilostsposobujucimirelapsamiliecenymikortikosteroidmipocasjednehorokuasignifikantnymnarastompoctut2leziivporovnanispredchadzajuciminedavnymimrprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbarelapsujucichforiemsmniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00711","L03AA13","Pegfilgrastim","parent. 6 mg","2117D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   \n b) neutropenickej život ohrozujúcej infekcii (sepsa, pneumónia, pozitívna hemokultúra), ak do 48 hodín po antibiotickej liečbe nedôjde k ústupu alebo zlepšeniu infekcie,    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribneutropenickejzivotohrozujucejinfekciisepsapneumoniapozitivnahemokulturaakdo48hodinpoantibiotickejliecbenedojdekustupualebozlepseniuinfekcie","1","0"]
["I00711","L03AA13","Pegfilgrastim","parent. 6 mg","3190D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   \n b) neutropenickej život ohrozujúcej infekcii (sepsa, pneumónia, pozitívna hemokultúra), ak do 48 hodín po antibiotickej liečbe nedôjde k ústupu alebo zlepšeniu infekcie,    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribneutropenickejzivotohrozujucejinfekciisepsapneumoniapozitivnahemokulturaakdo48hodinpoantibiotickejliecbenedojdekustupualebozlepseniuinfekcie","1","0"]
["I00711","L03AA13","Pegfilgrastim","parent. 6 mg","9524C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   \n b) neutropenickej život ohrozujúcej infekcii (sepsa, pneumónia, pozitívna hemokultúra), ak do 48 hodín po antibiotickej liečbe nedôjde k ústupu alebo zlepšeniu infekcie,    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribneutropenickejzivotohrozujucejinfekciisepsapneumoniapozitivnahemokulturaakdo48hodinpoantibiotickejliecbenedojdekustupualebozlepseniuinfekcie","1","0"]
["I00711","L03AA13","Pegfilgrastim","parent. 6 mg","9751C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   \n b) neutropenickej život ohrozujúcej infekcii (sepsa, pneumónia, pozitívna hemokultúra), ak do 48 hodín po antibiotickej liečbe nedôjde k ústupu alebo zlepšeniu infekcie,    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribneutropenickejzivotohrozujucejinfekciisepsapneumoniapozitivnahemokulturaakdo48hodinpoantibiotickejliecbenedojdekustupualebozlepseniuinfekcie","1","0"]
["I00711","L03AA13","Pegfilgrastim","parent. 6 mg","9765C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   \n b) neutropenickej život ohrozujúcej infekcii (sepsa, pneumónia, pozitívna hemokultúra), ak do 48 hodín po antibiotickej liečbe nedôjde k ústupu alebo zlepšeniu infekcie,    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribneutropenickejzivotohrozujucejinfekciisepsapneumoniapozitivnahemokulturaakdo48hodinpoantibiotickejliecbenedojdekustupualebozlepseniuinfekcie","1","0"]
["I00711","L03AA13","Pegfilgrastim","parent. 6 mg","9996C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   \n b) neutropenickej život ohrozujúcej infekcii (sepsa, pneumónia, pozitívna hemokultúra), ak do 48 hodín po antibiotickej liečbe nedôjde k ústupu alebo zlepšeniu infekcie,    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribneutropenickejzivotohrozujucejinfekciisepsapneumoniapozitivnahemokulturaakdo48hodinpoantibiotickejliecbenedojdekustupualebozlepseniuinfekcie","1","0"]
["I00712","L03AA13","Pegfilgrastim","parent. 6 mg","2117D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri  \nc) akútnej lymfoblastickej leukémii, akútnej myeloblastickej leukémii, Hodgkinovom lymfóme, agresívnom non-Hodgkinovom lymfóme, testikulárnom nádore, karcinóme prsníka, nemalobunkovom a malobunkovom karcinóme pľúc, osteogénnom sarkóme, Ewingovom sarkóme a sarkóme mäkkého tkaniva, karcinóme žalúdka, karcinóme hlavy a krku a ovariálnom karcinóme na skrátenie doby trvania neutropénie a výskytu febrilnej neutropénie.  ","hradenaliecbasamozeindikovatpricakutnejlymfoblastickejleukemiiakutnejmyeloblastickejleukemiihodgkinovomlymfomeagresivnomnonhodgkinovomlymfometestikularnomnadorekarcinomeprsnikanemalobunkovomamalobunkovomkarcinomeplucosteogennomsarkomeewingovomsarkomeasarkomemakkehotkanivakarcinomezaludkakarcinomehlavyakrkuaovarialnomkarcinomenaskrateniedobytrvanianeutropenieavyskytufebrilnejneutropenie","1","0"]
["I00712","L03AA13","Pegfilgrastim","parent. 6 mg","3190D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri  \nc) akútnej lymfoblastickej leukémii, akútnej myeloblastickej leukémii, Hodgkinovom lymfóme, agresívnom non-Hodgkinovom lymfóme, testikulárnom nádore, karcinóme prsníka, nemalobunkovom a malobunkovom karcinóme pľúc, osteogénnom sarkóme, Ewingovom sarkóme a sarkóme mäkkého tkaniva, karcinóme žalúdka, karcinóme hlavy a krku a ovariálnom karcinóme na skrátenie doby trvania neutropénie a výskytu febrilnej neutropénie.  ","hradenaliecbasamozeindikovatpricakutnejlymfoblastickejleukemiiakutnejmyeloblastickejleukemiihodgkinovomlymfomeagresivnomnonhodgkinovomlymfometestikularnomnadorekarcinomeprsnikanemalobunkovomamalobunkovomkarcinomeplucosteogennomsarkomeewingovomsarkomeasarkomemakkehotkanivakarcinomezaludkakarcinomehlavyakrkuaovarialnomkarcinomenaskrateniedobytrvanianeutropenieavyskytufebrilnejneutropenie","1","0"]
["I00712","L03AA13","Pegfilgrastim","parent. 6 mg","9524C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri  \nc) akútnej lymfoblastickej leukémii, akútnej myeloblastickej leukémii, Hodgkinovom lymfóme, agresívnom non-Hodgkinovom lymfóme, testikulárnom nádore, karcinóme prsníka, nemalobunkovom a malobunkovom karcinóme pľúc, osteogénnom sarkóme, Ewingovom sarkóme a sarkóme mäkkého tkaniva, karcinóme žalúdka, karcinóme hlavy a krku a ovariálnom karcinóme na skrátenie doby trvania neutropénie a výskytu febrilnej neutropénie.  ","hradenaliecbasamozeindikovatpricakutnejlymfoblastickejleukemiiakutnejmyeloblastickejleukemiihodgkinovomlymfomeagresivnomnonhodgkinovomlymfometestikularnomnadorekarcinomeprsnikanemalobunkovomamalobunkovomkarcinomeplucosteogennomsarkomeewingovomsarkomeasarkomemakkehotkanivakarcinomezaludkakarcinomehlavyakrkuaovarialnomkarcinomenaskrateniedobytrvanianeutropenieavyskytufebrilnejneutropenie","1","0"]
["I00712","L03AA13","Pegfilgrastim","parent. 6 mg","9751C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri  \nc) akútnej lymfoblastickej leukémii, akútnej myeloblastickej leukémii, Hodgkinovom lymfóme, agresívnom non-Hodgkinovom lymfóme, testikulárnom nádore, karcinóme prsníka, nemalobunkovom a malobunkovom karcinóme pľúc, osteogénnom sarkóme, Ewingovom sarkóme a sarkóme mäkkého tkaniva, karcinóme žalúdka, karcinóme hlavy a krku a ovariálnom karcinóme na skrátenie doby trvania neutropénie a výskytu febrilnej neutropénie.  ","hradenaliecbasamozeindikovatpricakutnejlymfoblastickejleukemiiakutnejmyeloblastickejleukemiihodgkinovomlymfomeagresivnomnonhodgkinovomlymfometestikularnomnadorekarcinomeprsnikanemalobunkovomamalobunkovomkarcinomeplucosteogennomsarkomeewingovomsarkomeasarkomemakkehotkanivakarcinomezaludkakarcinomehlavyakrkuaovarialnomkarcinomenaskrateniedobytrvanianeutropenieavyskytufebrilnejneutropenie","1","0"]
["I00712","L03AA13","Pegfilgrastim","parent. 6 mg","9765C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri  \nc) akútnej lymfoblastickej leukémii, akútnej myeloblastickej leukémii, Hodgkinovom lymfóme, agresívnom non-Hodgkinovom lymfóme, testikulárnom nádore, karcinóme prsníka, nemalobunkovom a malobunkovom karcinóme pľúc, osteogénnom sarkóme, Ewingovom sarkóme a sarkóme mäkkého tkaniva, karcinóme žalúdka, karcinóme hlavy a krku a ovariálnom karcinóme na skrátenie doby trvania neutropénie a výskytu febrilnej neutropénie.  ","hradenaliecbasamozeindikovatpricakutnejlymfoblastickejleukemiiakutnejmyeloblastickejleukemiihodgkinovomlymfomeagresivnomnonhodgkinovomlymfometestikularnomnadorekarcinomeprsnikanemalobunkovomamalobunkovomkarcinomeplucosteogennomsarkomeewingovomsarkomeasarkomemakkehotkanivakarcinomezaludkakarcinomehlavyakrkuaovarialnomkarcinomenaskrateniedobytrvanianeutropenieavyskytufebrilnejneutropenie","1","0"]
["I00712","L03AA13","Pegfilgrastim","parent. 6 mg","9996C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri  \nc) akútnej lymfoblastickej leukémii, akútnej myeloblastickej leukémii, Hodgkinovom lymfóme, agresívnom non-Hodgkinovom lymfóme, testikulárnom nádore, karcinóme prsníka, nemalobunkovom a malobunkovom karcinóme pľúc, osteogénnom sarkóme, Ewingovom sarkóme a sarkóme mäkkého tkaniva, karcinóme žalúdka, karcinóme hlavy a krku a ovariálnom karcinóme na skrátenie doby trvania neutropénie a výskytu febrilnej neutropénie.  ","hradenaliecbasamozeindikovatpricakutnejlymfoblastickejleukemiiakutnejmyeloblastickejleukemiihodgkinovomlymfomeagresivnomnonhodgkinovomlymfometestikularnomnadorekarcinomeprsnikanemalobunkovomamalobunkovomkarcinomeplucosteogennomsarkomeewingovomsarkomeasarkomemakkehotkanivakarcinomezaludkakarcinomehlavyakrkuaovarialnomkarcinomenaskrateniedobytrvanianeutropenieavyskytufebrilnejneutropenie","1","0"]
["I00727","L03AB13","Peginterferón beta-1a","s.c. 63 mcg a 94 mcg","1538B"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diagnózou relapsujúco-remitujúcej formy SM podľa McDonaldových kritérií (2010), ktorých neurologický deficit je do 4,0 EDSS vrátane. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru,   Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,    b)zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c)pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,    d)chýbajúca expresia MxA proteínu stanovená každé dva roky od začatia liečby,    e)EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Fakultnej nemocnice Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici, Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsdiagnozourelapsujucoremitujucejformysmpodlamcdonaldovychkriterii2010ktorychneurologickydeficitjedo40edssvrataneprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydchybajucaexpresiamxaproteinustanovenakazdedvarokyodzacatialiecbyeedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovfakultnejnemocnicenitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00727","L03AB13","Peginterferón beta-1a","s.c. 125 mcg","1541B"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diagnózou relapsujúco-remitujúcej formy SM podľa McDonaldových kritérií (2010), ktorých neurologický deficit je do 4,0 EDSS vrátane. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru,   Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,    b)zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c)pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,    d)chýbajúca expresia MxA proteínu stanovená každé dva roky od začatia liečby,    e)EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Fakultnej nemocnice Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici, Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsdiagnozourelapsujucoremitujucejformysmpodlamcdonaldovychkriterii2010ktorychneurologickydeficitjedo40edssvrataneprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydchybajucaexpresiamxaproteinustanovenakazdedvarokyodzacatialiecbyeedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovfakultnejnemocnicenitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00743","L04AA50","Ponesimod","p.o. 2 mg/3 mg/4 mg/5 mg/6 mg/7 mg/8 mg/9 mg/10 mg","7795D"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diagnózou relapsujúcich foriem RS podľa aktuálnych McDonaldových kritérií s aktivitou ochorenia definovanou klinickými alebo zobrazovacími metódami, ktorých neurologický deficit je do 4,0 EDSS vrátane.   Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.   Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:  a)progresia atrofie mozgu potvrdená volumetriou o viac ako 0,7% za rok,   b) zvýšenie plazmatickej hladiny neurofilamentov o viac ako 20 % v porovnaní s predchádzajúcim meraním,   c) v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,   d) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,  e) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,   f) EDSS 6 a viac.   Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsdiagnozourelapsujucichforiemrspodlaaktualnychmcdonaldovychkriteriisaktivitouochoreniadefinovanouklinickymialebozobrazovacimimetodamiktorychneurologickydeficitjedo40edssvrataneprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiaprogresiaatrofiemozgupotvrdenavolumetriouoviacako07zarokbzvysenieplazmatickejhladinyneurofilamentovoviacako20vporovnanispredchadzajucimmeranimcvpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbedzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokaepribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbyfedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovneananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00743","L04AA50","Ponesimod","p.o. 20 mg","7796D"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diagnózou relapsujúcich foriem RS podľa aktuálnych McDonaldových kritérií s aktivitou ochorenia definovanou klinickými alebo zobrazovacími metódami, ktorých neurologický deficit je do 4,0 EDSS vrátane.   Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.   Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:  a)progresia atrofie mozgu potvrdená volumetriou o viac ako 0,7% za rok,   b) zvýšenie plazmatickej hladiny neurofilamentov o viac ako 20 % v porovnaní s predchádzajúcim meraním,   c) v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,   d) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,  e) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,   f) EDSS 6 a viac.   Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsdiagnozourelapsujucichforiemrspodlaaktualnychmcdonaldovychkriteriisaktivitouochoreniadefinovanouklinickymialebozobrazovacimimetodamiktorychneurologickydeficitjedo40edssvrataneprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiaprogresiaatrofiemozgupotvrdenavolumetriouoviacako07zarokbzvysenieplazmatickejhladinyneurofilamentovoviacako20vporovnanispredchadzajucimmeranimcvpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbedzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokaepribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbyfedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovneananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00769","L04AA42","Siponimod","p.o. 0,25 mg","3590D"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov so sekundárne progresívnou sklerózou multiplex s aktívnym ochorením prejavujúcim sa relapsami (minimálne jeden zdokumentovaný a liečený atak za posledný rok) alebo zápalovou aktivitou na zobrazovacích vyšetreniach (1 T1 Gd+ léziou alebo viacerými T2 léziami) alebo preukázanými neurodegeneratívnymi zmenami (progresia atrofie mozgu potvrdená volumetriou o viac ako 0,7 % za rok alebo zvýšenie plazmatickej hladiny neurofilamentov o viac ako 20% v porovnaní s predchádzajúcim meraním), pričom ich neurologický deficit je do 5,5 EDSS vrátane.   Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:  a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,   b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,  c) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,   d) EDSS 6,5 a viac.   Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, Univerzitnej nemocnice Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsosekundarneprogresivnousklerozoumultiplexsaktivnymochorenimprejavujucimsarelapsamiminimalnejedenzdokumentovanyaliecenyatakzaposlednyrokalebozapalovouaktivitounazobrazovacichvysetreniach1t1gdlezioualeboviacerymit2leziamialebopreukazanymineurodegenerativnymizmenamiprogresiaatrofiemozgupotvrdenavolumetriouoviacako07zarokalebozvysenieplazmatickejhladinyneurofilamentovoviacako20vporovnanispredchadzajucimmeranimpricomichneurologickydeficitjedo55edssvratanedalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydedss65aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavauniverzitnejnemocnicemartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00769","L04AA42","Siponimod","p.o. 2 mg","3592D"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov so sekundárne progresívnou sklerózou multiplex s aktívnym ochorením prejavujúcim sa relapsami (minimálne jeden zdokumentovaný a liečený atak za posledný rok) alebo zápalovou aktivitou na zobrazovacích vyšetreniach (1 T1 Gd+ léziou alebo viacerými T2 léziami) alebo preukázanými neurodegeneratívnymi zmenami (progresia atrofie mozgu potvrdená volumetriou o viac ako 0,7 % za rok alebo zvýšenie plazmatickej hladiny neurofilamentov o viac ako 20% v porovnaní s predchádzajúcim meraním), pričom ich neurologický deficit je do 5,5 EDSS vrátane.   Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:  a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,   b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,  c) pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,   d) EDSS 6,5 a viac.   Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, Univerzitnej nemocnice Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsosekundarneprogresivnousklerozoumultiplexsaktivnymochorenimprejavujucimsarelapsamiminimalnejedenzdokumentovanyaliecenyatakzaposlednyrokalebozapalovouaktivitounazobrazovacichvysetreniach1t1gdlezioualeboviacerymit2leziamialebopreukazanymineurodegenerativnymizmenamiprogresiaatrofiemozgupotvrdenavolumetriouoviacako07zarokalebozvysenieplazmatickejhladinyneurofilamentovoviacako20vporovnanispredchadzajucimmeranimpricomichneurologickydeficitjedo55edssvratanedalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydedss65aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavauniverzitnejnemocnicemartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00773","L01EX02","Sorafenib","p.o. 200 mg","36227"," ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1). \nLiek Nexavar je plne hradený z verejného zdravotného poistenia len v nasledujúcej indikácii: pri progredujúcom lokálne pokročilom alebo metastazujúcom diferencovanom (papilárne/folikulárne z Hürthleho buniek) karcinóme štítnej žľazy, ktorý je refraktérny na liečbu rádioaktívnym jódom.\nHradená liečba sa môže indikovať pri \nc)  pri progredujúcom lokálne pokročilom alebo metastázujúcom diferencovanom (papilárne/folikulárne z Hürtleho buniek) karcinóme štítnej žľazy, ktorý je refraktérny na liečbu rádioaktívnym jódom.  \n","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41lieknexavarjeplnehradenyzverejnehozdravotnehopoistenialenvnasledujucejindikaciipriprogredujucomlokalnepokrocilomalebometastazujucomdiferencovanompapilarnefolikularnezhurthlehobuniekkarcinomestitnejzlazyktoryjerefrakternynaliecburadioaktivnymjodomhradenaliecbasamozeindikovatpricpriprogredujucomlokalnepokrocilomalebometastazujucomdiferencovanompapilarnefolikularnezhurtlehobuniekkarcinomestitnejzlazyktoryjerefrakternynaliecburadioaktivnymjodom","1","0"]
["I00774","L01EX02","Sorafenib","p.o. 400 mg","8654D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri  a)hepatocelulárnom karcinóme","hradenaliecbasamozeindikovatpriahepatocelularnomkarcinome","1","0"]
["I00775","L01EX02","Sorafenib","p.o. 400 mg","8654D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri  b) inoperabilnom pokročilom karcinóme z renálnych buniek u pacientov, u ktorých zlyhala predchádzajúca liečba založená na interferóne alfa alebo interleukíne-2 alebo sa považujú za nevhodných pre takúto liečbu.  ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnompokrocilomkarcinomezrenalnychbuniekupacientovuktorychzlyhalapredchadzajucaliecbazalozenanainterferonealfaalebointerleukine2alebosapovazujuzanevhodnychpretakutoliecbu","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 12,5 mg","1746D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 25 mg","1763D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 50 mg","1780D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 12,5 mg","2075D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 25 mg","2078D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 50 mg","2084D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 12,5 mg","35915"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 25 mg","35916"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 50 mg","35917"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 12,5 mg","4795D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 25 mg","4816D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 50 mg","4858D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 12,5 mg","6108D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 25 mg","6111D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 50 mg","6113D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 12,5 mg","6184D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 25 mg","6188D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 50 mg","6196D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 12,5 mg","6606D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 25 mg","6608D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 50 mg","6610D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 12,5 mg","7317D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 25 mg","7320D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 50 mg","7326D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 12,5 mg","7498D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 25 mg","7500D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 50 mg","7502D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 12,5 mg","7789D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 25 mg","7791D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 50 mg","7793D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 12,5 mg","7807D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 25 mg","7815D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 50 mg","7823D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 12,5 mg","7971D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 25 mg","7973D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 50 mg","7977D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 12,5 mg","8233C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 25 mg","8238C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00776","L01EX01","Sunitinib","p.o. 50 mg","8243C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   a)gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.","hradenaliecbasamozeindikovatpriagastrointestinalnomstromalnomtumorepozlyhaniliecbyimatinibiummesilatomvdosledkurezistenciealeboneznasanlivosti","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 12,5 mg","1746D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 25 mg","1763D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 50 mg","1780D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 12,5 mg","2075D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 25 mg","2078D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 50 mg","2084D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 12,5 mg","35915"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 25 mg","35916"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 50 mg","35917"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 12,5 mg","4795D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 25 mg","4816D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 50 mg","4858D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 12,5 mg","6108D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 25 mg","6111D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 50 mg","6113D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 12,5 mg","6184D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 25 mg","6188D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 50 mg","6196D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 12,5 mg","6606D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 25 mg","6608D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 50 mg","6610D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 12,5 mg","7317D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 25 mg","7320D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 50 mg","7326D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 12,5 mg","7498D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 25 mg","7500D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 50 mg","7502D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 12,5 mg","7789D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 25 mg","7791D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 50 mg","7793D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 12,5 mg","7807D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 25 mg","7815D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 50 mg","7823D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 12,5 mg","7971D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 25 mg","7973D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 50 mg","7977D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 12,5 mg","8233C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 25 mg","8238C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00777","L01EX01","Sunitinib","p.o. 50 mg","8243C"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri   b) inoperabilnom lokálne pokročilom alebo metastatickom karcinóme z renálnych buniek.    ","hradenaliecbasamozeindikovatpribinoperabilnomlokalnepokrocilomalebometastatickomkarcinomezrenalnychbuniek","1","0"]
["I00785","L04AA31","Teriflunomid","p.o. 14 mg","2367E"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diagnózou relapsujúco-remitujúcej formy SM podľa McDonaldových kritérií (2010), ktorých neurologický deficit je do 4,0 EDSS vrátane. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.   Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,    b)zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c)pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,    d)EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\n Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsdiagnozourelapsujucoremitujucejformysmpodlamcdonaldovychkriterii2010ktorychneurologickydeficitjedo40edssvrataneprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00785","L04AA31","Teriflunomid","p.o. 14 mg","2930E"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diagnózou relapsujúco-remitujúcej formy SM podľa McDonaldových kritérií (2010), ktorých neurologický deficit je do 4,0 EDSS vrátane. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.   Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,    b)zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c)pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,    d)EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\n Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsdiagnozourelapsujucoremitujucejformysmpodlamcdonaldovychkriterii2010ktorychneurologickydeficitjedo40edssvrataneprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00785","L04AA31","Teriflunomid","p.o. 14 mg","7010A"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diagnózou relapsujúco-remitujúcej formy SM podľa McDonaldových kritérií (2010), ktorých neurologický deficit je do 4,0 EDSS vrátane. Pre potvrdenie diagnózy SM je potrebné vyšetrenie likvoru.   Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:     a)v priebehu 12 mesiacov nezmenený alebo zvýšený počet relapsov ako na predchádzajúcej liečbe,    b)zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,     c)pribudnutie 2 a viac T2 hyperintenzitných lézií alebo 1 a viac gadolíniom zvýrazňujúcich sa T1 lézií za predchádzajúcich 12 mesiacov liečby,    d)EDSS 6 a viac.     Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin, na Neurologickej klinike Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na neurologickom oddelení Fakultnej nemocnice Trenčín a na neurologickom oddelení Nemocnice svätého Michala a.s. Bratislava a na Neurologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Nové Zámky.\n Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovsdiagnozourelapsujucoremitujucejformysmpodlamcdonaldovychkriterii2010ktorychneurologickydeficitjedo40edssvrataneprepotvrdeniediagnozysmjepotrebnevysetrenielikvorudalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriteriiavpriebehu12mesiacovnezmenenyalebozvysenypocetrelapsovakonapredchadzajucejliecbebzvysenieedssojedenstupenvpriebehujednehorokacpribudnutie2aviact2hyperintenzitnychleziialebo1aviacgadoliniomzvyraznujucichsat1leziizapredchadzajucich12mesiacovliecbydedss6aviachradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachuniverzitnejnemocnicebratislavadetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoubratislavafakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricauniverzitnejnemocnicelpasteurakosicefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnemocnicespoliklinikounitrafakultnejnemocnicespoliklinikoutrnavavuniverzitnejnemocnicimartinnaneurologickejklinikeustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaneurologickomoddelenifakultnejnemocnicetrencinananeurologickomoddeleninemocnicesvatehomichalaasbratislavaananeurologickejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00792","L04AA29","Tofacitinib","p.o. 5 mg","3469C"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom    \na) reumatológ na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, ktorí na predchádzajúcu liečbu jedným alebo viacerými antireumatickými liekmi modifikujúcimi priebeh ochorenia (DMARDs) buď neodpovedali dostatočne, alebo ju netolerovali. Tofacitinib sa môže podávať v monoterapii v prípade intolerancie voči metotrexátu, alebo keď je liečba metotrexátom nevhodná.   \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatolognaliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejreumatoidnejartritidyudospelychpacientovktorinapredchadzajuculiecbujednymaleboviacerymiantireumatickymiliekmimodifikujucimipriebehochoreniadmardsbudneodpovedalidostatocnealebojunetolerovalitofacitinibsamozepodavatvmonoterapiivpripadeintolerancievocimetotrexatualebokedjeliecbametotrexatomnevhodnahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00795","L01EE01","Trametinib","p.o. 2 mg","0781B"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať\n\na) v monoterapii alebo v kombinácii s dabrafenibom na liečbu dospelých pacientov\ns neresekovateľným alebo metastatickým melanómom s mutáciou V600 génu BRAF.\n\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatavmonoterapiialebovkombinaciisdabrafenibomnaliecbudospelychpacientovsneresekovatelnymalebometastatickymmelanomomsmutaciouv600genubrafhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00797","L01FD01","Trastuzumab","s.c. 600 mg","6957A"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať    \na) pri metastatickom nádore prsníka s nadmernou expresiou receptora HER2 stupeň 3+ podľa imunohistochemického vyšetrenia (štandardný Hercept-test) alebo HER2 stupeň 2+ s potvrdením amplifikácie HER2 génu jednou z metód in situ hybridizácie v prvej alebo druhej línii liečby.  \nb) na adjuvantnú liečbu pacientov po operácii včasného karcinómu prsníka pri veľkosti nádoru nad 0,5 cm s nadmernou expresiou receptora HER2 stupeň 3+ podľa imunohistochemického vyšetrenia (štandardný Hercept-test) alebo HER2 stupeň 2+ s potvrdením amplifikácie HER2 génu jednou z metód in situ hybridizácie.     \nc) v kombinácii s neoadjuvantnou chemoterapiou nasledovanou adjuvantným podávaním trastuzumabu pri lokálne pokročilom karcinóme prsníka (vrátane inflamatórneho) alebo nádoroch s priemerom > 2 cm.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovataprimetastatickomnadoreprsnikasnadmernouexpresioureceptoraher2stupen3podlaimunohistochemickehovysetreniastandardnyhercepttestaleboher2stupen2spotvrdenimamplifikacieher2genujednouzmetodinsituhybridizacievprvejalebodruhejliniiliecbybnaadjuvantnuliecbupacientovpooperaciivcasnehokarcinomuprsnikaprivelkostinadorunad05cmsnadmernouexpresioureceptoraher2stupen3podlaimunohistochemickehovysetreniastandardnyhercepttestaleboher2stupen2spotvrdenimamplifikacieher2genujednouzmetodinsituhybridizaciecvkombinaciisneoadjuvantnouchemoterapiounasledovanouadjuvantnympodavanimtrastuzumabuprilokalnepokrocilomkarcinomeprsnikavrataneinflamatornehoalebonadorochspriemerom2cmhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00806","L02AE04","Triptorelín","parent. 3,75 mg","01656"," ONK, URK, URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri    \n- karcinóme prostaty","hradenaliecbasamozeindikovatprikarcinomeprostaty","1","0"]
["I00806","L02AE04","Triptorelín","parent. 11,25 mg","06215"," ONK, URK, URO","Hradená liečba sa môže indikovať pri    \n- karcinóme prostaty","hradenaliecbasamozeindikovatprikarcinomeprostaty","1","0"]
["I00807","L02AE04","Triptorelín","parent. 11,25 mg","06215"," GYN","Hradená liečba sa môže indikovať pri    \n- endometrióze ","hradenaliecbasamozeindikovatpriendometrioze","1","0"]
["I00808","L02AE04","Triptorelín","parent. 3,75 mg","01656"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať pri    \n- centrálnej predčasnej puberte (pubertas praecox).    \nU pacientov do dovŕšenia 18. roku veku je táto liečba plne hradená.","hradenaliecbasamozeindikovatpricentralnejpredcasnejpubertepubertaspraecoxupacientovdodovrsenia18rokuvekujetatoliecbaplnehradena","1","0"]
["I00808","L02AE04","Triptorelín","parent. 11,25 mg","06215"," END, ENP","Hradená liečba sa môže indikovať pri    \n- centrálnej predčasnej puberte (pubertas praecox).    \nU pacientov do dovŕšenia 18. roku veku je táto liečba plne hradená.","hradenaliecbasamozeindikovatpricentralnejpredcasnejpubertepubertaspraecoxupacientovdodovrsenia18rokuvekujetatoliecbaplnehradena","1","0"]
["I00810","L02AE04","Triptorelín","parent. 3,75 mg","01656"," GYN","Hradená liečba sa môže indikovať pri    \n- endometrióze a myomatóze","hradenaliecbasamozeindikovatpriendometriozeamyomatoze","1","0"]
["I00811","L02AE04","Triptorelín","parent. 3,75 mg","01656"," GYN, RPM","Hradená liečba sa môže indikovať pri  \n- asistovanej reprodukcii, IVF a ET metodike.","hradenaliecbasamozeindikovatpriasistovanejreprodukciiivfaetmetodike","1","0"]
["I00816","L04AC05","Ustekinumab","parent. 130 mg","1883C"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať gastroenterológ     a) na liečbu dospelých pacientov so stredne ťažkou až ťažkou aktívnou Crohnovou chorobou,   1. ktorí napriek úplnej a primeranej liečbe kortikosteroidmi alebo imunosupresívami na túto liečbu neodpovedali, alebo ktorí túto liečbu netolerujú alebo je u nich táto liečba z liečebných dôvodov kontraindikovaná a nie sú vhodní na liečbu infliximabom, alebo im je liečba infliximabom kontraindikovaná.   2. alebo u ktorých odpoveď na terapiu infliximabom bola neadekvátna alebo došlo k strate odpovede alebo takúto terapiu infliximabom netolerujú.   Hradená liečba sa môže indikovať na Gastroenterologickej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda, Gastroenterologickom oddelení NOVAMED s.r.o. Banská Bystrica, I. internej klinike LF UP JŠ a FN L. P. Košice, Gastroenterohepatologickom centre THALION, Bratislava, na V. Internej klinike LF UK Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, Gastroenterologickom oddelení NZZ KM Management spol. s r.o., Nitra, v Centre pre liečbu IBD, na Gastro I. s.r.o. Prešov, na oddelení gastroenterologickej diagnostiky Internej kliniky Univerzitnej nemocnice Martin a v gastroenterologickej ambulancii Internej kliniky Fakultnej nemocnice s poliklinikou, Trenčín, na Gastroenterologickom oddelení Internej kliniky Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok – Fakultná nemocnica, na Hepatologicko - gastroenterologickom a transplantačnom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Klinike vnútorného lekárstva 2 Fakultnej nemocnice s poliklinikou, Nové Zámky, na I. Internej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava, Nemocnica Staré Mesto a v Gastroenterologickom centre IBD centrum s.r.o., Bratislava; na gastroenterologickom oddelení a oddelení digestívnej endoskopie Nemocnice svätého Michala, a.s., Bratislava; v Gastroenterologickom centre Fakultnej nemocnice s poliklinikou Žilina, v Gastroenterologickej ambulancii Gastro LM s.r.o., Prešov, v Gastroenterologickej ambulancii Cliniq, s.r.o., Bratislava, v Gastroenterologickej ambulancii Nemocnice Poprad a.s., v Gastroenterologickej ambulancii ENDOMED s.r.o. Košice a na Gastroenterologickom pracovisku v Nemocnici BORY, a.s., Bratislava.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatgastroenterologanaliecbudospelychpacientovsostrednetazkouaztazkouaktivnoucrohnovouchorobou1ktorinapriekuplnejaprimeranejliecbekortikosteroidmialeboimunosupresivaminatutoliecbuneodpovedalialeboktoritutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazliecebnychdovodovkontraindikovanaaniesuvhodninaliecbuinfliximabomaleboimjeliecbainfliximabomkontraindikovana2alebouktorychodpovednaterapiuinfliximabombolaneadekvatnaalebodoslokstrateodpovedealebotakutoterapiuinfliximabomnetolerujuhradenaliecbasamozeindikovatnagastroenterologickejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodagastroenterologickomoddeleninovamedsrobanskabystricaiinternejklinikelfupjsafnlpkosicegastroenterohepatologickomcentrethalionbratislavanavinternejklinikelfukuniverzitnejnemocnicebratislavaruzinovgastroenterologickomoddeleninzzkmmanagementspolsronitravcentrepreliecbuibdnagastroisropresovnaoddelenigastroenterologickejdiagnostikyinternejklinikyuniverzitnejnemocnicemartinavgastroenterologickejambulanciiinternejklinikyfakultnejnemocnicespoliklinikoutrencinnagastroenterologickomoddeleniinternejklinikyustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberokfakultnanemocnicanahepatologickogastroenterologickomatransplantacnomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaklinikevnutorneholekarstva2fakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkynaiinternejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicastaremestoavgastroenterologickomcentreibdcentrumsrobratislavanagastroenterologickomoddeleniaoddelenidigestivnejendoskopienemocnicesvatehomichalaasbratislavavgastroenterologickomcentrefakultnejnemocnicespoliklinikouzilinavgastroenterologickejambulanciigastrolmsropresovvgastroenterologickejambulanciicliniqsrobratislavavgastroenterologickejambulanciinemocnicepopradasvgastroenterologickejambulanciiendomedsrokosiceanagastroenterologickompracoviskuvnemocniciboryasbratislavahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00816","L04AC05","Ustekinumab","parent. 90 mg","87598"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať gastroenterológ     a) na liečbu dospelých pacientov so stredne ťažkou až ťažkou aktívnou Crohnovou chorobou,   1. ktorí napriek úplnej a primeranej liečbe kortikosteroidmi alebo imunosupresívami na túto liečbu neodpovedali, alebo ktorí túto liečbu netolerujú alebo je u nich táto liečba z liečebných dôvodov kontraindikovaná a nie sú vhodní na liečbu infliximabom, alebo im je liečba infliximabom kontraindikovaná.   2. alebo u ktorých odpoveď na terapiu infliximabom bola neadekvátna alebo došlo k strate odpovede alebo takúto terapiu infliximabom netolerujú.   Hradená liečba sa môže indikovať na Gastroenterologickej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda, Gastroenterologickom oddelení NOVAMED s.r.o. Banská Bystrica, I. internej klinike LF UP JŠ a FN L. P. Košice, Gastroenterohepatologickom centre THALION, Bratislava, na V. Internej klinike LF UK Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, Gastroenterologickom oddelení NZZ KM Management spol. s r.o., Nitra, v Centre pre liečbu IBD, na Gastro I. s.r.o. Prešov, na oddelení gastroenterologickej diagnostiky Internej kliniky Univerzitnej nemocnice Martin a v gastroenterologickej ambulancii Internej kliniky Fakultnej nemocnice s poliklinikou, Trenčín, na Gastroenterologickom oddelení Internej kliniky Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok – Fakultná nemocnica, na Hepatologicko - gastroenterologickom a transplantačnom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Klinike vnútorného lekárstva 2 Fakultnej nemocnice s poliklinikou, Nové Zámky, na I. Internej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava, Nemocnica Staré Mesto a v Gastroenterologickom centre IBD centrum s.r.o., Bratislava; na gastroenterologickom oddelení a oddelení digestívnej endoskopie Nemocnice svätého Michala, a.s., Bratislava; v Gastroenterologickom centre Fakultnej nemocnice s poliklinikou Žilina, v Gastroenterologickej ambulancii Gastro LM s.r.o., Prešov, v Gastroenterologickej ambulancii Cliniq, s.r.o., Bratislava, v Gastroenterologickej ambulancii Nemocnice Poprad a.s., v Gastroenterologickej ambulancii ENDOMED s.r.o. Košice a na Gastroenterologickom pracovisku v Nemocnici BORY, a.s., Bratislava.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatgastroenterologanaliecbudospelychpacientovsostrednetazkouaztazkouaktivnoucrohnovouchorobou1ktorinapriekuplnejaprimeranejliecbekortikosteroidmialeboimunosupresivaminatutoliecbuneodpovedalialeboktoritutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbazliecebnychdovodovkontraindikovanaaniesuvhodninaliecbuinfliximabomaleboimjeliecbainfliximabomkontraindikovana2alebouktorychodpovednaterapiuinfliximabombolaneadekvatnaalebodoslokstrateodpovedealebotakutoterapiuinfliximabomnetolerujuhradenaliecbasamozeindikovatnagastroenterologickejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodagastroenterologickomoddeleninovamedsrobanskabystricaiinternejklinikelfupjsafnlpkosicegastroenterohepatologickomcentrethalionbratislavanavinternejklinikelfukuniverzitnejnemocnicebratislavaruzinovgastroenterologickomoddeleninzzkmmanagementspolsronitravcentrepreliecbuibdnagastroisropresovnaoddelenigastroenterologickejdiagnostikyinternejklinikyuniverzitnejnemocnicemartinavgastroenterologickejambulanciiinternejklinikyfakultnejnemocnicespoliklinikoutrencinnagastroenterologickomoddeleniinternejklinikyustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberokfakultnanemocnicanahepatologickogastroenterologickomatransplantacnomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaklinikevnutorneholekarstva2fakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkynaiinternejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicastaremestoavgastroenterologickomcentreibdcentrumsrobratislavanagastroenterologickomoddeleniaoddelenidigestivnejendoskopienemocnicesvatehomichalaasbratislavavgastroenterologickomcentrefakultnejnemocnicespoliklinikouzilinavgastroenterologickejambulanciigastrolmsropresovvgastroenterologickejambulanciicliniqsrobratislavavgastroenterologickejambulanciinemocnicepopradasvgastroenterologickejambulanciiendomedsrokosiceanagastroenterologickompracoviskuvnemocniciboryasbratislavahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00817","L04AC05","Ustekinumab","parent. 130 mg","1883C"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať gastroenterológ    b) na liečbu dospelých pacientov so stredne ťažkou až ťažkou aktívnou ulceróznou kolitídou, u ktorých odpoveď buď na konvenčnú terapiu alebo na biologickú terapiu bola neadekvátna, alebo došlo k strate odpovede, alebo takúto terapiu netolerujú, alebo je im kontraindikovaná.     Hradená liečba sa môže indikovať na Gastroenterologickej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda, Gastroenterologickom oddelení NOVAMED s.r.o. Banská Bystrica, I. internej klinike LF UP JŠ a FN L. P. Košice, Gastroenterohepatologickom centre THALION, Bratislava, na V. Internej klinike LF UK Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, Gastroenterologickom oddelení NZZ KM Management spol. s r.o., Nitra, v Centre pre liečbu IBD, na Gastro I. s.r.o. Prešov, na oddelení gastroenterologickej diagnostiky Internej kliniky Univerzitnej nemocnice Martin a v gastroenterologickej ambulancii Internej kliniky Fakultnej nemocnice s poliklinikou, Trenčín, na Gastroenterologickom oddelení Internej kliniky Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok – Fakultná nemocnica, na Hepatologicko - gastroenterologickom a transplantačnom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Klinike vnútorného lekárstva 2 Fakultnej nemocnice s poliklinikou, Nové Zámky, na I. Internej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava, Nemocnica Staré Mesto a v Gastroenterologickom centre IBD centrum s.r.o., Bratislava; na gastroenterologickom oddelení a oddelení digestívnej endoskopie Nemocnice svätého Michala, a.s., Bratislava; v Gastroenterologickom centre Fakultnej nemocnice s poliklinikou Žilina, v Gastroenterologickej ambulancii Gastro LM s.r.o., Prešov, v Gastroenterologickej ambulancii Cliniq, s.r.o., Bratislava, v Gastroenterologickej ambulancii Nemocnice Poprad a.s., v Gastroenterologickej ambulancii ENDOMED s.r.o. Košice a na Gastroenterologickom pracovisku v Nemocnici BORY, a.s., Bratislava.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatgastroenterologbnaliecbudospelychpacientovsostrednetazkouaztazkouaktivnouulceroznoukolitidouuktorychodpovedbudnakonvencnuterapiualebonabiologickuterapiubolaneadekvatnaalebodoslokstrateodpovedealebotakutoterapiunetolerujualebojeimkontraindikovanahradenaliecbasamozeindikovatnagastroenterologickejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodagastroenterologickomoddeleninovamedsrobanskabystricaiinternejklinikelfupjsafnlpkosicegastroenterohepatologickomcentrethalionbratislavanavinternejklinikelfukuniverzitnejnemocnicebratislavaruzinovgastroenterologickomoddeleninzzkmmanagementspolsronitravcentrepreliecbuibdnagastroisropresovnaoddelenigastroenterologickejdiagnostikyinternejklinikyuniverzitnejnemocnicemartinavgastroenterologickejambulanciiinternejklinikyfakultnejnemocnicespoliklinikoutrencinnagastroenterologickomoddeleniinternejklinikyustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberokfakultnanemocnicanahepatologickogastroenterologickomatransplantacnomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaklinikevnutorneholekarstva2fakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkynaiinternejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicastaremestoavgastroenterologickomcentreibdcentrumsrobratislavanagastroenterologickomoddeleniaoddelenidigestivnejendoskopienemocnicesvatehomichalaasbratislavavgastroenterologickomcentrefakultnejnemocnicespoliklinikouzilinavgastroenterologickejambulanciigastrolmsropresovvgastroenterologickejambulanciicliniqsrobratislavavgastroenterologickejambulanciinemocnicepopradasvgastroenterologickejambulanciiendomedsrokosiceanagastroenterologickompracoviskuvnemocniciboryasbratislavahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00817","L04AC05","Ustekinumab","parent. 90 mg","87598"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať gastroenterológ    b) na liečbu dospelých pacientov so stredne ťažkou až ťažkou aktívnou ulceróznou kolitídou, u ktorých odpoveď buď na konvenčnú terapiu alebo na biologickú terapiu bola neadekvátna, alebo došlo k strate odpovede, alebo takúto terapiu netolerujú, alebo je im kontraindikovaná.     Hradená liečba sa môže indikovať na Gastroenterologickej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda, Gastroenterologickom oddelení NOVAMED s.r.o. Banská Bystrica, I. internej klinike LF UP JŠ a FN L. P. Košice, Gastroenterohepatologickom centre THALION, Bratislava, na V. Internej klinike LF UK Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, Gastroenterologickom oddelení NZZ KM Management spol. s r.o., Nitra, v Centre pre liečbu IBD, na Gastro I. s.r.o. Prešov, na oddelení gastroenterologickej diagnostiky Internej kliniky Univerzitnej nemocnice Martin a v gastroenterologickej ambulancii Internej kliniky Fakultnej nemocnice s poliklinikou, Trenčín, na Gastroenterologickom oddelení Internej kliniky Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok – Fakultná nemocnica, na Hepatologicko - gastroenterologickom a transplantačnom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Klinike vnútorného lekárstva 2 Fakultnej nemocnice s poliklinikou, Nové Zámky, na I. Internej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava, Nemocnica Staré Mesto a v Gastroenterologickom centre IBD centrum s.r.o., Bratislava; na gastroenterologickom oddelení a oddelení digestívnej endoskopie Nemocnice svätého Michala, a.s., Bratislava; v Gastroenterologickom centre Fakultnej nemocnice s poliklinikou Žilina, v Gastroenterologickej ambulancii Gastro LM s.r.o., Prešov, v Gastroenterologickej ambulancii Cliniq, s.r.o., Bratislava, v Gastroenterologickej ambulancii Nemocnice Poprad a.s., v Gastroenterologickej ambulancii ENDOMED s.r.o. Košice a na Gastroenterologickom pracovisku v Nemocnici BORY, a.s., Bratislava.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatgastroenterologbnaliecbudospelychpacientovsostrednetazkouaztazkouaktivnouulceroznoukolitidouuktorychodpovedbudnakonvencnuterapiualebonabiologickuterapiubolaneadekvatnaalebodoslokstrateodpovedealebotakutoterapiunetolerujualebojeimkontraindikovanahradenaliecbasamozeindikovatnagastroenterologickejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodagastroenterologickomoddeleninovamedsrobanskabystricaiinternejklinikelfupjsafnlpkosicegastroenterohepatologickomcentrethalionbratislavanavinternejklinikelfukuniverzitnejnemocnicebratislavaruzinovgastroenterologickomoddeleninzzkmmanagementspolsronitravcentrepreliecbuibdnagastroisropresovnaoddelenigastroenterologickejdiagnostikyinternejklinikyuniverzitnejnemocnicemartinavgastroenterologickejambulanciiinternejklinikyfakultnejnemocnicespoliklinikoutrencinnagastroenterologickomoddeleniinternejklinikyustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberokfakultnanemocnicanahepatologickogastroenterologickomatransplantacnomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaklinikevnutorneholekarstva2fakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkynaiinternejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicastaremestoavgastroenterologickomcentreibdcentrumsrobratislavanagastroenterologickomoddeleniaoddelenidigestivnejendoskopienemocnicesvatehomichalaasbratislavavgastroenterologickomcentrefakultnejnemocnicespoliklinikouzilinavgastroenterologickejambulanciigastrolmsropresovvgastroenterologickejambulanciicliniqsrobratislavavgastroenterologickejambulanciinemocnicepopradasvgastroenterologickejambulanciiendomedsrokosiceanagastroenterologickompracoviskuvnemocniciboryasbratislavahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00823","L04AA33","Vedolizumab","parent. 300 mg","0358B"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať gastroenterológ  a)na liečbu dospelých pacientov so  stredne ťažkou až ťažkou  aktívnou ulceróznou kolitídou, ktorí napriek úplnej a primeranej liečbe kortikosteroidmi alebo imunosupresívami alebo antagonistom tumor nekrotizujúceho faktoru alfa (tumour necrosis factor alpha, TNFα) na túto liečbu neodpovedali, alebo ktorí túto liečbu netolerujú alebo je u nich táto liečba  kontraindikovaná,  Hradená liečba sa môže indikovať na Gastroenterologickej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda, Gastroenterologickom oddelení NOVAMED s.r.o. Banská Bystrica, I. internej klinike LF UP JŠ a FN L. P. Košice, Gastroenterohepatologickom centre THALION, Bratislava, na V. Internej klinike LF UK Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, Gastroenterologickom oddelení NZZ KM Management spol. s r.o., Nitra, v Centre pre liečbu IBD, na Gastro I. s.r.o. Prešov, na oddelení gastroenterologickej diagnostiky Internej kliniky Univerzitnej nemocnice Martin a v gastroenterologickej ambulancii Internej kliniky Fakultnej nemocnice s poliklinikou, Trenčín, na Gastroenterologickom oddelení Internej kliniky Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok – Fakultná nemocnica, na Hepatologicko - gastroenterologickom a transplantačnom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Klinike vnútorného lekárstva 2 Fakultnej nemocnice s poliklinikou, Nové Zámky, na I. Internej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava, Nemocnica Staré Mesto a v Gastroenterologickom centre IBD centrum s.r.o., Bratislava; na gastroenterologickom oddelení a oddelení digestívnej endoskopie Nemocnice svätého Michala, a.s., Bratislava; v Gastroenterologickom centre Fakultnej nemocnice s poliklinikou Žilina, v Gastroenterologickej ambulancii Gastro LM s.r.o., Prešov, v Gastroenterologickej ambulancii Cliniq, s.r.o., Bratislava, v Gastroenterologickej ambulancii Nemocnice Poprad a.s., v Gastroenterologickej ambulancii ENDOMED s.r.o. Košice a na Gastroenterologickom pracovisku v Nemocnici BORY, a.s., Bratislava.\n Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatgastroenterologanaliecbudospelychpacientovsostrednetazkouaztazkouaktivnouulceroznoukolitidouktorinapriekuplnejaprimeranejliecbekortikosteroidmialeboimunosupresivamialeboantagonistomtumornekrotizujucehofaktorualfatumournecrosisfactoralphatnfnatutoliecbuneodpovedalialeboktoritutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbakontraindikovanahradenaliecbasamozeindikovatnagastroenterologickejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodagastroenterologickomoddeleninovamedsrobanskabystricaiinternejklinikelfupjsafnlpkosicegastroenterohepatologickomcentrethalionbratislavanavinternejklinikelfukuniverzitnejnemocnicebratislavaruzinovgastroenterologickomoddeleninzzkmmanagementspolsronitravcentrepreliecbuibdnagastroisropresovnaoddelenigastroenterologickejdiagnostikyinternejklinikyuniverzitnejnemocnicemartinavgastroenterologickejambulanciiinternejklinikyfakultnejnemocnicespoliklinikoutrencinnagastroenterologickomoddeleniinternejklinikyustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberokfakultnanemocnicanahepatologickogastroenterologickomatransplantacnomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaklinikevnutorneholekarstva2fakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkynaiinternejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicastaremestoavgastroenterologickomcentreibdcentrumsrobratislavanagastroenterologickomoddeleniaoddelenidigestivnejendoskopienemocnicesvatehomichalaasbratislavavgastroenterologickomcentrefakultnejnemocnicespoliklinikouzilinavgastroenterologickejambulanciigastrolmsropresovvgastroenterologickejambulanciicliniqsrobratislavavgastroenterologickejambulanciinemocnicepopradasvgastroenterologickejambulanciiendomedsrokosiceanagastroenterologickompracoviskuvnemocniciboryasbratislavahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00823","L04AA33","Vedolizumab","parent. 108 mg","4534D"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať gastroenterológ  a)na liečbu dospelých pacientov so  stredne ťažkou až ťažkou  aktívnou ulceróznou kolitídou, ktorí napriek úplnej a primeranej liečbe kortikosteroidmi alebo imunosupresívami alebo antagonistom tumor nekrotizujúceho faktoru alfa (tumour necrosis factor alpha, TNFα) na túto liečbu neodpovedali, alebo ktorí túto liečbu netolerujú alebo je u nich táto liečba  kontraindikovaná,  Hradená liečba sa môže indikovať na Gastroenterologickej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda, Gastroenterologickom oddelení NOVAMED s.r.o. Banská Bystrica, I. internej klinike LF UP JŠ a FN L. P. Košice, Gastroenterohepatologickom centre THALION, Bratislava, na V. Internej klinike LF UK Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, Gastroenterologickom oddelení NZZ KM Management spol. s r.o., Nitra, v Centre pre liečbu IBD, na Gastro I. s.r.o. Prešov, na oddelení gastroenterologickej diagnostiky Internej kliniky Univerzitnej nemocnice Martin a v gastroenterologickej ambulancii Internej kliniky Fakultnej nemocnice s poliklinikou, Trenčín, na Gastroenterologickom oddelení Internej kliniky Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok – Fakultná nemocnica, na Hepatologicko - gastroenterologickom a transplantačnom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Klinike vnútorného lekárstva 2 Fakultnej nemocnice s poliklinikou, Nové Zámky, na I. Internej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava, Nemocnica Staré Mesto a v Gastroenterologickom centre IBD centrum s.r.o., Bratislava; na gastroenterologickom oddelení a oddelení digestívnej endoskopie Nemocnice svätého Michala, a.s., Bratislava; v Gastroenterologickom centre Fakultnej nemocnice s poliklinikou Žilina, v Gastroenterologickej ambulancii Gastro LM s.r.o., Prešov, v Gastroenterologickej ambulancii Cliniq, s.r.o., Bratislava, v Gastroenterologickej ambulancii Nemocnice Poprad a.s., v Gastroenterologickej ambulancii ENDOMED s.r.o. Košice a na Gastroenterologickom pracovisku v Nemocnici BORY, a.s., Bratislava.\n Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatgastroenterologanaliecbudospelychpacientovsostrednetazkouaztazkouaktivnouulceroznoukolitidouktorinapriekuplnejaprimeranejliecbekortikosteroidmialeboimunosupresivamialeboantagonistomtumornekrotizujucehofaktorualfatumournecrosisfactoralphatnfnatutoliecbuneodpovedalialeboktoritutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbakontraindikovanahradenaliecbasamozeindikovatnagastroenterologickejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodagastroenterologickomoddeleninovamedsrobanskabystricaiinternejklinikelfupjsafnlpkosicegastroenterohepatologickomcentrethalionbratislavanavinternejklinikelfukuniverzitnejnemocnicebratislavaruzinovgastroenterologickomoddeleninzzkmmanagementspolsronitravcentrepreliecbuibdnagastroisropresovnaoddelenigastroenterologickejdiagnostikyinternejklinikyuniverzitnejnemocnicemartinavgastroenterologickejambulanciiinternejklinikyfakultnejnemocnicespoliklinikoutrencinnagastroenterologickomoddeleniinternejklinikyustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberokfakultnanemocnicanahepatologickogastroenterologickomatransplantacnomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaklinikevnutorneholekarstva2fakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkynaiinternejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicastaremestoavgastroenterologickomcentreibdcentrumsrobratislavanagastroenterologickomoddeleniaoddelenidigestivnejendoskopienemocnicesvatehomichalaasbratislavavgastroenterologickomcentrefakultnejnemocnicespoliklinikouzilinavgastroenterologickejambulanciigastrolmsropresovvgastroenterologickejambulanciicliniqsrobratislavavgastroenterologickejambulanciinemocnicepopradasvgastroenterologickejambulanciiendomedsrokosiceanagastroenterologickompracoviskuvnemocniciboryasbratislavahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00824","L04AA33","Vedolizumab","parent. 300 mg","0358B"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať gastroenterológ  b) na liečbu dospelých pacientov stredne ťažkou až ťažkou aktívnou Crohnovou chorobou:  1.ktorí napriek úplnej a primeranej liečbe kortikosteroidmi alebo imunosupresívami na túto liečbu neodpovedali, alebo ktorí túto liečbu netolerujú alebo je u nich táto liečba kontraindikovaná a nie sú vhodní na liečbu antagonistom tumor nekrotizujúceho faktoru alfa (tumour necrosis factor alpha, TNFα), alebo je u nich táto liečba kontraindikovaná  2. alebo, u ktorých odpoveď na liečbu antagonistom tumor nekrotizujúceho faktoru alfa bola neadekvátna alebo došlo k strate odpovede alebo takúto liečbu netolerujú.  Hradená liečba sa môže indikovať na Gastroenterologickej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda, Gastroenterologickom oddelení NOVAMED s.r.o. Banská Bystrica, I. internej klinike LF UP JŠ a FN L. P. Košice, Gastroenterohepatologickom centre THALION, Bratislava, na V. Internej klinike LF UK Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, Gastroenterologickom oddelení NZZ KM Management spol. s r.o., Nitra, v Centre pre liečbu IBD, na Gastro I. s.r.o. Prešov, na oddelení gastroenterologickej diagnostiky Internej kliniky Univerzitnej nemocnice Martin a v gastroenterologickej ambulancii Internej kliniky Fakultnej nemocnice s poliklinikou, Trenčín, na Gastroenterologickom oddelení Internej kliniky Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok – Fakultná nemocnica, na Hepatologicko - gastroenterologickom a transplantačnom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Klinike vnútorného lekárstva 2 Fakultnej nemocnice s poliklinikou, Nové Zámky, na I. Internej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava, Nemocnica Staré Mesto a v Gastroenterologickom centre IBD centrum s.r.o., Bratislava; na gastroenterologickom oddelení a oddelení digestívnej endoskopie Nemocnice svätého Michala, a.s., Bratislava; v Gastroenterologickom centre Fakultnej nemocnice s poliklinikou Žilina, v Gastroenterologickej ambulancii Gastro LM s.r.o., Prešov, v Gastroenterologickej ambulancii Cliniq, s.r.o., Bratislava, v Gastroenterologickej ambulancii Nemocnice Poprad a.s., v Gastroenterologickej ambulancii ENDOMED s.r.o. Košice a na Gastroenterologickom pracovisku v Nemocnici BORY, a.s., Bratislava.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatgastroenterologbnaliecbudospelychpacientovstrednetazkouaztazkouaktivnoucrohnovouchorobou1ktorinapriekuplnejaprimeranejliecbekortikosteroidmialeboimunosupresivaminatutoliecbuneodpovedalialeboktoritutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbakontraindikovanaaniesuvhodninaliecbuantagonistomtumornekrotizujucehofaktorualfatumournecrosisfactoralphatnfalebojeunichtatoliecbakontraindikovana2alebouktorychodpovednaliecbuantagonistomtumornekrotizujucehofaktorualfabolaneadekvatnaalebodoslokstrateodpovedealebotakutoliecbunetolerujuhradenaliecbasamozeindikovatnagastroenterologickejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodagastroenterologickomoddeleninovamedsrobanskabystricaiinternejklinikelfupjsafnlpkosicegastroenterohepatologickomcentrethalionbratislavanavinternejklinikelfukuniverzitnejnemocnicebratislavaruzinovgastroenterologickomoddeleninzzkmmanagementspolsronitravcentrepreliecbuibdnagastroisropresovnaoddelenigastroenterologickejdiagnostikyinternejklinikyuniverzitnejnemocnicemartinavgastroenterologickejambulanciiinternejklinikyfakultnejnemocnicespoliklinikoutrencinnagastroenterologickomoddeleniinternejklinikyustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberokfakultnanemocnicanahepatologickogastroenterologickomatransplantacnomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaklinikevnutorneholekarstva2fakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkynaiinternejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicastaremestoavgastroenterologickomcentreibdcentrumsrobratislavanagastroenterologickomoddeleniaoddelenidigestivnejendoskopienemocnicesvatehomichalaasbratislavavgastroenterologickomcentrefakultnejnemocnicespoliklinikouzilinavgastroenterologickejambulanciigastrolmsropresovvgastroenterologickejambulanciicliniqsrobratislavavgastroenterologickejambulanciinemocnicepopradasvgastroenterologickejambulanciiendomedsrokosiceanagastroenterologickompracoviskuvnemocniciboryasbratislavahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00824","L04AA33","Vedolizumab","parent. 108 mg","4534D"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať gastroenterológ  b) na liečbu dospelých pacientov stredne ťažkou až ťažkou aktívnou Crohnovou chorobou:  1.ktorí napriek úplnej a primeranej liečbe kortikosteroidmi alebo imunosupresívami na túto liečbu neodpovedali, alebo ktorí túto liečbu netolerujú alebo je u nich táto liečba kontraindikovaná a nie sú vhodní na liečbu antagonistom tumor nekrotizujúceho faktoru alfa (tumour necrosis factor alpha, TNFα), alebo je u nich táto liečba kontraindikovaná  2. alebo, u ktorých odpoveď na liečbu antagonistom tumor nekrotizujúceho faktoru alfa bola neadekvátna alebo došlo k strate odpovede alebo takúto liečbu netolerujú.  Hradená liečba sa môže indikovať na Gastroenterologickej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda, Gastroenterologickom oddelení NOVAMED s.r.o. Banská Bystrica, I. internej klinike LF UP JŠ a FN L. P. Košice, Gastroenterohepatologickom centre THALION, Bratislava, na V. Internej klinike LF UK Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, Gastroenterologickom oddelení NZZ KM Management spol. s r.o., Nitra, v Centre pre liečbu IBD, na Gastro I. s.r.o. Prešov, na oddelení gastroenterologickej diagnostiky Internej kliniky Univerzitnej nemocnice Martin a v gastroenterologickej ambulancii Internej kliniky Fakultnej nemocnice s poliklinikou, Trenčín, na Gastroenterologickom oddelení Internej kliniky Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok – Fakultná nemocnica, na Hepatologicko - gastroenterologickom a transplantačnom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Klinike vnútorného lekárstva 2 Fakultnej nemocnice s poliklinikou, Nové Zámky, na I. Internej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava, Nemocnica Staré Mesto a v Gastroenterologickom centre IBD centrum s.r.o., Bratislava; na gastroenterologickom oddelení a oddelení digestívnej endoskopie Nemocnice svätého Michala, a.s., Bratislava; v Gastroenterologickom centre Fakultnej nemocnice s poliklinikou Žilina, v Gastroenterologickej ambulancii Gastro LM s.r.o., Prešov, v Gastroenterologickej ambulancii Cliniq, s.r.o., Bratislava, v Gastroenterologickej ambulancii Nemocnice Poprad a.s., v Gastroenterologickej ambulancii ENDOMED s.r.o. Košice a na Gastroenterologickom pracovisku v Nemocnici BORY, a.s., Bratislava.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatgastroenterologbnaliecbudospelychpacientovstrednetazkouaztazkouaktivnoucrohnovouchorobou1ktorinapriekuplnejaprimeranejliecbekortikosteroidmialeboimunosupresivaminatutoliecbuneodpovedalialeboktoritutoliecbunetolerujualebojeunichtatoliecbakontraindikovanaaniesuvhodninaliecbuantagonistomtumornekrotizujucehofaktorualfatumournecrosisfactoralphatnfalebojeunichtatoliecbakontraindikovana2alebouktorychodpovednaliecbuantagonistomtumornekrotizujucehofaktorualfabolaneadekvatnaalebodoslokstrateodpovedealebotakutoliecbunetolerujuhradenaliecbasamozeindikovatnagastroenterologickejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodagastroenterologickomoddeleninovamedsrobanskabystricaiinternejklinikelfupjsafnlpkosicegastroenterohepatologickomcentrethalionbratislavanavinternejklinikelfukuniverzitnejnemocnicebratislavaruzinovgastroenterologickomoddeleninzzkmmanagementspolsronitravcentrepreliecbuibdnagastroisropresovnaoddelenigastroenterologickejdiagnostikyinternejklinikyuniverzitnejnemocnicemartinavgastroenterologickejambulanciiinternejklinikyfakultnejnemocnicespoliklinikoutrencinnagastroenterologickomoddeleniinternejklinikyustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberokfakultnanemocnicanahepatologickogastroenterologickomatransplantacnomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaklinikevnutorneholekarstva2fakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkynaiinternejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicastaremestoavgastroenterologickomcentreibdcentrumsrobratislavanagastroenterologickomoddeleniaoddelenidigestivnejendoskopienemocnicesvatehomichalaasbratislavavgastroenterologickomcentrefakultnejnemocnicespoliklinikouzilinavgastroenterologickejambulanciigastrolmsropresovvgastroenterologickejambulanciicliniqsrobratislavavgastroenterologickejambulanciinemocnicepopradasvgastroenterologickejambulanciiendomedsrokosiceanagastroenterologickompracoviskuvnemocniciboryasbratislavahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00825","L01EC01","Vemurafenib","p.o. 240 mg","32503"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať v monoterapii na liečbu dospelých pacientov s neresekovateľným alebo metastatickým melanómom s pozitivitou mutácie V600 génu BRAF.  \nHradená liečba  podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvmonoterapiinaliecbudospelychpacientovsneresekovatelnymalebometastatickymmelanomomspozitivitoumutaciev600genubrafhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00826","L01EC01","Vemurafenib","p.o. 240 mg","32503"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii s kobimetinibom na liečbu dospelých pacientov s neresekovateľným alebo metastatickým melanómom s pozitivitou mutácie V600 génu BRAF.  \nHradená liečba  podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciiskobimetinibomnaliecbudospelychpacientovsneresekovatelnymalebometastatickymmelanomomspozitivitoumutaciev600genubrafhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00849","M05BX05","Burosumab","parent. 10 mg/ml","7442C"," ENP, NEF","Hradená liečba sa môže indikovať u detských pacientov do dovŕšenia 17 rokov s X-viazanou\nformou hypofosfatemickej rachitídy pri splnení všetkých nižšie vymenovaných kritérií:\n\n1) s geneticky potvrdenou mutáciou v PHEX géne\n2) pri perzistencii nízkej hypofosfatémie napriek dlhodobej substitúcii maximálnymi\ntolerovanými dávkami fosfátového roztoku a aktívnej formy vitamínu D\n3) pri progresii kostných deformít napriek podávaniu maximálnych tolerovaných dávok\nštandardnej liečby (fosfáty a vitamín D).\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je splnené jedno alebo viac z nasledovných kritérií:\n- sérová koncentrácia fosforu je nižšia ako 0,97 mmol/l alebo stúpla o menej ako 30%\npo šiestich mesiacoch liečby\n- alebo pomer maximálnej reabsorpcie fosfátov ku glomerulovej filtrácii (TmP/GFR) je\nnižší než 0,8 mmol/l resp. sa zvýšil o menej ako 30% po 6 mesiacoch liečby\nburosumabom\n- RSS skóre (rádiologické skóre rachitických zmien) po 1 roku liečby sa zlepšilo\no menej ako 30% resp. absolútne znížená hodnota skóre je menšia ako 0,5 od\nnasadenia liečby.\n\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatudetskychpacientovdodovrsenia17rokovsxviazanouformouhypofosfatemickejrachitidyprisplnenivsetkychnizsievymenovanychkriterii1sgenetickypotvrdenoumutaciouvphexgene2priperzistenciinizkejhypofosfatemienapriekdlhodobejsubstituciimaximalnymitolerovanymidavkamifosfatovehoroztokuaaktivnejformyvitaminud3priprogresiikostnychdeformitnapriekpodavaniumaximalnychtolerovanychdavokstandardnejliecbyfosfatyavitaminddalsialiecbaniejehradenouliecbouakjesplnenejednoaleboviacznasledovnychkriteriiserovakoncentraciafosforujenizsiaako097mmollalebostuplaomenejako30posiestichmesiacochliecbyalebopomermaximalnejreabsorpciefosfatovkuglomerulovejfiltraciitmpgfrjenizsinez08mmollrespsazvysilomenejako30po6mesiacochliecbyburosumabomrssskoreradiologickeskorerachitickychzmienpo1rokuliecbysazlepsiloomenejako30respabsolutneznizenahodnotaskorejemensiaako05odnasadenialiecbyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00849","M05BX05","Burosumab","parent. 20 mg/ml","7443C"," ENP, NEF","Hradená liečba sa môže indikovať u detských pacientov do dovŕšenia 17 rokov s X-viazanou\nformou hypofosfatemickej rachitídy pri splnení všetkých nižšie vymenovaných kritérií:\n\n1) s geneticky potvrdenou mutáciou v PHEX géne\n2) pri perzistencii nízkej hypofosfatémie napriek dlhodobej substitúcii maximálnymi\ntolerovanými dávkami fosfátového roztoku a aktívnej formy vitamínu D\n3) pri progresii kostných deformít napriek podávaniu maximálnych tolerovaných dávok\nštandardnej liečby (fosfáty a vitamín D).\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je splnené jedno alebo viac z nasledovných kritérií:\n- sérová koncentrácia fosforu je nižšia ako 0,97 mmol/l alebo stúpla o menej ako 30%\npo šiestich mesiacoch liečby\n- alebo pomer maximálnej reabsorpcie fosfátov ku glomerulovej filtrácii (TmP/GFR) je\nnižší než 0,8 mmol/l resp. sa zvýšil o menej ako 30% po 6 mesiacoch liečby\nburosumabom\n- RSS skóre (rádiologické skóre rachitických zmien) po 1 roku liečby sa zlepšilo\no menej ako 30% resp. absolútne znížená hodnota skóre je menšia ako 0,5 od\nnasadenia liečby.\n\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatudetskychpacientovdodovrsenia17rokovsxviazanouformouhypofosfatemickejrachitidyprisplnenivsetkychnizsievymenovanychkriterii1sgenetickypotvrdenoumutaciouvphexgene2priperzistenciinizkejhypofosfatemienapriekdlhodobejsubstituciimaximalnymitolerovanymidavkamifosfatovehoroztokuaaktivnejformyvitaminud3priprogresiikostnychdeformitnapriekpodavaniumaximalnychtolerovanychdavokstandardnejliecbyfosfatyavitaminddalsialiecbaniejehradenouliecbouakjesplnenejednoaleboviacznasledovnychkriteriiserovakoncentraciafosforujenizsiaako097mmollalebostuplaomenejako30posiestichmesiacochliecbyalebopomermaximalnejreabsorpciefosfatovkuglomerulovejfiltraciitmpgfrjenizsinez08mmollrespsazvysilomenejako30po6mesiacochliecbyburosumabomrssskoreradiologickeskorerachitickychzmienpo1rokuliecbysazlepsiloomenejako30respabsolutneznizenahodnotaskorejemensiaako05odnasadenialiecbyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00849","M05BX05","Burosumab","parent. 30 mg/ml","7444C"," ENP, NEF","Hradená liečba sa môže indikovať u detských pacientov do dovŕšenia 17 rokov s X-viazanou\nformou hypofosfatemickej rachitídy pri splnení všetkých nižšie vymenovaných kritérií:\n\n1) s geneticky potvrdenou mutáciou v PHEX géne\n2) pri perzistencii nízkej hypofosfatémie napriek dlhodobej substitúcii maximálnymi\ntolerovanými dávkami fosfátového roztoku a aktívnej formy vitamínu D\n3) pri progresii kostných deformít napriek podávaniu maximálnych tolerovaných dávok\nštandardnej liečby (fosfáty a vitamín D).\n\nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je splnené jedno alebo viac z nasledovných kritérií:\n- sérová koncentrácia fosforu je nižšia ako 0,97 mmol/l alebo stúpla o menej ako 30%\npo šiestich mesiacoch liečby\n- alebo pomer maximálnej reabsorpcie fosfátov ku glomerulovej filtrácii (TmP/GFR) je\nnižší než 0,8 mmol/l resp. sa zvýšil o menej ako 30% po 6 mesiacoch liečby\nburosumabom\n- RSS skóre (rádiologické skóre rachitických zmien) po 1 roku liečby sa zlepšilo\no menej ako 30% resp. absolútne znížená hodnota skóre je menšia ako 0,5 od\nnasadenia liečby.\n\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatudetskychpacientovdodovrsenia17rokovsxviazanouformouhypofosfatemickejrachitidyprisplnenivsetkychnizsievymenovanychkriterii1sgenetickypotvrdenoumutaciouvphexgene2priperzistenciinizkejhypofosfatemienapriekdlhodobejsubstituciimaximalnymitolerovanymidavkamifosfatovehoroztokuaaktivnejformyvitaminud3priprogresiikostnychdeformitnapriekpodavaniumaximalnychtolerovanychdavokstandardnejliecbyfosfatyavitaminddalsialiecbaniejehradenouliecbouakjesplnenejednoaleboviacznasledovnychkriteriiserovakoncentraciafosforujenizsiaako097mmollalebostuplaomenejako30posiestichmesiacochliecbyalebopomermaximalnejreabsorpciefosfatovkuglomerulovejfiltraciitmpgfrjenizsinez08mmollrespsazvysilomenejako30po6mesiacochliecbyburosumabomrssskoreradiologickeskorerachitickychzmienpo1rokuliecbysazlepsiloomenejako30respabsolutneznizenahodnotaskorejemensiaako05odnasadenialiecbyhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00878","M09AX07","Nusinersen","parent. 12 mg","4481C"," NEU","Hradenú liečbu môže indikovať neurológ:  \na) u symptomatických pacientov s SMA typ I, kde bol výskyt prvých príznakov do 6. mesiaca veku a je geneticky potvrdená diagnóza 5q SMA (homozygotná delécia či heterozygotná delécia alebo bodová mutácia génu SMN1) s prítomnosťou najmenej 2 kópii SMN 2 génu, pričom pacient nemá symptómy SMA v 1. týždni veku (klasifikované ako SMA typ 0) a pacient nie je respiračne deprivovaný viac ako 16 hod počas dňa, viac ako 21 po sebe nasledujúcich dní bez prítomnosti simultánnej infekcie. \nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií: \n1. ak po 5. dávke, medzi 8. a 9. mesiacom liečby sa nepreukáže klinické zlepšenie alebo stabilizácia ochorenia v CHOP INTEND alebo HINE alebo HFMSE alebo RULM 2 alebo 6MWT, kde výber vhodnej škály je podľa veku a stavu pacienta v porovnaní so stavom pred liečbou. \n2. ak je pacient respiračne deprivovaný viac ako 16 hodín počas dňa a viac ako 21 po sebe nasledujúcich dni je bez prítomnosti simultánnej infekcie. \n3. v prípadoch atypickej rýchlej progresie ochorenia alebo v prípade nespolupracujúcej rodiny \nU pacientov s 5q SMA s bialelickou mutáciou v géne SNM1 a až do 3 kópií génu SNM2 diagnostikovaných ako presymptomatických (pacient s 5q SMA s bialelickou mutáciou v géne SNM1 a až do 3 kópií génu SNM2 je v čase stanovenia diagnózy bez príznakov ochorenia) liečených onasemnogén abeparvovek nie je hradená ďalšia liečba ovplyvňujúca produkciu SMN proteínu na genetickej úrovni. Ďalšia liečba nie je hradená len v prípadoch atypickej rýchlej progresie ochorenia alebo v prípade nespolupracujúcej rodiny. Hradená liečba sa môže indikovať na Klinike detskej neurológie LF UK a Národného ústavu detských chorôb v Bratislave, na II. Detskej klinike SZU v Detskej fakultnej nemocnici v Banskej Bystrici a Oddelení detskej neurológie Detskej Fakultnej Nemocnice Košice, na II. Neurologickej klinike Lekárskej fakulty Univerzity Komenského a Univerzitnej nemocnice v Bratislave, na II. Neurologickej klinike SZU Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosvelta Banská Bystrica a na Neurologickej klinike Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice. Hradená liečba sa môže aplikovať na Klinike detskej neurológie LF UK a Národného ústavu detských chorôb v Bratislave, na II. Detskej klinike SZU v Detskej fakultnej nemocnici v Banskej Bystrici, na Oddelení detskej neurológie Detskej Fakultnej Nemocnice Košice a na II. neurologickej klinike Lekárskej fakulty Univerzity Komenského a Univerzitnej nemocnice v Bratislave, na II. Neurologickej klinike Lekárskej fakulty Univerzity Komenského a Univerzitnej nemocnice v Bratislave, na II. Neurologickej klinike SZU Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosvelta Banská Bystrica a na Neurologickej klinike Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenuliecbumozeindikovatneurologausymptomatickychpacientovssmatypikdebolvyskytprvychpriznakovdo6mesiacavekuajegenetickypotvrdenadiagnoza5qsmahomozygotnadeleciaciheterozygotnadeleciaalebobodovamutaciagenusmn1spritomnostounajmenej2kopiismn2genupricompacientnemasymptomysmav1tyzdnivekuklasifikovaneakosmatyp0apacientniejerespiracnedeprivovanyviacako16hodpocasdnaviacako21posebenasledujucichdnibezpritomnostisimultannejinfekciedalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriterii1akpo5davkemedzi8a9mesiacomliecbysanepreukazeklinickezlepseniealebostabilizaciaochoreniavchopintendalebohinealebohfmsealeborulm2alebo6mwtkdevybervhodnejskalyjepodlavekuastavupacientavporovnanisostavompredliecbou2akjepacientrespiracnedeprivovanyviacako16hodinpocasdnaaviacako21posebenasledujucichdnijebezpritomnostisimultannejinfekcie3vpripadochatypickejrychlejprogresieochoreniaalebovpripadenespolupracujucejrodinyupacientovs5qsmasbialelickoumutaciouvgenesnm1aazdo3kopiigenusnm2diagnostikovanychakopresymptomatickychpacients5qsmasbialelickoumutaciouvgenesnm1aazdo3kopiigenusnm2jevcasestanoveniadiagnozybezpriznakovochorenialiecenychonasemnogenabeparvovekniejehradenadalsialiecbaovplyvnujucaprodukciusmnproteinunagenetickejurovnidalsialiecbaniejehradenalenvpripadochatypickejrychlejprogresieochoreniaalebovpripadenespolupracujucejrodinyhradenaliecbasamozeindikovatnaklinikedetskejneurologielfukanarodnehoustavudetskychchorobvbratislavenaiidetskejklinikeszuvdetskejfakultnejnemocnicivbanskejbystriciaoddelenidetskejneurologiedetskejfakultnejnemocnicekosicenaiineurologickejklinikelekarskejfakultyuniverzitykomenskehoauniverzitnejnemocnicevbratislavenaiineurologickejklinikeszufakultnejnemocnicespoliklinikoufdroosveltabanskabystricaananeurologickejklinikeuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehradenaliecbasamozeaplikovatnaklinikedetskejneurologielfukanarodnehoustavudetskychchorobvbratislavenaiidetskejklinikeszuvdetskejfakultnejnemocnicivbanskejbystricinaoddelenidetskejneurologiedetskejfakultnejnemocnicekosiceanaiineurologickejklinikelekarskejfakultyuniverzitykomenskehoauniverzitnejnemocnicevbratislavenaiineurologickejklinikelekarskejfakultyuniverzitykomenskehoauniverzitnejnemocnicevbratislavenaiineurologickejklinikeszufakultnejnemocnicespoliklinikoufdroosveltabanskabystricaananeurologickejklinikeuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00879","M09AX07","Nusinersen","parent. 12 mg","4481C"," NEU","Hradenú liečbu môže indikovať neurológ:\nb) u symptomatických pacientov s SMA typ II, kde bol výskyt prvých príznakov do 18. mesiaca veku a kde je geneticky potvrdená diagnóza 5q SMA (homozygotná delécia či heterozygotná delécia alebo bodová mutácia génu SMN1) s prítomnosťou najmenej 3 kópii SMN 2 génu a pacient nie je respiračne deprivovaný viac ako 16 hod počas dňa, viac ako 21 po sebe nasledujúcich dní bez prítomnosti simultánnej infekcie \nĎalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií: 1. ak sa u pacientov po 12 mesiacoch liečby ak sa nepreukáže klinické zlepšenie alebo stabilizácia ochorenia v CHOP INTEND alebo HINE alebo HFMSE alebo RULM alebo 6MWT, kde výber vhodnej škály je podľa veku a stavu pacienta v porovnaní so stavom pred liečbou \n2. ak je pacient respiračne deprivovaný viac ako 16 hodín počas dňa a viac ako 21 po sebe nasledujúcich dni je bez prítomnosti simultánnej infekcie \n3. v prípadoch atypickej rýchlej progresie ochorenia alebo v prípade nespolupracujúcej rodiny.\nU pacientov s 5q SMA s bialelickou mutáciou v géne SNM1 a až do 3 kópií génu SNM2 diagnostikovaných ako presymptomatických (pacient s 5q SMA s bialelickou mutáciou v géne SNM1 a až do 3 kópií génu SNM2 je v čase stanovenia diagnózy bez príznakov ochorenia) liečených onasemnogén abeparvovek nie je hradená ďalšia liečba ovplyvňujúca produkciu SMN proteínu na genetickej úrovni. Ďalšia liečba nie je hradená len v prípadoch atypickej rýchlej progresie ochorenia alebo v prípade nespolupracujúcej rodiny. Hradená liečba sa môže indikovať na Klinike detskej neurológie LF UK a Národného ústavu detských chorôb v Bratislave, na II. Detskej klinike SZU v Detskej fakultnej nemocnici v Banskej Bystrici a Oddelení detskej neurológie Detskej Fakultnej Nemocnice Košice, na II. Neurologickej klinike Lekárskej fakulty Univerzity Komenského a Univerzitnej nemocnice v Bratislave, na II. Neurologickej klinike SZU Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosvelta Banská Bystrica a na Neurologickej klinike Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice. Hradená liečba sa môže aplikovať na Klinike detskej neurológie LF UK a Národného ústavu detských chorôb v Bratislave, na II. Detskej klinike SZU v Detskej fakultnej nemocnici v Banskej Bystrici, na Oddelení detskej neurológie Detskej Fakultnej Nemocnice Košice a na II. neurologickej klinike Lekárskej fakulty Univerzity Komenského a Univerzitnej nemocnice v Bratislave, na II. Neurologickej klinike Lekárskej fakulty Univerzity Komenského a Univerzitnej nemocnice v Bratislave, na II. Neurologickej klinike SZU Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosvelta Banská Bystrica a na Neurologickej klinike Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n\n","hradenuliecbumozeindikovatneurologbusymptomatickychpacientovssmatypiikdebolvyskytprvychpriznakovdo18mesiacavekuakdejegenetickypotvrdenadiagnoza5qsmahomozygotnadeleciaciheterozygotnadeleciaalebobodovamutaciagenusmn1spritomnostounajmenej3kopiismn2genuapacientniejerespiracnedeprivovanyviacako16hodpocasdnaviacako21posebenasledujucichdnibezpritomnostisimultannejinfekciedalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriterii1aksaupacientovpo12mesiacochliecbyaksanepreukazeklinickezlepseniealebostabilizaciaochoreniavchopintendalebohinealebohfmsealeborulmalebo6mwtkdevybervhodnejskalyjepodlavekuastavupacientavporovnanisostavompredliecbou2akjepacientrespiracnedeprivovanyviacako16hodinpocasdnaaviacako21posebenasledujucichdnijebezpritomnostisimultannejinfekcie3vpripadochatypickejrychlejprogresieochoreniaalebovpripadenespolupracujucejrodinyupacientovs5qsmasbialelickoumutaciouvgenesnm1aazdo3kopiigenusnm2diagnostikovanychakopresymptomatickychpacients5qsmasbialelickoumutaciouvgenesnm1aazdo3kopiigenusnm2jevcasestanoveniadiagnozybezpriznakovochorenialiecenychonasemnogenabeparvovekniejehradenadalsialiecbaovplyvnujucaprodukciusmnproteinunagenetickejurovnidalsialiecbaniejehradenalenvpripadochatypickejrychlejprogresieochoreniaalebovpripadenespolupracujucejrodinyhradenaliecbasamozeindikovatnaklinikedetskejneurologielfukanarodnehoustavudetskychchorobvbratislavenaiidetskejklinikeszuvdetskejfakultnejnemocnicivbanskejbystriciaoddelenidetskejneurologiedetskejfakultnejnemocnicekosicenaiineurologickejklinikelekarskejfakultyuniverzitykomenskehoauniverzitnejnemocnicevbratislavenaiineurologickejklinikeszufakultnejnemocnicespoliklinikoufdroosveltabanskabystricaananeurologickejklinikeuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehradenaliecbasamozeaplikovatnaklinikedetskejneurologielfukanarodnehoustavudetskychchorobvbratislavenaiidetskejklinikeszuvdetskejfakultnejnemocnicivbanskejbystricinaoddelenidetskejneurologiedetskejfakultnejnemocnicekosiceanaiineurologickejklinikelekarskejfakultyuniverzitykomenskehoauniverzitnejnemocnicevbratislavenaiineurologickejklinikelekarskejfakultyuniverzitykomenskehoauniverzitnejnemocnicevbratislavenaiineurologickejklinikeszufakultnejnemocnicespoliklinikoufdroosveltabanskabystricaananeurologickejklinikeuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00880","M09AX07","Nusinersen","parent. 12 mg","4481C"," NEU","Hradenú liečbu môže indikovať neurológ:\nc) u symptomatických pacientov s SMA typ IIIa, typ IIIb, u ktorých je geneticky potvrdená diagnóza 5q SMA (homozygotná delécia či heterozygotná delécia alebo bodová mutácia génu SMN1) s prítomnosťou najmenej 3 kópii SMN 2 génu a pacient nie je respiračne deprivovaný viac ako 16 hod počas dňa, viac ako 21 po sebe nasledujúcich dní bez prítomnosti simultánnej infekcie. Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií: 1. ak sa u pacientov po 12 mesiacoch liečby nepreukáže klinické zlepšenie alebo stabilizácia ochorenia v CHOP INTEND alebo HINE alebo HFMSE alebo RULM alebo 6MWT, kde výber vhodnej škály je podľa veku a stavu pacienta v porovnaní so stavom pred liečbou 2. ak je pacient respiračne deprivovaný viac ako 16 hodín počas dňa a viac ako 21 po sebe nasledujúcich dni je bez prítomnosti simultánnej infekcie 3. v prípadoch atypickej rýchlej progresie ochorenia alebo v prípade nespolupracujúcej rodiny \nU pacientov s 5q SMA s bialelickou mutáciou v géne SNM1 a až do 3 kópií génu SNM2 diagnostikovaných ako presymptomatických (pacient s 5q SMA s bialelickou mutáciou v géne SNM1 a až do 3 kópií génu SNM2 je v čase stanovenia diagnózy bez príznakov ochorenia) liečených onasemnogén abeparvovek nie je hradená ďalšia liečba ovplyvňujúca produkciu SMN proteínu na genetickej úrovni. Ďalšia liečba nie je hradená len v prípadoch atypickej rýchlej progresie ochorenia alebo v prípade nespolupracujúcej rodiny. Hradená liečba sa môže indikovať na Klinike detskej neurológie LF UK a Národného ústavu detských chorôb v Bratislave, na II. Detskej klinike SZU v Detskej fakultnej nemocnici v Banskej Bystrici a Oddelení detskej neurológie Detskej Fakultnej Nemocnice Košice, na II. Neurologickej klinike Lekárskej fakulty Univerzity Komenského a Univerzitnej nemocnice v Bratislave, na II. Neurologickej klinike SZU Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosvelta Banská Bystrica a na Neurologickej klinike Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice. Hradená liečba sa môže aplikovať na Klinike detskej neurológie LF UK a Národného ústavu detských chorôb v Bratislave, na II. Detskej klinike SZU v Detskej fakultnej nemocnici v Banskej Bystrici, na Oddelení detskej neurológie Detskej Fakultnej Nemocnice Košice a na II. neurologickej klinike Lekárskej fakulty Univerzity Komenského a Univerzitnej nemocnice v Bratislave, na II. Neurologickej klinike Lekárskej fakulty Univerzity Komenského a Univerzitnej nemocnice v Bratislave, na II. Neurologickej klinike SZU Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosvelta Banská Bystrica a na Neurologickej klinike Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenuliecbumozeindikovatneurologcusymptomatickychpacientovssmatypiiiatypiiibuktorychjegenetickypotvrdenadiagnoza5qsmahomozygotnadeleciaciheterozygotnadeleciaalebobodovamutaciagenusmn1spritomnostounajmenej3kopiismn2genuapacientniejerespiracnedeprivovanyviacako16hodpocasdnaviacako21posebenasledujucichdnibezpritomnostisimultannejinfekciedalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoztychtokriterii1aksaupacientovpo12mesiacochliecbynepreukazeklinickezlepseniealebostabilizaciaochoreniavchopintendalebohinealebohfmsealeborulmalebo6mwtkdevybervhodnejskalyjepodlavekuastavupacientavporovnanisostavompredliecbou2akjepacientrespiracnedeprivovanyviacako16hodinpocasdnaaviacako21posebenasledujucichdnijebezpritomnostisimultannejinfekcie3vpripadochatypickejrychlejprogresieochoreniaalebovpripadenespolupracujucejrodinyupacientovs5qsmasbialelickoumutaciouvgenesnm1aazdo3kopiigenusnm2diagnostikovanychakopresymptomatickychpacients5qsmasbialelickoumutaciouvgenesnm1aazdo3kopiigenusnm2jevcasestanoveniadiagnozybezpriznakovochorenialiecenychonasemnogenabeparvovekniejehradenadalsialiecbaovplyvnujucaprodukciusmnproteinunagenetickejurovnidalsialiecbaniejehradenalenvpripadochatypickejrychlejprogresieochoreniaalebovpripadenespolupracujucejrodinyhradenaliecbasamozeindikovatnaklinikedetskejneurologielfukanarodnehoustavudetskychchorobvbratislavenaiidetskejklinikeszuvdetskejfakultnejnemocnicivbanskejbystriciaoddelenidetskejneurologiedetskejfakultnejnemocnicekosicenaiineurologickejklinikelekarskejfakultyuniverzitykomenskehoauniverzitnejnemocnicevbratislavenaiineurologickejklinikeszufakultnejnemocnicespoliklinikoufdroosveltabanskabystricaananeurologickejklinikeuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehradenaliecbasamozeaplikovatnaklinikedetskejneurologielfukanarodnehoustavudetskychchorobvbratislavenaiidetskejklinikeszuvdetskejfakultnejnemocnicivbanskejbystricinaoddelenidetskejneurologiedetskejfakultnejnemocnicekosiceanaiineurologickejklinikelekarskejfakultyuniverzitykomenskehoauniverzitnejnemocnicevbratislavenaiineurologickejklinikelekarskejfakultyuniverzitykomenskehoauniverzitnejnemocnicevbratislavenaiineurologickejklinikeszufakultnejnemocnicespoliklinikoufdroosveltabanskabystricaananeurologickejklinikeuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00881","M09AX07","Nusinersen","parent. 12 mg","4481C"," NEU","Hradenú liečbu môže indikovať neurológ:\nd) asymptomatických pacientov s SMA kde je geneticky potvrdená diagnóza 5q SMA (homozygotná delécia či heterozygotná delécia alebo bodová mutácia génu SMN1) s prítomnosťou najmenej 2 alebo 3 kópií SMN 2 génu. 3 U pacientov s 5q SMA s bialelickou mutáciou v géne SNM1 a až do 3 kópií génu SNM2 diagnostikovaných ako presymptomatických (pacient s 5q SMA s bialelickou mutáciou v géne SNM1 a až do 3 kópií génu SNM2 je v čase stanovenia diagnózy bez príznakov ochorenia) liečených onasemnogén abeparvovek nie je hradená ďalšia liečba ovplyvňujúca produkciu SMN proteínu na genetickej úrovni. Ďalšia liečba nie je hradená len v prípadoch atypickej rýchlej progresie ochorenia alebo v prípade nespolupracujúcej rodiny. Hradená liečba sa môže indikovať na Klinike detskej neurológie LF UK a Národného ústavu detských chorôb v Bratislave, na II. Detskej klinike SZU v Detskej fakultnej nemocnici v Banskej Bystrici a Oddelení detskej neurológie Detskej Fakultnej Nemocnice Košice, na II. Neurologickej klinike Lekárskej fakulty Univerzity Komenského a Univerzitnej nemocnice v Bratislave, na II. Neurologickej klinike SZU Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosvelta Banská Bystrica a na Neurologickej klinike Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice. Hradená liečba sa môže aplikovať na Klinike detskej neurológie LF UK a Národného ústavu detských chorôb v Bratislave, na II. Detskej klinike SZU v Detskej fakultnej nemocnici v Banskej Bystrici, na Oddelení detskej neurológie Detskej Fakultnej Nemocnice Košice a na II. neurologickej klinike Lekárskej fakulty Univerzity Komenského a Univerzitnej nemocnice v Bratislave, na II. Neurologickej klinike Lekárskej fakulty Univerzity Komenského a Univerzitnej nemocnice v Bratislave, na II. Neurologickej klinike SZU Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosvelta Banská Bystrica a na Neurologickej klinike Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenuliecbumozeindikovatneurologdasymptomatickychpacientovssmakdejegenetickypotvrdenadiagnoza5qsmahomozygotnadeleciaciheterozygotnadeleciaalebobodovamutaciagenusmn1spritomnostounajmenej2alebo3kopiismn2genu3upacientovs5qsmasbialelickoumutaciouvgenesnm1aazdo3kopiigenusnm2diagnostikovanychakopresymptomatickychpacients5qsmasbialelickoumutaciouvgenesnm1aazdo3kopiigenusnm2jevcasestanoveniadiagnozybezpriznakovochorenialiecenychonasemnogenabeparvovekniejehradenadalsialiecbaovplyvnujucaprodukciusmnproteinunagenetickejurovnidalsialiecbaniejehradenalenvpripadochatypickejrychlejprogresieochoreniaalebovpripadenespolupracujucejrodinyhradenaliecbasamozeindikovatnaklinikedetskejneurologielfukanarodnehoustavudetskychchorobvbratislavenaiidetskejklinikeszuvdetskejfakultnejnemocnicivbanskejbystriciaoddelenidetskejneurologiedetskejfakultnejnemocnicekosicenaiineurologickejklinikelekarskejfakultyuniverzitykomenskehoauniverzitnejnemocnicevbratislavenaiineurologickejklinikeszufakultnejnemocnicespoliklinikoufdroosveltabanskabystricaananeurologickejklinikeuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehradenaliecbasamozeaplikovatnaklinikedetskejneurologielfukanarodnehoustavudetskychchorobvbratislavenaiidetskejklinikeszuvdetskejfakultnejnemocnicivbanskejbystricinaoddelenidetskejneurologiedetskejfakultnejnemocnicekosiceanaiineurologickejklinikelekarskejfakultyuniverzitykomenskehoauniverzitnejnemocnicevbratislavenaiineurologickejklinikelekarskejfakultyuniverzitykomenskehoauniverzitnejnemocnicevbratislavenaiineurologickejklinikeszufakultnejnemocnicespoliklinikoufdroosveltabanskabystricaananeurologickejklinikeuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00882","M09AX10","Risdiplam","p.o. 60 mg","7302D"," NEU","Hradenú liečbu môže indikovať neurológ u pacientov s geneticky potvrdenou diagnózou 5q spinálnej svalovej atrofie (SMA) vo veku 2 mesiacov a starších, s klinickou diagnózou SMA typu 1, typu 2 alebo typu 3 alebo s jednou až štyrmi kópiami génu SMN2. Liečba nie je hradená u pacientov s klinickou diagnózou SMA typu 4. Pred začatím hradenej liečby je nutné vykonať hodnotenie pacienta použitím škály, ktorá je vhodná podľa veku a schopností pacienta a to CHOP INTEND alebo HINE alebo HFMSE alebo MFM32 alebo 6MWT. Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z nasledujúcich kritérií: a) po 12 mesiacoch liečby nie je preukázané klinické zlepšenie alebo stabilizácia ochorenia hodnotené podľa veku a schopností pacienta CHOP INTEND alebo HFMSE alebo MFM32 alebo 6MWT, v porovnaní so stavom pred začatím liečby. b) ak je pacient respiračne deprivovaný viac ako 16 hodín počas dňa, viac ako 21 po sebe nasledujúcich dní bez prítomnosti simultánnej infekcie c) v prípade nespolupracujúcej rodiny. 4 U pacientov s 5q SMA s bialelickou mutáciou v géne SNM1 a až do 3 kópií génu SNM2 diagnostikovaných ako presymptomatických (pacient s 5q SMA s bialelickou mutáciou v géne SNM1 a až do 3 kópií génu SNM2 je v čase stanovenia diagnózy bez príznakov ochorenia) liečených onasemnogén abeparvovek nie je hradená ďalšia liečba ovplyvňujúca produkciu SMN proteínu na genetickej úrovni. Hradená liečba sa môže indikovať na Klinike detskej neurológie LF UK a Národného ústavu detských chorôb v Bratislave, na II. Detskej klinike SZU v Detskej fakultnej nemocnici v Banskej Bystrici, na Oddelení detskej neurológie Detskej Fakultnej Nemocnice Košice, na II. Neurologickej klinike Lekárskej fakulty Univerzity Komenského a Univerzitnej nemocnice v Bratislave, na II. Neurologickej klinike SZU Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosvelta Banská Bystrica a na Neurologickej klinike Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne. \n","hradenuliecbumozeindikovatneurologupacientovsgenetickypotvrdenoudiagnozou5qspinalnejsvalovejatrofiesmavoveku2mesiacovastarsichsklinickoudiagnozousmatypu1typu2alebotypu3alebosjednouazstyrmikopiamigenusmn2liecbaniejehradenaupacientovsklinickoudiagnozousmatypu4predzacatimhradenejliecbyjenutnevykonathodnoteniepacientapouzitimskalyktorajevhodnapodlavekuaschopnostipacientaatochopintendalebohinealebohfmsealebomfm32alebo6mwtdalsialiecbaniejehradenouliecbouakjezisteneasponjednoznasledujucichkriteriiapo12mesiacochliecbyniejepreukazaneklinickezlepseniealebostabilizaciaochoreniahodnotenepodlavekuaschopnostipacientachopintendalebohfmsealebomfm32alebo6mwtvporovnanisostavompredzacatimliecbybakjepacientrespiracnedeprivovanyviacako16hodinpocasdnaviacako21posebenasledujucichdnibezpritomnostisimultannejinfekciecvpripadenespolupracujucejrodiny4upacientovs5qsmasbialelickoumutaciouvgenesnm1aazdo3kopiigenusnm2diagnostikovanychakopresymptomatickychpacients5qsmasbialelickoumutaciouvgenesnm1aazdo3kopiigenusnm2jevcasestanoveniadiagnozybezpriznakovochorenialiecenychonasemnogenabeparvovekniejehradenadalsialiecbaovplyvnujucaprodukciusmnproteinunagenetickejurovnihradenaliecbasamozeindikovatnaklinikedetskejneurologielfukanarodnehoustavudetskychchorobvbratislavenaiidetskejklinikeszuvdetskejfakultnejnemocnicivbanskejbystricinaoddelenidetskejneurologiedetskejfakultnejnemocnicekosicenaiineurologickejklinikelekarskejfakultyuniverzitykomenskehoauniverzitnejnemocnicevbratislavenaiineurologickejklinikeszufakultnejnemocnicespoliklinikoufdroosveltabanskabystricaananeurologickejklinikeuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I00968","R03AL09","Formoterol, glykopyróniumbromid a beklometazón","inhal. 5/9/172 mcg","6964D"," ALG, TRN","Hradenú liečbu môže indikovať alergológ alebo pneumológ pri ťažkej perzistujúcej nekontrolovanej astme, pri ktorej sa liečbou inhalačnými kortikosteroidmi a inhalačnými beta-2 agonistami nedosiahla adekvátna kontrola astmy s výskytom 1 alebo viac exacerbácií za posledných 12 mesiacov.\n","hradenuliecbumozeindikovatalergologalebopneumologpritazkejperzistujucejnekontrolovanejastmepriktorejsaliecbouinhalacnymikortikosteroidmiainhalacnymibeta2agonistaminedosiahlaadekvatnakontrolaastmysvyskytom1aleboviacexacerbaciizaposlednych12mesiacov","1","1"]
["I01015","S01BA01","Dexametazón","loc. intravitreálny implantát","21707"," OPH","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov \na) s makulárnym edémom po oklúzii vetvovej žily sietnice (BRVO) alebo oklúzii stredovej žily sietnice (CRVO).  Podmienkou hradenej liečby je vstupná zraková ostrosť v rozmedzí 20/32 - 20/200.  Na základe verejného zdravotného poistenia sa uhrádzajú najviac dve dávky lieku. \nHradená liečba sa môže indikovať na I. Očnej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava - Ružinov, na Očnej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava - nemocnica svätého Cyrila a Metoda, na Očnej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Očnom oddelení Nemocnice s poliklinikou Žilina, na Očnej klinike Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, na Očnom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, na Očnej klinike Fakultnej nemocnice Trenčín, v OFTAL, s r.o. Očné centrum Zvolen, na Očnom oddelení Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok, na Očnom oddelení Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice - pracovisko Rastislavova 43, na Očnej klinike Univerzitnej nemocnice, Martin, na Očnom oddelení JZS, Nemocnica Poprad a.s., na Očnej klinike Fakultnej nemocnice Nitra a na Očnom oddelení JAS Nemocnice s poliklinikou Trebišov.    Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovasmakularnymedemompookluziivetvovejzilysietnicebrvoalebookluziistredovejzilysietnicecrvopodmienkouhradenejliecbyjevstupnazrakovaostrostvrozmedzi203220200nazakladeverejnehozdravotnehopoisteniasauhradzajunajviacdvedavkyliekuhradenaliecbasamozeindikovatnaiocnejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavaruzinovnaocnejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvatehocyrilaametodanaocnejklinikefakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaocnomoddeleninemocnicespoliklinikouzilinanaocnejklinikeuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicenaocnomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovnaocnejklinikefakultnejnemocnicetrencinvoftalsroocnecentrumzvolennaocnomoddeleniustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberoknaocnomoddeleniuniverzitnejnemocnicelpasteurakosicepracoviskorastislavova43naocnejklinikeuniverzitnejnemocnicemartinnaocnomoddelenijzsnemocnicapopradasnaocnejklinikefakultnejnemocnicenitraanaocnomoddelenijasnemocnicespoliklinikoutrebisovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I01038","L01XL03","axikabtagén ciloleucel","parent.","9269C"," HEM, ONK","Hradená liečba môže byť indikovaná dospelým pacientom s recidivujúcim alebo refraktérnym difúznym veľkobunkovým lymfómom B-pôvodu (DLBCL) po dvoch alebo viacerých líniách systémovej liečby, kde nie je dostupná iná efektívnejšia liečba.\nHradená liečba sa môže podávať iba v kvalifikovanom pracovisku.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne\n","hradenaliecbamozebytindikovanadospelympacientomsrecidivujucimaleborefrakternymdifuznymvelkobunkovymlymfomombpovodudlbclpodvochaleboviacerychliniachsystemovejliecbykdeniejedostupnainaefektivnejsialiecbahradenaliecbasamozepodavatibavkvalifikovanompracoviskuhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","1"]
["I01040","L01XL03","axikabtagén ciloleucel","parent.","9269C"," HEM, ONK","Hradená liečba môže byť indikovaná dospelým pacientom s primárnym mediastinálnym veľkobunkovým lymfómom B pôvodu (PMBCL) po dvoch alebo viacerých líniách systémovej liečby, kde nie je dostupná iná efektívnejšia liečba.\nHradená liečba sa môže podávať iba v kvalifikovanom pracovisku.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne\n","hradenaliecbamozebytindikovanadospelympacientomsprimarnymmediastinalnymvelkobunkovymlymfomombpovodupmbclpodvochaleboviacerychliniachsystemovejliecbykdeniejedostupnainaefektivnejsialiecbahradenaliecbasamozepodavatibavkvalifikovanompracoviskuhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","1"]
["I01042","L01EE01","Trametinib","p.o. 2 mg","0781B"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať\n\nb) v kombinácii s dabrafenibom u dospelých pacientov na adjuvantnú liečbu melanómu v III.\nštádiu s mutáciou V600 génu BRAF, po kompletnej resekcii. Adjuvantná liečba je hradená do\nrekurencie ochorenia alebo do objavenia nezvládnuteľnej toxicity, maximálne však po dobu 12 mesiacov.\n\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenaliecbasamozeindikovatbvkombinaciisdabrafenibomudospelychpacientovnaadjuvantnuliecbumelanomuviiistadiusmutaciouv600genubrafpokompletnejresekciiadjuvantnaliecbajehradenadorekurencieochoreniaalebodoobjavenianezvladnutelnejtoxicitymaximalnevsakpodobu12mesiacovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I01045","L01XL04","Tizagenlekleucel","parent.","8935C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu \na) pediatrických a mladých dospelých pacientov vo veku do 25 rokov vrátane, s B bunkovou akútnou lymfoblastovou leukémiou (ALL), ktorá je refraktérna, v relapse po transplantácii, alebo v druhom alebo neskoršom relapse. \nHradená liečba sa môže podávať iba v kvalifikovanom pracovisku. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne. ","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbuapediatrickychamladychdospelychpacientovvovekudo25rokovvratanesbbunkovouakutnoulymfoblastovouleukemiouallktorajerefrakternavrelapsepotransplantaciialebovdruhomaleboneskorsomrelapsehradenaliecbasamozepodavatibavkvalifikovanompracoviskuhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I01048","L01XL04","Tizagenlekleucel","parent.","8935C"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu \nb) dospelých pacientov s relabujúcim alebo refraktérnym difúznym veľkobunkovým lymfómom B buniek (DLBCL) po dvoch alebo viacerých líniách systémovej liečby. \nHradená liečba sa môže podávať iba v kvalifikovanom pracovisku. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbubdospelychpacientovsrelabujucimaleborefrakternymdifuznymvelkobunkovymlymfomombbuniekdlbclpodvochaleboviacerychliniachsystemovejliecbyhradenaliecbasamozepodavatibavkvalifikovanompracoviskuhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","1"]
["I01049","C10AX15","Kyselina bempedoová","p.o. 180 mg","4443D",null,"Hradená liečba sa môže indikovať dospelým s primárnou hypercholesterolémiou (heterozygotnou familiárnou a non-familiárnou) alebo zmiešanou dyslipidémiou, u ktorých je statín považovaný za nevhodný alebo nie je tolerovaný, pri nedostatočnej účinnosti monoterapiou ezetimibom v trvaní minimálne 1 mesiac a súčasne pacienti nie sú vhodní na liečbu inklisiranom a PCSK9 inhibítormi. Kyselina bempedoová s ezetimibom sa môže používať ako samostatné tablety alebo ako fixná kombinácia.\n","hradenaliecbasamozeindikovatdospelymsprimarnouhypercholesterolemiouheterozygotnoufamiliarnouanonfamiliarnoualebozmiesanoudyslipidemiouuktorychjestatinpovazovanyzanevhodnyaleboniejetolerovanyprinedostatocnejucinnostimonoterapiouezetimibomvtrvaniminimalne1mesiacasucasnepacientiniesuvhodninaliecbuinklisiranomapcsk9inhibitormikyselinabempedoovasezetimibomsamozepouzivatakosamostatnetabletyaleboakofixnakombinacia","1","0"]
["I01050","C10BA10","Kyselina bempedoová a ezetimib","p.o. 180 mg/10 mg","4329D",null,"Hradená liečba sa môže indikovať dospelým s primárnou hypercholesterolémiou (heterozygotnou familiárnou a non-familiárnou) alebo zmiešanou dyslipidémiou, u ktorých je statín považovaný za nevhodný alebo nie je tolerovaný, pri nedostatočnej účinnosti monoterapiou ezetimibom v trvaní minimálne 1 mesiac a súčasne pacienti nie sú vhodní na liečbu inklisiranom a PCSK9 inhibítormi. Kyselina bempedoová s ezetimibom sa môže používať ako samostatné tablety alebo ako fixná kombinácia.\n","hradenaliecbasamozeindikovatdospelymsprimarnouhypercholesterolemiouheterozygotnoufamiliarnouanonfamiliarnoualebozmiesanoudyslipidemiouuktorychjestatinpovazovanyzanevhodnyaleboniejetolerovanyprinedostatocnejucinnostimonoterapiouezetimibomvtrvaniminimalne1mesiacasucasnepacientiniesuvhodninaliecbuinklisiranomapcsk9inhibitormikyselinabempedoovasezetimibomsamozepouzivatakosamostatnetabletyaleboakofixnakombinacia","1","0"]
["I01051","L01EC02","Dabrafenib","p.o. 75 mg","6956A"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať \n\nb) v kombinácii s trametinibom u dospelých pacientov na adjuvantnú liečbu melanómu v III. štádiu s mutáciou V600 génu BRAF, po kompletnej resekcii. Adjuvantná liečba je hradená do rekurencie ochorenia alebo do objavenia nezvládnuteľnej toxicity, maximálne však po dobu 12 mesiacov. \n\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n\n","hradenaliecbasamozeindikovatbvkombinaciistrametinibomudospelychpacientovnaadjuvantnuliecbumelanomuviiistadiusmutaciouv600genubrafpokompletnejresekciiadjuvantnaliecbajehradenadorekurencieochoreniaalebodoobjavenianezvladnutelnejtoxicitymaximalnevsakpodobu12mesiacovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I01052","A10AB05","Inzulín-aspartát","parent. predplnené pero 300 IU","2772C"," DIA, ENP"," U pacientov do dovŕšenia 18. roku veku je táto liečba plne hradená. U tehotných a dojčiacich žien je táto liečba plne hradená.","upacientovdodovrsenia18rokuvekujetatoliecbaplnehradenautehotnychadojciacichzienjetatoliecbaplnehradena","1","0"]
["I01052","A10AB05","Inzulín-aspartát","parent. náplne 300 IU","2777C"," DIA, ENP"," U pacientov do dovŕšenia 18. roku veku je táto liečba plne hradená. U tehotných a dojčiacich žien je táto liečba plne hradená.","upacientovdodovrsenia18rokuvekujetatoliecbaplnehradenautehotnychadojciacichzienjetatoliecbaplnehradena","1","0"]
["I01052","A10AB05","Inzulín-aspartát","parent. náplne 300 IU","41377"," DIA, ENP"," U pacientov do dovŕšenia 18. roku veku je táto liečba plne hradená. U tehotných a dojčiacich žien je táto liečba plne hradená.","upacientovdodovrsenia18rokuvekujetatoliecbaplnehradenautehotnychadojciacichzienjetatoliecbaplnehradena","1","0"]
["I01052","A10AB05","Inzulín-aspartát","parent. predplnené pero 300 IU","41382"," DIA, ENP"," U pacientov do dovŕšenia 18. roku veku je táto liečba plne hradená. U tehotných a dojčiacich žien je táto liečba plne hradená.","upacientovdodovrsenia18rokuvekujetatoliecbaplnehradenautehotnychadojciacichzienjetatoliecbaplnehradena","1","0"]
["I01052","A10AB05","Inzulín-aspartát","parent. náplne 160 IU","9306A"," DIA, ENP"," U pacientov do dovŕšenia 18. roku veku je táto liečba plne hradená. U tehotných a dojčiacich žien je táto liečba plne hradená.","upacientovdodovrsenia18rokuvekujetatoliecbaplnehradenautehotnychadojciacichzienjetatoliecbaplnehradena","1","0"]
["I01053","A10AB01","Ľudský inzulín","parent. rýchle pôsobiaci náplne 300 IU","24872"," DIA, ENP","U pacientov do dovŕšenia 15. roku veku je táto liečba plne hradená.","upacientovdodovrsenia15rokuvekujetatoliecbaplnehradena","1","0"]
["I01053","A10AB01","Ľudský inzulín","parent. rýchle pôsobiaci náplne 300 IU","41355"," DIA, ENP","U pacientov do dovŕšenia 15. roku veku je táto liečba plne hradená.","upacientovdodovrsenia15rokuvekujetatoliecbaplnehradena","1","0"]
["I01054","A10AB04","Inzulín-lispro","parent. pôsobiace krátkodobo náplne 300 IU","25884"," DIA, ENP","U pacientov do dovŕšenia 18. roku veku je táto liečba plne hradená. U tehotných a dojčiacich žien je táto liečba plne hradená.","upacientovdodovrsenia18rokuvekujetatoliecbaplnehradenautehotnychadojciacichzienjetatoliecbaplnehradena","1","0"]
["I01054","A10AB04","Inzulín-lispro","parent. predplnené pero 300 IU","3891D"," DIA, ENP","U pacientov do dovŕšenia 18. roku veku je táto liečba plne hradená. U tehotných a dojčiacich žien je táto liečba plne hradená.","upacientovdodovrsenia18rokuvekujetatoliecbaplnehradenautehotnychadojciacichzienjetatoliecbaplnehradena","1","0"]
["I01054","A10AB04","Inzulín-lispro","parent. predplnené pero 300 IU","54300"," DIA, ENP","U pacientov do dovŕšenia 18. roku veku je táto liečba plne hradená. U tehotných a dojčiacich žien je táto liečba plne hradená.","upacientovdodovrsenia18rokuvekujetatoliecbaplnehradenautehotnychadojciacichzienjetatoliecbaplnehradena","1","0"]
["I01054","A10AB04","Inzulín-lispro","parent. predplnené pero 300 IU","5637C"," DIA, ENP","U pacientov do dovŕšenia 18. roku veku je táto liečba plne hradená. U tehotných a dojčiacich žien je táto liečba plne hradená.","upacientovdodovrsenia18rokuvekujetatoliecbaplnehradenautehotnychadojciacichzienjetatoliecbaplnehradena","1","0"]
["I01055","A10AB04","Inzulín-lispro","s.c. predplnené pero 600 IU","2012B"," DIA","U tehotných a dojčiacich žien je táto liečba plne hradená.","utehotnychadojciacichzienjetatoliecbaplnehradena","1","0"]
["I01057","A10AB06","Inzulín-glulyzín","parent. predplnené pero 300 IU","36550"," DIA, ENP","U pacientov do dovŕšenia 18. roku veku je táto liečba plne hradená.","upacientovdodovrsenia18rokuvekujetatoliecbaplnehradena","1","0"]
["I01058","A10AC01","Ľudský inzulín","parent. strednodobo pôsobiaci náplne 300 IU","24871"," DIA, ENP","U pacientov do dovŕšenia 15. roku veku je táto liečba plne hradená.","upacientovdodovrsenia15rokuvekujetatoliecbaplnehradena","1","0"]
["I01058","A10AC01","Ľudský inzulín","parent. strednodobo pôsobiaci náplne 300 IU","40946"," DIA, ENP","U pacientov do dovŕšenia 15. roku veku je táto liečba plne hradená.","upacientovdodovrsenia15rokuvekujetatoliecbaplnehradena","1","0"]
["I01059","A10AE04","Inzulín-glargin","parent. pôsobiace dlhodobo predplnené pero 300 IU","0510D"," DIA, ENP","U pacientov do dovŕšenia 18. roku veku je táto liečba plne hradená.","upacientovdodovrsenia18rokuvekujetatoliecbaplnehradena","1","0"]
["I01059","A10AE04","Inzulín-glargin","parent. pôsobiace dlhodobo náplň 300 IU","13271"," DIA, ENP","U pacientov do dovŕšenia 18. roku veku je táto liečba plne hradená.","upacientovdodovrsenia18rokuvekujetatoliecbaplnehradena","1","0"]
["I01059","A10AE04","Inzulín-glargin","parent. pôsobiace dlhodobo predplnené pero 300 IU","36566"," DIA, ENP","U pacientov do dovŕšenia 18. roku veku je táto liečba plne hradená.","upacientovdodovrsenia18rokuvekujetatoliecbaplnehradena","1","0"]
["I01059","A10AE04","Inzulín-glargin","parent. pôsobiace dlhodobo predplnené pero 300 IU","36570"," DIA, ENP","U pacientov do dovŕšenia 18. roku veku je táto liečba plne hradená.","upacientovdodovrsenia18rokuvekujetatoliecbaplnehradena","1","0"]
["I01059","A10AE04","Inzulín-glargin","parent. pôsobiace dlhodobo predplnené pero 300 IU","6173B"," DIA, ENP","U pacientov do dovŕšenia 18. roku veku je táto liečba plne hradená.","upacientovdodovrsenia18rokuvekujetatoliecbaplnehradena","1","0"]
["I01059","A10AE04","Inzulín-glargin","parent. pôsobiace dlhodobo predplnené pero 300 IU","7539C"," DIA, ENP","U pacientov do dovŕšenia 18. roku veku je táto liečba plne hradená.","upacientovdodovrsenia18rokuvekujetatoliecbaplnehradena","1","0"]
["I01060","A10AE05","Inzulín-detemir","parent. pôsobiace dlhodobo náplň 300 IU","40817"," DIA, ENP","U pacientov do dovŕšenia 18. roku veku je táto liečba plne hradená.","upacientovdodovrsenia18rokuvekujetatoliecbaplnehradena","1","0"]
["I01060","A10AE05","Inzulín-detemir","parent. predplnené pero 300 IU","40820"," DIA, ENP","U pacientov do dovŕšenia 18. roku veku je táto liečba plne hradená.","upacientovdodovrsenia18rokuvekujetatoliecbaplnehradena","1","0"]
["I01062","J07AL02","Očkovacia látka proti pneumokokom, purifikovaný polysacharidový antigén konjugovaný","parent. 20 valentná","9746D",null,"Vakcína ako plne hradená liečba sa indikuje v rámci odporúčaného očkovania podľa § 9 ods. 2 vyhlášky u\na) osôb od dovŕšenia 18. roku veku dispenzarizovaných pre chronické ochorenie dýchacích ciest, srdcovo-cievneho aparátu, s metabolickými, renálnymi a imunitnými poruchami,\nb) osôb pred splenektómiou s funkčnou alebo anatomickou aspléniou,\nc) osôb 59 ročných a starších.\n","vakcinaakoplnehradenaliecbasaindikujevramciodporucanehoockovaniapodla9ods2vyhlaskyuaosoboddovrsenia18rokuvekudispenzarizovanychprechronickeochoreniedychacichciestsrdcovocievnehoaparatusmetabolickymirenalnymiaimunitnymiporuchamibosobpredsplenektomiousfunkcnoualeboanatomickouasplenioucosob59rocnychastarsich","1","0"]
["I01065","J06BD01","Palivizumab","parent. 50 mg","7768B"," KAR, LRN, TRN","Hradená liečba palivizumabom sa môže indikovať na prevenciu závažného ochorenia dolných dýchacích ciest vyžadujúceho hospitalizáciu, ktoré je vyvolané respiračným syncyciálnym vírusom (RSV) u detí s vysokým rizikom ochorenia RSV:\n\n5. Deti s chronickým pľúcnym ochorením (bronchopulmonálna dysplázia), ktoré si v priebehu posledných 6 mesiacov pred začiatkom RSV sezóny vyžadujú liečbu (kyslík alebo bronchodilatanciá alebo inhalačné alebo celkové kortikoidy) a sú mladšie ako 24 mesiacov.\n\n* Rizikové faktory: pozitívna rodinná anamnéza hvízdania, dojčenie kratšie ako 2 mesiace, pôrodná hmotnosť pod 10 percentil pre daný gestačný vek alebo menej ako 1500 g, neuromuskulárne ochorenie, prepustenie počas RSV sezóny, anamnéza závažných respiračných ťažkostí v novorodeneckom veku, cystická fibróza, pobyt dieťaťa v kolektívnom zariadení preukázaný potvrdením o návšteve kolektívneho zariadenia, počet osôb žijúcich v spoločnej domácnosti viac ako sedem, viacplodová gravidita.\n\nHradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách:\n\na) neonatologických s resustitačnou starostlivosťou:\n1.v Univerzitnej nemocnici Bratislava - Ružinov,\n2.vo Fakultnej nemocnici Trenčín,\n3.vo Fakultnej nemocnici Nitra,\n4.vo Fakultnej nemocnici Trnava,\n5.vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou Žilina,\n6.na Jednotke intenzívnej a resuscitačnej starostlivosti Rimavská Sobota,\n7.v Nemocnici A. Leňa Humenné, n.o.,\n8.v Nemocnici Poprad, a.s.,\n\nb) v perinatologických centrách:\n9.v Univerzitnej nemocnici Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda,\n10.v Detskej fakultnej nemocnici s poliklinikou, Bratislava,\n11.vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou Nové Zámky,\n12.v Univerzitnej nemocnici Martin,\n13.vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou F. D. Roosvelta Banská Bystrica,\n14.v Detskej fakultnej nemocnici Košice,\n15.vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov,\n\nc) na pneumologických pracoviskách:\n1.na klinike detskej pneumológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Detská pľúcna ambulancia Podunajské Biskupice,\n2.v Detskej pľúcnej ambulancii Nitra,\n3.v Detskej fakultnej nemocnici Banská Bystrica – Detská pľúcna ambulancia,\n4.na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin – Detská pľúcna ambulancia,\n5.Detská pľúcna ambulancia Poprad,\n6.v Detskej fakultnej nemocnici Košice – Detská pľúcna ambulancia,\n\nd)Detským kardiológom v Národnom ústave srdcovo-cievnych chorôb a.s. – pracovisko Detské kardiocentrum.\n\n\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbapalivizumabomsamozeindikovatnaprevenciuzavaznehoochoreniadolnychdychacichciestvyzadujucehohospitalizaciuktorejevyvolanerespiracnymsyncycialnymvirusomrsvudetisvysokymrizikomochoreniarsv5detischronickymplucnymochorenimbronchopulmonalnadysplaziaktoresivpriebehuposlednych6mesiacovpredzaciatkomrsvsezonyvyzadujuliecbukyslikalebobronchodilatanciaaleboinhalacnealebocelkovekortikoidyasumladsieako24mesiacovrizikovefaktorypozitivnarodinnaanamnezahvizdaniadojceniekratsieako2mesiaceporodnahmotnostpod10percentilpredanygestacnyvekalebomenejako1500gneuromuskularneochorenieprepusteniepocasrsvsezonyanamnezazavaznychrespiracnychtazkostivnovorodeneckomvekucystickafibrozapobytdietatavkolektivnomzariadenipreukazanypotvrdenimonavstevekolektivnehozariadeniapocetosobzijucichvspolocnejdomacnostiviacakosedemviacplodovagraviditahradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachaneonatologickychsresustitacnoustarostlivostou1vuniverzitnejnemocnicibratislavaruzinov2vofakultnejnemocnicitrencin3vofakultnejnemocnicinitra4vofakultnejnemocnicitrnava5vofakultnejnemocnicispoliklinikouzilina6najednotkeintenzivnejaresuscitacnejstarostlivostirimavskasobota7vnemocnicialenahumenneno8vnemocnicipopradasbvperinatologickychcentrach9vuniverzitnejnemocnicibratislavanemocnicasvcyrilaametoda10vdetskejfakultnejnemocnicispoliklinikoubratislava11vofakultnejnemocnicispoliklinikounovezamky12vuniverzitnejnemocnicimartin13vofakultnejnemocnicispoliklinikoufdroosveltabanskabystrica14vdetskejfakultnejnemocnicikosice15vofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovcnapneumologickychpracoviskach1naklinikedetskejpneumologieuniverzitnejnemocnicebratislavadetskaplucnaambulanciapodunajskebiskupice2vdetskejplucnejambulanciinitra3vdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricadetskaplucnaambulancia4naklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartindetskaplucnaambulancia5detskaplucnaambulanciapoprad6vdetskejfakultnejnemocnicikosicedetskaplucnaambulanciaddetskymkardiologomvnarodnomustavesrdcovocievnychchorobaspracoviskodetskekardiocentrumhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I01066","J06BD01","Palivizumab","parent. 50 mg","7768B"," KAR, LRN, TRN","Hradená liečba palivizumabom sa môže indikovať na prevenciu závažného ochorenia dolných dýchacích ciest vyžadujúceho hospitalizáciu, ktoré je vyvolané respiračným syncyciálnym vírusom (RSV) u detí s vysokým rizikom ochorenia RSV:\n\n6. Deti s hemodynamicky významnou vrodenou vývojovou chybou srdca, ktoré sú mladšie ako 24 mesiacov.\n\n* Rizikové faktory: pozitívna rodinná anamnéza hvízdania, dojčenie kratšie ako 2 mesiace, pôrodná hmotnosť pod 10 percentil pre daný gestačný vek alebo menej ako 1500 g, neuromuskulárne ochorenie, prepustenie počas RSV sezóny, anamnéza závažných respiračných ťažkostí v novorodeneckom veku, cystická fibróza, pobyt dieťaťa v kolektívnom zariadení preukázaný potvrdením o návšteve kolektívneho zariadenia, počet osôb žijúcich v spoločnej domácnosti viac ako sedem, viacplodová gravidita.\n\nHradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách:\n\na) neonatologických s resustitačnou starostlivosťou:\n1.v Univerzitnej nemocnici Bratislava - Ružinov,\n2.vo Fakultnej nemocnici Trenčín,\n3.vo Fakultnej nemocnici Nitra,\n4.vo Fakultnej nemocnici Trnava,\n5.vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou Žilina,\n6.na Jednotke intenzívnej a resuscitačnej starostlivosti Rimavská Sobota,\n7.v Nemocnici A. Leňa Humenné, n.o.,\n8.v Nemocnici Poprad, a.s.,\n\nb) v perinatologických centrách:\n1.v Univerzitnej nemocnici Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda,\n2.v Detskej fakultnej nemocnici s poliklinikou, Bratislava,\n3.vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou Nové Zámky,\n4.v Univerzitnej nemocnici Martin,\n5.vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou F. D. Roosvelta Banská Bystrica,\n6.v Detskej fakultnej nemocnici Košice,\n7.vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov,\n\nc) na pneumologických pracoviskách:\n1.na klinike detskej pneumológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Detská pľúcna ambulancia Podunajské Biskupice,\n2.v Detskej pľúcnej ambulancii Nitra,\n3.v Detskej fakultnej nemocnici Banská Bystrica – Detská pľúcna ambulancia,\n4.na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin – Detská pľúcna ambulancia,\n5.Detská pľúcna ambulancia Poprad,\n6.v Detskej fakultnej nemocnici Košice – Detská pľúcna ambulancia,\n\nd)Detským kardiológom v Národnom ústave srdcovo-cievnych chorôb a.s. – pracovisko Detské kardiocentrum.\n\n\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbapalivizumabomsamozeindikovatnaprevenciuzavaznehoochoreniadolnychdychacichciestvyzadujucehohospitalizaciuktorejevyvolanerespiracnymsyncycialnymvirusomrsvudetisvysokymrizikomochoreniarsv6detishemodynamickyvyznamnouvrodenouvyvojovouchybousrdcaktoresumladsieako24mesiacovrizikovefaktorypozitivnarodinnaanamnezahvizdaniadojceniekratsieako2mesiaceporodnahmotnostpod10percentilpredanygestacnyvekalebomenejako1500gneuromuskularneochorenieprepusteniepocasrsvsezonyanamnezazavaznychrespiracnychtazkostivnovorodeneckomvekucystickafibrozapobytdietatavkolektivnomzariadenipreukazanypotvrdenimonavstevekolektivnehozariadeniapocetosobzijucichvspolocnejdomacnostiviacakosedemviacplodovagraviditahradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachaneonatologickychsresustitacnoustarostlivostou1vuniverzitnejnemocnicibratislavaruzinov2vofakultnejnemocnicitrencin3vofakultnejnemocnicinitra4vofakultnejnemocnicitrnava5vofakultnejnemocnicispoliklinikouzilina6najednotkeintenzivnejaresuscitacnejstarostlivostirimavskasobota7vnemocnicialenahumenneno8vnemocnicipopradasbvperinatologickychcentrach1vuniverzitnejnemocnicibratislavanemocnicasvcyrilaametoda2vdetskejfakultnejnemocnicispoliklinikoubratislava3vofakultnejnemocnicispoliklinikounovezamky4vuniverzitnejnemocnicimartin5vofakultnejnemocnicispoliklinikoufdroosveltabanskabystrica6vdetskejfakultnejnemocnicikosice7vofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovcnapneumologickychpracoviskach1naklinikedetskejpneumologieuniverzitnejnemocnicebratislavadetskaplucnaambulanciapodunajskebiskupice2vdetskejplucnejambulanciinitra3vdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricadetskaplucnaambulancia4naklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartindetskaplucnaambulancia5detskaplucnaambulanciapoprad6vdetskejfakultnejnemocnicikosicedetskaplucnaambulanciaddetskymkardiologomvnarodnomustavesrdcovocievnychchorobaspracoviskodetskekardiocentrumhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I01067","J06BD01","Palivizumab","parent. 50 mg","7768B"," KAR, LRN, TRN","Hradená liečba palivizumabom sa môže indikovať na prevenciu závažného ochorenia dolných dýchacích ciest vyžadujúceho hospitalizáciu, ktoré je vyvolané respiračným syncyciálnym vírusom (RSV) u detí s vysokým rizikom ochorenia RSV:\n\n7. Deti hospitalizované na jednotkách resuscitačnej starostlivosti narodené pred 32 týždňom tehotnosti, ktoré boli v dokázanom kontakte s pacientom s RSV ochorením.\n\n* Rizikové faktory: pozitívna rodinná anamnéza hvízdania, dojčenie kratšie ako 2 mesiace, pôrodná hmotnosť pod 10 percentil pre daný gestačný vek alebo menej ako 1500 g, neuromuskulárne ochorenie, prepustenie počas RSV sezóny, anamnéza závažných respiračných ťažkostí v novorodeneckom veku, cystická fibróza, pobyt dieťaťa v kolektívnom zariadení preukázaný potvrdením o návšteve kolektívneho zariadenia, počet osôb žijúcich v spoločnej domácnosti viac ako sedem, viacplodová gravidita.\n\nHradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách:\n\na) neonatologických s resustitačnou starostlivosťou:\n1.v Univerzitnej nemocnici Bratislava - Ružinov,\n2.vo Fakultnej nemocnici Trenčín,\n3.vo Fakultnej nemocnici Nitra,\n4.vo Fakultnej nemocnici Trnava,\n5.vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou Žilina,\n6.na Jednotke intenzívnej a resuscitačnej starostlivosti Rimavská Sobota,\n7.v Nemocnici A. Leňa Humenné, n.o.,\n8.v Nemocnici Poprad, a.s.,\n\nb) v perinatologických centrách:\n1.v Univerzitnej nemocnici Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda,\n2.v Detskej fakultnej nemocnici s poliklinikou, Bratislava,\n3.vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou Nové Zámky,\n4.v Univerzitnej nemocnici Martin,\n5.vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou F. D. Roosvelta Banská Bystrica,\n6.v Detskej fakultnej nemocnici Košice,\n7.vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov,\n\nc) na pneumologických pracoviskách:\n1.na klinike detskej pneumológie Univerzitnej nemocnice Bratislava – Detská pľúcna ambulancia Podunajské Biskupice,\n2.v Detskej pľúcnej ambulancii Nitra,\n3.v Detskej fakultnej nemocnici Banská Bystrica – Detská pľúcna ambulancia,\n4.na klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin – Detská pľúcna ambulancia,\n5.Detská pľúcna ambulancia Poprad,\n6.v Detskej fakultnej nemocnici Košice – Detská pľúcna ambulancia,\n\nd)Detským kardiológom v Národnom ústave srdcovo-cievnych chorôb a.s. – pracovisko Detské kardiocentrum.\n\n\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbapalivizumabomsamozeindikovatnaprevenciuzavaznehoochoreniadolnychdychacichciestvyzadujucehohospitalizaciuktorejevyvolanerespiracnymsyncycialnymvirusomrsvudetisvysokymrizikomochoreniarsv7detihospitalizovanenajednotkachresuscitacnejstarostlivostinarodenepred32tyzdnomtehotnostiktorebolivdokazanomkontaktespacientomsrsvochorenimrizikovefaktorypozitivnarodinnaanamnezahvizdaniadojceniekratsieako2mesiaceporodnahmotnostpod10percentilpredanygestacnyvekalebomenejako1500gneuromuskularneochorenieprepusteniepocasrsvsezonyanamnezazavaznychrespiracnychtazkostivnovorodeneckomvekucystickafibrozapobytdietatavkolektivnomzariadenipreukazanypotvrdenimonavstevekolektivnehozariadeniapocetosobzijucichvspolocnejdomacnostiviacakosedemviacplodovagraviditahradenaliecbasamozeindikovatnapracoviskachaneonatologickychsresustitacnoustarostlivostou1vuniverzitnejnemocnicibratislavaruzinov2vofakultnejnemocnicitrencin3vofakultnejnemocnicinitra4vofakultnejnemocnicitrnava5vofakultnejnemocnicispoliklinikouzilina6najednotkeintenzivnejaresuscitacnejstarostlivostirimavskasobota7vnemocnicialenahumenneno8vnemocnicipopradasbvperinatologickychcentrach1vuniverzitnejnemocnicibratislavanemocnicasvcyrilaametoda2vdetskejfakultnejnemocnicispoliklinikoubratislava3vofakultnejnemocnicispoliklinikounovezamky4vuniverzitnejnemocnicimartin5vofakultnejnemocnicispoliklinikoufdroosveltabanskabystrica6vdetskejfakultnejnemocnicikosice7vofakultnejnemocnicispoliklinikoujareimanapresovcnapneumologickychpracoviskach1naklinikedetskejpneumologieuniverzitnejnemocnicebratislavadetskaplucnaambulanciapodunajskebiskupice2vdetskejplucnejambulanciinitra3vdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricadetskaplucnaambulancia4naklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartindetskaplucnaambulancia5detskaplucnaambulanciapoprad6vdetskejfakultnejnemocnicikosicedetskaplucnaambulanciaddetskymkardiologomvnarodnomustavesrdcovocievnychchorobaspracoviskodetskekardiocentrumhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I01069","L01EX02","Sorafenib","p.o. 200 mg","0997D"," ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1). \n \nHradená liečba sa môže indikovať pri \n\na)   hepatocelulárnom karcinóme, \n\n","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41hradenaliecbasamozeindikovatpriahepatocelularnomkarcinome","1","0"]
["I01069","L01EX02","Sorafenib","p.o. 200 mg","36227"," ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1). \n \nHradená liečba sa môže indikovať pri \n\na)   hepatocelulárnom karcinóme, \n\n","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41hradenaliecbasamozeindikovatpriahepatocelularnomkarcinome","1","0"]
["I01069","L01EX02","Sorafenib","p.o. 200 mg","4974D"," ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1). \n \nHradená liečba sa môže indikovať pri \n\na)   hepatocelulárnom karcinóme, \n\n","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41hradenaliecbasamozeindikovatpriahepatocelularnomkarcinome","1","0"]
["I01069","L01EX02","Sorafenib","p.o. 200 mg","4980D"," ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1). \n \nHradená liečba sa môže indikovať pri \n\na)   hepatocelulárnom karcinóme, \n\n","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41hradenaliecbasamozeindikovatpriahepatocelularnomkarcinome","1","0"]
["I01069","L01EX02","Sorafenib","p.o. 200 mg","9156D"," ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1). \n \nHradená liečba sa môže indikovať pri \n\na)   hepatocelulárnom karcinóme, \n\n","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41hradenaliecbasamozeindikovatpriahepatocelularnomkarcinome","1","0"]
["I01070","L01EX02","Sorafenib","p.o. 200 mg","0997D"," ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1). \n\nb) inoperabilnom pokročilom karcinóme z renálnych buniek u pacientov, u ktorých zlyhala predchádzajúca liečba založená na interferóne alfa alebo interleukíne-2 alebo sa považujú za nevhodých pre takúto liečbu. \n \n\n","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41binoperabilnompokrocilomkarcinomezrenalnychbuniekupacientovuktorychzlyhalapredchadzajucaliecbazalozenanainterferonealfaalebointerleukine2alebosapovazujuzanevhodychpretakutoliecbu","1","0"]
["I01070","L01EX02","Sorafenib","p.o. 200 mg","36227"," ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1). \n\nb) inoperabilnom pokročilom karcinóme z renálnych buniek u pacientov, u ktorých zlyhala predchádzajúca liečba založená na interferóne alfa alebo interleukíne-2 alebo sa považujú za nevhodých pre takúto liečbu. \n \n\n","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41binoperabilnompokrocilomkarcinomezrenalnychbuniekupacientovuktorychzlyhalapredchadzajucaliecbazalozenanainterferonealfaalebointerleukine2alebosapovazujuzanevhodychpretakutoliecbu","1","0"]
["I01070","L01EX02","Sorafenib","p.o. 200 mg","4974D"," ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1). \n\nb) inoperabilnom pokročilom karcinóme z renálnych buniek u pacientov, u ktorých zlyhala predchádzajúca liečba založená na interferóne alfa alebo interleukíne-2 alebo sa považujú za nevhodých pre takúto liečbu. \n \n\n","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41binoperabilnompokrocilomkarcinomezrenalnychbuniekupacientovuktorychzlyhalapredchadzajucaliecbazalozenanainterferonealfaalebointerleukine2alebosapovazujuzanevhodychpretakutoliecbu","1","0"]
["I01070","L01EX02","Sorafenib","p.o. 200 mg","4980D"," ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1). \n\nb) inoperabilnom pokročilom karcinóme z renálnych buniek u pacientov, u ktorých zlyhala predchádzajúca liečba založená na interferóne alfa alebo interleukíne-2 alebo sa považujú za nevhodých pre takúto liečbu. \n \n\n","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41binoperabilnompokrocilomkarcinomezrenalnychbuniekupacientovuktorychzlyhalapredchadzajucaliecbazalozenanainterferonealfaalebointerleukine2alebosapovazujuzanevhodychpretakutoliecbu","1","0"]
["I01070","L01EX02","Sorafenib","p.o. 200 mg","9156D"," ONK","Pri indikovaní konkrétneho lieku je potrebné zohľadniť rozdielne registrované indikácie uvedené v súhrne charakteristických vlastností (SmPC, časť 4.1). \n\nb) inoperabilnom pokročilom karcinóme z renálnych buniek u pacientov, u ktorých zlyhala predchádzajúca liečba založená na interferóne alfa alebo interleukíne-2 alebo sa považujú za nevhodých pre takúto liečbu. \n \n\n","priindikovanikonkretneholiekujepotrebnezohladnitrozdielneregistrovaneindikacieuvedenevsuhrnecharakteristickychvlastnostismpccast41binoperabilnompokrocilomkarcinomezrenalnychbuniekupacientovuktorychzlyhalapredchadzajucaliecbazalozenanainterferonealfaalebointerleukine2alebosapovazujuzanevhodychpretakutoliecbu","1","0"]
["I01071","N07XX08","Tafamidis","p.o. 61 mg","3688D"," KAR","Hradená liečba sa môže indikovať dospelým pacientom s transtyretínovou amyloidózou divokého typu (wild type) s kardiomyopatiou, ktorí sú v triedach I-III vo funkčnej klasifikácie srdcového zlyhávania podľa NYHA (New York Heart Association). \nHradená liečba sa môže indikovať v Národnom ústave srdcových a cievnych chorôb, a. s., Bratislava, v Stredoslovenskom ústave srdcových a cievnych chorôb, a.s., Banská Bystrica a vo Východoslovenskom ústave srdcových chorôb, Košice. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatdospelympacientomstranstyretinovouamyloidozoudivokehotypuwildtypeskardiomyopatiouktorisuvtriedachiiiivofunkcnejklasifikaciesrdcovehozlyhavaniapodlanyhanewyorkheartassociationhradenaliecbasamozeindikovatvnarodnomustavesrdcovychacievnychchorobasbratislavavstredoslovenskomustavesrdcovychacievnychchorobasbanskabystricaavovychodoslovenskomustavesrdcovychchorobkosicehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I01072","L01FF01","Nivolumab","parent. 40 mg","5329B"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov \na) v monoterapii na liečbu pokročilého (neresekovateľného alebo metastatického) melanómu u dospelých. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne\n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovavmonoterapiinaliecbupokrocilehoneresekovatelnehoalebometastatickehomelanomuudospelychhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I01072","L01FF01","Nivolumab","parent. 100 mg","5330B"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov \na) v monoterapii na liečbu pokročilého (neresekovateľného alebo metastatického) melanómu u dospelých. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne\n","hradenaliecbasamozeindikovatupacientovavmonoterapiinaliecbupokrocilehoneresekovatelnehoalebometastatickehomelanomuudospelychhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I01074","R03AL09","Formoterol, glykopyróniumbromid a beklometazón","inhal. 5/9/87 mcg","4877C"," TRN","Hradenú liečbu môže indikovať \na) pneumológ pri chronickej obštrukčnej chorobe pľúc u pacientov spĺňajúcich kritériá pre kategóriu D podľa odborného usmernenia GOLD. Podmienkou hradenej liečby je vykonanie bronchodilatačného testu\n","hradenuliecbumozeindikovatapneumologprichronickejobstrukcnejchorobeplucupacientovsplnajucichkriteriaprekategoriudpodlaodbornehousmerneniagoldpodmienkouhradenejliecbyjevykonaniebronchodilatacnehotestu","1","0"]
["I01075","R03AL09","Formoterol, glykopyróniumbromid a beklometazón","inhal. 5/9/87 mcg","4877C"," ALG, TRN","Hradenú liečbu môže indikovať \n\nb) alergológ alebo pneumológ ako udržiavaciu liečbu astmy u dospelých, ktorá nie je dostatočne kontrolovaná udržiavacou kombináciou dlhodobo pôsobiaceho beta2-agonistu a strednej dávky inhalačného kortikosteroidu a u ktorých sa v predchádzajúcom roku vyskytla jedna alebo viacero exacerbácií astmy","hradenuliecbumozeindikovatbalergologalebopneumologakoudrziavaciuliecbuastmyudospelychktoraniejedostatocnekontrolovanaudrziavacoukombinacioudlhodoboposobiacehobeta2agonistuastrednejdavkyinhalacnehokortikosteroiduauktorychsavpredchadzajucomrokuvyskytlajednaaleboviaceroexacerbaciiastmy","1","0"]
["I01076","R01AD59","Mometazón, kombinácie","loc. olopatadín aer nau 600/25 mcg","7716D"," ALG, ORL, TRN","Hradená liečba je indikovaná u dospelých a detí vo veku 12 rokov a starších na liečbu stredne ťažkých až ťažkých príznakov alergickej rinitídy ak sa monoterapia intranazálnym antihistaminikom alebo glukokortikoidom nepovažuje za dostatočnú.\n","hradenaliecbajeindikovanaudospelychadetivoveku12rokovastarsichnaliecbustrednetazkychaztazkychpriznakovalergickejrinitidyaksamonoterapiaintranazalnymantihistaminikomaleboglukokortikoidomnepovazujezadostatocnu","1","0"]
["I01077","A07EA06","Budezonid","p.o. 0,5 mg","4726D"," GIT","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu eozinofilnej ezofagitídy (EoE) u dospelých pacientov. Na stanovenie diagnózy je nevyhnutné, aby pacient absolvoval endoskopické vyšetrenie spolu s biopsiou zo sliznice pažeráka. \n","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbueozinofilnejezofagitidyeoeudospelychpacientovnastanoveniediagnozyjenevyhnutneabypacientabsolvovalendoskopickevysetreniespolusbiopsiouzosliznicepazeraka","1","0"]
["I01077","A07EA06","Budezonid","p.o. 1 mg","6908C"," GIT","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu eozinofilnej ezofagitídy (EoE) u dospelých pacientov. Na stanovenie diagnózy je nevyhnutné, aby pacient absolvoval endoskopické vyšetrenie spolu s biopsiou zo sliznice pažeráka. \n","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbueozinofilnejezofagitidyeoeudospelychpacientovnastanoveniediagnozyjenevyhnutneabypacientabsolvovalendoskopickevysetreniespolusbiopsiouzosliznicepazeraka","1","0"]
["I01078","N06AX27","Esketamín","nasal. 28 mg","3289D"," PSY","Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii so SSRI alebo SNRI na liečbu dospelých pacientov vo veku 18 – 64 rokov s depresívnou poruchou rezistentnou na liečbu bez psychotických príznakov, ktorí počas súčasnej stredne ťažkej až ťažkej depresívnej epizódy neodpovedali najmenej na tri rôzne liečby AD samostatne alebo v kombinácii s ďalším AD alebo v augmentácii s inými liečivami. \nÚčinnosť liečby sa prehodnotí po uplynutí indukčnej fázy (4 týždne od začatia liečby) a následne každé 3 mesiace počas udržiavacej fázy. Kritérium odpovede na liečbu je hodnotenie na škále CGI-S a to dosiahnutie CGI-S skóre ≤ 3 body alebo zlepšenie o minimálne 2 body na CGI-S. V prípade, že k uvedenej odpovedi nedôjde, liečba prestáva byť hradenou liečbou. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatvkombinaciisossrialebosnrinaliecbudospelychpacientovvoveku1864rokovsdepresivnouporuchourezistentnounaliecbubezpsychotickychpriznakovktoripocassucasnejstrednetazkejaztazkejdepresivnejepizodyneodpovedalinajmenejnatrirozneliecbyadsamostatnealebovkombinaciisdalsimadalebovaugmentaciisinymiliecivamiucinnostliecbysaprehodnotipouplynutiindukcnejfazy4tyzdneodzacatialiecbyanaslednekazde3mesiacepocasudrziavacejfazykriteriumodpovedenaliecbujehodnotenienaskalecgisatodosiahnutiecgisskore3bodyalebozlepsenieominimalne2bodynacgisvpripadezekuvedenejodpovedinedojdeliecbaprestavabythradenouliecbouhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I01086","L01FX14","Polatuzumab-vedotín","parent. 140 mg","3475D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov v kombinácii s rituximabom, cyklofosfamidom, doxorubicinom a prednisonom (R-CHP) na liečbu difúzneho B-veľkobunkového non-Hodgkinovho lymfómu (DLBCL), s IPI skóre 3-5 a ECOG výkonnostným stavom 0-2, ktorí doteraz neboli liečení. \nLiečba je hradená do progresie ochorenia, maximálne 6 cyklov kombinovanej liečby a ďalších 2 cyklov rituximabu v monoterapii. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovvkombinaciisrituximabomcyklofosfamidomdoxorubicinomaprednisonomrchpnaliecbudifuznehobvelkobunkovehononhodgkinovholymfomudlbclsipiskore35aecogvykonnostnymstavom02ktoridoteraznebolilieceniliecbajehradenadoprogresieochoreniamaximalne6cyklovkombinovanejliecbyadalsich2cyklovrituximabuvmonoterapiihradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I01086","L01FX14","Polatuzumab-vedotín","parent. 30 mg","5862D"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov v kombinácii s rituximabom, cyklofosfamidom, doxorubicinom a prednisonom (R-CHP) na liečbu difúzneho B-veľkobunkového non-Hodgkinovho lymfómu (DLBCL), s IPI skóre 3-5 a ECOG výkonnostným stavom 0-2, ktorí doteraz neboli liečení. \nLiečba je hradená do progresie ochorenia, maximálne 6 cyklov kombinovanej liečby a ďalších 2 cyklov rituximabu v monoterapii. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovvkombinaciisrituximabomcyklofosfamidomdoxorubicinomaprednisonomrchpnaliecbudifuznehobvelkobunkovehononhodgkinovholymfomudlbclsipiskore35aecogvykonnostnymstavom02ktoridoteraznebolilieceniliecbajehradenadoprogresieochoreniamaximalne6cyklovkombinovanejliecbyadalsich2cyklovrituximabuvmonoterapiihradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I01089","N02CD06","Rimegepant","p.o. 75 mg","0895E"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov na akútnu liečbu migrény s aurou alebo bez nej, u ktorých predchádzajúca liečba všetkými dostupnými triptánmi bola nedostatočne účinná alebo kontraindikovaná alebo ju pacienti netolerovali. Za nedostatočne účinnú liečbu jedným triptánom sa považuje, ak je predmetný triptán neúčinný v liečbe troch po sebe nasledujúcich záchvatov migrény. \n","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovnaakutnuliecbumigrenysauroualebobeznejuktorychpredchadzajucaliecbavsetkymidostupnymitriptanmibolanedostatocneucinnaalebokontraindikovanaalebojupacientinetolerovalizanedostatocneucinnuliecbujednymtriptanomsapovazujeakjepredmetnytriptanneucinnyvliecbetrochposebenasledujucichzachvatovmigreny","1","0"]
["I01089","N02CD06","Rimegepant","p.o. 75 mg","0896E"," NEU","Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov na akútnu liečbu migrény s aurou alebo bez nej, u ktorých predchádzajúca liečba všetkými dostupnými triptánmi bola nedostatočne účinná alebo kontraindikovaná alebo ju pacienti netolerovali. Za nedostatočne účinnú liečbu jedným triptánom sa považuje, ak je predmetný triptán neúčinný v liečbe troch po sebe nasledujúcich záchvatov migrény. \n","hradenaliecbasamozeindikovatudospelychpacientovnaakutnuliecbumigrenysauroualebobeznejuktorychpredchadzajucaliecbavsetkymidostupnymitriptanmibolanedostatocneucinnaalebokontraindikovanaalebojupacientinetolerovalizanedostatocneucinnuliecbujednymtriptanomsapovazujeakjepredmetnytriptanneucinnyvliecbetrochposebenasledujucichzachvatovmigreny","1","0"]
["I01092","H01AC08","Somatrogon","s.c. 24 mg","9751D"," ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u detí a dospievajúcich od 3 rokov s poruchou rastu zapríčinenou nedostatočnou sekréciou rastového hormónu. Hradená liečba sa môže indikovať na Detskom oddelení v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na Detskej klinike LFUK a Národného ústavu detských chorôb, Bratislava, na Klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na Klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v Ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana, Prešov.\n Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatudetiadospievajucichod3rokovsporuchourastuzapricinenounedostatocnousekreciourastovehohormonuhradenaliecbasamozeindikovatnadetskomoddelenivnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanadetskejklinikelfukanarodnehoustavudetskychchorobbratislavanaklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I01092","H01AC08","Somatrogon","s.c. 60 mg","9752D"," ENP","Hradená liečba sa môže indikovať u detí a dospievajúcich od 3 rokov s poruchou rastu zapríčinenou nedostatočnou sekréciou rastového hormónu. Hradená liečba sa môže indikovať na Detskom oddelení v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave, Ľubochňa, na Detskej klinike LFUK a Národného ústavu detských chorôb, Bratislava, na Klinike detí a dorastu Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Košice, v Detskej fakultnej nemocnici, Banská Bystrica, na Klinike detí a dorastu Univerzitnej nemocnice Martin, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Žilina, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Prievidza, v neštátnej detskej endokrinologickej a diabetologickej ambulancii Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda a v Ambulancii pediatrickej endokrinológie a diabetológie a porúch látkovej premeny a výživy pri Oddelení pediatrie Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana, Prešov.\n Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatudetiadospievajucichod3rokovsporuchourastuzapricinenounedostatocnousekreciourastovehohormonuhradenaliecbasamozeindikovatnadetskomoddelenivnarodnomendokrinologickomadiabetologickomustavelubochnanadetskejklinikelfukanarodnehoustavudetskychchorobbratislavanaklinikedetiadorastudetskejfakultnejnemocnicespoliklinikoukosicevdetskejfakultnejnemocnicibanskabystricanaklinikedetiadorastuuniverzitnejnemocnicemartinvnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciizilinavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiprievidzavnestatnejdetskejendokrinologickejadiabetologickejambulanciiuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodaavambulanciipediatrickejendokrinologieadiabetologieaporuchlatkovejpremenyavyzivyprioddelenipediatriefakultnejnemocnicespoliklinikoujareimanapresovhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I01107","L02BB04","Enzalutamid","p.o. 40 mg","5396C"," ONK, URK","Hradená liečba sa môže indikovať na 1. na liečbu metastázujúceho karcinómu prostaty rezistentného na kastráciu u dospelých mužov, ktorí sú asymptomatickí alebo mierne symptomatickí po zlyhaní androgénnej deprivačnej liečby a u ktorých doposiaľ nie je klinicky indikovaná chemoterapia. Liečba je hradená do času, kedy dôjde ku klinickej progresii ochorenia. \n Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne","hradenaliecbasamozeindikovatna1naliecbumetastazujucehokarcinomuprostatyrezistentnehonakastraciuudospelychmuzovktorisuasymptomatickialebomiernesymptomatickipozlyhaniandrogennejdeprivacnejliecbyauktorychdoposialniejeklinickyindikovanachemoterapialiecbajehradenadocasukedydojdekuklinickejprogresiiochoreniahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I01130","L01XK02","Niraparib","p.o. 100 mg","0188D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať v monoterapii na udržiavaciu liečbu dospelých pacientok s pokročilým epitelovým (FIGO štádiá III a IV) karcinómom vaječníka, vajíčkovodu alebo primárnym peritoneálnym karcinómom s vysokým stupňom malignity, u ktorých pretrváva odpoveď (úplná alebo čiastočná) po ukončení prvej línie chemoterapie na báze platiny. Liečba niraparibom je hradená do progresie ochorenia. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatvmonoterapiinaudrziavaciuliecbudospelychpacientokspokrocilymepitelovymfigostadiaiiiaivkarcinomomvajecnikavajickovodualeboprimarnymperitonealnymkarcinomomsvysokymstupnommalignityuktorychpretrvavaodpoveduplnaalebociastocnapoukonceniprvejliniechemoterapienabazeplatinyliecbaniraparibomjehradenadoprogresieochoreniahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I01133","L04AA45","Filgotinib","p.o. 100 mg","5640D"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať\na) reumatológ na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, u ktorých iná liečba nebola dostatočne účinná alebo majú kontraindikácie alebo intoleranciu k inej systémovej liečbe účinnými látkami skupín anti-TNF alfa alebo inhibítormi interleukínov. Filgotinib sa môže používať v monoterapii alebo v kombinácii s metotrexátom. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne\n","hradenuliecbumozeindikovatareumatolognaliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejreumatoidnejartritidyudospelychpacientovuktorychinaliecbaneboladostatocneucinnaalebomajukontraindikaciealebointoleranciukinejsystemovejliecbeucinnymilatkamiskupinantitnfalfaaleboinhibitormiinterleukinovfilgotinibsamozepouzivatvmonoterapiialebovkombinaciismetotrexatomhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I01133","L04AA45","Filgotinib","p.o. 200 mg","5642D"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať\na) reumatológ na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, u ktorých iná liečba nebola dostatočne účinná alebo majú kontraindikácie alebo intoleranciu k inej systémovej liečbe účinnými látkami skupín anti-TNF alfa alebo inhibítormi interleukínov. Filgotinib sa môže používať v monoterapii alebo v kombinácii s metotrexátom. \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne\n","hradenuliecbumozeindikovatareumatolognaliecbustrednetazkejaztazkejaktivnejreumatoidnejartritidyudospelychpacientovuktorychinaliecbaneboladostatocneucinnaalebomajukontraindikaciealebointoleranciukinejsystemovejliecbeucinnymilatkamiskupinantitnfalfaaleboinhibitormiinterleukinovfilgotinibsamozepouzivatvmonoterapiialebovkombinaciismetotrexatomhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I01136","L04AA45","Filgotinib","p.o. 100 mg","5640D"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať\nb) gastroenterológ na liečbu dospelých pacientov so stredne ťažkou až ťažkou aktívnou ulceróznou kolitídou u pacientov, ktorí nedostatočne odpovedali, prestali odpovedať alebo netolerovali biologický liek. Hradená liečba sa môže indikovať na Gastroenterologickej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda, Gastroenterologickom oddelení NOVAMED s.r.o. Banská Bystrica, I. internej klinike LF UP JŠ a FN L. P. Košice, Gastroenterohepatologickom centre THALION, Bratislava, na V. Internej klinike LF UK Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, Gastroenterologickom oddelení NZZ KM Management spol. s r.o., Nitra, v Centre pre liečbu IBD, na Gastro I. s.r.o. Prešov, na oddelení gastroenterologickej diagnostiky Internej kliniky Univerzitnej nemocnice Martin a v gastroenterologickej ambulancii Internej kliniky Fakultnej nemocnice s poliklinikou, Trenčín, na Gastroenterologickom oddelení Internej kliniky Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok – Fakultná nemocnica, na Hepatologicko - gastroenterologickom a transplantačnom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Klinike vnútorného lekárstva 2 Fakultnej nemocnice s poliklinikou, Nové Zámky, na I. Internej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava, Nemocnica Staré Mesto a v Gastroenterologickom centre IBD centrum s.r.o., Bratislava; na gastroenterologickom oddelení a oddelení digestívnej endoskopie Nemocnice svätého Michala, a.s., Bratislava; v Gastroenterologickom centre Fakultnej nemocnice s poliklinikou Žilina, v Gastroenterologickej ambulancii Gastro LM s.r.o., Prešov, v Gastroenterologickej ambulancii Cliniq, s.r.o., Bratislava, 20 v Gastroenterologickej ambulancii Nemocnice Poprad a.s., v Gastroenterologickej ambulancii ENDOMED s.r.o. Košice a na Gastroenterologickom pracovisku v Nemocnici BORY, a.s., Bratislava.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne. \n","hradenuliecbumozeindikovatbgastroenterolognaliecbudospelychpacientovsostrednetazkouaztazkouaktivnouulceroznoukolitidouupacientovktorinedostatocneodpovedaliprestaliodpovedatalebonetolerovalibiologickyliekhradenaliecbasamozeindikovatnagastroenterologickejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodagastroenterologickomoddeleninovamedsrobanskabystricaiinternejklinikelfupjsafnlpkosicegastroenterohepatologickomcentrethalionbratislavanavinternejklinikelfukuniverzitnejnemocnicebratislavaruzinovgastroenterologickomoddeleninzzkmmanagementspolsronitravcentrepreliecbuibdnagastroisropresovnaoddelenigastroenterologickejdiagnostikyinternejklinikyuniverzitnejnemocnicemartinavgastroenterologickejambulanciiinternejklinikyfakultnejnemocnicespoliklinikoutrencinnagastroenterologickomoddeleniinternejklinikyustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberokfakultnanemocnicanahepatologickogastroenterologickomatransplantacnomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaklinikevnutorneholekarstva2fakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkynaiinternejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicastaremestoavgastroenterologickomcentreibdcentrumsrobratislavanagastroenterologickomoddeleniaoddelenidigestivnejendoskopienemocnicesvatehomichalaasbratislavavgastroenterologickomcentrefakultnejnemocnicespoliklinikouzilinavgastroenterologickejambulanciigastrolmsropresovvgastroenterologickejambulanciicliniqsrobratislava20vgastroenterologickejambulanciinemocnicepopradasvgastroenterologickejambulanciiendomedsrokosiceanagastroenterologickompracoviskuvnemocniciboryasbratislavahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I01136","L04AA45","Filgotinib","p.o. 200 mg","5642D"," GIT","Hradenú liečbu môže indikovať\nb) gastroenterológ na liečbu dospelých pacientov so stredne ťažkou až ťažkou aktívnou ulceróznou kolitídou u pacientov, ktorí nedostatočne odpovedali, prestali odpovedať alebo netolerovali biologický liek. Hradená liečba sa môže indikovať na Gastroenterologickej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava – nemocnica sv. Cyrila a Metoda, Gastroenterologickom oddelení NOVAMED s.r.o. Banská Bystrica, I. internej klinike LF UP JŠ a FN L. P. Košice, Gastroenterohepatologickom centre THALION, Bratislava, na V. Internej klinike LF UK Univerzitnej nemocnice Bratislava – Ružinov, Gastroenterologickom oddelení NZZ KM Management spol. s r.o., Nitra, v Centre pre liečbu IBD, na Gastro I. s.r.o. Prešov, na oddelení gastroenterologickej diagnostiky Internej kliniky Univerzitnej nemocnice Martin a v gastroenterologickej ambulancii Internej kliniky Fakultnej nemocnice s poliklinikou, Trenčín, na Gastroenterologickom oddelení Internej kliniky Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok – Fakultná nemocnica, na Hepatologicko - gastroenterologickom a transplantačnom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta, Banská Bystrica, na Klinike vnútorného lekárstva 2 Fakultnej nemocnice s poliklinikou, Nové Zámky, na I. Internej klinike Univerzitnej nemocnice Bratislava, Nemocnica Staré Mesto a v Gastroenterologickom centre IBD centrum s.r.o., Bratislava; na gastroenterologickom oddelení a oddelení digestívnej endoskopie Nemocnice svätého Michala, a.s., Bratislava; v Gastroenterologickom centre Fakultnej nemocnice s poliklinikou Žilina, v Gastroenterologickej ambulancii Gastro LM s.r.o., Prešov, v Gastroenterologickej ambulancii Cliniq, s.r.o., Bratislava, 20 v Gastroenterologickej ambulancii Nemocnice Poprad a.s., v Gastroenterologickej ambulancii ENDOMED s.r.o. Košice a na Gastroenterologickom pracovisku v Nemocnici BORY, a.s., Bratislava.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne. \n","hradenuliecbumozeindikovatbgastroenterolognaliecbudospelychpacientovsostrednetazkouaztazkouaktivnouulceroznoukolitidouupacientovktorinedostatocneodpovedaliprestaliodpovedatalebonetolerovalibiologickyliekhradenaliecbasamozeindikovatnagastroenterologickejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicasvcyrilaametodagastroenterologickomoddeleninovamedsrobanskabystricaiinternejklinikelfupjsafnlpkosicegastroenterohepatologickomcentrethalionbratislavanavinternejklinikelfukuniverzitnejnemocnicebratislavaruzinovgastroenterologickomoddeleninzzkmmanagementspolsronitravcentrepreliecbuibdnagastroisropresovnaoddelenigastroenterologickejdiagnostikyinternejklinikyuniverzitnejnemocnicemartinavgastroenterologickejambulanciiinternejklinikyfakultnejnemocnicespoliklinikoutrencinnagastroenterologickomoddeleniinternejklinikyustrednejvojenskejnemocnicesnpruzomberokfakultnanemocnicanahepatologickogastroenterologickomatransplantacnomoddelenifakultnejnemocnicespoliklinikoufdrooseveltabanskabystricanaklinikevnutorneholekarstva2fakultnejnemocnicespoliklinikounovezamkynaiinternejklinikeuniverzitnejnemocnicebratislavanemocnicastaremestoavgastroenterologickomcentreibdcentrumsrobratislavanagastroenterologickomoddeleniaoddelenidigestivnejendoskopienemocnicesvatehomichalaasbratislavavgastroenterologickomcentrefakultnejnemocnicespoliklinikouzilinavgastroenterologickejambulanciigastrolmsropresovvgastroenterologickejambulanciicliniqsrobratislava20vgastroenterologickejambulanciinemocnicepopradasvgastroenterologickejambulanciiendomedsrokosiceanagastroenterologickompracoviskuvnemocniciboryasbratislavahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I01139","L01EF01","Palbociklib","p.o. 75 mg","3693D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu lokálne pokročilého alebo metastázujúceho karcinómu prsníka pozitívneho na hormonálne receptory (HR) a negatívneho na prítomnosť receptora pre ľudský epidermálny rastový faktor 2 (HER2): \na) v kombinácii s inhibítorom aromatáz, ak došlo k recidíve nádoru po viac ako 12 mesiacoch od ukončenia adjuvantnej liečby alebo ak liečba aspoň jedným CDK4/6 inhibítorom nie je pacientom tolerovaná, alebo je u neho kontraindikovaná.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbulokalnepokrocilehoalebometastazujucehokarcinomuprsnikapozitivnehonahormonalnereceptoryhranegativnehonapritomnostreceptorapreludskyepidermalnyrastovyfaktor2her2avkombinaciisinhibitoromaromatazakdoslokrecidivenadorupoviacako12mesiacochodukonceniaadjuvantnejliecbyaleboakliecbaasponjednymcdk46inhibitoromniejepacientomtolerovanaalebojeunehokontraindikovanahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I01139","L01EF01","Palbociklib","p.o. 100 mg","3695D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu lokálne pokročilého alebo metastázujúceho karcinómu prsníka pozitívneho na hormonálne receptory (HR) a negatívneho na prítomnosť receptora pre ľudský epidermálny rastový faktor 2 (HER2): \na) v kombinácii s inhibítorom aromatáz, ak došlo k recidíve nádoru po viac ako 12 mesiacoch od ukončenia adjuvantnej liečby alebo ak liečba aspoň jedným CDK4/6 inhibítorom nie je pacientom tolerovaná, alebo je u neho kontraindikovaná.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbulokalnepokrocilehoalebometastazujucehokarcinomuprsnikapozitivnehonahormonalnereceptoryhranegativnehonapritomnostreceptorapreludskyepidermalnyrastovyfaktor2her2avkombinaciisinhibitoromaromatazakdoslokrecidivenadorupoviacako12mesiacochodukonceniaadjuvantnejliecbyaleboakliecbaasponjednymcdk46inhibitoromniejepacientomtolerovanaalebojeunehokontraindikovanahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I01139","L01EF01","Palbociklib","p.o. 125 mg","3697D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu lokálne pokročilého alebo metastázujúceho karcinómu prsníka pozitívneho na hormonálne receptory (HR) a negatívneho na prítomnosť receptora pre ľudský epidermálny rastový faktor 2 (HER2): \na) v kombinácii s inhibítorom aromatáz, ak došlo k recidíve nádoru po viac ako 12 mesiacoch od ukončenia adjuvantnej liečby alebo ak liečba aspoň jedným CDK4/6 inhibítorom nie je pacientom tolerovaná, alebo je u neho kontraindikovaná.\nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbulokalnepokrocilehoalebometastazujucehokarcinomuprsnikapozitivnehonahormonalnereceptoryhranegativnehonapritomnostreceptorapreludskyepidermalnyrastovyfaktor2her2avkombinaciisinhibitoromaromatazakdoslokrecidivenadorupoviacako12mesiacochodukonceniaadjuvantnejliecbyaleboakliecbaasponjednymcdk46inhibitoromniejepacientomtolerovanaalebojeunehokontraindikovanahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I01145","L01EF01","Palbociklib","p.o. 75 mg","3693D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu lokálne pokročilého alebo metastázujúceho karcinómu prsníka pozitívneho na hormonálne receptory (HR) a negatívneho na prítomnosť receptora pre ľudský epidermálny rastový faktor 2 (HER2):\nb) v kombinácii s fulvestrantom u žien, ktoré predtým podstúpili endokrinnú liečbu. U pre- alebo perimenopauzálnych žien sa musí endokrinná liečba kombinovať s agonistom hormónu uvoľňujúceho luteinizačný hormón (luteinizing hormone releasing hormone, LHRH). \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbulokalnepokrocilehoalebometastazujucehokarcinomuprsnikapozitivnehonahormonalnereceptoryhranegativnehonapritomnostreceptorapreludskyepidermalnyrastovyfaktor2her2bvkombinaciisfulvestrantomuzienktorepredtympodstupiliendokrinnuliecbuuprealeboperimenopauzalnychziensamusiendokrinnaliecbakombinovatsagonistomhormonuuvolnujuceholuteinizacnyhormonluteinizinghormonereleasinghormonelhrhhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I01145","L01EF01","Palbociklib","p.o. 100 mg","3695D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu lokálne pokročilého alebo metastázujúceho karcinómu prsníka pozitívneho na hormonálne receptory (HR) a negatívneho na prítomnosť receptora pre ľudský epidermálny rastový faktor 2 (HER2):\nb) v kombinácii s fulvestrantom u žien, ktoré predtým podstúpili endokrinnú liečbu. U pre- alebo perimenopauzálnych žien sa musí endokrinná liečba kombinovať s agonistom hormónu uvoľňujúceho luteinizačný hormón (luteinizing hormone releasing hormone, LHRH). \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbulokalnepokrocilehoalebometastazujucehokarcinomuprsnikapozitivnehonahormonalnereceptoryhranegativnehonapritomnostreceptorapreludskyepidermalnyrastovyfaktor2her2bvkombinaciisfulvestrantomuzienktorepredtympodstupiliendokrinnuliecbuuprealeboperimenopauzalnychziensamusiendokrinnaliecbakombinovatsagonistomhormonuuvolnujuceholuteinizacnyhormonluteinizinghormonereleasinghormonelhrhhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I01145","L01EF01","Palbociklib","p.o. 125 mg","3697D"," ONK","Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu lokálne pokročilého alebo metastázujúceho karcinómu prsníka pozitívneho na hormonálne receptory (HR) a negatívneho na prítomnosť receptora pre ľudský epidermálny rastový faktor 2 (HER2):\nb) v kombinácii s fulvestrantom u žien, ktoré predtým podstúpili endokrinnú liečbu. U pre- alebo perimenopauzálnych žien sa musí endokrinná liečba kombinovať s agonistom hormónu uvoľňujúceho luteinizačný hormón (luteinizing hormone releasing hormone, LHRH). \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.\n","hradenaliecbasamozeindikovatnaliecbulokalnepokrocilehoalebometastazujucehokarcinomuprsnikapozitivnehonahormonalnereceptoryhranegativnehonapritomnostreceptorapreludskyepidermalnyrastovyfaktor2her2bvkombinaciisfulvestrantomuzienktorepredtympodstupiliendokrinnuliecbuuprealeboperimenopauzalnychziensamusiendokrinnaliecbakombinovatsagonistomhormonuuvolnujuceholuteinizacnyhormonluteinizinghormonereleasinghormonelhrhhradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I01149","L04AA44","Upadacitinib","p.o. predĺžené uvoľňovanie 15 mg","3293D"," REU","Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení  IGRA testom  a) reumatológ na liečbu:   \n2. aktívnej psoriatickej artritídy u dospelých pacientov v monoterapii alebo v kombinácii s  metotrexátom, ak nebola odpoveď na predchádzajúcu liečbu anti-TNF inhibítormi a  DMARDs dostatočná.    \nHradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","hradenuliecbumozeindikovatpopredchadzajucompneumologickomvysetreniavysetreniigratestomareumatolognaliecbu2aktivnejpsoriatickejartritidyudospelychpacientovvmonoterapiialebovkombinaciismetotrexatomaknebolaodpovednapredchadzajuculiecbuantitnfinhibitormiadmardsdostatocnahradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","1","0"]
["I01155","B03XA01","Erytropoetín","parent. 40 000 IU","05754"," HEM, ONK","Hradená liečba sa môže indikovať pri\nb) anémii u pacientov s hematologickými poruchami proliferácie alebo maturácie erytrocytového radu (myelodysplastický syndróm, aplastická anémia, stav po transplantácii krvotvorných buniek).","hradenaliecbasamozeindikovatpribanemiiupacientovshematologickymiporuchamiproliferaciealebomaturacieerytrocytovehoradumyelodysplastickysyndromaplastickaanemiastavpotransplantaciikrvotvornychbuniek","1","0"]

{"sheet":"Zrušené_IO","index":3,"n_rows":49,"n_cols":10,"rows_kept":49}
["Kód IO","ATC","Názov liečiva","Doplnok názvu referenčnej skupiny","ŠÚKL","PO","Znenie IO","Normované IO","Zmena IO","Zmena PO"]
["I00386","J02AC01","Flukonazol","p.o. 100 mg","14079",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I00386","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","14082",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I00386","J02AC01","Flukonazol","p.o. 10 mg/ml","25313",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I00386","J02AC01","Flukonazol","p.o. 40 mg/ml","25314",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I00386","J02AC01","Flukonazol","p.o. 50 mg","31783",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I00386","J02AC01","Flukonazol","p.o. 50 mg","33199",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I00386","J02AC01","Flukonazol","p.o. 100 mg","33774",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I00386","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","34221",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I00386","J02AC01","Flukonazol","p.o. 50 mg","67030",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I00386","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","67031",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I00386","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","8475D",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I00386","J02AC01","Flukonazol","p.o. 100 mg","92006",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I00386","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","92012",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I00386","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","92015",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I00386","J02AC01","Flukonazol","p.o. 50 mg","92018",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I00386","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","93860",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I00386","J02AC01","Flukonazol","p.o. 150 mg","96084",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I01079","J01DD04","Ceftriaxón","parent. 1 g","58565"," INF","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I01080","J01EE01","Sulfametoxazol a trimetoprim","parent. 480 mg","11706"," ALG, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I01081","J01FF01","Klindamycín","parent. 300 mg","97878"," ALG, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I01082","J01MA12","Levofloxacín","inhal. 100 mg/ml","4524B"," ALG, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","1"]
["I01083","J01MA14","Moxifloxacín","p.o. 400 mg","0471B"," INF, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I01084","J01XA01","Vankomycín","parent. 500 mg","08255"," ALG, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I01084","J01XA01","Vankomycín","parent. 1000 mg","08259"," ALG, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I01112","J01MA12","Levofloxacín","p.o. 500 mg","3980B"," INF, NEF, ORL, TRN, URO","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I01159","J01CR05","Piperacilín a inhibítor betalaktamázy","parent. 4 g/0,5 g","80777"," ALG, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I01163","J01DD01","Cefotaxím","parent. 1 g","7240C"," ALG, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I01167","J01GB01","Tobramycín","inhal.","37450"," ALG, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.  Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplnehradenaliecbapodliehapredchadzajucemusuhlasuzdravotnejpoistovne","3","0"]
["I01171","J01GB03","Gentamicín","parent. 80 mg","96414"," ALG, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I01175","J01XX08","Linezolid","p.o. 600 mg","0511C"," CCH, CHI, HEM, INF, INT, KLF, NEF, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I01175","J01XX08","Linezolid","p.o. 600 mg","0645D"," CCH, CHI, HEM, INF, INT, KLF, NEF, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I01175","J01XX08","Linezolid","p.o. 600 mg","0872B"," CCH, CHI, HEM, INF, INT, KLF, NEF, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I01175","J01XX08","Linezolid","p.o. 600 mg","6806B"," CCH, CHI, HEM, INF, INT, KLF, NEF, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.\n","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I01179","J02AC02","Itrakonazol","p.o. 100 mg","3558A",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I01179","J02AC02","Itrakonazol","p.o. 100 mg","3559A",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I01179","J02AC02","Itrakonazol","p.o. 100 mg","94897",null,"Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I01183","J02AC03","Vorikonazol","p.o. 200 mg","2791C"," HEM, INF, ONK, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I01183","J02AC03","Vorikonazol","p.o. 200 mg","5782A"," HEM, INF, ONK, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I01183","J02AC03","Vorikonazol","p.o. 200 mg","8199C"," HEM, INF, ONK, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I01187","J02AC04","Posakonazol","p.o. 100 mg","0249B"," HEM, INF, ONK, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I01187","J02AC04","Posakonazol","p.o. 40 mg/ml","1864D"," HEM, INF, ONK, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I01187","J02AC04","Posakonazol","p.o. 100 mg","3022D"," HEM, INF, ONK, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I01187","J02AC04","Posakonazol","p.o. 100 mg","3199D"," HEM, INF, ONK, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I01187","J02AC04","Posakonazol","p.o. 100 mg","5894D"," HEM, INF, ONK, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I01187","J02AC04","Posakonazol","p.o. 40 mg/ml","7249C"," HEM, INF, ONK, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I01187","J02AC04","Posakonazol","p.o. 100 mg","7767D"," HEM, INF, ONK, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I01187","J02AC04","Posakonazol","p.o. 40 mg/ml","95513"," HEM, INF, ONK, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]
["I01191","J02AC05","Isavukonazol","p.o. 100 mg","6527B"," HEM, INF, ONK, TRN","Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.","liecbapacientovscystickoufibrozoudiagnozae84podlamedzinarodnejklasifikaciechorob10jehradenaplne","3","0"]

{"sheet":"Vysvetlivky","index":4,"n_rows":8,"n_cols":2,"rows_kept":8}
["Názov zoznamu alebo stĺpca","Popis"]
["Zoznam Sumár_IO","Obsahuje všetky kombinácie [produkt x indikačné obmedzenie], ktoré boli v rámci danej kategorizácií zmenené (Zmena IO = 1), pridané (Zmena IO = 2), nič sa s nimi neudialo (Zmena IO = 0) alebo boli v rámci kategorizácie odstránené (Zmena IO = 3)"]
["Zoznam Nové_IO","Obsahuje všetky kombinácie [produkt x indikačné obmedzenie], ktoré boli v rámci danej kategorizácií zaradené (Zmena IO = 2)"]
["Zoznam Zmenené_IO","Obsahuje všetky kombinácie [produkt x indikačné obmedzenie], ktoré boli v rámci danej kategorizácií zmenené (Zmena IO = 1)"]
["Zoznam Zrušené_IO","Obsahuje všetky kombinácie [produkt x indikačné obmedzenie], ktoré boli v rámci danej kategorizácie odstránené (Zmena IO = 3)"]
["Stĺpec Normované IO","Obsahuje text znenia indikačného obmedzenia s odstránenými diakritickými, interpunkčnými a bielymi znakmi skonvertovaný na malé písmená"]
["Stĺpec Zmena IO","Obsahuje číselnú hodnotu identifikujúcu, či v rámci danej kategorizácií došlo ku zmene IO (hodnota 1), IO bolo pridané (hodnota 2), IO bolo zrušene (hodnota 3) alebo bolo IO ponechané bezo zmeny (hodnota 0)."]
["Stĺpec Zmena PO","Obsahuje číselnú hodnotu identifikujúcu, či v danej kategorizácií prebehla zmena na PO viazaných ku danému IO. Hodnota 1 signalizuje zmenu, v prípade hodnoty 0 nedošlo ku zmene."]